KR20150060011A - Deodorant composition - Google Patents

Deodorant composition Download PDF

Info

Publication number
KR20150060011A
KR20150060011A KR1020130143884A KR20130143884A KR20150060011A KR 20150060011 A KR20150060011 A KR 20150060011A KR 1020130143884 A KR1020130143884 A KR 1020130143884A KR 20130143884 A KR20130143884 A KR 20130143884A KR 20150060011 A KR20150060011 A KR 20150060011A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
unsubstituted
substituted
alkyl
formula
independently
Prior art date
Application number
KR1020130143884A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102091024B1 (en
Inventor
김지현
유인기
강택균
이상민
이천구
Original Assignee
주식회사 엘지생활건강
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지생활건강 filed Critical 주식회사 엘지생활건강
Priority to KR1020130143884A priority Critical patent/KR102091024B1/en
Publication of KR20150060011A publication Critical patent/KR20150060011A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102091024B1 publication Critical patent/KR102091024B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/47Sanitary towels, incontinence pads or napkins
    • A61F13/472Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/40Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/204Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/30Compounds of undetermined constitution extracted from natural sources, e.g. Aloe Vera

Abstract

The present invention can provide a composition to effectively remove various medicine odor components of a menstrual blood odor. According to the present invention, provided is a composition for menstrual blood odor deodorization containing a compound represented as chemical formula 1. In the chemical formula 1, X respectively and independently represents O, S, or NH, A_1 and A_2 respectively and independently represent H, OR, SR, or NHR, R respectively and independently represents H, and n represents an integer of 5 to 10.

Description

경혈취 탈취용 조성물{Deodorant composition}[Technical Field] The present invention relates to a composition for deodorant,

본 발명은 쿠커비투릴을 포함하는 경혈취 탈취용 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a composition for acupuncture and deodorant comprising cucurbituril.

향이나 악취는 매우 소량으로도 인간에게 좋은 감각이나 불쾌한 느낌을 주는 요소이므로 향이나 악취를 컨트롤 하는 것은 보다 건강하고 편리한 생활을 위해 매우 중요하다. 이를 위하여 악취를 제거하고 향을 컨트롤하기 위한 다양한 방법들이 연구 되어 왔다. Incense or odor is a very good feeling or unpleasant feeling in a very small amount, so controlling incense and smell is very important for a healthier and more convenient life. To this end, various methods have been studied to remove odors and control the fragrance.

여성의 경우, 개인에 따라 다르지만 생리기간 동안 경혈취 발생은 여성에게 있어 매우 해결하기 어려운 문제이며, 생리대 사용시 발생하는 고민 중에 2위인 것으로 조사되었다. 이러한 경혈취의 제거는 종래 탈취 방법이 이용되었다. In women, although it depends on the individual, the incidence of acupuncture points during menstruation is very difficult to solve for women, and it is found that it is the second place among troubles that occur when using sanitary napkins. Conventionally, the deodorization method is used to remove the menstrual discharge.

탈취의 대표적인 방법으로 향을 이용하여 악취를 못 느끼게 하는 마스킹법, 활성탄과 같이 매우 많은 미세한 기공으로 냄새 분자를 흡착하는 물리적인 방식, 산염기 중화 또는 산화 환원 반응을 이용하는 화학적 방식 및 미생물에 의해 부패 과정에서 발생하는 악취를 없애는 생물학적 방법 등이 이용되었다. 물리적인 방식은 탈취력이 우수한 반면 넓은 표면적이 필요하며 액상보다는 분말 상태에서만 효과를 나타내므로 이용방법이 제한되었다. 화학적 방식에서 화학적 탈취제 성분으로는 카테킨(catechin), 황산구리(copper sulfate), 아세트산구리(copper acetate), 염화구리(copper chloride), 글루콘산구리(copper gluconate), 황산아연(zinc sulfate), 염화아연(zinc chloride), 글루콘산아연(zinc gluconate), 아연 리시놀리트(zinc ricinoleate), 녹차추출물 및 감 추출물 등이 사용되었다. 상기 탈취제 성분이 금속염인 경우 악취 분자와 배위결합을 형성하여 탈취가 이루어지고, 수산기(Hydoxyl 기)를 다수 포함하고 있는 플라보노이드(flavonoid)류는 산화 환원 작용에 의해 악취를 탈취하였다. 이러한 화학적 탈취제를 이용한 방식은 일부 지방산에 의한 채취 등에는 매우 효과적이지만 다양한 생활악취에는 적용하기 힘든 단점이 있었다. 또한, 마스킹법은 천연 한방원료나 향을 이용하지만, 생리기간 동안 그러한 향취가 발생하는 것은 여성에게 있어 선호되지 않는 것으로 조사되었다.As a representative method of deodorization, there are a masking method that makes odor impracticable by using incense, a physical method of adsorbing odor molecules by a very large number of fine pores such as activated carbon, a chemical method which uses an acid base neutralization or a redox reaction, And biological methods for eliminating odors from the process. The physical method has a high deodorizing power, but it requires a large surface area, and its use is limited because it is effective only in the powder state rather than in the liquid phase. In the chemical method, the chemical deodorant component is catechin, copper sulfate, copper acetate, copper chloride, copper gluconate, zinc sulfate, zinc chloride zinc chloride, zinc gluconate, zinc ricinoleate, green tea extract and persimmon extract were used. When the deodorant component is a metal salt, deodorization is carried out by forming a coordination bond with malodor molecules, and flavonoids containing a large number of hydroxyl groups (hydroxoy groups) are deodorized by oxidation-reduction action. Such a method using a chemical deodorant is very effective for collecting with some fatty acids, but it has a disadvantage that it is difficult to apply to various living odors. In addition, the masking method uses natural oriental herbal ingredients and fragrance, but it has been found that it is not preferable for women to produce such fragrance during the menstrual period.

최근에는 분자 수준에서 악취 분자를 포집하여 냄새를 없애는 분자 포집 기술을 이용한 악취 제거기술이 이용되었다. 이러한 분자 포집 기술은 종래 기술로는 달성하기 어려운 약제의 보호, 전달, 안정성 개선 등의 우수한 기능성을 부여할 수 있으며, 특히, 사이클로 덱스트린을 이용하여 악취를 제거하는 기술이 이용되고 있다(특허문헌 1 참조). In recent years, odor elimination technology using molecular trapping technology has been used to capture odor molecules at the molecular level and to eliminate odors. Such molecular trapping technology can impart excellent functionality such as protection, transmission and stability improvement of a drug which is difficult to achieve by the prior art, and in particular, a technique of removing odor by using cyclodextrin has been used (see Patent Document 1 Reference).

그러나, 전술한 탈취 기술은 여성의 생리기간에 발생하는 분비물에서 발생하는 경혈취를 인지할 만한 수준으로 제거하는 데 일부 종류의 악취만 제거하거나 양적으로 충분히 제거하지 못하는 등 그 범위나 탈취력에서 한계가 있었다. 또한, 활성탄과 같이 효과는 좋으나 경혈취를 없애기 위한 제품에 적용하기에 어려운 것, 혹은 효과는 좋지만 피부 자극 등 인체 독성이 높은 물질이 대부분이었다.
However, the deodorization technique described above removes only the perceived odor of some kinds of odor, or does not sufficiently remove it quantitatively, in order to remove perceived acupuncture from the secretions occurring during the menstrual period of women, there was. In addition, although the effect is good like activated carbon, it is difficult to apply to a product for eliminating acupuncture points, or most of the substances have high toxicity such as skin irritation although the effect is good.

1: 국제특허 PCT/US2001/151641: International Patent PCT / US2001 / 15164

본 발명에서는 경혈취에 의해 발생하는 문제점을 해결하기 위한 것으로, 경혈취의 다양한 약취 성분을 효과적으로 제거하기 위한 조성물을 제공할 수 있다.
In order to solve the problems caused by the menstrual discharge, the present invention can provide a composition for effectively removing various fractions of menstrual blood.

본 발명에서는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 경혈취 탈취용 조성물을 제공한다. The present invention provides a composition for menstrual bleeding, comprising a compound represented by the following formula (1).

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

Figure pat00001
Figure pat00001

이때, 상기 화학식 1에서 X는 각각 독립적으로 O, S 또는 NH를 나타내고, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR 또는 NHR를 나타내며, R은 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬을 나타내고, n은 5 내지 10의 정수를 나타낸다.In Formula 1, X independently represents O, S or NH; A 1 and A 2 each independently represent H, OR, SR, or NHR; each R is independently H, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkyl carbonyl, substituted or unsubstituted Substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted Or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylalkyl, substituted Or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl, or substituted or unsubstituted C 4 -C 20 heteroarylalkyl, and n represents an integer of 5 to 10.

또한, 본 발명에서는 고리 내부에 향이 담지된 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 경혈취와 접촉하면, 내부의 향은 방출시키며 경혈취를 포집하는 단계를 포함하는 경혈취의 탈취 방법을 제공한다. According to the present invention, there is also provided a method for deodorizing a menstrual discharge, comprising the step of releasing the fragrance of the menstrual discharge and collecting the menstrual discharge when the fragrance-bearing compound of the formula (1) is contacted with the menstrual blood.

또한, 본 발명에서는 전술한 경혈취 탈취용 조성물을 포함하는 생리대를 제공한다.
In addition, the present invention provides a sanitary napkin comprising the aforementioned composition for menstrual discharge.

본 발명은 경혈취 탈취용 조성물에 관한 것으로, 쿠커비투릴을 사용하여 경혈취를 우수하게 탈취할 수 있다. The present invention relates to a composition for acupuncture and moxibustion and deodorization, and can use cucurbituril for excellent deodorization of menstrual discharge.

또한, 쿠커비투릴은 인체에 대한 독성이 매우 낮으므로 생리대 등에 안전하게 사용할 수 있다.
In addition, cucurbituril is very toxic to human body, so it can be safely used in sanitary napkins and the like.

도 1은 사이클로 덱스트린의 구조를 나타내는 그림이다.
도 2는 사이클로 덱스트린과 쿠커비투릴의 구조 및 물성을 비교한 그래프이다.
도 3은 구커비투릴의 구조를 나타내는 그림이다.
도 4는 아세토닌을 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석한 그래프이다.
도 5 및 6은 각각 아세토닌과 베타-사이클로덱스트린의 혼합물 및 아세토닌과 쿠커비투릴의 혼합물을 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석한 그래프이다.
도 7은 디메틸 설파이드를 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석한 그래프이다.
도 8 및 9는 각각 디메틸 설파이드와 베타-사이클로덱스트린의 혼합물 및 디메틸 설파이드와 쿠커비투릴의 혼합물을 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석한 그래프이다.
1 is a diagram showing the structure of cyclodextrin.
2 is a graph comparing the structure and physical properties of cyclodextrin and cucurbituril.
FIG. 3 is a diagram showing the structure of the spherical carbobutyrate. FIG.
FIG. 4 is a graph showing acetone by Headspace-GC / Mass method. FIG.
FIGS. 5 and 6 are graphs respectively showing a mixture of acetone and beta-cyclodextrin and a mixture of acetonin and cucurbituril by Headspace-GC / Mass method.
7 is a graph of dimethylsulfide analyzed by the Headspace-GC / Mass method.
8 and 9 are graphs respectively showing a mixture of dimethyl sulfide and beta-cyclodextrin and a mixture of dimethyl sulfide and cucurbituril by Headspace-GC / Mass method.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 경혈취 탈취용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition for menstrual-cycle deodorization comprising a compound represented by the following general formula (1).

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

Figure pat00002
Figure pat00002

상기 화학식 1에서 X는 각각 독립적으로 O, S 또는 NH를 나타내고, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR 또는 NHR를 나타내며, R은 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬을 나타내고, n은 5 내지 10의 정수를 나타낸다.
Wherein each X independently represents O, S or NH; A 1 and A 2 each independently represent H, OR, SR or NHR; each R is independently H, a substituted or unsubstituted C 1 Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, Substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, hwandoen C 1 -C 30 alkyl silyl group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthio-alkyl amino, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl Alkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylalkyl, Unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl, or substituted or unsubstituted C 4 -C 20 heteroarylalkyl, and n represents an integer of 5 to 10.

이하, 본 발명에 따른 조성물에 대해 보다 상세하게 설명한다. Hereinafter, the composition according to the present invention will be described in more detail.

경혈취는 생리대 사용시 상기 생리대에 흡수된 생리혈에 의해 발생하는 악취를 의미한다. 이러한 경혈취는 땀, 생리 유체 및 생리혈 같은 유체 배설물의 성분 자체에 존재하거나, 유체 배설물의 성분이 열화되면서 발생할 수 있다. 상기 경혈취와 관련된 화합물은 광범위하게 존재할 수 있는데, 구체적으로 디아세틸, 트리메틸 아민, 3-메틸 부타날, 3-메틸 부탄올, 아세토인, 메틸 메르캅탄, 프로필 메르캅탄, 디메틸 설파이드, 프로판 티올 및 디메틸 디설파이드로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다. 이들 성분 중 황 화합물, 즉, 디메틸 설파이드 및 디메틸 디설파이드 등은 매우 적은 함량으로 경혈취에 포함되지만, 악취와의 상관성이 크므로, 상기 성분을 효과적으로 제거하는 것이 중요하다. The menstrual discharge refers to the odor generated by the menstrual blood absorbed in the sanitary napkin when the sanitary napkin is used. Such acupuncture can occur in the component itself of fluid excretions such as sweat, physiological fluid and menstrual blood, or may occur when the components of fluid excretion deteriorate. Compounds related to the acupuncture point may be widely present, and specific examples thereof include diacetyl, trimethylamine, 3-methylbutanal, 3-methylbutanol, acetone, methylmercaptan, propylmercaptan, dimethylsulfide, Disulfide, and the like. Among these components, sulfur compounds such as dimethyl sulfide and dimethyl disulfide are included in the acupuncture point with a very small amount, but since they are highly correlated with the offensive odor, it is important to effectively remove the above components.

본 발명에 따른 경혈취 탈취용 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물(이하, 화학식 1의 화합물)을 포함할 수 있다. The composition for acupuncture and moxibustion according to the present invention may comprise a compound represented by the following formula (1) (hereinafter referred to as a compound of the formula (1)).

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

Figure pat00003

Figure pat00003

상기 화학식 1에서 X는 각각 독립적으로 O, S 또는 NH일 수 있으며, 구체적으로 O일 수 있다. A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR 또는 NHR일 수 있으며, 여기서 R은 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬일 수 있다. 구체적으로 상기 A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OH 또는 O-CH2-CH=CH2일 수 있다. 또한, n은 5 내지 10의 정수일 수 있다. In Formula 1, each X may independently be O, S, or NH, and may be specifically O. A 1 and A 2 each independently may be H, OR, SR or NHR, wherein each R is independently H, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkyl carbonyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl silyl group, a substituted or unsubstituted Substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl , Substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylalkyl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl, or substituted or unsubstituted C 4 -C 20 heteroarylalkyl. Specifically, A 1 and A 2 each independently may be H, OH, or O-CH 2 -CH═CH 2 . In addition, n may be an integer of 5 to 10.

본 발명에서 상기 화학식 1의 화합물은 구체적으로 쿠커비투릴일 수 있다. 쿠커비투릴은 1905년 Behrend et al.에 의해 cucurbit[6]uril (CB[6])이 최초로 합성되었으며, 1981년에 그 구조가 규명된 화합물이다. 상기 CB[6]는 분자의 내부 캐비티(Cavity)의 크기가 작아서 매우 작은 저분자량의 물질만 포집할 수 있으므로 실용성이 떨어진다는 단점이 있었다. 그러나, 이후 CB[5], CB[7], CB[8] 및 CB[10] 등의 합성 방법과 정제 방법이 개발되면서 다양한 분야에서 이용되고 있으며, 본 발명에서는 경혈취의 탈취를 위한 성분으로서 용이하게 사용될 수 있다. In the present invention, the compound of formula (1) may specifically be cucurbituril. Cucurbituril was first synthesized by Behrend et al. In 1905, cucurbit [6] uril (CB [6]), and its structure was identified in 1981. CB [6] is disadvantageous in that practicality is deteriorated because the inner cavity of the molecule is small in size and thus can capture only a very small and low molecular weight substance. However, since synthesis methods and purification methods of CB [5], CB [7], CB [8] and CB [10] have been developed, they have been used in various fields. In the present invention, Can be easily used.

상기 화학식 1의 화합물은 종래 경혈취 탈취제로 사용되는 사이클로 덱스트린 대비 우수한 탈취 효과를 가질 수 있다. 사이클로 덱스트린은 도 1에 나타나는 구조를 가진다. 구체적으로 사이클로 덱스트린은 글루코스 단위체가 연결되는 구조를 지니는데, 글루코스 단위체의 개수에 따라, 5개일 경우 α-사이클로 덱스트린, 6개일 경우 β-사이클로 덱스티린, 7개일 경우 γ-사이클로 덱스트린으로 불릴 수 있다. The compound of formula (I) may have an excellent deodorizing effect compared to the cyclodextrin used as the deodorant of the present invention. The cyclodextrin has the structure shown in Fig. Specifically, cyclodextrin has a structure in which a glucose unit is linked. Depending on the number of glucose units, 5-cyclodextrin may be called? -Cyclodextrin, 6-cyclodextrin, and 7? -Cyclodextrin depending on the number of glucose units .

상기 사이클로 덱스트린은 글루코스 단위체에 수산기(hydroxyl functional)을 포함하므로, 상기 화학식 1의 화합물에 비해 친수성을 띄게 된다. 또한, 화학식 1의 화합물의 분자 입구는 산소와 같은 극성물질이며, 내부는 소수성 결합으로 이루어지므로, 상기 화학식 1의 화합물은 사이클로 덱스트린에 비하여 소수성 물질에 대하여 보다 강한 결합력을 가질 수 있다. Since the cyclodextrin contains a hydroxyl functional group in the glucose unit, the cyclodextrin is more hydrophilic than the compound of the formula (1). In addition, since the molecular inlet of the compound of Chemical Formula 1 is a polar substance such as oxygen and the inside is composed of a hydrophobic bond, the compound of Chemical Formula 1 may have stronger binding force to the hydrophobic substance than the cyclodextrin.

본 발명에서 도 2는 화학식 1의 화합물(예를 들어, 쿠커비투릴) 및 사이클로 덱스트린의 구조, 내부 직경 및 부피를 나타낸 것으로, 상기 화학식 1의 화합물은 사이클로 덱스트린에 비해 큰 직경 및 부피를 가진다. In the present invention, FIG. 2 shows the structure, internal diameter and volume of the compound of Formula 1 (for example, cucurbituril) and cyclodextrin, and the compound of Formula 1 has a larger diameter and volume than the cyclodextrin.

먼저, 구조를 보면, 화학식 1의 화합물은 항아리 모양의 구조를 가지며, 사이클로 덱스트린은 고깔이 잘린 구조(도 1 참조)를 가진다. 이러한 화합물의 구조에 의해, 화학식 1의 화합물의 경우 상기 화합물의 고리 내부로 들어간 분자(경혈취 성분)는 다시 외부로 빠져나가기 힘들며, 상기 경혈취 성분은 소수성을 띄므로 고리 내부에 안정적으로 결합할 수 있다. 그러나, 사이클로 덱스트린의 경우 경혈취 성분과 결합력이 약하며 직경이 큰쪽으로 분자가 들어갔다가 나오는 것이 용이하므로, 경혈취의 탈취에 용이하지 않다. 또한, 내부 직경을 보면, 화학식 1의 화합물은 사이클로 덱스트린에 비해 더 넓은 내부직경을 가진다. 이에의해, 화학식 1의 화합물은 사이클로 덱스트린이 포집하지 못하는 큰 분자를 포집할 수 있을 뿐 아니라, 분자량이 작은 물질을 여러개 포집할 수 있다. First, in terms of the structure, the compound of formula (I) has a structure in the shape of a jar, and the cyclodextrin has a cone-cut structure (see FIG. 1). Due to the structure of these compounds, in the case of the compound of formula (I), the molecules (acetic acid component) entering the ring of the compound are difficult to escape to the outside again, and since the acicular component is hydrophobic, . However, in the case of cyclodextrin, the binding force with the acupuncture agent is weak and it is not easy to take out the acupuncture point because the molecule can enter and exit the larger diameter side. Also, looking at the inner diameter, the compound of formula (1) has a wider inner diameter than cyclodextrin. As a result, the compound of formula (I) can capture large molecules that can not be captured by cyclodextrin, and can collect a small number of substances having small molecular weights.

본 발명에서 상기 화학식 1의 화합물, 즉, 쿠커비투릴의 n 값은 앞에서 전술한 바와 같이 5 내지 10의 정수일 수 있으며, 구체적으로 5 내지 8의 정수, 보다 구체적으로 6 내지 8의 정수일 수 있다. 도 3은 n의 개수에 따른 화합물의 구조를 나타내며, 상기 도 3에 나타난 바와 같이, n이 5일 경우 화학식 1의 화합물은 쿠커비투[5]릴(cucurbit[5]uril)이고, n이 6일 경우 쿠커비투[6]릴(cucurbit[6]uril)이며, n이 7일 경우 쿠커비투[7]릴(cucurbit[7]uril)일 수 있다. 또한, n이 8일 경우 쿠커비투[8]릴(cucurbit[8]uril)일 수 있다. In the present invention, the n-value of the compound of Formula 1, that is, the cucurbituril may be an integer of 5 to 10, specifically, an integer of 5 to 8, more specifically, an integer of 6 to 8, as described above. 3 shows the structure of the compound according to the number of n. As shown in FIG. 3, when n is 5, the compound of Chemical Formula 1 is cucurbit [5] uril and n is 6 , Cucurbit [6] uril), and when n is 7, cucurbit [7] uril. Also, when n is 8, it may be cucurbit [8] uril.

본 발명에서 경혈취는 다양한 분자 크기를 가지는 악취 분자의 혼합물이므로, 화학식 1의 화합물이 단일 크기를 가지는 것보다는 n의 크기를 다양하게 하여, 다양한 크기의 화학식 1의 화합물을 혼합하여 사용하는 것이 경혈취의 탈취 효율을 높일 수 있다. 이때, n의 크기가 다른 화학식 1의 화합물의 혼합 비율은 특별히 제한되지 않으며, 적절히 조절할 수 있다. Since the acupuncture point in the present invention is a mixture of odorous molecules having various molecular sizes, it is preferable that the compound of the formula (1) is varied in size of n, rather than having a single size, The deodorization efficiency of the stool can be increased. At this time, the mixing ratio of the compound of the formula (1) in which the size of n is different is not particularly limited and can be appropriately adjusted.

또한, 본 발명에 따른 조성물에서 화학식 1의 화합물의 함량은 특별히 제한되지 않으며, 조성물 100 중량%에 대하여 0.01 내지 10 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.5 내지 0.3 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 상기 함량 범위에서 경혈취의 탈취 효과가 우수하다. The content of the compound of formula (I) in the composition according to the present invention is not particularly limited and may be 0.01 to 10% by weight, 0.1 to 5% by weight, and 0.5 to 0.3% by weight based on 100% by weight of the composition. The deodorizing effect of the menstrual discharge is excellent in the above content range.

본 발명에 따른 경혈취 탈취용 조성물은 전술한 화학식 1의 화합물 외에 종래 사용되는 일반적인 탈취용 성분을 추가로 포함할 수 있다. The composition for acupuncture and moxibustion according to the present invention may further include conventional deodorizing components conventionally used in addition to the compound of formula (1).

이러한 성분의 종류로는 카테킨, 황산구리, 아세트산구리, 염화구리, 글루콘산구리, 황산아연, 염화아연, 글루콘산아연, 아연 리시놀리트, 유산아연, 녹차추출물 및 감 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있다. 상기 일반적인 탈취용 성분을 추가로 포함함으로써, 탈취효과를 더욱 극대화할 수 있다.
The types of these components may be selected from the group consisting of catechin, copper sulfate, copper acetate, copper chloride, copper gluconate, zinc sulfate, zinc chloride, zinc gluconate, zinc ricinilite, zinc lactate, green tea extract, have. By further including the general deodorizing component, the deodorizing effect can be further maximized.

또한, 본 발명은 전술한 화학식 1의 화합물을 포함하는 조성물을 이용한 경혈취의 탈취 방법에 관한 것이다. The present invention also relates to a method for deodorizing menstrual blood using a composition comprising the compound of formula (1).

본 발명에서 경혈취의 탈취는 화학식 1의 화합물을 포함하는 조성물을 인체에 직접 분사하거나, 생리대에 분사하는 방법을 이용할 수 있다. 또한 생리대 내에 화학식 1의 화합물을 포함하는 조성물이 존재하여 경혈취를 탈취할 수 있다. In the present invention, the deodorization of the menstrual discharge can be performed by directly spraying the composition containing the compound of the formula (I) onto the human body or spraying it onto the sanitary napkin. There is also a composition in the sanitary napkin that includes the compound of formula (I) to deodorize the menstrual discharge.

상기 화학식 1의 화합물은 고리 구조를 가지므로, 경혈취 성분, 즉 악취를 유발하는 분자를 상기 고리 내에 포집함으로서, 악취를 제거할 수 있다. Since the compound of formula (1) has a ring structure, odor can be removed by collecting a molecule that induces an acupuncture component, that is, a malodorous substance in the ring.

특히, 본 발명에서는 고리 내에 향이 담지되어 있는 화학식 1의 화합물을 이용할 수도 있다. 즉, 화학식 1의 화합물에 향을 미리 담지시킨 후, 경혈취를 탈취시키는 데 이용할 수 있다. Particularly, in the present invention, the compound of the formula (1) bearing the fragrance in the ring may be used. That is, the fragrance is preliminarily impregnated in the compound of formula (1), and then it can be used for deodorizing the menstrual discharge.

이때, 향은 사람에게 좋은 느낌 또는 쾌적함을 부여할 수 있는 분자로, 본 발명에서는 화학식 1의 화합물과 분자 친화도가 낮은 고리형 또는 알킬기의 혼합물로 이루어진 향을 사용할 수 있으며, 구체적으로 시트로넬롤(Citronellol), 2-에틸부틸 아세테이트(2-Ethylbutyl acetate), 에칠신나메이트(Ethyl cinnamate), 게라니알(Geranial), 피나놀(Pinanol), 사프롤(Safrole), 트랜스-게라니올(trans-Geraniol), 유칼리프톨(Eucalyptol), 리날로올(Linalool), L-멘톤(L-Menthone) 및 D-리모넨(D-Limonen)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 향을 사용할 수 있다. At this time, the fragrance is a molecule that can give a good feeling or comfort to a person. In the present invention, a fragrance composed of a cyclic compound or an alkyl group having a low molecular affinity with the compound of the formula (1) Citronellol, 2-Ethylbutyl acetate, Ethyl cinnamate, Geranial, Pinanol, Safrole, trans-geranyl, At least one fragrance selected from the group consisting of L-galaniol, Eucalyptol, Linalool, L-Menthone and D-Limonen can be used.

상기 향은 화학식 1의 화합물과 약한 결합력을 가지므로, 화학식 1의 화합물의 고리 내에 향을 담지시킨 후, 상기 화합물에 경혈취가 접촉하면, 경혈취 조성물은 향에 비해 상기 화학식 1의 화합물과 상대적으로 높은 친화력을 가지므로, 상기 화학식 1의 화합물은 고리 내부의 향은 방출시키며, 나중에 접한 경혈취 성분을 포집하게 된다. 상기 향은 방출되어 악취를 마스킹하는 효과를 부여할 수 있다.
Since the fragrance has a weak binding force with the compound of the formula (1), when the fragrance is contacted with the compound after the fragrance is carried in the ring of the compound of the formula (1), the compound of the formula , The compound of formula (1) releases the fragrance inside the ring and collects the menstrual blood component that comes in contact with the ring. The fragrance may be released to give the effect of masking the odor.

또한, 본 발명은 전술한 화학식 1의 화합물을 포함하는 생리대에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 생리대는 경혈취를 효율적으로 억제할 수 있으며, 또한, 상기 화학식 1의 화합물은 인체친화적이므로, 제조되는 생리대 또한 인체에 무해하다는 장점을 가진다.
The present invention also relates to a sanitary napkin comprising the compound of formula (1). The sanitary napkin comprising the composition according to the present invention can effectively suppress menstrual discharge, and the compound of formula (1) is human-friendly, so that the sanitary napkin to be manufactured is also harmless to the human body.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail to facilitate understanding of the present invention. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following embodiments. Embodiments of the invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.

<실시예 1> 경혈취 탈취 효과 비교(관능평가)&Lt; Example 1 > Comparison of effect of deodorization of acupoints (sensory evaluation)

제조예 1Production Example 1

탈취제로 쿠커비투[6]릴(cucurbit[6]uril)(포스텍 첨단재료 과학부, 한국)과 쿠커비투[7]릴(cucurbit[7]uril)(포스텍 첨단재료 과학부, 한국)의 혼합비가 5:5인 혼합물을 0.50%의 농도로 물에 용해하여 쿠커비투릴(CBs) 용액을 제조하였다. The mixture ratio of cucurbit [6] uril (POSTECH Advanced Materials Science Division, Korea) and cucurbit [7] uril (POSTECH Advanced Materials Science Division, Korea) as deodorant was 5: 5 was dissolved in water at a concentration of 0.50% to prepare a cucurbituril (CBs) solution.

<비교예 1>&Lt; Comparative Example 1 &

탈취제로 베타-히드록시프로필-사이클로덱스트린(β-Hydroxypropyl-Cyclodextrin, β-CD)(Sigma-Aldrich 사, 미국)을 0.5% 농도로 물에 용해하여 용액을 제조하였다. Hydroxypropyl-cyclodextrin (β-CD) (Sigma-Aldrich, USA) as a deodorant was dissolved in water at a concentration of 0.5% to prepare a solution.

<비교예 2 내지 4>&Lt; Comparative Examples 2 to 4 >

비교예 2의 탈취제로 카테킨(Catechin)(Taiyo Green Power, 중국), 비교예 3의 탈취제로 글루콘산아연(Zinc gluconate, Zn-Glu)(JOST 화학, 미국) 및 비교예 4의 탈취제로 FG-50(Rilis 화학, 일본)을 사용한 것을 제외하고는, 비교예 1의 방법으로 용액을 제조하였다.
(Taiyo Green Power, China) as a deodorant of Comparative Example 2, Zinc gluconate (Zn-Glu) (JOST Chemical, USA) as a deodorant of Comparative Example 3 and FG- 50 (Rilis &lt; / RTI &gt; Chem., Japan) was used.

제조예 및 비교예에 의해 제조된 용액을, 경혈취에 민감한 20 내지 40대 여성 10명을 대상으로 생리기간 동안 생리대를 사용하기 직전에 2 내지 3회 분사 도포하여 사용 전후의 경혈취 변화를 스니프 테스트(sniff test)를 통해 5점 척도로 평가하였다. 상기 스니프 테스트 결과를 하기 표 2에 나타내었다. The solution prepared according to the preparation example and the comparative example was applied to 10 female 20- to 40-year-old female susceptible to menstrual discharges by spraying 2 to 3 times immediately before using the sanitary napkin during menstruation period, A 5-point scale was used for the evaluation with a sniff test. The results of the sniff test are shown in Table 2 below.

- 평가 기준 -- Evaluation standard -

1점: 탈취력이 매우 약함1 point: Very low deodorizing power

2점: 탈취력이 약함2 points: weak deodorizing power

3점: 보통3 points: Normal

4점: 탈취력이 강함4 points: strong deodorant power

5점: 탈취력이 매우 강함
5 points: Very strong deodorizing power

제조예Manufacturing example 비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 탈취효과Deodorizing effect 4.24.2 2.12.1 3.03.0 2.12.1 3.53.5

상기 표 1에 나타난 바와 같이, 쿠커비투릴(CBs) 용액을 사용한 제조예는 종래 일반적으로 이용되는 탈취제를 사용한 비교예에 비해, 경혈취에 대한 탈취력이 월등히 우수한 것을 확인할 수 있다.
As shown in Table 1, it can be confirmed that the preparation example using the cucurbituril (CBs) solution is superior in deodorizing power against the menstrual discharge, as compared with the comparative example using the conventionally used deodorant.

<실시예 2> 경혈취 성분에 대한 탈취 효과 비교 1&Lt; Example 2 > Comparison of Deodorizing Effect on Acupuncture Points 1

제조예 및 비교예의 탈취제를 사용하여 경혈취의 각 성분(아세토닌, 트리메틸 아민, 3-메틸 부탄올, 디메틸 디설파이드 및 프로필 메르캅탄)에 대한 탈취력을 평가하였다. Deodorizing powers of the components of the menstrual discharge (acetonin, trimethylamine, 3-methylbutanol, dimethyl disulfide and propyl mercaptan) were evaluated using deodorizers of Production Examples and Comparative Examples.

이때, 경혈취 성분 각각의 농도는 1000 ppm으로 제조하였으며, 경혈취 성분 10g 당 1g의 탈취제(제조예 및 비교예의 탈취제)를 혼합하였다. 상기 탈취력 평가 결과를 하기 표 3에 나타냈다. At this time, the concentration of each of the acupoints was 1000 ppm, and 1 g of deodorant (deodorant of Preparation Example and Comparative Example) was mixed per 10 g of the acupoint. The results of the deodorizing force evaluation are shown in Table 3 below.

- 평가 기준 - - Evaluation standard -

1점: 탈취력이 매우 약함1 point: Very low deodorizing power

2점: 탈취력이 약함2 points: weak deodorizing power

3점: 보통3 points: Normal

4점: 탈취력이 강함4 points: strong deodorant power

5점: 탈취력이 매우 강함5 points: Very strong deodorizing power

경혈취 성분Acupressure 제조예Manufacturing example 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 AcetoinAcetone 55 22 44 22 33 Trimethyl amineTrimethyl amine 33 22 44 55 55 3-methyl butanol3-methyl butanol 55 44 33 1One 22 dimethyl disulfidedimethyl disulfide 55 33 44 44 22 propyl mercaptanpropyl mercaptan 44 22 33 1One 55

상기 표 2에 나타난 바와 같이, 쿠커비투릴을 사용한 제조예의 용액이 경혈취 성분의 탈취에 효과적임을 알 수 있다.
As shown in Table 2 above, it can be seen that the solution of the preparation example using cucurbituril is effective for the deodorization of the acupuncture agent.

<실시예 3> 경혈취 성분에 대한 탈취 효과 비교 2&Lt; Example 3 > Comparison of Deodorizing Effects on Acupuncture Points 2

실시예 및 비교예 1에 의해 제조된 용액을 사용하여 경혈취의 성분에 대한 탈취력을 평가하였다. The solution prepared according to the example and the comparative example 1 was used to evaluate the deodorizing power against the components of the menstrual discharge.

먼저, 경혈취 성분으로 알려진 아세토닌(acetoin) 및 디메틸 디설파이드(dimethyl disulfide)를 각각 0.1% 농도의 수용액으로 제조하였다. 그 후, 상기 용액을 제조예에 의해 제조된 용액 또는 비교예 1에 의해 제조된 용액과 10:1의 비율로 혼합하여 다양한 용액을 제조하였다. 이때 용액의 구성은 하기 표 3과 같다. First, acetone (acetoin) and dimethyl disulfide, which are known as acupoints, were prepared in 0.1% aqueous solution, respectively. Thereafter, the solution was mixed with the solution prepared in Production Example or the solution prepared in Comparative Example 1 at a ratio of 10: 1 to prepare various solutions. The composition of the solution is shown in Table 3 below.

구성 성분Constituent 용액 1Solution 1 0.1% 아세토닌 용액 0.1% acetonin solution 용액 2Solution 2 0.1% 아세토닌 용액 + 0.5% β-CD 용액(비교예 1의 용액)0.1% acetonin solution + 0.5% beta -CD solution (solution of Comparative Example 1) 용액 3Solution 3 0.1% 아세토닌 용액 + 0.5% 쿠커비투릴 용액(제조예의 용액)0.1% acetonin solution + 0.5% cucurbituril solution (solution of preparation example) 용액 4Solution 4 0.1% 디메틸 디설파이드 용액 0.1% dimethyl disulfide solution 용액 5Solution 5 0.1% 디메틸 디설파이드 용액 + 0.5% β-CD 용액(비교예 1의 용액)0.1% dimethyl disulfide solution + 0.5% beta -CD solution (solution of Comparative Example 1) 용액 6Solution 6 0.1% 디메틸 디설파이드 용액 + 0.5% 쿠커비투릴 용액(제조예의 용액)0.1% dimethyl disulfide solution + 0.5% cucurbituril solution (solution of preparation example)

상기 용액 1 내지 6의 각 성분의 양을 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석하여 도 4 내지 9에 나타내었다. The amounts of the respective components of the solutions 1 to 6 were analyzed by the Headspace-GC / Mass method and shown in FIGS. 4 to 9.

상기 도 4는 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석한 아세토닌의 그래프로, 약 2.80 및 3.50(x 축) 부근에서 피크가 나타난다. 그러나, 아세토닌에 베타-사이클로덱스트린을 첨가한 용액 2의 분석 그래프인 도 5 및 쿠커비투릴을 첨가한 용액 3의 분석 그래프인 도 6에서는 상기 피크가 작아진 것을 확인할 수 있으며, 베타-사이클로덱스트린보다 쿠커비투릴을 사용한 용액 3에서 더 우수한 효과, 즉, 아세토닌의 탈취 효과가 우수한 것을 확인할 수 있다. FIG. 4 is a graph of acetonine analyzed by the Headspace-GC / Mass method, and peaks appear at about 2.80 and 3.50 (x axis). However, it can be seen that the peaks in FIG. 5, which is an analysis graph of solution 2 in which beta-cyclodextrin is added to acetonin and FIG. 6, which is an analysis graph of solution 3 in which cucurbituril is added, It was confirmed that the better effect was obtained, that is, the deodorizing effect of acetone was excellent.

또한, 도 7은 Headspace-GC/Mass 방법으로 분석한 디메틸 디설파이드의 그래프로, 약 6.50(x 축) 부근에서 피크가 확인된다. 디메틸 디설파이드에 베타-사이클로덱스트린을 첨가한 용액 5의 분석 그래프인 도 8의 경우, 상기 피크의 감소 효과가 크지 않으며, 이는 디메틸 디설파이드의 탈취 효과가 우수하지 않다는 것을 나타낸다. 그러나, 디메틸 디설파이드에 쿠커비투릴을 첨가한 용액 6의 분석 그래프인 도 9에서는 상기 피크가 감소된 것을 확인할 수 있으며, 이는 쿠커비투릴의 디메틸 디설파이드 탈취 효과가 우수함을 나타낸다.
7 is a graph of dimethyl disulfide analyzed by the Headspace-GC / Mass method, and a peak is confirmed near about 6.50 (x axis). In the case of Fig. 8, which is an analysis graph of solution 5 in which beta-cyclodextrin is added to dimethyl disulfide, the effect of decreasing the peak is not large, indicating that the deodorizing effect of dimethyl disulfide is not excellent. However, in FIG. 9, which is an analysis graph of solution 6 in which cucurbituril was added to dimethyl disulfide, it can be seen that the peak was reduced, indicating that the deodorizing effect of dimethyl disulfide on cucurbituril is excellent.

<실시예 4> 디메틸 디설파이드에 대한 탈취효과 비교Example 4: Comparison of deodorizing effect on dimethyl disulfide

제조예 1(쿠커비투릴)의 용액, 비교예 3(글루콘산 아연)의 용액 및 상기 제조예 1과 비교예 3의 용액을 1:1의 비율로 혼합한 혼합 용액을 사용하여, 10명을 대상으로 경혈취의 성분인 디메틸 디설파이드(dimethyl disulfide)에 대한 탈취력을 스니프 테스트(sniff test)를 통해 5점 척도로 평가하였다. 상기 스니프 테스트 결과를 하기 표 4에 나타내었다. Using a mixed solution of a solution of Preparation Example 1 (cucurbituril), a solution of Comparative Example 3 (zinc gluconate) and a solution of Preparation Example 1 and Comparative Example 3 in a ratio of 1: 1, The deodorizing ability of dimethyl disulfide, which is a component of menstrual discharge, was evaluated by a sniff test on a 5-point scale. The results of the sniff test are shown in Table 4 below.

- 평가 기준 -- Evaluation standard -

1점: 탈취력이 매우 약함1 point: Very low deodorizing power

2점: 탈취력이 약함2 points: weak deodorizing power

3점: 보통3 points: Normal

4점: 탈취력이 강함4 points: strong deodorant power

5점: 탈취력이 매우 강함
5 points: Very strong deodorizing power

비교예 3Comparative Example 3 제조예 1Production Example 1 비교예 3+제조예 1Comparative Example 3+ Preparation Example 1 Zn-GluZn-Glu CBsCBs CBs + Zn-GluCBs + Zn-Glu 탈취효과Deodorizing effect 1.81.8 3.73.7 4.24.2

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 쿠커비투릴을 기존의 탈취 재료와 혼합하여 사용했을 때, 그 탈취력이 더욱 증대되는 것을 확인할 수 있다.As shown in Table 4, when the cucurbituril is mixed with the conventional deodorizing material, it can be confirmed that the deodorizing power is further increased.

Claims (6)

하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 경혈취 탈취용 조성물:
<화학식 1>
Figure pat00004

상기 화학식 1에서 X는 각각 독립적으로 O, S 또는 NH를 나타내고, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR 또는 NHR를 나타내며, R은 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬을 나타내고, n은 5 내지 10의 정수를 나타낸다.
Claims 1. A composition for menstrual-cycle deodorization comprising a compound represented by the following formula
&Lt; Formula 1 >
Figure pat00004

Wherein each X independently represents O, S or NH; A 1 and A 2 each independently represent H, OR, SR or NHR; each R is independently H, a substituted or unsubstituted C 1 Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, Substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, hwandoen C 1 -C 30 alkyl silyl group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthio-alkyl amino, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl Alkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylalkyl, Unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl, or substituted or unsubstituted C 4 -C 20 heteroarylalkyl, and n represents an integer of 5 to 10.
제 1 항에 있어서,
경혈취는 디아세틸, 트리메틸 아민, 3-메틸 부타날, 3-메틸 부탄올, 아세토인, 메틸 메르캅탄, 프로필 메르캅탄, 디메틸 설파이드, 프로판 티올 및 디메틸 디설파이드로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 경혈취 탈취용 조성물.
The method according to claim 1,
Acupuncture points include acupuncture points comprising at least one selected from the group consisting of diacetyl, trimethylamine, 3-methylbutanal, 3-methylbutanol, acetone, methylmercaptan, propylmercaptan, dimethylsulfide, propanethiol and dimethyldisulfide (2).
제 1 항에 있어서,
카테킨, 황산구리, 아세트산구리, 염화구리, 글루콘산구리, 황산아연, 염화아연, 글루콘산아연, 아연 리시놀리트, 유산아연, 녹차추출물 및 감 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 추가로 포함하는 경혈취 탈취용 조성물.
The method according to claim 1,
Which further comprises at least one selected from the group consisting of catechins, copper sulfate, copper acetate, copper chloride, copper gluconate, zinc sulfate, zinc chloride, zinc gluconate, zinc ricinilite, zinc lactate, green tea extract, (2).
고리 내부에 향이 담지된 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이 경혈취와 접촉하면, 고리 내부의 향은 방출시키며 경혈취를 포집하는 단계를 포함하는 경혈취의 탈취 방법:
<화학식 1>
Figure pat00005

상기 화학식 1에서 X는 각각 독립적으로 O, S 또는 NH를 나타내고, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR 또는 NHR를 나타내며, R은 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬을 나타내고, n은 5 내지 10의 정수를 나타낸다.
A method for deodorizing a menstrual discharge, comprising the step of releasing the fragrance inside the ring and collecting the menstrual discharge when the compound represented by the following formula (1)
&Lt; Formula 1 >
Figure pat00005

Wherein each X independently represents O, S or NH; A 1 and A 2 each independently represent H, OR, SR or NHR; each R is independently H, a substituted or unsubstituted C 1 Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, Substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, hwandoen C 1 -C 30 alkyl silyl group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthio-alkyl amino, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl Alkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylalkyl, Unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl, or substituted or unsubstituted C 4 -C 20 heteroarylalkyl, and n represents an integer of 5 to 10.
제 4 항에 있어서,
고리 내부에 담지된 향은 시트로넬롤, 2-에틸부틸 아세테이트, 에칠신나메이트, 게라니알, 피나놀, 사프롤, 트랜스-게라니올, 유칼리프톨, 리날로올, L-멘톤 및 D-리모넨으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는 경혈취의 탈취 방법.
5. The method of claim 4,
The fragrance carried on the inside of the ring is selected from the group consisting of citronellol, 2-ethylbutyl acetate, ethyl cinnamate, geranil, pinanol, saffrol, trans-geraniol, eucalyptol, - limonene. &Lt; RTI ID = 0.0 &gt; 11. &lt; / RTI &gt;
하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 생리대:
<화학식 1>
Figure pat00006

상기 화학식 1에서 X는 각각 독립적으로 O, S 또는 NH를 나타내고, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR 또는 NHR를 나타내며, R은 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 알키닐, 치환 또는 비치환된 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬을 나타내고, n은 5 내지 10의 정수를 나타낸다.
A sanitary napkin comprising a compound represented by the following formula (1):
&Lt; Formula 1 >
Figure pat00006

Wherein each X independently represents O, S or NH; A 1 and A 2 each independently represent H, OR, SR or NHR; each R is independently H, a substituted or unsubstituted C 1 Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 alkynyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, Substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, hwandoen C 1 -C 30 alkyl silyl group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthio-alkyl amino, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl Alkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylalkyl, Unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl, or substituted or unsubstituted C 4 -C 20 heteroarylalkyl, and n represents an integer of 5 to 10.
KR1020130143884A 2013-11-25 2013-11-25 Deodorant composition KR102091024B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130143884A KR102091024B1 (en) 2013-11-25 2013-11-25 Deodorant composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130143884A KR102091024B1 (en) 2013-11-25 2013-11-25 Deodorant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150060011A true KR20150060011A (en) 2015-06-03
KR102091024B1 KR102091024B1 (en) 2020-03-19

Family

ID=53504723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130143884A KR102091024B1 (en) 2013-11-25 2013-11-25 Deodorant composition

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102091024B1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107137299A (en) * 2017-03-27 2017-09-08 苏州宝丽洁日化有限公司 A kind of women special care wet tissue and preparation method thereof
GB2573656A (en) * 2016-02-15 2019-11-13 Aqdot Ltd Use of compositions comprising a mixture of two or more cucurbiturils in a moist environment
US10695277B2 (en) 2016-02-15 2020-06-30 Aqdot Limited Pro-fragrance composition
WO2021116692A3 (en) * 2019-12-12 2021-07-29 Aqdot Limited Cucurbituril containing deodorizing composition
US11484615B2 (en) 2016-02-15 2022-11-01 Aqdot Limited Cucurbituril compositions and their use

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030008048A (en) * 2001-07-12 2003-01-24 주식회사 엘지생활건강 Disposable diaper comprising antibacterial and deodorizing agent
JP2004052208A (en) * 2002-05-14 2004-02-19 Toray Ind Inc Deodorizing textile product
US20070100304A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with improved odor control
KR20080077630A (en) * 2005-11-18 2008-08-25 에보닉 스톡하우젠 게엠베하 Deodorizing super-absorbent composition
KR20090087472A (en) * 2006-12-15 2009-08-17 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. Deodorizing release liner for absorbent articles
KR20140063373A (en) * 2012-11-16 2014-05-27 포항공과대학교 산학협력단 Composition for odor removal comprising curcurbituril

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030008048A (en) * 2001-07-12 2003-01-24 주식회사 엘지생활건강 Disposable diaper comprising antibacterial and deodorizing agent
JP2004052208A (en) * 2002-05-14 2004-02-19 Toray Ind Inc Deodorizing textile product
US20070100304A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with improved odor control
KR20080077630A (en) * 2005-11-18 2008-08-25 에보닉 스톡하우젠 게엠베하 Deodorizing super-absorbent composition
KR20090087472A (en) * 2006-12-15 2009-08-17 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. Deodorizing release liner for absorbent articles
KR20140063373A (en) * 2012-11-16 2014-05-27 포항공과대학교 산학협력단 Composition for odor removal comprising curcurbituril

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2573656A (en) * 2016-02-15 2019-11-13 Aqdot Ltd Use of compositions comprising a mixture of two or more cucurbiturils in a moist environment
US10695277B2 (en) 2016-02-15 2020-06-30 Aqdot Limited Pro-fragrance composition
US11484615B2 (en) 2016-02-15 2022-11-01 Aqdot Limited Cucurbituril compositions and their use
CN107137299A (en) * 2017-03-27 2017-09-08 苏州宝丽洁日化有限公司 A kind of women special care wet tissue and preparation method thereof
WO2021116692A3 (en) * 2019-12-12 2021-07-29 Aqdot Limited Cucurbituril containing deodorizing composition
CN115103717A (en) * 2019-12-12 2022-09-23 爱客多有限公司 Deodorant composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR102091024B1 (en) 2020-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102091024B1 (en) Deodorant composition
KR101640061B1 (en) Fluid fabric deodorant composition with improved fragrance durability
KR20080089893A (en) Fabric deodorant composition including natural extract
JP5922894B2 (en) Deodorant composition, sanitary napkin containing the deodorant composition, and method for producing the deodorant composition
JP2010094506A (en) Deodorant and method of manufacturing deodorant
KR101509883B1 (en) Self-adhesive reinforced super deodorizer
CN110665355A (en) Deodorant composition containing woody plant essential oil and preparation method thereof
KR101869269B1 (en) A deodorant composition containing laurus nobilis leaves extracts
JPS61206449A (en) Deodorant
JP3561829B2 (en) Deodorant composition
KR101470389B1 (en) Cosmetic composition for deodorization
KR100593037B1 (en) Deodorant composition for textiles or fabric
KR100419316B1 (en) Process for producing deodorizer
KR20220037887A (en) High performance deodorization material using hydrogen peroxide and preparing method thereof
CN109316433B (en) Skin care mask capable of reducing heavy metal pollution
KR20030043302A (en) Composition to decrease body malodor
JP6118089B2 (en) Cosmetic composition
KR102312284B1 (en) Cyclodextrin-betaglucan complex structure and cosmetic composition comprising the same
JP2016043251A (en) Aqueous solution having malodor deodorizing action
JP5341409B2 (en) Deodorants
JP4868323B2 (en) Deodorant composition, deodorant containing deodorant composition, and deodorant tool comprising fiber structure carrying deodorant composition
JP4914538B2 (en) Deodorant and its use
KR20060102631A (en) Low irritant composition with antimicrobial and deodorizing function and cleansing composition containing same
JP2979606B2 (en) Deodorant and method for producing the same
WO2021116692A2 (en) Deodorizing composition

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right