KR20170125708A - 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델 - Google Patents
조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170125708A KR20170125708A KR1020170047866A KR20170047866A KR20170125708A KR 20170125708 A KR20170125708 A KR 20170125708A KR 1020170047866 A KR1020170047866 A KR 1020170047866A KR 20170047866 A KR20170047866 A KR 20170047866A KR 20170125708 A KR20170125708 A KR 20170125708A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cervical
- animal model
- group
- lipopolysaccharide
- cervix
- Prior art date
Links
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 title abstract description 46
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims abstract description 67
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims description 85
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 claims description 85
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims description 63
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 14
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 claims description 13
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims description 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 10
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims description 9
- 238000002679 ablation Methods 0.000 claims description 6
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 8
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 34
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 25
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 23
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 19
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 19
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 14
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 10
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 10
- 206010008267 Cervical incompetence Diseases 0.000 description 9
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 9
- 210000001667 gestational sac Anatomy 0.000 description 8
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 8
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 208000002254 stillbirth Diseases 0.000 description 4
- 231100000537 stillbirth Toxicity 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 3
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N xylazine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC1=NCCCS1 BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001600 xylazine Drugs 0.000 description 3
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000051403 ADAMTS4 Human genes 0.000 description 2
- 108091005664 ADAMTS4 Proteins 0.000 description 2
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 2
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 2
- 208000005168 Intussusception Diseases 0.000 description 2
- 238000010162 Tukey test Methods 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 2
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 101100328886 Caenorhabditis elegans col-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000499489 Castor canadensis Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 206010008263 Cervical dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 208000001951 Fetal Death Diseases 0.000 description 1
- 206010055690 Foetal death Diseases 0.000 description 1
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 description 1
- 208000000091 Maternal Death Diseases 0.000 description 1
- 235000011779 Menyanthes trifoliata Nutrition 0.000 description 1
- 208000006399 Premature Obstetric Labor Diseases 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 206010036600 Premature labour Diseases 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010041591 Spinal osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 201000006490 Spondylolysis Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002621 cervical conization Methods 0.000 description 1
- 208000007951 cervical intraepithelial neoplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000036319 cervical spondylosis Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 231100000479 fetal death Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 208000026440 premature labor Diseases 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 208000005801 spondylosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/42—Gynaecological or obstetrical instruments or methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/43—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems
- A61B5/4306—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems for evaluating the female reproductive systems, e.g. gynaecological evaluations
- A61B5/4343—Pregnancy and labour monitoring, e.g. for labour onset detection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2207/00—Modified animals
- A01K2207/20—Animals treated with compounds which are neither proteins nor nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2207/00—Modified animals
- A01K2207/30—Animals modified by surgical methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
- G01N2800/368—Pregnancy complicated by disease or abnormalities of pregnancy, e.g. preeclampsia, preterm labour
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
- G09B23/30—Anatomical models
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조산 동물모델의 제조방법은 자궁경부 손상으로 인해 조산이 유도되는 원인 및 증상을 규명하는데 효과적으로 적용될 수 있는 조산 동물모델을 제공할 수 있다. 또한 조산이 유도되는 동물모델임에도 불구하고 조산까지 이르는 과정에서의 사망률은 높지 않으면서 수율이 현존하는 모델중 가장 높으며 원하는 시점에 조산됨으로써 조산의 원인 및 기전을 규명하는데 효과적으로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 조산 동물모델에서 태어나는 신생아는 사망률이 현저히 낮으면서 미성숙하므로 조산하는 신생아의 합병증의 연구에 효과적으로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 조산 동물모델의 제조방법은 자궁경부 손상으로 인해 조산이 유도되는 원인 및 증상을 규명하는데 효과적으로 적용될 수 있는 조산 동물모델을 제공할 수 있다. 또한 조산이 유도되는 동물모델임에도 불구하고 조산까지 이르는 과정에서의 사망률은 높지 않으면서 수율이 현존하는 모델중 가장 높으며 원하는 시점에 조산됨으로써 조산의 원인 및 기전을 규명하는데 효과적으로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 조산 동물모델에서 태어나는 신생아는 사망률이 현저히 낮으면서 미성숙하므로 조산하는 신생아의 합병증의 연구에 효과적으로 적용될 수 있다.
Description
본 발명은 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델에 관한 것이다.
조산이란 임신 기간을 기준으로 하여 임신 20 주를 지나 임신 37 주 이전의 분만을 말한다. 조산은 전체 임신 중 대략 12 %에서 발생하여 전세계적으로 신생아 유병율과 사망률의 가장 흔한 원인이 된다. 미국의 한 보고에 의하면 2005년 한해 2조 6000억 가량의 사회경제적 비용이 조산에 의하여 발생하였다.
조산은 매우 다양한 요인들에 의해 발생하게 된다. 현재까지 알려진 조산의 가장 중요한 기전은 감염으로 알려져 있으나 조산의 유도기전에 이러한 염증반응이 항상 관여하는 것이 아니라는 점은 현재까지 명확한 예방과 치료법의 개발에 어려움을 주고 있다. 또한 조산의 원인이 무엇이든지 자궁경부성숙과 확장이 필연적으로 수반된다. 또한 임상적으로는 이전에 자궁경부 원추절제술이나 유산을 경험하여 자궁경부의 결손이나 손상이 있던 여성에서 조산 확률이 급격히 증가하게 된다.
이렇듯 조산과 관련하여 자궁경부의 역할이 매우 중요하여 자궁경부의 구조나 조직에 손상이 가해진 경우에는 조산이 발생할 위험이 높기 때문에, 조산과 자궁경부의 관계를 철저히 규명하여 조산에 이르는 확률을 낮추기 위한 시도가 필요함에도 불구하고 이에 관한 연구는 많이 부족한 문제점이 있다.
자궁경부는 자궁의 입구에 해당하는 해부학적 위치를 가지며 질과 연결되는데, 출산과 관련한 변화가 오기 전까지는 닫힌 단단한 구조물이며, 조직학적으로는 콜라겐 Ⅰ 및 Ⅱ형, 엘라스틴, 프로테오글리칸으로 이루어진 세포외기질, 평활근 및 혈관의 세포들로 구성되는 섬유성 결합 조직이다. 이러한 자궁경부의 구조나 조직을 보다 면밀히 연구하고, 이러한 자궁경부와 조산의 관계를 규명하여 동물모델로 제공함으로써, 조산의 확률을 보다 낮출 필요성이 있다.
한편, 기존 설치류를 이용한 조산 동물모델은 임신 15-17일째 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide)를 자궁경부 근처의 임신낭 두 개 사이에 주입하여 조산을 유도하는 동물모델이 있었는데, 이는 조산의 수율이 낮고 동물모델의 사망률이 지나치게 높아 동물모델로서 효과적으로 활용되기 어렵다는 문제점이 있었다.
본 발명과 관련된 선행기술문헌으로는 Obstetrics & Gynecology Science, 38권10호 (1995), pp.1819-1828(비특허문헌 1)가 개시되어 있으며, 상기 비특허문헌 1에는 임신한 토끼의 자궁속으로 자궁경을 이용하여 세균을 주입한 후, 자궁내 감염에 의한 조산 유발 토끼 실험모델을 확립한 것으로, 실험방법이 복잡하고, 구매가격과 관리비용이 높을 뿐 아니라, 증상이 재현되기까지 매우 긴 기간이 소요되는 동물모델이라는 점에서 조산에 대한 매커니즘 연구와 치료법 연구에 제한이 있다.
비특허문헌 1. 윤보현 외, "토끼에서 자궁경을 통한 자궁경부내 세균주입후 조산유발 모델의 확립 및 이에 따른 양수내 감염양상", Obstetrics & Gynecology Science 38권 10호, pp. 1819-1828, 1995
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 자궁경부의 손상으로 인해 조산이 유발되는 상황을 적절하게 반영한 조산 동물모델의 제조방법을 제공하는 것이다.
위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 한 특징에 따른 조산 동물모델의 제조방법은
1) 포유동물의 질로 접근하여 자궁경부를 절제하는 단계;
2) 상기 절제하는 단계 후 포유동물을 회복시키는 단계;
3) 상기 회복된 포유동물을 임신시키는 단계; 및
4) 상기 3)단계 후에, 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide)를 자궁강내 또는 복강내에 주입하는 단계;를 포함한다.
본 발명의 또 다른 특징에 따른 조산 동물모델은 상기 제조방법에 의하여 제조된 것이다.
본 발명에 따른 조산 동물모델의 제조방법은 자궁경부의 손상으로 인해 조산이 유발되는 상황을 반영하고, 이를 효과적으로 적용할 수 있는 동물모델을 제공할 수 있다. 또한 조산의 시점을 제어 및 예측하는 것이 가능한 조산 동물모델을 제공할 수 있다. 이 조산 동물모델에서 태어난 미성숙한 신생아를 제공할 수 있다.
본 발명에 따른 조산 동물모델은 기존의 모델보다 자궁경부의 외상, 파손, 손실과 관련된 조산에 있어 실제와 가까운 재현성을 가지며 실제 환자의 증상과 유사한 재현이 가능하여, 전임상 실험재료로 활용할 수 있다. 따라서 조산 연구에 크게 기여할 것으로 기대할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 조산동물모델은 조산에 대한 매커니즘 연구와 치료법 연구를 위한 생체시료 개발에 효과적으로 적용될 수 있을 뿐만 아니라, 본 발명에 따른 조산 동물모델에서 태어나는 신생아 역시 사망률이 낮으면서 미성숙하므로 조산하는 신생아의 합병증의 연구에 효과적으로 적용될 수 있다.
도 1은 실시예 1의 자궁경부절제술을 실시한 사진이다.
도 2는 설치류의 자궁과 자궁경부의 해부학적 위치를 나타내는 그림이다.
도 3은 자궁경부의 손상 및 결손 모형도를 나타내는 그림이다.
도 4는 실험예 2에서 실시예 1을 시행한 군들 중에서 D 군으로부터 적출된 자궁경부의 근위부(a)와 원위부(b)를 매슨 트리크롬(Masson trichrome)으로 염색한 후의 사진이다.
도 5는 실험예 6에서 실시예 1을 시행한 군(a)과 시행하지 않은 군(b)의 자궁경부 길이측정을 보여주는 사진이다.
도 6은 실험예 6에서 실시예 1을 시행하고 매슨 트리크롬(Masson trichrome)을 염색한 후의 사진이다.
도 7은 하기 실험예 7에서 RNA 및 단백질 발현 결과를 나타내는 것이다.
도 8은 하기 실험예 8에서 자궁강내에 리포폴리사카라이드를 병용 주입한 경우 각 군(A, B, C, D)의 출산 경과 시간을 도시한 그래프이다.
도 2는 설치류의 자궁과 자궁경부의 해부학적 위치를 나타내는 그림이다.
도 3은 자궁경부의 손상 및 결손 모형도를 나타내는 그림이다.
도 4는 실험예 2에서 실시예 1을 시행한 군들 중에서 D 군으로부터 적출된 자궁경부의 근위부(a)와 원위부(b)를 매슨 트리크롬(Masson trichrome)으로 염색한 후의 사진이다.
도 5는 실험예 6에서 실시예 1을 시행한 군(a)과 시행하지 않은 군(b)의 자궁경부 길이측정을 보여주는 사진이다.
도 6은 실험예 6에서 실시예 1을 시행하고 매슨 트리크롬(Masson trichrome)을 염색한 후의 사진이다.
도 7은 하기 실험예 7에서 RNA 및 단백질 발현 결과를 나타내는 것이다.
도 8은 하기 실험예 8에서 자궁강내에 리포폴리사카라이드를 병용 주입한 경우 각 군(A, B, C, D)의 출산 경과 시간을 도시한 그래프이다.
이에 본 발명자들은 조산에 이르는 과정에서의 사망률이 현저히 낮으면서 정확한 시점에 조산이 유도되는 조산 동물모델을 개발하기 위하여 예의 연구 노력한 결과, 본 발명에 따른 조산 동물모델의 제조방법을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
구체적으로 본 발명에 따른 조산 동물모델의 제조방법은
1) 포유동물의 질로 접근하여 자궁경부를 절제하는 단계;
2) 상기 절제하는 단계 후 포유동물을 회복시키는 단계;
3) 상기 회복된 포유동물을 임신시키는 단계; 및
4) 상기 3)단계 후에, 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide)를 자궁강내 또는 복강내에 주입하는 단계;를 포함한다.
상기 조산 동물모델의 제조방법 중 상기 1)단계는 포유동물의 질로 접근하여 자궁경부를 절제하는 것이다. 이러한 1)단계는 특별한 제한이 있는 것은 아니지만, 바람직하게는 개복하여 자궁경부를 절제하는 것이 아닌 질 내부로 직접 접근하여 자궁경부를 절제하는 것일 수 있다. 또한 이러한 자궁경부의 절제는 특별한 제한이 있는 것은 아니지만, 절제용 나이프 등을 이용하는 것일 수 있으며, 질로 접근하기 위하여 바람직하게는 질 입구를 개봉하는 것일 수 있다. 상기 질 입구의 개봉은 질벽을 겸자로 단단히 고정하는 등의 방법을 이용하여 개봉할 수 있다. 또한 이렇게 질 입구가 개봉되어 시야확보를 하는 것이 자궁경부의 직접 절제를 가능하게 할 수 있어 바람직하다. 반면에 자궁경부를 본 발명과 같이 직접 절제하는 방식이 아닌 개복수술을 통해 절제하는 경우에는 사망률이 높을 수 있으며, 회복 기간도 장기간이 소요되어 바람직하지 않다. 그러므로 본 발명에서의 1)단계와 같은 방식으로 자궁경부를 직접 절제하여 동물모델을 제조하는 경우에는 사망률이 높지 않으면서 회복에 소요되는 시간도 단기간이어서 바람직하다. 한편, 본 발명과 같이 자궁경부를 절제하게 되면 자궁내 압력이 증가할 때 저항하는 힘이 감소되어 조산의 확률을 높일 수 있다.
또한 상기 1)단계에서 자궁경부를 절제하는 정도는 자궁경부의 30-100 %를 절제하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 60-100 %를 절제하는 것일 수 있다. 상기 자궁경부의 절제 정도가 30 % 미만인 경우에는 조산의 확률이 높지 않아 바람직하지 않다. 또한 60% 미만인 경우에는 각 개체에 따라 조산확률이 일률적이지 않다는 단점이 있으므로 바람직하지 않다.
한편, 상기 2)단계의 회복은 바람직하게는 5-30 일, 바람직하게는 15 내지 25일, 가장 바람직하게는 20-25일간의 기간 동안 이루어지는 것이 바람직한데, 상기 회복의 기간이 5 일 미만인 경우에는 손상후 복구 시간이 지나치게 짧아 임신의 확률이 낮아져 바람직하지 않으며, 15일 미만인 경우에는 임신율이 60% 까지 낮아지는 문제가 발생하며, 상기 회복의 기간이 25일, 최대 30 일을 초과하는 경우에는 동물모델의 제조가 장기간이 경과하여 효율성 측면에서 바람직하지 않다.
다음으로 4) 상기 3)단계 후에, 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide)를 자궁강내 또는 복강 내에 병용 주입할 수 있다.
이렇게 본 발명과 같이 자궁경부를 절제하고 임신 후 리포폴리사카라이드를 자궁강내 또는 복강 내에 주입하는 경우에는 예측가능한 시점에 조산을 유발할 수 있어 바람직하다. 특히 종래 기술에서는 자궁경부의 절제 없이 리포폴리사카라이드만을 과량으로 주입하였는데, 이 경우 태아의 사산의 확률이 2 배 이상 높아지는 문제가 발생하였다(이는 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 염증반응으로 사망한 것으로, 리포폴리사카라이드 투여가 조산 외에 다른 영향을 미치게 되는 문제를 확인함). 하지만 본 발명과 같이 자궁경부를 절제하고 나서 임신 중에 리포폴리사카라이드를 적정시기에 적정량 자궁강 또는 복강에 주입하는 경우 모체의 사망 및 태아의 사산의 확률은 현저하게 낮추면서 조산 성공률은 반대로 크게 높이는 효과를 달성함을 확인하였다. 또한, 조산이 발생하는 시점의 제어 및 예측이 가능한데, 구체적으로 리포폴리사카라이드의 주입 후 일정 시간 이내에 조산이 발생하게 되므로, 조산의 발생 시점을 제어 및 예측할 수 있다는 장점이 있다.
상기 리포폴리사카라이드는 자궁강내 주입이 바람직하고, 가장 바람직하게는 자궁의 원위부 첫 번째와 두 번째 태낭 사이에 주입하는 것이 본 발명의 조산 효과를 달성할 수 있어 바람직하다. 리포폴리사카라이드는 염증의 단계적 반응을 자극하는 대표적인 물질로 상기 위치 외에 다른 위치를 통해 LPS가 주입될 경우, 리포폴리사카라이드의 주입량이 하기 조건에 부합하는데도 불구하고 전신 감염이 유발하게 되는 문제가 발생하게 된다.
상기 리포폴리사카라이드는 동물개체당 20-500 ㎍, 바람직하게는 50-150 ㎍을 주입하는 것이 바람직한데, 상기 리포폴리사카라이드의 양이 상기 하한치 미만인 경우에는 조산을 유도하기 어려워 바람직하지 않으며, 상기 리포폴리사카라이드의 양이 상기 상한치를 초과하는 경우에는 조산외에 다른 병증(염증반응)이 야기되는 문제가 발생하며, 이로 인해 태아 또는 산모의 사산 확률이 높아져 바람직하지 않다. 또한 상기 리포폴리사카라이드의 주입량은 동물 개체의 무게에 따라 적절히 조절하여 주입될 수 있다. 즉, 무게가 많이 나가는 개체는 상대적으로 많은 양을 주입하는 것이 바람직하다.
또한 상기 리포폴리사카라이드는 전체 임신 주기의 65-80 % 경과 후 주입하는 것이 바람직한데, 상기 임신 주기가 65 % 미만인 시점에 주입하게 되면 사산 확률이 높아져 바람직하지 않으며, 상기 임신 주기가 80 %를 초과하는 시점에 주입하게 되면 조산이 유도될 확률이 현저히 줄어들어 바람직하지 않다. 예를 들어 임신 주기가 20-23일 경우 16일인 것이 바람직하다.
상기 조건으로 리포폴리사카라이드를 주입하게 되면 10-96 시간 이내에 출산할 수 있으며, 바람직하게는 12-48 시간 이내에 출산한다. 즉, 본 발명은 리포폴리사카라이드 주입 시점을 통해 조산의 시점도 제어 및 예측할 수 있게 된다.
한편, 상기 포유동물은 인간이 아닌 포유동물이라면 특별한 제한 없이 이에 해당할 수 있다. 또한 바람직하게는 설치류에 해당하는 동물일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 쥐, 다람쥐, 햄스터, 기니피그, 비버, 두더지, 토끼, 개, 돼지, 소, 양, 영장류로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나가 이에 해당할 수 있다.
이하 본 발명을 바람직한 실시예를 참고로 하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1
5-10 주경 Sprague-Dawley 랫트를 이용하여 마취 후 질 내부로 절제용 나이프를 이용하여 자궁경부를 절제하였다. 이때 질벽을 겸자로 단단히 잡아 질 입구를 열어 시야 확보를 하였으며, 그 후 돌출된 자궁경부를 원하는 비율만큼 나이프로 절제하였다. 하기 도 1a는 이러한 실시예 1의 자궁경부절제술을 촬영한 사진이다. 또한 하기 도 2는 설치류의 자궁과 자궁경부의 해부학적 위치를 나타내는 그림이다. 또한 하기 도 3은 자궁경부의 손상 및 결손 모형도를 나타내는 그림이다.
실시예
2
한편 상기 실시예 1에 따라 자궁경부 절제 후, 3 주 뒤 수컷과 교미하여 임신한 설치류에서 임신 16 일째 우측 자궁의 원위부 첫 번째와 두 번째 태낭 사이에 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide) 100 ug / NS 100 uL를 주입하였다. 질입구에 점액플러그가 발견된 날을 임신 1일째로 계산한다. 한편, 하기 도 1b는 이러한 실시예 2에 따른 리포폴리사카라이드를 주입하는 장면을 찍은 사진이다.
비교예
1
상기 실시예 1과는 달리 개복수술을 통하여 자궁경부를 절제하였다. 구체적으로는 마취를 위해 25 mg/kg 케타민(Ketamine)과 10 mg/kg 자일라진(Xylazine)을 복강 내 투여한 후 시행하였다. 그리고 하복부 정중절개로 복벽을 열고 자궁을 노출시켰다. 자궁을 들어올린 다음, 뒷질벽을 절개하여 자궁경부를 노출시킨다. 돌출된 자궁경부를 절제하고 질벽을 닫은 다음, 4-0 폴리글락틴(polyglactin) 910 (Vicryl; Ethicon, Seoul, Korea)으로 질벽을 봉합하였다. 근육, 근막 및 피부는 3-0 폴리글락틴(polyglactin) 910 (Vicryl)으로 봉합하였다.
비교예
2
상기 실시예 2와는 달리 자궁경부절제라는 수술적 절차 없이 자궁의 원위부 첫 번째와 두 번째 태낭사이에 리포폴리사카라이드를 주입하였다.
수컷과 교미하여 임신한 설치류에서 임신 16 일째 우측 자궁의 원위부 첫 번째와 두 번째 태낭 사이에 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide) 50 ug / NS 100 uL를 주입하였다.
<
실험예
1: 자궁경부손상의 조산 동물모델 형성을 위한 수술 방법의 평가>
본 실험을 위하여 하나의 군은 상기 실시예 1 및 비교예 1의 방법으로 각각 자궁경부를 절제하였다. 그리고 일정 회복 기간 이후 두 군의 자궁경부의 해부학적 회복 및 합병증을 확인하였다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2014-161). 10주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트 45 마리를 한 군에 5 마리씩 무작위로 9 군으로 나누었다. 대조군인 A 군은 개복만 한 뒤 아무런 수술 없이 다시 복벽을 닫았고, B 군은 개복후 질을 절개하여 자궁경부를 노출시킨 뒤 자궁경부를 절제하고 다시 질을 닫은 다음 복벽을 닫았다(비교예 1). C 군은 질을 통하여 자궁경부를 제거하였다(실시예 1). A, B, C 군 각각 3일, 7일, 14일 후 자궁을 채취하고 몸무게를 재었다. 조직학적 검사를 위해 포르말린에 고정하였다.
자궁경부절제술
실시예 1 및 비교예 1에 따른 각각의 자궁경부절제수술은 기존의 방법에 따라 마취를 위해 25 mg/kg 케타민(Ketamine)과 10 mg/kg 자일라진(Xylazine)을 복강내 투여한 후 시행하였다.
폐사율
수술후 안전성을 확인하기 위해 사망여부를 기록하여 폐사율을 계산할 수 있도록 하였다.
통계분석
자료값은 평균 ± 표준편차 또는 표준오차로 표현하였다. 군간의 전체적인 차이를 보기 위한 통계분석은 일원배치분산분석을 이용하며 각 군간의 차이를 보기 위해 터키(Tukey)법으로 계산하였다. P 값은 0.05 미만을 통계적으로 유의한 것으로 하였다.
결과
상기 실험의 결과는 하기 표 1과 같다. 표 1을 살펴보면 수술 당시 A, B 및 C 군 사이의 몸무게의 차이는 발견되지 않았으나, 회복하는 시간이 3일인 경우 개복수술한 B군의 몸무게가 다른 군에 비해 유의하게 작음을 확인할 수 있다. 그러나 이러한 몸무게 차이는 회복시간이 7일, 14일인 경우 점점 줄어들었으며, 회복기간이 14일 이상인 경우에는 개복수술을 한 B군과 개복수술을 하지 않은 C군의 몸무게 차이가 거의 없음을 확인하였다.
실시예 1에 따른 수술 방법은 비교예 1에 따른 개복수술에 비해 수술시간이 1/3 이하인 것으로 확인되었다. 또한 실시예 1의 경우 비교예 1에 따른 개복수술에 비해 수술 후 사망률이 1/2 이었다. 따라서 비교예 1에 따른 개복수술에 비해 실시예 1에 따른 모델형성이 다양한 장점을 가지는 것으로 판단된다.
A-3 (n=5) |
B-3 (n=5) |
C-3 (n=5) |
A-7 (n=5) |
B-7 (n=5) |
C-7 (n=5) |
A-14 (n=5) |
B-14 (n=5) |
C-14 (n=5) |
P | |
무게(g) 0주 |
199±3.9 | 196.9±8.1 | 194.5±5.5 | 204.7±5.4 | 197.6±7.8 | 195.6±4.3 | 204.9*±8.9 | 197.9±9.7 | 199.5±4.8 | 0.227 |
검사시간(분) | 202.9±5.8 | 193.6±10.6 | 207.0±3.5 | 218.6±9.6 | 211.6±4.5 | 225.0±4.8 | 237.4±17.1 | 245.5±15.7 | 232.6±7.8 | <0.001 |
수술시간(분) | 26.0±1.6 | 8.0±0.7 | 27.2±1.9 | 8.2±0.8 | 26.2±1.3 | 8.0±0.7 | <0.001 | |||
치사율(%) | 0 | 40.0 | 20.0 | 0 | 20.0 | 0 | 0 | 20.0 | 20.0 | 0.141 |
<
실험예
2:
실시예
1에 따른 자궁경부결손 및 손상의 정도에 대한 평가>
실시예 1에 따른 수술로 자궁경부를 절제하는 것이 비교예 1에 따른 개복수술에 비해 안전하고 효율적이므로 실시예 1과 같은 수술로 향후의 실험을 진행하기로 결정하고 10주경 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트를 이용하여 마취 후 군 별로 자궁경부의 1/3, 1/2, 2/3을 절제하여 보고 일정 회복기간 이후 두 군의 자궁경부의 해부학적 회복 및 합병증을 확인하였다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2014-161). 10 주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트 40 마리를 한 군에 5 마리씩 무작위로 8 군으로 나눈다. A 군은 대조군으로 마취와 자궁경부절제를 시행하지 않고, B 군은 질식수술로 자궁경부를 1/3 제거, C 군은 질식수술로 자궁경부를 1/2 제거, D 군은 질식수술로 자궁경부를 2/3 제거한다. A, B, C, D 군 각각 7일, 14일 후 자궁을 채취하고 몸무게를 잰다. 조직학적 검사를 위해 포르말린에 고정하였다.
자궁경부절제술(질식수술)
실시예 1에 따른 자궁경부절제수술은 기존의 방법에 따라 마취를 위해 25 mg/kg 케타민(Ketamine)과 10 mg/kg 자일라진(Xylazine)을 복강내 투여한 후 시행한다. 질로 접근하여 돌출된 자궁경부를 절제하였다(하기 도 1a 참조).
근육-콜라겐 비율측정을 위한
매슨
트리크롬
(
Masson
trichrome
) 조직화학염색
하기 도 4a 및 4b와 같이 매슨 트리크롬 염색 후에 정량적인 분석을 위해 각 샘플당 3 개의 절편을 이용하여 200 배율의 현미경으로 각 절편당 세 구획을 무작위로 골라 근육과 콜라겐의 염색부위의 넓이(smm)를 측정하고 근육-콜라겐 비율을 계산하였다. 이때 상기 도 4의 샘플은 실험예 2에서 실시예 1을 시행한 군들 중에서 D 군으로부터 적출된 자궁경부이다.
결과
본 실험의 결과는 하기 표 2에 정리되어있다. 표 2에 각 군은 '해당하는 군-회복기간(일)'로 표기하여 나타내었으며, 예를 들어 회복기간이 14 일이고, 자궁경부 1/2 절제한 C 군은 'C-14'로 표기하였다. 자궁경부 말단부위의 근육-콜라겐 비율은 군간에 큰 차이를 보이지 않았다.
A-7 (n=5) |
B-7 (n=5) |
C-7 (n=5) |
D-7 (n=5) |
A-14 (n=5) |
B-14 (n=5) |
C-14 (n=5) |
D-14 (n=5) |
P | |
무게(g) 0 주 |
212±5.8 | 215.6±5.6 | 190.5±39.1 | 212.3±6.7 | 206.6±4.9 | 216.9±5.0 | 216.8±5.4 | 214.9±7.8 | 0.133 |
근육-콜라겐비율(%) | 98.8±5.5 | 98.2±73.9 | 85.7±51.9 | 52.5±19.9 | 66.3±49.1 | 103.5±46.1 | 106.8±97.3 | 33.4±4.7 | 0.529 |
<
실험예
3:
실시예
1에 따른 자궁경부결손 및 손상 후 수컷과의 교접 전 회복기간에 대한 평가>
10주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트를 이용하여 자궁경부손상절제 수술 후 7일, 14일, 28일의 회복기간 군을 나누어 교접 후 임신율을 확인하였다. 10주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트의 일반적인 임신율은 79-81% 정도이다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2014-161). 10 주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트 27 마리를 한 군에 3마리씩 무작위로 9군으로 나눈다. 대조군인 A 군은 아무런 마취와 수술 없는 군이고, B 군은 질식수술로 자궁경부를 1/2 제거, C 군은 질식수술로 자궁경부를 전절제한다. A, B, C 군 각각 수술시행 7일, 14일, 28일 후 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다린다.
출산과 신생아 관련 변수
임신이 된 것이 몸무게 및 행동변화, 복부변화로 관찰되면 개별관리하고 출산시 수술로부터의 날짜를 계산하고, 신생아의 마리수, 체중, 길이를 측정한다.
결과
실험의 결과는 하기 표 3에 정리되어 있다. A, B, C 군 모두 높은 임신율을 보였다. B, C군은 A군에 비해서는 낮은 수치를 보였으나 통계학적으로 유의하지는 않았다. 따라서 이 모델이 조산을 보기 위해 필연적으로 요구되는 임신에 합당한 모델임을 확인할 수 있었다. 표 3에 각 군은 '해당하는 군-회복기간(주)'로 표기하여 나타내었으며, 예를 들어 회복기간이 2 주인 자궁경부 1/2 절제한 B 군은 'B-2'로 표기하였다.
자궁경부절제수술후 회복의 기간을 가진 후 수컷과의 교미의 시간을 시작점으로 하지 않고 출산할 때까지의 기간만을 계산한 결과 당연하게도 회복후 1, 2, 4주가 될수록 자궁경부절제수술 후 출산까지의 기간이 길어짐을 확인할 수 있었다.(P = 0.002) 랫드의 임신기간이 약 20-22일임을 가정할 때 대부분의 군에서 자궁경부절제수술 후 약 3주 후 수컷과 교미를 하고 임신이 이루어졌음을 확인할 수 있었다.
자궁경부절제수술 후 회복기간과 관계없이 신생아의 수는 통계적으로 유의한 차이가 없었으나 당연하게도 회복기간을 길게 주었을 때 신생아의 몸무게와 키는 증가하였다.(몸무게 P = 0.026, 키 P = 0.037)
A-1 (n=3) |
B-1 (n=3) |
C-1 (n=3) |
A-2 (n=3) |
B-2 (n=3) |
C-2 (n=3) |
A-4 (n=3) |
B-4 (n=3) |
C-4 (n=3) |
P | |
검사시간에 따른 무게(g) | 222.4±8.3 | 222.3±6.7 | 227.9±5.2 | 223.7±1.5 | 225.2±3.6 | 226.0±7.4 | 225.2±3.6 | 223.9±8.3 | 225.3±6.2 | 0.972 |
수술 후 출생까지 기간(일) | 41.0±8.7 | 46.0±15.5 | 38.0±7.9 | 60.7±11.0 | 56.0±1.4 | 74.0±2.8 | 69.7±2.5 | 65.7±0.6 | 67.0 | 0.002 |
임신확률(%) | 100 | 100 | 100 | 100 | 66.7 | 100 | 100 | 100 | 50 | |
신생아의 수 | 14.7±2.1 | 14.0±1.0 | 15.3±1.2 | 14.3±0.6 | 10.0±5.7 | 10.0±5.7 | 13.0±2.0 | 12.3±3.5 | 19.0 | 0.212 |
신생아의 무게(g) | 6.3±0.4 | 6.2±1.0 | 6.6±0.2 | 6.1±0.2 | 6.9±0.9 | 8.2±0.3 | 7.7±0.4 | 7.4±1.1 | 5.79 | 0.026 |
신생아의 키(cm) | 6.5±0.1 | 6.6±0.4 | 6.7±0.1 | 6.1±0.3 | 6.6±0.4 | 7.4±0.3 | 6.9±0.2 | 6.8±0.5 | 6.33 | 0.037 |
<
실험예
4:
실시예
2에 따른 자궁경부결손 및 손상 동물모델의 임신기간에 대한 평가>
실시예 1과 같이 자궁경부손상절제 수술 후 3 주의 회복기간 후 수컷과 교접 후 임신율과 임신기간을 확인한다. 특히 실시예 2와 같이 리포폴리사카라이드를 주입한 경우 임신기간에 대해 보다 구체적으로 평가하는 실험을 진행하였다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2015-117). 5주령 Sprague-Dawley 랫트 암컷 45 마리를 무작위로 6군으로 나눈다. 대조군인 A 군은 아무런 마취와 수술 없는 군이고, B 군은 실시예 1로 자궁경부를 전절제한 군, C 군은 우측 자궁 첫 번째와 두 번째 임신낭 사이에 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입(C 군은 비교예 2), E 군은 자궁경부절제와 함께 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입한 군(E 군은 실시예 2)이다. 각 군은 수술시행 21일 후 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다린다. 상기 실험에서 자궁경부절제후 회복기간에 따른 임신율을 조사한 바 있고 회복이 1-2주로 짧은 경우 임신율이 현저히 떨어지고 3주 이상에서는 큰 차이가 없음을 확인한 바 있어 회복기간을 최소로 한 21일로 하게 되었다.
자궁경부절제술
자궁경부절제수술은 하기 도 1과 같이 시행하였으며 마취를 위해 이소플루란(isoflurane)을 이용하여 호흡마취를 시행하였다.
임신기간 측정
교미 후 질입구에 플러그가 확인되는 경우 1 일째로 계산하여 출산까지의 기간을 산정하였다.
통계분석
자료값은 평균 ± 표준편차 또는 표준오차로 표현하였다. 군간의 전체적인 차이를 보기 위한 통계분석은 일원배치분산분석을 이용하며 각 군간의 차이를 보기 위해 터키(Tukey)법으로 계산하였다. P 값은 0.05 미만을 통계적으로 유의한 것으로 하였다.
결과
본 실험의 결과는 하기 표 4와 같다. 각 군간의 임신기간이 다른지 통계분석을 실시하였을 때 자궁경부절제와 함께 리포폴리사카라이드를 투여하였을 때 그리고 리포폴리사카라이드를 투여하였을 때 조산이 되는 것을 확인할 수 있었다. 자궁경부절제와 함께 리포폴리사카라이드를 투여한 경우 리포폴리사카라이드 단독으로 투여한 경우에 비해 임신기간이 더욱 빠른 것으로 확인된다. 리포폴리사카라이드가 투여된 경우(비교예 2) 자궁내 임신낭의 수가 감소하고 태아의 몸무게 및 키가 감소하였고 태아사망이 증가하였다. 자궁경부를 절제한 경우 유의하게 임신한 자궁내 임신낭의 수 및 태아의 수가 감소하는 것을 확인할 수 있었지만 태아의 몸무게 및 키가 줄어드는 것은 아니었다.
A 대조군 (n=15) |
B 자궁경부절제 (n=6) |
C LPS 주입 (n=14) |
E 자궁경부절제+LPS 주입 (n=3) |
P | |
교미시 몸 무게(g) | 205.6±10.3 | 220.0±15.2 | 215.5±10.9 | 226.3±0.8 | 0.296 |
임신 기간(일) | 19.5±0.6 | 19.0±1.0 | 18.2±1.6 | 17.0±0 | 0.034 |
신생아 수 | 13.3±1.6 | 9.7±4.6 | 10.6±3.8 | 4.0±2.0 | <0.001 |
왼쪽 임신낭의 수 | 11.4±3.9 | 7.3±3.6 | 9.4±3.0 | 4.0±2.0 | 0.031 |
오른쪽 임신낭의 수 | 7.9±1.6 | 4.3±1.9 | 6.7±1.8 | 2.0±2.0 | <0.001 |
신생아 무게(g) | 3.5±2.9 | 3.8±2.4 | 4.5±2.7 | 1.3±2.0 | 0.823 |
신생아 키(cm) | 3.4±3.0 | 4.6±2.9 | 4.6±2.3 | 1.7±2.0 | 0.0809 |
<실험예 5 : 자궁경부절제의 정도에 따른 임신기간의 평가>
본 실험에 따라 자궁경부절제 정도(0~100%)에 따라, 제조된 동물모델의 출산시간을 측정한 실험으로, 구체적으로 5주령 C57BL/6 암컷을 무작위로 5마리씩 군으로 나눈다. 대조군 A군은 아무런 마취와 수술하지 않은 군이고, B 군은 질식수술로 자궁경부를 1/2 절제(50%)한 군이며, C 군은 질식수술로 자궁경부를 전절제(100%)한 군이다. 각 군은 자궁경부절제수술 시행 21일 후, 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다렸다. 교미 후 점액플러그가 질입구에 관찰된 날을 1 일째로 계산하여 출산까지의 기간을 계산하여 임신기간을 산출하여 표 5에 나타내었다. 각 군에서의 임신기간은 통계학적 방법을 이용하여 비교하였다.
자궁경부절제술(질식수술)
실시예 1에 따른 자궁경부절제수술은 기존의 방법에 따라 2%에서 4%의 이소플루란을 이용한 호흡마취하에 시행한다. 질로 접근하여 돌출된 자궁경부를 각 군에 따라 절제하였다.
결과
자궁경부절제의 정도와 관계없이 대조군과 임신기간에 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았다.
대조군 | 자궁경부 1/2절제 | 자궁경부 전절제 | P | |
임신기간(일) | 19.5 ± 0.6 | 20.3 ± 0.5 | 19.9 ± 0.7 | 0.089 |
<
실험예
6: 자궁경부결손 및 손상 동물모델에서 출산 전과 출산 후의 자궁경부 특성의 비교>
5주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 또는 C57BL/6 암컷을 이용하여 일주일간 적응기간을 가진 뒤 자궁경부손상절제 수술 후 3주의 회복기간 후 수컷과 교접 후 임신한 개체만을 대상으로 임신 15 일, 19 일, 출산 직후 자궁경부를 채취하여 특성을 비교한다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2015-117). 5 주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 또는 C57BL/6 암컷을 무작위로 4군으로 나눈다. 대조군인 A 군은 아무런 마취와 수술 없는 군이고, B 군은 질식수술로 자궁경부를 전절제한 군, C 군은 우측 자궁 첫 번째와 두 번째 임신낭 사이에 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입(C 군은 비교예 2), D 군은 자궁경부절제와 함께 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입한 군이다(D 군은 실시예 2). 각 군은 수술시행 21 일 후 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다린다. 자궁경부절제후 회복기간에 따른 임신율을 조사한 바 있고 회복이 1-2주로 짧은 경우 임신율이 현저히 떨어지고 3주 이상에서는 큰 차이가 없음을 확인한 바 있어 회복기간을 최소로 한 21 일로 하게 되었다. 임신중, 출산후 각 군간의 자궁경부의 변화의 차이를 관찰하기 위해 하기 다음 표 6과 같은 실험디자인을 하였다. LPS 주입은 임신 후 16일 째에 주입하였다.
A 대조군 | B 자궁경부 절제 | C LPS 주입 | D 자궁경부 절제+LPS 주입 | |
15일 | 3 | 3 | - | - |
19일 | 3 | 3 | 3 | 3 |
출산직후 | 3 | 3 | 3 | 3 |
자궁경부절제술
자궁경부절제수술을 시행하였으며 이소플루란(isoflurane)을 이용하여 호흡마취를 시행하였다.
자궁경부길이관찰을 위한 H&E 조직화학염색
H&E 염색 후에 정량적인 분석을 위해 각 샘플당 3 개의 절편을 이용하여 200 배율의 현미경으로 각 절편당 세 구획을 무작위로 골라 자궁경부길이를 측정하고 평균을 계산하였다. 하기 도 5a 및 5b는 자궁경부절제술을 받지 않은 군(a)과 받은 군(b)의 자궁경부 길이측정을 보여주는 사진이다.
근육-콜라겐 비율측정을 위한
매슨
트리크롬
(
Masson
trichrome
) 조직화학염색
하기 도 6a 및 6b와 같이 매슨 트리크롬 염색 후에 정량적인 분석을 위해 각 샘플당 3개의 절편을 이용하여 200 배율의 현미경으로 각 절편당 세 구획을 무작위로 골라 근육과 콜라겐의 염색부위의 넓이(smm)를 측정하고 근육-콜라겐 비율을 계산하였다.
결과
결과는 하기 표 7과 표 8에 정리되어 있다. 예측한 바와 같이 자궁경부를 절제한 후 임신한 군에서 시료채취 당시의 자궁경부길이 역시 짧은 것으로 나타났고, 이는 자궁경부와 함께 LPS를 투여한 군에서도 마찬가지로 대조군에 비해 통계학적으로 유의한 결과를 보였다. 이러한 짧은 자궁경부 길이는 임신 15 일째군, 임신 19 일째군, 출산후 시기에 각각 군 별 비교한 결과 임신 15 일, 임신 19 일째는 유의한 차이가 없었으나 출산 후에 그 변화가 유의함을 확인할 수 있었다. 자궁경부의 수술 당시 잘라낸 자궁경부의 무게는 유의한 차이가 없음을 확인하였다. 근육-콜라겐 비율은 흥미로운 결과를 보였는데, 자궁경부를 근위부, 중간, 원위부로 나누어 분석한 결과 임신 전후를 비교하였을 때 LPS 을 투여하였을 때 자궁경부 원위부의 근육-콜라겐 비율이 감소함을 확인할 수 있었다. 그러나 자궁경부를 절제한 군에서 근육-콜라겐 비율이 대조군에 비해 변화가 보이지는 않았다(하기 표 7 및 표 8). 표 7은 출산직후 채취한 각 군의 자궁경부의 조직학적 검사결과를 나타낸 것이다.
A 대조군 (n=15) |
B 자궁경부절제 (n=6) |
C LPS (n=14) |
E 자궁경부절제+LPS (n=3) |
P | |
교시미 몸무게(g) | 205.6±10.3 | 220.0±15.2 | 215.5±10.9 | 226.3±0.8 | 0.296 |
절단된 자궁경부무게(㎍) | - | 13.3±5.2 | - | 16.7±5.8 | 0.092 |
자궁경부길이(㎛) | 2110±582.4 | 1490.5±472.5 | 2454.8±513.0 | 1876.0±503.0 | 0.004 |
근육-콜라겐 비율(근위부)(%) | 0.9±0.5 | 0.8±0.6 | 0.6±0.3 | 1.3±0.6 | 0.037 |
근육-콜라겐 비율(중간)(%) | 0.9±0.7 | 0.7±0.4 | 0.5±0.2 | 1.0±0.7 | 0.229 |
근육-콜라겐 비율(원위부)(%) | 0.8±0.5 | 0.7±0.4 | 0.4±0.2 | 1.1±0.6 | 0.269 |
A : 대조군{n=15) | P | |||
임신 15 일째 | 임신 19 일째 | 출산 후(postpartum) | ||
자궁경부 길이 (㎛) |
1647.0±475.5 | 1923±620.5 | 2508.9±347.4 | 0.028 |
근육-콜라겐 비율(근위부)(%) | 1.0±0.5 | 1.1±0.6 | 0.8±0.4 | 0.446 |
근육-콜라겐 비율(중간)(%) | 1.0±0.3 | 0.9±0.4 | 0.8±1.0 | 0.93 |
근육-콜라겐 비율(원위부)(%) | 0.8±0.3 | 0.9±0.7 | 0.6±0.6 | 0.64 |
B : 자궁경부절제{n=6) | P | |||
임신 15 일째 | 임신 19 일째 | 출산 후(postpartum) | ||
자궁경부 길이 (㎛) |
1398 | 2111 | 1226.5±369.8 | 0.452 |
근육-콜라겐 비율(근위부)(%) | 0.6 | 1.6 | 0.5ㅁ0.3 | 0.269 |
근육-콜라겐 비율(중간)(%) | 1.1 | 1.1 | 0.4ㅁ0.2 | 0.21 |
근육-콜라겐 비율(원위부)(%) | 0.5 | 1.2 | 0.5ㅁ0.3 | 0.455 |
C : LPS(n=14) | P | ||
임신 19 일째 | 출산 후(postpartum) | ||
자궁경부 길이 (㎛) |
2381.8±545.2 | 2417.3±518.5 | 0.655 |
근육-콜라겐 비율(근위부)(%) | 0.8±0.5 | 0.4±0.1 | 0.062 |
근육-콜라겐 비율(중간)(%) | 0.6±0.2 | 0.4±0.1 | 0.062 |
근육-콜라겐 비율(원위부)(%) | 0.6±0.2 | 0.4±0.1 | 0.022 |
<
실험예
7 :
실시예
2에 따른 자궁경부결손 및 손상 동물모델에서 임신과 출산 후의 자궁경부의
세포외기질
, 염증 특성의 비교>
5주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 혹은 C57BL/6을 이용하여 일주일간 적응기간을 가진 뒤 자궁경부손상절제 수술 후 3주의 회복기간 후 수컷과 교접 후 임신한 개체만을 대상으로 임신19일, 출산후 자궁경부를 채취하여 특성을 비교한다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2015-117). 5주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 또는 C57BL/6 암컷을 무작위로 4군으로 나눈다. 대조군인 A 군은 아무런 마취와 수술 없는 군이고, B 군은 질식수술로 자궁경부를 전절제한 군(실시예 1), C 군은 우측 자궁 첫 번째와 두 번째 임신낭 사이에 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입(비교예 2), D 군은 자궁경부절제와 함께 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입한 군(실시예 2)이다. 각 군은 수술시행 21일 후 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다린다. 자궁경부절제후 회복기간에 따른 임신율을 조사한 바 있고 회복이 1-2주로 짧은 경우 임신율이 현저히 떨어지고 3주 이상에서는 큰 차이가 없음을 확인한 바 있어 회복기간을 최소로 한 21일로 하게 되었다. 임신중, 출산후 각 군간의 자궁경부의 변화의 차이를 관찰하기 위해 다음 표 11과 같은 실험디자인을 하였다.
A 대조군 | B 자궁경부 절제 | C LPS 주입 | D 자궁경부 절제 + LPS 주입 | |
19일 | 6 | 6 | 6 | 6 |
출산직후 | 6 | 6 | 6 | 6 |
자궁경부절제술
자궁경부절제수술을 시행하였으며 이소플루란(isoflurane)을 이용하여 호흡마취를 시행하였다.
세포외기질
, 염증, 내분비학적 변화 관찰
Col2A1, ADAMTS4, C3, Itgam, CD34의 발현을 관찰하였다. 모든 물질은 q-PCR 및 Westerm blot 을 통해 발현을 확인하였다.
결과
이의 결과는 하기 도 7a 및 도 7b를 통해 나타내었다. 임신 19 일째에는 C3가 자궁경부절제시 RNA와 단백질의 발현증가(도 7a의 lane 5), 리포폴리사카라이드 투여군(도 7a의 lane 6, 7)에서 RNA 발현증가, 단백질 발현의 감소를 관찰할 수 있었고, Col2 의 경우 자궁경부절제시 RNA 발현증가와 단백질의 발현감소(도 7a의 lane 5), 리포폴리사카라이드 투여군에서 RNA와 단백질발현(도 7a의 lane 6, 7)이 증가하는 것을 관찰할 수 있었다.
분만 후에는 ADAMTS4가 자궁경부절제시 RNA와 단백질의 발현증가(도 7b의 lane 4), 리포폴리사카라이드을 투여하였을 때 RNA 발현이 증가, 단백질 발현은 감소하였다(도 7b의 lane 6-10). 자궁경부절제와 리포폴리사카라이드 동시 시행한 경우 RNA와 단백질의 발현이 증가하였다(도 7b의 lane 5). CD11b(Itgam)의 경우 자궁경부절제시 RNA와 단백질의 발현증가(도 7b의 lane 4), 리포폴리사카라이드를 투여하였을 때 RNA 발현이 증가, 단백질발현 감소하였다(도 7b의 lane 6-10). 자궁경부절제와 리포폴리사카라이드 동시 시행한 경우 RNA 발현증가, 단백질의 발현이 감소하였다(도 7b의 lane 5). CD34는 자궁경부절제시 RNA 발현증가, 리포폴리사카라이드를 투여하였을 때 RNA 발현이 증가하였다. 자궁경부절제와 리포폴리사카라이드를 동시에 시행한 경우 RNA 발현이 증가하였다. 그러나 단백질의 발현은 검출되지 않았다.
<
실험예
8 : 자궁경부절제 후
자궁강내에
리포폴리사카라이드를
주입한 경우 출산 경과 시간 측정>
본 실험은 자궁경부절제 후 리포폴리사카라이드를 주입한 동물모델의 출산 시간을 비교 측정한 실험이다. 일반적으로 설치류는 20-23 일이 분만시기이므로, 이 시기 이전에 출산한 경우 조산된 것으로서 유의한 결과를 본 것으로 볼 수 있다.
실험동물
본 연구는 동물윤리위원회의 승인을 받았다(KUIACUC-2014-161). 10주령 스프래그-다우리(Sprague-Dawley) 랫트 40 마리를 한 군에 5 마리씩 무작위로 4 군으로 나누었다. 대조군인 A 군은 개복만 한 뒤 아무런 수술 없이 다시 복벽을 닫았고, B 군은 질식수술로 자궁경부를 전절제한 군, C 군은 우측 자궁 첫 번째와 두 번째 임신낭 사이에 리포폴리사카라이드 50 주입(C 군은 비교예 2), D 군은 자궁경부절제와 함께 리포폴리사카라이드 50 주입한 군이다(D 군은 실시예 2). A, B, C, D군은 수술시행 21일 후 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다린 후, 임신 후 출산까지의 기간(임신기간)을 측정하여 도 8에 나타내었다. 이때 LPS 주입은 임신 후 16일 째에 주입하였다.
임신기간 측정
교미 후 질입구에 플러그가 확인되는 경우 1 일째로 계산하여 출산까지의 기간을 산정하였다.
자궁경부절제술
자궁경부절제수술은 앞선 실험예 5의 자궁경부절제수술에 따라 도 3과 같이 시행하였으며 마취를 위해 이소플루란(isoflurane)을 이용하여 호흡마취를 시행하였다.
결과
하기 도 8은 이의 결과를 나타낸 것인데, 이러한 도 8에서 볼 수 있듯이 다른 군과는 달리 D 군에서 16일 리포폴리사카라이드 주입 이후 24 시간 이내에 모두 분만이 이루어지는 것을 확인할 수 있다.
<
실험예
9 : 자궁경부절제 후 추가되는
리포폴리사카라이드
용량에 따른 임신기간의 평가>
5주령 C57BL/6 암컷을 무작위로 3군(각 군당 5 마리씩)으로 나눈다. 대조군인 A 군은 우측 자궁 첫 번째와 두 번째 임신낭 사이에 생리식염수를 주입한 군이고, B 군은 자궁경부 전절제와 함께 리포폴리사카라이드 50 ㎍ 주입한 군, C 군은 자궁경부 전절제와 함께 리포폴리사카라이드 100 ㎍ 주입한 군이다. 각 군은 자궁경부절제수술시행 21일 후 수컷과 교미를 시작하고 임신이 될 때까지 기다린다.
교미후 점액플러그가 질입구에 관찰된 날을 day 1로 계산하여 출산한 날짜를 계산하여 임신기간을 산출한다. 각 군에서의 임신기간을 통계학적 방법을 이용하여 비교한다.
결과
임신기간의 차이는 다음 표 12과 같다. 표 12에 나타난 바와 같이, 자궁경부전절제와 함께 LPS 100 ㎍ 을 투여하였을 때 대조군에 비해 유의하게 임신기간이 줄어드는 것을 관찰할 수 있었다. 자궁경부전절제와 함께 LPS 50 ㎍ 을 투여하였을 때는 대조군에 비해 임신기간이 줄어드는 경향은 보이나 통계학적으로 유의하지 않으며, 각 개체별에 따라 차이가 발생하는 것을 확인할 수 있다.
나아가, 200 ㎍ 이상으로 LPS가 병용 처리될 경우, 태아 및 산모의 사산율과 유산율이 높아 통계가 용이하지 않았으며, 500 ㎍ 이상부터는 거의 측정이 불가하였다.
A : 대조군 (n=5) |
B : 자궁경부 전절제 + LPS 50 ㎍ | C : 자궁경부 전절제 + LPS 100 ㎍ | P | |
임신기간(일) | 19.3±0.5 | 17.3±1.6 | 16.4±0.5 | 0.022 |
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 기술 사상 범위 내에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고, 이 또한 첨부된 특허 청구 범위에 속하는 것은 당연하다.
Claims (12)
1) 포유동물의 질로 접근하여 자궁경부를 절제하는 단계;
2) 상기 절제하는 단계 후 포유동물을 회복시키는 단계;
3) 상기 회복된 포유동물을 임신시키는 단계; 및
4) 상기 3)단계 후에, 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide)를 자궁강내 또는 복강내에 주입하는 단계;를 포함하는 조산 동물모델의 제조방법.
2) 상기 절제하는 단계 후 포유동물을 회복시키는 단계;
3) 상기 회복된 포유동물을 임신시키는 단계; 및
4) 상기 3)단계 후에, 리포폴리사카라이드(LPS, lipopolysaccharide)를 자궁강내 또는 복강내에 주입하는 단계;를 포함하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 1)단계는 자궁경부의 30-100 %를 절제하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 1)단계는 자궁경부의 30-100 %를 절제하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 자궁강내에 주입은 자궁의 원위부 첫 번째와 두 번째 태낭 사이에 주입하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 자궁강내에 주입은 자궁의 원위부 첫 번째와 두 번째 태낭 사이에 주입하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 리포폴리사카라이드는 포유동물개체당 20-500 ㎍을 주입하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 리포폴리사카라이드는 포유동물개체당 20-500 ㎍을 주입하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 리포폴리사카라이드는 전체 임신 주기의 65-80 % 경과 후 주입하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 리포폴리사카라이드는 전체 임신 주기의 65-80 % 경과 후 주입하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제5항에 있어서,
상기 리포폴리사카라이드의 주입 후 10-30 시간 이내에 출산하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 리포폴리사카라이드의 주입 후 10-30 시간 이내에 출산하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 2)단계의 회복은 5-30 일의 기간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 2)단계의 회복은 5-30 일의 기간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 포유동물은 설치류 동물인 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
상기 포유동물은 설치류 동물인 것을 특징으로 하는 조산 동물모델의 제조방법.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 제조방법에 의하여 제조된 조산 동물모델.
제9항에 있어서,
상기 동물모델은 리포폴리사카라이드의 주입 후 10-30 시간 이내에 출산하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델.
상기 동물모델은 리포폴리사카라이드의 주입 후 10-30 시간 이내에 출산하는 것을 특징으로 하는 조산 동물모델.
제9항에 있어서,
상기 동물모델은 설치류 동물인 것을 특징으로 하는 조산 동물모델.
상기 동물모델은 설치류 동물인 것을 특징으로 하는 조산 동물모델.
제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 조산 동물모델에서 태어난 미성숙 신생아 동물모델.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17792815.7A EP3453255B1 (en) | 2016-05-06 | 2017-04-18 | Method for producing a non-human animal model of preterm birth, and non-human animal model of preterm birth produced by same |
PCT/KR2017/004148 WO2017191912A1 (ko) | 2016-05-06 | 2017-04-18 | 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델 |
US16/084,092 US11536728B2 (en) | 2016-05-06 | 2017-04-18 | Method for producing animal model of preterm birth and animal model of preterm birth produced by the method |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160055878 | 2016-05-06 | ||
KR20160055878 | 2016-05-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170125708A true KR20170125708A (ko) | 2017-11-15 |
KR102003875B1 KR102003875B1 (ko) | 2019-07-25 |
Family
ID=60387161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170047866A KR102003875B1 (ko) | 2016-05-06 | 2017-04-13 | 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11536728B2 (ko) |
EP (1) | EP3453255B1 (ko) |
KR (1) | KR102003875B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210068986A (ko) | 2019-12-02 | 2021-06-10 | 고려대학교 산학협력단 | 조산의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008125452A (ja) * | 2006-11-21 | 2008-06-05 | Tohoku Univ | オリゴデンドロサイト発達障害モデル非ヒト哺乳動物 |
US20120270747A1 (en) * | 2009-10-29 | 2012-10-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method of predicting risk of pre-term birth |
-
2017
- 2017-04-13 KR KR1020170047866A patent/KR102003875B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-18 US US16/084,092 patent/US11536728B2/en active Active
- 2017-04-18 EP EP17792815.7A patent/EP3453255B1/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008125452A (ja) * | 2006-11-21 | 2008-06-05 | Tohoku Univ | オリゴデンドロサイト発達障害モデル非ヒト哺乳動物 |
US20120270747A1 (en) * | 2009-10-29 | 2012-10-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method of predicting risk of pre-term birth |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
Endocrinology vol.153(7), pp.3493-3503(2012.07) * |
The American Journal of Pathology vo.185(5), pp.1201-1206(2015.05) * |
Trends in Endocrinology & Metabolism, Vol. 15(10), pp. 479-487(2004.12).* * |
비특허문헌 1. 윤보현 외, "토끼에서 자궁경을 통한 자궁경부내 세균주입후 조산유발 모델의 확립 및 이에 따른 양수내 감염양상", Obstetrics & Gynecology Science 38권 10호, pp. 1819-1828, 1995 |
헬스조선 기사 ‘자궁경부암. 초기(상피암 단계)에 완치해도 조산 위험 높다’(2012.05.16. 공개)* * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210068986A (ko) | 2019-12-02 | 2021-06-10 | 고려대학교 산학협력단 | 조산의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102003875B1 (ko) | 2019-07-25 |
EP3453255A1 (en) | 2019-03-13 |
EP3453255A4 (en) | 2020-01-01 |
US20190086421A1 (en) | 2019-03-21 |
EP3453255B1 (en) | 2023-06-21 |
US11536728B2 (en) | 2022-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
D’Hooghe et al. | Prevalence and laparoscopic appearance of spontaneous endometriosis in the baboon (Paplo anubis, Papio cynocephalus) | |
Ghourab | Third‐trimester transvaginal ultrasonography in placenta previa: does the shape of the lower placental edge predict clinical outcome? | |
Yang et al. | Changes in myometrial thickness during hysteroscopic resection of deeply invasive submucous myomas | |
KR102003875B1 (ko) | 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델 | |
Herman et al. | The role of tubal pathology and other parameters in ectopic pregnancies occurring in in vitro fertilization and embryo transfer | |
Strauss et al. | Intra-Uterine Fetal DemiseCaused by Amniotic Band Syndromeafter Standard Amniocentesis | |
Kremer et al. | Torsion of the pregnant uterus with a change in placental localization on ultrasound; a case report | |
Elsayegh et al. | Rupture of pregnancy in the communicating rudimentary uterine horn at 34 weeks. | |
Casos | Abdominal scar endometriosis after caesarean section: report of five cases | |
Cheng et al. | Preservation of the fallopian tube in ectopic tubal pregnancy. An analysis of the outcome of two laparoscopic surgical approaches | |
Upadhyaya | Non-communicating rudimentary uterine horn pregnancy. | |
Dawlatly et al. | Using the cervix to stop bleeding in a woman with placenta accreta: a case report. | |
Kimmich et al. | Association between levator ani muscle avulsions and technique of vacuum extraction–a prospective exploratory study | |
WO2017191912A1 (ko) | 조산 동물모델의 제조방법 및 이를 이용한 조산 동물모델 | |
Dandu, SE Jones, MG Okeahialam | Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome associated with chromosomal abnormality and fibroid arising from the rudimentary uterine horn | |
Shalev et al. | Evaluation of the upper uterine cervix by the location of the vesicocervical fold of the urinary bladder to rule out cervical shortening during pregnancy with and without premature contractions | |
Rosenzweig et al. | Term interstitial pregnancy resulting in a live infant | |
Mahgoub | Unification of a septate uterus: Mahgoub's operation | |
Ozturk et al. | Intraluminal tubal endometriosis mimicking hydrosalpinx: Report of an unusual case | |
Paterson et al. | Fertility and tubal morphology after microsurgical removal of segments of the porcine fallopian tube | |
Previa | Abnormal Placental Location | |
Arık et al. | Effect of the single-layer and double-layer closure on residual myometrial thickness, isthmocele occurrence, and gynecological disorders: A Prospective Randomized Controlled Study | |
Akhtar | Effects of fibroid on pregnancy and mode of delivery | |
Sinha et al. | Hysteroscopic Removal of Intrauterine Adhesions and Intrauterine Septum | |
Molotkov et al. | Modern approaches to performing organ-preserving operations in adenomyosis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) |