KR20200002577U

KR20200002577U - Equipment for applying medicines in the oral cavity

Info

Publication number: KR20200002577U
Application number: KR2020190002033U
Authority: KR
Inventors: 김희재; 윤영서; 신명주; 이긍호
Original assignee: 주식회사 소모스인터내셔날
Priority date: 2019-05-20
Filing date: 2019-05-20
Publication date: 2020-11-30

Abstract

본 개시의 일 실시예에 따른, 의약품 구내 도포 기구가 개시된다. 상기 의약품 구내 도포 기구는: 직육면체 형상을 갖고, 하부에 삽입부를 구비한 도포부; 사용자가 파지 가능한 손잡이부; 및 상기 삽입부에 삽입되는 결합부를 일단에 구비하고, 상기 일단에 대향하는 타단이 상기 손잡이부와 결합하고, 상기 결합부 및 상기 손잡이부 사이에 기 설정된 각도를 갖도록 구부러진 굴곡부를 구비하는 지지부;를 포함하고, 상기 결합부는, 굴곡단부를 구비하는 지지부재; 상기 지지부재를 감싸고, 상기 지지부재의 제 1 둘레 길이 보다 큰 제 2 둘레 길이를 갖도록 상기 지지부재로부터 돌출된 복수 개의 제 1 돌출부; 상기 복수 개의 제 1 돌출부의 하방에 구비되고, 상기 지지부재의 하면 및 상면 각각 상에서 하방으로 경사진 경사면을 갖는 걸림부; 및 상기 걸림부의 하방에 구비되고, 상기 제 2 둘레 길이보다 큰 제 3 둘레 길이를 갖도록 상기 지지부재로부터 돌출된 제 2 돌출부;를 포함할 수 있다.In accordance with an embodiment of the present disclosure, a drug oral application device is disclosed. The drug ward applicator includes: an applicator having a rectangular parallelepiped shape and having an insertion portion at a lower portion thereof; A user-graspable handle portion; And a support portion having at one end a coupling portion inserted into the insertion portion, the other end opposite to the one end coupled to the handle portion, and having a bent portion bent to have a predetermined angle between the coupling portion and the handle portion; Including, the coupling portion, a support member having a curved end; A plurality of first protrusions surrounding the support member and protruding from the support member so as to have a second circumferential length greater than the first circumferential length of the support member; A locking portion provided below the plurality of first protrusions and having an inclined surface inclined downward on each of a lower surface and an upper surface of the support member; And a second protrusion provided below the locking part and protruding from the support member so as to have a third circumferential length greater than the second circumferential length.

Description

EQUIPMENT FOR APPLYING MEDICINES IN THE ORAL CAVITY}

본 개시는 의약품 구내 도포 기구에 관한 것으로서, 구체적으로 직육면체 형상의 도포부를 포함하는 의약품 구내 도포 기구에 관한 것이다.The present disclosure relates to a drug ward application device, and more particularly, to a drug ward application device including a rectangular parallelepiped-shaped application unit.

수년 전부터, 장기 입원 환자와 인공호흡기를 사용하는 환자의 병원내 흡인성 폐렴의 발병 원인에 관한 연구가 지속되어 왔다. 그 결과 장기 입원 환자를 대상으로 전문적인 구강 위생 관리를 통하여 병원내 흡인성 폐렴의 발병률을 낮출 수 있다는 연구 결과가 보고되었으며, 이는 관련 논문에 의하여도 여러 차례 발표되었다.For many years, studies on the causes of in-hospital aspiration pneumonia in long-term inpatients and ventilators have been continued. As a result, research results have been reported that the incidence of aspiration pneumonia in hospitals can be reduced through professional oral hygiene management in long-term hospitalized patients, and this has been published several times in related papers.

전문적인 구강 관리의 필요성이 높아짐에 따라, 국외의 많은 국가의 병원에서는 오래전부터 이에 대한 처치를 진행하고 있으며, 최근 국내에서도 많은 수의 병원에서 이와 같은 전문적인 구강 관리를 진행하고 있다.As the need for professional oral care increases, hospitals in many foreign countries have been treating it for a long time, and recently, a large number of hospitals in Korea are carrying out such specialized oral care.

하지만, 해당 구강 관리를 진행함에 있어 전문적인 처치용 기자재가 허가된 바 없어 매우 적당하지 않은 방법의 처치를 진행할 수밖에 없는 상황이다.However, in the process of carrying out the oral care, professional treatment equipment has not been approved, so there is no choice but to proceed with a very inappropriate treatment.

일례로, 현재 국내에서 진행 중인 처치 방법은 1회용 드레싱키트 내의 플라스틱 포셉에 거즈를 감아 처치를 진행하지만, 이는 포셉의 형상 때문에 구강내에 상처를 발생시킬 수 있다. 다른 일례로, 설압자의 끝부분에 거즈를 감아 처치를 진행하지만 설압자의 둔탁한 모양으로 인해 구강 내 미세한 부분의 관리는 어려운 실정이다.For example, a treatment method currently underway in Korea involves wrapping gauze around a plastic forceps in a disposable dressing kit, but this may cause a wound in the oral cavity due to the shape of the forceps. As another example, the treatment is carried out by wrapping gauze around the tip of the tongue depressor, but due to the dull shape of the tongue depressor, it is difficult to manage fine parts in the oral cavity.

한편, 소비자의 구강 건강에 대한 관심 고조를 배경으로 구강 건강과 관련된 고기능 및 고부가가치 제품의 시장이 확대되고 있다. 특히, 고령자 인구의 증가, 재택 간병의 증가로 인해 시장 확대가 예상되는 고령층 간병용 구강 관리 용품의 시장 규모가 점차 확대되고 있다.Meanwhile, the market of high-function and high-value-added products related to oral health is expanding against the backdrop of rising consumer interest in oral health. In particular, the market size of oral care products for elderly care, which is expected to expand due to the increase in the elderly population and home care, is gradually expanding.

상술한 바와 같이 현재는 별도의 특화된 장비 없이, 구강 관리를 위해 환자의 구강 점막, 혀, 치아 및 잇몸 부위에 세척 용액을 도포 한 후, 해당 부위를 살균 세척한다. 예를 들어, 구강 관리를 위해 막대(예컨대, 의료용 포셉 또는 설압자 등)에 거즈를 말아 살균 세척을 진행한다.As described above, at present, without special equipment, after applying a cleaning solution to the oral mucosa, tongue, teeth, and gums of the patient for oral care, the corresponding area is sterilized and washed. For example, for oral care, gauze is rolled on a rod (eg, medical forceps or tongue depressor) and sterilization is performed.

이 경우, 거즈의 사이즈로 인해, 구강 내 점막 부, 어금니 부위의 잇몸 및 치아와 같이 개구부로부터 깊은 부분에 세척용액의 도포와 세척이 용이하지 않다는 문제점이 존재한다. 또한, 막대에서 거즈가 쉽게 벗겨지는 현상이 발생하여, 의료용 포셉의 뾰족한 끝부분 또는 설압자의 끝부분으로 인해 구강 내 점막이 손상되고, 이로 인한 출혈이 발생하는 경우가 매우 빈번하다는 문제점이 존재한다. 또한, 입을 벌릴 수 없는 환자(예를 들어, 무의식 환자)의 경우, 별도의 개구기를 사용하여 처치하게 되며, 이 경우 기존의 방법으로는 세척 용액의 도포와 살균 세척할 수 있는 범위가 매우 제한적이라는 문제점이 존재한다.In this case, due to the size of the gauze, there is a problem that it is not easy to apply and clean the cleaning solution to a portion deep from the opening such as the mucous membrane of the oral cavity, the gums of the molars, and the teeth. In addition, there is a problem that the gauze is easily peeled off the rod, and the mucous membrane in the oral cavity is damaged due to the pointed end of the medical forceps or the tip of the tongue depressor, and bleeding occurs very often. . In addition, patients who cannot open their mouths (e.g., unconscious patients) are treated with a separate opening device, and in this case, the range of applying and sterilizing cleaning solutions using conventional methods is very limited. There is a problem.

이에 따라, 대한민국 등록실용신안공보 제20-0468339호(2013.08.07)에서는 혀 세척수단을 구비하는 구강 관리기구를 개시하고 있다. 다만, 종래 기술은 일반적인 칫솔을 개선한 고안으로써 구강관리를 위해 사용자가 자기 자신의 구강을 세척하는 용도로 사용될 수 있다. 즉, 종래 기술에 따른 구강 관리기구는 의사 또는 간병인이 환자에게 처치하기 위한 용도로 사용되기에는 부적합할 수 있다.Accordingly, Korean Utility Model Publication No. 20-0468339 (2013.08.07) discloses an oral care device having a tongue washing means. However, the prior art is a design improved from a general toothbrush, and can be used for the purpose of washing the user's own oral cavity for oral management. That is, the oral care apparatus according to the prior art may be unsuitable for use by a doctor or a caregiver to treat a patient.

따라서, 의사 또는 간병인이 구강 관리를 위해 환자에게 수행하는 처치가 용이하도록 특화된 기구에 대한 수요가 존재한다.Therefore, there is a demand for specialized instruments to facilitate the treatment that a doctor or caregiver performs on a patient for oral care.

본 개시는 전술한 배경 기술에 대응하여 안출된 것으로, 안전하고, 편리하고, 세밀한 처치가 가능한 의약품 구내 도포 기구를 제공하고자 한다.The present disclosure is conceived in response to the above-described background technology, and is intended to provide an intramedicinal application device that is safe, convenient, and capable of detailed treatment.

본 개시의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The technical problems of the present disclosure are not limited to the technical problems mentioned above, and other technical problems that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

전술한 바와 같은 과제를 해결하기 위한 본 개시의 일 실시예에 따라, 의약품 구내 도포 기구가 개시된다. 상기 의약품 구내 도포 기구는: 직육면체 형상을 갖고, 하부에 삽입부를 구비한 도포부; 사용자가 파지 가능한 손잡이부; 및 상기 삽입부에 삽입되는 결합부를 일단에 구비하고, 상기 일단에 대향하는 타단이 상기 손잡이부와 결합하고, 상기 결합부 및 상기 손잡이부 사이에 기 설정된 각도를 갖도록 구부러진 굴곡부를 구비하는 지지부;를 포함하고, 상기 결합부는, 굴곡단부를 구비하는 지지부재; 상기 지지부재를 감싸고, 상기 지지부재의 제 1 둘레 길이 보다 큰 제 2 둘레 길이를 갖도록 상기 지지부재로부터 돌출된 복수 개의 제 1 돌출부; 상기 복수 개의 제 1 돌출부의 하방에 구비되고, 상기 지지부재의 하면 및 상면 각각 상에서 하방으로 경사진 경사면을 갖는 걸림부; 및 상기 걸림부의 하방에 구비되고, 상기 제 2 둘레 길이보다 큰 제 3 둘레 길이를 갖도록 상기 지지부재로부터 돌출된 제 2 돌출부;를 포함할 수 있다.According to an embodiment of the present disclosure for solving the problems as described above, a drug ward application mechanism is disclosed. The drug ward applicator includes: an applicator having a rectangular parallelepiped shape and having an insertion portion at a lower portion thereof; A user-graspable handle portion; And a support portion having at one end a coupling portion inserted into the insertion portion, the other end opposite to the one end coupled to the handle portion, and having a bent portion bent to have a predetermined angle between the coupling portion and the handle portion; Including, the coupling portion, a support member having a curved end; A plurality of first protrusions surrounding the support member and protruding from the support member so as to have a second circumferential length greater than the first circumferential length of the support member; A locking portion provided below the plurality of first protrusions and having an inclined surface inclined downward on each of a lower surface and an upper surface of the support member; And a second protrusion provided below the locking part and protruding from the support member so as to have a third circumferential length greater than the second circumferential length.

또한, 상기 도포부는, 제 1 가로 길이를 갖는 제 1 측면 및 제 2 측면; 상기 제 1 가로 길이보다 긴 제 2 가로 길이를 갖는 제 3 측면 및 제 4 측면; 상기 제 1 측면, 상기 제 2 측면, 상기 제 3 측면 및 상기 제 4 측면 각각의 한 변과 접하는 하면; 및 상기 하면에 대향하는 상면;을 포함하고, 상기 제 3 측면과 상기 상면 사이 경계는 모따기 형상을 갖고, 상기 제 4 측면과 상기 상면 사이 경계는 모따기 형상을 가질 수 있다.In addition, the applicator may include a first side and a second side having a first horizontal length; A third side surface and a fourth side surface having a second horizontal length longer than the first horizontal length; A lower surface in contact with one side of each of the first side, the second side, the third side and the fourth side; And an upper surface facing the lower surface, wherein a boundary between the third side surface and the upper surface may have a chamfer shape, and a boundary between the fourth side surface and the upper surface may have a chamfer shape.

또한, 상기 도포부의 상기 하면은 평면이고, 상기 도포부의 상기 상면은 상기 도포부의 상기 하면과 서로 대향하는 일부 영역이 평면이고, 상기 하면과 상기 제 1 측면, 상기 제 2 측면, 상기 제 3 측면 및 상기 제 4 측면 각각이 접하는 부분에 모서리가 형성될 수 있다.In addition, the lower surface of the applicator is a flat surface, the upper surface of the applicator is a flat surface in a partial region facing each other with the lower surface of the applicator, and the lower surface and the first side, the second side, the third side and A corner may be formed at a portion where each of the fourth side surfaces is in contact.

또한, 상기 삽입부는, 하면의 정중앙에 일(一)자 모양을 갖도록 절개된 절개 홈을 포함하고, 상기 절개 홈의 깊이는 상기 결합부의 길이에 대응될 수 있다.In addition, the insertion part may include a cutout groove cut to have a one (一) shape in the center of the lower surface, and a depth of the cutout groove may correspond to a length of the coupling part.

또한, 상기 결합부는, 상기 삽입부에 삽입된 상태에서 실리콘 접착제를 통해 상기 삽입부와 접착 결합될 수 있다.In addition, the coupling portion may be adhesively bonded to the insertion portion through a silicone adhesive while being inserted into the insertion portion.

또한, 상기 손잡이부는, 상기 지지부의 둘레 길이보다 큰 제 4 둘레 길이를 갖는 원통 형상으로 형성될 수 있다.In addition, the handle may be formed in a cylindrical shape having a fourth circumferential length greater than the circumferential length of the support.

또한, 상기 손잡이부는, 사용자가 파지 하였을 때, 회전을 방지하는 그립부;를 포함하고, 상기 그립부는, 양측에 검지 및 엄지가 밀착되도록 만곡지게 함몰된 파지요부를 형성할 수 있다.In addition, the handle part may include a grip part that prevents rotation when the user grips it, and the grip part may form a gripping part that is curved to be in close contact with the index finger and thumb on both sides.

또한, 상기 도포부는, 폴리우레탄(Polyurethane) 소재의 발포체(Form)로 이루어져, 상기 의약품의 용액을 흡수 및 토출할 수 있다.In addition, the applicator may be made of a foam made of polyurethane, and absorb and discharge the solution of the medicine.

또한, 상기 지지부는, 폴리카보네이트(Polycarbonate) 60 중량부와 ABS 수지(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Copolymer) 40 중량부로 배합된 플라스틱 소재로 이루어질 수 있다.In addition, the support may be made of a plastic material blended with 60 parts by weight of polycarbonate and 40 parts by weight of ABS resin (Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Copolymer).

또한, 상기 절개 홈은, 7.2mm 이상이고, 8.8mm 이하인 길이를 갖도록 형성될 수 있다.In addition, the cut groove may be formed to have a length of 7.2 mm or more and 8.8 mm or less.

또한, 상기 지지부는, 139.5mm 이상이고, 170.5mm 이하인 길이를 갖도록 형성되고, 상기 지지부에 구비되는 굴곡부는, 3.6mm 이상이고, 4.4mm 이하인 직경을 갖도록 형성될 수 있다.In addition, the support portion may be formed to have a length of 139.5 mm or more and 170.5 mm or less, and the bent portion provided on the support portion may be formed to have a diameter of 3.6 mm or more and 4.4 mm or less.

또한, 상기 사용자가 파지 가능한 손잡이부는, 5.4mm 이상이고, 6.6mm 이하인 직경을 갖도록 형성될 수 있다.In addition, the user-graspable handle portion may be formed to have a diameter of 5.4 mm or more and 6.6 mm or less.

또한, 상기 지지부재는, 14.4mm 이상이고, 17.6m 이하인 둘레 길이를 갖도록 형성되고, 상기 제 1 돌출부는, 21.6mm 이상이고, 26.4mm 이하인 둘레 길이를 갖도록 형성되고, 상기 제 2 돌출부는, 7.2mm 이상이고, 8.8mm 이하인 직경을 갖도록 형성될 수 있다.In addition, the support member is formed to have a circumferential length of 14.4 mm or more and 17.6 m or less, the first protrusion is formed to have a circumference length of 21.6 mm or more and 26.4 mm or less, and the second protrusion is 7.2 mm or more, and may be formed to have a diameter of 8.8 mm or less.

또한, 상기 복수 개의 제 1 돌출부는, 0.9mm 이상이고, 1.1mm 이하의 간격을 갖도록 상기 결합부에 이격 배치될 수 있다.In addition, the plurality of first protrusions may be spaced apart from the coupling portion so as to have a spacing of 0.9 mm or more and 1.1 mm or less.

본 개시에서 얻을 수 있는 기술적 해결 수단은 이상에서 언급한 해결 수단들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 해결 수단들은 아래의 기재로부터 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Technical solutions obtainable in the present disclosure are not limited to the above-mentioned solutions, and other solutions that are not mentioned are clearly to those of ordinary skill in the technical field to which the present disclosure belongs from the following description. It will be understandable.

본 개시는 안전하고, 편리하고, 세밀한 처치가 가능한 의약품 구내 도포 기구를 제공할 수 있다.The present disclosure can provide a device for intramedicine application that is safe, convenient, and capable of detailed treatment.

본 개시에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects obtainable in the present disclosure are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those of ordinary skill in the art from the following description. .

다양한 양상들이 이제 도면들을 참조로 기재되며, 여기서 유사한 참조 번호들은 총괄적으로 유사한 구성요소들을 지칭하는데 이용된다. 이하의 실시예에서, 설명 목적을 위해, 다수의 특정 세부사항들이 하나 이상의 양상들의 총체적 이해를 제공하기 위해 제시된다. 그러나, 그러한 양상(들)이 이러한 구체적인 세부사항들 없이 실시될 수 있음은 명백할 것이다.
도 1은 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 의약품 구내 도포 기구의 사시도이다.
도 2는 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 도포부의 일 측면을 도시한 도면이다.
도 3은 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 도포부의 하면을 도시한 도면이다.
도 4는 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 지지부의 일 측면을 도시한 도면이다.
도 5는 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 지지부의 다른 일 측면을 도시한 도면이다.
도 6은 본 개시의 몇몇 실시에에 따른 지지부를 입체적으로 표현한 도면이다.
도 7은 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 의약품 구내 도포 기구에 포함된 도포부와 지지부가 결합되는 방법을 설명하기 위한 도면이다.Various aspects are now described with reference to the drawings, wherein like reference numbers are used collectively to refer to like elements. In the examples that follow, for illustrative purposes, a number of specific details are presented to provide a holistic understanding of one or more aspects. However, it will be apparent that such aspect(s) may be practiced without these specific details.
1 is a perspective view of a drug oral application device according to some embodiments of the present disclosure.
2 is a diagram illustrating a side of an applicator according to some embodiments of the present disclosure.
3 is a diagram illustrating a lower surface of an applicator according to some embodiments of the present disclosure.
4 is a view showing a side of a support according to some embodiments of the present disclosure.
5 is a view showing another side of a support according to some embodiments of the present disclosure.
6 is a three-dimensional view of a support according to some embodiments of the present disclosure.
7 is a view for explaining a method of coupling an applicator and a support included in a drug ward applicator according to some embodiments of the present disclosure.

다양한 실시예들 및/또는 양상들이 이제 도면들을 참조하여 개시된다. 하기 설명에서는 설명을 목적으로, 하나 이상의 양상들의 전반적 이해를 돕기 위해 다수의 구체적인 세부사항들이 개시된다. 그러나, 이러한 양상(들)은 이러한 구체적인 세부사항들 없이도 실행될 수 있다는 점 또한 본 개시의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 감지될 수 있을 것이다. 이후의 기재 및 첨부된 도면들은 하나 이상의 양상들의 특정한 예시적인 양상들을 상세하게 기술한다. 하지만, 이러한 양상들은 예시적인 것이고 다양한 양상들의 원리들에서의 다양한 방법들 중 일부가 이용될 수 있으며, 기술되는 설명들은 그러한 양상들 및 그들의 균등물들을 모두 포함하고자 하는 의도이다.Various embodiments and/or aspects are now disclosed with reference to the drawings. In the following description, for illustrative purposes, a number of specific details are disclosed to aid in an overall understanding of one or more aspects. However, it will also be appreciated by those of ordinary skill in the art that this aspect(s) may be practiced without these specific details. The following description and the annexed drawings set forth in detail certain illustrative aspects of one or more aspects. However, these aspects are exemplary and some of the various methods in the principles of the various aspects may be used, and the descriptions described are intended to include all such aspects and their equivalents.

본 명세서에서 사용되는 "실시예", "예", "양상", "예시" 등은 기술되는 임의의 양상 또는 설계가 다른 양상 또는 설계들보다 양호하다거나, 이점이 있는 것으로 해석되지 않을 수도 있다.As used herein, “an embodiment,” “example,” “aspect,” “example,” and the like may not be construed as having any aspect or design described as being better or advantageous than other aspects or designs. .

더불어, 용어 "또는"은 배타적 "또는"이 아니라 내포적 "또는"을 의미하는 것으로 의도된다. 즉, 달리 특정되지 않거나 문맥상 명확하지 않은 경우에, "X는 A 또는 B를 이용한다"는 자연적인 내포적 치환 중 하나를 의미하는 것으로 의도된다. 즉, X가 A를 이용하거나; X가 B를 이용하거나; 또는 X가 A 및 B 모두를 이용하는 경우, "X는 A 또는 B를 이용한다"가 이들 경우들 어느 것으로도 적용될 수 있다. 또한, 본 명세서에 사용된 "및/또는"이라는 용어는 열거된 관련 아이템들 중 하나 이상의 아이템의 가능한 모든 조합을 지칭하고 포함하는 것으로 이해되어야 한다.In addition, the term “or” is intended to mean an inclusive “or” rather than an exclusive “or”. That is, unless specified otherwise or is not clear from the context, "X employs A or B" is intended to mean one of the natural inclusive substitutions. That is, X uses A; X uses B; Or, when X uses both A and B, “X uses A or B” can be applied to either of these cases. In addition, the term "and/or" as used herein should be understood to refer to and include all possible combinations of one or more of the listed related items.

또한, "포함한다" 및/또는 "포함하는"이라는 용어는, 해당 특징 및/또는 구성요소가 존재함을 의미하지만, 하나 이상의 다른 특징, 구성요소 및/또는 이들의 그룹의 존재 또는 추가를 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 달리 특정되지 않거나 단수 형태를 지시하는 것으로 문맥상 명확하지 않은 경우에, 본 명세서와 청구범위에서 단수는 일반적으로 "하나 또는 그 이상"을 의미하는 것으로 해석되어야 한다.In addition, the terms "comprising" and/or "comprising" mean that the corresponding feature and/or element is present, but excludes the presence or addition of one or more other features, elements and/or groups thereof. It should be understood as not. In addition, unless otherwise specified or when the context is not clear as indicating a singular form, the singular in the specification and claims should be interpreted as meaning "one or more" in general.

이하, 도면 부호에 관계 없이 동일하거나 유사한 구성 요소는 동일한 참조 번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략한다. 또한, 본 명세서에 개시된 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 명세서에 개시된 실시예의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다. 또한, 첨부된 도면은 본 명세서에 개시된 실시예를 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 명세서에 개시된 기술적 사상이 제한되지 않는다.Hereinafter, the same or similar components are assigned the same reference numerals regardless of the reference numerals, and redundant descriptions thereof will be omitted. In addition, in describing the embodiments disclosed in the present specification, when it is determined that detailed descriptions of related known technologies may obscure the subject matter of the embodiments disclosed in the present specification, detailed descriptions thereof will be omitted. In addition, the accompanying drawings are for easy understanding of the embodiments disclosed in the present specification, and the technical spirit disclosed in the present specification is not limited by the accompanying drawings.

비록 제 1, 제 2 등이 다양한 소자나 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 소자나 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 소자나 구성요소를 다른 소자나 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제 1 소자나 구성요소는 본 개시의 기술적 사상 내에서 제 2 소자나 구성요소 일 수도 있음은 물론이다.Although the first, second, and the like are used to describe various devices or components, it goes without saying that these devices or components are not limited by these terms. These terms are only used to distinguish one device or component from another device or component. Therefore, it goes without saying that the first element or element mentioned below may be a second element or element within the spirit of the present disclosure.

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used in the present specification may be used as meanings that can be commonly understood by those of ordinary skill in the art to which this disclosure belongs. In addition, terms defined in a commonly used dictionary are not interpreted ideally or excessively unless explicitly defined specifically.

어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성 요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어"있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성 요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. When a component is referred to as being "connected" or "connected" to another component, it is understood that it is directly connected to or may be connected to the other component, but other components may exist in the middle. Should be. On the other hand, when a component is referred to as being "directly connected" or "directly connected" to another component, it should be understood that there is no other component in the middle.

구성 요소(elements) 또는 층이 다른 구성 요소 또는 층의 "위(on)" 또는 "상(on)"으로 지칭되는 것은 다른 구성 요소 또는 층의 바로 위뿐만 아니라 중간에 다른 층 또는 다른 구성 요소를 개재한 경우를 모두 포함한다. 반면, 구성 요소가 "직접 위(directly on)" 또는 "바로 위"로 지칭되는 것은 중간에 다른 구성 요소 또는 층을 개재하지 않은 것을 나타낸다.When an element or layer is referred to as “on” or “on” of another element or layer, it is not only above the other element or layer, but also the other layer or other element in the middle. Includes all intervening cases. On the other hand, when a component is referred to as "directly on" or "directly on", it means that no other component or layer is interposed therebetween.

공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성 요소 또는 다른 구성 요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작시 소자의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. Spatially relative terms "below", "beneath", "lower", "above", "upper", etc., as shown in the figure It can be used to easily describe a component or a correlation with other components. Spatially relative terms should be understood as terms including different directions of the device during use or operation in addition to the directions shown in the drawings.

예를 들면, 도면에 도시되어 있는 구성 요소를 뒤집을 경우, 다른 구성 요소의 "아래(below)" 또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성 요소는 다른 구성 요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성 요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있고, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.For example, if a component shown in a drawing is turned over, a component described as "below" or "beneath" of another component will be placed "above" the other component. I can. Accordingly, the exemplary term “below” may include both directions below and above. Components may be oriented in other directions, and thus spatially relative terms may be interpreted according to the orientation.

본 개시의 목적 및 효과, 그리고 그것들을 달성하기 위한 기술적 구성들은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 본 개시를 설명하는데 있어서 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 개시의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고 후술되는 용어들은 본 개시에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다.Objects and effects of the present disclosure, and technical configurations for achieving them will become apparent with reference to embodiments described in detail later with reference to the accompanying drawings. In describing the present disclosure, when it is determined that a detailed description of a well-known function or configuration may unnecessarily obscure the subject matter of the present disclosure, a detailed description thereof will be omitted. In addition, terms to be described later are terms defined in consideration of functions in the present disclosure and may vary according to the intention or custom of users or operators.

그러나 본 개시는 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있다. 단지 본 실시예들은 본 개시가 완전하도록 하고, 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 개시의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 개시는 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.However, the present disclosure is not limited to the embodiments disclosed below, and may be implemented in various different forms. The present embodiments are provided only to make the present disclosure complete, and to completely inform the scope of the disclosure to those of ordinary skill in the art to which the present disclosure belongs, and the present disclosure is only defined by the scope of the claims. . Therefore, the definition should be made based on the contents throughout this specification.

도 1은 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 의약품 구내 도포 기구의 사시도이다.1 is a perspective view of a drug oral application device according to some embodiments of the present disclosure.

도 1을 참조하면, 의약품 구내 도포 기구(1000)는 도포부(100), 지지부(200) 및 손잡이부(300)를 포함할 수 있다. 다만, 상술한 구성요소들은 의약품 구내 도포 기구(1000)를 형성하는데 있어서, 필수적인 것은 아니어서, 의약품 구내 도포 기구(1000)는 위에서 열거된 구성요소들 보다 많거나, 또는 적은 구성요소들을 가질 수 있다.Referring to FIG. 1, the drug application device 1000 may include an applicator 100, a support 200, and a handle 300. However, the above-described components are not essential in forming the drug ward application device 1000, so the drug ward application device 1000 may have more or less components than the above-listed components. .

의약품 구내 도포 기구(1000)는 장기 입원환자 및 인공호흡기 착용 환자를 대상으로 구강세척과 보습제도포 등의 처치를 진행할 때 사용되는 기구를 의미할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 의약품 구내 도포 기구(1000)는 다양한 의약품을 구내에 도포할 때 사용되는 기구를 통칭할 수 있다.The intra-medicine application device 1000 may refer to a device used to perform treatments such as oral washing and moisturizing cloth for long-term hospitalized patients and patients wearing artificial respirators. However, the present invention is not limited thereto, and the drug ward application device 1000 may collectively refer to a device used when applying various drugs to the ward.

한편, 도포부(100)는 의약품의 용액을 흡수 및 토출할 수 있는 부분을 의미할 수 있다.Meanwhile, the applicator 100 may mean a portion capable of absorbing and discharging a solution of a drug.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 도포부(100)는 직육면체 형상을 가질 수 있다. 구체적으로, 도포부(100)는 제 1 가로 길이를 갖는 제 1 측면 및 제 2 측면을 포함할 수 있다. 또한, 도포부(100)는 제 1 가로 길이보다 긴 제 2 가로 길이를 갖는 제 3 측면 및 제 4 측면을 포함할 수 있다.According to some embodiments of the present disclosure, the applicator 100 may have a rectangular parallelepiped shape. Specifically, the applicator 100 may include a first side surface and a second side surface having a first horizontal length. In addition, the applicator 100 may include a third side surface and a fourth side surface having a second horizontal length longer than the first horizontal length.

그리고, 도포부(100)는 제 1 측면, 제 2 측면, 제 3 측면 및 제 4 측면 각각의 한 변과 접하는 하면을 포함할 수 있다. 또한, 도포부(100)는 하면에 대향하는 상면을 포함할 수 있다.In addition, the applicator 100 may include a lower surface in contact with one side of each of the first side, the second side, the third side and the fourth side. In addition, the application unit 100 may include an upper surface opposite to the lower surface.

한편, 도포부(100)의 제 3 측면과 상면 사이 경계는 모따기 형상을 가질 수 있다. 그리고, 도포부(100)의 제 4 측면과 상면 사이 경계 또한 모따기 형상을 가질 수 있다.Meanwhile, the boundary between the third side surface and the upper surface of the application unit 100 may have a chamfer shape. In addition, the boundary between the fourth side and the upper surface of the application unit 100 may also have a chamfer shape.

즉, 도포부(100)는 육 면 중 일 면의 모서리가 둥근 직육면체 형상을 가질 수 있다. 그리고, 도포부(100)는 납작한 형태의 직육면체 형상으로 형성될 수 있다.That is, the applicator 100 may have a rectangular parallelepiped shape with rounded corners of one of the six surfaces. In addition, the application unit 100 may be formed in a flat rectangular parallelepiped shape.

예를 들어, 도포부(100)의 제 1 측면 및 제 2 측면은 알파벳'U'자 형상을 가질 수 있다. 즉, 제 1 측면 및 제 2 측면의 상측이 굴곡진 형상을 가질 수 있다. 그리고, 도포부(100)의 하면은 평면일 수 있다. 이에 대한 자세한 설명은 도 2에서 후술한다.For example, the first side and the second side of the applicator 100 may have an alphabet'U' shape. That is, the upper side of the first side and the second side may have a curved shape. In addition, the lower surface of the application unit 100 may be a flat surface. A detailed description of this will be described later in FIG. 2.

따라서, 도포부(100)가 상술한 바와 같이, 일 면의 모서리가 둥글고, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 사용하는 치료자는 환자의 구강 내에서 보다 넓은 면적에 의약품을 도포하거나 세척할 수 있다.Therefore, as described above, when the applicator 100 has a rectangular parallelepiped shape with rounded corners on one side, the therapist using the intramedicinal applicator 1000 can cover a wider area in the oral cavity of the patient. Medicines can be applied or cleaned.

특히, 도포부(100)가 상술한 바와 같이 일 면의 모서리가 둥글고, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 경구개(입천장)에 대한 처치가 용이하게 이루어질 수 있다. 또한, 도포부(100)가 상술한 바와 같이 일 면의 모서리가 둥글고, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 혀에 대한 처치 또한 용이하게 이루어질 수 있다. 또한, 도포부(100)가 상술한 바와 같이 일 면의 모서리가 둥글고, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 내측 잇몸에 대한 처치 또한 용이하게 이루어질 수 있다. 또한, 도포부(100)가 상술한 바와 같이 일 면의 모서리가 둥글고, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 내측 치아에 대한 처치 또한 용이하게 이루어질 수 있다.In particular, when the applicator 100 has a rectangular parallelepiped shape having a rounded corner and a flat shape as described above, treatment for the hard palate (the ceiling of the mouth) can be easily performed. In addition, when the applicator 100 has a rectangular parallelepiped shape having a rounded corner and a flat shape as described above, treatment for the tongue may also be easily performed. In addition, when the applicator 100 has a rectangular parallelepiped shape having a rounded corner and a flat shape as described above, treatment for the inner gum can also be easily performed. In addition, when the applicator 100 has a rectangular parallelepiped shape having a rounded corner and a flat shape as described above, treatment for the inner tooth may also be easily performed.

다만, 도포부(100)의 형상에 따른 효과는 상술한 예시에 한정되는 것은 아니고, 상술한 바와 같이 도포부(100)의 일 면의 모서리가 둥글고, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 구강 내 어떠한 부위에도 처치가 용이하게 이루어질 수도 있다.However, the effect according to the shape of the applicator 100 is not limited to the above-described example, and as described above, when the corner of one side of the applicator 100 is round and has a rectangular parallelepiped shape, intraoral Treatment may be easily performed on any area.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 도포부(100)에 포함된 제 1 측면 및 제 2 측면 각각의 제 1 가로길이는 20.7mm 이상이고, 25.3mm 이하일 수 있다. 바람직하게는, 제 1 가로길이는 23mm일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.According to some embodiments of the present disclosure, a first horizontal length of each of the first side and the second side included in the application unit 100 may be 20.7 mm or more and 25.3 mm or less. Preferably, the first horizontal length may be 23mm. However, it is not limited thereto.

또한, 도포부(100)에 포함된 제 3 측면 및 제 4 측면 각각의 제 2 가로 길이는 12.6mm 이상이고, 14.3mm 이하일 수 있다. 바람직하게는 제 2 가로 길이는 14mm일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, the second horizontal length of each of the third side and the fourth side included in the application unit 100 may be 12.6 mm or more and 14.3 mm or less. Preferably, the second horizontal length may be 14 mm. However, it is not limited thereto.

그리고, 상술한 도포부(100)에 포함된 제 1 측면, 제 2 측면, 제 3 측면 및 제 4 측면 각각의 높이 길이는 22.5mm 이상이고, 27.5mm 이하일 수 있다. 바람직하게는, 제 1 측면, 제 2 측면, 제 3 측면 및 제 4 측면 각각의 높이 길이는 25mm일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, the height and length of each of the first side, the second side, the third side and the fourth side included in the above-described application part 100 may be 22.5 mm or more and 27.5 mm or less. Preferably, the height and length of each of the first side, the second side, the third side and the fourth side may be 25 mm. However, it is not limited thereto.

도포부(100)의 하면은 평면일 수 있다. 또한, 도포부(100)의 상면은 하면과 서로 대향하는 일부 영역이 평면일 수 있다. 그리고, 도포부(100)의 하면과 제 1 측면, 제 2 측면, 제 3 측면 및 제 4 측면 각각이 접하는 부분에 모서리가 형성될 수 있다.The lower surface of the application part 100 may be flat. In addition, the upper surface of the applicator 100 may have a flat surface with a partial area facing each other. In addition, a corner may be formed at a portion where each of the lower surface of the applicator 100 and the first side, the second side, the third side and the fourth side contact each other.

한편, 도포부(100)는 하부에 삽입부를 구비할 수 있다. 이 경우, 도포부(100)는 하부에 구비된 삽입부를 통해 지지부(200)에 끼워질 수 있다.Meanwhile, the applicator 100 may have an insertion portion underneath. In this case, the application part 100 may be fitted to the support part 200 through an insertion part provided at the lower part.

도포부(100)에 구비된 삽입부는 하면의 정중앙에 일(一)자 모양을 갖도록 절개된 절개 홈을 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 절개 홈(111)은 결합부(210)의 직경 또는 둘레 길이에 대응하는 원통 형상을 가질 수도 있다.The insertion part provided in the application part 100 may include a cutout groove cut to have a one (一) shape in the center of the lower surface. However, the present invention is not limited thereto, and the cut groove 111 may have a cylindrical shape corresponding to the diameter or circumference of the coupling portion 210.

상술한 도포부(100)에 구비된 삽입부에 대한 설명은 이하 도 3을 참조하여 자세히 후술한다.A description of the insertion part provided in the above-described application part 100 will be described later in detail with reference to FIG. 3.

한편, 도포부(100)는 폴리우레탄(Polyurethane) 소재의 발포체(Form)로 이루어져, 의약품의 용액을 흡수 및 토출할 수 있다. 상술한 바와 같이 도포부(100)가 폴리우레탄 소재의 발포체로 이루어진 경우 의약품의 용액을 다른 재질보다 쉽게 흡수 및 토출할 수 있게 된다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고 도포부(100)는 다양한 재질로 형성될 수도 있다.On the other hand, the application unit 100 is made of a foam (Form) made of a polyurethane (Polyurethane) material, it is possible to absorb and discharge the solution of the drug. As described above, when the application part 100 is made of a foam made of a polyurethane material, the solution of the drug can be absorbed and discharged more easily than other materials. However, the present invention is not limited thereto, and the application part 100 may be formed of various materials.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 지지부(200)는 도포부(100)의 삽입부에 삽입되는 결합부를 일단에 구비할 수 있다. 지지부(200)에 구비된 결합부는 굴곡부를 구비하는 지지부재, 복수 개의 제 1 돌출부, 걸림부 및 제 2 돌출부를 포함할 수 있다.According to some embodiments of the present disclosure, the support part 200 may have a coupling part inserted into the insertion part of the application part 100 at one end. The coupling part provided in the support part 200 may include a support member having a bent part, a plurality of first protrusions, a locking part, and a second protrusion.

상술한 지지부(200)에 구비된 결합부에 대한 설명은 이하 도 4 내지 도 6을 참조하여 좀더 자세히 후술한다.A description of the coupling part provided in the above-described support part 200 will be described later in more detail with reference to FIGS. 4 to 6.

지지부(200)는 결합부가 결합되는 일단에 대향하는 타단에 사용자가 파지 가능한 손잡이부(300)와 결합할 수 있다. 여기서, 손잡이부(300)는 사용자가 파지 하였을 때, 회전을 방지하는 그립부를 포함할 수 있다.The support portion 200 may be coupled to the handle portion 300 that can be gripped by the user at the other end opposite to one end to which the coupling portion is coupled. Here, the handle part 300 may include a grip part that prevents rotation when the user grips it.

상술한 손잡이부(300)에 대한 설명은 도 6을 참조하여 좀더 자세히 후술한다.A description of the above-described handle part 300 will be described later in more detail with reference to FIG. 6.

한편, 지지부(200)는 기 설정된 각도를 갖도록 구부러진 굴곡부를 구비할 수 있다. 구체적으로, 굴곡부는 손잡이부(300)와 도포부(100) 내에 삽입된 결합부 사이에 위치할 수 있다.Meanwhile, the support part 200 may include a bent part bent to have a preset angle. Specifically, the bent portion may be positioned between the handle portion 300 and the coupling portion inserted into the application portion 100.

따라서, 지지부(200)에 구비된 굴곡부가 도 1에 도시된 바와 같이, 기 설정된 각도를 갖도록 구부러진 형태를 갖는 경우, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 사용하는 치료자는 개구기를 사용해야하는 환자의 구강에 의약품을 도포하거나 세척할 수 있다.Therefore, when the bent part provided in the support part 200 has a shape that is bent to have a preset angle, as shown in FIG. 1, the therapist using the intramedicinal application device 1000 may Medicines can be applied or cleaned.

일례로, 입을 벌릴 수 없는 환자의 경우, 별도의 개구기를 사용하여 처치하게 된다. 이 경우, 종래의 처치 방법 및 처치 기구로는 세척 용액의 도포와 살균 세척할 수 있는 범위가 매우 제한적일 수 있다.For example, in the case of a patient who cannot open his mouth, it is treated with a separate mouth opening. In this case, the range in which the cleaning solution can be applied and sterilized cleaning may be very limited with the conventional treatment method and treatment device.

한편, 굴곡부를 포함하는 의약품 구내 도포 기구(1000)를 사용하는 치료자는, 환자가 개구기를 사용하더라도, 일 부분이 굴곡진 의약품 구내 도포 기구(1000)를 이용하여 환자의 구강 내부에 대한 처치를 용이하게 수행할 수 있다.On the other hand, the therapist who uses the intra-oral application device 1000 including a bent part can easily treat the inside of the patient's oral cavity by using the intra-oral application device 1000 in which a part is curved, even if the patient uses an opening device. Can be done.

상술한 지지부(200)에 구비된 굴곡부에 대한 설명은 이하 도 4를 참조하여 좀더 자세히 후술한다.A description of the bent part provided in the above-described support part 200 will be described later in more detail with reference to FIG. 4.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 지지부(200)는 결합부, 굴곡부 및 손잡이부와 일체형으로 형성될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 지지부(200)는 결합부 및 손잡이부와 분리된 형태로 형성되고, 사용시 조립 가능한 형태로 제작될 수도 있다.According to some embodiments of the present disclosure, the support part 200 may be integrally formed with a coupling part, a bent part, and a handle part. However, the present invention is not limited thereto, and the support part 200 may be formed in a form separated from the coupling part and the handle part, and may be manufactured in a form capable of being assembled when used.

한편, 지지부(200)는 폴리카보네이트(Polycarbonate) 60 중량부와 ABS 수지(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Copolymer) 40 중량부로 배합된 플라스틱 소재로 이루어질 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고 지지부(200)는 다양한 소재로 형성될 수 있다. 상술한 바와 같이 지지부(200)가 폴리카보네이트 60 중량부와 ABS 수지 40 중량부로 배합된 플라스틱 수재로 이루어지는 경우, 플라스틱 소재의 탄성력이 향상될 수 있다.Meanwhile, the support part 200 may be made of a plastic material mixed with 60 parts by weight of polycarbonate and 40 parts by weight of ABS resin (Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Copolymer). However, the present invention is not limited thereto, and the support part 200 may be formed of various materials. As described above, when the support part 200 is made of a plastic material mixed with 60 parts by weight of polycarbonate and 40 parts by weight of ABS resin, the elasticity of the plastic material may be improved.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 의약품 구내 도포 기구(1000)는 도포부(100) 및 지지부(200) 각각이 멸균 포장되어 사용자에게 제공될 수 있다. 여기서, 지지부(200)는 결합부, 굴곡부 및 손잡이부(300) 각각이 결합된 일체형일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.According to some embodiments of the present disclosure, each of the application unit 100 and the support unit 200 may be sterilized and packaged to be provided to the user in the drug oral application device 1000. Here, the support part 200 may be an integral type in which the coupling part, the bent part, and the handle part 300 are each combined. However, it is not limited thereto.

상술한 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 의약품 구내 도포 기구(1000)를 이용하는 경우, 기존의 처치방법보다 안전하고, 편리하고, 세밀한 처치를 가능하도록 할 뿐만 아니라, 장기 입원환자 및 인공호흡기 착용 환자의 흡인성 폐렴 발병률을 감소시킬 수 있다.In the case of using the intramedicinal application device 1000 according to some embodiments of the present disclosure described above, it is safer, more convenient, and more detailed treatment than the existing treatment method, as well as long-term inpatients and respirators May reduce the incidence of aspiration pneumonia.

도 2는 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 도포부의 일 측면을 도시한 도면이다. 도 3은 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 도포부의 하면을 도시한 도면이다.2 is a diagram illustrating a side of an applicator according to some embodiments of the present disclosure. 3 is a diagram illustrating a lower surface of an applicator according to some embodiments of the present disclosure.

먼저, 도 2를 참조하면, 도포부(100)는 직육면체 형상으로 형성될 수 있다.First, referring to FIG. 2, the application portion 100 may be formed in a rectangular parallelepiped shape.

구체적으로, 도포부(100)는 제 1 가로 길이를 갖는 제 1 측면(101) 및 제 2 측면(102)을 포함할 수 있다. 또한, 도포부(100)는 제 1 가로 길이보다 긴 제 2 가로 길이를 갖는 제 3 측면(103) 및 제 4 측면(104)을 포함할 수 있다.Specifically, the applicator 100 may include a first side 101 and a second side 102 having a first horizontal length. In addition, the applicator 100 may include a third side surface 103 and a fourth side surface 104 having a second horizontal length longer than the first horizontal length.

또한, 도포부(100)는 제 1 측면(101), 제 2 측면(102), 제 3 측면(103) 및 제 4 측면(104) 각각의 한 변과 접하는 하면(105)을 포함할 수 있다. 그리고, 도포부(100)는 하면(105)에 대향하는 상면(106)을 포함할 수 있다.In addition, the applicator 100 may include a lower surface 105 in contact with one side of each of the first side 101, the second side 102, the third side 103 and the fourth side 104. . In addition, the application unit 100 may include an upper surface 106 facing the lower surface 105.

구체적으로, 도포부(100)의 하면(105)은 평면일 수 있다. 그리고, 도포부(100)의 상면(106)은 하면(105)과 서로 대향하는 일부 영역이 평면일 수 있다.Specifically, the lower surface 105 of the application unit 100 may be a flat surface. In addition, the upper surface 106 of the applicator 100 may have a flat surface in a partial region facing each other with the lower surface 105.

도 2에 도시된 바와 같이, 제 3 측면(103)과 상면(106) 사이 경계는 모따기 형상(107)을 가질 수 있다. 또한, 제 4 측면(104)과 상면(106) 사이 경계 또한 모따기 형상(107)을 가질 수 있다.As shown in FIG. 2, a boundary between the third side surface 103 and the upper surface 106 may have a chamfer shape 107. In addition, the boundary between the fourth side surface 104 and the upper surface 106 may also have a chamfer shape 107.

그리고, 하면(105)과 제 1 측면(101), 제 2 측면(102), 제 3 측면(103) 및 제 4 측면(104) 각각이 접하는 부분에 모서리가 형성될 수 있다.In addition, a corner may be formed at a portion where the lower surface 105 and the first side 101, the second side 102, the third side 103, and the fourth side 104 each contact each other.

예를 들어, 도포부(100)의 제 1 측면(101) 및 제 2 측면(102)은 알파벳'U'자 형상을 가질 수 있다. 즉, 제 1 측면 및 제 2 측면의 상측이 굴곡진 형상을 가질 수 있다. 그리고, 도포부(100)의 하면(105)은 평면일 수 있다.For example, the first side 101 and the second side 102 of the applicator 100 may have an alphabet'U' shape. That is, the upper side of the first side and the second side may have a curved shape. In addition, the lower surface 105 of the application unit 100 may be a flat surface.

한편, 상술한 바와 같은 제 1 내지 4 측면과 접하는 하면(205)을 포함하는 직육면체 형상의 도포부(100)는 바닥 면(여기서, 하면(205))이 사각형일 수 있다.Meanwhile, the application portion 100 having a rectangular parallelepiped shape including the lower surfaces 205 in contact with the first to fourth side surfaces as described above may have a bottom surface (here, the lower surface 205) having a square shape.

도 3을 참조하면, 도시된 바와 같이 도포부(100)의 하면에서 제 1 변 및 상기 제 1 변에 대향하는 제 2 변의 길이는 동일할 수 있다. 여기서, 제 1 변 및 제 2 변 각각의 길이는 제 1 측면(101) 및 제 2 측면(102) 각각의 제 1 가로 길이와 동일할 수 있다.Referring to FIG. 3, as illustrated, the first side and the second side opposite to the first side may have the same length on the lower surface of the application unit 100. Here, the length of each of the first side and the second side may be the same as the first horizontal length of each of the first side 101 and the second side 102.

그리고, 하면에서 제 1 변 및 제 2 변과 상이한 제 3 변 및 상기 제 3 변에 대향하는 제 4 변의 길이는 동일할 수 있다. 여기서, 제 3 변 및 상기 제 4 변 각각의 길이는 제 3 측면(103) 및 제 4 측면(104) 각각의 제 2 가로 길이와 동일할 수 있다.In addition, a length of a third side different from the first side and the second side and a fourth side opposite to the third side may have the same length on the lower surface. Here, the length of each of the third side and the fourth side may be the same as the second horizontal length of each of the third side surface 103 and the fourth side side 104.

즉, 도포부(100)의 하면은 가로 길이와 세로 길이가 상이한 직사각형 형상일 수 있다.That is, the lower surface of the applicator 100 may have a rectangular shape having a different horizontal length and a vertical length.

도 1에서 상술한 바와 같이, 도포부(100)에 포함된 제 1 측면 및 제 2 측면 각각의 제 1 가로길이는 20.7mm 이상이고, 25.3mm 이하일 수 있다. 바람직하게는, 제 1 가로길이는 23mm일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.As described above in FIG. 1, a first horizontal length of each of the first side and the second side included in the application part 100 may be 20.7 mm or more and 25.3 mm or less. Preferably, the first horizontal length may be 23mm. However, it is not limited thereto.

따라서, 도포부(100)의 하면은 제 1 변 및 상기 제 1 변에 대향하는 제 2 변의 길이가 20.7mm 이상이고, 25.3mm 이하이며, 제 3 변 및 상기 제 3 변에 대향하는 제 4 변의 길이가 12.6mm 이상이고, 14.3mm 이하인 직사각형 형상일 수 있다. 바람직하게는, 도포부(100)의 하면은 제 1 변 및 제 2 변의 길이가 23mm이고, 제 3 변 및 제 4 변의 길이가 14mm인 직사각형 형상일 수 있다.Accordingly, the lower surface of the application part 100 has a length of a first side and a second side facing the first side of 20.7 mm or more, and 25.3 mm or less, and of a third side and a fourth side facing the third side. The length may be 12.6 mm or more and may have a rectangular shape of 14.3 mm or less. Preferably, the lower surface of the applicator 100 may have a rectangular shape in which the first and second sides have a length of 23 mm, and the third and fourth sides have a length of 14 mm.

도포부(100)가 상술한 바와 같이, 납작한 형태의 직육면체 형상을 갖는 경우, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 사용하는 치료자는 환자의 구강 내에서 보다 넓은 면적에 의약품을 도포하거나 세척할 수 있다.As described above, when the applicator 100 has a rectangular parallelepiped shape, a therapist using the intraoral applicator 1000 may apply or clean the drug over a larger area within the patient's oral cavity.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 도포부(100)는 삽입부(110)를 구비할 수 있다. 여기서, 삽입부(110)는 하면의 정중앙에 일(一)자 모양을 갖도록 절개된 절개 홈(111)을 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 절개 홈(111)은 결합부(210)의 직경에 대응하는 원통 형상을 가질 수도 있다.According to some embodiments of the present disclosure, the application unit 100 may include an insertion unit 110. Here, the insertion unit 110 may include an incision groove 111 cut to have a one (一) shape in the center of the lower surface. However, the present invention is not limited thereto, and the cut groove 111 may have a cylindrical shape corresponding to the diameter of the coupling portion 210.

절개 홈(111)은, 7.2mm 이상이고, 8.8mm 이하인 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 절개 홈(111)은 8mm의 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 절개 홈(111)의 길이는 도포부(100)와 결합되는 결합부(210)의 직경 또는 둘레 길이에 대응되도록 제작될 수 있다.The cut groove 111 may be formed to have a length of 7.2 mm or more and 8.8 mm or less. Preferably, the cut groove 111 may be formed to have a length of 8mm. However, it is not limited thereto, and the length of the cut groove 111 may be manufactured to correspond to a diameter or a circumferential length of the coupling portion 210 coupled to the application portion 100.

따라서, 도포부(100)와 결합부(210)의 결합 시, 도포부(100)의 삽입부(110)와 지지부(200)의 결합부(210) 각각의 크기(여기서, 절개 길이와 직경 또는 둘레 길이)가 달라 찢어지는 현상을 방지할 수 있다.Therefore, when the application portion 100 and the coupling portion 210 are coupled, the size of each of the coupling portions 210 of the insertion portion 110 and the support portion 200 of the coating portion 100 (here, the incision length and diameter or Because the circumference length) is different, it can prevent tearing.

삽입부(110)에 포함된 절개 홈(111)은 지지부(200)의 결합부(210)와 결합될 때, 벌어질 수 있다. 절개 홈(111)이 벌어지는 경우, 결합부(210)가 절개 홈(111)에 삽입될 수 있다.When the cutting groove 111 included in the insertion part 110 is combined with the coupling part 210 of the support part 200, it may be opened. When the cutting groove 111 is open, the coupling portion 210 may be inserted into the cutting groove 111.

한편, 절개 홈(111)의 깊이는 지지부(200)에 구비된 결합부(210)의 길이에 대응될 수 있다. 즉, 도포부(100)의 삽입부(110) 길이만큼, 지지부(200)의 결합부(210)가 절개 홈(111)에 삽입될 수 있다.Meanwhile, the depth of the incision groove 111 may correspond to the length of the coupling portion 210 provided in the support portion 200. That is, the coupling portion 210 of the support portion 200 may be inserted into the cut groove 111 by the length of the insertion portion 110 of the application portion 100.

따라서, 결합부(210)가 도포부(100)를 관통하지 않을 수 있다. 그리고, 지지부(200)의 일단이 도포부를 관통하여 구강 내 점막의 손상을 발생시키는 것을 방지할 수 있다.Therefore, the coupling portion 210 may not penetrate the application portion 100. In addition, it is possible to prevent the occurrence of damage to the mucous membrane in the oral cavity through one end of the support part 200 penetrating the application part.

도 4는 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 지지부의 일 측면을 도시한 도면이다. 도 5는 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 지지부의 다른 일 측면을 도시한 도면이다. 도 6은 본 개시의 몇몇 실시에에 따른 지지부를 입체적으로 표현한 도면이다.4 is a view showing a side of a support according to some embodiments of the present disclosure. 5 is a view showing another side of a support according to some embodiments of the present disclosure. 6 is a three-dimensional view of a support according to some embodiments of the present disclosure.

도 4 내지 도 6를 참조하면, 지지부(200)는 일단에 결합부(210)를 구비할 수 있다. 또한, 지지부(200)는 일단에 대향하는 타단이 손잡이부(300)와 결합될 수 있다. 그리고, 지지부(200)는 결합부(210)와 손잡이부(300) 사이에 굴곡부(230)를 구비할 수 있다. 여기서, 굴곡부(230)는 기 설정된 각도(231)를 갖도록 구부러진 형상일 수 있다.4 to 6, the support part 200 may include a coupling part 210 at one end. In addition, the support part 200 may have the other end opposite to one end coupled to the handle part 300. In addition, the support part 200 may include a bent part 230 between the coupling part 210 and the handle part 300. Here, the bent part 230 may be curved to have a preset angle 231.

본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 지지부(200)는 결합부(210), 굴곡부(230) 및 손잡이부(300)와 일체형으로 형성될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 지지부(200)는 결합부(210), 굴곡부(230) 및 손잡이부(300)와 분리된 형태로 형성되고, 사용시 조립 가능한 형태로 제작될 수도 있다.According to some embodiments of the present disclosure, the support part 200 may be integrally formed with the coupling part 210, the bent part 230, and the handle part 300. However, the present invention is not limited thereto, and the support part 200 is formed in a form separated from the coupling part 210, the bent part 230, and the handle part 300, and may be manufactured in a form that can be assembled when used.

지지부(200)는 139.5mm 이상이고, 170.5mm 이하인 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 지지부(200)는 153mm의 길이를 갖도록 형성될 수 있다.The support part 200 may be formed to have a length of 139.5 mm or more and 170.5 mm or less. Preferably, the support part 200 may be formed to have a length of 153mm.

지지부(200)의 일단에 구비된 결합부(210)는 지지부재 (211)를 포함할 수 있다.The coupling part 210 provided at one end of the support part 200 may include a support member 211.

구체적으로, 지지부재(211)는 14.4mm 이상이고, 17.6m 이하인 둘레 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 지지부재(211)는 16mm의 둘레 길이를 갖도록 형성될 수 있다.Specifically, the support member 211 may be formed to have a circumferential length of 14.4 mm or more and 17.6 m or less. Preferably, the support member 211 may be formed to have a circumferential length of 16 mm.

그리고, 지지부재(211)는 일단에 굴곡단부(212)를 구비할 수 있다.Further, the support member 211 may have a curved end 212 at one end.

도 5에 도시된 바와 같이, 지지부재(211)의 일단에 굴곡단부(212)가 구비된 경우, 치료자가 환자의 구강에 의약품을 도포할 때 환자의 구강 내 점막의 손상이 발생하는 것을 미연에 방지할 수 있다.As shown in FIG. 5, when the curved end 212 is provided at one end of the support member 211, it is possible to prevent damage to the mucous membrane in the patient's oral cavity when the therapist applies the medicine to the patient's oral cavity. Can be prevented.

구체적으로, 결합부(210)에 결합되는 도포부(100)가 찢어지거나 분리되더라도, 결합부(210)의 일단에 구비된 굴곡단부(212)만 외부에 노출되게 된다. 그리고, 굴곡단부(212)에는 날카로운 부분이 없기 때문에, 굴곡단부(212)가 노출되더라도 치료자가 환자의 구강에 의약품을 도포할 때 환자의 구강 내 점막의 손상이 발생하는 것을 방지할 수 있다.Specifically, even if the application portion 100 coupled to the coupling portion 210 is torn or separated, only the curved end 212 provided at one end of the coupling portion 210 is exposed to the outside. Further, since the curved end 212 does not have a sharp portion, even if the curved end 212 is exposed, it is possible to prevent damage to the mucous membrane in the patient's oral cavity when the therapist applies the medicine to the patient's oral cavity.

또한, 굴곡단부(212)는 굴곡단부(212)에는 날카로운 부분이 없기 때문에, 도포부(100)의 절개 홈(111)에 삽입될 때 상기 도포부(100)가 찢어지는 현상이 방지될 수 있다.In addition, since the bent end portion 212 has no sharp portion in the bent end portion 212, the phenomenon that the coating portion 100 is torn when inserted into the cutout groove 111 of the application portion 100 can be prevented. .

한편, 결합부(210)는 복수 개의 제 1 돌출부(213)를 구비할 수 있다. 여기서, 복수 개의 제 1 돌출부(213)는 굴곡단부(212)의 하방에 구비될 수 있다.On the other hand, the coupling part 210 may include a plurality of first protrusions 213. Here, the plurality of first protrusions 213 may be provided below the bent end 212.

복수 개의 제 1 돌출부(213)의 개수는 3개 내지 5개가 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 복수 개의 제 1 돌출부(213)의 개수는 제작 난이도 또는 의약품 구내 도포 기구(1000)의 전체 크기에 따라 더 많아질 수도 있다.The number of the plurality of first protrusions 213 may be 3 to 5. However, the number of the plurality of first protrusions 213 is not limited thereto, and the number of the plurality of first protrusions 213 may be increased depending on the difficulty of manufacturing or the overall size of the application device 1000 in the drug ward.

그리고, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 지지부재(211)의 제 1 둘레 길이보다 큰 제 2 둘레 길이를 가질 수 있다. 따라서, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 지지부재(211)로부터 바깥쪽으로 돌출될 수 있다.In addition, each of the plurality of first protrusions 213 may have a second circumferential length greater than the first circumferential length of the support member 211. Accordingly, each of the plurality of first protrusions 213 may protrude outward from the support member 211.

한편, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 서로 특정 간격을 갖도록 이격 배치도될 수 있다. 구체적으로, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 0.9mm 이상이고, 1.1mm 이하의 간격을 갖도록 이격 배치될 수 있다. 바람직하게는, 복수 개의 제 1 돌출부(123) 각각은 1mm의 간격을 갖도록 이격 배치되어 결합부(210)의 지지부재(211)로부터 돌출될 수 있다.Meanwhile, each of the plurality of first protrusions 213 may be spaced apart from each other to have a specific interval. Specifically, each of the plurality of first protrusions 213 may be 0.9 mm or more and may be spaced apart to have a gap of 1.1 mm or less. Preferably, each of the plurality of first protrusions 123 may be spaced apart to have an interval of 1 mm to protrude from the support member 211 of the coupling part 210.

상술한 바와 같이 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각이 서로 이격 배치되어 있고 지지부재(211)로부터 바깥쪽으로 돌출되어 있는 경우, 결합부(210)는 도포부(100)와 더욱 견고하게 결합될 수 있다. 즉, 결합부(210)가 도포부(100)에 삽입된 상태에서 결합부(210)가 도포부(100)에서 쉽게 빠지지 않을 수 있다.As described above, when each of the plurality of first protrusions 213 is spaced apart from each other and protrudes outward from the support member 211, the coupling unit 210 may be more rigidly coupled to the application unit 100. have. That is, when the coupling part 210 is inserted into the application part 100, the coupling part 210 may not be easily removed from the application part 100.

한편, 결합부(210)가 도포부(100)와 실리콘 접착제를 통해 접착 결합될 때, 복수의 제 1 돌출부(213)가 지지부재(211)에 구비된 경우, 복수의 제 1 돌출부(213)가 지지부재(211)에 구비되지 않은 경우보다 실리콘 접착제가 도포되는 영역이 넓어질 수 있다. 따라서, 결합부(210)가 도포부(100)와 실리콘 접착제를 통해 더욱 견고하게 결합될 수 있다.On the other hand, when the coupling part 210 is adhesively bonded to the application part 100 through a silicone adhesive, when the plurality of first protrusions 213 are provided on the support member 211, the plurality of first protrusions 213 The area to which the silicone adhesive is applied may be wider than when the support member 211 is not provided. Accordingly, the coupling portion 210 may be more firmly coupled to the application portion 100 through the silicone adhesive.

또한, 결합부(210)가 도포부(100)와 실리콘 접착제를 통해 접착 결합될 때, 상기 복수 개의 제 1 돌출부(213)가 이격 배치되어 발생된 간격을 통해 지지부재(211) 상에서 실리콘 접착제가 흘러내리는 것을 방지할 수 있다.In addition, when the bonding part 210 is adhesively bonded to the application part 100 and the silicone adhesive, the silicone adhesive is applied on the support member 211 through the gap generated by the plurality of first protrusions 213 being spaced apart. You can prevent it from flowing down.

한편, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 21.6mm 이상이고, 26.4mm 이하인 둘레 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 24mm의 둘레 길이를 갖도록 형성될 수 있다.Meanwhile, each of the plurality of first protrusions 213 may be formed to have a circumferential length of 21.6 mm or more and 26.4 mm or less. Preferably, each of the plurality of first protrusions 213 may be formed to have a circumferential length of 24 mm.

한편, 결합부(210)는 복수 개의 제 1 돌출부(213)의 하방에 걸림부(214)를 구비할 수 있다. 걸림부(214)는 지지부재(211)로부터 바깥쪽을 향하여 돌출되도록 형성될 수 있다. 그리고, 걸림부(214)는 하방으로 경사진 경사면을 가질 수 있다.Meanwhile, the coupling portion 210 may include a locking portion 214 under the plurality of first protrusions 213. The locking part 214 may be formed to protrude outward from the support member 211. In addition, the locking portion 214 may have an inclined surface inclined downward.

즉, 걸림부(214)는 제 1 돌출부(213)의 하방에 구비되고, 상기 지지부재의 하면 및 상면 각각 상에서 돌출되도록 형성될 수 있다.That is, the locking portion 214 may be provided below the first protrusion 213 and may be formed to protrude on each of the lower and upper surfaces of the support member.

한편, 걸림부(214)는 삼각기둥 형상을 가질 수 있다. 구체적으로, 걸림부(214)는 제 1 면과 제 2 면이 직각 삼각형인 삼각기둥 형상을 가질 수 있다. Meanwhile, the locking part 214 may have a triangular column shape. Specifically, the locking part 214 may have a triangular column shape in which a first surface and a second surface are right triangles.

즉, 걸림부(214)는 제 1 면과 제 2 면이 직각 삼각형인 삼각기둥 형상이고, 상기 직각 삼각형 중 직각인 변을 포함하는 제 1 면과 제 2 면 사이에 존재하는 제 3 면이 결합부(210)의 지지부재(211) 상에서 접한 형상을 가질 수 있다. 그리고, 제 3 면에 대향하는 방향에 경사면이 구비될 수 있다. That is, the locking part 214 has a triangular column shape in which the first and second surfaces are right-angled triangles, and a third surface existing between the first and second surfaces including a right-angled side among the right-angled triangles is coupled. It may have a shape in contact with the support member 211 of the part 210. In addition, an inclined surface may be provided in a direction opposite to the third surface.

지지부재(211)에 걸림부(214)가 구비되는 경우, 치료자가 환자의 구강 처치 시, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 당기는 힘이 가해져 발생될 수 있는 도포부(100)의 이탈을 방지할 수 있다. 따라서, 결합부(210)는 도포부(100)의 이탈로 인해 발생될 수 있는 환자의 구강 내 점막의 손상을 방지할 수 있다.When the support member 211 is provided with a locking portion 214, the therapist can prevent the detachment of the applicator 100, which may be caused by applying a force pulling the application device 1000 in the drug ward when treating the patient's oral cavity. I can. Therefore, the coupling part 210 may prevent damage to the mucous membrane in the oral cavity of the patient, which may occur due to the separation of the application part 100.

또한, 지지부재(211)에 걸림부(214)가 구비되는 경우, 치료자가 환자의 구강 처치 시, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 회전시킬 때, 지지부(200)가 도포부(100) 내에서 헛도는 현상을 방지할 수 있다. 즉, 지지부재(211)에 걸림부(214)가 구비되는 경우, 도포부(100)와 지지부(200)가 항상 함께 회전할 수 있다. In addition, when the support member 211 is provided with a locking portion 214, when the therapist performs oral treatment of the patient, when rotating the application device 1000 in the drug ward, the support portion 200 is in the applicator 100 You can prevent idleness. That is, when the support member 211 is provided with the locking part 214, the application part 100 and the support part 200 can always rotate together.

즉, 치료자가 환자의 구강 처치 시, 환자의 구강을 보다 깨끗하게 세척하거나, 환자의 구강 내 의약품 도포를 보다 꼼꼼하게 수행하기 위하여 의약품 구내 도포 기구(1000)를 회전시킬 때 도포부(100)와 지지부(200)가 항상 함께 회전할 수 있다.That is, when the therapist rotates the application unit 1000 in the drug ward in order to clean the patient's oral cavity more cleanly or to more thoroughly apply the drug in the patient's oral cavity, the applicator 100 and the support ( 200) can always rotate together.

한편, 본 개시의 몇몇 실시예에 따르면, 복수 개의 걸림부(214)는 지지부재(211)에 구비될 수 있다. Meanwhile, according to some embodiments of the present disclosure, a plurality of locking portions 214 may be provided on the support member 211.

예를 들어, 도 4를 참조하면, 지지부재(211)의 일 방향에 걸림부(214)가 하나 구비될 수 있고, 일 방향에 대향하는 방향에 걸림부(214)가 하나 더 구비될 수도 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 두개 이상의 걸림부(214)가 지지부재(211)에 구비될 수 있다.For example, referring to FIG. 4, one locking part 214 may be provided in one direction of the support member 211, and one more locking part 214 may be provided in a direction opposite to one direction. . However, the present invention is not limited thereto, and two or more locking portions 214 may be provided on the support member 211.

또한, 도 4 내지 도 6을 다시 참조하면, 결합부(210)는 걸림부(214)의 하방에 제 2 돌출부(215)를 구비할 수 있다. 제 2 돌출부(215)는 지지부재(211)의 제 1 둘레 길이 및 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각의 가로 길이 또는 세로 길이보다 큰 제 3 직경을 가질 수 있다. 따라서, 제 2 돌출부(215)는 지지부재(211)로부터 바깥쪽으로 돌출될 수 있다.Further, referring again to FIGS. 4 to 6, the coupling portion 210 may include a second protrusion 215 under the locking portion 214. The second protrusion 215 may have a first circumferential length of the support member 211 and a third diameter greater than a horizontal length or a vertical length of each of the plurality of first protrusions 213. Accordingly, the second protrusion 215 may protrude outward from the support member 211.

구체적으로, 제 2 돌출부(215)는 7.2mm 이상이고, 8.8mm 이하인 직경을 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 제 2 돌출부(215)는 8mm의 직경을 갖도록 형성될 수 있다. 그리고, 도 2에서 상술한 바와 같이 절개 홈은, 7.2mm 이상이고, 8.8mm 이하인 길이를 갖도록 형성될 수 있다.Specifically, the second protrusion 215 may be formed to have a diameter of 7.2 mm or more and 8.8 mm or less. Preferably, the second protrusion 215 may be formed to have a diameter of 8 mm. And, as described above in FIG. 2, the cut groove may be formed to have a length of 7.2 mm or more and 8.8 mm or less.

제 2 돌출부(215)가 8mm의 직경을 갖는 경우, 도 2에서 상술한 절개 홈(111)의 길이보다 길 수 있고, 작을 수도 있다. 하지만, 제 2 돌출부(215)는 원형상이고, 절개 홈(111)은 일자 형상이기 때문에, 제 2 돌출부(215)가 절개 홈(111)에 삽입될 수 없다.When the second protrusion 215 has a diameter of 8 mm, it may be longer or smaller than the length of the cut groove 111 described above in FIG. 2. However, since the second protrusion 215 has a circular shape and the cut groove 111 has a straight shape, the second protrusion 215 cannot be inserted into the cut groove 111.

즉, 제 2 돌출부(215)가 상술한 바와 같은 직경을 갖는 경우, 치료자가 환자의 구강 처치 시, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 구강 내에 밀어 넣는 힘을 가하더라도, 도포부(100)가 의약품 구내 도포 기구(1000)의 하방으로 밀리지 않을 수 있다.That is, when the second protrusion 215 has a diameter as described above, even if the therapist applies a force to push the intraoral application device 1000 into the oral cavity when treating the patient's oral cavity, the applicator 100 It may not be pushed under the application device 1000 in the premises.

따라서, 결합부(210)가 도포부(100)에 삽입된 상태에서 밀림으로 인해 발생될 수 있는 관통을 방지할 수 있다. 따라서, 환자의 구강 내 점막의 손상을 미연에 방지할 수 있다.Accordingly, it is possible to prevent penetration, which may occur due to pushing, while the coupling part 210 is inserted into the coating part 100. Therefore, damage to the mucous membrane in the oral cavity of the patient can be prevented in advance.

도 4를 참조하면, 지지부(200)는 기 설정된 각도(231)를 갖도록 구부러진 굴곡부(230)를 구비할 수 있다. 구체적으로, 굴곡부(230)는 손잡이부(300)와 결합부(210) 사이에 위치할 수 있다. 즉, 지지부(200)는 굴곡부(230)와 손잡이부(300) 사이에 존재하는 지지부(200)에서 연장된 가상선을 기준으로, 일 방향으로 기 설정된 각도(231)만큼 구부러진 굴곡부(230)를 구비할 수 있다.Referring to FIG. 4, the support part 200 may include a bent part 230 bent to have a preset angle 231. Specifically, the bent portion 230 may be positioned between the handle portion 300 and the coupling portion 210. In other words, the support portion 200 is based on the virtual line extending from the support portion 200 existing between the bent portion 230 and the handle portion 300, the bent portion 230 bent by a predetermined angle 231 in one direction. Can be equipped.

좀더 구체적으로, 굴곡부(230)가 일 방향으로 구부러진 기 설정된 각도(231)는 12.6° 이상이고, 15.4° 이하일 수 있다. 즉, 지지부(200)에 구비된 굴곡부는 12.6° 이상이고, 15.4° 이하인 각도를 갖도록 구부러진 형상을 가질 수 있다. 바람직하게는, 지지부(200)에 구비된 굴곡부는 14°의 각도를 갖도록 구부러진 형상을 가질 수 있다. 결과적으로, 기 설정된 각도(231)는 12.6° 이상이고, 15.4° 이하일 수 있고, 바람직하게는 14°일 수 있다. More specifically, the preset angle 231 at which the bent portion 230 is bent in one direction may be 12.6° or more and 15.4° or less. That is, the bent portion provided in the support portion 200 may have a shape that is bent to have an angle of 12.6° or more and 15.4° or less. Preferably, the bent portion provided in the support portion 200 may have a bent shape to have an angle of 14°. As a result, the preset angle 231 may be 12.6° or more, 15.4° or less, and preferably 14°.

따라서, 지지부(200)에 구비된 굴곡부(230)가 상술한 바와 같이, 기 설정된 각도를 갖도록 구부러진 형태를 갖는 경우, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 사용하는 치료자는 개구기를 사용해야하는 환자의 구강에 의약품을 도포하거나 세척할 수 있다.Therefore, when the bent part 230 provided in the support part 200 has a shape that is bent to have a preset angle, as described above, the therapist using the intramedicine application device 1000 is Medicines can be applied or cleaned.

한편, 굴곡부(230)는 3.6mm 이상이고, 4.4mm 이하인 직경을 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 굴곡부(230)는 4mm의 직경을 갖도록 형성될 수 있다.Meanwhile, the bent part 230 may be formed to have a diameter of 3.6 mm or more and 4.4 mm or less. Preferably, the bent portion 230 may be formed to have a diameter of 4mm.

도 4 내지 도 6을 다시 참조하면, 지지부(200)의 타단에 결합되는 손잡이부(300)는 사용자가 파지 하였을 때, 회전을 방지하는 그립부(310)를 포함할 수 있다. 여기서, 손잡이부(300)는 5.4mm 이상이고, 6.6mm 이하인 직경을 갖도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 손잡이부(300)는 6mm의 직경을 갖도록 형성될 수 있다.Referring again to FIGS. 4 to 6, the handle part 300 coupled to the other end of the support part 200 may include a grip part 310 that prevents rotation when the user grips it. Here, the handle portion 300 may be formed to have a diameter of 5.4mm or more and 6.6mm or less. Preferably, the handle portion 300 may be formed to have a diameter of 6mm.

한편, 그립부(310)는 양측에 검지 및 엄지가 밀착되도록 만곡지게 함몰된 파지요부를 형성할 수 있다. 도 4에 도시된 바와 같이, 그립부(310)는 함몰된 형태를 갖는 제 1 파지요부(311) 및 제 2 파지요부(312)를 포함할 수 있다.On the other hand, the grip part 310 may form a gripping part recessed to be curved so that the index finger and thumb are in close contact on both sides. As shown in FIG. 4, the grip part 310 may include a first gripping part 311 and a second gripping part 312 having a recessed shape.

구체적으로, 그립부(310)는 제 1 파지요부(311) 및 제 2 파지요부(312)의 중심점 사이의 거리가 3.6mm 이상이고, 4.4mm 이하가 되도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 그립부(310)는 제 1 파지요부(311) 및 제 2 파지요부(312)의 중심점 사이의 거리는 4mm가 되도록 형성될 수 있다. 한편, 그립부(310)는, 제 1 파지요부(311) 및 제 2 파지요부(312)의 말단 사이의 거리가 5.4mm 이상이고, 6.6mm 이하가 되도록 형성될 수 있다. 바람직하게는, 그립부(310)는, 제 1 파지요부(311) 및 제 2 파지요부(312)의 말단 사이의 거리가 6mm가 되도록 형성될 수 있다. 즉, 그립부(310)는 중심점이 가장 얇고, 중심점으로부터 양측의 말단으로 갈수록 두꺼워지는 형상을 갖도록 형성될 수 있다.Specifically, the grip part 310 may be formed such that a distance between the center points of the first gripping part 311 and the second gripping part 312 is 3.6mm or more and 4.4mm or less. Preferably, the grip portion 310 may be formed such that a distance between the center points of the first gripping part 311 and the second gripping part 312 is 4mm. Meanwhile, the grip part 310 may be formed such that a distance between the ends of the first gripping part 311 and the second gripping part 312 is 5.4mm or more and 6.6mm or less. Preferably, the grip part 310 may be formed such that a distance between the ends of the first gripping part 311 and the second gripping part 312 is 6mm. That is, the grip part 310 may be formed to have a shape having the thinnest central point and thicker toward both ends from the central point.

따라서, 그립부(310)는, 치료자가 환자의 구강 처치 시, 제 1 파지요부(311) 및 제 2 파지요부(312) 각각에 상기 치료자의 검지 및 엄지가 밀착되도록 함으로써, 의약품 구내 도포 기구(1000)가 치료자의 의도와 다르게 회전하는 것을 방지할 수 있다. 또한, 그립부(310)는, 치료자가 의약품 구내 도포 기구(1000)를 회전시키는 경우, 파지요부를 통해 의약품 구내 도포 기구(1000)를 보다 정확하게 회전시킬 수도 있다.Therefore, the grip part 310, when the therapist treats the patient's oral cavity, the first gripping part 311 and the second gripping part 312 are in close contact with the index finger and thumb of the therapist, so that the application device 1000 ) Can be prevented from rotating differently from the therapist's intention. In addition, the grip part 310 may rotate the drug ward application device 1000 more accurately through the grip part when the therapist rotates the drug ward application device 1000.

도 7은 본 개시의 몇몇 실시예에 따른 의약품 구내 도포 기구에 포함된 도포부와 지지부가 결합되는 방법을 설명하기 위한 도면이다.7 is a view for explaining a method of coupling the applicator and the support included in the drug oral applicator according to some embodiments of the present disclosure.

도 7을 참조하면, 도포부(100)는 지지부(200)의 결합부(210)에 삽입되어 결합될 수 있다. 여기서, 도포부(100)는 삽입부(110)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 도포부(100)의 삽입부(110)는 삽입 홈(111)을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 7, the application part 100 may be inserted into and coupled to the coupling part 210 of the support part 200. Here, the application unit 100 may include an insertion unit 110. Specifically, the insertion portion 110 of the application portion 100 may include an insertion groove 111.

즉, 도포부(100)의 삽입 홈(111)에 지지부(200)의 결합부(210)가 삽입될 수 있다.That is, the coupling part 210 of the support part 200 may be inserted into the insertion groove 111 of the application part 100.

한편, 도포부(100)의 절개 홈(111)의 깊이는 지지부(200)에 구비된 결합부의 길이(L3)에 대응될 수 있다. 구체적으로, 절개 홈(111)의 깊이는 결합부의 길이(L3)와 동일할 수 있다.Meanwhile, the depth of the cut groove 111 of the application part 100 may correspond to the length L3 of the coupling part provided in the support part 200. Specifically, the depth of the cut groove 111 may be the same as the length L3 of the coupling portion.

즉, 도포부(100)의 삽입부(110) 길이만큼, 지지부(200)의 결합부(210)가 절개 홈(111)에 삽입될 수 있다.That is, the coupling portion 210 of the support portion 200 may be inserted into the cut groove 111 by the length of the insertion portion 110 of the application portion 100.

지지부(200)의 일단에 구비된 결합부(210)는 제 1 둘레 길이를 갖는 지지부재(211)를 포함할 수 있다.The coupling part 210 provided at one end of the support part 200 may include a support member 211 having a first circumferential length.

그리고, 결합부(210)는 지지부재(211)의 일단에 굴곡단부(212)를 구비할 수 있다. 지지부재(211)의 일단에 굴곡단부(212)가 구비된 경우, 치료자가 환자의 구강에 의약품을 도포할 때 환자의 구강 내 점막의 손상이 발생하는 것을 미연에 방지할 수 있다.In addition, the coupling portion 210 may have a curved end portion 212 at one end of the support member 211. When the curved end 212 is provided at one end of the support member 211, it is possible to prevent damage to the mucous membrane in the patient's oral cavity when the therapist applies the medicine to the patient's oral cavity.

또한, 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각은 서로 특정 간격을 갖도록 이격 배치될 수 있다. 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각이 서로 이격 배치되어 있고 지지부재(211)로부터 바깥쪽으로 돌출되어 있는 경우, 결합부(210)는 도포부(100)와 더욱 견고하게 결합될 수 있다. 즉, 결합부(210)가 도포부(100)에 삽입된 상태에서 결합부(210)가 도포부(100)에서 쉽게 빠지지 않을 수 있다.In addition, each of the plurality of first protrusions 213 may be spaced apart from each other to have a specific interval. When each of the plurality of first protrusions 213 is spaced apart from each other and protrudes outward from the support member 211, the coupling part 210 may be more firmly coupled to the application part 100. That is, when the coupling part 210 is inserted into the application part 100, the coupling part 210 may not be easily removed from the application part 100.

한편, 결합부(210)는 도포부(100)의 삽입 홈(111)에 삽입된 상태에서 실리콘 접착제를 통해 상기 삽입부(110)와 접착 결합될 수 있다. 여기서, 실리콘 접착제는 메틸폴리실록산에 이산화규소를 기 설정된 비율로 배합된 접착제일 수 있다. 이 경우, 실리콘 접착제는 내한성, 내수정, 절연성, 내오존성, 저연소성, 화학적 불활성, 비오염성의 특성을 가질 수 있다.Meanwhile, the coupling part 210 may be adhesively bonded to the insertion part 110 through a silicone adhesive while being inserted into the insertion groove 111 of the application part 100. Here, the silicone adhesive may be an adhesive in which silicon dioxide is mixed with methylpolysiloxane in a predetermined ratio. In this case, the silicone adhesive may have cold resistance, water crystal resistance, insulation, ozone resistance, low combustion, chemical inertness, and non-staining properties.

결합부(210)가 도포부(100)와 실리콘 접착제를 통해 접착 결합될 때, 복수의 제 1 돌출부(213)가 지지부재(211)에 구비된 경우, 복수의 제 1 돌출부(213)가 지지부재(211)에 구비되지 않은 경우보다 실리콘 접착제가 도포되는 영역이 넓어질 수 있다. 따라서, 결합부(210)가 도포부(100)와 실리콘 접착제를 통해 더욱 견고하게 결합될 수 있다.When the coupling part 210 is adhesively bonded to the application part 100 through a silicone adhesive, when the plurality of first protrusions 213 are provided on the support member 211, the plurality of first protrusions 213 are supported. The area where the silicone adhesive is applied may be wider than when the member 211 is not provided. Accordingly, the coupling portion 210 may be more firmly coupled to the application portion 100 through the silicone adhesive.

결합부(210)는 복수 개의 제 1 돌출부(213)의 하방에 걸림부(214)를 구비할 수 있다. 걸림부(214)는 지지부재(211)로부터 바깥쪽을 향하여 돌출되도록 형성될 수 있다. 그리고, 걸림부(214)는 하방으로 경사진 경사면을 가질 수 있다.The coupling part 210 may include a locking part 214 under the plurality of first protrusions 213. The locking part 214 may be formed to protrude outward from the support member 211. In addition, the locking portion 214 may have an inclined surface inclined downward.

한편, 걸림부(214)는 삼각기둥 형상을 가질 수 있다. 구체적으로, 걸림부(214)는 제 1 면과 제 2 면이 직각 삼각형인 삼각기둥 형상을 가질 수 있다.Meanwhile, the locking part 214 may have a triangular column shape. Specifically, the locking part 214 may have a triangular column shape in which a first surface and a second surface are right triangles.

즉, 걸림부(214)는 제 1 면과 제 2 면이 직각 삼각형인 삼각기둥 형상이고, 상기 직각 삼각형 중 직각인 변을 포함하는 제 1 면과 제 2 면 사이에 존재하는 제 3 면이 결합부(210)의 지지부재(211) 상에서 접한 형상을 가질 수 있다. 그리고, 제 3 면에 대향하는 방향에 경사면이 구비될 수 있다.That is, the locking part 214 has a triangular column shape in which the first and second surfaces are right-angled triangles, and a third surface existing between the first and second surfaces including a right-angled side among the right-angled triangles is coupled. It may have a shape in contact with the support member 211 of the part 210. In addition, an inclined surface may be provided in a direction opposite to the third surface.

결합부(210)는 걸림부(214)의 하방에 제 2 돌출부(215)를 구비할 수 있다. 제 2 돌출부(215)는 지지부재(211)의 제 1 둘레 길이 및 복수 개의 제 1 돌출부(213) 각각의 가로 길이 또는 세로 길이(L1)보다 큰 제 3 직경(L2)을 가질 수 있다. 따라서, 제 2 돌출부(215)는 지지부재(211)로부터 바깥쪽으로 돌출될 수 있다.The coupling part 210 may include a second protrusion 215 under the locking part 214. The second protrusion 215 may have a first circumferential length of the support member 211 and a third diameter L2 that is greater than the horizontal or vertical length L1 of each of the plurality of first protrusions 213. Accordingly, the second protrusion 215 may protrude outward from the support member 211.

한편, 절개 홈(111)은, 7.2mm 이상이고, 8.8mm 이하인 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 일례로, 제 2 돌출부(215)가 8mm의 직경을 갖는 경우, 절개 홈(111)의 길이보다 길 수 있고, 작을 수도 있다. 하지만, 제 2 돌출부(215)는 원형상이고, 절개 홈(111)은 일자 형상이기 때문에, 제 2 돌출부(215)가 절개 홈(111)에 삽입될 수 없다.Meanwhile, the cut groove 111 may be formed to have a length of 7.2 mm or more and 8.8 mm or less. For example, when the second protrusion 215 has a diameter of 8 mm, it may be longer or smaller than the length of the cut groove 111. However, since the second protrusion 215 has a circular shape and the cut groove 111 has a straight shape, the second protrusion 215 cannot be inserted into the cut groove 111.

제 2 돌출부(215)가 상술한 바와 같은 직경을 갖는 경우, 치료자가 환자의 구강 처치 시, 의약품 구내 도포 기구(1000)를 구강 내에 밀어 넣는 힘을 가하더라도, 도포부(100)가 의약품 구내 도포 기구(1000)의 하방으로 밀리지 않을 수 있다.When the second protrusion 215 has a diameter as described above, even if the therapist applies a force to push the intraoral application device 1000 into the oral cavity when treating the patient's oral cavity, the applicator 100 is applied to the drug intraoral It may not be pushed downwards of the device 1000.

제시된 실시예들에 대한 설명은 임의의 본 개시의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 개시를 이용하거나 또는 실시할 수 있도록 제공된다. 이러한 실시예들에 대한 다양한 변형들은 본 개시의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명백할 것이며, 여기에 정의된 일반적인 원리들은 본 개시의 범위를 벗어남이 없이 다른 실시예들에 적용될 수 있다. 그리하여, 본 개시는 여기에 제시된 실시예들로 한정되는 것이 아니라, 여기에 제시된 원리들 및 신규한 특징들과 일관되는 최광의의 범위에서 해석되어야 할 것이다.The description of the presented embodiments is provided to enable any person skilled in the art to make or use the present disclosure. Various modifications to these embodiments will be apparent to those of ordinary skill in the art, and general principles defined herein may be applied to other embodiments without departing from the scope of the present disclosure. Thus, the present disclosure is not limited to the embodiments presented herein, but is to be interpreted in the widest scope consistent with the principles and novel features presented herein.

Claims

As a drug premises applicator,
An application portion having a rectangular parallelepiped shape and having an insertion portion at a lower portion thereof;
A user-graspable handle portion; And
A support portion having a coupling portion inserted into the insertion portion at one end, the other end facing the one end coupled with the handle portion, and having a bent portion bent to have a predetermined angle between the coupling portion and the handle portion;
Including,
The coupling part,
A support member having a curved end;
A plurality of first protrusions surrounding the support member and protruding from the support member so as to have a second circumferential length greater than the first circumferential length of the support member;
A locking portion provided below the plurality of first protrusions and having an inclined surface inclined downward on each of a lower surface and an upper surface of the support member; And
A second protrusion provided below the locking part and protruding from the support member to have a third circumferential length greater than the second circumferential length;
Containing,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The application unit,
A first side and a second side having a first transverse length;
A third side surface and a fourth side surface having a second horizontal length longer than the first horizontal length;
A lower surface in contact with one side of each of the first side, the second side, the third side and the fourth side; And
An upper surface facing the lower surface;
Including,
The boundary between the third side surface and the upper surface has a chamfer shape,
The boundary between the fourth side and the upper surface has a chamfer shape,
Applicator for drug premises.

The method of claim 2,
The lower surface of the application part is flat,
The upper surface of the application part is a flat surface in a partial area facing each other with the lower surface of the application part,
A corner is formed at a portion where each of the lower surface and the first side, the second side, the third side and the fourth side contact each other,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The insertion part,
Includes an incision groove cut to have a one (一) shape in the middle of the lower surface,
The depth of the cut groove corresponds to the length of the coupling portion,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The coupling part,
Adhesively bonded to the insertion part through a silicone adhesive in a state inserted into the insertion part,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The handle part,
Formed in a cylindrical shape having a fourth circumferential length greater than the circumferential length of the support,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The handle part,
When the user grips, the grip portion to prevent rotation;
Including,
The grip part,
Forming a gripping portion recessed to be curved so that the index finger and thumb adhere to both sides,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The application unit,
Made of a polyurethane (Polyurethane) material foam (Form), absorbing and discharging the solution of the drug,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The support part,
Made of a plastic material blended with 60 parts by weight of polycarbonate and 40 parts by weight of ABS resin (Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Copolymer),
Applicator for drug premises.

The method of claim 4,
The incision groove,
It is formed to have a length of 7.2 mm or more and 8.8 mm or less,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The support part,
It is formed to have a length of 139.5 mm or more and 170.5 mm or less,
The bent portion provided in the support portion,
3.6mm or more, formed to have a diameter of 4.4mm or less,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The user-graspable handle portion,
Formed to have a diameter of 5.4 mm or more and 6.6 mm or less,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The support member,
It is formed to have a circumference length of 14.4mm or more and 17.6m or less,
The first protrusion,
It is formed to have a circumference length of 21.6mm or more and 26.4mm or less,
The second protrusion,
7.2mm or more, formed to have a diameter of 8.8mm or less,
Applicator for drug premises.

The method of claim 1,
The plurality of first protrusions,
0.9mm or more and is spaced apart from the coupling portion to have a gap of 1.1mm or less,
Applicator for drug premises.