KR20100003622A - 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치 - Google Patents

세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치 Download PDF

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KR20100003622A
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Abstract

본 발명은 혈액과 같은 시료 용액 내의 특정 타겟 세포 또는 바이러스를 효과적으로 농축하고 그로부터 DNA를 신속하게 추출할 수 있는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다. 이를 위하여 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치는 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들이 파괴 또는 용해된 시료 용액, 또는 전처리를 하지 않은 시료 용액이 주입되며 상부와 하부가 개방되어 있는 제1튜브; 제1튜브의 상부를 폐쇄할 수 있는 스크류캡; 제1튜브의 하부에 결합되며 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러주는 마이크로 메쉬; 제1튜브에 결합하여 일체화되고 마이크로 메쉬에 의해 걸러진 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 수용하며 제1튜브로부터 분리될 수 있는 제2튜브; 및 상부에 분리막을 구비하고 제1튜브에 결합하여 일체화되며 분리막 위로 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 용해제를 수용하여 마이크로 메쉬 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시키는 제3튜브를 포함한다.

Description

세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치{Method and apparatus for concentrating and lysing cells or viruses}
본 발명은 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게 본 발명은 혈액과 같은 시료 용액 내의 특정 타겟 세포 또는 바이러스를 효과적으로 농축하고 그로부터 DNA를 신속하게 추출할 수 있는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치에 관한 것이다.
인체 내 혈액은 무균 상태로 유지되지만, 여러 가지 원인에 의해 혈액의 무균 상태가 붕괴되어 균이 증식하여 생체 반응을 초래하는 상태를 패혈증이라 한다.
패혈증의 진단을 위해 혈액 세균 배양 검사를 실시하지만, 균의 존재 여부를 확인하기 위해서는 최소 2일에서 최대 5일이 소요된다.
패혈증을 조기에 검출하는 것은 환자의 생명을 보존하고 의료비를 낮추는데 있어서 매우 중요한 사항이다.
패혈증을 조기에 검출하기 위한 여러 기법들이 개발되고 있지만, 현재 가장 유효한 기법은 실시간 중합효소연쇄반응(Real-time polymerase chain reaction)을 이용한 검출 방법이다.
현재 패혈증 진단을 위한 실시간 PCR 분야에서 다국적 기업인 로슈가 판매하고 있는 SeptiFast kitTM이 널리 사용되고 있다. 상기 키트는 FastPrepTM이라는 장비를 이용하여 세균의 DNA를 뽑고 있다.
하지만, SeptiFast kitTM를 사용하는 경우 LightcyclerTM라는 고가의 장비를 반드시 이용해야 한다. 그러나, 모든 병원에서 상기 장비를 이용하기는 현실적으로 힘든 상황이다.
본 발명의 종래 기술의 문제점들을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 혈액과 같은 시료 용액 내의 특정 타겟 세포 또는 바이러스를 효과적으로 농축하고 그로부터 DNA를 신속하게 추출할 수 있는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 패혈증 등의 진단에 있어서 검사 시간을 단축하고 민감도를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라 종래 장비에 비해 매우 경제적인 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치를 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 구체예는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치를 제공한다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치는 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들이 파괴 또는 용해된 시료 용액, 또는 전처리를 하지 않은 시료 용액이 주입되며 상부와 하부가 개방되어 있는 제1튜브; 제1튜브의 상부를 폐쇄할 수 있는 스크류캡; 제1튜브의 하부에 결합되며 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러주는 마이크로 메쉬; 및 제1튜브에 결합하여 일체화되고 마이크로 메쉬에 의해 걸러진 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 수용하며 제1튜브로부터 분리될 수 있는 제2튜브를 포함한다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치는 상부에 분리막을 구비하고 제1튜브에 결합하여 일체화되며 분리막 위로 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 용해제를 수용하여 마이크로 메쉬 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시키는 제3튜브를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치는 상기 용해된 타겟 세포 또는 바이러스를 마이크로 메쉬 하부로 이송시키는 원심분리 수단을 더 포함할 수 있다.
상기 마이크로 메쉬와 분리막 사이의 이격 거리는 1.0~4.0 ㎜일 수 있다.
상기 마이크로 메쉬의 구멍 크기는 0.15~1.00 ㎛일 수 있다.
본 발명의 다른 구체예는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법을 제공한 다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상부와 하부가 개방되어 있는 제1튜브, 제1튜브의 하부에 결합되는 마이크로 메쉬 및 제1튜브에 결합하여 일체화되는 제2튜브를 포함하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치를 제공하는 단계; 상기 장치의 제1튜브 상부를 통해 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액을 주입하여 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러주는 단계; 및 상기 제1튜브로부터 상기 제2튜브를 분리하여 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 포함하는 시료 용액을 제거하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상부에 분리막을 구비한 제3튜브를 제1튜브에 결합하여 일체화하고 제1튜브의 상부를 통해 이차 용해제를 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 주입하여 마이크로 메쉬 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상기 장치를 원심분리시켜 상기 용해된 타겟 세포 또는 바이러스를 마이크로 메쉬 하부로 이송시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액은 혈액일 수 있다.
본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 시료 용액을 상기 장치에 주입하기 이전에 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액에 일차 용해제를 첨가하여 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들을 파괴, 용해 또는 선택하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기에서 상세하게 살펴본 바와 같이, 본 발명의 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치에 따르면 혈액과 같은 시료 용액 내의 특정 타겟 세포 또는 바이러스를 효과적으로 농축하고 그로부터 DNA를 신속하게 추출할 수 있다.
또한, 본 발명의 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해용 방법 및 장치에 따르면 패혈증 등의 진단에 있어서 검사 시간을 단축하고 민감도를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라 종래 장비에 비해 매우 경제적인 장점을 갖는다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 보다 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 구성을 도시하는 정면도이고, 도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 구성을 도시하는 정면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치(100)는 제1튜브(102), 스크류 결합부(104), 제2튜브(106), 마이크로 메쉬(108), 스크류캡(110), 제3튜브(112) 및 분리막(114)을 포함한다.
본 발명에 따른 농축 및 용해 장치(100)의 전체 크기는 15 mL 팔콘 튜 브(Falcon tube)일 수 있다. 보다 상세하게, 부피는 15 mL, 직경은 17 mm, 길이는 120 mm일 수 있고, 제1튜브(102)의 길이가 50 mm, 제2튜브(106) 및 제3튜브(112)의 길이가 70 mm일 수 있다. 또한, 튜브들의 재질은 폴리프로필렌일 수 있다. 본 발명에 따른 농축 및 용해 장치(100)의 크기는 필요에 따라 선택 가능하다.
본 발명에 있어서, 시료 용액은 예컨대 혈액일 수 있고, 타겟 세포 또는 바이러스는 예컨대 세균일 수 있으며, 나머지 세포들은 혈액에 포함되어 있는 백혈구나 적혈구 같은 세포들일 수 있다. 상기 사항들의 구체적인 내용은 당업자에게 자명한 사항일 뿐만 아니라 본 발명의 요지를 흐리는 것을 방지하기 위하여 자세한 설명은 생략하기로 한다.
제1튜브(102)는 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들이 파괴 또는 용해된 시료 용액, 또는 전처리를 하지 않은 시료 용액이 주입되며 상부와 하부가 개방되어 있다.
제2튜브(106)는 제1튜브(102)에 결합하여 일체화되고 마이크로 메쉬(108)에 의해 걸러진 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 수용하며 제1튜브(102)로부터 분리될 수 있다.
마이크로 메쉬(108)는 제1튜브(102)의 하부에 결합되며 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러주는 기능을 한다.
상기 마이크로 메쉬(108)의 구멍 크기는 0.15~1.00 ㎛일 수 있으며, 중성 재질로 이루어지는 것이 바람직하다. 즉, 파괴 또는 용해되지 않은 타겟 세포의 크기는 0.15~1.00 ㎛ 이상일 수 있고 이 경우 마이크로 메쉬(108)를 통과하지 못하는 반면, 파괴 또는 용해된 나머지 세포들의 크기는 0.15~1.00 ㎛ 이하일 수 있고 이 경우 마이크로 메쉬(108)를 통과한다.
타겟 세포의 크기에 따라 상기 메쉬 구멍 수치를 조정가능함은 당업자에게 자명하다. 현재 공지되어 있는 생물의 크기 정보는 다음과 같다(참조: http://en.wikibooks.org/wiki/Biology_Cell_biology_Introduction_Cell_size)를 참조할 수 있다.
Figure 112008047640889-PAT00001
한편, 혈액내 말라리아를 농축하기 위해서는 9 ㎛ 메쉬를 이용해야 한다. 말라리아는 적혈구에 들어 있는 경우가 많은데 이 경우 용해시키지 않은 전혈을 9 ㎛ 메쉬를 이용하여 적혈구와 그 보다 작은 구조물(말라리아 원충, 혈소판, 혈청단백질 등)만을 선택적으로 모으면 인간 게놈 DNA의 오염이 감소하므로 말라리아 PCR의 민감도를 더욱 상승시킬 수 있다. 물론 이 경우는 제 2 튜브 내용물을 이용해야 한다.
스크류 결합부(104)는 제1튜브(102), 제2튜브(106), 제3튜브(112) 및 마이크로 메쉬(108)를 결합하여 시료 용액이 세지 않도록 밀봉한다. 상기 각 구성부들은 스크류 방식으로 결합 및 분리될 수 있다.
스크류캡(110)은 필요시마다 제1튜브(102)의 상부를 폐쇄할 수 있다.
제3튜브(112)는 상부에 분리막(114)을 구비하고 제1튜브(102)에 결합하여 일체화되며 분리막(114) 위로 마이크로 메쉬(108)를 담그는 높이로 용해제를 수용하여 마이크로 메쉬(108) 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시킨다.
마이크로 메쉬(108)와 분리막(114) 사이의 이격 거리는 1.0~4.0 ㎜일 수 있다. 이격거리가 너무 커지면 사용되는 용해제의 양이 증가하는 단점이 있고 이격 거리가 너무 작아지면 실험자에게 불편한 문제점이 있다. 예컨대, 이격 거리를 2.5 mm로 하는 경우 용해 버퍼를 100 uL를 사용하였을 때 메쉬가 충분히 용해 버퍼에 잠길 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 스크류 결합부의 상세 단면도이고, 도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 세 포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 스크류 결합부의 상세 단면도이다.
스크류 결합부(104)의 내면에는 마이크로 메쉬(108)가 고정되어 있고, 스크류 결합부(104)의 외면에는 나사선(116)이 형성되어 있다. 또한, 제1튜브(102) 및 제3튜브(112)의 내면에도 각각 제1튜브 나사선(118) 및 제3튜브 나사선(120)이 형성되어 있다. 나사선(116)이 암나사 부위인 경우 제1튜브 나사선(118) 및 제3튜브 나사선(120)은 각각 수나사 부위일 수 있다.
바람직하게, 스크류되는 나선의 개수를 조절하여 제3튜브(112)의 상부에서 분리막(114)까지 거리를 4 mm로 하고, 결합 완성시 분리막(114)과 메쉬(108)와의 이격 거리를 1 mm로 하면, 용해제에 메쉬(108)가 충분히 잠길 것이며 제1튜브(102)와 스크류 결합부(104)가 결합된 상태에서 제3튜브(112)를 분리하여 분리막(114) 위에 있는 세포가 용해된 용액을 조작함에 있어서 조작성이 우수하다.
본 발명에 따른 농축 및 용해 장치(100)는 용해된 타겟 세포 또는 바이러스를 마이크로 메쉬(108) 하부로 이송시키는 원심분리 수단(미도시)을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구체예는 본 발명에 따른 농축 및 용해 장치(100)를 이용한 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법을 제공한다.
먼저, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 방법은 필터 구멍 크기를 이용한 방법과 이에 추가하여 선택적인 용해 방법을 추가한 방법이 있다. 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액에 일차 용해제를 첨가하여 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들을 파괴 또는 용해시킨다. 한편, 필터 구멍 크기 만으로 농축이 가능한 경우 파괴 또는 용해 등 전처리 없이 검체를 바로 이용할 수 있다.
상기 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액은 혈액인 것이 바람직하다. 하지만, 혈액 이외에도 다양한 시료 용액이 사용될 수 있음은 자명하다.
상기 일차 용해제는 나머지 세포들을 파괴 또는 용해시키지만 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시키지 않는 것이면 족하며, 특정 약품에 한정되는 것은 아니다. 당업자는 타겟 세포 또는 바이러스의 종류 및 나머지 세포들의 종류를 파악하여 적절한 일차 용해제를 선택하여 사용할 수 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상부와 하부가 개방되어 있는 제1튜브, 제1튜브의 하부에 결합되는 마이크로 메쉬 및 제1튜브에 결합하여 일체화되는 제2튜브를 포함하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치를 제공한다. 보다 자세한 장치에 대해서는 상기 설명을 참조할 수 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상기 장치의 제1튜브 상부를 통해 상기 일차 용해제가 첨가된 시료 용액을 주입하여 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러준다.
이 때 보다 큰 타겟 세포 또는 바이러스를 거르지 않고 보다 작은 파괴 또는 용해된 나머지 세포들만을 걸러줄 수 있는 구멍 크기를 갖는 마이크로 메쉬를 선택하는 것이 필수적이다.
다음으로, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 제1튜 브로부터 상기 제2튜브를 분리하여 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 포함하는 시료 용액을 제거한다.
다음으로, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상부에 분리막을 구비한 제3튜브를 제1튜브에 결합하여 일체화하고 제1튜브의 상부를 통해 이차 용해제를 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 주입하여 마이크로 메쉬 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시킨다.
상기 이차 용해제는 타겟 세포 또는 바이러스의 막을 용해시킬 수 있는 것이면 족하며, 특정 약품에 한정되는 것은 아니다. 당업자는 타겟 세포 또는 바이러스의 종류를 파악하여 적절한 이차 용해제를 선택하여 사용할 수 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법은 상기 장치를 원심분리시켜 상기 용해된 타겟 세포 또는 바이러스를 마이크로 메쉬 하부로 이송시킨다. 이 경우 타겟 세포 또는 바이러스의 DNA 및/또는 RNA를 효과적으로 추출할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예로서 본 발명에 따른 농축 및 용해 장치를 이용한 패혈증 진단 방법을 설명한다.
먼저, 혈액을 채취하여 혈액 중 백혈구 및 적혈구 등의 세포들을 용해시키면서도 세균을 용해시키지 않는 일차 용해제를 첨가하여 용해 반응을 진행시킨다.
이후, 본 발명에 따른 농축 및 용해 장치의 제1튜브 상부를 통해 상기 일차 용해제가 첨가된 혈액을 주입하여 세균을 남기고 용해된 혈구 성분 및 혈장 성분을 걸러준다. 이 경우 세균은 마이크로 메쉬 상에 남게 되며 나머지 혈액 성분들은 제2튜브로 이동된다.
다음으로, 제1튜브로부터 상기 제2튜브를 분리하여 나머지 혈액 성분들을 제거한다.
이후, 상부에 분리막을 구비한 제3튜브를 제1튜브에 결합하여 일체화하고 제1튜브의 상부를 통해 이차 용해제를 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 주입하여 마이크로 메쉬 위에 있는 세균을 용해시킨다. 세균이 용해되면 세균의 DNA가 외부로 노출되게 된다.
다음으로, 상기 장치를 원심분리시켜 상기 용해된 세균의 DNA를 마이크로 메쉬 하부로 이송시키고, 상기 장치에 결합된 구성품인 제1튜브와 스크류결합부가 결합된 상태로 제3튜브와 분리시키면 상기 용해된 세균의 DNA가 마이크로 메쉬와 떨어져 제3튜브의 분리막 위의 공간에 저장시킨다.
이후, 상기 추출된 DNA를 이용하여 실시간 PCR 등 다양한 분자생물학적 검사를 수행하며 해당 피검자의 패혈증 증상을 갖는지를 검사하게 된다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 구성을 도시하는 정면도이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 구성을 도시하는 정면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 스크류 결합부의 상세 단면도이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치의 스크류 결합부의 상세 단면도이다.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 간단한 설명 *
100: 농축 및 용해 장치 102: 제1튜브
104: 스크류 결합부 106: 제2튜브
108: 마이크로 메쉬 110: 스크류캡
112: 제3튜브 114: 분리막

Claims (10)

  1. 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들이 파괴 또는 용해된 시료 용액, 또는 전처리를 하지 않은 시료 용액이 주입되며 상부와 하부가 개방되어 있는 제1튜브;
    제1튜브의 상부를 폐쇄할 수 있는 스크류캡;
    제1튜브의 하부에 결합되며 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러주는 마이크로 메쉬; 및
    제1튜브에 결합하여 일체화되고 마이크로 메쉬에 의해 걸러진 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 수용하며 제1튜브로부터 분리될 수 있는 제2튜브를 포함하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상부에 분리막을 구비하고 제1튜브에 결합하여 일체화되며 분리막 위로 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 용해제를 수용하여 마이크로 메쉬 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시키는 제3튜브를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 용해된 타겟 세포 또는 바이러스를 마이크로 메쉬 하부로 이송시키는 원심분리 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치.
  4. 제 2항에 있어서,
    상기 마이크로 메쉬와 분리막 사이의 이격 거리는 1.0~4.0 ㎜인 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 마이크로 메쉬의 구멍 크기는 0.15~1.00 ㎛인 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치.
  6. 상부와 하부가 개방되어 있는 제1튜브, 제1튜브의 하부에 결합되는 마이크로 메쉬 및 제1튜브에 결합하여 일체화되는 제2튜브를 포함하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 장치를 제공하는 단계;
    상기 장치의 제1튜브 상부를 통해 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액을 주입하여 타겟 세포 또는 바이러스를 남기고 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 걸러주는 단계; 및
    상기 제1튜브로부터 상기 제2튜브를 분리하여 파괴 또는 용해된 나머지 세포들을 포함하는 시료 용액을 제거하는 단계를 포함하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법.
  7. 제 6항에 있어서,
    상부에 분리막을 구비한 제3튜브를 제1튜브에 결합하여 일체화하고 제1튜브의 상부를 통해 이차 용해제를 마이크로 메쉬를 담그는 높이로 주입하여 마이크로 메쉬 위에 있는 타겟 세포 또는 바이러스를 용해시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 장치를 원심분리시켜 상기 용해된 타겟 세포 또는 바이러스를 마이크로 메쉬 하부로 이송시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법.
  9. 제 6항에 있어서,
    상기 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액은 혈액인 것을 특징으로 하는 세포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법.
  10. 제 6항에 있어서,
    시료 용액을 상기 장치에 주입하기 이전에 타겟 세포 또는 바이러스를 포함하는 시료 용액에 일차 용해제를 첨가하여 타겟 세포 또는 바이러스를 제외한 나머지 세포들을 파괴, 용해 또는 선택하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세 포 또는 바이러스의 농축 및 용해 방법.
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WO2021075893A3 (ko) * 2019-10-16 2021-06-17 대한민국(농촌진흥청장) 동결된 유전자원 시료 융해 장치 및 이를 이용한 융해 방법

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