KR20180030109A - High-strength steel sheet and production method for same - Google Patents

High-strength steel sheet and production method for same Download PDF

Info

Publication number
KR20180030109A
KR20180030109A KR1020187004178A KR20187004178A KR20180030109A KR 20180030109 A KR20180030109 A KR 20180030109A KR 1020187004178 A KR1020187004178 A KR 1020187004178A KR 20187004178 A KR20187004178 A KR 20187004178A KR 20180030109 A KR20180030109 A KR 20180030109A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
less
carbide
steel sheet
hot
temperature
Prior art date
Application number
KR1020187004178A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102084867B1 (en
Inventor
유마 혼다
요시마사 후나카와
고조 하라다
유이치 오자와
Original Assignee
제이에프이 스틸 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 filed Critical 제이에프이 스틸 가부시키가이샤
Publication of KR20180030109A publication Critical patent/KR20180030109A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102084867B1 publication Critical patent/KR102084867B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D11/00Process control or regulation for heat treatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/52Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for wires; for strips ; for rods of unlimited length
    • C21D9/54Furnaces for treating strips or wire
    • C21D9/56Continuous furnaces for strip or wire
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판을 얻는다. 특정한 성분 조성으로 하고, 강 조직은, 면적률로 페라이트 : 90 % 이상, 펄라이트와 세멘타이트의 합계 : 0 ∼ 10 %, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계 : 0 ∼ 2 % 로 이루어지고, 상기 페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 이하, 평균 어스펙트비가 5.0 이하이고, Nb 탄화물, Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물을 포함하고, 그 Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경이 5 ∼ 50 ㎚ 이고, Nb 탄화물, Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.005 ∼ 0.050 % 인 고강도 강판으로 한다.A high strength steel sheet having a high shear strength and a small anisotropy of tensile properties is obtained. Wherein the steel structure is composed of ferrites of 90% or more, a total of pearlite and cementite: 0 to 10%, a total of martensite and retained austenite: 0 to 2% Wherein the ferrite has an average crystal grain size of 15.0 占 퐉 or less and an average aspect ratio of 5.0 or less and contains Nb carbide, Ti carbide and / or V carbide, the Nb carbide, Ti carbide and / or V carbide having an average grain size of 5 to 50 Nb carbide, Ti carbide and V carbide in a total volume ratio of 0.005 to 0.050%.

Description

고강도 강판 및 그 제조 방법 {HIGH-STRENGTH STEEL SHEET AND PRODUCTION METHOD FOR SAME}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a high strength steel sheet,

본 발명은, 자동차 부품 등에 적용되는 고강도 강판 및 그 제조 방법에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a high strength steel sheet to be applied to automobile parts and the like, and a manufacturing method thereof.

자동차 부품 등의 소재로서, 소재의 박육화에 의한 부품 경량화 등의 관점에서, 고강도 강판이 바람직하게 사용된다. 예를 들어, 골격용 부품이나 내충돌용 부품 등에서는, 승무원의 안전 확보를 위해서 충돌시에 잘 변형되지 않는 것, 즉 높은 항복비가 요구된다. 한편, 균열이 발생하지 않고 안정적으로 프레스 성형하기 위해서, 인장 특성이 강판 내에서 균일한 것, 즉 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판이 요구된다. 이와 같은 요구에 대하여, 지금까지 다양한 강판 및 그 제조 기술이 개시되어 있다.As a material for automobile parts and the like, a high-strength steel sheet is preferably used from the viewpoint of reduction in parts weight due to thinning of the material. For example, in a skeletal part or an impact-resistant part, a high yield ratio, that is, a high yield ratio is required in order to secure the safety of the crew. On the other hand, a high-strength steel sheet having uniform tensile properties in the steel sheet, that is, having a small anisotropic tensile property is required for stable press forming without causing cracks. In response to this demand, various steel sheets and their manufacturing techniques have been disclosed.

특허문헌 1 에는, Nb, Ti 를 합계로 0.01 질량% 이상 함유하고, 재결정율 80 % 이상의 페라이트를 주상으로 하는 고강도 강판과 그 제조 방법이 개시되어 있다.Patent Document 1 discloses a high strength steel sheet which contains 0.01 mass% or more of Nb and Ti in total, and has a recrystallization ratio of 80% or more as a main phase of ferrite and a manufacturing method thereof.

또한, 특허문헌 2 에는, 강 조직에 20 ∼ 50 면적% 의 미재결정 페라이트를 포함하는 내충돌 특성이 우수한 고강도 강판과 그 제조 방법이 개시되어 있다.In addition, Patent Document 2 discloses a high-strength steel sheet excellent in impact resistance including a non-recrystallized ferrite of 20 to 50 area% in a steel structure, and a manufacturing method thereof.

특허문헌 3 에는, V, Ti, Nb 의 1 종 또는 2 종 이상을 첨가하고, 주상이 페라이트 또는 베이나이트에 입계에 있어서의 철 탄화물의 석출량을 일정 이하로 제한하고, 또한 그 철 탄화물의 최대 입자경을 1 ㎛ 이하로 제어하는 용융 도금 고강도 강판과 그 제조 방법이 개시되어 있다.Patent Document 3 discloses a method in which at least one of V, Ti, and Nb is added to limit the precipitation amount of iron carbide in the grain boundaries to ferrite or bainite in the main phase, A hot-dip galvanized steel sheet whose particle size is controlled to 1 占 퐉 or less and a method for producing the same.

일본 특허 제4740099호Japanese Patent No. 4740099 일본 특허 제4995109호Japanese Patent No. 4995109 일본 공개특허공보 평6-322479호Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-322479

그러나, 특허문헌 1 의 기술에서는, 열간 압연 후 ∼ 650 ℃ 의 유지 시간과 연속 어닐링노에서의 균열 후의 냉각에 있어서의 500 ∼ 400 ℃ 의 유지 시간의 어느 것도 제어하고 있지 않아, 본 발명에서 중요한 Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경을 제어할 수 없는 것으로 생각되기 때문에, 고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판을 얻을 수 없다.However, in the technique of Patent Document 1, neither the holding time of 650 ° C after hot rolling nor the holding time of 500 to 400 ° C in cooling after cracking in the continuous annealing furnace is controlled, and Nb Carbide and Ti carbide and / or V carbide can not be controlled, it is impossible to obtain a high strength steel sheet having a high porosity and a small anisotropy of tensile properties.

특허문헌 2 의 기술에서는, Nb 나 Ti 를 다량 첨가하고, 강 조직으로서 미재결정 페라이트를 면적률로 20 % 이상 포함하기 때문에, 원하는 항복 강도와 인장 강도의 범위를 벗어날 뿐만 아니라, 미재결정 페라이트가 강판 조직 중에 불균일하게 분산되기 때문에 국소적으로 항복하기 쉬워져, 고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판이 얻어지지 않는다.In the technique of Patent Document 2, a large amount of Nb or Ti is added, and since the non-recrystallized ferrite is included as the steel structure in an area ratio of 20% or more, not only the desired yield strength and tensile strength are out of the range, It can be locally surrendered easily because it is dispersed unevenly in the structure, so that a high strength steel sheet having a low specific gravity and a small anisotropy of tensile properties can not be obtained.

특허문헌 3 의 기술에서는, 열간 압연 후 ∼ 650 ℃ 의 유지 시간과 연속 어닐링노에서의 균열 후의 냉각에 있어서의 500 ∼ 400 ℃ 의 유지 시간의 어느 것도 제어하고 있지 않아, 본 발명에서 중요한 Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경을 제어할 수 없는 것으로 생각되기 때문에, 고항복비임과 함께 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판은 얻어지지 않는다.In the technique of Patent Document 3, neither the holding time at 650 ° C after hot rolling nor the holding time at 500 to 400 ° C in cooling after cracking in the continuous annealing furnace is controlled, and Nb carbide and It is considered that the average grain size of the Ti carbide and / or V carbide can not be controlled. Therefore, a high strength steel sheet having a small anisotropy of tensile properties together with a high yielding beam can not be obtained.

본 발명은, 이와 같은 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 그 목적은, 고항복비임과 함께 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판을 얻는 것이다.The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to obtain a high strength steel sheet having a low anisotropic tensile property together with a high yielding beam.

본 발명자들은, 상기의 과제를 해결하기 위하여 예의 연구를 실시하였다. 그 결과, 페라이트를 주체로 하는 강 조직에 있어서, 페라이트의 평균 결정 입경을 일정 이하로 미세화하고, 평균 어스펙트비가 일정 이하인 등축의 조직으로 하고, 또한, Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 체적률과 입자경을 적정하게 제어하는 것이 중요한 것을 알아냈다. 그리고, 원하는 조직 등으로 조정하기 위해서는, 소정의 성분 조성으로 조정함과 함께, 열간 압연 후의 권취 온도, 어닐링의 승온시 소정 온도역에서의 체류 시간과 균열 온도를 적정한 범위로 제어하는 것이 유효한 것을 알아냈다.The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above problems. As a result, it was found that, in the steel structure mainly composed of ferrite, the mean crystal grain size of the ferrite was made finer to a certain value or less and the isobaric structure having an average aspect ratio of less than or equal to a certain value was obtained. Further, Nb carbide and Ti carbide and / It has been found that it is important to properly control the volume ratio and the particle diameter. In order to adjust to a desired structure or the like, it is effective to adjust the composition to a predetermined composition, and control the winding temperature after hot rolling, the retention time at a predetermined temperature range and the cracking temperature in an appropriate range at the time of increasing the temperature of the annealing I got it.

본 발명은, 이상의 지견에 기초하여 이루어진 것으로, 그 요지는 이하와 같다.The present invention has been made based on the above findings, and its gist of the invention is as follows.

[1] 성분 조성은, 질량% 로, C : 0.02 % ∼ 0.10 % 미만, Si : 0.10 % 미만, Mn : 1.0 % 미만, P : 0.10 % 이하, S : 0.020 % 이하, Al : 0.01 ∼ 0.10 %, N : 0.010 % 이하, Nb : 0.005 ∼ 0.070 %, Ti : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다), V : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다) 그리고 Nb 와 Ti 와 V 를 합계로 0.005 ∼ 0.100 % 를 함유하고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지고, 강 조직은, 면적률로 페라이트 : 90 % 이상, 펄라이트와 세멘타이트의 합계 : 0 ∼ 10 %, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계 : 0 ∼ 3 % 로 이루어지고, 상기 페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 이하, 평균 어스펙트비가 5.0 이하이고, Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물을 포함하고, 그 Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경이 5 ∼ 50 ㎚ 이고, Nb 탄화물, Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.005 ∼ 0.050 % 인 고강도 강판.[1] A ferritic stainless steel comprising, by mass%, C: less than 0.02% to less than 0.10%, Si: less than 0.10%, Mn: less than 1.0%, P: , N: not more than 0.010%, Nb: 0.005 to 0.070%, Ti: not more than 0.100% (including 0%), V: not more than 0.100% (including 0%), 0.100% and the balance of Fe and inevitable impurities, and the steel structure has a ferrite content of 90% or more, an area ratio of 0 to 10% of pearlite and cementite, a ratio of martensite and retained austenite Wherein the ferrite has an average crystal grain size of 15.0 占 퐉 or less and an average aspect ratio of 5.0 or less and contains Nb carbide and Ti carbide and / or V carbide, the Nb carbide and Ti carbide and / Or V carbide has an average particle diameter of 5 to 50 nm, and Nb carbide, Ti carbide and V carbide Is 0.005 to 0.050% in terms of the volume ratio.

[2] 상기 성분 조성은, 추가로, 질량% 로, Cr : 0.3 % 이하, Mo : 0.3 % 이하, B : 0.005 % 이하, Cu : 0.3 % 이하, Ni : 0.3 % 이하, Sb : 0.3 % 이하의 어느 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 [1] 에 기재된 고강도 강판.[2] The steel sheet according to any one of the above items [1] to [3], further comprising 0.3% or less of Cr, 0.3% or less of Mo, (1), wherein the high-strength steel sheet contains one or two or more of the following.

[3] 표면에 아연 도금층을 갖는 [1] 또는 [2] 에 기재된 고강도 강판.[3] A high strength steel sheet according to [1] or [2], wherein the steel sheet has a zinc plated layer on its surface.

[4] 상기 아연 도금층이 용융 아연 도금층인 [3] 에 기재된 고강도 강판.[4] The high strength steel sheet according to [3], wherein the zinc plated layer is a hot-dip galvanized layer.

[5] 상기 용융 아연 도금층이 합금화 용융 아연 도금층인 [4] 에 기재된 고강도 강판.[5] The high strength steel sheet according to [4], wherein the hot-dip galvanized layer is an alloyed hot-dip galvanized layer.

[6] 상기 아연 도금층이 전기 아연 도금층인 [3] 에 기재된 고강도 강판.[6] The high strength steel sheet according to [3], wherein the zinc plated layer is an electrogalvanized layer.

[7] [1] 또는 [2] 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법으로서, 강을 열간 압연하고, 그 열간 압연 후, 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간을 10 초 이하의 조건으로 강판을 냉각시키고, 500 ∼ 700 ℃ 에서 권취하는 열간 압연 공정과, 상기 열간 압연 공정으로 얻어지는 열연 강판을 75 % 이하의 압연율로 냉간 압연하는 냉간 압연 공정과, 상기 냉간 압연 공정으로 얻어지는 냉연 강판을, 연속 어닐링노에서, 승온시에 있어서의 650 ∼ 750 ℃ 의 온도역에서 체류 시간 : 60 초 이하로 체류하고, 그 체류 후에 균열 온도 : 760 ∼ 880 ℃, 균열 시간 : 120 초 이하의 조건으로 균열하고, 400 ∼ 500 ℃ 의 온도역의 체류 시간이 100 초 이하인 조건으로 냉각시키는 어닐링 공정을 갖는 고강도 강판의 제조 방법.[7] A method for producing a high strength steel sheet according to [1] or [2], wherein the steel is subjected to hot rolling, and after the hot rolling, a residence time in a temperature range of finish rolling temperature to 650 [ A cold rolling step of cold rolling the hot rolled steel sheet obtained by the hot rolling step at a rolling ratio of 75% or less; and a cold rolling step of cold rolling the hot rolled steel sheet obtained by the cold rolling step, In a continuous annealing furnace, the substrate is held at a temperature range of 650 to 750 ° C at the time of temperature rise to a retention time of 60 seconds or less and cracked under the conditions of a cracking temperature of 760 to 880 ° C and a cracking time of 120 seconds or less And an annealing step of cooling the steel sheet at a temperature in the range of 400 to 500 DEG C of 100 seconds or less.

[8] 상기 어닐링 공정 후의 냉연 강판을, 도금 처리하는 도금 공정을 갖는 [7] 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.[8] The method for producing a high strength steel sheet according to [7], further comprising a plating step of plating the cold rolled steel sheet after the annealing step.

[9] 상기 도금 처리는, 용융 아연 도금 처리인 [8] 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.[9] The method for producing a high-strength steel sheet according to [8], wherein the plating treatment is a hot-dip galvanizing treatment.

[10] 상기 도금 공정 후의 냉연 강판을, 합금화 처리하는 합금화 공정을 갖는 [9] 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.[10] The method for producing a high strength steel sheet according to [9], wherein the cold-rolled steel sheet after the plating step is subjected to an alloying process.

[11] 상기 도금 처리는, 전기 아연 도금 처리인 [8] 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.[11] The method for producing a high-strength steel sheet according to [8], wherein the plating treatment is an electro-galvanizing treatment.

본 발명에서는, 성분 조성, 열연 후의 권취 조건, 어닐링의 승온시 소정 온도역에서의 체류 시간과 균열 온도 등의 제조 조건을 적정하게 제어한다. 이 제어에 의해, 본 발명이 목적으로 하는 강 조직이 얻어지고, 그 결과, 자동차 부품 등의 용도에 요구되는 고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판을 안정적으로 제조하는 것이 가능해진다. 본 발명의 고강도 강판에 의해, 자동차의 추가적인 경량화가 가능해져, 본 발명의 자동차, 철강업계에 있어서의 이용 가치는 매우 크다.In the present invention, the production conditions such as the composition of the components, the winding conditions after hot rolling, the residence time at the predetermined temperature range at the time of the temperature increase of the annealing, and the cracking temperature are appropriately controlled. With this control, a steel structure aimed at by the present invention is obtained, and as a result, it becomes possible to stably manufacture a high strength steel sheet having a high porosity ratio required for use in automobile parts and the like and having small anisotropy of tensile properties. With the high strength steel sheet of the present invention, it is possible to further reduce the weight of automobiles, and the utility value of the present invention in the automobile and steel industries is very high.

이하, 본 발명의 실시형태에 대하여 설명한다. 또한, 본 발명은 이하의 실시형태에 한정되지 않는다.Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described. The present invention is not limited to the following embodiments.

먼저, 본 발명의 고강도 강판의 개요에 대하여 설명한다.First, the outline of the high-strength steel sheet of the present invention will be described.

본 발명의 고강도 강판은, 330 ㎫ ∼ 500 ㎫ 미만의 인장 강도, 0.70 이상의 항복비를 갖고, 인장 방향이 압연 방향과 평행한 방향으로 실시한 인장 시험에 있어서의 항복 강도와, 인장 방향이 압연 방향과 수직인 방향으로 실시한 인장 시험에 있어서의 항복 강도의 차가 30 ㎫ 이하이다. 항복비가 0.70 이상인 점에서, 본 발명의 고강도 강판은 높은 항복비를 갖는다. 또한, 상기 항복 강도의 차가 30 ㎫ 이하인 점에서, 본 발명의 고강도 강판은, 인장 특성의 이방성이 작다.The high strength steel sheet of the present invention has a tensile strength of less than 330 MPa to less than 500 MPa and a yield ratio of 0.70 or more and has a yield strength in a tensile test in a direction in which the tensile direction is parallel to the rolling direction, The difference in yield strength in the tensile test performed in the vertical direction is 30 MPa or less. In the point that the yield ratio is not less than 0.70, the high strength steel sheet of the present invention has a high yield ratio. In addition, since the difference in yield strength is 30 MPa or less, the high-strength steel sheet of the present invention has a small anisotropic tensile property.

본 발명에서는, Nb : 0.005 % ∼ 0.070 %, Ti : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다), V : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다), 또한 Nb 와 Ti 와 V 를 합계로 0.005 % ∼ 0.100 % 이하 함유하는 성분 조성으로 하는 것이 특히 중요하다.In the present invention, the total amount of Nb, Ti, and V is 0.005 to 0.005% in total, and the content of Nb is 0.005 to 0.070%, Ti is 0.100% or less (including 0%), V is 0.100% 0.100% or less.

성분 조성이나 제조 조건의 조정에 의해, 강 조직을, 필수의 페라이트와 임의의 펄라이트 등으로 구성하고, 그 페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 이하, 평균 어스펙트비가 5.0 이하, Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물을 포함하고, 그 Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경이 5 ∼ 50 ㎚ 이고, Nb 탄화물, Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.005 ∼ 0.050 % 가 되도록 조정함으로써, 고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판을 얻을 수 있다.The steel structure is composed of essential ferrite and optional pearlite and the like and the ferrite has an average crystal grain size of 15.0 占 퐉 or less and an average aspect ratio of 5.0 or less and Nb carbide and Ti carbide and And / or V carbide, wherein the average particle diameter of the Nb carbide, Ti carbide and / or V carbide is 5 to 50 nm, and the total amount of deposition of Nb carbide, Ti carbide and V carbide is 0.005 to 0.050% It is possible to obtain a high strength steel sheet having a high shear strength and a small anisotropy of tensile properties.

본 발명에 있어서 Nb 탄화물, Ti 탄화물 및 V 탄화물에는 Nb 탄질화물, Ti 탄질화물, V 탄질화물 및 Nb, Ti 복합 탄질화물, Nb, V 복합 탄질화물 및 Nb, Ti, V 복합 탄질화물도 포함한다. 또한, Nb, Ti 복합 탄질화물은, Nb 의 탄화물로 받아들이거나 Ti 의 탄화물로 받아들여 평균 입자경이나 합계 체적률을 고려하면 된다. Nb, V 복합 탄질화물 및 Nb, Ti, V 복합 탄질화물에 대해서도 동일하다.In the present invention, the Nb carbide, the Ti carbide and the V carbide also include Nb carbonitride, Ti carbonitride, V carbonitride, Nb, Ti composite carbonitride, Nb, V composite carbonitride, and Nb, Ti, . Further, the Nb and Ti composite carbonitrides may be taken as carbides of Nb or taken as carbides of Ti, and the average particle size and the total volume ratio may be taken into consideration. Nb, V composite carbonitrides and Nb, Ti, V composite carbonitrides.

상기와 같이, 페라이트의 평균 결정 입경, 평균 어스펙트비, 및 탄화물 (Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물) 의 평균 입자경과 석출량이 원하는 조건을 만족하기 위해서는, 성분 조성뿐만 아니라 제조 조건도 중요하다. 구체적으로는, 열간 압연 후의 냉각에 있어서 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간을 10 초 이하로 하고, 권취 온도를 500 ∼ 700 ℃ 로 한다. 또한, 어닐링의 가열에 있어서 650 ∼ 750 ℃ 의 온도역에서의 체류 시간을 60 초 이하로 하고, 계속해서 760 ∼ 880 ℃ 의 균열 온도에서 120 초 이하 균열한다. 권취 후의 냉각 중에 Nb 탄화물, Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물을 균일 미세하게 석출시키고, 냉간 압연 후, 어닐링으로 페라이트를 비교적 저온에서 재결정시키고, 또한 재결정 온도역에서의 체류 시간을 소정 이하로 제어함으로써 본 발명이 목적으로 하는 강 조직이 얻어진다.As described above, in order for the average grain size, the average aspect ratio, and the average grain size and deposition amount of the carbides (Nb carbide, Ti carbide and / or V carbide) to satisfy the desired conditions, Do. Specifically, in the cooling after hot rolling, the retention time in the temperature range from the finish rolling temperature to 650 ° C is set to 10 seconds or less, and the coiling temperature is set to 500 to 700 ° C. Further, in the heating of the annealing, the residence time at a temperature range of 650 to 750 占 폚 is set to 60 seconds or less, and subsequently, the crack is cracked at a cracking temperature of 760 to 880 占 폚 for 120 seconds or less. The Nb carbide, the Ti carbide and / or the V carbide are uniformly and finely precipitated during the cooling after the winding, and the ferrite is recrystallized at a relatively low temperature by annealing after the cold rolling and the residence time at the recrystallization temperature is controlled to be not more than a predetermined value A steel structure intended for the invention is obtained.

항복 강도와 인장 강도는, 인장 방향이 압연 방향과 수직이 되도록 JIS 5 호 인장 시험편을 채취하고, JIS Z 2241 에 준거한 인장 시험에 의해 구한다. 인장 특성의 이방성은, 인장 방향이 압연 방향과 수직 및 평행이 되는 방향으로부터 각각 JIS 5 호 인장 시험편을 채취하고, JIS Z 2241 에 준거한 인장 시험을 실시하여, 항복 강도의 차로부터 구한다.The yield strength and tensile strength are determined by tensile test according to JIS Z 2241, taking the JIS No. 5 tensile test specimen so that the tensile direction is perpendicular to the rolling direction. The anisotropy of the tensile properties is determined from the difference in yield strength by taking tensile test specimens of JIS No. 5 from the direction in which the tensile direction is perpendicular and parallel to the rolling direction and performing a tensile test in accordance with JIS Z 2241.

이상의 지견에 기초하여 완성된 본 발명의 고강도 강판은, 자동차 부품 등의 소재에 요구되는, 고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작다는 특징을 갖는다.The high-strength steel sheet of the present invention, which is completed on the basis of the above findings, is characterized by having a high shear strength ratio and a low anisotropic tensile property, which are required for materials such as automobile parts.

다음으로, 본 발명의 성분 조성의 한정 이유, 강 조직의 한정 이유 및 제조 조건의 한정 이유에 대하여 설명한다.Next, the reason for limiting the composition of the present invention, the reason for limiting the steel structure, and the reason for limiting the manufacturing conditions will be described.

(1) 성분 조성(1) Component composition

본 발명의 고강도 강판은, 질량% 로, C : 0.02 % ∼ 0.10 % 미만, Si : 0.10 % 미만, Mn : 1.0 % 미만, P : 0.10 % 이하, S : 0.020 % 이하, Al : 0.01 ∼ 0.10 %, N : 0.010 % 이하, Nb : 0.005 ∼ 0.070 %, Ti : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다) 및 V : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다) 그리고 Nb 와 Ti 와 V 를 합계로 0.005 ∼ 0.100 % 이하 함유한다.The high strength steel sheet according to the present invention is characterized by containing, by mass%, less than 0.02% to less than 0.10% of C, less than 0.10% of Si, less than 1.0% of Mn, less than 0.10% , N: not more than 0.010%, Nb: 0.005 to 0.070%, Ti: not more than 0.100% (including 0%), V: not more than 0.100% (including 0%), 0.100% or less.

또한, 본 발명의 고강도 강판은, 임의 성분으로서, 추가로, 질량% 로, Cr : 0.3 % 이하, Mo : 0.3 % 이하, B : 0.005 % 이하, Cu : 0.3 % 이하, Ni : 0.3 % 이하, Sb : 0.3 % 이하의 어느 1 종 또는 2 종 이상을 함유해도 된다.The high-strength steel sheet according to the present invention may further comprise, as optional components, 0.3% or less of Cr, 0.3% or less of Mo, 0.005% or less of B, 0.3% or less of Cu, And Sb: 0.3% or less.

상기 이외의 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물이다.The remainder other than the above are Fe and inevitable impurities.

이하의 성분 조성의 설명에 있어서 「%」 는 「질량%」 를 의미한다.In the following description of the component composition, "% " means " mass% ".

C : 0.02 % ∼ 0.10 % 미만C: less than 0.02% to less than 0.10%

C 는, Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물이 되거나, 펄라이트나 마텐자이트를 증가시키는 점에서, 항복 강도와 인장 강도의 증가에 유효한 원소이다. C 함유량이 0.02 % 미만에서는, 탄화물의 합계 석출량이 원하는 범위가 되지 않기 때문에 본 발명이 목적으로 하는 인장 강도가 얻어지지 않는다. C 함유량이 0.10 % 이상이 되면, 펄라이트 또는 마텐자이트가 과도하게 생성되기 때문에 항복비가 저하하고, 인장 특성의 이방성이 증대한다. 이 때문에, C 함유량은 0.02 % ∼ 0.10 % 미만으로 한다. 바람직하게는 0.02 ∼ 0.06 % 이다.C is an element effective for increasing yield strength and tensile strength in that it becomes Nb carbide, Ti carbide or V carbide, or increases pearlite or martensite. When the C content is less than 0.02%, the total precipitation amount of the carbides does not fall within the desired range, so that the intended tensile strength of the present invention can not be obtained. When the C content is 0.10% or more, pearlite or martensite is excessively produced, so the yield ratio is lowered and the anisotropy of tensile properties is increased. Therefore, the C content is set to be less than 0.02% to less than 0.10%. And preferably 0.02 to 0.06%.

Si : 0.10 % 미만Si: less than 0.10%

Si 는, 일반적으로 페라이트의 고용 강화에 의해 항복 강도와 인장 강도를 증가시키는데 유효하다. 그러나, Si 를 첨가하면, 가공 경화능의 현저한 향상에 의해 항복 강도에 비하여 인장 강도의 증가량이 커져, 항복비가 저하하고, 표면 성상이 열화한다. 이 때문에, Si 함유량은 0.10 % 미만으로 한다. 또한, Si 함유량의 하한은 특별히 한정되지 않지만, 항복 강도나 인장 강도는 Si 이외의 구성으로도 높아지기 때문에, 본 발명에서는, Si 함유량은 적을 수록 바람직하다. 따라서, 본 발명에서는 Si 를 첨가하지 않아도 되지만, 제조상 Si 를 불가피적으로 0.005 % 포함하는 경우가 있다.Si is generally effective in increasing the yield strength and tensile strength by strengthening the ferrite solid solution. However, when Si is added, an increase in the tensile strength is increased as compared with the yield strength due to remarkable improvement in the work hardenability, the yield ratio is lowered, and the surface property is deteriorated. Therefore, the Si content should be less than 0.10%. The lower limit of the Si content is not particularly limited, but the yield strength and the tensile strength are higher than those of Si. Therefore, in the present invention, the Si content is preferably as small as possible. Therefore, in the present invention, there is no need to add Si, but Si may inevitably be contained in an amount of 0.005% in some cases.

Mn : 1.0 % 미만Mn: less than 1.0%

Mn 은, 페라이트의 고용 강화에 의해 항복 강도와 인장 강도를 증가시키는데 유효하다. 그러나, Mn 함유량이 1.0 % 이상이 되면, 강 조직 중의 마텐자이트 분율이 증가하기 때문에 인장 강도가 과도하게 증대하여, 본 발명이 목적으로 하는 인장 강도가 얻어지지 않고, 항복비가 저하한다. 이 때문에 Mn 함유량은 1.0 % 미만으로 한다. Mn 은 첨가하지 않아도 되지만, Mn 을 첨가하는 경우에는, 하한에 대하여 바람직한 Mn 함유량은 0.2 % 이상이다. 상한에 대하여 바람직한 Mn 함유량은 0.8 % 이하이다.Mn is effective for increasing the yield strength and tensile strength by strengthening the ferrite. However, when the Mn content is 1.0% or more, the martensite fraction in the steel structure increases, so that the tensile strength excessively increases and the desired tensile strength of the present invention can not be obtained, and the yield ratio decreases. Therefore, the Mn content should be less than 1.0%. Mn is not required to be added, but when Mn is added, the Mn content is preferably at least 0.2% with respect to the lower limit. The preferable Mn content with respect to the upper limit is 0.8% or less.

P : 0.10 % 이하P: not more than 0.10%

P 는 페라이트의 고용 강화에 의해 항복 강도와 인장 강도를 증가시키는데 유효하다. 이 때문에, 본 발명에서는 P 를 적절히 함유할 수 있다. 그러나, P 함유량이 0.10 % 를 초과하면, 주조 편석이나 페라이트 입계 편석에 의해 페라이트의 항복이 국소적으로 일어나게 되기 때문에 인장 특성의 이방성이 증대한다. 이 때문에 P 함유량은 0.10 % 이하로 한다. P 는 첨가하지 않아도 되지만, P 를 첨가하는 경우에는, 하한에 대하여 바람직한 P 함유량은 0.01 % 이상이다. 상한에 대하여 바람직한 P 함유량은 0.04 % 이하이다.P is effective in increasing the yield strength and tensile strength by strengthening the solid solution of ferrite. Therefore, P can be suitably contained in the present invention. However, if the P content exceeds 0.10%, the yield of the ferrite locally occurs due to the segregation of the ferrite and the segregation of the ferrite, thereby increasing the anisotropy of the tensile properties. Therefore, the P content should be 0.10% or less. P is not required to be added, but when P is added, the preferable P content with respect to the lower limit is 0.01% or more. The preferable P content with respect to the upper limit is 0.04% or less.

S : 0.020 % 이하S: not more than 0.020%

S 는 불순물로서 불가피적으로 포함되는 원소이다. MnS 등의 개재물의 형성에 의해 굽힘성이나 국부 신장 등의 성형성이 저하하기 때문에, S 함유량은 가능한 한 저감시키는 것이 바람직하다. 본 발명에 있어서 S 함유량은 0.020 % 이하로 한다. 바람직하게는 0.015 % 이하로 한다. 또한, 상기와 같이 S 함유량은 낮을 수록 바람직하고, 본 발명에서는 S 를 첨가하지 않아도 된다. 그러나, 제조상 S 를 0.0003 % 포함하는 경우가 있다.S is an element inevitably included as an impurity. The formability such as bending property and local elongation is lowered by the formation of inclusions such as MnS. Therefore, it is preferable to reduce the S content as much as possible. In the present invention, the S content is 0.020% or less. Preferably 0.015% or less. In addition, as described above, the lower the S content is, the better, and S may not be added in the present invention. However, there are cases in which the production S is 0.0003%.

Al : 0.01 ∼ 0.10 %Al: 0.01 to 0.10%

Al 은 정련 공정에서의 탈산을 위해서, 또한, 고용 N 을 AlN 으로서 고정시키기 위해서 첨가된다. 충분한 효과를 얻기 위해서는 Al 함유량을 0.01 % 이상으로 할 필요가 있다. 또한, Al 함유량이 0.10 % 를 초과하면 AlN 이 다량으로 석출되어 페라이트의 평균 어스펙트비가 증대하여 인장 특성의 이방성의 증대를 초래한다. 따라서 Al 함유량은 0.01 ∼ 0.10 % 로 한다. 바람직하게는 0.01 ∼ 0.07 % 로 한다. 또한, 더욱 바람직하게는 0.01 ∼ 0.06 % 로 한다.Al is added to deoxidize in the refining process and to fix solid N as AlN. In order to obtain a sufficient effect, the Al content needs to be 0.01% or more. On the other hand, when the Al content exceeds 0.10%, a large amount of AlN is precipitated to increase the average aspect ratio of the ferrite, resulting in an increase in anisotropy of tensile properties. Therefore, the Al content is set to 0.01 to 0.10%. It is preferably 0.01 to 0.07%. Further, it is more preferably 0.01 to 0.06%.

N : 0.010 % 이하N: 0.010% or less

N 은 용선의 정련 공정까지 불가피적으로 혼입되는 원소이다. N 함유량이 0.010 % 를 초과하면, 주조시에 Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물이 석출 후, 슬래브 가열시에 Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물이 용해되지 않고 조대한 탄화물로서 잔류하기 때문에 페라이트 평균 결정립의 조대화를 초래한다. 따라서 N 함유량은 0.010 % 이하로 한다. 또한, 본 발명에서는 N 을 첨가하지 않아도 되지만, 제조상 N 을 0.0005 % 포함하는 경우가 있다.N is an element that is inevitably incorporated into the iron refining process. If the N content exceeds 0.010%, Nb carbide, Ti carbide or V carbide precipitates at the time of casting, and Nb carbide, Ti carbide or V carbide remains as coarse carbide after the precipitation and heating of the slab, . Therefore, the N content should be 0.010% or less. In the present invention, there is no need to add N, but there may be a case where the N content in the manufacturing process is 0.0005%.

Nb : 0.005 ∼ 0.070 %Nb: 0.005 to 0.070%

Nb 는 페라이트 평균 결정립의 미세화, Nb 탄화물의 석출에 의한 항복비의 증가에 기여하는 중요한 원소이다. Nb 함유량이 0.005 % 미만에서는, 탄화물의 석출량이 불충분해지는 경우가 있는 등에 의해, 본 발명의 효과가 얻어지지 않는다. 또한, Nb 함유량이 0.070 % 를 초과하면 Nb 탄화물이 과잉으로 석출되어 어닐링 후에도 연성이 부족한 미재결정 페라이트가 잔존하거나, 페라이트의 평균 어스펙트비가 5.0 을 초과하기 때문에 인장 특성의 이방성이 증대한다. 따라서, Nb 함유량은 0.005 ∼ 0.070 % 로 한다. 바람직하게는 0.005 ∼ 0.040 % 이다.Nb is an important element contributing to the miniaturization of the average grain size of ferrite and the increase of the yield ratio due to the precipitation of Nb carbide. If the Nb content is less than 0.005%, the effect of the present invention can not be obtained due to, for example, the deposit amount of the carbide becomes insufficient. If the Nb content exceeds 0.070%, Nb carbide precipitates excessively, and the non-recrystallized ferrite having poor ductility after annealing remains, or the average aspect ratio of ferrite exceeds 5.0, so that anisotropy of tensile properties increases. Therefore, the content of Nb is 0.005 to 0.070%. And preferably 0.005 to 0.040%.

Ti : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다)Ti: 0.100% or less (including 0%)

V : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다)V: 0.100% or less (including 0%)

Nb 와 Ti 와 V 를 합계로 0.005 ∼ 0.100 %Nb, Ti and V in a total amount of 0.005 to 0.100%

Ti 및 V 는, Nb 와 복합 첨가함으로써, Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물로서 석출되고, 페라이트의 평균 어스펙트비를 5.0 이하로 제어하는데 기여한다. Nb 와 Ti 와 V 의 합계가 0.005 % 미만에서는, Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 체적률이 불충분해지는 결과, 탄화물의 석출량이 원하는 범위가 되지 않아, 본 발명의 효과가 얻어지지 않는다. 또한, Nb 와 Ti 와 V 의 합계가 0.100 % 초과에서는 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물이 과잉으로 석출되어 어닐링 후에도 연성이 부족한 미재결정 페라이트가 잔존하기 때문에 인장 특성의 이방성이 증대한다. 따라서, Ti 및 V 는, Ti : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다) 및 V : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다) 그리고 Nb 와 Ti 와 V 를 합계로 0.005 ∼ 0.100 % 로 한다. 바람직한 합계량은 0.007 ∼ 0.040 % 로 한다.Ti and V are precipitated as Ti carbide and / or V carbide by addition of Nb and contributing to controlling the average aspect ratio of ferrite to 5.0 or less. When the total amount of Nb and Ti and V is less than 0.005%, the volume ratio of Nb carbide and Ti carbide and / or V carbide becomes insufficient. As a result, the deposition amount of carbide does not reach the desired range and the effect of the present invention can not be obtained. Further, when the total of Nb and Ti and V exceeds 0.100%, Ti carbide and / or V carbide are excessively precipitated, and the non-recrystallized ferrite remaining deficient in ductility after annealing remains, thereby increasing anisotropy of tensile properties. Accordingly, Ti and V are set so that the total amount of Ti is 0.100% or less (including 0%) and V is 0.100% or less (including 0%), and Nb, Ti and V are 0.005 to 0.100% in total. The preferable total amount is 0.007 to 0.040%.

본 발명의 고강도 강판은, 이하의 성분을 임의 성분으로서 함유할 수 있다.The high-strength steel sheet of the present invention may contain the following components as optional components.

Cr : 0.3 % 이하Cr: not more than 0.3%

Cr 은 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량 원소로서 함유해도 된다. Cr 함유량이 0.3 % 를 초과하면 퀀칭성의 향상에 의해 마텐자이트가 과잉으로 생성되어 항복비의 저하를 초래하는 경우가 있다. 따라서, Cr 을 첨가하는 경우, Cr 함유량은 0.3 % 이하로 한다.Cr may be contained as a trace element which does not inhibit the action and effect of the present invention. When the Cr content exceeds 0.3%, martensite is excessively produced due to improvement in quenching property, which may result in lowering of the yield ratio. Therefore, when Cr is added, the Cr content should be 0.3% or less.

Mo : 0.3 % 이하Mo: 0.3% or less

Mo 는 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량 원소로서 함유해도 된다. 그러나, Mo 함유량이 0.3 % 를 초과하면 퀀칭성의 향상에 의해 마텐자이트가 과잉으로 생성되어 항복비의 저하를 초래하는 경우가 있다. 따라서, Mo 를 첨가하는 경우, Mo 함유량은 0.3 % 이하로 한다.Mo may be contained as a trace element which does not inhibit the action and effect of the present invention. However, when the Mo content exceeds 0.3%, martensite is excessively produced due to improvement in quenching property, which may result in lowering of the yield ratio. Therefore, when Mo is added, the Mo content is set to 0.3% or less.

B : 0.005 % 이하B: not more than 0.005%

B 는 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량 원소로서 함유해도 된다. 그러나, B 함유량이 0.005 % 를 초과하면 퀀칭성의 향상에 의해 마텐자이트가 과잉으로 생성되어 항복비의 저하를 초래하는 경우가 있다. 따라서, B 를 첨가하는 경우, B 함유량은 0.005 % 이하로 한다.B may be contained as a trace element which does not inhibit the action and effect of the present invention. However, when the B content exceeds 0.005%, martensite is excessively generated due to improvement in quenching property, which may result in lowering of the yield ratio. Therefore, when B is added, the B content should be 0.005% or less.

Cu : 0.3 % 이하Cu: not more than 0.3%

Cu 는 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량 원소로서 함유해도 된다. 그러나, Cu 함유량이 0.3 % 를 초과하면 퀀칭성의 향상에 의해 마텐자이트가 과잉으로 생성되어 항복비의 저하를 초래하는 경우가 있다. 따라서, Cu 를 첨가하는 경우, Cu 함유량은 0.3 % 이하로 한다.Cu may be contained as a trace element which does not inhibit the action and effect of the present invention. However, when the Cu content exceeds 0.3%, martensite is excessively generated due to the improvement of the quenching property, resulting in a decrease in the yield ratio. Therefore, when Cu is added, the Cu content is set to 0.3% or less.

Ni : 0.3 % 이하Ni: not more than 0.3%

Ni 는 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량 원소로서 함유해도 된다. 그러나, Ni 함유량이 0.3 % 를 초과하면 퀀칭성의 향상에 의해 마텐자이트가 과잉으로 생성되어 항복비의 저하를 초래하는 경우가 있다. 따라서, Ni 를 첨가하는 경우, Ni 함유량은 0.3 % 이하로 한다.Ni may be contained as a trace element which does not inhibit the action and effect of the present invention. However, when the Ni content exceeds 0.3%, martensite is excessively generated due to improvement in quenching property, which may result in lowering of the yield ratio. Therefore, when Ni is added, the Ni content is set to 0.3% or less.

Sb : 0.3 % 이하Sb: not more than 0.3%

Sb 는 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량 원소로서 함유해도 된다. 그러나, Sb 함유량이 0.3 % 를 초과하면 고강도 강판의 취화를 초래한다. 따라서 Sb 를 첨가하는 경우, Sb 함유량은 0.3 % 이하로 한다.Sb may be contained as a trace element which does not inhibit the action and effect of the present invention. However, if the Sb content exceeds 0.3%, it results in embrittlement of the high-strength steel sheet. Therefore, when Sb is added, the Sb content should be 0.3% or less.

상기 이외의 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물이다. 또한, 본 발명에서는, 상기 외에 Sn, Co, W, Ca, Na, Mg 등의 원소도, 본 발명의 작용 효과를 저해하지 않는 미량의 범위에서, 불가피적 불순물로서 함유해도 된다. 「미량의 범위」 란, 이들 원소를 합계로 0.01 % 이하를 의미한다.The remainder other than the above are Fe and inevitable impurities. In addition, in the present invention, elements such as Sn, Co, W, Ca, Na, Mg and the like may be contained as inevitable impurities in a very small amount which does not hinder the action and effect of the present invention. The term " trace amount " means a total of 0.01% or less of these elements.

(2) 강 조직(2) Steel structures

본 발명의 고강도 강판의 강 조직은, 면적률로 페라이트 : 90 % 이상, 펄라이트와 세멘타이트의 합계 : 0 ∼ 10 %, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계 : 0 ∼ 3 % 로 이루어진다. 또한, 이 강 조직에 있어서, 상기 페라이트의 평균 결정 입경은 15.0 ㎛ 이하이고, Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경은 5 ∼ 50 ㎚ 이고, Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 석출량의 합계는 체적률로 0.005 ∼ 0.050 % 이다.The steel structure of the high-strength steel sheet according to the present invention has an area ratio of ferrite of 90% or more, a total of pearlite and cementite: 0 to 10%, and a total of martensite and retained austenite: 0 to 3%. In the steel structure, the average crystal grain size of the ferrite is 15.0 占 퐉 or less, the average grain size of the Nb carbide, the Ti carbide and / or V carbide is 5 to 50 nm, and the Nb carbide, the Ti carbide and / Is 0.005 to 0.050% by volume.

페라이트 : 90 % 이상Ferrite: 90% or more

페라이트는 양호한 연성을 갖고, 강 조직에 주상으로서 포함되고, 그 함유량은 면적률로 90 % 이상이다. 페라이트의 함유량이 면적률로 90 % 미만에서는 본 발명이 목적으로 하는 고항복비가 얻어지지 않고, 또한, 인장 특성의 이방성도 커진다. 따라서, 페라이트의 함유량은 면적률로 90 % 이상으로 한다. 바람직하게는 95 % 이상으로 한다. 또한, 본 발명의 고강도 강판의 강 조직은 페라이트 단상 (페라이트의 함유량이 면적률로 100 %) 이어도 된다.The ferrite has good ductility and is contained in the steel structure as a columnar phase, and its content is 90% or more in area ratio. If the content of ferrite is less than 90% by area, a desired high yield ratio of the present invention can not be obtained, and also anisotropy of tensile properties is increased. Therefore, the content of ferrite is 90% or more in area ratio. Preferably 95% or more. The steel structure of the high strength steel sheet of the present invention may be a ferrite single phase (content of ferrite is 100% in area ratio).

펄라이트와 세멘타이트의 합계 : 0 ∼ 10 %Total of pearlite and cementite: 0 to 10%

펄라이트와 세멘타이트는 원하는 항복 강도와 인장 강도를 얻기 위해서 유효하다. 그러나, 펄라이트와 세멘타이트의 합계가 면적률로 10 % 를 초과하면 본 발명이 목적으로 하는 고항복비가 얻어지지 않고, 인장 특성의 이방성도 커진다. 이 때문에 펄라이트와 세멘타이트의 합계는 면적률로 0 ∼ 10 % 로 한다. 바람직하게는 0 ∼ 5 % 로 한다.Perlite and cementite are effective to obtain the desired yield strength and tensile strength. However, if the total area of pearlite and cementite exceeds 10% by area, the intended yield ratio of the present invention can not be obtained, and the anisotropy of the tensile properties is also increased. Therefore, the total area of pearlite and cementite is 0 to 10% in area ratio. Preferably 0 to 5%.

마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계 : 0 ∼ 3 %Total of martensite and retained austenite: 0 to 3%

강 조직은, 면적률로, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트를 합계로 0 ∼ 3 % 함유해도 된다. 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계가 3 % 를 초과하면 0.70 이상의 항복비가 얻어지지 않게 된다. 이 때문에 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계는 0 ∼ 3 % 로 한다.The steel structure may contain a total of 0 to 3% of martensite and retained austenite in an area ratio. When the total amount of martensite and retained austenite exceeds 3%, a yield ratio of 0.70 or more can not be obtained. Therefore, the total amount of martensite and retained austenite is set to 0 to 3%.

페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 이하When the average crystal grain size of the ferrite is 15.0 탆 or less

페라이트의 평균 결정 입경을 원하는 범위로 조정하는 것은, 본 발명이 목적으로 하는 0.70 이상의 고항복비를 얻기 위해서 중요하다. 페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 를 초과하면, 0.70 이상의 항복비가 얻어지지 않는다. 따라서, 페라이트의 평균 결정 입경은 15.0 ㎛ 이하로 한다. 바람직하게는 10.0 ㎛ 이하로 한다. 또한, 페라이트 평균 결정 입경의 하한은 특별히 한정되지 않지만, 1.0 ㎛ 미만에서는 인장 강도나 항복 강도가 과도하게 증가하여, 굽힘성이나 신장의 열화를 초래하는 경우가 있기 때문에 페라이트 평균 입경은 1.0 ㎛ 이상인 것이 바람직하다.It is important to adjust the average crystal grain size of ferrite to a desired range in order to obtain a high porosity ratio of 0.70 or more for the purpose of the present invention. If the average crystal grain size of the ferrite exceeds 15.0 占 퐉, a yield ratio of 0.70 or more can not be obtained. Therefore, the average crystal grain size of the ferrite is set to 15.0 m or less. Preferably 10.0 占 퐉 or less. The lower limit of the mean grain size of ferrite is not particularly limited, but if it is less than 1.0 m, the tensile strength and the yield strength excessively increase, which may lead to bending property and elongation deterioration. desirable.

페라이트의 평균 어스펙트비가 5.0 이하When the average aspect ratio of the ferrite is 5.0 or less

페라이트의 평균 어스펙트비가 5.0 을 초과하면, 미재결정 페라이트가 증가하고, 인장 특성의 이방성이 증대한다. 본 발명에서는, 페라이트의 평균 어스펙트비는 4.5 이하가 바람직하고, 4.2 이하가 보다 바람직하다.If the average aspect ratio of the ferrite exceeds 5.0, the non-recrystallized ferrite increases and anisotropy of tensile properties increases. In the present invention, the average aspect ratio of the ferrite is preferably 4.5 or less, more preferably 4.2 or less.

Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경이 5 ∼ 50 ㎚The Nb carbide and the Ti carbide and / or V carbide have an average particle diameter of 5 to 50 nm

Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물은 주로 페라이트 입자 내에 석출되고, 그 평균 입자경은 본 발명이 목적으로 하는 고항복비와 인장 특성의 등방성을 양립하는데 중요하다. 상기 입자경이 5 ㎚ 미만에서는 항복 강도와 인장 강도가 과도하게 증가할 뿐만 아니라, 인장 특성의 이방성도 증대한다. 상기 입자경이 50 ㎚ 를 초과하면 항복 강도의 증가가 불충분해져, 본 발명이 목적으로 하는 고항복비가 얻어지지 않는다. 따라서 Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 입자경은 5 ∼ 50 ㎚ 로 한다. 하한에 대하여 바람직한 평균 입자경은 10 ㎚ 이상이다. 상한에 대하여 바람직한 평균 입자경은 40 ㎚ 이하로 한다. 또한, 본 발명에서는, Nb 탄화물, Ti 탄화물, V 탄화물을 구별하지 않고 평균 입자경을 측정한다.The Nb carbide, Ti carbide or V carbide mainly precipitates in the ferrite grains, and the average grain size is important for achieving both the high porosity and the isotropy of the tensile properties of the present invention. When the particle diameter is less than 5 nm, not only the yield strength and tensile strength are excessively increased but also anisotropy of tensile properties is increased. If the particle diameter exceeds 50 nm, the increase in the yield strength becomes insufficient, and the desired high yield ratio of the present invention can not be obtained. Therefore, the particle diameters of Nb carbide and Ti carbide and / or V carbide are set to 5 to 50 nm. The preferable average particle diameter with respect to the lower limit is 10 nm or more. The preferable average particle diameter with respect to the upper limit is 40 nm or less. Further, in the present invention, the average particle diameter is measured without distinguishing between Nb carbide, Ti carbide, and V carbide.

Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.005 ∼ 0.050 %The total amount of deposition of Nb carbide, Ti carbide and V carbide is 0.005 to 0.050% by volume,

Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량을 원하는 범위로 조정하는 것은, 본 발명이 목적으로 하는 고항복비와 인장 특성의 등방성을 양립하는데 중요하다. Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.005 % 미만이면 항복 강도의 증가가 불충분해져, 본 발명이 목적으로 하는 고항복비가 얻어지지 않는다. Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.050 % 를 초과하면 페라이트의 재결정이 현저하게 억제되어 항복 강도와 인장 강도가 과도하게 증가하고, 또한, 인장 특성의 이방성이 증대한다. 따라서 Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계는 체적률로 0.005 ∼ 0.050 % 로 한다. 하한에 대하여 바람직한 합계 체적률은 0.010 % 이상이다. 상한에 대하여 바람직한 합계 체적률은 0.040 % 이하로 한다. 또한, Ti 탄화물을 포함하지 않는 경우에는 Ti 탄화물을 0 이라고 생각하고, V 탄화물을 포함하지 않는 경우에는 V 탄화물을 0 이라고 생각한다.It is important to adjust the precipitation amount of Nb carbide, Ti carbide and V carbide to a desired range in order to balance both the high porosity and the isotropy of the tensile properties of the present invention. If the total amount of precipitated Nb carbide, Ti carbide and V carbide is less than 0.005% by volume, the increase in the yield strength becomes insufficient, and the desired high yield ratio of the present invention can not be obtained. If the sum of the amounts of deposition of Nb carbide, Ti carbide and V carbide exceeds 0.050% by volume, the recrystallization of the ferrite is remarkably suppressed and the yield strength and tensile strength are excessively increased and the anisotropy of tensile properties is increased . Therefore, the total deposition amount of Nb carbide, Ti carbide and V carbide is 0.005 to 0.050% by volume. The preferable total volume ratio with respect to the lower limit is 0.010% or more. The preferable total volume ratio with respect to the upper limit is 0.040% or less. When Ti carbide is not contained, Ti carbide is considered to be 0, and when V carbide is not contained, V carbide is considered to be 0.

또한, 각 조직의 면적률은 압연 폭 방향에 수직인 단면의 강판 표면측으로부터 판 두께 방향으로 1/4 위치를 중심으로 하는 판 두께 1/8 ∼ 3/8 의 범위를 SEM 으로 관찰하고, ASTM E 562-05 에 기재된 포인트 카운트법에 의해 구한다. 페라이트의 평균 결정 입경은, 상기 판 두께 1/4 위치를 중심으로 하는 판 두께 1/8 ∼ 3/8 의 범위를 SEM 으로 관찰하고, 관찰 면적과 결정 입자수로부터 원 상당 직경을 산출함으로써 구한다. 페라이트의 평균 어스펙트비는, 압연 폭 방향에 수직인 단면에 있어서, 강판 표면으로부터 판 두께 방향으로 1/4 위치를 광학 현미경으로 관찰하고, JIS G 0551 의 표 1 에 기재된 결정 입자 당의 평균 선분 길이를 구하는 방법으로 압연 방향 및 판 두께 방향의 평균 결정 입자 길이를 산출하고, (압연 방향의 평균 결정 입자 길이)/(판 두께 방향의 평균 결정 입자 길이) 에 의해 구할 수 있다. Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물의 입자경은 고강도 강판으로부터 박막 샘플을 제작하고, TEM 관찰 이미지로부터 원 상당 직경을 산출 (관찰 면적과 입자수로부터 산출) 함으로써 구한다. Nb 탄화물과 Ti 탄화물과 V 탄화물의 합계 체적률은 추출 잔류물법에 의해 구한다.In addition, the area ratio of each structure was observed by SEM in the range of 1/8 to 3/8 of the plate thickness centering on the 1/4 position in the thickness direction from the steel sheet surface side perpendicular to the rolling width direction, and ASTM E 562-05, which is incorporated herein by reference. The average crystal grain size of ferrite is determined by observing a range of 1/8 to 3/8 of the plate thickness centered on the plate thickness 1/4 position with an SEM and calculating the circle equivalent diameter from the observation area and the number of crystal grains. The average aspect ratio of the ferrite was obtained by observing the 1/4 position from the surface of the steel sheet in the thickness direction in the cross section perpendicular to the rolling width direction with an optical microscope and measuring the average segment length per crystal grain described in Table 1 of JIS G 0551 (Average crystal grain length in the rolling direction) / (average crystal grain length in the plate thickness direction) by calculating the average crystal grain length in the rolling direction and the plate thickness direction. The particle size of Nb carbide, Ti carbide or V carbide is obtained by preparing a thin film sample from a high-strength steel sheet and calculating the circle-equivalent diameter from the TEM observation image (calculated from the observation area and the number of particles). The total volume ratio of Nb carbide, Ti carbide and V carbide is determined by the extraction residue method.

(3) 제조 조건(3) Manufacturing conditions

본 발명의 고강도 강판은 상기 성분 조성을 갖는 강을 용제하고, 주조에 의해 슬래브 (강편) 를 제조 후, 열간 압연, 냉간 압연 후, 연속 어닐링노로 어닐링을 실시함으로써 제조된다. 열간 압연 후에 산세해도 된다. 이하, 열간 압연 공정, 냉간 압연 공정, 어닐링 공정을 갖는 본 발명의 제조 방법에 대하여 설명한다. 또한, 이하의 설명에 있어서 온도는 표면 온도를 의미한다.The high-strength steel sheet of the present invention is produced by dissolving a steel having the above-mentioned composition and then producing a slab (steel strip) by casting, followed by hot rolling and cold rolling followed by annealing in a continuous annealing furnace. It may be pickled after hot rolling. Hereinafter, a manufacturing method of the present invention having a hot rolling step, a cold rolling step, and an annealing step will be described. In the following description, the temperature means the surface temperature.

주조 방법은 특별히 한정되는 것이 아니고, 현저한 성분 조성의 편석이나 조직의 불균일이 발생하지 않으면, 조괴법, 연속 주조법의 어느 것으로 주조해도 상관없다.The casting method is not particularly limited, and casting may be carried out by any of the rough casting method and the continuous casting method, unless significant compositional deterioration or unevenness of the structure occurs.

열간 압연은, 고온의 주조 슬래브를 그대로 압연해도 되고, 실온까지 냉각된 슬래브를 재가열한 후 압연해도 된다. 또한 슬래브의 시점에서 균열 등의 표면 결함이 있는 경우에는 그라인더 등에 의해 슬래브 손질을 실시할 수 있다. 슬래브를 재가열하는 경우에는, Nb 탄화물과 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물을 용해시키기 위해서 1100 ℃ 이상으로 가열하는 것이 바람직하다.The hot rolling may be performed by rolling the cast slab at a high temperature as it is, or may be rolled after reheating the slab cooled to room temperature. In the case where there is a surface defect such as a crack at the viewpoint of the slab, the slab can be polished by a grinder or the like. When reheating the slab, it is preferable to heat the slab to a temperature of 1100 DEG C or higher in order to dissolve the Nb carbide and the Ti carbide and / or V carbide.

열간 압연 공정이란, 강을 열간 압연하고, 그 열간 압연 후, 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간을 10 초 이하의 조건으로 강판을 냉각시키고, 500 ∼ 700 ℃ 에서 권취하는 공정이다.The hot rolling step is a step of hot rolling the steel and cooling the steel sheet under the condition that the residence time in the temperature range from the finish rolling temperature to 650 ° C is 10 seconds or less after the hot rolling and winding at 500 to 700 ° C.

열간 압연에서는, 슬래브에 조 (粗) 압연, 마무리 압연을 실시한다. 그 후, 열간 압연 후의 강판을 권취하여 열연 코일로 한다. 열간 압연에 있어서의 조압연 조건 및 마무리 압연 조건은 특별히 한정되는 것이 아니라 통상적인 방법에 따라 결정하면 된다. 마무리 압연 온도가 Ar3 점 미만이 되면, 열연 강판의 강 조직 중에 압연 방향으로 신장한 조대한 페라이트가 생성되어, 어닐링 후에 연성의 저하를 초래하는 경우가 있다. 이 때문에, 마무리 압연 온도는 Ar3 점 이상으로 하는 것이 바람직하다. 또한, Ar3 점은 변태점 측정 장치 (예를 들어 포마스터 시험기) 를 사용하여 오스테나이트 단상 온도역으로부터 1 ℃/s 로 연속 냉각시켰을 때에 페라이트 변태가 개시되는 온도를 측정함으로써 구할 수 있다.In hot rolling, the slab is subjected to rough rolling and finish rolling. Thereafter, the hot-rolled steel sheet is wound to obtain a hot-rolled coil. The conditions of rough rolling and finish rolling in hot rolling are not particularly limited and may be determined according to a conventional method. If the finish rolling temperature is lower than the Ar3 point, coarse ferrite extending in the rolling direction is generated in the steel structure of the hot-rolled steel sheet, resulting in a decrease in ductility after annealing. For this reason, the finishing rolling temperature is preferably Ar3 point or more. The Ar3 point can be obtained by measuring the temperature at which the ferrite transformation starts when the austenite single phase temperature region is continuously cooled at a rate of 1 占 폚 / s using a transformation point measuring apparatus (for example, a forma master tester).

마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간 : 10 초 이하Finishing rolling temperature ~ 650 ° C Retention time in the temperature range: 10 seconds or less

열간 압연 후의 냉각에 있어서, 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간을 적정하게 제어함으로써, 페라이트의 평균 결정 입경의 조대화를 억제할 수 있다. 이 때문에, 상기 냉각 조건은, 본 발명에 있어서 중요하다. 마무리 압연 후의 냉각에 있어서 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간이 10 초를 초과하면, 열간 압연의 권취 후에 조대한 Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물이 과도하게 석출되기 때문에, 어닐링시에 페라이트 입자가 조대해지기 쉬워져 페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 를 초과하기 때문에 항복비가 저하한다. 그래서, 상기 냉각에 있어서의, 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간은 10 초 이하로 한다. 또한, 상기 체류 시간의 하한은 특별히 한정되지 않지만, 어닐링시에 균일하게 Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물을 석출시켜 페라이트 결정 입경을 균일하게 하는 관점에서 1 초 이상 체류하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 체류 시간이 제어되는 온도역의 하한은, Nb 탄화물 등의 평균 입자경이 본 발명 범위 밖이 되거나, Nb 탄화물 등의 석출량의 합계가 본 발명 범위 밖이 되는 것을 억제한다는 이유에서 650 ℃ 로 한다.By appropriately controlling the residence time in the temperature range of the finish rolling temperature to 650 DEG C in the cooling after the hot rolling, the coarsening of the average crystal grain size of the ferrite can be suppressed. Therefore, the cooling conditions are important in the present invention. If the retention time in the temperature range from the finish rolling temperature to 650 占 폚 in the cooling after the finish rolling exceeds 10 seconds, coarse Nb carbide, Ti carbide or V carbide will precipitate excessively after winding by hot rolling, The ferrite particles tend to become loose and the average grain size of the ferrite exceeds 15.0 占 퐉, so that the yield ratio decreases. Therefore, the residence time in the temperature range from the finish rolling temperature to 650 占 폚 in the cooling is set to 10 seconds or less. Although the lower limit of the residence time is not particularly limited, it is preferable to stagnate at least one second from the viewpoint of uniformly precipitating Nb carbide, Ti carbide or V carbide at the time of annealing to uniformize the ferrite crystal grain size. The lower limit of the temperature range in which the residence time is controlled is preferably set to 650 deg. C because the average particle diameter of Nb carbide or the like falls outside the scope of the present invention, or the total amount of precipitates such as Nb carbide falls outside the scope of the present invention. .

권취 온도 : 500 ∼ 700 ℃Coiling temperature: 500 ~ 700 ℃

권취 온도는, Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물의 석출량 및 이들의 평균 입자경의 조정에 의해, 어닐링 후의 페라이트 평균 결정 입경을 15.0 ㎛ 이하로 제어하기 위해서 중요하다. 강판의 폭 방향 중앙에 있어서, 권취 온도가 500 ℃ 미만에서는 권취 후의 냉각 중에 상기 탄화물이 충분히 석출되지 않고, 어닐링의 가열 및 균열시에 조대한 탄화물이 석출되어, 페라이트 입경이 조대화하기 때문에, 고항복비가 얻어지지 않고, 또한 인장 강도도 작아진다. 권취 온도가 700 ℃ 를 초과하면 권취 후의 냉각 중에 조대한 Nb 탄화물이나 Ti 탄화물이나 V 탄화물이 석출되어, 어닐링시에 페라이트 입경이 조대화하기 때문에, 고항복비가 얻어지지 않고, 또한 인장 강도도 작아진다. 따라서 권취 온도는 500 ∼ 700 ℃ 로 한다. 하한에 대하여 바람직한 권취 온도는 550 ℃ 이상이다. 상한에 대하여 바람직한 권취 온도는 650 ℃ 이하이다.The coiling temperature is important for controlling the ferrite mean grain size after annealing to 15.0 占 퐉 or less by adjusting the deposition amount of Nb carbide, Ti carbide or V carbide, and the average grain size thereof. When the coiling temperature is less than 500 캜 at the center in the width direction of the steel sheet, the carbide does not sufficiently precipitate during cooling after winding, coarse carbides are precipitated at the time of annealing and cracking, The yield ratio is not obtained, and the tensile strength is also reduced. If the coiling temperature exceeds 700 DEG C, coarse Nb carbide, Ti carbide or V carbide is precipitated during coiling after winding, and the ferrite grain size becomes coarse at the time of annealing, so that a high yield ratio is not obtained and the tensile strength becomes small . Therefore, the coiling temperature is 500 to 700 ° C. The preferred coiling temperature for the lower limit is 550 占 폚 or higher. The preferred coiling temperature for the upper limit is 650 占 폚 or less.

냉간 압연 공정이란, 상기 열간 압연 공정에서 얻어진 열연 강판을 냉간 압연하는 공정이다. 냉간 압연의 압연율은 75 % 이하로 한다. 바람직하게는 30 ∼ 75 % 이다. 압연율이 75 % 를 초과하면 탄화물의 평균 입자경이 조대해져 본원이 목적으로 하는 고 YR 이 얻어지지 않기 때문에 75 % 이하가 필요하다. 압연율이 30 % 이상이면 어닐링시에 페라이트를 완전하게 재결정시켜 등방적인 인장 특성이 얻어지기 때문에 바람직하다.The cold rolling step is a step of cold rolling the hot rolled steel sheet obtained in the hot rolling step. The rolling rate of cold rolling is 75% or less. And preferably 30 to 75%. When the rolling rate exceeds 75%, the average particle size of the carbide becomes too large, and the target high YR can not be obtained. When the rolling rate is 30% or more, it is preferable that the ferrite is completely recrystallized at the time of annealing to obtain isotropic tensile properties.

어닐링은, 연속 어닐링노를 사용하여, 균열 온도까지 승온 후, 냉각시키는 공정으로 이루어진다. 본 발명에 있어서의 어닐링 공정이란, 냉간 압연 공정으로 얻어지는 냉연 강판을, 연속 어닐링노에서, 승온시에 있어서의 650 ∼ 750 ℃ 의 온도역에서 체류 시간 : 60 초 이하로 체류하고, 그 체류 후에 균열 온도 : 760 ∼ 880 ℃, 균열 시간;120 초 이하의 조건으로 균열하고, 그 균열 후 400 ∼ 500 ℃ 의 온도역의 체류 시간이 100 초 이하인 조건으로 냉각시키는 공정이다.The annealing is performed by using a continuous annealing furnace to raise the temperature up to the cracking temperature, followed by cooling. The annealing step in the present invention is a method in which the cold-rolled steel sheet obtained in the cold rolling step is allowed to stand in a continuous annealing furnace at a temperature range of 650 to 750 占 폚 at the time of temperature rise to a residence time of 60 seconds or less, A temperature of 760 to 880 deg. C, a cracking time of 120 seconds or less, and cooling after cooling to a condition that the residence time in the temperature range of 400 to 500 deg. C is 100 seconds or less.

승온시에 650 ∼ 750 ℃ 의 온도역에서의 체류 시간 : 60 초 이하Retention time at the temperature range of 650 to 750 ° C at the time of temperature rise: 60 seconds or less

승온시의 650 ∼ 750 ℃ 에 있어서의 체류 시간은 어닐링 후의 페라이트의 평균 어스펙트비를 5.0 이하로 제어하기 위해서 중요한 제조 조건이다. 승온시의 650 ∼ 750 ℃ 에 있어서의 체류 시간이 60 초를 초과하면, 페라이트가 압연 방향으로 입자 성장하기 쉬워지기 때문에 페라이트의 평균 어스펙트비가 5.0 을 초과한다. 따라서 승온시의 650 ∼ 750 ℃ 에 있어서의 체류 시간은 60 초 이하로 한다. 바람직하게는 승온시의 650 ∼ 750 ℃ 에 있어서의 체류 시간은 50 초 이하로 한다. 또한, 체류 시간의 하한은 특별히 한정되지 않지만, 체류 시간이 지나치게 짧으면 페라이트의 재결정이 충분히 진행되지 않기 때문에, 체류 시간은 5 초 이상이 바람직하다.The retention time at 650 to 750 ° C at the time of heating is an important production condition for controlling the average aspect ratio of the ferrite after annealing to 5.0 or less. If the residence time at 650 to 750 ° C at the time of the temperature increase exceeds 60 seconds, the ferrite easily grows in the rolling direction, and the average aspect ratio of the ferrite exceeds 5.0. Therefore, the residence time at 650 to 750 ° C at the time of temperature rise is set to 60 seconds or less. Preferably, the residence time at 650 to 750 ° C at the time of temperature elevation is set to 50 seconds or less. The lower limit of the residence time is not particularly limited, but if the residence time is too short, the recrystallization of the ferrite does not proceed sufficiently, so the residence time is preferably 5 seconds or more.

균열 온도 : 760 ∼ 880 ℃, 균열 시간 : 120 초 이하Cracking temperature: 760 ~ 880 ℃, Cracking time: 120 seconds or less

균열 온도 및 균열 시간은 페라이트 평균 결정 입경을 제어하는데 있어서 중요한 조건이다. 균열 온도가 760 ℃ 미만에서는 페라이트의 재결정이 불충분해져 인장 특성의 이방성이 증대한다. 균열 온도가 880 ℃ 를 초과하면 페라이트 평균 결정 입경이 조대화하여 본 발명이 목적으로 하는 항복비가 얻어지지 않고, 인장 강도도 작아진다. 이 때문에 균열 온도는 760 ∼ 880 ℃ 로 한다. 또한 균열 시간이 120 초를 초과하면, 페라이트 평균 결정 입경이 조대화하기 때문에 본 발명이 목적으로 하는 인장 강도와 고항복비가 얻어지지 않는다. 이 때문에 균열 시간은 120 초 이하로 한다. 바람직하게는 60 초 이하로 한다. 또한, 균열 시간의 하한은 특별히 한정되지 않지만, 인장 특성의 이방성 저감의 관점에서 페라이트를 완전하게 재결정시키는 것이 바람직하기 때문에 균열 시간은 30 초 이상이 바람직하다.The cracking temperature and cracking time are important conditions for controlling the mean grain size of ferrite. When the cracking temperature is less than 760 DEG C, recrystallization of the ferrite becomes insufficient and the anisotropy of the tensile properties increases. If the crack temperature exceeds 880 DEG C, the average ferrite crystal grain size becomes coarse, and the desired yield ratio of the present invention can not be obtained, and the tensile strength also becomes small. For this reason, the crack temperature is set at 760 to 880 ° C. On the other hand, when the cracking time exceeds 120 seconds, since the ferrite average crystal grain size becomes coarse, the aimed tensile strength and high yield ratio of the present invention can not be obtained. Therefore, the cracking time should be 120 seconds or less. Preferably 60 seconds or less. The lower limit of the cracking time is not particularly limited, but from the viewpoint of reducing the anisotropy of the tensile properties, it is preferable to completely recrystallize the ferrite. Therefore, the cracking time is preferably 30 seconds or more.

승온 및 균열시의 가열 방식은 특별히 한정되는 것이 아니고, 래디언트 튜브 방식이나 직화 가열 방식 등으로 실시할 수 있다.The heating method at the time of heating and cracking is not particularly limited, and can be carried out by a radiant tube method, a direct heating method or the like.

균열 후의 냉각에 있어서의 냉각 조건은, 400 ∼ 500 ℃ 의 온도역의 체류 시간이 100 초 이하이다. 체류 시간이 100 초 이하인 것은 탄화물의 평균 입자경을 50 ㎚ 이하로 하기 위해서 필요하다. 또한 체류 시간의 하한은 특별히 한정되지 않지만, 극단적으로 짧게 하면 페라이트 중의 고용 C 가 증가하여 내시효 특성이 열화하거나, 냉각 설비에 대한 과도한 투자가 필요해지기 때문에 5 초 이상이 바람직하다. 보다 바람직하게는 10 초 이상이다. 여기서, 「400 ∼ 500 ℃ 의 온도역의 체류 시간」 이란, 냉각 중의 강판이 400 ∼ 500 ℃ 의 온도가 되어 있는 시간의 합계를 의미하고, 냉각 정지 온도가 400 ℃ 이상이면, 냉각 정지 온도로부터 500 ℃ 가 되어 있는 시간의 합계를 의미한다. 또한, 이 온도역에서의 체류는 과시효 처리에 상당한다. 또한, 그 밖의 냉각 조건은 특별히 한정되지 않지만, 냉각 정지 온도가 400 ∼ 500 ℃, 평균 냉각 속도 30 ℃/s 이하의 조건을 들 수 있다.The cooling condition in the cooling after the crack has a residence time in the temperature range of 400 to 500 DEG C of 100 seconds or less. The retention time of 100 seconds or less is necessary to reduce the average particle size of the carbide to 50 nm or less. Although the lower limit of the residence time is not particularly limited, if the temperature is shortened excessively, the solute C in the ferrite increases to deteriorate the aging resistance characteristic, or excessive investment in the cooling equipment is required, so that it is preferably 5 seconds or more. More preferably 10 seconds or more. Here, the " residence time in the temperature range of 400 to 500 deg. C " means the sum of the time during which the steel sheet during cooling is at a temperature of 400 to 500 deg. C, Lt; 0 > C. The stay at this temperature range corresponds to an overexposure treatment. The other cooling conditions are not particularly limited, and conditions include a cooling stop temperature of 400 to 500 DEG C and an average cooling rate of 30 DEG C / s or less.

상기와 같이 하여 얻어진 고강도 강판의 표면에 도금을 실시할 수 있다. 도금은 아연 도금이 바람직하고, 본 발명의 고강도 강판에 아연 도금을 실시함으로써, 고강도 강판 상에 아연 도금층이 형성된다. 아연 도금 (전기 아연 도금, 용융 아연 도금 등) 중에서도, 용융 아연 도금욕에 침지시키는 용융 아연 도금이 바람직하다.The surface of the high-strength steel sheet thus obtained can be plated. The plating is preferably zinc plating, and a zinc plating layer is formed on the high-strength steel sheet by zinc plating the high-strength steel sheet of the present invention. Of zinc plating (electro-galvanizing, hot-dip galvanizing, etc.), hot-dip galvanizing is preferably performed by immersing in a hot-dip galvanizing bath.

고강도 강판에 용융 아연 도금을 실시함으로써 형성되는 용융 아연 도금층에 대하여 합금화 처리를 실시함으로써, 합금화 용융 아연 도금층이 형성된다. 합금화 처리를 실시하는 경우, 유지 온도가 450 ℃ 미만에서는 충분히 합금화가 진행되지 않아 도금 밀착성이나 내식성이 열화하는 경우가 있다. 또한, 유지 온도가 560 ℃ 를 초과하면 합금화가 과도하게 진행되어 프레스시에 파우더링 등의 문제가 발생하는 경우가 있다. 이 때문에 유지 온도는 450 ∼ 560 ℃ 로 하는 것이 바람직하다. 또한, 유지 시간이 5 초 미만에서는 충분히 합금화가 진행되지 않아 도금 밀착성이나 내식성이 열화하는 경우가 있기 때문에, 유지 시간은 5 초 이상으로 하는 것이 바람직하다.A galvannealing layer is formed by subjecting a high-strength steel sheet to alloying treatment to a hot-dip galvanized layer formed by hot-dip galvanizing. When the alloying treatment is carried out, if the holding temperature is less than 450 캜, the alloying may not proceed sufficiently, and the adhesion of the plating and the corrosion resistance may be deteriorated. If the holding temperature is higher than 560 DEG C, alloying may proceed excessively, which may cause problems such as powder ring during pressing. Therefore, the holding temperature is preferably 450 to 560 占 폚. If the holding time is less than 5 seconds, the alloying may not proceed sufficiently and the plating adhesion and corrosion resistance may deteriorate. Therefore, the holding time is preferably 5 seconds or more.

그 후, 필요에 따라 신장율 0.1 ∼ 5.0 % 의 조질 압연을 실시해도 된다.Thereafter, temper rolling may be carried out with an elongation of 0.1 to 5.0%, if necessary.

이상에 의해, 본 발명의 목적으로 하는 고강도 강판이 얻어진다. 본 발명의 고강도 강판에 대하여, 화성 처리, 유기계 피막 처리 등의 표면 처리, 도장을 실시해도 본 발명의 목적으로 하는 특성을 저해하지 않는다.Thus, a high strength steel sheet for the purpose of the present invention can be obtained. The high strength steel sheet of the present invention does not inhibit the object of the present invention even if surface treatment such as chemical conversion treatment or organic coating treatment or painting is carried out.

실시예Example

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples.

표 1 에 나타내는 성분 조성을 갖는 강 A ∼ M 의 강 슬래브를 1250 ℃ 에서 1 시간 균열 후, 마무리 판 두께 3.2 ㎜, Ar3 점 이상인 마무리 압연 온도 900 ℃ 의 조건으로 압연 후, 표 2 에 나타내는 조건으로 냉각시키고, 표 2 에 나타내는 권취 온도에서 권취하였다. 제조한 열연 강판을 산세 후, 마무리 판 두께 1.4 ㎜ 의 냉간 압연을 실시하여 냉연 강판으로 하고, 표 2 에 나타내는 조건의 어닐링을 실시하여 No. 1 ∼ 31 의 고강도 강판을 제조하였다. 또한, 어닐링에 있어서의 냉각의 냉각 조건은, 냉각 정지 온도가 480 ℃, 평균 냉각 속도 20 ℃/s 이하, 400 ∼ 500 ℃ 의 온도역 (500 ℃ ∼ 냉각 정지 온도의 온도역) 에서의 체류 시간 30 초로 하였다. 어닐링은, 도금을 실시하지 않은 경우에는 CAL 을 사용하여 실시하였다. 또한, 도금을 실시하는 경우에는 CGL 을 사용하여, 용융 아연 도금 또는 합금화 용융 아연 도금을 실시하였다. 도금층을 합금화 용융 아연 도금층으로 하는 경우에는, 510 ℃ 에서 10 초 유지하는 합금화 처리를 실시하였다.The steel slabs having the composition shown in Table 1 were crushed at 1250 占 폚 for 1 hour, rolled under the conditions of finishing plate thickness of 3.2 mm and finishing rolling temperature of 900 占 폚 or higher at Ar3 point or higher, And wound up at the winding temperature shown in Table 2. The produced hot-rolled steel sheet was pickled, cold-rolled to a finish plate thickness of 1.4 mm to obtain a cold-rolled steel sheet, and annealed under the conditions shown in Table 2, 1 to 31 high strength steel sheets were produced. The cooling conditions for cooling in the annealing were as follows: the cooling stop temperature was 480 DEG C, the average cooling rate was 20 DEG C / s or less, the residence time in the temperature range of 400 to 500 DEG C (500 DEG C to the temperature of the cooling stop temperature) 30 seconds. The annealing was performed using CAL when plating was not performed. In the case of performing plating, hot dip galvanizing or galvannealed hot dip galvanizing was performed using CGL. When the plated layer was made of a galvannealed hot-dip galvanized layer, the galvannealing treatment was carried out at 510 DEG C for 10 seconds.

얻어진 고강도 강판에 대하여, 강조직 관찰과 인장 시험을 실시하였다.The obtained high-strength steel sheet was subjected to observation of a steel structure and a tensile test.

강 조직의 면적률은, 각 조직의 면적률은 압연 폭 방향에 수직인 단면의 강판 표면측으로부터 판 두께 방향으로 1/4 위치를 중심으로 하는 판 두께 1/8 ∼ 3/8 의 범위를 SEM 으로 관찰하고, ASTM E 562-05 에 기재된 포인트 카운트법에 의해 구하였다. 페라이트의 평균 결정 입경은, 상기 판 두께 1/4 위치를 중심으로 하는 판 두께 1/8 ∼ 3/8 의 범위를 SEM 으로 관찰하고, 관찰 면적과 결정 입자 수로부터 원 상당 직경을 산출함으로써 구하였다. 페라이트의 평균 어스펙트비는, 압연 폭 방향에 수직인 단면에 있어서, 강판 표면으로부터 판 두께 방향으로 1/4 위치를 광학 현미경으로 관찰하고, JIS G 0551 의 표 1 에 기재된 결정 입자 당의 평균 선분 길이를 구하는 방법으로 압연 방향 및 판 두께 방향의 평균 결정 입자 길이를 산출하고, (압연 방향의 평균 결정 입자 길이)/(판 두께 방향의 평균 결정 입자 길이) 에 의해 구하였다. 탄화물 (Nb 탄화물, Ti 탄화물, V 탄화물) 의 평균 입자경은 TEM 관찰을 실시하여, 화상 처리에 의해 원 상당 직경을 구하였다. Nb 탄화물과 Ti 탄화물과 V 탄화물의 합계 체적률은 추출 잔류물법에 의해 구하였다. 관찰은 모두 각 10 시야에서 실시하여, 그 평균을 산출하였다. 또한, 결과는 표 2 (표 2-1 과 표 2-2 를 합쳐서 표 2 로 한다) 에 나타내고, 표 2 의 α 가 페라이트, P 가 펄라이트, M 이 마텐자이트, θ 가 세멘타이트를 의미하고, α 입경이 페라이트 평균 결정 입경을 의미하고, M (C, N) 입자경이 탄화물의 평균 입자경, M (C, N) 체적률이 Nb 탄화물과 Ti 탄화물과 V 탄화물의 석출량의 합계를 의미한다. 또한, 상기 M (C, N) 에 있어서의 M 은, Nb, Ti 또는 V 를 의미한다.The area ratio of the steel structure is such that the area ratio of each structure is in the range of 1/8 to 3/8 of the plate thickness centering on the 1/4 position in the thickness direction from the steel plate surface side perpendicular to the rolling width direction to SEM And was obtained by the point count method described in ASTM E 562-05. The average crystal grain size of ferrite was determined by observing a range of 1/8 to 3/8 of the plate thickness centered on the plate thickness 1/4 position with an SEM and calculating the circle equivalent diameter from the observation area and the number of crystal grains . The average aspect ratio of the ferrite was obtained by observing the 1/4 position from the surface of the steel sheet in the thickness direction in the cross section perpendicular to the rolling width direction with an optical microscope and measuring the average segment length per crystal grain described in Table 1 of JIS G 0551 (Average crystal grain length in the rolling direction) / (average crystal grain length in the plate thickness direction) by calculating the average crystal grain length in the rolling direction and the plate thickness direction. The average particle diameter of carbide (Nb carbide, Ti carbide, V carbide) was observed by TEM, and the circle equivalent diameter was determined by image processing. The total volume ratio of Nb carbide, Ti carbide and V carbide was determined by the extraction residue method. All observations were performed at 10 fields of view, and the average was calculated. The results are shown in Table 2 (Table 2-1 and Table 2-2 are shown in Table 2 together). In Table 2,? Denotes ferrite, P denotes pearlite, M denotes martensite, and? Denotes cementite , the? particle diameter means the ferrite average crystal grain size, and the M (C, N) particle diameter means the sum of the average particle size of carbide and the volume ratio of M (C, N) of Nb carbide, Ti carbide and V carbide . Further, M in M (C, N) means Nb, Ti or V.

인장 강도 (TS) 및 항복비 (YR) 는, 인장 방향이 압연 방향과 수직이 되도록 채취한 JIS 5 호 인장 시험편을 사용하여, JIS Z 2241 에 준거한 인장 시험에 의해 구하였다. 인장 특성의 이방성은, 인장 방향이 압연 방향과 평행한 방향으로 실시한 인장 시험에 있어서의 항복 강도와, 인장 방향이 압연 방향과 수직인 방향으로 실시한 인장 시험에 있어서의 항복 강도의 차로 평가하고, 차가 30 ㎫ 이하인 것을 「○」, 30 ㎫ 를 초과하는 것을 「×」 라고 하였다. 또한, 330 ㎫ ∼ 500 ㎫ 미만의 인장 강도, 0.70 이상의 항복비를 양호라고 평가하였다.The tensile strength (TS) and yield ratio (YR) were determined by a tensile test according to JIS Z 2241 using a tensile test specimen of JIS No. 5 taken so that the tensile direction was perpendicular to the rolling direction. The anisotropy of the tensile properties was evaluated by the difference between the yield strength in the tensile test conducted in the tensile direction parallel to the rolling direction and the yield strength in the tensile test in the tensile direction perpendicular to the rolling direction, &Quot;, and " x ", respectively. The tensile strength of less than 330 MPa to less than 500 MPa and the yield ratio of 0.70 or more were evaluated as good.

Figure pct00001
Figure pct00001

[표 2-1][Table 2-1]

Figure pct00002

Figure pct00002

[표 2-2][Table 2-2]

Figure pct00003

Figure pct00003

표 2 에 강 조직의 관찰 결과, 인장 시험 결과를 나타낸다. No. 1 ∼ 3, 6, 8, 9, 12 ∼ 16, 18, 19, 22, 24, 25, 28 은 본 발명의 요건을 모두 만족하고 있기 때문에, 본 발명이 목적으로 하는 고항복비이고 인장 특성의 이방성이 작은 고강도 강판이 얻어져 있다. 한편, No. 4, 5, 7, 10, 11, 17, 20, 21, 23, 26, 27, 29, 30, 31 은 성분 조성 혹은 제조 조건이 본 발명의 범위 밖이고, 원하는 강조직이 얻어지지 않았기 때문에 본 발명이 목적으로 하는 고강도 강판이 얻어지지 않았다.Table 2 shows the tensile test results of the steel structure. No. 1 to 3, 6, 8, 9, 12 to 16, 18, 19, 22, 24, 25 and 28 satisfy all the requirements of the present invention, This small high strength steel plate is obtained. On the other hand, 4, 5, 7, 10, 11, 17, 20, 21, 23, 26, 27, 29, 30 and 31, A high strength steel sheet for the purpose of the invention was not obtained.

산업상 이용가능성Industrial availability

본 발명의 고강도 강판은, 자동차내 판 부품 등을 중심으로, 고항복비와 인장 특성의 등방성이 요구되는 분야에 바람직하다.The high-strength steel sheet of the present invention is preferable in fields where isotropy of tensile strength and tensile properties is required, especially in automotive plate parts and the like.

Claims (11)

성분 조성은, 질량% 로, C : 0.02 % ∼ 0.10 % 미만, Si : 0.10 % 미만, Mn : 1.0 % 미만, P : 0.10 % 이하, S : 0.020 % 이하, Al : 0.01 ∼ 0.10 %, N : 0.010 % 이하, Nb : 0.005 ∼ 0.070 %, Ti : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다), V : 0.100 % 이하 (0 % 를 포함한다) 그리고 Nb 와 Ti 와 V 를 합계로 0.005 ∼ 0.100 % 를 함유하고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지고,
강 조직은, 면적률로 페라이트 : 90 % 이상, 펄라이트와 세멘타이트의 합계 : 0 ∼ 10 %, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 합계 : 0 ∼ 3 % 로 이루어지고,
상기 페라이트의 평균 결정 입경이 15.0 ㎛ 이하, 평균 어스펙트비가 5.0 이하이고,
Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물을 포함하고, 그 Nb 탄화물 그리고 Ti 탄화물 및/또는 V 탄화물의 평균 입자경이 5 ∼ 50 ㎚ 이고,
Nb 탄화물, Ti 탄화물 및 V 탄화물의 석출량의 합계가 체적률로 0.005 ∼ 0.050 % 인 고강도 강판.
Wherein the composition of C is 0.02 to less than 0.10%, Si is less than 0.10%, Mn is less than 1.0%, P is less than 0.10%, S is less than 0.020%, Al is from 0.01 to 0.10% (Including 0%), V: not more than 0.100% (including 0%), Nb, Ti and V in a total amount of 0.005 to 0.100% , The balance being Fe and inevitable impurities,
The steel structure has an area ratio of ferrite: 90% or more, a total of pearlite and cementite: 0 to 10%, a total of martensite and retained austenite: 0 to 3%
Wherein the ferrite has an average crystal grain size of 15.0 占 퐉 or less and an average aspect ratio of 5.0 or less,
Nb carbide and Ti carbide and / or V carbide, wherein the Nb carbide and Ti carbide and / or V carbide have an average particle diameter of 5 to 50 nm,
Nb carbide, Ti carbide, and V carbide is 0.005 to 0.050% in terms of the volume ratio.
제 1 항에 있어서,
상기 성분 조성은, 추가로, 질량% 로, Cr : 0.3 % 이하, Mo : 0.3 % 이하, B : 0.005 % 이하, Cu : 0.3 % 이하, Ni : 0.3 % 이하, Sb : 0.3 % 이하의 어느 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 고강도 강판.
The method according to claim 1,
The composition of the above composition may further comprise at least one of the following elements: 1% or less of Cr, 0.3% or less of Mo, 0.3% or less of Mo, 0.005% or less of B, 0.3% or less of Cu, 0.3% or less of Ni, High strength steel sheet containing two or more species.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
표면에 아연 도금층을 갖는 고강도 강판.
3. The method according to claim 1 or 2,
A high strength steel plate having a zinc plated layer on its surface.
제 3 항에 있어서,
상기 아연 도금층이 용융 아연 도금층인 고강도 강판.
The method of claim 3,
Wherein the zinc plated layer is a hot-dip galvanized layer.
제 4 항에 있어서,
상기 용융 아연 도금층이 합금화 용융 아연 도금층인 고강도 강판.
5. The method of claim 4,
Wherein the hot-dip galvanized layer is an alloyed hot-dip galvanized layer.
제 3 항에 있어서,
상기 아연 도금층이 전기 아연 도금층인 고강도 강판.
The method of claim 3,
Wherein the zinc plated layer is an electrogalvanized layer.
제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 고강도 강판의 제조 방법으로서,
강을 열간 압연하고, 그 열간 압연 후, 마무리 압연 온도 ∼ 650 ℃ 의 온도역의 체류 시간을 10 초 이하의 조건으로 강판을 냉각시키고, 500 ∼ 700 ℃ 에서 권취하는 열간 압연 공정과,
상기 열간 압연 공정으로 얻어지는 열연 강판을 75 % 이하의 압연율로 냉간 압연하는 냉간 압연 공정과,
상기 냉간 압연 공정으로 얻어지는 냉연 강판을, 연속 어닐링노에서, 승온시에 있어서의 650 ∼ 750 ℃ 의 온도역에서 체류 시간 : 60 초 이하로 체류하고, 그 체류 후에 균열 온도 : 760 ∼ 880 ℃, 균열 시간 : 120 초 이하의 조건으로 균열하고, 400 ∼ 500 ℃ 의 온도역의 체류 시간이 100 초 이하인 조건으로 냉각시키는 어닐링 공정을 갖는 고강도 강판의 제조 방법.
A method for manufacturing a high strength steel sheet according to any one of claims 1 to 3,
A hot rolling step in which the steel is hot-rolled and the steel sheet is cooled under the condition that the residence time in the temperature range from the finish rolling temperature to 650 ° C is 10 seconds or less after the hot-rolling,
A cold rolling step of cold-rolling the hot-rolled steel sheet obtained by the hot-rolling step at a rolling rate of 75% or less,
The cold-rolled steel sheet obtained in the cold rolling step is allowed to stand in a continuous annealing furnace at a temperature in the range of 650 to 750 ° C at a temperature rising time of 60 seconds or less and to retain the crack at a temperature of 760 to 880 ° C, Time: 120 seconds or less, and cooling in a condition that the residence time in a temperature range of 400 to 500 DEG C is 100 seconds or less.
제 7 항에 있어서,
상기 어닐링 공정 후의 냉연 강판을, 도금 처리하는 도금 공정을 갖는 고강도 강판의 제조 방법.
8. The method of claim 7,
And a plating step of plating the cold rolled steel sheet after the annealing step.
제 8 항에 있어서,
상기 도금 처리는, 용융 아연 도금 처리인 고강도 강판의 제조 방법.
9. The method of claim 8,
Wherein the plating treatment is a hot-dip galvanizing treatment.
제 9 항에 있어서,
상기 도금 공정 후의 냉연 강판을, 합금화 처리하는 합금화 공정을 갖는 고강도 강판의 제조 방법.
10. The method of claim 9,
And a galvannealing step of alloying the cold-rolled steel sheet after the plating step.
제 8 항에 있어서,
상기 도금 처리는, 전기 아연 도금 처리인 고강도 강판의 제조 방법.
9. The method of claim 8,
Wherein the plating treatment is an electro-galvanizing treatment.
KR1020187004178A 2015-08-19 2016-08-18 High-strength steel sheet and production method for same KR102084867B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2015-161655 2015-08-19
JP2015161655 2015-08-19
PCT/JP2016/003781 WO2017029814A1 (en) 2015-08-19 2016-08-18 High-strength steel sheet and production method for same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180030109A true KR20180030109A (en) 2018-03-21
KR102084867B1 KR102084867B1 (en) 2020-03-04

Family

ID=58050785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187004178A KR102084867B1 (en) 2015-08-19 2016-08-18 High-strength steel sheet and production method for same

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6123957B1 (en)
KR (1) KR102084867B1 (en)
CN (1) CN107923013B (en)
MX (1) MX2018001946A (en)
WO (1) WO2017029814A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200122377A (en) * 2018-03-30 2020-10-27 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Steel plate and its manufacturing method
KR20200123469A (en) * 2018-03-30 2020-10-29 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Steel plate and its manufacturing method
KR20200123829A (en) * 2018-03-30 2020-10-30 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Steel plate and its manufacturing method

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109963959A (en) * 2018-10-02 2019-07-02 日本制铁株式会社 The manufacturing method of carburizing steel plate and carburizing steel plate
CN109355583A (en) * 2018-11-09 2019-02-19 唐山钢铁集团有限责任公司 A kind of cold rolled annealed steel band of less anisotropy low-alloy high-strength and its production method
CA3124074A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Jfe Steel Corporation Steel sheet for cans and method of producing same
EP3901302A4 (en) * 2019-01-30 2022-01-05 JFE Steel Corporation High carbon hot-rolled steel sheet and method for production thereof
CN114381654B (en) * 2020-10-21 2022-11-15 宝山钢铁股份有限公司 780 MPa-grade cold-rolled high-strength galvanized steel plate and manufacturing method thereof
CN115011873A (en) * 2022-05-26 2022-09-06 包头钢铁(集团)有限责任公司 Hot-galvanized high-strength structural steel with yield strength of 550MPa and production method thereof

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4740099Y1 (en) 1967-04-24 1972-12-05
JPH06322479A (en) 1993-05-14 1994-11-22 Nippon Steel Corp Good workability hot dip plated high strength steel sheet excellent in fatigue property and local deformability and its production
JP2003293083A (en) * 2002-04-01 2003-10-15 Sumitomo Metal Ind Ltd Hot rolled steel sheet and method of producing hot rolled steel sheet and cold rolled steel sheet
JP4995109B2 (en) 2008-02-07 2012-08-08 新日本製鐵株式会社 High-strength cold-rolled steel sheet excellent in workability and impact resistance and method for producing the same
KR20130014068A (en) * 2010-06-25 2013-02-06 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 High-tension/hot-rolled steel sheet having excellent workability, and method for producing same
KR20140100983A (en) * 2011-12-27 2014-08-18 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 Hot-rolled steel sheet and process for manufacturing same
KR20150039008A (en) * 2013-10-01 2015-04-09 주식회사 포스코 Precipitation hardening steel sheet having excellent yield strength and yield ratio and method for manufacturing the same
WO2015118864A1 (en) * 2014-02-05 2015-08-13 Jfeスチール株式会社 High-strength hot-rolled steel sheet and production method therefor

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2688384B2 (en) * 1989-11-16 1997-12-10 川崎製鉄株式会社 High-strength cold-rolled steel sheet and hot-dip galvanized steel sheet having excellent stretch flange characteristics, and methods for producing the same
CN1025224C (en) * 1989-11-16 1994-06-29 川崎制铁株式会社 Cold-rolled high tonsion steel strip having excellent stretching and folding properties, and molten zinc coating steel strip, and process for manufacturing same
JP5082773B2 (en) * 2007-10-31 2012-11-28 Jfeスチール株式会社 High tensile cold-rolled steel sheet and method for producing the same
JP5347738B2 (en) * 2009-06-11 2013-11-20 新日鐵住金株式会社 Method for producing precipitation strengthened cold rolled steel sheet
JP5041083B2 (en) * 2010-03-31 2012-10-03 Jfeスチール株式会社 High-tensile hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability and manufacturing method thereof
JP5609223B2 (en) * 2010-04-09 2014-10-22 Jfeスチール株式会社 High-strength steel sheet with excellent warm workability and manufacturing method thereof
JP5765092B2 (en) * 2010-07-15 2015-08-19 Jfeスチール株式会社 High yield ratio high-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent ductility and hole expansibility and method for producing the same
US9689060B2 (en) * 2011-08-17 2017-06-27 Kobe Steel, Ltd. High-strength hot-rolled steel sheet
JP5834717B2 (en) * 2011-09-29 2015-12-24 Jfeスチール株式会社 Hot-dip galvanized steel sheet having a high yield ratio and method for producing the same
JP5321671B2 (en) * 2011-11-08 2013-10-23 Jfeスチール株式会社 High-tensile hot-rolled steel sheet with excellent strength and workability uniformity and method for producing the same
JP5321672B2 (en) * 2011-11-08 2013-10-23 Jfeスチール株式会社 High-tensile hot-rolled steel sheet with excellent material uniformity and manufacturing method thereof
CN104060069B (en) * 2013-08-07 2016-03-30 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 A kind of cold-rolled steel sheet and manufacture method thereof and application
CN103469090A (en) * 2013-09-17 2013-12-25 北京科技大学 Annealing method of ultrahigh-strength hot-forming steel

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4740099Y1 (en) 1967-04-24 1972-12-05
JPH06322479A (en) 1993-05-14 1994-11-22 Nippon Steel Corp Good workability hot dip plated high strength steel sheet excellent in fatigue property and local deformability and its production
JP2003293083A (en) * 2002-04-01 2003-10-15 Sumitomo Metal Ind Ltd Hot rolled steel sheet and method of producing hot rolled steel sheet and cold rolled steel sheet
JP4995109B2 (en) 2008-02-07 2012-08-08 新日本製鐵株式会社 High-strength cold-rolled steel sheet excellent in workability and impact resistance and method for producing the same
KR20130014068A (en) * 2010-06-25 2013-02-06 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 High-tension/hot-rolled steel sheet having excellent workability, and method for producing same
KR20140100983A (en) * 2011-12-27 2014-08-18 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 Hot-rolled steel sheet and process for manufacturing same
KR20150039008A (en) * 2013-10-01 2015-04-09 주식회사 포스코 Precipitation hardening steel sheet having excellent yield strength and yield ratio and method for manufacturing the same
WO2015118864A1 (en) * 2014-02-05 2015-08-13 Jfeスチール株式会社 High-strength hot-rolled steel sheet and production method therefor

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200122377A (en) * 2018-03-30 2020-10-27 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Steel plate and its manufacturing method
KR20200123469A (en) * 2018-03-30 2020-10-29 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Steel plate and its manufacturing method
KR20200123829A (en) * 2018-03-30 2020-10-30 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 Steel plate and its manufacturing method

Also Published As

Publication number Publication date
CN107923013B (en) 2020-06-16
WO2017029814A1 (en) 2017-02-23
MX2018001946A (en) 2018-06-19
JP6123957B1 (en) 2017-05-10
JPWO2017029814A1 (en) 2017-08-17
CN107923013A (en) 2018-04-17
KR102084867B1 (en) 2020-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101766567B1 (en) Hot-rolled steel sheet and method for manufacturing same
JP5983895B2 (en) High strength steel plate and method for producing the same, and method for producing high strength galvanized steel plate
KR101930186B1 (en) High-strength galvanized steel sheet and method for producing the same
KR102162777B1 (en) Thin steel sheet and plated steel sheet, and hot rolled steel sheet manufacturing method, cold rolled full hard steel sheet manufacturing method, thin steel sheet manufacturing method, and plated steel sheet manufacturing method
KR101660607B1 (en) Cold-rolled steel sheet and method for producing cold-rolled steel sheet
WO2018124157A1 (en) High-strength galvanized steel sheet and method for manufacturing same
JP5971434B2 (en) High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in stretch flangeability, in-plane stability and bendability of stretch flangeability, and manufacturing method thereof
CN109154044B (en) Hot-dip galvanized steel sheet
KR102084867B1 (en) High-strength steel sheet and production method for same
KR101989372B1 (en) High-strength steel sheet and method for producing the same
JP5967318B1 (en) High-strength hot-dip galvanized steel sheet and manufacturing method thereof
WO2016021193A1 (en) High-strength steel sheet and production method for same, and production method for high-strength galvanized steel sheet
EP3572543B1 (en) Steel sheet for hot stamping
KR101989371B1 (en) High-strength steel sheet and method for producing the same
EP3705592A1 (en) High-strength cold-rolled steel sheet, high-strength plated steel sheet, and production methods therefor
US20200071801A1 (en) High strength steel sheet and method of producing same
JP5482513B2 (en) Cold rolled steel sheet and method for producing the same
KR102083746B1 (en) High-strength steel sheet and production method for same
KR20180120715A (en) Thin steel plate and coated steel sheet, method of manufacturing hot-rolled steel sheet, manufacturing method of cold-rolled full-hard steel sheet, manufacturing method of thin steel sheet and manufacturing method of coated steel sheet
CN115298342B (en) steel plate
CN118139998A (en) Hot rolled steel sheet

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant