KR20210003817A - 원격 기구 전달을 갖는 카테터 시스템 - Google Patents

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KR20210003817A
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catheter system
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KR1020207033062A
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조너썬 칼 버콜츠
브라이언 에프 빌마이어
조셉 스파타로
Original Assignee
백톤 디킨슨 앤드 컴퍼니
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Abstract

몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 원위 단부, 근위 단부, 및 이들 사이에서 연장하는 루멘을 갖는 카테터 어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 카테터 어댑터의 원위 단부로부터 원위측으로 연장하는 카테터, 연장 튜브, 및 연장 튜브의 근위 단부에 결합된 커넥터를 또한 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브의 원위 단부는 카테터 어댑터의 근위 단부에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터, 연장 튜브, 루멘 및 카테터는 카테터 시스템으로의 기구의 전달을 위한 직선 경로를 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 조립체용 연장 세트는 연장 튜브, 연장 튜브의 근위 단부에 결합된 커넥터, 및 연장 튜브의 원위 단부에 결합된 다른 커넥터를 포함할 수도 있다.

Description

원격 기구 전달을 갖는 카테터 시스템
통상의 건강 관리 절차인 주입 요법은 혈관 액세스 디바이스에 의해 용이해질 수도 있다. 입원 환자, 가정 치료 환자 및 다른 환자는 혈관계 내에 삽입된 혈관 액세스 디바이스를 통해 유체, 의약품 및 혈액 제품을 수용한다. 혈액 추출(Blood withdrawal)은 혈관 액세스 디바이스에 의해 용이해질 수도 있는 다른 통상의 건강 관리 절차이다.
혈관 액세스 디바이스는 환자의 말초 또는 중앙 혈관 구조에 액세스할 수도 있다. 혈관 액세스 디바이스는 단기(며칠), 중기(몇주) 또는 장기(몇개월 내지 몇년) 동안 내재될(indwelling) 수도 있다. 혈관 액세스 디바이스는 연속 주입 요법 또는 간헐적 요법에 사용될 수도 있다.
통상의 유형의 혈관 액세스 디바이스는 오버-더-니들(over-the-needle) 말초 정맥내 카테터(PIVC)이다. 그 명칭이 암시하는 바와 같이, "오버-더-니들" PIVC는 날카로운 원위 팁을 갖는 삽입기 바늘(introducer needle) 위에 장착될 수도 있다. 날카로운 원위 팁은 환자의 피부와 혈관 구조를 찌르기 위해 사용될 수도 있다. 혈관 구조 내로의 PIVC의 삽입은 바늘에 의한 혈관 구조를 찌른 후에 행해질 수도 있다. 바늘과 PIVC는 일반적으로 바늘의 경사면이 환자의 피부로부터 이격하여 지향하는 상태로 피부를 통해 환자의 혈관 구조 내로 얕은 각도로 삽입된다. 일단 혈관 구조 내의 바늘의 배치가 확인되면, 임상의는 혈관 구조 내의 유동을 일시적으로 폐색하고 바늘을 후퇴시켜, 향후 유체 주입 및/또는 혈액 추출을 위해 PIVC를 제자리에 남겨둘 수도 있다.
현재, 유체 주입 또는 채혈을 위한 PIVC 사용에는 다수의 제한이 존재할 수도 있다. PIVC는 시간 경과에 따라 좁아지고, 붕괴하거나, 막혀, PIVC의 고장을 야기할 수도 있다. 또한, PIVC로부터 추출된 혈액은 샘플 품질에 관한 문제로 인해 종종 폐기되어야 할 수도 있다. 또한, 채혈을 위한 PIVC의 사용은, 특히 환자가 임상의에 의해 즉시 액세스될 수 없는 어려운 정맥내 액세스 또는 정맥일 때, 느리고 다소 비효율적일 수 있다.
본 명세서에서 청구된 주제는 임의의 단점을 해결하거나 전술된 것들과 같은 환경에서만 동작하는 실시예에 한정되지 않는다. 오히려, 이 배경기술 섹션은 단지 여기에 설명된 몇몇 구현예가 실시될 수도 있는 하나의 예시적인 기술 영역을 설명하기 위해서만 제공된 것이다.
본 개시내용은 일반적으로 혈관 액세스 시스템, 디바이스 및 관련 방법에 관한 것이다. 더 구체적으로, 몇몇 실시예에서, 본 개시내용은 내재 카테터 및/또는 환자의 혈관 구조 내로의 기구의 전달을 용이하게 할 수도 있는 카테터 시스템, 디바이스 및 관련 방법에 관한 것이다. 몇몇 실시예에서, 기구는 가이드와이어, 센서를 갖는 프로브, 유체 주입 또는 채혈을 위한 튜브, 소독을 위한 광 튜브, 또는 다른 적합한 기구를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구의 전달은 하나 이상의 안정화 플랫폼 또는 특징부를 통해 안정화될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구의 전달은 기구의 지지를 용이하게 하고 그리고/또는 기구의 굴곡을 방지할 수도 있는 직선 경로를 통해 발생할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 내로의 기구의 삽입은 원격으로 발생할 수도 있는데, 이는 환자의 피부 내의 카테터 삽입 부위와의 간섭을 감소시킬 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 기구는 튜브를 포함할 수도 있고, 카테터 및/또는 환자의 혈관 구조 내로의 기구의 전달은, 예를 들어 카테터의 원위 단부 상의 파편 축적 또는 카테터의 붕괴로 인해 카테터가 더 이상 혈액 수집을 위해 기능하지 않거나 효과적이지 않을 때, 사용자가 카테터를 통해 혈액 샘플을 흡인하거나 유체를 주입할 수 있게 할 수도 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 카테터 내로의 기구의 전달은 제2 카테터가 덜 빈번히 교체될 수도 있기 때문에 환자가 경험하는 바늘 찔림의 수를 감소시킬 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 원위 단부, 근위 단부, 및 원위 단부와 근위 단부 사이에서 연장하는 루멘을 갖는 카테터 어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 어댑터의 근위 단부는 카테터 어댑터의 원위 단부와 축방향으로 정렬될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 카테터 어댑터의 원위 단부로부터 원위측으로 연장할 수도 있는 카테터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터는 PIVC를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 원위 단부 및 근위 단부를 포함할 수도 있는 연장 튜브를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브의 원위 단부는 카테터 어댑터의 근위 단부에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 연장 튜브의 근위 단부에 결합된 커넥터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터, 연장 튜브, 루멘 및 카테터는 카테터 시스템으로의 기구의 전달을 위한 직선 또는 선형 경로를 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구는 카테터 시스템을 통해 환자의 혈관 구조 내로 전달될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 연장 튜브의 원위 단부는 루어 어댑터를 통해 카테터 어댑터의 근위 단부에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 루어 어댑터는 카테터 어댑터의 근위 단부 상에 배치된 대응 루어 어댑터에 선택적으로 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브의 원위 단부는 카테터 어댑터의 근위 단부에 견고하게 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브는 기구의 원격 전달을 허용할 수도 있는데, 이는 카테터의 삽입 부위의 교란을 감소시킬 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 연장 튜브는 강성, 반강성 또는 가요성일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브는 70 쇼어 A 내지 95 쇼어 A(경계값 포함)의 듀로미터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브는 제1 연장 튜브일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 제1 연장 튜브에 결합된 제2 연장 튜브를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브는 제1 연장 튜브에 대해 비스듬히 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 연장 튜브의 경도는 제2 연장 튜브의 경도보다 클 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 커넥터는 제1 포트 및 제2 포트를 포함할 수도 있는 Y-어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 포트는 기구 전달 디바이스와 결합하도록 구성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브는 Y-어댑터의 제2 포트로부터 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터는 혈액 조절 중격을 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 커넥터와 연장 튜브의 원위 단부 사이에 배치될 수도 있는 적어도 하나의 안정화 특징부를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브는 안정화 특징부를 통해 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부는 연장 튜브에 대해 고정될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부는 연장 튜브의 종축을 중심으로 연장 튜브 상에서 회전할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 안정화 특징부는 접착층을 포함할 수도 있는 하나 이상의 플랫폼을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 접착층은 환자의 피부와 접촉하도록 구성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템은 안정화 특징부에 결합될 수도 있는 고정 패브릭(fabric)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 패브릭은 안정화 특징부로부터 외향으로 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 패브릭은 환자의 피부와 접촉하도록 구성될 수도 있는 접착층을 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 조립체는 카테터 어댑터 및 카테터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 조립체용 연장 세트는 연장 튜브, 연장 튜브의 근위 단부에 결합된 커넥터, 및 연장 튜브의 원위 단부에 결합된 다른 커넥터를 포함할 수도 있다. 연장 튜브, 커넥터 및 다른 커넥터는 직선 경로의 적어도 일부를 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 직선 경로는 카테터 조립체의 종축과 정렬될 수도 있다.
상기 일반적인 설명 및 이하의 상세한 설명은 모두 예시적이고 설명적이며 청구된 바와 같은 본 발명을 한정하지 않는다는 것이 이해되어야 한다. 다양한 실시예는 도면에 도시되어 있는 배열 및 수단에 한정되지 않는다는 것이 이해되어야 한다. 실시예는 조합될 수도 있고, 또는 다른 실시예가 이용될 수도 있고, 그와 같이 청구되지 않는 한, 구조적 변경이 본 발명의 다양한 실시예의 범주로부터 벗어나지 않고 이루어질 수도 있다는 것이 또한 이해되어야 한다. 따라서, 이하의 상세한 설명은 한정의 개념으로 취해져서는 안된다.
예시적인 실시예가 첨부 도면의 사용을 통해 부가의 특이성 및 상세를 갖고 설명되고 예시될 것이다.
도 1a는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 1b는 몇몇 실시예에 따른, 도 1a의 카테터 시스템의 단면도이다.
도 1c는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 기구 전달 디바이스와 결합된 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 1d는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 안정화 특징부를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 1e는 몇몇 실시예에 따른, 안정화 특징부를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 부분의 저면도이다.
도 1f는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 고정 패브릭을 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 1g는 몇몇 실시예에 따른, 고정 패브릭을 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 부분의 저면도이다.
도 1h는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 드레싱을 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 1i는 몇몇 실시예에 따른, 원위측으로 배향된 포트를 갖는 예시적인 커넥터를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 1j는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 연장 튜브의 근위 단부에 결합된 예시적인 커넥터의 단면도이다.
도 2a는 몇몇 실시예에 따른, 다른 예시적인 안정화 특징부를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 2b는 몇몇 실시예에 따른, 다른 안정화 특징부를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 부분의 저면도이다.
도 2c는 몇몇 실시예에 따른, 다른 예시적인 안정화 특징부를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 2d는 몇몇 실시예에 따른, 도 2c의 안정화 특징부를 도시하고 있는, 도 1a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 2e는 몇몇 실시예에 따른, 도 2c의 안정화 특징부의 상부 사시도이다.
도 3a는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 중격 및 예시적인 중격 액추에이터를 갖는 예시적인 커넥터를 도시하고 있는 다른 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 3b는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 클립을 갖고 중격 및 액추에이터를 갖지 않는, 도 3a의 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 3c는 몇몇 실시예에 따른, 클립을 갖고 중격 및 액추에이터를 갖지 않는, 도 3a의 카테터 시스템의 단면도이다.
도 3d는 몇몇 실시예에 따른, 예시적인 바늘 차폐 메커니즘의 상부 사시도이다.
본 개시내용은 일반적으로 혈관 액세스 시스템, 디바이스 및 관련 방법에 관한 것이다. 더 구체적으로, 몇몇 실시예에서, 본 개시내용은 특정 카테터 시스템 및/또는 환자의 혈관 구조 내로의 기구의 전달을 용이하게 하는 카테터 시스템, 디바이스 및 관련 방법에 관한 것이다.
이제 도 1a 및 도 1b를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 원위 단부(14), 원위 단부(14)와 축방향으로 정렬된 근위 단부(16), 및 원위 단부(14)와 근위 단부(16) 사이에서 연장하는 루멘(18)을 갖는 카테터 어댑터(12)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 카테터 어댑터(12)의 원위 단부(14)로부터 원위측으로 연장할 수도 있는 카테터(20)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 조립체(22)는 카테터 어댑터(12) 및 카테터(20)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터(20)는 PIVC를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 원위 단부(26) 및 근위 단부(28)를 포함할 수도 있는 연장 튜브(24)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 연장 튜브(24)의 근위 단부(28)에 결합된 커넥터(30)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 기구 전달 디바이스를 카테터 시스템(10)에 연결하도록 구성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 기구 전달 디바이스가 카테터 시스템(10)으로부터 제거될 수도 있도록 기구 전달 디바이스를 카테터 시스템(10)에 선택적으로 결합할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 수형 또는 암형 루어 어댑터 또는 임의의 다른 적합한 커넥터와 같은 루어 어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 루어-활성화 무바늘 커넥터 또는 비-루어 활성화 무바늘 커넥터일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 Becton, Dickinson and Company로부터 입수 가능한 SMARTSITETM Needle-Free Connector, Becton, Dickinson and Company로부터 입수 가능한 Q-SYTETM Luer Activated Split Septum, Baxter로부터 입수 가능한 INTERLINKTM Needlefree System, 또는 다른 유사한 커넥터를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)의 원위 단부(26)는 카테터 어댑터(12)의 근위 단부(16)에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 다른 커넥터(34)는 연장 튜브(24)의 원위 단부(26)를 카테터 어댑터(12)의 근위 단부(16)에 결합하도록 구성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(34)는 연장 튜브(24)의 원위 단부(26)를 카테터 어댑터(12)의 근위 단부에 선택적으로 또는 견고하게 결합할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 커넥터(34)는 수형 또는 암형 루어 어댑터 또는 임의의 다른 적합한 커넥터와 같은 루어 어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 루어 어댑터는 회전 칼라 루어 락(rotating collar luer lock)을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 루어 어댑터는 나사산을 갖는 자유 회전 칼라를 포함할 수도 있고, 칼라를 회전시킴으로써 로킹이 달성될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 어댑터(12)는 측면 포트를 포함할 수도 있고, 측면 포트로부터 연장하는 연장 튜브를 갖는 일체형일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 어댑터(12)는 직선형 또는 비일체형일 수도 있다. 예를 들어, 도 1a 및 도 1b에 도시되어 있는 바와 같이, 직선형 또는 비일체형 카테터를 갖는 몇몇 실시예에서, 카테터 어댑터(12)는 측면 포트 및/또는 측면 포트로부터 연장하는 연장 튜브를 포함하지 않을 수도 있고, 커넥터(30)는 혈액 및/또는 다른 유체가 근위 방향으로 커넥터(30)로부터 누출되는 것을 방지할 수도 있는 임의의 적합한 중격(38)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 중격(38)은 1회용 또는 다회용일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 중격(40)이 루멘(18) 내에 배치될 수도 있는데, 이는 혈액 및/또는 다른 유체가 카테터 어댑터(12)의 근위 단부(16)로부터 누출되는 것을 방지할 수도 있다. 부가적으로, 몇몇 실시예에서, 중격 액추에이터가 루멘(18) 내에 배치될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 이하의 것들: 루멘(18), 카테터(20), 커넥터(30), 연장 튜브(24) 및 커넥터(34) 중 하나 이상은 카테터 시스템(10) 및/또는 혈관 구조 내로의 기구의 전달을 위한 직선 경로(41)를 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 직선 경로(41)는 카테터 조립체(22)의 종축(42)과 정렬될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 직선 경로(41)는 기구의 꼬임 또는 굴곡의 가능성을 감소시킬 수도 있다. 예를 들어, 기구가 주입 또는 채혈을 위한 튜브를 포함하는 것과 같은 몇몇 실시예에서, 꼬임은 폐색을 야기할 수도 있는데, 이는 튜브를 통한 유체 또는 혈액 유동을 느리게하거나 정지시킬 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 직선 경로(41)는 비폐색될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 강성, 반강성 또는 가요성일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 기구의 원격 전달을 허용할 수도 있는데, 이는 카테터의 삽입 부위의 교란을 감소시킬 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 제1 연장 튜브일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 연장 튜브(24)에 결합될 수도 있는 제2 연장 튜브(44)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 연장 튜브(24)에 대해 비스듬히 배치될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)의 경도는 제2 연장 튜브(44)의 경도보다 클 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)의 경도는 카테터 어댑터(12)의 경도보다 낮을 수도 있는데, 이는 카테터(20)의 삽입 부위를 교란할 위험을 감소시킬 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24) 및/또는 제2 연장 튜브(44)는 클램프(39)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 커넥터(30)의 원위측 또는 근위측에서 직선 경로(41)에 결합될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 카테터 시스템(10) 내로의 기구의 전달을 용이하게 하기 위해 그를 통한 직선 경로(41)의 강성 또는 반강성 부분을 포함할 수도 있고 그리고/또는 제2 연장 튜브(44)는 환자의 피부에 자극을 덜 유발하기 위해 더 가요성 또는 유연성일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 강성, 반강성 또는 가요성일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 70 쇼어 A 내지 95 쇼어 A(경계값 포함)의 듀로미터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 95 쇼어 A 초과의 듀로미터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 약 35 쇼어 A 또는 70 쇼어 A 내지 95 쇼어 A(경계값 포함)의 듀로미터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브는 카테터 시스템(10) 내에 배치되는 기구가 카테터 어댑터(12) 내에, 카테터(20) 내에 그리고/또는 카테터(20)를 넘어 환자의 혈관 구조 내에 도달할 수 있게 하는 길이를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)의 근위 단부 또는 연장 튜브(24)에 결합된 제2 연장 튜브(44)의 단부에 대향하는 제2 연장 튜브(44)의 단부는 루어 어댑터 또는 다른 적합한 커넥터와 같은 커넥터(46)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(46)는 제2 연장 튜브(44)를 혈액 수집 디바이스 또는 주입 수단에 연결할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 예를 들어 도 1a 및 도 1b에 도시되어 있는 바와 같이, Y-어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 Y-어댑터를 통해 연장 튜브(24)에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, Y-어댑터의 제1 포트는 카테터 조립체(22)의 종축(42)과 정렬될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 Y-어댑터의 제2 포트로부터 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 연장 튜브(24)를 포함하지만 제2 연장 튜브(44)는 포함하지 않을 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 조립체(22)를 위한 연장 세트(47)는: 연장 튜브(24), 연장 튜브(24)의 근위 단부(28)에 결합된 커넥터(30), 연장 튜브(24)의 원위 단부(26)에 결합된 커넥터(34), 제2 연장 튜브(44), 및 커넥터(46) 중 하나 이상을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24), 커넥터(30), 및 커넥터(34)는 직선 경로(41)의 적어도 일부를 형성할 수도 있다.
이제 도 1c를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 기구 전달 디바이스(48)가 커넥터(30)에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구 전달 디바이스(48)는 커넥터(30)에 결합될 수 있는 임의의 유형의 전달 디바이스를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구 전달 디바이스(48)는 예를 들어, 가이드와이어, 센서를 갖는 프로브, 유체 주입 또는 채혈을 위한 튜브, 소독을 위한 광 튜브, 또는 다른 적합한 기구와 같은 기구(50)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구(50)는 기구 전달 디바이스(48)를 통해 및/또는 그로부터 카테터 시스템(10) 내로 원위측으로 전진될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구(50)의 원위 단부는 카테터(20)의 원위 단부(52)를 넘어 전진될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구(50)의 원위 단부는 카테터 조립체(22) 및/또는 혈관 구조 내의 장소로 전진될 수도 있다. 도 1c에 도시되어 있는 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 기구(50)는 혈액 수집 튜브 또는 혈액 수집 튜브용 어댑터와 같은, 혈액 수집 디바이스에 결합될 수도 있는 채혈 튜브를 포함할 수도 있다.
이제 도 1d 및 도 1e를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 안정화 특징부(54)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 커넥터(30)와 연장 튜브(24)의 원위 단부(26) 사이에 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 안정화 특징부(54)를 통해 연장될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 환자의 피부와 접촉하도록 구성될 수도 있는 하나 이상의 플랫폼(55)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 특정 플랫폼(55)은 하나 이상의 날개부를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 특정 플랫폼(55)은 예를 들어 도 1e에 도시되어 있는 바와 같이, 종축(22)의 양 측면에서 연장될 수도 있고 그리고/또는 커넥터부에 의해 연결된 2개의 일반적으로 평행한 아암을 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 연장 튜브(24)에 대해 고정될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 연장 튜브(24)의 종축을 중심으로 연장 튜브(24) 상에서 회전할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 연장 튜브(24)와 일체로 형성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 연장 튜브(24)와는 별개의 부품일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 연장 튜브(24) 상에 스냅 결합될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 연장 튜브(24)를 통한 기구(50)의 삽입 중에 연장 튜브(24) 및/또는 연장 세트(47)를 안정화할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 사용자의 하나 이상의 손가락은 연장 튜브(24)를 통한 기구(50)의 삽입 중에 카테터 시스템(10)을 안정화시키기 위해 플랫폼(55)의 상부면을 파지하거나 접촉할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 커넥터(30) 또는 커넥터(34) 상에 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 커넥터(30) 및/또는 커넥터(34)에 대해 고정될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 커넥터(30) 및/또는 커넥터(34) 상에서 회전할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 단일 유닛으로서 모놀리식으로 형성되거나 커넥터(30) 및/또는 커넥터(34)와 일체로 형성될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 커넥터(30) 및/또는 커넥터(34)와는 별개의 부품일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 커넥터(30) 및/또는 커넥터(34) 상에 스냅 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54) 및/또는 카테터 시스템(10)은 저 프로파일(low-profile)일 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 다수의 안정화 특징부(54)를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 카테터 어댑터(12), 커넥터(30), 커넥터(34) 및 연장 튜브(24) 중 하나 이상에 안정화 특징부(54)를 포함할 수도 있다. 도 1d는 제1 안정화 특징부(54a) 및 제2 안정화 특징부(54b)를 도시하고 있다. 몇몇 실시예에서, 제1 안정화 특징부(54a)는 커넥터(30)와 연장 튜브의 원위 단부(26)(예를 들어, 도 1b에 도시되어 있음) 사이에 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 제2 안정화 특징부(54b)는 카테터 어댑터(12) 상에 배치될 수도 있다. 제1 안정화 특징부(54a) 및 제2 안정화 특징부(54b)는 본 개시내용에서 "안정화 특징부(54)"라 총칭할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 무바늘 커넥터(53)는 커넥터(30, 34, 46) 중 하나 이상에 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 특정 무바늘 커넥터(53)가 커넥터(30)와 기구 전달 디바이스(48) 사이에 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 특정 무바늘 커넥터(53)가 커넥터(34)와 카테터 어댑터(12)의 근위 단부 사이에 배치될 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 플랫폼(55)은 환자의 피부와 접촉하도록 구성될 수도 있는 접착층(56)을 각각 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 접착층(56)은 제거 가능한 백킹층에 의해 커버될 수도 있는데, 백킹층은 안정화 특징부(54)를 환자에게 고정하기 전에 제거될 수도 있다.
이제 도 1f 및 도 1g를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 예를 들어 플랫폼(55)과 같은 안정화 특징부(54)에 결합되고 그리고/또는 그 아래로 연장할 수도 있는 고정 패브릭(58)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 패브릭(58)은 플랫폼(55)으로부터 외향으로 또는 연장 튜브(24)의 종축으로부터 이격하여 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 패브릭(58)은 환자의 피부와 접촉하도록 구성될 수도 있는 접착층(60)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 접착층(60)은 제거 가능한 백킹층에 의해 커버될 수도 있는데, 백킹층은 안정화 특징부(54)를 환자에게 고정하기 전에 제거될 수도 있다.
이제 도 1h를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 드레싱(62)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 드레싱(62)은 고정 특징부(54) 및/또는 패브릭(58)의 상부에 배치될 수도 있다. 드레싱(62)은 카테터 시스템(10)을 고정하고 그리고/또는 오염 또는 감염을 방지하기 위해 사용될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 드레싱(62)은 접착층(56) 및/또는 접착층(60)에 추가로 또는 대안으로서, 고정 특징부(54), 패브릭(58) 및/또는 카테터 시스템(10)을 안정화하거나 또는 고정하는 것을 도울 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 드레싱(62)은 연장 튜브(24)와 정렬된 슬릿 또는 슬롯을 포함할 수도 있는데, 이는 카테터(20)의 삽입 부위에 카테터 어댑터(12) 상에 지향된 지레 작용을 제공하지 않고, 커넥터(30)에 대한 액세스 및 연장 튜브(24)의 일부 이동을 허용할 수도 있다.
이제 도 1h를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 제2 연장 튜브(44)는 연장 튜브(24)에 대해 비스듬히 배치될 수도 있다. 도 1h에 도시되어 있는 바와 같이, 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)의 포트와 제2 연장 튜브(44)는 원위측으로 배향되거나 지향할 수도 있다. 다른 실시예에서, 도 1a에 도시되어 있는 바와 같이, 예를 들어, 커넥터(30)의 포트와 제2 연장 튜브(44)는 근위측으로 배향되거나 지향할 수도 있다. 다른 실시예에서, 커넥터(30)의 포트와 제2 연장 튜브(44)는 카테터 어댑터(12)에 대해 수직일 수도 있다.
이제 도 1j를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 커넥터(30) 및/또는 연장 튜브(24)를 통해 연장하는 직선 경로(41)의 부분은, 기구(50)가 커넥터(30) 내의 임의의 날카로운 에지 또는 걸림 지점과 같은, 임의의 걸림부에 의한 교란이 방지되도록 평활할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 전체 직선 경로(41)는 기구가 직선 경로(41)를 통해 원위 방향으로 원활하게 전진되고 그리고/또는 직선 경로(41)를 통해 근위 방향으로 원활하게 후퇴되게 하도록 임의의 걸림부 없이 평활화될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(30) 내에 그리고/또는 커넥터(30)와 연장 튜브(24) 사이의 전이부에 배치된 임의의 걸림부는 기구(50)가 걸리거나 잡히는 것을 방지 않도록 평활한 특징부 및 기하학 형상 후방에 위치될 수도 있다.
더 상세히, 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)의 내부면은 직선 경로(41)의 부분을 형성할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(28)의 근위 단부(28)에 근접하고 근위측에 있는 커넥터(30)의 내부면의 부분은 연장 튜브(24)의 내부면과 동일 높이이거나 그보다 더 내향으로 연장될 수도 있다. 이는 기구(50)가 원위 방향으로 전진될 때, 기구(50)가 연장 튜브(24)의 근위 단부(28)에 걸리는 것을 방지할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)의 근위 단부(28)의 내부면은 연장 튜브(24)의 근위 단부(28)에 근접하고 근위측에 있는 커넥터(30)의 내부면의 부분과 동일한 거리로 커넥터(30)의 종축으로부터 또는 종축으로부터 더 멀리 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)의 근위 단부(28)에 근접하고 근위측에 있는 직선 경로(41)의 내경은 연장 튜브(24)의 내경과 대략 같거나 작을 수도 있다.
이제 도 2a 및 도 2b를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(54)는 안정화 특징부(54)가 연장 튜브(24) 상에 스냅 결합되게 할 수도 있는 하나 이상의 스냅 특징부(63)를 포함할 수도 있다.
이제 도 2c 내지 도 2e를 참조하면, 몇몇 실시예에 따른, 안정화 특징부(72)가 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(72)는 본 명세서에 그 전체가 그대로 참조로서 합체되어 있는, 발명의 명칭이 "혈관 액세스 커넥터 지지 디바이스, 시스템 및 방법(VASCULAR ACCESS CONNECTOR SUPPORT DEVICE, SYSTEMS, AND METHODS)"인, 2018년 12월 31일 출원된 미국 특허 출원 제62/786,732호에 설명되어 있는 커넥터 지지 디바이스를 포함하거나 그에 대응할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(72)는 웨지형일 수도 있고, 이는 환자 내로의 카테터(20)의 삽입 각도에서 커넥터(34)의 지지를 용이하게 할 수도 있다. 더 상세히, 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(72)의 상부면(74)은 카테터(20)의 종축과 정렬될 수도 있는 홈(76)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(34)는 홈(76) 내에 놓일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 홈(76)의 근위 단부에 있는 안정화 특징부(72)의 두께는 홈(76)이 삽입 각도에서 커넥터(34)를 지지할 수도 있도록 홈(76)의 원위 단부에 있는 안정화 특징부(72)의 두께보다 클 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 삽입 각도는 약 30° 이하일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 삽입 각도는 0° 내지 40°일 수도 있다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(72)는 약 30° 이하 또는 0° 내지 40°의 각도를 갖는 웨지 형상을 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 커넥터(34)는 상부면(74)으로부터 연장될 수도 있는 안정화 특징부(72)의 링(78) 내로 및/또는 통해 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(34)의 원위 단부는 회전 칼라 루어 락을 포함할 수도 있는 루어 어댑터를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 나사산 형성될 수도 있는 회전 칼라 루어 락은 임상의에 의한 용이한 액세스 및 회전을 위해 링(78)의 원위측에 배치될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 회전 칼라 루어 락의 근위측에 있는 커넥터(34)의 부분은 안정화 특징부(72)의 링(78) 내로 및/또는 통해 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 회전 칼라 루어 락의 외부면은 임상의에 의한 회전 칼라 루어 락의 조임 또는 느슨해짐을 용이하게 하기 위한 하나 이상의 리브를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 링(78)은 커넥터(34)와 접촉하고 커넥터(34)를 제자리에 꼭 맞게 유지할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 링(78)의 폭(80)은 커넥터(34)의 고정을 용이하게 할 수도 있는 브리지(82)의 전부 또는 일부를 따라 연장될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 브리지(82)는 안정화 특징부(72)의 H-형상의 4개의 레그부(84)를 연결할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안정화 특징부(72)는 상부면(74) 상에 돌기를 포함하지 않을 수도 있으며, 이는 그렇지 않으면 포트 또는 연장 튜브에 접촉하고 지지할 수도 있다.
이제 도 3a 내지 도 3d를 참조하면, 다른 카테터 시스템(64)이 도시되어 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(64)은 도 1의 카테터 시스템(10)을 포함하거나 그에 대응할 수도 있다. 더 상세하게, 카테터 시스템(64)은 카테터 시스템(10)의 하나 이상의 특징부를 포함할 수도 있다. 예로서, 카테터 시스템(64)은 안정화 특징부(54), 패브릭(58), 제2 연장 튜브(44), 및 커넥터(30) 중 하나 이상을 포함할 수도 있다. 유사하게, 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(10)은 카테터 시스템(64)의 하나 이상의 특징부를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 루어 어댑터를 포함할 수도 있다. 이제 도 3a를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 커넥터(30)는 예를 들어 혈액 조절 중격(65)과 같은 혈액 조절 메커니즘을 선택적으로 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 커넥터(40)는 루어 디바이스의 삽입에 응답하여 중격(65)을 관통할 수도 있는 중격 액추에이터(67)를 포함할 수도 있다.
몇몇 실시예에서, 바늘(68)의 근위 단부는 바늘 허브(70) 내에 고정될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 카테터 시스템(64)은 임의의 적합한 바늘 안전 또는 차폐 메커니즘(69)을 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안전 메커니즘(69)은 바늘 허브(70), 카테터(12) 및/또는 커넥터(30) 내에 배치되고 그리고/또는 선택적으로 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안전 메커니즘(69)은 커넥터(30)와 바늘 허브(70) 사이에 위치될 수도 있는 무바늘 커넥터와 같은 다른 커넥터 내에 배치되고 그리고/또는 선택적으로 결합될 수도 있다.
안전 메커니즘(69)은 임의의 수의 방식으로 카테터 시스템(64)과 결합되거나 선택적으로 결합될 수도 있다. 예를 들어, 안전 메커니즘(69)은 외부 인터로크(예를 들어, BD NEXIVATM 폐쇄형 IV 카테터 시스템과 유사함) 또는 내부 인터로크를 포함할 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안전 메커니즘(69)은 능동형(예를 들어, BD INSYTETM AUTOGUARDTM BC 차폐형 IV 카테터와 유사함) 또는 수동형일 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 안전 메커니즘(69)은 바늘(68)의 근위측 후퇴에 응답하여 바늘(68)의 날카로운 원위 팁을 캡슐화할 수도 있다(예를 들어, BD SAF-T-INTIMATM 폐쇄형 IV 카테터 시스템과 유사함).
이제 도 3b 내지 도 3d를 참조하면, 몇몇 실시예에 따른, 내부 인터로크를 갖는 안전 메커니즘의 예인 클립(66)이 도시되어 있다. 중격(65) 및 중격 액추에이터(67)는 도 3b 내지 도 3d에 도시되어 있지 않지만, 커넥터(30)는 중격(65), 중격 액추에이터(67) 및 클립(66) 중 하나 이상을 포함할 수도 있다는 것이 이해된다. 몇몇 실시예에서, 바늘(68)이 카테터 어댑터(12)로부터 근위측으로 후퇴되는 것에 응답하여, 바늘(68)의 날카로운 원위 팁이 클립(66) 내에 차폐될 수도 있고 클립(66)은 카테터 시스템(64)으로부터 결합 해제되어 제거될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 클립(66)은 카테터 어댑터(12) 내에 배치되고 그리고/또는 선택적으로 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 클립(66)은 커넥터(30) 내에 배치되고 그리고/또는 선택적으로 결합될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 기구 전달 디바이스(48)는 바늘(68)이 카테터 시스템(64)으로부터 제거된 후에 커넥터(30)에 결합될 수도 있다.
이제 도 3a 내지 도 3d를 참조하면, 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)는 카테터 어댑터(12)에 미리 부착될 수도 있다. 이들 및 다른 실시예에서, 연장 튜브(24)의 원위 단부(26)는 예를 들어 도 3a 내지 도 3d에 도시되어 있는 바와 같이, 카테터 어댑터(12)의 근위 단부에 견고하게 결합되거나 일체화될 수도 있다. 몇몇 실시예에서, 연장 튜브(24)의 원위 단부(26)는 카테터 어댑터(12) 내에 배치될 수도 있다.
본 명세서에서 상술된 모든 예 및 조건 언어는 독자가 관련 기술분야를 발전시키는 데 본 발명자에 의해 기여된 발명 및 개념을 이해하는 데 도움이 되는 교육학적 목적으로 의도된 것이고, 이러한 구체적으로 상술된 예 및 조건에 한정되지 않는 것으로서 해석되어야 한다. 본 발명의 실시예가 상세히 설명되었지만, 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어나지 않고 다양한 변화, 치환 및 변경이 여기에 이루어질 수 있다는 것이 이해되어야 한다.

Claims (20)

  1. 카테터 시스템이며,
    원위 단부, 원위 단부와 축방향으로 정렬된 근위 단부, 및 원위 단부와 근위 단부 사이에서 연장하는 루멘을 갖는 카테터 어댑터;
    카테터 어댑터의 원위 단부로부터 원위측으로 연장하는 카테터;
    원위 단부와 근위 단부를 갖는 연장 튜브로서, 연장 튜브의 원위 단부는 카테터 어댑터의 근위 단부에 결합되는, 연장 튜브; 및
    연장 튜브의 근위 단부에 결합된 커넥터로서, 커넥터, 연장 튜브, 루멘, 및 카테터는 카테터 시스템으로의 기구의 전달을 위한 직선 경로를 형성하는, 커넥터를 포함하는, 카테터 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 연장 튜브는 강성 또는 반강성인, 카테터 시스템.
  3. 제1항에 있어서, 연장 튜브의 원위 단부는 루어 어댑터를 통해 카테터 어댑터의 근위 단부에 결합되고, 루어 어댑터는 카테터 어댑터의 근위 단부 상에 배치된 대응 루어 어댑터에 선택적으로 결합되는, 카테터 시스템.
  4. 제1항에 있어서, 연장 튜브의 원위 단부는 카테터 어댑터의 근위 단부에 견고하게 결합되는, 카테터 시스템.
  5. 제1항에 있어서, 연장 튜브는 제1 연장 튜브이고, 카테터 시스템은 제1 연장 튜브에 결합된 제2 연장 튜브를 더 포함하고, 제2 연장 튜브는 제1 연장 튜브에 대해 비스듬히 배치되는, 카테터 시스템.
  6. 제5항에 있어서, 제1 연장 튜브의 경도는 제2 연장 튜브의 경도보다 더 큰, 카테터 시스템.
  7. 제5항에 있어서, 커넥터는 제1 포트 및 제2 포트를 갖는 Y-어댑터를 포함하고, 제1 포트는 기구 전달 디바이스와 결합하도록 구성되고, 제2 연장 튜브는 Y-어댑터의 제2 포트로부터 연장되는, 카테터 시스템.
  8. 제1항에 있어서, 커넥터와 연장 튜브의 원위 단부 사이에 배치된 안정화 특징부를 더 포함하는, 카테터 시스템.
  9. 제8항에 있어서, 안정화 특징부는 플랫폼을 포함하고, 플랫폼은 환자의 피부와 접촉하도록 구성된 접착층을 포함하는, 카테터 시스템.
  10. 제8항에 있어서, 안정화 특징부에 결합되고 안정화 특징부로부터 외향으로 연장하는 패브릭을 더 포함하고, 패브릭은 환자의 피부와 접촉하도록 구성된 접착층을 포함하는, 카테터 시스템.
  11. 제8항에 있어서, 안정화 특징부는 연장 튜브의 종축을 중심으로 연장 튜브 상에서 회전하는, 카테터 시스템.
  12. 제8항에 있어서, 연장 튜브는 안정화 특징부를 통해 연장되고, 안정화 특징부는 연장 튜브에 대해 고정되는, 카테터 시스템.
  13. 제1항에 있어서, 커넥터는 혈액 조절 중격을 포함하는, 카테터 시스템.
  14. 제1항에 있어서, 커넥터는 연장 튜브의 근위 단부에 제거 가능하게 결합되는, 카테터 시스템.
  15. 제1항에 있어서, 커넥터는 연장 튜브의 근위 단부에 견고하게 결합되는, 카테터 시스템.
  16. 카테터 조립체용 연장 세트이며,
    원위 단부와 근위 단부를 갖는 연장 튜브로서, 연장 튜브의 원위 단부는 카테터 어댑터의 근위 단부에 결합하도록 구성되는, 연장 튜브;
    연장 튜브의 근위 단부에 결합된 제1 커넥터; 및
    연장 튜브의 원위 단부에 결합된 제2 커넥터로서, 제1 및 제2 커넥터 및 연장 튜브는 카테터 시스템으로의 기구의 전달을 위한 직선 경로를 형성하고, 직선 경로는 카테터 조립체의 종축과 정렬하도록 구성되는, 제2 커넥터를 포함하는, 연장 세트.
  17. 제16항에 있어서, 연장 튜브는 강성 또는 반강성인, 연장 세트.
  18. 제16항에 있어서, 연장 튜브는 제1 연장 튜브이고, 카테터 시스템은 제1 연장 튜브에 결합된 제2 연장 튜브를 더 포함하고, 제2 연장 튜브는 제1 연장 튜브에 대해 비스듬히 배치되는, 연장 세트.
  19. 제5항에 있어서, 제1 연장 튜브의 경도는 제2 연장 튜브의 경도보다 더 큰, 카테터 시스템.
  20. 제1항에 있어서, 커넥터와 연장 튜브의 원위 단부 사이에 배치된 안정화 특징부를 더 포함하는, 카테터 시스템.
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