KR20200061691A - 표적 물질 검출 키트 - Google Patents
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Abstract
본 출원은 표적 물질의 정량 분석이 정확한 분석이 가능하고, 일반인도 용이하게 측정할 수 있으며, 현장에서 측정이 용이한 표적 물질 검출 키트에 관한 것이다. 본 출원은 또한, 상기 표적 물질 검출 키트를 이용한 표적 물질 검출 방법에 관한 것이다.
Description
본 출원은 표적 물질 검출 키트 및 상기 표적 물질 검출 키트를 이용한 표적 물질 검출 방법에 관한 것이다.
임상검사 분야에서, 생체 시료(혈액 또는 뇨 등)를 이용하여 각종 표적 항원을 검출하고 있는데, 이러한 검출 방법으로서, 각종 측정법이 개발되어 이용되고 있다. 대표적인 측정법으로는 효소반응을 이용한 생화학적 측정법 또는 항원-항체반응을 이용한 면역측정법을 들 수 있다.
면역측정법으로는 그 검출 원리 및 방법에 따라 방사성 동위원소를 사용하여 신호를 검출하는 방사면역분석법(RIA: radioimmunoassay), 효소에 의한 신호증폭을 사용하는 효소면역측정법(ELISA: enzyme-linked immunosorbent assay, 혹은 EIA: enzyme immunoassay), 형광을 이용하여 검출하는 형광항체법(FA: fluorescence antibody technique), 화학발광을 사용하는 화학발광면역측정법(CLIA: chemiluminescence immunoassay) 등으로 나눌 수 있으며, 그 밖에도 표지물질의 사용 방법이나 기질의 종류에 따라 다양한 분류가 가능하다.
여러 가지 면역분석법 중 효소면역측정법은 항원이나 항체를 달리할 경우 동일 조작으로 다양한 종류의 항원, 항체 검출에 이용될 수 있는 범용성의 장점이 있어 가장 많이 사용되고 있다. 효소면역측정법(ELISA)은 항체의 활용 방법에 따라 직접효소면역측정법(Direct ELISA), 간접효소면역측정법(Indirect ELISA) 및 샌드위치효소면역측정법(Sandwich ELISA)의 3가지로 세분할 수 있다.
구체적으로, 직접효소면역측정법은 고체표면에 고정된 항원에 효소와 연결된 항체(Enzyme-linked Antibody)가 결합하면 효소가 기질의 반응을 촉매 함으로써 발색 신호를 생성하게 된다. 간접효소면역측정법은 1차로 주항체(primary antibody)가 항원에 특이적인 결합을 하고, 2차로 효소가 연결된 보조항체(secondary antibody)가 주항체를 인식하여 결합한다. 이 상태에서 보조항체에 연결되어 있는 효소가 기질의 반응을 촉매 하여 발색 신호를 내게 된다. 마지막으로, 샌드위치효소면역측정법은 항원에 대한 항체를 고체 표면에 먼저 결합시킨 뒤 그 항체에 대한 항원을 결합시킨다. 그 후에 직접효소면역측정법 또는 간접효소면역측정법을 사용하여 조사하는 방법이다.
한편, 발색 신호는 육안으로 확인하거나 광학 장비를 이용하여 확인하였다. 그러나 육안으로 확인하는 방법은 발색 신호를 정확하게 분석하기 어렵다. 또한, 분광기 등의 광학 장비를 이용하여 확인하는 방법은 장비의 가격이 고가이며, 해당 장비를 사용하는데 전문지식이나 복잡한 과정이 요구되어 일반인이 직접 이용하기에는 접근성이 낮다. 또한, 휴대가 어려워 현장에서 측정하기에는 부적합하였다.
따라서, 표적 항원의 정량분석이 가능하고, 일반인도 용이하게 측정 할 수 있으며, 현장에서 측정이 용이한 표적 항원 검출 방법이 요청된다.
본 출원의 목적은 표적 물질의 정량분석이 가능하고, 일반인도 용이하게 측정할 수 있으며, 현장에서 측정이 용이한 표적 물질 검출 키트를 제공하는 것이다.
본 출원의 또 다른 목적은 상기 표적 물질 검출 키트를 이용한 표적 물질 검출 방법을 제공하는 것이다.
본 명세서에서 언급하는 물성 중에서 측정 온도가 그 결과에 영향을 미치는 경우에는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 해당 물성은 상온에서 측정한 물성이다. 용어 상온은 가온되거나 감온되지 않은 자연 그대로의 온도로서 통상 약 10°C 내지 30°C의 범위 내의 한 온도 또는 약 23°C 또는 약 25°C 정도이다. 또한, 본 명세서에서 특별히 달리 언급하지 않는 한, 온도의 단위는 ℃이다.
본 명세서에서 언급하는 물성 중에서 측정 압력이 그 결과에 영향을 미치는 경우에는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 해당 물성은 상압에서 측정한 물성이다. 용어 상압은 가압되거나 감압되지 않은 자연 그대로의 온도로서 통상 약 1 기압 정도를 상압으로 지칭한다.
본 출원에 관한 일예에서, 본 출원은 표적 물질 검출 키트에 관한 것이다.
본 출원의 표적 물질 검출 키트는 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부; 및 상기 표적 물질과 결합 가능하고, 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부를 포함한다.
본 출원에서 상기 용어 표적 물질은 항체의 결합부위(binding site)와 결합이 가능한 물질로 항원을 의미 할 수 있다.
하나의 예로서, 상기 고정부의 제 1 항체가 고정된 지지층은 특별히 제한되지 않으며, 일예로 일말단에 카복실기(-COOH)를 가지는 화합물을 이용하여 형성된 지지층일 수 있다.
하나의 예로서, 상기 고정부의 지지층에 고정되는 제 1 항체는 특별히 제한되지 않으며, 검출하고자 하는 표적 물질을 고려하여 적절한 항체가 선택될 수 있다.
구체적으로 표적 물질과 결합할 수 있는 결합 부위(binding site)를 가지는 항체가 제 1 항체로 선택될 수 있다. 따라서 검출하고자 하는 표적 물질에 따라서 제 1 항체가 달라질 수 있다. 한편, 제 1 항체의 유형은 특별히 제한되지 않으며, 일예로 IgE, IgD 또는 IgG일 수 있다.
상기 지지층에 제 1 항체를 고정하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 공지의 방법에 의해서 지지층에 고정시킬 수 있다. 일예로 EDC(1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide)와 NHS(N-hydroxysulfosuccinimide)을 포함하는 용액을 이용하여 제 1 항체를 지지층에 고정시킬 수 있다.
하나의 예로서, 본 출원의 표적 물질 검출 키트는 상기 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부를 포함한다.
상기 검출부의 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체는 특별히 제한되지 않으며, 검출하고자 하는 표적 물질을 고려하여 적절한 항체가 선택될 수 있다. 구체적으로 제 1 항체와 결합된 표적 물질과 결합할 수 있는 결합 부위(binding site)를 가지는 항체가 제 2 항체로 선택될 수 있다. 따라서 제 2 항체의 결합 부위는 제 1 항체와 결합된 표적 물질과 반응하여 결합될 수 있다. 한편, 제 2 항체의 유형은 특별히 제한되지 않으며, 일예로 IgE, IgD 또는 IgG일 수 있다.
상기 제 2 항체는 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착되어 있다.
하나의 예로서, 상기 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소는 특별히 제한되지 않으며, 기질과 반응하여 기질의 농도를 변화시킬 수 있는 공지의 효소가 이용될 수 있다. 일예로 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소는 헥소키나아제(hexokinase), 글루코스산화효소(glucose oxidase), 글루코시다아제(glucosidase), 셀로비아제(cellobiase) 또는 인버테이스(invertase)가 이용될 수 있다.
상기와 같은 기질의 농도를 변화시키는 효소는 후술하는 기질과 반응하여 기질의 농도를 변화시킬 수 있다.
상기 제 2 항체에 기질의 농도를 변화시키는 효소를 부착시키는 방법은 특별히 제한되지 않고 공지의 방법에 의해 부착 시킬 수 있다. 한편, 상기 부착은 공유결합을 의미할 수 있다.
상기 검출부의 기질은 특별히 제한되지 않으며, 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소를 고려하여 적절한 기질이 이용될 수 있다. 즉 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소와 결합하여 효소-기질복합체를 형성할 수 있는 기질을 이용할 수 있다.
일예로 상기 기질은 특별히 제한되지 않으며, 일예로 포도당, 포도당을 포함하는 이당류 또는 포도당을 포함하는 다당류일 수 있다. 일구체예에서, 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소(이하 '효소'라고 호칭할 수 있다.)가 헥소키나아제(hexokinase)의 경우 기질로 글루코스(glucose)를 이용할 수 있다. 또는, 상기 효소가 글루코스산화효소 (glucose oxidase)의 경우 기질로 베타-D-글루코스(Beta-D-glucose)가 이용될 수 있다. 또는, 상기 효소가 베타-글루코시다아제(Beta-glucosidase)의 경우 기질로 베타-D-글로코시드(Beta-Glucosidease)를 이용할 수 있다. 또는, 상기 효소가 셀로비아제 (cellobiase)의 경우 기질로 셀로비오스(cellobiose)가 이용될 수 있다. 또는, 상기 효소가 인버테이스(intertase)이 경우 기질로 수크로스(sucrose)를 이용할 수 있다. 상기와 같이 기질은 제 2 항체에 고정된 효소의 종류 또는 상기 제 2 항체에 고정된 효소와의 반응 효율 등을 고려하여 적절한 기질이 선택될 수 있다. 한편, 후술하는 기질의 농도 변화를 측정하는 측정 방법을 고려한다면 바람직하게는 기질로 글루코스(glucose)가 이용될 수 있다.
본 출원은 또한, 표적 물질 검출 방법에 관한 것이다.
본 출원의 표적 물질 검출 방법에 사용되는 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부, 상기 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부는 전술한 표적 물질 검출 키트에 포함되는 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부, 상기 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부를 이용할 수 있다.
본 출원의 표적 물질 검출 방법은 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부에, 표적물질을 포함하는 시험 대상 물질과 상기 표적 물질과 결합 가능하고, 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부를 접촉시키는 제 1 단계; 및 상기 표적 물질을 포함하는 시험대상물질과 접촉한 상기 검출부의 기질의 농도 변화를 측정하는 제 2 단계를 포함한다.
하나의 예로서, 제 1 단계에서 상기 표적 물질을 포함하는 시험대상 물질, 상기 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부는 순차적으로 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부(이하 '고정부'라 호칭할 수 있다.)와 접촉 시킬 수 있다.
일예로 상기 고정부에, 표적물질을 포함하는 시험대상물질을 접촉시키고, 그 후 검출부의 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체를 접촉시키며, 그 다음으로 검출부의 기질을 접촉 시킬 수 있다.
상기 표적 물질을 포함하는 시험 대상 물질은 특별히 제한되지 않으며, 일예로 인체로부터 유래된 것일 수 있다. 일 구체예로서 상기 시험 대상 물질은 혈액, 혈청, 혈장, 뇌척수액, 타액, 눈물, 콧물 또는 소변 등일 수 있다. 상기와 같은 시험 대상 물질은 시험 대상 물질에 포함되어 있는 표적 물질의 농도 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있다.
하나의 예로서, 상기 제 1 단계에서 상기 고정부에 표적물질을 포함하는 시험 대상 물질을 접촉시키면, 상기 지지층에 고정된 제 1 항체와 시험 대상 물질에 포함되어 있는 표적 물질은 결합에 의해 복합체를 형성할 수 있다. 따라서 상기 고정부에 표적 물질을 포함하는 시험 대상 물질이 접촉됨에 따라, 지지층-제 1 항체-표적 물질로 구성된 복합체가 형성될 수 있다.
하나의 예로서, 상기 제 1 단계에서 표적 물질을 포함하는 시험 대상 물질을 접촉시키고 일정시간이 경과한 후 상기 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체를 상기 고정부에 접촉시키면, 제 2 항체의 결합부위(binding site)는 제 1 항체와 결합된 표적 물질과 결합하여 항원-항체 복합체를 형성할 수 있다. 따라서 상기 고정부에 제 2 항체가 접촉됨에 따라, 지지층-제 1 항체-표적 물질-제 2 항체로 구성된 복합체가 형성될 수 있다.
하나의 예로서, 상기 제 1 단계에서 상기 표적 물질과 결합 가능하고 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체를 접촉시키고 일정시간이 경과한 후 기질을 상기 고정부에 접촉시키면, 상기 기질은 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소와 반응하여 효소-기질 복합체를 형성할 수 있다. 따라서 상기 고정부에 기질이 접촉됨에 따라, 지지층-제 1 항체-표적 항원-제 2 항체-기질로 구성된 복합체가 형성될 수 있다.
하나의 예로서, 상기 제 2 단계에서 시험대상물질과 접촉한 검출부의 기질의 농도 변화를 측정하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 공지의 방법에 의하여 상기 기질의 농도 변화를 측정할 수 있다.
일예로, 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소와 기질이 상호작용하는 과정에서 발생하는 전자에 의해 발생되는 전류를 측정하는 전기화학적 방법에 의해 상기 기질의 농도 변화를 측정할 수 있다.
상기 측정된 전류의 세기가 크면 기질의 농도 변화가 크다는 것을 알 수 있고, 이는 시험 대상 물질에 표적 물질이 많이 포함되어 있다는 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 측정된 전류의 세기가 작으면 기질의 농도 변화가 적다는 것을 알 수 있고, 이는 시험 대상 물질에 표적 물질이 많이 포함되어 있지 않다는 것을 의미할 수 있다. 따라서 상기와 같이 측정된 전류의 세기를 통해서 시험 대상 물질에 포함된 표적 물질을 정량적으로 측정할 수 있다.
한편, 전류의 세기를 측정하는 방법은 특별히 제한되지 않고, 농도 변화에 따른 전류의 세기를 측정할 수 있는 장치를 이용할 수 있다. 일예로 기질을 포도당을 사용하는 경우에는 전기화학적 방법에 의해 포도당의 농도 변화를 측정할 수 있는 공지의 혈당 측정기를 이용할 수 있다. 상기와 같은 혈당 측정기로 포도당의 농도 변화를 측정하는 경우, 사용이 용이하여 일반인도 쉽게 표적 물질을 검출 할 수 있으며, 또한 휴대가 간편하여 현장에서도 측정하는데 용이하다.
하나의 예로서, 본 출원의 표적 물질 검출 방법은 상기 표적물질을 포함하는 시험 대상 물질의 이상 여부를 판단하는 제 3 단계를 추가로 포함할 수 있다. 이상 여부 판단 방법은 제 2 단계를 통해서 측정된 기질의 농도 변화와 검출하고자 하는 표적 물질에 대해서 정상수치를 가지고 있는 사람으로부터 유래된 시험 대상 물질에 대한 기질의 농도 변화를 비교하여 판단할 수 있다. 보다 구체적으로는 제 2 단계를 통해서 측정된 전류의 세기(이하, '측정 전류 세기'라고 호칭할 수 있다.)와 표적 물질에 대해서 정상수치를 가지고 있는 사람으로부터 유래된 시험 대상 물질에 대한 전류의 세기(이하 '정상 전류 세기'라고 호칭할 수 있다.)를 비교하여 이상 여부를 판단할 수 있다.
정상 전류 세기 보다 측정 전류 세기가 낮으면, 기질의 농도변화가 적다는 것을 의미할 수 있고, 이는 시험 대상 물질에 포함되어 있는 표적 물질의 농도가 적다는 것을 의미할 수 있다. 그러나, 정상 전류 세기 보다 측정 전류 세기가 높으면, 기질의 농도 변화가 크다는 것을 의미할 수 있고, 이는 시험 대상 물질에 포함되어 있는 표적 물질의 농도가 많다는 것을 의미할 수 있다. 따라서, 상기와 같은 전류의 세기 측정만으로도 시험 대상 물질의 이상 여부를 판단 할 수 있다.
또한, 표적물질의 농도에 따른 전류의 세기를 데이터화하여, 시험 대상 물질에 포함되는 표적 물질의 검출에 따른 전류의 세기를 측정하고, 상기 데이터와 비교하여 해당 시험 대상 물질에 포함된 표적 물질의 농도를 용이하게 판단할 수 있다.
본 출원의 일예에 따르면, 표적 물질의 정량 분석이 가능하고, 일반인도 용이하게 측정할 수 있으며, 현장에서 측정이 용이한 표적 물질 검출 키트가 제공된다. 또한, 상기 표적 물질 검출 키트를 이용한 표적 물질 검출 방법이 제공된다.
도 1은 실시예의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
도 2는 비교예 1의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
도 3은 비교예 2의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
도 2는 비교예 1의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
도 3은 비교예 2의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
이하 실시예를 통하여 본 출원을 구체적으로 설명하지만, 본 출원의 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예
표적 물질 검출
키트
고정부:
지지층으로 표면에 카르복실기(-COOH)가 노출된 ELISA 마이크로플레이트(고마바이오텍 사, ELISA well plate)를 이용하였으며, 제 1 항체는 anti-IgE 항체(ThermoFisher Scientific 사, A18797)를 이용하였다.
상기 지지층에 EDC/NHS 용액 (0.2M N-에틸-N'-(3-디에틸아미노프로필)-카르보디이미드 (EDC) 및 0.05M N-히드록시숙신이미드 (NHS))을 10분 노출시킨 후, 2 ug/ml의 제 1 항체를 함유하는 용액으로 7분 노출시켜 제 1 항체를 지지층에 고정시켰다.
검출부
:
제 2 항체는 헥소키나아제(hexokinase) (Sigma Aldrich)가 결합된 anti-IgE 항체(Southern Biotech사, 9250-01)를 이용하였다.
기질은 포도당(Sigma-Aldrich사)을 이용하였다.
표적 물질 검출
상기 제조된 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부에, 시험대상물질로 혈청 IgE(NIBSC, 11/234) (5 ug/mL)를 약 0.1 mL 접촉시키고, 접촉한 때로부터 약 60분 동안 반응 시켰다.
그 후, 헥소키나아제(hexokinase)가 결합된 제 2 항체(1 ug/mL)를 약 0.1 mL 접촉시키고, 접촉한 때로부터 약 60분 동안 반응 시켰다.
이어서, 포도당을 약 2 mg/mL를 0.1mL 접촉시키고, 접촉한 때로부터 약 15 분 동안 반응 시켰다. 이때, 혈당측정기(Accu-Chek, Performa)를 이용하여 상기 포도당의 농도 변화를 측정하였다.
도 1은 실시예의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
비교예
1
표적 물질 검출
키트
고정부:
실시예와 동일한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부를 사용하였다.
검출부:
제 2 항체는 헥소키나아제 대신에 HRP(Horseradish peroxidase)가 제 2 항체에 부착된 것을 제외하고는 실시예와 동일한 제 2 항체를 이용하였다.
기질은 TMB(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine)(Thermo scientific 사)을 이용하였다.
표적 물질 검출
상기 제조된 제 1 항체가 고정된 지지층를 포함하는 고정부에 시험대상물질로 혈청 IgE(NIBSC, 11/234) (5 ug/mL)를 약 0.1 mL 접촉시키고, 접촉한 때로부터 약 60분 동안 반응 시켰다.
그 후, HRP(Horseradish peroxidase)가 결합된 제 2 항체(1 ug/mL)를 약 0.1 mL 접촉시키고, 접촉한 때로부터 약 20분 동안 반응 시켰다.
이어서, TMB(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine) 약 0.1 mL를 접촉시키고, 접촉한 때로부터 약 15 분 동안 반응 시켰다. 이때, 육안으로 발색 정도를 측정하였다.
도 2는 비교예 1의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
비교예
2
표적 물질 검출
키트
고정부:
실시예와 동일한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부를 사용하였다.
검출부:
제 2
항체 및 기질은
비교예
1과 동일한
제 2
항체 및 기질을 사용하였다.
표적 물질 검출
발색 정도를 육안으로 측정한 대신에 분광계(Agilent 사, Cary 8454)을 이용하여 측정한 것을 제외하고는 비교예 1 과 동일하게 수행하였다.
도 3는 비교예 2의 표적 물질 검출 과정을 보여주는 예시적인 개념도이다.
| 실시예 | 비교예 1 | 비교예 2 | |
| 정량 분석 가부 | ○ | × | ○ |
| 취급성 | ○ | - | × |
| 현장 측정 가부 | ○ | - | × |
| *비교예 1은 정량분석이 불가능하여, 취급성 및 현장측정가부에 대해서는 평가하지 않았음 | |||
실시예의 표적 물질 검출 방법은 시험 대상 물질에 포함된 표적 물질을 정량적으로 측정할 수 있고, 또한 취급이 용이하고, 현장 측정이 가능함을 확인할 수 있었다. 이와 대조적으로, 비교예 1 의 경우는 표적 물질의 정량측정이 불가능하였으며, 비교예 2의 경우 취급이 용이하지 않으며, 측정장비의 휴대가 어려워 현장 측정에 부적합하였다.
Claims (7)
- 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부; 및
상기 표적 물질과 결합 가능하고, 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부를 포함하는 표적 물질 검출 키트. - 제 1 항에 있어서, 제 2 항체에 부착된 기질의 농도를 변화시키는 효소는 헥소키나아제(hexokinase), 글루코스산화효소(glucose oxidase), 글루코시다아제(glucosidase), 셀로비아제(cellobiase) 또는 인버테이스(invertase)인 표적 물질 검출 키트.
- 제 1 항에 있어서, 기질은 포도당, 포도당을 포함하는 이당류 또는 포도당을 포함하는 다당류인 표적 물질 검출 키트.
- 제 1 항에 있어서, 기질은 포도당인 표적 물질 검출 키트.
- 표적 물질과 결합 가능한 제 1 항체가 고정된 지지층을 포함하는 고정부에,
표적 물질을 포함하는 시험 대상 물질과 상기 표적 물질과 결합 가능하고, 기질의 농도를 변화시키는 효소가 부착된 제 2 항체 및 기질을 포함하는 검출부를 접촉시키는 제 1 단계; 및
상기 표적 물질을 포함하는 시험대상물질과 접촉한 상기 검출부의 기질의 농도 변화를 측정하는 제 2 단계를 포함하는 표적 물질 검출 방법. - 제 5 항에 있어서, 표적 물질을 포함하는 시험 대상 물질은 혈액, 혈청, 혈장, 뇌척수액, 타액, 눈물, 콧물 또는 소변인 표적 물질 검출 방법.
- 제 5 항에 있어서, 상기 표적 물질을 포함하는 시험 대상 물질의 이상 여부를 판단하는 제 3 단계를 추가로 포함하는 표적 물질 검출 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180147290A KR20200061691A (ko) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | 표적 물질 검출 키트 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180147290A KR20200061691A (ko) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | 표적 물질 검출 키트 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20200061691A true KR20200061691A (ko) | 2020-06-03 |
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ID=71087851
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|---|---|---|---|
| KR1020180147290A KR20200061691A (ko) | 2018-11-26 | 2018-11-26 | 표적 물질 검출 키트 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20200061691A (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230071519A (ko) * | 2021-11-16 | 2023-05-23 | 한국생산기술연구원 | 혈당측정기를 이용한 현장 면역 진단 방법 |
-
2018
- 2018-11-26 KR KR1020180147290A patent/KR20200061691A/ko not_active Application Discontinuation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230071519A (ko) * | 2021-11-16 | 2023-05-23 | 한국생산기술연구원 | 혈당측정기를 이용한 현장 면역 진단 방법 |
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