KR20160000102A - Optical sheet, composition for forming optical pattern for the same, composite optical sheet comprising the same and optical display apparatus comprising the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 광학시트, 이를 위한 광학패턴 형성용 조성물, 이를 포함하는 복합 광학시트 및 이를 포함하는 광학표시장치에 관한 것이다.The present invention relates to an optical sheet, a composition for forming an optical pattern therefor, a composite optical sheet including the optical sheet, and an optical display device including the same.
액정표시장치는 기재필름 및 기재필름 상에 형성된 광학패턴층을 포함하는 광학시트를 포함한다. 광학시트 하부에는 도광판이 배치되고 도광판으로부터 입사되는 광을 굴절시켜 출사시키는데, 액정표시장치의 휘도를 높이기 위해서는 광학시트의 굴절률을 높여야 한다. 그러나, 종래 고굴절률 모노머를 사용할 경우 광학시트의 굴절률을 높이는 데에는 한계가 있었다. 또한, 광학시트의 굴절률을 높이는 경우에도 광학시트에 황변 현상이 발생하고, 투명성, 부착성 등이 좋지 않았다.The liquid crystal display device includes an optical sheet including a base film and an optical pattern layer formed on the base film. A light guide plate is disposed under the optical sheet, and light incident from the light guide plate is refracted and emitted. In order to increase the brightness of the liquid crystal display device, the refractive index of the optical sheet must be increased. However, there has been a limit in increasing the refractive index of the optical sheet when the high refractive index monomer is used. Further, even when the refractive index of the optical sheet is increased, yellowing occurs in the optical sheet, and transparency and adhesion are not good.
또한, 광학시트 상부에는 보호시트 또는 또 다른 광학시트가 더 형성될 수 있다. 광학시트의 광학패턴층과 보호시트 등의 접촉으로 광학패턴이 영향을 받을 수 있어, 액정표시장치의 휘도를 낮출 수 있으므로, 굴절률 이외에 내스크래치성 등을 개선할 필요가 있다. 또한, 굴절률이 높은 모노머들이 개발되고 있으나, 공정성이 좋지 못한 고상 타입의 모노머이거나 광학시트로 제조하였을 경우 황변 현상이 발생하는 등의 문제점이 발생되었다.Further, a protective sheet or another optical sheet may be further formed on the optical sheet. The optical pattern can be influenced by the contact of the optical pattern layer of the optical sheet with the protective sheet or the like and the brightness of the liquid crystal display device can be lowered so that it is necessary to improve the scratch resistance in addition to the refractive index. In addition, monomers having a high refractive index have been developed, but problems have arisen such as a solid phase type monomer having poor processability or a yellowing phenomenon when it is produced from an optical sheet.
본 발명의 배경기술은 한국공개특허 제2013-0074115호 등에 개시되어 있다.The background art of the present invention is disclosed in Korean Patent Publication No. 2013-0074115.
본 발명의 목적은 굴절률이 높아 액정표시장치에 사용시 휘도를 높일 수 있는 광학시트를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide an optical sheet which has a high refractive index and can increase brightness when used in a liquid crystal display.
본 발명의 다른 목적은 투명성, 내충격성 등이 우수하고, 황변이 없으며, 광학패턴층과 기재필름 간의 부착력이 우수한 광학시트를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide an optical sheet excellent in transparency, impact resistance and the like, free from yellowing, and excellent in adhesion between an optical pattern layer and a base film.
본 발명의 광학시트는 기재필름 및 상기 기재필름 일면에 형성된 광학패턴층을 포함하고, 광학패턴층은 굴절률이 1.62 이상이고, 광학패턴층은 EDS(energy dispersive X-ray spectroscopy)에 의할 때 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상이고, 광학시트는 휘도계로 측정한 △x, △y의 절대값이 각각 0.003 이하가 될 수 있다.The optical sheet of the present invention comprises a base film and an optical pattern layer formed on one surface of the base film, wherein the optical pattern layer has a refractive index of 1.62 or more, and the optical pattern layer has P (energy dispersive X-ray spectroscopy) The ratio of the height of the peak / the height of the C peak is 0.1 or more, and the absolute value of? X and? Y measured by the luminance meter of the optical sheet may be 0.003 or less, respectively.
본 발명의 광학패턴 형성용 조성물은 하기 화학식 1의 모노머, 비-인계 모노머 및 개시제를 포함할 수 있다:The composition for forming an optical pattern of the present invention may comprise a monomer of the following formula (1), a non-phosphorus monomer and an initiator:
<화학식 1>≪ Formula 1 >
(상기 화학식 1에서, R1, R2, X1, X2, Y1, Y2, Ar1, n1, n2는 하기 상세한 설명에서 정의한 바와 같다).(Wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Ar 1 , n 1 and n 2 are as defined in the following description).
본 발명의 복합 광학시트는 제1광학시트, 및 상기 제1광학시트 상부에 형성되는 제2광학시트를 포함하고, 상기 제1광학시트는 본 발명의 광학시트를 포함할 수 있다.The composite optical sheet of the present invention includes a first optical sheet and a second optical sheet formed on the first optical sheet, and the first optical sheet may include the optical sheet of the present invention.
본 발명의 광학표시장치는 상기 광학시트를 포함할 수 있다.The optical display device of the present invention may include the optical sheet.
본 발명은 굴절률이 높아 액정표시장치에 사용시 휘도를 높일 수 있는 광학시트를 제공하였다. 본 발명은 내스크래치성, 투명성, 내충격성 등이 우수하고, 황변이 없으며 광학패턴층과 기재필름 간의 부착력이 우수한 광학시트를 제공하였다.The present invention provides an optical sheet having a high refractive index and capable of increasing brightness when used in a liquid crystal display device. The present invention provides an optical sheet excellent in scratch resistance, transparency and impact resistance, free of yellowing, and excellent in adhesion between an optical pattern layer and a base film.
도 1은 본 발명 일 실시예의 광학시트의 사시도이다.
도 2는 도 1에서 X-Y선을 따라 절단한 단면도이다.
도 3은 본 발명 다른 실시예의 광학시트의 사시도이다.
도 4는 본 발명 일 실시예의 복합광학시트의 사시도이다.
도 5는 본 발명 일 실시예의 광학표시장치의 사시도이다.
도 6은 실시예 3의 EDS 결과(x축 단위는 keV, y축 단위는 Intensity)이다.
도 7은 비교예 1의 EDS 결과(x축 단위는 keV, y축 단위는 Intensity)이다.1 is a perspective view of an optical sheet according to an embodiment of the present invention.
Fig. 2 is a cross-sectional view taken along line XY in Fig. 1. Fig.
3 is a perspective view of an optical sheet of another embodiment of the present invention.
4 is a perspective view of a composite optical sheet according to an embodiment of the present invention.
5 is a perspective view of an optical display device according to an embodiment of the present invention.
6 shows the EDS results (x-axis unit is keV and y-axis unit is Intensity) of the third embodiment.
7 shows the EDS results (x-axis unit is keV and y-axis unit is Intensity) of Comparative Example 1. Fig.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 출원의 실시예들을 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 출원에 개시된 기술은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 단지, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 출원의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 도면에서 각 장치의 구성요소를 명확하게 표현하기 위하여 상기 구성요소의 폭이나 두께 등의 크기를 다소 확대하여 나타내었다. 복수의 도면들 상에서 동일 부호는 실질적으로 서로 동일한 구성요소를 지칭한다.Embodiments of the present application will now be described in more detail with reference to the accompanying drawings. However, the techniques disclosed in this application are not limited to the embodiments described herein but may be embodied in other forms. It should be understood, however, that the embodiments disclosed herein are provided so that this disclosure will be thorough and complete, and will fully convey the scope of the invention to those skilled in the art. In the drawings, the width, thickness, and the like of the components are enlarged in order to clearly illustrate the components of each device. Like numbers refer to like elements throughout the several views.
본 명세서에서 "상부"와 "하부"는 도면을 기준으로 정의한 것으로서, 시 관점에 따라 "상부"가 "하부"로 "하부"가 "상부"로 변경될 수 있고, "위(on)" 또는 "상(on)"으로 지칭되는 것은 바로 위뿐만 아니라 중간에 다른 구조를 개재한 경우도 포함할 수 있다. 반면, "직접 위(directly on)" 또는 "바로 위"로 지칭되는 것은 중간체 등의 다른 구조를 개재하지 않은 것을 나타낸다.The terms "upper" and "lower" in this specification are defined with reference to the drawings, wherein "upper" may be changed to "lower", "lower" What is referred to as "on" may include not only superposition, but also intervening other structures in the middle. On the other hand, what is referred to as "directly on" or "directly above "
본 명세서에서 "(메트)아크릴"은 아크릴 및/또는 메타아크릴을 의미한다.As used herein, "(meth) acrylic" means acrylic and / or methacrylic.
이하, 본 발명 일 실시예의 광학시트를 도 1을 참고하여 설명한다. 도 1은 본 발명 일 실시예의 광학시트의 사시도이고, 도 2는 도 1에서 X-Y선을 따라 절단한 단면도이다.Hereinafter, an optical sheet of one embodiment of the present invention will be described with reference to Fig. FIG. 1 is a perspective view of an optical sheet according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line X-Y in FIG.
도 1을 참조하면, 본 발명 일 실시예의 광학시트(100)는 기재필름(110) 및 기재필름(110) 상부에 형성된 광학패턴층(120)을 포함하고, 광학패턴층(120)은 굴절률이 1.62 이상이고, 광학패턴층(120)은 EDS(energy dispersive X ray spectroscopy)에 의할 때 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상이고, 광학시트(100)는 휘도계로 측정한 △x, △y의 절대값이 각각 0.003 이하가 될 수 있다.1, an
광학시트는 액정표시장치에서 도광판 또는 다른 광학시트의 상부에 배치되고, 도광판 또는 다른 광학시트로부터 입사되는 광을 굴절시켜 출사시킨다. 본 발명 일 실시예의 광학패턴층(120)은 굴절률이 1.62 이상이고, 광학패턴층(120)은 EDS에 의할 때 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상이 되므로, 입사되는 광을 고휘도로 출사시킬 수 있고, 황변 현상이 없으며, 투명성, 내충격성이 좋고, 기재필름과 광학패턴 간의 부착력이 좋을 수 있다. 예를 들면, 광학패턴층(120)은 굴절률이 1.62 내지 1.70이 될 수 있고, 광학패턴층(120)은 EDS에 의할 때 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 내지 5가 될 수 있다. 또한 광학시트(100)는 휘도계로 측정한 △x, △y의 절대값이 각각 0.003 이하, 예를 들면 0.0001 내지 0.003이 됨으로써, 황변을 억제하고 휘도를 높일 수 있다.The optical sheet is disposed on a light guide plate or other optical sheet in a liquid crystal display device, and refracts and emits light incident from a light guide plate or another optical sheet. Since the refractive index of the
광학시트(100)는 휘도 gain 값이 2.0% 이상 예를 들면 2.0 내지 5%가 될 수 있고, 상기 범위에서 휘도 개선 효과가 있을 수 있다. 광학시트의 휘도 gain 값은 액정디스플레이용 백라이트 유닛에 광학시트를 더 포함하였을 때 휘도가 증가된 비율을 의미하는 것으로, 휘도 gain 값은 도광판에 확산판이 순차로 적층되고 광원(예:LED 광원)을 포함하는 액정디스플레이용 백라이트 유닛을 사용하여 휘도 A를 측정하고, 휘도 A 측정시 사용한 액정디스플레이용 백라이트 유닛에서 확산판 위에 광학시트를 더 적층하고(광학시트의 기재필름이 확산판 쪽을 향하도록 함) 휘도 B를 측정하고, 하기 식 2로부터 계산할 수 있다:The
<식 2><
광학시트의 휘도 gain 값 = (B-A)/A x 100The luminance gain value of the optical sheet = (B-A) / A x 100
광학시트는 상부면인 광출사면과 하부면인 광입사면을 가져 하부면으로부터 입사된 광을 상부면으로 출사시키는 것으로, 기재필름(110) 및 기재필름(110) 상에 형성된 광학패턴층(120)을 포함할 수 있다. The optical sheet has a light emitting surface as a top surface and a light incident surface as a bottom surface to emit light incident from the bottom surface to the top surface. The optical sheet has a
기재필름(110)은 광입사면을 포함하고 광학패턴층(120)을 지지하는 것으로, 두께는 제한되지 않지만 10 내지 300㎛ 예를 들면 50 내지 125㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트에 사용될 수 있다.The
기재필름(110)은 굴절률이 1.5 내지 1.7이 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트에 사용될 수 있고, 광학시트의 굴절률 1.59 이상을 확보하여, 고휘도로 광을 출사시키는 효과가 있을 수 있다.The
기재필름(110)은 광학패턴층(120)과 동일 또는 이종의 물질로 형성될 수 있는데, 예를 들면 열가소성 수지 또는 이를 포함하는 조성물로 형성된 투명 필름일 수 있다. 구체적으로 열가소성 수지는 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지, 폴리에틸렌나프탈레이트 수지 등을 포함하는 폴리에스테르계 수지, 폴리아세탈 수지, (메트)아크릴계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 스티렌계 수지, 비닐계 수지, 폴리페닐렌에테르 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등을 포함하는 폴리올레핀계 수지, 시클로올레핀계 수지, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 수지, 폴리(메트)아크릴레이트계 수지, 폴리아릴술폰계 수지, 폴리에테르술폰계 수지, 폴리페닐렌술피드계 수지, 불소계 수지 중 하나 이상을 포함할 수 있다.The
광학패턴층(120)은 광출사면을 포함하고, 기재필름(110)으로부터 입사된 광을 굴절시켜 출사시키는 것으로, 광학패턴층(120)은 하나 이상의 광학패턴이 기재필름 상부에 형성된 것으로, 도 1은 단면이 삼각형이 프리즘인 경우를 예시하나, 광학패턴은 이에 제한되는 것은 아니고, 단면이 다각형(변의 수가 4 내지 10인 다각형)인 프리즘, 마이크로렌즈 패턴, 렌티큘러 렌즈 패턴, 엠보 패턴 또는 이들의 조합을 모두 포함할 수 있다.The
도 2를 참조하면, 광학패턴층(120) 즉 광학패턴의 높이는 각 패턴마다 동일하거나 다를 수 있는데 구체적으로 광학패턴의 높이(H)는 10 내지 40㎛ 예를 들면 10 내지 30㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 집광 효과가 있을 수 있다. 광학패턴의 피치(P)는 각 패턴마다 동일하거나 다를 수 있는데 구체적으로 피치는 10 내지 60㎛ 예를 들면 20 내지 60㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 집광 효과가 있을 수 있다. 광학패턴의 꼭지각(α)은 80 내지 100°가 될 수 있고, 상기 범위에서 휘도 향상 효과가 있을 수 있다.Referring to FIG. 2, the height of the
광학패턴층(120)은 황(S)과 인(P)을 함유하고 굴절률이 1.65 이상인 경화성 모노머를 포함하는 광학패턴 형성용 조성물로 형성될 수 있는데, 구체예에서, 황(S)과 인(P)을 함유하고 굴절률이 1.65 이상인 경화성 모노머는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:The
<화학식 1>≪ Formula 1 >
(상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴렌기 또는 아릴알킬렌기이고, Ar1은 탄소수 6 내지 10의 아릴기이고, X1 및 X2는 각각 독립적으로 -O- 또는 -S-이고, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 수소 원자, -OH, -SH, -NH2, 또는 (여기서, R3는 수소 원자 또는 메틸기이고, X3는 -O-또는 -N(R)-(R: 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기)이며, *는 결합 부위를 나타냄)이고, Y1 및 Y2 중 하나 이상은 이며, n1 및 n2의 평균값은 각각 독립적으로 1 내지 4이다).R 1 and R 2 are each independently an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, an alkylarylene group or an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms, Ar 1 is a group having 6 to 10 carbon atoms X 1 and X 2 are each independently -O- or -S-, Y 1 and Y 2 are each independently a hydrogen atom, -OH, -SH, -NH 2 or (Wherein R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, X 3 is -O- or -N (R) - (R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms), * 1 and Y < 2 > And the average values of n 1 and n 2 are independently 1 to 4).
화학식 1의 모노머는 1관능 또는 2관능의 경화성 모노머로서 경화되어 광학패턴의 매트릭스를 형성하고, 광학시트의 굴절률을 높여 휘도를 높일 수 있다. 또한, EDS에 의할 때 광학패턴층은 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상 예를 들면 0.1 내지 5, 예를 들면 0.1 내지 2.5가 되도록 함으로써 광학패턴층의 굴절률을 더 높여 휘도를 더 개선하고, 집광 효과가 있을 수 있다. 또한, 기재필름과의 수소 결합으로 인하여 기재필름과 광학패턴층의 부착력을 보다 높일 수 있다. 또한, 화학식 1의 모노머는 EDS에 의할 때 광학패턴층은 S 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 1.0 이상 예를 들면 1 내지 10, 예를 들면 1.0 내지 8.0이 되도록 함으로써, 광학시트의 굴절률을 더 높여 휘도를 더 개선하고, 집광 효과가 있을 수 있다. S 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 상기 범위일 경우 UV 경화된 프리즘 시트는 황변 현상이 발생하지 아니한다.The monomer of formula (1) can be cured as a monofunctional or bifunctional curable monomer to form a matrix of optical patterns, and the refractive index of the optical sheet can be increased to increase the brightness. Further, when the optical pattern layer according to EDS is used, the refractive index of the optical pattern layer is made higher by setting the ratio of the height of the P peak / the height of the C peak to 0.1 or more, for example, 0.1 to 5, It is possible to further improve the light converging effect. Further, the adhesion of the base film and the optical pattern layer can be further increased due to hydrogen bonding with the base film. In the case of the monomer represented by the general formula (1), when the ratio of the height of the S peak / the height of the C peak is 1.0 or more, for example, 1 to 10, for example, 1.0 to 8.0 in the optical pattern layer, The luminance can be further improved, and the light-converging effect can be obtained. When the ratio of the height of the S peak / the height of the C peak is in the above range, the yellow cured prism sheet does not cause yellowing.
화학식 1의 모노머는 단독 또는 2종 이상 혼합하여 조성물에 포함될 수 있다. The monomers of formula (1) may be included in the composition alone or in combination of two or more.
화학식 1의 모노머는 굴절률이 1.65 이상, 예를 들면 1.65 내지 1.8, 예를 들면 1.65 내지 1.75가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트의 굴절률을 높여 휘도를 개선할 수 있다.The monomer of the formula (1) may have a refractive index of 1.65 or more, for example, 1.65 to 1.8, for example, 1.65 to 1.75, and the refractive index of the optical sheet may be increased in the above range to improve the brightness.
화학식 1의 모노머의 구체예는 하기 화학식 1a 내지 1f 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다:Specific examples of the monomer of the formula (1) may be represented by any one of the following formulas (1a) to (1f), but are not limited thereto:
<화학식 1a><Formula 1a>
<화학식 1b>≪ EMI ID =
<화학식 1c>≪ Formula 1c >
<화학식 1d><Formula 1d>
<화학식 1e><Formula 1e>
<화학식 1f>≪ Formula 1f >
(상기 화학식 1a 내지 1f에서, R3, Ar1, X1, X2, X3, n1 및 n2는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고, m1, m2는 각각 독립적으로 2 내지 10의 정수이다).(In the above formulas 1a to 1f, R 3, Ar 1, X 1,
바람직하게는, 화학식 1의 모노머는 화학식 1a의 모노머로 표시될 수 있고, 그 결과 광학시트용 조성물에 포함되는 다른 모노머와의 상용성을 높여 광학시트의 투명성을 높이는 효과가 더 있을 수 있다.Preferably, the monomer of formula (1) may be represented by the monomer of formula (Ia), and as a result, the compatibility with other monomers contained in the composition for optical sheets may be enhanced to further enhance the transparency of the optical sheet.
바람직하게는, n1 + n2는 2 내지 5가 될 수 있고, 상기 범위에서 굴절률이 높아 휘도 개선 효과가 있을 수 있다.Preferably, n 1 + n 2 may be 2 to 5, and the refractive index may be high in the above range to improve the brightness.
화학식 1의 모노머는 통상의 합성 방법으로 제조될 수 있는데, 예를 들면 하기 화학식 2의 화합물과 하기 화학식 3의 화합물을 반응시켜 제조할 수 있다:Monomers of formula (1) may be prepared by conventional synthetic methods, for example, by reacting a compound of formula (2) and a compound of formula (3):
[화학식 2](2)
(상기 화학식 2에서, R1, R2, Ar1, X1, X2, n1 및 n2는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고, Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 수소 원자, -OH, 또는 -NH2이고, Z1 및 Z2 중 하나 이상은 -OH 또는 -NH2이다)(Wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , X 1 , X 2 , n 1 and n 2 are as defined in Formula 1, Z 1 and Z 2 are each independently a hydrogen atom, Or -NH 2 , and at least one of Z 1 and Z 2 is -OH or -NH 2 .
[화학식 3](3)
(상기 화학식 3에서, R3는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 할로겐 원자이다)(In the above formula (3), R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, and X is a halogen atom)
본 명세서에서 "할로겐 원자"는 불소, 염소, 요오드 또는 브롬이다.As used herein, a "halogen atom" is fluorine, chlorine, iodine, or bromine.
화학식 2의 화합물과 화학식 3의 화합물을 축합 반응시켜 에스테르 또는 아미드 결합을 형성함으로써 화학식 1의 화합물을 합성하는데, 구체적으로 축합 반응은 염기성 촉매 존재 하에 용매 중에서 -10 내지 10℃, 예를 들면 -5 내지 5℃에서 30분 내지 20시간, 예를 들면 1시간 내지 10시간 동안 수행될 수 있다. 상기 범위에서 고수율로 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있다.The compound of formula (1) is synthesized by condensation reaction of the compound of formula (2) and the compound of formula (3) to form an ester or amide bond. Specifically, the condensation reaction is carried out in a solvent in the presence of a basic catalyst at -10 to 10 ° C, To 5 < 0 > C for 30 minutes to 20 hours, for example 1 hour to 10 hours. Compounds of formula (1) can be prepared in high yields in the above range.
화학식 2의 화합물:화학식 3의 화합물의 축합 반응에서의 몰비는 제조하고자 하는 화학식 1의 화합물의 의 개수에 따라 달라질 수 있으나, 예를 들면 1 : 1 내지 1 : 2.2일 수 있다. The molar ratio in the condensation reaction of the compound of the formula (2): the compound of the formula (3) For example, from 1: 1 to 1: 2.2.
염기성 촉매는 트리에틸아민, 디이소프로필아민, 테트라메틸에틸렌디아민, 피리딘, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산칼륨, 디부틸틴디라우레이트 및 아민 착화합물 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 염기성 촉매의 사용량은 화학식 2의 화합물과 화학식 3의 화합물의 총 몰수 100몰에 대하여, 100 내지 220몰, 예를 들면 100 내지 150몰일 수 있고, 상기 범위에서 고수율로 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있다.The basic catalyst may comprise at least one of triethylamine, diisopropylamine, tetramethylethylenediamine, pyridine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, dibutyltin dilaurate and amine complexes. The amount of the basic catalyst to be used may be 100 to 220 moles, for example, 100 to 150 moles per 100 moles of the total moles of the compound of the formula (2) and the compound of the formula (3), and the compound of the formula .
용매는 테트라히드로퓨란, 클로로포름, 디클로로메탄, N-메틸피롤리돈, 메틸설폭사이드, N,N-디메틸아세트아미드, 디옥산, 알코올, 벤젠, 디메톡시에탄, 아세토니트릴 및 물 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 용매의 사용량은 화학식 2의 화합물과 화학식 3의 화합물의 합 100중량부에 대하여, 300 내지 800중량부, 예를 들면 400 내지 500중량부일 수 있다. 상기 범위에서 사용 용매 대비 높은 수율을 올릴 수 있다.The solvent may be at least one of tetrahydrofuran, chloroform, dichloromethane, N-methylpyrrolidone, methylsulfoxide, N, N-dimethylacetamide, dioxane, alcohol, benzene, dimethoxyethane, acetonitrile, . The amount of the solvent to be used may be 300 to 800 parts by weight, for example, 400 to 500 parts by weight, based on 100 parts by weight of the sum of the compound of the formula (2) and the compound of the formula (3). Within this range, a higher yield relative to the solvent used can be obtained.
화학식 2의 화합물은 하기 화학식 4의 화합물과 하기 화학식 5a의 화합물 및 하기 화학식 5b의 화합물을 (축합) 반응시켜 제조한 것일 수 있다.The compound of formula (2) may be prepared by reacting a compound of formula (4) with a compound of formula (5a) and a compound of formula (5b)
[화학식 4][Chemical Formula 4]
상기 화학식 4에서, Ar1은 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고, X는 할로겐 원자이다;In
[화학식 5a][Chemical Formula 5a]
[화학식 5b][Chemical Formula 5b]
(상기 화학식 5a 및 5b에서, R1, R2, X1, X2, n1 및 n2는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고, Z1 및 Z2는 수소 원자, -OH, 또는 -NH2이고, Z1 및 Z2 중 적어도 하나는 -OH 또는 -NH2이다).(Wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , n 1 and n 2 are as defined in Formula 1, and Z 1 and Z 2 are each a hydrogen atom, -OH, or -NH 2 And at least one of Z 1 and Z 2 is -OH or -NH 2 .
화학식 4의 화합물과 화학식 5a의 화합물 및 화학식 5b의 화합물의 반응은 염기성 촉매 존재 하에 용매 중에서 -10 내지 50℃, 예를 들면 -5 내지 30℃에서 30분 내지 20시간, 예를 들면 1시간 내지 10시간 동안 수행될 수 있다. 염기성 촉매 및 용매는 각각 화학식 2의 화합물과 화학식 3의 화합물의 축합 반응에서 사용되는 염기성 촉매 및 용매를 사용할 수 있다. 염기성 촉매의 사용량은 화학식 4의 화합물 및 화학식 5a 및/또는 5b의 화합물의 총 몰수 100몰에 대하여 100 내지 200 몰, 예를 들면 100 내지 150 몰일 수 있다. 상기 범위에서 고수율로 화학식 2의 화합물을 제조할 수 있다. 용매의 사용량은 화학식 4의 화합물 및 화학식 5a 및/또는 5b의 화합물의 총 합 100중량부에 대하여, 300 내지 800 중량부, 예를 들면 400 내지 500 중량부일 수 있다. 상기 범위에서 사용 용매 대비 높은 수율을 올릴 수 있다. The reaction of the compound of the formula (4) with the compound of the formula (5a) and the compound of the formula (5b) is carried out in a solvent in the presence of a basic catalyst at a temperature of -10 to 50 ° C, for example at a temperature of -5 to 30 ° C for 30 minutes to 20 hours, 10 hours. ≪ / RTI > The basic catalyst and the solvent may be the basic catalyst and the solvent used in the condensation reaction of the compound of the formula (2) and the compound of the formula (3), respectively. The amount of the basic catalyst to be used may be 100 to 200 moles, for example, 100 to 150 moles per 100 moles of the total moles of the compound of the general formula (4) and the compound of the general formulas 5a and / or 5b. Compounds of formula (2) can be prepared in high yields in the above range. The amount of the solvent to be used may be 300 to 800 parts by weight, for example, 400 to 500 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the compound of the formula (4) and the compound of the formula (5a) and / or the compound of the formula (5b). Within this range, a higher yield relative to the solvent used can be obtained.
화학식 4의 화합물: 화학식 5a 및/또는 5b의 화합물의 몰비는 1 : 2 내지 1 : 2.2일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. The compound of formula (4): the molar ratio of the compound of formula (5a) and / or (5b) may be 1: 2 to 1: 2.2, but is not limited thereto.
광학패턴층은 화학식 1의 모노머를 포함하는 광학패턴 형성용 조성물로 형성될 수 있는데, 이하 본 발명 일 실시예의 광학패턴 형성용 조성물에 대해 설명한다.The optical pattern layer may be formed of a composition for forming an optical pattern including a monomer of the formula (1). The composition for forming an optical pattern of one embodiment of the present invention will be described below.
본 발명 일 실시예의 광학패턴 형성용 조성물은 화학식 1의 모노머, 인을 포함하지 않는 비-인계 모노머, 및 개시제를 포함할 수 있고, 그 결과, 광학시트의 굴절률을 높여 휘도를 높일 수 있고, 집광 또는 휘도 상승효과가 있을 수 있다.The composition for forming an optical pattern according to an embodiment of the present invention may include a monomer of Formula 1, a non-phosphorus monomer not containing phosphorus, and an initiator. As a result, the refractive index of the optical sheet may be increased to increase the brightness, Or brightness enhancement effect.
화학식 1의 모노머는 광학패턴 형성용 조성물 중 고형분 기준 20 내지 80중량%, 구체적으로 25 내지 60중량%로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트의 굴절률을 높여 휘도를 높일 수 있고, 휘도 상승 효과가 있을 수 있다.The monomer of the formula (1) may be contained in an amount of 20 to 80% by weight, specifically 25 to 60% by weight, based on the solid content in the composition for forming an optical pattern. The refractive index of the optical sheet may be increased within the above range to increase the brightness, Can be.
비-인계 모노머는 경화되어 광학패턴층의 매트릭스를 형성하고, 희석 모노머로서 광학패턴 형성용 조성물의 점도를 낮추어 광학패턴의 형성을 용이하게 하는 것으로, 알킬렌옥시드기를 포함하지 않는 비-알킬렌옥시드계 모노머로서, 1관능 (메트)아크릴계 모노머 또는 2관능의 (메트)아크릴계 모노머를 포함할 수 있다. The non-phosphorous monomer is cured to form a matrix of the optical pattern layer, and as a diluting monomer, the viscosity of the composition for forming an optical pattern is lowered to facilitate the formation of an optical pattern. As the non-phosphorous monomer, As the monomer, a monofunctional (meth) acrylic monomer or a bifunctional (meth) acrylic monomer may be contained.
비-인계 모노머는 화학식 1의 모노머와 굴절률 차이가 적어서 화학식 1의 모노머와 혼합시 광학시트의 투명성과 굴절률을 높일 수 있다. 구체적으로, 비-인계 모노머는 굴절률이 1.55 내지 1.64 예를 들면 1.58 내지 1.62가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트의 투명성과 굴절률을 높일 수 있다.The non-phosphorus monomer has a small difference in refractive index from the monomer of the general formula (1), so that the transparency and the refractive index of the optical sheet can be increased when the monomer is mixed with the monomer of the general formula (1). Specifically, the non-phosphorus monomer may have a refractive index of from 1.55 to 1.64, for example, from 1.58 to 1.62, and the transparency and the refractive index of the optical sheet can be increased within the above range.
비-인계 모노머는 화학식 1의 모노머와의 상용성을 높이기 위해 황(S)을 함유할 수 있는데, 예를 들면 하기 화학식 6a 또는 6b의 모이어티를 포함할 수 있다:Non-phosphorus monomers may contain sulfur (S) to enhance compatibility with monomers of formula (1), for example, may comprise moieties of the following formula (6a) or (6b)
<화학식 6a>≪ Formula 6a &
(상기 화학식 6a에서, *는 원소의 결합 부위이고, R11은 수소 원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬기이고, R12는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기이다).Wherein R 11 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or an arylalkyl group having 7 to 10 carbon atoms, R 12 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, An arylene group having 6 to 10 carbon atoms, or an arylalkylene group having 7 to 10 carbon atoms.
<화학식 6b><Formula 6b>
(상기 화학식 6b에서 *는 원소의 결합 부위이고, R13, R14는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기이다).(In the formula 6b * is a binding site of an element, R 13, R 14 are each independently C 1 -
바람직하게는, 비-인계 모노머는 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬기 중 하나 이상을 포함함으로써, 굴절률을 높여 화학식 1의 모노머와의 굴절률 차이를 더 낮춤으로써 광학패턴 형성용 조성물의 상용성, 광학패턴층의 투명성을 높일 수 있다.Preferably, the non-phosphorus monomer comprises at least one of an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, an arylalkylene group having 7 to 10 carbon atoms, and an arylalkyl group having 7 to 10 carbon atoms, By lowering the refractive index difference with the monomer of formula (1), the compatibility of the composition for forming an optical pattern and the transparency of the optical pattern layer can be enhanced.
예를 들면, 비-인계 모노머는 [4-(페닐티오)페닐]메틸 (메트)아크릴계 에스테르 등을 포함하는 [4-(페닐티오)페닐]알킬에스테르, 2-프로펜산 티오비스(1,4-페닐렌메틸렌)에스테르 등을 포함하는 2-프로펜산 티오비스(1,4-페닐렌알킬렌)에스테르 중 하나 이상을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않고, 이들은 합성하거나, 상업적으로 판매되는 상품으로 사용할 수 있다.For example, non-phosphorus monomers include [4- (phenylthio) phenyl] alkyl esters, including [4- (phenylthio) phenyl] methyl (meth) Propylene thiobis (1, 4-phenylene alkylene) esters, and the like, including, but not limited to, those synthesized, commercially available products Can be used.
비-인계 모노머는 1관능 (메트)아크릴계 모노머, 2관능의 (메트)아크릴계 모노머 단독을 포함할 수도 있으나, 이들의 혼합물을 포함함으로써 광학시트의 굴절률을 높이고 가교도를 향상시킬 수 있는데, 예를 들면 1관능 (메트)아크릴계 모노머: 2관능의 (메트)아크릴계 모노머는 1:1 내지 4:1의 중량비로 혼합될 수 있다. The non-phosphorus monomer may include monofunctional (meth) acrylic monomers and bifunctional (meth) acrylic monomers alone, but by including a mixture thereof, the refractive index of the optical sheet can be increased and the degree of crosslinking can be improved. Monofunctional (meth) acrylic monomers: Bifunctional (meth) acrylic monomers may be mixed in a weight ratio of 1: 1 to 4: 1.
비-인계 모노머는 광학패턴 형성용 조성물 중 고형분 기준 10 내지 70중량%, 구체적으로 20 내지 60중량%로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 화학식 1의 모노머와 함께 광학시트의 굴절률을 높일 수 있고, 광학패턴 형성용 조성물이 적정 점도를 갖도록 하여 코팅성을 높일 수 있다.The non-phosphorus monomer may be contained in the composition for forming an optical pattern in an amount of 10 to 70% by weight, specifically 20 to 60% by weight based on the solid content. In the above range, the refractive index of the optical sheet can be increased together with the monomer of the formula The composition for pattern formation can have an appropriate viscosity and the coating property can be enhanced.
개시제는 화학식 1의 모노머와 비-인계 모노머를 경화시켜 광학패턴층을 형성하는 것으로, 통상의 광경화 개시제, 열경화 개시제 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 예를 들면, 포스핀옥시드계, 포르메이트계, 포스페이트계 등을 사용할 수 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. The initiator is an agent for curing the monomer of formula (1) and the non-phosphorous monomer to form an optical pattern layer. The initiator may include at least one of ordinary photocurable initiator and heat curing initiator. For example, phosphine oxide, formate, phosphate and the like can be used, but not always limited thereto.
개시제는 광학패턴 형성용 조성물 중 고형분 기준 0.1 내지 10중량%, 구체적으로 1 내지 5중량%로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 경화를 완전히 시킬 수 있고, 잔량의 개시제가 남아 광학시트의 투명성이 떨어지거나 황변이 발생하는 것을 막을 수 있다.The initiator may be contained in an amount of 0.1 to 10% by weight, specifically 1 to 5% by weight, based on the solid content in the composition for forming an optical pattern, and the curing can be completed within the above range, Yellowing can be prevented.
광학패턴 형성용 조성물은 통상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 첨가제는 레벨링제, 대전방지제, 계면활성제, 착색제 등을 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 또한, 광학패턴 형성용 조성물은 용제를 포함하지 않는 무용제 타입으로 제조될 수 있고 또는 용제를 더 포함함으로써 조성물의 코팅성을 높일 수 있는데, 예를 들면 메틸에틸케톤 등을 사용할 수 있다.The composition for forming an optical pattern may further contain usual additives. The additives may include, but are not limited to, leveling agents, antistatic agents, surfactants, colorants, and the like. In addition, the composition for forming an optical pattern may be made into a solvent-free type that does not include a solvent, or may further include a solvent to increase the coating property of the composition. For example, methyl ethyl ketone or the like may be used.
광학패턴 형성용 조성물은 25℃ 점도가 800 내지 2000cps, 예를 들면 1000 내지 2000cps 예를 들면 800 내지 1600cps가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학패턴의 형성을 용이하게 할 수 있다. The composition for forming an optical pattern may have a viscosity at 25 ° C of 800 to 2000 cps, for example, 1000 to 2000 cps, for example, 800 to 1600 cps, and the optical pattern can be easily formed in the above range.
이하, 본 발명 다른 실시예의 광학패턴 형성용 조성물을 설명한다.Hereinafter, the composition for forming an optical pattern of another embodiment of the present invention will be described.
본 발명 다른 실시예의 광학패턴 형성용 조성물은 화학식 1의 모노머, 비-인계 모노머, 가교제 및 개시제를 포함할 수 있고, 그 결과, 광학시트의 굴절률을 높여 광학시트의 휘도를 높일 수 있고, 휘도 상승 효과가 더 있을 수 있다. The composition for forming an optical pattern according to another embodiment of the present invention may include a monomer represented by the general formula (1), a non-phosphorous monomer, a crosslinking agent and an initiator. As a result, the refractive index of the optical sheet can be increased to increase the brightness of the optical sheet, There may be more effect.
가교제를 더 포함함으로써 광학패턴 형성용 조성물의 경화시 가교도를 높여 내스크래치성을 높일 수 있다. 가교제를 더 포함하는 것을 제외하고는 본 발명 일 실시예의 광학패턴 형성용 조성물과 실질적으로 동일하므로, 이하에서는 가교제에 대해서만 설명한다.By further including a crosslinking agent, it is possible to increase the degree of crosslinking during curing of the composition for optical pattern formation and to improve the scratch resistance. The composition for forming an optical pattern of the present invention is substantially the same as the composition for forming an optical pattern of the present invention except that it further contains a crosslinking agent.
가교제는 3관능 이상의 (메트)아크릴계 모노머로서, 화학식 1의 모노머 및 비-인계 모노머와 함께 경화되어 광학시트의 가교도를 높여 광학시트의 내스크래치성을 높일 수 있는데, 예를 들면 3관능 내지 9관능, 예를 들면 3관능 내지 6관능의 (메트)아크릴계 모노머가 될 수 있고, 이들은 단독 또는 2종 이상 포함될 수 있다. The crosslinking agent is a trifunctional or more (meth) acrylic monomer and cured together with the monomers of formula (1) and the non-phosphorus monomer to increase the degree of crosslinking of the optical sheet to improve the scratch resistance of the optical sheet. , For example, trifunctional or hexafunctional (meth) acrylic monomers, which may be used singly or in combination of two or more.
가교제는 화학식 1의 모노머와 굴절률 차이가 적어서 화학식 1의 모노머와 혼합시 광학시트의 투명성과 굴절률을 높일 수 있다. 구체적으로, 가교제는 굴절률이 1.45 내지 1.55가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트의 투명성과 굴절률을 높일 수 있다. The crosslinking agent has a small difference in refractive index from the monomer of the formula (1), thereby increasing the transparency and refractive index of the optical sheet when mixed with the monomer of the formula (1). Specifically, the refractive index of the crosslinking agent can be 1.45 to 1.55, and the transparency and the refractive index of the optical sheet can be increased within the above range.
가교제는 광경화성 작용기(예:(메트)아크릴레이트기)를 2 내지 9개를 포함할 수 있고, 하나 이상 Chain이 긴 구조를 포함할 수 있고, 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있다. 바람직하게는, 가교제는 방향족기를 가짐으로써 굴절률을 보다 높일 수 있다.The crosslinking agent may contain from 2 to 9 photocurable functional groups (e.g., (meth) acrylate groups), and at least one chain may include a long structure, and these may be used alone or in combination of two or more. Preferably, the cross-linking agent has an aromatic group so that the refractive index can be further increased.
가교제는 광학패턴 형성용 조성물 중 고형분 기준 0 내지 25중량%, 예를 들면 0.1 내지 25중량%, 구체적으로 1 내지 20중량%로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트의 가교도를 높여 내스크래치성, 내충격성을 높일 수 있고, 취급성 개선 효과가 있을 수 있다.The crosslinking agent may be contained in an amount of 0 to 25% by weight, for example, 0.1 to 25% by weight, specifically 1 to 20% by weight, based on solids in the composition for forming an optical pattern. The impact resistance can be increased and the handling property can be improved.
이하, 본 발명 또 다른 실시예의 광학패턴 형성용 조성물을 설명한다.Hereinafter, the composition for forming an optical pattern of another embodiment of the present invention will be described.
본 발명 또 다른 실시예의 광학패턴 형성용 조성물은 화학식 1의 모노머, 비-인계 모노머, 하기 화학식 7의 알킬렌옥시드 단위를 포함하는 모노머, 및 개시제를 포함할 수 있다:In another embodiment of the present invention, the composition for forming an optical pattern may comprise a monomer of Formula 1, a non-phosphorus monomer, a monomer comprising an alkylene oxide unit of Formula 7, and an initiator:
<화학식 7>≪ Formula 7 >
(상기 화학식 7에서, *는 원소의 연결부위이고, R15는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고, n은 1 내지 10의 정수이다). 바람직하게는, n은 3 내지 6의 정수가 될 수 있다.(Wherein, * is the connecting site of the element, R 15 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 10). Preferably, n may be an integer from 3 to 6.
화학식 7의 단위를 포함하는 모노머를 더 포함함으로써, 광학시트의 내스크래치성을 더 높이고 취급성 개선 효과가 더 있을 수 있다.By further including the monomer containing the unit of the formula (7), the scratch resistance of the optical sheet can be further improved and the handling property can be further improved.
화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 1관능 또는 2관능의 경화성 모노머로서, 화학식 1의 모노머, 비-인계 모노머와 경화되어 광학시트의 매트릭스를 형성하고, 화학식 7의 단위를 포함함으로써 광학시트의 내스크래치성을 더 개선할 수 있다.The monomer containing the unit of the formula (7) is a monofunctional or bifunctional curable monomer which is cured with a monomer of the formula (1), a non-phosphorus monomer to form a matrix of the optical sheet, The scratch resistance can be further improved.
화학식 7의 모노머는 단독 또는 2종 이상 혼합하여 조성물에 포함될 수 있다.The monomers of formula (7) may be included in the composition alone or in combination of two or more.
화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 화학식 1의 모노머와 굴절률 차이가 적어서 화학식 1의 모노머와 혼합시 광학시트의 투명성과 굴절률을 높일 수 있다. 구체적으로, 화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 굴절률이 1.50 내지 1.56이 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트의 투명성과 굴절률을 높일 수 있다. 예를 들면 화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 방향족기를 포함함으로써 굴절률을 확보할 수 있다.The monomer having the unit represented by the general formula (7) has a small difference in refractive index from the monomer represented by the general formula (1), thereby increasing the transparency and the refractive index of the optical sheet when mixed with the monomer represented by the general formula (1). Specifically, the monomer having the unit represented by the formula (7) may have a refractive index of 1.50 to 1.56, and the transparency and refractive index of the optical sheet can be increased within the above range. For example, the monomer containing the unit of the formula (7) may contain an aromatic group to ensure the refractive index.
구체예에서, 화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 인과 황을 포함하지 않는 비-인계 및 비-황계 모노머로서, 하기 화학식 8로 표시될 수 있다:In embodiments, the monomers comprising units of formula (7) are non-phosphorus and non-sulfur monomers that do not contain phosphorus and sulfur, and may be represented by formula (8)
<화학식 8>(8)
(상기 화학식 8에서, R16, R17은 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴렌기 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬렌기이고, R18은 단일결합, 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, -S-, -O-, -NR(R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다)이고, R19, R20은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이고, n1, n2는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다).(Wherein R 16 and R 17 are each independently an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, an alkylarylene group having 7 to 20 carbon atoms, or an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms, R 18 is a single bond, -S-, -O-, -NR (R is hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms), R 19 and R 20 are each independently hydrogen or a methyl group, n 1 and n 2 Are each independently an integer of 1 to 10).
바람직하게는, R16, R17은 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기이고, R18는 -S-가 됨으로써, 화학식 1의 모노머와의 상용성을 높이고, 광학시트의 굴절률을 보다 높일 수 있다. 바람직하게는, n1 + n2는 8 내지 14가 될 수 있고, 상기 범위에서 부착성 개선 효과가 있을 수 있다. 바람직하게는, n1, n2는 각각 독립적으로 3 내지 6이 될 수 있다.Preferably, R 16 and R 17 are each independently an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, and R 18 is -S-, thereby improving the compatibility with the monomer of formula (1) and increasing the refractive index of the optical sheet have. Preferably, n 1 + n 2 can be from 8 to 14, and the adhesion improving effect can be obtained in the above range. Preferably, n 1 and n 2 each independently may be 3 to 6.
화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 통상의 방법으로 합성할 수도 있고 또는 상업적으로 판매되는 제품을 사용할 수도 있다. The monomer containing the unit of the formula (7) may be synthesized by a conventional method or a commercially available product may be used.
화학식 7의 단위를 포함하는 모노머는 고형분 기준 광학패턴 형성용 조성물 중 0 내지 50중량% 예를 들면 0 내지 45중량%, 예를 들면 1 내지 50중량% 포함될 수 있고, 상기 범위에서 내스크래치성 효과가 있을 수 있다.The monomer containing the unit represented by the formula (7) may be contained in an amount of 0 to 50% by weight, such as 0 to 45% by weight, for example, 1 to 50% by weight in the composition for forming an optical pattern based on a solid content, .
이하, 본 발명 또 다른 실시예의 광학패턴 형성용 조성물을 설명한다.Hereinafter, the composition for forming an optical pattern of another embodiment of the present invention will be described.
본 발명 또 다른 실시예의 광학패턴 형성용 조성물은 화학식 1의 모노머, 비-인계 모노머, 가교제, 화학식 7의 단위를 포함하는 모노머, 및 개시제를 포함할 수 있다. 그 결과, 광학시트의 굴절률을 높여 휘도를 높이고, 내스크래치성을 높일 수 있다. The composition for forming an optical pattern of another embodiment of the present invention may include a monomer of Formula 1, a non-phosphorous monomer, a crosslinking agent, a monomer containing a unit of Formula 7, and an initiator. As a result, it is possible to increase the refractive index of the optical sheet to increase the luminance and to improve the scratch resistance.
광학시트는 본 발명 실시예의 광학패턴 형성용 조성물을 이용하여 통상의 광학시트 형성 방법으로 형성할 수 있다. 예를 들면, 기재필름 상에 광학패턴 형성용 조성물을 소정 범위의 두께로 코팅하고, 광학패턴이 형성된 인각롤로 눌러 패턴을 전사하고, 경화시켜 제조될 수 있다. 경화는 광경화, 열경화 중 하나 이상을 포함할 수 있는데, 광경화는 UV 파장에서 10 내지 1000mJ/cm2의 조사량의 조사를 포함하고, 열경화는 50 내지 100℃에서 1분 내지 100분의 경화를 포함할 수 있다.The optical sheet can be formed by a conventional optical sheet forming method using the composition for forming an optical pattern of the embodiment of the present invention. For example, it can be produced by coating a composition for forming an optical pattern on a base film to a predetermined range of thickness, pressing the pattern with a stamp roll formed with an optical pattern, and curing the pattern. The curing may include one or more of photocuring and thermosetting, wherein the photocuring comprises irradiation at an irradiance of 10 to 1000 mJ / cm < 2 > at the UV wavelength and the thermosetting is conducted at a temperature of 50 to 100 & Curing.
이하, 본 발명 다른 실시예의 도 3을 참고하여 설명한다. 도 3은 본 발명 다른 실시예의 광학시트의 사시도이다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to FIG. 3 of another embodiment. 3 is a perspective view of an optical sheet of another embodiment of the present invention.
도 3을 참조하면, 본 발명 다른 실시예의 광학시트(200)는 기재필름(110), 기재필름(110) 상부에 형성된 광학패턴층(120) 및 기재필름(110) 하부에 형성된 코팅층(130)을 포함하고, 광학패턴층(120)은 굴절률이 1.62 이상이고, 광학패턴층(120)은 EDS에 의할 때 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상이고, 광학시트(100)는 휘도계로 측정한 △x, △y의 절대값이 각각 0.003 이하가 될 수 있다. 그 결과, 광학시트의 굴절률을 높여 휘도를 높일 수 있다. 3, an
코팅층(130)이 더 형성됨으로써 광학시트의 확산 효과를 더 높일 수 있고, 광학패턴층으로 인한 모아레 방지 효과가 있을 수 있다. 코팅층이 더 형성된 것을 제외하고는 본 발명 일 실시예의 광학시트와 실질적으로 동일하므로, 이하에서는 코팅층에 대해서만 설명한다.By further forming the
코팅층(130)은 자외선 경화성 수지로 형성될 수 있고, 두께는 1 내지 10㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학시트에 사용될 수 있다.The
코팅층(130)은 광확산 패턴 예를 들면 요철 패턴이 형성될 수 있다. 요철 패턴은 샌드 블라스팅(sand blasting)법, 열 프레스법, 투명 수지의 주형 캐스트법, 기재필름 이면에 미립자를 분산시키는 방법으로 형성될 수 있다. 일 예로서 1~ 200㎛ 직경의 비드로 인각롤의 표면을 타격하여 요철을 형성하는 샌드 블라스팅 공법에 의하여 제조된 인각롤의 요철 패턴을 기재필름의 다른 일면에 전사시키는 방법으로 형성될 수 있다. 구체적으로, 요철 패턴이 형성된 인각롤과 기재필름 사이에 자외선 경화성 수지를 주입하여 인각롤이 자외선 경화성 수지와 접촉되면서 기재필름 상을 통과하도록 한다. 이때, UV를 경화성 수지에 조사함으로써 경화시켜 기재필름 상에 광확산층을 형성할 수 있다. The
본 발명의 복합 광학시트는 본 발명 실시예의 광학시트를 포함할 수 있다. 도 4를 참조하여 본 발명 일 실시예의 복합 광학시트를 설명한다.The composite optical sheet of the present invention may include the optical sheet of the embodiment of the present invention. A composite optical sheet according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
도 4를 참조하면, 본 발명 실시예의 복합 광학시트(300)는 제1기재필름(305), 및 제1기재필름(305) 상부에 형성된 제1광학패턴층(310)을 포함하는 제1광학시트(320), 및 제1광학시트(320) 상부에 형성되고 제2기재필름(335) 및 제2기재필름(335) 상부에 제2광학패턴층(330)을 포함하는 제2광학시트(340)를 포함하고, 제1광학시트(320)는 본 발명 실시예의 광학시트를 포함할 수 있다. 4, the composite
제2광학시트(340)는 제1광학시트(320)로부터 입사된 광을 출사시키는 것으로, 도 4는 제2광학패턴층(330)이 삼각형이 프리즘인 층을 포함하는 경우를 예시하나, 제2광학패턴층은 이에 제한되는 것은 아니고, 단면이 다각형(변의 수가 4 내지 10인 다각형)인 프리즘, 마이크로렌즈 패턴, 렌티큘러 렌즈 패턴, 엠보 패턴 또는 이들의 조합을 모두 포함할 수 있다.The second
도 4를 참조하면, 제1광학시트(320)의 제1광학패턴층의 길이 방향을 y1, 피치 방향을 x1이라고 하고, 제2광학시트(340)의 제2광학패턴층의 길이 방향을 x2, 피치 방향으로 y2라고 할 때, y1과 x2가 이루는 각은 85 내지 95°가 될 수 있고, 바람직하게는 90°가 될 수 있다.4, the longitudinal direction of the first optical pattern layer of the first
제1광학시트(320)와 제2광학시트(340)는 서로 접착되지 않고 분리 가능한 상태에 있다.The first
제2광학시트(340)는 제1광학패턴층(310) 상부에 형성되고, 굴절률이 1.58 내지 1.70이 될 수 있고, 상기 범위에서 광을 고휘도로 출사시킬 수 있다.The second
제2기재필름(335)은 제1기재필름(305)와 동종 또는 이종의 수지로 형성될 수 있다.The second base film (335) may be formed of the same or different resin as the first base film (305).
제2광학패턴(330)는 통상의 자외선 경화성 수지로 형성되거나 또는 상기 화학식 1의 모노머를 포함하는 광학패턴 형성용 조성물로 형성되어 제2광학시트의 굴절률을 높임으로써 광을 고휘도로 출사시킬 수 있다.The second
복합 광학시트(300)는 휘도 gain 값이 3.0% 이상 예를 들면 3.0 내지 5%가 될 수 있고, 상기 범위에서 휘도 개선 효과가 있을 수 있다. 복합 광학시트의 휘도 gain 값은 액정디스플레이용 백라이트 유닛에 복합 광학시트를 더 포함하였을 때 휘도가 증가된 비율을 의미하는 것으로, 휘도 gain 값은 도광판에 확산판이 순차로 적층되고 광원(예:LED 광원)을 포함하는 액정디스플레이용 백라이트 유닛을 사용하여 휘도 C를 측정하고, 휘도 C 측정시 사용한 액정디스플레이용 백라이트 유닛에서 확산판 위에 복합 광학시트를 더 적층하고(제1광학시트의 기재필름이 확산판 쪽을 향하도록 함) 휘도 D를 측정하고, 하기 식 3으로부터 복합 광학시트의 휘도 gain 값을 구할 수 있다:The composite
<식 3> <Formula 3>
복합 광학시트의 휘도 gain 값 = (D-C)/C x 100The luminance gain value of the composite optical sheet = (D-C) /
도 4에서 도시되지 않았지만, 도광판은 제1광학시트(320)의 하부에 배치될 수 있다.Although not shown in Fig. 4, the light guide plate may be disposed under the first
본 발명의 광학표시장치는 본 발명 실시예의 광학시트 또는 복합광학시트를 포함할 수 있고, 예를 들면 액정표시장치가 될 수 있다. 도 5를 참조하여 본 발명 일 실시예의 액정표시장치를 설명한다. 도 5는 본 발명 일 실시예의 액정표시장치의 사시도이다.The optical display device of the present invention may include an optical sheet or a composite optical sheet of the embodiment of the present invention, and may be, for example, a liquid crystal display device. A liquid crystal display device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 5 is a perspective view of a liquid crystal display device according to an embodiment of the present invention.
도 5를 참조하면, 본 발명 일 실시예의 액정표시장치(400)는 광원(410), 광원(410)으로부터 발광되는 빛을 안내하는 도광판(420), 도광판(420)의 하부에 배치되는 반사시트(450), 도광판(420)의 상부에 배치되는 확산시트(430), 확산시트(430)의 상부에 배치되는 복합광학시트(440), 및 복합광학시트(440)의 상부에 배치되는 보호시트(460)를 포함하고, 복합광학시트(440)는 본 발명 실시예들의 복합광학시트를 포함할 수 있다.5, a
백라이트 유닛의 광원(410) 외부에는 광원 커버(410a)가 배치될 수 있다. 또한, 여기에서는 비록 도시되지 않았지만, 액정표시장치 (400)상에 액정표시패널과 반사방지층이 차례로 적층되어 액정표시장치를 구성하게 된다.A
광원(410)은 광을 발생시키는 것으로, 선광원 램프 또는 면광원 램프, CCFL 또는 LED 등 다양한 광원들이 사용될 수 있다.The
도광판(420)은 광원(410)에서 발생된 광을 확산시트(430)로 가이드하는 것으로서, 직하형 광원을 채택하는 경우에는 생략될 수 있다.The
반사시트(450)는 광원(410)에서 발생된 광을 반사시켜 확산시트(430)의 방향으로 공급하는 역할을 수행한다.The
확산시트(430)는 도광판(420)을 통해 입사되는 광을 확산 및 산란시켜 복합광학시트(540)으로 공급하는 역할을 수행한다.The
복합광학시트(440)는 확산시트(430)를 통해 입사되는 광을 굴절시켜 액정표시패널(미도시)의 평면에 집광시키는 역할을 수행한다. 복합광학시트(440)는 높은 집광효율, 넓은 시야각, 모아레 현상 방지, 다른 필름과의 광학적 결합(wet out) 방지 등 다양한 설계 목표에 따라 집광부의 형태 및 집광부 경사면의 각도 등 다양한 설계치의 변형 및 조합들이 가능하며, 상업적으로 적용되고 있다. The composite
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되지는 않는다. Hereinafter, the configuration and operation of the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments of the present invention. However, the following examples are provided to aid understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following examples.
제조예 1: (1)화학식 4-1로 표시되는 화합물의 제조Production Example 1: (1) Preparation of the compound represented by the formula 4-1
페닐렌티오포스포닉 디클로라이드(phenylthiophosphonic dichloride) 2.11 g(10 mmol)을 테트라히드로퓨란(THF) 30 mL로 희석한 용액을 얼음 배쓰(bath)를 이용하여 0℃로 냉각시킨 다음, 트리에틸아민(triethylamine) 1.14 g(11 mmol)을 첨가하였다. 다음으로, 티오페놀(thiophenol) 1.1 g(10 mmol)을 THF 10 mL에 희석한 용액을 적가 깔대기(dropping funnel)를 이용하여 상기 용액에 천천히 첨가하였다. 온도를 0℃로 유지한 채 트리에틸아민(triethylamine) 21.25 g, 210 mmol을 첨가하고, 4-아미노벤젠티올(4-aminobenzenthiol) 1.25 g(10 mmol)을 THF (6 mL)에 희석한 용액을 적가 깔대기(dropping funnel)를 이용하여 상기 용액에 천천히 첨가하였다. 첨가가 끝나면 얼음 배쓰를 제거하고, 2시간 정도 교반하여 반응시켰다. 반응 종결 후, 반응 용액을 필터(filter)하여 아민염(amine salts)을 제거하고, 감압증류하여 과량의 용매를 제거하였다. 농축된 유기물에 에틸아세테이트(EtOAC) 100 mL를 첨가하고 5% 염산(HCl) 80 mL와 수산화 나트륨 수용액(aq. NaOH, 2M) 100 mL로 씻어준 뒤, 유기층을 감압증류하였다. 다음으로, 칼럼크로마토그래피(SiO2, ethyl acetate : hexane = 1 : 2)를 이용하여 최종 화합물인 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물을 분리하였다{무색 오일(colorless oil), 수율: 85%, 굴절률(RI): 1.73, 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98-7.90 (m, 2H), 7.51-7.39 (m, 6H), 7.38-7.26 (m, 2H), 7.17-7.13 (m, 2H), 6.59-6.55 (m, 2H)}.A solution of phenylthiophosphonic dichloride (2.11 g, 10 mmol) in tetrahydrofuran (THF) (30 mL) was cooled to 0 ° C using an ice bath, and triethylamine triethylamine (1.14 g, 11 mmol). Next, a solution of 1.1 g (10 mmol) of thiophenol in 10 mL of THF was slowly added to the solution using a dropping funnel. 21.25 g of triethylamine and 210 mmol of triethylamine were added while maintaining the temperature at 0 ° C and a solution of 1.25 g (10 mmol) of 4-aminobenzenethiol in THF (6 mL) Was slowly added to the solution using a dropping funnel. When the addition was completed, the ice bath was removed, and the mixture was reacted by stirring for about 2 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was filtered to remove amine salts, and the excess solvent was removed by distillation under reduced pressure. To the concentrated organic material was added 100 mL of ethyl acetate (EtOAC), washed with 80 mL of 5% hydrochloric acid (HCl) and 100 mL of an aqueous sodium hydroxide solution (aq. NaOH, 2M), and then the organic layer was distilled off under reduced pressure. Next, column chromatography (SiO 2, ethyl acetate: hexane = 1: 2) to the final compound were isolated compound represented by the formula {4-1 colorless oil (colorless oil) with a yield of 85%, refractive index (RI): 1.73, 1 H -NMR (300 MHz, CDCl 3): δ 7.98-7.90 (m, 2H), 7.51-7.39 (m, 6H), 7.38-7.26 (m, 2H), 7.17-7.13 (m, 2 H), 6.59 - 6.55 (m, 2 H).
[화학식 4-1][Formula 4-1]
제조한 화학식 4-1의 화합물 2.62 g(7.02 mmol)과 트리에틸아민(triethylamine) 0.71 g(7.02 mmol)을 THF 20 mL로 희석한 용액을 얼음 배쓰(bath)를 이용하여 0℃로 냉각시킨 다음, 아크릴로일 클로라이드(acryloyl chloride) 0.64 g(7.02 mmol)를 THF 8 mL로 희석한 용액을 천천히 첨가하고, 0℃에서 1 시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종결 후, 반응 용액을 필터(filter)하여 아민염(amine salts)을 제거하고, 감압증류하여 과량의 용매를 제거하였다. 농축된 유기물에 에틸아세테이트(EtOAC) 100 mL를 첨가하고 5% 염산(HCl) 80 mL와 수산화 나트륨 수용액(aq. NaOH, 2M) 100 mL로 씻어준 뒤, 유기층을 감압증류하였다. 다음으로, 칼럼크로마토그래피(SiO2, ethyl acetate : hexane = 1 : 2)를 이용하여 최종 화합물인 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물을 분리하였다{흰색 고체(white solid), 수율: 78%, 굴절률(RI): 1.72, 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98-7.93 (m, 2H), 7.53-7.51 (m, 3H), 7.45-7.39 (m, 5H), 7.38-7.25 (m, 5H), 6.42 (dd, J = 0.6, 10.2 Hz, 1H), 6.21 (dd, J = 6.3, 10.2 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 0.6, 6.3 Hz, 1H)}.A solution of 2.62 g (7.02 mmol) of the compound of Formula 4-1 and 0.71 g (7.02 mmol) of triethylamine in 20 mL of THF was cooled to 0 ° C using an ice bath, , 0.64 g (7.02 mmol) of acryloyl chloride diluted with 8 mL of THF was added slowly, and the mixture was reacted at 0 DEG C for 1 hour with stirring. After completion of the reaction, the reaction solution was filtered to remove amine salts, and the excess solvent was removed by distillation under reduced pressure. To the concentrated organic material was added 100 mL of ethyl acetate (EtOAC), washed with 80 mL of 5% hydrochloric acid (HCl) and 100 mL of an aqueous sodium hydroxide solution (aq. NaOH, 2M), and then the organic layer was distilled off under reduced pressure. Next, the final compound, a compound represented by the following formula 1-1 was isolated using column chromatography (SiO 2 , ethyl acetate: hexane = 1: 2) (white solid, yield: 78% refractive index (RI): 1.72, 1 H -NMR (300 MHz, CDCl 3): δ 7.98-7.93 (m, 2H), 7.53-7.51 (m, 3H), 7.45-7.39 (m, 5H), 7.38-7.25 (m, 5H), 6.42 (dd, J = 0.6, 10.2 Hz, 1H), 6.21 (dd, J = 6.3, 10.2 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 0.6, 6.3 Hz, 1H).
[화학식 1-1] [Formula 1-1]
제조예 2: (1)화학식 4-2로 표시되는 화합물의 제조Production Example 2: (1) Preparation of the compound represented by the formula 4-2
제조예 1의 (1)에서 4-아미노벤젠티올 대신에 4-히드록시벤젠티올(4-hydroxybenzenethiol) 1.26 g(10 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법으로 하기 화학식 4-2로 표시되는 화합물을 제조하였다. 최종 화합물은 칼럼크로마토그래피(SiO2, ethyl acetate : hexane = 1/4)를 이용하여 분리하였다{무색 오일(colorless oil), 수율: 72%, 굴절률(RI): 1.69, 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99-7.91 (m, 2H), 7.52-7.35 (m, 6H), 7.31-7.23 (m, 5H), 6.74 (dd, J = 1.5, 6.6 Hz, 2H)}.Except that 1.26 g (10 mmol) of 4-hydroxybenzenethiol was used in place of 4-aminobenzenethiol in Production Example 1 (1), the same procedure as in Production Example 1 was repeated to give 4- 2 was prepared. The final compound is purified by column chromatography (SiO 2, ethyl acetate: hexane = 1/4) were separated by using a {colorless oil (colorless oil), Yield: 72%, refractive index (RI): 1.69, 1 H -NMR (300 MHz, CDCl 3): δ 7.99-7.91 (m, 2H), 7.52-7.35 (m, 6H), 7.31-7.23 (m, 5H), 6.74 (dd, J = 1.5, 6.6 Hz, 2H)}.
[화학식 4-2][Formula 4-2]
(2)하기 화학식 1-2로 표시되는 화합물의 제조(2) Production of a compound represented by the following formula (1-2)
제조예 1의 (2)에서 화학식 4-1의 화합물 대신에 화학식 4-2의 화합물 2.19 g(5.8 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법으로 하기 화학식 1-2로 표시되는 화합물을 제조하였다. 최종 화합물은 칼럼크로마토그래피(SiO2, ethyl acetate : hexane = 1/5)를 이용하여 분리하였다{무색 오일(colorless oil), 수율: 78%, 굴절률(RI): 1.685, 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.00-7.92 (m, 2H), 7.53-7.32 (m, 10H), 7.09 (dd, J = 1.5, 6.6 Hz, 2H), 6.60 (dd, J = 1.2, 17.1 Hz, 1H), 6.29 (dd, J = 10.5, 17.4 Hz, 1H), 6.02 (dd, J = 1.2, 10.5 Hz, 1H)}. (2) was prepared in the same manner as in Production Example 1, except that 2.19 g (5.8 mmol) of the compound of the formula (4-2) was used instead of the compound of the formula (4-1) Lt; / RTI > The final compound is purified by column chromatography (SiO 2, ethyl acetate: hexane = 1/5) were separated by using a {colorless oil (colorless oil), Yield: 78%, refractive index (RI): 1.685, 1 H -NMR (300 MHz, CDCl 3): δ 8.00-7.92 (m, 2H), 7.53-7.32 (m, 10H), 7.09 (dd, J = 1.5, 6.6 Hz, 2H), 6.60 (dd, J = 1.2, 17.1 Hz, 1H), 6.29 (dd, J = 10.5, 17.4 Hz, 1H), 6.02 (dd, J = 1.2, 10.5 Hz, 1H).
[화학식 1-2] [Formula 1-2]
굴절률 측정: (1) 제조된 화합물이 액상일 경우, 유기 용매를 완벽히 제거한 다음, 그 자체를 굴절계(모델명 : 3T, 제조사: 일본 ATAGO ABBE, 광원: 589.3 nm의 D광선 나트륨램프) 측정 표면에 얇게 펴발라 측정하였다. Measurement of refractive index: (1) When the prepared compound was in a liquid state, the organic solvent was completely removed, and then the product itself was measured on a refractometer (Model: 3T, And measured by spreading.
(2)제조된 화합물이 고체일 경우, 해당 고체가 용해될 수 있는 용매(DMSO(dimethyl sulfoxide), 굴절률: 1.479)에 희석하고, 그 자체를 굴절계(모델명 : 3T, 제조사: 일본 ATAGO ABBE, 광원: 589.3 nm의 D광선 나트륨램프) 측정 표면에 얇게 펴발라 측정하였다. (2) When the prepared compound is a solid, it is diluted with a solvent (DMSO, refractive index: 1.479) in which the solid can be dissolved, and the product is refracted by using a refractometer (model: 3T, manufactured by ATAGO ABBE, : 589.3 nm D-light sodium lamp).
실시예와 비교예에서 사용된 성분의 구체적인 사양은 다음과 같다.Specific specifications of the components used in Examples and Comparative Examples are as follows.
(A)화학식 1의 모노머:(A1)제조예 1의 모노머, (A2)제조예 2의 모노머(A) Monomer of Formula (1): (A1) Monomer of Preparation Example 1, (A2) Monomer of Preparation Example 2
(B)비-인계 모노머:HRI-84(대림화학, 굴절률:1.602)(B) Non-phosphorus monomer: HRI-84 (Daelim Chemical, refractive index: 1.602)
(C)화학식 7의 단위를 포함하는 모노머:TBP-102(한농화학, 굴절률:1.553, 화학식 8에서 n1,n2가 각각 5, R16,R17이 각각 페닐렌, R18이 모노머) (C) a monomer containing a unit represented by the following formula (7): TBP-102 (monochemistry, refractive index: 1.553, n 1 and n 2 are 5, R 16 and R 17 are each phenylene, R 18 is a monomer)
(D)가교제:PN662NT(미원스페셜케미칼, 굴절률:1.503)(D) Crosslinking agent: PN662NT (YSM special chemical, refractive index: 1.503)
(E)개시제:TPO(BASF, 굴절률:1.6)(E) Initiator: TPO (BASF, refractive index: 1.6)
(F)굴절률 1.602이고 황과 인을 함유하지 않는 플루오렌계 모노머:PBA-001(한농화학).(F) Fluorine-based monomer having a refractive index of 1.602 and containing no sulfur and phosphorus: PBA-001 (Hansung Chemical).
실시예 1Example 1
(A)성분 55중량부, (B)성분 42중량부, (E)성분 3중량부를 혼합하고 교반하여 광학패턴 형성용 조성물을 제조하였다. 투명한 기재필름용 PET(폴리에틸렌테레프탈레이트) 필름(MITSUBISHI, T910E, 두께:75㎛)의 일면에 광학패턴 형성용 조성물을 코팅하고, 높이가 12㎛로 동일하고 피치가 24㎛이고 꼭지각이 90°인 삼각형의 패턴이 인각된 패턴롤을 이용하여 코팅물에 패턴을 인가하고, 350mJ/cm2 조건에서 경화시켜 광학시트를 제조하였다.55 parts by weight of the component (A), 42 parts by weight of the component (B) and 3 parts by weight of the component (E) were mixed and stirred to prepare a composition for optical pattern formation. A composition for forming an optical pattern was coated on one surface of a PET (polyethylene terephthalate) film (MITSUBISHI, T910E, thickness: 75 mu m) for a transparent base film and the same height of 12 mu m, pitch of 24 mu m, A pattern was applied to the coating using a pattern roll having a triangular pattern formed thereon and cured at 350 mJ / cm 2 to prepare an optical sheet.
실시예 2 내지 4Examples 2 to 4
실시예 1에서, (A) 내지 (E) 성분의 함량을 하기 표 1(단위:중량부)과 같이 변경한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 광학시트를 제조하였다.An optical sheet was prepared in the same manner as in Example 1, except that the contents of the components (A) to (E) were changed to the following Table 1 (parts by weight).
비교예 1 내지 2Comparative Examples 1 to 2
실시예 1에서, (A) 내지 (F) 성분의 함량을 하기 표 1(단위:중량부)과 같이 변경한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 광학시트를 제조하였다.An optical sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that the contents of the components (A) to (F) were changed to the following Table 1 (unit: parts by weight).
실시예와 비교예에서 제조한 광학시트에 대해 하기 표 2의 물성을 평가하고 그 결과를 하기 표 2, 도 6, 도 7에 나타내었다.The properties of the optical sheets prepared in Examples and Comparative Examples were evaluated in the following Table 2, and the results are shown in Tables 2, 6 and 7.
(P피크/C피크)EDS
(P peak / C peak)
(S피크/C피크)EDS
(S peak / C peak)
11002700 /
1100
11008200 /
1100
12802400 /
1280
12807400 /
1280
14002200 /
1400
14006800 /
1400
15001800 /
1500
15003200 /
1500
2400Less than 10 /
2400
2400Less than 10 /
2400
상기 표 2 및 도 6에서와 같이, 본 발명의 광학시트는 굴절률이 높고 광학시트의 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상이 되어, 휘도 gain이 높아서 광을 고휘도로 출사시킬 수 있고, 기재필름과 광학패턴층 간의 부착력이 높으며, 황변 현상방지 및 투명성이 우수하였다.As shown in Table 2 and FIG. 6, the optical sheet of the present invention has a high refractive index and a ratio of the height of the P peak to the height of the C peak of the optical sheet is 0.1 or more, and the luminance gain is high, , The adhesion between the base film and the optical pattern layer was high, and the prevention of yellowing and transparency were excellent.
반면에, 비교예 2는 본 발명 화학식 1의 모노머를 포함하지 않아서 부착력이 문제가 있었다.On the other hand, Comparative Example 2 did not contain the monomer of the present invention (Formula 1), and there was a problem of adhesion.
화학식 1의 모노머 대신에 굴절률이 높은 플루오렌계 모노머를 포함하는 비교예 1는 표 2 및 도 7에서와 같이, 광학시트의 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 미만이 되어, 휘도 gain 값이 낮다는 문제가 있었다.In Comparative Example 1 including a fluorene monomer having a high refractive index instead of the monomer represented by the formula (1), as shown in Table 2 and FIG. 7, the ratio of the height of the P peak to the height of the C peak of the optical sheet was less than 0.1, There was a problem that the value was low.
(1)굴절률:굴절계(모델명 : 1T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 광학패턴층의 굴절율을 측정하였다. 측정을 위한 광원은 589.3nm의 D광선 나트륨램프를 이용하였다.(1) Refractive index: The refractive index of the optical pattern layer was measured using a refractometer (model name: 1T, Japan ATAGO ABBE). The light source for the measurement was a 589.3 nm D-light sodium lamp.
(2)휘도 gain 1: 광원으로 LED 램프(samsung LED, 8개 소자)를 사용하고, 도광판(3M社 ESR), 확산판(LMS, DLAS-38D)이 순차로 적층된 3.97 인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛을 사용하여, 휘도계(모델명 : BM7 일본 TOPCON사, 전류 20mA)를 사용하여 5 지점의 휘도를 측정하여 평균값 A를 구하였다. 동일 광원을 사용하고, 도광판(3M社 ESR), 확산판(LMS, DLAS-38D)이 순차로 적층된 3.97 인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛에서 확산판 위에 실시예와 비교예의 광학시트를 각각 더 올려놓고(광학시트의 기재필름이 확산판 쪽을 향하도록 함), 동일 휘도계를 사용하여 5 지점의 휘도를 측정하여 평균값 B를 구하였다. (B-A)/A x 100으로 휘도 gain 1을 구하였다.(2) Luminance gain 1: For a 3.97-inch liquid crystal display panel in which an LED lamp (samsung LED, 8 elements) is used as a light source and a light guide plate (3M ESR) and a diffusion plate (LMS, DLAS-38D) Using a backlight unit, the luminance at five points was measured using a luminance meter (model name: BM7 Japan TOPCON, current 20 mA), and an average value A was obtained. In the backlight unit for a 3.97-inch liquid crystal display panel in which the same light source was used and a light guide plate (3M company ESR) and a diffuser plate (LMS, DLAS-38D) were laminated in sequence, the optical sheets of the example and comparative example were further placed on the diffuser plate (The base film of the optical sheet was directed to the diffusion plate side), and the brightness at five points was measured using the same luminance meter, and the average value B was obtained. (B-A) / A
(3)EDS: 광학패턴층에 대해 SEM(HITACHI社, S-4800)에 검출기를 부착하여 사용하는 장비로서 측정하고자 하는 시료 표면과 전자 beam의 초점을 맞추어 원소의 함량(탄소, 인, 황, 산소 등)을 Peak으로 표시된다. 측정하기 이전에 광학패턴층 표면에 금을 코팅 후 측정한다. 이중 진공증착법으로 Ion coater((주)코셈)을 이용하여 10-4∼10-7torr 정도로 배기된 bell-jar 안에서 금을 텅스텐선의 basket에 집어넣고 가열 증발시켜 광학패턴층의 표면에 금을 입힌다. 광학패턴층의 표면에 금을 코팅하는 조건은 target size(gold/platinum)는 50mm로 하고, 파워는 220V/60Hz/500W로 하고, ionization current는 1 ~ 7 mA로 하고, dimension(단위:mm)은 380(W) x 250(D) x 330(H)로 하고, 챔버 사이즈는 직경이 100mm이고, rotary pump는 100 liter/min으로 하였다.(3) EDS: A device for attaching a detector to an optical pattern layer by SEM (HITACHI, S-4800). Focusing on the surface of the sample and the electron beam, the content of element (carbon, phosphorus, sulfur, Oxygen, etc.) is expressed as Peak. Measure the gold pattern on the surface of the optical pattern layer before measurement. In a bell-jar which has been evacuated to about 10-4 to 10-7 torr by using a double vacuum deposition method using an Ion coater (Komec Co.), gold is put into a basket of a tungsten wire and the surface of the optical pattern layer is coated with gold by heat evaporation. The conditions for coating the surface of the optical pattern layer with gold are 50 mm for target size (gold / platinum), 220 V / 60 Hz / 500 W for power, 1 to 7 mA for ionization current, (D) x 330 (H), the chamber size was 100 mm in diameter, and the rotary pump was 100 liter / min.
(4) △x, △y: 광원으로 LED 램프(samsung LED, 8개 소자)를 사용하고, 도광판(3M社 ESR), 확산판(LMS, DLAS-38D) 및 reference sheet LMS社의 1.20B grade 가 순차로 적층된 3.97 인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛을 사용하여, 휘도계(모델명 : BM7 일본 TOPCON사, 전류 20mA)를 사용하여 기준이 되는 x, y 값을 각각 측정한다. 동일 광원을 사용하고, 도광판(3M社 ESR), 확산판(LMS, DLAS-38D) 및 실시예와 비교예의 광학시트가 순차로 적층된 3.97 인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛을 사용하여(광학시트의 기재필름이 확산판 쪽을 향하도록 함), 휘도계(모델명 : BM7 일본 TOPCON사, 전류 20mA)를 사용하여 측정 x, y 값을 측정한다. 기준이 되는 x값과 측정 x값의 차이로부터 △x를 구하고, 기준이 되는 y값과 측정 y값의 차이로부터 △y를 구한다. △x, △y의 절대값이 각각 0.003 이하일 때 양호, △x, △y의 절대값이 각각 0.003 초과일 때 불량으로 평가한다.(3M ESR), diffuser plate (LMS, DLAS-38D) and reference sheet 1.20B grade of LMS Co., Ltd. (4M) △ x and △ y: LED lamp (samsung LED, Using a backlight unit for a 3.97-inch liquid crystal display panel, which are sequentially stacked, using a luminance meter (model name: BM7 Japan TOPCON, current 20 mA). Using a backlight unit for a 3.97-inch liquid crystal display panel in which the same light source was used and a light guide plate (3M company ESR), a diffuser plate (LMS, DLAS-38D) and optical sheets of Examples and Comparative Examples were laminated in sequence The base film is directed to the diffusion plate side), and the measured x and y values are measured using a luminometer (model name: BM7 Japan TOPCON, current 20 mA). [Delta] x is obtained from the difference between the reference x value and the measured x value, and [Delta] y is obtained from the difference between the reference y value and the measured y value. When the absolute values of DELTA x and DELTA y are 0.003 or less and when the absolute values of DELTA x and DELTA y are respectively greater than 0.003, it is evaluated as bad.
(5)부착력:투명 PET 기재필름에 광학패턴 형성용 조성물을 코팅하고 350mJ/cm2 조건에서 경화한 다음, 가로x세로(10개x10개)로 Cross hatch cutter를 사용하여 절개하여 총 100개의 매트릭스를 얻고, 매트릭스 위에 테이프(Nitto tape)를 접착하고, 수직으로 강하게 이형하면서 투명 PET 기재필름으로부터 떨어져 나온 매트릭스의 개수를 평가하고 5회 반복 실험한다. 매트릭스 100개 중 떨어져 나온 매트릭스의 개수가 0일 때 O, 매트릭스 100개 중 떨어져 나온 매트릭스의 개수가 1개 이상일 때 X로 평가하였다.(5) Adhesion force: A transparent PET substrate film was coated with a composition for forming an optical pattern, cured at 350 mJ / cm 2 , and then cut by a cross hatch cutter in a width x length (10 x 10) , A tape (Nitto tape) was adhered onto the matrix, and the number of matrices separated from the transparent PET base film while vertically and strongly releasing was evaluated and repeated five times. O when the number of matrices separated from 100 of the matrix is 0, and X when the number of matrices separated from 100 of the matrix is 1 or more.
(6)투명성: 광학패턴 형성용 조성물을 메틸에틸케톤(MEK)에 50% 농도로 희석한 후 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름(PET)에 #3 BAR를 이용하여 clear Coating한다. 코팅전 PET의 투과도를 a, 코팅 후 PET의 투과도를 b라고 할 때, (b-a)/a x 100이 -1% 내지 +1%일 때 양호, -1% 미만 또는 +1% 초과일 때 불량으로 평가한다. 투과도는 파장 380 내지 780nm에서 측정한다.(6) Transparency: The composition for optical pattern formation is diluted with methyl ethyl ketone (MEK) to a concentration of 50%, and clear coating is performed on the polyethylene terephthalate film (PET) using # 3 BAR. When the transmittance of PET before coating is a and the transmittance of PET after coating is good, when (ba) /
(7)황변: 광학시트에 대해 황변 측정기 SMCM-H5K1(세명백트론)을 이용하여 초기 황색도를 측정한다. 광학시트를 상온 조건하에서 340nm 파장을 갖는 UV램프를 사용하여 4.125mJ/s에서 3,030s시간 동안 총 누적 광량이 125JW/m2이 되게 UV광을 조사하고 1시간 방치 후 황색도를 측정하였다. 초기 황색도와의 차이(△YI)로부터 황변을 평가한다. △YI가 낮을수록 황변이 적음을 의미한다.(7) Yellowing: For the optical sheet, measure the initial yellowness using a yellow measuring instrument SMCM-H5K1 (three bright tron). The optical sheet was irradiated with ultraviolet light to a total cumulative light amount of 125 JW / m 2 for 3,030 s at 4.125 mJ / s using a UV lamp having a wavelength of 340 nm at room temperature, and the degree of yellowness was measured after standing for 1 hour. Yellowing is evaluated from the difference (? YI) between the initial yellow tile. The lower the YI, the less yellowing.
실시예 5 Example 5
실시예 1과 동일 방법으로 제 1광학시트를 제조하였다.A first optical sheet was prepared in the same manner as in Example 1.
(A1)성분 25중량부, (B)성분 24중량부, (C)성분 45중량부, (D)성분 3중량부, (E)성분 3중량부를 혼합하고 교반하여 광학패턴 형성용 조성물을 제조하였다. 투명한 기재필름용 PET(폴리에틸렌테레프탈레이트) 필름(MITSUBISHI, T910E, 두께:75㎛)의 일면에 광학패턴 형성용 조성물을 코팅하고, 높이가 12㎛로 동일하고 피치가 24㎛이고 꼭지각이 90°인 삼각형의 패턴이 인각된 패턴롤을 이용하여 코팅물에 패턴을 인가하고, 350mJ/cm2 조건에서 경화시켜 제2 광학시트를 제조하였다. 25 parts by weight of the component (A1), 24 parts by weight of the component (B), 45 parts by weight of the component (C), 3 parts by weight of the component (D) and 3 parts by weight of the component (E) Respectively. A composition for forming an optical pattern was coated on one surface of a PET (polyethylene terephthalate) film (MITSUBISHI, T910E, thickness: 75 mu m) for a transparent base film and the same height of 12 mu m, pitch of 24 mu m, A pattern was applied to the coating using a pattern roll having a pattern of triangular patterns, and the second optical sheet was prepared by curing at 350 mJ / cm 2 .
제1광학시트의 상부에 제2광학시트를 적층하되, 프리즘의 길이 방향이 서로 90°가 되도록 교차시켜 적층하여 복합 광학시트를 제조하였다. A composite optical sheet was prepared by laminating second optical sheets on top of the first optical sheet, and crossing the prisms such that the longitudinal directions of the prisms were 90 ° to each other.
실시예 6 내지 8과 비교예 3 Examples 6 to 8 and Comparative Example 3
실시예 5에서, 실시예 1의 방법으로 제조된 제1광학시트를 사용하는 대신에, 실시예 6은 실시예 2와 동일 방법으로 제1광학시트를 제조하고, 실시예 7은 실시예 3과 동일 방법으로 제1광학시트를 제조하고, 실시예 8은 실시예 4와 동일 방법으로 제1광학시트를 제조하고, 비교예 3은 비교예 1과 동일 방법으로 제1광학시트를 제조한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 복합광학시트를 제조하였다. In Example 5, instead of using the first optical sheet produced by the method of Example 1, Example 6 is the same as Example 2 except that the first optical sheet is manufactured, Example 7 is the same as Example 3 Except that the first optical sheet was prepared in the same manner as in Example 8, and the first optical sheet was prepared in the same manner as in Example 4 except that the first optical sheet was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 A composite optical sheet was prepared in the same manner.
실시예와 비교예의 복합광학시트에 대해 휘도 gain 2를 측정하였다.The
상기 표 3에서와 같이, 본 발명의 복합광학시트는 휘도 gain 2가 높아서, 휘도 개선 효과가 우수하였다.As shown in Table 3, the composite optical sheet of the present invention had a
* 휘도 gain 2: 광원으로 LED 램프(samsung LED, 8개 소자)를 사용하고, 도광판(3M社 ESR), 확산판(LMS, DLAS-38D)이 순차로 적층된 3.97 인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛을 사용하여, 휘도계(모델명 : BM7 일본 TOPCON사, 전류 20mA)를 사용하여 5 지점의 휘도를 측정하여 평균값 C를 구하였다. 동일 광원을 사용하고, 도광판(3M社 ESR), 확산판(LMS, DLAS-38D)이 순차로 적층된 3.97 인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛에서 확산판 위에 실시예 5 내지 8 비교예 3 의 복합 광학시트를 각각 더 올려놓고(제1광학시트의 기재필름이 확산판 쪽을 향하도록 함), 동일 휘도계를 사용하여 5 지점의 휘도를 측정하여 평균값 D를 구하였다. (D-C)/C x 100으로 휘도 gain 2를 구하였다. * Luminance gain 2: Backlight unit for 3.97-inch liquid crystal display panel, which uses a LED lamp (samsung LED, 8 elements) as a light source, a light guide plate (3M ESR) and a diffusion plate (LMS, DLAS-38D) , The luminance at five points was measured using a luminance meter (model name: BM7 Japan TOPCON Co., current 20 mA), and the average value C was obtained. In a backlight unit for a 3.97-inch liquid crystal display panel in which a same light source was used and a light guide plate (3M company ESR) and a diffuser plate (LMS, DLAS-38D) The sheets were further placed on each other (the base film of the first optical sheet was directed to the diffusion plate side), and the brightness at five points was measured using the same luminance meter to obtain an average value D. (D-C) / Cx100.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.
Claims (23)
상기 광학패턴층은 굴절률이 1.62 이상이고,
상기 광학패턴층은 EDS(energy dispersive X ray spectroscopy)에 의할 때 P 피크의 높이/C 피크의 높이의 비가 0.1 이상이고,
상기 광학시트는 휘도계로 측정한 △x, △y의 절대값이 각각 0.003 이하인 광학시트.An optical sheet comprising a base film and an optical pattern layer formed on one surface of the base film,
Wherein the optical pattern layer has a refractive index of 1.62 or more,
The optical pattern layer preferably has a ratio of a height of a P peak to a height of a C peak when the optical dispersive X-ray spectroscopy (EDS)
Wherein the optical sheet has an absolute value of? X and? Y measured by a luminance meter of 0.003 or less.
<화학식 1>
(상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴렌기 또는 아릴알킬렌기이고, Ar1은 탄소수 6 내지 10의 아릴기이고, X1 및 X2는 각각 독립적으로 -O- 또는 -S-이고, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 수소 원자, -OH, -SH, -NH2, 또는 (여기서, R3는 수소 원자 또는 메틸기이고, X3는 -O-, 또는 -N(R)-(R: 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기)이며, *는 결합 부위를 나타냄)이고, Y1 및 Y2 중 적어도 하나는 이며, n1 및 n2의 평균값은 각각 독립적으로 1 내지 4이다).The optical sheet according to claim 1, wherein the optical pattern layer is formed from a composition for forming an optical pattern including a monomer represented by the following formula (1), a non-phosphorus monomer, and an initiator:
≪ Formula 1 >
R 1 and R 2 are each independently an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, an alkylarylene group or an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms, Ar 1 is a group having 6 to 10 carbon atoms X 1 and X 2 are each independently -O- or -S-, Y 1 and Y 2 are each independently a hydrogen atom, -OH, -SH, -NH 2 or (Wherein R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, X 3 is -O- or -N (R) - (R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms), and * At least one of Y 1 and Y 2 is And the average values of n 1 and n 2 are independently 1 to 4).
[화학식 1a]
(상기 화학식 1a에서, R3, X1, X2, X3, n1 및 n2는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다).The optical sheet of claim 6, wherein the monomer of Formula 1 comprises a monomer of Formula 1a:
[Formula 1a]
(Wherein R 3 , X 1 , X 2 , X 3 , n 1 and n 2 are the same as defined in Formula 1).
<화학식 1-1>
<화학식 1-2>
.7. The optical sheet according to claim 6, wherein the monomer of Formula 1 is an optical sheet comprising a monomer represented by Formula 1-1 or 1-2:
≪ Formula 1-1 >
(1-2)
.
<화학식 6a>
(상기 화학식 6a에서, *는 원소의 결합 부위이고, R11은 수소 원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬기이고, R12는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기이다),
<화학식 6b>
(상기 화학식 6b에서 *는 원소의 결합 부위이고, R13, R14는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기이다).7. The optical sheet according to claim 6, wherein the non-phosphorus monomer comprises a monofunctional or bifunctional (meth) acrylic monomer or a mixture thereof,
≪ Formula 6a &
Wherein R 11 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or an arylalkyl group having 7 to 10 carbon atoms, R 12 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, An arylene group having 6 to 10 carbon atoms, or an arylalkylene group having 7 to 10 carbon atoms),
<Formula 6b>
(In the formula 6b * is a binding site of an element, R 13, R 14 are each independently C 1 -C 10 alkylene group, arylene group, an arylalkyl group having 7 to 10 of carbon number 6 to 10).
<화학식 7>
(상기 화학식 7에서, *는 원소의 연결부위이고, R15는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고, n은 1 내지 10의 정수이다).The optical sheet according to claim 6, wherein the composition for forming an optical pattern further comprises at least one of a monomer containing an alkylene oxide unit represented by the following formula (7) and a crosslinking agent:
≪ Formula 7 >
(Wherein, * is the connecting site of the element, R 15 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 10).
<화학식 8>
(상기 화학식 8에서, R16, R17은 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴렌기 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬렌기이고, R18은 단일결합, 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, -S-, -O-, -NR(R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다)이고, R19, R20은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이고, n1, n2는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다).12. The optical sheet according to claim 11, wherein the monomer represented by the formula (7) comprises a monomer represented by the following formula (8)
(8)
(Wherein R 16 and R 17 are each independently an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, an alkylarylene group having 7 to 20 carbon atoms, or an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms, R 18 is a single bond, -S-, -O-, -NR (R is hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms), R 19 and R 20 are each independently hydrogen or a methyl group, n 1 and n 2 Are each independently an integer of 1 to 10).
<화학식 1>
(상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴렌기 또는 아릴알킬렌기이고, Ar1은 탄소수 6 내지 10의 아릴기이고, X1 및 X2는 각각 독립적으로 -O- 또는 -S-이고, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 수소 원자, -OH, -SH, -NH2, 또는 (여기서, R3는 수소 원자 또는 메틸기이고, X3는 -O-, 또는 -N(R)-(R: 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기)이며, *는 결합 부위를 나타냄)이고, Y1 및 Y2 중 적어도 하나는 이며, n1 및 n2의 평균값은 각각 독립적으로 1 내지 4이다).A composition for forming an optical pattern comprising a monomer represented by the following formula (1), a non-phosphorus monomer and an initiator:
≪ Formula 1 >
R 1 and R 2 are each independently an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, an alkylarylene group or an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms, Ar 1 is a group having 6 to 10 carbon atoms X 1 and X 2 are each independently -O- or -S-, Y 1 and Y 2 are each independently a hydrogen atom, -OH, -SH, -NH 2 or (Wherein R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, X 3 is -O- or -N (R) - (R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms), and * At least one of Y 1 and Y 2 is And the average values of n 1 and n 2 are independently 1 to 4).
<화학식 6a>
(상기 화학식 6a에서, *는 원소의 결합 부위이고, R11은 수소 원자, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬기이고, R12는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기이다),
<화학식 6b>
(상기 화학식 6b에서 *는 원소의 결합 부위이고, R13, R14는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬렌기이다).The composition for forming an optical pattern according to claim 15, wherein the non-phosphorus monomer comprises a monofunctional or bifunctional (meth) acrylic monomer or a mixture thereof,
≪ Formula 6a &
Wherein R 11 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or an arylalkyl group having 7 to 10 carbon atoms, R 12 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, An arylene group having 6 to 10 carbon atoms, or an arylalkylene group having 7 to 10 carbon atoms),
<Formula 6b>
(In the formula 6b * is a binding site of an element, R 13, R 14 are each independently C 1 -C 10 alkylene group, arylene group, an arylalkyl group having 7 to 10 of carbon number 6 to 10).
<화학식 7>
(상기 화학식 7에서, *는 원소의 연결부위이고, R15는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고, n은 1 내지 10의 정수이다).16. The composition for forming an optical pattern according to claim 15, wherein the composition for forming an optical pattern further comprises at least one of a monomer containing an alkylene oxide unit represented by the following formula (7) and a crosslinking agent:
≪ Formula 7 >
(Wherein, * is the connecting site of the element, R 15 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 10).
<화학식 8>
(상기 화학식 8에서, R16, R17은 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 10의 아릴렌기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴렌기 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬렌기이고, R18은 단일결합, 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, -S-, -O-, -NR(R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기이다)이고, R19, R20은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이고, n1, n2는 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다).The composition for forming an optical pattern according to claim 18, wherein the monomer of formula (7) comprises a monomer represented by formula (8)
(8)
(Wherein R 16 and R 17 are each independently an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, an alkylarylene group having 7 to 20 carbon atoms, or an arylalkylene group having 7 to 20 carbon atoms, R 18 is a single bond, -S-, -O-, -NR (R is hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms), R 19 and R 20 are each independently hydrogen or a methyl group, n 1 and n 2 Are each independently an integer of 1 to 10).
상기 제1광학시트 상부에 형성되는 제2광학시트를 포함하고,
상기 제1광학시트는 제1항의 광학시트를 포함하는 복합 광학시트.The first optical sheet, and
And a second optical sheet formed on the first optical sheet,
Wherein the first optical sheet comprises the optical sheet according to claim 1.
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-
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WO2018043839A1 (en) * | 2016-08-31 | 2018-03-08 | 삼성에스디아이 주식회사 | Composition for antireflection film, antireflection film formed therefrom, polarizing plate comprising same, and optical display device comprising same |
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