KR20150105605A - 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하나의 고분자 내에 특정 구조의 선형 실세스퀴옥산 사슬 및 케이지형 실세스퀴옥산을 포함하는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용하여 금속표면을 코팅함으로써 코팅공정이 용이할 뿐만 아니라 형성된 코팅층의 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성이 우수하며 동시에 접착성이 우수한 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하나의 고분자 내에 특정 구조의 선형 실세스퀴옥산 사슬 및 케이지형 실세스퀴옥산을 포함하는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용하여 금속표면을 코팅함으로써 코팅공정이 용이할 뿐만 아니라 형성된 코팅층의 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성이 우수하며 동시에 접착성이 우수한 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법에 관한 것이다.
일반적으로 금속 또는 도금된 금속들은 공기 중에 노출 되었을 때 공기 중의 수분 및 산소에 의해 쉽게 녹이 쓰는 현상이 있다. 이러한 부식은 금속의 광택을 줄여 미관상 좋지 못하며, 제품의 품질에 심각하게 영향을 줄 수 있다. 이러한 부식을 지연 또는 방지하고자 종래 도장, 도금, 산화막, 음극화보호, 합금 등의 방법이 시도되고 있으나, 종래 방법들은 경우에 따라 내부식성(방청) 지속능력이 떨어질 수 있으며, 여러 단계의 공정이 필요하고, 비용 또한 고가일 수 있어서 실용적으로 코팅용액을 이용하여 손쉽게 금속에 적용될 수 있으면서도 방청지속능력이 우수한 방법에 대한 연구가 여전히 요청되고 있는 실정이다.
이러한 용액형 코팅소재로 금속에 방청특성을 부여함에 있어서 물리적으로 금속과의 접착성, 코팅의 평탄성, 기타 발수 또는 수분차폐특성 등이 요청된다. 특히 코팅층이 금속과 강한 접착력을 가지고, 코팅층 형성 공정 시 유동특성이 부여될 수 있도록 코팅조성물을 화학적으로 설계하는 것이 요청된다.
종래 대한민국특허공개 제10-2011-0054009호에서는 금속 표면에 인산이온, 철이온, 망간이온, 질산이온을 포함하는 흑색화 화성처리액을 이용하여 아연 또는 아연합금 표면을 방청처리하는 방법이 개시되어 있으며, 대한민국특허공개 제10-2014-0013265호에서는 아연도금 강판에 실리케이트 화합물을 도포하여 방청 효과를 구현하고자 하는 시도가 있었지만 방청지속능력에 대한 여전한 부족함이 있으며, 내스크레치성, 방오특성 또는 광택성 등을 동시에 요구하는 수요자의 요구를 만족시키기에는 어려움이 많았다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해, 본 발명은 금속 표면 위에 코팅용액을 이용하여 코팅함으로써 코팅공정이 용이할 뿐만 아니라 형성된 코팅층의 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성이 우수하며 동시에 접착성이 우수한 금속코팅방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명은 금속에 대하여 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성을 부여할 수 있는 금속코팅조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명은 표면에 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성이 우수하며 동시에 접착성이 우수한 코팅층을 가지는 금속을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명은 상기 코팅층을 가지는 금속을 포함하는 것을 특징으로 하는 물품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 금속 표면 위에 하기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물을 코팅하고 경화하는 것을 특징으로 하는 금속코팅방법을 제공한다:
[화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
상기 화학식 1 내지 9에서,
A는 
이고, B는 
이고, D는 
이고, E는 
이며,
Y는 각각 독립적으로 O, NR21 또는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며,
X는 각각 독립적으로 R22 또는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고,
R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 아민기; 에폭시기; 사이클로헥실에폭시기; (메타)아크릴기; 사이올기; 이소시아네이트기; 니트릴기; 니트로기; 페닐기; 중수소, 할로겐, 아민기, 에폭시기, (메타)아크릴기, 사이올기, 이소시아네이트기, 니트릴기, 니트로기, 페닐기로 치환되거나 치환되지 않은 C1~C40의 알킬기; C2~C40의 알케닐기; C1~C40의 알콕시기; C3~C40의 시클로알킬기; C3~C40의 헤테로시클로알킬기; C6~C40의 아릴기; C3~C40의 헤테로아릴기; C3~C40의 아르알킬기; C3~C40의 아릴옥시기; 또는 C3~C40의 아릴사이올기이며, 바람직하기로는 중수소, 할로겐, 아민기, (메타)아크릴기, 사이올기, 이소시아네이트기, 니트릴기, 니트로기, 페닐기, 사이클로헥실 에폭시기로 치환되거나 치환되지 않은 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, 아민기, 에폭시기, 사이클로헥실 에폭시기, (메타)아크릴기, 사이올기, 페닐기 또는 이소시아네이트기를 포함하며,
a 및 d는 각각 독립적으로 1 내지 100,000의 정수이고, 바람직하기로는 a는 3 내지 1000이고, d는 1 내지 500이며, 더욱 바람직하기로는 a는 5 내지 300이고, d는 2 내지 100이며,
b는 각각 독립적으로 1 내지 500의 정수이며,
e는 각각 독립적으로 1 또는 2이며, 바람직하기로 1이며,
n은 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이며, 바람직하기로는 3 내지 10이다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 표면 위에 상기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물이 코팅되어 경화된 경화물을 포함하는 것을 특징으로 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속을 포함하는 물품을 제공한다.
본 발명에 따른 금속코팅방법은 금속 표면 위에 코팅용액을 이용하여 코팅함으로써 코팅공정이 용이할 뿐만 아니라 형성된 코팅층의 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성이 우수하며 동시에 접착성이 우수하여 자동차, 주방용품, 금속관(상수도관 포함), 금속조형물, 가로등, 교통표지판, 태양전지 외관프레임, 도로분리대, 건축물 등에 유용하게 사용할 수 있을 뿐만 아니라 금속 배선이 사용되는 반도체, 디스플레이 분야에도 효율적으로 사용될 수 있다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 금속코팅방법은 금속 표면 위에 하기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물을 코팅하고 경화하는 것을 특징으로 하는 금속코팅방법을 제공한다:
[화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
상기 화학식 1 내지 9에서,
A는 
이고, B는 
이고, D는 
이고, E는 
이며,
Y는 각각 독립적으로 O, NR21 또는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며,
X는 각각 독립적으로 R22 또는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고,
R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 아민기; 에폭시기; 사이클로헥실에폭시기; (메타)아크릴기; 사이올기; 이소시아네이트기; 니트릴기; 니트로기; 페닐기; 중수소, 할로겐, 아민기, 에폭시기, (메타)아크릴기, 사이올기, 이소시아네이트기, 니트릴기, 니트로기, 페닐기로 치환되거나 치환되지 않은 C1~C40의 알킬기; C2~C40의 알케닐기; C1~C40의 알콕시기; C3~C40의 시클로알킬기; C3~C40의 헤테로시클로알킬기; C6~C40의 아릴기; C3~C40의 헤테로아릴기; C3~C40의 아르알킬기; C3~C40의 아릴옥시기; 또는 C3~C40의 아릴사이올기이며, 바람직하기로는 중수소, 할로겐, 아민기, (메타)아크릴기, 사이올기, 이소시아네이트기, 니트릴기, 니트로기, 페닐기, 사이클로헥실 에폭시기로 치환되거나 치환되지 않은 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, 아민기, 에폭시기, 사이클로헥실 에폭시기, (메타)아크릴기, 사이올기, 페닐기 또는 이소시아네이트기를 포함하며,
a 및 d는 각각 독립적으로 1 내지 100,000의 정수이고, 바람직하기로는 a는 3 내지 1000이고, d는 1 내지 500이며, 더욱 바람직하기로는 a는 5 내지 300이고, d는 2 내지 100이며,
b는 각각 독립적으로 1 내지 500의 정수이며,
e는 각각 독립적으로 1 또는 2이며, 바람직하기로 1이며,
n은 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이며, 바람직하기로는 3 내지 10이다.
본 발명의 금속코팅방법과 이에 사용되는 금속코팅조성물은 상기 [A]a와 [D]d의 반복단위를 가지며, 선택적으로 [B]b 또는 [E]e 반복단위를 가지는 특정 구조의 실세스퀴옥산 고분자를 금속의 표면에 코팅하고 경화함으로써, 용액공정을 통한 단일 코팅층의 형성만으로도 금속에 대하여 우수한 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성을 가지게 할 수 있다.
본 발명에 있어서 코팅의 대상이 되는 상기 금속은 금속으로 구성된 것이면 특별히 한정되지 않으며, 일예로 철, 구리, 알루미늄, 스테인레스 등 일반금속이 모두 적용될 수 있으며, 도금 및 합금에도 모두 적용될 수 있다. 또한 강판, 강재, 구조물, 관(상수도관, 하수도관, 가스관 등), 악세서리 등 금속으로 이루어진 것이면 코팅대상에 모두 포함될 수 있으며, 금속 배선(반도체, 디스플레이 등의 전자제품)에도 적용될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 1로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합하여 하기 화학식 10을 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계 이후에 화학식 10에 [D]d(OR2)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 및 상기 2단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계를 포함하여 제조될 수 있다.
[화학식 10]
상기 식에서 R1, R2, R16, D, a 및 d는 화학식 1 내지 9에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 상기 화학식 2로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합하여 상기 화학식 10을 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계 이후에 화학식 10에 [D]d(OR3)2 및 [D]d(OR4)2 구조를 화학식 2와 같이 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 과량의 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 상기 2단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계; 및 제3단계 반응을 거쳐, 단독으로 생성되는 부산물인 cage 구조를 재결정으로 제거하여주는 정제단계를 진행하여 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 3으로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합하여 상기 화학식 10을 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계 이후에 화학식 10에 [D]d(OR5)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 상기 2단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계; 및 상기 제3단계 이후에 복합고분자의 말단에 [E]eX2 구조를 도입하여 위하여 반응기에 산성 촉매를 투입하여 반응액을 산성 분위기로 변환하고 유기실란 화합물을 혼합하여 교반하는 제4단계를 포함하여 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 4로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합도를 조절하여 상기 화학식 10을 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계 이후에 화학식 10에 [B]b 구조 및 [D]d(OR7)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 및 상기 2단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계를 포함하여 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 5로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합하여 상기 화학식 10을 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계 이후에 화학식 10에 [B]b 구조 및 [D]d(OR8)2, [D]d(OR9)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 과량의 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 및 상기 2단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 제3단계; 및 제3단계 이후 재결정과 필터과정을 통하여, 단독 cage 생성 구조를 제거하는 제4단계를 포함하여 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 6으로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합하여 상기 화학식 10을 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계 이후에 화학식 10에 [B]b 구조 및 [D]d(OR10)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 상기 2단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계; 및 상기 제3단계 이후에 복합고분자의 말단에 [E]eX2 구조를 도입하여 위하여 반응기에 산성 촉매를 투입하여 반응액을 산성 분위기로 변환하고 유기실란 화합물을 혼합하여 교반하는 제4단계를 포함하여 제조될 수 있다.
바람직하기로 상기 화학식 1 내지 6을 제조하는 방법에서 본 발명의 제1단계의 반응액의 pH는 9 내지 11.5인 것이 바람직하고, 제2단계의 반응액의 pH는 2 내지 4인 것이 바람직하고, 제3단계의 반응액의 pH는 8 내지 11.5인 것이 바람직하고, Ee을 도입하는 제4단계의 반응액의 pH는 1.5 내지 4인 것이 바람직하다. 상기 범위 내인 경우 제조되는 실세스퀴옥산 복합 고분자의 수율이 높을 뿐만 아니라 제조된 실세스퀴옥산 복합 고분자의 기계적 물성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 7로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합도가 조절된 두 가지 형태의 상기 화학식 10을 제조하는 1단계; 상기 1단계에서 얻어진 화학식 10에 [B]b 구조 및 [D]d(OR12)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 상기 각각의 2단계 반응 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계; 및 상기 3단계를 통해 얻어진 2가지 이상의 물질을 염기성 조건에서 축합하여 연결하는 4단계를 포함하여 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 8로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합도가 조절된 두 가지 형태의 상기 화학식 10을 제조하는 1단계; 상기 1단계에서 얻어진 화학식 10에 [B]b 구조, [D]d(OR14)2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 상기 각각의 2단계 반응 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계; 상기 3단계를 통해 얻어진 2가지 이상의 물질을 염기성 조건에서 축합하여 연결하는 4단계; 상기 4단계 이후 [D]d(OR13)2를 도입하기 위한 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제5단계; 및 상기 5단계 반응 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제6단계를 포함하여 제조될 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 9로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자는
반응기에 염기성 촉매와 유기용매를 혼합한 후 유기 실란 화합물을 첨가하고 축합도가 조절된 두 가지 형태의 상기 화학식 10을 제조하는 1단계; 상기 1단계에서 얻어진 화학식 10에 [B]b 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제2단계; 상기 각각의 2단계 반응 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제3단계; 상기 3단계를 통해 얻어진 2가지 이상의 화합물을 염기성 조건에서 축합하여 연결하는 4단계; 상기 제4단계 이후 [D]d(OR5)2를 도입하기 위한 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 제5단계; 상기 5단계 반응 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 제6단계; 상기 제6단계 이후에 복합고분자의 말단에 [E]eX2 구조를 도입하여 위하여 반응기에 산성 촉매를 투입하여 반응액을 산성 분위기로 변환하고 유기실란 화합물을 혼합하여 교반하는 제7단계를 포함하여 제조될 수 있다.
바람직하기로 상기 화학식 7 내지 9의 고분자를 제조하는 방법에서 제1단계의 반응액의 pH는 9 내지 11.5인 것이 바람직하고, 제2단계의 반응액의 pH는 2 내지 4인 것이 바람직하고, 제3단계의 반응액의 pH는 8 내지 11.5인 것이 바람직하고, 제4단계의 반응액의 pH는 9 내지 11.5인 것이 바람직하고, 제5단계의 반응액의 pH는 2 내지 4인 것이 바람직하고, 제6단계의 반응액의 8 내지 11.5인 것이 바람직하고, Ee를 도입하는 제7단계의 반응액의 pH는 1.5 내지 4인 것이 바람직하다. 상기 범위 내인 경우 제조되는 실세스퀴옥산 복합 고분자의 수율이 높을 뿐만 아니라 제조된 실세스퀴옥산 복합 고분자의 기계적 물성을 향상시킬 수 있다.
또한 필요한 경우 각각의 복합 고분자에 [B]b 구조 및 [D]d(OR)2 구조를 더욱 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 첨가하여 반응액을 산성으로 조절한 후, 유기 실란 화합물을 첨가하고 교반하는 단계; 및 상기 단계 이후에 반응기에 염기성 촉매를 첨가하여 반응액을 염기성으로 변환하여 축합반응을 실시하는 단계를 통하여 복합 고분자 내에 [B]b 반복단위를 더욱 포함할 수 있다.
또한 필요한 경우 각각의 복합 고분자의 말단에 [E]eX2 구조를 도입하기 위하여 반응기에 산성 촉매를 투입하여 반응액을 산성 분위기로 변환하고 유기실란 화합물을 혼합하여 교반하는 단계를 포함하여 복합 고분자의 말단에 [E]e의 반복단위를 더욱 포함할 수 있다.
상기 실세스퀴옥산 복합 고분자의 제조방법에서는 염기성 촉매로서 바람직하기로는 2종 이상의 염기성 촉매의 혼합촉매를 사용하고, 이를 산성 촉매로 중화 및 산성화하여 재 가수분해를 유도하며, 다시 2종 이상의 염기성 촉매의 혼합촉매를 이용하여 염기성으로 축합을 진행함으로써 하나의 반응기내에서 산도와 염기도를 연속적으로 조절할 수 있다.
이때, 상기 염기성 촉매는 Li, Na, K, Ca 및 Ba 으로 이루어진 군에서 선택된 금속계 염기성 촉매 및 아민계 염기성 촉매에서 선택되는 2종 이상의 물질을 적절히 조합하여 제조될 수 있다. 바람직하게는 상기 아민계 염기성 촉매가 테트라메틸암모늄 하이드록시드(TMAH)이고, 금속계 염기성 촉매가 포타슘 하이드록시드(KOH) 또는 중탄산나트륨 (NaHCO3)일 수 있다. 상기 혼합촉매에서 각 성분의 함량은 바람직하기로는 아민계 염기성 촉매와 금속계 염기성 촉매의 비율이 10 내지 90: 10 내지 90 중량부의 비율에서 임의로 조절할 수 있다. 상기 범위 내인 경우 가수분해시 관능기와 촉매와의 반응성을 최소화시킬 수 있으며, 이로 인해 Si-OH 또는 Si-알콕시 등의 유기 관능기의 결함이 현저히 감소하여 축합도를 자유로이 조절할 수 있는 장점이 있다. 또한, 상기 산성 촉매로는 당분야에서 통상적으로 사용하는 산성 물질이라면 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어, HCl, H2SO4, HNO3, CH3COOH 등의 일반 산성물질을 사용할 수 있고, 또한 latic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid 등의 유기계 산성물질도 적용할 수 있다.
본 발명의 실세스퀴옥산 복합 고분자의 제조방법에서 상기 유기용매는 당분야에서 통상적으로 사용하는 유기용매라면 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어, 메틸알콜, 에틸알콜, 이소프로필알콜, 부틸알콜, 셀로솔브계 등의 알코올류, 락테이트계, 아세톤, 메틸(아이소부틸)에틸케톤 등의 케톤류, 에틸렌글리콜 등의 글리콜류, 테트라하이드로퓨란 등의 퓨란계, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈 등의 극성용매 뿐 아니라, 헥산, 사이클로헥산, 사이클로헥사논, 톨루엔, 자일렌, 크레졸, 클로로포름, 디클로로벤젠, 디메틸벤젠, 트리메틸벤젠, 피리딘, 메틸나프탈렌, 니트로메탄, 아크로니트릴, 메틸렌클로라이드, 옥타데실아민, 아닐린, 디메틸설폭사이드, 벤질알콜 등 다양한 용매를 사용할 수 있다.
또한, 상기 유기 실란계 화합물로는 본 발명의 실세스퀴옥산 복합 고분자인 화학식 1 내지 9의 R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22를 포함하는 유기 실란이 사용될 수 있으며, 바람직하기로 실세스퀴옥산 복합 고분자의 내화학성을 증가시켜 비팽윤성을 향상시키는 효과가 있는 페닐기 또는 아미노기를 포함하는 유기 실란 화합물, 또는 복합 고분자의 경화 밀도를 증가시켜 경화층의 기계적 강도 및 경도를 향상시키는 효과가 있는 에폭시기 또는 (메타)아크릴기를 포함하는 유기 실란 화합물을 사용할 수 있다.
상기 유기 실란계 화합물의 구체적인 예로는 (3-글리시드옥시프로필)트리메톡시실란, (3-글리시드옥시프로필)트리에톡시실란, (3-글리시드옥시프로필)메틸디메톡시실란, (3-글리시드옥시프로필)디메틸에톡시실란, 3-(메타아크릴옥시)프로필트리메톡시실란, 3,4-에폭시부틸트리메톡시실란, 3,4-에폭시부틸트리에톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리에톡시실란, 아미노프로필트리에톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리-t-부톡시실란, 비닐트리이소부톡시실란, 비닐트리이소프로폭시실란, 비닐트리페녹시실란, 페닐트리에톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 아미노프로필트리메톡시실란, N-페닐-3-아미노프로필트리메톡시실란, 디메틸테트라메톡시실록산, 디페닐테트라메톡시실록산 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독으로 또는 2종 이상을 병용하여 사용할 수도 있다. 최종 제조되는 조성물의 물성을 위하여 2종 이상을 혼합하여 사용하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에서 상기 화학식들의 반복단위 [D]d에 도입된[(SiO3/2R)4+2nO] 구조의 n은 1 내지 20의 정수로 치환될 수 있으며, 바람직하기로는 3 내지 10이며, 더욱 바람직하기로는 평균 n 값이 4 내지 5이며, 예를 들어, 상기 n이 4일 때 치환된 구조를 표현하면 하기 화학식 11과 같다:
[화학식 11]
상기 식에서, R은 상기에서 정의한 바와 같다.
본 발명에서, 상기 화학식들의 반복단위 [B]b 또는 [E]e에 도입된[(SiO3/2R)4+2nR] 구조의 n은 1 내지 20의 정수로 치환될 수 있으며, 바람직하기로는 3 내지 10이며, 더욱 바람직하기로는 평균 n 값이 4 내지 5이며, 예를 들어, 상기 n이 4일 때 치환된 구조를 표현하면 하기 화학식 12와 같다:
[화학식 12]
상기 식에서, R은 상기에서 정의한 바와 같다.
구체적인 예로 본 발명에 따른 실세스퀴옥산 고분자는 하기 표 1 내지 18에 고분자일 수 있다. 하기 표 1 내지 9에서 ECHE는 (Epoxycyclohexyl)ethyl, GlyP는 Glycidoxypropyl, POMMA는 (methacryloyloxy)propyl을 의미하며, 두 개 이상이 기재된 경우 혼합사용을 의미한다. n은 각각 독립적으로 1 내지 8이다.
상기 화학식 1의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 1 또는 2에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R1 | R2 | R16 | R19 | Y의 R |
| 1-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 1-2 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 1-3 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 1-4 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 1-5 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 1-6 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | 페닐 |
| 1-7 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | 메틸 |
| 1-8 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | GlyP | GlyP |
| 1-9 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | POMMA | POMMA |
| 1-10 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | ECHE |
| 1-11 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 메틸 |
| 1-12 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | GlyP |
| 1-13 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | POMMA |
| 1-14 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | ECHE |
| 1-15 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 페닐 |
| 1-16 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP |
| 1-17 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA |
| 1-18 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | ECHE | ECHE |
| 1-19 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | 페닐 |
| 1-20 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 |
| 1-21 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | POMMA | POMMA |
| 1-22 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | ECHE | ECHE |
| 1-23 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | 페닐 |
| 1-24 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 |
| 1-25 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | GlyP | GlyP |
| No | R1 | R2 | R16 | R19 | Y의 R | n |
| 2-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | ECHE | 1~8 |
| 2-2 | OH, CF3 | H,에틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 1~8 |
| 2-3 | OH,메톡시 | H,아세틸틸 | 알킬사이올 | 메틸 | 메틸 | 1~8 |
| 2-4 | CF3,메톡시 | 비닐,메틸 | GlyP | 도데실 | GlyP | 1~8 |
| 2-5 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 알킬사이올 | POMMA | 1~8 |
| 2-6 | OH, C8F13 | H, F | ECHE | 페닐 | 페닐 | 1~8 |
| 2-7 | OH, CF3 | CF3,메틸 | ECHE | 옥틸 | 메틸 | 1~8 |
| 2-8 | OH, C8F13 | H,메틸 | F | 알킬사이올 | GlyP | 1~8 |
| 2-9 | OH,메톡시 | H, CF3 | ECHE | POMMA | POMMA | 1~8 |
| 2-10 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 알킬사이올 | ECHE | 1~8 |
| 2-11 | OH, C8F13 | 아릴,메틸 | 알킬사이올 | 메틸 | 헥실 | 1~8 |
| 2-12 | OH,알킬사이올 | H,메타크릴 | 페닐 | GlyP | GlyP | 1~8 |
| 2-13 | OH,메톡시 | H,메틸 | 알킬사이올 | POMMA | POMMA | 1~8 |
| 2-14 | OH, 아크릴 | H,옥틸 | 메틸 | ECHE | 아미노프로필 | 1~8 |
| 2-15 | 비닐 ,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 알킬사이올 | 페닐 | 1~8 |
| 2-16 | 알킬아민 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 1~8 |
| 2-17 | OH,에틸,메틸 | 알킬사이올,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA | 1~8 |
| 2-18 | 아세톡시,메톡시 | H,메틸 | GlyP | ECHE | 아미노프로필 | 1~8 |
| 2-19 | 프로폭시,메톡시 | H, CF3 | GlyP | 페닐 | 페닐 | 1~8 |
| 2-20 | OH, 메톡시 | H,메틸 | 아미노프로필 | 메틸 | 옥틸 | 1~8 |
| 2-21 | C8F13,메톡시 | C8F13,메틸 | GlyP | POMMA | POMMA | 1~8 |
| 2-22 | OH,아릴 | H,프로필 | POMMA | 프로필 | ECHE | 1~8 |
| 2-23 | OH,메톡시 | F,메틸 | POMMA | 페닐 | 페닐 | 1~8 |
| 2-24 | CF3,메타크릴 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | 1~8 |
| 2-25 | OH,메톡시 | H,에틸 | 아미노프로필 | GlyP | GlyP | 1~8 |
구체적인 예로 상기 화학식 2의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 3 및 4에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R3 | R4 | R16 | R19 | Y의 R |
| 3-1 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 3-2 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 3-3 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 3-4 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 3-5 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 3-6 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | 페닐 |
| 3-7 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | 메틸 |
| 3-8 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | GlyP | GlyP |
| 3-9 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | POMMA | POMMA |
| 3-10 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | ECHE |
| 3-11 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 메틸 |
| 3-12 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | GlyP |
| 3-13 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | POMMA |
| 3-14 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | ECHE |
| 3-15 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 페닐 |
| 3-16 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP |
| 3-17 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA |
| 3-18 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | ECHE | ECHE |
| 3-19 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | 페닐 |
| 3-20 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 |
| 3-21 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | POMMA | POMMA |
| 3-22 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | ECHE | ECHE |
| 3-23 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | 페닐 |
| 3-24 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 |
| 3-25 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | GlyP | GlyP |
| No | R3 | R4 | R16 | R19 | Y의 R |
| 4-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | ECHE |
| 4-2 | OH, CF3 | H,에틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 4-3 | OH,메톡시 | H,아세틸틸 | 알킬사이올 | 메틸 | 메틸 |
| 4-4 | CF3,메톡시 | 비닐,메틸 | POMMA | 도데실 | GlyP |
| 4-5 | OH, 아크릴 | H,메틸 | POMMA | 알킬사이올 | 옥틸 |
| 4-6 | 비닐 ,메톡시 | H, F | ECHE | 페닐 | POMMA |
| 4-7 | 알킬아민 | CF3,메틸 | ECHE | 옥틸 | 메틸 |
| 4-8 | OH,에틸,메틸 | H,메틸 | F | 아미노프로필 | GlyP |
| 4-9 | 아세톡시,메톡시 | H, CF3 | 아미노프로필 | POMMA | 헥실 |
| 4-10 | 프로폭시,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 알킬사이올 | ECHE |
| 4-11 | OH, C8F13 | 아릴,메틸 | 알킬사이올 | 메틸 | 헥실 |
| 4-12 | OH,메톡시 | H,메타크릴 | 페닐 | GlyP | GlyP |
| 4-13 | CF3,메톡시 | H,메틸 | 옥틸 | POMMA | POMMA |
| 4-14 | OH, 아크릴 | H,옥틸 | 메틸 | ECHE | 아미노프로필 |
| 4-15 | 비닐 ,메톡시 | H,메틸 | 옥틸 | 알킬사이올 | 페닐 |
| 4-16 | 알킬아민 | H,메틸 | 옥틸 | GlyP | GlyP |
| 4-17 | OH,메톡시 | 알킬사이올,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA |
| 4-18 | 아세톡시,메톡시 | H,메틸 | GlyP | ECHE | 아미노프로필 |
| 4-19 | 프로폭시,메톡시 | H, CF3 | GlyP | 아미노프로필 | 페닐 |
| 4-20 | OH, 메톡시 | H,메틸 | 아미노프로필 | 메틸 | 옥틸 |
| 4-21 | 프로폭시,메톡시 | C8F13,메틸 | GlyP | POMMA | POMMA |
| 4-22 | OH, 메톡시 | H,프로필 | POMMA | 프로필 | ECHE |
| 4-23 | C8F13,메톡시 | F,메틸 | POMMA | 페닐 | 페닐 |
| 4-24 | OH,아릴 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 4-25 | OH,메톡시 | H,에틸 | 아미노프로필 | GlyP | GlyP |
구체적인 예로 상기 화학식 3의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 5 또는 6에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R5 | R16 | R19 | R20 | Y의 R | X의 R |
| 5-1 | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE |
| 5-2 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 5-3 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 5-4 | H,메틸 | GlyP | EGCDX | GlyP | EGCDX | GlyP |
| 5-5 | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA | POMMA | POMMA |
| 5-6 | H,메틸 | ECHE | ECHE | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 5-7 | H,메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 5-8 | H,메틸 | ECHE | ECHE | GlyP | ECHE | GlyP |
| 5-9 | H,메틸 | ECHE | ECHE | POMMA | ECHE | POMMA |
| 5-10 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 5-11 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 5-12 | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE | GlyP | ECHE |
| 5-13 | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE | POMMA | ECHE |
| 5-14 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 5-15 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 5-16 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | EGDCX | 페닐 | EGDCX |
| 5-17 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 5-18 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 5-19 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 5-20 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 5-21 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 5-22 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 5-23 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 5-25 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 5-25 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 5-26 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 5-27 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 5-28 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 5-29 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 5-30 | H,메틸 | GlyP | GlyP | ECHE | GlyP | ECHE |
| 5-31 | H,메틸 | GlyP | GlyP | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 5-32 | H,메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 5-33 | H,메틸 | GlyP | GlyP | POMMA | GlyP | POMMA |
| 5-34 | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP | ECHE | GlyP |
| 5-35 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 5-36 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 5-37 | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP | POMMA | GlyP |
| 5-35 | H,메틸 | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA | ECHE |
| 5-39 | H,메틸 | POMMA | POMMA | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 5-40 | H,메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 5-41 | H,메틸 | POMMA | POMMA | GlyP | POMMA | GlyP |
| 5-42 | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA | ECHE | POMMA |
| 5-43 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 5-44 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 5-45 | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA | GlyP | POMMA |
| No | R5 | R16 | R19 | R20 | Y의 R | X의 R |
| 6-1 | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE |
| 6-2 | H,에틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 6-3 | H,아세틸틸 | 알킬사이올 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 6-4 | 비닐,메틸 | POMMA | 도데실 | GlyP | EGCDX | GlyP |
| 6-5 | H,메틸 | POMMA | 알킬사이올 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 6-6 | H, F | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 6-7 | CF3,메틸 | ECHE | 옥틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 6-8 | H,메틸 | F | 아미노프로필 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 6-9 | H, CF3 | 아미노프로필 | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA |
| 6-10 | H,메틸 | 페닐 | 알킬사이올 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 6-11 | 아릴,메틸 | 알킬사이올 | 메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 6-12 | H,메타크릴 | 페닐 | GlyP | ECHE | GlyP | ECHE |
| 6-13 | H,메틸 | 옥틸 | POMMA | ECHE | POMMA | ECHE |
| 6-14 | H,옥틸 | 메틸 | ECHE | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 6-15 | H,메틸 | 옥틸 | 알킬사이올 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 6-16 | H,메틸 | 옥틸 | GlyP | EGDCX | 페닐 | EGDCX |
| 6-17 | 알킬사이올,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 6-18 | H,메틸 | GlyP | GlyP | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 6-19 | H, CF3 | POMMA | POMMA | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 6-20 | H,메틸 | ECHE | 아미노프로필 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 6-21 | C8F13,메틸 | 알킬사이올 | 페닐 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 6-22 | H,프로필 | GlyP | GlyP | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 6-23 | F,메틸 | POMMA | POMMA | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 6-24 | H,메틸 | ECHE | 아미노프로필 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 6-25 | H,에틸 | 아미노프로필 | 페닐 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 6-26 | H,아세틸틸 | 메틸 | 옥틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 6-27 | 비닐,메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 6-28 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 6-29 | H, F | 도데실 | GlyP | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 6-30 | CF3,메틸 | 알킬사이올 | 옥틸 | ECHE | GlyP | ECHE |
| 6-31 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 6-32 | H,옥틸 | 옥틸 | 메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 6-33 | H,메틸 | 아미노프로필 | GlyP | POMMA | GlyP | POMMA |
| 6-34 | H,메틸 | POMMA | 헥실 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 6-35 | H,아세틸틸 | 알킬사이올 | ECHE | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 6-36 | 비닐,메틸 | 메틸 | 헥실 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 6-37 | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | POMMA | GlyP |
| 6-38 | H, F | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA | ECHE |
| 6-39 | CF3,메틸 | ECHE | 아미노프로필 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 6-40 | H,메틸 | 알킬사이올 | 페닐 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 6-41 | 비닐,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | POMMA | GlyP |
| 6-42 | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA |
| 6-43 | H, F | ECHE | 아미노프로필 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 6-44 | CF3,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 6-45 | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA | GlyP | POMMA |
구체적인 예로 상기 화학식 4의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 7 및 8에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R6 | R7 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의 R | Y의 R |
| 7-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 7-2 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 7-3 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 7-4 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 7-5 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 7-6 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 7-7 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 7-8 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 7-9 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 7-10 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 7-11 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 7-12 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 7-13 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 7-14 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 7-15 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 7-16 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 7-17 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 7-18 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE |
| 7-19 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 7-20 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 7-21 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 7-22 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE |
| 7-23 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 7-24 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 7-25 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| No | R6 | R7 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의 R | Y의 R |
| 8-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | ECHE |
| 8-2 | OH, CF3 | H,에틸 | ECHE | 페닐 | H,옥틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 8-3 | OH,메톡시 | H,아세틸틸 | ECHE | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 8-4 | CF3,메톡시 | 비닐,메틸 | 페닐 | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 8-5 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 알킬사이올,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 8-6 | OH, C8F13 | H, F | 페닐 | ECHE | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 8-7 | OH, CF3 | CF3,메틸 | ECHE | ECHE | H, CF3 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 8-8 | OH, C8F13 | H,메틸 | 헥실 | ECHE | H,에틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 8-9 | OH,메톡시 | H, CF3 | GlyP | ECHE | H,아세틸틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 8-10 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | 비닐,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 8-11 | OH, C8F13 | 아릴,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | H,메틸 | 헥실 | 페닐 | 헥실 |
| 8-12 | OH,알킬사이올 | H,메타크릴 | 페닐 | 페닐 | H, F | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 8-13 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | ECHE | 비닐,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 8-14 | OH, 아크릴 | H,옥틸 | POMMA | 헥실 | H,메틸 | 아미노프로필 | 메틸 | 아미노프로필 |
| 8-15 | 비닐 ,메톡시 | H,메틸 | 아미노프로필 | GlyP | H, F | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 8-16 | 알킬아민 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | CF3,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 8-17 | OH,에틸,메틸 | 알킬사이올,메틸 | 옥틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 8-18 | 아세톡시,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | H, CF3 | 아미노프로필 | GlyP | 아미노프로필 |
| 8-19 | 프로폭시,메톡시 | H, CF3 | ECHE | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 8-20 | OH, 메톡시 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | 옥틸 | GlyP | 옥틸 |
| 8-21 | C8F13,메톡시 | C8F13,메틸 | 메틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 8-22 | OH,아릴 | H,프로필 | GlyP | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE |
| 8-23 | OH,메톡시 | F,메틸 | POMMA | 옥틸 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 8-24 | CF3,메타크릴 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H, CF3 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 8-25 | OH,메톡시 | H,에틸 | POMMA | ECHE | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
구체적인 예로 상기 화학식 5의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 9 및 10에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R8 | R9 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의 R | Y의 R |
| 9-1 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 9-2 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 9-3 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 9-4 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 9-5 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 9-6 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 9-7 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 9-8 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 9-9 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 9-10 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 9-11 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 9-12 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 9-13 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 9-14 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 9-15 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 9-16 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 9-17 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 9-18 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE |
| 9-19 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 9-20 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 9-21 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 9-22 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE |
| 9-23 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 9-24 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 9-25 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| No | R8 | R9 | R16 | R17 | R18 | R19 | B의 R | D의 R |
| 10-1 | H,메틸 | CF3,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | ECHE |
| 10-2 | H,에틸 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | 헥실 | 페닐 | 헥실 |
| 10-3 | H,아세틸틸 | H, CF3 | ECHE | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 10-4 | 비닐,메틸 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | H, CF3 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 10-5 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,에틸 | 아미노프로필 | POMMA | 아미노프로필 |
| 10-6 | H, F | H,옥틸 | 페닐 | ECHE | H, F | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 10-7 | CF3,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | 비닐,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 10-8 | H,메틸 | H,메틸 | 헥실 | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 10-9 | H, CF3 | 알킬사이올,메틸 | GlyP | ECHE | H, F | 아미노프로필 | ECHE | 아미노프로필 |
| 10-10 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | CF3,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 10-11 | 아릴,메틸 | H,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | H,메틸 | 옥틸 | 페닐 | 옥틸 |
| 10-12 | H,메타크릴 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H, CF3 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 10-13 | H,메틸 | 알킬사이올,메틸 | GlyP | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 10-14 | H,옥틸 | H,메틸 | POMMA | 헥실 | H,메틸 | 페닐 | 헥실 | 페닐 |
| 10-15 | H,메틸 | H, F | 아미노프로필 | GlyP | H,옥틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 10-16 | H,메틸 | CF3,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| 10-17 | 알킬사이올,메틸 | H,메틸 | 옥틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | POMMA |
| 10-18 | H,메틸 | H, CF3 | POMMA | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | 아미노프로필 |
| 10-19 | H, CF3 | H,메틸 | ECHE | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 10-20 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | 옥틸 | POMMA | 옥틸 |
| 10-21 | C8F13,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | POMMA |
| 10-22 | H,프로필 | 알킬사이올,메틸 | GlyP | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 10-23 | F,메틸 | H,메틸 | POMMA | 옥틸 | H,메틸 | 페닐 | 옥틸 | 페닐 |
| 10-24 | H,메틸 | H, CF3 | POMMA | POMMA | H, CF3 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 10-25 | H,에틸 | H,메틸 | POMMA | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
구체적인 예로 상기 화학식 6의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 11 및 12에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R16 | R17 | R18 | R19 | R20 | X의 R | Y의 R | E의 X의 R |
| 11-1 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE |
| 11-2 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 11-3 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 11-4 | GlyP | EGCDX | H,메틸 | EGCDX | GlyP | EGCDX | EGCDX | GlyP |
| 11-5 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA | POMMA | POMMA |
| 11-6 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE | ECHE | 페닐 |
| 11-7 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 |
| 11-8 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE | ECHE | GlyP |
| 11-9 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE | ECHE | POMMA |
| 11-10 | ECHE | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE |
| 11-11 | ECHE | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 | 메틸 | ECHE |
| 11-12 | ECHE | GlyP | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP | GlyP | ECHE |
| 11-13 | ECHE | POMMA | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE |
| 11-14 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE |
| 11-15 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 페닐 | 메틸 |
| 11-16 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | EGDCX | 페닐 | 페닐 | EGDCX |
| 11-17 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 | 페닐 | POMMA |
| 11-18 | 페닐 | ECHE | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE | ECHE | 페닐 |
| 11-19 | 페닐 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 메틸 | 페닐 |
| 11-20 | 페닐 | GlyP | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP | GlyP | 페닐 |
| 11-21 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 |
| 11-22 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 | 메틸 | ECHE |
| 11-23 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 메틸 | 페닐 |
| 11-24 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 | GlyP |
| 11-25 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA |
| 11-26 | 메틸 | ECHE | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 |
| 11-27 | 메틸 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 페닐 | 메틸 |
| 11-28 | 메틸 | GlyP | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 |
| 11-29 | 메틸 | POMMA | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 |
| 11-30 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP | GlyP | ECHE |
| 11-31 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP | GlyP | 페닐 |
| 11-32 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 |
| 11-33 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP | GlyP | POMMA |
| 11-34 | GlyP | ECHE | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE | ECHE | GlyP |
| 11-35 | GlyP | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 | 페닐 | GlyP |
| 11-36 | GlyP | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 | GlyP |
| 11-37 | GlyP | POMMA | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA | POMMA | GlyP |
| 11-38 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE |
| 11-39 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 |
| 11-40 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 |
| 11-41 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA | POMMA | GlyP |
| 11-42 | POMMA | ECHE | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE | ECHE | POMMA |
| 11-43 | POMMA | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 | 페닐 | POMMA |
| 11-44 | POMMA | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA |
| 11-45 | POMMA | GlyP | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP | GlyP | POMMA |
| No | R16 | R17 | R18 | R19 | R20 | X의 R | Y의 R | E의 X의 R |
| 12-1 | ECHE | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA |
| 12-2 | 페닐 | POMMA | H,에틸 | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 12-3 | POMMA | ECHE | H,아세틸틸 | 메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 12-4 | 메틸 | ECHE | 비닐,메틸 | EGCDX | ECHE | ECHE | EGCDX | ECHE |
| 12-5 | POMMA | F | H,메틸 | POMMA | F | F | POMMA | F |
| 12-6 | 프로필 | 아미노프로필 | CF3,메틸 | ECHE | 아미노프로필 | 아미노프로필 | ECHE | 아미노프로필 |
| 12-7 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 12-8 | 메틸 | 알킬사이올 | H,아세틸틸 | ECHE | 알킬사이올 | 알킬사이올 | ECHE | 알킬사이올 |
| 12-9 | GlyP | 페닐 | 비닐,메틸 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 12-10 | ECHE | 옥틸 | H,메틸 | 페닐 | 옥틸 | 옥틸 | 페닐 | 옥틸 |
| 12-11 | 알킬사이올 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 12-12 | 페닐 | 옥틸 | 비닐,메틸 | GlyP | 옥틸 | 옥틸 | GlyP | 옥틸 |
| 12-13 | 옥틸 | 옥틸 | H,메틸 | POMMA | 옥틸 | 옥틸 | POMMA | 옥틸 |
| 12-14 | 메틸 | 메틸 | H, F | 페닐 | 메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 12-15 | 옥틸 | GlyP | CF3,메틸 | 페닐 | ECHE | GlyP | 페닐 | ECHE |
| 12-16 | 옥틸 | GlyP | 비닐,메틸 | 페닐 | 페닐 | GlyP | 페닐 | 페닐 |
| 12-17 | 메틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 아미노프로필 | 페닐 | POMMA |
| 12-18 | GlyP | GlyP | H, F | ECHE | 메틸 | GlyP | ECHE | 메틸 |
| 12-19 | GlyP | POMMA | CF3,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 12-20 | 아미노프로필 | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 프로필 | 메틸 | GlyP | 프로필 |
| 12-21 | GlyP | POMMA | 알킬사이올,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 |
| 12-22 | POMMA | 프로필 | H,아세틸틸 | 메틸 | 메틸 | 프로필 | 메틸 | 메틸 |
| 12-23 | POMMA | 메틸 | 비닐,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 | GlyP |
| 12-24 | GlyP | GlyP | 비닐,메틸 | 메틸 | ECHE | GlyP | 메틸 | ECHE |
| 12-25 | 아미노프로필 | GlyP | H,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 12-26 | 메틸 | 아미노프로필 | H, F | ECHE | 아미노프로필 | 아미노프로필 | ECHE | 아미노프로필 |
| 12-27 | 메틸 | GlyP | CF3,메틸 | 페닐 | GlyP | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 12-28 | 메틸 | 옥틸 | H,메틸 | GlyP | 옥틸 | 옥틸 | GlyP | 옥틸 |
| 12-29 | 메틸 | 메틸 | H,아세틸틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 12-30 | 아미노프로필 | GlyP | 비닐,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP |
| 12-31 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP |
| 12-32 | POMMA | 아미노프로필 | H,메틸 | GlyP | 아미노프로필 | 아미노프로필 | GlyP | 아미노프로필 |
| 12-33 | 메틸 | GlyP | 비닐,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP |
| 12-34 | POMMA | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA |
| 12-35 | 프로필 | POMMA | H, F | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 12-36 | 메틸 | GlyP | CF3,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 12-37 | GlyP | 아미노프로필 | 비닐,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | 아미노프로필 | POMMA | 아미노프로필 |
| 12-38 | GlyP | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 12-39 | 아미노프로필 | 메틸 | H, F | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 12-40 | 아미노프로필 | 메틸 | CF3,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 12-41 | GlyP | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 12-42 | POMMA | GlyP | 알킬사이올,메틸 | ECHE | GlyP | GlyP | ECHE | GlyP |
| 12-43 | POMMA | 아미노프로필 | H,아세틸틸 | 페닐 | 아미노프로필 | 아미노프로필 | 페닐 | 아미노프로필 |
| 12-44 | POMMA | GlyP | 비닐,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 12-45 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | POMMA | GlyP | POMMA |
구체적인 예로 상기 화학식 7의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 13 및 14에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R11 | R12 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의R | Y의R |
| 13-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 13-2 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 13-3 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 13-4 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 13-5 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 13-6 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 13-7 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 13-8 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 13-9 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 13-10 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 13-11 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 13-12 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 13-13 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 13-14 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 13-15 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 13-16 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 13-17 | OH,메톡시 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 13-18 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE |
| 13-19 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 13-20 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 13-21 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 13-22 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE |
| 13-23 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 13-24 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 13-25 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| No | R11 | R12 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의R | Y의R |
| 14-1 | OH,메톡시 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | ECHE |
| 14-2 | OH, CF3 | H,에틸 | ECHE | 페닐 | H,에틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 14-3 | OH,메톡시 | H,아세틸틸 | ECHE | 메틸 | H,아세틸틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 14-4 | CF3,메톡시 | 비닐,메틸 | 페닐 | GlyP | 비닐,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 14-5 | OH,메톡시 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 14-6 | OH, C8F13 | H, F | 페닐 | ECHE | H, F | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 14-7 | OH, CF3 | CF3,메틸 | ECHE | ECHE | CF3,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 14-8 | OH, C8F13 | H,메틸 | 헥실 | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 14-9 | OH,메톡시 | H, CF3 | GlyP | ECHE | H, CF3 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 14-10 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 14-11 | OH, C8F13 | 아릴,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | 아릴,메틸 | 헥실 | 페닐 | 헥실 |
| 14-12 | OH,알킬사이올 | H,메타크릴 | 페닐 | 페닐 | H,메타크릴 | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 14-13 | OH,메톡시 | H,메틸 | GlyP | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 14-14 | OH, 아크릴 | H,옥틸 | POMMA | 헥실 | H,옥틸 | 아미노프로필 | 헥실 | 아미노프로필 |
| 14-15 | 비닐 ,메톡시 | H,메틸 | 아미노프로필 | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 14-16 | 알킬아민 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| 14-17 | OH,에틸,메틸 | 알킬사이올,메틸 | 옥틸 | 아미노프로필 | 알킬사이올,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | POMMA |
| 14-18 | 아세톡시,메톡시 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | H,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | 아미노프로필 |
| 14-19 | 프로폭시,메톡시 | H, CF3 | ECHE | GlyP | H, CF3 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 14-20 | OH, 메톡시 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | 옥틸 | POMMA | 옥틸 |
| 14-21 | C8F13,메톡시 | C8F13,메틸 | 메틸 | 아미노프로필 | C8F13,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | POMMA |
| 14-22 | OH,아릴 | H,프로필 | GlyP | 페닐 | H,프로필 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 14-23 | OH,메톡시 | F,메틸 | POMMA | 옥틸 | F,메틸 | 페닐 | 옥틸 | 페닐 |
| 14-24 | CF3,메타크릴 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 14-25 | OH,메톡시 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
구체적인 예로 상기 화학식 8의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 15 및 16에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R13 | R14 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의R | Y의 R |
| 15-1 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 15-2 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 15-3 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 15-4 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP |
| 15-5 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA |
| 15-6 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 15-7 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 |
| 15-8 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 15-9 | H,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 15-10 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 15-11 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 15-12 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 15-13 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 15-14 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 15-15 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 |
| 15-16 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 15-17 | H,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 15-18 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE |
| 15-19 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 15-20 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 15-21 | H,메틸 | H,메틸 | GlyP | GlyP | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 15-22 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE |
| 15-23 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 |
| 15-24 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 15-25 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| No | R13 | R14 | R16 | R17 | R18 | R19 | X의 R | Y의 R |
| 16-1 | H,메틸 | CF3,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | H,메틸 | ECHE | 알킬사이올 | ECHE |
| 16-2 | H,에틸 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | 헥실 | 페닐 | 헥실 |
| 16-3 | H,아세틸틸 | H, CF3 | ECHE | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 16-4 | 비닐,메틸 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | H, CF3 | POMMA | GlyP | POMMA |
| 16-5 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,에틸 | 아미노프로필 | POMMA | 아미노프로필 |
| 16-6 | H, F | H,옥틸 | 페닐 | ECHE | H, F | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 16-7 | CF3,메틸 | H,메틸 | ECHE | ECHE | 비닐,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
| 16-8 | H,메틸 | H,메틸 | 헥실 | ECHE | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA |
| 16-9 | H, CF3 | 알킬사이올,메틸 | GlyP | ECHE | H, F | 아미노프로필 | ECHE | 아미노프로필 |
| 16-10 | H,메틸 | H,메틸 | POMMA | 페닐 | CF3,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 16-11 | 아릴,메틸 | H,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | H,메틸 | 옥틸 | 페닐 | 옥틸 |
| 16-12 | H,메타크릴 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | H, CF3 | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 16-13 | H,메틸 | 알킬사이올,메틸 | GlyP | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE |
| 16-14 | H,옥틸 | H,메틸 | POMMA | 헥실 | H,메틸 | 페닐 | 헥실 | 페닐 |
| 16-15 | H,메틸 | H, F | 아미노프로필 | GlyP | H,옥틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 |
| 16-16 | H,메틸 | CF3,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP |
| 16-17 | 알킬사이올,메틸 | H,메틸 | 옥틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | POMMA |
| 16-18 | H,메틸 | H, CF3 | POMMA | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | 아미노프로필 | 페닐 | 아미노프로필 |
| 16-19 | H, CF3 | H,메틸 | ECHE | GlyP | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 |
| 16-20 | H,메틸 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | 옥틸 | POMMA | 옥틸 |
| 16-21 | C8F13,메틸 | H,메틸 | 메틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | POMMA |
| 16-22 | H,프로필 | 알킬사이올,메틸 | GlyP | 페닐 | 알킬사이올,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE |
| 16-23 | F,메틸 | H,메틸 | POMMA | 옥틸 | H,메틸 | 페닐 | 옥틸 | 페닐 |
| 16-24 | H,메틸 | H, CF3 | POMMA | POMMA | H, CF3 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 16-25 | H,에틸 | H,메틸 | POMMA | ECHE | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP |
구체적인 예로 상기 화학식 9의 실세스퀴옥산 복합고분자는 하기 표 17 및 18에 기재된 고분자일 수 있다.
| No | R16 | R17 | R18 | R19 | R20 | X의 R | Y의 R | E의 말단 R |
| 17-1 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE | ECHE |
| 17-2 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 | 페닐 |
| 17-3 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 17-4 | GlyP | EGCDX | H,메틸 | EGCDX | GlyP | EGCDX | EGCDX | GlyP |
| 17-5 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | POMMA | POMMA | POMMA | POMMA |
| 17-6 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE | ECHE | 페닐 |
| 17-7 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 |
| 17-8 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE | ECHE | GlyP |
| 17-9 | ECHE | ECHE | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE | ECHE | POMMA |
| 17-10 | ECHE | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE |
| 17-11 | ECHE | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 | 메틸 | ECHE |
| 17-12 | ECHE | GlyP | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP | GlyP | ECHE |
| 17-13 | ECHE | POMMA | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE |
| 17-14 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE |
| 17-15 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 페닐 | 메틸 |
| 17-16 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | EGDCX | 페닐 | 페닐 | EGDCX |
| 17-17 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 | 페닐 | POMMA |
| 17-18 | 페닐 | ECHE | H,메틸 | ECHE | 페닐 | ECHE | ECHE | 페닐 |
| 17-19 | 페닐 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 메틸 | 페닐 |
| 17-20 | 페닐 | GlyP | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP | GlyP | 페닐 |
| 17-21 | 페닐 | POMMA | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 |
| 17-22 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | ECHE | 메틸 | 메틸 | ECHE |
| 17-23 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 | 메틸 | 페닐 |
| 17-24 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 | GlyP |
| 17-25 | 메틸 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA |
| 17-26 | 메틸 | ECHE | H,메틸 | ECHE | 메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 |
| 17-27 | 메틸 | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | 메틸 | 페닐 | 페닐 | 메틸 |
| 17-28 | 메틸 | GlyP | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 |
| 17-29 | 메틸 | POMMA | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 |
| 17-30 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | ECHE | GlyP | GlyP | ECHE |
| 17-31 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | 페닐 | GlyP | GlyP | 페닐 |
| 17-32 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 |
| 17-33 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP | GlyP | POMMA |
| 17-34 | GlyP | ECHE | H,메틸 | ECHE | GlyP | ECHE | ECHE | GlyP |
| 17-35 | GlyP | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | GlyP | 페닐 | 페닐 | GlyP |
| 17-36 | GlyP | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 | GlyP |
| 17-37 | GlyP | POMMA | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA | POMMA | GlyP |
| 17-38 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE |
| 17-39 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 |
| 17-40 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | 메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 |
| 17-41 | POMMA | POMMA | H,메틸 | POMMA | GlyP | POMMA | POMMA | GlyP |
| 17-42 | POMMA | ECHE | H,메틸 | ECHE | POMMA | ECHE | ECHE | POMMA |
| 17-43 | POMMA | 페닐 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 페닐 | 페닐 | POMMA |
| 17-44 | POMMA | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA |
| 17-45 | POMMA | GlyP | H,메틸 | GlyP | POMMA | GlyP | GlyP | POMMA |
| No | R16 | R17 | R18 | R19 | R20 | X의 R | Y의 R | E의 말단R |
| 18-1 | ECHE | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA |
| 18-2 | 페닐 | POMMA | H,에틸 | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 18-3 | POMMA | ECHE | H,아세틸틸 | 메틸 | ECHE | ECHE | 메틸 | ECHE |
| 18-4 | 메틸 | ECHE | 비닐,메틸 | EGCDX | ECHE | ECHE | EGCDX | ECHE |
| 18-5 | POMMA | F | H,메틸 | POMMA | F | F | POMMA | F |
| 18-6 | 프로필 | 아미노프로필 | CF3,메틸 | ECHE | 아미노프로필 | 아미노프로필 | ECHE | 아미노프로필 |
| 18-7 | 페닐 | 페닐 | H,메틸 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 18-8 | 메틸 | 알킬사이올 | H,아세틸틸 | ECHE | 알킬사이올 | 알킬사이올 | ECHE | 알킬사이올 |
| 18-9 | GlyP | 페닐 | 비닐,메틸 | ECHE | 페닐 | 페닐 | ECHE | 페닐 |
| 18-10 | ECHE | 옥틸 | H,메틸 | 페닐 | 옥틸 | 옥틸 | 페닐 | 옥틸 |
| 18-11 | 알킬사이올 | 메틸 | H,메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 | 메틸 |
| 18-12 | 페닐 | 옥틸 | 비닐,메틸 | GlyP | 옥틸 | 옥틸 | GlyP | 옥틸 |
| 18-13 | 옥틸 | 옥틸 | H,메틸 | POMMA | 옥틸 | 옥틸 | POMMA | 옥틸 |
| 18-14 | 메틸 | 메틸 | H, F | 페닐 | 메틸 | 메틸 | 페닐 | 메틸 |
| 18-15 | 옥틸 | GlyP | CF3,메틸 | 페닐 | ECHE | GlyP | 페닐 | ECHE |
| 18-16 | 옥틸 | GlyP | 비닐,메틸 | 페닐 | 페닐 | GlyP | 페닐 | 페닐 |
| 18-17 | 메틸 | 아미노프로필 | H,메틸 | 페닐 | POMMA | 아미노프로필 | 페닐 | POMMA |
| 18-18 | GlyP | GlyP | H, F | ECHE | 메틸 | GlyP | ECHE | 메틸 |
| 18-19 | GlyP | POMMA | CF3,메틸 | 메틸 | POMMA | POMMA | 메틸 | POMMA |
| 18-20 | 아미노프로필 | 메틸 | H,메틸 | GlyP | 프로필 | 메틸 | GlyP | 프로필 |
| 18-21 | GlyP | POMMA | 알킬사이올,메틸 | POMMA | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 |
| 18-22 | POMMA | 프로필 | H,아세틸틸 | 메틸 | 메틸 | 프로필 | 메틸 | 메틸 |
| 18-23 | POMMA | 메틸 | 비닐,메틸 | 메틸 | GlyP | 메틸 | 메틸 | GlyP |
| 18-24 | GlyP | GlyP | 비닐,메틸 | 메틸 | ECHE | GlyP | 메틸 | ECHE |
| 18-25 | 아미노프로필 | GlyP | H,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 18-26 | 메틸 | 아미노프로필 | H, F | ECHE | 아미노프로필 | 아미노프로필 | ECHE | 아미노프로필 |
| 18-27 | 메틸 | GlyP | CF3,메틸 | 페닐 | GlyP | GlyP | 페닐 | GlyP |
| 18-28 | 메틸 | 옥틸 | H,메틸 | GlyP | 옥틸 | 옥틸 | GlyP | 옥틸 |
| 18-29 | 메틸 | 메틸 | H,아세틸틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 18-30 | 아미노프로필 | GlyP | 비닐,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP |
| 18-31 | GlyP | GlyP | H,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP |
| 18-32 | POMMA | 아미노프로필 | H,메틸 | GlyP | 아미노프로필 | 아미노프로필 | GlyP | 아미노프로필 |
| 18-33 | 메틸 | GlyP | 비닐,메틸 | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP | GlyP |
| 18-34 | POMMA | POMMA | H,메틸 | ECHE | POMMA | POMMA | ECHE | POMMA |
| 18-35 | 프로필 | POMMA | H, F | 페닐 | POMMA | POMMA | 페닐 | POMMA |
| 18-36 | 메틸 | GlyP | CF3,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 18-37 | GlyP | 아미노프로필 | 비닐,메틸 | POMMA | 아미노프로필 | 아미노프로필 | POMMA | 아미노프로필 |
| 18-38 | GlyP | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 18-39 | 아미노프로필 | 메틸 | H, F | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 18-40 | 아미노프로필 | 메틸 | CF3,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 18-41 | GlyP | 메틸 | H,메틸 | POMMA | 메틸 | 메틸 | POMMA | 메틸 |
| 18-42 | POMMA | GlyP | 알킬사이올,메틸 | ECHE | GlyP | GlyP | ECHE | GlyP |
| 18-43 | POMMA | 아미노프로필 | H,아세틸틸 | 페닐 | 아미노프로필 | 아미노프로필 | 페닐 | 아미노프로필 |
| 18-44 | POMMA | GlyP | 비닐,메틸 | 메틸 | GlyP | GlyP | 메틸 | GlyP |
| 18-45 | POMMA | POMMA | H,메틸 | GlyP | POMMA | POMMA | GlyP | POMMA |
본 발명의 상기 실세스퀴옥산 복합 고분자는 우수한 보관 안정성을 확보하여 폭넓은 응용성을 얻기 위해, 축합도가 1 내지 99.9% 이상으로 조절될 수 있다. 즉, 말단 및 중앙의 Si에 결합된 알콕시 그룹의 함량이 전체 고분자의 결합기에 대해 50%에서 0.01%까지 조절될 수 있다.
또한 본 발명에 실세스퀴옥산 복합 고분자의 중량평균분자량은 1,000 내지 1,000,000, 바람직하게는 5,000 내지 100,000이며, 더욱 바람직하게는 7,000 내지 50,000일 수 있다. 이 경우 실세스퀴옥산의 가공성 및 물리적 특성을 동시에 향상시킬 수 있다.
본 발명에서 상기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물은 2종 이상의 복합 고분자를 사용하는 것도 가능하며, 바람직하기로는 화학식 3 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 사용하는 것이 좋다. 이 경우 반복단위 [B]b 또는 [E]e를 포함함으로써 코팅의 물성을 더욱 향상시킬 수 있다.
본 발명에서 상기 금속코팅조성물은 실세스퀴옥산 복합 고분자가 액상인 경우 무용제 타입으로 단독으로 코팅이 가능하며, 고상인 경우 유기용매를 포함하여 구성될 수 있다. 또한 코팅 조성물은 개시제 또는 경화제를 더욱 포함할 수 있다.
바람직하기로 상기 코팅조성물은 상기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자, 상기 복합 고분자와 상용성이 있는 당분야에서 통상적으로 사용하는 유기용매, 개시제를 포함하는 것을 특징으로 하며, 선택적으로 경화제, 가소제, 자외선 차단제, 기타 기능성 첨가제 등의 첨가제를 추가로 포함하여 경화성, 내열특성, 자외선차단, 가소 효과 등을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 코팅 조성물에 있어서 상기 실세스퀴옥산 복합 고분자는 코팅 조성물 100 중량부에 대하여 적어도 5 중량부 이상으로 포함되는 것이 좋으며, 바람직하게는 5 내지 90 중량부, 더욱 바람직하게는 10 내지 50 중량부의 양으로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 범위 내인 경우 코팅 조성물의 경화막의 기계적 물성을 더욱 향상시킬 수 있다.
상기 유기용매로는 메틸알콜, 에틸알콜, 이소프로필알콜, 부틸알콜, 셀로솔브계 등의 알코올류, 락테이트계, 아세톤, 메틸(아이소부틸)에틸케톤 등의 케톤류, 에틸렌글리콜 등의 글리콜 류, 테트라하이드로퓨란 등의 퓨란계, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈 등의 극성용매 뿐 아니라, 헥산, 사이클로헥산, 사이클로헥사논, 톨루엔, 자일렌, 크레졸, 클로로포름, 디클로로벤젠, 디메틸벤젠, 트리메틸벤젠, 피리딘, 메틸나프탈렌, 니트로메탄, 아크로니트릴, 메틸렌클로라이드, 옥타데실아민, 아닐린, 디메틸설폭사이드, 벤질알콜 등 다양한 용매를 이용할 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 상기 유기용매의 양은 복합고분자, 개시제, 및 선택적으로 추가되는 첨가제를 제외한 잔량으로 포함된다.
또한 본 발명의 코팅 조성물에 있어서 상기 개시제 또는 경화제는 실세스퀴옥산 복합 고분자에 포함된 유기관능기에 따라 적절히 선택하여 사용할 수 있다.
구체적인 예로서 상기 유기관능기에 불포화 탄화수소, 사이올계, 에폭시계, 아민계, 이소시아네이트계 등의 후경화가 가능한 유기계가 도입될 경우, 열 또는 광을 이용한 다양한 경화가 가능하다. 이때 열 또는 광에 의한 변화를 고분자 자체 내에서 도모할 수 있지만, 바람직하게는 상기와 같은 유기용매에 희석함으로써 경화공정을 도모할 수 있다.
또한 본 발명에서는 복합 고분자의 경화 및 후 반응을 위하여, 다양한 개시제를 사용할 수 있으며, 상기 개시제는 조성물 총중량 100 중량부에 대하여 0.1-20 중량부로 포함되는 것이 바람직하며, 상기 범위 내의 함량으로 포함될 때, 경화 후 투과도 및 코팅안정성을 동시에 만족시킬 수 있다.
또한 상기 유기관능기에 불포화 탄화수소 등이 도입될 경우에는 라디칼 개시제를 사용할 수 있으며, 상기 라디칼 개시제로는 트리클로로 아세토페논(trichloro acetophenone), 디에톡시 아세토페논(diethoxy acetophenone), 1-페닐-2-히드록시-2-메틸프로판-1-온(1-phenyl-2-hydroxyl-2-methylpropane-1-one), 1-히드록시사이클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸 티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온(2-methyl-1-(4-methyl thiophenyl)-2-morpholinopropane-1-one), 2,4,6-트리메틸 벤조일 디페닐포스핀 옥사이드(trimethyl benzoyl diphenylphosphine oxide), 캠퍼 퀴논(camphor quinine), 2,2'-아조비스(2-메틸부티로니트릴), 디메틸-2,2'-아조비스(2-메틸 부틸레이트), 3,3-디메틸-4-메톡시-벤조페논, p-메톡시벤조페논, 2,2-디에톡시 아세토페논, 2,2-디메톡시-1,2-디페닐 에탄-1-온 등의 광 래디컬 개시제, t-부틸파옥시 말레인산, t-부틸하이드로퍼옥사이드, 2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드, 1,1-디(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산, N-부틸-4,4'-디(t-부틸퍼옥시)발레레이트 등의 열 라디칼 개시제 및 이들의 다양한 혼합물 등이 사용될 수 있다.
또한, 상기 유기관능기에 에폭시 등이 포함되는 경우에는, 광중합 개시제(양이온)로서 트리페닐술포늄, 디페닐-4-(페닐티오)페닐술포늄 등의 술포늄계, 디페닐요오드늄이나 비스(도데실페닐)요오드늄 등의 요오드늄, 페닐디아조늄 등의 디아조늄, 1-벤질-2-시아노피리니늄이나 1-(나프틸메틸)-2-시아노프리디늄 등의 암모늄, (4-메틸페닐)[4-(2-메틸프로필)페닐]-헥사플루오로포스페이트 요오드늄, 비스(4-t-부틸페닐)헥사플루오로포스페이트 요오드늄, 디페닐헥사플루오로포스페이트 요오드늄, 디페닐트리플루오로메탄술포네이트 요오드늄, 트리페닐술포늄 테트라풀루오로보레이트, 트리-p-토일술포늄 헥사풀루오로포스페이트, 트리-p-토일술포늄 트리풀루오로메탄술포네이트 및 (2,4-시클로펜타디엔-1-일)[(1-메틸에틸)벤젠]-Fe 등의 Fe 양이온들과 BF4 -, PF6 -, SbF6 - 등의 [BQ4]- 오늄염 조합을 이용할 수 있다(여기서, Q는 적어도 2개 이상의 불소 또는 트리플루오로메틸기로 치환된 페닐기이다.).
또한, 열에 의해 작용하는 양이온 개시제로는 트리플산염, 3불화 붕소 에테르착화합물, 3불화 붕소 등과 같은 양이온계 또는 프로톤산 촉매, 암모늄염, 포스포늄염 및 술포늄염 등의 각종 오늄염 및 메틸트리페닐포스포늄 브롬화물, 에틸트리페닐포스포늄 브롬화물, 페닐트리페닐포스포늄 브롬화물 등을 제한 없이 사용할 수 있으며, 이들 개시제 또한 다양한 혼합형태로 첨가할 수 있으며, 상기에 명시한 다양한 라디칼 개시제들과의 혼용도 가능하다.
또한, 상기 유기관능기의 종류에 따라, 아민 경화제류인 에틸렌디아민, 트리에틸렌 테트라민, 테트라에틸렌 펜타민, 1,3-디아미노프로판, 디프로필렌트리아민, 3-(2-아미노에틸)아미노-프로필아민, N,N'-비스(3-아미노프로필)-에틸렌디아민, 4,9-디옥사도테칸-1,12-디아민, 4,7,10-트리옥사트리데칸-1,13-디아민, 헥사메틸렌디아민, 2-메틸펜타메틸렌디아민, 1,3-비스아미노메틸시클로헥산, 비스(4-아니모시클로헥실)메탄, 노르보르넨디아민, 1,2-디아미노시클로헥산 등을 이용할 수 있다.
아울러, 무수프탈산, 무수트리멜리트산, 무수피로멜리트산, 무수말레산, 테트라히드로 무수프탈산, 메틸헥사히드로 무수프탈산, 메틸테트라히드로 무수프탈산, 메틸나드산 무수물, 수소화메틸나드산 무수물, 트리알킬테트라히드로 무수프탈산, 도데세닐 무수숙신산, 무수2,4-디에틸글루타르산 등의 산무수경화제류도 폭넓게 사용될 수 있다.
상기 경화제는 조성물 100 중량부에 대하여 0.1-20 중량부로 포함되는 것이 좋다.
또한 상기 경화작용을 촉진하기 위한 경화 촉진제로, 아세토구아나민, 벤조구아나민, 2,4-디아미노-6-비닐-s-트리아진 등의 트리아진계 화합물, 이미다졸, 2-메틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 2-페닐이미다졸, 2-페닐-4-메틸이미다졸, 비닐이미다졸, 1-메틸이미다졸 등의 이미다졸계 화합물, 1,5-디아자비시클로[4.3.0]논엔-5,1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데센-7, 트리페닐포스핀, 디페닐(p-트릴)포스핀, 트리스(알킬페닐)포스핀, 트리스(알콕시페닐)포스핀, 에틸트리페닐포스포늄포스페이트, 테트라부틸포스포늄히드록시드, 테트라부틸포스포늄아세테이트, 테트라부틸포스포늄하이드로젠디플루오라이드, 테트라부틸포스포늄디하이드로젠트리플루오르 등도 사용될 수 있다.
본 발명에서는 또한 경화공정 또는 후반응을 통한 경도, 강도, 내구성, 성형성 등을 개선하는 목적으로 자외선 흡수제, 산화 방지제, 소포제, 레벨링제, 발수제, 난연제, 접착개선제 등의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 이러한 첨가제는 그 사용에 있어 특별하게 제한은 없으나 기판의 특성 즉, 유연성, 투광성, 내열성, 경도, 강도 등의 물성을 해치지 않는 범위 내에서 적절히 첨가할 수 있다. 상기 첨가제는 각각 독립적으로 조성물 100 중량부에 대하여 0.01-10 중량부로 포함되는 것이 좋다.
본 발명에서 사용가능한 첨가제로는 폴리에테르 디메틸폴리실록산계 (Polyether-modified polydimethylsiloxane, 예를 들어, BYK 사 제품인 BYK-300, BYK-301, BYK-302, BYK-331, BYK-335, BYK-306, BYK-330, BYK-341, BYK-344, BYK-307, BYK-333, BYK-310 등), 폴리에테르 하이드록시 폴리디메틸실록산계 (Polyether modified hydroxyfunctional poly-dimethyl-siloxane, 예를 들어, BYK 사의 BYK-308, BYK-373 등), 폴리메틸알킬실록산계 (Methylalkylpolysiloxane, 예를 들어, BYK-077, BYK-085 등), 폴리에테르 폴리메틸알킬실록산계 (Polyether modified methylalkylpolysiloxane, 예를 들어, BYK-320, BYK-325 등), 폴리에스테르 폴리메틸알킬실록산계 (Polyester modified poly-methyl-alkyl-siloxane, 예를 들어, BYK-315 등), 알랄킬 폴리메틸알킬실록산계 (Aralkyl modified methylalkyl polysiloxane, 예를 들어, BYK-322, BYK-323 등), 폴리에스테르 하이드록시 폴리디메틸실록산계 (Polyester modified hydroxy functional polydimethylsiloxane, 예를 들어, BYK-370 등), 폴리에스테르 아크릴 폴리디메틸실록산계 (Acrylic functional polyester modified polydimethylsiloxane, 예를 들어, BYK-371, BYK-UV 3570 등), 폴리에테르-폴리에스테르 하이드록시 폴리디메틸실록산계 (Polyeher-polyester modified hydroxy functional polydimethylsiloxane, 예를 들어, BYK-375 등), 폴리에테르 폴리디메틸실록산계 (Polyether modified dimethylpolysiloxane, 예를 들어, BYK-345, BYK-348, BYK-346, BYK-UV3510, BYK-332, BYK-337 등), 비이온 폴리아크릴계 (Non-ionic acrylic copolymer, 예를 들어, BYK-380 등), 이온성 폴리아크릴계 (Ionic acrylic copolymer, 예를 들어, BYK-381 등), 폴리아크릴레이트계 (Polyacrylate, 예를 들어, BYK-353, BYK-356, BYK-354, BYK-355, BYK-359, BYK-361 N, BYK-357, BYK-358 N, BYK-352 등), 폴리메타아크릴레이트계 (Polymethacrylate, 예를 들어, BYK-390 등), 폴리에테르 아크릴 폴리디메틸실록산계 (Polyether modified acryl functional polydimethylsiloxane, 예를 들어, BYK-UV 3500, BYK-UV3530 등), 폴리에테르 실록산계 (Polyether modified siloxane, 예를 들어, BYK-347 등), 알코올 알콕시레이트계 (Alcohol alkoxylates, 예를 들어, BYK-DYNWET 800 등), 아크릴레이트계 (Acrylate, 예를 들어, BYK-392 등), 하이드록시 실리콘 폴리아크릴레이트계 (Silicone modified polyacrylate (OH-functional), 예를 들어, BYK-Silclean 3700 등) 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 금속코팅조성물을 금속 표면 위에 코팅하는 방법은 스핀코팅, 바코팅, 슬릿코팅, 딥 코팅, 내츄럴 코팅, 리버스 코팅, 롤 코팅, 스핀코팅, 커텐코팅, 스프레이 코팅, 침지법, 함침법, 그라비어 코팅 등 공지된 방법 중에서 당업자가 임의로 선택하여 적용할 수 있음은 물론이며, 경화방법에 있어도 광경화 또는 열경화를 복합고분자의 관능기에 따라 적절하게 선택하여 적용할 수 있음은 물론이다. 바람직하기로 열경화의 경우 경화온도는 80 내지 120 ℃이다.
본 발명에서 상기 코팅 조성물의 코팅 두께는 임의로 조절 가능하며, 바람직하게는 0.01 내지 500 um이며, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 300 um, 더더욱 바람직하기로는 1 내지 100 um 범위가 좋다. 상기 범위 내인 경우 7H 이상의 표면경도를 안정적으로 확보할 수 있을 뿐만 아니라 기판 표면 특성에 있어서도 우수한 물성을 나타낸다. 특히 10 um 이상의 두께로 코팅층이 적층된 경우 표면경도가 9H를 안정적으로 나타낼 수 있다.
또한 본 발명은 표면 위에 상기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물이 코팅되어 경화된 경화물을 포함하는 것을 특징으로 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속과 상기 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속을 포함하는 제품을 제공하는 바, 상기 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속은 상기 금속코팅방법에 의하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속은 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅층과 금속과의 접착력이 우수하며, 형성된 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅층이 금속 표면에 우수한 방청지속능력, 내스크레치성, 발수특성, 수분차폐특성, 방오특성, 광택성, 표면강도, 및 열안정성을 부여한다. 본 발명의 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속을 포함하는 물품은 상기 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속을 포함하는 제품으로 다양한 분야에서 유용하게 사용될 수 있으며, 특히 자동차, 주방용품, 금속관(상수도관 포함), 금속조형물, 가로등, 교통표지판, 태양전지 외관프레임, 도로분리대, 건축물 등에 유용하게 사용할 수 있을 뿐만 아니라 금속 배선이 사용되는 반도체, 디스플레이 분야에도 효율적으로 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 하기 본 발명의 실시예에서 ECHETMS는 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, GPTMS는 Glycidoxypropytrimethoxysilane, MAPTMS는 (methacryloyloxy)propyltrimethoxysilane, PTMS는 Phenyltrimethoxysilane, MTMS는 Methyltrimethoxysilane, ECHETMDS는 Di(epoxycyclohexyethyl) tetramethoxy disiloxane, GPTMDS는 Di(glycidoxypropyl) tetramethoxy disiloxane, MAPTMDS는 Di(methacryloyloxy)propy, PTMDS는 Di(phenyl) tetramethoxy disiloxane, MTMDS는 Di(Methyl) tetramethoxy disiloxane을 의미한다.
[실시예 1] 공중합체 1 및 9을 포함하는 코팅조성물의 제조
합성단계는 아래와 같이, 연속가수분해 및 축합을 단계적으로 진행하였다.
[실시예 1-a] 촉매의 제조
염기도 조절을 위하여, Tetramethylammonium hydroxide (TMAH) 25 중량% 수용액에 10 중량% Potassium hydroxide (KOH) 수용액을 혼합하여 촉매 1a를 준비하였다.
[실시예 1-b] 선형 실세스퀴옥산 구조의 합성
냉각관과 교반기를 구비한 건조된 플라스크에, 증류수 5 중량부, 테트라하이드로퓨란 15 중량부, 상기 실시예 1-a에서 제조된 촉매 1 중량부를 적가하고, 1시간 동안 상온에서 교반 한 후, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane 20중량부를 적가하고, 다시 테트라하이드로류란을 15 중량부 적가하여 5시간 추가 교반 하였다. 교반 중의 혼합용액을 적취하여, 두 차례 세정하는 것으로 촉매와 불순물을 제거하고 필터 한 후, IR 분석을 통하여 말단기에 생성된 SI-OH 관능기를 확인할 수 있었으며(3200 cm-1), 분자량을 측정한 결과, 화학식 4구조와 같은 선형구조의 실세스퀴옥산이 8,000 스티렌 환산 분자량을 가짐을 확인할 수 있었다.
[실시예 1-c] 연속적 cage 구조의 생성
상기 실시예 1-b 혼합용액에 0.36 중량% HCl 수용액을 매우 천천히 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 Diphenyltetramethoxydisiloxane 5 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하고, 1시간 교반 후 실시예 1-a에서 제조된 촉매를 7 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, 선형고분자와는 별도로 alkoxy가 열려있는 D구조의 전구체가 형성된다. 소량의 샘플을 적취하여, H-NMR과 IR로 분석하여 methoxy의 잔존율을 확인한 후, 잔존율이 20% 일 때, 0.36 중량% HCl 수용액을 10 중량부 천천히 적가하여, pH를 산성으로 조절해 주었다. 이후 Phenyltrimethoxysilane 1 중량부를 한번에 적가하여 15분간 교반 후, 1-a에서 제조된 촉매 20 중량부를 첨가하였다. 4시간의 혼합교반 이후, 확인결과 고분자내에 cage 형태의 고분자가 생성됨을 확인 할 수 있었다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여, 전체적인 반응물이 수용액 혼합물로 변환되도록 하였다. 4시간의 혼합 교반 이후, 일부를 적취하여 29Si-NMR을 통해 분석한 결과 phenyl기를 이용해 도입된 구조의 분석피크가 날카로운 형태의 2개로 나타나고 별도로 잔존하는 부산물 없이 화학식 1과 같은 A-D 고분자가 50% 이상 제조되었음을 확인할 수 있었다. 또한 스티렌 환산 분자량은 11,000으로 측정되었으며, n 값은 4-6이었다. 29Si-NMR (CDCl3) δ
[실시예 1-d] 광경화형 수지 조성물 제조
상기 실시예 1-c에서 수득한 실세스퀴옥산 복합 고분자 30 g을 메틸아이소부틸케톤에 30 중량%로 녹여 100 g의 코팅조성물을 제조하였다. 이후, 코팅 조성물 100 중량부에 클로로 아세토페논(chloro acetophenone) 3 중량부와 BYK-347 1 중량부, BYK-UV 3500 1 중량부를 각각 첨가하고 10분간 교반하여 광경화형 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 1-e] 열경화형 수지 조성물의 제조
상기 실시예 1-c에서 수득한 실세스퀴옥산 복합 고분자 50 g을 메틸에틸케톤에 50 중량%로 녹여 100 g의 코팅조성물을 제조하였다. 이후, 준비된 코팅 조성물 100 중량부에 1,3-디아미노프로판 3 중량부와 BYK-357 및 BYK-348을 각 1 중량부씩 첨가하고 10분간 교반하여 열경화형 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 1-f] 고분자 자체로 구성된 코팅 조성물
실시예 1-c 만으로 별도의 조성 없이 코팅 조성물을 구성하였다.
또한, 하기 표 19에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자를 제조 및 코팅 조성물을 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 1-b, 1-c, 1-d, 1-e 및 1-f에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
1-b 방법 적용 단량체 |
1-c 방법 적용 단량체 |
분자량 (Mw) |
|
| 전구체 | cage도입 | |||
| 1 | ECHETMS | PTMDS | PTMS | 11,000 |
| 1-1 | PTMS | PTMDS | PTMS | 8,000 |
| 1-2 | MTMS | MTMDS | MTMS | 48,000 |
| 1-3 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | 25,000 |
| 1-4 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 21,000 |
| 1-5 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 3,000 |
| 1-6 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 9,000 |
| 1-7 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 11,000 |
| 1-8 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 18,000 |
| 1-9 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 36,000 |
| 1-10 | PTMS | MTMDS | MTMS | 120,000 |
| 1-11 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 11,000 |
| 1-12 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 110,000 |
| 1-13 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 18,000 |
| 1-14 | MTMS | PTMDS | PTMS | 5,000 |
| 1-15 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 80,000 |
| 1-16 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 35,000 |
| 1-17 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 7,000 |
| 1-18 | GPTMS | PTMDS | PTMS | 120,000 |
| 1-19 | GPTMS | MTMDS | MTMS | 100,000 |
| 1-20 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 4,000 |
| 1-21 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 35,000 |
| 1-22 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 2,800 |
| 1-23 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 8,000 |
| 1-24 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 180,000 |
실시예
2
:
실세스퀴옥산
D-A-D 구조 복합 고분자의 합성
D-A-D구조의 복합 고분자를 제조하기 위하여 아래의 실시예를 이용하였으며, 상기 실시예 1에 기재된 방법과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다. 촉매 및 선형구조의 제조는 실시예 1-a 및 1-b의 방법을 동일하게 사용하였으며, 이후 연속적 D-A-D 구조를 생성하기 위하여 아래의 방법으로 제조를 실시하였다.
[실시예 2-a] 과량의 연속적 cage 구조의 생성
상기 실시예 1-b 혼합용액에 0.36 중량% HCl 수용액을 매우 천천히 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 실시예 1-b에서 사용된 Diphenyltetramethoxydisiloxane의 5배인 25 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하고, 1시간 교반 후 실시예 1-a에서 제조된 촉매를 7 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, 선형고분자와는 별도로 alkoxy가 열려있는 D구조의 전구체가 형성된다. 소량의 샘플을 적취하여, H-NMR과 IR로 분석하여 methoxy의 잔존율을 확인한 후, 잔존율이 20% 일 때, 0.36 중량% HCl 수용액을 10 중량부 천천히 적가하여, pH를 산성으로 조절해 주었다. 이후 Phenyltrimethoxysilane 1 중량부를 한번에 적가하여 15분간 교반 후, 1-a에서 제조된 촉매 20 중량부를 첨가하였다. 4시간의 혼합교반 이후, 확인결과 고분자내에 cage 형태의 고분자가 생성됨을 확인 할 수 있었다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여, 전체적인 반응물이 수용액 혼합물로 변환되도록 하였다. 4시간의 혼합 교반 이후, 일부를 적취하여 29Si-NMR을 통해 분석한 결과 phenyl기를 이용해 도입된 구조의 분석피크가 날카로운 형태의 2개로 나타나고 별도로 잔존하는 부산물 없이 화학식 1과 같은 A-D 고분자가 제조되었음을 확인할 수 있었다. 또한 스티렌 환산 분자량은 14,000으로 측정되었으며, n 값은 4-6이었다. 또한, Si-NMR 분석에서 A-D구조와는 달리 A구조의 말단에서 보이던 -68ppm 근방의 피크가 사라져, A구조의 말단이 D구조로 모두 변환되어 D-A-D구조로 생성됨을 확인 하였다. 29Si-NMR (CDCl3) δ -72.3(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -82.5(broad)
또한, 하기 표 20에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자 및 코팅 조성물을 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 2에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
1-b 방법 적용 단량체 |
2-a 방법 적용 단량체 |
분자량 (Mw) |
|
| 전구체 | cage도입 | |||
| 2 | ECHETMS | PTMDS | PTMS | 14,000 |
| 2-1 | PTMS | PTMDS | PTMS | 9,000 |
| 2-2 | MTMS | MTMDS | MTMS | 52,000 |
| 2-3 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | 30,000 |
| 2-4 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 24,000 |
| 2-5 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 6,000 |
| 2-6 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 12,000 |
| 2-7 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 13,000 |
| 2-8 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 21,000 |
| 2-9 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 38,000 |
| 2-10 | PTMS | MTMDS | MTMS | 150,000 |
| 2-11 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 18,000 |
| 2-12 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 123,000 |
| 2-13 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 23,000 |
| 2-14 | MTMS | PTMDS | PTMS | 9,000 |
| 2-15 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 91,000 |
| 2-16 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 41,000 |
| 2-17 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 12,000 |
| 2-18 | GPTMS | PTMDS | PTMS | 131,000 |
| 2-19 | GPTMS | MTMDS | MTMS | 110,000 |
| 2-20 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 6,000 |
| 2-21 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 38,000 |
| 2-22 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 5,000 |
| 2-23 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 12,000 |
| 2-24 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 192,000 |
실시예
3
:
실세스퀴옥산
E-A-D 구조 복합 고분자의 합성
E-A-D구조의 복합 고분자를 제조하기 위하여 아래의 실시예를 이용하였으며, 상기 실시예 1에 기재된 방법과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다. 촉매 및 선형구조의 제조는 실시예 1의 방법을 동일하게 사용하였으며, 이후 E-A-D 구조를 생성하기 위하여 아래의 방법으로 제조를 실시하였다.
[실시예 3-a] 사슬 말단 E구조의 생성
실시예 1-c 에서 얻어진 A-D 혼합물에 별도의 정제 없이 메틸렌크로라이드 20 중량부를 적가하고, 0.36 중량% HCl 수용액을 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 dimethyltetramethoxysilane 1 중량부를 한번에 적가하였다. 이때, 아직 분자구조 내에서 가수분해되지 않고 존재하던 부분들이 용매와 분리된 산성 수용액 층에서 가수분해물로 쉽게 변환되며, 생성된 별도의 반응물과 유기용매 층에서 축합되어 말단단위에 E가 도입되었다. 5시간의 교반 후, 반응의 교반을 정지하고 상온으로 반응기의 온도를 조절 하였다.
[실시예 3-b] 말단 E 구조에 cage 도입
상기 실시예 3-a에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 반응이 진행 중인 실시예 3-a 혼합용액에 Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하고, 24시간 교반 후 실시예 1-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, E 구조 말단에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 3과 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 3-c] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 3-b에서 반응이 완료된 혼합물을 얻어낸 후, 증류수를 이용하여 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 3의 고분자를 여러 부산물과 함께 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 17,000이었으며, n 값은 4-6이었으며, 특히 화학식 3의 결과는 다음과 같다.
29Si-NMR (CDCl3) δ -68.2, -71.8(sharp). -72.3(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -82.5(broad)
또한, 하기 표 21에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자 및 코팅 조성물을 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 3에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
1-b 방법 적용 단량체 |
1-c 방법 적용 단량체 |
3-a 방법 적용 단량체 |
3-b 방법 적용단량체 |
Mw | |
| 전구체 | cage도입 | |||||
| 3 | ECHETMS | PTMDS | PTMS | MTMDS | MAPTMS | 17,000 |
| 3-1 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 12,000 |
| 3-2 | PTMS | PTMDS | PTMS | PTMDS | PTMS | 18,000 |
| 3-3 | MTMS | MTMDS | MTMS | MTMDS | MTMS | 59,000 |
| 3-4 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 41,000 |
| 3-5 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 31,000 |
| 3-6 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | PTMDS | PTMS | 16,000 |
| 3-7 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 12,000 |
| 3-8 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 16,000 |
| 3-9 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 92,000 |
| 3-10 | ECHETMS | PTMDS | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 25,000 |
| 3-11 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 38,000 |
| 3-12 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 56,000 |
| 3-13 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 97,000 |
| 3-14 | PTMS | PTMDS | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 24,000 |
| 3-15 | PTMS | PTMDS | PTMS | MTMDS | MTMS | 31,000 |
| 3-16 | PTMS | PTMDS | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 21,000 |
| 3-17 | PTMS | PTMDS | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 64,000 |
| 3-18 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | PTMDS | PTMS | 120,000 |
| 3-19 | PTMS | MTMDS | MTMS | PTMDS | PTMS | 210,000 |
| 3-20 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | PTMDS | PTMS | 23,000 |
| 3-21 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 160,000 |
| 3-22 | MTMS | MTMDS | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 63,000 |
| 3-23 | MTMS | MTMDS | MTMS | PTMDS | PTMS | 52,000 |
| 3-24 | MTMS | MTMDS | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 73,000 |
| 3-25 | MTMS | MTMDS | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 98,000 |
| 3-26 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 41,000 |
| 3-27 | MTMS | PTMDS | PTMS | MTMDS | MTMS | 15,000 |
| 3-28 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | MTMDS | MTMS | 110,000 |
| 3-29 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 45,000 |
| 3-30 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 35,000 |
| 3-31 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | PTMDS | PTMS | 33,000 |
| 3-32 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | MTMDS | MTMS | 48,000 |
| 3-33 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 29,000 |
| 3-34 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 19,000 |
| 3-35 | GPTMS | PTMDS | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 156,000 |
| 3-36 | GPTMS | MTMDS | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 116,000 |
| 3-37 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 12,000 |
| 3-38 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 31,000 |
| 3-39 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 28,000 |
| 3-40 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 35,000 |
| 3-41 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 31,000 |
| 3-42 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 57,000 |
| 3-43 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 9,000 |
| 3-44 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 19,000 |
| 3-45 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 213,000 |
실시예 4
: A-B-D 구조 복합 실세스퀴옥산 고분자의 합성
합성단계는 아래와 같이, 연속가수분해 및 축합을 단계적으로 진행하여 E-A-D구조의 복합 고분자를 제조하였으며, 상기 실시예 1에 기재된 방법과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 4-a] 가수분해 및 축합 반응을 위한 촉매의 제조
염기도 조절을 위하여, Tetramethylammonium hydroxide (TMAH) 25 wt% 수용액에 10 wt% Potassium hydroxide (KOH) 수용액을 혼합하여 촉매 1a를 준비하였다.
[실시예 4-b] 선형 실세스퀴옥산 구조의 합성 (A-B전구체의 합성)
냉각관과 교반기를 구비한 건조된 플라스크에, 증류수 5 중량부, 테트라하이드로퓨란 40 중량부, 상기 실시예 4-a에서 제조된 촉매 0.5 중량부를 적가하고, 1시간 동안 상온에서 교반 한 후, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane 10 중량부를 적가하고, 다시 테트라하이드로류란을 20 중량부 적가하여 2시간 추가 교반 하였다. 교반 중의 혼합용액을 적취하여, 두 차례 세정하는 것으로 촉매와 불순물을 제거하고 필터 한 후, 1H-NMR 분석을 통하여 잔존하는 alkoxy group이 0.1 mmol/g 이하로 잔존하고 있는 선형 실세스퀴옥산을 얻어 내었고, 이는 이후 cage를 연속반응으로 도입하는데 이용되는 부분이다. 선형 구조의 형태 분석은 XRD 분석을 통해 전체적인 구조가 선형구조체임을 확인하였다. 분자량을 측정한 결과, 선형구조의 실세스퀴옥산이 6,000 스티렌 환산 분자량을 가짐을 확인할 수 있었다.
1H-NMR (CDCl3) δ 3.7, 3.4, 3.3(broad), 3.1, 2.8, 2.6, 1.5(broad), 0.6.
[실시예 4-c] 사슬 내 cage 구조의 생성을 위한 pH 변환 반응 (B,D 구조의 도입)
반응이 진행 중인 실시예 4-b 혼합용액에 0.36 wt% HCl 수용액을 매우 천천히 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 DiPhenyltetramethoxydisiloxane 5 중량부를 한번에 적가하여, 1시간 교반 후 실시예 4-a에서 제조된 촉매를 5 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, 선형구조체와는 별도로 cage 형태의 구조체가 생성되어 고분자 사슬에 도입됨을 확인 할 수 있었으며, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여, 전체적인 반응물이 수용액 혼합물로 변환되도록 하였다. 4시간의 혼합교반 이후, 일부를 적취하여 29Si-NMR 및 1H-NMR 을 통해 분석한 결과 B 구조내에 존재하는 alkoxy group의 양이 0.025 mmol/g으로 변화되어 B 와 D의 반복단위가 약 5:5 비율로 도입되었음을 확인할 수 있었다. 또한 스티렌 환산 분자량은 10,000으로 측정되었다. 또한, cage형 구조가 도입되었음에도, 고분자의 GPC 형태에서 단독 cage형 물질의 분자량 분포를 찾아볼 수 없으므로, cage구조가 연속반응을 통해 고분자 사슬에 잘 도입되었음을 확인할 수 있었다.
1H-NMR (CDCl3) δ 7.5, 7.2, 3.7, 3.4, 3.3(broad), 3.1, 2.8, 2.6, 1.5(broad), 0.6. 29Si-NMR (CDCl3) δ -72.5(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -79.9(sharp), -82.5(broad)
[실시예 4-d] B 구조내 X도입 (B,D 구조의 도입)
상기 실시예 4-c에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 실시예 4-c에서 얻어진 물질 100 중량부를 50 중량부의 테트라하이드로퓨란에 녹인 후, 5 중량부의 증류수를 넣어 혼합용액을 제조하였다. 이후 제조된 혼합용액에 0.36 wt% HCl 10 중량부를 첨가하고 10분간 교반 후, Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하였다. 24시간 교반 후 실시예 4-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, B 구조의 X 부분에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 4와 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 4-e] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 4-d에서 반응이 완료된 혼합물에 메틸렌크로라이드 200 중량부를 넣어, 증류수와 함께 분별 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 4의 고분자가 여러 부산물 없이 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 12,000의 값을 얻을 수 있었으며, X의 n 값은 4-6이었으며, Y의 n 값은 4-6이었으며, 특히 화학식 4의 결과는 다음과 같다.
29Si-NMR (CDCl3) δ -72.5(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -79.9(sharp), -81.5(sharp), -82.5(broad)
또한, 하기 표 22에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자 및 코팅 조성물을 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 4에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
4-b 방법 적용 단량체 |
4-c 방법 적용 단량체 |
4-d 방법 적용 단량체 |
분자량 (Mw) |
| 4 | ECHETMS | PTMDS | MTMS | 12,000 |
| 4-1 | PTMS | PTMDS | PTMS | 15,000 |
| 4-2 | MTMS | MTMDS | MTMS | 16,000 |
| 4-3 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | 56,000 |
| 4-4 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 9,500 |
| 4-5 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 7,500 |
| 4-6 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 16,000 |
| 4-7 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 23,000 |
| 4-8 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 9,500 |
| 4-9 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 72,000 |
| 4-10 | PTMS | MTMDS | MTMS | 68,000 |
| 4-11 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 11,000 |
| 4-12 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 110,000 |
| 4-13 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 23,000 |
| 4-14 | MTMS | PTMDS | PTMS | 9,500 |
| 4-15 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 64,000 |
| 4-16 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 12,000 |
| 4-17 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 8,000 |
| 4-18 | GPTMS | PTMDS | PTMS | 451,000 |
| 4-19 | GPTMS | MTMDS | MTMS | 320,000 |
| 4-20 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 15,000 |
| 4-21 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 45,000 |
| 4-22 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 351,000 |
| 4-23 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 14,000 |
| 4-24 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 160,000 |
실시예 5
: D-A-B-D 구조 복합 실세스퀴옥산 고분자의 합성
D-A-B-D구조의 복합 고분자를 제조하기 위하여 아래의 방법을 이용하였으며, 상기 실시예 1과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 5-a] D구조의 과량 생성을 위한 pH 변환 반응 (B,D 구조의 도입)
반응이 진행 중인 실시예 4-b 혼합용액에 0.36 wt% HCl 수용액을 매우 천천히 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 Diphenyltetramethoxydisiloxane의 양을 실시예 4-b의 5배인 25 중량부로 준비하여 한번에 적가하고, 1시간 교반 후 실시예 1-a에서 제조된 촉매를 5 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 반응 완료 후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여, 전체적인 반응물이 수용액 혼합물로 변환되도록 하였다. 4시간의 혼합교반 이후, 일부를 적취하여 29Si-NMR 및 1H-NMR 을 통해 분석한 결과 B 구조내에 존재하는 alkoxy group의 양이 0.012 mmol/g으로 변화되고 B 와 D의 반복단위가 약 1:9 비율로 도입되었음을 확인할 수 있었다. 또한 스티렌 환산 분자량은 24,000으로 측정되었다. 또한, cage형 구조가 도입되었음에도, 고분자의 GPC 형태에서 단독 cage형 물질의 분자량 분포를 찾아볼 수 없으므로, cage구조가 연속반응을 통해 고분자 사슬에 잘 도입되었음을 확인할 수 있었다.
1H-NMR (CDCl3) δ 7.5, 7.2, 3.7, 3.4, 3.3(broad), 3.1, 2.8, 2.6, 1.5(broad), 0.6. 29Si-NMR (CDCl3) δ -72.5(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -79.9(sharp), -82.5(broad)
[실시예 5-b] B 구조내 X도입 (B,D 구조의 도입)
상기 실시예 5-a에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 실시예 5-a에서 얻어진 물질 100 중량부를 50 중량부의 테트라하이드로퓨란에 녹인 후, 5 중량부의 증류수를 넣어 혼합용액을 제조하였다. 이후 제조된 혼합용액에 0.36 wt% HCl 10 중량부를 첨가하고 10분간 교반 후, Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하였다. 24시간 교반 후 실시예 4-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, B 구조의 X 부분에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 5와 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 5-c] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 5-b에서 반응이 완료된 혼합물에 메틸렌크로라이드 200 중량부를 넣어, 증류수와 함께 분별 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 5의 고분자가 여러 부산물 없이 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 16,000의 값을 얻을 수 있었으며, X의 n 값은 4-6이었으며, Y의 n 값은 4-6이었으며, 특히 화학식 5의 결과는 다음과 같다.
29Si-NMR (CDCl3) δ -72.5(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -79.9(sharp), -81.5(sharp), -82.5(broad)
또한, 하기 표 23에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자 및 코팅 조성물을 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 5에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
4-b 방법 적용 단량체 |
4-a 방법 적용 단량체 |
5-b 방법 적용 단량체 |
분자량 (Mw) |
| 2 | ECHETMS | PTMDS | MTMS | 16,000 |
| 5-1 | PTMS | PTMDS | PTMS | 19,000 |
| 5-2 | MTMS | MTMDS | MTMS | 20,000 |
| 5-3 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | 63,000 |
| 5-4 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 12,000 |
| 5-5 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 14,500 |
| 5-6 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 19,000 |
| 5-7 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 25,000 |
| 5-8 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 11,500 |
| 5-9 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 78,000 |
| 5-10 | PTMS | MTMDS | MTMS | 79,000 |
| 5-11 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 15,000 |
| 5-12 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 124,000 |
| 5-13 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 30,000 |
| 5-14 | MTMS | PTMDS | PTMS | 12,000 |
| 5-15 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 64,000 |
| 5-16 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 13,000 |
| 5-17 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 12,000 |
| 5-18 | GPTMS | PTMDS | PTMS | 631,000 |
| 5-19 | GPTMS | MTMDS | MTMS | 421,000 |
| 5-20 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 18,000 |
| 5-21 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 65,000 |
| 2-22 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 425,000 |
| 5-23 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 25,000 |
| 5-24 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 213,000 |
실시예 6
: 실세스퀴옥산 E-A-B-D 구조 복합 고분자의 합성
E-A-B-D구조의 복합 고분자를 제조하기 위하여 아래의 방법을 이용하였으며, 상기 실시예 1과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 6-a] 사슬 말단 E구조의 생성
실시예 4-c 에서 얻어진 혼합물에 별도의 정제 없이 메틸렌크로라이드 20 중량부를 적가하고, 0.36 중량% HCl 수용액을 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 dimethyltetramethoxysilane 1 중량부를 한번에 적가하였다. 이때, 아직 분자구조 내에서 가수분해되지 않고 존재하던 부분들이 용매와 분리된 산성 수용액 층에서 가수분해물로 쉽게 변환되며, 생성된 별도의 반응물과 유기용매 층에서 축합되어 말단단위에 E가 도입되었다. 5시간의 교반 후, 반응의 교반을 정지하고 상온으로 반응기의 온도를 조절 하였다.
[실시예 6-b] B구조 및 말단 E 구조의 X에 cage 도입
상기 실시예 6-a에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 반응이 진행 중인 실시예 6-a 혼합용액에 Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하고, 24시간 교반 후 실시예 1-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, E 구조 말단에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 6과 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 6-c] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 6-b에서 반응이 완료된 혼합물을 얻어낸 후, 증류수를 이용하여 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 6의 고분자를 여러 부산물과 함께 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 21,000의 값을 얻을 수 있었으며, X의 n 값은 4-6이었으며, Y의 n 값은 4-6이었으며, 특히 화학식 6의 결과는 다음과 같다.
29Si-NMR (CDCl3) δ -68.2, -71.8(sharp). -72.3(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -82.5(broad)
또한, 하기 표 24에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자를 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 6에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
4-b 방법 적용 단량체 |
4-c 방법 적용 단량체 |
6-a 방법 적용 단량체 |
6-b 방법 적용단량체 |
Mw |
| 6 | ECHETMS | PTMDS | MTMDS | MAPTMS | 21,000 |
| 6-1 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 18,000 |
| 6-2 | PTMS | PTMDS | PTMDS | PTMS | 19,000 |
| 6-3 | MTMS | MTMDS | MTMDS | MTMS | 31,000 |
| 6-4 | GPTMS | ECHETMDS | GPTMDS | GPTMS | 63,000 |
| 6-5 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 125,000 |
| 6-6 | ECHETMS | ECHETMDS | PTMDS | PTMS | 18,000 |
| 6-7 | ECHETMS | ECHETMDS | MTMDS | MTMS | 14,000 |
| 6-8 | ECHETMS | ECHETMDS | GPTMDS | GPTMS | 20,000 |
| 6-9 | ECHETMS | ECHETMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 91,000 |
| 6-10 | ECHETMS | PTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 18,000 |
| 6-11 | ECHETMS | MTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 121,000 |
| 6-12 | ECHETMS | GPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 80,000 |
| 6-13 | ECHETMS | MAPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 112,000 |
| 6-14 | PTMS | PTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 35,000 |
| 6-15 | PTMS | PTMDS | MTMDS | MTMS | 91,000 |
| 6-16 | PTMS | PTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 45,000 |
| 6-17 | PTMS | PTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 75,000 |
| 6-18 | PTMS | ECHETMDS | PTMDS | PTMS | 140,000 |
| 6-19 | PTMS | MTMDS | PTMDS | PTMS | 220,000 |
| 6-20 | PTMS | GPTMDS | PTMDS | PTMS | 51,000 |
| 6-21 | PTMS | MAPTMDS | PTMDS | PTMS | 73,000 |
| 6-22 | MTMS | MTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 69,000 |
| 6-23 | MTMS | MTMDS | PTMDS | PTMS | 51,000 |
| 6-24 | MTMS | MTMDS | GPTMDS | GPTMS | 91,000 |
| 6-25 | MTMS | MTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 128,000 |
| 6-26 | MTMS | ECHETMDS | MTMDS | MTMS | 68,000 |
| 6-27 | MTMS | PTMDS | MTMDS | MTMS | 45,000 |
| 6-28 | MTMS | GPTMDS | MTMDS | MTMS | 265,000 |
| 6-29 | MTMS | MAPTMDS | MTMDS | MTMS | 105,000 |
| 6-30 | GPTMS | GPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 101,000 |
| 6-31 | GPTMS | GPTMDS | PTMDS | PTMS | 95,000 |
| 6-32 | GPTMS | GPTMDS | MTMDS | MTMS | 73,000 |
| 6-33 | GPTMS | GPTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 51,000 |
| 6-34 | GPTMS | ECHETMDS | GPTMDS | GPTMS | 31,000 |
| 6-35 | GPTMS | PTMDS | GPTMDS | GPTMS | 315,000 |
| 6-36 | GPTMS | MTMDS | GPTMDS | GPTMS | 125,000 |
| 6-37 | GPTMS | MAPTMDS | GPTMDS | GPTMS | 45,000 |
| 6-38 | MAPTMS | MAPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 94,000 |
| 6-39 | MAPTMS | MAPTMDS | PTMDS | PTMS | 35,000 |
| 6-40 | MAPTMS | MAPTMDS | MTMDS | MTMS | 80,000 |
| 6-41 | MAPTMS | MAPTMDS | GPTMDS | GPTMS | 83,000 |
| 6-42 | MAPTMS | ECHETMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 74,000 |
| 6-43 | MAPTMS | PTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 10,000 |
| 6-44 | MAPTMS | MTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 65,000 |
| 6-45 | MAPTMS | GPTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 418,000 |
실시예 7
: 실세스퀴옥산 A-B-A-D 구조 복합 고분자의 합성
합성단계는 아래와 같이, 연속가수분해 및 축합을 단계적으로 진행하였으며, 상기 실시예 1과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 7-a] 촉매의 제조
염기도 조절을 위하여, Tetramethylammonium hydroxide (TMAH) 25 중량% 수용액에 10 중량% Potassium hydroxide (KOH) 수용액을 혼합하여 촉매 1a를 준비하였다.
[실시예 7-b] 선형 실세스퀴옥산 합성 (A 전구체)
냉각관과 교반기를 구비한 건조된 플라스크에, 증류수 5 중량부, 테트라하이드로퓨란 15 중량부, 상기 실시예 7-a에서 제조된 촉매 1 중량부를 적가하고, 1시간 동안 상온에서 교반 한 후, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane 20 중량부를 적가하고, 다시 테트라하이드로류란을 15 중량부 적가하여 5시간 추가 교반 하였다. 교반 중의 혼합용액을 적취하여, 두 차례 세정하는 것으로 촉매와 불순물을 제거하고 필터 한 후, IR 분석을 통하여 말단기에 생성된 SI-OH 관능기를 확인할 수 있었으며(3200 cm-1), 분자량을 측정한 결과, 선형구조의 실세스퀴옥산이 6,000 스티렌 환산 분자량을 가짐을 확인할 수 있었다.
[실시예 7-c] 선형 실세스퀴옥산 구조의 합성 (A-B전구체의 합성)
냉각관과 교반기를 구비한 건조된 플라스크에, 증류수 5 중량부, 테트라하이드로퓨란 40 중량부, 상기 실시예 7-a에서 제조된 촉매 0.5 중량부를 적가하고, 1시간 동안 상온에서 교반 한 후, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane 10 중량부를 적가하고, 다시 테트라하이드로류란을 20 중량부 적가하여 2시간 추가 교반 하였다. 교반 중의 혼합용액을 적취하여, 두 차례 세정하는 것으로 촉매와 불순물을 제거하고 필터 한 후, 1H-NMR 분석을 통하여 잔존하는 alkoxy group이 0.1 mmol/g 이하로 잔존하고 있는 선형 실세스퀴옥산을 얻어 내었고, 이는 이후 cage를 연속반응으로 도입하는데 이용되는 부분이다. 선형 구조의 형태 분석은 XRD 분석을 통해 전체적인 구조가 선형구조체임을 확인하였다. 분자량을 측정한 결과, 선형구조의 실세스퀴옥산이 8,000 스티렌 환산 분자량을 가짐을 확인할 수 있었다.
[실시예 7-d] 선형 실세스퀴옥산 구조의 합성 (A-B-A전구체의 합성)
냉각관과 교반기를 구비한 건조된 플라스크에, 증류수 5 중량부, 테트라하이드로퓨란 5 중량부, 제조된 실시예 7-a 촉매를 10 중량부를 적가하고, 1시간 동안 상온에서 교반 한 후, 실시예 7-b 전구체와 7-c 전구체를 20 중량부씩 각각 적가하고, 다시 테트라하이드로류란을 10 중량부 적가하여 24시간 추가 교반 하였다. 교반 중의 혼합용액을 적취하여, 두 차례 세정하는 것으로 촉매와 불순물을 제거하고 필터 한 후, IR 분석을 통하여 말단기에 생성된 SI-OH 관능기를 확인할 수 있었으며(3200 cm-1), 분자량을 측정한 결과, 선형구조의 실세스퀴옥산이 15,000 스티렌 환산 분자량을 가짐을 확인할 수 있었다.
1H-NMR (CDCl3) δ 3.7, 3.4, 3.3(broad), 3.1, 2.8, 2.6, 1.5(broad), 0.6.
[실시예 7-e] 연속적 cage 구조의 생성 (D 구조의 도입)
상기 실시예 7-d 혼합용액에 0.36 중량% HCl 수용액을 매우 천천히 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 Diphenyltetramethoxydisiloxane 5 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하고, 1시간 교반 후 실시예 7-a에서 제조된 촉매를 7 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, 선형고분자와는 별도로 alkoxy가 열려있는 D구조의 전구체가 형성된다. 소량의 샘플을 적취하여, H-NMR과 IR로 분석하여 methoxy의 잔존율을 확인한 후, 잔존율이 10% 일 때, 0.36 중량% HCl 수용액을 10 중량부 천천히 적가하여, pH를 산성으로 조절해 주었다. 이후 Phenyltrimethoxysilane 1 중량부를 한번에 적가하여 15분간 교반 후, 1-a에서 제조된 촉매 20 중량부를 첨가하였다. 4시간의 혼합교반 이후, 확인결과 고분자내에 cage 형태의 고분자가 생성됨을 확인 할 수 있었다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여, 전체적인 반응물이 수용액 혼합물로 변환되도록 하였다. 4시간의 혼합 교반 이후, 일부를 적취하여 29Si-NMR을 통해 분석한 결과 phenyl기를 이용해 도입된 구조의 분석피크가 날카로운 형태의 2개로 나타나고 별도로 잔존하는 부산물 없이 화학식 7과 같은 고분자가 제조되었음을 확인할 수 있었다. 또한 스티렌 환산 분자량은 18,000으로 측정되었다.
29Si-NMR (CDCl3) δ -68.2, -72.3(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -82.5(broad)
[실시예 7-f] B 구조내 X도입 (A-B-A-D구조의 완성)
상기 실시예 7-e에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 실시예 7-e에서 얻어진 물질 100 중량부를 50 중량부의 테트라하이드로퓨란에 녹인후, 5 중량부의 증류수를 넣어 혼합용액을 제조하였다. 이후 제조된 혼합용액에 0.36 wt% HCl 10 중량부를 첨가하고 10분간 교반 후, Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하였다. 24시간 교반 후 실시예 7-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, B 구조의 X 부분에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 7과 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 7-g] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 7-f에서 반응이 완료된 혼합물에 메틸렌크로라이드 200 중량부를 넣어, 증류수함께 분별 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 7의 고분자가 여러 부산물 없이 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 24,000의 값이었으며, X의 n 값은 4-6이었으며, Y의 n 값은 4-6이었다.
또한, 하기 표 25에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자를 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 7에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
7-b,c 방법 적용 단량체 |
7-e 방법 적용 단량체 |
7-f 방법 적용 단량체 |
분자량 (Mw) |
| 7 | ECHETMS | PTMDS | MTMS | 24,000 |
| 7-1 | PTMS | PTMDS | PTMS | 11,000 |
| 7-2 | MTMS | MTMDS | MTMS | 13,000 |
| 7-3 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | 23,000 |
| 7-4 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 14,500 |
| 7-5 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 12,500 |
| 7-6 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 53,000 |
| 7-7 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 11,000 |
| 7-8 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 9,000 |
| 7-9 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 48,000 |
| 7-10 | PTMS | MTMDS | MTMS | 90,000 |
| 7-11 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 32,000 |
| 7-12 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 150,000 |
| 7-13 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 17,000 |
| 7-14 | MTMS | PTMDS | PTMS | 38,500 |
| 7-15 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 15,000 |
| 7-16 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 17,000 |
| 7-17 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 6,000 |
| 7-18 | GPTMS | PTMDS | PTMS | 18,000 |
| 7-19 | GPTMS | MTMDS | MTMS | 457,000 |
| 7-20 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 16,000 |
| 7-21 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 97,000 |
| 7-22 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 951,000 |
| 7-23 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 15,000 |
| 7-24 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 12,000 |
실시예 8
: D-A-B-A-D 구조 복합 실세스퀴옥산 고분자의 합성
D-A-B-D구조의 복합 고분자를 제조하기 위하여 아래의 실시예를 이용하였으며, 상기 실시예 1과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 8-a] D구조의 과량 생성을 위한 pH 변환 반응
반응이 진행 중인 실시예 7-d 혼합용액에 0.36 wt% HCl 수용액을 매우 천천히 15 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 Diphenyltetramethoxydisiloxane의 양을 실시예 7-e의 5배인 25 중량부로 준비하여 한번에 적가하고, 1시간 교반 후 실시예 7-a에서 제조된 촉매를 20 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 반응 완료 후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여, 전체적인 반응물이 수용액 혼합물로 변환되도록 하였다. 4시간의 혼합교반 이후, 일부를 적취하여 29Si-NMR 및 1H-NMR 을 통해 분석한 결과 B 구조내에 존재하는 alkoxy group의 양이 0.006 mmol/g으로 변화되고 B 와 D의 반복단위가 약 5:5 비율로 도입되었음을 확인할 수 있었다. 또한 스티렌 환산 분자량은 32,000으로 측정되었다. 또한, cage형 구조가 도입되었음에도, 고분자의 GPC 형태에서 단독 cage형 물질의 분자량 분포를 찾아볼 수 없으므로, cage구조가 연속반응을 통해 고분자 사슬에 잘 도입되었음을 확인할 수 있었다.
1H-NMR (CDCl3) δ 7.5, 7.2, 3.7, 3.4, 3.3(broad), 3.1, 2.8, 2.6, 1.5(broad), 0.6. 29Si-NMR (CDCl3) δ -72.5(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -79.9(sharp), -82.5(broad)
[실시예 8-b] B 구조내 X도입
상기 실시예 8-a에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 실시예 8-a에서 얻어진 물질 100 중량부를 50 중량부의 테트라하이드로퓨란에 녹인 후, 5 중량부의 증류수를 넣어 혼합용액을 제조하였다. 이후 제조된 혼합용액에 0.36 wt% HCl 10 중량부를 첨가하고 10분간 교반 후, Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하였다. 24시간 교반 후 실시예 7-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, B 구조의 X 부분에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 8와 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 8-c] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 8-b에서 반응이 완료된 혼합물에 메틸렌크로라이드 200 중량부를 넣어, 증류수와 함께 분별 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 1의 고분자가 여러 부산물 없이 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 36,000의 값을 얻을 수 있었으며, X의 n 값은 4-6이었으며, Y의 n 값은 4-6이었으며, 특히 화학식 8의 결과는 다음과 같다.
29Si-NMR (CDCl3) δ -72.5(broad), -81.1(sharp), -80.8(sharp), -79.9(sharp), -81.5(sharp), -82.5(broad)
또한, 하기 표 26에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자 및 코팅 조성물을 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 8에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
7-b,c 방법 적용 단량체 |
8-a 방법 적용 단량체 |
8-b 방법 적용 단량체 |
분자량 (Mw) |
| 8 | ECHETMS | PTMDS | MTMS | 36,000 |
| 8-1 | PTMS | PTMDS | PTMS | 14,000 |
| 8-2 | MTMS | MTMDS | MTMS | 18,000 |
| 8-3 | GPTMS | GPTMDS | GPTMS | 27,000 |
| 8-4 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 19,500 |
| 8-5 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMS | 19,500 |
| 8-6 | ECHETMS | MTMDS | MTMS | 58,000 |
| 8-7 | ECHETMS | GPTMDS | GPTMS | 19,000 |
| 8-8 | ECHETMS | MAPTMDS | MAPTMS | 12,000 |
| 8-9 | PTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 53,000 |
| 8-10 | PTMS | MTMDS | MTMS | 113,000 |
| 8-11 | PTMS | GPTMDS | GPTMS | 42,000 |
| 8-12 | PTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 173,000 |
| 8-13 | MTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 19,000 |
| 8-14 | MTMS | PTMDS | PTMS | 45,000 |
| 8-15 | MTMS | GPTMDS | GPTMS | 32,000 |
| 8-16 | MTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 34,000 |
| 8-17 | GPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 12,000 |
| 8-18 | GPTMS | PTMDS | PTMS | 24,000 |
| 8-19 | GPTMS | MTMDS | MTMS | 486,000 |
| 8-20 | GPTMS | MAPTMDS | MAPTMS | 32,000 |
| 8-21 | MAPTMS | ECHETMDS | ECHETMS | 181,000 |
| 8-22 | MAPTMS | PTMDS | PTMS | 981,000 |
| 8-23 | MAPTMS | MTMDS | MTMS | 21,000 |
| 8-24 | MAPTMS | GPTMDS | GPTMS | 20,000 |
실시예 9
: 실세스퀴옥산 E-A-B-A-D 구조 복합 고분자의 합성
E-A-B-A-D구조의 복합 고분자를 제조하기 위하여 아래의 실시예를 이용하였으며, 상기 실시예 1과 대등한 방법으로 코팅 조성물을 제조하였다.
[실시예 9-a] 사슬 말단 E구조의 생성
실시예 7-g 에서 얻어진 혼합물에 별도의 정제 없이 메틸렌크로라이드 20 중량부를 적가하고, 0.36 중량% HCl 수용액을 5 중량부 적가하고, pH가 산성을 가지도록 조절하였으며, 4 ℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 이후 dimethyltetramethoxysilane 1 중량부를 한번에 적가하였다. 이때, 아직 분자구조 내에서 가수분해되지 않고 존재하던 부분들이 용매와 분리된 산성 수용액 층에서 가수분해물로 쉽게 변환되며, 생성된 별도의 반응물과 유기용매 층에서 축합되어 말단단위에 E가 도입되었다. 5시간의 교반 후, 반응의 교반을 정지하고 상온으로 반응기의 온도를 조절 하였다.
[실시예 9-b] B구조 및 말단 E 구조의 X에 cage 도입
상기 실시예 9-a에서 얻어진 결과물의 유기층을 별도의 정제 없이 준비한 후, 3관능 단량체를 이용해서 말단을 cage구조로 변환하였다. 반응이 진행 중인 실시예 9-a 혼합용액에 Methyltrimethoxysilane 3 중량부를 한번에 적가하여, 안정적인 가수분해를 도모하고, 24시간 교반 후 실시예 7-a에서 제조된 촉매를 3 중량부 다시 첨가해 주어 염기성 상태로 혼합용액의 pH를 조절해 주었다. 이때, E 구조 말단에 cage 형태의 고분자가 도입되며, 반응기 내에서 연속적으로 반응이 진행되어 화학식 9과 같은 고분자가 형성된다. 그러나, 다른 부산물들과 함께 얻어지므로, 별도의 정제가 필요하였다. 이후, 상온으로 온도를 변화시키고, 혼합용액 내 테트라하이드로퓨란을 진공으로 제거하여 정제를 준비하였다.
[실시예 9-c] 침전 및 재결정을 통한 부산물 제거, 결과물의 수득
상기 실시예 9-b에서 반응이 완료된 혼합물을 얻어낸 후, 증류수를 이용하여 세척하고, 증류수 층의 pH가 중성을 나타낼 때, 진공감압으로 용매를 완전히 제거하였다. 이후, 메탄올에 2회 침전하여, 미반응 단량체를 제거하고 테트라하이드로퓨란과 수용액이 9.5:0.5 중량비율로 혼합된 용매에 30 중량부로 녹여 -20 ℃의 온도에서 2일간 보관하였다. 이는 고분자에 도입되지 못하고, cage구조로 닫혀 버린 물질의 재결정을 도모하여, 정제가 쉽게 이루어지도록 하기 위함이다.
재결정 과정을 마치고 얻어진 고체물질들을 필터 후, 진공감압을 통해 화학식 9의 고분자를 여러 부산물과 함께 얻어짐을 확인하였다. 또한, GPC 결과를 NMR 결과와 비교할 때, 각 단계의 고분자 성장에서 단독으로 얻어지는 저분자가 없이 Sharp한 형태의 Cage 형태가 결과로 도출되는 것으로 미루어 보아, 복합 고분자가 문제없이 얻어질 수 있음을 확인할 수 있었다. 이때, 분자량은 스티렌환산 값으로 28,000의 값을 얻을 수 있었으며, X의 n 값은 4-6이었으며, Y의 n 값은 4-6이었다.
또한, 하기 표 27에 기술한 단량체들을 적용하여 실세스퀴옥산 복합 고분자를 제조하였다. 이때 제조 방법은 상기 실시예 9에서 사용한 방법을 대등하게 적용하였다.
| 실시 방법 |
7-b,c 방법 적용 단량체 |
7-e 방법 적용 단량체 |
9-a 방법 적용 단량체 |
9-b 방법 적용단량체 |
Mw |
| 9 | ECHETMS | PTMDS | MTMDS | MAPTMS | 28,000 |
| 9-1 | ECHETMS | ECHETMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 24,000 |
| 9-2 | PTMS | PTMDS | PTMDS | PTMS | 21,000 |
| 9-3 | MTMS | MTMDS | MTMDS | MTMS | 36,000 |
| 9-4 | GPTMS | ECHETMDS | GPTMDS | GPTMS | 62,000 |
| 9-5 | MAPTMS | MAPTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 153,000 |
| 9-6 | ECHETMS | ECHETMDS | PTMDS | PTMS | 24,000 |
| 9-7 | ECHETMS | ECHETMDS | MTMDS | MTMS | 19,000 |
| 9-8 | ECHETMS | ECHETMDS | GPTMDS | GPTMS | 26,000 |
| 9-9 | ECHETMS | ECHETMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 99,000 |
| 9-10 | ECHETMS | PTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 21,000 |
| 9-11 | ECHETMS | MTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 142,000 |
| 9-12 | ECHETMS | GPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 70,000 |
| 9-13 | ECHETMS | MAPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 72,000 |
| 9-14 | PTMS | PTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 15,000 |
| 9-15 | PTMS | PTMDS | MTMDS | MTMS | 51,000 |
| 9-16 | PTMS | PTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 85,000 |
| 9-17 | PTMS | PTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 95,000 |
| 9-18 | PTMS | ECHETMDS | PTMDS | PTMS | 160,000 |
| 9-19 | PTMS | MTMDS | PTMDS | PTMS | 240,000 |
| 9-20 | PTMS | GPTMDS | PTMDS | PTMS | 56,000 |
| 9-21 | PTMS | MAPTMDS | PTMDS | PTMS | 71,000 |
| 9-22 | MTMS | MTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 81,000 |
| 9-23 | MTMS | MTMDS | PTMDS | PTMS | 63,000 |
| 9-24 | MTMS | MTMDS | GPTMDS | GPTMS | 121,000 |
| 9-25 | MTMS | MTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 153,000 |
| 9-26 | MTMS | ECHETMDS | MTMDS | MTMS | 82,000 |
| 9-27 | MTMS | PTMDS | MTMDS | MTMS | 63,000 |
| 9-28 | MTMS | GPTMDS | MTMDS | MTMS | 310,000 |
| 9-29 | MTMS | MAPTMDS | MTMDS | MTMS | 125,000 |
| 9-30 | GPTMS | GPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 97,000 |
| 9-31 | GPTMS | GPTMDS | PTMDS | PTMS | 45,000 |
| 9-32 | GPTMS | GPTMDS | MTMDS | MTMS | 61,000 |
| 9-33 | GPTMS | GPTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 52,000 |
| 9-34 | GPTMS | ECHETMDS | GPTMDS | GPTMS | 37,000 |
| 9-35 | GPTMS | PTMDS | GPTMDS | GPTMS | 365,000 |
| 9-36 | GPTMS | MTMDS | GPTMDS | GPTMS | 85,000 |
| 9-37 | GPTMS | MAPTMDS | GPTMDS | GPTMS | 75,000 |
| 9-38 | MAPTMS | MAPTMDS | ECHETMDS | ECHETMS | 144,000 |
| 9-39 | MAPTMS | MAPTMDS | PTMDS | PTMS | 85,000 |
| 9-40 | MAPTMS | MAPTMDS | MTMDS | MTMS | 60,000 |
| 9-41 | MAPTMS | MAPTMDS | GPTMDS | GPTMS | 53,000 |
| 9-42 | MAPTMS | ECHETMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 12,000 |
| 9-43 | MAPTMS | PTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 10,000 |
| 9-44 | MAPTMS | MTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 32,000 |
| 9-45 | MAPTMS | GPTMDS | MAPTMDS | MAPTMS | 231,000 |
[실험]
아연도금강판, 스테인레스 및 구리배선에 상기 실시예 1 내지 9에서 제조한 코팅 조성물을 코팅하고, 경화시켜 표면특성을 측정하였다.
- 표면경도측정 : 일반적으로 연필경도법(JIS 5600-5-4)은 일반적으로 750 g 하중으로 평가하는데 이보다 가혹조건인 1 kgf 하중으로 코팅면에 45도 각도로 연필을 매초 0.5 mm의 속도로 수평으로 10 mm 이동해서 코팅막을 긁어서 긁힌 흔적으로 평가하였다. 5회 실험 중 3 mm 이상 긁힌 흔적이 2회 이상 확인되지 않으면 상위의 경도의 연필을 선택하고, 긁힌 흔적이 2회 이상 되면 연필을 선정하고 그 연필경도보다 한단 하위의 연필경도가 해당 코팅막의 연필경도로 평가하여 하기 표 28에 나타내었다.
| 실시예(코팅두께 10 um) | 아연도금강판 | 스테인레스 | 구리배선 |
| 실시예 1의 광경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 2의 열경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 3의 광경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 4의 열경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 5의 광경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 6의 열경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 6의 고분자자체코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 7의 열경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 8의 광경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
| 실시예 9의 열경화코팅조성물 | 9H | 9H | 9H |
- 염수분무시험 : JIS-K5621 준거하여 염화나트륨 용액 96시간 방치하여 평가하였으며, 그 결과를 표 29에 나타내었다. 평가기준은 평가 완료 후의 코팅 막을 상온에서 48시간 건조 후 육안으로 관찰해서 도막이 부풀어 오르거나 깨져서 벗겨진 부분이 없고, 강판의 변색 및 광택의 차이가 없는 경우를 양호, 그렇지 않은 경우를 불량으로 나타내었다.
| 실시예(코팅두께 10 um) | 아연도금강판 | 스테린레스 | 구리배선 | |||
| 코팅전 | 코팅후 | 코팅전 | 코팅후 | 코팅전 | 코팅 후 | |
| 실시예 1-1의 광경화코팅조성물 | 불량 | 양호 | 양호 | 양호 | 불량 | 양호 |
| 실시예 2-1의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 3-1의 광경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 4-1의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 5-1의 광경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 6-1의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 6의 고분자자체코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 7-1의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 8-1의 광경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 9-1의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
- 내오염성 : 0.5% Carbon Black 용액을 제조하여 코팅 막 표면에 Spot형태로 떨구어 80 ℃에서 24시간 접촉시킨 후 물로 닦아 낸 표면의 얼룩 변화를 평가하였으며, 그 결과를 표 30에 나타내었다. 평가기준은 검은 얼룩이 없이 물로 깨끗이 닦인 경우를 양호, 그렇지 않고 Spot 형태의 자국이 남은경우를 불량으로 나타내었다
| 실시예(코팅두께 10 um) | 아연도금강판 | 스테린레스 | 구리배선 | |||
| 코팅전 | 코팅후 | 코팅전 | 코팅후 | 코팅전 | 코팅 후 | |
| 실시예 1-2의 광경화코팅조성물 | 불량 | 양호 | 양호 | 양호 | 불량 | 양호 |
| 실시예 2-2의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 3-2의 광경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 4-2의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 5-2의 광경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 6-2의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 6의 고분자자체코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 7-2의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 8-2의 광경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
| 실시예 9-2의 열경화코팅조성물 | 양호 | 양호 | 양호 | |||
상기 표 28 내지 30에 나타난 바와 같이 본 발명의 금속코팅조성물을 사용하여 코팅한 경우 매우 우수한 방청특성, 방오특성, 표면경도 및 내스크레치성을 동시에 나타내었다. 표 28 내지 표 30에 기재되지 않았지만 본 발명의 다른 실시예의 코팅조성물들도 상기 표 28 내지 표 30에 기재된 코팅조성물들과 대등한 결과를 나타내었다.
Claims (17)
- 금속 표면 위에 하기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물을 코팅하고 경화하는 것을 특징으로 하는 금속코팅방법:
[화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
상기 화학식 1 내지 9에서,
A는이고, B는
이고, D는
이고, E는
이며,
Y는 각각 독립적으로 O, NR21 또는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며,
X는 각각 독립적으로 R22 또는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고,
R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 아민기; 에폭시기; 사이클로헥실에폭시기; (메타)아크릴기; 사이올기; 이소시아네이트기; 니트릴기; 니트로기; 페닐기; 중수소, 할로겐, 아민기, 에폭시기, (메타)아크릴기, 사이올기, 이소시아네이트기, 니트릴기, 니트로기, 페닐기로 치환되거나 치환되지 않은 C1~C40의 알킬기; C2~C40의 알케닐기; C1~C40의 알콕시기; C3~C40의 시클로알킬기; C3~C40의 헤테로시클로알킬기; C6~C40의 아릴기; C3~C40의 헤테로아릴기; C3~C40의 아르알킬기; C3~C40의 아릴옥시기; 또는 C3~C40의 아릴사이올기이며,
a 및 d는 각각 독립적으로 1 내지 100,000의 정수이고,
b는 각각 독립적으로 1 내지 500의 정수이며,
e는 각각 독립적으로 1 또는 2이며,
n은 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이다. - 제1항에 있어서,
상기 금속은 도금 또는 합금 금속인 것을 특징으로 하는 금속코팅방법. - 제1항에 있어서,
상기 금속은 스테인레스인 것을 특징으로 하는 금속코팅방법. - 제1항에 있어서,
상기 금속은 전자제품의 배선인 것을 특징으로 하는 금속코팅방법. - 제5항에 있어서,
상기 코팅 두께는 0.01 내지 500 um인 것을 특징으로 하는 금속코팅방법. - 하기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물:
[화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
상기 화학식 1 내지 9에서,
A는이고, B는
이고, D는
이고, E는
이며,
Y는 각각 독립적으로 O, NR21 또는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nO]이며,
X는 각각 독립적으로 R22 또는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고, 적어도 하나는 [(SiO3/2R)4+2nR]이고,
R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 아민기; 에폭시기; 사이클로헥실에폭시기; (메타)아크릴기; 사이올기; 이소시아네이트기; 니트릴기; 니트로기; 페닐기; 중수소, 할로겐, 아민기, 에폭시기, (메타)아크릴기, 사이올기, 이소시아네이트기, 니트릴기, 니트로기, 페닐기로 치환되거나 치환되지 않은 C1~C40의 알킬기; C2~C40의 알케닐기; C1~C40의 알콕시기; C3~C40의 시클로알킬기; C3~C40의 헤테로시클로알킬기; C6~C40의 아릴기; C3~C40의 헤테로아릴기; C3~C40의 아르알킬기; C3~C40의 아릴옥시기; 또는 C3~C40의 아릴사이올기이며,
a 및 d는 각각 독립적으로 1 내지 100,000의 정수이고,
b는 각각 독립적으로 1 내지 500의 정수이며,
e는 각각 독립적으로 1 또는 2이며,
n은 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이다. - 제6항에 있어서,
a는 3 내지 1000이고, b는 1 내지 500, d는 1 내지 500인 것을 특징으로 하는 금속코팅조성물. - 제6항에 있어서,
n 값의 평균이 4 내지 5인 것을 특징으로 하는 금속코팅조성물. - 제6항에 있어서,
상기 실세스퀴옥산 복합 고분자의 중량평균분자량이 1,000 내지 1,000,000인 것을 특징으로 하는 금속코팅조성물. - 제6항에 있어서,
상기 코팅 조성물은 무용제 타입인 것을 특징으로 하는 금속코팅조성물. - 제6항에 있어서,
상기 코팅조성물은
상기 실세스퀴옥산 복합 고분자;
개시제; 및
유기용매;
를 포함하는 것을 특징으로 금속코팅조성물. - 제6항에 있어서,
상기 코팅조성물이 경화제, 자외선 흡수제, 산화 방지제, 소포제, 레벨링제, 발수제, 난연제, 또는 접착개선제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 금속코팅조성물. - 표면 위에 상기 화학식 1 내지 9 중 어느 하나로 표시되는 실세스퀴옥산 복합 고분자를 포함하는 금속코팅조성물이 코팅되어 경화된 경화물을 포함하는 것을 특징으로 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속.
- 제13항에 있어서,
상기 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속은 제1항 기재의 금속코팅방법에 의하여 형성된 것을 특징으로 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속. - 제13항 기재의 실세스퀴옥산 복합 고분자 코팅 금속을 포함하는 물품.
- 제15항에 있어서,
상기 물품은 자동차, 주방용품, 금속관(상수도관 포함), 금속조형물, 가로등, 교통표지판, 태양전지 외관프레임, 도로분리대 또는 건축물인 것을 특징으로 물품. - 제15항에 있어서,
상기 물품은 반도체 또는 전자제품인 것을 특징으로 하는 물품.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW104107268A TW201546205A (zh) | 2014-03-07 | 2015-03-06 | 使用矽倍半氧烷複合高分子的金屬塗覆方法 |
| PCT/KR2015/002174 WO2015133857A1 (ko) | 2014-03-07 | 2015-03-06 | 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20140027164 | 2014-03-07 | ||
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| Publication Number | Publication Date |
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ID=54244765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020150031286A KR20150105605A (ko) | 2014-03-07 | 2015-03-05 | 실세스퀴옥산 복합 고분자를 이용한 금속코팅방법 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101950495B1 (ko) * | 2018-04-03 | 2019-02-20 | (주)지씨엠씨 | 금속의 방청 코팅층 형성용 코팅제 |
-
2015
- 2015-03-05 KR KR1020150031286A patent/KR20150105605A/ko unknown
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101950495B1 (ko) * | 2018-04-03 | 2019-02-20 | (주)지씨엠씨 | 금속의 방청 코팅층 형성용 코팅제 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| TW201546205A (zh) | 2015-12-16 |
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