KR20180053177A - Composition for encapsulating organic light emitting diode device and organic light emitting diode display using prepared the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 유기발광소자 봉지용 조성물 및 이로부터 제조된 유기발광소자 표시장치에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 유기발광표시장치에 사용시 무기막에 증착되더라도 정면 및/또는 측면에서 휘도를 높일 수 있고, 점도가 특정 범위를 가져 유기막 형성이 용이하고, 플라즈마 식각률이 낮은 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물 및 이로부터 제조된 유기발광소자 표시장치에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for encapsulating an organic light emitting device and an organic light emitting diode display device manufactured therefrom. More particularly, the present invention relates to an organic electroluminescent display device which can increase the brightness at the front and / or side even when deposited on an inorganic film when used in an organic light emitting display device, has an organic film having a specific range of viscosity and easy to form an organic film, And a display device for an organic light emitting diode fabricated therefrom.
유기발광소자 표시장치는 전계 발광 현상을 이용해 스스로 빛을 내는 표시장치로, 유기발광소자를 포함한다. 유기발광소자는 외부의 수분 및/또는 산소에 의해 손상되므로 유기막과 무기막의 박막 봉지 구조에 의해 봉지되어야 한다.An OLED display is a display device that emits light by using an electroluminescent phenomenon, and includes an organic light emitting device. Since the organic light emitting element is damaged by external moisture and / or oxygen, it must be sealed by the thin film encapsulation structure of the organic film and the inorganic film.
유기발광소자를 통해 발광된 빛이 유기막과 무기막이 교대로 적층된 봉지층을 통과하게 되므로, 유기막과 무기막이 교대로 적층된 봉지층은 표시장치의 휘도에 영향을 줄 수 있다. 한편, 무기막은 통상적으로 광투과성이 우수하고, 수분 및/또는 산소 차단성이 우수한 무기 소재로 형성된다. 무기막은 고굴절률의 금속, 비금속, 또는 그의 산화물 등으로 형성될 수 있다. 따라서, 유기막이 무기막 대비 굴절률이 낮거나 유기막이 무기막 표면에 고른 두께로 형성되지 않을 경우, 유기발광소자를 통해 발광된 빛의 휘도가 떨어질 수 있다. 따라서, 유기막은 무기막 대비 유사 굴절률을 가져야만 하고 무기막 표면에 균일한 두께로 형성되어야 하며 이를 위해서는 유기막을 형성하는 봉지용 조성물은 점도가 특정 범위를 가져야만 한다.Since the light emitted through the organic light emitting element passes through the encapsulation layer in which the organic film and the inorganic film are alternately stacked, the encapsulation layer in which the organic film and the inorganic film are alternately stacked can affect the brightness of the display device. On the other hand, the inorganic film is usually formed of an inorganic material excellent in light transmittance and excellent in water and / or oxygen barrier properties. The inorganic film may be formed of a metal having a high refractive index, a non-metal, or an oxide thereof. Accordingly, when the organic layer has a lower refractive index than that of the inorganic layer or the organic layer is not formed on the surface of the inorganic layer with a uniform thickness, the brightness of light emitted through the organic light emitting element may decrease. Therefore, the organic film should have a similar refractive index to the inorganic film and be formed to have a uniform thickness on the surface of the inorganic film. For this purpose, the sealing composition forming the organic film must have a specific range of viscosity.
한편, 무기막은 금속 산화물 등의 플라즈마 증착에 의해 형성될 수 있다. 봉지층은 무기막과 유기막이 교대로 적층되는 구조이므로, 유기막이 플라즈마에 의해 손상될 경우 유기발광소자는 외부의 수분 및/또는 산소에 노출된 가능성이 높아져 손상될 수 있고 이에 따라 신뢰성이 떨어질 수 있다. On the other hand, the inorganic film can be formed by plasma deposition of a metal oxide or the like. Since the sealing layer is a structure in which the inorganic film and the organic film are alternately stacked, if the organic film is damaged by the plasma, the possibility of exposure of the organic light emitting element to external moisture and / or oxygen may be increased and the reliability may be deteriorated. have.
본 발명의 배경기술은 한국공개특허 제2012-0115841호에 개시되어 있다.The background art of the present invention is disclosed in Korean Patent Publication No. 2012-0115841.
본 발명의 목적은 유기발광표시장치에 사용시 정면 및/또는 측면에서 휘도를 높이는 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a composition for encapsulating an organic light emitting device capable of realizing an organic film which increases luminance in front and / or side when used in an organic light emitting display.
본 발명의 다른 목적은 유기발광표시장치에 사용시 무기막에 증착되더라도 정면 및/또는 측면에서 휘도를 높이는 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a composition for encapsulating an organic light emitting device, which can realize an organic film which increases the luminance at the front and / or side even when deposited on an inorganic film when used in an organic light emitting display.
본 발명의 또 다른 목적은 점도가 특정 범위를 가져 유기막 형성이 용이하고 유기막과 무기막이 교대로 적층된 봉지층 형성을 용이하게 하는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하는 것이다.It is still another object of the present invention to provide a composition for encapsulating an organic light emitting device, which has a specific range of viscosity and is easy to form an organic film and facilitates formation of an encapsulation layer in which an organic film and an inorganic film are alternately laminated.
본 발명의 또 다른 목적은 플라즈마 식각률이 낮은 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하는 것이다.It is still another object of the present invention to provide a composition for encapsulating an organic light emitting device capable of realizing an organic film having a low plasma etching rate.
본 발명의 또 다른 목적은 광 경화율이 높은 광경화성이고, 외부의 수분 및/또는 산소의 침투를 차단하여 유기발광소자의 신뢰성을 높일 수 있는 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하는 것이다.Still another object of the present invention is to provide a composition for encapsulating an organic light emitting device capable of realizing an organic film capable of enhancing the reliability of the organic light emitting device by blocking penetration of moisture and / or oxygen outside, .
본 발명의 또 다른 목적은 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물로 구현된 유기막을 포함하는 유기발광소자 표시장치를 제공하는 것이다. It is still another object of the present invention to provide an organic light emitting diode display device including an organic layer realized by the composition for encapsulating an organic light emitting diode of the present invention.
본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물은 굴절률이 1.55 이상이고, 25℃에서 점도가 10cps 내지 30cps이고, (A)하기 화학식 1의 광경화성 모노머, (B)비-황계 광경화성 모노머 및 (C)개시제를 포함할 수 있다:(A) a photocurable monomer represented by the following formula (1), (B) a non-sulfur photocurable monomer, and (C) a photocurable monomer having a refractive index of 1.55 or more and a viscosity of 10 cps to 30 cps at 25 ° C. Initiator. ≪ RTI ID = 0.0 >
<화학식 1>≪ Formula 1 >
(상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, X, Y는 하기 발명의 상세한 설명에서 정의된 바와 같다).R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the detailed description of the present invention.
본 발명의 유기발광소자 표시장치는 유기발광소자, 및 상기 유기 발광소자 위에 형성되고 하나 이상의 무기막과 하나 이상의 유기막을 포함하는 박막 봉지층을 포함하고, 상기 유기막은 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성될 수 있다.The organic electroluminescent display device of the present invention includes an organic light emitting device and a thin film encapsulation layer formed on the organic electroluminescence device and including at least one inorganic film and at least one organic film, / RTI >
본 발명은 유기발광표시장치에 사용시 정면 및/또는 측면에서 휘도를 높일 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다.The present invention provides a composition for encapsulating an organic light emitting device capable of increasing luminance at the front and / or side when used in an organic light emitting display.
본 발명은 유기발광표시장치에 사용시 무기막에 증착되더라도 정면 및/또는 측면에서 휘도를 높일 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다.The present invention provides a composition for encapsulating an organic light emitting device that can increase the luminance at the front and / or side even when deposited on an inorganic film when used in an OLED display.
본 발명은 점도가 특정 범위를 가져 유기막 형성이 용이하고 유기막과 무기막이 교대로 적층된 봉지층 형성을 용이하게 하는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다.The present invention provides a composition for encapsulating an organic light emitting device, which has a specific range of viscosity and which facilitates the formation of an organic film and facilitates the formation of an encapsulation layer in which an organic film and an inorganic film are alternately laminated.
본 발명은 플라즈마 식각률이 낮은 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다.The present invention provides an organic light emitting device encapsulation composition capable of realizing an organic film having a low plasma etching rate.
본 발명은 광 경화율이 높은 광경화성이고, 외부의 수분 및/또는 산소의 침투를 차단하여 유기발광소자의 신뢰성을 높일 수 있는 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다.The present invention provides a composition for encapsulating an organic light emitting device capable of realizing an organic film capable of enhancing the reliability of an organic light emitting device by blocking penetration of moisture and / or oxygen outside, which is photo-curable with a high light curing rate.
본 발명은 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물로 구현된 유기막을 포함하는 유기발광소자 표시장치를 제공하였다. The present invention provides an organic electroluminescent display device including an organic film realized by the composition for encapsulating an organic luminescent element of the present invention.
도 1은 본 발명 일 실시예의 유기발광소자 표시장치의 단면도이다.
도 2는 본 발명 다른 실시예의 유기발광소자 표시장치의 단면도이다.1 is a cross-sectional view of an OLED display device according to an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view of an OLED display device according to another embodiment of the present invention.
첨부한 도면을 참고하여 실시예에 의해 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성 요소에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다.The present invention will now be described more fully hereinafter with reference to the accompanying drawings, in which preferred embodiments of the invention are shown. The present invention may be embodied in many different forms and is not limited to the embodiments described herein. In order to clearly illustrate the present invention, parts not related to the description are omitted, and the same or similar components are denoted by the same reference numerals throughout the specification.
본 명세서에서 "광경화성 작용기"는 (메트)아크릴레이트기, 비닐기, 또는 알릴기를 의미할 수 있고, 바람직하게는 (메트)아크릴레이트기를 의미할 수 있다.As used herein, the term "photo-curable functional group" may mean a (meth) acrylate group, a vinyl group, or an allyl group, and may preferably mean a (meth) acrylate group.
본 명세서에서, "(메트)아크릴"은 아크릴 및/또는 메타아크릴을 의미한다.As used herein, "(meth) acrylic" means acrylic and / or methacrylic.
본 명세서에서, "치환된"은 별도의 정의가 없는 한, 작용기 중 하나 이상의 수소 원자가 할로겐(예를 들면, F, Cl, Br 또는 I), 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 이미노기(=NH, =NR, R은 C1 내지 C10의 알킬기), 아미노기(-NH2, -NH(R'), -N(R")(R"'), 상기 R',R",R"'은 각각 독립적으로 C1 내지 C10의 알킬기), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복시산기, C1 내지 C20의 알킬기, C6 내지 C30의 아릴기, C3 내지 C30의 시클로알킬기, C3 내지 C30의 헤테로아릴기, 또는 C2 내지 C30의 헤테로시클로알킬기로 치환되는 것을 의미한다.As used herein, "substituted" means that at least one hydrogen atom of the functional group is replaced by a halogen (e.g. F, Cl, Br or I), a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, , = NR, R is C1 to C10 alkyl groups), amino groups (-NH 2, -NH (R ' ), -N (R ") (R"'), wherein R ', R ", R"' are each A C1 to C30 alkyl group, a C6 to C30 aryl group, a C3 to C30 cycloalkyl group, a C3 to C30 heteroaryl group, a C3 to C30 heteroaryl group, a C3 to C30 heteroaryl group, Or a C2 to C30 heterocycloalkyl group.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 환형인 치환기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 작용기를 의미한다. 아릴기는 모노시클릭, 비-융합형 폴리시클릭 또는 융합형 폴리시클릭 작용기를 포함한다. 융합은 탄소 원자들이 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리 형태를 의미한다. 아릴기는 2 이상의 아릴기가 시그마 결합을 통하여 연결된 형태인 바이페닐기, 터페닐기, 또는 쿼터페닐기 등도 포함한다. 일 구체예에서, 아릴기는 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐(phenanthrenyl)기, 나프타세닐기, 피레닐(pyrenyl)기, 또는 크리세닐(chrysenyl)기 등을 의미할 수 있다.As used herein, the term " aryl group "means a functional group in which all the elements of the substituent which is cyclic are p-orbital, and these p-orbital forms a conjugation. The aryl group includes monocyclic, non-fused polycyclic or fused polycyclic functional groups. Fusion means a ring form in which carbon atoms divide adjacent pairs. The aryl group also includes a biphenyl group, a terphenyl group, or a quarter-phenyl group in which two or more aryl groups are connected through a sigma bond. In one embodiment, the aryl group may mean a phenyl group, a naphthyl group, an anthracenyl group, a phenanthrenyl group, a naphthacenyl group, a pyrenyl group, or a chrysenyl group.
보다 구체적으로, C6 내지 C30 아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기 등이 될 수 있다.More specifically, the C6 to C30 aryl group may be substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted naphthyl group, substituted or unsubstituted anthracenyl group, substituted or unsubstituted phenanthryl group, substituted or unsubstituted naphthacenyl Substituted or unsubstituted pyrazinyl, substituted or unsubstituted pyrenyl, substituted or unsubstituted chrysenyl, substituted or unsubstituted biphenyl, substituted or unsubstituted p-terphenyl, substituted or unsubstituted m-terphenyl, A substituted phenylene group, a substituted triphenylene group, a substituted or unsubstituted perylenyl group, and the like.
본 명세서에서 "굴절률"은 봉지용 조성물 또는 유기막에 대해 약 25℃ 바람직하게는 25℃에서, 아베 굴절기(Abbe refractometer) Abbe5로 측정된 것이다.As used herein, the "refractive index" is measured with an Abbe refractometer Abbe 5 at about 25 캜, preferably 25 캜, for the encapsulating composition or organic film.
본 명세서에서 "점도"는 약 25℃ 바람직하게는 25℃에서 점도 측정기 LV DV-II Pro(Brookfield사)로 스핀들 번호(No. spindle) 40으로 측정된 값이다.As used herein, the term "viscosity" is a value measured with a spindle number (No. spindle 40) at 25 ° C, preferably 25 ° C, with a viscosity meter LV DV-II Pro (Brookfield).
본 명세서에서 "플라즈마 식각률"은 유기발광소자 봉지용 조성물을 소정의 두께로 증착 및 광경화시켜 형성된 유기 봉지층의 초기 높이(T1, 단위:㎛)를 측정하고, 상기 유기 봉지층에 ICP-CVD를 이용하여 ICP(inductively coupled plasma) power: 2500W, RF(radio frequency) power: 300W, DC bias: 200V, Ar flow: 50sccm, 식각 시간(ethching time): 1min, pressure: 10mtorr에서 플라즈마를 처리한 후의 유기 봉지층의 높이(T2, 단위:㎛)를 측정하고, 하기 식 2에 의해 계산된 값이다. 이때, 상기 유기 봉지층의 초기 높이(T1)는 1㎛ 내지 10㎛가 될 수 있다: 하기 식 2에 의해 계산된 값이 낮을수록 유기 봉지층의 내플라즈마성이 우수함을 의미한다:The term "plasma etching rate" in the present specification is a value obtained by measuring the initial height (T 1, unit: μm) of the organic sealing layer formed by depositing and photocuring a composition for sealing an organic light emitting element to a predetermined thickness, , Plasma was subjected to plasma treatment at an inductively coupled plasma (ICP) power of 2500 W, a RF power of 300 W, a DC bias of 200 V, an Ar flow of 50 sccm, an etching time of 1 min, and a pressure of 10 mTorr The height (T2, unit: 占 퐉) of the organic sealing layer is measured and is a value calculated by the following formula (2). The initial height (T1) of the organic sealing layer may be in the range of 1 탆 to 10 탆. The lower the value calculated by the following formula (2), the better the plasma resistance of the organic sealing layer:
<식 2><Formula 2>
플라즈마에 의한 유기 봉지층의 식각률(%) = (T1-T2)/T1 x 100.Etching rate (%) of organic sealing layer by plasma = (T1-T2) / T1 x 100.
본 명세서에서 "유기발광소자 봉지용 조성물"은 단순히 "봉지용 조성물"이라 표기될 수 있다.In the present specification, "composition for encapsulating an organic luminescent element" may be simply referred to as "encapsulating composition ".
본 발명자들은 굴절률이 높고 점도가 10cps 내지 30cps가 되어 잉크젯 프린팅 사용시 핀홀 발생 없이 유기막을 형성할 수 있고, 점도가 지나치게 낮아서 유기막이 퍼지는 현상을 막아 공정성을 개선할 수 있으며, 플라즈마 식각률도 낮은 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 개발하기 위해, 연구를 거듭한 결과, 하기에서 상술되는 조성물을 사용함으로써, 상기와 같은 목적을 달성할 수 있음을 알아내고, 본 발명을 완성하였다.The present inventors have found that an organic film having a high refractive index and a viscosity of 10 cps to 30 cps can be formed without forming a pinhole when inkjet printing is used and the organic film can be formed with an excessively low viscosity, The inventors of the present invention have found that the above objects can be achieved by using the composition as described below and have completed the present invention.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광소자 봉지용 조성물을 설명한다.Hereinafter, a composition for encapsulating an organic light emitting diode according to an embodiment of the present invention will be described.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광소자 봉지용 조성물(이하, 봉지용 조성물이라고 함)은 (A)하기 화학식 1의 광경화성 모노머, (B)비-황계 광경화성 모노머 및 (C)개시제를 포함할 수 있다:(A) a photocurable monomer represented by the following general formula (1), (B) a non-sulfur photocurable monomer, and (C) an initiator, You can include:
<화학식 1>≪ Formula 1 >
(상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, X, Y는 하기에서 후술한다).(R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y in the formula (1) will be described later).
따라서, 본 발명의 봉지용 조성물은 봉지용 조성물의 굴절률을 1.55 이상 바람직하게는 1.55 이상 1.70 이하, 1.55 이상 1.65 이하로 높여 유기발광소자 표시장치에서 무기막 상에 형성되더라도 정면 및/또는 측면에서 휘도 값을 높일 수 있는 유기막을 구현할 수 있다. 특히, 본 발명의 봉지용 조성물은 유기막과 무기막이 교대로 적층되는 하이브리드(hybrid) 보호층을 구현함에 있어서 무기막을 통과한 빛이 유기막을 통과하더라도 휘도가 낮아지는 현상을 막을 수 있다.Therefore, the encapsulating composition of the present invention has a refractive index of 1.55 or more, preferably 1.55 or more and 1.70 or less, and 1.55 or more and 1.65 or less, in the encapsulating composition of the present invention, An organic film capable of increasing the value can be realized. In particular, in the encapsulating composition of the present invention, when a hybrid protective layer in which an organic layer and an inorganic layer are alternately stacked is implemented, the brightness can be prevented from being lowered even when light passing through the inorganic layer passes through the organic layer.
또한, 본 발명의 봉지용 조성물은 점도가 10cps 내지 30cps가 됨으로써 잉크젯 프린팅 사용시 유기막을 충분히 균일한 두께로 형성할 수 있고, 점도가 지나치게 낮아서 유기막이 퍼지는 현상을 막아 공정성을 개선할 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물은 점도가 10cps 내지 50cps, 10cps 내지 30cps, 13cps 내지 20cps, 14cps 내지 20cps가 될 수 있다. 상기 범위에서, 무기막에 유기막 형성시 유기막 형성 공정을 용이하게 할 수 있다. Also, since the sealing composition of the present invention has a viscosity of 10 cps to 30 cps, the organic film can be formed to have a sufficiently uniform thickness when inkjet printing is used, and the viscosity can be excessively low to prevent the organic film from spreading to improve the processability. Preferably, the composition for encapsulating an organic luminescent element of the present invention may have a viscosity of 10 cps to 50 cps, 10 cps to 30 cps, 13 cps to 20 cps, and 14 cps to 20 cps. In the above range, the organic film forming process can be facilitated when the organic film is formed on the inorganic film.
통상적으로, 봉지용 조성물의 굴절률을 높이고자 할 경우 고굴절률의 모노머 또는 고굴절률의 입자를 사용할 수 있다. 그러나, 이러한 경우 봉지용 조성물의 굴절률은 높일 수 있지만, 점도가 높아져 잉크젯 프린팅의 방법으로 유기막 형성시 문제가 있을 수 있다. 그러나, 본 발명의 발명자는 입자를 사용하지 않고도 상술한 굴절률과 점도 범위를 동시에 만족할 수 있는 봉지용 조성물을 고안할 수 있었다.Generally, in order to increase the refractive index of the sealing composition, a monomer having a high refractive index or particles having a high refractive index can be used. However, in such a case, the refractive index of the sealing composition may be increased, but the viscosity may be increased and there may be a problem in forming the organic film by the inkjet printing method. However, the inventor of the present invention has been able to devise a composition for encapsulation which can simultaneously satisfy the refractive index and viscosity range described above without using particles.
한편, 본 발명의 봉지용 조성물은 상술한 굴절률 및 점도와 함께, 플라즈마 식각률도 낮추어서 내플라즈마성을 높임으로써 유기막과 무기막의 형성을 용이하게 하고 플라즈마에 의한 유기발광소자의 손상을 최소화할 수도 있었다. 무기막은 플라즈마에 의한 증착으로 형성될 수 있는데, 이 과정에서 유기막이 플라즈마에 의해 식각될 경우 유기발광소자가 외부의 수분 및/또는 산소에 의해 손상될 수 있다. 본 발명의 봉지용 조성물은 플라즈마 식각률이 6.5% 이하, 바람직하게는 6.2% 이하가 될 수 있다. 상기 범위에서, 박막의 두께로 무기막에 증착시 유기발광소자의 손상을 최소화할 수 있다. Meanwhile, the encapsulating composition of the present invention facilitates the formation of the organic film and the inorganic film by reducing the plasma etching rate by raising the plasma resistance by lowering the refractive index and the viscosity as described above, and minimizing the damage of the organic light emitting device by the plasma . The inorganic film may be formed by plasma deposition, in which case the organic light emitting device may be damaged by external moisture and / or oxygen when the organic film is etched by the plasma. The sealing composition of the present invention may have a plasma etching rate of 6.5% or less, preferably 6.2% or less. In the above range, damage to the organic light emitting device can be minimized when the organic thin film is deposited on the inorganic film with a thickness of the thin film.
또한, 본 발명의 봉지용 조성물은 광경화율이 85% 이상, 바람직하게는 88% 이상, 더 바람직하게는 89% 이상이 될 수 있다. 상기 범위에서, 유기막의 경화도가 높아서 외부의 수분 및/또는 산소의 침투를 막아 유기발광소자의 손상을 막고 신뢰성을 높일 수 있다.Further, the sealing composition of the present invention may have a photo-curing rate of 85% or more, preferably 88% or more, and more preferably 89% or more. Within this range, the degree of curing of the organic film is high, so that penetration of moisture and / or oxygen outside can be prevented to prevent damage to the organic light emitting device and increase reliability.
(A)화학식 1의 광경화성 모노머, (B)비-황계 광경화성 모노머 및 (C)개시제는 각각 서로 다른 화합물이다. 이들은 각각 단독 또는 2종 이상 포함될 수 있다.(A) the photocurable monomer of formula (1), (B) the non-sulfur photocurable monomer and (C) the initiator are different compounds, respectively. These may be used alone or in combination of two or more.
본 발명의 봉지용 조성물은 상기 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로 상기 (A)는 30중량% 내지 85중량%, 상기 (B)는 10중량% 내지 65중량%, 상기 (C)는 1중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 또한, 본 발명의 일예에서, 상기 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로 상기 (A)는 50중량% 내지 85중량%, 상기 (B)는 10중량% 내지 45중량%, 상기 (C)는 1중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있다. The encapsulating composition of the present invention comprises 30% by weight to 85% by weight of (A), 10% by weight to 65% by weight of (B) based on the total weight of (A), (B) , And (C) 1 to 10% by weight. (A) is 50 wt% to 85 wt%, (B) is 10 wt% to 45 wt% based on the total weight of the components (A), (B) By weight, and (C) from 1% by weight to 10% by weight.
(A)화학식 1의 (A) 광경화성Photocurable 모노머 Monomer
하기 화학식 1의 광경화성 모노머는 봉지용 조성물의 굴절률을 1.55 이상으로 높여 유기발광소자 표시장치에 사용시 정면 및/또는 측면에서 휘도 값을 높일 수 있고, 봉지용 조성물의 점도를 갖도록 할 수 있다. 화학식 1의 모노머는 단독 또는 2종 이상 혼합하여 포함될 수 있다:The photo-curing monomer of the following formula (1) can increase the refractive index of the sealing composition to 1.55 or more and increase the luminance value at the front and / or side when used in an OLED display device, and have viscosity of the sealing composition. The monomers of formula (1) may be included singly or in combination of two or more:
<화학식 1>≪ Formula 1 >
(상기 화학식 1에서, (In the formula 1,
R1, R2는 동일하거나 또는 다르고, 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬렌에테르기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 모노알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 디알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌기이고,R 1 and R 2 are the same or different and each represents a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted C1- A substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted monoalkylamine group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted dialkylamine group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms, Or an unsubstituted arylalkylene group having 7 to 30 carbon atoms or a substituted or unsubstituted alkoxysilane group having 1 to 20 carbon atoms,
R1, R2는 상기 화학식 1 중 S와 연결되어, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 불포화된, 모노시클릭 또는 폴리시클릭 작용기를 형성할 수도 있고,R 1 and R 2 may be connected to S in the above formula (1) to form a substituted or unsubstituted, unsaturated, monocyclic or polycyclic functional group having 3 to 30 carbon atoms,
R1, R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬렌기이고,At least one of R 1 and R 2 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms or a substituted or unsubstituted arylalkylene group having 7 to 30 carbon atoms,
R3, R4는 동일하거나 또는 다르고, 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기이고, R 3 and R 4 are the same or different and are a single bond or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms,
X, Y는 동일하거나 또는 다르고, 수소 또는 하기 화학식 2이고, X and Y are the same or different and are hydrogen or the following formula (2)
<화학식 2>(2)
(상기 화학식 2에서, (In the formula (2)
*는 상기 화학식 1 중 R3 또는 R4에 대한 연결 부위이고,* Is a connecting site for R 3 or R 4 in the formula (1)
Z는 수소 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다)And Z is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 5 carbon atoms)
X, Y 중 적어도 하나는 상기 화학식 2이다).And at least one of X and Y is the formula (2).
구체적으로, R1, R2는 동일하거나 또는 다르고, 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬렌기이고, 바람직하게는, 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 더 바람직하게는 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기가 될 수 있다. 이때, 상기 아릴렌기는 상술한 아릴기에서 수소가 탈락된 2가 형태의 작용기를 의미한다. 바람직하게는, R1, R2는 페닐렌기, 나프탈레닐기 등이 될 수 있다.Specifically, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carbon number 7 Substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, An unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 20 carbon atoms. Herein, the arylene group means a bivalent functional group in which hydrogen is eliminated from the above-mentioned aryl group. Preferably, R 1 and R 2 may be a phenylene group, a naphthalenyl group, or the like.
R1, R2는 상기 화학식 1 중 S와 연결되어 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 불포화된 모노시클릭 또는 폴리시클릭 작용기를 형성할 수도 있다. 이때, 불포화된 모노시클릭 작용기는 황을 포함하고 불포화 결합을 갖는 모노시클릭 작용기일 수 있다. 불포화된 폴리시클릭 작용기는 황을 포함하는 융합형 폴리시클릭 작용기로서, 탄소 원자들이 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리 형태를 의미한다. 예를 들면, 상기 불포화된 모노시클릭 또는 폴리시클릭 작용기는 벤조티오페닐기, 디벤조티오페닐기, 나프토티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 디나프토티오페닐기 등이 될 수 있다. 이때 벤조(b)나프토(2,3-d)티오페닐기, 벤조(b)나프토(2,1-d)티오페닐기, 벤조(b)나프토(1,2-d)티오페닐기 등과 같이, 인접한 고리 간의 결합이 서로 다른 이성질체 형태도 모두 포함할 수 있다. 따라서, 상기 화학식 1의 광경화성 모노머는 나프틸렌티오기, 페닐티오기, 벤조티오페닐기, 디벤조티오페닐기, 나프토티오페닐기[naphthothiophenyl], 벤조나프토티오페닐기 또는 디나프토티오페닐기 모이어티를 갖는, 모노(메트)아크릴레이트 또는 디(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다.R 1 and R 2 may form a substituted or unsubstituted C 3 -
구체적으로, R3, R4는 동일하거나 다르고, 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 바람직하게는 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 더 바람직하게는 단일결합, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 부틸렌기, 펜틸렌기 등이 될 수 있다. R3이 단일결합인 경우 X와 R1이 직접적으로 연결된 것을 의미한다. R4가 단일결합인 경우 Y와 R2가 직접적으로 연결된 것을 의미한다. Specifically, R 3 and R 4 are the same or different and are a single bond or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a single bond or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, Preferably a single bond, a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group and the like. When R < 3 > is a single bond, X and R < 1 > are directly connected to each other. When R < 4 > is a single bond, Y and R < 2 > are directly connected to each other.
화학식 1의 광경화성 모노머는 굴절률이 1.55 이상, 바람직하게는 1.55 이상 1.70 이하, 1.55 이상 1.65 이하가 될 수 있다. 상기 범위에서, 조성물의 굴절률이 1.55 이상으로 확보될 수 있다.The photocurable monomer of formula (1) may have a refractive index of 1.55 or more, preferably 1.55 or more and 1.70 or less, and 1.55 or more and 1.65 or less. Within this range, the refractive index of the composition can be ensured to be 1.55 or more.
구체적으로, 화학식 1의 광경화성 모노머는 페닐티오에틸(메트)아크릴레이트, 나프탈레닐티오에틸(메트)아크릴레이트, 2-프로페노익산 3-디벤조티에닐메틸 에스테르(하기 화학식 1-1) 중 하나 이상을 포함할 수 있다. Specifically, the photo-curable monomer represented by the formula (1) is at least one compound selected from the group consisting of phenylthioethyl (meth) acrylate, naphthalenylthioethyl (meth) acrylate, 3- ≪ / RTI >
<화학식 1-1>≪ Formula 1-1 >
화학식 1의 광경화성 모노머는 상업적으로 시판되는 제품을 포함할 수도 있고, 당업자에게 알려진 통상의 방법으로 제조하여 사용할 수도 있다. The photocurable monomers of formula (1) may comprise commercially available products or may be prepared and used by customary methods known to those skilled in the art.
화학식 1의 광경화성 모노머는 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로, 30중량% 내지 85중량%, 구체적으로 35중량% 내지 85중량%, 40중량% 내지 85중량%, 45중량% 내지 85중량%, 50중량% 내지 85중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 봉지용 조성물의 굴절률이 높아져 휘도 상승을 기대할 수 있다.The photocurable monomer of Formula 1 is present in an amount of from 30% to 85% by weight, in particular from 35% to 85% by weight, from 40% by weight to 85% by weight, based on the total weight of (A) , 45 wt% to 85 wt%, and 50 wt% to 85 wt%. Within the above range, the refractive index of the sealing composition is increased, and the luminance can be expected to increase.
(B)비-(B) Non- 황계Huanggye 광경화성Photocurable 모노머 Monomer
비-황계 광경화성 모노머는 황(S)을 포함하지 않고, 광경화성 작용기를 1개 이상 갖는 광경화성 모노머를 포함할 수 있다. 또한, 비-황계 광경화성 모노머는 점도가 낮아 봉지용 조성물의 점도가 높아지는 것을 막을 수 있다. 따라서, 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물은 광경화율이 향상될 수 있고, 잉크젯 프린팅 등의 방법으로 유기발광소자 또는 유기발광소자를 봉지하는 무기막 상에 유기막이 용이하게 형성되도록 할 수 있으며, 유기막 제조를 위한 공정성을 높일 수 있다.Non-sulfur photocurable monomers may include photocurable monomers that do not contain sulfur (S) and have one or more photocurable functional groups. In addition, the non-sulfur photocurable monomer has a low viscosity so that the viscosity of the bag composition can be prevented from increasing. Accordingly, the composition for encapsulating an organic luminescent material of the present invention can improve the photo-curability and can easily form an organic film on an inorganic film which encapsulates an organic light emitting device or an organic light emitting device by a method such as inkjet printing, And the processability for the organic film production can be enhanced.
비-황계 광경화성 모노머는 1관능, 2관능, 3관능, 4관능, 5관능, 6관능의 광경화성 모노머 단독 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 비-황계 광경화성 모노머는 2종 이상의 혼합물을 포함함으로써 점도가 10cps 내지 30cps인 봉지용 조성물의 제조를 용이하게 할 수 있고 광경화율도 동시에 높일 수 있다. The non-sulfur photocurable monomer may include monofunctional, bifunctional, trifunctional, tetrafunctional, pentafunctional, and hexafunctional photocurable monomers, or a mixture of two or more thereof. Preferably, the non-sulfur photocurable monomer contains a mixture of two or more species, thereby facilitating the production of a sealing composition having a viscosity of 10 cps to 30 cps, and simultaneously increasing the photo-curing rate.
일 구체예에서, 비-황계 광경화성 모노머는 2관능 광경화성 모노머를 사용할 수 있다.In one embodiment, the non-sulfur photocurable monomer may be a bifunctional photocurable monomer.
다른 구체예에서, 비-황계 광경화성 모노머는 1관능 광경화성 모노머와 2관능 광경화성 모노머의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 혼합물 중 1관능 광경화성 모노머: 2관능 광경화성 모노머의 중량비는 1:0.1 내지 1:2, 바람직하게는 1:0.3 내지 1:1.5이 될 수 있다. 상기 범위에서, 점도가 10cps 내지 30cps인 봉지용 조성물의 제조를 용이하게 할 수 있고 광경화율도 동시에 높일 수 있다.In another embodiment, the non-sulfur photocurable monomer may comprise a mixture of monofunctional photocurable monomers and bifunctional photocurable monomers. The weight ratio of monofunctional photo-curable monomer to bifunctional photo-curable monomer in the mixture may be 1: 0.1 to 1: 2, preferably 1: 0.3 to 1: 1.5. Within this range, it is possible to facilitate the production of a sealing composition having a viscosity of 10 cps to 30 cps, and the photo-curing rate can be simultaneously increased.
1관능의 광경화성 모노머는 유기발광소자 봉지용 조성물에 포함되어, 봉지용 조성물의 광경화율을 높일 수 있다. 또한, 1관능의 광경화성 모노머는 유기막의 광투과율을 높임과 동시에, 봉지용 조성물의 점도를 낮출 수 있다. The monofunctional monofunctional monomer is contained in the composition for encapsulating an organic light emitting element, and the photo-curability of the sealing composition can be increased. In addition, the monofunctional photopolymerizable monomer can increase the light transmittance of the organic film and lower the viscosity of the sealing composition.
1관능의 광경화성 모노머는 황을 포함하지 않는, 비-황계 모노(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 모노(메트)아크릴레이트는 방향족기를 갖지 않는 비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트, 방향족기를 갖는 방향족계 모노(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 1관능의 광경화성 모노머는 비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트일 수 있다.The monofunctional photocurable monomers may include non-sulfur mono (meth) acrylates that do not contain sulfur. The mono (meth) acrylate may include at least one of a non-aromatic mono (meth) acrylate having no aromatic group, and an aromatic mono (meth) acrylate having an aromatic group. Preferably, the monofunctional photocurable monomer may be a non-aromatic mono (meth) acrylate.
비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬기를 갖는 모노(메트)아크릴레이트일 수 있다. 구체적으로, 비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 비치환된 직쇄형의 C1 내지 C20의 알킬기를 갖는 모노(메트)아크릴레이트, 더 구체적으로는 비치환된 직쇄형의 C10 내지 C20의 알킬기를 갖는 모노(메트)아크릴레이트가 될 수 있다. 예를 들면, 비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 데실(메트)아크릴레이트, 운데실(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트, 트리데실(메트)아크릴레이트, 테트라데실(메트)아크릴레이트, 펜타데실(메트)아크릴레이트, 헥사데실 (메트)아크릴레이트, 헵타데실(메트)아크릴레이트, 옥타데실(메트)아크릴레이트, 노나데실(메트)아크릴레이트, 아라키딜(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.The non-aromatic mono (meth) acrylate may be a mono (meth) acrylate having a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group. Specifically, the non-aromatic mono (meth) acrylate is a mono (meth) acrylate having an unsubstituted straight-chain C1 to C20 alkyl group, more specifically an unsubstituted straight-chain C10 to C20 alkyl group (Meth) acrylate. For example, the non-aromatic mono (meth) acrylate is selected from the group consisting of decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, Rate, but is not limited thereto.
방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 방향족기를 갖는 모노(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 방향족기를 갖는 모노(메트)아크릴레이트는 전술한 상기 화학식 1의 모노머와 동일하게 모두 방향족기를 가지고 있어, 함께 사용할 경우 유기발광소자 봉지용 조성물 내 상용성이 우수하다. 방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 치환 또는 비치환된 방향족기를 갖는 모노(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 이때 '방향족기'는 단일환(monocyclic) 또는 융합된(fused) 형태 등을 포함하는 다환의(polycyclic) 방향족기를 의미하거나, 단일환이 시그마결합으로 연결된 형태를 의미한다. 예를 들면 방향족기는, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C50의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C50의 헤테로아릴알킬기 중 하나 이상을 의미할 수 있다. 더욱 구체적으로, 방향족기는 페닐, 비페닐, 터페닐, 쿼터페닐, 나프틸, 안트라세닐, 펜안트레닐, 크리세닐, 트리페닐레닐, 테트라세닐, 피레닐, 벤조피레닐, 펜타세닐, 코로네닐, 오발레닐, 코르아눌레닐, 벤질, 피리디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 아크리디닐, 퀴나졸리닐, 신노리닐, 프탈라지닐, 티아졸릴, 벤조티아졸릴, 이속사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 옥사졸릴, 벤즈옥사졸릴, 피라졸릴, 인다졸릴, 이미다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 퓨리닐, 티오페닐, 벤조티오페닐, 푸라닐, 벤조푸라닐, 이소벤조프라닐 중 하나 이상이 될 수 있다.The aromatic mono (meth) acrylate may include a mono (meth) acrylate having an aromatic group. The mono (meth) acrylate having an aromatic group has an aromatic group in the same manner as the monomer of the above-mentioned formula (1), and when used together, is excellent in compatibility in a composition for encapsulating an organic light emitting device. The aromatic mono (meth) acrylate may include a mono (meth) acrylate having a substituted or unsubstituted aromatic group. The term 'aromatic group' means a polycyclic aromatic group including a monocyclic or fused form, or a form in which a single ring is connected by a sigma bond. For example, the aromatic group may be a substituted or unsubstituted C6 to C50 aryl group, a substituted or unsubstituted C7 to C50 arylalkyl group, a substituted or unsubstituted C3 to C50 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C3 to C50 heteroaryl group, C50 < / RTI > heteroaryl < RTI ID = 0.0 > alkyl < / RTI > More specifically, the aromatic group is selected from the group consisting of phenyl, biphenyl, terphenyl, quaterphenyl, naphthyl, anthracenyl, phenanthrenyl, chrysenyl, triphenylenyl, tetracenyl, pyrenyl, benzopyranyl, pentacenyl, , Ovalenyl, coranprenyl, benzyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, triazinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, acridinyl, quinazolinyl, Thiazolyl, benzothiazolyl, oxazolyl, benzoxazolyl, pyrazolyl, indazolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, furidinyl, thiophenyl, Benzothiophenyl, furanyl, benzofuranyl, isobenzofuranyl. ≪ / RTI >
예를 들면, 방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다:For example, the aromatic mono (meth) acrylate can be represented by the following formula:
<화학식 3>(3)
(상기 화학식 3에서, (3)
R5은 수소 또는 메틸기이고, s는 0 내지 10의 정수이고, R6은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50의 아릴옥시기이다).R 5 is hydrogen or a methyl group, s is an integer from 0 to 10, and R 6 is a substituted or unsubstituted C6 to C50 aryl group or a substituted or unsubstituted C6 to C50 aryloxy group.
예를 들면, R6은 페닐페녹시에틸기, 페녹시에틸기, 벤질기, 페닐기, 페닐페녹시기, 페녹시기, 페닐에틸기, 페닐프로필기, 페닐부틸기, 메틸페닐에틸기, 프로필페닐에틸기, 메톡시페닐에틸기, 시클로헥실페닐에틸기, 클로로페닐에틸기, 브로모페닐에틸기, 메틸페닐기, 메틸에틸페닐기, 메톡시페닐기, 프로필페닐기, 시클로헥실페닐기, 클로로페닐기, 브로모페닐기, 페닐페닐기, 바이페닐기, 터페닐(terphenyl)기, 쿼터페닐(quaterphenyl)기, 안트라센일(anthracenyl)기, 나프탈렌일기, 트리페닐레닐기, 메틸페녹시기, 에틸페녹시기, 메틸에틸페녹시기, 메톡시페닐옥시기, 프로필페녹시기, 시클로헥실페녹시기, 클로로페녹시기, 브로모페녹시기, 비페닐옥시기, 터페닐옥시(terphenyloxy)기, 쿼터페닐옥시(quaterphenyloxy)기, 안트라센일옥시(anthracenyloxy)기, 나프탈렌일옥시(naphthalenyloxy)기, 트리페닐렌일옥시(triphenylenyloxy)기가 될 수 있다. For example, R 6 may be a phenylphenoxy group, a phenoxyethyl group, a benzyl group, a phenyl group, a phenylphenoxy group, a phenoxy group, a phenylethyl group, a phenylpropyl group, a phenylbutyl group, a methylphenylethyl group, a propylphenylethyl group, , A cyclohexylphenylethyl group, a chlorophenylethyl group, a bromophenylethyl group, a methylphenyl group, a methylethylphenyl group, a methoxyphenyl group, a propylphenyl group, a cyclohexylphenyl group, a chlorophenyl group, a bromophenyl group, a phenylphenyl group, a biphenyl group, a terphenyl ), A quaterphenyl group, an anthracenyl group, a naphthalene group, a triphenylenyl group, a methylphenoxy group, an ethylphenoxy group, a methylethylphenoxy group, a methoxyphenyloxy group, a propylphenoxy group, a cyclohexyl A phenoxy group, a chlorophenoxy group, a bromophenoxy group, a biphenyloxy group, a terphenyloxy group, a quaterphenyloxy group, an anthracenyloxy group, a naphthalenyloxy group (na phthalenyloxy group, and triphenylenyloxy group.
구체적으로, 방향족계 모노(메트)아크릴레이트는 2-페닐페녹시에틸 (메트)아크릴레이트, 페녹시에틸(메트)아크릴레이트, 페닐(메트)아크릴레이트, 페녹시(메트)아크릴레이트, 2-에틸페녹시(메트)아크릴레이트, 벤질(메트)아크릴레이트, 2-페닐에틸(메트)아크릴레이트, 3-페닐프로필(메트)아크릴레이트, 4-페닐부틸 (메트)아크릴레이트, 2-(2-메틸페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(3-메틸페닐)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-(4-메틸페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(4-프로필페닐)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-(4-(1-메틸에틸)페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(4-메톡시페닐)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-(4-사이클로헥실페닐)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-(2-클로로페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(3-클로로페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(4-클로로페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(4-브로모페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(3-페닐페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 4-(비페닐-2-일옥시)부틸(메트)아크릴레이트, 3-(비페닐-2-일옥시)부틸(메트)아크릴레이트, 2-(비페닐-2-일옥시)부틸(메트)아크릴레이트, 1-(비페닐-2-일옥시)부틸(메트)아크릴레이트, 4-(비페닐-2-일옥시)프로필(메트)아크릴레이트, 3-(비페닐-2-일옥시)프로필(메트)아크릴레이트, 2-(비페닐-2-일옥시)프로필(메트)아크릴레이트, 1-(비페닐-2-일옥시)프로필(메트)아크릴레이트, 4-(비페닐-2-일옥시)에틸(메트)아크릴레이트, 3-(비페닐-2-일옥시)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(비페닐-2-일옥시)에틸(메트)아크릴레이트, 1-(비페닐-2-일옥시)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(4-벤질페닐)에틸(메트)아크릴레이트, 1-(4-벤질페닐)에틸(메트)아크릴레이트 또는 이들의 구조이성질체 중 하나 이상을 포함할 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 또한, 본 발명에서 언급된 (메트)아크릴레이트는 일 예에 해당할 뿐 이로 한정되는 것은 아니며, 더욱이 본 발명은 구조이성질체 관계에 있는 아크릴레이트를 모두 포함한다. 예를 들어,본 발명의 일예로 2-페닐에틸(메트)아크릴레이트만 언급되어 있더라도, 본 발명은 3-페닐에틸(메트)아크릴레이트, 4-페닐(메트)아크릴레이트를 모두 포함한다. Specific examples of the aromatic mono (meth) acrylate include 2-phenylphenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, phenoxy (meth) (Meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-phenylethyl (meth) acrylate, 3-phenylpropyl (meth) (Meth) acrylate, 2- (4-methylphenyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (Meth) acrylate, 2- (4-cyclohexylphenyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (Meth) acrylate, 2- (4-chlorophenyl) ethyl (meth) acrylate, 2- Acrylate, 2- (3-phenylphenyl) ethyl (meth) acrylate, 4- (biphenyl-2- yloxy) butyl (meth) (Meth) acrylate, 1- (biphenyl-2-yloxy) butyl (meth) acrylate, 2- (Meth) acrylate, 2- (biphenyl-2-yloxy) propyl (meth) acrylate, 3- (Meth) acrylate, 3- (biphenyl-2-yloxy) ethyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, 2- (biphenyl-2-yloxy) ethyl (meth) acrylate, 1- (Meth) acrylate, 1- (4-benzylphenyl) ethyl (meth) acrylate, or a structural isomer thereof But is not limited thereto. In other words, the (meth) acrylate mentioned in the present invention is not limited to only one example, and the present invention includes all the acrylates having the structural isomerism. For example, although only 2-phenylethyl (meth) acrylate is mentioned as an example of the present invention, the present invention includes all of 3-phenylethyl (meth) acrylate and 4-phenyl (meth) acrylate.
구체적으로, 화학식 3에서 s는 1 내지 5의 정수, R6은 치환되거나 비치환된 페닐페녹시기, 치환되거나 비치환된 페닐페닐티올기, 치환된거나 비치환된 비페닐페녹시기, 치환된거나 비치환된 터페닐페녹시기가 될 수 있으며, 치환되거나 비치환된에서 치환체는 중수소, C1~10알킬기, C1~C10알콕시기, C6~18의 아릴기, C3~18의 헤테로아릴기, 또는 티올기일 수 있다.Specifically, in the general formula (3), s is an integer of 1 to 5, R 6 is a substituted or unsubstituted phenylphenoxy group, a substituted or unsubstituted phenylphenylthiol group, a substituted or unsubstituted biphenylphenoxy group, A substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or an unsubstituted terphenylphenoxy group, and the substituted or unsubstituted substituent may be deuterium, a C1 to C10 alkyl group, a C1 to C10 alkoxy group, .
모노(메트)아크릴레이트는 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로, 0중량% 내지 40중량%, 구체적으로 0중량% 내지 30중량%, 1중량% 내지 30중량%, 5중량% 내지 30중량%, 5중량% 내지 25중량%, 0중량% 내지 25중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 점도가 10cps 내지 30cps인 봉지용 조성물의 제조를 용이하게 할 수 있고 광경화율도 동시에 높일 수 있다.The mono (meth) acrylate may be present in an amount of 0 to 40 wt.%, Specifically 0 to 30 wt.%, 1 to 30 wt.%, Based on the total weight of (A), (B) , 5 wt% to 30 wt%, 5 wt% to 25 wt%, and 0 wt% to 25 wt%. Within this range, it is possible to facilitate the production of a sealing composition having a viscosity of 10 cps to 30 cps, and the photo-curing rate can be simultaneously increased.
2관능의 광경화성 모노머는 유기발광소자 봉지용 조성물에 포함되어, 봉지용 조성물의 광경화율을 높일 수 있다. 2관능의 광경화성 모노머는 치환 또는 비치환된 장쇄의 알킬렌기를 포함하는 비-황계 디(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다.The bifunctional photo-curable monomer is contained in the composition for encapsulating an organic light-emitting element, and the photo-curability of the sealing composition can be increased. The bifunctional photo-curable monomers may include non-sulfur di (meth) acrylates containing substituted or unsubstituted long chain alkylene groups.
구체적으로, 비-황계 디(메트)아크릴레이트는 (메트)아크릴레이트기 사이에, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬렌기 바람직하게는 비치환된 C1 내지 C15의 알킬렌기를 갖는 디(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 이때, 알킬렌기의 탄소수는 디(메트)아크릴레이트 기에 있는 탄소를 제외한 알킬렌기 자체에 있는 탄소수만을 의미한다. 일 구체예에서, 비-황계 디(메트)아크릴레이트는 하기 화학식 4로 표시될 수 있다:Specifically, the non-sulfur dicarboxylic (meth) acrylate includes, among the (meth) acrylate groups, di (meth) acrylate having a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group, preferably an unsubstituted C1 to C15 alkylene group ) Acrylate. ≪ / RTI > Here, the number of carbon atoms in the alkylene group means only the number of carbon atoms in the alkylene group itself excluding the carbon in the di (meth) acrylate group. In one embodiment, the non-sulfur dichroic (meth) acrylate can be represented by the following formula:
<화학식 4>≪ Formula 4 >
(상기 화학식 4에서, (In the formula 4,
R7, R8는 각각 독립적으로, 수소 또는 메틸기, R 7 and R 8 are each independently hydrogen or a methyl group,
R9는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬렌기이다). And R < 9 > is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group.
예를 들어, 상기 화학식 4에서 R9는 비치환된 C8 내지 C12의 알킬렌기가 될 수 있다. 더 구체적으로, 비-황계 디(메트)아크릴레이트는 옥탄디올디(메트)아크릴레이트, 노난디올디(메트)아크릴레이트, 데칸디올디(메트)아크릴레이트, 운데칸디올디(메트)아크릴레이트, 도데칸디올디(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다.For example, in Formula 4, R 9 may be an unsubstituted C 8 to C 12 alkylene group. More specifically, non-sulfur di (meth) acrylate is selected from the group consisting of octanediol di (meth) acrylate, nonanediol di (meth) acrylate, decanediol di (meth) acrylate, undecanediol (meth) Acrylate, and dodecanediol (meth) acrylate.
디(메트)아크릴레이트는 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로, 0중량% 내지 40중량%, 구체적으로 1중량% 내지 40중량%, 5중량% 내지 40중량%, 5중량% 내지 35중량%, 5중량% 내지 30중량%, 5중량% 내지 25중량%, 5중량% 내지 20중량%, 5중량% 내지 15중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 점도가 10cps 내지 30cps인 봉지용 조성물의 제조를 용이하게 할 수 있고 광경화율도 동시에 높일 수 있다.The di (meth) acrylate is present in an amount of 0 to 40% by weight, specifically 1 to 40% by weight, 5 to 40% by weight, based on the total weight of (A), (B) , 5 wt% to 35 wt%, 5 wt% to 30 wt%, 5 wt% to 25 wt%, 5 wt% to 20 wt%, and 5 wt% to 15 wt%. Within this range, it is possible to facilitate the production of a sealing composition having a viscosity of 10 cps to 30 cps, and the photo-curing rate can be simultaneously increased.
3관능의 광경화성 모노머는 트리메틸롤프로판 트리(메트)아크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리(메트)아크릴레이트, 프로필렌옥시드 변성트리메틸롤프로판 트리(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다.The trifunctional photo-curable monomers include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylol propane tri ) Acrylate. ≪ / RTI >
4관능의 광경화성 모노머는 디글리세린 테트라(메트)아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨테트라(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다.The tetrafunctional photo-curable monomers may comprise one or more of diglycerin tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate.
5관능의 광경화성 모노머는 디펜타에리쓰리톨 펜타(메트)아크릴레이트 등을 포함할 수 있다.The pentafunctional photocurable monomer may include dipentaerythritol penta (meth) acrylate and the like.
6관능의 광경화성 모노머는 디펜타에리쓰리톨 헥사(메트)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리쓰리톨 헥사(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다.The hexafunctional photocurable monomers may comprise at least one of dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate.
바람직하게는, 비-황계 광경화성 모노머는 디(메트)아크릴레이트, 비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 더 바람직하게는, 비-황계 광경화성 모노머는 디(메트)아크릴레이트, 또는 디(메트)아크릴레이트와 비-방향족계 모노(메트)아크릴레이트의 혼합물을 포함할 수 있다. 이러한 경우, 조성물의 광경화율을 높일 수 있고, 본원발명의 점도를 용이하게 얻을 수 있다.Preferably, the non-sulfur photocurable monomer may comprise at least one of di (meth) acrylate, non-aromatic mono (meth) acrylate. More preferably, the non-sulfur photocurable monomer may comprise di (meth) acrylate, or a mixture of di (meth) acrylate and non-aromatic mono (meth) acrylate. In this case, the photo-curing rate of the composition can be increased, and the viscosity of the present invention can be easily obtained.
비-황계 광경화성 모노머는 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로, 10중량% 내지 65중량%, 구체적으로 10중량% 내지 60중량%, 10중량% 내지 55중량%, 10중량% 내지 50중량%, 10중량% 내지 45중량%, 10중량% 내지 40중량%, 10중량% 내지 35중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 점도가 10cps 내지 30cps인 봉지용 조성물의 제조를 용이하게 할 수 있고, 광경화율도 동시에 높일 수 있으며, 플라즈마 식각률을 낮출 수 있고, 비점착성의 유기막을 구현할 수 있다.The non-sulfur photocurable monomer is present in an amount of from 10 wt% to 65 wt%, specifically from 10 wt% to 60 wt%, from 10 wt% to 55 wt%, based on the total weight of (A), (B) , 10 wt% to 50 wt%, 10 wt% to 45 wt%, 10 wt% to 40 wt%, and 10 wt% to 35 wt%. Within this range, it is possible to facilitate the production of a sealing composition having a viscosity of 10 cps to 30 cps, simultaneously increase the photo-curability, lower the plasma etching rate, and realize a non-stick organic film.
(C)(C) 개시제Initiator
개시제는 경화성 화합물을 경화시켜 유기막을 형성하게 하는 것으로, 통상의 광중합 개시제를 제한 없이 포함할 수 있다.The initiator cures the curable compound to form an organic film, and can include conventional photopolymerization initiators without limitation.
개시제는 트리아진계 개시제, 아세토페논계 개시제, 벤조페논계 개시제, 티오크산톤계 개시제, 벤조인계 개시제, 인계 개시제, 옥심계 개시제 중 하나 이상을 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 예를 들면, 인계 개시제로는 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥시드, 벤질(디페닐)포스핀 옥시드, 비스(2,6-디메톡시벤조일)(2,4,4-트리메틸펜틸)포스핀 옥시드 또는 이들의 혼합물이 될 수 있다. 예를 들어, 인계 개시제를 사용할 경우 본 발명의 조성물에서 장파장의 UV에서 더 좋은 개시 성능을 보일 수 있다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 포함될 수 있다.The initiator may include, but is not limited to, a triazine-based initiator, an acetophenone-based initiator, a benzophenone-based initiator, a thioxantone-based initiator, a benzoin-based initiator, a phosphorus-based initiator, and a oxime-based initiator. Examples of the phosphorus initiator include diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, benzyl (diphenyl) phosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) 4-trimethylpentyl) phosphine oxide or mixtures thereof. For example, when using a phosphorus initiator, the composition of the present invention may exhibit better initiation performance at long wavelength UVs. These may be included singly or in combination of two or more.
개시제는 (A),(B),(C)의 총 중량을 기준으로, 1중량% 내지 10중량%, 구체적으로 2중량% 내지 5중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 봉지용 조성물의 노광 시 광중합이 충분히 일어날 수 있다.The initiator may be included in an amount of 1 wt% to 10 wt%, specifically 2 wt% to 5 wt%, based on the total weight of (A), (B), and (C). Within this range, photopolymerization can sufficiently take place upon exposure of the encapsulating composition.
열안정제Heat stabilizer
본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물은 열안정제를 더 포함할 수 있다. 그 결과, 봉지용 조성물의 상온에서의 점도 변화를 억제할 수 있다. 열안정제는 봉지용 조성물에 포함되어 봉지용 조성물의 상온에서의 점도 변화를 억제하는 것으로, 통상의 열안정제를 제한 없이 사용할 수 있지만, 열안정제는 입체 장애가 있는(sterically hindered) 페놀성 열안정제를 사용할 수 있다. 구체적으로, 열안정제는 펜타에리트리톨테트라키스[3-(3,5-디-터트-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트], 스테아릴-3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 1,3,5-트리스(2,6-디메틸-3-히드록시-4-t-부틸벤질)이소시아누레이트, 1,3,5-트리스(3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)이소시아누레이트, 1,3,5-트리스(2-히드록시에틸)이소시아누레이트, 펜타에리트리톨테트라키스[3-(3,5-디-t-부틸히드록시페닐)프로피오네이트], 트리스(4-t-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)이소시아누레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 열안정제는 (A),(B),(C)의 총 중량에 대해 2000ppm 이하, 구체적으로 0.01ppm 내지 2000ppm, 더 구체적으로 100ppm 내지 800ppm으로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 열 안정제는 봉지용 조성물의 액상 상태의 저장안정성과 공정성을 더욱 좋게 할 수 있다.The composition for encapsulating an organic luminescent element of the present invention may further comprise a heat stabilizer. As a result, it is possible to suppress the viscosity change of the sealing composition at room temperature. The heat stabilizer is included in the sealing composition to inhibit the viscosity change of the sealing composition at room temperature. The heat stabilizer can be used without limitation, but a sterically hindered phenolic heat stabilizer can be used . Specifically, the heat stabilizer is pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], stearyl-3- (3,5- (2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-t-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tetrakis [3- (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) isocyanurate, , But is not limited thereto. The heat stabilizer may be contained in an amount of not more than 2000 ppm, specifically 0.01 ppm to 2000 ppm, more specifically 100 ppm to 800 ppm, based on the total weight of (A), (B) and (C). In the above range, the heat stabilizer can improve the storage stability and fairness of the liquid state of the sealing composition.
본 발명의 봉지용 조성물은 용제를 포함하지 않는 무용제 타입일 수 있다.The sealing composition of the present invention may be of a solventless type which does not contain a solvent.
본 발명의 봉지용 조성물은 제한되지 않지만, 입자를 포함하지 않는, 무입자형일 수 있다. 특히, 본 발명의 봉지용 조성물은 고굴절률의 입자를 포함하지 않더라도 본원발명의 굴절률을 충분히 만족할 수 있다.The encapsulating composition of the present invention is not limited, but may be particle-free, free of particles. In particular, the encapsulating composition of the present invention can sufficiently satisfy the refractive index of the present invention even when the encapsulating composition does not contain high refractive index particles.
본 발명의 봉지용 조성물은 광경화 조성물로서, UV 파장에서 10mJ/cm2 내지 1000mJ/cm2에서 1초 내지 100초 동안 조사에 의해 경화될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 경화는 1회 이상 반복될 수 있다. UV는 특별히 제한되지 않지만, UV LED 램프에 의해 조사될 수 있다.The composition for sealing of the present invention can be cured by photocuring a composition, UV at 10mJ / cm 2 to 1000mJ / cm 2 at a wavelength of irradiation for 1 second to 100 seconds, but is not limited thereto. Curing can be repeated one or more times. UV is not particularly limited, but can be inspected by a UV LED lamp.
본 발명의 봉지용 조성물은 경화후 비점착성의 유기막을 형성할 수 있다. 따라서, 봉지층 형성시 무기막과 유기막의 봉지층 형성을 용이하게 수 있다.The sealing composition of the present invention can form a non-sticky organic film after curing. Therefore, it is possible to easily form an encapsulation layer of an inorganic film and an organic film when forming the encapsulation layer.
본 발명의 봉지용 조성물은 경화 후 굴절률이 1.55 이상, 구체적으로 1.55 내지 1.70, 1.55 내지 1.60인 유기막을 형성할 수 있다. 상기 범위에서, 휘도 상승 효과가 있을 수 있다.The sealing composition of the present invention can form an organic film having a refractive index of 1.55 or more, specifically 1.55 to 1.70 or 1.55 to 1.60 after curing. In the above range, there may be a luminance increasing effect.
본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물은 유기발광소자를 봉지하는데 사용될 수 있다. 구체적으로 무기막과 유기막이 순차로 형성되는 다층의 봉지막에서 유기막을 형성할 수 있다. 예를 들면, 유기발광소자 봉지용 조성물은 증착, 잉크젯 프린팅, 그라비아 코팅, 다이 코팅, 립 코팅, 스핀 코팅, 스핀 코팅, 바람직하게는 잉크젯 프린팅 등의 방법으로 유기막을 형성할 수 있다.The composition for encapsulating an organic luminescent element of the present invention can be used for encapsulating an organic luminescent element. Specifically, an organic film can be formed from a multilayer encapsulating film in which an inorganic film and an organic film are sequentially formed. For example, the composition for encapsulating an organic light emitting device can be formed into an organic film by a method such as evaporation, inkjet printing, gravure coating, die coating, lip coating, spin coating, spin coating, and inkjet printing.
이하, 본 발명의 유기발광소자 표시장치를 설명한다.Hereinafter, an OLED display of the present invention will be described.
본 발명의 유기발광소자 표시장치는 본 발명 실시예의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성된 유기막을 포함할 수 있다. 구체적으로, 유기발광소자 표시장치는 유기발광소자, 및 유기 발광소자 위에 형성되고 하나 이상의 무기막과 하나 이상의 유기막을 포함하는 박막 봉지층을 포함하고, 유기막은 본 발명 실시예의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성될 수 있다. 그 결과, 유기발광소자 표시장치는 정면 및/또는 측면에서 휘도가 높을 수 있고, 플라즈마에 의한 유기발광소자의 손상을 막을 수 있고, 외부의 수분 및/또는 산소에 의한 유기발광소자의 손상을 막을 수 있다.The organic light emitting diode display of the present invention may include an organic layer formed of the composition for encapsulating an organic light emitting diode of the present invention. Specifically, the organic light emitting diode display device includes an organic light emitting device, and a thin film encapsulation layer formed on the organic light emitting device and including at least one inorganic film and at least one organic film, and the organic film is a composition for encapsulating an organic luminescence element As shown in FIG. As a result, the organic light emitting diode display device can have high luminance at the front and / or side, can prevent damage to the organic light emitting diode due to plasma, and can prevent damage to the organic light emitting diode due to moisture and / .
박막 봉지층은 무기막과 유기막이 교대로 형성된 구조를 포함할 수 있다. 무기막과 유기막의 총 개수는 10층 이하, 예를 들면 2층 내지 7층이 될 수 있다. 구체적으로 무기막/유기막/무기막의 3층 구조, 무기막/유기막/무기막/유기막의 4층 구조, 또는 무기막/유기막/무기막/유기막/무기막의 5층 구조로 형성될 수 있다.The thin film encapsulation layer may include a structure in which an inorganic film and an organic film are alternately formed. The total number of the inorganic film and the organic film may be 10 or less, for example, 2 to 7 layers. Specifically, it is preferable to use a three-layer structure of inorganic film / organic film / inorganic film, a four-layer structure of inorganic film / organic film / inorganic film / organic film, or a five-layer structure of inorganic film / organic film / inorganic film / organic film / .
무기막은 유기막과 성분이 상이함으로써, 유기막의 효과를 보완할 수 있다. 무기막은 광투과성이 우수하고, 수분 및/또는 산소 차단성이 우수한 무기 소재로 형성될 수 있다. 예를 들면, 무기막은 금속, 비금속, 금속간 화합물 또는 합금, 비금속간 화합물 또는 합금, 금속 또는 비금속의 산화물, 금속 또는 비금속의 불화물, 금속 또는 비금속의 질화물, 금속 또는 비금속의 탄화물, 금속 또는 비금속의 산소질화물, 금속 또는 비금속의 붕소화물, 금속 또는 비금속의 산소붕소화물, 금속 또는 비금속의 실리사이드, 또는 이들의 혼합물이 될 수 있다. 금속 또는 비금속은 실리콘(Si), 알루미늄(Al), 셀레늄(Se), 아연(Zn), 안티몬(Sb), 인듐(In), 게르마늄(Ge), 주석(Sn), 비스무트(Bi), 전이금속, 란탄족 금속, 등이 될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 구체적으로, 무기막은 실리콘 산화물(SiOx), 실리콘 질화물(SiNx), 실리콘 산소 질화물(SiOxNy), ZnSe, ZnO, Sb2O3, Al2O3 등을 포함하는 AlOx, In2O3, SnO2가 될 수 있다. 무기막은 플라즈마 공정, 진공 공정, 예를 들면 스퍼터링, 화학기상증착, 플라즈마화학기상증착, 증발, 승화, 전자사이클로트론공명-플라즈마증기증착 및 이의 조합으로 증착될 수 있다. 무기막 하나의 두께는 특별히 한정되지는 않지만 100Å 내지 2000Å 가 될 수 있다. 상기 범위에서, 광투과성이 우수하고, 수분 또는 산소 차단성이 우수한 봉지 효과가 있을수 있다. 무기막은 광산란성 효과를 높이기 위해, 상기 실리콘계 입자, 산화알루미나, 산화티탄, 산화지르코늄 중 하나 이상을 더 포함할 수도 있다.Since the inorganic film is different from the organic film in composition, the effect of the organic film can be compensated. The inorganic film may be formed of an inorganic material excellent in light transmittance and excellent in water and / or oxygen barrier properties. For example, the inorganic film may be formed of a metal, a nonmetal, an intermetallic compound or alloy, an intermetallic compound or alloy, an oxide of a metal or a nonmetal, a fluoride of a metal or a nonmetal, a nitride of a metal or a nonmetal, Oxygen nitride, boron of metal or non-metal, oxygen boride of metal or non-metal, silicide of metal or non-metal, or a mixture thereof. The metal or base metal may be selected from the group consisting of Si, Al, Selenium, Zn, Sb, In, Ge, Sn, Bi, Metal, lanthanide metal, and the like, but are not limited thereto. Specifically, an inorganic film of silicon oxide (SiOx), AlOx comprises silicon nitride (SiNx), silicon oxygen nitride (SiOxNy), ZnSe, ZnO, Sb 2 O 3, Al 2 O 3 , etc., In 2 O 3, SnO 2 . The inorganic film can be deposited by a plasma process, a vacuum process such as sputtering, chemical vapor deposition, plasma chemical vapor deposition, evaporation, sublimation, electron cyclotron resonance-plasma vapor deposition, and combinations thereof. The thickness of one of the inorganic films is not particularly limited, but may be 100 Å to 2000 Å. In the above range, there may be a sealing effect that is excellent in light transmittance and excellent in water or oxygen barrier property. The inorganic film may further include at least one of the silicon-based particles, alumina oxide, titanium oxide, and zirconium oxide to enhance the light scattering effect.
유기막 하나의 굴절률은 1.55 이상, 구체적으로 1.55 내지 1.70, 1.55 내지 1.60가 될 수 있다. 상기 범위에서, 휘도 상승 효과가 있을 수 있다. 유기막 하나의 두께는 5㎛ 내지 35㎛가 될 수 있다. 상기 범위에서, 색 개선 효과가 있을 수 있다.The refractive index of one organic film may be 1.55 or more, specifically 1.55 to 1.70 or 1.55 to 1.60. In the above range, there may be a luminance increasing effect. The thickness of one of the organic films may be 5 탆 to 35 탆. Within this range, there may be a color improvement effect.
이하, 도 1을 참고하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광소자 표시장치를 설명한다. 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광소자 표시장치의 단면도이다.Hereinafter, an OLED display according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 1 is a cross-sectional view of an OLED display according to an embodiment of the present invention.
도 1을 참고하면, 유기발광소자 표시장치(100)는 기판(18); 기판(18) 위에 형성되고, 소스 전극(30), 게이트 전극(28) 및 드레인 전극(32)을 포함하는 구동 트랜지스터부(T2); 구동 트랜지스터부(T2) 상에 형성되고, 드레인 전극(32)과 연결되는 제1화소 전극(22), 유기발광층(24) 및 제2화소 전극(26)을 포함하는 유기발광소자(L1); 제2 화소전극(26) 위에 형성되는 덮개막(27); 덮개막(27) 위에 형성되는 박막 봉지층(20)을 포함하고, 박막 봉지층은 교대로 적층되는 무기막(201)(203)과 유기막(202)을 포함하고, 유기막(202)은 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성될 수 있다. 무기막(201)와 무기막(203)은 조성 또는 두께가 다를 수 있다. 그러나, 무기막(201)와 무기막(203)가 서로 동일한 경우도 본 발명의 범위에 포함될 수 있다.Referring to FIG. 1, the
이하, 도 2를 참고하여 본 발명 다른 실시예의 유기발광소자 표시장치를 설명한다. 도 2는 본 발명 다른 실시예의 유기발광소자 표시장치의 단면도이다.Hereinafter, an OLED display according to another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 2 is a cross-sectional view of an OLED display device according to another embodiment of the present invention.
도 2를 참조하면, 유기발광소자 표시장치(100')는 기판(18); 기판(18) 위에 형성되고, 소스 전극(30), 게이트 전극(28) 및 드레인 전극(32)을 포함하는 구동 트랜지스터부(T2); 구동 트랜지스터부(T2) 상에 형성되고, 드레인 전극(32)과 연결되는 제1화소 전극(22), 유기발광층(24) 및 제2화소 전극(26)을 포함하는 유기발광소자(L1); 제2 화소전극(26) 위에 형성되는 덮개막(27); 덮개막(27) 위에 형성되는 박막 봉지층(20')을 포함하고, 박막 봉지층(20')은 교대로 적층되는 무기막(201)(203)과 유기막(202)(204)을 포함하고, 유기막(202)(204)은 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성될 수 있다. 유기막(204)가 더 형성된 점을 제외하고는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광표시장치와 실질적으로 동일하다.Referring to FIG. 2, the OLED display 100 'includes a
도 2는 유기막(202)와 유기막(204)이 모두 본 발명의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성된 경우를 도시한 것이다. 그러나, 유기막(202)와 유기막(204) 중 어느 하나는 통상의 유기발광소자 봉지용 조성물 예를 들면, 상기 실리콘계 입자를 포함하지 않거나, 또는 상기 실리콘계 입자 대신에 산화지르코늄, 산화티탄, 산화알루미나 중 하나 이상을 포함하거나, 또는 상기 평균입경을 벗어나는 실리콘계 입자를 포함할 수도 있다.2 shows a case where both the
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다. Hereinafter, the configuration and operation of the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments of the present invention. It is to be understood, however, that the same is by way of illustration and example only and is not to be construed in a limiting sense.
하기 실시예와 비교예에서 사용된 성분의 구체적인 사양은 다음과 같다.Specific specifications of the components used in the following examples and comparative examples are as follows.
(A)화학식 1의 광경화성 모노머(A) a photocurable monomer represented by the general formula (1)
(A1)2-프로페노익산 3-디벤조티에닐메틸 에스테르(HRI-84, 대림화학)(A1) 2-Propenoic acid 3-dibenzothienyl methyl ester (HRI-84, Daelim Chemical)
(A2)2-나프탈레닐티오에틸 아크릴레이트(HRI-02, 대림화학)(A2) 2-naphthalenyl thioethyl acrylate (HRI-02, Daelim Chemical)
(A3)페닐티오에틸 아크릴레이트(PT-011, 한농화성)(A3) phenylthioethyl acrylate (PT-011, concentrated)
(B)비-황계 광경화성 모노머(B) Non-sulfur photocurable monomer
(B1)1,12-도데칸디올 디아크릴레이트(Sartomer)(B1) 1,12-dodecanediol diacrylate (Sartomer)
(B2)라우릴 아크릴레이트(Sartomer)(B2) lauryl acrylate (Sartomer)
(B3)2-페닐페녹시 아크릴레이트(M1142, 미원)(B3) 2-phenylphenoxy acrylate (M1142, Miwon)
(C)개시제(C) Initiator
인계 개시제(Darocur TPO, BASF)Transfer initiator (Darocur TPO, BASF)
(D)방향족기가 없는 황계 광경화성 모노머(D) a sulfur-containing photocurable monomer having no aromatic group
2-Propenoic acid 1,2-ethanediylbis(thio-2,1-ethanediyl) ester(CAS Registry Number 124274-89-1)2-Propenoic acid 1,2-ethanediylbis (thio-2,1-ethanediyl) ester (CAS Registry Number 124274-89-1)
실시예Example 1 One
(A-1) 70중량부, (A-3) 9중량부, (B-1) 9중량부, (B-2) 9중량부, (C)3중량부를 혼합하여 100중량부의 무용제의 유기발광소자 봉지용 조성물을 제조하였다.9 parts by weight of (B-1), 9 parts by weight of (B-2) and 3 parts by weight of (C) Thereby preparing a composition for encapsulating the light emitting element.
실시예Example 2 내지 2 to 실시예Example 5 및 5 and 비교예Comparative Example 1 내지 1 to 비교예Comparative Example 5 5
실시예 1에서 해당 성분의 함량을 하기 표 1과 같이 변경한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 무용제의 유기발광소자 봉지용 조성물을 제조하였다.A composition for encapsulating an organic luminescent element was prepared in the same manner as in Example 1, except that the contents of the components were changed as shown in Table 1 below.
실시예와 비교예의 유기발광소자 봉지용 조성물에 대해 하기 표 2의 물성을 평가하였다.The properties of the compositions shown in Table 2 below were evaluated for the compositions for encapsulating organic light-emitting devices of Examples and Comparative Examples.
<물성평가방법>≪ Property evaluation method &
(1)점도: 실시예와 비교예의 봉지용 조성물에 대해 25℃에서 점도 측정기 LV DV-II Pro(Brookfield사)로 스핀들 번호(No. spindle) 40으로 측정하였다.(1) Viscosity: The sealing compositions of the examples and comparative examples were measured with a spindle number (No. spindle) of 40 with a viscosity meter LV DV-II Pro (Brookfield) at 25 ° C.
(2)굴절률: 실시예와 비교예의 봉지용 조성물에 대해 25℃에서 아베 굴절기(Abbe refractometer) Abbe5로 측정하였다.(2) Refractive index: The sealing compositions of Examples and Comparative Examples were measured with an Abbe refractometer Abbe 5 at 25 ° C.
(3)광경화율: 봉지용 조성물에 대하여 FT-IR(NICOLET 4700, Thermo사)을 사용하여 1635cm-1 부근(C=C), 1720cm-1 부근(C=O)에서의 흡수 피크의 강도를 측정한다. 유리 기판 위에 봉지용 조성물을 스프레이로 도포하고 100mW/cm2으로 10초 동안 조사하여 UV 경화시켜, 20cm x 20cm x 3㎛(가로 x 세로 x 두께)의 시편을 얻는다. 경화된 필름을 분취하고, FT-IR(NICOLET 4700, Thermo사)를 이용하여 1635cm-1 부근(C=C), 1720cm-1 부근(C=O)에서의 흡수 피크의 강도를 측정한다. 광경화율은 하기 식 1에 따라 계산한다.(3) photo-ratio: the intensity of the absorption peak in the FT-IR (NICOLET 4700, Thermo Co.) to the vicinity of 1635cm -1 (C = C), 1720cm -1 vicinity (C = O) with respect to the composition for sealing . The composition for sealing is applied on a glass substrate by spraying and irradiated for 10 seconds at 100 mW / cm 2 to be UV-cured to obtain a specimen of 20 cm x 20 cm x 3 m (width x length x thickness). Obtain a cured film and, FT-IR (NICOLET 4700, Thermo Co.) is used in the vicinity of 1635cm -1 (C = C), 1720cm -1 measured intensity of the absorption peak in the vicinity of the (C = O) a. The photo-curing rate is calculated according to the following formula (1).
<식 1><Formula 1>
광경화율(%)= ｜1-(A/B)｜ x 100Photocuring rate (%) = | 1- (A / B) | x 100
(상기 식 1에서, A는 경화된 필름에 대해 1720cm-1 부근에서의 흡수 피크의 강도에 대한 1635cm-1 부근에서의 흡수 피크의 강도의 비이고,(Where A is the ratio of the intensity of the absorption peak at around 1635 cm -1 to the intensity of the absorption peak at around 1720 cm -1 for the cured film,
B는 봉지용 조성물에 대해 1720cm-1 부근에서의 흡수 피크의 강도에 대한 1635cm-1 부근에서의 흡수 피크의 강도의 비이다).B is the ratio of the intensity of the absorption peak near 1635 cm -1 to the intensity of the absorption peak near 1720 cm -1 for the sealing composition).
(4)플라즈마 식각률: 봉지용 조성물을 소정의 두께로 증착 및 광경화시켜 유기 봉지층의 증착 높이(T1, 1㎛~10㎛)를 측정하였다. ICP power: 2500W, RF power: 300W, DC bias: 200V, Ar flow: 50sccm, ethching time: 1min, pressure: 10mtorr에서 유기 봉지층에 플라즈마를 처리한 후 유기 봉지층의 높이(T2, 단위:㎛)를 측정하였다. 하기 식 2에 의해 플라즈마에 의한 유기 봉지층의 식각률을 계산하였다.(4) Plasma etching rate: The deposition height of the organic sealing layer (T1, 1 탆 to 10 탆) was measured by evaporating and photo-curing the sealing composition to a predetermined thickness. (T2, unit: 탆) after plasma treatment of the organic encapsulation layer at an ICP power of 2500 W, RF power of 300 W, DC bias of 200 V, Ar flow of 50 sccm, ethching time of 1 min, Were measured. The etch rate of the organic encapsulation layer by plasma was calculated by the following equation (2).
<식 2><Formula 2>
플라즈마에 의한 유기 봉지층의 식각률(%) = (T1-T2)/T1 x 100Etching rate (%) of the organic sealing layer by plasma = (T1-T2) /
(5)상대 휘도: 실시예와 비교예의 봉지용 조성물을 스핀코팅 방법으로 유기막을 제조하였다. 유기발광소자가 형성된 패널에 상기 제조한 유기막을 부착하였다. 패널의 정면을 0°로 하고, EZcontrast(Eldim사)를 이용하여 0°에서 휘도(luminance)값을 얻었다. 비교예 1의 휘도값을 C, 해당 실시예 또는 비교예에서 구한 휘도값을 D라고 하였다. 상대휘도는 D/C x 100으로 계산하였다. 상대휘도가 높을수록 휘도가 높음을 의미한다. 상대휘도가 105% 이상이 될 때 휘도가 높다고 볼 수 있다.(5) Relative luminance: Organic films were prepared by spin coating the encapsulating compositions of Examples and Comparative Examples. The organic film was attached to a panel on which an organic light emitting device was formed. The front face of the panel was set at 0 °, and a luminance value was obtained at 0 ° using EZcontrast (Eldim). The luminance value of Comparative Example 1 is denoted by C, and the luminance value obtained from the Example or Comparative Example is denoted by D. Relative luminance was calculated as D /
(6)잉크젯 프린팅시 유기막 형성 평가: 실시예와 비교예의 유기발광소자 봉지용 조성물을 Unijet사의 Omnijet 100 잉크젯 프린터를 사용하여 프린팅하였다. 500dpi, 길이 x 폭(50mm x 50mm) 면적으로 패턴 인쇄 후 유기막 형성 모양을 관찰하였다. 핀홀이 발생하지 않고 잉크젯에 의해 유기막이 잘 형성된 경우 ok로 평가하였다. (6) Evaluation of organic film formation by inkjet printing: The compositions for encapsulating organic light emitting devices of Examples and Comparative Examples were printed using an
(cps)Viscosity
(cps)
(%)Light curing rate
(%)
(%)Plasma etching rate
(%)
(%)Relative luminance
(%)
프린팅 불가 Inkjet
Can not print
상기 표 2에서와 같이, 본 발명의 봉지용 조성물은 정면 및/또는 측면에서 휘도를 높일 수 있고, 점도가 특정 범위를 가져 유기막 형성이 용이하고 유기막과 무기막이 교대로 적층된 봉지층 형성을 용이하게 하는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다. 또한, 플라즈마 식각률이 낮은 유기막을 구현할 수 있고, 광 경화율이 높은 광경화성이고, 외부의 수분 및/또는 산소의 침투를 차단하여 유기발광소자의 신뢰성을 높일 수 있는 유기막을 구현할 수 있는 유기발광소자 봉지용 조성물을 제공하였다.As shown in Table 2, the sealing composition of the present invention can increase the brightness at the front side and / or the side surface, have a specific range of viscosity and can form an organic film and a sealing layer formed by alternately laminating the organic film and the inorganic film To the organic light emitting device. In addition, an organic light emitting device capable of realizing an organic film capable of realizing an organic film having a low plasma etching rate, photo curability having a high photo-curing rate, and preventing penetration of moisture and / Thereby providing a sealing composition.
반면에, 본 발명의 화학식 1의 광경화성 모노머를 포함하지 않는 비교예 1 내지 2, 4 내지 5는 굴절률 또는 점도가 본 발명의 범위에 들지 않아서 잉크젯팅이 불가하거나 상대 휘도가 낮았다. 또한, 본 발명의 화학식 1의 광경화성 모노머, 비-황계 광경화성 모노머 및 개시제를 포함하더라도 굴절률이 본 발명의 범위에 들지 않는 비교예 3 역시 상대 휘도가 낮았다.On the other hand, Comparative Examples 1 to 2 and 4 to 5, which did not contain the photo-curable monomer of the present invention, did not fall within the scope of the present invention, and inkjetting was impossible or the relative brightness was low. Also, Comparative Example 3 in which the refractive index is not within the range of the present invention, even though the photocurable monomer of the present invention, the non-sulfur photocurable monomer and the initiator are included, also has a low relative brightness.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.
Claims (14)
굴절률이 1.55 이상이고,
25℃에서 점도가 10cps 내지 30cps이며,
(A)하기 화학식 1의 광경화성 모노머, (B)비-황계 광경화성 모노머 및 (C)개시제를 포함하는, 유기발광소자 봉지용 조성물:
<화학식 1>
(상기 화학식 1에서,
R1, R2는 동일하거나 또는 다르고, 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬렌에테르기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 모노알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 디알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌기이고,
R1, R2는 상기 화학식 1 중 S와 연결되어, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 불포화된, 모노시클릭 또는 폴리시클릭 작용기를 형성할 수도 있고,
R1, R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아릴알킬렌기이고,
R3, R4는 동일하거나 또는 다르고, 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기이고,
X, Y는 동일하거나 또는 다르고, 수소 또는 하기 화학식 2이고,
<화학식 2>
(상기 화학식 2에서,
*는 상기 화학식 1 중 R3 또는 R4에 대한 연결 부위이고,
Z는 수소 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다)
X, Y 중 적어도 하나는 상기 화학식 2이다).
The composition for encapsulating an organic luminescent element
A refractive index of 1.55 or more,
A viscosity of 10 cps to 30 cps at 25 占 폚,
(A) a composition for encapsulating an organic luminescent element, which comprises a photocurable monomer represented by the following general formula (1), (B) a non-sulfur photocurable monomer and (C)
≪ Formula 1 >
(In the formula 1,
R 1 and R 2 are the same or different and each represents a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted C1- A substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted monoalkylamine group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted dialkylamine group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms, Or an unsubstituted arylalkylene group having 7 to 30 carbon atoms or a substituted or unsubstituted alkoxysilane group having 1 to 20 carbon atoms,
R 1 and R 2 may be connected to S in the above formula (1) to form a substituted or unsubstituted, unsaturated, monocyclic or polycyclic functional group having 3 to 30 carbon atoms,
At least one of R 1 and R 2 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms or a substituted or unsubstituted arylalkylene group having 7 to 30 carbon atoms,
R 3 and R 4 are the same or different and are a single bond or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms,
X and Y are the same or different and are hydrogen or the following formula (2)
(2)
(In the formula (2)
* Is a connecting site for R 3 or R 4 in the formula (1)
And Z is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 5 carbon atoms)
And at least one of X and Y is the formula (2).
The composition for encapsulating an organic light emitting device according to claim 1, wherein the photocurable monomer of Formula 1 has a refractive index of 1.55 or more.
상기 R1, R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기인, 유기발광소자 봉지용 조성물.
The compound according to claim 1, wherein R 1 and R 2 are a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 20 carbon atoms,
Wherein at least one of R 1 and R 2 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 20 carbon atoms.
The photocurable monomer according to claim 1, wherein the photocurable monomer is represented by the formula (1): ## STR00002 ## wherein n is 0, 1, 2, 3, (Mono (meth) acrylate or di (meth) acrylate.
The photocurable monomer of claim 1, wherein the photocurable monomer is at least one of phenylthioethyl (meth) acrylate, naphthalenylthioethyl (meth) acrylate and 2-propenoic acid 3-dibenzothienyl methyl ester Wherein the organic light-emitting device encapsulating composition is a composition for encapsulating organic light-emitting devices.
The composition for encapsulating an organic luminescent element according to claim 1, wherein the non-sulfur photocurable monomer comprises at least one of non-aromatic mono (meth) acrylate and di (meth) acrylate.
7. The composition for encapsulating an organic light emitting element according to claim 6, wherein the non-aromatic mono (meth) acrylate comprises a mono (meth) acrylate having an unsubstituted straight-chain C1 to C20 alkyl group.
<화학식 4>
(상기 화학식 4에서,
R7, R8는 각각 독립적으로, 수소 또는 메틸기, R9는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬렌기이다).
The composition according to claim 6, wherein the di (meth) acrylate is represented by the following formula (4):
≪ Formula 4 >
(In the formula 4,
R 7 and R 8 are each independently hydrogen or a methyl group, and R 9 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group.
(A) is 30 to 85% by weight, (B) is 10 to 65% by weight based on the total weight of (A), (B) and (C) And (C) is contained in an amount of 1 wt% to 10 wt%.
The composition for encapsulating an organic luminescent element according to claim 9, wherein (B) comprises a di (meth) acrylate or a mixture of di (meth) acrylate and non-aromatic mono (meth) acrylate.
The composition for encapsulating an organic luminescent element according to claim 1, wherein the composition for encapsulating an organic luminescent element is a solventless and non-particulate type.
The composition for encapsulating an organic light emitting diode according to claim 1, wherein the composition for encapsulating an organic light emitting element has a refractive index of 1.55 or more and 1.70 or less and a viscosity of 13 cps to 20 cps at 25 캜.
The composition for encapsulating an organic luminescent element according to claim 1, wherein the organic film formed from the composition for encapsulating an organic luminescent element is non-tacky.
상기 유기막은 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 유기발광소자 봉지용 조성물로 형성된 것인, 유기발광소자 표시장치.
A thin film encapsulation layer formed on the organic light emitting element and including at least one inorganic film and at least one organic film,
Wherein the organic film is formed of the composition for encapsulating an organic light emitting device according to any one of claims 1 to 13.
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