KR20150134833A

KR20150134833A - Implant unit

Info

Publication number: KR20150134833A
Application number: KR1020140062128A
Authority: KR
Inventors: 김광섭
Original assignee: 김광섭
Priority date: 2014-05-23
Filing date: 2014-05-23
Publication date: 2015-12-02
Also published as: KR101608136B1

Abstract

The present invention relates to an implant unit. According to an embodiment of the present invention, an implant unit comprises: an artificial dental root including a gap for reducing stress defined by a trench coupled to an alveolar bone and formed from a partial region of the edge in the depth direction; and an abutment coupled to the upper end unit of the artificial dental root. Disclosed is an implant unit, wherein the artificial dental root additionally includes a gap for reducing stress formed outside a screw.

Description

Implant unit < RTI ID = 0.0 >

본 발명은 임플란트 유닛에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 응력 완화가 가능한 치과용 임플란트 유닛에 관한 것이다.The present invention relates to an implant unit, and more particularly, to a dental implant unit capable of relieving stress.

인공 치아는 사람의 자연 치아와 외형 및 기능면에서 거의 동일한 상태가 되도록 인위적으로 만들어낸 치아이다. 상기 인공 치아는 충치와 같은 여러 가지 요인에 의해 자연 치아가 결손되었을 경우 자연 치아를 대체하는 용도로 사용된다.Artificial teeth are artificially created teeth that are almost identical to human natural teeth in appearance and function. The artificial tooth is used as a substitute for a natural tooth when natural teeth are missing due to various factors such as tooth decay.

치과적 질병의 증상과 예후에 따라 상기 인공 치아로서 자연 치아를 대체하고자 할 경우에 일반적으로 브릿지, 틀니 또는 치조골 내의 매식이란 세 가지 접근 방법이 있다. 상기 브릿지의 경우, 건강한 인접 치아를 깎아내야만 하므로 자연 치아의 손상을 가져오게 되고, 치아 뿌리가 없어 저작력이 약화될 뿐만 아니라 수명도 십년 정도로 그리 길지 못한 문제점이 있다. 상기 틀니의 경우에는 자연 치아의 손상과 치조골이 사용 과정에서 점진적으로 흡수되는 현상과 사용시 구강으로부터 분리되거나 사용자에게 구강 내 이물감을 주어 불편한 문제점이 있다. 따라서, 상기 브릿지 및 틀니는 치조골이 튼튼한 이상 그 적용이 점차 줄어들고 있는 실정이다.There are generally three approaches to replacing natural teeth as artificial teeth according to the symptoms and prognosis of a dental disease, in general, implantation in bridges, dentures or alveolar bone. In the case of the bridge, since healthy adjacent teeth must be shaved, natural teeth are damaged, and there is a problem that the masticatory force is weakened because there is no tooth root, and the life span is not as long as ten years. In the case of the dentures, there is a problem that natural teeth are damaged and the alveolar bone is gradually absorbed in the use process, and is separated from the oral cavity in use or inconvenient because the user gives a foreign body feeling to the oral cavity. Therefore, the bridge and the denture are being applied more and more as long as the alveolar bone is strong.

반면, 인공 치아를 치조골에 매식하는 임플란트 방법은 치조골이 치료에 적합한 상태를 유지하는 한, 인접한 자연 치아에 손상을 주지 않으면서 독립적 시술이 가능하고, 매식이 완료된 후에는 자연 치아와 구별하기 어려울 정도로 외형과 기능이 우수하여 그 적용이 확대되고 있다. 또한, 이에 적용되는 임플란트 유닛은 관리 상태에 따라 수명이 반영구적이어서 바람직하다.On the other hand, the implant method of implanting an artificial tooth into an alveolar bone allows an independent operation without damaging the adjacent natural tooth as long as the alveolar bone is maintained in a state suitable for treatment, and it is difficult to distinguish it from the natural tooth after the implantation is completed Its appearance and function are excellent and its application is expanding. In addition, the implant unit to which the implant unit is applied is preferable because the service life is semi-permanent depending on the management state.

인공 치아를 치조골에 매식하기 위한 종래의 임플란트 유닛은 일반적으로 치아 역할을 하는 보철물(crown), 치아의 뿌리 역할을 하는 인공 치근(fixture)와 상기 보철물과 상기 인공 치근 사이를 연결하는 지대주(abutment)를 포함한다. 상기 임플란트 유닛의 경우, 사용자가 음식물을 씹어서 섭취하는 행위 등을 통해 구강 내에서 지속적인 하중이 반복될 때, 치조골이 파괴되거나 지속적인 응력 집중에 의해 치조골의 흡수 현상이 발생할 수 있으며, 추가적인 병증을 유발하거나 수명 감소의 요인이 되는 경우가 있다.
A conventional implant unit for implanting an artificial tooth into an alveolar bone generally comprises a crown serving as a tooth, an artificial root serving as a root of the tooth, an abutment connecting the prosthesis and the artificial root, . In the case of the implant unit, when the user repeatedly loads the oral cavity through chewing and ingesting food, the alveolar bone may be destroyed or the alveolar bone may be absorbed by the continuous stress concentration, resulting in additional disease Or may be a factor in reducing the life span.

따라서, 본 발명의 해결하고자 하는 기술적 과제는 상기 임플란트 유닛의 반영구적 사용과 사용에 따른 추가 병증을 방지하기 위하여 임플란트 유닛에 발생할 수 있는 지속적인 응력을 완화 및 해소할 수 있는 임플란트 유닛을 제공하는 것이다.
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to provide an implant unit capable of mitigating and alleviating a continuous stress that may occur in an implant unit in order to prevent additional complications of semi-permanent use and use of the implant unit.

상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 임플란트 유닛은, 치조골에 결합되고 가장자리 일부 영역에서 깊이 방향으로 형성된 트렌치에 의해 정의되는 응력 감소용 갭을 포함하는 인공 치근; 및 상기 인공 치근의 상단부에 결합되는 지대주를 포함한다. 일 실시예에서, 상기 인공 치근은 상기 치조골에 결합되는 외측 몸체; 및 상기 외측 몸체의 내측으로 내측 몸체를 포함하고, 상기 응력 감소용 갭은 상기 외측 몸체와 상기 내측 몸체의 사이에 제공될 수 있다.According to an aspect of the present invention, there is provided an implant unit comprising: an artificial root including a gap for stress reduction defined by a trench formed in a depth direction in a partial area of an edge, coupled to the alveolar bone; And an abutment coupled to the upper end of the artificial tooth root. In one embodiment, the artificial root is an outer body coupled to the alveolar bone; And an inner body inside the outer body, wherein the stress reducing gap may be provided between the outer body and the inner body.

일 실시예에서, 상기 응력 감소용 갭은 상기 외측 몸체의 표면에 평행하게 형성될 수 있다. 상기 내측 몸체와 상기 외측 몸체는 일체의 바디일 수도 있다. 다른 실시예에서, 상기 내측 몸체와 상기 외측 몸체는 서로 별개의 파트이며, 서로 강성 체결될 수 있다. In one embodiment, the stress reducing gap may be formed parallel to the surface of the outer body. The inner body and the outer body may be integral bodies. In another embodiment, the inner body and the outer body are separate parts and can be rigidly fastened to each other.

상기 내측 몸체는 상기 외측 몸체보다 더 돌출되어 상기 내측 몸체의 상단부 상에 상기 지대주가 안착될 수 있다. 상기 내측 몸체의 상기 상단부는 상기 지대주의 상대 회전 및 슬립 방지를 위해 다각형 또는 타원 단면 패턴을 갖거나 슬립 방지 요철 패턴을 가질 수 있다.The inner body may protrude more than the outer body so that the bed body may be seated on the upper end of the inner body. The upper end of the inner body may have a polygonal or elliptical cross-sectional pattern or may have a slip-resistant irregular pattern to prevent relative rotation and slip prevention of the abutment.

상기 인공 치근은 상기 응역 감소용 갭에 의해 내측 몸체와 외측 몸체로 구분되고, 상기 내측 몸체의 내부는 깊이 방향을 홈을 가지며, 상기 인공 치근은 홈 내에 삽입되는 중간 구조체를 포함하며, 상기 중간 구조체의 상단부 상에 상기 지대주가 안착될 수도 있다. 상기 중간 구조체와 상기 내측 몸체의 상기 홈의 적어도 하부가 테이퍼 형상을 가질 수 있다.Wherein the artificial root is divided into an inner body and an outer body by the gap for reducing the resting force, an inner body of the inner body has a groove in the depth direction, and the artificial root is inserted into the groove, The abutment may be seated on the upper end of the abutment. At least the lower portion of the intermediate structure and the groove of the inner body may have a tapered shape.

상기 중간 구조체와 상기 내측 몸체는 링, 마찰 클립 또는 요철 패턴에 의해 서로 체결될 수 있다. 상기 중간 구조체와 상기 내측 몸체는 정상 체결시 유격을 갖는 스텝 및 카운터 스텝을 각각 가질 수 있다. The intermediate structure and the inner body may be fastened to each other by a ring, a friction clip, or a concavo-convex pattern. The intermediate structure and the inner body may have a step and a counter step, respectively, having clearances at normal engagement.

일 실시예에서, 상기 응력 감소용 갭의 내부에 생체 적합성을 갖는 고분자 탄성체가 채워질 수도 있다. 상기 고분자 탄성체는 폴리비닐파이롤리돈 (polyvinylpyrrolidone, PVP) 또는 폴리에틸렌글리콜 (polyethylene glycol, PEG), 폴리-카프로락톤(poly-carprolactone), 젤라틴, 키토산, 히알루론산, 또는 알긴산을 포함할 수도 있다.In one embodiment, the polymeric elastomer having biocompatibility may be filled in the gap for reducing stress. The polymeric elastomer may include polyvinylpyrrolidone (PVP) or polyethylene glycol (PEG), poly-carprolactone, gelatin, chitosan, hyaluronic acid, or alginic acid.

상기 응력 감소용 갭은 상기 인공 치근의 중심축에 수직하고 상기 중심축을 감싸는 환형 단면을 가질 수 있다. 상기 인공 치근의 최대 직경은 1 mm 내지 6 mm 의 범위 내이며, 상기 응력 감소용 갭의 폭은 0.1 mm 내지 1.5 mm 의 범위 내일 수 있다. 또한, 상기 인공 치근의 최대 직경은 1 mm 내지 3 mm 의 범위 내이며, 상기 응력 감소용 갭의 폭은 0.1 mm 내지 1 mm 의 범위 내일 수도 있다.
The stress reduction gap may have an annular cross section perpendicular to the central axis of the artificial tooth root and surrounding the central axis. The maximum diameter of the artificial root is within a range of 1 mm to 6 mm, and the width of the gap for stress reduction may be within a range of 0.1 mm to 1.5 mm. Further, the maximum diameter of the artificial root is within a range of 1 mm to 3 mm, and the width of the gap for stress reduction may be within a range of 0.1 mm to 1 mm.

본 발명의 실시예에 따르면, 응력 감소용 갭에 의하여 인공 치근의 외측 몸체에 대하여 보철물을 통해 전달되는 응력에 의한 내측 몸체의 탄성적 거동을 보장함으로써 지대주로부터 인공 치근으로 전달되는 응력을 분산 및/또는 흡수하여 임플란트 유닛의 수명을 향상시킬 수 있다. 또한, 치조골이 흡수되어 얇아진 경우나 치아 사이의 간극이 좁은 환자의 경우에, 직경이 최소화된 임플란트 유닛을 사용하더라도 응력 감소용 갭에 의해 응력을 효율적으로 흡수 및 분산시킴으로써, 크기가 큰 임플란트 유닛을 매식한 것과 같은 동일한 신뢰성을 얻을 수 있다.According to the embodiment of the present invention, the elastic deformation of the inner body is assured by the stress transmitted through the prosthesis with respect to the outer body of the artificial root by the stress reducing gap, thereby dispersing and / Or absorbed to improve the life of the implant unit. In addition, even in the case of a patient having a narrowed alveolar bone and having a narrow gap between teeth, even if an implant unit having a minimum diameter is used, the stress can be efficiently absorbed and dispersed by the gap for stress reduction, It is possible to obtain the same reliability as that of the implantation.

또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 상기 응력 감소용 갭에 의해 치경부(임플란트 유닛과 잇몸이 만나는 영역)에서의 응력을 감소시킴으로써, 치조골의 흡수를 막아 임플란트 유닛의 수명을 연장할 수 있는 임플란트 유닛이 제공될 수 있다. 또한, 본 발명의 실시예에 따르면, 상기 응력 감소용 갭에 의해 응력 집중 문제가 해소되어 상대적으로 직경이 작은 임플란트 유닛을 사용할 수 있기 때문에, 추가적인 뼈 이식과 같은 부가적인 수술을 줄여, 수술 후 통증, 치유 기간 및 의료 비용을 감소시킬 수 있는 즉시 시술이 가능한 임플란트 유닛이 제공될 수 있다.
Further, according to the embodiment of the present invention, it is possible to reduce the stress in the cervical portion (region where the implant unit and the gum meet) by the stress reducing gap, thereby preventing absorption of the alveolar bone and prolonging the life of the implant unit. Can be provided. Further, according to the embodiment of the present invention, since the stress concentration problem is solved by the stress reducing gap and the implant unit having a relatively small diameter can be used, additional operations such as additional bone grafting can be reduced, , An implantable unit that can be immediately operable to reduce the duration of healing and medical costs can be provided.

도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 임플란트 유닛을 도시한 단면도이고, 도 1b는 인공 치근의 단면도이며, 도 1c는 일 실시예에 따른 인공 치근의 상부 평면도이다.
도 2a는 본 발명의 다른 실시예들에 따른 임플란트 유닛을 도시하고, 도 2b는 임플란트 유닛의 분해 단면도이다.
도 3a 및 도 3b는 본 발명의 또 다른 실시예들에 따른 임플란트 유닛들을 도시한 단면도이다.FIG. 1A is a cross-sectional view of an implant unit according to an embodiment of the present invention, FIG. 1B is a cross-sectional view of an artificial tooth root, and FIG. 1C is a top plan view of an artificial tooth root according to an embodiment.
FIG. 2A shows an implant unit according to another embodiment of the present invention, and FIG. 2B is an exploded sectional view of the implant unit.
3A and 3B are cross-sectional views illustrating implant units according to still another embodiment of the present invention.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명의 실시예들은 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위하여 제공되는 것이며, 하기 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 오히려, 이들 실시예는 본 개시를 더욱 충실하고 완전하게 하고, 당업자에게 본 발명의 사상을 완전하게 전달하기 위하여 제공되는 것이다.The embodiments of the present invention are described in order to more fully explain the present invention to those skilled in the art, and the following embodiments may be modified in various other forms, The present invention is not limited to the embodiment. Rather, these embodiments are provided so that this disclosure will be more faithful and complete, and will fully convey the scope of the invention to those skilled in the art.

또한, 이하의 도면에서 각 층의 두께나 크기는 설명의 편의 및 명확성을 위해 과장된 것이며, 도면상에서 동일 부호는 동일한 요소를 지칭한다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "및/또는"은 해당 열거된 항목 중 어느 하나 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다.In the following drawings, thickness and size of each layer are exaggerated for convenience and clarity of description, and the same reference numerals denote the same elements in the drawings. As used herein, the term "and / or" includes any and all combinations of one or more of the listed items.

본 명세서에서 사용된 용어는 특정 실시예를 설명하기 위하여 사용되며, 본 발명을 제한하기 위한 것이 아니다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 단수 형태는 문맥상 다른 경우를 분명히 지적하는 것이 아니라면, 복수의 형태를 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 경우 "포함한다(comprise)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급한 형상, 단계, 숫자, 동작, 부재, 요소 및/또는 이들 그룹의 존재를 특정하는 것이며, 하나 이상의 다른 형상, 단계, 숫자, 동작, 부재, 요소 및/또는 이들 그룹의 존재 또는 부가를 배제하는 것이 아니다.The terminology used herein is for the purpose of describing particular embodiments only and is not intended to be limiting of the invention. As used herein, the singular forms "a," "an," and "the" include singular forms unless the context clearly dictates otherwise. Also, " comprise "and / or" comprising "when used in this specification are taken to specify the presence of stated features, steps, numbers, operations, elements, elements and / Steps, numbers, operations, elements, elements, and / or groups.

본 발명의 실시예들은 임플란트 유닛에 있어 상부측의 대략 5 mm 이내에서 90 % 이상의 응력이 집중되기 때문에 발생하는 수명 열화와 사용에 따른 추가 병증을 방지하기 위한 것으로서 응력 감소용 갭에 의해 임플란트 유닛에 발생하는 지속적인 응력을 완화 및 해소하는 것에 관한 것이다.
The embodiments of the present invention are intended to prevent deterioration of the service life and additional complications due to concentration of stress of more than 90% within about 5 mm of the upper side of the implant unit, And to relieving and eliminating the continuous stresses that occur.

도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 임플란트 유닛(100A)을 도시한 단면도이고, 도 1b는 인공 치근(110)의 단면도이며, 도 1c는 일 실시예에 따른 인공 치근(110)의 상부 평면도이다.1B is a cross-sectional view of an artificial root 110. FIG. 1C is a top plan view of an artificial root 110 according to an embodiment. FIG. 1A is a cross-sectional view showing an implant unit 100A according to an embodiment of the present invention, to be.

도 1a을 참조하면, 본 발명에 따른 임플란트 유닛(100A)은 치조골(101)에 매식되는 인공 치근(110), 인공 치근(110)의 상단부(116)에 결합되는 지대주(120) 및 지대주(120)를 인공 치근(110)에 결합시키는 결합 부재(130)를 포함한다. 인공 치근(110)은 잇몸(102)으로 덮힌 하지의 치조골(101)에 직접 매식되어 기둥 역할을 한다. 인공 치근(110)은 티타늄(Ti), 텅스텐(W), 알루미늄(Al), 하프늄(Hf), 니오븀(Nb), 탄탈륨(Ta), 지르코늄(Zr), 백금(Pt), 또는 이들 중 어느 하나의 합금을 포함할 수 있다. 상기 금속 재료들은 예시적이며, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 부식이 없고 적합한 강도와 생체 적합성을 갖는 다른 금속, 금속이 아닌 세라믹 인공뼈 재료 또는 이들의 복합 재료가 인공 치근(110)에 적용될 수 있다. 1A, an implant unit 100A according to the present invention includes an artificial root 110 inserted into an alveolar bone 101, an abutment 120 coupled to an upper end 116 of the artificial root 110, ) To the artificial root (110). The artificial root 110 is directly embedded in the alveolar bone 101 of the lower limb covered with the gum 102 to serve as a pillar. The artificial root 110 may be any one of titanium (Ti), tungsten (W), aluminum (Al), hafnium (Hf), niobium (Nb), tantalum (Ta), zirconium (Zr), platinum One alloy may be included. The metallic materials are illustrative and the present invention is not limited thereto, and other metallic, non-metallic ceramic artificial bone materials or composites thereof having no corrosion and suitable strength and biocompatibility may be applied to the artificial root 110 .

일부 실시예에서, 인공 치근(110)은 그 표면 상에 생체 활성이 작고 치조골(101)과의 반응성을 촉진하여 결합력이 향상되도록 생체 활성이 우수한 수산화아파타이트[Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, HA]와 같은 인산칼슘계 세라믹 코팅층을 포함할 수도 있다. 다른 실시예에서, 인공 치근(110) 상에 TiO₂, Ta₂O₅, Nb₂O₅, ZrO₂, SiO₂, RuO₂, MoO₂, MoO₃, VO, VO₂, V₂O₃, V₂O₅, CrO₂, 또는 CrO₃ 와 같은 금속 세라믹이 코팅될 수도 있다. 이들 재료들은 예시적이며, 당업자라면 상기 코팅 재료로서 골유착을 촉진할 수 있는 임의의 재료가 적용될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.In some embodiments, the artificial root 110 has apatite (Ca ₁₀ (PO ₄ ) ₆ (OH)) having superior bioactivity so that the bioactivity of the artificial root 110 is small and the reactivity with the alveolar bone 101 is enhanced, ₂ , HA] may be included. In another embodiment, TiO ₂ , Ta ₂ O ₅ , Nb ₂ O ₅ , ZrO ₂ , SiO ₂ , RuO ₂ , MoO ₂ , MoO ₃ , VO, VO ₂ , V ₂ O ₃ , V ₂ O ₅ , CrO ₂ , or CrO ₃ may be coated. These materials are illustrative and those skilled in the art will appreciate that any material capable of promoting osseointegration as the coating material may be applied.

일 실시예에서, 인공 치근(110)은 상부 표면의 가장자리의 일부 영역에서 깊이 방향으로 형성된 트렌치에 의해 껍질과 같은 외측 몸체(111)를 남기면서 정의되는 응력 감소용 갭(115)을 갖는다. 인공 치근(110)은 응력 감소용 갭(115)을 기준으로 잇몸(102) 쪽으로 노출되는 외측 몸체(111)와 인공 치근(110)의 중심축(CL) 쪽의 내측 몸체(113)를 갖는다. 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)의 사이의 응력 감소용 갭(115)은 중심축(CL)으로부터 외측 몸체(111)가 소정 두께를 확보할 수 있도록 일정 거리만큼 이격되어 인공 치근(110)의 상단부으로부터 하단부을 향하여 일정 깊이를 갖도록 형성될 수 있다. 도 1b를 참조하면, 인공 치근(110)의 중심축(CL)을 따라 응력 감소용 갭(115)이 일정한 깊이(h)와 일정한 폭(t)을 갖는 트렌치 형태로 형성된 것을 도시한다.In one embodiment, the artificial root 110 has a stress reduction gap 115 defined by leaving a shell-like outer body 111 by a trench formed in a depth direction in a portion of the edge of the upper surface. The artificial root 110 has an outer body 111 exposed to the gum 102 on the basis of the stress reduction gap 115 and an inner body 113 on the central axis CL side of the artificial root 110. The gap 115 for reducing the stress between the outer body 111 and the inner body 113 is spaced apart from the center axis CL by a predetermined distance so as to secure a predetermined thickness of the outer body 111, ) To a lower end thereof. Referring to FIG. 1B, a stress reduction gap 115 is formed along the center axis CL of the artificial root 110 in the form of a trench having a constant depth h and a constant width t.

일 실시예에서 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)는 일체의 바디에 응력 감소용 갭(115)을 형성하는 가공(machining)에 의해 제조되며, 이 경우 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)는 일체이다. 도 1a는 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)가 일체로 형성된 것을 예시한다. 그러나, 이는 예시적이며, 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)은 별개의 파트일 수도 있으며, 이에 관하여는 별도로 후술하도록 한다.In one embodiment, the outer body 111 and the inner body 113 are manufactured by machining to form a stress reduction gap 115 in an integral body, in which case the outer body 111 and the inner body 113 113) are integral. 1A illustrates an outer body 111 and an inner body 113 formed integrally with each other. However, this is exemplary, and the outer body 111 and the inner body 113 may be separate parts, which will be separately described later.

인공 치근(110)의 외측 몸체(111)는 치조골(101)에 매식되어 치조골(101)과 융합될 수 있다. 도 1a에 도시된 외측 몸체(111)는 테이퍼 형상을 갖지만, 이는 예시적일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 외측 몸체(111)는 일정한 폭을 갖는 필라(pillar) 형태이거나 부분적으로 테이퍼 형상과 필라 형상의 구조를 가질 수도 있다. 일부 실시예에서는, 외측 몸체(111)의 외 표면에 쓰레드가 제공될 수도 있다. 도 1a는 나사산(112)과 같은 요철 패턴을 갖는 쓰레드를 도시하며, 이 경우, 인공 치근(110)은 이식시 치조골(101)에 나사 결합에 의해 고정될 수 있다. The outer body 111 of the artificial root 110 may be inserted into the alveolar bone 101 and fused with the alveolar bone 101. The outer body 111 shown in FIG. 1A has a tapered shape, but the present invention is not limited thereto. For example, the outer body 111 may have a pillar shape having a constant width or may have a partially tapered and pillar-shaped structure. In some embodiments, a thread may be provided on the outer surface of the outer body 111. 1A shows a thread having a concavo-convex pattern, such as a thread 112, in which case the artificial root 110 may be secured to the alveolar bone 101 by screwing upon implantation.

일부 실시예에서, 내측 몸체(113)는 외측 몸체(111)로부터 지대주(120)를 향하여 일정 높이만큼 더 돌출될 수 있다. 이 경우, 응력 감소용 갭(115)은 내측 몸체(113)가 외측 몸체(111)로부터 돌출하기 시작하는 부분부터 인공 치근(110)의 하단부를 향하여 소정 깊이 만큼의 길이를 갖는다. 돌출된 내측 몸체(113)의 상단부는 지대주(120)의 결합을 위한 영역을 확보할 수 있다. In some embodiments, the inner body 113 may project further from the outer body 111 toward the abutment 120 by a certain height. In this case, the stress reducing gap 115 has a length of a predetermined depth from the portion where the inner body 113 starts to protrude from the outer body 111 toward the lower end of the artificial root 110. The upper end of the protruding inner body 113 can secure an area for engagement of the abutment 120. [

응력 감소용 갭(115)은 도 1a에 도시된 바와 같이 빈 상태이거나 생체 적합성을 갖는 고분자 탄성체가 내부를 채울 수도 있다. 생체 적합성을 갖는 고분자 탄성체는 폴리비닐파이롤리돈 (polyvinylpyrrolidone, PVP) 또는 폴리에틸렌글리콜 (polyethylene glycol, PEG), 폴리-카프로락톤(poly-carprolactone)과 같은 합성 고분자 또는 젤라틴, 키토산, 히알루론산, 알긴산과 같은 천연 고분자 일 수 있다. 이들 재료들은 예시적일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 공지의 생체 적합성 수지가 적용될 수도 있다. The gap 115 for stress reduction may be empty or filled with a biocompatible polymeric elastomer as shown in FIG. 1A. The biodegradable polymeric elastomer is a synthetic polymer such as polyvinylpyrrolidone (PVP) or polyethylene glycol (PEG), poly-carprolactone, or a synthetic polymer such as gelatin, chitosan, hyaluronic acid, It can be the same natural polymer. These materials are merely illustrative, and the present invention is not limited thereto, and other known biocompatible resins may be applied.

응력 감소용 갭(115)은 인공 치근(110)의 외측 몸체(111)에 대하여 보철물(140)을 통해 전달되는 응력에 의한 내측 몸체(111)의 탄성적 거동을 보장한다. 그에 의해 인공 치근(110)으로 직접 전달되거나 인공 치근(110)과 외측 몸체(111)의 계면에 인가되는 응력 집중을 감소시키거나 억제할 수 있다. 예를 들면, 사용자가 음식물을 저작하는 동안 보철물(140)에 걸리는 하중은 지대주(120)를 통하여 인공 치근(110)으로 전달될 수 있으며, 이 경우 응력 감소용 갭(115)에 의해 인공 치근(100)의 내측 몸체(113)가 외측 몸체(115)에 고정된 채로 상단부(116)가 중심축(CL)을 기준으로 흔들리는 방식으로 상기 하중의 흡수 및 분산이 달성될 수 있다. The stress reduction gap 115 ensures the elastic behavior of the inner body 111 by the stress transmitted through the prosthesis 140 with respect to the outer body 111 of the artificial root 110. Thereby reducing or suppressing the stress concentration directly transmitted to the artificial root 110 or applied to the interface between the artificial root 110 and the outer body 111. For example, the load applied to the prosthesis 140 while the user is chewing the food may be transmitted to the artificial root 110 through the abutment 120. In this case, the artificial root The absorption and dispersion of the load can be achieved in such a manner that the upper end portion 116 is shaken with respect to the central axis CL while the inner body 113 of the outer body 100 is fixed to the outer body 115.

응력 감소용 갭(115)은 중심축(CL)에 수직하고 이를 감싸는 환형 단면 패턴 패턴을 가질 수 있다. 상기 환형 단면 패턴은 보철물(140)에 랜덤한 방향으로 작용하는 응력의 흡수를 위해 중심축에 수직 방향의 단면들이 환형인 트렌치 형상을 가질 수 있다. 그러나, 본 발명이 상기 환형 단면 패턴에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 다른 실시예에서, 응력 감소용 갭(115)은 응력의 흡수 및/또는 탄성적 거동에 대한 방향성을 부여할 수 있도록 중심축(C)에 수직하고 이를 감싸는 타원형 단면 패턴을 갖거나 일정한 길이의 원호형 또는 타원호형 단면 패턴을 가질 수도 있다. 또한, 응력 감소용 갭(115)은 응력 흡수 및 분산이 필요한 부분에만 형성될 수 있으며, 이를 위해 응력 감소용 갭(115)은 환형이 아닌 1/2Φ 1/3Φ또는 1/4Φ와 같은 둘레를 갖는 호 또는 아치 형태로 형성될 수 있다. 또한, 이러한 부분적인 호 또는 아치 형태는 대칭 형태 또는 비대칭 형태를 가질 수도 있다. The gap 115 for reducing stress may have an annular cross-sectional pattern pattern perpendicular to and surrounding the center axis CL. The annular cross-sectional pattern may have a trench shape with annular cross-sections perpendicular to the central axis for absorbing stress acting on the prosthesis 140 in a random direction. However, the present invention is not limited to the annular cross-sectional pattern. For example, in other embodiments, the stress reducing gaps 115 may have an elliptical cross-sectional pattern perpendicular to and surrounding the central axis C so as to impart directionality to the absorption and / or elastic behavior of the stresses It may have an arc-shaped or elliptical arc-shaped cross-section pattern of a certain length. Further, the stress reducing gap 115 may be formed only in a portion where stress absorption and dispersion are required. To this end, the stress reducing gap 115 is formed in a circumferential shape such as 1/2? 1/3? Or 1/4? Or in the form of arcs or arcs. In addition, these partial arcs or arch shapes may have a symmetrical or asymmetric shape.

응력 감소용 갭(114)의 깊이(h)는 외측 몸체(11)의 전체 높이보다는 작게 형성되며, 인공 치근(110)이 갖는 길이의 5 % 내지 95 % 의 범위 내에서 형성될 수 있지만, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다. 응력 감소용 갭(115)의 깊이(h)가 작아질수록 내측 몸체(113)와 외측 몸체(111) 사이의 상대 변위가 어려워져 강성을 갖게 되고, 응력의 흡수 및 분산 효과가 감소된다. 응력 감소용 갭(114)의 깊이(h)가 커질수록 응력의 흡수 및 분산 효과가 커지게 된다. 그러나, 응력 감소용 갭(114)의 깊이(h)가 너무 커지면 인공 치근(110)의 외측 몸체(111)가 내측 몸체(113)로 휘어지거나, 내측 몸체(113)가 외측 몸체(111)에 대해 갖는 기계적 힘이 약해져서 소성 변형되는 것과 같이 충분한 탄성 복원력을 확보할 수 없게 되므로, 재료에 따라 일정한 깊이를 갖도록 제한될 수 있다. 도 1a에서는, 응력 감소용 갭(115)의 깊이가 인공 치근(110)이 갖는 길이의 대략 50 %가 되는 것이 예시되어 있다.The depth h of the gap 114 for stress reduction is formed to be smaller than the total height of the outer body 11 and may be formed within a range of 5% to 95% of the length of the artificial root 110, The invention is not limited thereto. As the depth h of the gap 115 for stress reduction becomes smaller, the relative displacement between the inner body 113 and the outer body 111 becomes more difficult and rigidity is obtained, and the effect of absorbing and dispersing stress is reduced. As the depth h of the gap 114 for stress reduction increases, the effect of absorbing and dispersing the stress increases. However, if the depth h of the gap 114 for stress reduction is too large, the outer body 111 of the artificial root 110 may be bent into the inner body 113, or the inner body 113 may be bent into the outer body 111 A sufficient elastic recovery force can not be ensured as plastic deformation due to weakening of the mechanical force is applied to the material, so that it can be limited to have a constant depth depending on the material. In Fig. 1A, it is illustrated that the depth of the stress reducing gap 115 is approximately 50% of the length of the artificial root 110.

응력 감소용 갭(115)은 후술하는 결합 홈(114)의 연장 방향과 평행하게 형성되거나, 테이퍼형의 외측 몸체(111)의 외면에 평행하게 형성될 수 있다. 도 1b는 응력 감소용 갭(115)이 외측 모체(111)의 외면에 평행하게 형성된 것을 예시하며, 외측 몸체(111)의 두께가 균일하게 할 수 있으며, 응력 감소용 갭(115)의 전체 영역에서 응력의 균일한 흡수 및 분산 효과를 얻을 수 있다.The stress reducing gap 115 may be formed parallel to the extending direction of the engaging groove 114 described later or may be formed parallel to the outer surface of the tapered outer body 111. 1B illustrates that the gap 115 for stress reduction is formed parallel to the outer surface of the outer matrix 111. The thickness of the outer structure 111 can be uniform and the entire area of the gap 115 for stress reduction can be made uniform. Uniform absorption and dispersion of stress can be obtained.

본 발명의 실시예에서, 인공 치근(110)의 최대 직경 또는 폭은 1 mm 내지 6 mm의 범위 내이며, 바람직하게는 1 mm 내지 3 mm 의 범위 내이다. 응력 감소용 갭(115)의 폭(t)은 0.1 mm 내지 1.5 mm의 범위 내일 수 있으며, 바람직하게는, 0.1 mm 내지 1 mm 의 범위 내일 수 있다. 인공 치근의 길이는, 3 mm 내지 15 mm의 범위 내일 수 있다. 이들 수치 범위는 예시적이며, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다. In an embodiment of the present invention, the maximum diameter or width of the artificial root 110 is in the range of 1 mm to 6 mm, preferably in the range of 1 mm to 3 mm. The width t of the gap 115 for stress reduction may be in the range of 0.1 mm to 1.5 mm, and preferably in the range of 0.1 mm to 1 mm. The length of the artificial root can be in the range of 3 mm to 15 mm. These numerical ranges are illustrative, and the present invention is not limited thereto.

인공 치근(110)의 폭이 작아질수록 인공 치근(110)의 이식을 위한 뼈 이식과 같은 추가적인 수술이 생략될 수 있어, 인공 치근(110)의 빠른 이식이 가능하고, 이로써 수술 후 통증, 치유 기간이 감소되고 비용이 절감되는 이점이 있다. 특히, 치조골(101)이 상대적으로 많이 흡수되어 얇아지거나 치아 사이의 간극이 상대적으로 좁은 환자의 경우, 작은 직경의 인공 치근(110)을 적용하는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명의 실시예에 따르면, 1 mm 내지 3 mm 의 작은 직경을 갖는 인공 치근(110)을 적용함으로써, 응력 감소용 갭(115)에 의해 크기가 큰 임플란트 유닛에서 얻을 수 있는 정도의 응력의 흡수 및 분산 효과를 얻을 수 있다. 또한, 전술한 바와 같이 임플란트 유닛(100A)은 응력의 흡수 및 분산 효과를 통해 시술 후 예후를 양호하게 할 뿐만 아니라, 응력 감소용 갭(115)은 치경부(임플란트 유닛(100)과 잇몸(102)이 만나는 부위)에서 응력을 줄여 치조골(101)의 흡수를 막음으로써 임플란트 유닛(100A)의 수명을 연장시킬 수 있다. As the width of the artificial root 110 becomes smaller, additional operations such as bone graft for implantation of the artificial root 110 can be omitted, so that the artificial root 110 can be rapidly transplanted. As a result, There is an advantage that the period is reduced and the cost is reduced. In particular, in the case of a patient in which the alveolar bone 101 is relatively much absorbed and thinned or the gap between the teeth is relatively narrow, it is preferable to apply the artificial root 110 of small diameter. Therefore, according to the embodiment of the present invention, by applying the artificial root 110 having a small diameter of 1 mm to 3 mm, it is possible to reduce the stress to be obtained in the large-sized implant unit by the stress reducing gap 115 It is possible to obtain an absorption and dispersion effect. In addition, as described above, the implant unit 100A not only improves the prognosis after the treatment through the absorption and dispersion of stress, but also the gap 115 for reducing the stress is formed in the cervical portion (the implant unit 100 and the gum 102) And the life of the implant unit 100A can be prolonged by preventing the alveolar bone 101 from absorbing the stress.

도 1b를 참조하면, 일 실시예에서, 내측 몸체(113)의 상단부(116)의 중심에는 일정 깊이를 갖는 결합 홈(114)이 제공될 수 있다. 결합 홈(114)의 내부 표면에는 나사산(131)이 형성될 수 있다. 결합 홈(114)의 저부는 응력 감소용 갭(115)의 저부보다 더 하위에 위치하거나 이와 동등하거나 더 상위에 위치할 수 있다. 도 1a는 결합 홈(114)의 저부가 응력 감소용 갭(115)의 저부보다 더 하위에 위치하는 경우를 예시한다. 결합 홈(114)에는 후술하는 바와 같이 스크류(130)가 결합될 수 있다. Referring to FIG. 1B, in one embodiment, a coupling groove 114 having a predetermined depth may be provided at the center of the upper end 116 of the inner body 113. A thread 131 may be formed on the inner surface of the coupling groove 114. The bottom of the coupling groove 114 may be located lower or equal to or higher than the bottom of the gap 115 for stress reduction. 1A illustrates a case where the bottom of the coupling groove 114 is located lower than the bottom of the gap 115 for stress reduction. The coupling groove 114 may be coupled with the screw 130 as described later.

지대주(120)는 인공 치근(110)의 상단부(116)에 결합될 수 있다. 상단부(116) 상에 결합된 지대주(120)는 인공 치아 또는 보철물(140)을 탑재하기 위한 지지체로서의 역할을 수행한다. 지대주(120)의 저부(122)는 인공 치근(110)의 내측 몸체(113)의 상단부(116)를 수용하여 안착되기 위한 홈 영역을 가질 수 있다. 인공 치근(110)의 내측 몸체(113)의 상단부(116)가 상방으로 폭이 좁아지는 테이퍼형인 경우 지대주(120)의 홈 영역과 상단부(116)의 접촉 면적을 증가시키고 경사면을 제공함으로써 지대주(120)의 저부(122)와 내측 몸체(113)의 결합 부위에서 발생하는 응력을 분산시켜 피로도를 감소시킬 수 있다. 이로써, 본 발명의 실시예에 따르면, 임플란트 유닛(100)의 수명이 증가되고, 시술시 상기 경사면이 가이드 역할을 하여 지대주(120)의 저부(122)와 내측 몸체(113)의 결합을 용이하게 할 수 있다. The abutment 120 may be coupled to the upper end 116 of the artificial root 110. The abutment 120 coupled to the upper portion 116 serves as a support for mounting the artificial teeth or the prosthesis 140. The bottom 122 of the abutment 120 may have a groove area for receiving and seating the upper end 116 of the inner body 113 of the artificial root 110. When the upper end portion 116 of the inner body 113 of the artificial root 110 is tapered so as to be narrowed in the upward direction, the contact area between the groove region of the abutment 120 and the upper end portion 116 is increased and the abutment surface 120 and the inner body 113, thereby reducing the fatigue. As a result, according to the embodiment of the present invention, the lifetime of the implant unit 100 is increased, and the inclined surface serves as a guide to facilitate the engagement of the bottom 122 and the inner body 113 of the abutment 120 can do.

지대주(120)는 티타늄(Ti), 의과용 스테인레스 스틸(surgical stainless steel), 금(Au), 백색 세라믹 지르코늄(Zr) 및 그 등가물 중에서 선택된 어느 하나로 형성될 수 있으나, 본 발명에서 지대주(120)의 재질을 한정하는 것은 아니다. 예를 들면, 지대주(120)는 전체적으로 또는 부분적으로 형상기억합금으로 제조될 수도 잇다. The abutment 120 may be formed of any one selected from the group consisting of titanium (Ti), surgical stainless steel, gold (Au), white ceramic zirconium (Zr), and the like, But is not limited to the material of For example, the abutment 120 may be made entirely or partially of a shape memory alloy.

일 실시예에서, 지대주(120)의 상부 및/또는 하부에 각각 요철 패턴(121, 122)이 제공될 수 있다. 상부의 요철 패턴(121)은 이에 결합되는 인공 치아 또는 보철물(140)의 결합력을 향상시킬 수 있다. 하부의 요철 패턴(122)은 인공 치근(110) 중에서 내측 몸체(113)의 상단부와 결합시 지대주(120)의 상대 회전을 방지하여 안정된 결합을 유도할 수 있다. In one embodiment, upper and / or lower portions of the abutment 120 may be provided with concave and convex patterns 121 and 122, respectively. The concave-convex pattern 121 on the upper side can improve the binding force of the artificial tooth or prosthesis 140 coupled thereto. The concave-convex pattern 122 of the lower part can prevent the relative rotation of the abutment 120 when the upper end of the artificial root 110 is engaged with the upper end of the inner body 113, thereby inducing stable engagement.

다른 실시예에서, 내측 몸체(113)의 상단부(116)는 도 1a에 도시된 바와 같이 원뿔 형태의 테이퍼에 한정된 것은 아니며, 사각, 오각 또는 육각 형태의 다각형이나 타원형 단면 패턴을 가질 수 있다. 도 1c는 예시적으로 육각 형태의 상단부(116)를 도시한다. 마찬가지로, 지대주(120)의 저부도 내측 몸체(113)의 상단부(116)를 수용하도록 대응되는 반대 형상의 홈을 가질 수 있다. 육각 형태의 상단부(116)에 지대주(120)가 안착되면 상호간 대응되는 구조에 의해, 지대주(120)와 내측 몸체(113) 사이의 상대 회전 및 슬립이 제한된다.In another embodiment, the upper end 116 of the inner body 113 is not limited to a conical taper as shown in FIG. 1A, but may have a polygonal or elliptical cross-section pattern in the form of a square, a pentagon, or a hexagon. Figure 1C illustrates an exemplary hexagonal top portion 116. Likewise, the bottom of the abutment 120 may also have a correspondingly shaped groove to receive the upper end 116 of the inner body 113. The relative rotation and slip between the abutment 120 and the inner body 113 are restricted by the structure in which the abutments 120 are mounted on the hexagonal upper end portion 116.

다시 도 1a를 참조하면, 내측 몸체(113)의 상단부(116)에 탑재된 지대주(120)는 지대주(120)를 관통하여 내측 몸체(113)의 결합 홈(114) 내에 삽입 고정되는 스크류(130)에 의해 지대주(120)가 인공 치근(110)에 강하게 체결될 수 있다. 스크류(130)는 외면에 나사산(131)이 형성됨으로써, 인공 치근(110)에 나사 결합될 수 있다. 지대주(120)를 내측 몸체(113)의 상단부(116)에 체결하는 방식은 스크류 체결에 한정되는 것은 아니며, 상기 스크류 체결을 대체하거나 이와 함께 공지의 다른 체결 구조가 적용될 수도 있을 것이다. 스크류(130)는 기계적 강성이 약할 수 있는 인공 치근(110)의 내측 몸체(113)의 기계적 강성을 향상시킬 수 있는 티타늄(Ti), 또는 의과용 스텐레스 스틸(surgical stainless steel)과 같은 금속 또는 이의 합금 재료로 형성될 수 있다.The abutment 120 mounted on the upper end 116 of the inner body 113 is inserted into the abutment groove 114 of the inner body 113 through the abutment 120, The abutment 120 can be tightly fastened to the artificial root 110. The screw 130 may be screwed to the artificial root 110 by forming a thread 131 on the outer surface. The method of fastening the abutment 120 to the upper end 116 of the inner body 113 is not limited to the screw fastening and may be replaced with a screw fastening or other fastening structure known in the art. The screw 130 may be made of a metal such as titanium (Ti) or medical stainless steel, which can improve the mechanical rigidity of the inner body 113 of the artificial root 110, Alloy material.

인공 치근(110)의 상단부(116)와 지대주(120)의 하단부의 결합은 전술한 실시예에서 강성 결합되고, 지대주(120)와 인공 치근(110) 사이에서 응력 감소용 갭(115)에 의한 탄성 거동으로 응력 흡수 및 분산이 가능하다. 사용자의 반복적인 음식 저작에 따라 구강 내에서 지속적인 하중이 반복될 때, 임플란트 유닛(100A)에 인가되는 응력은 일정 깊이를 갖는 응력 감소용 갭(115)에 의해 상기 응력이 흡수 및 분산되고 그 결과 인공 치근(111)의 상단부로부터 하단부를 향하여 대략 1/4 영역, 1/2 영역 또는 3/4 영역까지 구강 하중에 의한 응력이 흡수 및 분산될 수 있다. 이와 같이 응력이 인공 치근(111)이 갖는 길이의 대부분의 영역에서 흡수 및 분산됨으로써, 치조골(101)이 잘 파괴되지 않을 뿐만 아니라 치조골(101)의 흡수 현상도 억제할 수 있고, 이에 따라 임플란트 유닛(100A)의 사용 수명도 길어진다.
The coupling between the upper end 116 of the artificial root 110 and the lower end of the abutment 120 is rigidly coupled in the embodiment described above and the gap 116 between the abutment 120 and the artificial root 110, Elastic behavior allows stress absorption and dispersion. The stress applied to the implant unit 100A is absorbed and dispersed by the stress reducing gap 115 having a certain depth when the continuous load is repeated in the oral cavity according to the user's repetitive food chewing, The stress due to oral loading can be absorbed and dispersed from the upper end of the artificial tooth root 111 toward the lower end portion to approximately 1/4, 1/2 or 3/4 of the area. The stress is absorbed and dispersed in most regions of the length of the artificial tooth root 111 so that not only the alveolar bone 101 is not broken well but also the absorption phenomenon of the alveolar bone 101 can be suppressed, The service life of the battery 100A also becomes longer.

도 2a는 본 발명의 다른 실시예들에 따른 임플란트 유닛(100B)을 도시하고, 도 2b는 임플란트 유닛(100B)의 분해 단면도이다.FIG. 2A shows an implant unit 100B according to another embodiment of the present invention, and FIG. 2B is an exploded sectional view of the implant unit 100B.

도 2a 및 도 2b를 참조하면, 임플란트 유닛(100B)의 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)는 서로 별도로 형성된 것이다. 외측 몸체(111)와 내측 몸체는 도 2a에 도시된 바와 같이 상호간 나사 결합과 같은 방식을 통해 강성 결합될 수 있다. 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)는 시술 전에 결합되거나, 외측 몸체(111)를 치조골(도 1a의 101 참조) 내에 결합한 다음에 내측 몸체(113)를 결합할 수 있다. 도 2a에서는 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)가 나사산 결합된 것을 도시하고 있지만, 이는 예시적일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 외측 몸체(111)의 내부에 요철과 같은 어댑터 패턴을 형성하여 내측 몸체(1130를 이에 삽입 안착시키는 구성이 적용될 수도 있다.Referring to FIGS. 2A and 2B, the outer body 111 and the inner body 113 of the implant unit 100B are formed separately from each other. The outer body 111 and the inner body can be rigidly coupled in the same manner as the inter-screw connection as shown in Fig. The outer body 111 and the inner body 113 may be joined before the procedure or the outer body 111 may be joined to the alveolar bone (see 101 in FIG. 1A) and then the inner body 113. In FIG. 2A, the outer body 111 and the inner body 113 are threadedly coupled, but the present invention is not limited thereto. For example, an adapter pattern such as a concavo-convex pattern may be formed in the inside of the outer body 111 so that the inner body 1130 may be inserted thereinto.

인공 치근(110)이 치조골(101) 내에서 생체 활성화에 의해 자리 잡게 되면, 그 상단부에 지대주(120)를 위치시킬 수 있다. 후속하여 스크류(130)를 이용하여 지대주(120)를 인공 치근(110)에 결합시킨다. 이후, 지대주(120)에 인공 치아 또는 보철물(140)을 결합 및 고정시킴으로써, 임플란트 시술이 완성될 수 있다. When the artificial root 110 is positioned in the alveolar bone 101 by biological activation, the abutment 120 can be positioned at the upper end of the artificial root 110. Subsequently, the abutment 120 is engaged with the artificial root 110 using the screw 130. [ Thereafter, by implanting and fixing the artificial tooth or prosthesis 140 to the abutment 120, the implant procedure can be completed.

인공 치근(110)의 외측 몸체(111)는 치조골(101)에 결합되어 치조골(101)과 융합된다. 일부 실시예에서는, 외측 몸체(111)의 외면에는 쓰레드가 형성되거나 쓰레드가 없을 수도 있다. 도시된 실시예에서는 나사산과 같은 요철 패턴을 갖는 쓰레드(112)를 도시한다. 외측 몸체(111)는 테이퍼 형상을 갖지만, 이는 예시적일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 외측 몸체(111)는 일정한 폭을 갖는 필라(pillar) 형태를 가질 수도 있다. The outer body 111 of the artificial root 110 is coupled to the alveolar bone 101 and fused with the alveolar bone 101. In some embodiments, the outer surface of the outer body 111 may have threads or no threads. In the illustrated embodiment, the thread 112 has a concavo-convex pattern such as a thread. The outer body 111 has a tapered shape, but the present invention is not limited thereto. For example, the outer body 111 may have a pillar shape having a constant width.

서로 체결된 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)는 소정의 두께만큼 이격되어 응력 감소용 갭(115)을 정의할 수 있다. 일 실시예에서, 응력 감소용 갭(115)은 인공 치근(110)의 하반부에 제공되는 체결 부위를 제외한 다른 부분 예를 들면, 도시된 바와 같이 상기 체결 부분의 상부 쪽에 제공될 수 있다.The outer body 111 and the inner body 113 fastened to each other can be separated by a predetermined thickness to define the gap 115 for reducing the stress. In one embodiment, the gap 115 for stress reduction may be provided on the other side of the artificial root 110 other than the joint provided on the lower half of the artificial root 110, for example, on the upper side of the joint as shown.

응력 감소용 갭(115)은 인공 치근(110)의 상단부으로부터 하단부을 향하여 일정 깊이만큼 형성될 수 있다. 내측 몸체(113)는 외측 몸체(111)로부터 지대주(120)를 향하여 일정 높이 돌출되고, 응력 감소용 갭(115)은 내측 몸체(113)가 외측 몸체(111)로부터 돌출하기 시작하는 부분부터 하방으로 일정 깊이를 가질 수 있다. The stress reducing gap 115 may be formed to have a certain depth from the upper end of the artificial root 110 toward the lower end. The inner body 113 protrudes from the outer body 111 toward the abutment 120 at a predetermined height and the gap 115 for reducing the stress is formed from a portion where the inner body 113 starts to protrude from the outer body 111, And can have a certain depth.

인공 치근(110)의 최대 직경 또는 폭은 1 mm 내지 6 mm의 범위 내이며, 바람직하게는 1 mm 내지 3 mm 의 범위 내이다. 인공 치근(110)의 길이는 3 mm 내지 15 mm의 범위 내일 수 있다. 응력 감소용 갭(115)의 폭은 0.1 mm 내지 1.5 mm의 범위 내일 수 있으며, 바람직하게는, 0.1 mm 내지 1 mm의 범위 내일 수 있다. 이들 수치 범위는 예시적이며, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다. 인공 치근(110)의 폭이 작아질수록 인공 치근(110)의 이식을 위한 뼈 이식과 같은 추가적인 수술이 생략될 수 있어, 인공 치근(110)의 빠른 이식이 가능하고 비용이 절감되는 이점이 있다. The maximum diameter or width of the artificial root 110 is in the range of 1 mm to 6 mm, preferably in the range of 1 mm to 3 mm. The length of the artificial root 110 may be in the range of 3 mm to 15 mm. The width of the gap 115 for reducing the stress may be within the range of 0.1 mm to 1.5 mm, and preferably within the range of 0.1 mm to 1 mm. These numerical ranges are illustrative, and the present invention is not limited thereto. As the width of the artificial root 110 becomes smaller, additional operations such as bone graft for implantation of the artificial root 110 can be omitted, and the artificial root 110 can be quickly transplanted and the cost is reduced .

치조골(101)이 상대적으로 많이 흡수되어 얇아지거나 치아 사이의 간극이 상대적으로 좁은 환자의 경우 작은 직경의 임플란트 유닛을 사용하여야 하는 것이 바람직하며, 이 경우, 본 발명의 실시예에 따른 1 mm 내지 3 mm 의 직경을 갖는 인공 치근(110)을 적용할 수 있으며, 응력 감소용 갭(115)에 의해 크기가 큰 임플란트 유닛에서 얻을 수 있는 것과 동일하게 응력의 흡수 및 분산 효과를 얻을 수 있는 이점이 있다. 또한, 전술한 바와 같이 임플란트 유닛(100B)은 응력의 흡수 및 분산 효과를 통해 시술 후 예후를 양호하게 할 뿐만 아니라, 응력 감소용 갭(115)은 치경부(임플란트 유닛(100)과 잇몸(102)이 만나는 부위)에서 응력을 줄여 치조골(101)의 흡수를 막음으로써 임플란트 유닛(100B)의 수명을 연장시킬 수 있다.It is preferable to use a small-diameter implant unit in a case where the alveolar bone 101 is relatively absorbed and thinned or the gap between the teeth is relatively narrow. In this case, mm can be applied to the artificial root 110. An advantage of absorbing and dispersing stress can be obtained as in the case of the implant unit having a large size by the stress reducing gap 115 . In addition, as described above, the implant unit 100B not only improves the prognosis after the procedure through the absorption and dispersion of the stress, but also the gap 115 for reducing the stress is formed in the cervical portion (the implant unit 100 and the gum 102) The life of the implant unit 100B can be prolonged by preventing the alveolar bone 101 from absorbing the stress.

도 3a 및 도 3b는 본 발명의 또 다른 실시예들에 따른 임플란트 유닛들(100C, 100D)을 도시한 단면도이다. 도시된 구성 요소들 중 전술한 구성 요소들과 동일한 참조 번호를 갖는 구성 요소에 관하여는 모순되지 않는 한 전술한 개시 사항이 참조될 수 있다. FIGS. 3A and 3B are cross-sectional views showing implant units 100C and 100D according to still another embodiment of the present invention. The above-described disclosure may be consulted, as long as it is not contradicted with respect to the constituent elements having the same reference numerals as the above-described constituent elements.

도 3a를 참조하면, 임플란트 유닛(100C)은, 치조골(101)에 매식되는 인공 치근(110), 중간 구조체(123)의 상단부(126)에 결합되는 지대주(120) 및 지대주(120)를 인공 치근(110)에 결합시키는 결합 부재(130)를 포함한다. 인공 치근(110)은 외측 몸체(111), 내측 몸체(113) 및 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)의 사이의 응력 감소용 갭(115)을 포함한다. 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)은 일체이지만, 이는 예시적일 뿐, 외측 몸체(111)와 내측 몸체(113)은 서로 별개의 부품일 수도 있다. 3A, the implant unit 100C includes an artificial root 110 that is embedded in the alveolar bone 101, an abutment 120 coupled to the upper end 126 of the intermediate structure 123, and an abutment 120, And a coupling member 130 for coupling to the root 110. The artificial root 110 includes an outer body 111, an inner body 113 and a gap 115 for stress reduction between the outer body 111 and the inner body 113. Although the outer body 111 and the inner body 113 are integral, it is only an example, and the outer body 111 and the inner body 113 may be separate parts from each other.

내측 몸체(113)의 내부는 중심축(도 1b의 CL 참조)을 따라 깊이 방향의 홈(113H)을 갖는다. 홈(113H) 내에 중간 구조체(123)이 삽입된다. 홈(113H)은 도 3a에 도시된 바와 같이 적어도 하부가 테이퍼형일 수 있으며, 중간 구조체(123)도 상기 테이퍼형에 맞추어 테이퍼 형상을 갖는다. 이에 의해 임플란트 유닛(100C)의 상부의 보철물(140)로부터 하부의 인공 치근(110)에 대하여 중심축(CL)을 따라 작용하는 수직 응력은 테이퍼 형이 갖는 경사면(123S)에 의해 수직 응력이 인공 치근(110)에 고르게 분산된다. 그에 의해 치조골(101)을 보호하여 임플란트 유닛(110A)의 수명을 연장할 수 있다. 또한, 이러한 경사면(123S)은 중간 구조체(123)가 내측 몸체(113)의 홈(113H) 내에서 연직 하방으로 침강하는 것의 제한 부재(limiter)로서 작용할 수도 있다. The inside of the inner body 113 has a groove 113H in the depth direction along the central axis (see CL in Fig. 1B). The intermediate structure 123 is inserted into the groove 113H. As shown in FIG. 3A, the groove 113H may be tapered at least in its lower portion, and the intermediate structure 123 also has a tapered shape in conformity with the tapered shape. The vertical stress acting on the artificial root 110 from the upper prosthesis 140 to the lower artificial root 110 along the central axis CL can be detected by the inclined surface 123S having the tapered shape, And is uniformly dispersed in the root 110. Thereby protecting the alveolar bone (101) and prolonging the life of the implant unit (110A). This inclined surface 123S may also act as a limiter for the intermediate structure 123 to sink vertically downward in the groove 113H of the inner body 113. [

임플란트 유닛(100C)은 뼈의 흡수가 많이 되어, 상악 구치부의 경우 부비동(상악동)과의 거리가 가깝거나, 하악 구치부에서 신경과의 거리가 짧아 정상적인 길이의 임프란트 유닛을 매식할 수 없는 경우에도 부가적인 뼈 이식 수술 없이도 응력분산을 통해 정상적 기능을 하는 임프란트 유닛을 시술할 수 있는 이점이 있으며, 정상적인 길이의 임프란트 유닛을 매식할 수 있는 경우에는 바로 보철물(140)을 임프란트 시술시 함께 제작하여 즉시 기능이 가능하도록 할 수 있다. Implant unit 100C has a problem that even when the bone is absorbed so much that the distance from the sinus (maxillary sinus) in the maxillary posterior part is short, or the distance between the nerve in the posterior part of the mandible is short, In the case of implanting an implant unit of a normal length, the prosthesis 140 is directly manufactured at the time of implant treatment, .

홈(113H)에 삽입된 중간 구조체(123)는 소정의 결합 부재에 의해 내측 몸체(113)와 체결될 수 있다. 도 3a에서 상기 결합 부재로서 링(124)이 예시되어 있다. 링(124)은 금속으로 형성될 수 있다. 예를 들면, 링(124)은 형상기억합금 또는 고탄성 금속을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 상기 결합 부재는 마찰 클립일 수도 있다. 또는, 상기 결합 부재 대신에, 중간 구조체(123)와 내측 몸체(113)에 서로 체결 가능하도록 형성된 대응되는 요철 패턴을 양쪽에 부설하여 구현될 수도 있다. The intermediate structure 123 inserted in the groove 113H can be fastened to the inner body 113 by a predetermined engagement member. In Fig. 3A, the ring 124 is illustrated as the engagement member. The ring 124 may be formed of a metal. For example, the ring 124 may comprise a shape memory alloy or a high resilient metal. In another embodiment, the engagement member may be a friction clip. Alternatively, instead of the coupling member, a corresponding concave-convex pattern formed to be fastenable to the intermediate structure 123 and the inner body 113 may be provided on both sides.

내측 몸체(113)의 홈(113H)의 측벽과 중간 구조체(123)의 측면에 각각의 중심축에 수직하는 환영 홈 패턴을 형성한다. 중간 구조체(123)의 상기 환형 홈 패턴에 링(124)을 끼워 넣으면, 링(124)이 중간 구조체(123)에 체결된다. 링(124)이 고탄성 금속인 경우, 링(124)은 중간 구조체(123)에 압착될 수 있다. 이 경우, 링(124)의 일부가 중간 구조체(123)의 측면 상에서 그 일부가 돌출될 수 있다. 내측 몸체(113)의 홈(113H)의 내벽에는 노치(notch)를 제공하여 링(124)이 노치에 삽입되면서 중간 구조체(123)와 인공 치근(110)의 체결을 유도할 수 있다. An illusory groove pattern perpendicular to the respective central axes is formed on the side wall of the groove 113H of the inner body 113 and on the side of the intermediate structure 123. [ When the ring 124 is fitted into the annular groove pattern of the intermediate structure 123, the ring 124 is fastened to the intermediate structure 123. When the ring 124 is a high-elasticity metal, the ring 124 can be pressed against the intermediate structure 123. In this case, a part of the ring 124 may protrude on the side surface of the intermediate structure 123. A notch may be provided in the inner wall of the groove 113H of the inner body 113 to induce the fastening of the intermediate structure 123 and the artificial root 110 by inserting the ring 124 into the notch.

일부 실시예에서, 내측 몸체(113)의 홈(113H) 내에 스텝(113T)을 형성할 수도 있다. 또한, 내측 몸체(113)의 스텝(113H)에 대응되는 구성으로서 중간 구조체(123)의 측벽에도 카운터 스텝이 제공되며, 이들 스텝들은 내측 몸체(113)와 중간 구조체(123)의 정상 체결시 0.5 mm 정도의 유격을 갖도록 설계되어 내측 몸체(113)와 중간 구조체(123)가 서로 꽉 맞물리는 것을 유도할 수 있다. 인공 치근(110)의 최대 직경 또는 폭은 3 mm 내지 6 mm의 범위 내일 수 있다. 인공 치근(110)의 길이는 3 mm 내지 15 mm의 범위 내일 수 있다. In some embodiments, the step 113T may be formed in the groove 113H of the inner body 113. A counter step is also provided on the side wall of the intermediate structure 123 as a structure corresponding to the step 113H of the inner body 113. These steps are performed in a state of 0.5 mm so that the inner body 113 and the intermediate structure 123 can be tightly engaged with each other. The maximum diameter or width of the artificial root 110 may be in the range of 3 mm to 6 mm. The length of the artificial root 110 may be in the range of 3 mm to 15 mm.

내측 몸체(113)에 고정된 중간 구조체(123)의 상단부(116)에 의해 인공 치근(110)보다 더 돌출되어 지대주(120)가 탑재될 수 있는 영역이 확보될 수 있다. 이러한 중간 구조체(123)의 상단부(116) 상에 지대주(120)가 결합될 수 있다. 중간 구조체(123)의 상단부(116) 상에 탑재된 지대주의 회전과 슬립을 방지하기 위해 중간 구조체(123)의 상단부(116)는 지대주(120)의 결합을 위한 영역을 확보할 수 있다. An area where the abutment 120 can be mounted can be ensured by protruding more than the artificial root 110 by the upper end 116 of the intermediate structure 123 fixed to the inner body 113. The abutment 120 may be engaged on the upper end 116 of the intermediate structure 123. The upper end portion 116 of the intermediate structure 123 can secure an area for engagement of the abutment 120 to prevent rotation and slip of the abutment mounted on the upper end 116 of the intermediate structure 123. [

일 실시예에서, 지대주(120)의 저부(122)는 중간 구조체(123)의 상단부(116)를 수용하기 위한 홈 영역을 가질 수 있다. 중간 구조체(123)의 상단부(116)가 상방으로 폭이 좁아지는 테이퍼형인 경우 지대주(120)의 홈 영역과 상단부(116)의 접촉 면적을 증가시키고 경사면을 제공함으로써 지대주(120)의 저부(122)와 중간 구조체(123)의 상단부(116)의 결합 부위에서 발생하는 응력을 분산시켜 피로도를 감소시킴으로써 임플란트 유닛(100)의 수명을 증가시키고 시술시 상기 경사면이 가이드 역할을 하여 지대주(120)의 저부(122)와 중간 구조체(123)의 결합을 용이하게 할 수 있다. In one embodiment, the bottom 122 of the abutment 120 may have a groove region for receiving the top portion 116 of the intermediate structure 123. When the upper end portion 116 of the intermediate structure 123 is tapered so as to be narrowed in the upward direction, the contact area between the groove region of the abutment 120 and the upper end portion 116 is increased and the inclined surface is provided, And the upper end 116 of the intermediate structure 123 are dispersed to reduce fatigue so that the life of the implant unit 100 is increased and the inclined surface serves as a guide during the operation, The coupling between the bottom portion 122 and the intermediate structure 123 can be facilitated.

중간 구조체(123)의 상단부(116)에 탑재된 지대주(120) 상에는 인공 치아 또는 보철물(140)이 탑재된다. 지대주(120)와 중간 구조체(123) 사이의 결합은 스크류(130)에 의해 강하게 체결될 수 있다. 중간 구조체(123)의 내측에는 결합 홈(114)이 제공되고, 결합 홈(114)의 내부에 스크류(130)가 나사산 체결될 수 있다. An artificial tooth or prosthesis 140 is mounted on the abutment 120 mounted on the upper end 116 of the intermediate structure 123. The coupling between the abutment 120 and the intermediate structure 123 can be tightly coupled by the screw 130. [ An engagement groove 114 is provided inside the intermediate structure 123 and a screw 130 can be screwed into the engagement groove 114.

상기 실시예에 따르면, 중간 구조체(123)에 의해 인공 치근(110)의 매식 후에 즉시 기능이 가능하다. 또한, 중간 구조체(123)는 음식물의 저작 과정이나 이갈이 또는 이악물기와 같은 위해한 충격으로부터 임플란트 유닛과 치조골을 보호할 수 있도록 한다. According to this embodiment, it is possible to function immediately after implantation of the artificial root 110 by the intermediate structure 123. In addition, the intermediate structure 123 protects the implant unit and the alveolar bone from impacts such as food chewing, toothbrushing or twisting.

도 3b를 참조하면, 임플란트 유닛(100B)은, 치조골(101)에 매식되는 인공 치근(110), 중간 구조체(113)의 상단부(116)에 결합되는 지대주(120) 및 지대주(120)를 인공 치근(110)에 결합시키는 결합 부재(130)를 포함할 수 있다. 환자의 치조골이 다소 약한 경우, 임플란트 유닛(100B)은 중간 구조체(113)와 인공 치근(110) 사이의 결합이 다소 느슨하게 이루어질 수 있도록, 중간 구조체(113)와 인공 치근(110)의내측 몸체(113)의 홈(113H) 내에 적어도 하나 이상의 유격(R1, R2, R3)을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서는, 이들 유격들(R1, R2, R3) 내에는 생리적합성 물질 중에서 중간 구조체(113)와 인공 치근(110)의 체결을 쉽게 하는 윤할 성분이 채워질 수도 있다. 일부 실시예에서, 제 1 유격(R1)에는 부드러운 테이퍼형 링이나 클립, 또는 탄성 소재가 채워질 수도 있다. 제 2 유격(R2) 및 제 3 유격(R3)은 빈 공간으로 잔류될 수도 있다.
3B, the implant unit 100B includes an artificial root 110 that is embedded in the alveolar bone 101, an abutment 120 coupled to the upper end 116 of the intermediate structure 113, and an abutment 120, And a coupling member 130 for coupling to the root 110. When the alveolar bone of the patient is somewhat weak, the implant unit 100B is inserted between the intermediate structure 113 and the inner body 110 of the artificial tooth root 110 so that the coupling between the intermediate structure 113 and the artificial root 110 can be made somewhat loose. R1, R2, R3 in the grooves 113H of the first and second grooves 113, 113, respectively. In some embodiments, these clearances R1, R2, R3 may be filled with a lubricious component that facilitates fastening of the intermediate structure 113 and the artificial root 110 among physiological synthetic materials. In some embodiments, the first clearance R1 may be filled with a soft tapered ring or clip, or an elastic material. The second clearance R2 and the third clearance R3 may remain as empty spaces.

전술한 실시예들에 관한 사항은 모순되지 않는 한 상호 호환되어 사용되거나 조합되어 실시될 수 있다. 예를 들면, 도 2a에 도시된 내측 몸체와 외측 몸체의 분리형 임플란트 유닛에 도 3a에 도시된 중간 구조체가 적용된 임플란트 유닛이 실시될 수 있으며, 이 또한 본 발명의 범위 내에 포함된다. The matters related to the above-described embodiments may be used mutually interchangeably or in combination as long as they are not contradictory. For example, an implant unit to which the intermediate structure shown in FIG. 3A is applied can be implemented in the separate implantable unit of the inner body and the outer body shown in FIG. 2A, and this is also included in the scope of the present invention.

이상에서 설명한 것은 본 발명에 따른 임플란트 유닛을 실시하기 위한 하나의 실시예에 불과한 것으로서, 본 발명은 상기한 실시예에 한정되지 않고, 이하의 특허청구범위에서 청구하는 바와 같이 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변경 실시가 가능한 범위까지 본 발명의 기술적 정신이 있다고 할 것이다.It is to be understood that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and that various modifications and changes may be made without departing from the scope of the present invention as claimed in the following claims It will be understood by those of ordinary skill in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention.

100A ~ 100D; 임플란트 유닛들
101; 치조골 102; 잇몸
110; 인공 치근 111; 외측 몸체
112; 나사산 113; 내측 몸체
114; 결합 홈 115; 응력 감소용 갭
116; 상단부 또는 회전 방지부 120; 지대주
121, 122; 요철 패턴
123; 중간 구조체 130; 스크류
131; 나사산 140; 인공 치아100A to 100D; Implant units
101; Alveolar bone 102; Gum
110; Artificial root 111; The outer body
112; Thread 113; Inner body
114; A coupling groove 115; Gap for stress reduction
116; An upper end portion or rotation preventing portion 120; Abutment
121, 122; Uneven pattern
123; Intermediate structure 130; screw
131; Thread 140; Artificial teeth

Claims

An artificial root comprising a gap for stress reduction coupled to the alveolar bone and defined by a trench formed in a depth direction in a region of the edge; And
And an abutment coupled to an upper end of the artificial root.

The method according to claim 1,
Wherein the artificial root is connected to the alveolar bone; And an inner body inside the outer body,
Wherein the gap for stress reduction is provided between the outer body and the inner body.

3. The method of claim 2,
Wherein the gap for stress reduction is formed parallel to the surface of the outer body.

3. The method of claim 2,
Wherein the inner body and the outer body are integral bodies.

3. The method of claim 2,
Wherein the inner body and the outer body are separate parts and are rigidly fastened to each other.

The method according to claim 1,
Wherein the inner body protrudes more than the outer body and the abutment is seated on the upper end of the inner body.

The method according to claim 1,
Wherein the upper end of the inner body has a polygonal or elliptical cross-sectional pattern or has a slip-resistant concave-convex pattern for relative rotation and slip prevention of the abutment.

The method according to claim 1,
Wherein the artificial tooth root is divided into an inner body and an outer body by the gap for reducing the restoration,
The inside of the inner body has a groove in the depth direction,
Wherein the artificial root comprises an intermediate structure inserted into the groove,
And the abutment stock is seated on the upper end of the intermediate structure.

9. The method of claim 8,
Wherein the intermediate structure and at least the lower portion of the groove of the inner body have a tapered shape.

9. The method of claim 8,
Wherein the intermediate structure and the inner body are fastened to each other by a ring, a friction clip, or a concavo-convex pattern.

9. The method of claim 8,
Wherein the intermediate structure and the inner body each have a step and a counter step.

12. The method of claim 11,
Wherein the step and the counter step have clearances at the time of normal engagement of the intermediate structure and the inner body.

The method according to claim 1,
And a polymeric elastomer having biocompatibility is filled in the gap for stress reduction.

The method according to claim 1,
Wherein the polymeric elastomer comprises polyvinylpyrrolidone (PVP) or polyethylene glycol (PEG), poly-carprolactone, gelatin, chitosan, hyaluronic acid, or alginic acid.

The method according to claim 1,
Wherein the gap for stress reduction has an annular section perpendicular to the central axis of the artificial tooth root and surrounding the central axis.

The method according to claim 1,
Wherein the maximum diameter of the artificial root is in the range of 1 mm to 6 mm,
Wherein the width of the gap for stress reduction is in the range of 0.1 mm to 1.5 mm.

The method according to claim 1,
Wherein the maximum diameter of the artificial root is in the range of 1 mm to 3 mm,
Wherein the width of the gap for stress reduction is in the range of 0.1 mm to 1 mm.