KR20180113779A - Hydrocolloid adhesive composition and hydrocolloid dressing material comprising thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 하이드로콜로이드 점착제 조성물 및 이를 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재에 관한 것이다.The present invention relates to a hydrocolloid adhesive composition and a hydrocolloid dressing material containing the same.
피부에 발생한 상처의 치유를 신속하게 하고 이차적인 부작용을 최소화하기 위해서는 드레싱을 이용한 상처 치유가 수행되어야 한다. 1962년 Winter에 의해 습윤 환경 하에서의 상처 치유가 탁월한 효과를 보인다는 것이 발표된 이래, 이를 검증하려는 많은 결과가 보고되었다. 상처 치유의 방법은 종래 건조 환경의 거즈(gauze) 방법을 이용하였으나, 현재는 습윤 환경의 드레싱 방법이 각광받고 있다.Wound healing with dressing should be performed in order to speed up the healing of the wound on the skin and minimize the secondary side effects. Since 1962 Winter was announced that wound healing under humid conditions had an excellent effect, many results have been reported to verify this. The method of wound healing uses the gauze method of the conventional drying environment, but now, the dressing method of the wet environment is in the spotlight.
일반적으로, 별도의 점착 테이프에 의하여 상처에 부착되고, 고정되는 드레싱재가 이용되고 있다. 다만 이 경우, 드레싱재가 건조한 환경에서 부착되기 때문에 피부에 딱지가 생기고, 이로 인한 흉터가 발생하는 문제가 있으며, 자가 점착력이 없어 2차 드레싱을 필요로 하는 문제가 있다. In general, a dressing material which is attached to and fixed to a wound by a separate adhesive tape is used. However, in this case, since the dressing material is adhered in a dry environment, there is a problem that scratches are generated on the skin, resulting in scarring, and there is a problem that secondary dressing is required because there is no self-adhesive force.
상기 문제점을 해결하기 위하여, 최근에는 자체 점착성을 가지는 드레싱재가 주목을 받고 있으며, 그 대표적인 예가 하이드로콜로이드 드레싱재이다.In order to solve the above problems, recently, a dressing material having self-adhesive property has attracted attention, and a representative example thereof is a hydrocolloid dressing material.
상처 치유를 위한 드레싱의 이상적인 요건은 습윤환경유지, 감염방지, 상처면과 드레싱재의 부착 방지, 보온효과, 보호작용, 투습성, 시인성, 무자극성, 사용 용이성 등이 있다.Ideal requirements for dressing for wound healing include maintaining a moist environment, preventing infection, preventing adhesion of wound surfaces and dressing materials, thermal effect, protective action, moisture permeability, visibility, non-irritation and ease of use.
상기 상처 치유를 위한 드레싱재의 이상적인 요건을 충족시키고, 삼출물 흡수력이 높으면서 피부 고정력이 우수한 점착제 조성물에 대한 연구가 필요한 실정이다.It is necessary to study a pressure-sensitive adhesive composition which satisfies the ideal requirements of the dressing material for wound healing and which has high exudate absorption power and excellent skin fixing power.
본 명세서는 하이드로콜로이드 점착제 조성물 및 이를 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공하고자 한다.The present specification intends to provide a hydrocolloid adhesive composition and a hydrocolloid dressing material containing the same.
본 발명의 일 실시상태는, 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 있어서, 폴리이소부틸렌 및 스티렌계 블록공중합체를 포함하는 소수성 고분자 연속상; 및 상기 소수성 고분자 연속상에 분산되고, 셀룰로오스 유도체 및 중량평균 분자량이 3,000g/mol 이상 5,000g/mol 이하인 폴리프로필렌 글리콜을 포함하는 친수성 고분자 이동상;을 포함하고, 상기 폴리프로필렌 글리콜의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 1중량% 이상 5중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제공한다.An embodiment of the present invention relates to a hydrocolloid adhesive composition comprising a hydrophobic polymer continuous phase comprising polyisobutylene and a styrenic block copolymer; And a hydrophilic polymer mobile phase dispersed in the hydrophobic polymer continuous phase and comprising a cellulose derivative and a polypropylene glycol having a weight average molecular weight of 3,000 g / mol to 5,000 g / mol, wherein the content of the polypropylene glycol By weight based on the weight of the colloidal pressure-sensitive adhesive composition, and 1% by weight or more and 5% by weight or less based on the colloidal pressure-sensitive adhesive composition.
또한, 본 발명의 일 실시상태는, 기재층; 및 상기 기재층의 일면 상에 적층되며, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 포함하는 점착층;을 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공한다.According to another embodiment of the present invention, And an adhesive layer laminated on one surface of the substrate layer and including the hydrocolloid adhesive composition.
본 발명의 일 실시상태에 따른 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 삼출력 흡수력이 높으면서 피부 고정력이 우수한 하이드로콜로이드 조성물을 제공할 수 있다.The hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition according to one embodiment of the present invention can provide a hydrocolloid composition having high triple-power absorption capability and excellent skin-fixing ability.
본 발명의 일 실시상태에 따른 하이드로콜로이드 조성물은 흡수된 삼출물이 용출되는 문제를 해결할 수 있는 장점이 있다.The hydrocolloid composition according to one embodiment of the present invention has an advantage of solving the problem of elution of absorbed exudates.
본 발명의 일 실시상태에 따른 하이드로콜로이드 조성물은 상처 부위에 부착될 경우 피부와의 점착력을 확보하면서도, 상처면의 수분을 친수성 고분자 이동상이 흡수하는 과정에서 저점착물성을 유지하여 피부에 딱지 및 흉터가 발생하는 것을 억제할 수 있다.The hydrocolloid composition according to one embodiment of the present invention maintains low adhesive property during the process of absorbing moisture on the wound surface by the hydrophilic polymer mobile phase while securing adhesion with the skin when attached to the wound site, Can be suppressed.
본 발명의 일 실시상태에 따른 하이드로콜로이드 조성물은 경도를 감소시켜 유동성을 확보함과 동시에, 피부 부착시 지나친 유분 발생을 억제할 수 있는 장점이 있다. The hydrocolloid composition according to one embodiment of the present invention has an advantage that fluidity can be secured by reducing the hardness and at the same time, excessive oil generation can be suppressed when the skin is attached.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.When a member is referred to herein as being "on " another member, it includes not only a member in contact with another member but also another member between the two members.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. Whenever a component is referred to as "comprising ", it is understood that it may include other components as well, without departing from the other components unless specifically stated otherwise.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명의 일 실시상태는, 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제공한다.One embodiment of the present invention provides a hydrocolloid adhesive composition.
본 발명의 일 실시상태는, 폴리이소부틸렌 및 스티렌계 블록공중합체를 포함하는 소수성 고분자 연속상; 및 상기 소수성 고분자 연속상에 분산되고, 셀룰로오스 유도체 및 중량평균 분자량이 3,000g/mol 이상 5,000g/mol 이하인 폴리프로필렌 글리콜을 포함하는 친수성 고분자 이동상;을 포함하고, 상기 폴리프로필렌 글리콜의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 1중량% 이상 5중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제공한다.One embodiment of the present invention relates to a hydrophobic polymer continuous phase comprising polyisobutylene and a styrenic block copolymer; And a hydrophilic polymer mobile phase dispersed in the hydrophobic polymer continuous phase and comprising a cellulose derivative and a polypropylene glycol having a weight average molecular weight of 3,000 g / mol to 5,000 g / mol, wherein the content of the polypropylene glycol By weight based on the weight of the colloidal pressure-sensitive adhesive composition, and 1% by weight or more and 5% by weight or less based on the colloidal pressure-sensitive adhesive composition.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 상기 친수성 고분자 이동상이 미립자 형태로 소수성 고분자 연속상에 분산된 형태일 수 있다. 구체적으로, 친수성 고분자 이동상은 2 이상의 미립자 형태로 상기 소수성 고분자 연속상에 서로 이격되어 분산된 형태일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrocolloid adhesive composition may be in the form of a dispersion of the hydrophilic polymeric mobile phase in a particulate form in a continuous hydrophobic polymer phase. Specifically, the hydrophilic polymer mobile phase may be in the form of two or more fine particles separated from each other on the continuous hydrophobic polymer phase.
보다 구체적으로, 본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 콜로이드에 포함되는 친수성 고분자 이동상이 하이드로콜로이드 미립자로서, 2 이상의 미립자 형태로 상기 소수성 고분자 연속상에 서로 이격되어 분산된 형태일 수 있다.More specifically, according to one embodiment of the present invention, the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition comprises a hydrophilic polymer mobile phase contained in a colloid, which is a hydrocolloid fine particle and is dispersed in the hydrophobic polymer continuous phase in the form of two or more fine particles, .
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 소수성 고분자 연속상은 상기 폴리이소부틸렌 및 스티렌계 블록공중합체를 140℃ 이상 160℃ 이하의 온도에서 혼합하여 형성될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrophobic polymeric continuous phase may be formed by mixing the polyisobutylene and the styrenic block copolymer at a temperature of 140 ° C or higher and 160 ° C or lower.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 소수성 고분자 연속상은 이를 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재의 점착력을 구현하고 내구성을 확보할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrophobic polymer continuous phase can realize the adhesion of the hydrocolloid dressing material including the hydrophobic polymer continuous phase and ensure durability.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 친수성 고분자 이동상은 피부의 상처 부위에서 발생한 삼출액을 흡수하여, 상처 부위의 회복을 도울 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrophilic polymer mobile phase absorbs the exudate generated at the wound area of the skin and can help the wound area to recover.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 폴리이소부틸렌의 중량평균 분자량은 40,000g/mol 이상 60,000g/mol이하, 구체적으로 45,000g/mol 이상 55,000g/mol 이하, 보다 구체적으로 50,000g/mol 이상 53,000g/mol이하일 수 있다. 상기 폴리이소부틸렌은 상기 범위의 중량평균 분자량의 범위를 가짐으로써, 피부와의 충분한 점착력을 확보하면서도, 피부의 상처면과 드레싱재의 부착을 방지할 수 있는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the polyisobutylene has a weight average molecular weight of 40,000 g / mol to 60,000 g / mol, specifically 45,000 g / mol to 55,000 g / mol, more specifically 50,000 g / mol Or more and 53,000 g / mol or less. The polyisobutylene has a weight-average molecular weight in the above-described range, thereby providing a hydrocolloid dressing material capable of preventing adherence of a wound surface of a skin and a dressing material while ensuring a sufficient adhesion force to the skin.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 스티렌계 블록 공중합체는 일반식 A-B-A로 표현되는 블록 공중합체 또는 일반식 A-B로 표현되는 블록 공중합체를 의미할 수 있다. 구체적으로, 상기 일반식에서 A는 스티렌계 블록 중합체, B는 부타디엔 및/또는 이소프렌 블록 중합체를 의미할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the styrenic block copolymer may be a block copolymer represented by the general formula A-B-A or a block copolymer represented by the general formula A-B. Specifically, in the above formula, A may denote a styrenic block polymer, and B may denote a butadiene and / or an isoprene block polymer.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 스티렌계 블록 공중합체는 스티렌-이소플렌-스티렌 블록공중합체, 스티렌-부타디엔-스티렌 블록공중합체, 스티렌-부틸렌-스티렌 블록공중합체, 스티렌-프로필렌-스티렌 블록공중합체, 아크릴로니트릴-부틸렌-스티렌 공중합체 및 이들의 카르복실산 유도체들로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the styrenic block copolymer is selected from the group consisting of a styrene-isoprene-styrene block copolymer, a styrene-butadiene-styrene block copolymer, a styrene-butylene-styrene block copolymer, Block copolymers, acrylonitrile-butylene-styrene copolymers, and carboxylic acid derivatives thereof.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 스티렌계 블록 공중합체의 중량평균 분자량은 150,000g/mol 이상 300,000g/mol 이하, 구체적으로 200,000g/mol 이상 240,000g/mol 이하일 수 있다. 상기 범위의 중량평균분자량 범위에서 충분한 내구성 및 점착력을 확보한 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the weight average molecular weight of the styrenic block copolymer may be 150,000 g / mol to 300,000 g / mol, specifically 200,000 g / mol to 240,000 g / mol. It is possible to provide a hydrocolloid dressing material having sufficient durability and adhesion in a weight average molecular weight range within the above range.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 스티렌계 블록 공중합체의 스티렌 함량은 10중량% 이상 20중량% 이하, 구체적으로 14중량% 이상 17중량% 이하일 수 있다. 상기 함량 범위의 스티렌을 포함함으로써, 충분한 내구성 및 점착력을 확보한 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the styrene content of the styrenic block copolymer may be 10 wt% or more and 20 wt% or less, specifically 14 wt% or more and 17 wt% or less. By including styrene in the above content range, it is possible to provide a hydrocolloid dressing material having sufficient durability and adhesive strength.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 스티렌계 블록공중합체의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 25중량% 이상 40중량% 이하, 구체적으로 25중량% 이상 35중량% 이하, 보다 구체적으로 28중량% 이상 30중량% 이하일 수 있다. 상기 함량 범위의 스티렌계 블록공중합체를 포함함으로써, 소수성 고분자 연속상에서 단단한 부분(hard segment)인 스티렌계 블록공중합체가 친수성 고분자 이동상을 견고하게 지지할 수 있고, 하이드로콜로이드 드레싱재의 형상을 유지할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the styrenic block copolymer is 25 wt% to 40 wt%, specifically 25 wt% to 35 wt%, more specifically 28 wt% % Or more and 30 wt% or less. By including the styrenic block copolymer in the above content range, the styrenic block copolymer, which is a hard segment of the continuous hydrophobic polymer, can firmly support the hydrophilic polymer mobile phase and can maintain the shape of the hydrocolloid dressing material .
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 셀룰로오스 유도체는 셀룰로오스 상의 히드록시기(-OH)의 전부 또는 일부가 히드록시기 외의 친수성 작용기로 치환된 화합물을 의미할 수 있다. 구체적으로, 상기 히드록시기 외의 친수성 작용기는 카르복시기(-COOH)를 의미할 수 있다. 상기 셀룰로오스 유도체는 친수성 고분자 이동상으로 작용함으로써, 수분 흡수가 가능한 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the cellulose derivative may refer to a compound in which all or a part of the hydroxyl group (-OH) on the cellulose is substituted with a hydrophilic functional group other than a hydroxy group. Specifically, the hydrophilic functional group other than the hydroxy group may mean a carboxyl group (-COOH). The cellulose derivative acts as a hydrophilic polymer mobile phase, thereby providing a hydrocolloid dressing material capable of absorbing moisture.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 셀룰로오스 유도체는 카르복시메틸셀룰로오스, 소듐카르복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스 및 히드록시프로필메틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the cellulose derivative may be at least one selected from the group consisting of carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 셀룰로오스 유도체의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 8중량% 이상 20중량% 이하, 구체적으로 10중량% 이상 15중량% 이하일 수 있다. 상기 함량 범위의 셀룰로오스 유도체를 포함함으로써, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 용이하게 혼합될 수 있고, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물의 수분 흡수성을 유지할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the content of the cellulose derivative may be 8 wt% or more and 20 wt% or less, specifically 10 wt% or more and 15 wt% or less with respect to the hydrocolloid adhesive composition. By including the cellulose derivative in the above-mentioned content range, it can be easily mixed with the hydrocolloid adhesive composition and water absorption of the hydrocolloid adhesive composition can be maintained.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 폴리프로필렌 글리콜의 중량평균 분자량은 3,000g/mol 이상 5,000g/mol 이하, 구체적으로 3,500g/mol 이상 4,500g/mol 이하일 수 있다. 상기 중량평균 분자량 범위를 만족하는 경우, 상처 부위의 삼출액을 효과적으로 흡수할 수 있는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the weight average molecular weight of the polypropylene glycol may be 3,000 g / mol to 5,000 g / mol, specifically 3,500 g / mol to 4,500 g / mol. When the weight average molecular weight is within the above-mentioned range, it is possible to provide a hydrocolloid dressing material capable of effectively absorbing exudate at the wound site.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 폴리프로필렌 글리콜의 에틸렌 옥사이드의 함량이 10중량% 이상 30중량% 이하일 수 있다. 상기 폴리프로필렌 글리콜은 상기 범위의 에틸렌 옥사이드를 포함함으로써, 상기 친수성 고분자 이동상을 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재의 수분 흡수력을 확보하고, 상처부위의 삼출물의 용출을 방지할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the content of ethylene oxide in the polypropylene glycol may be 10 wt% or more and 30 wt% or less. By containing ethylene oxide in the above range, the polypropylene glycol can secure the water absorption capacity of the hydrocolloid dressing material including the hydrophilic polymer mobile phase and prevent the exudation of exudates from the wound area.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 폴리프로필렌 글리콜의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 1중량% 이상 5중량% 이하, 구체적으로 1중량% 이상 3중량% 이하, 보다 구체적으로 1.2중량% 이상 2중량% 이하일 수 있다. 상기 폴리프로필렌 글리콜의 함량 범위를 만족하는 경우, 하이드로콜로이드 드레싱재의 수분 흡수력을 증가시킬 수 있고, 흡수된 수분의 용출을 방지할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the polypropylene glycol is 1 wt% or more and 5 wt% or less, specifically 1 wt% or more and 3 wt% or less, more specifically 1.2 wt% or more 2% by weight or less. When the content of the polypropylene glycol is satisfied, the water absorption capacity of the hydrocolloid dressing material can be increased, and the elution of the absorbed water can be prevented.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 폴리이소부틸렌의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 30중량% 이상 45중량% 이하, 구체적으로 30중량% 이상 40중량% 이하, 보다 구체적으로 32중량% 이상 36중량% 이하일 수 있다. 상기 함량 범위의 폴리이소부틸렌의 함량 범위를 만족하는 경우, 하이드로콜로이드 드레싱재로 제조하기 위한 적절한 점착력을 구현할 수 있어, 적절한 습윤 환경을 유지하면서도 피부에 대한 충분한 점착력을 확보할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the polyisobutylene is 30 wt% or more and 45 wt% or less, specifically 30 wt% or more and 40 wt% or less, more specifically 32 wt% or less, Or more and 36 wt% or less. When the content range of polyisobutylene in the content range is satisfied, it is possible to realize an appropriate adhesive force for producing a hydrocolloid dressing material, and sufficient adhesive force to the skin can be secured while maintaining an appropriate wetting environment.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 점착 부여제를 더 포함할 수 있다. 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 점착 부여제를 포함함으로써, 점착제의 반응 안정성 및 초기 점착력을 향상시킬 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrocolloid adhesive composition may further comprise a tackifier. The hydrocolloid adhesive composition includes a tackifier, so that the reaction stability and the initial tack of the tackifier can be improved.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 점착 부여제는 로진계, 터펜계, 자일렌계, 석유계 및 폴리부텐계로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있고, 구체적으로 로진계일 수 있으며, 더욱 구체적으로 로진, 수첨 로진 및 수첨 로진 에스테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present invention, the tackifier may be at least one kind selected from the group consisting of rosin, terpene, xylene, petroleum and polybutene, and may be specifically rosin-based. More specifically, Rosin, hydrogenated rosin and hydrogenated rosin esters, but is not limited thereto.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 점착 부여제의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 20중량% 이상 30중량% 이하, 구체적으로 20중량% 이상 25중량% 이하, 보다 구체적으로 22중량% 이상 24중량% 이하일 수 있다. 점착 부여제가 폴리이소부틸렌보다 높은 유리전이온도(Tg) 값을 가지므로, 상기 범위의 점착 부여제를 포함하는 경우, 적절한 점착력을 확보할 수 있고, 하이드로콜로이드 드레싱의 기계적 물성을 유지할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the tackifier is 20 wt% or more and 30 wt% or less, specifically 20 wt% or more and 25 wt% or less, more specifically 22 wt% or more, relative to the hydrocolloid adhesive composition 24% by weight or less. Since the tackifier has a higher glass transition temperature (Tg) than that of polyisobutylene, when the tackifier is included in the above range, adequate adhesion can be ensured and the mechanical properties of the hydrocolloid dressing can be maintained.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 연화제를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 연화제는 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물의 경도를 감소시키고, 유동성을 확보하게 할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrocolloid adhesive composition may further comprise a softening agent. Specifically, according to one embodiment of the present invention, the softening agent can reduce the hardness of the hydrocolloid adhesive composition and ensure fluidity.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 연화제는 미네랄 오일, 베지터블 오일, 파라핀오일 및 폴리부텐으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the softening agent may be at least one selected from the group consisting of mineral oil, vegetable oil, paraffin oil, and polybutene.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 연화제의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 1중량% 이상 5중량% 이하, 구체적으로 1중량% 이상 3중량% 이하, 보다 구체적으로 1.4중량% 이상 3중량% 이하일 수 있다. 상기 연화제의 함량 범위를 만족할 경우, 상기 연화제가 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 용이하게 혼합될 수 있고, 하이드로콜로이드 드레싱 사용자의 불쾌감을 방지할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the softening agent is 1 wt% or more and 5 wt% or less, specifically 1 wt% or more and 3 wt% or less, more specifically 1.4 wt% or more and 3 wt% or less based on the hydrocolloid adhesive composition. % ≪ / RTI > When the content of the softening agent is satisfied, the softening agent can be easily mixed with the hydrocolloid adhesive composition, and the discomfort of the user of the hydrocolloid dressing can be prevented.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 산화방지제, 습윤제, 광안정제, 표면윤활제 및 경화제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the hydrocolloid adhesive composition may further include at least one additive selected from the group consisting of an antioxidant, a wetting agent, a light stabilizer, a surface lubricant, and a curing agent.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 산화방지제, 습윤제, 광안정제, 표면윤활제 및 경화제의 종류는 제한되지 않으며, 당업계에서 적용될 수 있는 것이면, 자유롭게 선택될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the types of the antioxidant, the wetting agent, the light stabilizer, the surface lubricant and the curing agent are not limited and can be freely selected as long as they are applicable in the art.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 첨가제의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 각각 0.1중량% 이상 0.5중량% 이하, 구체적으로 0.12중량% 이상 0.3중량% 이하, 보다 구체적으로 0.14중량% 이상 0.2중량% 이하일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the additive is 0.1 wt% or more and 0.5 wt% or less, specifically 0.12 wt% or more and 0.3 wt% or less, more specifically 0.14 wt% or more and 0.2 wt% or less, Or less.
본 발명의 다른 실시상태는, 기재층; 및 상기 기재층의 일면 상에 적층되며, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 포함하는 점착층;을 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공한다.Another embodiment of the present invention is a method of manufacturing a semiconductor device, comprising: a base layer; And an adhesive layer laminated on one surface of the substrate layer and including the hydrocolloid adhesive composition.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재층은 열가소성 폴리우레탄을 포함할 수 있다. According to one embodiment of the invention, the substrate layer may comprise a thermoplastic polyurethane.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재층의 두께는 10㎛ 이상 50㎛ 이하일 수 있다. According to one embodiment of the present invention, the thickness of the substrate layer may be 10 μm or more and 50 μm or less.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 점착층의 두께는 200㎛ 이상 600㎛ 이하, 구체적으로 250㎛ 이상 400㎛이하, 보다 구체적으로 280㎛ 이상 350㎛ 이하일 수 있다. 상기 점착층의 두께 범위에서, 하이드로콜로이드 드레싱재 사용시 불편함이 없고, 하이드로콜로이드 드레싱재의 수분 흡수력을 확보할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the thickness of the adhesive layer may be 200 占 퐉 or more and 600 占 퐉 or less, specifically 250 占 퐉 or more and 400 占 퐉 or less, more specifically 280 占 퐉 or more and 350 占 퐉 or less. In the thickness range of the pressure-sensitive adhesive layer, there is no inconvenience when the hydrocolloid dressing material is used, and the water absorption capacity of the hydrocolloid dressing material can be ensured.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 점착층은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 상기 두께 범위로 코팅하거나, 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 상기 두께 범위를 갖도록 압력을 가하거나, 또는 상기 두께 범위를 갖도록 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 압출하여 형성될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the pressure-sensitive adhesive layer is formed by coating the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition to the thickness range, applying pressure to the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition to have the thickness range, or hydrocolloid And then extruding the pressure-sensitive adhesive composition.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 기술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention is not construed as being limited to the embodiments described below. Embodiments of the present disclosure are provided to enable those skilled in the art to more fully understand the present invention.
실시예 1Example 1
폴리이소부틸렌(Oppanol 12SFN, BASF 社, 중량평균 분자량 51,000g/mol) 46g, 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체(D1161, Kraton 社, 중량평균 분자량 200,000 ~ 240,000g/mol) 38g 및 산화방지제(Irganox 1010, BASF社) 0.2g을 150℃에서 30분간 혼합하고, 100℃로 감온하였다.38 g of a styrene-isoprene-styrene block copolymer (D1161, Kraton, weight average molecular weight 200,000 to 240,000 g / mol) and 40 g of an antioxidant (Oppanol 12SFN, BASF, weight average molecular weight 51,000 g / mol) Irganox 1010, BASF) were mixed at 150 占 폚 for 30 minutes, and the mixture was warmed to 100 占 폚.
100℃로 감온한 후, 카르복시메틸셀룰로오스(FH-1000, 고려씨엠씨社) 16g, 중량평균 분자량이 4000g/mol인 폴리프로필렌글리콜(SC-2404, KONIX 社) 2g, 점착 부여제(Foral 85-E, Eastman 社) 30g 및 미네랄 오일(LYLY 350, 극동유화社) 0.5g을 을 첨가하고 30분간 혼합하여 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제조하였다.(SC-2404, KONIX) having a weight average molecular weight of 4000 g / mol, 2 g of a tackifier (Foral 85-E , Eastman) and 0.5 g of mineral oil (LYLY 350, Far East Oil Company) were added and mixed for 30 minutes to prepare a hydrocolloid adhesive composition.
비교예 1Comparative Example 1
카르복시메틸셀룰로오스 10g을 혼합한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제조하였다.A hydrocolloid adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 10 g of carboxymethylcellulose was mixed.
비교예 2Comparative Example 2
점착 부여제 15g을 혼합한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제조하였다.A hydrocolloid adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 15 g of the tackifier was mixed.
비교예 3Comparative Example 3
미네랄오일 2g을 혼합한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제조하였다.A hydrocolloid adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 2 g of mineral oil was mixed.
비교예 4Comparative Example 4
폴리프로필렌글리콜 10g을 혼합한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제조하였다.A hydrocolloid adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 10 g of polypropylene glycol was mixed.
비교예 5Comparative Example 5
점착 부여제 60g을 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 제조하였다.A hydrocolloid adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 60 g of the tackifier was mixed.
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 5에 따른 하이드로콜로이드의 구성 성분 및 이의 함량은 하기 표 1과 같다.The components and their contents of the hydrocolloid according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 5 are shown in Table 1 below.
*PIB: Polyisobutylene* PIB: Polyisobutylene
*SIS: Styrene-Isoprene-Styrene* SIS: Styrene-Isoprene-Styrene
*CMC: Carboxylmethylcellulose* CMC: Carboxylmethylcellulose
*PPG: Polypropyleneglycol* PPG: Polypropyleneglycol
*단위: g* Unit: g
<실험예><Experimental Example>
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 5에 따른 하이드로콜로이드 조성물을 60℃의 온도에서 핫프레스 15t으로 1분간 압력을 인가하여 점착층을 제조하였다.The hydrocolloid compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 5 were pressed at a temperature of 60 캜 for 15 minutes by hot pressing for 1 minute to prepare a pressure-sensitive adhesive layer.
상기 제조된 점착층에 두께 30㎛인 열가소성 폴리우레탄(Thermoplastic Poly Urethane; TPU) 기재를 적층하여 하이드로콜로이드 드레싱재를 제조하였다.A thermoplastic polyurethane (TPU) base material having a thickness of 30 占 퐉 was laminated on the adhesive layer to prepare a hydrocolloid dressing material.
흡수력 측정 실험Absorption test
상기 실험예에 따라 제조된 하이드로콜로이드 드레싱재를 2cm×2cm(가로×세로)로 재단한 샘플의 초기 무게(W1)를 측정하였다.The initial weight (W1) of a sample obtained by cutting the hydrocolloid dressing material prepared according to the above Experimental Example into 2 cm x 2 cm (width x length) was measured.
상기 샘플을 증류수 20ml에 담근 후, 40℃의 온도 및 상대 습도 20%의 환경에서 24시간 동안 방치하였다.The sample was immersed in 20 ml of distilled water and left for 24 hours at a temperature of 40 ° C and a relative humidity of 20%.
상기 샘플을 꺼낸 5초 경과후, 후기 무게(W2)를 측정하고, 하기 식 1에 따라 흡수력을 측정하였다.After 5 seconds elapsed from taking out the sample, the late weight (W2) was measured, and the absorption power was measured according to the following formula (1).
[식 1][Formula 1]
흡수력=(W2-W1)/W1Absorbency = (W2-W1) / W1
점착력 측정 실험Adhesive force measurement experiment
상기 실험예에 따라 제조된 하이드로콜로이드 드레싱재 샘플을 SUS면에 20mm폭으로 2kg의 롤러로 5회 왕복하여 부착하였다.The sample of the hydrocolloid dressing prepared according to the above Experimental Example was attached to the SUS surface by reciprocating 5 times with a 2 kg roller with a width of 20 mm.
1시간 경과 후 상기 롤로러 부착된 샘플을 180°의 각도에서 300mm/min의 속도로 박피하면서 그 힘을 측정하였다.After 1 hour, the sample adhered to the roller was peeled off at an angle of 180 ° at a speed of 300 mm / min to measure its force.
유분감 테스트OIL TEST
상기 실험예에 따라 제조된 하이드로콜로이드 드레싱재 샘플을 직접 피부에 붙여, 미끈거리는 느낌의 유무를 판단하여 미끈거리는 느낌이 있는 경우 Fail, 없는 경우를 Pass로 하여 유분감 테스트를 수행하였다.The hydrocolloid dressing sample prepared according to the above Experimental Example was directly adhered to the skin to judge whether or not there was a slippery feeling.
상기 흡수력 및 점착력 측정 실험과, 유분감 테스트에 대한 결과는 하기 표 2와 같다.The results of the absorption test and the adhesion test and the oil test are shown in Table 2 below.
<평가><Evaluation>
비교예 1의 경우, 실시예 1 보다 점착력이 높고, 유분감 테스트를 통과하였지만,실시예 1 보다 흡수력이 낮은 것을 확인할 수 있었다. 이를 통하여, 카르복시메틸셀룰로오스를 본 발명의 함량 범위 내로 포함하여야, 높은 삼출물 흡수력을 갖는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제조할 수 있음을 확인할 수 있었다.In the case of Comparative Example 1, it was confirmed that the adhesive force was higher than that of Example 1 and the oil absorption test was passed, but the absorption power was lower than that of Example 1. As a result, it was confirmed that hydrocolloid dressing materials having high exudate absorption capacity can be manufactured by containing carboxymethyl cellulose within the content range of the present invention.
비교예 2의 경우, 유분감 테스트를 통과하고, 실시예 1과 비슷한 흡수력을 가지지만, 실시예 1 보다 낮은 점착력을 가짐을 확인할 수 있었다. 또한, 비교예 5의 경우 유분감 테스트는 통과하였으나, 실시예 1보다 낮은 흡수력을 가지고, 600gf 을 초과하는 점착력을 가져, 제조된 하이드르콜로이드 드레싱재가 파괴되는 문제가 있음을 확인할 수 있었다. 이를 통하여, 본 발명의 함량 범위의 점착 부여제를 포함하여야, 높은 점착력을 가지는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있음을 확인할 수 있었다.In the case of Comparative Example 2, it passed the oiliness test and had an absorption power similar to that of Example 1, but it was confirmed that the adhesive strength was lower than that of Example 1. In the case of Comparative Example 5, it was confirmed that there was a problem that the produced hydrocolloid dressing material was destroyed due to the adhesive force exceeding 600 gf, which had an absorption capacity lower than that of Example 1 though passing the oiliness test. As a result, it was confirmed that a hydrocolloid dressing material having a high adhesive strength could be provided by including a tackifier in the content range of the present invention.
비교예 3의 경우, 실시예 1과 비슷한 흡수력, 실시예 1보다 우수한 점착력을 가짐을 확인할 수 있었지만, 유분감 테스트를 통과하지 못하였음을 확인할 수 있었다. 이를 통하여, 본 발명의 함량 범위의 미네랄 오일을 포함하여야, 적절한 유분감을 갖는 하이드로콜로이드 드레싱재를 제공할 수 있음을 확인할 수 있었다.In the case of Comparative Example 3, it was confirmed that it had an absorbing power similar to that of Example 1 and an adhesive strength better than that of Example 1, but it was confirmed that the test did not pass the oiliness test. Thus, it was confirmed that it is possible to provide a hydrocolloid dressing material having an appropriate oiliness in the case of containing mineral oil of the content range of the present invention.
비교예 4의 경우, 유분감 테스트를 통과하였고, 실시예 1 보다 높은 점착력을 갖지만, 흡수력이 실시예 1에 비하여 현저히 부족함을 확인할 수 있었다. 이를 통하여 폴리프로필렌글리콜의 함량이 본 발명의 함량 범위를 초과하는 경우, 흡수된 삼출물이 용출되어 오히려 최종 흡수율이 감소함을 확인할 수 있었다.In the case of Comparative Example 4, it passed the oiliness test and had a higher adhesive force than Example 1, but it was confirmed that the absorbency was significantly lower than that of Example 1. As a result, it was confirmed that when the content of polypropylene glycol exceeds the content range of the present invention, the absorbed exudate elutes and the final absorption rate is decreased.
Claims (13)
폴리이소부틸렌 및 스티렌계 블록공중합체를 포함하는 소수성 고분자 연속상; 및
상기 소수성 고분자 연속상에 분산되고, 셀룰로오스 유도체 및 중량평균 분자량이 3,000g/mol 이상 5,000g/mol 이하인 폴리프로필렌 글리콜을 포함하는 친수성 고분자 이동상;을 포함하고,
상기 폴리프로필렌 글리콜의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 1중량% 이상 5중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
In the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition,
A hydrophobic polymer continuous phase comprising polyisobutylene and styrenic block copolymer; And
A hydrophilic polymeric mobile phase dispersed in the hydrophobic polymer continuous phase and comprising a cellulose derivative and polypropylene glycol having a weight average molecular weight of 3,000 g / mol to 5,000 g / mol,
Wherein the content of the polypropylene glycol is 1 wt% or more and 5 wt% or less based on the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition.
상기 폴리이소부틸렌의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 30중량% 이상 45중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the polyisobutylene content is 30 wt% or more and 45 wt% or less based on the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition.
상기 폴리이소부틸렌의 중량평균 분자량은 40,000g/mol 이상 60,000g/mol 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the polyisobutylene has a weight average molecular weight of 40,000 g / mol to 60,000 g / mol.
상기 스티렌계 블록공중합체의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 25중량% 이상 40중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the content of the styrenic block copolymer is 25% by weight or more and 40% by weight or less based on the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition.
상기 스티렌계 블록공중합체의 중량평균 분자량은 150,000g/mol 이상 300,000g/mol 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the styrenic block copolymer has a weight average molecular weight of 150,000 g / mol to 300,000 g / mol.
상기 스티렌계 블록공중합체의 스티렌 함량은 10중량% 이상 20중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the styrene content of the styrenic block copolymer is 10 wt% or more and 20 wt% or less.
상기 셀룰로오스 유도체의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 8중량% 이상 20중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the content of the cellulose derivative is 8 wt% or more and 20 wt% or less based on the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition.
상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 연화제를 더 포함하고,
상기 연화제의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 1중량% 이상 5중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the hydrocolloid adhesive composition further comprises a softening agent,
Wherein the content of the softening agent is 1 wt% or more and 5 wt% or less based on the hydrocolloid adhesive composition.
상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 점착 부여제를 더 포함하고,
상기 점착 부여제의 함량은 상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 20중량% 이상 30중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the hydrocolloid adhesive composition further comprises a tackifier,
Wherein the content of the tackifier is 20 wt% or more and 30 wt% or less based on the hydrocolloid adhesive composition.
상기 하이드로콜로이드 점착제 조성물은 산화방지제, 습윤제, 광안정제, 표면윤활제 및 경화제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함하고,
상기 첨가제의 함량은 하이드로콜로이드 점착제 조성물에 대하여 각각 0.1중량% 이상 0.5중량% 이하인 것인 하이드로콜로이드 점착제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the hydrocolloid adhesive composition further comprises at least one additive selected from the group consisting of an antioxidant, a wetting agent, a light stabilizer, a surface lubricant, and a curing agent,
The content of the additive And the hydrocolloid adhesive composition is 0.1 wt% or more and 0.5 wt% or less based on the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition.
상기 기재층의 일면 상에 적층되며, 제1 항 내지 제10 항 중 어느 한 항의 하이드로콜로이드 점착제 조성물을 포함하는 점착층;을 포함하는 하이드로콜로이드 드레싱재.
A base layer; And
And a pressure-sensitive adhesive layer laminated on one surface of the base layer, wherein the pressure-sensitive adhesive layer comprises the hydrocolloid pressure-sensitive adhesive composition according to any one of claims 1 to 10.
상기 기재층의 두께는 10㎛ 이상 50㎛ 이하인 것인 하이드로콜로이드 드레싱재.
12. The method of claim 11,
Wherein the base layer has a thickness of 10 占 퐉 or more and 50 占 퐉 or less.
상기 점착층의 두께는 200㎛ 이상 600㎛ 이하인 것인 하이드로콜로이드 드레싱재.12. The method of claim 11,
Wherein the thickness of the adhesive layer is 200 占 퐉 or more and 600 占 퐉 or less.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102083097B1 (en) * | 2018-11-27 | 2020-02-28 | 김정호 | Method for Preparing Moist Wound Dressing Composition Comprising Myrrh |
CN113769158A (en) * | 2021-09-10 | 2021-12-10 | 湖北大学 | Bionic dry-wet adhesion self-adjusting dressing and preparation method and application thereof |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102633741B1 (en) | 2021-08-05 | 2024-02-06 | 주식회사 영우 | Dressing material with excellent adhesion and absorption |
CN118742618A (en) * | 2022-03-17 | 2024-10-01 | 株式会社化融 | Environment-friendly adhesive resin manufactured using low carbon emission process, adhesive composition including the same, and adhesive layer formed using the same |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4593053A (en) * | 1984-12-07 | 1986-06-03 | Medtronic, Inc. | Hydrophilic pressure sensitive biomedical adhesive composition |
JP2001515091A (en) * | 1997-08-29 | 2001-09-18 | アベリー・デニソン・コーポレイション | Pressure sensitive adhesive that absorbs biological fluids |
KR100459494B1 (en) | 2002-12-12 | 2004-12-03 | 한국원자력연구소 | Method for the preparation of hydrogels for wound dressings |
KR100725024B1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-06-07 | 주식회사 덕성 | Method for manufacturing hydrocolloid with high-absorbent property |
KR20140089412A (en) * | 2011-11-08 | 2014-07-14 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | A hydrocolloid composition and an article containing the same |
KR20150081844A (en) * | 2014-01-07 | 2015-07-15 | 부산대학교 산학협력단 | Method for preparing hydrocolloid membrane containing Styela clava tunic |
JP6078507B2 (en) * | 2014-09-19 | 2017-02-08 | 本田技研工業株式会社 | Body structure |
-
2017
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4593053A (en) * | 1984-12-07 | 1986-06-03 | Medtronic, Inc. | Hydrophilic pressure sensitive biomedical adhesive composition |
JP2001515091A (en) * | 1997-08-29 | 2001-09-18 | アベリー・デニソン・コーポレイション | Pressure sensitive adhesive that absorbs biological fluids |
KR100459494B1 (en) | 2002-12-12 | 2004-12-03 | 한국원자력연구소 | Method for the preparation of hydrogels for wound dressings |
KR100725024B1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-06-07 | 주식회사 덕성 | Method for manufacturing hydrocolloid with high-absorbent property |
KR20140089412A (en) * | 2011-11-08 | 2014-07-14 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | A hydrocolloid composition and an article containing the same |
KR20150081844A (en) * | 2014-01-07 | 2015-07-15 | 부산대학교 산학협력단 | Method for preparing hydrocolloid membrane containing Styela clava tunic |
JP6078507B2 (en) * | 2014-09-19 | 2017-02-08 | 本田技研工業株式会社 | Body structure |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102083097B1 (en) * | 2018-11-27 | 2020-02-28 | 김정호 | Method for Preparing Moist Wound Dressing Composition Comprising Myrrh |
CN113769158A (en) * | 2021-09-10 | 2021-12-10 | 湖北大学 | Bionic dry-wet adhesion self-adjusting dressing and preparation method and application thereof |
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