KR20120088036A - 살리신과 글루코시다제를 유효성분으로 하는 피부 미백용 조성물 - Google Patents

살리신과 글루코시다제를 유효성분으로 하는 피부 미백용 조성물 Download PDF

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황규상
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Abstract

본 발명은 살리신(salicin)과 글루코오스로 가수분해하는 효소인 글루코시다제를 동일 제형 내에 포함하거나 또는 각각 다른 제형으로 분리시켰다가 사용 직전 혼합하여 피부에 적용하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 피부 미백용 조성물은 효소 반응 생성물인 살리실알코올(salicyl alcohol)의 작용에 의해 높은 미백 효과를 나타내며, 기존의 하이드로퀴논 단독 제형의 단점인 높은 반응성으로 인한 제형 내 불안정성 및 피부 자극으로 인한 부작용을 최소화할 수 있다.

Description

살리신과 글루코시다제를 유효성분으로 하는 피부 미백용 조성물{Skin whitening composition containing salicin and glucosidase as active ingredients}
본 발명은 살리신(salicin)과 글루코시다제(glucosidase)를 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로, 하기 화학식 1의 베타-살리신 또는 사이클로덱스트린글리코실트렌스페라제(cyclodextrin glycosyltransferase)를 이용한 당전이반응(transglycosylation reaction)으로부터 알파-D-글루코오스가 1~ 8개 결합된 알파-살리신과 이들 살리신을 살리실알코올(salicyl alcohol)과 글루코오스(glucose)로 분해하는 효소인 글루코시다제를 동일 제형 내에 포함하거나 또는 각각 다른 제형으로 분리시켰다가 사용 직전 혼합하여 피부에 적용하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
Figure pat00001
일반적으로 자외선에 피부가 노출되면 표피가 검게 되는데, 이는 멜라노사이트 (melanocyte)에서 흑색 색소인 멜라닌이 합성, 방출되기 때문이다. 멜라노사이트의 티로시나제(tyrosinase)는 티로신으로부터 도파퀴논을 합성하고, 도파퀴논은 자발적인 산화 과정을 거쳐 멜라닌을 형성한다. 멜라닌은 생체 내에서 과량의 빛을 흡수하는 역할을 하지만, 특정부위에 집중적으로 침착되어 기미, 검버섯 등을 만들기도 하고, 임신 차단물이나 피부 병리에 의해 피부의 이상 변색증 등을 나타내게도 한다. 또한 미용적인 측면에서도 피부를 희게 하고자 하는 욕구가 강하여 시판되는 많은 화장용 조성물들이 미백제 성분을 함유하고 있기도 하다.
피부가 검게 되는 것을 방지하기 위해서는 멜라닌 생성 과정 중 일부 반응을 저해함으로써 멜라닌 생성을 억제하는 방법이 주로 이용되며, 이러한 미백제로서 하이드로퀴논 및 그의 유도체, 알부틴 및 유도체, 코지산(kojic acid) 및 그의 유도체, 아스코르브산(ascorbic acid)등이 사용되고 있다. 또한, 이러한 성분들을 함유하고 있는 애기월귤(출원공개 2000-035398), 정제 상백피 또는 사과(등록공고 1998-147412) 추출물들이 미백 화장품에 이용되어 왔다. 그러나 아스코르브산, 코지산, 글루타치온, 상백피 추출물 등은 피부 자극 및 제형의 안정성에 문제점을 가지고 있어 그 사용이 제한되어 있으며, 장기간 다량으로 사용하여야 하는 문제점을 가지고 있다. 더욱이 코지산과 그의 유도체는 값이 매우 비싸 대량 판매용 제품에 이용하기에 어려움이 있으며, 알부틴은 햇빛과 열에 의해 갈변하고 이에 따라 티로시나제의 억제 효과가 저해될 뿐 아니라 하이드로퀴논에 비해 미백 효과가 현저히 적은 것으로 알려져 있다.
하이드로퀴논은 지금까지 알려진 가장 효과적인 미백제 성분으로서 비처방 의약품이나 피부과 의사의 처방전에 널리 쓰이고 있으며, 기미 등의 과색소 침착증에 효과가 있음을 보여주는 다수의 임상보고가 있다 (Arndtet al.,JAMA, 194: 965-967, 1965). 하이드로퀴논은 하기 화학식 3과 같은 구조를 갖는 화합물로, 생체 내에서 피부 색소 침착의 중간단계인 티로신이 도파퀴논으로 변환되는 과정을 조절하는 효소인 티로시나제의 억제제로서 작용한다.
Figure pat00002
그러나, 하이드로퀴논은 반응성이 매우 강하여 수용액 또는 유화제 상에서 쉽게 변색되어 그 효능을 상실하는 등 제형 내에서 매우 불안정하다는 단점이 있다. 또한 낮은 농도에서도 피부에 대한 만성 혹은 급성적 자극이나 접촉성 피부 알러지 등을 유발한다(Choudatet al.,J. Ind. Med. 45(6):376-80, 1988). 이러한 하이드로퀴논 제제의 부작용을 피하기 위해 피부과 병원에서는 환자의 피부 민감도에 따라 하이드로퀴논의 농도를 조절하여 처방하여 왔다(Pearl E.et al.,Archi. Dermatol. 131:1453-1457, 1995).
살리신은 버드나무껍질의 주요 활성 성분으로 관절염, 허리통증, 감기, 발열 등에 치료효과가 있는 것으로 알려져 있는 활성성분이다. 자연계에 존재하는 살리신은 살리실알코올에 베타-D-글루코오스가 결합된 베타-살리신이지만, 사이클로덱스트린글리코실트렌스페라제(cyclodextrin glycosyltransferase)를 이용한 당전이반응(transglycosylation reaction)으로부터 알파-D-글루코오스가 1~8개 결합된 알파-살리신을 제조할 수 있다.
보다 상세하게는 베타-살리신은 1) 화학 합성법, 2) 세포 배양법 및 3) 버드나무껍질로부터 정제를 통해 제조하는 방법이 있으며, 알파-살리신은 사이클로덱스트린글리코실트렌스퍼라제를 이용한 당전이반응법으로부터 합성될 수 있다. 알파-살리신을 당전이반응법으로 합성하는 경우 살리실알코올에 글루코오스가 1~8개 결합된 형태가 혼재되어 있으며 가수분해반응을 통해 글루코오스 한 분자가 결합된 형태로 제조한다. 이와 같은 당전이반응법을 이용해 제조할 수 있는 살리실알코올 배당체는 모두 글루코시다제에 의해 살리실알코올로 가수분해될 수 있는 형태이므로 본 발명에서의 알파-살리신은 사이클로덱스트린글리코실트렌스퍼라제를 이용한 당전이반응법으로부터 합성할 수 있는 모든 형태의 살리실알코올 배당체를 포함하는 것으로 정의한다.
살리신과 유사한 구조를 가진 알부틴은 현재 미백용 화장품에 널리 이용되고 있으나, 피부 흡수가 잘 되지 않을 뿐만 아니라 하이드로퀴논에 비하여 미백 효과도 현저히 낮아, 멜라닌 생성에 주로 작용하는 티로시나제의 활성 억제 실험에서 하이드로퀴논에 비해 1/1000에 불과한 효능을 나타내는 것으로 알려져 있다(Kazuhisa Maeda and Minoru Fukuda, Arbutin: Mechanism of its depigmenting action in human melanocyte culture. J. Pharm. Exp. Therap.1996; 276(2):765-769).
이러한 알부틴의 피부 흡수를 촉진하기 위하여 질소 원자를 첨가한 계면 활성제를 이용하는 방법이 알려져 있고(미국특허 제5,759,528호), 그 밖에도 미백 효과가 높은 새로운 유도체를 개발하기 위한 많은 연구가 진행되어 왔으나 아직 성공적인 보고는 없는 실정이다. 따라서 알부틴은 하이드로퀴논 보다는 안정하고 피부자극이 적지만, 낮은 피부 흡수율 및 낮은 미백 효과로 인해 미백제 성분으로 널리 사용되지 못하였다.
이상과 같이 현재로서는 하이드로퀴논이 활성면에서는 가장 효과적인 미백제로 알려져 있지만 그 피부 독성 및 안정성 문제로 인해 각종 부작용을 노출하여 왔으며, 이에 하이드로퀴논과 같이 높은 미백 효과를 나타내면서도 피부 자극이 적고 안정성이 향상된 미백제를 제조하는 것이 절실히 요구되어 왔다.
본 발명자들은 살리신의 제형적 안정성과 살리실알코올의 효능적 장점만을 취하여 높은 미백 효과를 가지면서도 피부 자극이 적고 제형적으로도 안정한 미백제를 개발하기 위해 연구를 거듭한 결과, 살리신과 살리신 분해 효소인 글루코시다제를 유효 성분으로 한 미백제가 피부 자극이 적고 안정적일 뿐만 아니라, 피부에 적용시에는 상기 효소의 작용으로 인해 활성성분인 살리실알코올을 생성함으로써 높은 미백 효과를 나타냄을 발견하고 이를 미백용 화장품 조성물에 이용할 수 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 높은 미백 효과를 가지면서도 피부 자극이 적고 제형적으로도 안정한 새로운 피부 미백용 조성물을를 제공하는 것이다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은 살리신과 글루코시다제를 유효 성분으로 하는 피부 미백용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 피부 미백용 조성물에 있어서, 상기 살리신은 하기 화학식 1의 베타-살리신 또는 사이클로덱스트린글리코실트렌스페라제(cyclodextrin glycosyltransferase)를 이용한 당전이반응(transglycosylation reaction)으로부터 알파-D-글루코오스가 1~ 8개 결합된 알파-살리신인 것이 바람직하다.
[화학식 1]
Figure pat00003
본 발명에 따른 피부 미백용 조성물에 있어서, 상기 살리신 함량은 전체 조성물 함량을 기준으로 0.01~10.0 중량%이고, 상기 글루코시다제 함량은 살리신 함량 3 중량%를 기준으로 75~150 units인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 피부 미백용 조성물에 있어서, 상기 베타-살리신은 버드나무껍질로부터 추출하여 제조되는 것일 수 있다.
본 발명에 따른 피부 미백용 조성물에 있어서, 상기 살리신과 글루코시다제는 각각 별도의 제형으로 제공되고 피부에 적용되기 직전에 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 피부 미백용 조성물에 있어서, 상기 살리신 또는 글루코시다제 중 한 성분을 화장품에서 일반적으로 사용되는 기술에 따라 마이크로 캡슐, 미립자 또는 지질 소포 분산물의 형태로 하여 피부에 적용하기 전까지 반응을 억제하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 피부 미백용 조성물은 살리신과 상기 살리신을 분해하여 살리실알코올을 생성하는 글루코시다제를 함유함으로써 높은 미백 효과를 나타내면서도 피부 자극이 적고 제형적으로도 안정하여 부작용이 없고 안정적인 효과적인 미백제로서 이용될 수 있다.
도 1은 살리신에 글루코시다제를 처리한 후 효소 반응 최종물을 분석한 고성능 액체크로마토그램을 나타낸 도이고,
도 2는 살리신에 글루코시다제를 처리한 후 얻어진 효소 반응 최종물로부터 생성된 살리실알코올을 TMS 유도체화한 후 기체 크로마토그래프-질량분석기로 분석한 결과를 나타낸 도이고,
도 3은 살리신에 글루코시다제를 처리한 후 얻어진 효소 반응 최종물로부터 생성된 글루코오스를 TMS 유도체화한 후 기체 크로마토그래프-질량분석기로 분석한 결과를 나타낸 도이다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 살리신, 상세하게는 하기 화학식 1의 베타-살리신 또는 사이클로덱스트린글리코실트렌스페라제(cyclodextrin glycosyltransferase)를 이용한 당전이반응(transglycosylation reaction)으로부터 알파-D-글루코오스가 1~ 8개 결합된 알파-살리신과 이들 살리신을 살리실알코올(salicyl alcohol)과 글루코오스(glucose)로 분해하는 효소인 글루코시다제를 동일 제형 내에 포함하거나 또는 각각 다른 제형으로 분리시켰다가 사용 직전 혼합하여 피부에 적용하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00004
본 발명의 피부 미백용 조성물에서 살리신 함량은 전체 조성물에 대하여 0.01?10.0 중량%, 바람직하게는 0.1?5.0 중량%이다. 글루코시다제는 살리신 함량 3 중량%를 기준으로 75 ~ 150 units로 첨가되는 것이 바람직하다. 살리신 또는 글루코시다제 함량이 너무 낮을 경우 본 발명에서 의도하는 미백 효과가 충분히 발휘되지 않고, 지나치게 많은 경우 피부자극이 생길 수 있다.
상기에서 살리신은 천연 살리신, 합성 살리신 또는 생물 공학적 방법을 통해 생산된 살리신을 모두 사용할 수 있으며, 보다 바람직하게는 천연 살리신의 경우 버드나무껍질과 같이 살리신 함량이 높은 것으로 알려진 식물의 추출물로부터 얻어지거나 또는 상기 추출물 자체로서 본 발명의 조성물에 포함될 수 있다.
글루코시다제는 글루코시드(glucoside)를 가수분해하여 당과 아글리콘(aglycone)의 생성을 촉매하는 효소로서, 효모, 세균, 곰팡이 또는 동물의 내장 기관에 널리 분포한다. 본 발명의 피부 미백용 조성물에서 글루코시다제는 유전자 재조합에 의해 생물체에서 발현시켜 생산한 것이나 천연물에서 분리된 것 등 효소원에 제한을 받지 않는다. 또한, 글루코시다제는 상기 효소를 포함하는 식물 또는 미생물의 추출물 형태로 첨가될 수도 있는데, 바람직하게는 아몬드, 보리, 귀리 등을 포함하는 식물 또는 아스퍼질러스 니거(Aspergillus niger)등을 포함하는 미생물의 추출물 형태로 이용될 수 있다.
물론, 상기에서 열거된 것에 한정되지 아니하고, 살리신을 가수분해하여 살리실알코올을 생성할 수 있는 글루코시다제라면 그 기원에 관계없이 본 발명의 목적에 따라 본 발명의 피부 미백용 조성물에 이용할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
본 발명의 피부 미백용 조성물에서 살리신과 글루코시다제는 각각 별도의 제형으로 제공되고 피부에 적용하기 직전에 상기 2 성분을 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 살리신과 글루코시다제를 동시에 사용할 경우 글루코시다제의 영향으로 살리신은 살리실알코올과 글루코오스로 분해된다. 상기 반응으로 생성된 살리실알코올에 의해 미백 효과가 나타나게 되며, 하이드로퀴논으로 이루어진 기존의 제품과 비교할 때, 안정성 및 피부 저자극도에서 우수한 효과를 얻을 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 조성물은 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(밀크 로션), 영양 크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩 등에 첨가되어 사용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 그 밖에 통상의 화장품 등에 사용되는 기타의 미백제, 보습제, 산화방지제, 자외선 흡수제, 계면 활성제, 증점제, 알콜류, 보존제, 겔화제, 향, 충전제 및 염료 등을 필요에 따라 적당량 배합할 수 있다. 상기 보조제의 양은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 양, 예를 들어 조성물 총중량의 0.01?20% 정도가 적당하다.
본 발명의 피부 미백용 조성물은 국소적인 적용을 목적으로 일반적으로 사용되는 임의의 약제학적 형태, 예를 들어 용액, 겔, 로션 또는 유화액 형태의 분산물, 에멀젼, 마이크로 캡슐, 미립자 또는 소포 분산물의 형태일 수 있다. 특히 살리신과 글루코시다제를 동일 제형 내에 포함시키는 경우에는 살리신 또는 글루코시다제 중 한 성분을 화장품에서 일반적으로 사용되는 기술에 따라 마이크로 캡슐, 미립자 또는 지질 소포 분산물의 형태로 하여 피부에 적용하기 전까지 반응을 억제함으로써 안정성을 극대화할 수도 있다.
본 발명의 바람직한 실시예에서는 유기물의 정성 및 정량 분석에 널리 사용되는 고성능 액체크로마토그래피법(high performance liquid chromatography)과 기체 크로마토그래프-질량분석법(gas chromatograph-mass spectrometry)을 이용하여, 글루코시다제에 의해서 살리신이 살리실알코올과 글루코오스로 완전 분해됨을 확인하였다.
또한, 본 발명의 살리실알코올과 글루코시다제의 혼합 제형이 하이드로퀴논 단독 제형에 비해 안정성이 높은지를 확인하기 위하여 37℃에서 10분간 반응시킨 후, 얼음에서 냉각시켜 반응을 중단시키고, 글루코시다제의 효소 활성을 없앤 다음 400 nm에서의 흡광도를 측정하여 각 샘플의 갈변 정도를 하이드로퀴논의 변색 정도에 대한 비율로 구하였다. 그 결과, 살리신과 글루코시다제의 혼합 제형은 하이드로퀴논 단독 제형에 비해 변색 정도가 매우 낮아 제형 내의 안정성이 뛰어남을 확인할 수 있었으며, 특히 글루코시다제 농도가 낮을수록 안정성이 높음을 알 수 있었다. 이는 글루코시다제의 농도에 비례하여 살리신의 분해가 증가되기 때문이다.
한편, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 건강한 성인 남녀를 대상으로 폐쇄 첩포 시험 방법을 이용하여 글루코시다제에 의하여 생성된 살리실알코올의 인체에 대한 일차 자극 정도를 측정하였다. 그 결과, 하이드로퀴논을 직접 첩포시킨 대조군과는 달리 상기의 살리신과 글루코시다제의 혼합 용액을 첩포한 실험군에서는 피부에 일차 자극이 거의 나타나지 않음을 알 수 있다.
또한, 건강한 성인 남녀를 대상으로 UV를 피부에 조사하여 피부에 색소를 침착시킨 후 살리신을 포함하는 1제와 글루코시다제를 포함하는 2제를 분리 제조한 제제를 동시에 사용하여 살리신과 글루코시다제에 의한 미백 효과를 조사한 결과, 본 발명의 미백제 조성물은 살리신만을 사용하였을 때보다 월등한 미백 효과를 나타냈으며, 하이드로퀴논을 처리할 때 나타나는 피부 자극에 의한 부작용을 보이지 않았다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 글루코시다제에 의한 살리신의 분해 생성물 확인
0.1M 소디움 아세테이트 완충액(pH 5.0)에서 0.05% 살리신(시그마, 미국)과 20 units/ml 베타[1-4]글루코시다제(시그마, 미국, EC 3.2.1.21)를 37℃에서 30분 동안 반응시켰다. 반응 후 생성물을 분리, 확인하기 위하여 살리신 반응액과 대조물질(살리신, 살리실알코올)을 에탄올로 혼합한 후 0.45 ㎛ 멤브레인으로 여과하여 고성능 액체크로마토그래프 분석을 실시하였다. 살리신의 글루코오스 반응액으로부터 살리실알코올을 분석하기 위해 에칠아세테이트로 추출한 후 TMS 유도체화(trimethylsilylation)하였으며, 생성된 글루코오스는 에칠아세테이트 추출 후 잔액으로부터 TMS 유도체화 하였다. 살리신의 베타[1-4]글루코시다제 반응액으로부터 살리실알코올과 글루코오스를 확인하기 위해 상기의 TMS 유도체물을 GC-MS 분석하였다.
도 1은 살리신과 글루코시다제 반응 후 살리실알코올이 생성되는 것을 보여주는 결과인데, 글루코시다제에 의해 살리신이 가수분해되어 살리실알코올로 완전히 전환되는 것을 확인할 수 있다.
도 2와 3은 살리신과 글루코시다제 반응 후 살리실알코올과 글루코오스가 생성되는 것을 보다 정성적으로 보여주는 결과인데, 질량분석 결과로부터 글루코시다제에 의해 살리신이 살리실알코올과 글루코오스로 전환되는 것을 확인할 수 있다.
<실시예 2> 혼합 제형의 안정성 조사
본 발명의 살리신과 글루코시다제의 혼합 제형이 하이드로퀴논 단독 제형에 비해 안정성이 높은지를 확인하기 위하여 변색 정도를 조사하였다. 우선, 소디움 아세테이트 완충액 1㎖에서 100 mM 살리신과 글루코시다제 각각 1, 10, 20 unit/㎖씩을 혼합한 액을 37℃에서 10분간 반응시킨 후, 얼음에서 냉각시켜 반응을 중단시켰다. 글루코시다제의 효소 활성을 없애기 위해 차가운 20% TCA (trichloroacetic acid) 용액 1㎖ 과 섞은 후 원심 분리(12,000 rpm)하여 용액 내의 글루코시다제를 제거하였다. 각 용액을 37℃에서 24시간 동안 방치한 후, 400 nm 에서의 흡광도를 측정하여 각 샘플의 갈변 정도를 하이드로퀴논액의 변색 정도에 대한 비율로 구하였다. 대조군으로는 100 mM 살리신 그리고 100 mM의 하이드로퀴논(시그마, 미국)의 단독 제형을 이용하였다.
표 1의 결과로부터 알 수 있듯이, 살리신과 글루코시다제의 혼합 제형은 하이드로퀴논 단독 제형에 비해 변색 정도가 매우 낮아 제형 내의 안정성이 뛰어남을 확인할 수 있었으며, 특히 글루코시다제 농도가 낮을수록 안정성이 높음을 알 수 있다. 이는 글루코시다제의 농도에 비례하여 살리신의 분해가 증가되기 때문이다.
종류 흡광도(400 ㎚) 변색정도(% 하이드로퀴논 변색)
완충용액 0.002 0.6
하이드로퀴논액 0.356 100
살리신액 0.002 0.6
살리신 + 1 ㎕ 글루코시다제 0.006 1.7
살리신 + 10 ㎕ 글루코시다제 0.020 5.6
살리신 + 20 ㎕ 글루코시다제 0.045 12.6
* 변색정도는 하이드로퀴논액 변색 흡광도를 100% 기준으로 비교하였음.
<실시예 3> 살리신과 글루코시다제 반응의 피부 일차 자극 억제효과
건강한 남녀 30명을 선발하여 살리신과 글루코시다제의 혼합용액에 대한 피부자극 정도를 조사하기 위하여 폐쇄 첩포 실험을 실시하였다. 먼저 실험 대상자의 양팔 하박부에 실시예 2의 용액을 24시간 동안 첩포시키고, 제거 후 30분에서 48시간 동안 피부를 관찰하여 표 2의 기준에 따라 자극 정도를 분류하였다.
표 3에서 알 수 있듯 하이드로퀴논만의 용액이 매우 강한 반응을 나타냄과는 반대로 살리신과 글루코시다제의 혼합 용액은 피부에 일차 자극을 전혀 나타내지 않음을 알 수 있다.
기호 판정기준
?+ 의심스런 반응, 미미한 홍반등
+ 약한 반응(소수포를 동반하지 않음), 홍반, 구진
++ 강한 반응(소수포를 동반함), 홍반, 구진, 소수포
+++ 매우 강한 양성 반응, 대수포 반응
--- 음성
시험물질
반응도
24시간 48시간
완충용액 - -
하이드로퀴논액 +++ +++
살리신액 - -
살리신 + 1 ㎕ 글루코시다제 - -
살리신 + 10 ㎕ 글루코시다제 - -
살리신 + 20 ㎕ 글루코시다제 - -
< 실시예 4> 살리신과 글루코시다제 혼합 제형의 피부 미백 효과
상기의 실시예들을 바탕으로 실용 제제를 제조하여 살리신과 글루코시다제 반응에 의한 피부 미백 효과를 조사하였다.
하기와 같이 살리신을 포함하는 제 1제와 글루코시다제를 포함하는 제 2제를 분리 제조한 후, 사용 직전 제 1제와 제 2제를 1:1의 비율로 손바닥에서 섞어 사용하도록 하는 시험 제제를 제조하여 살리신 또는 하이드로퀴논이 각각 한 종류씩만 첨가되어 있는 비교 제제들과 미백 효과를 비교하였다.
실시 방법은 건강한 남녀 10명을 대상으로 하여 양팔 하박부에 지름 1.5 cm의 원형 구멍 4개를 뚫은 파스를 붙인 후, 10 cm 거리에서 자외선(필립스 TL20W/12UV 램프와 TM02/09UV 램프)을 각각 1.5 MED씩 2일 동안 1일 2회씩 조사하여 피부 색소를 침착시켰다. 표 4의 제 1제와 제 2제를 1:1의 비율로 혼합하여 사용하는 것을 실험군으로 하고, 비교군으로서 비교예 1 내지 3의 제품을 6주 동안 1일 2회씩 도포한 후 피부 침착 개선 효과를 육안으로 관찰하였다.
그 결과 표 5에서 나타난 바와 같이 미백 성분을 포함하지 않은 경우 또는 살리신 만을 포함한 경우에는 유효한 미백 효과를 거의 나타내지 못하였으며, 하이드로퀴논 만을 포함한 경우에는 유효한 효과는 나타내었으나 피부 부작용으로 인해 악화되는 비율이 높아 사용에 적당하지 않음을 알 수 있었다. 이와는 대조적으로 살리신과 글루코시다제를 혼합하여 사용한 경우에는 높은 미백 효과를 나타낼 뿐만 아니라 피부 부작용이 전혀 나타나지 않았다.
성분(단위 : 중량 %) 제 1 제 제 2 제 비교예 1 비교예 2 비교예 3
살리신 3.0 - - 3.0 -
글루코시다제 - 100 unit - - -
하이드로퀴논 - - - - 2.0
글리세린 10.0 1.0 10.0 10.0 10.0
프로필렌글리콜 5.0 0.5 5.0 5.0 5.0
셀룰로오스검 0.3 0.03 0.3 0.3 0.3
히아론산 추출물 10.0 1.0 10.0 10.0 10.0
pH 조절제 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 to 100 to 10 to 100 to 100 to 100
시험제품 피부 색소 침착 개선 효과 비고
실험예 1 6 3 1 - 유효한 효과
비교예 1 5 2 8 4 약간 효과
비교예 2 6 3 7 5 변화 없음
비교예 3 5 2 - 3 피부 부작용
본 발명의 살리신과 글루코시다제를 함유하는 피부 미백용 조성물을 이용한 에센스의 바람직한 제조예는 다음과 같다.
* 제 1 제 : 제 2 제 = 1 : 1 부피 비율로 사용하기 전에 손바닥에 섞어 얼굴에 바른다.
<제제예 1> 본 발명의 피부 미백용 조성물을 이용한 에센스의 제조
제 1 제 제 2 제
성분 함량(중량 %) 성분 함량(중량 %)
살리신 3.0 글루코시다제 100 units
글리세린 10.0 글리세린 1.0
프로필렌글리콜 5.0 프로필렌글리콜 0.5
셀룰로오스검 0.3 셀룰로오스검 0.03
히아론산 추출물 10.0 히아론산 추출물 1.0
pH 조절제 적량 pH 조절제 적량
미량 미량
방부제 미량 방부제 미량
색소 미량 색소 미량
정제수 to 100 정제수 to 10
<제제예 2> 본 발명의 피부 미백용 조성물을 이용한 영양 화장수의 제조
제 1 제 제 2 제
성분 함량(중량 %) 성분 함량(중량 %)
살리신 3.0 글루코시다제 100 units
밀납 3.0 밀납 0.3
유동 파라핀 4.0 유동 파라핀 0.4
글리세린 10.0 글리세린 1.0
카르복시비닐폴리머 0.1 카르복시비닐폴리머 0.01
폴리솔베이트 60 1.1 폴리솔베이트 60 0.11
프로필렌글리콜 5.0 프로필렌글리콜 0.5
pH 조절제 적량 pH 조절제 적량
향, 방부제, 색소 미량 향, 방부제, 색소 미량
정제수 to 100 정제수 to 10
<제제예 3> 본 발명의 피부 미백용 조성물을 이용한 팩의 제조
제 1 제 제 2 제
성분 함량(중량 %) 성분 함량(중량 %)
살리신 3.0 글루코시다제 100 units
폴리비닐알코올 14.0 폴리비닐알코올 1.4
글리세린 10.0 글리세린 1.0
셀룰로오스검 0.3 셀룰로오스검 0.03
PEG 4000 1.0 PEG 4000 0.1
프로필렌글리콜 5.0 프로필렌글리콜 0.5
pH 조절제 적량 pH 조절제 적량
향, 색소, 방부제 미량 향, 색소, 방부제 미량
정제수 to 100 정제수 to 10
<제제예 4> 본 발명의 피부 미백용 조성물을 이용한 영양크림의 제조
제 1 제 제 2 제
성분 함량(중량 %) 성분 함량(중량 %)
살리신 3.0 글루코시다제 100 units
유동 파라핀 10.0 유동 파라핀 1.0
프로필렌글리콜 5.0 프로필렌글리콜 0.5
밀납 7.0 밀납 0.7
글리세린 10.0 글리세린 1.0
폴리솔베이트 60 1.3 폴리솔베이트 60 0.13
pH 조절제 적량 pH 조절제 적량
향, 방부제, 색소 미량 향, 방부제, 색소 미량
정제수 to 100 정제수 to 10

Claims (7)

  1. 살리신과 글루코시다제를 유효 성분으로 하는 피부 미백용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 살리신은 하기 화학식 1의 베타-살리신 또는 사이클로덱스트린글리코실트렌스페라제(cyclodextrin glycosyltransferase)를 이용한 당전이반응(transglycosylation reaction)으로부터 알파-D-글루코오스가 1~ 8개 결합된 알파-살리신인 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00005
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 살리신 함량은 전체 조성물 함량을 기준으로 0.01~10.0 중량%이고, 상기 글루코시다제 함량은 살리신 함량 3 중량%를 기준으로 75~150 units인 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
  4. 제 2항에 있어서, 상기 베타-살리신은 천연 살리신 또는 합성 살리신인 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
  5. 제 4항에 있어서, 천연 살리신은 버드나무껍질로부터 추출하여 제조되는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
  6. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 살리신과 글루코시다제는 각각 별도의 제형으로 제공되고 피부에 적용되기 직전에 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
  7. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 살리신 또는 글루코시다제 중 한 성분을 화장품에서 일반적으로 사용되는 기술에 따라 마이크로 캡슐, 미립자 또는 지질 소포 분산물의 형태로 하여 피부에 적용하기 전까지 반응을 억제하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
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