KR20180122134A - 골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 임플란트 - Google Patents

골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 임플란트 Download PDF

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Abstract

골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 임플란트가 제공된다. 본 발명의 실시예에 따른 골유합부재는 인접한 제1극돌기와 제2극돌기 사이를 고정하기 위한 극돌기 임플란트용 골유합부재로서, 생체활성 결정화 유리소재로 이루어진 몸체를 포함하고, 몸체는 사각 형상으로 이루어지며, 몸체의 측면에는 제1극돌기 및 제2극돌기 각각의 접촉면에 대응하는 위치에 오목부가 구비되고, 몸체의 중앙부에는 제1극돌기 및 제2극돌기의 일측면에 고정하기 위한 제1플레이트의 샤프트, 및 제1플레이트 및 제1극돌기 및 제2극돌기의 타측면에 고정하기 위한 제2플레이트와 몸체를 이격시키는 한 쌍의 완충부재가 삽입되는 관통홀이 구비된다.

Description

골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 임플란트{Bone fusion member and interspinous implant using the same}
본 발명은 골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 임플란트에 관한 것으로, 특히, 시술이 용이하고 골과의 유합성 및 기계적 안정성을 향상시킬 수 있는 골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 유합 임플란트에 관한 것이다.
일반적으로 인체 척추에는 등쪽으로 복수개의 극돌기가 위치하는데, 인체가 노화되어 감에 따라 극돌기 사이의 간격이 좁아 극돌기에 연결된 인대가 탄력을 잃어 변형될 수 있다. 따라서, 척추신경 또는 척추 신경과 연결되는 신경돌기가 압박되어 통증을 초래한다.
이와 같은 척추 협착층의 치료를 위해, 극돌기 사이에 간격을 일정하게 유지하기 위해 기구물을 삽입한다. 이러한 기구물은 극돌기 사이가 너무 좁아지거나 너무 멀어지지 않고 일정한 간격을 유지하게 하는 기능을 갖는다.
그러나, 종래의 극돌기 임플란트는 임플란트 재료와 골의 낮은 유합성이 낮고, 다른 척추 구조물들 사이에 인접한 척추골의 융합을 돕기 위해 골성장물질을 구비해야 하는데, 이러한 골성장물질은 고가일 뿐만 아니라 시술을 위해 극돌기 인대를 제거해야 되기 때문에 회복소요시간이 길어지는 문제가 있다.
JP 2011-092712 A (공개일 2011.05.12)
상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해, 본 발명의 일 실시예는 시술이 용이하고 골과의 유합성 및 기계적 안정성을 향상시킬 수 있는 골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 유합 임플란트를 제공하고자 한다.
위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 측면에 따르면, 인접한 제1극돌기와 제2극돌기 사이를 고정하기 위한 극돌기 임플란트용 골유합부재가 제공된다. 상기 극돌기 임플란트용 골유합부재는 생체활성 결정화 유리소재로 이루어진 몸체를 포함하고, 상기 몸체는 사각 형상으로 이루어지며, 상기 몸체의 측면에는 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기 각각의 접촉면에 대응하는 위치에 오목부가 구비되고, 상기 몸체의 중앙부에는 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 일측면에 고정하기 위한 제1플레이트의 샤프트, 및 상기 제1플레이트 및 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 타측면에 고정하기 위한 제2플레이트와 상기 몸체를 이격시키는 한 쌍의 완충부재가 삽입되는 관통홀이 구비된다.
일 실시예에서, 상기 오목부에는 복수개의 홈부 또는 돌기부가 일정 간격으로 연속적으로 구비될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 생체활성 결정화 유리소재는 CaSiO3, 아파타이트 및 Ca2Mg(Si2O7)을 1 : 0.7 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.2 중량비로 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 상술한 바와 같은 골유합부재; 티타늄(Ti) 계열로 이루어지고, 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 일측면에 고정하기 위한 제1플레이트 및 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 타측면에 고정하기 위한 제2플레이트; 및 폴리에테르에테르케톤(PEEK; Polyetheretherketone) 소재로 이루어지고, 상기 골유합부재와 상기 제1플레이트 및 상기 제2플레이트 사이에 배치되어 상기 골유합부재와 상기 제1플레이트 및 상기 제2플레이트를 이격시키는 완충부재;를 포함하는 극돌기 임플란트가 제공된다.
일 실시예에서, 상기 한 쌍의 완충부재 각각은, 상기 제1플레이트 또는 상기 제2플레이트와 상기 골유합부재 사이를 이격하도록 판상으로 이루어지고, 그 중앙부에는 상기 샤프트에 대응하는 형상의 관통홀이 구비되는 판상의 이격부; 및 상기 이격부로부터 연장 형성되어 상기 관통홀의 측벽을 이루고, 상기 골유합부재의 관통홀에 삽입되는 삽입부;를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1플레이트는 한 쌍으로 이루어질 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1플레이트는 상기 골유합부의 관통홀에 삽입되는 샤프트가 일체로 구비될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제2플레이트의 중앙부에는 상기 샤프트가 삽입되는 수용홀이 구비되고, 상기 수용홀이 외측으로 연장되도록 가이드하는 확장가이드가 외부로 돌출 형성될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 샤프트의 일단은 뾰족한 형상으로 이루어질 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1플레이트 및 상기 제2플레이트는 골반뼈에 접하도록 일측이 "ㄴ"자 또는 역 "ㄴ"자 형상으로 절곡되어 연장되는 연장부를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 골유합부재 및 이를 구비한 극돌기 유합 임플란트는 골과의 유합성과 강도가 큰 소재를 이용하여 골과의 유합성을 향상시키는 동시에 기계적 안정성을 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 취성이 큰 골유합부재와 고강도의 플레이트 사이에 완충부재를 구비하여 외력에 의해 골유합부재의 파손을 억제할 수 있으므로 기계적 안정성을 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 유합부의 면적을 증가시켜 골과의 융합을 더욱 촉진시킬 수 있으며, 골 사이의 위치를 더욱 안정적으로 고정시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 플레이트에 극돌기의 양측면에 결합되는 돌기부를 구비함으로써 플레이트가 극돌기에 직접 고정되어 환자의 움직임에 따라 발생할 수 있는 임플란트의 비틀림을 방지할 수 있다.
또한, 본 발명은 샤프트의 일단을 뾰족하게 구비함으로써, 극돌기 사이에 삽입이 용이하여 시술이 간편하여 시술시간을 단축할 수 있다.
또한, 본 발명은 제1플레이트와 제2플레이트가 착탈가능하게 구성됨으로써, 시술시 극돌기 인대를 제거할 필요가 없고, 환자의 시술부위를 최소화하여 회복시간을 단축시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 일체형 플레이트에 외부로 연장되는 확장가이드를 구비함으로써, 샤프트의 일단이 외부로 돌출되는 것을 최소화하고 샤프트에 의한 모멘텀을 수용함으로써 구조적 안정성을 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 별도의 골 이식재를 구비할 필요가 없음으로 시술시 골 이식재를 적용하는 번거로움이 없이 시술이 용이하여 시술시간을 단축할 수 있어 환자 및 의료진에게 편의성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 극돌기 임플란트의 사시도,
도 2는 도 1에서 제2플레이트의 일부를 제거한 상태의 사시도,
도 3은 도 1에서 플레이트의 간격을 조절한 상태의 사시도,
도 4는 도 1에서 제1플레이트의 간격을 조절한 상태의 사시도,
도 5는 도 1에서 제2플레이트를 제거한 상태의 사시도,
도 6은 도 1에서 제1플레이트의 사시도,
도 7은 도 1에서 제2플레이트의 사시도,
도 8은 도 1에서 골유합부와 완충부의 분해 사시도,
도 9 내지 도 12는 본 발명의 실시예에 따른 극돌기 임플란트의 사용 상태를 나타낸 도면, 그리고
도 13은 본 발명의 실시예에 따른 극돌기 임플란트의 다른 예의 사시도이다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 붙였다.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 추간체 대체용 임플란트를 보다 상세히 설명하도록 한다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기 임플란트(100)는 골유합부재(110), 제1플레이트(120), 제2플레이트(130) 및 완충부재(140)를 포함한다.
이러한 극돌기 임플란트(100)는 인접하는 극돌기 사이를 고정하기 위한 것으로, 도 9 및 도 10에 도시된 바와 같이, 인접하는 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이에 삽입되어 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 양측면에 고정된다. 여기서, 제1플레이트(120)의 샤프트(124)에 구비된 나사산(126)을 통하여 제2플레이트(130)와의 길이를 조정함으로써, 제1플레이트(120)와 제2플레이트(130)가 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 양측면을 가압하여 그에 고정될 수 있다.
이때, 골유합부재(110)는 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이의 공간에 매립되어 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 서로 대향하는 측면에 밀착될 수 있다.
골유합부재(110)는 생체활성 결정화 유리소재로 이루어진 몸체(111)를 포함할 수 있다. 여기서, 생체활성 결정화 유리소재는 CaSiO3를 포함할 수 있다. 또한, 상기 생체활성 결정화 유리소재는 Ca10(PO4)6A (여기서, A는 산소원자이다.) 및 Ca10(PO4)6B2(여기서, B는 수산화기, 불소원자 또는 염소원자이다.) 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 아파타이트 및 Ca2Mg(Si2O7)을 포함할 수 있다. 여기서, 상기 셍체활성 결정화 유리소재는 CaSiO3, 아파타이트 및 Ca2Mg(Si2O7)을 1 : 0.7 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.2 중량비로 포함할 수 있다.
이와 같은 생체활성 결정화 유리소재는 골유합 특성 및 큰 강도를 가지므로 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이에서 생체 내 이식되었을 때 효과적으로 생체의 골격과 융합을 촉진시킬 수 있다.
따라서, 별도의 골 이식재를 구비할 필요가 없음으로 시술시 골 이식재를 적용하는 번거로움이 없이 시술이 용이하여 시술시간을 단축할 수 있어 환자 및 의료진에게 편의성을 향상시킬 수 있다.
몸체(111)는 도 1 및 도 8에 도시된 바와 같이, 사각 형상으로 이루어지며, 몸체(111)의 측면에는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12) 각각의 접촉면에 대응하는 위치에 오목부(112)가 구비될 수 있다. 즉, 오목부(112)는 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12)가 서로 대향하는 측면이 용이하게 접촉되도록 몸체(111)의 측면에 구비될 수 있다.
이러한 오목부(112)는 스레드(thread) 구조를 갖는 스레드부(112a)가 구비될 수 있다. 즉, 오목부(112)에는 복수의 홈부 또는 돌기부가 일정 간격으로 연속적으로 구비되어 스레드 구조로 이루어질 수 있다.
이에 의해, 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)와 접합되는 유합 면적을 증가시킴으로서 골과의 융합을 더욱 촉진시킬 수 있으며, 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)와 스레드부(112a)에 의해 골 사이에서 몸체(111)의 위치를 더욱 안정적으로 고정시킬 수 있다.
아울러, 스레드부(112a)와 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 측면은 상호간의 마찰 결합에 의해 몸체(111)의 고정력을 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 몸체(111)의 중앙부에는 도 5 및 도 8에 도시된 바와 같이, 제1플레이트(120)의 샤프트(124)가 삽입되는 관통홀(113)이 구비될 수 있다. 이러한 관통홀(113)에는 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)와 골유합부재(110)를 이격시키는 완충부재(140)가 삽입될 수 있다.
이러한 관통홀(113)은 완충부재(140)의 형상에 대응하는 형상으로 이어지며, 대략 원 형상을 이루어질 수 있다. 즉, 관통홀(113)에는 한 쌍의 완충부재(140)가 먼저 삽입된 후 완충부재(140) 내의 관통홀(143)에 제1플레이트(120)의 샤프트(124)가 삽입될 수 있다.
이에 의해, 골유합부재(110)는 완충부재(140)를 사이에 두고 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)와 결합될 수 있다.
또한, 몸체(111)는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 각각의 형상에 대응하는 형상을 가질 수 있다. 일례로, 몸체(111)는 환자의 의료 영상 정보에 기초하여 CAD/CAM 또는 3D 프린팅에 의해 제조될 수 있다.
이를 통해, 골유합부재(110)는 환자의 추골 형상과 실질적으로 유사 또는 동일하게 맞춤식으로 제작이 가능하여 척추 사이의 해부학적 형합 불일치를 최소화할 수 있다.
제1플레이트(120)는 티타늄(Ti) 계열로 이루어지는 몸체(121)를 포함하고, 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 일측면에 고정된다. 여기서, 몸체(121)는 Ti-6Al- 4V 소재로 이루어질 수 있다.
이러한 제1플레이트(120)는 도 4에 도시된 바와 같이, 한 쌍으로 이루어질 수 있다. 즉, 제1플레이트(120)는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 형상에 따라 제2플레이트(130)와 간격을 상이하게 조정할 수 있다.
이때, 한 쌍의 제1플레이트(120) 각각은 도 6에 도시된 바와 같이, 골유합부재(110)의 관통홀(113)에 삽입되는 샤프트(124)가 일체로 구비될 수 있다. 여기서, 샤프트(124)는 한 쌍의 제1플레이트(120)에서 중심측에 구비될 수 있다. 즉, 한 쌍의 제1플레이트(120)는 서로 대향하는 측에 샤프트(124)가 구비될 수 있다.
여기서, 샤프트(124)의 일단에서 일영 영역에는 나사산(126)이 구비될 수 있다. 이러한 나사산(126)은 톱니 형상으로 이루어질 수 있다. 이때, 나사산(126)은도 2에 도시된 바와 같이, 제2플레이트(130)의 간격조절부재(136)의 나사산과 맞물려 직선 운동함으로써, 제1플레이트(120)와 제2플레이트(130)의 간격을 조정할 수 있다.
여기서, 샤프트(124)의 일단(125)은 뾰족한 형상으로 이루어질 수 있다. 즉, 샤프트(124)는 도 5에 도시된 바와 같이, 몸체(121)의 대향측 일단에 모따기를 통하여 뾰족한 형상으로 이루어질 수 있다.
이를 통해, 제1플레이트(120)를 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이의 공간에 삽입하는 작업이 용이하게 이루어질 수 있다.
또한, 몸체(121)에는 도 1 및 도 6에 도시된 바와 같이, 골형성 단백질(BMP)을 수용하기 수용홀(123)이 구비될 수 있다. 이러한 수용홀(123)은 몸체(121)의 양측면을 관통하여 형성됨으로써, 골형성 단백질(BMP) 또는 유체가 이동할 수 있는 통로를 제공할 수 있다.
이를 통해, 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이에서 극돌기 임플란트(100)와 골과의 융합을 향상시킬 수 있다.
또한, 몸체(121)는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)에 접하는 면에, 즉, 샤프트(124)가 구비되는 내측면에 복수개의 돌기부(122)가 구비될 수 있다. 여기서, 도 4에 도시된 바와 같이, 제1플레이트(120)는 내측면에서 외곽측에 복수개의 돌기부(122)가 구비될 수 있다. 즉, 돌기부(122)는 몸체(121)에서 샤프트(124)가 구비된 반대측에 구비될 수 있다.
이러한 돌기부(122)는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)에 고정되도록 첨단이 뾰족하게 형성될 수 있다. 이때, 돌기부(122)의 형상은 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)에 고정되는 부위에 따라 서로 상이한 크기로 구비될 수 있다.
이를 통해, 환자의 움직임에 따라 발생할 수 있는 극돌기 임플란트(100)의 비틀림을 억제하거나 최소화할 수 있어 구조적 안정성을 더욱 향상시킬 수 있고, 따라서 극돌기 임플란트(100)의 사용수명을 연장시킬 수 있다.
제2플레이트(130)는 티타늄(Ti) 계열로 이루어지는 몸체(130a)를 포함하고, 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 타측면에 고정된다. 여기서, 몸체(130a)는 Ti-6Al- 4V 소재로 이루어질 수 있다.
이러한 몸체(130a)는 제2플레이트(130)는 일체로 형성되고 그 중앙부에는 제1플레이트(120)의 샤프트(124)가 삽입되는 수용홀(133)이 구비될 수 있다.
여기서, 수용홀(133)의 상측에는 수용홀(133)과 연통하여 공간부(135)가 형성되고, 공간부(135) 내에는 도 2에 도시된 바와 같이, 간격조절부재(136)가 삽입될 수 있다. 이때, 간격조절부재(136)는 하측에 제1플레이트(120)의 샤프트(124)에 구비된 나사산(126)에 대응하는 형상의 나사산이 구비될 수 있다.
간격조절부재(136)의 상측에는 간격조절부재(136)를 고정하기 위한 잠금나사(137)가 구비되고, 잠금나사(137)의 일측에는 잠금나사를 고정하기 위한 고정핀(139)과 고정핀(139)을 고정하기 위한 잠금핀(138)이 구비될 수 있다.
이에 의해, 제1플레이트(120)의 샤프트(124)를 제2플레이트(130)의 수용홀(133)에 삽입한 상태에서 길이를 조정한 후, 간격조절부재(136)가 샤프트(124)의 해당 위치의 나사산(126)에 고정되도록 잠금나사(137)를 회전시킨 후 잠금핀(138)을 삽입함으로써, 제1플레이트(120)와 제2플레이트(130)의 사이의 거리를 고정시킬 수 있다.
또한, 몸체(130a)는 수용홀(133)이 오측으로 연장되도록 가이드하는 확장가이드(134)가 구비될 수 있다. 이러한 확장가이드(134)는 몸체(130a)에서 외측으로 즉, 제1플레이트(120)의 반대측면에서 외부로 돌출 형성될 수 있다.
이를 통해, 수용홀(133)에 삽입되어 제2플레이트(130)의 외부로 돌출되는 제1플레이트(120)의 샤프트(124)에 모멘텀(momentum)을 수용할 수 있으므로 기구적 안정성을 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 제2플레이트(130)는 도 1 및 도 7에 도시된 바와 같이, 골형성 단백질(BMP)을 수용하기 수용홀(132)이 구비될 수 있다. 이러한 수용홀(132)은 몸체(130a)의 양측면을 관통하여 형성됨으로써, 골형성 단백질(BMP) 또는 유체가 이동할 수 있는 통로를 제공할 수 있다.
이를 통해, 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이에서 극돌기 임플란트(100)와 골과의 융합을 향상시킬 수 있다.
또한, 몸체(130a)는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)에 접하는 면에, 즉, 제1플레이트(120)에 대향하는 내측면에 복수개의 돌기부(131)가 구비될 수 있다. 여기서, 도 7에 도시된 바와 같이, 제2플레이트(130)는 내측면에서 외곽측에 복수개의 돌기부(131)가 구비될 수 있다. 즉, 돌기부(131)는 몸체(1310a)에서 수용홀(133)의 양측에 구비될 수 있다.
이러한 돌기부(131)는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)에 고정되도록 첨단이 뾰족하게 형성될 수 있다. 이때, 돌기부(131)의 형상은 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)에 고정되는 부위에 따라 서로 상이한 크기로 구비될 수 있다.
이를 통해, 환자의 움직임에 따라 발생할 수 있는 극돌기 임플란트(100)의 비틀림을 억제하거나 최소화할 수 있어 구조적 안정성을 더욱 향상시킬 수 있고, 따라서 극돌기 임플란트(100)의 사용수명을 연장시킬 수 있다.
이와 같이, 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)가 착탈 가능하게 결합될 수 있으므로 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)의 인대를 제거하지 않고도 극돌기 임플란트(100)를 시술할 수 있고 따라서, 환자의 회복시간을 단축할 수 있다.
완충부재(140)는 폴리에테르에테르케톤(PEEK; Polyetheretherketone) 소재로 이루어지고, 골유합부재(110)와 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130) 사이에 배치되어 골유합부재(110)와 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)를 이격시킬 수 있다.
이러한 완충부재(140)는 취성이 큰 골유합부재(110)와 금속재질의 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)를 서로 이격하기 위한 것으로 골유합부재(110)와 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)가 직접 접촉하는 경우, 인체 또는 제1극돌기(11) 및 제2극돌기(12)로부터 가해지는 외력에 의해 파손되는 것을 방지할 수 있다. 여기서, 완충부재(140)는 이격부(141) 및 삽입부(142)를 포함할 수 있다.
이격부(141)는 제1플레이트(120) 또는 제2플레이트(130)와 골유합부재(110) 사이를 이격하도록 일정한 두께로 판상으로 이루어질 수 있다. 즉, 이격부(141)는 도 3에 도시된 바와 같이, 완충부재(140)의 양측면이 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)와 이격되도록 판상으로 이루어질 수 있다.
이때, 완충부재(140)는 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)와 골유합부재(110) 사이의 이격하는 동시에 그 내부에 제1플레이트(120)의 샤프트(124)가 삽입되도록 링 형상으로 이루어질 수 있다. 여기서, 완충부재(140)의 외경은 골유합부재(110)의 폭보다 작고, 내경은 골유합부재(110)의 관통홀(113)보다 클 수 있다.
또한, 완충부재(140)는 도 5에 도시된 바와 같이, 완충부재(140)의 관통홀(113) 내부에서 제1플레이트(120)의 샤프트(124)와 이격되어야 한다. 즉, 완충부재(140)는 골유합부재(110)의 관통홀(113)에 삽입되어야 한다. 이때, 이격부(141)는 골유합부재(110)의 관통홀(113)의 내경 보다 크기 때문에 완충부재(140)는 골유합부재(110)의 관통홀(113)에 삽입될 수 있도록 한 쌍의 이루어질 수 있다. 이때, 한 쌍의 완충부재(140) 각각은 도 8에 도시된 바와 같이, 골유합부재(110)의 양측에서 각각 삽입될 수 있다.
또한, 이격부(141)의 중앙부에는 관통홀(143)이 구비될 수 있다. 이러한 관통홀(143)은 제1플레이트(120)의 샤프트(124)의 형상에 대응하는 형상으로 이루어질 수 있다. 일례로, 관통홀(143)은 사각 형상의 샤프트(124)에 대응하여 사각 형상으로 이루어질 수 있다.
삽입부(142)는 이격부(141)로부터 연장 형성되어 관통홀(143)의 측벽을 이룰 수 있다. 여기서, 삽입부(142)는 골유합부재(110)의 두께에 따른 길이로 구성될 수 있다. 즉, 삽입부(142)의 길이는 골유합부재(110)의 관통홀(113)에 삽입되는 길이일 수 있다. 이때, 완충부재(140)가 동일 형상을 갖는 한 쌍인 경우, 삽입부(142)의 길이는 동일하게 구성될 수 있지만, 서로 상이하게 구성될 수도 있다.
이에 의해, 완충부재(140)는 골유합부재(110)의 양측면 및 관통홀(113) 내부에서 제1플레이트(120) 및 제2플레이트(130)와 이격을 보장함으로써 외력에 의해 골유합부재(110)의 파손을 방지할 수 있다.
이때, 한 쌍의 제1플레이트(120)의 몸체(121) 및 제2플레이트(130)의 몸체(130a)는 연이어 배치될 때 서로 간섭되지 않도록 양측면이 대략적으로 45도 정도로 동일한 기울기로 형성될 수 있다.
이와 같은 극돌기 임플란트(100)는 서로 연이은 극돌기들에 연속적으로 사용될 수 있다. 즉, 도 11 및 도 12에 도시된 바와 같이, 제1극돌기(11)와 제2극돌기(12) 사이 및 제2극돌기(12)와 제3극돌기(13) 사이에서 연이어 배치될 수 있다.
이를 통해 척추의 손상의 정도 및 범위에 따라 복수의 극돌기 임플란트(100)를 용이하게 시술할 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기 임플란트(100')는 제1플레이트(120') 및 제2플레이트(130') 각각이 시술되는 환자의 부위에 따라 일측과 타측이 서로 상이한 형태로 구비될 수 있다. 즉, 극돌기 임플란트(100')는 골반뼈와 접하는 면적을 최대화할 수 있도록 일체형의 제2플레이트(130')의 일측의 몸체(130b)와 한 쌍의 제1플레이트(120')의 일측의 몸체(121')를 날개형으로 변경한 것 일수 있다.
일례로, 극돌기 임플란트(100')는 도 13에 도시된 바와 같이, 제1플레이트(120') 및 제2플레이트(130') 모두가 "ㄴ"자 또는 역"ㄴ"자 형태로 일측이 절곡될 수 있다.
즉, 한 쌍의 제1플레이트(120') 중 하나의 플레이트는 상술한 바와 같은 몸체(121)로 이루어지고, 다른 하나의 플레이트는 "ㄴ"자 또는 역"ㄴ"자 형태의 몸체(121')로 이루어질 수 있다.
여기서, 몸체(121')는 일측(127)에 샤프트(125)가 일체로 구비되고, 상기 일측으로부터 대략 직각으로 절곡된 연장부(128)가 구비될 수 있다. 이러한 연장부(128)는 골반뼈에 접하는 면을 이루며, 나사(150)를 삽입하기 위한 관통구(129)가 구비될 수 있다.
이러한 몸체(121')는 절곡된 부위를 중심으로 샤프트(125)가 구비된 일측(127)에는 상술한 바와 같은 돌기부(122)가 구비될 수 있다.
이때, 일체로 구비된 제2플레이트(130')는 중앙에 구비된 공간부(135)를 중심으로 일측은 상술한 바와 같은 몸체(130a)와 동일한 제1몸체(130a')로 이루어고, 타측은 제1부분(130a") 및 제1부분(130a")으로부터 대략 직각으로 절곡되어 연장된 연장부(130c)를 포함하는 제2몸체(130b)로 이루어질 수 있다.
여기서, 연장부(130c)는 골반뼈에 접하는 면을 이루며, 나사(150)를 삽입하기 위한 관통구(130d)가 구비될 수 있다.
또한, 제1몸체(130a') 및 몸체(130b)의 제1부분(130a")은 상술한 바와 같은 돌기부(131) 및 수용홀(132)이 구비될 수 있다.
이와 같이 구성된 제1플레이트(120')의 몸체(121') 및 제2플레이트(130')의 제2몸체(130b)는 골반뼈에 접하도록 배치된 후 나사(150)를 통하여 골반뼈에 고정되고, 제1플레이트(120')의 몸체(121) 및 제2플레이트(130)의 제1몸체(130a')를 극돌기(11,12)와의 접합면에 고정할 수 있다.
이를 통해 극돌기 임플란트(100')는 골반뼈와 인접한 극돌기에 고정이 용이하여 골반 부위의 척추 질환에 적합하게 사용될 수 있다.
이상에서 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시 예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시 예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.
100 : 극돌기 임플란트 110 : 골유합부재
111 : 몸체 112 : 오목부
112a : 스레드부 113 : 관통홀
120 : 제1플레이트 121 : 몸체
122 : 돌기부 123 : 수용홀
124 : 샤프트 125 : 일단
126 : 나사산 130 : 제2플레이트
130a : 몸체 131 : 돌기부
132 : 수용홀 133 : 수용홀
134 : 확장가이드 135 : 공간부
136 : 간격조절부재 137 : 잠금나사
138 : 잠금핀 139 : 고정핀
140 : 완충부재 141 : 이격부
142 : 삽입부 143 : 관통홀

Claims (10)

  1. 인접한 제1극돌기와 제2극돌기 사이를 고정하기 위한 극돌기 임플란트용 골유합부재로서,
    생체활성 결정화 유리소재로 이루어진 몸체를 포함하고,
    상기 몸체는 사각 형상으로 이루어지며,
    상기 몸체의 측면에는 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기 각각의 접촉면에 대응하는 위치에 오목부가 구비되고,
    상기 몸체의 중앙부에는 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 일측면에 고정하기 위한 제1플레이트의 샤프트, 및 상기 제1플레이트 및 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 타측면에 고정하기 위한 제2플레이트와 상기 몸체를 이격시키는 한 쌍의 완충부재가 삽입되는 관통홀이 구비되는 극돌기 임플란트용 골유합부재.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 오목부에는 복수개의 홈부 또는 돌기부가 일정 간격으로 연속적으로 구비되는 극돌기 임플란트용 골유합부재.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 생체활성 결정화 유리소재는 CaSiO3, 아파타이트 및 Ca2Mg(Si2O7)을 1 : 0.7 ~ 1.5 : 0.5 ~ 1.2 중량비로 포함하는 극돌기 임플란트용 골유합부재.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 골유합부재;
    티타늄(Ti) 계열로 이루어지고, 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 일측면에 고정하기 위한 제1플레이트 및 상기 제1극돌기 및 상기 제2극돌기의 타측면에 고정하기 위한 제2플레이트; 및
    폴리에테르에테르케톤(PEEK; Polyetheretherketone) 소재로 이루어지고, 상기 골유합부재와 상기 제1플레이트 및 상기 제2플레이트 사이에 배치되어 상기 골유합부재와 상기 제1플레이트 및 상기 제2플레이트를 이격시키는 완충부재;를 포함하는 극돌기 임플란트.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 한 쌍의 완충부재 각각은,
    상기 제1플레이트 또는 상기 제2플레이트와 상기 골유합부재 사이를 이격하도록 판상으로 이루어지고, 그 중앙부에는 상기 샤프트에 대응하는 형상의 관통홀이 구비되는 판상의 이격부; 및
    상기 이격부로부터 연장 형성되어 상기 관통홀의 측벽을 이루고, 상기 골유합부재의 관통홀에 삽입되는 삽입부;를 포함하는 극돌기 임플란트.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 제1플레이트는 한 쌍으로 이루어지는 극돌기 임플란트.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 제1플레이트는 상기 골유합부의 관통홀에 삽입되는 샤프트가 일체로 구비되는 극돌기 임플란트.
  8. 제4항에 있어서,
    상기 제2플레이트의 중앙부에는 상기 샤프트가 삽입되는 수용홀이 구비되고,
    상기 수용홀이 외측으로 연장되도록 가이드하는 확장가이드가 외부로 돌출 형성되는 극돌기 임플란트.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 샤프트의 일단은 뾰족한 형상으로 이루어지는 극돌기 임플란트.
  10. 제4항에 있어서,
    상기 제1플레이트 및 상기 제2플레이트는 골반뼈에 접하도록 일측이 "ㄴ"자 또는 역 "ㄴ"자 형상으로 절곡되어 연장되는 연장부를 포함하는 극돌기 임플란트.
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