KR20180083876A - Hydrogen addition apparatus, hydrogen addition method and production method of hydrogen addition liquid - Google Patents
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Abstract
수액 팩에 수용된 수액 등의 액체에 수소(Hydrogen)를 고농도로 부가하는 수소 부가 장치 등을 제공하는 것.
수소 부가 장치는, 가수분해에 의해 수소를 발생시키도록 되어 있는 수소 발생부와, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납하는 수납부와, 상기 수소 발생부 및 상기 수납부를 접속해, 상기 수소 발생부에서 발생시킨 수소를 상기 수납부에 공급하도록 되어 있는 배관부를 구비한다.And a hydrogen addition device for adding hydrogen (hydrogen) at a high concentration to a liquid such as a liquid contained in the liquid solution pack.
The hydrogen addition apparatus includes a hydrogen generation unit adapted to generate hydrogen by hydrolysis, a storage unit for hermetically storing the liquid pack containing the liquid, and the hydrogen generation unit and the storage unit, And a piping section adapted to supply the generated hydrogen to the storage section.
Description
본 발명은 액체에 수소(Hydrogen)를 부가하는 수소 부가 장치 등에 관한 것이다.The present invention relates to a hydrogen addition device or the like for adding hydrogen to a liquid.
근년, 고농도의 수소 함유 생리 식염수를 체내에 직접 투여 함으로써, 노화, 암, 그 외 다양한 질병을 일으키는 활성 산소인 히드록실라디칼(Hydroxyl radical)과 수소를 반응시켜서, 무해화 하는 요법이 주목을 받고 있다. 특허문헌 1에는, 수액용의 액체에 수소를 부가(첨가)하는 장치가 기재되어 있다.In recent years, there has been a focus on treatment with hydrogen chloride, which is active oxygen that causes various diseases such as aging, cancer, and the like, by reacting hydrogen with hydroxyl radical by directly administering high-concentration hydrogen-containing physiological saline into the body .
그렇지만, 특허문헌 1의 장치에서는, 수액을 점적(點滴)하면서, 수액에 수소를 부가하기 때문에, 부가에 사용할 수 있는 시간에는 제한이 있어, 충분히 부가를 실시할 수 없다. 또한, 수액을 점적하는 장소(병실, 처치실, 진찰실 등)에서 부가를 실시하기 위해, 피치료자 등의 부근에 수소 발생 장치를 설치하고 있어, 피치료자 등의 안전 확보를 확보하기 위한 인원 배치가 필요하게 되고, 코스트의 증가로 이어진다.However, in the apparatus of
본 발명은, 이러한 사정을 감안하여 이루어진 것이며, 수액 팩에 수용된 수액 등 액체 팩에 수용된 액체에 수소를 고농도로 부가하는 수소 부가 장치 등을 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a hydrogen addition device or the like which adds hydrogen at a high concentration to a liquid contained in a liquid pack such as a liquid solution contained in a liquid solution pack.
본 발명에 따른 수소 부가 장치는, 가수분해(加水分解)에 의해 수소를 발생시키도록 되어 있는 수소 발생부와, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납하는 수납부와, 상기 수소 발생부 및 상기 수납부를 접속해, 상기 수소 발생부에서 발생시킨 수소를 상기 수납부에 공급하도록 되어 있는 배관부를 구비하는 것을 특징으로 한다.A hydrogen addition device according to the present invention comprises a hydrogen generation section adapted to generate hydrogen by hydrolysis, a storage section for hermetically storing the liquid pack containing the liquid, and a hydrogen storage section for storing the hydrogen generation section and the storage section And a piping section connected to the hydrogen storage section and adapted to supply the hydrogen generated by the hydrogen generation section to the storage section.
본 발명에 있어서는, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 공간에 수납하고, 수소를 부가하므로, 수소를 고농도로 액체에 부가하는 것이 가능해진다.In the present invention, since the liquid pack containing the liquid is contained in the closed space and hydrogen is added, it becomes possible to add hydrogen to the liquid at a high concentration.
본 발명에 따른 수소 부가 장치는, 상기 수소 발생부의 내압을 측정하는 압력계를 구비하는 것을 특징으로 한다.The hydrogen addition device according to the present invention is characterized by comprising a pressure gauge for measuring the internal pressure of the hydrogen generation portion.
본 발명에 있어서는, 수소 발생부의 내압을 측정하는 압력계를 구비하므로, 내압이, 액체에 수소를 부가하기 위해 충분한 값이 되는지를 확인하는 것이 가능해진다.In the present invention, since it is provided with the pressure gauge for measuring the internal pressure of the hydrogen generating portion, it is possible to confirm whether the internal pressure is sufficient to add hydrogen to the liquid.
본 발명에 따른 수소 부가 장치는, 상기 배관부는, 내부에 상기 수소에 포함되는 미소 이물(微小 異物) 또는 세균을 제거하는 필터를 가지는 것을 특징으로 한다.The hydrogen addition apparatus according to the present invention is characterized in that the piping section has a filter for removing micro-foreign matter or bacteria contained in the hydrogen.
본 발명에 있어서는, 미소 이물 또는 세균을 제거하는 필터를 가지기 때문에, 액체에 수소를 부가할 때에, 미소 이물 또는 세균이 혼입되는 것을 억제하는 것이 가능해진다.In the present invention, since it has a filter for removing micro-particles or bacteria, it is possible to suppress the incorporation of micro-particles or bacteria when hydrogen is added to the liquid.
본 발명에 따른 수소 부가 장치는, 상기 수납부를 1개 이상으로 해 놓는 것을 특징으로 한다.The hydrogen addition device according to the present invention is characterized in that one or more of the accommodating portions are provided.
본 발명에 있어서는, 수납부를 1개 이상 구비 함으로써, 동시에, 수납부의 개수 분의 액체 팩에 수소를 부가하는 것이 가능해진다.In the present invention, it is possible to add hydrogen to the liquid pack corresponding to the number of the accommodating portions at the same time by providing at least one accommodating portion.
본 발명에 따른 수소 부가 장치는, 상기 배관부는, 상기 수소 발생부의 내압과 동등 또는 낮은 압력으로 상기 수납부에 수소를 공급 가능하게 하는 감압 밸브를 가지는 것을 특징으로 한다.The hydrogen addition apparatus according to the present invention is characterized in that the piping section has a decompression valve that allows supply of hydrogen to the storage section at a pressure equal to or lower than the internal pressure of the hydrogen generation section.
본 발명에 있어서는, 감압 밸브를 가지는 것에 의해, 수소 발생부의 내압을 높게 설정하는 것이 가능하다. 그 때문에, 부가 시간을 충분히 잡을 수 없는 경우에는, 통상보다 높은 압력으로 수소를 부가 함으로써, 통상보다 짧은 시간에 고농도로 수소를 부가하는 것이 가능해진다.In the present invention, by having the pressure reducing valve, it is possible to set the internal pressure of the hydrogen generating portion to be high. Therefore, when the addition time can not be sufficiently secured, it is possible to add hydrogen at a high concentration in a shorter time than usual by adding hydrogen at a higher pressure than usual.
본 발명에 따른 수소 부가 장치는, 상기 수납부를 1개 이상 구비하고, 상기 배관부는, 상기 수소 발생부의 내압과 동등 또는 낮은 압력으로 상기 수납부에 수소를 공급 가능하게 하는 감압 밸브를 각 수납부에 대응하여 가지는 것을 특징으로 한다.The hydrogen addition device according to the present invention is characterized in that it comprises at least one of the accommodating portions and the piping portion is provided with a pressure reducing valve for supplying hydrogen to the accommodating portion at a pressure equal to or lower than the internal pressure of the hydrogen generating portion, Respectively.
본 발명에 있어서는, 수납부를 1개 이상 구비하고, 수납부 각각에 감압 밸브를 가진다. 각 감압 밸브에 의해 압력을 조정 함으로써, 각 수납부의 부가 시간을 조정하는 것이 가능해진다.In the present invention, one or more accommodating portions are provided, and each of the accommodating portions has a pressure reducing valve. It is possible to adjust the additional time of each receiving portion by adjusting the pressure by each pressure reducing valve.
본 발명에 따른 수소 부가 방법은, 가수분해에 의해 수소를 발생시키고, 발생시킨 수소를, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납해 놓는 수납부에 공급하는 것을 특징으로 한다.The hydrogen addition method according to the present invention is characterized in that hydrogen is generated by hydrolysis, and the generated hydrogen is supplied to a storage portion in which the liquid pack containing the liquid is hermetically stored.
본 발명에 있어서는, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 공간에 놓고, 수소를 부가하므로, 수소를 고농도로 액체에 부가하는 것이 가능해진다.In the present invention, since the liquid pack containing the liquid is placed in the closed space and hydrogen is added, hydrogen can be added to the liquid at a high concentration.
본 발명에 따른 수소 부가 액체의 제조 방법은, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납하고, 가수분해에 의해 수소를 발생시키고, 발생시킨 수소를, 상기 액체 팩이 밀폐 수납된 공간에 공급하고, 상기 액체에 수소를 부가하는 것을 특징으로 한다.A method for producing a hydrogen addition liquid according to the present invention comprises the steps of: hermetically containing a liquid pack containing a liquid; generating hydrogen by hydrolysis; supplying the generated hydrogen to a space enclosed in the liquid pack; And hydrogen is added thereto.
본 발명에 있어서는, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납하고, 해당 밀폐 수납된 공간에 수소를 공급하므로, 수소를 고농도로 부가한 수소 부가 액체를 제조하는 것이 가능해진다.In the present invention, since the liquid pack containing the liquid is hermetically sealed and hydrogen is supplied to the space enclosed in the hermetically sealed space, it is possible to produce a hydrogen addition liquid in which hydrogen is added at a high concentration.
본 발명에서는, 수소를 고농도로 액체에 부가하는 것이 가능해진다.In the present invention, hydrogen can be added to the liquid at a high concentration.
도 1은 수소 부가 장치의 구성 예를 나타내는 설명도이다.
도 2는 수소 부가 장치에 의한 수소 부가의 순서를 나타내는 흐름도이다.
도 3a는 주사기에 의한 물 또는 구연산 수용액의 주입 순서를 나타내는 설명도이다.
도 3b는 주사기에 의한 물 또는 구연산 수용액의 주입 순서를 나타내는 설명도이다.
도 3c는 주사기에 의한 물 또는 구연산 수용액의 주입 순서를 나타내는 설명도이다.
도 4는 용존 수소 농도의 경시 변화의 일례를 나타내는 그래프이다.
도 5는 수소의 부가 시간과 수액 팩의 용존 수소 농도와의 관계의 일례를 나타내는 그래프이다.
도 6는 수소 부가 장치의 구성 예의 일부를 나타내는 설명도이다.
도 7는 수소수(水素水) 생성 시스템의 구성 예를 나타내는 설명도이다.1 is an explanatory view showing a configuration example of a hydrogen addition device.
2 is a flow chart showing the order of hydrogen addition by the hydrogen addition apparatus.
3A is an explanatory view showing the order of injection of water or citric acid aqueous solution by the syringe.
FIG. 3B is an explanatory view showing a procedure of injecting water or a citric acid aqueous solution by a syringe.
FIG. 3C is an explanatory view showing the order of injection of water or citric acid aqueous solution by a syringe.
4 is a graph showing an example of a change with time in dissolved hydrogen concentration.
5 is a graph showing an example of the relationship between the addition time of hydrogen and the concentration of dissolved hydrogen in the fluid pack.
6 is an explanatory view showing a part of the configuration example of the hydrogen addition device.
7 is an explanatory view showing a configuration example of a hydrogen-water generating system.
실시 형태 1
이하에 실시 형태를, 도면을 이용해 구체적으로 설명한다. 이하의 설명에 대해서는, 생리 식염수를 수용한 수액 팩을, 액체 팩의 일례로서 설명한다. 또한, 부가란, 혼합물에 대해 특정 물질의 비율을 높인 상태를 말한다. 본 명세서에서는, 액체에 수소를 부가한다는 것은, 액체에 분자 상태의 수소를 첨가 함으로써 포함되는 수소의 농도를 소정치 이상으로 하는 것을 말한다. 도 1은 수소 부가 장치(1)의 구성 예를 나타내는 설명도이다. 수소 부가 장치(1)는 수소 발생부(11), 배관부(12), 수납부(13)를 포함한다. 덧붙여, 액체 팩은, 수액이 아니라 주사액이 들어간 것이어도 무방하다.Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to the drawings. In the following description, a liquid bag containing physiological saline is described as an example of a liquid pack. The addition means the state where the ratio of the specific substance to the mixture is increased. In the present specification, the addition of hydrogen to a liquid means that the concentration of hydrogen contained by adding molecular hydrogen to the liquid is set to a predetermined value or more. Fig. 1 is an explanatory view showing a configuration example of the
수소 발생부(11)는 수소화 마그네슘을 가수분해 시키는 것에 의해, 수소를 발생시키는 기능을 담당한다. 수소 발생부(11)는, 본체부(111), 개부(蓋部)(112), 안전 밸브(113), 압력계(114)를 포함한다. 본체부(111)는, 유저원통상(有底圓筒狀)의 내압 용기이다. 본체부(111)는, 예를 들면, 스테인리스 등의 금속, 또는 수지로 형성되고, 상부의 개구(開口)는 개부(112)로 밀폐되도록 구성된다. 예를 들면, 본체부(111)의 내용적(內容積)은 300 mL이고, 내압은 0.5 MPa(5 bar)이다. 안전 밸브(113)는 개부(112)에 설치되고, 예를 들면, 0.4 MPa로 동작하고, 본체부(111)의 내압이 0.4 MPa 이하를 유지하도록 구성된다. 압력계(114)는 개부(112)에 설치되고, 본체부(111)의 내압을 측정해 표시한다. 게다가, 개부(112)의 대략 중앙부에는 수소의 출구가 형성되고, 상기 출구에 배관이 접속된다. 또한, 압력계(114)의 계측 결과에 따라, 안전 밸브(113)의 동작 제어를 실시하도록 해도 무방하다.The
배관부(12)는, 제1 배관(121), 제2 배관(122), 제3 배관(123), 제4 배관(124), 제5 배관(125), 삼방 밸브(126), 제1 온 오프 밸브(127), 제2 온 오프 밸브(128), 제3 온 오프 밸브(129), 필터부(12A)를 포함한다. 제1 배관(121)은 수소화 마그네슘을 가수분해할 때에 이용하는 물을 주입하기 위한 배관이다. 제1 배관(121)의 일단은 개방 상태로 되어 있다. 제1 배관(121)의 타단은 삼방 밸브(126)에 접속되고 있다. 제2 배관(122)의 일단은 삼방 밸브(126)와 접속된다. 제2 배관(122)의 타단은, 개부(112)의 출구에 접속된다. 제3 배관(123)은 삼방 밸브(126)와 필터부(12A)의 한편을 접속하는 배관이며, 중간에 제1 온 오프 밸브(127)가 마련되어 있다. 제4 배관(124)은 필터부(12A)의 다른 한편과 제5 배관(125)을 접속하는 배관이다. 제4 배관(124)과 제5 배관(125)과의 중간에는, 제2 온 오프 밸브(128)가 마련되어 있다. 제5 배관(125)은, 제4 배관(124)에서 분기하여, 제4 배관(124)과 수납부(13)를 접속하는 배관이며, 수납부(13) 마다 복수, 설치되어 있다. 제5 배관(125)의 중간에는, 제3 온 오프 밸브(129)가 마련되어 있다. 또한, 제3 온 오프 밸브(129)와 수납부(13)와의 사이에 압력계(114)가 각 라인에 마련되어 있다. 제1 배관(121)에서 제5 배관(125)은, 내압성, 내약품성, 내열성이 뛰어난 재질, 예를 들면, 스테인리스강관, 불소 수지로 형성한다.The
삼방 밸브(126)는, 접속되어 있는 제1 배관(121), 제2 배관(122), 제3 배관(123) 중 어느 두 개의 배관을 연통시킨다. 수소화 마그네슘의 가수분해에 이용하는 물을 본체부(111)에 주입하려면, 제1 배관(121)과 제2 배관(122)이 연통하도록, 삼방 밸브(126)를 제어한다. 수소화 마그네슘의 가수분해가 개시되면, 제2 배관(122)과 제3 배관(123)이 연통하도록, 삼방 밸브(126)를 제어한다. 제1 온 오프 밸브(127), 제2 온 오프 밸브(128), 제3 온 오프 밸브(129)는, 수소의 흐름을 멈추지 않는 상태(온 상태)와, 수소의 흐름을 멈추는 상태(오프 상태) 중 어느 하나의 상태로 전환 가능한 밸브이다. 예를 들면, 제2 온 오프 밸브(128)를 오프 상태로 하면, 모든 제5 배관(125) 및 수납부(13)로의 수소의 공급이 멈추므로, 모든 수납부(13)로부터 수액 팩(14)을 취출(取出)하는 것이 가능해진다. 소정의 수액 팩(14) 만을 취출하려는 경우는, 해당 수액 팩(14)이 수납되어 있는 수납부(13)에 접속되는 제5 배관(125)의 제3 온 오프 밸브를 닫으면, 해당 수액 팩(14)의 취출이 가능해진다. 또한, 제1 온 오프 밸브(127)와 제2 온 오프 밸브(128)를 닫으면, 필터부(12A)와 제3 배관(123) 및 필터부(12A)와 제4 배관(124)과는 연통하지 않는 상태가 되므로, 필터부(12A)의 교환이 가능해진다. 필터부(12A)는, 탈취 및 수분(濕分)을 제거하는 것을 주목적으로 하는 제습 탈취 필터, 미소 이물이나 세균의 제거를 주목적으로 하는 이물 제거 필터를 포함한다. 제습 탈취 필터는 예를 들면, 활성탄을 이용해 형성한다. 이물 제거 필터는, 미소 이물이나 세균을 흡착 함으로써 그것들을 수소로부터 제거하는 것을 주목적으로 한다. 이물 제거 필터는, 글라스 파이버, 폴리프로필렌, 부직포 등을 이용해 형성한다. 미소 이물이란, 수소 이외의 물질로서, 예를 들면, 수소 발생 시에 생성되는 수산화 마그네슘 등이다.The three-
수납부(13)는 수소를 부가하는 수액 팩(14)을 수납한다. 수납부(13)는 유저원통상의 내열, 내압 용기이다. 수납부(13)는, 내식성이 뛰어난 재질, 예를 들면, 스테인리스강으로 형성한다. 수납부(13)는 용기 본체부(131)와 용기 본체부(131)를 밀폐하는 개부(132)를 포함한다. 개부(132)에 제5 배관(125)이 관통하고, 제5 배관(125)에 의해, 용기 본체부(131)에 수소가 공급된다. 수액 팩(14)은 나선상(螺旋狀)으로 감은 상태로 하여, 수납부(13)에 수납하고, 개부(132)를 닫는다. 그에 따라, 수액 팩(14)은 수납부(13)에 밀폐 수납된다. 수납부(13)의 내용적은, 예를 들면 350 mL이고, 내압은 0.3 MPa(3 bar)이다. 이 경우, 수납부(13)에는 용량 250 mL의 수액 팩(14)을 수납하는데 매우 적합하다. 덧붙여, 도 1에 도시한 구성에서는 수납부(13)를 2기로 해 놓지만, 1기여도 무방하고 3기 이상으로 해도 무방하다.The
다음으로, 수소 발생부(11)에서의 수소 생성 방법에 대해 기술한다. 원료인 수소화 마그네슘은, 마그네슘의 금속 원자 간에 화학 결합한 수소를 보지(保持)해 되는 화합물이며, 하기 (1)식에서 나타내는 가수분해 반응에 따라 물과 반응해 수소를 방출하면서 분해하는 성질을 가진다. (1)식에서 나타내는 가수분해 반응에 따라, 수소화 마그네슘의 15.2[wt%]의 수소가 발생한다.Next, a method for generating hydrogen in the
MgH2 + 2H2O → Mg(OH)2 + 2H2 … (1)MgH 2 + 2H 2 O? Mg (OH) 2 + 2H 2 ? (One)
또한, 촉매로서 구연산을 부가하는 것이 바람직하다. 구연산을 부가하는 것에 의해, (1)식의 화학반응의 속도를 빠르게 하는 것이 가능해진다. 구연산은, 필요량을 수소화 마그네슘과 미리 혼합해 둔다. 수소화 마그네슘과 구연산이란, 하기 (2)식에서 화학반응을 일으켜, 수소가 발생한다.It is also preferable to add citric acid as a catalyst. By adding citric acid, it becomes possible to speed up the chemical reaction of the formula (1). The necessary amount of citric acid is mixed with magnesium hydride in advance. Magnesium hydride and citric acid cause a chemical reaction in the following formula (2) to generate hydrogen.
3MgH2 + 2C6H8O7 → Mg3(C6H5O7)2 + 6H2 … (2) 3MgH 2 + 2C 6 H 8 O 7 → Mg 3 (C 6 H 5 O 7) 2 +
계속해서, 수소 부가 장치(1)에 의한 수액 팩(14)으로의 수소 부가의 순서를 기술한다. 도 2는 수소 부가 장치(1)에 의한 수소 부가의 순서를 도시한 흐름도이다. 우선, 모든 온 오프 밸브(제1 온 오프 밸브(127)∼제3 온 오프 밸브(129))를 오프로 한다(스텝 S1). 수납부(13)에 수액 팩(14)을 수납한다(스텝 S2). 수소 발생부(11)의 본체부(111)에 구연산을 혼합한 수소화 마그네슘(MgH2)을 소정량 세트 한다(스텝 S3). 삼방 밸브(126)를 조작해, 제1 배관(121)과 제2 배관(122)을 연통시킨다(스텝 S4). 제1 배관(121)에 물(H2O)을 투입하는 구체적으로는, 수소화 마그네슘의 가수분해 반응에 충분한 양의 물을 주사기에 담고, 제1 배관(121)의 개방된 일단으로부터 물을 주입한다. 제1 배관(121)으로부터 주입된 물은, 삼방 밸브(126), 제2 배관(122)을 지나, 수소 발생부(11)의 본체부(111)에 주입된다. 소정량의 물의 주입이 종료하면, 신속하게 삼방 밸브(126)를 조작해 전폐(全閉) 상태로 한다(스텝 S5). 그에 따라, 제2 배관(122)의 배관으로부터 제1 배관(121) 및 제3 배관(123)으로 발생한 수소가 가지 않도록 한다. 반응이 진행됨에 따라 본체부(111) 내의 압력이 상승한다. 압력계(114)에서 본체부(111)의 내압이 소정의 값에 이르면, 삼방 밸브(126)를 조작하고, 제2 배관(122)과 제3 배관(123)을 연통시킨다(스텝 S6). 온 오프 밸브를 온 상태로 한다(스텝 S7). 구체적으로는, 제1 온 오프 밸브(127), 제2 온 오프 밸브(128), 제3 온 오프 밸브(129)의 순서로 온 상태로 한다. 부가에 필요한 시간이 경과하고, 또한 압력이 소정치에 도달했는지 아닌지를 판정한다(스텝 S8). 부가에 필요한 시간이 경과하지 않은 것으로 판정한 경우(스텝 S8에서 NO), 판정을 계속한다. 부가에 필요한 시간이 경과한 것으로 판정한 경우, 제3 온 오프 밸브(129)와 수납부(13)와의 사이에 설치된 압력계(114)가 소정치에 도달했는지 더 확인하여(스텝 S8에서 YES), 온 오프 밸브를 오프로 한다(스텝 S9). 구체적으로는, 취출하려는 수액 팩(14)이 수납된 수납부(13)에 접속된 제5 배관(125)에 설치된 제3 온 오프 밸브를 닫는다. 수액 팩(14)을 취출한다(스텝 S10).Subsequently, the order of hydrogen addition to the liquid-receiving
덧붙여, 구연산은 수소화 마그네슘을 미리 혼합해 둔다고 했으나, 그에 한정되지 않는다. 물을 주입하는 대신에, 구연산 수용액을 주입해도 무방하다. 여기서, 주사기에 의한 물 또는 구연산 수용액의 주입에 대해, 도면을 이용해 설명한다. 도 3a, 3b, 3c는, 주사기에 의한 물 또는 구연산 수용액의 주입 순서를 나타내는 설명도이다. 우선, 주사기(3)와 필요량의 물(H2O) 또는 구연산 수용액(H2O, C6H8O7)을 준비한다(도 3a). 본체부(111)에는, 물을 주입하는 경우에는, 수소화 마그네슘(MgH2), 구연산(C6H8O7)의 혼합물을 필요량 넣는다. 구연산 수용액을 주입하는 경우에는, 수소화 마그네슘을 필요량 넣는다. 주사기(3)의 플런저(31)는 선단 쪽으로 압출(壓出)한 상태로 해 둔다. 주사기(3)의 니들(33)의 선단을 물 또는 구연산 수용액에 담그고, 플런저(31)를 시린지(32)에서 뽑아 내도록 해서, 물 또는 구연산 수용액을 흡인한다. 시린지(32) 내에 물 또는 구연산 수용액이 수용된다(도 3b). 주사기(3)의 니들(33)을 제1 배관(121)의 선단에서 삽입한 후, 플런저(31)를 압출해, 물 또는 구연산 수용액을 본체부(111)에 주입한다(도 3c). 작업의 효율화를 위해, 가수분해에 적절한 양의 수소화 마그네슘, 구연산, 물 각각을 미리 준비해 두는 것이 바람직하다. 수소화 마그네슘과 구연산과의 혼합물 또는 수소화 마그네슘 단체는, 티백(tea bag)과 같이 물이 투과하는 재질로 형성한 봉투 내에 필요량을 채운 것을 준비한다. 물 또는 구연산 수용액은 필요량을 병에 담은 것을 준비한다. 그리고, 수소화 마그네슘과 구연산과의 혼합물 1 팩에 대해, 물 1병을 주입하는 순서로 하면, 매번, 수소화 마그네슘 등의 계량이 불필요하므로, 작업의 효율화가 가능해진다. 덧붙여, 구연산 수용액의 농도는, 섭씨 0도로부터 상온의 범위에서, 15 퍼센트 정도가 바람직하다. 농도가 15 퍼센트 정도일 때에, 가장 (1)식의 화학반응이 빨라지기 때문이다.In addition, although citric acid is previously mixed with magnesium hydride, it is not limited thereto. Instead of injecting water, a citric acid aqueous solution may be injected. Here, the injection of water or a citric acid aqueous solution by a syringe will be described with reference to the drawings. 3A, 3B and 3C are explanatory diagrams showing the order of injection of water or citric acid aqueous solution by the syringe. First, the
다음으로, 수액 팩(14)을 상압 환경 하에 방치한 경우의 용존(溶存) 수소 농도의 경시 변화에 대해 설명한다. 도 4는 용존 수소 농도의 경시 변화의 일례를 나타내는 그래프이다. 종축은 용존 수소 농도를 나타내고, 단위는 ppm이다. 횡축은 상압 환경 하에 방치 후의 경과 시간이며, 단위는 분이다. 도 4에 도시한 예에서는, 수액 팩(14)의 예로서, A사, B사, C사, D사의 합계 4사의 생리 식염액 점적 팩을 이용했다. 또한, 각 점적 팩에 수소를 부가하고, 용존 수소 농도를 상압(常壓)에서의 포화 농도의 약 1.57 ppm로 한 후에, 상압 환경 하에 두었다. 따라서, 경과 시간 0에서의 각 점적 팩의 용존 수소 농도는, 약 1.57 ppm이다. 도 4에 도시한 바와 같이, 60분 경과 시점에서는, 어느 점적 팩도 용존 수소 농도는, 약 1.15 ppm이었다. 게다가, 155분 경과 시점에서는, 용존 수소 농도는 약 0.4~0.7 ppm이었다. 지금까지의 다양한 치험(治驗)으로부터, 용존 수소 농도가 0.3~0.5 ppm 정도이면, 요법 효과가 있다고 여겨지므로, 점적 팩의 용존 수소 농도를 점적 개시 직전에 포화 농도까지 높여 두고, 점적 시간이 150분 정도 이내에 들어가면, 충분한 효과가 기대된다.Next, a change with time in dissolved hydrogen concentration in the case where the
다음으로, 수소의 부가 시간과 수액 팩(14)의 용존 수소 농도와의 관계에 대해 설명한다. 도 5는 수소의 부가 시간과 수액 팩(14)의 용존 수소 농도와의 관계의 일례를 나타내는 그래프이다. 도 5에서, 종축은 수액 팩(14)의 용존 수소 농도를 나타내고, 단위는 ppm이다. 횡축은 부가 개시로부터의 경과 시간, 즉, 부가 시간을 나타내고, 단위는 분이다. 도 5에서는, 수납부(13)의 상이한 내압마다, 부가 시간과 용존 수소 농도와의 관계를 나타내고 있다. 계측에 이용한 수액 팩(14)은, 상술한 A사의 생리 식염액 점적 팩이다.Next, the relationship between the addition time of hydrogen and the dissolved hydrogen concentration of the
도 5에 도시한 바와 같이, 내압을 0.02 MPa로 한 경우, 경과 시간이 120에서 용존 수소 농도가 약 0.5 ppm, 경과 시간이 240분에서 용존 수소 농도가 약 0.8 ppm로 되었다.As shown in FIG. 5, when the internal pressure was 0.02 MPa, the dissolved hydrogen concentration was about 0.5 ppm at the elapsed time of 120 and the dissolved hydrogen concentration was about 0.8 ppm at the elapsed time of 240 minutes.
내압을 0.05 MPa로 한 경우, 경과 시간이 120분에서 용존 수소 농도가 약 0.8 ppm, 경과 시간이 240분에서 용존 수소 농도가 약 0.9 ppm로 되었다.When the internal pressure was 0.05 MPa, the dissolved hydrogen concentration was about 0.8 ppm at the elapsed time of 120 minutes, and the dissolved hydrogen concentration was about 0.9 ppm at the elapsed time of 240 minutes.
내압을 0.1 MPa로 한 경우, 경과 시간이 120분에서 용존 수소 농도가 약 0.9 ppm, 경과 시간 210분에서 용존 수소 농도가 약 1.3 ppm, 경과 시간 240분에 용존 수소 농도가 약 1.4 ppm로 되었다.When the internal pressure was 0.1 MPa, the dissolved hydrogen concentration was about 0.9 ppm at the elapsed time of 120 minutes, the dissolved hydrogen concentration was about 1.3 ppm at the elapsed time of 210 minutes, and the dissolved hydrogen concentration was about 1.4 ppm at the elapsed time of 240 minutes.
내압을 0.2 MPa로 한 경우, 경과 시간이 30분에서 용존 수소 농도가 약 0.8 ppm, 경과 시간이 60분에서 용존 수소 농도가 약 1.1 ppm, 경과 시간이 120분에서 용존 수소 농도가 약 1.3 ppm, 경과 시간이 240분에서 용존 수소 농도가 약 1.5 ppm로 되었다.When the internal pressure was 0.2 MPa, the dissolved hydrogen concentration was about 0.8 ppm at the elapsed time of 30 minutes, the dissolved hydrogen concentration was about 1.1 ppm at the elapsed time of 60 minutes, the dissolved hydrogen concentration was about 1.3 ppm at the elapsed time of 120 minutes, At the elapsed time of 240 minutes, the dissolved hydrogen concentration became about 1.5 ppm.
내압을 0.3 MPa로 한 경우, 경과 시간이 60분에서 용존 수소 농도가 약 1.1 ppm, 경과 시간이 120분에서 약 1.7 ppm, 경과 시간 150분에서 용존 수소 농도가 약 2 ppm로 되었다.When the internal pressure was 0.3 MPa, the dissolved hydrogen concentration was about 1.1 ppm at the elapsed time of 60 minutes, the dissolved hydrogen concentration became about 2 ppm at the elapsed time of 150 minutes, and the elapsed time from 120 minutes to about 1.7 ppm.
이상의 결과로부터, 내압을 0.3 Mpa로 하면, 경과 시간 120분에서 용존 수소 농도가 약 1.7 ppm가 되어, 상압에서의 포화 농도의 약 1.57 ppm을 초과하는 값이 되므로, 실제 운용에 견딜 수 있는 사양이다.From the above results, when the internal pressure is 0.3 MPa, the dissolved hydrogen concentration becomes about 1.7 ppm at an elapsed time of 120 minutes, which is a value exceeding about 1.57 ppm of the saturated concentration at normal pressure, .
다음으로, 내압 0.3 MPa로 하는 경우에, 수소화 마그네슘 등의 필요량의 계산 예를 나타낸다. 계산의 조건은 다음과 같다. 수소 발생부(11)의 본체부(111)의 내용적은 300 mL로 한다. 수납부(13)는 2기로 하고, 각각의 내용적은 350 mL로 한다. 본체부(111)와 수납부(13)를 접속하는 배관부(12)의 내용적의 합계는, 100 mL로 한다. 이상의 조건으로부터, 수소 부가 장치(1)의 내용적은 1100 mL가 된다. 그리고, 2기의 수납부(13) 각각에는, 용적 250 mL의 수액 팩(14)을 수납한다. 그러면, 수소를 충만시킬 필요가 있는 공간의 내용적은, 600 mL가 된다.Next, a calculation example of a necessary amount of magnesium hydride or the like when the internal pressure is 0.3 MPa is shown. The conditions of calculation are as follows. The content of the
내압 0.3 MPa로 하기 위해 필요한 수소의 용적은, 상압은 약 0.1 MPa이기 때문에, 내용적 600 mL의 3배인 1800 mL가 된다.The volume of hydrogen required to maintain the internal pressure of 0.3 MPa is 1800 mL, three times the volume of 600 mL, since the atmospheric pressure is approximately 0.1 MPa.
수소화 마그네슘의 분자량은 26.32, 수소의 분자량 2.0, 구연산의 분자량은 192.12이다. 1 몰(mol)의 기체는 22.4 L이다. 상술의 (1)식, (2)식으로부터, 수소화 마그네슘 1 몰마다, 2 몰의 수소가 발생한다. 따라서, 수소화 마그네슘 1 g에서 발생하는 수소는, 이하의 (3)식에서 구해진다.The molecular weight of magnesium hydride is 26.32, the molecular weight of hydrogen is 2.0, and the molecular weight of citric acid is 192.12. 1 mole of gas is 22.4 L. From the above-mentioned formulas (1) and (2), two moles of hydrogen are generated per mole of magnesium hydride. Therefore, hydrogen generated in 1 g of magnesium hydride is obtained by the following formula (3).
22.4(L) × 2/26.32 = 약 1.7(L) = 약 1700(mL) … (3)22.4 (L) x 2 / 26.32 = about 1.7 (L) = about 1700 (mL) ... (3)
수소화 마그네슘 1 g에서, 약 1700 mL의 수소가 발생하기 때문에, 1800 mL의 수소를 발생시키기 위한 수소화 마그네슘의 필요량은, 이하의 (4)식에서 구해진다.Since about 1700 mL of hydrogen is generated in 1 g of magnesium hydride, the required amount of magnesium hydride for generating 1800 mL of hydrogen is obtained from the following formula (4).
1800/1700 × 1 = 약 1.05(g) … (4)1800/1700 x 1 = about 1.05 (g) ... (4)
상기 (2)식으로부터, 수소화 마그네슘 3 몰에 대해, 구연산은 2 몰 필요하기 때문에, 수소화 마그네슘 1.05 g에 대한 구연산의 필요량은, 이하의 (5)식에서 구해진다.From the above formula (2), since the amount of citric acid is required to be 2 moles with respect to 3 moles of magnesium hydride, the required amount of citric acid relative to 1.05 g of magnesium hydride is obtained from the following formula (5).
1.05/(3×26.32) × (2×192.12)= 약 5.12(g) … (5)1.05 / (3 x 26.32) x (2 x 192.12) = about 5.12 (g) ... (5)
또한, 수소화 마그네슘 1.05 g에 대한 물의 필요량은, 식(1)로부터 구해지지만, 실제의 반응에서는 이론치 보다 많은 양의 물이 필요하다. 중량비로 수소화 마그네슘의 15배의 물이 필요하게 되어 있다. 따라서, 물의 필요량은, 약 15.75 mL가 된다.In addition, although the required amount of water for 1.05 g of magnesium hydride is obtained from the formula (1), a larger amount of water than the theoretical value is required in an actual reaction. 15 times as much water as magnesium hydride is required in a weight ratio. Thus, the required amount of water is about 15.75 mL.
이상을 정리하면, 내용적 600 mL에 내압 0.3 MPa의 수소를 충만시키려면, 수소화 마그네슘 1.05 g, 물 15.75 mL, 구연산 5.12 g가 필요해진다. 각각의 양에 대해서는, 여유를 두고 넉넉한 양으로 해도 무방하다.To summarize the above, 1.05 g of magnesium hydride, 15.75 mL of water, and 5.12 g of citric acid are required to fill 600 mL of internal volume with hydrogen of 0.3 MPa. With respect to each amount, it is acceptable to have a sufficient amount of margin.
전술한 것처럼, 용존 수소 농도가 0.3~0.5 ppm 정도이면, 요법 효과가 있다고 여겨지므로, 수소 부가 장치(1)에서, 수납부(13)로부터 수액 팩(14)을 취출할 때에는, 용존 수소 농도는 0.3 ppm이 되도록, 수소 발생부(11)를 기능시킨다. 바람직하게는, 수액 팩(14)의 용존 수소 농도는 0.5~2 ppm이다.As described above, when the dissolved hydrogen concentration is about 0.3 to 0.5 ppm, it is considered that there is a therapeutic effect. Therefore, when the
실시 형태 1의 수소 부가 장치(1)는 다음의 효과를 나타낸다. 수액 팩(14)에 수소를 고농도로 부가하는 것이 가능해진다. 예를 들면, 내압 0.3 Mpa로 하면, 약 120분에 포화 농도까지 용존 수소 농도를 높이는 것이 가능하다.The
또한, 수소 부가 장치(1)는, 본체부(111)에 압력계(114)를 설치함으로써, 수소의 압력을 감시 가능하다. 또한, 제3 온 오프 밸브(129)와 수납부(13)와의 사이에 압력계(114)를 설치함으로써, 정확하게 수액 팩(14)에 작용한 수소의 압력이 감시된다. 유저는, 압력과 부가 시간을 관리 함으로써, 수액 팩(14)의 용존 수소 농도를 소망한 값까지 확실히 높이는 것이 가능해진다. 수소 부가 장치(1)는, 필터부(12A)를 설치함으로써, 미소 이물이나 세균이 제거된 수소를, 수납부(13)에 공급 가능하다. 그에 따라, 수액 팩(14)은, 수소 부가 장치(1)에 의해 수소를 부가한 후에도, 의료 기관에서의 사용에 견딜 수 있는 위생 기준을 만족시키는 것이 가능해진다. 수소 부가 장치(1)는 수납부(13)를 복수 구비 함으로써, 동시에 복수의 수액 팩(14)에 수소 부가하는 것이 가능해진다.The
덧붙여, 제2 배관(122)은, 물 또는 구연산 수용액 및 수소가 통과하지만, 수소 만을 통하도록 해도 무방하다. 즉, 물 또는 구연산 수용액을 주입하기 위한 배관을, 제2 배관(122)과 별도로, 개부(112)에 설치해도 무방하다. 또한, 액체 팩으로서 수액이 수용된 수액 팩(14)을 예로 했으나, 그에 한정되지 않는다. 주사액이 수용된 주사액 팩이어도 무방하다. 그리고 또한, 음료수, 스포츠 음료, 주스, 커피, 차 등이 필름제의 대체(袋體)에 수용된 음료 팩이어도 무방하다.In addition, water or an aqueous solution of citric acid and hydrogen may pass through the
실시 형태 2
실시 형태 2는, 각 수납부(13)에 수소 가스를 공급하는 제5 배관(125)에 감압 밸브(12B)를 마련한 형태에 관한 것이다. 도 6은 수소 부가 장치(1)의 구성 예의 일부를 나타내는 설명도이다. 도 6에 도시하지 않은 구성은, 실시 형태 1과 같다. 도 6에 도시한 바와 같이 각 제5 배관(125)에는 제3 온 오프 밸브(129)의 상류(수소 발생부(11)에 가까운 쪽)에, 감압 밸브(12B)가 마련되어 있다. 감압 밸브(12B)는 일차측으로부터 유입된 가스의 압력을 내려서, 이차측으로부터 유출하는 기능을 구비하는 밸브이다. 본 실시 형태의 수소 부가 장치(1)에서는, 수소 발생부(11)에 가까운 쪽(도 6에서 좌측)이 일차측이며, 제3 온 오프 밸브(129)측(도 6에서 우측)이, 이차측이다. 감압 밸브(12B)는, 수소 발생부(11)에서 발생시킨 수소를 감압해, 수납부(13)에 공급한다. 감압 밸브(12B)는 이차측으로부터 유출하는 수소의 압력을 소정의 폭으로 변경할 수 있는 가변형이 바람직하다.The second embodiment relates to a configuration in which a pressure reducing valve 12B is provided in a
실시 형태 2에서는, 수소 발생부(11)에서 발생시키는 수소의 압력을, 예를 들면 0.4 MPa로 하고, 감압 밸브(12B)에서 0.3 MPa로 감압한다. 감압된 수소는 수납부(13)에 공급된다. 수액 팩(14)에 수소를 부가하는 시간을 짧게 하고 싶은 경우에는, 감압 밸브(12B)를 조절해, 수납부(13)에 공급하는 수소의 압력을 상승시키면 된다.In the second embodiment, the pressure of hydrogen generated in the
실시 형태 2의 수소 부가 장치(1)는, 이하의 효과를 나타낸다. 감압 밸브(12B)를 설치 함으로써, 수소 발생부(11)에서 발생시키는 수소의 압력은, 소정치 이상이면 무방하고, 엄밀하게 관리할 필요가 없기 때문에, 작업 효율이 오른다. 또한, 수소 부가한 수액 팩(14)이 긴급하게 필요한 경우에는, 수납부(13)에 공급하는 수소의 압력을 올리면, 통상보다 짧은 시간에 수소 부가를 완료하는 것이 가능해진다. 그리고 또한, 감압 밸브(12B)를 수납부(13) 마다 설치하고 있으므로, 수납부(13) 마다 수소의 압력을 변경 가능하다. 그에 따라, 수납부(13) 마다 수소 부가에 필요로 하는 시간을 조정 가능하다.The
실시 형태 3
실시 형태 3은 수소 부가 장치(1)를 수소수 생성 시스템에서 사용하는 형태에 관한 것이다. 도 7은 수소수 생성 시스템의 구성 예를 나타내는 설명도이다. 수소수 생성 시스템은, 수소 부가 장치(1), 워터 서버(2)를 포함한다. 수소 부가 장치(1)는, 상술의 실시 형태와 거의 동일한 구성이지만, 수소 부가부(15)를 포함한 점에서 상이하다. 이하의 설명에서는, 주로 수소 부가부(15)에 대해 설명한다. 워터 서버(2)는 외부 탱크(21), 내부 탱크(22)를 포함한다.
수소 부가 장치(1)는 수소 발생부(11)에서 발생시킨 수소를 배관에 의해 수소 부가부(15)에 공급한다. 수소 부가부(15)의 내부에는 부가관(151)이 마련되어 있다. 부가관(151)은 수소 가스가 투과 가능한 수지, 예를 들면, PE(polyethylene:폴리에틸렌), PET(polyethylene terephthalate: 폴리에틸렌 테레프탈레이트), PP(polypropylene:폴리프로필렌)로 형성한다. 수소 발생부(11)에서 발생시키는 수소의 양을 조정 함으로써, 수소가 충만한 수소 부가부(15)의 내압을 상압 보다 높아지도록 한다.The
워터 서버(2)의 외부 탱크(21)는, 미네랄 워터 등의 음료수를 수용하고 있다. 외부 탱크(21)는 교환 가능하게 되어 있고, 수용되어 있는 음료수가 없어진 경우에는, 외부 탱크(21)를 교환 함으로써, 워터 서버(2)는 계속해서 물의 공급이 가능해진다. 내부 탱크(22)는, 유출구(221), 유입구(222), 공급관(223), 지수 밸브(stop valve)(224)를 포함한다. 내부 탱크(22)에는, 물을 순환시키기 위한 펌프(도시하지 않는다)가 구비되어 있다. 또한, 내부 탱크(22)는 칸막이(225)로 분리되어 있다.The
워터 서버(2)의 물은, 상술의 펌프에 의해 수소 부가부(15)의 부가관(151) 중(中)을 순환한다. 워터 서버(2)의 내부 탱크(22) 상부의 유출구(221)로부터 나온 물은, 유입구(152)로부터 부가관(151)으로 들어가, 유출구(153)로부터 나온다. 유출구(153)로부터 나온 물은, 유입구(222)로부터 내부 탱크(22) 하부로 돌아간다. 물은 부가관(151)을 통과하는 동안에 수소가 부가된다.The water in the
공급관(223)은, 내부 탱크(22) 하부와 연통하고 있다. 공급관(223)에 설치된 지수 밸브(224)를 개방 함으로써, 내부 탱크(22) 하부에 모인 수소가 부가된 물을 컵 등의 용기에 따르는 것이 가능하다.The
실시 형태 3의 수소수 생성 시스템은, 다음의 효과를 나타낸다. 수소를 충만시킨 수소 부가부(15)에 물을 순환시키는 것에 의해, 고농도의 수소수를 생성하는 것이 가능하다. 수소는 수소 부가부(15)의 부가관(151)을 통과해 물에 부가된다. 그 때문에, 미소 이물이나 세균이 순환하고 있는 물에 섞여 버릴 우려가 없다.The hydrodynamic water generating system of
덧붙여, 워터 서버(2)에서, 물 대신에, 주스, 스포츠 음료, 차, 홍차 등의 청량 음료수를 공급해도 무방하다.In addition, in the
상술의 수소 부가 장치(1)에서는, 삼방 밸브(126)의 전환, 제1 온 오프 밸브(127)∼제3 온 오프 밸브(129)의 온 오프는, 사람이 실시하는 전제로 설명했으나, 그에 한정되지 않는다. 각각의 밸브를 전동 밸브 또는 전자 밸브로 하여, 컴퓨터 또는 시퀀서 등의 제어부에 의해, 밸브의 온 오프 등을 제어해도 무방하다. 또한, 가수분해에 이용하는 수소화 마그네슘, 구연산, 물 등을 적절한 양 마다 포장한 것을 복수 수납하고, 본체부(111)의 내압에 따라, 필요량을 자동 투입하는 제어 기구를 설치해도 무방하다.In the
실시 형태 1에서 3에 있어서, 수소 발생부(11)는, 수소화 마그네슘의 가수분해에 의해 수소를 발생시킨다고 했으나, 그에 한정되지 않는다. 그 외의 물질, 예를 들면, 수소화 칼슘(CaH2), 수소화 붕소 나트륨(NaBH4) 및 금속염(金屬鹽) 등을 가수분해 함으로써, 수소를 발생시켜도 무방하다. 수소화 칼슘의 경우, 하기 (6)식에 나타내는 화학반응에 의해, 수소가 발생한다.In
CaH2 + 2H2O → Ca(OH)2+2H2 … (6)CaH 2 + 2H 2 O? Ca (OH) 2 + 2H 2 ? (6)
수소화 붕소 나트륨의 경우, 하기 (7)식에 도시한 화학반응에 의해, 수소가 발생한다.In the case of sodium borohydride, hydrogen is generated by the chemical reaction shown in the following formula (7).
NaBH4 + 2H2O → NaBO2 + 4H2 … (7)NaBH 4 + 2H 2 O → NaBO 2 + 4H 2 ... (7)
수소를 발생시킬 때에 수소 발생부(11)에 투입하는 수소화 칼슘 또는 수소화 붕소 나트륨 및 물의 필요량은, 상기 (6)식 또는 (7)식을 이용해 구하면 좋다. 또한, 수소화 마그네슘의 경우와 마찬가지로, 반응을 촉진하는 적절한 촉매를 사용해도 무방하다.The necessary amount of calcium hydride or sodium borohydride and water to be added to the
이상과 같이, 수소화 칼슘, 수소화 붕소 나트륨을 이용하는 경우에서도, 발생한 수소를 이용해, 수액 팩(14)에 수용된 수액 등에, 수소를 부가하는 것이 가능하다.As described above, even when calcium hydride or sodium borohydride is used, it is possible to add hydrogen to the liquid or the like contained in the liquid-pouring
각 실시 형태에서 기재되어 있는 기술적 특징(구성 요건)은 서로 조합 가능하며, 조합하는 것에 의해 새로운 기술적 특징을 형성할 수 있다.The technical features (constituent elements) described in each embodiment can be combined with each other, and a new technical characteristic can be formed by combining them.
이번에 개시된 실시 형태는 모든 점에서 예시이며, 제한적인 것이 아니라고 생각되어야 한다. 본 발명의 범위는, 상기한 의미가 아닌, 특허청구의 범위에 의해 나타나고, 특허청구의 범위와 균등한 의미 및 범위 내에서의 모든 변경이 포함되는 것이 의도된다.The presently disclosed embodiments are to be considered in all respects as illustrative and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than by the foregoing description, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to those of the claims.
1
수소 부가 장치
11
수소 발생부
111
본체부
112
개부
113
안전 밸브
114
압력계
12
배관부
121
제1 배관
122
제2 배관
123
제3 배관
124
제4 배관
125
제5 배관
126
삼방 밸브
127
제1 온 오프 밸브
128
제2 온 오프 밸브
129
제3 온 오프 밸브
12A
필터부
12B
감압 밸브
13
수납부
131
용기 본체부
132
개부
14
수액 팩
15
수소 부가부
151
부가관
152
유입구
153
유출구
2
워터 서버
21
외부 탱크
22
내부 탱크
221
유출구
222
유입구
223
공급관
224
지수 밸브
3
주사기
31
플런저
32
시린지
33
니들1 hydrogen addition device
11 hydrogen generator
111 body portion
112 parts
113 Safety valve
114 pressure gauge
12 Piping section
121 1st piping
122 second piping
123 Third piping
124 Fourth piping
125 fifth piping
126 three-way valve
127 first on-off valve
128 second on-off valve
129 Third on-off valve
12A filter unit
12B Pressure reducing valve
13 Collection
131 container body portion
132 divisions
14 fluid pack
15 hydrogen addition unit
151 additional pipes
152 inlet
153 outlet
2 water server
21 External tank
22 Internal tank
221 Outlet
222 inlet
223 Supplier
224 Index valve
3 syringes
31 plunger
32 syringes
33 Needle
Claims (8)
액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납하는 수납부와,
상기 수소 발생부 및 상기 수납부를 접속해, 상기 수소 발생부에서 발생시킨 수소를 상기 수납부에 공급하도록 되어 있는 배관부
를 구비하는 것을 특징으로 하는 수소 부가 장치.A hydrogen generating unit adapted to generate hydrogen by hydrolysis;
A storage portion for sealingly storing the liquid pack containing the liquid;
The hydrogen generating portion and the accommodating portion are connected to each other and the hydrogen generated in the hydrogen generating portion is supplied to the accommodating portion,
And a control unit for controlling the hydrogen addition unit.
상기 수소 발생부의 내압을 측정하는 압력계
를 구비하는 것을 특징으로 하는 수소 부가 장치.The method according to claim 1,
A pressure gauge for measuring the internal pressure of the hydrogen generator
And a control unit for controlling the hydrogen addition unit.
상기 배관부는, 내부에 상기 수소에 포함되는 미소 이물 또는 세균을 제거하는 필터를 가지는
것을 특징으로 하는 수소 부가 장치.3. The method according to claim 1 or 2,
Wherein the piping section is provided with a filter for removing microorganisms or bacteria contained in the hydrogen,
And the hydrogen addition device.
상기 수납부를 1개 이상으로 해 놓는
것을 특징으로 하는 수소 부가 장치.4. The method according to any one of claims 1 to 3,
In the case where one or more of the above-
And the hydrogen addition device.
상기 배관부는, 상기 수소 발생부의 내압과 동등 또는 낮은 압력으로 상기 수납부에 수소를 공급 가능하게 하는 감압 밸브를 가지는
것을 특징으로 하는 수소 부가 장치.5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the piping section is provided with a pressure reducing valve for supplying hydrogen to the storage section at a pressure equal to or lower than the internal pressure of the hydrogen generating section
And the hydrogen addition device.
상기 수납부를 1개 이상 구비하고,
상기 배관부는, 상기 수소 발생부의 내압과 동등 또는 낮은 압력으로 상기 수납부에 수소를 공급 가능하게 하는 감압 밸브를 각 수납부에 대응하여 가지는
것을 특징으로 하는 수소 부가 장치.4. The method according to any one of claims 1 to 3,
Wherein at least one of the accommodating portions is provided,
The piping section is provided with a pressure reducing valve that is capable of supplying hydrogen to the storage section at a pressure equal to or lower than the internal pressure of the hydrogen generating section,
And the hydrogen addition device.
발생시킨 수소를, 액체가 수용된 액체 팩을 밀폐 수납해 놓는 수납부에 공급하는
것을 특징으로 하는 수소 부가 방법.Hydrogen is generated by hydrolysis,
The generated hydrogen is supplied to a compartment in which the liquid pack containing the liquid is hermetically accommodated
Wherein the hydrogen addition is carried out in the presence of hydrogen.
가수분해에 의해 수소를 발생시키고,
발생시킨 수소를, 상기 액체 팩이 밀폐 수납된 공간에 공급하고, 상기 액체에 수소를 부가하는
것을 특징으로 하는 수소 부가 액체의 제조 방법.A liquid container containing a liquid is hermetically contained,
Hydrogen is generated by hydrolysis,
The generated hydrogen is supplied to a space in which the liquid pack is hermetically accommodated, and hydrogen is added to the liquid
≪ / RTI >
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JP2020175355A (en) * | 2019-04-23 | 2020-10-29 | 株式会社ドクターズ・マン | Hydrogen gas dissolution method and hydrogen gas dissolution device |
WO2023227308A2 (en) * | 2022-05-23 | 2023-11-30 | Simatec Ag | Device for enriching a liquid with molecular hydrogen generated by a gas development cell |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013022567A (en) | 2011-07-25 | 2013-02-04 | Bio Coke Lab Co Ltd | Hydrogen water manufacturing device and hydrogen water manufacturing method |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008029525A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Ohta, Shigeo | Process and equipment for mass production of liquid containing gas dissolved therein by continuous pressure flowing method |
JP3139460U (en) * | 2007-10-30 | 2008-02-21 | 渉 室田 | Mass production equipment for gas-dissolved liquid by continuous pressurized flow system |
KR100980200B1 (en) * | 2008-06-25 | 2010-09-03 | 김철옥 | An simultaneous and parallel manufacturing apparatus of water with oxygen and hydrogen using oxygen and hydrogen gas and manufacturing apparatus of water with hydrogen using hydrogen gas |
JP4967001B2 (en) * | 2009-03-13 | 2012-07-04 | ミズ株式会社 | Method for producing hydrogen-containing biological fluid and apparatus therefor |
JP5416246B2 (en) * | 2011-11-15 | 2014-02-12 | 株式会社ヒロマイト | Hydrogen water raw water method |
US9745214B2 (en) * | 2013-08-26 | 2017-08-29 | Hiroaki MINAKAWA | Portable hydrogen-water generating pot |
CN203593650U (en) * | 2013-09-26 | 2014-05-14 | 中国辐射防护研究院 | Device for preparing hydrogen-rich water |
JP3197613U (en) * | 2015-03-06 | 2015-05-28 | 浩章 皆川 | Pot for generating hydrogen water for drinking that can be carried by people |
CN204803162U (en) * | 2015-06-25 | 2015-11-25 | 夏云光 | Use system water machine of soft water as active micro molecule group of rich hydrogen of matrix preparation |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013022567A (en) | 2011-07-25 | 2013-02-04 | Bio Coke Lab Co Ltd | Hydrogen water manufacturing device and hydrogen water manufacturing method |
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