KR20160013020A - 레이저 보조 치주 조직 및 뼈 재생 프로토콜 - Google Patents

Abstract

0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력에서 전자기 스펙트럼의 가시 영역내 파장(400 nm 내지 700 nm)을 갖는 광빔을 생성하는 연조직 다이오드 레이저를 사용함으로써 긴 부착 상피가 열구로 이동하는 것을 방지하고, 조직 높이를 보존하고, 치주 조직을 재생하는 잇몸 질환의 치료방법으로서, 상기 레이저는 기질과 함께 사용되는 경우 조직의 온도를 조절하고 잇몸 조직에서 오염 물질을 제거하고 치주 조직을 비수술적으로 생물자극하기 위해 간헐적 중단이 함께 채용되고, 이 방법은 레이저 팁을 열구 내에 배치하고, 레이저 광을 열구를 통해 조직의 온도 조절을 위해 간헐적으로 중단하면서 종횡 이동시켜 전체 열구에 침투시키고, 혈전의 형성 전에 기질을 열구에 도입함으로써 열구 내 치주 조직을 재생하는 단계를 포함한다.

Description

레이저 보조 치주 조직 및 뼈 재생 프로토콜{LASER ASSISTED PERIODONTIUM AND OSSEUS REGENERATION PROTOCOL}

상호 참조

본 출원은 35 U.S.C. 120 하에 2011년 4월 4일 출원된 미국 특허출원 제13/078,757호로부터의 우선권의 이익을 청구하는 2013년 4월 16일 출원된 미국 일부 계속 특허출원 제13/864,226호를 우선권으로 주장하며, 그의 전체 내용은 본원에 참고로 원용된다.

발명의 분야

본 발명은 일반적으로 전자기 스펙트럼의 가시 영역내 파장(400 nm 내지 700 nm)을 갖는 광빔을 생성하는 연조직 다이오드 레이저를 사용하여 잇몸 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 임의로, 레이저 광은 잇몸 질환을 치료하기 위해 0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력에서 녹색 파장 범위 (520 내지 570 nm)를 이용한다.

레이저 보조 치주 조직 및 뼈 재생(LAPOR)은 LAPOR 치주액, LAPOR 치주겔 및 LAPOR 기질을 예로 들 수 있으나 이들에 한정되지 않는 기질을 사용하고 레이저가 보조됨으로서 상피 세포, 치은 섬유아세포, PDL 섬유아세포의 세포 부착 및 골형성 세포의 접착 증가를 일으키는 프로토콜이다. 이 프로토콜은 조연골세포뿐 아니라 골아세포/접착아세포의 분화에 관련된 전사 인자의 발현을 증가시키는 것으로 입증되었다. 강화된 세포의 이동 및 증식은 PDL 섬유아세포, 치은 섬유아세포 및 골아세포-유사 세포를 이용하여 시험관내에서 상처 충전 속도의 촉진으로 이어질 것으로 보인다.

LAPOR 프로토콜에 사용되는 LAPOR 치주액, LAPOR 치주겔 및 LAPOR 기질과 같은 기질은 총단백질 합성 및 특이적 세포외 기질 분자의 합성을 촉진한다. 골 재형성 조절 시스템을 평가한 연구는 에나멜질 기질 단백질이 OPG 및 RANKI 발현을 조정하여 이에 영향을 미침으로써 골 재형성 과정에 간접적으로 연루된다고 제시하였다.

사용된 연조직 다이오드 레이저는 전자기 스펙트럼의 가시 영역내 파장(400 nm 내지 700 nm)을 갖는 광빔을 생성한다. 임의로, 0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력에서 녹색 파장 범위(520 내지 570 nm)의 파장을 갖는 광빔이 LAPOR 프로토콜에 사용된다. LAPOR 프로토콜에 의해 새로운 뼈와 그의 지지 요소의 생물자극을 비롯한, 치주 조직의 치유 및 재생 과정이 생물자극되는 것으로 밝혀졌다. 기존의 연구는 조직 수복에 저출력 레이저 요법(연조직 다이오드 레이저의 적외선 범위)의 긍정적인 치유 효과를 보여 주었다. 적외선 범위에서의 저출력 레이저는 조직 수복의 다수 지표에 긍정적으로 영향을 미치는 것으로 나타났다. 이들은 콜라겐 합성의 가속화, 염증의 가속화, 치유 시간 단축, 강도 획득에 의해 상처 치유를 생물자극한다. 이들은 ATP 합성의 높은 대사 지표, 상승된 섬유아세포 증식, 상승된 콜라겐 합성 및 조직 치유의 생물기계학적 측면의 지표 증가를 통해 조직의 재생을 생물자극한다. LAPOR 프로토콜에 사용된 연조직 다이오드 레이저는 치주 조직의 치유 반응을 비외과적으로 생물자극하고, 치주 조직의 조직 재생을 비외과적으로 생물자극하고, 긴 부착 상피가 열구로 하향 이동하는 것을 방지함으로써 (조직 치유의 생물기계학적 측면), 조직의 높이를 유지한다. LAPOR 프로토콜에 사용된 연조직 다이오드 레이저는 에나멜질 기질 단백질을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 기질이 총단백질 합성 및 세포외 기질 분자의 합성을 비외과적으로 촉진하는 것을 돕는다.

발명의 개요

본 발명의 예시적인 일 실시양태에서, 전자기 스펙트럼의 가시 영역내 파장(400 nm 내지 700 nm)을 갖는 광빔을 생성하는 연조직 다이오드 레이저를 사용한 잇몸 질환의 치료방법이 개시된다. 임의로, 잇몸 조직에서 오염 물질을 제거하고, 치유를 생물자극하고, 치주 조직(뿌리 표면의 백악질 포함)을 재생함으로써 긴 부착 상피가 열구로 하향 이동하는 것을 방지하고, 이에 따라 조직의 높이를 유지하기 위해 0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력에서 녹색 범위(520 내지 570 nm)의 파장을 갖는 광빔이 사용된다. 연조직 다이오드 레이저는 또한 1) 레이저를 열구 내에 배치하고; 2) 레이저 광을 열구를 통해 간헐적으로 종횡 이동시켜 전체 열구에 침투시키고; 3) 혈전의 형성 전에 기질을 열구에 위치시키는(그 후 세포 부착, 접착, 이동 및 증식이 증가한다) 단계를 포함하는 방법으로, 기질, 즉 LAPOR 치주액, LAPOR 치주겔 및 LAPOR 치주 기질에 의해 유도되는 치유 및 재생 반응을 생물자극한다.

본 발명의 다른 실시양태에서, EDTA 15%, 글루콘산칼슘 20%, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 완충제로서 에탄올아민, 카복시메틸셀룰로스, 및 녹색 식품 착색제 및 멸균수로 구성된 뿌리/뼈/연골 컨디셔너가 개시된다.

본 발명의 또 다른 실시양태에서, 나트륨 함량이 11 mg/100 g인 용액중에 인산일나트륨 또는 인산이나트륨 및 수산화나트륨의 조합; 60% 물; 9% 라이신; 9% 프롤린; 9% 다른 모든 필수 아미노산(여기서의 아미노산은 이소류신, 류신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 발린, 히스타딘, 아스파라긴 및 셀레노시스테인으로 구성된 군에서 선택된다); 2% 다른 모든 비필수 아미노산(여기서의 아미노산은 알라닌, 아르기닌, 아스파테이트, 시스테인, 글루타메이트, 글루타민, 글리신, 세린, 티로신 및 피롤신으로 구성된 군에서 선택된다); 6.9% 유리 염기(여기서의 유리 염기는 아데노신, 우리딘, 구아노신, 이리딘 및 사이티딘으로 구성된 군에서 선택된다); 2% 인산염(여기서의 인산염은 ADP, ATP 및 아세티콜린으로 구성된 군에서 선택된다); 및 1% 벤조산(7.45의 pH에서)로 구성된 제1 기질이 개시된다.

본 발명의 또 다른 실시양태에서, 수산화칼슘/클로 오일(Claw oil)로 침전된 인산삼칼슘; 및 하이드록시아파타이트 결정으로 구성된 제2 기질이 개시된다.

다음의 보다 상세한 설명을 더 잘 이해할 수 있고 당업계에 대한 본 발명의 기여를 더 잘 알 수 있도록 본 발명의 더욱 중요한 특징이 개요로 설명되었다. 본 발명의 추가적인 특징이 이하에서 설명될 것이고, 본 청구범위의 대상을 이룰 것이다.

본 발명의 적어도 하나의 실시양태를 상세히 설명하기에 앞서, 본 발명이 다음의 설명에서 기술되거나 도면에 도시된 구성의 세부 사항 및 구성 요소의 배열에 그의 적용이 제한되지 않는 것으로 이해하여야 한다. 본 발명은 다른 실시양태로 가능하고, 다양한 방식으로 실시 및 수행될 수 있다. 또한 본원에 사용되는 표현 및 용어는 설명을 위한 것이며 한정하는 것으로 간주되어서는 안된다.

이로서, 당업자는 본 발명의 기반이 되는 개념이 본 발명의 여러 목적을 수행하기 위한 다른 구조, 방법 및 시스템을 설계하기 위한 기초로서 용이하게 이용될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 따라서 청구범위는 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않는 한, 그러한 동등한 구성을 포함하는 것으로 간주되어야 하는 것이 중요하다.

상기에는 당업자가 이하 본 발명의 상세한 설명을 더 잘 이해할 수 있도록 본 발명의 바람직한 특징들이 광범위하게 요약되었다. 본 발명의 청구범위의 대상을 이루는 본 발명의 추가적인 특징이 이하에서 설명될 것이다. 당업자라면 본 발명의 동일 목적을 수행하기 위해 다른 구조들을 설계하거나 수정하기 위한 기반으로서 개시된 개념 및 특정 실시양태를 용이하게 이용할 수 있고 이와 같은 다른 구조들은 가장 넓은 형태의 본 발명의 사상 및 범위에서 벗어나지 않는다는 것을 인정할 것이다.

본 발명의 다른 측면, 특징, 및 이점은 다음의 상세한 설명, 첨부된 청구범위, 및 유사한 요소에 유사한 참조 부호가 부여되어 있는 첨부 도면으로부터 보다 명백해질 것이다.
도 1은 기질을 적용하기 전 연조직 다이오드 레이저로 치료하기 전의 환자 치아의 X 선 사진을 나타낸다.
도 2 내지 7은 기질로 처리한 다음 연조직 다이오드 레이저로 치료한 후의 도 1의 하치의 X 선 사진을 나타낸다.
도 8은 기질로 처리한 다음 연조직 다이오드 레이저로 치료하기 전의 상치의 X 선 사진을 나타낸다.
도 9는 기질로 처리한 다음 연조직 다이오드 레이저로 치료한 후의 도 8의 상치의 X 선 사진을 나타낸다.
도 10은 본 발명의 원리에 따라 잇몸 질환을 치료하기 위해 연조직 다이오드 레이저를 사용하는 방법의 흐름도를 나타낸다.
도 11은 연조직 다이오드 레이저 및 기질로 치료한 뒤 치아 상의 12 자리에서 환자의 15번 치아에 대한 경시 골밀도 측정을 나타낸다.
도 12는 연조직 다이오드 레이저 및 기질로 치료한 뒤 치아 상의 17 자리에서 환자의 28번 치아에 대한 경시 골밀도 측정을 나타낸다.
도 13은 연조직 다이오드 레이저 및 기질로 치료한 뒤 치아당 3 자리에서 환자의 2번 치아, 3번 치아 및 15번 치아에 대한 경시 골밀도 측정을 나타낸다.
도 14는 도 11에 나타낸 측정치들이 수집된 환자의 15번 치아의 X-선을 나타낸다. (a)는 치료전 15번 치아를 나타낸다. (b)는 2011년 10월에 3회 치료후 15번 치아를 나타낸다.
도 15는 도 12에 나타낸 측정치들이 수집된 환자의 28번 치아의 X-선을 나타낸다. (a)는 치료전 28번 치아를 나타낸다. (b)는 2011년 1월에 4회 치료후 28번 치아를 나타낸다.
도 16은 도 13에 나타낸 측정치들이 수집된 환자의 2번 치아, 3번 치아 및 15번 치아의 X-선을 나타낸다. (a)는 치료전 치아를 나타낸다. (b)는 2011년 7월 측정시 치아를 나타낸다.

발명의 상세한 설명

정의

본원에서 사용된 용어 "잇몸 질환"은 치아 상실 및/또는 기타 건강상의 문제에 이를 수 있는 치주 질환을 의미한다. 치주 질환의 예로서는 치은염, 공격적 치주염, 만성 치주염, 전신 질환의 증상으로서의 치주염, 및 괴사성 치주 질환이 포함된다.

본원에서 사용된 용어 "환자"는 잇몸 질환을 앓고 있고 상기 잇몸 질환에 대한 치료가 필요한 임의적인 개인을 의미한다.

본원에서 사용된 용어 "자리(locus)"는 열구 또는 인접 주변 영역 내에서의 정확한 측정 지점을 의미한다.

본원에서 사용된 용어 "기질 혼합물"은 잇몸 질환의 치료를 위해 본원에 개시된 제1 기질 및 제2 기질의 혼합물을 의미한다.

본원에서 사용된 용어 "뼈 재생"은 열구 내 또는 그 주변의 특정 자리에서 칼슘의 밀도 증가를 의미한다.

본원에서 사용된 용어 "칼슘 밀도"는 주어진 자리의 주변에서 측정된 칼슘 질량을 의미한다.

LAPOR 프로토콜은 가장 효과적인 치료 방법과 특수 레이저의 조합으로 잇몸 질환의 치료에 사용될 수 있다. 미국 인구의 약 66%가 잇몸 질환의 일부 형태를 가지고 있다. 그러나 많은 사람들이 보통 잇몸 수술로 인한 불편함 때문에 치료하는 것을 피하고 있다. LAPOR은 새로운 선택을 제공한다. LAPOR 프로토콜은 기존의 치주 수술 만큼이나 효과가 높은 치료법이며, 그것은 단기 및 장기간 양 관점에서 환자에 훨씬 더 유익하다.

LAPOR 프로토콜은 단지 약 1 시간 및 단 2회의 짧은 후속 방문 정도만이 걸린다. 환자는 불과 24 시간만에 회복되기 때문에 휴식 시간이 필요 없다. 이것은 즉각 직장으로의 복귀를 가능케 하고 편안감을 준다.

LAPOR 프로토콜 수행 후, 잇몸 침식은 주로 일반적인 치주 수술을 따르는 것과 비교하여 최소화 내지는 전혀 없다. 이와 함께 뿌리에 새로운 백아질 형성, 이전 결함에 골 형성, 치주 인대 형성 치아 상실이 따른다.

LAPOR 프로토콜에 사용되는 특수 레이저 타입은 연조직에 대해 사용되는 다이오드, 반도체 간섭 광빔이다. 사용된 레이저 광은 전자기 스펙트럼의 가시광 영역의 파장(400 nm 내지 700 nm 파장)을 갖는다. 임의로, 가시 스펙트럼의 녹색 범위(520 내지 570 nm)가 0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력으로 사용되어 그 부위를 소독함으로써 잇몸 조직에서 세균을 없애고, 치유를 생물자극하며; 기질로의 치료와 조합시, 레이저는 치주 조직의 재생을 생물자극한다. 기존의 치주 요법은 치아의 조직 높이를 제거하여 낭 깊이를 감소시킨다. LAPOR 프로토콜은 재생 절차이다. 환자는 조직 용적을 상실하지 않는다. 조직 용적이 증가하고, 뼈가 재생된다.

녹색 파장은 헤모글로빈 및 멜라닌에 의해 고도로 흡수되기 때문에 연조직술에 아주 적합하다. 이는, 이 경우 다이오드 레이저가 연조직을 표적으로 할 수 있게 한다.

일상적인 스케일링 및 뿌리 계획과 함께 다이오드 레이저를 사용하는 것이 스케일링 및 뿌리 계획을 단독으로 하는 것보다 더 효과적이다. 이는 환자의 잇몸 치유 속도와 정도 및 수술 후 편안감을 강화한다. 이는 400 nm 내지 700 nm 파장 사이 전자기 스펙트럼의 가시 영역 내 파장을 갖는 레이저 광에 의한 레이저 세균 감소 및 생물자극을 통해 달성된다. 임의로, 가시 스펙트럼의 녹색 범위(520 내지 570 nm)가 0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력으로 사용된다.

도 10을 참조로, 전자기 스펙트럼의 가시광 영역의 파장(400 nm 내지 700 nm 파장)을 가지며 간헐적으로 사용되는 광의 빔을 생성하는 연조직 다이오드 레이저의 사용방법 (10)이 개시된다. 임의로, 잇몸 질환의 치료를 위해 가시 스펙트럼의 녹색 범위(520 내지 570 nm)가 0.5 내지 1.2 와트의 레이저 출력에서 사용된다. 블록 (12)에서 시작하여, 페리오 프로브가 과도한 낭 깊이의 정도를 결정하고, 따라서 치과의사가 병든 조직 및 세균 감염 영역을 보다 잘 식별할 수 있도록 하는데 도움이 된다. 블록 (14)와 관련하여, 치과 의사는 초음파 스케일러 및 수동 기구를 사용해 뿌리 표면에서 치석을 제거한다. 이같은 치과 의사의 행동은 스케일링시 모세혈관을 개방하여 열구 내 치유 반응을 촉진하는데 도움이 된다. 블록 (18)에 가서, 레이저 팁이 열구 내에 배치되고, 팁이 열구를 통해 종횡 이동되도록 함으로써 연속 광 빔이 전체 열구를 침투하도록 하는데, 이는 조직의 온도 조절을 위해 간헐적으로 중단된다. 레이저 팁은 첫번째 통과 동안에 45°각도로 전환된다. 레이저는 두번째 통과 동안에 45°대각으로 전환된다. 이는 레이저 빔을 존재하는 치주 조직에 침투하도록 허용하여 표적 레이저 광의 열이 세균을 죽임으로써, 조직에서 오염을 제거할 수 있게 한다. 이것은 또한 열구 내용물의 생물자극을 허용한다. 블록 (20)에서, 치과 의사는 재개된 혈류를 통해 치유 반응이 유도되도록 다시 한 번 열구 영역과 뿌리 표면을 스케일링한다. 블록 (22)로 들어가, 에나멜질 기질 단백질을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 기질이 혈전 형성 전에 치아의 열구 내에 위치되고, 블록 (24)에서 기질을 그대로 유지하기 위해, 환자가 5분 동안 입을 벌리고 있게 조심해서 도와 혈전 형성에 신중을 기한다.

LAPOR 프로토콜은 기존의 수술보다 훨씬 덜 침습적이고, 그의 대응상대에 비해 이점과 혜택을 제공한다. 전부는 아니지만 대부분의 경우, 좀 더 발전된 기술을 사용함으로써 건강한 조직의 손상을 피할 수 있기 때문에 회복 시간이 훨씬 빠르다. LAPOR 프로토콜은 건강한 조직을 그대로 유지하기 때문에, 치아 주변의 잇몸 높이 자체가 매우 잘 보존된다. LAPOR 프로토콜은 긴 부착 상피가 열구로 하향 이동하는 것을 방지함으로써 조직의 높이를 보존하고, 치주 조직의 재생을 허용한다

제일 먼저, 뿌리 컨디셔너를 열구에 적용한다. 뿌리 컨디셔너는 표 1의 성분들을 포함한다:

성분
EDTA			20-25 g.
글루콘산칼슘			10-20 g.
메틸파라벤			.1-.9 g.
프로필파라벤			.01-.1 g.
에탄올아민			2-8 mls.
카복시메틸셀룰로스			2-10 g.
녹색 식품 착색제			1-2 방울
멸균수			100 mls.

컨디셔너는 추가의 기질 또는 레이저 광의 적용 전에 임의로 세척된다. 대안적으로, 컨디셔너를 열구에 남기고, 임의의 기질을 적용하기 전에 레이저 광을 적용한다. 대안적인 실시양태에서, 컨디셔너를 남기고, 레이저 광을 적용하기 전에 단 하나의 기질을 적용한다. 임의로, 컨디셔너를 열구에 남기고, 임의의 레이저 광 적용 전에 기질을 첨가한다.

루미네스 혈액(luminesced blood)을 함유하는 열구에 기질의 배치로 기질에서 루미네스 혈액의 응고가 가능하다. 기질은 단백질 합성을 위한 빌딩 블록뿐만 아니라 단백질 합성을 위한 에너지로서 사용되는 물질도 함유한다. 기질은 또한 신체에 의해 재생용 "격자"로서 사용될 수 있는 경질 성분을 함유한다. 기질은 또한 기질에 부정적인 반응을 갖도록 신체를 "급변시키지" 않으면서 pH가 재생에 최적이 되도록 증가시키기 위해 서방성 pH 증가제를 함유한다.

임의로, 액체 기질은 용액 1 ℓ당 다음 표 2의 성분으로 구성된다.

필수 아미노산			%
이소류신			1.125
류신			1.125
메티오닌			1.125
페닐알라닌			1.125
트레오닌			1.125
트립토판			1.125
발린			1.125
히스티딘			1.125
라이신			9
비필수 아미노산			%
알라닌			0.25
아르기닌			0.25
아스파테이트			0.75
글루타메이트			0.25
글리신			0.25
세린			0.25
프롤린			9
인산염			%
ADP			0.667
ATP			0.667
아세틸콜린			0.667
유리 염기			%
아데노신			1.725
우리딘			1.725
구아노신			1.725
사이티딘			1.725
벤조산			1
염화나트륨			1.1
멸균수			60
총계			100

임의로, 총 멸균수 성분은 달성하려는 목적 점도에 따라, 20% 이상 또는 이하로 조정된다.

대안적인 실시양태에서, 액체 기질은 다음 표 3의 성분으로 구성된다:

필수 아미노산			그램
이소류신			11.25
류신			11.25
메티오닌			11.25
페닐알라닌			11.25
트레오닌			11.25
트립토판			11.25
발린			11.25
히스티딘			11.25
라이신			90
비필수 아미노산			그램
알라닌			2.5
아르기닌			2.5
아스파테이트			7.5
글루타메이트			2.5
글리신			2.5
세린			2.5
프롤린			90
인산염			그램
ADP			7-8
ATP			7-8
아세틸콜린			6-7
유리 염기			그램
아데노신			13-14
우리딘			13-14
구아노신			13-14
사이티딘			13-14
이리딘			13-14
벤조산			20
염화나트륨			.1-.9
멸균수			.9-1.2L

액체 기질에 대한 최종 용액의 가장 바람직한 pH는 염기성 pH를 적용하려는 경향으로 7.45이어야 한다.

임의의 추가적인 기질이 적용될 수 있으며, 이 추가의 기질은 인산삼칼슘 및 하이드록시아파타이트 결정의 혼합물로 구성된다. 바람직한 실시양태에서, 인산삼칼슘은 CaOH/악마의 발톱 오일로 침전된다. 임의로, 추가 기질은 50% 다공성 하이드록시 아파타이트 결정으로 침전된 50% 인산삼칼슘/악마의 발톱 오일을 포함한다. 사용되는 인산삼칼슘 결정은 다음과 같은 크기의 과립이다: 10-50 ㎛, 50-150 ㎛, 100-300 ㎛, 500-1000 ㎛, 1-3 mm 및 3-6 mm. 인산삼칼슘 결정은 조밀하거나 다공성일 수 있다.

추가의 기질은 다음과 같은 크기를 포함하는 과립의 하이드록시아파타이트 결정으로 구성될 수 있다: 10-50 ㎛, 50-150 ㎛, 100-300 ㎛, 500-1000 ㎛, 1-3 mm 및 3-6 mm. 하이드록시아파타이트 결정은 조밀하거나 다공성일 수 있다.

다음 실시예에서, 컨디셔너가 적용되고 세척된다. 임의로, 컨디셔너는 치아 구조 내 미세 기공을 열린 상태로 유지할 수 있기 때문에, 열구에 컨디셔너가 남게 된다.

컨디셔너 적용 후, 열구를 레이저 광으로 생물자극한다. 이의 수행 후, 액체 기질이 적용된다. 임의로, 추가의 기질이 적용된다.

실시예

I. 12곳의 특정 자리에서 15번 치아의 분석

15번 치아에서 환자의 낭 깊이를 12곳의 상이한 자리에서 측정하였다. 이어 치아의 뿌리를 스케일링하고, 뿌리 표면 상에 축적된 치석이 제거되도록 시행하였다. 스케일링 및 치석 제거 시행후, 열구에서 출혈이 일어났다. 열구를 공기 건조시키고, 그 직후 컨디셔너를 열구에 적용한 뒤 30초간 방치하고, 염수로 세척하였다. 이어서 치아를 스케일링하고, 다시 혈류가 재개되도록 시행하였다. 열구에서 혈액을 풀링하고, 45°레이저 팁을 열구에 배치하였다. 사용된 레이저 광은 전자기 스펙트럼의 가시광 영역의 파장(400 nm 내지 700 nm 파장)을 가졌다. 레이저는 조직의 온도 조절을 위해 간헐적으로 중단되는 것만을 제외하고 연속적으로 방출되었다. 팁을 열구를 통해 30초간 종횡 이동시켜 레이저를 전체 열구에 침투시켰다. 레이저 팁을 열구로 두번째 통과하는 동안 대각으로 45°및 세번째 통과하는 동안 90°로 전환하여 레이저빔을 존재하는 치주 조직에 침투시켜 오염물질을 제거하고 열구 내용물을 생물자극하였다.

또한, 제1 기질 및 제2 기질을 유리 접시에서 혼합하였다. 열구내의 레이저 광으로 처리된 환자의 혈액 일부를 또한 유리 접시에서 혼합하였다. 이 혼합물은 혼합시 열구에 즉시 도입되었다. 혼합물이 잇몸 가장자리의 상부에서 3 mm 아래에 머물고 또한 혈액에 담겨 남아있도록 하면서 열구를 채우기에 충분한 혼합물이 열구에 도입되었다. 환자의 입을 5분 동안 개방하여 기질 혼합물을 포함하는 새롭게 형성된 혈전이 온전하게 남아 있도록 하였다.

처리는 15번 치아 상에서 4회 후속하여 반복되었으며, 매회 처리 전에 각 자리에서의 낭 깊이를 측정하였다. 측정치는 도 11에 도시하였다. 데이터는 특정 자리에서 칼슘 밀도의 증가를 보여준다.

II. 17곳의 특정 자리에서 12번 치아의 분석

28번 치아에서 환자의 낭 깊이를 17곳의 상이한 자리에서 측정하였다. 본원에 개시된 처리는 5회 후속하여 반복되었으며, 매회 처리 전에 각 자리에서의 낭 깊이를 측정하였다. 측정치는 도 12에 도시하였다. 데이터는 모든 자리에 걸쳐서 칼슘 밀도의 증가를 보여준다.

III. 치아당 3곳의 특정 자리에서 2번, 3번 및 15번 치아의 분석

2번 치아, 3번 치아 및 15번 치아에서 환자의 낭 깊이를 치아당 3곳의 상이한 자리에서 측정하였다. 본원에 개시된 처리는 초기 치료 3개월 후 시행되었으며, 매회 처리 전에 각 자리에서의 낭 깊이를 측정하였다. 측정치는 도 13에 도시하였다. 데이터는 뼈 생성의 진행을 나타낸다.

본 발명의 기본적인 신규 특징이 바람직한 실시양태를 적용하여 나타내고 설명되고 언급되었지만, 전술한 내용은 단지 본 발명의 원리를 설명하는 것으로 간주되며 본 발명이 개시된 특정 형태로 총망라되거나 제한되도록 의도되지 않는 것으로 이해하여야 할 것이다.

상기 교시의 관점에서 자명한 수정이나 변경이 가능하다. 검토된 실시양태들은 본 발명의 원리를 최상으로 예증하고 당업자들이 본 발명을 다양한 실시양태로 채용하고 고려되는 특정 용도에 적합한 바와 같이 다양하게 수정되어 그를 응용할 수 있도록 선택되고 설명되었다. 이러한 모든 수정 및 변형은 권리가 있는 범위에 부합되게 해석되면 청구범위에 의해 결정되는 본 발명의 범위안에 든다.

Claims (14)

1. a) 제1 기질; 및
   b) 제2 기질
   로 구성된, 잇몸 질환 치료용 기질 혼합물.
2. 제1항에 있어서, 제1 기질이
   a) 멸균수 60%;
   b) 염화나트륨 1.1%;
   c) 벤조산 1%;
   d) 라이신 9%;
   e) 프롤린 9%;
   f) 동일 부의 이소류신, 류신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 발린 및 히스타딘을 포함하는 필수 아미노산 9%;
   g) 동일 부의 알라닌, 아르기닌, 아스파테이트, 글루타메이트, 글리신 및 세린을 포함하는 비필수 아미노산 2%;
   h) 동일 부의 아데노신 이인산(ADP), 아데노신 삼인산(ATP), 및 아세틸콜린을 포함하는 인산염 2%; 및
   i) 동일 부의 아데노신, 우리딘, 구아노신, 및 사이티딘을 포함하는 유리 염기 6.9%
   로 구성된 기질 혼합물.
3. 제1항에 있어서, 제2 기질이
   a) 수산화칼슘 및 클로 오일(Claw oil)에서 침전된 인산삼칼슘; 및
   b) 하이드록시아파타이트 결정
   으로 구성된 기질 혼합물.
4. 단계 A: 치주 조직 표면 안의 모세혈관이 개방되도록 치주 조직 표면을 자극하는 동시에 뿌리 표면으로부터 세균을 분리하기 위해 뿌리 표면을 스케일링하는 단계;
   단계 B: 뿌리 표면을 소독하고 세균을 죽이기 위해 레이저 광의 빔을 뿌리 표면 위에 통과시키는 단계;
   단계 C: 출혈의 준비로 상기 단계 A의 개방된 모세혈관을 가열하고 생물자극하기 위해 레이저 광의 빔을 대향 치주 조직 표면에 통과시키는 단계;
   단계 D: 상기 단계 C에서 개방된 모세혈관의 가열 및 생물자극 후, 치주낭으로부터 세균을 방출시키고 치주낭을 혈액으로 채우기 위해 혈류를 유도하고 그로부터 출혈이 일어나도록 치주 조직 표면을 자극하는 동시에 뿌리 표면을 다시 스케일링하는 단계;
   단계 E: 혈전의 형성 전에, 치주낭에서의 혈전 형성을 촉진하고 안정화하기 위해 기질 혼합물을 치주낭에 위치시키고 유지하는 단계; 및
   단계 F: 혈전 형성이 일어날 때까지 상기 단계 E의 기질 혼합물을 치주낭 내에서 온전히 유지하는 단계
   를 포함하는, 잇몸 질환 및 치주낭(여기서 치주낭은 서로 분리된 대향 뿌리와 치주 조직 표면으로 정의된다) 내 관련 세균의 치료방법으로서,
   스케일링 및 뿌리 표면 위에 레이저 광의 빔 통과에 의한 뿌리 표면의 소독, 치주 조직에서의 출혈에 의한 치주낭으로부터 세균의 방출, 및 그 후 기질 혼합물의 존재하에 혈전 형성, 혈전 유지 및 치주낭 내 기질에 의한 혈전 유도 치유에 의해서 치주낭에서의 잇몸 질환 치료가 촉진되는,
   방법.
5. 제4항에 있어서, 기질 혼합물이 제1 기질 및 제2 기질로 구성되는 방법.
6. 제5항에 있어서, 제1 기질이
   a) 멸균수 60%;
   b) 염화나트륨 1.1%;
   c) 벤조산 1%;
   d) 라이신 9%;
   e) 프롤린 9%;
   f) 동일 부의 이소류신, 류신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 발린 및 히스타딘을 포함하는 필수 아미노산 9%;
   g) 동일 부의 알라닌, 아르기닌, 아스파테이트, 글루타메이트, 글리신 및 세린을 포함하는 비필수 아미노산 2%;
   h) 동일 부의 아데노신 이인산(ADP), 아데노신 삼인산(ATP), 및 아세틸콜린을 포함하는 인산염 2%; 및
   i) 동일 부의 아데노신, 우리딘, 구아노신, 및 사이티딘을 포함하는 유리 염기 6.9%
   로 구성되는 방법.
7. 제5항에 있어서, 제2 기질이
   a) 수산화칼슘 및 클로 오일(Claw oil)에서 침전된 인산삼칼슘; 및
   b) 하이드록시아파타이트 결정
   으로 구성되는 방법.
8. 제4항에 있어서, 상기 단계 F에서 추가로, 기질 혼합물이 치주낭에서 적어도 5분 동안 온전히 유지되는 방법.
9. 제4항에 있어서, 상기 단계 C에서 추가로, 사용된 레이저 광이 헤모글로빈 및/또는 멜라닌에 의해 흡수되는 형태의 것이고, 개방된 모세혈관을 가열 및 생물자극하기에 충분한 기간을 가지는 방법.
10. 제4항에 있어서, 추가로
    상기 단계 A에서, 자극은 임의로 출혈 및 혈류를 유도하고;
    상기 단계 D에서, 출혈 및 혈류가 상기 단계 C에서 개방된 모세혈관의 가열 및 생물자극으로 인해 상기 단계 A에서의 출혈 및 혈류에 비해 증대되고;
    상기 단계 D에서 치주낭으로부터 세균의 방출이 상기 단계 A에 비해 증가된,
    방법.
11. 제4항에 있어서, 단계 A에서의 스케일링이 초음파 스케일링, 수공구 스케일링 및 초음파 스케일링과 수공구 스케일링 양자로 구성된 군중에서 선택되는 방법.
12. 제4항에 있어서, 상기 단계 A 전에, 치주낭의 깊이를 측정하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
13. 제4항에 있어서, 단계 A 전에, 치아가 EDTA 겔로 적어도 30초 간 컨디셔닝되는 방법.
14. 제13항에 있어서, EDTA 겔이
    a) 멸균수;
    b) 에데트산 이나트륨;
    c) 글루콘산칼슘;
    d) 메틸파라벤;
    e) 프로필파라벤;
    f) 에탄올아민;
    g) 카복시메틸셀룰로스; 및
    f) 녹색 식품 착색제
    로 구성되는 방법.

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