KR20180035107A - Analysis apparatus for bio-material - Google Patents

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KR20180035107A
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grooves
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한국전자통신연구원
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Abstract

Provided is an apparatus for analyzing biomaterial. According to an embodiment of the present invention, the apparatus for analyzing biomaterial comprises: a light distribution unit having grooves; a reflective layer provided on the grooves; and a light emission unit emitting light to the light distribution unit. The grooves may be recessed from the upper surface of the light distribution unit, and sidewalls of the grooves may be inclined with respect to the upper surface of the light distribution unit. The grooves may include a first groove and a second groove. A distance between the light emission unit and the second groove is longer than an interval between the light emission unit and the first groove. Besides, the bottom surface of the second groove may be disposed at a lower level than the bottom surface of the first groove.

Description

생체물질 분석 장치{Analysis apparatus for bio-material}[0001] The present invention relates to an analysis apparatus for bio-material,

본 발명은 생체물질 분석 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생체물질 분석 장치의 광분배부에 관한 것이다.The present invention relates to a biomaterial analyzer, and more particularly, to a biomaterial analyzer.

차세대 기술인 나노바이오테크놀로지(Nanobio-technology: NBT)는 인간의 질병진단과 치료에 관한 기술로서 그 중요성이 높아지고 있다. 생체물질의 정보를 간단하고 빠르게 분석하는 장치에 관한 연구들이 증가하고 있다. 사용자는 휴대용 생체물질 분석 장치를 사용하여 병원에 가지 않고, 직접 신체의 이상 유무를 검사할 수 있다. 예를 들어, 휴대용 생체물질 분석 장치는 소변을 분석하여, 당뇨를 측정할 수 있다. 이와 같은 생체물질은 시료 채취가 용이하고, 사용자는 검사에 대한 부담이 적을 수 있다. 또한, 생체물질 분석 장치는 빠르게 결과를 나타내어, 높은 유용성을 가진다. 생체물질 분석 장치의 정확도 및 재현성을 향상시키기 위하여, 스트립 키트에 빛이 균일하게 분배될 것이 요구되고 있다. Nanobio-technology (NBT), a next-generation technology, is becoming increasingly important as a technology for diagnosing and treating human diseases. Researches on simple and rapid analysis of biomaterial information are increasing. The user can use the portable biomolecule analyzer to check for physical anomalies directly without going to the hospital. For example, a portable biomaterial analyzer can measure diabetes by analyzing urine. Such biomaterials can be easily sampled and the user may be less burdened with the test. In addition, biomaterial analyzers have fast results and are highly usable. In order to improve the accuracy and reproducibility of the biomaterial analyzer, it is required that the light is uniformly distributed to the strip kit.

본 발명이 해결하고자 하는 일 과제는 향상된 정확도 및 재현성을 나타내는 생체물질 분석 장치를 제공하는 것에 있다. An object of the present invention is to provide a biomaterial analyzer which exhibits improved accuracy and reproducibility.

본 발명이 해결하고자 하는 다른 과제는 소형화된 생체물질 분석 장치를 제공하는 것에 있다. Another object of the present invention is to provide a miniaturized biomaterial analyzer.

생체물질 분석 장치가 제공된다. 본 발명의 개념에 따른 생체물질 분석 장치는 그루브들을 갖는 광분배부; 상기 그루브들 상에 제공된 반사층; 및 상기 광분배부로 빛을 방출하는 발광부를 포함하고, 상기 그루브들은 상기 광분배부의 상면 상으로부터 리세스되고, 상기 그루브들의 측벽들은 상기 광분배부의 상기 상면과 경사지고, 상기 그루브들은 제1 그루브 및 상기 제2 그루브를 포함하고, 상기 발광부 및 상기 제2 그루브 사이의 간격은 상기 발광부 및 상기 제1 그루브 사이의 간격보다 더 길고, 상기 제2 그루브의 바닥면은 상기 제1 그루브의 바닥면보다 더 낮은 레벨에 배치될 수 있다. A biomaterial analyzer is provided. A biomolecule analyzing apparatus according to the concept of the present invention includes: a light distribution unit having grooves; A reflective layer provided on the grooves; And a light emitting portion that emits light to the light distributing portion, wherein the grooves are recessed from the upper surface of the light distributing portion, the sidewalls of the grooves are inclined with respect to the upper surface of the light distributing portion, Wherein a distance between the light-emitting portion and the second groove is longer than an interval between the light-emitting portion and the first groove, and a bottom surface of the second groove is longer than a bottom surface of the first groove Can be placed at a lower level.

실시예들에 따르면, 상기 제1 그루브의 상기 바닥면 및 상기 제2 그루브의 상기 바닥면은 상기 광분배부의 상기 상면보다 낮은 레벨에 배치될 수 있다. According to the embodiments, the bottom surface of the first groove and the bottom surface of the second groove may be disposed at a lower level than the top surface of the light distribution portion.

실시예들에 따르면, 상기 반사층은: 상기 제1 그루브 상에 배치된 제1 반사층; 및 상기 제2 그루브 상에 배치된 제2 반사층을 포함하고, 상기 제1 반사층 및 상기 제2 반사층은 상기 광분배부의 상기 상면을 노출시킬 수 있다. According to embodiments, the reflective layer comprises: a first reflective layer disposed on the first groove; And a second reflective layer disposed on the second groove, wherein the first reflective layer and the second reflective layer can expose the upper surface of the light distribution portion.

실시예들에 따르면, 상기 제1 반사층은 상기 제1 그루브를 채우고, 상기 제2 반사층은 상기 제2 그루브를 채울 수 있다. According to embodiments, the first reflective layer fills the first groove, and the second reflective layer fills the second groove.

실시예들에 따르면, 상기 반사층은 상기 제1 그루브의 측벽 및 상기 제2 그루브의 측벽을 덮고, 상기 광분배부의 상기 상면 상으로 연장될 수 있다. According to embodiments, the reflective layer may cover the sidewalls of the first groove and the sidewalls of the second groove, and may extend on the upper surface of the light distribution portion.

실시예들에 따르면, 상기 생체 물질 분석 장치는: 상기 광분배부에서 출력된 빛이 조사되는 스테이지부; 및 상기 스테이지부 및 상기 광분배부 사이에 제공되는 센싱부들을 더 포함할 수 있다. According to embodiments, the biomolecule analyzing apparatus may further include: a stage unit to which the light output from the light distribution unit is irradiated; And sensing units provided between the stage unit and the light distribution unit.

실시예들에 따르면, 상기 생체 물질 분석 장치는 상기 스테이지부 및 상기 광분배부 사이에 배치되며, 상기 센싱부의 일측에 배치되는 차폐 패턴을 더 포함할 수 있다. According to embodiments, the biomaterial analyzer may further include a shielding pattern disposed between the stage and the light distribution unit and disposed on one side of the sensing unit.

실시예들에 따르면, 상기 그루브는 제3 그루브를 더 포함하고, 상기 발광층 및 상기 제3 그루브 사이의 간격은 상기 발광층 및 상기 제2 그루브 사이의 간격보다 더 길고, 상기 제3 그루브의 바닥면은 상기 제2 그루브의 바닥면보다 더 낮은 레벨에 배치될 수 있다. According to the embodiments, the groove further includes a third groove, the distance between the light emitting layer and the third groove is longer than the distance between the light emitting layer and the second groove, and the bottom surface of the third groove And may be disposed at a lower level than the bottom surface of the second groove.

실시예들에 따르면, 상기 광분배부는 폴리머를 포함하고, 투명할 수 있다. According to embodiments, the light distribution portion includes a polymer and may be transparent.

본 발명에 따르면, 그루브가 광분배부의 상면 상에 제공될 수 있다. 반사막이 그루브의 측벽을 덮을 수 있다. 발광부에서 광분배부로 조사된 빛은 반사막에 의해 스트립 키트에 균일하게 출력될 수 있다. 이에 따라, 생체 측정 장치의 정확도 및 재현성이 향상될 수 있다. According to the present invention, a groove can be provided on the upper surface of the light distribution portion. The reflective film can cover the side wall of the groove. Light irradiated from the light emitting portion to the light distribution portion can be output uniformly to the strip kit by the reflection film. Accordingly, the accuracy and reproducibility of the biometric device can be improved.

그루브는 광분배부의 상면 상에 리세스되어, 광분배부가 소형화될 수 있다. The groove is recessed on the upper surface of the light distribution portion, so that the light distribution portion can be downsized.

도 1은 본 발명의 실시예들에 따른 생체물질 측정 장치를 개략적으로 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 실시예들에 따른 생체물질 측정 장치를 개략적으로 나타낸 블록도이다.
도 3은 일 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 사시도이다.
도 4는 도 3의 A-B선을 따라 자른 단면이다.
도 5는 다른 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 단면도이다.
도 6은 또 다른 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 단면도이다.
도 7은 또 다른 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 단면도이다.1 is a perspective view schematically showing an apparatus for measuring biomaterials according to embodiments of the present invention.
2 is a block diagram schematically showing an apparatus for measuring biomaterials according to embodiments of the present invention.
3 is a perspective view illustrating a measurement unit of the apparatus for analyzing a biological material according to an embodiment.
Fig. 4 is a section cut along the line AB in Fig.
5 is a cross-sectional view illustrating a measurement unit of a biomaterial analyzer according to another embodiment.
6 is a cross-sectional view illustrating a measurement unit of a biomaterial analyzer according to another embodiment of the present invention.
7 is a cross-sectional view illustrating a measurement unit of a biomaterial analyzer according to another embodiment of the present invention.

본 발명의 구성 및 효과를 충분히 이해하기 위하여, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명한다. 그러나 본 발명은, 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라, 여러 가지 형태로 구현될 수 있고 다양한 변경을 가할 수 있다. 단지, 본 실시예들의 설명을 통해 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위하여 제공되는 것이다. 당해 기술분야에서 통상의 기술을 가진 자는 본 발명의 개념이 어떤 적합한 환경에서 수행될 수 있다는 것을 이해할 것이다.In order to fully understand the structure and effects of the present invention, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. It will be apparent to those skilled in the art that the present invention may be embodied in many other specific forms without departing from the spirit or essential characteristics thereof. Those of ordinary skill in the art will understand that the concepts of the present invention may be practiced in any suitable environment.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시 예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 ‘포함한다(comprises)’ 및/또는 ‘포함하는(comprising)’은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terminology used herein is for the purpose of illustrating embodiments and is not intended to be limiting of the present invention. In the present specification, the singular form includes plural forms unless otherwise specified in the specification. As used herein, the terms 'comprises' and / or 'comprising' mean that the stated element, step, operation and / or element does not imply the presence of one or more other elements, steps, operations and / Or additions.

본 명세서에서 어떤 막(또는 층)이 다른 막(또는 층) 또는 기판 상에 있다고 언급되는 경우에 그것은 다른 막(또는 층) 또는 기판 상에 직접 형성될 수 있거나 또는 그들 사이에 제 3의 막(또는 층)이 개재될 수도 있다. When a film (or layer) is referred to herein as being on another film (or layer) or substrate it may be formed directly on another film (or layer) or substrate, or a third film Or layer) may be interposed.

본 명세서의 다양한 실시 예들에서 제1, 제2, 제3 등의 용어가 다양한 영역, 막들(또는 층들) 등을 기술하기 위해서 사용되었지만, 이들 영역, 막들이 이 같은 용어들에 의해서 한정되어서는 안 된다. 이들 용어들은 단지 어느 소정 영역 또는 막(또는 층)을 다른 영역 또는 막(또는 층)과 구별시키기 위해서 사용되었을 뿐이다. 따라서, 어느 한 실시예에의 제 1막질로 언급된 막질이 다른 실시예에서는 제 2막질로 언급될 수도 있다. 여기에 설명되고 예시되는 각 실시 예는 그것의 상보적인 실시예도 포함한다. 명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조번호로 표시된 부분들은 동일한 구성요소들을 나타낸다 Although the terms first, second, third, etc. have been used in various embodiments herein to describe various regions, films (or layers), etc., it is to be understood that these regions, do. These terms are merely used to distinguish any given region or film (or layer) from another region or film (or layer). Thus, the membrane referred to as the first membrane in one embodiment may be referred to as the second membrane in another embodiment. Each embodiment described and exemplified herein also includes its complementary embodiment. Like numbers refer to like elements throughout the specification.

본 발명의 실시예들에서 사용되는 용어들은 다르게 정의되지 않는 한, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 통상적으로 알려진 의미로 해석될 수 있다.The terms used in the embodiments of the present invention may be construed as commonly known to those skilled in the art unless otherwise defined.

이하, 본 발명의 개념에 따른 생체물질 분석 장치를 설명한다. Hereinafter, a biomaterial analyzer according to the concept of the present invention will be described.

도 1은 본 발명의 실시예들에 따른 생체물질 측정 장치를 개략적으로 나타낸 사시도이다. 도 2는 본 발명의 실시예들에 따른 생체물질 측정 장치를 개략적으로 나타낸 블록도이다. 1 is a perspective view schematically showing an apparatus for measuring biomaterials according to embodiments of the present invention. 2 is a block diagram schematically showing an apparatus for measuring biomaterials according to embodiments of the present invention.

도 1 및 도 2를 참조하면, 생체물질 분석 장치(1000)는 측정부(1100), 제어부(1200), 디스플레이부(1300), 및 정보 송수신부(1400)를 포함할 수 있다. 생체물질이 스트립 키트(10) 상에 제공될 수 있다. 생체물질은 소변, 혈액, 또는 타액을 포함할 수 있다. 스트립 키트(10)가 생체물질 분석 장치(1000)에 삽입될 수 있다. 생체물질 분석 장치(1000)는 생체물질 내에 함유된 성분 및 그 농도를 측정할 수 있다. 일 예로, 생체물질 분석 장치(1000)는 소변 내의 포도당의 유무 및 그 농도를 측정할 수 있다.1 and 2, the biological analysis apparatus 1000 may include a measurement unit 1100, a control unit 1200, a display unit 1300, and an information transmission / reception unit 1400. Biomaterials may be provided on the strip kit 10. The biomaterial may comprise urine, blood, or saliva. The strip kit 10 can be inserted into the biosignal analyzer 1000. [ The biological analyzer 1000 can measure the components contained in the biological material and its concentration. For example, the biological analyzer 1000 can measure the presence and concentration of glucose in the urine.

측정부(1100)는 발광부(100), 광분배부(200), 스테이지부(300), 및 센싱부(400)를 포함할 수 있다. 스트립 키트(10)는 스테이지부(300) 상에 배치될 수 있다. 발광부(100)는 광분배부(200)를 통해 스트립 키트(10)에 빛을 조사할 수 있다. 발광부(100)는 단수의 광원을 포함할 수 있다. 이에 따라, 생체물질 분석 장치(1000)가 소형화될 수 있다. 발광부(100)에서 방출된 빛은 서로 다른 파장들을 갖는 빛들을 포함할 수 있다. 발광부(100)는 액정표시(Liquid Crystal Display, LCD) 소자, 전계방출표시(Field Emission Display, FED) 소자, 플라즈마 표시패널(Plasma Display Panel, PDP) 소자, 또는 유기발광다이오드(Organic Light Emitting Diode) 소자와 같은 발광 소자를 포함할 수 있다. 스트립 키트(10)는 조사된 빛을 반사할 수 있다. 예를 들어, 스트립 키트(10)는 일 파장의 빛을 흡수하고, 타 파장의 빛을 반사할 수 있다. 타 파장은 일 파장과 다를 수 있다. 센싱부(400)는 스트립 키트(10)에서 방출된 타 파장의 빛을 감지할 수 있다. 제어부(1200)는 발광부(100)에 전기적 신호를 제공하여, 발광부(100)를 제어할 수 있다. 제어부(1200)는 센싱부(400)에서 감지된 전기적 신호를 증폭하고, 데이터를 처리할 수 있다. 제어부(1200)는 상기 처리된 데이터를 디스플레이부(1300)로 전송할 수 있다. 디스플레이부(1300)는 제어부(1200)에서 처리된 데이터를 표시할 수 있다. The measurement unit 1100 may include a light emitting unit 100, a light distribution unit 200, a stage unit 300, and a sensing unit 400. The strip kit 10 may be disposed on the stage unit 300. The light emitting unit 100 may irradiate light to the strip kit 10 through the light distribution unit 200. The light emitting unit 100 may include a single light source. Accordingly, the biological analyzer 1000 can be miniaturized. The light emitted from the light emitting portion 100 may include lights having different wavelengths. The light emitting unit 100 may include a liquid crystal display (LCD) device, a field emission display (FED) device, a plasma display panel (PDP) device, or an organic light emitting diode ) Device. ≪ / RTI > The strip kit 10 can reflect irradiated light. For example, the strip kit 10 can absorb light of one wavelength and reflect light of other wavelengths. Other wavelengths may be different from one wavelength. The sensing unit 400 may sense light of other wavelength emitted from the strip kit 10. The control unit 1200 may provide an electrical signal to the light emitting unit 100 to control the light emitting unit 100. [ The control unit 1200 amplifies the electrical signal sensed by the sensing unit 400 and processes the data. The control unit 1200 may transmit the processed data to the display unit 1300. [ The display unit 1300 can display data processed by the control unit 1200. FIG.

제어부(1200)에서 처리된 데이터는 정보 송수신부(1400)를 통해 외부 장치로 전달될 수 있다. 예를 들어 정도 송수신부(1400)는 블루투스, 근거리 무선통신(Near field communication, NFC), 지그비, 와이파이(Wi-Fi), 유에스비, 또는 시리얼 통신 등이 가능한 유무선 통신 모듈을 포함할 수 있다. 외부 장치는 휴대폰, 스마트 워치, 태블릿 컴퓨터, 노트북, 또는 퍼스널 컴퓨터를 포함할 수 있다. 생체물질 분석 장치(1000)에서 측정된 정보가 공간적 제약을 받지 않고 다양한 외부 장치에서 표시될 수 있다. 일 예로, 생체물질의 유무 및 농도가 개인 휴대폰의 디스플레이부(1300)에 표시될 수 있다. 이 경우, 생체물질 분석 장치(1000)는 디스플레이부(1300)를 포함하지 않을 수 있다. 이에 따라, 생체물질 분석 장치(1000)가 더욱 소형화될 수 있다. 생체물질 분석 장치(1000)는 작은 크기를 가져, 휴대 가능할 수 있다. 다른 예로, 생체물질 분석 장치(1000)는 정보 송수신부(1400)를 통해 병원 네트워크 시스템과 연결될 수 있다. 이에 따라, 사용자는 원격 건강 모니터링와 같은 유헬스케어 서비스를 제공받을 수 있다. The data processed by the control unit 1200 may be transmitted to an external device through the information transmitting and receiving unit 1400. [ For example, the degree-of-transceiver 1400 may include a wired or wireless communication module capable of Bluetooth, Near Field Communication (NFC), ZigBee, Wi-Fi, USB, or serial communication. The external device may include a cellular phone, a smart watch, a tablet computer, a notebook, or a personal computer. The information measured by the biomolecule analyzing apparatus 1000 can be displayed on various external apparatuses without being limited by space. For example, the presence and concentration of the biomaterial can be displayed on the display unit 1300 of the personal mobile phone. In this case, the biomolecule analysis apparatus 1000 may not include the display unit 1300. Accordingly, the biomolecule analyzing apparatus 1000 can be further miniaturized. The biomolecule analyzer 1000 has a small size and can be portable. As another example, the biological analysis apparatus 1000 may be connected to the hospital network system through the information transmitting and receiving unit 1400. Accordingly, the user can be provided with a healthcare service such as remote health monitoring.

도 3은 일 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 사시도이다. 도 4는 도 3의 A-B선을 따라 자른 단면이다. 이하, 앞서 설명한 바와 중복되는 내용은 생략한다. 3 is a perspective view illustrating a measurement unit of the apparatus for analyzing a biological material according to an embodiment. 4 is a sectional view taken along the line A-B in Fig. Hereinafter, duplicated description will be omitted.

도 3 및 도 4를 참조하면, 생체물질 분석 장치의 측정부는 발광부(100), 광분배부(200), 스테이지부(300), 센싱부들(410, 420, 430, 440), 및 반사층들(510, 520, 530, 540)을 포함할 수 있다. 발광부(100)는 광분배부(200)로 빛을 조사할 수 있다. 광분배부(200)는 발광부(100)의 일측에 배치될 수 있다. 광분배부(200)는 그 내부에 캐비티(290)를 가질 수 있다. 빛은 광분배부(200)의 캐비티(290) 내에 제공될 수 있다. 광분배부(200)는 투명할 수 있다. 광분배부(200)는 폴리머를 포함할 수 있다. 예를 들어, 광분배부(200)는 고리형 올레핀 코폴리머(cyclo olefin copolymer, COC), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate, PMMA), 폴리카보네이트(polycarbonate, PC), 고리형 올레핀 폴리머(cyclo olefin polymer, COP), 액정 폴리머(liquid Crystalline Polymers, LCP), 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane, PDMS), 폴리아미드(polyamide, PA), 폴리에틸렌(polyethylene, PE), 폴리이미드(polyimide, PI), 폴리프로필렌(polypropylene, PP), 폴리페닐렌 에테르(polyphenylene ether, PPE), 폴리스티렌(polystyrene, PS), 폴리옥시에틸렌(polyoxymethylene, POM), 폴리에텔에텔케톤(polyetheretherketone, PEEK), 폴리에테르 술폰(polyether sulfone, PES, 폴리에틸렌 프탈레이트(polyethylenephthalate, PET), 폴리테트라플루오로에틸렌(polytetrafluoroethylene, PTFE), 폴리염화비닐(polyvinylchloride, PVC), 폴리비닐리덴 플루어라이드(polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리부틸렌 테레프탈레이트(polybutyleneterephthalate, PBT), 불소화 에틸렌프로필렌(fluorinated ethylenepropylene, FEP), 퍼플로로알콕시알칸(perfluoralkoxyalkane, PFA), 에폭시(Epoxy)계 폴리머, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 3 and 4, the measuring unit of the biological analyzer includes a light emitting unit 100, a light distributing unit 200, a stage unit 300, sensing units 410, 420, 430, and 440, 510, 520, 530, 540). The light emitting unit 100 can irradiate light to the light distribution unit 200. The light distribution unit 200 may be disposed on one side of the light emitting unit 100. The light distribution unit 200 may have a cavity 290 therein. Light may be provided in the cavity 290 of the light distribution portion 200. [ The light distribution unit 200 may be transparent. The light distribution unit 200 may include a polymer. For example, the light distribution unit 200 may be a cycloolefin copolymer (COC), a polymethylmethacrylate (PMMA), a polycarbonate (PC), a cycloolefin polymer , COP, liquid crystalline polymers (LCP), polydimethylsiloxane (PDMS), polyamide (PA), polyethylene (PE), polyimide (PI), polypropylene (PP), polyphenylene ether (PPE), polystyrene (PS), polyoxymethylene (POM), polyetheretherketone (PEEK), polyether sulfone Polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylchloride (PVC), polyvinylidene fluoride (PVDF), polybutylene terephthalate (PVDF), polybutylene terephthalate Terephthalate may comprise (polybutyleneterephthalate, PBT), fluorinated ethylene propylene (fluorinated ethylenepropylene, FEP), to a purple-alkoxy alkane (perfluoralkoxyalkane, PFA), epoxy (Epoxy) polymer, or a combination thereof.

광분배부(200)는 제1 그루브(210), 제2 그루브(220), 제3 그루브(230), 및 제4 그루브(240)을 가질 수 있다. 그루브들(210, 220, 230, 240)은 광분배부(200)의 상면(200a) 상에 제공될 수 있다. 그루브들(210, 220, 230, 240)은 측벽들(210c, 220c, 230c, 240c)을 가질 수 있다. 그루브들(210, 220, 230, 240)의 측벽들(210c, 220c, 230c, 240c)은 광분배부(200)의 상면(200a)에 대해 경사질 수 있다. 평면적 관점에서, 제2 그루브(220)는 제1 그루브(210)보다 발광부(100)로부터 더 이격될 수 있다. 발광부(100) 및 상기 제2 그루브(220) 사이의 간격은 상기 발광부(100) 및 상기 제1 그루브(210) 사이의 간격보다 더 길 수 있다 제3 그루브(230)는 제2 그루브(220)보다 발광부(100)로부터 더 이격될 수 있다. 제4 그루브(240)는 제3 그루브(230)보다 발광부(100)로부터 더 이격될 수 있다. 광분배부(200)의 상면(200a)이 리세스되어, 그루브들(210, 220, 230, 240)을 형성할 수 있다. 예를 들어, 그루브들(210, 220, 230, 240)은 사출성형(Injection Molding), 핫엠보싱(Hot Embossing), 캐스팅(Casting), 광성형(Stereolithography), 주조(casting), 레이저 어블레이션(Laser Ablation), 쾌속조형(Rapid Prototyping), 실크스크린, 또는 수치제어 기계가공(Numerical Control machining)에 의해 형성될 수 있다. 다른 예로, 그루브들(210, 220, 230, 240)은 포토리소그래피(Photolithography) 공정 및 식각 공정을 통하여 형성될 수 있다. 그루브들(210, 220, 230, 240)의 바닥면들(210b, 220b, 230b, 240b)은 광분배부(200)의 상면(200a)보다 더 낮은 레벨에 배치될 수 있다. 실시예들에 따르면, 그루브들(210, 220, 230, 240)이 광분배부(200)의 상면(200a)으로부터 리세스되므로, 광분배부(200)가 소형화될 수 있다.The optical distributor 200 may have a first groove 210, a second groove 220, a third groove 230, and a fourth groove 240. The grooves 210, 220, 230, and 240 may be provided on the upper surface 200a of the light distribution unit 200. [ The grooves 210, 220, 230, and 240 may have sidewalls 210c, 220c, 230c, and 240c. The side walls 210c, 220c, 230c, and 240c of the grooves 210, 220, 230, and 240 may be inclined with respect to the upper surface 200a of the light distributor 200. [ From a plan viewpoint, the second grooves 220 may be further spaced from the light emitting portion 100 than the first grooves 210. The distance between the light emitting portion 100 and the second groove 220 may be longer than the distance between the light emitting portion 100 and the first groove 210. The third groove 230 may be formed in the second groove 220 from the light emitting portion 100. As shown in FIG. The fourth groove 240 may be further spaced from the light emitting portion 100 than the third groove 230. The upper surface 200a of the optical distributor 200 may be recessed to form the grooves 210, 220, 230, and 240. For example, the grooves 210, 220, 230 and 240 may be formed by injection molding, hot embossing, casting, stereolithography, casting, laser ablation Laser Ablation, Rapid Prototyping, Silk Screen, or Numerical Control machining. As another example, the grooves 210, 220, 230, and 240 may be formed through a photolithography process and an etching process. The bottom surfaces 210b, 220b, 230b, and 240b of the grooves 210, 220, 230, and 240 may be disposed at a lower level than the top surface 200a of the light distributor 200. [ According to the embodiments, since the grooves 210, 220, 230, and 240 are recessed from the upper surface 200a of the light distribution unit 200, the light distribution unit 200 can be downsized.

제1 내지 제4 반사층들(510, 520, 530, 540)이 제1 내지 제4 그루브들(210, 220, 230, 240)의 측벽들(210c, 220c, 230c, 240c) 상에 각각 제공되고, 제1 내지 제4 그루브들(210, 220, 230, 240)의 측벽들(210c, 220c, 230c, 240c)을 따라 각각 연장될 수 있다. 반사층들(510, 520, 530, 540)은 광분배부(200)의 상면(200a)을 노출시킬 수 있다. 예를 들어, 반사층들(510, 520, 530, 540)은 금속(예를 들어, 은 또는 금), 거울, 수정액, 반사 안료, 또는 유전물질을 포함할 수 있다. 반사층들(510, 520, 530, 540)은 진공 증착 또는 코팅 등 다양한 방법으로 형성될 수 있다. 빛은 반사층들(510, 520, 530, 540)에서 반사되어 스테이지부(300)로 출력될 수 있다. 평면적 관점에서, 스테이지부(300)는 제1 내지 제4 영역들(R1, R2, R3, R4)을 가질 수 있다. The first to fourth reflective layers 510, 520, 530 and 540 are provided on the sidewalls 210c, 220c, 230c and 240c of the first to fourth grooves 210, 220, 230 and 240, 220c, 230c, 240c of the first to fourth grooves 210, 220, 230, 240, respectively. The reflective layers 510, 520, 530, and 540 may expose the upper surface 200a of the light distribution portion 200. [ For example, the reflective layers 510, 520, 530, 540 may comprise a metal (e.g., silver or gold), a mirror, a correction fluid, a reflective pigment, or a dielectric material. The reflective layers 510, 520, 530, and 540 may be formed by various methods such as vacuum deposition or coating. Light may be reflected from the reflective layers 510, 520, 530, and 540 and output to the stage unit 300. From the plan viewpoint, the stage unit 300 may have the first to fourth regions R1, R2, R3, R4.

제2 그루브(220)의 깊이는 제1 그루브(210)의 깊이보다 더 클 수 있다. 예를 들어, 제2 그루브(220)의 바닥면(220b)은 제1 그루브(210)의 바닥면(210b)보다 더 낮은 레벨에 제공될 수 있다. 도 4 내지 도 7에서, 점선은 실시예들에 따른 빛의 이동 경로를 나타낸 것이다. 빛의 일부는 제1 반사층(510)에 의해 반사되어, 스테이지부(300)의 제1 영역(R1)으로 출력될 수 있다. 빛의 다른 일부는 제1 그루브(210)의 바닥면(210b)보다 더 낮은 레벨로 입사될 수 있다. 상기 빛의 다른 일부는 제2 반사층(520)에 의해 반사되어, 스테이지부(300)의 제2 영역(R2)으로 출력될 수 있다. 제3 그루브(230)의 바닥면(230b)은 제2 그루브(220)의 바닥면(220b)보다 더 낮은 레벨에 제공될 수 있다. 빛의 또 다른 일부는 제3 반사층(530)에 의해 반사되어, 스테이지부(300)의 제3 영역(R3)으로 출력될 수 있다. 제4 그루브(240)의 바닥면(240b)은 제3 그루브(230)의 바닥면(230b)보다 더 낮은 레벨에 제공될 수 있다. 빛의 또 다른 일부는 제4 반사층(540)에 의해 반사되어, 스테이지부(300)의 제4 영역(R4)으로 출력될 수 있다. 그루브들(210, 220, 230, 240)의 개수, 그루브들(210, 220, 230, 240)의 측벽들(210c, 220c, 230c, 240c)의 경사도, 그루브들(210, 220, 230, 240)의 깊이, 또는 반사층들(510, 520, 530, 540)의 굴절률이 조절되어, 광분배부(200)에서 빛이 출력되는 위치가 조절될 수 있다. 그루브들(210, 220, 230, 240)에 의해 광분배부(200)는 빛을 스테이지부(300)의 제1 내지 제4 영역들(R1, R2, R3, R4) 상에 균등하게 제공할 수 있다. 예를 들어, 스테이지부(300)의 제1 영역(R1)에 제공되는 빛의 세기는 스테이지부(300)의 제2 내지 제4 영역들(R2, R3, R4)에 제공되는 빛의 세기와 실질적으로 동일할 수 있다. The depth of the second groove 220 may be greater than the depth of the first groove 210. For example, the bottom surface 220b of the second groove 220 may be provided at a lower level than the bottom surface 210b of the first groove 210. In Figs. 4 to 7, the dotted line indicates the light travel path according to the embodiments. A part of the light may be reflected by the first reflection layer 510 and output to the first region R1 of the stage unit 300. [ Another portion of the light may be incident at a lower level than the bottom surface 210b of the first groove 210. [ Another portion of the light may be reflected by the second reflective layer 520 and output to the second region R2 of the stage portion 300. [ The bottom surface 230b of the third groove 230 may be provided at a lower level than the bottom surface 220b of the second groove 220. [ Another portion of the light may be reflected by the third reflective layer 530 and output to the third region R3 of the stage portion 300. [ The bottom surface 240b of the fourth groove 240 may be provided at a lower level than the bottom surface 230b of the third groove 230. [ Another part of the light may be reflected by the fourth reflective layer 540 and output to the fourth region R4 of the stage unit 300. [ The number of grooves 210, 220, 230 and 240 and the inclination of the sidewalls 210c, 220c, 230c and 240c of the grooves 210, 220, 230 and 240, Or the refractive indexes of the reflective layers 510, 520, 530, and 540 are adjusted so that the light output position of the light distribution unit 200 can be adjusted. The light distribution unit 200 can uniformly provide light on the first to fourth regions R1, R2, R3, R4 of the stage unit 300 by the grooves 210, 220, 230, have. For example, the intensity of the light provided to the first region R1 of the stage unit 300 is determined by the intensity of light provided to the second to fourth regions R2, R3, R4 of the stage unit 300, May be substantially the same.

스테이지부(300)는 광분배부(200)의 하면 상에 제공되며, 광분배부(200)와 이격될 수 있다. 스트립 키트(10)는 스테이지부(300) 상에 제공될 수 있다. 스트립 키트(10)는 제1 패드(11), 제2 패드(12), 제3 패드(13), 및 제4 패드(14)를 포함할 수 있다. 제1 패드(11), 제2 패드(12), 제3 패드(13), 및 제4 패드(14)는 스트립 키트(10)의 상면 상에서 서로 이격 배치될 수 있다. 제1 패드(11), 제2 패드(12), 제3 패드(13), 및 제4 패드(14)는 각각 스테이지부(300)의 제1 영역(R1), 제2 영역(R2), 제3 영역(R3), 및 제4 영역(R4) 상에 배치될 수 있다. 패드들(11, 12, 13, 14)은 상기 생체물질 내의 서로 다른 성분들을 선택적으로 흡수할 수 있다. 패드들(11, 12, 13, 14)이 상기 성분들을 흡수하면, 패드들(11, 12, 13, 14)에서 반사되는 빛의 파장이 달라질 수 있다. 예를 들어, 제1 패드(11)는 생체물질의 제1 성분을 흡수하여 제1 파장의 빛을 방출하고, 제2 패드(12)는 생체물질의 제2 성분을 흡수하여 제2 파장의 빛을 방출할 수 있다. 제2 성분은 제1 성분과 다르고, 제2 파장은 제1 파장과 다를 수 있다. 빛이 제1 패드(11)에 집중되는 경우, 제2 패드(12)에 생체물질이 흡수되었는지 여부가 측정되기 어려울 수 있다. 실시예들에 따르면, 빛은 스트립 키트(10)의 제1 내지 제4 패드들(11, 12, 13, 14) 상에 고르게 분배되어, 생체물질 측정 장치의 정확도 및 재현성이 향상될 수 있다.The stage unit 300 is provided on the lower surface of the light distribution unit 200 and may be spaced apart from the light distribution unit 200. The strip kit 10 may be provided on the stage unit 300. The strip kit 10 may include a first pad 11, a second pad 12, a third pad 13, and a fourth pad 14. The first pad 11, the second pad 12, the third pad 13 and the fourth pad 14 may be spaced apart from each other on the upper surface of the strip kit 10. The first pad 11, the second pad 12, the third pad 13 and the fourth pad 14 are connected to the first region R1, the second region R2, The third region R3, and the fourth region R4. The pads 11, 12, 13, 14 may selectively absorb different components in the biomaterial. When the pads 11, 12, 13, and 14 absorb the components, the wavelength of light reflected from the pads 11, 12, 13, and 14 may vary. For example, the first pad 11 absorbs the first component of the biomaterial to emit light of the first wavelength, and the second pad 12 absorbs the second component of the biomaterial, . ≪ / RTI > The second component may be different from the first component, and the second wavelength may be different from the first wavelength. When light is concentrated on the first pad 11, it may be difficult to measure whether the second pad 12 has absorbed the biomaterial. According to the embodiments, light is evenly distributed on the first to fourth pads 11, 12, 13, 14 of the strip kit 10, so that the accuracy and reproducibility of the biomaterial measuring apparatus can be improved.

패드들(11, 12, 13, 14)에서 방출된 빛은 센싱부들(410, 420, 430, 440)로 조사될 수 있다. 센싱부들(410, 420, 430, 440) 각각은 도 1 및 도 2에서 설명한 센싱부(400)과 실질적으로 동일한 기능을 수행할 수 있다. 센싱부들(410, 420, 430, 440)은 스테이지부(300) 및 광분배부(200) 사이에 제공될 수 있다. 센싱부들(410, 420, 430, 440)은 평면적 관점에서 패드들(11, 12, 13, 14)의 일측들에 각각 배치될 수 있다. 센싱부들(410, 420, 430, 440)은 씨모스 이미지 센서, 포토 다이오드, 또는 전하결합소자(charge coupled device)를 포함할 수 있다. 제1 센싱부(410), 제2 센싱부(420), 제3 센싱부(430), 및 제4 센싱부(440)는 제1 패드(11), 제2 패드(12), 제3 패드(13), 및 제4 패드(14)에서 방출된 빛들을 각각 센싱할 수 있다. 이에 따라, 스트립 키트(10)에 제공된 생체물질의 성분 및 그 농도가 측정될 수 있다. The light emitted from the pads 11, 12, 13, and 14 may be irradiated to the sensing units 410, 420, 430, and 440. Each of the sensing units 410, 420, 430, and 440 may perform substantially the same function as the sensing unit 400 described with reference to FIG. 1 and FIG. The sensing units 410, 420, 430, and 440 may be provided between the stage unit 300 and the light distribution unit 200. The sensing portions 410, 420, 430, and 440 may be disposed on one side of the pads 11, 12, 13, and 14, respectively, from a plan viewpoint. The sensing portions 410, 420, 430, and 440 may include a CMOS image sensor, a photodiode, or a charge coupled device. The first sensing unit 410, the second sensing unit 420, the third sensing unit 430 and the fourth sensing unit 440 may include a first pad 11, a second pad 12, The second pad 13, and the fourth pad 14, respectively. Accordingly, the components of the biomaterial provided in the strip kit 10 and their concentrations can be measured.

제1 내지 제4 차폐 패턴들(610, 620, 630, 640)이 광분배부(200)의 하부에 더 제공될 수 있다. 차폐 패턴들(610, 620, 630, 640)은 스테이지부(300) 및 광분배부(200) 사이에 제공될 수 있다. 평면적 관점에서, 제1 차폐 패턴(610)은 제1 패드(11) 및 제1 센싱부(410) 사이에 배치될 수 있다. 제2 차폐 패턴(620)은 제2 패드(12) 및 제2 센싱부(420) 사이에 배치될 수 있다. 제3 차폐 패턴(630)은 제3 패드(13) 및 제3 센싱부(430) 사이에 배치될 수 있다. 제4 차폐 패턴(640)은 제4 패드(14) 및 제4 센싱부(440) 사이에 배치될 수 있다. 차폐 패턴들(610, 620, 630, 640)은 반사 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 차폐 패턴들(610, 620, 630, 640)은 은 또는 금과 같은 금속, 수정액, 또는 반사 안료를 포함할 수 있다. 차폐 패턴들(610, 620, 630, 640)은 빛 노이즈가 센싱부들(410, 420, 430, 440)에 입력되는 것을 방지할 수 있다. 여기에서, 빛 노이즈는 광분배부(200)에서 출력된 빛이 패드들(11, 12, 13, 14)을 거치지 않고 센싱부들(410, 420, 430, 440)로 직접 입력되는 것을 의미할 수 있다. 빛 노이즈는 패드들(11, 12, 13, 14) 내의 생체물질의 유무에 대한 정보를 포함하지 않을 수 있다. 차폐 패턴들(610, 620, 630, 640)에 의해 생체물질 측정 장치의 정확도 및 재현성이 더욱 향상될 수 있다.The first to fourth shielding patterns 610, 620, 630, and 640 may be further provided under the light distribution unit 200. [ Shielding patterns 610, 620, 630, and 640 may be provided between the stage unit 300 and the light distribution unit 200. From a plan viewpoint, the first shielding pattern 610 may be disposed between the first pad 11 and the first sensing portion 410. The second shielding pattern 620 may be disposed between the second pad 12 and the second sensing portion 420. The third shielding pattern 630 may be disposed between the third pad 13 and the third sensing unit 430. The fourth shielding pattern 640 may be disposed between the fourth pad 14 and the fourth sensing unit 440. The shielding patterns 610, 620, 630, 640 may comprise a reflective material. For example, the shielding patterns 610, 620, 630, 640 may comprise a metal such as silver or gold, a correction liquid, or a reflective pigment. The shielding patterns 610, 620, 630, and 640 may prevent light noise from being input to the sensing units 410, 420, 430, and 440. Here, the light noise may mean that light output from the light distribution unit 200 is directly input to the sensing units 410, 420, 430, and 440 without passing through the pads 11, 12, 13, . The light noise may not include information on the presence or absence of the biomaterial in the pads 11, 12, 13, The accuracy and reproducibility of the biomaterial measuring apparatus can be further improved by the shielding patterns 610, 620, 630, and 640.

도 5는 다른 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 단면도이다. 이하, 앞서 설명한 바와 중복되는 내용은 생략한다. 5 is a cross-sectional view illustrating a measurement unit of a biomaterial analyzer according to another embodiment. Hereinafter, duplicated description will be omitted.

도 5를 참조하면, 생체물질 분석 장치는 발광부(100), 광분배부(200), 스테이지부(300), 센싱부들(410, 420, 430, 440), 및 반사층들(510, 520, 530, 540)을 포함할 수 있다. 제1 내지 제4 반사층들(510, 520, 530, 540)은 제1 내지 제4 그루브들(210, 220, 230, 240)을 각각 채울 수 있다. 제1 내지 제4 반사층들(510, 520, 530, 540)의 상면들은 광분배부(200)의 상면(200b)와 유사한 레벨에 제공될 수 있다. 제1 내지 제4 반사층들(510, 520, 530, 540)은 도 3 및 도 4에서 설명한 바와 실질적으로 동일한 물질을 포함할 수 있다. 5, the biomaterial analyzer includes a light emitting unit 100, a light distribution unit 200, a stage unit 300, sensing units 410, 420, 430 and 440, and reflection layers 510, 520 and 530 , 540). The first to fourth reflective layers 510, 520, 530, and 540 may fill the first to fourth grooves 210, 220, 230, and 240, respectively. The upper surfaces of the first to fourth reflective layers 510, 520, 530, and 540 may be provided at a level similar to the upper surface 200b of the light distribution unit 200. [ The first to fourth reflective layers 510, 520, 530, and 540 may include substantially the same materials as those described with reference to FIGS.

도 6은 또 다른 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 단면도이다. 이하, 앞서 설명한 바와 중복되는 내용은 생략한다.6 is a cross-sectional view illustrating a measurement unit of a biomaterial analyzer according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, duplicated description will be omitted.

도 6을 참조하면, 생체물질 분석 장치는 발광부(100), 광분배부(200), 스테이지부(300), 센싱부들(410, 420, 430, 440), 및 반사층(500)을 포함할 수 있다. 반사층(500)이 제1 내지 네4 그루브들(210, 220, 230, 240)의 측벽들(210c, 220c, 230c, 240c) 상에 제공될 수 있다. 반사층(500)은 광분배부(200)의 상면(200a) 및 측면 상으로 더 연장될 수 있다. 6, the biological analyzer may include a light emitting unit 100, a light distribution unit 200, a stage unit 300, sensing units 410, 420, 430, and 440, and a reflective layer 500 have. A reflective layer 500 may be provided on the sidewalls 210c, 220c, 230c, and 240c of the first through fourth grooves 210, 220, 230, The reflection layer 500 may further extend on the upper surface 200a and side surfaces of the light distribution portion 200. [

도 7은 또 다른 실시예에 따른 생체물질 분석 장치의 측정부를 도시한 단면도이다. 이하, 앞서 설명한 바와 중복되는 내용은 생략한다.7 is a cross-sectional view illustrating a measurement unit of a biomaterial analyzer according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, duplicated description will be omitted.

도 7을 참조하면, 생체물질 분석 장치는 발광부(100), 광분배부(200), 스테이지부(300), 센싱부들(410, 420, 430, 440), 및 반사층들(510, 520, 530, 540)을 포함할 수 있다. 광분배부(200)는 제1 투명막(201) 및 제2 투명막(202)을 포함할 수 있다. 제1 투명막(201)은 발광부(100)와 캐비티(290) 사이에 제공될 수 있다. 발광부(100)에서 조사된 빛은 제1 투명막(201)을 통해 광분배부(200)의 캐비티(290) 내에 조사될 수 있다. 제2 투명막(202)은 캐비티(290) 및 스테이지부(300) 사이에 제공될 수 있다. 반사층들(510, 520, 530, 540)에서 반사된 빛은 제2 투명막(202)을 통해 스테이지부(300) 상에 조사될 수 있다. 제1 투명막(201) 및 제2 투명막(202)는 광분배부(200)와 별도의 공정 또는 단일 공정에 의해 제조될 수 있다.7, the biomaterial analyzer includes a light emitting unit 100, a light distribution unit 200, a stage unit 300, sensing units 410, 420, 430 and 440, and reflection layers 510, 520 and 530 , 540). The light distribution unit 200 may include a first transparent film 201 and a second transparent film 202. The first transparent film 201 may be provided between the light emitting portion 100 and the cavity 290. The light emitted from the light emitting unit 100 may be irradiated into the cavity 290 of the light distribution unit 200 through the first transparent film 201. The second transparent film 202 may be provided between the cavity 290 and the stage unit 300. Light reflected by the reflective layers 510, 520, 530, and 540 may be irradiated onto the stage portion 300 through the second transparent film 202. The first transparent film 201 and the second transparent film 202 may be manufactured by a separate process or a single process from the light distribution unit 200.

이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니며, 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있다. 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.It is not intended to be exhaustive or to limit the invention to the precise form disclosed, and it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit of the invention. The appended claims should be construed to include other embodiments.

Claims (9)

그루브들을 갖는 광분배부;
상기 그루브들 상에 제공된 반사층; 및
상기 광분배부로 빛을 방출하는 발광부를 포함하고,
상기 그루브들은 상기 광분배부의 상면 상으로부터 리세스되고,
상기 그루브들의 측벽들은 상기 광분배부의 상기 상면과 경사지고,
상기 그루브들은 제1 그루브 및 제2 그루브를 포함하고,
상기 발광부 및 상기 제2 그루브 사이의 간격은 상기 발광부 및 상기 제1 그루브 사이의 간격보다 더 길고,
상기 제2 그루브의 바닥면은 상기 제1 그루브의 바닥면보다 더 낮은 레벨에 배치되는 생체물질 분석 장치. A light distribution unit having grooves;
A reflective layer provided on the grooves; And
And a light emitting portion for emitting light to the light distributing portion,
The grooves are recessed from the upper surface of the light distribution portion,
Side walls of the grooves are inclined with respect to the upper surface of the light distribution portion,
Wherein the grooves include a first groove and a second groove,
Wherein a distance between the light emitting portion and the second groove is longer than an interval between the light emitting portion and the first groove,
And the bottom surface of the second groove is disposed at a lower level than the bottom surface of the first groove. 제 1항에 있어서,
상기 제1 그루브의 상기 바닥면 및 상기 제2 그루브의 상기 바닥면은 상기 광분배부의 상기 상면보다 더 낮은 레벨에 배치되는 생체물질 분석 장치. The method according to claim 1,
Wherein the bottom surface of the first groove and the bottom surface of the second groove are disposed at a lower level than the top surface of the light distribution portion. 제 1항에 있어서,
상기 반사층은:
상기 제1 그루브 상에 배치된 제1 반사층; 및
상기 제2 그루브 상에 배치된 제2 반사층을 포함하고,
상기 제1 반사층 및 상기 제2 반사층은 상기 광분배부의 상기 상면을 노출시키는 생체물질 분석 장치.The method according to claim 1,
Wherein the reflective layer comprises:
A first reflective layer disposed on the first groove; And
And a second reflective layer disposed on the second groove,
Wherein the first reflecting layer and the second reflecting layer expose the upper surface of the light distributing unit. 제 3항에 있어서,
상기 제1 반사층은 상기 제1 그루브를 채우고,
상기 제2 반사층은 상기 제2 그루브를 채우는 생체물질 분석 장치.The method of claim 3,
Wherein the first reflective layer fills the first groove,
And the second reflective layer fills the second groove. 제 1항에 있어서,
상기 반사층은 상기 제1 그루브의 측벽 및 상기 제2 그루브의 측벽을 덮고, 상기 광분배부의 상기 상면 상으로 연장되는 생체물질 분석 장치.The method according to claim 1,
Wherein the reflective layer covers the side wall of the first groove and the side wall of the second groove and extends on the upper surface of the light distribution portion. 제 1항에 있어서,
상기 생체 물질 분석 장치는:
상기 광분배부에서 출력된 빛이 조사되는 스테이지부; 및
상기 스테이지부 및 상기 광분배부 사이에 제공되는 센싱부를 더 포함하는 생체물질 분석 장치.The method according to claim 1,
The biomaterial analyzer comprises:
A stage part irradiated with light output from the light distributor; And
And a sensing unit provided between the stage unit and the light distribution unit. 제 6항에 있어서,
상기 생체 물질 분석 장치는:
상기 스테이지부 및 상기 광분배부 사이에 배치되며, 상기 센싱부의 일측에 배치되는 차폐 패턴을 더 포함하는 생체 물질 분석 장치. The method according to claim 6,
The biomaterial analyzer comprises:
And a shielding pattern disposed between the stage and the light distribution unit and disposed on one side of the sensing unit. 제 1항에 있어서,
상기 그루브는 제3 그루브를 더 포함하고,
상기 발광층 및 상기 제3 그루브 사이의 간격은 상기 발광층 및 상기 제2 그루브 사이의 상기 간격보다 더 길고,
상기 제3 그루브의 바닥면은 상기 제2 그루브의 상기 바닥면보다 더 낮은 레벨에 배치되는 생체물질 분석 장치. The method according to claim 1,
Wherein the groove further comprises a third groove,
The distance between the light emitting layer and the third groove is longer than the distance between the light emitting layer and the second groove,
And the bottom surface of the third groove is disposed at a lower level than the bottom surface of the second groove. 제 1항에 있어서,
상기 광분배부는 폴리머를 포함하고, 투명한 생체물질 분석 장치. The method according to claim 1,
Wherein the light distribution portion includes a polymer and is transparent.
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