KR20190017520A - The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System - Google Patents

The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System Download PDF

Info

Publication number
KR20190017520A
KR20190017520A KR1020170102482A KR20170102482A KR20190017520A KR 20190017520 A KR20190017520 A KR 20190017520A KR 1020170102482 A KR1020170102482 A KR 1020170102482A KR 20170102482 A KR20170102482 A KR 20170102482A KR 20190017520 A KR20190017520 A KR 20190017520A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cell
culture
cells
duct
medium
Prior art date
Application number
KR1020170102482A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
이우기
최정석
권헌도
Original Assignee
인하대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 인하대학교 산학협력단 filed Critical 인하대학교 산학협력단
Priority to KR1020170102482A priority Critical patent/KR20190017520A/en
Publication of KR20190017520A publication Critical patent/KR20190017520A/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/58—Reaction vessels connected in series or in parallel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
    • C12M25/02—Membranes; Filters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0625—Epidermal cells, skin cells; Cells of the oral mucosa
    • C12N5/0633—Cells of secretory glands, e.g. parotid gland, salivary glands, sweat glands, lacrymal glands
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/069—Vascular Endothelial cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/09—Coculture with; Conditioned medium produced by epidermal cells, skin cells, oral mucosa cells
    • C12N2502/098—Coculture with; Conditioned medium produced by epidermal cells, skin cells, oral mucosa cells cells of secretory glands, e.g. parotid gland, salivary glands, sweat glands, lacrymal glands
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/28—Vascular endothelial cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

The present invention provides an apparatus and a system for co-culturing biomimetic glandular cells and duct cells of the salivary gland based on dual perfusion using a plurality of direct current incubators, having a plurality of media for culturing two or more target cells to allow the media to be perfused. The present invention comprises: a cell culture unit (100) for culturing at least one subject cell; an inner tube unit (200) having an inner medium for flowing the subject cell of the cell culture unit; and an outer tube unit (300) having an outer medium flowing adjacent to the subject cell of the cell culture unit. The cell culture unit (100) is constituted by a plurality of direct current incubators (101, 102) to culture the subject cell.

Description

다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템 {The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System} TECHNICAL FIELD The present invention relates to a dual-perfusion-based biomimetic salivary gland line and a co-culturing system for a ductal cell using multiple direct current incubators. }

본 발명은 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템에 관한 것으로서, 3차원적으로 타액선 세포 배양이 가능하도록 유체 시스템을 이용한 이중 관류 세포 배양 시스템에 관한 것이다.The present invention relates to an apparatus and system for simultaneously co-culturing biomimetic salivary gland line cells and duct cells based on dual perfusion using a plurality of direct current incubators. The present invention relates to a method for simultaneously culturing dual perfusion cells using a fluid system ≪ / RTI >

기존의 세포배양실험은 일반적인 배양용기에서 주기적으로 배양액을 갈아주면서 세포를 성장시키고 관찰하는 생체 내와는 엄연히 다른 환경의 실험이라고 할 수 있다. 이러한 2차원 세포배양기술은 생체를 모사하거나 동등한 3차원 조직학적 특성을 구축할 수 없고, 세포가 체내에서 갖고 있는 특성을 유지할 수 없다. 한편 관류배양은 배양액의 흐름을 통해 세포에 영양을 공급하고 생체 내와 유사한 자극을 지속적으로 주게 된다. 관류배양은 배양액과 다양한 scaffold 및 반투과성 메쉬 (mesh)를 이용하여 생체와 비슷한 물리적 환경을 제공하여 세포성장 및 이후의 실험에 있어 일반적인 세포배양 보다 생체에 적합한 환경을 제공함으로서 정확한 실험 결과를 얻을 수 있다는 장점이 있다. 세포는 주위 환경의 변화에도 민감하게 반응하기 때문에 3D 환경에서의 세포배양 연구가 중요한 이슈가 된다. 따라서, 3차원 세포배양기술에 관류배양기술을 통한 타액선 도관 세포에 다양한 자극을 주어 인체 내에서 나타나는 다양한 현상에 빗대어 세포를 관찰하고 분석할 수 있으며, 특정한 요소, 환경, 약물 및 치료 등에 대한 다양한 연구를 생체를 모사하여 체계적으로 연구를 할 수 있는 장점이 있다. 타액선 조직은 타액을 생성하는 선포 (acinar unit)와 생성된 타액이 배출되는 도관 (ductal compartment)으로 구성되어 있다. 도관 세포는 끊임없이 타액을 만들며 타액의 흐름에 자극을 받기 때문에 관류 시스템을 이용한 배양이 타액선 도관의 환경을 잘 반영할 수 있어 연구에 매우 가치 있는 정보를 제공할 것으로 생각된다.  Existing cell culture experiments can be said to be experiments in environments that are different from the in vivo in which cells are grown and observed while periodically changing the culture medium in a general culture vessel. Such a two-dimensional cell culture technique can not simulate a living body or construct an equivalent three-dimensional histological characteristic, and can not maintain the characteristics possessed by the cell in the body. On the other hand, perfusion culture supplies the cells with nutrition through the flow of the culture fluid and gives sustained stimulation similar to in vivo. The perfusion culture provides a physical environment similar to that of a living body by using a culture medium and various scaffolds and semi-permeable meshes to provide an environment suitable for a living body rather than a general cell culture for cell growth and subsequent experiments. There are advantages. Since cells respond sensitively to changes in the surrounding environment, research on cell culture in 3D environment is an important issue. Therefore, it is possible to observe and analyze various cells in the body by applying various stimuli to the salivary ductal cells through the perfusion culture technique in the three-dimensional cell culture technique. There is an advantage that research can be systematically studied by simulating the living body. The salivary gland consists of an acinar unit that generates saliva and a ductal compartment that discharges the saliva. Because the ductal cells constantly generate saliva and are stimulated by the flow of saliva, culture with the perfusion system may well reflect the environment of the salivary duct, providing valuable information for the study.

본 발명은 인체 내 조직의 타액선 선조직과 도관조직을 채취하여 관류 배양을 통해 생체 내 모사가 가능한 배양시스템의 제공을 목적으로 한다. 본 발명의 다른 목적 및 차이점은 후술하는 발명의 상세한 설명 및 첨부하는 도면을 통해서 더욱 분명해질 것이다.   It is an object of the present invention to provide a culture system capable of in vivo simulation by collecting salivary gland tissue and ductal tissue of a tissue in a human body and culturing it by perfusion. Other objects and further features of the present invention will become more apparent from the following detailed description of the present invention when taken in conjunction with the accompanying drawings.

타액선 선세포 및 도관 세포 채취 후 이를 생체 내 조건과 유사한 관류 배양시스템을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다. 이를 위하여 본 발명은 이중 관류배양 시스템을 제공한다. 본 발명은 이러한 이중 관류배양 시스템을 통해 정확한 영양분을 세포 배양 시스템에 제공하여 관류 세포 배양 시스템의 제어 및 평가를 가능하게 한다. 본 발명의 관류 세포 배양 시스템은, 이중 배양액 주입채널과 출구채널이 있으며 이 채널들을 통해 세포 배양에 필요한 영양분 및/또는 산소가 공급되고 상기 배양용기에서 세포가 배양된다. 본 발명의 관류 세포 배양 시스템은, 정확한 영양 성분 및 선세포 및 도관세포의 자극인자 및 치료인자의 제공에 관한 제어가 가능하고 이를 비교 관찰할 수 있도록 구성되어 선세포 및 도관세포의 반응을 관찰하고 평가하는데 유의하다. It is an object of the present invention to provide a perfusion culture system similar to in vivo conditions after harvesting salivary gland lineage and ductal cells. To this end, the present invention provides a dual perfusion culture system. The present invention provides precise nutrients to the cell culture system through such a dual perfusion culture system to enable control and evaluation of the perfusion cell culture system. The perfusion cell culture system of the present invention has a dual culture medium injection channel and an outlet channel through which nutrients and / or oxygen necessary for cell culture are supplied and the cells are cultured in the culture vessel. The perfusion cell culture system of the present invention is capable of controlling the precise nutrient composition and the provision of stimulating and therapeutic factors of the lineage and ductal cells and observing and evaluating the response of the lineage and ductal cells Note.

　 본 발명에 의하면, 타액선 도관 세포의 3차원 이중 관류 배양을 통해 생체 내 조건과 유사한 환경을 구현하여 타액선 도관 연구의 가치를 증대함에 있다. According to the present invention, it is intended to increase the value of salivary gland conduit research by implementing an environment similar to in vivo conditions through three-dimensional double perfusion culture of salivary gland duct cells.

본 발명에 의하면, 도관세포와 선세포를 배양함으로서 타액선의 중요한 세포 대부분인 타액을 생성하는 선세포, 타액을 이동하는 도관세포 모두를 모사할 수 있게 된다. 이에 따라 상기 세포가 필요한 환자 및 실험체에게 실제의 타액선과 유사한 구조를 지닌 생체 적합적 환경에서 배양된 세포를 제공함으로서, 치료상, 연구상으로 유의한 효과를 기대할 수 있게 된다.      According to the present invention, by culturing the duct cells and the lineage cells, it is possible to simulate both the line cells that generate saliva, which is the most important cells of the salivary gland, and the duct cells that move the saliva. Accordingly, it is possible to expect a significant therapeutic and research effect by providing cells cultured in a biocompatible environment having a structure similar to that of actual salivary glands to patients and subjects requiring the cells.

더불어, 종래의 경우, 도관세포만을 국한하여 살펴봄으로서, 도관을 지나면서 만들어진 타액의 일부 전해질 및 성분의 변화만을 볼 수 있는 한계가 있었다. 하지만, 본 발명에 의하여 도관세포와 선세포 내지 줄기 세포를 배양하면 타액이 만들어지고 변화하는 전과정을 볼 수 있게 됨으로서, 배양에 관한 연구 및 치료의 가능성을 넓힐 수 있게 된다.     In addition, in the conventional case, there is a limitation that only the change of the electrolytes and the components of the saliva produced through the conduit can be seen by locating only the conduit cells. However, according to the present invention, when the duct cells and the stem cells or stem cells are cultured, the saliva is produced and the entire life cycle of the saliva can be seen. Thus, the possibility of research and treatment of the culture can be widened.

더불어, 본 발명에 따르면, 도관세포와 줄기세포를 함께 배양하면 줄기세포의 일부가 도관세포로 분화를 할 수도 있고, 도관세포가 줄기세포 성장인자의 도움을 받아 기능적으로 더 강해질 수 있는 의학적, 연구적 효과를 기대할 수 있게 된다.    In addition, according to the present invention, when a duct cell and a stem cell are co-cultured, a part of the stem cell may differentiate into a duct cell, and a medicinal study in which a duct cell can be functionally strengthened with the help of a stem cell growth factor So that the effect can be expected.

더불어, 본 발명에 따르면, 선세포와 줄기세포를 함께 배양하는 것 역시 줄기세포가 선세포로 분화할 수 있고, 선세포의 기능이 줄기세포 성장인자의 도움을 받아 기능적으로 더 강해질 수 있는 의학적, 연구적 효과를 기대할 수 있게 된다.    In addition, according to the present invention, the stem cells can be differentiated into stem cells and the function of the stem cells can be strengthened functionally with the help of the stem cell growth factor, . ≪ / RTI >

도 1은 본 발명에 따른 전체 장치 및 시스템에 대한 대표도이다.
도 2는 본 발명에 따른 세포 배양부의 단면도이다.
도 3은 본 발명에 따른 세포 배양부의 사시도이다.
도 4은 본 발명에 따른 세포 배양부의 또 다른 사시도이다.
도 5은 본 발명에 따른 세포 배양부의 또 다른 사시도이다.
도 6는 본 발명에 따른 세포 배양부의 내외관부의 연계를 보여주는 사시도이다.
도 7는 본 발명에 따른 내외관부의 면적, 직경의 확장을 보여주는 단면도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 is a representative diagram of an overall apparatus and system according to the present invention.
2 is a cross-sectional view of a cell culture unit according to the present invention.
3 is a perspective view of a cell culture unit according to the present invention.
4 is another perspective view of the cell culture unit according to the present invention.
5 is another perspective view of the cell culture unit according to the present invention.
6 is a perspective view showing the connection of inner and outer tubes of the cell culture unit according to the present invention.
7 is a cross-sectional view showing an enlargement of the area and diameter of the inner and outer tube portions according to the present invention.

본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 첨부된 도 1 부터 도 7까지 참조로 하여 상세하게 설명한다. DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1에 의한 본 발명에 따르면, 하나이상의 표목 세포(110)를 배양하고자 구비된 세포 배양부(100)가 존재한다. 이상적으로는 상기 세포 배양부에 배양되는 세포는 줄기 세포(111), 도관 세포(112), 선 세포(113) 중 하나이상으로 하며, 주로 도관세포를 배양하는 기능을 한다. 이때, 세포 배양부(100)에는 상기 줄기 세포(111), 도관 세포(112), 선 세포(113) 중 하나이상이 섞여서 배양될 수 있다.According to the invention according to Figure 1, the cell culture unit 100 provided to the culture at least one heading cell 110 exists. Ideally, the cells to be cultured in the cell culture section are at least one of stem cells (111), duct cells (112) and gland cells (113), and mainly function to cultivate duct cells. At this time, one or more of the stem cells 111, the duct cells 112, and the stem cells 113 may be mixed with the cell culture unit 100 and cultured.

더불어, 상기 세포 배양부(100)는 상기 표목 세포(110)를 배양함에 있어서, 복수이상의 직렬 배양기(101, 102)를 포함하여 단일한 상기 세포 배양부(100)에서 다중 배양을 실시하고자 한다. 이를 통해, 단위 면적당 보다 다양한 세포를 많이 배양할 수 있게 되며, 각 직렬 배양기에서 배양되는 세포들 간의 상호작용 및 그 배양 상황을 비교할 수 있게 된다.In addition, the cell culture unit 100 is intended to carry out a multi-cultured at a single, the cell culture unit 100, including, at least plurality of series incubator (101, 102) according as the culture of the heading cell (110). As a result, it is possible to cultivate more cells per unit area, and it is possible to compare the interaction between cells cultured in each tandem incubator and the cultivation situation thereof.

더불어, 본 발명에 따르면, 타액, 타액 성분 모사액, 혈액, 혈액 성분 모사액, 배양 자극 약물 중 하나이상의 매질이 내관부 (200) 내지 외관부(300)을 따라 흐르는 것을 기본 구조로 한다. 이상적으로는 상기 내관부(200)의 내측 매질(210, 220)로서 타액 내지 타액 성분 모사액이 내측 입로(400)으로 투입되어 상기 표목 세포(110)를 순환하여 상기 내측 출로(410)로 흘러나감으로서 통류한다. 또한 상기 외관부(300)의 외측 매질(310, 320)로서는 혈액 내지 혈액 성분 모사액이 상기 외측 입로(500)으로 투입되어 상기 표목 세포(100)와 인접한 상태에서 순환하며 상기 외측 출로(510)로 흘러나가게 된다.In addition, according to the present invention, the basic structure is that at least one medium of saliva, saliva component mimic, blood, blood component simulant, and culture stimulating drug flows along the inner tube 200 or the outer tube 300 . Ideally, the saliva or saliva component simulating liquid is injected into the inner mouth 400 as the inner media 210 and 220 of the inner tube 200 , and circulates the title cell 110 to the inner outflow 410 I go out as an outlet. Also outside medium (310, 320) as the blood to the blood component simulating liquid is introduced into the outer ipro 500 is the heading cell (100) circulating in an adjacent state, and the outer chulro 510 of the outer tube portion 300 .

이때, 상기 복수이상의 직렬 배양기(101, 102)에 배양된 하나이상의 표목 세포(110)는 상기 내관부의 내측 매질의 물리적, 화학적, 생물학적 작용에 의해 보다 생체 모방적인 배양 환경에서 배양 될 수 있게 된다. 더불어, 상기 복수이상의 직렬 배양기(101, 102)의 일면에는 투과성 구조물(120)이 존재한다. 이에 상기 배양된 표목 세포(110)는 상기 투과성 구조물(120)을 통해 상기 외관부(300)에서 흐르는 외측 매질(310, 320)과 지속적으로 상호 작용한다. 이때, 상기 배양된 표목 세포(110)는 외측 매질(310, 320)로부터 그 성분을 가져오거나, 자신의 성분을 외측 매질(310, 320)로 내보냄으로서 상호작용하게 된다. 이에 따라, 상기 표목 세포(110)는 보다 생체에 적합한 형태로 배양될 수 있다. In this case, the plurality over the serial culture medium (101, 102) one or more of the heading cell 110, incubated in is able to be cultured in a more biomimetic of the culture environment by a physical, chemical and biological action of the inner medium, the inner tube portion. In addition, the permeable structure 120 is present on one side of the plurality of in-line incubators 101 and 102 . The cultured heading cells 110 continuously interact with the outer media 310 and 320 flowing in the outer tube 300 through the permeable structure 120 . In this case, the cultured cells heading 110 retrieves the component from the outer medium (310, 320), and interacts with the medium as an exporting 310,320 outside their components. Accordingly, the subject cell 110 can be cultured in a form more suitable for a living body.

더불어, 본 발명에 따르면, 상기 내관부(200)는 그 회로의 일면에 내측 분석 출구(420)을 포함한다. 이를 통해, 상기 내관부(200)는 상기 표목 세포(110)를 통류한 내측 매질(210, 220)의 상태 및 성분을 분석하기 위해, 본 발명에 따른 장치의 외부의 분석기로 상기 내측 매질(210, 220)을 흘려 내보낸다.In addition, according to the present invention, the inner tube portion 200 includes an inner analysis outlet 420 on one side of the circuit. In order to analyze the state and components of the inner medium 210 and 220 flowing through the subject cell 110, the inner tube 200 is connected to the inner medium 210 , 220).

더불어, 본 발명에 따르면, 상기 외관부(300) 역시도 그 회로의 일면에 외측 분석 출구(520)을 포함한다. 이를 통해, 상기 외관부(300)는 상기 표목 세포(110)에 인접하여 흐르는 상기 외측 매질(310, 320)의 상태 및 성분을 분석하기 위해, 본 발명에 따른 장치의 외부의 분석기로 상기 외측 매질(310, 320)을 흘려 내보낸다. In addition, according to the present invention, the outer tubular part 300 also includes an outer analysis outlet 520 on one side of the circuit. The outer tube 300 is connected to the external analyzer of the apparatus according to the present invention in order to analyze the state and components of the external medium 310 and 320 flowing adjacent to the subject cell 110, (310, 320).

더불어, 본 발명에 따르면, 상기 표목 세포(110)을 배양함에 있어서 더욱 생체 모사적인 환경을 조성하기 위하여, 상기 내관부(200)의 내측 매질(210, 220)의 속도, 투입량, 성분 중 하나이상을 내관 제어부(600)를 통해 조절한다. 이때, 이상적으로 상기 내측 매질(210, 220)이 타액 내지 타액 성분 모사액일 경우에, 조절되는 내측 매질(210, 220)의 조절되는 성분은 전해질 농도, 수소이온 농도, 생장인자, 생체활성인자 중 하나이상을 포함한다. 이를 통해, 실제 피배양 대상 내지 생명체의 타액 조성 환경을 모사함으로서, 표목 세포(110)가 내측 매질(210, 220)의 물리적, 화학적, 생물학적 작용에 자연스레 노출됨으로서 타액선을 위한 도관세포를 보다 생체 적합하게 배양할 수 있게 된다.In addition, according to the present invention, in order to create a biomimetic environment in culturing the subject cell 110, at least one of the velocity, dose, and components of the inner medium 210, 220 of the inner tube 200 Through the inner pipe control unit (600) . In this case, when the inner medium 210 or 220 is a saliva or a saliva component simulating liquid, the controlled component of the inner medium 210 and 220 to be controlled is an electrolyte concentration, a hydrogen ion concentration, a growth factor, One or more. Accordingly, the subject cell 110 is naturally exposed to the physical, chemical, and biological actions of the inner media 210 and 220 by simulating the saliva composition environment of the object to be cultivated or living organisms, And can be suitably cultured.

더불어, 본 발명에 따르면,상기 표목 세포(110)을 배양함에 있어서 더욱 생체 모사적인 환경을 조성하기 위하여 상기 외관부(300)의 외측 매질(310, 320)의 속도, 투입량, 성분 중 하나이상을 외관 제어부(700)을 통해 조절한다. 이때, 이상적으로 상기 외측 매질(310, 320)이 혈액 내지 혈액 성분 모사액일 경우에, 조절되는 외측 매질(310, 320)의 조절되는 성분은 전해질 농도, 수소이온 농도, 생장인자, 생체활성인자 중 하나이상을 포함한다. 이를 통해, 실제 피배양 대상 내지 생명체의 타액 조성 환경을 모사함으로서, 표목 세포(110)가 외측 매질(310, 320)인 혈액 내지 혈액 모사액과 유기적으로 상호 작용할 수 있도록 하여 타액을 위한 도관세포를 보다 생체 적합하게 배양할 수 있게 된다.In addition, according to the present invention, in order to create a biomimetic environment in culturing the subject cell 110, at least one of the speed, amount, and component of the outer medium 310, 320 of the outer tube 300 And is controlled through the appearance control unit 700 . At this time, when the outer medium 310 or 320 is a blood or blood component simulating liquid, the regulated components of the outer medium 310 and 320 to be controlled are electrolyte concentration, hydrogen ion concentration, growth factor, One or more. Thus, by simulating the saliva composition environment of an object to be cultivated or living organism, the subject cell 110 can organically interact with the blood or blood simulant, which is the outer medium 310 or 320, It becomes possible to cultivate more biocompatibly.

더불어, 본 발명에 따르면, 표목 세포의 원활한 배양과 배양 응용 연구를 위하여, 환경 통제부(800)는 상기 세포 배양부(100), 상기 내관부(200), 상기 외관부(300) 중 하나이상의 배양 환경을 변화 시킬 수 있다. 이때 상기 환경 통제부(800)는 상기 세포 배양부(100), 상기 내관부(200), 상기 외관부(300) 중 하나이상의 배양 환경에 있어서, 각 각의 온도를 조절함으로서 실제 피배양 대상 내지 생명체이 운동, 질환, 자연 발열에 따른 체온 변화와 그에 따른 실제 타액 세포와 타액선 및 혈관의 변화를 반영하여 표목 세포의 배양을 실시하도록 한다. In addition, according to the present invention, in order to smoothly culture the subject cell and to study culture application, the environment control unit 800 may control the cell culture unit 100, the inner tubular part 200, the outer tubular part 300, The culture environment can be changed. At this time, the environment control unit 800 controls the temperature of each of the cells in the culture environment of at least one of the cell culture unit 100, the inner tube unit 200, and the outer tube unit 300, The subject cell should be cultured in accordance with changes in body temperature due to exercise, disease, and natural fever, and accordingly, changes in salivary cells, salivary glands and blood vessels.

또한 상기 환경 통제부(800)는 각 각의 조도 및 광도를 조절함으로서, 실제 피배양 대상 내지 생명체가 쬐는 자연광, 인공광에 따른 실제 타액 세포와 타액선 및 혈관의 변화를 반영하여 표목 세포의 배양을 실시하도록 한다. Further, the environment control unit 800 controls the illuminance and brightness of each angle to cultivate the subject cell to reflect the change of salivary cells, salivary vessels and blood vessels according to the natural light and artificial light of the actual cultured object or living organism .

또한 상기 환경 통제부(800)는 각 각의 기울기, 회전도, 저고도를 조절함으로서, 실제 피배양 대상 내지 생명체의 동적 상태 및 정지 상태 그리고 중력 변화에 따른 실제 타액 세포와 타액선 및 혈관의 변화를 반영하여 표목 세포의 배양을 실시하도록 한다. Further, the environmental control unit 800 reflects changes in the actual salivary cells, salivary vessels, and blood vessels due to the dynamic state, the stationary state, and the gravity change of the object to be cultivated or the living body by controlling the tilt, To carry out cultivation of the subject cell.

또한 상기 환경 통제부(800)는 각 각의 직경 면적을 조절함으로서, 실제 피배양 대상 내지 생명체가 동적 상태 및 정지 상태, 온도 변화, 중력 변화 등에 따른 실제 타액 세포와 타액선 및 혈관의 변화를 반영하여 표목 세포의 배양을 실시하도록 한다.Also, by controlling the diameter area of each angle, the environment control unit 800 reflects changes in actual salivary cells, salivary vessels, and blood vessels due to dynamic conditions, living conditions, temperature changes, gravity changes, Culturing of the heading cell is performed.

더불어, 본 발명에 따른 장치 및 시스템은 그 자체로 피배양 대상 내지 생명체에 직접 이식되어, 상기 피배양 대상 내지 생명체의 타액선 관련 문제를 직접적으로 해결하도록 한다. In addition, the apparatus and the system according to the present invention are directly implanted into the cultured object or living organism directly, thereby directly solving the saliva-related problems of the cultured object or organism.

1: 타액선 선 세포 및 도관 세포의 동시 배양을 위한 이중 관류 기반의 생체모사형 배양 장치
100: 세포 배양부 101: 제 1 배양기 102: 제 2 배양기
110: 표목 세포 111: 줄기 세포 112: 도관 세포 113: 선 세포
120:투과성 구조물
200: 내관부 210:내관부의 내측 매질(in flow) 220:내관부의 내측 매질(out flow)
300: 외관부 310:외관부의 외측 매질(in flow) 320:외관부의 외측 매질(out flow)
400: 내측 입로 410: 내측 출로 420: 내관 분석 출구
500: 외측 입로 510: 외측 출로 520: 외관 분석 출구
600: 내관 제어부 700: 외관 제어부
800: 환경 제어부1: Dual perfusion-based biomimetic culture device for simultaneous culture of salivary gland cells and ductal cells
100: cell culture unit 101: first incubator 102: second incubator
110: Heading cell 111: Stem cell 112: Conduit cell 113: Line cell
120: permeable structure
200: inner tube part 210: inner tube inner part flow 220: inner tube inner part (out flow)
300: Outer part 310: Outer part of the outer part 320: Outer part of the outer part
400: inner mouth 410: inner outflow 420: inner pipe analysis outlet
500: Outside mouth 510: Outside out 520: Outside analysis outlet
600: inner pipe control unit 700: outer pipe control unit
800: environment control unit

Claims (17)

목표하는 두가지이상의 세포를 배양하기 위해 복수의 매질을 구비하여 상기 매질을 관류하도록 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템에 있어서,

하나이상의 표목 세포를 배양하는 세포 배양부(100)와;
상기 세포 배양부의 표목 세포를 통류하는 내측 매질을 가지는 내관부(200)와;
상기 세포 배양부의 표목 세포를 인접하여 흐르는 외측 매질을 가지는 외관부(300)를 포함하고

상기 세포 배양부(100)는 복수이상의 직렬 배양기(101, 102) 로 구성되어 상기 표목세포를 배양하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
An apparatus and system for co-culturing biomimetic salivary gland line cells and duct cells based on dual perfusion using a plurality of direct current incubators having a plurality of mediums for culturing two or more desired cells,

A cell culture unit (100) for culturing at least one subject cell;
An inner tube 200 having an inner medium for flowing the subject cells of the cell culture unit;
And an outer tubular portion 300 having an outer medium adjacent to the subject cell of the cell culture portion

The cell culture unit 100 is composed of a plurality of in-line incubators (101, 102) and cultivates the subject cell. The biocompatible salivary gland line and duct cell Simultaneous incubator and system
제 1항에 있어서,
상기 세포 배양부의 표목 세포(110)는 선세포, 도관세포, 줄기세포 중 하나이상의 세포로 구성되는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to claim 1,
The simultaneous culture of biomimetic salivary gland line cells and ductal cells based on double perfusion based on a plurality of DC incubators, characterized in that the subject cell 110 of the cell culture unit is composed of at least one cell of a stem cell, a duct cell, or a stem cell Devices and systems
제 2항에 있어서,
상기 표목 세포의 줄기 세포는 도관 줄기 세포, 인공 다능성 줄기 세포, 간엽계 줄기 세포, 조혈 줄기 세포, 상기 세포들로 분화 유도된 세포 중 하나이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
3. The method of claim 2,
Wherein the stem cell of the subject cell comprises at least one of a ductal stem cell, an artificial pluripotent stem cell, a mesenchymal stem cell, a hematopoietic stem cell, and a cell induced to differentiate into the cells. Simultaneous incubation apparatus and system for biomimetic salivary gland line and duct cell based on one double perfusion
제 1항에 있어서,
상기 세포 배양부(100)는 그 일면에 상기 표목 세포가 상기 외측 매질과 상호작용할 수 있는 투과성 구조물(120)을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to claim 1,
The cell culture unit (100) further includes a permeable structure (120) capable of interacting with the outer medium on one side of the cell culture unit, wherein the cell culture unit (100) Simultaneous culture apparatus and system of salivary gland cord and duct cell
제 4항에 있어서,
상기 투과성 구조물(120)은 상기 표목 세포가 상기 외측 매질과 상호작용함에 있어서, 선택적 투과성을 가지는 매쉬, 멤브레인 중 하나이상의 구조 형태를 가지는 것을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
5. The method of claim 4,
Wherein the permeable structure (120) further comprises at least one structure selected from the group consisting of a membrane having a selective permeability and a membrane in interaction with the outer medium. Simultaneous culture device and system of perfusion based biomimetic salivary gland line and duct cell
제 1항에 있어서,
상기 내관부는 상기 세포 배양부의 표목 세포를 통류하도록 투입하는 내측 입로(400) 과 상기 표목 세포를 통류한 내측 매질을 내보내는 내측 출로(410)를 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to claim 1,
Wherein the inner pipe section includes an inner mouth 400 for feeding the subject cell of the cell culture section to pass therethrough and an inner outlet 410 for discharging the inner medium through the subject cell. Simultaneous culture device and system of perfusion based biomimetic salivary gland line and duct cell
제 1항 내지 6항에 있어서,
상기 내관부는 상기 내측 입로(400), 내측 출로(410) 중 하나이상의 회로의 일면에 내측 매질을 분석하기 위한 내측 분석 출구(420)를 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
8. The method according to any one of claims 1 to 6,
Characterized in that the inner tube includes an inner analysis outlet (420) for analyzing the inner medium on one side of at least one of the inner mouth (400) and the inner outflow (410). And apparatus for simultaneous culture of salivary gland-line and duct cell based on biomimetic type
제 1항에 있어서,
상기 외관부는 상기 외측 매질이 상기 세포 배양부의 표목 세포를 인접하여 흐르도록 투입하는 외측 입로(500)와 상기 표목 세포를 인접하여 흐르는 외측 매질을 내보내는 외측 출로(510)으로 구성되는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to claim 1,
Wherein the outer portion comprises an outer mouth (500) for introducing the outer medium to flow the subject cell of the cell culture portion adjacent to the outer medium, and an outer outflow (510) for discharging the outer medium flowing adjacent to the subject cell Simultaneous culture apparatus and system for biomimetic salivary gland line and duct cell based on dual perfusion based DC incubator
제 1항 내지 8항에 있어서,
상기 외관부는 상기 외측 입로(500), 외측 출로(510) 중 하나이상의 회로의 일면에 외측 매질을 분석하기 위한 외측 분석 출구(520)를 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
10. The method according to any one of claims 1 to 8,
Wherein the outer portion includes an outer analysis outlet (520) for analyzing the outer medium on one side of at least one of the outer mouth (500) and the outer outflow (510). And apparatus for simultaneous culture of salivary gland-line and duct cell based on biomimetic type
제 1항 내지 6 에 있어서,
상기 내관부의 내측 매질의 속도, 투입량, 성분 중 하나이상을 조절하는 것을 특징으로 하는 내관 제어부(600)를 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템


8. The method according to any one of claims 1 to 6,
And the inner tube control part (600) controls at least one of a velocity, an input amount, and a component of the inner medium of the inner tube part. The biocompatible saliva glandular cell Device and system for simultaneous incubation of duct cells


제 9항에 있어서,
상기 내관 제어부에서 조절되는 내측 매질의 성분은 전해질 농도, 수소이온 농도, 생장인자, 하나이상의 생체활성인자, 약물 중 하나이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
10. The method of claim 9,
Wherein the components of the inner medium controlled by the inner tube control part include at least one of an electrolyte concentration, a hydrogen ion concentration, a growth factor, one or more bioactivity factors, and a drug. Simultaneous culture apparatus and system of simulated salivary gland line and duct cell
제 1항 내지 6항에 있어서,
상기 외관부의 외측 매질의 속도, 투입량, 성분 중 하나이상을 조절하는 것을 특징으로 하는 외관 제어부(700)를 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
8. The method according to any one of claims 1 to 6,
Wherein the external control unit controls the at least one of a speed, an input amount, and a component of the outer medium of the outer tubular part. Device and system for simultaneous incubation of duct cells
제 12항에 있어서,
상기 외관 제어부에서 조절되는 외측 매질의 성분은 전해질 농도, 수소이온 농도, 생장인자, 하나이상의 생체활성인자, 약물 중 하나이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템13. The method of claim 12,
Wherein the component of the outer medium controlled by the outer appearance control part comprises at least one of an electrolyte concentration, a hydrogen ion concentration, a growth factor, one or more bioactivity factors, and a drug. Simultaneous culture apparatus and system of simulated salivary gland line and duct cell 제 1항에 있어서,
상기 세포 배양부, 상기 내관부, 상기 외관부 중 하나이상의 배양 환경을 변화시키는 환경 통제부(800)를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to claim 1,
The biocompatible saliva-based biocompatible saliva-based biocompatible saline solution according to any one of claims 1 to 9, further comprising an environment control part (800) for changing a culture environment of at least one of the cell culture part, the inner tube part, Simultaneous culturing apparatus and system for lineage and duct cell
제 14항에 있어서,
상기 환경 통제부(800)는 상기 배양 환경을 변화시킴에 있어서, 상기 각 배양 환경의 온도, 조도, 광도, 기울기, 회전도, 저고도, 직경, 면적 중 하나이상의 요소를 통제하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
15. The method of claim 14,
The environmental control unit 800 controls at least one of temperature, illuminance, brightness, tilt, rotation degree, low altitude, diameter, and area of each culture environment in changing the culture environment. Simultaneous culture apparatus and system for biomimetic salivary gland line and duct cell based on dual perfusion based DC incubator
제 1항에 있어서,
본 장치는 전체 내지 그 일부분이 인체 내지 실험체의 신체에 이식될 수 있는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to claim 1,
A device and system for simultaneously co-culturing dual perfusion based biomimetic salivary gland line cells and duct cells using a plurality of direct current incubators, characterized in that the whole or part thereof can be implanted into the body of a human body or an experimental body
제 1항 내지 15항에 있어서,
상기 내관부, 상기 외관부 중 하나이상은 그 직경 내지 면적이 변화함으로서, 상기 매질이 흐르도록 하는 것을 특징으로 하는 다수의 직류 배양기를 활용한 이중 관류 기반의 생체모사형 타액선 선세포 및 도관 세포의 동시 배양 장치 및 시스템
The method according to any one of claims 1 to 15,
Wherein at least one of the inner tubular portion and the outer tubular portion is made to flow through the medium by changing the diameter or area of the inner tubular portion and the outer tubular portion, Culture apparatus and system
KR1020170102482A 2017-08-11 2017-08-11 The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System KR20190017520A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170102482A KR20190017520A (en) 2017-08-11 2017-08-11 The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170102482A KR20190017520A (en) 2017-08-11 2017-08-11 The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20190017520A true KR20190017520A (en) 2019-02-20

Family

ID=65561948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170102482A KR20190017520A (en) 2017-08-11 2017-08-11 The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20190017520A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113817605A (en) * 2021-09-18 2021-12-21 河南科技大学 Dynamic cell culture device and single cell culture device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113817605A (en) * 2021-09-18 2021-12-21 河南科技大学 Dynamic cell culture device and single cell culture device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Takebe et al. Synergistic engineering: organoids meet organs-on-a-chip
Ingber Reverse engineering human pathophysiology with organs-on-chips
Selimović et al. Organs-on-a-chip for drug discovery
Hoerstrup et al. New pulsatile bioreactor for in vitro formation of tissue engineered heart valves
Bonvillain et al. Nonhuman primate lung decellularization and recellularization using a specialized large-organ bioreactor
CN102124096A (en) Organ mimic device with microchannels and methods of use and manufacturing thereof
EP2151491A2 (en) Multichamber bioreactor with bidirectional perfusion integrated in a culture system for tissue engineering strategies
Wu et al. Entrapment of hepatocyte spheroids in a hollow fiber bioreactor as a potential bioartificial liver
CN109825437A (en) A kind of micro-fluidic chip and cultural method for cell culture
KR20190112186A (en) Method and system for regenerating hair using 3D organoid system of hair follicle stem cells
JP2017501745A (en) Fluidic device and perfusion system for the reconstruction of complex biological tissue outside the body
CN101119735A (en) Ultra low strength electric field network-mediated ex vivo gene, protein and drug delivery in cells
CN116445285A (en) Organ-like co-culture chip, construction method and co-culture method
Bates Culturing cells under hypoxic conditions for biologically relevant results
CN103160434B (en) An automatic cell culture device capable of simulating internal environments of organisms
KR20190017520A (en) The Direct Current Biomimetic Cell Culture Apparatus for the Glandular and Vascular Cell of the Salivary glands Based on Dual Perfusion and its System
ES2632930T3 (en) Dual chamber rotary bioreactor: methods and uses thereof
CN210656959U (en) Biological culture system with pressure stress stimulation function
CN106085854B (en) A kind of cell culture apparatus based on haemodialyser
CN201587946U (en) In vitro co-culture apparatus for multiple types of cells
KR20190017522A (en) The Circular Polymer Cell Culture Apparatus for the Vascular and Stem Cell of the Saliivary Glands Based on Dual Perfusion and its System
KR20190017519A (en) The Biomimetic Vascular Cell Culture Apparatus for the Salivary Glands Based on Dual Perfusion and its System
KR20190017523A (en) The Multilayer Biomimetic Stem and Vascular Cell Culture Apparatus for the Salivary Glands Based on Dual Perfusion and its System
KR20190017521A (en) The Concurrent Biomimetic Stem and Vascular Cell Culture Apparatus for the Salivary Glands Based on Dual Perfusion and its System
KR101855875B1 (en) Assay chip for simulating human interstitial flow and blood flow, and method for measuring cell reaction using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application