KR20190141650A - Liquid crystal display element - Google Patents

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신이치 히라타
료 간다
고 스도
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디아이씨 가부시끼가이샤
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Abstract

본 발명이 해결하려는 과제는, 유전율 이방성(Δε)이 음인 이른바 n형 액정 조성물에 요구되는 제특성을 만족하면서, 시야각 특성이 개선된 n형 액정 조성물을 제공하고, 아울러 이것을 이용한 액정 표시 소자를 제공하는 것이다. 조성물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 3% 이상이고, 조성물 전량에 대한 일반식 (ii)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 3% 이상이고, 일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 20% 이상인 유전율 이방성이 음인 액정 조성물을 제공하며, 아울러 이들을 사용한 액정 표시 소자를 제공한다. SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an n-type liquid crystal composition having improved viewing angle characteristics while satisfying various properties required for a so-called n-type liquid crystal composition having a dielectric constant anisotropy (Δε), and providing a liquid crystal display device using the same. It is. The total content of the compound represented by the general formula (i) to the total amount of the composition is 3% or more, and the total content of the compound represented by the general formula (ii) to the total composition is 3% or more, and represented by the general formula (i) Provided is a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy with a total content of the compound represented by the general formula (i) relative to the total amount of the compound, the compound represented by the general formula (ii), and the compound represented by the general formula (L) of 20% or more. Moreover, the liquid crystal display element using these is provided.

Description

액정 표시 소자Liquid crystal display element

본원 발명은, 유전율 이방성(Δε)이 음인 이른바 n형 액정 조성물과, 이것을 이용한 액정 표시 소자에 관한 것이다. The present invention relates to a so-called n-type liquid crystal composition in which dielectric anisotropy (Δε) is negative and a liquid crystal display element using the same.

Δε이 음의 값을 나타내는 조성물을 이용한 액정 표시 소자는, 액정 TV 등에 널리 이용되고 있으며, 이들 용도에 사용되는 조성물에는 최근 매우 높은 특성이 요구되고 있다. 구체적으로는, 동영상 표시에 대응한 고속 응답, 저소비 전력, 장기·단기의 신뢰성 및 넓은 액정상 온도 범위에 대응하면서, 고휘도화, 시야각 특성의 향상, 고해상도화가 요구되고 있다. 이 때문에 액정 조성물에도, 종래 사용해 온 액정 조성물(특허문헌 1, 2, 3)을 그러한 요구 특성에 맞추어, 함유하는 액정 화합물의 최적화 및 함유량의 최적화가 요구되게 되었다. 또, 표시 소자의 소부(燒付) 등의 표시 불량이 발생하기 어려운, 제조 시의 적하흔이 발생하기 어려운, ODF 공정에 있어서의 조성물의 안정된 토출성 등의 요구가 있어, 이들에도 대응해야 한다. The liquid crystal display element using the composition which (DELTA) (epsilon) shows a negative value is widely used for liquid crystal TVs, etc., The composition used for these uses has calculated | required very high characteristic in recent years. Specifically, high brightness, improved viewing angle characteristics, and high resolution are required while responding to high speed response, low power consumption, long-term and short-term reliability, and wide liquid crystal phase temperature ranges corresponding to moving picture display. For this reason, the liquid crystal composition (patent document 1, 2, 3) which used conventionally was made to meet the required characteristic, and the optimization of the liquid crystal compound and content optimization became required. In addition, there is a demand such as stable dischargeability of the composition in the ODF process that is difficult to cause display defects such as burning of the display element and hardly occurs dropping during manufacturing. .

WO2016/017569호 공보WO2016 / 017569 publication 일본 특허공개 2016-040368호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-040368 일본 특허공개 2016-033132호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-033132

본 발명이 해결하려는 과제는, 유전율 이방성(Δε)이 음인 이른바 n형 액정 조성물에 요구되는 제특성을 만족하면서, 시야각 특성이 개선된 n형 액정 조성물을 제공하며, 아울러 이것을 이용한 액정 표시 소자를 제공하는 것이다. SUMMARY OF THE INVENTION The problem to be solved by the present invention is to provide an n-type liquid crystal composition having improved viewing angle characteristics while satisfying various properties required for a so-called n-type liquid crystal composition having a dielectric constant anisotropy (Δε). It is.

본 발명자는, 여러 가지의 액정 화합물 및 여러 가지의 화학물질을 검토하여, 그들의 선택 및 함유량의 조정을 행함으로써, 상기 과제를 해결할 수 있는 것을 찾아내고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다. MEANS TO SOLVE THE PROBLEM This inventor discovered what can solve the said subject by examining various liquid crystal compounds and various chemical substances, and adjusting their selection and content, and came to complete this invention.

본 발명은, 일반식 (i)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (L)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물을 함유하고,The present invention is one or two or more compounds selected from compounds represented by general formula (i), one or two or more compounds selected from compounds represented by general formula (ii), and general formula (N-1d). 1 or 2 or more compounds selected from compounds represented by), 1 or 2 or more compounds selected from compounds represented by formula (N-1), and a compound represented by formula (L) Contains one or two or more compounds,

조성물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 3% 이상이고, 조성물 전량에 대한 일반식 (ii)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 3% 이상이고, 일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 20% 이상인 유전율 이방성이 음인 액정 조성물을 제공하며, 아울러 이것을 이용한 액정 표시 소자를 제공한다. The total content of the compound represented by the general formula (i) to the total amount of the composition is 3% or more, and the total content of the compound represented by the general formula (ii) to the total composition is 3% or more, and represented by the general formula (i) Provided is a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy with a total content of the compound represented by the general formula (i) relative to the total amount of the compound, the compound represented by the general formula (ii), and the compound represented by the general formula (L) of 20% or more. In addition, a liquid crystal display device using the same is provided.

Figure pct00001
Figure pct00001

(식 중, Ri1 및 Rii1은 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기를 나타내고, Ri2 및 Rii2는 각각 독립적으로, 메틸기 또는 메톡시기를 나타내고,(In formula, R <i1> and R <ii1> respectively independently represent a C1-C5 alkyl group, R <i2> and R <ii2> represent a methyl group or a methoxy group each independently,

RNd11, RNd12, RN11, RN12, RL1 및 RL2는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~8의 알킬기를 나타내고, 상기 알킬기 중의 1개 또는 비인접한 2개 이상의 -CH2-는 각각 독립적으로 -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- 또는 -OCO-에 의해서 치환되어 있어도 되고, R Nd11 , R Nd12 , R N11 , R N12 , R L1 and R L2 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or more adjacent two or more -CH 2 -in the alkyl group are each May be independently substituted by -CH = CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- or -OCO-,

nNd11은 1, 2 또는 3을 나타내고, nN11 및 nN12는 0, 1, 2 또는 3을 나타내나, nN11+nN12는 1, 2 또는 3을 나타내고, nL1은 0, 1, 2 또는 3을 나타내고, n Nd11 represents 1, 2 or 3, n N11 and n N12 represent 0, 1, 2 or 3, but n N11 + n N12 represents 1, 2 or 3, n L1 represents 0, 1, 2 Or 3,

AN11, AN12, AL1, AL2 및 AL3은 각각 독립적으로 A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and A L3 are each independently

(a) 1,4-시클로헥실렌기(이 기 중에 존재하는 1개의 -CH2- 또는 인접하고 있지 않은 2개 이상의 -CH2-는 -O-로 치환되어도 된다.) 및 (a) 1,4-cyclohexylene group (one -CH 2 -present in this group or two or more non-adjacent -CH 2 -may be substituted with -O-) and

(b) 1,4-페닐렌기(이 기 중에 존재하는 1개의 -CH= 또는 인접하고 있지 않은 2개 이상의 -CH=는 -N=으로 치환되어도 된다.) (b) 1,4-phenylene group (one -CH = present in this group or two or more non-adjacent -CH = may be substituted by -N =)

(c) 나프탈렌-2,6-디일기, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-2,6-디일기 또는 데카히드로나프탈렌-2,6-디일기(나프탈렌-2,6-디일기 또는 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-2,6-디일기 중에 존재하는 1개의 -CH= 또는 인접하고 있지 않은 2개 이상의 -CH=는 -N=으로 치환되어도 된다.)(c) naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group Alternatively, one -CH = or two or more non-adjacent -CH = present in the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group may be substituted with -N =.)

로 이루어지는 군으로부터 선택되는 기를 나타내고, 상기의 기 (a), 기 (b) 및 기 (c)는 각각 독립적으로 시아노기, 불소 원자 또는 염소 원자로 치환되어 있어도 되고, The group selected from the group which consists of these, said group (a), group (b), and group (c) may be respectively independently substituted by the cyano group, a fluorine atom, or a chlorine atom,

ZN11, ZN12, ZL1 및 ZL2는 각각 독립적으로 단결합, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- 또는 -C≡C-를 나타내고, Z N11, N12 Z, Z L1 and L2 are each a single bond Z independently, -CH 2 CH 2 -, - (CH 2) 4 -, -OCH 2 -, -CH 2 O-, -COO-, -OCO -, -OCF 2- , -CF 2 O-, -CH = NN = CH-, -CH = CH-, -CF = CF- or -C≡C-,

AN11, AN12, AL1, AL2 및/또는 AL3이 복수 존재하는 경우는, 그들은 동일해도 되고 상이해도 되며, ZN11, ZN12, ZL1 및/또는 ZL2가 복수 존재하는 경우는, 그들은 동일해도 되고 상이해도 되나, 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물을 제외하고, 일반식 (L)로 표시되는 화합물은, 일반식 (i), 일반식 (ii), 일반식 (N-1d) 및 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물을 제외한다.) When a plurality of A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and / or A L3 are present, they may be the same or different, and when a plurality of Z N11 , Z N12 , Z L1 and / or Z L2 are present Although they may be same or different, the compound represented by general formula (N-1) is represented by general formula (L) except the compound represented by general formula (N-1d), i), the compounds represented by general formula (ii), general formula (N-1d) and general formula (N-1) are excluded.)

본 발명의 Δε이 음인 이른바 n형 액정 조성물은 n형 액정 조성물에 요구되는 제특성을 만족하면서, 시야각 특성이 개선되어 있어, 우수한 표시 특성을 가진다. 본 발명의 액정 표시 소자는, 액정 TV, 모니터 등의 표시 소자에 유용하다. The so-called n-type liquid crystal composition in which Δε of the present invention is negative satisfies various properties required for the n-type liquid crystal composition, has improved viewing angle characteristics, and has excellent display characteristics. The liquid crystal display element of this invention is useful for display elements, such as a liquid crystal TV and a monitor.

상술한 대로, 본원 발명은, 특정의 n형 액정 조성물 및 그것을 이용한 액정 표시 소자에 관한 것이다. 이하, 우선, 본 발명에 있어서의 액정 조성물의 실시의 양태에 대해서 설명한다. As mentioned above, this invention relates to the specific n-type liquid crystal composition and the liquid crystal display element using the same. Hereinafter, the aspect of embodiment of the liquid crystal composition in this invention is demonstrated first.

본 발명의 조성물은, 일반식 (i)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (L)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물을 함유한다. The composition of this invention is 1 type (s) or 2 or more types of compounds chosen from the compound represented by general formula (i), 1 type (s) or 2 or more types of compounds chosen from the compound represented by general formula (ii), and general formula (N 1 or 2 or more compounds selected from compounds represented by -1d), 1 or 2 or more compounds selected from compounds represented by general formula (N-1), and compounds represented by general formula (L) It contains one or two or more compounds selected.

일반식 (i)로 표시되는 화합물은 유전적으로 중성의 화합물(Δε이 -2에서 2이다.)에 해당한다. The compound represented by general formula (i) corresponds to a genetically neutral compound (Δε is -2 to 2).

일반식 (i)로 표시되는 화합물은, 1종 만을 이용해도 되나, 2종 이상을 사용해도 된다. 조달의 용이성의 면에서는 1종 만을 사용하는 것이 바람직하다. Although 1 type may be used for the compound represented by general formula (i), 2 or more types may be used for it. In view of ease of procurement, it is preferable to use only one kind.

일반식 (i)에 있어서, Ri1은 에틸기, 프로필기 또는 펜틸기가 바람직하고, 에틸기 또는 프로필기가 바람직하고, 프로필기가 바람직하다. Ri2는 메톡시기가 바람직하다. In general formula (i), R i1 is preferably an ethyl group, a propyl group or a pentyl group, an ethyl group or a propyl group is preferable, and a propyl group is preferable. R i2 is preferably a methoxy group.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (i)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 9%이며, 10%이며, 12%이며, 13%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 30%이며, 27%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 19%이며, 18%이며, 17%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by formula (i) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9%, 10%, 12%, and 13%. . The upper limit of preferable content is 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 19%, 18%, and 17%.

일반식 (i)로 표시되는 화합물로서는 식 (i-1)~(i-4)로 표시되는 화합물이 바람직하고, 식 (i-4)로 표시되는 화합물이 바람직하다. As a compound represented by general formula (i), the compound represented by Formula (i-1)-(i-4) is preferable, and the compound represented by Formula (i-4) is preferable.

Figure pct00002
Figure pct00002

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (i-4)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 9%이며, 10%이며, 12%이며, 13%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 30%이며, 27%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 19%이며, 18%이며, 17%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by formula (i-4) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9%, 10%, 12%, 13 %to be. The upper limit of preferable content is 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 19%, 18%, and 17%.

일반식 (ii)로 표시되는 화합물은 유전적으로 중성의 화합물(Δε이 -2에서 2이다.)에 해당한다. The compound represented by formula (ii) corresponds to a genetically neutral compound (Δε is -2 to 2).

일반식 (ii)로 표시되는 화합물은, 1종 만을 이용해도 되나, 2종 이상을 사용해도 된다. 조달의 용이성의 면에서는 1종 만을 사용하는 것이 바람직하다. Although 1 type may be used for the compound represented by general formula (ii), 2 or more types may be used for it. In view of ease of procurement, it is preferable to use only one kind.

일반식 (ii)에 있어서, Rii1은 에틸기, 프로필기 또는 펜틸기가 바람직하고, 에틸기 또는 프로필기가 바람직하고, 프로필기가 바람직하다. Rii2는 메틸기가 바람직하다. In general formula (ii), Rii is preferably an ethyl group, a propyl group or a pentyl group, an ethyl group or a propyl group is preferable, and a propyl group is preferable. R ii2 is preferably a methyl group.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (ii)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 9%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 16%이며, 14%이다. The minimum with preferable content of the compound represented by Formula (ii) with respect to the total amount of the composition of this invention is 2%, 3%, 5%, 7%, and 9%. The upper limit of preferable content is 25%, 23%, 20%, 18%, 16%, and 14%.

일반식 (ii)로 표시되는 화합물로서는 식 (ii-1)~(ii-4)로 표시되는 화합물이 바람직하고, 식 (ii-3)으로 표시되는 화합물이 바람직하다. As a compound represented by General formula (ii), the compound represented by Formula (ii-1)-(ii-4) is preferable, and the compound represented by Formula (ii-3) is preferable.

Figure pct00003
Figure pct00003

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (ii-3)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 9%이며, 10%이며, 12%이며, 13%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 30%이며, 27%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 19%이며, 18%이며, 17%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by formula (ii-3) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9%, 10%, 12%, 13 %to be. The upper limit of preferable content is 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 19%, 18%, and 17%.

일반식 (i)로 표시되는 화합물 및 일반식 (ii)로 표시되는 화합물은, 일반식 (i)로 표시되는 화합물을 많이 사용하는 것이 바람직하고, 일반식 (i)로 표시되는 화합물을 함유량으로서 2% 많게 하는 것이 바람직하다. As for the compound represented by general formula (i) and the compound represented by general formula (ii), it is preferable to use many compounds represented by general formula (i), and the compound represented by general formula (i) as content It is desirable to make it 2% higher.

조성물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물 및 일반식 (ii)로 표시되는 화합물의 합계 함유량의 바람직한 하한값은, 15%이며, 18%이며, 20%이며, 22%이며, 24%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 40%이며, 37%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이다. The lower limit with preferable total content of the compound represented by General formula (i) and the compound represented by General formula (ii) with respect to composition whole quantity is 15%, 18%, 20%, 22%, and 24%. . The upper limit of preferable content is 40%, 37%, 35%, 33%, 30%, and 28%.

조성물 전량에 대한 일반식 (i-4)로 표시되는 화합물 및 일반식 (ii-3)으로 표시되는 화합물의 합계 함유량의 바람직한 하한값은, 15%이며, 18%이며, 20%이며, 22%이며, 24%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 40%이며, 37%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이다. The lower limit with preferable total content of the compound represented by general formula (i-4) and the compound represented by general formula (ii-3) with respect to composition whole quantity is 15%, 18%, 20%, and 22%. , 24%. The upper limit of preferable content is 40%, 37%, 35%, 33%, 30%, and 28%.

일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물은 유전적으로 음의 화합물(Δε의 부호가 음이며, 그 절대값이 2보다 크다.)에 해당한다. The compound represented by the general formula (N-1d) is a genetically negative compound (the sign of Δε is negative and its absolute value is greater than 2).

일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물은, 1종 만을 이용해도 되나, 2종 이상을 사용해도 된다. Although 1 type may be used for the compound represented by general formula (N-1d), 2 or more types may be used for it.

일반식 (N-1d)에 있어서 RNd11은, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 1~8의 알콕시기, 탄소 원자수 2~8의 알케닐기 또는 탄소 원자수 2~8의 알케닐옥시기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 1~5의 알콕시기, 탄소 원자수 2~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐옥시기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 더 바람직하고, 탄소 원자수 2~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~3의 알케닐기가 더 바람직하고, 탄소 원자수 3의 알케닐기(프로페닐기)가 특히 바람직하다. 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. 네마틱상을 안정화시키기 위해서는 탄소 원자 및 존재하는 경우 산소 원자의 합계가 5 이하인 것이 바람직하고, 직쇄형인 것이 바람직하다. In general formula (N-1d), R Nd11 is a C1-C8 alkyl group, a C1- C8 alkoxy group, a C2-C8 alkenyl group, or a C2-C8 egg. A kenyloxy group is preferable, an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group of 2 to 5 carbon atoms is preferable, and a carbon More preferably, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, Alkenyl groups (propenyl groups) are particularly preferred. The linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, the alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and the alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the sum of carbon atoms and, if present, oxygen atoms is preferably 5 or less, and preferably linear.

특히 바람직한 것은, 에틸기 및 프로필기이다. Especially preferable are ethyl group and a propyl group.

RNd12는, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 1~8의 알콕시기, 탄소 원자수 2~8의 알케닐기 또는 탄소 원자수 2~8의 알케닐옥시기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 1~5의 알콕시기, 탄소 원자수 2~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐옥시기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 더 바람직하고, 탄소 원자수 2~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~3의 알케닐기가 더 바람직하고, 탄소 원자수 3의 알케닐기(프로페닐기)가 특히 바람직하다. 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. 네마틱상을 안정화시키기 위해서는 탄소 원자 및 존재하는 경우 산소 원자의 합계가 5 이하인 것이 바람직하고, 직쇄형인 것이 바람직하다. R Nd12 is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, and preferably carbon atoms An alkyl group of 1 to 5, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group of 2 to 5 carbon atoms is preferable, and an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or carbon Alkenyl groups of 2 to 5 atoms are more preferable, alkyl groups of 2 to 5 carbon atoms or alkenyl groups of 2 to 3 carbon atoms are more preferable, and alkenyl groups (propenyl groups) of 3 carbon atoms are particularly preferable. Do. The linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, the alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and the alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the sum of carbon atoms and, if present, oxygen atoms is preferably 5 or less, and preferably linear.

특히 바람직한 것은, 메톡시기 및 에톡시기이다. Especially preferable are a methoxy group and an ethoxy group.

nNd11은 1 또는 2가 바람직하고, nNd11이 1인 화합물 및 nNd11이 2인 화합물을 함께 함유하는 것이 바람직하다. n Nd11 is preferably 1 or 2, and preferably contains a compound in which n Nd11 is 1 and a compound in which n Nd11 is 2.

nNd11이 1인 화합물은 1종 또는 2종 이용할 수 있지만, 네마틱상 하한 온도의 개선의 관점에서는 2종 사용하는 것이 바람직하고, 2종 사용하는 경우에는, RNd11을 동일한 치환기로 하는 것이 바람직하다. Although 1 or 2 types of compounds which n nd11 is 1 can be used, it is preferable to use 2 types from a viewpoint of the improvement of a lower nematic upper limit temperature, and when using 2 types, it is preferable to make R Nd11 the same substituent. .

nNd11이 2인 화합물은 1종 또는 2종 이용할 수 있지만, 네마틱상 하한 온도의 개선의 관점에서는 2종 사용하는 것이 바람직하고, 2종 사용하는 경우에는, RNd12를 동일한 치환기로 하는 것이 바람직하다. Although 1 or 2 types of compounds which n nd11 is 2 can be used, it is preferable to use 2 types from a viewpoint of the improvement of a lower nematic upper limit temperature, and when using 2 types, it is preferable to make R Nd12 the same substituent. .

nNd11이 1인 화합물과 nNd11이 2인 화합물을 함께 사용하는 경우에는 nNd11이 2인 화합물을 보다 많이 사용하는 것이 바람직하다. n When Nd11 the use of compound 1 and n is Nd11 together two compounds, n is Nd11 is preferred to use more than two compounds.

일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물은, 일반식 (N-1-10)으로 표시되는 화합물 및 일반식 (N-1-11)로 표시되는 화합물이 바람직하다. As for the compound represented by general formula (N-1d), the compound represented by general formula (N-1-10) and the compound represented by general formula (N-1-11) are preferable.

일반식 (N-1-10)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-10) is the following compound.

Figure pct00004
Figure pct00004

(식 중, RN1101 및 RN1102는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R N1101 and R N1102 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in General formula (N).)

RN1101은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 비닐기 또는 1-프로페닐기가 바람직하다. RN1102는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1101 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group, butyl group, vinyl group or 1-propenyl group. R N1102 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, propoxy group or butoxy group.

일반식 (N-1-10)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-10) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 높게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 높게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. When set, if an emphasis on the improvement of Δε is preferable to set the content of a little high, when an emphasis on solubility at a low temperature when setting the content a little higher high and the effect, if an emphasis on T ni is a bit higher content The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-10)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-10) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

또한, 일반식 (N-1-10)으로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-10.1)~식 (N-1-10.21)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-10.1)~(N-1-10.5), 식 (N-1-10.20) 및 식 (N-1-10.21)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-10.1), 식 (N-1-10.2), 식 (N-1-10.20) 및 식 (N-1-10.21)로 표시되는 화합물이 바람직하고, 식 (N-1-10.1) 및 식 (N-1-10.2)로 표시되는 화합물이 바람직하고, 식 (N-1-10.1)로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-10) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-10.1)-a formula (N-1-10.21), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by N-1-10.1)-(N-1-10.5), a formula (N-1-10.20), and a formula (N-1-10.21), Formula (N-1-10.1), Compounds represented by formulas (N-1-10.2), (N-1-10.20) and (N-1-10.21) are preferable, and formulas (N-1-10.1) and formulas (N-1-10.2) The compound represented by) is preferable, and the compound represented by a formula (N-1-10.1) is preferable.

Figure pct00005
Figure pct00005

식 (N-1-10.1), 식 (N-1-10.2), 식 (N-1-10.20) 및 식 (N-1-10.21)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 8%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이다. Compounds represented by formulas (N-1-10.1), (N-1-10.2), (N-1-10.20) and (N-1-10.21) may be used alone or in combination. Although it is also possible, the lower limit of the preferable content of these compounds alone or with respect to the total amount of the composition of this invention is 3%, 5%, 8%, 10%, 13%, and 15%. The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, and 18% with respect to the total amount of the composition of this invention.

일반식 (N-1-11)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-11) is the following compound.

Figure pct00006
Figure pct00006

(식 중, RN1111 및 RN1112는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R < N1111 and R <N1112> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1111은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 비닐기 또는 1-프로페닐기가 바람직하다. RN1112는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1111 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group, butyl group, vinyl group or 1-propenyl group. R N1112 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an ethoxy group, propoxy group or butoxy group is preferable.

일반식 (N-1-11)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-11) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 낮게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 높게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. When set, if an emphasis on the improvement of Δε is preferable to set the content of a little high, when an emphasis on solubility at a low temperature when setting the content a little low, a high effect, when an emphasis on T ni is a bit higher content The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-11)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-11) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

또한, 일반식 (N-1-11)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-11.1)~식 (N-1-11.15)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-11.1)~(N-1-11.15)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-11.2) 및 식 (N-1-11.4)로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-11) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-11.1)-a formula (N-1-11.15), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by N-1-11.1) (N-1-11.15), and the compound represented by a formula (N-1-11.2) and a formula (N-1-11.4) is preferable.

Figure pct00007
Figure pct00007

식 (N-1-11.2) 및 식 (N-1-11.4)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 8%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The compounds represented by the formulas (N-1-11.2) and (N-1-11.4) may be used alone or in combination, but are preferably used alone or in combination with respect to the total amount of the composition of the present invention. The lower limit of the content is 3%, 5%, 8%, 10%, 13%, and 15%. The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

식 (N-1-10.1), 식 (N-1-10.2), 식 (N-1-11.2) 및 식 (N-1-11.4)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 화합물을 3종 또는 4종 이용하는 것이 바람직하고, 식 (N-1-10.1), 식 (N-1-11.2) 및 식 (N-1-11.4)로 표시되는 화합물의 조합을 이용하는 것이 바람직하고, 식 (N-1-10.1), 식 (N-1-10.2), 식 (N-1-11.2) 및 식 (N-1-11.4)로 표시되는 화합물의 조합을 이용하는 것이 바람직하다. Using three or four compounds selected from the compounds represented by formulas (N-1-10.1), (N-1-10.2), (N-1-11.2) and (N-1-11.4) It is preferable to use the combination of a compound represented by a formula (N-1-10.1), a formula (N-1-11.2), and a formula (N-1-11.4), and a formula (N-1-10.1) , And a combination of compounds represented by formula (N-1-10.2), formula (N-1-11.2) and formula (N-1-11.4) is preferably used.

일반식 (N-1)로 표시되는 화합물은, 1종 만을 이용해도 되나, 2종 이상을 사용해도 된다. 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물은 유전적으로 음의 화합물(Δε의 부호가 음이며, 그 절대값이 2보다 크다.)에 해당한다. Although 1 type may be used for the compound represented by general formula (N-1), 2 or more types may be used for it. The compound represented by general formula (N-1) corresponds to a genetically negative compound (the sign of Δε is negative and its absolute value is greater than 2).

일반식 (N-1)로 표시되는 화합물은, Δε이 음이며 그 절대값이 3보다 큰 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (N-1) is a compound in which (DELTA) epsilon is negative and the absolute value is larger than three.

일반식 (N-1) 중, RN11 및 RN12는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 1~8의 알콕시기, 탄소 원자수 2~8의 알케닐기 또는 탄소 원자수 2~8의 알케닐옥시기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 1~5의 알콕시기, 탄소 원자수 2~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐옥시기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 더 바람직하고, 탄소 원자수 2~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~3의 알케닐기가 더 바람직하고, 탄소 원자수 3의 알케닐기(프로페닐기)가 특히 바람직하다. In General Formula (N-1), R N11 and R N12 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or a carbon atom Alkenyloxy groups having 2 to 8 carbon atoms are preferable, and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyl having 2 to 5 carbon atoms An oxy group is preferable, an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group of 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 3 carbon atoms is more preferable And an alkenyl group (propenyl group) having 3 carbon atoms is particularly preferable.

또, 그것이 결합하는 환구조가 페닐기(방향족)인 경우에는, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 탄소 원자수 4~5의 알케닐기가 바람직하고, 그것이 결합하는 환구조가 시클로헥산, 피란 및 디옥산 등의 포화한 환구조인 경우에는, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. 네마틱상을 안정화시키기 위해서는 탄소 원자 및 존재하는 경우 산소 원자의 합계가 5 이하인 것이 바람직하고, 직쇄형인 것이 바람직하다. Moreover, when the ring structure to which it couple | bonds is a phenyl group (aromatic), a linear C1-C5 alkyl group, a linear C1-C4 alkoxy group, and a C4-C5 alkenyl When a group is preferable and the ring structure to which it couple | bonds is saturated ring structures, such as cyclohexane, a pyran, and dioxane, a linear C1-C5 alkyl group and a linear C1-C4 alkoxy The group and the linear alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the sum of carbon atoms and, if present, oxygen atoms is preferably 5 or less, and preferably linear.

알케닐기로서는, 식 (R1)~식 (R5) 중 어느 하나로 표시되는 기로부터 선택되는 것이 바람직하다(각 식 중의 검은 점은 환구조 중의 탄소 원자를 나타낸다.). As an alkenyl group, it is preferable that it is chosen from the group represented by either of formula (R1)-a formula (R5) (The black dot in each formula represents a carbon atom in a ring structure.).

Figure pct00008
Figure pct00008

바람직하게는, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 및 탄소 원자수 1~5의 알콕시기이며, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기 및 프로폭시기이다. Preferably, they are an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms and an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms, and are methyl group, ethyl group, propyl group, methoxy group, ethoxy group and propoxy group.

AN11 및 AN12는 각각 독립적으로 Δn을 크게 하는 것이 요구되는 경우에는 방향족인 것이 바람직하고, 응답 속도를 개선하기 위해서는 지방족인 것이 바람직하고, 트랜스-1,4-시클로헥실렌기, 1,4-페닐렌기, 2-플루오로-1,4-페닐렌기, 3-플루오로-1,4-페닐렌기, 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌기, 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌기, 1,4-시클로헥세닐렌기, 1,4-비시클로[2.2.2]옥틸렌기, 피페리딘-1,4-디일기, 나프탈렌-2,6-디일기, 데카히드로나프탈렌-2,6-디일기 또는 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-2,6-디일기를 나타내는 것이 바람직하고, 하기의 구조를 나타내는 것이 보다 바람직하고, A N11 and A N12 are each preferably aromatic when it is desired to increase Δn independently, and in order to improve the response speed, it is preferable to be aliphatic, and a trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4 -Phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro -1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group , Decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group is preferable, and the following structure is more preferable,

Figure pct00009
Figure pct00009

트랜스-1,4-시클로헥실렌기, 1,4-시클로헥세닐렌기 또는 1,4-페닐렌기가 바람직하고, 트랜스-1,4-시클로헥실렌기 또는 1,4-페닐렌기가 보다 바람직하다. A trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group, or a 1,4-phenylene group is preferable, and a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is more preferable. Do.

ZN11 및 ZN12는 각각 독립적으로 -CH2O-, -CF2O-, -CH2CH2-, -CF2CF2- 또는 단결합을 나타내는 것이 바람직하고, -CH2O-, -CH2CH2- 또는 단결합이 더 바람직하고, -CH2O- 또는 단결합이 특히 바람직하다. Z N11 and Z N12 each independently represent -CH 2 O-, -CF 2 O-, -CH 2 CH 2- , -CF 2 CF 2 -or preferably represent a single bond, and -CH 2 O-,- CH 2 CH 2 -or a single bond is more preferred, and -CH 2 O- or a single bond is particularly preferred.

nN11+nN12는 1 또는 2가 바람직하고, nN11이 1이며 nN12가 0인 조합, nN11이 2이며 nN12가 0인 조합, nN11이 1이며 nN12가 1인 조합, nN11이 2이며 nN12가 1인 조합이 바람직하다. n N11 + n N12 is preferably 1 or 2, n N11 is 1, n N12 is 0, n N11 is 2, n N12 is 0, n N11 is 1 and n N12 is 1, n A combination where N11 is 2 and n N12 is 1 is preferred.

단, 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물을 제외한다. However, the compound represented by general formula (N-1d) is excluded.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 10%이며, 20%이며, 30%이며, 40%이며, 50%이며, 55%이며, 60%이며, 65%이며, 70%이며, 75%이며, 80%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 95%이며, 85%이며, 75%이며, 65%이며, 55%이며, 45%이며, 35%이며, 25%이며, 20%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the general formula (N-1) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%. The upper limit of preferable content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, and 20%.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물 및 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 10%이며, 20%이며, 30%이며, 40%이며, 50%이며, 55%이며, 60%이며, 65%이며, 70%이며, 75%이며, 80%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 95%이며, 85%이며, 75%이며, 65%이며, 55%이며, 45%이며, 35%이며, 25%이며, 20%이다. The lower limit of the preferable content of the sum total of the compound represented by general formula (N-1d) and the compound represented by general formula (N-1) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 10%, 20% 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%. The upper limit of preferable content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, and 20%.

본 발명의 조성물의 점도를 낮게 유지하고, 응답 속도가 빠른 조성물이 필요한 경우는 상기의 하한값이 낮고 상한값이 낮은 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 조성물의 Tni를 높게 유지하고, 온도 안정성이 좋은 조성물이 필요한 경우는 상기의 하한값이 낮고 상한값이 낮은 것이 바람직하다. 또, 구동 전압을 낮게 유지하기 위해서 유전율 이방성을 크게 하고 싶을 때는, 상기의 하한값이 높고 상한값이 높은 것이 바람직하다. When the viscosity of the composition of this invention is kept low and a composition with a quick response speed is needed, it is preferable that said lower limit is low and an upper limit is low. Moreover, when Tni of the composition of this invention is kept high and a composition with good temperature stability is needed, it is preferable that said lower limit is low and an upper limit is low. In addition, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit is high and the upper limit is high.

일반식 (N-1)로 표시되는 화합물로서, 하기의 일반식 (N-1a)~(N-1g)로 표시되는 화합물군을 들 수 있다. As a compound represented by general formula (N-1), the compound group represented by the following general formula (N-1a)-(N-1g) is mentioned.

Figure pct00010
Figure pct00010

(식 중, RN11 및 RN12는 일반식 (N-1)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타내고, nNa11은 0 또는 1을 나타내고, nNb11은 1 또는 2를 나타내고, nNc11은 0 또는 1을 나타내고, nNe11은 1 또는 2를 나타내고, nNf11은 1 또는 2를 나타내고, nNg11은 1 또는 2를 나타내고, ANe11은 트랜스-1,4-시클로헥실렌기 또는 1,4-페닐렌기를 나타내고, ANg11은 트랜스-1,4-시클로헥실렌기, 1,4-시클로헥세닐렌기 또는 1,4-페닐렌기를 나타내나 적어도 1개는 1,4-시클로헥세닐렌기를 나타내고, ZNe 11은 단결합 또는 에틸렌을 나타내나 적어도 1개는 에틸렌을 나타낸다.) (In the formulas, R N11 and R N12 represents a R N11 and the same meaning as R N12 in the formula (N-1), n Na11 represents 0 or 1, n Nb11 represents 1 or 2, n Nc11 represents 0 or 1, n Ne11 represents 1 or 2, n Nf11 represents 1 or 2, n Ng11 represents 1 or 2, and A Ne11 represents a trans-1,4-cyclohexylene group or 1 , 4-phenylene group, A Ng11 represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group or a 1,4-phenylene group, but at least one is 1,4-cyclohexane A ethylene group, Z Ne 11 represents a single bond or ethylene, but at least one represents ethylene.)

보다 구체적으로는, 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (N-1-1)~(N-1-21)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. More specifically, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1) is a compound chosen from the group of compounds represented by general formula (N-1-1) (N-1-21).

일반식 (N-1-1)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-1) is the following compound.

Figure pct00011
Figure pct00011

(식 중, RN111 및 RN112는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N111> and R <N112> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN111은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 프로필기, 펜틸기 또는 비닐기가 바람직하다. RN112는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N111 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably a propyl group, a pentyl group or a vinyl group. R N112 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an ethoxy group or butoxy group is preferable.

일반식 (N-1-1)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-1) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 적게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little less when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-1)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 33%이며, 35%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 50%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이며, 3%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-1) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%. , 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%. The upper limit of preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, 3%.

또한, 일반식 (N-1-1)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-1.1)~식 (N-1-1.23)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-1.1)~(N-1-1.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-1.1) 및 식 (N-1-1.3)으로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-1) is a compound chosen from the group of compounds represented by Formula (N-1-1.1)-a formula (N-1-1.23), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by N-1-1.1)-(N-1-1.4), and the compound represented by a formula (N-1-1.1) and a formula (N-1-1.3) is preferable.

Figure pct00012
Figure pct00012

식 (N-1-1.1)~(N-1-1.22)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 33%이며, 35%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 50%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이며, 3%이다. The compounds represented by the formulas (N-1-1.1) to (N-1-1.22) may be used alone or in combination, but a preferable content of these compounds alone or with respect to the total amount of the composition of the present invention. The lower limit of is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35% to be. The upper limit of preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, 3%.

일반식 (N-1-2)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-2) is the following compound.

Figure pct00013
Figure pct00013

(식 중, RN121 및 RN122는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N121> and R <N122> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN121은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기, 부틸기 또는 펜틸기가 바람직하다. RN122는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 메틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기 또는 프로폭시기가 바람직하다. R N121 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and an ethyl group, propyl group, butyl group or pentyl group is preferable. R N122 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a methyl group, propyl group, methoxy group, ethoxy group or propoxy group is preferable. .

일반식 (N-1-2)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-2) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 적게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and when setting the content a little less when focusing on solubility at low temperatures, the effect is high when setting the content a little more when T ni is important. The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-2)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 33%이며, 35%이며, 37%이며, 40%이며, 42%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 50%이며, 48%이며, 45%이며, 43%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-2) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 17%. , 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%, 37%, 40%, 42%. The upper limit of preferable content is 50%, 48%, 45%, 43%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%.

또한, 일반식 (N-1-2)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-2.1)~식 (N-1-2.22)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-2.3)~식 (N-1-2.7), 식 (N-1-2.10), 식 (N-1-2.11), 식 (N-1-2.13) 및 식 (N-1-2.20)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, Δε의 개량을 중시하는 경우에는 식 (N-1-2.3)~식 (N-1-2.7)로 표시되는 화합물이 바람직하고, Tni의 개량을 중시하는 경우에는 식 (N-1-2.10), 식 (N-1-2.11) 및 식 (N-1-2.13)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 응답 속도의 개량을 중시하는 경우에는 식 (N-1-2.20)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-2) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (N-1-2.1)-a formula (N-1-2.22), and is a formula ( N-1-2.3) to formula (N-1-2.7), formula (N-1-2.10), formula (N-1-2.11), formula (N-1-2.13), and formula (N-1-2.20 It is preferable that it is a compound represented by the following formula, and in the case where emphasis is placed on improvement of Δε, the compound represented by formulas (N-1-2.3) to (N-1-2.7) is preferable, and an emphasis on improvement of T ni is given. In this case, the compound represented by the formula (N-1-2.10), the formula (N-1-2.11) and the formula (N-1-2.13) is preferably used. It is preferable that it is a compound represented by 1-2.20).

Figure pct00014
Figure pct00014

식 (N-1-2.1)~식 (N-1-2.22)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 33%이며, 35%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 50%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이며, 3%이다. The compounds represented by the formulas (N-1-2.1) to (N-1-2.22) may be used alone or in combination, but are preferably used alone or in combination with respect to the total amount of the composition of the present invention. The lower limit of the content is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35 %to be. The upper limit of preferable content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, 3%.

일반식 (N-1-3)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-3) is the following compound.

Figure pct00015
Figure pct00015

(식 중, RN131 및 RN132는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N131> and R <N132> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN131은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN132는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 3~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 1-프로페닐기, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N131 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N132 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably a 1-propenyl group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group Do.

일반식 (N-1-3)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-3) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-3)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-3) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

또한, 일반식 (N-1-3)으로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-3.1)~식 (N-1-3.21)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-3.1)~(N-1-3.7) 및 식 (N-1-3.21)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-3.1), 식 (N-1-3.2), 식 (N-1-3.3), 식 (N-1-3.4) 및 식 (N-1-3.6)으로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-3) is a compound chosen from the group of compounds represented by Formula (N-1-3.1)-a formula (N-1-3.21), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by N-1-3.1)-(N-1-3.7) and a formula (N-1-3.21), and is a formula (N-1-3.1), a formula (N-1-3.2), Preferred are the compounds represented by formulas (N-1-3.3), (N-1-3.4) and (N-1-3.6).

Figure pct00016
Figure pct00016

식 (N-1-3.1)~식 (N-1-3.4), 식 (N-1-3.6) 및 식 (N-1-3.21)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 식 (N-1-3.1) 및 식 (N-1-3.2)의 조합, 식 (N-1-3.3), 식 (N-1-3.4) 및 식 (N-1-3.6)으로부터 선택되는 2종 또는 3종의 조합이 바람직하다. 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. Compounds represented by formulas (N-1-3.1) to (N-1-3.4), (N-1-3.6) and (N-1-3.21) may be used alone or in combination. It is also possible, but a combination of formula (N-1-3.1) and formula (N-1-3.2), formula (N-1-3.3), formula (N-1-3.4) and formula (N-1-3.6) Preferred is a combination of two or three species selected from. The lower limit of the preferable content of these compounds alone or with respect to the total amount of the compositions of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-4)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-4) is the following compound.

Figure pct00017
Figure pct00017

(식 중, RN141 및 RN142는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N141> and R <N142> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN141 및 RN142는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 메틸기, 프로필기, 에톡시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N141 and R N142 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a methyl group, a propyl group, an ethoxy group or a butok The timing is preferred.

일반식 (N-1-4)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-4) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 적게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little less when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-4)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 11%이며, 10%이며, 8%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-4) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%. , 17%, and 20%. The upper limit of a preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of the present invention. , 11%, 10%, and 8%.

또한, 일반식 (N-1-4)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-4.1)~식 (N-1-4.14)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-4.1)~(N-1-4.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-4.1), 식 (N-1-4.2) 및 식 (N-1-4.4)로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-4) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (N-1-4.1)-a formula (N-1-4.14), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by N-1-4.1)-(N-1-4.4), and is a formula (N-1-4.1), a formula (N-1-4.2), and a formula (N-1-4.4) The compound represented is preferable.

Figure pct00018
Figure pct00018

식 (N-1-4.1)~(N-1-4.14)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 11%이며, 10%이며, 8%이다. The compounds represented by the formulas (N-1-4.1) to (N-1-4.14) may be used alone or in combination, but are preferably used alone or in combination with respect to the total amount of the composition of the present invention. The lower limit of is 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. The upper limit of a preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of the present invention. , 11%, 10%, and 8%.

일반식 (N-1-5)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-5) is the following compound.

Figure pct00019
Figure pct00019

(식 중, RN151 및 RN152는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N151> and R <N152> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN151 및 RN152는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. R N151 and R N152 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an ethyl group, propyl group or butyl group is preferable.

일반식 (N-1-5)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-5) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 적게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and when setting the content a little less when focusing on solubility at low temperatures, the effect is high when setting the content a little more when T ni is important. The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-5)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 8%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferred content of the compound represented by the formula (N-1-5) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 8%, 10%, 13%, 15%, 17%. , 20%. The upper limit of a preferable content is 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15% with respect to the total amount of the composition of the present invention. , 13%.

또한, 일반식 (N-1-5)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-5.1)~식 (N-1-5.6)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-5.1), 식 (N-1-5.2) 및 식 (N-1-5.4)로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-5) is a compound chosen from the group of compounds represented by Formula (N-1-5.1)-a formula (N-1-5.6), and is a formula ( N-1-5.1), the compounds represented by the formula (N-1-5.2) and formula (N-1-5.4) are preferred.

Figure pct00020
Figure pct00020

식 (N-1-5.1), 식 (N-1-5.2) 및 식 (N-1-5.4)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용하는 것도, 조합하여 사용하는 것도 가능하지만, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 단독 또는 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 8%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. Although the compounds represented by the formula (N-1-5.1), the formula (N-1-5.2) and the formula (N-1-5.4) can be used alone or in combination, The lower limit of the preferable content of these compounds alone or with respect to the total amount is 5%, 8%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. The upper limit of a preferable content is 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15% with respect to the total amount of the composition of the present invention. , 13%.

일반식 (N-1-12)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-12) is the following compound.

Figure pct00021
Figure pct00021

(식 중, RN1121 및 RN1122는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R N1121 and R N1122 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in General formula (N).)

RN1121은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1122는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1121 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group or butyl group. R N1122 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an ethoxy group, propoxy group or butoxy group is preferable.

일반식 (N-1-12)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-12) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-12)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-12) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-13)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-13) is the following compound.

Figure pct00022
Figure pct00022

(식 중, RN1131 및 RN1132는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N1131> and R <N1132> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1131은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1132는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1131 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group or butyl group. R N1132 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an ethoxy group, propoxy group or butoxy group is preferable.

일반식 (N-1-13)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-13) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-13)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferred content of the compound represented by the formula (N-1-13) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-14)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-14) is the following compound.

Figure pct00023
Figure pct00023

(식 중, RN1141 및 RN1142는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N1141> and R <N1142> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1141은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1142는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1141 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group or butyl group. R N1142 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an ethoxy group, propoxy group or butoxy group is preferable.

일반식 (N-1-14)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-14) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-14)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-14) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-15)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-15) is the following compound.

Figure pct00024
Figure pct00024

(식 중, RN1151 및 RN1152는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N1151> and R <N1152> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1151은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1152는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1151 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group or butyl group. R N1152 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, propoxy group or butoxy group.

일반식 (N-1-15)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-15) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-15)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-15) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-16)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-16) is the following compound.

Figure pct00025
Figure pct00025

(식 중, RN1161 및 RN1162는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (Wherein, R and R N1161 N1162 are, each independently, represent the R N11 and R N12 as defined in the formula (N).)

RN1161은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1162는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1161 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group or butyl group. R N1162 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, propoxy group or butoxy group.

일반식 (N-1-16)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-16) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-16)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-16) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-17)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-17) is the following compound.

Figure pct00026
Figure pct00026

(식 중, RN1171 및 RN1172는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R N1171 and R N1172 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in General formula (N).)

RN1171은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1172는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1171 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably an ethyl group, propyl group or butyl group. R N1172 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, propoxy group or butoxy group.

일반식 (N-1-17)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-17) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-17)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-17) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-18)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-18) is the following compound.

Figure pct00027
Figure pct00027

(식 중, RN1181 및 RN1182는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R < N1181 and R <N1182> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1181은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 메틸기, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. RN1182는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 에톡시기, 프로폭시기 또는 부톡시기가 바람직하다. R N1181 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and preferably a methyl group, ethyl group, propyl group or butyl group. R N1182 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and preferably an ethoxy group, propoxy group or butoxy group.

일반식 (N-1-18)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-18) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다.It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-18)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-18) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

또한, 일반식 (N-1-18)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-18.1)~식 (N-1-18.5)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-18.1)~(N-1-11.3)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-18.2) 및 식 (N-1-18.3)으로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-18) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (N-1-18.1)-a formula (N-1-18.5), It is preferable that it is a compound represented by N-1-18.1) (N-1-11.3), and the compound represented by a formula (N-1-18.2) and a formula (N-1-18.3) is preferable.

Figure pct00028
Figure pct00028

일반식 (N-1-20)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-20) is the following compound.

Figure pct00029
Figure pct00029

(식 중, RN1201 및 RN1202는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N1201> and R <N1202> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1201 및 RN1202는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. R N1201 and R N1202 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and an ethyl group, propyl group or butyl group is preferable.

일반식 (N-1-20)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-20) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-20)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferred content of the compound represented by the formula (N-1-20) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-21)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-21) is the following compound.

Figure pct00030
Figure pct00030

(식 중, RN1211 및 RN1212는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <N1211> and R <N1212> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1211 및 RN1212는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. R N1211 and R N1212 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and an ethyl group, propyl group or butyl group is preferable.

일반식 (N-1-21)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-21) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-21)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, and 20%. . The upper limit of preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (N-1-22)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (N-1-22) is the following compound.

Figure pct00031
Figure pct00031

(식 중, RN1221 및 RN1222는 각각 독립적으로, 일반식 (N)에 있어서의 RN11 및 RN12와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R < N1221 and R <N1222> respectively independently represent the same meaning as R <N11> and R <N12> in general formula (N).)

RN1221 및 RN1222는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, 에틸기, 프로필기 또는 부틸기가 바람직하다. R N1221 and R N1222 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and an ethyl group, propyl group or butyl group is preferable.

일반식 (N-1-22)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (N-1-22) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

Δε의 개선을 중시하는 경우에는 함유량을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하고, 저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. It is preferable to set the content a little higher when focusing on the improvement of Δε, and setting the content a little more when focusing on solubility at low temperatures is more effective, and setting the content a little more when focusing on T ni . The effect is high. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (N-1-21)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 35%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 5%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%. 20%. The upper limit of a preferable content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, and 13% with respect to the total amount of the composition of the present invention. , 10% and 5%.

또한, 일반식 (N-1-22)로 표시되는 화합물은, 식 (N-1-22.1)~식 (N-1-22.12)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-22.1)~(N-1-22.5)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (N-1-22.1)~(N-1-22.4)로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (N-1-22) is a compound chosen from the group of compounds represented by Formula (N-1-22.1)-a formula (N-1-22.12), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by N-1-22.1)-(N-1-22.5), and the compound represented by formula (N-1-22.1)-(N-1-22.4) is preferable.

Figure pct00032
Figure pct00032

본 발명의 액정 조성물은, 일반식 (L)로 표시되는 화합물을 1종류 또는 2종류 이상 함유하는 것이 바람직하다. 일반식 (L)로 표시되는 화합물은 유전적으로 거의 중성의 화합물(Δε의 값이 -2~2)에 해당한다. It is preferable that the liquid crystal composition of this invention contains 1 type, or 2 or more types of compounds represented by general formula (L). The compound represented by general formula (L) is a genetically almost neutral compound (the value of (DELTA) epsilon is -2-2).

단, 일반식 (i), 일반식 (ii), 일반식 (N-1d) 및 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물을 제외한다. However, the compound represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1d), and general formula (N-1) is excluded.

일반식 (L)로 표시되는 화합물은 단독으로 이용해도 되나, 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 원하는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이다. 혹은 본 발명의 다른 실시 형태에서는 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류이며, 6종류이며, 7종류이며, 8종류이며, 9종류이며, 10종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L) may be used independently, it can also be used in combination. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to desired performances, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc., it uses suitably combining. There is one kind of compound to be used, for example as one embodiment of this invention. Or in another embodiment of this invention, it is two types, three types, four types, five types, six types, seven types, eight types, nine types, ten or more types.

본 발명의 조성물에 있어서, 일반식 (L)로 표시되는 화합물의 함유량은, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률, 프로세스 적합성, 적하흔, 소부, 유전율 이방성 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조정할 필요가 있다. In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L) is required for such performance as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping traces, firing, dielectric anisotropy, and the like. It is necessary to adjust accordingly.

일반식 (L)로 표시되는 화합물은 Δε이 0 부근인, 이른바 논폴라(Non-Polar) 화합물이다. 이 때문에, 분자 내의 할로겐 원자 등의 극성기의 수는, 2개 이하인 것이 바람직하고, 1개 이하인 것이 바람직하고, 다른 액정 화합물과의 용해성을 개선하기 위해서는 1개인 것이 바람직하고, 점성에 주목하는 경우에는 치환되어 있지 않는 것이 바람직하다. The compound represented by General Formula (L) is a so-called Non-Polar compound in which Δε is near zero. For this reason, it is preferable that the number of polar groups, such as a halogen atom in a molecule | numerator, is two or less, It is preferable that it is one or less, In order to improve the solubility with another liquid crystal compound, one is preferable, and when paying attention to viscosity, It is preferable that it is not substituted.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (L)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 10%이며, 20%이며, 30%이며, 40%이며, 50%이며, 55%이며, 60%이며, 65%이며, 70%이며, 75%이며, 80%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 95%이며, 85%이며, 75%이며, 65%이며, 55%이며, 45%이며, 35%이며, 25%이다. The minimum with preferable content of the compound represented by general formula (L) with respect to the total amount of the composition of this invention is 1%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 55%. 60%, 65%, 70%, 75%, 80%. The upper limit of preferable content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, and 25%.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (i), 일반식 (ii), 일반식 (N-1d), 일반식 (N-1) 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 10%이며, 20%이며, 30%이며, 40%이며, 50%이며, 55%이며, 60%이며, 65%이며, 70%이며, 75%이며, 80%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 95%이며, 85%이며, 75%이며, 65%이며, 55%이며, 45%이며, 35%이며, 25%이다. Lower limit of preferable content of the compound represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1d), general formula (N-1), and general formula (L) with respect to the total amount of the composition of this invention. Is 1%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%. The upper limit of preferable content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, and 25%.

본 발명의 조성물의 점도를 낮게 유지하고, 응답 속도가 빠른 조성물이 필요한 경우는 상기의 하한값이 높고 상한값이 높은 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 조성물의 Tni를 높게 유지하고, 온도 안정성이 좋은 조성물이 필요한 경우는 상기의 하한값이 높고 상한값이 높은 것이 바람직하다. 또, 구동 전압을 낮게 유지하기 위해서 유전율 이방성을 크게 하고 싶을 때는, 상기의 하한값이 낮고 상한값이 낮은 것이 바람직하다. When the viscosity of the composition of this invention is kept low and a composition with a quick response speed is needed, it is preferable that said lower limit is high and an upper limit is high. Moreover, when Tni of the composition of this invention is kept high and the composition which is excellent in temperature stability is needed, it is preferable that said lower limit is high and an upper limit is high. Moreover, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit is low and the upper limit is low.

신뢰성을 중시하는 경우에는 RL1 및 RL2는 모두 알킬기인 것이 바람직하고, 화합물의 휘발성을 저감시키는 것을 중시하는 경우에는 알콕시기인 것이 바람직하고, 점성의 저하를 중시하는 경우에는 적어도 한쪽은 알케닐기인 것이 바람직하다. When importance is placed on reliability, both R L1 and R L2 are preferably alkyl groups, and when it is important to reduce the volatility of the compound, it is preferably an alkoxy group, and at least one is an alkenyl group when emphasis is placed on viscosity reduction. It is preferable.

분자 내에 존재하는 할로겐 원자는 0, 1, 2 또는 3개가 바람직하고, 0 또는 1이 바람직하고, 다른 액정 분자와의 상용성을 중시하는 경우에는 1이 바람직하다. As for the halogen atom which exists in a molecule | numerator, 0, 1, 2 or 3 pieces are preferable, 0 or 1 is preferable, and 1 is preferable when placing compatibility with other liquid crystal molecules.

RL1 및 RL2는, 그것이 결합하는 환구조가 페닐기(방향족)인 경우에는, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 탄소 원자수 4~5의 알케닐기가 바람직하고, 그것이 결합하는 환구조가 시클로헥산, 피란 및 디옥산 등의 포화한 환구조인 경우에는, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. 네마틱상을 안정화시키기 위해서는 탄소 원자 및 존재하는 경우 산소 원자의 합계가 5 이하인 것이 바람직하고, 직쇄형인 것이 바람직하다. R L1 and R L2 are a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and 4 carbon atoms when the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic). When the alkenyl group of -5 is preferable, and the ring structure to which it couple | bonds is saturated ring structure, such as cyclohexane, a pyran, and a dioxane, a linear C1-C5 alkyl group and a straight-chain carbon atom number The alkoxy group of 1-4 and a linear alkenyl group of 2-5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the sum of carbon atoms and, if present, oxygen atoms is preferably 5 or less, and preferably linear.

알케닐기로서는, 식 (R1)~식 (R5) 중 어느 하나로 표시되는 기로부터 선택되는 것이 바람직하다(각 식 중의 검은 점은 환구조 중의 탄소 원자를 나타낸다.). As an alkenyl group, it is preferable that it is chosen from the group represented by either of formula (R1)-a formula (R5) (The black dot in each formula represents a carbon atom in a ring structure.).

Figure pct00033
Figure pct00033

nL1은 응답 속도를 중시하는 경우에는 0이 바람직하고, 네마틱상의 상한 온도를 개선하기 위해서는 2 또는 3이 바람직하고, 이들의 밸런스를 잡기 위해서는 1이 바람직하다. 또, 조성물로서 요구되는 특성을 만족하기 위해서는 상이한 값의 화합물을 조합하는 것이 바람직하다. When nL1 places importance on response speed, 0 is preferable, 2 or 3 is preferable in order to improve the upper limit temperature of a nematic phase, and 1 is preferable in order to balance these. Moreover, in order to satisfy the characteristic calculated | required as a composition, it is preferable to combine the compound of a different value.

AL1, AL2 및 AL3은 Δn을 크게 하는 것이 요구되는 경우에는 방향족인 것이 바람직하고, 응답 속도를 개선하기 위해서는 지방족인 것이 바람직하고, 각각 독립적으로 트랜스-1,4-시클로헥실렌기, 1,4-페닐렌기, 2-플루오로-1,4-페닐렌기, 3-플루오로-1,4-페닐렌기, 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌기, 1,4-시클로헥세닐렌기, 1,4-비시클로[2.2.2]옥틸렌기, 피페리딘-1,4-디일기, 나프탈렌-2,6-디일기, 데카히드로나프탈렌-2,6-디일기 또는 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-2,6-디일기를 나타내는 것이 바람직하고, 하기의 구조를 나타내는 것이 보다 바람직하고, When A L1 , A L2 and A L3 are required to increase Δn, they are preferably aromatic, and in order to improve the response speed, they are preferably aliphatic, and each independently a trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4- Cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or It is preferable to represent the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and it is more preferable to show the following structure,

Figure pct00034
Figure pct00034

트랜스-1,4-시클로헥실렌기 또는 1,4-페닐렌기를 나타내는 것이 보다 바람직하다. It is more preferable to represent a trans-1,4-cyclohexylene group or 1,4-phenylene group.

ZL1 및 ZL2는 응답 속도를 중시하는 경우에는 단결합인 것이 바람직하다. Z L1 and Z L2 are preferably single bonds when importance is placed on response speed.

일반식 (L)로 표시되는 화합물은 분자 내의 할로겐 원자수가 0개 또는 1개인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L) has 0 or 1 halogen atom number in a molecule | numerator.

일반식 (L)로 표시되는 화합물은 일반식 (L-1)~(L-7)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L) is a compound chosen from the compound group represented by general formula (L-1)-(L-7).

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-1) is the following compound.

Figure pct00035
Figure pct00035

(식 중, RL11 및 RL12는 각각 독립적으로, 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <L11> and R <L12> respectively independently represent the same meaning as R <L1> and R <L2> in general formula (L).)

RL11 및 RL12는, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. R L11 and R L12 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L-1) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

바람직한 함유량의 하한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 40%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 25%이다. The lower limit of preferable content is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, and 10% with respect to the total amount of the composition of this invention. The upper limit of preferable content is 40%, 35%, 33%, 30%, and 25% with respect to the total amount of the composition of this invention.

본 발명의 조성물의 점도를 낮게 유지하고, 응답 속도가 빠른 조성물이 필요한 경우는 상기의 하한값이 높고 상한값이 높은 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 조성물의 Tni를 높게 유지하고, 온도 안정성이 좋은 조성물이 필요한 경우는 상기의 하한값이 중용이며 상한값이 중용인 것이 바람직하다. 또, 구동 전압을 낮게 유지하기 위해서 유전율 이방성을 크게 하고 싶을 때는, 상기의 하한값이 낮고 상한값이 낮은 것이 바람직하다. 시야각 특성의 향상에는, 상한값을 크게 하는 것은 바람직하지 않다. When the viscosity of the composition of this invention is kept low and a composition with a quick response speed is needed, it is preferable that said lower limit is high and an upper limit is high. Moreover, when Tni of the composition of this invention is kept high and a composition with good temperature stability is needed, it is preferable that said lower limit is medium and upper limit is medium. Moreover, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit is low and the upper limit is low. It is not preferable to increase an upper limit for the improvement of the viewing angle characteristic.

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (L-1-1)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-1) is a compound selected from the group of compounds represented by general formula (L-1-1).

Figure pct00036
Figure pct00036

(식 중 RL12는 일반식 (L-1)에 있어서의 의미와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <L12> has the same meaning as the meaning in general formula (L-1).)

일반식 (L-1-1)로 표시되는 화합물은, 식 (L-1-1.1)~식 (L-1-1.3)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-1-1.2) 또는 식 (L-1-1.3)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 특히, 식 (L-1-1.3)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-1-1) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (L-1-1.1)-a formula (L-1-1.3), and is a formula (L- It is preferable that it is a compound represented by 1-1.2) or a formula (L-1-1.3), and it is especially preferable that it is a compound represented by a formula (L-1-1.3).

Figure pct00037
Figure pct00037

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-1.3)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이며, 3%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-1.3) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, and 10%. . The upper limit of preferable content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, and 3% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (L-1-2)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-1) is a compound selected from the group of compounds represented by general formula (L-1-2).

Figure pct00038
Figure pct00038

(식 중 RL12는 일반식 (L-1)에 있어서의 의미와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <L12> has the same meaning as the meaning in general formula (L-1).)

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-2)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 5%이며, 10%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 35%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 60%이며, 55%이며, 50%이며, 45%이며, 42%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 15%, 17%, 20%. , 23%, 25%, 27%, 30%, 35%. The upper limit of preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 42%, 40%, 38%, 35%, 33% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 30%.

또한, 일반식 (L-1-2)로 표시되는 화합물은, 식 (L-1-2.1)~식 (L-1-2.4)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-1-2.2)~식 (L-1-2.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. 특히, 식 (L-1-2.2)로 표시되는 화합물은 본 발명의 조성물의 응답 속도를 특히 개선하기 때문에 바람직하다. 또, 응답 속도보다 높은 Tni를 구할 때는, 식 (L-1-2.3) 또는 식 (L-1-2.4)로 표시되는 화합물을 이용하는 것이 바람직하다. 식 (L-1-2.3) 및 식 (L-1-2.4)로 표시되는 화합물의 함유량은, 저온에서의 용해도를 좋게 하기 위해 30% 이상으로 하는 것은 바람직하지 않다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-1-2) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (L-1-2.1)-a formula (L-1-2.4), It is preferable that it is a compound represented by L-1-2.2)-a formula (L-1-2.4). In particular, the compound represented by the formula (L-1-2.2) is preferable because it particularly improves the response speed of the composition of the present invention. Further, when the obtained high T ni than the response speed, it is preferred to use a compound represented by the formula (L-1-2.3) or the formula (L-1-2.4). It is not preferable to make content of the compound represented by Formula (L-1-2.3) and Formula (L-1-2.4) into 30% or more in order to improve the solubility in low temperature.

Figure pct00039
Figure pct00039

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-2.2)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 10%이며, 15%이며, 18%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 33%이며, 35%이며, 38%이며, 40%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 60%이며, 55%이며, 50%이며, 45%이며, 43%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 32%이며, 30%이며, 27%이며, 25%이며, 22%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2.2) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 10%, 15%, 18%, 20%, 23%, 25%. , 27%, 30%, 33%, 35%, 38%, 40%. The upper limit of preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 43%, 40%, 38%, 35%, 32% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 30%, 27%, 25%, and 22%.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-1.3)으로 표시되는 화합물 및 식 (L-1-2.2)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 10%이며, 15%이며, 20%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 35%이며, 40%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 60%이며, 55%이며, 50%이며, 45%이며, 43%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 32%이며, 30%이며, 27%이며, 25%이며, 22%이다. The lower limit of the preferable content of the sum total of the compound represented by Formula (L-1-1.3) and the compound represented by Formula (L-1-2.2) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 10%, is 15%, 20%, 25%, 27%, 30%, 35%, 40%. The upper limit of preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 43%, 40%, 38%, 35%, 32% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 30%, 27%, 25%, and 22%.

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (L-1-3)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-1) is a compound selected from the group of compounds represented by general formula (L-1-3).

Figure pct00040
Figure pct00040

(식 중 RL13 및 RL14는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~8의 알킬기 또는 탄소 원자수 1~8의 알콕시기를 나타낸다.) (In the formula, R L13 and R L14 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.)

RL13 및 RL14는, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. R L13 and R L14 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-3)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 30%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 60%이며, 55%이며, 50%이며, 45%이며, 40%이며, 37%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 27%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 17%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-3) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%. , 20%, 23%, 25%, 30%. The upper limit of preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 37%, 35%, 33%, 30% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 27%, 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13%, 10%.

또한, 일반식 (L-1-3)으로 표시되는 화합물은, 식 (L-1-3.1)~식 (L-1-3.12)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-1-3.1), 식 (L-1-3.3) 또는 식 (L-1-3.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. 특히, 식 (L-1-3.1)로 표시되는 화합물은 본 발명의 조성물의 응답 속도를 특히 개선하기 때문에 바람직하다. 또, 응답 속도보다 높은 Tni를 구할 때는, 식 (L-1-3.3), 식 (L-1-3.4), 식 (L-1-3.11) 및 식 (L-1-3.12)로 표시되는 화합물을 이용하는 것이 바람직하다. 식 (L-1-3.3), 식 (L-1-3.4), 식 (L-1-3.11) 및 식 (L-1-3.12)로 표시되는 화합물의 합계 함유량은, 저온에서의 용해도를 좋게 하기 위해 20% 이상으로 하는 것은 바람직하지 않다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-1-3) is a compound chosen from the group of compounds represented by Formula (L-1-3.1)-a formula (L-1-3.12), and is a formula ( It is preferable that it is a compound represented by L-1-3.1), a formula (L-1-3.3), or a formula (L-1-3.4). In particular, the compound represented by the formula (L-1-3.1) is preferable because it particularly improves the response speed of the composition of the present invention. Further, when the obtained high T ni than the response speed, of the formula (L-1-3.3), formula (L-1-3.4), formula (L-1-3.11) and formula (L-1-3.12) Preference is given to using compounds. The total content of the compound represented by formula (L-1-3.3), formula (L-1-3.4), formula (L-1-3.11) and formula (L-1-3.12) improves the solubility at low temperature. It is not preferable to make it 20% or more in order to do so.

Figure pct00041
Figure pct00041

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-3.1)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 18%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 20%이며, 17%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이다. The lower limit of the preferred content of the compound represented by the formula (L-1-3.1) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%. , 13%, 15%, 18%, 20%. The upper limit of preferable content is 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, and 6% with respect to the total amount of the composition of this invention.

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (L-1-4) 및/또는 (L-1-5)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-1) is a compound selected from the group of compounds represented by general formula (L-1-4) and / or (L-1-5).

Figure pct00042
Figure pct00042

(식 중 RL15 및 RL16은 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~8의 알킬기 또는 탄소 원자수 1~8의 알콕시기를 나타낸다.) (In the formula, R L15 and R L16 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.)

RL15 및 RL16은, 직쇄형의 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 직쇄형의 탄소 원자수 1~4의 알콕시기 및 직쇄형의 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하다. R L15 and R L16 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a straight alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-4)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 17%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%. , 20%. The upper limit of preferable content is 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13%, and 10% with respect to the total amount of the composition of this invention.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-5)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 5%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 17%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-5) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13%, 15%, 17%. , 20%. The upper limit of preferable content is 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13%, and 10% with respect to the total amount of the composition of this invention.

또한, 일반식 (L-1-4) 및 (L-1-5)로 표시되는 화합물은, 식 (L-1-4.1)~식 (L-1-5.3)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-1-4.2) 또는 식 (L-1-5.2)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. In addition, the compound represented by general formula (L-1-4) and (L-1-5) is chosen from the compound group represented by Formula (L-1-4.1)-a formula (L-1-5.3). It is preferable that it is a compound, and it is preferable that it is a compound represented by a formula (L-1-4.2) or a formula (L-1-5.2).

Figure pct00043
Figure pct00043

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-4.2)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 18%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 20%이며, 17%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4.2) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%. , 13%, 15%, 18%, 20%. The upper limit of preferable content is 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, and 6% with respect to the total amount of the composition of this invention.

식 (L-1-1.3), 식 (L-1-2.2), 식 (L-1-3.1), 식 (L-1-3.3), 식 (L-1-3.4), 식 (L-1-3.11) 및 식 (L-1-3.12)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 2종 이상의 화합물을 조합하는 것이 바람직하고, 식 (L-1-1.3), 식 (L-1-2.2), 식 (L-1-3.1), 식 (L-1-3.3), 식 (L-1-3.4) 및 식 (L-1-4.2)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 2종 이상의 화합물을 조합하는 것이 바람직하고, 이들 화합물의 합계 함유량의 바람직한 함유량의 하한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 18%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 33%이며, 35%이며, 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 80%이며, 70%이며, 60%이며, 50%이며, 45%이며, 40%이며, 37%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이며, 28%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이다. 조성물의 신뢰성을 중시하는 경우에는, 식 (L-1-3.1), 식 (L-1-3.3) 및 식 (L-1-3.4)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 2종 이상의 화합물을 조합하는 것이 바람직하고, 조성물의 응답 속도를 중시하는 경우에는, 식 (L-1-1.3), 식 (L-1-2.2)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 2종 이상의 화합물을 조합하는 것이 바람직하다. Formula (L-1-1.3), Formula (L-1-2.2), Formula (L-1-3.1), Formula (L-1-3.3), Formula (L-1-3.4), Formula (L-1 -3.11) and two or more compounds selected from the compounds represented by the formula (L-1-3.12) are preferably combined, and formulas (L-1-1.3), (L-1-2.2) and ( It is preferable to combine two or more compounds selected from the compounds represented by L-1-3.1), formula (L-1-3.3), formula (L-1-3.4) and formula (L-1-4.2), And the lower limit of the preferable content of the total content of these compounds is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, based on the total amount of the composition of the present invention. 15%, 18%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%, and the upper limit is 80% with respect to the total amount of the composition of the present invention. 70%, 60%, 50%, 45%, 40%, 37%, 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%. When the reliability of a composition is important, combining two or more compounds selected from the compounds represented by formula (L-1-3.1), formula (L-1-3.3) and formula (L-1-3.4) It is preferable to combine 2 or more types of compounds chosen from the compound represented by a formula (L-1-1.3) and a formula (L-1-2.2), when placing importance on the response speed of a composition.

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (L-1-6)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-1) is a compound selected from the group of compounds represented by general formula (L-1-6).

Figure pct00044
Figure pct00044

(식 중 RL17 및 RL18은 각각 독립적으로 메틸기 또는 수소 원자를 나타낸다.) (In the formula, R L17 and R L18 each independently represent a methyl group or a hydrogen atom.)

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-1-6)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 5%이며, 10%이며, 15%이며, 17%이며, 20%이며, 23%이며, 25%이며, 27%이며, 30%이며, 35%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 60%이며, 55%이며, 50%이며, 45%이며, 42%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이며, 33%이며, 30%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-6) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 15%, 17%, 20%. , 23%, 25%, 27%, 30%, 35%. The upper limit of preferable content is 60%, 55%, 50%, 45%, 42%, 40%, 38%, 35%, 33% with respect to the total amount of the composition of this invention. , 30%.

또한, 일반식 (L-1-6)으로 표시되는 화합물은, 식 (L-1-6.1)~식 (L-1-6.3)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-1-6) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (L-1-6.1)-a formula (L-1-6.3).

Figure pct00045
Figure pct00045

일반식 (L-2)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-2) is the following compound.

Figure pct00046
Figure pct00046

(식 중, RL21 및 RL22는 각각 독립적으로, 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <L21> and R <L22> respectively independently represent the same meaning as R <L1> and R <L2> in general formula (L).)

RL21은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, RL22는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하다. R L21 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and R L22 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or carbon atoms The alkoxy group of 1-4 is preferable.

일반식 (L-1)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L-1) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

저온에서의 용해성을 중시하는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, 반대로, 응답 속도를 중시하는 경우는 함유량을 조금 적게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. In the case where emphasis is placed on solubility at low temperatures, the effect is high when the content is set a little more. On the contrary, when the response speed is important, the effect is high when the content is set a little smaller. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-2)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이며, 3%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-2) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, and 10%. The upper limit of preferable content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, and 3% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

또한, 일반식 (L-2)로 표시되는 화합물은, 식 (L-2.1)~식 (L-2.6)으로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-2.1), 식 (L-2.3), 식 (L-2.4) 및 식 (L-2.6)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-2) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (L-2.1)-a formula (L-2.6), and is a formula (L-2.1), a formula It is preferable that it is a compound represented by (L-2.3), a formula (L-2.4), and a formula (L-2.6).

Figure pct00047
Figure pct00047

일반식 (L-3)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-3) is the following compound.

Figure pct00048
Figure pct00048

(식 중, RL31 및 RL32는 각각 독립적으로, 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <L31> and R <L32> respectively independently represent the same meaning as R <L1> and R <L2> in general formula (L).)

RL31 및 RL32는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하다. R L31 and R L32 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.

일반식 (L-3)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L-3) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-3)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 본 발명의 조성물의 총량에 대해서, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 7%이며, 6%이며, 5%이며, 3%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-3) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, and 10%. The upper limit of preferable content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6%, 5%, and 3% with respect to the total amount of the composition of this invention. .

높은 복굴절률을 얻는 경우는 함유량을 조금 많게 설정하면 효과가 높고, 반대로, 높은 Tni를 중시하는 경우는 함유량을 조금 적게 설정하면 효과가 높다. 또한, 적하흔이나 소부 특성을 개량하는 경우는, 함유량의 범위를 중간으로 설정하는 것이 바람직하다. In the case of obtaining a high birefringence, the effect is high when the content is set a little more. On the contrary, when the high T ni is important, the effect is high when the content is set a little smaller. In addition, when improving dripping trace and baking characteristic, it is preferable to set the range of content to the middle.

또한, 일반식 (L-3)으로 표시되는 화합물은, 식 (L-3.3) 또는 식 (L-3.4)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-3) is a compound chosen from the group of compounds represented by a formula (L-3.3) or a formula (L-3.4).

Figure pct00049
Figure pct00049

일반식 (L-4)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-4) is the following compound.

Figure pct00050
Figure pct00050

(식 중, RL41 및 RL42는 각각 독립적으로, 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R <L41> and R <L42> respectively independently represent the same meaning as R <L1> and R <L2> in general formula (L).)

RL41은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, RL42는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하다.) R L41 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and R L42 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or carbon atoms 1-4 alkoxy groups are preferred.)

일반식 (L-4)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L-4) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

본 발명의 조성물에 있어서, 일반식 (L-4)로 표시되는 화합물의 함유량은, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률, 프로세스 적합성, 적하흔, 소부, 유전율 이방성 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조정할 필요가 있다. In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L-4) is required for solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace, baking, anisotropy of dielectric constant, and the like. It may need to be adjusted accordingly.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-4)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 14%이며, 16%이며, 20%이며, 23%이며, 26%이며, 30%이며, 35%이며, 40%이다. 본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-4)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 50%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 20%이며, 15%이며, 10%이며, 5%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 14 %, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40%. The upper limit of the preferable content of the compound represented by formula (L-4) with respect to the total amount of the compositions of the present invention is 50%, 40%, 35%, 30%, 20%, 15%, 10 %, 5%.

일반식 (L-4)로 표시되는 화합물은, 예를 들면 식 (L-4.1)~식 (L-4.3)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-4) is a compound represented, for example by Formula (L-4.1)-Formula (L-4.3).

Figure pct00051
Figure pct00051

저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라, 식 (L-4.1)로 표시되는 화합물을 함유하고 있어도 되고, 식 (L-4.2)로 표시되는 화합물을 함유하고 있어도 되고, 식 (L-4.1)로 표시되는 화합물과 식 (L-4.2)로 표시되는 화합물의 양쪽을 함유하고 있어도 되고, 식 (L-4.1)~식 (L-4.3)으로 표시되는 화합물을 모두 포함하고 있어도 된다. 본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-4.1) 또는 식 (L-4.2)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 9%이며, 11%이며, 12%이며, 13%이며, 18%이며, 21%이며, 바람직한 상한값은, 45%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이다. Depending on the required performance, such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like, the compound represented by the formula (L-4.1) may be contained, and the compound represented by the formula (L-4.2) is contained. The compound may be used, and may contain both the compound represented by Formula (L-4.1) and the compound represented by Formula (L-4.2), and is represented by Formula (L-4.1)-Formula (L-4.3) You may include all of them. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4.1) or the formula (L-4.2) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9%, 11% , 12%, 13%, 18%, 21%, and the preferred upper limit is 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%.

식 (L-4.1)로 표시되는 화합물과 식 (L-4.2)로 표시되는 화합물의 양쪽을 함유하는 경우는, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 양 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 15%이며, 19%이며, 24%이며, 30%이며, 바람직한 상한값은, 45%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. When it contains both the compound represented by Formula (L-4.1) and the compound represented by Formula (L-4.2), the lower limit of the preferable content of both compounds with respect to the total amount of the composition of this invention is 15%, 19%, 24%, 30%, and the preferred upper limit is 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15% , 13%.

일반식 (L-4)로 표시되는 화합물은, 예를 들면 식 (L-4.4)~식 (L-4.6)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-4.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-4) is a compound represented, for example by Formula (L-4.4)-a formula (L-4.6), and is a compound represented by Formula (L-4.4) desirable.

Figure pct00052
Figure pct00052

저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라, 식 (L-4.4)로 표시되는 화합물을 함유하고 있어도 되고, 식 (L-4.5)로 표시되는 화합물을 함유하고 있어도 되고, 식 (L-4.4)로 표시되는 화합물과 식 (L-4.5)로 표시되는 화합물의 양쪽을 함유하고 있어도 된다. Depending on the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc., the compound represented by the formula (L-4.4) may be contained, and the compound represented by the formula (L-4.5) is contained. It may be sufficient and may contain both the compound represented by Formula (L-4.4), and the compound represented by Formula (L-4.5).

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-4.4) 또는 식 (L-4.5)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 9%이며, 11%이며, 12%이며, 13%이며, 18%이며, 21%이다. 바람직한 상한값은, 45%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이다. The lower limit of the preferred content of the compound represented by the formula (L-4.4) or (L-4.5) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9%, 11% 12%, 13%, 18%, 21%. Preferred upper limits are 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% to be.

식 (L-4.4)로 표시되는 화합물과 식 (L-4.5)로 표시되는 화합물의 양쪽을 함유하는 경우는, 본 발명의 조성물의 총량에 대한 양 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 15%이며, 19%이며, 24%이며, 30%이며, 바람직한 상한값은, 45%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이다. When it contains both the compound represented by a formula (L-4.4) and the compound represented by a formula (L-4.5), the minimum of preferable content of both compounds with respect to the total amount of the composition of this invention is 15%, 19%, 24%, 30%, and the preferred upper limit is 45%, 40%, 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15% , 13%.

일반식 (L-4)로 표시되는 화합물은, 식 (L-4.7)~식 (L-4.10)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 특히, 식 (L-4.9)로 표시되는 화합물이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-4) is a compound represented by Formula (L-4.7)-a formula (L-4.10), and the compound represented by a formula (L-4.9) is especially preferable. .

Figure pct00053
Figure pct00053

일반식 (L-5)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-5) is the following compound.

Figure pct00054
Figure pct00054

(식 중, RL51 및 RL52는 각각 독립적으로, 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타낸다.) (In formula, R L51 and R L52 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L).)

RL51은 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, RL52는 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 4~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하다. R L51 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and R L52 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms or carbon atoms The alkoxy group of 1-4 is preferable.

일반식 (L-5)로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L-5) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

본 발명의 조성물에 있어서, 일반식 (L-5)로 표시되는 화합물의 함유량은, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률, 프로세스 적합성, 적하흔, 소부, 유전율 이방성 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조정할 필요가 있다. In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L-5) is required for solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace, baking, anisotropy of dielectric constant, and the like. It may need to be adjusted accordingly.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-5)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 14%이며, 16%이며, 20%이며, 23%이며, 26%이며, 30%이며, 35%이며, 40%이다. 본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-5)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 50%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 20%이며, 15%이며, 10%이며, 5%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 14 %, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40%. The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) with respect to the total amount of the compositions of the present invention is 50%, 40%, 35%, 30%, 20%, 15%, 10 %, 5%.

일반식 (L-5)로 표시되는 화합물은, 식 (L-5.1) 또는 식 (L-5.2)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 특히, 식 (L-5.1)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-5) is a compound represented by a formula (L-5.1) or a formula (L-5.2), and it is especially preferable that it is a compound represented by a formula (L-5.1). Do.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이다. 이들 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 9%이다. The lower limit of preferable content of these compounds with respect to the total amount of the composition of this invention is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%. The upper limit of preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

Figure pct00055
Figure pct00055

일반식 (L-5)로 표시되는 화합물은, 식 (L-5.3) 또는 식 (L-5.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-5) is a compound represented by a formula (L-5.3) or a formula (L-5.4).

본 발명의 조성물의 총량에 대한 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이다. 이들 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 9%이다. The lower limit of preferable content of these compounds with respect to the total amount of the composition of this invention is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%. The upper limit of preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

Figure pct00056
Figure pct00056

일반식 (L-5)로 표시되는 화합물은, 식 (L-5.5)~식 (L-5.7)로 표시되는 화합물군으로부터 선택되는 화합물인 것이 바람직하고, 특히 식 (L-5.7)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-5) is a compound chosen from the compound group represented by Formula (L-5.5)-a formula (L-5.7), and it is especially represented by a formula (L-5.7) It is preferable that it is a compound.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이다. 이들 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 9%이다. The lower limit of preferable content of these compounds with respect to the total amount of the composition of this invention is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%. The upper limit of preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

Figure pct00057
Figure pct00057

일반식 (L-6)으로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-6) is the following compound.

Figure pct00058
Figure pct00058

(식 중, RL61 및 RL62는 각각 독립적으로, 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타내고, XL61 및 XL62는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 불소 원자를 나타낸다.) (In formula, R <L61> and R <L62> respectively independently represent the same meaning as R <L1> and R <L2> in general formula (L), and X < L61> and X <L62> respectively independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom. )

RL61 및 RL62는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~5의 알킬기 또는 탄소 원자수 2~5의 알케닐기가 바람직하고, XL61 및 XL62 중 한쪽이 불소 원자이고, 다른쪽이 수소 원자인 것이 바람직하다. R L61 and R L62 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, one of X L61 and X L62 being a fluorine atom and the other being a hydrogen atom desirable.

일반식 (L-6)으로 표시되는 화합물은 단독으로 사용할 수도 있지만, 2 이상의 화합물을 조합하여 사용할 수도 있다. 조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조합하여 사용한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이며, 5종류 이상이다. Although the compound represented by general formula (L-6) may be used independently, you may use it in combination of 2 or more compound. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, According to the performance required, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence, it uses suitably combining. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, four types, and five or more types as one embodiment of this invention, for example.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-6)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 14%이며, 16%이며, 20%이며, 23%이며, 26%이며, 30%이며, 35%이며, 40%이다. 본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-6)으로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 50%이며, 40%이며, 35%이며, 30%이며, 20%이며, 15%이며, 10%이며, 5%이다. Δn을 크게 하는 것에 중점을 두는 경우에는 함유량을 많게 하는 것이 바람직하고, 저온에서의 석출에 중점을 두었을 경우에는 함유량은 적은 것이 바람직하다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 14 %, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40%. The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) to the total amount of the composition of the present invention is 50%, 40%, 35%, 30%, 20%, 15%, 10 %, 5%. When the emphasis is placed on increasing Δn, it is preferable to increase the content, and when the emphasis is placed on precipitation at low temperature, the content is preferably small.

일반식 (L-6)으로 표시되는 화합물은, 식 (L-6.1)~식 (L-6.9)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. It is preferable that the compound represented by general formula (L-6) is a compound represented by Formula (L-6.1)-a formula (L-6.9).

Figure pct00059
Figure pct00059

조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 이들 화합물 중에서 1종~3종류 함유하는 것이 바람직하고, 1종~4종류 함유하는 것이 더 바람직하다. 또, 선택하는 화합물의 분자량 분포가 넓은 것도 용해성에 유효하기 때문에, 예를 들면, 식 (L-6.1) 또는 (L-6.2)로 표시되는 화합물로부터 1종류, 식 (L-6.4) 또는 (L-6.5)로 표시되는 화합물로부터 1종류, 식 (L-6.6) 또는 식 (L-6.7)로 표시되는 화합물로부터 1종류, 식 (L-6.8) 또는 (L-6.9)로 표시되는 화합물로부터 1종류의 화합물을 선택하고, 이들을 적절히 조합하는 것이 바람직하다. 그 중에서도, 식 (L-6.1), 식 (L-6.3), 식 (L-6.4), 식 (L-6.6) 및 식 (L-6.9)로 표시되는 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, It is preferable to contain 1 type-3 types from these compounds, and it is more preferable to contain 1 type-4 types. Moreover, since wide molecular weight distribution of the compound to select is effective for solubility, for example, it is one type from the compound represented by Formula (L-6.1) or (L-6.2), Formula (L-6.4) or (L -6.5 from one type of compound represented by formula (L-6.6) or a compound represented by formula (L-6.7), and 1 type from compound represented by formula (L-6.8) or (L-6.9) It is preferable to select a kind of compound and to combine them suitably. Especially, it is preferable to include the compound represented by Formula (L-6.1), Formula (L-6.3), Formula (L-6.4), Formula (L-6.6), and Formula (L-6.9).

또한, 일반식 (L-6)으로 표시되는 화합물은, 예를 들면 식 (L-6.10)~식 (L-6.17)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 그 중에서도, 식 (L-6.11)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-6) is a compound represented, for example by Formula (L-6.10)-a formula (L-6.17), Especially, it is represented by Formula (L-6.11) It is preferable that it is a compound shown.

Figure pct00060
Figure pct00060

본 발명의 조성물의 총량에 대한 이들 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이다. 이들 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 9%이다. The lower limit of preferable content of these compounds with respect to the total amount of the composition of this invention is 1%, 2%, 3%, 5%, and 7%. The upper limit of preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은 하기의 화합물이다. The compound represented by general formula (L-7) is the following compound.

Figure pct00061
Figure pct00061

(식 중, RL71 및 RL72는 각각 독립적으로 일반식 (L)에 있어서의 RL1 및 RL2와 동일한 의미를 나타내고, AL71 및 AL72는 각각 독립적으로 일반식 (L)에 있어서의 AL2 및 AL3과 동일한 의미를 나타내나, AL71 및 AL72 상의 수소 원자는 각각 독립적으로 불소 원자에 의해서 치환되어 있어도 되고, ZL71은 일반식 (L)에 있어서의 ZL2와 동일한 의미를 나타내고, XL71 및 XL72는 각각 독립적으로 불소 원자 또는 수소 원자를 나타낸다.) (In the formulas, R L71 and R L72 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L), and A L71 and A L72 each independently represent A in General Formula (L). Although the same meaning as L2 and A L3 is shown, the hydrogen atoms on A L71 and A L72 may be each independently substituted by a fluorine atom, and Z L71 represents the same meaning as Z L2 in General Formula (L). , X L71 and X L72 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.)

식 중, RL71 및 RL72는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1~5의 알킬기, 탄소 원자수 2~5의 알케닐기 또는 탄소 원자수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, AL71 및 AL72는 각각 독립적으로 1,4-시클로헥실렌기 또는 1,4-페닐렌기가 바람직하고, AL71 및 AL72 상의 수소 원자는 각각 독립적으로 불소 원자에 의해서 치환되어 있어도 되고, ZL71은 단결합 또는 COO-가 바람직하고, 단결합이 바람직하고, XL71 및 XL72는 수소 원자가 바람직하다. In formula, R L71 and R L72 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and A L71 and A L72 are each independently Independently, a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferable, and the hydrogen atoms on A L71 and A L72 may be each independently substituted by a fluorine atom, and Z L71 is a single bond or COO— A single bond is preferable, and X L71 and X L72 are preferably hydrogen atoms.

조합할 수 있는 화합물의 종류에 특별히 제한은 없지만, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률 등의 요구되는 성능에 따라 조합한다. 사용하는 화합물의 종류는, 예를 들면 본 발명의 하나의 실시 형태로서는 1종류이며, 2종류이며, 3종류이며, 4종류이다. Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, It mixes according to required performance, such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. The kind of compound to be used is one type, two types, three types, and four types as one embodiment of this invention, for example.

본 발명의 조성물에 있어서, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물의 함유량은, 저온에서의 용해성, 전이 온도, 전기적인 신뢰성, 복굴절률, 프로세스 적합성, 적하흔, 소부, 유전율 이방성 등의 요구되는 성능에 따라 적절히 조정할 필요가 있다. In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L-7) is required for solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace, baking, anisotropy of dielectric constant, and the like. It may need to be adjusted accordingly.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-7)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 하한값은, 1%이며, 2%이며, 3%이며, 5%이며, 7%이며, 10%이며, 14%이며, 16%이며, 20%이다. 본 발명의 조성물의 총량에 대한 식 (L-7)로 표시되는 화합물의 바람직한 함유량의 상한값은, 30%이며, 25%이며, 23%이며, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 10%이며, 5%이다. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-7) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 14 %, 16%, 20%. The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-7) with respect to the total amount of the compositions of the present invention is 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 10 %, 5%.

본 발명의 조성물이 높은 Tni의 실시 형태가 요구되는 경우는 식 (L-7)로 표시되는 화합물의 함유량을 조금 많게 하는 것이 바람직하고, 저점도의 실시 형태가 요구되는 경우는 함유량을 조금 적게 하는 것이 바람직하다. When the composition of this invention requires the high T ni embodiment, it is preferable to make a little more content of the compound represented by Formula (L-7), and when a low viscosity embodiment is required, a little less content It is desirable to.

또한, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은, 식 (L-7.1)~식 (L-7.4)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-7.2)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.1)-a formula (L-7.4), and it is preferable that it is a compound represented by Formula (L-7.2). Do.

Figure pct00062
Figure pct00062

또한, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은, 식 (L-7.11)~식 (L-7.13)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-7.11)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.11)-a formula (L-7.13), and it is preferable that it is a compound represented by Formula (L-7.11). Do.

Figure pct00063
Figure pct00063

또한, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은, 식 (L-7.21)~식 (L-7.23)으로 표시되는 화합물이다. 식 (L-7.21)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. In addition, the compound represented by general formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.21)-a formula (L-7.23). It is preferable that it is a compound represented by a formula (L-7.21).

Figure pct00064
Figure pct00064

또한, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은, 식 (L-7.31)~식 (L-7.34)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-7.31) 또는/및 식 (L-7.32)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.31)-a formula (L-7.34), and is a formula (L-7.31) or / and a formula (L- It is preferable that it is a compound represented by 7.32).

Figure pct00065
Figure pct00065

또한, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은, 식 (L-7.41)~식 (L-7.44)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하고, 식 (L-7.41) 또는/및 식 (L-7.42)로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.41)-a formula (L-7.44), and is a formula (L-7.41) or / and a formula (L- It is preferable that it is a compound represented by 7.42).

Figure pct00066
Figure pct00066

또한, 일반식 (L-7)로 표시되는 화합물은, 식 (L-7.51)~식 (L-7.53)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직하다. Moreover, it is preferable that the compound represented by general formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.51)-a formula (L-7.53).

Figure pct00067
Figure pct00067

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (i), 일반식 (ii), 일반식 (N-1d), 일반식 (N-1) 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 80%이며, 85%이며, 88%이며, 90%이며, 92%이며, 93%이며, 94%이며, 95%이며, 96%이며, 97%이며, 98%이며, 99%이며, 100%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 100%이며, 99%이며, 98%이며, 95%이다. Preferable content of the sum total of the compound represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1d), general formula (N-1), and general formula (L) with respect to the total amount of the composition of this invention. The lower limit of is 80%, 85%, 88%, 90%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% , 100%. The upper limit of preferable content is 100%, 99%, 98%, and 95%.

종래의 조성물은, 본원의 식 (L-1-3.1)로 표시되는 비시클로헥산 골격을 가지는 화합물 및 식 (ii-3)으로 표시되는 비페닐 골격을 가지는 화합물을 조합하여 이용하는 것이었지만, 본원 조성물은, 일반식 (i) 및 (ii)로 표시되는 화합물을 이용하고, 또한 일반식 (N-1d), 일반식 (N-1) 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물을 이용하여, 일반식 (i) 및 (ii)로 표시되는 화합물을 각각 소정량 함유하고, 또한 이른바 중성의 화합물(일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물)에 있어서의 일반식 (i) 및 (ii)로 표시되는 화합물의 함유량을 조정함으로써, 본 원의 과제를 해결하는 것이다. Conventional compositions have been used in combination of a compound having a bicyclohexane skeleton represented by the formula (L-1-3.1) and a compound having a biphenyl skeleton represented by the formula (ii-3). Silver is a general formula using the compound represented by general formula (i) and (ii), and using the compound represented by general formula (N-1d), general formula (N-1), and general formula (L). A predetermined amount of the compound represented by the formulas (i) and (ii), respectively, and a so-called neutral compound (the compound represented by the general formula (i), the compound represented by the general formula (ii) and the general formula (L) The present invention is solved by adjusting the content of the compound represented by the general formulas (i) and (ii) in the compound represented by).

중성의 화합물(일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물)에 있어서의 일반식 (i) 및 (ii)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 20%이며, 25%이며, 30%이며, 35%이며, 38%이며, 40%이며, 42%이며, 45%이다. 바람직한 상한값은 70%이며, 65%이며, 63%이며, 60%이며, 58%이며, 56%이며, 55%이다. Compound represented by general formula (i) and (ii) in a neutral compound (compound represented by general formula (i), a compound represented by general formula (ii), and a compound represented by general formula (L)) The lower limit of the preferable content of the sum is 20%, 25%, 30%, 35%, 38%, 40%, 42%, and 45%. Preferred upper limits are 70%, 65%, 63%, 60%, 58%, 56% and 55%.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (i), 일반식 (ii) 및 일반식 (L-4.4)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 8%이며, 10%이며, 13%이며, 15%이며, 20%이다. 바람직한 함유량의 상한값은, 50%이며, 45%이며, 43%이며, 40%이며, 38%이며, 35%이다. 중성의 화합물(일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물)에 있어서의 일반식 (i), 일반식 (ii) 및 일반식 (L-4.4)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 20%이며, 25%이며, 30%이며, 35%이며, 38%이며, 40%이며, 42%이며, 45%이다. 바람직한 상한값은 70%이며, 65%이며, 63%이며, 60%이며, 58%이며, 56%이며, 55%이다. The lower limit of the preferable content of the sum total of the compound represented by general formula (i), general formula (ii), and general formula (L-4.4) with respect to the total amount of the composition of this invention is 8%, 10%, and 13% 15% and 20%. The upper limit of preferable content is 50%, 45%, 43%, 40%, 38%, and 35%. General formula (i), general formula (ii), and general in neutral compound (a compound represented by general formula (i), a compound represented by general formula (ii), and a compound represented by general formula (L)) The lower limit of the preferable content of the sum total of a compound represented by a formula (L-4.4) is 20%, 25%, 30%, 35%, 38%, 40%, 42%, and 45%. . Preferred upper limits are 70%, 65%, 63%, 60%, 58%, 56% and 55%.

본원 조성물에 있어서, 중성의 화합물의 조합으로서는, 일반식 (i), (ii), (L-1), (L-4) 및 (L-5)로 표시되는 화합물을 조합하는 것이 바람직하다. In this composition, it is preferable to combine the compound represented by general formula (i), (ii), (L-1), (L-4), and (L-5) as a combination of neutral compounds.

중성의 화합물(일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물)에 있어서의 일반식 (i), (ii) 및 (L-5)로 표시되는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 하한값은, 20%이며, 25%이며, 30%이며, 35%이며, 38%이며, 40%이며, 42%이며, 45%이다. 바람직한 상한값은 70%이며, 65%이며, 63%이며, 60%이며, 58%이며, 56%이며, 55%이다. General formula (i), (ii), and (L- in a neutral compound (compound represented by general formula (i), a compound represented by general formula (ii), and a compound represented by general formula (L)) The lower limit of the preferable content of the sum total of the compound represented by 5) is 20%, 25%, 30%, 35%, 38%, 40%, 42%, and 45%. Preferred upper limits are 70%, 65%, 63%, 60%, 58%, 56% and 55%.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 알케닐기를 가지는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 상한값은, 30%이며, 25%이며, 20%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 5%이며, 3%이며, 2%이며, 1%이며, 실질적으로 함유하지 않는 것이 바람직하다. 알케닐기를 가지는 화합물을 함유하면 응답 속도의 개선에는 효과적이지만, 신뢰성이나 Δn의 파장 분산성의 관점에서는 함유량이 적은 것이 바람직하다. The upper limit of the preferable content of the sum total of the compound which has an alkenyl group with respect to the total amount of the composition of this invention is 30%, 25%, 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, It is preferably 5%, 3%, 2%, 1%, and substantially free. Including a compound having an alkenyl group is effective for improving the response speed, but from the viewpoint of reliability and wavelength dispersion of Δn, the content is preferably small.

본 발명의 조성물의 총량에 대한 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물 및 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물로 알케닐기를 가지는 화합물의 합계의 바람직한 함유량의 상한값은, 20%이며, 18%이며, 15%이며, 13%이며, 10%이며, 8%이며, 5%이며, 3%이며, 2%이며, 1%이며, 실질적으로 함유하지 않는 것이 바람직하다. 알케닐기를 가지는 화합물을 함유하면 응답 속도의 개선에는 효과적이지만, 신뢰성이나 Δn의 파장 분산성의 관점에서는 함유량이 적은 것이 바람직하다. The upper limit of the preferable content of the sum total of the compound which has an alkenyl group by the compound represented by general formula (N-1d) and the compound represented by general formula (N-1) with respect to the total amount of the composition of this invention is 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 5%, 3%, 2%, 1%, preferably substantially free. Including a compound having an alkenyl group is effective for improving the response speed, but from the viewpoint of reliability and wavelength dispersion of Δn, the content is preferably small.

본원 발명의 조성물은, 분자 내에 과산(-CO-OO-) 구조 등의 산소 원자끼리가 결합한 구조를 가지는 화합물을 함유하지 않는 것이 바람직하다. It is preferable that the composition of this invention does not contain the compound which has a structure which oxygen atoms, such as a peracid (-CO-OO-) structure, couple | bonded in the molecule | numerator.

조성물의 신뢰성 및 장기 안정성을 중시하는 경우에는 카르보닐기를 가지는 화합물의 함유량을 상기 조성물의 총 질량에 대해서 5% 이하로 하는 것이 바람직하고, 3% 이하로 하는 것이 보다 바람직하고, 1% 이하로 하는 것이 더 바람직하고, 실질적으로 함유하지 않는 것이 가장 바람직하다. When importance is placed on the reliability and long-term stability of the composition, the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% or less, more preferably 3% or less, and 1% or less based on the total mass of the composition. It is more preferable, and it is most preferable not to contain substantially.

UV 조사에 의한 안정성을 중시하는 경우, 염소 원자가 치환되어 있는 화합물의 함유량을 상기 조성물의 총 질량에 대해서 15% 이하로 하는 것이 바람직하고, 10% 이하로 하는 것이 바람직하고, 8% 이하로 하는 것이 바람직하고, 5% 이하로 하는 것이 보다 바람직하고, 3% 이하로 하는 것이 바람직하고, 실질적으로 함유하지 않는 것이 더 바람직하다. When importance is placed on stability by UV irradiation, the content of the compound in which the chlorine atom is substituted is preferably 15% or less, preferably 10% or less, and 8% or less based on the total mass of the composition. It is preferable to set it as 5% or less, It is preferable to set it as 3% or less, It is further more preferable not to contain substantially.

분자 내의 환구조가 모두 6원환인 화합물의 함유량을 많게 하는 것이 바람직하고, 분자 내의 환구조가 모두 6원환인 화합물의 함유량을 상기 조성물의 총 질량에 대해서 80% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 90% 이상으로 하는 것이 보다 바람직하고, 95% 이상으로 하는 것이 더 바람직하고, 실질적으로 분자 내의 환구조가 모두 6원환인 화합물만으로 조성물을 구성하는 것이 가장 바람직하다. It is preferable to increase the content of the compound having all six-membered ring structures in the molecule, and the content of the compound having all six-membered ring structures in the molecule is preferably 80% or more relative to the total mass of the composition, and 90% It is more preferable to set it as the above, It is more preferable to set it as 95% or more, It is most preferable to comprise a composition only with the compound whose substantially ring structure in a molecule | numerator is all 6 membered rings.

조성물의 안정성을 향상시키기 위해서는, 측쇄가 알킬기 및 알콕시기인 화합물의 함유량을 많게 하는 것이 바람직하고, 측쇄가 알킬기 및 알콕시기인 화합물의 함유량을 상기 조성물의 총 질량에 대해서 85% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 87% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 90% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 93% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 95% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 98% 이상으로 하는 것이 바람직하고, 실질적으로 100%로 하는 것이 더 바람직하다. 실질적으로 100%란, 중합성 화합물, 안정제 및 부가적으로 혼입되는 불순물을 제외하고 100%라는 것을 의미한다. In order to improve the stability of a composition, it is preferable to increase content of the compound whose side chain is an alkyl group and an alkoxy group, and it is preferable to make content of the compound whose side chain is an alkyl group and an alkoxy group into 85% or more with respect to the total mass of the said composition, It is preferable to set it as 87% or more, It is preferable to set it as 90% or more, It is preferable to set it as 93% or more, It is preferable to set it as 95% or more, It is preferable to set it as 98% or more, It is substantially 100% More preferably. Substantially 100% means 100% excluding polymeric compounds, stabilizers and additionally incorporated impurities.

조성물의 산화에 의한 열화를 억제하기 위해서는, 환구조로서 시클로헥세닐렌기를 가지는 화합물의 함유량을 줄이는 것이 바람직하고, 시클로헥세닐렌기를 가지는 화합물의 함유량을 상기 조성물의 총 질량에 대해서 10% 이하로 하는 것이 바람직하고, 8% 이하로 하는 것이 바람직하고, 5% 이하로 하는 것이 보다 바람직하고, 3% 이하로 하는 것이 바람직하고, 실질적으로 함유하지 않는 것이 더 바람직하다. In order to suppress deterioration by oxidation of the composition, it is preferable to reduce the content of the compound having a cyclohexenylene group as the ring structure, and the content of the compound having a cyclohexenylene group is 10% or less with respect to the total mass of the composition. It is preferable to set it as 8% or less, It is more preferable to set it as 5% or less, It is preferable to set it as 3% or less, It is further more preferable not to contain substantially.

점도의 개선 및 Tni의 개선을 중시하는 경우에는, 수소 원자가 할로겐으로 치환되어 있어도 되는 2-메틸벤젠-1,4-디일기를 분자 내에 가지는 화합물의 함유량을 줄이는 것이 바람직하고, 상기 2-메틸벤젠-1,4-디일기를 분자 내에 가지는 화합물의 함유량을 상기 조성물의 총 질량에 대해서 10% 이하로 하는 것이 바람직하고, 8% 이하로 하는 것이 바람직하고, 5% 이하로 하는 것이 보다 바람직하고, 3% 이하로 하는 것이 바람직하고, 실질적으로 함유하지 않는 것이 더 바람직하다. When emphasis is placed on improving the viscosity and improving the T ni , it is preferable to reduce the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule in which the hydrogen atom may be substituted with halogen, and the aforementioned 2-methyl The content of the compound having a benzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% or less, more preferably 8% or less, more preferably 5% or less based on the total mass of the composition. It is preferable to set it as 3% or less, and it is more preferable not to contain substantially.

본 원에 있어서 실질적으로 함유하지 않는다는 것이란, 의도하지 않게 함유하는 것을 제외하고 함유하지 않는다는 의미이다. In the present application, the term "substantially free" means that the content is not contained except that it is unintentionally contained.

본 발명의 제1 실시 형태의 조성물에 함유되는 화합물이, 측쇄로서 알케닐기를 가지는 경우, 상기 알케닐기가 시클로헥산에 결합하고 있는 경우에는 당해 알케닐기의 탄소 원자수는 2~5인 것이 바람직하고, 상기 알케닐기가 벤젠에 결합하고 있는 경우에는 당해 알케닐기의 탄소 원자수는 4~5인 것이 바람직하고, 상기 알케닐기의 불포화 결합과 벤젠은 직접 결합하고 있지 않는 것이 바람직하다. When the compound contained in the composition of 1st Embodiment of this invention has an alkenyl group as a side chain, when the said alkenyl group is couple | bonded with cyclohexane, it is preferable that the number of carbon atoms of the said alkenyl group is 2-5. When the alkenyl group is bonded to benzene, the number of carbon atoms of the alkenyl group is preferably 4 to 5, and it is preferable that the unsaturated bond and the benzene of the alkenyl group are not directly bonded.

본 발명에 사용되는 액정 조성물의 평균 탄성 상수(KAVG)는 10~25가 바람직하지만, 그 하한값으로서는, 10이 바람직하고, 10.5가 바람직하고, 11이 바람직하고, 11.5가 바람직하고, 12가 바람직하고, 12.3이 바람직하고, 12.5가 바람직하고, 12.8이 바람직하고, 13이 바람직하고, 13.3이 바람직하고, 13.5가 바람직하고, 13.8이 바람직하고, 14가 바람직하고, 14.3이 바람직하고, 14.5가 바람직하고, 14.8이 바람직하고, 15가 바람직하고, 15.3이 바람직하고, 15.5가 바람직하고, 15.8이 바람직하고, 16이 바람직하고, 16.3이 바람직하고, 16.5가 바람직하고, 16.8이 바람직하고, 17이 바람직하고, 17.3이 바람직하고, 17.5가 바람직하고, 17.8이 바람직하고, 18이 바람직하고, 그 상한값으로서는, 25가 바람직하고, 24.5가 바람직하고, 24가 바람직하고, 23.5가 바람직하고, 23이 바람직하고, 22.8이 바람직하고, 22.5가 바람직하고, 22.3이 바람직하고, 22가 바람직하고, 21.8이 바람직하고, 21.5가 바람직하고, 21.3이 바람직하고, 21이 바람직하고, 20.8이 바람직하고, 20.5가 바람직하고, 20.3이 바람직하고, 20이 바람직하고, 19.8이 바람직하고, 19.5가 바람직하고, 19.3이 바람직하고, 19가 바람직하고, 18.8이 바람직하고, 18.5가 바람직하고, 18.3이 바람직하고, 18이 바람직하고, 17.8이 바람직하고, 17.5가 바람직하고, 17.3이 바람직하고, 17이 바람직하다. 소비 전력 삭감을 중시하는 경우에는 백 라이트의 광량을 억제하는 것이 유효하고, 액정 표시 소자는 광의 투과율을 향상시키는 것이 바람직하고, 그러기 위해서는 KAVG의 값을 조금 낮게 설정하는 것이 바람직하다. 응답 속도의 개선을 중시하는 경우에는 KAVG의 값을 조금 높게 설정하는 것이 바람직하다. As for the average elastic constant (K AVG ) of the liquid crystal composition used for this invention, 10-25 are preferable, As a lower limit, 10 is preferable, 10.5 is preferable, 11 is preferable, 11.5 is preferable, and 12 is preferable. 12.3 is preferred, 12.5 is preferred, 12.8 is preferred, 13 is preferred, 13.3 is preferred, 13.5 is preferred, 13.8 is preferred, 14 is preferred, 14.3 is preferred, and 14.5 is preferred. 14.8 is preferred, 15 is preferred, 15.3 is preferred, 15.5 is preferred, 15.8 is preferred, 16 is preferred, 16.3 is preferred, 16.5 is preferred, 16.8 is preferred, and 17 is preferred. 17.3 is preferable, 17.5 is preferable, 17.8 is preferable, 18 is preferable, as the upper limit, 25 is preferable, 24.5 is preferable, 24 is preferable, 23.5 is preferable, 23 is preferable 22.8 bar 22.5 is preferable, 22.3 is preferable, 22 is preferable, 21.8 is preferable, 21.5 is preferable, 21.3 is preferable, 21 is preferable, 20.8 is preferable, 20.5 is preferable and 20.3 is Preferred, 20 is preferred, 19.8 is preferred, 19.5 is preferred, 19.3 is preferred, 19 is preferred, 18.8 is preferred, 18.5 is preferred, 18.3 is preferred, 18 is preferred, and 17.8 is preferred. Preferably, 17.5 is preferable, 17.3 is preferable, and 17 is preferable. In the case of focusing on reducing power consumption, it is effective to suppress the light amount of the backlight, and it is preferable that the liquid crystal display element improves the light transmittance, and in order to do so, it is preferable to set the value of K AVG slightly lower. If emphasis is placed on improving the response speed, it is preferable to set the value of K AVG slightly higher.

본 발명의 조성물에는, PS 모드, 횡전계형 PSA 모드 또는 횡전계형 PSVA 모드 등의 액정 표시 소자를 제작하기 위해서, 중합성 화합물을 함유할 수 있다. 사용할 수 있는 중합성 화합물로서, 광 등의 에너지선에 의해 중합이 진행되는 광중합성 모노머 등을 들 수 있으며, 구조로서, 예를 들면, 비페닐 유도체, 터페닐 유도체 등의 6원환이 복수 연결된 액정 골격을 가지는 중합성 화합물 등을 들 수 있다. 더 구체적으로는, 일반식 (XX) The composition of this invention can contain a polymeric compound, in order to manufacture liquid crystal display elements, such as PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode. As a polymeric compound which can be used, the photopolymerizable monomer by which superposition | polymerization advances by energy rays, such as light, etc. are mentioned, As a structure, For example, the liquid crystal in which two or more 6-membered rings, such as a biphenyl derivative and terphenyl derivative, were connected The polymeric compound which has a skeleton, etc. are mentioned. More specifically, general formula (XX)

Figure pct00068
Figure pct00068

(식 중, X201 및 X202는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, (Wherein, X 201 and X 202 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group,

Sp201 및 Sp202는 각각 독립적으로, 단결합, 탄소 원자수 1~8의 알킬렌기 또는 -O-(CH2)s-(식 중, s는 2~7의 정수를 나타내고, 산소 원자는 방향환에 결합하는 것으로 한다.)가 바람직하고, Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or -O- (CH 2 ) s- (wherein s represents an integer of 2 to 7 and the oxygen atom is an aromatic group). Is bound to a ring).

Z201은 -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2CH2-, -CF2CF2-, -CH=CH-COO-, -CH=CH-OCO-, -COO-CH=CH-, -OCO-CH=CH-, -COO-CH2CH2-, -OCO-CH2CH2-, -CH2CH2-COO-, -CH2CH2-OCO-, -COO-CH2-, -OCO-CH2-, -CH2-COO-, -CH2-OCO-, -CY1=CY2-(식 중, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로, 불소 원자 또는 수소 원자를 나타낸다.), -C≡C- 또는 단결합을 나타내고, Z 201 is -OCH 2- , -CH 2 O-, -COO-, -OCO-, -CF 2 O-, -OCF 2- , -CH 2 CH 2- , -CF 2 CF 2- , -CH = CH-COO-, -CH = CH-OCO-, -COO-CH = CH-, -OCO-CH = CH-, -COO-CH 2 CH 2- , -OCO-CH 2 CH 2- , -CH 2 CH 2 -COO-, -CH 2 CH 2 -OCO-, -COO-CH 2- , -OCO-CH 2- , -CH 2 -COO-, -CH 2 -OCO-, -CY 1 = CY 2- (Wherein, Y 1 and Y 2 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom), -C≡C- or a single bond,

M201은 1,4-페닐렌기, 트랜스-1,4-시클로헥실렌기 또는 단결합을 나타내고, 식 중의 모든 1,4-페닐렌기는, 임의의 수소 원자가 불소 원자, 탄소수 1~3의 알킬기 및/또는 탄소수 1~2의 알콕시기에 의해 치환되어 있어도 된다.)로 표시되는 2관능 모노머가 바람직하다. M 201 represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group, or a single bond, and all of the 1,4-phenylene groups in the formula have an arbitrary hydrogen atom of a fluorine atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. And / or may be substituted by a C1-C2 alkoxy group.) The bifunctional monomer represented by () is preferable.

X201 및 X202는, 모두 수소 원자를 나타내는 디아크릴레이트 유도체, 모두 메틸기를 가지는 디메타크릴레이트 유도체 중 어느 것도 바람직하고, 한쪽이 수소 원자를 나타내고 또 다른 한쪽이 메틸기를 나타내는 화합물도 바람직하다. 이들 화합물의 중합 속도는, 디아크릴레이트 유도체가 가장 빠르고, 디메타크릴레이트 유도체가 느리며, 비대칭 화합물이 그 중간이며, 그 용도에 따라 바람직한 양태를 이용할 수 있다. PSA 표시 소자에 있어서는, 디메타크릴레이트 유도체가 특히 바람직하다. X 201 and X 202 are both preferably diacrylate derivatives each representing a hydrogen atom or dimethacrylate derivatives all having a methyl group, and compounds in which one represents a hydrogen atom and the other represents a methyl group are also preferable. The polymerization rate of these compounds is the fastest diacrylate derivative, the slowest dimethacrylate derivative, the asymmetric compound in the middle, and the preferred embodiment can be used according to the use thereof. In a PSA display element, a dimethacrylate derivative is especially preferable.

Sp201 및 Sp202는 각각 독립적으로, 단결합, 탄소 원자수 1~8의 알킬렌기 또는 -O-(CH2)s-를 나타내나, PSA 표시 소자에 있어서는 적어도 한쪽이 단결합인 것이 바람직하고, 모두 단결합을 나타내는 화합물 또는 한쪽이 단결합이며 또 다른 한쪽이 탄소 원자수 1~8의 알킬렌기 또는 -O-(CH2)s-를 나타내는 양태가 바람직하다. 이 경우 1~4의 알킬기가 바람직하고, s는 1~4가 바람직하다. Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or -O- (CH 2 ) s- , but in the PSA display device, at least one of them is preferably a single bond. Preferred is an embodiment in which all of the compounds exhibit a single bond or one represents a single bond and the other represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or -O- (CH 2 ) s- . In this case, the alkyl group of 1-4 is preferable, and 1-4 are preferable for s.

Z201은, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2CH2-, -CF2CF2- 또는 단결합이 바람직하고, -COO-, -OCO- 또는 단결합이 보다 바람직하고, 단결합이 특히 바람직하다. Z 201 is, -OCH 2 -, -CH 2 O- , -COO-, -OCO-, -CF 2 O-, -OCF 2 -, -CH 2 CH 2 -, -CF 2 CF 2 - or a single bond This is preferable, -COO-, -OCO- or a single bond is more preferable, and a single bond is especially preferable.

M201은 임의의 수소 원자가 불소 원자에 의해 치환되어 있어도 되는 1,4-페닐렌기, 트랜스-1,4-시클로헥실렌기 또는 단결합을 나타내나, 1,4-페닐렌기 또는 단결합이 바람직하다. C가 단결합 이외의 환구조를 나타내는 경우, Z201은 단결합 이외의 연결기도 바람직하고, M201이 단결합인 경우, Z201은 단결합이 바람직하다. M 201 represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group or a single bond in which any hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, but a 1,4-phenylene group or a single bond is preferable. Do. When C represents a ring structure other than a single bond, Z 201 is also preferably a linker other than a single bond, and when M 201 is a single bond, Z 201 is preferably a single bond.

이러한 점으로부터, 일반식 (XX)에 있어서, Sp201 및 Sp202의 사이의 환구조는, 구체적으로는 다음에 기재하는 구조가 바람직하다. From this point, in general formula (XX), the ring structure between Sp 201 and Sp 202 specifically has a structure described below.

일반식 (XX)에 있어서, M201이 단결합을 나타내고, 환구조가 두 개의 환으로 형성되는 경우에 있어서, 다음의 식 (XXa-1)~식 (XXa-7)을 나타내는 것이 바람직하고, 식 (XXa-1)~식 (XXa-3), 식 (XXa-6)~식 (XXa-7)을 나타내는 것이 보다 바람직하고, 식 (XXa-1), 식 (XXa-2) 또는 식 (XXa-6)을 나타내는 것이 특히 바람직하다. In the formula (XX), M 201 represents a single bond, in the case where the cyclic structure formed by two rings, preferably represents the following formula (XXa-1) ~ formula (XXa-7), and More preferably, the formulas (XXa-1) to (XXa-3) and (XXa-6) to (XXa-7) are represented, and the formulas (XXa-1), (XXa-2) or ( Particular preference is given to XXa-6).

Figure pct00069
Figure pct00069

(식 중, 양단은 Sp201 또는 Sp202에 결합하는 것으로 한다.) (Where both ends are bound to Sp 201 or Sp 202. )

이들 골격을 포함하는 중합성 화합물은 중합 후의 배향 규제력이 PSA형 액정 표시 소자에 최적이고, 양호한 배향 상태를 얻을 수 있기 때문에, 표시 불균일이 억제되거나, 또는, 전혀 발생하지 않는다. Since the orientation regulating force after superposition | polymerization is optimal for a PSA type liquid crystal display element, and a favorable orientation state can be obtained, the polymeric compound containing these frame | skeleton is suppressed, or a display nonuniformity is not generated at all.

이상으로부터, 중합성 모노머로서는, 일반식 (XX-1)~일반식 (XX-4)가 특히 바람직하고, 그 중에서도 일반식 (XX-2)가 가장 바람직하다. As mentioned above, as a polymerizable monomer, general formula (XX-1)-general formula (XX-4) are especially preferable, and general formula (XX-2) is especially preferable.

Figure pct00070
Figure pct00070

(식 중, 벤젠은 불소 원자, 탄소수 1~3의 알킬기 및/또는 탄소수 1~2의 알콕시기에 의해 치환되어 있어도 되고, Sp20은 탄소 원자수 2~5인 알킬렌기를 나타낸다.) (In the above formula, the benzene is substituted by an alkoxy group of a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and / or a carbon number of 1-2, Sp 20 represents an alkylene group of carbon atoms 2-5.)

본 발명의 조성물에 모노머를 첨가하는 경우에 있어서, 중합 개시제가 존재하지 않는 경우에도 중합은 진행되는데, 중합을 촉진하기 위해서 중합 개시제를 함유하고 있어도 된다. 중합 개시제로서는, 벤조인에테르류, 벤조페논류, 아세토페논류, 벤질케탈류, 아실포스핀옥사이드류 등을 들 수 있다. In the case where a monomer is added to the composition of the present invention, the polymerization proceeds even when no polymerization initiator is present, but may contain a polymerization initiator in order to promote the polymerization. Examples of the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, acyl phosphine oxides, and the like.

본 발명에 있어서의 조성물은, 또한, 일반식 (Q)로 표시되는 화합물을 함유할 수 있다. The composition in this invention can also contain the compound represented by general formula (Q).

Figure pct00071
Figure pct00071

(식 중, RQ는 탄소 원자수 1~22의 직쇄 알킬기 또는 분기쇄 알킬기를 나타내고, 상기 알킬기 중의 1개 또는 2개 이상의 CH2기는, 산소 원자가 직접 인접하지 않도록, -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-로 치환되어도 되고, RQ 중의 수소 원자는, 4-히드록시-3,5-디-t-부틸페닐기로 치환되어 있어도 되고, MQ는 트랜스-1,4-시클로헥실렌기, 1,4-페닐렌기 또는 단결합을 나타내나, 트랜스-1,4-시클로헥실렌기 중의 1개 또는 비인접한 2개의 -CH2-는 -O-로 치환되어 있어도 된다.) (Wherein, R Q represents a straight or branched chain alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or two or more CH 2 groups in the alkyl group are each selected from -O-, -CH = so that the oxygen atoms are not directly adjacent to each other). CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF 2 O-, -OCF 2 -may be substituted, and the hydrogen atom in R Q is 4-hydroxy-3, It may be substituted by a 5-di-t-butylphenyl group and M Q represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a single bond, but trans-1,4-cyclohexylene One of the groups or two non-adjacent -CH 2 -may be substituted with -O-.)

RQ는 탄소 원자수 1~22의 직쇄 알킬기 또는 분기쇄 알킬기를 나타내고, 상기 알킬기 중의 1개 또는 2개 이상의 CH2기는, 산소 원자가 직접 인접하지 않도록, -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-로 치환되어도 되나, 탄소 원자수 1~10인 직쇄 알킬기, 직쇄 알콕시기, 1개의 CH2기가 -OCO- 또는 -COO-로 치환된 직쇄 알킬기, 분기쇄 알킬기, 분기 알콕시기, 1개의 CH2기가 -OCO- 또는 -COO-로 치환된 분기쇄 알킬기가 바람직하고, 탄소 원자수 1~20인 직쇄 알킬기, 1개의 CH2기가 -OCO- 또는 -COO-로 치환된 직쇄 알킬기, 분기쇄 알킬기, 분기 알콕시기, 1개의 CH2기가 -OCO- 또는 -COO-로 치환된 분기쇄 알킬기가 더 바람직하다. MQ는 트랜스-1,4-시클로헥실렌기, 1,4-페닐렌기 또는 단결합을 나타내나, 트랜스-1,4-시클로헥실렌기 또는 1,4-페닐렌기가 바람직하다. R Q represents a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or two or more CH 2 groups in the alkyl group are each selected from -O-, -CH = CH-,-so that the oxygen atoms are not directly adjacent to each other. CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF 2 O-, -OCF 2 -may be substituted, but a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a linear alkoxy group, 1 CH 2 A straight chain alkyl group in which the group is substituted with -OCO- or -COO-, a branched alkyl group, a branched alkoxy group, or a branched alkyl group in which one CH 2 group is substituted with -OCO- or -COO- is preferable, and has 1-20 carbon atoms. Phosphorus linear alkyl group, straight chain alkyl group in which one CH 2 group is substituted with -OCO- or -COO-, branched chain alkyl group, branched alkoxy group, and branched chain alkyl group in which one CH 2 group is substituted with -OCO- or -COO- desirable. M Q represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a single bond, but a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferable.

일반식 (Q)로 표시되는 화합물은, 보다 구체적으로는, 하기의 일반식 (Q-a)~일반식 (Q-d)로 표시되는 화합물이 바람직하다. As for the compound represented by general formula (Q), the compound represented by the following general formula (Q-a)-general formula (Q-d) more specifically is preferable.

Figure pct00072
Figure pct00072

식 중, RQ1은 탄소 원자수 1~10의 직쇄 알킬기 또는 분기쇄 알킬기가 바람직하고, RQ2는 탄소 원자수 1~20의 직쇄 알킬기 또는 분기쇄 알킬기가 바람직하고, RQ3은 탄소 원자수 1~8인 직쇄 알킬기, 분기쇄 알킬기, 직쇄 알콕시기 또는 분기쇄 알콕시기가 바람직하고, LQ는 탄소 원자수 1~8인 직쇄 알킬렌기 또는 분기쇄 알킬렌기가 바람직하다. 일반식 (Q-a)~일반식 (Q-d)로 표시되는 화합물 중, 일반식 (Q-c) 및 일반식 (Q-d)로 표시되는 화합물이 더 바람직하다. In the formula, R Q1 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R Q2 is preferably a straight or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R Q3 is 1 carbon atom. A straight chain alkyl group, branched chain alkyl group, straight chain alkoxy group or branched chain alkoxy group of ˜8 is preferable, and L Q is preferably a straight chain alkylene group or branched chain alkylene group having 1 to 8 carbon atoms. Among the compounds represented by General Formulas (Qa) to (Qd), compounds represented by General Formulas (Qc) and General Formula (Qd) are more preferable.

본원 발명의 조성물에 있어서, 일반식 (Q)로 표시되는 화합물을 1종 또는 2종을 함유하는 것이 바람직하고, 1종~5종 함유하는 것이 더 바람직하고, 그 함유량은 0.001~1%인 것이 바람직하고, 0.001~0.1%가 더 바람직하고, 0.001~0.05%가 특히 바람직하다. In the composition of this invention, it is preferable to contain 1 type or 2 types of the compound represented by general formula (Q), It is more preferable to contain 1 type-5 types, It is content that it is 0.001 to 1% It is preferable, 0.001-0.1% is more preferable, and 0.001-0.05% is especially preferable.

또, 본 발명에 사용할 수 있는 산화 방지제 또는 광안정제로서 보다 구체적으로는 이하의 (III-1)~(III-38)로 표시되는 화합물이 바람직하다. Moreover, as an antioxidant or light stabilizer which can be used for this invention, the compound specifically, represented by the following (III-1)-(III-38) is preferable.

Figure pct00073
Figure pct00073

Figure pct00074
Figure pct00074

Figure pct00075
Figure pct00075

Figure pct00076
Figure pct00076

Figure pct00077
Figure pct00077

Figure pct00078
Figure pct00078

Figure pct00079
Figure pct00079

Figure pct00080
Figure pct00080

Figure pct00081
Figure pct00081

(식 중, n은 0~20의 정수를 나타낸다.) (In formula, n represents the integer of 0-20.)

본원 발명의 조성물에 있어서, 일반식 (Q)로 표시되는 화합물 또는 일반식 (III-1)~(III-38)로부터 선택되는 화합물을 1종 또는 2종 이상 함유하는 것이 바람직하고, 1종~5종 함유하는 것이 더 바람직하고, 그 함유량은 0.001~1%인 것이 바람직하고, 0.001~0.1%가 더 바람직하고, 0.001~0.05%가 특히 바람직하다. In the composition of this invention, it is preferable to contain 1 type (s) or 2 or more types of compounds chosen from the compound represented by General formula (Q) or general formula (III-1)-(III-38), and 1 type- It is more preferable to contain 5 types, It is preferable that the content is 0.001 to 1%, 0.001 to 0.1% is more preferable, 0.001 to 0.05% is especially preferable.

일반적으로 액정 조성물의 물성값으로부터 계산되는 각종 파라미터는, 액정 표시 소자의 특성을 표현하는 수법으로서 이용된다. 그들에는, 응답 속도를 지배하는 파라미터인 γ1/K33, 전기 광학 효과의 급준성을 지배하는 파라미터인 K11/K33 및 구동 전압을 지배하는 파라미터인 |K33/Δε| 등이 있다. 본 발명의 액정 조성물은 고속 응답, 저구동 전압, 양호한 저온 보존성, 광시야각 및 고투과율을 양립시킨 것이다. 따라서, 응답 속도를 지배하는 파라미터인 γ1/K33은 10.0mPa·s·pN-1 이하가 바람직하고, 9.8mPa·s·pN-1 이하가 바람직하고, 9.5mPa·s·pN-1 이하가 바람직하고, 9.2mPa·s·pN-1 이하가 바람직하고, 9.0mPa·s·pN-1 이하가 특히 바람직하다. 전기 광학 효과의 급준성을 지배하는 파라미터인 K11/K33은 1.20 이하가 바람직하고, 1.15 이하가 바람직하고, 1.10 이하가 바람직하고, 1.07 이하가 바람직하고, 1.05 이하가 바람직하고, 1.03 이하가 특히 바람직하다. 구동 전압을 지배하는 파라미터인 |K33/Δε|은 6.0pN 이하가 바람직하고, 5.7pN 이하가 바람직하고, 5.5pN 이하가 바람직하고, 5.3pN 이하가 바람직하고, 5.1pN 이하가 특히 바람직하다. Generally, the various parameters calculated from the physical property value of a liquid crystal composition are used as a method of expressing the characteristic of a liquid crystal display element. They include γ 1 / K 33 which is a parameter that governs the response speed, K 11 / K 33 which is a parameter that governs the steepness of the electro-optic effect, and K 33 / Δε which is a parameter that governs the driving voltage. The liquid crystal composition of the present invention achieves high speed response, low driving voltage, good low-temperature storage property, wide viewing angle, and high transmittance. Therefore, as for the parameter γ 1 / K 33 that governs the response speed, 10.0 mPa · s · pN −1 or less is preferable, 9.8 mPa · s · pN −1 or less is preferable, and 9.5 mPa · s · pN −1 or less It is preferable, 9.2 mPa * s * pN- 1 or less are preferable, and 9.0 mPa * s * pN- 1 or less are especially preferable. K 11 / K 33, which is a parameter governing steepness of the electro-optic effect, is preferably 1.20 or less, preferably 1.15 or less, preferably 1.10 or less, preferably 1.07 or less, preferably 1.05 or less, and 1.03 or less Especially preferred. The parameter | K 33 / Δε |, which governs the driving voltage, is preferably 6.0 pN or less, preferably 5.7 pN or less, preferably 5.5 pN or less, preferably 5.3 pN or less, particularly preferably 5.1 pN or less.

본 발명의 중합성 화합물을 함유한 조성물은, 이것에 포함되는 중합성 화합물이 자외선 조사에 의해 중합함으로써 액정 배향능이 부여되어, 조성물의 복굴절을 이용하여 광의 투과광량을 제어하는 액정 표시 소자에 사용된다. The composition containing the polymeric compound of this invention is provided with the liquid crystal aligning ability by superposing | polymerizing the polymeric compound contained in this by ultraviolet irradiation, and is used for the liquid crystal display element which controls the amount of transmitted light of light using birefringence of a composition. .

본 발명의 조성물을 이용한 액정 표시 소자는 고속 응답과 표시 불량의 억제를 양립시킨 유용한 것이며, 특히, 액티브 매트릭스 구동용 액정 표시 소자에 유용하고, VA 모드, PSVA 모드, PSA 모드, IPS 모드 또는 ECB 모드용 액정 표시 소자에 적용할 수 있다. The liquid crystal display device using the composition of the present invention is useful in achieving both high speed response and suppression of display defects, and is particularly useful in active matrix drive liquid crystal display devices, and is useful in VA mode, PSVA mode, PSA mode, IPS mode or ECB mode. It can be applied to a liquid crystal display element.

또, ODF법에 의한 액정 표시 소자의 제조 공정에 있어서는, 액정 표시 소자의 사이즈에 따라 최적의 액정 주입량을 적하할 필요가 있지만, 본원 발명의 액정 조성물은, 예를 들면, 액정 적하 시에 생기는 적하 장치 내의 급격한 압력 변화나 충격에 대한 영향이 적고, 장시간에 걸쳐서 안정적으로 액정을 계속 적하하는 것이 가능하기 때문에, 액정 표시 소자의 수율을 높게 유지할 수도 있다. 특히, 최근 유행하고 있는 스마트폰에 다용되는 소형 액정 표시 소자는, 최적의 액정 주입량이 적기 때문에 최적값으로부터의 편차를 일정 범위 내로 제어하는 것 자체가 어렵지만, 본원 발명의 액정 조성물을 이용함으로써, 소형 액정 표시 소자에 있어서도 안정된 액정 재료의 토출량을 실현할 수 있다. Moreover, in the manufacturing process of the liquid crystal display element by ODF method, although the optimal liquid crystal injection amount needs to be dripped according to the size of a liquid crystal display element, the liquid crystal composition of this invention, for example, the dropping which arises at the time of liquid crystal dropping, It is possible to keep the yield of the liquid crystal display element high because it is less influenced by a sudden pressure change or impact in the apparatus and can continuously drop the liquid crystal stably for a long time. In particular, the small liquid crystal display element used in the smart phone which is popular in recent years is difficult to control the deviation from the optimum value within a certain range because the optimal amount of liquid crystal injection is small, but by using the liquid crystal composition of the present invention, Also in the liquid crystal display element, the discharge amount of the stable liquid crystal material can be realized.

[실시예]EXAMPLE

이하에 실시예를 들어 본 발명을 더 상세히 서술하는데, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다. 또, 이하의 실시예 및 비교예의 조성물에 있어서의 「%」는 『질량%』를 의미한다. Although an Example is given to the following and this invention is demonstrated to it in detail, this invention is not limited to these Examples. In addition, "%" in the composition of the following example and a comparative example means "mass%."

실시예 중, 측정한 특성은 이하와 같다. In the Example, the measured characteristic is as follows.

Tni: 네마틱상-등방성 액체상 전이 온도(℃) T ni : Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C)

Δn: 293K에 있어서의 굴절률 이방성 Δn: refractive index anisotropy at 293K

Δε: 293K에 있어서의 유전율 이방성 Δε: Dielectric constant anisotropy at 293K

γ1: 293K에 있어서의 회전 점도(mPa·s)γ 1 : Rotational viscosity at 293K (mPa · s)

K11: 293K에 있어서의 퍼짐의 탄성 상수(pN)K 11 : Elastic constant (pN) of spreading at 293K

K33: 293K에 있어서의 구부러짐의 탄성 상수(pN) K 33 : Elastic constant (pN) of bending at 293K

또한, 실시예에 있어서 화합물의 기재에 대해서 이하의 약호를 이용한다. In addition, the following symbol is used about description of a compound in an Example.

<환구조> <Ring structure>

Figure pct00082
Figure pct00082

<측쇄 구조> <Side chain structure>

Figure pct00083
Figure pct00083

(단, 표 중의 n은 자연수이다.) (Where n in the table is a natural number)

<연결 구조> <Connection structure>

Figure pct00084
Figure pct00084

(단, 표 중의 n은 자연수이다.)  (Where n in the table is a natural number)

<실시예 1~6> <Examples 1-6>

실시예로서, LC-1(실시예 1), LC-2(실시예 2), LC-3(실시예 3), LC-4(실시예 4), LC-5(실시예 5) 및 LC-6(실시예 6)의 액정 조성물을 조제하고, 그 물성값을 측정했다. 이하에 액정 조성물의 구성과 그 물성값의 결과를 나타냈다. As examples, LC-1 (Example 1), LC-2 (Example 2), LC-3 (Example 3), LC-4 (Example 4), LC-5 (Example 5) and LC The liquid crystal composition of -6 (Example 6) was prepared, and the physical property value was measured. The result of the structure of the liquid crystal composition and its physical property value was shown below.

Figure pct00085
Figure pct00085

Figure pct00086
Figure pct00086

Figure pct00087
Figure pct00087

Figure pct00088
Figure pct00088

Figure pct00089
Figure pct00089

Figure pct00090
Figure pct00090

LC-1(실시예 1), LC-2(실시예 2), LC-3(실시예 3), LC-4(실시예 4), LC-5(실시예 5) 및 LC-6(실시예 6)은, 응답 속도를 지배하는 파라미터인 γ1/K33이 충분히 작고, 전기 광학 효과의 급준성을 지배하는 파라미터인 K11/K33이 충분히 작고, 구동 전압을 지배하는 파라미터인 |K33/Δε|이 충분히 낮은 액정 조성물인 것을 알 수 있었다. 또, Δn의 파장 분산성도 충분히 작은 것을 알 수 있었다. LC-1 (Example 1), LC-2 (Example 2), LC-3 (Example 3), LC-4 (Example 4), LC-5 (Example 5) and LC-6 (Example Example 6) shows that the parameter γ 1 / K 33 , which governs the response speed, is sufficiently small, and K 11 / K 33, which is the parameter that governs the steepness of the electro-optic effect, is sufficiently small and | K, which is the parameter that governs the driving voltage. It was found that 33 / Δε | was a sufficiently low liquid crystal composition. Moreover, it turned out that wavelength dispersion of (DELTA) n is also small enough.

다음에, 이들 액정 조성물을 각각 셀 갭 3.0μm로 호메오트로픽 배향을 유기하는 폴리이미드 배향막을 도포한 ITO 부착 셀에 진공 주입법으로 주입함으로써, 수직 배향(VA) 액정 표시 소자를 얻었다. 이들 VA 액정 표시 소자는, 고속 응답, 저구동 전압, 양호한 저온 보존성, 광시야각, 고투과율을 나타내는 것이 확인되었다. Next, the vertical alignment (VA) liquid crystal display element was obtained by inject | pouring these liquid crystal compositions into the cell with ITO which apply | coated the polyimide aligning film which induces a homeotropic orientation in a cell gap of 3.0 micrometers, respectively, by the vacuum injection method. It was confirmed that these VA liquid crystal display elements exhibit high speed response, low drive voltage, good low-temperature storage property, wide viewing angle, and high transmittance.

이상으로부터, 본 발명의 액정 조성물은 고속 응답, 저구동 전압, 양호한 저온 보존성, 광시야각, 고투과율을 모두 양립할 수 있는, 우수한 액정 조성물인 것을 알 수 있었다. As mentioned above, it turned out that the liquid crystal composition of this invention is an excellent liquid crystal composition which can satisfy both high speed response, low drive voltage, favorable low-temperature storage property, wide viewing angle, and high transmittance | permeability.

<비교예 1~7> <Comparative Examples 1-7>

비교예로서, LC-A(비교예 1), LC-B(비교예 2), LC-C(비교예 3), LC-D(비교예 4), LC-E(비교예 5), LC-F(비교예 6) 및 LC-G(비교예 7)의 액정 조성물을 조제하고, 그 물성값을 측정했다. 이하에 액정 조성물의 구성과 그 물성값을 나타냈다. As a comparative example, LC-A (Comparative Example 1), LC-B (Comparative Example 2), LC-C (Comparative Example 3), LC-D (Comparative Example 4), LC-E (Comparative Example 5), LC The liquid crystal composition of -F (comparative example 6) and LC-G (comparative example 7) was prepared, and the physical-property value was measured. The structure and the physical property value of the liquid crystal composition were shown below.

Figure pct00091
Figure pct00091

Figure pct00092
Figure pct00092

Figure pct00093
Figure pct00093

Figure pct00094
Figure pct00094

Figure pct00095
Figure pct00095

Figure pct00096
Figure pct00096

Figure pct00097
Figure pct00097

LC-A(비교예 1), LC-B(비교예 2), LC-C(비교예 3), LC-D(비교예 4), LC-E(비교예 5), LC-F(비교예 6) 및 LC-G(비교예 7)은, 실시예와 비교하여 응답 속도를 지배하는 파라미터인 γ1/K33, 전기 광학 효과의 급준성을 지배하는 파라미터인 K11/K33, 구동 전압을 지배하는 파라미터인 |K33/Δε| 또는, Δn의 파장 분산성 중 어느 하나 또는 그들 복수가 뒤떨어져 있는 것을 알 수 있었다. LC-A (Comparative Example 1), LC-B (Comparative Example 2), LC-C (Comparative Example 3), LC-D (Comparative Example 4), LC-E (Comparative Example 5), LC-F (Comparative Example 6) and LC-G (Comparative Example 7) are γ 1 / K 33 , a parameter governing response speed, K 11 / K 33 , a parameter governing the steepness of the electro-optic effect, compared with Examples. It was found that either one of the | K 33 / Δε |, which governs the voltage, or the wavelength dispersion of Δn, or a plurality thereof is inferior.

다음에, 이들 액정 조성물을 각각 셀 갭 3.0μm로 호메오트로픽 배향을 유기하는 폴리이미드 배향막을 도포한 ITO 부착 셀에 진공 주입법으로 주입함으로써, 수직 배향(VA) 액정 표시 소자를 얻었다. 얻어진 수직 배향(VA) 액정 표시 소자의 전기 광학 특성을 평가한 결과를 이하에 나타낸다. 아래 표 중의 ○는 실시예에서 얻어진 액정 표시 소자와 비교하여 동등 이상의 성능을 나타낸 것, ×는 실시예에서 얻어진 액정 표시 소자와 비교하여 유의하게 뒤떨어져 있는 것이 확인된 것을 나타낸다. Next, the vertical alignment (VA) liquid crystal display element was obtained by inject | pouring these liquid crystal compositions into the cell with ITO which apply | coated the polyimide aligning film which induces a homeotropic orientation in a cell gap of 3.0 micrometers, respectively, by the vacuum injection method. The result of having evaluated the electro-optical characteristic of the obtained vertical alignment (VA) liquid crystal display element is shown below. (Circle) in the following table showed the thing more than equivalent in performance compared with the liquid crystal display element obtained in the Example, and it shows that it was confirmed that it was significantly inferior compared with the liquid crystal display element obtained in the Example.

Figure pct00098
Figure pct00098

Figure pct00099
Figure pct00099

이들 VA 액정 표시 소자는, 실시예에서 작성한 표시 소자와 비교해, 응답 속도, 구동 전압, 저온 보존성, 시야각, 투과율 중 어느 하나 또는 그들 복수가 뒤떨어져 있는 것이 확인되었다. It was confirmed that these VA liquid crystal display elements were inferior to any of the response speed, the driving voltage, the low temperature storage property, the viewing angle, the transmittance, or a plurality thereof compared with the display elements created in the examples.

<실시예 7~실시예 24> <Example 7-Example 24>

조제한 액정 조성물 LC-1~LC-6에 대해서, 중합성 화합물로서 XX-2, XX-2-F 및 XX-2-O1로 표시되는 중합성 화합물을 첨가하여, 중합성 화합물 함유 액정 조성물 MLC-1~MLC-18(실시예 7~24)을 조제했다. The polymerizable compound represented by XX-2, XX-2-F and XX-2-O1 was added as a polymeric compound with respect to the prepared liquid crystal composition LC-1-LC-6, and a polymeric compound containing liquid crystal composition MLC- 1-MLC-18 (Examples 7-24) were prepared.

Figure pct00100
Figure pct00100

얻어진 중합성 화합물 함유 액정 조성물의 구성을 이하에 나타낸다. The structure of the obtained polymeric compound containing liquid crystal composition is shown below.

Figure pct00101
Figure pct00101

Figure pct00102
Figure pct00102

Figure pct00103
Figure pct00103

Figure pct00104
Figure pct00104

Figure pct00105
Figure pct00105

Figure pct00106
Figure pct00106

이들 중합성 화합물 함유 액정 조성물을 각각 셀 갭 3.0μm로 호메오트로픽 배향을 유기하는 폴리이미드 배향막을 도포한 ITO 부착 셀에 진공 주입법으로 주입함으로써, 수직 배향(VA) 액정 표시 소자를 얻었다. 얻어진 VA 액정 표시 소자에 대해, 10V, 100Hz의 구형파를 인가하면서, 100mW/cm-2(365nm)의 강도의 고압 수은 램프로 10J 노광했다. 또한, 전압을 끊은 상태로 100J 노광함으로써 고분자 안정화 수직 배향(PSVA) 액정 표시 소자를 얻었다. 이들 PSVA 액정 표시 소자는, 실시예 1~6에서 작성한 수직 배향(VA) 액정 표시 소자와 동일 이상의 특성을 나타내는 것이 확인되었다. The vertically-aligned (VA) liquid crystal display element was obtained by inject | pouring these polymeric compound containing liquid crystal compositions into the cell with ITO which apply | coated the polyimide aligning film which induces a homeotropic alignment in a cell gap of 3.0 micrometers, respectively. 10J and 10J were exposed by the high pressure mercury lamp of intensity | strength of 100mW / cm <-2> (365nm), applying the square wave of 10V and 100Hz to the obtained VA liquid crystal display element. Moreover, the polymer stabilized vertical alignment (PSVA) liquid crystal display element was obtained by exposing 100J in the state which cut off the voltage. It was confirmed that these PSVA liquid crystal display elements show the same or more characteristic as the vertical alignment (VA) liquid crystal display element created in Examples 1-6.

이상으로부터, 본 발명의 액정 조성물은 PSVA 표시 소자에 있어서도 고속 응답, 저구동 전압, 양호한 저온 보존성, 광시야각, 고투과율을 모두 양립할 수 있는, 우수한 액정 조성물인 것을 알 수 있었다. As mentioned above, it turned out that the liquid crystal composition of this invention is an excellent liquid crystal composition which can satisfy both high speed response, low drive voltage, favorable low-temperature storage property, wide viewing angle, and high transmittance also in a PSVA display element.

Claims (4)

일반식 (i)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물, 일반식 (L)로 표시되는 유전적으로 중성인 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 화합물을 함유하고,
조성물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 3% 이상이고, 조성물 전량에 대한 일반식 (ii)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 3% 이상이고, 일반식 (i)로 표시되는 화합물, 일반식 (ii)로 표시되는 화합물 및 일반식 (L)로 표시되는 화합물 전량에 대한 일반식 (i)로 표시되는 화합물의 합계 함유량이 20% 이상인, 유전율 이방성이 음인 액정 조성물.
Figure pct00107

(식 중, Ri1 및 Rii1은 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~5의 알킬기를 나타내고, Ri2 및 Rii2는 각각 독립적으로, 메틸기 또는 메톡시기를 나타내고,
RNd11, RNd12, RN11, RN12, RL1 및 RL2는 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~8의 알킬기를 나타내고, 상기 알킬기 중의 1개 또는 비인접한 2개 이상의 -CH2-는 각각 독립적으로 -CH=CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- 또는 -OCO-에 의해서 치환되어 있어도 되고,
nNd11은 1, 2 또는 3을 나타내고, nN11 및 nN12는 0, 1, 2 또는 3을 나타내나, nN11+nN12는 1, 2 또는 3을 나타내고, nL1은 0, 1, 2 또는 3을 나타내고,
AN11, AN12, AL1, AL2 및 AL3은 각각 독립적으로
(a) 1,4-시클로헥실렌기(이 기 중에 존재하는 1개의 -CH2- 또는 인접하고 있지 않은 2개 이상의 -CH2-는 -O-로 치환되어도 된다.) 및
(b) 1,4-페닐렌기(이 기 중에 존재하는 1개의 -CH= 또는 인접하고 있지 않은 2개 이상의 -CH=는 -N=으로 치환되어도 된다.)
(c) 나프탈렌-2,6-디일기, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-2,6-디일기 또는 데카히드로나프탈렌-2,6-디일기(나프탈렌-2,6-디일기 또는 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-2,6-디일기 중에 존재하는 1개의 -CH= 또는 인접하고 있지 않은 2개 이상의 -CH=는 -N=으로 치환되어도 된다.)
로 이루어지는 군으로부터 선택되는 기를 나타내고, 상기의 기 (a), 기 (b) 및 기 (c)는 각각 독립적으로 시아노기, 불소 원자 또는 염소 원자로 치환되어 있어도 되고,
ZN11, ZN12, ZL1 및 ZL2는 각각 독립적으로 단결합, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -OCH2-, -CH2O-, -COO-, -OCO-, -OCF2-, -CF2O-, -CH=N-N=CH-, -CH=CH-, -CF=CF- 또는 -C≡C-를 나타내고,
AN11, AN12, AL1, AL2 및/또는 AL3이 복수 존재하는 경우는, 그들은 동일해도 되고 상이해도 되며, ZN11, ZN12, ZL1 및/또는 ZL2가 복수 존재하는 경우는, 그들은 동일해도 되고 상이해도 되나, 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물은 일반식 (N-1d)로 표시되는 화합물을 제외하고, 일반식 (L)로 표시되는 화합물은, 일반식 (i), 일반식 (ii), 일반식 (N-1d) 및 일반식 (N-1)로 표시되는 화합물을 제외한다.)
One or two or more compounds selected from compounds represented by general formula (i), One or two or more compounds selected from compounds represented by general formula (ii), represented by general formula (N-1d) One or two or more compounds selected from compounds, one or two or more compounds selected from compounds represented by formula (N-1), and a genetically neutral compound represented by formula (L). Containing one or two or more compounds,
The total content of the compound represented by the general formula (i) to the total amount of the composition is 3% or more, and the total content of the compound represented by the general formula (ii) to the total composition is 3% or more, and represented by the general formula (i) The liquid crystal composition whose negative dielectric anisotropy is negative in the sum total content of the compound represented by General formula (i) with respect to the compound, general formula (ii), and the total compound represented by general formula (L).
Figure pct00107

(In formula, R <i1> and R <ii1> respectively independently represent a C1-C5 alkyl group, R <i2> and R <ii2> represent a methyl group or a methoxy group each independently,
R Nd11 , R Nd12 , R N11 , R N12 , R L1 and R L2 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or more adjacent two or more -CH 2 -in the alkyl group are each May be independently substituted by -CH = CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- or -OCO-,
n Nd11 represents 1, 2 or 3, n N11 and n N12 represent 0, 1, 2 or 3, but n N11 + n N12 represents 1, 2 or 3, n L1 represents 0, 1, 2 Or 3,
A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and A L3 are each independently
(a) 1,4-cyclohexylene group (one -CH 2 -present in this group or two or more non-adjacent -CH 2 -may be substituted with -O-) and
(b) 1,4-phenylene group (one -CH = present in this group or two or more non-adjacent -CH = may be substituted by -N =)
(c) naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group Alternatively, one -CH = or two or more non-adjacent -CH = present in the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group may be substituted with -N =.)
The group selected from the group which consists of these, said group (a), group (b), and group (c) may be respectively independently substituted by the cyano group, a fluorine atom, or a chlorine atom,
Z N11, N12 Z, Z L1 and L2 are each a single bond Z independently, -CH 2 CH 2 -, - (CH 2) 4 -, -OCH 2 -, -CH 2 O-, -COO-, -OCO -, -OCF 2- , -CF 2 O-, -CH = NN = CH-, -CH = CH-, -CF = CF- or -C≡C-,
When a plurality of A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and / or A L3 are present, they may be the same or different, and when a plurality of Z N11 , Z N12 , Z L1 and / or Z L2 are present Although they may be same or different, the compound represented by general formula (N-1) is represented by general formula (L) except the compound represented by general formula (N-1d), i), the compounds represented by general formula (ii), general formula (N-1d) and general formula (N-1) are excluded.)
청구항 1에 있어서,
중합성 화합물을 더 함유하는, 유전율 이방성이 음인 액정 조성물.
The method according to claim 1,
The liquid crystal composition which is negative in dielectric constant anisotropy which further contains a polymeric compound.
청구항 1 또는 청구항 2에 기재된 조성물을 사용한, 액정 표시 소자. The liquid crystal display element using the composition of Claim 1 or 2. 청구항 1 또는 청구항 2에 기재된 액정 조성물을 이용한, VA형의 액정 표시 소자. The VA type liquid crystal display element using the liquid crystal composition of Claim 1 or 2.
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