KR20100061212A - Pharmaceutical composition for preventing or treating obesity or lipid related metabolic disease containing extraction mixture of thujae orientalis folium, thuja seed, juniperus rigida s. et z. and/or aster scaber thumb. as active ingredients - Google Patents

Pharmaceutical composition for preventing or treating obesity or lipid related metabolic disease containing extraction mixture of thujae orientalis folium, thuja seed, juniperus rigida s. et z. and/or aster scaber thumb. as active ingredients Download PDF

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Abstract

PURPOSE: A prevention/treatment pharmaceutical composition for obesity and lipid related metabolic disease containing herb medicine extracts is provided to control the differentiation of adipocyte and the generation of neutral lipid. CONSTITUTION: A prevention/treatment pharmaceutical composition contains biotae orientalis folium extracts, juniper extracts, and aster young leaves extracts as active ingredients. Each extract is extracted by a mixture of water, low alcohol with C1~C4, an organic solvent, or their mixture. The organic solvent is hexane, chloroform, or ethyl acetate. The prevention/treatment pharmaceutical composition is for obesity and lipid related metabolic disease including steatosis, second type diabetes, hyperlipidemia, cardiovascular disease, and cardiovascular disease.

Description

측백엽, 백자인, 노간주나무 및/또는 참취의 추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물{Pharmaceutical composition for preventing or treating obesity or lipid related metabolic disease containing extraction mixture of Thujae Orientalis Folium, Thuja Seed, Juniperus rigida S. et Z. and/or Aster scaber Thumb. as active ingredients}Pharmaceutical composition for preventing or treating obesity or lipid related metabolic disease containing extraction mixture of Thujae Orientalis Folium, Thuja Seed, Juniperus rigida S. et Z. and / or Aster scaber Thumb. as active ingredients}

본 발명은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질관련 대사성질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of obesity or lipid-related metabolic diseases, which contains two or more herbal extract mixtures selected from the group consisting of cypress leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract.

비만은 유전적, 대사적, 환경적, 그리고 행동학적인 복잡한 요인의 상호작용에 의해 발생하는 생물학적 현상으로 일반적으로 체중과다로 인식되고 있으나 의학적으로는 BMI(body mass index)가 30이상(≒표준체중의 30% 이상)인 경우이거나 BMI가 27이상이며 기타 순환기계 질환인 당뇨병(diabetes), 고혈압(hypertension), 고지혈증(hyperlipidemia) 등이 연관되어 있는 경우를 비만으로 분류하고 있다. 특히 비만은 인슐린 저항성(insulin resistance), 당뇨병, 고혈압, 암, 담낭질환(gallbladder disease), 고지혈증, 동맥경화 등과 연관되어 각종 성인병을 일으키는 중요한 원인이 되고 있을 뿐 아니라 비만에 걸린 환자나 동물의 경우 면역계에 악화를 초래하는 것이 최근에 알려져 있어 사회적으로 중요한 관심의 대상이 되고 있다. 현재까지 알려진 비만의 원인은 유전적인 소인이 70% 이상으로 알려져 있고 그외 환경요인으로 고 지방식의 섭취나 운동부족 등이 알려져 있지만 최근 들어서는 섭취한 에너지량과 소비하는 에너지량의 불균형에 관심의 초점이 모아지고 있다. 즉, 지난 수십년간 유전적 소인이 많이 변화하지 않았음에도 발생율은 급속히 증가한 것으로 미루어 유전적 원인으로만 보기는 어렵고 따라서 에너지 균형을 파괴하는 유전적, 환경적 복합 요인이 체중결정(비만발생)의 중요 인자로 인식되고 있다. Obesity is a biological phenomenon caused by the interaction of genetic, metabolic, environmental, and behavioral complex factors. It is generally recognized as overweight, but medically, the body mass index (BMI) is more than 30 (≒ standard weight). 30% or more) or BMI is 27 or more and other circulatory diseases such as diabetes (diabetes), hypertension (hypertension), hyperlipidemia (hyperlipidemia), etc. are classified as obesity. Obesity is an important cause of various adult diseases associated with insulin resistance, diabetes, hypertension, cancer, gallbladder disease, hyperlipidemia, arteriosclerosis, and the immune system in obese patients or animals. In recent years, it is known that causing deterioration has become an important social concern. The cause of obesity known to date is more than 70% genetic predisposition, and other environmental factors such as high-fat diet and lack of exercise, but in recent years the focus of attention on the imbalance between the amount of energy consumed and consumed This is gathering. In other words, although the genetic prevalence has not changed much in the past decades, the incidence rate has risen rapidly, and it is difficult to see it as a genetic cause alone. Therefore, the genetic and environmental complex factors that destroy energy balance are important for weight determination. It is recognized as an argument.

지방세포에 저장된 지방은 체내의 중요한 에너지원으로 사용된다. 그러나, 비만이 진행됨에 따라서 지방세포는 수적 증가가 일어날 뿐만 아니라 과다한 지방세포의 분화에 의한 다량의 중성지방 합성은 지방세포의 크기증가를 포함한 형태적 변화와 여러 유전자 발현의 변화를 동반한다. 지방세포의 크기증가는 잉여 에너지를 중성지방의 형태로 합성 및 저장함으로써 유도된다. 한편, 지방의 저장에 따라 지방세포의 크기증가는 그 직경이 약 20배까지 늘어날 수 있으며 그 결과 세포 용적은 수천 배까지 증가되는 것으로 알려져 있다. 이러한, 지방세포의 크기는 일반 적으로 식사 조절로 가능하지만 새로운 전구지방세포가 지방세포로 분화되는 과정은 식사조절로는 효과가 없기 때문에 비만의 근본적 치료 또는 억제를 제어하기 위해서는 지방세포의 분화과정을 조절하는 것이 중요하다. 지방세포 분화는 인슐린이나 인슐린 성장인자-I (insulin like growth factor-1), 성장호르몬 등의 자극에 의하여 촉진되며 이 과정에 CCAAT 인핸서 결합 단백질(CCAAT enhancer-binding protein (C/EBP)) 류(family), 퍼옥시좀 증식자-활성화 수용체 감마(peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma)등의 전사인자들의 증가가 관찰된다. 이들, 전사인자들은 지방세포 조절인자와 더불어 지방세포의 분화를 촉진시키며 지방산 결합단백질인 aP2 나 지방산 생합성효소 (fatty acid synthase)과 같은 효소들의 발현량이 증가한다. 한편, 지방간의 진행에도 과다한 중성지방의 축적이 관여되고 있음이 보고되어 있다 [J. Clin. Invest., 98, 1575 ∼ 1584 (1996)]. 최근에는 지방세포의 분화를 저해할 수 있다면 생성되는 지방세포의 수를 조절할 수 있으며 그에 따라 축적되는 여분의 에너지를 배출할 수 있다는 아이디어를 바탕으로 하여 지방세포 분화를 저해하는 물질들을 탐색하고자 하는 연구가 진행되고 있다.Fat stored in fat cells is used as an important energy source in the body. However, as obesity progresses, not only does fat cells increase in number, but also large amounts of triglyceride synthesis by differentiation of excessive fat cells are accompanied by morphological changes including the size of fat cells and various gene expression changes. Increasing the size of fat cells is induced by synthesizing and storing surplus energy in the form of triglycerides. On the other hand, with the storage of fat, the size of fat cells can be increased by about 20 times its diameter, and as a result, the cell volume is known to increase by several thousand times. The size of the adipocytes is generally controlled by diet, but the process of differentiating new progenitor cells into adipocytes is ineffective because of the regulation of adipocytes. It is important to regulate it. Adipocyte differentiation is promoted by stimulation of insulin, insulin like growth factor-1 and growth hormone, and in the process, CCAAT enhancer-binding protein (C / EBP) increase in transcription factors, such as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma. These transcription factors, along with adipocyte regulators, promote the differentiation of adipocytes and increase the expression levels of enzymes such as fatty acid binding proteins aP2 and fatty acid synthase. On the other hand, it has been reported that excessive triglyceride accumulation is involved in the progression of fatty liver [J. Clin. Invest., 98, 1575-1584 (1996). Recently, research on searching for substances that inhibit adipocyte differentiation based on the idea that if it can inhibit the differentiation of adipocytes, the number of adipocytes produced can be controlled and the excess energy accumulated can be released. Is going on.

현재까지 알려진 비만치료제로는 제니칼(Xenical, 로슈제약회사, 스위스), 리덕틸(Reductil, 에보트사, 미국), 엑소리제(Exolise, 아토파마, 프랑스) 등으로 크게 식욕억제제, 에너지소비 촉진제, 지방흡수억제제로 분류되며, 대부분의 비만치료제는 시상하부와 관련된 신경전달물질을 조절함으로써 식욕을 억제하는 식욕억 제제이다. 그러나 종래의 치료제들은 심장질환, 호흡기질환, 신경계질환 등의 부작용과 함께 그 효능의 지속성도 낮아, 더욱 개선된 비만치료제의 개발이 필요하고 또한 현재 개발되고 있는 제품도 부작용 없이 만족할 만한 치료효과를 가지는 치료제는 없어 새로운 비만치료제의 개발이 요구되고 있다. 특히 중추신경계가 아닌 말초에 작용하여 부자연스러운 식욕억제보다는 지방조직에서의 지방축적을 억제함으로써 자연스럽게 비만을 치료하는 지방대사와 관련된 치료제의 개발이 필요한 실정이다.Known obesity treatments such as Xenical (Roche Pharmaceuticals, Switzerland), Reductil (Eboth, USA), Exolise (Atopama, France), etc. Classified as inhibitors, most anti-obesity agents are appetite suppressants that suppress appetite by regulating neurotransmitters associated with the hypothalamus. However, conventional treatments have low side effects such as heart disease, respiratory disease, and neurological disease, and thus have low sustainability. Therefore, the development of more improved obesity drugs is needed, and the currently developed products have satisfactory treatment effects without side effects. There is no cure, and the development of a new obesity cure is required. In particular, it is necessary to develop a therapeutic agent related to fat metabolism that naturally treats obesity by suppressing fat accumulation in adipose tissues rather than suppressing unnatural appetite by acting on the periphery rather than the central nervous system.

한편, 측백엽(Thujae Orientalis Folium)은 측백나무과(Cupressaceae)의 측백나무(Thuja orientalis Linne)의 어린가지와 잎으로, 성분으로는 튜존(thujene), 펜촌(fenchone), 카리오필렌(caryophyllene), 세드롤(cedrol), 아로마덴드린(aromadendrin), 쿼세틴(quercetrin) 등을 함유하고 있으며, 지혈작용, 진해거담작용, 항혈전작용, 항암작용, 뇌세포보호작용, 항균작용이 알려져 있다(대한약전외한약(생약)규격집 2002 pp376, 생약학 생약학교재 편찬 위원회 2008 pp511~512).On the other hand, Thujae Orientalis Folium is a sprig and leaf of the Thuja orientalis Linne of the Cupressaceae, and its components include tujene, fenchone, caryophyllene and cedrol. (cedrol), aromadendrin (aromadendrin), quercetrin (quercetrin), etc., hemostatic action, antitussive expectoration, antithrombotic action, anticancer action, brain cell protection action, antibacterial action is known. 2002, pp376, Compilation Committee of Herbal Medicine School of Herbal Medicine 2008 pp511 ~ 512).

백자인(Thuja Seed, Thujae Semen)은 측백나무과(Cupressaceae)의 측백나무(Thuja orientalis Linne)의 씨로서 씨껍질을 제거한 것이다. 성분으로는 세드롤(cedrol), 쿠파레놀(cuparenol), 비오톨(biotol), 피누솔리드(pinusolide) 등을 함유하고 있고, 진정작용, 통변작용, 탈모치유작용, 학습능력개선작용, 혈중지질저하작용이 알려져 있다(대한약전 제9개정 pp1463, 생약학 생약학교재편찬위원회 2008 pp313~314).Thuja Seed (Thujae Semen) is the seed of the Thuja orientalis Linne of the Cupressaceae family, which has been stripped from its seeds. Ingredients include cedrol, cuparenol, biotol, pinusolide, sedation, bowel movement, hair loss, learning improvement, blood lipid It is known that the lowering effect (Korean Amendment 9, pp. 1463, Medicinal Herbal Medicine Reorganization Committee 2008 pp313 ~ 314).

노간주나무(Juniperus rigida S. et Z.)는 측백나무과(Cupressaceae)의 늘푸른큰키나무로, 한국, 일본, 중국에 분포한다. 성분으로는 다량의 정유와 피넨(pinene), 미르세넨(myrcene), 리모넨(limonene), 후물렌(humulene), 카디페넨(cadinene), 카리오필렌(caryophylene) 등을 함유하고, 열매를 두송실이라고 하며, 거풍제습 작용으로 인한 관절염, 이뇨의 효능이 있다(한국의 약용식물 3판 2007 배기환 pp40, 한국본초도감 8판 2008 안덕균 pp338). Juniperus rigida S. et Z. is a evergreen tall stature of the Cupressaceae, distributed in Korea, Japan and China. Ingredients include a large amount of essential oils, pinene, myrcene, limonne, humulne, cardinene, caryophylene, etc. It has the effect of arthritis and diuresis due to the dehumidification effect of Geopung (Korean Medicinal Plants 3rd edition 2007 Bae Ji-hwan pp40, Korea Herbal Paintings 8th edition 2008 Ahn Deok-kyun pp338).

참취(Aster scaber Thumb.)는 국화과(Compositae)의 여러해살이풀로 한국, 일본, 만주, 중국등에 분포한다. 성분으로는 프리에델린(friedelin), 알파-스피나스테롤 (α-spinasterol), 쿠마린(coumarin) 등을 함유하고 있고, 타박상과 독사교상을 치료한다(한국의 약용식물 3판 2007 배기환 pp491, 한국본초도감 8판 2008 안덕균 pp578). Aster scaber Thumb. Is a perennial plant of the Commonae, distributed in Korea, Japan, Manchuria, and China. Ingredients include priedelin, alpha-spinasterol, coumarin, etc., to treat bruises and venomous wounds. Illustrated Eighth Edition 2008 Ahn Deok-gyun pp578).

종래, 상기 측백엽, 백자인, 노간주나무, 참취 단독 생약 추출물에 대하여 비만, 당뇨병 등의 각종 성인병질환에 효과가 있다는 결과가 보고되어 있다. 예를 들면, 측백엽의 항비만 효과에 대한 연구(동국대학교 대학원 한의학과 박사학위 논문, 측백엽의 항비만 효과 연구, 민건우, 2002), 백자인으로부터 얻은 지방세포 분화 저해용 활성 분획물(대한민국 공개특허 제2003-0084026호), 참취 추출물의 흰쥐 의 지방 대사와 항산화능에 미치는 영향에 대한 연구 결과(깻잎, 쑥, 참취의 건분 및 에탄올 추출물이 흰쥐의 지방대사와 항산화능에 미치는 영향, 한국영양학회지 32(5) pp 540-551, 1999)를 개시한 문헌들이 보고된바 있다. 그러나, 이들 문헌들은 단독의 생약 추출물에 대한 기재만 있을 뿐, 이들의 생약 추출물의 혼합물에 대해서는 전혀 언급하고 있지 않을 뿐만 아니라 이들의 상승 효과를 전혀 인지하지 못하고 있다. Conventionally, the results have been reported to be effective for various adult diseases such as obesity, diabetes, and the extracts of the cedar, white porcelain, juniper, juniper alone. For example, a study on the anti-obesity effect of the white leaf (Ph.D. Thesis, Graduate School of Oriental Medicine, Graduate School of Dongguk University, Min-woo Lee, 2002) -0084026), and the results of the study on the fat metabolism and antioxidant activity of the extracts of the tuna scavengers in rats (Eff. pp. 540-551, 1999) have been reported. However, these documents only describe the herbal extracts alone, and do not mention any mixtures of the herbal extracts thereof, nor do they recognize their synergistic effects at all.

이에, 본 발명자들은 상기 생약추출물들을 단독으로 사용하는 것보다 2 이상을 혼합한 생약추출 혼합물을 사용하는 경우 혼합 성분들 간의 상승 작용에 의해 체중감소 효과가 더 우수할 뿐만 아니라, 이들 생약추출 혼합물들이 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관질환, 동맥경화증 등의 지질관련 대사성질환에도 우수한 치료효과가 있어, 본 발명에 따른 생약추출 혼합물을 비만, 지질관련 대사성질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있음을 알아내고 본 발명을 완성하였다.Therefore, the inventors of the present invention, when using the herbal extract mixture of two or more mixtures using the herbal extracts alone, the weight loss effect is superior to the synergistic effect between the mixed components, these herbal extract mixtures It has excellent therapeutic effect on lipid-related metabolic diseases such as fatty liver, type 2 diabetes, hyperlipidemia, cardiovascular disease, and atherosclerosis caused by high lipid, and the herbal extract mixture according to the present invention is used for the prevention and treatment of obesity and lipid-related metabolic diseases. It was found that it can be useful and completed the present invention.

본 발명의 목적은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 함유하는 비만 또는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 있다. It is an object of the present invention to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of obesity or lipid-related metabolic diseases containing two or more herbal extract mixtures selected from the group consisting of citrus leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract.

본 발명의 다른 목적은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 있다. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of lipid-related metabolic diseases containing two or more herbal extracts mixtures selected from the group consisting of cypress leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract as an active ingredient. .

본 발명의 또 다른 목적은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 개선용 건강 기능 식품을 제공하는데 있다. Still another object of the present invention is to provide a dietary supplement for the prevention or improvement of obesity or lipid-related metabolic diseases containing two or more herbal extract mixtures selected from the group consisting of cypress leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract as active ingredients. To provide.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 지방세포의 분화 억제 및 중성지방 생성을 억제하고, 체중을 효과적으로 감소시킬 수 있는 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention is to suppress the differentiation of fat cells and the production of triglycerides, two or more herbal medicines selected from the group consisting of white leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and scent extract can effectively reduce the weight It provides a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity containing the extract mixture as an active ingredient.

또한 본 발명은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. In another aspect, the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of lipid-related metabolic diseases containing two or more herbal extracts mixtures selected from the group consisting of citrus leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract.

또한 본 발명은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유 하는 비만 또는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 개선용 건강 기능 식품을 제공한다. In another aspect, the present invention provides a dietary supplement for the prevention or improvement of obesity or lipid-related metabolic diseases containing two or more herbal extracts mixtures selected from the group consisting of white leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and scent extract.

본 발명의 생약추출 혼합물은 지방세포의 분화를 억제하고, 중성지방의 생성을 억제할 뿐만 아니라, 지질대사 억제에 대한 효능 효과로서 체지방 및 체중을 감소시키는 효과가 우수하여 지질 대사를 효과적으로 억제함으로써, 비만 또는 지질관련 대사성질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.The herbal extract mixture of the present invention inhibits the differentiation of adipocytes, inhibits the production of triglycerides, and effectively inhibits lipid metabolism by effectively reducing body fat and weight as an effect of inhibiting lipid metabolism, It can be usefully used for preventing or treating obesity or lipid-related metabolic diseases.

본 발명은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of obesity, containing two or more herbal extract mixtures selected from the group consisting of baekbaekbyeon extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract.

이하 본 발명을 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽과 참취의 혼합비가 1~10 : 1 중량비(w/w)이다. The composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of baekhyeop and sesame. Preferably, the composition has a mixing ratio of 1 to 10: 1 weight ratio (w / w) of baekbaek leaf and ssam.

또한 본 발명에 따른 상기 조성물은 백자인 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 백자인과 참취의 혼합비가 1~10 : 1 중량비(w/w)이다. In addition, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of white porcelain and sesame. Preferably, the composition has a mixing ratio of white porcelain and sesame odors 1 to 10: 1 weight ratio (w / w).

나아가 본 발명에 따른 상기 조성물은 노간주나무 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 노간주나무와 참취의 혼합비가 1~10 : 1 중량비(w/w)이다. Furthermore, the composition according to the present invention may comprise a mixture of juniper and medicinal herb extract of sesame. Preferably the composition is a mixture ratio of juniper and smelt is from 1 to 10: 1 weight ratio (w / w).

또한 본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽 및 백자인의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽과 백자인의 혼합비가 1~3 : 1~3 중량비(w/w)이다. In addition, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of baekbaekbyeon and white porcelain. Preferably, the composition has a mixing ratio of 1 to 3: 1 to 3 by weight (w / w) of the white leaf and white porcelain.

나아가 본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽 및 노간주나무의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽과 노간주나무의 혼합비가 1~3 : 1~3 중량비(w/w)이다. Furthermore, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of cypresses and juniper. Preferably the composition has a mixing ratio of 1 to 3: 1 to 3 weight ratio (w / w) of the cypress and juniper.

또한 본 발명에 따른 상기 조성물은 백자인 및 노간주나무의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 백자인과 노간주나무의 혼합비가 1~3 : 1~3 중량비(w/w)이다. In addition, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of white porcelain and juniper. Preferably, the composition has a mixing ratio of white porcelain and juniper 1 to 3: 1 to 3 weight ratio (w / w).

나아가 본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽, 백자인 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽, 백자인 및 참취의 혼합비가 1~10 : 1~10 : 1 중량비(w/w)이다. Furthermore, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of baekbaekbyeon, white porcelain, and tuna. Preferably, the composition has a mixing ratio of 1 to 10: 1 to 10: 1 weight ratio (w / w) of baekbaekbyeon, white porcelain and tuna.

또한 본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽, 노간주나무 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽, 노간주나무 및 참취의 혼합비가 1~10 : 1~10 : 1 중량비(w/w)이다. In addition, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of cypresses, juniper and sesame. Preferably, the composition has a mixing ratio of 1 to 10: 1 to 10: 1 weight ratio (w / w) of the cypress, juniper and tuna.

나아가 본 발명에 따른 상기 조성물은 백자인, 노간주나무 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 백자인, 노간주나무 및 참취의 혼합비가 1~10 : 1~10 : 1 중량비(w/w)이다. Furthermore, the composition according to the present invention may be configured to include a mixture of herbal extract of juniper, juniper and sesame. Preferably the composition is white, juniper juniper and smelt mixing ratio of 1 to 10: 1 to 10: 1 weight ratio (w / w).

또한 본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽, 백자인 및 노간주나무의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽, 백자인 및 노간주나무의 혼합비가 1~3 : 1~3 : 1~3 중량비(w/w)이다. In addition, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of cypresses, white porcelain and juniper. Preferably the composition is a ratio of 1 to 3: 1 to 3: 1 to 3 weight ratio (w / w) of the cypress leaf, white porcelain and juniper.

나아가 본 발명에 따른 상기 조성물은 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취의 생약추출물의 혼합물을 포함하여 구성될 수 있다. 바람직하게는 상기 조성물은 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취의 혼합비가 1~10 : 1~10 : 1~10 :1 중량비(w/w)이다. Furthermore, the composition according to the present invention may comprise a mixture of herbal extracts of baekbaekbyeon, white porcelain, juniper and sesame. Preferably the composition is a ratio of 1 to 10: 1 to 10: 1 to 10: 1 weight ratio (w / w) of white cypress, white porcelain, juniper and smelt.

본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물을 함유하는 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 생약추출 혼합물을 0.1 - 80 중량 %의 함량으로 포함하는 것이 바람직하고, 1 - 50 중량 %의 함량으로 포함하는 것이 더욱 바람직하다.The composition containing the herbal extract mixture according to the present invention preferably contains the herbal extract mixture in an amount of 0.1-80% by weight, and more preferably in an amount of 1-50% by weight, based on the total weight of the composition. Do.

본 발명은 상기 생약추출 혼합물의 비만의 예방 또는 치료용 용도를 제공한다. The present invention provides a use of the herbal extract mixture for the prevention or treatment of obesity.

본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물의 고지방식이 비만 마우스 모델에서의 체중 감소 효과를 측정한 실험예 1을 참조하면, 실시예 1-79에 기재되어 있는 혼합 비율로 혼합된 생약추출 혼합물은 고지방식이에 의해 체중 증가가 유발된 대조군(8.10±0.411)과 대비하여 적게는 약 2배, 많게는 약 8배의 체중 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 또한 상기 생약 추출물을 단독으로 사용한 경우와 대비하면 동일한 양의 단독 생약 추출물의 체중 감소 효과 보다 동일한 양의 2 이상의 생약추출 혼합물의 체중 감소 효과가 모든 실시예를 통하여 우수함을 알 수 있다. 이는, 본 발명에 따른 생약추출 혼합물이 체중 감소에 상승 작용을 일으킴을 의미한다. Referring to Experimental Example 1 in which the high fat diet of the herbal extract mixture according to the present invention measures the weight loss effect in the obese mouse model, the herbal extract mixture mixed in the mixing ratio described in Examples 1-79 is a high fat diet As a result, compared to the control group (8.10 ± 0.411) in which weight gain was induced, it can be seen that the weight loss effect is about 2 times less. In addition, it can be seen that the weight loss effect of two or more herbal extract mixtures of the same amount is superior to the weight loss effect of the same amount of herbal extracts alone in all the examples compared to the case of using the herbal extracts alone. This means that the herbal extract mixture according to the present invention has a synergistic effect on weight loss.

또한, 렙틴 분비 저하를 유발시켜 비만을 유발시킨 비만 마우스 모델의 체중 감소 효과를 측정한 실험예 2를 참조하면, 대조군과 대비하여 적게는 약 2.1배, 많게는 약 5.8배의 체중 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 또한 상기 생약 추출물을 단독으로 사용한 경우와 대비하면 동일한 양의 단독 생약 추출물의 체증 감소 효과 보다 동일한 양의 2 이상의 생약추출 혼합물의 체중 감소 효과가 모든 실시예를 통 하여 우수함을 알 수 있다. 이는, 본 발명에 따른 생약추출 혼합물이 체중 감소에 상승 작용을 일으킴을 의미한다. In addition, referring to Experimental Example 2, which measured the weight loss effect of the obese mouse model that caused leptin secretion and induced obesity, the weight loss effect was about 2.1 times lower and about 5.8 times higher than that of the control group. Able to know. In addition, compared to the case of using the herbal extracts alone, it can be seen that the weight loss effect of two or more herbal extract mixtures of the same amount is superior to the weight loss effect of the same amount of herbal extracts alone through all the examples. This means that the herbal extract mixture according to the present invention has a synergistic effect on weight loss.

따라서, 본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 비만을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.Therefore, the composition containing the herbal extract mixture according to the present invention as an active ingredient can be usefully used for preventing or treating obesity.

본 발명은 상기 생약추출 혼합물의 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 용도를 제공한다. The present invention provides a use of the herbal extract mixture for the prevention or treatment of lipid-related metabolic diseases.

본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물의 고지방식이 비만 마우스 모델에서의 체중 감소 효과를 측정한 실험예 3을 참조하면, 실시예 2 및 20에 기재되어 있는 혼합 비율로 혼합된 생약추출 혼합물은 고지방식이에 의해 체중 증가가 유발된 대조군(15.05±0.858)과 대비하여 각각 5.7배, 6.3배의 체중 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 그리고 대조군과 대비하여 1.4배 내지 3.0배의 고환지방, 중성지방, 피하지방 또는 간지방 무게 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 또한 혈액 검사 결과 대조군과 대비하여 1.5배의 혈당, 콜레스테롤 또는 중성지방(TG) 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 또한 대조군과 대비하여 2배의 지방간 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다.Referring to Experimental Example 3 in which the high fat diet of the herbal extract mixture according to the present invention measures the weight loss effect in an obese mouse model, the herbal extract mixture mixed in the mixing ratio described in Examples 2 and 20 is a high fat diet. As a result, it can be seen that the weight loss effect was 5.7 times and 6.3 times as compared to the control group (15.05 ± 0.858) that caused the weight gain. And it can be seen that the weight loss effect testicular fat, triglycerides, subcutaneous fat or liver fat of 1.4 times to 3.0 times compared to the control. In addition, the blood test results show that the blood sugar, cholesterol or triglyceride (TG) reduction of 1.5 times compared to the control. In addition, it can be seen that the fatty liver reduction effect is twice as compared with the control group.

따라서 본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 상기 체중 감소, 지방 무게 감소, 혈당, 콜레스테롤, 중성지방 감소, 지방간 감소 효과를 나타내고 있으므로, 지질관련 대사성질환인 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관질환 및 동맥경화증을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.Therefore, the composition containing the herbal extract mixture according to the present invention as an active ingredient shows the weight loss, fat weight reduction, blood sugar, cholesterol, triglyceride reduction, fatty liver reduction effect, fatty liver due to high lipid, which is a lipid-related metabolic disease , Type 2 diabetes, hyperlipidemia, cardiovascular disease and atherosclerosis can be usefully used.

한편, 본 발명의 생약들은 당업계에서 자명하고 본 발명의 예방 및 치료 목적과 동일 또는 유사한 용도로 사용할 수 있는 동속생약들을 포함한다.Meanwhile, the herbal medicines of the present invention include homogeneous medicines which are obvious in the art and can be used for the same or similar purposes as the prophylactic and therapeutic purposes of the present invention.

본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물을 함유하는 조성물의 구성성분인 각각의 단독 생약 추출물은 하기와 같은 방법에 의해 제조될 수 있다. Each herbal extract of the composition of the composition containing the herbal extract mixture according to the present invention may be prepared by the following method.

제법 1 : 물, 알콜 또는 이들의 혼합 추출물Preparation 1: water, alcohol or a mixture extract thereof

상기 생약 추출물은 건조된 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약을 물, C1내지 C4의 저급알콜 또는 이들의 혼합용매를 이용하여 20 내지 100℃, 바람직하게는 45 내지 75℃의 추출온도에서 1 내지 100시간, 바람직하게는 65 내지 80시간 동안 1회 내지 5회 반복하여 추출하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. 이때 상기 추출용매는 에탄올을 사용하는 것이 바람직하다. The herbal extract is 20 to 100 ℃, preferably 45 using water, C 1 to C 4 lower alcohol or a mixed solvent of one or more herbal medicines selected from the group consisting of dried baekbaek leaf, white porcelain, juniper and sesame It can be prepared by a method comprising the step of extracting repeatedly from 1 to 5 times for 1 to 100 hours, preferably 65 to 80 hours at an extraction temperature of to 75 ℃. At this time, the extraction solvent is preferably used ethanol.

상기 추출 방법으로는 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등이 바람직하고, 열수 추출이 더욱 바람직하다. As the extraction method, hot water extraction, cold needle extraction, reflux cooling extraction or ultrasonic extraction is preferable, and hot water extraction is more preferable.

추출이 완료된 추출용액을 감압 여과 및 동결 건조를 수행하여 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취 각각의 추출물을 얻을 수 있다. Extraction of the extracted extract is carried out under reduced pressure filtration and freeze-drying can be obtained extracts of each of the baekbaekbyeon, white porcelain, juniper and sesame.

제법 2 : 가용 추출물Preparation 2: Soluble Extract

상기 제법 1에서 제조된 생약 추출물을 헥산, 클로로포름 및 에틸아세테이트를 순차적으로 가하여 비극성용매 가용 추출물을 얻는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 얻어진 가용 추출물에 물, 메탄올, 부탄올 또는 이들의 혼합용매를 가하여 극성용매 가용 추출물을 얻는 단계(단계 2)를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. Sequentially adding hexane, chloroform and ethyl acetate to the herbal extract prepared in Preparation Method 1 to obtain a non-polar solvent soluble extract (step 1); Water, methanol, butanol or a mixed solvent thereof may be added to the soluble extract obtained in step 1 to obtain a polar solvent soluble extract (step 2).

상기 비극성용매 가용 추출물은 헥산, 클로로포름 및 에틸아세테이트로부터 선택된 비극성용매로 가용된 추출물이고, 극성용매 가용 추출물은 물, 메탄올, 부탄올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택되어진 용매, 바람직하게는 부탄올로 가용된 추출물을 의미한다.The non-polar solvent soluble extract is an extract soluble in a non-polar solvent selected from hexane, chloroform and ethyl acetate, the polar solvent soluble extract is an extract soluble in a solvent selected from water, methanol, butanol or a mixed solvent thereof, preferably butanol. Means.

제법 2를 구체적으로 설명하면 다음과 같다. The manufacturing method 2 is demonstrated concretely as follows.

상기 제법 1에서 얻은 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취 각각의 추출물을 물에 현탁한 후, 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올 순으로 용매를 이용하여 추출하여 본 발명의 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취 각각의 극성용매 및 비극성용매 가용 추출물을 수득할 수 있다. Suspension of each of the white leaf, white porcelain, juniper and juniper obtained in Preparation Method 1 was suspended in water, and then extracted with a solvent in the order of hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and then the white leaf, white porcelain, juniper and tuna of the present invention. Each polar solvent and nonpolar solvent soluble extract can be obtained.

더욱 구체적으로는 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취 각각의 열수 추출물에 헥산을 가하여 헥산 가용성 추출물 및 수가용성 추출물을 얻는 단계(단계 a); 상기 단계 a의 수가용성 추출물을 클로로포름으로 추출하여 수가용성 추출물 및 클 로로포름 가용성 추출물을 얻는 단계(단계 b); 상기 단계 b의 수가용성 추출물에 에틸아세테이트를 가하여 에틸아세테이트 가용성 추출물 및 수가용성 추출물을 얻는 단계(단계 c); 상기 단계 c의 수가용성 추출물을 부탄올로 추출하여 부탄올 가용성 추출물과 수가용성 추출물을 얻는 단계(단계 d)를 포함하는 방법에 의해 극성용매 가용 추출물 및 비극성용매 가용 추출물이 제조될 수 있다.More specifically, hexane is added to each of the hot-water extracts of the white leaf, white porcelain, juniper and juniper to obtain hexane-soluble extract and water-soluble extract (step a); Extracting the water-soluble extract of step a with chloroform to obtain a water-soluble extract and a chloroform-soluble extract (step b); Adding ethyl acetate to the water soluble extract of step b to obtain an ethyl acetate soluble extract and a water soluble extract (step c); The polar solvent soluble extract and the non-polar solvent soluble extract may be prepared by a method comprising the step (c) of extracting the water-soluble extract of step c with butanol to obtain a butanol-soluble extract and a water-soluble extract.

본 발명에 따른 상기 조성물은 상술한 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하고, 추가적으로 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제, 부형제 등을 포함할 수 있다. The composition according to the present invention contains the above-described herbal extract mixture as an active ingredient, and may further include a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient, and the like.

본 발명은 비만 또는 지질관련 대사성질환의 치료 또는 예방효과를 효과적으로 유지하는 범위 내에서 적절하게 그 구성생약을 첨가하거나 혹은 삭제하거나, 그 혼합비를 적절하게 가감할 수 있으며, 본 발명의 목적에 적합하게 사용될 수 있는 것들을 포함할 수 있다. The present invention can appropriately add or delete the constituent herb or appropriately add or subtract the mixing ratio within the range of effectively maintaining the treatment or prophylactic effect of obesity or lipid-related metabolic diseases, and suitably for the purpose of the present invention. It may include those that can be used.

본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. Carriers, excipients and diluents that may be included in the compositions of the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.

또한, 본 발명의 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. In addition, the compositions of the present invention may be used in the form of oral dosage forms, external preparations, suppositories, or sterile injectable solutions, such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, and aerosols, respectively, according to conventional methods. Can be.

상세하게는, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 생약 복합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스 (sucrose), 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는 데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔 (witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.Specifically, when formulated, it may be prepared using diluents or excipients such as commonly used fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants, and the like. Solid form preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, which include at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose ( sucrose), lactose, gelatin and the like can be mixed. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate, talc can also be used. Liquid preparations for oral use include suspensions, solvents, emulsions, and syrups, and include various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. Can be. Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations and suppositories. As the non-aqueous solvent and suspending agent, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used. As the base of the suppository, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.

본 발명에 따른 생약추출 혼합물을 포함하는 조성물의 투여량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으나, 일반적으로 추출물의 건조분말을 기준으 로 0.01 내지 10g/㎏의 양, 바람직하게는 1 내지 5g/㎏의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다. 또한 그 투여량은 투여경로, 질병의 정도, 성별, 체중, 나이, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. The dosage of the composition comprising the herbal extract mixture according to the present invention may vary depending on the age, sex, and weight of the patient, but generally in an amount of 0.01 to 10 g / kg, preferably 1, based on the dry powder of the extract. The amount of from 5 g / kg may be administered once to several times daily. In addition, the dosage may be increased or decreased depending on the route of administration, degree of disease, sex, weight, age, health condition, diet, administration time, administration method, excretion rate, and the like. Thus, the dosage amounts are not intended to limit the scope of the invention in any manner.

본 발명에 따른 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 (intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.The composition according to the present invention can be administered to mammals such as rats, mice, livestock, humans, etc. by various routes. All modes of administration can be expected, for example, by oral, rectal or intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine dural or intracerebroventricular injection.

본 발명의 생약추출물은 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있는 약제이다.The herbal extract of the present invention is a drug that can be used with confidence even when taken for a long time for the purpose of prevention because there is little toxicity and side effects.

본 발명은 또한, 본 발명에 따른 상기 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취로 이루어진 군으로부터 선택된 2 이상의 생약추출물의 혼합물을 포함하고, 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 비만 또는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 개선을 위한 건강 기능 식품을 제공한다.The present invention also includes a mixture of two or more herbal extracts selected from the group consisting of the above white leaf, white porcelain, juniper and sesame according to the present invention, and including obesity or lipid-related metabolic diseases, including food acceptable additives Provide dietary supplements for the prevention or improvement of

본원 발명에서 정의되는 건강기능식품은 “2002년 건강기능식품에 관한 법률”을 통하여 새롭게 정의된 “인체에 대한 기능성 및 안전성이 충분하게 확립되어 식품의약품 안전청 식약청 고시 2004-12호에 규정된 건강기능식품원료 또는 성분 인정에 관한 규정 목록집에 수재된 건강식품”임을 특징으로 한다.The health functional food defined in the present invention has been newly defined through the “2002 Act on Health Functional Foods” and the health function defined in the Food and Drug Administration's Notice No. 2004-12 is fully established. Health food as listed in the Regulations List on the Recognition of Food Ingredients or Ingredients.

한편, 본 발명의 생약추출물을 포함하는 기능 식품은 항비만을 위한 약제, 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명의 생약추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있으며, 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.On the other hand, functional foods containing the herbal extract of the present invention can be used in a variety of drugs, food and beverages for anti-obesity. Foods to which the herbal extract of the present invention may be added include various foods, for example, beverages, gums, teas, vitamin complexes, health supplements, and the like, pills, powders, granules, tablets, capsules or beverages. Can be used in the form of phosphorus.

이때, 식품 또는 음료 중의 상기 생약추출물의 양은, 일반적으로 본 발명의 건강식품 조성물의 경우 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 10중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물의 경우 100㎖를 기준으로 0.1 내지 10g, 바람직하게는 0.2 내지 5g의 비율로 가할 수 있다. At this time, the amount of the herbal extract in the food or beverage, in the case of the health food composition of the present invention can generally be added to 0.01 to 15% by weight, preferably 0.2 to 10% by weight of the total food weight, in the case of a health beverage composition It may be added at a ratio of 0.1 to 10 g, preferably 0.2 to 5 g based on 100 ml.

본 발명의 건강 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 생약추출물을 함유하는 외에는 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. The health beverage composition of the present invention has no special limitation except for containing the herbal extract as an essential ingredient in the indicated ratio, and may contain various flavors or natural carbohydrates, etc. as additional ingredients, as in general beverages.

상술한 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 수크로스 등의 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다.Examples of the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and other disaccharides such as polysaccharides such as maltose and sucrose, such as conventional sugars such as dextrin, cyclodextrin, and the like. Sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol. As flavoring agents other than those described above, natural flavoring agents (tauumatin, stevia extract (e.g., Rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used. The proportion of said natural carbohydrates is generally about 1-20 g, preferably about 5-12 g per 100 ml of the composition of the present invention.

상기 외에 본 발명의 조성물은 여러가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트 산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.In addition to the above, the composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, coloring and neutralizing agents (such as cheese, chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof. , Organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated beverages, and the like. The compositions of the present invention may also contain pulp for the production of natural fruit juices and fruit juice beverages and vegetable beverages. These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives is not so critical, but is generally selected in the range of 0 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.However, the following examples are illustrative of the present invention, and the present invention is not limited to the following examples.

<제조예 1> 단독 생약추출물의 제조Preparation Example 1 Preparation of Single Herb Extract

1-1. 측백엽 추출물의 제조1-1. Preparation of the Ephedra Extract

경동시장의 한약재상에서 건조된 측백엽 (Thujae Orientalis Folium)을 구입하여 물로 세척하여 협잡물을 제거하고 잘 건조된 상태의 생약을 실험에 사용하였다. 분쇄기로 분쇄한 상태의 측백엽 20g을 160㎖의 0 %, 15 %, 30 %, 50 %, 70 %, 85 % 및 96 %에탄올 수용액을 가해 상온에서 72시간 동안 잘 교반시키고, 추출한 후 여과하고 이를 55~65 ℃로 감압농축한 후, 동결건조시켜 생약조성물 측백엽 분말 엑스 (추출물) 0.82~1.96 g를 수득하였다 (표 1 참조). Thujae Orientalis Folium (Dhujae Orientalis Folium) was purchased from a Chinese herbal medicine in Kyungdong Market, washed with water to remove impurities, and a well-dried herbal medicine was used for the experiment. 20 g of crushed white leaf in a grinder was added with 160 ml of 0%, 15%, 30%, 50%, 70%, 85% and 96% ethanol aqueous solution, stirred well at room temperature for 72 hours, extracted and filtered. Concentrated under reduced pressure at 55 ~ 65 ℃, and lyophilized to give 0.82 ~ 1.96 g of the herbal composition side white leaf powder extract (extract) (see Table 1).

Figure 112008082495213-PAT00001
Figure 112008082495213-PAT00001

1-2. 백자인 추출물의 제조1-2. Preparation of White Porcelain Extract

경동시장의 한약재상에서 건조된 백자인 (Thuja Seed, Thujae Semen)을 구입하여 물로 세척하여 협잡물을 제거하고 잘 건조된 상태의 생약을 실험에 사용하였다. 분쇄한 상태의 백자인 20g를 160㎖의 0 %, 15 %, 30 %, 50 %, 70 %, 85 % 및 96 %에탄올 수용액을 가해 상온에서 72시간 동안 잘 교반시키고, 추출한 후 여과하고 이를 55~65 ℃로 생약추출물을 감압농축한 후, 상기 제조예 1-1의 방법과 동일하게 동결건조시켜 백자인 분말 엑스 (추출물) 1.16~1.66g를 수득하였다 (표 2 참조).The dried white porcelain (Thuja Seed, Thujae Semen) was purchased from the Chinese herbal medicine in Kyungdong market, washed with water to remove impurities, and the well-dried herbal medicine was used for the experiment. 160 g of 0%, 15%, 30%, 50%, 70%, 85% and 96% ethanol aqueous solution was added to 20 g of pulverized white porcelain, stirred well at room temperature for 72 hours, extracted, filtered and filtered. The herbal extract was concentrated under reduced pressure at 65 ° C., and then lyophilized in the same manner as in Preparation Example 1-1, to obtain 1.16 to 1.66 g of white powdery extract (extract) (see Table 2).

Figure 112008082495213-PAT00002
Figure 112008082495213-PAT00002

1-3. 노간주나무 추출물의 제조1-3. Preparation of Juniper Extract

경동시장의 한약재상에서 건조된 노간주나무 (Juniperus rigida S. et Z.) 를 구입하여 물로 세척하여 협잡물을 제거하고 잘 건조된 상태의 생약을 실험에 사용하였다. 분쇄한 상태의 노간주나무 20g를 160㎖의 0 %, 15 %, 30 %, 50 %, 70 %, 85 % 및 96 %에탄올 수용액을 가해 상온에서 72시간 동안 잘 교반, 추출한 후 여과하고 이를 55~65 ℃로 감압농축한 후, 상기 제조예 1-1의 방법과 동일하게 동결건조시켜 노간주나무 분말 엑스(추출물) 0.92~2.14g를 수득하였다 (표 3 참조). Juniperus rigida S. et Z. was purchased from a Chinese herbal medicine at Kyungdong Market, washed with water to remove contaminants, and a well-dried herbal medicine was used for the experiment. 20 g of crushed juniper was added with 160 ml of 0%, 15%, 30%, 50%, 70%, 85% and 96% ethanol aqueous solution, stirred well for 72 hours at room temperature, filtered and filtered. Concentrated under reduced pressure at 65 ℃, lyophilized in the same manner as in Preparation Example 1-1 to obtain 0.92 ~ 2.14g of Juniper Powder Extract (Extract) (see Table 3).

Figure 112008082495213-PAT00003
Figure 112008082495213-PAT00003

1-4. 참취 추출물의 제조1-4. Preparation of Tuna Extract

경동시장의 한약재상에서 건조된 참취 (Aster scaber Thumb.)를 구입하여 물로 세척하여 협잡물을 제거하고 잘 건조된 상태의 생약을 실험에 사용하였다. 분쇄한 상태의 참취 20g를 160㎖의 0 %, 15 %, 30 %, 50 %, 70 %, 85 % 및 96 % 에탄올 수용액을 가해 상온에서 72시간 동안 잘 교반, 추출한 후 여과하고 이를 55~65 ℃로 감압농축한 후, 상기 제조예 1-1과 동일한 방법으로 동결건조시켜 참취 분말 엑스 (추출물) 0.98~1.66 g를 수득하였다 (표 4 참조). Aster scaber Thumb. Was dried at the Chinese herbal medicine in Kyungdong market, washed with water to remove impurities, and a well-dried herbal medicine was used for the experiment. 160 g of crushed 20g of tuna is added to 160 ml of 0%, 15%, 30%, 50%, 70%, 85% and 96% ethanol aqueous solution, stirred well at room temperature for 72 hours, extracted, filtered and filtered. After concentration under reduced pressure at 0 ° C., lyophilization was carried out in the same manner as in Preparation Example 1-1 to obtain 0.98-1.66 g of swelling powder extract (extract) (see Table 4).

Figure 112008082495213-PAT00004
Figure 112008082495213-PAT00004

<제조예 2> 측백엽의 극성용매 및 비극성용매 가용 추출물의 제조Preparation Example 2 Preparation of Soluble Extract of Polar Solvent and Non-polar Solvent of White Leaf Lobe

2-1. 측백엽의 헥산 가용 추출물의 제조2-1. Preparation of Hexane Soluble Extracts of Lime Leaf

상기 제조예 1의 85% EtOH 측백엽 추출물을 10g 취하여 180㎖의 증류수에 녹인 후에 헥산 180㎖와 함께 분별 깔때기 (separatory funnel)에 넣어서 강하게 섞은 후에 헥산 불용성층 (수층)과 헥산 가용성층을 분리하였다. 다시 헥산 불용성층 (수층)에 헥산 180㎖를 가한 후, 혼합하고 분획하여 헥산 불용성 추출물 및 가용성 추출물을 수득하였다. 10 g of the 85% EtOH side leaf extract of Preparation Example 1 was dissolved in 180 ml of distilled water, and then mixed with 180 ml of hexane in a separatory funnel, followed by strong mixing to separate the hexane insoluble layer (aqueous layer) and the hexane soluble layer. Again hexane was added to the hexane insoluble layer (aqueous layer), followed by mixing and fractionation to obtain a hexane insoluble extract and a soluble extract.

2-2. 측백엽의 클로로포름 가용 추출물의 제조2-2. Preparation of Soluble Chloroform Extract

상기 헥산 불용성 추출물 (수층)에 클로로포름 180㎖를 가하여 섞은 후에 클로로포름 가용성층 및 불용성층을 분리하고, 추가로 클로로포름 불용성층 (수층)에 클로로포름 180㎖를 넣어 혼합 후, 분획하여 클로로포름 가용성 추출물 및 불용성 추출물 (수층)을 수득하였다.180 ml of chloroform was added to the hexane insoluble extract (aqueous layer), followed by separation. The chloroform soluble layer and the insoluble layer were separated, and 180 ml of chloroform was added to the chloroform insoluble layer (aqueous layer), followed by mixing, fractionation and chloroform soluble extract and insoluble extract. (Aqueous layer) was obtained.

2-3. 측백엽의 에틸아세테이트 가용 추출물의 제조2-3. Preparation of Ethyl Acetate Soluble Extract of Cerebral Lobe

상기 클로로포름 불용성 추출물 (수층)에 에틸아세테이트 180㎖를 가하여 섞은 후에 에틸아세테이트 가용성층 및 불용성층을 분리하고, 추가로 에틸아세테이트 불용성층 (수층)에 에틸아세테이트 180㎖를 넣어서 혼합 후, 분획하여 에틸아세테이트 가용성 추출물 및 불용성 추출물 (수층)을 수득하였다.180 ml of ethyl acetate was added to the chloroform insoluble extract (aqueous layer), followed by mixing. The ethyl acetate soluble layer and the insoluble layer were separated, and 180 ml of ethyl acetate was added to the ethyl acetate insoluble layer (aqueous layer). Soluble extract and insoluble extract (aqueous layer) were obtained.

2-4. 측백엽의 부탄올 가용성 추출물의 제조2-4. Preparation of Butanol-Soluble Extracts of Ephedra

상기 에틸아세테이트 불용성 추출물 (수층)에 부탄올 180㎖를 가하여 섞은 후에 부탄올 가용성층 및 불용성층을 분리하고, 추가로 부탄올 불용성층 (수층)에 부탄올 180㎖를 넣어서 혼합 후, 분획하여 부탄올 가용성 추출물 및 불용성 추출물 (수층)을 수득하였다.180 mL of butanol was added to the ethyl acetate insoluble extract (aqueous layer), followed by separation. The butanol soluble layer and the insoluble layer were separated, and 180 mL of butanol was added to the butanol insoluble layer (aqueous layer). An extract (aqueous layer) was obtained.

상기 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 부탄올 가용 추출물 및 불용성 추출물을 감압 농축한 후 동결건조하여 헥산 가용 추출물 0.8~5.82g, 클로로포름 가용 추출물 0.01~0.99g, 에틸아세테이트 가용 추출물 0.02~1.29g 및 부탄올 가용 추출물 0.13~3.33g, 물 가용 추출물 1.77~6.168g를 수득하였다. The hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol soluble extracts and insoluble extracts were concentrated under reduced pressure and lyophilized, followed by lyophilization of hexane soluble extract 0.8 ~ 5.82g, chloroform soluble extract 0.01 ~ 0.99g, ethyl acetate soluble extract 0.02 ~ 1.29g and butanol soluble extract 0.13-3.33 g and 1.77-6.168 g of water soluble extract were obtained.

<제조예 3> 백자인의 극성용매 및 비극성용매 가용 추출물의 제조Preparation Example 3 Preparation of Polar Solvent and Nonpolar Solvent Soluble Extract of White Porcelain

3-1 내지 3-4. 백자인의 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올 가용 추출물의 제조3-1 to 3-4. Preparation of Soluble Extracts of White Porcelain, Hexane, Chloroform, Ethyl Acetate, Butanol

측백엽 대신 백자인을 사용한 것을 제외하고는 제조예 2와 동일하게 제조하였다. It was prepared in the same manner as in Preparation Example 2, except that white porcelain was used instead of the temporal lobe.

<제조예 4> 노간주나무의 극성용매 및 비극성용매 가용 추출물의 제조Preparation Example 4 Preparation of Polar Solvent and Nonpolar Solvent Soluble Extract of Juniper

4-1 내지 4-4. 노간주나무의 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올 가용 추출물의 제조4-1 to 4-4. Preparation of Soluble Extracts of Hexane, Chloroform, Ethyl Acetate and Butanol from Juniper

측백엽 대신 노간주나무를 사용한 것을 제외하고는 제조예 2와 동일하게 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Preparation Example 2 except that juniper was used instead of the cypress.

<제조예 5> 참취의 극성용매 및 비극성용매 가용 추출물의 제조Preparation Example 5 Preparation of Soluble Extract of Polar Solvent and Nonpolar Solvent of Tuna

5-1 내지 5-4. 참취의 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올 가용 추출물의 제조5-1 to 5-4. Preparation of Soluble Extract of Hexane, Chloroform, Ethyl Acetate, Butanol

측백엽 대신 참취를 사용한 것을 제외하고는 제조예 2와 동일하게 제조하였다. 구체적인 결과는 하기 표 5와 같다.It was prepared in the same manner as in Preparation Example 2 except that chamfer was used instead of the white leaf. Specific results are shown in Table 5 below.

Figure 112008082495213-PAT00005
Figure 112008082495213-PAT00005

<실시예 1> 생약추출 혼합물의 제조Example 1 Preparation of Herbal Extract Mixture

상기 제조예 2의 측백엽의 헥산 가용 추출물 및 참취의 에틸아세테이트 가용 추출물을 중량비(w/w) 10:1로 균질하게 혼합하여 분말상태 혼합물을 제조하였다.The hexane soluble extract of the white leaf of the preparation example 2 and the ethyl acetate soluble extract of smelt were homogeneously mixed in a weight ratio (w / w) of 10: 1 to prepare a powder mixture.

<실시예 2 내지 79> 생약추출 혼합물의 제조<Examples 2 to 79> Preparation of the herbal extract mixture

하기 표 6에 기재한 바와 같이 생약의 종류 및 함량을 달리한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였다. It was prepared in the same manner as in Example 1 except for changing the type and content of the herbal as shown in Table 6.

<비교예 1 내지 4> 단독 추출물<Comparative Examples 1 to 4> Extract alone

제조예 2-1에서 제조한 측백엽 핵산 가용 추출물, 제조예 3-1에서 제조한 백자인 핵산 가용 추출물, 제조예 4-1에서 제조한 노간주나무 핵산 가용 추출물, 제조예 5-3에서 제조한 참취 에틸아세테이트 가용 추출물을 각각 비교예 1 내지 4로 사용하였다. The extract of leuko nucleic acid solubles prepared in Preparation Example 2-1, the nucleic acid soluble extract of white porcelain prepared in Preparation Example 3-1, the soluble extract of juniper nucleic acid prepared in Preparation Example 4-1, and the scavenging ethyl prepared in Preparation Example 5-3 Acetate soluble extracts were used in Comparative Examples 1-4, respectively.

하기 표 6은 실시예 1 내지 79의 혼합비율을 정리하여 나타내었다. Table 6 below summarizes the mixing ratios of Examples 1 to 79.

Figure 112008082495213-PAT00006
Figure 112008082495213-PAT00006

Figure 112008082495213-PAT00007
Figure 112008082495213-PAT00007

<참고 실험예> 단독 생약 추출물의 지방세포 분화 억제 효과와 중성지방 생성 억제 효과Reference Experiment Example Inhibitory Effects of Single Herb Extracts on Adipocyte Differentiation and Triglyceride Production

1-1. 측백엽 추출물1-1. Cucumber Extract

지방세포(3T3-L1)는 ATCC(American Tissue Culture Collection, USA)로 구입하여 사용하였으며, 10% FBS를 첨가한 RPMI 배지에서 배양하였다. 지방세포로 분화하기위하여 MDI(isobutylmethylxanthin, dexamethasone, insulin)칵테일(cocktail)을 처리하였으며 48시간 후 배지를 교체하고 인슐린만을 처리하였다. 48시간마다 배지를 교체하였으며 인슐린을 동일하게 처리하였다. MDI를 이용하여 지방세포분화를 유도시 2.5-1000ug/ml의 농도로 처리하였고 배지교체시 동일하게 처리하였다. 대조군에는 트리글리타존(Triglitazone, Sigma)를 처리하였고, 시료군에서는 측백엽 추출물을 혼합하여 처리하였다. 처리 8일 후 분화세포 내에 축적된 지방의 양은 오일레드(Oil Red) 염색법으로 염색하여 흡광도(Optical density)를 이용하여 정량하였으며 염색된 정도로 대조군을 100으로 보았을 때 저해률(%)을 결정하였다. Adipocytes (3T3-L1) were purchased from ATCC (American Tissue Culture Collection, USA) and used and cultured in RPMI medium with 10% FBS. MDI (isobutylmethylxanthin, dexamethasone, insulin) cocktail was treated to differentiate into adipocytes. After 48 hours, the medium was replaced and only insulin was treated. The medium was changed every 48 hours and insulin was treated identically. Adipose cell differentiation was induced using MDI at a concentration of 2.5-1000 ug / ml, and the same treatment was performed when the medium was replaced. The control group was treated with triglitazone (Triglitazone, Sigma), the sample group was treated with a mixture of white leaf extract. After 8 days of treatment, the amount of fat accumulated in the differentiated cells was quantified using an absorbance (Optical density) by staining with Oil Red staining, and the inhibition rate (%) was determined when the control group was viewed as 100 to the extent of staining.

저해율은 하기 수학식 1로 계산하였다.Inhibition rate was calculated by the following equation (1).

저해율(%)=100-[(Abs(시료군)-Abs(Blank)/(Abs(대조군) - Abs(Blank))x100]% Inhibition = 100-[(Abs (sample) -Abs (Blank) / (Abs (control)-Abs (Blank)) x100]

(*Abs: 흡광도)(* Abs: absorbance)

표 7에서 보여지는 바와 같이, 측백엽 추출물의 경우 30~96% 에탄올 수용액에서 가장 강한 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 나타내었다. 85% 에탄올 추출물에서 50% 억제농도 (IC50)는 79.2 ug/ml이었다 (표 8 참조). As shown in Table 7, the extracts of the lateral lobe showed the strongest differentiation of adipocytes and the inhibition of triglyceride production in 30-96% ethanol aqueous solution. The 50% inhibitory concentration (IC 50 ) in 85% ethanol extract was 79.2 ug / ml (see Table 8).

Figure 112008082495213-PAT00008
Figure 112008082495213-PAT00008

Figure 112008082495213-PAT00009
Figure 112008082495213-PAT00009

1-2. 백자인 추출물1-2. White porcelain extract

상기 1-1과 동일한 방법으로 백자인 추출물의 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 측정하여 결과를 표 9, 10에 나타내었다. 표 9에서 보여지는 바와 같이 백자인 에탄올 추출물의 경우 모든 농도범위의 에탄올 수용액에서 강한 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 나타내었다. 85% 에탄올 추출물에서 50% 억제농도 (IC50)는 45.6 ug/ml이었다 (표 10). In the same manner as in 1-1, the results of measuring the differentiation of the adipocytes and the inhibition of triglyceride production of the white porcelain extract were shown in Tables 9 and 10. As shown in Table 9, the white ethanol extract showed the effect of strong adipocyte differentiation and triglyceride production in ethanol solution of all concentration ranges. The 50% inhibitory concentration (IC 50 ) in 85% ethanol extract was 45.6 ug / ml (Table 10).

Figure 112008082495213-PAT00010
Figure 112008082495213-PAT00010

Figure 112008082495213-PAT00011
Figure 112008082495213-PAT00011

1-3. 노간주나무 추출물1-3. Juniper Extract

상기 1-1과 동일한 방법으로 노간주나무 추출물의 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 측정하여 결과를 표 11, 12에 나타내었다. 표 11에서 보여지는 바와 같이 노간주나무 에탄올 추출물의 경우 모든 농도범위의 에탄올 수용액에서 강한 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 나타내었다. 85% 에탄올 추출물에서 50% 억제농도 (IC50)는 144.9 ug/ml이었다 (표 12). The results of the differentiation of adipocyte differentiation and the inhibition of triglyceride production of juniper extracts in the same manner as in 1-1 were shown in Tables 11 and 12. As shown in Table 11, juniper ethanol extract showed strong adipocyte differentiation and triglyceride inhibition effect in ethanol solution of all concentration ranges. The 50% inhibitory concentration (IC 50 ) in 85% ethanol extract was 144.9 ug / ml (Table 12).

Figure 112008082495213-PAT00012
Figure 112008082495213-PAT00012

Figure 112008082495213-PAT00013
Figure 112008082495213-PAT00013

1-4. 참취 추출물1-4. Booze extract

상기 1-1과 동일한 방법으로 참취 추출물의 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 측정하여 결과를 표 13, 14에 나타내었다. 표 13에서 보여지는 바와 같이 참취 에탄올 추출물의 경우 모든 농도의 에탄올 수용액에서 강한 지방세포의 분화와 중성지방생성 억제효과를 나타내었다. 50% 에탄올 추출물에서 50% 억제농도 (IC50)는 135.7 ug/ml이었다 (표 14). In the same manner as described in 1-1, the results of measuring the differentiation of the adipocytes and the inhibition of triglyceride production of sesame extract are shown in Tables 13 and 14. As shown in Table 13, the ethanol extracts of smelt showed strong adipocyte differentiation and neutral fat production inhibition in ethanol solution of all concentrations. The 50% inhibitory concentration (IC 50 ) in the 50% ethanol extract was 135.7 ug / ml (Table 14).

Figure 112008082495213-PAT00014
Figure 112008082495213-PAT00014

Figure 112008082495213-PAT00015
Figure 112008082495213-PAT00015

상기 각각의 생약 85% EtOH 추출물을 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올로 순차적으로 추출하여 얻은 가용 추출물을 이용하여 지방세포분화 억제 및 중성지방 생성 억제를 측정하였다. 지방세포를 이용한 실험 방법은 상기와 동일하였고, 극성용매 및 비극성용매 가용 추출물은 모두 ㎍/㎖ 농도로 처리하였다. 표 15에서 보여지는 바와 같이 측백엽, 백자인, 노간주나무는 헥산분획물에서, 참취는 에틸아세테이트 분획물에서 강한 지방세포 분화 억제 정도가 확인되었다.The inhibition of adipocyte differentiation and the inhibition of triglyceride production were measured using the soluble extract obtained by sequentially extracting each of the herbal extracts 85% EtOH with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol. Experimental methods using adipocytes were the same as above, and both polar and non-polar solvent soluble extracts were treated at a concentration of ㎍ / mL. As shown in Table 15, the degree of suppression of strong adipocyte differentiation was observed in the hexane fraction of the white leaf, the white porcelain, and the juniper.

Figure 112008082495213-PAT00016
Figure 112008082495213-PAT00016

<실험예 1> 생약추출 혼합물의 고지방식이 비만 마우스 모델 (High fat diet-induced obese mouse model)에서의 체중 감소 효과 <Experiment 1> Weight loss effect of high fat diet-induced obese mouse model of herbal extract mixture

생약추출 혼합물의 고지방식이 비만 마우스에서 체중 감소 효과를 알아보기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다. In order to determine the weight loss effect of the high-fat diet of the herbal extract mixture in obese mice, the following experiment was performed.

상기 실시예 1~79 및 비교예 1~4에서 제조한 추출물을 사용하였다. The extracts prepared in Examples 1 to 79 and Comparative Examples 1 to 4 were used.

고지방식이 비만 마우스 모델의 제조는 다음과 같다. 5주령 수컷 C57/BL6 웅성 마우스(중앙실험동물, Korea)를 22-24 ℃, 습도 60-80 % 상태에서 표준 식이와 물을 공급하며 1주간 순화사육한 후 고지방식이사료(Research diet)를 2주간 섭취시켰다. 각 개체의 무게를 측정하여 상위 70%를 실험 동물로 선정하고 하위 30%는 탈락시켰다. 선정된 상위 70%의 마우스를 각 군당 8마리씩으로 하여 체중을 기준으로 군분리를 실시한 후 4주간 매일 오전 9:00~ 11:00 사이에 각 약물을 표 16에 나타낸 용량(mg/kg)으로 경구 투여하였다. 시험동물의 무게 및 사료섭취량을 주 1회 측정하였으며, 각 결과는 약물투여 전 무게 대비 4주후(즉 마지막 약물투여 후) 무게의 증가량(g)으로 표시하였고, 그 결과를 표 16에 나타내었다. The preparation of a high fat diet obese mouse model is as follows. A 5 week-old male C57 / BL6 male mouse (Central Experimental Animal, Korea) was fed with standard diet and water at 22-24 ° C and 60-80% humidity for 1 week, and then reared for 1 week to feed high-fat diet (Research diet). Intake for 2 weeks. Each subject was weighed to select the top 70% as experimental animals and the bottom 30% to drop out. After the grouping based on body weight, 8 mice in each group were selected for 8 rats, each drug was administered at the dose (mg / kg) shown in Table 16 between 9:00 AM and 11:00 AM daily for 4 weeks. Oral administration. The weight and feed intake of the test animals were measured once a week, and each result was expressed as an increase in weight (g) after 4 weeks (ie, after the last drug administration) compared to the weight before drug administration, and the results are shown in Table 16.

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상기 표에서, control은 약물대신 생리식염수를 투여한 양성대조군, Normal은 일반 사료(normal rodent chow)를 먹인 군을 의미한다.In the table, control means a positive control group administered physiological saline instead of drugs, Normal means a group fed a normal rodent chow.

실시예 1-79에 기재되어 있는 혼합 비율로 혼합된 생약추출 혼합물은 고지방식이에 의해 체중 증가가 유발된 대조군(8.10±0.411)과 대비하여 적게는 약 2배, 많게는 약 8배의 체중 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 또한 상기 생약 추출물을 단독으로 사용한 경우와 대비하면 동일한 양의 단독 생약 추출물의 체중 감소 효과 보다 동일한 양의 2 이상의 생약추출 혼합물의 체중 감소 효과가 모든 실시예를 통하여 우수함을 알 수 있다. 이는, 본 발명에 따른 생약추출 혼합물이 체중 감소에 상승 작용을 일으킴을 의미한다. The herbal extract mixture mixed at the mixing ratio described in Examples 1-79 was about 2 times less and about 8 times less than the control group (8.10 ± 0.411) which caused the weight gain by high fat diet. It can be seen that the effect. In addition, it can be seen that the weight loss effect of two or more herbal extract mixtures of the same amount is superior to the weight loss effect of the same amount of herbal extracts alone in all the examples compared to the case of using the herbal extracts alone. This means that the herbal extract mixture according to the present invention has a synergistic effect on weight loss.

<실험예 2> 생약추출 혼합물의 ob/ob 비만마우스 모델에서의 체중 감소 효과 Experimental Example 2 Weight Loss Effect of Herbal Extract Mixture in ob / ob Obese Mouse Model

C57BL/6JL Lep ob/Lep ob 웅성 마우스(SPL, Japan)는 렙틴 유전자의 돌연변이에 의하여 렙틴의 분비가 저하되어 식욕이 조절되지 않아 지속적으로 음식을 과도하게 섭취하고, 이로 인하여 지방이 체내에 과도하게 축적되며 혈당이 상승하게 되어 비만이 유도된다. 5주령 수컷 C57/BL6 Lep ob/Lep ob 웅성 마우스(중앙실험동물, Korea)를 22-24 ℃, 습도 60-80 % 상태에서 표준 식이와 물을 공급하며 2주간 순화사육 하였다. 각 개체의 무게를 측정하여 상위 70%를 실험 동물로 선정하고 하위 30%는 탈락시켰다. 선정된 상위 70%의 마우스를 각 군당 8마리씩으로 하여 체중을 기준으로 군분리를 실시한 후 4주간 매일 오전 9:00~ 11:00 사이에 각 약물을 경구 투여하였다. 시험동물의 무게 및 사료섭취량을 주 1회 측정하였으며, 각 결과는 약물투여 전 무게 대비 4주후(즉 마지막 약물투여 후) 무게의 증가량(g)으로 표시하였고, 그 결과를 표 17에 나타내었다. C57BL / 6JL Lep ob / Lep ob male mice (SPL, Japan) continue to ingest food excessively because their appetite is not controlled due to decreased secretion of leptin due to mutations in the leptin gene, resulting in excessive fat in the body. Accumulation and elevated blood sugar leads to obesity. Five-week-old male C57 / BL6 Lep ob / Lep ob male mice (Central Experimental Animal, Korea) were cultivated for two weeks with a standard diet and water at 22-24 ° C and 60-80% humidity. Each subject was weighed to select the top 70% as experimental animals and the bottom 30% to drop out. The top 70% of the mice selected were eight mice in each group, and then each group was orally administered between 9:00 AM and 11:00 AM daily for four weeks. The weight and feed intake of the test animals were measured once a week, and each result was expressed as an increase in weight (g) after 4 weeks (ie, after the last drug administration) compared to the weight before drug administration, and the results are shown in Table 17.

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상기 표에서 control은 약물대신 생리식염수를 처리한 군이다. In the table, control is a group treated with saline instead of drugs.

실시예에 기재되어 있는 혼합 비율로 혼합된 생약추출 혼합물은 대조군과 대비하여 적게는 약 2.1배, 많게는 약 5.8배의 체중 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다. 또한 상기 생약 추출물을 단독으로 사용한 경우와 대비하면 동일한 양의 단독 생약 추출물의 체증 감소 효과 보다 동일한 양의 2 이상의 생약추출 혼합물의 체중 감소 효과가 모든 실시예를 통하여 우수함을 알 수 있다. 이는, 본 발명에 따른 생약추출 혼합물이 체중 감소에 상승 작용을 일으킴을 의미한다. It can be seen that the herbal extract mixture mixed in the mixing ratio described in the Example shows a weight loss effect of about 2.1 times, and about 5.8 times, as compared to the control. In addition, it can be seen that the weight loss effect of two or more herbal extract mixtures of the same amount is superior to the case of using the herbal extract alone alone in the same amount than the weight loss effect of the same herbal extract alone. This means that the herbal extract mixture according to the present invention has a synergistic effect on weight loss.

따라서, 본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 비만을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.Therefore, the composition containing the herbal extract mixture according to the present invention as an active ingredient can be usefully used for preventing or treating obesity.

<실험예 3> 생약추출 혼합물의 고지방식이 비만 마우스 모델에서의 지질관련 대사성질환 치료 효과 Experimental Example 3 Treatment of Lipid-related Metabolic Diseases in Obese Mice

고지방식이 비만 마우스 모델의 제조는 다음과 같다. 5주령 수컷 C57/BL6 웅성 마우스(중앙실험동물, Korea)를 22-24 ℃, 습도 60-80 % 상태에서 표준 식이와 물을 공급하며 1주간 순화사육한 후 고지방식이사료(Research diet)를 3주간 섭취시켰다. 각 개체의 무게를 측정하여 상위 70%를 실험 동물로 선정하고 하위 30%는 탈락시켰다. 선정된 상위 70%의 마우스를 각 군당 8마리씩으로 하여 체중을 기준으로 군분리를 실시한 후 12주간 매일 오전 9:00~ 11:00 사이에 각 약물을 경구 투여하였다. 시험동물의 무게 및 사료섭취량을 주 1회 측정하였으며, 각 결과는 약물투여 전 무게 대비 4주후(즉 마지막 약물투여 후) 무게의 증가량(g)으로 표시되었다. 투여 후 지방 조직 및 간을 적출하여 무게를 측정하였으며, 간은 조직학적으로 분석하여 지방간의 정도를 측정하였다. 또한, 이들 마우스에서 채혈하여 혈액생화학적 수치를 측정하였다. 그 결과를 표 18, 19, 20, 21 및 도 1에 나타내었다.The preparation of a high fat diet obese mouse model is as follows. A 5 week-old male C57 / BL6 male mouse (Central Experimental Animal, Korea) was fed with standard diet and water at 22-24 ° C and 60-80% humidity for 1 week, and then reared for 1 week to feed high-fat diet (Research diet). Intake for 3 weeks. Each subject was weighed to select the top 70% as experimental animals and the bottom 30% to drop out. The top 70% of the mice selected were eight mice per group, and each group was orally administered between 9 am and 11:00 am daily for 12 weeks. The weight and feed intake of the test animals were measured once a week, and each result was expressed as an increase in weight (g) after 4 weeks (ie, after the last drug administration) to the weight before the drug administration. After administration, the adipose tissue and liver were extracted and weighed. The liver was analyzed histologically to determine the degree of fatty liver. In addition, blood was collected from these mice to measure blood biochemical values. The results are shown in Tables 18, 19, 20, 21 and FIG.

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실시예 2 및 20에 기재되어 있는 혼합 비율로 혼합된 생약추출 혼합물은 고지방식이에 의해 체중 증가가 유발된 대조군(15.05±0.858)과 대비하여 각각 5.7배, 6.3배의 체중 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다(표 18). 그리고 대조군과 대비하여 1.4배 내지 3.0배의 고환지방, 중성지방, 피하지방 또는 간지방 무게 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다(표 19). 또한 혈액 검사 결과 대조군과 대비하여 1.5배의 혈당, 콜레스테롤 또는 중성지방(TG) 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다(표 20). 또한 대조군과 대비하여 2배의 지방간 감소 효과를 나타냄을 알 수 있다(표 21 및 도 1).The herbal extract mixtures mixed at the mixing ratios described in Examples 2 and 20 exhibited a weight loss effect of 5.7 times and 6.3 times, respectively, compared to the control group (15.05 ± 0.858) in which weight gain was induced by the high fat diet. It can be seen (Table 18). And it can be seen that the weight loss effect testicular fat, triglycerides, subcutaneous fat or liver fat of 1.4 times to 3.0 times compared to the control (Table 19). In addition, the blood test results show that the blood sugar, cholesterol or triglyceride (TG) reduction of 1.5 times compared to the control group (Table 20). In addition, it can be seen that the two-fold decrease in fatty liver compared to the control (Table 21 and Figure 1).

따라서 본 발명에 따른 상기 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 상기 체중 감소, 지방 무게 감소, 혈당, 콜레스테롤, 중성지방 감소, 지방간 감소 효과를 나타내므로, 지질관련 대사성질환인 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관질환 및 동맥경화증을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.Therefore, the composition containing the herbal extract mixture according to the present invention as an active ingredient shows the weight loss, fat weight reduction, blood sugar, cholesterol, triglyceride reduction, fatty liver reduction effect, fatty liver due to high lipid, which is a lipid-related metabolic disease , Type 2 diabetes, hyperlipidemia, cardiovascular disease and atherosclerosis can be usefully used.

본 발명의 측백엽, 백자인, 노간주나무 및 참취로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약추출물을 함유하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.Formulation examples of the composition containing one or more herbal extracts selected from the group consisting of baekbaekbyeon, white porcelain, juniper and tuna scab of the present invention, but the present invention is not intended to limit the present invention, but will be described in detail only.

<제제예 1>: 약학적 제제의 제조Formulation Example 1 Preparation of Pharmaceutical Formulation

1. 주사제제의 제조1. Preparation of Injection

실시예 1의 생약추출 혼합물 100~300㎎100-300 mg herbal extract mixture of Example 1

소디움 메타비설파이트 3.0㎎Sodium Metabisulfite 3.0mg

메틸파라벤 0.8㎎Methylparaben 0.8mg

프로필파라벤 0.1㎎Propylparaben 0.1mg

주사용 멸균증류수 적량Appropriate sterile distilled water for injection

상기의 성분을 혼합하고 통상의 방법으로 2㎖로 한 후, 2㎖ 용량의 앰플에 충전하고 멸균하여 주사제를 제조한다.The above ingredients are mixed and made into 2 ml by a conventional method, and then filled into 2 ml ampoules and sterilized to prepare an injection.

2. 정제의 제조2. Preparation of Tablets

실시예 2의 생약추출 혼합물 100~300㎎100-300 mg herbal extract mixture of Example 2

유당 100㎎Lactose 100mg

전분 100㎎Starch 100mg

스테아린산 마그네슘 적량Magnesium stearate proper amount

상기의 성분을 혼합하고 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.The above components are mixed and tableted according to a conventional method for producing tablets to produce tablets.

3. 캡슐제의 제조3. Preparation of Capsule

실시예 10의 생약추출 혼합물 100~1000㎎100-1000 mg herbal extract mixture of Example 10

유당 50㎎Lactose 50mg

전분 50㎎Starch 50mg

탈크 2㎎Talc 2mg

스테아린산마그네슘 적량Magnesium stearate appropriate amount

상기의 성분을 혼합하고 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.Capsules are prepared by mixing the above ingredients and filling into gelatin capsules according to a conventional method for preparing capsules.

4. 액제의 제조4. Manufacture of liquid

실시예 20의 생약추출 혼합물 100~1000㎎100-1000 mg herbal extract mixture of Example 20

설탕 20g20 g of sugar

이성화당 20g20 g of isomerized sugar

레몬향 적량Lemon flavor

정제수를 가하여 전체 100㎖Add 100 ml of purified water

상기의 성분을 통상의 액제의 제조방법에 따라서 혼합하고 100㎖의 갈색병에 충전하고 멸균시켜서 액제를 제조한다.The above components are mixed according to a conventional method for preparing a liquid, filled into a 100 ml brown bottle, and sterilized to prepare a liquid.

<제제예 2> : 식품의 제조Preparation Example 2 Preparation of Food

본 발명의 생약추출 혼합물을 포함하는 식품들을 다음과 같이 제조하였다.Foods containing the herbal extract mixture of the present invention were prepared as follows.

1. 밀가루 식품의 제조1. Preparation of flour food

본 발명의 실시예 1의 추출물을 0.5~5.0 중량부를 밀가루에 첨가하고, 이 혼합물을 이용하여 빵, 케이크, 쿠키, 크래커 및 면류를 제조하여 건강 증진용 식품을 제조하였다.0.5 to 5.0 parts by weight of the extract of Example 1 of the present invention was added to the flour, and using the mixture to prepare bread, cakes, cookies, crackers and noodles to prepare foods for health promotion.

2. 스프 및 육즙(gravies)의 제조2. Preparation of soups and gravy

본 발명의 실시예 2의 추출물을 0.1~5.0 중량부를 스프 및 육즙에 첨가하여 건강 증진용 육가공 제품, 면류의 수프 및 육즙을 제조하였다.0.1 to 5.0 parts by weight of the extract of Example 2 of the present invention was added to soups and broths to prepare meat products for health promotion, soups of noodles and broths.

3. 그라운드 비프(ground beef)의 제조3. Preparation of Ground Beef

본 발명의 실시예 10의 추출물을 10 중량부를 그라운드 비프에 첨가하여 건강 증진용 그라운드 비프를 제조하였다.10 parts by weight of the extract of Example 10 of the present invention was added to ground beef to prepare a ground beef for health promotion.

4. 유제품(dairy products)의 제조4. Manufacture of dairy products

본 발명의 실시예 20의 추출물을 5~10 중량부를 우유에 첨가하고, 상기 우유를 이용하여 버터 및 아이스크림과 같은 다양한 유제품을 제조하였다.5 to 10 parts by weight of the extract of Example 20 of the present invention was added to milk, and various dairy products such as butter and ice cream were prepared using the milk.

5. 선식의 제조5. Manufacture of wire

현미, 보리, 찹쌀, 율무를 공지의 방법으로 알파화시켜 건조시킨 것을 배전한 후 분쇄기로 입도 60 메쉬의 분말로 제조하였다.Brown rice, barley, glutinous rice, and yulmu were alphad by a known method, and then dried and roasted to prepare a powder having a particle size of 60 mesh.

검정콩, 검정깨, 들깨도 공지의 방법으로 쪄서 건조시킨 것을 배전한 후 분쇄기로 입도 60 메쉬의 분말로 제조하였다.Black beans, black sesame seeds, and perilla were also steamed and dried by a known method, and then ground to a powder having a particle size of 60 mesh.

본 발명의 실시예 2의 추출물을 진공 농축기에서 감압농축하고, 분무, 열풍건조기로 건조하여 얻은 건조물을 분쇄기로 입도 60 메쉬로 분쇄하여 건조분말을 얻었다.The extract of Example 2 of the present invention was concentrated under reduced pressure in a vacuum concentrator, dried by spraying and drying with a hot air dryer, and ground to a particle size of 60 mesh using a grinder to obtain a dry powder.

상기에서 제조한 곡물류, 종실류 및 실시예 2의 추출물의 건조분말을 다음의 비율로 배합하여 제조하였다.The dry powders of the grains, seeds and extracts of Example 2 prepared above were formulated in the following ratios.

곡물류(현미 30 중량부, 율무 15 중량부, 보리 20 중량부),Cereals (30 parts by weight brown rice, 15 parts by weight brittle, 20 parts by weight of barley),

종실류(들깨 7 중량부, 검정콩 8 중량부, 검정깨 7 중량부),Seeds (7 parts by weight perilla, 8 parts by weight black beans, 7 parts by weight black sesame seeds),

실시예 2의 추출물(3 중량부),Extract of Example 2 (3 parts by weight),

영지(0.5 중량부),Ganoderma lucidum (0.5 parts by weight),

지황(0.5 중량부)Foxglove (0.5 part by weight)

<제제예 3> : 음료의 제조Preparation Example 3 Preparation of Beverage

1. 건강음료의 제조1. Manufacture of health drinks

액상과당(0.5 %), 올리고당(2 %), 설탕(2 %), 식염(0.5 %), 물(75 %)과 같은 부재료와 본 발명의 실시예 1의 추출물 5 g을 균질하게 배합하여 순간 살균을 한 후 이를 유리병, 패트병 등 소포장 용기에 포장하여 건강음료를 제조하였다.Instantly mix the subsidiary ingredients such as liquid fructose (0.5%), oligosaccharide (2%), sugar (2%), salt (0.5%), water (75%) and 5 g of the extract of Example 1 of the present invention. After sterilization, it was packaged in small packaging containers such as glass bottles and plastic bottles to prepare healthy drinks.

2. 야채쥬스의 제조2. Preparation of Vegetable Juice

본 발명의 실시예 2의 추출물 5 g을 토마토 또는 당근 쥬스 1,000 ㎖에 가하여 건강 증진용 야채쥬스를 제조하였다.5 g of the extract of Example 2 of the present invention was added to 1,000 ml of tomato or carrot juice to prepare vegetable juice for health promotion.

3. 과일쥬스의 제조3. Preparation of Fruit Juice

본 발명의 실시예 20의 추출물 1 g을 사과 또는 포도 쥬스 1,000 ㎖ 에 가하여 건강 증진용 과일쥬스를 제조하였다. 1 g of the extract of Example 20 was added to 1,000 ml of apple or grape juice to prepare a fruit juice for health promotion.

도 1은 고지방식이 비만마우스 모델에서 control(a), 측백엽+백자인+참취의 혼합추출물(b) 및 측백엽+참취 혼합추출물(c) 투여 후 간 조직 검사 결과를 나타낸 도이다. 1 is a diagram showing the results of liver biopsy after administration of a control (a), a mixture of baekbaekbyeon + white phosphorus + sesame (b) and a mixture of baekbaekbyeon + sesame (c) in a high fat diet obese mouse model.

Claims (31)

측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. A pharmaceutical composition for the prevention or treatment of obesity, comprising two or more herbal extract mixtures selected from the group consisting of cypress leaf extract, white porcelain extract, juniper extract and sesame extract. 제1항에 있어서, 상기 각각의 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급 알코올, 유기용매 또는 이들의 혼합물로 추출된 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity of claim 1, wherein each of the extracts is extracted with water, C 1 to C 4 lower alcohols, organic solvents, or mixtures thereof. 제2항에 있어서, 상기 유기용매는 헥산, 클로로포름 또는 에틸아세테이트인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 2, wherein the organic solvent is hexane, chloroform or ethyl acetate. 제1항에 있어서, 상기 각각의 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물로 추출되고, 추가적으로 헥산, 클로로포름 및 에틸아세테이트로 순차적으로 추출된 가용 추출물인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The method for preventing obesity according to claim 1, wherein each of the extracts is a soluble extract extracted with water, a lower alcohol of C 1 to C 4 or a mixture thereof and further extracted sequentially with hexane, chloroform and ethyl acetate. Or therapeutic pharmaceutical compositions. 제4항에 있어서, 상기 에틸아세테이트 가용 추출물을 부탄올로 추출하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 4, further comprising extracting the ethyl acetate soluble extract with butanol. 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물 및 참취의 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. According to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, characterized in that the mixture of the extract of sesame leaf and sesame. 제6항에 있어서, 측백엽 추출물 및 참취의 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. 7. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 6, wherein the mixing ratio of the extract of the baekryeop and the extract of scent is 1 to 10: 1 by weight (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 백자인 추출물 및 참취 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of white porcelain extract and sesame extract. 제8항에 있어서, 백자인 추출물 및 참취 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 8, wherein the mixing ratio of the white porcelain extract and the odor extract is 1 to 10: 1 by weight (w / w). 제9항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 노간주나무 추출물 및 참취 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. 10. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 9, wherein the herbal extract mixture is a mixture of juniper extract and sesame extract. 제10항에 있어서, 노간주나무의 추출물 및 참취의 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. 11. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 10, wherein the mixing ratio of the extract of Juniper and the extract of the odor is 1 to 10: 1 in weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물 및 백자인 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of a white leaf extract and a white porcelain extract. 제11항에 있어서, 측백엽의 추출물 및 백자인의 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~3 : 1~3 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. 12. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 11, wherein the mixing ratio of the extract of the white leaf and the extract of the white porcelain is 1-3 in a weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물 및 노간주나무 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of a cedar leaf extract and a juniper extract. 제14항에 있어서, 측백엽 추출물 및 노간주나무 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~3 : 1~3 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.15. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 14, wherein the mixing ratio of the cypress leaf extract and the juniper extract is 1 to 3: 1 to 3 in weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 백자인 추출물 및 노간주나무 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of white porcelain extract and juniper extract. 제16항에 있어서, 백자인 추출물 및 노간주나무 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~3 : 1~3 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물. 17. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 16, wherein the mixing ratio of the white porcelain extract and the juniper extract is 1 to 3: 1 to 3 in weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물, 백자인 추출물 및 참취 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of a white leaf extract, a white porcelain extract, and a sesame extract. 제18항에 있어서, 측백엽 추출물, 백자인 추출물 및 참취 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1~10 : 1 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.19. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 18, wherein the mixing ratio of the white leaf extract, the white porcelain extract, and the sesame extract is 1 to 10: 1 to 10: 1 in weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of a cedar leaf extract, a juniper extract, and a sesame extract. 제20항에 있어서, 측백엽 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1~10 : 1 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 20, wherein the mixing ratio of the cypress leaf extract, the juniper extract, and the scavenging extract is 1 to 10: 1 to 10: 1 in weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of white porcelain extract, juniper extract, and sesame extract. 제22항에 있어서, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1~10 : 1 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 22, wherein the mixing ratio of the white porcelain extract, the juniper extract and the scabbard extract is 1 to 10: 1 to 10: 1 in weight ratio (w / w). 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물, 백자인 추출물 및 노간주나무 추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of cedar leaf extract, white porcelain extract, and juniper extract. 제24항에 있어서, 측백엽 추출물, 백자인 추출물 및 노간주나무 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~3 : 1~3 : 1~3 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.25. The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity according to claim 24, wherein the mixing ratio of the cypress leaf extract, white porcelain extract, and juniper extract is in a weight ratio (w / w) of 1-3: 1-3: 1-3. 제1항에 있어서, 상기 생약추출 혼합물은 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취추출물을 혼합한 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, according to claim 1, wherein the herbal extract mixture is a mixture of a cedar leaf extract, white porcelain extract, juniper extract, and sesame extract. 제26항에 있어서, 측백엽 추출물, 백자인 추출물, 노간주나무 추출물 및 참취 추출물의 혼합비는 중량비(w/w)로 1~10 : 1~10 : 1~10 : 1 인 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.27. The method for preventing or treating obesity according to claim 26, wherein the mixing ratio of the cypress leaf extract, the white porcelain extract, the juniper extract and the sesame extract is 1 to 10: 1 to 10: 1 to 10: 1 in weight ratio (w / w). Pharmaceutical composition for. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.A pharmaceutical composition for preventing or treating lipid-related metabolic diseases, comprising the herbal extract mixture of any one of claims 1 to 27 as an active ingredient. 제28항에 있어서, 지질관련 대사성질환은 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관질환 및 동맥경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 질환인 것을 특징으로 하는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.29. The method of claim 28, wherein the lipid-related metabolic disease is at least one disease selected from the group consisting of fatty liver, type 2 diabetes, hyperlipidemia, cardiovascular disease, and atherosclerosis caused by hyperlipidemia. Therapeutic pharmaceutical composition. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질관련 대사성질환의 예방 또는 개선용 건강 기능 식품.A health functional food for the prevention or improvement of obesity or lipid-related metabolic diseases, comprising the herbal extract mixture of any one of claims 1 to 27 as an active ingredient. 제30항에 있어서, 비만 또는 지질관련 대사성질환은 고지질에 의한 지방간, 제2형 당뇨, 고지혈증, 심혈관질환 및 동맥경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 질환인 것을 특징으로 하는 건강 기능 식품. 31. The health functional food according to claim 30, wherein the obese or lipid-related metabolic disease is at least one disease selected from the group consisting of fatty liver caused by high lipids, type 2 diabetes, hyperlipidemia, cardiovascular disease and atherosclerosis.
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