KR20100051704A

KR20100051704A - 흡수 물품에 사용되는 탈색 조성물의 구획된 적용

Info

Publication number: KR20100051704A
Application number: KR1020107004686A
Authority: KR
Inventors: 존 게빈 맥도널드; 몰리 케이. 스미스
Original assignee: 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date: 2007-08-30
Filing date: 2008-05-19
Publication date: 2010-05-17
Also published as: CN101795717A; US20090062764A1; EP2180904A2; BRPI0815250A2; WO2009027856A2; KR101532452B1; BRPI0815250B1; WO2009027856A3; EP2180904B1; CN101795717B; MX2010002373A

Abstract

신체 삼출물 (예를들어, 월경, 혈액, 배성물 등)의 색상을 방출할 수 있는 탈색 조성물로 처리된 기재를 포함하는 흡수 물품이 제공된다. 특히, 기재의 외주부에 위치하는 경계영역은 상기 탈색 조성물로 처리된다. 따라서, 상기 기질이 흡수 물품에 포함되는 경우에, 상기 탈색 조성물은 유출이 가장 잘 일어나는 물품의 가장자리에서 색상이 방출되도록 도울 수 있다. 그러나, 상기 기질의 내부 영역은 상기 탈색 조성물로 실질적으로 처리되지 않은 채로 유지된다. 이는 사용자가 신체 삼출물(exudates)을 감염 혹은 다른 건강과 관련된 상태를 관찰 및 검사할 수 있도록 하며, 또한, 탈색 조성물이 원하는 효과를 달성하기 위해 필요한 상기 층의 상기한 부분에만 적용되도록 하므로써 처리되지 않은 영역은 다른 작용, 예를들어, 유체의 흡수 혹은 위킹(wicking) 등을 계속하여 이행할 수 있다.

Description

흡수 물품에 사용되는 탈색 조성물의 구획된 적용{Zoned Application of Decolorizing Composition for Use in Absorbent Articles}

본 발명은 신체 삼출물 (예를들어, 월경, 혈액, 배성물 등)의 색상을 방출할 수 있는 탈색 조성물로 처리된 기재를 포함하는 흡수 물품에 관한 것이다.

여성용 위생 흡수 물품(feminine care absorbent articles), 예를들어, 위생용 냅킨 및 팬티라이너는 전형적으로 신체에 맞닫는 액체 투과성 탑시트(topsheet)와 액체 불투과성 백시트(backsheet) 사이에 포함되는 흡수층을 포함한다. 상기 탑시트와 백시트는 상기 흡수제를 초과하는 면으로 신장되며 상기 물품 둘레에서 외주부밀봉(pheripheral seal)을 형성하도록 서로 결합된다. 상기 물품은 신체 삼출물(exudate)을 흡수하도록 속옷의 가랑이 부분에 위치된다. 통상의 여성용 위생 물품은 상기 물품을 사용하는 경우에, 특히, 상기 물품의 옆 가장가지 둘레에서 유체가 유출(leakage)되는 문제가 있다.

이러한 유출로 인하여 소비자는 당황하고 일반적으로 물품 사용시 자신감을 잃게 된다. 유출을 감소 혹은 방지하기 위해 엠보싱된 벽 혹은 채널, 중합체 혹은 다른 액체 불투과성 배리어 벽 등을 포함하는 구조를 상기 물품에 포함시키기 위한 많은 시도가 행하여져 왔다. 그러나, 이러한 시도는 상기 유출 문제를 완전히 제거하지 못하였다. 월경의 색상이 없어지도록 하여 유출에 의한 정신적 충격을 감소시키려는 시도가 제안된 바 있다. 이에도 불구하고 개선할 필요가 있다.

본 발명의 일 구현에 의하면, 액체 투과성 층, 일반적으로 액체 불투과성 층 및 상기 액체 투과성 층과 일반적으로 액체 불투과성 층 사이에 배치되는 흡수층을 포함하는 흡수 물품이 개시된다. 신체 삼출물용 탈색 조성물이 액체 투과성 층의 표면에 상기 물품의 길이방향의 중심선의 최소 일면(side)에 위치하는 길이방향으로 신장되는 경계영역(boundary zone)에 배치된다. 경계영역 (boundary zone)의 최소 일부는 물품의 길이방향 외주부(periphery portion)를 씌운다. 내부영역은 경계영역의 측면 안쪽 범위(dimension)에 인접하여 규정되며, 내부영역의 최소 일부는 실질적으로 탈색 조성물이 없다.

본 발명의 다른 구현에 의하면, 액체 투과성 탑시트(topsheet), 일반적으로 액체 불투과성 백시트(backsheet) 및 상기 탑시트와 상기 백시트 사이에 배치되는 흡수층을 포함하는 여성용 위생 흡수 물품이 개시된다. 신체 삼출물용 탈색 조성물은 탑시트의 표면에 상기 물품의 길이방향의 중심선의 반대면(opposite sides)에 위치하는 길이방향으로 신장되는 경계영역(boundary zone)에 배치된다. 경계영역의 최소 일부는 물품의 길이방향 외주부를 씌운다. 내부영역은 경계영역의 측면 안쪽 범위(dimensions) 사이로 규정되며, 내부영역의 최소 일부는 실질적으로 탈색 조성물이 없다.

본 발명의 신체 삼출물 (예를들어, 월경, 혈액, 배성물 등)의 색상을 방출할 수 있는 탈색 조성물로 처리된 기재를 포함하는 흡수 물품에서, 상기 기재의 외주부에 위치하는 경계영역은 상기 탈색 조성물로 처리된다. 따라서, 상기 기질이 흡수 물품에 포함되는 경우에, 상기 탈색 조성물은 유출이 가장 잘 일어나는 물품의 가장자리에서 색상이 방출되도록 도울 수 있다. 그러나, 상기 기질의 내부 영역은 상기 탈색 조성물로 실질적으로 처리되지 않은 채로 유지된다. 이는 사용자가 신체 삼출물(exudates)을 감염 혹은 다른 건강과 관련된 상태를 관찰 및 검사할 수 있도록 하며, 또한, 탈색 조성물이 원하는 효과를 달성하기 위해 필요한 상기 층의 상기한 부분에만 적용되도록 하므로써 처리되지 않은 영역은 다른 작용, 예를들어, 유체의 흡수 혹은 위킹(wicking) 등을 계속하여 이행할 수 있다.

이하, 본 발명의 다른 특징 및 측면에 대하여 보다 상세히 설명한다.

이 기술분야의 기술자에게 설명하고자 하는 최선의 실시태양을 포함하는 완전한 그리고 실시가능한 본 발명에 대하여 첨부된 도면을 참고하여, 특히 명세서의 나머지 부분에서 상세히 설명한다:
도 1은 본 발명의 일 구현에 의한 흡수 물품의 투시도 및 부분 절개도이며;
도 2는 도 1에 나타낸 선을 따른 도 1의 흡수 물품의 단면도이며;
도 3은 본 발명의 다른 구현에 의한 단면도이며;
도 4는 본 발명의 다른 구현에 의한 상부단면도이며;
도 5는 본 발명의 또 다른 구현에 의한 상부단면도이다.
본 명세서 및 도면에서 반복하여 사용한 도면 부호는 본 발명의 동일한 혹은 유사한 특징 혹은 구성요소를 나타낸다.

본 명세서에서 사용된 용어 "부직물 혹은 부직웹"은 일반적으로 사이에 끼워넣어진(interlaid) 각각의 섬유 혹은 스레드(threads) 구조를 갖지만, 니트 직물(knitted fabric)은 아닌 방식의 웹을 말한다. 부직물 혹은 부직웹은 예를들어, 멜트블로잉 공정, 스펀본딩 공정, 본딩된 카디드 웹 공정 등과 같은 많은 공정으로 형성된다. 부직웹의 근량(basis weight)은 약 5 gsm (grams per square meter) 내지 150gsm, 일부 구현에서는 약 10 gsm 내지 약 125 gsm,그리고 일부 구현에서는 약 25 gsm 내지 약 120 gsm으로 일반적으로 달라질 수 있다.

본 명세서에서 사용된 용어 "멜트블로운 웹(meltblown web)" 용융된 열가소성 재료가 다수의 미세한, 일반적으로는 원형인, 다이 캐필러리를 통하여 용융된 섬유로서 고속 가스 (예를들어, 공기) 스트림내로 수렴되고, 상기 스트림은 용융된 열가소성 재료의 섬유의 직경이 작아지도록(이는 마이크로섬유 직경일 수 있다.) 용융된 열가소성 재료의 섬유를 가늘게하는 공정으로 형성된 부직웹을 일반적으로 말한다. 그 후, 상기 멜트블로운 섬유는 고속 가스 스트림에 의해 운반되며 수집 표면에 디포지트되어(deposite) 무작위로 흩어져 있는 멜트블로운 섬유 웹을 형성한다. 이러한 공정은 Butin 등의 미국특허 3,849,241에 기술되어 있으며, 상기 특허문헌의 모든 내용은 참고사항으로 본 명세서에 포함된다. 일반적으로, 멜트블로운 섬유는 실질적으로 연속 혹은 불연속이며, 일반적으로 직경이 10 미크론 보다 작으며, 수집 표면(collecting surface)상에 디포지트되는 경우에 일반적으로 점착성인 마이크로섬유일 수 있다.

본 명세서에 사용된 용어 "스펀본드 웹(spunbond web)"은 일반적으로 작은 직경의 실질적으로 연속인 섬유를 포함하는 웹을 말한다. 상기 섬유는 다수의 미세한, 일반적으로는 원형인, 압출성형된 섬유의 직경을 갖는 스피네릿의 캐필러리로 부터 용융된 열가소성 재료가 압출성형되고(extruding) 그 후에, 예를들어, 이덕티브 드로잉(eductive drawing) 및/또는 다른 잘 알려진 스펀본딩(spunbonding) 메카니즘에 의해 급히 축소시켜서 형성된다. 스펀본드 웹의 제조는 예를들어, Appel 등의 미국특허 4,340,563, Dorschner 등의 미국특허 3,692,618, Matsuki 등의 미국특허 3,802,817, Kinney의 미국특허 3,338,992, Kinney의 미국특허 3,341,394, Hartman의 미국특허 3,502,763, Levy의 미국특허 3,502,538, Dobo 등의 미국특허 3,542,615 및 Pike 등의 미국특허 5,382,400에 기술 및 설명되어 있으며, 상기 특허문헌의 모든 내용은 참고사항으로 본 명세서에 포함된다. 스펀본드 섬유는 이들이 수집 표면상에 디포지트되는 경우에, 일반적으로 점착성이 없다. 스펀본드 섬유는 때때로 약 40 미크론 미만의 직경을 가질 수 있으며, 종종 약 5 내지 약 20 미크론일 수 있다.

본 명세서에서 사용된 용어 "코폼(coform)"은 일반적으로 열가소성 섬유 및 제 2의 비-열가소성 재료의 혼합물 혹은 안정화된 매트릭스를 포함하는 복합 재료를 말한다. 예를 들어, 컨폼 재료는 최소 하나의 멜트블로운 다이 헤드가 슈트(chute) 주위에 배열되고, 웹이 형성되는 동안에 슈트를 통해서 웹에 다른 재료가 첨가되는 공정으로 제조될 수 있다. 이러한 다른 재료로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, 섬유상 유기 재료, 예를들어, 코튼(cottom), 레이온, 재생 페이퍼, 펄프 보플 및 또한, 초흡수 입자, 무기 및/또는 유기 흡수 재료, 처리된 중합체 스테이플 섬유 등과 같은 목질 또는 비-목질 펄프를 포함할 수 있다. 이러한 코폼 재료의 일부 예는 Anderson 등의 미국특허 4,100,324; Everhart 등의 미국특허 5,284,703; 및 Georger 등의 미국특허 5,350,624에 기술되어 있으며, 상기 특허문헌의 모든 내용은 참고사항으로 본 명세서에 포함된다.

이하, 본 발명의 다양한 구현에 대하여 상세히 설명하며, 하나 이상의 실시예를 후술한다. 각각의 실시예는 본 발명을 설명하기 위해 제시된 것이며, 이로써 본 발명을 제한하는 것은 아니다. 본 발명의 범위 내에서 다양한 변형 및 변경이 가능함은 이 기술분야의 기술자에게 자명할 것이다. 예를들어, 일 구현의 일부로서 설명 또는 기술한 특징은 추가적인 다른 구현에 관한 다른 구현에 사용될 수 있다. 따라서, 첨부된 특허청구범위 및 이들의 균등물 범위내에서 본 발명은 이러한 변형 및 변경을 포함하는 것으로 의도된다.

일반적으로, 본 발명은 신체 삼출물(예를들어, 월경, 혈액, 배설물(fecal matter) 등)의 색상이 방출되도록(discharge, 없어지게) 할 수 있는 탈색 조성물(decolorizing composition)로 처리된 기재(substrate)를 포함하는 흡수 물품에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 상기 흡수물품은 상기 탈색 조성물로 처리된 외주부(periphery) 혹은 외주부에 가까이 위치하는 경계영역을 규정하는 액체 투과성 층 (예를들어, 탑시트)를 포함한다. 이러한 방식에서, 상기 탈색조성물은 유출이 가장 많이 발생하는 물품의 가장자리에서 색상의 방출(discharge)을 도울 수 있다. 그러나, 액체 투과성층의 내부영역은 탈색 조성물로 실질적으로 처리되지 않은 상태로 남는다. 이는 사용자가 신체 삼출물(exudates)을 감염 혹은 다른 건강과 관련된 상태를 관찰 및 검사할 수 있도록 하며, 또한, 탈색 조성물이 원하는 효과를 달성하기 위해 필요한 상기 층의 상기한 부분에만 적용되도록 하므로써 처리되지 않은 지역은 다른 작용, 예를들어, 유체의 흡수 혹은 위킹(wicking) 등을 계속하여 이행할 수 있다.

1. 탈색 조성물

본 발명의 상기 탈색 조성물은 신체 삼출물의 원하지 않는 색상에 대하여 반응하는 헤모글로빈 혹은 다른 물질을 산화시킬 수 있는 산화제를 포함한다. 예를들어, 헤모글로빈의 산화로 인하여 메테모글로빈(methemoglobin)(갈색)이 초기에 형성되며, 그 후, 단백질 변성(denaturation)으로 인한 갈색의 백화(whitening)로 인하여 황색을 형성하는 것으로 여겨진다. 적합한 산화제로는 예를들어, 과산소 표백제(peroxygen bleaches)(예를들어, 과산화수소, 퍼카보네이트, 퍼술페이트, 퍼보레이트, 퍼옥시산, 알킬 하이드로퍼옥사이드, 퍼옥사이드, 디아실 퍼옥사이드, 오조나이드(ozonides), 수퍼옥사이드(supereoxides), 옥소-오조나이드(oxo-ozonides) 및 페리오데이트(periodates)); 하이드로퍼옥사이드 (예를들어, tert-부틸 하이드로퍼옥사이드, 큐밀 하이드로퍼옥사이드, 2,4,4-트리메틸페닐-2-하이드로퍼옥사이드, 디-이소프로필벤젠-모노하이드로퍼옥사이드, tert-아밀 하이드로퍼옥사이드, 및 2,5-디메틸-헥산-2,5-디하이드로퍼옥사이드); 과산화물(peroxides)(예를들어, 리튬 퍼옥사이드, 소디움 퍼옥사이드, 포타슘 퍼옥사이드, 암모늄 퍼옥사이드, 칼슘 퍼옥사이드, 루비듐 퍼옥사이드, 세슘 퍼옥사이드, 스트론튬 퍼옥사이드, 바륨 퍼옥사이드, 마그네슘 퍼옥사이드, 수은 퍼옥사이드, 은 퍼옥사이드, 지르코늄 퍼옥사이드, 하프늄 퍼옥사이드, 티타늄 퍼옥사이드, 인 퍼옥사이드, 황 퍼옥사이드, 레늄 퍼옥사이드, 철 퍼옥사이드, 코발트 퍼옥사이드, 및 니켈 퍼옥사이드); 퍼보레이트(perborates)(예를들어, 소디움 퍼보레이트, 포타슘 퍼보레이트, 및 암모늄 퍼보레이트); 퍼술페이트 (예를들어, 소디움 퍼술페이트, 포타슘디퍼술페이트, 및 포타슘 퍼술페이트); 등을 포함할 수 있다.

바람직하게, 상기 산화제는 최소 C8, 일부 구현에서는 최소 C10, 일부 구현에서는 최소 C15 그리고 일부 구현에서는 최소 C18-C26 탄소 사슬을 갖는 불포화 지방산 혹은 이의 에스테르를 포함한다. 또한, 상기 지방산 혹은 에스테르는 전형적으로 하나 보다 많은 탄소-탄소 이중결합, 예를들어, 최소 2개, 일부 구현에서는 최소 3개, 그리고 일부 구현에서는 최소 4개를 갖는다. 이론으로 제한하는 것은 아니지만, 이러한 불포화 지방산 분자는 이들이 공기중의 산소와 반응함에 따라 자동-산화(auto-oxidation)되는 것으로 여겨진다. 상기 공정은 얼룩의 색상을 방출(discharge)할 수 있는 이중 결합의 산화적 포화(oxidative saturation) 및 과산화물의 형성을 포함한다. 표 1은 오메가-6, 오메가-3 및 오메가-9의 3개의 그룹으로 구분한, 사용될 수 있는 다양한 적합한 불포화 지방산의 리스트이며, 여기서 용어 "오메가"는 지방산의 탄소 백본에 제 1 이중결합이 있는 것을 의미한다. 예를들어, 오메가-6은 제 1 이중결합이 지방산 말단으로 부터 6번째 탄소에 있음을 의미한다 (즉, 오메가 마이너스 6 위치(position)).

상기 오메가-3 및 -6 지방산은 이들이 일반적으로 많은 수의 불포화 결합을 포함할 수록 탈색제(decolorizer)로서 최상의 작용을 하는 경향이 있다. 특히 적합한 불포화지방산은 리놀레산 (CH₃(CH₂)₄CH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH);α-리놀레산(CH₃CH₂CH=CHCH₂CH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇COOH); 아라키돈산 (CH₃(CH₂)₄CH=CHCH₂CH=CHCH₂CH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₃COOH); 에이코사펜타에노산 (CH₃(CH₂CH=CH)₅(CH₂)₃COOH); 도코사헥사에노산(CH₃(CH₂CH=CH)₆CH₂CH₂COOH); 에이코사디에노산, 에이코사트리에노산(CH₃(CH₂)₃(CH₂CH=CH)₃(CH₂)₆COOH) 등이다. 다른 적합한 지방산은 2007.5.10일자로 출원된 미국 특허출원 11/801,612에 기술되어 있으며, 상기 특허문헌의 모든 내용은 참고사항으로 본 명세서에 포함된다.

많은 불포화 지방산이 또한, 잇꽃(safflower), 포도 혹은 호박 혹은 콩(soybean, 대두) 혹은 아마씨(linseed), 혹은 땅콩 혹은 양귀비(poppy) 혹은 들깨 기름(perilla) 혹은 이들의 혼합물과 같은 천연-발생의 씨드(seed) 오일에 글리세리드 성분으로 존재한다. 이들 지방산은 이들 통상의 씨드로 부터 쉽고 저렴하게 추출될 수 있다. 예를들어, 리놀레산은 일반적으로 글리세롤 형태로 저장되며 특정한 식물, 예를들어, 포도, 아마(flax), 잇꽃(safflower), 및 땅콩의 씨드 및 생선에서 발견된다. 리놀레산의 수준이 가장 높은 것은 잇꽃씨(safflower(카르탐(carthame)seed) (68-80%), 포도씨(65-73%) 및 호박씨 오일(45-60%)이다. 산 형태로 가수분해되는 경우에, 리놀레산중의 활성제(active agent)가 착색 분자 구조의 컨쥬케이트된 불포화 결합을 공격하는 것으로 여겨진다. 순수한 리놀레산 및 리놀렌산은 얼룩의 색상을 방출하도록 사용될 수 있으며, 이들 산의 에스테르를 포함하는 천연 씨드 오일이 또한 사용될 수 있다. 표 2는 천연 씨드 오일의 일부 예 및 이들의 리놀레산(linoleic acid) 및 리놀렌산(linolenic acid) 함량 각각에 대한 리스트를 제공한다.

필요에 따라, 다양한 산화제가 탈색 조성물에 사용될 수 있다. 예를들어, 불포화 지방산 혹은 이들의 에스테르가 제 1 산화제로서 발색단(chromophore) 분자에 대한 지방산의 반응속도를 증가시키는 제 2 산화제와 함께 사용될 수 있다. 이러한 제 2 산화제로는 예를들어, 안정화된 과산화물(예를들어, 우레아 퍼옥사이드)를 포함할 수 있다. 상기 제 2 산화제는 고리형 과산화물이 형성되는 속도를 가속화하도록 돕는 것으로 여겨진다. 많은 과산화물이 영향을 주기 시작함에 따라, 상기 제 2 산화제는 얼룩의 색상을 방출하는 반응 속도를 가속화하는 자체-촉매 반응(self-catalyzing reaction)이 충족되도록 한다. 산화제가 알킬 라디칼로 분해되고 알킬 라디칼이 착색 분자(colorant molecules)를 공격한다.

이들의 형태에 관계없이, 상기 착색조성물은 산화제를 약 0.01wt% 내지 약 20wt%, 일부 구현에서는 약 0.1wt% 내지 약 10wt%, 그리고 일부 구현에서는 0.5wt% 내지 약 5wt%로 전형적으로 포함한다.

산화제가 혈액 얼룩의 탈색에 효과적이지만, 적혈구(erythrocyte)의 막을 손상(disrupt)시키며 따라서, 얼룩을 탈색시키는 산화제의 능력이 증진되도록 세포 용혈제(cell lysing agent)를 사용하는 것이 종종 바람직하다. 특히 적합한 세포 용혈제의 종류는 비이온성, 음이온성, 양이온성 및/또는 양쪽성 계면활성제와 같은 계면활성제이다. 적합한 비이온성 계면활성제로는 예를들어, 알킬 폴리사카라이드, 아민 산화물, 블록 공중합체, 캐스터 오일 에톡시레이트(caster oil ethoxylates), 세토-올레일 알코올 에톡시레이트, 세토-스테아릴 알코올 에톡시레이트, 데실 알코올 에톡시레이트, 디노일 페놀 에톡시레이트, 도데실 페놀 에톡시레이트, 말단-캡트된 에톡시레이트 (end-capped ethoxylates), 에테르 아민 유도체, 에톡시화된 알카놀아미드, 에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 알카놀아미드, 지방산 알코올 알콕시레이트, 라우릴 알코올 에톡시레이트, 일-분지된(mono-branched) 알코올 에톡시레이트, 천연(natural) 알코올 에톡시레이트, 노닐 페놀 에톡시레이트, 옥틸 페놀 에톡시레이트, 올레일 아민 에톡시레이트, 랜덤 공중합체 알콕시레이트, 소르비탄 에스테르 에톡시레이트, 스테아르산 에톡시레이트, 스테아릴 아민 에톡시레이트, 합성 알코올 에톡시레이트, 탤로우 오일(tallow oil) 지방산 에톡시레이트, 탤로우 아민 에톡시레이트, 트리데카놀 에톡시레이트, 아세틸렌 디올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 적합한 비이온성 계면활성제의 다양한 특정한 예로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, 메틸 글루세스-10 (methyl gluceth-10), PEG-20 메틸 글루코스 디스테아레이트, PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트(sesquistearate), C11-15 파레스-20(pareth-20), 세테스-8(cetech-8), 세테스-12, 도도시놀-12(dodoxynol-12), 라우레스-15(laureth-15), PEG-20 캐스터 오일(castor oil), 폴리소르베이트 20, 스테아레스-20(steareth-20), 폴리옥시에틸렌-10 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌-10 스테아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌-20 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌-10 올레일 에테르, 폴리옥시에틸렌-20 올레일 에테르, 에톡시화된 노닐페놀, 에톡시화된 옥틸페놀, 에톡시화된 도데실페놀, 혹은 3 내지 20개의 에틸렌 옥사이드 부분을 포함하는 에톡시화된 지방산(C6-C22) 알코올, 폴리옥시에틸렌-20 이소헥사데실 에테르, 폴리옥시에틸렌-23 글리세롤 라우레이트, 폴리옥시에틸렌-20 글리세릴 스테아레이트, PPG-10 메틸 글루코스 에테르, PPG-20 메틸 글루코스 에테르, 폴리옥시에틸렌-20 소르비탄 모노에스테르, 폴리옥시에틸렌-80 캐스터 오일(castor oil), 폴리옥시에틸렌-15 트리데실 에테르, 폴리옥시에틸렌-6 트리데실 에테르, 라우레스-2(laureth-2), 라우레스-3, 라우레스-4, PEG-3 캐스터 오일, PEG 600 디올레이트, PEG 400 디올레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 상업적으로 이용가능한 비이온성 계면활성제로는 Air Products and Chemicals (Allentown, Pennsylvania)로 부터 이용가능한 아세틸렌 디올 계면활성제인 SURFYNOL®류; Fisher Scientific (Pittsburgh, Pennsylvania)로 부터 이용가능한 폴리옥시에틸렌 계면활성제인 TWEEN®류; 및 Sigma-Aldrich Chemical Co.(St. Louis, Missouri)로 부터 이용가능한 폴리옥시에틸렌 계면활성제인 TRITON®류 (예를들어, TRITON® X-100, 폴리옥시에틸렌-10 이소옥틸시클로헥실 에테르)를 포함할 수 있다.

알킬 글리코사이드 비이온성 계면활성제로는 모노사카라이드 혹은 모노사카라이드로 가수분해될 수 있는 화합물을 지방산 알코올과 같은 알코올과 산 매질에서 반응시켜서 일반적으로 제조되는 것이 또한 사용될 수 있다. 예를들어, 전체가 참고로 본 명세서에 포함된 미국 특허 5,527,892 및 5,770,543은 알킬 글리코사이드 및/또는 이의 제조방법을 기술하고 있다. 상업적으로 이용가능한 적합한 알킬 글리코사이드의 예로는 Glucopon™ 220, 225, 425, 600 및 625를 포함하며, 이들 모두는 Cognis Corp.(Cincinnati, Ohio)로 부터 이용할 수 있다. 이들 물품은 코코넛 및/또는 팜 커넬 오일(palm kernel oil)로 부터 유래된 지방산 알코올에 기초한 알킬 그룹을 갖는 알킬 모노- 및 올리고글루코피라노사이드(oligoglucopyranosides)의 혼합물이다. Glucopon™ 220, 225 및 425는 특히 적합한 알킬 폴리글리코사이드의 예이다. Glucopon™ 220은 분자당 평균 1.4 글루코실 잔기(glucosyl residues)와 8 및 10 개의 탄소를 갖는 알킬그룹의 혼합물을 포함하는 알킬 폴리글리코사이드이다 (알킬 사슬당 평균 탄소 -9.1). Glucopon™ 225는 알킬 사슬에 8 또는 10개의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 그룹을 갖는 관련 알킬 폴리글리코사이드(related alkyl polyglycoside)이다 (평균 알킬 사슬- 9.1 탄소원자). Glucopon™ 425는 각각이 8, 10, 12, 14 혹은 16개의 탄소원자를 갖는 알킬 그룹을 포함하는 알킬 폴리글리코사이드의 혼합물을 포함한다 (평균 알킬 사슬- 10.3 탄소원자). Glucopon™ 600는 각각이 12, 14 혹은 16개의 탄소원자를 갖는 알킬 그룹을 포함하는 알킬 폴리글리코사이드의 혼합물을 포함한다 (평균 알킬 사슬 12.8 탄소원자). Glucopon™ 625는 각각이 12, 14 혹은 18개의 탄소원자를 갖는 알킬 그룹을 포함하는 알킬 폴리글리코사이드의 혼합물을 포함한다 (평균 알킬 사슬 12.8 탄소원자). 다른 적합한 알킬 글리코사이드는 Triton™ 등록상표, 예를들어, Triton™ CG-110 및 BG-10으로 Dow Chemical Co.(Midland, Michigan)에서 이용가능한 것이다.

예시적인 음이온성 계면활성제로는 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 에테르 술포네이트, 알킬페녹시 폴리옥시에틸렌 에탄올의 술페이트 에스테르, α-올레핀 술포네이트, β-알콕시 알칸 술포네이트, 알킬라우릴 술포네이트, 알킬 모노글리세리드 술페이트, 알킬 모노글리세리드 술포네이트, 알킬 카보네이트, 알킬 에테르 카르복시레이트, 지방산, 술포숙시네이트, 사르코지네이트(sarcosinates), 옥토시놀 포스페이트(octoxynol phosphates) 혹은 노노시놀 포스페이트(nonoxynol phosphates), 타우레이트(taurates), 지방산 타우라이드(fatty taurides), 지방산 아미드 폴리옥시에틸렌 술페이트, 이세티오네이트(isethionates) 혹은 이들의 혼합물을 포함한다. 음이온성 계면활성제의 특정한 예로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, C8-C18 알킬 술페이트, C8-C18 지방산염, 1 몰 혹은 2몰이 에톡시화(ethoxylation)된 C8-C18 알킬 에테르 술페이트, C8-C18 알카민 옥사이드(alkamine oxides), C8-C18 알코일 사르코지네이트(alkoyl sarcosinates), C8-C18 술포아세테이트, C8-C18 술포숙시네이트, C8-C18 알킬 디페닐 옥사이드 디술포네이트, C8-C18 알킬 카보네이트, C8-C18 알파-올레핀 술포네이트, 메틸 에스테르 술포네이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 상기 C8-C18 알킬 그룹은 직쇄(예를들어, 라우릴) 혹은 분지된(예를들어, 2-에틸헥실)것 일 수 있다. 음이온성 계면활성제의 양이온은 알칼리 금속(예를들어, 소디움 혹은 포타슘), 암모늄, C1-C4 알킬암모늄(예를들어, 모노-, 디-, 트리-) 혹은 C1-C3 알카놀암모늄 (예를들어, 모노-, 디-, 트리-)일 수 있다. 보다 특히, 이러한 음이온성 계면활성제로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, 라우릴 술페이트, 옥틸 술페이트, 2-에틸헥실 술페이트, 라우라민 옥사이드(lauramine oxide), 데실 술페이트, 트리데실 술페이트, 코코에이트(cocoates), 라우로일 사르코지네이트(lauroyl sarcosinates), 라우릴 술포숙시네이트, 선형 C10 디페닐 옥사이드 디술포네이트, 라우릴 술포숙시네이트, 라우릴 에테르 술페이트 (1 및 2 몰 에틸렌 옥사이드), 미리스틸 술페이트, 올레이트, 스테아레이트, 톨레이트(tallates), 리시놀레이트(ricinoleates), 세틸 술페이트 및 유사한 계면활성제를 포함할 수 있다.

직쇄 혹은 분지된 지방족 라디칼을 갖는 2차 및 3차 아민 유도체와 같은 양쪽성 계면활성제가 또한 사용될 수 있으며, 여기서, 지방족 치환체중 하나는 약 8 내지 18개의 탄소원자를 포함하며, 최소 하나의 지방족 치환체는 카르복시, 술포네이트 혹은 술페이트 그룹과 같은 음이온성 수-용성 그룹을 포함한다. 양쪽성 계면활성제의 일부 예로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, 소디움 3-(도데실아미노)프로피오네이트, 소디움 3-(도데실아미노)-프로판-1-술포네이트, 소디움 2-(도데실아미노)에틸 술페이트, 소디움 2-(디메틸아미노)옥타데카노에이트, 디소디움 3-(N-카르복시메틸-도데실아미노)프로판-1-술포네이트, 디소디움 옥타데실이미노디아세테이트, 소디움 1-카르복시메틸-2-운데실이미다졸 및 소디움 N,N-비스 (2-히드록시에틸)-2-술페이토-3-도데콕시프로필아민(dodecoxypropylamine)을 포함한다. 부가적인양쪽성 계면활성제의 종류로는 포스포베타인(phosphobetaines) 및 포스피타인(phosphitaines)을 포함한다. 예를들어, 이러한 양쪽성 계면활성제의 일부 예로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, 소디움 코코넛 N-메틸 타우레이트, 소디움 올레일 N-메틸 타우레이트, 소디움 톨 오일 산 N-메틸 타우레이트(sodium tall oil acid N-methyl taurate), 소디움 팔미토일 N-메틸 타우레이트, 코코디메틸카르복시메틸베타인, 라우릴디메틸카르복시메틸베타인, 라우릴디메틸카르복시에틸베타인, 세틸디메틸카르복시메틸베타인, 라우릴-비스-(2-히드록시에틸)카르복시메틸베타인, 올레일디메틸감마카르복시프로필베타인, 라우릴-비스-(2-히드록시프로필)-카르복시에틸베타인, 코코아미도디메틸프로필술타인(cocoamidodimethylpropylsultaine), 스테아릴아미도디메틸프로필술타인, 라우릴아미도-비스-(2-히드록시에틸)프로필술타인, 디-소디움 올레아미드 PEG-2 술포숙시네이트, TEA 올레아미도 PEG-2 술포숙시네이트, 디소디움 올레아미드 MEA 술포숙시네이트, 디소디움 올레아미드 MIPA 술포숙시네이트, 디소디움 리시놀아미드 MEA 술포숙시네이트, 디소디움 운데실렌아미드 MEA 술포숙시네이트(disodium undecylenamide MEA sulfosuccinate), 디소디움 위트 졈아미도 MEA 술포숙시네이트(disodium wheat germamido MEA sulfosuccinate), 디소디움 위트 졈아미도 PEG-2 술포숙시네이트, 디소디움 이소스테아르아미디오 MEA 술포숙시네이트(disodium isostearamideo MEA sulfosuccinate), 코코암포글리시네이트(cocoamphoglycinate), 코코암포카르복시글리시네이트, 라우로암포글리시네이트(lauroamphoglycinate), 라우로암포카르복시글리시네이트, 카프릴로암포카르복시글리시네이트, 코코암포프로피오네이트, 코코암포카르복시프로피오네이트, 라우로암포카르복시프로피오네이트, 카프릴로암포카르복시프로피오네이트, 디히드록시에틸 탤로우 글리시네이트(dihydroxyethyl tallow glycinate), 코코아미도 디소디움 3-히드록시프로필 포스포베타인, 라우르 미리스트 아미도 디소디움 3-히드록시프로필 포스포베타인, 라우르 미리스트 아미도 글리세릴 포스포베타인, 라우르 미리스트 아미도 카르복시 디소디움 3-히드록시프로필 포스포베타인, 코코아미도 프로필 모노소디움 포스피타인(phosphitaine), 라우르 미리스트 아미도 프로필 모노소디움 포스피타인 및 이들의 혼합물을 포함한다.

알킬 디메틸아민, 알킬 아미도프로필아민, 알킬 이미다졸린 유도체, 4차 아민 에톡시레이트, 4차 암모늄 화합물 등과 같은 양이온성 계면활성제가 본 발명에 또한 사용될 수 있다. 본 발명에 사용될 수 있는 다른 적합한 세포 용혈제로는 비구아나이드(biguanide) 및 이의 유도체, 유기 황 화합물, 유기 질소 화합물, 페닐 및 페녹시 화합물, 페놀 화합물, 알데히드 (예를들어, 글루타르알데히드 혹은 포름알데히드), 글리옥살(glyoxal), 파라벤(parabens) (예를들어, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤 혹은 메틸 파라벤), 1 내지 16개, 그리고 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 지방족 알코올 (예를들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 펜타놀, 옥타놀) 및 6 내지 30개의 총 탄소원자를 갖는 방향족 알코올 (예를들어, 나프톨)과 같은 알코올 및 이들의 혼합물을 포함한다.

전형적으로, 세포 용혈제(cell lysing agent)는 상기 산화제 대 상기 세포 용혈제의 비율이 약 1:1 내지 최고 약 30:1, 일부 구현에서는 약 5:1 내지 약 25:1, 그리고 일부 구현에서는 약 10:1 혹은 20:1인 양으로 존재한다. 예를들어, 상기 탈색 조성물은 상기 세포 용혈제의 부피를 기준으로, 산화제를 약 0.001wt% 내지 약 5wt%, 일부 구현에서는 약 0.01wt% 내지 약 2wt%, 그리고 일부 구현에서는 0.05wt% 내지 약 1wt%로 포함할 수 있다.

상기한 성분 이외에, 상기 탈색 조성물은 상기 조성물에 다양한 다른 잇점을 부여하는 하나 또는 그 이상의 부가적인 성분을 또한 포함할 수 있다. 예를들어, 상기 탈색 조성물은 킬레이트제를 포함할 수 있으며, 이는 이의 분자가 금속 이온과 하나 이상의 결합을 형성할 수 있는 물질이다. 특히, 물은 탈색 조성물에 존재하는 음이온 성분(예를들어, 계면활성제, 산 등)과 반응할 수 있는 칼슘 이온과 같은 금속 이온을 종종 포함한다. 이론으로 제한되는 것은 아니지만, 킬레이트제는 이러한 금속 이온과 컴플렉스(complex)를 형성할 수 있으며, 따라서, 나머지 성분들이 이들의 바람직한 성능을 이행할 수 있는 것으로 여겨진다. 본 발명의 탈색 조성물에 사용될 수 있는 킬레이트제의 일부의 예는 이로써 제한하는 것은 아니지만, 에틸렌디아민, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 및/또는 이의 염, 시트르산 및/또는 이의 염, 글루쿠론산(glucuronic acids) 및/또는 이의 염, 폴리포스페이트, 유기포스페이트, 디메르캅롤(dimercaprols) 등을 포함한다.

또한, 상기 탈색 조성물은 장기간 동안 미생물의 성장을 억제하기 위해 방부제(preservatives) 혹은 방부제 시스템을 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 방부제로는 예를들어, 이소티아졸리논(isothiazolinone), 벤조산 에스테르 (파라벤(parabens))(예를들어, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 이소프로필파라벤, 이소부틸파라벤, 벤질파라벤, 소디움 메틸파라벤 및 소디움 프로필파라벤), 벤조산, 프로필렌 글리콜, 소르베이트, 우레아 유도체 (예를들어, 디아졸리디닐 우레아) 등을 포함할 수 있다. 다른 적합한 방부제로는 "Germall 115"(아미다졸리디닐 우레아), "Germall Ⅱ"(디아졸리디닐 우레아) 및 " "Germall Plus"(디아졸리디닐 우레아 및 요오드프로피닐 부틸카보네이트)와 같은 Sutton Labs에서 판매되는 것들을 포함한다. 다른 적합한 방부제는 Rohm & Haas에서 이용가능한, 메틸클로로이소티아졸리논 및 메틸이소티아졸리논의 혼합물인 Kathon CG®; Mackstat H 66 (Mclntyre Group (Chicago, IL)에서 이용가능)이다. 다른 적합한 방부제 시스템은 International Specialty Products (Wayne, New Jersey)에서 GERMABEN® Ⅱ로 이용가능한 프로필렌 글리콜 56%, 디아졸리디닐 우레아 30%, 메틸파라벤 11%, 및 프로필파라벤 3%의 배합이다.

탈색조성물은 바인더, 착색제, 착색제 안정화제, 광개시제, 바인더, 용매, 계면활성제, 습윤제, 살생물제 혹은 바이오스태트(biostats), 전해질 염, pH 조절제 등과 같은 이 기술분야에 잘 알려져 있는 다양한 다른 성분을 또한 포함할 수 있다. 예를들어, 탈색 조성물에 사용되는 다양한 성분은 Nohr 등의 미국특허 5,681,380 및 Nohr 등의 미국특허 6,542,379에 기술되어 있으며, 이들은 전체가 참고자료로 본 명세서에 포함된다. 적합한 습윤제(humectants)의 예로는 예를들어, 에틸렌 글리콜; 디에틸렌 글리콜; 글리세린; 폴리에틸렌 글리콜 200, 400 및 600; 프로판 1,3 디올; 프로필렌-글리콜모노메틸 에테르, 예를들어, Dowanol PM (Gallade Chemical Inc., Santa Ana, California); 다가 알코올(polyhydric alcohol); 혹은 이들의 조합을 포함한다.

탈색 조성물을 형성하기 위해, 먼저 이의 성분들이 용매에 전형적으로 용해 혹은 분산된다. 예를들어, 상기한 성분중 하나 이상이 용매와 순차적으로 혹은 동시에 혼합되어 기재(substrate)에 쉽게 적용될 수 있는 탈색 조성물을 형성할 수 있다. 상기 성분을 분산 혹은 용해시킬 수 있는 어떠한 용매가 적합하며, 예로는 물; 에탄올 혹은 메탄올과 같은 알코올; 디메틸포름아미드; 디메틸 술폭사이드; 펜탄, 부탄, 헵탄, 헥산, 톨루엔 및 자일렌과 같은 탄화수소; 디에틸 에테르 및 테트라하이드로퓨란과 같은 에테르; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 케톤 및 알데히드; 아세트산 및 포름산과 같은 산; 및 디클로로메탄 및 카본 테트라클로라이드와 같은 할로겐화 용매; 뿐만 아니라 이들의 혼합물을 포함한다. 탈색 조성물중 상기 용매의 농도는 용이한 적용, 취급 등이 가능하도록 일반적으로 충분히 높다. 그러나, 용매의 양이 너무 많으면 디포지트(deposite)된 산화제의 양이 원하는 탈색을 제공하기에 너무 적을 수 있다. 사용되는 용매의 실제 농도는 탈색 조성물 및 탈색 조성물이 적용되는 기재의 특성에 따라 다를 수 있으나, 이에도 불구하고, 탈색 조성물의 약 40wt% 내지 약 99wt%, 일부 구현에서는 약 50wt% 내지 약 95wt%, 일부 구현에서는, 약 60wt% 내지 약 90wt%의 양으로 존재할 수 있다 (건조 전).

Ⅱ. 적용 기술

다양한 기술이 탈색 조성물(decolorizing composition)을 기재(substrate)에 적용하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 탈색 조성물은 직접 또는 간접(오프셋)의 로토그라비어 또는 그라비어 인쇄를 사용하여 적용될 수 있다. 그라비어 인쇄는 기계적 인그레이빙, 산-에칭 인그레이빙, 전자 인그레이빙 및 세라믹 레이저 인그레이빙과 같은 몇 가지 잘 알려진 인그레이빙 기술(engraving techniques)을 포함한다. 이렇나 인쇄 기술은 뛰어난 조성물의 분배 및 전달 속도에 뛰어난 조절을 제공한다. 그라비어 인쇄는 예를 들어, 표면의 선형 인치(lineal inch) 당 약 10 내지 약 1000 디포지트(deposit) 또는 면적 인치(square inch) 당 약 100 내지 약 1,000,000 디포지트를 제공할 수 있다. 각각의 디포지트는 프린트 롤 상의 개개의 셀로부터 기인하기 때문에 디포지트의 밀도는 셀의 밀도에 상응한다. 제 1 전달 영역(delivery zone)에 대한 적합한 전자 인그레이브된 예는 표면의 선형 인치당 약 200 디포지트, 또는 면적 인치당 약 40,000디포지트이다. 이러한, 많은 수의 작은 디포지트를 제공하므로써, 디포지트 분포의 균일성이 개선될 수 있다. 또한, 기재(substrate)의 표면에 적용된 많은 수의 작은 디포지트로 인하여, 상기 디포지트는 노출된 섬유(fiber) 부분 위에 한층 용이하게 재경화(resolidify)된다. 적합한 그라비어 인쇄 기술은 또한 Garvey 등의 미국특허 6,231,719에 기재되어 있으며, 상기 특허문헌은 전체가 참고자료로 본 명세서에 포함된다. 더욱이, 그라비어 인쇄는 물론, 플렉소그라픽 인쇄와 같은 다른 인쇄 기술이 또한 상기 조성물을 적용하는데 사용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.

본 발명에서 사용될 수 있는 또 다른 적합한 접촉 인쇄 기술(cotact printing technique)은 "스크린 인쇄(screen printing)"이다. 스크린 인쇄는 수동으로 또는 사진제판법으로(photomechanically) 수행된다. 상기 스크린은 예를 들어, 선형(linear) 센티미터당 약 40 내지 약 120 개구부를 갖는 실크 또는 나일론 직물 메쉬를 포함할 수 있다. 상기 스크린 재료가 프레임에 부착되고 매끄러운 표면을 제공하도록 펼쳐진다. 상기 스텐실은 조성물이 인쇄되는 상기 스크린의 바닥면(bottom side), 즉, 상기 기재와 접촉하는 면에 적용된다. 상기 탈색 조성물이 상기 스크린 상에 인쇄되고, 상기 (기재와 접촉하는) 스크린을 고무롤러(squeegee)로 러빙함으로써 전달(transfer)된다.

잉크-제트 인쇄 기술이 또한 본 발명에 사용될 수 있다. 잉크-제트 인쇄는 기재를 향하는 액적이 형성하도록 미세한 노즐(혹은 노즐의 시리즈)을 통해 잉크를 밀어내는 것을 포함하는 비접촉식 인쇄 기술이다. 두 가지 기술, 즉, "DOD" (Drop-On- Demand) 또는 "연속적(continuous)" 잉크-제트 인쇄가 일반적으로 사용된다. 연속 시스템에서, 잉크는 적어도 하나의 오리피스(orifice) 또는 노즐을 통해 압력 하에서 연속 스트림으로 배출된다. 스트림이 오리피스로 부터 일정한 거리에서 액적이 되도록 상기 스트림은 가압 작동기(pressurization actuator)에 의해 교란된다. 반면, DOD 시스템은 가압 작동기를 각각의 오리피스에서 잉크가 액적이 되도록 사용한다. 각 시스템에서 상기 가압 작동기는 압전기 결정(piezoelectric crystal), 음향 장치(acoustic device), 열 장치(thermal device) 등일 수 있다. 잉크-제트 시스템 타입의 선택은 인쇄 헤드로부터 인쇄되는 재료의 타입에 따라 달라진다. 예를 들어, 액적은 정전기적으로 편향되기 때문에 전도성 재료가 간혹 연속 시스템에서 요구된다.

상기 인쇄 기술 뿐만 아니라, 어떠한 다른 적합한 적용 기술이 본 발명에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 다른 적합한 인쇄 기술은, 이로써 한정하는 것은 아니지만, 레이저 프린팅(laser printing), 열 리본 프린팅(thermal ribbon printing), 피스톤 프린팅(piston printing), 스프레이 프린팅(spray printing), 플렉소그래픽 프린팅(flexographic printing) 등을 포함할 수 있다. 또 다른 적합한 적용 기술로는 바, 롤, 나이프, 커튼, 스프레이, 슬롯-다이, 딥-코팅, 드롭-코팅, 압출, 스텐실 적용 등을 포함할 수 있다. 이러한 기술은 본 기술분야에서 기술자에게 잘 알려져 있다.

적용방법에 관계없이, 상기 기재는 간혹 특정한 온도에서 건조되어 어떤 용매를 탈색 조성물로부터 제거할 수 있다. 예를 들어, 상기 기재를 최소 약 50℃, 일부 구현예에서는 최소 약 70℃, 일부 구현예에서는 최소 약 80℃의 온도로 가열할 수 있다. 상기 탈색 조성물 내의 용매의 양을 최소화함으로써, 보다 많은 양의 산화제가 신체의 삼출액(bodily exudates)을 접촉하는데 사용될 수 있으며, 그에 의해 헤모글로빈 또는 기타 물질을 탈색하는 능력을 향상시킬 수 있다. 그러나, 상대적으로 적은 양의 용매가 여전히 존재할 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 건조된 탈색 조성물은 약 10중량% 미만, 일부 구현예에서는 약 5중량% 미만, 일부 구현예에서는 약 1중량% 미만의 용매를 함유할 수 있다.

조성물의 상대적인 퍼센트 및 첨가 정도(add-on level)는 원하는 탈색화의 정도를 달성하기 위해 달라질 수 있다. 상기 "첨가 정도(add-on level)"는 처리된 기재의 중량으로부터 미처리된 기재의 중량을 빼고 (어떠한 임의의 건조 단계 후에), 상기 계산된 중량을 상기 미처리된 기재의 중량으로 나눈 다음에 100%를 곱해서 결정된다. 본 발명의 하나의 특별한 잇점은 높은 첨가 정도가 기재의 다른 기능의 실질적인 희생 없이 달성될 수 있다는 것이다. 일부 구현예로서, 예를 들어, 상기 탈색 조성물의 첨가 정도는 적어도 약 0.5%, 일부 구현예에서, 약 1% 내지 약 40%, 그리고 일부 구현예에서, 약 2% 내지 약 35%이다.

Ⅲ. 흡수 물품

본 발명의 탈색 조성물은 기저귀, 트레이닝 팬츠, 흡수성 언더 팬츠, 요실금 물품(incontinence articles), 여성 위생 물품(feminine hygiene products)(즉, 생리대, sanitary napkins), 수영복, 베이비 와이프(baby wipes) 등과 같은 개인 위생 흡수 물품; 의류(garments), 천공재료(fenestration materials), 언더패드(underpads), 침대 패드(bedpads), 존에이지(zoneages), 흡수성 드레이프(absorbent drapes), 및 의료용 와이프(medical wipes) 등과 같은 의료용 흡수성 물품; 식품 서비스 와이프(food service wipers); 의류 물품(clothing articles) 등과 같은 흡수 물품의 형성에서 사용된다. 상기 기재는 목적 신체 삼출물(target bodily exudates) (즉, 혈액, 월경, 배설물 등)과 접촉할 수 있는 한 흡수제의 어떠한 부분 혹은 층에 사용될 수 있다.

이러한 관점에서, 본 발명에 따라 형성될 수 있는 흡수 물품의 다양한 구현예를 이하에서 보다 상세하게 기재한다. 도 1 및 2를 참조하면, 예를 들어, 일반적으로 액체 투과성 탑시트 12, 일반적으로 액체 불투과성 백시트 14, 및 상기 탑시트 12 및 백시트14 사이에 배치된 흡수층 18을 포함하는 흡수 물품 10의 일 구현예를 나타낸다. 상기 탑시트 12는 흡수층 18을 포위하여, 상기 흡수 물품 10을 완전히 둘러 쌀 수 있다. 선택적으로, 상기 탑시트 12 및 백시트 14는 상기 흡수층 18을 넘어 연장될 수 있으며, 외주부에서 공지된 기술을 사용하여 완전히, 또는 부분적으로 함께 결합될 수 있다. 전형적으로, 상기 탑시트 12 및 백시트 14는 접착제 결합, 초음파 결합 또는 기타 이 기술분야에서 알려져 있는 다른 적합한 결합 방법에 의해 결합되며, 상기 봉합된 가장자리(sealed edges)는 물품 10의 전체 봉합된 외주부 가장자리(peripheral edge) 16을 정의한다. 상기 물품 10은 다양한 형태를 가질 수 있으나, 일반적으로 대응하는 측면부(opposite lateral sides) 20 및 세로방향의 말단(longitudinal ends) 22를 갖는다.

상기 탑시트 12는 일반적으로 사용자의 신체에 접촉하도록 디자인되고, 액체 가 투과할 수 있다. 상기 액체 투과성 탑시트 12는 착용자의 신체와 접촉하여 신체의 삼출물을 수령할 수 있는 외부를 향하는 표면을 갖는다. 상기 탑시트 12는 편안함과 적합성을 제공하며, 신체로부터 신체 삼출물을 상기 탑시트 12를 통해, 그리고 흡수층 18을 향해 제거하는 기능을 한다. 상기 탑시트 12는 그 구조에 액체를 거의 또는 전혀 남기지 않아, 여성 착용자의 베스티뷸(vestibule) 내의 조직(tissue)에 비교적 편안하고, 비자극적인 표면을 제공한다. 상기 탑시트 12는 백시트의 표면과 접촉하는 신체 삼출물이 쉽게 투과되는 직조 또는 부직조 재료로 구성될 수 있다. 적합한 재료의 예로는 레이온, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 나일론, 또는 기타 열 결합성 섬유(fiber)의 본디드 카디드 웹(bonded carded webs), 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌의 공중합체와 같은 폴리올레핀, 선형 저밀도 폴리에틸렌, 및 폴리락트산(polylactic acid)과 같은 지방족 에스테르를 포함한다. 미세하게 천공된 필름 웹 및 네트 재료가 또한 사용될 수 있다. 적합한 탑시트 재료의 특정한 예로는 KOTEX® 팬티라이너용 탑시트로 사용되고 있는 것과 같은 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌으로 제조된 본디드 카디드 웹이며, 이는 독일의 Sandler Corporation에서 얻을 수 있다. Datta 등의 미국특허 4,801,494 및 Sukiennik 등의 미국특허 No. 4,908,026는 본 발명에서 사용될 수 있는 다양한 다른 탑시트 재료를 가르친다.

상기 탑시트 12는 또한 신체의 유체가 보다 쉽게 상기 흡수층 18로 통과하도록 허용하기 위해 이를 통해 형성된 복수의 구멍(도시하지 않음)을 함유할 수 있다. 상기 구멍은 상기 탑시트 12를 통해 불규칙적으로 또는 규칙적으로 배열될 수 있거나 또는 이들은 또한 흡수 물품 10의 길이방향 축(longitudinal axis) X-X를 따라 배열된 좁은 수직 밴드 또는 스트립에만 위치될 수 있다. 상기 구멍은 신체 유체의 흡수층 18로의 빠른 침투를 가능하게 한다. 상기 구명의 사이즈, 형상, 직경 및 수는 사용자의 특별한 요구를 맞추도록 달라질 수 있다. 상기 탑시트 12는 또한 엠보싱된 채널을 정의하는 어떠한 소정의 엠보싱 패턴으로 엠보싱 가공될 수 있다. 엠보싱 기술은 이 기술분야에서 숙련된 자에게 잘 알려져 있다. 엠보싱 패턴은 표면을 미적으로 기분좋은 표면이 되도록 할 뿐만 아니라, 상기 채널은 월경 유체의 흡수를 용이하게 한다. 월경은 탑시트 12의 접촉점 상에 고이기보다는 상기 채널의 조밀화된 가장자리를 따라 흐르는 경향이 있다.

상기한 바와 같이, 상기 흡수 물품 10은 또한 백시트(backsheet) 14를 포함한다. 백시트 14는 일반적으로 액체 불투과성이고, 내부 표면, 즉, 속옷(도시하지 않음)의 가랑이 부위에 대면하도록 디자인된다. 백시트 14는 흡수 물품 10의 공기 또는 증기의 투과 배출을 허용하지만, 액체의 투과는 여전히 차단한다. 어떠한 액체-불투과성 재료가 일반적으로 상기 백시트 14의 형성에 사용될 수 있다. 예를 들어, 사용될 수 있는 하나의 적합한 재료는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌과 같은 미세 다공성 폴리머 필름이다. 특정한 구현예로서, 약 0.2 mils 내지 약 5.0mils 범위, 특히, 약 0.5 내지 약 3.0 mils 사이의 두께를 갖는 폴리에틸렌 필름이 사용된다. 특정한 백시트 재료의 예는 KOTEX® 팬티라이너에 사용되는 것과 같은 폴리에틸렌 필름이며, 이는 Pliant Corporation (Schaumburg, Illinois, USA)에서 얻을 수 있다.

상기 흡수 물품 10은 또한 탑시트 12 및 백시트14 사이에 배치되고 신체 삼출물을 흡수 및 보유하는 능력을 제공하는 흡수층 18을 포함한다. 상기 흡수층 18은 의도된 물품의 용도에 따라 특정한 개개의 총 흡수능을 갖도록 선택될 수 있다. 예를 들어, 유아용 케어 물품에서, 총 흡수능은 0.9중량% 염분을 약 200-900그램의 범위 내로 그리고 전형적으로는 약 500그램의 염분일 수 있다. 성인용 케어 물품에서, 총 흡수능은 약 400-2000그램의 염분의 범위 내일 수 있고, 그리고, 전형적으로는 약 1300그램 염분일 수 있다. 여성용 케어 물품에서, 총 흡수능은 약 7-50그램 월경 유체의 범위 내일 수 있고, 전형적으로는 약 30-40그램의 월경 유체의 범위 내일 수 있다.

상기 흡수층 18은 일반적으로 착용자의 피부에 대하여 압축가능하고, 정합성이고, 비자극성이고 액체 및 특정 신체 배출물을 흡수 및 보유할 수 있는 어떠한 구조 또는 성분의 조합일 수 있다. 예를 들어, 상기 층 18은 셀룰로오스 섬유(예를 들어, 우드 펄프 섬유), 기타 천연 섬유, 합성 섬유, 직조 또는 부직조된 시트, 스크림 네팅(scrim netting) 또는 기타 안정화 구조물, 초흡수(superabsorbent) 물질, 바인더 물질, 계면활성제, 선택된 소수성 및 친수성 물질, 안료, 로션, 냄새 조절제 등은 물론, 이들 조합의 흡수성 웹 재료 24을 포함할 수 있다. 특정한 구현예로서, 상기 흡수성 웹 물질은 셀룰로오스 플러프(fluff) 매트릭스이며, 그리고, 또한 초흡수성 물질을 포함할 수 있다. 상기 셀룰로오스 플러프는 우드 펄프 플러프의 혼합물을 포함할 수 있다. 하나의 바람직한 타입의 플러프는 Weyerhaeuser Corp.로부터 입수가능한 상품명 NB 416와 동일하며, 주로 소프트 우드 섬유를 함유하는 표백된, 고흡수성의 우드 펄프이다. 상기 흡수성 재료는 다양한 통상의 방법 및 기술을 사용하여 웹 구조로 형성될 수 있다. 예를 들어, 상기 흡수성 웹은 건조 형성 기술(dry-forming technique), 에어 형성 기술, 습식-형성기술, 기포 형성기술(foam-forming technique) 등 및 이들의 조합으로 형성될 수 있다. 코폼(coform) 부직 재료가 또한 사용될 수 있다. 이러한 기술을 수행하는 방법 및 장치는 이 기술분야에 잘 알려져 있다.

상기 흡수 물품 10은 또한 추가적 층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 일 구현예로서, 상기 흡수 물품 10은 탑시트 12 및 액체 투과성 전달 지연 층(도시하지 않음) 사이에 배치된 액체 투과성 흡입층(intake layer)(도시하지 않음)을 포함할 수 있다. 상기 액체 투과성, 흡입층은 탑시트 12로 전달되는 신체 유체를 z-방향으로 빨리 전달할 수 있는 재료로 제조될 수 있다. 상기 흡입층은 일반적으로 어떠한 형성 및/또는 소정의 크기를 가질 수 있다. 일 구현예로서, 상기 흡입층은 상기 흡수 물품 10의 전체 길이와 같거나 또는 작은 길이 및 흡수 물품 10의 폭보다 작은 폭을 갖는 직사각 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 약 150mm 내지 약 300mm 사이의 길이 및 약 10mm 내지 약 60mm 사이의 폭이 사용될 수 있다. 어떠한 다양한 다른 재료가 상기한 기능을 달성하기 위해 흡입층에 사용될 수 있다. 상기 재료는 합성, 셀룰로오스 또는 합성과 셀룰로오스 재료의 조합일 수 있다. 예를 들어, 에어레이드 셀룰로오스 티슈가 흡입층으로 사용하기에 적합할 수 있다. 상기 에어레이드 셀룰로오스 티슈(airlaid cellulosic tissue)는 약 10 그램/평방 미터(gsm, grams per square meter) 내지 약 300gsm 범위의 근량을 가질 수 있으며, 일부 구현예로서, 약 100 gsm 내지 약 250 gsm일 수 있다. 일 구현예로서, 상기 에어레이드 셀룰로오스 티슈는 약 200gsm의 근량을 갖는다. 상기 에어레이드 티슈는 하드 우드(hardwood) 및/또는 소프트 우드(softwood) 섬유로 형성될 수 있다. 상기 에어레이드 티슈는 미세한 포어 구조를 가지며, 특히 월경에 대한, 우수한 위킹(wicking) 능력을 제공한다.

원하는 바에 따라, 전달 지연층(transfer delay layer)(도시하지 않음)이 상기 흡입층의 수직으로 아래에 위치될 수 있다. 상기 전달 지연층은 실질적으로 소수성인 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 전달 지연층은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리에스테르 등과 같은 상대적으로 소수성 물질로 이루어지며, 또한 이들의 혼합물로 이루어진 부직 섬유 웹일 수 있다. 상기 전달 지연층으로 적합한 재료의 일 예는 폴리프로필렌, 멀티-로벌 섬유(multi-lobal fibers)으로 이루어진 스펀본드 웹이다. 적합한 전달 지연층 재료의 다른 예로는 폴리프로필렌 섬유로 이루어진 스펀본드 웹을 포함하며, 이는 둥근, 삼중-로벌(tri-lobal) 또는 다중 로벌(poly-lobal) 단면 형상일 수 있으며, 중공(hollow) 또는 고형(solid) 구조일 수 있다. 전형적으로 상기 웹들은 웹 면적의 약 3% 내지 약 30%에 대하여 열 결합 에 의한 것으로 결합된다. 상기 전달지연층으로 사용될 수 있는 다른 적합한 재료의 예로는 Meyer 등의 미국특허 4,798,603 및 Serbiak 등의 미국특허 5,248,309에 기재되어 있으며, 이들 전체는 참고로서 본 명세서에 포함된다. 본 발명의 성능을 조절하기 위해, 전달 지연층은 또한 초기 젖음 가능성을 향상시키기 위해 선택된 양의 계면활성제로 처리될 수 있다.

상기 전달 지연층은 일반적으로 약 150mm 내지 약 300mm의 길이와 같은 어떠한 사이즈를 가질 수 있다. 전형적으로, 전달 지연층의 길이는 대략 흡수 물품 10의 길이와 동일하다. 상기 전달 지연층은 또한 흡입층의 폭과 동일할 수 있지만, 전형적으로는 더 넓다. 예를 들어, 전달 지연층의 폭은 약 50mm 내지 약 75mm, 특히, 약 48mm일 수 있다. 상기 전달 지연층은 전형적으로 기타 흡수성 멤버의 근량보다 적은 근량을 갖는다. 예를 들어, 상기 전달 지연층의 근량은 전형적으로 약 150 gsm(그램/평방미터) 미만이며, 일부 구현예에서, 약 10gsm 내지 약 100gsm이다. 특정한 구현예에서, 전달 지연층은 약 30gsm의 근량을 갖는 스펀본디드 웹으로부터 형성된다.

본 발명의 탈색 조성물은 일반적으로 탑시트 12, 흡입층(도시하지 않음), 전달 지연층(도시하지 않음) 등과 같이 신체 삼출물(exudates)과 접촉할 수 있는 흡수 물품 10의 어떤 액체-투과성 층에 적용될 수 있다. 적용되는 특별한 층에 관계없이, 탈색 조성물은 일반적으로 상기 층의 외주부(periphery) 또는 그 근처에 위치된 적어도 하나의 경계영역(boundary zone)(예를 들어, 2개) 내에 존재한다. 상기 경계영역은 일반적으로 길이방향(longitudinal, 수직)으로 신장되나, 상기 층의 전체 길이에 걸쳐 신장될 필요가 있다. 또한, 상기 층의 전체 길이에 걸쳐 신장될 필요가 없기도 하다. 경계 영역은 연속 또는 불연속일 수 있으며 (예를 들어, 점, 스트라이프, 밴드 등), 원하는 어떠한 형상 및 사이즈를 갖는다. 최소 하나의 내부 영역(interior zone)은 상기 경계 영역에 인접하여 배치되며, 상기 내부영역은 상기 층 표면적의 약 5% 내지 약 90%, 일부 구현예에서, 약 10% 내지 약 85%, 일부 구현예에서, 약 15% 내지 약 75%를 구성한다. 상기 내부 영역은 실질적으로 탈색 조성물로 미처리된 채 존재한다. 물론, 아주 많은 양으로 존재하여 신체 삼출물을 탈색시키지 않으며, 사용자의 감염 또는 기타 건강과 관련된 상태에 대한 면밀한 검사를 방지하는 않는 한 상기 내부 영역은 소량의 상기 조성물을 함유할 수 있는 것으로 이해되어야 한다.

도 1 및 2를 다시 참조하면, 예를 들어, 상기 흡수물품 10은 탑시트 12상에 한정되는 탈색 조성물 32의 두 개의 경계 영역 30을 포함한다. 상기 영역 30은 상기 물품 10의 길이방향 중심선의 반대 측면(lateral sides)을 따라 길이방향으로 연장하는 패턴으로 정의된다. 적어도 각 경계영역 30의 최소 부는 아래에 놓인 흡수층 18의 길이방향으로 신장하는 외주부 영역을 덮는(overlay) 측면 내측 범위(laterally inboard dimension) 36을 갖는다. 설명하면, 상기 경계 영역 30은 상기 물품 10의 측면에서 밀봉된 외주부 가장자리 16을 향해 바깥쪽으로 신장되어 상기 물품으로부터 유출되기 쉬운 영역에서 신체 삼출물이 탈색되도록 도울 수 있다. 길이방향으로 신장하는 내부 영역 50은 또한 대면하는 경계영역 30 사이의 탑시트 12 상에서 규정되며, 이의 최소 일부는 실질적으로 탈색 조성물로 미처리된 채 존재하여 사용자는 감염 또는 기타 건강과-관련된 상태에 대하여 신체 삼출물을 모니터링할 수 있다.

도 1에 도시된 구현예에서, 상기 두 개의 길이방향으로 신장하는 경계영역 30은 상기 물품 10의 중심선 축의 반대면에서 길이방향으로 신장하는 일반적으로 연속적인 스트라이프에 의해 정의된다. 물론, 경계 영역 30은 연속적이어야 하는 것은 아니며, 복수의 스트라이프가 사용될 수 있다. 마찬가지로, 상기 영역 30은 또한 탑시트 12의 전체 길이를 신장시킬 필요는 없다. 나아가, 어떠한 다른 적합한 영역 패턴(zone pattern)이 본 발명에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 도 5는 본 발명에서 사용될 수 있는 다른 타입의 영역 패턴을 나타낸다. 이 구현예에서, 상기 탈색 조성물의 근접하게 이격된 복수의 스트라이프 세트는 일정한 거리로 이격되어 있다. 각각의 세트는 라이너로 덮이지 않은 면적의 원하는 퍼센트가 스프라이프 세트 옆의 외부 및 옆의 내부 사이에서 유지되는 한, 어떠한 수의 스트라이프를 포함할 수 있다. 도 4는 경계 영역 30에 대한 불연속적인 패턴의 다른 구현예를 나타낸다. 본 구현예에서, 상기 경계 영역은 탑시트 12 상에 각각의 점-같은 부위 32에 의해 규정된다.

상기 탈색 조성물은 탈색 조성물이 적용되는 기재의 어느 표면에 제공될 수 있다. 예를 들어, 상기 논의된 구현예에서, 탈색 조성물 32는 탑시트 12의 신체 접촉면에 제공된다(도 2). 그러나, 다른 구현예로서, 상기 탈색 조성물 32는 탑시트 12의 내부 표면(흡수 재료 24와 대면하는)에 제공된다(도 3).

비록 본 발명의 잇점을 포함할 수 있는 흡수 물품의 다양한 구현예를 상기 기재하였으나, 다른 배열형태 또한 본 발명의 범위에 포함된다는 것을 이해해야 한다. 예를 들어, 다른 흡수 물품 배열형태는 DiPalma 등의 미국특허 5,649,916; Kielpikowski의 미국특허 6,110,158; Blaney 등의 미국특허 6,663,611; Damico 등의 미국특허 4,886,512; Sherrod 등의 미국특허 5,558,659; Fell 등의 미국특허 6,888,044; 및 Freiburger 등의 미국특허 6,511,465, 및 Fell 등의 미국 특허출원공개 2004/0060112 A1에 기재되어 있으며, 이들 문헌 전체는 참고로서 본 명세서에 포함된다.

본 발명은 다음의 실시예를 참고로 하여 더 잘 이해될 수 있다.

실시예 1

혈색을 방출하는(discharge, 없애는) 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 현미경 슬라이드에 리놀레산, Surfynol™ 465 및 물 (비율 1:0.01:1)의 혼합물로 코팅하고 유리 막대를 사용하여 퍼지게 하였다. 혈액(인간) 한 방울을 각각의 슬라이드 위에 놓고 유리막대를 사용하여 퍼지게 하였다. 규준(control) 슬라이드는 단지 혈액 방울을 퍼지게 하여 제조하였다. 상기 슬라이드를 37℃ 인큐베이터에 1시간 동안 놓았다. 혈액의 색상이 실험 슬라이드에서 완전히 방출되었지만 규준 슬라이드에서는 색상 변화가 관찰되지 않았다.

실시예 2

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 연구에 4개의 여성용 패드가 사용되었다. 규준 1(C1)은 패드의 중심에 놓인 인간의 혈액 2방울만을 가졌다. 규준 2(C2)는 패드의 중심에 놓인 물에 용해된 Surfynol™ 465 (물 0.5㎖ 중에 0.25㎖)의 가벼운 코팅 및 그 후에 인간의 혈액 2방울을 갖는 것이었다. 실험 패드 1(E1)은 리놀레산과 계면활성제의 혼합물 (계면활성제 0.25㎖ 및 리놀레산 0.50㎖) 및 그 후에 인간의 혈액 2방울을 갖는 것이었다. 실험 패드 2(E2)는 패드의 중심에 적용된 리놀레산과 계면활성제의 혼합물 (계면활성제 0.50㎖ 및 리놀레산 0.50㎖) 및 그 후에 인간의 혈액 2방울을 갖는 것이었다. 상기 패드를 37℃의 인큐베이터에 놓고 관찰하였다. 수분내에 패드 E1 및 E2에서 혈액의 적색이 갈색으로 변하고 시간이 지남에 따라 계속하여 점점 희미해졌다. 실험 종료시, 패드 E1 및 E2에서 혈액의 색상이 완전히 방출되고 단지 흐린 황색 색조만이 남았다. 규준 패드에서 혈액의 색상은 본질적으로 변하지 않고 남아있었다. 패드 C2의 혈색은 C1 패드의 색상에 비하여는 육안으로 볼 때 좀더 흐렸다. 이는 계면활성제 자체가 색상에 조금은 영향을 미침을 나타내며, 이로 부터, 계면활성제가 혈구를 용해시켜서 헤모글로빈이 공기에 의해 조금 산화되도록 하는 것으로 여겨진다.

실시예 3

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 4" x 5" 샘플의 코튼, 사틴(satin), 폴리에스테르 및 경량(light-weight) Lycra가 실험에 사용되었으며, 혈액(20㎕) 혹은 월경(50㎕)을 직물 샘플의 중심위에 놓아서 얼룩 상황을 모사하였다. 얼룩 제거의 가능성 있는 효율을 측정하기 위해, 규준 용액(control solution) 200㎕ (Surfynol™ 465 계면활성제, 물중의 2% wt./wt. 용액) 혹은 얼룩 제거 활성제로서 리놀레산을 포함하는 계면활성제 용액 200㎕ (2% 계면활성제 용액 대 리놀레산 1:2 비율)를 혈액 혹은 월경으로 더럽혀진 부분에 적용하였다. 그 후, 샘플을 37℃ 인큐베이터에 놓고 색변화를 육안으로 관찰하였다. 확인 기술을 사용하여 강한 월경의 색상이 약해짐을 명확하게 확인하였다.

실시예 4

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 다수의 실험에서, 규준 샘플로 사용하기 위해, 여성용 패드(Kimberly-Clark Corporation의 Kotex®)를 Surfynol™ 혹은 Tween™ 20 계면활성제 수용액(2% wt./wt.) 200㎕로 예비처리하였다. 다른 패드는 리놀레산과 계면활성제의 혼합물(2:1 비율) 200㎕로 처리하였다. 그 후, 모든 패드에 월경 50㎕을 가하였다. 규준 패드에서는 월경이 상기 패드의 넓은 패치에 대하여 위크(wick)되고 패드는 적색이 유지됨을 명확하게 나타냈다. 이와 대조적으로, 리놀레산을 포함하는 패드상의 월경은 단단한 스팟(tight spot)으로 고정된 상태를 유지하였으며, 색상은 흐린 황색으로 옅어졌다.

실시예 5

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 직물에서 혈액 및 월경을 탈색시키는 리놀레산-베이스 시스템과 상업용 스팟 (spot) 및 얼룩 제거제의 성능을 비교하기 위해 일련의 실험을 행하였다. 상기 직물 샘플을 알루미늄 호일 시트위에 놓았다. 각 샘플의 중심에 월경 50㎕ 혹은 혈액 20㎕을 놓았다. 그 후, 상기 샘플의 얼룩위에 Tide®-to-Go, 2wt% 수성 Surfynol™ 465 용액, Surfynol™ 465 용액중의 리놀레산, Shout® 와이프 유체(wipe fluid) 혹은 Clorox® 블리치 펜 유체(bleach pen fluid) 200㎕를 피펫으로 놓았다. 상기 스팟을 유리 막대 끝으로 5초 동안 부드럽게 혼합하였다. 그 후, 상기 샘플을 37℃ 인큐베이터에 놓고 육안으로 관찰하였다.

Tide®-to-Go 및 Shout® 모두에서 얼룩 색상이 조금 감소되었으나, 색상의 방출(discharge, 없어짐)되기 보다는 희석으로 인한 것으로 보여졌다. 리놀레산/계면활성제 시스템이 월경 색상을 가장 완전하게 방출(discharge, 없앰)하였다. Clorox® 블리치 펜 시스템은 월경을 검은색 디포지트(deposit)가 되도록 하며 또한, 데님이 표백(bleach)되도록 하였다. 동일한 결과가 혈액 얼룩 샘플에 대하여도 또한 관찰되었다. 리놀레산 시스템은 혈액 스팟을 가장 완전하게 탈색하였다. Clorox® 블리치 펜은 혈액이 흰색 디포지트(deposit)로 코팅된 흑색 스팟이 되도록 하였다. 샘플을 뒤집었을 때, 직물의 아랫면에는 흑색 스팟이 있었다.

실시예 6

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 리놀레산을 가장 높은 농도로 함유하는 오일은 잇꽃(safflower)(카르탐(carthame))씨(68-80%), 포도씨(65-73%) 및 호박씨(pumpkin seed) 오일(45-60%)이다. 패드에 적용된 호박씨 오일 샘플을 사용하여 빠른 실험을 행하였다. 연구에서, 여성용 패드(예를들어, Kotex®)는 그 위에 놓여진 호박씨 오일 샘플 300㎕를 가졌다. 제 2 패드는 그 위에 놓여진 호박씨 오일과 Surfynol™ 465의 혼합물(비율 4:1) 300㎕를 가졌다. 제 3 패드는 더 빨리 사용된 리놀레산/계면활성제 혼합물 300㎕를 가졌다. 제 4 패드(규준)는 그 위에 놓여진 물 300㎕를 가졌다. 그 후, 상기 패드에 인간의 혈액 20 ㎕를 가하였다. 예비 결과는 호박씨 오일/계면활성제 혼합물이 리놀레산/계면활성제 혼합물과 거의 동일한 정도로 혈색을 방출(없앰)함을 나타내었다. 상기 씨드 오일(seed oil) 제품중의 리놀레산 농도는 알려지지 않았지만, 혈색을 약화시키기에는 충분함이 명확하였다. 호박씨 오일 만(계면활성제 없이)으로는 색상에 대한 효과가 충분하지 않았다. 상기 연구는 천연오일이 패드에 사용될 수 있음을 실증하며, 이는 "천연" 물품 표시가 가능할 뿐만 아니라, 피부 건강상의 잇점이 있음을 제시한다. 다른 오일 또한 혈액 얼룩에 대한 가능성 있는 효과에 대하여 평가하기 위해 코튼(cotton) 직물에서 실험되었다. 잇꽃씨 오일 및 포도씨 오일은 또한, 혈액의 적색을 방출하고(없애고) 열룩의 색상을 현저하게 감소시켰다.

실시예 7

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 새로운 인간의 혈액을 사각형 코튼(3" x 4")의 중심에 놓고 3시간 동안 방치하여 완전히 건조되도록 하였다. 건조된 얼룩이 정말 건조되었는지를 확인하기 위해 페이퍼 타월로 닦아내었다. 닦아낸 타월에서 혈액이 관찰되지 않았으며, 따라서, 얼룩은 완전히 건조된 것으로 확인되었다. 하나의 얼룩 위에 리놀레산:Surfynol™ 465 혼합물(2:1) 2 방울을 놓고 유리 막대를 사용하여 얼룩위에 펼쳤다. 그 후, 상기 샘플을 37℃의 인큐베이터에 놓고 색상을 관찰하였다. 얼룩의 색상이 방출되었지만, 새로운 혈액 얼룩에 비하여 2배로 오래 걸렸다.

실시예 8

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 소의 헤모글로빈 약 20mg을 탈이온(DI) 수 1㎖에 용해시켰다. 2 방울을 3" x 4"의 사각형 코튼직물 위에 놓았으며 규준 직물에 대하여 동일하게 반복하였다. 그 후, 2 방울의 리놀레산을 헤모글로빈 "얼룩"을 갖는 사각형의 코튼(cotton)중 하나에 놓았다. 그 후, 상기 직물을 인큐베이션 챔버(37℃ 및 50% 습도)에 놓았다. 몇 분내에 헤모글로빈 색상이 방출되어 적색 얼룩이 있던 부분이 무색으로 되었다. 헤모글로빈의 적색은 리놀레산에 의해 효과적으로 방출되었다.

실시예 9

빌리루빈(bilirubin) 색상을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 빌리루빈은 신체에서 정상적인 헵(heme)의 이화작용에 의한 황색 분해 산물이다. 소화관(gut)에서 빌리루빈의 환원(reduction)으로 우로빌리노겐(urobilinogen)으로 불리는 생성물이 되며, 이는 소변으로 배설된다. 빌리루빈(bilirubin)은 또한, 장의 미생물에 의해 장에서 더욱 분해되어 우로빌린(urobilin)을 거쳐 스테르코빌린(stercobilin)으로 불리는 최종 산물이 되며, 스테르코빌린은 배설물(feces)의 특징적인 갈색을 나타낸다. 빌리루빈을 물에 용해시키고(30㎎/㎖) 두 방울을 2개의 별도의 사각형 코튼(cotton)에 적용하였다. 그 후, 오렌지/황색 얼룩 중 하나에 리놀레산/Surfynol™ 465 (2:1)의 혼합물 용액을 적용하고 유리 막대를 사용하여 상기 얼룩을 가로질러서 펼쳤다. 그 후, 상기 샘플을 37℃의 인큐베이터에 놓고 색상을 관찰하였다. 몇 분이내에, 리놀레산 처리된 황색 얼룩이 방출되어 얼룩이 있던 자리가 무색 영역으로 되었다.

실시예 10

혈색을 방출하는 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 7% wt/wt 헤모글로빈 수용액 50㎕를 사각형 코튼 직물에 적용하고 헤모글로빈이 직물에 흠뻑 적셔지도록 하여 갈색/적색 얼룩을 형성하였다. 하나의 얼룩 위에 리놀레산/Surfynol™ 465 혼합물(5:1이며, Surfynol™ 465은 20% wt/wt 수용액이었다.) 200㎕을 놓고 상기 얼룩을 확실하게 덮도록 유리 막대 끝으로 잠시 문질렀다. 헤모글로빈 색상이 약 2.4분이내에 완전히 방출되었다. 제 2 얼룩위에 리놀레산/Surfynol™ 465 혼합물(물중의 20% Surfynol™ 465)/우레아 과산화물 용액 (5:1:0.3) 200㎕을 놓고 상기 얼룩의 범위를 확실하게 덮도록 유리 막대 끝으로 잠시 문질렀다. 색상은 34초 내에 완전히 방출되었다. 소량의 우레아 과산화물의 색상 방출에 대한 역할을 실험하였다. 따라서, 수중의 0.3% wt/wt 우레아 과산화물 200㎕ 샘플을 동일한 헤모글로빈 얼룩에 적용하고 상기 얼룩을 확실하게 덮도록 유리 막대 끝으로 잠시 문질렀다. 상기 얼룩 색상의 다소의 희석이 관찰되었으나, 얼룩은 지속되었다. 심지어 약 5시간 후에도, 선명한 갈색/적색 얼룩이 도움받지 않은 육안으로(unaided eye) 선명하게 관찰되었다.

실시예 11

여성용 위생 패드의 경계 영역에서 혈색을 방출하는(없어지게 하는) 탈색 조성물의 성능을 실증하였다. 리놀레산과 수중의 Surfynol™ 465의 용액(20% Surfynol™ 465 수용액 20㎖중의 2% wt/wt 리놀레산)을 KOTEX® 라이트데이 패드 가장자리를 따라서만 피펫으로 적용하였다. 특히, 패드 일면에 각각 4" 길이를 따라서, 500㎕를 놓고 그 후에, 다른 면에 대하여 반복하였다. 상기 패드의 가장자리 처리 위치를 Sharpie 펜으로 표시하였다. 그 다음에, 월경 800㎕를 상기 패드의 중심에 놓았다. 상기 패드를 인큐베이터(37℃ 및 90% 습도)에 놓고 색상을 관찰하였다. 월경이 상기 패드의 가장자리로 이동하는 경우에, 이는 팬 라인을 횡단하여 월경이 리놀레산 시스템과 접촉되는 경우에 적색이 방출되었다.

본 발명에 대하여 특정한 구현으로 상세하게 기술하였으나, 이 기술분야의 기술자는 상기한 설명을 이해하므로써 이들 구현에 대한 변형, 변경 및 등가물에 대하여 쉽게 인식할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 첨부된 청구의 범위 및 이에 대한 어떠한 등가물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

Claims

액체 투과성 층;
일반적으로 액체 불투과성 층;
상기 액체 투과성 층과 상기 일반적으로 액체 불투과성 층 사이에 위치하는 흡수층; 및
액체 투과성 층의 표면에 물품의 길이방향의 중심선의 최소 일면에 위치하는 길이방향으로 신장되는 경계영역 (boundary zone)에 배치되는(disposed) 신체 심출물용 탈색 조성물을 포함하며, 상기 경계영역의 최소 일부는 물품의 길이방향 외주부(periphery portion)를 씌우며, 내부영역은 경계영역의 측면 안쪽 범위에 인접하여 규정되며, 상기 내부영역의 최소 일부는 탈색 조성물이 실질적으로 없는 흡수 물품.
제 1항에 있어서, 상기 물품은 여성용 위생 흡수물품을 포함하는 흡수 물품.
제 1항에 있어서, 상기 물품은 생리대(sanitary napkin)인 흡수 물품.
상기한 청구항 중 어느 한항에 있어서, 상기 내부영역은 상기 액체 투과성의 표면적의 약 5% 내지 약 90% 그리고 바람직하게는 상기 액체 투과성 층의 표면적의 약 15% 내지 약 75%를 구성하는 흡수 물품.
상기한 청구항 중 어느 한항에 있어서, 상기 경계영역은 상기 흡수 물품의 최소 일부의 외주부와 일반적으로 동일한 공간의 측면 바깥쪽 범위를 포함하는 흡수 물품.
상기한 청구항 중 어느 한항에 있어서, 상기 탈색조성물은 상기 물품의 길이방향의 중심선의 반대면에 길이방향으로 신장하는 경계영역 (boundary zone)에 배치되며, 상기 지역(zone)의 최소 일부는 상기 흡수물품의 길이방향 외주부를 덮으며, 상기내부영역은 경계영역의 측면의 안쪽 범위 사이로 규정되는 흡수 물품.
제 6항에 있어서, 상기 경계영역은 상기 물품의 모든 외주부(periphery) 보다 작은 주변으로 규정되는 흡수 물품.
제 6항에 있어서, 상기 경계영역은 상기 물품의 외주부(periphery) 전체의 주변으로 규정되는 흡수 물품.
상기한 청구항 중 어느 한항에 있어서, 상기 경계영역은 탈색 조성물의 불연속 패턴을 포함하는 흡수 물품.
상기한 청구항 중 어느 한항에 있어서, 상기 탈색 조성물은 산화제를 포함하는 흡수 물품.
제 10항에 있어서, 상기 산화제는 최소 C₈의 탄소 사슬 및 하나 보다 많은 탄소-탄소 이중결합을 갖는 불포화 지방산 혹은 이의 에스테르인 흡수 물품.
제 11항에 있어서, 상기 산화제는 오메가-3 지방산, 오메가-6 지방산, 이들의 에스테르 혹은 이들의 혼합물을 포함하는 흡수 물품.
제 11항에 있어서, 상기 산화제는 리놀레산, α-리놀렌산, 에이코사디에노산, 에이코사트리에노산, 아라키돈산, 에이코사펜타에노산, 도코사헥사에노산, 이들의 에스테르 혹은 이들의 혼합물을 포함하는 흡수 물품.
제 11항에 있어서, 상기 탈색 조성물은 세포 용혈제를 추가로 포함하는 흡수 물품.
제 1항 내지 14항중 어느 한항에 있어서, 상기 액체 투과성층은 상기 물품의 탑시트인 흡수 물품.
제 1항 내지 14항중 어느 한항에 있어서, 상기 액체 투과성층은 흡입층, 전달지연층 혹은 이들의 조합인 흡수 물품.
액체 투과성 탑시트;
일반적으로 액체 불투과성 백시트;
상기 탑시트와 상기 백시트 사이에 위치하는 흡수층; 및
상기 탑시트의 표면에 물품의 길이방향의 중심선의 반대면에 위치하는 길이방향으로 신장되는 경계영역(boundary zone)에 배치되는(disposed) 신체 심출물용 탈색 조성물을 포함하며, 상기 경계영역(boundary zone)의 최소 일부는 물품의 길이방향 외주부를 씌우며, 내부영역은 경계영역의 측면 안쪽 범위 사이로 규정되며, 내부영역의 최소 일부는 탈색 조성물이 실질적으로 없는 여성용 위생 흡수 물품.
제 18항에 있어서, 상기 내부영역은 상기 탑시트의 표면적의 약 5% 내지 약 90% 그리고 바람직하게는 상기 탑시트의 표면적의 약 15% 내지 약 75%를 구성하는 여성용 위생 흡수 물품.
제 17항 또는 18항에 있어서, 상기 경계영역은 상기 흡수 물품의 최소 일부의 외주부와 일반적으로 동일한 공간의 측면 바깥쪽 범위를 포함하는 여성용 위생 흡수 물품.
제 17항 내지 19항중 어느 한항에 있어서, 상기 경계영역은 상기 물품의 모든 외주부 보다 작은 주변으로 규정되는 여성용 위생 흡수 물품.
제 17항 내지 20항중 어느 한항에 있어서, 상기 탈색 조성물은 산화제를 포함하는 여성용 위생 흡수 물품.
제 21항에 있어서, 상기 산화제는 오메가-3 지방산, 오메가-6 지방산, 이들의 에스테르 혹은 이들의 혼합물을 포함하는 여성용 위생 흡수 물품.
제 21항에 있어서, 상기 산화제는 리놀레산, α-리놀렌산, 에이코사디에노산, 에이코사트리에노산, 아라키돈산, 에이코사펜타에노산, 도코사헥사에노산, 이들의 에스테르 혹은 이들의 혼합물을 포함하는 여성용 위생 흡수 물품.