KR101627691B1 - 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 - Google Patents

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 가능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112014040919822-pat00246

Description

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자{An electroluminescent compound and an electroluminescent device comprising the same}
본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 유기전계발광소자의 정공수송 재료로 채용되는 유기발광 화합물 및 이를 채용하여 장수명 및 발광 효율이 현저히 향상된 유기전계발광소자에 관한 것이다.
유기전계발광소자는 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널(Plasma Display Panel)이나 무기 전계 발광(EL) 디스플레이에 비해 10 V 이하의 저전압 구동이 가능하고, 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있고, 녹색, 청색, 적색의 3가지 색을 나타낼 수가 있어 최근에 차세대 디스플레이 소자로 많은 관심의 대상이 되고 있다.
다만, 이러한 유기전계발광소자가 상기와 같은 특징으로 발휘하기 위해서는 소자 내 유기층을 이루는 물질인 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지는 안정하고 효율적인 유기 전계발광 소자자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이다. 따라서, 저전압 구동, 고효율 및 장수명을 갖는 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있는 실정이다.
특히, 종래 정공수송 재료로 구리 프탈로시아닌(CuPc), MTDATA, 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]바이페닐(NPB), N,N'-다이페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-(1,1'-바이페닐)-4,4'-다이아민(TPD) 등이 알려져 있으나, 이를 소자에 채용시 효율 및 수명이 저하되는 문제가 있고, 이를 개량하기 위하여 다양한 치환기를 갖는 아릴아민계 화합물에 대해서 개발되고 있으나, 여전히 효율과 장수명을 동시에 충족시키기에는 충분하지 않은 문제점을 갖고 있다.
또한, 유기 발광 소자에서 발광효율을 결정하는 가장 중요한 요인은 발광 재료이다. 발광 재료로는 현재 형광 재료가 널리 사용되고 있으나, 발광 메커니즘 상 인광 재료의 개발이 이론적으로 발광 효율을 보다 개선시킬 수 있는 방법 중의 하나이고, 이에 따라 현재까지 다양한 인광 재료에 대해서 개발이 이루어지고 있으며, 특히 인광 발광 호스트 재료로는 현재까지 CBP가 가장 널리 알려져 있고, BALq 유도체를 호스트로 이용한 유기 발광 소자가 공지되어 있다.
그러나, 인광 발광 재료를 사용한 유기 발광 소자는 형광 발광 재료를 사용한 소자에 비해 전류 효율이 상당히 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 BAlq, CBP 등의 재료를 사용할 경우, 형광재료를 사용한 소자에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율면에서 큰 이점이 없고, 또한, 소자의 수명 측면에서도 만족할만한 수준이 되질 못하여 더욱 안정적이고, 고성능의 호스트 재료의 개발이 요구되고 있다.
대한민국 공개특허공보 제10-2012-0131870호
본 발명은 유기전계발광소자의 발광층 또는 정공수송기능층에 채용되어 우수한 발광 특성을 구현할 수 있는 신규한 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112014040919822-pat00001
상기 [화학식 1]에 따른 유기발광 화합물의 구체적인 구조 및 치환기에 대해서는 후술한다.
또한, 본 발명은 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전계발광소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 [화학식 1]에 따른 유기발광 화합물을 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다.
발명에 따른 유기발광 화합물은 구조평판도가 우수하고, 높은 삼중항(triplet) 상태, 깊은 HOMO 준위 및 정공 안정성를 가져서 열적 안정성이 우수할 뿐만 아니라, 유기전계발광소자의 유기물층에 채용시 효율, 구동전압, 수명 등에서 우수한 특성을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다.
도 1 내지 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자의 구조를 예시한 단면도이다.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure 112014040919822-pat00002
상기 [화학식 1]에서,
A1 내지 A3는 각각 독립적으로 CR1 내지 CR3이고, 상기 A1 내지 A3 중 인접한 두 개 또는 모두는 B와 결합하여 축합고리를 형성하고, X, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 단일결합이거나, CR8R9, NR10, O 및 S 중에서 선택된다.
R1 내지 R10은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 게르마늄기, 치환 또는 비치환된 붕소기, 치환 또는 비치환된 알루미늄기, 카르보닐기, 포스포릴기, 아미노기, 싸이올기, 시아노기, 히드록시기, 니트로기, 할로겐기, 셀레늄기, 텔루륨기, 아미드기, 에테르기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된다.
본 발명의 바람직한 일 실시예에 의하면, 상기 X, Y1 및 Y2는 각각 NR10일 수 있으며, 이에 따라 본 발명에 따른 [화학식 1]은 하기 [화학식 2] 내지 [화학식 19] 중에서 선택되는 것일 수 있다.
[화학식 2] [화학식 3] [화학식 4]
Figure 112014040919822-pat00003
[화학식 5] [화학식 6] [화학식 7]
Figure 112014040919822-pat00004
[화학식 8] [화학식 9] [화학식 10]
Figure 112014040919822-pat00005
[화학식 11] [화학식 12] [화학식 13]
Figure 112014040919822-pat00006
[화학식 14] [화학식 15] [화학식 16]
Figure 112014040919822-pat00007
[화학식 17] [화학식 18] [화학식 19]
Figure 112014040919822-pat00008
본 발명에 따른 [화학식 1]에서 X, Y1 및 Y2가 각각 NR10인 경우에, 보다 구체적으로는 상기 [화학식 2] 내지 [화학식 19]에서, 상기 *-R10은 *-(L)n-Ar 또는 *-(L)n-N-(Ar)m일 수 있다.
상기 L은 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 황(S), 질소(N), 산소(O), 인(P) 및 규소(Si) 중에서 적어도 하나 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 중에서 선택된다.
상기 Ar은 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 황(S), 질소(N), 산소(O), 인(P) 및 규소(Si) 중에서 적어도 하나 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 중에서 선택된다.
n은 0 내지 4의 정수이고, m은 0 내지 2의 정수이다.
상기 *-L 또는 *-Ar은 구체적으로 하기 [구조식 1] 중에서 선택되는 것일 수 있다.
[구조식 1]
Figure 112014040919822-pat00009
상기 [구조식 1]에서,
Z는 CR11, NR12, CR13R14, SiR15R16, GeR17R18, PR19, BR20, Te, O 및 S 중에서 선택되고, 상기 R11 내지 R20은 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 니트로기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 50의 아릴알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기 중에서 선택된다.
본 발명에 있어서, 상기 치환기들의 예시들에 대해서 아래에서 구체적으로 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-프로필기, 이소프로필기, 부틸기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸-부틸기, 1-에틸-부틸기, 펜틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 헥실기, n-헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 헵틸기, n-헵틸기, 1-메틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥틸메틸기, 옥틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, 1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 2-프로필펜틸기, n-노닐기, 2,2-디메틸헵틸기, 1-에틸-프로필기, 1,1-디메틸-프로필기, 이소헥실기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 알콕시기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 입체적 방해를 주지 않는 범위인 1 내지 30개인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, i-프로필옥시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 3,3-디메틸부틸옥시기, 2-에틸부틸옥시기, n-옥틸옥시기, n-노닐옥시기, n-데실옥시기, 벤질옥시기, p-메틸벤질옥시기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐기, 1-프로페닐기, 이소프로페닐기, 1-부테닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기, 1-펜테닐기, 2-펜테닐기, 3-펜테닐기, 3-메틸-1-부테닐기, 1,3-부타디에닐기, 알릴기, 1-페닐비닐-1-일기, 2-페닐비닐-1-일기, 2,2-디페닐비닐-1-일기, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일기, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일기, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 6 내지 60인 것이 바람직하다. 단환식 아릴기의 예로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 스틸벤기 등이 있고, 다환식 아릴기의 예로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 테트라세닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기, 아세나프타센닐기, 트리페닐렌기, 플루오안트렌(fluoranthrene)기 등이 있으나, 본 발명의 범위가 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 헤테로고리기는 이종원자로 O, N 또는 S를 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기, 페난트롤린기, 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기 및 아랄킬아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 구체적으로 아릴옥시기로는 페녹시기, p-토릴옥시기, m-토릴옥시기, 3,5-디메틸-페녹시기, 2,4,6-트리메틸페녹시기, ptert-부틸페녹시기, 3-비페닐옥시기, 4-비페닐옥시기, 1-나프틸옥시기, 2-나프틸옥시기, 4-메틸-1-나프틸옥시기, 5-메틸-2-나프틸옥시기, 1-안트릴옥시기, 2-안트릴옥시기, 9-안트릴옥시기, 1-페난트릴옥시기, 3-페난트릴옥시기, 9-페난트릴옥시기 등이 있고, 아릴티옥시기로는 페닐티옥시기기, 2-메틸페닐티옥시기, 4-tert-부틸페닐티옥시기 등이 있으며, 아릴술폭시기로는 벤젠술폭시기, p-톨루엔술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필기 시클로부틸기 시클로펜틸기 3-메틸시클로펜틸기 2,3-디메틸시클로펜틸기, 시클로헥실기, 3-메틸시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 2,3-디메틸시클로헥실기, 3,4,5-트리메틸시클로헥실기, 4-tert-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 발명에 있어서, 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리아릴아민기가 있다. 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 단환식 아릴기일 수 있고, 다환식 아릴기일 수 있다. 상기 아릴기가 2 이상을 포함하는 아릴아민기는 단환식 아릴기, 다환식 아릴기, 또는 단환식아릴기와 다환식 아릴기를 동시에 포함할 수 있다.
상기 아릴아민기의 구체적인 예로는 페닐아민기, 나프틸아민기, 비페닐아민기, 안트라세닐아민기, 3-메틸-페닐아민기, 4-메틸-나프틸아민기, 2-메틸-비페닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐 아민기, 페닐 나프틸 아민기, 디톨릴 아민기, 페닐 톨릴 아민기, 카바졸기 및 트리페닐 아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 헤테로아릴아민기 중의 헤테로 아릴기는 전술한 헤테로고리기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 있어서, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기 중의 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 구체적으로 알킬티옥시기로는 메틸티옥시기, 에틸티옥시기, tert－부틸티옥시기, 헥실티옥시기, 옥틸티옥시기 등이 있고, 알킬술폭시기로는 메실, 에틸술폭시기, 프로필술폭시기, 부틸술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, "치환 또는 비치환된"이란, 중수소, 할로겐기, 니트릴기, 니트로기, 히드록시기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬티옥시기, 아릴티옥시기, 알킬술폭시기, 아릴술폭시기, 알케닐기, 실릴기, 붕소기, 알킬아민기, 아랄킬아민기, 아릴아민기, 아릴기, 플루오레닐기, 카바졸기 및 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기 중 적어도 하나의 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 치환된 아릴렌기라 함은, 페닐기, 비페닐기, 나프탈렌기, 플루오레닐기, 파이레닐기, 페난트레닐기, 페릴렌기, 테트라세닐기. 안트라센닐기 등이 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 치환된 헤테로아릴렌기라 함은, 피리딜기, 티오페닐기, 트리아진기, 퀴놀린기, 페난트롤린기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 카바졸기 및 이들의 축합헤테로고리기, 예컨대 벤즈퀴놀린기, 벤즈이미다졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈티아졸기, 벤즈카바졸기, 디벤조티오페닐기, 디벤조퓨란기 등이 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 상기 [화학식 1]의 L1 내지 L3, Ar1 내지 Ar3, 및 R1은 추가의 치환기로 더 치환될 수 있고, 이들의 예로는 중수소, 할로겐기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 실릴기, 아릴알케닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 카바졸기, 아릴아민기, 아릴기로 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 니트릴기 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 [화학식 1]로 표시되는 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 그 구조적 특이성으로 인하여 유기전계발광소자의 유기물층으로 사용될 수 있고, 보다 구체적으로 유기물층 내의 정공수송 기능층에 정공수송물질로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 정공수송 기능층에 채용될 수 있는 유기발광 화합물의 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
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상기 [화학식 1]로 표시되는 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 그 구조적 특이성으로 인하여 유기전계발광소자의 유기물층으로 사용될 수 있고, 보다 구체적으로 발광층의 인광 호스트 화합물로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 발광층의 인광 호스트 화합물로 채용될 수 있는 유기발광 화합물의 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
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상기와 같은 구조의 코어 구조에 다양한 치환기를 도입함으로써 도입된 치환기의 고유 특성을 갖는 유기발광 화합물을 합성할 수 있다. 예컨대, 유기전계발광소자의 제조시 사용되는 정공 주입층 물질, 정공 수송층 물질, 발광층 물질, 및 전자 수송층 물질에 사용되는 치환기를 상기 구조에 도입함으로써 각 유기물층에서 요구하는 조건들을 충족시키는 물질을 제조할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물은 상기에서 살펴본 바와 같이, 특징적 코어 구조체에 치환기를 도입한 결과 평판 구조도가 우수하고, 높은 삼중항(triplet) 상태를 가짐을 확인하였는 바, 이를 유기전계발광소자의 유기물층에 채용시 효율, 구동전압, 수명 등에서 우수한 특성을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다.
본 발명의 화합물은 유기전계발광소자의 통상의 제조방법에 따라 소자에 적용할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시예에 따른 유기전계발광소자는 제1 전극과 제2 전극 및 이 사이에 배치된 유기물층을 포함하는 구조로 이루어질 수 있으며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 소자의 유기물층에 사용한다는 것을 제외하고는 통상의 소자의 제조 방법 및 재료를 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수도 있다.
따라서, 본 발명의 유기전계발광소자에서, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 수송층, 전자 주입층, 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층, 전자 주입 및 전자수송을 동시에 하는 층 및 발광층 중 1층 이상을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 정공수송 기능층 또는 발광층에 포함될 수 있으며, 발광층 내 호스트 물질로서 포함될 수 있다.
상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물이 발광층 내 호스트 물질로서 포함되는 경우에, 상기 발광층은 1종 이상의 인광 도펀트를 포함할 수 있으며, 상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함할 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 발광층에 본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 호스트 화합물과 하기의 [구조식 2] 내지 [구조식 8] 중에서 선택되는 도펀트 화합물을 1종 이상 더 포함할 수 있다.
[구조식 2]
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[구조식 3]
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[구조식 4]
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[구조식 5]
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[구조식 6]
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[구조식 7]
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[구조식 8]
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이와 같은 다층 구조의 유기물층에서 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 발광층, 정공 주입/정공 수송과 발광을 동시에 하는 층, 정공 수송과 발광을 동시에 하는 층, 또는 전자 수송과 발광을 동시에 하는 층 등에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 전자 소자의 구조는 도 1 내지 5에 예시되어 있다.
도 1에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 2에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 3에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 4에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 5에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5)에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 전자 소자의 구조는 도 1 내지 5에 예시되어 있다.
도 1에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 2에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 3에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 상기 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 4에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 5에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5)에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 스퍼터링(sputtering)이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기전계발광소자를 만들 수도 있다. 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층 등을 포함하는 다층 구조일 수도 있으나, 이에 한정되지 않고 단층 구조일 수 있다. 또한, 상기 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금, 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물, ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금, LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입받을 수 있는 물질로서, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3), 카르바졸 계열 화합물, 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물, BAlq, 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물, 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물, 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자, 스피로(spiro) 화합물, 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물, Alq3를 포함한 착물, 유기 라디칼 화합물, 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 유기 태양 전지, 유기 감광체, 유기 트랜지스터 등을 비롯한 유기 전자 소자에서도 유기전계발광소자에 적용되는 것과 유사한 원리로 작용할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : [화합물 130]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 1-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00057
1,1-dimethyl-1,3-dihydroindeno[2,1-b]carbazole(5.0 g, 0.018 mol)에 N-bromosuccinimide(3.2 g, 0.018 mol)에 DMF 100 mL를 넣고 20 ℃에서 8시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 H20:아세트산에틸로 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane:MC)하여 중간체 1-1을 2.1 g(48%)수득하였다.(m/z=362)
(2) 제조예 2 : 중간체 1-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00058
중간체 1-1(5.0 g, 0.020 mol), methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol) 에 THF 100 mL를 넣고 -78 ℃에서 5시간 교반하여 반응시켰다. 반응종료 후 H20:MC에 층분리 후 컬럼정제(n-HEXANE:MC)하여 중간체 1-2를 6.7 g(90%)수득하였다 (m/z =270)
(3) 제조예 3 : 중간체 1-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00059
중간체 1-2(3.4 g, 0.010 mol)를 50 mL의 농축된 H3PO4에 녹인 후 5시간 동안 교반시켰다. 이를 물 100 mL와 Ethyl Acetate 100 mL로 추출하고, 유기층을 감압 건조하였다. 이를 EtOH 100 mL로 재결정하여 중간체 1-3 (2.3 g, 72%)수득하였다(m/z=323).
(4) 제조예 4 : 중간체 1-4의 합성
Figure 112014040919822-pat00060
중간체 1-3(5.0 g, 0.015 mol)에 2,4,6-tribromopyrimidine(4.8 g, 0.015 mol), Pd(dba)2(0.7 g, 0.0008 mol), sodium-tert-butoxide(2.8 g, 0.030 mol)에 TOL 130 mL를 넣고 95 ℃에서 4시간 교반하여 반응시켰다. 반응종료 후 H20 :MC에 층분리 후 컬럼정제(n-HEXANE:MC)하여 중간체 1-4를 6.3 g(75%)수득하였다 (m/z=559)
(5) 제조예 5 : [화합물 130]의 합성
Figure 112014040919822-pat00061
중간체 1-4 (5.0 g, 0.009 mol)에 2-methylpyrimidin-4-ylboronic acid (3.0 g, 0.021 mol), Pd(pph3)4(0.5 g, 0.0005 mol), potassium carbonate(2.5 g, 0.018 mol)에 THF 110 mL를 넣고 65 ℃에서 18시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20:MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane:MC)하여 [화합물 130]을 3.8 g(71%)수득하였다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.75/s, 8.55/d, 7.94/d, 7.43/d, 7.33/m, 7.31/d, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/s) 2H(8.60/s, 8.54/s, 2.33/s) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z= 586[(M+1)+]
실시예 2 : [화합물 149]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 2-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00062
중간체 1-3(5.0 g, 0.015 mol)에 2,6-dibromopyridine(3.6 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 2-1 5.0 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=479)
(2) 제조예 2 : 중간체 2-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00063
중간체 2-1(5.0 g, 0.010 mol), bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol), PdCl2(dppf)(0.4 g, 0.005 mol), potassium-acetate(2.8 g, 0.020 mol)에 1,4-dioxane 100 mL를 넣고 95 ℃에서 24시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20:MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane:MC)하여 중간체 2-2을 3.7 g(71%) 수득하였다.(m/z=526)
(3) 제조예 3 : [화합물 149]의 합성
Figure 112014040919822-pat00064
중간체 2-2(5.0 g, 0.010 mol)에 1-bromo-4-methylphthalazine(2.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 149] 4.0 g(수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.40/d, 8.21/s, 8.12/d, 7.86/d, 7.72/m, 7.63/d, 7.50/m, 7.43/d, 7.29/m, 7.16/m, 1.62/s) 2H(7.93/d, 7.85/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z= 543[(M+1)+]
실시예 3 : [화합물 283]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 3-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00065
중간체 1-3(5.0 g, 0.015 mol)에 1,4-dibromobenzene(3.6 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 3-1 5.5 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=478)
(2) 제조예 2 : [화합물 283]의 합성
Figure 112014040919822-pat00066
중간체 3-1(5.0 g, 0.010 mol)에 indole-dibenzothiophene(2.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 283] 4.6 g(수율 68%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 8.05/d, 7.98/d, 7.60/d, 7.52/m, 7.50/m, 7.43/d, 7.31/d, 7.16/m, 7.15/s) 2H(8.55/d, 7.94/d, 7.33/m, 7.25/m) 4H(7.62/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z= 671[(M+1)+]
실시예 4 : [화합물 225]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 4-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00067
2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(5.0 g, 0.016 mol), bis(pinacolato) dibron(4.8 g, 0.019 mol), PdCl2(dppf)(0.6 g, 0.008 mol), potassium-acetate(4.4 g, 0.032 mol)에 1,4-dioxane 140 mL를 넣고 95 ℃에서 24시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20:MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane:MC)하여 중간체 4-1을 4.1 g(71%) 수득하였다. (m/z=359)
(2) 제조예 2 : 중간체 4-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00068
중간체 1-3(5.0 g, 0.015 mol)에 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine(2.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 4-2 5.2 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=471)
(3) 제조예 3 : 중간체 4-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00069
중간체 4-2(5.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-1(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 4-3 4.7g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=668)
(4) 제조예 4 : [화합물 225]의 합성
Figure 112014040919822-pat00070
중간체 4-3(5.0 g, 0.007 mol)에 phenyl boronic acid(1.1 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 225] 3.7 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.21/s, 8.12/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.43/d, 7.31/d, 7.29/m, 7.16/m) 3H(7.41/m) 4H(1.72/s) 6H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z= 710[(M+1)+]
실시예 5 : [화합물 125]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 5-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00071
중간체 1-3(5.0 g, 0.015 mol)에 3-bromo-9H-carbazole(3.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 5-1 5.1 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=488)
(2) 제조예 2 : [화합물 125]의 합성
Figure 112014040919822-pat00072
중간체 5-1(5.0 g, 0.010 mol)에 3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole(3.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 125] 5.3 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.45/m, 7.43/d, 7.31/d, 7.16/m, 7.15/s) 2H(7.63/d, 7.58/m, 7.50/d, 7.50/s, 7.31/d) 3H(8.55/d, 7.94/d, 7.33/m, 7.25/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=730[(M+1)+]
실시예 6 : [화합물 221]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 6-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00073
중간체 1-3(5.0 g, 0.015 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(4.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 6-1 6.3 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=557)
(2) 제조예 2 : 중간체 6-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00074
중간체 6-1(5.0 g, 0.009 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(2.9 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 6-2 4.4 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=704)
(3) 제조예 3 : [화합물 221]의 합성
Figure 112014040919822-pat00075
중간체 6-2(5.0 g, 0.007 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (1.8 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 221] 4.1 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.45/d, 8.41/d, 8.21/s, 8.20/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.98/d, 7.70/s, 7.63/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.43/d, 7.31/d, 7.29/m, 7.16/m) 2H(8.93/d, 8.05/s, 7.88/m, 7.82/m) 4H(8.12/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=809 [(M+1)+]
실시예 7 : [화합물 284]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 284]의 합성
Figure 112014040919822-pat00076
중간체 3-1(5.0 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ylboronic acid (2.9 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 284] 4.2 g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.93/d, 7.87/d, 7.63/d, 7.55/d, 7.43/d, 7.38/m, 7.33/m, 7.31/d, 7.28/m, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/s) 2H(7.79/d, 7.68/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=592 [(M+1)+]
실시예 8 : [화합물 118]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 118]의 합성
Figure 112014040919822-pat00077
중간체 3-1(5.0 g, 0.010 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (2.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 118] 4.0g (수율 68%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.43/d, 7.33/m, 7.31/d, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/s) 2H(7.79/d, 7.68/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=582[(M+1)+]
실시예 9 : [화합물 117]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 117]의 합성
Figure 112014040919822-pat00078
중간체 3-1(5.0 g, 0.010 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(3.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 117] 4.6g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.55/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.94/d, 7.43/d, 7.33/m, 7.31/d, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/s) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.79/d, 7.68/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=626[(M+1)+]
실시예 10 : [화합물 285]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 285]의 합성
Figure 112014040919822-pat00079
중간체 6-1(5.0 g, 0.009 mol)에 9H-carbazole(4.4 g, 0.0219 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 285] 5.1g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.43/d, 7.31/d, 7.16/m, 7.15/s) 2H(8.12/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.29/m) 3H(8.55/d, 7.94/d, 7.33/m, 7.30/s, 7.25/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=730[(M+1)+]
실시예 11 : [화합물 286]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 286]의 합성
Figure 112014040919822-pat00080
중간체 6-2(5.0 g, 0.007 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ylboronic acid (1.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 286] 4.1g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.55/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.94/d, 7.93/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.70/s, 7.63/d, 7.55/d, 7.43/d, 7.38/m, 7.33/m, 7.31/d, 7.28/m, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/s) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.05/s, 7.88/m, 7.82/m) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=819[(M+1)+]
실시예 12 : [화합물 287]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 287]의 합성
Figure 112014040919822-pat00081
중간체 3-1(5.0 g, 0.010 mol)에 phenyl-boronicacid(1.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 287] 3.4g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.43/d, 7.33/m, 7.31/d, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/s) 2H(7.79/d, 7.68/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=481[(M+1)+]
실시예 13 : [화합물 239]의 합성
(1) 제조예1 : 중간체 13-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00082
중간체 3-1(5.0 g, 0.013 mol)에 1,5-dibromonaphthalene(2.9 g, 0.010 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (6)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 13-1 3.4 g <수율 73%)을 얻었다.(m/z=473)
(2) 제조예 2 : 중간체 13-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00083
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(4.7 g, 0.015 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 13-2 6.3 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=557)
(3) 제조예 3 : 중간체 13-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00084
중간체 13-2(5.0 g, 0.009 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(3.0 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 13-3 4.6 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=704)
(4) 제조예 4 : [화합물 239]의 합성
Figure 112014040919822-pat00085
중간체 13-3(5.0 g, 0.009 mol)에 9-phenyl-9H-carbazol-3-ylboronic acid (3.2 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 239] 5.5g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.55/d, 8.21/s, 8.18/d, 8.09/d, 8.04/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.70/s, 7.69/d, 7.61/d, 7.45/d, 7.45/m, 7.44/m, 7.38/d, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.24/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.05/s, 7.88/m, 7.82/m, 7.58/m, 7.50/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=868[(M+1)+]
실시예 14 : [화합물 155]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 155]의 합성
Figure 112014040919822-pat00086
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 4-bromo-2,6-diphenylpyrimidine(4.6 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 155] 6.2g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.09/d, 7.76/d, 7.61/d, 7.44/m, 7.25/m, 7.24/m, 7.15/s, 7.10/s, 6.87/d) 2H(8.28/d, 7.79/d, 7.41/m) 4H(7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z= 554[(M+1)+]
실시예 15 : [화합물 159]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 15-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00087
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 1,3-dibromobenzene(3.5 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 15-1 5.5g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=478)
(2) 제조예 2 : [화합물 159]의 합성
Figure 112014040919822-pat00088
중간체 15-1(5.0 g, 0.010 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(3.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 159] 4.5g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.76/d, 7.61/d, 7.52/d, 7.51/m, 7.46/d, 7.44/m, 7.25/m, 7.24/m, 6.87/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.09/d, 7.88/m, 7.82/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=626[(M+1)+]
실시예 16 : [화합물 161]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 16-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00089
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 1,4-dibromobenzene(3.5 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 16-1 5.2g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=478)
(2) 제조예 2 : [화합물 161]의 합성
Figure 112014040919822-pat00090
중간체 16-1(5.0 g, 0.010 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (2.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 161] 4.1g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 8.09/d, 7.98/d, 7.76/d, 7.61/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.44/m, 7.25/m, 7.24/m, 7.15/s, 6.87/d) 2H(7.79/d, 7.68/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=582[(M+1)+]
실시예 17 : [화합물 162]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 17-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00091
2-bromo-2'-nitrobiphenyl(5.0 g, 0.017 mol)에 triphenylphosphine(4.5 g, 0.017 mol)에 1,2-dichlorobenzene 100 mL를 넣고 180 ℃에서 24시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20:MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane:MC)하여 중간체 17-1을 4.2 g(수율83%)수득하였다.(m/z=246)
(2) 제조예 2 : 중간체 17-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00092
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 중간체 17-1(3.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 17-2 5.3g (수율 73%)을 얻었다.(m/z=488)
(3) 제조예 3 : [화합물 162]의 합성
Figure 112014040919822-pat00093
중간체 17-2(5.0 g, 0.010 mol)에 4-bromo-2,6-diphenylpyrimidine(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 162] 5.0g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.09/d, 7.94/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.61/d, 7.44/m, 7.37/m, 7.33/m, 7.24/m, 7.23/d, 7.15/s, 6.87/d) 2H(7.41/m, 7.25/m) 4H(8.28/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=720[(M+1)+]
실시예 18 : [화합물 169]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 169]의 합성
Figure 112014040919822-pat00094
중간체 13-2(5.0 g, 0.009 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (5.0 g, 0.022 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 169] 4.5g (수율 65%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.21/s, 8.09/d, 7.70/s, 7.61/d, 7.45/d, 7.44/m, 7.38/m, 7.29/m, 7.24/m) 2H(8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 8.05/s, 7.98/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=765[(M+1)+]
실시예 19 : [화합물 170]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 170]의 합성
Figure 112014040919822-pat00095
중간체 13-3(5.0 g, 0.007 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (1.8 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 170] 4.0g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.45/d, 8.41/d, 8.21/s, 8.20/d, 8.18/d, 8.09/d, 8.04/d, 7.98/d, 7.70/s, 7.61/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.44/m, 7.38/d, 7.29/m, 7.24/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.05/s, 7.88/m, 7.82/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=809[(M+1)+]
실시예 20 : [화합물 110]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 110]의 합성
Figure 112014040919822-pat00096
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 bromobenzene(2.3 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 110] 4.4g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.09/d, 7.76/d, 7.61/d, 7.45/m, 7.44/m, 7.25/m, 7.24/m, 7.15/s, 6.87/d)
LC/MS: m/z=400[(M+1)+]
실시예 21 : [화합물 288]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 288]의 합성
Figure 112014040919822-pat00097
중간체 13-3(5.0 g, 0.007 mol)에 9H-carbazole(1.7 g, 0.007 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 288] 4.2g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.55/d, 8.18/d, 8.12/d, 7.94/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.09/s, 8.09/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.61/d, 7.44/m, 7.24/m) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z= 791[(M+1)+]
실시예 22 : [화합물 289]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 22-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00098
중간체 21-1(5.0 g, 0.010 mol)에 3-bromo-9H-carbazole(2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 22-1 4.6g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=643)
(2) 제조예 2 : [화합물 289]의 합성
Figure 112014040919822-pat00099
중간체 22-1(5.0 g, 0.008 mol)에 2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole(1.5 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 289] 4.3g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.56/d, 8.55/d, 8.09/d, 7.94/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.61/d, 7.59/d, 7.50/s, 7.44/m, 7.41/m, 7.33/m, 7.31/d, 7.24/m, 6.87/d) 2H(8.28/d, 7.51/m, 7.25/m, 7.22/m) 4H(7.62/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=757[(M+1)+]
실시예 23 : [화합물 290]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 23-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00100
중간체 16-1(5.0 g, 0.010 mol)에 11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole (2.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 23-1 4.7g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=658)
(2) 제조예 2 : [화합물 290]의 합성
Figure 112014040919822-pat00101
중간체 23-1(5.0 g, 0.008 mol)에 bromobenzene(1.3 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 290] 4.2g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 8.09/d, 7.94/d, 7.78/d, 7.61/d, 7.57/d, 7.45/m, 7.44/m, 7.24/m, 7.15/s, 6.87/d) 2H(8.55/d, 7.94/d, 7.58/m, 7.50/d, 7.33/m, 7.25/m) 3H(7.25/m) 4H(7.62/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=730[(M+1)+]
실시예 24 : [화합물 291]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 291]의 합성
Figure 112014040919822-pat00102
중간체 16-1(5.0 g, 0.010 mol)에 12,12-dimethyl-11,12-dihydroindeno[2,1-a]carbazole(2.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 291] 5.0g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.00/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.76/d, 7.71/d, 7.33/m, 7.15/s) 2H(8.09/d, 7.61/d, 7.44/m, 7.25/m, 7.24/m) 4H(7.62/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=681[(M+1)+]
실시예 25 : [화합물 206]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 25-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00103
1,3-dihydroindolo[2,3-b]carbazole(5.0 g, 0.020 mol)에 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 25-1 4.8g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=335)
(2) 제조예 2 : 중간체 25-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00104
중간체 25-1(5.0 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 25-2 4.5g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=314)
(3) 제조예 3 : 중간체 25-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00105
중간체 25-2(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 25-3 7.7g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=396)
(4) 제조예 4 : 중간체 25-4의 합성
Figure 112014040919822-pat00106
중간체 25-3(3.0 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 25-4 2.8g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=372)
(5) 제조예 5 : 중간체 25-5의 합성
Figure 112014040919822-pat00107
중간체 24-3(5.0 g, 0.013 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(4.2 g, 0.013 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 25-5 5.9g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=609)
(6) 제조예 6 : [화합물 206]의 합성
중간체 25-5(5.0 g, 0.008 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (4.6 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 206] 4.9g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.29/m, 7.22/s, 6.87/d) 2H(8.45/d, 8.41/d, 7.98/d, 7.80/d, 7.58/d, 7.52/m, 7.50/d, 1.72/s) 3H(7.50/m) 4H(7.58/m)
LC/MS: m/z= 817[(M+1)+]
실시예 26 : [화합물 185]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 26-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00108
중간체 24-3(5.0 g, 0.013 mol)에 9,10-dichloroanthracene(3.2 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 26-1 5.3g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=583)
(2) 제조예 2 : [화합물 185]의 합성
Figure 112014040919822-pat00109
중간체 26-1(5.0 g, 0.009 mol)에 4-phenylnaphthalen-1-ylboronic acid (2.7 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 185] 5.0 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.41/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.87/d) 2H(8.55/d, 8.01/d, 7.79/d, 7.58/m, 7.55/m, 7.51/m, 7.50/d, 1.72/s) 4H(7.9/d, 7.4/m)
LC/MS: m/z= 751[(M+1)+]
실시예 27 : [화합물 194]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 194]의 합성
Figure 112014040919822-pat00110
중간체 25-5(5.0 g, 0.008 mol)에 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,10-phenanthroline(5.8 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 194] 4.7g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.87/d) 2H(8.48/d, 8.38/d, 7.65/s, 7.50/d, 1.72/s) 4H(8.83/d) 6H(7.58/m)
LC/MS: m/z=808[(M+1)+]
실시예 28 : [화합물 216]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 28-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00111
중간체 24-3(5.0 g, 0.013 mol)에 2,4-dibromo-6-phenylpyridine(4.1 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 28-1 5.6 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=604)
(2) 제조예 2 : [화합물 216]의 합성
Figure 112014040919822-pat00112
중간체 28-1(5.0 g, 0.008 mol)에 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-ylboronic acid(2.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 216] 4.4g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.50/s, 7.47/m, 7.45/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s, 7.20/s, 6.87/d) 2H(8.30/d, 7.58/m, 7.54/m, 7.50/d, 7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=757[(M+1)+]
실시예 29 : [화합물 217]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 217]의 합성
Figure 112014040919822-pat00113
중간체 25-5(5.0 g, 0.008 mol)에 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-ylboronic acid 를 넣고 실시예 9-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 217] 4.2g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.87/d) 2H(7.58/m, 7.50/d, 1.72/s) 4H(7.41/m) 8H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=915[(M+1)+]
실시예 30 : [화합물 292]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 30-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00114
중간체 25-3(3.0 g, 0.010 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 30-1 4.0g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=527)
(2) 제조예 2 : [화합물 292]의 합성
Figure 112014040919822-pat00115
중간체 30-1(3.0 g, 0.010 mol)에 1-bromo-1H-isoindole(2.0 g, 0.010 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 292] 4.5g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.11/s, 7.82/d, 7.71/d, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m, 7.28/d, 7.25/m, 7.23/m, 7.22/s, 5.00/s) 2H(7.41/m, 7.33/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=643[(M+1)+]
실시예 31 : [화합물 293]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 293]의 합성
Figure 112014040919822-pat00116
중간체 30-1(3.0 g, 0.010 mol)에 1-bromo-1H-isoindole(2.0 g, 0.010 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 293] 4.5g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.73/d, 7.70/d, 7.45/d, 7.38/d, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s) 2H(7.79/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=686[(M+1)+]
실시예 32 : [화합물 201]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 201]의 합성
Figure 112014040919822-pat00117
중간체 25-5(5.0 g, 0.008 mol)에 1,5-naphthyridin-3-ylboronic acid (3.4 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 201] 4.2g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.87/d) 2H(9.21/s, 9.10/d, 8.63/s, 8.50/d, 7.91/m, 7.58/m, 7.50/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=708[(M+1)+]
실시예 33 : [화합물 215]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 33-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00118
Perchloropyrimidine(2.0 g, 0.009 mol)에 phenylboronicacid(1.3 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 33-1 1.4g (수율 58%)을 얻었다 (m/z=259)
(2) 제조예 2 : 중간체 33-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00119
중간체 33-1(3.0 g, 0.012 mol)에 phenylboronicacid(1.7 g, 0.014 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 33-2 2.6g (수율 73%)을 얻었다 (m/z=301)
(3) 제조예 3 : 중간체 33-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00120
중간체 33-2(3.0 g, 0.010 mol)에 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-ylboronic acid (3.2 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 33-3 3.6g (수율 73%)을 얻었다 (m/z=497)
(4) 제조예 4 : [화합물 215]의 합성
Figure 112014040919822-pat00121
중간체 25-4(5.0 g, 0.013 mol)에 중간체 33-3(6.5 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 215] 7.9g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 7.76/d, 7.63/m, 7.50/m, 7.45/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.87/d) 2H(7.58/m, 7.52/d, 7.50/d, 7.41/m, 1.72/s) 3H(7.41/m) 6H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=834[(M+1)+]
실시예 34 : [화합물 280]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 34-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00122
5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole(2.0 g, 0.020 mol)에 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 34-1 4.8g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=335)
(2) 제조예 2 : 중간체 34-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00123
중간체 34-1(6.7 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 34-2 4.5g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=314)
(3) 제조예 3 : 중간체 34-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00124
중간체 34-2(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 34-3 2.2g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=296)
(4) 제조예 4 : 중간체 34-4의 합성
Figure 112014040919822-pat00125
중간체 34-3(2.0 g, 0.017 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.3 g, 0.017 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 34-4 6.5g (수율 73%)을 얻었다 (m/z=527)
(5) 제조예 5 : [화합물 280]의 합성
Figure 112014040919822-pat00126
중간체 34-4(2.0 g, 0.009 mol)에 bromobenzene(1.5 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 280] 3.9g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.45/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s) 2H(7.58/m, 7.50/d, 7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z= 604[(M+1)+]
실시예 35 : [화합물 294]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 35-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00127
Indole-carbazole(5.0 g, 0.020 mol)에 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 35-1 4.8g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=335)
(2) 제조예 2 : 중간체 35-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00128
중간체 35-1(5.0 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 35-2 4.2g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=314)
(3) 제조예 3 : 중간체 35-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00129
중간체 35-2(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 35-3 7.3g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=396)
(4) 제조예 4 : 중간체 35-4의 합성
Figure 112014040919822-pat00130
중간체 35-3(2.0 g, 0.017 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.3 g, 0.017 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 35-4 6.5g (수율 73%)을 얻었다 (m/z=527)
(5) 제조예 5 : [화합물 294]의 합성
Figure 112014040919822-pat00131
중간체 35-4(2.0 g, 0.009 mol)에 bromobenzene(1.5 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 294] 3.9g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.33/s, 8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.29/m, 7.25/m, 6.87/d) 2H(7.58/m, 7.50/d, 7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z= 604[(M+1)+]
실시예 36 : [화합물 259]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 259]의 합성
Figure 112014040919822-pat00132
중간체 34-4(2.0 g, 0.009 mol)에 1-bromodibenzo[b,d]thiophene(2.0 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 259] 4.6g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/s, 8.33/d, 8.12/d, 7.76/d, 7.63/d, 7.52/m, 7.30/d, 7.29/m, 7.25/m, 6.87/d) 2H(7.98/d, 7.41/m, 1.72/s) 3H(7.50/m) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=710[(M+1)+]
실시예 37 : [화합물 270]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 37-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00133
Indole-dibenzothiophene(5.0 g, 0.018 mol)에 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 37-1 2.7g (수율 42%)을 얻었다.(m/z=352)
(2) 제조예 2 : 중간체 37-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00134
중간체 37-1(7.0 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 37-2 4.8g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=331)
(3) 제조예 3 : 중간체 37-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00135
중간체 37-2(3.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 37-3 2.3g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=313)
(4) 제조예 4 : [화합물 270]의 합성
Figure 112014040919822-pat00136
중간체 37-3(5.0 g, 0.016 mol)에 bromobenzene(2.5 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 270] 4.7g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.45/m, 7.38/d, 7.29/m) 2H(7.58/m, 7.50/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z= 390[(M+1)+]
실시예 38 : [화합물 295]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 38-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00137
중간체 37-3(5.0 g, 0.016 mol)에 1,3-dibromobenzene(3.8 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 38-1 5.6g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=468)
(2) 제조예 2 : [화합물 295]의 합성
Figure 112014040919822-pat00138
중간체 38-1(5.0 g, 0.010 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(2.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 295] 4.4g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.45/d, 8.18/d, 8.09/s, 8.04/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.52/d, 7.51/m, 7.50/m, 7.46/d, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=616 [(M+1)+]
실시예 39 : [화합물 296]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 39-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00139
중간체 37-3(5.0 g, 0.016 mol)에 1,4-dibromobenzene(3.8 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 39-1 5.3g (수율 73%)을 얻었다.(m/z=468)
(2) 제조예 2 : 중간체 39-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00140
중간체 17-1(3.0 g, 0.012 mol)에 무수 THF 30 mL에 녹인 후, -78 ℃에서 n-BuLi(2.5M) 5.9 mL를 천천히 적가하였다. 1시간 동안 유지시킨 후, triisopropyl borate(3.4 g, 0.018 mol) 을 첨가한 후, 상온에서 24시간 교반 하였다. 반응 종료 후 1 N HCl 을 넣고 1시간 교반 한 뒤, EA:H2O 에 층분리 후 n-Hexane으로 재결정 하여 중간체 39-2 1.8g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=211)
(3) 제조예 3 : 중간체 39-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00141
중간체 39-1(5.0 g, 0.010 mol)에 중간체 39-2(2.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 39-3 4.0g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=554)
(4) 제조예 4 : [화합물 296]의 합성
Figure 112014040919822-pat00142
중간체 39-3(5.0 g, 0.009 mol)에 bromobenzene(1.4 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 화합물 39 4.4g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.98/d, 7.90/d, 7.68/s, 7.63/d, 7.52/m, 7.45/d, 7.39/m, 7.38/d) 2H(7.79/d, 7.68/d, 7.58/m, 7.50/d, 7.50/m, 7.29/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=631 [(M+1)+]
실시예 40 : [화합물 297]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 297]의 합성
Figure 112014040919822-pat00143
중간체 39-1(5.0 g, 0.010 mol)에 9-phenyl-9H-carbazol-3-ylboronic acid (3.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 297] 4.5g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.69/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.45/m, 7.38/d, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m)
LC/MS: m/z= 631[(M+1)+]
실시예 41 : [화합물 298]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 298]의 합성
Figure 112014040919822-pat00144
중간체 39-1(5.0 g, 0.010 mol)에 9H-carbazole(1.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 298] 4.0g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 8.12/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.68/s, 7.63/d, 7.52/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.50/m, 7.29/m, 1.72/s) 4H(7.62/d)
LC/MS: m/z=555[(M+1)+]
실시예 42 : [화합물 299]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 299]의 합성
Figure 112014040919822-pat00145
중간체 37-3(5.0 g, 0.016 mol)에 4-bromo-2,6-diphenylpyridine(5.0 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 299] 6.5g (수율 75%)을 얻었다.
1H(8.45/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(7.47/m, 7.10/s, 1.72/s) 4H(8.30/d, 7.54/m)
LC/MS: m/z=543 [(M+1)+]
실시예 43 : [화합물 300]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 300]의 합성
Figure 112014040919822-pat00146
중간체 37-3(5.0 g, 0.016 mol)에 4-bromo-2,6-diphenylpyrimidine(5.0 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 300] 6.7g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m, 7.10/s) 2H(8.28/d, 7.79/d, 7.41/m, 1.72/s) 4H(7.51/m)
LC/MS: m/z= 544[(M+1)+]
실시예 44 : [화합물 301]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 301]의 합성
Figure 112014040919822-pat00147
중간체 37-3(5.0 g, 0.016 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.0 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 301] 6.9g (수율 78%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=545[(M+1)+]
실시예 45 : [화합물 302]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 302]의 합성
Figure 112014040919822-pat00148
중간체 39-1(5.0 g, 0.010 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(3.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 302] 4.3g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.45/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.79/d, 7.68/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=616[(M+1)+]
실시예 46 : [화합물 303]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 303]의 합성
Figure 112014040919822-pat00149
중간체 39-1(5.0 g, 0.010 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (2.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 303] 4.0g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.41/d, 8.20/d, 7.68/s, 7.58/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(8.45/d, 7.98/d, 7.79/d, 7.68/d, 7.52/m, 7.50/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=572[(M+1)+]
실시예 47 : [화합물 272]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 272]의 합성
Figure 112014040919822-pat00150
중간체 39-1(5.0 g, 0.010 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 272] 4.6g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 7.98/d, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(7.79/d, 7.68/d, 7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=621[(M+1)+]
실시예 48 : [화합물 273]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 48-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00151
중간체 37-3(5.0 g, 0.016mol)에 1,3,5-tribromobenzene(5.0 g, 0.016 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 48-1 6.3g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=547)
(2) 제조예 2 : 중간체 48-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00152
중간체 48-1(5.0 g, 0.009 mol)에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (2.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 48-2 4.0g (수율 68%)을 얻었다.(m/z=650)
(3) 제조예 3 : [화합물 273]의 합성
Figure 112014040919822-pat00153
중간체 48-2(5.0 g, 0.008 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(2.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 273] 4.2g (수율 65%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.41/d, 8.20/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.70/s, 7.68/s, 7.58/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(8.93/d, 8.45/d, 8.12/d, 8.05/s, 7.98/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.52/m, 7.50/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=799[(M+1)+]
실시예 49 : [화합물 304]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 304]의 합성
Figure 112014040919822-pat00154
중간체 48-2(5.0 g, 0.008 mol)에 중간체 4-1(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 304] 4.7g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.41/d, 8.20/d, 7.68/s, 7.58/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(8.45/d, 8.05/s, 7.98/d, 7.52/m, 7.50/m, 7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=804[(M+1)+]
실시예 50 : [화합물 305]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 50-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00155
중간체 48-1(5.0 g, 0.009 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(2.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 50-1 4.2g (수율 68%)을 얻었다.(m/z=694)
(2) 제조예 2 : [화합물 305]의 합성
Figure 112014040919822-pat00156
중간체 50-1(5.0 g, 0.007 mol)에 중간체 4-1(2.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 305] 4.5g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.45/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.98/d, 7.70/s, 7.68/s, 7.52/m, 7.50/m, 7.45/d, 7.38/d, 7.29/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.05/s, 7.88/m, 7.82/m, 7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=848[(M+1)+]
실시예 51 : [화합물 278]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 51-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00157
9,9-dimethyl-9H-thioxanthene(7.1 g, 0.022 mol)에 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 51-1 5.0g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=431)
(2) 제조예 2 : 중간체 51-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00158
중간체 25-1(8.6 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 51-2 5.6g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=389)
(3) 제조예 3 : 중간체 51-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00159
중간체 25-2(3.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 25-3 2.6g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=353)
(4) 제조예 4 : 중간체 51-4의 합성
Figure 112014040919822-pat00160
중간체 14-1(5.0 g, 0.014 mol)에 1,4-dibromobenzene(3.3 g, 0.014 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 51-4 4.8g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=473)
(5) 제조예 5 : [화합물 278]의 합성
Figure 112014040919822-pat00161
중간체 51-4(5.0 g, 0.011 mol)에 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-ylboronic acid(3.6 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 화합물 51 4.3g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.80/d, 7.76/d, 7.42/m, 7.35/d, 7.25/m, 6.87/d) 2H(7.79/d, 7.68/d, 7.41/m) 4H(8.28/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=661[(M+1)+]
실시예 52 : [화합물 240]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 52-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00162
5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole(5.6 g, 0.022 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 52-1 6.5g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=414)
(2) 제조예 2 : 중간체 52-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00163
중간체 52-1(8.2 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 52-2 5.4g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=372)
(3) 제조예 3 : 중간체 52-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00164
중간체 52-2(3.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 52-3 2.4g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=336)
(4) 제조예 4 : [화합물 240]의 합성
Figure 112014040919822-pat00165
중간체 52-3(5.0 g, 0.015 mol)에 bromobenzene(2.4 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 240] 5.4g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 2H(7.76/d, 7.45/m, 7.25/m, 6.87/d) 4H(7.58/m, 7.50/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=489[(M+1)+]
실시예 53 : [화합물 242]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 53-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00166
중간체 52-3(5.0 g, 0.015 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (4.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 53-1 6.4g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=567)
(2) 제조예 2 : 중간체 53-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00167
중간체 53-1(5.0 g, 0.009 mol)에 1,3-dibromobenzene(2.1 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 53-2 4.5g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=722)
(3) 제조예 3 : [화합물 242]의 합성
Figure 112014040919822-pat00168
중간체 53-2(5.0 g, 0.007 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid(2.2 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 242] 4.3g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d) 2H(8.93/d, 8.45/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.76/d, 7.52/m, 7.41/m, 7.25/m, 6.87/d) 4H(8.28/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z= 871[(M+1)+]
실시예 54 : [화합물 246]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 246]의 합성
Figure 112014040919822-pat00169
중간체 53-1(5.0 g, 0.009 mol)에 4-bromodibenzo[b,d]thiophene(2.4 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 246] 4.5g (수율 67%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.98/d, 7.50/m, 7.30/d) 2H(8.45/d, 7.76/d, 7.52/m, 7.41/m, 7.25/m, 6.87/d) 4H(8.28/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=750[(M+1)+]
실시예 55 : [화합물 261]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 55-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00170
1H-benzofuro[2,3-b]carbazole(5.0 g, 0.020 mol)에 실시예 1-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 55-1 4.8g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=336)
(2) 제조예 2 : 중간체 55-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00171
중간체 55-1(6.7 g, 0.020 mol)에 methyl magnesium iodide(4.0 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 55-2 4.5g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=315)
(3) 제조예 3 : 중간체 55-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00172
중간체 55-2(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 55-3 2.1g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=297)
(4) 제조예 4 : [화합물 261]의 합성
Figure 112014040919822-pat00173
중간체 55-3(5.0 g, 0.017 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.3 g, 0.017 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 261] 6.7g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.89/d, 7.66/d, 7.45/d, 7.38/m, 7.38/d, 7.32/m, 7.29/m, 7.24/s) 2H(7.41/m, 1.72/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=529[(M+1)+]
실시예 56 : [화합물 1]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 56-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00174
중간체 25-4(3.0 g, 0.008 mol)에 1,4-dibromobenzene(1.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 56-1 3.2g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=527)
(2) 제조예 2 : [화합물 1]의 합성
Figure 112014040919822-pat00175
중간체 56-1(3.0 g, 0.009 mol)에 N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(3.4 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 1] 5.2g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.38/d, 7.38/m, 7.33/m, 7.29/m, 7.28/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.58/m, 7.54/d, 7.52/d, 7.51/m, 7.50/d, 7.37/d, 6.69/d, 6.63/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=809[(M+1)+]
실시예 57 : [화합물 2]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 2]의 합성
Figure 112014040919822-pat00176
중간체 56-1(3.0 g, 0.009 mol)에 dip-tolylamine(1.8 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 2] 4.3g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.45/d, 7.45/m, 7.38/d, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/s) 2H(7.58/m, 7.50/d, 7.37/d, 6.63/d, 2.34/s, 1.72/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=644[(M+1)+]
실시예 58 : [화합물 4]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 58-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00177
1,4-dibromobenzene(3.0 g, 0.013 mol)에 dip-tolylamine(2.5 g, 0.013 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 58-1 3.4g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=352)
(2) 제조예 2 : [화합물 4]의 합성
Figure 112014040919822-pat00178
중간체 25-3(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 58-1(3.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 4] 6.6g (수율 78%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.45/d, 7.38/d, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.22/d) 2H(1.72/s) 4H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d )
LC/MS: m/z=840[(M+1)+]
실시예 59 : [화합물 5]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 59-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00179
중간체 58-1(3.5 g, 0.010 mol)에 3-bromo-1H-indole(2.0 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 59-1 3.6g (수율 78%)을 얻었다.(m/z=467)
(2) 제조예 2 : [화합물 5]의 합성
Figure 112014040919822-pat00180
중간체 25-4(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 59-1(4.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 5] 5.4g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.60/s, 7.38/d, 7.29/m, 7.22/s) 2H(8.55/d, 7.94/d, 7.58/m, 7.50/d, 7.45/m, 7.37/d, 7.33/m, 7.25/m, 6.63/d, 2.34/s, 1.72/s) 4H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=759[(M+1)+]
실시예 60 : [화합물 10]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 60-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00181
1H-indol-3-ylboronic acid(2.0 g, 0.012 mol)에 1,4-dibromobenzene (2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 60-1 1.9g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=272)
(2) 제조예 2 : 중간체 60-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00182
중간체 60-1(2.7 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 60-2 2.5g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=348)
(3) 제조예 3 : 중간체 60-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00183
중간체 60-2(3.5 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine (2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 60-3 3.6g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=476)
(4) 제조예 4 : [화합물 10]의 합성
Figure 112014040919822-pat00184
중간체 56-1(5.3 g, 0.010 mol)에 중간체 60-3(4.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 10] 6.6g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.17/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.71/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.45/d, 7.38/m, 7.38/d, 7.36/s, 7.33/m, 7.29/m, 7.28/m, 7.25/m, 7.22/s, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.54/d, 7.45/m, 7.42/m, 7.37/d, 6.69/d, 6.63/d) 4H(7.58/m, 7.50/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=924[(M+1)+]
실시예 61 : [화합물 15]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 61-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00185
1,4-dibromobenzene(2.4 g, 0.010 mol)에 N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 61-1 4.1g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=530)
(2) 제조예 2 : [화합물 15]의 합성
Figure 112014040919822-pat00186
중간체 1-3(3.0 g, 0.009 mol)에 중간체 61-1(4.8 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 화합물 61 5.1g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.43/d, 7.38/m, 7.33/m, 7.31/d, 7.28/m, 7.25/m, 7.16/m, 7.15/d, 6.75/s, 6.58/d, 2.34/s) 2H(7.54/d, 7.37/d, 7.33/d, 7.29/d, 6.69/d, 6.63/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=774[(M+1)+]
실시예 62 : [화합물 19]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 19]의 합성
Figure 112014040919822-pat00187
중간체 1-3(3.0 g, 0.009 mol)에 중간체 61-1(4.2 g, 0.009 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 화합물 62 4.5g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.6/s, 7.43/d, 7.31/d, 7.16/m, 7.15/s) 2H(8.55/d, 7.94/d, 7.37/d, 7.33/m, 7.25/m, 6.63/d, 2.34/s) 4H(6.98/d, 6.51/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=710[(M+1)+]
실시예 63 : [화합물 30]의 합성
(1) 제조예 1 : [화합물 30]의 합성
Figure 112014040919822-pat00188
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 중간체 61-1(7.7 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 30] 8.4g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.09/d, 7.87/d, 7.76/d, 7.62/d, 7.61/d, 7.55/d, 7.44/m, 7.41/m, 7.38/m, 7.28/m, 7.25/m, 7.24/m, 7.15/s, 6.87/d, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.54/d, 7.52/d, 7.51/m, 7.37/d, 6.69/d, 6.63/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z759[(M+1)+]
실시예 64 : [화합물 33]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 64-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00189
중간체 58-1(3.5 g, 0.010 mol)에 5-bromo-1H-indole(2.0 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 64-1 3.5g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=467)
(2) 제조예 2 : [화합물 33]의 합성
Figure 112014040919822-pat00190
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 중간체 64-1(7.0 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 33] 7.6g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.09/d, 7.94/d, 7.76/d, 7.62/d, 7.61/d, 7.60/s, 7.50/s, 7.44/m, 7.25/m, 7.24/m, 7.15/s, 6.87/d, 6.52/d) 2H(7.37/d, 6.63/d, 2.34/s) 4H(6.98/d, 6.51/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=710[(M+1)+]
실시예 65 : [화합물 50]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 65-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00191
중간체 13-1(5.0 g, 0.015 mol)에 bromobenzene(2.4 g, 0.015 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 65-1 5.8g (수율 81%)을 얻었다.(m/z=478)
(2) 제조예 2 : 중간체 65-2의 합성
Figure 112014040919822-pat00192
중간체 65-1(4.8 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine (2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 65-2 4.3 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=606)
(3) 제조예 3 : 중간체 65-3의 합성
Figure 112014040919822-pat00193
중간체 60-1(6.0 g, 0.010 mol)에 p-tolylboronic acid(1.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 65-3 2.6g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=362)
(4) 제조예 4 : [화합물 50]의 합성
Figure 112014040919822-pat00194
중간체 65-2(5.0 g, 0.008 mol)에 중간체 65-3(2.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 50] 5.3g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.17/d, 8.09/d, 7.87/d, 7.76/d, 7.71/d, 7.62/d, 7.61/d, 7.55/d, 7.44/m, 7.38/m, 7.36/s, 7.28/m, 7.25/m, 7.21/m, 7.15/s, 6.87/d, 6.75/s, 6.58/d, 2.34/s) 2H(7.54/d, 7.42/d, 7.42/m, 7.37/d, 7.24/d, 6.69/d, 6.63/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=889[(M+1)+]
실시예 66 : [화합물 53]의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 66-1의 합성
Figure 112014040919822-pat00195
3,3'-dibromobiphenyl(3.1 g, 0.010 mol)에 p-tolylboronic acid(1.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 중간체 66-1 2.3g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=323)
(2) 제조예 2 : [화합물 53]의 합성
Figure 112014040919822-pat00196
중간체 65-2(5.0 g, 0.008 mol)에 중간체 66-1(2.6 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 [화합물 53] 5.2g (수율 76%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.09/d, 7.87/d, 7.76/d, 7.70/s, 7.62/d, 7.61/d, 7.57/m, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 7.25/m, 7.24/m, 7.15/s, 6.89/s, 6.88/d, 6.87/d, 6.75/s, 6.59/d, 6.58/d, 2.34/s) 2H(7.48/d, 7.44/m, 7.37/d, 7.33/d, 7.29/d, 6.63/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=850[(M+1)+]
소자 실시예 1: 본 발명에 따른 화합물 1을 발광층의 호스트 재료로 하여 유기전계발광소자 제조
ITO로 코팅된 유리기판 위에 NPB를 증착하여 120 nm의 정공수송층을 형성하였으며, 이어서 도펀트로 Ir(ppy)3을 사용하여 증착속도를 0.009 nm/sec로 증착하고, 호스트로 화합물 1을 사용하여 증착속도를 0.1 nm/sec로 증착하고, 증착속도 비율이 9%가 되도록 Ir(ppy)3을 도핑하여 정공수송층 상에 발광층을 30 nm 두께로 형성하였다.
그 위에 Balq를 10 nm 두께로 증착하여 정공이 발광층을 지나 전자수송층으로 이동하는 것을 방지하는 정공차단층을 형성하고, 그 위에 Alq3를 증착하여 40 nm의 전자수송층을 형성하였으며, 그 위에 불화리튬을 증착하여 1 nm의 전자주입층을 형성하였다. 전자주입층 상에 알루미늄을 증착하여 120 nm의 음극을 형성하여 유기전계발광소자를 제조하였다.
이때, 각 물질의 증착속도는 유기물질인, 화합물 1, NPB, Alq3, Balq는 0.1 nm/sec, 불화리튬은 0.01 nm/sec, 알루미늄은 0.5 nm/sec로 하였다.
소자 실시예 2 내지 55
상기 화합물 1 대신 하기 [표 1]에 기재된 화합물을 사용한 것을 제외하고는 소자실시예 1와 동일한 방법으로 소자실시예 2 내지 55의 유기전계발광소자를 제조하였다.
소자 비교예 1
소자 비교예 1을 위한 유기발광다이오드 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 1 대신 일반적으로 인광 호스트 물질로 많이 사용되고 있는 CBP를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였다.
소자 실시예 56 : 본 발명에 따른 화합물 56을 정공수송재료로 하여 유기전계발광소자 제조
ITO로 코팅된 유리기판 위에 화합물 56을 증착하여 120 nm의 정공수송층을 형성하였으며, 이어서 도펀트로 Ir(ppy)3을 사용하여 증착속도를 0.009 nm/sec로 증착하고, 호스트로 CBP를 사용하여 증착속도를 0.1nm/sec로 증착하고, 증착속도 비율이 9%가 되도록 Ir(ppy)3을 도핑하여 정공수송층 상에 발광층을 30 nm 두께로 형성하였다.
그 위에 Balq를 10 nm 두께로 증착하여 정공이 발광층을 지나 전자수송층으로 이동하는 것을 방지하는 정공차단층을 형성하고, 그 위에 Alq3를 증착하여 40 nm의 전자수송층을 형성하였으며, 그 위에 불화리튬을 증착하여 1 nm의 전자주입층을 형성하였다. 전자주입층 상에 알루미늄을 증착하여 120 nm의 음극을 형성하여 유기전계발광소자를 제조하였다.
이때, 각 물질의 증착속도는 CBP, 화합물 56, Alq3, Balq는 0.1 nm/sec, 불화리튬은 0.01 nm/sec, 알루미늄은 0.5 nm/sec로 하였다.
소자 실시예 57 내지 66
상기 화합물 56 대신 하기 [표 2]에 기재된 화합물을 사용한 것을 제외하고는 소자 실시예 56과 동일한 방법으로 소자 실시예 57 내지 66의 유기전계발광소자를 제조하였다.
소자 비교예 2
소자 비교예 2를 위한 유기발광다이오드 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 56 대신 일반적으로 정공수송물질로 많이 사용되고 있는 NPB를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였다.
상기에서 사용된 Ir(ppy)3, CBP, NPB의 구조는 다음과 같다.
Figure 112014040919822-pat00197
[표 1]
Figure 112014040919822-pat00198
Figure 112014040919822-pat00199
Figure 112014040919822-pat00200
[표 2]
Figure 112014040919822-pat00201

구동전압 및 발광효율 측정
상기 소자 실시예 및 비교예에 따른 유기전계발광소자(기판크기 : 25 × 25 ㎟/증착면적 : 2×2 ㎟)를 IVL 측정셋트(CS-2000+지그+IVL프로그램)에 고정한 후 전류를 1 mA/㎡씩 상승시키며 증착면의 발광 휘도(cd/㎡), 구동전압(V), 전류밀도(A/㎡), 발광효율(cd/A)을 측정하여 휘도가 1000 cd/㎡ 일 때 구동전압과 발광효율을 상기 [표 1]과 [표 2]에 나타내었다.
상기 [표 1]과 [표 2]에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 유기전계발광소자의 발광층 호스트 물질 또는 정공수송물질로 사용한 경우에 종래의 CBP(호스트재료), NPB(정공수송재료)를 사용할 때보다 구동전압은 낮아지고, 발광효율은 증가됨을 확인할 수 있어, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 포함하는 유기전계발광소자를 다양한 디스플레이 소자에 유용하게 적용할 수 있다.

Claims (12)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 하기 [화학식 2], [화학식 3] 및 [화학식 5] 내지 [화학식 19] 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물:
    [화학식 2] [화학식 3]
    Figure 112016025604626-pat00252

    [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7]
    Figure 112016025604626-pat00204

    [화학식 8] [화학식 9] [화학식 10]
    Figure 112016025604626-pat00205

    [화학식 11] [화학식 12] [화학식 13]
    Figure 112016025604626-pat00206

    [화학식 14] [화학식 15] [화학식 16]
    Figure 112016025604626-pat00207

    [화학식 17] [화학식 18] [화학식 19]
    Figure 112016025604626-pat00208

    상기 [화학식 2], [화학식 3] 및 [화학식 5] 내지 [화학식 19]에서,
    *-R10은
    Figure 112016025604626-pat00253
    또는
    Figure 112016025604626-pat00254
    이고,
    상기 *-L1, *-L2 및 *-L3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 [구조식 1] 중에서 선택되는 어느 하나이며, n은 1 또는 2이고,
    상기 *-Ar1, *-Ar2 및 *-Ar3는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 하기 [구조식 1] 중에서 선택되는 어느 하나이고,
    [구조식 1]
    Figure 112016025604626-pat00209

    상기 [구조식 1]에서,
    Z는 CR11, NR12, CR13R14, SiR15R16, O 및 S 중에서 선택되는 어느 하나이고, 상기 R11 내지 R16은 각각 수소, 탄소수 1 내지 7의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택되고,
    상기 L1, L2 및 L3가 각각 [구조식 1] 중에서 선택되는 경우 상기 R11 내지 R16중 어느 하나가 인접한 치환기와 결합하는 연결된다.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전계발광소자로서,
    상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 3항에 따른 유기발광 화합물을 포함하는 것인 유기전계발광소자.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층, 전자 수송층, 전자 주입층, 전자 수송 및 전자 주입을 동시에 하는 층 및 발광층 중 1층 이상을 포함하고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 발광층이 상기 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 유기발광 화합물은 상기 발광층 내의 호스트 화합물로 사용되고, 상기 발광층은 도판트 화합물을 1종 이상 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 정공수송층 또는 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층이 상기 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 유기물층에 적색, 녹색 또는 청색 발광을 하는 유기 발광층을 하나 이상을 더 포함하여 백색 발광을 하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
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