KR20180015624A - How to Deactivate Suspended Microorganisms in Space - Google Patents
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Abstract
[과제] 공간에 필요 충분한 양의 이산화염소 가스를 공급하고, 부유 미생물을 실활시키는 방법을 제공한다.
[해결 수단] 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서, (1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계, 여기서, 상기 고형 약제에 있어서, 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8이다; (2) 상기 고형 약제에 가시광을 조사하는 단계; 및 (3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계를 포함하는, 방법을 제공한다. [PROBLEMS] To provide a method of supplying a necessary and sufficient amount of chlorine dioxide gas to a space and deactivating floating microorganisms.
[MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A method for deactivating suspended microorganisms in a space, comprising the steps of: (1) preparing a solid agent containing (A) a porous material carrying chlorite and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst, In the solid medicament, the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or the metal oxide catalyst is 1: 0.04 to 0.8; (2) irradiating the solid medicament with visible light; And (3) supplying chlorine dioxide gas generated from the solid medicament to a space in which the floating microorganisms are present.
Description
본 발명은 저농도의 이산화염소 가스를 사용한, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for deactivating suspended microorganisms in a space using a low concentration of chlorine dioxide gas.
이산화염소 가스는, 저농도(예를 들면, 0.3ppm 이하)에서는 동물의 생체에 대해 안전한 가스인 한편, 그러한 저농도에서도, 세균·진균·바이 러스 등의 미생물에 대한 실활 작용이나, 소취 작용 등을 가지고 있는 것이 알려져 있다. 이러한 특성에서, 이산화염소 가스는, 환경 정화나 식품의 수송시 등에 있어서의 소취, 살균, 바이러스 제거, 항곰팡이, 방부 등의 용도에 있어서 특히 주목을 모으고 있다. The chlorine dioxide gas is a gas that is safe for living animals in a low concentration (for example, 0.3 ppm or less), but also has an inactivating action against microorganisms such as bacteria, fungi, and viruses and deodorizing action even at such a low concentration Is known. With these characteristics, chlorine dioxide gas is particularly attracting attention for applications such as deodorization, sterilization, virus removal, antifungal and preservation in environment purification and food transportation.
상기한 바와 같이 이산화염소 가스는, 저농도에 있어서는 동물의 생체에 대해 안전하여, 다양한 용도에 사용될 수 있다. 예를 들면, 지금까지, 저농도의 이산화염소 가스를 사용하여 호흡기 바이러스 등을 불활화시키는 방법이 제안되어 있다(예를 들면, 특허문헌 1). 그러나, 이산화염소 가스는 고농도에서는 동물의 생체에 유해해질 수 있고, 폭발의 위험성도 있기 때문에, 실용화를 위해, 이산화염소 가스를 안정적으로 발생시키기 위한 방법의 개발이 검토되어 왔다. As described above, at a low concentration, chlorine dioxide gas is safe for living animals and can be used for various purposes. For example, a method has been proposed in which respiratory viruses and the like are inactivated by using chlorine dioxide gas at a low concentration (for example, Patent Document 1). However, since the chlorine dioxide gas can be harmful to the living body of an animal at a high concentration and there is a danger of explosion, development of a method for stably generating chlorine dioxide gas for practical use has been examined.
종래부터, 아염소산염 수용액이나 고형의 아염소산염에 산을 가함으로써, 이산화염소를 발생시키는 방법이 알려져 있다. 그러나, 이러한 방법에서는, 반응의 제어가 어려우며, 환경 조건이나 가하는 산의 조건 등에 따라서는, 의도하지 않은 고농도의 이산화염소 가스가 발생하는 경우가 종종 있었다. Conventionally, a method of generating chlorine dioxide by adding an acid to an aqueous solution of chlorite or a solid chlorite is known. However, in this method, it is difficult to control the reaction, and depending on environmental conditions, conditions of the acid to be added, chlorine dioxide gas of an undesirably high concentration sometimes occurs.
그래서, 아염소산염과 흡수성 수지로 이루어지는 겔상 조성물에 자외선을 조사하여 이산화염소를 발생시키는 방법(예를 들면, 특허문헌 2)이나, 다공질 담체에 아염소산염 및 알칼리제를 함침시키고, 건조시킨 안정화 이산화염소제를 사용하여, 당해 안정화 이산화염소제를 공기와 접촉시킴으로서 이산화염소를 발생시키는 방법이 제안되어 있다(예를 들면, 특허문헌 3). A method of generating chlorine dioxide by irradiating ultraviolet rays to a gel composition comprising chlorite and a water absorbent resin (see, for example, Patent Document 2), a method of impregnating a porous carrier with a chlorite and an alkali agent and drying a stabilized chlorine dioxide A method of generating chlorine dioxide by bringing the stabilized chlorine dioxide agent into contact with air has been proposed (see, for example, Patent Document 3).
본 발명자들은, 공간 중의 부유 미생물을 불활화시키기 위해 이산화염소 가스를 사용하는 방법을 실용화하기 위해, 이산화염소를 안정적으로 발생시키기 위한 방법에 관해서 검토를 거듭하였다. 그 결과, 특허문헌 2나 특허문헌 3에 기재된 방법은, 이산화염소의 발생을 제어할 수 있지만, 이산화염소의 발생 효율이 나빠, 실용적인 양의 이산화염소를 안정적으로 발생시키는 것이 어렵다는 문제점이 존재하는 것을 알게 되었다. The present inventors have repeatedly studied a method for stably generating chlorine dioxide for practical use of a method of using chlorine dioxide gas to inactivate suspended microorganisms in a space. As a result, although the method described in
또한, 본 발명자들은, 예를 들면, 특허문헌 2에 기재된 발명과 같이, 고형이나 겔상의 아염소산염에 자외선을 조사하는 타입의 이산화염소 발생 방법에 있어서, 이산화염소의 발생 효율이 나쁜 원인을 구명하였다. 그러자, 예상외로, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 자외선을 조사하면, 이산화염소뿐만 아니라, 오존까지도 발생하며, 이 오존이 이산화염소와 간섭함으로써, 전체적으로 발생하는 이산화염소의 양이 감소되고 있는 것을 밝혀내었다(본 명세서의 실시예 1 및 도 3도 참조할 것). The inventors of the present invention have also clarified the cause of the poor generation efficiency of chlorine dioxide in a chlorine dioxide generating method of the type that irradiates ultraviolet rays to a solid or gelatinous chlorite, for example, as disclosed in
본 발명자들은 상기의 지견에 기초하여, 고형의 아염소산염을 함유하는 조성물을 이산화염소의 발생원으로서 사용하는 방법에 있어서, 오존의 발생을 억제하면서, 전체적으로 발생하는 이산화염소의 양을 증가시키기 위해, 더욱 검토를 거듭하였다. 그 결과, 종래, 고형의 아염소산염으로부터 이산화염소를 발생시키기 위해 필수라고 생각되어 온 자외선이 아니라, 가시 영역의 광(가시광)을 사용함으로써, 오존의 발생량을 감소시킬 수 있고, 전체적으로 이산화염소의 발생량을 실용적인 레벨까지 증가시키는데 성공하였다. 또한, 자외선보다도 에너지가 낮은 가시 영역의 광을 사용하는 것에 의한 반응성의 저하를 보완하기 위해, 금속 촉매 또는 금속 산화물 산화물을 혼합함으로써, 아염소산염으로부터 발생하는 이산화염소의 양을 더욱 증가시킬 수 있는 것을 밝혀내고, 본 발명을 완성시키기에 이르렀다. Based on the above knowledge, the present inventors have found that, in a method of using a composition containing solid chlorate as a source of chlorine dioxide, in order to increase the amount of chlorine dioxide as a whole while suppressing the generation of ozone, Review. As a result, it is possible to reduce the amount of generated ozone by using light (visible light) in the visible region, not ultraviolet rays which have conventionally been considered essential for generating chlorine dioxide from solid chlorites, To a practical level. Further, in order to compensate for a decrease in reactivity due to the use of light in a visible region having a lower energy than ultraviolet rays, it is possible to further increase the amount of chlorine dioxide generated from the chlorite by mixing the metal catalyst or the metal oxide And have come to complete the present invention.
즉 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,That is, the method of the present invention, in one embodiment, is a method for deactivating suspended microorganisms in a space,
(1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계로서, (1) preparing a solid medicament containing (A) a porous material carrying a chlorite and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst,
여기서, 상기 고형 약제에 있어서 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8인 단계;Wherein the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the solid agent is 1: 0.04 to 0.8;
(2) 상기 고형 약제에, 가시광을 조사하는 단계; 및,(2) irradiating the solid medicament with visible light; And
(3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계를 포함하는, 방법에 관한 것이다. (3) supplying a chlorine dioxide gas generated from the solid medicament to a space where suspended microorganisms are present.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 단계 (3)이,「상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하고, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를, 동물은 생존할 수 있지만, 상기 부유 미생물이 실활되는 농도로 하는 단계」인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the step (3) is a step of supplying the chlorine dioxide gas generated from the solid pharmaceutical agent to a space in which the floating microorganisms are present, To the concentration at which the suspended microorganism can be inactivated although the animal can survive ".
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 동물은 생존할 수 있지만, 상기 부유 미생물이 실활되는 농도가, 0.00001 내지 0.3ppm인 것을 특징으로 한다. In addition, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the animal is able to survive, but the concentration at which the suspended microorganism is deactivated is 0.00001 to 0.3 ppm.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 단계 (3)에 있어서, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.1 내지 0.3ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중으로 공급하는 시간을, 0.5 내지 480분간으로 하는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in the step (3), when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.1 to 0.3 ppm, the time of supplying the chlorine dioxide gas into the space is, 0.5 to 480 minutes.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 부유 미생물이, 부유 바이러스 또는 부유 세균인 것을 특징으로 한다. In addition, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the floating microorganism is a floating virus or floating bacteria.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 단계 (2)에 있어서 조사하는 가시광의 파장이, 360 내지 450㎚인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the wavelength of the visible light irradiated in the step (2) is 360 to 450 nm.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매가, 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 및 이산화티탄으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is also characterized in that, in one embodiment, the metal catalyst or metal oxide catalyst is selected from the group consisting of palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 세피오라이트(sepiolite), 팔리고스카이트(palygorskite), 몬모릴로나이트([montmorillonite), 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 및 펄라이트(pearlite)로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고, 상기 아염소산염이, 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬, 아염소산칼슘, 및 아염소산바륨으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is also characterized in that in one embodiment the porous material is selected from the group consisting of sepiolite, palygorskite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, and pearlite , Wherein the chlorites are selected from the group consisting of sodium chlorite, potassium chlorite, lithium chlorite, calcium chlorite, and barium chlorite.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염을 다공질 물질에 함침시키고, 추가로 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the "porous material carrying a chlorite" is obtained by impregnating a porous material with a chlorite and further drying the chlorite.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 추가로 알칼리제를 담지하는 것을 특징으로 한다. In addition, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the porous material further carries an alkali agent.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 알칼리제가, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 및 탄산리튬으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the alkaline agent is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 아염소산염과 상기 알칼리제의 몰비가, 1:0.1 내지 2.0인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the molar ratio of the chlorate salt to the alkali agent is 1: 0.1 to 2.0.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염 및 알칼리제를 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염 및 알칼리제를, 동시 또는 순차적으로, 다공질 물질에 함침시켜 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the above "porous material carrying a chlorite and an alkali agent" is obtained by impregnating a porous material with a chlorite and an alkali agent simultaneously or sequentially and drying do.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질의 수분 함유량이 10중량% 이하인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the moisture content of the porous material is 10% by weight or less.
본 발명의 방법은, 다른 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,The method of the present invention, in another embodiment, is a method for deactivating suspended microorganisms in a space,
(1) 하기의 구성을 구비하는 이산화염소 발생용 유닛을 준비하는 단계,(1) preparing a unit for generating chlorine dioxide having the following constitution,
상기 유닛은, 약제 수납부, 및 적어도 2개의 광원부를 구비하고,The unit includes a medicine storage portion and at least two light source portions,
상기 광원부는, 실질적으로 가시 영역의 파장으로 이루어지는 광을 발생시키기 위한 것이며,The light source portion is for generating light substantially composed of a wavelength in the visible region,
상기 약제 수납부에는, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제가 수납되어 있고,The medicament containing solid chlorate is stored in the medicine storage portion,
상기 약제 수납부에는, 상기 약제 수납부의 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 1 또는 복수의 개구부가 구비되어 있고,The medicament receiving portion is provided with one or a plurality of openings so that air can move inside and outside the medicament containing portion,
여기서, 상기 약제 수납부의 내부에 존재하는 상기 약제가, 상기 광원부로부터 발생되는 상기 광에 의해 조사됨으로써, 이산화염소 가스가 발생한다; 및,Here, the chemical agent present in the medicine containing portion is irradiated with the light generated from the light source portion, thereby generating chlorine dioxide gas; And
(2) 상기 이산화염소 발생용 유닛으로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계; 를 포함하는, 방법에 관한 것이다. (2) supplying chlorine dioxide gas generated from the chlorine dioxide generating unit to a space in which floating microorganisms exist; / RTI >
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부와 상기 적어도 2개의 광원부가 일체적으로 배치되어 있고, 상기 적어도 2개의 광원부는, 상기 약제 수납부에 수납되어 있는 상기 약제에 대해, 적어도 2방향에서 광을 조사하는 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the medicine accommodating section and the at least two light source sections are integrally arranged, and the at least two light source sections are provided in the medicine accommodating section The light is irradiated in at least two directions.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 조사하는 광의 파장이, 360 내지 450㎚인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the wavelength of the light to be irradiated is 360 to 450 nm.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 광원부가, 램프, 또는, 칩을 구비하는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the light source unit comprises a lamp or a chip.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 칩이, LED 칩인 것을 특징으로 한다. In addition, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the chip is an LED chip.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 광원부가, 광을 간헐적으로 조사할 수 있는 광원부인 것을 특징으로 한다. In addition, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the light source unit is a light source unit capable of intermittently irradiating light.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 고형의 아염소산염을 함유하는 약제가, (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질, 및 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매, 를 함유하는 약제인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the agent containing the solid chlorate is (A) a porous material carrying a chlorite, and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst Characterized in that it is a pharmaceutical.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」이, 아염소산염 수용액을 다공질 물질에 함침시키고, 추가로 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the "porous material carrying the chlorite" is obtained by impregnating a porous material with a chlorite aqueous solution and further drying the chlorite-containing aqueous solution.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매가, 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 및 이산화티탄으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is also characterized in that, in one embodiment, the metal catalyst or metal oxide catalyst is selected from the group consisting of palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 세피오라이트, 팔리고스카이트, 몬모릴로나이트, 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 및 펄라이트로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고, 상기 아염소산염이, 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬, 아염소산칼슘, 및 아염소산바륨으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the porous material is selected from the group consisting of sepiolite, palycite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite and pearlite, and the chlorite is sodium chlorite , Potassium chlorite, lithium chlorite, calcium chlorite, and barium chlorite.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부 중의 상기 약제에 있어서, 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가, 1:0.04 내지 0.8인 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the mass ratio of the chlorate to the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the medicament in the medicament receiving portion is 1: 0.04 to 0.8.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 추가로 알칼리제를 담지하는 것을 특징으로 한다. In addition, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the porous material further carries an alkali agent.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 알칼리제가, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 및 탄산리튬으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the alkaline agent is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 중의 상기 아염소산염과 상기 알칼리제의 몰비가, 1:0.1 내지 2.0인 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the molar ratio of the chlorate salt to the alkali agent in the medicament is 1: 0.1 to 2.0.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염 및 알칼리제를 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염 및 알칼리제를, 동시 또는 순차적으로, 다공질 물질에 함침시켜 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. The method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the above "porous material carrying a chlorite and an alkali agent" is obtained by impregnating a porous material with a chlorite and an alkali agent simultaneously or sequentially and drying do.
또한, 본 발명의 방법은, 다른 실시형태에 있어서, 상기의 어느 하나에 기재된 이산화염소 발생용 유닛을 구비하는, 이산화염소 발생 장치를 사용하여 실시하는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention is characterized in that, in another embodiment, the method is carried out by using a chlorine dioxide generating apparatus having the chlorine dioxide generating unit described in any one of the above-mentioned embodiments.
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생용 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 이산화염소 발생용 유닛 중의, 상기 약제 수납부에 수납된 약제에 에어를 보내기 위한, 송풍부를 추가로 구비하는 것을 특징으로 한다. The apparatus for generating chlorine dioxide used in the method of the present invention may further comprise an air blowing unit for sending air to the medicine stored in the medicine containing unit in the chlorine dioxide generating unit .
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 송풍부가, 상기 이산화염소 발생 장치의 외부에서 내부로 에어를 끌어들이기 위한 팬, 또는, 상기 이산화염소 발생 장치의 내부에서 외부로 에어를 방출하기 위한 팬인 것을 특징으로 한다. The chlorine dioxide generating device used in the method of the present invention is, in one embodiment, a fan for drawing air from the outside to the inside of the chlorine dioxide generating device, or a blower for blowing air into the inside of the chlorine dioxide generating device And is a fan for discharging air from the inside to the outside.
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부의 개구부 중 적어도 1개는, 상기 약제 수납부의 측면에 존재하고, 상기 송풍부로부터 보내진 에어는, 적어도 부분적으로는, 상기 약제 수납부의 측면에 존재하는 개구부를 개재하여, 약제로 보내지는 것을 특징으로 한다. In an embodiment of the present invention, at least one of the openings of the medicine storage portion is present on a side surface of the medicine storage portion, and the air sent from the air supply portion is , And is sent, at least partly, to the medicament via an opening existing on the side of the medicament storage portion.
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부 중의 상대 습도가, 상기 송풍부에서 보내지는 에어에 의해, 30 내지 80%RH로 유지되는 것을 특징으로 한다. The chlorine dioxide generator used in the method of the present invention is characterized in that, in one embodiment, the relative humidity in the medicine storage portion is maintained at 30 to 80% RH by the air sent from the blowing portion .
상기의, 본 발명의 하나 또는 복수의 특징을, 당업자의 관점에서 기술적으로 모순되지 않도록 임의로 조합한 것도, 본 발명의 범위에 포함되는 것은 말할 필요도 없다. It is needless to say that the above-described one or more features of the present invention are arbitrarily combined so as not to be technically inconsistent from the viewpoint of those skilled in the art.
본 발명의 방법에 의하면, 안정적으로, 실용적인 양의 이산화염소를 발생시킬 수 있다. 또한, 조사하는 광의 양을 조절함으로써, 이산화염소의 발생량을 용이하게 조절할 수 있다. 이러한 효과에 의해, 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도의 이산화염소 가스를 안정적으로 공간 중으로 공급하는 것이 가능해졌다. According to the method of the present invention, a stable and practical amount of chlorine dioxide can be generated. Further, by controlling the amount of light to be irradiated, the amount of chlorine dioxide generated can be easily controlled. With this effect, it becomes possible to stably supply the chlorine dioxide gas into the space at a concentration at which the animal can survive but the suspended microorganisms are deactivated.
도 1은 고형의 아염소산염을 함유하는 약제를 삽입한, 이산화염소 발생용 유닛의 종단면도를 도시한다.
도 2는 도 1의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한, 이산화염소 발생 장치의 종단면도를 도시한다.
도 3은 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 광을 조사하는 경우에 있어서, 조사하는 광의 파장을 변화시킨 경우의 에어 중의 이산화염소 농도 및 오존 농도의 실측값의 변화를 도시한 그래프이다.
도 4는, 도 3에 있어서의 이산화염소 농도 및 오존 농도의 실측값 중, 자외 영역에 있어서의 측정값의 평균값과, 가시 영역에 있어서의 측정값의 평균값을 도시한 그래프이다.
도 5는 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 광을 조사하는 경우에 있어서, 약제에 혼합하는 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 형상에 의한 이산화염소 발생량의 변화를 도시한 그래프이다.
도 6은 고형의 아염소산염, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매(이산화티탄)를 함유하는 약제 중의 아염소산염과 이산화티탄의 비율을 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 변화를 도시한다.
도 7은 고형의 아염소산염, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매(이산화티탄)를 함유하는 용제 중의, 이산화티탄의 함유량과, 가시광 조사에 의해 발생한 이산화염소 농도의 최대값의 관계를 도시한다.
도 8은 고형의 아염소산염 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매(이산화티탄)를 함유하는 약제에 장시간 가시광을 계속 조사한 경우의 이산화염소 발생량의 변화를 도시한다.
도 9는 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛의 사시도, 상면도, 및 측면도를 도시한다.
도 10은 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치의 개략도를 도시한다.
도 11은 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 약제에 대해, 1개의 광원부(평면)로부터만 광을 조사한 경우와, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우의, 이산화염소 발생량의 비교를 도시한다.
도 12는, 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 약제에 대해, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우의, 이산화염소 발생량의 비를 플롯한 도면을 도시한다. 또한, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우에는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와 비교하여, 이산화염소의 발생량이 2배 이상이 되는 것을 나타내기 때문에, 이산화염소 발생량의 비를 취하기 위한, 편면 조사인 경우의 이산화염소 발생량은, 2배값을 사용하고 있다.
도 13은 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우에는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와 비교하여, 약제 수납부 중의 약제로, 효율적으로 광을 도달시킬 수 있는 것을 설명한 도면이다.
도 14는 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 상대 습도를 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 변화를 도시한다. 또한, 도 14에서는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우의 데이터를 도시하고 있다.
도 15는 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 상대 습도를 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 계시적인 변화를 도시한다. 또한, 도 15에서는, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우의 데이터를 도시하고 있다.
도 16은 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 약제에 대해, 2개의 광원부(양면)로부터 간헐적으로 광을 조사한 경우의, 이산화염소 발생량의 계시적 변화를 도시한다. 또한, 도면 중「10s/80s」란, 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는 10초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복한 것을 나타낸다. 마찬가지로, 도면 중,「20s/80s」란, 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는 20초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복한 것을 나타내고, 「30s/80s」란, 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는 30초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복한 것을 나타낸다.
도 17은 본 발명의 방법을 사용하여 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 실험의 개략도를 도시한다.
도 18은 이산화염소 농도를 약 0.05ppmv으로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 19는 이산화염소 농도를 약 0.1ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 20은 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 21은 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 22는 실시예 9의 실험의 개략도를 도시한다.
도 23은 실시예 9의 실험의 결과를 도시한다.
도 24는 실시예 10의 실험의 개략도를 도시한다.
도 25는 실시예 10의 실험의 결과를 도시한다. Fig. 1 shows a longitudinal sectional view of a unit for generating chlorine dioxide, into which a medicament containing a solid chlorite is inserted.
Fig. 2 shows a longitudinal sectional view of a chlorine dioxide generating apparatus in which the chlorine dioxide generating unit of Fig. 1 is inserted. Fig.
FIG. 3 is a graph showing the change in the measured value of the chlorine dioxide concentration and the ozone concentration in air when the wavelength of irradiated light is changed in the case of irradiating light to a drug containing solid chlorite. FIG.
4 is a graph showing an average value of the measured values in the ultraviolet region and an average value of the measured values in the visible region among the measured values of the chlorine dioxide concentration and the ozone concentration in Fig.
FIG. 5 is a graph showing changes in the amount of chlorine dioxide generated by the shape of a metal catalyst or a metal oxide catalyst mixed with a chemical agent when light is irradiated to a chemical agent containing solid chlorate. FIG.
Fig. 6 shows a change in the amount of chlorine dioxide generated when the ratio of chlorite and titanium dioxide in a solid chlorate salt and a medicament containing a metal catalyst or a metal oxide catalyst (titanium dioxide) is changed.
Fig. 7 shows the relationship between the content of titanium dioxide and the maximum value of concentration of chlorine dioxide generated by visible light irradiation in a solvent containing solid chlorite and a metal catalyst or a metal oxide catalyst (titanium dioxide).
Fig. 8 shows a change in the amount of chlorine dioxide generated when a long period of visible light is continuously irradiated to a solid chlorosite and a medicament containing a metal catalyst or a metal oxide catalyst (titanium dioxide).
Fig. 9 shows a perspective view, a top view, and a side view of a unit for generating chlorine dioxide, which is an embodiment of the present invention.
Fig. 10 shows a schematic view of a chlorine dioxide generating device in which a unit for generating chlorine dioxide is inserted, which is an embodiment of the present invention.
11 is a graph showing the relationship between the case where light is irradiated from only one light source part (plane) and the case where light is irradiated from two light source parts (both sides) with respect to the medicine in the medicine storage part in the chlorine dioxide generating unit according to one embodiment of the present invention The amount of chlorine dioxide generated is compared.
12 is a graph showing the relationship between the case where light is irradiated from only one light source portion (one side) and the case where light is irradiated from two light source portions (both sides) with respect to the medicine in the medicine storage portion in the chlorine dioxide generating unit according to one embodiment of the present invention And the ratio of chlorine dioxide generation amount in the case of irradiation is plotted. Further, in the case of irradiating light from two light source portions (both surfaces), it is shown that the amount of chlorine dioxide generated is twice or more as compared with the case where light is irradiated only from one light source portion (one surface) In order to take the ratio, the amount of chlorine dioxide generated in the case of one-side irradiation is double the value.
13 is a graph showing the relationship between the amount of light irradiated from two light source portions (both surfaces) and the amount of light irradiated from the light source portion (one surface) in the unit for generating chlorine dioxide, which is one embodiment of the present invention, Fig. 3 is a view for explaining that light can be effectively reached by a medicine in the present invention.
Fig. 14 shows a change in chlorine dioxide emission amount when the relative humidity in the medicine storage portion is changed in the chlorine dioxide generating unit according to one embodiment of the present invention. 14 shows data in the case where light is irradiated only from one light source portion (single surface).
Fig. 15 shows a temporal change in the chlorine dioxide generation amount when the relative humidity in the medicine storage portion is changed in the unit for generating chlorine dioxide, which is one embodiment of the present invention. Fig. 15 shows data when light is irradiated from two light source portions (both surfaces).
16 is a graph showing the change in the amount of chlorine dioxide generated during irradiation of light from two light source portions (both surfaces) with respect to the medicine in the medicine storage portion in the chlorine dioxide generating unit according to one embodiment of the present invention, do. In the figure, "10s / 80s" means that light is continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, 10 seconds light is irradiated (LED is ON) after 2 minutes from the start of irradiation, ) Is repeated. Similarly, in the figure, " 20s / 80s " means that light is continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, 20 seconds light is irradiated (LED is ON) after 2 minutes from the start of irradiation, Quot; 30s / 80s " means that light is continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, 30 seconds light is irradiated after 2 minutes from the start of irradiation (LED is turned ON) (LED is turned off) is repeated.
Figure 17 shows a schematic diagram of an experiment for inactivating suspended microorganisms in space using the method of the present invention.
Fig. 18 shows the change in the virus titer in the air of the chamber at a concentration of chlorine dioxide of about 0.05 ppmv.
FIG. 19 shows the change in the virus titer in the air of the chamber at a chlorine dioxide concentration of about 0.1 ppmv.
Fig. 20 shows changes in the virus titer in the air of the chamber at a concentration of chlorine dioxide of about 0.3 ppmv.
FIG. 21 shows the change in the virus titer in the air of the chamber at a concentration of chlorine dioxide of about 0.3 ppmv.
Fig. 22 shows a schematic diagram of the experiment of Example 9. Fig.
Fig. 23 shows the results of the experiment of Example 9. Fig.
24 shows a schematic diagram of the experiment of Example 10. Fig.
25 shows the results of the experiment of Example 10. Fig.
본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,The method of the present invention, in one embodiment, is a method for deactivating suspended microorganisms in a space,
(1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계로서,(1) preparing a solid medicament containing (A) a porous material carrying a chlorite and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst,
여기서, 상기 고형 약제에 있어서의, 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8이다; Here, the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the solid agent is 1: 0.04 to 0.8;
(2) 상기 고형 약제에, 가시광을 조사하는 단계; 및,(2) irradiating the solid medicament with visible light; And
(3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계; 를 포함하는, 방법을 제공한다. (3) supplying chlorine dioxide gas generated from the solid pharmaceutical agent to a space where suspended microorganisms are present; / RTI >
본 발명을 적용할 수 있는 공간은, 특별히 한정되지 않으며, 폐쇄 상태 또는 개방 상태를 취할 수 있는 임의의 공간에 적용 가능하다. 예를 들면, 본 발명에 의하면, 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도로 이산화염소 가스를 공급할 수 있기 때문에, 본 발명을 동물이 존재하는 공간에 적용할 수 있다. 보다 구체적으로는, 본 발명을, 생활 공간(예를 들면, 주거, 사무소), 의료 기관(예를 들면, 병원의 대합실, 진찰실, 처치실, 수술실, 전실, 입원실), 연구 기관(예를 들면, 대학의 연구실, 전실), 재해 의료용 시설(예를 들면, 재해용 컨테이너, 텐트), 공공 시설(예를 들면, 역, 공항, 학교) 내, 차량(예를 들면, 자가용차, 버스, 전차, 비행기) 내로 적용할 수 있다. The space to which the present invention can be applied is not particularly limited, and can be applied to any space that can take a closed state or an open state. For example, according to the present invention, the present invention can be applied to a space in which an animal exists, because the animal can survive but can supply the chlorine dioxide gas at a concentration at which the suspended microorganism is inactivated. More specifically, the present invention can be applied to a living space (for example, a residence, an office), a medical institution (for example, a waiting room of a hospital, a consultation room, a treatment room, (For example, cars, buses, trams) in public facilities (eg, stations, airports, schools), medical facilities (eg, disaster containers and tents) , Airplanes).
본 발명의 방법에 있어서의 부유 미생물이란, 상기 공간에 부유할 수 있는 미생물을 넓게 의미하고, The term " floating microorganism " in the method of the present invention means a microorganism which can float in the above space,
예를 들면 부유 바이러스, 부유 세균, 부유 진균을 들 수 있다. 부유 바이러스로서는 엔벨로프가 있는 바이러스 또는 엔벨로프가 없는 바이러스, 예를 들면, 수두·대상포진 바이러스, 인플루엔자 바이러스(인간, 새, 돼지 등), 단순성 포진 바이러스, 아데노 바이러스, 엔테로 바이러스, 라이노 바이러스, 인간 파필로마 바이러스(인간 유두종 바이러스), 폭스 바이러스, 콕사키 바이러스, 단순 헤르페스 바이러스, 사이토메갈로 바이러스, EB 바이러스, 아데노 바이러스, 파필로마 바이러스, JC 바이러스, 파르보 바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, 랏사 바이러스, 네코칼리시 바이러스, 노로 바이러스, 사포 바이러스, 코로나 바이러스, SARS 바이러스, 풍진 바이러스, 문프스 바이러스, 홍역 바이러스, RS 바이러스, 폴리오 바이러스, 콕사키 바이러스, 에코 바이러스, 마버그 바이러스, 에볼라 바이러스, 황열병 바이러스, 분야 바이러스과의 바이러스, 광견병 바이러스, 레오 바이러스과의 바이러스, 로타 바이러스, 인간 면역 부전 바이러스, 인간 T 림프 호성 바이러스, 원숭이 면역 부전 바이러스, STLV 등을 들 수 있다. 또한, 부유 세균으로서는 그램 양성균 또는 그램 음성균, 예를 들면, 황색 포도구균, 표피 포도구균, 녹농균, 대장균, 연쇄구균, 임균, 매독균, 수막염균, 결핵균, 항산균, 클레브시엘라(폐렴간균), 살모넬라균, 보툴리누스균, 프로테우스, 백일해균, 세라티아균, 장염 비브리오균, 시트로박터, 아시네토박터, 캄필로박터, 엔테로박터, 마이코플라즈마, 클라미디아, 크로스트리듐 등을 들 수 있다. 또한, 부유 진균으로서는, 예를 들면, 아스퍼질러스, 백선균, 마라세티아균, 캔디다 등을 들 수 있다. For example, floating viruses, floating bacteria, and floating bacteria. Examples of the floating viruses include viruses with no envelopes or viruses without envelopes such as chicken pox and herpes zoster virus, influenza viruses (human, bird, pig, etc.), simple herpes zoster virus, adenovirus, enterovirus, rhinovirus, The present invention relates to a method for screening for a virus (human papilloma virus), Poxvirus, Coxsackie virus, simple herpes virus, cytomegalovirus, EB virus, adenovirus, papilloma virus, JC virus, parvovirus, hepatitis B virus, Viruses, necoalc viruses, noroviruses, coroviruses, coronaviruses, SARS viruses, rubella viruses, mumps viruses, measles viruses, RS viruses, polioviruses, coxsackieviruses, eco viruses, Marburg viruses, Ebola viruses, yellow fever Viruses, viruses of the field viruses, rabies viruses, viruses of the reoviruses, rotaviruses, human immunodeficiency viruses, human T lymphocytic viruses, monkey immunodeficiency viruses, STLV and the like. Examples of airborne bacteria include gram-positive bacteria or gram-negative bacteria such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Streptococcus, Gonorrhea, Syphilis, Meningococcus, Mycobacterium, Mycobacterium, ), Salmonella, Botulinum, Proteus, Pertussis, Serratia, Enterobacteriaceae, Citrobacter, Ashinotobacter, Campylobacter, Enterobacter, Mycoplasma, Chlamydia, Crosstriodium and the like. Examples of the floating fungi include Aspergillus, Pseudomonas, Marasethia, Candida and the like.
본 발명의 방법을 사용하여 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급하는 경우, 공간 중의 이산화염소 가스 농도는, 예를 들면 동물은 생존할 수 있지만, 부유 미생물이 실활되는 농도로 하는 것이 바람직하다. 본 발명에 있어서, 동물은 생존할 수 있지만, 부유 미생물이 실활되는 이산화염소 가스 농도란, 예를 들면, 0.00001 내지 0.3ppm이면 좋고, 바람직하게는 0.0001 내지 0.3ppm이면 좋고, 보다 바람직하게는 0.001 내지 0.3ppm이면 좋고, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 0.3ppm이면 좋고, 가장 바람직하게는 0.1 내지 0.3ppm이면 좋다. When the chlorine dioxide gas is supplied into the space using the method of the present invention, it is preferable that the concentration of the chlorine dioxide gas in the space is such that the animal can survive but the suspended microorganism is deactivated. In the present invention, the animal can survive, but the chlorine dioxide gas concentration at which the suspended microorganism is deactivated is, for example, from 0.00001 to 0.3 ppm, preferably from 0.0001 to 0.3 ppm, more preferably from 0.001 to 0.3 ppm, More preferably from 0.01 to 0.3 ppm, and most preferably from 0.1 to 0.3 ppm.
본 발명의 방법을 사용하여 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급하는 시간은 특별히 한정되지 않지만, 공급하는 이산화염소 가스 농도에 따라, 공급하는 시간을 적절히 조정해도 좋다. 예를 들면, 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.00001 내지 0.01ppm으로 하는 경우에는, 상시 이산화염소 가스를 계속 공급해도 문제가 없다. 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.01 내지 0.1ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중으로 공급하는 시간을, 10 내지 480분간으로 하는 것이 바람직하며, 15 내지 90분간으로 하는 것이 보다 바람직하며, 15 내지 60분간으로 하는 것이 더욱 바람직하다. 또한, 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.1 내지 0.3ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중으로 공급하는 시간을, 0.5 내지 480분간으로 하는 것이 바람직하며, 1 내지 60분간으로 하는 것이 보다 바람직하며, 2 내지 15분간으로 하는 것이 더욱 바람직하다. The time for supplying the chlorine dioxide gas into the space using the method of the present invention is not particularly limited, but the time for supplying the chlorine dioxide gas may be appropriately adjusted according to the concentration of chlorine dioxide gas to be supplied. For example, when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.00001 to 0.01 ppm, there is no problem even if the chlorine dioxide gas is continuously supplied. When the concentration of chlorine dioxide gas in the space is 0.01 to 0.1 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is preferably 10 to 480 minutes, more preferably 15 to 90 minutes, More preferably 60 minutes. When the concentration of chlorine dioxide gas in the space is 0.1 to 0.3 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is preferably 0.5 to 480 minutes, more preferably 1 to 60 minutes, And more preferably 2 to 15 minutes.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 아염소산염으로서는, 예를 들면, 아염소산알칼리 금속염이나 아염소산알칼리 토금속염을 들 수 있다. 아염소산알칼리 금속염으로서는, 예를 들면 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬을 들 수 있고, 아염소산알칼리 토금속염으로서는, 아염소산칼슘, 아염소산마그네슘, 아염소산바륨을 들 수 있다. 이 중에서도, 입수가 용이하다는 점에서, 아염소산나트륨, 아염소산칼륨이 바람직하며, 아염소산나트륨이 가장 바람직하다. 이들 아염소산염은 1종을 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 병용해도 상관없다. Examples of the chlorites to be used in the method of the present invention include alkali metal chlorites and alkali chlorosilicates. Examples of the alkali metal chlorite include sodium chlorite, potassium chlorite, and lithium chlorite. Examples of the alkali earth metal chlorate include calcium chlorite, magnesium chlorite, and barium chlorite. Among them, sodium chlorite and potassium chlorite are preferable, and sodium chlorite is most preferable in view of easiness of obtaining. These chlorites may be used singly or in combination of two or more species.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 다공질 물질은, 예를 들면 세피오라이트, 팔리고스카이트, 몬모릴로나이트, 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 펄라이트 등을 사용할 수 있지만, 아염소산염을 분해시키지 않기 위해, 물에 현탁시킨 경우에 알칼리성을 나타내는 것이 바람직하며, 팔리고스카이트와 세피오라이트가 보다 바람직하며, 세피오라이트가 특히 바람직하다. As the porous material used in the method of the present invention, for example, sepiolite, palycycite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, pearlite and the like can be used. However, in order not to decompose chlorite, It is preferable to show alkalinity, more preferably palygousite and sepiolite, and sepiolite is particularly preferable.
본 발명의 방법에 있어서는, 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질을 사용하지만, 아염소산염을 다공질 물질에 담지시키는 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면,「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염 수용액을 다공질 물질에 함침시키고, 건조시킴으로써 얻어질 수 있다. 「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」의 함수율은 10중량% 이하인 것이 바람직하며, 5중량% 이하인 것이 더욱 바람직하다. In the method of the present invention, a porous material carrying a chlorite is used, but there is no particular limitation on the method of supporting the chlorite on the porous material. For example, "a porous material carrying a chlorite" can be obtained by impregnating a porous material with an aqueous solution of chlorite and drying the same. The water content of the " porous material carrying the hypochlorite " is preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은 어떠한 입자 직경의 것을 사용해도 좋지만, 특히 평균 입자 직경이 1 내지 3㎜인 것을 적합하게 사용할 수 있다. The " porous material carrying the chlorite salt " used in the method of the present invention may be of any particle diameter, and particularly preferably has an average particle diameter of 1 to 3 mm.
본 발명의 방법에 있어서의「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」의 평균 입자 직경은, 예를 들면, 광학 현미경에 의해 사용하는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」의 입자 직경을 측정하고, 통계 처리를 행하여, 평균값과 표준 편차를 계산함으로써 산출할 수 있다. The average particle diameter of the " porous material carrying the chlorite salt " in the method of the present invention can be measured by, for example, measuring the particle diameter of the " porous material carrying the chlorite salt " used by an optical microscope, , And calculating the average value and the standard deviation.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」중의 아염소산염의 농도는, 1중량% 이상이면 유효하지만, 25중량%를 초과하면 극물에 해당하기 때문에, 1중량% 이상 25중량% 이하가 바람직하며, 5중량% 이상 20중량% 이하인 것이 보다 바람직하다. The concentration of the chlorate in the " porous material carrying the chlorite " used in the method of the present invention is effective when it is 1% by weight or more, but when it exceeds 25% by weight, Or less, more preferably 5 wt% or more and 20 wt% or less.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매로서는, 예를 들면, 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 이산화티탄을 들 수 있다. 이들 중, 특히 이산화티탄이 적합하게 사용된다. 또한, 이산화티탄은, 단순히 산화티탄, 또는 티타니아라고 불리는 경우도 있다. 본 발명에 있어서 사용되는 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매는 분말상, 입자상 등, 다양한 형태의 것을 사용할 수 있고, 약제 중의 아염소산염과, 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 혼합 비율에 따라, 당업자가 적절하게 바람직한 형태를 선택할 수 있다. 예를 들면, 약제 중의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 비율이 비교적 높은 경우에는, 입자상의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 선택할 수 있고, 약제 중의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 비율이 비교적 낮은 경우에는 분말상의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 선택할 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다. Examples of the metal catalyst or metal oxide catalyst used in the method of the present invention include palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide. Of these, titanium dioxide is particularly preferably used. Further, the titanium dioxide may be simply referred to as titanium oxide or titania. The metal catalyst or metal oxide catalyst used in the present invention may be in various forms such as powder or particulate form and may be appropriately selected by those skilled in the art depending on the mixing ratio of the chlorate in the agent and the metal catalyst or metal oxide catalyst Can be selected. For example, when the proportion of the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the drug is relatively high, a particulate metal catalyst or a metal oxide catalyst can be selected. When the proportion of the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the drug is relatively low, Metal catalysts, or metal oxide catalysts.
또한, 본 명세서에 있어서, 「분말상」또는「입자상」 크기의 대략적인 기준으로서는, 예를 들면 분말상이란, 평균 입자 직경이 0.01 내지 1㎜인 크기의 고형물을 말하고, 또한 입자상이란, 평균 입자 직경이 1 내지 30㎜인 크기의 고형물을 말하지만, 특별히 한정하는 것은 아니다. As used herein, the powder phase refers to a solid having an average particle diameter of 0.01 to 1 mm, and the particle phase refers to a solid phase having an average particle diameter of Refers to a solid having a size of 1 to 30 mm, but is not particularly limited.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 고형 약제 중의, 아염소산염과, 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비는, 아염소산염:금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매=1:0.04 내지 0.8이면 좋고, 바람직하게는 1:0.07 내지 0.6이면 좋고, 보다 바람직하게는 1:0.07 내지 0.5이면 좋다. 약제 중에 있어서, 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 함유량이 아염소산염의 함유량의 1배를 상회하는 경우, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 함유량이 아염소산염의 함유량의 0.04배를 하회하는 경우의 어느 것에 있어서도, 가시광을 조사한 경우에 발생하는 이산화염소의 양은 저하될 수 있다. The mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the solid agent used in the method of the present invention may be in the range of 1: 0.04 to 0.8, preferably 1: 0.07 To 0.6, and more preferably from 1: 0.07 to 0.5. In the case where the content of the metal catalyst or the metal oxide catalyst is more than 1 times the content of the chlorite in the chemical and the content of the metal catalyst or the metal oxide catalyst is less than 0.04 times the content of the chlorate , The amount of chlorine dioxide generated when visible light is irradiated may be lowered.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은, 추가로 알칼리제를 담지하고 있어도 좋다. The " porous material carrying the chlorite salt " used in the method of the present invention may further carry an alkali agent.
본 발명의 방법에 사용되는 약제의 조제에 있어서 사용되는 알칼리제는, 예를 들면 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 수산화세슘, 수산화루비듐, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산리튬을 사용할 수 있지만, 바람직하게는 수산화나트륨을 사용할 수 있다. 「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」에 알칼리제를 추가로 담지시킴으로써, 본 발명에 있어서 사용하는 약제의 pH를 조정할 수 있어, 약제 자체의 안정성을 높이고, 광의 조사를 행하고 있지 않은 보관시 등의 쓸데없는 이산화염소의 방출을 억제할 수 있다. Examples of the alkali agent used in the preparation of the medicament used in the method of the present invention include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, cesium hydroxide, rubidium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and lithium carbonate, Sodium hydroxide may be used. The pH of the drug used in the present invention can be adjusted by further supporting an alkali agent on the " porous material carrying the hypochlorite ", thereby enhancing the stability of the drug itself and preventing unnecessary The release of chlorine dioxide can be suppressed.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 약제의 조제에 있어서 사용되는 알칼리제의 양은, 아염소산염(mol)에 대해 0.1당량 이상 2.0당량 이하가 적당하며, 바람직하게는 0.1당량 이상 1.0당량 이하이며, 보다 바람직하게는 0.1당량 이상 0.7당량 이하이다. 0.1당량 미만에서는 담지된 아염소산염이 상온에서도 분해될 우려가 있으며, 2.0당량을 초과하면 안정성은 향상되지만, 이산화염소가 발생하기 어려워져 발생 농도가 저하되기 때문에 바람직하지 못하다. The amount of the alkaline agent to be used in the preparation of the medicament used in the method of the present invention is suitably 0.1 to 2.0 equivalents, preferably 0.1 to 1.0 equivalents, relative to the chlorite (mol) Is not less than 0.1 equivalent but not more than 0.7 equivalent. If the amount is less than 0.1 equivalent, the supported chlorosalt may be decomposed even at room temperature. If the amount exceeds 2.0 equivalents, the stability improves, but chlorine dioxide is less likely to be generated and the concentration is lowered, which is not preferable.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 약제의 조제에 있어서,「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」에 알칼리제를 추가로 담지시키는 방법은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 아염소산염 및 알칼리제를, 동시 또는 순차적으로, 다공질 물질에 함침시키고 건조시키는 방법을 사용하면 좋다. 또한, 본 명세서에 있어서는, 다공질 물질에 아염소산염 수용액 및/또는 알칼리제를「분무 흡착」시켜 건조시킴으로써, 목적의 조성물을 얻는 경우가 있지만, 본 명세서에 있어서, 용어「분무 흡착」은, 용어「함침」에 포함되는 것으로 한다. In the preparation of a medicament for use in the method of the present invention, a method of additionally supporting an alkali agent on a " porous material carrying a chlorite salt " is not particularly limited. For example, a chlorite and an alkali agent may be simultaneously or sequentially A method of impregnating and drying the porous material may be used. In the present specification, the intended composition may be obtained by " spray-adsorbing " the aqueous solution of the chlorate and / or the alkaline agent to the porous material to obtain the desired composition. In the present specification, the term "spray adsorption" &Quot;
본 발명의 방법은, 다른 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,The method of the present invention, in another embodiment, is a method for deactivating suspended microorganisms in a space,
(1) 하기의 구성을 구비하는 이산화염소 발생용 유닛을 준비하는 단계,(1) preparing a unit for generating chlorine dioxide having the following constitution,
상기 유닛은, 약제 수납부, 및 적어도 2개의 광원부를 구비하고,The unit includes a medicine storage portion and at least two light source portions,
상기 광원부는, 실질적으로 가시 영역의 파장으로 이루어지는 광을 발생시키기 위한 것이며, The light source portion is for generating light substantially composed of a wavelength in the visible region,
상기 약제 수납부에는, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제가 수납되어 있으며,The medicament containing solid hypochlorite is housed in the medicament receiving portion,
상기 약제 수납부에는, 상기 약제 수납부의 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 1 또는 복수의 개구부가 구비되어 있고,The medicament receiving portion is provided with one or a plurality of openings so that air can move inside and outside the medicament containing portion,
여기서, 상기 약제 수납부의 내부에 존재하는 상기 약제가, 상기 광원부로부터 발생되는 상기 광에 의해 조사됨으로써, 이산화염소 가스가 발생한다; 및,Here, the chemical agent present in the medicine containing portion is irradiated with the light generated from the light source portion, thereby generating chlorine dioxide gas; And
(2) 상기 이산화염소 발생용 유닛으로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계; 를 포함하는, 방법을 제공한다. (2) supplying chlorine dioxide gas generated from the chlorine dioxide generating unit to a space in which floating microorganisms exist; / RTI >
본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생용 유닛에 있어서는, 적어도 2개의 광원부(예를 들면, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 개수의 광원부)를 구비하지만, 당해 적어도 2개의 광원부의 위치 관계는, 이산화염소의 발생원인 약제에 대해, 적어도 2방향(예를 들면, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 방향)에서 광을 조사할 수 있는 한, 특별히 한정되지 않는다. 바람직하게는, 적어도 2개의 광원부는, 이산화염소의 발생원인 약제를 중심으로 하여, 대칭적인 위치에 배치된다. In the chlorine dioxide generating unit used in the method of the present invention, at least two light source portions (for example, 2, 3, 4, 5, 6 or more light source portions) are provided, The positional relationship is not particularly limited as long as it can irradiate light in at least two directions (for example, 2, 3, 4, 5, 6 or more directions) with respect to the agent causing chlorine dioxide. Preferably, the at least two light source portions are disposed symmetrically with respect to the agent causing the chlorine dioxide.
본 발명의 방법에서 사용되는 광원은, 가시 영역의 광을 단독으로, 또는 가시 영역을 포함하여 방출하는 것이면 종래 공지의 광원을 사용할 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법에서 사용되는 광원으로부터 발생되는 광의 파장은, 가시 영역의 광의 파장(360 내지 830㎚)으로만 한정되지 않으며, 자외 영역의 광의 파장(~360㎚) 및 적외 영역의 광의 파장(830㎚~)을 포함한 광이라도 상관없다. 그러나, 자외 영역의 파장의 광을 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 조사하면, 부산물로서 오존이 발생하기 쉽고, 또한, 적외 영역의 파장의 광에서는 에너지가 약하기 때문에, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 조사해도 발생하는 이산화염소의 양이 적다. 따라서, 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원으로부터 발생되는 광은, 실질적으로 가시 영역의 파장의 광으로 이루어지는 것이 바람직하다. 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원으로부터 발생되는 광은, 360 내지 450㎚ 파장의 광인 것이 바람직하며, 380 내지 450㎚ 또는 360 내지 430㎚ 파장의 광인 것이 더욱 바람직하며, 380 내지 430㎚ 파장의 광인 것이 가장 바람직하다. The light source used in the method of the present invention may use a conventionally known light source as long as it emits light in the visible region alone or in a visible region. Therefore, the wavelength of the light generated from the light source used in the method of the present invention is not limited to the wavelength (360 to 830 nm) of the light in the visible region, and the wavelength (~ 360 nm) of the light in the ultraviolet region and the wavelength (830 nm ~). However, when light having a wavelength in the ultraviolet region is irradiated to a medicament containing solid chlorite, ozone is easily generated as a by-product and energy is weak in the light having a wavelength in the infrared region. Therefore, The amount of chlorine dioxide that is generated even when irradiating the medicine is small. Therefore, it is preferable that the light generated from the light source used in the method of the present invention is substantially composed of light having a wavelength in the visible region. The light generated from the light source used in the method of the present invention is preferably light having a wavelength of 360 to 450 nm, more preferably light having a wavelength of 380 to 450 nm or 360 to 430 nm, Is most preferable.
광원으로부터 발생되는 광의 파장이 실질적으로 특정한 파장 영역의 범위에 포함되는 것은, 공지의 측정 기기에 의해 광원으로부터 발생되는 광의 파장이나 에너지를 측정함으로써 확인할 수 있다. The fact that the wavelength of the light generated from the light source is included in the range of a specific wavelength range can be confirmed by measuring the wavelength or energy of light generated from the light source by a known measuring instrument.
본 발명의 방법에 의해 사용되는 광원은, 가시 영역의 파장의 광을 발생시키는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 가시 영역의 광을 발생시키는 램프(백열 램프, LED 램프), 칩, 레이저 장치 등, 다양한 것을 사용할 수 있다. 광원으로부터 발생되는 광의 지향성의 관점에서, 또한, 장치의 소형화의 관점에서, 광원으로서 칩 형태의 것을 사용하는 것이 바람직하다. 칩 형태의 광원은 지향성이 좁기 때문에, 광이 확산되지 않아, 조사의 대상물에 대해 효율적으로 광을 조사할 수 있으며, 장치의 이산화염소 발생 효율을 향상시킬 수 있다. 또한, 광원으로부터 발생되는 광의 파장을 한정하고, 자외 영역이나 적외 영역의 광을 포함하지 않도록 하는 관점에서는, 광원으로서, 가시 영역의 광을 발생시키는 LED를 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 장치의 소형화의 관점, 및 이산화염소의 발생 효율의 관점에서, 본 발명에 있어서 사용되는 광원은, 가시 영역의 광을 발생시키는 LED 칩인 것이 가장 바람직하다. The light source used by the method of the present invention is not particularly limited as long as it generates light having a wavelength in the visible region. For example, a lamp (incandescent lamp, LED lamp) , A variety of materials can be used. From the viewpoint of the directivity of the light emitted from the light source, and in view of downsizing of the apparatus, it is preferable to use a chip-type light source. Since the light source in the form of a chip has a narrow directivity, light is not diffused, light can be efficiently irradiated to the object to be irradiated, and the chlorine dioxide generating efficiency of the apparatus can be improved. Further, from the viewpoint of limiting the wavelength of the light emitted from the light source and not including light in the ultraviolet region or the infrared region, it is preferable to use an LED that generates light in the visible region as the light source. In light of the miniaturization of the apparatus and the efficiency of generation of chlorine dioxide, it is most preferable that the light source used in the present invention is an LED chip that generates light in the visible region.
또한, 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원은, 광을 간헐적으로 조사할 수 있는 광원이면 좋다. 예를 들면, 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원은, 일정 시간 광을 조사한 후, 일정 시간 광의 조사를 정지하는 사이클을 반복하는 광원이면 좋다. 광을 간헐적으로 조사하기 위한 광원의 제어 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당업자가 공지의 방법을 사용하여 실시할 수 있다. 즉, 본 발명의 방법에 있어서의, 고형 약제에 가시광을 조사하는 단계는, 고형 약제에 간헐적으로 가시광을 조사하는 단계이면 좋다. Further, the light source used in the method of the present invention may be a light source capable of intermittently irradiating light. For example, the light source used in the method of the present invention may be a light source that repeats a cycle of irradiating light for a predetermined period of time and stopping irradiation of light for a predetermined period of time. A control method of the light source for intermittently irradiating light is not particularly limited and can be carried out by a person skilled in the art using a known method. That is, the step of irradiating the solid medicament with the visible light in the method of the present invention may be a step of intermittently irradiating the solid medicament with visible light.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 이산화염소 발생용 유닛의 광원부와 약제 수납부는, 일체적으로 배치되어 있어도 좋고, 분리하여 배치되어 있어도 좋지만, 약제 수납부에 수납되어 있는 약제에 대해, 광원부로부터 발생되는 광을 효율적으로 조사시키기 위해서는, 일체적으로 배치되어 있는 것이 바람직하다. 여기서, 광원부와 약제 수납부는, 분리 불가능한 형태로 일체적으로 배치 또는 접속되어 있어도 좋고, 분리 가능한 형태로 일체적으로 배치 또는 접속되어 있어도 좋다. 광원부와 약제 수납부가 분리 가능한 형태로 일체적으로 배치 또는 접속되는 경우에는, 약제 수납부는 교환 가능한 카트리지이면 좋다. The light source portion and the medicament containing portion of the chlorine dioxide generating unit used in the method of the present invention may be arranged integrally or separately and may be disposed separately. However, for the medicines housed in the medicament containing portion, In order to efficiently irradiate the light, it is preferable that the elements are integrally arranged. Here, the light source portion and the medicine accommodation portion may be integrally arranged or connected in a non-separable form, or may be integrally arranged or connected in a separable form. When the light source part and the medicine storage part are integrally arranged or connected in a detachable form, the medicine storage part may be a replaceable cartridge.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 약제 수납부는, 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 1 또는 복수의 개구부가 구비되어 있는 한, 그 소재나 구조에 있어서 한정되지 않는다. 예를 들면, 약제 수납부(특히, 약제 수납부 중, 광원부로부터의 광이 직접 조사되는 면)의 소재를, 공지의 광투과성의 소재로 함으로써, 광원부로부터 조사된 광을 약제 수납부 내부의 약제로 조사시킬 수 있다. 바람직하게는, 약제 수납부의 소재를, 실질적으로 가시 영역의 광을 투과시키는 수지제로 함으로써, 광원부로부터 발생되는 광이 수지에 흡수되지 않고 약제 수납부 내부의 약제에 조사된다. 본 명세서에 있어서, 실질적으로 가시 영역의 파장의 광을 투과시키는 수지란, 예를 들면, 조사된 가시 영역의 파장의 광의 80% 이상을 투과시키는 수지이면 좋으며, 바람직하게는, 조사된 가시 영역의 파장의 광의 90% 이상을 투과시키는 수지이면 좋으며, 더욱 바람직하게는, 조사된 가시 영역의 파장의 광의 95% 이상을 투과시키는 수지이면 좋다. 구체적으로는, 약제 수납부 중, 광원부로부터의 광이 직접 조사되는 면의 소재로서는, 예를 들면 아크릴제, 염화비닐제, PET제의 소재를 사용할 수 있지만, 특별히 이들로 한정되지 않는다. The drug reservoir used in the method of the present invention is not limited in its material and structure so long as it has one or a plurality of openings so that air can move inside and outside. For example, by making the material of the medicine accommodating portion (in particular, the surface of the medicine accommodating portion where the light from the light source portion directly irradiated) to be a known light transmitting material, light irradiated from the light source portion . Preferably, the material of the medicine storage portion is made of a resin that transmits light in the visible region substantially, so that light generated from the light source portion is not absorbed by the resin but is irradiated to the medicine in the medicine storage portion. In this specification, the resin that transmits light having a wavelength substantially in the visible region is, for example, a resin that transmits at least 80% of light having a wavelength of the irradiated visible region, and preferably, It is sufficient that the resin transmits at least 90% of the wavelength of the light. More preferably, the resin may transmit at least 95% of the light of the wavelength of the irradiated visible region. Concretely, as the material of the surface of the medicine accommodating portion directly irradiated with light from the light source, for example, acrylic, vinyl chloride or PET can be used, but the material is not particularly limited to these.
또한, 예를 들면, 약제 수납부를, 수납물이 흘러 넘치지 않을 정도의 그물코를 갖는 그물상 판에 의해 구성할 수도 있다. 이러한 구성에 의하면, 약제 수납부의 외부의 에어가, 약제 수납부의 내부와 외부를 이동할 수 있어, 광원부에서 발생한 광은 그물코를 통해 약제 수납부 내부의 약제에 조사된다. Further, for example, the medicament containing section may be constituted by a net plate having a mesh to the extent that the stored substance does not overflow. According to this configuration, the air outside the medicine storage portion can move inside and outside the medicine storage portion, and the light generated in the light source portion is irradiated to the medicine inside the medicine storage portion through the mesh.
또한, 본 발명의 방법에 있어서 사용하는 약제 수납부의 1 또는 복수의 개구부는, 통기성 시트에 의해 피복되어 있어도 좋다. 본 명세서에 있어서,「통기성 시트」란, 기체(예를 들면, 공기, 가스, 습기, 등)는 통과시키지만, 고형의 물질(예를 들면, 분말상의 물체, 입자상의 물체)을 실질적으로 통과시키지 않는 시트상의 구조를 의미한다. 본 발명에 있어서의「통기성 시트」는, 액체(예를 들면, 물방울)를 실질적으로 통과시키지 않는 성질을 추가로 가지고 있어도 좋다. 본 발명에 있어서의 통기성 시트의 소재는 한정되지 않지만, 예를 들면, 섬유를 열·기계적 또는 화학적인 작용에 의해 접착 또는 얽히게 함으로써 시트상으로 한 소재, 미다공질 필름(매우 작은 구멍을 다수 갖는 소재의 필름)을 단독으로, 또는 복수장 포개어 붙인 소재나, 무공질이라도 가스나 공기, 습기(수증기)의 이동을 가능하게 한 소재, 고밀도 직물에 강력한 발수 처리를 가한 코팅 타입의 소재, 또는 이들 소재를 조합하여 형성한 소재를 예시할 수 있다. 더욱 구체적으로는, 본 발명에 있어서의 통기성 시트로서, 예를 들면, 부직포(엘베스(등록상표, 유니티카사 제조), 액스타(등록상표, 토레사 제조) 등), 고어텍스(등록상표)나 엑세폴(등록상표, 미쯔비시쥬시사 제조: 미다공질 폴리올레핀계 필름과 각종 부직포 등을 조합한, 통기성·투습성·방수성이 우수한 소재), 엔트란트 E(등록상표, 토레사 제조) 등을 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서의 통기성 시트는, 약제 수납부에 장착하기 쉽게 하기 위해, 히트씰성(열용착성)을 구비하고 있는 것이 바람직하다. Further, one or a plurality of openings of the medicine accommodating portion used in the method of the present invention may be covered with a breathable sheet. As used herein, the term " breathable sheet " refers to a sheet that passes a gas (e.g., air, gas, moisture, etc.) but does not substantially pass a solid material (e.g., a powdery object, Means a sheet-like structure. The " breathable sheet " in the present invention may further have a property of not allowing liquid (for example, water droplets) to pass substantially through. The material of the air-permeable sheet in the present invention is not limited. For example, it is possible to use a sheet-like material, a microporous film (material having a very small number of pores) Or a material that allows movement of gas, air, moisture (water vapor) even if it is airless, a coating type material which is subjected to a strong water repellent treatment to a high density fabric, Can be exemplified. More specifically, as the breathable sheet in the present invention, for example, a nonwoven fabric (ELVES (registered trademark, manufactured by UniCasa), Axa (registered trademark, manufactured by Toray Industries, Inc.) Permeable, moisture-permeable, and water-resistant materials), Entrant E (registered trademark, manufactured by Toray Industries, Inc.) or the like may be used as the material of the non-porous polyolefin film . The breathable sheet of the present invention is preferably provided with a heat-sealing property (heat-weldable property) in order to facilitate attachment to the medicine housing part.
약제 수납부에 있어서 사용되는 통기성 시트의 형상이나 두께는, 당해 통기성 시트가, 약제 수납부의 내부와 외부의 경계에 있어서,「가스나 공기, 습기는 투과시키지만, 어느 일정상 크기의 물체를 통과시키지 않는다」라는 목적을 달성할 수 있는 한에 있어서, 당업자가 적절히 선택할 수 있다. 예를 들면, 통기성 시트로서 부직포를 사용하는 경우에는, 평량이 15 내지 120g/㎡(바람직하게는 40 내지 100g/㎡, 보다 바람직하게는 50 내지 80g/㎡), 두께가 0.1 내지 1.0㎜(바람직하게는 0.2 내지 0.5㎜, 보다 바람직하게는 0.2 내지 0.4㎜)인 것을 사용할 수 있다. The shape and thickness of the air-permeable sheet used in the medicament-accommodating portion are such that the air-permeable sheet permeates through the inside and outside of the medicament-receiving portion, As long as it can attain the object of " do not give ". For example, when a nonwoven fabric is used as the breathable sheet, it is preferable that the basis weight is 15 to 120 g / m 2 (preferably 40 to 100 g /
본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 구비하는, 이산화염소 발생 장치를 사용하여 실시해도 좋다. 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치는, 이산화염소 발생용 유닛의 약제 수납부에 수납된 약제에 에어를 보내기 위한, 송풍부를 추가로 구비해도 좋다. 당해 송풍부는 장치의 외부에서 내부로 에어를 끌어들이기 위한 것이라도 좋고, 장치의 내부에서 외부로 에어를 방출하기 위한 것이라도 좋다. The method of the present invention may, in one embodiment, be carried out by using a chlorine dioxide generating apparatus having the chlorine dioxide generating unit of the present invention. The chlorine dioxide generating device used in the method of the present invention may further include an air blowing portion for sending air to the medicine stored in the medicine storage portion of the unit for generating chlorine dioxide. The blowing unit may be for drawing air from the outside to the inside of the apparatus, or may be for discharging air from the inside to the outside of the apparatus.
본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치에 있어서, 약제 수납부에 수납된 약제에 에어를 보내기 위한 송풍부는, 예를 들면 팬 또는 에어펌프이면 되는데, 팬인 것이 바람직하다. 이러한 송풍부를 구비함으로써, 약제 수납부 내부의 약제에 보다 많은 에어를 공급할 수 있다. 약제에 보다 많은 에어가 공급됨으로써, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제와 에어 중의 수분(수증기)의 접촉 빈도가 높아지기 때문에, 광이 조사된 고형의 아염소산염으로부터 이산화염소가 발생하기 쉬워진다. In the chlorine dioxide generating device used in the method of the present invention, the blowing portion for sending air to the medicine stored in the medicine storage portion may be a fan or an air pump, for example, and is preferably a fan. By providing such an air blowing portion, more air can be supplied to the medicine inside the medicine storage portion. Since more air is supplied to the medicament, the frequency of contact between the medicament containing the solid chlorate and moisture (water vapor) in the air is increased, so that chlorine dioxide is likely to be generated from the light-irradiated solid chlorate.
본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치에 있어서는, 상기 송풍부로부터 보내지는 에어에 의해, 약제 수납부 중의 상대 습도를 30 내지 80%RH(바람직하게는 40 내지 70%RH, 더욱 바람직하게는 40 내지 60%RH)로 조절할 수 있다. 약제 수납부 중의 상대 습도를 상기 범위로 조절함으로써, 이산화염소의 발생량을 증가시킬 수 있다. In the chlorine dioxide generating apparatus used in the method of the present invention, the relative humidity in the medicine storage portion is set to 30 to 80% RH (preferably, 40 to 70% RH, more preferably, 40 to 60% RH). By adjusting the relative humidity in the medicine storage portion to the above range, the amount of generated chlorine dioxide can be increased.
또한, 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치에 있어서, 약제 수납부 중으로, 에어 중의 수증기를 공급하기 위한 다른 방법으로서는, 공기 중의 수분을 응축시켜 모으는 펠티에 소자(펠티에 효과)를 이용할 수도 있다(수증기의 침입이나 결로가 발생하는 펠티에 소자의 결점을 역이용하여 습도 상승에 작용시킬 수도 있다.). In the chlorine dioxide generating device used in the method of the present invention, as another method for supplying water vapor in the air into the medicine storage portion, a Peltier element (Peltier effect) for condensing and collecting moisture in the air may be used It is possible to reverse the drawbacks of the Peltier element in which water vapor penetration or condensation occurs to act on the humidity rise).
장치 내의 상대 습도의 제어 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당업자가 공지 기술을 사용하여 적절히 실시할 수 있다. 예를 들면, 장치 본체 내부에 습도를 측정하는 습도계를 설치하고, 수분량을 감시하면서, 송풍부로부터의 송풍량을 조절하거나, 또는 펠티에 소자에 의한 흡습량을 조절함으로써, 상대 습도를 컨트롤하면 좋다. The method of controlling the relative humidity in the apparatus is not particularly limited and may be suitably carried out by those skilled in the art using known techniques. For example, a relative humidity can be controlled by providing a hygrometer for measuring humidity inside the apparatus main body, controlling the amount of air blowing from the blowing unit, or adjusting the amount of moisture absorbed by the Peltier element while monitoring the amount of water.
또한, 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생용 유닛은 소형이기 때문에, 이산화염소의 발생을 주 목적으로 하지 않는 가전 제품 등에 삽입시킴으로써, 본 발명의 방법을 실시할 수도 있다. 예를 들면, 이산화염소의 발생을 주 목적으로 하지 않는 가전 제품 등에, 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생용 유닛을 삽입시켜, 이산화염소 가스를 공급함으로써, 본 발명을 실시할 수도 있다. 예를 들면, 난방 기기, 냉방 기기, 공기 청정기, 가습기 등의 공조 설비에 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생용 유닛을 삽입시킴으로써, 공조 설비로부터 방출되는 바람의 효과에 의해 이산화염소 발생 유닛에 있어서의 이산화염소의 발생이 촉진되는 동시에, 공조 설비로부터 공간으로 방출되는 바람에 실려, 이산화염소를 효율적으로 공간으로 확산시킬 수 있다. In addition, since the unit for generating chlorine dioxide used in the method of the present invention is small, the method of the present invention can be carried out by inserting it into an appliance or the like which does not primarily generate chlorine dioxide. For example, the present invention can also be carried out by inserting a unit for generating chlorine dioxide used in the method of the present invention into an appliance for which the main purpose of chlorine dioxide is not to be generated, and supplying chlorine dioxide gas. For example, by inserting a chlorine dioxide generating unit used in the method of the present invention into an air conditioning system such as a heating device, a cooling device, an air purifier, a humidifier, or the like, The generation of chlorine dioxide in the air conditioning facility is accelerated and the chlorine dioxide can be efficiently diffused into the space by being released into the space from the air conditioning equipment.
본 명세서에 있어서 사용되는 용어는, 특정한 실시형태를 설명하기 위해 사용되는 것이며, 발명을 한정하는 의도는 아니다. The terms used in this specification are used for explaining specific embodiments and are not intended to limit the invention.
또한, 본 명세서에 있어서 사용되는「포함한다」라는 용어는, 문맥상 명백하게 상이한 이해를 해야 하는 경우를 제외하고, 기재된 사항(부재, 단계, 요소 또는 숫자 등)이 존재하는 것을 의도하는 것이며, 그 이외의 사항(부재, 단계, 요소 또는 숫자 등)이 존재하는 것을 배제하지 않는다. It is also to be noted that the term " comprising " as used herein is intended to mean the presence of stated items (such as absence, step, element or number, etc.), unless the context clearly dictates otherwise. But does not exclude the presence of other matters (such as absence, phase, element, or number).
상이한 정의가 없는 한, 여기에 사용되는 모든 용어(기술 용어 및 과학 용어를 포함한다)는, 본 발명이 속하는 기술의 당업자에 의해 널리 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 여기에 사용되는 용어는, 상이한 정의가 명시되어 있지 않는 한, 본 명세서 및 관련 기술 분야에 있어서의 의미와 정합적인 의미를 갖는 것으로서 해석되어야 하는 것이며, 이상화되고, 또는, 과도하게 형식적인 의미에 있어서 해석되어야 하는 것은 아니다. Unless defined otherwise, all terms (including technical and scientific terms) used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. The terminology used herein should be interpreted as having a synonym with the meaning in the present specification and the related art unless the different definitions are explicitly stated. In the idealized or overly formal sense, It does not have to be interpreted.
본 발명의 실시형태는 모식도를 참조하면서 설명되는 경우가 있지만, 모식도인 경우, 설명을 명확하게 하기 위해, 과장되게 표현되어 있는 경우가 있다. Although the embodiments of the present invention are described with reference to the schematic drawings, in the case of a schematic diagram, there are cases where they are exaggerated in order to clarify the explanation.
본 명세서에 있어서, 예를 들면, 「1 내지 10%」라고 표현되어 있는 경우, 당업자는, 당해 표현이, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10%를 개별 구체적으로 가리키는 것을 이해한다. In this specification, for example, when expressed as "1 to 10%", those skilled in the art will appreciate that the expression may be used to indicate that 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10% I understand what it refers to specifically.
본 명세서에 있어서, 성분 함유량이나 수치 범위를 나타내는 데 사용되는 모든 수치는, 특별히 명시가 없는 한, 용어「약」의 의미를 포함하는 것으로 해석된다. 예를 들면,「10배」란, 특별히 명시가 없는 한, 「약 10배」를 의미하는 것으로 이해된다. In this specification, all numerical values used to indicate component content or numerical ranges are interpreted to include the meaning of the term " about " unless otherwise specified. For example, " 10 times " is understood to mean " about 10 times " unless otherwise specified.
본 명세서 중에 인용되는 문헌은, 이들 모든 개시가, 본 명세서 중에 원용되고 있는 것으로 간주되어야 하고, 당업자는, 본 명세서의 문맥에 따라, 본 발명의 정신 및 범위를 일탈하지 않고, 이들 선행기술문헌에 있어서의 관련되는 개시 내용을, 본 명세서의 일부로서 원용하여 이해한다. The documents cited in this specification are to be considered as being incorporated in all of these disclosures and those skilled in the art will appreciate that, in the context of this disclosure, without prejudice to the spirit and scope of the present invention, The disclosure of which is incorporated herein by reference in its entirety.
이하에 있어서, 본 발명을, 실시예를 참조하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 다양한 형태에 의해 구현화할 수 있고, 여기에 기재되는 실시예로 한정되는 것으로서 해석되어서는 안된다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the invention can be embodied in various forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein.
실시예Example
실시예 1: 조사하는 광의 파장에 의한 이산화염소 발생량의 변화Example 1: Change in amount of chlorine dioxide generated by wavelength of irradiated light
본 실시예에 있어서는, 도 1 및 도 2에 기재된 이산화염소 발생 유닛 및 이산화염소 발생 장치를 사용하여 시험을 행하였다. In this embodiment, the test was conducted using the chlorine dioxide generating unit and the chlorine dioxide generating apparatus shown in Figs. 1 and 2.
도 1은, 본 실시예에 사용한 이산화염소 발생용 유닛의 약제 수납부 및 광원부의 내부 구조를 도시한 종단면도이다. 도 1에 도시하는 바와 같이, 이산화염소 발생용 유닛(10)은 약제 수납부(11) 및 가시 영역의 광을 발생시키는 광원부(LED 칩(12) 및 조작 기판(13))를 구비한다. 약제 수납부(11)는, 시험용 약제(14)를 포함한다. 약제 수납부(11)는, 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 개구부(16)를 구비한다. 이산화염소 발생용 유닛(10)은, 장치 외부의 에어를 장치 내로 유도하기 위한 튜브(15)를 구비한다. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing the internal structure of a medicine accommodating portion and a light source portion of a chlorine dioxide generating unit used in the present embodiment. FIG. 1, the chlorine
튜브(15)로부터 도입된 에어는, 개구부(16)를 통해 약제 수납부(11)의 내부로 공급된다. 공급된 에어 중에 포함되는 수증기는, 시험용 약제(14) 중의 아염소산염에 흡수된다. 광원부로부터 발생한 가시 영역의 광은, 약제 수납부(11)의 저면을 투과하여, 약제 수납부(11)의 내부에 존재하는 시험용 약제(14)에 조사된다. 수증기를 포함한 아염소산염은, 조사된 광과 반응하여, 이산화염소를 발생시킨다. 아염소산염과 함께 시험용 약제(14)에 포함되는 이산화티탄은, 가시 영역의 광을 조사함으로써, 아염소산염으로부터 이산화염소가 발생하는 반응을 촉진시킨다. 발생한 이산화염소는, 개구부(16)를 통해 외부로 배출된다. The air introduced from the
도 2는, 본 실시예에 사용한 이산화염소 발생 장치의 전체 구조를 도시한 종단면도이다. 도 2에 도시하는 바와 같이, 이산화염소 발생 장치(20)는, 이산화염소 발생용 유닛(21)을 내부에 구비한다. 이산화염소 발생 장치(20)의 장치 본체(22)는, 장치 외부의 에어를 장치 내부로 도입하기 위한 에어 공급구(23), 및 장치 내부의 에어를 장치 외부로 배출하기 위한 에어 배출구(25)를 구비한다. 또한, 이산화염소 발생 장치(20)는, 장치 내부로 효율적으로 에어를 도입하기 위해, 팬(24)을 내부에 구비한다. 2 is a longitudinal sectional view showing the entire structure of the chlorine dioxide generating apparatus used in this embodiment. As shown in Fig. 2, the
팬(24)의 구동에 의해, 에어 공급구(23)로부터 장치 본체(22)의 내부로 에어가 도입된다. 도입된 에어는, 장치 내부에 설치된 이산화염소 발생용 유닛(21)을 통과하여, 에어 배출구(25)로부터 배출된다. 이산화염소 발생용 유닛(21)에서는, 도 1에 기재된 장치와 같은 기구로 이산화염소가 발생하기 때문에, 에어 배출구(25)로부터 배출되는 에어에는 이산화염소가 포함된다. Air is introduced from the
10wt% 아염소산나트륨 수용액 70g을 100g의 세피오라이트에 분무 흡착시켜 건조시킨 후, 다시 10wt% 수산화나트륨 수용액 20g을 분무 흡착시켜 건조시켰다. 여기에, 티탄 분말에 소성 처리를 가하여 조제한 분말상의 이산화티탄 20g을 혼합하여, 본 실시예에 있어서 사용하는 시험용 약제로 하였다. 70 g of a 10 wt% sodium chlorite aqueous solution was sprayed and adsorbed on 100 g of sepiolite, and then 20 g of a 10 wt% sodium hydroxide aqueous solution was sprayed on and dried. 20 g of powdery titanium dioxide prepared by subjecting the titanium powder to a baking treatment were mixed to obtain a test drug used in this Example.
도 2에 기재된 이산화염소 발생 장치 중의 약제 수납부에, 상기의 약제를 저장하였다. 약제 수납부의 개구부로부터 1L/min으로 약제 수납부 내에 에어를 도입하고, LED 칩으로부터 약제 수납부 내의 약제에 대해 광을 조사하였다. LED 칩으로부터 조사하는 광의 파장을 80 내지 430㎚까지 2㎚마다 변화시켜, 이산화염소 발생 장치로부터 배출된 에어에 포함되는 이산화염소 농도 및 오존 농도를 측정하였다. 또한, 본 실시예는, 이산화염소 발생 장치를 약 7리터의 챔버에 저장하여 행하고, 이산화염소 농도 및 오존 농도의 측정은, 당해 챔버 내에 있어서의 이산화염소 농도 및 오존 농도를 측정함으로써 행하였다. 그 결과를, 도 3 및 도 4에 도시하였다. 또한, 본 시험에는, 주파수 카운터(MCA3000, 테크트로닉스사), 스펙트럼·애널라이저(BSA, 아질렌트·테크놀로지사), 파장 스위프 광원(TSL-510, 선텍사), 자외선 적산 광량계(UIT-250, 우시오덴키사), 및 자외선 적산 광량계 수광기(VUV-S172, UVD-C405, 우시오덴키사)를 사용하였다. The above-mentioned medicament was stored in the medicine storage portion in the chlorine dioxide generating device shown in Fig. Air was introduced into the medicine storage portion from the opening of the medicine storage portion at 1 L / min, and light was irradiated from the LED chip to the medicine in the medicine storage portion. The wavelength of the light irradiated from the LED chip was changed every 2 nm from 80 to 430 nm to measure the concentration of chlorine dioxide and the concentration of ozone contained in the air discharged from the chlorine dioxide generator. The chlorine dioxide concentration and the ozone concentration were measured by measuring the concentration of chlorine dioxide and the concentration of ozone in the chamber. The results are shown in Fig. 3 and Fig. In this test, a frequency counter (MCA3000, manufactured by Tecronix), a spectrum analyzer (BSA, Agilent Technologies), a wavelength sweep light source (TSL-510, Suntech) And UV ultraviolet light photodetectors (VUV-S172, UVD-C405, Ushio Denshika) were used.
도 3은, 다양한 광의 파장에 있어서의, 에어 중의 이산화염소 농도 및 오존 농도의 실측값을 도시한 그래프이며, 도 4는, 상기의 측정값 중, 자외 영역(80 내지 358㎚)에 있어서의 측정값의 평균값과, 가시 영역(360 내지 430㎚)에 있어서의 측정값의 평균값을 비교한 그래프이다. 또한, 도 4에 있어서, 자외 영역 및 가시 영역에 있어서의 이산화염소의 측정값의 평균값은 각각 약 2.25ppm, 약 4.87ppm이며, 자외 영역 및 가시 영역에 있어서의 오존의 측정값의 평균값은 각각 약 7.04ppm, 약 3.04ppm이었다. Fig. 3 is a graph showing measured values of chlorine dioxide concentration and ozone concentration in air at various wavelengths of light. Fig. 4 is a graph showing the measured values in the ultraviolet region (80 to 358 nm) And the average value of the measured values in the visible region (360 to 430 nm). 4, the average values of the measured values of chlorine dioxide in the ultraviolet region and the visible region were about 2.25 ppm and 4.87 ppm, respectively, and the average values of the measured values of the ozone in the ultraviolet region and the visible region were about 7.04 ppm, and about 3.04 ppm.
도 3에 도시하는 바와 같이, 약제에 조사하는 광의 파장을 자외 영역으로부터 가시 영역에 걸쳐 이동시켜 가면, 에어 중의 오존 농도는 자외 영역에서 극대가 되어, 자외 영역에서부터 가시 영역에 걸쳐 감소되어 가는 것이 나타났다. 한편, 놀랍게도, 에어 중의 이산화염소 농도는, 자외 영역에서부터 가시 영역에 걸쳐 상승되어 가는 것이 나타났다. 이 결과로부터, 당업자라면, 본 발명에 있어서 적합하게 사용되는 파장의 범위는, 본 실시예의 측정 범위의 상한인 430㎚을 초과하여, 예를 들면, 적어도 450㎚ 정도의 파장에 있어서도 문제없이 사용 가능한 것을 이해할 수 있다. As shown in Fig. 3, when the wavelength of the light irradiated to the medicine is moved from the ultraviolet region to the visible region, the concentration of ozone in the air becomes maximum in the ultraviolet region and decreases from the ultraviolet region to the visible region . On the other hand, surprisingly, the chlorine dioxide concentration in the air has risen from the ultraviolet region to the visible region. From these results, it will be apparent to those skilled in the art that the range of the wavelengths suitably used in the present invention is more than 430 nm, which is the upper limit of the measurement range of this embodiment, and can be used without any problem even at a wavelength of at least about 450 nm I can understand that.
또한, 도 4에 도시하는 바와 같이, 자외 영역과 가시 영역에 있어서의, 에어 중의 오존 농도 및 이산화염소 농도의 각각의 평균값을 비교하면, 오존 농도는 자외 영역에서 가시 영역에 걸쳐 약 43%까지 감소된데 대해, 이산화염소 농도는 자외 영역에서 가시 영역에 걸쳐 약 213%까지 상승하였다. As shown in Fig. 4, when the average values of the ozone concentration and chlorine dioxide concentration in the air in the ultraviolet region and the visible region are compared, the ozone concentration is reduced to about 43% over the visible region in the ultraviolet region , The chlorine dioxide concentration rose to about 213% over the visible region in the ultraviolet region.
즉, 고형의 아염소산염, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 혼합물에 대해 가시 영역의 광을 조사함으로써, 자외 영역의 광을 조사하는 것보다도 매우 효율적으로 이산화염소를 발생시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. That is, it has been found that chlorine dioxide can be generated more efficiently than when irradiating light in the visible region to a mixture of solid chlorite and a metal catalyst or a metal oxide catalyst, as compared with irradiating light in the ultraviolet region.
실시예 2: 촉매의 형상에 의한 이산화염소 발생량의 변화Example 2: Change in amount of chlorine dioxide generated by the shape of the catalyst
본 실시예에 있어서 사용하는 샘플 1에서는, 입자상의 이산화티탄(티탄을 소성 처리하여 조제한 것)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 같은 방법으로 약제를 조제하였다. 본 실시예에서 사용하는 샘플 2 및 샘플 3에서는, 실시예 1과 같은 방법으로 약제를 조제하였다. In
상기의 방법에 의해 조제한 약제(샘플 1 내지 3)를 각각 실시예 1에 기재된 이산화염소 발생 장치의 약제 수납부에 저장하였다. 샘플 1 및 샘플 2에 관해서는, 약제 수납부의 개구부로부터 1L/min으로 장치 내에 에어를 도입하고, 광원부의 LED 칩으로부터 405㎚의 광을 조사하였다. 샘플 3에 관해서는, 약제 수납부의 개구부로부터 1L/min으로 장치 내에 에어를 도입하는 것만으로, 광은 조사하지 않았다. 조사 개시로부터 11시간 후까지의, 장치로부터 배출된 에어에 포함되는 이산화염소 농도를 측정하였다. 샘플 1 내지 3 각각에 관한 측정 결과를 도 5에 도시한다. The medicines (
도 5에 도시하는 바와 같이, 약제 중에 입자상의 이산화티탄을 혼합한 경우(샘플 1)는, 약제 중에 입자상의 이산화티탄을 혼합한 경우(샘플 2)와 비교하여, 보다 효율적으로 이산화염소를 발생시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. As shown in Fig. 5, in the case of mixing particulate titanium dioxide in the medicine (Sample 1), it is possible to generate chlorine dioxide more efficiently than in the case of mixing particulate titanium dioxide in the medicine (Sample 2) I could see that I could.
실시예 3: 약제 중의 아염소산염과 이산화티탄의 함유 비율에 관한 검토Example 3: Examination of the content ratio of chlorite and titanium dioxide in a pharmaceutical
10wt% 아염소산나트륨 수용액 70g을 100g의 세피오라이트에 분무 흡착시켜 건조시킨 후, 다시 10wt% 수산화나트륨 수용액 20g을 분무 흡착시켜 건조시켰다. 여기에, 분말상의 이산화티탄을, 양을 변화시켜 혼합하고, 본 실시예에 사용하는 시험용 약제로 하였다. 시험용 약제로의 가시광의 조사는, 실시예 1과 동일한 이산화염소 발생 장치 및 조사 방법으로 행하고, 이산화염소 농도의 측정도, 실시예 1과 같이 행하였다. 70 g of a 10 wt% sodium chlorite aqueous solution was sprayed and adsorbed on 100 g of sepiolite, and then 20 g of a 10 wt% sodium hydroxide aqueous solution was sprayed on and dried. Here, the powdery titanium dioxide was mixed with varying amounts and used as a test drug used in this Example. The irradiation with visible light to the test drug was performed by the same chlorine dioxide generating device and irradiation method as in Example 1, and the concentration of chlorine dioxide was also measured in the same manner as in Example 1. [
도 6은, 본 발명의 조성물 중의 아염소산염과 이산화티탄의 비율을 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 변화를 도시한 도면이다. 도 6 중에 있어서 도시되는, 약제 중의 이산화티탄의 함유량(wt%)과, 약제 중의 아염소산염과 이산화티탄의 질량비와, 가시광 조사 개시 1시간 후의 에어에 포함되는 이산화염소 농도(ppm)의 관계를 표 1에 기재한다. 또한, 도 7은, 본 발명의 약제 중의 이산화티탄의 함유량과, 가시광 조사에 의해 발생한 이산화염소 농도의 최대값의 관계를 도시한다. Fig. 6 is a graph showing the change in chlorine dioxide emission amount when the ratio of chlorate and titanium dioxide in the composition of the present invention is changed. Fig. The relationship between the content (wt%) of titanium dioxide in the medicament, the mass ratio of chlorate and titanium dioxide in the medicament, and the concentration of chlorine dioxide (ppm) contained in air after 1 hour from the start of visible light irradiation, 1. 7 shows the relationship between the content of titanium dioxide in the medicament of the present invention and the maximum value of the concentration of chlorine dioxide generated by visible light irradiation.
도 6, 도 7, 표 1에 나타내는 바와 같이, 시험용 약제에 가시광을 조사한 경우에 발생하는 이산화염소의 양은, 약제 중의 아염소산염에 대한 이산화티탄의 질량 비율이 0 내지 약 0.3으로 증가함에 따라 상승하여, 아염소산염에 대한 이산화티탄의 질량 비율이 약 0.3을 초과하면 서서히 저하되는 것이 나타났다. 또한, 조성물 중의 아염소산염에 대한 이산화티탄의 질량 비율이 약 1.0을 초과하면, 이산화티탄을 혼합하지 않는 경우보다도 이산화염소의 발생량이 저하되는 것이 나타났다. As shown in Figs. 6, 7 and Table 1, the amount of chlorine dioxide generated when visible light is irradiated to the test agent rises as the mass ratio of titanium dioxide to chlorate in the medicament increases from 0 to about 0.3 , And when the mass ratio of titanium dioxide to chlorite exceeds about 0.3, it is gradually lowered. Further, when the mass ratio of titanium dioxide to chlorite in the composition exceeds about 1.0, it has been found that the amount of chlorine dioxide generated is lower than that in the case where titanium dioxide is not mixed.
도 8은, 본 실시예의 시험용 약제에 장시간 가시광을 계속 조사한 경우의 이산화염소 발생량의 변화를 도시한 도면이다. 도 8에 도시하는 바와 같이, 장시간에 걸쳐 관찰한 경우라도, 도 6이나 도 7에 도시하는 결과와 같이, 시험용 약제에 있어서의 아염소산염과 이산화티탄의 혼합 비율(질량비)을, 1:0.04 내지 0.8(바람직하게는 1:0.07 내지 0.6, 보다 바람직하게는 1:0.07 내지 0.5)로 한 경우, 혼합 비율을 그 이외의 범위로 한 경우와 비교하여, 고농도의 이산화염소를 안정적으로 계속 방출할 수 있는 것이 확인되었다. Fig. 8 is a graph showing the change in the amount of chlorine dioxide generated when a test agent of the present embodiment is continuously irradiated with visible light for a long time. As shown in Fig. 6 and Fig. 7, even when observed over a long period of time, as shown in Fig. 8, the mixing ratio (mass ratio) of chlorite and titanium dioxide in the test drug is 1: (Preferably 1: 0.07 to 0.6, more preferably 1: 0.07 to 0.5), it is possible to stably continue to release chlorine dioxide at a high concentration as compared with the case where the mixing ratio is set to other ranges .
실시예 4: 광원부의 샌드위치 구조에 관한 검토Example 4: Examination on the sandwich structure of the light source
본 발명에 있어서의, 광원부의 샌드위치 구조의 유효성에 관한 시험을 행하였다. 본 실시예에 있어서는, 도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛, 및 도 10에 기재된 이산화염소 발생 장치를 사용하여 실험을 행하였다. Tests concerning the effectiveness of the sandwich structure of the light source portion in the present invention were conducted. In this embodiment, experiments were performed using the chlorine dioxide generating unit shown in Fig. 9 and the chlorine dioxide generating unit shown in Fig.
도 9는, 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛(30)의 내부 구조를 도시한 도면이다. 도 9에 도시하는 바와 같이, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛(30)은, 약제 수납부(32) 및 가시 영역의 광을 발생시키는 광원부(전자 기판(33) 및 LED 칩(34))를 구비한다. 약제 수납부(32)는, 내부에 고형의 아염소산염을 함유하는 약제를 포함한다. 약제 수납부(32)는, 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 개구부(가스 발생구(31), 에어 도입구(36))를 구비한다. Fig. 9 is a diagram showing the internal structure of the chlorine
에어 도입부(36)로부터 도입된 에어는, 약제 수납부(32)의 내부에 공급된다. 공급된 에어 중에 포함되는 수증기는, 약제 수납부(32)에 수납되어 있는 시험용 약제에 흡수된다. 광원부로부터 발생한 가시 영역의 광은, 약제 수납부(32)의 외장부(35)를 투과하여, 약제 수납부(32)의 내부에 수납되어 있는 약제에 조사된다. 수증기를 포함한 시험용 약제는, 조사된 광과 반응하여, 이산화염소를 발생시킨다. 발생한 이산화염소는, 가스 발생구(31)를 통해 외부로 방출된다. The air introduced from the
도 10은, 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생 장치(40)의 내부 구조를 도시한 도면이다. 도 10에 도시하는 바와 같이, 본 발명의 이산화염소 발생 장치(40)는, 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛(LED 칩 장착 기판(41), 및 약제 수납부(42))을 내부에 구비한다. 이산화염소 발생 장치는, 내부에 송풍 팬(44)을 추가로 구비하고, 송풍 팬(44)의 구동에 의해, 이산화염소 발생용 유닛 내부로 에어를 공급한다. 송풍 팬(44)의 구동을 조절함으로써, 이산화염소 발생용 유닛 중의 약제 수납부 내의 상대 습도를 조절할 수 있다. Fig. 10 is a diagram showing the internal structure of the chlorine
송풍 팬(44)의 구동에 의해, 이산화염소 발생용 유닛의 에어 도입구로부터 약제 수납부의 내부로 에어가 공급된다. 공급된 에어 중에 포함되는 수증기는, 약제 수납부에 수납되어 있는 시험용 약제에 흡수된다. 광원부로부터 발생한 가시 영역의 광은, 약제 수납부의 외장부를 투과하여, 약제 수납부의 내부에 수납되어 있는 약제에 조사된다. 수증기를 포함한 시험용 약제는, 조사된 광과 반응하여, 이산화염소를 발생시킨다. 발생한 이산화염소는, 가스 발생구를 통해 외부로 방출된다. Air is supplied from the air inlet of the unit for generating chlorine dioxide to the inside of the medicine storage portion by driving the blowing
10wt% 아염소산나트륨 수용액 70g을 100g의 세피오라이트에 분무 흡착시켜 건조시킨 후, 다시 10wt% 수산화나트륨 수용액 20g을 분무 흡착시켜 건조시켰다. 여기에, 분말상의 이산화티탄 약 1.8g을 혼합하여, 본 실시예에 있어서 사용하는 시험용 약제로 하였다. 조제한 시험용 약제를, 도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛의 약제 수납부에 수납하고, 2면의 광원부(각각 100㎟)로부터 가시광을 조사하였다. 본 시험은 1㎥의 챔버 내에서 행하고, 챔버 내의 온도는 약 26℃, 상대 습도는 약 40%이었다. 비교예에 있어서는, 1면(편면)의 광원부를 가시광의 조사에 사용한 것 이외에는, 실시예와 같이 시험을 행하였다. 70 g of a 10 wt% sodium chlorite aqueous solution was sprayed and adsorbed on 100 g of sepiolite, and then 20 g of a 10 wt% sodium hydroxide aqueous solution was sprayed on and dried. About 1.8 g of powdery titanium dioxide was mixed with the mixture to prepare a test drug for use in this example. The prepared test drug was contained in the medicine storage portion of the unit for generating chlorine dioxide shown in Fig. 9, and visible light was irradiated from the light source portions (100 mm2 each) of the two surfaces. This test was performed in a chamber of 1 m < 3 >, and the temperature in the chamber was about 26 DEG C and the relative humidity was about 40%. In the comparative example, tests were conducted in the same manner as in the examples except that the light source part on one side (one side) was used for the irradiation of visible light.
실시예 및 비교예에 있어서, 챔버 내의 이산화염소 농도의 계시적인 변화를 측정한 결과를, 도 11에 도시하였다. 또한, 조사 개시로부터의 각각의 시간에 있어서의, 실시예와 비교예에 있어서의 챔버 내의 이산화염소 농도의 비를 도 12에 도시하였다. 또한, 도 12에 있어서는, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우에는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와 비교하여, 이산화염소의 발생량이 2배 이상이 되는 것을 나타내기 위해, 이산화염소 발생량의 비를 취하기 위한, 편면 조사의 경우의 이산화염소 발생량은, 2배값을 사용하고 있다. In the examples and comparative examples, the measurement results of the change in the chlorine dioxide concentration in the chamber are shown in Fig. The ratio of the concentration of chlorine dioxide in the chamber in each of the examples and the comparative examples at each time from the start of irradiation is shown in Fig. 12, in the case of irradiating light from two light source portions (both surfaces), in order to indicate that the amount of chlorine dioxide generation is twice or more as compared with the case where light is irradiated only from one light source portion (one surface) , And the amount of chlorine dioxide generated in the case of single-side irradiation for taking the ratio of the amount of chlorine dioxide generation is double the value.
도 11 및 도 12에 도시하는 바와 같이, 가시광을 2개의 광원부(양면)로부터 조사한 경우에는, 놀랍게도, 가시광을 1개의 광원(편면)으로부터만 조사한 경우와 비교하여, 이산화염소의 발생량이 2배 이상이 되는 것이 나타났다. 또한, 도 12에 도시하는 바와 같이, 비교예에 있어서의 이산화염소 발생량에 대한, 실시예에 있어서의 이산화염소 발생량의 비의 값은, 시간의 경과와 함께 더욱 상승하는 것도 나타났다. As shown in Figs. 11 and 12, when visible light is irradiated from two light source portions (both surfaces), it is surprisingly found that the amount of chlorine dioxide generated is twice or more as compared with the case where visible light is irradiated only from one light source . As shown in Fig. 12, the value of the ratio of the amount of chlorine dioxide generated in the examples to the amount of chlorine dioxide generated in the comparative example also increased with the lapse of time.
상기의 결과는, 도 13에 의해 설명될 수 있다. 즉, 광 강도는, 광이 매질 중을 통과할 때에 지수 함수적으로 감소되기 때문에, 편면으로부터만 조사하면, 약제의 내부나 안쪽까지는 광이 도달하기 어려워, 약제 전체에 효율적으로 광을 조사하는 것이 곤란하다. 그러나, 약제에 대해 2방향(또는, 2 이상의 방향)에서 광을 조사함으로써, 약제의 내부까지, 반응에 필요한 양의 광을 공급하는 것이 가능해져, 이산화염소를 효율적으로 발생시키는 것이 가능해졌다. The above result can be explained by Fig. That is, since the light intensity exponentially decreases when the light passes through the medium, it is difficult for the light to reach the inside or the inside of the medicament when irradiated only from one side, It is difficult. However, by irradiating light to the medicine in two directions (or two or more directions), it is possible to supply the amount of light necessary for the reaction to the inside of the medicine, and it becomes possible to efficiently generate chlorine dioxide.
실시예 5: 약제 수납부의 상대 습도에 관한 검토Example 5: Study on the relative humidity of the medicine compartment
도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛, 및 도 10에 기재된 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 약제 수납부 내의 상대 습도에 의한, 이산화염소 발생량의 변화에 관해서 검토하였다. Using the unit for generating chlorine dioxide shown in Fig. 9 and the chlorine dioxide generating apparatus shown in Fig. 10, the change in the amount of chlorine dioxide generated due to the relative humidity in the medicine storage unit was examined.
약제 수납부에 수납하는 약제, 가시광의 조사 방법, 및 이산화염소 농도의 측정에 관해서는, 실시예 4와 같은 조건을 사용하였다. 약제 수납부 내의 상대 습도는, 송풍 팬의 구동에 의해, 약제 수납부로 공급되는 에어의 양(즉, 약제로 공급되는 수증기의 양)을 제어함으로써 조절하였다. 약제 수납부 내의 상대 습도와, 챔버 내의 이산화염소 농도의 관계를, 도 14 및 도 15에 도시하였다. 도 14는, 0.5시간에서 2시간의 광 조사 중에 복수회 측정한 이산화염소 농도를 평균한 값 및 그 표준 편차를 도시하고, 도 15는 챔버 내의 이산화염소 농도의 계시적 변화를 도시한다. The same conditions as in Example 4 were used for the medicine contained in the medicine storage portion, the irradiation method of visible light, and the concentration of chlorine dioxide. The relative humidity in the medicine storage portion was adjusted by controlling the amount of air supplied to the medicine storage portion (that is, the amount of steam supplied to the medicine) by driving the blowing fan. The relationship between the relative humidity in the medicine storage portion and the concentration of chlorine dioxide in the chamber is shown in Figs. 14 and 15. Fig. Fig. 14 shows values obtained by averaging chlorine dioxide concentrations measured a plurality of times during light irradiation for 0.5 hour to 2 hours and their standard deviations, and Fig. 15 shows an evolution of chlorine dioxide concentration in the chamber.
도 14에 도시하는 바와 같이, 약제 수납부 내의 상대 습도를 30 내지 80%RH(바람직하게는 50 내지 70%RH, 더욱 바람직하게는 40 내지 60%RH)로 조절함으로써, 이산화염소의 발생량을 증가시킬 수 있는 것이 나타났다. 또한, 약제 수납부 내의 상대 습도가 30% 미만이 되면, 아염소산염으로부터 이산화염소가 발생하는 반응에 필요한 수분이 부족하여, 상대 습도가 80%보다도 높아지면, 결로된 물에 발생한 이산화염소가 용해되기 때문에, 가스로서 방출되는 이산화염소의 양이 감소되는 것으로 생각된다. As shown in FIG. 14, the amount of chlorine dioxide generated is increased by adjusting the relative humidity in the medicine storage portion to 30 to 80% RH (preferably 50 to 70% RH, more preferably 40 to 60% RH) I can do it. Further, when the relative humidity in the medicine storage portion is less than 30%, when the relative humidity is higher than 80% due to insufficient water required for the reaction to generate chlorine dioxide from chlorite, chlorine dioxide generated in the condensed water dissolves Therefore, it is considered that the amount of chlorine dioxide released as a gas is reduced.
또한, 도 15에 도시하는 바와 같이, 약제 수납부 내의 상대 습도를 30 내지 80%RH(바람직하게는 40 내지 70%RH, 더욱 바람직하게는 40 내지 60%RH)로 조절함으로써, 상대 습도가 30% 미만인 경우와 비교하여, 조사 개시로부터 시간이 경과해도, 방출되는 이산화염소 농도를 높게 유지할 수 있다. 또한, 상대 습도를 20%로 한 경우에 있어서도, 조사 개시 초기의 이산화염소 농도가 높아지는 것은, 조사 개시전의 약제 자체에 어느 정도의 수분이 포함되어 있기 때문이라고 생각된다. 15, by adjusting the relative humidity in the medicine storage portion to 30 to 80% RH (preferably 40 to 70% RH, more preferably 40 to 60% RH), the relative humidity is 30 %, The concentration of chlorine dioxide released can be kept high even after a lapse of time from the start of irradiation. In addition, even when the relative humidity is set to 20%, it is considered that the concentration of chlorine dioxide in the initial stage of irradiation is high because the chemical itself before the irradiation starts contains a certain amount of moisture.
실시예 6: 간헐 조사의 유용성에 관한 검토Example 6: Examination on usability of intermittent investigation
도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛을 사용하여, 본 발명에 있어서의, 가시광의 간헐 조사의 유용성에 관해서 검토를 행하였다. Using the unit for generating chlorine dioxide described in Fig. 9, the usability of the intermittent irradiation of visible light in the present invention was examined.
약제 수납부에 수납하는 약제, 및 이산화염소 농도의 측정에 관해서는, 실시예 4와 같은 조건을 사용하였다. 광원부로부터의 가시광의 간헐 조사는, LED의 ON/OFF의 전환에 의해, 가시광의 조사와 정지를 교대로 행함으로써 실시하였다. 구체적으로는, 하기의 (1) 내지 (3)의 조건으로, 간헐 조사를 행하였다. The same conditions as in Example 4 were used to measure the concentration of the agent and the concentration of chlorine dioxide contained in the medicine storage portion. The intermittent irradiation of the visible light from the light source portion was performed by alternately irradiating and stopping the visible light by switching ON / OFF of the LED. Concretely, intermittent irradiation was performed under the following conditions (1) to (3).
(1) 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는, 10초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복하였다. (1) Light irradiation was continued for 2 minutes from the start of irradiation, and after 2 minutes from the start of irradiation, 10 seconds light (LED ON) and 80 seconds light irradiation (LED OFF) were repeated.
(2) 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는, 20초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복하였다. (2) Light was continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, and after 2 minutes from the start of irradiation, 20 seconds light (LED ON) and 80 seconds light irradiation (LED OFF) were repeated.
(3) 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는, 30초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복하였다. (3) The light was continuously irradiated for 2 minutes from the beginning of the irradiation, and after 2 minutes from the start of the irradiation, the irradiation was repeated for 30 seconds (LED turned on) and 80 seconds light stopped (LED turned off).
본 시험의 결과를 도 16에 도시한다. 또한, 도 16의 그래프에 있어서의 「상대 ClO2 가스 농도」는, 조사 개시 2분후의 이산화염소 농도를 1로 한 경우의, 각각의 시간에 있어서의 이산화염소 농도의 상대값을 나타낸다. The results of this test are shown in Fig. The "relative ClO 2 gas concentration" in the graph of FIG. 16 represents the relative value of chlorine dioxide concentration at each time when the concentration of chlorine dioxide after two minutes from the start of irradiation is set to "1".
도 16에 도시하는 바와 같이, 본 발명에 있어서, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사하고, 당해 간헐 조사에 있어서의 조사 시간과 정지 시간의 밸런스를 조절함으로써, 원하는 농도의 이산화염소를 발생시킬 수 있었다. As shown in Fig. 16, in the present invention, chlorine dioxide having a desired concentration can be generated by intermittently irradiating visible light from the light source portion and adjusting the balance between the irradiation time and the stopping time in the intermittent irradiation.
또한, 본 발명에 있어서, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사함으로써, 조사 개시 초기에 비교적 고농도의 이산화염소가 방출되는 것을 방지할 수 있었다. 광원부로부터 가시광을 계속 조사하는 경우(즉, 간헐 조사를 행하지 않는 경우)에는, 예를 들면, 도 6의 그래프와 같이, 조사 개시 초기에 이산화염소 발생 농도가 극대가 되고, 그 후 서서히 감쇠된다. 즉, 본 발명에 있어서, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사함으로써, 보다 안정적으로 이산화염소를 방출할 수 있다. Further, in the present invention, by intermittently irradiating visible light from the light source portion, it was possible to prevent the release of chlorine dioxide at a relatively high concentration at the beginning of irradiation. When the visible light is continuously irradiated from the light source portion (that is, when intermittent irradiation is not performed), for example, as shown in the graph of FIG. 6, the concentration of chlorine dioxide is maximized at the initial stage of irradiation and then gradually attenuated. That is, in the present invention, chlorine dioxide can be released more stably by intermittently irradiating visible light from the light source portion.
또한, 당연한 일이지만, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사하는 경우에는, 광원부로부터 가시광을 계속 조사하는 경우와 비교하여, 이산화염소의 공급원인, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제의 소비량을 억제할 수 있다. 즉, 본 발명에 있어서, 가시광을 간헐 조사할 수 있는 광원을 사용함으로써, 이산화염소 발생용 유닛의 사용 가능 기간을 연장시킬 수 있다. Also, naturally, when the visible light is intermittently irradiated from the light source portion, it is possible to suppress the supply amount of the chlorine dioxide and the consumption amount of the medicament containing the solid chlorate salt, as compared with the case where the visible light is continuously irradiated from the light source portion. That is, in the present invention, the usable period of the unit for generating chlorine dioxide can be extended by using a light source capable of intermittently irradiating visible light.
실시예 7: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(1)Example 7: Deactivation of floating microorganisms using chlorine dioxide generating apparatus (1)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입시킨 이산화염소 발생 장치가, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키기 위해 유효하게 사용할 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 실험을 행하였다. The following experiment was conducted to demonstrate that the chlorine dioxide generating apparatus incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention can be effectively used for deactivating the floating microorganisms in the space.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Instruments
(시험 바이러스)(Test virus)
Escherichia coli phage phiX174(NBRC 103405)Escherichia coli phage phiX174 (NBRC 103405)
(숙주균)(Host bacteria)
Escherichia coli (NBRC 13898)Escherichia coli (NBRC 13898)
(가스 발생 장치)(gazogene)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치The chlorine dioxide generating device with the chlorine dioxide generating unit of the present invention inserted therein
(실험 기구)(Experimental apparatus)
1㎥ 챔버(특별 주문품)1 m3 chamber (special order)
14㎖ Tube(352059, FALCON)14 mL Tube (352059, FALCON)
백금이(INO-001, IWAKI)Platinum (INO-001, IWAKI)
AC FAN(MU1225S-11, ORIX)AC FAN (MU1225S-11, ORIX)
네블라이저(NE-C29, OMRON)Nebulizer (NE-C29, OMRON)
배기용 헤파 필터(배기용 초소형 특수 필터, OSHITARI LABORATORY)HEPA filter for exhaust (ultra special filter for exhaust, OSHITARI LABORATORY)
임핀저(Biosampler, 5㎖, SKC)Biosampler (5 ml, SKC)
(실험 기기)(Experimental equipment)
진탕 배양기(AT12R, THOMAS)Shaking incubator (AT12R, THOMAS)
이산화염소 가스 센서(ClO2, 1000ppb, INTERSCAN)Chlorine dioxide gas sensor (ClO 2 , 1000 ppb, INTERSCAN)
이산화염소 가스 센서(Midas GAS Detector, ClO2, MIDAS-E-BR2, Honeywell)Chlorine dioxide gas sensor (Midas GAS Detector, ClO 2, MIDAS-E-BR2, Honeywell)
파티클 카운터(KC-52, RION)Particle counter (KC-52, RION)
입자 제거용 에어 필터(MAC-11FR-UL, 니혼에어테크)Air filter for particle removal (MAC-11FR-UL, Nihon Air Tech)
분광 광도계(V-560, JASCO)Spectrophotometer (V-560, JASCO)
항온조(MCO-175, SANYO)The thermostat (MCO-175, SANYO)
에어 펌프(SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)Air pump (SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)
온습도계(PC-5000TRH, SATO)Hygrometer (PC-5000TRH, SATO)
이온크로마토그래프(HIC-20ASP, SHIMADZU)Ion Chromatograph (HIC-20ASP, SHIMADZU)
(실험 재료)(Experimental material)
NB 배지(234000, Nutrient Broth, Difco)NB medium (234000, Nutrient Broth, Difco)
702 배지(폴리펩톤 10g, 효모 추출물 2g, 황산마그네슘7수화물 1g, 증류수 1L)702 medium (10 g of polypeptone, 2 g of yeast extract, 1 g of magnesium sulfate heptahydrate, 1 L of distilled water)
보통 한천 배지(E-MP21, 에이켄가가쿠)Usually agar medium (E-MP21, Aiken-gagaku)
한천(Bacto Agar 214010, BD)Agar (Bacto Agar 214010, BD)
2. 실험 방법2. Experimental Method
(시험 바이러스액의 조정)(Adjustment of test virus solution)
전배양한 보존 균주 Escherichia coli를 5㎖의 NB+0.5% NaCl 액체 배지에 접종하고, 30℃, 200rpm으로 6시간 진탕 배양하였다. 배양후의 Escherichia coli(약 1×109cell/㎖) 100μl와 phage phiX174(약 1×105PFU/㎖) in NB+0.5% NaCl 액체 배지 500μl를 혼합하고, 37℃, 5분간 인큐베이트하였다. 그 혼합액에 3㎖의 NB+0.5% NaCl 배지(0.6% agar)를 가하여 혼합하고, 보통 한천 배지에 중층후, 37℃에서 18시간 배양하였다. 톱 아가에 2㎖의 NB+0.5% NaCl 액체 배지를 가하여 회수하고, 0.22㎛의 필터로 여과한 것을 분주하고, -85℃에서 보관하였다. 그 일부를 통상적인 방법에 따라 플라크 앗세이를 행하여 약 1×1010PFU/㎖의 바이러스액을 얻었다. 시험전에 -85℃에서 동결시킨 바이러스를 용해시킨 후, 증류수로 10배 희석한 것을 시험 바이러스액(분무액; 1×108~9PFU/㎖)으로 하였다. Escherichia coli, a pre-cultured strain, was inoculated into 5 ml of NB + 0.5% NaCl liquid medium and cultured with shaking at 30 DEG C and 200 rpm for 6 hours. 100 μl of the cultured Escherichia coli (about 1 × 10 9 cells / ml) and 500 μl of phage phiX174 (about 1 × 10 5 PFU / ml) in NB + 0.5% NaCl liquid medium were mixed and incubated at 37 ° C. for 5 minutes. 3 ml of NB + 0.5% NaCl medium (0.6% agar) was added to the mixed solution, and the mixture was mixed with medium agar medium and incubated at 37 ° C for 18 hours. The top agar was recovered by adding 2 ml of NB + 0.5% NaCl liquid medium, filtered through a 0.22 탆 filter, and dispensed at -85 캜. A part of the virus was subjected to plaque assay according to a conventional method to obtain a virus solution of about 1 x 10 10 PFU / ml. Before the test, viruses frozen at -85 ° C were dissolved and diluted 10-fold with distilled water to give test virus solution (spray solution; 1 × 10 8 to 9 PFU / ml).
(실험 방법)(Experimental Method)
본 실시예에 있어서의 실험의 개략을 도 17에 도시하였다. The outline of the experiment in this embodiment is shown in Fig.
1㎥ 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시킴으로써, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 0.05, 0.1, 또는 0.3ppmv가 되도록 조절하였다. 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, phiX174 파지 바이러스(약 1×108~9PFU/㎖)를 0.2㎖/min의 속도로 5분간 분무하였다. 이산화염소 농도를 약 0.05ppmv로 한 챔버에 있어서는, 0, 30, 60, 75, 90분 후에, 이산화염소 농도를 약 0.1ppmv로 한 챔버에 있어서는, 0, 15, 30, 45, 60분후에, 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버에 있어서는, 0, 5, 10, 15, 30분후에, 임핀저를 사용하여 바이러스를 포함하는 공기를 회수하였다. 회수한 바이러스를 플라크 앗세이하고, 공기 10L 중의 바이러스수를 구하고 평가하였다. 마찬가지로, 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 것을 컨트롤로 하였다. The chlorine dioxide generating device of the present invention was installed at the center of the 1 m chamber and the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to be 0.05, 0.1, or 0.3 ppmv by operating the device while controlling the on and off of the device. PhiX174 phage virus (about 1 × 10 8 to 9 PFU / ml) was sprayed for 5 minutes at a rate of 0.2 ml / min using a nebulizer in a chamber with stable gas concentration. In the chamber where the concentration of chlorine dioxide was set to about 0.05 ppmv, in the chamber where the concentration of chlorine dioxide was set to about 0.1 ppmv after 0, 30, 60, 75, 90 minutes, 0, 15, 30, 45, In the chamber where the concentration of chlorine dioxide was set to about 0.3 ppmv, air containing virus was collected by using the impinger after 0, 5, 10, 15, and 30 minutes. The recovered virus was plaque assayed, and the number of viruses in 10 L of air was determined and evaluated. Likewise, the LED of the chlorine dioxide generating device was always turned OFF.
(이산화염소 가스 농도의 모니터링)(Monitoring chlorine dioxide gas concentration)
1㎥ 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는, 이산화염소 가스 센서에 의해 모니터링되었다. 이산화염소 가스 센서의 농도값은 이온 크로마토그래프법에 의해 구한 가스 농도값과 비교하여 보정되었다. The chlorine dioxide gas concentration in the 1 m < 3 > chamber was monitored by a chlorine dioxide gas sensor. The concentration value of the chlorine dioxide gas sensor was corrected by comparing with the gas concentration value obtained by the ion chromatography method.
3. 결과3. Results
이산화염소 농도를 약 0.05ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도 18에, 이산화염소 농도를 약 0.1ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도 19에, 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도 20에 도시하였다. 또한, 도 18에 도시하는 실험은, 온도: 23.1±0.2℃, 상대 습도: 57.2±0.4%의 조건하에서 실시되고, 도 19에 도시하는 실험은, 온도: 22.9±0.2℃, 상대 습도: 59.4±0.7%의 조건하에서 실시되고, 도 20에 도시하는 실험은, 온도: 23.1±0.3℃, 상대 습도: 59.3±0.5%의 조건하에서 실시되었다. The change in the virus titer in the air of the chamber with the chlorine dioxide concentration of about 0.05 ppmv is shown in Fig. 18, the change in the virus titer in the air of the chamber with the chlorine dioxide concentration of about 0.1 ppmv is shown in Fig. 19, The change in virus titer in the air of the chamber at a concentration of about 0.3 ppmv is shown in Fig. The experiment shown in Fig. 18 is carried out under the conditions of a temperature of 23.1 占 .2 占 폚 and a relative humidity of 57.2 占 0.4%. The experiment shown in Fig. 19 is performed at a temperature of 22.9 占 폚 of 0.2 占 폚 and a relative humidity of 59.4 占0.7%. The experiment shown in Fig. 20 was carried out under the conditions of a temperature of 23.1 ± 0.3 ° C and a relative humidity of 59.3 ± 0.5%.
본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 컨트롤 실험의 경우, 바이러스 역가는, 75분에 1.5×105PFU/10L(도 18), 45분에 9.3×104PFU/10L(도 19), 15분에 1.2×106PFU/10L(도 20)이었다. In the control experiment in which the LED of the chlorine dioxide generating apparatus of the present invention was always turned off, the virus level was 1.5 × 10 5 PFU / 10 L (FIG. 18) at 75 minutes and 9.3 × 10 4 PFU / 19) and 1.2 × 10 6 PFU / 10 L (FIG. 20) at 15 minutes.
한편, 이산화염소 발생 장치의 LED를 ON으로 가동시키고, 이산화염소 가스 농도를 0.05ppmv로 한 경우, 폭로 시간 75분에 바이러스 역가는 8.3×102PFU/10L가 되고, 컨트롤(1.5×105PFU/10L)에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저하되었다(도 18). On the other hand, the movable and the LED of the chlorine dioxide generating apparatus is turned ON, when the chlorine dioxide gas concentration in 0.05ppmv, exposure time to 75 minutes, and the virus titer 8.3 × 10 2 PFU / 10L, the control (1.5 × 10 5 PFU / 10L) 2log 10 or more (99% or more) was reduced to the (18).
이산화염소 가스 농도를 0.08ppmv로 한 경우, 폭로 시간 45분에 바이러스 역가는 2.0×102PFU/10L가 되고, 컨트롤(9.3×104PFU/10L)에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저하되었다(도 19). When the concentration of chlorine dioxide gas was set to 0.08 ppmv, the virus reactivity was 2.0 × 10 2 PFU / 10 L at the exposure time of 45 minutes and decreased by 2 log 10 or more (99% or more) with respect to the control (9.3 × 10 4 PFU / 10 L) (Fig. 19).
이산화염소 가스 농도를 0.27ppm으로 한 경우, 폭로 시간 15분에 바이러스 역가는 1.7×103PFU/10L가 되고, 컨트롤(1.2×106PFU/10L)에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저하되었다(도 20). When the concentration of the chlorine dioxide gas was set to 0.27 ppm, the virus reactivity was 1.7 × 10 3 PFU / 10 L at the exposure time of 15 minutes and decreased by 2 log 10 or more (99% or more) with respect to the control (1.2 × 10 6 PFU / 10 L) (Fig. 20).
이상의 결과로부터, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 인간에 대해 안전한 농도(0.3ppm 이하)로 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급함으로써, 단시간에 공간 중의 부유 미생물을 불활화할 수 있는 것이 증명되었다. 또한, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 약 0.3ppm 정도의 농도로 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급함으로써, 매우 단시간(15분 이하)에 공간 중의 부유 미생물을 거의 완전하게 불활화할 수 있는 것이 증명되었다. From the above results, chlorine dioxide gas was supplied into the space at a concentration (0.3 ppm or less) that is safe for humans, using the chlorine dioxide generating device with the chlorine dioxide generating unit of the present invention inserted therein, Proved to be inactivated. In addition, by using the chlorine dioxide generating device with the chlorine dioxide generating unit of the present invention inserted therein, chlorine dioxide gas is supplied into the space at a concentration of about 0.3 ppm, so that floating microorganisms in the space It has proven to be almost completely inactivated.
4. 고찰4. Review
Blachere 등에 의한 병원 구급부의 부유 인플루엔자 바이러스수를 측정한 보고가 있다(Blachere, M. F., et. al. Measurement of airborne influenza virus in a hospital emergency department. Clin. Infect. Dis. 48, 438-440(2009)). 당해 문헌에는, National Institute for Occupational Safty and Health 2-stage cyclone aerosol sampler를 사용하여, 3.5L/min으로 4시간, 실내의 공기를 흡인하여, 공중에 존재하는 인플루엔자 바이러스수를 측정한 결과, 대합실에서 16,278 바이러스 입자수를 검출한 것이 기재되어 있다. 이 결과로부터 공간 중에 포함되어 있던 바이러스 농도를 산출하면, 약 1.9×102 바이러스 입자수/10L가 된다. 즉, 인플루엔자 바이러스가 많이 존재할 가능성이 높은 공간(예를 들면, 인플루엔자 바이러스 환자가 많이 내원하는, 병원)에 있어서, 공간 중의 인플루엔자 바이러스 농도는, 약 1.9×102 바이러스 입자수/10L 정도인 것으로 생각된다. (Blachere, MF, et al., Measurement of airborne influenza virus in a hospital emergency department, Clin. Infect. Dis. 48, 438-440 (2009) ). Influenza viruses in the air were measured by using a 2-stage cyclone aerosol sampler at the National Institute for Occupational Safety and Health for 4 hours at 3.5 L / min. 16,278 The number of virus particles was detected. From this result, the virus concentration contained in the space is calculated to be about 1.9 × 10 2 viral particles / 10L. That is, the influenza virus concentration in the space is about 1.9 x 10 < 2 > viral particles / 10L in a space in which a large amount of influenza virus is likely to exist (for example, do.
이번 0.05ppm의 이산화염소 가스 폭로 실험에서 사용한 바이러스 농도는 약 7.5×105PFU/10L이고, 상기 병원 구급부의 예와 비교하여, 약 3900배 바이러스 농도가 짙은 조건임에도 불구하고, 바이러스의 불활화 효과가 충분히 나타난 것이 나타나 있다. 따라서, 공간 중의 인플루엔자 바이러스 농도가 약 1.9×102 바이러스 입자수/10L 정도인 경우에는, 약 0.00001ppm(0.05ppm/3900) 정도의 이산화염소 가스 농도로 바이러스의 불활화가 가능한 것으로 생각된다. The virus concentration used in the 0.05 ppm chlorine dioxide gas exposure experiment was about 7.5 × 10 5 PFU / 10 L. In spite of the fact that the virus concentration was about 3900 times that of the hospital emergency department, Is sufficiently visible. Therefore, when the influenza virus concentration in the space is about 1.9x10 < 2 > virus particles / 10L, it is considered that virus inactivation is possible with chlorine dioxide gas concentration of about 0.00001 ppm (0.05 ppm / 3900).
실시예 8: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(2)Example 8: Deactivation of floating microorganisms using a chlorine dioxide generator (2)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치가, 매우 단시간(예를 들면 10분 이하)에 공간 중의 부유 미생물을 실활시킬 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 추가 실험을 행하였다. The following additional experiment was conducted to demonstrate that the chlorine dioxide generating device incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention can deactivate the suspended microorganisms in the space in a very short time (for example, 10 minutes or less).
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Instruments
실시예 7과 같은 것을 사용하였다. The same as in Example 7 was used.
2. 실험 방법2. Experimental Method
시험 바이러스액의 조정 및 이산화염소 가스 농도의 모니터링에 관해서는, 실시예 7과 같은 방법을 사용하여 행하였다. Adjustment of the test virus solution and monitoring of the concentration of chlorine dioxide gas were carried out in the same manner as in Example 7.
(실험 방법)(Experimental Method)
1㎥ 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시킴으로써, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 약 0.3ppmv가 되도록 조절하였다. 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, phiX174 파지 바이러스(약 1×108~9PFU/㎖)를 0.2㎖/min의 속도로 1분간 분무하였다. 바이러스의 분무로부터 0, 2, 4, 6분후에 임핀저를 사용하여 바이러스를 포함하는 공기를 회수하였다. 회수한 바이러스를 플라크 앗세이하여, 공기 10L 중의 바이러스수를 구하고 평가하였다. 마찬가지로, 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 것을 컨트롤로 하였다. The chlorine dioxide generating device of the present invention was installed at the center of the 1-m chamber, and the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to about 0.3 ppmv by operating the device while controlling the on and off of the device. PhiX174 phage virus (about 1 × 10 8 to 9 PFU / ml) was sprayed for 1 minute at a rate of 0.2 ml / min using a nebulizer in a chamber with stable gas concentration. After 0, 2, 4, and 6 minutes from the spray of the virus, the virus-containing air was recovered using an impinger. The recovered virus was plaque assayed, and the number of viruses in 10 L of air was determined and evaluated. Likewise, the LED of the chlorine dioxide generating device was always turned OFF.
3. 결과3. Results
본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 컨트롤 실험의 경우, 1㎥ 챔버 내의 공기 10L 중의 바이러스 역가는, 2분에 9.2×104PFU/10L, 4분에 8.5×104PFU/10L, 6분에 6.3×104PFU/10L이었다(도 21). In the control experiment in which the LED of the chlorine dioxide generating apparatus of the present invention was always turned off, the virus level in 10 L of air in a 1 m chamber was 9.2 × 10 4 PFU / 10 L in 2 minutes, 8.5 × 10 4 PFU / 10 L, 6.3 × 10 4 PFU / 10 L at 6 minutes (FIG. 21).
한편, 본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 ON으로 가동시키고, 이산화염소 가스 농도 0.28ppmv로 한 경우, 공간 중의 바이러스 역가는, 폭로 시간 2분에 1.6×104PFU/10L, 폭로 시간 4분에 2.8×103PFU/10L, 폭로 시간 6분에 9.1×102PFU/1OL가 되어, 컨트롤에 대해 각각 82.9%(2분 폭로), 96.8%(4분 폭로), 98.6%(6분 폭로) 저감되었다(도 21). On the other hand, when the LED of the chlorine dioxide generating apparatus of the present invention was turned ON and the concentration of chlorine dioxide gas was set to 0.28 ppmv, the virus level in the space was 1.6 × 10 4 PFU / 10 L at the exposure time of 2 minutes, to 2.8 × 10 3 PFU / 10L, exposure is a time 9.1 × 10 2 PFU / 1OL to 6 minutes, respectively, 82.9% for the control (2 minutes exposure), 96.8% (4 min exposure), 98.6% (6 min exposure ) (FIG. 21).
이상의 결과로부터, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 인간에 대해 안전한 농도(0.3ppm 이하)로 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급함으로써, 10분 이하의 매우 짧은 시간으로 공간 중의 부유 미생물을 불활화할 수 있는 것이 증명되었다. From the above results, chlorine dioxide gas was supplied into the space at a concentration (0.3 ppm or less) that is safe for humans by using the chlorine dioxide generating apparatus with the chlorine dioxide generating unit of the present invention inserted therein, It was proved that the floating microorganisms in the space could be inactivated.
실시예 9: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(3)Example 9: Deactivation of floating microorganisms using chlorine dioxide generating apparatus (3)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치가, 다양한 부유 미생물을 실활시키기 위해 유효하게 사용될 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 실험을 행하였다. The following experiment was conducted to demonstrate that the chlorine dioxide generating apparatus incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention can be effectively used for deactivating various floating microorganisms.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Instruments
(시험 바이러스)(Test virus)
Feline Calicivirus(FCV, F9, ATCC VR-782); 노로 바이러스의 대체로서 사용Feline Calicivirus (FCV, F9, ATCC VR-782); Used as a replacement for Norovirus
(호스트 세포)(Host cell)
Crandell Reese feline kidney cells(CRFK, ATCC CCL-94)Crandell Reese feline kidney cells (CRFK, ATCC CCL-94)
(가스 발생 장치)(gazogene)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치The chlorine dioxide generating device with the chlorine dioxide generating unit of the present invention inserted therein
(실험 기구)(Experimental apparatus)
100L 스테인리스제 챔버(특별 주문품)100L stainless steel chamber (special order)
96혈 마이크로 플레이트(353072, FALCON)96 blood microplate (353072, FALCON)
96혈 딥 웰 플레이트(BM6030, BM Bio)96 blood deep well plate (BM6030, BM Bio)
Reagent Reservoirs/Tip-Tub(022265806, eppendorf)Reagent Reservoirs / Tip-Tub (022265806, eppendorf)
AC FAN(MU825S-13N, ORIX)AC FAN (MU825S-13N, ORIX)
네블라이저(NE-C29, OMRON)Nebulizer (NE-C29, OMRON)
배기용 헤파 필터(배기용 초소형 특수 필터, OSHITARI LABORATORY)HEPA filter for exhaust (ultra special filter for exhaust, OSHITARI LABORATORY)
임핀저(Biosampler, 5㎖, SKC)Biosampler (5 ml, SKC)
Centriprep 50K 한외 여과막(4310, Merck Millipore)Centriprep 50K ultrafiltration membrane (4310, Merck Millipore)
Amicon Ultra 50K 한외 여과막(UFC505024, Merck Millipore)Amicon Ultra 50K ultrafiltration membrane (UFC505024, Merck Millipore)
(실험 기기)(Experimental equipment)
진탕 배양기(AT12R, THOMAS)Shaking incubator (AT12R, THOMAS)
이산화염소 가스 센서(Midas GAS Detector, ClO2 MIDAS-3-BR2, Honeywell)Chlorine dioxide gas sensor (Midas GAS Detector, ClO 2 MIDAS-3-BR2, Honeywell)
데이터 로거(GL220, GRAPHTEC)Data logger (GL220, GRAPHTEC)
오므론 타이머(H5CX, OMRON)Omron timer (H5CX, OMRON)
파티클 카운터(KC-52, RION)Particle counter (KC-52, RION)
CO2 인큐베이터(MCO-175AICUVH, PANASONIC)CO 2 Incubator (MCO-175AICUVH, PANASONIC)
에어 펌프(SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)Air pump (SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)
온습도계(TR-72wf, T&D)Hygrometer (TR-72wf, T & D)
이온 크로마토그래프(HIC-20ASP, SHIMADZU)Ion Chromatograph (HIC-20ASP, SHIMADZU)
습도 조정기(ADPAC-N1000-AH, ADTEC)Humidity Regulator (ADPAC-N1000-AH, ADTEC)
청정 공기 공급 장치(ADFRESH-1000, ADTEC)Clean air supply (ADFRESH-1000, ADTEC)
온습도 유닛(TH-RS12, ADTEC)Temperature and humidity unit (TH-RS12, ADTEC)
온습도계(TR-72wf, T&D CORPORATION)Hygrometer (TR-72wf, T & D CORPORATION)
유량계(RK3300, KOFLOC)Flowmeter (RK3300, KOFLOC)
이온 크로마토그래피(ICS-3000, DIONEX)Ion chromatography (ICS-3000, DIONEX)
위상차 현미경(CK30, OLYMPUS)Phase contrast microscope (CK30, OLYMPUS)
(실험 재료)(Experimental material)
Dulbecco's Modified Eagle's Medium-high glucose(D-MEM, D5796, SIGMA)Dulbecco's Modified Eagle's medium-high glucose (D-MEM, D5796, SIGMA)
Dulbecco's Phosphate Buffered Saline(D8537, SIGMA)Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (D8537, SIGMA)
0.25% Trypsin Solution(35555-54, Nacalai tesque)0.25% Trypsin Solution (35555-54, Nacalai tesque)
Fetal Bovine Serum(FBS, 30-2020, ATCC)Fetal Bovine Serum (FBS, 30-2020, ATCC)
EDTA Disodium Salt 2% Solution in PBS Saline(2820549, MP)
(임핀저용 바이러스 회수액(중화액))(Immunization low virus recovery solution (neutralization solution))
1mM 티오황산나트륨 용액* 함유 0.1% FBS D-MEM(항생 물질 첨가)의 5mL을 임핀저용의 바이러스 회수액으로 하였다. 5 mL of 0.1% FBS D-MEM (antibiotic added) containing 1 mM sodium thiosulfate solution * was used as the virus recovery solution for impinging.
* 1mM 티오황산나트륨 용액은 0.3ppmv의 이산화염소 가스를 12.5L 통기시켰을 때에 문제없이 중화할 수 있는 농도이다. * 1 mM sodium thiosulfate solution is a concentration that can neutralize without problem when 12.5 L of 0.3 ppmv of chlorine dioxide gas is vented.
2. 실험 방법2. Experimental Method
(바이러스 분무액의 조정)(Adjustment of Virus Spray Solution)
-80℃로 냉동 보존하고 있던 Feline calicivirus(108.5 TCID50/50μL)를 0.1% FBS 용액으로 10배 희석한 것을 바이러스 분무액으로 하였다(107.5TCID50/50μL). Feline calicivirus (10 8.5 TCID 50/50 μL), which was cryopreserved at -80 ° C, was diluted 10 times with 0.1% FBS solution to give viral spray solution (10 7.5 TCID 50/50 μL).
(실험 방법)(Experimental Method)
100L의 스테인리스제 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시켜, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 0.3ppmv가 되도록 조절하였다(도 22). 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, 네코칼리시 바이러스(107.5TCID50/50μL)를 0.2㎖/min의 속도로 1분간 분무하고, 0, 2.5, 5, 10분후에 임핀저에 의해 바이러스를 회수하였다. 5mL의 바이러스 회수액은 2종류의 한외 여과막에 의해 약 50μL까지 농축되었다(공기 12.5L 중의 바이러스). 이 바이러스 농축액으로부터 타이머를 측정하여, 공기 10L 중의 바이러스 감염가를 구하여 평가하였다. 또한, 컨트롤로서, 이산화염소 발생 장치 중의 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부에 약제를 넣지 않고 상기와 같은 실험을 행하였다. The chlorine dioxide generating apparatus of the present invention was installed at the center of a 100 L stainless steel chamber, and the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to 0.3 ppmv by controlling the on / off of the apparatus by a timer (FIG. 22) . Necoalc virus (10 7.5 TCID 50/50 μL) was sprayed for 1 minute at a rate of 0.2 ml / min using a nebulizer in a chamber with a stable gas concentration, and after 0, 2.5, 5 and 10 minutes, The virus was recovered. 5 mL of virus remnant was concentrated to about 50 μL by two kinds of ultrafiltration membranes (virus in 12.5 L of air). The timer was measured from the virus concentrate, and the virus infectivity in 10 L of air was determined and evaluated. Further, as a control, the above-described experiment was conducted without adding a chemical agent in the chemical storage section of the chlorine dioxide generating unit in the chlorine dioxide generating apparatus.
(이산화염소 가스 농도)(Chlorine dioxide gas concentration)
100L 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 이산화염소 가스 센서에 의해 모니터링되었다. 이산화염소 가스 센서의 농도값은 이온 크로마토그래프법에 의해 구한 가스 농도값과 비교하여 보정되었다. The chlorine gas concentration in the 100 L chamber was monitored by a chlorine dioxide gas sensor. The concentration value of the chlorine dioxide gas sensor was corrected by comparing with the gas concentration value obtained by the ion chromatography method.
3. 실험 결과3. Experimental Results
장치에 있어서 약제를 사용하지 않는 컨트롤 실험의 경우, 10분후의 바이러스 타이터는, 104.0TCID50/10L air이었다. 한편, 본 발명의 장치에 약제를 넣어 실험을 행한 경우, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 평균 0.25ppmv(min; 0.22ppmv, max; 0.32ppmv)이고, 10분후의 바이러스 타이터는, 100.6TCID50/10L air가 되어, 컨트롤에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저감되었다(도 23). For the control experiments that do not use the drug in the device, and after 10 minutes was a virus tie emitter, 10 4.0 TCID 50 / 10L air . On the other hand, when performing an experiment to put a drug in the device of the invention, chlorine dioxide gas concentration in the chamber has average 0.25ppmv (min; 0.22ppmv, max; 0.32ppmv) and, 10 min after the virus tie emitter, 10 0.6 TCID 50 / 10 L air, and it was reduced by 2 log 10 or more (99% or more) with respect to the control (FIG. 23).
실시예 10: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(4)Example 10: Deactivation of floating microorganisms using a chlorine dioxide generator (4)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치가, 부유 세균을 실활시키기 위해서도 유효하게 사용될 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 실험을 행하였다. The following experiment was conducted to demonstrate that the chlorine dioxide generating apparatus incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention can be effectively used for deactivating airborne bacteria.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Instruments
(시험 미생물)(Test microorganism)
Staphylococcus epidermidis(NBRC 12993)Staphylococcus epidermidis (NBRC 12993)
(가스 발생 장치)(gazogene)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치The chlorine dioxide generating device with the chlorine dioxide generating unit of the present invention inserted therein
(실험 기구)(Experimental apparatus)
1㎥ 챔버(특별 주문품)1 m3 chamber (special order)
백금이(INO-001, IWAKI)Platinum (INO-001, IWAKI)
96혈 딥 웰 플레이트(BM6030, BM Bio)96 blood deep well plate (BM6030, BM Bio)
Reagent Reservoirs/Tip-Tub(022265806, eppendorf)Reagent Reservoirs / Tip-Tub (022265806, eppendorf)
AC FAN(MU1225S-11, ORIX)AC FAN (MU1225S-11, ORIX)
네블라이저(NE-C29, OMRON)Nebulizer (NE-C29, OMRON)
배기용 헤파 필터(배기용 초소형 특수 필터, OSHITARI LABORATORY)HEPA filter for exhaust (ultra special filter for exhaust, OSHITARI LABORATORY)
임핀저(Biosampler, 5㎖, SKC)Biosampler (5 ml, SKC)
(실험 기기)(Experimental equipment)
이산화염소 가스 센서(Midas GAS Detector, ClO2 MIDAS-E-BR2, Honeywell)Chlorine dioxide gas sensor (Midas GAS Detector, ClO 2 MIDAS-E-BR2, Honeywell)
파티클 카운터(KC-52, RION)Particle counter (KC-52, RION)
입자 제거용 에어 필터(MAC-11FR-UL, 니혼에어테크)Air filter for particle removal (MAC-11FR-UL, Nihon Air Tech)
분광 광도계(V-560, JASCO)Spectrophotometer (V-560, JASCO)
항온조(MCO-175, SANYO)The thermostat (MCO-175, SANYO)
에어 펌프(SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)Air pump (SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)
온습도계(PC-5000TRH, SATO)Hygrometer (PC-5000TRH, SATO)
유량계(RK3300, KOFLOC)Flowmeter (RK3300, KOFLOC)
이온 크로마토그래프(HIC-20ASP, SHIMADZU)Ion Chromatograph (HIC-20ASP, SHIMADZU)
(실험 재료)(Experimental material)
SCD 배지(393-00185, 니혼세야쿠)SCD badge (393-00185, Nihonseyaku)
SCD 한천 배지(396-00175, 니혼세야쿠)SCD agar medium (396-00175, Nihonseyaku)
보통 한천 배지(E-MP21, 에이켄가가쿠)Usually agar medium (E-MP21, Aiken-gagaku)
트립티케이스 소이 한천 배지(236950, BD Biosciences)Tryptic Case Soy Agar Badge (236950, BD Biosciences)
0.1mol/l 티오황산나트륨 용액(191-03625, wako)0.1 mol / l sodium thiosulfate solution (191-03625, wako)
(임핀저용 부유균 회수액(중화액))(Immunization low suspended solids recovery solution (neutralization solution))
1mM 티오황산나트륨 용액* 함유 SCD 배지 5mL를 임핀저용의 부유균 회수액으로 하였다. And 5 mL of SCD medium containing 1 mM sodium thiosulfate solution * was used as a suspension recovery solution for impurities.
* 1mM 티오황산나트륨 용액은 0.05ppmv의 이산화염소 가스를 12.5L 통기시켰을 때에 문제없이 중화할 수 있는 농도이다. * 1 mM sodium thiosulfate solution is a concentration capable of neutralizing without problem when the chlorine dioxide gas of 0.05 ppmv is ventilated by 12.5 L.
2. 실험 방법2. Experimental Method
(시험균액의 조정)(Adjustment of Test Fungus)
전배양한 보존 균주 Staphylococcus epidermidis를 보통 한천 배지에 식균하고, 30℃에서 배양하였다. 얻어진 균체를 멸균 정제수로 희석한 것을 시험균액(분무액; 1×108~9 CFU/㎖)으로 하였다. Staphylococcus epidermidis, a pre-cultured strain, was inoculated into normal agar medium and cultured at 30 ° C. The resulting microbial cells were diluted with sterilized purified water to give a test solution (spray solution; 1 x 10 8 to 9 CFU / ml).
(실험 방법)(Experimental Method)
1㎥ 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시켜, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 0.05ppmv가 되도록 조절하였다(도 24). 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, 균 현탁액(약 1×108~9CFU/㎖)을 0.2㎖/min의 속도로 1분간 분무하고, 0, 30, 60, 90분후, 임핀저에 의해 부유균을 회수하였다. 회수후, 희석 평판법에 의해 각 시간의 생균수를 측정, 평가를 행하였다. 컨트롤로서, 본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 OFF로 한 채로 상기와 같은 실험을 행하였다. The chlorine dioxide generating apparatus of the present invention was installed at the center of the 1 m chamber, and the apparatus was operated while controlling the ON and OFF of the apparatus by a timer to adjust the chlorine dioxide concentration in the chamber to 0.05 ppmv (Fig. 24). A bacterial suspension (about 1 × 10 8 to 9 CFU / ml) was sprayed for 1 minute at a rate of 0.2 ml / min using a nebulizer in a chamber in which the gas concentration was stable, and after 0, 30, 60, To recover the floating bacteria. After the recovery, the viable cell counts at each time were measured and evaluated by the dilution flat plate method. As the control, the above-described experiment was conducted while the LED of the chlorine dioxide generating apparatus of the present invention was turned off.
(이산화염소 가스 농도)(Chlorine dioxide gas concentration)
1㎥ 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 이산화염소 가스 센서에 의해 모니터링되었다. 이산화염소 가스 센서의 농도값은 이온 크로마토그래프법에 의해 구한 가스 농도값과 비교하여 보정되었다. The concentration of chlorine dioxide gas in the 1 m < 3 > chamber was monitored by a chlorine dioxide gas sensor. The concentration value of the chlorine dioxide gas sensor was corrected by comparing with the gas concentration value obtained by the ion chromatography method.
3. 실험 결과3. Experimental Results
장치에 있어서 LED를 OFF로 한 채로 실험을 행한 컨트롤 실험의 경우, 생균수는, 90분에 4.1×103CFU/10L air이었다. 한편, 본 발명의 장치의 LED를 ON으로 하여 실험을 행한 경우, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 평균 0.05ppmv이고, 생균수는 폭로 시간 90분에 3.4×102CFU/10L air이 되어, 컨트롤에 대해 1 log10 이상(90% 이상) 저감되었다(도 25). In the control experiment in which the LED was turned off in the apparatus, the viable cell count was 4.1 × 10 3 CFU / 10 L air in 90 minutes. On the other hand, when the experiment was carried out with the LED of the apparatus of the present invention turned ON, the concentration of chlorine dioxide gas in the chamber was 0.05 ppmv on average and the viable cell count was 3.4 × 10 2 CFU / 1 log 10 reduction was higher (90% or more) to (25).
10 이산화염소 발생용 유닛
11 약제 수납부
12 LED 칩
13 조작 기반
14 약제
15 튜브
16 개구부
20 이산화염소 발생 장치
21 이산화염소 발생용 유닛
22 장치 본체
23 에어 공급구
24 팬
25 에어 배출구
30 이산화염소 발생용 유닛
31 가스 발생구
32 약제 수납부
33 전자 기판
34 LED 칩
35 외장부
36 에어 도입구
40 이산화염소 발생 장치
41 LED 칩 장착 기판
42 약제 수납부
43 하우징부
44 송풍 팬10 Unit for the production of chlorine dioxide
11 Drug holder
12 LED chips
13 Operational base
14 Pharmaceuticals
15 tubes
16 opening
20 Chlorine Dioxide Generator
21 Unit for the production of chlorine dioxide
22 Device body
23 Air supply port
24 fans
25 Air outlet
30 Unit for generating chlorine dioxide
31 gas generator
32 Drug collection part
33 Electronic substrate
34 LED chips
35 Exterior
36 air inlet
40 Chlorine Dioxide Generator
41 LED chip mounting board
42 Drug holder
43 housing part
44 blowing fan
Claims (14)
(1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계로서,
상기 고형 약제에 있어서 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8인 단계;
(2) 상기 고형 약제에 가시광을 조사하는 단계; 및
(3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계를 포함하는, 방법. As a method for deactivating suspended microorganisms in a space,
(1) preparing a solid medicament containing (A) a porous material carrying a chlorite and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst,
Wherein the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or the metal oxide catalyst in the solid agent is 1: 0.04 to 0.8;
(2) irradiating the solid medicament with visible light; And
(3) supplying a chlorine dioxide gas generated from the solid medicament to a space where suspended microorganisms are present.
상기 단계 (3)이, 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하고, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를, 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도로 하는 단계인, 방법. The method according to claim 1,
Wherein the step (3) is a step of supplying the chlorine dioxide gas generated from the solid medicament to the space where the floating microorganisms are present, and adjusting the chlorine dioxide gas concentration in the space so that the concentration of the chlorine dioxide gas .
상기 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도가 0.00001 내지 0.3ppm인, 방법. 3. The method of claim 2,
Wherein the animal is capable of surviving but the concentration at which the suspended microorganism is deactivated is 0.00001 to 0.3 ppm.
상기 단계 (3)에 있어서, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.1 내지 0.3ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중에 공급하는 시간을 0.5 내지 480분간으로 하는, 방법. The method of claim 3,
Wherein in the step (3), when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.1 to 0.3 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas to the space is 0.5 to 480 minutes.
상기 부유 미생물이 부유 바이러스 또는 부유 세균인, 방법. 5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the suspended microorganism is a floating virus or floating bacterium.
상기 단계 (2)에 있어서 조사하는 가시광의 파장이 360 내지 450㎚인, 방법. 6. The method according to any one of claims 1 to 5,
Wherein the wavelength of the visible light to be irradiated in the step (2) is 360 to 450 nm.
상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매가 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 및 이산화티탄으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 방법. 7. The method according to any one of claims 1 to 6,
Wherein the metal catalyst or metal oxide catalyst is selected from the group consisting of palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide.
상기 다공질 물질이 세피오라이트(sepiolite), 팔리고스카이트(palygorskite), 몬모릴로나이트([montmorillonite), 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 및 펄라이트(pearlite)로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고,
상기 아염소산염이 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬, 아염소산칼슘, 및 아염소산바륨으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 방법. 8. The method according to any one of claims 1 to 7,
Wherein the porous material is selected from the group consisting of sepiolite, palygorskite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, and pearlite,
Wherein the chlorites are selected from the group consisting of sodium chlorite, potassium chlorite, lithium chlorite, calcium chlorite, and barium chlorite.
상기 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질이 아염소산염을 다공질 물질에 함침시키고 추가로 건조시킴으로써 얻어지는, 방법. 9. The method according to any one of claims 1 to 8,
Wherein the porous material carrying the chlorite is obtained by impregnating a porous material with chlorite and further drying the chlorite.
상기 다공질 물질이 추가로 알칼리제를 담지하는, 방법. 10. The method according to any one of claims 1 to 9,
Wherein the porous material further carries an alkali agent.
상기 알칼리제가 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 및 탄산리튬으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 방법. 11. The method of claim 10,
Wherein the alkaline agent is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate.
상기 아염소산염과 상기 알칼리제의 몰비가 1:0.1 내지 2.0인, 방법. The method according to claim 10 or 11,
Wherein the molar ratio of the chlorite to the alkali agent is 1: 0.1 to 2.0.
상기 아염소산염 및 알칼리제를 담지시킨 다공질 물질이 아염소산염 및 알칼리제를 동시에 또는 순차적으로 다공질 물질에 함침시켜 건조시킴으로써 얻어지는, 방법. 13. The method according to any one of claims 10 to 12,
Wherein the porous material carrying the chlorite and the alkali agent is obtained by simultaneously or sequentially impregnating the porous material with the chlorite and the alkali, followed by drying.
상기 다공질 물질의 수분 함유량이 10중량% 이하인, 방법.
14. The method according to any one of claims 1 to 13,
Wherein the moisture content of the porous material is 10 wt% or less.
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| EP4023328A4 (en) * | 2019-10-01 | 2023-12-13 | Acenet Inc. | Radical manufacturing method, spore sterilization method, and cancer treatment drug |
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002543977A (en) * | 1999-05-18 | 2002-12-24 | サウスウエスト・リサーチ・インスティチュート | Energy activated compositions for controlled gas sustained release |
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| JP2011067285A (en) * | 2009-09-24 | 2011-04-07 | Wada Kinzoku Kogyo Kk | Sterilization gas supply device |
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002543977A (en) * | 1999-05-18 | 2002-12-24 | サウスウエスト・リサーチ・インスティチュート | Energy activated compositions for controlled gas sustained release |
| JP2005224386A (en) | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Daiichi Seidenki Kk | Apparatus for chlorine dioxide gas sterilization |
| WO2007061092A1 (en) | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Taiko Pharmaceutical Co., Ltd. | Countermeasure against infection with floating virus |
| KR20080081275A (en) * | 2005-11-28 | 2008-09-09 | 다이꼬 야꾸힝 가부시끼가이샤 | Countermeasure against infection with floating virus |
| JP2011067285A (en) * | 2009-09-24 | 2011-04-07 | Wada Kinzoku Kogyo Kk | Sterilization gas supply device |
| JP2011173758A (en) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Daiso Co Ltd | Stabilized chlorine dioxide agent and method for stably generating chlorine dioxide |
| KR20130018756A (en) * | 2010-03-26 | 2013-02-25 | 다이꼬 야꾸힝 가부시끼가이샤 | Device for generating chlorine dioxide |
| JP2015077268A (en) * | 2013-10-17 | 2015-04-23 | シャープ株式会社 | Deodorization method |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4023328A4 (en) * | 2019-10-01 | 2023-12-13 | Acenet Inc. | Radical manufacturing method, spore sterilization method, and cancer treatment drug |
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