KR20130053491A - Biodegradable stent comprising biodegradable film for drug delivery - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A biodegradable stent comprising a biodegradable film for a drug delivery is provided to prevent the biodegradable film for drug delivery provided a stent surface expanded inside a blood vessel from moving along a blood flow by closely adhering to a wall of a blood vessel and by extending along a stent expansion and by being blood clots separated from the wall of a blood vessel. CONSTITUTION: A biodegradable stent comprising a biodegradable film for a drug delivery comprises an expandable stent section(14) and a film part(12). The expandable stent section comprises multiple expansion struts(142) expanded to a diametric direction and arranged with being connected to a zigzag type and multiple strut joint parts(144) which interconnect multiple expansion struts in a longitudinal direction and which are expanded to the diametric direction. The expandable stent section comprises a biodegradable material disassembled in an inner cavity or a blood vessel of a human body after a certain period. The film part surrounds the expandable stent section and multiple fine holes(124) are formed. The film part comprises the biodegradable material disassembled within a period shorter than the period is that the expandable stent section is disassembled.

Description

생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트 {Biodegradable stent comprising biodegradable film for drug delivery}Biodegradable stent comprising biodegradable film for drug delivery

본 발명은 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다수개의 미세홀이 형성되어 있고 생체 내 분해시간이 짧은 연성의 생분해성 약물전달 필름이 상대적으로 분해시간이 긴 생분해성 스텐트 표면 상에 제공된 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 관한 것이다.The present invention relates to a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, and more particularly, a soft biodegradable drug delivery film having a plurality of micro holes and having a short in vivo degradation time has a relatively long decomposition time. A biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film provided on a biodegradable stent surface.

또한, 본 발명은 혈관 내에서 팽창되는 스텐트 표면에 제공된 생분해성 약물전달 필름이 스텐트 확장에 따라 혈관 직경 방향으로 신장되어 혈관 벽에 밀착됨으로써 스텐트가 팽창될 때 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 혈류를 타고 이동하는 것을 방지할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 관한 것이다.In addition, the present invention is a biodegradable drug delivery film provided on the surface of the stent to expand in the blood vessel is stretched in the direction of the diameter of the vessel in accordance with the stent expansion and close to the blood vessel wall when the stent is inflated, so that many blood clots of the vessel wall is released to the blood flow The present invention relates to a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film capable of preventing riding.

또한, 본 발명은 혈관 내에서 스텐트 팽창시 혈관이 손상되는 경우 필름 및/또는 스텐트에 담지된 약물을 지속적으로 방출하면서 혈관 내에 혈전 생성 및 혈관 협착을 방지하는 동시에 다수개의 미세홀이 형성된 생분해성 필름이 먼저 분해된 후에 스텐트가 분해되도록 하여 필름과 스텐트가 혈관 내에서 안전하게 소멸될 수 있도록 한 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 관한 것이다.In addition, the present invention is a biodegradable film in which a plurality of microholes are formed at the same time to prevent blood clot formation and vascular narrowing while continuously releasing the film and / or the drug supported on the stent when the vessel is damaged when the stent is expanded in the vessel The first step is to decompose the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film that allows the stent to disintegrate, so that the stent can be safely extinguished in the blood vessel.

또한, 본 발명은 다양한 약물을 담지하고 지속적으로 방출할 수 있는 연성의 생분해성 재료의 여러개의 필름들을 생분해성 스텐트 표면 상에 다중 층(multi-layer)으로 제공함으로써 다양한 약물을 순차적이면서 지속적으로 전달할 수 있을 뿐만 아니라 필름에 미세한 홀들이 형성됨으로써 혈관 내에서 팽창된 스텐트 내부와 외부 사이에 통기성을 제공하는 동시에 약물 전달 과정 중 필름이 미세한 조각으로 분해될 수 있어 혈전 생성을 방지할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 관한 것이다.In addition, the present invention provides multiple films of a soft biodegradable material capable of supporting and continuously releasing a variety of drugs in a multi-layer on the surface of the biodegradable stent to deliver a variety of drugs sequentially and continuously In addition, micro holes are formed in the film to provide breathability between the inside and the outside of the expanded stent in the blood vessel, and at the same time, the film can be broken down into fine pieces during drug delivery, thereby preventing the formation of blood clots. A biodegradable stent having a transfer film.

추가로, 본 발명은 생분해성 스텐트 단위가 일정 간격을 두고 다수개 제공되고 이러한 일정한 간격으로 배치된 생분해성 스텐트 단위들 표면 상에 연성의 생분해성 약물전달 필름을 제공하여 구성함으로써 혈관 형상에 적합한 적응적인 구조를 갖게 하는 동시에 긴 혈관에 적용할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 관한 것이다.In addition, the present invention provides an adaptation suitable for vascular shape by providing a plurality of biodegradable stent units are provided at regular intervals and provided with a soft biodegradable drug delivery film on the surface of the biodegradable stent units arranged at such intervals. It relates to a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film that can be applied to long blood vessels while having a structural structure.

스텐트는 예를 들어 심장 주변을 둘러싸고 있는 혈관인 관상동맥에 콜레스테롤이나 지방질의 혼합된 플러그의 침적으로 인하여 발생하는 협착부위나 체내 통로(내강)에 발생한 암과 같은 병변부위가 내부를 막아 협착시킨 부위를 확장시키는데 사용되고 있다.A stent is a blockage of a site where a lesion, such as a stenosis caused by the deposition of a mixed plug of cholesterol or fat in a coronary artery, a blood vessel surrounding the heart, or a cancer in the internal passage (luminal), blocks the internal area and narrows it. It is being used to expand.

스텐트는 혈관 내부에 삽입된 상태로 치료 위치에 도달하면 혈관벽을 보강하거나 확장시키는데 사용된다. 그러나, 스텐트 사용시 혈관벽의 손상 및 찢어짐에 의해 출혈이 발생할 수 있고, 스텐트는 협착된 관상 동맥 등으로의 장기적 이식에 따른 혈관 재협착의 근본적인 문제점을 갖고 있어 스텐트 혈전과 후기 혈관 재발협착증이 발생할 수 있다. The stent is used to reinforce or expand the vessel wall once it reaches the treatment location while inserted inside the vessel. However, the use of the stent may cause bleeding due to damage and tearing of the blood vessel wall, and the stent may have a fundamental problem of vascular restenosis due to long-term transplantation into a narrowed coronary artery, such as stent thrombosis and late vascular restenosis. .

이와 관련하여, 관상동맥이 협착된 경우 관상동맥에 금속재질의 스텐트를 도입한 후 스텐트 구조를 협착 부위에서 펼치게 하여 협착 부위를 치료하는데, 이러한 스텐트 치료가 효과적임에도 불구하고 재협착 문제가 발생하며 혈전용해제와 같은 약물은 스텐트와는 별도로 주사되어 외과적 수술 치료와 약물 치료가 서로 분리되어 시행되는 문제가 있었다. 이러한 종래방식의 금속성 스텐트를 이용한 협착 부위의 치료 방식의 예가 도 8에 개략적으로 도시되어 있다.In this regard, in the case of coronary artery stenosis, a metal stent is introduced into the coronary artery, and the stent structure is expanded at the stenosis to treat the stenosis. Although the stent treatment is effective, the restenosis problem occurs and the thrombus Drugs such as solubilizers are injected separately from the stents, and there is a problem that the surgical treatment and the drug treatment are performed separately from each other. An example of the treatment of the stenosis using this conventional metallic stent is schematically illustrated in FIG. 8.

도 8을 참조하면, 먼저 동맥혈관(CA)에 발생한 협착병변(L)의 길이, 혈관의 직경 등 제반 조건에 맞는 스텐트(1)를 장착한 풍선 도자(2)를 선택하여 도 1의 (a)에 도시된 바와 같이, 협착병변(L)의 위치까지 도달하도록 밀어 넣는다. 이후 도 1의 (b)에 도시된 바와 같이, 풍선 도자(2)의 풍선을 팽창시키면 스텐트(1)가 소성변형된다. 그리고, 도 1의 (c)에 도시된 바와 같이 풍선 도자(2)를 제거하게 하게 되고, 일단 소성변형된 스텐트(1)는 풍선 도자(2) 제거 후에도 팽창된 상태로 유지된다. 따라서, 스텐트(1)는 동맥혈관(CA)을 확장된 상태로 떠 받침으로써 이후 혈관이 좁아지는 것을 방지할 수 있다.Referring to FIG. 8, first, a balloon pottery 2 equipped with a stent 1 suitable for various conditions such as the length of the stenosis lesion L and the diameter of the blood vessel in the arterial vessel CA is selected, and FIG. As shown in), push to reach the position of the stenosis lesion (L). Thereafter, as shown in FIG. 1B, when the balloon of the balloon ceramic 2 is inflated, the stent 1 is plastically deformed. And, as shown in Figure 1 (c) is to remove the balloon conductor 2, once plastically deformed stent (1) is maintained in an expanded state even after removing the balloon conductor (2). Therefore, the stent 1 supports the arterial vessel CA in an expanded state, thereby preventing the vessels from narrowing.

그러나, 종래기술에서는 동맥 경화 환자 시술시 스텐트가 팽창할 때 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 혈류를 타고 이동하여 다른 부위에 혈전이 쌓이게 되는 문제를 발생시킨다. 또한, 스텐트 자체가 인체에 대해서 이물질이기 때문에 혈관 벽의 조직세포가 압력상해를 받아 급격한 세포증식을 일으킴으로써 재협착이 일어날 수 있다. 재협착은 스텐트 길이가 길수록 스텐트 내경이 작을수록 많이 일어나며, 삽입 후 1~3개월 사이에서 주로 일어나는 것으로 보고되고 있다.However, in the prior art, when the stent swells during an atherosclerosis patient, many blood clots in the blood vessel wall fall off and move on the bloodstream, causing clots to accumulate at other sites. In addition, since the stent itself is a foreign substance to the human body, tissue cells in the blood vessel wall may receive a pressure injury and cause rapid cell proliferation, thereby causing restenosis. Restenosis occurs more frequently with longer stent length and with smaller stent bore diameter, and is reported to occur mainly between 1 and 3 months after insertion.

일단 재협착이 발생하면 스텐트 시술 효과가 반감되므로, 이러한 재협착을 방지하거나 치료하기 위한 다양한 방법이 제안되고 있다. 그러나, 혈전용해제와 같은 약물을 스텐트와는 별도로 주사하는 방식의 경우 외과적 수술 치료와 약물 치료가 서로 분리되어 시행되어야 하는 불편이 있다. Once the restenosis occurs, the effect of the stent is halved. Therefore, various methods for preventing or treating such restenosis have been proposed. However, in the case of injecting a drug such as thrombolysis separately from the stent, the surgical operation treatment and the drug treatment are inconvenient to be performed separately from each other.

이와 관련하여 최근에는 금속재질의 스텐트에 약물을 코팅한 약물방출형 스텐트가 제안되어 있는데, 예컨대 국내 등록특허공보 제10-0495875호에는 스텐트를 구성하는 스트러트(strut)의 표면에 미세한 슬롯 또는 별도의 약제 장입공을 형성한 후 라파마이신(rapamycin) 또는 파클리탁셀(paclitaxel)과 같은 재협착 방지약제를 도포하거나 장입시킴으로써 재협착 억제효과를 얻을 수 있는 스텐트가 개시되어 있다.In this regard, a drug-release stent coated with a drug on a metal stent has been recently proposed. For example, Korean Patent Publication No. 10-0495875 discloses a fine slot or a separate slot on the surface of a strut constituting the stent. A stent has been disclosed in which a restenosis inhibiting effect can be obtained by applying or charging an anti- restenosis agent such as rapamycin or paclitaxel after forming a drug loading hole.

그러나 상기한 혈관 재협착 방지 약제를 코팅한 스텐트는 금속재질로 만들어져 있기 때문에 영구 장착이 된다. 따라서, 이 경우 스텐트의 삽입 과정 및 영구 장착된 스텐트로 인하여 동맥벽 등에 상처를 내게 되고 염증 반응을 유발하는 부작용의 위험이 크다. However, since the stent coated with the anti-vascular restenosis agent is made of a metal material, the stent is permanently installed. Therefore, in this case, due to the insertion process and permanently mounted stents, there is a high risk of side effects such as wounding in the artery wall and causing an inflammatory response.

이러한 문제점을 감안하여 예컨대 국내 등록특허공보 제10-0485013호에 기재된 바와 같이 생분해성 재질로 제조된 스텐트가 제안되어 있다. 그런데 상기한 생분해성 스텐트의 경우 일정한 면적을 가지는 동일 성분으로 된 필름들이 겹쳐지고 주름져서 만드는 원통형 형상 구조를 가지고 있어, 스텐트의 분해시 짧은 시간 동안에 많은 양이 분해되어 혈관으로 방출될 수 있고 이에 따라 분해된 스텐트 성분들이 혈관 내에 쌓임으로써 혈전 생성 등의 부작용을 일으킬 수 있다.In view of these problems, for example, a stent made of a biodegradable material has been proposed as described in Korean Patent Publication No. 10-0485013. However, the biodegradable stent has a cylindrical structure made by overlapping and wrinkling films of the same components having a predetermined area, so that a large amount can be decomposed and released into a blood vessel in a short time when the stent is disassembled. Decomposed stent components can accumulate in blood vessels and cause side effects such as blood clots.

따라서, 본 발명이 속하는 기술분야에서는 생분해성 재질로 만들어지는 스텐트의 구조의 개선에 대한 요구가 꾸준히 지속되고 있으며, 특히 스텐트 시술 후 발생할 수 있는 혈전 이동(distal migration), 재협착 현상 등을 효과적으로 방지할 수 있으면서도 스텐트 성분이 일시에 분해되는 것이 아니라 순차적으로 서서히 분해될 수 있게 하는 기술의 제공에 대한 요구는 여전히 존재한다.Therefore, in the technical field to which the present invention belongs, there is a continuous demand for improvement of the structure of a stent made of a biodegradable material, and in particular, it effectively prevents distant migration and restenosis which may occur after the stent procedure. While there is still a need to provide a technique that allows the stent component to degrade gradually in sequential order rather than being degraded at one time.

대한민국 등록특허공보 제10-0495875호 (2005. 06. 16)Republic of Korea Patent Publication No. 10-0495875 (2005. 06. 16) 대한민국 등록특허공보 제10-0485013호 (2005. 04. 22)Republic of Korea Patent Publication No. 10-0485013 (2005. 04. 22)

본 발명은 상술한 종래 기술의 문제점을 보완하고 다양한 추가 장점을 제공하기 위하여 발명된 것이다. 본 발명은 다수개의 미세홀이 형성되어 있고 생체 내 분해시간이 짧은 연성의 생분해성 약물전달 필름이 상대적으로 분해시간이 긴 생분해성 스텐트 표면 상에 제공된 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been invented to supplement the problems of the prior art described above and to provide various additional advantages. The present invention relates to a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film provided on a surface of a biodegradable stent having a plurality of microholes and having a short biodegradation time. It aims to provide.

또한, 본 발명은 혈관 내에서 팽창되는 스텐트 표면에 제공된 생분해성 약물전달 필름이 스텐트 확장에 따라 혈관 직경 방향으로 신장되어 혈관 벽에 밀착됨으로써 스텐트가 팽창될 때 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 혈류를 타고 이동하는 것을 방지할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, the present invention is a biodegradable drug delivery film provided on the surface of the stent to expand in the blood vessel is stretched in the direction of the diameter of the vessel in accordance with the stent expansion and close to the blood vessel wall when the stent is inflated, so that many blood clots of the vessel wall is released to the blood flow It is an object of the present invention to provide a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film that can prevent riding.

또한, 본 발명은 혈관 내에서 스텐트 팽창시 혈관이 손상되는 경우 필름 및/또는 스텐트에 담지된 약물을 지속적으로 방출하면서 혈관 내에 혈전 생성 및 혈관 협착을 방지하는 동시에 다수개의 미세홀이 형성된 생분해성 필름이 먼저 분해된 후에 스텐트가 분해되도록 하여 필름과 스텐트가 혈관 내에서 안전하게 소멸될 수 있도록 한 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, the present invention is a biodegradable film in which a plurality of microholes are formed at the same time to prevent blood clot formation and vascular narrowing while continuously releasing the film and / or the drug supported on the stent when the vessel is damaged when the stent is expanded in the vessel It is an object of the present invention to provide a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film in which the stent is decomposed and then the film and the stent are safely extinguished in the blood vessel.

또한, 본 발명은 다양한 약물을 담지하고 지속적으로 방출할 수 있는 연성의 생분해성 재료의 여러개의 필름들을 생분해성 스텐트 표면 상에 다중 층(multi-layer)으로 제공함으로써 다양한 약물을 순차적이면서 지속적으로 전달할 수 있을 뿐만 아니라 필름에 미세한 홀들이 형성됨으로써 혈관 내에서 팽창된 스텐트 내부와 외부 사이에 통기성을 제공하는 동시에 약물 전달 과정 중 필름이 미세한 조각으로 분해될 수 있어 혈전 생성을 방지할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, the present invention provides multiple films of a soft biodegradable material capable of supporting and continuously releasing a variety of drugs in a multi-layer on the surface of the biodegradable stent to deliver a variety of drugs sequentially and continuously In addition, micro holes are formed in the film to provide breathability between the inside and the outside of the expanded stent in the blood vessel, and at the same time, the film can be broken down into fine pieces during drug delivery, thereby preventing the formation of blood clots. It is an object to provide a biodegradable stent having a transfer film.

추가로, 본 발명은 생분해성 스텐트 단위가 일정 간격을 두고 다수개 제공되고 이러한 일정한 간격으로 배치된 생분해성 스텐트 단위들 표면 상에 연성의 생분해성 약물전달 필름을 제공하여 구성함으로써 혈관 형상에 적합한 적응적인 구조를 갖게 하는 동시에 긴 혈관에 적용할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.In addition, the present invention provides an adaptation suitable for vascular shape by providing a plurality of biodegradable stent units are provided at regular intervals and provided with a soft biodegradable drug delivery film on the surface of the biodegradable stent units arranged at such intervals. It is an object of the present invention to provide a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film that can be applied to long blood vessels while having a structural structure.

상기 목적은 본 발명에 따라 제공되는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 의하여 달성된다. 예시로서 본 발명의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트는 기도, 위장관, 담도 등의 내강 또는 혈관에 삽입되어 사용될 수 있다.This object is achieved by a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film provided according to the present invention. As an example, a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of the present invention may be used inserted into the lumen or blood vessel of the airways, gastrointestinal tract, bile duct, and the like.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트는, Biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of an embodiment of the present invention,

직경방향으로 확장가능하고 지그재그형으로 연결되어 배치된 복수 개의 신축 스트러트와, 상기 복수 개의 신축 스트러트를 길이방향으로 서로 연결하며 직경방향으로 신축가능한 복수 개의 스트러트 이음부를 포함하고, 인체의 내강 또는 혈관 내에서 일정 기간 후에는 분해되는 생분해성 재질로 이루어진 양단이 개방된 원통형의 확장성 스텐트부와,It includes a plurality of elastic struts arranged radially expandable and connected in a zigzag form, and a plurality of elastic strut joints connecting the plurality of elastic struts in a longitudinal direction and extending in a radial direction, and in the lumen or blood vessel of the human body The cylindrical expandable stent part is open at both ends of the biodegradable material that is decomposed after a certain period of time in,

상기 확장성 스텐트부를 둘러싸면서 제공되고 복수 개의 미세홀이 형성되어 있으며 상기 확장성 스텐트부가 분해되는 기간 보다 짧은 기간 내에 분해되는 생분해성 재질로 이루어진 필름부를 포함한다.It includes a film portion made of a biodegradable material provided surrounding the expandable stent portion and formed with a plurality of micro holes and decomposed within a shorter time period than the expandable stent portion is decomposed.

상기한 구성에 따라 본 발명의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트는 혈관 내에 삽입되어 팽창되는 확장성 스텐트부 표면에 제공된 필름부가 확장성 스텐트부의 확장에 따라 혈관 직경 방향으로 신장되어 혈관 벽에 밀착됨으로써 스텐트가 팽창될 때 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 혈류를 타고 이동하는 것을 방지할 수 있다. 또한, 필름부에 미세한 홀들이 형성됨으로써 혈관 내에서 팽창된 확장성 스텐트부 내부와 외부 사이에 통기성을 제공하는 동시에 약물 전달 과정 중 필름부가 미세한 조각으로 분해될 수 있어 혈전 생성을 방지할 수 있고, 다수개의 미세홀이 형성된 생분해성 필름부가 먼저 분해된 후에 확장성 스텐트부가 분해되도록 하여 필름부와 확장성 스텐트부가 혈관 내에서 안전하게 소멸될 수 있다.According to the above configuration, the biodegradable stent having the biodegradable drug delivery film of the present invention is provided with a film portion provided on the surface of the expandable stent portion which is inserted into the blood vessel and expands in the blood vessel diameter direction as the expandable stent portion expands. By sticking to it, many blood clots in the walls of the blood vessels can fall off and travel through the bloodstream when the stent is inflated. In addition, fine holes are formed in the film part to provide breathability between the inside and the outside of the expandable stent part expanded in the blood vessel, and at the same time, the film part may be decomposed into fine pieces during drug delivery, thereby preventing thrombus generation. The biodegradable film portion having a plurality of micro holes is first decomposed and then the expandable stent portion is decomposed so that the film portion and the expandable stent portion can be safely dissipated in the blood vessel.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 필름부에는 라파마이신(Rapamycin) 계열의 약물이 담지될 수 있다. 이러한 필름부에 담지된 라파마이신 계열의 약물은 1주일 정도 지속적으로 방출되어 확장성 스텐트부가 혈관 내에서 팽창시 발생하는 혈관손상을 치료하고 재협착을 방지한다.In the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of an embodiment of the present invention, the film portion may be supported with a rapamycin-based drug. The rapamycin-based drug supported on the film portion is continuously released for about a week to treat vascular damage caused by expansion of the expandable stent in the blood vessel and prevent restenosis.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 필름부는 얇은 막의 원통형 베이스필름 상에 복수 개의 미세홀이 형성된 형태인 것이 바람직하다. 상기 베이스필름은 연성을 가져 상기 확장성 스텐트부의 직경방향으로의 확장에 따라 직경방향으로 늘어나지만 일단 늘어난 이후에는 원래의 형상으로 복귀되지 않는 물성을 가지는 것이 바람직하다. 이는 혈관 내에서 스텐트의 확장에 의해 혈관 통로가 확보된 후 혈관을 계속 확장된 상태로 유지하기 위해서는 일단 늘어난 필름부가 원래의 형상으로 복귀하여 혈관이 좁아지는 현상을 방지하기 위함이다. In the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of an embodiment of the present invention, the film portion is preferably in the form of a plurality of fine holes formed on a cylindrical base film of a thin film. The base film may have a ductility and extend in the radial direction as the expandable stent part extends in the radial direction, but may have physical properties that do not return to its original shape once stretched. This is to prevent the phenomenon of narrowing the blood vessel by returning the stretched film part to the original shape in order to keep the blood vessel passage expanded after the expansion of the stent in the blood vessel.

더욱 바람직하기로는 상기 필름부는 상기 확장성 스텐트부 표면 상에 다중 층(multi-layer)으로 제공되어 다양한 약물을 순차적이면서 지속적으로 전달할 수 있다. More preferably, the film portion may be provided in a multi-layer on the surface of the expandable stent portion to deliver various drugs sequentially and continuously.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 확장성 스텐트부에는 스테로이드(Steroid) 계열의 약물이 탑재될 수 있다. 이러한 확장성 스텐트부에 탑재된 스테로이드(Steroid) 계열의 약물은 3주에서 1달 정도 지속적으로 방출되어 혈관 내의 세포 이상 증식을 방지한다.In the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of an embodiment of the present invention, the expandable stent part may be mounted with a steroid-based drug. Steroid-based drugs mounted on these expandable stents are continuously released for 3 weeks to 1 month to prevent abnormal cell proliferation in blood vessels.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 확장성 스텐트부의 신축 스트러트는 직경방향으로는 신축가능하지만 길이방향으로의 변화는 없는 것이 바람직하다. 이는 스텐트로 도입된 풍선 도자(도 8 참조)의 팽창으로 인한 확장성 스텐트부의 팽창시 신축 스트러트와 스트러트 이음부가 쉽게 벌어짐으로써 확장성 스텐트부가 쉽게 팽창할 수 있도록 하면서도 신축 스트러트의 변형이 적게 일어나도록 하기 위함이다.In the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of one embodiment of the present invention, the stretchable stent of the expandable stent portion is preferably stretchable in the radial direction but no change in the longitudinal direction. This allows the expansion and expansion of the expandable stent part due to the expansion of the inflatable pottery introduced into the stent (see FIG. 8) so that the expansion of the expandable stent part can be easily expanded while the deformation of the expansion stent occurs less easily. For sake.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 스테로이드(Steroid) 계열의 약물은 상기 확장성 스텐트부 표면에 스프레이 방식으로 도포되거나 상기 신축 스트러트에 형성된 슬롯에 장입되어 탑재될 수 있다.In the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of an embodiment of the present invention, the steroid (Steroid) -based drug is applied to the surface of the expandable stent portion sprayed or inserted into a slot formed in the stretched strut Can be mounted.

본 발명의 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 필름부의 분해 기간은 1개월이며, 상기 확장성 스텐트부의 분해 기간은 3개월인 것이 바람직하다.In the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of an embodiment of the present invention, the decomposition period of the film portion is 1 month, the decomposition period of the expandable stent portion is preferably 3 months.

본 발명의 다른 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 확장성 스텐트부가 일정 간격을 두고 복수개 제공되고 이러한 일정한 간격으로 배치된 복수개의 확장성 스텐트부를 상기 필름부가 일체로서 둘러싸면서 제공되는 것을 특징으로 한다. 이와 같이 스텐트를 구성하면 혈관 형상에 적합한 적응적인 구조를 갖게 하는 동시에 긴 혈관에 적용할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공할 수 있게 된다.In a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to another embodiment of the present invention, a plurality of expandable stent portions are provided at regular intervals, and the plurality of expandable stent portions disposed at such regular intervals are integrally formed with the film portion. It is characterized by being provided while surrounding. By constructing the stent as described above, it is possible to provide a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film that can be applied to long blood vessels while having an adaptive structure suitable for vascular shape.

본 발명의 다른 일실시예의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에 있어서, 상기 확장성 스텐트부의 적어도 일측에는 상기 필름부를 지지하기 위해 복수 개의 평행하는 직선 형태의 지지 구조를 갖는 지지성 스텐트부가 이어질 수 있다. 바람직하기로는 상기 확장성 스텐트부와 상기 지지성 스텐트부가 서로 교대로 배치될 수 있다.In a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film of another embodiment of the present invention, at least one side of the expandable stent portion supportive stent portion having a plurality of parallel straight support structure for supporting the film portion Can lead to. Preferably, the expandable stent part and the supportable stent part may be alternately disposed.

본 발명에 따르면 혈관 내에서 팽창되는 스텐트 표면에 제공된 생분해성 약물전달 필름이 스텐트 확장에 따라 혈관 직경 방향으로 신장되어 혈관 벽에 밀착됨으로써 스텐트가 팽창될 때 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 혈류를 타고 이동하는 것을 방지할 수 있다.According to the present invention, the biodegradable drug delivery film provided on the surface of the stent expanded in the blood vessel is stretched in the direction of the diameter of the blood vessel as the stent expands and adheres to the blood vessel wall. The movement can be prevented.

또한, 본 발명에 따르면 혈관 내에서 스텐트 팽창시 혈관이 손상되는 경우 필름 및/또는 스텐트에 담지된 약물을 지속적으로 방출하면서 혈관 내에 혈전 생성 및 혈관 협착을 방지하는 동시에 다수개의 미세홀이 형성된 생분해성 필름이 먼저 분해된 후에 스텐트가 분해되도록 하여 필름과 스텐트가 혈관 내에서 안전하게 소멸될 수 있다.In addition, according to the present invention, if the vessel is damaged during expansion of the stent in the vessel, biodegradability in which a plurality of microholes are formed at the same time while preventing the formation of blood clots and vascular narrowing while continuously releasing drugs supported on the film and / or the stent. The film decomposes first and then the stent decomposes so that the film and the stent can be safely extinguished in the blood vessel.

또한, 본 발명은 다양한 약물을 담지하고 지속적으로 방출할 수 있는 연성의 생분해성 재료의 여러개의 필름들을 생분해성 스텐트 표면 상에 다중 층(multi-layer)으로 제공함으로써 다양한 약물을 순차적이면서 지속적으로 전달할 수 있을 뿐만 아니라 필름에 미세한 홀들이 형성됨으로써 혈관 내에서 팽창된 스텐트 내부와 외부 사이에 통기성을 제공하는 동시에 약물 전달 과정 중 필름이 미세한 조각으로 분해될 수 있어 혈전 생성을 방지할 수 있는 장점이 있다.In addition, the present invention provides multiple films of a soft biodegradable material capable of supporting and continuously releasing a variety of drugs in a multi-layer on the surface of the biodegradable stent to deliver a variety of drugs sequentially and continuously In addition, fine holes are formed in the film, which provides air permeability between the inside and the outside of the expanded stent in the blood vessel, and at the same time, the film may be decomposed into fine pieces during drug delivery, thereby preventing the formation of blood clots. .

추가로, 본 발명은 생분해성 스텐트 단위가 일정 간격을 두고 다수개 제공되고 이러한 일정한 간격으로 배치된 생분해성 스텐트 단위들 표면 상에 연성의 생분해성 약물전달 필름을 제공하여 구성함으로써 혈관 형상에 적합한 적응적인 구조를 갖게 하는 동시에 긴 혈관에 적용할 수 있는 추가적인 장점이 있다.In addition, the present invention provides an adaptation suitable for vascular shape by providing a plurality of biodegradable stent units are provided at regular intervals and provided with a soft biodegradable drug delivery film on the surface of the biodegradable stent units arranged at such intervals. It has the additional advantage that it can be applied to long blood vessels while having a structural structure.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트의 정면도, A-A'선을 따른 종단면도 및 부분 확대 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트의 B-B'선을 따른 횡단면도이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에서 필름부를 일부 절개하여 내부를 도시한 사시도이다.
도 4의 (a)는 본 발명의 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트에서 필름부를 제외한 확장성 스텐트부의 사시도이고, 도 4의 (b)는 이해를 돕기 위해 상기 확장성 스텐트부를 개방형으로 펼쳐서 도시한 것이다.
도 5의 (a)는 본 발명의 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트가 병변부위(L)가 있는 혈관 통로(BP)내로 도입되어 펼쳐지기 전 상태를 도시하는 단면도이다. 도 5의 (b)는 본 발명의 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트의 확장성 스텐트부 내에 도입된 풍선도자의 풍선(설명의 편의상 미도시)의 팽창에 따라 확장성 스텐트부가 직경방향으로 확장되고 이에 따라 필름부가 늘어나서 병변부위(L)가 있는 혈관 벽(BB)에 밀착된 상태를 도시하는 단면도이다.
도 6 및 도 7은 본 발명의 다른 일실시예에 따른 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트의 구성을 설명하는 도면이다.
도 8은 일반적으로 혈관 내 스텐트 시술 원리를 단계적으로 설명하는 도면이다.
1 is a front view of a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to an embodiment of the present invention, a longitudinal cross-sectional view and a partially enlarged cross-sectional view along the line AA ′.
Figure 2 is a cross-sectional view along the line B-B 'of the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a perspective view showing the inside by partially cutting the film portion in the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 (a) is a perspective view of the expandable stent excluding the film portion of the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to an embodiment of the present invention, Figure 4 (b) is the expansion for clarity The stent part is shown in an unfolded open manner.
Figure 5 (a) is a cross-sectional view showing a state before the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to an embodiment of the present invention is introduced into the blood vessel passage (BP) with the lesion site (L) and unfolded to be. Figure 5 (b) is expanded in accordance with the expansion of the balloon of balloon balloon (not shown for convenience of description) introduced into the expandable stent portion of the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to an embodiment of the present invention It is sectional drawing which shows the state in which a stent part expands radially and accordingly, a film part expands and adheres to the blood vessel wall BB which has the lesion site L. As shown in FIG.
6 and 7 are views illustrating the configuration of a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film according to another embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a diagram schematically illustrating the principle of endovascular stenting.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하면 다음과 같다. 본 발명의 하기 실시예는 본 발명을 구체화하기 위한 것일 뿐 본 발명의 권리범위를 제한하거나 한정하는 것이 아님은 물론이다. 본 발명의 상세한 설명 및 실시예로부터 본 발명이 속하는 기술분야의 전문가가 용이하게 유추할 수 있는 것은 본 발명의 권리범위에 속하는 것으로 해석된다. 본 발명에 인용된 참고문헌은 본 발명에 참고로서 통합된다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. It should be understood that the following embodiments of the present invention are only for embodying the present invention and do not limit or limit the scope of the present invention. It will be understood by those of ordinary skill in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. The references cited in the present invention are incorporated herein by reference.

도 1 내지 도 4에는 본 발명의 일실시예에 따라 제공되는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트(10){이하 짧게 '스텐트'라고 지칭할 수 있다}가 도시되어 있다. 이는 예를 들어 기도, 위장관, 담도 등의 내강 또는 혈관에 삽입되어 사용되는 스텐트(10)로서, 도 8과 같은 방식으로 사용될 수 있다.1 to 4 illustrate a biodegradable stent 10 (hereinafter referred to as a 'stent') with a biodegradable drug delivery film provided in accordance with one embodiment of the present invention. This is, for example, the stent 10 is inserted into the lumen or blood vessels of the airways, gastrointestinal tract, bile ducts, etc., and may be used in the same manner as in FIG. 8.

도 1의 (a)에 그 외관이 도시되며, 도 1의 (b)에 그 종단면이 도시되어 있는 바와 같이, 본 발명의 일실시예에 따른 스텐트(10)는 외부에 원통형의 얇은 필름부(12)가 코팅 또는 배치되어 있는 확장성 스텐트부(14)를 포함하여 구성될 수 있다. 도 2에 도시된 바와 같이, 확장성 스텐트부(14)를 둘러싸는 필름부(12)로 구성된 본 발명의 일실시예에 따른 스텐트(10)는 전체 길이가 예시로서 18.33±0.1mm일 수 있고, 직경(D)은 2.69±0.05mm일 수 있다. 또한, 예시로서 필름부(12)의 두께(t1)는 0.02mm일 수 있고, 확장성 스텐트부(14)의 두께(t2)는 0.12mm일 수 있다. As shown in (a) of FIG. 1 and its longitudinal section is shown in (b) of FIG. 1, the stent 10 according to an embodiment of the present invention has a cylindrical thin film portion ( 12) may comprise an expandable stent portion 14 coated or disposed. As shown in Figure 2, the stent 10 according to an embodiment of the present invention consisting of a film portion 12 surrounding the expandable stent portion 14 may be 18.33 ± 0.1 mm in total length as an example , Diameter D may be 2.69 ± 0.05mm. In addition, as an example, the thickness t 1 of the film part 12 may be 0.02 mm, and the thickness t 2 of the expandable stent part 14 may be 0.12 mm.

그러나 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니며 혈관의 크기, 길이, 형상 등 여러 조건에 따라 본 발명의 스텐트(10)의 치수가 변경가능하며 이에 따라 필름부(12)의 두께(t1) 및 확장성 스텐트부(14)의 두께(t2) 역시 적절히 변경할 수 있음을 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자라면 용이하게 이해할 것이다.However, the present invention is not limited thereto, and the dimensions of the stent 10 of the present invention may be changed according to various conditions such as the size, length, and shape of blood vessels, and thus, the thickness t 1 and expandability of the film part 12. It will be readily understood by those skilled in the art that the thickness t 2 of the stent portion 14 can also be changed as appropriate.

도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이 확장성 스텐트부(14)를 둘러싸는 필름부(12)는 복수 개의 미세홀(124)이 형성되어 있으며 확장성 스텐트부(14)가 분해되는 기간 보다 짧은 기간 내에 분해되는 생분해성 재질로 이루어진다. 필름부(12)와 확장성 스텐트부(14)는 모두 생분해성 재질로 되어 있으나, 제조과정에서 물성을 달리하여 그 분해 기간이 다르다는 특징을 가진다. 바람직한 실시예에 따라 필름부(12)는 약 1개월 내외 안에 모두 분해되어 사라질 수 있는 생분해성 재질인 것이 바람직하고, 확장성 스텐트부(14)는 이보다 더 긴 분해 기간을 가지는 것이 바람직하다. 예컨대 약 3개월 내외 안에 모두 분해되는 생분해성 재질인 것이 바람직하다. As shown in FIGS. 1 to 3, the film part 12 surrounding the expandable stent part 14 has a plurality of micro holes 124 and is shorter than a period in which the expandable stent part 14 is decomposed. It consists of a biodegradable material that decomposes within a period of time. Both the film part 12 and the expandable stent part 14 are made of a biodegradable material, but have different characteristics in that the decomposition period is different due to different physical properties in the manufacturing process. According to a preferred embodiment, the film portion 12 is preferably a biodegradable material which can be disintegrated and disappeared within about one month, and the expandable stent portion 14 preferably has a longer decomposition period. For example, the biodegradable material is preferably decomposed within about 3 months.

또한, 확장성 스텐트부(14)에는 스테로이드(Steroid) 계열의 약물이 탑재될 수 있다. 이러한 확장성 스텐트부(14)에 탑재된 스테로이드(Steroid) 계열의 약물은 3주에서 1달 정도 지속적으로 방출되어 혈관 내의 세포 이상 증식을 방지한다.스테로이드(Steroid) 계열의 약물은 확장성 스텐트부(14) 표면에 스프레이 방식으로 도포되거나 후술하는 신축 스트러트(142)에 형성된 슬롯(142a)에 장입되어 탑재될 수 있다.In addition, the expandable stent part 14 may be loaded with a steroid (Steroid) -based drug. The steroid-based drug mounted on the expandable stent part 14 is continuously released for about 3 weeks to 1 month to prevent the proliferation of cell abnormalities in blood vessels. The steroid-type drug extends to the expandable stent part. 14 may be applied to the surface by a spray method or loaded into the slot 142a formed in the elastic strut 142 to be described later.

필름부(12)에는 라파마이신(Rapamycin) 계열의 약물이 담지될 수 있다. 이러한 필름부에 담지된 라파마이신 계열의 약물은 1주일 정도 지속적으로 방출되어 확장성 스텐트부(14)가 혈관 통로(BP) 내에서 팽창시 발생하는 혈관손상을 치료하고 재협착을 방지한다(도 5 참조).The film part 12 may be loaded with rapamycin-based drugs. The rapamycin-based drug supported on the film part is continuously released for about one week to treat vascular damage caused by expansion of the expandable stent part 14 in the blood vessel passage (BP) and prevent restenosis (Fig. 5).

구조적으로 살펴보면, 본 발명의 스텐트(10)를 구성하는 확장성 스텐트부(14)는 도 4의 (a)에 도시된 바와 같고, 이해를 돕기 위해 도 4의 (b)와 같이 개방형으로 평면으로 펼친 상태로 도시될 수 있다. 도 4에 도시된 바와 같이, 확장성 스텐트부(14)는 직경방향(d 방향)으로 확장가능하고 지그재그형으로 연결되어 배치된 복수 개의 신축 스트러트(142)와, 상기 복수 개의 신축 스트러트(142)를 길이방향(s 방향)으로 서로 연결하며 직경방향(d 방향)으로 신축가능한 복수 개의 스트러트 이음부(144)로 구성될 수 있다. 확장성 스텐트부(14)는 전체적으로 양단이 개방된 원통형 형상이다.Looking at the structure, the expandable stent portion 14 constituting the stent 10 of the present invention is as shown in Fig. 4 (a), in order to facilitate understanding as shown in Fig. 4 (b) in an open plane It may be shown in an expanded state. As shown in FIG. 4, the expandable stent part 14 includes a plurality of elastic struts 142 that are expandable in a radial direction (d direction) and are connected in a zigzag form, and the plurality of elastic struts 142. Are connected to each other in the longitudinal direction (s direction) and may be composed of a plurality of strut joints 144 stretchable in the radial direction (d direction). Expandable stent portion 14 has a cylindrical shape with both ends open as a whole.

도 4의 (b)에 도시된 바와 같이, 확장성 스텐트부(14)의 신축 스트러트(142)는 직경방향(d 방향)으로는 신축가능하지만 길이방향(s 방향)으로의 변화가 없는 것이 바람직하다. 이는 스텐트(10)로 도입된 풍선 도자(미도시)의 팽창으로 인한 확장성 스텐트부(14)의 팽창시 신축 스트러트(142)와 스트러트 이음부(144)가 쉽게 벌어짐으로써 확장성 스텐트부(14)가 쉽게 팽창할 수 있도록 하면서도 신축 스트러트(142)의 변형이 적게 일어나도록 하기 위함이다. 또한, 전술한 바와 같이 약물 장입을 위해 신축 스트러트(142)에는 슬롯(142a)이 형성될 수 있다.As shown in FIG. 4B, the stretchable strut 142 of the expandable stent portion 14 is stretchable in the radial direction (d direction) but preferably does not change in the longitudinal direction (s direction). Do. This is because the expandable stent 142 and the strut joint 144 easily open when the expandable stent part 14 is expanded due to the expansion of the balloon ceramic (not shown) introduced into the stent 10. In order to make it easy to expand, the elastic strut 142 is less likely to occur. In addition, as described above, the slot 142a may be formed in the stretch strut 142 for drug loading.

예시로서, 신축 스트러트(142)의 길이(S1)는 1.3mm일 수 있고, 폭(W)은 0.84mm일 수 있으며, 스트러트 이음부(144)의 길이(S2)는 0.4mm일 수 있다. 그러나 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니며 혈관의 크기, 길이, 형상 등 여러 조건에 따라 본 발명의 스텐트(10)의 치수가 변경가능하며 이에 따라 신축 스트러트(142)의 길이 및 폭과 스트러트 이음부(144)의 길이 역시 적절히 변경할 수 있음을 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자라면 용이하게 이해할 것이다.As an example, the length S1 of the elastic strut 142 may be 1.3 mm, the width W may be 0.84 mm, and the length S2 of the strut joint 144 may be 0.4 mm. However, the present invention is not limited thereto, and the dimensions of the stent 10 of the present invention may be changed according to various conditions such as the size, length, and shape of blood vessels, and thus the length and width of the stretchable strut 142 and the strut joint portion ( It will be readily understood by those skilled in the art that the length of 144 can also be appropriately altered.

한편, 확장성 스텐트부(14)는 예를 들어 폴리글리콜라이드(polyglycolide), 폴리락타이드(polylactide), 폴리카프로락톤(polycaprolactone), 트리메틸렌 카보네이트(trimethylene carbonate), 폴리하이드록시 알카노에이트(polyhydroxy alkanoates), 폴리프로필렌 푸마레이트(polypropylene fumarate) 및 폴리에스테르(polyester)로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 이들의 혼합물로 이루어질 수 있다.On the other hand, the expandable stent portion 14 is, for example, polyglycolide (polyglycolide), polylactide (polylactide), polycaprolactone (polycaprolactone), trimethylene carbonate (trimethylene carbonate), polyhydroxy alkanoate (polyhydroxy) alkanoates, polypropylene fumarate and polyester, or at least one polymer selected from the group consisting of polyesters or copolymers thereof or mixtures thereof.

도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 필름부(12)는 확장성 스텐트부(14)의 외표면을 둘러싸며 대체로 원통형 형상이다. 필름부(12)는 얇은 막의 원통형 베이스필름(122) 상에 복수 개의 미세홀(124)이 형성된 형태인 것이 바람직하다. 이들 미세홀(124)은 혈관 내에서 팽창된 확장성 스텐트부(14) 내부와 외부 사이에 통기성을 제공하는 동시에 베이스필름(122)이 분해될 때 작은 조각으로 분해되도록 함으로써 혈관 내에서 혈전 형성의 원인이 되지 않도록 하는 장점을 제공할 수 있다.As shown in FIGS. 2 and 3, the film portion 12 is generally cylindrical in shape surrounding the outer surface of the expandable stent portion 14. The film portion 12 is preferably in the form of a plurality of fine holes 124 on the cylindrical base film 122 of a thin film. These microholes 124 provide breathability between the inside and outside of the expandable stent portion 14 expanded in the blood vessel, and at the same time allow the base film 122 to break down into small pieces when the base film 122 is disassembled, It can provide an advantage of not causing it.

필름부(12)는 약물을 담지하고 지속적으로 방출할 수 있는 생체적합성 재료로서, 전술한 확장성 스텐트부(14)에 사용된 재료를 사용할 수 있고, 다른 예로서 PEG(polyethyleneglycol)-PCLA(poly(epsilon-caprolactone-co-D,L-lactide))의 중합체를 사용할 수 있다. 또한, 상기 중합체에 카프로락톤, 글리콜라이드, 락타이드, 파라다이옥사논 및 트리메틸렌카보네이트로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 물질이 첨가된 중합체를 사용하여 제조될 수 있다.The film part 12 is a biocompatible material capable of supporting and continuously releasing a drug, and may use the material used in the above-described expandable stent part 14, and as another example, polyethyleneglycol (PCLA) -PCLA (poly (epsilon-caprolactone-co-D, L-lactide)) can be used. In addition, the polymer may be prepared using a polymer to which at least one substance selected from the group consisting of caprolactone, glycolide, lactide, paradioxanone and trimethylene carbonate is added.

주목할 것은 필름부(12)의 베이스필름(122)은 연성을 가져 확장성 스텐트부(14)의 직경방향으로의 확장에 따라 직경방향으로 늘어나지만 일단 늘어난 이후에는 원래의 형상으로 복귀되지 않는 물성을 갖도록 준비된다. 이는 혈관 내에서 스텐트의 확장에 의해 혈관 통로가 확보된 후 혈관을 계속 확장된 상태로 유지하기 위해서는 일단 늘어난 필름부가 원래의 형상으로 복귀하여 혈관이 좁아지는 현상을 방지하기 위함이다.Note that the base film 122 of the film portion 12 has a ductility and extends in the radial direction as the expandable stent portion 14 extends in the radial direction but does not return to its original shape once stretched. Ready to have This is to prevent the phenomenon of narrowing the blood vessel by returning the stretched film part to the original shape in order to keep the blood vessel passage expanded after the expansion of the stent in the blood vessel.

또한, 도 2의 (b)에 도시된 바와 같이 필름부(12)는 확장성 스텐트부(14) 상에 다중 층(12a, 12b, 12c)으로 제공되어 다양한 약물을 순차적이면서 지속적으로 전달할 수 있다. In addition, as shown in (b) of FIG. 2, the film part 12 may be provided as multiple layers 12a, 12b, and 12c on the expandable stent part 14 to sequentially and continuously deliver various drugs. .

상술한 바와 같이, 본 발명의 일실시예에 따른 스텐트(10)는 신축 스트러트들로 이루어진 내부의 확장성 골격을 이루는 확장성 스텐트부(14)와, 확장성 스텐트부(14)의 외표면에 코팅된 필름부(12)를 포함한다. 예컨대 동맥 경화 환자에게 스텐트를 시술할 때, 종래의 경우에는 스텐트가 확장되는 시점에서 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 스텐트를 이루는 스트러트 구조들 사이로 혈관 내에 이입됨으로써 혈전이 발생되고, 혈관 협착 문제가 발생하는 문제가 있었다. 이에 비하여, 본 발명에 따른 스텐트(10)는 스트러트 구조물 사이의 공간이 약물전달을 위한 필름에 의해 막혀 있기 때문에, 미세 혈전들이 혈관 내에 흘러가는 것을 방지할 수 있다는 장점을 제공한다.As described above, the stent 10 according to an embodiment of the present invention is an expandable stent portion 14 and an outer surface of the expandable stent portion 14 forming an expandable skeleton made of elastic struts. Coated film portion 12. For example, when a stent is performed in an atherosclerosis patient, in the conventional case, when a stent is expanded, many blood clots in the blood vessel wall fall off and enter the blood vessels between the strut structures forming the stent, thereby causing a blood vessel narrowing problem. There was a problem. In contrast, the stent 10 according to the present invention provides an advantage that the micro clots can be prevented from flowing into the blood vessel because the space between the strut structures is blocked by the film for drug delivery.

즉, 도 5의 (a)에 도시된 상태는 본 발명의 일실시예에 따른 스텐트가 병변부위(L)가 있는 혈관 통로(BP)내로 도입된 상태로서, 확장성 스텐트부(14)와 이를 둘러싸는 필름부(12)가 확장되지 않은 상태이다. 그리고, 도 5의 (a)의 상태에서 확장성 스텐트부(14) 내에 도입된 풍선도자의 풍선(설명의 편의상 미도시)의 팽창에 따라 확장성 스텐트부(14)가 직경방향으로 확장되고 이에 따라 필름부(12)가 늘어나 병변부위(L)가 있는 혈관 벽(BB)에 밀착하게 된다(도 5의 (b) 참조). That is, the state shown in (a) of FIG. 5 is a state in which the stent is introduced into the blood vessel passage (BP) with the lesion site (L), the expandable stent part 14 and the same. The surrounding film portion 12 is in an unexpanded state. In addition, in the state of FIG. 5A, the expandable stent part 14 expands in the radial direction according to the expansion of the balloon (not shown for convenience of description) of the inflatable ceramic introduced into the expandable stent part 14. As a result, the film portion 12 is stretched to closely adhere to the blood vessel wall BB having the lesion site L (see FIG. 5B).

따라서, 본 발명의 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트(10)는 혈관 통로(BP)에 삽입되어 팽창되는 확장성 스텐트부(14) 표면에 제공된 필름부(12)가 확장성 스텐트부(14) 확장에 따라 혈관 직경 방향으로 신장되어 혈관 벽(BB)에 밀착됨으로써 스텐트(10)가 팽창될 때 혈관 벽의 많은 혈전들이 떨어져 나와 혈류를 타고 이동하는 것을 방지할 수 있다. 또한, 필름부(12)에 미세한 홀들(124)이 형성됨으로써 혈관 통로(BP)내에서 팽창된 확장성 스텐트부(14) 내부와 외부 사이에 통기성을 제공하는 동시에 약물 전달 과정 중 필름부(12)가 미세한 조각으로 분해될 수 있어 혈전 생성을 방지할 수 있고, 다수개의 미세홀(124)이 형성된 생분해성 필름부(12)가 먼저 분해된 후에 확장성 스텐트부(14)가 분해되도록 하여 필름부(12)와 확장성 스텐트부(14)가 혈관 내에서 안전하게 소멸될 수 있다.Therefore, in the biodegradable stent 10 having the biodegradable drug delivery film of the present invention, the film portion 12 provided on the surface of the expandable stent portion 14 that is inserted into the blood vessel passage BP and is expanded is the expandable stent portion. (14) When the stent 10 is expanded, the blood vessels are stretched in the direction of the blood vessel in the radial direction and close to the blood vessel wall BB to prevent many blood clots of the blood vessel wall from falling off and moving in the blood flow. In addition, the minute holes 124 are formed in the film part 12 to provide ventilation between the inside and the outside of the expandable stent part 14 expanded in the blood vessel passage BP, and the film part 12 during the drug delivery process. ) Can be decomposed into fine pieces to prevent thrombus generation, and the biodegradable film portion 12 having a plurality of micro holes 124 is first decomposed and then the expandable stent portion 14 is decomposed. The portion 12 and the expandable stent portion 14 can be safely extinguished in the blood vessel.

한편, 도 1 내지 도 4에 예시된 실시예에 따른 스텐트(10)는 짧은 길이의 혈관에 사용하기 적합하다. 상대적으로 긴 혈관에 적용할 경우에는 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같은 실시예에 따른 스텐트(20, 30)가 사용될 수 있다.On the other hand, the stent 10 according to the embodiment illustrated in Figures 1 to 4 is suitable for use in short length blood vessels. When applied to relatively long blood vessels, stents 20 and 30 according to the embodiment shown in FIGS. 6 and 7 may be used.

도 6 및 도 7에 도시된 스텐트(20, 30)는 확장성 스텐트부(214, 234, 314, 334, 354)가 일정 간격을 두고 복수개 제공되고 이러한 일정한 간격으로 배치된 복수개의 확장성 스텐트부(214, 234, 314, 334, 354)를 필름부가 일체로서 둘러싸면서 제공되는 것을 특징으로 한다. 6 and 7, the stent 20, 30 is provided with a plurality of expandable stents 214, 234, 314, 334, 354 at regular intervals and a plurality of expandable stents disposed at such regular intervals (214, 234, 314, 334, 354) is provided while integrally surrounding the film portion.

이들 다른 실시예들에 따른 스텐트(20, 30)는 확장성 스텐트부(214, 234, 314, 334, 354) 사이의 필름부(222, 322, 342)를 지지하기 위해 복수 개의 평행하는 직선 형태의 지지 구조를 갖는 동일 재질(이하, 확장성 스텐트부와 동일 재질 의미)의 지지성 스텐트부(224, 324, 344)가 이어질 수 있다.The stent 20, 30 according to these other embodiments has a plurality of parallel straight lines to support the film portions 222, 322, 342 between the expandable stents 214, 234, 314, 334, 354. The supportable stent portions 224, 324, and 344 of the same material (hereinafter, the same material as the expandable stent portion) having a supporting structure may be followed.

다시 말해서, 도 6에 도시된 실시예에 따른 스텐트(20)의 경우는 2개의 확장성 스텐트부(214, 234)가 일정 간격을 두고 제공된 형태로서, 양단에는 확장성 스텐트부(214, 234)와 이들을 각각 둘러싸는 필름부(212, 232)로 구성된 제1 영역(21) 및 제3영역(23)이 구비되어 있다. 참고로, 도 6에서는 설명의 편의를 위해 필름부(212, 232)를 점선으로 표시하고 내부가 투명한 상태로 투시하여 필름부(212, 232) 내부의 확장성 스텐트부(214, 234) 구조가 보이도록 도시하였다.In other words, in the case of the stent 20 according to the embodiment shown in FIG. 6, two expandable stent parts 214 and 234 are provided at regular intervals, and both ends of the expandable stent parts 214 and 234 are provided. And a first region 21 and a third region 23 composed of film portions 212 and 232 surrounding them. For reference, in FIG. 6, for convenience of description, the film portions 212 and 232 are displayed in dotted lines and the transparent stent portions 214 and 234 inside the film portions 212 and 232 are projected in a transparent state. Shown to be visible.

그리고, 중간의 제2영역(22)은 2개의 확장성 스텐트부(214, 234) 사이에 위치하는 필름부(222)로만 구성될 수도 있고, 이러한 필름부(222)를 지지하기 위해 복수 개의 평행하는 직선 형태의 지지 구조를 갖는 동일 재질의 지지성 스텐트부(224)를 추가로 포함할 수 있다. In addition, the intermediate second region 22 may be composed of only the film part 222 positioned between the two expandable stent parts 214 and 234, and a plurality of parallel parts may be used to support the film part 222. It may further include a support stent 224 of the same material having a straight support structure.

도 1 내지 도 4의 스텐트(10)의 경우, 확장성 스텐트부(14)는 상대적으로 견고하게 혈관 벽(BB)을 지지할 수 있지만, 분해되어야 할 물질의 양이 많다는 단점이 있다. 따라서, 도 6에 도시된 바와 같은 스텐트(20)의 경우처럼 분해되어야 할 물질의 양이 적으면서 최소한 약물전달을 위한 필름부(222)를 지지할 수 있는 정도의 구조를 가지는 지지성 스텐트부(224)를 포함시킬 경우, 약물전달 기능이 완료된 이후 스텐트(20)가 분해될 때 혈액 속에 방출될 물질의 양을 감소시킬 수 있다는 장점이 제공된다.In the case of the stent 10 of FIGS. 1 to 4, the expandable stent portion 14 may relatively firmly support the blood vessel wall BB, but has a disadvantage in that a large amount of material to be decomposed. Therefore, as in the case of the stent 20 as shown in FIG. 6, a supportive stent part having a structure that is capable of supporting at least the film part 222 for drug delivery while having a small amount of material to be decomposed ( 224) provides the advantage of reducing the amount of material to be released into the blood when the stent 20 disintegrates after drug delivery is complete.

마찬가지로, 도 7에 도시된 실시예에 따른 스텐트(30)는 다수개의 확장성 스텐트부(314, 334, 354)가 일정 간격을 두고 제공된 형태로서, 도 7에서는 도시의 편의상 3개의 확장성 스텐트부(314, 334, 354)가 제공된 것을 도시하고 있다. 도 7의 스텐트(30)는 마치 염주알과 같은 형태의 구조를 가지는데, 제1영역(31), 제3영역(33) 및 제5영역(35)은 각각 확장성 스텐트부(314, 334, 354) 외측을 둘러싸는 필름부(312, 332, 352)가 제공된 구조, 예를 들어 코팅된 구조를 가지는 반면, 그 사이에 있는 제2영역(32) 및 제4영역(34)은 각각 필름부(322, 342)로만 구성될 수도 있고, 이러한 필름부(322, 342)를 지지하기 위해 복수 개의 평행하는 직선 형태의 지지 구조를 갖는 동일 재질의 지지성 스텐트부(324, 344)를 추가로 포함할 수 있다. Similarly, the stent 30 according to the embodiment shown in FIG. 7 is provided with a plurality of expandable stent portions 314, 334, and 354 at regular intervals, and in FIG. 7, three expandable stent portions for convenience of illustration. 314, 334, 354 are provided. The stent 30 of FIG. 7 has a structure similar to a beads, and the first region 31, the third region 33, and the fifth region 35 are expandable stent portions 314 and 334, respectively. 354 has a structure provided with film portions 312, 332, 352 surrounding the outside, for example a coated structure, while the second region 32 and the fourth region 34 therebetween are each film It may be composed only of the portions 322, 342, and in order to support the film portions 322, 342, a supportive stent portion 324, 344 of the same material having a plurality of parallel straight-line support structures is further added. It may include.

이와 같이 지지성 스텐트부(324, 344)를 추가로 포함하는 경우 확장성 스텐트부(314, 334, 354)와 지지성 스텐트부(324, 344)는 서로 교대로 배치된다. 이와 같은 스텐트(30)를 구성하면 혈관 형상에 적합한 적응적인 구조를 갖게 하는 동시에 긴 혈관에 적용할 수 있는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트를 제공할 수 있게 된다.As such, when the supportable stent parts 324 and 344 are further included, the expandable stent parts 314, 334 and 354 and the supportable stent parts 324 and 344 are alternately disposed. By constructing the stent 30 as described above, it is possible to provide a biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film that can be applied to long blood vessels while having an adaptive structure suitable for blood vessel shape.

참고로, 도 7에서도 설명의 편의를 위해 필름부(312, 332, 352)를 점선으로 표시하고 내부가 투명한 상태로 투시하여 필름부(312, 332, 352) 내부의 확장성 스텐트부(314, 334, 354) 구조가 보이도록 도시하였다.For reference, in FIG. 7, the film parts 312, 332, and 352 are displayed in a dotted line for the convenience of explanation, and the inside of the expandable stent part 314 inside the film parts 312, 332, and 352 is transparent. 334, 354) is shown to be visible.

이상, 본 발명을 상기 실시예를 들어 설명하였으나, 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니다. 당업자라면 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않고 수정, 변경을 할 수 있으며 이러한 수정과 변경 또한 본 발명에 속하는 것임을 알 수 있을 것이다.As mentioned above, although this invention was demonstrated to the said Example, this invention is not limited to this. It will be understood by those skilled in the art that modifications and variations may be made without departing from the spirit and scope of the invention, and that such modifications and variations are also contemplated by the present invention.

10, 20, 30 : 스텐트
12 : 필름부
124 : 미세홀
14, 214, 234, 314, 334, 354 : 확장성 스텐트부
142 : 신축 스트러트
142a : 슬롯
144 : 스트러트 이음부
224, 324, 344 : 지지성 스텐트부
10, 20, 30: stent
12: film part
124 micro holes
14, 214, 234, 314, 334, 354: expandable stent part
142 telescopic struts
142a: slot
144: strut joint
224, 324, 344: supportive stent part

Claims (11)

직경방향으로 확장가능하고 지그재그형으로 연결되어 배치된 복수 개의 신축 스트러트와, 상기 복수 개의 신축 스트러트를 길이방향으로 서로 연결하며 직경방향으로 신축가능한 복수 개의 스트러트 이음부를 포함하고, 인체의 내강 또는 혈관 내에서 일정 기간 후에는 분해되는 생분해성 재질로 이루어진 양단이 개방된 원통형의 확장성 스텐트부와,
상기 확장성 스텐트부를 둘러싸면서 제공되고 복수 개의 미세홀이 형성되어 있으며 상기 확장성 스텐트부가 분해되는 기간 보다 짧은 기간 내에 분해되는 생분해성 재질로 이루어진 필름부를 포함하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
It includes a plurality of elastic struts arranged radially expandable and connected in a zigzag form, and a plurality of elastic strut joints connecting the plurality of elastic struts in a longitudinal direction and extending in a radial direction, and in the lumen or blood vessel of the human body The cylindrical expandable stent part is open at both ends of the biodegradable material that is decomposed after a certain period of time in,
Biodegradable having a biodegradable drug delivery film provided surrounding the expandable stent portion and formed with a plurality of micro holes and a film portion made of a biodegradable material that decomposes within a shorter time period than the expandable stent portion is decomposed Stent.
제1항에 있어서,
상기 필름부에는 상기 확장성 스텐트부가 혈관 내에서 팽창시 발생하는 혈관손상을 치료하고 재협착을 방지하는 라파마이신(Rapamycin) 계열의 약물이 담지되는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method of claim 1,
The film portion is a biodegradable biodegradable drug delivery film having a rapamycin (Rapamycin) -based drug for treating vascular damage caused by expansion of the expandable stent in the blood vessel and prevent restenosis is supported Stent stent.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 필름부는 얇은 막의 원통형 베이스필름 상에 복수 개의 미세홀이 형성된 형태인 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method according to claim 1 or 2,
The film portion of the biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that a plurality of micro holes formed on the cylindrical base film of a thin film.
제3항에 있어서,
상기 베이스필름은 연성을 가져 상기 확장성 스텐트부의 직경방향으로의 확장에 따라 직경방향으로 늘어나지만 일단 늘어난 이후에는 원래의 형상으로 복귀되지 않는 물성을 가지는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method of claim 3,
The base film has a ductility and has a biodegradable drug delivery film, characterized in that it extends in the radial direction as the expandable stent portion extends in the radial direction, but has a property that does not return to its original shape once stretched. Biodegradable Stents.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 필름부는 상기 확장성 스텐트부 표면 상에 다중 층(multi-layer)으로 제공되어 다양한 약물을 순차적이면서 지속적으로 전달하는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method according to claim 1 or 2,
The film portion is provided in a multi-layer (multi-layer) on the surface of the expandable stent portion biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that to continuously and continuously deliver a variety of drugs.
제1항에 있어서,
상기 확장성 스텐트부에는 혈관 내의 세포 이상 증식을 방지하기 위한 스테로이드(Steroid) 계열의 약물이 탑재될 수 있는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method of claim 1,
Biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that the expandable stent portion can be loaded with a steroid (Steroid) -based drugs for preventing abnormal cell proliferation in blood vessels.
제1항에 있어서,
상기 확장성 스텐트부의 신축 스트러트는 직경방향으로는 신축가능하지만 길이방향으로의 변화가 없도록 구성되는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method of claim 1,
The stretchable strut of the expandable stent portion is biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that configured to be stretchable in the radial direction but not in the longitudinal direction.
제6항에 있어서,
상기 스테로이드(Steroid) 계열의 약물은 상기 확장성 스텐트부 표면에 스프레이 방식으로 도포되거나 상기 신축 스트러트에 형성된 슬롯에 장입되어 탑재되는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method according to claim 6,
The biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that the steroid (Steroid) -based drug is applied to the surface of the expandable stent portion by spraying or loaded into a slot formed in the stretched strut.
제6항 또는 제7항에 있어서,
상기 확장성 스텐트부가 일정 간격을 두고 복수개 제공되고 이러한 일정한 간격으로 배치된 복수 개의 확장성 스텐트부를 상기 필름부가 둘러싸면서 제공되는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
8. The method according to claim 6 or 7,
A biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that the plurality of expandable stents are provided at regular intervals and provided with a plurality of expandable stents arranged at regular intervals surrounding the film portion.
제9항에 있어서,
상기 확장성 스텐트부의 적어도 일측에는 상기 필름부를 지지하기 위해 복수 개의 평행하는 직선 형태의 지지 구조를 갖는 지지성 스텐트부가 이어지는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
10. The method of claim 9,
At least one side of the expandable stent portion biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that the supportive stent portion having a plurality of parallel linear support structure for supporting the film portion.
제10항에 있어서,
상기 확장성 스텐트부와 상기 지지성 스텐트부는 서로 교대로 배치되는 것을 특징으로 하는 생분해성 약물전달 필름을 구비하는 생분해성 스텐트.
The method of claim 10,
Biodegradable stent having a biodegradable drug delivery film, characterized in that the expandable stent portion and the supportable stent portion are alternately disposed.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020197262A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 의료법인 성광의료재단 Fibrosis-inducing drug-eluting stent for blocking electric conduction
KR20210111384A (en) * 2020-03-02 2021-09-13 울산대학교 산학협력단 Stent for angioplasty

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113116616B (en) * 2019-12-31 2022-07-22 元心科技(深圳)有限公司 Absorbable instrument
TWI747154B (en) * 2020-02-07 2021-11-21 巨晰光纖股份有限公司 Bioactive glass splitter
CN116570400B (en) * 2023-07-14 2023-09-26 山东百多安医疗器械股份有限公司 Restenosis-resistant degradable stent system for auxiliary suturing of small blood vessels

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11299901A (en) * 1998-04-16 1999-11-02 Johnson & Johnson Medical Kk Stent and its manufacture
US7942920B2 (en) 2003-02-25 2011-05-17 Cordis Corporation Stent with nested fingers for enhanced vessel coverage
US20090012595A1 (en) 2003-12-15 2009-01-08 Dror Seliktar Therapeutic Drug-Eluting Endoluminal Covering
KR100778020B1 (en) * 2005-10-24 2007-11-28 사회복지법인 삼성생명공익재단 Vascular stent which is specially designed for the multiple drug loading and better drug elution
US8828419B2 (en) * 2006-10-06 2014-09-09 Cordis Corporation Bioabsorbable device having encapsulated additives for accelerating degradation

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020197262A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 의료법인 성광의료재단 Fibrosis-inducing drug-eluting stent for blocking electric conduction
KR20200115299A (en) * 2019-03-25 2020-10-07 의료법인 성광의료재단 Fibrosis-induced drug-eluting stent
KR20210111384A (en) * 2020-03-02 2021-09-13 울산대학교 산학협력단 Stent for angioplasty

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