KR20120038702A - Electrophoretic display device - Google Patents

Electrophoretic display device Download PDF

Info

Publication number
KR20120038702A
KR20120038702A KR1020100100295A KR20100100295A KR20120038702A KR 20120038702 A KR20120038702 A KR 20120038702A KR 1020100100295 A KR1020100100295 A KR 1020100100295A KR 20100100295 A KR20100100295 A KR 20100100295A KR 20120038702 A KR20120038702 A KR 20120038702A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
electrophoretic
resin
display device
electrophoretic display
electrodes
Prior art date
Application number
KR1020100100295A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
임거산
금동기
정유연
김세훈
Original Assignee
동우 화인켐 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 동우 화인켐 주식회사 filed Critical 동우 화인켐 주식회사
Priority to KR1020100100295A priority Critical patent/KR20120038702A/en
Publication of KR20120038702A publication Critical patent/KR20120038702A/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/166—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect
    • G02F1/167—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/1675—Constructional details
    • G02F2001/1678—Constructional details characterised by the composition or particle type

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)

Abstract

PURPOSE: An electrophoretic display device is provided to form a suction prevention coating layer, which reduces affinity with an electrode, on a surface of an electrophoretic material. CONSTITUTION: A surface of an electrophoretic material is an electrophoretic particle(1) on which a suction preventing layer(2). The suction preventing layer includes at least one of paraffin wax, a thermoplastic resin, an urethane resin, a nylon resin, a fluorine resin, a silicone resin, a melamine resin, a phenolic resin, a styrene resin, a styrene/acryl resin, and an urethane acryl resin. The suction preventing layer includes a styrene-divinyl benzene copolymer.

Description

전기영동 디스플레이 장치{ELECTROPHORETIC DISPLAY DEVICE}Electrophoretic Display Device {ELECTROPHORETIC DISPLAY DEVICE}

본 발명은 전극 사이에 표면 전하를 가지는 전기영동물질 및 용제를 포함한 전기영동 디스플레이 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 서로 대향하는 한 쌍의 전극 사이에 표면 전하를 가지는 복수개의 전기영동물질 및 용제를 주입하고, 전극 사이에 인가되는 전압에 의해 복수개의 전기영동물질이 간섭층을 형성하여 원하는 색상을 나타내는 전기영동 디스플레이 장치에 관한 것이다.
The present invention relates to an electrophoretic display device including an electrophoretic material and a solvent having a surface charge between electrodes, and more particularly to a plurality of electrophoretic materials and a solvent having a surface charge between a pair of electrodes facing each other. The present invention relates to an electrophoretic display device in which a plurality of electrophoretic materials form an interference layer by implantation, and a voltage applied between electrodes to display a desired color.

전기영동 디스플레이 장치는 외부 전기장 인가 없이도 원래의 화상을 그대로 유지하는 높은 쌍안정성(bistability)으로 인하여, 아무런 추가적인 에너지 없이 화상을 저장하는 기능을 가지며 유연성(flexibility)과 휴대성(portability)이 뛰어나며, 내구성 및 경량성 등의 특성을 지닌 전기영동(Electrophoresis; 전기장내에서 전하를 지닌 콜로이드 입자가 양극 또는 음극쪽으로 이동하는 현상)을 이용한 평판 디스플레이의 일종이다.The electrophoretic display device has the ability to store images without any additional energy due to the high bisability that maintains the original image without applying an external electric field, and has excellent flexibility, portability, and durability. And a type of flat panel display using electrophoresis (a phenomenon in which a colloidal particle having a charge moves to an anode or a cathode) in an electric field.

전기영동 디스플레이 장치의 종류에는 마이크로캡슐을 이용한 전기영동 디스플레이 장치가 있으며, 이러한 전기영동 디스플레이 장치는 전하를 가진 안료입자와 유전매질을 함유한 투명한 마이크로 캡슐을 바인더와 혼합하여 상하부 전극 사이에 위치시키고 전압을 인가하여 문자나 이미지를 표시하게 된다. 그러나 이러한 방식은 캡슐 상부의 상당부분이 바인더에 의해 차폐되거나 일부 광소모되어 광효율이 상대적으로 떨어지고 응답속도가 늦어 동영상 구현에 취약하다는 문제점이 있다. 또한 이러한 마이크로캡슐을 제조하기 위해서는 복잡한 단계를 거치게 되고 이 과정에서 제품의 단가가 상승하게 되는 문제점이 발생한다. The electrophoretic display device includes an electrophoretic display device using microcapsules. The electrophoretic display device is a transparent microcapsule containing pigment particles with charge and a dielectric medium mixed with a binder and placed between the upper and lower electrodes, and the voltage is lowered. Applying this will display text or images. However, this method has a problem in that a large portion of the upper portion of the capsule is shielded or partially consumed by the binder, so that the light efficiency is relatively low, and the response speed is slow, and thus, the video is weak. In addition, in order to manufacture such microcapsules, a complicated step occurs and a problem arises in that the cost of the product increases.

전기영동 디스플레이 장치의 다른 종류에는 마이크로캡슐을 이용하지 않고 전극 사이에 봉입된 대전 특성이 다른 두 종류의 전기영동입자를 이용하여 화상을 표시하는 장치가 있다. 이와 같은 전기영동 디스플레이 장치는 일면에 전극이 형성된 기판 사이에 대전 특성이 다른 두 종류의 전기영동입자를 봉입하고 상하판의 전극에 전압을 인가하여 전기영동입자들을 서로 부딪히게 하여 화상을 표시하는 것이다. 이러한 전기영동 디스플레이 장치는 반사형 디스플레이로서, 일반적으로 컬러필터를 사용하여 컬러 화상을 표시하게 된다. 컬러필터를 이용하게 되면, 컬러 구현을 위해 컬러필터를 각각의 전극에 정렬해야 할 뿐만 아니라 컬러필터 제작에 따른 추가비용이 발생하게 되는 문제점이 있다.Another type of electrophoretic display apparatus is an apparatus for displaying an image using two kinds of electrophoretic particles having different charging characteristics between electrodes without using microcapsules. In such an electrophoretic display device, two types of electrophoretic particles having different charging characteristics are enclosed between substrates having electrodes formed on one surface thereof, and a voltage is applied to the electrodes of the upper and lower plates so that the electrophoretic particles collide with each other to display an image. . Such an electrophoretic display device is a reflective display, and generally displays a color image using a color filter. When the color filter is used, not only the color filter has to be aligned with each electrode to implement the color, but additional cost is generated due to the color filter.

최근 컬러필터를 이용하지 않고 표면전하를 가지는 복수의 전기영동물질로 간섭층을 만들어 원하는 색상을 나타낼 수 있는 전기영동 디스플레이 장치가 개발되고 있으나, 상기 전기영동물질로 일반적으로 사용되는 이산화티타늄과 같은 금속 나노입자는 전극과의 친화력이 커, 디스플레이 구동시 쉽게 전극에 비가역적으로 응집되어, 디스플레이의 수명을 저하시키는 단점이 있다.
Recently, an electrophoretic display device has been developed that can produce a desired color by forming an interference layer using a plurality of electrophoretic materials having surface charges without using a color filter, but a metal such as titanium dioxide generally used as the electrophoretic material is developed. Nanoparticles have a disadvantage of having a high affinity with the electrode, which easily irreversibly aggregates with the electrode when driving the display, and decreases the life of the display.

본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 컬러필터를 이용하지 않고 표면전하를 가지는 복수의 전기영동물질로 간섭층을 만들어 원하는 색상을 나타낼 수 있는 전기영동 디스플레이 장치에 있어서, 상기 전기영동물질의 표면에 전극과의 친화도를 떨어뜨리는 흡착 방지 코팅층을 형성하여 디스플레이 장치의 수명을 개선하는 것을 그 목적으로 한다.
The present invention is to solve the above problems, in the electrophoretic display device that can display a desired color by making an interference layer with a plurality of electrophoretic material having a surface charge without using a color filter, the electrophoretic material An object of the present invention is to improve the lifespan of a display device by forming an anti-sorption coating layer on the surface that reduces affinity with the electrode.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서로 대향하는 상부 전극 및 하부 전극, 및 상기 전극 사이에 주입된 표면 전하를 가지는 복수개의 전기영동물질 및 용제를 포함하고, 상기 복수개의 전기영동물질은 상기 전극 사이에 인가되는 전압에 의해 상기 전극의 표면으로 이동하여 간섭층을 형성하는 전기영동 디스플레이 장치에 있어서, 상기 전기영동물질은 표면이 흡착 방지층으로 코팅된 입자인 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치를 제공한다.
In order to achieve the above object, the present invention includes a plurality of electrophoretic materials and solvents having an upper electrode and a lower electrode facing each other, and a surface charge injected between the electrodes, the plurality of electrophoretic materials An electrophoretic display device that moves to a surface of an electrode by a voltage applied between electrodes to form an interference layer, wherein the electrophoretic material is a particle having a surface coated with an adsorption preventing layer. to provide.

상기의 본 발명에 따른 전기영동 디스플레이 장치는, 표면에 전극과의 친화도를 떨어뜨리는 흡착 방지 코팅층을 가지는 전기영동물질을 사용하여 디스플레이 장치의 수명을 개선할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 전기영동 디스플레이 장치는 표면 전하를 가지는 복수의 전기영동물질의 간섭층을 이용하여 한 픽셀에서 모든 색상을 발현함으로써, 컬러필터를 사용하는 디스플레이에 비해 광효율이 높으며, 두께가 얇고 저전력이며, 플렉서블 디스플레이로 이용가능하다.
The electrophoretic display device according to the present invention can improve the life of the display device by using an electrophoretic material having an adsorption preventing coating layer on the surface to reduce the affinity with the electrode. In addition, the electrophoretic display device according to the present invention expresses all the colors in one pixel by using an interference layer of a plurality of electrophoretic material having a surface charge, so that the light efficiency is higher than the display using the color filter, and the thickness is thin. It is low power and can be used as a flexible display.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 전극 사이에 전압이 인가되지 않았을 때의 상태를 나타내는 도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 전극 사이에 전압이 인가되었을 때의 상태를 나타내는 도이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 레드, 그린, 블루 색상을 발현하는 상태를 나타내는 도이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 전극 흡착 방지 코팅층이 형성된 전기영동물질을 나타내는 도이다. 1 is a view showing a state when no voltage is applied between the electrodes in the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention.
2 is a view showing a state when a voltage is applied between the electrodes in the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention.
3 is a view showing a state in which the red, green, blue color in the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a view showing an electrophoretic material formed with an electrode adsorption preventing coating layer in an electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention.

이하에서는 도면을 참조하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the drawings.

도 1 및 도2는 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치의 단면도이다. 1 and 2 are cross-sectional views of an electrophoretic display apparatus according to an embodiment of the present invention.

도시된 바와 같이, 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치는 서로 대향하는 상부 기판(10) 및 하부 기판(20); 상기 상부 기판 및 하부 기판 상에 각각 형성된 전극(11, 21); 상기 상부 기판과 하부 기판 사이에 다수의 셀을 구비하기 위해 형성된 다수의 격벽(14); 및 상기 다수의 셀에 주입된 표면 전하를 가지는 복수개의 전기영동물질(12) 및 용제(13)를 포함하는 것을 특징으로 한다. As shown, the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention includes an upper substrate 10 and a lower substrate 20 facing each other; Electrodes 11 and 21 formed on the upper substrate and the lower substrate, respectively; A plurality of partition walls 14 formed to have a plurality of cells between the upper substrate and the lower substrate; And a plurality of electrophoretic materials 12 and a solvent 13 having surface charges injected into the plurality of cells.

상기 상하부 기판(10, 20)는 유연성 있는 재료로 이루어질 수 있으며, 유연한 유리기판 또는 플렉서블 플라스틱 종류의 유연성이 있는 재료가 선택될 수 있다. 바람직하게는, 폴리카보네이트(PC), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에테르술폰(PES) 또는 폴리이미드 필름(Kapton, Upilex) 중에서 선택될 수 있으나 유연성이 있는 재료로면 이에 한정되지 않는다. 상기 상하부 기판(10, 20)의 두께는 소정의 강도를 주면서 박막화를 실현하기 위하여 약 0.05~0.5mm 정도로 하는 것이 바람직하다. The upper and lower substrates 10 and 20 may be made of a flexible material, and a flexible material such as a flexible glass substrate or a flexible plastic may be selected. Preferably, it may be selected from polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), polyethersulfone (PES) or polyimide film (Kapton, Upilex), but is not limited thereto. The thickness of the upper and lower substrates 10 and 20 is preferably about 0.05 to 0.5 mm in order to realize thinning while giving a predetermined strength.

상기 상부 및 하부 기판 상에 각각 형성된 상부 및 하부 전극(11, 21)은 도전성 재료로 이루어질 수 있으며, 본 발명의 기술분야에서 통상적으로 사용되는 전극재료는 모두 사용될 수 있다. 예를 들어, 폴리티오핀, 폴리아닐린 또는 폴리에틸렌다이옥시티오펜과 같은 도전성 폴리머, 은이나 니켈과 같은 금속입자를 포함하는 폴리머 필름등의 프린터된 도전체, 그래파이터 또는 도전성 카본재료, 또는 틴 옥사이드 또는 인듐 틴 옥사이드와 같은 도전성 옥사이드를 함유하는 폴리머 필름등의 프린터된 도전체 등이 포함될 수 있으며, 인듐틴옥사이드(ITO)가 선택될 수 있다. 투명전극이 보다 바람직하게 선택될 수 있다. 본 발명에 사용되는 전극은 구부렸을 때 변형율이 약 1.5%까지도 저항 변화가 없으며, 기판과의 부착력이 양호하도록 50~500㎚의 두께를 갖는 것이 바람직하다. The upper and lower electrodes 11 and 21 formed on the upper and lower substrates, respectively, may be made of a conductive material, and electrode materials commonly used in the art may be used. For example, printed conductors, graphite or conductive carbon materials, such as conductive polymers such as polythiopine, polyaniline or polyethylenedioxythiophene, polymer films containing metal particles such as silver or nickel, or tin oxide or indium Printed conductors, such as polymer films containing conductive oxides, such as tin oxide, may be included, and indium tin oxide (ITO) may be selected. The transparent electrode may be more preferably selected. The electrode used in the present invention does not have a change in resistance even when the strain is about 1.5% when it is bent, and preferably has a thickness of 50 to 500 nm so that the adhesion to the substrate is good.

상기 격벽(14)의 재료로서는 기판과 같은 재질도 가능하며 정확한 형상의 제조를 위해 후막용 포토레지스트 또는 필림형태의 감광성 재료도 사용가능하다. 유연성이 있는 재료가 바람직하며, 폴리카보네이트(PC), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에테르술폰(PES) 또는 폴리이미드 필름(Kapton, Upilex)과 같은 폴리머가 선택될 수 있다. 격벽(14)의 두께는 요구되는 상하판의 접착강도를 고려하여 접촉면적을 가급적 넓게 하면 유리하지만, 그만큼 개구율이 낮아지는 단점도 있으므로 격벽(14)의 두께는 약 0.01~0.5mm 정도가 바람직하다.As the material of the partition 14, a material such as a substrate may be used, and a photoresist for thick film or a photosensitive material in the form of a film may also be used to manufacture an accurate shape. Flexible materials are preferred, and polymers such as polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), polyethersulfone (PES) or polyimide films (Kapton, Upilex) may be selected. The thickness of the partition wall 14 is advantageous if the contact area is made as wide as possible in consideration of the required adhesive strength of the upper and lower plates, but the thickness of the partition wall 14 is preferably about 0.01 to 0.5 mm because of the disadvantage of lowering the opening ratio. .

상기 표면 전하를 가지는 전기영동물질(12)은 상기 전극(11, 21) 사이에 용제(13)와 함께 주입된다. 구체적으로 상기 표면 전하를 가지는 복수개의 전기영동물질(12)은 상기 기판(10, 20)과 다수의 격벽(14)에 의해 형성된 셀에 용제(13)와 함께 주입된다. The electrophoretic material 12 having the surface charge is injected together with the solvent 13 between the electrodes 11 and 21. Specifically, the plurality of electrophoretic materials 12 having the surface charges are injected together with the solvent 13 into the cells formed by the substrates 10 and 20 and the plurality of partitions 14.

상기 전기영동물질(12)은 셀 내부에서 전기장에 의해 상기 전극(11, 21)의 표면으로 이동하여 간섭층을 형성하여, 그 두께 및 굴절률에 따라 광학적으로 계산된 파장을 보강간섭하여 원하는 색상을 발현할 수 있도록 하는 물질이다. 상기 전기영동물질(12)은 표면 전하는 가지는 것이면 어떤 재질이든지 어떤 형태이든지 사용 가능하다. 상기 전기영동물질(12)은 바람직하게는 한가지 종류의 나노입자를 사용한다. 도 1 내지 3에는 표면전하를 가지는 전기영동물질로 나노입자가 도시되어 있다. The electrophoretic material 12 moves to the surfaces of the electrodes 11 and 21 by an electric field inside the cell to form an interference layer, and reinforces and interfers optically calculated wavelengths according to its thickness and refractive index to produce a desired color. It is a substance that can be expressed. The electrophoretic material 12 can be used in any material or any form as long as it has surface charge. The electrophoretic material 12 preferably uses one kind of nanoparticles. 1 to 3 illustrate nanoparticles as electrophoretic materials having surface charges.

상기 나노입자의 재질로는 유기물 또는 무기물 모두 사용 가능하다. 유기물로는 아조(azo)계, 프탈로시아닌 안료를 포함한 시아닌계, 안트라퀴논계를 포함하는 유기 안료를 사용할 수 있고, 무기물로는 안티몬 도핑 산화 주석, 산화 안티몬, 산화 아연, 산화 주석, 인듐 산화 주석, 산화 세륨, 산화 알루미늄, 이산화 티타늄(TiO2), 산화 지르코늄 입자, 탄산칼슘, 활석, 흑색 산화철, 카드뮴 레드, 몰리브덴 레드, 카드뮴 옐로우, 코발트 그린, 코발트 블루, 망간 바이올렛, 코발트 바이올렛, 카본블랙 등을 사용할 수 있다. 바람직하게는 상기 용제보다 굴절률이 0.1이상 큰 입자를 사용하여, 더욱 바람직하게는 용제보다 굴절률이 0.3이상 큰 입자를 사용한다. 이를 위하여, 용제와 굴절율 차를 쉽게 낼 수 있는 안티몬 도핑 산화 주석, 산화 안티몬, 산화 아연, 산화 주석, 인듐 산화 주석, 산화 세륨, 산화 알루미늄, 이산화 티타늄(TiO2), 산화 지르코늄 입자를 사용할 수 있다. As the material of the nanoparticles, both organic and inorganic materials may be used. As the organic material, organic pigments including azo (azo), cyanine based phthalocyanine pigments and anthraquinone series may be used. As inorganic materials, antimony-doped tin oxide, antimony oxide, zinc oxide, tin oxide, indium tin oxide, Cerium oxide, aluminum oxide, titanium dioxide (TiO 2 ), zirconium oxide particles, calcium carbonate, talc, black iron oxide, cadmium red, molybdenum red, cadmium yellow, cobalt green, cobalt blue, manganese violet, cobalt violet, carbon black, etc. Can be used. Preferably, particles having a refractive index of 0.1 or more larger than the solvent are used, and more preferably particles having a refractive index of 0.3 or more larger than the solvent are used. To this end, antimony-doped tin oxide, antimony oxide, zinc oxide, tin oxide, indium tin oxide, cerium oxide, aluminum oxide, titanium dioxide (TiO 2 ), and zirconium oxide particles, which can easily produce a difference in solvent and refractive index, can be used. .

상기 나노입자의 직경은 전극 사이의 전기장에 의해 형성되는 간섭층의 두께보다 작아야 하며, 3~300nm 사이가 바람직하며, 5~100nm 사이가 더욱 바람직하다. 나노입자의 직경이 5nm보다 작은 경우 나노입자의 제조가 어려우며, 100nm보다 큰 경우 미세 산란으로 헤이즈 발생의 우려가 있다. The diameter of the nanoparticles should be smaller than the thickness of the interference layer formed by the electric field between the electrodes, preferably between 3 and 300 nm, more preferably between 5 and 100 nm. If the diameter of the nanoparticles is smaller than 5nm, it is difficult to manufacture the nanoparticles, if larger than 100nm there is a fear of haze generation by fine scattering.

상기 전기영동물질(12)은 전극 사이의 전기장에 의한 간섭층을 형성하기 위하여 용제(13)와 굴절률차가 0.1 이상인 것이 바람직하다. 굴절률 차이가 0.1 이하이면 층 분리가 되어도 계면의 반사율이 낮아 디스플레이로서의 효용성이 떨어진다. The electrophoretic material 12 preferably has a refractive index difference of 0.1 or more in order to form an interference layer due to an electric field between the electrodes. If the refractive index difference is 0.1 or less, even if the layers are separated, the reflectance of the interface is low, and the utility as a display is inferior.

상기 전기영동물질(12)은 용제 100중량부에 대하여 5중량부 내지 200중량부로 셀 내에 주입되며, 바람직하게는 10중량부 내지 100중량부로 셀 내에 주입된다. 상기 전기영동물질이 용제 100중량부에 대하여 10중량부 보다 적거나 200중량부 보다 많이 주입되면, 전기장에 의해 형성될 수 있는 간섭층의 두께가 너무 얇은 범위 또는 너무 두꺼운 범위에서 형성이 되어 원하는 다양한 색상을 발현하기 어렵다. 따라서 전기영동물질의 간섭층에 의해 원하는 다양한 색상을 발현하기 위해서는 상기 범위 내에서 전기영동물질을 포함시키는 것이 바람직하다.
The electrophoretic material 12 is injected into the cell at 5 parts by weight to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solvent, preferably 10 parts by weight to 100 parts by weight into the cell. When the electrophoretic material is injected less than 10 parts by weight or more than 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solvent, the thickness of the interference layer that can be formed by the electric field is formed in a range that is too thin or too thick to a variety of desired It is difficult to express color. Therefore, in order to express various colors desired by the interference layer of the electrophoretic material, it is preferable to include the electrophoretic material within the above range.

도 4에서 볼 수 있듯이, 상기 전기영동물질(12)은 표면이 흡착 방지층(2)으로 코팅된 전기영동입자(1)이다. 전기영동입자(1)의 표면을 흡착 방치층(2)으로 코팅함으로써 전기영동입자가 전극에 응집되는 것을 막아주어 디스플레이 장치의 수명을 개선할 수 있다. 또한 반복 구동시에도 전극에의 흡착에 의한 효율저하와 같은 현상을 효과적으로 방지할 수 있다. As can be seen in Figure 4, the electrophoretic material 12 is electrophoretic particles (1) whose surface is coated with an adsorption preventing layer (2). By coating the surface of the electrophoretic particles 1 with the adsorption-resistant layer 2, it is possible to prevent the electrophoretic particles from agglomerating on the electrode, thereby improving the life of the display device. In addition, a phenomenon such as a decrease in efficiency due to adsorption to an electrode can be effectively prevented even during repeated driving.

상기 흡착 방지층(2)은 전극과의 친화도가 떨어지는 고분자 재질이 바람직하다. 상기 흡착 방지층(2)의 재질로는, 파라핀 왁스, 열가소성 레진, 우레탄계 수지, 나일론계 수지, 불소계 수지, 실리콘계 수지, 멜라민계 수지, 페놀계 수지, 스티렌계 수지, 스티렌 아크릴계 수지, 우레탄 아크릴계 수지 등으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 물질을 사용할 수 있다. 바람직하기로는 상기 물질로서 스티렌-다이비닐벤젠 공중합체, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 페놀 수지, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리에스테르, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 에틸렌아크릴산 또는 에틸렌메타크릴산 공중합체 등을 사용할 수 있다. The adsorption prevention layer 2 is preferably a polymer material having low affinity with the electrode. Examples of the material for the adsorption preventing layer 2 include paraffin wax, thermoplastic resin, urethane resin, nylon resin, fluorine resin, silicone resin, melamine resin, phenol resin, styrene resin, styrene acrylic resin, urethane acrylic resin, and the like. One or more substances selected from the group consisting of can be used. Preferably, as the material, styrene-divinylbenzene copolymer, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, polystyrene, polyethylene, polypropylene, phenol resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyester, polyacrylate, polymetha Acrylate, ethylene acrylic acid, ethylene methacrylic acid copolymer, or the like can be used.

또한 상기 흡착 방지층(2)은 전기영동입자(1)의 표면에 물리적인 흡착법으로 형성시키거나, 화학적인 반응으로 영구적으로 코팅할 수 있다.In addition, the adsorption preventing layer 2 may be formed on the surface of the electrophoretic particles 1 by physical adsorption, or may be permanently coated by a chemical reaction.

물리적인 흡착법과 화학적 반응 모두 동일하게, 전기영동입자를 용제에 분산한 상태에서, 흡착 방지층으로 역할할 수 있는 전구체 물질과 개시제를 천천히 투입하면, 작은 입자는 용해되고 큰 입자는 성장하려는 오스왈드 라이프닝현상에 의해 자연스럽게 전기영동입자의 표면에서 고분자화 반응이 일어난다. 단지 물리적 흡착법은 전기영동입자의 표면과 공유결합과 같은 화학반응 없이 물리적으로 접촉해 있는 상태이며, 화학적 반응은 전기영동입자의 기능기, 예를 들어 히드록시기와 화학적으로 반응하여 공유결합이 형성되는 차이점이 있다. Both physical adsorption and chemical reactions are the same: when the electrophoretic particles are dispersed in a solvent, slowly adding a precursor material and an initiator, which can serve as an adsorption preventing layer, causes small particles to dissolve and large particles to grow. Due to the phenomenon, the polymerization reaction occurs naturally on the surface of the electrophoretic particles. Only physical adsorption is in physical contact with the surface of the electrophoretic particles without chemical reactions such as covalent bonds, and the chemical reaction is a chemical reaction between the electrophoretic particles' functional groups, such as hydroxyl groups, to form covalent bonds. There is this.

개시제는 상기 전구체 물질의 고분자 반응 개시 역할을 하며, 통상적으로 사용하는 열 개시제를 사용할 수 있다. An initiator plays a role of initiating a polymer reaction of the precursor material, and a thermal initiator may be used.

제한되지는 않지만, 터트-아밀퍼옥시벤조에이트, 4,4'-아조비스(4-시아노발레릭산), 1,1'-아조비스(시클로헥산카보니트릴), 2,2'-아조비스이소부티로니트릴, 벤조일퍼옥사이드, 2,2'-비스(터트-부틸퍼옥시)부탄, 1,1'-비스(터트-부틸퍼옥시)시클로헥산, 2,5-비스(터트-부틸퍼옥시)-2,5-디메틸헥산, 2,5-비스(터트-부틸퍼옥시)-2,5-디메틸-3-헥신, 비스(1-(터트-부틸퍼옥시)-1-메틸에틸)벤젠, 1,1'-비스(터트-부틸퍼옥시)-3,3',5-트리메틸시클로헥산, 터트-부틸하이드로퍼옥사이드, 터트-부틸페라세테이트, 터트-부틸퍼옥사이드, 터트-부틸퍼옥시벤조에이트, 터트-부틸퍼옥시이소프로필카보네이트, 쿠멘하이드로퍼옥사이드, 시클로헥산온퍼옥사이드, 디쿠밀퍼옥사이드, 라우로일퍼옥사이드, 2,4-펜탄디온퍼옥사이드, 페라세틱산, 포타슘퍼설페이트 등을 사용할 수 있다.Tert-amylperoxybenzoate, 4,4'-azobis (4-cyanovaleric acid), 1,1'-azobis (cyclohexanecarbonitrile), 2,2'-azobis Isobutyronitrile, benzoyl peroxide, 2,2'-bis (tert-butylperoxy) butane, 1,1'-bis (tert-butylperoxy) cyclohexane, 2,5-bis (tert-butylper Oxy) -2,5-dimethylhexane, 2,5-bis (tert-butylperoxy) -2,5-dimethyl-3-hexine, bis (1- (tert-butylperoxy) -1-methylethyl) Benzene, 1,1'-bis (tert-butylperoxy) -3,3 ', 5-trimethylcyclohexane, tert-butylhydroperoxide, tert-butyl peracetate, tert-butylperoxide, tert-butyl Peroxybenzoate, tert-butylperoxyisopropylcarbonate, cumene hydroperoxide, cyclohexanone peroxide, dicumyl peroxide, lauroyl peroxide, 2,4-pentanedione peroxide, peracetic acid, potassium persulfate, etc. Can be used.

상기 전기영동입자(1) 표면의 흡착 방지층(2)은 코팅되기 전 전기영동입자 100중량부에 대하여 TGA로 측정한 중량비로 5 내지 70중량비인 것이 바람직하다. 흡착 방지층의 함량이 5% 미만인 경우 흡착 방지의 역할을 충분히 수행할 수 없으며, 70% 초과인 경우는 전기영동물질의 전기장에 대한 반응이 급격히 떨어져 전기영동을 수행하기 어려워진다.
The adsorption preventing layer 2 on the surface of the electrophoretic particles 1 is preferably 5 to 70% by weight in a weight ratio measured by TGA with respect to 100 parts by weight of the electrophoretic particles before coating. If the content of the adsorption prevention layer is less than 5%, the role of adsorption prevention may not be sufficiently performed. If the content of the adsorption prevention layer is greater than 70%, the electrophoretic material may hardly perform electrophoresis because the reaction of the electrophoretic material drops sharply.

상기 전기영동물질(12)과 함께 상기 전극 사이의 셀에 주입되는 용제(13)는, 전극 사이에 전압이 인가될 때에는 전기영동물질이 전기장에서 유동적으로 움직이게 하며, 전압이 인가되지 않을 때에는 전기영동물질이 이동하지 않는 바이스테이블한 상태를 유지해 주는 매질이다. 상기 용제(13)는 표면 전하를 가지는 전기영동물질과 굴절률 차이를 가지며, 이 차이로 인하여 보강간섭하는 파장이 결정된다. The solvent 13 injected into the cell between the electrodes together with the electrophoretic material 12 causes the electrophoretic material to move fluidly in the electric field when a voltage is applied between the electrodes, and electrophoresis when the voltage is not applied. It is a medium that maintains a vice-table state where material does not move. The solvent 13 has a refractive index difference from that of the electrophoretic material having a surface charge, and the wavelength of the constructive interference is determined by the difference.

용제로는 전기영동물질이 잘 분산되는 용제라면 사용에 제한이 없다. 제한되지는 않지만, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소프로판올, 부탄올, PGME 등의 알코올계 용제; 데칸 에폭시드 및 도데칸 에폭시드 등의 에폭시드 용제; 비닐 에테르, 사이클로헥실 비닐 에테르 등의 에테르계 용제; MEK, MIBK등의 케톤계 용제; 톨루엔, 나프탈렌 등의 방향족 탄화수소; 도데칸, 테트라데칸 등의 지환족 탄화수소; 트리플루오로에틸렌, 테트라플루오로디브로모에틸렌, 테트라클로로에틸렌, 트리플루오로클로로에틸렌, 1,2,4-트리클로로벤젠, 사염화탄소 등의 할로겐화 유기 용제; 다이메틸아세트아마이드, 다이메틸포름아마이드 등의 아마이드; 다이메틸설폭사이드; 테트라하이드로퓨란; 옥타메틸 시클로실록산 및 고분자량의 고리형 실록산, 폴리 (메틸 페닐 실록산), 헥사메틸디실록산, 및 폴리디메틸실록산 등의 실리콘 오일을 사용할 수 있다. If the solvent is a solvent that electrophoretic material is well dispersed there is no limitation to use. Alcohol solvents such as, but not limited to, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol and PGME; Epoxide solvents such as decane epoxide and dodecane epoxide; Ether solvents such as vinyl ether and cyclohexyl vinyl ether; Ketone solvents such as MEK and MIBK; Aromatic hydrocarbons such as toluene and naphthalene; Alicyclic hydrocarbons such as dodecane and tetradecane; Halogenated organic solvents such as trifluoroethylene, tetrafluorodibromoethylene, tetrachloroethylene, trifluorochloroethylene, 1,2,4-trichlorobenzene and carbon tetrachloride; Amides such as dimethylacetamide and dimethylformamide; Dimethyl sulfoxide; Tetrahydrofuran; Silicone oils such as octamethyl cyclosiloxane and high molecular weight cyclic siloxane, poly (methyl phenyl siloxane), hexamethyldisiloxane, and polydimethylsiloxane can be used.

용제는, 셀 내에 전기장이 걸렸을 때 전기영동물질의 이동을 더욱 원활히 하기 위하여, 바람직하게는 극성용매를 사용할 수 있으며, 또한 셀 내에 용제와 함께 전해질을 주입할 수 있다. 전해질의 종류에는 제한은 없지만, 히드록실 기를 함유하는 폴리히드록시 화합물로, 에틸렌 글리콜, 2,4,7,9-테트라메틸-데신-4,7-디올, 폴리(프로필렌글리콜), 펜타에틸렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 글리세롤, 펜타에리트리톨, 글리세롤-트리-12-히드록시스테아레이트, 프로필렌글리세롤모노히드록시스테아레이트, 에틸렌글리콜모노히드록시스테아레이트, 트리플로로에탄올을 사용할 수 있다. 또한 동일한 분자 내에 하나 이상의 알코올 관능기 및 하나 이상의 아민 관능기를 함유하는 아미노알코올 화합물로, 트리이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 에탄올아민, 3-아미노-1-프로판올, o-아미노페놀, 5-아미노-1-펜탄올 및 테트라(2-히드록시에틸)에틸렌디아민을 사용할 수 있다.
The solvent, in order to more smoothly move the electrophoretic material when the electric field is applied to the cell, preferably a polar solvent can be used, and the electrolyte can be injected together with the solvent in the cell. Although there is no restriction | limiting in the kind of electrolyte, It is a polyhydroxy compound containing a hydroxyl group, Ethylene glycol, 2,4,7,9-tetramethyl-decine-4,7-diol, poly (propylene glycol), pentaethylene glycol , Tripropylene glycol, triethylene glycol, glycerol, pentaerythritol, glycerol-tri-12-hydroxystearate, propyleneglycerol monohydroxystearate, ethylene glycol monohydroxystearate, trifluoroethanol can be used. . In addition, aminoalcohol compounds containing at least one alcohol function and at least one amine function in the same molecule include triisopropanolamine, triethanolamine, ethanolamine, 3-amino-1-propanol, o-aminophenol, 5-amino-1- Pentanol and tetra (2-hydroxyethyl) ethylenediamine can be used.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 전극 사이에 전압이 인가되지 않았을 때의 상태를 나타내는 도이다. 전극(11, 21) 사이의 셀 내부에는 복수의 나노입자(12)가 용제(13) 내에 졸 상태로 포함되어 있다. 전극 사이에 전압이 인가되지 않았을 때에는 셀 내부의 용제(13)에 복수의 나노입자(12)가 균질하게 분산된 상태로 있으며, 나노입자(12)가 이동하지 않는 바이스테이블한 상태에 놓여 있게 된다. 바이스테이블한 상태란 외부 전기장이 제거되어도 입자들이 전기장 제거 직전의 상태에서 이동이 없는 상태를 말한다.
1 is a view showing a state when no voltage is applied between the electrodes in the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention. In the cell between the electrodes 11 and 21, a plurality of nanoparticles 12 are contained in the solvent 13 in the sol state. When no voltage is applied between the electrodes, the nanoparticles 12 are homogeneously dispersed in the solvent 13 inside the cell, and the nanoparticles 12 are in a vice-table state in which the nanoparticles 12 do not move. . The vice-table state refers to a state in which particles are not moved in the state immediately before the electric field is removed even when the external electric field is removed.

도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 전극 사이에 전압이 인가되었을 때의 상태를 나타내는 도이다. 전극(11, 21) 사이에 전압을 인가하면 셀 내부에 전기장이 발생하고, 이에 따라 복수개의 나노입자(12)가 전극의 표면으로 이동하여 간섭층을 형성하게 된다. 도 2에서는 복수개의 나노입자(12)가 상부 전극(11) 쪽 표면으로 이동하여 간섭층을 형성하고 있으나, 전기장의 방향에 따라 복수개의 나노입자(12)는 하부 전극(21) 쪽 표면으로 이동하여 간섭층을 형성할 수도 있다. 2 is a view showing a state when a voltage is applied between the electrodes in the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention. When a voltage is applied between the electrodes 11 and 21, an electric field is generated in the cell, thereby moving the plurality of nanoparticles 12 to the surface of the electrode to form an interference layer. In FIG. 2, although the plurality of nanoparticles 12 move to the surface of the upper electrode 11 to form an interference layer, the plurality of nanoparticles 12 move to the surface of the lower electrode 21 according to the direction of the electric field. To form an interference layer.

도 2에서 나타나듯이 셀 내부의 전기장에 의하여 복수개의 나노입자(12)는 간섭층을 형성하게 되고, 그 결과 셀 내부는 나노입자의 간섭층과 용제층이 분리되는 층 분리 구조를 형성하게 된다. 이와 같이 본 발명의 전기영동 디스플레이 장치에서 전극 사이에 전기장을 걸어주면 셀 내부에서 굴절률이 서로 다른 층 분리 구조가 형성되고, 이러한 구조로 인하여 원하는 파장 영역을 보강간섭 반사하여 원하는 색상을 나타내게 된다.
As shown in FIG. 2, the plurality of nanoparticles 12 form an interference layer by an electric field inside the cell, and as a result, the cell interior forms a layer separation structure in which the interference layer and the solvent layer of the nanoparticles are separated. As such, when an electric field is applied between the electrodes in the electrophoretic display device of the present invention, a layer-separated structure having different refractive indices is formed inside the cell, and due to such a structure, the desired wavelength range is reinforced and reflected to exhibit a desired color.

도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 전기영동 디스플레이 장치에서 레드, 그린, 블루 색상을 발현하는 상태를 나타내는 도이다. 복수개의 나노입자의 간섭층은 전기장의 세기에 따라 입자의 표면 이동 정도가 달라지며, 이에 따라 이동한 입자층의 두께(d)가 달라지며, 또한 입자들의 밀집도가 달라지므로 이로 인한 간섭층 내의 굴절율도 용제와 입자의 평균 굴절율로 보았을 때, 입자의 비율이 바뀜에 따라 그 굴절률(n)이 달라지게 된다. 간섭층의 보강간섭은 하기와 같은 식으로 표현할 수 있다. 3 is a view showing a state in which the red, green, blue color in the electrophoretic display device according to an embodiment of the present invention. The interference layers of the plurality of nanoparticles vary in the degree of surface movement of the particles according to the intensity of the electric field, and thus, the thickness (d) of the moved particle layer is changed, and the density of the particles is also changed, resulting in a refractive index in the interference layer. In view of the average refractive index of the solvent and the particles, the refractive index n changes as the ratio of the particles changes. The constructive interference of the interference layer can be expressed as follows.

(1) mλ= 2nd (n이 기재의 굴절률보다 작은 경우)(1) mλ = 2nd (when n is smaller than the refractive index of the substrate)

(2) (m+1/2)λ= 2nd (n이 기재의 굴절률보다 큰 경우)(2) (m + 1/2) λ = 2nd (when n is larger than the refractive index of the substrate)

(상기 식에서, m은 정수, λ는 파장, n은 간섭층의 굴절률, d는 간섭층의 두께를 나타낸다.)(Wherein m is an integer, λ is a wavelength, n is the refractive index of the interference layer, and d is the thickness of the interference layer.)

본 발명의 경우, 반사되는 빛의 양을 높이기 위해 간섭층의 굴절률은 기재의 굴절률보다 높은 굴절률을 사용한다. 이 경우, m이 1일 때, 기본 삼색 (빨간색, 녹색, 파란색)은 다음과 같은 조건을 만족시킴으로써 구현할 수 있다. In the present invention, in order to increase the amount of reflected light, the refractive index of the interference layer uses a refractive index higher than that of the substrate. In this case, when m is 1, the basic tricolor (red, green, blue) can be implemented by satisfying the following conditions.

빨간색: λ= 630nm = (4/3)nreddred Red: λ = 630nm = (4/3) n red d red

녹색: λ= 530nm = (4/3)ngreendgreen Green: λ = 530nm = (4/3) n green d green

파란색: λ= 440nm = (4/3)nbluedblue Blue: λ = 440 nm = (4/3) n blue d blue

즉, 간섭층의 굴절률(n)과 두께(d)의 곱이 그 색상의 파장과 일치하면 그 색상의 빛을 보강간섭 반사하게 된다.
That is, when the product of the refractive index n and the thickness d of the interference layer coincides with the wavelength of the color, the light of the color is subjected to constructive interference reflection.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이다.
Hereinafter, preferred examples are provided to aid the understanding of the present invention, but the following examples are merely to illustrate the present invention and it will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope and spirit of the present invention.

제조예Manufacturing example ::

<제조예 1> TiO2 졸 제조 1: T1Preparation Example 1 Preparation of TiO 2 Sol 1: T1

TiO2 파우더 (나본드 테크놀러지 사, <80nm) 10중량부를 에탄올 80중량부, 물 3.5중량부에 분산시킨 후, 분산액을 70도로 가열하였다. 여기에 스티렌 3중량부, 다이비닐벤젠 3중량부 및 개시제로 2,2’-아조비스이소부티로니트릴 0.5중량부를 투입하고 질소 퍼지하에서 24시간 반응시켰다After dispersing 10 parts by weight of TiO 2 powder (Nabond Technology Co., <80 nm) to 80 parts by weight of ethanol and 3.5 parts by weight of water, the dispersion was heated to 70 degrees. To this, 3 parts by weight of styrene, 3 parts by weight of divinylbenzene and 0.5 part by weight of 2,2'-azobisisobutyronitrile were added as an initiator and allowed to react for 24 hours under a nitrogen purge.

상기 제조된 표면 흡착 방지 코팅된 TiO2 를 원심분리하여 파우더로 수득 후, MIBK에 고형분 30%가 되도록 재분산하여 T1졸을 제조하였다.
The surface adsorption-coated TiO 2 thus prepared was centrifuged to obtain a powder, and then redispersed in MIBK to 30% solids to prepare a T1 sol.

<제조예 2> TiO2 졸 제조 2: T2Preparation Example 2 TiO 2 Sol Preparation 2: T2

TiO2 파우더 (나본드 테크놀러지 사, <80nm) 10중량부를 에탄올 83중량부, 물 3.5중량부에 분산시킨 후, 분산액을 70도로 가열하였다. 여기에 스티렌 1.5중량부, 다이비닐벤젠 1.5중량부 및 개시제로 2,2’-아조비스이소부티로니트릴 0.5중량부를 투입하고 질소 퍼지하에서 24시간 반응시켰다. After dispersing 10 parts by weight of TiO 2 powder (Nabond Technology Co., Ltd., <80 nm) to 83 parts by weight of ethanol and 3.5 parts by weight of water, the dispersion was heated to 70 degrees. 1.5 parts by weight of styrene, 1.5 parts by weight of divinylbenzene and 0.5 parts by weight of 2,2'-azobisisobutyronitrile were added thereto as an initiator, and reacted under nitrogen purge for 24 hours.

상기 제조된 표면 흡착 방지 코팅된 TiO2 를 원심분리하여 파우더로 수득 후, MIBK에 고형분 30%가 되도록 재분산하여 T2졸을 제조하였다.
The surface adsorption-coated TiO 2 thus prepared was centrifuged to obtain a powder, and then redispersed in MIBK to 30% solids to prepare a T2 sol.

<제조예 3> TiO2 졸 제조3: T3Preparation Example 3 Preparation of TiO 2 Sol 3: T3

TiO2 파우더 (나본드 테크놀러지 사, <80nm) 10중량부를 에탄올 77중량부, 트리메톡시실릴프로필 메타아크릴레이트 0.5중량부, 암모니아 3중량부와 섞은 후 50도에서 24시간 반응시켜 TiO2 표면에 반응성기를 형성시킨 후, 물 5중량부, 스티렌 2중량부, 다이비닐벤젠 2중량부 및 개시제로 2,2’-아조비스이소부티로니트릴 0.5중량부를 투입하고 70도에서 질소 퍼지하에서 24시간 반응시켰다. TiO 2 powder (or bond Technologies Inc., <80nm) 10 parts by weight Ethanol 77 parts by weight of trimethoxysilylpropyl methacrylate 0.5 parts by weight, and TiO 2 surface by 24 hours at 50 ° was mixed with ammonia, 3 parts by weight After the reactive group was formed, 5 parts by weight of water, 2 parts by weight of styrene, 2 parts by weight of divinylbenzene, and 0.5 parts by weight of 2,2'-azobisisobutyronitrile were added as an initiator and reacted at 70 ° C. under nitrogen purge for 24 hours. I was.

상기 제조된 표면 흡착 방지 코팅된 TiO2 를 원심분리하여 파우더로 수득 후, MIBK에 고형분 30%가 되도록 재분산하여 T3졸을 제조하였다.
The surface adsorption-coated TiO 2 thus prepared was centrifuged to obtain a powder, and then redispersed in MIBK to 30% solids to prepare a T3 sol.

<제조예 4> TiO2 졸 제조4: T4Preparation Example 4 Preparation of TiO 2 Sol 4: T 4

TiO2 파우더 (나본드 테크놀러지 사, <80nm) 를 표면 흡착 방지 코팅 없이 MIBK에 고형분 30%가 되도록 분산하여 T4졸을 제조하였다.
TiO 2 powder (Nabond Technology Co., <80 nm) was dispersed in a MIBK to 30% solids without a surface adsorption preventing coating to prepare a T4 sol.

실험예Experimental Example ::

<실험예 1>Experimental Example 1

ITO 글래스 두 장을 갭 15um로 접합한 후 TiO2졸 (상기 제조예 1의 T1졸)을 주입하고 글래스를 봉지하였다. 상하 ITO에 전압을 인가하여 글래스 사이에서 TiO2가 간섭층을 이루도록 하였다. 그 후 아래쪽 ITO 글래스의 뒷면을 검게 칠한 후 반대면에서 반사 색상을 측정하고, 각각의 경우의 인가 전압과 간섭층의 굴절률 및 두께를 확인하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. After bonding two sheets of ITO glass with a gap of 15 μm, TiO 2 sol (T1 sol of Preparation Example 1) was injected and the glass was sealed. A voltage was applied to the upper and lower ITO to form TiO 2 as an interference layer between the glasses. After that, the back side of the lower ITO glass was painted black, the reflection color was measured on the opposite side, and the applied voltage in each case and the refractive index and thickness of the interference layer were checked. The results are shown in Table 1 below.

인가 전압(V)Applied voltage (V) 33 44 55 TiO2 간섭층 굴절률TiO 2 interference layer refractive index 2.02.0 2.12.1 2.22.2 TiO2 간섭층 두께(nm)TiO 2 interference layer thickness (nm) 236236 189189 150150 반사 색상Reflective colors 빨간색Red 녹색green 파란색blue

<실험예 2>Experimental Example 2

ITO 글래스 두 장을 갭 15um로 접합한 후 상기 제조한 TiO2졸을 주입하고 글래스를 봉지하였다. 상하 ITO에 인가된 전압을 변화시켜 색상 변화를 측정하였으며, 동일한 실험을 100회 반복한 후 색상 변화를 관찰하였다. 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
After bonding two sheets of ITO glass with a gap of 15 μm, the prepared TiO 2 sol was injected and the glass was sealed. The color change was measured by changing the voltage applied to the upper and lower ITO, and the color change was observed after repeating the same experiment 100 times. The results are shown in Table 2 below.

실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 비교예 1Comparative Example 1 TiO2 졸TiO 2 Sol T1T1 T2T2 T3T3 T4T4 인가 전압 변화(V)Applied voltage change (V) 5 -> 35-> 3 5 -> 35-> 3 5 -> 35-> 3 5 -> 35-> 3 반사 색상 변화Reflective color variations 파란색-> 빨간색Blue-> red 파란색-> 빨간색Blue-> red 파란색-> 빨간색Blue-> red 파란색-> 빨간색Blue-> red 100회 반복 후
색상 변화After 100 iterations
Color variations 파란색-> 빨간색Blue-> red 파란색-> 빨간색Blue-> red 파란색-> 빨간색Blue-> red 파란색-> 변화없음Blue-> unchanged

1: 전기영동입자 2: 흡착 방지층
10: 상부 기판 11: 상부 전극
12: 전기영동물질 13: 용제
14: 격벽 20: 하부 기판
21: 하부 전극1: electrophoretic particles 2: adsorption prevention layer
10: upper substrate 11: upper electrode
12: electrophoretic material 13: solvent
14: partition 20: lower substrate
21: lower electrode

Claims (7)

서로 대향하는 상부 전극 및 하부 전극, 및 상기 전극 사이에 주입된 표면 전하를 가지는 복수개의 전기영동물질 및 용제를 포함하고, 상기 복수개의 전기영동물질은 상기 전극 사이에 인가되는 전압에 의해 상기 전극의 표면으로 이동하여 간섭층을 형성하는 전기영동 디스플레이 장치에 있어서,
상기 전기영동물질은 표면이 흡착 방지층으로 코팅된 전기영동입자인 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.
An upper electrode and a lower electrode facing each other, and a plurality of electrophoretic materials and solvents having surface charges injected between the electrodes, wherein the plurality of electrophoretic materials are formed by the voltage applied between the electrodes. An electrophoretic display device that moves to a surface to form an interference layer,
The electrophoretic material is an electrophoretic display device, characterized in that the surface is electrophoretic particles coated with an adsorption preventing layer.
제1항에 있어서, 상기 흡착 방지층은 파라핀 왁스, 열가소성 레진, 우레탄계 수지, 나일론계 수지, 불소계 수지, 실리콘계 수지, 멜라민계 수지, 페놀계 수지, 스티렌계 수지, 스티렌 아크릴계 수지 및 우레탄 아크릴계 수지로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.
The method of claim 1, wherein the adsorption prevention layer is made of paraffin wax, thermoplastic resin, urethane resin, nylon resin, fluorine resin, silicone resin, melamine resin, phenol resin, styrene resin, styrene acrylic resin and urethane acrylic resin. An electrophoretic display device comprising at least one material selected from the group.
제1항에 있어서, 상기 흡착 방지층은 스티렌-다이비닐벤젠 공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.
The electrophoretic display device according to claim 1, wherein the adsorption prevention layer comprises a styrene-divinylbenzene copolymer.
제1항에 있어서, 상기 흡착 방지층의 함량은, 코팅되기 전의 전기영동입자 100중량부에 대하여 5 내지 70중량부인 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.
The electrophoretic display device according to claim 1, wherein the content of the adsorption preventing layer is 5 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the electrophoretic particles before coating.
제1항 있어서, 상기 전기영동물질은 한가지 종류의 나노입자인 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.
The electrophoretic display device according to claim 1, wherein the electrophoretic material is one kind of nanoparticles.
제1항에 있어서, 상기 나노입자는 TiO2 입자인 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.
The electrophoretic display device according to claim 1, wherein the nanoparticles are TiO 2 particles.
제1항에 있어서, 상기 복수개의 전기영동물질은 상기 전극 사이에 인가되는 전압에 의해 상기 상부 전극 및 하부 전극 중 한 전극의 표면으로 이동하여 간섭층을 형성하는 것을 특징으로 하는 전기영동 디스플레이 장치.The electrophoretic display device of claim 1, wherein the plurality of electrophoretic materials move to a surface of one of the upper and lower electrodes by a voltage applied between the electrodes to form an interference layer.
KR1020100100295A 2010-10-14 2010-10-14 Electrophoretic display device KR20120038702A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100100295A KR20120038702A (en) 2010-10-14 2010-10-14 Electrophoretic display device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100100295A KR20120038702A (en) 2010-10-14 2010-10-14 Electrophoretic display device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20120038702A true KR20120038702A (en) 2012-04-24

Family

ID=46139324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100100295A KR20120038702A (en) 2010-10-14 2010-10-14 Electrophoretic display device

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20120038702A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016049547A1 (en) * 2014-09-26 2016-03-31 E Ink Corporation Color sets for low resolution dithering in reflective color displays

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016049547A1 (en) * 2014-09-26 2016-03-31 E Ink Corporation Color sets for low resolution dithering in reflective color displays
US10353266B2 (en) 2014-09-26 2019-07-16 E Ink Corporation Color sets for low resolution dithering in reflective color displays
US11402718B2 (en) 2014-09-26 2022-08-02 E Ink Corporation Color sets for low resolution dithering in reflective color displays
US11846861B2 (en) 2014-09-26 2023-12-19 E Ink Corporation Color sets for low resolution dithering in reflective color displays color sets for low resolution dithering in reflective color displays

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7236582B2 (en) A switchable light collimating layer containing a bistable electrophoretic fluid
JP5538711B2 (en) Display device
JP7429335B2 (en) Switchable light collimating layer with reflector
KR20150127211A (en) Electronically switchable privacy device
TWI734167B (en) Method for driving a switchable light-collimating film, display and window or door
KR101330269B1 (en) Method of fabricating electrophoretic ink, the electrophoretic ink formed thereby, and electrophoretic display comprising the same
KR20120038702A (en) Electrophoretic display device
KR20120012155A (en) Electrophoretic display device
TWI755081B (en) Electro-optic display and composite materials having low thermal sensitivity for use therein
KR20080034534A (en) Flexible display device and method of manufacturing the same
JP2007286124A (en) Microcapsule for electrophoresis display having excellent memory property
KR20240042479A (en) Switchable light collimation layer with improved transmission
JP2023541043A (en) Composition containing additive having polycyclic aromatic group
WO2016194504A1 (en) Display device and electronic component
JP2020201401A (en) Optical device, manufacturing method of optical device, and electronic device
JP2013205566A (en) Electrophoretic display device

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Withdrawal due to no request for examination