KR101913628B1 - 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 - Google Patents

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다.
[화학식 1] [화학식 2]
Figure 112014064210899-pat00362

Description

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자{An electroluminescent compound and an electroluminescent device comprising the same}
본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 유기전계발광소자의 발광층 호스트 화합물 또는 정공수송 재료로 채용되는 유기발광 화합물 및 이를 채용하여 장수명 및 발광 효율이 현저히 향상된 유기전계발광소자에 관한 것이다.
유기전계발광소자는 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널(Plasma Display Panel)이나 무기 전계 발광(EL) 디스플레이에 비해 10 V 이하의 저전압 구동이 가능하고, 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있고, 녹색, 청색, 적색의 3가지 색을 나타낼 수가 있어 최근에 차세대 디스플레이 소자로 많은 관심의 대상이 되고 있다.
다만, 이러한 유기전계발광소자가 상기와 같은 특징으로 발휘하기 위해서는 소자 내 유기층을 이루는 물질인 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지는 안정하고 효율적인 유기전계발광소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이다. 따라서, 저전압 구동, 고효율 및 장수명을 갖는 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있는 실정이다.
특히, 종래 정공수송 재료로 구리 프탈로시아닌(CuPc), MTDATA, 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]바이페닐(NPB), N,N'-다이페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-(1,1'-바이페닐)-4,4'-다이아민(TPD) 등이 알려져 있으나, 이를 소자에 채용시 효율 및 수명이 저하되는 문제가 있고, 이를 개량하기 위하여 다양한 치환기를 갖는 아릴아민계 화합물에 대해서 개발되고 있으나, 여전히 효율과 장수명을 동시에 충족시키기에는 충분하지 않은 문제점을 갖고 있다.
또한, 유기 발광 소자에서 발광효율을 결정하는 가장 중요한 요인은 발광 재료이다. 발광 재료로는 현재 형광 재료가 널리 사용되고 있으나, 발광 메커니즘 상 인광 재료의 개발이 이론적으로 발광 효율을 보다 개선시킬 수 있는 방법 중의 하나이고, 이에 따라 현재까지 다양한 인광 재료에 대해서 개발이 이루어지고 있으며, 특히 인광 발광 호스트 재료로는 현재까지 CBP가 가장 널리 알려져 있고, BALq 유도체를 호스트로 이용한 유기 발광 소자가 공지되어 있다.
그러나, 인광 발광 재료를 사용한 유기 발광 소자는 형광 발광 재료를 사용한 소자에 비해 전류 효율이 상당히 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 BAlq, CBP 등의 재료를 사용할 경우, 형광재료를 사용한 소자에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율면에서 큰 이점이 없고, 또한, 소자의 수명 측면에서도 만족할만한 수준이 되질 못하여 더욱 안정적이고, 고성능의 호스트 재료의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 유기전계발광소자의 발광층 또는 정공주입층 내지 정공수송층에 채용되어 우수한 발광 특성을 구현할 수 있는 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자를 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다.
[화학식 1] [화학식 2]
Figure 112014064210899-pat00001
상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]에 따른 유기발광 화합물의 구체적인 구조 및 치환기에 대해서는 후술한다.
본 발명에 따른 유기발광 화합물은 구조 평판도가 우수하고, 높은 삼중항(triplet) 상태를 가져서 종래 인광 호스트 화합물이나 정공수송 화합물에 비하여 보다 향상된 발광 효율과 장수명 특성의 구현이 가능하여 이를 채용한 유기전계발광소자는 다양한 디스플레이 소자에 유용하여 사용될 수 있다.
도 1 내지 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자의 구조를 예시한 단면도이다.
도 6은 본 발명에 따른 유기발광 화합물의 구조를 나타낸 대표도이다.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명은 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물에 관한 것이다.
[화학식 1] [화학식 2]
Figure 112014064210899-pat00002
상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]에서,
X1 내지 X11은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 N, O, S, Te, CR1, NR2, CR3R4, SiR5R6, GeR7R8, PR9 및 BR10 중에서 선택된다.
상기 R1 내지 R10은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 게르마늄기, 치환 또는 비치환된 붕소기, 카르보닐기, 포스포릴기, 아미노기, 싸이올기, 시아노기, 히드록시기, 니트로기, 할로겐기 및 아미드기 중에서 선택된다.
삭제
또한, 상기 R1 내지 R10은 각각 독립적으로 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]인 것을 특징으로 한다.
[구조식 1] [구조식 2]
Figure 112014064210899-pat00003
상기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]에서,
L은 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되고, n은 0 내지 4의 정수이며, 상기 n이 2 이상인 경우 복수의 L은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
A1 내지 A3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
삭제
한편, 상기 L 및 A1 내지 A3는 보다 구체적으로 각각 독립적으로 하기 [구조식 3] 중에서 선택될 수 있다.
[구조식 3]
Figure 112014064210899-pat00004
상기 [구조식 3]에서,
Z는 CR1, NR2, CR3R4, SiR5R6, GeR7R8, PR9, BR10, Te, O 및 S 중에서 선택되고, 상기 R1 내지 R10은 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]에서의 정의와 동일하다.
상기 L, A1 내지 A3 및 R1 내지 R10은 각각 독립적으로 1종 이상의 치환기로 더 치환될 수 있고, 상기 1종 이상의 치환기는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 게르마늄기, 치환 또는 비치환된 붕소기, 치환 또는 비치환된 알루미늄기, 카르보닐기, 포스포릴기, 아미노기, 싸이올기, 시아노기, 히드록시기, 니트로기, 할로겐기, 셀레늄기, 텔루륨기, 아미드기, 에테르기 및 에스테르기 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 치환기들의 예시들에 대해서 아래에서 구체적으로 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-프로필기, 이소프로필기, 부틸기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸-부틸기, 1-에틸-부틸기, 펜틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 헥실기, n-헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 헵틸기, n-헵틸기, 1-메틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥틸메틸기, 옥틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, 1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 2-프로필펜틸기, n-노닐기, 2,2-디메틸헵틸기, 1-에틸-프로필기, 1,1-디메틸-프로필기, 이소헥실기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 알콕시기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 입체적 방해를 주지 않는 범위인 1 내지 30개인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, i-프로필옥시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 3,3-디메틸부틸옥시기, 2-에틸부틸옥시기, n-옥틸옥시기, n-노닐옥시기, n-데실옥시기, 벤질옥시기, p-메틸벤질옥시기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐기, 1-프로페닐기, 이소프로페닐기, 1-부테닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기, 1-펜테닐기, 2-펜테닐기, 3-펜테닐기, 3-메틸-1-부테닐기, 1,3-부타디에닐기, 알릴기, 1-페닐비닐-1-일기, 2-페닐비닐-1-일기, 2,2-디페닐비닐-1-일기, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일기, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일기, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 6 내지 60인 것이 바람직하다. 단환식 아릴기의 예로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 스틸벤기 등이 있고, 다환식 아릴기의 예로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 테트라세닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기, 아세나프타센닐기, 트리페닐렌기, 플루오안트렌(fluoranthrene)기 등이 있으나, 본 발명의 범위가 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 헤테로고리기는 이종원자로 O, N 또는 S를 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기, 페난트롤린기, 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기 및 아랄킬아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 구체적으로 아릴옥시기로는 페녹시기, p-토릴옥시기, m-토릴옥시기, 3,5-디메틸-페녹시기, 2,4,6-트리메틸페녹시기, ptert-부틸페녹시기, 3-비페닐옥시기, 4-비페닐옥시기, 1-나프틸옥시기, 2-나프틸옥시기, 4-메틸-1-나프틸옥시기, 5-메틸-2-나프틸옥시기, 1-안트릴옥시기, 2-안트릴옥시기, 9-안트릴옥시기, 1-페난트릴옥시기, 3-페난트릴옥시기, 9-페난트릴옥시기 등이 있고, 아릴티옥시기로는 페닐티옥시기기, 2－메틸페닐티옥시기, 4－tert－부틸페닐티옥시기 등이 있으며, 아릴술폭시기로는 벤젠술폭시기, p－톨루엔술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필기 시클로부틸기 시클로펜틸기 3-메틸시클로펜틸기 2,3-디메틸시클로펜틸기, 시클로헥실기, 3-메틸시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 2,3-디메틸시클로헥실기, 3,4,5-트리메틸시클로헥실기, 4-tert-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 발명에 있어서, 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리아릴아민기가 있다. 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 단환식 아릴기일 수 있고, 다환식 아릴기일 수 있다. 상기 아릴기가 2 이상을 포함하는 아릴아민기는 단환식 아릴기, 다환식 아릴기, 또는 단환식아릴기와 다환식 아릴기를 동시에 포함할 수 있다.
상기 아릴아민기의 구체적인 예로는 페닐아민기, 나프틸아민기, 비페닐아민기, 안트라세닐아민기, 3-메틸-페닐아민기, 4-메틸-나프틸아민기, 2-메틸-비페닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐 아민기, 페닐 나프틸 아민기, 디톨릴 아민기, 페닐 톨릴 아민기, 카바졸기 및 트리페닐 아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 헤테로아릴아민기 중의 헤테로 아릴기는 전술한 헤테로고리기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 있어서, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기 중의 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 구체적으로 알킬티옥시기로는 메틸티옥시기, 에틸티옥시기, tert－부틸티옥시기, 헥실티옥시기, 옥틸티옥시기 등이 있고, 알킬술폭시기로는 메실, 에틸술폭시기, 프로필술폭시기, 부틸술폭시기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, "치환 또는 비치환된"이란, 중수소, 할로겐기, 니트릴기, 니트로기, 히드록시기, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬티옥시기, 아릴티옥시기, 알킬술폭시기, 아릴술폭시기, 알케닐기, 실릴기, 붕소기, 알킬아민기, 아랄킬아민기, 아릴아민기, 아릴기, 플루오레닐기, 카바졸기 및 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기 중 적어도 하나의 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 치환된 아릴렌기라 함은, 페닐기, 비페닐기, 나프탈렌기, 플루오레닐기, 파이레닐기, 페난트레닐기, 페릴렌기, 테트라세닐기. 안트라센닐기 등이 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, 치환된 헤테로아릴렌기라 함은, 피리딜기, 티오페닐기, 트리아진기, 퀴놀린기, 페난트롤린기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 카바졸기 및 이들의 축합헤테로고리기, 예컨대 벤즈퀴놀린기, 벤즈이미다졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈티아졸기, 벤즈카바졸기, 디벤조티오페닐기, 디벤조퓨란기 등이 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 그 구조적 특이성으로 인하여 유기전계발광소자의 유기물층으로 사용될 수 있고, 보다 구체적으로 유기물층 내의 정공수송 기능층에 정공수송물질로 사용될 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 정공수송 기능층에 채용될 수 있는 유기발광 화합물의 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
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또한, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 그 구조적 특이성으로 인하여 유기전계발광소자의 유기물층으로 사용될 수 있고, 보다 구체적으로 발광층의 인광 호스트 화합물로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 발광층의 인광 호스트 화합물로 채용될 수 있는 유기발광 화합물의 구체적인 예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
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상기와 같은 구조의 코어 구조에 다양한 치환기를 도입함으로써 도입된 치환기의 고유 특성을 갖는 유기발광 화합물을 합성할 수 있다. 예컨대, 유기전계발광소자의 제조시 사용되는 정공 주입층 물질, 정공 수송층 물질, 발광층 물질, 및 전자 수송층 물질에 사용되는 치환기를 상기 구조에 도입함으로써 각 유기물층에서 요구하는 조건들을 충족시키는 물질을 제조할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물은 상기에서 살펴본 바와 같이, 특징적 코어 구조체에 치환기를 도입한 결과 평판 구조도가 우수하고, 높은 삼중항(triplet) 상태를 가짐을 확인하였는 바, 이를 유기전계발광소자의 유기물층에 채용시 효율, 구동전압, 수명 등에서 우수한 특성을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다.
본 발명의 화합물은 유기전계발광소자의 통상의 제조방법에 따라 소자에 적용할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시예에 따른 유기전계발광소자는 제1 전극과 제2 전극 및 이 사이에 배치된 유기물층을 포함하는 구조로 이루어질 수 있으며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 소자의 유기물층에 사용한다는 것을 제외하고는 통상의 소자의 제조 방법 및 재료를 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수도 있다.
따라서, 본 발명의 유기전계발광소자에서, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 수송층, 전자 주입층, 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층, 전자 주입 및 전자수송을 동시에 하는 층 및 발광층 중 1층 이상을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 정공수송 기능층 또는 발광층에 포함될 수 있으며, 발광층 내 호스트 물질로서 포함될 수 있다.
상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물이 발광층 내 호스트 물질로서 포함되는 경우에, 상기 발광층은 1종 이상의 인광 도펀트를 포함할 수 있으며, 상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함할 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 발광층에 본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 호스트 화합물과 하기의 [구조식 4] 내지 [구조식 10] 중에서 선택되는 도펀트 화합물을 1종 이상 더 포함할 수 있다.
[구조식 4]
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[구조식 5]
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[구조식 6]
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[구조식 7]
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[구조식 8]
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[구조식 8]
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[구조식 10]
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이와 같은 다층 구조의 유기물층에서 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 발광층, 정공 주입/정공 수송과 발광을 동시에 하는 층, 정공 수송과 발광을 동시에 하는 층, 또는 전자 수송과 발광을 동시에 하는 층 등에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 전자 소자의 구조는 도 1 내지 5에 예시되어 있다.
도 1에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 2에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 3에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 4에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 5에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5)에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 전자 소자의 구조는 도 1 내지 5에 예시되어 있다.
도 1에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 2에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(3), 정공 수송층(4), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 주입층(3), 정공 수송층(4) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 3에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 수송층(4), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 정공 수송층(4), 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 4에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5), 전자 수송층(6) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5) 또는 전자 수송층(6)에 포함될 수 있다.
도 5에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(5) 및 음극(7)이 순차적으로 적층된 유기전계발광소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물은 상기 발광층(5)에 포함될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 스퍼터링(sputtering)이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기전계발광소자를 만들 수도 있다. 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층 등을 포함하는 다층 구조일 수도 있으나, 이에 한정되지 않고 단층 구조일 수 있다. 또한, 상기 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금, 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물, ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금, LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입받을 수 있는 물질로서, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3), 카르바졸 계열 화합물, 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물, BAlq, 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물, 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물, 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자, 스피로(spiro) 화합물, 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물, Alq3를 포함한 착물, 유기 라디칼 화합물, 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 유기 태양 전지, 유기 감광체, 유기 트랜지스터 등을 비롯한 유기 전자 소자에서도 유기전계발광소자에 적용되는 것과 유사한 원리로 작용할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 화합물 1 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 A의 합성
Figure 112014064210899-pat00068
3-bromo-5-chloro-1,1-dimethyl-1H-isoindole(2.6 g, 0.010 mol)에 methyl 2-bromobenzoate(2.6 g, 0.012 mol)을 넣고 60 mL ehter에 녹이고, -78 ℃로 냉각시킨 후 2.5 M BuLi(0.01 mL, 0.0005 mol)을 dropping시킨 후, 1시간 동안 교반하였다. 이를 서서히 실온으로 올려 4시간 동안 더 교반하였다. 반응완료 후 물 100 mL로 추출하여 유기층을 감압 건조하였다. 이를 EtOH : Acetone으로 재결정하여 중간체 A(1.3 g, 41%)를 수득하였다(m/z= 313).
(2) 제조예 2 : 중간체 A-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00069
중간체 A(3.1 g, 0.010 mol)를 30 mL ehter에 녹이고, -78 ℃로 냉각시킨 후 2.5 M BuLi(0.01 mL, 0.0005 mol)을 dropping시킨 후, 1시간 동안 교반하였다. 이를 서서히 실온으로 올려 4시간 동안 더 교반하였다. 반응 완료 후 물 100 mL로 추출하여 유기층을 감압 건조하였다. 이를 EtOH : Acetone 으로 재결정하여 중간체 A-1(2.0 g, 63%)을 수득하였다(m/z= 313).
(3) 제조예 3 : 중간체 A-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00070
중간체 A-1(3.1 g, 0.010 mol)를 50 mL의 농축된 H3PO4에 녹인 후 5시간 동안 교반시켰다. 이를 물 100 mL와 Ethyl Acetate 100 mL로 추출하고, 유기층을 감압 건조하였다. 이를 EtOH 100 mL로 재결정하여 중간체 A-2(2.1 g, 72%)를 수득하였다(m/z=295).
(4) 제조예 4 : 중간체 1-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00071
N-(biphenyl-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(5.2 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(2.5 g, 0.012 mol), PdCl2(dppf)(0.4 g, 0.0005 mol), potassium-acetate(2.7 g, 0.020 mol)에 1,4-dioxane 100 mL를 넣고 95 ℃에서 24시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : MC)하여 중간체 1-1을 4.0 g(수율 71%) 수득하였다(m/z=563).
(5) 제조예 5 : 화합물 1의 합성
Figure 112014064210899-pat00072
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 1-1(6.8 g, 0.012 mol), Pd(pph3)4(0.6 g, 0.0005 mol), potassium carbonate(2.8 g, 0.020 mol)에 THF 100 mL를 넣고 65 ℃에서 18시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : MC)하여 <화합물 1>을 4.9 g(수율 70%) 수득하였다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.990/d, 7.87/d, 7.69/d, 7.62/d, 7.61/m, 7.55/d, 7.41/m, 7.38/m, 7.28/m, 7.23/d, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.52/d, 1.61/s) 3H(7.51/m) 4H(6.69/d, 1.72/s) 5H(7.54/d)
LC/MS: m/z=697 [(M+1)+]
실시예 2 : 화합물 2 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 2-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00073
bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amine(4.0 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromo-2,5-dimethylbenzene(2.6 g, 0.010 mol), Pd(dba)2(0.5 g, 0.0005 mol), sodium-tert-butoxide(1.9 g, 0.020 mol)에 Tol 100 mL를 넣고 95 ℃에서 4시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : MC)하여 중간체 2-1을 4.5 g(수율 77%) 수득하였다.(m/z=585)
(2) 제조예 2 : 중간체 2-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00074
중간체 2-1(5.9 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 2-2> 4.3 g(수율 72%)을 얻었다.(m/z=591)
(3) 제조예 3 : 화합물 2의 합성
Figure 112014064210899-pat00075
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 2-2(7.1 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 2> 5.5 g(수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.90/d, 7.69/d, 7.61/m, 7.54/d, 7.51/m, 7.42/d, 7.23/d, 6.49/s, 2.59/s, 2.12/s) 2H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.38/m, 7.28/m, 6.75/d, 6.58/d, 1.61/s) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=766[(M+1)+]
실시예 3 : 화합물 3 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 3-1 합성
Figure 112014064210899-pat00076
N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(3.6 g, 0.010 mol)에 2,6-dibromonaphthalene(2.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 3-1> 4.4 g(수율 77%)을 얻었다.(m/z=566)
(2) 제조예 2 : 중간체 3-2 합성
Figure 112014064210899-pat00077
중간체 3-1(5.7 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 3-2> 4.4 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=613)
(3) 제조예 3 : 화합물 3 합성
Figure 112014064210899-pat00078
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(7.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 3> 5.4 g(수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.90/d, 7.87/d, 7.84/d, 7.74/s, 7.64/d, 7.63/d, 7.61/m, 7.55/d, 7.54/d, 7.51/m, 7.49/d, 7.46/s, 7.38/m, 7.28/m, 7.23/d, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.54/d, 7.52/d, 7.51/m, 6.69/d, 1.61/s) 4H(7.69/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z= 747[(M+1)+]
실시예 4 : 화합물 4 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 4-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00079
dip-tolylamine(2.0 g, 0.010 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 4-1> 4.2 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=547)
(2) 제조예 2 : 중간체 4-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00080
중간체 4-1(5.5 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 4-2> 4.3 g(수율 72%)을 얻었다.(m/z=595)
(3) 제조예 3 : 화합물 4의 합성
Figure 112014064210899-pat00081
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(7.1 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 4> 5.2 g(수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.90/d, 7.69/d, 7.61/m, 7.54/d, 7.51/m, 7.23/d, 5.73/s) 2H(6.25/s, 1.72/s, 1.61/s) 4H(2.34/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=728 [(M+1)+]
실시예 5 : 화합물 5 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 5-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00082
4-tert-butylphenylboronic acid(1.8 g, 0.010 mol)에 1-bromo-4-chloro-2,5-dimethylbenzene(1.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 5-1> 1.6 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=272)
(2) 제조예 2 : 중간체 5-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00083
중간체 5-1(2.7 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 5-2> 3.4 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=445)
(3) 제조예 3 : 중간체 5-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00084
중간체 5-2(4.4 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 5-3> 4.6 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=600)
(4) 제조예 4 : 중간체 5-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00085
중간체 5-3(6.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 2-2> 4.7 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=647)
(5) 제조예 5 : 화합물 5의 합성
Figure 112014064210899-pat00086
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(7.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 5> 5.5 g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.90/d, 7.87/d, 7.69/d, 7.62/d, 7.61/m, 7.55/d, 7.51/m, 7.42/s, 7.38/m, 7.28/m, 7.23/d, 6.75/s, 6.58/d, 6.49/s, 2.59/s, 2.12/s)
LC/MS: m/z=782 [(M+1)+]
실시예 6 : 화합물 6 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 6-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00087
1-bromo-3-chloronaphthalene(2.4 g, 0.010 mol)에 phenyl-boronic acid (1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 6-1> 1.7 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=238)
(2) 제조예 2 : 중간체 6-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00088
중간체 6-1(2.4 g, 0.010 mol)에 4-bromoaniline(1.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2=제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 6-2> 2.5 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=329)
(3) 제조예 3 : 중간체 6-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00089
중간체 6-2(3.3 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 2-2> 2.9 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=421)
(4) 제조예 4 : 중간체 6-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00090
중간체 6-3(4.2 g, 0.010 mol)에 4-bromo-N,N-diphenylaniline(32.6 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 6-4> 3.9 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=664)
(5) 제조예 5 : 화합물 6의 합성
Figure 112014064210899-pat00091
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(8.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 6> 5.8 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.43/d, 7.90/d, 7.85/d, 7.69/d, 7.61/m, 7.51/m, 7.46/m, 7.41/m, 7.32/m, 7.23/d, 6.99/s, 6.76/s) 2H(7.79/d, 7.51/m, 6.81/m, 6.69/d, 1.72/s, 1.61/s) 3H(7.54/d) 4H(7.20/m, 6.63/d, 6.38/d)
LC/MS: m/z=799 [(M+1)+]
실시예 7 : 화합물 7 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 7-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00092
중간체 6-3(6.6 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.3 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 7-1> 3.8 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=497)
(2) 제조예 2 : 화합물 7의 합성
Figure 112014064210899-pat00093
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 7-1(6.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 7> 4.5 g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.43/d, 7.90/d, 7.85/d, 7.69/d, 7.61/m, 7.51/m, 7.46/m, 7.41/m, 7.32/m, 7.23/d, 6.99/s, 6.81/m, 6.76/s) 2H(7.79/d, 7.51/m, 7.20/m, 6.69/d, 6.63/d, 1.72/s, 1.61/s) 3H(7.54/d)
LC/MS: m/z=631[(M+1)+]
실시예 8 : 화합물 8 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 8-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00094
중간체 6-3(6.6 g, 0.010 mol)에 2-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene(2.2 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 8-1> 3.8 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=613)
(2) 제조예 2 : 화합물 8의 합성
Figure 112014064210899-pat00095
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 8-1(7.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 8> 5.4g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.43/d, 7.90/d, 7.87/d, 7.85/d, 7.69/d, 7.62/d, 7.61/m, 7.55/d, 7.51/m, 7.46/m, 7.41/m, 7.38/m, 7.32/m, 7.28/m, 7.23/d, 6.99/s, 6.76/s, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.79/d, 7.51/m, 6.69/d, 1.61/s) 3H(7.54/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=747 [(M+1)+]
실시예 9 : 화합물 9 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 B의 합성
Figure 112014064210899-pat00096
3,7-dibromo-5-chloro-1,1-dimethyl-1H-isoindole(3.4 g, 0.010 mol)에 methyl-2-bromobenzoate(2.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 B> 1.8 g (수율 46%)을 얻었다.(m/z=392)
(2) 제조예 2 : 중간체 B-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00097
중간체 B(3.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 B-1> 2.6 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=392)
(3) 제조예 3 : 중간체 B-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00098
중간체 B-1(3.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 B-2> 2.5 g(수율 66%)을 얻었다.(m/z=374)
(4) 제조예 4 : 중간체 9-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00099
중간체 B-2(3.7 g, 0.010 mol)에 4-(diphenylamino)phenylboronic acid(3.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 9-1> 3.9 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=539)
(5) 제조예 5 : 화합물 9의 합성
Figure 112014064210899-pat00100
중간체 9-1(5.4 g, 0.010 mol)에 중간체 6-3(6.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 9> 5.8 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.43/d, 7.90/d, 7.85/d, 7.61/m, 7.54/d, 7.51/m, 7.46/m, 7.41/m, 7.32/m, 6.99/s, 6.76/s, 6.55/s) 2H(7.79/d, 7.54/d, 7.51/m, 6.69/d, 1.72/s, 1.61/s) 3H(6.81/m) 6H(7.20/m, 6.63/d)
LC/MS: m/z= 799[(M+1)+]
실시예 10 : 화합물 10 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 10-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00101
dip-tolylamine(2.0 g, 0.010 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 10-1> 3.3g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=431)
(2) 제조예 2 : 중간체 10-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00102
4-bromo-4'-methylbiphenyl(2.5 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine(2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 10-2> 3.0 g (수율 80%)을 얻었다.(m/z=375)
(3) 제조예 3 : 중간체 10-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00103
중간체 10-1(4.3 g, 0.010 mol)에 중간체 10-2(3.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 10-3> 5.6 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=725)
(4) 제조예 4 : 중간체 10-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00104
중간체 10-3(7.3 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 2-2> 5.4 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=772)
(5) 제조예 5 : 화합물 10의 합성
Figure 112014064210899-pat00105
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(9.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 10> 6.8 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.90/d, 7.87/d, 7.69/d, 7.62/s, 7.61/m, 7.55/d, 7.51/m, 7.38/m, 7.28/m, 7.23/d, 6.75/s, 6.58/d, 5.73/s) 2H(7.33/d, 7.29/d, 6.69/d, 6.25/s, 1.61/s) 3H(7.54/d, 2.34/s) 4H(6.98/d, 6.51/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z= 907[(M+1)+]
실시예 11 : 화합물 11 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 11-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00106
1,4-dibromobenzene(2.4 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine (2.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 11-1> 2.8 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=364)
(2) 제조예 2 : 중간체 11-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00107
1-bromo-5-chloronaphthalene(2.4 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic aicd(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 11-2> 1.7 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=238)
(3) 제조예 3 : 중간체 11-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00108
중간체 11-1(3.6 g, 0.010 mol)에 중간체 11-2(2.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 11-3> 4.4 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=566)
(4) 제조예 4 : 중간체 11-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00109
중간체 11-3(5.7 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 11-4> 4.4 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=613)
(5) 제조예 5 : 화합물 11의 합성
Figure 112014064210899-pat00110
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 11-4(7.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 11> 5.5 g (수율 73%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.40/d, 8.04/d, 8.03/d, 7.90/d, 7.87/d, 7.69/d, 7.62/d, 7.61/m, 7.60/m, 7.55/d, 7.51/m, 7.28/m, 7.23/d, 6.98/d, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.79/d, 7.51/m, 7.38/m, 6.69/d, 1.61/s) 3H(7.54/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=747 [(M+1)+]
실시예 12 : 화합물 12 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 C의 합성
Figure 112014064210899-pat00111
3-bromo-5-chloro-1,1-dimethyl-1H-isoindole(2.6 g, 0.010 mol)에 methyl 2-bromocyclohexanecarboxylate(2.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 C> 1.3 g (수율 41%)을 얻었다.(m/z=319)
(2) 제조예 2 : 중간체 C-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00112
중간체 C(3.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 C-1> 2.0 g (수율 62%)을 얻었다.(m/z=319)
(3) 제조예 3 : 중간체 C-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00113
중간체 C-1(3.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 C-2> 2.0 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=301)
(4) 제조예 4 : 화합물 12의 합성
Figure 112014064210899-pat00114
중간체 C-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 1-1(6.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 12> 4.4 g (수율 62%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.69/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.41/m, 7.38/m, 7.28/m, 7.21/m, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.52/d, 7.51/m, 1.72/s, 1.53/s, 1.50/s, 1.40/s, 1.30/s) 3H(7.54/d) 4H(6.69/d)
LC/MS: m/z=703 [(M+1)+]
실시예 13 : 화합물 13 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 13-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00115
중간체 6-3(4.2 g, 0.010 mol)에 4-bromobiphenyl(2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 13-1> 3.9 g (수율 67%)을 얻었다.(m/z=578)
(2) 제조예 2 : 화합물 13의 합성
Figure 112014064210899-pat00116
중간체 A-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(6.9 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 13> 5.1 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.43/d, 7.90/d, 7.85/d, 7.69/d, 7.61/m, 7.51/m, 7.46/m, 7.41/m, 7.32/m, 7.23/d, 6.99/s, 6.76/s) 2H(7.79/d, 7.51/m, 1.72/s, 1.61/s) 4H(6.69/d) 5H(7.54/d)
LC/MS: m/z=712 [(M+1)+]
실시예 14 : 화합물 14 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 D의 합성
Figure 112014064210899-pat00117
3-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one(1.6 g, 0.010 mol)에 (2-tert-butylphenyl)magnesium bromide(2.8 g, 0.012 mol)을 넣고 THF 50 mL에 녹이고, -78 ℃로 냉각시킨 후 2.5 M BuLi(0.01 mL, 0.0005 mol)을 dropping시킨 후, 1시간 동안 교반하였다. 이를 서서히 실온으로 올려 4시간 동안 더 교반하였다. 반응 완료 후 물 100 mL로 추출하여 유기층을 감압 건조하였다. 이를 EtOH : Acetone으로 재결정하여 중간체 D(1.0 g, 41%) 수득하였다.(m/z= 246)
(2) 제조예 2 : 중간체 D-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00118
중간체 D(2.5 g, 0.010 mol)에 potassium fluoride(2.3 g, 0.040 mol)를 넣고, THF/H2O를 5 : 2 비율로 50 mL를 넣고 25 ℃에서 1시간 교반하여 반응시켰다..반응 종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : MC)하여 중간체D-1을 1.3 g(수율 51%) 수득하였다. (m/z=260)
(3) 제조예 3 : 중간체 D-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00119
중간체 D-1(2.6 g, 0.010 mol)에 N-bromosuccinimide(1.8 g, 0.010 mol)에 DMF 100 mL를 넣고 20 ℃에서 8시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 H20 : 아세트산에틸로 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane :MC)하여 중간체 D-2을 1.6 g(48%)수득하였다.(m/z=339)
(4) 제조예 4 : 화합물 14의 합성
Figure 112014064210899-pat00120
중간체 D-2(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 1-1(6.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 14> 4.9 g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/d, 7.55/d, 7.42/d, 7.41/m, 7.38/m, 7.36/m, 7.30/d, 7.28/m, 7.27/m, 7.22/m, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.54/d, 7.52/d, 7.51/m, 7.25/d, 7.12/d, 6.69/d, 6.63/d)
LC/MS: m/z= 696[(M+1)+]
실시예 15 : 화합물 15 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 E의 합성
Figure 112014064210899-pat00121
3-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one(1.6 g, 0.010 mol)에 (2-tert-butyl-3-chlorophenyl)magnesium bromide(3.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 14-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 E> 1.1 g (수율 40%)을 얻었다.(m/z=280)
(2) 제조예 2 : 중간체 E-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00122
중간체 E(2.8 g, 0.010 mol)를 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 E-1> 2.1 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=294)
(3) 제조예 3 : 중간체 E-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00123
중간체 E-1(2.9 g, 0.010 mol)에 N-bromosuccinimide(1.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 14-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 E-2> 1.5 g (수율 41%)수득하였다. m/z=373)
(4) 제조예 4 : 중간체 15-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00124
중간체 E-2(3.7 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid (1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 15-1> 2.7 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=370)
(5) 제조예 5 : 화합물 15의 합성
Figure 112014064210899-pat00125
중간체 15-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 1-1 (6.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 15> 5.5 g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.62/s, 7.55/d, 7.48/d, 7.42/d, 7.41/m, 7.38/m, 7.30/d, 7.30/m, 7.28/m, 7.27/m, 7.22/m, 7.18/d, 6.75/s, 6.58/d) 2H(7.52/d, 7.51/m, 7.19/m, 6.95/d) 4H(7.54/d, 6.69/d) 6H(1.72/s)
LC/MS: m/z=773 [(M+1)+]
실시예 16 : 화합물 16 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 16-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00126
dip-tolylamine(2.0 g, 0.010 mol)에 1,3,5-tribromobenzene(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 16-1> 4.8 g (수율 87%)을 얻었다.(m/z=547)
(2) 제조예 2 : 중간체 16-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00127
중간체 16-1(5.5 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 16-2> 4.3g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=594)
(3) 제조예 3 : 화합물 16의 합성
Figure 112014064210899-pat00128
중간체 15-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 16-2(7.1 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 16> 5.4g (수율 67%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.48/d, 7.42/d, 7.30/m, 7.30/d, 7.27/m, 7.22/m, 7.18/d, 5.73/s) 2H(7.19/m, 6.95/d, 6.25/s) 4H(2.34/s, 1.72/s) 8H(6.98/d, 6.51/d)
LC/MS: m/z=804 [(M+1)+]
실시예 17 : 화합물 17 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 F의 합성
Figure 112014064210899-pat00129
3-bromo-1,1-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine(2.3 g, 0.010 mol)에 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate(2.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 F> 1.2 g (수율 37%)을 얻었다.(m/z=314)
(2) 제조예 2 : 중간체 F-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00130
중간체 F(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 F-1> 1.8 g (수율 58%)을 얻었다.(m/z=314)
(3) 제조예 3 : 중간체 F-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00131
중간체 F-1(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 F-2> 2.0 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=296)
(4) 제조예 4 : 중간체 17-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00132
2-(4-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.9 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 17-1> 3.1 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=435)
(5) 제조예 5 : 화합물 17의 합성
Figure 112014064210899-pat00133
중간체 F-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 17> 3.9g (수율 69%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.68/d, 7.77/d, 7.71/d, 7.49/d, 7.40/m) 2H(7.85/d, 7.41/m, 7.25/d) 4H(8.28/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=570[(M+1)+]
실시예 18 : 화합물 18 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 G의 합성
Figure 112014064210899-pat00134
3-bromo-1,1-dimethyl-1H-isoindole(2.2 g, 0.010 mol)에 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 G> 1.2 g (수율 37%)을 얻었다.(m/z=313)
(2) 제조예 2 : 중간체 G-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00135
중간체 G(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 G-1> 2.0 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=313)
(3) 제조예 3 : 중간체 G-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00136
중간체 G-1(3.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 G-2> 1.8 g (수율 60%)을 얻었다.(m/z=296)
(4) 제조예 4 : 중간체 18-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00137
1,4-dibromo-2,5-dimethylbenzene(2.6 g, 0.010 mol)에 triphenylen-2-ylboronic acid (3.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 18-1> 3.0 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=411)
(5) 제조예 5 : 중간체 18-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00138
중간체 18-1(4.1 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 18-2> 3.3 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=458)
(6) 제조예 6 : 화합물 18의 합성
Figure 112014064210899-pat00139
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 18-2(5.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 18> 4.0 g (수율 67%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.95/d, 7.86/d, 7.57/m, 7.36/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.73/s, 7.17/d, 2.59/s) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=592 [(M+1)+]
실시예 19 : 화합물 19 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 19-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00140
9H-carbazol-3-ylboronic acid(2.1 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(3.1 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 19-1> 3.2 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=442)
(2) 제조예 2 : 화합물 19의 합성
Figure 112014064210899-pat00141
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 19-1(5.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 19> 4.9 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.95/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.86/d, 7.77/d, 7.69/d, 7.57/m, 7.36/m, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.41/m, 7.17/d) 4H(8.28/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=658[(M+1)+]
실시예 20 : 화합물 20 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 20-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00142
2-bromo-2'-nitrobiphenyl(5.0 g, 0.017 mol)에 triphenylphosphine(4.5 g, 0.017 mol)에 1,2-dichlorobenzene 100 mL 넣고 180 ℃에서 24시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 냉각하여 H20 : MC에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane :MC)하여 중간체 20-1을 4.2 g(수율 83%)수득하였다.(m/z=246)
(2) 제조예 2 : 중간체 20-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00143
중간체 20-1(3.0 g, 0.012 mol)에 무수 THF 30 mL에 녹인 후, -78 ℃에서 n-BuLi(2.5M) 5.9 mL를 천천히 적가하였다. 1시간 동안 유지시킨 후, triisopropyl borate(3.4 g, 0.018 mol)을 첨가한 후, 상온에서 24시간 교반 하였다. 반응 종료 후 1N HCl을 넣고 1시간 교반한 뒤, EA : H2O에 층분리 후 n-Hexane 으로 재결정 하여 <중간체 20-2> 1.8 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=211)
(3) 제조예 3 : 중간체 20-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00144
중간체 20-2(2.1 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(1.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 20-3> 2.0g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=322)
(4) 제조예 4 : 중간체 20-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00145
중간체 20-3(3.2 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 20-4> 2.9 g (수율 78%)을 얻었다.(m/z=369)
(5) 제조예 5 : 중간체 20-5의 합성
Figure 112014064210899-pat00146
중간체 20-4(4.4 g, 0.012 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 20-5> 4.3 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=600)
(6) 제조예 6 : 화합물 20의 합성
Figure 112014064210899-pat00147
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 20-5(7.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 20> 5.4 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.95/d, 7.94/d, 7.86/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.57/m, 7.43/m, 7.36/m, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.41/m, 7.17/d) 4H(8.28/d, 7.51/m, 7.25/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=734[(M+1)+]
실시예 21 : 화합물 21 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 21-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00148
중간체 20-4(3.7 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.3 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 21-1> 2.7 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=445)
(2) 제조예 2 : 화합물 21의 합성
Figure 112014064210899-pat00149
중간체 G-2(3.1 g, 0.010 mol)에 중간체 21-1(5.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 21> 4.3 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.95/d, 7.94/d, 7.86/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.57/m, 7.45/m, 7.43/m, 7.36/m, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.58/m, 7.50/d, 7.17/d) 4H(7.25/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=579[(M+1)+]
실시예 22 : 화합물 22 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 22-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00150
중간체 20-2(2.9 g, 0.010 mol)에 중간체 20-1(2.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 22-1> 3.5 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=458)
(2) 제조예 2 : 중간체 22-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00151
중간체 22-1(4.6 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 22-2> 4.1 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=534)
(3) 제조예 3 : 화합물 22의 합성
Figure 112014064210899-pat00152
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 22-2(6.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 22> 4.8 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.95/d, 7.86/d, 7.79/d, 7.63/d, 7.59/d, 7.57/m, 7.45/m, 7.43/m, 7.37/m, 7.36/m, 7.23/d) 2H(8.55/d, 7.94/d, 7.58/m, 7.50/d, 7.33/m, 7.25/m, 7.17/d) 4H(1.72/s)
LC/MS: m/z=668[(M+1)+]
실시예 23 : 화합물 23 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 23-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00153
3,6-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole(4.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato) dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 23-1> 3.5 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=495)
(2) 제조예 2 : 화합물 23의 합성
Figure 112014064210899-pat00154
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 4-2(5.9 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 23> 5.2 g (수율 68%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.18/d, 8.00/d, 7.87/d, 7.69/d, 7.45/m) 2H(7.95/d, 7.86/d, 7.77/s, 7.58/m, 7.57/m, 7.50/d, 7.36/m) 4H(7.17/d, 1.72/s, 1.61/s)
LC/MS: m/z=762[(M+1)+]
실시예 24 : 화합물 24 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 24의 합성
Figure 112014064210899-pat00155
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 4-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenylboronic acid(3.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 24> 3.7 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.95/d, 7.86/d, 7.58/m, 7.57/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.36/m) 2H(7.17/d, 1.72/s, 1.61/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=520[(M+1)+]
실시예 25 : 화합물 25 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 25의 합성
Figure 112014064210899-pat00156
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 4-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenylboronic acid(3.8 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 25> 3.9 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.56/d, 7.95/d, 7.86/d, 7.59/d, 7.57/m, 7.41/m, 7.36/m) 2H(8.28/d, 7.79/d, 7.68/d, 7.51/m, 7.22/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.61/s)
LC/MS: m/z=530[(M+1)+]
실시예 26 : 화합물 26 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 26-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00157
3-bromo-9H-carbazole(2.5 g, 0.010 mol)에 2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole (1.9 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 26-1> 3.0 g (수율 84%)을 얻었다.(m/z=359)
(2) 제조예 2 : 화합물 26의 합성
Figure 112014064210899-pat00158
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 26-1(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 26> 4.8 g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.56/d, 8.55/d, 7.94/d, 7.63/s, 7.59/d, 7.50/d, 7.50/s, 7.41/m, 7.36/m, 7.33/m, 7.31/d, 7.25/m) 2H(8.28/d, 7.51/m, 7.90/d, 7.22/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.61/s)
LC/MS: m/z=619[(M+1)+]
실시예 27 : 화합물 27 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 27-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00159
1,3,5-tribromobenzene(3.1 g, 0.010 mol)에 9H-carbazole(1.7 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 27-1> 4.1g (수율 85%)을 얻었다.(m/z=487)
(2) 제조예 2 : 중간체 27-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00160
중간체 27-1(4.9 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 27-2> 4.0 g (수율 75%)을 얻었다.(m/z=534)
(3) 제조예 3 : 화합물 27의 합성
Figure 112014064210899-pat00161
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 27-2(6.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 27> 4.8 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.95/d, 7.86/d, 7.57/m, 7.20/s) 2H(8.55/d, 8.12/d, 8.09/s, 7.94/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.61/s)
LC/MS: m/z=668[(M+1)+]
실시예 28 : 화합물 28 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 28-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00162
중간체 20-4(3.7 g, 0.010 mol)에 4-bromodibenzo[b,d]thiophene(2.1 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 28-1> 2.4 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=425)
(2) 제조예 2 : 화합물 28의 합성
Figure 112014064210899-pat00163
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 28-1(4.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 28> 5.3 g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.50/d, 7.43/m, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.90/d, 7.17/d, 1.72/s, 1.61/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=685[(M+1)+]
실시예 29 : 화합물 29 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 29-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00164
9-(4-bromophenyl)-9H-carbazole(3.2 g, 0.010 mol)에 9H-carbazol-2-ylboronic acid(2.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 29-1> 2.9 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=408)
(2) 제조예 2 : 화합물 29의 합성
Figure 112014064210899-pat00165
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 29-1(4.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 29> 5.5 g (수율 82%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.91/m) 2H(8.55/d, 8.12/d, 7.94/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.61/s)
LC/MS: m/z=668[(M+1)+]
실시예 30 : 화합물 30 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 30-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00166
4,6-dibromo-2,5-dichloropyrimidine(3.1 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 30-1> 2.2 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=301)
(2) 제조예 2 : 중간체 30-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00167
중간체 30-1(3.0 g, 0.010 mol)에 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-ylboronic acid(3.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 30-2> 3.6 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=498)
(3) 제조예 3 : 중간체 30-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00168
중간체 30-2(5.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 30-3> 4.2 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=589)
(4) 제조예 4 : 화합물 30의 합성
Figure 112014064210899-pat00169
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 30-3(7.1 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 30> 4.5 g (수율 62%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.95/d, 7.86/d, 7.57/m, 7.36/m) 2H(7.17/d, 1.72/s, 1.61/s) 4H(8.28/d, 7.79/d, 7.41/m) 8H(7.51/m)
LC/MS: m/z=723[(M+1)+]
실시예 31 : 화합물 31 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 31-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00170
2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole(2.7 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 31-1> 3.3g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=428)
(2) 제조예 2 : 중간체 31-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00171
중간체 31-1(4.3 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 31-2> 3.8 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=522)
(3) 제조예 3 : 화합물 31의 합성
Figure 112014064210899-pat00172
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 31-2(6.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 31> 5.2 g (수율 66%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.56/d, 7.59/d) 2H(7.95/d, 7.86/d, 7.85/d, 7.79/d, 7.68/d, 7.57/m, 7.36/m, 7.25/d, 7.22/m) 4H(7.17/d, 1.72/s, 1.61/s)
LC/MS: m/z=790[(M+1)+]
실시예 32 : 화합물 32 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 H의 합성
Figure 112014064210899-pat00173
3-bromo-1,1-dimethyl-1H-isoindole(2.2 g, 0.010 mol)에 methyl 4-bromo-2-chloronicotinate(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 H> 1.2 g (수율 39%)을 얻었다.(m/z=314)
(2) 제조예 2 : 중간체 H-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00174
중간체 H(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 H-1> 1.6 g (수율 51%)을 얻었다.(m/z=314)
(3) 제조예 3 : 중간체 H-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00175
중간체 H-1(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 H-2> 1.5 g (수율 52%)을 얻었다.(m/z=296)
(4) 제조예 4 : 화합물 32의 합성
Figure 112014064210899-pat00176
중간체 H-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 32> 3.7 g (수율 65%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.60/d, 7.36/m, 7.21/d) 2H(8.81/d, 7.88/d, 7.41/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.30/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=570[(M+1)+]
실시예 33 : 화합물 33 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 I의 합성
Figure 112014064210899-pat00177
3-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one(1.6 g, 0.010 mol)에 (2-tert-butyl-3-chlorophenyl)magnesium bromide(3.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 14-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 I> 1.1 g (수율 40%)을 얻었다.(m/z=280)
(2) 제조예 2 : 중간체 I-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00178
중간체 I(2.8 g, 0.010 mol)를 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 I-1> 1.9 g (수율 63%)을 얻었다.(m/z=294)
(3) 제조예 3 : 중간체 I-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00179
중간체 I-1(2.9 g, 0.010 mol)에 N-bromosuccinimide(1.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 14-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 I-2> 1.3 g (수율 34%)수득하였다.(m/z=373)
(4) 제조예 4 : 중간체 33-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00180
중간체 I-2(3.7 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid (1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 33-1> 2.2 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=370)
(5) 제조예 5 : 화합물 33의 합성
Figure 112014064210899-pat00181
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 19-1(5.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 33> 4.8 g (수율 66%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.69/d, 7.56/d, 7.38/d, 7.36/m, 7.30/m, 7.25/m) 2H(7.41/m, 7.33/m, 7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=733[(M+1)+]
실시예 34 : 화합물 34 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 34의 합성
Figure 112014064210899-pat00182
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 27-2(6.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 34> 5.2 g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.56/d, 7.38/d, 7.36/m, 7.34/m, 7.31/m, 7.20/s) 2H(8.55/d, 8.12/d, 8.09/s, 7.94/d, 7.63/d, 7.50/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.29/m, 7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s)
LC/MS: m/z=743[(M+1)+]
실시예 35 : 화합물 35 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 35-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00183
9H-carbazol-3-ylboronic acid(2.1 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(1.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 35-1> 1.8 g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=322)
(2) 제조예 2 : 중간체 35-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00184
중간체 35-1(3.2 g, 0.010 mol)에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ylboronic acid(2.9 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 35-2> 3.1 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=435)
(3) 제조예 3 : 화합물 35의 합성
Figure 112014064210899-pat00185
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 35-2(4.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 35> 6.0 g (수율 78%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.93/d, 7.69/d, 7.66/m, 7.63/d, 7.55/d, 7.42/d, 7.38/m, 7.36/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.28/m, 7.25/m, 7.11/d) 2H(7.87/d, 7.77/s, 7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.69/s) 4H(7.25/d, 1.72/s)
LC/MS: m/z=771[(M+1)+]
실시예 36 : 화합물 36 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 36의 합성
Figure 112014064210899-pat00186
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 30-3 (6.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 36> 5.3 g (수율 67%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.56/d, 7.38/d, 7.36/m, 7.33/m, 7.30/m) 2H(7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s) 4H(8.28/d, 7.79/d, 7.41/m) 8H(7.51/m)
LC/MS: m/z=798[(M+1)+]
실시예 37 : 화합물 37 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 37-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00187
2-bromo-3,10-dihydroimidazo[4,5-a]carbazole(2.9 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 37-1> 2.8 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=362)
(2) 제조예 2 : 중간체 37-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00188
중간체 37-1(3.6 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 37-2> 2.6 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=359)
(3) 제조예 3 : 중간체 37-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00189
중간체 37-2(3.6 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 37-3> 4.1 g (수율 80%)을 얻었다.(m/z=514)
(4) 제조예 4 : 중간체 37-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00190
중간체 37-3(5.1 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 37-4> 4.0 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=561)
(5) 제조예 5 : 화합물 37의 합성
Figure 112014064210899-pat00191
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 37-4(6.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 37> 5.0 g (수율 65%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.22/d, 7.94/d, 7.85/d, 7.58/m, 7.56/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.38/d, 7.36/m, 7.30/m, 7.25/m) 2H(8.28/d, 7.79/d, 7.68/d, 7.51/m, 7.50/d, 7.33/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s) 3H(7.19/m)
LC/MS: m/z=770[(M+1)+]
실시예 38 : 화합물 38 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 38-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00192
5-bromo-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole(2.7 g, 0.010 mol)에 2-(4-bromophenyl)triphenylene(3.8 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 38-1> 4.7 g (수율 81%)을 얻었다.(m/z=575)
(2) 제조예 2 : 중간체 38-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00193
중간체 38-1(5.8 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 38-2> 4.5 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=622)
(3) 제조예 3 : 화합물 38의 합성
Figure 112014064210899-pat00194
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 38-2(7.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 38> 6.0 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.07/d, 8.04/d, 7.92/s, 7.56/d, 7.41/m, 7.38/d, 7.36/m, 7.33/m, 7.30/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.79/d, 7.68/d, 7.51/m, 7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s)
LC/MS: m/z=832[(M+1)+]
실시예 39 : 화합물 39 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 39의 합성
Figure 112014064210899-pat00195
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 20-5(7.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 39> 5.0 g (수율 62%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1h(8.55/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.56/d, 7.43/m, 7.38/d, 7.36/m, 7.30/m, 7.25/m) 2H(7.41/m, 7.33/m, 7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s) 4H(8.28/d, 7.51/m, 7.25/d)
LC/MS: m/z=810[(M+1)+]
실시예 40 : 화합물 40 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 40의 합성
Figure 112014064210899-pat00196
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 28-1(4.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 40> 6.1 g (수율 80%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.66/m, 7.59/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.43/m, 7.42/d, 7.36/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.11/d) 2H(7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=761[(M+1)+]
실시예 41 : 화합물 41 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 41-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00197
중간체 20-2(2.1 g, 0.010 mol)에 중간체 20-1(2.0 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 41-1> 2.4 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=332)
(2) 제조예 2 : 중간체 41-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00198
중간체 41-1(3.3 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 41-2> 3.4 g (수율 83%)을 얻었다.(m/z=408)
(3) 제조예 3 : 화합물 41의 합성
Figure 112014064210899-pat00199
중간체 33-1(3.7 g, 0.010 mol)에 중간체 41-2(4.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 41> 5.7 g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.94/d, 7.90/d, 7.79/d, 7.66/m, 7.63/d, 7.59/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.43/m, 7.42/d, 7.39/m, 7.36/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.11/d) 2H(7.58/m, 7.50/d, 7.19/m, 7.12/d, 6.95/d, 1.72/s, 1.69/s)
LC/MS: m/z=743[(M+1)+]
실시예 42 : 화합물 42 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 J의 합성
Figure 112014064210899-pat00200
3-bromo-1,1-dimethyl-1H-isoindole(2.2 g, 0.010 mol)에 methyl 4-bromo-2-chloronicotinate(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 J> 1.3 g (수율 40%)을 얻었다.(m/z=314)
(2) 제조예 2 : 중간체 J-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00201
중간체 J(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 J-1> 2.1 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=314)
(3) 제조예 3 : 중간체 J-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00202
중간체 J-1(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 J-2> 2.0 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=297)
(4) 제조예 4 : 화합물 42의 합성
Figure 112014064210899-pat00203
중간체 J-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 42> 4.2 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.60/d, 7.36/m, 7.21/d) 2H(8.81/d, 7.88/d, 7.41/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.30/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=570[(M+1)+]
실시예 43 : 화합물 43 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 43-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00204
2-(4-bromophenyl)triphenylene(3.8 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron (3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 43-1> 3.1 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=430)
(2) 제조예 2 : 화합물 43의 합성
Figure 112014064210899-pat00205
중간체 J-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 43> 4.1 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.60/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.36/m, 7.21/d) 2H(8.93/d, 8.81/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.88/d, 7.82/m, 7.17/d, 1.72/s, 1.30/s)
LC/MS: m/z=565[(M+1)+]
실시예 44 : 화합물 44 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 K의 합성
Figure 112014064210899-pat00206
3-bromo-7-chloro-1,1-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine(2.6 g, 0.010 mol)에 methyl 3-bromopicolinate(2.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 K> 1.4 g (수율 43%)을 얻었다.(m/z=316)
(2) 제조예 2 : 중간체 K-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00207
중간체 K(3.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 K-1> 2.1 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=316)
(3) 제조예 3 : 중간체 K-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00208
중간체 K-1(3.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 K-2> 1.4 g (수율 48%)을 얻었다.(m/z=297)
(4) 제조예 4 : 화합물 44의 합성
Figure 112014064210899-pat00209
중간체 K-2(3.0 g, 0.010 mol)에 4-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenylboronic acid(3.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 44> 3.6 g (수율 69%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.09/s, 8.68/d, 8.41/d, 8.20/d, 8.17/d, 7.98/d, 7.58/m, 7.52/d, 7.50/m, 7.49/m) 2H(1.72/s, 1.30/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=522[(M+1)+]
실시예 45 : 화합물 45 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 45-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00210
중간체 35-1(3.2 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 45-1> 3.1 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=398)
(2) 제조예 2 : 중간체 45-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00211
중간체 45-1(4.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 45-2> 3.3 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=445)
(3) 제조예 3 : 화합물 45의 합성
Figure 112014064210899-pat00212
중간체 K-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 45-2(5.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 45> 4.1 g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.09/s, 8.68/d, 8.55/d, 8.17/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.69/d, 7.49/m, 7.45/m, 7.33/m, 7.25/m) 2H(7.58/m, 7.50/d, 1.72/s, 1.30/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=581[(M+1)+]
실시예 46 : 화합물 46 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 L의 합성
Figure 112014064210899-pat00213
5-bromo-3-chloro-7,7-dimethyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine(2.6 g, 0.010 mol)에 methyl 3-bromopicolinate(2.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 L> 1.3 g (수율 41%)을 얻었다.(m/z=316)
(2) 제조예 2 : 중간체 L-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00214
중간체 L(3.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 L-1> 1.6 g (수율 51%)을 얻었다.(m/z=316)
(3) 제조예 3 : 중간체 L-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00215
중간체 L-1(3.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 L-2> 2.0 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=297)
(4) 제조예 4 : 화합물 46의 합성
Figure 112014064210899-pat00216
중간체 L-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 46> 3.6 g (수율 63%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.09/s, 8.68/d, 8.17/d, 7.49/m) 2H(7.85/d, 7.41/m, 7.25/d, 1.72/s, 1.30/s) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=571[(M+1)+]
실시예 47 : 화합물 47 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 47의 합성
Figure 112014064210899-pat00217
중간체 L-2(3.0 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 47> 4.0 g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 9.09/s, 8.68/d, 8.18/d, 8.17/d, 8.04/d, 7.49/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 1.72/s, 1.30/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=566[(M+1)+]
실시예 48 : 화합물 48 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 48-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00218
3,4-dibromo-1,1-dimethyl-1H-isoindole(3.0 g, 0.010 mol)에 2-bromo-6-chlorophenol(2.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 48-1> 1.1 g (수율 41%)을 얻었다.(m/z=269)
(2) 제조예 2 : 화합물 48의 합성
Figure 112014064210899-pat00219
중간체 48-1(2.7 g, 0.010 mol)에 4-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenylboronic acid(3.7 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 48> 3.6 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.99/d, 7.98/d, 7.90/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.47/m, 7.40/m, 7.21/d, 7.07/d) 2H(1.61/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=494[(M+1)+]
실시예 49 : 화합물 49 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 49의 합성
Figure 112014064210899-pat00220
중간체 48-1(2.7 g, 0.010 mol)에 중간체 45-2(5.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 49> 3.5 g (수율 64%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.99/d, 7.94/d, 7.90/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.69/s, 7.47/m, 7.45/m, 7.40/m, 7.33/m, 7.26/d, 7.25/m, 7.07/d) 2H(7.58/m, 7.50/d, 1.61/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=553[(M+1)+]
실시예 50 : 화합물 50 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 N의 합성
Figure 112014064210899-pat00221
2,3-dibromo-1H-indole(2.7 g, 0.010 mol)에 methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 N> 1.6 g (수율 41%)을 얻었다.(m/z=364)
(2) 제조예 2 : 중간체 N-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00222
중간체 N(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 N-1> 2.1 g (수율 658%)을 얻었다.(m/z=364)
(3) 제조예 3 : 중간체 N-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00223
중간체 N-1(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 N-2> 2.1 g (수율 62%)을 얻었다.(m/z=346)
(4) 제조예 4 : 중간체 50-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00224
중간체 N-2(3.5 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 50-1> 3.2 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=422)
(5) 제조예 5 : 중간체 50-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00225
중간체 50-1(4.2 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 50-2> 3.0 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=419)
(6) 제조예 6 : 화합물 50의 합성
Figure 112014064210899-pat00226
중간체 50-2(4.2 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 50> 5.0 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.53/d, 7.45/m, 7.39/m, 7.34/m, 7.00/d) 2H(7.85/d, 7.79/d, 7.67/d, 7.58/m, 7.50/d, 7.25/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=693[(M+1)+]
실시예 51 : 화합물 51 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 51-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00227
2,3,4-tribromo-1H-indole(3.5 g, 0.010 mol)에 2-bromo-6-chlorophenol(2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 51-1> 2.1g (수율 65%)을 얻었다.(m/z=320)
(2) 제조예 2 : 중간체 51-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00228
중간체 51-1(3.2 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 51-2> 3.0g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=396)
(3) 제조예 3 : 중간체 51-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00229
중간체 51-2(4.0 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 51-3> 2.8 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=393)
(4) 제조예 4 : 화합물 51의 합성
Figure 112014064210899-pat00230
중간체 51-3(3.9 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 51> 4.9g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=000)
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.45/m, 7.43/d, 7.41/m, 7.38/m, 7.29/m, 6.88/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.79/d, 7.71/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=662[(M+1)+]
실시예 52 : 화합물 52 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 52-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00231
2,3,4-tribromo-1H-indole(3.5 g, 0.010 mol)에 2-bromo-6-chlorobenzenethiol(2.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 52-1> 1.8 g (수율 55%)을 얻었다.(m/z=336)
(2) 제조예 2 : 중간체 52-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00232
중간체 52-1(3.4 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 52-2> 3.2 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=412)
(3) 제조예 3 : 중간체 52-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00233
중간체 52-2(4.1 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 52-3> 2.9 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=409)
(4) 제조예 4 : 화합물 52의 합성
Figure 112014064210899-pat00234
중간체 52-3(4.1 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 52> 4.9 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.45/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.31/m, 7.22/m, 7.10/d) 2H(7.85/d, 7.79/d, 7.58/m, 7.55/d, 7.51/m, 7.50/d, 7.41/m, 7.25/d) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=683[(M+1)+]
실시예 53 : 화합물 53 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 53의 합성
Figure 112014064210899-pat00235
중간체 52-3(4.1 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 53> 4.9 g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.45/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.31/m, 7.22/m, 7.10/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.79/d, 7.58/m, 7.55/d, 7.51/m, 7.50/d) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=678[(M+1)+]
실시예 54 : 화합물 54 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 54-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00236
중간체 G-2(3.0 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(3.2 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 54-1> 2.4 g (수율 58%)을 얻었다.(m/z=419)
(2) 제조예 2 : 화합물 54의 합성
Figure 112014064210899-pat00237
중간체 54-1(4.2 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 54> 4.8 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.95/d, 7.86/d, 7.57/m, 7.32/m, 7.16/d, 7.10/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.26/m, 1.72/s) 4H(7.33/m, 7.25/d, 7.23/d)
LC/MS: m/z=688[(M+1)+]
실시예 55 : 화합물 55 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 O-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00238
3-bromo-1,1-dimethyl-1H-isoindolepyridine(2.2 g, 0.010 mol)에 methyl 2-bromo-5-chlorobenzoate(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 O-1> 1.3 g (수율 41%)을 얻었다.(m/z=313)
(2) 제조예 2 : 중간체 O-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00239
중간체 O-1(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 O-2> 1.8 g (수율 56%)을 얻었다.(m/z=313)
(3) 제조예 3 : 중간체 O-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00240
중간체 O-2(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 O-3> 1.9 g (수율 66%)을 얻었다.(m/z=295)
(4) 제조예 4 : 중간체 55-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00241
중간체 O-3(3.0 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(3.3 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 55-1> 2.4 g (수율 57%)을 얻었다.(m/z=419)
(5) 제조예 5 : 화합물 55의 합성
Figure 112014064210899-pat00242
중간체 55-1(4.2 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 55> 5.0 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.03/d, 7.92/d, 7.69/d, 7.32/d, 7.16/d) 2H(7.85/d, 7.41/m, 7.26/m, 7.25/d, 1.61/s) 4H(8.28/d, 7.51/m, 7.33/m, 7.11/d)
LC/MS: m/z=693[(M+1)+]
실시예 56 : 화합물 56 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 56-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00243
중간체 D-2(3.4 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(3.5 g, 0.020 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 56-1> 2.4 g (수율 51%)을 얻었다.(m/z=463)
(2) 제조예 2 : 화합물 56의 합성
Figure 112014064210899-pat00244
중간체 56-3(4.6 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 56> 4.8 g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.64/d, 7.56/d, 1.69/s) 4H(7.26/m) 6H(7.33/m, 7.11/d)
LC/MS: m/z=687[(M+1)+]
실시예 57 : 화합물 57 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 M의 합성
Figure 112014064210899-pat00245
methyl 2-benzyl-6-chlorobenzoate(2.6 g, 0.010 mol)에 MeLi을 dropping시킨 후 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 M> 0.8 g (수율 31%)을 얻었다.(m/z=260)
(2) 제조예 2 : 중간체 M-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00246
중간체 M(2.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 M-1> 1.5 g (수율 60%)을 얻었다.(m/z=242)
(3) 제조예 3 : 중간체 M-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00247
중간체 M-1(2.4 g, 0.010 mol)에 KMnO4(3.2 g, 0.0020 mol)에 MC 60 mL를 넣고 25 ℃에서 48시간 교반하여 반응시켰다.반응 종료 후 냉각하여 H20 : EA에 층분리 후 컬럼정제 (n-Hexane : EA)하여 중간체 M-2을 1.8 g(수율 71%) 수득하였다. (m/z=256)
(4) 제조예 4 : 중간체 M-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00248
중간체 M-2(2.6 g, 0.010 mol)에 bromoethane(1.1 g, 0.010 mol), Potassium carbonate(2.8 g, 0.020 mol), Copper(0.1 g, 0.0020 mol), iodine copper(1.1 g, 0.006 mol)에 n-butyl ether 70 mL에 녹인 후 질소하에서 48시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 실온으로 냉각하여 H20 : MC 층분리 후 컬럼정제 (n-Hexane : EA)하여 중간체 M-3을 2.4 g(수율 68%)수득하였다.(m/z=349)
(5) 제조예 5 : 중간체 57-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00249
중간체 M-3(3.5 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 57-1> 2.5 g (수율 74%)을 얻었다.(m/z=344)
(6) 제조예 6 : 화합물 57의 합성
Figure 112014064210899-pat00250
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 12H-benzofuro[2,3-a]carbazole(2.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 57> 4.6 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.09/d, 7.66/d, 7.53/d, 7.52/m, 7.51/m, 7.48/d, 7.46/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.38/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.22/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.89/d, 7.67/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=642[(M+1)+]
실시예 58 : 화합물 58 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 58-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00251
11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole(2.6 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 58-1> 2.6 g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=332)
(2) 제조예 2 : 화합물 58의 합성
Figure 112014064210899-pat00252
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 58-1(3.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 58> 5.6 g (수율 78%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.12/d, 8.09/d, 7.57/d, 7.52/d, 7.46/m, 7.45/m, 7.42/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/s) 2H(8.55/d, 8.10/d, 7.94/d, 7.67/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d, 7.33/m, 7.25/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=717[(M+1)+]
실시예 59 : 화합물 59 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 59의 합성
Figure 112014064210899-pat00253
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 59> 4.7 g (수율 76%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.48/d, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.85/d, 7.67/d, 7.51/m, 7.25/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d, 7.51/m)
LC/MS: m/z=618[(M+1)+]
실시예 60 : 화합물 60 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 60-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00254
2,3,4-tribromobenzofuran(3.5 g, 0.010 mol)에 2-bromo-6-chlorophenol(2.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 60-1> 1.8g (수율 55%)을 얻었다.(m/z=321)
(2) 제조예 2 : 중간체 60-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00255
중간체 60-1(3.2 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 60-2> 2.4 g (수율 76%)을 얻었다.(m/z=318)
(3) 제조예 3 : 화합물 60의 합성
Figure 112014064210899-pat00256
중간체 60-2(3.2 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 60> 4.1 g (수율 69%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.41/m, 7.38/d, 7.34/m, 7.29/m, 7.13/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.71/d, 7.51/m) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=587[(M+1)+]
실시예 61 : 화합물 61 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 K의 합성
Figure 112014064210899-pat00257
methyl 2-chloro-6-(pyridin-3-ylmethyl)benzoate(5.2 g, 0.020 mol)에 MeLi을 dropping시킨 후 실시예 1-제조예 (2)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 K> 1.5 g (수율 29%)을 얻었다.(m/z=261)
(2) 제조예 2 : 중간체 K-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00258
중간체 K(2.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (3)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 K-1> 1.5 g (수율 60%)을 얻었다.(m/z=242)
(3) 제조예 3 : 중간체 K-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00259
중간체 K-1(2.4 g, 0.010 mol)에 KMnO4(3.2 g, 0.0020 mol)에 MC 60 mL를 넣고 25 ℃에서 48시간 교반하여 반응시켰다.반응 종료 후 냉각하여 H20 : EA에 층분리 후 컬럼정제(n-Hexane : EA)하여 중간체 K-2을 1.7 g(수율 68%) 수득하였다. (m/z=256)
(4) 제조예 4 : 중간체 K-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00260
중간체 K-2(2.6 g, 0.010 mol)에 bromoethane(1.1 g, 0.010 mol), Potassium carbonate(2.8 g, 0.020 mol), Copper(0.1 g, 0.0020 mol), iodine copper(1.1 g, 0.006 mol)에 n-butyl ether 70 mL에 녹인 후 질소하에서 48시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 실온으로 냉각하여 H20 : MC 층분리 후 컬럼정제 (n-Hexane : EA)하여 중간체 K-3을 2.2 g(수율 62%)수득하였다.(m/z=351)
(5) 제조예 5 : 중간체 61-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00261
중간체 K-3(3.5 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 61-1> 2.4 g (수율 70%)을 얻었다.(m/z=345)
(6) 제조예 6 : 화합물 61의 합성
Figure 112014064210899-pat00262
중간체 61-1(3.5 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 61> 4.4 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.43/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.18/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.67/d, 7.51/m, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=614[(M+1)+]
실시예 62 : 화합물 62 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 K-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00263
중간체 K-2(2.6 g, 0.010 mol)에 bromoethane(1.1 g, 0.010 mol), Potassium carbonate(2.8 g, 0.020 mol), Copper(0.1 g, 0.0020 mol), iodine copper(1.1 g, 0.006 mol)에 n-butyl ether 70 mL에 녹인 후 질소하에서 48시간 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 실온으로 냉각하여 H20 : MC 층분리 후 컬럼정제 (n-Hexane : EA)하여 중간체 K-4을 2.1 g(수율 60%)수득하였다.(m/z=351)
(2) 제조예 2 : 중간체 62-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00264
중간체 K-4(3.5 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 62-1> 2.5 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=345)
(3) 제조예 3 : 화합물 62의 합성
Figure 112014064210899-pat00265
중간체 K-4(3.5 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 62> 4.6 g (수율 75%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.39/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.89/d, 7.73/d, 7.54/d, 7.41/m) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.51/m, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=614 [(M+1)+]
실시예 63 : 화합물 63 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 63-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00266
중간체 20-2(2.1 g, 0.010 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.6 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 63-1> 4.0g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=524)
(2) 제조예 2 : 화합물 63의 합성
Figure 112014064210899-pat00267
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 63-1(6.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 63> 4.4 g (수율 62%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.48/d, 7.43/m, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.67/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=707[(M+1)+]
실시예 64 : 화합물 64 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 64의 합성
Figure 112014064210899-pat00268
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 20-5(7.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 64> 5.9 g (수율 76%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.59/d, 7.48/d, 7.43/m, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.28/d, 8.10/d, 7.67/d, 1.72/s) 3H(7.79/d, 7.41/m) 4H(7.25/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=782[(M+1)+]
실시예 65 : 화합물 65 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 65의 합성
Figure 112014064210899-pat00269
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 22-2(6.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 65> 5.2 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.79/d, 7.63/d, 7.59/d, 7.48/d, 7.43/m, 7.39/m, 7.37/m, 7.30/m, 7.23/d, 7.00/d) 2H(8.55/d, 8.10/d, 7.94/d, 7.67/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d, 7.41/m, 7.33/m, 7.25/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=717[(M+1)+]
실시예 66 : 화합물 66 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 66의 합성
Figure 112014064210899-pat00270
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 49-2(2.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 66> 4.1 g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.69/d, 7.48/d, 7.45/m, 7.41/m, 7.39/m, 7.30/m, 7.29/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.67/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=628[(M+1)+]
실시예 67 : 화합물 67 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 67의 합성
Figure 112014064210899-pat00271
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 4-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)phenylboronic acid(3.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 67> 3.3g (수율 58%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.48/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.67/d, 7.51/m, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=569[(M+1)+]
실시예 68 : 화합물 68 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 68의 합성
Figure 112014064210899-pat00272
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 17-1(5.2 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 68> 3.8 g (수율 61%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.48/d, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.85/d, 7.67/d, 7.25/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=618[(M+1)+]
실시예 69 : 화합물 69 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 69의 합성
Figure 112014064210899-pat00273
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 26-1(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 69> 4.3 g (수율 65%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.56/d, 8.55/d, 7.94/d, 7.71/d, 7.63/d, 7.59/d, 7.50/s, 7.48/d, 7.31/d, 7.30/m, 7.25/m, 7.22/d, 7.00/d) 2H(8.28/d, 8.10/d, 7.41/m, 7.33/m, 7.22/m, 1.72/s) 4H(7.51/m)
LC/MS: m/z=668[(M+1)+]
실시예 70 : 화합물 70 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 70의 합성
Figure 112014064210899-pat00274
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 27-2(6.4 g, 0.011 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 70> 4.4g (수율 62%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.48/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.30/m, 7.20/s, 7.00/d) 2H(8.55/d, 8.12/d, 8.10/d, 8.09/s, 7.94/d, 7.67/d, 7.63/d, 7.51/m, 7.50/m, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=717[(M+1)+]
실시예 71 : 화합물 71 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 71의 합성
Figure 112014064210899-pat00275
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 28-1(4.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 71> 5.6 g (수율 76%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.71/d, 7.59/d, 7.52/m, 7.51/m, 7.50/m, 7.48/d, 7.43/m, 7.41/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.22/d, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.51/m, 7.33/m, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=734[(M+1)+]
실시예 72 : 화합물 72 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 72-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00276
1,3-dibromo-2,5-dichlorobenzene(3.0 g, 0.010 mol)에 pyridin-3-ylboronic acid(2.8 g, 0.024 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 72-1> 2.2g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=301)
(2) 제조예 2 : 중간체 72-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00277
중간체 72-1(3.0 g, 0.010 mol)에 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-ylboronic acid(3.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 72-2> 3.0g (수율 61%)을 얻었다.(m/z=498)
(3) 제조예 3 : 중간체 72-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00278
중간체 72-2(5.0 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 2-2> 3.5g (수율 60%)을 얻었다.(m/z=590)
(4) 제조예 4 : 화합물 72의 합성
Figure 112014064210899-pat00279
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 72-3(7.1 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 72> 4.5 g (수율 57%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.48/d, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(9.24/s, 8.70/d, 8.42/d, 8.10/d, 7.72/s, 7.67/d, 7.57/m, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=785[(M+1)+]
실시예 73 : 화합물 73 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 73-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00280
2-bromo-3,10-dihydroimidazo[4,5-a]carbazole(2.5 g, 0.010 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 73-1> 3.7g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=517)
(2) 제조예 2 : 중간체 73-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00281
중간체 73-1(5.2 g, 0.010 mol)에 phenyl boronic acid(1.4 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 73-2> 3.7g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=514)
(3) 제조예 3 : 중간체 73-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00282
중간체 73-2(5.1 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(2.4 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 73-3> 5.2g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=670)
(4) 제조예 4 : 중간체 73-4의 합성
Figure 112014064210899-pat00283
중간체 73-3(6.7 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 73-4> 4.5g (수율 63%)을 얻었다.(m/z=716)
(5) 제조예 5 : 화합물 73의 합성
Figure 112014064210899-pat00284
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 73-4(8.6 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 73> 6.7 g (수율 74%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.22/d, 7.94/d, 7.85/d, 7.48/d, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.79/d, 7.68/d, 7.67/d, 1.72/s) 4H(7.41/m) 6H(8.28/d) 8H(7.51/m)
LC/MS: m/z=900[(M+1)+]
실시예 74 : 화합물 74 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 74의 합성
Figure 112014064210899-pat00285
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 38-2(7.5 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 74> 5.4g (수율 67%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.07/d, 8.04/d, 7.92/d, 7.48/d, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.79/d, 7.68/d, 7.67/d, 7.41/m, 1.72/s) 3H(8.28/d) 4H(7.51/m)
LC/MS: m/z=805[(M+1)+]
실시예 75 : 화합물 75 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 75-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00286
9H-carbazol-3-ylboronic acid(2.1 g, 0.010 mol)에 9-(3-bromophenyl)-9H-carbazole(2.6 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 75-1> 3.5g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=452)
(2) 제조예 2 : 화합물 75의 합성
Figure 112014064210899-pat00287
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 75-1(4.5 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 75> 4.1g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(7.87/d, 7.77/s, 7.69/d, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(8.55/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.94/d, 7.67/d, 7.63/d, 7.51/m, 7.50/d, 7.50/m, 7.33/m, 7.29/m, 7.25/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=717[(M+1)+]
실시예 76 : 화합물 76 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 76의 합성
Figure 112014064210899-pat00288
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 77-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 76> 4.8 g (수율 77%)을 얻었다.
LC/MS: m/z=618[(M+1)+]
실시예 77 : 화합물 77 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 77-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00289
중간체 20-4(3.7 g, 0.010 mol)에 bromobenzene(1.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 77-1> 3.1g (수율 71%)을 얻었다.(m/z=445)
(2) 제조예 2 : 화합물 77의 합성
Figure 112014064210899-pat00290
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 77-1(5.3 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 77> 4.5g (수율 71%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.48/d, 7.45/m, 7.43/m, 7.41/m, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.67/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=628[(M+1)+]
실시예 78 : 화합물 78 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 78의 합성
Figure 112014064210899-pat00291
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 43-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 78> 4.1g (수율 66%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.18/d, 8.04/d, 7.48/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.30/m, 7.00/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.67/d, 7.51/m, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=626[(M+1)+]
실시예 79 : 화합물 79 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 79-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00292
9H-carbazol-2-ylboronic acid(2.1 g, 0.010 mol)에 2-bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 79-1> 3.4g (수율 77%)을 얻었다.(m/z=442)
(2) 제조예 2 : 중간체 79-2의 합성
Figure 112014064210899-pat00293
중간체 79-1(4.4 g, 0.010 mol)에 1,4-dibromobenzene(1.9 g, 0.008 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 79-2> 3.2g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=553)
(3) 제조예 3 : 중간체 79-3의 합성
Figure 112014064210899-pat00294
중간체 79-2(5.5 g, 0.010 mol)에 bis(pinacolato)dibron(3.0 g, 0.012 mol) 를 넣고 실시예 1-제조예 (4)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 79-3> 4.3g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=600)
(4) 제조예 4 : 화합물 79의 합성
Figure 112014064210899-pat00295
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 79-3(7.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 79> 5.5g (수율 70%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.18/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.62/d, 7.48/d, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.67/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d, 7.25/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=783[(M+1)+]
실시예 80 : 화합물 80 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 80의 합성
Figure 112014064210899-pat00296
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 20-5(7.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 1-제조예 (5)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 80> 5.7g (수율 72%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.59/d, 7.48/d, 7.43/m, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.10/d, 7.67/d, 1.72/s) 3H(7.41/m) 4H(8.28/d, 7.25/d) 6H(7.51/m)
LC/MS: m/z=796[(M+1)+]
실시예 81 : 화합물 81 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 81의 합성
Figure 112014064210899-pat00297
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 28-1(4.3 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 81> 5.7 g (수율 77%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.45/d, 8.41/d, 8.20/d, 7.98/d, 7.94/d, 7.79/d, 7.71/d, 7.59/d, 7.58/m, 7.52/m, 7.50/m, 7.48/d, 7.43/m, 7.41/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.22/m) 2H(8.10/d, 7.51/m, 7.33/m, 1.72/s) 4H(7.25/d)
LC/MS: m/z=734[(M+1)+]
실시예 82 : 화합물 82 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 82의 합성
Figure 112014064210899-pat00298
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 41-2(4.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 82> 5.7g (수율 80%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.55/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.94/d, 7.90/d, 7.79/d, 7.71/d, 7.63/d, 7.59/d, 7.50/m, 7.45/m, 7.43/m, 7.41/m, 7.39/m, 7.29/m, 7.22/d) 2H(8.10/d, 7.58/m, 7.51/m, 7.50/d, 7.33/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=717[(M+1)+]
실시예 83 : 화합물 83 합성
(1) 제조예 1 : 화합물 83의 합성
Figure 112014064210899-pat00299
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 26-1(3.6 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 83> 4.9g (수율 73%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(8.56/d, 8.55/d, 7.94/d, 7.71/d, 7.63/d, 7.59/d, 7.50/s, 7.48/d, 7.31/d, 7.30/m, 7.25/m, 7.22/d, 7.00/d) 2H(8.28/d, 8.10/d, 7.41/m, 7.33/m, 7.22/m, 1.72/s) 4H(7.51/m)
LC/MS: m/z=668[(M+1)+]
실시예 84 : 화합물 84 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 84-1의 합성
Figure 112014064210899-pat00300
9H-carbazol-3-ylboronic acid(2.1 g, 0.010 mol)에 2-bromotriphenylene(3.1 g, 0.010 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <중간체 84-1> 3.1 g (수율 72%)을 얻었다.(m/z=437)
(2) 제조예 2 : 화합물 84의 합성
Figure 112014064210899-pat00301
중간체 57-1(3.4 g, 0.010 mol)에 중간체 84-1(5.2 g, 0.012 mol)를 넣고 실시예 2-제조예 (1)에서 사용된 동일한 방법으로 합성하여 <화합물 84> 4.4g (수율 63%)을 얻었다.
H-NMR (200MHz, CDCl3):δ ppm, 1H(9.15/s, 8.55/d, 8.18/d, 8.04/d, 7.94/d, 7.87/d, 7.77/s, 7.69/d, 7.48/d, 7.41/m, 7.39/m, 7.33/m, 7.30/m, 7.25/m, 7.00/d) 2H(8.93/d, 8.12/d, 8.10/d, 7.88/m, 7.82/m, 7.67/d, 7.51/m, 1.72/s)
LC/MS: m/z=702[(M+1)+]
소자 실시예 1 : 화합물 1을 정공수송재료로 하여 유기전계발광소자 제조
ITO로 코팅된 유리기판 위에 <화합물 1>을 증착하여 120 nm의 정공수송층을 형성하였으며, 이어서 도펀트로 Ir(ppy)3을 사용하여 증착속도를 0.009 nm/sec로 증착하고, 호스트로 CBP를 사용하여 증착속도를 0.1 nm/sec로 증착하고, 증착속도 비율이 9%가 되도록 Ir(ppy)3을 도핑하여 정공수송층 상에 발광층을 30 nm 두께로 형성하였다.
그 위에 Balq를 10 nm 두께로 증착하여 정공이 발광층을 지나 전자수송층으로 이동하는 것을 방지하는 정공차단층을 형성하고, 그 위에 Alq3를 증착하여 40 nm의 전자수송층을 형성하였으며, 그 위에 불화리튬을 증착하여 1 nm의 전자주입층을 형성하였다. 전자주입층 상에 알루미늄을 증착하여 120 nm의 음극을 형성하여 유기전계발광소자를 제조하였다.
이때, 각 물질의 증착속도는 유기물질인, CBP, 화합물 1, Alq3, Balq는 0.1 nm/sec, 불화리튬은 0.01 nm/sec, 알루미늄은 0.5 nm/sec로 하였다.
소자 실시예 2 내지 15
상기 화합물 1 대신 하기 [표 1]에 기재된 화합물을 사용한 것을 제외하고는 소자실시예 1과 동일한 방법으로 소자 실시예 2 내지 15의 유기전계발광소자를 제조하였다.
소자 비교예 1
비교예1을 위한 유기발광다이오드 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 1 대신 일반적으로 정공수송물질로 많이 사용되고 있는 NPB를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였다.
소자 실시예 16: 화합물 16을 발광층의 호스트 재료로 하여 유기전계발광소 자 제조
ITO로 코팅된 유리기판 위에 NPB를 증착하여 120 nm의 정공수송층을 형성하였으며, 이어서 도펀트로 Ir(ppy)3을 사용하여 증착속도를 0.009 nm/sec로 증착하고, 호스트로 <화합물 16>을 사용하여 증착속도를 0.1 nm/sec로 증착하고, 증착속도 비율이 9%가 되도록 Ir(ppy)3을 도핑하여 정공수송층 상에 발광층을 30 nm 두께로 형성하였다.
그 위에 Balq를 10 nm 두께로 증착하여 정공이 발광층을 지나 전자수송층으로 이동하는 것을 방지하는 정공차단층을 형성하고, 그 위에 Alq3를 증착하여 40 nm의 전자수송층을 형성하였으며, 그 위에 불화리튬을 증착하여 1 nm의 전자주입층을 형성하였다. 전자주입층 상에 알루미늄을 증착하여 120 nm의 음극을 형성하여 유기전계발광소자를 제조하였다.
이때, 각 물질의 증착속도는 유기물질인, 화합물 16, NPB, Alq3, Balq는 0.1 nm/sec, 불화리튬은 0.01 nm/sec, 알루미늄은 0.5 nm/sec로 하였다.
소자 실시예 17 내지 84
상기 화합물 16 대신 하기 [표 2]에 기재된 화합물을 사용한 것을 제외하고는 소자 실시예 16과 동일한 방법으로 소자 실시예 17 내지 84의 유기전계발광소자를 제조하였다.
소자 비교예 2
비교예 2를 위한 유기발광다이오드 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 16 대신 일반적으로 인광호스트 물질로 많이 사용되고 있는 CBP를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였다.
상기에서 사용된 Ir(ppy)3, CBP, NPB의 구조는 다음과 같다.
Figure 112014064210899-pat00302
이하, 상기 소자 실시예 1 내지 84과 소자 비교예 1,2에 따라 제조된 유기전계발광소자의 특성을 비교한 결과를 하기 [표 1], [표 2]에 나타내었다.
[표 1]
Figure 112014064210899-pat00303
[표 2]
Figure 112014064210899-pat00304
Figure 112014064210899-pat00305
Figure 112014064210899-pat00306

구동전압 및 발광효율 측정
위에서 만든 유기발광소자(기판크기 : 25×25 ㎟ / 증착면적: 2×2 ㎟)를 IVL 측정셋트(CS-2000+지그+IVL프로그램)에 고정한 후 전류를 1 mA/㎡씩 상승시키며 증착면의 발광 휘도(cd/㎡), 구동전압(V), 전류밀도(A/㎡), 발광효율(cd/A)을 측정하여 휘도가 1000 cd/㎡일 때 구동전압과 발광효율을 상기 [표 1], [표 2]에 나타내었다.
상기 [표 1]과 [표 2]에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 유기전계발광소자용 화합물이 유기전계발광소자의 발광층의 호스트 물질, 정공수송물질로 사용될 때 종래의 CBP(호스트재료), NPB(정공수송재료)를 사용할 때보다 구동전압은 낮아지고, 발광효율은 증가됨을 볼 수 있다.

Claims (10)

  1. 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물:
    [화학식 1] [화학식 2]
    Figure 112018059310034-pat00307

    상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]에서,
    X1 내지 X11은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 N, O, S, CR1, NR2 및 CR3R4 중에서 선택되고,
    상기 R1 내지 R4은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 및 치환 또는 비치환된 실릴기 중에서 선택되고,
    상기 X1 내지 X11 중 적어도 하나 이상은 CR5이고, 상기 R5는 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]이며,
    [구조식 1] [구조식 2]
    Figure 112018059310034-pat00368

    상기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]에서,
    L은 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되고,
    n은 0 내지 4의 정수이며, 상기 n이 2 이상인 경우 복수의 L은 서로 동일하거나 상이하고,
    A1 내지 A3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬이 하나 이상 융합된 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]는 하기 화합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물:
    Figure 112018059310034-pat00310

    Figure 112018059310034-pat00311

    Figure 112018059310034-pat00312

    Figure 112018059310034-pat00369

    Figure 112018059310034-pat00314

    Figure 112018059310034-pat00370

    Figure 112018059310034-pat00316

    Figure 112018059310034-pat00317

    Figure 112018059310034-pat00371

    Figure 112018059310034-pat00319

    Figure 112018059310034-pat00320

    Figure 112018059310034-pat00321

    Figure 112018059310034-pat00322

    Figure 112018059310034-pat00323

    Figure 112018059310034-pat00324

    Figure 112018059310034-pat00325

    Figure 112018059310034-pat00326

    Figure 112018059310034-pat00327

    Figure 112018059310034-pat00373

    Figure 112018059310034-pat00329

    Figure 112018059310034-pat00330

    Figure 112018059310034-pat00331

    Figure 112018059310034-pat00332

    Figure 112018059310034-pat00333

    Figure 112018059310034-pat00334

    Figure 112018059310034-pat00335

    Figure 112018059310034-pat00336

    Figure 112018059310034-pat00337

    Figure 112018059310034-pat00338

    Figure 112018059310034-pat00339

    Figure 112018059310034-pat00340

    Figure 112018059310034-pat00341

    Figure 112018059310034-pat00342

    Figure 112018059310034-pat00343

    Figure 112018059310034-pat00344

    Figure 112018059310034-pat00345

    Figure 112018059310034-pat00346

    Figure 112018059310034-pat00347

    Figure 112018059310034-pat00374

    Figure 112018059310034-pat00375

    Figure 112018059310034-pat00376

    Figure 112018059310034-pat00377

    Figure 112018059310034-pat00378

    Figure 112018059310034-pat00379

    Figure 112018059310034-pat00380

    Figure 112018059310034-pat00381

    Figure 112018059310034-pat00382

    Figure 112018059310034-pat00383

    Figure 112018059310034-pat00384

    Figure 112018059310034-pat00385

    Figure 112018059310034-pat00352

    Figure 112018059310034-pat00353

    Figure 112018059310034-pat00354

    Figure 112018059310034-pat00355

    Figure 112018059310034-pat00356

    Figure 112018059310034-pat00357

    Figure 112018059310034-pat00358

    Figure 112018059310034-pat00359

    Figure 112018059310034-pat00360

    Figure 112018059310034-pat00361
  5. 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기전계발광소자로서,
    상기 유기물층 중 1 층 이상은 제1항에 따른 [화학식 1] 또는 [화학식 2]의 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층, 전자 수송층, 전자 주입층, 전자 수송 및 전자 주입을 동시에 하는 층 및 발광층 중 1층 이상을 포함하고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 발광층이 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물은 상기 발광층 내의 호스트 화합물로 사용되고, 상기 발광층은 도판트 화합물을 1종 이상 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 정공수송층 또는 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층이 상기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 유기발광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  10. 삭제
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