KR20120074087A - Hole type barrier membrane for dental guided bone regeneration - Google Patents

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KR20120074087A
KR20120074087A KR1020100136046A KR20100136046A KR20120074087A KR 20120074087 A KR20120074087 A KR 20120074087A KR 1020100136046 A KR1020100136046 A KR 1020100136046A KR 20100136046 A KR20100136046 A KR 20100136046A KR 20120074087 A KR20120074087 A KR 20120074087A
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임익준
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Abstract

PURPOSE: A punched barrier membrane for the regeneration of the alveolar bone is provided to minimize the infiltration of soft tissue into a bone deficit area. CONSTITUTION: A punched barrier membrane for the regeneration of the alveolar bone forms a plurality of micropores(2). The micropore has various diameters of 3mm or less. In the peripheral region of a planted implant fixture, micropores having small diameters are distributed. In a narrow area from the fixture, micropores having large diameters are distributed. The barrier membrane is made of a titanium material or a Ti alloy material.

Description

치조골의 골유도재생술용 천공형 차폐막{Hole type barrier membrane for dental guided bone regeneration}Hole type barrier membrane for dental guided bone regeneration}

본 발명은 치아 임플란트 시술을 위한 치조골의 골유도재생술(Guided Bone Regeneration)에 사용되는 차폐막에 관한 것으로, 보다 상세하게는 미세공(hole)이 천공된 차폐막의 구조에 관한 것이다.
The present invention relates to a shielding membrane used for guided bone regeneration of alveolar bone for dental implant surgery, and more particularly, to a structure of a shielding membrane in which a hole is perforated.

치아 임플란트는 치아의 결손이 있는 부위나 치아를 뽑은 자리의 치조골에 인공치아를 식립하는 것을 말한다. 치아 임플란트 식립에 있어서 충분한 치조골은 매우 중요한 선결조건이다. 치조골의 폭과 높이가 불충분하여 효과적인 임플란트 식립이 어려운 경우에는 치조골의 결손부위에 새로운 치조골을 형성시키는 골유도재생술이 주로 이용된다. 이러한 골유도재생술은 임플란트 시술 전 또는 동시에 이루어진다.Dental implants are the placement of artificial teeth in the alveolar bone at the site of a missing tooth or at the tooth extraction site. Sufficient alveolar bone is a very important prerequisite for placing dental implants. If the width and height of the alveolar bone are insufficient, effective implant placement is mainly used for bone induction regeneration to form a new alveolar bone at the defect site of the alveolar bone. Such osteoinduction is performed before or simultaneously with the implant procedure.

골유도재생술(Guided Bone Regeneration, 'GBR')은 골 결손부위에 차폐막(barrier membrane)을 이용하여 상부 치은조직의 유입을 차단하여 잔존 골조직으로부터 골세포의 분화 및 증식을 유도하는 술식이다.Guided Bone Regeneration (GBR) is a procedure that induces differentiation and proliferation of bone cells from the remaining bone tissue by blocking the inflow of upper gingival tissue using a barrier membrane at the bone defect site.

치조골 세포의 성장속도에 비해 치은조직의 치주인대 세포, 섬유모세포 등과 같은 연조직의 성장 및 이동 속도가 훨씬 빠르다. Compared to the growth rate of alveolar bone cells, the growth and migration rate of soft tissues such as periodontal ligament cells and fibroblasts of the gingival tissue is much faster.

따라서, 골유도재생술용 차폐막은 자가골(Autograft), 동종골(Allograft), 이종골(Xenograft), 합성골(synthetic graft material) 등의 골이식재가 충진된 치조골 결손부위에 골아세포가 유입되어 골조직의 재생을 유도할 때까지 인접 상피세포, 결체조직으로부터 섬유모세포가 유입되는 것을 차단하는 역할을 하며, 또한 약 6 ~ 9개월 정도의 장기간의 치조골 수복기간 동안 결손부위의 재생 공간을 확보하고, 유지시키는 역할을 한다.Therefore, the bone mask for bone guided regeneration is osteoblasts introduced into the alveolar bone defects filled with bone graft material such as autograft, allograft, xenograft, and synthetic graft material, thereby regenerating bone tissue. It plays a role of blocking the inflow of fibroblasts from adjacent epithelial cells and connective tissues until it is induced, and also secures and maintains the regeneration space of the defects during prolonged alveolar bone repair for about 6-9 months. Do it.

Dahlin 등(1988)이 조직유도재생술(GTR) 개념을 활용하여 외과적 골결손부를 형성시킨 동물실험에서 차폐막 사용시 골결손부의 골재생 효과가 있음이 보고하면서 골유도재생술(GBR)은 본격화되었다(Dahlin C, Linde A, Gottlow J, Nyman S. Healing of bone defects by guided tissue regeneration. Plast Reconstr Surg 1988;81:672-676).In 1988, Dahlin et al. (1988) reported that bone rejuvenation was effective when using shields in animal experiments in which surgical bone defects were formed using the concept of tissue guided regeneration (GTR). C, Linde A, Gottlow J, Nyman S. Healing of bone defects by guided tissue regeneration. Plast Reconstr Surg 1988; 81: 672-676).

Hardwick 등(1994)은 차폐막이 갖추어야 할 요건으로 생체적합성(biocompatibility), 조직재생능력(tissue integration), 세포차단성(cell-occlusivity), 영양 공급(nutrient transfer), 공간 형성 능력(space-making ability), 시술 용이성(ease of use)을 제시하고 있다.Hardwick et al. (1994) described the requirements of the membrane as biocompatibility, tissue integration, cell-occlusivity, nutrient transfer, and space-making ability. ), The ease of use is suggested.

차폐막은 생체 분해성 여부에 따라 비흡수성 차폐막(non-resorbable barrier membrane)과 흡수성 차폐막(resorbable barrier membrane)으로 분류될 수 있다.The barrier membrane may be classified into a non-resorbable barrier membrane and a resorbable barrier membrane according to biodegradability.

상기 비흡수성 차폐막으로는 ePTFE(expanded-polytetrafluoroethylene) 차폐막이 골유도 능력이 우수하여 널리 사용되어 왔다. 그러나, ePTFE 차폐막은 골결손 부위의 재생 공간 확보 및 유지 능력이 떨어져 치유기간 동안 차폐막이 함몰되는 것이 종종 관찰되었고, 일단 구강내 노출되면 차폐막의 거친 표면 때문에 치태가 쉽게 침착되어 감염을 일으키는 문제점이 있다.As the non-absorbable shielding membrane, an expanded-polytetrafluoroethylene (ePTFE) shielding membrane has been widely used because of its excellent osteoinductive ability. However, the ePTFE shielding film has often been observed that the shielding film is recessed during the healing period due to poor regeneration and retention of bone defects, and once exposed in the oral cavity, plaque is easily deposited due to the rough surface of the mask, causing infection. .

차폐막의 견고성을 증가시키기 위하여 티타늄 강화 ePTFE 차폐막(Titanium reinforced ePTFE, TR-ePTFE)이 개발되었지만 다른 단점을 완전히 극복하지는 못하였다. 이러한 이유로 인해 ePTFE 차폐막의 대안으로 혈액 공급 및 시술 용이성을 부여하기 위하여 미세공이 천공된 티타늄 차폐막(일명 '티타늄 메쉬', Titanium mesh)이 부각되었다.Titanium reinforced ePTFE (TR-ePTFE) was developed to increase the robustness of the shield, but did not completely overcome other disadvantages. For this reason, titanium shielding membranes (aka 'titanium mesh'), which are perforated with micropores, have emerged as an alternative to the ePTFE shielding membrane to provide blood supply and ease of treatment.

한편, 비흡수성 차폐막은 2차적인 수술을 해야하는 단점이 있어, 이를 보완하기 위해 생체 내에서 흡수될 수 있는 흡수성 차폐막이 개발되었다. 이러한 흡수성 차폐막은 주로 콜라겐이나 Polylactide/Polyglycolide 공중합체 등으로부터 제조되는 데, 대부분의 흡수성 차폐막은 골형성이 완전히 이루어지기 전에 분해되는 경향이 있고, 흡수성 차폐막은 견고하지 못하여 재생공간 확보 및 유지 기능을 충분히 다하지 못하는 단점이 있다. 특히 수직골 결손부의 GBR과 골벽손상이 심한 경우의 재생술식에서는 스크류 텐트(screw tent) 등의 부가적인 방법을 사용하더라고 한계를 느끼는 경우가 많다.On the other hand, the non-absorbent shield has a disadvantage of having to perform a second operation, in order to compensate for this has been developed an absorbent shield that can be absorbed in vivo. Such absorbent shields are mainly manufactured from collagen or Polylactide / Polyglycolide copolymers. Most of the absorbent shields tend to decompose before bone formation is fully formed. There is a drawback to not being able to run out. In particular, the GBR of the vertical bone defect and the regeneration procedure in the case of severe bone wall damage are often felt limited by the use of additional methods such as a screw tent.

상기 천공형 티타늄 차폐막은 치조골 재생 후 이를 제거하기 위한 2차수술을 해야한다는 부담감에도 불구하고, 재생 공간 확보 및 유지 능력이 탁월할 뿐 아니라, 노출시에도 염증 반응이 적어 주목 받게 되었다.The perforated titanium shielding film has attracted attention because of its excellent ability to secure and maintain a regeneration space and a small inflammatory response upon exposure, despite the burden of having to perform a second operation to remove it after alveolar bone regeneration.

von Arx 등(1996)은 자가골 이식과 티타늄 차폐막을 이용하여 골재생을 유도한 실험에서 티타늄 차폐막은 조직 적합성이 뛰어나서, 노출된 경우에도 염증 반응이 적고 수직적 골재생 효과도 우수하다고 보고하였다(von Arx T, Hardt N, Wallkamm B. The TIME technique: a new method for localized alveolar ridge augmentation prior to placement of dental implants. Int J Oral Maxillofac Impl 1996;11:387-394).von Arx et al. (1996) reported that in the experiments that induced bone regeneration using autogenous bone grafts and titanium shielding membranes, the titanium shielding membranes had excellent tissue compatibility, resulting in low inflammatory response and excellent vertical bone regeneration effect even when exposed (von Arx). T, Hardt N, Wallkamm B. The TIME technique: a new method for localized alveolar ridge augmentation prior to placement of dental implants.Int J Oral Maxillofac Impl 1996; 11: 387-394).

Malchiodi 등(1998)은 티타늄 차폐막을 적용한 결과 성숙된 골 형성을 관찰하였고, 재생공간을 유지할 수 있었을 뿐 아니라 미세공을 통한 혈액 공급 증가로 골재생의 재료로도 사용될 수 있음을 보고하였다(Malchiodi L, Scarano A, Quaranta M, Piattelli A. Rigid fixation by means of titanium mesh in edentulous ridge in the maxilla. Int J Oral Maxillofac Impl 1998;13:701-705).Malchiodi et al. (1998) observed the formation of mature bone as a result of the application of titanium shielding membrane, and reported that it could be used as a material for bone regeneration by increasing blood supply through micropores as well as maintaining regeneration space (Malchiodi L). , Scarano A, Quaranta M, Piattelli A. Rigid fixation by means of titanium mesh in edentulous ridge in the maxilla.Int J Oral Maxillofac Impl 1998; 13: 701-705).

차폐막의 미세공의 크기에 관한 연구를 보면, Zellin 등(1996)은 동물실험에서 미세공이 클수록 골이 빨리 형성되고, 작을수록 초기 골 형성은 느리지만 골질이 우수하다고 하였다(Zellin G, Linde A. Effects of different osteopromotive membrane porosities on experimental bone neogenesis in rats. Biomaterials 1996;17:695-702).Zellin et al. (1996) found that the larger the micropores, the faster the bone is formed, and the smaller the initial bone formation is, the better the bone quality (Zellin G, Linde A.). Effects of different osteopromotive membrane porosities on experimental bone neogenesis in rats.Biomaterials 1996; 17: 695-702).

골이식재의 입자 크기(particle size)는 대체로 약 0.25 - 2 mm 정도이다.The particle size of the bone graft is generally about 0.25-2 mm.

도 1에 도시된 바와 같이, 종래 개발되어 시판되는 티타늄 차폐막은 동일 크기의 미세공이 반복된 패턴을 띠고 있다. 현재 시판되는 티타늄 차폐막의 미세공 직경은 약 0.3 - 2mm 정도이고, 막 두께는 약 0.1 - 0.6 mm 정도이다.As shown in FIG. 1, a conventionally developed and commercially available titanium shielding film has a pattern in which fine pores of the same size are repeated. Commercially available titanium shielding membranes have a micropore diameter of about 0.3-2 mm and a film thickness of about 0.1-0.6 mm.

차폐막의 본래 용도는 골조직과 연조직을 차단하여 원하는 부위에 골조직만의 재생을 위한 것인데, 티타늄 메쉬(titanium mesh)의 미세공의 크기를 작게 하면 연조직이 침투되는 것은 최소화할 수 있는 장점이 있지만, 상대적으로 혈액 공급(blood supply)이 감소되어 영양공급이 원활하지 않게되고, 결과적으로 골재생이 어려울 수 있고, 치유시간도 더 길어지는 단점이 있다.The original use of the shielding membrane is to regenerate only bone tissue at a desired area by blocking bone tissue and soft tissue, but by minimizing the size of the micropores of the titanium mesh, the penetration of soft tissue can be minimized. As a result, blood supply is reduced and nutrition is not smooth. As a result, bone regeneration may be difficult and healing time may be longer.

반대로, 미세공 직경을 크게 하면 혈액 공급은 증가되나, 치은조직의 섬유아세포 등 연조직이 골결손부로 침투될 가능성은 그만큼 커져 목적하는 양 만큼의 골재생 효과를 보기 어려울 수 있다.
On the contrary, when the micropore diameter is increased, the blood supply is increased, but the likelihood of infiltrating soft tissues such as fibroblasts of gingival tissue into the bone defect increases, so that it may be difficult to see the bone regeneration effect by the desired amount.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 고안된 것으로, 치조골 결손부위에 혈액 공급을 원할히 하면서도, 연조직이 골결손부로 침투되는 것을 최소화함으로써, 보다 효과적인 치조골 재생이 가능한 천공형 차폐막을 제공하는 데 그 목적이 있다.
The present invention is designed to solve the above problems, while providing a blood-resistant to the alveolar bone defects, while minimizing the penetration of soft tissue into the bone defects, to provide a perforated shielding membrane capable of more effective alveolar bone regeneration. There is this.

본 발명자는 치과전문의로서 오랜기간 치조골의 골유도재생술을 시행하였고, 종래 천공형 차폐막(티타늄 메쉬)이 가지는 상기 문제점을 해결하기 위해 노력한 끝에, 1) 임플란트 주변에서는 연조직의 침투가 악영향을 미치지만 임플란트로부터 점점 멀어질수록 어느 정도 연조직이 침투되더라도 골재생 치유에 큰 영향을 미치지 않는 점과, 2) 임플란트로부터 먼 위치의 미세공을 통해 유입된 혈액은 임플란트 주변 부위까지 원활하게 공급될 수 있는 점과, 3) 미세공을 통해 침투된 연조직은 치조골 하부의 결합조직과 상호결체(intercrossing)되어 차폐막 매립시 골면 부착성이 우수할 수 있음에 착안하여 본 발명을 완성하였다.The inventors have performed bone guided regeneration of the alveolar bone for a long time as a dental specialist, and after endeavoring to solve the above problems of the conventional perforated shield (titanium mesh), 1) the penetration of soft tissues around the implant adversely affects the implant. The further away from the tissue, the greater penetration of soft tissue does not significantly affect the healing of bone regeneration, and 2) the blood flowing through the micropores at a location far from the implant can be smoothly supplied to the area around the implant. , 3) The soft tissue penetrated through the micropores has completed the present invention by interlocking with the connective tissue under the alveolar bone and excellent bone surface adhesion when the membrane is buried.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명은 3 mm 이하의 크고 작은 다양한 직경을 가지는 미세공들을 포함하며, 식립된 임플란트 픽스쳐(implant fixture)의 주변부에는 미세공이 없거나, 작은 직경의 미세공들의 분포 면적이 크고, 픽스쳐로부터 협측(buccal) 또는 설측(lingual) 쪽으로 갈수록 큰 직경의 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention includes micropores having various diameters of 3 mm or less, and there are no micropores at the periphery of the implanted fixture, or the distribution area of micropores of small diameter is large. It provides a perforated shielding membrane for a dental implant, characterized in that the distribution area of the micropores of a larger diameter from the fixture toward the buccal or lingual.

본 발명은 식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 각각 협측, 설측 쪽으로 3 - 8 mm 지점 이내의 영역(A, A')에서는 직경 1.0 mm 이하, 바람직하게는 0.8 mm 이하, 더욱 바람직하게는 0.3 - 0.5 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 천공형 차폐막을 제공한다.The present invention has a diameter of 1.0 mm or less, preferably 0.8 mm or less, and more preferably, in the areas A and A 'within 3-8 mm points toward the buccal and lingual sides, respectively, on the horizontal axis R of the fixture center to be implanted. Provides a perforated shielding film, characterized in that the distribution area of 0.3-0.5 mm micropores is large.

또한, 본 발명은 식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 3 - 8 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 8 - 16 mm 지점 이내의 영역(B, B')에서는 직경 0.5 - 2.0 mm, 바람직하게는 0.5 - 1.5 mm, 더욱 바람직하게는 0.5 - 1.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 천공형 차폐막을 제공한다.In addition, the present invention is 0.5 to 2.0 mm in diameter in areas B and B 'within 3 to 8 mm from the buccal and lingual sides from the 3-8 mm point to the buccal and lingual sides, respectively, with reference to the horizontal axis R of the fixture to be implanted. Preferably, a perforated shielding film is provided, characterized in that the distribution area of 0.5-1.5 mm, more preferably 0.5-1.0 mm micropores is large.

또한, 본 발명은 식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 8 - 16 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 바깥 부분까지의 영역(C, C')에서는 직경 1.0 - 3.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 천공형 차폐막을 제공한다.In addition, the present invention is the distribution area of the micropores 1.0-3.0 mm in diameter in the areas (C, C ') from 8 to 16 mm from the baseline to the outer portion toward the buccal and lingual sides, respectively, from the baseline of the horizontal axis (R) of the fixture to be placed Provided is a perforated shielding film characterized by large size.

본 발명의 차폐막은 티타늄 재질 또는 티타늄 합금 재질일 수 있다.
The shielding film of the present invention may be a titanium material or a titanium alloy material.

본 발명의 천공형 차폐막은 크고 작은 다양한 직경의 미세공을 가지며, 작은 크기의 미세공들은 식립되는 임플란트 픽스쳐의 주변부에 주로 배치되고, 비교적 큰 크기의 미세공들은 협측 또는 설측에 배치되는 구조를 특징으로 한다.The perforated shielding membrane of the present invention has micropores of various diameters large and small, and small micropores are mainly disposed at the periphery of the implant fixture to be implanted, and relatively large micropores are arranged in the buccal or lingual side. It is done.

본 발명의 천공형 차폐막은 1) 임플란트 주변부의 미세공들은 크기가 매우 작아 연조직이 골결손부 내로 침투되지 않아 신생골의 골질이 우수하며, 2) 주로 차폐막 중간부 및 차폐막 말단부를 통하여 골결손부 내로 혈액은 공급되어 임플란트 주변부까지 혈액 공급이 원활하며, 3) 차폐막 말단부의 미세공을 통해 침투된 연조직은 치조골 하부의 결합조직과 상호결체(intercrossing)됨으로써 차폐막과 골면 간에 부착성이 우수하게 되어, 종래 천공형 차폐막에 비해 골재생 유도 효과가 큰 장점이 있다.
The perforated shield membrane of the present invention is 1) the fine pores around the implant is very small, so the soft tissue does not penetrate into the bone defect is excellent bone quality of the new bone, 2) mainly through the middle of the membrane and the shield membrane end into the bone defect The blood is supplied to the periphery of the implant, and the blood supply is smooth. 3) The soft tissue penetrated through the micropores at the distal end of the barrier membrane is interconnected with the connective tissue under the alveolar bone, thereby providing excellent adhesion between the barrier membrane and the bone surface. Compared with the perforated shielding membrane, bone regeneration induction effect is great.

도 1은 종래 사용되고 있는 천공형 차폐막(티타늄 메쉬)의 평면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 천공형 차폐막의 사시도이다.
도 3은 도 2의 차폐막의 평면도이다.
도 4는 도 2의 차폐막이 시술된 외관도이다.
도 5는 도 2의 차폐막이 시술된 또 다른 외관도이다.
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 천공형 차폐막의 평면도이다.
도 7은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 천공형 차폐막의 평면도이다.1 is a plan view of a perforated shielding film (titanium mesh) that is conventionally used.
2 is a perspective view of a perforated shielding film according to an embodiment of the present invention.
3 is a plan view of the shielding film of FIG. 2.
FIG. 4 is an external view illustrating the shielding membrane of FIG. 2.
FIG. 5 is another external view illustrating the shielding film of FIG. 2.
6 is a plan view of a perforated shielding film according to another exemplary embodiment of the present invention.
7 is a plan view of a perforated shielding film according to another embodiment of the present invention.

본 발명의 목적은 골 결손부 내에 연조직이 침투되는 것을 최소화하는 데 있다.An object of the present invention is to minimize the penetration of soft tissue into bone defects.

본 발명의 또 다른 목적은 골 결손부 내에 혈액 공급을 극대화하는 데 있다.Another object of the present invention is to maximize the blood supply in the bone defect.

본 발명의 또 다른 목적은 차폐막과 골면 간 부착성을 증대시키는 데 있다.Another object of the present invention is to increase the adhesion between the shielding film and the bone surface.

본 발명에 있어서, 차폐막은 일명 '티타늄 메쉬'를 포함하며, 다수개의 미세 공(hole)이 형성된 막을 포함하는 개념을 포함한다.In the present invention, the shielding film includes a so-called 'titanium mesh' and includes the concept of including a film in which a plurality of fine holes are formed.

본 발명에 있어서, '미세공들의 분포 면적'은 해당 미세공들의 단면적을 모두 합한 면적을 의미하고, '특정영역 내에서 특정 크기범위 내의 미세공들의 분포 면적이 크다'는 표현은 해당 '특정영역' 내에서만 상호 비교되는 것으로써, 특정영역 내 다른 크기범위의 미세공들의 분포 면적과 비교하여 상대적으로 크다는 것을 의미한다.In the present invention, the 'distribution area of the fine pores' refers to the sum of the cross-sectional areas of the corresponding fine pores, and the expression 'the distribution area of the fine pores within a specific size range within a specific area is large' means that the 'specific area' By only comparing with each other, it means that the relatively large compared to the distribution area of the micropores of different size range in a specific region.

본 발명의 주요 특징은 차폐막에 천공된 미세공들이 다양한 크기를 가지며, 작은 크기의 미세공들은 식립되는 임플란트 픽스쳐의 주변부에 주로 배치되고, 비교적 큰 크기의 미세공들은 협측 또는 설측에 배치되는 구조를 가지는 데 있다.
The main feature of the present invention is that the micropores perforated in the shielding film have various sizes, the micropores of small size are mainly disposed in the periphery of the implant fixture to be implanted, and the relatively large micropores are arranged in the buccal or lingual region. To have.

이하, 구체적인 실시예를 통하여 본 발명의 천공형 차폐막을 상세히 설명한다.Hereinafter, the perforated shielding film of the present invention will be described in detail through specific examples.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 천공형 차폐막의 사시도이고, 도 3은 도 2의 평면도이다.2 is a perspective view of a perforated shielding film according to an embodiment of the present invention, and FIG. 3 is a plan view of FIG. 2.

도 2 및 3에 도시된 바와 같이, 본 발명의 천공형 차폐막에는 상대적으로 작은 직경, 중간정도의 직경, 큰 직경 등 다양한 직경을 가진 미세공들이 형성되어 있다.As shown in Figures 2 and 3, the perforated shielding film of the present invention is formed with micropores having various diameters, such as relatively small diameter, medium diameter, large diameter.

식립되는 임플란트 픽스쳐의 주변부에는 주로 작은 직경의 미세공들은 형성되어 있으며, 각각 협측(buccal)과 설측(lingual)으로 갈수록 점점 큰 크기의 미세공들로 형성되어 있는 데 그 특징이 있다.In the periphery of the implant fixture to be implanted, mainly small diameter micropores are formed, and are characterized by being formed as micropores of a larger size toward the buccal and lingual, respectively.

치조제의 폭경은 앞니에서는 비교적 작은 반면, 어금니에서는 비교적 크다.The width of the alveolar agent is relatively small in the incisor, while it is relatively large in the molars.

따라서, 본 발명에 있어서 상기 픽스쳐 주변부는 정확히 고정되어 있지는 않으며, 시술하고자 하는 치조골의 위치, 구조에 따라 주변부의 영역은 달라질 수 있다.Therefore, in the present invention, the periphery of the fixture is not fixed exactly, and the area of the periphery may vary according to the position and structure of the alveolar bone to be treated.

본 발명에서 있어서 픽스쳐 주변부(A,A')는 식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준으로 각각 협측, 설측 쪽으로 약 3 - 8 mm 정도 거리 이내의 영역을 의미한다.In the present invention, the periphery of the fixtures A and A 'means an area within a distance of about 3 to 8 mm toward the buccal and lingual sides, respectively, based on the horizontal axis R of the fixture center to be implanted.

상기 픽스쳐 주변부 영역 내에 형성된 미세공들은 대부분 직경 1.0 mm 이하, 바람직하게는 0.8 mm 이하, 더욱 바람직하게는 0.3 - 0.5 mm 이다. 상기 픽스쳐 주변부 영역 내의 미세공들은 모두 동일한 크기일 필요는 없으며, 상기 직경 범위 내에서 다양한 크기의 미세공들이 촘촘히 형성될 수 있다.The micropores formed in the region around the fixture are mostly 1.0 mm or less in diameter, preferably 0.8 mm or less, more preferably 0.3-0.5 mm. The micropores in the fixture periphery region do not have to be all the same size, and micropores of various sizes may be densely formed within the diameter range.

상기 픽스쳐 주변부 영역(A,A') 내에서 직경 1.0 mm 이하, 바람직하게는 0.8 mm 이하, 더욱 바람직하게는 0.3 - 0.5 mm 인 미세공들의 분포 면적은 해당 영역(A,A') 내에 형성된 다른 크기의 미세공들의 분포 면적보다는 상대적으로 훨씬 크다. 즉, 픽스쳐 주변부 영역(A,A')내의 대부분은 상기 범위의 미세공들로 형성되어 있다.The distribution area of the micropores in the fixture periphery area (A, A ') of diameter 1.0 mm or less, preferably 0.8 mm or less, more preferably 0.3-0.5 mm is different from that formed in the area (A, A'). It is relatively much larger than the distribution area of micropores of size. That is, most of the fixtures in the peripheral regions A and A 'are formed of micropores in the above range.

본 발명에 있어서 미세공은 원형이 바람직하나, 그 형태에 일정한 제한은 없다. 상기 원형 미세공의 단면적과 동일 면적의 타원 모양도 가능하며, 다각형 모양도 가능하다.In the present invention, the micropores are preferably circular, but there is no limit to the form thereof. An elliptic shape having the same area as the cross-sectional area of the circular micropores may be possible, and a polygonal shape may be possible.

본 발명에서 있어서 차폐막 중간부(B,B')는 식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준으로 약 3 - 8 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 약 8 - 16 mm 정도 거리 이내의 영역을 의미한다.In the present invention, the middle portion of the shielding film (B, B ') means an area within a distance of about 8-16 mm toward the buccal and lingual regions from about 3-8 mm from the horizontal axis (R) of the center of the fixture to be implanted. do.

상기 픽스쳐 주변부 영역 내에 형성된 미세공들은 직경 0.5 - 2.0 mm, 바람직하게는 0.5 - 1.5 mm, 더욱 바람직하게는 0.5 - 1.0 mm 이다. 상기 픽스쳐 주변부 영역 내의 미세공들은 모두 동일 크기일 필요는 없으며, 상기 직경 범위 내에서 다양한 크기의 미세공들이 촘촘히 형성될 수 있다.The micropores formed in the fixture periphery region are 0.5-2.0 mm in diameter, preferably 0.5-1.5 mm, more preferably 0.5-1.0 mm. The micropores in the fixture periphery region do not have to be all the same size, and micropores of various sizes may be densely formed within the diameter range.

본 발명에서 있어서 차폐막 말단부(C,C')는 식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준으로 약 8 - 16 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 바깥 부분의 영역을 의미한다.In the present invention, the shielding membrane ends C and C ′ refer to areas outside the buccal and lingual regions from about 8-16 mm from the horizontal axis R of the fixture center to be implanted.

상기 픽스쳐 주변부 영역 내에 형성된 미세공들은 직경 1.0 - 3.0 mm, 바람직하게는 1.0 - 2.5 mm, 더욱 바람직하게는 1.0 - 2.3 mm 이다. 상기 픽스쳐 주변부 영역 내의 미세공들은 모두 동일 크기일 필요는 없으며, 상기 직경 범위 내에서 다양한 크기의 미세공들이 촘촘히 형성될 수 있다.The micropores formed in the fixture periphery region are 1.0-3.0 mm in diameter, preferably 1.0-2.5 mm, more preferably 1.0-2.3 mm. The micropores in the fixture periphery region do not have to be all the same size, and micropores of various sizes may be densely formed within the diameter range.

임플란트 위치를 기준으로 설측보다 통상적으로 협측 쪽 시술부위가 더 크다. 따라서, 도 3에 도시된 바와 같이 협측쪽의 길이를 좀더 길게 하면, 차폐막 재료를 절감할 수 있다.The buccal region is typically larger than the lingual side, based on the implant position. Therefore, as shown in FIG. 3, when the length of the buccal side is made longer, the shielding film material can be saved.

본 발명의 차폐막은 공간 확보 및 유지 능력이 우수한 것이 바람직하다. 종래 천공형 차폐막은 티타늄 또는 티타늄 합금이 사용되고 있으며, 본 발명의 차폐막 역시 티타늄 또는 티타늄 합금 재질인 것이 바람직하다. 그러나, 본 발명의 차폐막은 공간 확보 및 유지 능력이 우수한 것이면 무방하므로, 향후 이러한 물성을 가진는 새로운 재질이 개발될 수 있고, 본 발명에 이용될 수 있을 것이다.It is preferable that the shielding film of this invention is excellent in the space securing and holding capability. Conventionally, the perforated shielding film is made of titanium or a titanium alloy, and the shielding film of the present invention is also preferably made of titanium or a titanium alloy. However, since the shielding film of the present invention may have an excellent space securing and maintaining ability, new materials having such physical properties may be developed in the future, and may be used in the present invention.

본 차폐막의 두께는 종래 티타늄 메쉬와 같이 0.1 - 0.6 mm 인 것이 바람직하나, 이에 제한되는 것은 아니다.The thickness of the shielding film is preferably 0.1-0.6 mm, like the conventional titanium mesh, but is not limited thereto.

도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명의 차폐막은 시술하고자 하는 모양에 맞쳐 오려서 사용할 수 있고, 작은 미세공은 임플란트가 식립될 치조정 부근에 위치하고, 직경이 큰 미세공은 절개된 판막 하부에 깊숙이 매립된다. 본 발명의 차폐막의 끝단 미세공은 고정용 핀이나 스크류를 고정하기에 충분하여 시술이 용이한 장점이 있다.As shown in Figure 4, the shielding membrane of the present invention can be used to fit the shape to be treated, the small micro-pores are located near the adjustment to be implanted, the large diameter micro-holes deep in the incision valve Landfill End micropores of the shielding membrane of the present invention has an advantage that the procedure is easy enough to fix the fixing pin or screw.

본 발명의 차폐막의 시술은 종래 시술법과 크게 다르지 않다. 도 4와 같이 임플란트 픽스쳐(미도시)를 식립하고 커버스크류(미도시)를 체결한 후 그 위에 위치시켜 매립하거나, 도 5와 같이 커버스크류(3)를 체결한 후, 대응되는 차폐막 부위를 펀칭하여 제거한 후 매립할 수 있다.The procedure of the shielding membrane of this invention is not much different from the conventional procedure. Insert the implant fixture (not shown) as shown in FIG. 4 and fasten the cover screw (not shown), and then position and bury the implant fixture, or fasten the corresponding shielding membrane part after fastening the cover screw 3 as shown in FIG. 5. Can be removed and landfilled.

도 6은 본 발명의 또 다른 일 실시예로서, 상기 실시예와 비슷한 구조이나, 픽스쳐 주변부(A,A')에 어떠한 미세공도 없는 구조로서, 비록 픽스쳐 주변부에 미세공이 없더라도 차폐막 중간부(B,B') 및 말단부(C,C')에 형성된 미세공을 통하여 유입된 혈액은 픽스쳐 주변부(A,A')까지 원할히 공급되어 임플란트 주변부에 골 재생에 필요한 영양 공급이 이루어질 수 있다.FIG. 6 shows a structure similar to the above embodiment, but without any micropores in the fixture peripheries A and A ', even if there are no micropores in the periphery of the fixture. Blood introduced through the micropores formed in the B ') and the distal ends C and C' are smoothly supplied to the fixture peripheral parts A and A ', so that nutrient supply necessary for bone regeneration may be provided to the peripheral part of the implant.

도 7은 본 발명의 또 다른 일 실시예로서, 상기 실시예와 비슷한 구조이나, 차폐막 말단부의 큰 직경의 미세공 사이에 작은 직경의 미세공이 더 형성되어 있는 것을 나타낸다.FIG. 7 shows another embodiment of the present invention, in which a structure similar to the above embodiment is formed, but micropores having a small diameter are further formed between the micropores having a large diameter at the end of the shielding membrane.

이상의 설명은 본 발명의 일 실시예를 설명한 것으로, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진자는 본 발명의 본질적 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 전술한 실시예에 한정되지 않고 특허 청구 범위에 기재된 내용과 동등한 범위 내에 있는 다양한 실시 형태가 포함되도록 해석되어야 할 것이다.
The above description has described one embodiment of the present invention, and those skilled in the art may implement the present invention in a modified form without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should be interpreted not to be limited to the above-described examples, but to include various embodiments within the scope equivalent to those described in the claims.

1 : 차폐막 2 : 미세공
3 : 커버스크류
A,A' : 픽스쳐 주변부 B,B' : 차폐막 중간부
C,C' : 차폐막 말단부 R : 픽스쳐 중심 획축선1: shielding film 2: fine pores
3: cover screw
A, A ': Peripheral fixture B, B': Middle of shielding film
C, C ': end of shielding membrane R: fixture center stroke

Claims (11)

치아 임플란트를 위한 골유도재생술에 사용되는 미세공이 천공된 차폐막에 있어서,
상기 미세공들은 3 mm 이하의 다양한 직경을 가지며,
식립된 임플란트 픽스쳐의 주변부에는 미세공이 없거나 작은 직경의 미세공들의 분포 면적이 크고, 픽스쳐로부터 협측 또는 설측 쪽으로 갈수록 큰 직경의 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
In the microporous perforated membrane used for osteoinduction for dental implants,
The micropores have various diameters of 3 mm or less,
A perforated shield for tooth implants, characterized in that the periphery of the implanted fixture has no micropores or a large distribution area of small diameter micropores and a larger distribution area of larger diameter pores toward the buccal or lingual side from the fixture.
제1항에 있어서, 상기 차폐막은 티타늄 재질 또는 티타늄 합금 재질인 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The perforated shield membrane of claim 1, wherein the shield membrane is made of titanium or titanium alloy.
제1항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 각각 협측, 설측 쪽으로 3 - 8 mm 지점 이내의 영역(A, A')에서는 직경 1.0 mm 이하 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method of claim 1,
For tooth implants, the area of micropores with a diameter of 1.0 mm or less is large in the areas A and A 'within 3-8 mm of the buccal and lingual sides, respectively, with reference to the horizontal axis R of the fixture to be placed. Perforated shields.
제1항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 각각 협측, 설측 쪽으로 3 - 8 mm 지점 이내의 영역(A, A')에서는 직경 0.8 mm 이하 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method of claim 1,
For tooth implants, the area of micropores with a diameter of 0.8 mm or less is large in the areas A and A 'within 3-8 mm of the buccal and lingual sides, respectively, with reference to the horizontal axis R of the fixture to be placed. Perforated shields.
제1항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 각각 협측, 설측 쪽으로 3 - 8 mm 지점 이내의 영역(A, A')에서는 직경 0.3 - 0.5 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method of claim 1,
Dental implants characterized by large distribution areas of 0.3-0.5 mm diameter pores in areas A and A 'within 3-8 mm of the buccal and lingual sides, respectively, with reference to the transverse axis R of the fixture center. Perforated shield for membrane.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 3 - 8 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 8 - 16 mm 지점 이내의 영역(B, B')에서는 직경 0.5 - 2.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method according to any one of claims 1 to 5,
In the areas B and B 'within 3 to 8 mm from the buccal line and 8 to 16 mm to the buccal and lingual sides, respectively, the distribution area of the micropores with a diameter of 0.5 to 2.0 mm is large. Perforated shield membrane for a dental implant, characterized in that.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 3 - 8 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 8 - 16 mm 지점 이내의 영역(B, B')에서는 직경 0.5 - 1.5 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method according to any one of claims 1 to 5,
In the areas B and B 'within 3 to 8 mm from the buccal line and 8 to 16 mm to the buccal and lingual side, respectively, the distribution area of the micropores 0.5 to 1.5 mm in diameter is large. Perforated shield membrane for a dental implant, characterized in that.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 3 - 8 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 8 - 16 mm 지점 이내의 영역(B, B')에서는 직경 0.5 - 1.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method according to any one of claims 1 to 5,
In the areas B and B 'within 3 to 8 mm from the buccal line and 8 to 16 mm to the buccal and lingual sides, respectively, the distribution area of the micropores 0.5 to 1.0 mm in diameter is large. Perforated shield membrane for a dental implant, characterized in that.
제6항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 8 - 16 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 바깥 부분까지의 영역(C, C')에서는 직경 1.0 - 3.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method of claim 6,
In the areas (C, C ') from 8-16 mm from the baseline to the outside of the buccal and lingual regions, the distribution area of the micropores of 1.0-3.0 mm in diameter is large. Perforated shields for dental implants.
제7항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 8 - 16 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 바깥 부분까지의 영역(C, C')에서는 직경 1.0 - 3.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.
The method of claim 7, wherein
In the areas (C, C ') from 8-16 mm from the baseline to the outside of the buccal and lingual regions, the distribution area of the micropores of 1.0-3.0 mm in diameter is large. Perforated shields for dental implants.
제8항에 있어서,
식립되는 픽스쳐 중심의 횡축(R)을 기준선으로 8 - 16 mm 지점에서부터 각각 협측, 설측 쪽으로 바깥 부분까지의 영역(C, C')에서는 직경 1.0 - 3.0 mm 미세공들의 분포 면적이 큰 것을 특징으로 하는 치아 임플란트용 천공형 차폐막.The method of claim 8,
In the areas (C, C ') from 8-16 mm from the baseline to the outside of the buccal and lingual regions, the distribution area of the micropores of 1.0-3.0 mm in diameter is large. Perforated shields for dental implants.
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