KR20170001464A - 약제 검사 장치, 약제 검사 방법 및 컴퓨터 판독가능 기록매체 - Google Patents

Abstract

약제 검사 장치가 개시된다. 본 약제 검사 장치는, 기등록된 약제에 대한 약제 정보를 저장하는 저장부, 약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 통신 인터페이스부, 수신된 약제 정보가 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 제어부, 및, 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 디스플레이부를 포함한다.

Description

약제 검사 장치, 약제 검사 방법 및 컴퓨터 판독가능 기록매체{APPARATUS OF INSPECTING DRUGS, METHOD OF INSPECTING DRUGS AND COMPUTER READABLE RECORDING MEDIUM}

본 발명은 약제 검사 장치, 약제 검사 방법 및 컴퓨터 판독가능 기록매체에 관한 것으로, 약제 검사 장치에 등록되지 않은 약제를 자동으로 등록할 수 있는 약제 검사 장치, 약제 검사 방법 및 컴퓨터 판독가능 기록매체에 관한 것이다.

최근에 병원 및 약국 등이 대형화됨에 따라, 약제 포장 장치를 이용하여 조제 작업을 수행하는 경우가 있다. 이러한 약제 포장 장치는, 약제 자동 포장 장치 또는 약제 자동 분포기라고도 불린다.

구체적으로, 약제 포장 장치는 복수의 약제 각각을 보관할 수 있는 복수의 카세트를 구비하고, 외부에서 전달되는 정보에 따라, 복수의 약제를 1회 분씩 자동으로 포장하여 배출한다.

최근에는 약화 사고를 방지하기 위하여, 약제 포장 장치에서 포장된 약제들을 별도의 장치를 이용하여 검사하고 있다. 이러한 검사 장치는 약제 검사 장치라고 불리며, 기등록된 약제 정보(기등록 약제 형상)과 포장지 내의 약제 이미지를 상호 비교하여 포장 명령에 따른 정확한 포장이 수행되었는지를 검사한다.

그러나 약제 검사 장치에 약포 내의 약제 정보가 미리 등록되어 있지 않으면, 해당 약제 검사 장치는 에러를 출력하게 된다. 또한, 약제 포장 장치에 투입된 약제가 기존과 다른 형상을 갖게 되거나 동일한 효능의 다른 복제약이 이용되는 경우에도 약제 검사 장치에서는 이를 알 수 없어 에러를 출력하게 되어, 실제 약제가 잘못 들어가지 않은 상황에서도 에러를 출력하는 경우가 존재하였다.

따라서, 본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 약제 검사 장치에 등록되지 않은 약제를 자동으로 등록할 수 있는 약제 검사 장치, 약제 검사 방법 및 컴퓨터 판독가능 기록매체를 제공하는 데 있다.

이상과 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시 예에 의한 약제 포장 장치는, 기등록된 약제에 대한 약제 정보를 저장하는 저장부, 약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 통신 인터페이스부, 상기 수신된 약제 정보가 상기 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 제어부, 및, 상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 디스플레이부를 포함한다.

이 경우, 본 약제 검사 장치는, 상기 신규 약제에 대한 색상, 크기, 모양 중 적어도 하나의 정보를 입력받는 조작 입력부를 더 포함할 수 있다.

한편, 상기 제어부는, 상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 상기 신규 약제에 대한 정보를 서버에 요청하도록 상기 통신 인터페이스부를 제어할 수 있다.

한편, 본 약제 검사 장치는, 약제를 포함하는 약포를 촬상하여 촬상 이미지를 생성하는 촬상부, 및, 상기 생성된 촬상 이미지에서 약제 이미지를 추출하고, 상기 추출된 약제 이미지와 상기 수신된 약제 정보에 대응되는 기등록된 약제 정보를 비교하여 상기 약포에 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되었는지를 검사하는 검사부를 더 포함할 수 있다.

이 경우, 상기 디스플레이부는, 상기 약포에 상기 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되지 않은 것으로 검사되면, 상기 생성된 촬상 이미지와 상기 약제 정보를 표시할 수 있다.

이 경우, 본 약제 검사 장치는, 상기 표시된 촬상 이미지에 대응되는 약포에 대한 에러 여부를 확인받는 조작 입력부를 더 포함할 수 있다.

이 경우, 상기 저장부는, 상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 저장할 수 있다.

이 경우, 상기 제어부는, 상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 점검을 요청하는 메시지를 표시하도록 상기 디스플레이부를 제어할 수 있다.

또는, 상기 제어부는, 상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 서버 및 약제 포장 장치 중 적어도 하나에 제공하도록 상기 통신 인터페이스부를 제어할 수도 있다.

한편, 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 검사 장치의 약제 검사 방법은, 약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 단계, 상기 수신된 약제 정보가 상기 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 단계, 및, 상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 단계를 포함한다.

이 경우, 본 약제 검사 방법은, 상기 신규 약제에 대한 색상, 크기, 모양 중 적어도 하나의 정보를 입력받는 단계를 더 포함할 수 있다.

또는, 본 약제 검사 방법은, 상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 상기 신규 약제에 대한 정보를 서버에 요청하는 단계를 더 포함할 수도 있다.

한편, 본 약제 검사 방법은, 약제를 포함하는 약포를 촬상하여 촬상 이미지를 생성하는 단계, 및, 상기 생성된 촬상 이미지에서 약제 이미지를 추출하고, 상기 추출된 약제 이미지와 상기 수신된 약제 정보에 대응되는 기등록된 약제 정보를 비교하여 상기 약포에 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되었는지를 검사하는 단계를 더 포함할 수 있다.

이 경우, 본 약제 검사 방법은, 상기 약포에 상기 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되지 않은 것으로 검사되면, 상기 생성된 촬상 이미지와 상기 약제 정보를 표시하는 단계를 더 포함할 수 있다.

이 경우, 본 약제 검사 방법은, 상기 표시된 촬상 이미지에 대응되는 약포에 대한 에러 여부를 확인받는 단계를 더 포함할 수 있다.

이 경우, 본 약제 검사 방법은, 상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 저장하는 단계를 더 포함할 수 있다.

이 경우, 본 약제 검사 방법은, 상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 점검을 요청하는 메시지를 표시하는 단계를 더 포함할 수 있다.

한편, 본 약제 검사 방법은, 상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 서버 및 약제 포장 장치 중 적어도 하나에 제공하는 단계를 더 포함할 수도 있다.

한편, 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 검사 방법을 실행하기 위한 프로그램을 포함하는 컴퓨터 판독가능 기록매체에 있어서, 상기 약제 검사 방법은, 약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 단계, 상기 수신된 약제 정보가 상기 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 단계, 및, 상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 단계를 포함한다.

도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 포장 시스템의 구성을 나타내는 블록도,
도 2는 도 1의 약제 검사 장치의 구성을 나타내는 블록도,
도 3은 도 1의 약제 검사 장치의 형태를 도시한 도면,
도 4는 도 1의 약제 검사 장치의 검사 동작을 설명하기 위한 도면,
도 5 내지 도 7은 도 2의 디스플레이부에서 표시될 수 있는 사용자 인터페이스 창의 예를 도시한 도면, 그리고,
도 8은 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.

이하 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명에 대하여 보다 상세하게 설명한다.

도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 포장 시스템의 구성을 나타내는 블록도이다.

도 1을 참조하면, 약제 포장 시스템(1000)은 서버(10), 약제 포장 장치(20), 약제 검사 장치(100)(또는 약포 검사 장치)로 구성된다.

서버(10)는 포장 명령을 생성하여 약제 포장 장치(20)에 전송한다. 여기서 포장 명령은 1회 분의 포장에 포함될 약제(또는 정제)의 종류 및 개수와 총 포장 개수를 포함할 수 있다.

그리고 상술한 포장 명령에 대응하여 약제 포장 장치(20)에서 약제가 포장되면, 서버(10)는 해당 포장에 대한 약제 정보를 약제 검사 장치(100)에 전송할 수 있다. 이와 같은 약제 정보는 약제 포장 장치(20)에서 약제 포장이 완료됨을 알리는 정보가 수신되면 자동으로 약제 검사 장치(100)에 전송될 수 있다. 또한, 해당 약포에 표시된 바코드가 인식된 경우, 약제 검사 장치(100)가 서버(10)에 해당 바코드에 대응되는 약제 정보를 요청하여 수신할 수도 있다. 한편, 본 실시 예에서는 약제 정보를 서버(10)에 요청하는 것으로 설명하였지만, 구현시에는 약제 포장 장치(20) 측에 요청하여 수신할 수도 있다.

약제 포장 장치(20)는 서버(10)로부터 포장 명령을 입력받으며, 포장 명령에 대응되는 약제들을 1회 분씩 포장할 수 있다.

약제 검사 장치(100)는 약제 포장 장치(20)에서 포장된 약제를 약포 단위로 검사를 수행한다. 구체적으로, 약제 검사 장치(100)는 서버(10)로부터 해당 약포에 대응되는 약제 정보를 수신하고, 수신된 약제 정보와 해당 약포를 촬상한 이미지를 비교하여 포장 명령에 대응되는 약제 포장이 수행되었는지를 검사한다.

그리고 약제 검사 장치(100)는 약제 정보를 수신한 시점에, 해당 약제 정보에 대응되는 약제가 약제 검사 장치(100)에 기등록되어 있는지를 판단한다. 그리고 판단 결과 기등록되어 있지 않으면, 약제 검사 장치(100)는 사용자에게 해당 신규 약제에 대한 등록을 요청하거나, 서버(10)에 해당 신규 약제에 대한 정보를 요청할 수 있다. 이러한 약제 검사 장치(100)의 구체적인 구성 및 동작에 대해서는 도 2 내지 도 4를 참조하여 후술한다.

이상과 같이 본 실시 예에 따른 약제 포장 시스템(1000)은 약제 검사 장치(100)에서 약제를 검사하기 전에 약포에 포함된 신규 약제에 대한 등록 절차를 수행하는바, 약제 검사 장치에서의 에러를 줄일 수 있게 된다.

한편, 도 1을 설명함에 있어서, 서버(10), 약제 포장 장치(20) 및 약제 검사 장치(100)가 상호 직접 연결되는 것으로 도시하고 설명하였지만, 각 장치들은 공유기, 라우터, 무선 인터넷 망 등을 통하여 연결될 수도 있다.

그리고 도 1을 설명함에 있어서, 서버(10)가 하나의 약제 포장 장치(20) 및 하나의 약제 검사 장치(100)와 연결되는 것으로 도시하였지만, 서버(10)는 복수의 약제 포장 장치 및 복수의 약제 검사 장치(100)와 연결될 수 있으며, 약제 포장 장치(20) 및 약제 검사 장치(100) 각각도 복수의 다른 장치와 연결될 수도 있다.

그리고 도 1을 설명함에 있어서, 약제 포장 시스템(1000)이 3개의 장치로 구성되는 것으로 설명하였지만, 구현시에는 추가적인 장치(예를 들어, 약제 등록 장치 등)가 더 포함될 수 있으며, 서버(10)의 기능은 약제 포장 장치(20) 또는 약제 검사 장치(100) 내에 구현될 수도 있다.

또한, 도 1을 설명함에 있어서, 약제 검사 장치에서 신규 약제 여부를 판단하고, 그에 따른 등록을 요청하는 것으로 설명하였지만, 구현시에는 신규 약제가 등록되는 경우에 서버가 바로 약제 검사 명령 전에 신규 약제 대한 등록을 수행할 수 있다. 또한, 약제 포장 장치 측에서 신규 약제가 카세트에 채워지면 그에 대한 정보를 서버에 전달하여 신규 약제에 대한 등록을 수행하거나, 직접 약제 검사 장치(100)에 전달하여 신규 약제에 대한 등록이 수행되도록 할 수 있다.

도 2는 도 1의 약제 검사 장치의 형태를 도시한 도면이다.

도 2를 참조하면, 약제 검사 장치(100)는 통신 인터페이스부(110), 디스플레이부(120), 조작 입력부(130), 저장부(140), 촬상부(150), 구동부(160), 검사부(170) 및 제어부(180)로 구성될 수 있다.

통신 인터페이스부(110)는 약제 검사 장치(100)를 외부 장치(예를 들어, 서버)에 연결하기 위해 마련되고, 근거리 통신망(LAN: Local Area Network) 및 인터넷망을 통해 외부 장치에 접속되는 형태뿐만 아니라, 무선 통신(예를 들어, 블루투스, 와이파이, 와이파이 다이렉트, GSM, UMTS, LTE, WiBRO 등의 무선 통신) 방식에 의해서 접속될 수 있다.

그리고 통신 인터페이스부(110)는 외부 장치로부터 검사 명령을 입력받을 수 있다. 여기서 검사 명령은 현재 적재된 약포에 대한 검사 시작 명령 자체일 수 있으며, 시작 명령에 해당 약포에 대응되는 약제 정보를 포함하는 것일 수도 있다.

그리고 통신 인터페이스부(110)는 서버(10)에 현재 적재된 약포에 대응되는 약제 정보를 요청할 수 있다. 구체적으로, 통신 인터페이스부(110)는 후술할 촬상부(150)에서 촬상된 약포에서 추출된 바코드 정보를 서버(10)에 전송하여, 현재 약포에 대한 약제 정보를 요청할 수 있다. 한편, 본 실시 예에서는 약포를 촬상하여 자동으로 서버(10)에 해당 약제 정보를 요청하는 것으로 설명하였지만, 구현시에는 관리자가 해당 약포에 대한 코드 정보 등을 조작 입력부(130)를 통하여 입력함으로써 수행될 수도 있다.

그리고 통신 인터페이스부(110)는 서버(10)로부터 약포에 대응되는 약제 정보를 수신할 수 있다. 여기서 약포에 대응되는 약제 정보는 상술한 포장 명령에 대응되는 정보를 포함할 수 있다. 즉, 약포에 포함된 약제(또는 정제)의 종류 및 개수와 총 포장 개수를 포함할 수 있다.

그리고 통신 인터페이스부(110)는 서버(10)로부터 특정 약제에 대한 약제 정보를 수신받을 수 있다. 구체적으로, 통신 인터페이스부(110)는 후술할 제어부의 판단 결과에 따라 신규 약제에 대한 정보를 요청하고, 그에 대응하여 신규 약제에 대한 약제 정보를 수신할 수 있다. 여기서 약제 정보는 약품명, 약품 코드, 제약사 정보, 복약 정보, 약제 색, 약제 형태 등을 포함할 수 있다.

그리고 통신 인터페이스부(110)는 약제 검사 장치(100)의 각종 정보를 외부 장치에 전송할 수 있다. 여기서 각종 정보는 약제 검사 장치(100)의 상태 정보(예를 들어, 약제 포장중인지 여부, 에러 발생 여부 등) 등을 포함할 수 있다.

그리고 통신 인터페이스부(110)는 각종 메시지를 외부 장치에 전송할 수 있다. 여기서, 메시지는 약제 검사 장치(100)에서 발생한 알림 메시지를 포함할 수 있다. 여기서 알림 메시지란 상술한 신규 약제가 감지를 알리는 메시지, 동일한 약제에 대해서 기설정된 횟수 이상 에러가 발생하였음을 알리는 메시지, 약제 검사 장치(100) 내의 구성에 에러를 알리는 메시지일 수 있다.

디스플레이부(120)는 약제 검사 장치(100)에서 지원하는 각종 정보를 디스플레이할 수 있다. 이러한 디스플레이부(120)는 LCD, CRT 등과 같은 모니터일 수 있으며, 후술할 조작 입력부(130)의 기능을 동시에 수행할 수 있는 터치 스크린으로 구현될 수도 있다.

디스플레이부(120)는 약제 검사 장치(100)의 동작 상태를 표시할 수 있다. 그리고 디스플레이부(120)는 각종 메시지를 표시할 수 있다. 여기서 알림 메시지는 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되었음을 알리는 메시지, 동일한 약제 대해서 기설정된 횟수 이상의 에러가 발생하였음을 알리는 메시지 등일 수 있다. 한편, 본 실시 예에서는 각종 메시지를 디스플레이부(120)를 통하여 표시하는 것만을 설명하였지만, 구현시에는 소리를 통하여 상술한 메시지를 출력할 수도 있다.

그리고 디스플레이부(120)는 검사부(170)에서의 1차 자동 검사 결과를 표시하고, 1차 자동 검사 결과 에러가 발생하면, 해당 약포에 대한 촬상 이미지(또는 약포 이미지)와 해당 약포에 대응되는 정제 정보를 표시할 수 있다.

조작 입력부(130)는 약제 검사 장치(100)에서 지원하는 각종 기능을 사용자가 설정 또는 선택할 수 있는 다수의 기능키를 구비한다. 이러한 조작 입력부(130)는 마우스, 키보드 등과 같은 장치로 구현될 수 있으며, 상술한 디스플레이부(120)의 기능을 동시에 수행할 수 있는 터치 스크린으로 구현될 수도 있다.

조작 입력부(130)는 검사 명령 또는 신규 약제에 대한 약제 정보를 입력받을 수 있다. 그리고 조작 입력부(130)는 검사할 약포에 대한 정보를 입력받을 수 있다. 구체적으로, 조작 입력부(130)는 바코드를 인식할 수 있는 바코드 입력기로 구현될 수 있다. 이에 따라 사용자가 바코드 입력기로 약포 상에 표시된 바코드를 인식하면, 약제 검사 장치(100)는 해당 약포에 대한 약제 정보를 요청하여 수신할 수 있으며, 약제 정보가 수신되면 해당 약포에 대한 검사를 수행할 수 있다.

그리고 조작 입력부(130)는 1차 자동 검사 결과에 에러가 발생한 약제에 대한 사용자 2차 검사 결과를 입력받을 수 있다.

저장부(140)는 기등록된 약제 정보를 저장한다. 여기서 약제 정보는 후술할 검사를 위해 필요한 정보로, 약제의 명칭, 약제의 크기, 약제의 색상, 약제의 형태 등의 정보를 포함할 수 있다.

그리고 저장부(140)는 통신 인터페이스부(110)를 통하여 신규 약제에 대한 정보를 수신하면, 기등록된 약제 정보를 갱신할 수 있다.

그리고 저장부(140)는 약포에 대한 약제 정보를 저장한다. 그리고 저장부(140)는 후술할 검사부(170)의 검사 결과를 저장할 수 있다.

촬상부(150)는 약제를 포함하는 약포를 촬상하여 촬상 이미지를 생성한다. 구체적으로, 촬상부(150)는 후술할 구동부(160)의 구동에 의하여 이동하는 복수의 약포 중 기설정된 위치에 놓인 약포를 촬상하여 촬상 이미지를 생성할 수 있다.

여기서, 촬상부(150)는, 포장약품(P)의 하부를 촬상하도록 포장약품(P)의 하측에 설치된 카메라 모듈과 포장약품(P)의 상부에 위치되어 포장약품(P) 측으로 광을 제공하는 백라이트부를 포함할 수 있다. 이때, 촬상부(150)는 서로 다른 색의 광원을 이용하여 복수의 촬상 이미지를 생성할 수 있다. 그리고 생성된 복수의 촬상 이미지를 병합하여, 후술할 검사부(170)에 제공할 수 있다.

구동부(160)는 두루마리 형태로 연결된 복수의 약포를 순차적으로 촬상부에 공급한다. 구동부(160)의 구체적인 형태와 동작에 대해서는 도 4를 참조하여 후술한다.

검사부(170)는 촬상 이미지에서 약제 이미지를 추출한다. 구체적으로, 검사부(170)는 촬상부(150)에서 생성된 촬상 이미지에서 약제를 감지하고, 감지된 약제 이미지 각각을 추출할 수 있다.

그리고 검사부(170)는 추출된 약제 이미지와 수신된 약제 정보를 비교하여 약포가 포장 명령에 대응되는 포장을 수행하였는지를 판단한다. 구체적으로, 검사부(170)는 앞선 과정에서 추출된 약제 이미지와 수신된 약제 정보에 대응되는 약제 정보를 비교하여 약포가 포장 명령에 대응되는 포장을 수행하였는지를 판단한다. 예를 들어, 추출된 약제 이미지에서 해당 약제의 형태, 크기, 색을 파악하고, 파악된 해당 정보와 수신된 약제 정보에 대응되는 기등록된 약제의 형태, 크기, 색을 비교할 수 있다.

한편, 원통형의 약제가 약포 내에서 세워 놓인 경우, 즉 상부에서 보았을 때, 원형이 아니라 네모난 형태로 보이는 경우, 검사부(170)는 해당 약제에 대한 정확한 판단이 불가능하다. 따라서, 검사부(170)는 약포에 약제 정보에 대응되는 약제만을 포함되지 않은 것으로 검사되면, 해당 약포에 대한 이미지와 해당 약포에 대한 정보를 함께 디스플레이부(120)에 표시되도록 하여 사용자 확인을 요청할 수 있다. 이때, 사용자가 화면상으로 확인이 가능하면 1차 확인으로 종료되고, 화면상으로도 확인이 어려우면 실제 확인을 위하여 해당 약포에는 추가 검사가 필요함을 알리는 스티커가 부착될 수 있다.

제어부(180)는 약제 검사 장치(100) 내의 각 구성을 제어한다. 구체적으로, 신규 약포에 대한 바코드 정보가 조작 입력부(130)를 통하여 입력되면, 해당 바코드 정보에 대응되는 약제 정보가 수신되도록 통신 인터페이스부(110)를 제어할 수 있다. 그리고 제어부(180)는 통신 인터페이스부(110)를 통하여 수신된 약제 정보가 약제 검사 장치(100)에 기등록되어 있는지를 판단할 수 있다.

만약, 수신된 약제 정보가 기등록되지 않은 약제 정보이면, 제어부(180)는 사용자에게 신규 약제에 대한 등록을 요청하도록 디스플레이부(120)를 제어하거나, 해당 신규 약제 대한 정보가 서버(10)로부터 수신되도록 통신 인터페이스부(110)를 제어할 수 있다.

그리고 약포에 대한 검사 중에 에러가 발생하면, 제어부(180)는 에러가 발생한 약포에 대한 이미지 및 해당 약포에 대한 약제 정보가 표시되도록 디스플레이부(120)를 제어하여 해당 약포에 대한 에러 여부를 사용자로부터 확인받을 수 있다.

그리고 약포에 대한 에러가 확정되면, 제어부(180)는 해당 약포 및/또는 약제에 대한 정보를 저장부(140)에 저장하거나 서버(10)에 전송할 수 있다.

그리고 제어부(180)는 특정 약제에 대해서 기설정된 횟수 이상의 에러가 발생하면, 해당 약제에 대한 점검을 요청하는 메시지가 표시하도록 디스플레이부(120)를 제어하거나 해당 서버에 제공되도록 통신 인터페이스부(110)를 제어할 수 있다. 한편, 본 실시 예에서는 기설정된 횟수 이상 에러가 발생하는 경우에 약제 점검을 요청하는 것으로 설명하였지만, 특정 약제에 대한 에러율이 기설정된 값 이상인 경우에 점검을 요청할 수도 있다. 예를 들어, 특정 약제에 대한 에러율이 20% 이상인 경우에만 점검을 요청할 수도 있다.

이상과 같이 본 실시 예에 따른 약제 검사 장치(100)는 외부에서 공급부에 약제를 투입하기만 하면, 해당 약제 대응되는 카세트부에 약제가 자동 리필 되는바, 사용자 편의성이 향상된다. 그에 따라, 리필대상의 카세트와 리필 물체인 약제가 일치하는지 확인 작업을 별도로 수행할 필요가 없어, 약제 리필 과정에서 잘못된 약제가 리필되는 것을 방지할 수 있게 된다.

또한, 본 실시 예에 따른 약제 검사 장치(100)는 카세트부에 약제를 리필할 때, 카운팅을 수행하여 리필하고, 카운팅된 개수를 자동으로 카세트부의 약제 정보에 반영하는바, 각 카세트부가 보관하는 약제의 개수를 정확히 관리할 수 있게 된다. 그리고 각 카세트부가 보관하는 약제 개수가 정확히 관리되는바, 다양한 관리 서비스를 관리자 또는 사용자에게 제공할 수 있게 된다. 특히 이를 통해 정확한 약제의 이동 경로의 추적을 가능케 한다.

한편, 도 1을 설명함에 있어서, 공급부에서 공급된 약제를 카세트부에 리필하는 것으로 표현하였지만, 카세트부에 최초 약제를 채워넣는 경우에도 적용될 수 있음은 자명하다.

그리고 도 1을 설명함에 있어서, 약제의 포장 동작과 카세트부에 약제를 채워넣는 동작이 구분된 것으로 설명하였지만, 약제의 포장 동작과 약제를 채워넣는 동작은 동시에 수행될 수 있다. 예를 들어, 첫 번째 포장 작업에 의하여 약제 A가 기설정된 개수 이하로 떨어지게 되고, 두 번째 포장 작업 시에 약제 A가 이용되지 않는 경우, 사용자는 두 번째 약제 포장 작업 과정 중에 약제 A에 대한 카세트부에 약제 A를 채워 넣을 수 있다.

이상과 같이 본 실시 예에 따른 약제 검사 장치(100)는 약제 검사를 수행하기 전에 미리 약포에 대응되는 약제가 기등록되어 있는지를 미리 확인하고, 미등록 약제에 대해서는 검사 전에 등록 절차를 수행하는바, 미등록 약제 의한 에러 발생을 방지할 수 있게 된다.

도 3은 도 1의 약제 검사 장치의 구성을 나타내는 블록도이다.

도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 검사 장치(100)는 본체 및 디스플레이부(120)를 포함한다.

여기서, 본체는 가령 약포 검사자(혹은 검수자)의 요청에 의해 외부 서버 등을 통해 약포 이미지를 생성하고, 생성된 약포 이미지를 약포 이미지를 수신하여 처리하기 위한 다양한 기능 블록을(혹은 동작부를) 포함할 수 있다. 본체 내의 구체적인 구성에 대해서는 도 4를 참조하여 후술한다.

본체에서 생성된 약포 이미지를 이용하여 1차적으로 자동 검사가 수행되고, 자동 검사에서 에러가 발생하면, 디스플레이부(120)는 에러가 발생한 약포에 대한 이미지 및 해당 약포에 대한 정보를 표시한다. 이때, 이와 같은 정보는 약포 검사자에게 제공되는 것인바, 디스플레이부(120)는 검사자가 용이하게 바라볼 수 있는 높이 및 위치에 배치될 수 있으며, 다양한 검사자가 활용할 수 있도록 그 높이 및 위치는 도시된 바와 같이 플렉서블하게 이동가능한 것이 바람직하다.

그리고 약포 검사 장치(100)는 디스플레이부(120)에 표시되는 약포 이미지를 약포 검사자가 보기 편한 정방향으로 이미지 회전하여 표시할 수 있다. 다시 말해, 디스플레이부(120)는 약포 이미지 상의 텍스트가 가로 방향으로 정렬되어 표시될 수 있도록 약포 이미지 상에서 텍스트 및 해당 텍스트의 위치를 감지하고, 감지된 텍스트 방향이 사용자가 보기 편한 정방향이 아니면, 해당 약포 이미지를 회전 처리하여 표시할 수 있다.

도 4는 도 1의 약제 검사 장치의 검사 동작을 설명하기 위한 도면이다.

도 4에 도시된 바와 같이, 약제 검사 장치(100)는 권출보빈에 권출된 포장약품(P) 내부의 약품들을 검사하여 처방전대로 포장되었는지 검사한다. 이를 위해 약제 검사 장치(100)는 포장 약품(P)을 촬상부(150)로 이동시키는 구동부(160), 포장약품(P)에 기재된 바코드를 스캔하는 바코드 스캔부, 포장약품(P)을 촬상하는 촬상부(150), 바코드 스캔부에서 스캔된 바코드의 약품 정보와 촬상부에서 촬상된 영상 정보를 수신받아 포장약품(P)의 정상 여부를 판단하는 검사부(170) 등을 포함할 수 있다.

약제 검사 장치(100)는 검사부(170)의 정상 여부 판단에 따라, 불량으로 판정된 불량약품의 약포 이미지를 디스플레이부(120)에 표시할 수도 있을 것이다.

이의 과정에서, 약제 검사 장치(100)는 촬상부에서 촬상된 약포 이미지의 텍스트에 대한 텍스트 방향을 검출하고, 검출 결과에 따라 텍스트 방향이 일방향으로 일치되도록 약포 이미지를 회전시켜 화면에 표시해 줄 수 있다. 여기서, 일방향은 가령 약품 검사자가 원하는 방향이 될 수 있다.

도 5 내지 도 7은 도 2의 디스플레이부에서 표시될 수 있는 사용자 인터페이스 창의 예를 도시한 도면이다.

구체적으로, 도 5는 자동 검사에서 에러가 발생한 경우에 표시될 수 있는 사용자 인터페이스 창의 일 예이다.

도 5를 참조하면, 사용자 인터페이스 창(500)은 촬상 이미지를 표시하는 제1 영역(510), 약포 정보를 표시하는 제2 영역(520), 사용자 확인 영역(530, 540)을 포함한다.

제1 영역(510)은 촬상부에서 촬상된 약포에 대한 촬상 이미지가 표시된다. 한편, 이때 표시되는 촬상 이미지는 약포에 기재된 텍스트의 방향에 따라 사용자가 보기 쉬운 방향으로 정렬되어 표시될 수 있다. 예를 들어, 촬상 이미지 내의 텍스트가 세로 방향인 경우 촬상 이미지를 시계반대 방향으로 90도 회전하고, 회전된 이미지가 표시될 수 있다.

제2 영역(520)은 현재 검사중인 약포에 대한 약제 정보를 표시하는 영역으로, 약제의 약품명, 기등록된 형상, 개수 등의 정보를 표시할 수 있다.

사용자는 제1 영역(510)과 제2 영역(520)의 정보를 비교하여, 자동 검사에 따라 에러가 발생한 약포에 대한 육안 검수를 수행하고, 그 결과를 사용자 확인 영역(530, 540)을 통하여 입력할 수 있다.

예를 들어, 사용자가 정상 영역(540)을 선택하면, 다음 약포에 대한 검사가 진행될 수 있다. 반대로 사용자가 에러 영역(530)을 선택하면, 해당 약포에 에러를 타나는 스티커가 부착되거나, 에러 정보가 저장되거나 서버로 전송될 수 있다.

도 6은 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되는 경우에 표시될 수 있는 사용자 인터페이스 창의 일 예를 도시한 도면이다.

도 6을 참조하면, 사용자 인터페이스 창(610)은 등록 요청 메시지(610), 제1 선택 영역(620), 제2 선택 영역(630), 제3 선택 영역(640)을 포함한다.

등록 요청 메시지(610)는 수신된 약제 정보가 기등록되지 않은 경우에 등록을 요청하는 메시지를 표시하는 영역이다.

제1 선택 영역(620)은 수동 등록을 요청받은 영역이다. 구체적으로 사용자가 제1 선택 영역(620)을 선택받으면, 해당 신규 약제에 대한 크기, 형태, 색상 등의 정보를 직접 입력받을 수 있다.

제2 선택 영역(630)은 자동 등록을 요청받은 영역이다. 구체적으로, 사용자가 제2 선택 영역(620)을 선택받으면, 해당 신규 약제에 대한 정보를 서버 측에 요청하고, 서버 측으로부터 수신받을 수 있다.

제3 선택 영역(640)은 등록 절차 없이 검사를 진행하는 영역이다.

도 6을 설명함에 있어서, 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되는 경우에, 이와 같은 화면이 표시되고, 그 이후에 등록 절차가 수행되는 것으로 설명하였지만, 구현시에는 도 6과 같은 화면이 표시되지 않고 바로 제1 선택 영역에 따른 동작 또는 제2 선택 영역에 따른 동작이 바로 수행될 수도 있다.

도 7은 동일한 약제에 대한 반복적인 에러가 발생한 경우에 표시될 수 있는 사용자 인터페이스 창의 일 예이다.

도 7을 참조하면, 사용자 인터페이스 창(700)은 약제 포장 장치의 특정 카세트 및 특정 약제에 대한 확인을 요청하는 메시지 및 해당 메시지에 대한 표시 확인 영역(710)을 포함한다.

예를 들어, 특정 약제 A가 반복적으로 2개 또는 0개 포장되어 에러가 발생할 수 있다. 이와 같은 에러는 약제 포장 장치에서 약제 A를 정확하게 배출하지 못하여 발생하는 에러일 수 있다. 따라서, 동일한 약제에 대해서 반복적인 에러가 발생하는 경우, 이러한 에러 사실을 관리자에게 통지 또는 표시함으로써 약제 포장 장치에 대한 검사를 요청할 수 있다. 즉, 약제 검사 장치가 약제 포장 장치에 대한 검사 장치로써 활용될 수도 있다.

도 8은 본 발명의 일 실시 예에 따른 약제 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.

도 8을 참조하면, 먼저, 약포에 포함된 약제 정보를 수신한다(S810). 이와 같은 약제 정보의 수신은 약제 검사 명령과 함께 수신하거나, 검사 명령에 대응하여 약포에 표시된 바코드 정보에 따른 데이터 액세스에 의하여 수신될 수 있다.

그리고 수신된 약제 정보가 약제 검사 장치(100)에 기등록되어 있는지를 판단한다(S820). 구체적으로, 약포에는 여러 약제가 포함될 수 있으며, 각 약제가 기등록된 약제인지를 판단할 수 있다.

판단 결과 모든 약제가 기등록되어 있으면, 약제를 포함하는 약포를 촬상하고, 촬상된 이미지와 기등록된 약제 정보를 비교하여 약제 검사를 수행할 수 있다.

반면에, 모든 약제가 기등록되지 않았으면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 메시지를 표시한다(S830). 이에 대응하여 서버에 신규 약제에 대한 정보를 요청하거나, 관리자로부터 직접 조작 입력부를 통하여 신규 약제에 대한 정보를 요청받을 수 있다.

이상과 같은 본 실시 예에 따른 약제 검사 방법은, 약제 검사를 수행하기 전에 미리 약포에 대응되는 약제가 기등록되어 있는지를 미리 확인하고, 미등록 약제에 대해서는 검사 전에 등록 절차를 수행하는바, 미등록 약제 의한 에러 발생을 방지할 수 있게 된다. 도 8과 같은 약제 검사 방법은, 도 3의 구성을 가지는 약제 검사 장치상에서 실행될 수 있으며, 그 밖의 구성을 가지는 약제 검사 장치상에서도 실행될 수 있다.

또한, 상술한 바와 같은 약제 검사 방법은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 실행가능한 알고리즘을 포함하는 프로그램으로 구현될 수 있고, 상기 프로그램은 비일시적 판독 가능 매체(non-transitory computer readable medium)에 저장되어 제공될 수 있다.

비일시적 판독 가능 매체란 레지스터, 캐쉬, 메모리 등과 같이 짧은 순간 동안 데이터를 저장하는 매체가 아니라 반영구적으로 데이터를 저장하며, 기기에 의해 판독(reading)이 가능한 매체를 의미한다. 구체적으로는, 상술한 다양한 애플리케이션 또는 프로그램들은 CD, DVD, 하드 디스크, 블루레이 디스크, USB, 메모리카드, ROM 등과 같은 비일시적 판독 가능 매체에 저장되어 제공될 수 있다.

이상에서는 본 발명의 바람직한 실시 예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명은 상술한 특정의 실시 예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형 실시 예들은 본 발명의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어서는 안 될 것이다.

1000: 약제 포장 시스템 10: 서버
20: 약제 포장 장치 100: 약제 검사 장치
110: 통신 인터페이스부 120: 디스플레이부
130: 조작 입력부 140: 저장부
150: 촬상부 160: 구동부
170: 검사부 180: 제어부

Claims (19)

1. 약제 검사 장치에 있어서,
   기등록된 약제에 대한 약제 정보를 저장하는 저장부;
   약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 통신 인터페이스부;
   상기 수신된 약제 정보가 상기 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 제어부; 및
   상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 디스플레이부;를 포함하는 약제 검사 장치.
2. 제1항에 있어서,
   상기 신규 약제에 대한 색상, 크기, 모양 중 적어도 하나의 정보를 입력받는 조작 입력부;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
3. 제1항에 있어서,
   상기 제어부는,
   상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 상기 신규 약제에 대한 정보를 서버에 요청하도록 상기 통신 인터페이스부를 제어하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
4. 제1항에 있어서,
   약제를 포함하는 약포를 촬상하여 촬상 이미지를 생성하는 촬상부; 및
   상기 생성된 촬상 이미지에서 약제 이미지를 추출하고, 상기 추출된 약제 이미지와 상기 수신된 약제 정보에 대응되는 기등록된 약제 정보를 비교하여 상기 약포에 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되었는지를 검사하는 검사부;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
5. 제4항에 있어서,
   상기 디스플레이부는,
   상기 약포에 상기 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되지 않은 것으로 검사되면, 상기 생성된 촬상 이미지와 상기 약제 정보를 표시하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
6. 제5항에 있어서,
   상기 표시된 촬상 이미지에 대응되는 약포에 대한 에러 여부를 확인받는 조작 입력부;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
7. 제6항에 있어서,
   상기 저장부는,
   상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 저장하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
8. 제7항에 있어서,
   상기 제어부는,
   상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 점검을 요청하는 메시지를 표시하도록 상기 디스플레이부를 제어하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
9. 제7항에 있어서,
   상기 제어부는,
   상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 서버 및 약제 포장 장치 중 적어도 하나에 제공하도록 상기 통신 인터페이스부를 제어하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 장치.
10. 약제 검사 장치의 약제 검사 방법에 있어서,
    약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 단계;
    상기 수신된 약제 정보가 상기 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 단계; 및
    상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 단계;를 포함하는 약제 검사 방법.
11. 제10항에 있어서,
    상기 신규 약제에 대한 색상, 크기, 모양 중 적어도 하나의 정보를 입력받는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
12. 제10항에 있어서,
    상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 상기 신규 약제에 대한 정보를 서버에 요청하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
13. 제10항에 있어서,
    약제를 포함하는 약포를 촬상하여 촬상 이미지를 생성하는 단계; 및
    상기 생성된 촬상 이미지에서 약제 이미지를 추출하고, 상기 추출된 약제 이미지와 상기 수신된 약제 정보에 대응되는 기등록된 약제 정보를 비교하여 상기 약포에 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되었는지를 검사하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
14. 제13항에 있어서,
    상기 약포에 상기 약제 정보에 대응되는 약제만이 포함되지 않은 것으로 검사되면, 상기 생성된 촬상 이미지와 상기 약제 정보를 표시하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
15. 제14항에 있어서,
    상기 표시된 촬상 이미지에 대응되는 약포에 대한 에러 여부를 확인받는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
16. 제15항에 있어서,
    상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 저장하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
17. 제16항에 있어서,
    상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 점검을 요청하는 메시지를 표시하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
18. 제16항에 있어서,
    상기 에러가 발생한 약제에 대한 정보가 기설정된 값 이상이면, 상기 기설정된 값 이상 에러가 발생한 약제에 대한 정보를 서버 및 약제 포장 장치 중 적어도 하나에 제공하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 검사 방법.
19. 약제 검사 방법을 실행하기 위한 프로그램을 포함하는 컴퓨터 판독가능 기록매체에 있어서,
    상기 약제 검사 방법은,
    약포에 포함된 약제 정보를 수신하는 단계;
    상기 수신된 약제 정보가 상기 약제 검사 장치에 기등록되어 있는지를 판단하는 단계; 및
    상기 약제 검사 장치에 기등록되지 않은 약제 정보가 수신되면, 신규 약제에 대한 등록을 요청하는 단계;를 포함하는 컴퓨터 판독가능 기록매체.
    

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