KR20200008688A - 3차원 세포 배양 에세이 - Google Patents

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KR20200008688A
KR20200008688A KR1020180082635A KR20180082635A KR20200008688A KR 20200008688 A KR20200008688 A KR 20200008688A KR 1020180082635 A KR1020180082635 A KR 1020180082635A KR 20180082635 A KR20180082635 A KR 20180082635A KR 20200008688 A KR20200008688 A KR 20200008688A
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KR1020180082635A
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정석
조영규
나규환
양지훈
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고려대학교 산학협력단
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Abstract

본 발명은 3차원 세포 배양 에세이에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에 따르면, 기판, 기판에 마련되며, 스캐폴드가 유동하기 위한 하나 이상의 스캐폴드 채널, 및 기판에, 스캐폴드 채널의 일측 또는 양측에 각각 마련되고, 세포 배양액이 유동하기 위한 유체 채널을 포함하며, 스캐폴드 채널은, 유체 채널과의 경계부의 천장면 및 바닥면 중 적어도 하나의 면이 유체 채널의 천장면 및 바닥면과 높이 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이가 제공된다.

Description

3차원 세포 배양 에세이{3 dimensional cell culture assay}
본 발명은 3차원 세포 배양 에세이에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 3차원 세포 배양을 위한 밀리사이즈의 플랫폼을 갖고, 생체 조직, 세포 스페로이드, 및 오가노이드 등 다양한 형태의 생체 조직 및 미세환경을 구성하는 세포의 공동 배양 및 분석이 가능하고 양산이 용이한 3차원 세포 배양 에세이에 관한 것이다.
생체 조직은 다양한 세포들로 구성되어 있으며 줄기세포의 분화 및 조직 주변의 세포들이 이동함으로써 형성된다. 또한, 이러한 과정은 조직 형성뿐만 아니라 암이 형성되는 과정도 유사하다. 조직 주변에는 조직을 지지하고 생리활성물질, 성장인자 등 다양한 생체분자들이 이동 가능한 세포외기질(ECM)로 구성되어 있다.
조직의 형성과정을 관측하고 분석하기 위해 2차원 세포배양방법 및 3차원 세포배양방법 또한, 개발되어 있지만 2차원 세포배양방법은 실제 조직이 존재하는 3차원의 환경과 다른 결과를 보이며 기존의 3차원 배양법 중 유체 채널을 이용하는 경우 세포배양판의 크기가 매우 작아 실제 조직을 모사하는 데는 한계가 있다. 또한, 유체 채널을 이용하지 않은 트렌스웰과 같은 3차원 배양판은 세포가 배양되는 동안 실시간으로 세포를 모니터링 할 수 없고, 여러 가지 세포를 공동 배양할 경우 세포를 완전히 구획화하여 배양할 수 없다는 단점이 있다.
이때, 유체 채널을 이용한 3차원 세포배양 기술을 이용하면 세포외기질 또는 하이드로젤을 이루는 스캐폴드를 도입할 수 있고 이를 이용한 세포 주변 미세환경을 조성할 수 있다. 또한, 유체 채널을 여러 개로 확장하여 생체 내 환경을 구성하는 여러 세포를 구획화 또는 공동으로 배양하여 정상 및 질병 생체 외 모델을 구성할 수 있다. 그렇게 때문에 세포간 및 세포와 세포외기질 간의 상호작용을 실시간으로 관찰할 수 있고 이러한 반응에 대한 정량적 분석이 가능하다.
종래기술에 의한 유체 플랫품은 유체채널 사이에 수백 um크기의 기둥 어레이 또는 채널 전체를 포함하는 기둥이 필요하며 이러한 구조는 주입된 스캐폴드를 특정 위치에 주입하고 특정 위치에 굳어지게 하여 유체 플랫폼안에서 여러 채널을 구획하 하는 역할을 한다.
그러나 상술한 유체 플랫폼은 기둥 구조로 인한 세포가 스캐폴드와 반응하는 면적에 제한이 생기며, 양산에 심각한 문제가 있다. 또한, 세포가 스캐폴드보다는 기둥과 먼저 반응하여 세포의 반응에 대한 정량화를 방해하는 요인이 된다.
또한, 종래기술에 의한 유체 플랫폼은 현재까지는 단일 세포 또는 작은 크기(~200um)의 세포 구체를 유체 채널에서 배양하였지만 실제 조직을 모사할 수 있는 일정 크기 이상의 세포다량체 (300㎛ 이상의 크기를 가진 세포 스페로이드 및 오가노이드)와 단일 세포간의 상호작용을 관측하기에는 유체 채널의 크기가 매우 작아 정확한 분석이 용이하지 않다. 또한, qRT-PCR이나 ELISA, western blot 분석법을 적용하기엔 세포의 양이나 배양액의 양이 매우 적어 생물학적 분석이 용이하지 않다. 이렇기 때문에 하나의 플랫폼에서 세포의 이동과 같은 형태학적인 분석과 생물학적 분석이 동시에 가능 3차원 세포배양 플랫폼이 필요로 한다.
본 발명은 기둥 구조 없이, 스캐폴드가 유체 채널로 유출되지 않도록 구획할 수 있는 3차원 세포 배양 에세이를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
또한, 본 발명은 일정 크기 이상(300㎛ 이상)의 세포다량체가 3차원으로 형성될 수 있는 크기의 스캐폴드 채널을 갖는 3차원 세포 배양 에세이를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 기판, 기판에 마련되며, 스캐폴드가 유동하기 위한 하나 이상의 스캐폴드 채널, 및 기판에, 스캐폴드 채널의 일측 또는 양측에 각각 마련되고, 세포 배양액이 유동하기 위한 유체 채널을 포함하며, 스캐폴드 채널은, 유체 채널과의 경계부의 천장면 및 바닥면 중 적어도 하나의 면이 유체 채널의 천장면 및 바닥면과 높이 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이가 제공된다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 적어도 일 실시예와 관련된 3차원 세포 배양 에세이는 다음과 같은 효과를 갖는다.
기둥 구조 없이도, 스캐폴드를 주입하여 스캐폴드 및 다른채널을 구분할 수 있다.
본 발명은 기판의 내부 중앙에 스캐폴드가 주입되는 스캐폴드 채널과 세포 배양액이 주입되는 미세 유채 채널이 형성되고 이 두 채널 사이에는 단차가 존재한다. 이는 스캐폴드 주입 시 스캐폴드 채널이 아닌 다른 채널로 누출되는 것을 방지한다. 이러한 채널을 적어도 하나 이상이 연속적으로 배치된다.
또한, 일정 크기 이상 (300㎛ 이상)의 세포다량체가 3차원으로 형성될 수 있는 크기의 스캐폴드 채널이 형성되며, 이러한 구조로 인한 종래 유체 플랫폼에서 배양되는 세포 수의 부족으로 인한 생물학적 분석을 용이하게 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예와 관련된 3차원 세포 배양 에세이를 나타내는 평면도이다.
도 2는 도 1의 선 A-A'를 따라 절취한 상태의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 또 다른 실시예와 관련된 3차원 세포 배양 에세이를 나타내는 평면도이다.
도 4는 도 1의 선 A-A'를 따라 절취한 상태의 단면도이다.
도 5a 및 도 5b은 스캐폴드 채널의 다양한 실시예를 나타내는 단면도이다.
도 6은 3차원 세포 배양 에세이의 일 사용예를 나타내는 단면도이다.
도 7은 3차원 세포 배양 에세이 내 농도 구배를 설명하기 위한 단면도 및 그래프이다.
도 8은 세포다량체와 단일 세포를 공동 배양할 수 있는 사용예를 나타내는 단면도이다.
도 9는 여러 종류의 세포다량체를 공동 배양할 수 있는 사용예를 나타내는 단면도이다.
도 10은 관형태 구조의 유동 흐름을 설명하기 위한 도면이다.
도 11은 간질성 유동 흐름을 설명하기 위한 도면이다.
도 12는 스캐폴드 채널 및 유체 채널이 교대로 반복하여 배치된 구조를 설명하기 위한 도면이다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 3차원 세포 배양 에세이를 첨부된 도면을 참고하여 상세히 설명한다.
또한, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 대응되는 구성요소는 동일 또는 유사한 참조번호를 부여하고 이에 대한 중복 설명은 생략하기로 하며, 설명의 편의를 위하여 도시된 각 구성 부재의 크기 및 형상은 과장되거나 축소될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예와 관련된 3차원 세포 배양 에세이(100)를 나타내는 평면도이고, 도 2는 도 1의 선 A-A'를 따라 절취한 상태의 단면도이다.
또한, 도 3은 본 발명의 일 실시예와 관련된 3차원 세포 배양 에세이(100')를 나타내는 평면도이고, 도 4는 도 3의 선 A-A'를 따라 절취한 상태의 단면도이며, 도 5a 및 도 5b은 스캐폴드 채널(110)의 다양한 실시예를 나타내는 단면도이다.
여기서, 도 5a는 스캐폴드 채널(110)이 상부 및 하부 단차부(118, 117)를 갖는 실시예를 나타내고, 도 5b는 스캐폴드 채널(110)이 상부 단차부(118)만을 갖는 실시예를 나타낸다.
3차원 세포 배양 에세이(100)는 기판(10), 스캐폴드 채널(110), 및 하나 이상의 유체 채널(120, 130)을 포함한다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 세포 배양 에세이(100)는 기판(10), 기판(10)에 마련되며, 스캐폴드(S)가 유동하기 위한 하나 이상의 스캐폴드 채널(110) 및 기판(10)에, 스캐폴드 채널(110)의 일측에 마련되고, 세포 배양액이 유동하기 위한 유체 채널(130)을 포함한다.
또한, 유체 채널(130)은 양 종단부에 각각, 세포 배양액의 유입 또는 유출을 위한 제1 및 제2 포트(132 및 134)를 갖는다.
또한, 스캐폴드 채널(110)은, 기판의 내부 중앙을 따라 형성되고, 양 종단부에 각각 스캐폴드의 유입 및 유출을 위한 제1 및 제2 포트(112, 114)를 갖는다.
도 2를 참조하면, 스캐폴드 채널(110)은 유체 채널(130)과의 경계부의 천장면(118) 및 바닥면(116) 중 적어도 하나의 면이 유체 채널(120, 130)의 천장면(128, 138) 및 바닥면(126, 136)과 높이 차이(h)를 갖도록 돌출된다
도 3 및 도 4를 참조하면, 세포 배양 에세이(100')는 기판(10), 기판(10)에 마련되며, 스캐폴드(S)가 유동하기 위한 하나 이상의 스캐폴드 채널(110) 및 기판(10)에, 스캐폴드 채널(110)의 양측에 각각 마련되고, 세포 배양액이 유동하기 위한 복수 개의 유체 채널(120, 130)을 포함한다.
이하, 도 3 및 도 4에 도시된 세포 배양 에세이(100')를 기준으로 설명한다. 복수 개의 유체 채널은 스캐폴드 채널 양측에 각각 마련된 제1 유체 채널(120) 및 제2 유체 채널(130)을 포함할 수 있다. 여기서, 제1 유체 채널(120) 및 제2 유체 채널(130)은 동일한 높이를 가질 수 있고, 제1 유체 채널(120) 및 제2 유체 채널(130)은 각각의 천장면(128, 138)이 동일 평면을 형성할 수 있고, 제1 유체 채널(120) 및 제2 유체 채널(130)은 각각의 바닥면(126, 136)이 동일 평면을 형성할 수 있다.
또한, 각각의 유체 채널(120, 130)은 양 종단부에 각각, 세포 배양액의 유입 또는 유출을 위한 제1 및 제2 포트(122, 132 및 124, 134)를 갖는다.
또한, 스캐폴드 채널(110)은, 기판의 내부 중앙을 따라 형성되고, 양 종단부에 각각 스캐폴드의 유입 및 유출을 위한 제1 및 제2 포트(112, 114)를 갖는다.
또한, 스캐폴드 채널(110)은 유체 채널(120, 130)과의 경계부의 천장면(118) 및 바닥면(116) 중 적어도 하나의 면이 유체 채널(120, 130)의 천장면(128, 138) 및 바닥면(126, 136)과 높이 차이(h)를 갖도록 돌출된다.
구체적으로, 스캐폴드 채널(110)은 천장면(118) 전체 영역이 유체 채널의 천장면과 높이 차이를 갖도록 돌출된다. 즉, 스캐폴드 채널(110)은 상부 단차부(118)를 갖는다. 또한, 상기 스캐폴드 채널은 천장면이 유체 채널(120, 130)의 천장면(128, 138)과, 유체 채널 높이의 5 내지 95%만큼의 차이를 갖도록 돌출될 수 있다. 즉, 상부 단차부(118)는 유체 채널(120, 130) 높이의 5 내지 95%만큼의 높이를 갖도록 돌출된다. 또한, 스캐폴드 채널(110)은 돌출된 천장면이 평탄면일 수 있다. 이와는 다르게, 스캐폴드 채널(110)은 돌출된 천장면이 곡면부를 포함할 수도 있다.
또한, 스캐폴드 채널(110)은 바닥면(116) 전체 영역이 유체 채널의 바닥면과 높이 차이를 갖도록 돌출된다. 즉, 스캐폴드 채널(110)은 하부 단차부(117)를 갖는다. 또한, 상기 스캐폴드 채널(110)은 바닥면(116)이 유체 채널의 바닥면(126, 136)과, 유체 채널(120, 130) 높이의 5 내지 95%만큼의 차이를 갖도록 돌출될 수 있다. 또한, 스캐폴드 채널(110)은 돌출된 바닥면(116)이 평탄면일 수 있다. 즉, 하부 단차부(117)는 유체 채널(120, 130) 높이의 5 내지 95%만큼의 높이(h)를 갖도록 돌출된다. 이와는 다르게, 스캐폴드 채널(110)은 돌출된 바닥면이 곡면부를 포함할 수도 있다.
한편, 5% 미만으로 형성되면 모세관 현상(capillarity)이 유지되기 어렵고, 95% 초과로 형성되면 약물/분자의 원활한 전달이 어려운 문제점이 있을 수 있다. 예를 들어, 상부 단차부(118) 및 하부 단차부(117)의 돌출 높이는 유체 채널(120, 130)의 높이의 20 내지 80%, 30 내지 70%, 40 내지 60% 등 다양한 범위 하에서 형성될 수 있다.
또한, 상기 스캐폴드 채널은 천장면 및 바닥면이 각각 유체 채널의 천장면 및 바닥면으로부터 동일한 높이만큼 돌출될 수 있다. 이와는 다르게, 상기 스캐폴드 채널은 천장면 및 바닥면이 각각 유체 채널의 천장면 및 바닥면으로부터 서로 다른 높이를 갖도록 돌출될 수 있다
스캐폴드(S)가 스캐폴드 채널(110)로 유입되면, 스캐폴드(S)가 유입되는 압력으로 인해 양측이 볼록한 형상을 가지게 되고, 시간이 지나면, 스캐폴드(S)가 양측 내부로 오목한 형상을 가질 수 있다. 이러한 형상은 채널의 표면 접촉각 및 스캐폴드의 종류에 따라 달라질 수 있으며, 특정 형태로 조작이 가능하다.
도 6은 3차원 세포 배양 에세이의 일 사용예를 나타내는 단면도이다.
스캐폴드 채널(110)과 유체 채널(120, 130) 사이에 유체 채널(120, 130) 높이의 5~95%에 해당하는 단차가 존재하며, 스캐폴드 주입 시, 스캐폴드가 유체 채널(120, 130) 측으로 누출되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 스캐폴드 채널은 300㎛이상의 높이를 가질 수 있다.
한편, 스캐폴드(S)는 유체형태로 주입되어 고체화 또는 젤(Gel)화 젤화되거나, 경화되거나, 점도가 높아지거나, 파이버(Fiber) 형태가 되는 물질로 이루어질 수 있다. 스캐폴드(S)를 고체화할 때에는 열을 가하거나, 화학적으로 혼합하거나, 일정 시간 이상 지켜보거나, 빛(특히, 자외선)을 가하는 등의 방법이 있다.
그리고, 고체화 또는 젤화되는 스캐폴드(S)로는 알지네이트(Alginate), 콜라겐(Collagen), 펩타이드(Peptide), 피브린(Fibrin), 히알루론산(Hyaluronic Acid), 아가로즈(Agarose), PHEMA(Polyhydroxyethylmethacrylate),　PVA(Polyvinyl alcohol),　PEG(Poly(ethylene glycol)), PEO(Poly(ethylene oxide)),　PEGDA(Polyethylene (glycol) diacrylate), 젤라틴(Gelatin), 매트리젤(Matrigel),　PLLA(poly(L-lactic acid)),　카복시메틸셀룰로오스(Carboxymethylcellulose),　SAP,　PHEMA-MMA, 덱스트란(Dextran), 키토산(Chitosan)　중 어느 하나의 재질 또는 이들 중 둘 이상이 혼합된 재질이 있으며, 이외에도 하이드로젤, 일반 젤, 아가로스 젤, 조직, 단백질, 실제 매트릭스 재질 등을 다양하게 활용할 수 있다. 또한, 스캐폴드(S)는 세포나, 세포 덩어리, 생체 조직 등 생체에서 직접 추출한 물질 또는 그 혼합물질로 이루어질 수도 있다.
도 7은 3차원 세포 배양 에세이 내 농도 구배를 설명하기 위한 단면도 및 그래프이다.
도 7을 참조하면, 일정 크기 이상의 세포다량체가 세포외기질과 함께 적용할 수 있고 다양한 성장인자 및 케모카인의 농도 구배를 형성하여 배양 할 수 있다.
도 8은 세포다량체와 단일 세포를 공동 배양할 수 있는 사용예를 나타내는 단면도이다.
도 8는 (a), (b)를 참조하면, 세포다량체와 한 종류의 단일 세포를 공동배양할 수 있고, 도 9의 (c), (d)를 참조하면, 세포다량체와 두 종류의 단일 세포를 공동배양할 수 있다.
또한, 세포외기질 내부 또는 외부에 존재 하는 세포다량체와 단일세포를 공간적으로 분리하여 배양이 가능하고, 각각의 채널에 다른 종류의 세포 배양이 가능하며, 여러 채널을 형성 하였을 때 두 종류 이상의 단일 세포도 배양이 가능하다.
도 9는 여러 종류의 세포다량체를 공동 배양할 수 있는 사용예를 나타내는 단면도이다.
도 9를 참조하면, 공간적으로 구획화 된 에세이에서 다양한 종류의 세포다량체 또는 오가노이드를 공동 배양이 가능하고, 세포다량체 간의 상호작용을 스캐폴드 채널 폭을 조절함으로서 배양이 가능하다.
또한, 복수 개의 채널을 배열하여 두 종류 이상의 세포다량체 및 오가노이드 공동 배양 가능하다.
도 10은 관형태 구조의 유동 흐름을 설명하기 위한 도면이다.
도 10을 참조하면, 제1 및 제2 유체 채널(120, 130)은 제1 포트(122, 132)에 각각 유량 제어부가 마련될 수 있다. 이와 같이, 유량제어부를 적어도 하나 이상 연결하여 체내와 유사한 유동 흐름을 가질 수 있다.
도 11은 간질성 유동 흐름(F)을 설명하기 위한 도면이다.
도 11을 참조하면, 제1 또는 제2 유체 채널(120, 130)의 제1 포트(132) 및 제2 포트(134)에는 유량 제어부가 마련될 수 있다. 이와 같이, 유량제어부를 기판에 연결하여 간질성 흐름(F)을 가질 수 있고, 세포 배양액의 수두차를 통해 간질성 흐름을 가질 수 있다.
또한, 단일 배양 및 공동 배양된 하나의 에세이에서 다양한 생물학적 분석을 위한 샘플링이 가능하고, 공동 배양시 구획화된 구조로 인한 세포 종류별로 분리하여 생물학적 분석이 가능하다.
도 12는 스캐폴드 채널 및 유체 채널이 교대로 반복하여 배치된 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 12를 참조하면, 하나의 기판 내에 복수 개의 스캐폴드 채널(110, 110', 110")을 형성할 수 있고, 이때, 스캐폴드 채널(110, 110', 110") 및 유체 채널(120, 130, 140)은 서로 교대로 반복하여 배치될 수 있다.
위에서 설명된 본 발명의 바람직한 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이고, 본 발명에 대한 통상의 지식을 가지는 당업자라면 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정, 변경 및 부가는 하기의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.
100, 100': 3차원 세포 배양 에세이
110: 스캐폴드 채널
120: 제1 유체 채널
130: 제2 유체 채널

Claims (16)

  1. 기판;
    기판에 마련되며, 스캐폴드가 유동하기 위한 하나 이상의 스캐폴드 채널; 및
    기판에, 스캐폴드 채널의 일측 또는 양측에 각각 마련되고, 세포 배양액이 유동하기 위한 유체 채널을 포함하며,
    스캐폴드 채널은, 유체 채널과의 경계부의 천장면 및 바닥면 중 적어도 하나의 면이 유체 채널의 천장면 및 바닥면과 높이 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  2. 제 1 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 천장면 전체 영역이 유체 채널의 천장면과 높이 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 스캐폴드 채널은 천장면이 유체 채널의 천장면과 유체 채널 높이의 5 내지 95%만큼의 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  4. 제 2 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 돌출된 천장면이 평탄면인 3차원 세포배양 에세이.
  5. 제 2 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 돌출된 천장면이 곡면부를 포함하는 3차원 세포배양 에세이.
  6. 제 2 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 바닥면 전체 영역이 유체 채널의 바닥면과 높이 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 스캐폴드 채널은 바닥면이 유체 채널의 바닥면과 유체 채널 높이의 5 내지 95%만큼의 차이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  8. 제 7 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 돌출된 바닥면이 평탄면인 3차원 세포배양 에세이.
  9. 제 7 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 돌출된 바닥면이 곡면부를 포함하는 3차원 세포배양 에세이.
  10. 제 7 항에 있어서,
    상기 스캐폴드 채널은 천장면 및 바닥면이 각각 유체 채널의 천장면 및 바닥면으로부터 동일한 높이만큼 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  11. 제 7 항에 있어서,
    상기 스캐폴드 채널은 천장면 및 바닥면이 각각 유체 채널의 천장면 및 바닥면으로부터 서로 다른 높이를 갖도록 돌출된 3차원 세포배양 에세이.
  12. 제 1 항에 있어서,
    유체 채널은 스캐폴드 채널 양측에 각각 마련된 제1 유체 채널 및 제2 유체 채널을 포함하며,
    각각의 유체 채널은 양 종단부에 각각, 세포 배양액의 유입 또는 유출을 위한 제1 및 제2 포트를 갖는 3차원 세포배양 에세이.
  13. 제 12 항에 있어서,
    제1 및 제2 유체 채널은 제1 포트에 각각 유량 제어부가 마련된 3차원 세포배양 에세이.
  14. 제 12 항에 있어서,
    제1 또는 제2 유체 채널의 제1 포트 및 제2 포트에는 유량 제어부가 마련된 3차원 세포배양 에세이.
  15. 제 1 항에 있어서,
    스캐폴드 채널 및 유체 채널은 서로 교대로 반복하여 배치되는 3차원 세포배양 에세이.
  16. 제 1 항에 있어서,
    스캐폴드 채널은 300㎛이상의 높이를 갖는 3차원 세포배양 에세이.
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KR20210103010A (ko) * 2020-02-12 2021-08-23 고려대학교 산학협력단 미세유체칩으로부터 선택적으로 세포를 분리하는 방법

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