KR20180018626A - Peptides Having Activity for Promoting Melanin Synthesis and Uses Thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 멜라닌 생성 촉진 활성을 나타내는 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것이다.The present invention relates to a peptide exhibiting a melanogenesis promoting activity and a use thereof.
피부세포는 자외선이나 환경오염, 그 밖의 외부 요인의 자극에 대해 방어기전으로 표피기저층에 존재하는 멜라닌 세포(melanocyte)의 멜라닌소체(melanosome)에서 멜라닌을 생성한다. 멜라닌은 동물들의 피부, 눈동자, 머리카락의 색을 결정하는 중요한 요인이다. 저색소증은 피부암의 위험인자로도 알려졌다. 동양인들은 멜라닌이 과다로 생성되는 것에 민감하여 멜라닌 생성을 억제하는 미백관련이 연구가 많이 수행되었다. 하지만 최근에는 멜라닌 생성이 억제되어 나타나는 백반증(Vitiligo)에 대한 요구도 증가하고 있어 이에 대한 연구도 진행되고 있다.Skin cells produce melanin from the melanosomes of melanocytes in the base of the epidermis as a defense mechanism against stimulation from ultraviolet rays, environmental pollution, and other external factors. Melanin is an important factor in determining the color of the skin, eyes, and hair of animals. Hypopigmentation is also known as a risk factor for skin cancer. Asians are sensitive to the excessive production of melanin, so many studies have been conducted on whitening, which inhibits the production of melanin. However, in recent years, the demand for vitiligo, which appears due to inhibition of melanin production, is also increasing, and studies on this are also underway.
백반증은 멜라닌 세포의 사멸이나 괴사로 인한 여러 가지 크기 및 형태의 백색반이 피부에 나타나는 후천성 탈색소 질환이다. 전세계적으로 인구의 약 1%에서 나타나는 비교적 흔한 질환으로, 인종이나 지역에 따른 차이는 없다. 발생 연령은 10~30세에 가장 많고, 95%의 경우 40세 이전에 발병하고, 환자의 30%에서 가족력이 있다. 백반증이 생기는 원인에 대해서 아직 정확히 밝혀진 바는 없으나, 자가 면역설, 신경체액설, 멜라닌 세포 자가 파괴설 등 여러 가지 설이 제시되고 있다. 자가 면역설은 멜라닌 세포계 항원에 대한 자가항체의 발현으로 멜라닌 세포의 파괴 또는 기능 이상이 초래되거나 세포 독성 림프구나 활성화된 림프구가 분비한 림포카인에 멜라닌 세포가 파괴된다는 설이다. 신경체액설은 카테콜아민 생합성의 이상과 모노아민 산화효소의 증가 등으로 인하여 스트레스와 관련된 과산화수소가 만들어지고 이로 인해 멜라닌 세포가 파괴된다는 설로, 백반증이 신경절을 따라 발생하거나 신경 손상이나 스트레스 후에 발병할 수도 있다. 멜라닌 세포 자가 파괴설은 멜라닌 형성 과정에서 생기는 중간대사 물질이나 최종대사 물질인 페놀 복합체가 멜라닌 세포 내에 축척되어 세포를 파괴한다는 설이다. 그 외 고유세포 결손(inherent cellular defect), 유전요인, 세포사멸, 칼슘대사 이상 등의 다양한 인자들이 제시되고 있다. Vitiligo is an acquired depigmentation disease in which white spots of various sizes and shapes appear on the skin due to the death or necrosis of melanocytes. It is a relatively common disease that occurs in about 1% of the population worldwide, and does not differ by race or region. The age of onset is most common between 10 and 30 years of age, 95% of cases develop before 40 years of age, and 30% of patients have a family history. Although the cause of vitiligo has not been accurately identified yet, various theories have been suggested, such as autoimmune theory, neuronal humoral theory, and melanocyte self-destruction theory. The autoimmune theory is that the expression of an autoantibody against a melanocyte-based antigen results in the destruction or dysfunction of melanocytes, or that melanocytes are destroyed by lymphokines secreted by cytotoxic lymphocytes or activated lymphocytes. Neural humoral hypothesis is the theory that hydrogen peroxide related to stress is produced due to abnormalities in catecholamine biosynthesis and increased monoamine oxidase, thereby destroying melanocytes, and vitiligo may occur along the ganglion or after nerve damage or stress. The theory of melanocyte self-destruction is that the phenol complex, an intermediate metabolite or final metabolite generated during the melanogenesis process, accumulates in melanocytes and destroys the cell. In addition, various factors such as inherited cellular defects, genetic factors, apoptosis, and abnormal calcium metabolism have been suggested.
멜라닌은 멜라닌 생성세포(melanocytes)로부터 합성되고 자외선 조사나 독성 물질과 화학물질을 흡수함으로써 피부를 보호하는데 중요한 역할을 한다. 그러므로 멜라닌 합성이 정상적으로 일어나지 않는 사람들에서는 모든 피부가 백색으로 되기보다는 부분적으로 백색으로 변해 얼룩이 생기는 외형적인 문제점도 있고 외부 자극에 민감해지는 것이 더 문제이다.Melanin is synthesized from melanocytes and plays an important role in protecting the skin by absorbing UV rays or toxic substances and chemicals. Therefore, in people whose melanin synthesis does not normally occur, there is also an external problem of partially turning white and staining rather than whitening all of the skin, and being sensitive to external stimuli is more problematic.
멜라닌 합성에 중요한 효소인 티로시나아제(tyrosinase)와 TRP-1(tyrosinase related protein-1), TRP-2는 산화적 반응에 촉매로 작용한다(Pigment Cell Res. 14 (6): 43744). 티로시나아제는 티로신(tyrosine)을 DOPA(L-3,4-dihydroxyphenylalanine)로, DOPA를 DOPA 퀴논(quinone)으로 산화시키는 작용을 하고, TRP-1은 dihydroxyindole carboxylic acid oxidase로서 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid(DHICA)를 indol-5,6-quinone-2-carboxylic acid로 변화시키는데 관여한다. 또한, TRP-1은 티로시나아제를 안정화시키고 활성을 조절하는 역할을 한다.Tyrosinase, tyrosinase related protein-1 (TRP-1), and TRP-2, which are important enzymes for melanin synthesis, act as catalysts in oxidative reactions (Pigment Cell Res. 14 (6): 43744). Tyrosinase acts to oxidize tyrosine to DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine), DOPA to DOPA quinone, and TRP-1 is dihydroxyindole carboxylic acid oxidase, which is 5,6-dihydroxyindole- It is involved in converting 2-carboxylic acid (DHICA) into indol-5,6-quinone-2-carboxylic acid. In addition, TRP-1 plays a role in stabilizing tyrosinase and regulating its activity.
TRP-2는 DOPA 크롬 타우토머라아제로써 DOPA 크롬을 DHICA로 변화시켜 멜라닌세포를 이루는 유멜라논(eumelanon)과 페오멜라논(pheomelanon)을 형성하고 이들의 비율에 따라 피부, 머리타락, 눈동자의 색깔 등이 결정된다.TRP-2 is a DOPA chromium tautomerase, which converts DOPA chromium into DHICA to form eumelanon and pheomelanon that form melanocytes, and depending on their ratio, The color, etc. are determined.
멜라닌 합성은 자외선 조사와 MSH(α-melanocyte stimulating hormone)로 인해 활성화된다. α-MSH는 펩타이드 호르몬으로 자외선에 의해 생성되며 뇌하수체 및 피부를 포함한 여러 세포에서 만들어지는 것으로 알려져 있다.Melanin synthesis is activated by UV irradiation and α-melanocyte stimulating hormone (MSH). α-MSH is a peptide hormone that is produced by ultraviolet rays and is known to be made in various cells including the pituitary gland and skin.
α-MSH는 측분비(paracrine)에 의해 멜라닌 생성세포의 MCR(melanocortin receptor)에 작용하여 전사인자인 MITF(microphthalmia-associated transcription factor)의 활성을 조절하여 멜라닌 합성에 중요한 역할을 하는 티로시나아제, TRP-1(DHICA oxidase), TRP-2(DOPAchrome tautomerase) 등의 활성을 조절한다(THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 273, No. 31, Issue of July 31, pp. 195609565, 1998).α-MSH is a tyrosinase that plays an important role in melanin synthesis by controlling the activity of the transcription factor MITF (microphthalmia-associated transcription factor) by acting on the melanocortin receptor (MCR) of melanogenic cells by paracrine. It regulates the activities of TRP-1 (DHICA oxidase) and TRP-2 (DOPAchrome tautomerase) (THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 273, No. 31, Issue of July 31, pp. 195609565, 1998).
멜라닌 형성세포가 UV 또는 α-MSH에 의해서 자극이 되면 각각 p38이나 PKA(protein kinase A)에 의해서 티로시나아제가 활성화된다고 보고되었다. 그런데 이 두 가지 경로 중 특히 α-MSH → cAMP → PKA 과정이 멜라닌 합성에 중요한 역할을 하는데, cAMP의 증가는 CREB(cAMP-responsive element binding protein) 인산화를 촉진시키고 이것이 전사인자인 MITF의 발현을 증가시키고, 이것은 티로시나아제의 활성을 향상시키며, 티로시나아제 mRNA 발현을 증가시킨다는 보고들이 있다(Nucleic Acids Res. 30 (14): 3096106, Pigment Cell Melanoma Res 21 (6): 66576).When melanocytes are stimulated by UV or α-MSH, it has been reported that tyrosinase is activated by p38 or protein kinase A (PKA), respectively. However, among these two pathways, α-MSH → cAMP → PKA, in particular, plays an important role in melanin synthesis. Increasing cAMP promotes CREB (cAMP-responsive element binding protein) phosphorylation, which increases the expression of the transcription factor MITF. It has been reported that it enhances the activity of tyrosinase and increases tyrosinase mRNA expression (Nucleic Acids Res. 30 (14): 3096106, Pigment Cell Melanoma Res 21 (6): 66576).
한편, 우리나라를 비롯한 동양인들은 누구나 하얀 피부색을 가지기를 원하기 때문에 멜라닌 생성을 억제하는 미백 성분에 대한 연구를 많이 수행해 왔다. 그러나 멜라닌은 피부의 멜라닌 생성세포로부터 합성되며 자외선조사나 독성 물질과 화학물질을 흡수함으로써 피부를 보호하는데 중요한 역할을 한다. 멜라닌의 정상적인 합성이 나타나지 않는 경우는 피부가 외부 자극에 민감하고 외형적으로도 비정상적으로 보이므로 멜라닌 합성이 정상화될 수 있도록 치료하는 것이 필요하고 이에 대한 연구도 수행된 것들이 있다. 그러나 아직까지 멜라닌 합성을 촉진시키는 것에 대한 기술개발이 충분히 수행되지 않았다.On the other hand, since Asians including Korea want everyone to have a white skin color, many studies have been conducted on whitening ingredients that inhibit melanin production. However, melanin is synthesized from the skin's melanogenic cells and plays an important role in protecting the skin by absorbing UV rays or toxic substances and chemicals. When the normal synthesis of melanin does not appear, since the skin is sensitive to external stimuli and looks abnormal in appearance, it is necessary to treat melanin synthesis to normalize, and some studies have been conducted on this. However, technology development for promoting melanin synthesis has not been sufficiently carried out yet.
본 발명자들은 멜라닌 생성을 촉진시킬 수 있는 펩타이드를 개발하고자 노력하였고 그 결과, 서열목록 제1서열 또는 제2서열의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드가 우수한 멜라닌 생성 촉진 활성을 나타낸다는 것을 확인하고 이들이 멜라닌 저색소증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 규명함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다. The present inventors endeavored to develop a peptide capable of promoting melanin production, and as a result, it was confirmed that the peptide consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 exhibits excellent melanin production promoting activity. By finding out that it can be usefully used in the prevention and treatment of symptoms, the present invention has been completed.
따라서, 본 발명의 목적은 서열목록 제1서열 내지 제2서열에 기재된 아미노산 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 1종의 아미노산 서열로 이루어진 멜라닌 생성 촉진 활성을 나타내는 펩타이드를 제공하는 데 있다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a peptide that exhibits melanogenesis promoting activity consisting of one amino acid sequence selected from the group consisting of the amino acid sequences described in SEQ ID NOs: 1 to 2 in the Sequence Listing.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 멜라닌 저색소증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating melanin hypopigmentation comprising the peptide as an active ingredient.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 멜라닌 저색소증의 예방 또는 개선용 화장품 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition for preventing or improving melanin hypopigmentation comprising the peptide as an active ingredient.
본 발명의 일 양태에 따르면, 서열목록 제1서열 내지 제2서열에 기재된 아미노산 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 1종의 아미노산 서열로 이루어진 멜라닌 생성 촉진 활성을 나타내는 펩타이드를 제공한다.According to one aspect of the present invention, there is provided a peptide exhibiting melanogenesis promoting activity consisting of one amino acid sequence selected from the group consisting of the amino acid sequences described in SEQ ID NOs: 1 to 2 in the Sequence Listing.
본 발명자들은 멜라닌 생성을 촉진시킬 수 있는 펩타이드를 개발하고자 노력하였고 그 결과, 서열목록 제1서열 또는 제2서열의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드가 우수한 멜라닌 생성 촉진 활성을 나타낸다는 것을 확인하고 이들이 멜라닌 저색소증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 규명하였다.The present inventors endeavored to develop a peptide capable of promoting melanin production, and as a result, it was confirmed that the peptide consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 exhibits excellent melanin production promoting activity. It was found that it can be usefully used in the prevention and treatment of symptoms.
본 발명의 펩타이드는 서열목록 제1서열 내지 제2서열의 아미노산 서열들로부터 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에서의 펩타이드는 서열목록 제1서열 내지 서열목록 제2서열의 아미노산 서열들로부터 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열로 필수적으로 구성되어 있다. The peptide of the present invention includes an amino acid sequence selected from the group consisting of amino acid sequences of SEQ ID NOs: 1 to 2 in the Sequence Listing. Preferably, the peptide in the present invention consists essentially of an amino acid sequence selected from the group consisting of amino acid sequences of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 2.
본 발명의 펩타이드는 본 발명자들이 보유하고 있는 펩타이드 라이브러리 가운데 유전자 및 단백질 발현 변화 등에 대한 실험을 통해 멜라닌 형성 촉진 효능이 우수한 펩타이드를 스크리닝한 것으로써, 총 2종이 본 발명의 펩타이드로 제공된다.The peptides of the present invention are screened for peptides having excellent melanin formation promoting effect through experiments on gene and protein expression changes among the peptide libraries possessed by the present inventors, and a total of two types are provided as the peptides of the present invention.
본 명세서에서 용어 “펩타이드”는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미한다. 본 발명의 펩타이드는 당업계에 공지된 화학적 합성 방법, 특히 고상 합성 기술(solid-phase synthesis techniques; Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. 85:2149-54(1963); Stewart, et al., Solid Phase Peptide Synthesis, 2nd. ed., Pierce Chem. Co.: Rockford, 111(1984)) 또는 액상 합성 기술(US 등록특허 제5,516,891호)에 따라 제조될 수 있다.In the present specification, the term “peptide” refers to a linear molecule formed by bonding of amino acid residues to each other by peptide bonds. The peptides of the present invention are chemically synthesized methods known in the art, in particular solid-phase synthesis techniques; Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. 85:2149-54 (1963); Stewart, et al., Solid Phase Peptide Synthesis , 2nd.ed., Pierce Chem. Co.: Rockford, 111 (1984)) or liquid phase synthesis technology (US Patent No. 5,516,891).
본 발명의 펩타이드는 아미노산 서열의 일부 부위를 선정하고 그 활성을 증가시키기 위해 N-말단 또는 C-말단에 변형을 유도할 수 있다. 이러한 변형을 통해 본 발명의 펩타이드는 생체내 투여시의 반감기를 증가시켜 높은 반감기를 가질 수 있다.The peptide of the present invention may select a part of the amino acid sequence and induce a modification at the N-terminus or C-terminus in order to increase its activity. Through this modification, the peptide of the present invention can have a high half-life by increasing the half-life when administered in vivo.
또한, 본 발명의 펩타이드의 C-말단은 히드록시기(-OH), 아미노기(-NH2), 아자이드(-NHNH2) 등으로 변형되어 있으며, 펩타이드의 N-말단은 아세틸기, 플루오레닐 메톡시 카르보닐기, 포르밀기, 팔미토일기, 미리스틸기, 스테아릴기 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)로 구성된 군으로부터 선택되는 보호기가 결합될 수 있다.In addition, the C-terminus of the peptide of the present invention is modified with a hydroxy group (-OH), an amino group (-NH 2 ), an azide (-NHNH 2 ), and the like, and the N-terminus of the peptide is an acetyl group, a fluorenyl group. A protecting group selected from the group consisting of oxycarbonyl group, formyl group, palmitoyl group, myristyl group, stearyl group and polyethylene glycol (PEG) may be bonded.
상술한 아미노산의 변형은 본 발명의 펩타이드의 안정성을 크게 개선하는 작용을 한다. 본 명세서에서 용어 “안정성”은 인 비보 안정성뿐만 아니라, 저장 안정성(예컨대, 상온 저장 안정성)도 의미한다. 상술한 보호기는 생체 내의 단백질 절단효소의 공격으로부터 본 발명의 펩타이드를 보호하는 작용을 한다.The above-described amino acid modification acts to greatly improve the stability of the peptide of the present invention. In the present specification, the term “stability” means not only in vivo stability, but also storage stability (eg, room temperature storage stability). The above-described protecting group functions to protect the peptide of the present invention from attack by protein cleavage enzymes in vivo.
본 발명의 구현예에 따르면, 본 발명의 펩타이드는 멜라닌 형성 세포에서 멜라닌 생성을 증가시키며, 멜라닌 합성을 조절하는 효소인 티로시나아제의 활성 및 발현을 증가시키고, 멜라닌 형성에 관여하는 인자인 MITF, TRP1의 발현을 증가시키며, CREB의 인산화를 증가시킨다. 이러한 결과는 본 발명의 펩타이드가 멜라닌 생성을 증가시킴으로써 백반증이 완화되도록 하는 효과를 가진다는 것을 의미한다. 따라서 본 발명의 펩타이드는 멜라닌 저색소증의 예방, 개선 및 치료용도로 이용될 수 있다. According to an embodiment of the present invention, the peptide of the present invention increases melanin production in melanocytes, increases the activity and expression of tyrosinase, an enzyme that regulates melanin synthesis, and MITF, a factor involved in melanin formation, Increases the expression of TRP1 and increases the phosphorylation of CREB. These results mean that the peptide of the present invention has an effect of reducing vitiligo by increasing melanin production. Therefore, the peptide of the present invention can be used for prevention, improvement and treatment of melanin hypopigmentation.
본 발명에서 멜라닌 저색소증은 백반증, 백색증, 탈색소 모반, 백색 비강진, 어루러기, 염증후 탈색증, 반상 경피증, 부분 백피증, 특발성 적상 저색소증 또는 점상 백피증이다. In the present invention, the melanin hypopigmentation is vitiligo, albinism, depigmented nevus, white nasal vesicles, rosacea, post-inflammatory depigmentation, scleroderma, partial leukocytosis, idiopathic redness hypopigmentation or petechiae leukoplakia.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 멜라닌 저색소증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a pharmaceutical composition for preventing or treating melanin hypopigmentation comprising the peptide of the present invention as an active ingredient.
본 발명의 조성물은 상술한 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하기 때문에, 이 둘 사이에 공통된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.Since the composition of the present invention contains the peptide of the present invention described above as an active ingredient, descriptions of the contents in common between the two are omitted in order to avoid excessive complexity of the present specification.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조될 경우, 상술한 본 발명의 펩타이드의 약제학적 유효량(pharmaceutically effective amount) 및 약제학적으로 허용되는 담체가 포함될 수 있다. When the composition of the present invention is prepared as a pharmaceutical composition, a pharmaceutically effective amount of the peptide of the present invention described above and a pharmaceutically acceptable carrier may be included.
본 명세서에서 용어 “약제학적 유효량”은 상술한 펩타이드의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.As used herein, the term "pharmaceutically effective amount" means an amount sufficient to achieve the efficacy or activity of the above-described peptide.
본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.Pharmaceutically acceptable carriers included in the pharmaceutical composition of the present invention are commonly used at the time of formulation, and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, gum acacia, calcium phosphate, alginate, gelatin, Calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, mineral oil, etc. It does not become. The pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, and the like in addition to the above components.
본 발명의 약제학적 조성물은 비경구로 투여하는 것이 바람직하며, 예를 들어 피부 국소 투여에 의해 투여할 수 있다. The pharmaceutical composition of the present invention is preferably administered parenterally, and can be administered, for example, by topical skin administration.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 0.001-1000 ㎎/㎏이다.A suitable dosage of the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on factors such as formulation method, mode of administration, age, weight, sex, pathological condition, food, administration time, route of administration, excretion rate and response sensitivity of the patient, Usually the skilled practitioner can readily determine and prescribe a dosage effective for the desired treatment or prophylaxis. According to a preferred embodiment of the present invention, the daily dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is 0.001-1000 mg/kg.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제, 캅셀제 또는 젤(예컨대, 하이드로젤) 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention is prepared in unit dosage form by formulating using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily carried out by a person having ordinary knowledge in the technical field to which the present invention belongs. Alternatively, it may be prepared by enclosing it in a multi-dose container. In this case, the formulation may be in the form of a solution, suspension, or emulsion in an oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, granule, tablet, capsule or gel (eg, hydrogel), and may additionally include a dispersant or a stabilizer. .
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 멜라닌 저색소증의 예방 또는 개선용 화장품 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a cosmetic composition for preventing or improving melanin hypopigmentation comprising the peptide of the present invention as an active ingredient.
본 발명의 조성물이 화장품 조성물로 제조될 경우, 상술한 본 발명의 펩타이드의 화장품학적 유효량(cosmetically effective amount) 및 화장품학적으로 허용되는 담체가 포함될 수 있다. When the composition of the present invention is prepared as a cosmetic composition, a cosmetically effective amount of the peptide of the present invention described above and a cosmetically acceptable carrier may be included.
본 명세서에서 용어 “화장품학적 유효량”은 상술한 본 발명의 조성물의 효능을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.As used herein, the term “cosmetically effective amount” means an amount sufficient to achieve the efficacy of the composition of the present invention described above.
본 발명의 화장품 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art, for example, solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing , Oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, and may be formulated as a spray, but is not limited thereto. In more detail, it may be prepared in the form of a flexible lotion, nutritional lotion, nutritional cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, or zinc oxide may be used as a carrier component. I can.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or polyamide powder may be used as a carrier component. In particular, in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane / May contain propellants such as butane or dimethyl ether.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, a solubilizing agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 ,3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or fatty acid ester of sorbitan.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, as a carrier component, a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol, an ethoxylated isostearyl alcohol, a suspending agent such as polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, and crystallites Sex cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracanth, and the like can be used.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a surfactant containing cleansing, as a carrier component, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, fatty alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters may be used.
본 발명의 화장품 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 펩타이드류와 담체 성분 이외에, 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제를 포함할 수 있다.Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention include ingredients commonly used in cosmetic compositions, in addition to peptides and carrier ingredients as active ingredients, such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, and fragrances. Phosphorus adjuvants may be included.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다: The features and advantages of the present invention are summarized as follows:
(a) 본 발명은 멜라닌 생성 촉진 활성을 나타내는 펩타이드를 제공한다. (a) The present invention provides a peptide exhibiting a melanogenesis promoting activity.
(b) 본 발명의 펩타이드는 티로시나아제의 활성 및 발현을 증가시키고, 멜라닌 형성에 관여하는 인자들의 발현을 증가시킴으로써 멜라닌 생성에 있어서 우수한 효과를 나타낸다. (b) The peptide of the present invention increases the activity and expression of tyrosinase and increases the expression of factors involved in melanin formation, thereby exhibiting excellent effects in melanin production.
(c) 본 발명의 펩타이드는 멜라닌 저색소증의 예방, 개선 및 치료용도로 이용될 수 있다. (c) The peptide of the present invention can be used for prevention, improvement and treatment of melanin hypopigmentation.
(d) 상술한 본 발명의 펩타이드의 우수한 활성 및 안정성은 의약, 의약외품 및 화장품에 매우 유리하게 적용될 수 있도록 한다.(d) The excellent activity and stability of the peptide of the present invention described above makes it possible to be applied very advantageously to medicines, quasi-drugs, and cosmetics.
도 1은 본 발명의 합성예에 의하여 제조된 서열목록 제1서열(a) 및 제2서열(b) 펩타이드에 의한 멜라닌 형성 증가 효과를 확인한 결과이다.
도 2는 본 발명의 서열목록 제1서열(a) 및 제2서열(b) 펩타이드에 의해 티로시나아제의 활성이 증가되는 것을 확인한 결과이다.
도 3은 본 발명의 서열목록 제1서열(a) 및 제2서열(b) 펩타이드에 의해 MITF, 티로시나아제, TRP1의 mRNA 발현이 증가되는 것을 확인한 결과이다.
도 4a는 본 발명의 서열목록 제1서열 펩타이드에 의해 MITF 및 티로시나아제의 단백질 발현이 증가되는 것을 확인한 결과이다.
도 4b는 본 발명의 서열목록 제2서열 펩타이드에 의해 티로시나아제의 단백질 발현이 증가되는 것을 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 서열목록 제1서열의 펩타이드에 의한 CREB의 인산화 증가를 확인한 결과이다. 1 is a result of confirming the effect of increasing melanin formation by the peptides of the first sequence (a) and second sequence (b) of the sequence list prepared according to the synthesis example of the present invention.
2 is a result of confirming that the activity of tyrosinase is increased by the peptides of the first sequence (a) and second sequence (b) of the sequence listing of the present invention.
3 is a result of confirming that the mRNA expression of MITF, tyrosinase, and TRP1 is increased by the peptides of the first sequence (a) and second sequence (b) of the sequence listing of the present invention.
Figure 4a is a result of confirming that the protein expression of MITF and tyrosinase is increased by the peptide of SEQ ID NO: 1 of the present invention.
Figure 4b is a result of confirming that the protein expression of tyrosinase is increased by the peptide of SEQ ID NO: 2 of the present invention.
Figure 5 is a result of confirming the increase in phosphorylation of CREB by the peptide of the first sequence of the sequence listing of the present invention.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for describing the present invention in more detail, and it will be apparent to those of ordinary skill in the art that the scope of the present invention is not limited by these examples according to the gist of the present invention. .
실시예 Example
합성예 1: 펩타이드의 합성Synthesis Example 1: Synthesis of Peptide
클로로 트리틸 클로라이드 레진(Chloro trityl chloride resin; CTL resin, Nova biochem Cat No. 01-64-0021) 700 mg을 반응용기에 넣고 메틸렌 클로라이드(MC) 10 ㎖를 가하여 3분간 교반하였다. 용액을 제거하고 디메틸포름 아마이드(DMF) 10 ㎖를 넣어 3분간 교반한 후 다시 용매를 제거하였다. 반응기에 10 ㎖의 디클로로메탄용액을 넣고 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (Bachem, Swiss) 200 mmole 및 디이소프로필 에틸아민(DIEA) 400 mmole을 넣은 후 교반하여 잘 녹이고, 1시간 동안 교반하면서 반응시켰다. 반응 후 세척하고 메탄올과 DIEA(2:1)를 DCM(dechloromethane)에 녹여 10분간 반응시키고 과량의 DCM/DMF(1:1)로 세척하였다. 용액을 제거하고 디메틸포름 아마이드(DMF)를 10 ㎖ 넣어 3분간 교반한 후 다시 용매를 제거하였다. 탈보호 용액(20%의 피페리딘(Piperidine)/DMF) 10㎖를 반응 용기에 넣고 10분간 상온에서 교반한 후 용액을 제거하였다. 동량의 탈보호 용액을 넣고 다시 10분간 반응을 유지한 후 용액을 제거하고 각각 3분씩 DMF로 2회, MC로 1회, DMF로 1회 세척하여 Asp(OtBu)-CTL Resin을 제조하였다. 새로운 반응기에 10 ㎖의 DMF 용액을 넣고 Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Bachem, Swiss) 200 mmole, HoBt 200 mmole 및 Bop 200 mmole을 넣은 후 교반하여 잘 녹였다. 반응기에 400 mmole DIEA를 분획으로 2번에 걸쳐 넣은 후 모든 고체가 녹을 때까지 최소한 5분간 교반하였다. 녹인 아미노산 혼합용액을 탈보호된 레진이 있는 반응용기에 넣고 1시간 동안 상온에서 교반하면서 반응시켰다. 반응액을 제거하고 DMF 용액으로 3회 5분씩 교반한 후 제거하였다. 반응 레진을 소량 취하여 카이저 테스트(Nihydrin Test)를 이용하여 반응 정도를 점검하였다. 탈보호 용액으로 상기와 같이 동일하게 2번 탈보호 반응시켜 Glu(OtBu)-Asp(OtBu)-CTL Resin을 제조하였다. DMF와 MC로 충분히 세척하고 다시 한 번 카이저 테스트를 수행한 다음 상기와 동일하게 아래의 아미노산 부착 실험을 수행하였다. 선정된 아미노산 서열에 의거하여 Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Lys(Boc)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Trp-OH 및 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 순으로 연쇄반응을 시켰다. Fmoc-보호기를 탈보호 용액으로 10분씩 2번 반응시킨 후 잘 세척하여 제거하였다. 무수초산과 DIEA, HoBt를 넣어 한시간동안 아세틸화를 수행한 뒤 제조된 펩티딜 레진을 DMF, MC 및 메탄올로 각각 3번을 세척하고, 질소 공기를 천천히 흘려 건조한 후, P2O5 하에서 진공으로 감압하여 완전히 건조한뒤 탈루 용액[트리플로로화 초산(Trifluroacetic acid) 95%, 증류수 2.5%, 티오아니졸(Thioanisole) 2.5%] 30 ㎖을 넣은 후 상온에서 가끔 흔들어주며 2 시간 반응을 유지하였다. 필터링을 하여 레진을 거르고, 레진을 소량의 TFA 용액으로 세척한 후 모액과 합하였다. 감압을 이용하여 전체 볼륨이 절반 정도 남도록 증류하고 50 ㎖의 차가운 에테르를 가하여 침전을 유도한 후, 원심분리하여 침전을 모으고, 2번 더 차가운 에테르로 세척하였다. 모액을 제거하고 질소 하에서 충분히 건조하여 정제 전 Arg-Trp-Arg-Arg-Lys-Ile-Glu-Asn 펩타이드 1을 0.65 g 합성하였다(수율: 92.0 %). 분자량 측정기를 이용하여 측정시 분자량 1157.3 (이론값 : 1157.33)를 얻을 수 있었다. 다른 서열2 펩타이드도 위와 같은 방법으로 합성을 진행하였다.700 mg of chloro trityl chloride resin (CTL resin, Nova biochem Cat No. 01-64-0021) was placed in a reaction vessel, and 10 ml of methylene chloride (MC) was added, followed by stirring for 3 minutes. The solution was removed, 10 ml of dimethylformamide (DMF) was added, stirred for 3 minutes, and the solvent was removed again. 10 ml of dichloromethane solution was added to the reactor, 200 mmole of Fmoc-Asp(OtBu)-OH (Bachem, Swiss) and 400 mmole of diisopropyl ethylamine (DIEA) were added, then stirred to dissolve well, and reacted with stirring for 1 hour. Made it. After the reaction was washed, methanol and DIEA (2:1) were dissolved in DCM (dechloromethane), reacted for 10 minutes, and washed with an excess of DCM/DMF (1:1). The solution was removed, 10 ml of dimethylformamide (DMF) was added, stirred for 3 minutes, and the solvent was removed again. 10 ml of a deprotection solution (20% piperidine/DMF) was added to the reaction vessel and stirred at room temperature for 10 minutes, and then the solution was removed. After adding the same amount of the deprotection solution and maintaining the reaction for another 10 minutes, the solution was removed and washed twice with DMF, once with MC, and once with DMF for 3 minutes each to prepare Asp(OtBu)-CTL Resin. 10 ml of DMF solution was added to a new reactor, 200 mmole of Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Bachem, Swiss), 200 mmole of HoBt, and 200 mmole of Bop were added, followed by stirring to dissolve well. After adding 400 mmole DIEA to the reactor twice as a fraction, the mixture was stirred for at least 5 minutes until all solids were dissolved. The dissolved amino acid mixture solution was placed in a reaction vessel with a deprotected resin and reacted with stirring at room temperature for 1 hour. The reaction solution was removed, and the mixture was stirred 3 times for 5 minutes with a DMF solution, and then removed. A small amount of reaction resin was taken and the degree of reaction was checked using a Kaiser test (Nihydrin Test). Glu(OtBu)-Asp(OtBu)-CTL Resin was prepared by performing a deprotection reaction twice in the same manner as above with a deprotection solution. After sufficiently washing with DMF and MC, performing the Kaiser test again, the following amino acid adhesion experiment was performed in the same manner as above. Based on the selected amino acid sequence, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Lys(Boc)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Trp-OH and Fmoc-Arg( The chain reaction was carried out in the order of Pbf)-OH. The Fmoc-protecting group was reacted twice with a deprotection solution for 10 minutes each, and then washed well and removed. After performing acetylation for an hour by adding acetic anhydride, DIEA, and HoBt, the prepared peptidyl resin was washed 3 times with DMF, MC and methanol, respectively, dried by slowly flowing nitrogen air, and then vacuumed under P 2 O 5. After completely drying under reduced pressure, 30 ml of a degreasing solution (Trifluroacetic acid 95%, distilled water 2.5%, thioanisole 2.5%) was added, and the reaction was maintained for 2 hours by occasionally shaking at room temperature. The resin was filtered by filtering, and the resin was washed with a small amount of TFA solution and then combined with the mother liquor. After distillation using reduced pressure so that the total volume remains about half, 50 ml of cold ether was added to induce precipitation, and then the precipitate was collected by centrifugation, followed by washing with cold ether twice. The mother liquor was removed and sufficiently dried under nitrogen to synthesize 0.65 g of Arg-Trp-Arg-Arg-Lys-Ile-Glu-
실시예 1: 멜라닌 형성 어세이Example 1: Melanin formation assay
6-웰 배양용 평판에 멜라닌형성 세포(B16F10 세포주)를 37℃ 배양기에서 24시간 배양한 후, 각 판의 배지를 제거하고 새로운 배지로 교체 후 본 펩타이드를 농도별로 처리하였다. 72시간 동안 배양 한 후 배양액을 제거 하고 세포를 떼어 낸 뒤 1.5 ml 튜브로 옮겨 13,000 rpm에서 3분간 원심분리 하여 상층액을 제거하고, 세포 펠렛을 회수하여 멜라닌을 관찰하였다. 세포 펠렛을 2 M NaOH 150 μl씩 넣어 60℃에서 30분 동안 세포 내 멜라닌을 용해시켰다. 96-웰 평판 각 웰에 용해시켜 얻은 상층액을 100 μl씩 넣어 490 nm에서 흡광도를 측정하였다.After culturing melanin-forming cells (B16F10 cell line) in a 6-well culture plate in an incubator at 37° C. for 24 hours, the medium of each plate was removed, replaced with a new medium, and the peptides were treated by concentration. After culturing for 72 hours, the culture medium was removed, the cells were removed, transferred to a 1.5 ml tube, and centrifuged at 13,000 rpm for 3 minutes to remove the supernatant, and the cell pellet was recovered to observe melanin. The cell pellet was added to 150 μl of 2 M NaOH each to dissolve melanin in the cells at 60° C. for 30 minutes. 100 μl of the supernatant obtained by dissolving in each well of a 96-well plate was added to measure absorbance at 490 nm.
그 결과, 마우스 멜라닌 세포주 B16F10에 서열목록 제1서열 및 제2서열의 펩타이드 처리 시 멜라닌 형성 증가가 확인되었다(도 1).As a result, the increase in melanin formation was confirmed when the peptides of the first and second sequences of the sequence listing were treated in the mouse melanin cell line B16F10 (FIG. 1).
실시예 2: 티로시나아제 활성 시험Example 2: Tyrosinase activity test
흑색종 세포주(B16F10) 세포를 6-웰 배양용 평판에 24시간 배양하고 농도별 펩타이드를 처리하여 72시간 배양하였다. 얼음 위에 6-웰 배양용 평판을 올리고 차가운 PBS으로 세척한 후 1% Triton X-100이 함유된 0.1 M 인산 나트륨 버퍼(pH 6.8, 용해 버퍼)를 300 μL 넣고 세포를 1.5 mL 튜브에 모아 -270℃에 급속 냉동시킨 후 해동시키는 반응을 5번 반복하여 세포막을 파괴하였다. 13,000 rpm에서 20분간 원심분리 한 후 상층액을 다른 1.5 mL 튜브에 모으고 이 시료들의 단백질을 정량하였다. 시료들의 단백질 농도가 같은 농도가 되게 희석하여 96-웰 배양용 평판에 3개 웰 씩 분주하고 10 mM L-dopa 20 μL 를 첨가하여 37℃에서 1시간 배양 후 475 nm에서 흡광도를 측정하였다.Melanoma cell line (B16F10) cells were cultured in a 6-well culture plate for 24 hours, and then treated with peptides at different concentrations, and cultured for 72 hours. Place the 6-well culture plate on ice, wash it with cold PBS, add 300 μL of 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 6.8, lysis buffer) containing 1% Triton X-100, and collect the cells into a 1.5 mL tube and collect -270 After quick freezing at °C, the reaction of thawing was repeated 5 times to destroy the cell membrane. After centrifugation at 13,000 rpm for 20 minutes, the supernatant was collected in another 1.5 mL tube, and the proteins in these samples were quantified. The samples were diluted to the same protein concentration, dispensed into a 96-well plate for 3 wells, and incubated at 37° C. for 1 hour by adding 20 μL of 10 mM L-dopa, and the absorbance was measured at 475 nm.
그 결과, 마우스 멜라닌 세포주 B16F10에 서열목록 제1서열 및 제2서열의 펩타이드 처리 시 세포 내 티로시나아제의 활성이 증가되었다(도 2). As a result, the activity of intracellular tyrosinase was increased when the peptides of the first sequence and the second sequence were treated in the mouse melanin cell line B16F10 (FIG. 2).
실시예 3: 멜라닌 생성 관련 유전자 RT-PCRExample 3: Melanogenesis-related gene RT-PCR
멜라닌형성 세포(B16F10 세포주)를 6-웰 배양용 평판에 24시간 배양 후 펩타이드를 농도별로 처리하였다. 72시간 동안 배양된 세포의 RNA 추출 후 cDNA를 제작하였다. 멜라닌 형성에 관여 하는 인자인 MITF 및 티로시나아제에 대한 각각의 특이적인 프라이머를 이용하여 PCR하여 각 유전자의 발현 변화를 관찰하였다.The melanogenic cells (B16F10 cell line) were cultured in a 6-well culture plate for 24 hours, and then the peptides were treated by concentration. After RNA extraction of cells cultured for 72 hours, cDNA was prepared. Changes in expression of each gene were observed by PCR using specific primers for MITF and tyrosinase, which are factors involved in melanin formation.
그 결과, 마우스 멜라닌 세포주 B16F10에 서열목록 제1서열 또는 제2서열의 펩타이드 처리 시 멜라닌 형성 과정에 관여하는 전사인자인 MITF, 티로시나아제 및 TRP1의 mRNA 발현이 증가되었다(도 3).As a result, mRNA expression of MITF, tyrosinase, and TRP1, which are transcription factors involved in the melanin formation process, was increased when the peptide of the
실시예 4: 멜라닌 생성 관련 단백질 웨스턴 블롯팅Example 4: Western blotting of protein related to melanogenesis
멜라닌형성 세포(B16F10 세포주)를 6-웰 배양용 평판에 24시간 배양 후, 본 펩타이드를 농도별로 처리하였다. 72시간 동안 배양 한 후 세포를 용해하여 멜라닌 형성에 관여 하는 인자인 MITF 및 티로시나아제의 발현을 특이적인 항체(2종류 모두 Santacruz biotechnology, USA)를 이용하여 웨스턴 블롯으로 확인하였다. Melanogenic cells (B16F10 cell line) were cultured in a 6-well culture plate for 24 hours, and then the peptides were treated by concentration. After incubation for 72 hours, the cells were lysed, and the expression of MITF and tyrosinase, which are factors involved in melanin formation, was confirmed by Western blot using specific antibodies (both types of Santacruz biotechnology, USA).
그 결과, 마우스 멜라닌 세포에 서열목록 제1서열의 펩타이드 처리 시 멜라닌 형성 과정에 관여하는 전사인자인 MITF 및 효소인 티로시나아제의 단백질 발현이 증가되었다. 또한, 서열목록 제2서열의 펩타이드 처리 시 멜라닌 형성 과정에 관여하는 티로시나아제의 단백질 발현이 증가되었다(도 4). As a result, protein expression of MITF, a transcription factor involved in the melanin formation process, and tyrosinase, an enzyme, were increased when the peptide of SEQ ID NO: 1 was treated in mouse melanocytes. In addition, the protein expression of the tyrosinase involved in the melanin formation process was increased when the peptide of the second sequence in the sequence listing was treated (FIG. 4).
실시예 5: 멜라닌 생성 관련 단백질 활성 시험Example 5: Melanogenesis-related protein activity test
멜라닌형성 세포(B16F10 세포주)를 6-웰 배양용 평판에 24시간 배양 후, 본 펩타이드를 농도별로 처리하였다. 72시간 동안 세포를 배양한 후 세포를 용해하여 멜라닌 형성에 관여 하는 신호전달 물질인 CREB의 인산화 정도를 특이적인 항체(cell Signaling Technology, USA)를 이용하여 웨스턴 블롯으로 확인하였다. Melanogenic cells (B16F10 cell line) were cultured in a 6-well culture plate for 24 hours, and then the peptides were treated by concentration. After culturing the cells for 72 hours, the cells were lysed, and the degree of phosphorylation of CREB, a signaling material involved in melanin formation, was confirmed by Western blot using a specific antibody (cell Signaling Technology, USA).
그 결과, 마우스 멜라닌 세포주 B16F10에 서열목록 제1서열의 펩타이드 처리 시 멜라닌 형성 과정에 관여하는 인자인 CREB의 인산화 레벨이 증가되었다(도 5).As a result, the phosphorylation level of CREB, a factor involved in the melanin formation process, was increased when the peptide of the first sequence in the sequence listing was treated in the mouse melanin cell line B16F10 (FIG. 5).
<110> CAREGEN CO., LTD. <120> Peptides Having Activity for Promoting Melanin Synthesis and Uses Thereof <130> PN160022D <160> 8 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 1 <400> 1 Arg Trp Arg Arg Lys Ile Glu Asn 1 5 <210> 2 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 2 <400> 2 Phe Cys Leu Gly Pro Cys Pro Tyr Ile Trp Ser Leu 1 5 10 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> MITF Forward Primer <400> 3 ccagcctggc gatcatgtca t 21 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> MITF Reverse Primer <400> 4 ggtctggaca ggagttgctg 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Tyrosinase Forward Primer <400> 5 ggccagcttt caggcagagg 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Tyrosinase Reverse Primer <400> 6 tggtgcttca tgggcaaaat 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> TRP1 Forward Primer <400> 7 tctgtgaagg tgtgcaggag 20 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> TRP1 Reverse Primer <400> 8 ccgaaacaga gtggaaggtt 20 <110> CAREGEN CO., LTD. <120> Peptides Having Activity for Promoting Melanin Synthesis and Uses Thereof <130> PN160022D <160> 8 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 1 <400> 1 Arg Trp Arg Arg Lys Ile Glu Asn 1 5 <210> 2 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 2 <400> 2 Phe Cys Leu Gly Pro Cys Pro Tyr Ile Trp Ser Leu 1 5 10 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> MITF Forward Primer <400> 3 ccagcctggc gatcatgtca t 21 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> MITF Reverse Primer <400> 4 ggtctggaca ggagttgctg 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Tyrosinase Forward Primer <400> 5 ggccagcttt caggcagagg 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Tyrosinase Reverse Primer <400> 6 tggtgcttca tgggcaaaat 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> TRP1 Forward Primer <400> 7 tctgtgaagg tgtgcaggag 20 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> TRP1 Reverse Primer <400> 8 ccgaaacaga gtggaaggtt 20
Claims (9)
A peptide having an activity of promoting the production of melanin comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
The peptide according to claim 1, wherein the peptide increases the activity of tyrosinase.
The peptide according to claim 1, wherein the peptide increases the expression of a melanin synthesis-related factor selected from the group consisting of MITF (Microphthalmia-associated transcription factor) and TRP1 (Tyrosinase-related protein 1).
2. The peptide of claim 1, wherein the peptide increases tyrosinase expression.
2. The peptide of claim 1, wherein said peptide increases phosphorylation of CREB (cAMP response element-binding protein).
A pharmaceutical composition for preventing or treating melanin hypoperichrome, comprising the peptide of any one of claims 1 to 5 as an active ingredient.
7. The method according to claim 6, wherein the melanin hypochloremia is selected from the group consisting of vitiligo, albinism, decolorizing nevi, white nasal passages, flocculants, post-inflammatory decolorization, scleroderma, partial albinism, idiopathic hypoglycemia, A pharmaceutical composition for preventing or treating melanin hypoperichosis.
A cosmetic composition for preventing or ameliorating melanin hypochloremesis comprising the peptide of any one of claims 1 to 5 as an active ingredient.
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| KR20210007488A (en) * | 2019-07-11 | 2021-01-20 | 인하대학교 산학협력단 | Pharmaceutical composition for preventing or treating vitiligo or canities comprising extract of Cichorium intybus as an active ingredient |
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2018
- 2018-02-07 KR KR1020180014924A patent/KR101920052B1/en active IP Right Grant
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| KR20210007488A (en) * | 2019-07-11 | 2021-01-20 | 인하대학교 산학협력단 | Pharmaceutical composition for preventing or treating vitiligo or canities comprising extract of Cichorium intybus as an active ingredient |
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