KR20170093205A - 손발톱진균증 치료 장치 및 방법 - Google Patents

Abstract

손발톱진균증을 치료하기 위해 산화환원 기체 용액을 전달하는 시스템 및 방법이 포함되며, 여기서 상기 산화환원 기체 용액은 퍼플루오로카본 액체에 용해된 반응성 종을 포함하고, 상기 반응성 종은 반응성 산소, 반응성 질소, 반응성 염소, 또는 반응성 브로민 종 중 1종 이상을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있고, 상기 퍼플루오로카본 액체는 퍼플루오로데칼린을 포함할 수 있다.

Description

손발톱진균증 치료 장치 및 방법{ONYCHOMYCOSIS TREATMENT APPARATUS AND METHOD}

관련 출원

본 출원은 2014년 12월 10일에 발명의 명칭 "손발톱진균증 치료 장치 및 방법"으로 출원하여 계류중인 미국 가특허 출원 번호 62/089,945, 및 2015년 12월 9일에 출원하여 계류중인 미국 특허 출원 번호 14/963,552에 관한 것이고 이들을 우선권으로 주장하며, 상기 각각의 출원은 모든 목적을 위해 본원에 참고로 포함된다.

연방정부의 지원을 받은 연구 또는 개발에 대한 성명

본 발명은 국립 과학 재단(National Science Foundation) 및 국립 보건원(National Institute of Health)에 의해 수여된 NSF 수여 ID 1343994 및 NIH 수여 ID 1R43GM112196-01 하에 정부 지원으로 이루어졌다. 정부는 본 발명에 특정 권리를 갖는다.

본 개시내용의 분야

한 측면에서 본 발명은 전반적으로 손발톱진균증을 치료하기 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다.

배경기술

손발톱진균증 ("피부진균성 손발톱진균증" 또는 "손밥톱 백선"으로도 공지됨)은 손발톱의 진균성 감염이다. 이는 손발톱에서 가장 흔한 질환이며, 모든 손발톱 이상의 대략 절반의 원인이 된다. 이 상태는 발톱 또는 손톱에 영향을 미칠 수 있지만, 발톱 감염이 특히 흔하다. 이는 성인 인구의 약 10%에서 발생한다.

진균성 손발톱 감염의 가장 흔한 증상은 손발톱이 두꺼워지고 변색되는 것이다. 감염이 진행됨에 따라, 손발톱이 잘 부러지기 시작하여, 발 또는 손으로부터 조각이 분리되어 완전히 떨어져 나올 수 있다. 치료하지 않고 둔다면, 손발톱 아래 및 주변에서 피부에 염증이 생기고 통증이 나타나기 시작할 수 있다. 손발톱 바닥에 또는 손발톱 옆의 비늘모양 피부에 백색 또는 황색 부분도 있을 수 있으며, 악취를 일으킬 수 있다. 질환이 중증이 아니라면, 보통 통증이나 다른 신체적 증상이 없다. 손발톱진균증을 가진 사람은 손발톱의 외관으로 인해, 특히 발톱보다는 (보통 항상 눈에 보이는) 손톱에서 발병한 경우, 상당한 심리사회적 문제를 겪을 수 있다.

피부사상균피진은 신체의 다른 부분에서의 진균 감염의 결과로 때때로 형성되는 진균이 없는 피부 병변이다. 이는 진균으로 감염되지 않은 신체 부위에서 발진 또는 가려움의 형태를 취할 수 있다. 피부사상균피진은 진균에 대한 알러지 반응으로서 생각될 수 있다.

손발톱진균증의 원인이 되는 병원균에는 피부사상균, 칸디다(Candida), 및 피부사상균 이외의 사상균이 포함된다. 피부사상균은 온화한 서양 국가에서 손발톱진균증의 가장 흔한 원인이 되는 진균인 반면에, 칸디다, 및 피부사상균 이외의 사상균은 고온다습한 기후의 열대 및 아열대 지방에서 더 자주 관련이 있다.

트리코파이톤 루브룸(Trichophyton rubrum)은 손발톱진균증과 관련된 가장 흔한 피부사상균이다. 관련이 있을 수 있는 다른 피부사상균은 티. 인터디지탈(T. interdigitale), 에피더모파이톤 플로코숨(Epidermophyton floccosum), 티. 비오라세움(T. violaceum), 마이크로스포룸 깁세움(Microsporum gypseum), 티. 톤수란스(T. tonsurans), 및 티. 소우다넨스(T. soudanense)이다. 티. 인터디지탈에 대해 여전히 보고될 수 있는 구식의 일반명은 트리코파이톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophytes)이다. 명칭 티. 멘타그로파이트(T. mentagrophytes)는 이제 쥐의 황선 피부 감염 요인에만 제한되며, 이 진균이 쥐 및 그의 털로부터 인간에게 전이될 수도 있지만, 이는 일반적으로 손발톱이 아니라 피부를 감염시킨다.

다른 원인이 되는 병원균에는 칸디다, 및 피부사상균 이외의 사상균, 특히 사상균 생성 일원인 스키탈리디움(Scytalidium) (최근에 명칭이 네오스키탈리디움(Neoscytalidium)으로 변경됨), 스코풀라리오프시스(Scopulariopsis), 및 아스퍼길루스(Aspergillus)가 있다. 칸디다는 손을 물에 종종 담그는 사람에서 주로 손발톱진균증의 원인이 된다. 스키탈리디움은 열대 지방의 사람에게 주로 영향을 미치며, 이는 그들이 온화한 기후의 지역으로 나중에 이동하더라도 지속된다.

원인이 되는 모든 병원균은 특정한 독성 기체, 예컨대 오존, 질소 산화물, 및 유사한 반응성 물질에 민감하다. 유체 및 고체 물질 또한 유사한 유익한 항-병원성 성질을 가질 수 있는 것으로 이해된다. 그러나, 손발톱진균증을 치료하기 위해 이러한 항-병원성 물질을 사용하는 것과 연관된 수많은 문제점이 있다. 손발톱 바닥 자체는 치유성 기체 및 유익한 항-병원성 물질에 대한 장벽으로 작용할 수 있다. 따라서, 유익한 효과를 위해 물질이 손발톱 바닥 및 유사한 생리학적 구조물을 횡단하고 둘러싸고/거나 들어가는 것을 허용하는, 손발톱진균증을 치료하기 위한 시스템 및 방법이 요구되고 있다.

효과적이고 짧은 치료 시간을 요하며 원치않는 선행 기술의 부작용이 없는, 손발톱진균증을 위한 국소 치료 기기 및 치료 방법에 대한 의학적 요구 또한 충족되지 못하고 있다. 여러 화학적 화합물이 항진균성 (정진균성 또는 살진균성)을 가지며, 크림, 로션, 겔, 용액 등에 혼입될 수 있다. 그러나, 국소적으로 (즉, 손발톱에 직접적으로) 적용되는 항진균성 화합물은 진균을 사멸시키기 위해 그의 공급원에서 손발톱 바닥으로 적절하게 지속적으로 침투하지 못하며, 따라서 지속적으로 효과적이지가 않다.

따라서, 손발톱진균증을 치료하기 위한 추가의 또는 개선된 장치 및 방법이 요구된다.

개요

본 개시내용은 손발톱진균증을 치료하기 위해 산화환원 기체 용액을 전달하는 것을 포함하는 시스템 및 방법을 제공하며, 상기 산화환원 기체 용액은 퍼플루오로카본 액체에 용해된 반응성 종을 포함한다.

한 예시적인 실시양태에서, 반응성 종은 반응성 산소, 반응성 질소, 반응성 염소 또는 반응성 브로민 종 중 1종 이상을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 퍼플루오로카본 액체는 퍼플루오로데칼린을 포함할 수 있다.

본 개시내용의 다른 이점 및 장점은 하기 상세한 기재로부터 이해될 것이다.

도면의 설명
시스템 및 방법의 예시적인 실시양태가 첨부된 도면에 도시된다.
도 1은 본 개시내용에 따른 예시적인 방법의 흐름도의 도해이다.
도 2는 본 개시내용에 따른 예시적인 시스템의 일부분의 횡단면도이다.
도 3A는 본 개시내용에 따른 예시적인 퍼플루오로카본 액체를 포함하는 용기의 횡단면도이다.
도 3B는 도 3A에 도시된 용기에 대한 캡의 횡단면도이며, 상기 캡은 퍼플루오로카본 액체를 손발톱/조직에 제공하기 위한 어플리케이터를 포함한다.
도 3C는 도 3B에 도시된 어플리케이터를 사용하여 퍼플루오로카본 액체를 손발톱/조직에 적용하는 것을 예시하는 사시도이다.
도 4는 본 개시내용에 따라 퍼플루오로카본 액체가 적용된 손발톱/조직에 근접하여 있는 예시적인 플라즈마 발생 기기의 부분 개략도이다.
도 5A는 본 개시내용에 따른 예시적인 토-클립(toe-clip) 어플리케이터의 사시도이다.
도 5B는 도 5A에 도시된 예시적인 토-클립 어플리케이터의 부분 횡단면도이다.
도 6은 본 개시내용에 따른 대안적인 예시적인 치료 시스템 실시양태의 사시도이다.

상세한 설명

본 발명의 실시양태 및 다양한 대안이 설명된다. 통상의 기술자는 본원의 교시내용에 비추어 본 발명을 벗어나지 않는 수많은 대안 및 등가물이 존재한다는 것을 인식할 것이다. 따라서, 본 발명이 본원에 또는 하기에 기재된 설명으로 제한되지 않는 것으로 의도된다.

시스템 및 방법의 하나 이상의 구체적인 실시양태가 하기 기재될 것이다. 이들 기재된 실시양태는 단지 본 개시내용의 예시이다. 부가적으로, 이들 예시적인 실시양태의 정확한 설명을 제공하기 위해, 실제 구현의 모든 도면이 명세서에 기재될 수는 없다. 임의의 이러한 실제 구현의 개발에 있어서, 임의의 공학 또는 설계 기획에서와 같이 수많은 구현 특유의 결정은 개발자의 특정한 목표, 예컨대 구현마다 달라질 수 있는 시스템-관련 및 사업-관련 제약의 준수를 달성하기 위해 이루어져야 한다. 더욱이, 이러한 개발 노력이 복잡하고 시간 소모적일 수 있지만, 그럼에도 불구하고 본 개시내용의 이익을 갖는 통상의 기술자에게는 설계, 제작 및 제조의 관례적인 일임을 이해해야 한다.

또한, 단지 명확성 및 편의성을 위해, 비제한적으로, 본 개시내용 (도면 포함)은 본 개시내용과 관련된 사건 및/또는 상황의 단지 특정한 측면의 예시적인 대표예를 설명한다. 통상의 기술자는 본 교시내용에 비추어 본 개시내용과 관련된 이러한 추가의 측면, 사건 및/또는 상황, 예를 들어 기재된 기기의 추가의 요소, 손발톱진균증 치료와 관련하여 발생하는 사건 등을 인식할 것이다. 본 개시내용과 관련된 이러한 측면은 본 발명을 벗어나지 않고, 따라서 본 발명이 본 개시내용과 관련된 사건 및 상황을 설명하는 특정한 측면에 의해 제한되지 않는 것으로 의도된다.

도면으로 돌아가서, 도면들은 예시적인 치료 시스템 및 방법을 도시한다. 도 1에 도시된 바와 같이, 시스템은 손발톱진균증을 치료하기 위해 산화환원 기체 용액의 전달을 제공하며, 상기 산화환원 기체 용액은 퍼플루오로카본 액체에 용해된 반응성 종을 포함한다. 퍼플루오로카본 액체는 단계 10에서 손발톱/조직에 적용된다. 이어서, 단계 20에서 손발톱/조직에 근접하여 플라즈마 기체를 발생시킨다. 플라즈마 기체가 퍼플루오로카본 액체에 용해된 반응성 종을 형성하여 산화환원 기체 용액을 형성한다. 상기 과정은 손발톱/조직 진균을 퇴치하기에 충분한 산화환원 기체 용액이 생성될 때까지 반복하거나 계속할 수 있다. 단계 30을 참고한다.

한 예시적인 실시양태에서, 반응성 종은 반응성 산소, 반응성 질소, 반응성 염소 또는 반응성 브로민 종 중 1종 이상을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 반응성 종은 비-열성 플라즈마 기기를 사용하여 형성될 수 있거나 또는 달리 제공될 수 있다.

도 2에 도시된 바와 같이, 플라즈마(40)는 접지 전극(50)에 근접하여 형성될 수 있다. 플라즈마는 반응성 종(60, 70)을 형성한다. 반응성 종(60, 70)은 손발톱/조직(100)의 표면(90)에 적용된 퍼플루오로카본 액체(80)에 용해된다. 반응성 종(60, 70)을 포함하는 산화환원 기체 용액은 손발톱/조직 층으로 확산되어 그에 위치하는 진균을 퇴치한다. 도 2에 도시된 바와 같이, 플라즈마 발생 기기는 접지 전극(50)을 포함한다.　 또한, 상기 기기는 두 전극 사이에 인가되는 충분히 높은 전압 펄스를 포함하고, 상기 전극 중 하나는 접지 전극(50)이고, 여기서 적어도 1개의 전극은 플라즈마 발생을 위해 절연된다 (명확성을 위해 도 2에 도시되지 않음).

퍼플루오로카본 액체 (PFC)/다른 촉진제

퍼플루오로카본 액체는 퍼플루오로데칼린을 포함할 수 있다. 퍼플루오로데칼린 및 다른 적합한 퍼플루오로카본 액체는 바람직한 습윤, 기체 흡수 및 확산 성질을 갖는다.

퍼플루오로카본 (PFC), 플루오로카본, 또는 퍼플루오로케미컬 (이들 용어는 상호 교환적으로 사용될 수 있음) 액체는 공식적으로 액체 탄화수소로부터 모든 수소 원자를 플루오린 원자로 대체함으로써 유래된다. 이러한 부류의 화학적 화합물은 C-F 결합의 현저한 안정성으로 인해 그의 성질이 극도로 불활성인 (화학적으로, 생물학적으로 및 생리학적으로) 것을 특징으로 한다. C-F 결합은 유기 화학에서 접하는 가장 강력한 결합이고, 그의 강도는 몇몇 플루오린 원자가 동일한 탄소 원자에 존재할 때 더욱 증가된다. 심지어 플루오린의 존재는 C-C 결합의 강도를 강화시킨다.

PFC 액체는 일반적으로 투명, 무색, 무취, 비전도성 및 불연성이다. 이들은 물보다 대략 2배 밀도가 높으며, 일반적으로 다량의 생리학적으로 중요한 기체를 용해시킬 수 있다. 이들의 기체 흡수 기능 때문에, PFC는 기체의 담체로서만 작용하고, 기체와 반응하거나 기체를 생성하지 않는다. PFC는 일반적으로 신체 조직에서 대사되지 않는 화학적으로 매우 안정한 화합물이다. 액체 PFC를 대사적으로나 이화적으로 변형시킬 수 있는 효소 시스템이 없기 때문에, 이들은 생리학적으로 불활성이다. 액체 PFC는 소수성 및 소유성 둘 다를 가지며, 즉, 물 및 친유성 액체 둘 다에 대해 불혼화성이고, 일반적으로 그들과 에멀젼을 형성한다.

PFC는 다양한 산업에서 사용된다. 이들은 1920년대에 처음으로 합성되었고, 1940년대에 산업용으로 개발되었다. PFC는 현재 망막 박리 수술에서, 폐의 액체 환기 요법에서, 혈액 대체제로서, 및 초음파 및 방사선 영상화제로서 사용되고 있다. 이들은 제품의 보다 용이한 퍼짐성을 촉진하기 위해 화장품 및 페인트 둘 다에서, 및 직물 보호제로서 직물 제조에서 사용된다.

본원에 사용된 용어 "퍼플루오로카본 액체" 또는 "PFC 액체"는 모든 (또는 본질적으로 모든) 수소 원자가 플루오린 원자로 대체된 유기 화합물을 포함할 수 있다. 대표적인 퍼플루오린화 액체에는 시클릭 및 비시클릭 퍼플루오로알칸, 시클릭 및 비시클릭 퍼플루오로아민, 시클릭 및 비시클릭 퍼플루오로에테르, 시클릭 및 비시클릭 퍼플루오로아미노에테르, 및 이들의 임의의 혼합물이 포함된다.

퍼플루오린화 액체의 구체적인 예에는 퍼플루오로펜탄, 퍼플루오로헥산, 퍼플루오로헵탄, 퍼플루오로옥탄, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로메틸시클로헥산, 퍼플루오로트리부틸 아민, 퍼플루오로트리아밀 아민, 퍼플루오로-N-메틸모르폴린, 퍼플루오로-N-에틸모르폴린, 퍼플루오로이소프로필 모르폴린, 퍼플루오로-N-메틸 피롤리딘, 퍼플루오로-1,2-비스(트리플루오로메틸)헥사플루오로시클로부탄, 퍼플루오로-2-부틸테트라히드로푸란, 퍼플루오로트리에틸아민, 퍼플루오로디부틸 에테르, 및 이들의 혼합물 및 다른 퍼플루오린화 액체가 포함된다.

퍼플루오로카본은 일반적으로 기체 교환을 개선시키고, 산화환원 기체를 담지하는 바람직한 매질이다. PFC는 1 대기압에서 실란이 유지하는 것보다 20배 더 많은 산소를 담지할 수 있다. PFC는 손발톱 상에서 표면 장력을 저하시킬 수 있는 저점도 계면활성제이며, 따라서 PFC는 손발톱 구조물 상에 균일하고 신속하게 퍼질 수 있다. 낮은 표면 장력은 표면의 개선된 습윤에 기여한다. PFC의 표면 장력은 25℃에서 측정시 일반적으로 20 다인/cm 미만 및 보통 10 내지 20 다인/cm이다. ARDS 환자에 대한 폐 손상에서 사용될 때, 폐에서의 표면 장력이 67 내지 75 다인/cm인 것으로 알려져 있다. PFC를 사용한 폐에서는 표면 장력이 단지 18 다인/cm이며, 이는 폐포 붕괴를 방지하고 폐포 개방 압력을 감소시키는데 도움이 된다.

PFC는 물을 대체하여 기체 교환이 감소된 이들 부위로 순환할 수 있다. 또한 사용된 PFC보다 파편이 가벼운 경우에, PFC는 상기 파편을 세척해 낼 수 있다. PFC는 신체에 흡수되지 않으며 독성 대사물로 분해되지 않는다.

퍼플루오로카본 액체는 106℉ 이하에서 액체인 높은 수준의 탄소-결합된 플루오린을 함유하는 화합물일 수 있다. 이들 플루오린화 유체는 작동 조건에서, 전형적으로 약 0℃ 내지 약 50℃의 온도 범위에서 실질적인 양의 산화환원 기체를 용해시킬 수 있다. 제조 시설에서 기체상 반응성 종을 퍼플루오로카본 액체에 용해시키고, 소비자가 치료를 위해 상기 용액을 감염된 부위에 적용할 수 있도록 사용가능한 형태로 국소 조성물을 소비자에게 전달함으로써, 퍼플루오로카본 액체의 전부 또는 일부를 국소 적용 전에 산화환원 기체 용액으로 전환시킬 수 있다. 한 예시적인 실시양태에서, PFC 유체는 1 atm 및 25℃에서 100 mL의 유체 당 적어도 500 mL의 기체 염소를 용해시킬 수 있다. 또다른 예시적인 실시양태에서, PFC 유체는 1 atm 및 25℃에서 적어도 1200 mL의 기체 염소를 용해시킬 수 있다. 기재된 방법에서 사용되는 산화 기체 용액은 원하는 산화 기체로 포화될 수 있다. 또다른 예에서, PFC 중 오존의 농도는 1 ppm 초과 500 ppm 미만일 수 있다. 플루오리너트(Fluorinert™) 유체 (제품 공고 98-0211-8301- 1(65.05)R, 5/95 발행, 쓰리엠 캄파니(3M Co., 미네소타주 세인트 폴)로부터 입수가능함)는 플루오리너트™ 전자 유체 중에서 많은 산화 기체의 용해성을 제공한다.

사용될 수 있는 다른 퍼플루오로카본에는 예를 들어 퍼플루오로카본, 예컨대 플루오로헵탄, 플루오로시클로헵탄, 플루오로메틸시클로헵탄, 플루오로헥산, 플루오로시클로헥산, 플루오로펜탄, 플루오로시클로펜탄, 플루오로메틸시클로펜탄, 플루오로디메틸시클로펜탄, 플루오로메틸시클로부탄, 플루오로디메틸시클로부탄, 플루오로트리메틸시클로부탄, 플루오로부탄, 플루오로시클로부탄, 플루오로프로판, 플루오로에테르, 플루오로폴리에테르, 플루오로트리부틸아민, 플루오로트리에틸아민, 퍼플루오로헥산, 퍼플루오로펜탄, 퍼플루오로부탄, 퍼플루오로프로판, 황 헥사플루오라이드, 메틸퍼플루오로부틸에테르 (그란실((Gransil)SiW 7100) 또는 퍼플루오로(tert-부틸시클로헥산)이 포함된다. 본 발명에서 상이한 퍼플루오로카본 및 퍼플루오로카본 조성물, 예컨대 PFC 에멀젼 또는 PFC 겔을 조합한 퍼플루오로카본의 혼합물 또한 사용될 수 있다.

다른 액체는 침투 증진제 / 기체 담체의 메카니즘을 충족시킬 수 있고, 플라즈마로부터 항진균성 종을 농축시킬 수 있다. PFC 이외에도, 농축 및 기체 교환 촉진을 모두 수행하는 대안적인 분자가 사용될 수 있으며, 이로 제한되는 것은 아니지만 뉴로글로빈, 아포미오글로빈, 헤모글로빈, 미오글로빈, 및 합성 혈액 또는 혈액 대체제, 예컨대 호흡세포가 포함된다.

또다른 예시적인 실시양태에서, 퍼플루오로카본 또는 다른 액체는 유체의 원하는 특정한 물리적 성질을 개선시키기 위해 조용매를 포함할 수 있다. 플루오린화되지 않은 탄화수소 세그먼트를 가진 부분 플루오린화 알칸 (SFA)이 PFC 액체에 첨가될 수 있다. 또다른 예시적인 실시양태에서, 액체 조성물은 1종 초과의 PFC 및/또는 1종 초과의 SFA의 조합물을 포함할 수 있다. 예를 들어 특별한 활성 성분, 예컨대 염료에 대해 특별히 원하는 목적 성질, 예컨대 특정 밀도, 점도, 친유성 또는 용해도를 달성하기 위해 PFC 및 SFA를 조합하는 것이 유용할 수 있다. SFA는 본질적으로 산화환원 기체와 비-반응성일 수 있다. SFA는 또한 PFC 중에서 산화환원 기체의 용해도를 감소시킬 수 없다. 한 예시적인 실시양태에서, 1종 이상의 유용한 SFA는 F₄H₅, F₄H₆, F₄H₈, F₆H₆ 및 F₆H₈을 포함하는 SFA의 군으로부터 선택될 수 있다.

산화환원 기체 용액

한 예시적인 실시양태에서, 퍼플루오로카본 액체는 플라즈마-발생 기기에 의해 발생된 항-병원성 물질을 흡수한다. 예를 들어 도 2를 참고한다. 한 예시적인 측면에서, 손발톱진균증 치료는 퍼플루오로카본 액체에 용해된 기체상 반응성 산소 또는 반응성 질소 또는 반응성 염소/브로민 종을 함유하는 용액을 사용하여 증진된다.

단지 편의를 위해 비제한적으로, 퍼플루오로카본 액체에 용해된 기체상 반응성 산소 또는 반응성 질소 또는 반응성 염소/브로민 종을 함유하는 용액은 본원에서 "산화환원 기체 용액"으로 지칭된다.

또다른 예시적인 실시양태에 따라, 손발톱진균증 치료 시스템 및 방법은 현행의 국소 진균 치료의 하나 이상의 단점을 극복하기 위한 국소 조성물을 포함한다. 한 측면에서, 상기 국소 조성물은 산화환원 기체 용액을 포함할 수 있다.

또다른 측면에서, 추가의 예시적인 실시양태는 피부 또는 손발톱 표면을 퍼플루오로카본 액체와 접촉시키고, 퍼플루오로카본 액체의 적어도 일부를 산화환원 기체 용액으로 전환시키는 것을 포함하는, 손발톱진균증과 같은 진균성 감염을 치료하는 방법을 제공한다. 또다른 측면에서, 이러한 방법은 손발톱진균증과 같은 치료할 진균성 감염의 부위에 근접하여 있는 퍼플루오로카본 액체에 산화환원 기체를 용해시키는 단계를 포함한다. 또다른 예시적인 실시양태에서, 산화환원 기체는 비-열성 플라즈마 처리 단계 동안에 형성된다.

또다른 예시적인 실시양태에 따라, 손발톱진균증과 같은 진균성 감염을 위한 제1 및 제2 치료 벡터가 제공되며, 여기서 제1 벡터는 비-열성 플라즈마 처리 단계의 결과로서 형성된 산화환원 기체를 포함하고, 제2 벡터는 산화환원 기체 용액을 포함한다.

플라즈마-발생 기기

한 예시적인 실시양태에 따라, 플라즈마-발생 기기는 치료할 손발톱 또는 피부 부위에 근접하여 항미생물성 플라즈마 종을 생성할 수 있다.

본원에 사용된 용어 "항미생물성"은 미생물을 파괴하거나, 그들의 발달을 방지하거나 또는 그들의 병원성 작용을 억제하는 경향을 의미하고, 비제한적으로 항박테리아성 및 항진균성 성질을 포함한다.

플라즈마는 전형적으로 기체보다 더 반응성인 여러 화학 종을 함유하는 기체와 같은 물질 상이다. 플라즈마-발생 기기는 전기 에너지 및 미리 선택된 기체 (전형적으로 공기, 아르곤 또는 헬륨)를 전기장, 에너지 전자, 및 항미생물 요법에 바람직한 화학물질로 변환시킨다.

대기압 및 온도에서 플라즈마-발생 기기에 대해 사용되어 온 수많은 기술이 있다. 대기압에서 비-열성 플라즈마 기체는 마이크로파 유도 플라즈마 시스템, 유전체 장벽 방전 (DBD), 코로나 방전, 글라이딩 아크 방전, 및 대기압 플라즈마 제트에 의해 발생되었다. 미국 특허 번호 7,572,998은 모든 목적을 위해 그의 전문이 명백히 본원에 참고로 포함된다. 상기 '998 특허는 일부 대표적인, 그러나 총망라한 것은 아닌, 유용할 수 있는 플라즈마 발생기를 기재한다.

도 4에 도시된 바와 같이, 플라즈마-발생 기기(110)는 플라즈마 기체 배출물(150)의 지속시간 및 강도 둘 다를 조절하기 위해 전원(120) 및 전기 제어 회로 둘 다에 전기적으로 접속된다. 전기 시스템은 1 내지 60 kHz의 주파수에서 전형적으로 2 내지 20 kV의 고전압 교류를 발생시킬 수 있다. 전력 소모는 0.05 W 내지 10.0 W의 범위일 수 있다. 고전압 전극(130)은 얇은 석영 판(135) (예를 들어, 대략 1 mm의 두께)에 의해 둘러싸인 실린더형 구리 블록을 포함할 수 있다. 스테인리스강 우븐 와이어 메쉬가 석영 판(135) 옆에 위치하여 접지 전극(140)으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 0.5 mm의 와이어 직경 및 8 × 8 메쉬/㎠의 메쉬 밀도가 사용될 수 있다.

유전체 장벽 방전 (DBD)의 변형인 표면 마이크로-방전 (SMD)은 주위 조건에서 안정한 플라즈마를 점화시키는 적용에서 플라즈마-발생 기기로서 유리할 수 있다. SMD는 고전압 전극이 유전체 층에 의해 접지된 전극으로부터 분리되어 있는 DBD 형태이다. 유전체 장벽 방전이라는 용어는 전류가 전기 절연체 (예를 들어, 유리)를 통해 플라즈마를 생성하도록 하기 때문에 사용될 수 있다. SMD에서, 하전된 입자는 접지된 금속 전극 주변의 플라즈마 발생 구역에 국한될 수 있다. SMD는 몇몇 이유로 반응성 화학종의 바람직한 공급원일 수 있다: 처리된 신체 일부가 접지 전극으로 인해 고전압 전극으로부터 전기적으로 격리되고; 방전이 비-열성이어서, 인접한 기체 온도를 약간 증가시키고, 예를 들어 단지 몇 도만 증가시키고; 예를 들어 전극 크기 및 입력 전력을 변화시킴으로써 기기를 간단하게 규모 조정할 수 있고; 방전이 주위 공기에서, 예를 들어 영족 기체 혼합물을 요하지 않고 작동할 수 있다. SMD 기기는 그레이브스(Graves) 등 및 모르필(Morfill) 등의 일련의 논문에서 추가로 기재되어 있다.

여러 반응성 산소 종 (ROS) 및 반응성 질소 종 (RNS)이 비-열성 플라즈마에서 발생될 수 있다. 치료 표면에서 플라즈마 배출물의 활성 함유물은 예를 들어 일중항 산소 (¹O₂), 수산화물 (OH), 과산화수소 (H₂O₂), 오존 (O₃), 아산화질소 (N₂O), 이산화질소 (NO₂), 및 다른 반응성 질소 및 반응성 산소 종, 예컨대 HNO₂, NO₃, HNO₃ 및 N₂O₅를 포함하는 공기 구성성분의 다른 여기된 분자를 포함할 수 있다. 이들 화학물질과의 부반응 또한 손발톱 케라틴으로서 유익한 액체 및 고체를 생성할 수 있고, 손발톱에서 물은 처리가 완료된 지 오래 지나도 항진균성을 유지할 수 있다. 하전된 입자, 전기장 및 UV 광 또한 플라즈마에 의해 발생될 수 있다. 이온화된 기체는 일반적으로 매우 단시간 동안 (예를 들어, 1초 미만) 지속되지만, 전기적으로 중성인 유리 라디칼 및 반응성 산소 및 질소 종은 진균, 박테리아 및 그들의 포자를 파괴하는데 효과적이도록 충분히 긴 시간 동안 (아마도 공급원으로부터 수 미터까지 떨어져 있음) 지속될 수 있다. 이들 유리 라디칼은 미생물의 중요한 지질, 단백질 및 핵산을 변성시키고, 궁극적으로 세포 사멸을 야기시킨다. 연구를 통해 진균 성장 지연 및 진균 사멸을 일으키는데 있어서 플라즈마 기체뿐 아니라 질소 및 산소 유리 라디칼, 예컨대 오존 또는 과산화수소 증기 또는 이들의 조합물의 유효성이 입증되었다. 플라즈마 공정의 부산물은 물 (H₂O) 및 이산화탄소 (CO₂)이다. 코겔샤츠(Kogelschatz) 및 동료는 공기 DBD의 방전 특성 및 화학에 대해 조기 연구를 수행하였다. 더욱 최근에는, 와이. 사키야마(Y. Sakiyama) 등이 SMD 기기의 플라즈마 화학 모델을 생성하여, 그것이 생산하는 반응성 중성 종의 역학을 측정하였다.

비-열성 플라즈마 기체 배출물은 직접 방식 또는 간접 방식의 두 가지 방식으로 치료 부위로 향할 수 있다. 직접 방식 (도 4 참고)에서는 대부분의 기기의 경우 약 0.0 mm 내지 약 5.0 mm일 수 있는 가시적인 플라즈마 구역 방전 또는 플럼 내에 치료 부위를 둔다. 직접 방식에서는, 반응성 중성 종 외에도, UV 광, 몇몇 하전된 입자 및 전기장이 치료 표면(160)에 직접 도달할 수 있고, 여기에 퍼플루오로카본(170)이 적용될 수 있다. 간접 방식에서는 치료 표면이 약 5.0 mm 내지 약 1.0 미터 떨어져 있을 수 있다. 따라서, 하전된 입자 및 전기장이 소멸하거나 쇠퇴할 수 있고, 치료 표면에 도달하지 못할 수 있다. 간접 방식으로서, 항미생물제의 치료 표면으로의 투입, 전달 및 방출을 위한 배관, 인라인 팬, 연결기, 포트 등을 이용하여 플라즈마 기체 배출물이 치료 표면으로 향할 수 있는 기체 전달 시스템이 유익할 수 있다. 즉, 간단한 확산 또는 강제 기류는 손발톱 바닥으로 반응성 종의 전달을 촉진시킬 수 있고, 여기서 비-열성 플라즈마 배출물 또는 기체 조성물은 항미생물제로서 작용한다.

치료는 미리 결정된 또는 원하는 기간의 시간 동안 일어날 수 있다. 항미생물제는 손발톱 구조물 내의 모든 또는 일부 진균을 효과적으로 사멸시키는데 충분한 시간 동안 적용될 수 있다. 예를 들어, 충분한 적용 시간은 약 10초 내지 약 4시간일 수 있다. 한 예시적인 실시양태에서, 항미생물제는 약 1분 내지 약 15분 동안 적용될 수 있다. 더욱 또다른 예시적인 실시양태에서, 항미생물제는 약 5분 내지 약 20분 동안 적용될 수 있다. 추가의 예시적인 실시양태에서, 항미생물제는 약 30분 내지 약 1시간 동안 적용될 수 있다. 다른 예시적인 실시양태에서, 항미생물제의 적용은 사실상 주기적일 수 있고, 전기 제어 회로가 예를 들어 미리 결정된 기간의 시간 동안 기기의 켜짐 및 꺼짐을 주기화한다 (예를 들어, 30분 내지 1시간의 치료 기간 동안 50% 작동 주기 (1분 켜짐/1분 꺼짐)).

기체 종

비-열성 플라즈마 발생기에 의해 생성되지 않는 다른 반응성 기체가 산화환원 기체 용액을 제조하는데 유용할 수 있다. 이러한 다른 반응성 기체에는, 기체가 퍼플루오로카본 유체에 용이하게 용해되는 경우, 물질 표면 (예를 들어, 피부 또는 손발톱)의 내부 또는 상에서 병원균을 퇴치하는 반응을 직접적으로 야기하거나 또는 적극적으로 촉발시킬 수 있는 임의의 기체가 포함될 수 있다. 이러한 기체에는 예를 들어 메탄티올, 브로민, 염소, 일산화질소, 오존, 이산화염소 및/또는 이산화황이 포함된다. 반응성 산소 및 반응성 질소 종은 산화-환원 생화학 (산화환원 생물학으로도 지칭됨)에서 중심적인 역할을 하고, 동물 및 식물 모두의 면역 반응에서 활성이다. 표 1에 열거된 반응성 산소/질소/염소/브로민 또는 황 종이 산화환원 기체 용액을 제조하는데 유용할 수 있다.

<표 1>

그레이브스 RONS 해설 논문 2012

산화환원 기체는 그들의 기체 형태로 구입할 수 있지만, 그들의 비교적 높은 증기압 때문에 보관을 위해 고가의 밀봉 가압 탱크가 요구된다. 취급 편의성 및 비용 효율성을 제공하기 위해, 종종 산화환원 시약이 수성 용액, 예컨대 하이포아염소산 (하이포아염소산나트륨으로부터 생성됨), 과산화수소, 또는 질산 중에서 생성된다. 그러나, 이들 수성 용액은 그들의 기체 대응물에 비해 덜 반응성이고, 종종 계내에서 산화환원 반응을 완료하기 위해 상승된 온도 및 충분한 시간을 요한다.

산화환원 기체는 임의의 전형적인 기술 (예를 들어, 스파징 또는 기체 주입 또는 간단한 확산)에 의해 퍼플루오로카본 액체에 첨가되어 산화환원 기체 용액을 생성할 수 있다. 이러한 산화환원 기체 용액은 취급 편의성 및 비용 효율성을 또한 가능하게 하는 그의 가장 활성인 가수분해되지 않은 상태로 산화 또는 환원 기체의 안정한 용액을 전달하는 수단을 제공한다.

진균성 손발톱 감염의 효과적인 치료는, 산화환원 기체와 퍼플루오로카본 액체를 조합한 다음, 산화환원 기체 용액을 국소 적용하고, 이를 손발톱 판에 침투시켜 손발톱 바닥에 존재하는 병원균을 불활성화시킴으로써 나타날 수 있다.

손발톱 진균을 치료하는 방법은 산화환원 기체 용액을 제조하는 단계, 및 산화환원 기체 용액을 감염된 손발톱에 적용하는 단계를 포함할 수 있다. 감염된 손발톱을 코팅하기 위해 어플리케이터가 사용될 수 있다.

도 3A 내지 3C에 도시된 바와 같이, 한 예시적인 실시양태에서, 산화환원 기체 용액(180)은 퍼플루오로데칼린에 포화 용해된 이산화염소 기체를 포함할 수 있고, 손발톱진균증을 위한 국소 치료로서 용기(190)에 제공될 수 있다. 상기 용액은 치료제로서 최소 80 ppm의 이산화염소를 가질 수 있다. 상기 용액을 사용하여 감염된 손발톱을 치료하는 것은 어플리케이터(200) (예를 들어 용기(190)의 캡(210)에 커플링됨)를 사용하여 손발톱(230) 상에 및 주변에 코팅(220)을 펴바르는 것을 포함한다. 한 실시양태에서, 이러한 적용은 손발톱의 미적 외관을 개선시키고, 진균성 감염을 파괴하고, 건강한 손발톱 성장을 촉진하기 위해 일련의 연속적인 처리를 포함한다. 또다른 실시양태에서, 진균을 불활성화시키기 위해 상기 용액을 최소 60일 동안 1일 1회 적용할 수 있다. 또다른 실시양태에서, 진균 또는 진균성 포자가 손발톱 기질을 재감염시키는 것을 방지하기 위해 상기 용액을 주 1회 적용한다.

산화환원 기체 용액은 퍼플루오로카본 액체를 치료 부위에 국소 적용한 다음, 상기 부위를 산화환원 기체, 예컨대 플라즈마-발생 기기에 의해 생성된 기체로 처리함으로써, 대안적으로 피부 또는 손발톱 부위에서 발생될 수 있다. 도 2 및 4를 참고한다. 예를 들어, 비-열성 플라즈마 기기로 처리하기 직전에, 항진균성 기체가 손발톱을 통해 및 그의 주변에 침투하는 것을 증진시키기에 충분한 양으로 퍼플루오로카본 액체를 투여한다. 비-열성 플라즈마 기기는 항진균성을 갖는 기체상 반응성 산소 종 및 반응성 질소 종의 계내 생성을 허용한다.

한 실시양태에서, 퍼플루오로데칼린을 산화환원 기체 촉진제 물질로서 작용하도록 감염된 손발톱에 미리 적용한다. 이어서, 도 5A 및 5B에 도시된 바와 같이, 플라즈마-발생 기기(320)를 포함하는 토-클립(300)을 감염된 발가락에 부착하고, 전기 에너지 및 공기를 이용하여 항진균성 기체(310)를 발생시키는 30-분 처리 프로토콜을 개시한다. 이 처리는 손발톱의 미적 외관을 개선시키고, 진균성 감염을 파괴하고, 건강한 손발톱 성장을 촉진하기 위해 일련의 연속적인 처리로 수행될 수 있다. 퍼플루오로데칼린은 손발톱 바닥과 플라즈마-발생 기기 사이의 기체 교환을 증진시키고, 항진균성 기체가 비후한 손발톱 판에 더욱 효과적으로 침투하는 것을 허용한다.

또다른 예시적인 실시양태에서, 미리 제조된 산화환원 기체 용액을 치료 부위에 적용할 수 있고, 추가의 처리가 비-열성 플라즈마 처리의 사용을 통해 적용될 수 있으며, 따라서 산화환원 기체의 추가의 종을 치료 부위에 보충하거나 추가할 수 있다. 도 6에 도시된 바와 같이, 플라즈마-발생 기기(400)는 뚜껑 또는 도어(420)를 갖는 챔버(410)를 포함할 수 있고, 챔버 내에서 치료를 위해 발(430)을 플라즈마 공급원(440)에 근접하게 둘 수 있다. 플라즈마는 시작/멈춤 버튼 또는 스위치(460)를 눌러서 작동시키는 타이머(450)를 포함하는 제어 회로를 이용하여 미리 결정된 시간 동안 제공될 수 있다.

또다른 예시적인 실시양태에서, 상기 방법은 발에 있는 병원균을 파괴하고 발의 다른 곳에 존재하는 병원균에 의한 손발톱의 재감염을 방지하는 것을 돕기 위해, 발 전체를 따라 발병된 손발톱(들)을 코팅하는 것을 포함한다.

치료하는 동안 사용되는 산화환원 기체 용액은 그의 가장 활성인 가수분해되지 않은 상태로 산화 또는 환원 기체의 안정한 용액을 전달하는 수단을 제공할 수 있다. 또한, 산화환원 기체 용액은 매우 낮은 표면 장력 매질 (일반적으로 대략 15 다인/cm)을 제공하는 이점을 부여할 수 있으며, 따라서 산화 기체 용액이 손발톱 또는 피부 감염과 효율적으로 접촉하고 그에 완전히 침투하는 것을 가능하게 한다.

추가로, PFC는 항미생물성 기체를 계내에서 생성하는 비-열성 플라즈마 기기와 미생물이 존재하는 손발톱 장벽 사이의 기체 교환의 개선을 제공함으로써 기체 촉진제로서 작용할 수 있다. PFC는 손톱 및 발톱의 케라틴 기질에 효과적으로 침투하도록, 예컨대 심지어 상기 기질의 더욱 심부에서 치료적으로 관련된 농도를 제공하도록, 활성 살진균성 기체의 용량을 증진시킨다.

실시예

하기 실시예는 본 발명의 이해를 더 돕기 위해 제공된다. 이들 실시예는 본 발명의 모든 실시양태의 총망라한 구현으로 파악되어서는 안되고, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 파악되어서도 안된다.

퍼플루오로데칼린 (PFD) 촉진제 및 SMD 플라즈마-발생 기기를 사용하여 소 발굽을 통한 티. 루브룸의 퇴치.

시험관내 시험 모델은 문헌에서 수립된 대용의 손발톱 모델인 소 발굽 디스크를 사용하였다. 이는 처리 경로가 발굽 장벽을 통과하는 것을 보장하는 밀폐된 챔버에서 발굽의 진균 오염된 면을 격리시키기 위해 변형된 프란츠(Franz)-유형 확산 셀과 함께 사용되었다. 동량의 티. 루브룸을 100 ul 현탁액으로 이루어진 각각의 발굽 디스크에 피펫팅하였다. 이어서, 각각의 발굽 디스크를 진균 면이 아래로 가도록 변형된 프란츠 셀에 넣고, 오링으로 밀봉하였다. 이어서, 각각의 발굽을 45분 동안 플라즈마 처리하였고, 이 때 발굽 디스크의 평균 두께는 0.35 mm이었다. 8개의 발굽 디스크를 다음과 같이 처리하였다:

a. 어떠한 처리도 없이 세척 튜브에 직접 넣은 대조군.

b. 2개의 PFD-단독 발굽은 진균 반대쪽 발굽 면에 직접 피펫팅한 100 ul의 PFD를 가졌다. 이를 세척 튜브에 넣기 전에 후드에서 45분 동안 그대로 두었다.

c. 2개의 플라즈마 처리 단독 발굽은 45분 플라즈마 처리만을 하였다.

d. 3개의 플라즈마 처리 PFD 발굽은 플라즈마 처리를 적용하기 직전에 (즉, 여전히 습윤) 진균 반대쪽 발굽 면에 직접 피펫팅한 100 ul의 PFD를 가졌다.

처리 후에, 각각의 발굽에 대해 세척, 희석, 플레이팅 및 인큐베이션으로 이루어진 진균 수집 프로토콜을 진행하였다. 인큐베이션 7일 후에 대조군 발굽 판에서는 약 24,000,000개의 콜로니 수가 나타났다. PFD-단독으로 처리한 2개의 발굽은 대조군에 비해 7% 및 28%의 콜로니 감소를 나타내었다. 45분 플라즈마 단독으로 처리한 2개의 발굽은 대조군에 비해 84% 및 88%의 콜로니 감소를 나타내었고, PFD 및 45분 플라즈마 처리 둘 다로 처리한 3개의 발굽의 경우에는 매우 예상치 못하게도 한 발굽에서 94%의 콜로니 감소를 나타내었고, 다른 2개의 발굽에서 콜로니 없음 또는 100% 및 100% 감소를 나타내었다.

피부/손발톱으로 PFC의 적용

감염된 부위와 퍼플루오로카본의 접촉은 다양한 수단에 의해 일어날 수 있다. 퍼플루오로카본은 점적기, 발포체 팁 면봉, 코튼 팁 면봉, 또는 스폰지 어플리케이터에 의해 적용될 수 있다. 이는 포움 또는 겔 제제에서 분무하거나 짜낼 수 있다.

감염된 부위를 퍼플루오로카본과 접촉시키는 추가의 장치는 조성물 중에 퍼플루오로카본 액체를 포함하고 상기 플라즈마 기기와 감염 사이에서 플라즈마 반응성 종의 신속하고 증진되고 균일한 이동을 허용하는 기체 투과성 막으로 이루어진다. 감염과 퍼플루오로카본 막 (예를 들어, 드레싱, 붕대, 패치 등)의 접촉은 치료 부위를 한정할 수 있다. 기체 투과성 막 조성물은 세라믹, 중합체, 직포 기재, 부직포 기재, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 플루오로카본 중합체, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐 알콜, 폴리스티렌, 비닐, 플라스틱, 금속, 합금, 광물, 비금속성 광물, 목재, 섬유, 천, 유리 및 히드로겔로부터 선택된 적어도 1종의 물질을 포함한다. 한 실시양태에서, 막 장벽은 유효량의 퍼플루오로카본을 함유하고 드레싱으로서 작용하는 실리콘 조성물이다. 손발톱 치료를 위해, 막은 감염된 손발가락 상으로 용이하게 미끄러질 수 있는 발가락 또는 손가락 씌우개 형태로 제조될 수 있다.

PFC에 항진균성 기체의 로딩

제조 시설에서 PFC에 항진균성 기체를 로딩할 수 있다. 대안적으로, 가정용 기기는 환자가 그의 집에서 PFC에 "로딩"한 다음, 이를 그의 발톱에 적용할 수 있도록 제공될 수 있다. 로딩은 환자가 집에서 치료 적용하기 전에 플라즈마 기기 및/또는 순수 기체 캐니스터 (NO, 오존, H₂O₂ 등) 등에 의해 수행될 수 있다. 기재된 바와 같이, (예를 들어, 플라즈마 기기 외에도) PFC를 감염 부위에 적용한 후에 PFC에 항진균성 기체를 로딩하는 다른 방법이 있다. 한 실시양태에서, 순수 기체 캐니스터 (NO, 오존, H₂O₂ 등)가 사용될 수 있다. 또다른 실시양태에서, 이차 화학 반응에 의해 기체가 생성될 수 있다. 산화환원 기체를 그의 기체 형태로 구입할 수 있지만, 이는 비교적 높은 증기압을 갖고, 보관을 위해 고가의 밀봉 가압 탱크를 요한다. 취급 용이성 및 비용 효율성을 제공하기 위해, 종종 산화환원 시약이 수성 용액, 예컨대 하이포아염소산 (하이포아염소산나트륨으로부터 생성됨), 과산화수소, 또는 질산 중에서 생성된다. 그러나, 이들 수성 용액은 그들의 기체 대응물에 비해 덜 반응성이고, 종종 계내에서 산화환원 반응을 완료하기 위해 상승된 온도 및 충분한 시간을 요한다.

다시, 산화환원 기체는 임의의 전형적인 기술 (예를 들어, 스파징 또는 기체 주입 또는 간단한 확산)에 의해 퍼플루오로카본 액체에 첨가되어 산화환원 기체 용액을 생성할 수 있다. 이러한 산화환원 기체 용액은 취급 편의성 및 비용 효율성을 또한 가능하게 하는 그의 가장 활성인 가수분해되지 않은 상태로 산화 또는 환원 기체의 안정한 용액을 전달하는 수단을 제공한다.

살균 및 다른 요법

기재된 시스템 및 방법의 사용은 또한 창상 살균 및 치유를 촉진할 수 있거나, 귀 감염을 치료할 수 있거나, 의료 기기의 살균을 개선시킬 수 있거나, 치아 감염을 치료할 수 있거나, 여드름 및 다양한 다른 피부 감염을 치료할 수 있거나, 출혈 중지를 촉진시킬 수 있거나, 손 소독 위생을 개선시킬 수 있거나, 또는 피부암, 식도암 또는 결장암을 치료할 수 있다. 이는 또한 기재된 이러한 모든 적용에 대해 수의사의 동물 건강에도 사용될 수 있다.

한 실시양태에서, 물품을 살균 또는 제독하는 방법은 (a) 퍼플루오로카본 액체가 물품과 매우 근접하도록 살균하고자 하는 물품을 퍼플루오로카본 액체 층으로 코팅하는 단계; (b) 물품 주변에 기체상 플라즈마를 발생시켜, 액체 퍼플루오로카본 및 물품의 외부 둘 다를 상기 플라즈마의 반응성 성분에 노출시키는 단계; 및　(c) 플라즈마로부터 발생된 활성 살균 종이 임의의 존재하는 미생물을 살균 및 파괴하는데 충분산 시간 동안 물품을 상기 플라즈마에서 유지시키는 단계를 포함한다.

또다른 실시양태에서, 액체 또는 기체의 제독은 반응성 종을 포함하는 PFC를 이용하여 이루어질 수 있다. 예로는 비제한적으로 투석기의 도움으로 혈중 미생물을 제거하기 위해 및 전형적인 방법으로 공기 살균을 개선시키기 위해 PFC/반응성 종 용액을 사용하는 것이 포함된다.

상기 기재는 단지 본 발명을 설명하기 위한 것임을 이해해야 한다. 본 개시내용의 이점을 갖는 다양한 대안 및 변형이 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 통상의 기술자에 의해 고안될 수 있다. 따라서, 본 발명은 이러한 모든 대안, 변형 및 변화를 포함하는 것으로 의도된다.

본 개시내용의 특정한 예시적인 실시양태가 기재될 수 있다. 물론, 상기 실시양태는 형태 및 내용이 변형될 수 있고, 총망라한 것은 아니며, 즉, 본원의 기재에 비추어 볼 때 본 개시내용의 추가의 측면뿐 아니라 추가의 실시양태가 이해될 것이고 설명될 수 있다. 또한, 본 발명의 다양한 변형 및 대안적인 형태가 가능할 수 있는 반면에, 구체적인 실시양태가 도면에서 예를 들어 도시되었고, 상세하게 기재될 것이다. 그러나, 본 발명이 개시된 특정한 형태로 제한되는 것으로 의도되지 않음을 이해해야 한다. 오히려, 본 발명은 본 발명의 개념 및 범위 내에 속하는 모든 변형, 등가물 및 대안을 포괄한다.

Claims (18)

1. 반응성 종이 손발톱 또는 조직으로 침투하는 것을 허용하고 손발톱 또는 조직에 존재하는 병원균을 사멸시키기에 충분한 시간 동안 손발톱 또는 조직의 표면을 산화환원 기체 용액과 접촉시키는 단계를 포함하는, 손발톱 또는 조직의 미생물성 질환을 치료하는 방법이며, 상기 산화환원 기체 용액은 플루오로카본 액체에 용해된 산화환원 기체이고 반응성 종을 포함하는 것인 방법.
2. 제1항에 있어서, 상기 산화환원 기체가 반응성 산소, 반응성 질소, 반응성 염소 또는 반응성 황 종 중 1종 이상인 방법.
3. 제1항에 있어서, 상기 산화환원 기체 용액의 일부를 다공성 기재에 흡수시키고, 상기 기재를 감염된 손발톱에 적용하는 것인 방법.
4. (a) 손발톱 또는 조직 표면을 퍼플루오로카본 액체와 접촉시키는 단계, 및 (b) 산화환원 기체가 퍼플루오로카본 액체 및 손발톱 또는 조직 모두에 침투하는 것을 허용하고 손발톱 또는 조직에 존재하는 병원균을 사멸시키기에 충분한 시간 동안 산화환원 기체를 손발톱 또는 조직 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 손발톱 또는 조직의 미생물성 질환을 치료하는 방법.
5. 제4항에 있어서, 상기 산화환원 기체가 비-열성 플라즈마 기기에서 발생되는 것인 방법.
6. 제5항에 있어서, 상기 비-열성 플라즈마 기기가 코로나 방전 플라즈마, 유전체 장벽 방전 플라즈마, 표면 마이크로-방전 플라즈마, 유도 결합 플라즈마, 마이크로파 유도 플라즈마, 플라즈마 제트, 또는 용량 결합형 무선 주파수 유도 플라즈마를 형성하는 것인 방법.
7. 제4항에 있어서, 상기 퍼플루오로카본 액체의 일부를 다공성 기재에 흡수시키기고, 상기 다공성 기재를 손발톱 또는 조직에 적용하는 것인 방법.
8. 제4항에 있어서, 상기 손발톱 또는 조직 표면이 발 전체를 포함하는 것인 방법.
9. (a) 퍼플루오로카본 액체를 감염된 부위에 적용하는 단계; (b) 감염된 부위 상에서 반응성 물질을 포함하는 기체상 플라즈마를 생성하는 단계; (c) 퍼플루오로카본 액체가 기체상 플라즈마 물질을 용해시키기에 충분한 시간을 허용하여, 퍼플루오로카본 액체가 용해된 반응성 물질을 함유하도록 하는 단계; (d) 감염을 감소 또는 제거하기에 충분한 시간 동안 반응성 물질과 감염된 부위 사이의 접촉을 허용하는 단계를 포함하는, 감염을 치료하는 방법.
10. 제9항에 있어서, 상기 퍼플루오로카본 액체가 액체, 분무화된, 기화된 및 에어로졸화된 액체 상, 에멀젼, 포움 및 겔로 이루어진 군으로부터 선택된 형태로 제공되는 것인 방법.
11. 제9항에 있어서, 상기 퍼플루오로카본 액체의 항미생물성 효과를 증진시키기 위해 퍼플루오로카본 액체에 치료 기체를 용해시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
12. 제11항에 있어서, 상기 치료 기체가 산소, 일산화질소 및 과산화수소로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
13. (a) 퍼플루오로카본 액체를 기체상 플라즈마에 노출시킴으로써 퍼플루오로카본 액체에 항미생물성 기체를 로딩하는 단계; (b) 퍼플루오로카본 액체가 기체상 플라즈마 물질을 용해시키기에 충분한 시간을 허용하여, 퍼플루오로카본 액체가 미리 결정된 용해된 반응성 물질을 포함하도록 하는 단계; 및 (c) 미리 결정된 용해된 반응성 물질을 포함하는 퍼플루오로카본 액체에 동물 또는 인간의 신체 일부를 침지시키는 단계를 포함하는, 동물 또는 인간의 신체 일부를 치료하는 방법.
14. 제13항에 있어서, 상기 신체 일부가 미생물성 감염을 포함하는 것인 방법.
15. 제13항에 있어서, 상기 동물 또는 인간의 신체 일부의 치료가 질환 또는 창상을 치료하는 것인 방법.
16. 제13항에 있어서, 상기 동물 또는 인간의 신체 일부의 치료가 미용 개선을 제공하는 것인 방법.
17. 제13항에 있어서, 상기 동물 또는 인간의 신체 일부의 치료가 혈액을 응고시키는 것인 방법.
18. 제13항에 있어서, 상기 신체 일부를 10초 내지 135분 동안 플라즈마 방전에 노출시키는 것인 방법.
    

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