KR20150117974A - 배기가스 처리 장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 질소산화물과 황산화물을 동시에 처리하면서도 수처리에 필요한 물의 용량을 줄일 수 있고, 부식문제를 해결한 배기가스 처리장치에 관한 것으로서, 본 발명의 일측면에 따르면, 배기가스에 포함된 질소산화물 및 황산화물을 수용성 가스로 산화시키는 산화부, 상기 산화부를 통과한 배기가스에 우레아를 분사하여 상기 질소산화물 및 황산화물이 산화된 수용성 가스를 중성염 상태의 물질로 변환시키는 우레아 분사부 및 상기 중성염 상태의 물질을 포함한 배기가스에 물을 분사하여 상기 중성염 상태의 물질을 용해시켜 배출하는 습식 스크러버를 포함하는 배기가스 처리 장치가 개시된다.

Description

배기가스 처리 장치{Exhaust Gas Treatment Apparatus}
본 발명은 배기가스 처리 장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 질소산화물과 황산화물을 동시에 처리하면서도 수처리에 필요한 물의 용량을 줄일 수 있고, 부식문제를 해결한 배기가스 처리장치에 관한 것이다.
선박의 배기가스에 대한 환경규제가 강화되고 있다. 2015년부터 ECA(EMISSION CONTROL AREA)지역 내 선박의 연료의 황산화물의 함유량이 1%에서 0.1%로 90%를 감소시켜야 하는 SECA(Sulfur Emission Control Area) 0.1% 규제가 발효되며, 2016년부터 질소산화물(NOx) 배출량도 현재의 Tier II 규정 대비 약 80% 감소해야 하는 Tier III 규정이 발효될 예정이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 질소산화물 배출량은 크랭크축 분당 회전수가 130이하인 경우, 현재 Tier II 규정에 따라 14.4g/kWh으로 제한되지만, 2016년부터 Tier III 규정에 따라 3.4g/kWh으로 제한된다.
이에 따라 배기가스에 포함된 질소산화물과 황산화물(SOx)을 제거하는 방법에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다.
선행기술로 배기가스 처리 장치가 질소산화물과 황산화물을 산화시켜 이산화질소, 아질산, 질산, 이산화황 및 아황산수소(Hydrogensulfite)라디칼(HSO3)등의 형태로 정화하는 방법이 이용되고 있다. 하지만 이산화질소, 아질산, 질산, 이산화황 및 아황산수소(Hydrogensulfite)라디칼(HSO3)가 물에 녹을 경우, 강한 산성의 산성도를 지니게 되어 배기가스 처리 장치의 금속부분이 부식되는 문제점이 발생할 수 있다. 또한, 이산화황의 용해도는 9.4g/100ml로서 대량의 수처리 용량을 요구하기 때문에 선박에 대량의 물을 적재해야 하는 단점이 있다.
한국등록특허 10-0437301 (공개일: 2001.11.08)
본 발명은, 질소산화물과 황산화물을 중성상태인 염상태의 입자상 물질로 변환 후 처리하여, 배기가스 처리 장치의 금속부분의 부식문제를 해결한 배기가스 처리장치를 제공하는 것이 과제이다.
본 발명은 질소산화물과 황산화물을 처리하는데 소요되는 물의 양을 줄일 수 있는 배기가스 처리장치를 제공하는 것이 과제이다.
본 발명의 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않는 또 다른 과제는 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일측면에 따르면, 배기가스에 포함된 질소산화물 및 황산화물을 수용성 가스로 산화시키는 산화부, 상기 산화부를 통과한 배기가스에 우레아를 분사하여 상기 질소산화물 및 황산화물이 산화된 수용성 가스를 중성염 상태의 물질로 변환시키는 우레아 분사부 및 상기 중성염 상태의 물질을 포함한 배기가스에 물을 분사하여 상기 중성염 상태의 물질을 용해시켜 배출하는 습식 스크러버를 포함하는 배기가스 처리 장치가 개시된다.
상기 질소산화물 및 황산화물은 수산화기의 라디칼에 의해 상기 수용성 가스로 산화될 수 있다.
상기 산화부를 통과하기 전의 상기 배기가스에 포함된 상기 질소산화물 및 황산화물 농도를 각각 측정하는 제1센서 및 상기 제1센서에서 측정된 상기 질소산화물 및 황산화물의 농도에 따라, 상기 수용성 가스로의 산화량을 제어하는 제어부를 더 포함할 수 있다.
상기 우레아 분사부를 통과하기 전의 상기 배기가스에 포함된 상기
수용성 가스의 농도 또는 산성도를 측정하는 제2센서 및 상기 제2센서에서 측정된 상기 수용성 가스의 농도 또는 산성도의 측정량에 따라 상기 우레아의 분사량을 제어하는 제어부를 더 포함할 수 있다.
상기 우레아 분사부를 통과한 상기 배기가스 내 포함된 상기 중성염 상태의 물질의 양을 측정하는 제3센서 및 상기 제3센서에서 측정된 상기 중성염 상태의 물질의 양에 따라 상기 습식 스크러버의 물 분사량을 제어하는 제어부를 더 포함할 수 있다.
상기 산화부는 플라즈마, 자외선 또는 오존 중 적어도 어느 하나를 이용하여 상기 질소산화물 및 황산화물을 상기 수용성 가스로 산화시킬 수 있다.
본 발명에 따른 배기가스 처리 장치는 센서와 제어부를 통해 배기가스에 함유된 질소산화물과 황산화물의 농도에 따라 배기가스를 효율적으로 처리할 수 있다.
본 발명에 따른 배기가스 처리 장치는 배기가스 중의 질소산화물과 황산화물을 물에 대한 용해도가 높은 염 상태의 입자상 물질로 변환시키므로 수처리 용량을 줄일 수 있어 그만큼 수처리 용량을 줄일 수 있으며, 그에 따라 선박의 무게를 줄이거나 그만큼 다른 화물을 더 싣을 수 있다.
본 발명에 따른 배기가스 처리 장치는 우레아 분사부를 통해 중성인 염상태의 입자상 물질을 생성시켜 부식문제를 해결할 수 있다.
본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않는 또 다른 효과는 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 국제해사기구의 질소산화물 배출규제 규정의 한 예를 나타낸 표;
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 배가가스 처리 장치가 구비된 선박을 도시한 측면도;
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 배가가스 처리 장치를 나타낸 도면;
도 4는 도 3의 산화부를 나타낸 도면;
도 5는 도 3의 우레아 분사부를 나타낸 도면; 그리고,
도 6은 도 3의 습식 스크러버를 나타낸 도면이다.
이하 본 발명의 실시예에 대하여 첨부한 도면을 참조하여 상세하게 설명하기로 한다. 다만, 첨부된 도면은 본 발명의 내용을 보다 쉽게 개시하기 위하여 설명되는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 첨부된 도면의 범위로 한정되는 것이 아님은 이 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 용이하게 알 수 있을 것이다.
또한, 본 발명에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 발명에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 실시예에 다른 배기가스 처리 장치는 도 1에 도시된 바와 같이, 선박에 적용되는 것을 예로 들어 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니며 여타 다른 장치나 설비, 예를 들어 육상에 설치된 설비에 적용되는 것도 가능하다.
본 실시예에 따른 배기가스 처리 장치는 도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 산화부(100), 우레아 분사부(200) 및 습식 스크러버(300)를 포함할 수 있다.
상기 산화부(100)는 엔진(600)으로부터 배출되는 배기가스 중 질소산화물(NOx)과 황산화물(SOx)을 수용성 가스로 산화시키는 구성요소일 수 있다.
그리고, 상기 우레아 분사부(200)는 수용성 가스에 우레아(UREA)를 분사하여, 수용성 가스를 중성의 염상태의 입자상 물질로 변환시키는 구성요소일 수 있다.
상기 습식 스크러버(300)는 염상태의 입자상 물질을 포함한 배기가스에 물을 분사하여 염상태의 입자상 물질을 용해시키는 구성요소일 수 있다.
상기 제어부(500)는 상기 산화부(100) 및 우레아 분사부(200) 및 습식 스크러버(300)를 제어하는 구성요소일 수 있다.
그리고, 엔진(600)에서 배출된 배기가스는 상기 산화부(100)와 우레아 분사부(200) 및 습식 스크러버(300)을 순차적으로 통과한 후 대기로 배출될 수 있다.
상기 산화부(100)는 도 4에 도시된 바와 같이, 제1센서(110)와 오존 발생부(120)를 포함하며, 전술한 바와 같이, 엔진(600)으로부터 배출되는 배기가스 중 질소산화물과 황산화물을 산화시켜 수용성 가스로 변환시키는 구성요소일 수 있다.
상기 제1센서(110)는 상기 엔진(600)에서 배출된 배기가스가 상기 산화부(100)를 통과하기 전 상기 질소산화물과 황산화물의 농도를 각각 측정하는 구성요소일 수 있다.
상기 제1센서(110)는 고체전해질 방식 또는 반도체식 가스센서 등을 이용할 수 있으며, 이러한 센서들은 통상의 기술자에게 자명한 사항이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.
그리고, 상기 제1센서(110)는 측정된 질소산화물 및 황산화물의 농도를 상기 제어부(500)에 전달할 수 있다.
또한 상기 오존 발생부(120)는 상기 산화부(100)의 상부에 위치하며, 상기 배기가스내에 오존(O3)을 발생시켜 발생된 오존을 배기가스내 질소산화물 및 황산화물과 반응시켜 수용성가스로 변환시킬 수 있다.
상기 오존 발생부(120)는 플라즈마(PLASMA) 또는 자외선의
광양자 에너지(
Figure pat00001
)를 이용하여 배기가스에 고에너지를 인가하여 오존을 발생시켜 수산화기 라디칼(OH)과 오존 및 산소원자(O) 등을 통해 질소산화물 및 황산화물을 수용성 가스로 변환시킬 수 있다.
상기 오존 발생부(120)가 배기가스 내 질소산화물 및 황산화물을 수용성 가스로 변환시키는 과정은 다음과 같다.
오존 발생부(120)는 공기 중 산소를, 파장이 240NM이하의 자외선에 노출시켜 산소원자로 분해할 수 있다. 그 후 산소원자와 산소분자는 서로 결합하여 오존이 생성될 수 있고, 산소원자와 공기 중의 수분(H2O)이 결합하여, 과산화수소(H2O2)가 형성될 수 있다.
Figure pat00002
이 때 질소산화물의 약 90%정도가 일산화질소(NO)로 존재하고, 나머지가 이산화질소(NO2)로 존재하며, 일산화질소는 물에 녹지 않지만 이산화질소는 물에 녹을 수 있다. 일산화질소는 산소원자 또는 오존과 결합하여 이산화질소를 형성할 수 있다.
Figure pat00003
과산화수소는 파장이 370NM보다 작은 자외선에 노출될 경우, OH라다칼을 형성할 수 있다.
Figure pat00004
또한, 공기 중 산소는 파장이 240NM보다 작은 자외선에 노출될 경우, 산소 원자로 분해될 수 있다. 산소 원자는 공기 중 수분과 반응하여 수산화기 라디칼을 형성할 수 있다.
Figure pat00005
생성된 수산화기 라디칼은 이산화질소와 반응하여 질산을 형성할 수 있고, 이산화황(SO2)와 반응하여 아황산수소(Hydrogensulfite)라디칼(HSO3)를 형성할 수 있다.
Figure pat00006
아황산수소(Hydrogensulfite)라디칼(HSO3)는 수산화기 라디칼과 한번 더 결합하여 황산이 형성될 수 있다.
Figure pat00007
즉, 질소산화물과 황산화물은 수산화기 라디칼 또는 오존과 반응하여, 아질산(HNO2) 또는 질산(HNO3), BISULFITE(HSO3)의 형태의 수용성 가스가 될 수 있으며, 이를 통해 통해 질소산화물과 황산화물은 동시에 저감될 수 있다.
상기 제어부(500)는 상기 제1센서(110)에서 측정된 질소산화물 및 황산화물의 농도에 따라 상기 산화부(100)의 산화량을 제어할 수 있다.
즉, 상기 제어부(500)는 상기 제1센서(110)에서 측정된 배기가스에 포함된 질소산화물 및 황산화물의 농도에 따라 상기 오존 발생부(120)에서 발생되는 오존량을 제어하며, 상기 오존 발생부(120)에서 발생된 오존량에 따라 상기 산화부(100)에서 질소산화물 및 황산화물이 수용성 가스로 산화되는 산화량을 제어할 수 있다.
예를 들어, 상기 제1센서(110)에서 질소산화물 및 황산화물의 농도가 높다고 측정되면 상기 오존발생부(120)에서 발생시키는 오존의 양을 증가시키며, 상기 제1센서(110)에서 질소산화물 및 황산화물의 농도가 낮다고 측정되면 상기 오존발생부(120)에서 발생시키는 오존의 양을 감소시키도록 제어할 수 있다.
이 때 산화(Oxidation)량은, 어떤 물질(예를 들어 질소산화물 및 황산화물)이 전자를 상실하여 산소원자 또는 수산화기 라디칼과 반응하여 산화된 양을 의미할 수 있다.
그리고, 상기 우레아 분사부(200)는 도 5에 도시된 바와 같이, 제2센서(210) 및 우레아 스프레이어(220)를 포함하며, 전술한 바와 같이, 상기 산화부(100)에서 변환된 수용성 가스에 우레아를 분사하여 수용성 가스를 중성의 염 상태의 입자상 물질로 변환시키는 구성요소일 수 있다.
상기 제2센서(210)는 상기 산화부(100)로부터 공급되는 수용성 가스의 농도 또는 산성도를 측정하는 센서일 수 있으며, 측정값을 상기 제어부(500)에 송신하도록 구비될 수 있다.
상기 제어부(500)는 상기 제2센서(210)에서 측정된 수용성 가스의 농도 또는 산성도의 측정량에 따라 상기 우레아의 분사량을 제어할 수 있다.
즉, 상기 제2센서(210)에서 측정된 수용성 가스의 농도가 높거나 또는 산성도가 높은 경우 상기 우레아의 분사량을 증가시키며 반대로 상기 제2센서(210)에서 측정된 수용성 가스의 농도 또는 산성도가 낮은 경우 상기 우레아 분사량을 감소시킬 수 있다.
상기 우레아 스프레이어(220)는 상기 우레아 분사부(200)의 상부에 배치되며, 상기 배기가스내에 우레아를 분사하여 발생된 암모니아(NH3)를 배기가스내 수용성가스와 반응시켜 염 상태의 입자상 물질로 변환시킬 수 있다.
이 때 분사된 우레아(CO(NH2)2)는 열분해하여 암모니아를 형성할 수 있다. 상기 우레아에 열을 가하면, 대기중 수분 또는 요소수 내의 수분과 반응하여 이산화탄소와 암모니아가 생성될 수 있다.
Figure pat00008
상기 우레아에 열을 가하기 위해 별도의 히터가 구비될 수도 있으며, 또는 배기가스의 자체 열로서 우레아가 암모니아로 열분해될 수 있다.
생성된 암모니아는 질산 및 황산과 결합하여, 염상태의 질산암모늄(NH4NO3)과 황산암모늄((NH4)2SO4)을 형성할 수 있다.
상기 우레아 분사부(200)가 산성인 질산과 황산을 중성인 질산암모늄과 황산암모늄으로 변환시키는 과정은 다음과 같다.
Figure pat00009
질산암모늄, 황산암모늄은 물에 용해되면 중성의 산성도를 지닐 수 있다. 이에 따라, 용해된 질산암모늄, 황산암모늄이 배기가스 처리 장치에 의해 정화될 때, 상기 배기가스 처리 장치의 금속부분은 부식되지 않을 수 있다.
그리고, 상기 습식 스크러버(300)는 도 6에 도시된 바와 같이, 제3센서(310) 및 물 스프레이어(320)를 포함하며, 전술한 바와 같이, 상기 우레아 분사부(200)에서 변환된 염상태의 입자상 물질에 물을 분사하여 염 상태의 입자상 물질을 용해시키는 구성요소일 수 있다.
상기 제3센서(310)는 상기 우레아 분사부(200)로부터 공급되는 염 상태의 입자상 물질의 농도 또는 양을 측정하는 센서일 수 있으며, 측정값을 상기 제어부(500)에 송신하도록 구비될 수 있다.
상기 제3센서(310) 역시 상기 제1센서(110)와 마찬가지로, 고체전해질 방식 또는 반도체식 가스센서등을 이용할 수 있으며, 이러한 센서들은 통상의 기술자에게 자명한 사항이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.
상기 제3센서(310)에서 측정된 배기가스에 포함된 염상태의 입자상 물질의 농도에 따라 상기 물 스프레이어(320)에서 분사되는 물의 양이 제어되며, 상기 물 스프레이어(320)에서 분사되는 물의 양에 따라 상기 습식 스크러버(300)에서 염상태의 입자상 물질이 용해되는 양을 제어할 수 있다.
즉, 상기 제어부(500)은 상기 제3센서(310)에서 측정된 염상태의 입자상 물질의 농도가 높으면 상기 물 스프레이어(320)에서 분사하는 물의 양을 증가시키고, 상기 염 상태의 입자상 물질의 농도가 낮으면 상기 물 스프레이어(320)에서 분사하는 물의 양을 감소시킬 수 있다.
상기 물 스프레이어(320)는 상기 습식 스크러버(300)의 상부에 배치되며, 상기 배기가스내에 물을 분사하여 배기가스내 염상태의 입자상 물질을 용해 시킬 수 있다. 입자상태의 황산암모늄과 질산암모늄은 물을 분사하면 물에 용해될 수 있다.
상기 황산암모늄과 질산암모늄이 포함된 배기가스는 습식 스크러버(300)에 들어가게 되는데, 이 때 상기 황산암모늄과 질산암모늄은 중성상태이므로 금속재질의 습식 스크러버(300)에 부식을 일으키지 않을 수 있다.
또한, 질산암모늄의 용해도는 1024.0g/100ml, 황산암모늄의 용해도는 103.8g/100ml일 수 있다. 반면에, 이산화황의 용해도는 9.4g/100ml일 수 있다.
질산암모늄, 황산암모늄과 같은 염상태의 입자상 물질은 이산화황(SO2)과 같은 황산화물에 비해 용해도가 높기 때문에, 질산암모늄 및 황산암모늄을 용해시키는 데 필요한 물의 양이 이산화황 및 이산화질소를 용해시키는데 필요한 물의 양보다 크게 적을 수 있으며, 그에 따라 수처리 용량을 크게 줄일 수 있다.
상기 배기가스는 상기 습식 스크러버(300)를 통과하면서 황산암모늄과 질산암모늄이 제거된 후 대기로 방출될 수 있으며, 상기 질산암모늄과 황산암모늄을 용해시킨 물은 회수되어 재처리 후 재사용 되거나 또는 저장되어 추후 정박지에서 육상시설로 배출시킬 수 있다.
이상과 같이 본 발명에 따른 실시예를 살펴보았으며, 앞서 설명된 실시예 이외에도 본 발명이 그 취지나 범주에서 벗어남이 없이 다른 특정 형태로 구체화 될 수 있다는 사실은 해당 기술에 통상의 지식을 가진 이들에게는 자명한 것이다. 그러므로, 상술된 실시예는 제한적인 것이 아니라 예시적인 것으로 여겨져야 하고, 이에 따라 본 발명은 상술한 설명에 한정되지 않고 첨부된 청구항의 범주 및 그 동등 범위 내에서 변경될 수도 있다.
100: 산화부 110: 제1센서
120: 오존 발생부 200: 우레아 분사부
210: 제2센서 220: 우레아 스프레이어
300: 습식 스크러버 310: 제3센서
320: 물 스프레이어 400: 배기가스 배관
500: 제어부 600: 엔진

Claims (6)

  1. 배기가스에 포함된 질소산화물 및 황산화물을 수용성 가스로 산화시키는 산화부;
    상기 산화부를 통과한 배기가스에 우레아를 분사하여 상기 질소산화물 및 황산화물이 산화된 수용성 가스를 중성염 상태의 물질로 변환시키는 우레아 분사부; 및
    상기 중성염 상태의 물질을 포함한 배기가스에 물을 분사하여 상기 중성염 상태의 물질을 용해시켜 배출하는 습식 스크러버
    를 포함하는 배기가스 처리 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 질소산화물 및 황산화물은 수산화기의 라디칼에 의해 상기 수용성 가스로 산화되는 배가가스 처리 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 산화부를 통과하기 전의 상기 배기가스에 포함된 상기 질소산화물 및 황산화물 농도를 각각 측정하는 제1센서; 및
    상기 제1센서에서 측정된 상기 질소산화물 및 황산화물의 농도에 따라, 상기 수용성 가스로의 산화량을 제어하는 제어부를 더 포함하는 배기가스 처리 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 우레아 분사부를 통과하기 전의 상기 배기가스에 포함된 상기 수용성 가스의 농도 또는 산성도를 측정하는 제2센서; 및
    상기 제2센서에서 측정된 상기 수용성 가스의 농도 또는 산성도의 측정량에 따라 상기 우레아의 분사량을 제어하는 제어부를 더 포함하는 배기가스 처리 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 우레아 분사부를 통과한 상기 배기가스 내 포함된 상기 중성염 상태의 물질의 양을 측정하는 제3센서; 및
    상기 제3센서에서 측정된 상기 중성염 상태의 물질의 양에 따라 상기 습식 스크러버의 물 분사량을 제어하는 제어부를 더 포함하는 배기가스 처리 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 산화부는 플라즈마, 자외선 또는 오존 중 적어도 어느 하나를 이용하여 상기 질소산화물 및 황산화물을 상기 수용성 가스로 산화시키는 배기가스 처리 장치.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102130491B1 (ko) * 2019-03-13 2020-07-14 주식회사 냄새뚝 선박 배기가스 정화장치 및 방법
KR102175005B1 (ko) * 2019-06-10 2020-11-05 주식회사 냄새뚝 선박 배기가스 정화장치 및 방법
KR20220114235A (ko) * 2021-02-08 2022-08-17 주식회사 냄새뚝 배기가스 정화장치

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102402313B1 (ko) * 2017-12-15 2022-05-27 에이치에스디엔진 주식회사 배기가스 후처리 시스템

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4084512B2 (ja) 1999-10-19 2008-04-30 ヤンマー株式会社 排ガス脱臭装置

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102130491B1 (ko) * 2019-03-13 2020-07-14 주식회사 냄새뚝 선박 배기가스 정화장치 및 방법
WO2020184980A1 (ko) * 2019-03-13 2020-09-17 주식회사 냄새뚝 선박 배기가스 정화장치 및 방법
JP2022525609A (ja) * 2019-03-13 2022-05-18 ネムセドゥク カンパニー リミテッド 船舶排気ガス浄化装置及び方法
KR102175005B1 (ko) * 2019-06-10 2020-11-05 주식회사 냄새뚝 선박 배기가스 정화장치 및 방법
WO2020251194A1 (ko) * 2019-06-10 2020-12-17 주식회사 냄새뚝 선박 배기가스 정화장치 및 방법
CN114096744A (zh) * 2019-06-10 2022-02-25 纳姆萨伊杜克股份有限公司 船舶废气净化设备及方法
JP2022537924A (ja) * 2019-06-10 2022-08-31 ネムセドゥク カンパニー リミテッド 船舶排気ガス浄化装置及び方法
KR20220114235A (ko) * 2021-02-08 2022-08-17 주식회사 냄새뚝 배기가스 정화장치

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