KR20210007255A - Device for medicine injiection - Google Patents

Device for medicine injiection Download PDF

Info

Publication number
KR20210007255A
KR20210007255A KR1020190083379A KR20190083379A KR20210007255A KR 20210007255 A KR20210007255 A KR 20210007255A KR 1020190083379 A KR1020190083379 A KR 1020190083379A KR 20190083379 A KR20190083379 A KR 20190083379A KR 20210007255 A KR20210007255 A KR 20210007255A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
detection member
line
injection device
drug injection
biosensor
Prior art date
Application number
KR1020190083379A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102267358B1 (en
Inventor
최우혁
김정식
이승원
박영민
이원주
Original Assignee
주식회사 필로시스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 필로시스 filed Critical 주식회사 필로시스
Priority to KR1020190083379A priority Critical patent/KR102267358B1/en
Publication of KR20210007255A publication Critical patent/KR20210007255A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102267358B1 publication Critical patent/KR102267358B1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1473—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
    • A61B5/14735—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter comprising an immobilised reagent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A61B5/14865—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A61M2005/1726—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure the body parameters being measured at, or proximate to, the infusion site
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3303—Using a biosensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Disclosed is a drug injection device. The drug injection device according to an embodiment includes: a detection member including a hollow penetrating inside thereof in a longitudinal direction; and a biosensor attached to the detection member and sensing the concentration of a target biological material in contact with the target biological material, wherein the detection member includes, based on the cross-section perpendicular to the longitudinal direction, a first line, and a second line connected to the first line to form a closed curve, and having a part forming a curvature equal to or greater than the maximum curvature formed by the first line. The present invention can minimize discomfort and pain felt by a user.

Description

약물 주입 장치{DEVICE FOR MEDICINE INJIECTION}Drug injection device {DEVICE FOR MEDICINE INJIECTION}

아래의 실시 예는 약물 주입 장치에 관한 것이다.The following embodiments relate to a drug injection device.

종래의 인슐린 의존 환자는, 자가 혈당 측정 기기(Self measurement blood glucose)로 공복, 점심 식후, 저녁 식전, 저녁 식후, 및 취침 전 등의 각 시점마다 혈당을 측정해야 했다. 인슐린 의존 환자는, 상술한 혈당 측정 결과에서 혈당조절이 필요한 경우, 인슐린 주사기를 이용하여 스스로 적절한 양의 인슐린을 결정하여 주입함으로써, 혈당을 관리했다.Conventional insulin-dependent patients had to measure blood sugar at each time point, such as fasting, after lunch, before dinner, after dinner, and before bedtime with a self-measurement blood glucose. In the insulin-dependent patient, when blood sugar control was necessary from the above-described blood sugar measurement results, the insulin syringe was used to determine and inject an appropriate amount of insulin by itself to manage blood sugar.

상술한 혈당 관리를 위해서는 자가 혈당 측정 기기, 인슐린 카트리지, 인슐린 주입장치 등이 요구된다. 또한, 인슐린 의존 환자는 측정된 혈당수치와 주입한 인슐린의 양을 정확히 기록하고, 해당 기록을 전문의에게 보여주어 피드백을 받아야 했다.In order to manage the above-described blood sugar, a device for measuring blood sugar, an insulin cartridge, and an insulin injection device are required. In addition, insulin-dependent patients had to accurately record the measured blood glucose level and the amount of insulin injected, and show the record to a specialist for feedback.

예를 들어, 인슐린 의존 환자는, 현재 자신의 혈당수치를 확인하기 위해 란셋을 통해 피부를 뚫어서 채취된 혈액을 테스트 스트립에 떨어트려서 자가 혈당 측정 기기를 통해 현재 혈당수치를 확인할 수 있다. 그 후, 자가 혈당 측정 기기를 통해 혈당조절이 필요하다고 확인이 된 경우, 인슐린 의존 환자는 인슐린주입기를 준비할 수 있다. 인슐린 의존 환자는 의사가 권고한 만큼의 주입량을 인슐린주입기에 수동으로 설정해야 한다. 또한, 인슐린 의존 환자는 인슐린 주입기를 주사할 피부 부위에 올려놓은 후, 수동으로 주입해야 한다. 더 나아가, 인슐린 의존 환자는 혈당조절기록지 등에 측정된 혈당수치와 인슐린 주입량을 직접 기록해야 한다.For example, a patient with insulin dependence can check the current blood sugar level through a self-measurement device by dropping blood collected by piercing the skin through a lancet and dropping it on a test strip to check the current blood sugar level. Thereafter, when it is confirmed that blood sugar control is necessary through an autologous blood sugar measuring device, the insulin dependent patient may prepare an insulin injector. Insulin dependent patients must manually set the amount of infusion recommended by their doctor to the insulin injector. In addition, insulin-dependent patients must place an insulin injector on the skin to be injected and then inject manually. Furthermore, patients with insulin dependence should directly record the measured blood glucose level and insulin injection amount on a blood glucose control record.

일 실시 예에 따른 목적은 일회의 침습을 통해 혈당량 측정 및 인슐린 주입을 수행할 수 있는 약물 주입 장치를 제공하기 위한 것이다.An object according to an embodiment is to provide a drug injection device capable of measuring blood glucose level and performing insulin injection through a single invasion.

일 실시 예에 따른 목적은, 센서가 보다 용이하게 부착될 수 있는 니들 구조를 가지는 약물 주입 장치를 제공하기 위한 것이다.An object according to an embodiment is to provide a drug injection device having a needle structure in which a sensor can be more easily attached.

일 실시 예에 따른 목적은, 침습 과정에서 사용자가 느끼는 불편함을 경감할 수 있는 약물 주입 장치를 제공하기 위한 것이다.An object according to an embodiment is to provide a drug injection device capable of reducing discomfort felt by a user during an invasion process.

일 실시 예에 다른 약물 주입 장치는, 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 중공을 포함하는 검출부재; 및 상기 검출부재에 부착되고, 대상 생체 물질과 접촉하여 상기 대상 생체 물질의 농도를 센싱하는 바이오 센서를 포함하고, 상기 검출부재는 상기 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 제1라인과, 상기 제1라인과 연결되어 폐곡선을 형성하고 상기 제1라인이 형성하는 최대 곡률 이상의 곡률을 형성하는 부분을 가지는 제2라인을 포함할 수 있다.Another drug injection device according to an embodiment includes: a detection member including a hollow penetrating the interior along a length direction; And a biosensor attached to the detection member and in contact with the target biomaterial to sense a concentration of the target biomaterial, wherein the detection member includes a first line and the first line based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction. The second line may include a second line connected to the first line to form a closed curve and having a portion forming a curvature equal to or greater than a maximum curvature formed by the first line.

일 측에 있어서, 상기 바이오 센서는 상기 제1라인에 해당하는 검출부재 부위에 부착될 수 있다.In one side, the biosensor may be attached to a portion of the detection member corresponding to the first line.

일 측에 있어서, 상기 바이오 센서는, 상기 검출부재의 표면에 배치될 수 있다.In one side, the biosensor may be disposed on the surface of the detection member.

일 측에 있어서, 상기 바이오 센서는, 상기 중공 내에 배치될 수 있다.In one side, the biosensor may be disposed in the hollow.

일 측에 있어서, 상기 검출 부재는 외부의 상기 대상 생체 물질을 상기 중공 내로 일방향 투과시키는 다공성 재질로 형성될 수 있다.In one side, the detection member may be formed of a porous material that transmits the target biomaterial from the outside into the hollow in one direction.

일 측에 있어서, 상기 바이오 센서는 상기 검출부재에 도포되고, 대상 생체 물질과 선택적으로 반응하는 효소를 포함하는 반응층; 및 상기 반응층과 연결되고, 상기 효소의 반응에 의한 전기적 신호를 생성하는 센싱 전극을 포함할 수 있다.In one side, the biosensor is applied to the detection member, a reaction layer comprising an enzyme that selectively reacts with a target biomaterial; And a sensing electrode connected to the reaction layer and generating an electrical signal by reaction of the enzyme.

일 측에 있어서, 상기 검출부재는, 타원(eclipse) 형상의 단면을 가질 수 있다.In one side, the detection member may have an eclipse-shaped cross section.

일 측에 있어서, 상기 제1라인은 직선(straight line)일 수 있다.In one side, the first line may be a straight line.

일 측에 있어서, 상기 검출부재는, 상기 길이 방향에 대해 사선을 형성하는 단부 형상을 포함할 수 있다.In one side, the detection member may include an end shape forming an oblique line with respect to the longitudinal direction.

일 측에 있어서, 상기 검출부재의 외면을 감싸고, 상기 검출부재와 나란한 길이 방향을 가지는 주입부재를 더 포함할 수 있다.In one side, it may further include an injection member that surrounds the outer surface of the detection member and has a longitudinal direction parallel to the detection member.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 약물 주입을 위해 피부 내 침습 부위에 삽입되고, 길이 방향을 따라 형성되는 관통구를 포함하는 주입부재; 상기 주입부재와 나란한 길이 방향을 가지고, 상기 침습 부위에 상기 주입부재와 동시에 삽입되는 검출부재; 및 상기 검출부재에 부착되고, 대상 생체 물질의 농도를 센싱하기 위한 바이오 센서를 포함할 수 있다.According to an embodiment, a drug injection device includes: an injection member inserted into an invasion site in the skin for drug injection and including a through hole formed along a length direction; A detection member having a longitudinal direction parallel to the injection member and inserted at the same time as the injection member into the invasion site; And a biosensor attached to the detection member and configured to sense a concentration of a target biomaterial.

일 측에 있어서, 상기 검출부재는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 상기 침습 부위 내 대상 생체 물질을 흡입하기 위한 중공을 포함할 수 있다.In one side, the detection member may be formed to penetrate the inside along the length direction, and may include a hollow for sucking the target biomaterial in the invasion site.

일 측에 있어서, 상기 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로 상기 검출부재 및 주입부재 각각은 제1라인과, 폐곡선을 형성하도록 상기 제1라인과 연결되고, 상기 제1라인보다 높은 곡률을 형성하는 부분을 포함하는 제2라인을 포함하고, 상기 검출부재 및 주입부재 각각의 제1라인은 서로 마주볼 수 있다.In one side, each of the detection member and the injection member is connected to the first line and the first line to form a closed curve based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction, and forming a higher curvature than the first line. It includes a second line including a portion, and the first lines of each of the detection member and the injection member may face each other.

일 측에 있어서, 상기 제1라인은 직선(straight line)을 형성할 수 있다.In one side, the first line may form a straight line.

일 측에 있어서, 상기 바이오 센서는, 상기 검출부재의 제1라인 부위에 부착될 수 있다.In one side, the biosensor may be attached to the first line portion of the detection member.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는 한번의 침습 동작을 통해 생체 물질 측정 및 인슐린 주입을 동시에 수행함으로써, 사용자가 느끼는 불편함 및 고통을 최소화할 수 있다.The drug injection device according to an embodiment may minimize discomfort and pain felt by a user by simultaneously measuring a biomaterial and injecting insulin through a single invasive operation.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는 침습부재의 단면이 타원 형태로 형성됨으로써, 센서등의 부재가 용이하게 부착될 수 있다. In the drug injection device according to an exemplary embodiment, since the cross section of the invasive member is formed in an oval shape, a member such as a sensor can be easily attached.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 효과는 이상에서 언급된 것들에 한정되지 않으며, 언급되지 아니한 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the drug injection device according to an embodiment are not limited to those mentioned above, and other effects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 일 실시예를 예시하는 것이며, 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술적 사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사용 상태도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 6은 도 5의 VI-VI라인에 따른 단면도이다.
도 7은 도 5의 VI-VI라인에 따른 단면도이다.
도 8은 도 5의 VI-VI라인에 따른 단면도이다.
도 9는 도 5의 VI-VI라인에 따른 단면도이다.
도 10은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 11은 도 10의 XI-XI라인에 따른 단면도이다.
도 12는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 13은 도 12의 XIII-XIII라인에 다른 단면도이다.
도 14는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 15는 도 14의 XV-XV라인에 따른 단면도이다.
도 16은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 17은 도 16의 XVII-XVII라인에 따른 단면도이다.The following drawings attached to the present specification illustrate a preferred embodiment of the present invention, and serve to further understand the technical idea of the present invention together with the detailed description of the present invention, so the present invention is limited to the matters described in such drawings. It is limited and should not be interpreted.
1 is a diagram illustrating a state of use of a drug injection device according to an exemplary embodiment.
2 is a perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
3 is a block diagram of a drug injection device according to an exemplary embodiment.
4 is a block diagram of a drug injection device according to an exemplary embodiment.
5 is a partial perspective view of a drug injection device according to an exemplary embodiment.
6 is a cross-sectional view taken along line VI-VI of FIG. 5.
7 is a cross-sectional view taken along line VI-VI of FIG. 5.
8 is a cross-sectional view taken along the line VI-VI of FIG. 5.
9 is a cross-sectional view taken along line VI-VI of FIG. 5.
10 is a partial perspective view of a drug injection device according to an exemplary embodiment.
11 is a cross-sectional view taken along line XI-XI of FIG. 10.
12 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
13 is a cross-sectional view taken along line XIII-XIII of FIG. 12.
14 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
15 is a cross-sectional view taken along line XV-XV of FIG. 14.
16 is a partial perspective view of a drug injection device according to an exemplary embodiment.
17 is a cross-sectional view taken along line XVII-XVII of FIG. 16.

이하, 실시 예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 실시 예를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 실시 예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다. Hereinafter, embodiments will be described in detail through exemplary drawings. In adding reference numerals to elements of each drawing, it should be noted that the same elements are assigned the same numerals as possible even if they are indicated on different drawings. In addition, in describing the embodiment, if it is determined that a detailed description of a related known configuration or function interferes with the understanding of the embodiment, a detailed description thereof will be omitted.

또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. In addition, in describing the constituent elements of the embodiment, terms such as first, second, A, B, (a) and (b) may be used. These terms are only used to distinguish the component from other components, and the nature, order, or order of the component is not limited by the term. When a component is described as being "connected", "coupled" or "connected" to another component, that component may be directly connected or connected to that other component, but another component between each component It should be understood that may be “connected”, “coupled” or “connected”.

어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.Components included in one embodiment and components including common functions will be described using the same name in other embodiments. Unless otherwise stated, descriptions in one embodiment may be applied to other embodiments, and detailed descriptions in the overlapping range will be omitted.

도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사용 상태도이다.1 is a diagram illustrating a state of use of a drug injection device according to an exemplary embodiment.

도 1을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는 사용자(U)의 신체 내 생체 물질의 정보를 센싱하고, 사용자(U) 신체에 약물을 주입하는데 사용될 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 신체에 침습(invasion)되는 방식으로 사용될 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U)의 피부를 관통하여 피부 내부로 삽입될 수 있다. 이하에서는, 약물 주입 장치(1)가 침습되는 사용자(U)의 신체 부위를 '침습 부위(A)'라고 표현하도록 한다.Referring to FIG. 1, the drug injection device 1 according to an embodiment may be used to sense information on a biomaterial in the body of a user U and inject a drug into the body of the user U. The drug injection device 1 may be used in a manner in which the user U body is invaded. The drug injection device 1 may penetrate the skin of the user U and be inserted into the skin. Hereinafter, the body part of the user U to which the drug injection device 1 is invaded is expressed as a'invasion site A'.

약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 체내의 생체 물질 정보를 센싱할 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 체액과 접촉하여, 체액 내 대상 생체 물질의 정보, 예를 들어, 생체 물질의 농도를 센싱할 수 있다. 예를 들어, 약물 주입 장치(1)가 센싱하는 생체 물질 정보는 혈당(blood glucose)일 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 침습 부위를 통해 사용자(U) 체내로 약물을 주입할 수 있다. 이 경우, 약물은 대상 생체 물질과 연관된 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 대상 생체 물질 정보가 혈당량인 경우, 약물 주입 장치(1)를 통해 사용자 체내로 주입되는 약물은 혈당량을 감소시키기 위한 인슐린(insulin)일 수 있다. 다만, 이는 하나의 예시에 불과하며, 약물 주입 장치(1)가 센싱하는 생체 물질 및 주입 약물의 종류는 이에 한정되지 않는다.The drug injection device 1 may sense biomaterial information in the body of the user U. The drug injection device 1 may sense information on a target biomaterial in the body fluid, for example, the concentration of the biomaterial in contact with the user U body fluid. For example, biomaterial information sensed by the drug injection device 1 may be blood glucose. The drug injection device 1 may inject a drug into the body of the user U through the invasion site. In this case, the drug may include a material associated with the target biological material. For example, when the target biomaterial information is blood glucose level, the drug injected into the user's body through the drug injection device 1 may be insulin for reducing the blood glucose level. However, this is only an example, and the types of biomaterials and drugs to be injected by the drug injection device 1 are not limited thereto.

도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)의 사시도이고, 도 3은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)의 구성도이다.2 is a perspective view of a drug injection device 1 according to an exemplary embodiment, and FIG. 3 is a configuration diagram of the drug injection device 1 according to an exemplary embodiment.

도 2 및 도 3을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는 니들 헤드(10) 및 본체(11)를 포함할 수 있다.2 and 3, the drug injection device according to an embodiment may include a needle head 10 and a body 11.

니들 헤드(10)는 사용자 체내 침습 부위로 삽입될 수 있다. 니들 헤드(10)는 대상 생체 물질의 정보 센싱을 위해 침습 부위의 체액에 접촉하거나, 침습 부위를 통해 사용자 체내로 약물을 주입할 수 있다. 니들 헤드(10)는 본체(11)와 연결될 수 있다.The needle head 10 may be inserted into an invasion site in the user's body. The needle head 10 may contact bodily fluid at an invasion site or inject a drug into the user's body through the invasion site in order to sense information on a target biomaterial. The needle head 10 may be connected to the body 11.

본체(11)는 하우징(111), 디스플레이(112), 조작부(113), 약물 공급부(114), 구동부(115), 분석부(117), 제어부(116) 및 통신부(미도시)를 포함할 수 있다.The main body 11 includes a housing 111, a display 112, an operation unit 113, a drug supply unit 114, a driving unit 115, an analysis unit 117, a control unit 116, and a communication unit (not shown). I can.

하우징(111)은 본체(11)의 외관을 형성할 수 있다. 하우징(111)은 내부에 약물 공급 장치의 부품들을 수용하고, 수용된 부품들이 정위치에 위치하도록 각 부품들을 지지할 수 있다. 하우징(111)은 사용자에 의해 파지될 수 있다. 하우징(111)은 사용자가 파지하기 용이한 형상, 예를 들어, 도 2와 같은 펜 형태의 형상을 가질 수 있다. 다만, 상술한 하우징(111)의 형상은 하나의 예시에 불과하므로, 하우징(111)의 형태가 이에 한정되는 것은 아니다.The housing 111 may form the exterior of the main body 11. The housing 111 may accommodate parts of the drug supply device therein, and support each part so that the received parts are positioned in place. The housing 111 may be held by a user. The housing 111 may have a shape that is easy for a user to grasp, for example, a pen shape as shown in FIG. 2. However, the shape of the housing 111 described above is only an example, and the shape of the housing 111 is not limited thereto.

디스플레이(112)는 하우징(111)의 외면에 배치될 수 있다. 디스플레이(112)는 약물 공급 장치와 관련된 정보를 외부로 표시함으로써, 관련 정보를 사용자에게 인식시킬 수 있다. 예를 들어, 디스플레이(112)는 약물 공급 장치를 통해 분석된 사용자의 생체 정보나, 약물 공급 장치의 작동에 관련한 정보를 표시할 수 있다. 디스플레이(112)는 표시되는 정보를 텍스트, 기호, 그래프와 같은 다양한 방식의 시각적 표현으로 표시할 수 있다. 디스플레이(112)를 통해 표시되는 시각 표시 이외에, 보조 표시, 예를 들어, 스피커를 통한 청각적 표시나, 진동을 통한 촉각적 표시가 약물 주입 장치(1)에 동시에 구현될 수 있다.The display 112 may be disposed on the outer surface of the housing 111. The display 112 may display information related to the drug supply device to the outside, thereby allowing the user to recognize the related information. For example, the display 112 may display the user's biometric information analyzed by the drug supply device or information related to the operation of the drug supply device. The display 112 may display the displayed information in a variety of visual representations such as text, symbols, and graphs. In addition to the visual display displayed through the display 112, an auxiliary display, for example, an audible display through a speaker or a tactile display through vibration may be simultaneously implemented in the drug injection device 1.

조작부(113)는 하우징(111)의 외면에 배치되고, 사용자에 의해 조작될 수 있다. 조작부(113)는 사용자의 조작 행위(control action)에 의해 입력정보를 입력받고, 입력받은 조작 정보를 후술하는 제어부(116)에 전달할 수 있다. 제어부(116)에 전달된 조작 정보에 의해 약물 주입 장치(1)가 작동될 수 있다.The manipulation unit 113 is disposed on the outer surface of the housing 111 and can be manipulated by a user. The manipulation unit 113 may receive input information by a user's control action, and transmit the input manipulation information to the controller 116 to be described later. The drug injection device 1 may be operated by operation information transmitted to the control unit 116.

약물 공급부(114)는 내부에 약물을 수용할 수 있다. 약물 공급부(114)는 다양한 방식으로 약물을 수용할 수 있다. 예를 들어, 약물 공급부(114)에는 약물이 저장된 약물 카트리지가 삽입될 수 있다. 이 경우, 약물 카트리지는 저장된 약물이 소진되면 약물 공급부(114)에서 교체될 수 있다. 반면, 이와 달리 약물 공급부(114)는 외부에서 공급되는 약물을 수용하는 수용 챔버를 포함할 수도 있다. 약물 공급부(114)는 니들 헤드(10)와 연결될 수 있다. 이 경우, 본체(11)에는 약물 공급부(114) 및 니들 헤드(10)를 연결하는 약물 전달 경로가 형성될 수 있다. 따라서, 약물 공급부(114)의 약물은 약물 주입 장치(1)의 작동에 따라 니들 헤드(10)로 이동하여 침습 부위로 주입될 수 있다.The drug supply unit 114 may contain a drug therein. The drug supply unit 114 may accommodate drugs in various ways. For example, a drug cartridge in which a drug is stored may be inserted into the drug supply unit 114. In this case, the drug cartridge may be replaced by the drug supply unit 114 when the stored drug is exhausted. On the other hand, unlike this, the drug supply unit 114 may include a receiving chamber for receiving a drug supplied from the outside. The drug supply unit 114 may be connected to the needle head 10. In this case, a drug delivery path connecting the drug supply unit 114 and the needle head 10 may be formed in the body 11. Accordingly, the drug from the drug supply unit 114 may move to the needle head 10 according to the operation of the drug injection device 1 and be injected into the invasion site.

구동부(115)는 약물 공급부(114)에 수용된 약물의 배출을 조절할 수 있다. 다시 말해, 구동부(115)는 약물 공급부(114)로부터 니들 헤드(10)로 약물이 배출되도록 약물 저장부의 외력(external force)를 가할 수 있다. 구동부(115)의 작동 여부에 따라, 약물 저장부로부터 배출되는 약물의 배출이 조절될 수 있다.The driving unit 115 may control the discharge of drugs accommodated in the drug supply unit 114. In other words, the driving unit 115 may apply an external force of the drug storage unit so that the drug is discharged from the drug supply unit 114 to the needle head 10. Depending on whether the driving unit 115 is operated, the discharge of the drug discharged from the drug storage unit may be controlled.

분석부(117)는 사용자의 생체 정보를 분석할 수 있다. 분석부(117)는 니들 헤드(10)와 전기적으로 연결되고, 니들 헤드(10)를 통해 획득한 생체 물질의 정보를 분석할 수 있다. 분석부(117)는 후술하는 바이오 센서(104)가 센싱한 대상 생체 물질의 정보에 기초하여, 사용자의 생체 정보에 대한 분석을 수행할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 바이오 센서(104)에 의해 생성된 전기 신호를 아날로그-디지털 변환(ADC, analog to digital converting)함으로써, 대상 생체 물질의 양에 대응하는 디지털 수치를 획득할 수 잇다. 동시에, 분석부(117)는 획득한 디지털 수치를 보정하고 분석함으로써, 사용자 생체 정보와 관련한 목표 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 바이오 센서(104)를 통해 사용자의 체내 혈당량 정보를 획득하고, 이에 기초하여 사용자의 건강 상태에 대한 평가 데이터를 획득할 수 있다.The analysis unit 117 may analyze the user's biometric information. The analysis unit 117 may be electrically connected to the needle head 10 and may analyze information on the biomaterial obtained through the needle head 10. The analysis unit 117 may analyze the user's biometric information based on the information on the target biomaterial sensed by the biosensor 104 to be described later. For example, the analysis unit 117 may obtain a digital value corresponding to the amount of a target biomaterial by analog-to-digital converting (ADC) the electrical signal generated by the biosensor 104. connect. At the same time, the analysis unit 117 may acquire target data related to the user's biometric information by correcting and analyzing the acquired digital values. For example, the analysis unit 117 may obtain information on a user's blood glucose level through the biosensor 104 and obtain evaluation data on a health state of the user based on this.

분석부(117)는 분석된 생체 정보에 기초하여, 사용자에게 주입되어야 할 약물의 공급량을 결정할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 측정된 혈당량에 기초하여 사용자에게 적합한 인슐린 주입량을 결정할 수 있다. 분석부(117)는 분석된 혈당량 대비 인슐린에 대한 알고리즘을 통해 인슐린 공급량을 결정하거나, 외부 서버로부터 입력받은 데이터, 예를 들어, 사용자의 의료기록에 기초한 의사의 평가 데이터등에 기초하여 사용자에게 적합한 인슐린 투입량을 결정할 수 있다. 인슐린 투입량은 사용자의 체중, 복용약물, 건강상태에 따라 개별적으로 달라질 수 있기 때문에, 분석부(117)는 사용자의 신체 데이터의 저장 정보를 통해 개인별 맞춤 약물 주입량을 결정할 수 있다. 다만, 분석부(117)를 통한 약물 공급량의 결정 방식은 상술한 예시에 한정되지 않으며, 다양한 방식으로 결정될 수 있다.The analysis unit 117 may determine a supply amount of a drug to be injected to the user based on the analyzed biometric information. For example, the analysis unit 117 may determine an insulin injection amount suitable for the user based on the measured blood glucose level. The analysis unit 117 determines the amount of insulin supplied through an algorithm for insulin relative to the analyzed blood glucose level, or based on data input from an external server, for example, a doctor's evaluation data based on the user's medical record. The amount of input can be determined. Since the insulin injection amount may be individually varied according to the user's weight, medication, and health status, the analysis unit 117 may determine an individual customized drug injection amount through storage information of the user's body data. However, the method of determining the amount of drug supply through the analysis unit 117 is not limited to the above-described example, and may be determined in various ways.

제어부(116)는 약물 공급 장치의 작동을 제어할 수 있다. 제어부(116)는 예를 들어, 분석부(117)를 통해 결정된 약물 공급량에 따라, 구동부(115)의 작동을 제어할 수 있다. 따라서, 약물 공급부(114)로부터 니들 헤드(10)로 배출되는 약물의 양, 즉, 사용자 체내로 주입되는 약물의 양이 제어될 수 있다.The controller 116 may control the operation of the drug supply device. The controller 116 may control the operation of the driving unit 115 according to, for example, the amount of drug supply determined through the analysis unit 117. Accordingly, the amount of the drug discharged from the drug supply unit 114 to the needle head 10, that is, the amount of the drug injected into the user's body can be controlled.

통신부(미도시)는 외부 서버 및 모바일 단말과 통신을 수립할 수 있다. 예를 들어, 통신부는 모바일 단말과 무선 통신을 수립할 수 있고, 모바일 단말을 경유하여 외부 서버(예를 들어, 클라우드 서버)와 통신을 수립할 수 있다. 통신부는 모바일 단말을 경유하여 외부 서버로 생체 측정 정보를 송신하고, 외부 서버로부터 주입 정보를 수신할 수 있다.The communication unit (not shown) may establish communication with an external server and a mobile terminal. For example, the communication unit may establish wireless communication with a mobile terminal, and may establish communication with an external server (eg, a cloud server) via the mobile terminal. The communication unit may transmit the biometric information to an external server via the mobile terminal and receive injection information from the external server.

도 4는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.4 is a block diagram of a drug injection device according to an exemplary embodiment.

도 4를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는, 분리 가능한 니들 헤드(10) 및 본체(11)를 포함할 수 있다. Referring to FIG. 4, the drug injection device 1 according to an exemplary embodiment may include a detachable needle head 10 and a body 11.

니들 헤드(10) 및 본체(11)는 물리적으로 연결될 수 있다. 예를 들어, 본체(11)에는 제1체결부(미도시)가 형성되고, 니들 헤드(10)에는 제1체결부와 체결 가능한 제2체결부(미도시)가 형성될 수 있다. 제1체결부 및 제2체결부는 서로 체결 가능한 구조, 예를 들어, 나사 방식으로 연결될 수 있다. 반면, 이와 달리 제1체결부 및 제2체결부는 자석 결합을 통해 서로 체결됨으로써, 니들 헤드(10) 및 본체(11)를 물리적으로 연결할 수 있다.The needle head 10 and the body 11 may be physically connected. For example, a first fastening part (not shown) may be formed in the main body 11, and a second fastening part (not shown) capable of being fastened to the first fastening part may be formed in the needle head 10. The first fastening part and the second fastening part may be connected to each other by a structure that can be fastened, for example, in a screw manner. On the other hand, unlike this, the first fastening part and the second fastening part are fastened to each other through magnetic coupling, so that the needle head 10 and the body 11 can be physically connected.

니들 헤드(10) 및 본체(11)는 물리적인 연결과 동시에 전기적으로도 연결될 수 있다. 본체(11) 및 니들 헤드(10)는 전기적으로 연결되는 제1커넥터(1181) 및 제2커넥터(1182)를 각각 포함할 수 있다. 제1커넥터(1181) 및 제2커넥터(1182)는 본체(11) 및 니들 헤드(10)가 서로 체결된 상태에서, 전기적으로 연결됨으로써, 니들 헤드(10)의 정보를 본체(11)로 전달하거나 본체(11)의 신호를 니들 헤드(10)로 전달할 수 있다. 예를 들어, 니들 헤드(10)에서 센싱된 대상 생체 물질의 정보가 본체(11)로 전달되거나, 본체(11)의 작동 신호에 따라 니들 헤드(10)가 작동될 수 있다. 또한, 전력이 본체(11)로부터 니들 헤드(10)로 공급될 수도 있다.The needle head 10 and the body 11 may be electrically connected simultaneously with the physical connection. The body 11 and the needle head 10 may each include a first connector 1181 and a second connector 1182 that are electrically connected. The first connector 1181 and the second connector 1182 are electrically connected in a state in which the body 11 and the needle head 10 are fastened to each other, thereby transferring information of the needle head 10 to the body 11 Alternatively, a signal from the body 11 may be transmitted to the needle head 10. For example, information on a target biomaterial sensed by the needle head 10 may be transmitted to the body 11 or the needle head 10 may be operated according to an operation signal of the body 11. Also, electric power may be supplied from the body 11 to the needle head 10.

니들 헤드(10)는 사용자 체액에 접촉하는 특성상, 오염 또는 손상에 따라 주기적으로 교체될 필요가 있다. 니들 헤드(10)가 본체(11)에 체결 가능한 경우, 사용자는 사용된 니들 헤드(10)를 본체(11)에서 분리하여 교체할 수 있기 때문에, 약물 주입 장치(1)의 유지보수성이 향상될 수 있다.The needle head 10 needs to be replaced periodically according to contamination or damage due to the nature of contacting the user's body fluid. When the needle head 10 can be fastened to the body 11, the user can separate and replace the used needle head 10 from the body 11, so that the maintainability of the drug injection device 1 is improved. I can.

이하에서는, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)의 니들 헤드(10) 부분을 구체적으로 설명하도록 한다. 약물 주입 장치(1)를 설명함에 있어서, 앞서 설명한 기재와 중복되는 내용은 생략하도록 한다.Hereinafter, a portion of the needle head 10 of the drug injection device 1 according to an exemplary embodiment will be described in detail. In describing the drug injection device 1, contents overlapping with the description described above will be omitted.

도 5는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)의 부분 사시도이다.5 is a partial perspective view of a drug injection device 1 according to an exemplary embodiment.

도 5를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는 니들 헤드(10)를 통해 사용자의 체내 침습 부위로 삽입될 수 있다. 니들 헤드(10)는 지지부(103), 검출부재(101) 및 바이오 센서(104)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 5, the drug injection device 1 according to an exemplary embodiment may be inserted into a user's body invasion site through the needle head 10. The needle head 10 may include a support part 103, a detection member 101, and a bio sensor 104.

지지부(103)는 검출부재(101)를 지지할 수 있다. 지지부(103)에는 본체(11)에 구비된 제1체결부와 체결가능한 제2체결부가 구비될 수 있으며, 제1커넥터(1181)와 전기적으로 연결되는 제2커넥터(1182)가 배치될 수 있다.The support part 103 may support the detection member 101. The support part 103 may be provided with a first fastening part provided on the main body 11 and a second fastening part that can be fastened, and a second connector 1182 electrically connected to the first connector 1181 may be disposed. .

검출부재(101)는 사용자의 피부 내 침습 부위로 직접 삽입될 수 있다. 다시 말해, 검출부재(101)는 사용자의 피부를 관통하여 체내로 침습될 수 있다. 검출부재(101)는 지지부(103)로부터 일 방향으로 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 검출부재(101)의 단부는 피부를 관통하여 침습 가능한 형태로 형성될 수 있다. 예를 들어, 검출부재(101)의 단부는 길이 방향을 기준으로 길이 방향에 대해 사선을 형성하는 형상을 가질 수 있다. The detection member 101 may be directly inserted into the invasion site in the user's skin. In other words, the detection member 101 may penetrate the user's skin and invade into the body. The detection member 101 may have a longitudinal direction protruding from the support part 103 in one direction. The end of the detection member 101 may penetrate the skin and be formed in a form capable of invasion. For example, the end of the detection member 101 may have a shape that forms an oblique line with respect to the longitudinal direction based on the longitudinal direction.

검출부재(101)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 중공(1011)을 포함할 수 있다. 중공(1011)은 검출부재(101)가 삽입된 침습 부위 내 체액 샘플을 흡입할 수 있다. 예를 들어, 검출부재(101)는 모세관 현상(Capillary action)을 통해 침습 부위의 체액으로부터 체액 샘플을 추출할 수 있다. 반면, 이와 달리 검출부재(101)의 중공(1011)에는 음압이 가해짐으로써 침습 부위 내 체액 샘플을 흡입할 수도 있다.The detection member 101 may include a hollow 1011 penetrating the interior along the length direction. The hollow 1011 may suck a bodily fluid sample in the invasion site into which the detection member 101 is inserted. For example, the detection member 101 may extract a bodily fluid sample from a bodily fluid at an invasion site through a capillary action. On the other hand, unlike this, negative pressure is applied to the hollow 1011 of the detection member 101, so that a bodily fluid sample in the invasion site may be sucked.

바이오 센서(104)는 검출부재(101)에 부착될 수 있다. 바이오 센서(104)는 사용자의 체액 내 대상 생체 물질과 접촉하여, 대상 생체 물질의 정보, 예를 들어, 농도를 센싱할 수 있다. 대상 생체 물질이 체액 내 글루코스 인 경우, 바이오 센서(104)가 센싱하는 정보는 혈당량일 수 있다.The biosensor 104 may be attached to the detection member 101. The biosensor 104 may sense information about the target biomaterial, for example, concentration, by contacting the target biomaterial in the user's body fluid. When the target biomaterial is glucose in body fluid, the information sensed by the biosensor 104 may be a blood glucose level.

바이오 센서(104)는 체액 내 대상 생체물질과 반응하여 전기적 신호를 생성할 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(104)는 대상 생체 물질과 반응하여 사용자 체내 생체물질의 농도에 대응하는 전기적 신호를 생성하는 트랜스듀서(transducer)일 수 있다. 다만, 이는 하나의 예시에 불과하며, 바이오 센서(104)가 대상 생체 물질의 정보를 센싱하는 방식은 알려진 다양한 방식이 적용될 수 있다.The biosensor 104 may generate an electrical signal by reacting with a target biomaterial in a body fluid. For example, the biosensor 104 may be a transducer that reacts with a target biomaterial and generates an electrical signal corresponding to the concentration of the biomaterial in the user's body. However, this is only an example, and various known methods may be applied as a method in which the biosensor 104 senses information on a target biomaterial.

도 6 내지 도 9는 도 5의 VI-VI라인에 따른 단면도이다.6 to 9 are cross-sectional views taken along line VI-VI of FIG. 5.

도 6 내지 도 9는 검출부재(101)의 단면에 대한 다양한 예시를 나타낸다. 도 6 내지 도 9를 참조하면, 바이오 센서(104)는 검출부재(101)에 직접 부착될 수 있다. 검출부재(101)는 바이오 센서(104)가 부착되기 용이한 형상을 가질 수 있다.6 to 9 show various examples of a cross section of the detection member 101. 6 to 9, the biosensor 104 may be directly attached to the detection member 101. The detection member 101 may have a shape in which the biosensor 104 is easily attached.

검출부재(101)는 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 제1라인(L1)과, 제1라인(L1)과 연결되어 폐곡선을 형성하는 제2라인(L2)을 포함하는 단면 형상을 가질 수 있다. 이 경우, 제2라인(L2)은 제1라인(L1)이 형성하는 최대 곡률(curvature) 이상의 곡률을 형성하는 부분을 포함할 수 있다. 다시 말하면, 제1라인(L1)은 제2라인(L2)보다 작은 굽은 정도를 가질 수 있다. 예를 들어, 도 6과 같이 검출부재(101)의 단면을 기준으로, 제1라인(L1)은 곡률이 '0'인 직선(straight line)에 가까운 형태를 가질 수 있다. 이 경우, 제2라인(L2)은 제1라인(L1)이 형성하는 최대 곡률보다 큰 곡률을 형상하는 부분을 포함하게 된다.The detection member 101 has a cross-sectional shape including a first line L1 and a second line L2 connected to the first line L1 to form a closed curve based on a cross section perpendicular to the length direction. I can. In this case, the second line L2 may include a portion forming a curvature equal to or greater than the maximum curvature formed by the first line L1. In other words, the first line L1 may have a degree of bending smaller than that of the second line L2. For example, as shown in FIG. 6, based on the cross section of the detection member 101, the first line L1 may have a shape close to a straight line having a curvature of '0'. In this case, the second line L2 includes a portion having a larger curvature than the maximum curvature formed by the first line L1.

바이오 센서(104)는 검출부재(101)에서 제1라인(L1)에 해당하는 부위에 부착될 수 있다. 제1라인(L1)은 검출부재(101)의 다른 부위에 비해 단면의 곡률이 작기 때문에, 제1라인(L1)에 해당하는 검출부재(101) 부위는 상대적으로 평평한 면을 형성할 수 있다. 따라서, 바이오 센서(104)는 용이하게 검출부재(101)에 부착될 수 있다.The biosensor 104 may be attached to a portion of the detection member 101 corresponding to the first line L1. Since the first line L1 has a smaller cross-sectional curvature than other portions of the detection member 101, a portion of the detection member 101 corresponding to the first line L1 may form a relatively flat surface. Therefore, the biosensor 104 can be easily attached to the detection member 101.

바이오 센서(104)는 반응층(1042)과, 센싱 전극(1041)을 포함할 수 있다.The biosensor 104 may include a reaction layer 1042 and a sensing electrode 1041.

반응층(1142)은 검출부재(101)에 직접 도포되고, 대상 생체 물질과 선택적으로 반응하는 효소를 포함할 수 있다. 예를 들어, 반응층(1142)에 포함된 효소는 사용자 체액 내 포도당과 반응하는 효소일 수 있다.The reaction layer 1142 is applied directly to the detection member 101 and may include an enzyme that selectively reacts with a target biomaterial. For example, the enzyme included in the reaction layer 1142 may be an enzyme that reacts with glucose in a user's body fluid.

센싱 전극(1041)은 효소의 화학적 반응에 의한 전기적 신호를 생성할 수 있다. 센싱 전극(1041)이 생성하는 전기적 신호는 체내 혈당량에 대한 신호일 수 있다. 센싱 전극(1041)에서 생성된 신호는 본체(11)로 전달될 수 있다. 센싱 전극(1041)은 한 쌍으로 구비될 수 잇다. 이 경우, 하나의 전극은 체액 내 대상 생체 물질의 농도를 측정하는 검출 전극으로 작용하고, 다른 하나의 전극은 대상 생체 물질의 레퍼런스(reference) 값을 측정하는 레퍼런스 전극으로 작용할 수 있다.The sensing electrode 1041 may generate an electrical signal by a chemical reaction of an enzyme. The electrical signal generated by the sensing electrode 1041 may be a signal for the amount of blood glucose in the body. The signal generated by the sensing electrode 1041 may be transmitted to the main body 11. The sensing electrodes 1041 may be provided in a pair. In this case, one electrode may serve as a detection electrode for measuring the concentration of the target biomaterial in the body fluid, and the other electrode may serve as a reference electrode for measuring a reference value of the target biological material.

바이오 센서(104)는 검출부재(101)의 내면, 다시 말해 검출부재(101)의 중공(1011) 내에 배치될 수 있다. 이 경우, 바이오 센서(104)가 검출부재(101)의 외면에 노출되지 않기 때문에 침습 과정에서 손상되는 것이 방지될 수 있다. 바이오 센서(104)가 배치되는 검출부재(101) 부위는 제1라인(L1)을 형성하는 검출부재(101)의 내면 부위일 수 있다. 따라서, 바이오 센서(104)의 반응층(1142) 및 센싱 전극(1041)은 검출부재(101)에 보다 용이하게 직접 연결될 수 있다. 바이오 센서(104)가 검출부재(101)에 직접 연결되는 경우, 바이오 센서(104)가 체액에 직접 접촉하기 때문에 보다 정확한 대상 생체 물질의 정보 센싱이 가능할 수 있다.The biosensor 104 may be disposed within the inner surface of the detection member 101, that is, in the hollow 1011 of the detection member 101. In this case, since the biosensor 104 is not exposed to the outer surface of the detection member 101, damage during the invasion process can be prevented. The portion of the detection member 101 in which the biosensor 104 is disposed may be a portion of the inner surface of the detection member 101 forming the first line L1. Accordingly, the reaction layer 1142 and the sensing electrode 1041 of the biosensor 104 may be more easily directly connected to the detection member 101. When the biosensor 104 is directly connected to the detection member 101, since the biosensor 104 directly contacts the body fluid, more accurate sensing of information on the target biomaterial may be possible.

도 7을 참조하면, 검출부재(101)는 타원(eclipse) 형상의 단면을 가질 수 있다. 타원의 경우 각 부위마다 곡률이 변화할 수 있다. 타원의 장축을 연결하는 곡선 부위는 타원의 단축을 연결하는 곡선 부위의 곡률보다 작은 곡률을 가지게 된다. 검출부재(101)가 타원 형상의 단면을 가지는 경우, 제1라인(L1)은 장축을 연결하는 곡선 부위에 위치하게 되며, 제2라인(L2)은 제1라인(L1)의 양측을 연결하여 폐곡선을 형성하게 된다. 이 경우, 제2라인(L2)은 제1라인(L1)의 각 부위가 가지는 최대 곡률보다 높은 곡률을 형성하는 부분을 포함하게 된다. Referring to FIG. 7, the detection member 101 may have an ellipse-shaped cross section. In the case of an ellipse, the curvature may change for each part. The curved portion connecting the long axis of the ellipse has a smaller curvature than the curvature of the curved portion connecting the short axis of the ellipse. When the detection member 101 has an elliptical cross section, the first line L1 is located at a curved portion connecting the long axis, and the second line L2 connects both sides of the first line L1. A closed curve is formed. In this case, the second line L2 includes a portion forming a curvature higher than the maximum curvature of each portion of the first line L1.

결과적으로, 검출부재(101)가 원형의 단면 형상을 가지는 경우와 비교하여, 타원형 단면의 검출부재(101)는 원의 곡률에 비해 상대적으로 곡률이 작은 제1라인(L1)을 포함하게 된다. 따라서, 바이오 센서(104)는 원형의 단면 형상을 가지는 검출부재(101)와 비교하여, 제1라인(L1)에 해당하는 검출부재(101) 부위를 통해 보다 용이하게 검출부재(101)에 직접 부착될 수 있다.As a result, compared to the case where the detection member 101 has a circular cross-sectional shape, the detection member 101 having an elliptical cross section includes a first line L1 having a relatively small curvature compared to the curvature of a circle. Therefore, compared to the detection member 101 having a circular cross-sectional shape, the biosensor 104 is directly directly to the detection member 101 through a portion of the detection member 101 corresponding to the first line L1. Can be attached.

도 8을 참조하면, 검출부재(101)는 반원과 유사한 단면 형상을 가질 수 있다. 즉, 검출부재(101)의 단면은 직선을 형성하는 제1라인(L1)과, 제1라인(L1)의 양측을 연결하는 제2라인(L2)으로 구분될 수 있으며, 제1라인(L1)에 해당하는 검출부재(101) 부위는 평평한 면을 포함할 수 있다. 바이오 센서(104)는 검출부재(101)의 평평한 면, 즉, 제1라인(L1)에 해당하는 부위를 통해 보다 견고하고 안정적으로 검출부재(101)에 직접 부착될 수 있다.Referring to FIG. 8, the detection member 101 may have a cross-sectional shape similar to a semicircle. That is, the cross section of the detection member 101 may be divided into a first line (L1) forming a straight line and a second line (L2) connecting both sides of the first line (L1), and the first line (L1) A portion of the detection member 101 corresponding to) may include a flat surface. The biosensor 104 may be directly attached to the detection member 101 through a flat surface of the detection member 101, that is, a portion corresponding to the first line L1.

도 9를 참조하면, 검출부재(101)는 복수의 제1라인(L1)과, 상기 제1라인(L1)을 연결하여 폐곡선을 형성하는 복수의 제2라인(L2)을 포함하는 단면 형상을 가질 수 있다. 제1라인(L1)은 직선에 가까운 곡률을 가지고, 제2라인(L2)은 제1라인(L1)보다 높은 곡률을 가질 수 있다. 바이오 센서(104)는 제1라인(L1)에 해당하는 검출부재(101) 부위에 부착될 수 있다.Referring to FIG. 9, the detection member 101 has a cross-sectional shape including a plurality of first lines L1 and a plurality of second lines L2 connecting the first line L1 to form a closed curve. Can have. The first line L1 may have a curvature close to a straight line, and the second line L2 may have a higher curvature than the first line L1. The biosensor 104 may be attached to a portion of the detection member 101 corresponding to the first line L1.

앞서 설명한 도 6 내지 도 9의 나타난 검출부재(101)의 단면 형상은 제1라인(L1)과 제1라인(L1)보다 높은 곡률을 가지는 제2라인(L2)을 포함하는 예시에 해당하며, 검출부재(101)의 단면 형상은 상술한 예시에 한정되지 않는다.The cross-sectional shape of the detection member 101 shown in FIGS. 6 to 9 described above corresponds to an example including a first line L1 and a second line L2 having a higher curvature than the first line L1, The cross-sectional shape of the detection member 101 is not limited to the above-described example.

도 10은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이고, 도 11은 도 10의 XI-XI라인에 따른 단면도이다.10 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment, and FIG. 11 is a cross-sectional view taken along line XI-XI of FIG. 10.

도 10 및 도 11을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(20)는 지지부(203), 검출부재(201) 및 바이오 센서(204)를 포함할 수 있다.10 and 11, the needle head 20 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 203, a detection member 201, and a biosensor 204.

검출부재(201)는 지지부(203)에 연결될 수 있다. 검출부재(201)는 길이 방향을 가지고, 내부를 관통하는 중공(2011)을 포함할 수 있다. 길이방향에 수직한 검출부재(201)의 단면은 일정하지 않은 곡률을 형성할 수 있다. 예를 들어, 검출부재(201)는 타원형의 단면 형상을 가질 수 있다. 외부에서 바라볼 때, 검출부재(201)는 납작한 형태일 수 있다.The detection member 201 may be connected to the support part 203. The detection member 201 has a longitudinal direction and may include a hollow 2011 penetrating the inside. The cross section of the detection member 201 perpendicular to the longitudinal direction may form an irregular curvature. For example, the detection member 201 may have an elliptical cross-sectional shape. When viewed from the outside, the detection member 201 may have a flat shape.

검출부재(201)의 단부는 사용자 피부 내 침습부위로 삽입될 수 있다. 검출부재(201)의 단부는 길이방향에 사선지는 형태를 가질 수 있다. 검출부재(201)가 납작한 형태인 경우, 검출부재(201)의 단부는 커터칼과 유사한 형태를 가질 수 있다. 따라서, 검출부재(201)는 사용자의 피부에 침습될 때, 피부를 절개하는 방식으로 삽입됨으로써 사용자가 침습 과정에서 느끼는 불편함을 최소화하고, 침습 과정에서 발생하는 사용자 피부의 손상을 최소화할 수 있다.The end of the detection member 201 may be inserted into the invasion site in the user's skin. The end of the detection member 201 may have a shape obliquely in the longitudinal direction. When the detection member 201 has a flat shape, an end portion of the detection member 201 may have a shape similar to that of a cutter knife. Therefore, when the detection member 201 invades the user's skin, it is inserted in a manner that cuts the skin, thereby minimizing discomfort experienced by the user during the invasion process, and minimizing damage to the user's skin occurring during the invasion process. .

바이오 센서(204)는 상대적으로 곡률이 낮은 검출부재(201)의 표면에 부착될 수 있다. 바이오 센서(204)는 단면의 곡률이 낮은 검출부재(201)의 외부면에 부착될 수 있다. 바이오 센서(204)는 검출부재(201) 외면에 도포되는 반응층(2042)과, 반응층(2042)에 연결되는 센싱 전극(2041)을 포함할 수 있다.The biosensor 204 may be attached to the surface of the detection member 201 having a relatively low curvature. The biosensor 204 may be attached to an outer surface of the detection member 201 having a low cross-sectional curvature. The biosensor 204 may include a reaction layer 2042 applied to the outer surface of the detection member 201 and a sensing electrode 2041 connected to the reaction layer 2042.

도 12는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이고, 도 13은 도 12의 XIII-XIII라인에 다른 단면도이다.12 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment, and FIG. 13 is a cross-sectional view taken along line XIII-XIII of FIG. 12.

도 12 및 도 13을 참조하면, 약물 주입 장치의 니들 헤드(30)는 지지부(303), 검출부재(301) 및 바이오 센서(304)를 포함할 수 있다.12 and 13, the needle head 30 of the drug injection device may include a support part 303, a detection member 301, and a biosensor 304.

검출부재(301)는 지지부(303)로부터 일 방향으로 연장되는 길이 방향을 가질 수 있다. 검출부재(301)는 길이 방향을 따라 내부에 형성되는 중공을 포함하고, 사용자 피부 내로 삽입된 상태에서 중공 내로 체액 샘플을 흡입할 수 있다.The detection member 301 may have a longitudinal direction extending in one direction from the support part 303. The detection member 301 includes a hollow formed therein along the longitudinal direction, and may suck a bodily fluid sample into the hollow while being inserted into the user's skin.

검출부재(301)는 중공 외부의 체액 중 대상 생체 물질을 중공 내로 일방향 투과시키는 다공성 재질로 형성될 수 있다. 다시 말하면, 검출부재(301)는 외면을 관통하는 복수의 공극을 포함할 수 있다.The detection member 301 may be formed of a porous material that transmits a target biomaterial in the body fluid outside the hollow in one direction. In other words, the detection member 301 may include a plurality of voids penetrating the outer surface.

검출부재(301)가 침습 부위(A)에 삽입된 상태에서, 중공 외부의 체액(G)은 공극을 통해 중공 내부로 유입될 수 있다. 한편, 도면에서는 중공이 검출부재(301)의 단부와 연통되는 것으로 도시하였으나, 이와 달리 중공은 검출부재(301)의 단부와 연통되지 않을 수도 있다. 검출부재(301)는 중공 외부의 체액(G)은 공극을 통해 중공 내부로 유입하는 반면, 중공 내부의 물질이 중공 외부로 배출되는 것을 방지할 수 있다. 예를 들어, 사용자 체액 센싱 과정에서, 검출부재(301)는 바이오 센서(304)와의 화학반응을 통해 발생한 물질이 공극을 통해 외부로 배출되는 것을 방지함으로써, 화학 반응물이 사용자 체내로 역 주입되는 것을 방지할 수 있다.In a state where the detection member 301 is inserted into the invasion site A, the body fluid G outside the hollow may flow into the hollow through the void. Meanwhile, in the drawings, the hollow is shown to be in communication with the end of the detection member 301, but unlike this, the hollow may not communicate with the end of the detection member 301. The detection member 301 may prevent the body fluid G from the outside of the hollow from flowing into the hollow through the void, while the material inside the hollow is discharged to the outside of the hollow. For example, in the process of sensing the user's body fluid, the detection member 301 prevents the material generated through the chemical reaction with the biosensor 304 from being discharged to the outside through the void, thereby preventing the chemical reactant from being injected back into the user's body. Can be prevented.

바이오 센서(304)는 중공 내에 배치됨으로써, 중공 내로 유입된 대상 생체 물질과 반응할 수 있다. 이 경우, 바이오 센서(304)는 검출부재(301)의 단면을 기준으로 상대적으로 곡률이 낮은 부위에 부착될 수 있다. 바이오 센서(304)는 반응층(3042) 및 센싱 전극(3041)을 포함할 수 있다.Since the biosensor 304 is disposed in the hollow, it may react with the target biomaterial introduced into the hollow. In this case, the biosensor 304 may be attached to a portion having a relatively low curvature based on the cross-section of the detection member 301. The biosensor 304 may include a reaction layer 3042 and a sensing electrode 3041.

도 14는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이고, 도 15는 도 14의 XV-XV라인에 따른 단면도이다.14 is a partial perspective view of a drug injection device according to an exemplary embodiment, and FIG. 15 is a cross-sectional view taken along line XV-XV of FIG. 14.

도 14 및 도 15를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(40)는 지지부(403), 검출부재(401), 주입부재(402) 및 바이오 센서(404)를 포함할 수 있다.14 and 15, the needle head 40 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 403, a detection member 401, an injection member 402, and a biosensor 404. have.

검출부재(401) 및 주입부재(402)는 지지부(403)로부터 돌출될 수 있다. 검출부재(401) 및 주입부재(402)는 서로 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 주입부재(402)는 검출부재(401)의 외면을 감쌀 수 있다. 주입부재(402)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 관통구(4021)를 포함할 수 있다. 검출부재(401)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 중공(4011)을 포함할 수 있다. 주입부재(402)의 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 검출부재(401)는 주입부재(402)의 관통구(4021) 내에 배치될 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 검출부재(401) 및 주입부재(402)는 사용자 체내에 동시에 침습될 수 있다. 즉, 한번의 침습과정을 통해 복수의 부재가 동시에 체내로 삽입되는 기능을 구현할 수 있다.The detection member 401 and the injection member 402 may protrude from the support part 403. The detection member 401 and the injection member 402 may have longitudinal directions parallel to each other. The injection member 402 may surround the outer surface of the detection member 401. The injection member 402 may include a through hole 4021 penetrating the inside along the length direction. The detection member 401 may include a hollow 4011 penetrating the inside along the length direction. Based on a cross section perpendicular to the length direction of the injection member 402, the detection member 401 may be disposed in the through hole 4021 of the injection member 402. According to such a structure, the detection member 401 and the injection member 402 may simultaneously invade the user's body. That is, it is possible to implement a function in which a plurality of members are simultaneously inserted into the body through a single invasive process.

검출부재(401) 및 주입부재(402)의 단면의 중심은 동축을 형성할 수 있다. 검출부재(401) 및 주입부재(402)는 일정하지 않은 곡률을 형성하는 단면 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 검출부재(401) 및 주입부재(402)는 타원형의 단면 형상을 가질 수 있다.The centers of the cross-sections of the detection member 401 and the injection member 402 may form a coaxial shape. The detection member 401 and the injection member 402 may have a cross-sectional shape forming an irregular curvature. For example, the detection member 401 and the injection member 402 may have an elliptical cross-sectional shape.

바이오 센서(404)는 검출부재(401) 및 주입부재(402) 사이 공간에 배치될 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(404)는 도 15와 같이 검출부재(401)의 외면에 부착될 수 있다. 다만, 이와 달리 바이오 센서(404)는 주입부재(402)의 내면에 부착될 수도 있다. 바이오 센서(404)는, 대상 생체 물질과 반응하는 반응층(4042)과, 반응층(4042)에 연결되어 전기적 신호를 생성하는 센싱 전극(4041)을 포함할 수 있다.The biosensor 404 may be disposed in a space between the detection member 401 and the injection member 402. For example, the biosensor 404 may be attached to the outer surface of the detection member 401 as shown in FIG. 15. However, unlike this, the biosensor 404 may be attached to the inner surface of the injection member 402. The biosensor 404 may include a reaction layer 4042 reacting with a target biomaterial and a sensing electrode 4041 connected to the reaction layer 4042 to generate an electrical signal.

검출부재(401) 및 주입부재(402)가 사용자 신체에 삽입되는 경우, 침습 부위 내 체액은 관통구(4021)를 통해 추출될 수 있다. 바이오 센서(404)는 관통구(4021) 내로 유입된 체액과 접촉하여 대상 생체 물질의 정보를 센싱할 수 있다.When the detection member 401 and the injection member 402 are inserted into the user's body, the body fluid in the invasion site may be extracted through the through hole 4021. The biosensor 404 may sense information of a target biomaterial by contacting the body fluid introduced into the through hole 4021.

이 경우, 검출부재(401)는 중공(4011)을 통해 약물 공급부 내의 약물을 사용자 체내로 공급할 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 사용자 체액을 흡입하는 부위와, 약물을 주입하는 부위가 구획됨으로써, 약물과 체액 샘플이 혼합되는 것이 방지될 수 있다. 또한, 체액 샘플 추출과, 약물 주입을 위한 주입부재(402) 및 검출부재(401)의 삽입이 1회의 침습으로 수행되기 때문에, 사용자가 침습 과정에서 느끼는 불편함이 최소화될 수 있다.In this case, the detection member 401 may supply the drug in the drug supply unit into the user's body through the hollow 4011. According to such a structure, a site in which a user's body fluid is inhaled and a site in which a drug is injected are partitioned, so that mixing of the drug and the body fluid sample can be prevented. In addition, since body fluid sample extraction and insertion of the injection member 402 and the detection member 401 for drug injection are performed in a single invasion, discomfort experienced by the user during the invasion process can be minimized.

도 16은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이고, 도 17은 도 16의 XVII-XVII라인에 따른 단면도이다.16 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment, and FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line XVII-XVII of FIG. 16.

도 16 및 도 17을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(50)는 지지부(503), 주입부재(502), 검출부재(501) 및 바이오 센서(504)를 포함할 수 있다.16 and 17, the needle head 50 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 503, an injection member 502, a detection member 501, and a biosensor 504. have.

주입부재(502) 및 검출부재(501)는 지지부(503)에 연결될 수 있다. 주입부재(502) 및 검출부재(501)는 서로 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. The injection member 502 and the detection member 501 may be connected to the support part 503. The injection member 502 and the detection member 501 may have longitudinal directions parallel to each other.

주입부재(502)는 약물 주입을 위해 피부 내 침습 부위에 삽입될 수 있다. 주입부재(502)는 길이 방향을 따라 형성되는 관통구(5021)를 포함할 수 있다. 관통구(5021)를 통해 약물이 사용자 체내로 주입될 수 있다.The injection member 502 may be inserted into an invasive site in the skin for drug injection. The injection member 502 may include a through hole 5021 formed along the length direction. The drug may be injected into the user's body through the through hole 5021.

검출부재(501)는 주입부재(502)와 동시에 침습 부위에 삽입될 수 있다. 검출부재(501)는 외면의 일부가 주입부재(502)와 접촉할 수 있다. 검출부재(501)는 주입 부재의 침습 과정에서 주입부재(502)와 동시에 침습 부위로 삽입될 수 있다. 즉, 사용자 피부에 대한 침습 과정에서, 1회의 침습을 통해 주입부재(502) 및 검출부재(501)가 침습 부위에 동시에 삽입될 수 있다. 검출부재(501)는 길이 방향을 따라 내부에 형성되는 중공(5011)을 포함할 수 있다. 중공(5011)을 통해 침습 부위 내 체액이 검출부재(501)의 내부로 추출될 수 있다.The detection member 501 may be inserted into the invasion site simultaneously with the injection member 502. A part of the outer surface of the detection member 501 may contact the injection member 502. The detection member 501 may be inserted into the invasion site simultaneously with the injection member 502 during the invasion process of the injection member. That is, in the process of invading the user's skin, the injection member 502 and the detection member 501 may be simultaneously inserted into the invasion site through one invasion. The detection member 501 may include a hollow 5011 formed therein along the length direction. The body fluid in the invasion site may be extracted into the detection member 501 through the hollow 5011.

검출부재(501) 및 주입부재(502)의 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 검출부재(501) 및 주입부재(502) 각각은 제1라인(L1)과, 제1라인(L1)과 연결되어 폐곡선을 형성하는 제2라인(L2)을 포함하는 단면 형상을 가질 수 있다.Based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the detection member 501 and the injection member 502, each of the detection member 501 and the injection member 502 has a first line (L1), a first line (L1) and It may have a cross-sectional shape including a second line L2 connected to form a closed curve.

검출부재(501) 및 주입부재(502)의 각각의 제1라인(L1)은 서로 마주할 수 있다. 제1라인(L1)은 예를 들어, 직선(straight line)일 수 있다. 즉, 제1라인(L1)에 해당하는 검출부재(501) 및 주입부재(502)의 외면이 서로 접촉할 수 있다. 제2라인(L2)은 제1라인(L1)과 연결되어 폐곡선을 형성할 수 있다. 제2라인(L2)은 제1라인(L1)보다 높은 곡률을 형성하는 부분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 검출부재(501) 및 주입부재(502) 각각은 직선으로 형성되는 제1라인(L1)과, 제1라인(L1)을 지름으로 하는 원주로 형성되는 제2라인(L2)을 포함할 수 있다. 검출부재(501) 및 주입부재(502)의 제1라인(L1)이 서로 마주하기 때문에, 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로 검출부재(501) 및 주입부재(502)는 서로 원 또는 타원에 가까운 단면을 형성할 수 있다.Each of the first lines L1 of the detection member 501 and the injection member 502 may face each other. The first line L1 may be, for example, a straight line. That is, outer surfaces of the detection member 501 and the injection member 502 corresponding to the first line L1 may contact each other. The second line L2 may be connected to the first line L1 to form a closed curve. The second line L2 may include a portion forming a higher curvature than the first line L1. For example, each of the detection member 501 and the injection member 502 includes a first line L1 formed in a straight line and a second line L2 formed in a circumference having a diameter of the first line L1. Can include. Since the detection member 501 and the first line L1 of the injection member 502 face each other, the detection member 501 and the injection member 502 are formed in a circle or ellipse based on a cross section perpendicular to the length direction. Close cross section can be formed.

바이오 센서(504)는 검출부재(501)에 부착될 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(504)는 검출부재(501)의 내면, 즉, 중공(5011) 내에 부착될 수 있다. 바이오 센서(504)는 대상 생체 물질과 반응하는 효소를 포함하는 반응층(5042) 및, 반응층(5042)의 화학반응에 따른 전기적 신호를 생성하는 센싱 전극(5041)을 포함할 수 있다.The biosensor 504 may be attached to the detection member 501. For example, the biosensor 504 may be attached to the inner surface of the detection member 501, that is, in the hollow 5011. The biosensor 504 may include a reaction layer 5042 including an enzyme that reacts with a target biomaterial, and a sensing electrode 5041 that generates an electrical signal according to a chemical reaction of the reaction layer 5042.

바이오 센서(504)는 검출부재(501)의 단면을 기준으로, 제1라인(L1)에 해당하는 부위에 부착될 수 있다. 제1라인(L1)은 상대적으로 적은 곡률을 가지는 단면 부위이기 때문에, 제1라인(L1)에 해당하는 검출부재(501) 부위는 상대적으로 평평한 면을 형성할 수 있다. 제1라인(L1)이 직선인 경우, 바이오 센서(504)가 부착되는 면은 평탄면일 수 있다. 따라서, 바이오 센서(504)는 보다 안정적으로 검출부재(501)에 직접 부착될 수 있다.The biosensor 504 may be attached to a portion corresponding to the first line L1 based on the cross-section of the detection member 501. Since the first line L1 is a cross-sectional portion having a relatively small curvature, a portion of the detection member 501 corresponding to the first line L1 may form a relatively flat surface. When the first line L1 is a straight line, the surface to which the biosensor 504 is attached may be a flat surface. Accordingly, the biosensor 504 may be more stably attached directly to the detection member 501.

이상과 같이 비록 한정된 도면에 의해 실시 예들이 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구조, 장치 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.As described above, although the embodiments have been described by the limited drawings, various modifications and variations are possible from the above description to those of ordinary skill in the art. For example, the described techniques are performed in a different order from the described method, and/or components such as the described structure, device, etc. are combined or combined in a form different from the described method, or in other components or equivalents. Even if substituted or substituted by, appropriate results can be achieved.

1: 약물 주입 장치
10: 니들 헤드
11: 본체
101: 검출부재
102: 주입부재1: drug injection device
10: needle head
11: main body
101: detection member
102: injection member

Claims (15)

길이 방향을 따라 내부를 관통하는 중공을 포함하는 검출부재; 및
상기 검출부재에 부착되고, 대상 생체 물질과 접촉하여 상기 대상 생체 물질의 농도를 센싱하는 바이오 센서를 포함하고,
상기 검출부재는 상기 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 제1라인과, 상기 제1라인과 연결되어 폐곡선을 형성하고 상기 제1라인이 형성하는 최대 곡률 이상의 곡률을 형성하는 부분을 가지는 제2라인을 포함하는, 약물 주입 장치.
A detection member including a hollow penetrating the inside along the length direction; And
A biosensor attached to the detection member and in contact with a target biomaterial to sense a concentration of the target biomaterial,
The detection member has a first line and a portion connected to the first line to form a closed curve and forming a curvature equal to or greater than the maximum curvature formed by the first line based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction A drug infusion device comprising a line.
 제1항에 있어서,
상기 바이오 센서는 상기 제1라인에 해당하는 검출부재 부위에 부착되는, 약물 주입 장치.
The method of claim 1,
The biosensor is attached to a portion of the detection member corresponding to the first line.
 제2항에 있어서,
상기 바이오 센서는, 상기 검출부재의 표면에 배치되는, 약물 주입 장치.
The method of claim 2,
The biosensor is disposed on the surface of the detection member, a drug injection device.
 제2항에 있어서,
상기 바이오 센서는, 상기 중공 내에 배치되는, 약물 주입 장치.
The method of claim 2,
The biosensor is disposed in the hollow, a drug injection device.
 제4항에 있어서,
상기 검출부재는,
외부의 상기 대상 생체 물질을 상기 중공 내로 일방향 투과시키는 다공성 재질로 형성되는, 약물 주입 장치.
The method of claim 4,
The detection member,
A drug injection device formed of a porous material that allows the target biomaterial from outside to permeate in one direction into the hollow.
 제2항에 있어서,
상기 바이오 센서는,
상기 검출부재에 도포되고, 대상 생체 물질과 선택적으로 반응하는 효소를 포함하는 반응층; 및
상기 반응층과 연결되고, 상기 효소의 반응에 의한 전기적 신호를 생성하는 센싱 전극을 포함하는, 약물 주입 장치.
The method of claim 2,
The biosensor,
A reaction layer applied to the detection member and comprising an enzyme that selectively reacts with a target biological material; And
A drug injection device comprising a sensing electrode connected to the reaction layer and generating an electrical signal by a reaction of the enzyme.
 제2항에 있어서,
상기 검출부재는, 타원(eclipse) 형상의 단면을 가지는, 약물 주입 장치.

The method of claim 2,
The detection member, the drug injection device having a cross-section of an ellipse (eclipse) shape.

 제2항에 있어서,
상기 제1라인은 직선(straight line)인, 약물 주입 장치.
The method of claim 2,
The first line is a straight line (straight line), the drug injection device.
 제1항에 있어서,
상기 검출부재는, 상기 길이 방향에 대해 사선을 형성하는 단부 형상을 포함하는, 약물 주입 장치.
The method of claim 1,
The detection member, the drug injection device comprising an end shape forming an oblique line with respect to the longitudinal direction.
 제1항에 있어서,
상기 검출부재의 외면을 감싸고, 상기 검출부재와 나란한 길이 방향을 가지는 주입부재를 더 포함하는, 약물 주입 장치.
The method of claim 1,
The drug injection device further comprising an injection member surrounding the outer surface of the detection member and having a longitudinal direction parallel to the detection member.
 약물 주입을 위해 피부 내 침습 부위에 삽입되고, 길이 방향을 따라 형성되는 관통구를 포함하는 주입부재;
상기 주입부재와 나란한 길이 방향을 가지고, 상기 침습 부위에 상기 주입부재와 동시에 삽입되는 검출부재; 및
상기 검출부재에 부착되고, 대상 생체 물질의 농도를 센싱하기 위한 바이오 센서를 포함하는, 약물 주입 장치.
An injection member inserted into the invasion site in the skin for drug injection and including a through hole formed along a length direction;
A detection member having a longitudinal direction parallel to the injection member and inserted at the same time as the injection member into the invasion site; And
A drug injection device attached to the detection member and comprising a biosensor for sensing a concentration of a target biomaterial.
 제11항에 있어서,
상기 검출부재는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 상기 침습 부위 내 대상 생체 물질을 흡입하기 위한 중공을 포함하는, 약물 주입 장치.
The method of claim 11,
The detection member is formed to penetrate the inside along the longitudinal direction, and comprises a hollow for inhaling the target biological material in the invasion site, drug injection device.
 제12항에 있어서,
상기 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로,
상기 검출부재 및 주입부재 각각은 제1라인과, 폐곡선을 형성하도록 상기 제1라인과 연결되고, 상기 제1라인보다 높은 곡률을 형성하는 부분을 포함하는 제2라인을 포함하고,
상기 검출부재 및 주입부재 각각의 제1라인은 서로 마주보는, 약물 주입 장치.
The method of claim 12,
Based on the cross section perpendicular to the longitudinal direction,
Each of the detection member and the injection member includes a first line and a second line connected to the first line to form a closed curve and including a portion forming a curvature higher than that of the first line,
The first line of each of the detection member and the injection member face each other, a drug injection device.
 제13항에 있어서,
상기 제1라인은 직선(straight line)을 형성하는, 약물 주입 장치.
The method of claim 13,
The drug injection device, wherein the first line forms a straight line.
 제13항에 있어서,
상기 바이오 센서는, 상기 검출부재의 제1라인 부위에 부착되는, 약물 주입 장치.The method of claim 13,
The biosensor is attached to the first line portion of the detection member.
KR1020190083379A 2019-07-10 2019-07-10 Device for medicine injiection KR102267358B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190083379A KR102267358B1 (en) 2019-07-10 2019-07-10 Device for medicine injiection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190083379A KR102267358B1 (en) 2019-07-10 2019-07-10 Device for medicine injiection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210007255A true KR20210007255A (en) 2021-01-20
KR102267358B1 KR102267358B1 (en) 2021-06-22

Family

ID=74305049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190083379A KR102267358B1 (en) 2019-07-10 2019-07-10 Device for medicine injiection

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102267358B1 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005520648A (en) * 2002-03-22 2005-07-14 ノボ・ノルデイスク・エー／エス Subcutaneous insertion device insertion without trauma
JP2008545460A (en) * 2005-05-17 2008-12-18 アイセンス コーポレーション Integrated drug delivery and analyte sensor device
JP2013066531A (en) * 2011-09-21 2013-04-18 Tohoku Univ Needle-like device, device for biological component recovery, and biological component measuring system
KR20140082987A (en) * 2012-11-30 2014-07-03 국립암센터 Device for sampling biopsy
KR20180118368A (en) * 2017-04-21 2018-10-31 최규동 Nleedle Unit with Glucose Sensor and Simuteneous Infusion-Glucose Detecting System
KR20190059135A (en) * 2017-11-22 2019-05-30 광운대학교 산학협력단 Biosensor capable of measuring biological signals and delivering drugs simultaneously and manufacturing method

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005520648A (en) * 2002-03-22 2005-07-14 ノボ・ノルデイスク・エー／エス Subcutaneous insertion device insertion without trauma
JP2008545460A (en) * 2005-05-17 2008-12-18 アイセンス コーポレーション Integrated drug delivery and analyte sensor device
JP2013066531A (en) * 2011-09-21 2013-04-18 Tohoku Univ Needle-like device, device for biological component recovery, and biological component measuring system
KR20140082987A (en) * 2012-11-30 2014-07-03 국립암센터 Device for sampling biopsy
KR20180118368A (en) * 2017-04-21 2018-10-31 최규동 Nleedle Unit with Glucose Sensor and Simuteneous Infusion-Glucose Detecting System
KR20190059135A (en) * 2017-11-22 2019-05-30 광운대학교 산학협력단 Biosensor capable of measuring biological signals and delivering drugs simultaneously and manufacturing method

Also Published As

Publication number Publication date
KR102267358B1 (en) 2021-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210007639A1 (en) Method and system for providing an integrated analyte sensor insertion device and data processing unit
US9248232B2 (en) Analyte monitoring and fluid dispensing system
US9028409B2 (en) Fluid delivery with in vivo electrochemical analyte sensing
US9636450B2 (en) Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites
CA2471430C (en) A minimally-invasive system and method for monitoring analyte levels
US20100256593A1 (en) Analyte Monitoring and Fluid Dispensing System
JP2011507556A5 (en)
WO2007077930A1 (en) Blood test apparatus
KR20190059135A (en) Biosensor capable of measuring biological signals and delivering drugs simultaneously and manufacturing method
KR20200092087A (en) System, device and method to inject medicine
KR102302990B1 (en) Medicine injection device
KR102313585B1 (en) Injection module and inject medicine device comprising the same
KR102267358B1 (en) Device for medicine injiection
KR102303485B1 (en) Inject medicine device
KR102302991B1 (en) Injection module and inject medicine device comprising the same
KR102424553B1 (en) Needle head and medicine injection device comprising the same
WO2023141393A1 (en) Cannula sensing system

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant