KR20170136954A

KR20170136954A - 페이셜 마스크 조성물

Info

Publication number: KR20170136954A
Application number: KR1020160100225A
Authority: KR
Inventors: 란핑 리우
Original assignee: 랜기어 테크놀로지 컴퍼니 리미티드
Priority date: 2016-06-02
Filing date: 2016-08-05
Publication date: 2017-12-12
Also published as: DK201670750A1

Abstract

본 발명은 페이셜 마스크 조성물 및 그것의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 페이셜 마스크 조성물은 백출 10 - 30 중량부, 백지 20 - 30 중량부, 백급 20 - 40 중량부, 백렴 10 - 25 중량부, 백작약 5 - 15 중량부, 백복령 5 - 10 중량부 및 펄 파우더 30 - 60 중량부를 포함한다. 본 발명의 유익한 효과는 중국 전통약제의 원료들이 서로 상호작용할 수 있고, 시너지 효과를 낼 수 있으며, 얼굴의 혈액순환이 원활해지고, 노폐물 및 독성 가스들이 흡수될 수 있다는 점이다.

Description

페이셜 마스크 조성물{FACIAL MASK COMPOSITIONS}

본 발명은 피부 관리 분야, 특히 페이셜 마스크 분야에 관한 것이다.

얼굴은 다른 신체 부분에 비해 주위 환경에 더 쉽게 노출되므로, 더욱 빈번하게 바람, 일광 화상(sunburn), 전자기 방사선(electromagnetic radiation), 먼지 등으로 인한 영향에 시달린다. 서로 다른 인간들의 다양한 피부 특성들로 인해 몇몇 얼굴의 문제점들이 발생할 수 있고, 거기에 관련된 사람들은 당황스러움을 느끼거나 불편함을 느낄 수 있다. 더욱 심각하게는, 이들 문제점은 사람들의 직업, 결혼 등에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

페이셜 마스크는 얼굴의 문제점들을 완화시키거나 제거하는데 있어서 매우 대중적이다. 그러나, 대부분의 페이셜 마스크는 중금속 또는 인(phosphor) 분말 성분을 포함하며, 만약 이들 페이셜 마스크가 장기간 사용된다면, 사람들의 피부를 손상시킬 수 있다.

따라서, 장기간의 사용에 적합하면서도 피부에의 손상을 감소시키기 위하여 천연의 안전한 성분을 가진 페이셜 마스크를 개발할 필요가 있다.

본 발명의 목적은 얼굴 관리를 위한 안전하고 효과적인 페이셜 마스크를 제공하는 것이다.

본 발명의 일 양상에 따르면, 본 발명은 백출(White atractylodes rhizome) 10 - 30 중량부, 백지(Angelica dahurica) 20 - 30 중량부, 백급(common bletilla tuber) 20 - 40 중량부, 백렴(radix ampelopsis) 10 - 25 중량부, 백작약(radix paeoniae alba) 5 - 15 중량부, 백복령(Poria Alba) 5- 10 중량부 및 펄 파우더 30 - 60 중량부를 포함하는 페이셜 마스크를 제공한다.

본 발명의 유익한 효과는 중국 전통약제(traditional chinese medicine)의 원료들이 서로 상호작용할 수 있고, 시너지 효과를 낼 수 있으며, 얼굴의 혈액순환이 원활해지고, 노폐물 및 독성 가스들이 흡수될 수 있다는 점이다.

중국 전통약제학적 페이셜 마스크는 영양적이고 효과적인 물질들이 피부의 심층 내로 침투 가능하게 하며, 또한 수분 유지(moisture retention), 피부 보습(skin moistening), 화이트닝(whitening), 주근깨 제거(freckle dispelling), 주름 방지(wrinkle resistance), 노화 방지(anti-aging), 염증 방지(anti-inflammation), 독소 제거(toxin elimination) 및 여드름 방지(anti-acne)에 중요한 역할을 한다.

게다가, 본 발명에 의해 제공되는 페이셜 마스크에 있는 다양한 성분들은 장기간 품질을 보장하게 하는 상호작용을 할 수 있다.

마지막으로, 본 발명에 의해 제공되는 페이셜 마스크는 단지 천연 식물만을 포함하며, 어떠한 화학적 성분들도 포함하지 않는다. 따라서, 본 발명은 사람들의 피부에 건강하며, 피부에 거의 손상을 주지 않는다.

본 발명에 따르면 얼굴 관리를 위한 안전하고 효과적인 페이셜 마스크를 제공할 수 있다.

하기 실시예들은 본 발명의 범위 내에 있는 구현예들을 더 설명하고 보여준다. 실시예들의 많은 변경이 발명의 정신 및 범위에서 벗어나는 일 없이 가능하므로, 실시예들은 단지 설명의 목적으로 주어질 뿐이며, 본 발명을 제한하는 것으로 해석되지 않는다.

본 발명의 일 양상에 따르면, 본 발명은 백출(White atractylodes rhizome) 10 - 30 중량부, 백지(Angelica dahurica) 20 - 30 중량부, 백급(common bletilla tuber) 20 - 40 중량부, 백렴(radix ampelopsis) 10 - 25 중량부, 백작약(radix paeoniae alba) 5 - 15 중량부, 백복령(Poria Alba) 5 - 10 중량부 및 펄 파우더 30 - 60 중량부를 포함하는 페이셜 마스크를 제공한다.

본 발명의 제1 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 10 중량부, 백지 20 중량부, 백급 20 중량부, 백렴 10 중량부, 백작약 5 중량부, 백복령 5 - 10 중량부 및 펄 파우더 30 중량부를 포함한다.

본 발명의 제2 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 30 중량부, 백지 30 중량부, 백급 40 중량부, 백렴 25 중량부, 백작약 15 중량부, 백복령 10 중량부 및 펄 파우더 60 중량부를 포함한다.

본 발명의 제3 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 10 중량부, 백지 30 중량부, 백급 40 중량부, 백렴 10 중량부, 백작약 5 중량부, 백복령 10 중량부 및 펄 파우더 30 중량부를 포함한다.

본 발명의 제4 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 30 중량부, 백지 30 중량부, 백급 40 중량부, 백렴 10 중량부, 백작약 15 중량부, 백복령 5 중량부 및 펄 파우더 60 중량부를 포함한다.

본 발명의 제5 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 20 중량부, 백지 25 중량부, 백급 30 중량부, 백렴 20 중량부, 백작약 10 중량부, 백복령 8 중량부 및 펄 파우더 45 중량부를 포함한다.

본 발명의 제6 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 10 중량부, 백지 25 중량부, 백급 20 중량부, 백렴 20 중량부, 백작약 5 중량부, 백복령 8 중량부 및 펄 파우더 30 중량부를 포함한다.

본 발명의 제7 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 30 중량부, 백지 25 중량부, 백급 40 중량부, 백렴 20 중량부, 백작약 15 중량부, 백복령 8 중량부 및 펄 파우더 60 중량부를 포함한다.

본 발명의 제8 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 20 중량부, 백지 20 중량부, 백급 30 중량부, 백렴 10 중량부, 백작약 10 중량부, 백복령 5 중량부 및 펄 파우더 45 중량부를 포함한다.

본 발명의 제9 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 20 중량부, 백지 30 중량부, 백급 30 중량부, 백렴 25 중량부, 백작약 10 중량부, 백복령 10 중량부 및 펄 파우더 45 중량부를 포함한다.

본 발명의 제10 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 25 중량부, 백지 22 중량부, 백급 35 중량부, 백렴 15 중량부, 백작약 8 중량부, 백복령 8 중량부 및 펄 파우더 50 중량부를 포함한다.

본 발명의 제11 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 15 중량부, 백지 25 중량부, 백급 25 중량부, 백렴 15 중량부, 백작약 10 중량부, 백복령 6 중량부 및 펄 파우더 35 중량부를 포함한다.

본 발명의 제12 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 22 중량부, 백지 25 중량부, 백급 34 중량부, 백렴 21 중량부, 백작약 12 중량부, 백복령 7 중량부 및 펄 파우더 48 중량부를 포함한다.

본 발명의 제13 구현예에 따르면, 상기 페이셜 마스크는 백출 12 중량부, 백지 28 중량부, 백급 34 중량부, 백렴 20 중량부, 백작약 12 중량부, 백복령 9 중량부 및 펄 파우더 36 중량부를 포함한다.

상기 용어 "중량부"는 각각의 성분들(components or ingredients) 사이의 비를 의미하지만, 전제 중량에 대한 백분율을 의미하는 것은 아니라고 할 수 있다.

제조 방법

상기 기술된 물질 또는 성분들은 시중에서 상업적으로 구입 가능하거나 기존의 처리 방법에 의해 얻어질 수 있으며, 예를 들어 이 물질들은 건조시키고 그 물질들을 그것들의 평균 입자 크기가 20 - 30 메쉬(mesh) 범위가 되게 하는 힘으로 파쇄함으로써 얻어질 수 있다.

중국 전통약제 추출물의 제조는 하기의 공정들을 포함한다.

각각의 성분들을 혼합하고 분쇄하여 파우더로 만들고, 상기 파우더에 대해 초임계 이산화탄소 추출(supercritical carbon dioxide extraction)을 시행하기 위해 60℃에서 0.5 시간 동안 30 Mpa 하에서 용매로서 에탄올을 이용한다. 특히, 상기 에탄올의 양은 상기 파우더 그램(gram) 당 2 ml이고, 분석 압력은 10 MPa이고, 분석 온도는 20℃이다.

에탄올 추출 농축물을 얻기 위해 압력 농도를 감소시키고, 에탄올을 회수하였다.

초임계 이산화탄소 추출 후 잔여물을 두 번 끓이며, 여기에서 상기 잔여물을 처음에는 8 - 10배의 물과 함께 30 - 50분간 끓이고, 두 번째에는 9 - 12배의 물과 함께 80 - 90분간 끓인다.

끓인 액체를 여과하고, 여과된 액체를 화합시킨 후, 50℃에서 1.3 - 1.5 사이의 밀도를 가지는 액체로 농축시킨다.

추출물(extractum)을 얻기 위해 1.3 - 1.5 사이의 밀도를 가지는 액체를 건조시킨다.

메크로다공성 흡착 수지(macroporous adsorptive resin)를 사용하여 추출물을 농축하고, 특히 상기 추출물은 일정량의 물로 희석하고, 동량(same volume)의 D-101 메크로다공성 흡착 수지와 혼합하고, D-101 또는 AB-8 타입 및 다른 무극성(non-polar), 약한 극성(weak-polar) 또는 중간 극성(middle-polar)의 메크로다공성 흡착 수지상에 주입(loading)한다. 주입량(loading volume)은 수지에 대한 생산량 사이의 양을 1:3으로 계산하였다. 15분의 정적 흡착(static adsorption) 후, 10배의 서로 다른 밀도를 가지는 에탄올을 이용하여 용출(elution)하고, 60% - 70%의 에탄올 용출액을 갈색의 파우더로 수집하였다.

게다가, 상기 파우더를 초임계 이산화탄소 추출을 통해 얻어진 갈색 오일과 같은 점액(mucus)과 혼합하여 중국 전통약제 추출물을 얻었다.

UVB에 의해 유도된 색소침착 모델(pigmentation model)을 사용하였으며, 중국 전통약제를 하기와 같이 도포하였다.

각 기니아 피그의 등에서 3개의 독립된 구역(2 cm × 2 cm)을 선택하고, 각 기니아 피그의 등의 긴 털은 가위로 잘라주고, 짧은 털은 전기 면도기로 정리하였다. 그 후, 310 - 315 nm 사이의 스펙트럼 피크를 가지는 UVB 광원(lighting source)이 장착된 SS-04B 타입의 광치료 기구(phototherapy device)로 상기 구역에 빛을 조사하였다. 상기 구역은 매일 20분간 200 mJ/cm²의 양의 빛으로 조사되었고, 상기 빛 조사는 2800 mJ/cm²의 축적된 조사량을 얻도록 2주간 지속하였다. 약제를 빛 조사가 완료된 지 2시간 후에 도포하였고, 약제 도포는 빛 조사가 끝난 후 2주간 지속하였다. 그 후, 병리학적 검사를 위해 얼굴 조직을 채취하였다.

멜라닌과 DOPA 양성 세포를 포함하는 세포의 수를 관찰하기 위해 샘플을 3개의 그룹으로 나누었다.

그룹 1: UVB로 조사되지 않은 정상적인 기니아 피그의 등 피부를 포함하는 대조군

그룹 2: UVB로 조사되었으나 본 발명의 전통 중국약제로 코팅되지 않은 기니아 피그의 등 피부를 포함하는 그룹

그룹 3: UVB 조사 후 구현예 1 - 13의 중국 전통약제로 코팅된 기니아 피그의 등 피부를 포함하는 그룹, 여기에서 농도는 각각 0.5 및 1 mg/ml이다.

염색 공정

1) HE 염색(HE staining): 기니아 피그의 등 피부 샘플(2 cm × 2 cm)을 기존의 파라핀 절편으로 HE-염색하였다.

2) 쉬모르 염색(Schmorl staining):

a. 상기 절편을 물로 헹구고;

b. 그 후, 0.04 mol/L 농도를 가지는 40 ml의 FeCl₃, 0.04 mol/L의 농도를 가지는 6 ml의 포타슘 페리시아나이드 용액(potassium ferricyanide solution) 및 6 ml의 증류수의 혼합물을 이용하여 상기 절편을 10분간 처리하고;

c. 그 후, 상기 절편을 흐르는 물로 헹구었다.

결과: 멜라닌 세포는 갈색, 검정색 입자로 염색되었다.

3) 이모카와 염색(Imokawa staining):

a. 기니아 피그의 등으로부터 피부 샘플(2 cm × 2 cm)을 채취하고, 0.1 mol/L의 농도를 가지는 PBS 용액(pH 6.8)으로 헹군 후, 37℃에서 5시간 동안 1 mol/L의 농도를 가지는 소디움 브로마이드(sodium bromide)와 함께 배양하였다.

b. 피부의 큐티클(cuticle)과 진피(dermis)를 분리하였다.

c. 규티클은 30분 동안 3.33 mol/L의 농도를 가지는 냉각된 중성 포르말린 용액(10%)으로 유지한 후, 0.1 mol/L의 농도를 가지는 PBS 용액(pH 6.8)으로 2번 세척하였다.

d. 그 후, 상기 큐티클을 5시간 동안 0.1 mol/L의 농도를 가지는 PBS 용액으로 염색하였다.

결과: 멜라닌 세포는 검정색과 갈색 입자로 염색되었다.

광학 현미경 관찰

1) 멜라닌 입자 세포의 계수(counting): 쉬모르 염색 처리,

각 샘플의 큐티클 기질(substrate)의 mm² 당 멜라닌 입자 세포의 수를 고배율 렌즈하에서 넷 아이피스 마이크로미터 싱글 블라인드 방법(Net eyepiece micrometer single blind method)으로 계산하였다;

2) DOPA 양성 세포의 계수: 이모카와 염색 처리,

각 샘플의 큐티클 기질(substrate)의 mm² 당 DOPA 양성 멜라닌 세포의 수를 고배율 렌즈하에서 넷 아이피스 마이크로미터 싱글 블라인드 방법으로 계산하였다.

그룹	멜라닌 입자 세포의 수	DOPA 양성 멜라닌 세포의 수
빛을 조사하지 않은 그룹	359.66	159.48
빛을 조사한 그룹	488.42	260.30
구현예 1	374.27	174.39
구현예 2	385.00	185.22
구현예 3	384.57	185.00
구현예 4	386.05	184.64
구현예 5	367.96	170.73
구현예 6	383.98	185.85
구현예 7	384.41	184.05
구현예 8	385.00	184.91
구현예 9	385.48	185.46
구현예 10	382.75	187.29
구현예 11	376.99	175.52
구현예 12	379.06	178.14
구현예 13	385.00	185.00

표 1은 빛을 조사하지 않은 그룹, 빛을 조사한 그룹 및 본 발명의 구현예 1 - 13에 따른 페이셜 마스크를 도포한 그룹에 대한 멜라닌 입자 세포 및 DOPA 양성 멜라닌 세포의 평균수를 나타낸 것이다.

대조군과 비교하면, UVB 조사에 노출된 두 번째 그룹은 매우 높은 수의 멜라닌 입자 세포 및 DOPA 양성 멜라닌 세포를 가졌다.

본 발명의 구현예 1 - 13이 도포된 후, 큐티클의 멜라닌 입자 세포 및 DOPA 양성 멜라닌 세포의 수는 대조군에 꽤 근접한 수준으로 현저하게 감소되었다. 명백하게, 본 발명은 피부 화이트닝 및 기미 제거에 우수한 효과를 나타낸다.

특히, 구현예 5는 멜라닌 입자 세포 및 DOPA 양성 멜라닌 세포의 수를 감소시키는데 있어서 구현예 1 - 13 중 가장 우수한 효과를 나타내며, 가끔 이 구현예는 대조군에 매우 근접한 수준에 도달한다.

게다가, 구현예 1, 11 및 12 또한 구현예 1을 제외한 다른 구현예와 비교하여 상대적으로 더 좋은 성능을 나타낸다.

본 발명의 페이셜 마스크 조성물은 인간의 신체 피부, 특히 얼굴 피부에의 국소 적용에 적합하다. 본 발명의 사용은 다양한 성분들의 침착(deposition)과 침투로 인해 피부에 매끈함(smoothness), 부드러움(softness) 및 촉촉한 느낌(moisturized feel)과 같은 피부 컨디셔닝 이점을 제공한다.

본 발명의 이점은 에멀젼화된 액체 조성물에 포함된 장기적인 화이트닝 작용제(chronic whitening agents) 및 피부 유효 작용제(skin benefit agents)와 같은 특정 유효 작용제 때문에 본 발명의 마스크 조성물의 적용에 의해 제공된다. 본 발명의 마스크 조성물은 특히 영양 성분들 및 다른 유효 작용제들을 피부 내로 운반하는데 유리하다.

불용성 기질을 사용하지 않고 액체 조성물이 피부에 적용되었을 때와 비교하면, 장기간에 걸친 운반 수단으로서 불용성 기질을 사용한 본 발명의 마스크 조성물의 사용은 이러한 약제들의 더 나은 분포와 침착 및 경피적으로 운반 가능한 이들 약제들의 더 나은 침투를 제공할 것으로 여겨진다.

게다가, 낮은 공기 투과도(air permeability)를 가지는 불용성 기질이 사용될 때, 피부 유효 작용제의 피부 내로의 더욱 효과적인 침투가 기대된다. 본 발명의 마스크 조성물은 또한 상쾌한 느낌 및 이완 느낌과 같은 사용에 따라 사용자에게 정서적 이점을 제공하는 것으로 여겨진다.

바람직한 일 구현에서, 마스크 조성물은 (a) 얼굴 피부의 다수의 부분에 마스크 조성물을 도포하는 단계; (b) 마스크 조성물의 임의의 부분이 건조될 때까지의 시간 이상 동안 얼굴 피부에 마스크 조성물을 유지하도록 하는 단계; (c) 얼굴 피부로부터 마스크 조성물을 제거하는 단계; 및 (d) 얼굴 피부 상에 남아있는 잔여 액체 조성물을 제거하는 단계에 의해 얼굴 피부를 치료하는데 사용된다.

상기 마스크 조성물은 수성 액체 조성물에 젖어있으므로, 상기 마스크는 피부에 부드럽게 위치됨으로써 얼굴 피부에 꼭 맞게 된다. 영양 성분 및 다른 피부 유효 작용제의 더 나은 핏(fit)과 고른 분포를 위해, 손끝을 사용하여 얼굴 피부에 마스크를 압착시킨다.

Claims

백출(White atractylodes rhizome) 10 - 30 중량부, 백지(Angelica dahurica) 20 - 30 중량부, 백급(common bletilla tuber) 20 - 40 중량부, 백렴(radix ampelopsis) 10 - 25 중량부, 백작약(radix paeoniae alba) 5 - 15 중량부, 백복령(Poria Alba) 5 - 10 중량부 및 펄 파우더 30 - 60 중량부를 포함하는 페이셜 마스크.
제1항에 있어서,
상기 페이셜 마스크는 백출 10 중량부, 백지 20 중량부, 백급 20 중량부, 백렴 10 중량부, 백작약 5 중량부, 백복령 5 중량부 및 펄 파우더 30 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 페이셜 마스크.
제1항에 있어서,
상기 페이셜 마스크는 백출 20 중량부, 백지 25 중량부, 백급 30 중량부, 백렴 20 중량부, 백작약 10 중량부, 백복령 8 중량부 및 펄 파우더 45 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 페이셜 마스크.
제1항에 있어서,
상기 페이셜 마스크는 백출 15 중량부, 백지 25 중량부, 백급 25 중량부, 백렴 15 중량부, 백작약 10 중량부, 백복령 6 중량부 및 펄 파우더 35 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 페이셜 마스크.
제1항에 있어서,
상기 페이셜 마스크는 백출 22 중량부, 백지 25 중량부, 백급 34 중량부, 백렴 21 중량부, 백작약 12 중량부, 백복령 7 중량부 및 펄 파우도 48 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 페이셜 마스크.