KR20170112554A - Ultraviolet blocking film - Google Patents
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Abstract
본 출원은 자외선 차단 필름 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것으로서, 자외선 흡수 성능이 우수하면서도 착색 및 오염 문제를 방지할 수 있는 자외선 차단 필름 및 이를 포함하는 편광판을 제공한다.The present invention relates to an ultraviolet screening film and a polarizing plate comprising the ultraviolet screening film, and provides an ultraviolet screening film and a polarizing plate including the ultraviolet screening film, which are excellent in ultraviolet ray absorption performance but can prevent coloring and contamination problems.
Description
본 출원은 자외선 차단 필름 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것이다.The present application relates to an ultraviolet shielding film and a polarizing plate comprising the same.
디스 플레이 장치에는 편광 필름, 편광자 보호 필름, 위상차 필름, 도광판 등과 같은 다양한 광학 필름들이 사용되고 있다. 예를 들어, 편광판의 경우, 편광판의 제조 공정에서부터 LCD 모듈을 만드는 공정까지 외부적인 충격이나 마찰 및 오염으로부터 편광판을 보호하는 보호 필름이 요구된다. 이러한 광학 필름에, 액정이나 편광자를 자외선에 의한 열화로부터 방지하기 위하여, 자외선 흡수 성능을 부여하는 기술이 제공되고 있다.Various optical films such as a polarizing film, a polarizer protective film, a retardation film, a light guide plate and the like are used for the display device. For example, in the case of a polarizing plate, a protective film is required to protect the polarizing plate from external impact, friction and contamination, from the manufacturing process of the polarizing plate to the process of making the LCD module. In order to prevent the liquid crystal or the polarizer from deterioration due to ultraviolet rays, a technique of imparting ultraviolet ray absorption capability to such an optical film is provided.
본 출원은 자외선 흡수 성능이 우수하면서도 착색 및 오염 문제를 방지할 수 있는 자외선 차단 필름을 제공한다.The present application provides an ultraviolet shielding film which is excellent in ultraviolet ray absorbing performance but can prevent coloring and contamination problems.
본 출원은 자외선 차단 필름에 관한 것이다. 상기 자외선 차단 필름은 광학 필름의 일면에 적용될 수 있다. 상기 광학 필름은 디스플레이 장치에 적용되는 편광 필름, 편광자 보호 필름, 위상차 필름, 도광판 등일 수 있다.The present application relates to an ultraviolet shielding film. The ultraviolet shielding film may be applied to one side of the optical film. The optical film may be a polarizing film, a polarizer protective film, a retardation film, a light guide plate, or the like, which is applied to a display device.
예시적인 자외선 차단 필름은 자외선 차단층을 포함하고, 편광자 상에 직접 부착될 수 있다. 하나의 예시에서, 자외선 차단층의 두께는 1 내지 5㎛ 또는 3㎛ 내지 5㎛의 범위 내일 수 있다. 구체적으로, 상기 자외선 차단 필름은 기재층 및 기재층 상에 형성되고, 수지 조성물을 포함하는 자외선 차단층을 포함할 수 있다. 상기에서, 기재층이 편광자에 직접 부착되거나 자외선 차단층이 편광자에 직접 부착될 수 있다. 본 명세서에서 용어 「직접 부착」은 두 층 간에 다른 층이 존재하지 않고 서로 접촉하고 있는 상태가 되도록 부착되는 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 자외선 차단층은 하기 화학식 1의 화합물을 포함할 수 있다.Exemplary ultraviolet shielding films include an ultraviolet barrier layer and can be deposited directly on the polarizer. In one example, the thickness of the ultraviolet barrier layer may be in the range of 1 to 5 占 퐉 or 3 占 퐉 to 5 占 퐉. Specifically, the ultraviolet shielding film may include a base layer and an ultraviolet barrier layer formed on the base layer and including a resin composition. In the above, the base layer may be directly attached to the polarizer, or the ultraviolet barrier layer may be attached directly to the polarizer. As used herein, the term " direct attachment " may mean that there is no other layer between the two layers and they are attached so that they are in contact with each other. In addition, the ultraviolet barrier layer may include a compound represented by the following general formula (1).
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 화학식 1에서, R1 내기 R10은 각각 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 아릴기, 알콕시카보닐기, 시아노기, 니트로기, 아크릴로일기, 메타크릴로일기, 아크릴로일옥시기 또는 메타크릴로일옥시기일 수 있다. 상기 화학식 1에서, R1 내기 R10 중 적어도 하나 이상은 치환 또는 비치환된 아릴기일 수 있다. 또한, 상기에서 치환된 아릴기는 카보닐기, 아크릴로일기, 메타크릴로일기, 아크릴로일옥시기 및 메타크릴로일옥시기 중 어느 하나를 가질 수 있다. 본 출원의 자외선 차단 필름은 상기 화학식 1의 화합물을 포함함으로써, 광학 필름의 자외선 차단층에 적용될 때, 380nm 이하의 자외선을 모두 흡수 차단함으로써, 종래의 자외선 흡수제보다 넓은 범위의 자외선을 효과적으로 차단할 수 있다.In Formula 1, R 1 bet R 10 are each independently, a group of hydrogen, halogen, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxy group, aryl group, alkoxycarbonyl group, cyano group, a nitro group, an acrylic, methacrylic An acryloyloxy group or a methacryloyloxy group. In Formula 1, at least one of the R 1 groups R 10 may be a substituted or unsubstituted aryl group. In addition, the substituted aryl group in the above may have any one of a carbonyl group, an acryloyl group, a methacryloyl group, an acryloyloxy group and a methacryloyloxy group. When the UV-blocking film of the present application contains the compound of the above formula (1), when it is applied to the UV-blocking layer of the optical film, ultraviolet rays of a wide range larger than that of the conventional ultraviolet ray absorbing agent can be effectively blocked by absorbing and blocking ultraviolet rays of 380 nm or less .
본 명세서에서 용어 알킬기는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 탄소수 3 내지 20, 탄소수 3 내지 16 또는 탄소수 4 내지 12의 시클로알킬기를 의미할 수 있다. 상기 알킬기는 임의적으로 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있다.The term alkyl group as used herein includes, unless otherwise specified, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, 1 to 16 carbon atoms, 1 to 12 carbon atoms, 1 to 8 carbon atoms or 1 to 4 carbon atoms or a linear or branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, Or a cycloalkyl group having 3 to 16 carbon atoms or 4 to 12 carbon atoms. The alkyl group may be optionally substituted with one or more substituents.
또한, 본 명세서에서 알케닐기는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 2 내지 20, 탄소수 2 내지 16, 탄소수 2 내지 12, 탄소수 2 내지 8 또는 탄소수 2 내지 4의 알케닐기를 의미할 수 있다. 상기 알케닐기는, 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 또한, 상기 알케닐기는 임의적으로 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있다.The alkenyl group in the present specification may mean an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, 2 to 16 carbon atoms, 2 to 12 carbon atoms, 2 to 8 carbon atoms, or 2 to 4 carbon atoms unless otherwise specified. The alkenyl group may be linear, branched or cyclic. In addition, the alkenyl group may be optionally substituted with one or more substituents.
또한, 본 명세서에서 알키닐기는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 2 내지 20, 탄소수 2 내지 16, 탄소수 2 내지 12, 탄소수 2 내지 8 또는 탄소수 2 내지 4의 알키닐기를 의미할 수 있다.Unless otherwise specified, the alkynyl group in the present specification may mean an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, 2 to 16 carbon atoms, 2 to 12 carbon atoms, 2 to 8 carbon atoms, or 2 to 4 carbon atoms.
본 명세서에서 용어 알콕시기는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시기를 의미할 수 있다. 상기 알콕시기는, 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 또한, 상기 알콕시기는 임의적으로 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있다.The term alkoxy group as used herein may mean an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or 1 to 4 carbon atoms, unless otherwise specified. The alkoxy group may be linear, branched or cyclic. In addition, the alkoxy group may be optionally substituted with one or more substituents.
본 명세서에서 용어 「아릴기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 벤젠을 포함하거나 또는 2개 이상의 벤젠이 축합되거나 결합되어 있는 구조를 포함하는 화합물 또는 그 유도체로부터 유래하는 1가 또는 2가 잔기를 의미할 수 있다. 상기 아릴기는, 예를 들면, 탄소수 6 내지 22, 바람직하게는 탄소수 6 내지 16, 보다 바람직하게는 탄소수 6 내지 13의 아릴기일 수 있으며, 예를 들면, 페닐기, 페닐에틸기, 페닐프로필기, 벤질기, 톨릴기, 크실릴기(xylyl group) 또는 나프틸기 등일 수 있다.As used herein, the term "aryl group", unless otherwise specified, includes a monovalent or divalent residue derived from a compound containing benzene or a compound containing a structure in which two or more benzenes are condensed or bonded, It can mean. The aryl group may be, for example, an aryl group having 6 to 22 carbon atoms, preferably 6 to 16 carbon atoms, and more preferably 6 to 13 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group, a phenylethyl group, a phenylpropyl group, , A tolyl group, a xylyl group or a naphthyl group.
또한, 본 명세서에서 용어 「알킬렌기」 또는 「알킬리덴기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 4 내지 10 또는 탄소수 6 내지 9의 알킬렌기 또는 알킬리덴기를 의미할 수 있다. 상기 알킬렌기 또는 알킬리덴기는, 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 또한, 상기 알킬렌기 또는 알킬리덴기는 임의적으로 하나 이상의 치환기에 이해 치환될 수 있다.Unless otherwise specified, the term "alkylene group" or "alkylidene group" as used herein may mean an alkylene group or an alkylidene group having 1 to 12 carbon atoms, 4 to 10 carbon atoms, or 6 to 9 carbon atoms . The alkylene group or alkylidene group may be linear, branched or cyclic. Also, the alkylene group or alkylidene group may be optionally substituted with one or more substituents.
하나의 예시에서, 자외선 차단층은 자외선 흡수제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 자외선 흡수제는 예를 들어, 벤조트리아졸계 화합물, 벤조페논계 화합물, 트리아진계 화합물, 벤조에이트계 화합물, 아릴 에스테르계 화합물 또는 옥사닐라이드계 화합물을 포함할 수 있다. 상기 자외선 흡수제는 360nm 이하의 파장 범위의 자외선을 효과적으로 흡수하여, 광학 필름의 물성 저하를 방지할 수 있다.In one example, the ultraviolet barrier layer may further comprise an ultraviolet absorber. The ultraviolet absorber may include, for example, a benzotriazole compound, a benzophenone compound, a triazine compound, a benzoate compound, an aryl ester compound or an oxanilide compound. The ultraviolet absorber effectively absorbs ultraviolet rays in a wavelength range of 360 nm or less, and can prevent the deterioration of physical properties of the optical film.
본 출원의 자외선 차단층은 상기 자외선 흡수제를 후술하는 경화성 수지 100 중량부에 대하여, 1 내지 20 중량부 또는 5 내지 15 중량부로 포함할 수 있다. 또한, 자외선 차단층은 화학식 1의 화합물과 자외선 흡수제을 각각 1 내지 5 중량부 및 5 내지 15 중량부의 비율로 포함할 수 있다. 상기 중량 비율에서 본 출원은 전범위의 자외선을 효과적으로 차단하여 신뢰성 있는 광학 필름을 제공할 수 있다.The ultraviolet barrier layer of the present application may contain 1 to 20 parts by weight or 5 to 15 parts by weight of the ultraviolet absorber relative to 100 parts by weight of the curable resin to be described later. The ultraviolet barrier layer may contain the compound of Formula 1 and the ultraviolet absorber in a ratio of 1 to 5 parts by weight and 5 to 15 parts by weight, respectively. In this weight ratio, the present application can provide a reliable optical film by effectively shielding the entire range of ultraviolet rays.
전술한 바와 같이, 자외선 차단층은 수지 조성물로 구성될 수 있다. 본 출원의 구체예에서, 상기 수지 조성물은 경화성 수지를 포함할 수 있다. 상기 경화성 수지는 열경화성 수지 또는 광경화성 수지일 수 있다. 경화성 수지는 경화성 관능기를 적어도 하나 이상 포함하는 수지일 수 있다. 본 출원에서 사용할 수 있는 경화성 수지의 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 이 분야에서 공지되어 있는 다양한 경화성 수지를 사용할 수 있다.As described above, the ultraviolet barrier layer may be composed of a resin composition. In the embodiments of the present application, the resin composition may include a curable resin. The curable resin may be a thermosetting resin or a photo-curable resin. The curable resin may be a resin containing at least one or more curable functional groups. The specific kind of the curable resin that can be used in the present application is not particularly limited, and for example, various curable resins known in this field can be used.
본 명세서에서, 용어 「열경화성 수지」는, 적절한 열의 인가 또는 숙성(aging) 공정을 통하여, 경화될 수 있는 수지를 의미하고, 용어 「광경화성 수지」는 전자기파의 조사에 의하여 경화될 수 있는 수지를 의미한다. 예를 들어, 상기 광경화성 수지는 광양이온 경화성 수지 또는 광라디칼 경화성 수지일 수 있다.As used herein, the term " thermosetting resin " means a resin that can be cured through an appropriate heat application or aging process, and the term " photo-curing resin " means a resin that can be cured by irradiation with electromagnetic waves it means. For example, the photo-curing resin may be a photo cationic resin or a photo-radical curable resin.
본 출원에서 경화성 수지의 구체적인 종류는 전술한 특성을 가지는 것이라면, 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 경화되어 접착 특성을 나타낼 수 있는 것으로서, 에폭시기, 글리시딜기, 이소시아네이트기, 히드록시기, 카르복실기 또는 아미드기 등과 같은 열경화 가능한 관능기를 하나 이상 포함하거나, 혹은 우레탄기, 에폭사이드(epoxide)기, 고리형 에테르(cyclic ether)기, 설파이드(sulfide)기, 아세탈(acetal)기 또는 락톤(lactone)기 등과 같은 전자기파의 조사에 의해 경화 가능한 관능기를 하나 이상 포함하는 수지를 들 수 있다. 또한, 상기와 같은 수지의 구체적인 종류에는, 아크릴 수지, 폴리에스테르 수지, 이소시아네이트 수지 또는 에폭시 수지 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 에폭시 아크릴레이트 또는 우레탄 아크릴레이트 등이 예시될 수 있다.The specific kind of the curable resin in the present application is not particularly limited as long as it has the above-mentioned characteristics. For example, it may contain at least one thermosetting functional group such as an epoxy group, glycidyl group, isocyanate group, hydroxyl group, carboxyl group or amide group, which may be cured to exhibit adhesive properties, or may contain urethane groups, epoxides, A resin containing at least one functional group capable of being cured by irradiation of an electromagnetic wave such as a cyclic ether group, a sulfide group, an acetal group or a lactone group. Specific examples of the resin include acrylic resin, polyester resin, isocyanate resin or epoxy resin. However, it is not limited thereto. For example, epoxy acrylate or urethane acrylate may be exemplified .
하나의 예시에서, 상기 화학식 1의 화합물은 경화성 수지 100 중량부에 대하여 1 중량부 내지 10 중량부, 1 내지 9중량부 또는 1 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 본 출원은 자외선 흡수 성능이 우수하면서도 내열성이 우수하고, 착색 및 오염 문제가 방지되는 광학 필름을 제공할 수 있다.In one example, the compound of Formula 1 may be included in an amount of 1 to 10 parts by weight, 1 to 9 parts by weight, or 1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the curable resin. Within the above-mentioned range, the present application can provide an optical film excellent in ultraviolet ray absorption performance, excellent in heat resistance, and prevented from coloring and contamination problems.
또한, 본 출원의 구체예에서, 수지 조성물은 유리전이온도가 0℃ 내지 150℃ 또는 50℃ 내지 100℃의 범위 내일 수 있다. 상기 유리전이온도는 수지 조성물이 경화된 후에 측정된 것일 수 있다. 본 출원은 상기 조성물의 유리전이온도를 상기 범위로 제어함으로써, 본 출원에서 자외선 차단 필름으로서 목적하는 물성을 구현할 수 있다.Further, in the embodiments of the present application, the resin composition may have a glass transition temperature in the range of 0 占 폚 to 150 占 폚 or 50 占 폚 to 100 占 폚. The glass transition temperature may be measured after the resin composition is cured. By controlling the glass transition temperature of the composition within the above range, the present application can achieve the desired properties as an ultraviolet shielding film in the present application.
본 출원의 수지 조성물에는, 전술한 성분에 추가로 실란 커플링제; 점착 부여제; 에폭시 수지; 자외선 안정제; 산화 방지제; 조색제; 보강제; 충진제; 소포제; 계면 활성제 또는 가소제 등과 같은 첨가제를 1종 또는 2종 이상의 추가로 포함할 수 있다.In the resin composition of the present application, in addition to the above-mentioned components, a silane coupling agent; Tackifiers; Epoxy resin; Ultraviolet stabilizer; Antioxidants; Coloring agent; Reinforcing agents; Filler; Defoamer; A surfactant, a plasticizer, and the like may be further included.
한편, 본 출원의 자외선 차단 필름은 기재층을 포함할 수 있다. 상기 기재층은, 아크릴계 고분자, 폴리에스테르계 고분자, 폴리올레핀계 고분자, 노르보르넨계 고분자, 폴리카보네이트, 폴리에테르술폰, 폴리아릴레이트 등의 단일 성분의 고분자, 공중합 고분자 또는 에폭시계 고분자를 포함할 수 있다. 기재층의 두께는 특히 제한되지 않지만, 일반적으로는 약 20 내지 300 ㎛, 바람직하게는 30 내지 200 ㎛이다.On the other hand, the ultraviolet shielding film of the present application may include a substrate layer. The base layer may include a single component polymer such as an acrylic polymer, a polyester polymer, a polyolefin polymer, a norbornene polymer, a polycarbonate, a polyether sulfone, or a polyarylate, a copolymerized polymer, or an epoxy polymer . The thickness of the base layer is not particularly limited, but is generally about 20 to 300 mu m, preferably 30 to 200 mu m.
종래에 자외선 흡수제를 광학 필름에 첨가하는 경우, 첨가제는 고온 가공 시에 분해될 수 있고, 또한, 첨가제가 황색으로 착색되는 현상이 발생할 수 있었다. 이에 따라, 첨가제를 사용하는 경우는 광학 필름 자체의 광학 물성을 현저히 떨어뜨리는 문제가 있었다. 그러나, 본 출원은 자외선 차단 코팅층을 별도로 형성하여 자외선 차단 필름을 광학 필름에 적용함으로써, 상기 문제를 해결하고 있다. Conventionally, when an ultraviolet absorber is added to an optical film, the additive can be decomposed at the time of high-temperature processing, and the additive may be colored in yellow. Accordingly, when the additive is used, the optical properties of the optical film itself are significantly lowered. However, the present application solves the above problem by separately forming an ultraviolet barrier coating layer and applying the ultraviolet barrier film to the optical film.
또한, 본 출원의 구체예에서, 자외선 차단 필름은 낮은 헤이즈 값을 가질 수 있다. 구체적으로, 상기 자외선 차단 필름은 3% 이하 또는 2% 이하의 헤이즈 값을 가질 수 있으며, 하한은 특별히 제한되지 않으나, 0% 또는 0.1%일 수 있다. 본 명세서에서 헤이즈는 헤이즈 미터(HM-150)를 이용하여 JIS K7105 표준 시험 방법에 따라 측정한 것일 수 있다.Further, in the embodiments of the present application, the ultraviolet shielding film may have a low haze value. Specifically, the ultraviolet barrier film may have a haze value of 3% or less or 2% or less, and the lower limit thereof is not particularly limited, but may be 0% or 0.1%. In the present specification, the haze may be measured according to the JIS K7105 standard test method using a haze meter (HM-150).
또한, 상기 자외선 차단 필름은 가시광선 영역에서 높은 광투과도를 가질 수 있다. 예시적은 자외선 차단 필름은 550nm의 파장에서 광투과도가 85% 이상 또는 90% 이상일 수 있다. 상기 광투과도는 자외선 차단 필름의 두께를 60㎛로 환산하여 측정한 것일 수 있다. 본 명세서에서 광투과도는 UV-Vis Spectrometer를 이용하여 측정할 수 있다.In addition, the ultraviolet shielding film may have high light transmittance in the visible light region. An example of an ultraviolet shielding film may have a light transmittance of 85% or more or 90% or more at a wavelength of 550 nm. The light transmittance may be measured by converting the thickness of the ultraviolet blocking film to 60 mu m. In the present specification, the light transmittance can be measured using a UV-Vis spectrometer.
또한, 본 출원의 구체예에서, 상기 자외선 차단 필름은 380nm의 파장에서 광투과도가 10% 이하 또는 8%이하일 수 있다. 또한, 290nm의 파장에서 광투과도가 5% 이하 또는 3%이하일 수 있다. 본 출원은 380nm 또는 290nm의 파장에서 자외선 차단 필름의 광투과도를 상기 범위로 제어함으로써, 자외선 차단 효과를 구현하여 색감 변화를 방지할 수 있다.Further, in the specific embodiment of the present application, the ultraviolet shielding film may have a light transmittance of 10% or less or 8% or less at a wavelength of 380 nm. Also, the light transmittance at a wavelength of 290 nm may be 5% or less or 3% or less. In the present application, by controlling the light transmittance of the ultraviolet ray blocking film at the wavelength of 380 nm or 290 nm within the above range, ultraviolet ray blocking effect can be realized, and color change can be prevented.
본 출원은 또한 편광판에 관한 것이다. 예시적인, 편광판은 전술한 자외선 차단 필름을 포함할 수 있다. 하나의 예시에서, 상기 편광판은 적어도 하나의 편광자 및 상기 편광자의 일면 또는 양면에 형성된 상기 자외선 차단 필름을 포함할 수 있다. 상기에서, 자외선 차단 필름의 기재층은 편광자와 직접 접촉하도록 형성될 수 있다. 하나의 예시에서, 자외선 차단 필름은 편광자에 직접 부착되고, 자외선 차단 필름 상에 존재하는 보호 필름을 추가로 포함할 수 있다. 보호 필름을 구성하는 소재는 당업계의 공지의 소재를 사용할 수 있으며, 예를 들어, TAC, COP 또는 아크릴 수지가 예시될 수 있다.The present application also relates to a polarizing plate. Exemplary polarizing plates may include the above-described ultraviolet blocking film. In one example, the polarizing plate may include at least one polarizer and the ultraviolet blocking film formed on one or both sides of the polarizer. In the above, the base layer of the ultraviolet shielding film may be formed in direct contact with the polarizer. In one example, an ultraviolet shielding film is attached directly to the polarizer and may further comprise a protective film present on the ultraviolet shielding film. As the material constituting the protective film, materials known in the art can be used, for example, TAC, COP or acrylic resin can be exemplified.
또한, 상기 편광판은 보호 필름 상에 존재하는 저반사층(Low Reflective) 또는 안티 글래어층(Anti Glare)을 추가로 포함할 수 있다. 상기 저반사층 또는 안티 글래어층을 구성하는 소재는 당업계의 공지의 소재를 사용할 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다.The polarizing plate may further include a low reflective layer or an anti-glare layer on the protective film. The material constituting the low reflection layer or the anti-glare layer may be any material known in the art and is not particularly limited.
본 출원은 자외선 흡수 성능이 우수하면서도 착색 및 오염 문제를 방지할 수 있는 자외선 차단 필름 및 이를 포함하는 편광판을 제공한다.The present application provides an ultraviolet shielding film and a polarizing plate including the ultraviolet shielding film which are excellent in ultraviolet ray absorbing performance but can prevent coloring and contamination problems.
이하 본 발명에 따르는 실시예 및 본 발명에 따르지 않는 비교예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 하기 제시된 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples and comparative examples, but the scope of the present invention is not limited by the following examples.
자외선 코팅층은 UV 경화성 수지 100 중량부와 자외선 흡수제로서 Tinuvin 477(8phr) 및 화학식 1의 화합물로서 Pyrene계 화합물(3phr)를 혼합하여 자외선 코팅층 용액을 제조 한 후, 40㎛ 두께의 아크릴 필름 위에 코팅하여 형성하였다. 그 후, 제조된 자외선 차단 필름을 70℃에서 30분간 건조하고, 자외선을 질소 분위기 하에서 2 J/cm2 조사(A영역 기준 100mW/cm2)하여 경화시켰다.The ultraviolet coating layer was prepared by mixing 100 parts by weight of a UV curable resin, Tinuvin 477 (8 phr) as an ultraviolet absorber and Pyrene compound (3 phr) as a compound of the formula 1 to prepare an ultraviolet coating layer solution, . After that, the UV-blocking film The prepared and dried at 70 ℃ 30 minutes, then UV light cured to 2 J / cm 2 josa (A zone based 100mW / cm 2) under a nitrogen atmosphere.
상기 제조된 자외선 차단 필름을 하기 표 1과 같이 구성하여 편광판을 제조하였다. 보호 필름은 아크릴 필름을 사용하였다.The ultraviolet protection film was constructed as shown in Table 1 below to prepare a polarizing plate. An acrylic film was used as the protective film.
안티 글래어층의 표면 경도는 연필 경도계를 이용하였으며, 750g 무게를 가하여, 속도 10mpm에서 측정하였다.The surface hardness of the anti-glare layer was measured with a pencil hardness tester at a speed of 10 mpm by applying a weight of 750 g.
상기 표에서 Pyrene계 화합물은 하기 화학식의 화합물을 사용하였다.In the above table, the pyrene compound used was the following compound.
[화학식][Chemical Formula]
두께(㎛)AG coating layer
Thickness (㎛)
표면경도AG layer
Surface hardness
Claims (14)
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, R1 내기 R10은 각각 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 아릴기, 알콕시카보닐기, 시아노기, 니트로기, 아크릴로일기, 메타크릴로일기, 아크릴로일옥시기 또는 메타크릴로일옥시기이다.An ultraviolet blocking film directly attached on a polarizer and comprising an ultraviolet blocking layer comprising a compound represented by the following formula:
[Chemical Formula 1]
In Formula 1, R 1 bet R 10 are each independently, a group of hydrogen, halogen, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a cyano group, a nitro group, an acrylic, methacrylic An acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
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