KR20150033612A - Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use - Google Patents

Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use Download PDF

Info

Publication number
KR20150033612A
KR20150033612A KR20147035527A KR20147035527A KR20150033612A KR 20150033612 A KR20150033612 A KR 20150033612A KR 20147035527 A KR20147035527 A KR 20147035527A KR 20147035527 A KR20147035527 A KR 20147035527A KR 20150033612 A KR20150033612 A KR 20150033612A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
amino
aryl
carbamoyl
monocycloalkyl
acyl
Prior art date
Application number
KR20147035527A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
한 위안
샤오 티엔 웡
형규 김
록사나 바르비루
Original Assignee
다이스타 컬러스 디스트리뷰션 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다이스타 컬러스 디스트리뷰션 게엠베하 filed Critical 다이스타 컬러스 디스트리뷰션 게엠베하
Publication of KR20150033612A publication Critical patent/KR20150033612A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/503Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an esterified or non-esterified hydroxyalkyl sulfonyl or mercaptoalkyl sulfonyl group, a quaternised or non-quaternised aminoalkyl sulfonyl group, a heterylmercapto alkyl sulfonyl group, a vinyl sulfonyl or a substituted vinyl sulfonyl group, or a thiophene-dioxide group
    • C09B62/507Azo dyes
    • C09B62/513Disazo or polyazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/0061Azodyes with coupling components containing an amino directing group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/0062Azodyes with coupling components containing a hydroxyl directing group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/0064Azodyes with coupling components containing both hydroxyl and amino groups as directing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08Azo dyes
    • C09B62/09Disazo or polyazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes
    • C09B62/4415Disazo or polyazo dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/38General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/14Wool
    • D06P3/148Wool using reactive dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24Polyamides; Polyurethanes
    • D06P3/248Polyamides; Polyurethanes using reactive dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66Natural or regenerated cellulose using reactive dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

무금속 반응성 염료, 이의 제조 방법 및 이의 용도.
본 발명은 하기 화학식 (I) 의 반응성 염료, 이의 제조 방법, 및 히드록실-, 아미노- 및/또는 카르복스아미도-함유 물질의 염색 및 인쇄를 위한 이의 용도에 관한 것이다:

Figure pct00141

[식 중, A, B, a 및 K 는 청구항에 정의된 바와 같음].Metal-free reactive dyes, processes for their preparation and uses thereof.
The present invention relates to reactive dyes of formula (I), processes for their preparation and their use for dyeing and printing hydroxyl-, amino- and / or carboxamido-containing materials:
Figure pct00141

Wherein A, B, a and K are as defined in the claims.

Description

무금속 반응성 염료, 이의 제조 방법 및 이의 용도 {METAL-FREE REACTIVE DYES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE}METAL-FREE REACTIVE DYES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001]

본 발명은 히드록실-, 아미노- 및/또는 카르복스아미도-함유 물질의 염색 및 인쇄를 위한 반응성 염료의 기술 분야에 관한 것이다.The present invention relates to the technical field of reactive dyes for the dyeing and printing of hydroxyl-, amino- and / or carboxamido-containing materials.

무금속 (metal free) 반응성 염료는 선행 기술에 공지되어 있고 상이한 적용물에서 착색제로서 사용될 수 있다 (예를 들어 US 20030172476 참조).Metal free reactive dyes are known in the prior art and can be used as colorants in different applications (see, for example, US 20030172476).

그러나, 히드록실-, 아미노- 및/또는 카르복스아미도-함유 물질의 염색 및 인쇄와 관련하여, 무금속인 공지된 염료는 다수의 기술적 단점 예컨대 불만족스러운 광 견뢰성을 가지며 특히 매우 양호한 전체적인 견뢰성 수준의 다크 바이올렛, 다크 브라운, 네이비 및 흑색 색조과 같은 더욱 어두운 색조을 달성하는데 한계가 있다.However, in connection with the dyeing and printing of hydroxyl-, amino- and / or carboxamido-containing materials, known dyes which are metal free have a number of technical drawbacks, such as unsatisfactory light fastness, There is a limit to achieving darker hues such as sex levels of dark violet, dark brown, navy and black tones.

놀랍게도, 이하에 기재되는 화학식 (I) 의 염료는 공지된 공지 염료에 비해 매우 유리한 특성을 나타낸다. 이것으로는 높은 견뢰성 특성 예컨대 상기 언급된 물질 및 이를 함유하는 배합물에 대한 광 견뢰성, 세척 및 접촉 견뢰성을 갖는 더욱 어두운 색조의 높은 빌드업 (build-up) 을 들 수 있다. 가장 중요한 것은, 화학식 (I) 의 염료는 무금속이고 따라서 생태학적 성능이 우수하고 매우 양호한 균염성을 갖는 염색물을 제공한다.Surprisingly, the dyes of formula (I) described below exhibit very favorable properties compared to known dyes known. This includes a high build-up of a darker hue with high fastness properties such as light fastness to the above-mentioned materials and formulations containing them, cleaning and contact fastness. Most importantly, the dyes of formula (I) are metal-free and thus provide dyeings with excellent ecological performance and very good leveling properties.

본 발명은 하기 화학식 (I) 의 염료 및 이의 혼합물을 나타내고, 이러한 발명은 화학식 (I) 의 염료의 호변이성질체 및 기하학적 이성질체의 모든 유형을 나타낸다:The present invention represents dyes of the formula (I) and mixtures thereof, wherein the invention represents all types of tautomers and geometric isomers of the dyes of formula (I)

Figure pct00001
Figure pct00001

<식 중,&Lt; EMI ID =

A 는 하기 기재된 바와 같은 디아조 성분의 라디칼이고;A is a radical of the diazo component as described below;

B 는 하기 기재된 바와 같은 중간 성분의 라디칼이고;B is a radical of an intermediate component as described below;

K 는 하기 기재된 커플링 성분의 라디칼이고;K is a radical of the coupling component described below;

a 는 0 또는 1 의 정수이고;a is an integer of 0 or 1;

단, 상기 화학식 (I) 의 염료는 하나 이상의 반응성 앵커 (anchor) 를 함유하며;Provided that the dye of formula (I) contains at least one reactive anchor;

A 는 하기 화학식 (1a) 의 라디칼이고:A is a radical of the formula (1a)

Figure pct00002
Figure pct00002

{식 중,{Wherein,

R1 내지 R3 각각은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each of R 1 to R 3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkoxy, alkoxy, aryloxy, acyloxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy and by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur ;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

하기 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기임:A group of formula (2a), (2b) or (2c)

Figure pct00003
Figure pct00003

[식 중,[Wherein,

각각의 R4 및 R7 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 4 and R 7 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되는 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

각각의 R5, R6, R8 및 R12 은 서로 독립적으로 수소, 알킬 또는 아릴이거나;Each R 5 , R 6 , R 8 and R 12 independently of one another is hydrogen, alkyl or aryl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

각각의 R9 내지 R11 은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 SO3M 이고;Each R 9 to R 11 independently from each other are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or SO 3 M;

b 는 0 내지 6 의 정수이고;b is an integer from 0 to 6;

c 는 1 내지 6 의 정수이고;c is an integer from 1 to 6;

각각의 b 및 c 가 서로 독립적으로 2 이상인 경우, R4 및 R7 은 상기 정의된 의미에 따라 동일한 잔기 (rest) 에 상이한 의미를 가질 수 있고;When each of b and c is independently 2 or more, R 4 and R 7 may have different meanings to the same residue according to the meaning defined above;

d 는 0 또는 1 이고;d is 0 or 1;

RG 는 하기 화학식 (3a), (3b) 또는 (3c) 의 반응성 앵커임:RG is a reactive anchor of formula (3a), (3b) or (3c)

Figure pct00004
Figure pct00004

(식 중,(Wherein,

각각의 R14 내지 R19 는 서로 독립적으로 할로겐이고;Each R 14 to R 19 independently of one another are halogen;

R14 는 또한 하기 화학식 (8a) 의 잔기일 수 있고:R &lt; 14 &gt; may also be a residue of the formula (8a)

Figure pct00005
Figure pct00005

(식 중,(Wherein,

R96 은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;R 96 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬임);Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

R13 은 하기 화학식 (4a) 또는 (4b) 로부터 선택된 기 중 하나임:R &lt; 13 &gt; is one of the groups selected from the following formulas (4a) or (4b)

Figure pct00006
Figure pct00006

(식 중,(Wherein,

각각 R20, R23 및 R94 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬 또는 아릴이거나;Each R 20 , R 23 and R 94 independently of one another are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

각각의 R21, R22 및 R95 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 술파모일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 21 , R 22 and R 95 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl , Aryloyl, sulfamoyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

R94 는 또한 -CH2CH2-SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 일 수 있고;R 94 is also -CH 2 CH 2 -SO 2 -X where X is vinyl or radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO &lt; 3 &gt; M or halogen);

R95 는 또한 -SO2-X (여기서, X 는 상기 정의된 바와 동일함) 임))]};R 95 is also -SO 2 -X, wherein X is as defined above;

B 는 하기 화학식 (5a) 의 라디칼이고:B is a radical of the formula (5a)

Figure pct00007
Figure pct00007

[식 중,[Wherein,

각각의 R24 내지 R26 는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM이거나;Each R 24 to R 26 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkoxy, alkoxy, aryloxy, acyloxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy and by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur ;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

하기 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기임:A group of formula (2a) or (2b)

Figure pct00008
Figure pct00008

(식 중, R4 내지 R8, b, c 및 RG 는 상기 정의된 바와 같음)],(Wherein R 4 to R 8 , b, c and RG are as defined above)],

K 는 하기 화학식 (6a) 또는 (6b) 의 라디칼임:K is a radical of the formula (6a) or (6b)

Figure pct00009
Figure pct00009

[식 중,[Wherein,

D 는 상기 정의된 화학식 (1a) 의 라디칼이고;D is a radical of formula (1a) as defined above;

각각의 R27 내지 R29 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 술파모일, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 27 to R 29 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, ureido, Cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamyl, heteroaryl, heteroaryl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, together amino, SO 3 M or COOM or;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, N, N-dialkylamino, N-alkylamino, Aryl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, , N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoarylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-di N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, Alkyl-N-monoarylsulfamoyl, or is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl-N-monoarylsulfamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, N, N-dialkylamino, N-alkylamino, Aryl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, , N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoarylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-di N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, Alkyl-N-monoarylsulfamoyl and is interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

각각의 R30, R31, R73 및 R74 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 30 , R 31 , R 73 and R 74 independently of one another is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group &lt; RTI ID = 0.0 &gt;;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노-알킬-암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-dialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl Aryloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-heterocycloalkyl, Monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicyclo N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-monoalkylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, -Dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl or N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen;

반응성 앵커 RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

하기 화학식 (7a) 의 잔기이거나:Is a residue of the formula (7a)

Figure pct00010
Figure pct00010

(식 중,(Wherein,

RG 는 상기 정의된 바와 같고;RG is as defined above;

R32 는 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;R 32 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy , Aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

R33 은 수소, 알킬 또는 아릴이거나;R 33 is hydrogen, alkyl or aryl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;

e 는 1 내지 6 의 정수이고; e 가 2 이상인 경우, R32 는 상기 정의된 의미에 따라, 동일한 잔기에 상이한 의미를 가질 수 있음)]>.e is an integer from 1 to 6; and when e is 2 or more, R 32 may have different meanings for the same residue according to the meaning defined above.

본원에서 알킬기는 직쇄 또는 분지형일 수 있고, 이는 (C1-C12)-알킬 기, 바람직하게는 (C1-C8)-알킬 기, 예를 들어 n-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, n-헥실, 2-에틸헥실, sec-부틸, tert-부틸 및 메틸부틸이다.The alkyl group may be straight-chain or branched and may be a (C 1 -C 12 ) -alkyl group, preferably a (C 1 -C 8 ) -alkyl group such as n-butyl, isobutyl, , Isopentyl, n-hexyl, 2-ethylhexyl, sec-butyl, tert-butyl and methylbutyl.

동일한 논리가 알콕시 기 (이는 이에 따라 바람직하게는 (C1-C8)-알콕시, 예를 들어 메톡시 및 에톡시임), 티오알콕시 기 (이는 바람직하게는 (C1-C8)-티오알콕시, 예를 들어 -SCH3 또는 -SC2H5 임) 에 적용된다.The same is true of the alkoxy groups (which are accordingly preferably (C 1 -C 8 ) -alkoxy, such as methoxy and ethoxy), thioalkoxy groups (which are preferably (C 1 -C 8 ) -thio alkoxy, such as -SCH 3, or -SC 2 H 5 ).

시클로알킬 기는 바람직하게는 (C3-C8)-시클로알킬 및 특히 바람직하게는 시클로펜틸 및 시클로헥실이다. 용어 시클로알킬은 본원의 목적을 위해 치환된 시클로알킬 기 및 불포화 시클로알킬 기를 또한 포함한다. 이러한 유형의 바람직한 기는 시클로펜테닐이다. 바람직한 치환기는 알킬, 히드록시알킬, 할로겐, 히드록실, 알콕시, 아실, 시아노, 니트로, 아미노, 모노알킬아미노, 디알킬아미노, 모노(히드록시알킬)아미노, 비스(히드록시알킬)아미노, 모노알킬-모노(히드록시알킬)아미노, 카르바모일, 술파모일, 아실아미노, 우레이도, 아미노술포닐아미노, 알콕시카르보닐 및 아실옥시이다.The cycloalkyl group is preferably (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl and particularly preferably cyclopentyl and cyclohexyl. The term cycloalkyl also includes substituted cycloalkyl groups and unsaturated cycloalkyl groups for purposes herein. A preferred group of this type is cyclopentenyl. Preferred substituents include alkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, acyl, cyano, nitro, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxyalkyl) Alkyl-mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, ureido, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl and acyloxy.

본원에 나타난 아릴 기는 바람직하게는 페닐 또는 나프틸이다. 용어 페닐 및 나프틸은 비치환된 및 치환된 페닐 및 나프틸을 포함한다. 바람직한 치환기는 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 히드록시알킬, 할로겐, 히드록실, 알콕시, 알킬티오, 아실, 니트로, 시아노, 아미노, 모노알킬아미노, 디알킬아미노, 모노(히드록시알킬)아미노, 비스(히드록시알킬)아미노, 모노알킬-모노(히드록시알킬)아미노, 카르바모일, 술파모일, 아실아미노, 우레이도, 아미노술포닐아미노, 알콕시카르보닐 또는 아실옥시이다.The aryl group shown herein is preferably phenyl or naphthyl. The term phenyl and naphthyl includes unsubstituted and substituted phenyl and naphthyl. Preferred substituents are alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, acyl, nitro, cyano, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino (Hydroxyalkyl) amino, monoalkyl-mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, ureido, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl or acyloxy.

본원에 나타낸 헤테로아릴 기는 바람직하게는 피리딘, 피리미딘, 피리다진, 피라진, 피롤, 이미다졸, 피라졸, 1,2,4-티아디아졸, 1,2,4-트리아졸, 테트라졸, 티오펜, 티아졸, 이소티아졸, 벤조티아졸, 벤조이소티아졸, 1,3,4-티아디아졸, 푸란, 옥사졸, 벤즈옥사졸 또는 이속사졸이다. 용어 헤테로아릴은 비치환된 및 치환된 형태의 상기 기를 포함한다. 바람직한 치환기는 알킬, 히드록시알킬, 할로겐, 히드록실, 알콕시, 알킬티오, 아실, 니트로, 시아노, 아미노, 모노알킬아미노, 디알킬아미노, 모노(히드록시알킬)아미노, 비스(히드록시알킬)아미노, 모노알킬-모노(히드록시알킬)아미노, 카르바모일, 술파모일, 아실아미노, 우레이도, 아미노술포닐아미노, 알콕시카르보닐 및 아실옥시이다.The heteroaryl groups shown herein are preferably selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, pyridazine, pyrazine, pyrrole, imidazole, pyrazole, 1,2,4-thiadiazole, Thiazole, isothiazole, benzothiazole, benzoisothiazole, 1,3,4-thiadiazole, furan, oxazole, benzoxazole or isoxazole. The term heteroaryl includes such groups in unsubstituted and substituted forms. Preferred substituents include alkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, acyl, nitro, cyano, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxyalkyl) Amino, monoalkyl-mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, ureido, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl and acyloxy.

헤테로시클로알킬 기는 바람직하게는 피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린, 테트라히드로푸란 또는 피페라진이다. 용어 헤테로시클로알킬은 비치환 및 치환된 형태로 상기 기를 포함한다. 바람직한 치환기는 알킬, 히드록시알킬, 할로겐, 히드록실, 알콕시, 알킬티오, 아실, 니트로, 시아노, 아미노, 모노알킬아미노, 디알킬아미노, 모노(히드록시알킬)아미노, 비스(히드록시알킬)아미노, 모노알킬-모노(히드록시알킬)아미노, 카르바모일, 술파모일, 아실아미노, 아미노카르보닐아미노, 아미노술포닐아미노, 알콕시카르보닐 및 아실옥시이다.The heterocycloalkyl group is preferably pyrrolidine, piperidine, morpholine, tetrahydrofuran or piperazine. The term heterocycloalkyl includes such groups in unsubstituted and substituted forms. Preferred substituents include alkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, acyl, nitro, cyano, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxyalkyl) Amino, monoalkyl-mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, aminocarbonylamino, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl and acyloxy.

할로겐은 바람직하게는 염소, 브롬 또는 불소이다.The halogen is preferably chlorine, bromine or fluorine.

M 은 바람직하게는 수소, 리튬, 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라-(C1-C4)-알킬암모늄, 1 등가의 알칼리 토금속, 또는 1가 유기 양이온이다.M is preferably hydrogen, lithium, sodium, potassium, ammonium or mono-, di-, tri- or tetra- (C 1 -C 4 ) -alkylammonium, a monovalent alkaline earth metal, or a monovalent organic cation.

본 발명의 특히 바람직한 구현예는 하기 화학식 (Ia) 의 염료 및 이의 혼합물이다:Particularly preferred embodiments of the present invention are dyes of the formula (Ia) and mixtures thereof:

Figure pct00011
Figure pct00011

[식 중,[Wherein,

각각의 R34 내지 R36 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 34 to R 36 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;

SO2-X (여기서 X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined above;

각각의 R37 및 R38 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 37 and R 38 independently of one another is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Ia) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of formula (Ia)

각각의 R34 내지 R36 은 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 34 to R 36 independently of one another is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서 X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)f-NH-RG (식 중, f 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이고;- (CH 2 ) f -NH-RG wherein f is an integer from 1 to 3 and RG is the same as defined above;

각각의 R37 및 R38 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 37 and R 38 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)g-NH-RG (식 중, g 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이다.- a (CH 2) g -NH-RG ( wherein, g is an integer from 1 to 3, RG is the same as defined above).

본 발명의 또한 바람직한 구현예는 하기 화학식 (Ib) 의 염료 및 이의 혼합물이다:A further preferred embodiment of the invention are dyes of the formula (Ib) and mixtures thereof:

Figure pct00012
Figure pct00012

[식 중,[Wherein,

각각의 R39 내지 R44 은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 39 to R 44 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;A group of formula (2a) or (2b) as defined above;

각각의 R39 내지 R41 은 서로 독립적으로 또한 상기 정의된 바와 같은 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;Each R 39 to R 41 independently from each other and can also be a group of the formula (2c) as defined above;

각각의 R45 및 R46 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 45 and R 46 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Ib) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of the formula (Ib)

각각의 R39 내지 R44 는 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 39 to R 44 independently from each other is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (식 중, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X, wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M;

-NH-RG (식 중, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)h-NH-RG (식 중, h 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이고; - (CH 2) h -NH- RG ( In the formula, h is an integer from 1 to 3, RG is the same as defined above), and;

R45 및 R46 각각은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;R 45 and R 46 are each independently of the other hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)i-NH-RG (식 중, i 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이다. - (CH 2) i -NH- RG is (wherein, i is an integer from 1 to 3, RG is they are the same as defined above).

또한 바람직한 본 발명의 구현예는 하기 화학식 (Ic) 의 염료 및 이의 혼합물이다:Also preferred embodiments of the invention are dyes of the formula (Ic) and mixtures thereof:

Figure pct00013
Figure pct00013

[식 중,[Wherein,

j 는 0 또는 1 이고;j is 0 or 1;

각각의 R47 내지 R49 는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 47 to R 49 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입되는 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, arylthio, arylthio, arylthio, arylthio, Lt; / RTI &gt; or more heteroatoms are intervened;

SO2-X (식 중, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen ;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined above;

각각의 R50 및 R51 은 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 50 and R 51 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Ic) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of formula (Ic)

각각의 R47 내지 R49 는 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 47 to R 49 independently from each other is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서 X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)k-NH-RG (여기서, k 는 1 내지 3 의 정수이고 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이고; - (CH 2) k -NH- RG ( where, k is an integer of 1 to 3 and RG are the same as defined above), and;

각각의 R50 및 R51 은 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 50 and R 51 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)m-NH-RG (여기서, m 은 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이다.- (CH 2 ) m -NH-RG, wherein m is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above.

본 발명의 또한 바람직한 구현예는 하기 화학식 (Id) 의 염료 및 이의 혼합물이다:A further preferred embodiment of the invention are dyes of the formula (Id) and mixtures thereof:

Figure pct00014
Figure pct00014

[식 중,[Wherein,

n 은 0 또는 1 이고;n is 0 or 1;

각각의 R52 내지 R57 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 52 to R 57 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Or more heteroatoms;

SO2-X (식 중, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen ;

상기 정의된 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;A group of the above defined formula (2a) or (2b);

각각의 R52 내지 R54 는 서로 독립적으로, 또한 상기 정의된 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;Each of R 52 to R 54 independently from each other can also be a group of the above-defined formula (2c);

각각의 R58 내지 R59 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 58 to R 59 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Id) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of the formula (Id)

각각의 R52 내지 R57 은 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕실, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 52 to R 57 independently from each other is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxyl, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)p-NH-RG (여기서, p 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이고; - (CH 2) p -NH- RG ( wherein, p is an integer from 1 to 3, RG are as defined above), and;

각각의 R58 및 R59 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 58 and R 59 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)q-NH-RG (여기서, q 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이다.- (CH 2 ) q -NH-RG, wherein q is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above.

본 발명의 또한 바람직한 구현예는 하기 화학식 (Ie) 의 염료 및 이의 혼합물이다:A further preferred embodiment of the invention are dyes of the formula (Ie) and mixtures thereof:

Figure pct00015
Figure pct00015

[식 중,[Wherein,

각각의 R60, R61 및 R62 는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 60 , R 61 and R 62 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytiocarbonyl, Acyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;

SO2-X (여기서 X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined above;

각각의 R63 및 R64 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 63 and R 64 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황 원자와 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur atoms and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur atoms;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Ie) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of formula (Ie)

각각의 R60 내지 R62 는 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 60 to R 62 independently from each other are hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)r-NH-RG (여기서, r 은 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이고;- (CH 2 ) r -NH-RG, wherein r is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above;

각각의 R63 및 R64 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 63 and R 64 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)s-NH-RG (여기서, s 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이다.- (CH 2 ) s -NH-RG, wherein s is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above.

또한 바람직한 본 발명의 구현예는 하기 화학식 (If) 의 염료 및 이의 혼합물이다:Also preferred embodiments of the invention are dyes of the formula (If) and mixtures thereof:

Figure pct00016
Figure pct00016

[식 중,[Wherein,

각각의 R65 내지 R70 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 65 to R 70 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

상기 정의된 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;A group of the above defined formula (2a) or (2b);

각각의 R65 내지 R67 은 서로 독립적으로 또한 상기 정의된 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;Each of R 65 to R 67 may be, independently of each other, also a group of the above-defined formula (2c);

각각의 R71 및 R72 는 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 71 and R 72 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (If) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of formula (If)

각각의 R65 내지 R70 는 서로 독립적으로 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 65 to R 70 independently from each other are hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)t-NH-RG (여기서, t 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이고;- (CH 2 ) t -NH-RG, wherein t is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above;

각각의 R71 및 R72 는 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 71 and R 72 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)u-NH-RG (여기서, u 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이다.- a (CH 2) u -NH-RG ( wherein, u is an integer from 1 to 3, RG are as defined above).

본 발명의 또한 바람직한 구현예는 하기 화학식 (Ig) 의 염료 및 이의 혼합물이다:A further preferred embodiment of the present invention are dyes of the formula (Ig) and mixtures thereof:

Figure pct00017
Figure pct00017

[식 중,[Wherein,

각각의 R75 내지 R80 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 75 to R 80 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

상기 정의된 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;A group of the above defined formula (2a), (2b) or (2c);

각각의 R81 및 R82 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 81 and R 82 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Ig) 의 염료에서,Particularly preferred dyes of formula &lt; RTI ID = 0.0 &gt; (Ig)

각각의 R75 내지 R80 은 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 75 to R 80 independently from each other is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)v-NH-RG (여기서, v 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나; - (CH 2) v -NH- RG ( where, v is an integer from 1 to 3, RG are as defined above), or;

각각의 R81 및 R82 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 81 and R 82 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)w-NH-RG (여기서, w 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이다.- a (CH 2) w -NH-RG ( here, w is an integer from 1 to 3, RG are as defined above).

또한 바람직한 본 발명의 구현예는 하기 화학식 (Ih) 의 염료 및 이의 혼합물이다:Also preferred embodiments of the invention are dyes of the formula (Ih) and mixtures thereof:

Figure pct00018
Figure pct00018

[식 중,[Wherein,

각각의 R83 내지 R91 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;Each R 83 to R 91 independently from each other is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;

상기 정의된 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;A group of the above defined formula (2a) or (2b);

각각의 R83, R84, R85, R89, R90 및 R91 은 서로 독립적으로, 또한 상기 정의된 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;Each R 83 , R 84 , R 85 , R 89 , R 90 and R 91 independently from each other can also be a group of the above defined formula (2c);

각각의 R92 및 R93 은 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;Each R 92 and R 93 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;

히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실-아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, - amino, N- cinnamoyl amino, N- alkyl-sulfonyl-amino, ureido, alkyl, ureido and phenyl ureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, Aryloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monosubstituted cycloalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyloxy, Alkyl-carbamoyl, N, N-dicyclo N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-monoalkylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, -Dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl or N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 동일함) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

상기 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].(7a) as defined above.

특히 바람직한 화학식 (Ih) 에서,Particularly preferred compounds of formula (Ih)

각각의 R83 내지 R91 은 서로 독립적으로, 수소, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로겐, 아실 또는 SO3M 이거나;Each R 83 to R 91 independently from each other is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl or SO 3 M;

SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M 임) 이거나;SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a removable group such as OSO 3 M under alkaline conditions;

-NH-RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;-NH-RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)x-NH-RG (여기서, x 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이고; - (CH 2) x -NH- RG ( where, x is an integer from 1 to 3, RG are as defined above), and;

각각의 R92 및 R93 은 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 술포메틸, 아실 또는 아릴로일이거나;Each R 92 and R 93 independently from each other is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryl;

반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;

-(CH2)y-NH-RG (여기서, y 는 1 내지 3 의 정수이고, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이다.- (CH 2 ) y -NH-RG, wherein y is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above.

화학식 (Ia) 내지 (Ih) 의 바람직한 염료의 예는 아래 표 1 에 열거되고 하기 화학식 (I') 을 갖는 화합물 I1 내지 I140 이다.Examples of preferred dyes of the formulas (Ia) to (Ih) are compounds I 1 to I 140 listed in Table 1 below and having the following formula (I ').

Figure pct00019
Figure pct00019

표 1Table 1

Figure pct00020
Figure pct00020

Figure pct00021
Figure pct00021

Figure pct00023
Figure pct00023

Figure pct00024
Figure pct00024

Figure pct00025
Figure pct00025

Figure pct00026
Figure pct00026

Figure pct00027
Figure pct00027

Figure pct00028
Figure pct00028

Figure pct00029
Figure pct00029

Figure pct00030
Figure pct00030

Figure pct00031
Figure pct00031

Figure pct00032
Figure pct00032

Figure pct00033
Figure pct00033

Figure pct00034
Figure pct00034

Figure pct00035
Figure pct00035

Figure pct00036
Figure pct00036

Figure pct00037
Figure pct00037

Figure pct00038
Figure pct00038

Figure pct00039
Figure pct00039

Figure pct00040
Figure pct00040

Figure pct00041
Figure pct00041

Figure pct00042
Figure pct00042

Figure pct00043
Figure pct00043

Figure pct00044
Figure pct00044

Figure pct00045
Figure pct00045

Figure pct00046
Figure pct00046

Figure pct00047
Figure pct00047

Figure pct00048
Figure pct00048

Figure pct00049
Figure pct00049

Figure pct00050
Figure pct00050

Figure pct00051
Figure pct00051

Figure pct00052
Figure pct00052

Figure pct00053
Figure pct00053

Figure pct00054
Figure pct00054

Figure pct00055
Figure pct00055

Figure pct00056
Figure pct00056

Figure pct00057
Figure pct00057

Figure pct00058
Figure pct00058

Figure pct00059
Figure pct00059

Figure pct00060
Figure pct00060

Figure pct00061
Figure pct00061

Figure pct00062
Figure pct00062

Figure pct00063
Figure pct00063

Figure pct00064
Figure pct00064

Figure pct00065
Figure pct00065

* 는 A 및 K 의 부착 지점을 나타냄;* Denotes the attachment point of A and K;

* 는 또한 a 가 1 일 때 B 와 A 의 부착 지점을 나타냄;* Also indicates the attachment point of B and A when a is 1;

** 은 a 가 1 일 때 B 의 다른 부착 지점을 나타냄.** indicates another attachment point of B when a = 1.

화학식 (Ia) 내지 (Ih) 의 바람직한 염료의 추가 예는 아래 표 2 에 열거되고 화학식 (I") 을 갖는 화합물 I141 내지 I280 이다.Further examples of preferred dyes of formulas (Ia) to (Ih) are compounds I 141 to I 280 listed in Table 2 below and having the formula (I ").

Figure pct00066
Figure pct00066

표 2Table 2

Figure pct00067
Figure pct00067

Figure pct00068
Figure pct00068

Figure pct00069
Figure pct00069

Figure pct00070
Figure pct00070

Figure pct00071
Figure pct00071

Figure pct00072
Figure pct00072

Figure pct00073
Figure pct00073

Figure pct00074
Figure pct00074

Figure pct00075
Figure pct00075

Figure pct00076
Figure pct00076

Figure pct00077
Figure pct00077

Figure pct00078
Figure pct00078

Figure pct00079
Figure pct00079

Figure pct00080
Figure pct00080

Figure pct00081
Figure pct00081

Figure pct00082
Figure pct00082

Figure pct00083
Figure pct00083

Figure pct00084
Figure pct00084

Figure pct00085
Figure pct00085

Figure pct00086
Figure pct00086

Figure pct00087
Figure pct00087

Figure pct00088
Figure pct00088

Figure pct00089
Figure pct00089

Figure pct00090
Figure pct00090

Figure pct00091
Figure pct00091

Figure pct00092
Figure pct00092

Figure pct00093
Figure pct00093

Figure pct00094
Figure pct00094

Figure pct00095
Figure pct00095

Figure pct00096
Figure pct00096

Figure pct00097
Figure pct00097

Figure pct00098
Figure pct00098

Figure pct00099
Figure pct00099

Figure pct00100
Figure pct00100

Figure pct00101
Figure pct00101

Figure pct00102
Figure pct00102

Figure pct00103
Figure pct00103

Figure pct00104
Figure pct00104

Figure pct00105
Figure pct00105

Figure pct00106
Figure pct00106

Figure pct00107
Figure pct00107

Figure pct00108
Figure pct00108

Figure pct00109
Figure pct00109

Figure pct00110
Figure pct00110

Figure pct00111
Figure pct00111

Figure pct00112
Figure pct00112

Figure pct00113
Figure pct00113

* 는 A 및 K 의 부착 지점을 나타냄;* Denotes the attachment point of A and K;

* 는 또한 a 가 1 일 때 B 와 A 의 부착 지점을 나타냄;* Also indicates the attachment point of B and A when a is 1;

** 은 a 가 1 일 때 B 의 다른 부착 지점을 나타냄.** indicates another attachment point of B when a = 1.

본 발명은 또한 화학식 (I) 의 염료의 제조 방법을 제공한다. 이러한 방법은 하기를 포함한다:The present invention also provides a process for preparing a dye of formula (I). Such methods include the following:

하기 화학식 (III) 의 중간체를 수득하기 위한, 하기 화학식 (II) 의 화합물의 디아조화 및 상응하여 수득된 디아조늄 염과 화학식 K 의 화합물과의 반응.Diazotization of a compound of formula (II): EMI5.1 to yield an intermediate of formula (III) &lt; EMI ID = 15.1 &gt; and the reaction of the corresponding diazonium salt with a compound of formula (K).

Figure pct00114
Figure pct00114

추가 단계에서, 디아조 성분 (A-NH2) 는 디아조화되고 중간체 III 에 커플링되어, 하기 화학식 (IV) 의 비스아조 염료 생성물을 수득한다.In a further step, the diazo component (A-NH 2 ) is diazotized and coupled to intermediate III to yield the bisazo dye product of formula IV:

Figure pct00115
Figure pct00115

대안적으로, 디아조 성분 (A-NH2) 가 디아조화되고, 화합물 (B-NH2) 에 커플링되어, 중간체 (V) 를 수득할 수 있다. 또한, 중간체 (V) 는 디아조화되고, 화합물 (III) 에 커플링되어, 화학식 (VI) 의 트리스아조 염료 생성물을 수득한다.Alternatively, the diazo component (A-NH 2 ) can be diazotized and coupled to the compound (B-NH 2 ) to give intermediate (V). Further, the intermediate (V) is diazotized and coupled to the compound (III) to give the trisazo dye product of the formula (VI).

Figure pct00116
Figure pct00116

일반적으로, 디아조화 반응은 당업자에 공지된 디아조화 방법에 의해, 바람직하게는 무기산 예컨대 염산, 황산 또는 인산 또는 이의 혼합물 또는 유기산 예컨대 아세트산 또는 프로피온산 또는 이의 혼합물을 사용하여 산성 매질에서 나트륨 니트라이트 또는 니트로실황산을 사용함으로써 수행될 수 있다. 또한 무기산과 유기산의 혼합물이 유리하게는 사용될 수 있다.In general, the diazotization reaction is carried out by diazotization methods known to the person skilled in the art, preferably in the presence of an inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid or a mixture thereof or an organic acid such as acetic acid or propionic acid or mixtures thereof, By using sulfuric acid. Mixtures of inorganic and organic acids may also be advantageously used.

일반적으로 커플링 반응은 공지된 방법에 의해 수행될 수 있다.Generally, the coupling reaction can be carried out by a known method.

식 A-NH2, B-NH2, K 의 화합물은 공지되어 있으며 시판되거나 또는 당업자에게 공지된 보통의 화학적 반응에 의해 합성될 수 있다.The compounds of the formula A-NH 2, B-NH 2, K is known and may be commercially available or synthesized by a chemical reaction known to those skilled in the art usually.

최종 생성물을 임의적으로 비닐화 반응 처리할 수 있다. 예를 들어, 비닐화 가능한 반응 기 예컨대 β-술페이토에틸술포닐을 이의 비닐 형태로 전환시킨다. 이러한 반응은 당업계에 공지된 것이다. 일반적으로, 이를 예를 들어 20 내지 80℃ 의 온도, 예를 들어 7 내지 14 의 pH 하에 중성 내지 알칼리성 매질에서 수행한다.The final product can optionally be vinylated. For example, a vinylizable reactive group such as? -Sulfatoethylsulfonyl is converted to its vinyl form. Such reactions are well known in the art. In general, it is carried out in a neutral to alkaline medium, for example at a temperature of from 20 to 80 DEG C, for example from 7 to 14.

화학식 (I) 의 염료는 섬유-반응성 관능성 잔기를 함유하는 섬유-반응성이다. 섬유-반응성 관능성 잔기는 셀룰로오스계 물질의 히드록실 기, 울 및 실크의 경우 아미노, 카르복실, 히드록실 및 티올 기, 또는 합성 폴리아미드의 아미노 가능하게는 카르복실 기와 반응하여 화학적 공유 결합을 형성할 수 있는 잔기를 지칭한다.The dye of formula (I) is fiber-reactive containing fiber-reactive functional moieties. The fiber-reactive functional moiety reacts with amino, carboxyl, hydroxyl and thiol groups in the case of hydroxyl groups, wool and silk of cellulose-based materials, or amino groups, possibly carboxyl groups, of synthetic polyamides to form chemical covalent bonds Refers to a residue that can be made.

본 발명의 염료는 반응성 염료에 대해 당업계에 기술되어 있는 수많은 적용 방법에 의해 천연, 재생 제조, 개질 또는 합성 히드록실-, 아미노-, 및/또는 카르복스아미도-함유 섬유 물질 및 이들의 배합물의 염색 및 인쇄에 적합하다. 따라서, 본 발명은 본 발명에 따른 염료 또는 염료 혼합물이 사용되는, 상기 언급된 섬유 물질 및 이들의 배합물의 염색 및 인쇄 방법을 제공한다.The dyes of the present invention can be prepared by a number of application methods described in the art for reactive dyes, including natural, regenerated, modified or synthetic hydroxyl-, amino- and / or carboxamido- And is suitable for dyeing and printing. Accordingly, the present invention provides a method for dyeing and printing the above-mentioned fiber materials and blends thereof, wherein a dye or dye mixture according to the present invention is used.

상기 기술된 바와 같은 천연 섬유 물질의 예는 식물성 섬유 예컨대 종자 섬유, 즉 면, 케이폭, 코코넛 겉껍질로부터의 코이어 (coir); 인피 섬유 즉 면, 아마, 대마, 황마, 케나프, 모시, 등나무; 잎 섬유 즉 사이잘, 헤네켄, 바나나; 줄기 섬유 즉 대나무; 및 동물로부터의 섬유 예컨대 울, 실크, 캐시미어 울, 알파카 섬유, 모헤어, 앙고라 섬유 및 퍼 및 가죽 물질이다.Examples of natural fiber materials as described above include vegetable fibers such as seed fibers, cotton, kapok, coir from coconut shell; Bast fibers such as cotton, flax, hemp, jute, kenaf, ramie, rattan; Leaf fibers such as Sisal, Heneken, Banana; Stem fibers, bamboo; And fibers from animals such as wool, silk, cashmere wool, alpaca fibers, mohair, angora fibers and fur and leather materials.

제작된 및 재생 제조된 섬유의 예는 셀룰로오스 섬유 예컨대 종이 및 셀룰로오스 재생 섬유 예컨대 비스코스 레이온 섬유, 아세테이트 및 트리아세테이트 섬유 및 리오셀 섬유 (Lyocell fiber) 이다.Examples of prepared and regenerated fibers are cellulose fibers such as paper and cellulose regenerated fibers such as viscose rayon fibers, acetate and triacetate fibers and Lyocell fibers.

상기 기술된 바와 같은 합성 섬유 물질의 예는 나일론 물질, 예컨대 나일론-6, 나일론-6.6 및 아라미드 섬유이다.Examples of synthetic fiber materials as described above are nylon materials such as nylon-6, nylon-6.6 and aramid fibers.

염색될 상기 언급된 기질은 다양한 형태 예컨대 제한 없이 방적사, 직조 패브릭, 루프-형성 니트 패브릭 또는 카펫으로 존재할 수 있다.The above-mentioned substrates to be dyed may be in various forms, such as, without limitation, yarns, woven fabrics, loop-forming knitted fabrics or carpets.

본 발명의 염료 및 그 염 또는 혼합물은 염색 또는 프린팅 공정에서 단일 염색 제품으로서 이용될 수 있거나 또는 염색 또는 프린팅 조성물에서의 2-/3- 또는 다성분 조합 제품의 일부일 수 있다.The dyes of the present invention and their salts or mixtures may be used as a single dye product in a dyeing or printing process or may be part of a 2- / 3- or multicomponent combination product in a dyeing or printing composition.

본 발명의 염료 및 그 염 또는 혼합물은 다른 공지 및/또는 시판 염료와 고도로 혼화가능하며, 이러한 염료와 함께 사용되어 유사하게 양호한 기술적 성능의 특정한 색조를 수득할 수 있다. 기술적 성능으로서는 빌드-업, 견뢰성 및 균염성 (levelness) 을 들 수 있다.The dyes of the present invention and their salts or mixtures are highly miscible with other known and / or commercial dyes and can be used in conjunction with such dyes to obtain a particular hue of similarly good technical performance. Technical performance includes build-up, fastness and levelness.

본 발명에 따른 염료의 수용해성이 매우 양호하기 때문에, 이들은 통상적인 연속 염색 공정에 또한 유리하게 사용될 수 있다. 본 발명의 염료는 또한 디지털 인쇄 공정, 특히 디지털 텍스타일 인쇄에서 사용될 수 있다. 본 발명의 염료를 포함하는 디지털 인쇄용 수성 잉크는 또한 본 발명의 주제의 일부를 구성한다.Since the water solubility of the dyes according to the invention is very good, they can also be advantageously used in conventional continuous dyeing processes. The dyes of the present invention can also be used in digital printing processes, particularly digital textile printing. The aqueous ink for digital printing comprising the dyes of the present invention also constitutes a part of the subject matter of the present invention.

본 발명의 잉크는 본 발명의 염료를 잉크의 총 중량을 기준으로 바람직하게게는 0.1 중량% 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 1 중량% 내지 30 중량%, 및 가장 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량% 범위의 양으로 포함한다.The ink of the present invention preferably contains the dye of the present invention in an amount of preferably 0.1% to 50% by weight, more preferably 1% to 30% by weight, and most preferably 1% To 15% by weight.

잉크는 본 발명의 염료 뿐만 아니라 경우에 따라 디지털 인쇄에 사용되는 염료를 추가로 함유할 수 있다.The ink may further contain not only the dyes of the present invention but also dyes which are optionally used for digital printing.

연속 흐름 공정에 사용되는 본 발명의 잉크의 경우, 전해질을 첨가함으로써 전도성을 0.5 내지 25 mS/m 으로 설정할 수 있다. 유용한 전해질로서는 예를 들어 질산리튬 및 질산칼륨을 들 수 있다. 본 발명의 잉크는 유기 용매를 합계량으로서 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 30 중량% 포함할 수 있다. 적합한 유기 용매는 예를 들어 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 이소프로판올, 1-부탄올, tert-부탄올, 펜틸 알코올, 다가 알코올 예컨대: 1,2-에탄디올, 1,2,3-프로판트리올, 부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,2-프로판디올, 2,3-프로판디올, 펜탄디올, 1,4-펜탄디올, 1,5-펜탄디올, 헥산디올, D,L-1,2-헥산디올, 1,6-헥산디올, 1,2,6-헥산트리올, 1,2-옥탄디올, 폴리알킬렌 글리콜, 예컨대: 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 1 내지 8 개의 알킬렌기를 갖는 알킬렌 글리콜, 예컨대: 모노에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 티오글리콜, 티오디글리콜, 부틸트리글리콜, 헥실렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 트리프로필렌 글리콜, 다가 알코올의 저급 알킬 에테르, 예컨대: 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노헥실 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 이소프로필 에테르, 폴리알킬렌 글리콜 에테르, 예를 들어 예컨대: 폴리에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 폴리프로필렌 글리콜 글리세롤 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 트리데실 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 노닐페닐 에테르, 아민, 예를 들어: 메틸아민, 에틸아민, 트리에틸아민, 디에틸아민, 디메틸아민, 트리메틸아민, 디부틸아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, N-아세틸에탄올아민, N-포르밀에탄올아민, 에틸렌디아민, 우레아 유도체, 예를 들어: 우레아, 티오우레아, N-메틸우레아, N,N'-입실론 디메틸우레아, 에틸렌우레아, 1,1,3,3-테트라메틸우레아, 아미드, 예를 들어: 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 아세트아미드, 케톤 또는 케토 알코올, 예를 들어: 아세톤, 디아세톤 알코올, 시클릭 에테르, 예를 들어: 테트라히드로푸란, 트리메틸올에탄, 트리메틸올프로판, 2-부톡시에탄올, 벤질 알코올, 2-부톡시에탄올, 감마 부티로락톤, 입실론-카프로락탐, 추가의 술포란, 디메틸술포란, 메틸술포란, 2,4-디메틸술포란, 디메틸 술폰, 부타디엔 술폰, 디메틸 술폭시드, 디부틸 술폭시드, N-시클로헥실피롤리돈, N-메틸-2-피롤리돈, N-에틸피롤리돈, 2-피롤리돈, 1-(2-히드록시에틸)-2-피롤리돈, 1-(3-히드록시프로필)-2-피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 1,3-디메틸-2-이미다졸리논, 1,3-비스메톡시메틸이미다졸리딘, 2-(2-메톡시에톡시)에탄올, 2-(2-에톡시에톡시)에탄올, 2-(2-부톡시에톡시)에탄올, 2-(2-프로폭시에톡시)에탄올, 피리딘, 피페리딘, 부티로락톤, 트리메틸프로판, 1,2-디메톡시프로판, 디옥산 에틸 아세테이트, 에틸렌디아민테트라아세테이트 에틸 펜틸 에테르, 1,2-디메톡시프로판 및 트리메틸프로판이다.In the case of the ink of the present invention used in the continuous flow process, the conductivity can be set to 0.5 to 25 mS / m by adding an electrolyte. Useful electrolytes include, for example, lithium nitrate and potassium nitrate. The ink of the present invention may contain 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, of the total amount of the organic solvent. Suitable organic solvents include, for example, alcohols such as methanol, ethanol, 1-propanol, isopropanol, 1-butanol, tert-butanol, pentyl alcohol, polyhydric alcohols such as 1,2- Butanediol, 1,4-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2-propanediol, 2,3-propanediol, pentanediol, D, L-1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, Alkylene glycols having 1 to 8 alkylene groups such as monoethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, thioglycol, thiodiglycol, butyltriglycol, hexylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol , Tripropylene glycol, lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as: ethylene glycol monome Ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monohexyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, tri Ethylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether , Tripropylene glycol isopropyl ether, polyalkylene glycol ethers such as, for example, polyethylene glycol monomethyl ether, polypropylene glycol glycerol ether, polyethylene glycol tridecyl But are not limited to, ethers, polyethylene glycol nonylphenyl ethers, amines such as methylamine, ethylamine, triethylamine, diethylamine, dimethylamine, trimethylamine, dibutylamine, diethanolamine, triethanolamine, N-acetylethanolamine , N-formylethanolamine, ethylenediamine, urea derivatives such as urea, thiourea, N-methylurea, N, N'-epsilon dimethylurea, ethylene urea, 1,1,3,3-tetramethyl Such as, for example, acetone, diacetone alcohol, cyclic ethers such as tetrahydrofuran, trimethylol ethane, tetrahydrofuran, tetrahydrofuran, But are not limited to, trimethylolpropane, 2-butoxyethanol, benzyl alcohol, 2-butoxyethanol, gamma butyrolactone, epsilon-caprolactam, further sulfolane, dimethylsulfolane, methylsulfolane, Dimethyl sulfone, N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, 2-pyrrolidone, 1- (2-hydroxypyrrolidone, Ethyl) -2-pyrrolidone, 1- (3-hydroxypropyl) -2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, , 2- (2-methoxyethoxy) ethanol, 2- (2-ethoxyethoxy) ethanol, 2- But are not limited to, ethyl 2- (2-propoxyethoxy) ethanol, pyridine, piperidine, butyrolactone, trimethylpropane, 1,2-dimethoxypropane, dioxane ethyl acetate, ethylenediamine tetraacetate ethylpentyl ether, Dimethoxypropane and trimethylpropane.

본 발명의 잉크는 추가로 통상의 첨가제, 예를 들어 20 내지 50 ℃ 범위의 온도에서 1.5 내지 40.0 mPas 범위의 점도를 설정하기 위한 점도 조절제를 포함할 수 있다. 바람직한 잉크는 1.5 내지 20 mPas 의 점도를 갖고, 특히 바람직한 잉크는 1.5 내지 15 mPas 의 점도를 가진다.The inks of the present invention may further comprise viscosity modifiers for setting the viscosity in the range of 1.5 to 40.0 mPas at a temperature in the range of 20 to 50 DEG C, for example conventional additives. Preferred inks have a viscosity of 1.5 to 20 mPas, and particularly preferred inks have a viscosity of 1.5 to 15 mPas.

유용한 점도 조절제로서는 유동학적 첨가제, 예를 들어: 폴리비닐카프로락탐, 폴리비닐피롤리돈 및 그의 공중합체 폴리에테르폴리올, 회합성 증점제, 폴리우레아, 폴리우레탄, 나트륨 알기네이트, 개질 갈락토만난, 폴리에테르우레아, 폴리우레탄, 비이온성 셀룰로오스 에테르를 들 수 있다.Useful viscosity modifiers include rheological additives such as polyvinylcaprolactam, polyvinylpyrrolidone and its copolymer polyether polyol, associative thickener, polyurea, polyurethane, sodium alginate, modified galactomannan, poly Ether urea, polyurethane, and nonionic cellulose ethers.

추가의 첨가제로서 본 발명의 잉크는 20 내지 65 mN/m 의 표면 장력을 설정하기 위한 표면-활성 성분을 포함할 수 있으며, 이는 사용된 공정 (열적 또는 피에조 기법) 에 따라서 필요한 경우 채택된다. 유용한 표면-활성 물질로서는 예를 들어 모든 계면활성제, 바람직하게는 비이온성 계면활성제, 부틸디글리콜 및 1,2-헥산디올을 들 수 있다.As an additional additive, the ink of the present invention may comprise a surface-active component for setting the surface tension of from 20 to 65 mN / m, which is employed according to the process used (thermal or piezo technique) if necessary. Useful surface-active substances include, for example, all surfactants, preferably nonionic surfactants, butyldiglycol and 1,2-hexanediol.

본 발명의 잉크는 추가로 통상의 첨가제, 예를 들어 곰팡이 및 세균 성장을 억제하는 물질을 잉크의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 1 중량% 의 양으로 포함할 수 있다.The ink of the present invention may further contain conventional additives, for example, in amounts of 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the ink, of a substance inhibiting fungal and bacterial growth.

상기 잉크는 수중에서 성분들을 혼합함으로써 통상적인 방식으로 제조될 수 있다.The inks can be prepared in a conventional manner by mixing the components in water.

본 발명의 잉크는 특히 매우 다양한 물질, 특히 울 및 폴리아미드 섬유를 인쇄하는 잉크젯 인쇄 공정에 있어서 유용하다.The inks of the present invention are particularly useful in inkjet printing processes for printing a wide variety of materials, particularly wool and polyamide fibers.

하기 실시예는 본 발명을 설명하는데 이용된다. 부 및 백분율은 달리 언급하지 않는 한 중량 기준이다. 중량부와 부피부와의 상관 관계는 킬로그램 대 리터의 관계이다.The following examples are illustrative of the present invention. Parts and percentages are by weight unless otherwise indicated. The relationship between the weight part and the subcutaneous skin is the relationship of kilogram to liter.

실시예 1:Example 1:

i) 6.2 부의 황산 모노-[2-(2-페닐아미노-에탄술포닐)-에틸] 에스테르를 70 부의 물에 현탁시켰다. 14 부의 나트륨 비카르보네이트를 첨가하였다. 반응 용기를 얼음을 사용해 0~5 ℃ 로 냉각시켰다. 시아누르산 클로라이드 3.8 부를 첨가하였다. 반응물을 0~5 ℃ 의 온도 및 4~4.5 의 pH 에서 3 시간 동안 교반하였다. 이후, 4.8 부의 7-아미노-4-히드록시나프탈렌-2-술폰산을 첨가하고, 15% 소다 용액을 사용하여 pH 를 6~6.5 로 조절하였다. 반응물을 주변 온도 및 6~6.5 의 pH 에서 2 시간 동안 교반하였다. 수득된 생성물 (a) 를 다음 단계에서 단리 없이 사용하였다.i) 6.2 parts of sulfuric acid mono- [2- (2-phenylamino-ethanesulfonyl) -ethyl] ester were suspended in 70 parts of water. 14 parts of sodium bicarbonate were added. The reaction vessel was cooled to 0-5 &lt; 0 &gt; C using ice. 3.8 parts of cyanuric acid chloride was added. The reaction was stirred at 0-5 &lt; 0 &gt; C and pH 4-4.5 for 3 h. Then, 4.8 parts of 7-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid was added and the pH was adjusted to 6 to 6.5 using a 15% soda solution. The reaction was stirred at ambient temperature and pH of 6 to 6.5 for 2 hours. The obtained product (a) was used in the next step without isolation.

Figure pct00117
Figure pct00117

ii) 6.7 부의 4-아미노-5-히드록시나프탈렌-2,7-디술폰산을 물 70 부에 첨가하였다. pH 를 15% 소다 용액을 사용해 5~6 으로 조절하였다. 반응 용기를 얼음을 사용해 0~5 ℃ 로 냉각시켰다. 5M 나트륨 니트라이트 용액 4.3 ml 를 반응 혼합물에 첨가하였다. 10 분 동안 교반한 후에, 20.7 부의 37% 염산을 첨가하였다. 반응물을 0.5 시간 동안 0~5 ℃ 에서 교반한 후, 0.2 부의 술팜산을 첨가하였다.ii) 6.7 parts of 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid were added to 70 parts of water. The pH was adjusted to 5-6 using a 15% soda solution. The reaction vessel was cooled to 0-5 &lt; 0 &gt; C using ice. 4.3 ml of 5M sodium nitrite solution was added to the reaction mixture. After stirring for 10 minutes, 20.7 parts of 37% hydrochloric acid was added. The reaction was stirred for 0.5 h at 0-5 &lt; 0 &gt; C and then 0.2 part of sulfamic acid was added.

상기 수득된 생성물 (a) 의 용액을 얼음을 사용해 0~5 ℃ 로 냉각시켰다. pH 를 5~6.5 로 유지하면서 디아조늄 염을 이러한 커플러 용액에 천천히 첨가하였다. 반응물을 중간체 (b) 의 수득이 완료될 때까지 교반하였다.The solution of the obtained product (a) was cooled to 0-5 ° C using ice. The diazonium salt was slowly added to this coupler solution while maintaining the pH at 5-6.5. The reaction was stirred until the completion of the intermediate (b).

Figure pct00118
Figure pct00118

iii) 5.9 부의 {2-[(4-아미노벤젠)술포닐]에톡시}술폰산을 물 50 부에 현탁시켰다. 반응 용기를 얼음을 사용해 0~5 ℃ 로 냉각시켰다. 6.2 부의 37% 염산을 반응 혼합물에 첨가하였다. 10 분 동안 교반한 후에, 4.3 ml 의 5M 나트륨 니트라이트 용액을 첨가하였다. 반응물을 1시간 동안 0~5 ℃ 에서 교반한 후, 0.2 부의 술팜산을 첨가하였다.iii) 5.9 parts of {2 - [(4-aminobenzene) sulfonyl] ethoxy} sulfonic acid were suspended in 50 parts of water. The reaction vessel was cooled to 0-5 &lt; 0 &gt; C using ice. 6.2 parts of 37% hydrochloric acid was added to the reaction mixture. After stirring for 10 minutes, 4.3 ml of a 5M sodium nitrite solution was added. The reaction was stirred for 1 h at 0-5 &lt; 0 &gt; C and then 0.2 part of sulfamic acid was added.

pH 를 5~6.5 로 유지하면서 상기 합성된 (b) 의 용액에 디아조늄 염을 천천히 첨가하였다. 반응물을 완료까지 교반하였다. 생성물을 침전시키고, 여과에 의해 수집하고, 건조시켜, 21.8 부의 염료 I56 을 흑색 고체로서 수득하였다.The diazonium salt was slowly added to the solution of the synthesized (b) while maintaining the pH at 5 to 6.5. The reaction was stirred until completion. The product was precipitated, collected by filtration and dried, yielding 21.8 parts of dye I 56 as a black solid.

Figure pct00119
Figure pct00119

유사하게, 화학식 (I1-I280) 의 염료 모두는 실시예 1 에 상기 기재된 방법에 따라 합성될 수 있다.Similarly, all of the dyes of formula (I &lt; 1 &gt; -I 280 ) can be synthesized according to the method described above in Example 1.

염료예 1Dye example 1

본 발명의 염료 I56 3 부를 물 2000 부에 용해시키고 레벨링 보조제 (고급 지방족 아민 및 에틸렌 산화물의 축합 생성물 기반) 1 부를 첨가하였다. pH 를 이후 아세트산 (60%) 을 사용하여 3.8~4.2 로 조절하였다. 염욕 (dyebath) 에 100 부의 직조 울 패브릭을 넣었다. 온도를 30 분에 걸쳐 40 ℃ 로 상승시키고, 15 분 동안 이 온도에서 유지한 후, 58 분에 걸쳐 98 ℃ 로 증가시키고, 이러한 온도에서 90 분 동안 염색을 수행하였다. 이후, 90 ℃ 로 냉각시키고 염색된 물질을 제거하였다. 울 패브릭을 열수 및 냉수로 세척하고, 알칼리성-처리한 후, 방적 (spun) 및 건조하였다.3 parts of the dye I 56 according to the invention are dissolved in 2000 parts of water and 1 part of a leveling aid (based on the condensation product of higher aliphatic amines and ethylene oxide) is added. The pH was then adjusted to 3.8-4.2 using acetic acid (60%). 100 parts of woven wool fabric was placed in a dyebath. The temperature was raised to 40 占 폚 over 30 minutes, maintained at this temperature for 15 minutes, then increased to 98 占 폚 over 58 minutes, and dyeing was performed at this temperature for 90 minutes. Thereafter, it was cooled to 90 DEG C and the dyed material was removed. The wool fabric was washed with hot water and cold water, alkaline-treated, then spun and dried.

염색예 2Dyeing Example 2

본 발명의 염료 I56 2 부 및 나트륨 클로라이드 60 부를 1000 부의 물에 용해시키고, 12 부의 나트륨 카르보네이트 및 0.5 부의 습윤제를 첨가하였다. 이러한 염욕에 100 부의 표백 면 뜨개질 패브릭을 넣었다. 염욕의 온도를 0.5 ℃/분의 구배로 30 ℃ 로 상승시키고 이러한 온도에서 30 분 동안 유지한 후, 30 분에 걸쳐 60 ℃ 로 상승시키고, 이러한 온도를 추가로 60 분 동안 유지하였다. 이후 염색된 상품을 먼저 5 분 동안 수돗물로 헹구었다. 염색된 상품을 30~40 분 동안 60% 강한 아세트산을 사용하여 50 ℃ 에서 중성화하였다. 상품을 30~40 분 동안 비등하는 수돗물로 헹군 후, 20 분 동안 40~50 ℃ 에서 마지막으로 헹구고, 건조시켰다.Two parts of the dye I 56 of the present invention and 60 parts of sodium chloride were dissolved in 1000 parts of water, 12 parts of sodium carbonate and 0.5 part of wetting agent were added. 100 parts of bleached cotton knit fabric was placed in the bath. The temperature of the bath was raised to 30 DEG C with a gradient of 0.5 DEG C / min and held at this temperature for 30 minutes, then raised to 60 DEG C over 30 minutes and this temperature was maintained for an additional 60 minutes. The dyed product was then first rinsed with tap water for 5 minutes. The dyed product was neutralized at 50 &lt; 0 &gt; C using 60% strength acetic acid for 30-40 minutes. The items were rinsed with boiling water for 30 to 40 minutes, then finally rinsed at 40 to 50 ° C for 20 minutes and dried.

염색예 3Dyeing Example 3

본 발명의 염료 I56 1 부를 2000 부의 물에 용해시키고, 1 부의 레벨링 보조제 (고급 지방족 아민 및 에틸렌 산화물의 축합 생성물 기반) 및 6 부의 나트륨 아세테이트를 첨가하였다. pH 를 이후 아세트산 (80%) 을 사용하여 4.5 로 조절하였다. 염욕을 10 분 동안 50 ℃ 로 가열한 후, 100 부의 직조 폴리아미드 패브릭을 넣었다. 온도를 50 분에 걸쳐 110 ℃ 로 상승시킨 후, 염색을 이러한 온도에서 60 분 동안 수행하였다. 이후, 60 ℃ 로 냉각시키고, 염색된 물질을 제거하였다. 폴리아미드 패브릭을 열수 및 냉수로 세척하고, 비누칠하고, 이후 방적 및 건조하였다.One part of the dye I 56 of the present invention was dissolved in 2000 parts of water and 1 part of leveling aid (based on the condensation product of the higher aliphatic amine and ethylene oxide) and 6 parts of sodium acetate were added. The pH was then adjusted to 4.5 with acetic acid (80%). The bath was heated to 50 DEG C for 10 minutes and then 100 parts of woven polyamide fabric was added. After raising the temperature to 110 캜 over 50 minutes, dyeing was carried out at this temperature for 60 minutes. Thereafter, it was cooled to 60 DEG C and the dyed material was removed. The polyamide fabric was washed with hot water and cold water, soaped, then spun and dried.

염색예 4Dyeing Example 4

머서리화 면 (mercerized cotton) 으로 이루어지는 텍스타일 패브릭을 35 g/l 의 칼슘 나트륨 카르보네이트, 100 g/l 의 우레아 및 150 g/l 의 저점도 나트륨 알기네이트 용액 (6%) 을 함유하는 액체로 패딩 (padding) 시킨 후, 건조시켰다. 픽업 (pickup) 된 액체는 70% 이다. 이에 따라 전처리된 텍스타일에, 드랍-온-디멘드 (drop-on-demand) (버블젯) 잉크젯 인쇄 헤드를 사용하여, 본 발명의 염료 I56 2%, 술폴란 20%, Mergal K9N 0.01% 및 물 77.99% 를 함유하는 수성 잉크로 인쇄하였다. 인쇄물을 완전히 건조시켰다. 8 분 동안 102 ℃ 에서 포화 스팀에 의해 이를 고정하였다. 인쇄물을 이후 따뜻하게 헹군 후, 95 ℃ 에서 열수를 사용하여 견뢰 세척 (fastness wash) 하고, 따뜻하게 헹군 후, 건조시켰다.A textile fabric consisting of mercerized cotton was dipped into a liquid containing 35 g / l calcium sodium carbonate, 100 g / l urea and 150 g / l low-viscosity sodium alginate solution (6%) , And then dried. The liquid picked up is 70%. The pretreated textile thus was coated with 2% Dye I 56 %, Sulpolan 20%, Mergal K9N 0.01%, and water of the present invention using a drop-on-demand (bubble jet) Lt; RTI ID = 0.0 &gt;%&lt; / RTI &gt; The prints were completely dried. It was fixed by saturated steam at 102 [deg.] C for 8 minutes. The prints were then rinsed warm, followed by fastness washes using hot water at 95 ° C, rinsed warm and then dried.

Claims (15)

하기 화학식 (I) 의 화학 화합물 및 이의 혼합물, 또한 화학식 (I) 의 염료의 호변이성질체 및 기하학적 이성질체의 모든 유형:
Figure pct00120

<식 중,
A 는 하기 기재된 바와 같은 디아조 성분의 라디칼이고;
B 는 하기 기재된 바와 같은 중간 성분의 라디칼이고;
K 는 하기 기재된 커플링 성분의 라디칼이고;
a 는 0 또는 1 의 정수이고;
단, 상기 화학식 (I) 의 염료는 하나 이상의 반응성 앵커 (anchor) 를 함유하며;
A 는 하기 화학식 (1a) 의 라디칼이고:
Figure pct00121

{식 중,
R1 내지 R3 각각은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
하기 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기임:
Figure pct00122

[식 중,
각각의 R4 및 R7 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되는 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
각각의 R5, R6, R8 및 R12 은 서로 독립적으로 수소, 알킬 또는 아릴이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
각각의 R9 내지 R11 은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 SO3M 이고;
b 는 0 내지 6 의 정수이고;
c 는 1 내지 6 의 정수이고;
각각의 b 및 c 가 서로 독립적으로 2 이상인 경우, R4 및 R7 은 상기 정의된 의미에 따라 동일한 잔기 (rest) 에 상이한 의미를 가질 수 있고;
d 는 0 또는 1 이고;
RG 는 하기 화학식 (3a), (3b) 또는 (3c) 의 반응성 앵커임:
Figure pct00123

(식 중,
각각의 R14 내지 R19 는 서로 독립적으로 할로겐이고;
R14 는 또한 하기 화학식 (8a) 의 잔기일 수 있고:
Figure pct00124

(식 중,
R96 은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬임);
R13 은 하기 화학식 (4a) 또는 (4b) 로부터 선택된 기 중 하나임:
Figure pct00125

(식 중,
각각 R20, R23 및 R94 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 시클로알킬 또는 아릴이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
각각의 R21, R22 및 R95 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 술파모일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
R94 는 또한 -CH2CH2-SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 일 수 있고;
R95 는 또한 -SO2-X (여기서, X 는 상기 정의된 바와 동일함) 임)];
B 는 하기 화학식 (5a) 의 라디칼이고:
Figure pct00126

[식 중,
각각의 R24 내지 R26 는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
하기 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기임:
Figure pct00127

(식 중, R4 내지 R8, b, c 및 RG 는 상기 정의된 바와 같음)],
K 는 하기 화학식 (6a) 또는 (6b) 의 라디칼임:
Figure pct00128

[식 중,
D 는 상기 정의된 화학식 (1a) 의 라디칼이고;
각각의 R27 내지 R29 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 술파모일, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
각각의 R30, R31, R73 및 R74 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서, RG 는 상기 정의된 바와 같음) 이거나;
하기 화학식 (7a) 의 잔기이거나:
Figure pct00129

(식 중,
RG 는 상기 정의된 바와 같고;
R32 는 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
R33 은 수소, 알킬 또는 아릴이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N-아실아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시 또는 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이고;
e 는 1 내지 6 의 정수이고; e 가 2 이상인 경우, R32 는 상기 정의된 의미에 따라, 동일한 잔기에 상이한 의미를 가질 수 있음))]>.
Chemical compounds of the formula (I) and mixtures thereof, also all types of tautomers and geometric isomers of the dyes of formula (I):
Figure pct00120

&Lt; EMI ID =
A is a radical of the diazo component as described below;
B is a radical of an intermediate component as described below;
K is a radical of the coupling component described below;
a is an integer of 0 or 1;
Provided that the dye of formula (I) contains at least one reactive anchor;
A is a radical of the formula (1a)
Figure pct00121

{Wherein,
Each of R 1 to R 3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkoxy, alkoxy, aryloxy, acyloxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy and by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur ;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a), (2b) or (2c)
Figure pct00122

[Wherein,
Each R 4 and R 7 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
Each R 5 , R 6 , R 8 and R 12 independently of one another is hydrogen, alkyl or aryl;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
Each R 9 to R 11 independently from each other are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or SO 3 M;
b is an integer from 0 to 6;
c is an integer from 1 to 6;
When each of b and c is independently 2 or more, R 4 and R 7 may have different meanings to the same residue according to the meaning defined above;
d is 0 or 1;
RG is a reactive anchor of formula (3a), (3b) or (3c)
Figure pct00123

(Wherein,
Each R 14 to R 19 independently of one another are halogen;
R &lt; 14 &gt; may also be a residue of the formula (8a)
Figure pct00124

(Wherein,
R 96 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
R &lt; 13 &gt; is one of the groups selected from the following formulas (4a) or (4b)
Figure pct00125

(Wherein,
Each R 20 , R 23 and R 94 independently of one another are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
Each R 21 , R 22 and R 95 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl , Aryloyl, sulfamoyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
R 94 is also -CH 2 CH 2 -SO 2 -X where X is vinyl or radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO &lt; 3 &gt; M or halogen);
R 95 is also -SO 2 -X, wherein X is as defined above;
B is a radical of the formula (5a)
Figure pct00126

[Wherein,
Each R 24 to R 26 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkoxy, alkoxy, aryloxy, acyloxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy and by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur ;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a) or (2b)
Figure pct00127

(Wherein R 4 to R 8 , b, c and RG are as defined above)],
K is a radical of the formula (6a) or (6b)
Figure pct00128

[Wherein,
D is a radical of formula (1a) as defined above;
Each R 27 to R 29 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, ureido, Cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamyl, heteroaryl, heteroaryl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, together amino, SO 3 M or COOM or;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, N, N-dialkylamino, N-alkylamino, Aryl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, , N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoarylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-di N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, Alkyl-N-monoarylsulfamoyl, or is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl-N-monoarylsulfamoyl;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, N, N-dialkylamino, N-alkylamino, Aryl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, , N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoarylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-di N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, Alkyl-N-monoarylsulfamoyl and is interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
Each R 30 , R 31 , R 73 and R 74 independently of one another is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group &lt; RTI ID = 0.0 &gt;;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined above;
Is a residue of the formula (7a)
Figure pct00129

(Wherein,
RG is as defined above;
R 32 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy , Aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M or COOM;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
R 33 is hydrogen, alkyl or aryl;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or arylroyoxy;
Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, methyl, tri-fluoro-aryl, heteroaryl, Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy or aryloyloxy and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur;
e is an integer from 1 to 6; and when e is 2 or more, R 32 may have different meanings in the same moiety according to the meaning defined above))].
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Ia) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00130

[식 중,
각각의 R34 내지 R36 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서 X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;
각각의 R37 및 R38 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 같음) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (Ia)
Figure pct00130

[Wherein,
Each R 34 to R 36 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;
SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined in claim 1;
Each R 37 and R 38 independently of one another is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
(7a) as defined in claim &lt; RTI ID = 0.0 &gt; 1. &lt; / RTI &gt;
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Ib) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00131

[식 중,
각각의 R39 내지 R44 은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;
각각의 R39 내지 R41 은 서로 독립적으로 또한 제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;
각각의 R45 및 R46 은 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 같음) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (Ib)
Figure pct00131

[Wherein,
Each R 39 to R 44 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a) or (2b) as defined in claim 1;
Each R 39 to R 41 independently from each other and can also be a group of the formula (2c) as defined in claim 1;
Each R 45 and R 46 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
Lt; / RTI &gt; is a residue of formula (7a) as defined in claim 1.
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Ic) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00132

[식 중,
j 는 0 또는 1 이고;
각각의 R47 내지 R49 는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입되는 알킬이거나;
SO2-X (식 중, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;
각각의 R50 및 R51 은 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 같음) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (Ic)
Figure pct00132

[Wherein,
j is 0 or 1;
Each R 47 to R 49 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, arylthio, arylthio, arylthio, arylthio, Lt; / RTI &gt; or more heteroatoms are intervened;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen ;
A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined in claim 1;
Each R 50 and R 51 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
(7a) as defined in claim &lt; RTI ID = 0.0 &gt; 1. &lt; / RTI &gt;
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Id) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00133

[식 중,
n 은 0 또는 1 이고;
각각의 R52 내지 R57 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (식 중, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;
각각의 R52 내지 R54 는 서로 독립적으로, 임의로 제 1 항에 정의된 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;
각각의 R58 및 R59 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 동일함) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (Id)
Figure pct00133

[Wherein,
n is 0 or 1;
Each R 52 to R 57 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Or more heteroatoms;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen ;
A group of formula (2a) or (2b) as defined in claim 1;
Each R 52 to R 54 independently of one another can optionally be a group of the formula (2c) defined in claim 1;
Each R 58 and R 59 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
(7a) as defined in claim &lt; RTI ID = 0.0 &gt; 1. &lt; / RTI &gt;
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Ie) 의 화학 화합물:
Figure pct00134

[식 중,
각각의 R60, R61 및 R62 는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서 X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;
각각의 R63 및 R64 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황 원자와 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 같음) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, wherein R &lt; 1 &gt;
Figure pct00134

[Wherein,
Each R 60 , R 61 and R 62 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytiocarbonyl, Acyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;
SO 2 -X where X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined in claim 1;
Each R 63 and R 64 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur atoms and interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur atoms;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
Lt; / RTI &gt; is a residue of formula (7a) as defined in claim 1.
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (If) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00135

[식 중,
각각의 R65 내지 R70 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;
각각의 R65 내지 R67 은 서로 독립적으로 또한 상기 정의된 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;
각각의 R71 및 R72 는 서로 독립적으로 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 같음) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (If)
Figure pct00135

[Wherein,
Each R 65 to R 70 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a) or (2b) as defined in claim 1;
Each of R 65 to R 67 may be, independently of each other, also a group of the above-defined formula (2c);
Each R 71 and R 72 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
Lt; / RTI &gt; is a residue of formula (7a) as defined in claim 1.
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Ig) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00136

[식 중,
각각의 R75 내지 R80 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (2a), (2b) 또는 (2c) 의 기이고;
각각의 R81 및 R82 는 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 같음) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (Ig)
Figure pct00136

[Wherein,
Each R 75 to R 80 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a), (2b) or (2c) as defined in claim 1;
Each R 81 and R 82 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms, such as oxygen or sulfur;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
(7a) as defined in claim &lt; RTI ID = 0.0 &gt; 1. &lt; / RTI &gt;
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 (Ih) 를 갖는 화학 화합물:
Figure pct00137

[식 중,
각각의 R83 내지 R91 은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, N-아실아미노, 알콕시, 티오알콕시, 히드록시, 시아노, 니트로, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실, 티오아실, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 아실옥시, 아릴로일옥시, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, N-신나모일아미노, SO3M 또는 COOM 이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
SO2-X (여기서, X 는 비닐 또는 라디칼 -CH2CH2-Y 이고, Y 는 알칼리성 조건 하에 제거가능한 기 예컨대 OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M 또는 할로겐임) 이거나;
제 1 항에 정의된 화학식 (2a) 또는 (2b) 의 기이고;
각각의 R83, R84, R85, R89, R90 및 R91 은 서로 독립적으로, 또한 제 1 항에 정의된 화학식 (2c) 의 기일 수 있고;
각각의 R92 및 R93 은 서로 독립적으로, 수소, 알킬, 아실, 티오아실, 아릴로일, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬 또는 신나모일이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환된 알킬이거나;
히드록시, 아릴, 시클로알킬, 알콕시, 티오알콕시, 아미노, N-모노알킬-아미노, N,N-디알킬-아미노, N-모노아릴-아미노, N,N-디아릴-아미노, N-알킬-N-아릴-아미노, N-모노시클로알킬-아미노, N,N-디시클로알킬-아미노, N-모노알킬-N-모노시클로알킬-아미노, N-모노아릴-N-모노시클로알킬-아미노, N,N,N-트리알킬암모늄, N,N,N-트리아릴암모늄, N,N-디알킬-N-모노아릴암모늄, N,N-디아릴-N-모노알킬암모늄, N-아실-아미노, N-신나모일아미노, N-알킬술포닐-아미노, 우레이도, 알킬우레이도, 페닐우레이도, 할로겐, 시아노, SO3M, COOM, 니트로, 아실, 티오아실, 알킬술포닐, 아릴로일, 트리플루오로메틸, 헤테로아릴, 헤테로시클로알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시티오카르보닐, 아실옥시, 아릴로일옥시, 카르바모일, N-모노시클로알킬-카르바모일, N-모노알킬-카르바모일, N,N-디시클로알킬-카르바모일, N,N-디알킬-카르바모일, N-모노아릴-카르바모일, N,N-디아릴-카르바모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴카르바모일, N-모노알킬-N-모노아릴-카르바모일, 술파모일, N-모노시클로알킬-술파모일, N-모노알킬-술파모일, N,N-디시클로알킬-술파모일, N,N-디알킬-술파모일, N-모노아릴-술파모일, N,N-디아릴-술파모일, N-모노시클로알킬-N-모노아릴술파모일 또는 N-모노알킬-N-모노아릴술파모일로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되고 산소 또는 황과 같은 하나 이상의 헤테로원자가 개입된 알킬이거나;
반응성 앵커 RG (여기서 RG 는 제 1 항에 정의된 바와 동일함) 이거나;
제 1 항에 정의된 바와 같은 화학식 (7a) 의 잔기임].
2. A compound according to claim 1, having the formula (Ih)
Figure pct00137

[Wherein,
Each R 83 to R 91 independently from each other is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxytiocarbonyl, acyl, thioacyl, Acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N-cinnamoylamino, SO 3 M or COOM;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy;
N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-trialkylammonium, Amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulphonyl, N-alkylamino, N-alkylamino, Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, aryloxy, heteroaryloxy, Alkyl substituted by one or more heteroatoms;
SO 2 -X wherein X is vinyl or a radical -CH 2 CH 2 -Y and Y is a group removable under alkaline conditions such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen;
A group of formula (2a) or (2b) as defined in claim 1;
Each R 83 , R 84 , R 85 , R 89 , R 90 and R 91 independently of one another can also be a group of the formula (2c) defined in claim 1;
Each R 92 and R 93 independently from each other is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cinnamoyl;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, Amino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonylamino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryl Cycloalkyl, carbamoyl, N-monoalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, - carbamoyl, N, N-decyl Alkylcarbamoyl, N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoarylcarbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl- Monoarylsulfamoyl, N-monoalkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, dialkylsulfamoyl, N-monoarylsulfamoyl, N, N-diarylsulfamoyl, N-monocycloalkyl- Lt; / RTI &gt; is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of &lt; RTI ID = 0.0 &gt;
Amino, N-dialkylamino, N, N-dialkylamino, N, N-diarylamino, N-alkyl Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl- , N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, - amino, N- cinnamoyl amino, N- alkyl-sulfonyl-amino, ureido, alkyl, ureido and phenyl ureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thio-acyl, alkylsulfonyl, Aryloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monosubstituted cycloalkyl, carbamoyl, heteroaryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxytithiocarbonyl, acyloxy, Alkyl-carbamoyl, N, N-dicyclo N, N-dialkylcarbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diarylcarbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-monoalkylcarbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, -Dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl or N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxygen and sulfur, or is interrupted by one or more heteroatoms such as oxygen;
A reactive anchor RG, wherein RG is as defined in claim 1;
(7a) as defined in claim &lt; RTI ID = 0.0 &gt; 1. &lt; / RTI &gt;
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 화학 화합물 둘 이상으로 이루어지는 화학 조성물.10. A chemical composition comprising two or more chemical compounds according to any one of claims 1 to 9. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 화학 화합물 하나 이상을 포함하는 화학 조성물.10. A chemical composition comprising at least one chemical compound according to any one of claims 1 to 9. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 화학 화합물을 포함하는 염색용 수용액.10. An aqueous solution for dyeing comprising at least one chemical compound according to any one of claims 1 to 9. 하기 단계를 포함하는, 제 1 항에 따른 화학 화합물의 제조 방법:
a) 화학식 (II) 의 화합물의 디아조화 단계,
b) 단계 a) 에서 수득된 디아조늄 염과 화학식 K 의 화합물을 반응시켜, 하기 화학식 (III) 의 중간체를 수득하는 단계:
Figure pct00138

c) 성분 (A-NH2) 의 디아조화 단계,
cx1) 임의로 단계 c) 의 디아조화 생성물을 화합물 (B-NH2) 에 커플링하는 단계, 및
cx2) 단계 cx1) 의 커플링 생성물의 디아조화 단계,
d) 단계 c) 의 디아조화 생성물을 중간체 III 에 커플링하여, 단계 c) 의 경우에 있어서 하기 화학식 (IV) 의 비스아조-생성물을 수득하거나:
Figure pct00139

중간체 III 에 cx2) 의 디아조화 커플링 생성물을 커플링하여, 하기 화학식 (VI) 의 트리스아조-생성물을 수득하는 단계:
Figure pct00140
.
A process for preparing a chemical compound according to claim 1, comprising the steps of:
a) Diazotizing the compound of formula (II)
b) reacting the diazonium salt obtained in step a) with a compound of formula K to obtain an intermediate of formula III:
Figure pct00138

c) Diazotization of component (A-NH 2 )
cx1) optionally c) step of coupling the diazotized product of the compound (B-NH 2) of, and
cx2) Diazotization of the coupling product of step cx1)
d) coupling the diazotised product of step c) to intermediate III to give a bisazo-product of the formula (IV) in the case of step c)
Figure pct00139

Coupling the diazotised coupling product of cx2) to intermediate III to obtain the trisazo-product of formula (VI)
Figure pct00140
.
하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 섬유 및 상기 섬유의 배합물을 염색하기 위한, 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 화학 화합물, 제 10 항 또는 제 11 항에 따른 화학 조성물 또는 제 12 항에 따른 수용액의 용도: 식물 섬유, 종자 섬유, 면, 유기 면, 케이폭, 코코넛 겉껍질로부터의 코이어 (coir); 인피 섬유, 아마, 대마, 황마, 케나프, 모시, 등나무; 잎 섬유, 사이잘, 헤네켄 (henequen), 바나나; 줄기 (stalk) 섬유, 대나무; 동물로부터의 섬유, 울, 유기 울, 실크, 캐시미어 울, 알파카 섬유, 모헤어, 앙고라 섬유 및 퍼 및 가죽 물질; 제조, 재생 및 재활용 섬유, 셀룰로오스계 섬유; 종이 섬유, 셀룰로오스계 재생 섬유, 비스코스 레이온 섬유, 아세테이트 및 트리아세테이트 섬유 및 리오셀 섬유 (Lyocell fiber); 및 합성 섬유 물질, 나일론 물질, 나일론-6, 나일론-6.6 및 아라미드 섬유.A chemical compound according to any one of claims 1 to 9, a chemical composition according to claims 10 or 11 for dyeing fibers selected from the group consisting of Uses of the following aqueous solution: vegetable fiber, seed fiber, cotton, organic cotton, kapok, coir from coconut shell; Bast fibers, flax, hemp, jute, kenaf, ramie, rattan; Leaf fibers, sisal, henequen, banana; Stalk fibers, bamboo; Animal fibers, wool, organic wool, silk, cashmere wool, alpaca fibers, mohair, angora fibers and fur and leather materials; Manufacturing, recycling and recycling fibers, cellulose-based fibers; Paper fibers, cellulose-based regenerated fibers, viscose rayon fibers, acetate and triacetate fibers and Lyocell fibers; And synthetic fiber materials, nylon materials, nylon-6, nylon-6.6, and aramid fibers. 화학적 및/또는 물리적 결합 형태인, 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 화학 화합물 하나 이상을 포함하는, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 섬유 및 상기 섬유를 함유하는 배합물: 식물 섬유, 종자 섬유, 면, 유기 면, 케이폭, 코코넛 겉껍질로부터의 코이어; 인피 섬유, 아마, 대마, 황마, 케나프, 모시, 등나무; 잎 섬유, 사이잘, 헤네켄, 바나나; 줄기 섬유, 대나무; 동물로부터의 섬유, 울, 유기 울, 실크, 캐시미어 울, 알파카 섬유, 모헤어, 앙고라 섬유 그리고 퍼 및 가죽 물질; 제조, 재생 및 재활용 섬유, 셀룰로오스계 섬유; 종이 섬유, 셀룰로오스계 재생 섬유, 비스코스 레이온 섬유, 아세테이트 및 트리아세테이트 섬유 및 리오셀 섬유; 및 합성 섬유 물질, 나일론 물질, 나일론-6, 나일론-6.6 및 아라미드 섬유.A fiber selected from the group consisting of one or more chemical compounds according to any one of claims 1 to 9 which is in the form of chemical and / or physical bonding, and combinations comprising said fibers: Fibers, cotton, organic cotton, kapok, coir from coconut shells; Bast fibers, flax, hemp, jute, kenaf, ramie, rattan; Leaf fibers, sisal, heneken, banana; Stem fiber, bamboo; Textiles from animals, wool, organic wool, silk, cashmere wool, alpaca fibers, mohair, angora fibers and fur and leather materials; Manufacturing, recycling and recycling fibers, cellulose-based fibers; Paper fibers, cellulose-based regenerated fibers, viscose rayon fibers, acetate and triacetate fibers and lyocell fibers; And synthetic fiber materials, nylon materials, nylon-6, nylon-6.6, and aramid fibers.
KR20147035527A 2012-06-18 2013-06-13 Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use KR20150033612A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12004554.7 2012-06-18
EP12004554 2012-06-18
PCT/EP2013/062198 WO2013189814A1 (en) 2012-06-18 2013-06-13 Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20150033612A true KR20150033612A (en) 2015-04-01

Family

ID=48626447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20147035527A KR20150033612A (en) 2012-06-18 2013-06-13 Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP2904051A1 (en)
JP (1) JP2015523436A (en)
KR (1) KR20150033612A (en)
CN (1) CN104508052A (en)
AU (1) AU2013279553A1 (en)
MX (1) MX2014015540A (en)
WO (1) WO2013189814A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014015935A2 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
CN104478850A (en) * 2014-12-08 2015-04-01 上海应用技术学院 Preparation method of derivatives of 2-aminothiophene-3 formamide
JP2018199722A (en) * 2018-09-14 2018-12-20 株式会社半導体エネルギー研究所 Organic compound and light-emitting device
CN109651839B (en) * 2019-01-22 2020-09-01 浙江劲光实业股份有限公司 Preparation method of orange reactive printing dye
CN114628784B (en) * 2021-10-28 2024-04-30 浙江超威创元实业有限公司 High-low temperature general electrolyte and lithium ion battery containing same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6585782B2 (en) 2001-02-27 2003-07-01 Everlight Usa, Inc. Mixtures of reactive dyes and their use
CN101323710B (en) * 2007-06-11 2011-05-04 上海雅运纺织化工有限公司 Red reactive dye composition and dyeing application thereof
EP2468822B1 (en) * 2010-12-22 2015-06-10 Rex-Tone Industries Ltd Black trisazo dyes, their preparation and their use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2904051A1 (en) 2015-08-12
CN104508052A (en) 2015-04-08
JP2015523436A (en) 2015-08-13
AU2013279553A1 (en) 2014-11-06
WO2013189814A1 (en) 2013-12-27
MX2014015540A (en) 2015-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6356300B2 (en) Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use
KR20150033612A (en) Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use
JP6196741B2 (en) Acid dyes, processes for producing them, and their use
KR20150023403A (en) Reactive dyes, process for the production thereof and their use
KR101916990B1 (en) Metal free reactive dyes, process for the production thereof and their use
JP6278429B2 (en) Metal-free acid dyes, processes for producing them, and their use
US9624376B2 (en) Acid dyes, process for the production thereof and their use
AU2013279552A1 (en) Reactive dyes, process for the production thereof and their use
KR20150032668A (en) Reactive dyes and their metal complexes, process for the production thereof and their use
EP2868713A1 (en) Metal free acid dyes, process for the production thereof and their use
EP2868711A1 (en) Metal free acid dyes, process for the production thereof and their use
EP2868708A1 (en) Metal-free acid dyes, process for the production thereof and their use

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid