KR20150131700A - 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 - Google Patents

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20150131700A
KR20150131700A KR1020140058786A KR20140058786A KR20150131700A KR 20150131700 A KR20150131700 A KR 20150131700A KR 1020140058786 A KR1020140058786 A KR 1020140058786A KR 20140058786 A KR20140058786 A KR 20140058786A KR 20150131700 A KR20150131700 A KR 20150131700A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
mol
substituted
unsubstituted
compound
Prior art date
Application number
KR1020140058786A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101713530B1 (ko
Inventor
현서용
정성욱
오현진
Original Assignee
(주)피엔에이치테크
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)피엔에이치테크 filed Critical (주)피엔에이치테크
Priority to KR1020140058786A priority Critical patent/KR101713530B1/ko
Publication of KR20150131700A publication Critical patent/KR20150131700A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101713530B1 publication Critical patent/KR101713530B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 가능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00159

[화학식 2]
Figure pat00160

Description

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자{An electroluminescent compound and an electroluminescent device comprising the same}
본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 유기전계발광소자의 정공주입층 또는 정공수송층의 정공수송 재료로 채용되는 유기발광 화합물 및 이를 채용하여 장수명 및 발광 효율이 현저히 향상된 유기전계발광소자에 관한 것이다.
유기전계발광소자는 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널(Plasma Display Panel)이나 무기 전계 발광(EL) 디스플레이에 비해 10 V 이하의 저전압 구동이 가능하고, 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있고, 녹색, 청색, 적색의 3가지 색을 나타낼 수가 있어 최근에 차세대 디스플레이 소자로 많은 관심의 대상이 되고 있다.
다만, 이러한 유기전계발광소자가 상기와 같은 특징으로 발휘하기 위해서는 소자 내 유기층을 이루는 물질인 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지는 안정하고 효율적인 유기 전계발광 소자자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이다. 따라서, 저전압 구동, 고효율 및 장수명을 갖는 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있는 실정이다.
특히, 종래 정공수송 재료로 구리프탈로시아닌(CuPc), MTDATA, 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]바이페닐(NPB), N,N'-다이페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-(1,1'-바이페닐)-4,4'-다이아민(TPD) 등이 알려져 있으나, 이를 소자에 채용시 효율 및 수명이 저하되는 문제가 있고, 이를 개량하기 위하여 다양한 치환기를 갖는 아릴아민계 화합물에 대해서 개발되고 있으나, 여전히 효율과 장수명을 동시에 충족시키기에는 충분하지 않은 문제점을 갖고 있다.
따라서, 본 발명은 종래의 정공수송 재료 대비 발광 효율 및 수명 특성이 현저히 향상된 유기발광 화합물 및 이를 채용하여 발광 효율과 수명 특성이 우수한 유기전계발광소자를 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
[화학식 2]
Figure pat00002
상기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]의 치환기에 대한 구체적인 설명은 후술하기로 한다.
본 발명에 따른 유기발광 화합물은 종래 정공수송 화합물에 비하여 보다 향상된 발광 효율과 장수명 특성의 구현이 가능하여 이를 채용한 유기전계발광소자는 다양한 디스플레이 소자에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1 내지 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자의 구조를 예시한 단면도이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure pat00003
[화학식 2]
Figure pat00004
상기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]에서,
L1 내지 L3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합되고, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기 중에서 선택된다.
m, n 및 o는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, 상기 m, n 및 o가 2 이상인 경우 복수의 L1 내지 L3는 서로 및 각각 동일하거나 상이할 수 있다.
Y1 내지 Y4는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고, 상기 Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 *-(L1)n-[A]p로 치환되어 결합되어 있다.
a 및 b는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, 상기 a 및 b가 각각 2 이상인 경우 복수의 *-[ ]은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
X는 N 또는 CR1R2이고, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기일 수 있다.
[A], [B] 및 [C]는 각각 하기 [구조식 1]로 표시되고, p, q 및 r은 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, 상기 p, q 및 r이 2 이상인 경우 복수의 [A], [B] 및 [C]는 서로 및 각각 동일하거나 상이할 수 있다.
[구조식 1]
Figure pat00005
상기 [구조식 1]에서,
Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합되고, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
또한, 상기 L1 내지 L3, Ar1 내지 Ar2, R1 및 R2가 치환기로 더 치환되는 경우, 상기 치환기는 중수소, 시아노기, 할로겐기, 니트로기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 5 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기. 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴싸이오기, 탄소수 1 내지 20의 알케닐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 중에서 선택되는 1종 이상이고, 상기 치환기는 인접한 치환기와 결합하여 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 치환기들의 예시들에 대해서 아래에서 구체적으로 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-프로필기, 이소프로필기, 부틸기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸-부틸기, 1-에틸-부틸기, 펜틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 헥실기, n-헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 헵틸기, n-헵틸기, 1-메틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥틸메틸기, 옥틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, 1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 2-프로필펜틸기, n-노닐기, 2,2-디메틸헵틸기, 1-에틸-프로필기, 1,1-디메틸-프로필기, 이소헥실기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 알콕시기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 입체적 방해를 주지 않는 범위인 1 내지 30개인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, i-프로필옥시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 3,3-디메틸부틸옥시기, 2-에틸부틸옥시기, n-옥틸옥시기, n-노닐옥시기, n-데실옥시기, 벤질옥시기, p-메틸벤질옥시기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐기, 1-프로페닐기, 이소프로페닐기, 1-부테닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기, 1-펜테닐기, 2-펜테닐기, 3-펜테닐기, 3-메틸-1-부테닐기, 1,3-부타디에닐기, 알릴기, 1-페닐비닐-1-일기, 2-페닐비닐-1-일기, 2,2-디페닐비닐-1-일기, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일기, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일기, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 6 내지 60인 것이 바람직하다. 단환식 아릴기의 예로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 스틸벤기 등이 있고, 다환식 아릴기의 예로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 테트라세닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기, 아세나프타센닐기, 트리페닐렌기, 플루오안트렌(fluoranthrene)기 등이 있으나, 본 발명의 범위가 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 헤테로아릴기는 이종원자로 O, N 또는 S를 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기, 페난트롤린기, 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기 및 아랄킬아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 구체적으로 아릴옥시기로는 페녹시기, p-토릴옥시기, m-토릴옥시기, 3,5-디메틸-페녹시기, 2,4,6-트리메틸페녹시기, ptert-부틸페녹시기, 3-비페닐옥시기, 4-비페닐옥시기, 1-나프틸옥시기, 2-나프틸옥시기, 4-메틸-1-나프틸옥시기, 5-메틸-2-나프틸옥시기, 1-안트릴옥시기, 2-안트릴옥시기, 9-안트릴옥시기, 1-페난트릴옥시기, 3-페난트릴옥시기, 9-페난트릴옥시기 등이 있고, 아릴티옥시기로는 페닐티옥시기기, 2－메틸페닐티옥시기, 4－tert－부틸페닐티옥시기 등이 있으며, 아릴술폭시기로는 벤젠술폭시기, p－톨루엔술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필기 시클로부틸기 시클로펜틸기 3-메틸시클로펜틸기 2,3-디메틸시클로펜틸기, 시클로헥실기, 3-메틸시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 2,3-디메틸시클로헥실기, 3,4,5-트리메틸시클로헥실기, 4-tert-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 발명에 있어서, 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리아릴아민기가 있다. 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 단환식 아릴기일 수 있고, 다환식 아릴기일 수 있다. 상기 아릴기가 2 이상을 포함하는 아릴아민기는 단환식 아릴기, 다환식 아릴기, 또는 단환식아릴기와 다환식 아릴기를 동시에 포함할 수 있다.
상기 아릴아민기의 구체적인 예로는 페닐아민기, 나프틸아민기, 비페닐아민기, 안트라세닐아민기, 3-메틸-페닐아민기, 4-메틸-나프틸아민기, 2-메틸-비페닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐 아민기, 페닐 나프틸 아민기, 디톨릴 아민기, 페닐 톨릴 아민기, 카바졸기 및 트리페닐 아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 헤테로아릴아민기 중의 헤테로 아릴기는 전술한 헤테로고리기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 있어서, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기 중의 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 구체적으로 알킬티옥시기로는 메틸티옥시기, 에틸티옥시기, tert－부틸티옥시기, 헥실티옥시기, 옥틸티옥시기 등이 있고, 알킬술폭시기로는 메실, 에틸술폭시기, 프로필술폭시기, 부틸술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 치환된 아릴렌기라 함은, 페닐기, 비페닐기, 나프탈렌기, 플루오레닐기, 파이레닐기, 페난트레닐기, 페릴렌기, 테트라세닐기. 안트라센닐기 등이 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 치환된 헤테로아릴렌기라 함은, 피리딜기, 티오페닐기, 트리아진기, 퀴놀린기, 페난트롤린기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 카바졸기 및 이들의 축합헤테로고리기, 예컨대 벤즈퀴놀린기, 벤즈이미다졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈티아졸기, 벤즈카바졸기, 디벤조티오페닐기, 디벤조퓨란기 등이 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
상기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 그 구조적 특이성으로 인하여 유기전계발광소자의 유기물층으로 사용될 수 있고, 보다 구체적으로 유기물층 내 정공수송 재료로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 화합물의 바람직한 구체예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00006
Figure pat00007
Figure pat00008
Figure pat00009
Figure pat00010
Figure pat00011
Figure pat00012
Figure pat00013
Figure pat00014
Figure pat00015
Figure pat00016
Figure pat00017
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
Figure pat00029
Figure pat00030
상기와 같은 구조의 코어 구조에 다양한 치환기를 도입함으로써 도입된 치환기의 고유 특성을 갖는 유기발광 화합물을 합성할 수 있다. 예컨대, 유기전계발광소자의 제조시 사용되는 정공 주입층 물질, 정공 수송층 물질, 발광층 물질 및 전자 수송층 물질에 사용되는 치환기를 상기 구조에 도입함으로써 각 유기물층에서 요구하는 조건들을 충족시키는 물질을 제조할 수 있으며, 특히 본 발명에 따른 [화학식 1] 내지 [화학식 2]의 화합물은 정공 주입층 또는 정공 수송층 물질로 적용할 경우 소자의 발광효율 및 수명 특성을 더욱 향상시킬 수 있다.
본 발명의 화합물은 유기전계발광소자의 통상의 제조방법에 따라 소자에 적용할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시예에 따른 유기전계발광소자는 제1 전극과 제2 전극 및 이 사이에 배치된 유기물층을 포함하는 구조로 이루어질 수 있으며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 소자의 유기물층에 사용한다는 것을 제외하고는 통상의 소자의 제조 방법 및 재료를 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수도 있다.
따라서, 본 발명에 따른 유기전계발광소자에서, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 및 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층 중 1층 이상을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 전자 소자의 구조는 도 1 내지 5에 예시되어 있다.
도 1에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 2에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 3에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 4에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 5에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5)에 포함될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 의하면, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3) 또는 정공 수송층(4)에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 스퍼터링(sputtering)이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기전계발광소자를 만들 수도 있다. 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층 등을 포함하는 다층 구조일 수도 있으나, 이에 한정되지 않고 단층 구조일 수 있다. 또한, 상기 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금, 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물, ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금, LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입받을 수 있는 물질로서, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3), 카르바졸 계열 화합물, 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물, BAlq, 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물, 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물, 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자, 스피로(spiro) 화합물, 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물, Alq3를 포함한 착물, 유기 라디칼 화합물, 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 유기 태양 전지, 유기 감광체, 유기 트랜지스터 등을 비롯한 유기 전자 소자에서도 유기전계발광소자에 적용되는 것과 유사한 원리로 작용할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 화합물 1의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 1-1의 합성
Figure pat00031
3-bromo-1H-indole(5.0 g, 0.026 mol)에 9H-carbazol-3-ylboronic acid(6.5 g, 0.030 mol), Pd(pph3)4(1.5 g, 0.0013 mol), potassium carbonate(7.2 g, 0.052 mol)에 THF 200 mL를 넣고 65 ℃에서 18시간 교반하여 반응시켰다. 반응종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane :MC)하여 중간체 1-1을 5.2 g(71%)수득하였다.(m/z=282)
(2) 제조예 2 : 화합물 1의 합성
Figure pat00032
중간체 1-1(5.0 g, 0.018 mol), 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(12.5 g, 0.036 mol), Pd(dba)2(0.8 g, 0.0009 mol), sodium-tert-butoxide(3.5 g, 0.052 mol)에 TOL 200 mL를 넣고 95 ℃에서 4시간 교반하여 반응시켰다. 반응종료 후H20 :MC에 층분리 후 컬럼정제 (n-HEXANE : MC)하여 화합물 1을 11.2 g (75%)수득하였다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.17/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.71/d, 7.69/d, 7.36/s, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.42/m) 4H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z= 826[(M+1)+]
실시예 2 : 화합물 2의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 2-1의 합성
Figure pat00033
3-bromo-1H-indole(5.0 g, 0.026 mol)에 1H-indol-3-ylboronic acid(4.8 g, 0.030 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 2-1> 4.6g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=232)
(2) 제조예 2 : 화합물 2의 합성
Figure pat00034
중간체 2-1(5.0 g, 0.022 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(15.2 g, 0.044 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 2> 12.4 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 2H(8.55/d, 7.94/d, 7.60/s, 7.33/m, 7.25/m) 4H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=775 [(M+1)+]
실시예 3 : 화합물 3의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 3-1의 합성
Figure pat00035
5-bromo-1H-indole(5.0 g, 0.026 mol)에 1H-indol-5-ylboronic acid(4.8 g, 0.030 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 3-1> 4.2 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=232)
(2) 제조예 2 : 화합물 3의 합성
Figure pat00036
중간체 3-1(5.0 g, 0.022 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(15.2 g, 0.044 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 3-2> 12.4 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 2H(8.18/d, 8.00/d, 7.77/s, 7.60/d, 6.52/d) 4H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=775 [(M+1)+]
실시예 4 : 화합물 11의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 4-1의 합성
Figure pat00037
1H-indol-3-ylboronic acid(2.0 g, 0.012 mol)에 1-bromo-4-iodobenzene(2.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 4-1> 1.9 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=272)
(2) 제조예 2 : 중간체 4-2의 합성
Figure pat00038
중간체 4-1(5.0 g, 0.018 mol)에 1,4-dibromobenzene(4.2 g, 0.018 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 4-2> 5.7 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=427)
(3) 제조예 3 : 중간체 4-3의 합성
Figure pat00039
1,1-dimethyl-1H-indene(3.0 g, 0.020 mol)에 N-bromosuccinimide(3.6 g, 0.020 mol)에 DMF 100 mL를 넣고 20 ℃에서 8시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 H20 : 아세트산에틸로 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : MC)하여 중간체 4-3을2.1 g(48%)수득하였다.(m/z=223)
(4) 제조예 4 : 중간체 4-4의 합성
Figure pat00040
p-toluidine(2.0 g, 0.019 mol)에 중간체 4-3(4.2 g, 0.019 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 4-4> 3.5 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=249)
(5) 제조예 5 : 화합물 11의 합성
Figure pat00041
중간체 4-2(5.0 g, 0.012 mol)에 중간체 4-4(6.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 11> 6.6 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.17/d, 7.71/d, 7.36/s) 2H(7.54/d, 7.42/m, 7.37/d, 7.30/d, 7.22/m, 6.69/d, 6.63/d, 6.05/d, 2.34/s) 4H(7.25/m, 6.98/d, 6.51/d, 1.69/s)
LC/MS: m/z= 765[(M+1)+]
실시예 5 : 화합물 5의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 5-1의 합성
Figure pat00042
3-bromo-1H-indole(5.0 g, 0.026 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(9.2 g, 0.026 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 5-1> 8.6 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=467)
(2) 제조예 2 : 중간체 5-2의 합성
Figure pat00043
1,4-dibromobenzene(3.0 g, 0.013 mol)에 N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(4.7 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 5-2> 4.7 g(수율 70%)을 얻었다.(m/z=516)
(3) 제조예 3 : 중간체 5-2'의 합성
Figure pat00044
중간체 5-2(5.0 g, 0.010 mol), bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol), PdCl2(dppf)(0.4 g, 0.005 mol), potassium-acetate(2.8 g, 0.020 mol)에 1,4-dioxane 100 mL를 넣고 95 ℃에서 24시간 교반하여 반응시켰다.반응 종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : MC)하여 중간체 5-2' 3.4 g(71%) 수득하였다. (m/z=481)
(4) 제조예 4 : 화합물 5의 합성
Figure pat00045
중간체 5-1(5.0 g, 0.011 mol)에 중간체 5-2'(6.2 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 5> 6.4 g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.17/d, 7.87/d, 7.71/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.41/m, 7.36/s, 7.34/m, 7.28/m, 6.75/d, 6.58/d) 2H(7.52/d, 7.51/m, 7.42/m, 7.37/d, 6.63/d, 2.34/s, 1.72/s) 4H(7.54/d, 6.98/d, 6.69/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=826[(M+1)+]
실시예 6 : 화합물 20의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 6-1의 합성
Figure pat00046
3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine(5.0 g, 0.026 mol), bis(pinacolato) dibron(7.6 g, 0.030 mol)를 넣고 실시예 5-제조예(3)에서 사용된 동일한 방법으로 <중간체 6-1> 4.5 g(수율 71%) 수득하였다. (m/z=244)
(2) 제조예 2 : 중간체 6-2의 합성
Figure pat00047
중간체 6-1(5.0 g, 0.020 mol)에 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine(3.3 g, 0.017 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 6-2> 2.8 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=234)
(3) 제조예 3 : 화합물 20의 합성
Figure pat00048
중간체 6-2(5.0 g, 0.021 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(14.8 g, 0.042 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 20> 11.9g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 2H(8.43/d ,7.97/d ,7.22/m ,7.0/s ) 4H(7.37/d ,6.63/d ,2.34/s ) 8H(6.98/d ,6.51/d )
LC/MS: m/z=777[(M+1)+]
실시예 7 : 화합물 67의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 7-1의 합성
Figure pat00049
3-bromo-1H-indole(5.0 g, 0.026 mol)에 bromobenzene(4.1 g, 0.026 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 7-1> 5.3 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=272)
(2) 제조예 2 : 중간체 7-1'의 합성
Figure pat00050
중간체 7-1(5.0 g, 0.018 mol)에 bis(pinacolato)dibron(5.5 g, 0.022 mol) 를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 7-1'> 4.1 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=319)
(3) 제조예 3 : 중간체 7-2의 합성
Figure pat00051
중간체 7-1'(5.0 g, 0.009 mol)에 1,3-dibromo-5-iodobenzene(2.8 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 7-2> 2.7 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=427)
(4) 제조예 4 : 중간체 7-3의 합성
Figure pat00052
중간체 7-2(5.0 g, 0.012 mol)에 dip-tolylamine(2.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 7-3> 4.9 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=543)
(5) 제조예 5 : 화합물 67의 합성
Figure pat00053
중간체 7-3(5.0 g, 0.009 mol)에 N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(3.2 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 67> 5.3 g(수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.17/d, 7.87/d, 7.71/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.38/m, 7.36/s, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/s, 5.73/s) 2H(7.58/m, 7.54/d, 7.52/d, 7.51/m, 7.50/d, 7.42/m, 6.69/d, 6.25/s, 2.34/s, 1.72/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=825 [(M+1)+]
실시예 8 : 화합물 110의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 8-1의 합성
Figure pat00054
3-bromo-6-chloro-1H-indole(5.0 g, 0.022 mol)에 bromobenzene(3.5 g, 0.022 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (6)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 8> 5.2 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=306)
(2) 제조예 2 : 중간체 8-2의 합성
Figure pat00055
중간체 8-1(5.0 g, 0.016 mol)에 phenylboronic-acid(2.3 g, 0.019 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 8-2> 3.7 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=303)
(3) 제조예 3 : 중간체 8-3의 합성
Figure pat00056
1-bromo-4-methylbenzene(3.0 g, 0.018 mol)에 5-bromobenzene-1,3-diamine(1.7 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 8-3> 3.8 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=543)
(4) 제조예 4 : 중간체 8-3'의 합성
Figure pat00057
1,4-dibromobenzene(3.0 g, 0.013 mol)에 bis(pinacolato)dibron(8.0 g, 0.032 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 8-3'> 3.0 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=330)
(5) 제조예 5 : 중간체 8-4의 합성
Figure pat00058
중간체 8-3(5.0 g, 0.009 mol)에 중간체 8-3' (3.6 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 8-4> 4.3 g(수율 71%)을 얻었다.(m/z=670)
(6) 제조예 6 : 화합물 110의 합성
Figure pat00059
중간체 8-2(5.0 g, 0.017 mol)에 중간체 8-4(13.4 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 110> 10.1 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.27/d, 8.11/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.39/s, 7.36/s, 5.73/s) 2H(7.58/m, 7.52/d, 7.51/m, 7.50/d, 6.25/s) 4H(7.25/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=813[(M+1)+]
실시예 9 : 화합물 118의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 9-1의 합성
Figure pat00060
2-chloro-1H-indole(3.0 g, 0.020 mol)에 bromobenzene(3.1 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 9-1> 3.3 g (수율 73%)을 얻었다.(m/z=227)
(2) 제조예 2 : 중간체 9-2의 합성
Figure pat00061
1,3,5-tribromobenzene(5.7 g, 0.018 mol)에 9,9-dimethyl-N-(4'-methylbiphenyl-4-yl)-9H-fluoren-2-amine(6.8 g, 0.018 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 9-2> 7.7 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=609)
(3) 제조예 3 : 중간체 9-3의 합성
Figure pat00062
중간체 9-2(5.5 g, 0.009 mol)에 dip-tolylamine(1.8 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 9-3> 4.6g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=725)
(4) 제조예 4 : 중간체 9-4의 합성
Figure pat00063
중간체 9-3(5.0 g, 0.007 mol)에 중간체 8-3'(2.6 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 9-4> 4.0g (수율 67%)을 얻었다.(m/z=848)
(5) 제조예 5 : 화합물 118의 합성
Figure pat00064
중간체 9-1(5.0 g, 0.022 mol)에 중간체 9-4(19.9 g, 0.026 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 118> 13.6 g (수율 67%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.94/d, 7.93/d, 7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/m, 7.38/m, 7.33/m, 7.28/m, 6.87/m, 6.75/s, 6.60/s, 6.58/d, 5.73/s) 2H(8.30/d, 7.85/d, 7.58/m, 7.54/d, 7.50/d, 7.33/d, 7.29/d, 6.69/d, 6.25/s, 1.72/s) 3H(2.34/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=915[(M+1)+]
실시예 10 : 화합물 120의 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 120의 합성
Figure pat00065
중간체 7-1(5.0 g, 0.018 mol)에 중간체 9-4(16.0 g, 0.021 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 10> 11.2 g <수율 68%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.17/d, 7.87/d, 7.71/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/m, 7.38/m, 7.36/s, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d, 5.73/s) 2H(7.58/m, 7.54/d, 7.50/d, 7.42/m, 7.33/d, 7.29/d, 6.69/d, 6.25/s, 1.72/s) 4H(7.25/d, 6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=915 [(M+1)+]
실시예 11 : 화합물 124의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 11-1의 합성
Figure pat00066
1,3,5-tribromobenzene(3.1 g, 0.010 mol)에 N-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(4.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 11-1> 5.1 g (수율 79%)을 얻었다.(m/z=651)
(2) 제조예 2 : 화합물 124의 합성
Figure pat00067
중간체 7-1'(7.7 g, 0.024 mol)에 중간체 11-1(6.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 11> 6.3 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 7.06/s, 6.75/s, 6.58/d) 2H(8.17/d, 7.71/d, 7.54/d, 7.45/m, 7.38/d, 7.37/d, 7.36/s, 6.85/s, 6.69/d, 1.72/s) 3H(1.35/s) 4H(7.58/m, 7.50/d, 7.42/m)
LC/MS: m/z=877 [(M+1)+]
실시예 12 : 화합물 125의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 12-1의 합성
Figure pat00068
1H-indole(2.3 g, 0.020 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(3.1 g, 0.010 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 12-1> 2.6 g (수율 68%)을 얻었다.(m/z=387)
(2) 제조예 2 : 화합물 125의 합성
Figure pat00069
중간체 12-1(5.0 g, 0.013 mol)에 N-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(5.4 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 125> 6.4 g (수율 68%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/s, 6.60/s, 6.58/d) 2H(7.94/d, 7.93/d, 7.60/d, 7.54/d, 7.38/d, 7.37/d, 7.33/m, 6.87/d, 6.69/d, 6.52/d, 6.50/s, 1.72/s) 3H(1.35/s)
LC/MS: m/z=724[(M+1)+]
실시예 13 : 화합물 30의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 13-1의 합성
Figure pat00070
3-bromo-6-chloro-1H-indole(3.0 g, 0.013 mol)에 4-bromoaniline(2.2 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 13-1> 3.0 g <수율 73%)을 얻었다.(m/z=321)
(2) 제조예 2 : 중간체 13-2의 합성
Figure pat00071
중간체 13-1(3.2 g, 0.010 mol)에 1-bromo-4-methylbenzene(3.4 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 13-2> 3.5 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=467)
(3) 제조예 3 : 중간체 13-3의 합성
Figure pat00072
중간체 13-2(5.0 g, 0.011 mol)에 9,9-dimethyl-N-p-tolyl-9H-fluoren-2-amine(3.2 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 13-3> 5.7 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=720)
(4) 제조예 4 : 화합물 30의 합성
Figure pat00073
중간체 13-2(7.2 g, 0.010 mol)에 3,5-di-tert-butylphenylboronic acid(2.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 30> 5.3 g (수율 60%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.49/d, 8.10/d, 7.87/d, 7.62/d, 755/d, 7.41/s, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/d, 6.58/d) 2H(7.82/s, 7.60/s, 7.37/d, 6.63/d, 1.72/s) 3H(2.34/s) 6H(6.98/d, 6.51/d, 1.35/s)
LC/MS: m/z=875[(M+1)+]
실시예 14 : 화합물 59의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 14-1의 합성
Figure pat00074
dip-tolylamine(5.0 g, 0.015 mol)에 1,4-dibromobenzene(3.5 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체14-1> 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=352)
(2) 제조예 2 : 중간체 14-1'의 합성
Figure pat00075
중간체 1-5(3.0 g, 0.010 mol), bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 14-1'> 2.5 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=353)
(3) 제조예 3 : 중간체 14-2의 합성
Figure pat00076
중간체 14-1(3.0 g, 0.009 mol), 중간체 14-1'(3.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 14-2> 3.2 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=499)
(4) 제조예 4 : 중간체 14-3의 합성
Figure pat00077
N-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine (5.0 g, 0.012 mol)에 1,4-dibromobenzene(2.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 14-3> 4.6 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=572)
(5) 제조예 5 : 중간체 14-4의 합성
Figure pat00078
중간체 14-3(5.7 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체14-4> 4.6 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=619)
(6) 제조예 6 : 화합물 59의 합성
Figure pat00079
중간체 14-2(5.0 g, 0.010 mol)에 중간체 14-4(7.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 59> 7.2 g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.27/d, 8.11/d, 7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/m, 7.39/s, 7.38/m, 7.36/s, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.58/m, 7.50/d, 7.38/d, 7.37/d, 2.34/s, 1.72/s) 3H(1.35/s) 4H(6.98/d, 6.51/d) 6H(7.54/d, 6.69/d)
LC/MS: m/z= 957[(M+1)+]
실시예 15 : 화합물 70의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 15-1의 합성
Figure pat00080
3-bromo-5-chloro-1H-indole(5.0 g, 0.013 mol)에 bromobenzene(2.0 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 15-1> 3.0 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=306)
(2) 제조예 2 : 중간체 15-2의 합성
Figure pat00081
중간체 15-1(3.0 g, 0.010 mol)에 phenylboronic acid(1.9 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 15-2> 2.2 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=303)
(3) 제조예 3 : 중간체 15-3의 합성
Figure pat00082
중간체 14-1(3.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 15-3> 2.8 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=395)
(4) 제조예 4 : 화합물 70의 합성
Figure pat00083
중간체 15-3(4.0 g, 0.010 mol)에 중간체 9-3(5.8 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 70> 5.2g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.27/d, 7.87/d, 7.77/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/m, 7.39/s, 7.38/m, 7.36/s, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d, 5.73/s) 2H(7.58/m, 7.54/d, 7.50/d, 7.41/m, 6.69/d, 6.25/d, 2.34/s, 1.72/s) 4H(7.52/d, 7.51/m, 6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=901[(M+1)+]
실시예 16 : 화합물 33의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 16-1의 합성
Figure pat00084
1,1-dimethyl-1H-indene(3.0 g, 0.020 mol)에 N-bromosuccinimide(7.2 g, 0.040 mol)를 넣고 실시예 4-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 16-1> 2.2 g (수율 37%)을 얻었다.(m/z=302)
(2) 제조예 2 : 중간체 16-2의 합성
Figure pat00085
중간체 16-1(3.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(2.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 16-2> 2.5 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=349)
(3) 제조예 3 : 중간체 16-3의 합성
Figure pat00086
중간체 16-1(3.0 g, 0.010 mol)에 1-bromothianthrene(4.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 16-3> 3.3 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=444)
(4) 제조예 4 : 중간체 16-4의 합성
Figure pat00087
중간체 16-3(5.0 g, 0.011 mol)에 bis(pinacolato)dibron(6.3 g, 0.025 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 16-4> 3.8 g (수율 64%)을 얻었다.(m/z=538)
(5) 제조예 5 : 화합물 33의 합성
Figure pat00088
중간체 16-4(5.0 g, 0.009 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(6.3 g, 0.018 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 33> 5.5 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 2H(7.81/s, 7.41/d, 7.36/d, 6.60/s) 4H(7.54/d, 6.69/d, 2.34/s, 1.72/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=830[(M+1)+]
실시예 17 : 화합물 35의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 17-1의 합성
Figure pat00089
중간체 16-1(3.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(2.5 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 17-1> 2.8 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=396)
(2) 제조예 2 : 화합물 35의 합성
Figure pat00090
중간체 17-1(5.0 g, 0.013 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(9.2 g, 0.026 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 35> 6.3 g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.86/s, 7.48/d, 7.46/d, 6.94/s) 2H(7.54/d, 7.25/d, 6.69/d, 6.63/d, 1.69/s) 4H(2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=687[(M+1)+]
실시예 18 : 화합물 87의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 18-1의 합성
Figure pat00091
중간체 16-2(5.0 g, 0.014 mol)에 N-(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(5.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 18-1> 5.8 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=685)
(2) 제조예 2 : 화합물 87의 합성
Figure pat00092
중간체 18-1(5.0 g, 0.007 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(2.1 g, 0.006 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 87> 3.6 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 7.17/d, 6.94/s, 6.75/s, 6.62/s, 6.58/d, 6.45/d) 2H(7.54/d, 7.38/d, 7.37/d, 7.25/d, 6.69/d, 6.63/d) 3H(1.35/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=832[(M+1)+]
실시예 19 : 화합물 137의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 19-1의 합성
Figure pat00093
중간체 4-3(3.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(2.5 g, 0.010 mol) 를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 19-1> 2.5 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=349)
(2) 제조예 2 : 화합물 137의 합성
Figure pat00094
중간체 19-3(2.2 g, 0.010 mol)에 중간체 9-3(5.5 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 137> 6.1 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.42/d, 7.38/m, 7.30/d, 7.28/m, 7.27/m, 7.22/m, 6.94/s, 6.75/s, 6.58/d, 5.62/s) 2H(7.54/d, 7.38/d, 7.37/d, 6.69/d, 5.92/s, 2.34/s, 1.72/s, 1.69/s) 3H(1.35/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=832[(M+1)+]
실시예 20 : 화합물 143의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 20-1의 합성
Figure pat00095
중간체 19-1(5.0 g, 0.013 mol)에 3,5-dibromophenylboronic acid(4.2 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 20-1> 3.4 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=378)
(2) 제조예 2 : 중간체 20-2의 합성
Figure pat00096
중간체 20-1(5.0 g, 0.013 mol)에 dip-tolylamine(2.6 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 20-2> 4.9 g (수율 76%)을 얻었다.(m/z=494)
(3) 제조예 3 : 중간체 20-3의 합성
Figure pat00097
중간체 20-2(5.0 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 20-3> 4.6 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=622)
(4) 제조예 4 : 화합물 143의 합성
Figure pat00098
중간체 20-3(5.0 g, 0.008 mol)에 diphenyl-bromo-tert-butylbenzene(2.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 143> 5.2 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=578)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.70/s, 7.62/d, 7.57/m, 7.55/d, 7.44/m, 7.42/d, 7.38/m, 7.30/d, 7.28/m, 7.27/m, 7.22/m, 6.94/s, 6.89/d, 6.88/d, 6.75/s, 6.59/d, 6.58/d, 5.92/s, 5.62/s) 2H(7.48/d, 7.38/d, 7.37/d, 2.34/s, 1.72/s, 1.69/s) 3H(1.35/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=908[(M+1)+]
실시예 21 : 화합물 184의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 21-1의 합성
Figure pat00099
중간체 19-1(10.0 g, 0.026 mol)에 5-bromo-1,3-phenylenediboronic acid(3.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 21-1> 4.1 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=441)
(2) 제조예 2 : 중간체 21-2의 합성
Figure pat00100
중간체 21-1(5.0 g, 0.011 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(2.3 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 21-2> 4.7g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=569)
(3) 제조예 3 : 화합물 184의 합성
Figure pat00101
중간체 21-2(5.0 g, 0.009 mol)에 4-bromo-4'-tert-butylbiphenyl(2.6 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 184> 5.3 g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d, 6.28/s) 2H(7.54/d, 7.42/d, 7.38/d, 7.37/d, 7.30/d, 7.27/m, 7.22/m, 6.94/s, 6.69/d, 6.41/s) 3H(1.35/s) 4H(1.69/s)
LC/MS: m/z= 779[(M+1)+]
실시예 22 : 화합물 140의 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 140의 합성
Figure pat00102
중간체 4-3(5.0 g, 0.013 mol), 중간체 9-4(11.6 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 140> 6.8 g (수율 61%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.42/d, 7.38/m, 7.30/d, 7.28/m, 7.27/m, 7.22/m, 6.94/s, 6.75/s, 6.58/d, 5.73/s) 2H(7.64/d, 7.56/d, 7.54/d, 7.33/d, 7.29/d, 6.69/d, 6.25/s, 1.72/s, 1.69/s) 3H(2.34/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=866[(M+1)+]
실시예 23 : 화합물 147의 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 147의 합성
Figure pat00103
중간체 21-2(5.0 g, 0.009 mol)에 4-bromo-4'-methylbiphenyl(2.3 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물23> 5.0g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d ,7.62/d ,7.55/d ,7.38/m ,7.28/m ,6.75/s ,6.58/d ,6.28/s ,2.34/s ) 2H(7.54/d ,7.42/d ,7.33/m ,7.30/d ,7.29/d ,7.27/m ,7.22/m ,6.94/s ,6.69/d ,6.41/s ,1.72/s ) 4H(1.69/s )
LC/MS: m/z=736[(M+1)+]
실시예 24 : 화합물 146의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 24-1의 합성
Figure pat00104
중간체 4-3(2.2 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(3.1 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 24-1> 1.9 g (수율 54%)을 얻었다.(m/z=347)
(2) 제조예 2 : 화합물 146의 합성
Figure pat00105
중간체 24-1(2.0 g, 0.014 mol)에 중간체 9-4(13.0 g, 0.017 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 146> 8.5 g (수율 61%)을 얻었다.(m/z=281)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d, 5.73/s) 2H(7.64/d, 7.56/d, 7.54/d, 7.38/d, 7.29/d, 6.69/d, 6.25/s, 1.72/s) 3H(7.26/m, 2.34/s) 4H(6.98/d, 6.51/d) 6H(7.33/m, 7.23/d)
LC/MS: m/z=990[(M+1)+]
실시예 25 : 화합물 160의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 25-1의 합성
Figure pat00106
3-chloro-1H-indole(2.0 g, 0.013 mol)에 N-bromosuccinimide(2.3 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 4-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 25-1> 1.2 g (수율 41%)을 얻었다.(m/z=230)
(2) 제조예 2 : 중간체 25-2의 합성
Figure pat00107
중간체 25-1(2.3 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 25-2> 1.6 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=227)
(3) 제조예 3 : 중간체 25-3의 합성
Figure pat00108
중간체 25-2(2.3 g, 0.010 mol)에 9H-carbazol-3-ylboronic acid(2.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 25-3> 2.5 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=358)
(4) 제조예 4 : 화합물 160의 합성
Figure pat00109
중간체 25-3(3.6 g, 0.010 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(7.0 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 160> 6.8 g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.17/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.71/d, 7.69/d, 7.41/m, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.79/d, 7.51/m, 7.42/m) 4H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=901[(M+1)+]
실시예 26 : 화합물 151의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 26-1의 합성
Figure pat00110
중간체 25-2(2.3 g, 0.010 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(3.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 26-1> 3.6 g (수율 73%)을 얻었다.(m/z=499)
(2) 제조예 2 : 화합물 151의 합성
Figure pat00111
중간체 26-1(5.0 g, 0.010 mol)에 중간체 5-2'(6.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 151> 4.9 g (수율 54%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.17/d, 7.87/d, 7.71/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.79/d, 7.52/d, 7.42/m, 7.41/m, 7.37/d, 6.63/d, 2.34/s, 1.72/s) 4H(7.54/d, 7.51/m, 6.98/d, 6.69/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=900[(M+1)+]
실시예 27 : 화합물 165의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 27-1의 합성
Figure pat00112
6-chloro-3-iodo-1H-indole(3.6 g, 0.013 mol)에 N-bromosuccinimide(2.3 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 4-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 27-1> 1.9 g (수율 42%)을 얻었다.(m/z=357)
(2) 제조예 2 : 중간체 27-2의 합성
Figure pat00113
중간체 27-1(3.6 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-N-p-tolyl-9H-fluoren-2-amine(3.0 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 27-2> 3.2 g (수율 61%)을 얻었다.(m/z=527)
(3) 제조예 3 : 중간체 27-3의 합성
Figure pat00114
중간체 27-2(5.3 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 27-3> 3.7 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=525)
(4) 제조예 4 : 중간체 27-4의 합성
Figure pat00115
중간체 27-3(5.3 g, 0.010 mol)에 3,5-di-tert-butylphenylboronic acid(2.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 27-4> 4.7 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=678)
(5) 제조예 5 : 화합물 165의 합성
Figure pat00116
중간체 27-4(6.8 g, 0.010 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(3.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 165> 1.9 g (수율 54%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.49/d, 8.10/d, 7.87/d, 7.62/d, 7.60/s, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.82/d, 7.79/d, 7.51/m, 7.41/m, 7.37/d, 6.63/d, 1.72/s) 3H(2.34/s) 6H(6.98/d, 6.51/d, 1.35/s)
LC/MS: m/z=950[(M+1)+]
실시예 28 : 화합물 166의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 28-1의 합성
Figure pat00117
3-bromo-2-methyl-1H-indole(2.1 g, 0.010 mol)에 9H-carbazol-3-ylboronic acid(2.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 28-1> 2.1 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=296)
(2) 제조예 2 : 화합물 166의 합성
Figure pat00118
중간체 28-1(3.0 g, 0.010 mol)에 4-bromo-N,N-dip-tolylaniline(3.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 153> 5.1g (수율 61%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.70/d, 7.69/d, 7.50/m, 7.42/m, 7.39/d, 7.33/m, 7.25/m, 2.28/s) 4H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=839[(M+1)+]
실시예 29 : 화합물 171의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 29-1의 합성
Figure pat00119
3-bromo-5-chloro-1H-indole(2.3 g, 0.010 mol)에 dip-tolylamine(2.0 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 29-1> 2.6 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=346)
(2) 제조예 2 : 중간체 29-2의 합성
Figure pat00120
중간체 29-1(3.5 g, 0.010 mol)에 N-bromosuccinimide(1.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 4-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 29-2> 2.6 g (수율 61%)을 얻었다.(m/z=425)
(3) 제조예 3 : 중간체 29-3의 합성
Figure pat00121
중간체 29-2(4.3 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 29-3> 3.0 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=423)
(4) 제조예 4 : 중간체 29-4의 합성
Figure pat00122
중간체 29-3(4.2 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 29-4> 3.1 g (수율 61%)을 얻었다.(m/z=500)
(5) 제조예 5 : 중간체 29-5의 합성
Figure pat00123
9,9-dimethyl-N-(4'-methylbiphenyl-4-yl)-9H-fluoren-2-amine(3.8 g,0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(2.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예(2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 29-5> 3.8 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=530)
(6) 제조예 6 : 중간체 29-6의 합성
Figure pat00124
중간체 29-5(5.3 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체24-1> 3.9 g (수율 67%)을 얻었다.(m/z=577)
(7) 제조예 7 : 화합물 171의 합성
Figure pat00125
중간체 29-4(5.0 g, 0.010 mol)에 중간체 29-6(6.9 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 171> 6.3 g (수율 69%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.18/d, 8.00/d, 7.87/d, 7.80/s, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.79/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d, 7.33/d, 7.29/d, 1.72/s) 3H(2.34/s) 4H(7.54/d, 6.98/d, 6.69/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=914[(M+1)+]
실시예 30 : 화합물 181의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 30-1의 합성
Figure pat00126
중간체 25-2(2.3 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 30-1> 2.1 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=303)
(2) 제조예 2 : 중간체 30-2의 합성
Figure pat00127
중간체 30-1(3.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 5-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 30-2> 2.4 g (수율 61%)을 얻었다.(m/z=395)
(3) 제조예 3 : 중간체 30-3의 합성
Figure pat00128
중간체 30-2(4.0 g, 0.010 mol)에 1,3-dibromo-5-chlorobenzene(2.2 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 30-3> 3.8 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=647)
(4) 제조예 4 : 화합물 181의 합성
Figure pat00129
중간체 30-3(6.5 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-N-(4'-methylbiphenyl-4-yl)-9H-fluoren-2-amine(3.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 181> 6.3 g (수율 61%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 7.05/s, 6.75/s, 6.58/d) 2H(8.17/d, 7.71/d, 7.54/d, 7.45/m, 7.38/d, 7.37/d, 6.85/d, 6.69/d, 1.72/s) 3H(1.35/s) 4H(7.79/d, 7.58/d, 7.51/m, 7.50/d, 7.42/m, 7.41/m)
LC/MS: m/z=1028[(M+1)+]
소자 실시예 1 : 화합물 1을 정공수송재료로 하여 유기전계발광소자 제조
ITO로 코팅된 유리기판 위에 <화합물 1>을 증착하여 120 nm의 정공수송층을 형성하였으며, 이어서 Ir(ppy)3을 도펀트로 하여 CBP를 호스트로 하여 증착속도를 0.1nm/sec, Ir(ppy)3 증착속도를 0.009nm/sec로 증착하고, 증착속도 비율이 9%가 되도록 Ir(ppy)3을 도핑하여 정공수송층 상에 발광층을 30 nm 두께로 형성하였다.
그 위에 Balq를 10 nm 두께로 증착하여 정공이 발광층을 지나 전자수송층으로 이동하는 것을 방지하는 정공차단층을 형성하고, 그 위에 Alq3를 증착하여 40 nm의 전자수송층을 형성하였으며, 그 위에 불화리튬을 증착하여 1 nm의 전자주입층을 형성하였다. 전자주입층 상에 알루미늄을 증착하여 120 nm의 음극을 형성하여 유기전계발광소자를 제조하였다.
이때, 각 물질의 증착속도는 유기물질인, 화합물 1, CBP, Alq3, Balq는 0.1 nm/sec, 불화리튬은 0.01 nm/sec, 알루미늄은 0.5 nm/sec로 하였다.
소자 실시예 2 내지 30
상기 화합물 1 대신 하기 [표 1]에 기재된 화합물을 사용한 것을 제외하고는 소자 실시예 1과 동일한 방법으로 소자 실시예 2 내지 30의 유기전계발광소자를 제조하였다.
소자 비교예 1
비교예를 위한 유기발광다이오드 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 대신 일반적으로 정공수송물질로 많이 사용되고 있는 NPB를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였으며 상기 Ir(ppy)3 ,CBP,NPB의 구조는 아래와 같다.
Figure pat00130
정공수송재료 구동전압(V)
(1000 cd/㎡)		 발광효율
(cd/A)		 (CIE(x, y))
소자실시예 1 화합물 1 4.9 46 (0.31, 0.63)
소자실시예 2 화합물 2 5.1 46 (0.31, 0.63)
소자실시예 3 화합물 3 5.0 47 (0.32, 0.64)
소자실시예 4 화합물 11 5.1 61 (0.32, 0.64)
소자실시예 5 화합물 5 4.5 44 (0.32, 0.64)
소자실시예 6 화합물 20 4.9 45 (0.32, 0.64)
소자실시예 7 화합물 67 4.9 45 (0.34, 0.62)
소자실시예 8 화합물110 5.1 46 (0.35, 0.63)
소자실시예 9 화합물118 4.9 60 (0.34, 0.62)
소자실시예10 화합물120 4.5 45 (0.32, 0.64)
소자실시예11 화합물124 5.1 44 (0.35, 0.64)
소자실시예12 화합물125 4.5 59 (0.32, 0.64)
소자실시예13 화합물 30 5.0 44 (0.35, 0.65)
소자실시예14 화합물 59 4.8 45 (0.34, 0.62)
소자실시예15 화합물 70 5.0 47 (0.33, 0.63)
소자실시예16 화합물 33 4.9 48 (0.32, 0.62)
소자실시예17 화합물 35 4.8 61 (0.33, 0.62)
소자실시예18 화합물 87 5.0 45 (0.35, 0.66)
소자실시예19 화합물137 5.1 47 (0.32, 0.63)
소자실시예20 화합물143 4.0 58 (0.31, 0.63)
소자실시예21 화합물184 5.1 46 (0.32, 0.62)
소자실시예22 화합물140 4.8 46 (0.32, 0.63)
소자실시예23 화합물147 4.0 60 (0.33, 0.62)
소자실시예24 화합물146 4.1 48 (0.31, 0.62)
소자실시예25 화합물160 4.5 65 (0.32, 0.63)
소자실시예26 화합물151 4.1 60 (0.31, 0.63)
소자실시예27 화합물165 5.1 59 (0.32, 0.62)
소자실시예28 화합물166 4.8 55 (0.32, 0.63)
소자실시예29 화합물171 4.8 54 (0.32, 0.63)
소자실시예30 화합물181 4.5 50 (0.31, 0.63)
소자비교예 1 N P B 6.8 37 (0.32, 0.63)
구동전압 및 발광효율 측정
상기 유기발광소자(기판크기 : 25 × 25 ㎟ / 증착면적 : 2 × 2 ㎟)를 IVL 측정셋트(CS-2000+지그+IVL프로그램)에 고정한 후 전류를 1 mA/㎡씩 상승시키며 증착면의 발광 휘도(cd/㎡), 구동전압(V), 발광효율(cd/A)을 측정하여 휘도가 1000 cd/㎡일 때 구동전압과 발광효율을 상기 [표 1]에 나타내었다.
상기 실시예와 비교예 및 [표 1]의 결과로부터, 본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 정공수송물질로 사용되는 NPB에 비해 구동전압 및 발광효율 등이 우수한 특성을 보이므로, 표시소자, 디스플레이 소자 및 조명 등에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.

Claims (6)

  1. 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물:
    [화학식 1]
    Figure pat00131

    [화학식 2]
    Figure pat00132

    상기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]에서,
    L1 내지 L3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합되고, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되며,
    m, n 및 o는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, 상기 m, n 및 o가 2 이상인 경우 복수의 L1 내지 L3는 서로 및 각각 동일하거나 상이하며,
    Y1 내지 Y4는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고, 상기 Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 *-(L1)n-[A]p로 치환되어 결합되어 있으며,
    a 및 b는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고, 상기 a 및 b가 각각 2 이상인 경우 복수의 *-[ ]은 서로 동일하거나 상이하며,
    X는 N 또는 CR1R2이고, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
    [A], [B] 및 [C]는 각각 하기 [구조식 1]로 표시되고, p, q 및 r은 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고, 상기 p, q 및 r이 2 이상인 경우 복수의 [A], [B] 및 [C]는 서로 및 각각 동일하거나 상이하며,
    [구조식 1]
    Figure pat00133

    상기 [구조식 1]에서,
    Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합되고, N, O, P 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]는 하기 화합물 1 내지 화합물 184 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물:
    Figure pat00134

    Figure pat00135

    Figure pat00136

    Figure pat00137

    Figure pat00138

    Figure pat00139

    Figure pat00140

    Figure pat00141

    Figure pat00142

    Figure pat00143

    Figure pat00144

    Figure pat00145

    Figure pat00146

    Figure pat00147

    Figure pat00148

    Figure pat00149

    Figure pat00150

    Figure pat00151

    Figure pat00152

    Figure pat00153

    Figure pat00154

    Figure pat00155

    Figure pat00156

    Figure pat00157

    Figure pat00158
  3. 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전계발광소자로서,
    상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 구현되는 유기발광 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 및 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층 중 1층 이상을 포함하고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물은 상기 정공 주입층 또는 정공 수송층에 포함되는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 유기물층에 적색, 녹색 또는 청색 발광을 하는 유기 발광층을 하나 이상을 더 포함하여 백색 발광을 하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
KR1020140058786A 2014-05-16 2014-05-16 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 KR101713530B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140058786A KR101713530B1 (ko) 2014-05-16 2014-05-16 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140058786A KR101713530B1 (ko) 2014-05-16 2014-05-16 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150131700A true KR20150131700A (ko) 2015-11-25
KR101713530B1 KR101713530B1 (ko) 2017-03-08

Family

ID=54845488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140058786A KR101713530B1 (ko) 2014-05-16 2014-05-16 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101713530B1 (ko)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016101865A1 (en) * 2014-12-26 2016-06-30 Dow Global Technologies Llc Organic compounds and electronic device comprising organic layer comprising organic compounds
WO2016021923A3 (ko) * 2014-08-04 2016-09-15 주식회사 동진쎄미켐 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
WO2018058497A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Organic compound and electronic device comprising organic layer comprising organic compound
CN108440573A (zh) * 2018-03-27 2018-08-24 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种化合物及制备方法、一种有机发光显示装置
CN111943857A (zh) * 2019-05-14 2020-11-17 江苏三月光电科技有限公司 一种三芳胺类有机化合物及其应用
US11168093B2 (en) 2018-12-21 2021-11-09 Celgene Corporation Thienopyridine inhibitors of RIPK2
KR20230008688A (ko) * 2019-10-31 2023-01-16 주식회사 동진쎄미켐 신규한 캡핑층용 유기화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090038306A (ko) * 2007-10-15 2009-04-20 삼성모바일디스플레이주식회사 인덴 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20100039815A (ko) * 2008-10-08 2010-04-16 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR20130131793A (ko) * 2012-05-24 2013-12-04 덕산하이메탈(주) 인돌 화합물 및 그 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20140006707A (ko) * 2012-07-05 2014-01-16 (주)씨에스엘쏠라 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090038306A (ko) * 2007-10-15 2009-04-20 삼성모바일디스플레이주식회사 인덴 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20100039815A (ko) * 2008-10-08 2010-04-16 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR20130131793A (ko) * 2012-05-24 2013-12-04 덕산하이메탈(주) 인돌 화합물 및 그 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20140006707A (ko) * 2012-07-05 2014-01-16 (주)씨에스엘쏠라 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016021923A3 (ko) * 2014-08-04 2016-09-15 주식회사 동진쎄미켐 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
WO2016101865A1 (en) * 2014-12-26 2016-06-30 Dow Global Technologies Llc Organic compounds and electronic device comprising organic layer comprising organic compounds
US10005729B2 (en) 2014-12-26 2018-06-26 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd Organic compounds and electronic device comprising an organic layer comprising the organic compounds
WO2018058497A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Organic compound and electronic device comprising organic layer comprising organic compound
CN108440573A (zh) * 2018-03-27 2018-08-24 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种化合物及制备方法、一种有机发光显示装置
US11168093B2 (en) 2018-12-21 2021-11-09 Celgene Corporation Thienopyridine inhibitors of RIPK2
CN111943857A (zh) * 2019-05-14 2020-11-17 江苏三月光电科技有限公司 一种三芳胺类有机化合物及其应用
KR20230008688A (ko) * 2019-10-31 2023-01-16 주식회사 동진쎄미켐 신규한 캡핑층용 유기화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Also Published As

Publication number Publication date
KR101713530B1 (ko) 2017-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101530266B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101825405B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101852926B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101627691B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20170082459A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101842013B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101713530B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20160127429A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101626524B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101790550B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150110101A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20160066308A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101837048B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101627695B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20160054870A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101666826B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150133097A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20180042943A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
KR101627693B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20180042944A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
KR101816810B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101638073B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20180042967A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
KR101640478B1 (ko) 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20170003470A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant