KR20190014129A - 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 - Google Patents
이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190014129A KR20190014129A KR1020197002787A KR20197002787A KR20190014129A KR 20190014129 A KR20190014129 A KR 20190014129A KR 1020197002787 A KR1020197002787 A KR 1020197002787A KR 20197002787 A KR20197002787 A KR 20197002787A KR 20190014129 A KR20190014129 A KR 20190014129A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- nitrogen
- oxygen
- sulfur
- membered
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 41
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 title abstract description 6
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 title abstract 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims abstract description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 79
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 260
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 230
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 202
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 201
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 196
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 192
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 191
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 190
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 169
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 165
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 155
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 153
- -1 dicarbonyl compound Chemical class 0.000 claims description 148
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 101
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 82
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 69
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 69
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 67
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 67
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 57
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 57
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 56
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 53
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 53
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical group OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims description 46
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 42
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 37
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 37
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000010703 silicon Chemical group 0.000 claims description 36
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims description 31
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 28
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 28
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 27
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 24
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 24
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 15
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 14
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical class NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000909 amidinium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims description 4
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical compound C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Natural products O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 claims description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical class [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ILPBINAXDRFYPL-UHFFFAOYSA-N 2-octene Chemical compound CCCCCC=CC ILPBINAXDRFYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDWQGNULGGFFDP-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C=CC1CCCC2OC12 FDWQGNULGGFFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 35
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 23
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 18
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 16
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 15
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 14
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 12
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 9
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001960 7 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 6
- 125000003627 8 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N benzyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- MSFQEZBRFPAFEX-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 MSFQEZBRFPAFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 3
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- SZIUEGFGVMDZLJ-UHFFFAOYSA-N (1-methylcyclohexyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1(C)CCCCC1 SZIUEGFGVMDZLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichlorethoxycarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUQKXXDHDKEBEY-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl carbamate Chemical compound CCC(C)(C)OC(N)=O AUQKXXDHDKEBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-M 4-oxopentanoate Chemical compound CC(=O)CCC([O-])=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001361 allenes Chemical class 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 150000004700 cobalt complex Chemical group 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-O hydron;1,3-oxazole Chemical compound C1=COC=[NH+]1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N isobutyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC(C)C RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- HUISJRFQTSFOSE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-9h-fluoren-9-amine Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1NC1=CC=CC=C1 HUISJRFQTSFOSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical group 0.000 description 2
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004585 polycyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004929 pyrrolidonyl group Chemical group N1(C(CCC1)=O)* 0.000 description 2
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005308 thiazepinyl group Chemical group S1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DFNJPPOAVCXQQQ-UHFFFAOYSA-N (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) carbamate Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(C)(C)OC(N)=O DFNJPPOAVCXQQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFEZEFZASMKNBJ-UHFFFAOYSA-N (1,1-dibromo-2-methylpropan-2-yl)carbamic acid Chemical compound BrC(Br)C(C)(C)NC(O)=O RFEZEFZASMKNBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUZVXNNZBSTDJT-UHFFFAOYSA-N (2,4,6-tritert-butylphenyl) carbamate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(OC(N)=O)C(C(C)(C)C)=C1 IUZVXNNZBSTDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZRHUUMSXNYBI-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl LZZRHUUMSXNYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEDMDNAHWYVAPC-UHFFFAOYSA-N (2-carbamoylphenyl)methyl benzoate Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1 LEDMDNAHWYVAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWHAGWLVMRLFKO-UHFFFAOYSA-N (2-nitrophenyl)methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SWHAGWLVMRLFKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDCPKNYKNWXULB-RXMQYKEDSA-N (2r)-2-azaniumyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate Chemical compound CC(C)(C)OC[C@@H]([NH3+])C([O-])=O DDCPKNYKNWXULB-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- YVOBGLMMNWZYCL-UHFFFAOYSA-N (3-nitrophenyl) carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 YVOBGLMMNWZYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKQMHWYSBWUBE-UHFFFAOYSA-N (3-nitropyridin-2-yl) thiohypochlorite Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CN=C1SCl WTKQMHWYSBWUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHTUZBFAOYRMHI-UHFFFAOYSA-N (4-bromophenyl)methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=C(Br)C=C1 XHTUZBFAOYRMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIIOEWGKFCWTJU-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=C(Cl)C=C1 HIIOEWGKFCWTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGDWQQIXRCQCLZ-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxynaphthalen-1-yl) hydrogen carbonate Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=CC=C(OC(O)=O)C2=C1 ZGDWQQIXRCQCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDEOSHAQCMPJIJ-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)methyl carbamate Chemical compound COC1=CC=C(COC(N)=O)C=C1 SDEOSHAQCMPJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSQOGASVZHDGKF-UHFFFAOYSA-N (4-methylsulfanylphenyl)carbamic acid Chemical compound CSC1=CC=C(NC(O)=O)C=C1 OSQOGASVZHDGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRJOVUGHUMSKFA-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methanimine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C=N)C=C1 LRJOVUGHUMSKFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPBOSUGVPBRYCA-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FPBOSUGVPBRYCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N (Dimethoxymethyl)benzene Chemical compound COC(OC)C1=CC=CC=C1 HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJUAOCARXAKPKI-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazol-5-ylmethylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NCC1=CC=C2ON=CC2=C1 SJUAOCARXAKPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000185 1,3-diols Chemical class 0.000 description 1
- FJANNOJSTOGZHK-UHFFFAOYSA-N 1-adamantyl carbamate Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(OC(=O)N)C3 FJANNOJSTOGZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDECXXBYBNYSDK-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropylethylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC(C)C1CC1 SDECXXBYBNYSDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroacetamide Chemical compound OC(=N)C(Cl)(Cl)Cl UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLJYAKLSCXZSF-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl QPLJYAKLSCXZSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetamide Chemical compound NC(=O)C(F)(F)F NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNMOEWPBTNQAQB-UHFFFAOYSA-N 2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromene-6-sulfonamide Chemical compound C1CC(C)(C)OC2=C1C(C)=C(S(N)(=O)=O)C(C)=C2C XNMOEWPBTNQAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXVUDLXXKGSXHH-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethoxybenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(S(N)(=O)=O)C(OC)=C1 PXVUDLXXKGSXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YECJUZIGFPJWGQ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=C(S(N)(=O)=O)C(C)=C1 YECJUZIGFPJWGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJRISODHEYGPEL-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxy-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC(C)=CC(OC)=C1S(N)(=O)=O YJRISODHEYGPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJOGMCIATUBFAT-UHFFFAOYSA-N 2-(1-adamantyl)propan-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(C)(NC(O)=O)C)C3 AJOGMCIATUBFAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical class CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003821 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(OC([H])([H])[*])([H])[H] 0.000 description 1
- UJRMHFPTLFNSTA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2,2-diphenylacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Cl)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 UJRMHFPTLFNSTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHHKMWMIKILKQW-UHFFFAOYSA-N 2-formylbenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=O SHHKMWMIKILKQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-M 2-iodobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1I CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UYCIUCIKUGYNBR-UHFFFAOYSA-N 2-iodoethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCCI UYCIUCIKUGYNBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQNYQGIPARLKO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O MKQNYQGIPARLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRUZQRBVNRKLJG-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl carbamate Chemical compound CC(C)COC(N)=O BRUZQRBVNRKLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXVECVXBTWHPP-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfanylethyl carbamate Chemical compound CSCCOC(N)=O OWXVECVXBTWHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXTODZAWAAKENF-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylethyl carbamate Chemical compound CS(=O)(=O)CCOC(N)=O IXTODZAWAAKENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUAUTBNKPSNTFM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MUAUTBNKPSNTFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCZSGRLQZLKLCQ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-yl carbamate Chemical compound NC(=O)OC(C)(C)C1=CC=CC=C1 UCZSGRLQZLKLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOXSVSQGYUZTB-UHFFFAOYSA-N 2-phosphanylethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCCP FCOXSVSQGYUZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWYTUBPAXJYCTH-UHFFFAOYSA-N 2-trimethylsilylethyl carbamate Chemical compound C[Si](C)(C)CCOC(N)=O QWYTUBPAXJYCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPVOTFQILZVCFP-UHFFFAOYSA-N 2-trityloxyacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(OCC(=O)O)C1=CC=CC=C1 GPVOTFQILZVCFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002774 3,4-dimethoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SCLGGNBFBLJQFU-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCN SCLGGNBFBLJQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVODFYVXDPJZFJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-nitrobutanamide Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)(C)CC(N)=O UVODFYVXDPJZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYIBCOSBNVFEIW-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropanamide Chemical compound NC(=O)CCC1=CC=CC=C1 VYIBCOSBNVFEIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 3-phenylpropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UNTNRNUQVKDIPV-UHFFFAOYSA-N 3h-dithiazole Chemical compound N1SSC=C1 UNTNRNUQVKDIPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPSBONMVNZJUMM-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methanimidoylphenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C=N QPSBONMVNZJUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYOXIERJKILWCG-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobutanamide Chemical compound NC(=O)CCCCl XYOXIERJKILWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJJLGMUSGUYZQP-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC(C)=C(S(N)(=O)=O)C(C)=C1 ZJJLGMUSGUYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUQVCHRDAGWYMG-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 LUQVCHRDAGWYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002471 4H-quinolizinyl group Chemical group C=1(C=CCN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010042833 7,8-diaminopelargonic acid aminotransferase Proteins 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDXXYJRQFQZYNL-UHFFFAOYSA-N 9h-fluoren-1-ylmethyl carbamate Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2=C1C(COC(=O)N)=CC=C2 GDXXYJRQFQZYNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZOKVYOCRSMTSS-UHFFFAOYSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl carbamate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZZOKVYOCRSMTSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100031260 Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Human genes 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPZHWBHYADRQLL-UHFFFAOYSA-N C(CC(=O)C)(=O)O.C(C)(=O)N Chemical compound C(CC(=O)C)(=O)O.C(C)(=O)N PPZHWBHYADRQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVIHIHTDPBEDE-UHFFFAOYSA-N CCOBO Chemical class CCOBO ZRVIHIHTDPBEDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHUZGWXDAPDLLZ-UHFFFAOYSA-N CNC(O)=O.C(C)C1(CC(N)=CC=C1)CC Chemical compound CNC(O)=O.C(C)C1(CC(N)=CC=C1)CC PHUZGWXDAPDLLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOHGMGAQNJXIKT-UHFFFAOYSA-N COCC(=O)O.ClC(C(=O)O)Cl Chemical compound COCC(=O)O.ClC(C(=O)O)Cl KOHGMGAQNJXIKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020676 Co—N Inorganic materials 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000638510 Homo sapiens Acyl-coenzyme A thioesterase THEM4 Proteins 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNJSWIPFHMKRAT-UHFFFAOYSA-N Monomethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O FNJSWIPFHMKRAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100170604 Mus musculus Dmap1 gene Proteins 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O Pyrazolium Chemical compound C1=CN[NH+]=C1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O Pyrrolidinium ion Chemical compound C1CC[NH2+]C1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000012327 Ruthenium complex Substances 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LXKLUWFIBVXFGX-QPJJXVBHSA-N [(e)-3-phenylprop-2-enyl] carbamate Chemical compound NC(=O)OC\C=C\C1=CC=CC=C1 LXKLUWFIBVXFGX-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- MQLDYIKXBMSDCL-UHFFFAOYSA-N [2,4-bis(methylsulfanyl)phenyl] carbamate Chemical compound CSC1=CC=C(OC(N)=O)C(SC)=C1 MQLDYIKXBMSDCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXGGUVGOHDUPF-UHFFFAOYSA-N [4-(carbamoyloxymethyl)phenyl]boronic acid Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=C(B(O)O)C=C1 XSXGGUVGOHDUPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIHQUWYJSTVYAT-UHFFFAOYSA-N [NH-][N+]([O-])=O Chemical compound [NH-][N+]([O-])=O ZIHQUWYJSTVYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000005585 adamantoate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005282 allenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRDVYNLVMWVSFK-UHFFFAOYSA-N aluminum;titanium Chemical compound [Al+3].[Ti].[Ti].[Ti] JRDVYNLVMWVSFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940059260 amidate Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- DQEFBVRIBYYPLE-UHFFFAOYSA-N anthracen-9-ylmethyl carbamate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 DQEFBVRIBYYPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKFZOFZWJNHJDE-UHFFFAOYSA-N anthracene-9-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)N)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 FKFZOFZWJNHJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N arsonium Chemical group [AsH4+] VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- KVPFKMBYCSISTN-UHFFFAOYSA-N benzylsulfanylformic acid Chemical compound OC(=O)SCC1=CC=CC=C1 KVPFKMBYCSISTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052614 beryl Inorganic materials 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N beta-phenylpropanoic acid Natural products OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- WCGZEWNYSULWGU-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) cobalt(3+) Chemical compound [Co+2].[Co+3] WCGZEWNYSULWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LWABFMLTBBNLTA-UHFFFAOYSA-N cyclobutyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1CCC1 LWABFMLTBBNLTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound NC1(N)CCCCC1 YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- AUELWJRRASQDKI-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1CCCCC1 AUELWJRRASQDKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidene Chemical group [C]1CCCCC1 FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- JMFVWNKPLURQMI-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1CCCC1 JMFVWNKPLURQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- PWAPCRSSMCLZHG-UHFFFAOYSA-N cyclopentylidene Chemical group [C]1CCCC1 PWAPCRSSMCLZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- UWYRVVJXSNXVAI-UHFFFAOYSA-N cyclopropylmethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1CC1 UWYRVVJXSNXVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004856 decahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000002576 diazepinyl group Chemical group N1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- YCWCGQPKVXYDDX-UHFFFAOYSA-N dihydroxy-imino-phenylmethoxy-$l^{5}-phosphane Chemical compound NP(O)(=O)OCC1=CC=CC=C1 YCWCGQPKVXYDDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJIKOZOULYUROB-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethanethione Chemical compound COC(=S)OC BJIKOZOULYUROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCYUBZJZSBAWEZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(carbamoyloxymethylidene)propanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)=COC(N)=O DCYUBZJZSBAWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004252 dithioacetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- RGEAONPOJJBMHO-UHFFFAOYSA-N furan-2-ylmethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=CO1 RGEAONPOJJBMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical compound NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-O hydron;1,2-oxazole Chemical compound C=1C=[NH+]OC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-O hydron;pyrimidine Chemical compound C1=CN=C[NH+]=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-O hydron;quinoline Chemical compound [NH+]1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XUFUHRDBDIVVAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy(piperidin-1-yl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)N(O)N1CCCCC1 XUFUHRDBDIVVAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWMUDOFWQWBHFI-UHFFFAOYSA-N hydroxy-imino-diphenoxy-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(N)OC1=CC=CC=C1 QWMUDOFWQWBHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIGIWEGXTTUCIQ-UHFFFAOYSA-N hydroxy-imino-diphenyl-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(N)C1=CC=CC=C1 RIGIWEGXTTUCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C(C)C JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058352 levulinate Drugs 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- QXJSNJMLOMKMMR-UHFFFAOYSA-N methylsulfanylmethoxymethyl benzoate Chemical compound CSCOCOC(=O)C1=CC=CC=C1 QXJSNJMLOMKMMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- BUNFNRVLMKHKIT-UHFFFAOYSA-N n-(2-nitrophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O BUNFNRVLMKHKIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAYDZXVPEQFLCZ-UHFFFAOYSA-N n-(2-trimethylsilylethoxy)methanamine Chemical compound CNOCC[Si](C)(C)C BAYDZXVPEQFLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNTOKMNHRPSGFU-UHFFFAOYSA-N n-Propyl carbamate Chemical compound CCCOC(N)=O YNTOKMNHRPSGFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PCDOBTHDMDMWGS-UHFFFAOYSA-N n-nitrobenzamide Chemical compound [O-][N+](=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 PCDOBTHDMDMWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical compound N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N nitrous amide Chemical compound ON=N XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- UMRZSTCPUPJPOJ-UHFFFAOYSA-N norbornane Chemical compound C1CC2CCC1C2 UMRZSTCPUPJPOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000006505 p-cyanobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C#N)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- DKTXXUNXVCHYDO-UHFFFAOYSA-N phenoxyborinic acid Chemical class OBOC1=CC=CC=C1 DKTXXUNXVCHYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOYDMHGKWRPFD-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 ABOYDMHGKWRPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFDMODCXODAXLC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanimine Chemical compound N=CC1=CC=CC=C1 AFDMODCXODAXLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005545 phthalimidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005547 pivalate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC=C OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- RWUGBYOALBYTGU-UHFFFAOYSA-N pyridin-4-ylmethyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC1=CC=NC=C1 RWUGBYOALBYTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N pyrocatechol monomethyl ether Natural products COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- QVYNGEMFPFQXEZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CN=C2C(NC(=O)O)=CC=CC2=C1 QVYNGEMFPFQXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N quinuclidine Chemical compound C1CC2CCN1CC2 SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- YBKWIGSMABMNJZ-UHFFFAOYSA-N s-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)thiohydroxylamine Chemical compound NSC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl YBKWIGSMABMNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTKRAORYZUBVGQ-UHFFFAOYSA-N s-(2,4-dinitrophenyl)thiohydroxylamine Chemical compound NSC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RTKRAORYZUBVGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOVVSIULYJABJF-UHFFFAOYSA-N s-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine Chemical compound NSC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O LOVVSIULYJABJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOFZYSZWOLKUGE-UHFFFAOYSA-N s-benzyl carbamothioate Chemical compound NC(=O)SCC1=CC=CC=C1 LOFZYSZWOLKUGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAGSSGQAJNNDLU-UHFFFAOYSA-N s-phenylthiohydroxylamine Chemical compound NSC1=CC=CC=C1 MAGSSGQAJNNDLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPELEZSCHIEMAE-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde imine Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=N BPELEZSCHIEMAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005401 siloxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N spirodecane Chemical compound C1CCCC21CCCCC2 CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium group Chemical group [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical group 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-N tert-butylcarbamic acid Chemical compound CC(C)(C)NC(O)=O XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N trifluoromethanesulfonimidic acid Chemical class NS(=O)(=O)C(F)(F)F KAKQVSNHTBLJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N vinyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC=C LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/32—General preparatory processes using carbon dioxide
- C08G64/34—General preparatory processes using carbon dioxide and cyclic ethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
- B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
- B01J31/2217—At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/06—Cobalt compounds
- C07F15/065—Cobalt compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/10—Metal complexes of organic compounds not being dyes in uncomplexed form
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2540/00—Compositional aspects of coordination complexes or ligands in catalyst systems
- B01J2540/40—Non-coordinating groups comprising nitrogen
- B01J2540/42—Quaternary ammonium groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
본 발명은 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합에 있어서 증가된 활성을 지니는 단분자 금속 착체를 제공한다. 또, 중합체의 합성에 있어서 이러한 금속 착체를 이용하는 방법이 제공된다. 일 양상에 따르면, 본 발명은 착체의 활성 금속 중심에 배위된 다좌 리간드에 테더링된 공촉매 활성을 지니는 활성화 종을 포함하는 금속 착체를 제공한다.
Description
관련 출원에 관한 교차 참조
본 출원은 미국 특허 가출원 제61/555,924호(출원일: 2011년 11월 4일)에 대한 우선권을 주장하며, 이 가출원의 전체 내용은 참조로 본 명세서에 포함된다.
지방족 폴리카보네이트(APC)류를 형성하기 위하여 에폭사이드와 이산화탄소의 공중합을 수행할 수 있는 촉매는 1960년대 이래로 당업계에 공지되어 왔다. 초기의 촉매는 이종의(heterogeneous) 아연 화합물에 기초하고, 낮은 반응성, 중합체 형성 대 환식 카보네이트 형성에 대한 선택성 결여 및 에터 결합이 혼합된 폴리카보네이트를 생산하는 경향으로 시달리고 있었다.
전이 금속에 기초한 개선된 촉매는 지난 십년 이상에 걸쳐서 밝혀왔다. 이들 보다 새로운 촉매는 증가된 반응성 및 개선된 선택성을 지닌다. 그럼에도 불구하고, 미국 특허 제7,304,172호에 개시된 것들과 같은 고도로 활성인 촉매를 이용하더라도, 고분자량 중합체를 제조하는데 요하는 반응 시간은 전형적으로 상당히 길다. 또한, '172호 특허에 개시된 최상의 성능의 촉매는 최적 활성을 얻기 위하여 별도의 공촉매(co-catalyst)의 첨가를 필요로 한다.
이들 전이 금속 촉매를 개선하려는 시도가 행해져 왔다. Lee 및 공동 작업자에 의해 기술된 촉매(WO2008/136591 및 문헌[Sujith et al., Angew Chem. Int'l. Ed., 120, 7416-7419, 2008])는 금속 리간드에 직접 공촉매 모이어티를 테더링하는 접근법인 바, 몇몇 경우에는 높은 촉매 레이트(high catalysis rate)를 초래한다.
이들 차세대 촉매계는 장황하고 복잡한 합성에 시달리고 따라서 고가이다. 이들 촉매 및 그들의 전구체를 재사용하여 시간 경과에 따른 비용을 낮추는 시도가 행해져 왔지만, 에폭사이드 CO2 공중합에 대한 높은 활성을 지니는 저렴한 촉매에 대한 요구는 남아 있다.
위에서 언급된 바와 같이, Lee 및 공동작업자에 의해 기술된 촉매(WO2008/136591 및 문헌[Angew Chem. Int'l. Ed. 2008])는 금속 리간드에 직접 공촉매 모이어티를 테더링하는 접근법을 사용하고, 몇몇 경우에는 높은 촉매 레이트를 초래한다.
이들 촉매는 하기 일반적인 형태를 취한다:
여기서 각각의 
모이어티는 아마도 중합 반응을 위한 공촉매로서 작용하는 테더링된 양이온기를 나타낸다. WO2008/136591("591 PCT 공보")에서의 바람직한 촉매는 총 4개의 이러한 모이어티를 지니고, 리간드는 살렌 리간드의 각 아릴 고리가 동일한 치환 패턴을 지닌다는 점에서 대칭적이며, 각 아릴 고리는 바람직한 종에서 2개의 양이온 모이어티를 지닌다.
'591 PCT 공보는 또한 살렌 리간드의 단지 1개의 아릴 고리가 양이온 치환기를 지니는 치환기를 보유할 경우의 촉매의 예들을 제시한다. 그러나, 그 결과는 이들 촉매가 비스-치환된 형태와 같이 활성이 아닌 것을 입증하고 있다. 예를 들어, '591 PCT 공보의 49페이지의 표로부터의 실시예 번호 9 및 12를 비교하면, 이하에 표시된 바와 같은 촉매 5 및 7에 대한 반응 데이터를 제시하고 있다:
촉매 5는 실시예 번호 9에 있어서 3330 h-1의 전환 빈도를 지니는 것으로 표시되고, 94%의 선택성을 제공한다. 동일한 반응 조건 하에, 실시예 번호 12에서의 촉매 7은 단지 1500 h-1의 전환 빈도와 89%의 낮은 선택성을 나타내고 있다.
특히, 본 발명은, 예기치 않게, '591 PCT 공보에 제시된 데이터에 기초하여 예상되는 것과 상반되게, 리간드의 1개의 아릴 고리 상에 2개 이상의 테더링된 양이온기를 지니고 다른 아릴 고리 상에는 이러한 양이온기를 지니지 않는 금속 착체가 두 아릴 고리가 양이온 기로 치환된 공지된 유사체와 견줄만한 촉매 활성을 입증하는 인식을 망라한다.
이들 화합물은, 이하의 하나 이상을 포함하지만 이들로 제한되지 않는 수개의 이점을 지닌다: 이들은 제조하는데 저렴할 수 있고/있거나, 이들은 낮은 분자량을 지니고 더 적은 촉매량이 중합을 위해 요구되고/되거나, 이들은 존재하는 더 적은 반대 이온을 지닌다는 사실로 인해 취급, 특성규명 및 재사용하기 더 용이하다.
소정의 실시형태에 있어서, 제공된 금속 착체는 상이한 2종의 살리실알데하이드 전구체로부터 유도된 살렌 리간드를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 1개의 살리실알데하이드 전구체는 2개 이상의 양이온 작용기를 포함하는 것을 특징으로 하고, 나머지 하나의 살리실알데하이드 전구체는 양이온 작용기를 포함히자 않는 것을 특징으로 한다.
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명은 하기 구조를 지니는 금속 착체를 망라한다:
여기서, 치환기 및 변수는 이하에 정의되고 본 명세서의 실시예 및 실시형태에 기재된 바와 같다.
다른 양상에서, 본 발명은 에폭사이드와 이산화탄소의 공중합을 촉매하여 지방족 폴리카보네이트를 형성하기 위하여 이들 금속 착체를 이용하는 방법을 망라한다.
정의
특정 작용기 및 화학 용어의 정의를 이하에 더욱 상세히 설명한다. 본 발명의 목적을 위하여, 화학 원소는 문헌[CAS version, Handbook of Chemistry and Physics, 75th Ed.]의 속표지의 원소 주기율표에 따라 확인되고, 특정 작용기는 일반적으로 본 명세서에 기재된 바와 같이 정의된다. 추가로, 유기 화학의 일반 원리뿐만 아니라 특정 작용성 모이어티 및 반응성은 문헌[Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith and March March's Advanced Organic Chemistry, 5th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989; Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, 3rd Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987]에 기재되어 있고; 이들 각각의 전체 내용은 참조로 본 명세서에 포함된다.
본 발명의 특정 화합물은 하나 이상의 비대칭 중심을 포함할 수 있으며, 따라서 다양한 입체이성질체 형태로, 예컨대, 거울상이성질체 및/또는 부분입체이성질체로 존재할 수 있다. 따라서, 본 발명의 화합물 및 그의 조성물은 개별적인 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 기하 이성질체의 형태로 존재할 수 있거나, 입체이성질체들의 혼합물 형태일 수 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 본 발명의 화합물은 거울상순수(enantiopure) 화합물이다. 소정의 실시형태에 있어서, 거울상이성질체들 또는 부분입체이성질체들의 혼합물이 제공된다.
또한, 본원에 기재된 특정 화합물은, 달리 지시되지 않는 한, Z 또는 E 이성질체로서 존재할 수 있는 1개 이상의 이중 결합을 가질 수 있다. 본 발명은 기타 이성질체가 실질적으로 없는 개별적인 이성질체로서, 그리고 대안적으로는 다양한 이성질체의 혼합물, 예를 들면, 거울상이성질체들의 라세미 혼합물로서의 화합물을 추가로 포함한다. 위에서 언급된 화합물 자체 이외에, 본 발명은 또한 1종 이상의 화합물을 포함하는 조성물을 포함한다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같이, "이성질체"란 용어는 임의의 및 모든 기하 이성질체 및 입체이성질체를 포함한다. 예를 들어, "이성질체"는, 본 발명의 범주 내에 속하는, 시스- 및 트랜스-이성질체, E- 및 Z-이성질체, R- 및 S-거울상이성질체, 부분입체이성질체, (D)-이성질체, (L)-이성질체, 이들의 라세미 혼합물 및 이들의 기타 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 화합물은, 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 상응하는 입체이성질체가 실질적으로 없이 제공될 수 있으며, 또한 "입체화학적으로 풍부한" 것으로 지칭될 수도 있다.
특정 거울상이성질체가 바람직한 경우, 이는 몇몇 실시형태에 있어서는 반대 거울상이성질체가 실질적으로 없이 제공될 수 있으며, 또한 "광학적으로 풍부한" 것으로 지칭될 수도 있다. 본 명세서에서 이용되는 바와 같은, "광학적으로 풍부한"이란, 화합물이 현저하게 큰 비율의 하나의 거울상이성질체로 구성됨을 의미한다. 소정의 실시형태에 있어서, 화합물은 적어도 약 90중량%의 거울상이성질체로 구성된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 적어도 약 95중량%, 97중량%, 98중량%, 99중량%, 99.5중량%, 99.7중량%, 99.8중량% 또는 99.9중량%의 거울상이성질체로 구성된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 제공된 화합물의 거울상이성질체 과량은 적어도 약 90%, 95%, 97%, 98%, 99%, 99.5%, 99.7%, 99.8% 또는 99.9%이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 거울상이성질체는 카이럴 고압 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 카이럴 염의 형성과 결정화를 포함하는, 당업자에게 공지된 어떠한 방법에 의해서라도 라세미 혼합물로부터 단리될 수 있거나, 비대칭 합성에 의하여 제조될 수 있다. 이에 대해서는, 예를 들어, 문헌[Jacques, et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981); Wilen, S.H., et al., Tetrahedron 33:2725 (1977); Eliel, E.L. Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962); Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)]을 참조할 수 있다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "할로" 및 "할로겐"이란 용어는 불소(플루오로, -F), 염소(클로로, -Cl), 브롬(브로모, -Br) 및 요오드(요오도, -I)로부터 선택된 원자를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "지방족" 또는 "지방족 기"란 용어는 직쇄(즉, 비분지형), 분지쇄 또는 환식(융합, 브리징 및 스피로-융합 다환식을 포함함)일 수 있는 탄화수소 모이어티를 나타내며, 완전히 포화되어 있을 수 있거나 또는 방향족이 아닌 1개 이상의 불포화 단위를 함유할 수 있다. 달리 특정되어 있지 않는 한, 지방족 기는 1 내지 30개의 탄소 원자를 함유한다. 소정의 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 12개의 탄소 원자를 함유한다. 소정의 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 8개의 탄소 원자를 함유한다. 소정의 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 5개의 탄소 원자를 함유하고, 몇몇 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하며, 또 다른 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 3개의 탄소 원자를 함유하고, 또 다른 실시형태에 있어서, 지방족 기는 1 내지 2개의 탄소 원자를 함유한다. 적절한 지방족 기로는 직쇄 혹은 분지쇄의 알킬, 알케닐 및 알키닐기, 및 이들의 하이브리드, 예컨대, (사이클로알킬)알킬, (사이클로알케닐)알킬 또는 (사이클로알킬)알케닐을 들 수 있지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 소정의 실시형태에 있어서, 지방족 기란 용어는 하나 이상의 수소원자가 할로겐 원자로 대체되는 지방족 기를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 지방족 기란, 용어는 과불소화 화합물을 비롯한, 염소화 또는 불소화 지방족 기를 포함한다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "에폭사이드"란 용어는 치환되거나 치환되지 않은(즉, 비치환된) 옥시란을 지칭한다. 이러한 치환된 옥시란으로는 일치환된 옥시란, 이치환된 옥시란, 삼치환된 옥시란 및 사치환된 옥시란을 들 수 있다. 이러한 에폭사이드는 본 명세서에서 정의된 바와 같이 추가로 선택적으로 치환될 수 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 단일 옥시란 모이어티를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 2개 이상의 옥시란 모이어티를 포함한다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "중합체"란 용어는, 그의 구조가 비교적 저분자량의 분자로부터 실제로 또는 개념적으로 유도된 단위의 다수의 반복을 포함하는, 비교적 고분자량의 분자를 지칭한다. 소정의 실시형태에 있어서, 중합체는 단지 하나의 단량체 종(예컨대, 폴리에틸렌 옥사이드)으로 구성된다. 소정 실시형태에 있어서, 본 발명의 중합체는 1종 이상의 에폭사이드의 공중합체, 삼원공중합체, 헤테로중합체, 블록 공중합체 또는 테이퍼링된(tapered) 헤테로중합체이다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "불포화"란 용어는 모이어티가 하나 이상의 이중 또는 삼중 결합을 지니는 것을 의미한다.
단독으로 또는 보다 큰 모이어티의 일부로서 사용된, "지환식", "탄소환" 또는 "탄소환식"이란 용어는, 본 명세서에 기재된 바와 같이, 3원 내지 12원을 지니는, 포화 또는 부분 불포화 환식 지방족 단환식, 이환식 또는 다환식 고리계(여기서, 상기 지방족 고리계는 위에서 정의되고 본원에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환됨)를 지칭한다. 지환식 기로는, 제한 없이, 사이클로프로필, 사이클로뷰틸, 사이클로펜틸, 사이클로펜테닐, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 사이클로헵틸, 사이클로헵테닐, 사이클로옥틸, 사이클로옥테닐 및 사이클로옥타다이에닐을 들 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 3 내지 6개의 탄소를 지닌다. "지환식", "탄소환" 또는 "탄소환식"이라는 용어는, 또한 데카하이드로나프틸 또는 테트라하이드로나프틸 등과 같은, 하나 이상의 방향족 또는 비방향족 고리에 융합된 지방족 고리를 포함하며, 여기서 라디칼 또는 부착점은 지방족 고리 상에 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 탄소환식 기는 이환식이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 탄소환식 기는 삼환식이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 탄소환식 기는 다환식이다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "알킬"이란 용어는, 지방족 모이어티로부터 단일 수소원자를 제거하여 유도된 포화 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 라디칼을 지칭한다. 달리 특정되어 있지 않는 한, 알킬기는 1 내지 12개의 탄소원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 8개의 탄소원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6개의 탄소원자를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 5개의 탄소원자를 포함하고, 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 4개의 탄소원자를 포함하며, 또 다른 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 3개의 탄소원자를 포함하고, 또 다른 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 2개의 탄소원자를 포함한다. 알킬 라디칼의 예로는, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, 아이소-뷰틸, sec-뷰틸, sec-펜틸, 아이소-펜틸, tert-뷰틸, n-펜틸, 네오펜틸, n-헥실, sec-헥실, n-헵틸, n-옥틸, n-데실, n-운데실, 도데실 등을 들 수 있지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "알케닐"이란 용어는 적어도 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 지니는 직쇄 혹은 분지쇄 지방족 모이어티로부터 단일의 수소 원자를 제거하여 유도된 1가 기를 나타낸다. 달리 특정되어 있지 않는 한, 알케닐기는 2 내지 12개의 탄소원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 알케닐기는 2 내지 8개의 탄소원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 알케닐기는 2 내지 6개의 탄소원자를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알케닐기는 2 내지 5개의 탄소원자를 포함하고, 몇몇 실시형태에 있어서, 알케닐기는 2 내지 4개의 탄소원자를 포함하며, 또 다른 실시형태에 있어서, 알케닐기는 2 내지 3개의 탄소원자를 포함하고, 또 다른 실시형태에 있어서, 알케닐기는 2개의 탄소원자를 포함한다. 알케닐기로는, 예를 들어, 에테닐, 프로페닐, 알릴, 1,3-뷰타다이에닐, 뷰테닐, 1-메틸-2-뷰텐-1-일, 알릴, 1,3-뷰타다이에닐, 알레닐 등을 들 수 있지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "알키닐"이란 용어는, 적어도 1개의 탄소-탄소 삼중 결합을 지니는 직쇄 혹은 분지쇄 지방족 모이어티로부터 단일의 수소 원자를 제거하여 유도된 1가 기를 지칭낸다. 달리 특정되어 있지 않는 한, 알케닐기는 2 내지 12개의 탄소원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 알키닐기는 2 내지 8개의 탄소원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 알키닐기는 2 내지 6개의 탄소원자를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알키닐기는 2 내지 5개의 탄소원자를 포함하고, 몇몇 실시형태에 있어서, 알키닐기는 2 내지 4개의 탄소원자를 포함하며, 또 다른 실시형태에 있어서, 알키닐기는 2 내지 3개의 탄소원자를 포함하고, 또 다른 실시형태에 있어서, 알키닐기는 2개의 탄소원자를 포함한다. 대표적인 알키닐기로는, 에티닐, 2-프로피닐(프로파길), 1-프로피닐 등을 들 수 있지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "탄소환" 및 "탄소환식 고리"란 용어는, 고리가 단지 탄소 원자들을 함유하는 단환식 및 다환식 모이어티를 지칭한다. 달리 특정되어 있지 않는 한, 탄소환은 포화, 부분 불포화 또는 방향족일 수 있고, 3 내지 20개의 탄소 원자를 함유한다. 대표적인 탄소환으로는 수개 열거하면, 사이클로프로판, 사이클로뷰탄, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 바이사이클로[2,2,1]헵탄, 노보넨, 페닐, 사이클로헥센, 나프탈렌 및 스피로[4.5]데칸을 들 수 있다.
단독으로 혹은 "아르알킬", "아르알콕시" 또는 "아릴옥시알킬"에서와 같이 보다 큰 모이어티의 일부로서 이용되는 "아릴"이란 용어는 총 6 내지 20개의 고리 원(ring member)을 지니는 단환식 및 다환식 고리계를 지칭하되, 여기서, 해당 계 내의 적어도 하나의 고리는 방향족이고, 해당 계 내의 각 고리는 3 내지 12개의 고리 원을 포함한다. "아릴"이란 용어는, "아릴 고리"란 용어와 호환가능하게 이용될 수 있다. 본 발명의 소정의 실시형태에 있어서, "아릴"이란, 하나 이상의 치환기를 보유할 수 있는, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 안트라실 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아닌 방향족 고리계를 지칭한다. 또한, 본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "아릴"이란 용어의 범위 내에는, 방향족 고리가 벤조퓨라닐, 인다닐, 프탈이미딜, 나프티미딜, 페난트리디닐 또는 테트라하이드로나프틸 등과 같은, 하나 이상의 추가의 고리에 융합된 기가 포함된다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "헤테로지방족"이란 용어는, 하나 이상의 탄소 원자가 산소, 황, 질소, 인 또는 붕소로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 원자로 독립적으로 대체된 지방족 기를 지칭한다. 소정의 실시형태에 있어서, 1 내지 6개의 탄소 원자는 산소, 황, 질소 또는 인 중 하나 이상으로 독립적으로 대체된다. 헤테로지방족 기는 치환 혹은 비치환된 분지 혹은 비분지쇄의 환식 혹은 비환식(acyclic)일 수 있고, 포화, 불포화 혹은 부분 불포화 기를 포함한다.
단독으로, 혹은 예컨대, "헤테로아르알킬" 혹은 "헤테로아르알콕시" 등과 같은 보다 큰 모이어티의 일부로서 이용되는, "헤테로아릴" 및 "헤테로아르-"란 용어는, 5 내지 14개의 고리 원자, 바람직하게는 5, 6 또는 9개의 고리 원자를 지니는; 환식 배열에서 공유된 6, 10 또는 14개의 π 전자를 지니는; 그리고 탄소 원자에 부가해서, 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 기를 지칭한다. "헤테로원자"란 용어는 질소, 산소 또는 황을 지칭하고, 질소 혹은 황의 임의의 산화된 형태 및 염기성 질소의 임의의 4차화된 형태를 포함한다. 헤테로아릴기로는, 제한 없이, 티에닐, 퓨라닐, 피롤릴, 이미다졸일, 피라졸일, 트라이아졸일, 테트라졸일, 옥사졸일, 아이소옥사졸일, 옥사다이아졸일, 티아졸일, 아이소티아졸일, 티아다이아졸일, 피리딜, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 인돌리지닐, 퓨리닐, 나프티리디닐, 벤조퓨라닐 및 프테리디닐을 들 수 있다. 본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "헤테로아릴" 및 "헤테로아르-"란 용어는, 또한, 헤테로방향족 고리가 하나 이상의 아릴, 지환식 혹은 복소환식 고리에 융합되고, 라디칼 혹은 부착점이 헤테로방향족 고리 상에 있는 기를 포함한다. 비제한적인 예로는, 인돌일, 아이소인돌일, 벤조티에닐, 벤조퓨라닐, 다이벤조퓨라닐, 인다졸일, 벤즈이미다졸일, 벤즈티아졸일, 퀴놀릴, 아이소퀴놀릴, 신놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 4H-퀴놀리지닐, 카바졸일, 아크리디닐, 페나지닐, 페노티아지닐, 페녹사지닐, 테트라하이드로퀴놀리닐, 테트라하이드로아이소퀴놀리닐 및 피리도[2,3-b]-1,4-옥사진-3(4H)-온을 들 수 있다. 헤테로아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. "헤테로아릴"이란 용어는, "헤테로아릴 고리", "헤테로아릴기" 또는 "헤테로방향족"이란 용어와 호환가능하게 이용될 수 있고, 이들 중 어느 것에 있어서도 상기 용어는 선택적으로 치환된 고리를 포함한다. "헤테로아르알킬"이란 용어는 헤테로아릴에 의해 치환된 알킬을 지칭하며, 여기서, 알킬 및 헤테로아릴 부분은 독립적으로 선택적으로 치환된다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같이, "복소환", "복소환식", "복소환 라디칼" 및 "복소환 고리"란 용어는 호환가능하게 이용되고, 포화, 부분 불포화 또는 방향족이고, 탄소 원자에 부가해서, 위에서 정의된 바와 같은, 1개 이상, 바람직하게는 1 내지 4개의 헤테로원자를 지니는 안정적인 5- 내지 7-원 단환식 또는 7 내지 14-원 이환식 복소환 모이어티를 지칭한다. 복소환의 고리 원자와 관련하여 이용될 경우, "질소"란 용어는 치환된 질소를 포함한다. 일례로서, 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 0 내지 3개의 헤테로원자를 지니는 포화 혹은 부분 불포화 고리에서, 질소는 N(3,4-다이하이드로-2H-피롤릴에서처럼), NH(피롤리디닐에서처럼), 또는 +NR(N-치환된 피롤리디닐에서처럼)일 수 있다.
복소환 고리는 선택적으로 치환될 수 있는 고리 원자의 어느 하나 및 안정한 구조로 되는 임의의 헤테로원자 혹은 탄소 원자에서 그의 펜던트기(pendant group)에 부착될 수 있다. 이러한 포화 혹은 부분 불포화 복소환 라디칼의 예로는, 제한 없이, 테트라하이드로퓨라닐, 테트라하이드로티에닐, 피롤리디닐, 피롤리도닐, 피페리디닐, 피롤리닐, 테트라하이드로퀴놀리닐, 테트라하이드로아이소퀴놀리닐, 데카하이드로퀴놀리닐, 옥사졸리디닐, 피페라지닐, 다이옥사닐, 다이옥솔라닐, 다이아제피닐, 옥사제피닐, 티아제피닐, 몰폴리닐 및 퀴누클리디닐을 들 수 있다. "복소환", "복소환식", "복소환식 고리", "복소환 기", "복소환 모이어티" 및 "복소환 라디칼"이란 용어는, 본 명세서에서 호환가능하게 이용되며, 또한 복소환식 고리가 1개 이상의 아릴, 헤테로아릴, 또는 지환식 고리에 융합된 기, 예컨대, 인돌리닐, 3H-인돌일, 크로마닐, 페난트리디닐 혹은 테트라하이드로퀴놀리닐을 들 수 있고, 여기서 라디칼 혹은 부착점은 복소환식 고리 상에 있다. 복소환식 기는 단환식 혹은 이환식일 수 있다. "복소환식알킬"이란 용어는, 복소환식으로 치환된 알킬기를 지칭하며, 여기서 알킬 및 복소환식 부분은 독립적으로 선택적으로 치환된다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "아실"이란 용어는, 식 -C(O)R(식 중, R은 수소 또는 선택적으로 치환된 지방족, 아릴, 또는 복소환 기임)을 지니는 기를 지칭한다.
명세서에서 이용되는 바와 같이, "부분 불포화"란 용어는 적어도 하나의 이중 또는 삼중 결합을 포함하는 고리 모이어티를 지칭한다. "부분 불포화"란 용어는, 불포화의 다수의 부위들을 갖는 고리를 포함하는 것을 의도하지만, 본 명세서에서 정의된 바와 같은, 아릴 또는 헤테로아릴 모이어티를 포함하는 것을 의도하지는 않는다.
당업자라면, 본 명세서에 기재된 바와 같은 합성 방법들이 다양한 보호기를 이용하는 것을 인식할 것이다. 본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "보호기"란 용어는, 특정 작용성 모이어티, 예를 들어, O, S 또는 N이 차폐 또는 차단되어, 필요한 경우, 반응이 다작용성 화합물의 또 다른 반응성 부위에서 선택적으로 수행되도록 허용함을 의미한다. 바람직한 실시형태에 있어서, 보호기는 우수한 수율로 선택적으로 반응하여 보호 반응에 안정한 보호 기재를 제공하고; 상기 보호기는 바람직하게는 용이하게 사용 가능한, 바람직하게는 다른 작용기들을 공격하지 않는 비독성 시약에 의하여 선택적으로 제거 가능하고; 상기 보호기는 분리가능한 유도체를 형성하고(보다 바람직하게는 신규한 입체생성 중심의 발생 없이); 상기 보호기는 바람직하게는 추가의 반응 부위를 피하는 최소의 추가의 작용성을 가질 것이다. 본 명세서에 상세히 기재된 바와 같이, 산소, 황, 질소 및 탄소 보호기가 이용될 수 있다. 비제한적인 예로서, 하이드록실 보호기로는 메틸, 메톡실메틸(MOM), 메틸티오메틸(MTM), t-뷰틸티오메틸, (페닐다이메틸실릴)메톡시메틸(SMOM), 벤질옥시메틸(BOM), p-메톡시벤질옥시메틸(PMBM), (4-메톡시페녹시)메틸(p-AOM), 구아이아콜메틸(GUM), t-뷰톡시메틸, 4-펜테닐옥시메틸(POM), 실록시메틸, 2-메톡시에톡시메틸(MEM), 2,2,2-트라이클로로에톡시메틸, 비스(2-클로로에톡시)메틸, 2-(트라이메틸실릴)에톡시메틸(SEMOR), 테트라하이드로피라닐(THP), 3-브로모테트라하이드로피라닐, 테트라하이드로티오피라닐, 1-메톡시사이클로헥실, 4-메톡시테트라하이드로피라닐(MTHP), 4-메톡시테트라하이드로티오피라닐, 4-메톡시테트라하이드로티오피라닐 S,S-다이옥사이드, 1-[(2-클로로-4-메틸)페닐]-4-메톡시피페리딘-4-일(CTMP), 1,4-다이옥산-2-일, 테트라하이드로퓨라닐, 테트라하이드로티오퓨라닐, 2,3,3a,4,5,6,7,7a-옥타하이드로-7,8,8-트라이메틸-4,7-메타노벤조퓨란-2-일, 1-에톡시에틸, 1-(2-클로로에톡시)에틸, 1-메틸-1-메톡시에틸, 1-메틸-1-벤질옥시에틸, 1-메틸-1-벤질옥시-2-플루오로에틸, 2,2,2-트라이클로로에틸, 2-트라이메틸실릴에틸, 2-(페닐셀레닐)에틸, t-뷰틸, 알릴, p-클로로페닐, p-메톡시페닐, 2,4-다이나이트로페닐, 벤질, p-메톡시벤질, 3,4-다이메톡시벤질, o-나이트로벤질, p-나이트로벤질, p-할로벤질, 2,6-다이클로로벤질, p-사이아노벤질, p-페닐벤질, 2-피콜릴, 4-피콜릴, 3-메틸-2-피콜릴 N-옥사이도, 다이페닐메틸, p,p'-다이나이트로벤즈하이드릴, 5-다이벤조수베릴, 트라이페닐메틸, α-나프틸다이페닐메틸, p-메톡시페닐다이페닐메틸, 다이(p-메톡시페닐)페닐메틸, 트라이(p-메톡시페닐)메틸, 4-(4'-브로모페나실옥시페닐)다이페닐메틸, 4,4',4"-트리스(4,5-다이클로로프탈이미도페닐)메틸, 4,4',4"-트리스(레불리노일옥시페닐)메틸, 4,4',4"-트리스(벤조일옥시페닐)메틸, 3-(이미다졸-1-일)비스(4',4"-다이메톡시페닐)메틸, 1,1-비스(4-메톡시페닐)-1'-피레닐메틸, 9-안트릴, 9-(9-페닐)잔테닐, 9-(9-페닐-10-옥소)안트릴, 1,3-벤조다이티올란-2-일, 벤즈아이소티아졸일 S,S-다이옥사이도, 트라이메틸실릴(TMS), 트라이에틸실릴(TES), 트라이아이소프로필실릴(TIPS), 다이메틸아이소프로필실릴(IPDMS), 다이에틸아이소프로필실릴(DEIPS), 다이메틸헥실실릴, t-뷰틸다이메틸실릴(TBDMS), t-뷰틸다이페닐실릴(TBDPS), 트라이벤질실릴, 트라이-p-자일릴실릴, 트라이페닐실릴, 다이페닐메틸실릴(DPMS), t-뷰틸메톡시페닐실릴(TBMPS), 포르메이트, 벤조일포르메이트, 아세테이트, 클로로아세테이트, 다이클로로아세테이트, 트라이클로로아세테이트, 트라이플루오로아세테이트, 메톡시아세테이트, 트라이페닐메톡시아세테이트, 페녹시아세테이트, p-클로로페녹시아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 4-옥소펜타노에이트(레불리네이트), 4,4-(에틸렌다이티오)펜타노에이트(레불리노일다이티오아세탈), 피발로에이트, 아다만토에이트, 크로토네이트, 4-메톡시크로토네이트, 벤조에이트, p-페닐벤조에이트, 2,4,6-트라이메틸벤조에이트(메시토에이트), 알킬 메틸 카보네이트, 9-플루오레닐메틸 카보네이트(Fmoc), 알킬 에틸 카보네이트, 알킬 2,2,2-트라이클로로에틸 카보네이트(Troc), 2-(트라이메틸실릴)에틸 카보네이트(TMSEC), 2-(페닐설포닐) 에틸 카보네이트(Psec), 2-(트라이페닐포스포니오) 에틸 카보네이트(Peoc), 알킬 아이소뷰틸 카보네이트, 알킬 비닐 카보네이트 알킬 알릴 카보네이트, 알킬 p-나이트로페닐 카보네이트, 알킬 벤질 카보네이트, 알킬 p-메톡시벤질 카보네이트, 알킬 3,4-다이메톡시벤질 카보네이트, 알킬 o-나이트로벤질 카보네이트, 알킬 p-나이트로벤질 카보네이트, 알킬 S-벤질 티오카보네이트, 4-에톡시-1-나프틸 카보네이트, 메틸 다이티오카보네이트, 2-요오도벤조에이트, 4-아지도뷰티레이트, 4-나이트로-4-메틸펜타노에이트, o-(다이브로모메틸)벤조에이트, 2-포르밀벤젠설포네이트, 2-(메틸티오메톡시)에틸, 4-(메틸티오메톡시)뷰티레이트, 2-(메틸티오메톡시메틸)벤조에이트, 2,6-다이클로로-4-메틸페녹시아세테이트, 2,6-다이클로로-4-(1,1,3,3-테트라메틸뷰틸)페녹시아세테이트, 2,4-비스(1,1-다이메틸프로필)페녹시아세테이트, 클로로다이페닐아세테이트, 아이소뷰티레이트, 모노숙시노에이트, (E)-2-메틸-2-뷰테노에이트, o-(메톡시카보닐)벤조에이트, α-나프탈레이트, 나이트레이트, 알킬 N,N,N',N'-테트라메틸포스포로다이아미데이트, 알킬 N-페닐카바메이트, 보레이트, 다이메틸포스피노티오일, 알킬 2,4-다이나이트로페닐설페네이트, 설페이트, 메탄설포네이트(메실레이트), 벤질설포네이트 및 토실레이트(Ts)를 들 수 있다. 1,2- 또는 1,3-다이올을 보호하기 위하여, 보호기로는 메틸렌 아세탈, 에틸리덴 아세탈, 1-t-뷰틸에틸리덴 케탈, 1-페닐에틸리덴 케탈, (4-메톡시페닐)에틸리덴 아세탈, 2,2,2-트라이클로로에틸리덴 아세탈, 아세토나이드, 사이클로펜틸리덴 케탈, 사이클로헥실리덴 케탈, 사이클로헵틸리덴 케탈, 벤질리덴 아세탈, p-메톡시벤질리덴 아세탈, 2,4-다이메톡시벤질리덴 케탈, 3,4-다이메톡시벤질리덴 아세탈, 2-나이트로벤질리덴 아세탈, 메톡시메틸렌 아세탈, 에톡시메틸렌 아세탈, 다이메톡시메틸렌 오쏘 에스터, 1-메톡시에틸리덴 오쏘 에스터, 1-에톡시에틸리딘 오쏘 에스터, 1,2-다이메톡시에틸리덴 오쏘 에스터, α-메톡시벤질리덴 오쏘 에스터, 1-(N,N-다이메틸아미노)에틸리덴 유도체, α-(N,N'-다이메틸아미노)벤질리덴 유도체, 2-옥사사이클로펜틸리덴 오쏘 에스터, 다이-t-뷰틸실릴렌기(DTBS), 1,3-(1,1,3,3-테트라아이소프로필다이실록사닐리덴) 유도체(TIPDS), 테트라-t-뷰톡시다이실록산-1,3-다이일리덴 유도체(TBDS), 환식 카보네이트, 환식 보로네이트, 에틸 보로네이트 및 페닐 보로네이트를 들 수 있다. 아미노-보호기로는 메틸 카바메이트, 에틸 카바메이트, 9-플루오레닐메틸 카바메이트(Fmoc), 9-(2-설포)플루오레닐메틸 카바메이트, 9-(2,7-다이브로모)플루오레닐메틸 카바메이트, 2,7-다이-t-뷰틸-[9-(10,10-다이옥소-10,10,10,10-테트라하이드로티오잔틸)]메틸 카바메이트(DBD-Tmoc), 4-메톡시페나실 카바메이트(Phenoc), 2,2,2-트라이클로로에틸 카바메이트(Troc), 2-트라이메틸실릴에틸 카바메이트(Teoc), 2-페닐에틸 카바메이트(hZ), 1-(1-아다만틸)-1-메틸에틸 카바메이트(Adpoc), 1,1-다이메틸-2-할로에틸 카바메이트, 1,1-다이메틸-2,2-다이브로모에틸 카바메이트(DB-t-BOC), 1,1-다이메틸-2,2,2-트라이클로로에틸 카바메이트(TCBOC), 1-메틸-1-(4-바이페닐릴)에틸 카바메이트(Bpoc), 1-(3,5-다이-t-뷰틸페닐)-1-메틸에틸 카바메이트(t-Bumeoc), 2-(2'- 및 4'-피리딜)에틸 카바메이트(Pyoc), 2-(N,N-다이사이클로헥실카복스아마이도)에틸 카바메이트, t-뷰틸 카바메이트(BOC), 1-아다만틸 카바메이트(Adoc), 비닐 카바메이트(Voc), 알릴 카바메이트(Alloc), 1-아이소프로필알릴 카바메이트(Ipaoc), 신나밀 카바메이트(Coc), 4-나이트로신나밀 카바메이트(Noc), 8-퀴놀릴 카바메이트, N-하이드록시피페리디닐 카바메이트, 알킬다이티오 카바메이트, 벤질 카바메이트(Cbz), p-메톡시벤질 카바메이트(Moz), p-나이트로벤질 카바메이트, p-브로모벤질 카바메이트, p-클로로벤질 카바메이트, 2,4-다이클로로벤질 카바메이트, 4-메틸설피닐벤질 카바메이트(Msz), 9-안트릴메틸 카바메이트, 다이페닐메틸 카바메이트, 2-메틸티오에틸 카바메이트, 2-메틸설포닐에틸 카바메이트, 2-(p-톨루엔설포닐)에틸 카바메이트, [2-(1,3-다이티아닐)]메틸 카바메이트(Dmoc), 4-메틸티오페닐 카바메이트(Mtpc), 2,4-다이메틸티오페닐 카바메이트(Bmpc), 2-포스포니오에틸 카바메이트(Peoc), 2-트라이페닐포스포니오아이소프로필 카바메이트(Ppoc), 1,1-다이메틸-2-사이아노에틸 카바메이트, m-클로로-p-아실옥시벤질 카바메이트, p-(다이하이드록시보릴)벤질 카바메이트, 5-벤즈아이소옥사졸일메틸 카바메이트, 2-(트라이플루오로메틸)-6-크로모닐메틸 카바메이트(Tcroc), m-나이트로페닐 카바메이트, 3,5-다이메톡시벤질 카바메이트, o-나이트로벤질 카바메이트, 3,4-다이메톡시-6-나이트로벤질 카바메이트, 페닐(o-나이트로페닐)메틸 카바메이트, 페노티아지닐-(10)-카보닐 유도체, N'-p-톨루엔설포닐아미노카보닐 유도체, N'-페닐아미노티오카보닐 유도체, t-아밀 카바메이트, S-벤질 티오카바메이트, p-사이아노벤질 카바메이트, 사이클로뷰틸 카바메이트, 사이클로헥실 카바메이트, 사이클로펜틸 카바메이트, 사이클로프로필메틸 카바메이트, p-데실옥시벤질 카바메이트, 2,2-다이메톡시카보닐비닐 카바메이트, o-(N,N-다이메틸카복스아마이도)벤질 카바메이트, 1,1-다이메틸-3-(N,N-다이메틸카복스아마이도)프로필 카바메이트, 1,1-다이메틸프로피닐 카바메이트, 다이(2-피리딜)메틸 카바메이트, 2-퓨라닐메틸 카바메이트, 2-요오도에틸 카바메이트, 아이소보리닐 카바메이트, 아이소뷰틸 카바메이트, 아이소니코티닐 카바메이트, p-(p'-메톡시페닐아조)벤질 카바메이트, 1-메틸사이클로뷰틸 카바메이트, 1-메틸사이클로헥실 카바메이트, 1-메틸-1-사이클로프로필메틸 카바메이트, 1-메틸-1-(3,5-다이메톡시페닐)에틸 카바메이트, 1-메틸-1-(p-페닐아조페닐)에틸 카바메이트, 1-메틸-1-페닐에틸 카바메이트, 1-메틸-1-(4-피리딜)에틸 카바메이트, 페닐 카바메이트, p-(페닐아조)벤질 카바메이트, 2,4,6-트라이-t-뷰틸페닐 카바메이트, 4-(트라이메틸암모늄)벤질 카바메이트, 2,4,6-트라이메틸벤질 카바메이트, 폼아마이드, 아세트아마이드, 클로로아세트아마이드, 트라이클로로아세트아마이드, 트라이플루오로아세트아마이드, 페닐아세트아마이드, 3-페닐프로판아마이드, 피콜린아마이드, 3-피리딜카복스아마이드, N-벤조일페닐알라닐 유도체, 벤즈아마이드, p-페닐벤즈아마이드, o-나이트로페닐아세트아마이드, o-나이트로페녹시아세트아마이드, 아세토아세트아마이드, (N'-다이티오벤질옥시카보닐아미노)아세트아마이드, 3-(p-하이드록시페닐)프로판아마이드, 3-(o-나이트로페닐)프로판아마이드, 2-메틸-2-(o-나이트로페녹시)프로판아마이드, 2-메틸-2-(o-페닐아조페녹시)프로판아마이드, 4-클로로뷰탄아마이드, 3-메틸-3-나이트로뷰탄아마이드, o-나이트로신나마이드, N-아세틸메티오닌 유도체, o-나이트로벤즈아마이드, o-(벤조일옥시메틸)벤즈아마이드, 4,5-다이페닐-3-옥사졸린-2-온, N-프탈이미드, N-다이티아숙신이미드(Dts), N-2,3-다이페닐말레이미드, N-2,5-다이메틸피롤, N-1,1,4,4-테트라메틸다이실릴아자사이클로펜탄 부가물(STABASE), 5-치환된 1,3-다이메틸-1,3,5-트라이아자사이클로헥산-2-온, 5-치환된 1,3-다이벤질-1,3,5-트라이아자사이클로헥산-2-온, 1-치환된 3,5-다이나이트로-4-피리돈, N-메틸아민, N-알릴아민, N-[2-(트라이메틸실릴)에톡시]메틸아민(SEM), N-3-아세톡시프로필아민, N-(1-아이소프로필-4-나이트로-2-옥소-3-피로콜린-3-일)아민, 4차 암모늄염, N-벤질아민, N-다이(4-메톡시페닐)메틸아민, N-5-다이벤조수베릴아민, N-트라이페닐메틸아민(Tr), N-[(4-메톡시페닐)다이페닐메틸]아민(MMTr), N-9-페닐플루오레닐아민(PhF), N-2,7-다이클로로-9-플루오레닐메틸렌아민, N-페로세닐메틸아미노(Fcm), N-2-피콜릴아미노 N'-옥사이드, N-1,1-다이메틸티오메틸렌아민, N-벤질리덴아민, N-p-메톡시벤질리덴아민, N-다이페닐메틸렌아민, N-[(2-피리딜)메시틸]메틸렌아민, N-(N',N'-다이메틸아미노메틸렌)아민, N,N'-아이소프로필리덴다이아민, N-p-나이트로벤질리덴아민, N-살리실리덴아민, N-5-클로로살리실리덴아민, N-(5-클로로-2-하이드록시페닐)페닐메틸렌아민, N-사이클로헥실리덴아민, N-(5,5-다이메틸-3-옥소-1-사이클로헥세닐)아민, N-보란 유도체, N-다이페닐보린산 유도체, N-[페닐(펜타카보닐크롬- 또는 텅스텐)카보닐] 아민, N-구리 킬레이트, N-아연 킬레이트, N-나이트로아민, N-나이트로소아민, 아민 N-옥사이드, 다이페닐포스핀아마이드(Dpp), 다이메틸티오포스핀아마이드(Mpt), 다이페닐티오포스핀아마이드(Ppt), 다이알킬 포스포라미데이트, 다이벤질 포스포라미데이트, 다이페닐 포스포라미데이트, 벤젠설펜아마이드, o-나이트로벤젠설펜아마이드(Nps), 2,4-다이나이트로벤젠설펜아마이드, 펜타클로로벤젠설펜아마이드, 2-나이트로-4-메톡시벤젠설펜아마이드, 트라이페닐메틸설펜아마이드, 3-나이트로피리딘설펜아마이드(Npys), p-톨루엔설폰아마이드(Ts), 벤젠설폰아마이드, 2,3,6,-트라이메틸-4-메톡시벤젠설폰아마이드(Mtr), 2,4,6-트라이메톡시벤젠설폰아마이드(Mtb), 2,6-다이메틸-4-메톡시벤젠설폰아마이드(Pme), 2,3,5,6-테트라메틸-4-메톡시벤젠설폰아마이드(Mte), 4-메톡시벤젠설폰아마이드(Mbs), 2,4,6-트라이메틸벤젠설폰아마이드(Mts), 2,6-다이메톡시-4-메틸벤젠설폰아마이드(iMds), 2,2,5,7,8-펜타메틸크로만-6-설폰아마이드(Pmc), 메탄설폰아마이드(Ms), β-트라이메틸실릴에탄설폰아마이드(SES), 9-안트라센설폰아마이드, 4-(4',8'-다이메톡시나프틸메틸)벤젠설폰아마이드(DNMBS), 벤질설폰아마이드, 트라이플루오로메틸설폰아마이드 및 페나실설폰아마이드를 들 수 있다. 예시적인 보호기는 본 명세서에 상세히 기재되어 있지만, 본 발명은 이들 보호기로 제한하고자 의도된 것이 아님이 인정되며; 오히려 다양한 추가의 등가의 보호기가 상기 기준을 이용해서 용이하게 확인되어 본 발명의 방법에 이용될 수 있다. 추가로, 다양한 보호기는 문헌[참조: Protecting Groups in Organic Synthesis, T. W. Greene 및 P. G. M. Wuts, 3rd edition, John Wiley & Sons, 1999]에 기재되어 있으며, 이 문헌의 전문은 본 명세서에 참조로 포함된다.
치환기가 본원에 기재되는 경우, 용어 "라디칼" 또는 "선택적으로 치환된 라디칼"이란 용어가 때때로 이용된다. 이러한 맥락에서, "라디칼"은 치환기가 결합된 구조에 대한 이용 가능한 부착 위치를 갖는 모이어티 또는 작용기를 의미한다. 일반적으로 부착점은 치환기가 하나의 치환기보다 오히려 독립적인 중성 분자인 경우, 수소 원자를 가질 것이다. 이 맥락에서, "라디칼" 또는 "선택적으로 치환된 라디칼"이란 용어는 이와 같이 해서 "기" 또는 "선택적으로 치환된 기"와 호환가능하다.
본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 발명의 화합물은 "선택적으로 치환된" 모이어티를 함유할 수 있다. 일반적으로, "치환된"이란 용어는, "선택적으로"란 용어가 선행하든 하지 않는지 간에, 지정된 모이어티의 하나 이상의 수소가 적합한 치환기로 대체됨을 의미한다. 달리 나타내지 않는 한, "선택적으로 치환된 기" 또는 "선택적으로 치환된 라디칼"은 해당 기의 각각의 치환가능한 위치에서의 적합한 치환기를 가질 수 있고, 임의의 주어진 구조에서의 하나 이상의 위치가 특정된 기로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 경우, 치환기는 모든 위치에서 동일하거나 상이할 수 있다. 본 발명에 의하여 계획된 치환기들의 조합은 바람직하게는 안정하거나 화학적으로 실행 가능한 화합물의 형성을 발생시키는 것이다. 본 명세서에서 이용되는 바와 같은 "안정적인"이란 용어는 그의 생성, 검출 및 소정의 실시형태에서는, 그의 회수, 정제 및 본 명세서에 기재된 하나 이상의 목적에 대한 용도를 고려한 조건으로 처리 시 실질적으로 변경되지 않는 화합물들을 지칭한다.
본 명세서의 일부 화학적 구조에서는, 표시된 분자의 고리 내에서 결합을 교차하는 결합에 치환기들이 결합된 것으로 표시되어 있다. 이러한 관습은 하나 이상의 치환기가 어떠한 이용 가능한 위치에서 (통상적으로 모 구조의 수소원자 대신) 고리에 결합될 수 있음을 나타낸다. 이렇게 치환된 고리의 원자가 2개의 치환가능한 위치를 갖는 경우, 두 기는 동일한 고리 원자에 존재할 수 있다. 달리 나타내지 않는 한, 하나 이상의 치환기가 존재하는 경우, 각각은 서로 독립적으로 정의되고, 각각은 상이한 구조를 가질 수 있다. 고리의 결합을 교차하는 것으로 나타낸 치환기가 -R인 경우, 이는 고리가 선행 문단에서 기재된 바와 같이 "선택적으로 치환된" 것이라고 하는 것과 동일한 의미를 갖는다.
"선택적으로 치환된" 기의 치환가능한 탄소 원자 상의 적합한 1가 치환기는 독립적으로 할로겐; -(CH2)0-4R
; -(CH2)0-4OR
; -O-(CH2)0-4C(O)OR
; -(CH2)0-4CH(OR
)2; -(CH2)0-4SR; R
로 치환될 수 있는 -(CH2)0-4Ph; R
로 치환될 수 있는 -(CH2)0-4O(CH2)0-1Ph; R
로 치환될 수 있는 -CH=CHPh; -NO2; -CN; -N3; -(CH2)0-4N(R
)2; -(CH2)0-4N(R
)C(O)R
; -N(R
)C(S)R
; -(CH2)0-4N(R
)C(O)NR
2; -N(R
)C(S)NR
2; -(CH2)0-4N(R
)C(O)OR
; -N(R
)N(R
)C(O)R
; -N(R
)N(R
)C(O)NR
2; -N(R
)N(R
)C(O)OR
; -(CH2)0-4C(O)R
; -C(S)R
; -(CH2)0-4C(O)OR
; -(CH2)0-4C(O)N(R
)2; -(CH2)0-4C(O)SR
; -(CH2)0-4C(O)OSiR
3; -(CH2)0-4OC(O)R
; -OC(O)(CH2)0-4SR-, SC(S)SR
; -(CH2)0-4SC(O)R
; -(CH2)0-4C(O)NR
2; -C(S)NR
2; -C(S)SR
; -SC(S)SR
; -(CH2)0-4OC(O)NRo 2; -C(O)N(OR
)R
; -C(O)C(O)R
; -C(O)CH2C(O)R
; -C(NOR
)R
; -(CH2)0-4SSR
; -(CH2)0-4S(O)2R
; -(CH2)0-4S(O)2OR
; -(CH2)0-4OS(O)2R
; -S(O)2NR
2; -(CH2)0-4S(O)R
; -N(R
)S(O)2NR
2; -N(R)S(O)2R
; -N(OR
)R
; -C(NH)NR
2; -P(O)2R
; -P(O)R
2; -OP(O)R
2; -OP(O)(OR
)2; SiR
3; -(C1-4 직쇄 혹은 분지쇄 알킬렌)O-N(R
)2; 또는 -(C1-4 직쇄 혹은 분지쇄 알킬렌)C(O)O-N(R
)2이며, 여기서, 각각의 R
는 아래에 정의된 바와 같이 치환될 수 있고, 독립적으로 수소, C1-8 지방족, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 지니는 5 내지 6-원 포화, 부분 불포화, 또는 아릴 고리이거나, 또는 위의 정의에도 불구하고, R
의 2개의 독립적인 존재는 개재 원자(intervening atom)(들)와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 3 내지 12-원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 단환식 또는 다환식 고리를 형성하며, 이는 아래에 정의된 바와 같이 치환될 수 있다.
R
상의 적절한 1가 치환기(또는 그의 개재 원자들과 함께 R
의 2개의 독립적인 경우를 취함으로써 형성된 고리)는, 독립적으로 할로겐, -(CH2)0-2R
, -(할로R
), -(CH2)0-2OH, -(CH2)0-2OR
, -(CH2)0-2CH(OR
)2; -O(할로R
), -CN, -N3, -(CH2)0-2C(O)R
, -(CH2)0-2C(O)OH, -(CH2)0-2C(O)OR
, -(CH2)0-4C(O)N(R
)2; -(CH2)0-2SR
, -(CH2)0-2SH, -(CH2)0-2NH2, -(CH2)0-2NHR
, -(CH2)0-2NR
2, -NO2, -SiR
3, -OSiR
3, -C(O)SR
, -(C1-4 직쇄 혹은 분지쇄 알킬렌)C(O)OR
, 또는 -SSR
이며, 여기서, 각각의 R
는 치환되지 않거나 "할로"에 의하여 선행되는 경우, 하나 이상의 할로겐으로 치환되고, 독립적으로 C1-4 지방족, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, 또는 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 5 내지 6원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 고리로부터 선택된다. R
의 포화된 탄소 원자 상의 적절한 2가 치환기는 =O 및 =S를 포함한다.
"선택적으로 치환된" 기의 포화된 탄소 원자 상의 적절한 2가 치환기로는 다음과 같은 것을 들 수 있다: =O, =S, =NNR* 2, =NNHC(O)R*, = NHC(O)OR*, = NHS(O)2R*, =NR*, =NOR*, -O(C(R* 2))2-3O- 또는 -S(C(R* 2))2-3S-(여기서 각각 독립적인 경우의 R*은 수소, 아래에 정의된 바와 같이 치환될 수 있는 C1-6 지방족, 또는 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 비치환 5 내지 6-원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 고리로부터 선택된다). "선택적으로 치환된" 기의 인접한 치환가능한 탄소에 결합된 적합한 2가 치환기로는 -O(CR* 2)2-3O-를 들 수 있고, 여기서 각각 독립적인 경우의 R*는 수소, 아래에 정의된 바와 같이 치환될 수 있는 C1-6 지방족, 또는 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 비치환 5 내지 6-원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 고리로부터 선택된다.
R*의 지방족 기 상의 적절한 치환기로는 할로겐, -R
, -(할로R
), -OH, -OR
, -O(할로R
), -CN, -C(O)OH, -C(O)OR
, -NH2, -NHR
, -NR
2 또는 -NO2를 들 수 있고, 여기서 각각의 R
은 치환되지 않거나 "할로"에 의하여 선행되는 경우, 하나 이상의 할로겐으로 치환되고, 독립적으로 C1-4 지방족, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, 또는 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 5 내지 6원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 고리로부터 선택된다.
"선택적으로 치환된" 기의 적절한 질소 상의 적절한 치환기로는 -R†, -NR† 2, -C(O)R†, -C(O)OR†, -C(O)C(O)R†, -C(O)CH2C(O)R†, -S(O)2R†, -S(O)2NR† 2, -C(S)NR† 2, -C(NH)NR† 2 또는 -N(R†)S(O)2R†를 들 수 있고; 여기서 각각의 R†는 독립적으로 수소, 아래에 정의된 바와 같이 치환될 수 있는 C1-6 지방족, 비치환 -OPh 또는 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 비치환 5 내지 6-원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 고리이거나, 또는 위의 정의에도 불구하고, R†의 2개의 독립적인 존재는 개재 원자(들)와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 3 내지 12-원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 단환식 또는 다환식 고리를 형성한다. 치환가능한 질소는 3개의 R† 치환기로 치환되어 하전된 암모늄 모이어티 -N+(R†)3(여기서, 암모늄 모이어티는 적합한 상대이온(counterion)으로 더욱 착체화됨)를 제공할 수 있다.
R†의 지방족 기 상의 적절한 치환기는 독립적으로 할로겐, -R
, -(할로R
), -OH, -OR
, -O(할로R
), -CN, -C(O)OH, -C(O)OR
, -NH2, -NHR
, -NR
2 또는 -NO2이고, 여기서 각각의 R
각은 치환되지 않거나 "할로"에 의하여 선행되는 경우, 하나 이상의 할로겐으로 치환되고, 독립적으로 C1-4 지방족, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, 또는 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 5 내지 6원 포화, 부분 불포화 또는 아릴 고리로부터 선택된다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같이, "촉매"란 용어는, 그의 존재 시 화학 반응의 속도 및/또는 정도를 증가시키지만, 그 자체가 소모되거나 영구적인 화학적 변화를 겪지 않는 물질을 지칭한다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같이, "다좌"란 용어는 단일 금속 중심에 배위 결합할 수 있는 다수의 부위들을 갖는 리간드를 지칭한다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같이, "활성화 모이어티"란 용어는 하나 이상의 활성화 작용기를 포함하는 모이어티를 지칭한다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 금속 착체의 촉매 활성을 개선시킨다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이러한 개선된 촉매 활성은 활성화 모이어티가 부족한 금속 착체와 비교하여 출발 물질의 보다 높은 전환율을 특징으로 한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이러한 개선된 촉매 활성은 활성화 모이어티가 부족한 금속 착체와 비교하여 출발 물질의 보다 높은 전환 속도를 특징으로 한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이러한 개선된 촉매 활성은 활성화 모이어티가 부족한 금속 착체와 비교하여 생성물의 보다 높은 수율을 특징으로 한다.
본 발명은 특히 에폭사이드와 이산화탄소의 공중합을 위한 금속 착체 및 이를 제조하는 방법을 제공한다. 소정의 실시형태에 있어서, 제공된 금속 착체는 2개 이상의 양이온 활성화 모이어티에 테더링된 금속-살렌 착체를 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각 활성화 모이어티는 링커와 1개 이상의 양이온 작용기를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 제공된 금속 착체는 중합 촉매로서 작용한다.
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명은 살렌 리간드가 배위된 금속 원자를 포함하는 금속 착체를 망라하되, 살렌 리간드는 두 절반부를 포함하되, 각 절반부는 이민 및 산소 원자를 통해서 금속 원자에 배위되고, 여기서 금속 착체는 살렌 리간드의 두 절반부 중 한쪽이 그에 공유결합적으로 테더링된 2개 이상의 양이온 활성화 모이어티를 지니고 다른 절반부가 테더링된 활성화 모이어티를 지니지 않는 것을 특징으로 한다.
소정의 실시형태에 있어서, 리간드에 테더링된 양이온 활성화 모이어티는 독립적으로 오늄염, 질소-함유 작용기, 인-함유 작용기 및 비소-함유 작용기로 이루어진 군으로부터 선택된다. 소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 활성화 모이어티는 암모늄염을 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 활성화 모이어티는 구아니디늄염을 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 활성화 모이어티는 아미디늄염을 포함한다.
소정의 실시형태에 있어서, 테더링된 양이온 활성화 모이어티를 지니지 않는 리간드의 절반부는 1개 이상의 지방족 기로 선택적으로 치환된 살리실알데하이드로부터 유도된다.
소정의 실시형태에 있어서, 테더링된 양이온 활성화 모이어티를 지니지 않는 리간드의 절반부는 감마 다이카보닐 화합물을 포함하거나 감마 다이카보닐 화합물로부터 유도된다. 소정의 실시형태에 있어서, 감마 다이카보닐 화합물은 선택적으로 치환된 아세틸아세톤을 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 감마 다이카보닐 화합물은 선택적으로 치환된 말론산 유도체를 포함한다.
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명은 하기 구조를 지니는 금속 착체를 망라한다:
여기서,
M은 금속 원자이고;
X는 에폭사이드를 개환시킬 수 있는 친핵체이며;
k는 0 내지 2(0과 2를 포함함)의 정수이고;
R'는 페닐 고리 상에 선택적으로 존재하는 1개 이상의 치환기를 나타내고, 각각의 R'는 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -CNO, -SiR3, -N3, -ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy, -C(O)Ry, -C(O)N(Ry)2, -SO2N(Ry)2, -N(Ry)C(O)N(Ry)2, -N(R)SO2R; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되되, 여기서 2개 이상의 인접한 R'기는 함께 결합되어 0 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 선택적으로 치환된 포화, 부분 불포화 또는 방향족 5- 내지 12-원 고리를 형성할 수 있으며;
Ry는 각 경우에 독립적으로 수소, 아실; C1-6 지방족; C1-6 헤테로지방족; 카바모일; 아릴알킬; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 산소 보호기; 및 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되, 여기서 동일한 질소 원자 상의 2개의 R기는 선택적으로 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 고리를 형성할 수 있고;
여기서 총 적어도 2개의 양이온 작용기(Z)가 금속 착체 상에 존재한다.
(i) Z기.
위에서 기재된 바와 같이, Z기는 양이온 작용기이고, 본 발명에 의해 망라되는 금속 착체는 이러한 기를 2개 이상 지닌다. Z기는 전형적으로 양 전하를 지니는 적어도 1개의 질소, 인, 비소 또는 황 원자를 함유하지만, 몇몇 경우에 Z기는 이러한 원자를 2개 이상 지닐 수 있거나 또는 양 전하가 공명 구조를 통해서 작용기 내의 2개 이상의 원자를 가로질러 비편재화될 수 있다. 각각의 Z기는 동일하거나 상이할 수 있다.
소정의 실시형태에 있어서, 각각의 양이온 작용기(Z)는,
여기서,
각 경우의 R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 여기서 임의의 2개 이상의 R1, R2 및 R3기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 추가의 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고;
R5는 R2 또는 하이드록실이되; 여기서 R1과 R5는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 탄소환식, 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리를 형성할 수 있으며;
각각의 R6 및 R7은 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환; 7- 내지 14-원 포화 또는 부분 불포화 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 14-원 다환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 14-원 포화 또는 부분 불포화 다환식 복소환; 또는 8- 내지 14-원 다환식 아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 여기서 R6과 R7은 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고, R6과 R7기는 R1 또는 R2기와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며;
각 경우의 R8은 독립적으로 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -CNO, -SiR3, -N3, -ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy, -C(O)Ry, -C(O)N(Ry)2, -SO2N(Ry)2, -N(Ry)C(O)N(Ry)2, -N(R)SO2R; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환; 7- 내지 14-원 포화 또는 부분 불포화 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 14-원 다환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 14-원 포화 또는 부분 불포화 다환식 복소환; 페닐; 또는 8- 내지 14-원 다환식 아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되되; 각각의 Ry는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, 2개 이상의 인접한 R8기는 함께 결합되어 0 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 선택적으로 치환된 포화, 부분 불포화 또는 방향족 5- 내지 12-원 고리를 형성할 수 있고;
X-는 임의의 음이온이며;
고리 A는 선택적으로 치환된, 5- 내지 10-원 헤테로아릴기이고; 그리고
고리 B는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 묘사된 고리 질소에 부가해서 0 내지 2개의 헤테로원자를 지니는 선택적으로 치환된, 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 복소환식 고리이다.
소정의 실시형태에 있어서, 각각의 양이온 작용기(Z)는 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서 X-는 임의의 음이온이고;
R11, R12, R13, R21, R22, R23, R24 및 R25는 각각 독립적으로 수소; C1 -C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬; 또는 하이드로카빌로 치환된 XIV족 금속의 메탈로이드 라디칼이며, R11, R12 및 R13 중 둘 또는 R21, R22, R23, R24 및 R25 중 둘은 선택적으로 함께 융합되어 브리지 구조를 형성하고;
R31, R32 및 R33은 각각 독립적으로 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬; 또는 하이드로카빌로 치환된 XIV족 금속의 메탈로이드 라디칼이며, R31, R32 및 R33 중 둘은 선택적으로 함께 융합되어 브리지 구조를 형성하고;
R은 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬이다.
제공된 금속 착체 및 그의 부분들에 대해서, 양이온기가 표시된 경우, X- 상대이온기는 명확하게 표시되든지 표시되지 않든지 간에 의도되는 것임이 이해될 것이다.
소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 Z기는 암모늄기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Z기는 알킬암모늄기를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, Z기는 화학식 
를 지니되, 여기서 R1, R2, R3 및 X-는 위에서 정의된 바와 같다. 소정의 실시형태에 있어서, 암모늄 모이어티 상의 각각의 R1, R2 및 R3기는 알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C20 직쇄, 분지쇄 또는 환식 알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C12 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C8 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C6 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C6 n-알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, sec-뷰틸, tert-뷰틸, n-펜틸 및 n-헥실로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 소정의 실시형태에 있어서, R1, R2 및 R3 중 둘 이상은 질소 원자와 함께 결합되어 고리를 형성한다. 이러한 화합물은 피롤리딘, 피페리딘, 몰폴린, 피페라진, 다브코(dabco), 퀴누클리딘 등과 같은 공지된 질소 복소환의 유사체를 포함한다.
소정의 실시형태에 있어서, Z기는 복소환식 암모늄기를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 화합물은 이미다졸륨, 옥사졸륨, 티아졸륨, 피리디늄, 피리미디늄 등과 같은 양이온 복소환을 포함한다.
소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 양이온성 활성화 작용기는 구아니디늄기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 구아니디늄기는 하기 구조: 
를 지니되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소, 또는 선택적으로 치환된 C1-20 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소, 또는 선택적으로 치환된 C1-10 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 C1-12 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 C1-20 헤테로지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 페닐이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 8- 내지 10-원 아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 5- 내지 10-원 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 수소 또는 3- 내지 7-원 복소환식이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R1 및 R2 중 1개 이상은 선택적으로 치환된 C1-12 지방족이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Z기가 구아니듐인 경우, 임의의 2개 이상의 R1 또는 R2기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 탄소환식, 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리를 형성한다. 소정의 실시형태에 있어서, R1 및 R2기는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 고리를 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 3개 이상의 R1 및/또는 R2기는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 융합 고리계를 형성한다.
소정의 실시형태에 있어서, 2개의 R1 또는 R2기는 개재 원자들과 함께 결합되어 
로부터 선택된 화합물을 형성하되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, 고리 G는 선택적으로 치환된 5- 내지 7-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리이다.
소정의 실시형태에 있어서, 다수의 R1 및 R2기는 개재 원자와 함께 결합되어 이환식 구아니디늄기: 
로부터 선택된 화합물을 형성하되, 여기서 R1은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, 고리 G1 및 G2는 독립적으로 선택적으로 치환된 5- 내지 7-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리이다.
구아니디늄 양이온이 
로서 묘사될 경우, 이러한 모든 공명 형태가 상정되어 본 발명에 의해 포함되는 것이 이해될 것이다. 예를 들어, 이러한 기는 또한 
또는 
로서 표시될 수도 있다.
특정 실시형태에 있어서, 구아니디늄 활성화 작용기는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 설포늄기 또는 아르소늄(arsonium)기: 
또는 
이되, 여기서 R1, R2 및 R3의 각각은 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
특정 실시형태에 있어서, 아르소늄 활성화 작용기는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 선택적으로 치환된 질소-함유 복소환이다. 소정의 실시형태에 있어서, 질소-함유 복소환은 방향족 복소환이다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 질소-함유 복소환은 피리딘, 이미다졸, 피롤리딘, 피라졸, 퀴놀린, 티아졸, 다이티아졸, 옥사졸, 트라이아졸, 피라졸렘, 아이소옥사졸, 아이소티아졸, 테트라졸, 피라진, 티아진 및 트라이아진으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질소-함유 복소환은 4차화된 질소 원자를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서 질소-함유 복소환은 
또는 
등과 같은 이미늄 모이어티를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 질소-함유 복소환은 피리디늄, 이미다졸륨, 피롤리디늄, 피라졸륨, 퀴놀리늄, 티아졸륨, 다이티아졸륨, 옥사졸륨, 트라이아졸륨, 아이소옥사졸륨, 아이소티아졸륨, 테트라졸륨, 피라지늄, 티아지늄 및 트라이아지늄으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
소정의 실시형태에 있어서, 질소-함유 복소환은 고리 질소 원자를 통해서 금속 착체에 연결된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 부착이 이루어지는 고리 질소는 이와 같이 해서 4차화되고, 몇몇 실시형태에 있어서, 금속 착체에 대한 연쇄는 N-H 결합과 질소 원자의 위치를 취함으로써 중성으로 남는다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 N-연결된 질소-함유 복소환은 피리디늄 유도체이다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 N-연결된 질소-함유 복소환은 이미다졸륨 유도체이다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 N-연결된 질소-함유 복소환은 티아졸륨 유도체이다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 N-연결된 질소-함유 복소환은 피리디늄 유도체이다
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, 고리 A는 선택적으로 치환된, 5- 내지 10-원 헤테로아릴기이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 고리 A는 선택적으로 치환된, 6-원 헤테로아릴기이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 고리 A는 융합 복소환의 고리이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 고리 A는 선택적으로 치환된 피리딜기이다
몇몇 실시형태에 있어서, Z가 
인 경우, 고리 A는 이미다졸, 옥사졸 또는 티아졸 이외의 것이다.
특정 실시형태에 있어서, 질소-함유 복소환 활성화 작용기는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
소정의 실시형태에 있어서, 고리 B는 5-원 포화 혹은 부분 불포화 단환식 복소환 고리이다. 소정의 실시형태에 있어서, 고리 B는 6-원 포화 혹은 부분 불포화 복소환이다. 소정의 실시형태에 있어서, 고리 B는 7-원 포화 혹은 부분 불포화 복소환이다. 소정의 실시형태에 있어서, 고리 B는 테트라하이드로퓨라닐, 테트라하이드로티에닐, 피롤리디닐, 피롤리도닐, 피페리디닐, 피롤리닐, 테트라하이드로퀴놀리닐, 테트라하이드로아이소퀴놀리닐, 데카하이드로퀴놀리닐, 옥사졸리디닐, 피페라지닐, 다이옥사닐, 다이옥솔라닐, 다이아제피닐, 옥사제피닐, 티아제피닐, 몰폴리닐 및 퀴누클리디닐이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 고리 B는 피페리디닐이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 아미디늄기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 아미디늄 Z기는 
또는 
이되, 여기서 각각의 R1, R2 및 R3은 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 아미디늄 Z기는 
이되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
Z기가 아미디늄인 소정의 실시형태에 있어서, R1 및 R2기는 개재 원자와 함께 결합되어 
로부터 선택된 화합물을 형성하되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, 고리 G는 선택적으로 치환된, 5- 내지 7-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리이다.
소정의 실시형태에 있어서, 다수의 R1 및 R2기는 개재 원자와 함께 결합되어 이환식 아미디늄기: 
를 형성하되, 여기서 R1은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같고, 고리 G1 및 G2는 독립적으로 선택적으로 치환된 5- 내지 7-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리이다.
소정의 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는,
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 각각의 R1, R2 및 R3은 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 R1, R2, R6 및 R7의 각각은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다. 소정의 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐 및 8 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 기이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-20 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-20 헤테로지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 페닐 또는 8 내지 10-원 아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 개재 원자와 함께 결합되어, 선택적으로 치환된 C3-C14 탄소환, 선택적으로 치환된 C3-C14 복소환, 선택적으로 치환된 C6-C10 아릴 및 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 고리를 형성할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-6 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각 경우의 R6 및 R7은 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필, 뷰틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸 또는 벤질이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각 경우의 R6 및 R7은 독립적으로 퍼플루오로이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각 경우의 R6 및 R7은 독립적으로 -CF2CF3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 각각의 R1 및 R2는, 독립적으로, 둘 모두 단독으로 혹은 조합하여, 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 각각의 R1, R2 및 R3은 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는, 
, 
이되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 각각의 R1, R2 및 R3은 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 작용기는 
이되, 여기서 각각의 R1 및 R2는 독립적으로 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
(ii) 링커 및 아릴 고리 치환 패턴
위에서 언급된 바와 같이, 본 발명의 금속 착체는 바로 앞에서 기재된 2개 이상의 Z기를 포함한다. 이들 Z기는 살렌 리간드를 포함하는 2개의 아릴 고리 중 단지 하나에 부착된다. 이 상황은 1개의 아릴 고리에 부착된 2개 이상의 
(Z) m 기로부터 유발될 수 있거나, 또는 m이 2 이상인 1개의 
(Z) m 기로부터 유발될 수 있다.
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명의 금속 착체는 살렌 리간드의 1개의 아릴 고리에 부착된 2개의 
(Z) m 기를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 금속 착체는 하기 화학식 II를 지닌다:
식 중, R', M, X, 
, Z, k 및 m은 위에서 정의된 바와 같고, 각각의 
(Z) m 기는 동일하거나 상이할 수 있다.
금속 착체가 화학식 II와 일치하는 소정의 실시형태에 있어서, 어느 R'기도 
(Z) m 기를 보유하는 페닐 고리 상에 존재하지 않는다.
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명의 금속 착체는 1개의 
(Z) m 기를 포함하되, 여기서 m은 1보다 크다. 이러한 금속 착체의 소정의 실시형태에 있어서, m은 2이다. 이러한 금속 착체의 소정의 실시형태에 있어서, m은 3이다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 금속 착체는 하기 화학식 IIIa 또는 IIIb를 지닌다:
식 중, R', M, X, 
, Z 및 k는 위에서 정의된 바와 같고, m은 1보다 크다.
위에서 기재된 바와 같이, 각 활성화 모이어티 
(Z) m 은 링커를 포함한다.
"
"는 적어도 1개의 활성화 작용기 Z에 결합되되, m은 단일의 링커 모이어티 상에 존재하는 활성화 작용기의 개수를 나타낸다.
위에서 언급된 바와 같이, 주어진 금속 착체에 테더링된 1개 이상의 활성화 모이어티 
(Z) m 이 있을 수 있다. 마찬가지로, 각각의 활성화 모이어티 자체는 하나보다 많은 활성화 작용기 Z를 함유할 수 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 각 활성화 모이어티는 단지 1개의 활성화 작용기(즉, m = 1)를 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 활성화 모이어티는 1개보다 많은 활성화 작용기(즉, m > 1)를 함유한다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 2개의 활성화 작용기(즉, m = 2)를 함유한다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 3개의 활성화 작용기(즉, m = 3)를 함유한다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 4개의 활성화 작용기(즉, m = 4)를 함유한다. 1개보다 많은 활성화 작용기가 활성화 모이어티 상에 존재하는 소정의 실시형태에 있어서, 이들은 모두 동일한 작용기이다. 1개보다 많은 활성화 작용기가 활성화 모이어티 상에 존재하는 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 작용기들 중 2개 이상은 상이하다.
소정의 실시형태에 있어서, 각 링커 모이어티 
는 적어도 1개의 탄소 원자, 그리고 선택적으로 N, O, S, Si, B 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 원자를 포함하는 1 내지 30개의 원자를 함유한다.
소정의 실시형태에 있어서, 링커는 선택적으로 치환된 C2-30 지방족 기이되, 이때 1개 이상의 메틸렌 단위는 -NRy-, -N(Ry)C(O)-, -C(O)N(Ry)-, -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=S)-, -C(=NRy)- 또는 -N=N-으로 선택적으로 또는 독립적으로 대체되되, 여기서 각 경우의 Ry는 독립적으로 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -CNO, -SiR3, -N3, -ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy, -C(O)Ry, -C(O)N(Ry)2, -SO2N(Ry)2, -N(Ry)C(O)N(Ry)2, -N(R)SO2R로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 모이어티로 치환된 C4-C12 지방족 기이며; 여기서 Ry는 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이다.
소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C3-C30 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커는 선택적으로 치환된 C4-24 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C4-C20 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C4-C12 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커는 선택적으로 치환된 C4-10 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커는 선택적으로 치환된 C4-8 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C4-C6 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C6-C12 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C8 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C7 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C6 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C5 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C4 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 선택적으로 치환된 C3 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티 내의 지방족 기는 선택적으로 치환된 직쇄형 알킬 사슬이다. 소정의 실시형태에 있어서, 지방족 기는 선택적으로 치환된 분지형 알킬 사슬이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 -C(RaRb)-로 대체된 하나 이상의 메틸렌기를 지니는 C4 내지 C20 알킬기이며, 여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 C1-C4 알킬기이다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 하나 이상의 겜-다이메틸(gem-dimethyl) 치환된 탄소 원자를 포함하는 4 내지 30개의 탄소를 지니는 2가의 지방족 기로 구성된다.
소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 포화 혹은 부분 불포화 탄소환식, 아릴, 복소환 또는 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 선택적으로 치환된 환식 요소를 포함한다. 소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어는 치환된 환식 요소로 구성되고, 몇몇 실시형태에서 환식 요소는 링커의 일부이고, 하나 이상의 비고리 헤테로원자 혹은 선택적으로 치환된 지방족 기는 링커 모이어티의 다른 부분을 구성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 하나 이상의 활성화 작용기가 금속 착체의 금속 원자 부근에 위치되도록 허용하는 충분한 길이이다. 소정의 실시형태에 있어서, 구조적 제한이 금속 착체의 금속 중심 부근에 하나 이상의 활성화 작용기의 배치 및 배향을 제어하기 위하여 링커 모이어티 내에 구축된다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 구조적 제한은 환식 모이어티, 이환식 모이어티, 브리지된 환식 모이어티 및 삼환식 모이어티로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이러한 구조적 제한은 비환식 입체적 상호작용의 결과이다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 구조적 제한은 시스 이중 결합, 트랜스 이중 결합, 시스 알렌, 트랜스 알렌 및 삼중 결합으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이러한 구조적 제한은 스피로환식 고리, 겜 다이메틸기, 겜 다이에틸기 및 겜 다이페닐기 등과 같은 같은 자리 분포된 이치환 기(geminally disubstituted group)를 포함하는 치환된 탄소로 구성된 군으로부터 선택된다. 소정의 실시형태에 있어서, 이러한 구조적 제한은 설폭사이드, 아마이드 및 옥심 등과 같은 헤테로원자-함유 작용기로 이루어진 군으로부터 선택된다.
소정의 실시형태에 있어서, 링커 모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서 *는 리간드에 대한 부착 부위를 나타내고, 각각의 #는 활성화 작용기의 부착 부위를 나타낸다.
몇몇 실시형태에 있어서, s는 0이다. 몇몇 실시형태에 있어서, s는 1이다. 몇몇 실시형태에 있어서, s는 2이다. 몇몇 실시형태에 있어서, s는 3이다. 몇몇 실시형태에 있어서, s는 4이다. 몇몇 실시형태에 있어서, s는 5이다. 몇몇 실시형태에 있어서, s는 6이다.
몇몇 실시형태에 있어서, t는 1이다. 몇몇 실시형태에 있어서, t는 2이다. 몇몇 실시형태에 있어서, t는 3이다. 몇몇 실시형태에 있어서, t는 4이다.
제공된 금속 착체의 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ry는 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 제공된 금속 착체 상의 질소, 산소 또는 황 원자에 부착된 Ry기는 수소 이외의 것이다.
제공된 금속 착체의 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 R은 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 제공된 금속 착체 상의 질소, 산소 또는 황 원자에 부착된 R기는 수소 이외의 것이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티 
(Z) m 은 화학식 
를 지니되, 여기서 R1, *, s 및 Z는 위에서 정의된 바와 같다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 화학식 
를 지니되, 여기서 *, s 및 Z는 위에서 정의된 바와 같다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 화학식 
를 지니되, 여기서, *, s 및 Z는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 이루어진 군으로부터 선택된 화학식을 지닌다:
여기서 Z 및 * 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서 Z 및 *는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 
및 
로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식을 지니되, 여기서 *, # 및 s는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다. 소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식을 지닌다:
여기서 Z 및 *는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
소정의 실시형태에 있어서, 활성화 모이어티는 
로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식을 지니되, 여기서 Z 및 *는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
(iii) 금속 착체
본 발명의 금속 착체는 하기 일반 화학식 I과 일치한다:
식 중,
M은 금속 원자이고;
X는 에폭사이드를 개환시킬 수 있는 친핵체이며;
k는 0 내지 2(0과 2를 포함함)의 정수이고;
R'는 페닐 고리 상에 선택적으로 존재하는 1개 이상의 치환기를 나타내고, 각각의 R'는 독립적으로 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -CNO, -SiR3, -N3, -ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy, -C(O)Ry, -C(O)N(Ry)2, -SO2N(Ry)2, -N(Ry)C(O)N(Ry)2, -N(R)SO2R; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되되, 여기서 2개 이상의 인접한 R'기는 함께 결합되어 0 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 선택적으로 치환된 포화, 부분 불포화 또는 방향족 5- 내지 12-원 고리를 형성할 수 있으며;
Ry는 각 경우에 독립적으로 수소, 아실; C1-6 지방족; C1-6 헤테로지방족; 카바모일; 아릴알킬; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 산소 보호기; 및 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되, 여기서 동일한 질소 원자 상의 2개의 R기는 선택적으로 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 고리를 형성할 수 있고;
제공된 금촉 착체의 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 지닌다:
여기서,
R1a 및 R1a'는 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이고;
R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'는 각각 독립적으로 
(Z) m 기, 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -CNO, -SiR3, -N3, -ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy, -C(O)Ry, -C(O)N(Ry)2, -SO2N(Ry)2, -N(Ry)C(O)N(Ry)2, -N(R)SO2R; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이며;
여기서 [R1a와 R4a], [R1a'와 R4a'] 그리고 임의의 2개의 인접한 R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고;
Rd는 각 경우에 독립적으로 할로겐, -OR, -NR2, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -SO2NR2; -CNO, -NRSO2R, -NCO, -N3, -SiR3; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 여기서 2개 이상의 Rd기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 헤테로 원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며,
Rc는 각 경우에 독립적으로 할로겐, -OR, -NR2, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -SO2NR2; -CNO, -NRSO2R, -NCO, -N3, -SiR3; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 여기서 2개 이상의 Rc기는 이들이 부착되는 탄소 원자 및 임의의 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고; 2개의 Rc기가 동일 탄소 원자에 부착된 경우, 이들은 선택적으로 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 결합되어 3- 내지 8-원 스피로환식 고리, 카보닐, 옥심, 하이드라존 및 이민으로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 모이어티를 형성할 수 있으며;
n은 0 또는 1 내지 4(1과 4를 포함함)의 정수이고;
p는 0 또는 1 내지 6(1과 6을 포함함)의 정수이며;
R 각 경우에 독립적으로 수소, 아실; C1-6 지방족; C1-6 헤테로지방족; 카바모일; 아릴알킬; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 산소 보호기; 및 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되, 여기서 동일한 질소 원자 상의 2개의 R기는 선택적으로 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 고리를 형성할 수 있으며,
여기서 금속 착체는 적어도 2개의 Z기를 포함하고, 그리고
상기 구조에서 "A" 및 "B"로 표시된 2개의 방향족 고리 중 단지 한쪽만이 
(Z) m 이다.
몇몇 실시형태에 있어서, M은 Co이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R1a, R1a', R4a, R4a', R6a 및 R6a'는 각각 -H이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R5a, R5a', R7a 및 R7a'는 각각 선택적으로 치환된 C1-C12 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'는각각 독립적으로 -H, -SiR3; 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-뷰틸, sec-뷰틸, t-뷰틸, 아이소아밀, t-아밀, 텍실, 및 트라이틸로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, R1a, R1a, R1a', R4a, R4a', R6a 및 R6a'는 각각 -H이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R7a는 -H; 메틸; 에틸; n-프로필; i-프로필; n-뷰틸; sec-뷰틸; t-뷰틸; 아이소아밀; t-아밀; 텍실; 및 트라이틸로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, R5a 및 R7a는 독립적으로 -H; 메틸; 에틸; n-프로필; i-프로필; n-뷰틸; sec-뷰틸; t-뷰틸; 아이소아밀; t-아밀; 텍실; 및 트라이틸로 이루어진 군으로부터 선택된다. 소정의 실시형태에 있어서, R5a, R5a', R7a 및 R7a' 중 하나 이상은 
(Z) m 기이다. 몇몇 실시형태에 있어서, R5a 및 R5a'는 
(Z) m 기이다.
소정의 실시형태에 있어서, 제공된 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 지닌다:
여기서 R1a, R1a', R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a, R7a', M 및 X는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, 여기서 금속 착체는 적어도 2개의 Z기를 포함하고, 상기 구조에서 "A" 및 "B"로 표시된 2개의 방향족 고리 중 단지 한쪽만이 
(Z) m 기인 치환기를 지닌다.
상기 기재된 화학식을 지닌 착체의 소정의 실시형태에 있어서, 상기 구조에서 A 또는 B로 표기된 페닐 고리들 중 하나는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서, 
(Z) m 은 페닐 고리의 임의의 1개 이상의 비치환된 위치에 결합될 수 있는 1개 이상의 독립적으로-정의된 활성화 모이어티를 나타내고, 총 적어도 2개의 Z기가 존재한다.
소정의 실시형태에 있어서, 하기 화학식 IIIa-1에서와 같이 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 페닐 고리들 중 하나의 금속-결합된 산소 치환기에 대한 오쏘 위치에 테더링된 활성화 모이어티가 있다:
여기서,
M, X, k, R, R', 
및 
(Z) m 은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며,
R4a, R5a 및 R6a는 각각 독립적으로 
(Z) m 기, 수소, 할로겐, -OR, -NR2, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -SO2NR2; -CNO, -NRSO2R, -NCO, -N3, -SiR3; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이고;
여기서 임의의 2개의 인접한 R4a, R5a 및 R6a기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며;
여기서 각각의 m은 독립적으로 1보다 큰 정수이다.
화학식 IIIa-1을 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, R4a 및 R6a는 각각 수소이고, R5a는 선택적으로 치환된 C1-C20 지방족이다.
착체 IIIa-1의 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체의 살리실알데하이드-유도 부분을 포함하는 페닐 고리들 중 하나는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서, 
(Z)는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, m은 1보다 크다.
소정의 실시형태에 있어서, 하기 구조 IVa에서와 같이 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 페닐 고리들 중 하나의 페놀성 산소에 대한 파라 위치에 테더링된 활성화 모이어티가 있다:
여기서 M, X, k, R', R4a, R6a, R7a, 
및 
(Z) m 은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
화학식 IVa를 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, R4a 및 R6a는 수소이고, R7a는 선택적으로 치환된 C1-C20 지방족이다.
금속 착체 IVa의 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체의 살리실알데하이드-유도된 부분을 포함하는 페닐 고리는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서 
(Z)는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같고, m은 1보다 크다.
몇몇 실시형태에 있어서, 하기 화학식 Va에서와 같이 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 페닐 고리들 중 하나의 이민 치환기에 대한 파라 위치에 테더링된 활성화 모이어티가 있다:
여기서, M, X, k, R', R4a, R5a, R7a, 
및 
(Z) m 은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
화학식 Va를 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, R4는 수소이고, R5a 및 R7a의 각각은, 독립적으로, 수소, 또는 선택적으로 치환된 C1-C20 지방족이다.
금속 착체 Va의 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체의 살리실알데하이드-유도된 부분을 포함하는 페닐 고리들 중 하나는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
몇몇 실시형태에 있어서, 하기 화학식 VIa에서와 같이 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 페닐 고리들 중 한쪽 또는 양쪽의 이민 치환기에 대한 오쏘 위치에 테더링된 활성화 모이어티가 있다:
화학식 VIa를 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, R6a는 수소이고, R5a 및 R7a의 각각은, 독립적으로, 수소, 또는 선택적으로 치환된 C1-C20 지방족이다.
금속 착체 VIa의 소정의 실시형태에 있어서, 페닐 고리들 중 하나는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
몇몇 실시형태에 있어서, 하기 화학식 VIIa에서와 같이 살렌 리간드의 하나의 살리실알데하이드-유도된 페닐 고리의 페놀성 산소에 대한 오쏘 위치 및 파라 위치에 테더링된 활성화 모이어티가 있다:
화학식 VIIa를 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, R6a 및 R4a의 각각은, 독립적으로, 수소, 또는 선택적으로 치환된 C1-C20 지방족이다.
화학식 VIIa를 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, 각각의 R6a 및 R4a는 수소이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 하기 화학식 VIIIa에서와 같이 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 페닐 고리들 중 하나의 이민 치환기에 대한 오쏘 위치 및 파라 위치에 테더링된 활성화 모이어티가 있다:
여기서 X, k, M, R', R5a, R7a, 
및 
(Z) m 은 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
화학식 VIIIa를 지니는 화합물의 소정의 실시형태에 있어서, R5a 및 R7a의 각각은 독립적으로 수소 또는 치환된 C1-C20 지방족이다.
본 발명의 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체의 살리실알데하이드-유도된 부분을 포함하는 페닐 고리들 중 하나인 구조 VIIIa의 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
여기서 
(Z)는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같으며, 각각의 m은 독립적으로 1, 2, 3 또는 4이다.
위에서 나타낸 바와 같이, 코어 살렌 구조 내의 살리실알데하이드로부터 유도된 2개의 페닐 고리는 동일하지 않다. 어떠한 
(Z) m 기도 보유하지 않는 페닐 고리는 치환되어 있을 수 있거나 비치환되어 있을 수 있다. 치환된 경우, 1개 이상의 R'기는 위에서 그리고 본 명세서의 실시예 및 실시형태에서 기재된 바와 같이 존재할 수 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 어떠한 
(Z) m 기도 보유하지 않는 페닐 고리는 하기 구조와 일치한다:
여기서, 각각의 R'기는 동일 또는 상이하다.
소정의 실시형태에 있어서, 어떠한 
(Z) m 기도 보유하지 않는 페닐 고리는 1개 혹은 2개의 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기로 치환된다. 소정의 실시형태에 있어서, 어떠한 
(Z) m 기도 보유하지 않는 페닐 고리는 1개의 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기로 치환된다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기는 페놀에 대한 오쏘 위치에 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기는 페놀에 대한 파라 위치에 있다. 소정의 실시형태에 있어서, 어떠한 
(Z) m 기도 보유하지 않는 페닐 고리는 2개의 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기로 치환된다. 소정의 실시형태에 있어서, 2개의 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기는 동일하다. 소정의 실시형태에 있어서, 2개의 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기는 상이하다. 소정의 실시형태에 있어서, 2개의 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기는 페놀에 대한 오쏘 위치 및 파라 위치에 있다.
소정의 실시형태에 있어서, 어떠한 
(Z) m 기도 보유하지 않는 페닐 고리는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
소정의 실시형태에 있어서, 본 발명의 메탈로살레네이트 착체는 이하의 표 1의 것들을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다:
금속 원자
소정의 실시형태에 있어서, M은 주기율표의 3 내지 13족(3 및 13족을 포함함)으로부터 선택된 금속 원자이다. 소정의 실시형태에 있어서, M은 주기율표의 5 내지 12족(5 및 12족을 포함함)으로부터 선택된 전이 금속이다. 소정의 실시형태에 있어서, M은 주기율표의 4 내지 11족(4 및 11족을 포함함)으로부터 선택된 전이 금속이다. 소정의 실시형태에 있어서, M은 주기율표의 5 내지 10족(5 및 10족을 포함함)으로부터 선택된 전이 금속이다. 소정의 실시형태에 있어서, M은 주기율표의 7 내지 9족(7 및 9족을 포함)으로부터 선택된 전이 금속이다. 몇몇 실시형태에 있어서, M은 Cr, Mn, V, Fe, Co, Mo, W, Ru, Al 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, M은 코발트; 크롬; 알루미늄; 티타늄; 루테늄 및 망간으로 이루어진 군으로부터 선택된 금속 원자이다. 몇몇 실시형태에 있어서, M은 코발트이다. 몇몇 실시형태에 있어서, M은 크롬이다. 몇몇 실시형태에 있어서, M은 알루미늄이다.
소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체는 아연, 코발트, 크롬, 알루미늄, 티타늄, 루테늄 또는 망간 착체이다. 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체는 알루미늄 착체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 금속 착체는 크롬 착체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 금속 착체는 아연 착체이다. 소정의 몇몇 실시형태에 있어서, 금속 착체는 티타늄 착체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 금속 착체는 루테늄 착체이다. 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체는 망간 착체이다. 소정의 실시형태에 있어서, 금속 착체는 코발트 착체이다. 금속 착체가 코발트 착체인 소정의 실시형태에 있어서, 코발트 금속은 3+(즉, Co(III))의 산화 상태를 가진다. 몇몇 실시형태에 있어서, 코발트 금속은 2+의 산화 상태를 가진다.
소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 활성화 모이어티는 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 부분의 하나의 페닐 고리의 탄소 원자에 테더링된다. 소정의 실시형태에 있어서, 적어도 1개의 활성화 모이어티는, 화학식 I에 표시된 바와 같이, 살렌 리간드의 살리실알데하이드-유도된 부분의 단지 하나의 페닐 고리의 1개 이상의 탄소 원자에 테더링된다:
소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-X이되, 여기서 X는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-OC(O)CF3이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-OAc이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-OC(O)C6F5이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-N3이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-NO3이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-Cl이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-나이트로페녹시이다. 소정의 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Co-다이나이트로페녹시이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 표 1의 착체들에 대해서, M은 Cr-X이되, 여기서 X는 위에서 정의되고 본 명세서에서의 부류 및 하위부류에 기재된 바와 같다.
중합 방법
다른 양상에 있어서, 본 발명은 지방족 폴리카보네이트를 제조하는 방법을 제공한다. 소정의 실시형태에 있어서, 상기 방법은 위에서 기재된 금속 착체들 중 어느 것의 존재 하에 1개 이상의 에폭사이드를 CO2와 접촉시키는 단계를 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 발명은 중합 방법을 제공하되, 해당 방법은 하기 단계들을 포함한다:
a) 하기 화학식의 에폭사이드를 제공하는 단계:
식 중,
Ra'는 수소, 또는 C1-30 지방족; C1-30 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이고; 그리고
Rb', Rc' 및 Rd'의 각각은 독립적으로 수소, 또는 C1-12 지방족; C1-12 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이며;
여기서 (Ra'와 Rc'), (Rc'와 Rd) 및 (Ra'와 Rb')의 어느 것도 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있다;
b) 본 명세서에 기재된 바와 같은 금속 착체의 존재 하에 에폭사이드와 이산화탄소를 접촉시켜, 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식을 지니는 중합체를 제공하는 단계:
몇몇 실시형태에 있어서, 제공된 중합체는 화학식: 
를 지닌다. 몇몇 실시형태에 있어서, 제공된 중합체는 화학식: 
를 지닌다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이산화탄소는 임의선택적이며, 제공된 중합체는 화학식: 
를 지닌다.
몇몇 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 뷰틸렌 옥사이드, 사이클로헥센 옥사이드, 또는 이들 중 임의의 혼합물이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 프로필렌 옥사이드이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 에틸렌 옥사이드이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 에틸렌 옥사이드, 사이클로헥센 옥사이드 및 뷰틸렌 옥사이드 중 1개 이상과 프로필렌 옥사이드의 혼합물이다. 소정의 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 혼합물이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 에폭사이드는 프로필렌 옥사이드와 사이클로헥센 옥사이드의 혼합물이다.
소정의 실시형태에 있어서, Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 수소이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 C1-12 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 C1-12 헤테로지방족이다.
소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd' 중 하나는 수소이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd' 중 둘은 수소이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd' 중 셋은 수소이다.
소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 수소이다. 소정의 실시형태에 있어서, Rb'는 수소이다. 소정의 실시형태에 있어서, Rc'는 수소이다. 소정의 실시형태에 있어서, Rd'는 수소이다.
소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-30 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-20 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-12 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C1-8 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C3-8 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra', Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 C3-12 지방족 기이다.
소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 C1-30 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 C1-30 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 C1-30 지방족 기이다. 소정의 실시형태에 있어서, Rd'는 선택적으로 치환된 C1-30 지방족 기이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 3 내지 12-원 탄소환 고리를 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 2개 이상의 선택적으로 치환된 3 내지 8-원 탄소환 고리를 포함하는 다환식 탄소환을 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 5 내지 7-원 탄소환 고리를 포함하는 다환식 탄소환을 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 2개의 선택적으로 치환된 3 내지 12-원 탄소환 고리를 포함하는 이환식 탄소환을 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 2개의 선택적으로 치환된 3 내지 8-원 탄소환 고리를 포함하는 이환식 탄소환을 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 2개의 선택적으로 치환된 5 내지 7-원 탄소환 고리를 포함하는 이환식 탄소환을 형성한다
소정의 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3 내지 12-원 탄소환 고리를 형성한다. 소정의 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3 내지 8-원 탄소환 고리를 형성한다. 소정의 실시형태에 있어서, 동일 탄소에 부착된 Ra'와 Rb'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 5 내지 7-원 탄소환 고리를 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 3 내지 12-원 탄소환 고리를 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 2개 이상의 선택적으로 치환된 3 내지 8-원 탄소환 고리를 포함하는 다환식 탄소환을 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 2개 이상의 선택적으로 치환된 5 내지 7-원 탄소환 고리를 포함하는 다환식 탄소환을 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 2개의 선택적으로 치환된 3 내지 12-원 탄소환 고리를 포함하는 이환식 탄소환을 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 2개의 선택적으로 치환된 3 내지 8-원 탄소환 고리를 포함하는 이환식 탄소환을 형성한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 2개의 선택적으로 치환된 5 내지 7-원 탄소환 고리를 포함하는 이환식 탄소환을 형성한다.
소정의 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3 내지 12-원 탄소환 고리를 형성한다. 소정의 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3 내지 8-원 탄소환 고리를 형성한다. 소정의 실시형태에 있어서, 인접한 탄소들에 부착된 Rb'와 Rc'는 함께 결합되어 선택적으로 치환된 5 내지 7-원 탄소환 고리를 형성한다.
소정의 실시형태에 있어서, 중합체는 2개의 상이한 반복 단위의 공중합체를 포함하되, 여기서 2개의 상이한 반복 단위 중 Ra', Rb' 및 Rc'는 전혀 동일하지 않다. 몇몇 실시형태에 있어서, 중합체는 3개 이상의 상이한 반복 단위의 공중합체를 포함하되, 여기서 상이한 반복 단위들의 각각의 Ra', Rb' 및 Rc'는 다른 상이한 반복 단위 중 어느 것의 Ra', Rb' 및 Rc'와도 전혀 동일하지 않다. 몇몇 실시형태에 있어서, 중합체는 랜덤 공중합체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 중합체는 테이퍼링된 공중합체이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 중합체는 본 명세서에 기재된 바와 같은 금속 착체를 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 중합체는 본 명세서에 기재된 바와 같은 금속 착체의 잔사를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 중합체는 유기 양이온과 X의 염을 포함하되, 여기서 X는 친핵체 또는 상대이온이다. 몇몇 실시형태에 있어서, X는 2,4-다이나이트로페놀레이트 음이온이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 C1-12 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 C1-12 헤테로지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 페닐이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 8- 내지 10-원 아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 복소환식이다.
소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 메틸, 에틸, 프로필, 뷰틸, 비닐, 알릴, 페닐, 트라이플루오로메틸, 
, 
, 또는 이들 중 임의의 둘 이상으로부터 선택된다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 메틸이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 에틸이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 프로필이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 뷰틸이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 비닐이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 알릴이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 페닐이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 트라이플루오로메틸이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다. 소정의 실시형태에 있어서, Ra'는 
이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 수소이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 C1-12 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 C1-12 헤테로지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 페닐이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 8- 내지 10-원 아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rb'는 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 복소환식이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 수소이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 C1-12 지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 C1-12 헤테로지방족이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 페닐이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 8- 내지 10-원 아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, Rc'는 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 복소환식이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Ra' 및 Rc'는 개재 원자와 함께 결합되어, 선택적으로 치환된 C3-C14 탄소환, 선택적으로 치환된 3- 내지 14-원 복소환, 선택적으로 치환된 페닐, 선택적으로 치환된 C8-C10 아릴 및 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 고리를 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, Rb' 및 Rc'는 개재 원자와 함께 결합되어, 선택적으로 치환된 C3-C14 탄소환, 선택적으로 치환된 3- 내지 14-원 복소환, 선택적으로 치환된 페닐, 선택적으로 치환된 C8-C10 아릴 및 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 고리를 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, Ra' 및 Rb'는 개재 원자와 함께 결합되어 선택적으로 치환된 C3-C14 탄소환, 선택적으로 치환된 3- 내지 14-원 복소환, 선택적으로 치환된 페닐, 선택적으로 치환된 C8-C10 아릴 및 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 고리를 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 발명은 에폭사이드로부터 폴리올 화합물을 합성하는 방법을 포함한다. 이들 반응을 수행하는 적절한 방법은 공동 소유인 PCT 공개 제WO2010/028362 A1호에 개시되어 있으며, 이 문헌의 전체 내용은 참조로 본 명세서에 포함된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 발명은 에폭사이드로부터 폴리에터를 합성하는 방법을 포함한다. 이들 반응을 수행하는 적절한 방법은 미국 특허 제7,399,822호에 개시되어 있으며, 이 문헌의 전체 내용은 참조로 본 명세서에 포함된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 발명은 위에 기재된 착체를 이용해서 이산화탄소와 에폭사이드로부터 환식 카보네이트를 합성하는 방법을 포함하되, 이 반응을 수행하는 적절한 방법은 미국 특허 제6,870,004호에 개시되어 있으며, 이 문헌은 참조로 본 명세서에 포함된다.
실시예
실시예 1
본 발명의 비대칭 코발트(III) 코발트 착체에 대한 전형적인 경로는 반응식 E1에 표시되어 있다:
식 중, R', 
(Z) m 및 X는 위에 정의되고 본 명세서의 부류들 및 하위부류들에 기재된 바와 같다.
반응식 E1에 표시된 바와 같이, 이치환된 살리실알데하이드 유도체 E1-b를 1당량의 1,2 사이클로헥산다이아민의 모노하이드로클로라이드염으로 처리한다. 얻어지는 시프 염기(Schiff base) E-1b'를 이어서 제2 살리실알데하이드 화합물 E1-a의 페놀레이트 음이온과 접촉시킨다. 이것은 리간드 E1-c를 제공하며, 이 리간드를 이어서 코발트염으로 처리하고 통상의 방식으로 산화시켜, 코발트 III 착체 E2-e를 얻는다. 당업자가 이해하는 바와 같이, 반응식 E1에 표시된 공정의 다수의 변형이 가능하다. 이 공정의 하나의 변형예에서, 페놀산염에 의존하기보다 오히려 제2 단계에서 외부 염기를 첨가하여 암모늄염 E-1b'를 탈프로톤화시킨다. 다른 변형예에 있어서는, 최종 촉매 중의 코발트 원자에 결합된 X기가 이전 단계에서 이용된 코발트염에 존재하는 상대이온(들)과 동일하지 않도록, 산화 단계 동안 산을 첨가한다. 다른 변형예에 있어서, 추가적인 단계에서 금속 착체 E2-e를 처리하여 코발트 원자와 관련된 음이온 X 및/또는 양이온 Z기와 관련된 것들의 동질성을 변화시킨다. 다른 변형예에 있어서, 살리실알데하이드 E1-a를 1,2 사이클로헥산다이아민의 모노하이드로클로라이드염으로 처리하고, 후속 단계에서 살리실알데하이드 E1-b를 첨가한다. 다른 변형예에서, 사이클로헥산다이아민 이외의 다이아민을 제1 단계에서 이용한다. 또 다른 변형예에서는, 코발트염 대신에 크롬 또는 기타 금속염으로 치환한다.
양이온 Z기를 보유하는 살리실알데하이드 유도체의 많은 제법이 문헌에 공지되어 있으며; 그 예로는 제WO 2010/022388호; 제WO 2008/136591호, 제WO 2010/013948호 및 제WO 2011/105846호를 들 수 있으며, 이들의 각각은 참조로 본 명세서에 포함된다. 이들 문헌에 개시된 화합물 및/또는 방법은 본 발명에 적합한 화학식 E1-a의 다수의 화합물을 제공하며, 이들 화합물의 어느 것이라도 본 발명의 화합물을 제공하기 위하여 반응식 E1에 표시된 순서에서 이용될 수 있다.
본 발명자들은 본 발명의 다수의 실시형태를 설명하였지만, 본 발명자들의 기본적인 실시예는 변경되어 본 발명의 화합물 및 방법을 이용하는 기타 실시형태들을 제공할 수 있음이 명백하다. 그러므로, 본 발명의 범위는 예로서 제시된 특정 실시형태에 의해서보다는 오히려 첨부된 특허청구범위에 의하여 정의되는 것이 이해될 것이다.
Claims (98)
- 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법으로서, 에폭사이드와 이산화탄소를, 살렌 리간드가 배위된 금속 원자를 포함하는 금속 착체와 접촉시키는 단계를 포함하되, 상기 살렌 리간드는 두 절반부를 포함하되, 각 절반부는 상기 금속 원자에 대해서 이민 및 산소 원자를 통해서 배위되며, 상기 금속 착체는, 상기 살렌 리간드의 두 절반부 중 한쪽이 해당 리간드에 작용기가 테더링된(tethered) 2개 이상의 활성화 모이어티를 지니고, 다른 쪽 절반부는 테더링된 양이온 활성기를 지니지 않는 것을 특징으로 하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 리간드에 테더링된 상기 양이온성 활성화 작용기는 오늄염, 질소-함유 작용기; 인-함유 작용기; 및 비소-함유 작용기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 적어도 1개의 양이온성 활성화 작용기는 암모늄염을 포함하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 1개의 양이온성 활성화 작용기는 아미디늄염 및 구아니디늄염으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 테더링된 양이온성 활성화 작용기를 지니지 않는 상기 리간드의 절반부는 1개 이상의 지방족 기로 선택적으로 치환된 살리실알데하이드로부터 유도된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 테더링된 양이온성 활성화 작용기를 지니지 않는 상기 리간드의 절반부는 감마 다이카보닐 화합물을 포함하거나 또는 감마 다이카보닐 화합물로부터 유도된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제6항에 있어서, 상기 감마 다이카보닐 화합물은 선택적으로 치환된 아세틸아세톤을 포함하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 하기 구조 I을 지니는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
상기 구조 중,
M은 금속 원자이고;
X는 임의의 음이온이며;
k는 0과 2를 포함하여 0 내지 2의 정수이고;
는 상기 살렌 리간드의 다이아민 부분의 2개의 질소 원자를 연결하는 선택적으로 치환된 모이어티를 나타내며,
는 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 또는 선택적으로 치환된 C2-20 지방족 기로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 모이어티이되, 1개 이상의 메틸렌 단위는 -NRy-, -N(Ry)C(O)-, -C(O)N(Ry)-, -OC(O)N(Ry)-, -N(Ry)C(O)O-, -OC(O)O-, -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=S)-, -C(=NRy)-, -C(=NORy)- 또는 -N=N-으로 선택적으로 또는 독립적으로 대체되며;
R'는 페닐 고리 상에 선택적으로 존재하는 1개 이상의 치환기를 나타내고, 각각의 R'는 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -CNO, -SiR3, -N3, -ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy, -C(O)Ry, -C(O)N(Ry)2, -SO2N(Ry)2, -N(Ry)C(O)N(Ry)2, -N(R)SO2R; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되되, 2개 이상의 인접한 R'기는 함께 결합되어 0 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 선택적으로 치환된 포화, 부분 불포화 또는 방향족 5- 내지 12-원 고리를 형성할 수 있으며;
Ry는 각 경우에 독립적으로 수소, 아실; C1-6 지방족; C1-6 헤테로지방족; 카바모일; 아릴알킬; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 산소 보호기; 및 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되, 동일한 질소 원자 상의 2개의 R기는 선택적으로 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 고리를 형성할 수 있으며;
는 상기 리간드에 테더링된 1개 이상의 활성화 모이어티를 나타내고,
는 링커 모이어티를 나타내며; m은 링커 모이어티 상에 존재하는 Z기의 수를 나타내면서 1과 4를 포함하여 1 내지 4의 정수이고; 각각의 (Z)는 양이온성 활성화 작용기이다.
- 제8항에 있어서, 각각의 Z는 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
식 중, 각 경우의 R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 2개 이상의 R1, R2 및 R3기는 개재 원자(intervening atom)와 함께 결합되어 1개 이상의 추가의 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고;
R4'는 수소, 하이드록실, 선택적으로 치환된 C1-20 지방족이며;
각 경우의 R5는 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; R5기는 R1 또는 R2기와 결합하여 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며;
각 경우의 R7은 독립적으로 수소, 하이드록실 보호기, 또는 C1-20 아실; C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되, R7기는 R5기와 함께 결합되어 1개 이상의 헤테로 원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고;
각 경우의 R7'는 독립적으로 수소, 하이드록실 보호기, 또는 C1-20 아실; C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 2개의 R7'기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며, R7'기는 R1 또는 R2기와 함께 결합되어 1개 이상의 헤테로 원자를 선택적으로 함유하는 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고;
각 경우의 R8, R9 및 R10은 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되; 임의의 2개 이상의 R8, R9 및 R10기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며;
각 경우의 R11은 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -N3, -OR7, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되되, 각 경우의 Ry는 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 C1-6 지방족 기 및 선택적으로 치환된 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 2개 이상의 인접한 R11기는 함께 결합되어 0 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 선택적으로 치환된 포화, 부분 불포화 또는 방향족 5- 내지 12-원 고리를 형성할 수 있고;
고리 A는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 추가적인 헤테로원자를 지니는 선택적으로 치환된 5- 내지 10-원 헤테로아릴기이다. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 원자는 Cr, Mn, V, Fe, Co, Mo, W, Ru, Al 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 원자는 Co, Al 및 Cr로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 원자는 Co인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 원자는 Cr인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 원자는 Al인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의모이어티는 적어도 1개의 탄소 원자, 그리고 선택적으로 N, O, S, Si, B 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 원자를 포함하는 1 내지 30개의 원자를 독립적으로 함유하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의모이어티는 독립적으로 C2-30 지방족 기이되, 1개 이상의 메틸렌 단위는 -NRy-, -N(Ry)C(O)-, -C(O)N(Ry)-, -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -S-, -Si(Ry)2-, -SO-, -SO2-, -C(=S)-, -C(=NRy)- 또는 -N=N-으로 선택적으로 또는 독립적으로 대체되며, 각 경우의 Ry는 독립적으로 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
식 중 *는 상기 리간드에 대한 부착 부위를 나타내고, 각각의 #는 활성화 작용기의 부착 부위를 나타낸다. - 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 1개의기가 존재하고, 상기
모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
- 제18항에 있어서, 상기모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
- 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 1개의기가 존재하고, 상기
모이어티는
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제20항에 있어서, 상기모이어티는
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
식 중,
R1a 및 R1a'는 독립적으로 수소, 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이고;
R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'는 각각 독립적으로(Z) m 기, 수소, 할로겐, -OR, -NR2, -OC(O)R, -CO2R, -NRC(O)R, -C(O)NR2, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -SO2NR2; -CNO, -NRSO2R, -NCO, -N3, -SiR3; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이며;
[R1a와 R4a], [R1a'와 R4a'] 및 임의의 2개의 인접한 R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있으며;
R은 각 경우에 독립적으로 수소, 아실; C1-6 지방족; C1-6 헤테로지방족; 카바모일; 아릴알킬; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 산소 보호기; 및 질소 보호기로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이되, 동일한 질소 원자 상의 2개의 R기는 선택적으로 함께 결합되어 선택적으로 치환된 3- 내지 7-원 고리를 형성할 수 있고.
상기 구조에서 "A" 및 "B"로 표시된 2개의 방향족 고리 중 단지 1개는(Z) m 인 1개 이상의 치환기를 지닌다.
- 제22항에 있어서, R1a, R1a'의 각각은 -H인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제22항 또는 제23항에 있어서, 각각의 R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'는 -H, 선택적으로 치환된 C1-20 지방족, 선택적으로 치환된 페닐 및 선택적으로 치환된 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제22항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R4a, R4a', R6a 및 R6a'는 -H인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제22항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, R1a, R1a', R4a, R4a', R6a 및 R6a'의 각각은 -H이고, 각각의 R5a, R5a', R7a 및 R7a'는 독립적으로 -H,(Z) m 또는 선택적으로 치환된 C1-20 지방족인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제22항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체의 적어도 1개의 살리실알데하이드-유도된 부분은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
- 제22항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체의 적어도 1개의 살리실알데하이드-유도된 부분은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
- 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 2개 이상의 테더링된 양이온 활성화기를 지니는 상기 살렌 리간드의 절반부는 하기를 포함하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
식 중,(Z) m 은 1개 이상의 활성화 모이어티를 나타내고, "
"는 C, O, N, S 및 Si로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 원자를 함유하는 공유결합 링커이며; Z는 양이온 작용기이고, 각각의 m은 독립적으로 각 활성화 모이어티에 존재하는 개별적인 양이온 작용기의 수를 나타내는 1 내지 4의 정수이다.
- 제8항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 1개 이상의 Z기는 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 양이온 모이어티인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
식 중, X-는 임의의 음이온이고;
R11, R12, R13, R21, R22, R23, R24 및 R25는 각각 독립적으로 수소; C1 -C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬; 또는 하이드로카빌로 치환된 XIV족 금속의 메탈로이드 라디칼이되, R11, R12 및 R13 중 둘 또는 R21, R22, R23, R24 및 R25 중 둘은 선택적으로 함께 융합되어 브리지 구조를 형성하며;
R31, R32 및 R33은 각각 독립적으로 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬; 또는 하이드로카빌로 치환된 XIV족 금속의 메탈로이드 라디칼이고, R31, R32 및 R33 중 둘은 선택적으로 함께 융합되어 브리지 구조를 형성하며; 그리고
R은 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬이다. - 제20항에 있어서, 각각의 Z는인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제31항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 알킬기인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제31항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C20 직쇄, 분지쇄 또는 환식 알킬기인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제31항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C12 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제31항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C8 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제31항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, sec-뷰틸, tert-뷰틸, n-펜틸 및 n-헥실로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제31항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 n-뷰틸인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 본 명세서의 표 1에 나타낸 것들 중 임의의 1개 이상을 포함하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제38항에 있어서, M은 코발트, 알루미늄 및 크롬으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제38항에 있어서, M은 코발트 및 크롬으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제38항에 있어서, M은 코발트인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제40항에 있어서, 코발트는 3+ 산화 상태를 지니는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제8항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, X는 염소, 브롬, 선택적으로 치환된 C1-12 카복실레이트, 아자이드, 나이트레이트, 선택적으로 치환된 페녹사이드, 설포네이트염, 및 이들의 임의의 2종 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제43항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 총 2 내지 4개의 양이온성 활성화 작용기를 함유하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 총 2개의 양이온성 활성화 작용기를 함유하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제45항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 총 3개의 양이온성 활성화 작용기를 함유하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 총 4개의 양이온성 활성화 작용기를 함유하는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에폭사이드는 하기 화학식을 지니는 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
식 중,
Ra'는 수소, 또는 C1-30 지방족; C1-30 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이고;
Rb', Rc' 및 Rd'의 각각은 독립적으로 수소, 또는 C1-12 지방족; C1-12 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리이며;
(Ra'와 Rc'), (Rc'와 Rd') 및 (Ra'와 Rb') 중 어느 것은 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있다. - 제48항에 있어서, 형성된 중합체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법:
.
- 제48항 또는 제49항에 있어서, Rb', Rc' 및 Rd'는 각각 수소인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제48항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, Ra'는 선택적으로 치환된 C1-12 지방족인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에폭사이드는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 뷰틸렌 옥사이드, 사이클로헥센 옥사이드, 1,2 옥텐 옥사이드, 3-비닐 사이클로헥센 옥사이드, 에피클로로하이드린 및 이들의 임의의 2 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제52항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에폭사이드는 프로필렌 옥사이드인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제53항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 CO2 압력은 약 50 내지 800 psi인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제54항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체 대 상기 에폭사이드의 몰비는 약 1:1000 내지 약 1:100,000인 것인, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 제1항 내지 제55항 중 어느 한 항에 있어서, 목적으로 하는 중합체 분자량이 얻어질 때가지 상기 중합 과정을 진행하는 단계, 상기 중합 반응을 중지시키는 단계 및 상기 중합체를 단리시키는 단계를 더 포함하는, 지방족 폴리카보네이트의 합성 방법.
- 하기 화학식 I의 금속 착체:
식 중,
M은 금속 원자이고;
X는 에폭사이드를 개환시킬 수 있는 친핵체이며;
k는 0과 2를 포함하여 0 내지 2의 정수이고;
R'는 페닐 고리 상에 선택적으로 존재하는 1개 이상의 치환기를 나타내며, 각각의 R'는 독립적으로 할로겐, -NO2, -CN, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -N3, -OR7, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되되, 2개 이상의 인접한 R'기는 함께 결합되어 0 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는 선택적으로 치환된 포화, 부분 불포화 또는 방향족 5- 내지 12-원 고리를 형성할 수 있고;
Ry는 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이며;
는 살렌 리간드의 다이아민 부분의 2개의 질소 원자를 연결하는 선택적으로 치환된 모이어티를 나타내되,
는 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식 헤테로아릴 고리; 또는 선택적으로 치환된 C2-20 지방족 기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 1개 이상의 메틸렌 단위는 -NRy-, -N(Ry)C(O)-, -C(O)N(Ry)-, -OC(O)N(Ry)-, -N(Ry)C(O)O-, -OC(O)O-, -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=S)-, -C(=NRy)-, -C(=NORy)- 또는 -N=N-으로 선택적으로 또는 독립적으로 대체되며; 그리고
(Z) m 은 1개 이상의 활성화 모이어티를 나타내되, "
"는 C, O, N, S 및 Si로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 원자를 함유하는 공유결합 링커이고; Z는 양이온 작용기이며, 각각의 m은 독립적으로 각 활성화 모이어티에 존재하는 개별적인 양이온 작용기의 수를 나타내는 1 내지 4의 정수이고;
총 적어도 2개의 양이온 작용기(Z)가 존재한다. - 제57항에 있어서, M은 Cr, Mn, V, Fe, Co, Mo, W, Ru, Al 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제57항 또는 제58항에 있어서, M은 Co, Al 및 Cr로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제59항 중 어느 한 항에 있어서, M은 Co인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제60항 중 어느 한 항에 있어서, M은 Cr인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제61항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는 적어도 1개의 탄소 원자, 그리고 선택적으로 N, O, S, Si, B 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 원자를 포함하는 1 내지 30개의 원자를 함유하는 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제62항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는 C2-30 지방족 기이되, 1개 이상의 메틸렌 단위는 -NRy-, -N(Ry)C(O)-, -C(O)N(Ry)-, -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -S-, -Si(Ry)2-, -SO-, -SO2-, -C(=S)-, -C(=NRy)- 또는 -N=N-으로 선택적으로 또는 독립적으로 대체되며, 각 경우의 Ry는 독립적으로 -H, 또는 C1-6 지방족, 3- 내지 7-원 복소환식, 페닐 및 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제63항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
식 중 *는 상기 리간드에 대한 부착 부위를 나타내고, 각각의 #는 양이온 작용기의 부착 부위를 나타낸다. - 제57항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
- 제57항 내지 제65항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
- 제57항 내지 제66항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
.
- 제57항 내지 제67항 중 어느 한 항에 있어서, 상기모이어티는
로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 지니는 것인 금속 착체:
,
식 중,
R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'는 각각 독립적으로(Z) m 기, 수소, 할로겐, -OR, -NR2, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -SO2NR2; -CNO, -NRSO2R, -NCO, -N3, -SiR3; 또는 C1-20 지방족; C1-20 헤테로지방족; 페닐; 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 단환식 탄소환, 7- 내지 14개 탄소 포화, 부분 불포화 또는 방향족 다환식 탄소환; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 지니는 5- 내지 6-원 단환식 헤테로아릴 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 지니는 3- 내지 8-원 포화 또는 부분 불포화 복소환식 고리; 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 6- 내지 12-원 다환식 포화 또는 부분 불포화 복소환; 또는 질소, 산소 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 지니는 8- 내지 10-원 이환식다환식릴 고리로부터 선택된 선택적으로 치환된 라디칼이고;
[R1a와 R4a], [R1a'와 R4a'] 및 임의의 2개의 인접한 R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'기는 개재 원자와 함께 결합되어 1개 이상의 선택적으로 치환된 고리를 형성할 수 있고;
n은 0 또는 1과 8을 포함하여 1 내지 8의 정수이고; 그리고
p는 0 또는 1과 4를 포함하여 1 내지 4의 정수이며,
상기 구조 중 "A" 및 "B"로 표시된 2개의 방향족 고리 중 단지 1개는(Z) m 기인 치환기를 지닌다.
- 제69항에 있어서, 단지 1개의(Z) m 기가 존재하고, m은 1보다 큰 것인 금속 착체.
- 제69항 또는 제70항에 있어서, 1개보다 많은(Z) m 기가 존재하는 것인 금속 착체.
- 제69항 내지 제71항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
- 제69항 내지 제72항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
.
- 제69항 내지 제73항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 금속 착체는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체:
.
- 제69항 내지 제74항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R4a, R4a', R5a, R5a', R6a, R6a', R7a 및 R7a'는 -H, 선택적으로 치환된 C1-20 지방족, 선택적으로 치환된 페닐 및 선택적으로 치환된 8- 내지 10-원 아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 것인 금속 착체.
- 제69항 내지 제75항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R4a, R4a', R6a 및 R6a'는 -H인 것인 금속 착체.
- 제69항 내지 제76항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R4a, R4a', R6a 및 R6a'는 -H이고, 각각의 R5a, R5a', R7a 및 R7a'는 독립적으로 -H 또는 선택적으로 치환된 C1-20 지방족인 것인 금속 착체.
- 제72항에 있어서, "B"로 표시된 고리는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 지니는 것인 금속 착체:
- 제72항에 있어서, "B"로 표시된 고리는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 구조를 지니는 것인 금속 착체:
.
- 제72항에 있어서, "B"로 표시된 고리는 하기 구조를 지니는 것인 금속 착체:
.
- 제57항 내지 제80항 중 어느 한 항에 있어서, 1개 이상의 Z기는 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 양이온 모이어티인 것인 금속 착체:
식 중, X-는 임의의 음이온이고;
R11, R12, R13, R21, R22, R23, R24 및 R25는 각각 독립적으로 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬; 또는 하이드로카빌로 치환된 XIV족 금속의 메탈로이드 라디칼이며, R11, R12 및 R13 중 둘 또는 R21, R22, R23, R24 및 R25 중 둘은 선택적으로 함께 융합되어 브리지 구조를 형성하고;
R31, R32 및 R33은 각각 독립적으로 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬; 또는 하이드로카빌로 치환된 XIV족 금속의 메탈로이드 라디칼이며, R31, R32 및 R33 중 둘은 선택적으로 함께 융합되어 브리지 구조를 형성하고; 그리고
R은 수소; C1-C20 알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C1-C20 알킬; C2-C20 알케닐; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C2-C20 알케닐; C7-C20 알킬아릴; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 알킬아릴; C7-C20 아릴알킬; 할로겐, 질소, 산소, 규소, 황 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 작용성 모이어티를 지니는 C7-C20 아릴알킬이다. - 제57항 내지 제80항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 Z는
인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제82항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 알킬기인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제83항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C20 직쇄, 분지쇄 또는 환식 알킬기인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제84항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C12 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제85항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 C1-C8 직쇄형 혹은 분지쇄형 알킬기인 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제86항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 독립적으로 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, sec-뷰틸, tert-뷰틸, n-펜틸 및 n-헥실로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제87항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R1, R2 및 R3기는 n-뷰틸인 것인 금속 착체.
- 본 명세서의 상기 표 1에 표시된 금속 착체들 중 임의의 하나 이상을 포함하는 금속 착체.
- 제89항에 있어서, M은 코발트, 알루미늄 및 크롬으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제89항에 있어서, M은 코발트 및 크롬으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제89항에 있어서, M은 코발트인 것인 금속 착체.
- 제92항에 있어서, 상기 코발트는 3+ 산화 상태를 지니는 것인 금속 착체.
- 제89항 내지 제93항 중 어느 한 항에 있어서, X는 염소, 브롬, 선택적으로 치환된 C1-12 카복실레이트, 아자이드, 나이트레이트, 선택적으로 치환된 페녹사이드, 설포네이트염, 및 이들의 임의의 2종 이상의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제94항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 중합 촉매는 총 2 내지 4개의 Z기를 함유하는 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제95항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 중합 촉매는 총 2개의 Z기를 함유하는 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제95항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 중합 촉매는 총 3개의 Z기를 함유하는 것인 금속 착체.
- 제57항 내지 제95항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 중합 촉매는 총 4개의 Z기를 함유하는 것인 금속 착체.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161555924P | 2011-11-04 | 2011-11-04 | |
| US61/555,924 | 2011-11-04 | ||
| PCT/US2012/063462 WO2013067460A1 (en) | 2011-11-04 | 2012-11-03 | Metal complexes for the copolymerization of carbon dioxide and epoxides |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020147013832A Division KR101945168B1 (ko) | 2011-11-04 | 2012-11-03 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190014129A true KR20190014129A (ko) | 2019-02-11 |
| KR102048191B1 KR102048191B1 (ko) | 2019-11-25 |
Family
ID=48192868
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020197002787A KR102048191B1 (ko) | 2011-11-04 | 2012-11-03 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
| KR1020147013832A KR101945168B1 (ko) | 2011-11-04 | 2012-11-03 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020147013832A KR101945168B1 (ko) | 2011-11-04 | 2012-11-03 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9359474B2 (ko) |
| KR (2) | KR102048191B1 (ko) |
| WO (1) | WO2013067460A1 (ko) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2966108B1 (en) | 2008-08-22 | 2021-03-31 | Saudi Aramco Technologies Company | Catalysts and methods for polymer synthesis |
| JP2014527456A (ja) | 2011-05-13 | 2014-10-16 | ノボマー， インコーポレイテッド | 触媒的カルボニル化用触媒および方法 |
| JP6110379B2 (ja) | 2011-07-18 | 2017-04-05 | ノボマー， インコーポレイテッド | 金属錯体 |
| KR102048191B1 (ko) * | 2011-11-04 | 2019-11-25 | 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
| WO2013090276A1 (en) | 2011-12-11 | 2013-06-20 | Novomer, Inc. | Salen complexes with dianionic counterions |
| EP2838954A4 (en) | 2012-04-16 | 2015-11-25 | Novomer Inc | ADHESIVE COMPOSITIONS AND METHODS |
| WO2014031811A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Novomer, Inc. | Metal complexes |
| SG11201607599YA (en) * | 2014-03-14 | 2016-10-28 | Novomer Inc | Catalysts for epoxide carbonylation |
| US10858329B2 (en) | 2014-05-05 | 2020-12-08 | Novomer, Inc. | Catalyst recycle methods |
| SG11201610058QA (en) | 2014-05-30 | 2016-12-29 | Novomer Inc | Integrated methods for chemical synthesis |
| AU2015292361B2 (en) | 2014-07-25 | 2019-07-18 | Novomer, Inc. | Synthesis of metal complexes and uses thereof |
| MA41510A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de production d'acide acrylique |
| MA41514A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédés intégrés de synthèse chimique |
| MA41513A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique |
| EP3256441B1 (en) | 2015-02-13 | 2020-04-08 | Novomer, Inc. | Continuous carbonylation processes |
| WO2019126221A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Saudi Aramco Technologies Company | Catalysts for polycarbonate production |
| EP3683251A1 (de) * | 2019-01-15 | 2020-07-22 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung von diol |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7304172B2 (en) * | 2004-10-08 | 2007-12-04 | Cornell Research Foundation, Inc. | Polycarbonates made using highly selective catalysts |
| WO2008136591A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Sk Energy Co., Ltd. | A process for producing polycarbonates and a coordination complex used therefor |
| KR20110048024A (ko) * | 2008-09-08 | 2011-05-09 | 노보머, 인코포레이티드 | 폴리카보네이트 폴리올 조성물 및 방법 |
| KR20110079622A (ko) * | 2008-08-22 | 2011-07-07 | 노보머, 인코포레이티드 | 촉매 및 중합체 합성방법 |
| KR101945168B1 (ko) * | 2011-11-04 | 2019-02-07 | 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6870004B1 (en) | 2001-08-24 | 2005-03-22 | Northwestern University | Metal-ligand complexes and related methods of chemical CO2 fixation |
| US7399822B2 (en) | 2005-06-21 | 2008-07-15 | Cornell Research Foundation, Inc. | Isotactic specific catalyst for direct production of highly isotactic poly (propylene oxide) or highly isotactic poly (butylene oxide) |
| CN102076738B (zh) | 2008-07-30 | 2012-08-29 | Sk新技术株式会社 | 新型配位络合物和使用该络合物作为催化剂通过二氧化碳和环氧化物的共聚合制备聚碳酸酯的方法 |
| US9012675B2 (en) * | 2008-09-17 | 2015-04-21 | Novomer, Inc. | Aliphatic polycarbonate quench method |
| KR20100136006A (ko) | 2009-06-18 | 2010-12-28 | 에스케이에너지 주식회사 | 산소 및 수분차단용 수지 조성물 및 이를 이용한 시트 |
| KR101503745B1 (ko) | 2010-02-25 | 2015-03-19 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 나이트레이트 음이온의 이산화탄소/에폭사이드 공중합 촉매 시스템 |
| WO2011163133A1 (en) | 2010-06-20 | 2011-12-29 | Novomer, Inc. | Aliphatic polycarbonates |
| JP2014527456A (ja) | 2011-05-13 | 2014-10-16 | ノボマー， インコーポレイテッド | 触媒的カルボニル化用触媒および方法 |
| JP6110379B2 (ja) | 2011-07-18 | 2017-04-05 | ノボマー， インコーポレイテッド | 金属錯体 |
| WO2013090276A1 (en) | 2011-12-11 | 2013-06-20 | Novomer, Inc. | Salen complexes with dianionic counterions |
| WO2014031811A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Novomer, Inc. | Metal complexes |
-
2012
- 2012-11-03 KR KR1020197002787A patent/KR102048191B1/ko active IP Right Grant
- 2012-11-03 US US14/355,334 patent/US9359474B2/en active Active
- 2012-11-03 KR KR1020147013832A patent/KR101945168B1/ko active IP Right Grant
- 2012-11-03 WO PCT/US2012/063462 patent/WO2013067460A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-06-02 US US15/171,755 patent/US9580547B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7304172B2 (en) * | 2004-10-08 | 2007-12-04 | Cornell Research Foundation, Inc. | Polycarbonates made using highly selective catalysts |
| WO2008136591A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Sk Energy Co., Ltd. | A process for producing polycarbonates and a coordination complex used therefor |
| KR20110079622A (ko) * | 2008-08-22 | 2011-07-07 | 노보머, 인코포레이티드 | 촉매 및 중합체 합성방법 |
| KR20110048024A (ko) * | 2008-09-08 | 2011-05-09 | 노보머, 인코포레이티드 | 폴리카보네이트 폴리올 조성물 및 방법 |
| KR101945168B1 (ko) * | 2011-11-04 | 2019-02-07 | 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102048191B1 (ko) | 2019-11-25 |
| KR101945168B1 (ko) | 2019-02-07 |
| US20160272761A1 (en) | 2016-09-22 |
| US20140343246A1 (en) | 2014-11-20 |
| US9580547B2 (en) | 2017-02-28 |
| US9359474B2 (en) | 2016-06-07 |
| WO2013067460A1 (en) | 2013-05-10 |
| KR20140095509A (ko) | 2014-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101945168B1 (ko) | 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합용의 금속 착체 | |
| KR102093604B1 (ko) | 폴리머 합성 방법 | |
| KR101983007B1 (ko) | 폴리머 합성용 촉매 및 방법 | |
| KR101955651B1 (ko) | 촉매 및 중합체 합성방법 | |
| KR101805648B1 (ko) | 중합체 합성용의 촉매 및 방법 | |
| WO2012075277A2 (en) | Synthetic methods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A107 | Divisional application of patent | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |