KR20120064299A - Composition containing extract of fermentated tea for reducing lipid level - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A composition containing fermented tea extract is provided to reduce body fat and to prevent or treat obesity and cardiovascular diseases. CONSTITUTION: A composition for reducing body fat level contains fermented tea extract as an active ingredient which is prepared by inoculating strain to tea. A composition for suppressing lipid decomposition contains the fermented tea extract as an active ingredient. The tea includes green tea, white tea, oolong tea, pure tea, black tea, or persimmon leaf tea. The strain includes Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Bacillus megateriums, Bacillus natto, Bacillus citreus, Bacillus circulans, Bacillus mesentricus, or Bacillus pumilus.

Description

발효차 추출물을 포함하는 지질 수준 감소용 조성물{Composition Containing Extract of Fermentated Tea for Reducing Lipid Level}Composition Containing Extract of Fermentated Tea for Reducing Lipid Level}

본 발명은 발효차 추출물을 포함하는 체내 지질 수준 감소용 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a composition for reducing lipid levels in a body comprising fermented tea extract.

녹차를 예로 들 수 있는 여러 종류의 차들은, 예로부터 기호 식품으로 널리 알려져 있다. 그 중에서 녹차는 잎 상태의 엽차 형태로 음용하기도 하지만, 보다 깊은 향취를 느끼기 위해 발효 상태의 차로 음용하기도 한다. 예를 들어, 발효 녹차는 발효 형태 및 정도에 따라, 녹차, 우롱차, 홍차, 보이차 등과 같은 다양한 명칭으로 불리워진다. 발효 상태의 차는 엽차와 비교할 때, 향취에 있어 차이를 나타낼 뿐만 아니라 발효 과정에서 다양한 정도로 변화된 유효 성분을 가질 수 있다.Many kinds of teas, for example, green tea, are widely known as foods since ancient times. Among them, green tea is drinkable in the form of leaf tea, but it is also drinkable as a fermented tea for a deeper flavor. For example, fermented green tea is called by various names, such as green tea, oolong tea, black tea, black tea, etc., depending on the type and extent of fermentation. The fermented tea may not only show a difference in flavor as compared to the green tea, but may also have an active ingredient changed to various degrees during the fermentation process.

한편, 현대인들은 지방질의 섭취 기회 및 섭취량은 많아졌음에 반해 운동량은 부족하고, 각종 다양한 스트레스를 받으며 살아가고 있다. 이러한 생활 패턴의 변화는 다양한 종류의 성인병을 유발하며, 특히 비만, 심혈관계 질환을 예로 들 수 있는 다양한 질환을 일으킨다.On the other hand, modern people have increased the amount of opportunity and intake of fat, but lack of exercise and are living under various stresses. Such changes in life patterns cause various kinds of adult diseases, and in particular, various diseases such as obesity and cardiovascular diseases.

본 발명은 체내 지질 수준 감소용, 섭취 지질 분해 억제용 및 섭취 지질 배출 촉진용 조성물을 제공하여, 비만 또는 심혈관계 질환을 예방 또는 치료하는 조성물을 제공하고자 한다.
The present invention is to provide a composition for preventing or treating obesity or cardiovascular diseases by providing a composition for reducing lipid levels in the body, inhibiting ingestion of lipid degradation, and promoting intake of lipid intake.

본 발명의 일측면은 차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 체내 지질 수준 감소용 조성물을 제공한다.One aspect of the present invention provides a composition for reducing lipid levels in the body comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric soybean tea as an active ingredient.

본 발명의 다른 일측면은 차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 섭취 지질 분해 억제용 조성물을 제공한다.Another aspect of the present invention provides a composition for inhibiting lipid ingestion comprising fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric soybean tea as an active ingredient.

본 발명의 또 다른 일측면은 차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 섭취 지질 배출 촉진용 조성물을 제공한다.
Another aspect of the present invention provides a composition for promoting ingestion of lipids, comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a tea-derived strain into tea.

본 발명에 따른 조성물은 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함함으로써, 체내 지질 수준 감소, 섭취 지질 분해 억제 및 섭취 지질 배출 촉진 효과를 가진다. 이는 일반적인 녹차나 우롱차를 예로 들 수 있는 발효차에 비해 그 효과가 현저히 우수하다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 상기 효과를 가짐으로써, 비만 및 심혈관계 질환을 예방 또는 치료할 수 있으며, 약학 또는 식품 분야를 예로 들 수 있는 다양한 분야에서 널리 활용될 수 있다.
The composition according to the present invention comprises a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric tea as an active ingredient, thereby reducing lipid levels in the body, inhibiting ingested lipid degradation, and promoting ingestion of lipids. This effect is remarkably excellent compared to fermented tea, such as a typical green tea or oolong tea. In addition, the composition according to the present invention can prevent or treat obesity and cardiovascular diseases by having the above effects, and can be widely used in various fields such as pharmaceutical or food fields.

도 1은 동물 모델의 발효차 추출물 100, 200 및 400 mg/kg 단회 투여군에 있어 고지방 부하 후 혈중 중성 지방 수치 변화를 증류수 투여군과 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 동물 모델의 발효차 추출물 100 및 200 mg/kg 단회 투여군에 있어, 변중 지질 배설량(mg/g)을 증류수 투여군과 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 3은 동물 모델의 발효차 추출물 200mg/kg 장기간 투여군에 있어 고지방 부하 후 혈중 중성 지방 수치 변화를 증류수 투여군과 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 4는 동물 모델의 발효차 추출물 200 mg/kg 장기간 투여군에 있어, 변중 지질 배설량(mg/g)을 증류수 투여군과 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 5는 사람의 발효차 추출물 투여군에 있어 고지방 부하 후 혈중 중성 지방 수치 변화량(ΔTG)을 물 투여군과 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 6은 도 5 그래프의 직선 아래 면적(AUC)을 나타낸 그래프이다.1 is a graph showing changes in triglyceride levels in blood after high-fat load in fermented tea extracts 100, 200 and 400 mg / kg single dose group of the animal model compared to the distilled water administration group.
2 is a graph showing the excreted lipid excretion (mg / g) in the fermented tea extract 100 and 200 mg / kg single dose group of the animal model compared to the distilled water administration group.
Figure 3 is a graph showing the change in triglyceride level in blood after high fat load in the fermented tea extract 200mg / kg long-term administration group of the animal model compared with the distilled water administration group.
Figure 4 is a graph showing the excreted lipid excretion (mg / g) compared to the distilled water administration group in the 200 mg / kg long-term administration group fermented tea extract of the animal model.
5 is a graph showing the change in blood triglyceride level (ΔTG) after high fat loading in the fermented tea extract administration group in humans compared to the water administration group.
FIG. 6 is a graph illustrating an area AUC under a straight line of the graph of FIG. 5.

체내에 소화, 흡수되는 물질 중 지방은 인체의 필수 구성 성분인 동시에 탄수화물, 단백질과 같은 영양소(4 kcal/g)에 비해 높은 에너지(9 kcal/g)를 내는 에너지원으로, 서구화된 식단에서는 대개 하루 칼로리 섭취량의 30~40%(하루 60~120g)를 차지한다. 이 중 음식물로 섭취하는 지방의 95%가 중성 지방 형태이다.Fat, which is digested and absorbed by the body, is an essential component of the human body and an energy source that produces higher energy (9 kcal / g) than nutrients such as carbohydrates and proteins (4 kcal / g). It accounts for 30-40% of your daily calorie intake (60-120g per day). Of these, 95% of the fat you eat is triglycerides.

중성 지방의 흡수는 대부분 소장에서 이루어지는데, 위에서 일부 소화된 음식물 덩어리와 함께 소장에 도달하면 분비된 담즙에 포함된 pancreatic lipase 및 colipase에 의해 분해되어 소장 세포를 통해 쉽게 흡수된다. 이러한 지방을 비롯한 지질의 소화, 흡수 과정을 조절한다면 과다 지질 섭취로 인한 각종 부작용을 최소화할 수 있을 것이다. The absorption of triglycerides mostly occurs in the small intestine. When the small intestine reaches the small intestine with some digested food masses in the stomach, it is broken down by pancreatic lipase and colipase in the secreted bile, which is easily absorbed by the small intestine cells. By controlling the digestion and absorption of lipids, including fats, it is possible to minimize various side effects due to excessive lipid intake.

지금까지 대부분의 연구는 심혈관계 질환의 독립적인 요인으로 알려진 공복 상태에서의 혈중 중성 지방 농도에 초점을 맞추었지만, 최근 높은 식후 중성 지방 수준 역시 심혈관계 질환의 예측 인자로 작용한다고 알려진 이후 체내 식후 중성 지방 수준에 대한 연구가 상당히 진행되고 있다. 한편 대부분의 사람들이 일상 생활 속에서 지속적, 규칙적으로 음식물을 섭취함에 따라, 아침 식사 전 공복 상태를 제외하면 혈중 중성 지방 농도가 기저값 수준 이상으로 계속 유지된다. 따라서 중성 지방의 소화, 흡수를 조절하여 식후 중성 지방 수준을 정상으로 유지한다면, 지질 과다 섭취로 인한 각종 질환을 예방 또는 치료할 수 있을 것으로 생각된다.
Until now, most studies have focused on triglyceride levels in fasting state, which are known to be independent factors of cardiovascular disease, but recently high postprandial triglyceride levels have also been shown to predict cardiovascular disease. There is considerable research on fat levels. On the other hand, as most people consume food regularly and regularly in their daily lives, their blood triglyceride levels remain above baseline levels, except on an empty stomach before breakfast. Therefore, if the level of triglycerides is maintained at normal levels by controlling digestion and absorption of triglycerides, various diseases due to excessive lipid intake may be prevented or treated.

본 명세서에서 "발효차"는 발효된 상태의 차(tea)를 의미하는 것으로, 그 원료 또는 발효 정도가 다른 다양한 차를 모두 포괄하는 개념이다. 구체적으로 상기 "발효차"는 차나무 잎 차 또는 감잎차를 예로 들 수 있는 엽차, 국화차 또는 장미차를 예로 들 수 있는 꽃잎차 등 다양한 원료의 차를 발효한 것을 모두 포함한다. 또한 그 발효 정도에 따른 부분 발효차, 강발효차 및 후발효차 등을 모두 포함한다.As used herein, the term “fermented tea” refers to a tea in a fermented state, and is a concept encompassing all kinds of teas having different raw materials or different degrees of fermentation. Specifically, the "fermented tea" includes all fermented tea of various raw materials such as tea, leaf tea, such as tea leaf tea or persimmon leaf tea, such as chrysanthemum tea or rose tea. In addition, it includes all the partial fermentation tea, strongly fermented tea and post-fermented tea according to the degree of fermentation.

본 명세서에서, "지질"은 지방, 지방산, 납, 스테로이드, 테르페노이드, 인지질, 당지질, 지방 단백질 등을 모두 포함하는 개념이다. 그 구체적인 예로는 중성 지방, 콜레스테롤 등을 들 수 있다.
In the present specification, "lipid" is a concept including all fats, fatty acids, lead, steroids, terpenoids, phospholipids, glycolipids, fatty proteins and the like. Specific examples thereof include triglycerides and cholesterol.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명의 일측면에 따른 조성물은 차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함한다.The composition according to one aspect of the present invention comprises a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric soybean tea as an active ingredient.

본 발명의 일측면에 따른 조성물은 장류 유래 균주로 발효시킨 발효차 성분을 함유함으로써, 이자의 리파아제(pancreatic lipase) 효소 활성을 감소시켜 섭취한 지질의 분해를 억제함에 의해 소장 세포에 의한 지질 흡수를 저하시킬 수 있다. 또한, 상기 조성물은 식사 등을 통해 지질을 섭취한 후 급격하게 증가하는 혈중 지질 농도를 감소시키고 그 체외 배출을 촉진시킬 수 있다. 따라서, 상기 조성물은 체내 지질의 분해 및 흡수를 억제하고 배출을 촉진하여 체내 지질 농도 및 양을 감소시키므로, 고지혈 증상을 호전시키는 효과가 있다. 구체적으로 상기 지질은 중성 지방(triglyceride)일 수 있으며, 음식물 등으로 섭취한 지질일 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에서, 상기 조성물은 음식물을 통해 섭취한 지질의 분해를 억제하고 배출을 촉진하는 조성물일 수 있다. 본 발명의 또 다른 일측면에서, 상기 조성물은 식후 고중성지방혈증 개선용 조성물일 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention contains a fermented tea component fermented with the enteric strain, thereby reducing the absorption of lipid lipase enzyme activity and inhibiting the degradation of ingested lipids, thereby inhibiting lipid uptake by small intestine cells. Can be reduced. In addition, the composition may reduce the blood lipid concentration rapidly increasing after ingesting the lipid through a meal or the like and promote its ex vivo discharge. Therefore, the composition inhibits the decomposition and absorption of lipids in the body and promotes the discharge, thereby reducing the concentration and amount of lipids in the body, thereby improving the symptoms of hyperlipidemia. Specifically, the lipid may be triglyceride, and may be lipid ingested as food. In another aspect of the invention, the composition may be a composition that inhibits the degradation of lipids ingested through food and promotes the excretion. In another aspect of the invention, the composition may be a composition for improving hypertriglyceridemia after eating.

본 발명의 일측면에 따른 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 조성물은 비만 예방 또는 치료 효과를 가질 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에 따른 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 조성물은 고혈압, 고지혈증, 심근경색, 협심증, 부정맥, 관상동맥 질환 또는 동맥경화를 예로 들 수 있는 심혈관계 질환을 예방 또는 치료하는 효과를 가질 수 있다. 본 발명의 또 다른 일측면에 따른 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 조성물은 음식물 등으로 섭취한 지질을 바로 배출시켜 체내에 쌓이지 않게 하므로 지질이 쌓일 경우 발생될 수 있는 지방간, 간염, 간경화 또는 간암 등을 예방 또는 치료하는 효과를 가질 수 있다.A composition comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric soybeans according to an aspect of the present invention as an active ingredient may have an effect of preventing or treating obesity. The composition comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a tea strain derived from the intestine according to another aspect of the present invention as an active ingredient may include hypertension, hyperlipidemia, myocardial infarction, angina pectoris, arrhythmia, coronary artery disease or atherosclerosis. It can have the effect of preventing or treating cardiovascular diseases. A composition comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from a enteric strain into a tea according to another aspect of the present invention as an active ingredient may be generated when lipids accumulate because the lipids do not accumulate immediately by discharging lipids ingested as food or the like. It may have an effect of preventing or treating fatty liver, hepatitis, cirrhosis or liver cancer.

본 발명의 일측면에 따른 조성물은 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 전체 조성물 중량을 기준으로 1 내지 99 중량%로 포함할 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에 따른 조성물은 차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 전체 조성물 중량을 기준으로 30 내지 90 중량%로 포함할 수 있다. 본 발명의 또 다른 일측면에 따른 조성물은 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 전체 조성물 중량을 기준으로 50 내지 70 중량%로 포함할 수 있다.
The composition according to one aspect of the present invention may include 1 to 99% by weight of the fermented tea extract obtained by inoculating strains derived from enteric tea to the total composition weight. The composition according to another aspect of the present invention may include a fermented tea extract obtained by inoculating strains derived from enteric tea to 30 to 90% by weight based on the total weight of the composition. The composition according to another aspect of the present invention may include 50 to 70% by weight of the fermented tea extract obtained by inoculating the strain derived from enteric tea to the total composition weight.

본 발명의 일측면에서, 상기 차(tea)는 그 종류에 있어 특별히 제한되지 않으며, 녹차, 백차, 우롱차, 홍차, 보이차, 흑차, 감잎차 등과 다양한 종류의 허브차 등을 포함한다. 본 발명의 다른 일측면에서, 상기 차는 녹차, 백차, 우롱차, 홍차, 보이차, 흑차 및 감잎차로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 차일 수 있다. 본 발명의 또 다른 일측면에서, 상기 차는 녹차일 수 있다. 본 발명의 또 다른 일측면에서, 상기 차는 녹차를 후 발효한 차일 수 있다.In one aspect of the present invention, the tea is not particularly limited in its kind, and includes green tea, white tea, oolong tea, black tea, black tea, black tea, persimmon leaf tea, and various kinds of herbal teas. In another aspect of the present invention, the tea may be one or more teas selected from the group consisting of green tea, white tea, oolong tea, black tea, black tea, black tea and persimmon leaf tea. In another aspect of the invention, the tea may be green tea. In another aspect of the invention, the tea may be tea after fermented green tea.

본 발명의 일측면에서, 상기 장류 유래 균주는 메주를 이용하여 제조하는 된장, 고추장 또는 간장에서 유래한 균주이거나 콩을 이용하여 제조하는 청국장 유래 균주일 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에서, 상기 장류 유래 균주는 예를 들어, 바실러스 서브틸러스(Bacillus subtilis), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 메가테리움(Bacillus megateriums), 바실러스 나토(Bacillus natto), 바실러스 시트레우스(Bacillus citreus), 바실러스 시르쿠란스(Bacillus circulans), 바실러스 메센트리커스(Bacillus mesentricus) 및 바실러스 푸미러스(Bacillus pumilus)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 균주를 포함한다. 본 발명의 또 다른 일측면에서, 상기 장류 유래 균주는 고초균이라고도 불리는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)일 수 있다. 바실러스 서브틸리스는 아밀라제, 프로테아제, 아미노산, 항미생물 제제(antibacterial compound) 또는 계면 활성제 등의 생산에 이용된다. 특히, 이는 사람, 동물 및 식물 등에서 독성을 나타내지 않기 때문에, 식품 미생물로 널리 이용될 수 있다.
In one aspect of the present invention, the strains derived from soy sauce may be strains derived from doenjang, red pepper paste or soy sauce prepared using meju or strains derived from soybeans prepared using soybean. In another aspect of the invention, the enteric strains are, for example, Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ), Bacillus licheniformis , Bacillus megaterium megateriums ), Bacillus natto ), Bacillus citrus citreus), Bacillus Shirkuh Lance (Bacillus circulans ), Bacillus mesentricus ) and Bacillus pumilus . In another aspect of the invention, the enteric strains may be Bacillus subtilis also called Bacillus subtilis . Bacillus subtilis is used in the production of amylases, proteases, amino acids, antibacterial compounds or surfactants. In particular, since it is not toxic in humans, animals, plants and the like, it can be widely used as a food microorganism.

본 발명의 일측면에 따른 발효차는 다음과 같은 방법으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Fermented tea according to one aspect of the present invention may be prepared by the following method, but is not limited thereto.

배양한 장류 유래 균주를 발효액에 접종한다. 상기 발효액은 미생물에 대한 수분과 에너지 공급원으로 작용하며, 예를 들어, 발효액 총 중량을 기준으로 2 내지 5 중량%의 설탕 또는 과당 등을 혼합하고 대두 분말 등을 첨가하여 제조할 수 있다. 이후, 접종한 균주의 원활한 발효 대사를 위하여 균주를 접종한 발효액을 배양기에서 배양하는 과정을 거칠 수 있다. 그런 다음, 녹차 잎과 균주를 접종한 발효액을 혼합한 후 발효시킨다. 혼합하는 발효액은 녹차 건엽 중량을 기준으로 10~80 중량%가 적절할 수 있다. 발효는 20~70℃의 항온 발효조에서 24시간 내지 28일간 실시할 수 있다. 발효 온도가 40℃를 넘으면, 장류 유래 균주, 예를 들어 바실러스 서브틸리스 균을 제외한 나머지 균들의 생장이 억제 내지 사멸되는 효과가 있다. 그러나 발효 온도가 지나치게 높으면 장류 유래 균쥬의 생장 역시 저해될 수 있다. 상기와 같은 발효 과정은 후발효라고 지칭될 수 있다. 또한 발효 완료 후 열풍 건조를 통해 건조하는 과정을 더 거칠 수 있다.Cultivated enteric strains are inoculated into the fermentation broth. The fermentation broth acts as a source of water and energy for the microorganism, and for example, may be prepared by mixing 2 to 5 wt% of sugar or fructose and the like based on the total weight of the fermentation broth and adding soy flour. Thereafter, in order to facilitate fermentation metabolism of the inoculated strain, the fermentation broth inoculated with the strain may be subjected to a process of culturing in an incubator. Then, the fermentation broth inoculated with green tea leaves and strains is mixed and then fermented. Fermentation broth to mix may be appropriate 10 to 80% by weight based on the weight of green tea leaves. Fermentation can be carried out in a constant temperature fermenter at 20 ~ 70 ℃ 24 hours to 28 days. If the fermentation temperature exceeds 40 ℃, there is an effect that the growth of the remaining bacteria except for enteric strains, for example Bacillus subtilis bacteria is inhibited or killed. However, if the fermentation temperature is too high, the growth of enteric strains may also be inhibited. Such fermentation process may be referred to as post-fermentation. In addition, the process of drying through hot air drying after the fermentation may be more rough.

본 발명의 일측면에 따른 발효차 추출물은 다양한 방법으로 추출될 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에 따른 발효차 추출물은 예를 들어, 열수 추출물 또는 C1 내지 C5의 저급 알코올 추출물일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 또 다른 일측면에서, 발효차 추출물은 에탄올 추출물일 수 있다.
Fermented tea extract according to one aspect of the present invention can be extracted in a variety of ways. Fermented tea extract according to another aspect of the present invention may be, for example, hot water extract or C 1 to C 5 lower alcohol extract, but is not limited thereto. In another aspect of the invention, the fermented tea extract may be an ethanol extract.

본 발명의 일측면은 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 약학 조성물을 제공한다.One aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient the fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric tea.

본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효 성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 제제화 할 수 있다. 본 발명의 유효 성분을 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며, 계면활성제, 부형제, 착색제, 향신료, 안정화제, 방부제, 보존제, 수화제, 유화 촉진제, 현탁제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.When the composition according to the present invention is applied to a medicament, the composition may be formulated in a solid, semi-solid or liquid form by adding a commercially available inorganic or organic carrier. If the active ingredient of the present invention is carried out according to the conventional method, it can be easily formulated, and it can be easily formulated with surfactants, excipients, colorants, spices, stabilizers, preservatives, preservatives, wetting agents, emulsifiers, suspending agents, salts for controlling osmotic pressure and / or Buffers and other commercial auxiliaries can be used as appropriate.

상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제(錠劑), 환제(丸劑), 과립제(顆粒劑), 연질 및 경질 캅셀제, 산제, 세립제, 분제, 액제, 현탁제, 유탁제(乳濁濟), 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 이들 제형은 유효 성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로오스 및 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및 폴리에틸렌 글리콜)를 함유할 수 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스 또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제 또는 감미제 등의 약제학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.The preparation for oral administration includes tablets, pills, granules, soft and hard capsules, powders, fine granules, powders, solutions, suspensions, emulsions, syrups, Pellets etc. are mentioned. These formulations contain, in addition to the active ingredient, diluents (e.g. lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and glycine), glidants (e.g. silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and polyethylene glycols) It may contain. Tablets may also contain binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose or polyvinylpyrrolidine, optionally starch, agar, alginic acid or its sodium salt It may contain pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavors or sweeteners. The tablets can be prepared by conventional mixing, granulating or coating methods.

본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.The pharmaceutical composition according to the present invention may be administered orally, parenteral, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous.

또한, 상기 유효 성분의 투여량은 치료 받을 대상의 연령, 성별, 체중 또는 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다.　이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 일반적인 투여량은 0.001mg/kg/일 내지 3000mg/kg/일, 보다 구체적으로는 100 mg/kg/일 내지 400 mg/kg/일이 될 수 있으나, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
In addition, the dosage of the active ingredient will vary depending on the age, sex, weight of the subject to be treated or the specific disease or pathology to be treated, the severity of the disease or pathology, the route of administration or the judgment of the prescriber. Dosage determination based on these factors is within the level of skill in the art. Typical dosages may be 0.001 mg / kg / day to 3000 mg / kg / day, more specifically 100 mg / kg / day to 400 mg / kg / day, but the dosage may be in any manner It does not limit the scope.

본 발명의 일측면은 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 식품 조성물을 제공한다. 상기 식품 조성물은 건강 식품 조성물일 수 있다.One aspect of the present invention provides a food composition comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric tea into an active ingredient. The food composition may be a health food composition.

상기 식품 또는 건강 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 드링크제, 캐러멜, 다이어트바, 티백 등으로 제형화될 수 있다. 특히 본 발명의 일측면에 따른 차에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 식품 조성물은 식후 음식물로 섭취된 지질을 분해하고, 그 배출을 촉진하는 효과가 뛰어나며, 나아가 체내 지질 수준을 감소시키는 효과를 나타내는 드링크제, 보다 구체적으로 식후 지질 억제 음료를 포함한다. 이는 식후 음식물로 섭취된 지질을 바로 배출되도록 하여 체내에 지질이 쌓이는 것을 방지하므로 지질이 쌓일 경우 발생할 수 있는 지방간, 간경화, 비만 등의 예방 또는 치료 효과를 가진다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.The formulation of the food or health food composition is not particularly limited, but may be, for example, formulated into tablets, granules, drinks, caramels, diet bars, tea bags and the like. In particular, a food composition comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from a enteric strain into a tea according to one aspect of the present invention as an active ingredient has an effect of decomposing lipids ingested as food after meals and promoting its discharge, and furthermore, Drinking agents that have the effect of reducing lipid levels, more specifically post-prandial lipid inhibitory beverages. This prevents lipids from accumulating in the body by immediately discharging lipids ingested as food after meals, and thus has a prophylactic or therapeutic effect such as fatty liver, liver cirrhosis, and obesity, which can occur when lipids accumulate. The food composition of each formulation can be blended with the ingredients commonly used in the field in addition to the active ingredient without difficulty by those skilled in the art depending on the purpose of formulation or use, and synergistic effect can be obtained when the composition is applied simultaneously with other ingredients.

상기 유효 성분의 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 5000mg/kg/일, 보다 구체적으로는 50 mg/kg/일 내지 500 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등의 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.
Determination of the dosage of the active ingredient is within the level of those skilled in the art, the daily dosage of which is for example from 0.1 mg / kg / day to 5000 mg / kg / day, more specifically from 50 mg / kg / day to 500 mg / kg / day, but is not limited thereto and may vary depending on various factors such as age, health condition, complications, etc. of the subject to be administered.

이하, 실시예 및 실험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 아래 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 그에 의해 제한되는 것은 아니다.
Hereinafter, the configuration and effects of the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Experimental Examples. However, the following Examples and Experimental Examples are provided only for the purpose of illustration in order to help the understanding of the present invention, but the scope and scope of the present invention is not limited thereto.

[실시예 1] 발효차의 제조Example 1 Preparation of Fermented Tea

진동 배양기를 이용하여 30℃에서 72시간 배양된 균주인 바실러스 서브틸리스(Bacillus Subtilis)를 회수하여 1차로 원심 분리기에서 균주와 활성 배지를 분리한다. 1.0%의 생리 식염수를 이용하여 균주를 3회 세척해 준 다음, 적절한 미생물의 대사를 위해 발효액을 공급한다. 상기 발효액은, 발효액 총 중량에 대하여, 설탕 2.5 중량%를 혼합하여 제조한다. 그런 다음, 27 psi(pounds per square inch)의 압력, 120℃ 온도에서 15분간 고온가압 멸균한다. 멸균이 완료된 다음, 상온에서 25℃까지 냉각시킨다. 상기 세척 과정에서 손상을 입은 균주의 완활한 발효 대사를 위해, 발효액에서 균주를 안정화시키는 과정을 거친다. 구체적으로는, 대두 분말을 넣기 전 상태의 발효액 300 ml에 식염수로 3회 세척한 균주를 혼합하고, 배양기에서 24시간 배양하면서 안정화시킨다.Recovering the vibration incubator 72 hours of the culture strain Bacillus subtilis (Bacillus Subtilis) at 30 ℃ using a 1 will be to remove the drive from the strain with an active medium in a centrifuge. The strain is washed three times with 1.0% physiological saline, and then fermented broth is supplied for proper microbial metabolism. The fermentation broth is prepared by mixing 2.5% by weight of sugar with respect to the total weight of the fermentation broth. Then, autoclave for 15 minutes at a temperature of 27 psi (pounds per square inch), 120 ℃. After sterilization is complete, cool to 25 ℃ at room temperature. For the complete fermentation metabolism of the strain damaged in the washing process, the process of stabilizing the strain in the fermentation broth. Specifically, the strain washed three times with saline is mixed with 300 ml of the fermentation broth before adding soybean powder, and stabilized while incubated in the incubator for 24 hours.

멸균된 반응 탱크 내에서, 소포장 단위별로 준비된 녹차 성분을, 발효액에 바실러스 서브틸리스가 접종된 발효 균액과 혼합하며, 발효 균주의 수가 103~108 CFU/ml가 되도록 조절한다. 녹차건엽 중량대비, 발효액의 비율은 30~60 중량%가 되도록 혼합한다. 또한, 급속한 온도 증가로 인해 균주가 손상을 받지 않도록 발효 균액을 혼합한 후에도 차잎을 계속 교반하여 차 내부 온도가 급속히 올라가지 않도록 한다. 20분 후, 반응이 완료되고 온도가 떨어진 녹차 발효 균액 혼합물은 입구를 막아 외기의 유입을 막고, 발효 공정을 거친다. 발효 공정은, 60℃의 항온 발효조에서 7일간 실시한다. 발효 공정이 완료된 후에는, 80~120℃에서 5시간 열풍 건조함으로써, 발효차를 제조한다. Within a sterile reaction tank, the green tea composition prepared by each small packaging units, and mixed with the fermentation broth of Bacillus subtilis Suga The inoculated fermentation broth, is adjusted such that the number of the fermentation strain 10 3 ~ 10 8 CFU / ml . The ratio of fermentation broth to the weight of green tea leaves is mixed to be 30 to 60% by weight. In addition, the tea leaves are continuously stirred so that the temperature inside the tea does not rise rapidly even after mixing the fermentation bacteria solution so that the strain is not damaged due to rapid temperature increase. After 20 minutes, the reaction is completed and the temperature drop of the green tea fermentation broth mixture to block the inlet to prevent the inflow of outside air, and goes through a fermentation process. A fermentation process is performed in 60 degreeC constant temperature fermentation tank for 7 days. After the fermentation process is completed, fermented tea is manufactured by hot-air drying at 80-120 degreeC for 5 hours.

상기의 방법으로 제조된 발효차는, 병원성 미생물들이 검출되지 않으며, 최종 제품 내 총균수(Total microbial account)가 102 CFU/g 이하인 규격 범위의 제품을 얻을 수 있다.
Fermented tea prepared by the above method, the pathogenic microorganisms are not detected, it is possible to obtain a product in the standard range of the total microbial account (Total microbial account) is less than 10 2 CFU / g.

[실시예 2] 추출물의 제조Example 2 Preparation of Extract

상기 실시예 1에서 제조한 발효차 1 kg을 20% 에탄올 용액 15 L에 침지하여 70℃에서 3시간 동안 역류(reflux)한 후 상온에서 12시간 추출한다. 추출액을 여과하고 감압 농축한 다음 동결 건조한다. 이에 다시 95% 에탄올 용액 1.6L를 가하고 믹서를 사용하여 30분간 섞어 준 뒤 여과하여 여과액과 잔류물을 따로 분획한다. 잔류물을 건조하여 분말 시료로 제조한다. 수율은 15 내지 25% 정도이며, 조제한 분말은 사용 전까지 저온에서 보관한다.
1 kg of the fermented tea prepared in Example 1 was immersed in 15 L of 20% ethanol solution, refluxed at 70 ° C. for 3 hours, and then extracted at room temperature for 12 hours. The extract is filtered, concentrated under reduced pressure and lyophilized. 1.6L of 95% ethanol solution was added again, mixed for 30 minutes using a mixer, filtered and the filtrate and the residue were separated separately. The residue is dried to prepare a powder sample. The yield is about 15 to 25%, and the prepared powder is stored at low temperature until use.

[실험예 1] 리파아제 저해 활성 평가Experimental Example 1 Evaluation of Lipase Inhibitory Activity

리파아제 활성은 시료를 첨가하였을 때 4-메틸운베리페론의 올레산 에스테르(4-UMO)가 돼지 췌장 리파아제에 의해 변환되는 4-메틸운베리페론의 양을 형광 강도 측정함으로써 평가하였다.Lipase activity was assessed by fluorescence intensity measurement of the amount of 4-methylunbergeron in which the oleic acid ester (4-UMO) of 4-methylunbergerone (4-UMO) was converted by porcine pancreatic lipase when samples were added.

피험 시료로는 실시예 2의 발효차 추출물을 실험군으로 하고 일반 녹차 추출물 및 일반 보이차 추출물을 양성 대조군으로 하였으며, 증류수를 음성 대조군으로 사용하였다. 기질로 0.1M DMSO 용액으로 조제한 4-UMO(Sigma 사 제조)를 사용하고, 반응 효소로는 150mM NaCl, 1.3mM CaCl2를 함유한 13mM Tris-HCl(pH8.0) 완충액에 조제한 50U/ml의 돼지 췌장 리파아제(Sigma 사 제조)를 사용하였다. As the test sample, the fermented tea extract of Example 2 was used as the experimental group, and the general green tea extract and the common puer tea extract were used as the positive control, and distilled water was used as the negative control. 4-UmO (manufactured by Sigma) prepared with 0.1 M DMSO solution was used as a substrate, and 50 U / ml of 50 U / ml prepared in 13 mM Tris-HCl (pH 8.0) buffer containing 150 mM NaCl and 1.3 mM CaCl 2 as a reaction enzyme. Porcine pancreatic lipase (manufactured by Sigma) was used.

효소 반응은 25℃ 조건 하에 96 웰 마이크로 플레이트에 50㎕의 4-UMO 완충액 용액, 25㎕의 증류수(또는 시료 수용액)를 첨가하여 혼합한 후에, 25㎕의 리파아제 완충액 용액을 첨가하여 30분간 반응시킴으로써 행하였다. 이후 100㎕의 0.1M 시트르산 완충액(pH 4.2)을 첨가함으로써 반응을 정지시키고, 반응을 통해 생성된 4-메틸운베리페론의 형광 강도(여기 파장 355㎚, 형광 방출 파장 460㎚)를 형광 플레이트 리더(Molecular Devices 사 제조 FlexStation 3 Benchtop MultiMode Microplate Reader)를 사용하여 측정하였다.Enzyme reaction was carried out by adding 50 µl of 4-UMO buffer solution and 25 µl of distilled water (or sample solution) to a 96 well microplate under 25 ° C, and then reacting for 30 minutes by adding 25 µl of lipase buffer solution. It was done. Then, the reaction was stopped by adding 100 μl of 0.1 M citric acid buffer (pH 4.2), and the fluorescence intensity (excitation wavelength 355 nm, fluorescence emission wavelength 460 nm) of 4-methylunberyrone produced through the reaction was detected by a fluorescent plate reader. (Measured by Molecular Devices, Inc. FlexStation 3 Benchtop MultiMode Microplate Reader).

피험 시료들의 저해 활성은 음성 대조군의 활성에 비해 50%가 저감된 활성을 나타내는 시료량으로서의 IC50 (㎍/㎖) 값을 구하였다. 그 결과를 아래 표에 나타내었다.The inhibitory activity of the test samples was calculated as the value of IC 50 (µg / ml) as the amount of the sample showing 50% less activity than that of the negative control. The results are shown in the table below.

시료sample IC50 (㎍/㎖)IC 50 (μg / ml) 실시예 2의 발효차 추출물Fermented Tea Extract of Example 2 0.320.32 녹차 추출물Green tea extract 0.630.63 보이차 추출물Black tea extract 1.231.23

상기 결과에서 볼 수 있듯이, 실시예 2의 발효차 추출물은 IC50 (㎍/㎖) 값이 0.32로 일반 녹차 추출물의 IC50 (㎍/㎖) 값인 0.63 및 일반 발효차의 일종인 보이차 추출물의 1.23 보다 더 작은 값을 나타내었다. 즉, 본 발명에 따른 발효차 추출물이 가장 작은 값을 나타냈다. 본 발명에 따른 발효차 에탄올 추출물의 리파아제 저해 활성이 가장 우수하므로 지질 분해를 억제하는 기능이 가장 뛰어난 것을 확인할 수 있다.
As can be seen from the above results, the fermented tea extract of Example 2 has an IC 50 (µg / ml) value of 0.32, which is 0.63 of IC 50 (µg / ml) value of the general green tea extract, and Voy tea extract which is a kind of general fermented tea. Values less than 1.23 are shown. That is, the fermented tea extract according to the present invention showed the smallest value. Since the lipase inhibitory activity of the fermented tea ethanol extract according to the present invention is the most excellent, it can be confirmed that the function of inhibiting lipid degradation is the most excellent.

[실험예 2] 동물 모델에서 발효차 추출물의 단회 투여 후 혈중 중성 지방 감소 효과 평가Experimental Example 2 Evaluation of Triglyceride Reduction Effect in Blood after Single Dose of Fermented Tea Extract in Animal Model

마우스를 피실험 동물로 하고, 실시예 2의 발효차 추출물에 대한 고지방 부하 실험을 실시하였다. 8주 령의 C57BL/6 마우스(1군당 5마리)를 12시간 동안 절식시키고, 지방으로서 콩기름을 5ml/kg의 양으로 경구 투여하여 부하시켰다. 대조군(증류수), 실시예 1의 발효차 추출물 100, 200 및 400mg/kg 군으로 나누어 시료를 투여하였으며, 투여 전, 투여 후 1.5, 3, 4.5 시간에 안구 정맥으로부터 채혈하여 혈장을 분리한 후, 혈중 중성 지방 농도를 측정하였다. 그 결과를 도 1에 나타내었다.Mice were used as test animals, and a high fat loading experiment was conducted on the fermented tea extract of Example 2. Eight week-old C57BL / 6 mice (5 per group) were fasted for 12 hours and loaded with oral administration of 5 ml / kg soybean oil as fat. Samples were administered to the control group (distilled water), fermented tea extract 100, 200 and 400mg / kg group of Example 1, and before the administration, blood was collected from the eye vein at 1.5, 3, 4.5 hours after administration to separate the plasma, Blood triglyceride levels were measured. The results are shown in Fig.

도 1에서 볼 수 있듯이, 대조군으로서 증류수만을 투여한 경우와 발효차 추출물 100mg/kg, 200mg/kg 및 400mg/kg을 투여한 경우 모두 혈중 중성 지방 수준은 고지방 부하 후 시간이 지남에 따라 상승하여 1.5시간 후 가장 높은 값이 되었다가 그 후 저하하는 패턴을 나타내었다. 모든 시간 대에서 증류수를 투여한 경우의 혈중 중성 지방 수준이 가장 높았으며, 발효차 추출물의 투여량이 많을수록 혈중 중성 지방 수준이 낮아 발효차 추출물 400mg/kg을 투여한 경우 혈중 중성 지방 수준이 가장 낮았다. 즉, 발효차 추출물은 모든 시간대에서 고지방 부하 후 혈중 중성 지방 수준 상승을 유의적으로 저하시켰다. 또한 중성 지방의 시간에 따른 변화를 나타내는 곡선 하 면적치를 산출하였을 때, 투여한 발효차 함량이 높을수록 낮은 값을 나타냈다.As can be seen in Figure 1, in the case of administration of only distilled water and fermented tea extract 100mg / kg, 200mg / kg and 400mg / kg as a control group, the triglyceride level in blood rises over time after high fat loading 1.5 After time, the highest value was shown and then the pattern was decreased. The blood triglyceride level was highest when distilled water was administered at all times, and the higher the dose of fermented tea extract was, the lower the triglyceride level was. In other words, the fermented tea extract significantly lowered the triglyceride level rise in blood after high fat loading at all time points. In addition, when the area value under the curve indicating the change over time of triglycerides was calculated, the higher the fermented tea content was, the lower the value was.

상기 결과에서 발효차 추출물은 지질 섭취 후 상승하는 혈중 중성 지방치를 억제하는 효과를 가지며, 그 효과는 발효차 추출물 투여량에 비례함을 확인할 수 있다.
In the above results, the fermented tea extract has the effect of inhibiting the elevated triglycerides in blood after lipid intake, and the effect can be confirmed that the proportion is proportional to the fermented tea extract dose.

[실험예 3] 동물 모델에서 발효차 추출물의 지질 배설 촉진 효과 평가Experimental Example 3 Evaluation of Lipid Excretion Promoting Effect of Fermented Tea Extract in Animal Model

마우스를 피실험 동물로 하고, 실시예 2의 추출물을 투여한 후 변중 지질 배설량(mg/g)을 확인하였다. 고지방 식이를 3주간 실시한 8주령의 C57BL/6 마우스(1군당 5마리)를 대조군(증류수), 실시예 2의 발효차 추출물 100 및 200 mg/kg 투여취군으로 나누어 10일간 해당 시료를 투여하고 마지막 3일 동안 변을 수거하여 변으로 배설된 총 지질량을 비교하였다. 그 결과를 표 2 및 도 2에 나타내었다.Mice were used as test animals, and the amount of excreted lipid excretion (mg / g) was confirmed after administration of the extract of Example 2. The 8-week-old C57BL / 6 mice (5 per group), which were fed a high-fat diet for 3 weeks, were divided into the control group (distilled water), the fermented tea extract 100 of Example 2, and the 200 mg / kg administration group, and the sample was administered for 10 days. Stools were harvested for 3 days and the total amount of lipid excreted in the stools was compared. The results are shown in Table 2 and FIG.

그룹group 변중 지질 배설량 (mg/g)Variable lipid excretion (mg / g) 대조군Control group 10.510.5 발효차 추출물100 mg/kgFermented Tea Extract100 mg / kg 13.213.2 발효차 추출물200 mg/kgFermented Tea Extract200 mg / kg 15.415.4

상기 결과에서, 발효차 추출물을 투여한 경우 대조군에 비해 지질 배설량이 증가하며, 이는 농도 의존적이라는 것을 통계적으로 유의한 수준(5 %)에서 확인할 수 있다.
In the above results, when the fermented tea extract is administered, the amount of excretion of lipids is increased compared to the control group, which can be confirmed at a statistically significant level (5%).

[실험예 4] 동물 모델에서 발효차 추출물의 장기간 투여 후 혈중 중성 지방 감소 효과 평가 및 지질 배설 촉진 효능 평가Experimental Example 4 Evaluation of Triglyceride Reduction Effect and Lipid Excretion Efficacy Evaluation of Long-term Administration of Fermented Tea Extract in Animal Model

고지방 식이를 3주간 실시하여 고지혈증을 유발시킨 8주 령의 C57BL/6 마우스(1군당 5마리)를 피실험 동물로 하여, 8주간 고지방 식이와 함께 매일 아침 10시 실시예 2의 발효차 추출물 200mg/kg을 매일 경구 투여하였다. 마지막 8주가 되는 시점에, 실시예 2의 발효차 추출물에 대한 고지방 부하 실험을 실시하였다. 대조군(증류수), 실시예 2의 발효차 추출물 200mg/kg 군으로 나누어 시료를 투여하였으며, 고지방 부하 실험 방법은 실험예 2와 같다. 그 결과는 도 3에 나타내었다.200 mg fermented tea extract of Example 2 at 10 o'clock every morning with high fat diet for 8 weeks using 8-week-old C57BL / 6 mice (5 animals per group) that induce hyperlipidemia after 3 weeks of high fat diet. / kg was administered orally daily. At the end of the eighth week, a high fat loading experiment was conducted on the fermented tea extract of Example 2. The sample was administered to the control group (distilled water), 200mg / kg group of fermented tea extract of Example 2, high fat loading test method is the same as in Experiment 2. The results are shown in FIG.

한편, 발효차 추출물을 투여한 후 2, 4, 6, 8주가 되는 시점의 3일 전부터 2, 4, 6, 8주 투여 시점까지 3일간의 배변을 수거하여 변으로 배설된 총 지질량을 비교하였다. 그 결과를 도 4 및 표 3에 나타내었다. Meanwhile, the total amount of lipid excreted in the feces was collected by collecting bowel for 3 days from 3 days before the 2, 4, 6, 8 weeks of administration to the 2, 4, 6, 8 weeks of administration of the fermented tea extract. It was. The results are shown in FIG. 4 and Table 3.

주(wks)Weeks (wks) 변중 지질 배설량 (mg/g)Variable lipid excretion (mg / g) 대조군Control group 발효차 추출물 200 mg/kgFermented Tea Extract 200 mg / kg 00 11.3 11.3 11.5 11.5 22 10.6 10.6 13.2 13.2 44 12.6 12.6 14.1 14.1 66 11.2 11.2 16.2 16.2 88 10.4 10.4 17.0 17.0

도 3에서 같이, 발효차 추출물을 8주간 고지방 식이와 함께 장기간 투여한 경우 대조군(증류수) 투여군에 비해 전 시점의 식후 혈중 중성 지방 수준 상승이 지연됨을 확인할 수 있다. 또한 발효차 추출물을 투여한 후 2, 4, 6, 8주 뒤 지질의 배변 배출량을 확인한 도 4 및 표 3의 결과에서 볼 수 있듯이, 발효차 추출물 투여 기간이 길수록 변중 지질 배출량이 유의적으로 증가함을 확인할 수 있다.
As shown in Figure 3, when the fermented tea extract is administered for a long time with a high fat diet for 8 weeks, it can be seen that the post-prandial blood triglyceride level rise is delayed compared to the control (distilled water) administration group. In addition, as shown in the results of FIG. 4 and Table 3 confirming the excretion discharge of lipid after 2, 4, 6, 8 weeks after the administration of fermented tea extract, the longer the fermented tea extract administration period, the greater the variance lipid discharge Can be confirmed.

[실험예 5] 발효차 추출물의 인체 내 섭취 중성 지방 저감 효과 평가Experimental Example 5 Evaluation of the Effect of Fermented Tea Extract on Intake of Triglycerides

건강한 성인 남녀 10명을 대상으로 고지방 식사 부하 크로스오버 실험을 실시하였다. 실험 실시 전날 21시부터 물 이외의 음식 섭취를 금지하여 절식시키고, 아침 9시에 실험식을 섭취시켰다. 실험식은 도너츠 2개, 우유 50ml이고, 그 영양 성분치는 열량 655kcal, 단백질 10.5g, 지방 40g, 탄수화물 77.5g이었다. 피험 시료로서 앞선 동물 실험에서 사용한 양에 대응하여 발효차 추출물 488 mg이 포함된 음료를 섭취시켰다. 실험식의 섭취 전, 섭취 2, 4 및 6시간 후에 상완 정맥으로부터 약 3ml을 채혈하여 중성 지방을 분석하였다.High fat meal load crossover experiments were conducted in 10 healthy male and female adults. From 21 o'clock on the day before the experiment, food intake other than water was prohibited and fasted. The empirical formula was two donuts and 50 ml of milk, and the nutritional value was 655 kcal, 10.5 g of protein, 40 g of fat, and 77.5 g of carbohydrates. As a test sample, a beverage containing 488 mg of fermented tea extract was consumed corresponding to the amount used in the previous animal experiment. Triglycerides were analyzed by collecting about 3 ml from the brachial vein before, 2, 4 and 6 hours after ingestion of the experimental diet.

본 실험은 크로스오버 실험으로, 10일 간의 워시 아웃 기간을 두고 일인당 2회 실시하였다. 구체적으로, 각각 피험 시료를 포함하지 않는 음료(물, 대조군) 또는 피험 시료를 포함하는 음료를 섭취하는 실험을 1회씩 실시하였다. 실험 순서를 피험자에게 알리지 않고 무작위로 실시하였다. 실험 결과는 고지방 부하 후 혈중 중성 지방치의 변화량 (ΔTG)의 경시 변화(도 5) 및 그 직선 아래 면적(AUC) 변화(도 6)를 비교하여 평균값±표준 오차로 나타내었고, 대응 t-검증을 수행하여 양측 검정에서 위험률 5% 이하를 유의로 하였다. 그 결과를 도 5 및 도 6에 나타내었다.This experiment was a crossover experiment, and was performed twice per person with a washout period of 10 days. Specifically, one experiment was conducted each time a beverage containing no test sample (water, control) or a beverage containing a test sample. The experiment order was conducted randomly without informing the subject. The experimental results were expressed as mean ± standard error comparing the change over time (FIG. 5) of the change in serum triglyceride level (ΔTG) and the area under the straight line (AUC) (FIG. 6) after high fat loading, and the corresponding t-test. The risk was less than 5% in both tests. The results are shown in FIGS. 5 and 6.

상기 도면에서 보듯이, 실시예 2의 발효차 추출물을 섭취하는 경우 고지방 부하 후 혈중 중성 지방값의 상승을 억제할 수 있음을 확인할 수 있다.
As shown in the figure, it can be seen that the intake of the fermented tea extract of Example 2 can suppress the increase in the blood triglyceride value after high fat load.

이하 본 발명의 일측면에 따른 발효차 추출물을 포함하는 조성물의 제형예를 보다 상세하게 설명하나, 상기 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하고, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
Hereinafter, a formulation example of a composition comprising a fermented tea extract according to one aspect of the present invention will be described in more detail, but the composition is applicable to various formulations, which are not intended to limit the present invention, but are only specifically described. It is.

[제형예 1] 연질 캅셀제Formulation Example 1 Soft Capsule

발효차 추출물 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 대두유 180 mg, 홍삼 추출물 50 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질 캅셀을 제조하였다.
Fermented tea extract 100 mg, soybean extract 50 mg, soybean oil 180 mg, red ginseng extract 50 mg, palm oil 2 mg, palm hardened oil 8 mg, lead 4 mg and lecithin 6 mg, 400 mg per capsule according to a conventional method Each capsule was filled to prepare a soft capsule.

[제형예 2] 정제Formulation Example 2 Tablet

발효차 추출물 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 100 mg, 홍삼 추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
Fermented Tea Extract 100 mg, Soybean Extract 50 mg, Glucose 100 mg, Red Ginseng Extract 50 mg, Starch 96 mg and Magnesium Stearate 4 mg were mixed and 30 mg of ethanol was added to form granules and dried at 60 ° C. It was compressed into tablets using a tableting machine.

[제형예 3] 과립제Formulation Example 3 Granules

발효차 추출물 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 100 mg, 홍삼 추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
Fermented tea extract 100 mg, soybean extract 50 mg, glucose 100 mg, red ginseng extract 50 mg and starch 600 mg were mixed and 30 mg ethanol was added to form granules, and then dried at 60 ° C. to form granules. Filled in the gun. The final weight of the content was 1 g.

[제형예 4] 드링크제[Formulation Example 4] Drinks

발효차 추출물 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 10 g, 홍삼 추출물 50 mg, 구연산 2 g 및 정제수 187.8 g을 혼합하여 드링크제를 제조한 후 병에 충진하였다. 내용물의 최종 용량은 200 ml로 하였다.Fermented tea extract 100 mg, soybean extract 50 mg, glucose 10 g, red ginseng extract 50 mg, citric acid 2 g and purified water 187.8 g was mixed to prepare a drink after filling the bottle. The final dose of the contents was 200 ml.

Claims (9)

차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 체내 지질 수준 감소용 조성물.
A composition for reducing lipid levels in a body comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a tea-derived strain into tea.
차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 섭취 지질 분해 억제용 조성물.
A composition for inhibiting ingestion lipid degradation comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a tea-derived strain into tea.
차(tea)에 장류 유래 균주를 접종하여 얻은 발효차 추출물을 유효 성분으로 포함하는 섭취 지질 배출 촉진용 조성물.
A composition for promoting ingestion of lipids, comprising a fermented tea extract obtained by inoculating a strain derived from enteric soybean tea as an active ingredient.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에서,
차(tea)는 녹차, 백차, 우롱차, 홍차, 보이차, 흑차 및 감잎차로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
Tea is a composition wherein the tea is at least one selected from the group consisting of green tea, white tea, oolong tea, black tea, black tea, black tea and persimmon leaf tea.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
장류 유래 균주는 바실러스 서브틸러스(Bacillus subtilis), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 메가테리움(Bacillus megateriums), 바실러스 나토(Bacillus natto), 바실러스 시트레우스(Bacillus citreus), 바실러스 시르쿠란스(Bacillus circulans), 바실러스 메센트리커스(Bacillus mesentricus) 및 바실러스 푸미러스(Bacillus pumilus)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 균주인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
Enteric strains are Bacillus subtilis subtilis ), Bacillus licheniformis licheniformis), MEGATHERIUM Bacillus (Bacillus megateriums), NATO Bacillus (Bacillus natto), Bacillus sheet Reus (Bacillus citreus), Bacillus Shirkuh Lance (Bacillus circulans ), Bacillus mesentricus ) and Bacillus pumilus . The composition is at least one strain selected from the group consisting of.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
발효차 추출물은 발효차를 알코올로 추출한 추출물인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
Fermented tea extract is a composition that extracts the fermented tea with alcohol.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
지질은 중성 지방(triglyceride)인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
Lipid is triglyceride composition.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물은 비만 예방 또는 치료용인 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 3,
The composition is a composition for preventing or treating obesity.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물은 심혈관계 질환 예방 또는 치료용인 조성물.The method according to any one of claims 1 to 3,
The composition is a composition for preventing or treating cardiovascular disease.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017003204A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 (주)아모레퍼시픽 Neuron-protecting composition containing post-fermented tea extract
WO2019088412A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 (주)아모레퍼시픽 Composition containing tea extract with increased specific ingredient content for prevention or alleviation of lipid metabolism disorders
WO2019208956A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 주식회사 비엔에이치리서치 Pharmaceutical composition for prevention or treatment of cognitive impairment due to aging comprising pu-erh tea extract as active ingredient

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6961339B2 (en) * 2015-12-18 2021-11-05 アサヒ飲料株式会社 Beverage containing microbial cells
KR102418100B1 (en) * 2016-10-18 2022-07-08 (주)아모레퍼시픽 Composition for enhancing cognitive function comprising novel quercetin-based compound
CN112042781A (en) * 2020-10-22 2020-12-08 厦门鹰君药业有限公司 Dendrobium officinale health tea and preparation method thereof

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100378545B1 (en) * 2000-07-29 2003-04-03 김정규 Soybean Paste Containing Green Tea for reduceing Blood sugar and Cholesterol and Manufacturing Method Thereof
KR100625829B1 (en) * 2004-09-06 2006-09-20 김동원 A cheonggukjang containing green tee extract and the manufacturing method therof
CA2596794C (en) * 2005-02-23 2013-01-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Tea-based fermentation beverage and tea beverage
US20070036874A1 (en) * 2005-08-05 2007-02-15 Litao Zhong Compositions and methods for controlling glucose and lipid uptake from foods
EP1923065B1 (en) * 2005-09-08 2010-12-01 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Cholesterol absorption inhibitor
JP4701328B2 (en) * 2006-02-02 2011-06-15 長崎県 Fermented tea leaves and production method thereof, fermented tea leaf extract and food and drink
JP4705983B2 (en) * 2006-04-26 2011-06-22 株式会社 伊藤園 Lipid absorption inhibitor
KR100816957B1 (en) * 2006-07-07 2008-03-27 순천대학교 산학협력단 Functional fermented green tea microorganisms using green tea and useful and manufacturing process of the same and breeding method of pig using the same and pork acquired therefore
CN101283712B (en) * 2008-04-30 2011-10-12 晶旺生物科技股份有限公司 Inoculum fermented pu'er tea preparation method
US8685475B2 (en) * 2008-11-25 2014-04-01 Amorepacific Corporation Method for manufacturing fermented tea using Bacillus SP. strains
KR101082421B1 (en) * 2009-02-10 2011-11-11 주식회사 엔유씨전자 Food for improving cholesterol and lipid metabolism
KR20100122296A (en) * 2009-05-12 2010-11-22 (주)아모레퍼시픽 Composition containing fermentation tea for improving blood circulation and pharmaceutical composition and health food composition comprising thereof
KR20100124519A (en) * 2009-05-19 2010-11-29 (주)아모레퍼시픽 Compositions containing green tea extracts
KR101698919B1 (en) * 2009-10-15 2017-01-23 (주)아모레퍼시픽 Composition Containing Extract of Fermentated Tea for Improving Circulation of Blood and Mitigating Cold Symptoms in Hands and Feet

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017003204A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 (주)아모레퍼시픽 Neuron-protecting composition containing post-fermented tea extract
WO2019088412A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 (주)아모레퍼시픽 Composition containing tea extract with increased specific ingredient content for prevention or alleviation of lipid metabolism disorders
US11266706B2 (en) 2017-10-30 2022-03-08 Amorepacific Corporation Method for preventing or alleviating lipid metabolism disorders using composition containing green tea extract with increased specific ingredient content
WO2019208956A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 주식회사 비엔에이치리서치 Pharmaceutical composition for prevention or treatment of cognitive impairment due to aging comprising pu-erh tea extract as active ingredient

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