KR20170068147A - 어린이의 골력과 치아의 발달을 보조하도록 구성되는 멸치 칼슘과 마그네슘, 아연 및 비타민d3를 포함하는 과립조성물 - Google Patents

어린이의 골력과 치아의 발달을 보조하도록 구성되는 멸치 칼슘과 마그네슘, 아연 및 비타민d3를 포함하는 과립조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 어린이의 골력과 치아의 발달을 보조하도록 구성되는 멸치 칼슘과 마그네슘, 아연 및 비타민D3를 포함하는 과립조성물에 관한 것이다.
특히 본 발명은 칼슘, 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염과 함께 비타민 D3 을 포함하는 원소성 조성의 배합물을 제공한다. 여기서 칼슘은 멸치 유래이며, 아세테이트 염은 진주, 산호, 및 굴과 같은 천연 공급원으로부터 추출될 수 있거나 또는 합성 물질을 사용하여 합성될 수 있으며, 비타민 D3의 경우 건조효모분말에서 추출되어 사용될 수 있다.

Description

어린이의 골력과 치아의 발달을 보조하도록 구성되는 멸치 칼슘과 마그네슘, 아연 및 비타민D3를 포함하는 과립조성물{Composition comprising anchovy calcium, magnesium, zinc and vitamin D3 for supporting development of bone strength and teeth}
본 발명은 어린이의 골력과 치아의 발달을 보조하도록 구성되는 멸치 칼슘과 마그네슘, 아연 및 비타민D3를 포함하는 과립조성물에 관한 것이다.
특히 본 발명은 칼슘, 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염과 함께 비타민 D3 을 포함하는 원소성 조성의 배합물을 제공한다. 여기서 칼슘은 멸치 유래이며, 아세테이트 염은 진주, 산호, 및 굴과 같은 천연 공급원으로부터 추출될 수 있거나 또는 합성 물질을 사용하여 합성될 수 있으며, 비타민 D3의 경우 건조효모분말에서 추출되어 사용될 수 있다.
본 출원을 통하여, 다양한 참고문헌이 참고되며 또 이들 문헌의 개시내용은 본 발명이 관련된 종래 기술을 더욱 충분하게 기재하기 위하여 본 출원에 참고로 포함된다.
칼슘은 뼈에서 주요 원소이다. 체내 칼슘의 99% 이상이 뼈에 존재한다. 뼈 무기질 함량의 약 80-90%는 칼슘 및 인으로 구성된다. 식품으로부터 칼슘을 적절히 섭취하는 것은 뼈 성장 및 유지에 필수적이다. 특히 성장기 어린아이들에게 칼슘은 치아와 골격을 유지하는데 매우 중요한 인자이다.
칼슘의 식이 보충은 지난 50년 동안 뼈 건강 유지에서 주요 인자로 생각되어 왔다(Seelig et al., 2004). 그러나, 칼슘 소비 증가의 이득은 뼈 건강에 분명하게 드나지 않고 있었다. 대신, 고 칼슘 섭취는 더 높은 심장병 발병과 관련될 수 있다 (Seelig et al., 2004). 심장병 증가 우려는 식이에서 마그네슘에 대한 칼슘의 비율(Ca/Mg)의 지속적인 증가에 기인하였다. Ca/Mg 비는 1900 내지 1940년대에 2/1에서 1960년대에는 >3/1로, 2000년에는 >6/1로 증가하였다. 2000년에서 매일 추천된 섭취량(DRI)은 >3/1 내지 >4/1이었다.
뼈 간강에 대한 식이 칼슘의 중요성에 관한 문헌에는 상충되는 보고가 있었다. 헤니(1993b; Heaney, 1993a)는 1988년과 1993년 사이에서 보고된 칼슘의 43개 연구를 검토하였다. 16개 연구는 칼슘이 뼈 손실에 대하여 아무런 영향을 갖지 않는다고 나타내었지만, 칼슘 섭취가 제어된 19건의 위약-제어 연구 중의 16건은 무기질이 뼈 손실을 예방하거나 느리게함을 나타내었다.
2000년대 초기에는, 매일 칼슘 섭취량은 2,500 mg에 달하였다(Seelig et al., 2004). Ca/Mg 증가는 주로 칼슘 섭취 증가에 기인한 것이고, 마그네슘의 변화에 기인한 것이 아님에 유념해야 한다. 칼슘의 매일 요구량은 최근 재평가되었다(Hunt and Johnson, 2007). 749 mg의 칼슘이라는 평균 섭취량이 필요한 것으로 밝혀졌고, 이는 이전의 평가값 보다 낮은 값이다.
신체적 활동은 척추 뼈 무기질 밀도 증가와 연관이 있었다(Kanders et al., 1988). 활동을 하지 않으면, 척추 뼈 무기질 밀도는 칼슘 섭취에 의존적이었다. 그러나, 칼슘 섭취가 800 내지 1000 mg/일을 초과할 때, 척추 뼈 무기질 밀도는 운동을 하지 않을 시 칼슘 섭취에 의존적이지 않다. 칼슘 섭취가 800 내지 1000 mg/일일 때에는 부가적인 칼슘 소비에 따른 부가적인 효과 없이 뼈 무기질 밀도는 정체(안정기)에 도달하였다. 칼슘의 이러한 천정 효과는 첼로티 및 비그나미니(Celotti and Bignamini (1999))에 의해서도 관찰되었다. 이들은 칼슘 보충은 뼈 건강 유지에 중요하다는 것을 보고하였다. 그러나, 과도한 칼슘량은 무용할 수 있으며 또 고칼슘뇨증과 신장 결석을 초래할 수 있다. 소량의 마그네슘과 함께 보충하는 것이 제안되었다.
뼈 건강은 다양한 인자에 의존적이지만, 원소 요건 영역에서, 칼슘과는 별도로, 마그네슘, 인, 아연, 구리, 등과 같은 다른 원소도 또한 뼈 건강을 유지하거나 개선하는데 중요하다는 것을 보여주는 충분한 증거가 존재한다.
추천된 매일 허용량(RDA), 허용가능한 섭취량(Allowable Intake; AI) 또는 추천된 매일 섭취량(Recommended Daily Intake; RDI)에서 원소 섭위에 대해 인용된 값에도 불구하고, 소비된 원소 형태에 대해서는 관심을 그다지 두지 않았다. 칼슘 염이 상호교환적으로 사용될 수 있는지 여부는 분명하지 않다. 모든 칼슘 염이 유사하게 만들어지는 것은 아니라는 것을 알 수 있다; 용해도 및 흡수에서 상이점이 존재한다. 생체이용율에서 차이점이 존재한다면, 염으로부터 원소의 흡수가능성은 보다 정확하게 측정되어야 한다.
칼슘 염의 용해도가 원소의 생체이용율과는 관련이 없음을 나타내는 보고가 존재하였기 때문에 이러한 이슈는 적절한 관심을 받지 못하였다. 용해성 또는 불용성의 칼슘 염의 흡수는 위산 분비에 의해 영향을 받지 않는다(Bo-Linn et al., 1984). 탄산칼슘이 더 용해성의 칼슘 염으로 전환될 수 있다는 가설은 칼슘 흡수를 향상시키는 위장 중의 염화 칼슘을 시험하였다. 결과는 탄산칼슘 흡수가 위산에 의해 영향을 받지 않음을 나타내었다(Bo-Linn et al., 1984).
탄산칼슘, D-젖산 칼슘, L-젖산칼슘 및 굴 껍데기 칼슘의 생체이용율은 염의 용해도와는 독립적이라는 것이 밝혀졌다(Tsugawa et al., 1995). 이 연구는 균형 연구 방법과는 상이한 방법을 이용하였다. 이것은 실제 칼슘 흡수 대신 뇌하수체 갑상선 호르몬(PTH) 등에서 변화를 측정하였다. 칼슘 생체이용율의 정확한 대조는 PTH와 같은 간접 방법을 이용하여서는 달성될 수 없다.
10개의 유기 및 무기 염으로부터 마그네슘 흡수는 쥐에서 시험하였다(Coudray et al., 2005). 마그네슘의 생체이용율은 50 내지 66% 범위였다. 마그네슘 글루코네이트가 가장 높은 값을 제공하였다. 소장 및 대장과 맹장에서 이들 염의 용해도를 측정하였다. 이들 염의 용해도는 장의 근위 영역(proximal section)에서 실제로 매우 높다; 이것은 장관을 따라 pH가 증가함에 따라서 신속하게 저하된다. 이들 마그네슘 염 흡수에서의 차이는 개인별 다양성을 고려하면 그리 중요하지 않을 수 있다.
이중 동위원소 수법을 이용하여 강화 식품에서 원소의 생체이용율을 측정하였다(Abrams et al., 2002). 산화 아연 및 황산 아연의 생체이용율에서 아무런 차이가 없었다; 양쪽 모두 거의 24%이다. 철의 생체이용율은 15.9%이었다. 그러나, 황산아연은 철의 생체이용율을 1.5%로 감소시키는 경향이 있었고 또 이 숫자는 중요하다. 강화된 곡류에서 칼슘의 흡수는 28.9% 이었다; 비강화 곡류에서는 30.8 %이었다.
이들 관찰에도 불구하고, 모든 칼슘 염이 동일 생체이용율을 갖는 것은 아니라는 것을 보여주는 보고가 있다. 아스코르브산 칼슘의 생체이용율은 탄산칼슘 및 염화칼슘의 생체이용율에 비하여 더 높다(Tsugawa et al., 1999). 생체이용율은 45Ca을 이용하여 측정하였다. 상이한 pH 조건하에서 이들 염의 용해도도 또한 측정하였다.
아세트산 칼슘의 생체이용율은 45Ca을 사용하여 측정하였다(Cai et al., 2004). 아스코르브산칼슘과 비교하여, 아세트산 칼슘의 생체이용율이 훨씬 더 낮았다(25 mg 칼슘 로딩시 70% 대 45%). 8개 분획을 포함하는 키네틱 모델(kinetic model)을 이용하여 시간 데이터에 대한 혈장 칼슘을 피팅하였다. 아스코르브산 칼슘의 생체이용율과 아세트산 칼슘의 생체이용율 사이의 차이는 포화성 방법을 통하여 차이에 기여하였다. 아세트산 칼슘의 용해도는 장에서 감소될 수 있는데 이는 아세테이트 염으로부터 칼슘이 장 내의 포스페이트 또는 클로라이드를 석출할 수 있기 때문이라 추정된다. 따라서, 아세트산 칼슘의 생체이용율이 염화칼슘 및 인산 칼슘의 생체이용율과 다르지 않은 것은 놀랍지 않다.
10 mg의 아연/일이 추천된 섭취이다(Record et al., 1985). 아연의 추천된 매일 허용량은 6 mg이었다(Smith et al., 1983). 저자들은 추천된 매일 허용량은 추천된 매일 섭취량과 혼동되어서는 안 된다고 경고하였다.
아연 흡수는 소장을 통하여 생기며 또 인간에서 투여량 의존적이다(Lee et al., 1989).
칼슘, 마그네슘, 아연, 등을 포함하는 칼슘 식이 보충을 위한 특허가 1999년 특허출원되었다(Ellenbogen and Buono, 1999). 사용된 칼슘의 범위는 1000 내지 2500 mg였고 또 사용된 마그네슘의 범위는 50 내지 150 mg였다. 칼슘에 대한 염은 탄산칼슘이다. 사용된 칼슘 및 마그네슘의 양 및 적용된 염의 유형은 본 발명의 그것과 상이하였다. 또한, 마그네슘에 대한 칼슘 비율은 본 발명에 기재된 범위와 비교하여 높았다(6.7 내지 25:1).
마이간트 및 스텐저(Meigant and Stenger (2004))는 칼슘 및 비타민 D 혼합물로 이루어진 조성물을 개시하는 미국 특허를 출원하였다. 이 특허는 부형제의 조합물을 사용하는 칼슘 및 비타민 D의 생약 배합물의 제제를 개시한다; 따라서, 본 출원은 마이간트 및 스텐저(2004)의 출원과 공통적인 배경을 갖지 않는다.
헨드릭스(Hendricks (2004))는 칼슘 및 인을 함유하는 식이 보충제에 대한 특허를 받았다. 비타민 D를 비롯한 비타민이 또한 보충제에 포함될 수 있다. 헨드릭스는 인과 아마도 비타민 D, 비타민 B6 및 비타민 B12의 주요성을 강조하였다. 그러나 본 출원은 인을 포함하지 않는다.
메이저 등(Mazer et al. (1997))은 칼슘 글리세로포스페이트, 비타민 D 및 비타민 C를 함유하는 고체 형태 중의 칼슘 보충제에 대한 특허를 허여받았다. 다시, 본 발명은 상기 종류의 칼슘 염을 함유하지 않는다.
다른 특허에서, 디칼슘 시트레이트-락테이트의 합성은 시트레이트 및 락테이트의 화학양론적 혼합물을 혼합하여 칼슘 염을 생성하는 것으로 기재되었다(Walsdorf et al., 1991).
크루하르 및 존슨(Krumhar and Johnson (2006))은 미세결정성 칼슘 히드록시아파타이트, 단백질(대부분 콜라겐), 인, 지방, 및 기타 무기질로 이루어진 뼈 건강에 대한 식이 보충제를 고안하였다. 이것은 또한 콜레칼시페롤로부터 얻은 비타민 D3 및 바람직한 뼈모세포 자극인자인 입리플라본(ipriflavone)을 함유한다. 이들 기본적인 성분 이외에, 상기 조성물은 또한 뼈에서 생기는 것으로 공지된 다양한 다른 무기질, 비타민 C, 및 글루코사민 설페이트를 더 포함할 수 있으며, 이들은 모두 건강한 뼈의 성장과 유지에 대하여 유리한 효과를 갖는 것으로 알려져 있다. 인간의 뼈 건강에 이로움을 주는 방법은 식이 보충제를 매일 처방량을 투여하는 것을 포함한다.
뼈 건강에 대한 원소로서 칼슘에 대해 관심이 집중되어 왔다. 그러나, 모든 칼슘이 동일한 것은 아니며 또 이들의 상대적 생체이용율은 전신적 순환에 도달하는 분획량을 결정한다. 뼈 건강의 유지에 대해서는, 다른 필수 원소가 필요하다. 상기 원소 사이에 상호작용이 존재할 수 있음을 제시하는 문헌이 존재한다. 흡수, 칼슘 이용 및 그에 따른 뼈 건강에 대한 영향은 체계적으로 조사되지 않았다. 또한, D3 및 K2와 같은 비타민은 칼슘 흡수 및 뼈 무기질 밀도(BMD) 증가에 연루되어있음을 보여주었다; 그러나, 칼슘, 마그네슘 및 아연과 같은 생체이용가능한 원소와 비타민 사이의 상호작용을 나타내고 있다. 위장관에서 복잡한 환경은 원소의 흡수성을 결정하는데 주요한 역할을 나타낸다. 특히, 양이온 및 음이온은 위장관 (GIT)에서 원소 염의 용해도 변경에 주요한 역할을 발휘할 수 있다. 원소의 생체이용율을 결정하는데 있어 이들 인자의 중요성은 완전히 해결되지 않았다.
한국특허공개 제2015-0040800호
본 발명의 목적은 골다공증을 예방 및 치료할 수 있으며, 성장기 어린이에게 골력과 치아의 발달을 보조할 수 있는 조성물을 제공하는 것이다.
특히 본 발명은 멸치 부산물로부터 추출한 칼슘, 쌀추출물분말로부터 추출한 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염과 함께 건조효모분말에서 추출된 비타민 D3 을 포함하는 원소성 조성의 배합물을 제공한다.
특히 동결 건조 방식으로 가공한 딸기 파우더가 혼합됨으로써 유아 및 어린아이들에게 효과적으로 조성물을 투입할 수 있게 된다.
본 발명에 따르면, 칼슘 함유 공급원 또는 합성 아세트산칼슘 함유 공급원으로부터 추출된 적어도 22.75 중량%의 초기 조성을 포함하고, 상기 초기 조성은 마그네슘 및 아연에 의해 강화되어 적어도 4 중량%의 칼슘, 적어도 5 중량%의 마그네슘, 적어도 0.2 중량%의 아연, 및 적어도 400 IU의 비타민 D3의 최종 조성을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 칼슘 함유 공급원은 멸치, 진주, 산호, 굴, 또는 천연 광물일 수 있다.
바람직하게는, 마그네슘이 아세테이트 염 형태일 수 있다. 여기서, 마그네슘은 쌀추출물분말로부터 유래일 수 있다.
바람직하게는, 아연이 아세테이트 염 형태일 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 0.5:1 내지 4:1를 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 1:1 내지 2:1를 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 0.05:1 내지 0.20:1를 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 0.05:1 내지 0.1:1을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 5-40 mg의 아연을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 400 내지 1200 IU의 비타민 D3 를 포함할 수 있다. 여기서, 비타민 D3는 건조효모분말에서 유래될 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 220 mg의 칼슘당 400 내지 1200 IU의 비타민 D3을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 딸기 파우더를 포함할 수 있다.
또한 본 발명은 뼈 밀도를 증가시키기 위한 상술된 조성물의 용도에 대한 것이다.
본 발명에 따르면 골다공증을 예방 및 치료할 수 있으며, 성장기 어린이에게 골력과 치아의 발달을 보조할 수 있는 조성물을 제공할 수 있게 된다.
특히 본 발명은 멸치 부산물로부터 추출한 칼슘, 쌀추출물분말로부터 추출한 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염과 함께 건조효모분말에서 추출된 비타민 D3 을 포함하는 원소성 조성의 배합물을 제공한다.
특히 동결 건조 방식으로 가공한 딸기 파우더가 혼합됨으로써 유아 및 어린아이들에게 효과적으로 조성물을 투입할 수 있다.
구체적으로 살펴보면, 칼슘의 흡수율은 일생을 통해 다양한데, 영아기(60%)에 가장 높고, 사춘기 이전에는 평균 28%, 사춘기 초기(급성장기)에는 34%로 다시 증가, 이처럼 칼슘흡수율이 가장 높은 시기에 영양보충에 도움이 될 수 있다.
특히 마그네슘과 칼슘은 서로 상반된 작용을 수행하는데, 칼슘은 신경을 흥분시키고 근육을 긴장시키는 반면, 마그네슘은 신경을 안정시키고 근육의 긴장을 이완시키는 작용으로 정상적인 기능유지에 필수적이다.
한편 비타민D는 예전에 햇빛에서 충분히 합성될 수 있어 식품으로 섭취하지 않아도 문제가 되지않지만 요즘처럼 야외활동이 적어 햇빛노출의 기회가 적은 아이들은 햇빛에서 충분한 비타민D합성이 어려움이 있으나 본 발명에 따른 조성물을 우유 등과 같은 것에 타서 흡수하는 경우 성장기 어린이들에게 골력과 치아의 발달에 많은 도움이 될 수 있다.
도 1은
도 2는
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 골력과 치아의 발달을 보조하도록 구성되는 멸치 칼슘과 마그네슘, 아연 및 비타민 D3를 포함하는 조성물의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 설명한다. 이 과정에서 도면에 도시된 선의 두께나 구성요소의 크기 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시되어 있을 수 있다. 또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 기술되어야 할 것이다.
본 발명은 칼슘, 마그네슘, 아연의 아세테이트 염 및 비타민 D3를 포함하는 보충제를 기재한다.
여기서 칼슘은 멸치 유래이며, 마그네슘은 쌀추출물로부터 유래된 파우더 형태이며, 아세테이트 염은 진주, 산호, 및 굴과 같은 천연 공급원으로부터 추출될 수 있거나 또는 합성 물질을 사용하여 합성될 수 있으며, 비타민 D3의 경우 건조효모분말에서 추출되어 사용될 수 있다.
*상기 조성물의 일 구체예에서, 마그네슘에 대한 칼슘의 중량비는 0.5:1 내지 4:1로 존재한다. 예컨대, 본 발명의 조성물은 220 mg의 칼슘 및 55 mg 내지 440 mg의 마그네슘을 포함할 수 있다. 상기 조성물의 바람직한 구체예에는 마그네슘에 대한 칼슘의 중량비 1:1 내지 2:1로 존재한다. 다른 구체예로서, 본 발명의 조성물은 칼슘에 대한 아연의 중량비 약 0.05:1 내지 약 0.2:1을 포함한다. 바람직한 구체예로서, 본 발명의 조성물은 칼슘에 대한 아연의 중량비를 약 0.05:1 내지 약 0.1:1을 포함한다.
본 조성물의 다른 구체예로서, 220 mg의 칼슘 당 40 내지 1200 IU의 비타민 D3 가 존재한다.
다른 구체예로서, 성인 인간 환자에게 투여될 원소의 매일 투여량은 다음을 포함한다: 50 내지 500 mg의 칼슘, 400 내지 1200 IU의 비타민 D3, 및 5 내지 40 mg의 아연. 다른 구체예로서, 이러한 매일 투여량은 하루에 오직 1회만 투여될 수 있거나 또는 매일 투여량의 분획 부분들은 그날을 통하여 별개의 할당량으로 투여될 수 있다. 다른 구체예로서, 매일 투여량을 구성하는 조성물의 양은 소비를 위한 물 또는 과일 주스에 용해될 수 있다. 다른 구체예로서, 전체 매일 투여량을 포함하는 조성물의 양은 캡슐화되어 성인 인간 환자에게 투여될 수 있다. 다른 구체예로서, 매일 투여량의 분획 부분들은 전체 매일 투여량이 투여될 때까지 캡슐화되어 별개의 할당량으로 투여될 수 있다.
본 발명은 본 발명의 조성물을 인간 또는 동물에게 투여하는 단계를 포함하는 인간 또는 동물에서 골다공증 증상을 개선하는 방법을 제공한다. 일 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 110 mg 내지 220 mg의 칼슘을 포함한다.
또한 본 발명은 유아용 어린이들에게도 적용가능하다. 이러한 경우 동결 건조 방식으로 가공한 딸기 파우더가 상술된 조성물에 혼합됨으로써 유아 및 어린아이들에게 효과적으로 조성물을 투입할 수 있게 된다.
본 발명은 또한 본 발명의 조성물을 인간 또는 동물에게 투여하는 단계를 포함하는, 인간 또는 동물에서 뼈 무기질 밀도를 증가시키는 방법을 제공한다. 일 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 110 mg 내지 220 mg의 칼슘을 포함한다.
본 발명은 또한 칼슘 함유 공급원 또는 합성 아세트산 칼슘 함유 공급원으로부터 추출한 적어도 22.75 중량%의 초기 조성을 포함하며, 상기 조성은 마그네슘 및 아연에 의해 강화 적어도 4 중량%의 칼슘, 적어도 5 중량%의 마그네슘, 적어도 0.2 중량%의 아연, 및 적어도 400 IU의 비타민 D3의 최종 조성을 제공하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 칼슘 함유 공급원 또는 합성 아세트산칼슘 함유 공급원으로부터 추출된 적어도 22.75 중량%의 초기 조성을 포함하며, 상기 초기 조성은 마그네슘 및 아연에 의해 강화되어 적어도 4 중량%의 칼슘, 적어도 5 중량%의 마그네슘, 적어도 0.2 중량%의 아연, 및 적어도 400 IU의 비타민 D3 의 최종 조성을 제공하며, 또 상기 칼슘 함유 공급원은 진주, 산호, 굴, 또는 천연 광물인 조성물을 제공한다.
본 발명은 마그네슘이 아세테이트 염 형태인 조성물을 제공한다.
본 발명은 아연이 아세테이트 염 형태인 조성물을 제공한다.
본 발명은 마그네슘에 대한 칼슘의 중량비가 0.5:1 내지 4:1를 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한 마그네슘에 대한 칼슘의 중량비가 1:1 내지 2:1를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 0.05:1 내지 0.20:1 범위의 칼슘에 대한 아연의 중량비를 포함하는 조성물을 제공한다. 바람직한 구체예로서, 본 발명은 0.05:1 내지 0.1:1의 마그네슘에 대한 칼슘의 중량비를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 5-40 mg의 아연을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량 당 400 내지 1200 IU의 비타민 D3 를 포함하는 조성물을 제공한다.
*본 발명은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘 및 25 내지 500 mg의 마그네슘을 포함하는 조성물을 제공한다. 바람직한 구체예로서, 본 발명은 또한 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 100 내지 300 mg의 칼슘 및 50 내지 150 mg의 마그네슘을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 220 mg 칼슘당 400 내지 1200 IU의 비타민 D3 를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 탄산칼슘보다는 단위 중량당 더욱 생체이용가능한 칼슘을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 조성물을 인간 또는 동물에게 투여하는 단계를 포함하는, 인간 또는 동물에서 골다공증 증상을 개선 또는 예방하는 방법을 제공한다.
본 발명은 조성물이 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함하는 인간 또는 동물에서 골다공증 증상을 예방 또는 개선하는 방법을 제공한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 100 내지 300 mg의 칼슘을 포함한다.
본 발명은 상기 조성물을 인간 또는 동물에게 투여하는 단계를 포함하는, 인간 또는 동물에서 뼈 무기질 밀도를 증가시키는 방법을 제공한다.
본 발명은 조성물이 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함하는 인간 또는 동물에서 뼈 무기질 밀도를 증가시키는 방법을 제공한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 100 내지 300 mg의 칼슘을 포함한다.
본 발명은 골다공증을 예방 또는 개선하기 위한 상기 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명은 조성물이 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함하는 골다공증 증상을 개선하기 위한 상기 조성물의 용도를 제공한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 100 내지 300 mg의 칼슘을 포함한다.
본 발명은 뼈 밀도를 증가시키기 위한 상기 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명은 조성물이 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함하는, 뼈 밀도를 증가시키기 위한 상기 조성물의 용도를 제공한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 100 내지 300 mg의 칼슘을 포함한다.
본 발명은 식이성 칼슘 및 마그네슘 흡수를 용이하기 위한 상기 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명은 조성물이 50 내지 500 mg의 칼슘을 포함하는, 식이성 칼슘 및 마그네슘 흡수를 용이하기 위한 상기 화합물의 용도를 제공한다. 바람직한 구체예로서, 상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 100 내지 300 mg의 칼슘을 포함한다.
멸치 유래 칼슘 추출물의 혼합물
멸치 유래 칼슘 추출물은 본 출원의 발명자가 출원하고 등록한, 한국 특허 제0702229호, 발명의 명칭 : 멸치젓에서 고농축의 칼슘분말을 추출하는 방법 및 그고농축 칼슘분말에 의해 보고된 특허 방법에 따라서 제조하였다. 간단히 말해,멸치젓에서 고농축의 칼슘분말을 추출하였다.
이 분말을 포화 염화나트륨 용액과 적정된 양의 아세트산의 혼합물에서 침지시켰다. 전류를 몇 일간 더 상기 혼합물에 인가하였다. 물을 사용하여 희석하고 자성화한 후, 혼합물을 여과하고 또 석출하였다. 아세트산칼슘이 풍부한 석출물을 건조시켜 식이 보충제로서 소비될 준비를 하였다. 추출물 중에 존재하는 원소의 상세한 목록은 하기 도 1에 제시되어 있다.
이 추출물, Al,은 마그네슘의 아세테이트 염에 의해 강화되어 Ca/Mg 비율 0.5/1 (A2), 1/1 (A3) 및 2/1 (A4)을 제공하였다.
한편 멸치 이외에, 이 실시예에 기재된 방법은 진주, 산호, 굴, 무기질 광산 등과 같은 천연 공급원으로부터 다수의 칼슘, 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염을 추출하기 위해 이용될 수 있다. 배합물 Al, A2 내지 A4의 상기 조성물은 칼슘, 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염의 적절한 양을 혼합함으로써 달성될 수 있었다.
또한 쌀추출물분말로부터 추출한 마그네슘 및 아연의 아세테이트 염과 함께 건조효모분말에서 추출된 비타민 D3 을 포함하는 원소성 조성의 배합물을 제공하였다. 특히 동결 건조 방식으로 가공한 딸기 파우더가 혼합되었다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자라면 이하의 특허 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

Claims (12)

  1. 칼슘 함유 공급원 또는 합성 아세트산칼슘 함유 공급원으로부터 추출된 적어도 22.75 중량%의 초기 조성을 포함하고, 상기 초기 조성은 마그네슘 및 아연에 의해 강화되어 적어도 4 중량%의 칼슘, 적어도 5 중량%의 마그네슘, 적어도 0.2 중량%의 아연, 및 적어도 400 IU의 비타민 D3의 최종 조성을 제공하는 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 칼슘 함유 공급원은 멸치, 진주, 산호, 굴, 또는 천연 광물인 조성물.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    마그네슘이 아세테이트 염 형태인 조성물.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    아연이 아세테이트 염 형태인 조성물.
  5. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 0.5:1 내지 4:1를 포함하며, 그리고 상기 마그네슘은 쌀추출물분말로부터 유래인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 1:1 내지 2:1를 포함하는 조성물.
  7. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 0.05:1 내지 0.20:1를 포함하는 조성물.
  8. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 마그네슘에 대한 칼슘 중량비 0.05:1 내지 0.1:1을 포함하는 조성물.
  9. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 5-40 mg의 아연을 포함하는 조성물.
  10. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 인간 성인에게 투여되는 매일 투여량당 400 내지 1200 IU의 비타민 D3 를 포함하며, 비타민 D3는 건조효모분말에서 유래인 조성물.
  11. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 조성물은 220 mg의 칼슘당 400 내지 1200 IU의 비타민 D3을 포함하는 조성물.
  12. 뼈 밀도를 증가시키기 위한 제1항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
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