KR20150009509A - 서열번호 4를 포함하는 살조활성 단백질분해효소, 이를 코딩하는 유전자 및 이를 포함하는 살조제제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 살조활성 단백질분해효소, 이를 코딩하는 유전자 및 이를 포함하는 살조제제에 관한 것으로, 본 발명의 단백질분해효소는 살조활성이 우수하므로, 적조발생 지역에서 적조의 방제에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

서열번호 4를 포함하는 살조활성 단백질분해효소, 이를 코딩하는 유전자 및 이를 포함하는 살조제제{PROTEASE OF SEQUENCE 4 HAVING ALGICIDAL ACTIVITY, GENE ENCODING THE SAME AND ALGICIDAL FORMULATION COMPRISING THE SAME}
본 발명은 적조생물의 생장을 억제하는 단백질분해효소 및 이를 코딩하는 유전자에 관한 것이다.
해양에서 적조를 유발하는 원인 종은 돌말류 (Bacillariophyceae), 침편모조류 (Raphidophyceae) 및 와편모조류 (Dinophyceae) 등의 편모조류로 구성되어 있으며, 특히 편모조류가 대부분을 차지하고 있다. 돌말류는 한천이 포함된 배지에서 생장이 가능한 반면 편모조류는 생장이 불가능하므로 소프트-아가 오버레이 (soft-agar overlay) 방법을 이용한 살조세균의 연구는 제한을 받아왔다.
해양 및 연안 환경에서 분리된 살조세균은 알테로모나스 (Alteromonas), 바실러스 (Bacillus), 카울로박터 (Caulobacter), 사이토파가 (Cytophaga), 플라보박테리움 (Flavobacterium), 슈도알테로모나스 (Pseudoalteromonas), 슈도모나스 (Pseudomonas), 사포로스피라 (Saporospira), 비브리오 (Vibrio) 속이 주종을 이루고 있다. 해양으로부터 분리된 살조세균은 분류학상 플라보박테리움-사이토파가 복합체 (complex)와 프로테오박테리아류 (Proteobacteria branch), 예를 들어 알테로모나스, 슈도모나스, 슈도알테로모나스, 사포로스피라 및 비브리오로 구분할 수 있다. 일반적으로, 여러 가지 생체 거대분자들 (biomacromolecules)의 분해능력을 가지고 있는 플라보박테리움-사이토파가 복합체의 종들은 조류의 세포벽과 이들로부터 방출되는 배설물 (exudates)을 영양원으로 이용할 수 있기 때문에 식물 플랑크톤과 밀접한 관계를 가지고 있는 것으로 사료된다.
현재까지 연구된 결과에 따르면 살조세균의 살조기작은 크게 두 가지로 구분하여 정의할 수 있다. 첫 번째 기작으로는, 살조세균이 적조생물의 표면에 부착하여 적조생물을 용조하는 접촉에 의한 기작으로, 사이토파가 종과 알테로모나스 종이 그 대표적인 예로 알려져 있다. 두 번째 기작으로는, 살조세균들이 살조물질을 세포 외로 분비하여 적조생물의 성장을 억제 또는 용조하는 기작으로, 대부분의 살조세균들이 이에 포함된다. 해양으로부터 분리된 대부분의 살조세균은 세포외 물질을 생성하는 기작을 가지고 있으나 이러한 물질의 분리, 동정 및 기작에 대한 보고는 거의 없다.
본 발명자들은 적조생물인 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum)을 죽이는 살조세균인 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT-1 균주를 분리하였으며, 이를 2008년 4월 24일자로 한국생명공학연구원내 생물자원센터 (KCTC, Korean Collection for Type Cultures)에 기탁한 바 있다 (기탁번호 KCTC 11320BP; 기탁일 2008.4.8).
또한, NCBI (national center for biotechnology information)에 등록된 균주들과 16S rRNA의 유사성을 조사하고, 16S rRNA의 염기서열을 분석한 결과, 상기 균주는 플라보박테리아 (Flavobacteria)에 속하는 신규한 균주임이 확인되었다 (Sohn 등, Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 54:675-680, 2004).
본 발명의 목적은 적조생물의 생장을 억제할 수 있는 신규한 단백질 및 이를 코딩하는 유전자를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 단백질을 활성성분으로 함유하는 살조제제를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 제제를 이용하여 적조발생 지역을 처리하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 서열번호: 1, 4 내지 7, 26 및 27 중 어느 하나의 아미노산 서열을 갖는 살조활성 단백질분해효소 및 상기 단백질분해효소를 코딩하는 유전자를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 단백질분해효소를 활성성분으로 함유하는 살조제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 살조제제를 적조현상이 발생한 지역에 처리하는 단계를 포함하는, 적조의 방제방법을 제공한다. 보다 상세하게는 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT1 균주(KCTC 11320BP)를 이용하여, 서열번호 1, 7 및 27로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질분해효소를 생산하는 단계; 및 상기 생산된 단백질분해효소를 활성성분으로 포함하는 살조제제를 바다에 투입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 적조 방제 방법을 제공한다. 상기 살조제제는 상기 단백질분해효소를 생산하는 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT1 균주(KCTC 11320BP)와 동시에 투입하거나, 상기 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT1 균주(KCTC 11320BP)의 배양물로부터 순수 또는 부분 분리한 단백질분해효소를 유효성분으로 하여 투입할 수도 있다. 상기 배양시 해수상태와 적합하게 하기 위하여 NaCl 0.5~6%, Mg2+ 0.05g-1.2g/l 및 Ca2+ 0.05-1.0g/l를 포함하는 배지를 사용할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 살조활성 단백질은 적조생물의 생장을 효과적으로 억제하므로, 적조발생 지역에서 적조의 방제에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 살조세균인 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT-1 균주(KCTC 11320BP)의 단백질을 비변성 (native)-PAGE (12%)에서 분리한 결과이다.
도 2는 코르디아 알지시다 OT-1 균주(KCTC 11320BP)로부터 분리된 단백질 중, 살조활성을 나타내는 밴드 번호 3 및 10의 단백질을 변성 조건 하에서 SDS-PAGE로 분리한 결과이다.
도 3은 서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 KAOT1_10476 단백질의 구조를 나타낸 것이다.
도 4는 KAOT1_10476 단백질의 특성을 규명하기 위한 다양한 유전자 구조물 (construct)의 모식도이다.
도 5는 10476_1 내지 10476_9 단백질을 발현시킨 후, 발현 정도를 SDS-PAGE로 확인한 결과이다.
도 6은 10476_1, 및 10476_6 내지 10476_9 단백질을 가용화시키기 위해 리폴딩 (refolding)시킨 결과를 확인한 것이다.
도 7은 10476_1, 및 10476_6 내지 10476_9 단백질의 단백질 분해활성을 확인한 결과이다.
도 8은 10476_8 단백질의 프로세싱 (processing)을 1주일 동안 관찰한 결과이다.
도 9 10은 온도 및 pH에 따른 10476_7 단백질의 단백질 분해활성을 확인한 결과이다.
도 1112는 금속이온 (아연이온 또는 칼슘이온)에 따른 10476_7 단백질의 단백질 분해활성을 확인한 결과이다.
도 1314는 KAOT1_10476 단백질과 다양한 해양 미생물 (플라보박테리움 존소니애 (Flavobacterium johnsoniae) UW101, 크로세이박터 아틀란티쿠스(Croceibacter atlanticus) HTCC2559, 리우웬호에키엘라 블란덴시스 (Leeuwenhoekiella blandensis) MED217 및 코르디 알지시다)의 상동성을 비교한 결과이다.
도 15는 KAOT1_10476 단백질과 상동성을 갖는 해양 미생물들의 살조활성 단백질을 발현시키기 위한 유전자를 PCR로 증폭한 결과이다.
도 16은 KAOT1_10476 단백질과 상동성을 갖는 해양 미생물들의 살조활성 단백질의 발현을 확인한 결과이다.
본 발명은 살조세균인 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT-1 균주 (KCTC 11320BP)로부터 분리한 서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 살조활성 단백질분해효소를 제공한다.
서열번호: 1의 아미노산 서열에서, 1 내지 27번째 아미노산은 신호 펩타이드 (signal peptide)에 해당하고, 28 내지 98번째 아미노산은 프로세싱 펩타이드 (processing peptide)에 해당하고, 99 내지 278번째 아미노산은 성숙 단백질 (mature protein)에 해당하며, 상기 성숙 단백질은 금속 결합 (metal binding) 부위 (200 내지 217번째 아미노산)를 포함하고 있다 (도 3).
상기 단백질의 아미노산 서열은 단백질분해효소의 기능에 영향을 미치지 않는 범위 내에서 아미노산의 치환, 부가 또는 결실이 이루어질 수 있으며, 목적에 따라 단백질의 일부만이 사용될 수도 있으며 이와 같이 변형된 아미노산 서열 역시 본 발명의 범위에 포함된다. 따라서, 본 발명은 상기 단백질과 실질적으로 동일한 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드 및 그의 단편을 포함한다.
따라서, 본 발명은, 상기 단백질에서 신호 펩타이드를 포함하지 않는, 서열번호: 26의 아미노산 서열을 갖는 살조활성 단백질 분해효소, 및 신호펩타이드 및 프로세싱 펩타이드를 포함하지 않는, 서열번호: 27의 아미노산 서열을 갖는 살조활성 단백질 분해효소도 포함한다.
상기 단백질을 코딩하는 유전자는 코돈의 축퇴성(degeneracy)으로 인하여 또는 상기 단백질을 발현시키고자 하는 생물에서 선호되는 코돈을 고려하여, 상기 단백질의 아미노산 서열을 변화시키지 않는 범위 내에서 코딩 영역에 다양한 변형이 이루어질 수 있고 코딩 영역을 제외한 부분에서도 단백질의 발현에 영향을 미치지 않는 범위 내에서 다양한 변형 또는 수식이 이루어질 수 있으며, 그러한 변형 유전자 역시 본 발명의 범위에 포함된다. 따라서, 본 발명은 상기 서열번호: 1의 아미노산 서열을 코딩하는 염기서열과 실질적으로 동일한 서열을 갖는 폴리뉴클레오타이드 및 이의 단편을 포함하며, 바람직하게는 서열번호: 2의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오타이드를 포함한다.
또한, 상기 서열번호: 26 및 27의 아미노산 서열을 갖는 살조활성 단백질분해효소를 코딩하는, 서열번호: 28 및 29의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오타이드도 포함한다.
상기 서열번호: 1의 단백질분해효소는 성숙 단백질 부분 외에 프로세싱 펩타이드를 추가로 포함하는 경우에 단백질 분해활성이 보다 우수하며, 프로세싱 펩타이드 및 성숙 단백질을 포함하는 단백질은 시간이 지남에 따라 자가절단 (autocleavage)되어 성숙 단백질로 변환되고 (도 7 및 8), 성숙 단백질의 C-말단이 단백질의 프로세싱에 매우 중요한 역할을 함을 알 수 있다.
또한, 본 발명의 단백질분해효소는 pH 6.5 내지 8, 바람직하게는, pH 7 내지 8, 및 온도 18 내지 28℃, 바람직하게는 20 내지 23℃, 가장 바람직하게는 20℃에서; 및 80 내지 100 mM의 칼슘이온의 존재 하에 최적 활성을 나타내며 (도 9, 10 및 12), 아연이온은 단백질분해효소의 활성을 저해함을 확인하였다(도 11).
또한, 서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 본 발명의 단백질분해효소는 코크로디니움 포리크리코이데스 (Cochlodinium polykrikoides), 딸라씨오시라 종 (Thalassiosira sp.), 헤테로시그마 아카시오 (Heterosigma akashiwo), 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum), 알렉산드리움 (Alexandrium sp), 캐토시로스 (Chaetoceros cuvisetus), 짐노디늄 (Gymnodium sp) 등의 조류에 대해 우수한 살조활성을 나타낸다.
서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 단백질분해효소는 플라보박테리움 존소니애 (Flavobacterium johnsoniae) UW101 (ZP_01247095, 서열번호: 4), 크로세이박터 아틀란티쿠스(Croceibacter atlanticus) HTCC2559 (ZP_00951344, 서열번호: 5) 및 리우웬호에키엘라 블란덴시스 (Leeuwenhoekiella blandensis) MED217 (ZP_01059780, 서열번호: 6)과 80% 이상의 유전자 덮힘률 (gene coverage)에서 40% 이상의 동일성을 보이며, 특히 프로세싱 펩타이드 이후의 성숙한 프로테아제 부분은 50% 이상의 높은 상동성을 나타낸다 (도 13). 또한, 코르디아 알지시다 (Kordia algicida)의 KAOT1_11562 유전자 (서열번호: 7)와도 높은 상동성을 나타낸다 (도 14).
또한, 이러한 단백질들의 발현 형태 및 활성은 서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 단백질과 거의 유사하다 (도 16).
상기에서 언급한 바와 같이, 각 단백질을 코딩하는 유전자는 상기 단백질의 아미노산 서열을 변화시키지 않는 범위 내에서 다양한 변형 또는 수식이 이루어질 수 있으므로, 본 발명은 상기 서열번호: 4 내지 7의 아미노산 서열을 코딩하는 각 염기서열과 실질적으로 동일한 서열을 갖는 폴리뉴클레오타이드 및 이의 단편을 포함하며, 이들은 바람직하게는 서열번호: 8 내지 11의 염기서열을 갖는 폴리뉴클레오타이드이다.
본 발명의 살조활성 단백질분해효소는 우수한 살조활성을 나타내므로, 상기 단백질 및 이를 코딩하는 유전자는 적조 방제에 유용하게 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 상기 서열번호: 1 및 4 내지 7의 아미노산 서열로부터 선택된 아미노산 서열을 갖는 단백질을 활성성분으로 함유하는 살조제제를 제공한다. 상기 활성성분은 전체 조성물의 중량을 기준으로 약 1 내지 99 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명은 또한 상기 살조제제를 적조가 발생한 해수에 처리하여 적조를 방제하는 방법을 제공한다.
본 발명의 방법에 있어서, 상기 살조제제의 사용량은 유기물의 축적 정도, 적조발생 정도 등에 따라 가변적이다.
상기 제제의 사용방법은 해수면 위에 살포하거나 또는 파이프로 해저 뻘 등에 살포하는 등 다양한 방법이 적용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이때, 상기 방법은 살조제제의 상태 및 살조제제가 적용되는 해수 또는 호수의 상태를 고려하여 적절히 사용할 수 있다.
이하, 실시예에 의해 본 발명을 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 살조세균의 배양
살조세균인 코르디아 알지시다 (Kordia algicida) OT-1 균주(KCTC 11320BP)를 조벨 (ZoBell) 2216e 고형배지 (문헌 [Oppenheimer, C. H., et al., J. Mar. Res., 11:10-18, 1952] 참조)에서 생장시킨 다음, 100 ㎖의 조벨 2216e 액체배지 (상기 문헌 [Oppenheimer, C. H., et al., 1952] 참조)에 3% (v/v)의 양을 접종하여 25℃에서 150 rpm으로 1일 동안 진탕배양하여 전배양액을 준비하였다. 3ℓ의 조벨 2216e 액체배지가 포함된 5ℓ의 단지 발효기 (한국발효기사)에 상기 배양액을 3% (v/v)로 첨가한 다음, 25℃, 300 rpm 및 0.5 vvm의 조건으로 배양하였다.
실시예 2 : 적조생물의 준비
살조세균의 탐색을 위한 숙주생물은 코크로디니움 포리크리코이데스 (Cochlodinium polykrikoides), 딸라씨오시라 종 (Thalassiosira sp.), 헤테로시그마 아카시오 (Heterosigma akashiwo), 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum), 알렉산드리움 (Alexandrium sp), 캐토시로스 (Chaetoceros cuvisetus), 짐노디늄 (Gymnodium sp)를 이용하였으며, 각 조류를 F/2 액체배지 (NaNO3 0.075 g, NaH2PO4?H2O 0.005 g, Na2SiO3?9H2O 0.030 g, F/2 미량 금속 용액 1 ㎖, F/2 비타민 용액 1 ㎖ 및 묵힌 바닷물 1,000 ㎖; Stein, Handbook of phycological methods, Cambridge Univ. Press, 1973)를 이용하여 대수성장기까지 배양한 후, 탐색을 위해 다음과 같이 준비하였다.
적조생물은 형광광도계 (Hitachi, 일본)를 이용하여 최종 밀도가 0.05의 형광강도 (여기 파장; 434 ㎚, 방출파장; 670 ㎚)가 되도록 F/2 액체배지로 희석한 후, 시험관 (110 ㎜×10 ㎜)에 2.7 ㎖씩 분주하여 MPN (most probable number)법을 위한 시험관을 준비하였다.
실시예 3 : 살조활성 단백질의 선별
<3-1> 살조세균 단백질의 정제 및 분리
상기 실시예 1에서 배양된 살조세균의 살조활성 단백질을 분리하기 위하여, 상기 실시예 1에서 배양된 살조세균을 5 ℓ의 단지 발효기를 이용하여 30시간 동안 배양한 후, 초여과막 농축장치 (Ultrafiltration kit)를 이용하여 10 kDa 이상의 물질을 농축한 다음, 비변성 (native)-PAGE (12%)를 수행하여 단백질을 분리하였으며, 그 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에서 레인 1은 사이즈 마커이고, 레인 2는 살조세균 단백질이다.
<3-2> 분리된 단백질의 살조활성 측정
상기 <3-1>과 같이 분리된 단백질을 10% 폴리아크릴아마이드 겔에서 20 mA의 정전류 (constant current)로 100분 동안 비변성 전기영동시킨 후 겔의 일부를 쿠마시 브릴리언트 블루 (Coomassive brilliant blue) R-250로 염색하여 밴드의 위치를 확인하였다. 나머지 겔로부터 밴드의 패턴에 따라 13개의 밴드로 구분하여 작은 크기로 절편한 다음, 1.5 ㎖의 20 mM Tris-HCl 완충용액 (pH 8.0)을 넣고 4℃ 냉장고에서 2시간 동안 방치하였다. 상기 용액을 원심분리하여 겔을 침전시킨 후 상층액은 울트라콘 (Ultracon, cut-off size, 10 kDa)을 이용하여 농축하였으며, 농축된 시료는 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum)을 이용한 론 (lawn) 분석방법에 따라 살조활성을 측정하였다. 이때, 양성 대조군으로는 살조세균의 배양액을 사용하였으며, 음성 대조군으로는 시료의 조건에 따라 조벨 2216e 액체배지, F/2배지 및 20 mM Tris-HCl (pH 8.0) 완충용액을 사용하였다.
구체적으로, 스켈레토네마 코스타튬을 20℃, 광주기 14L (5000 룩스 (lux))/10D의 조건 하에서 1 내지 2주 동안 배양하였다. 활성능은 스켈레토네마 코스타튬의 론 (lawn)에 생긴 투명 영역 (clear zone)의 지름 (㎜)을 측정하여 활성정도를 비교하였으며, 투명 영역이 없으면 “-”, 투명 영역의 크기가 1 ㎜이면 “+”, 2 ㎜이면 “++”, 3 ㎜이면 “+++”, 5 ㎜이면 “++++”로 하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
도 1의 밴드 번호 살조활성
13 -
12 -
11 +
10 +++
9 +
8 -
7 -
6 -
5 -
4 -
3 ++
2 +
1 -
음성 대조군 -
양성 대조군 ++++
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 밴드 번호 3 및 10의 단백질의 살조활성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기에서 선별된 밴드 번호 3 및 10의 단백질을 변성조건 (문헌 [Laemmli, Nature, 227:680-685, 1970] 참조) 하에서 SDS-PAGE를 수행하여 밴드 번호 10의 단백질의 발현을 확인한 다음 (도 2; 레인 1: 사이즈 마커, 레인 2: 살조세균 단백질, 레인 3: 밴드 번호 3의 단백질 및 레인 4: 밴드 번호 10의 단백질), 상기 단백질의 N-말단의 아미노산 서열을 분석한 결과, 20개의 아미노산을 갖는 서열번호: 3의 아미노산 서열을 얻었다.
이후, 상기 아미노산 서열을 NCBI Blast, PDF 및 SWISSPROT 등의 단백질 서열 데이터 베이스를 이용하여 유사성을 검색한 결과, 기존에 보고된 단백질 서열과는 유사성이 없는 것으로 나타났다.
실시예 4 : 살조활성 단백질의 ORF (open reading frame) 규명
살조세균인 코르디아 알지시다 OT-1 균주(KCTC 11320BP)의 유전체 서열을 분석한 다음, 서열번호: 3의 N-말단 아미노산 서열을 이용하여 데이터 마이닝 (data mining)을 수행한 결과, 서열번호: 3의 20개 아미노산 중 18개가 일치하는 KAOT1_10476 단백질 (서열번호: 1)을 확인하였다.
실시예 5 : 살조활성 단백질 발현벡터의 구축
상기 서열번호: 1의 KAOT1_10476 단백질은 도 3에 나타난 바와 같이, 신호 펩타이드 (1 내지 27번째 아미노산), 프로세싱 (processing) 펩타이드 (28 내지 98번째 아미노산) 및 성숙 영역 (99 내지 278번째 아미노산)으로 구성된 메탈로 프로테아제 (metallo protease)인 것으로 예측되었으며, 야생형 균주로부터 분리된 N-말단 서열은 세포외로 분비되어 프로세싱 펩타이드가 제거된 성숙된 단백질분해효소일 것으로 예상되었다.
따라서, 상기 단백질의 살조활성을 확인하기 위하여, 도 4에 나타난 바와 같은 다양한 단백질이 발현되도록 하기와 같이 각각의 발현벡터를 구축하였다.
먼저, NdeI 및 XhoI 제한효소 부위를 갖도록 디자인된 하기 표 2의 프라이머 조합, 주형으로서 서열번호: 2의 유전자 및 TLA1 폴리머라제 (Bioneer 사, 한국)를 사용하여 서열번호: 1의 KAOT1_10476 단백질 또는 이의 단편을 코딩하는 다양한 DNA를 PCR로 증폭하였다. 상기 PCR은 95℃에서 2분, 55℃에서 1분, 72℃에서 1분의 반응을 30회 반복하였다.
PCR 산물 프라이머 서열번호
10476_1 OT1m_t 12
OT1m_bc 13
10476_2 OT1p_t 17
OT1m_bc 13
10476_3 OT1m_t 12
OT1delta5_bc 15
10476_4 OT1m_t 12
OT1delta26_bc 16
10476_5 OT1m_t 12
OT1m_bH 14
10476_6 OT1p_t 17
OT1m_bH 14
10476_7 OT1m_t 12
OT1m_bc 13
10476_8 OT1p_t 17
OT1m_bc 13
10476_9 OT1p_t 17
OT1delta5_bc 15
이후, pET24a 발현벡터를 제한효소 NdeI 및 SalI로 처리하여 절단한 다음, 플라스미드 정제 키트 (Qiagen 사)를 이용하여 정제하고, 상기에서 얻은 각 PCR 산물과 결찰시킨 후, 대장균 DH5α에 형질전환시켰다. 플라스미드 정제 키트를 이용하여 상기에서 얻은 형질전환체로부터 DNA를 정제한 다음, 이를 서열 분석하여 돌연변이나 프레임 이동 (frame shift)이 일어나지 않은 완전한 DNA가 클로닝되었음을 확인한 후, 상기 DNA를 BL21(DE3) (Novagen 사)에 형질전환시켰다.
실시예 6 : 살조활성 단백질분해효소의 발현 및 리폴딩
상기 실시예 5에서 얻은 형질전환체를 카나마이신 (kanamycin, 50 ㎍/㎖)이 첨가된 LB 배지 (Difco 사)에 접종하여 37℃에서 12시간 동안 배양한 다음, 상기 배양물을 상기와 동일한 배지에 1% (v/v)로 접종하여 3시간 동안 배양한 후, IPTG (Sigma 사)를 최종 1 mM의 농도로 첨가하여 단백질분해효소를 과발현시켰다. 각 단백질분해효소의 발현 정도 및 시기를 분석하기 위하여 1시간 마다 샘플링하여 SDS-PAGE로 분석하였으며, 배양 3시간 후의 단백질분해효소 발현 정도를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타난 바와 같이, PCR 산물 10476_3이 삽입된 플라스미드를 제외하고는 모두 단백질분해효소가 발현됨을 확인하였다.
또한, pET 시스템의 프로토콜에 따라 발현된 단백질분해효소가 용해성 분획, 불용해성 분획 및 주변세포질 (periplasmic) 영역 중 어느 곳으로 생산되는지를 확인한 결과, 대부분의 단백질분해효소가 불용성 단백질임을 확인하였다.
또한, 상기에서 얻은 10476_1, 10476_6, 10476_7 (서열번호: 27), 10476_8 (서열번호: 26) 및 10476_9 단백질분해효소의 불용해성 분획에 8M 우레아를 처리하여 단백질분해효소를 가용화시킨 다음, 이를 다시 완충용액 (50 mM Tris (pH 8.0), 1 mM CaCl2)으로 치환시켜 리폴딩을 수행함으로써 단백질분해효소를 얻었다 (도 6 참조).
그 결과, 모든 단백질분해효소가 리폴딩됨을 확인하였다.
실시예 7 : 살조활성 단백질분해효소의 분해활성 측정
상기 실시예 6에서 얻은 단백질분해효소들을 각각 젤라틴 기질 겔 (gelatin substrate gel)에 전개시켜 단백질 분해활성을 측정 (문헌 [Park, H. I., J. Biol. Chem., 275:20540-20544, 2000] 참조)하였으며, 그 결과를 도 7에 나타내었다.
도 7에 나타난 바와 같이, 10476_9 단백질을 제외한 10476_1 및 10476_6 내지 10476_8 단백질은 단백질 분해활성을 나타내었다.
또한, 프로세싱 펩타이드를 포함하고 있는 10476_8 단백질 (서열번호: 26)의 활성을 나타내는 밴드는 시간이 지남에 따라 점차 내려가다가, 성숙된 영역을 발현시킨 10476_7 단백질 (서열번호: 27)과 유사한 크기를 나타내었다.
따라서, 10476_8 단백질의 프로세싱 펩타이드가 시간이 지남에 따라 자가절단 (autocleavage)되어 성숙 단백질로 변환됨을 예상할 수 있다.
또한, 10476_1 단백질의 결과로부터 N-말단의 His 태그의 존재가 단백질 분해활성을 방해하고 있으며, 10476_9 단백질의 결과로부터 C-말단의 결실 돌연변이는 프로세싱이 되지 않음으로써 활성을 나타내지 않음을 예상할 수 있다.
실시예 8 : 살조활성 단백질분해효소의 프로세싱 현상 관찰
본 발명의 살조활성 단백질분해효소의 프로세싱 현상을 관찰하기 위하여, 10476_8 단백질 (서열번호: 26)을 4℃에서 1주일 동안 반응시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 7과 동일한 방법으로 단백질 분해활성 분석을 수행한 후, SDS-PAGE로 확인하였으며, 그 결과를 도 8에 나타내었다.
도 8에 나타난 바와 같이, 10476_8 단백질은 반응 3일 후에 프로세싱 펩타이드가 분해되어 성숙한 단백질분해효소로 변환되는 현상이 확인되었으며, 7일 후에는 2개의 주요 밴드로 나타났다. 또한 주요 단백질의 양과 시간에 따라 증가한 저분자성 펩타이드의 양을 고려할 때, 성숙 과정 중, 자가절단이 수반되는 것을 확인하였다.
또한, 상기와 동일한 방법으로 10476_9 단백질을 분석한 결과, 프로세싱 펩타이드를 포함하고 C-말단에 5개의 아미노산이 결실된 돌연변이인 10476_9 단백질은 잘 분리되었지만, 10476_8 단백질과 같이 밴드의 크기가 줄어드는 현상은 관찰되지 않았다. 따라서, 10476_9 단백질은 프로세싱이 되지 않음으로써 활성을 나타내지 않는 것이므로, C-말단 아미노산이 프로세싱에 중요한 역할을 함을 알 수 있다.
시험예 1 : 살조활성 단백질분해효소의 생화학적 특성 규명
성숙된 단백질만을 포함하는 10476_7 단백질 (서열번호: 27)을 프로테아제의 세제 (detergent)에 대한 저항성과 EDTA를 이용한 안정성을 결합하여 SDS를 이용하여 단백질들을 용해시킨 후 이를 SDS를 포함하지 않는 50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 1% 트리톤 X-100을 포함하는 완충용액으로 희석하여 리폴딩시킨 다음, 온도 및 pH에 따른 단백질 분해활성을 상기 문헌 [Park, H. I., 2000]에 기재된 방법에 따라 측정하였으며, 그 결과를 각각 도 9 및 10에 나타내었다.
도 9 및 10에 나타난 바와 같이, 10476_7 단백질은 pH 7-8 및 약 20℃에서 최적 활성을 나타내었다.
또한, 리폴딩된 단백질 5 ㎍을 0.1% 젤라틴, 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl에 1 mM의 아연 또는 칼슘이온이 포함된 완충용액에 넣고, 2시간 동안 20℃에서 반응시킨 후, 5% TCA 용액 (w/v)을 넣은 후 10분 동안 얼음에 방치하고, 10,000 rpm에서 5분 동안 원심분리한 다음, 상등액을 이용하여 단백질을 정량 하였다. 이를 금속이 포함되지 않은 대조군과 비교하여 금속이온에 의한 활성 저해를 측정하였으며, 그 결과를 도 11 및 12에 나타내었다.
도 11에 나타난 바와 같이, 10476_7 단백질에 대한 아연이온의 저해활성을 확인하였다.
또한, 도 12에 나타난 바와 같이, 단백질분해효소의 활성에 칼슘이온이 필수적이며, 80 내지 100 mM의 칼슘이온에 의해 단백질분해효소의 최대 활성이 나타났다.
시험예 2 : 살조활성 단백질분해효소의 살조활성 분석
10476_7 단백질분해효소 (서열번호: 27)의 살조활성을 확인하기 위하여, 실시예 2에서 준비된 코크로디니움 포리크리코이데스 (Cochlodinium polykrikoides), 딸라씨오시라 종 (Thalassiosira sp.), 헤테로시그마 아카시오 (Heterosigma akashiwo), 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum), 알렉산드리움 (Alexandrium sp), 캐토시로스 (Chaetoceros cuvisetus), 짐노디늄 (Gymnodniium sp) 배양액에 상기 단백질 (100 μg/㎖) 50 ㎕를 첨가하였다. 24시간 후에 일괄적으로 루골 요오드 용액 (Lugol's iodine solution, 1%)을 이용하여 상기 배양액을 염색한 다음, 세포의 수를 측정하여, 단백질분해효소가 첨가되지 않은 대조군과 단백질분해효소가 첨가된 실험군 (실험군 1 및 2)의 세포수 및 억제정도를 비교하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
코크로디니움 포리크리코이데스에 대한 살상검증
대조군 실험군 1 실험군 2
세포수
(세포/㎖)
1,360(130) 960(30) 1040(90)
(세포/㎖) 1,330(120) 940(60) 900(110)
억제정도 (%) - 40.7 30.0
억제정도 (%) = ((대조군-실험군)/실험군)×100
( ): 표준편차
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 코크로디니움 포리크리코이데스 균주에 서열번호: 1의 단백질분해효소를 처리하면 균주의 성장이 효과적으로 억제됨을 확인하였다. 또한 딸라씨오시라 종 (Thalassiosira sp.), 헤테로시그마 아카시오 (Heterosigma akashiwo), 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum), 알렉산드리움 (Alexandrium sp), 캐토시로스 (Chaetoceros cuvisetus), 짐노디늄 (Gymnodinium sp) 에 대해서도 효과가 있는 것을 확인하였다.
실시예 9 : 상동성을 갖는 유전자의 검색
살조효과가 확인된 본 발명의 단백질분해효소의 아미노산 서열 (서열번호: 1)을 바탕으로 다양한 해양 미생물의 아미노산 서열을 NCBI Blast를 이용하여 분석한 결과, 도 13에 나타난 바와 같이 플라보박테리움 존소니애 (Flavobacterium johnsoniae) UW101 (ZP_01247095, 서열번호: 4), 크로세이박터 아틀란티쿠스(Croceibacter atlanticus) HTCC2559 (ZP_00951344, 서열번호: 5) 및 리우웬호에키엘라 블란덴시스 (Leeuwenhoekiella blandensis) MED217 (ZP_01059780, 서열번호: 6)과 80% 이상의 유전자 덮힘률 (coverage)에서 40% 이상의 동일성을 보였고, 특히 프로세싱 펩타이드 이후의 성숙한 프로테아제 부분은 50% 이상의 높은 상동성을 나타내었다. 또한, 도 14에 나타난 바와 같이, 코르디 알지시다의 KAOT1_11562 유전자 (서열번호: 7)와도 높은 상동성을 나타내었다.
실시예 10 : 상동성을 갖는 살조활성 단백질의 발현
서열번호: 1의 살조활성 단백질분해효소와 상동성을 보이는 살조활성 단백질을 발현시키기 위해, 하기 표 4의 프라이머 조합, 및 주형으로서 각각 서열번호: 4 내지 7의 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자 (서열번호: 8 내지 11)를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 PCR을 수행하였으며, 그 결과를 도 15에 나타내었다.
PCR 산물 프라이머 서열번호
ZP_00951344 HTCC2559m_t 18
HTCC2559m_bc 19
11562 OT11562m_t 20
OT11562m_bc 21
ZP_01059780 MED217m_t 22
MED217m_bc 23
ZP_01247095 fjohnm_t 24
fjohnm_bc 25
이후, 상기 각 PCR 산물을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 pET24 발현벡터에 클로닝하고, 상기 실시예 6과 동일한 방법으로 단백질을 과발현시켜 SDS-PAGE로 분석한 결과, 4종의 단백질이 모두 잘 발현되었지만, 모두 불용해성 분획에서 검출되었다. 이에, 활성을 측정하고자 상기 시험예 1과 동일한 방법으로 단백질들을 용해시킨 후 (전), 이를 SDS를 포함하지 않는 50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA 및 1% 트리톤 X-100을 포함하는 완충용액으로 희석하여 리폴딩 (후)을 시도하였으며, 그 결과를 도 16에 나타내었다.
도 16에 나타난 바와 같이, 크로세이박터 아틀란티쿠스 HTCC2559의 단백질 (서열번호: 5)을 제외한 다른 단백질의 경우 다량의 성숙된 단백질을 얻을 수 있었다.
시험예 11 : 상동성을 갖는 살조활성 단백질의 살조활성 분석
플라보박테리움 존소니애 (Flavobacterium johnsoniae) UW101 (ZP_01247095, 서열번호: 4), 크로세이박터 아틀란티쿠스(Croceibacter atlanticus) HTCC2559 (ZP_00951344, 서열번호: 5), 리우웬호에키엘라 블란덴시스 (Leeuwenhoekiella blandensis) MED217 (ZP_01059780, 서열번호: 6), 코르디 알지시다의 KAOT1_11562 유전자 (서열번호: 7)에서 제조된 단백질의 살조활성을 확인하기 위하여, 실시예 2에서 준비된 코크로디니움 포리크리코이데스 (Cochlodinium polykrikoides), 딸라씨오시라 종 (Thalassiosira sp.), 헤테로시그마 아카시오 (Heterosigma akashiwo), 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum), 알렉산드리움 (Alexandrium sp), 캐토시로스 (Chaetoceros cuvisetus), 짐노디늄 (Gymnodium sp) 배양액에 상기 단백질 (100 μg/㎖) 50 ㎕를 첨가하였다. 24시간 후에 일괄적으로 루골 요오드 용액 (Lugol's iodine solution, 1%)을 이용하여 상기 배양액을 염색한 다음, 세포의 수를 측정하여, 단백질분해효소가 첨가되지 않은 대조군과 단백질분해효소가 첨가된 실험군 (실험군 1 및 2)의 세포수 및 억제정도를 비교하였으며, 그 결과 코크로디니움 포리크리코이데스, 딸라씨오시라 종 (Thalassiosira sp.), 헤테로시그마 아카시오 (Heterosigma akashiwo), 스켈레토네마 코스타튬 (Skeletonema costatum), 알렉산드리움 (Alexandrium sp), 캐토시로스 (Chaetoceros cuvisetus), 짐노디늄 (Gymnodinium sp) 에 대해서도 효과가 있는 것을 확인하였다.
적조살상단백질의 살상검증
FJ
(ZP_01247095)
(서열번호 4)
CRO
(ZP_00951344)
(서열번호 5)
MED
(ZP_01059780)
(서열번호 6)
KAOT1_10476
(서열번호 1)
KAOT1_11562
(서열번호 7)
Cochlodinium polykrikoides ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
Thalassiosira sp. ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
Heterosigma akashiwo ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
Skeletonema costatum ++ +++ ++++ + +
Alexandrium sp. ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
Chaetoceros cuvisetus ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
Gymnodinium sp. ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
억제정도 = ((대조군-실험군)/실험군)×100
+ means <25%
++ means 25-50%
++ means 50-75%
++++ means >75% 억제정도
한국생명공학연구원 KCTC11320BP 20080408
<110> KOREA OCEAN RESEARCH AND DEVELOPMENT INSTITUTE <120> PROTEASE HAVING ALGICIDAL ACTIVITY, GENE ENCODING THE SAME AND ALGICIDAL FORMULATION COMPRISING THE SAME <130> F <160> 29 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 278 <212> PRT <213> KAOT1_10476 of Kordia algicida OT-1 <400> 1 Met Lys Lys Ile Lys Asn Leu Thr Phe Ala Leu Ala Leu Gly Leu Gly 1 5 10 15 Ile Thr Met Val Ser Cys Ser Lys Asp Thr Ala Val Val Asp Glu Glu 20 25 30 Gln Asp Thr Ala Ile Gly Ile Pro Gln Asp Val Leu Gln Lys Ala Gln 35 40 45 Ser Leu His Phe Asn Thr Phe Asp Met Gln Glu Ala Ser Phe Glu Lys 50 55 60 Pro Asn Gly Lys Ile Glu Glu Gly Tyr Met Met Glu Gly Asp Ile Phe 65 70 75 80 Phe Thr Arg Asp Gln Leu Met Asn Met Glu Leu Gly Gly Asp Ile Thr 85 90 95 Ser Lys Gln Tyr Arg Thr Asn Asn Leu Val Ser Pro Gly Val Ile Thr 100 105 110 Ile Ile Gly Tyr Thr Gly Asn Asn Ser Asn Gly Leu Thr Thr Lys Met 115 120 125 Gln Thr Gly Leu Arg Trp Ala Val Asp Asn Tyr Asn Ala Leu Asn Leu 130 135 140 Ser Ile Ser Phe Gln Leu Thr Phe Gly Thr Asp Tyr Gln Asn Lys Asp 145 150 155 160 Met Val Val Tyr Gln Val Gln Gly Gly Ala Gly Gly Ser Ala Gly Phe 165 170 175 Pro Ser Gly Gly Asn Pro Tyr Lys Trp Val Lys Ile Asn Ser Gly Met 180 185 190 Ala Pro Tyr Ser Asn Asn Val His Glu His Val Ile Gly His Glu Ile 195 200 205 Gly His Ser Ile Gly Phe Arg His Ser Asp Tyr Phe Ser Arg Gln Ser 210 215 220 Cys Gly Gln Asn Ser Asn Glu Gly Ser Ala Gly Val Gly Ala Ile His 225 230 235 240 Ile Pro Gly Thr Pro Thr Gly Trp Asp Pro Thr Ser Leu Met Asn Ala 245 250 255 Cys Phe Ser Ser Ser Glu Asp Gly Glu Phe Asn Gly Asn Asp Ile Thr 260 265 270 Ala Leu Asn Phe Leu Tyr 275 <210> 2 <211> 834 <212> DNA <213> KAOT1_10476 of Kordia algicida OT-1 <400> 2 atgaaaaaaa ttaaaaactt aacctttgcg ttggcattag ggttagggat cactatggta 60 tcttgtagta aagacactgc cgtagtagac gaggagcaag acacagctat cggaatccca 120 caagacgtac ttcaaaaagc acaatcactt cacttcaaca cattcgatat gcaagaagca 180 tctttcgaaa agccaaatgg taaaatcgaa gaaggatata tgatggaagg tgatatcttc 240 tttacacgtg accaattaat gaacatggaa ctcggtggag atattacaag caaacaatat 300 cgtacaaaca atttagtttc tccaggagta attacaatca ttggatatac aggaaataac 360 tctaatggat taacaactaa aatgcaaact ggacttagat gggcagtaga taactataat 420 gcattaaacc taagtattag tttccaatta acatttggta ctgactatca aaataaagat 480 atggtagtat atcaagtaca aggtggagca ggtggatctg caggtttccc ttcaggagga 540 aatccataca agtgggttaa aattaactca ggtatggctc cttacagtaa caatgtacat 600 gaacatgtaa ttggacatga aataggacac tcgattggat tccgtcattc agactacttc 660 agcagacaaa gttgtggaca aaattcaaat gaaggtagtg caggagttgg agcaatccat 720 attccaggaa cacctacagg ttgggatcca acatctttaa tgaatgcttg tttcagttct 780 tcagaagatg gagaatttaa cggaaacgac attactgctt taaacttctt atac 834 <210> 3 <211> 20 <212> PRT <213> N-terminus of KAOT_1 10476 <400> 3 Gln Tyr Val Thr Asn Asn Leu Val Ser Pro Gly Val Ile Thr Ile Ile 1 5 10 15 Gly Tyr Thr Phe 20 <210> 4 <211> 276 <212> PRT <213> Flavobacterium johnsoniae UW101 (ZP_01247095) <400> 4 Met Lys Lys Ile Lys Ser Ile Leu Ile Leu Ser Phe Thr Ala Leu Val 1 5 10 15 Leu Leu Ser Cys Asn Lys Glu Asp Glu Thr Val Ser Ser Gly Gln Glu 20 25 30 Ser Leu Lys Val Thr Pro Glu Val Leu Glu Lys Leu Lys Ser Leu Ser 35 40 45 Leu Asn Thr Ser Asp Val Gln Val Ile Gln Asn Thr Ser Leu Glu Gly 50 55 60 Ala Val Glu Asp Ala Phe Leu Val Glu Gly Asp Ile Ile Ile Thr Gln 65 70 75 80 Ala Gln Leu Asn Lys Met Asp Leu His Gly Gly Ile Thr Thr Glu Gln 85 90 95 Tyr Arg Thr Thr Asn Leu Val Ser Ala Pro Arg Thr Ile Lys Val Val 100 105 110 Gly Leu Ser Gly Thr Gly Thr Thr Ala Leu Thr Thr Asn Met Arg Asn 115 120 125 Gly Leu Gln Ala Ala Ile Asn Arg Tyr Asn Asn Leu Gly Leu Ser Ile 130 135 140 Asn Phe Thr Leu Thr Phe Ser Ser Ser Thr Ser Gly Ala Asn Ile Val 145 150 155 160 Val Arg Arg Gln Thr Gly Ser Ala Gly Gly Val Ala Gly Phe Pro Ser 165 170 175 Gly Gly Asn Pro Tyr Asn Ser Val Thr Leu Tyr Ser Gly Leu Asp Ser 180 185 190 Tyr Ser Thr Asn Val Asn Ala His Val Ala Ala His Glu Ile Gly His 195 200 205 Cys Ile Gly Leu Arg His Thr Asp Trp Phe Ser Arg Gln Ser Cys Gly 210 215 220 Gln Asn Ser Asn Glu Gly Thr Ala Gly Val Gly Ala Ile Leu Ile Pro 225 230 235 240 Gly Thr Pro Ser Gly Tyr Asp Ala Thr Ser Tyr Met Arg Ala Cys Phe 245 250 255 Gly Ser Asn Glu Thr Gly Ala Phe Asn Ala Asn Asp Ile Thr Ala Leu 260 265 270 Asn Tyr Leu Tyr 275 <210> 5 <211> 284 <212> PRT <213> Croceibacter atlanticus HTCC2559 (ZP_00951344) <400> 5 Met Val Phe Val Ser Cys Glu Lys Asp Asn Asp Thr Asn Asn Ala Glu 1 5 10 15 Val Ala Asp Thr Asn Glu Val Thr Thr Gly Ser Leu Glu Thr Leu Gly 20 25 30 Val Asn Thr Asp Leu Thr Pro Thr Asn Leu Asp Gln Ala Thr Leu Asp 35 40 45 Leu Ile Ala Ser Lys His Leu Ser Pro Ile Gly Ala Gln Glu Glu Leu 50 55 60 Arg Tyr Leu Pro Asp Gly Thr Ser Glu Lys Ala Ile Arg Ile Glu Gly 65 70 75 80 Asp Ile Val Met Thr Lys Ala Glu Leu Glu Glu Leu Glu Phe Asn Gly 85 90 95 Tyr Ser Asn Glu Asn Ala Gln Tyr Ser Thr Asn Ala Leu Val Ser Pro 100 105 110 Gln Thr Ile Thr Ile Ile Gly Tyr Thr Gly Gly Ser Gln Ala Leu Thr 115 120 125 Ser Ser Glu Gln Thr Ala Leu Gln Trp Ala Val Ala Asn Tyr Asn Arg 130 135 140 Leu Asn Leu Asn Ile Asn Phe Ser Leu 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tcatttacag cattagtact attgtcttgt 60 aacaaagaag atgagactgt atcatctggt caagagtctt taaaagtaac accagaggtg 120 ttggaaaaac ttaaatcact ttctttgaac acctcagatg tgcaggtgat ccaaaatact 180 agtttagaag gtgctgttga agacgcgttc cttgtagaag gggatattat catcacgcag 240 gcacaattaa acaaaatgga tcttcacgga ggtattacaa cagaacaata ccgtactact 300 aatttagtat ctgctccaag aacgatcaaa gttgttggtt tatcaggaac tggtacaaca 360 gccctgacta ccaatatgcg taacggactg caggctgcta taaacagata caataattta 420 ggattatcta taaactttac tttgactttt agttcaagta cttcaggcgc aaacattgta 480 gtgcggagac aaaccggatc tgccggcgga gtagctggtt tcccttcagg aggaaatcca 540 tataattcag ttaccttata ttcaggatta gattcttatt caacaaatgt aaacgcacac 600 gttgcggcac atgaaatagg acattgtatt ggtctgcgtc atacagactg gttcagccgt 660 caaagctgcg ggcagaattc aaatgaagga actgctggtg taggagcaat tcttattccg 720 ggaacacctt ctggatatga tgctacttct tacatgagag cgtgtttcgg ttcaaacgaa 780 accggtgctt tcaatgctaa tgatattaca gcattgaact atttatat 828 <210> 9 <211> 852 <212> DNA <213> Croceibacter atlanticus HTCC2559 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cagtaacaat 300 gtacatgaac atgtaattgg acatgaaata ggacactcga ttggattccg tcattcagac 360 tacttcagca gacaaagttg tggacaaaat tcaaatgaag gtagtgcagg agttggagca 420 atccatattc caggaacacc tacaggttgg gatccaacat ctttaatgaa tgcttgtttc 480 agttcttcag aagatggaga atttaacgga aacgacatta ctgctttaaa cttcttatac 540 540

Claims (5)

  1. 서열번호: 4의 아미노산 서열을 갖는 살조활성 단백질분해효소.
  2. 제 1 항의 단백질분해효소를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드가 서열번호: 8의 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오타이드.
  4. 제 1 항의 단백질분해효소를 활성성분으로 함유하는 살조제제.
  5. 제 4 항의 살조제제를 적조현상이 발생한 지역에 처리하는 단계를 포함하는, 적조의 방제방법.
KR1020140191148A 2014-12-26 2014-12-26 서열번호 4를 포함하는 살조활성 단백질분해효소, 이를 코딩하는 유전자 및 이를 포함하는 살조제제 KR101608977B1 (ko)

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