KR102534711B1 - Method for inactivating airborne microorganisms in space - Google Patents
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Abstract
[과제] 공간에 필요 충분한 양의 이산화염소 가스를 공급하고, 부유 미생물을 실활시키는 방법을 제공한다.
[해결 수단] 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서, (1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계, 여기서, 상기 고형 약제에 있어서, 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8이다; (2) 상기 고형 약제에 가시광을 조사하는 단계; 및 (3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계를 포함하는, 방법을 제공한다. [Problem] To provide a method for inactivating airborne microorganisms by supplying a necessary and sufficient amount of chlorine dioxide gas to a space.
[Solution] As a method of inactivating airborne microorganisms in a space, (1) preparing a solid agent containing (A) a chlorite-supported porous material and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst, wherein: In the solid medicine, the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or metal oxide catalyst is 1:0.04 to 0.8; (2) irradiating the solid drug with visible light; and (3) supplying chlorine dioxide gas generated from the solid medicine to a space where airborne microorganisms exist.
Description
본 발명은 저농도의 이산화염소 가스를 사용한, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for inactivating airborne microorganisms in a space using low-concentration chlorine dioxide gas.
이산화염소 가스는, 저농도(예를 들면, 0.3ppm 이하)에서는 동물의 생체에 대해 안전한 가스인 한편, 그러한 저농도에서도, 세균·진균·바이 러스 등의 미생물에 대한 실활 작용이나, 소취 작용 등을 가지고 있는 것이 알려져 있다. 이러한 특성에서, 이산화염소 가스는, 환경 정화나 식품의 수송시 등에 있어서의 소취, 살균, 바이러스 제거, 항곰팡이, 방부 등의 용도에 있어서 특히 주목을 모으고 있다. Chlorine dioxide gas is a safe gas for the living body of animals at low concentrations (for example, 0.3 ppm or less), but even at such low concentrations, it has an inactivating action against microorganisms such as bacteria, fungi and viruses, a deodorizing action, etc. It is known that there are Because of these characteristics, chlorine dioxide gas has attracted particular attention in applications such as deodorization, sterilization, virus removal, antifungal, antiseptic, etc. in environmental purification and transportation of food.
상기한 바와 같이 이산화염소 가스는, 저농도에 있어서는 동물의 생체에 대해 안전하여, 다양한 용도에 사용될 수 있다. 예를 들면, 지금까지, 저농도의 이산화염소 가스를 사용하여 호흡기 바이러스 등을 불활화시키는 방법이 제안되어 있다(예를 들면, 특허문헌 1). 그러나, 이산화염소 가스는 고농도에서는 동물의 생체에 유해해질 수 있고, 폭발의 위험성도 있기 때문에, 실용화를 위해, 이산화염소 가스를 안정적으로 발생시키기 위한 방법의 개발이 검토되어 왔다. As described above, chlorine dioxide gas is safe for the living body of animals at low concentrations, and can be used for various purposes. For example, a method of inactivating a respiratory virus or the like using a low-concentration chlorine dioxide gas has been proposed so far (for example, Patent Document 1). However, since chlorine dioxide gas can be harmful to the living body of animals at high concentrations and has a risk of explosion, development of a method for stably generating chlorine dioxide gas has been studied for practical use.
종래부터, 아염소산염 수용액이나 고형의 아염소산염에 산을 가함으로써, 이산화염소를 발생시키는 방법이 알려져 있다. 그러나, 이러한 방법에서는, 반응의 제어가 어려우며, 환경 조건이나 가하는 산의 조건 등에 따라서는, 의도하지 않은 고농도의 이산화염소 가스가 발생하는 경우가 종종 있었다. Conventionally, a method of generating chlorine dioxide by adding an acid to an aqueous solution of chlorite or a solid chlorite has been known. However, in this method, it is difficult to control the reaction, and depending on the environmental conditions or the conditions of the acid to be added, unintended high-concentration chlorine dioxide gas is often generated.
그래서, 아염소산염과 흡수성 수지로 이루어지는 겔상 조성물에 자외선을 조사하여 이산화염소를 발생시키는 방법(예를 들면, 특허문헌 2)이나, 다공질 담체에 아염소산염 및 알칼리제를 함침시키고, 건조시킨 안정화 이산화염소제를 사용하여, 당해 안정화 이산화염소제를 공기와 접촉시킴으로서 이산화염소를 발생시키는 방법이 제안되어 있다(예를 들면, 특허문헌 3). Therefore, a method of generating chlorine dioxide by irradiating ultraviolet rays to a gel composition composed of a chlorite and a water-absorbent resin (for example, Patent Document 2), or a stabilized chlorine dioxide prepared by impregnating a porous carrier with a chlorite and an alkali agent and drying it A method of generating chlorine dioxide by bringing the stabilized chlorine dioxide agent into contact with air has been proposed (for example, Patent Document 3).
본 발명자들은, 공간 중의 부유 미생물을 불활화시키기 위해 이산화염소 가스를 사용하는 방법을 실용화하기 위해, 이산화염소를 안정적으로 발생시키기 위한 방법에 관해서 검토를 거듭하였다. 그 결과, 특허문헌 2나 특허문헌 3에 기재된 방법은, 이산화염소의 발생을 제어할 수 있지만, 이산화염소의 발생 효율이 나빠, 실용적인 양의 이산화염소를 안정적으로 발생시키는 것이 어렵다는 문제점이 존재하는 것을 알게 되었다. The inventors of the present invention have repeatedly studied a method for stably generating chlorine dioxide in order to put into practical use a method of using chlorine dioxide gas to inactivate airborne microorganisms in space. As a result, the methods described in
또한, 본 발명자들은, 예를 들면, 특허문헌 2에 기재된 발명과 같이, 고형이나 겔상의 아염소산염에 자외선을 조사하는 타입의 이산화염소 발생 방법에 있어서, 이산화염소의 발생 효율이 나쁜 원인을 구명하였다. 그러자, 예상외로, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 자외선을 조사하면, 이산화염소뿐만 아니라, 오존까지도 발생하며, 이 오존이 이산화염소와 간섭함으로써, 전체적으로 발생하는 이산화염소의 양이 감소되고 있는 것을 밝혀내었다(본 명세서의 실시예 1 및 도 3도 참조할 것). Further, the inventors of the present invention, for example, as in the invention described in
본 발명자들은 상기의 지견에 기초하여, 고형의 아염소산염을 함유하는 조성물을 이산화염소의 발생원으로서 사용하는 방법에 있어서, 오존의 발생을 억제하면서, 전체적으로 발생하는 이산화염소의 양을 증가시키기 위해, 더욱 검토를 거듭하였다. 그 결과, 종래, 고형의 아염소산염으로부터 이산화염소를 발생시키기 위해 필수라고 생각되어 온 자외선이 아니라, 가시 영역의 광(가시광)을 사용함으로써, 오존의 발생량을 감소시킬 수 있고, 전체적으로 이산화염소의 발생량을 실용적인 레벨까지 증가시키는데 성공하였다. 또한, 자외선보다도 에너지가 낮은 가시 영역의 광을 사용하는 것에 의한 반응성의 저하를 보완하기 위해, 금속 촉매 또는 금속 산화물 산화물을 혼합함으로써, 아염소산염으로부터 발생하는 이산화염소의 양을 더욱 증가시킬 수 있는 것을 밝혀내고, 본 발명을 완성시키기에 이르렀다. Based on the above knowledge, the inventors of the present invention, in a method of using a composition containing solid chlorite as a source of chlorine dioxide, suppressed the generation of ozone while increasing the amount of chlorine dioxide generated as a whole, further review was repeated. As a result, by using light in the visible region (visible light) instead of ultraviolet light, which has conventionally been considered essential for generating chlorine dioxide from solid chlorite, the amount of ozone generated can be reduced, and the amount of chlorine dioxide generated as a whole. has been successfully increased to a practical level. In addition, in order to compensate for the decrease in reactivity due to the use of light in the visible region having lower energy than ultraviolet light, the amount of chlorine dioxide generated from chlorite can be further increased by mixing a metal catalyst or a metal oxide oxide. found out and came to complete the present invention.
즉 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,That is, the method of the present invention, in one embodiment, is a method of inactivating airborne microorganisms in a space,
(1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계로서, (1) preparing a solid agent containing (A) a porous material supported with chlorite and (B) a metal catalyst or metal oxide catalyst,
여기서, 상기 고형 약제에 있어서 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8인 단계;Here, in the solid drug, the mass ratio of the chlorite and the metal catalyst or metal oxide catalyst is 1: 0.04 to 0.8;
(2) 상기 고형 약제에, 가시광을 조사하는 단계; 및,(2) irradiating the solid drug with visible light; and,
(3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계를 포함하는, 방법에 관한 것이다. (3) It relates to a method comprising supplying chlorine dioxide gas generated from the solid medicine to a space where airborne microorganisms exist.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 단계 (3)이,「상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하고, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를, 동물은 생존할 수 있지만, 상기 부유 미생물이 실활되는 농도로 하는 단계」인 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the step (3) is "supplying chlorine dioxide gas generated from the solid agent to a space where airborne microorganisms exist, and the concentration of chlorine dioxide gas in the space is set to a concentration at which animals can survive but the airborne microorganisms are inactivated”.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 동물은 생존할 수 있지만, 상기 부유 미생물이 실활되는 농도가, 0.00001 내지 0.3ppm인 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the concentration at which the airborne microorganisms are inactivated is 0.00001 to 0.3 ppm, although the animals can survive.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 단계 (3)에 있어서, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.1 내지 0.3ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중으로 공급하는 시간을, 0.5 내지 480분간으로 하는 것을 특징으로 한다. In addition, in the method of the present invention, in one embodiment, in the step (3), when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.1 to 0.3 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space, It is characterized in that 0.5 to 480 minutes.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 부유 미생물이, 부유 바이러스 또는 부유 세균인 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the airborne microorganism is an airborne virus or airborne bacteria.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 단계 (2)에 있어서 조사하는 가시광의 파장이, 360 내지 450㎚인 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the wavelength of the visible light irradiated in step (2) is 360 to 450 nm.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매가, 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 및 이산화티탄으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention, in one embodiment, is characterized in that the metal catalyst or metal oxide catalyst is selected from the group consisting of palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 세피오라이트(sepiolite), 팔리고스카이트(palygorskite), 몬모릴로나이트([montmorillonite), 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 및 펄라이트(pearlite)로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고, 상기 아염소산염이, 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬, 아염소산칼슘, 및 아염소산바륨으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the porous material is composed of sepiolite, palygorskite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, and pearlite. It is selected from the group, characterized in that the chlorite is selected from the group consisting of sodium chlorite, potassium chlorite, lithium chlorite, calcium chlorite, and barium chlorite.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염을 다공질 물질에 함침시키고, 추가로 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the "porous material supported with chlorite" is obtained by impregnating the porous material with chlorite and further drying it.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 추가로 알칼리제를 담지하는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the porous substance further supports an alkali agent.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 알칼리제가, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 및 탄산리튬으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the alkali agent is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 아염소산염과 상기 알칼리제의 몰비가, 1:0.1 내지 2.0인 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the molar ratio between the chlorite and the alkali agent is 1:0.1 to 2.0.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염 및 알칼리제를 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염 및 알칼리제를, 동시 또는 순차적으로, 다공질 물질에 함침시켜 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the "porous material supported with chlorite and alkali agent" is obtained by simultaneously or sequentially impregnating the porous material with chlorite and alkali agent and drying it. do.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질의 수분 함유량이 10중량% 이하인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention, in one embodiment, is characterized in that the moisture content of the porous material is 10% by weight or less.
본 발명의 방법은, 다른 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,In another embodiment, the method of the present invention is a method for inactivating airborne microorganisms in a space, comprising:
(1) 하기의 구성을 구비하는 이산화염소 발생용 유닛을 준비하는 단계,(1) preparing a unit for generating chlorine dioxide having the following configuration;
상기 유닛은, 약제 수납부, 및 적어도 2개의 광원부를 구비하고,The unit includes a medicine storage unit and at least two light source units,
상기 광원부는, 실질적으로 가시 영역의 파장으로 이루어지는 광을 발생시키기 위한 것이며,The light source unit is for generating light substantially consisting of a wavelength in the visible region,
상기 약제 수납부에는, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제가 수납되어 있고,In the drug storage unit, a drug containing solid chlorite is stored,
상기 약제 수납부에는, 상기 약제 수납부의 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 1 또는 복수의 개구부가 구비되어 있고,The drug storage unit is provided with one or a plurality of openings so that air can move inside and outside the drug storage unit,
여기서, 상기 약제 수납부의 내부에 존재하는 상기 약제가, 상기 광원부로부터 발생되는 상기 광에 의해 조사됨으로써, 이산화염소 가스가 발생한다; 및,Here, the drug present in the drug storage unit is irradiated with the light generated from the light source unit, thereby generating chlorine dioxide gas; and,
(2) 상기 이산화염소 발생용 유닛으로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계; 를 포함하는, 방법에 관한 것이다. (2) supplying chlorine dioxide gas generated from the chlorine dioxide generating unit to a space where airborne microorganisms exist; Including, it relates to a method.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부와 상기 적어도 2개의 광원부가 일체적으로 배치되어 있고, 상기 적어도 2개의 광원부는, 상기 약제 수납부에 수납되어 있는 상기 약제에 대해, 적어도 2방향에서 광을 조사하는 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the drug storage unit and the at least two light source units are integrally disposed, and the at least two light source units are applied to the drug stored in the drug storage unit. , it is characterized in that light is irradiated in at least two directions.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 조사하는 광의 파장이, 360 내지 450㎚인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention, in one embodiment, is characterized in that the wavelength of the light to be irradiated is 360 to 450 nm.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 광원부가, 램프, 또는, 칩을 구비하는 것을 특징으로 한다. Further, in one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the light source unit includes a lamp or a chip.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 칩이, LED 칩인 것을 특징으로 한다. Further, in one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the chip is an LED chip.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 광원부가, 광을 간헐적으로 조사할 수 있는 광원부인 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention, in one embodiment, is characterized in that the light source unit is a light source unit capable of intermittently irradiating light.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 고형의 아염소산염을 함유하는 약제가, (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질, 및 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매, 를 함유하는 약제인 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the solid chlorite-containing agent contains (A) a chlorite-supported porous material, and (B) a metal catalyst or a metal oxide catalyst. Characterized in that it is a drug.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」이, 아염소산염 수용액을 다공질 물질에 함침시키고, 추가로 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the "porous material supported with chlorite" is obtained by impregnating the porous material with an aqueous chlorite solution and further drying it.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매가, 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 및 이산화티탄으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. Further, the method of the present invention, in one embodiment, is characterized in that the metal catalyst or metal oxide catalyst is selected from the group consisting of palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 세피오라이트, 팔리고스카이트, 몬모릴로나이트, 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 및 펄라이트로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고, 상기 아염소산염이, 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬, 아염소산칼슘, 및 아염소산바륨으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. In the method of the present invention, in one embodiment, the porous material is selected from the group consisting of sepiolite, paligoskite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, and pearlite, and the chlorite is sodium chlorite , It is characterized in that it is selected from the group consisting of potassium chlorite, lithium chlorite, calcium chlorite, and barium chlorite.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부 중의 상기 약제에 있어서, 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가, 1:0.04 내지 0.8인 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or metal oxide catalyst in the drug in the drug storage unit is 1:0.04 to 0.8.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 다공질 물질이, 추가로 알칼리제를 담지하는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the porous substance further supports an alkali agent.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 알칼리제가, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 및 탄산리튬으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the alkali agent is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 중의 상기 아염소산염과 상기 알칼리제의 몰비가, 1:0.1 내지 2.0인 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the method of the present invention is characterized in that the molar ratio of the chlorite salt and the alkali agent in the chemical agent is 1:0.1 to 2.0.
또한, 본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 상기「아염소산염 및 알칼리제를 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염 및 알칼리제를, 동시 또는 순차적으로, 다공질 물질에 함침시켜 건조시킴으로써 얻어지는 것을 특징으로 한다. Further, in the method of the present invention, in one embodiment, the "porous material supported with chlorite and alkali agent" is obtained by simultaneously or sequentially impregnating the porous material with chlorite and alkali agent and drying it. do.
또한, 본 발명의 방법은, 다른 실시형태에 있어서, 상기의 어느 하나에 기재된 이산화염소 발생용 유닛을 구비하는, 이산화염소 발생 장치를 사용하여 실시하는 것을 특징으로 한다. In another embodiment, the method of the present invention is characterized in that it is carried out using a chlorine dioxide generating device including the chlorine dioxide generating unit described in any one of the above.
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생용 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 이산화염소 발생용 유닛 중의, 상기 약제 수납부에 수납된 약제에 에어를 보내기 위한, 송풍부를 추가로 구비하는 것을 특징으로 한다. In one embodiment, the chlorine dioxide generating device used in the method of the present invention further includes a blowing unit for sending air to the medicine stored in the medicine storage part in the chlorine dioxide generating unit. characterized by
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 송풍부가, 상기 이산화염소 발생 장치의 외부에서 내부로 에어를 끌어들이기 위한 팬, 또는, 상기 이산화염소 발생 장치의 내부에서 외부로 에어를 방출하기 위한 팬인 것을 특징으로 한다. In addition, in the chlorine dioxide generator used in the method of the present invention, in one embodiment, the blowing unit is a fan for drawing air from the outside to the inside of the chlorine dioxide generator, or a fan of the chlorine dioxide generator. Characterized in that it is a fan for discharging air from the inside to the outside.
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부의 개구부 중 적어도 1개는, 상기 약제 수납부의 측면에 존재하고, 상기 송풍부로부터 보내진 에어는, 적어도 부분적으로는, 상기 약제 수납부의 측면에 존재하는 개구부를 개재하여, 약제로 보내지는 것을 특징으로 한다. Further, in the chlorine dioxide generator used in the method of the present invention, in one embodiment, at least one of the openings of the medicine storage part is present on the side of the medicine storage part, and the air sent from the blowing part is , It is characterized in that the medicine is sent, at least in part, through an opening present in the side surface of the medicine storage unit.
또한, 본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생 장치는, 일 실시형태에 있어서, 상기 약제 수납부 중의 상대 습도가, 상기 송풍부에서 보내지는 에어에 의해, 30 내지 80%RH로 유지되는 것을 특징으로 한다. Further, in the chlorine dioxide generator used in the method of the present invention, in one embodiment, the relative humidity in the medicine storage unit is maintained at 30 to 80% RH by air sent from the blowing unit. to be
상기의, 본 발명의 하나 또는 복수의 특징을, 당업자의 관점에서 기술적으로 모순되지 않도록 임의로 조합한 것도, 본 발명의 범위에 포함되는 것은 말할 필요도 없다. Needless to say, any combination of one or more features of the present invention described above without technical contradiction from the viewpoint of those skilled in the art is also included in the scope of the present invention.
본 발명의 방법에 의하면, 안정적으로, 실용적인 양의 이산화염소를 발생시킬 수 있다. 또한, 조사하는 광의 양을 조절함으로써, 이산화염소의 발생량을 용이하게 조절할 수 있다. 이러한 효과에 의해, 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도의 이산화염소 가스를 안정적으로 공간 중으로 공급하는 것이 가능해졌다. According to the method of the present invention, it is possible to stably generate a practical amount of chlorine dioxide. In addition, by adjusting the amount of light to be irradiated, the amount of chlorine dioxide generated can be easily adjusted. Due to these effects, it became possible to stably supply chlorine dioxide gas into the space at a concentration at which animals could survive but airborne microorganisms were deactivated.
도 1은 고형의 아염소산염을 함유하는 약제를 삽입한, 이산화염소 발생용 유닛의 종단면도를 도시한다.
도 2는 도 1의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한, 이산화염소 발생 장치의 종단면도를 도시한다.
도 3은 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 광을 조사하는 경우에 있어서, 조사하는 광의 파장을 변화시킨 경우의 에어 중의 이산화염소 농도 및 오존 농도의 실측값의 변화를 도시한 그래프이다.
도 4는, 도 3에 있어서의 이산화염소 농도 및 오존 농도의 실측값 중, 자외 영역에 있어서의 측정값의 평균값과, 가시 영역에 있어서의 측정값의 평균값을 도시한 그래프이다.
도 5는 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 광을 조사하는 경우에 있어서, 약제에 혼합하는 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 형상에 의한 이산화염소 발생량의 변화를 도시한 그래프이다.
도 6은 고형의 아염소산염, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매(이산화티탄)를 함유하는 약제 중의 아염소산염과 이산화티탄의 비율을 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 변화를 도시한다.
도 7은 고형의 아염소산염, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매(이산화티탄)를 함유하는 용제 중의, 이산화티탄의 함유량과, 가시광 조사에 의해 발생한 이산화염소 농도의 최대값의 관계를 도시한다.
도 8은 고형의 아염소산염 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매(이산화티탄)를 함유하는 약제에 장시간 가시광을 계속 조사한 경우의 이산화염소 발생량의 변화를 도시한다.
도 9는 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛의 사시도, 상면도, 및 측면도를 도시한다.
도 10은 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치의 개략도를 도시한다.
도 11은 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 약제에 대해, 1개의 광원부(평면)로부터만 광을 조사한 경우와, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우의, 이산화염소 발생량의 비교를 도시한다.
도 12는, 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 약제에 대해, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우의, 이산화염소 발생량의 비를 플롯한 도면을 도시한다. 또한, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우에는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와 비교하여, 이산화염소의 발생량이 2배 이상이 되는 것을 나타내기 때문에, 이산화염소 발생량의 비를 취하기 위한, 편면 조사인 경우의 이산화염소 발생량은, 2배값을 사용하고 있다.
도 13은 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우에는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와 비교하여, 약제 수납부 중의 약제로, 효율적으로 광을 도달시킬 수 있는 것을 설명한 도면이다.
도 14는 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 상대 습도를 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 변화를 도시한다. 또한, 도 14에서는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우의 데이터를 도시하고 있다.
도 15는 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 상대 습도를 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 계시적인 변화를 도시한다. 또한, 도 15에서는, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우의 데이터를 도시하고 있다.
도 16은 본 발명의 일 실시형태인 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부 중의 약제에 대해, 2개의 광원부(양면)로부터 간헐적으로 광을 조사한 경우의, 이산화염소 발생량의 계시적 변화를 도시한다. 또한, 도면 중「10s/80s」란, 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는 10초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복한 것을 나타낸다. 마찬가지로, 도면 중,「20s/80s」란, 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는 20초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복한 것을 나타내고, 「30s/80s」란, 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는 30초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복한 것을 나타낸다.
도 17은 본 발명의 방법을 사용하여 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 실험의 개략도를 도시한다.
도 18은 이산화염소 농도를 약 0.05ppmv으로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 19는 이산화염소 농도를 약 0.1ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 20은 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 21은 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도시한다.
도 22는 실시예 9의 실험의 개략도를 도시한다.
도 23은 실시예 9의 실험의 결과를 도시한다.
도 24는 실시예 10의 실험의 개략도를 도시한다.
도 25는 실시예 10의 실험의 결과를 도시한다. Fig. 1 shows a longitudinal sectional view of a unit for generating chlorine dioxide, into which a medicament containing solid chlorite is inserted.
Fig. 2 shows a longitudinal sectional view of the chlorine dioxide generating device in which the chlorine dioxide generating unit of Fig. 1 is inserted.
Fig. 3 is a graph showing changes in measured values of chlorine dioxide concentration and ozone concentration in air when light is irradiated to a drug containing solid chlorite, when the wavelength of the irradiated light is changed.
FIG. 4 is a graph showing the average value of the measured values in the ultraviolet region and the average value of the measured values in the visible region among the measured values of the chlorine dioxide concentration and the ozone concentration in FIG. 3 .
5 is a graph showing changes in the amount of chlorine dioxide generated depending on the shape of a metal catalyst or metal oxide catalyst mixed with the drug when light is irradiated on the drug containing solid chlorite.
Fig. 6 shows the change in the amount of chlorine dioxide generated when the ratio of chlorite to titanium dioxide in a drug containing solid chlorite and a metal catalyst or metal oxide catalyst (titanium dioxide) is changed.
Fig. 7 shows the relationship between the content of titanium dioxide in a solvent containing solid chlorite and a metal catalyst or metal oxide catalyst (titanium dioxide) and the maximum value of the chlorine dioxide concentration generated by irradiation with visible light.
Fig. 8 shows the change in the amount of chlorine dioxide generated when a chemical containing a solid chlorite and a metal catalyst or metal oxide catalyst (titanium dioxide) is continuously irradiated with visible light for a long time.
9 shows a perspective view, a top view, and a side view of a unit for generating chlorine dioxide, which is an embodiment of the present invention.
Fig. 10 shows a schematic diagram of a chlorine dioxide generating device in which a chlorine dioxide generating unit is inserted, which is an embodiment of the present invention.
11 shows a case in which light is irradiated from only one light source unit (plane) and a case in which light is irradiated from two light source units (both sides) to the medicine in the medicine storage unit in the chlorine dioxide generation unit according to an embodiment of the present invention. Comparison of the amount of chlorine dioxide generated is shown.
Fig. 12 shows a case in which light is irradiated from only one light source unit (one side) to the medicine in the drug storage unit in the chlorine dioxide generating unit according to an embodiment of the present invention, and light is emitted from two light source units (both sides). A diagram in which the ratio of the amount of chlorine dioxide generated in the case of irradiation is plotted is shown. In addition, when light is irradiated from two light source units (both sides), compared to the case where light is irradiated from only one light source unit (one side), since it shows that the amount of chlorine dioxide generated is more than doubled, the amount of chlorine dioxide generated The doubled value is used for the amount of chlorine dioxide generated in the case of single-sided irradiation to obtain the ratio.
Fig. 13 shows that in the chlorine dioxide generation unit according to an embodiment of the present invention, when light is irradiated from two light source units (both sides), compared with the case where light is irradiated only from one light source unit (one side), the drug storage unit It is a drawing explaining that it is a drug in the middle and can efficiently reach the light.
Fig. 14 shows a change in the amount of chlorine dioxide generated when the relative humidity in the medicine storage section is changed in the chlorine dioxide generating unit according to an embodiment of the present invention. 14 shows data when light is irradiated only from one light source unit (one side).
Fig. 15 shows time-dependent changes in the amount of chlorine dioxide generated when the relative humidity in the medicine storage section is changed in the unit for generating chlorine dioxide according to an embodiment of the present invention. 15 shows data when light is irradiated from two light source units (both sides).
Fig. 16 shows time-dependent changes in the amount of chlorine dioxide generated when light is intermittently irradiated from two light source units (both sides) to the medicine in the medicine storage unit in the chlorine dioxide generating unit according to an embodiment of the present invention. do. In addition, "10 s/80 s" in the figure means that light is continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, light is irradiated for 10 seconds (LED is turned ON) after 2 minutes from the start of irradiation, and irradiation of light is stopped for 80 seconds (LED is turned OFF). ) indicates that the cycle is repeated. Similarly, in the drawing, "20s/80s" means that light is continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, light is irradiated for 20 seconds (LED is turned ON) after 2 minutes from the start of irradiation, and irradiation of light is stopped for 80 seconds (LED is turned ON). “30s/80s” means that light is continuously irradiated for 2 minutes from the start of irradiation, and after 2 minutes from the start of irradiation, light is irradiated for 30 seconds (LED is turned ON), and light is irradiated for 80 seconds. indicates that the cycle of stopping (LED off) is repeated.
17 shows a schematic diagram of an experiment to inactivate airborne microorganisms in a space using the method of the present invention.
Fig. 18 shows the change in virus titer in the air of the chamber at a chlorine dioxide concentration of about 0.05 ppmv.
Fig. 19 shows the change in virus titer in the air of the chamber at a chlorine dioxide concentration of about 0.1 ppmv.
Fig. 20 shows the change in virus titer in the air of the chamber at a chlorine dioxide concentration of about 0.3 ppmv.
Fig. 21 shows the change in virus titer in the air of the chamber at a chlorine dioxide concentration of about 0.3 ppmv.
22 shows a schematic diagram of the experiment of Example 9.
23 shows the results of the experiment of Example 9.
24 shows a schematic of the experiment of Example 10.
25 shows the results of the experiment of Example 10.
본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,The method of the present invention, in one embodiment, is a method for inactivating airborne microorganisms in a space,
(1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계로서,(1) preparing a solid agent containing (A) a porous material supported with chlorite and (B) a metal catalyst or metal oxide catalyst,
여기서, 상기 고형 약제에 있어서의, 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8이다; wherein, in the solid drug, the mass ratio of the chlorite to the metal catalyst or metal oxide catalyst is 1:0.04 to 0.8;
(2) 상기 고형 약제에, 가시광을 조사하는 단계; 및,(2) irradiating the solid drug with visible light; and,
(3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계; 를 포함하는, 방법을 제공한다. (3) supplying chlorine dioxide gas generated from the solid medicine to a space where airborne microorganisms exist; Including, it provides a method.
본 발명을 적용할 수 있는 공간은, 특별히 한정되지 않으며, 폐쇄 상태 또는 개방 상태를 취할 수 있는 임의의 공간에 적용 가능하다. 예를 들면, 본 발명에 의하면, 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도로 이산화염소 가스를 공급할 수 있기 때문에, 본 발명을 동물이 존재하는 공간에 적용할 수 있다. 보다 구체적으로는, 본 발명을, 생활 공간(예를 들면, 주거, 사무소), 의료 기관(예를 들면, 병원의 대합실, 진찰실, 처치실, 수술실, 전실, 입원실), 연구 기관(예를 들면, 대학의 연구실, 전실), 재해 의료용 시설(예를 들면, 재해용 컨테이너, 텐트), 공공 시설(예를 들면, 역, 공항, 학교) 내, 차량(예를 들면, 자가용차, 버스, 전차, 비행기) 내로 적용할 수 있다. The space to which the present invention can be applied is not particularly limited, and can be applied to any space that can take a closed state or an open state. For example, according to the present invention, since chlorine dioxide gas can be supplied at a concentration at which animals can survive but airborne microorganisms are inactivated, the present invention can be applied to a space where animals exist. More specifically, the present invention, living spaces (eg, residences, offices), medical institutions (eg, hospital waiting rooms, consultation rooms, treatment rooms, operating rooms, front rooms, hospitalization rooms), research institutions (eg, hospital rooms) , university research labs, front rooms), disaster medical facilities (e.g., disaster containers, tents), public facilities (e.g., stations, airports, schools), vehicles (e.g., private cars, buses, trams) , airplane).
본 발명의 방법에 있어서의 부유 미생물이란, 상기 공간에 부유할 수 있는 미생물을 넓게 의미하고, The floating microorganisms in the method of the present invention broadly mean microorganisms that can float in the space,
예를 들면 부유 바이러스, 부유 세균, 부유 진균을 들 수 있다. 부유 바이러스로서는 엔벨로프가 있는 바이러스 또는 엔벨로프가 없는 바이러스, 예를 들면, 수두·대상포진 바이러스, 인플루엔자 바이러스(인간, 새, 돼지 등), 단순성 포진 바이러스, 아데노 바이러스, 엔테로 바이러스, 라이노 바이러스, 인간 파필로마 바이러스(인간 유두종 바이러스), 폭스 바이러스, 콕사키 바이러스, 단순 헤르페스 바이러스, 사이토메갈로 바이러스, EB 바이러스, 아데노 바이러스, 파필로마 바이러스, JC 바이러스, 파르보 바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, 랏사 바이러스, 네코칼리시 바이러스, 노로 바이러스, 사포 바이러스, 코로나 바이러스, SARS 바이러스, 풍진 바이러스, 문프스 바이러스, 홍역 바이러스, RS 바이러스, 폴리오 바이러스, 콕사키 바이러스, 에코 바이러스, 마버그 바이러스, 에볼라 바이러스, 황열병 바이러스, 분야 바이러스과의 바이러스, 광견병 바이러스, 레오 바이러스과의 바이러스, 로타 바이러스, 인간 면역 부전 바이러스, 인간 T 림프 호성 바이러스, 원숭이 면역 부전 바이러스, STLV 등을 들 수 있다. 또한, 부유 세균으로서는 그램 양성균 또는 그램 음성균, 예를 들면, 황색 포도구균, 표피 포도구균, 녹농균, 대장균, 연쇄구균, 임균, 매독균, 수막염균, 결핵균, 항산균, 클레브시엘라(폐렴간균), 살모넬라균, 보툴리누스균, 프로테우스, 백일해균, 세라티아균, 장염 비브리오균, 시트로박터, 아시네토박터, 캄필로박터, 엔테로박터, 마이코플라즈마, 클라미디아, 크로스트리듐 등을 들 수 있다. 또한, 부유 진균으로서는, 예를 들면, 아스퍼질러스, 백선균, 마라세티아균, 캔디다 등을 들 수 있다. Examples include airborne viruses, airborne bacteria, and airborne fungi. As floating viruses, viruses with envelopes or viruses without envelopes, such as varicella zoster virus, influenza virus (human, bird, swine, etc.), herpes simplex virus, adenovirus, enterovirus, rhinovirus, and human papilloma Viruses (Human Papilloma Virus), Pox Virus, Coxsackie Virus, Herpes Simplex Virus, Cytomegalo Virus, EB Virus, Adenovirus, Papilloma Virus, JC Virus, Parvovirus, Hepatitis B Virus, Hepatitis C Virus, Lassa Viruses, necocalicivirus, norovirus, sapovirus, coronavirus, SARS virus, rubella virus, mumps virus, measles virus, RS virus, polio virus, coxsackie virus, echo virus, marburg virus, ebola virus, yellow fever viruses, viruses of the field virus family, rabies virus, viruses of the reoviridae family, rotavirus, human immunodeficiency virus, human T lymphotropic virus, monkey immunodeficiency virus, STLV and the like. In addition, as airborne bacteria, Gram-positive bacteria or Gram-negative bacteria, for example, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, streptococcus, gonorrhea, syphilis, meningitis, Mycobacterium tuberculosis, mycobacteria, Klebsiella (bacillus pneumococcal) ), Salmonella, Bacillus botulinus, Proteus, Pertussis bacillus, Serratia, Enterobacteriaceae, Citrobacter, Acinetobacter, Campylobacter, Enterobacter, Mycoplasma, Chlamydia, Clostridium, and the like. Moreover, as a floating fungus, Aspergillus, trichophyte, Maracetia bacterium, candida etc. are mentioned, for example.
본 발명의 방법을 사용하여 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급하는 경우, 공간 중의 이산화염소 가스 농도는, 예를 들면 동물은 생존할 수 있지만, 부유 미생물이 실활되는 농도로 하는 것이 바람직하다. 본 발명에 있어서, 동물은 생존할 수 있지만, 부유 미생물이 실활되는 이산화염소 가스 농도란, 예를 들면, 0.00001 내지 0.3ppm이면 좋고, 바람직하게는 0.0001 내지 0.3ppm이면 좋고, 보다 바람직하게는 0.001 내지 0.3ppm이면 좋고, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 0.3ppm이면 좋고, 가장 바람직하게는 0.1 내지 0.3ppm이면 좋다. In the case of supplying chlorine dioxide gas into the space using the method of the present invention, the concentration of chlorine dioxide gas in the space is preferably a concentration at which, for example, animals can survive but airborne microorganisms are inactivated. In the present invention, the concentration of chlorine dioxide gas at which animals can survive but airborne microorganisms are inactivated may be, for example, 0.00001 to 0.3 ppm, preferably 0.0001 to 0.3 ppm, and more preferably 0.001 to 0.3 ppm. It may be 0.3 ppm, more preferably 0.01 to 0.3 ppm, and most preferably 0.1 to 0.3 ppm.
본 발명의 방법을 사용하여 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급하는 시간은 특별히 한정되지 않지만, 공급하는 이산화염소 가스 농도에 따라, 공급하는 시간을 적절히 조정해도 좋다. 예를 들면, 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.00001 내지 0.01ppm으로 하는 경우에는, 상시 이산화염소 가스를 계속 공급해도 문제가 없다. 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.01 내지 0.1ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중으로 공급하는 시간을, 10 내지 480분간으로 하는 것이 바람직하며, 15 내지 90분간으로 하는 것이 보다 바람직하며, 15 내지 60분간으로 하는 것이 더욱 바람직하다. 또한, 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.1 내지 0.3ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중으로 공급하는 시간을, 0.5 내지 480분간으로 하는 것이 바람직하며, 1 내지 60분간으로 하는 것이 보다 바람직하며, 2 내지 15분간으로 하는 것이 더욱 바람직하다. The time for supplying the chlorine dioxide gas into the space using the method of the present invention is not particularly limited, but the supply time may be appropriately adjusted according to the chlorine dioxide gas concentration to be supplied. For example, when the chlorine dioxide gas concentration in space is 0.00001 to 0.01 ppm, there is no problem even if the chlorine dioxide gas is continuously supplied. When the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.01 to 0.1 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is preferably 10 to 480 minutes, more preferably 15 to 90 minutes, and 15 to 90 minutes. It is more preferable to set it as 60 minutes. In addition, when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.1 to 0.3 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is preferably 0.5 to 480 minutes, more preferably 1 to 60 minutes, It is more preferable to set it as 2 to 15 minutes.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 아염소산염으로서는, 예를 들면, 아염소산알칼리 금속염이나 아염소산알칼리 토금속염을 들 수 있다. 아염소산알칼리 금속염으로서는, 예를 들면 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬을 들 수 있고, 아염소산알칼리 토금속염으로서는, 아염소산칼슘, 아염소산마그네슘, 아염소산바륨을 들 수 있다. 이 중에서도, 입수가 용이하다는 점에서, 아염소산나트륨, 아염소산칼륨이 바람직하며, 아염소산나트륨이 가장 바람직하다. 이들 아염소산염은 1종을 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 병용해도 상관없다. Examples of the chlorite used in the method of the present invention include alkali metal chlorite and alkaline earth metal chlorite. Examples of the alkali metal chlorite include sodium chlorite, potassium chlorite and lithium chlorite, and examples of the alkali earth metal chlorite include calcium chlorite, magnesium chlorite and barium chlorite. Among these, sodium chlorite and potassium chlorite are preferred, and sodium chlorite is most preferred, from the viewpoint of easy availability. These chlorite may be used individually by 1 type, and even if it uses 2 or more types together, it does not matter.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 다공질 물질은, 예를 들면 세피오라이트, 팔리고스카이트, 몬모릴로나이트, 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 펄라이트 등을 사용할 수 있지만, 아염소산염을 분해시키지 않기 위해, 물에 현탁시킨 경우에 알칼리성을 나타내는 것이 바람직하며, 팔리고스카이트와 세피오라이트가 보다 바람직하며, 세피오라이트가 특히 바람직하다. As the porous material used in the method of the present invention, for example, sepiolite, paligosite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, perlite, etc. can be used. Those exhibiting alkalinity are preferred, palygosite and sepiolite being more preferred, and sepiolite being particularly preferred.
본 발명의 방법에 있어서는, 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질을 사용하지만, 아염소산염을 다공질 물질에 담지시키는 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면,「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은, 아염소산염 수용액을 다공질 물질에 함침시키고, 건조시킴으로써 얻어질 수 있다. 「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」의 함수율은 10중량% 이하인 것이 바람직하며, 5중량% 이하인 것이 더욱 바람직하다. In the method of the present invention, a porous material supported with chlorite is used, but the method for supporting the porous material with chlorite is not particularly limited. For example, a "porous material carrying chlorite" can be obtained by impregnating a porous material with an aqueous solution of chlorite and drying it. It is preferable that the moisture content of the "porous material supporting chlorite" is 10% by weight or less, and more preferably 5% by weight or less.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은 어떠한 입자 직경의 것을 사용해도 좋지만, 특히 평균 입자 직경이 1 내지 3㎜인 것을 적합하게 사용할 수 있다. The "porous material carrying chlorite" used in the method of the present invention may have any particle diameter, but in particular those having an average particle diameter of 1 to 3 mm can be suitably used.
본 발명의 방법에 있어서의「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」의 평균 입자 직경은, 예를 들면, 광학 현미경에 의해 사용하는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」의 입자 직경을 측정하고, 통계 처리를 행하여, 평균값과 표준 편차를 계산함으로써 산출할 수 있다. The average particle diameter of the "porous substance supported by chlorite" in the method of the present invention is determined by, for example, measuring the particle diameter of the "porous substance supported by chlorite" using an optical microscope, and subjected to statistical processing. It can be calculated by performing and calculating the average value and standard deviation.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」중의 아염소산염의 농도는, 1중량% 이상이면 유효하지만, 25중량%를 초과하면 극물에 해당하기 때문에, 1중량% 이상 25중량% 이하가 바람직하며, 5중량% 이상 20중량% 이하인 것이 보다 바람직하다. The concentration of chlorite in the "porous material supporting chlorite" used in the method of the present invention is effective if it is 1% by weight or more, but if it exceeds 25% by weight, it is a polar substance, so it is 1% by weight or more 25% by weight % or less is preferable, and it is more preferable that it is 5 weight% or more and 20 weight% or less.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매로서는, 예를 들면, 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 이산화티탄을 들 수 있다. 이들 중, 특히 이산화티탄이 적합하게 사용된다. 또한, 이산화티탄은, 단순히 산화티탄, 또는 티타니아라고 불리는 경우도 있다. 본 발명에 있어서 사용되는 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매는 분말상, 입자상 등, 다양한 형태의 것을 사용할 수 있고, 약제 중의 아염소산염과, 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 혼합 비율에 따라, 당업자가 적절하게 바람직한 형태를 선택할 수 있다. 예를 들면, 약제 중의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 비율이 비교적 높은 경우에는, 입자상의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 선택할 수 있고, 약제 중의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 비율이 비교적 낮은 경우에는 분말상의 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 선택할 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다. As a metal catalyst or metal oxide catalyst used in the method of this invention, palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide are mentioned, for example. Among these, titanium dioxide is particularly suitably used. In addition, titanium dioxide is sometimes simply called titanium oxide or titania. The metal catalyst or metal oxide catalyst used in the present invention can be used in various forms such as powder form or particulate form, and depending on the mixing ratio of the chlorite in the drug and the metal catalyst or metal oxide catalyst, those skilled in the art can suitably select the form can choose For example, when the proportion of the metal catalyst or metal oxide catalyst in the drug is relatively high, a particulate metal catalyst or metal oxide catalyst can be selected, and when the proportion of the metal catalyst or metal oxide catalyst in the drug is relatively low, a powdery catalyst can be selected. Metal catalysts or metal oxide catalysts may be selected, but are not limited thereto.
또한, 본 명세서에 있어서, 「분말상」또는「입자상」 크기의 대략적인 기준으로서는, 예를 들면 분말상이란, 평균 입자 직경이 0.01 내지 1㎜인 크기의 고형물을 말하고, 또한 입자상이란, 평균 입자 직경이 1 내지 30㎜인 크기의 고형물을 말하지만, 특별히 한정하는 것은 아니다. In the present specification, as a rough standard for the size of “powder” or “particulate”, for example, “powder” refers to a solid material having an average particle diameter of 0.01 to 1 mm, and “particulate” refers to a solid material having an average particle diameter of 0.01 to 1 mm. It refers to a solid material having a size of 1 to 30 mm, but is not particularly limited.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 고형 약제 중의, 아염소산염과, 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비는, 아염소산염:금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매=1:0.04 내지 0.8이면 좋고, 바람직하게는 1:0.07 내지 0.6이면 좋고, 보다 바람직하게는 1:0.07 내지 0.5이면 좋다. 약제 중에 있어서, 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 함유량이 아염소산염의 함유량의 1배를 상회하는 경우, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 함유량이 아염소산염의 함유량의 0.04배를 하회하는 경우의 어느 것에 있어서도, 가시광을 조사한 경우에 발생하는 이산화염소의 양은 저하될 수 있다. The mass ratio of chlorite to metal catalyst or metal oxide catalyst in the solid agent used in the method of the present invention may be chlorite:metal catalyst or metal oxide catalyst = 1:0.04 to 0.8, preferably 1:0.07. to 0.6, more preferably 1:0.07 to 0.5. In the drug, both when the content of the metal catalyst or metal oxide catalyst exceeds 1 times the content of chlorite, and when the content of the metal catalyst or metal oxide catalyst is less than 0.04 times the content of chlorite. However, the amount of chlorine dioxide generated when irradiated with visible light can be reduced.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」은, 추가로 알칼리제를 담지하고 있어도 좋다. The "porous substance supported by chlorite" used in the method of the present invention may further contain an alkali agent.
본 발명의 방법에 사용되는 약제의 조제에 있어서 사용되는 알칼리제는, 예를 들면 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 수산화세슘, 수산화루비듐, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산리튬을 사용할 수 있지만, 바람직하게는 수산화나트륨을 사용할 수 있다. 「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」에 알칼리제를 추가로 담지시킴으로써, 본 발명에 있어서 사용하는 약제의 pH를 조정할 수 있어, 약제 자체의 안정성을 높이고, 광의 조사를 행하고 있지 않은 보관시 등의 쓸데없는 이산화염소의 방출을 억제할 수 있다. Examples of the alkali agent used in the preparation of the drug used in the method of the present invention include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, cesium hydroxide, rubidium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and lithium carbonate, but preferably Sodium hydroxide can be used. By additionally supporting an alkali agent on the "porous substance supported with chlorite", the pH of the agent used in the present invention can be adjusted, the stability of the agent itself is improved, and unnecessary storage such as when not irradiated with light is performed. The release of chlorine dioxide can be suppressed.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 약제의 조제에 있어서 사용되는 알칼리제의 양은, 아염소산염(mol)에 대해 0.1당량 이상 2.0당량 이하가 적당하며, 바람직하게는 0.1당량 이상 1.0당량 이하이며, 보다 바람직하게는 0.1당량 이상 0.7당량 이하이다. 0.1당량 미만에서는 담지된 아염소산염이 상온에서도 분해될 우려가 있으며, 2.0당량을 초과하면 안정성은 향상되지만, 이산화염소가 발생하기 어려워져 발생 농도가 저하되기 때문에 바람직하지 못하다. The amount of the alkali agent used in the preparation of the chemical used in the method of the present invention is appropriately 0.1 equivalent or more and 2.0 equivalent or less, preferably 0.1 equivalent or more and 1.0 equivalent or less, based on chlorite (mol). is 0.1 equivalent or more and 0.7 equivalent or less. If it is less than 0.1 equivalent, the supported chlorite may decompose even at room temperature, and if it exceeds 2.0 equivalent, stability is improved, but it is not preferable because chlorine dioxide is difficult to generate and the generated concentration is lowered.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 약제의 조제에 있어서,「아염소산염을 담지시킨 다공질 물질」에 알칼리제를 추가로 담지시키는 방법은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 아염소산염 및 알칼리제를, 동시 또는 순차적으로, 다공질 물질에 함침시키고 건조시키는 방법을 사용하면 좋다. 또한, 본 명세서에 있어서는, 다공질 물질에 아염소산염 수용액 및/또는 알칼리제를「분무 흡착」시켜 건조시킴으로써, 목적의 조성물을 얻는 경우가 있지만, 본 명세서에 있어서, 용어「분무 흡착」은, 용어「함침」에 포함되는 것으로 한다. In the preparation of the chemical used in the method of the present invention, the method of further supporting the alkali agent on the "porous material supported by the chlorite" is not particularly limited, but for example, the chlorite and the alkali agent are simultaneously or sequentially As such, it is good to use a method of impregnating a porous material and drying it. In addition, in this specification, there are cases where the target composition is obtained by subjecting a porous substance to "spray adsorption" and/or an alkali agent to be dried, but in this specification, the term "spray adsorption" refers to the term "impregnation" It shall be included in ".
본 발명의 방법은, 다른 실시형태에 있어서, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키는 방법으로서,In another embodiment, the method of the present invention is a method for inactivating airborne microorganisms in a space, comprising:
(1) 하기의 구성을 구비하는 이산화염소 발생용 유닛을 준비하는 단계,(1) preparing a unit for generating chlorine dioxide having the following configuration;
상기 유닛은, 약제 수납부, 및 적어도 2개의 광원부를 구비하고,The unit includes a medicine storage unit and at least two light source units,
상기 광원부는, 실질적으로 가시 영역의 파장으로 이루어지는 광을 발생시키기 위한 것이며, The light source unit is for generating light substantially consisting of a wavelength in the visible region,
상기 약제 수납부에는, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제가 수납되어 있으며,In the drug storage unit, a drug containing solid chlorite is stored,
상기 약제 수납부에는, 상기 약제 수납부의 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 1 또는 복수의 개구부가 구비되어 있고,The drug storage unit is provided with one or a plurality of openings so that air can move inside and outside the drug storage unit,
여기서, 상기 약제 수납부의 내부에 존재하는 상기 약제가, 상기 광원부로부터 발생되는 상기 광에 의해 조사됨으로써, 이산화염소 가스가 발생한다; 및,Here, the drug present in the drug storage unit is irradiated with the light generated from the light source unit, thereby generating chlorine dioxide gas; and,
(2) 상기 이산화염소 발생용 유닛으로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계; 를 포함하는, 방법을 제공한다. (2) supplying chlorine dioxide gas generated from the chlorine dioxide generating unit to a space where airborne microorganisms exist; Including, it provides a method.
본 발명의 방법에 사용하는 이산화염소 발생용 유닛에 있어서는, 적어도 2개의 광원부(예를 들면, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 개수의 광원부)를 구비하지만, 당해 적어도 2개의 광원부의 위치 관계는, 이산화염소의 발생원인 약제에 대해, 적어도 2방향(예를 들면, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 방향)에서 광을 조사할 수 있는 한, 특별히 한정되지 않는다. 바람직하게는, 적어도 2개의 광원부는, 이산화염소의 발생원인 약제를 중심으로 하여, 대칭적인 위치에 배치된다. In the chlorine dioxide generation unit used in the method of the present invention, at least two light source units (for example, 2, 3, 4, 5, 6 or more light source units) are provided, but the at least two light source units The positional relationship is not particularly limited as long as light can be irradiated from at least two directions (for example, 2, 3, 4, 5, 6 or more directions) to the drug that is the source of chlorine dioxide. Preferably, the at least two light source units are arranged in symmetrical positions around the drug that is the source of chlorine dioxide.
본 발명의 방법에서 사용되는 광원은, 가시 영역의 광을 단독으로, 또는 가시 영역을 포함하여 방출하는 것이면 종래 공지의 광원을 사용할 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법에서 사용되는 광원으로부터 발생되는 광의 파장은, 가시 영역의 광의 파장(360 내지 830㎚)으로만 한정되지 않으며, 자외 영역의 광의 파장(~360㎚) 및 적외 영역의 광의 파장(830㎚~)을 포함한 광이라도 상관없다. 그러나, 자외 영역의 파장의 광을 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 조사하면, 부산물로서 오존이 발생하기 쉽고, 또한, 적외 영역의 파장의 광에서는 에너지가 약하기 때문에, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제에 조사해도 발생하는 이산화염소의 양이 적다. 따라서, 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원으로부터 발생되는 광은, 실질적으로 가시 영역의 파장의 광으로 이루어지는 것이 바람직하다. 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원으로부터 발생되는 광은, 360 내지 450㎚ 파장의 광인 것이 바람직하며, 380 내지 450㎚ 또는 360 내지 430㎚ 파장의 광인 것이 더욱 바람직하며, 380 내지 430㎚ 파장의 광인 것이 가장 바람직하다. As the light source used in the method of the present invention, a conventionally known light source can be used as long as it emits light in the visible region alone or including the visible region. Therefore, the wavelength of light generated from the light source used in the method of the present invention is not limited only to the wavelength of light in the visible region (360 to 830 nm), and the wavelength of light in the ultraviolet region (~360 nm) and the wavelength of light in the infrared region. Even light containing (830 nm -) may be used. However, when a drug containing solid chlorite is irradiated with light of a wavelength in the ultraviolet region, ozone is likely to be generated as a by-product, and light of a wavelength in the infrared region is weak in energy. Even when irradiated with chemicals, the amount of chlorine dioxide generated is small. Therefore, it is preferable that the light emitted from the light source used in the method of the present invention substantially consists of light having a wavelength in the visible region. The light generated from the light source used in the method of the present invention is preferably light with a wavelength of 360 to 450 nm, more preferably light with a wavelength of 380 to 450 nm or 360 to 430 nm, and light with a wavelength of 380 to 430 nm. is most preferable
광원으로부터 발생되는 광의 파장이 실질적으로 특정한 파장 영역의 범위에 포함되는 것은, 공지의 측정 기기에 의해 광원으로부터 발생되는 광의 파장이나 에너지를 측정함으로써 확인할 수 있다. Whether the wavelength of light emitted from the light source is substantially within a specific wavelength range can be confirmed by measuring the wavelength or energy of light generated from the light source using a known measuring device.
본 발명의 방법에 의해 사용되는 광원은, 가시 영역의 파장의 광을 발생시키는 것이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 가시 영역의 광을 발생시키는 램프(백열 램프, LED 램프), 칩, 레이저 장치 등, 다양한 것을 사용할 수 있다. 광원으로부터 발생되는 광의 지향성의 관점에서, 또한, 장치의 소형화의 관점에서, 광원으로서 칩 형태의 것을 사용하는 것이 바람직하다. 칩 형태의 광원은 지향성이 좁기 때문에, 광이 확산되지 않아, 조사의 대상물에 대해 효율적으로 광을 조사할 수 있으며, 장치의 이산화염소 발생 효율을 향상시킬 수 있다. 또한, 광원으로부터 발생되는 광의 파장을 한정하고, 자외 영역이나 적외 영역의 광을 포함하지 않도록 하는 관점에서는, 광원으로서, 가시 영역의 광을 발생시키는 LED를 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 장치의 소형화의 관점, 및 이산화염소의 발생 효율의 관점에서, 본 발명에 있어서 사용되는 광원은, 가시 영역의 광을 발생시키는 LED 칩인 것이 가장 바람직하다. The light source used by the method of the present invention is not particularly limited as long as it generates light of a wavelength in the visible region, but examples include a lamp (incandescent lamp, LED lamp), a chip, a laser device, etc. that generate light in the visible region. , you can use a variety of From the viewpoint of directivity of light generated from the light source and also from the viewpoint of miniaturization of the device, it is preferable to use a chip-type light source. Since the light source in the form of a chip has a narrow directivity, the light is not diffused, so that the light can be efficiently irradiated to the object to be irradiated, and the efficiency of generating chlorine dioxide of the device can be improved. Further, from the viewpoint of limiting the wavelength of light generated from the light source and not including light in the ultraviolet or infrared region, it is preferable to use an LED that generates light in the visible region as the light source. Further, from the viewpoint of miniaturization of the device and the efficiency of generating chlorine dioxide, the light source used in the present invention is most preferably an LED chip that generates light in the visible region.
또한, 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원은, 광을 간헐적으로 조사할 수 있는 광원이면 좋다. 예를 들면, 본 발명의 방법에 있어서 사용되는 광원은, 일정 시간 광을 조사한 후, 일정 시간 광의 조사를 정지하는 사이클을 반복하는 광원이면 좋다. 광을 간헐적으로 조사하기 위한 광원의 제어 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당업자가 공지의 방법을 사용하여 실시할 수 있다. 즉, 본 발명의 방법에 있어서의, 고형 약제에 가시광을 조사하는 단계는, 고형 약제에 간헐적으로 가시광을 조사하는 단계이면 좋다. In addition, the light source used in the method of the present invention may be any light source capable of intermittently irradiating light. For example, the light source used in the method of the present invention may be a light source that repeats a cycle of irradiating light for a certain period of time and then stopping light irradiation for a certain period of time. The control method of the light source for intermittently irradiating light is not particularly limited, and can be implemented using a known method by those skilled in the art. That is, the step of irradiating the solid drug with visible light in the method of the present invention may be a step of intermittently irradiating the solid drug with visible light.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 이산화염소 발생용 유닛의 광원부와 약제 수납부는, 일체적으로 배치되어 있어도 좋고, 분리하여 배치되어 있어도 좋지만, 약제 수납부에 수납되어 있는 약제에 대해, 광원부로부터 발생되는 광을 효율적으로 조사시키기 위해서는, 일체적으로 배치되어 있는 것이 바람직하다. 여기서, 광원부와 약제 수납부는, 분리 불가능한 형태로 일체적으로 배치 또는 접속되어 있어도 좋고, 분리 가능한 형태로 일체적으로 배치 또는 접속되어 있어도 좋다. 광원부와 약제 수납부가 분리 가능한 형태로 일체적으로 배치 또는 접속되는 경우에는, 약제 수납부는 교환 가능한 카트리지이면 좋다. The light source unit and the drug storage unit of the chlorine dioxide generating unit used in the method of the present invention may be integrally disposed or may be separately disposed. In order to irradiate light efficiently, it is preferable to arrange integrally. Here, the light source unit and the drug storage unit may be integrally disposed or connected in a non-separable form, or may be integrally disposed or connected in a separable form. In the case where the light source unit and the drug storage unit are integrally disposed or connected in a separable fashion, the drug storage unit may be a replaceable cartridge.
본 발명의 방법에 있어서 사용되는 약제 수납부는, 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 1 또는 복수의 개구부가 구비되어 있는 한, 그 소재나 구조에 있어서 한정되지 않는다. 예를 들면, 약제 수납부(특히, 약제 수납부 중, 광원부로부터의 광이 직접 조사되는 면)의 소재를, 공지의 광투과성의 소재로 함으로써, 광원부로부터 조사된 광을 약제 수납부 내부의 약제로 조사시킬 수 있다. 바람직하게는, 약제 수납부의 소재를, 실질적으로 가시 영역의 광을 투과시키는 수지제로 함으로써, 광원부로부터 발생되는 광이 수지에 흡수되지 않고 약제 수납부 내부의 약제에 조사된다. 본 명세서에 있어서, 실질적으로 가시 영역의 파장의 광을 투과시키는 수지란, 예를 들면, 조사된 가시 영역의 파장의 광의 80% 이상을 투과시키는 수지이면 좋으며, 바람직하게는, 조사된 가시 영역의 파장의 광의 90% 이상을 투과시키는 수지이면 좋으며, 더욱 바람직하게는, 조사된 가시 영역의 파장의 광의 95% 이상을 투과시키는 수지이면 좋다. 구체적으로는, 약제 수납부 중, 광원부로부터의 광이 직접 조사되는 면의 소재로서는, 예를 들면 아크릴제, 염화비닐제, PET제의 소재를 사용할 수 있지만, 특별히 이들로 한정되지 않는다. The medicine container used in the method of the present invention is not limited in its material or structure as long as it has one or more openings so that air can move inside and outside. For example, by using a known light-transmitting material as the material of the drug storage unit (particularly, the surface of the drug storage unit to which light from the light source unit is directly irradiated), the light emitted from the light source unit is transmitted to the medicine inside the drug storage unit. can be investigated with Preferably, the material of the drug storage unit is made of a resin that substantially transmits light in the visible region, so that the light generated from the light source unit is not absorbed by the resin and irradiates the drug inside the drug storage unit. In the present specification, the resin that substantially transmits light of a wavelength in the visible region may be a resin that transmits, for example, 80% or more of the light of a wavelength in the visible region that is irradiated. Any resin that transmits 90% or more of the light of the wavelength may be used, and more preferably, it may be a resin that transmits 95% or more of the light of the wavelength of the visible region irradiated. Specifically, as a material for the surface of the drug storage unit to which light from the light source unit is directly irradiated, for example, acrylic, vinyl chloride, and PET materials can be used, but it is not particularly limited thereto.
또한, 예를 들면, 약제 수납부를, 수납물이 흘러 넘치지 않을 정도의 그물코를 갖는 그물상 판에 의해 구성할 수도 있다. 이러한 구성에 의하면, 약제 수납부의 외부의 에어가, 약제 수납부의 내부와 외부를 이동할 수 있어, 광원부에서 발생한 광은 그물코를 통해 약제 수납부 내부의 약제에 조사된다. Further, for example, the medicine storage unit can also be constituted by a mesh plate having meshes to the extent that stored objects do not overflow. According to this configuration, the air outside the medicine storage unit can move inside and outside the medicine storage unit, and the light generated in the light source unit is irradiated to the medicine inside the medicine storage unit through the mesh.
또한, 본 발명의 방법에 있어서 사용하는 약제 수납부의 1 또는 복수의 개구부는, 통기성 시트에 의해 피복되어 있어도 좋다. 본 명세서에 있어서,「통기성 시트」란, 기체(예를 들면, 공기, 가스, 습기, 등)는 통과시키지만, 고형의 물질(예를 들면, 분말상의 물체, 입자상의 물체)을 실질적으로 통과시키지 않는 시트상의 구조를 의미한다. 본 발명에 있어서의「통기성 시트」는, 액체(예를 들면, 물방울)를 실질적으로 통과시키지 않는 성질을 추가로 가지고 있어도 좋다. 본 발명에 있어서의 통기성 시트의 소재는 한정되지 않지만, 예를 들면, 섬유를 열·기계적 또는 화학적인 작용에 의해 접착 또는 얽히게 함으로써 시트상으로 한 소재, 미다공질 필름(매우 작은 구멍을 다수 갖는 소재의 필름)을 단독으로, 또는 복수장 포개어 붙인 소재나, 무공질이라도 가스나 공기, 습기(수증기)의 이동을 가능하게 한 소재, 고밀도 직물에 강력한 발수 처리를 가한 코팅 타입의 소재, 또는 이들 소재를 조합하여 형성한 소재를 예시할 수 있다. 더욱 구체적으로는, 본 발명에 있어서의 통기성 시트로서, 예를 들면, 부직포(엘베스(등록상표, 유니티카사 제조), 액스타(등록상표, 토레사 제조) 등), 고어텍스(등록상표)나 엑세폴(등록상표, 미쯔비시쥬시사 제조: 미다공질 폴리올레핀계 필름과 각종 부직포 등을 조합한, 통기성·투습성·방수성이 우수한 소재), 엔트란트 E(등록상표, 토레사 제조) 등을 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서의 통기성 시트는, 약제 수납부에 장착하기 쉽게 하기 위해, 히트씰성(열용착성)을 구비하고 있는 것이 바람직하다. In addition, one or more openings of the drug container used in the method of the present invention may be covered with an air permeable sheet. In this specification, a "breathable sheet" means gas (e.g., air, gas, moisture, etc.) passes through, but does not substantially pass solid substances (e.g., powder-like objects, particulate objects). It means a sheet-like structure that does not The "breathable sheet" in the present invention may further have a property of not substantially passing liquid (eg, water droplets). The material of the air permeable sheet in the present invention is not limited, but, for example, a material made into a sheet form by bonding or entangling fibers by thermal/mechanical or chemical action, a microporous film (a material having many very small holes) of film) alone or overlapping multiple layers, non-porous materials that enable the movement of gas, air, or moisture (vapor), coating-type materials with strong water-repellent treatment applied to high-density fabrics, or these materials A material formed by combining can be exemplified. More specifically, as an air permeable sheet in the present invention, for example, nonwoven fabric (Elves (registered trademark, manufactured by Unitica Co.), Axta (registered trademark, manufactured by Torre Co.), etc.), Gore-Tex (registered trademark) Exepol (registered trademark, manufactured by Mitsubishi Jushi Co., Ltd.: a material that combines microporous polyolefin film and various nonwoven fabrics, etc., excellent in breathability, moisture permeability, and waterproofness), Entrant E (registered trademark, manufactured by Torres), etc. can Further, the air-permeable sheet in the present invention preferably has heat-sealing properties (thermal welding properties) in order to facilitate attachment to the medicine storage unit.
약제 수납부에 있어서 사용되는 통기성 시트의 형상이나 두께는, 당해 통기성 시트가, 약제 수납부의 내부와 외부의 경계에 있어서,「가스나 공기, 습기는 투과시키지만, 어느 일정상 크기의 물체를 통과시키지 않는다」라는 목적을 달성할 수 있는 한에 있어서, 당업자가 적절히 선택할 수 있다. 예를 들면, 통기성 시트로서 부직포를 사용하는 경우에는, 평량이 15 내지 120g/㎡(바람직하게는 40 내지 100g/㎡, 보다 바람직하게는 50 내지 80g/㎡), 두께가 0.1 내지 1.0㎜(바람직하게는 0.2 내지 0.5㎜, 보다 바람직하게는 0.2 내지 0.4㎜)인 것을 사용할 수 있다. Regarding the shape and thickness of the air permeable sheet used in the drug storage unit, the air permeable sheet at the boundary between the inside and outside of the drug storage unit is "permeable to gas, air, and moisture, but passes through an object of a certain size." A person skilled in the art can select it appropriately as long as the purpose of "do not let it be done" can be achieved. For example, when a nonwoven fabric is used as an air permeable sheet, the basis weight is 15 to 120 g/m2 (preferably 40 to 100 g/m2, more preferably 50 to 80 g/m2), and the thickness is 0.1 to 1.0 mm (preferably 0.1 to 1.0 mm). Preferably 0.2 to 0.5 mm, more preferably 0.2 to 0.4 mm) can be used.
본 발명의 방법은, 일 실시형태에 있어서, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 구비하는, 이산화염소 발생 장치를 사용하여 실시해도 좋다. 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치는, 이산화염소 발생용 유닛의 약제 수납부에 수납된 약제에 에어를 보내기 위한, 송풍부를 추가로 구비해도 좋다. 당해 송풍부는 장치의 외부에서 내부로 에어를 끌어들이기 위한 것이라도 좋고, 장치의 내부에서 외부로 에어를 방출하기 위한 것이라도 좋다. In one embodiment, the method of the present invention may be carried out using a chlorine dioxide generator equipped with the unit for generating chlorine dioxide of the present invention. The chlorine dioxide generator used in the method of the present invention may further include a blowing unit for sending air to the medicine stored in the medicine container of the chlorine dioxide generating unit. The blowing unit may be for drawing air from the outside of the device to the inside, or may be for discharging air from the inside of the device to the outside.
본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치에 있어서, 약제 수납부에 수납된 약제에 에어를 보내기 위한 송풍부는, 예를 들면 팬 또는 에어펌프이면 되는데, 팬인 것이 바람직하다. 이러한 송풍부를 구비함으로써, 약제 수납부 내부의 약제에 보다 많은 에어를 공급할 수 있다. 약제에 보다 많은 에어가 공급됨으로써, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제와 에어 중의 수분(수증기)의 접촉 빈도가 높아지기 때문에, 광이 조사된 고형의 아염소산염으로부터 이산화염소가 발생하기 쉬워진다. In the chlorine dioxide generator used in the method of the present invention, the blower for sending air to the medicine stored in the medicine container may be, for example, a fan or an air pump, but a fan is preferable. By providing such an air blowing unit, more air can be supplied to the medicine inside the medicine storage part. By supplying more air to the chemical, the frequency of contact between the chemical containing the solid chlorite and moisture (steam) in the air increases, so that chlorine dioxide is easily generated from the solid chlorite irradiated with light.
본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치에 있어서는, 상기 송풍부로부터 보내지는 에어에 의해, 약제 수납부 중의 상대 습도를 30 내지 80%RH(바람직하게는 40 내지 70%RH, 더욱 바람직하게는 40 내지 60%RH)로 조절할 수 있다. 약제 수납부 중의 상대 습도를 상기 범위로 조절함으로써, 이산화염소의 발생량을 증가시킬 수 있다. In the chlorine dioxide generator used in the method of the present invention, the relative humidity in the chemical storage section is set to 30 to 80%RH (preferably 40 to 70%RH, more preferably 40 to 70%RH, more preferably 40 to 60% RH). By adjusting the relative humidity in the medicine storage unit to the above range, the amount of chlorine dioxide generated can be increased.
또한, 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생 장치에 있어서, 약제 수납부 중으로, 에어 중의 수증기를 공급하기 위한 다른 방법으로서는, 공기 중의 수분을 응축시켜 모으는 펠티에 소자(펠티에 효과)를 이용할 수도 있다(수증기의 침입이나 결로가 발생하는 펠티에 소자의 결점을 역이용하여 습도 상승에 작용시킬 수도 있다.). In addition, in the chlorine dioxide generator used in the method of the present invention, as another method for supplying water vapor in the air into the medicine storage unit, a Peltier element (Peltier effect) that condenses and collects moisture in the air can also be used ( It can also work to increase humidity by using the defect of the Peltier element that intrusion of water vapor or condensation occurs).
장치 내의 상대 습도의 제어 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당업자가 공지 기술을 사용하여 적절히 실시할 수 있다. 예를 들면, 장치 본체 내부에 습도를 측정하는 습도계를 설치하고, 수분량을 감시하면서, 송풍부로부터의 송풍량을 조절하거나, 또는 펠티에 소자에 의한 흡습량을 조절함으로써, 상대 습도를 컨트롤하면 좋다. The control method of the relative humidity in the device is not particularly limited, and can be appropriately implemented by those skilled in the art using known techniques. For example, the relative humidity may be controlled by installing a hygrometer inside the main body of the device to measure humidity, monitoring the amount of moisture, adjusting the amount of air blown from the blower, or adjusting the amount of moisture absorbed by the Peltier element.
또한, 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생용 유닛은 소형이기 때문에, 이산화염소의 발생을 주 목적으로 하지 않는 가전 제품 등에 삽입시킴으로써, 본 발명의 방법을 실시할 수도 있다. 예를 들면, 이산화염소의 발생을 주 목적으로 하지 않는 가전 제품 등에, 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생용 유닛을 삽입시켜, 이산화염소 가스를 공급함으로써, 본 발명을 실시할 수도 있다. 예를 들면, 난방 기기, 냉방 기기, 공기 청정기, 가습기 등의 공조 설비에 본 발명의 방법에 사용되는 이산화염소 발생용 유닛을 삽입시킴으로써, 공조 설비로부터 방출되는 바람의 효과에 의해 이산화염소 발생 유닛에 있어서의 이산화염소의 발생이 촉진되는 동시에, 공조 설비로부터 공간으로 방출되는 바람에 실려, 이산화염소를 효율적으로 공간으로 확산시킬 수 있다. In addition, since the chlorine dioxide generation unit used in the method of the present invention is small, the method of the present invention can be implemented by inserting it into a home appliance or the like that does not generate chlorine dioxide as its main purpose. For example, the present invention can be implemented by inserting the chlorine dioxide generating unit used in the method of the present invention into a home appliance or the like that does not generate chlorine dioxide as its main purpose, and supplying chlorine dioxide gas. For example, by inserting the chlorine dioxide generating unit used in the method of the present invention into air conditioning equipment such as heating equipment, cooling equipment, air purifiers, and humidifiers, the effect of the wind discharged from the air conditioning equipment causes the chlorine dioxide generating unit to While the generation of chlorine dioxide in the air conditioner is promoted, the chlorine dioxide can be efficiently diffused into the space by being carried by the wind discharged from the air conditioning equipment into the space.
본 명세서에 있어서 사용되는 용어는, 특정한 실시형태를 설명하기 위해 사용되는 것이며, 발명을 한정하는 의도는 아니다. Terms used in this specification are used to describe specific embodiments, and are not intended to limit the invention.
또한, 본 명세서에 있어서 사용되는「포함한다」라는 용어는, 문맥상 명백하게 상이한 이해를 해야 하는 경우를 제외하고, 기재된 사항(부재, 단계, 요소 또는 숫자 등)이 존재하는 것을 의도하는 것이며, 그 이외의 사항(부재, 단계, 요소 또는 숫자 등)이 존재하는 것을 배제하지 않는다. In addition, the term "includes" used in this specification intends that the described items (members, steps, elements, numbers, etc.) exist, except where clearly different understandings are required from the context. It does not exclude the existence of other matters (such as members, steps, elements or numbers).
상이한 정의가 없는 한, 여기에 사용되는 모든 용어(기술 용어 및 과학 용어를 포함한다)는, 본 발명이 속하는 기술의 당업자에 의해 널리 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 여기에 사용되는 용어는, 상이한 정의가 명시되어 있지 않는 한, 본 명세서 및 관련 기술 분야에 있어서의 의미와 정합적인 의미를 갖는 것으로서 해석되어야 하는 것이며, 이상화되고, 또는, 과도하게 형식적인 의미에 있어서 해석되어야 하는 것은 아니다. Unless otherwise defined, all terms (including technical terms and scientific terms) used herein have the same meaning as is widely understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. The terms used herein are to be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in this specification and in the related art, unless a different definition is specified, and is idealized, or in an overly formal sense. It does not have to be interpreted.
본 발명의 실시형태는 모식도를 참조하면서 설명되는 경우가 있지만, 모식도인 경우, 설명을 명확하게 하기 위해, 과장되게 표현되어 있는 경우가 있다. Embodiments of the present invention are sometimes described with reference to schematic diagrams, but in the case of schematic diagrams, they are sometimes exaggeratedly expressed in order to clarify the description.
본 명세서에 있어서, 예를 들면, 「1 내지 10%」라고 표현되어 있는 경우, 당업자는, 당해 표현이, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10%를 개별 구체적으로 가리키는 것을 이해한다. In this specification, for example, when "1 to 10%" is expressed, those skilled in the art will understand that the expression is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10% individually. Understand what is specifically pointed out.
본 명세서에 있어서, 성분 함유량이나 수치 범위를 나타내는 데 사용되는 모든 수치는, 특별히 명시가 없는 한, 용어「약」의 의미를 포함하는 것으로 해석된다. 예를 들면,「10배」란, 특별히 명시가 없는 한, 「약 10배」를 의미하는 것으로 이해된다. In this specification, all numerical values used to indicate component content or numerical ranges are interpreted as including the meaning of the term "about" unless otherwise specified. For example, "10 times" is understood to mean "about 10 times" unless otherwise specified.
본 명세서 중에 인용되는 문헌은, 이들 모든 개시가, 본 명세서 중에 원용되고 있는 것으로 간주되어야 하고, 당업자는, 본 명세서의 문맥에 따라, 본 발명의 정신 및 범위를 일탈하지 않고, 이들 선행기술문헌에 있어서의 관련되는 개시 내용을, 본 명세서의 일부로서 원용하여 이해한다. Documents cited in this specification should be regarded as having all of these disclosures incorporated in this specification, and those skilled in the art, in accordance with the context of this specification, may refer to these prior art documents without departing from the spirit and scope of the present invention. It is understood by integrating the relevant disclosure content in the text as part of this specification.
이하에 있어서, 본 발명을, 실시예를 참조하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 다양한 형태에 의해 구현화할 수 있고, 여기에 기재되는 실시예로 한정되는 것으로서 해석되어서는 안된다. In the following, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, the present invention can be embodied in various forms and should not be construed as being limited to the examples described herein.
실시예Example
실시예 1: 조사하는 광의 파장에 의한 이산화염소 발생량의 변화Example 1: Change in the amount of chlorine dioxide generated by the wavelength of irradiated light
본 실시예에 있어서는, 도 1 및 도 2에 기재된 이산화염소 발생 유닛 및 이산화염소 발생 장치를 사용하여 시험을 행하였다. In this Example, tests were conducted using the chlorine dioxide generator unit and chlorine dioxide generator described in FIGS. 1 and 2 .
도 1은, 본 실시예에 사용한 이산화염소 발생용 유닛의 약제 수납부 및 광원부의 내부 구조를 도시한 종단면도이다. 도 1에 도시하는 바와 같이, 이산화염소 발생용 유닛(10)은 약제 수납부(11) 및 가시 영역의 광을 발생시키는 광원부(LED 칩(12) 및 조작 기판(13))를 구비한다. 약제 수납부(11)는, 시험용 약제(14)를 포함한다. 약제 수납부(11)는, 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 개구부(16)를 구비한다. 이산화염소 발생용 유닛(10)은, 장치 외부의 에어를 장치 내로 유도하기 위한 튜브(15)를 구비한다. Fig. 1 is a longitudinal cross-sectional view showing the internal structures of a chemical storage unit and a light source unit of a unit for generating chlorine dioxide used in this embodiment. As shown in FIG. 1, the
튜브(15)로부터 도입된 에어는, 개구부(16)를 통해 약제 수납부(11)의 내부로 공급된다. 공급된 에어 중에 포함되는 수증기는, 시험용 약제(14) 중의 아염소산염에 흡수된다. 광원부로부터 발생한 가시 영역의 광은, 약제 수납부(11)의 저면을 투과하여, 약제 수납부(11)의 내부에 존재하는 시험용 약제(14)에 조사된다. 수증기를 포함한 아염소산염은, 조사된 광과 반응하여, 이산화염소를 발생시킨다. 아염소산염과 함께 시험용 약제(14)에 포함되는 이산화티탄은, 가시 영역의 광을 조사함으로써, 아염소산염으로부터 이산화염소가 발생하는 반응을 촉진시킨다. 발생한 이산화염소는, 개구부(16)를 통해 외부로 배출된다. The air introduced from the
도 2는, 본 실시예에 사용한 이산화염소 발생 장치의 전체 구조를 도시한 종단면도이다. 도 2에 도시하는 바와 같이, 이산화염소 발생 장치(20)는, 이산화염소 발생용 유닛(21)을 내부에 구비한다. 이산화염소 발생 장치(20)의 장치 본체(22)는, 장치 외부의 에어를 장치 내부로 도입하기 위한 에어 공급구(23), 및 장치 내부의 에어를 장치 외부로 배출하기 위한 에어 배출구(25)를 구비한다. 또한, 이산화염소 발생 장치(20)는, 장치 내부로 효율적으로 에어를 도입하기 위해, 팬(24)을 내부에 구비한다. Fig. 2 is a longitudinal sectional view showing the overall structure of the chlorine dioxide generator used in this embodiment. As shown in Fig. 2, the
팬(24)의 구동에 의해, 에어 공급구(23)로부터 장치 본체(22)의 내부로 에어가 도입된다. 도입된 에어는, 장치 내부에 설치된 이산화염소 발생용 유닛(21)을 통과하여, 에어 배출구(25)로부터 배출된다. 이산화염소 발생용 유닛(21)에서는, 도 1에 기재된 장치와 같은 기구로 이산화염소가 발생하기 때문에, 에어 배출구(25)로부터 배출되는 에어에는 이산화염소가 포함된다. By driving the
10wt% 아염소산나트륨 수용액 70g을 100g의 세피오라이트에 분무 흡착시켜 건조시킨 후, 다시 10wt% 수산화나트륨 수용액 20g을 분무 흡착시켜 건조시켰다. 여기에, 티탄 분말에 소성 처리를 가하여 조제한 분말상의 이산화티탄 20g을 혼합하여, 본 실시예에 있어서 사용하는 시험용 약제로 하였다. 70 g of 10 wt% sodium chlorite aqueous solution was spray-adsorbed on 100 g of sepiolite and dried, and then 20 g of 10 wt% sodium hydroxide aqueous solution was spray-adsorbed and dried. Here, 20 g of powdery titanium dioxide prepared by subjecting titanium powder to a firing process was mixed thereto, and used as a test agent used in this example.
도 2에 기재된 이산화염소 발생 장치 중의 약제 수납부에, 상기의 약제를 저장하였다. 약제 수납부의 개구부로부터 1L/min으로 약제 수납부 내에 에어를 도입하고, LED 칩으로부터 약제 수납부 내의 약제에 대해 광을 조사하였다. LED 칩으로부터 조사하는 광의 파장을 80 내지 430㎚까지 2㎚마다 변화시켜, 이산화염소 발생 장치로부터 배출된 에어에 포함되는 이산화염소 농도 및 오존 농도를 측정하였다. 또한, 본 실시예는, 이산화염소 발생 장치를 약 7리터의 챔버에 저장하여 행하고, 이산화염소 농도 및 오존 농도의 측정은, 당해 챔버 내에 있어서의 이산화염소 농도 및 오존 농도를 측정함으로써 행하였다. 그 결과를, 도 3 및 도 4에 도시하였다. 또한, 본 시험에는, 주파수 카운터(MCA3000, 테크트로닉스사), 스펙트럼·애널라이저(BSA, 아질렌트·테크놀로지사), 파장 스위프 광원(TSL-510, 선텍사), 자외선 적산 광량계(UIT-250, 우시오덴키사), 및 자외선 적산 광량계 수광기(VUV-S172, UVD-C405, 우시오덴키사)를 사용하였다. The above chemical was stored in the chemical storage unit in the chlorine dioxide generator described in FIG. 2 . Air was introduced into the medicine storage part from the opening of the medicine storage part at 1 L/min, and light was irradiated from the LED chip to the medicine in the medicine storage part. The wavelength of light irradiated from the LED chip was changed every 2 nm from 80 to 430 nm, and the chlorine dioxide concentration and ozone concentration contained in the air discharged from the chlorine dioxide generator were measured. In this embodiment, the chlorine dioxide generator was stored in a chamber of about 7 liters, and the chlorine dioxide concentration and ozone concentration were measured by measuring the chlorine dioxide concentration and ozone concentration in the chamber. The results are shown in FIGS. 3 and 4 . In addition, in this test, a frequency counter (MCA3000, Techtronics Co.), a spectrum analyzer (BSA, Agilent Technologies Co.), a wavelength sweep light source (TSL-510, Suntec Co.), an ultraviolet ray integrating photometer (UIT-250, Ushio Denki Co., Ltd.), and an ultraviolet integrating photometer receiver (VUV-S172, UVD-C405, Ushio Denki Co., Ltd.) were used.
도 3은, 다양한 광의 파장에 있어서의, 에어 중의 이산화염소 농도 및 오존 농도의 실측값을 도시한 그래프이며, 도 4는, 상기의 측정값 중, 자외 영역(80 내지 358㎚)에 있어서의 측정값의 평균값과, 가시 영역(360 내지 430㎚)에 있어서의 측정값의 평균값을 비교한 그래프이다. 또한, 도 4에 있어서, 자외 영역 및 가시 영역에 있어서의 이산화염소의 측정값의 평균값은 각각 약 2.25ppm, 약 4.87ppm이며, 자외 영역 및 가시 영역에 있어서의 오존의 측정값의 평균값은 각각 약 7.04ppm, 약 3.04ppm이었다. Fig. 3 is a graph showing measured values of chlorine dioxide concentration and ozone concentration in air at various wavelengths of light, and Fig. 4 is a graph showing measurements in the ultraviolet region (80 to 358 nm) among the above measured values. It is a graph comparing the average value of the values and the average value of the measured values in the visible region (360 to 430 nm). 4, the average values of measured values of chlorine dioxide in the ultraviolet and visible regions are about 2.25 ppm and about 4.87 ppm, respectively, and the average values of the measured values of ozone in the ultraviolet and visible regions are about 2.25 ppm and about 4.87 ppm, respectively. It was 7.04 ppm, about 3.04 ppm.
도 3에 도시하는 바와 같이, 약제에 조사하는 광의 파장을 자외 영역으로부터 가시 영역에 걸쳐 이동시켜 가면, 에어 중의 오존 농도는 자외 영역에서 극대가 되어, 자외 영역에서부터 가시 영역에 걸쳐 감소되어 가는 것이 나타났다. 한편, 놀랍게도, 에어 중의 이산화염소 농도는, 자외 영역에서부터 가시 영역에 걸쳐 상승되어 가는 것이 나타났다. 이 결과로부터, 당업자라면, 본 발명에 있어서 적합하게 사용되는 파장의 범위는, 본 실시예의 측정 범위의 상한인 430㎚을 초과하여, 예를 들면, 적어도 450㎚ 정도의 파장에 있어서도 문제없이 사용 가능한 것을 이해할 수 있다. As shown in Fig. 3, it was found that when the wavelength of the light irradiated on the drug was shifted from the ultraviolet region to the visible region, the ozone concentration in the air was maximized in the ultraviolet region and decreased from the ultraviolet region to the visible region. . On the other hand, surprisingly, it was found that the concentration of chlorine dioxide in air increased from the ultraviolet region to the visible region. From this result, those skilled in the art can understand that the range of wavelengths suitably used in the present invention exceeds 430 nm, which is the upper limit of the measurement range of this embodiment, and, for example, at least a wavelength of about 450 nm can be used without problems. can understand that
또한, 도 4에 도시하는 바와 같이, 자외 영역과 가시 영역에 있어서의, 에어 중의 오존 농도 및 이산화염소 농도의 각각의 평균값을 비교하면, 오존 농도는 자외 영역에서 가시 영역에 걸쳐 약 43%까지 감소된데 대해, 이산화염소 농도는 자외 영역에서 가시 영역에 걸쳐 약 213%까지 상승하였다. Further, as shown in FIG. 4 , comparing average values of ozone concentration and chlorine dioxide concentration in air in the ultraviolet region and the visible region, the ozone concentration decreased by about 43% from the ultraviolet region to the visible region. In contrast, the chlorine dioxide concentration rose from the ultraviolet to the visible range by about 213%.
즉, 고형의 아염소산염, 및 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 혼합물에 대해 가시 영역의 광을 조사함으로써, 자외 영역의 광을 조사하는 것보다도 매우 효율적으로 이산화염소를 발생시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. That is, it was found that by irradiating a mixture of solid chlorite and a metal catalyst or metal oxide catalyst with light in the visible region, chlorine dioxide can be generated more efficiently than irradiation with light in the ultraviolet region.
실시예 2: 촉매의 형상에 의한 이산화염소 발생량의 변화Example 2: Change in the amount of chlorine dioxide generated by the shape of the catalyst
본 실시예에 있어서 사용하는 샘플 1에서는, 입자상의 이산화티탄(티탄을 소성 처리하여 조제한 것)을 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 같은 방법으로 약제를 조제하였다. 본 실시예에서 사용하는 샘플 2 및 샘플 3에서는, 실시예 1과 같은 방법으로 약제를 조제하였다. In
상기의 방법에 의해 조제한 약제(샘플 1 내지 3)를 각각 실시예 1에 기재된 이산화염소 발생 장치의 약제 수납부에 저장하였다. 샘플 1 및 샘플 2에 관해서는, 약제 수납부의 개구부로부터 1L/min으로 장치 내에 에어를 도입하고, 광원부의 LED 칩으로부터 405㎚의 광을 조사하였다. 샘플 3에 관해서는, 약제 수납부의 개구부로부터 1L/min으로 장치 내에 에어를 도입하는 것만으로, 광은 조사하지 않았다. 조사 개시로부터 11시간 후까지의, 장치로부터 배출된 에어에 포함되는 이산화염소 농도를 측정하였다. 샘플 1 내지 3 각각에 관한 측정 결과를 도 5에 도시한다. The drugs (
도 5에 도시하는 바와 같이, 약제 중에 입자상의 이산화티탄을 혼합한 경우(샘플 1)는, 약제 중에 입자상의 이산화티탄을 혼합한 경우(샘플 2)와 비교하여, 보다 효율적으로 이산화염소를 발생시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. As shown in FIG. 5, when particulate titanium dioxide is mixed in the drug (Sample 1), chlorine dioxide is generated more efficiently than when particulate titanium dioxide is mixed in the drug (Sample 2). knew what could be
실시예 3: 약제 중의 아염소산염과 이산화티탄의 함유 비율에 관한 검토Example 3: Examination of the content ratio of chlorite and titanium dioxide in drugs
10wt% 아염소산나트륨 수용액 70g을 100g의 세피오라이트에 분무 흡착시켜 건조시킨 후, 다시 10wt% 수산화나트륨 수용액 20g을 분무 흡착시켜 건조시켰다. 여기에, 분말상의 이산화티탄을, 양을 변화시켜 혼합하고, 본 실시예에 사용하는 시험용 약제로 하였다. 시험용 약제로의 가시광의 조사는, 실시예 1과 동일한 이산화염소 발생 장치 및 조사 방법으로 행하고, 이산화염소 농도의 측정도, 실시예 1과 같이 행하였다. 70 g of 10 wt% sodium chlorite aqueous solution was spray-adsorbed on 100 g of sepiolite and dried, and then 20 g of 10 wt% sodium hydroxide aqueous solution was spray-adsorbed and dried. Here, powdery titanium dioxide was mixed in varying amounts to form a test agent used in this example. Irradiation of the test drug with visible light was performed with the same chlorine dioxide generator and irradiation method as in Example 1, and the measurement of the chlorine dioxide concentration was also performed in the same manner as in Example 1.
도 6은, 본 발명의 조성물 중의 아염소산염과 이산화티탄의 비율을 변화시킨 경우의, 이산화염소 발생량의 변화를 도시한 도면이다. 도 6 중에 있어서 도시되는, 약제 중의 이산화티탄의 함유량(wt%)과, 약제 중의 아염소산염과 이산화티탄의 질량비와, 가시광 조사 개시 1시간 후의 에어에 포함되는 이산화염소 농도(ppm)의 관계를 표 1에 기재한다. 또한, 도 7은, 본 발명의 약제 중의 이산화티탄의 함유량과, 가시광 조사에 의해 발생한 이산화염소 농도의 최대값의 관계를 도시한다. Fig. 6 is a diagram showing changes in the amount of chlorine dioxide generated when the ratio of chlorite to titanium dioxide in the composition of the present invention is changed. Table 6 shows the relationship between the content of titanium dioxide (wt%) in the drug, the mass ratio of chlorite and titanium dioxide in the drug, and the concentration of chlorine dioxide (ppm) contained in the
도 6, 도 7, 표 1에 나타내는 바와 같이, 시험용 약제에 가시광을 조사한 경우에 발생하는 이산화염소의 양은, 약제 중의 아염소산염에 대한 이산화티탄의 질량 비율이 0 내지 약 0.3으로 증가함에 따라 상승하여, 아염소산염에 대한 이산화티탄의 질량 비율이 약 0.3을 초과하면 서서히 저하되는 것이 나타났다. 또한, 조성물 중의 아염소산염에 대한 이산화티탄의 질량 비율이 약 1.0을 초과하면, 이산화티탄을 혼합하지 않는 경우보다도 이산화염소의 발생량이 저하되는 것이 나타났다. As shown in Figs. 6, 7 and Table 1, the amount of chlorine dioxide generated when the test drug is irradiated with visible light increases as the mass ratio of titanium dioxide to chlorite in the drug increases from 0 to about 0.3. , a gradual decrease was shown when the mass ratio of titanium dioxide to chlorite exceeded about 0.3. It was also found that when the mass ratio of titanium dioxide to chlorite in the composition exceeded about 1.0, the amount of chlorine dioxide generated was lower than when titanium dioxide was not mixed.
도 8은, 본 실시예의 시험용 약제에 장시간 가시광을 계속 조사한 경우의 이산화염소 발생량의 변화를 도시한 도면이다. 도 8에 도시하는 바와 같이, 장시간에 걸쳐 관찰한 경우라도, 도 6이나 도 7에 도시하는 결과와 같이, 시험용 약제에 있어서의 아염소산염과 이산화티탄의 혼합 비율(질량비)을, 1:0.04 내지 0.8(바람직하게는 1:0.07 내지 0.6, 보다 바람직하게는 1:0.07 내지 0.5)로 한 경우, 혼합 비율을 그 이외의 범위로 한 경우와 비교하여, 고농도의 이산화염소를 안정적으로 계속 방출할 수 있는 것이 확인되었다. Fig. 8 is a diagram showing the change in the amount of chlorine dioxide generated when the test drug in this example was continuously irradiated with visible light for a long time. As shown in Fig. 8, even when observed over a long period of time, as shown in the results shown in Figs. 6 and 7, the mixing ratio (mass ratio) of chlorite and titanium dioxide in the test agent was 1:0.04 to 1:0.04. When it is set to 0.8 (preferably 1:0.07 to 0.6, more preferably 1:0.07 to 0.5), it is possible to stably and continuously release high-concentration chlorine dioxide compared to when the mixing ratio is set to other ranges. It was confirmed that there is
실시예 4: 광원부의 샌드위치 구조에 관한 검토Example 4: Examination of the sandwich structure of the light source unit
본 발명에 있어서의, 광원부의 샌드위치 구조의 유효성에 관한 시험을 행하였다. 본 실시예에 있어서는, 도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛, 및 도 10에 기재된 이산화염소 발생 장치를 사용하여 실험을 행하였다. In the present invention, the effectiveness of the sandwich structure of the light source unit was tested. In this Example, an experiment was conducted using the chlorine dioxide generating unit shown in FIG. 9 and the chlorine dioxide generating device shown in FIG. 10 .
도 9는, 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛(30)의 내부 구조를 도시한 도면이다. 도 9에 도시하는 바와 같이, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛(30)은, 약제 수납부(32) 및 가시 영역의 광을 발생시키는 광원부(전자 기판(33) 및 LED 칩(34))를 구비한다. 약제 수납부(32)는, 내부에 고형의 아염소산염을 함유하는 약제를 포함한다. 약제 수납부(32)는, 내부와 외부를 에어가 이동할 수 있도록, 개구부(가스 발생구(31), 에어 도입구(36))를 구비한다. Fig. 9 is a diagram showing the internal structure of the
에어 도입부(36)로부터 도입된 에어는, 약제 수납부(32)의 내부에 공급된다. 공급된 에어 중에 포함되는 수증기는, 약제 수납부(32)에 수납되어 있는 시험용 약제에 흡수된다. 광원부로부터 발생한 가시 영역의 광은, 약제 수납부(32)의 외장부(35)를 투과하여, 약제 수납부(32)의 내부에 수납되어 있는 약제에 조사된다. 수증기를 포함한 시험용 약제는, 조사된 광과 반응하여, 이산화염소를 발생시킨다. 발생한 이산화염소는, 가스 발생구(31)를 통해 외부로 방출된다. The air introduced from the
도 10은, 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생 장치(40)의 내부 구조를 도시한 도면이다. 도 10에 도시하는 바와 같이, 본 발명의 이산화염소 발생 장치(40)는, 본 발명의 일 실시형태인, 이산화염소 발생용 유닛(LED 칩 장착 기판(41), 및 약제 수납부(42))을 내부에 구비한다. 이산화염소 발생 장치는, 내부에 송풍 팬(44)을 추가로 구비하고, 송풍 팬(44)의 구동에 의해, 이산화염소 발생용 유닛 내부로 에어를 공급한다. 송풍 팬(44)의 구동을 조절함으로써, 이산화염소 발생용 유닛 중의 약제 수납부 내의 상대 습도를 조절할 수 있다. Fig. 10 is a diagram showing the internal structure of the
송풍 팬(44)의 구동에 의해, 이산화염소 발생용 유닛의 에어 도입구로부터 약제 수납부의 내부로 에어가 공급된다. 공급된 에어 중에 포함되는 수증기는, 약제 수납부에 수납되어 있는 시험용 약제에 흡수된다. 광원부로부터 발생한 가시 영역의 광은, 약제 수납부의 외장부를 투과하여, 약제 수납부의 내부에 수납되어 있는 약제에 조사된다. 수증기를 포함한 시험용 약제는, 조사된 광과 반응하여, 이산화염소를 발생시킨다. 발생한 이산화염소는, 가스 발생구를 통해 외부로 방출된다. By driving the blowing
10wt% 아염소산나트륨 수용액 70g을 100g의 세피오라이트에 분무 흡착시켜 건조시킨 후, 다시 10wt% 수산화나트륨 수용액 20g을 분무 흡착시켜 건조시켰다. 여기에, 분말상의 이산화티탄 약 1.8g을 혼합하여, 본 실시예에 있어서 사용하는 시험용 약제로 하였다. 조제한 시험용 약제를, 도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛의 약제 수납부에 수납하고, 2면의 광원부(각각 100㎟)로부터 가시광을 조사하였다. 본 시험은 1㎥의 챔버 내에서 행하고, 챔버 내의 온도는 약 26℃, 상대 습도는 약 40%이었다. 비교예에 있어서는, 1면(편면)의 광원부를 가시광의 조사에 사용한 것 이외에는, 실시예와 같이 시험을 행하였다. 70 g of 10 wt% sodium chlorite aqueous solution was spray-adsorbed on 100 g of sepiolite and dried, and then 20 g of 10 wt% sodium hydroxide aqueous solution was spray-adsorbed and dried. About 1.8 g of powdery titanium dioxide was mixed with this to form a test agent used in this example. The prepared test drug was stored in the drug storage unit of the unit for generating chlorine dioxide shown in Fig. 9, and visible light was irradiated from two light source units (100
실시예 및 비교예에 있어서, 챔버 내의 이산화염소 농도의 계시적인 변화를 측정한 결과를, 도 11에 도시하였다. 또한, 조사 개시로부터의 각각의 시간에 있어서의, 실시예와 비교예에 있어서의 챔버 내의 이산화염소 농도의 비를 도 12에 도시하였다. 또한, 도 12에 있어서는, 2개의 광원부(양면)로부터 광을 조사한 경우에는, 1개의 광원부(편면)로부터만 광을 조사한 경우와 비교하여, 이산화염소의 발생량이 2배 이상이 되는 것을 나타내기 위해, 이산화염소 발생량의 비를 취하기 위한, 편면 조사의 경우의 이산화염소 발생량은, 2배값을 사용하고 있다. In Examples and Comparative Examples, the results of measuring time-wise changes in the chlorine dioxide concentration in the chamber are shown in FIG. 11 . Moreover, the ratio of the chlorine dioxide concentration in the chamber in the Example and the comparative example in each time from the start of irradiation is shown in FIG. 12, in the case of irradiating light from two light source units (both sides), compared to the case of irradiating light only from one light source unit (single side), to show that the amount of chlorine dioxide generated is more than doubled. , The chlorine dioxide generation amount in the case of single-side irradiation for obtaining the ratio of the chlorine dioxide generation amount uses a doubled value.
도 11 및 도 12에 도시하는 바와 같이, 가시광을 2개의 광원부(양면)로부터 조사한 경우에는, 놀랍게도, 가시광을 1개의 광원(편면)으로부터만 조사한 경우와 비교하여, 이산화염소의 발생량이 2배 이상이 되는 것이 나타났다. 또한, 도 12에 도시하는 바와 같이, 비교예에 있어서의 이산화염소 발생량에 대한, 실시예에 있어서의 이산화염소 발생량의 비의 값은, 시간의 경과와 함께 더욱 상승하는 것도 나타났다. As shown in Figs. 11 and 12, when visible light is irradiated from two light source units (both sides), the amount of chlorine dioxide generated is surprisingly more than doubled compared to when visible light is irradiated from only one light source (one side). It appeared to be Moreover, as shown in FIG. 12, it was also found that the value of the ratio of the amount of chlorine dioxide generated in Examples to the amount of chlorine dioxide generated in Comparative Examples further increased with the passage of time.
상기의 결과는, 도 13에 의해 설명될 수 있다. 즉, 광 강도는, 광이 매질 중을 통과할 때에 지수 함수적으로 감소되기 때문에, 편면으로부터만 조사하면, 약제의 내부나 안쪽까지는 광이 도달하기 어려워, 약제 전체에 효율적으로 광을 조사하는 것이 곤란하다. 그러나, 약제에 대해 2방향(또는, 2 이상의 방향)에서 광을 조사함으로써, 약제의 내부까지, 반응에 필요한 양의 광을 공급하는 것이 가능해져, 이산화염소를 효율적으로 발생시키는 것이 가능해졌다. The above results can be explained by FIG. 13 . That is, since the light intensity decreases exponentially as the light passes through the medium, it is difficult for the light to reach the inside or the inside of the drug when irradiated from only one side, so it is important to efficiently irradiate the entire drug with light. It is difficult. However, by irradiating the drug with light from two directions (or two or more directions), it became possible to supply light in an amount necessary for the reaction to the inside of the drug, and it became possible to efficiently generate chlorine dioxide.
실시예 5: 약제 수납부의 상대 습도에 관한 검토Example 5: Examination of Relative Humidity of Medicine Storage Unit
도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛, 및 도 10에 기재된 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 약제 수납부 내의 상대 습도에 의한, 이산화염소 발생량의 변화에 관해서 검토하였다. Using the chlorine dioxide generating unit shown in FIG. 9 and the chlorine dioxide generating device shown in FIG. 10 , changes in the amount of chlorine dioxide generated according to the relative humidity in the chemical storage unit were examined.
약제 수납부에 수납하는 약제, 가시광의 조사 방법, 및 이산화염소 농도의 측정에 관해서는, 실시예 4와 같은 조건을 사용하였다. 약제 수납부 내의 상대 습도는, 송풍 팬의 구동에 의해, 약제 수납부로 공급되는 에어의 양(즉, 약제로 공급되는 수증기의 양)을 제어함으로써 조절하였다. 약제 수납부 내의 상대 습도와, 챔버 내의 이산화염소 농도의 관계를, 도 14 및 도 15에 도시하였다. 도 14는, 0.5시간에서 2시간의 광 조사 중에 복수회 측정한 이산화염소 농도를 평균한 값 및 그 표준 편차를 도시하고, 도 15는 챔버 내의 이산화염소 농도의 계시적 변화를 도시한다. The same conditions as in Example 4 were used for the measurement of the medicine stored in the medicine storage unit, the visible light irradiation method, and the chlorine dioxide concentration. The relative humidity in the medicine storage unit was regulated by controlling the amount of air supplied to the medicine storage unit (ie, the amount of water vapor supplied to the medicine) by driving the blowing fan. 14 and 15 show the relationship between the relative humidity in the medicine storage unit and the chlorine dioxide concentration in the chamber. Fig. 14 shows the average value of the chlorine dioxide concentrations measured multiple times during light irradiation for 0.5 to 2 hours and their standard deviation, and Fig. 15 shows the time-lapse change of the chlorine dioxide concentration in the chamber.
도 14에 도시하는 바와 같이, 약제 수납부 내의 상대 습도를 30 내지 80%RH(바람직하게는 50 내지 70%RH, 더욱 바람직하게는 40 내지 60%RH)로 조절함으로써, 이산화염소의 발생량을 증가시킬 수 있는 것이 나타났다. 또한, 약제 수납부 내의 상대 습도가 30% 미만이 되면, 아염소산염으로부터 이산화염소가 발생하는 반응에 필요한 수분이 부족하여, 상대 습도가 80%보다도 높아지면, 결로된 물에 발생한 이산화염소가 용해되기 때문에, 가스로서 방출되는 이산화염소의 양이 감소되는 것으로 생각된다. As shown in Fig. 14, the amount of chlorine dioxide generated is increased by adjusting the relative humidity in the medicine storage unit to 30 to 80%RH (preferably 50 to 70%RH, more preferably 40 to 60%RH). Something that could be done appeared. In addition, when the relative humidity in the medicine storage unit is less than 30%, the moisture required for the reaction of generating chlorine dioxide from chlorite is insufficient, and when the relative humidity exceeds 80%, the chlorine dioxide generated in the condensed water is difficult to dissolve. Therefore, it is thought that the amount of chlorine dioxide released as a gas is reduced.
또한, 도 15에 도시하는 바와 같이, 약제 수납부 내의 상대 습도를 30 내지 80%RH(바람직하게는 40 내지 70%RH, 더욱 바람직하게는 40 내지 60%RH)로 조절함으로써, 상대 습도가 30% 미만인 경우와 비교하여, 조사 개시로부터 시간이 경과해도, 방출되는 이산화염소 농도를 높게 유지할 수 있다. 또한, 상대 습도를 20%로 한 경우에 있어서도, 조사 개시 초기의 이산화염소 농도가 높아지는 것은, 조사 개시전의 약제 자체에 어느 정도의 수분이 포함되어 있기 때문이라고 생각된다. Further, as shown in FIG. 15, by adjusting the relative humidity in the medicine storage unit to 30 to 80%RH (preferably 40 to 70%RH, more preferably 40 to 60%RH), the relative humidity is 30% RH. Compared to the case of less than %, even if time elapses from the start of irradiation, the released chlorine dioxide concentration can be maintained high. In addition, even when the relative humidity is 20%, it is considered that the reason why the chlorine dioxide concentration in the initial stage of irradiation is high is that a certain amount of water is contained in the drug itself before the start of irradiation.
실시예 6: 간헐 조사의 유용성에 관한 검토Example 6: Examination of usefulness of intermittent irradiation
도 9에 기재된 이산화염소 발생용 유닛을 사용하여, 본 발명에 있어서의, 가시광의 간헐 조사의 유용성에 관해서 검토를 행하였다. Using the unit for generating chlorine dioxide described in FIG. 9 , the usefulness of intermittent irradiation of visible light in the present invention was examined.
약제 수납부에 수납하는 약제, 및 이산화염소 농도의 측정에 관해서는, 실시예 4와 같은 조건을 사용하였다. 광원부로부터의 가시광의 간헐 조사는, LED의 ON/OFF의 전환에 의해, 가시광의 조사와 정지를 교대로 행함으로써 실시하였다. 구체적으로는, 하기의 (1) 내지 (3)의 조건으로, 간헐 조사를 행하였다. The same conditions as in Example 4 were used for the measurement of the medicine stored in the medicine storage unit and the concentration of chlorine dioxide. Intermittent irradiation of visible light from the light source unit was performed by alternately performing irradiation and stop of visible light by switching ON/OFF of the LED. Specifically, intermittent irradiation was performed under the following conditions (1) to (3).
(1) 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는, 10초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복하였다. (1) The cycle of continuously irradiating light for 2 minutes from the start of irradiation, irradiating light for 10 seconds (LED turned ON) after 2 minutes from the start of irradiation, and stopping irradiation of light for 80 seconds (LED OFF) was repeated.
(2) 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는, 20초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복하였다. (2) The cycle of continuously irradiating the light for 2 minutes from the start of irradiation, irradiating the light for 20 seconds (LED ON), and stopping the irradiation of light (LED OFF) for 80 seconds after 2 minutes from the start of irradiation was repeated.
(3) 조사 개시 2분간은 광을 계속 조사하고, 조사 개시 2분 이후에는, 30초 광을 조사(LED를 ON)하고, 80초 광의 조사를 정지(LED를 OFF)하는 사이클을 반복하였다. (3) The cycle of continuously irradiating light for 2 minutes from the start of irradiation, irradiating light for 30 seconds (LED turned ON) after 2 minutes from the start of irradiation, and stopping irradiation of light for 80 seconds (LED OFF) was repeated.
본 시험의 결과를 도 16에 도시한다. 또한, 도 16의 그래프에 있어서의 「상대 ClO2 가스 농도」는, 조사 개시 2분후의 이산화염소 농도를 1로 한 경우의, 각각의 시간에 있어서의 이산화염소 농도의 상대값을 나타낸다. The results of this test are shown in FIG. 16 . In addition, "relative ClO 2 gas concentration" in the graph of FIG. 16 represents the relative value of the chlorine dioxide concentration at each time when the
도 16에 도시하는 바와 같이, 본 발명에 있어서, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사하고, 당해 간헐 조사에 있어서의 조사 시간과 정지 시간의 밸런스를 조절함으로써, 원하는 농도의 이산화염소를 발생시킬 수 있었다. As shown in Fig. 16, in the present invention, visible light was intermittently irradiated from the light source unit, and chlorine dioxide at a desired concentration could be generated by adjusting the balance between the irradiation time and the stop time in the intermittent irradiation.
또한, 본 발명에 있어서, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사함으로써, 조사 개시 초기에 비교적 고농도의 이산화염소가 방출되는 것을 방지할 수 있었다. 광원부로부터 가시광을 계속 조사하는 경우(즉, 간헐 조사를 행하지 않는 경우)에는, 예를 들면, 도 6의 그래프와 같이, 조사 개시 초기에 이산화염소 발생 농도가 극대가 되고, 그 후 서서히 감쇠된다. 즉, 본 발명에 있어서, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사함으로써, 보다 안정적으로 이산화염소를 방출할 수 있다. Further, in the present invention, by intermittently irradiating visible light from the light source unit, it was possible to prevent relatively high-concentration chlorine dioxide from being released at the beginning of irradiation. In the case where visible light is continuously irradiated from the light source unit (i.e., when intermittent irradiation is not performed), the chlorine dioxide generation concentration is maximized at the beginning of irradiation and then gradually decreases, as shown in the graph of FIG. 6, for example. That is, in the present invention, chlorine dioxide can be released more stably by intermittently irradiating visible light from the light source unit.
또한, 당연한 일이지만, 광원부로부터 가시광을 간헐 조사하는 경우에는, 광원부로부터 가시광을 계속 조사하는 경우와 비교하여, 이산화염소의 공급원인, 고형의 아염소산염을 함유하는 약제의 소비량을 억제할 수 있다. 즉, 본 발명에 있어서, 가시광을 간헐 조사할 수 있는 광원을 사용함으로써, 이산화염소 발생용 유닛의 사용 가능 기간을 연장시킬 수 있다. In addition, as a matter of course, when visible light is intermittently irradiated from the light source unit, the consumption of a chemical containing solid chlorite, which is a source of chlorine dioxide, can be suppressed compared to the case where visible light is continuously irradiated from the light source unit. That is, in the present invention, the usable period of the chlorine dioxide generating unit can be extended by using a light source capable of intermittently irradiating visible light.
실시예 7: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(1)Example 7: Inactivation of airborne microorganisms using a chlorine dioxide generator (1)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입시킨 이산화염소 발생 장치가, 공간 중의 부유 미생물을 실활시키기 위해 유효하게 사용할 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 실험을 행하였다. In order to prove that the chlorine dioxide generator into which the chlorine dioxide generating unit of this invention was inserted can be effectively used for inactivating airborne microorganisms in space, the following experiment was conducted.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Equipment
(시험 바이러스)(test virus)
Escherichia coli phage phiX174(NBRC 103405)Escherichia coli phage phiX174 (NBRC 103405)
(숙주균)(Host bacteria)
Escherichia coli (NBRC 13898)Escherichia coli (NBRC 13898)
(가스 발생 장치)(gazogene)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치Chlorine dioxide generating device incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention
(실험 기구)(experimental instrument)
1㎥ 챔버(특별 주문품)1㎥ chamber (special order)
14㎖ Tube(352059, FALCON)14㎖ Tube (352059, FALCON)
백금이(INO-001, IWAKI)Platinum Lee (INO-001, IWAKI)
AC FAN(MU1225S-11, ORIX)AC FAN(MU1225S-11, ORIX)
네블라이저(NE-C29, OMRON)Nebulizer (NE-C29, OMRON)
배기용 헤파 필터(배기용 초소형 특수 필터, OSHITARI LABORATORY)HEPA filter for exhaust (ultra-small special filter for exhaust, OSHITARI LABORATORY)
임핀저(Biosampler, 5㎖, SKC)Impinger (Biosampler, 5㎖, SKC)
(실험 기기)(experimental device)
진탕 배양기(AT12R, THOMAS)Shaking Incubator (AT12R, THOMAS)
이산화염소 가스 센서(ClO2, 1000ppb, INTERSCAN)Chlorine dioxide gas sensor (ClO 2 , 1000ppb, INTERSCAN)
이산화염소 가스 센서(Midas GAS Detector, ClO2, MIDAS-E-BR2, Honeywell)Chlorine dioxide gas sensor (Midas GAS Detector, ClO 2 , MIDAS-E-BR2, Honeywell)
파티클 카운터(KC-52, RION)Particle Counter (KC-52, RION)
입자 제거용 에어 필터(MAC-11FR-UL, 니혼에어테크)Air filter for particle removal (MAC-11FR-UL, Nippon Air Tech)
분광 광도계(V-560, JASCO)Spectrophotometer (V-560, JASCO)
항온조(MCO-175, SANYO)Thermostat (MCO-175, SANYO)
에어 펌프(SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)Air Pump (SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)
온습도계(PC-5000TRH, SATO)Thermo-hygrometer (PC-5000TRH, SATO)
이온크로마토그래프(HIC-20ASP, SHIMADZU)Ion chromatograph (HIC-20ASP, SHIMADZU)
(실험 재료)(experimental material)
NB 배지(234000, Nutrient Broth, Difco)NB Badge (234000, Nutrient Broth, Difco)
702 배지(폴리펩톤 10g, 효모 추출물 2g, 황산마그네슘7수화물 1g, 증류수 1L)702 medium (polypeptone 10g, yeast extract 2g, magnesium sulfate heptahydrate 1g, distilled water 1L)
보통 한천 배지(E-MP21, 에이켄가가쿠)Ordinary agar medium (E-MP21, Eiken Kagaku)
한천(Bacto Agar 214010, BD)Agar (Bacto Agar 214010, BD)
2. 실험 방법2. Experimental method
(시험 바이러스액의 조정)(Adjustment of test virus solution)
전배양한 보존 균주 Escherichia coli를 5㎖의 NB+0.5% NaCl 액체 배지에 접종하고, 30℃, 200rpm으로 6시간 진탕 배양하였다. 배양후의 Escherichia coli(약 1×109cell/㎖) 100μl와 phage phiX174(약 1×105PFU/㎖) in NB+0.5% NaCl 액체 배지 500μl를 혼합하고, 37℃, 5분간 인큐베이트하였다. 그 혼합액에 3㎖의 NB+0.5% NaCl 배지(0.6% agar)를 가하여 혼합하고, 보통 한천 배지에 중층후, 37℃에서 18시간 배양하였다. 톱 아가에 2㎖의 NB+0.5% NaCl 액체 배지를 가하여 회수하고, 0.22㎛의 필터로 여과한 것을 분주하고, -85℃에서 보관하였다. 그 일부를 통상적인 방법에 따라 플라크 앗세이를 행하여 약 1×1010PFU/㎖의 바이러스액을 얻었다. 시험전에 -85℃에서 동결시킨 바이러스를 용해시킨 후, 증류수로 10배 희석한 것을 시험 바이러스액(분무액; 1×108~9PFU/㎖)으로 하였다. The pre-cultured preserved strain Escherichia coli was inoculated into 5 ml of NB+0.5% NaCl liquid medium, and cultured with shaking at 30° C. and 200 rpm for 6 hours. 100 μl of cultured Escherichia coli (about 1×10 9 cell/ml) and 500 μl of phage phiX174 (about 1×10 5 PFU/ml) in NB+0.5% NaCl liquid medium were mixed and incubated at 37° C. for 5 minutes. 3 ml of NB+0.5% NaCl medium (0.6% agar) was added to the mixed solution, mixed, and then layered on normal agar medium, followed by incubation at 37°C for 18 hours. 2 ml of NB+0.5% NaCl liquid medium was added to the top agar to recover, and filtered through a 0.22 μm filter was dispensed and stored at -85°C. A portion thereof was subjected to plaque assay according to a conventional method to obtain a virus solution of about 1×10 10 PFU/ml. After dissolving the virus frozen at -85°C before the test, a solution diluted 10 times with distilled water was used as a test virus solution (spray; 1×10 8 to 9 PFU/ml).
(실험 방법)(experimental method)
본 실시예에 있어서의 실험의 개략을 도 17에 도시하였다. An outline of the experiment in this example is shown in FIG. 17 .
1㎥ 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시킴으로써, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 0.05, 0.1, 또는 0.3ppmv가 되도록 조절하였다. 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, phiX174 파지 바이러스(약 1×108~9PFU/㎖)를 0.2㎖/min의 속도로 5분간 분무하였다. 이산화염소 농도를 약 0.05ppmv로 한 챔버에 있어서는, 0, 30, 60, 75, 90분 후에, 이산화염소 농도를 약 0.1ppmv로 한 챔버에 있어서는, 0, 15, 30, 45, 60분후에, 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버에 있어서는, 0, 5, 10, 15, 30분후에, 임핀저를 사용하여 바이러스를 포함하는 공기를 회수하였다. 회수한 바이러스를 플라크 앗세이하고, 공기 10L 중의 바이러스수를 구하고 평가하였다. 마찬가지로, 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 것을 컨트롤로 하였다. The chlorine dioxide generator of the present invention was installed in the center of a 1 m3 chamber, and the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to 0.05, 0.1, or 0.3 ppmv by operating the device while controlling on and off by a timer. The phiX174 phage virus (about 1×10 8 to 9 PFU/ml) was sprayed at a rate of 0.2 ml/min for 5 minutes using a nebulizer in a chamber having a stable gas concentration. After 0, 30, 60, 75, and 90 minutes in a chamber with a chlorine dioxide concentration of about 0.05 ppmv, and after 0, 15, 30, 45, and 60 minutes in a chamber with a chlorine dioxide concentration of about 0.1 ppmv, In the chamber in which the chlorine dioxide concentration was about 0.3 ppmv, after 0, 5, 10, 15, and 30 minutes, the air containing the virus was recovered using an impinger. The recovered viruses were subjected to plaque assay, and the number of viruses in 10 L of air was determined and evaluated. Similarly, it was set as the control that the LED of the chlorine dioxide generator was always turned OFF.
(이산화염소 가스 농도의 모니터링)(monitoring of chlorine dioxide gas concentration)
1㎥ 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는, 이산화염소 가스 센서에 의해 모니터링되었다. 이산화염소 가스 센서의 농도값은 이온 크로마토그래프법에 의해 구한 가스 농도값과 비교하여 보정되었다. The chlorine dioxide gas concentration in the 1
3. 결과3. Results
이산화염소 농도를 약 0.05ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도 18에, 이산화염소 농도를 약 0.1ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도 19에, 이산화염소 농도를 약 0.3ppmv로 한 챔버의 공기 중에 있어서의 바이러스 역가의 변화를 도 20에 도시하였다. 또한, 도 18에 도시하는 실험은, 온도: 23.1±0.2℃, 상대 습도: 57.2±0.4%의 조건하에서 실시되고, 도 19에 도시하는 실험은, 온도: 22.9±0.2℃, 상대 습도: 59.4±0.7%의 조건하에서 실시되고, 도 20에 도시하는 실험은, 온도: 23.1±0.3℃, 상대 습도: 59.3±0.5%의 조건하에서 실시되었다. Fig. 18 shows the change in virus titer in the air of the chamber where the chlorine dioxide concentration is about 0.05 ppmv, and Fig. 19 shows the change in the virus titer in the air in the chamber where the chlorine dioxide concentration is about 0.1 ppmv. Fig. 20 shows the change in virus titer in the air of the chamber at a concentration of about 0.3 ppmv. In addition, the experiment shown in FIG. 18 was carried out under the conditions of temperature: 23.1±0.2° C. and relative humidity: 57.2±0.4%, and the experiment shown in FIG. 19 was carried out under conditions of temperature: 22.9±0.2° C. and relative humidity: 59.4±0.4%. The experiments conducted under the conditions of 0.7% and shown in FIG. 20 were conducted under the conditions of temperature: 23.1±0.3° C. and relative humidity: 59.3±0.5%.
본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 컨트롤 실험의 경우, 바이러스 역가는, 75분에 1.5×105PFU/10L(도 18), 45분에 9.3×104PFU/10L(도 19), 15분에 1.2×106PFU/10L(도 20)이었다. In the case of a control experiment in which the LED of the chlorine dioxide generator of the present invention was always turned off, the virus titer was 1.5×10 5 PFU/10L at 75 minutes (FIG. 18) and 9.3×10 4 PFU/10L at 45 minutes (FIG. 18). 19), and 1.2×10 6 PFU/10L at 15 minutes (FIG. 20).
한편, 이산화염소 발생 장치의 LED를 ON으로 가동시키고, 이산화염소 가스 농도를 0.05ppmv로 한 경우, 폭로 시간 75분에 바이러스 역가는 8.3×102PFU/10L가 되고, 컨트롤(1.5×105PFU/10L)에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저하되었다(도 18). On the other hand, when the LED of the chlorine dioxide generator is turned on and the chlorine dioxide gas concentration is 0.05 ppmv, the virus titer becomes 8.3 × 10 2 PFU/10 L at 75 minutes of exposure time, and the control (1.5 × 10 5 PFU /10L) was reduced by more than 2 log 10 (more than 99%) (FIG. 18).
이산화염소 가스 농도를 0.08ppmv로 한 경우, 폭로 시간 45분에 바이러스 역가는 2.0×102PFU/10L가 되고, 컨트롤(9.3×104PFU/10L)에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저하되었다(도 19). When the chlorine dioxide gas concentration is 0.08 ppmv, the virus titer becomes 2.0 × 10 2 PFU/10 L at 45 minutes of exposure time, and decreases by 2 log 10 or more (99% or more) compared to the control (9.3 × 10 4 PFU/10 L). was (FIG. 19).
이산화염소 가스 농도를 0.27ppm으로 한 경우, 폭로 시간 15분에 바이러스 역가는 1.7×103PFU/10L가 되고, 컨트롤(1.2×106PFU/10L)에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저하되었다(도 20). When the chlorine dioxide gas concentration is 0.27 ppm, the virus titer becomes 1.7 × 10 3 PFU/10 L at 15 minutes of exposure time, and decreases by 2 log 10 or more (99% or more) compared to the control (1.2 × 10 6 PFU/10 L). (FIG. 20).
이상의 결과로부터, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 인간에 대해 안전한 농도(0.3ppm 이하)로 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급함으로써, 단시간에 공간 중의 부유 미생물을 불활화할 수 있는 것이 증명되었다. 또한, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 약 0.3ppm 정도의 농도로 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급함으로써, 매우 단시간(15분 이하)에 공간 중의 부유 미생물을 거의 완전하게 불활화할 수 있는 것이 증명되었다. From the above results, by using the chlorine dioxide generator in which the chlorine dioxide generator unit of the present invention is inserted, chlorine dioxide gas is supplied into the space at a concentration safe for humans (0.3 ppm or less), thereby eliminating airborne microorganisms in the space in a short time. It has been proven that inactivation is possible. In addition, by supplying chlorine dioxide gas into the space at a concentration of about 0.3 ppm using a chlorine dioxide generator in which the chlorine dioxide generator unit of the present invention is inserted, airborne microorganisms in the space can be eliminated in a very short time (15 minutes or less). It has been proven that it can be almost completely inactivated.
4. 고찰4. Consideration
Blachere 등에 의한 병원 구급부의 부유 인플루엔자 바이러스수를 측정한 보고가 있다(Blachere, M. F., et. al. Measurement of airborne influenza virus in a hospital emergency department. Clin. Infect. Dis. 48, 438-440(2009)). 당해 문헌에는, National Institute for Occupational Safty and Health 2-stage cyclone aerosol sampler를 사용하여, 3.5L/min으로 4시간, 실내의 공기를 흡인하여, 공중에 존재하는 인플루엔자 바이러스수를 측정한 결과, 대합실에서 16,278 바이러스 입자수를 검출한 것이 기재되어 있다. 이 결과로부터 공간 중에 포함되어 있던 바이러스 농도를 산출하면, 약 1.9×102 바이러스 입자수/10L가 된다. 즉, 인플루엔자 바이러스가 많이 존재할 가능성이 높은 공간(예를 들면, 인플루엔자 바이러스 환자가 많이 내원하는, 병원)에 있어서, 공간 중의 인플루엔자 바이러스 농도는, 약 1.9×102 바이러스 입자수/10L 정도인 것으로 생각된다. There is a report on measuring the number of airborne influenza viruses in a hospital emergency department by Blachere et al. (Blachere, MF, et. al. Measurement of airborne influenza virus in a hospital emergency department. Clin. Infect. Dis. 48, 438-440 (2009) ). In this document, using a National Institute for Occupational Safety and Health 2-stage cyclone aerosol sampler, indoor air was sucked at 3.5 L/min for 4 hours, and the number of influenza viruses present in the air was measured. As a result, in the waiting room It is described that 16,278 virus particles were detected. When the virus concentration contained in the space is calculated from this result, it is about 1.9×10 2 The number of virus particles/10 L. That is, in a space where there is a high possibility that a large amount of influenza virus exists (for example, a hospital where many influenza virus patients visit), the influenza virus concentration in the space is considered to be about 1.9×10 2 number of virus particles/10 L. do.
이번 0.05ppm의 이산화염소 가스 폭로 실험에서 사용한 바이러스 농도는 약 7.5×105PFU/10L이고, 상기 병원 구급부의 예와 비교하여, 약 3900배 바이러스 농도가 짙은 조건임에도 불구하고, 바이러스의 불활화 효과가 충분히 나타난 것이 나타나 있다. 따라서, 공간 중의 인플루엔자 바이러스 농도가 약 1.9×102 바이러스 입자수/10L 정도인 경우에는, 약 0.00001ppm(0.05ppm/3900) 정도의 이산화염소 가스 농도로 바이러스의 불활화가 가능한 것으로 생각된다. The virus concentration used in this 0.05ppm chlorine dioxide gas exposure experiment was about 7.5×10 5 PFU/10L, and compared to the example of the hospital first aid department, the virus inactivation effect was about 3900 times higher despite the high virus concentration conditions. It is shown that has appeared sufficiently. Therefore, when the influenza virus concentration in the space is about 1.9 × 102 number of virus particles/10 L, it is considered that the virus can be inactivated with a chlorine dioxide gas concentration of about 0.00001 ppm (0.05 ppm/3900).
실시예 8: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(2)Example 8: Inactivation of airborne microorganisms using a chlorine dioxide generator (2)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치가, 매우 단시간(예를 들면 10분 이하)에 공간 중의 부유 미생물을 실활시킬 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 추가 실험을 행하였다. In order to prove that the chlorine dioxide generator incorporating the chlorine dioxide generator unit of the present invention can inactivate airborne microorganisms in a space in a very short time (for example, 10 minutes or less), the following additional experiments were conducted.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Equipment
실시예 7과 같은 것을 사용하였다. The same as in Example 7 was used.
2. 실험 방법2. Experimental method
시험 바이러스액의 조정 및 이산화염소 가스 농도의 모니터링에 관해서는, 실시예 7과 같은 방법을 사용하여 행하였다. Regarding the adjustment of the test virus solution and the monitoring of the chlorine dioxide gas concentration, the same method as in Example 7 was used.
(실험 방법)(experimental method)
1㎥ 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시킴으로써, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 약 0.3ppmv가 되도록 조절하였다. 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, phiX174 파지 바이러스(약 1×108~9PFU/㎖)를 0.2㎖/min의 속도로 1분간 분무하였다. 바이러스의 분무로부터 0, 2, 4, 6분후에 임핀저를 사용하여 바이러스를 포함하는 공기를 회수하였다. 회수한 바이러스를 플라크 앗세이하여, 공기 10L 중의 바이러스수를 구하고 평가하였다. 마찬가지로, 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 것을 컨트롤로 하였다. The chlorine dioxide generator of the present invention was installed in the center of a 1 m3 chamber, and the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to about 0.3 ppmv by operating the device while controlling on and off by a timer. The phiX174 phage virus (about 1×10 8 to 9 PFU/ml) was sprayed at a rate of 0.2 ml/min for 1 minute using a nebulizer in a chamber having a stable gas concentration. After 0, 2, 4, and 6 minutes from spraying the virus, the air containing the virus was recovered using an impinger. The recovered viruses were subjected to plaque assay, and the number of viruses in 10 L of air was determined and evaluated. Similarly, it was set as the control that the LED of the chlorine dioxide generator was always turned OFF.
3. 결과3. Results
본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 항상 OFF로 한 컨트롤 실험의 경우, 1㎥ 챔버 내의 공기 10L 중의 바이러스 역가는, 2분에 9.2×104PFU/10L, 4분에 8.5×104PFU/10L, 6분에 6.3×104PFU/10L이었다(도 21). In the case of a control experiment in which the LED of the chlorine dioxide generator of the present invention was always turned off, the virus titer in 10 L of air in a 1 m3 chamber was 9.2 × 10 4 PFU/10 L in 2 minutes and 8.5 × 10 4 PFU/ in 4 minutes. It was 6.3×10 4 PFU/10L at 10L and 6 minutes (FIG. 21).
한편, 본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 ON으로 가동시키고, 이산화염소 가스 농도 0.28ppmv로 한 경우, 공간 중의 바이러스 역가는, 폭로 시간 2분에 1.6×104PFU/10L, 폭로 시간 4분에 2.8×103PFU/10L, 폭로 시간 6분에 9.1×102PFU/1OL가 되어, 컨트롤에 대해 각각 82.9%(2분 폭로), 96.8%(4분 폭로), 98.6%(6분 폭로) 저감되었다(도 21). On the other hand, when the LED of the chlorine dioxide generator of the present invention is turned on and the chlorine dioxide gas concentration is 0.28 ppmv, the virus titer in the space is 1.6×10 4 PFU/10L at 2 minutes of exposure time and 4 minutes of exposure time. 2.8 × 10 3 PFU/10L and 9.1 × 10 2 PFU/1OL at 6 min of exposure time, respectively, 82.9% (2 min exposure), 96.8% (4 min exposure), and 98.6% (6 min exposure) relative to the control. ) was reduced (FIG. 21).
이상의 결과로부터, 본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치를 사용하여, 인간에 대해 안전한 농도(0.3ppm 이하)로 공간 중으로 이산화염소 가스를 공급함으로써, 10분 이하의 매우 짧은 시간으로 공간 중의 부유 미생물을 불활화할 수 있는 것이 증명되었다. From the above results, by using the chlorine dioxide generator in which the chlorine dioxide generator unit of the present invention is inserted, chlorine dioxide gas is supplied into the space at a concentration safe for humans (0.3 ppm or less), in a very short time of 10 minutes or less. It has been proven that airborne microorganisms in the space can be inactivated.
실시예 9: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(3)Example 9: Inactivation of airborne microorganisms using a chlorine dioxide generator (3)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치가, 다양한 부유 미생물을 실활시키기 위해 유효하게 사용될 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 실험을 행하였다. In order to prove that the chlorine dioxide generator into which the chlorine dioxide generator unit of the present invention was inserted can be effectively used for inactivating various airborne microorganisms, the following experiment was conducted.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Equipment
(시험 바이러스)(test virus)
Feline Calicivirus(FCV, F9, ATCC VR-782); 노로 바이러스의 대체로서 사용Feline Calicivirus (FCV, F9, ATCC VR-782); Use as a substitute for norovirus
(호스트 세포)(host cell)
Crandell Reese feline kidney cells(CRFK, ATCC CCL-94)Crandell Reese feline kidney cells (CRFK, ATCC CCL-94)
(가스 발생 장치)(gazogene)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치Chlorine dioxide generating device incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention
(실험 기구)(experimental instrument)
100L 스테인리스제 챔버(특별 주문품)100L stainless steel chamber (special order)
96혈 마이크로 플레이트(353072, FALCON)96-hole microplate (353072, FALCON)
96혈 딥 웰 플레이트(BM6030, BM Bio)96 well deep well plate (BM6030, BM Bio)
Reagent Reservoirs/Tip-Tub(022265806, eppendorf)Reagent Reservoirs/Tip-Tub (022265806, eppendorf)
AC FAN(MU825S-13N, ORIX)AC FAN(MU825S-13N, ORIX)
네블라이저(NE-C29, OMRON)Nebulizer (NE-C29, OMRON)
배기용 헤파 필터(배기용 초소형 특수 필터, OSHITARI LABORATORY)HEPA filter for exhaust (ultra-small special filter for exhaust, OSHITARI LABORATORY)
임핀저(Biosampler, 5㎖, SKC)Impinger (Biosampler, 5㎖, SKC)
Centriprep 50K 한외 여과막(4310, Merck Millipore)Centriprep 50K ultrafiltration membrane (4310, Merck Millipore)
Amicon Ultra 50K 한외 여과막(UFC505024, Merck Millipore)Amicon Ultra 50K ultrafiltration membrane (UFC505024, Merck Millipore)
(실험 기기)(experimental device)
진탕 배양기(AT12R, THOMAS)Shaking Incubator (AT12R, THOMAS)
이산화염소 가스 센서(Midas GAS Detector, ClO2 MIDAS-3-BR2, Honeywell)Chlorine dioxide gas sensor (Midas GAS Detector, ClO 2 MIDAS-3-BR2, Honeywell)
데이터 로거(GL220, GRAPHTEC)Data logger (GL220, GRAPHTEC)
오므론 타이머(H5CX, OMRON)Omron Timer (H5CX, OMRON)
파티클 카운터(KC-52, RION)Particle Counter (KC-52, RION)
CO2 인큐베이터(MCO-175AICUVH, PANASONIC)CO 2 Incubator (MCO-175AICUVH, PANASONIC)
에어 펌프(SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)Air Pump (SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)
온습도계(TR-72wf, T&D)Thermo-hygrometer (TR-72wf, T&D)
이온 크로마토그래프(HIC-20ASP, SHIMADZU)Ion Chromatograph (HIC-20ASP, SHIMADZU)
습도 조정기(ADPAC-N1000-AH, ADTEC)Humidity Controller (ADPAC-N1000-AH, ADTEC)
청정 공기 공급 장치(ADFRESH-1000, ADTEC)Clean Air Supply (ADFRESH-1000, ADTEC)
온습도 유닛(TH-RS12, ADTEC)Temperature and humidity unit (TH-RS12, ADTEC)
온습도계(TR-72wf, T&D CORPORATION)Thermo-hygrometer (TR-72wf, T&D CORPORATION)
유량계(RK3300, KOFLOC)Flowmeter (RK3300, KOFLOC)
이온 크로마토그래피(ICS-3000, DIONEX)Ion chromatography (ICS-3000, DIONEX)
위상차 현미경(CK30, OLYMPUS)Phase contrast microscope (CK30, OLYMPUS)
(실험 재료)(experimental material)
Dulbecco's Modified Eagle's Medium-high glucose(D-MEM, D5796, SIGMA)Dulbecco's Modified Eagle's Medium-high glucose (D-MEM, D5796, SIGMA)
Dulbecco's Phosphate Buffered Saline(D8537, SIGMA)Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (D8537, SIGMA)
0.25% Trypsin Solution(35555-54, Nacalai tesque)0.25% Trypsin Solution (35555-54, Nacalai tesque)
Fetal Bovine Serum(FBS, 30-2020, ATCC)Fetal Bovine Serum (FBS, 30-2020, ATCC)
EDTA Disodium Salt 2% Solution in PBS Saline(2820549, MP)
(임핀저용 바이러스 회수액(중화액))(Virus recovery solution for impinger (neutralization solution))
1mM 티오황산나트륨 용액* 함유 0.1% FBS D-MEM(항생 물질 첨가)의 5mL을 임핀저용의 바이러스 회수액으로 하였다. 5 mL of 0.1% FBS D-MEM (with antibiotic added) containing 1 mM sodium thiosulfate solution* was used as a virus recovery liquid for impingers.
* 1mM 티오황산나트륨 용액은 0.3ppmv의 이산화염소 가스를 12.5L 통기시켰을 때에 문제없이 중화할 수 있는 농도이다. * 1 mM sodium thiosulfate solution is a concentration that can be neutralized without problems when 0.3 ppmv chlorine dioxide gas is ventilated by 12.5 L.
2. 실험 방법2. Experimental method
(바이러스 분무액의 조정)(Adjustment of virus spray solution)
-80℃로 냉동 보존하고 있던 Feline calicivirus(108.5 TCID50/50μL)를 0.1% FBS 용액으로 10배 희석한 것을 바이러스 분무액으로 하였다(107.5TCID50/50μL). Feline calicivirus (10 8.5 TCID 50 / 50 μL), which was cryopreserved at -80 ° C., was diluted 10-fold with a 0.1% FBS solution as a virus spray solution (10 7.5 TCID 50 / 50 μL).
(실험 방법)(experimental method)
100L의 스테인리스제 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시켜, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 0.3ppmv가 되도록 조절하였다(도 22). 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, 네코칼리시 바이러스(107.5TCID50/50μL)를 0.2㎖/min의 속도로 1분간 분무하고, 0, 2.5, 5, 10분후에 임핀저에 의해 바이러스를 회수하였다. 5mL의 바이러스 회수액은 2종류의 한외 여과막에 의해 약 50μL까지 농축되었다(공기 12.5L 중의 바이러스). 이 바이러스 농축액으로부터 타이머를 측정하여, 공기 10L 중의 바이러스 감염가를 구하여 평가하였다. 또한, 컨트롤로서, 이산화염소 발생 장치 중의 이산화염소 발생용 유닛에 있어서, 약제 수납부에 약제를 넣지 않고 상기와 같은 실험을 행하였다. The chlorine dioxide generator of the present invention was installed in the center of a 100 L stainless steel chamber, and operated while controlling the on and off of the device by a timer, so that the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to 0.3 ppmv (FIG. 22). . Necocalisi virus (10 7.5 TCID 50 / 50 μL) is sprayed for 1 minute at a rate of 0.2 ml/min using a nebulizer in a chamber in which the gas concentration is stable, and after 0, 2.5, 5, and 10 minutes, the impinger virus was recovered. 5 mL of the recovered virus solution was concentrated to about 50 µL by two types of ultrafiltration membranes (virus in 12.5 L of air). A timer was measured from this virus concentrate, and the virus infectivity titer in 10 L of air was determined and evaluated. In addition, as a control, in the unit for generating chlorine dioxide in the chlorine dioxide generator, the above experiment was conducted without putting the chemical into the chemical storage unit.
(이산화염소 가스 농도)(Chlorine dioxide gas concentration)
100L 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 이산화염소 가스 센서에 의해 모니터링되었다. 이산화염소 가스 센서의 농도값은 이온 크로마토그래프법에 의해 구한 가스 농도값과 비교하여 보정되었다. The chlorine dioxide gas concentration in the 100 L chamber was monitored by a chlorine dioxide gas sensor. The concentration value of the chlorine dioxide gas sensor was compared with the gas concentration value obtained by the ion chromatography method and corrected.
3. 실험 결과3. Experimental results
장치에 있어서 약제를 사용하지 않는 컨트롤 실험의 경우, 10분후의 바이러스 타이터는, 104.0TCID50/10L air이었다. 한편, 본 발명의 장치에 약제를 넣어 실험을 행한 경우, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 평균 0.25ppmv(min; 0.22ppmv, max; 0.32ppmv)이고, 10분후의 바이러스 타이터는, 100.6TCID50/10L air가 되어, 컨트롤에 대해 2log10 이상(99% 이상) 저감되었다(도 23). In the case of a control experiment in which no drug was used in the apparatus, the virus titer after 10 minutes was 10 4.0 TCID 50 /10 L air. On the other hand, when the experiment was conducted by putting a drug into the apparatus of the present invention, the average chlorine dioxide gas concentration in the chamber was 0.25 ppmv (min; 0.22 ppmv, max; 0.32 ppmv), and the virus titer after 10 minutes was 10 0.6 TCID 50 / It became 10 L air, and it was reduced by 2 log 10 or more (99% or more) relative to the control (FIG. 23).
실시예 10: 이산화염소 발생 장치를 사용한 부유 미생물의 실활(4)Example 10: Inactivation of airborne microorganisms using a chlorine dioxide generator (4)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치가, 부유 세균을 실활시키기 위해서도 유효하게 사용될 수 있는 것을 증명하기 위해, 이하의 실험을 행하였다. In order to prove that the chlorine dioxide generator into which the chlorine dioxide generator unit of the present invention was inserted can be effectively used also for inactivating airborne bacteria, the following experiment was conducted.
1. 실험 재료 및 실험 기기1. Experimental Materials and Experimental Equipment
(시험 미생물)(test microorganism)
Staphylococcus epidermidis(NBRC 12993)Staphylococcus epidermidis (NBRC 12993)
(가스 발생 장치)(gazogene)
본 발명의 이산화염소 발생용 유닛을 삽입한 이산화염소 발생 장치Chlorine dioxide generating device incorporating the chlorine dioxide generating unit of the present invention
(실험 기구)(experimental instrument)
1㎥ 챔버(특별 주문품)1㎥ chamber (special order)
백금이(INO-001, IWAKI)Platinum Lee (INO-001, IWAKI)
96혈 딥 웰 플레이트(BM6030, BM Bio)96 well deep well plate (BM6030, BM Bio)
Reagent Reservoirs/Tip-Tub(022265806, eppendorf)Reagent Reservoirs/Tip-Tub (022265806, eppendorf)
AC FAN(MU1225S-11, ORIX)AC FAN(MU1225S-11, ORIX)
네블라이저(NE-C29, OMRON)Nebulizer (NE-C29, OMRON)
배기용 헤파 필터(배기용 초소형 특수 필터, OSHITARI LABORATORY)HEPA filter for exhaust (ultra-small special filter for exhaust, OSHITARI LABORATORY)
임핀저(Biosampler, 5㎖, SKC)Impinger (Biosampler, 5㎖, SKC)
(실험 기기)(experimental device)
이산화염소 가스 센서(Midas GAS Detector, ClO2 MIDAS-E-BR2, Honeywell)Chlorine dioxide gas sensor (Midas GAS Detector, ClO 2 MIDAS-E-BR2, Honeywell)
파티클 카운터(KC-52, RION)Particle Counter (KC-52, RION)
입자 제거용 에어 필터(MAC-11FR-UL, 니혼에어테크)Air filter for particle removal (MAC-11FR-UL, Nippon Air Tech)
분광 광도계(V-560, JASCO)Spectrophotometer (V-560, JASCO)
항온조(MCO-175, SANYO)Thermostat (MCO-175, SANYO)
에어 펌프(SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)Air Pump (SPP-25GA, TECHNO TAKATSUKI)
온습도계(PC-5000TRH, SATO)Thermo-hygrometer (PC-5000TRH, SATO)
유량계(RK3300, KOFLOC)Flowmeter (RK3300, KOFLOC)
이온 크로마토그래프(HIC-20ASP, SHIMADZU)Ion Chromatograph (HIC-20ASP, SHIMADZU)
(실험 재료)(experimental material)
SCD 배지(393-00185, 니혼세야쿠)SCD Badge (393-00185, Nihonsei Yaku)
SCD 한천 배지(396-00175, 니혼세야쿠)SCD agar medium (396-00175, Nihon Seiyaku)
보통 한천 배지(E-MP21, 에이켄가가쿠)Ordinary agar medium (E-MP21, Eiken Kagaku)
트립티케이스 소이 한천 배지(236950, BD Biosciences)Trypticase Soy Agar Medium (236950, BD Biosciences)
0.1mol/l 티오황산나트륨 용액(191-03625, wako)0.1 mol/l sodium thiosulfate solution (191-03625, wako)
(임핀저용 부유균 회수액(중화액))(Liquid recovery liquid for impinger (neutralization liquid))
1mM 티오황산나트륨 용액* 함유 SCD 배지 5mL를 임핀저용의 부유균 회수액으로 하였다. 5 mL of the SCD medium containing 1 mM sodium thiosulfate solution* was used as a recovery liquid for the impinger.
* 1mM 티오황산나트륨 용액은 0.05ppmv의 이산화염소 가스를 12.5L 통기시켰을 때에 문제없이 중화할 수 있는 농도이다. * A 1 mM sodium thiosulfate solution is a concentration that can neutralize 0.05 ppmv chlorine dioxide gas without problems when 12.5 L is ventilated.
2. 실험 방법2. Experimental method
(시험균액의 조정)(Adjustment of test bacterial solution)
전배양한 보존 균주 Staphylococcus epidermidis를 보통 한천 배지에 식균하고, 30℃에서 배양하였다. 얻어진 균체를 멸균 정제수로 희석한 것을 시험균액(분무액; 1×108~9 CFU/㎖)으로 하였다. The pre-cultured conserved strain Staphylococcus epidermidis was phagocytosed on an ordinary agar medium and cultured at 30°C. The obtained cells were diluted with sterilized purified water and used as a test bacterial solution (spray solution; 1×10 8 to 9 CFU/ml).
(실험 방법)(experimental method)
1㎥ 챔버의 중앙부에 본 발명의 이산화염소 발생 장치를 설치하고, 타이머에 의해 장치의 on, off를 제어하면서 가동시켜, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도가 0.05ppmv가 되도록 조절하였다(도 24). 가스 농도가 안정된 챔버 내에 네블라이저를 사용하여, 균 현탁액(약 1×108~9CFU/㎖)을 0.2㎖/min의 속도로 1분간 분무하고, 0, 30, 60, 90분후, 임핀저에 의해 부유균을 회수하였다. 회수후, 희석 평판법에 의해 각 시간의 생균수를 측정, 평가를 행하였다. 컨트롤로서, 본 발명의 이산화염소 발생 장치의 LED를 OFF로 한 채로 상기와 같은 실험을 행하였다. The chlorine dioxide generator of the present invention was installed in the center of a 1 m3 chamber, and operated while controlling the on and off of the device by a timer, so that the chlorine dioxide gas concentration in the chamber was adjusted to 0.05 ppmv (FIG. 24). Using a nebulizer in a chamber in which the gas concentration is stable, the bacterial suspension (about 1×10 8 to 9 CFU/ml) is sprayed for 1 minute at a rate of 0.2 ml/min, and after 0, 30, 60, and 90 minutes, the impinger Floating bacteria were recovered by. After recovery, the number of viable cells at each time was measured and evaluated by the dilution plate method. As a control, the above experiment was conducted with the LED of the chlorine dioxide generator of the present invention turned off.
(이산화염소 가스 농도)(Chlorine dioxide gas concentration)
1㎥ 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 이산화염소 가스 센서에 의해 모니터링되었다. 이산화염소 가스 센서의 농도값은 이온 크로마토그래프법에 의해 구한 가스 농도값과 비교하여 보정되었다. The chlorine dioxide gas concentration in the 1
3. 실험 결과3. Experimental results
장치에 있어서 LED를 OFF로 한 채로 실험을 행한 컨트롤 실험의 경우, 생균수는, 90분에 4.1×103CFU/10L air이었다. 한편, 본 발명의 장치의 LED를 ON으로 하여 실험을 행한 경우, 챔버 내의 이산화염소 가스 농도는 평균 0.05ppmv이고, 생균수는 폭로 시간 90분에 3.4×102CFU/10L air이 되어, 컨트롤에 대해 1 log10 이상(90% 이상) 저감되었다(도 25). In the case of a control experiment in which the experiment was conducted with the LED turned off in the apparatus, the number of viable cells was 4.1 × 10 3 CFU/10 L air at 90 minutes. On the other hand, when the experiment was conducted with the LED of the apparatus of the present invention turned ON, the average concentration of chlorine dioxide gas in the chamber was 0.05 ppmv, and the number of viable cells was 3.4×10 2 CFU/10L air at 90 minutes of exposure time, which is was reduced by more than 1 log 10 (more than 90%) (FIG. 25).
10 이산화염소 발생용 유닛
11 약제 수납부
12 LED 칩
13 조작 기반
14 약제
15 튜브
16 개구부
20 이산화염소 발생 장치
21 이산화염소 발생용 유닛
22 장치 본체
23 에어 공급구
24 팬
25 에어 배출구
30 이산화염소 발생용 유닛
31 가스 발생구
32 약제 수납부
33 전자 기판
34 LED 칩
35 외장부
36 에어 도입구
40 이산화염소 발생 장치
41 LED 칩 장착 기판
42 약제 수납부
43 하우징부
44 송풍 팬10 Unit for generating chlorine dioxide
11 drug storage unit
12 LED chips
13 operation base
14 drugs
15 tube
16 openings
20 Chlorine dioxide generator
21 Unit for generating chlorine dioxide
22 device body
23 Air supply port
24 fan
25 air outlet
30 units for generating chlorine dioxide
31 gas generator
32 drug storage unit
33 electronic board
34 LED chips
35 Exterior
36 Air inlet
40 Chlorine dioxide generator
41 LED chip mounting board
42 drug storage unit
43 housing part
44 blowing fan
Claims (14)
(1) (A) 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질과 (B) 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매를 함유하는, 고형 약제를 준비하는 단계로서,
상기 고형 약제에 있어서 상기 아염소산염과 상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매의 질량비가 1:0.04 내지 0.8인 단계;
(2) 상기 고형 약제에 가시광을 조사하는 단계; 및
(3) 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하는 단계를 포함하는, 방법. As a method of inactivating airborne microorganisms in space,
(1) preparing a solid agent containing (A) a porous material supported with chlorite and (B) a metal catalyst or metal oxide catalyst,
In the solid medicine, the mass ratio of the chlorite and the metal catalyst or metal oxide catalyst is 1:0.04 to 0.8;
(2) irradiating the solid drug with visible light; and
(3) A method comprising supplying chlorine dioxide gas generated from the solid medicine to a space where airborne microorganisms exist.
상기 단계 (3)이, 상기 고형 약제로부터 발생하는 이산화염소 가스를, 부유 미생물이 존재하는 공간에 공급하고, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를, 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도로 하는 단계인, 방법. According to claim 1,
In step (3), chlorine dioxide gas generated from the solid medicine is supplied to a space where airborne microorganisms exist, and the chlorine dioxide gas concentration in the space is set to a concentration at which animals can survive but airborne microorganisms are inactivated. Steps to do, how.
상기 동물은 생존할 수 있지만 부유 미생물이 실활되는 농도가 0.00001 내지 0.3ppm인, 방법. According to claim 2,
The method of claim 1, wherein the animal can survive but the concentration at which airborne microorganisms are inactivated is 0.00001 to 0.3 ppm.
상기 단계 (3)에 있어서, 상기 공간 중의 이산화염소 가스 농도를 0.1 내지 0.3ppm으로 하는 경우, 상기 이산화염소 가스를 공간 중에 공급하는 시간을 0.5 내지 480분간으로 하는, 방법. According to claim 3,
In the step (3), when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.1 to 0.3 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is 0.5 to 480 minutes.
상기 부유 미생물이 부유 바이러스 또는 부유 세균인, 방법. According to any one of claims 1 to 4,
wherein the airborne microorganisms are airborne viruses or airborne bacteria.
상기 단계 (2)에 있어서 조사하는 가시광의 파장이 360 내지 450㎚인, 방법. According to any one of claims 1 to 4,
The method in which the wavelength of visible light irradiated in the said step (2) is 360-450 nm.
상기 금속 촉매 또는 금속 산화물 촉매가 팔라듐, 루비듐, 니켈, 티탄, 및 이산화티탄으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 방법. According to any one of claims 1 to 4,
wherein the metal catalyst or metal oxide catalyst is selected from the group consisting of palladium, rubidium, nickel, titanium, and titanium dioxide.
상기 다공질 물질이 세피오라이트, 팔리고스카이트, 몬모릴로나이트, 실리카겔, 규조토, 제올라이트, 및 펄라이트로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고,
상기 아염소산염이 아염소산나트륨, 아염소산칼륨, 아염소산리튬, 아염소산칼슘, 및 아염소산바륨으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 방법. According to any one of claims 1 to 4,
the porous material is selected from the group consisting of sepiolite, paligoscite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, and perlite;
wherein the chlorite is selected from the group consisting of sodium chlorite, potassium chlorite, lithium chlorite, calcium chlorite, and barium chlorite.
상기 아염소산염을 담지시킨 다공질 물질이 아염소산염을 다공질 물질에 함침시키고 추가로 건조시킴으로써 얻어지는, 방법. According to any one of claims 1 to 4,
A method wherein the porous material carrying the chlorite is obtained by impregnating the porous material with chlorite and further drying it.
상기 다공질 물질이 추가로 알칼리제를 담지하는, 방법. According to any one of claims 1 to 4,
A method in which the porous material further supports an alkali agent.
상기 알칼리제가 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 및 탄산리튬으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는, 방법. According to claim 10,
wherein the alkali agent is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate.
상기 아염소산염과 상기 알칼리제의 몰비가 1:0.1 내지 2.0인, 방법. According to claim 10,
A method wherein the molar ratio of the chlorite and the alkali agent is 1:0.1 to 2.0.
상기 아염소산염 및 알칼리제를 담지시킨 다공질 물질이 아염소산염 및 알칼리제를 동시에 또는 순차적으로 다공질 물질에 함침시켜 건조시킴으로써 얻어지는, 방법. According to claim 10,
A method wherein the porous material carrying the chlorite and alkali agent is obtained by simultaneously or sequentially impregnating the porous material with the chlorite and alkali agent and drying the porous material.
상기 다공질 물질의 수분 함유량이 10중량% 이하인, 방법.
According to any one of claims 1 to 4,
The method of claim 1, wherein the moisture content of the porous material is 10% by weight or less.
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