KR20090110704A - 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템 - Google Patents

수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템 Download PDF

Info

Publication number
KR20090110704A
KR20090110704A KR1020080036329A KR20080036329A KR20090110704A KR 20090110704 A KR20090110704 A KR 20090110704A KR 1020080036329 A KR1020080036329 A KR 1020080036329A KR 20080036329 A KR20080036329 A KR 20080036329A KR 20090110704 A KR20090110704 A KR 20090110704A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydrogen
condensation plate
electrolytic cell
condensation
fuel cell
Prior art date
Application number
KR1020080036329A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100998733B1 (ko
Inventor
이언수
길재형
크레이그 미씨
장재혁
채경수
Original Assignee
삼성전기주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전기주식회사 filed Critical 삼성전기주식회사
Priority to KR1020080036329A priority Critical patent/KR100998733B1/ko
Priority to US12/418,199 priority patent/US7938939B2/en
Publication of KR20090110704A publication Critical patent/KR20090110704A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100998733B1 publication Critical patent/KR100998733B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/02Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B15/00Operating or servicing cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B15/00Operating or servicing cells
    • C25B15/02Process control or regulation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • C25B9/17Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04291Arrangements for managing water in solid electrolyte fuel cell systems
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0606Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
    • H01M8/0656Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants by electrochemical means
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/18Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
    • H01M8/184Regeneration by electrochemical means
    • H01M8/186Regeneration by electrochemical means by electrolytic decomposition of the electrolytic solution or the formed water product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Automation & Control Theory (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템이 개시된다. 전해질 수용액을 담는 전해조, 전해조 내부에 위치하며 전자를 발생시키는 산화 전극, 전해조 내부에 위치하며 산화 전극에서 전자를 받아 수소를 발생시키는 환원 전극, 수소에 동반된 수분을 응축시켜 수소를 분리하도록 수소의 이동 경로에 배치되는 응축판, 및 수소에 동반된 수분에 의해 가열된 응축판을 냉각시키는 열교환기를 포함하는 수소 발생 장치는, 수소 발생 시 수소와 동반되는 수분을 제거하고, 이 수분을 전해조로 순환시켜 재이용함으로써, 수소 발생 효율이 향상될 수 있다.
수소 발생, 연료 전지, 응축판

Description

수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템{Apparatus for generating hydrogen and fuel cell generation system}
본 발명은 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템에 관한 것이다.
연료 전지란 연료(수소, LNG, LPG, 등)와 공기의 화학 에너지를 전기 화학적 반응에 의해 전기 및 열로 직접 변환시키는 장치이다. 기존의 발전 기술이 연료의 연소, 증기 발생, 터빈 구동, 구동 과정을 취하는 것과 달리 연소 과정이나 가 없으므로 효율이 높을 뿐만 아니라 환경문제를 유발하지 않는 새로운 개념의 발전 기술이다.
연료 전지의 연료로서의 수소를 발생시키기 위한 방법은, 알루미늄의 산화 반응, 금속 보로하이드라드계의 가수 분해 및 금속 전극체 반응으로 나뉘어 질 수 있으며, 그 중 수소의 발생을 효율적으로 조절 가능한 방법으로 금속 전극체를 이용한 방법이 있다. 이는 주로 마그네슘의 전극이 Mg2+ 이온으로 이온화 되면서 얻어지는 전자를 다시 도선을 통하여 다른 금속체에 연결하여 물의 분해 반응으로 수소를 발생시키는 방법으로서, 연결된 도선의 단락, 사용되는 전극체 간의 간격 및 사이즈와 관계되어 수소의 발생을 조절 할 수 있다.
그러나, 이때의 화학 반응은 발열 반응으로서 많은 열이 발생함에 따라, 발생된 수소에 많은 양의 수증기도 함께 포함됨으로써, 물 이용 효율이 감소하여 수소 발생의 총량이 감소하게 될 뿐 아니라, 수소 저장 장치에 수소를 저장하는 경우에도 저장 효율이 급격히 감소되어 문제가 되고 있다.
본 발명은, 수소 발생 시 동반되는 수분을 제거하여 효율을 향상시킬 수 있는 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 전해질 수용액을 담는 전해조, 전해조 내부에 위치하며 전자를 발생시키는 산화 전극, 전해조 내부에 위치하며 산화 전극에서 전자를 받아 수소를 발생시키는 환원 전극, 수소에 동반된 수분을 응축시켜 수소를 분리하도록 수소의 이동 경로에 배치되는 응축판, 및 수소에 동반된 수분에 의해 가열된 응축판을 냉각시키는 열교환기를 포함하는 수소 발생 장치가 제공된다.
응축판은, 수소를 가로막도록 배치되고 수소가 통과하도록 기공이 형성될 수 있다.
응축판은 다공질 구조로 이루어질 수 있다.
응축판은 응축된 수분이 전해조로 순환되도록 배치될 수 있다.
응축판은, 응축된 수분이 전해조로 흘러내리도록 기울어지게 배치될 수 있 다.
응축판은, 응축된 수분이 전해조의 중앙으로 흘러내리도록 양측에서 중앙으로 기울어지게 배치될 수 있다.
응축판은 복수로 배치될 수 있다.
복수의 응축판은, 두께가 서로 상이하며, 수소의 이동 경로를 따라 두께가 감소하도록 배치될 수 있다.
복수의 응축판은, 수소를 가로막도록 배치되고 수소가 통과하도록 기공이 형성될 수 있다.
복수의 응축판은, 기공의 크기가 서로 상이하며, 수소의 이동 경로를 따라 기공의 크기가 감소하도록 배치될 수 있다.
응축판의 표면은, 방수제로 코팅(coating)될 수 있다.
응축판은 열전도성 물질을 포함하는 재질로 이루어질 수 있다.
응축판은 카본(carbon), 구리(copper) 및 알루미늄(aluminum)으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 어느 하나를 포함하여 이루어질 수 있다.
수소에 동반된 잔여 수분을 흡수하도록 수소의 이동 경로 중 응축판 이후에 배치되는 흡습층을 더 포함할 수 있다.
전해조의 이동이 용이하도록 전해조에 회전 가능하게 결합되는 휠(wheel)을 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 전해질 수용액을 담는 전해조, 전해조 내부에 위치하며 전자를 발생시키는 산화 전극, 전해조 내부에 위치하며 산화 전극 에서 전자를 받아 수소를 발생시키는 환원 전극, 수소에 동반된 수분을 응축시켜 수소를 분리하도록 수소의 이동 경로에 배치되는 응축판, 및 수소에 동반된 수분에 의해 가열된 응축판을 냉각시키는 열교환기, 및 환원 전극에서 생성된 수소의 화학 에너지를 변환하여 전기 에너지를 생산하는 연료 전지를 포함하는 연료 전지 발전 시스템이 제공된다.
응축판은, 수소를 가로막도록 배치되고 수소가 통과하도록 기공이 형성될 수 있다.
응축판은 다공질 구조로 이루어질 수 있다.
응축판은 응축된 수분이 전해조로 순환되도록 배치될 수 있다.
응축판은, 응축된 수분이 전해조로 흘러내리도록 기울어지게 배치될 수 있다.
응축판은, 응축된 수분이 전해조의 중앙으로 흘러내리도록 양측에서 중앙으로 기울어지게 배치될 수 있다.
응축판은 복수로 배치될 수 있다.
복수의 응축판은, 두께가 서로 상이하며, 수소의 이동 경로를 따라 두께가 감소하도록 배치될 수 있다.
복수의 응축판은, 수소를 가로막도록 배치되고 수소가 통과하도록 기공이 형성될 수 있다.
복수의 응축판은, 기공의 크기가 서로 상이하며, 수소의 이동 경로를 따라 기공의 크기가 감소하도록 배치될 수 있다.
응축판의 표면은, 방수제로 코팅(coating)될 수 있다.
응축판은 열전도성 물질을 포함하는 재질로 이루어질 수 있다.
응축판은 카본(carbon), 구리(copper) 및 알루미늄(aluminum)으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 어느 하나를 포함하여 이루어질 수 있다.
수소에 동반된 잔여 수분을 흡수하도록 수소의 이동 경로 중 응축판 이후에 배치되는 흡습층을 더 포함할 수 있다.
전해조의 이동이 용이하도록 전해조에 회전 가능하게 결합되는 휠(wheel)을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 수소 발생 장치는, 수소 발생 시 수소와 동반되는 수분을 제거하고, 이 수분을 전해조로 순환시켜 재이용함으로써, 수소 발생 효율이 향상될 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 연료 전지 발전 시스템은, 수소 발생 시 동반되는 수분을 제거하여 전해조로 순화시킴으로써, 전기 에너지 발생 효율이 향상될 수 있다.
본 발명에 따른 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전 시스템의 실시예를 첨부도면을 참조하여 상세히 설명하기로 하며, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
또한, 결합이라 함은, 각 구성 요소 간에 물리적으로 직접 접촉되는 경우만을 뜻하는 것이 아니라, 다른 구성이 각 구성 요소 사이에 개재되어, 그 다른 구성에 구성 요소가 각각 접촉되어 있는 경우까지 포괄하는 개념으로 사용하도록 한다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 일 측면에 따른 수소 발생 장치를 나타낸 단면도이고, 도 4 및 도 5는 본 발명의 일 측면에 따른 수소 발생 장치를 나타낸 평면도이다. 도 1 내지 도 5를 참조하면, 수소 발생 장치(100), 전해조(110), 접속 단자(112), 산화 전극(120), 환원 전극(130), 전해질 수용액(135), 응축판(140), 기공(142), 열교환기(150), 흡습층(155), 휠(wheel, 160), 하우징(housing, 170), 수소 배출구(172), 커버(cover, 180)가 도시되어 있다.
본 실시예에 따르면, 수소의 이동 경로 상에 응축판(140)을 배치하여, 수소 발생 시 수소와 동반되는 수분을 제거하고, 이 수분을 전해조(110)로 순환시켜 재이용함으로써, 수소 발생 효율이 향상될 수 있는 수소 발생 장치(100)가 제시된다.
하우징(170)은, 수소가 배출되도록 상부에 수소 배출구(172)가 형성될 수 있고, 전해조(110)를 교환할 수 있도록 하부에 개구부가 형성될 수 있으며, 개구부를 개폐할 수 있도록 일측에 커버(180)가 결합될 수 있다.
또한, 하우징(170)의 수소 배출구(172)에 인접하여 흡습층(155)이 배치될 수 있고, 흡승층의 하부에는 복수의 응축판(140)이 배치될 수 있으며, 하우징(170)의 양측에는 응축판(140)의 열을 제거하는 열교환기(150)가 결합 될 수 있다. 또한, 하우징(170)에는, 수소 발생 장치(100)의 수소 발생을 제어할 수 있는 제어부가 결 합될 수도 있다. 이하, 각 구성 요소에 대하여 상세히 설명하도록 한다.
전해조(110)는, 분해 반응에 의해 수소를 방출하는 전해질 수용액(135)이 담길 수 있다. 또한, 전해조(110)의 내부에는 산화 전극(120) 및 환원 전극(130)이 위치하여, 전해조(110) 내부에 담긴 전해질 수용액(135)에 의해 수소 발생 반응이 일어날 수 있다.
이 경우, 전해조(110)의 바닥에는, 전해조(110)의 이동이 용이하도록 휠(160)이 회전 가능하게 결합될 수 있으며, 이에 따라, 전해조(110)에서 수소 발생 반응이 모두 끝난 경우, 하우징(170)의 커버(180)를 열고, 휠(160)을 이용하여 전해조(110)를 밀거나 끌어 당김으로써 용이하게 전해조(110)를 교환할 수 있으므로, 보다 효과적으로 수소 발생을 지속할 수 있다.
또한, 전해조(110)의 일측에는 하우징(170)에 결합된 제어부와 전기적으로 연결될 수 있는 접속 단자(112)가 형성될 수 있으며, 이 접속 단자(112)는 전해조(110) 내에 위치한 산화 전극(120) 및 환원 전극(130)과 전기적으로 연결될 수 있으므로, 제어부는 이들 산화 전극(120) 및 환원 전극(130) 간의 통전을 제어하여, 수소 발생량을 조절할 수 있다.
전해질 수용액(135)은 LiCl, KCl, NaCl, KNO3, NaNO3, CaCl2, MgCl2, K2SO4, Na2SO4, MgSO4, AgCl 등이 사용될 수 있으며, 전해질 수용액(135)은 수소 이온을 포함할 수 있다.
산화 전극(120)은, 활성 전극으로, 전해조(110) 내부에 위치하고 전자를 발 생시킬 수 있다. 산화 전극(120)은, 예를 들어, 마그네슘(Mg)으로 이루어질 수 있으며, 이 산화 전극(120)과 수소의 이온화 경향의 차이 때문에 산화 전극(120)이 전해질 수용액(135) 속에서 전자를 내어 놓으며 마그네슘 이온(Mg2+)으로 산화될 수 있다.
이 때 생성되는 전자는 환원 전극(130)으로 이동될 수 있다. 따라서, 산화 전극(120)은 전자를 생성함에 따라서 소모하게 되며 일정 시간이 경과한 후 교체할 수 있도록 한다. 또한, 산화 전극(120)은 후술할 환원 전극(130)에 비하여 상대적으로 이온화 경향이 큰 금속으로 이루어질 수 있다.
환원 전극(130)은, 비활성 전극으로 산화 전극(120)과 달리 소모되지 않기 때문에 산화 전극(120)의 두께보다 얇게 구현할 수 있다. 환원 전극(130)은, 전해조(110) 내부에 위치하고, 산화 전극(120)에서 발생된 전자를 받아 수소를 발생시킬 수 있다.
환원 전극(130)은, 예를 들어, 스테인리스 스틸(Stainless Steel) 또는 알루미늄(Al)로 이루어질 수 있으며, 전자와 반응하여 수소를 발생시킬 수 있다. 즉, 환원 전극(130)에서의 화학 반응을 살펴보면, 환원 전극(130)에서는, 전해질 수용액(135)이 산화 전극(120)으로부터 이동한 전자를 받아 수소로 분해된다. 산화 전극(120) 및 환원 전극(130)의 반응은 다음의 화학식 1과 같다.
산화 전극(120): Mg → Mg2 + + 2e-
환원 전극(130): 2H20 + 2e- → H2 + 2(OH)-
전반응: Mg + 2H2O → Mg(OH)2 + H2
응축판(140)은, 수소에 동반된 수분을 응축시켜 수소를 분리하도록 수소의 이동 경로에 배치될 수 있다. 즉, 전술한 산화 전극(120)과 환원 전극(130)을 통한 화학 반응은 발열 반응으로서, 전해질 수용액(135)의 온도는, 예를 들어, 섭씨 70도 내지 80도까지 상승할 수 있어, 발생되는 수소에는 많은 양의 수분이 동반될 수 있으므로, 이 수분 제거를 위하여 응축판(140)이 이용될 수 있는 것이다.
다시 말해, 응축판(140)은, 전해조(110)의 상부에 배치되어, 전해조(110)에서 발생되는 수소에 동반되어 있는 수분을 응축시켜 수분이 제거되도록 할 수 있으므로, 전해조(110)에서 발생되는 수소의 습도를 크게 낮출 수 있다.
또한, 응축판(140)은, 수소의 이동 경로 상에 수소를 가로막도록 배치되고, 수소가 통과하도록 기공(142)이 형성될 수 있다. 즉, 응축판(140)은 수소를 가로막도록 전해조(110)의 상부에 배치되며 수소가 빠져나갈 수 있도록 기공(142)이 형성될 수 있으므로, 전해조(110)에서 발생된 수소가 보다 효율적으로 응축판(140)과 접촉하여 수소에 동반된 수분이 보다 효과적으로 응축될 수 있다.
본 실시예에 따른 수소 발생 장치(100)의 응축판(140)은, 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이, 기울어지게 배치되거나, 도 3에 도시된 바와 같이, 수평으로 배치될 수 있으며, 이외에도 당업자가 실시 가능한 범위에서, 수소의 이동 경로 상에 수소를 가로막도록 배치되는 다양한 구조가 본 발명의 권리 범위에 포함될 수 있음 은 물론이다.
이 때, 응축판(140)은 다공질 구조로 이루어질 수 있어, 전해조(110)에서 발생된 수소와의 접촉 면적이 크게 증가될 수 있으므로, 응축 효율이 더욱 향상될 수 있다.
한편, 응축판(140)은 응축된 수분이 전해조(110)로 순환되도록 배치될 수 있다. 즉, 응축판(140)은, 응축된 수분이 표면을 따라 전해조(110)로 흘러내리도록 전해조(110)를 향해 기울어지게 배치될 수 있으며, 이에 따라, 전해질 수용액(135)이 수분으로 수소에 동반되어 손실되는 양을 줄이고 재이용할 수 있어, 수소 발생 장치(100)의 수소 발생 효율을 향상시킬 수 있다.
이 경우, 응축판(140)은 응축된 수분이 표면을 따라 전해조(110)의 중앙으로 흘러내리도록 양측에서 중앙으로 기울어지게, 즉, 'V'자와 같은 형태로 배치될 수 있으며, 이에 따라, 응축판(140)의 표면에서 응축되어 흘러내리는 수분이 전해조(110)의 밖으로 손실되지 않고 전해조(110)의 내부로 흘러 들어 갈 수 있다.
또한, 응축판(140)은 복수로 배치될 수 있다. 즉, 복수의 응축판(140)은, 전해조(110)의 상부에 서로 이격되도록 적층됨으로써, 수분을 동반한 수소를 여러 번 걸러내어 응축 효율을 더욱 향상시킬 수 있다.
이 경우, 도 2에 도시된 바와 같이, 복수의 응축판(140)은, 두께가 서로 상이하도록 형성될 수 있으며, 수소의 이동 경로를 따라 두께가 점차 감소하도록 배치될 수 있다. 즉, 수분 함유량이 높은 이동 경로의 초반, 즉, 하부에는 두꺼운 응축판(140)을 배치하여 수분의 열을 보다 활발히 흡수함으로써 효과적으로 수분을 응축시킬 수 있고, 이동 경로의 후반, 즉, 상부로 갈수록 점차 얇은 응축판(140)을 배치하여 수소에 동반된 잔여 수분을 응축시킬 수 있으므로, 수소에 동반된 수분을 보다 효과적으로 응축시킬 수 있다.
또한, 도 2에 도시된 바와 같이, 복수의 응축판(140)은, 기공의 크기가 서로 상이하게 형성될 수 있으며, 수소의 이동 경로를 따라 기공의 크기가 점차 감소하도록 배치될 수 있다. 즉, 기공의 크기가 점차 감소하도록 복수의 응축판(140)을 수소의 이동 경로 상에 배치함으로써, 이동 경로의 후반, 즉, 상부에 배치된 응축판(140)으로부터 응축되어 흘러내린 수분에 의해, 이동 경로의 초반, 즉, 하부에 배치된 응축판(140)의 기공이 막히는 것을 방지할 수 있어, 결과적으로, 보다 효과적으로 수소에 동반된 수분을 응축시킬 수 있음과 동시에, 응축된 수분을 보다 효과적으로 전해조(110)로 순환시켜 재이용할 수 있다.
한편, 응축판(140)은 열전도성 물질, 다시 말해, 카본(carbon), 구리(copper), 알루미늄(aluminum) 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있으므로, 수소에 동반된 수분으로부터 보다 효과적으로 열을 빼앗아 수분을 응축시킬 수 있다.
이 때, 응축판(140)의 표면을 방수제를 이용하여 코팅(coating)함으로써, 응축판(140)이 수분을 흡수하는 것을 방지하여, 지속적으로 수소에 동반된 수분을 응축시켜 제거할 수 있음과 동시에, 응축된 수분이 전해조(110)로 순환되는 효율을 더욱 향상시킬 수 있다.
열교환기(150)는, 수소에 동반된 수분에 의해 가열된 응축판(140)을 냉각시킬 수 있다. 응축판(140)은 수분을 응축시키면서 수분으로부터 열을 받아 온도가 높아질 수 있고, 응축판(140)의 온도가 상승하게 되면 수분 응축 효율이 떨어질 수 있으므로, 열교환기(150)에 의해 응축판(140)의 온도를 낮춤으로써 지속적이고 효과적으로 수분 응축이 일어나도록 할 수 있다.
한편, 도 4에 도시된 바와 같이, 하우징(170)은 사각 기둥 형상이고, 열교환기(150)는 하우징(170)의 각 측면에 응축판(140)과 인접하도록 배치될 수 있으며, 이 경우, 전해조(110)도 사각 기둥 형상의 용기일 수 있으므로, 전해조(110)가 일정한 방향성을 가지게 되어 전해조(110)의 교체 시, 접속 단자(112)가 하우징(170)의 제어부와 용이하게 접속될 수 있다.
한편, 도 5에 도시된 바와 같이, 하우징(170)은 원 기둥 형상이고, 열교환기(150)는 하우징(170)의 외주면에 응축판(140)과 인접하도록 배치될 수 있으며, 이에 따라, 응축판(140)의 열 교환 효율이 더욱 향상되어, 결과적으로 수소에 동반된 수분이 보다 효과적으로 응축될 수 있다.
흡습층(155)은, 수소에 동반된 잔여 수분을 흡수하도록 수소의 이동 경로 중 응축판(140) 이후에 배치될 수 있다. 수분을 동반한 수소는 응축판(140)을 지나면서 응축에 의해 수분으로부터 분리될 수 있으나, 응축판(140)을 지나고서도 남아 있는 잔여 수분이 존재할 수 있으므로, 흡습층(155)을 이용하여 이 잔여 수분을 제거할 수 있다.
즉, 흡습층(155)은 응축판(140)의 상부에 배치됨으로써, 응축판(140)을 지난 수소에 동반된 잔여 수분을 제거할 수 있고, 이에 따라, 수소는 더욱 건조될 수 있어, 저온 저습이 요구되는 수소 충전 장치 또는 연료 공급 채널의 출구가 막힌 스 택(dead end stack) 구조의 연료 전지 등에 수소를 공급할 수 있다. 이 중, 연료 전지에 대하여는 이하, 연료 전지 발전 시스템의 일 실시예를 제시하는 부분에서 다시 설명하도록 한다.
다음으로, 본 발명의 다른 측면에 따른 연료 전지 발전 시스템에 대하여 설명하도록 한다.
도 6은 본 발명의 다른 측면에 따른 연료 전지 발전 시스템을 나타낸 개략도이다. 도 6을 참조하면, 연료 전지 발전 시스템(200), 전해조(210), 접속 단자(212), 산화 전극(220), 환원 전극(230), 전해질 수용액(235), 응축판(240), 기공(242), 열교환기(250), 흡습층(255), 휠(260), 하우징(270), 수소 배출구(272), 커버(280), 연료 전지(295)가 도시되어 있다.
본 실시예에 따르면, 수소 발생 시 동반되는 수분을 제거하여 전해조(210)로 순화시킴으로써, 안정적으로 작동할 수 있으며 전기 에너지 발생 효율이 향상될 수 있는 연료 전지 발전 시스템(200)이 제시된다.
본 실시예의 경우, 전해조(210), 접속 단자(212), 산화 전극(220), 환원 전극(230), 전해질 수용액(235), 응축판(240), 기공(242), 열교환기(250), 휠(260), 하우징(270), 수소 배출구(272) 및 커버(280)에 대한 구성 및 작용은 전술한 일 실시예와 동일 또는 상응하므로 이에 대한 설명은 생략하기로 하고, 이하, 전술한 일 실시예와 차이점인 연료 전지(295)에 대하여 설명하도록 한다.
연료 전지(295)는, 환원 전극(230)에서 생성된 수소의 화학 에너지를 변환하 여 전기 에너지를 생산할 수 있다. 즉, 응축판(240) 및 흡습층(255)을 구비한 수소 발생 장치에서 발생된 수소는 연료 전지(295)의 연료극으로 이동될 수 있고, 이에 따라, 상술한 수소 발생 장치(295)에서 생성된 수소의 화학 에너지를 전기 에너지로 변환하여 직류 전류를 생산할 수 있다.
이 때, 연료 전지(295)는, 연료 공급 채널의 출구가 막힌 스택(dead end stack) 구조로 형성될 수 있다. 즉, 상술한 수소 발생 장치에서 발생되는 수소는, 수소 발생 시 동반되는 수분이 제거된 저습 상태의 수소일 수 있으므로, 연료 공급 채널의 출구가 막혀 있더라도, 고장이나 오작동 없이 효과적으로 전기 에너지를 발생시킬 수 있다.
전술한 실시예 외의 많은 실시예들이 본 발명의 특허청구범위 내에 존재한다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 일 측면에 따른 수소 발생 장치를 나타낸 단면도.
도 4 및 도 5는 본 발명의 일 측면에 따른 수소 발생 장치를 나타낸 평면도.
도 6은 본 발명의 다른 측면에 따른 연료 전지 발전 시스템을 나타낸 개략도.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
100: 수소 발생 장치 110: 전해조
112: 접속 단자 120: 산화 전극
130: 환원 전극 135: 전해질 수용액
140: 응축판 142: 기공
150: 열교환기 160: 휠(wheel)
170: 하우징 172: 수소 배출구
180: 커버(cover)

Claims (30)

  1. 전해질 수용액을 담는 전해조;
    상기 전해조 내부에 위치하며 전자를 발생시키는 산화 전극;
    상기 전해조 내부에 위치하며 상기 산화 전극에서 상기 전자를 받아 수소를 발생시키는 환원 전극;
    상기 수소에 동반된 수분을 응축시켜 상기 수소를 분리하도록 상기 수소의 이동 경로에 배치되는 응축판; 및
    상기 수소에 동반된 수분에 의해 가열된 상기 응축판을 냉각시키는 열교환기를 포함하는 수소 발생 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 응축판은, 상기 수소를 가로막도록 배치되고 상기 수소가 통과하도록 기공이 형성되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 응축판은 다공질 구조로 이루어지는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 응축판은 상기 응축된 수분이 상기 전해조로 순환되도록 배치되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 응축판은, 상기 응축된 수분이 상기 전해조로 흘러내리도록 기울어지게 배치되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 응축판은, 상기 응축된 수분이 상기 전해조의 중앙으로 흘러내리도록 양측에서 중앙으로 기울어지게 배치되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 응축판은 복수로 배치되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 복수의 응축판은, 두께가 서로 상이하며, 상기 수소의 이동 경로를 따라 두께가 감소하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 복수의 응축판은, 상기 수소를 가로막도록 배치되고 상기 수소가 통과하도록 기공이 형성되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 복수의 응축판은, 상기 기공의 크기가 서로 상이하며, 상기 수소의 이동 경로를 따라 상기 기공의 크기가 감소하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 응축판의 표면은, 방수제로 코팅(coating)되는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 응축판은 열전도성 물질을 포함하는 재질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 응축판은 카본(carbon), 구리(copper) 및 알루미늄(aluminum)으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 어느 하나를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수소 발생 장치.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 수소에 동반된 잔여 수분을 흡수하도록 상기 수소의 이동 경로 중 상기 응축판 이후에 배치되는 흡습층을 더 포함하는 수소 발생 장치.
  15. 제1항에 있어서,
    상기 전해조의 이동이 용이하도록 상기 전해조에 회전 가능하게 결합되는 휠(wheel)을 더 포함하는 수소 발생 장치.
  16. 전해질 수용액을 담는 전해조;
    상기 전해조 내부에 위치하며 전자를 발생시키는 산화 전극;
    상기 전해조 내부에 위치하며 상기 산화 전극에서 상기 전자를 받아 수소를 발생시키는 환원 전극;
    상기 수소에 동반된 수분을 응축시켜 상기 수소를 분리하도록 상기 수소의 이동 경로에 배치되는 응축판;
    상기 수소에 동반된 수분에 의해 가열된 상기 응축판을 냉각시키는 열교환기; 및
    상기 환원 전극에서 생성된 상기 수소의 화학 에너지를 변환하여 전기 에너지를 생산하는 연료 전지를 포함하는 연료 전지 발전 시스템.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 응축판은, 상기 수소를 가로막도록 배치되고 상기 수소가 통과하도록 기공이 형성되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 응축판은 다공질 구조로 이루어지는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 응축판은 상기 응축된 수분이 상기 전해조로 순환되도록 배치되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  20. 제19항에 있어서,
    상기 응축판은, 상기 응축된 수분이 상기 전해조로 흘러내리도록 기울어지게 배치되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 응축판은, 상기 응축된 수분이 상기 전해조의 중앙으로 흘러내리도록 양측에서 중앙으로 기울어지게 배치되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  22. 제16항에 있어서,
    상기 응축판은 복수로 배치되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  23. 제22항에 있어서,
    상기 복수의 응축판은, 두께가 서로 상이하며, 상기 수소의 이동 경로를 따라 두께가 감소하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  24. 제22항에 있어서,
    상기 복수의 응축판은, 상기 수소를 가로막도록 배치되고 상기 수소가 통과하도록 기공이 형성되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  25. 제24항에 있어서,
    상기 복수의 응축판은, 상기 기공의 크기가 서로 상이하며, 상기 수소의 이동 경로를 따라 상기 기공의 크기가 감소하도록 배치되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  26. 제16항에 있어서,
    상기 응축판의 표면은, 방수제로 코팅(coating)되는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  27. 제16항에 있어서,
    상기 응축판은 열전도성 물질을 포함하는 재질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  28. 제27항에 있어서,
    상기 응축판은 카본(carbon), 구리(copper) 및 알루미늄(aluminum)으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 어느 하나를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 연료 전지 발전 시스템.
  29. 제16항에 있어서,
    상기 수소에 동반된 잔여 수분을 흡수하도록 상기 수소의 이동 경로 중 상기 응축판 이후에 배치되는 흡습층을 더 포함하는 연료 전지 발전 시스템.
  30. 제16항에 있어서,
    상기 전해조의 이동이 용이하도록 상기 전해조에 회전 가능하게 결합되는 휠(wheel)을 더 포함하는 연료 전지 발전 시스템.
KR1020080036329A 2008-04-18 2008-04-18 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전기 KR100998733B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080036329A KR100998733B1 (ko) 2008-04-18 2008-04-18 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전기
US12/418,199 US7938939B2 (en) 2008-04-18 2009-04-03 Hydrogen generating apparatus and fuel cell generation system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080036329A KR100998733B1 (ko) 2008-04-18 2008-04-18 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전기

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090110704A true KR20090110704A (ko) 2009-10-22
KR100998733B1 KR100998733B1 (ko) 2010-12-07

Family

ID=41201378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080036329A KR100998733B1 (ko) 2008-04-18 2008-04-18 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전기

Country Status (2)

Country Link
US (1) US7938939B2 (ko)
KR (1) KR100998733B1 (ko)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101463843B1 (ko) * 2010-04-19 2014-11-20 하-테크 시스템즈 게엠베하 물로부터 수소의 전기적 생산을 위한 장치
KR20220065525A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 주식회사 현대케피코 기액 분리 장치
KR20220100368A (ko) * 2021-01-08 2022-07-15 주식회사 현대케피코 기액 분리 장치
KR20230040031A (ko) * 2021-09-15 2023-03-22 주식회사 현대케피코 연료 재순환 장치

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011005916A1 (de) * 2011-03-22 2012-09-27 Sb Limotive Co., Ltd. Druckausgleichelement, Gehäuse ein Druckausgleichelement aufweisend, Lithium Ionen-Akkumulator sowie Kraftfahrzeug
ITTO20111014A1 (it) * 2011-11-04 2013-05-05 Idroenergy Spa Generatore elettrolitico e relativa torre di purificazione
JP2015052147A (ja) * 2013-09-06 2015-03-19 株式会社東芝 電気化学装置及びその運転方法
US11447878B2 (en) 2018-03-13 2022-09-20 James Bartkowiak Hydrogen generating cell
CN113015394A (zh) * 2021-03-02 2021-06-22 豪业(广州)五金有限公司 一种用于信号基站机房的节能型日常维护装置

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576096B1 (en) * 1998-01-05 2003-06-10 Lynntech International, Ltd. Generation and delivery device for ozone gas and ozone dissolved in water
US6299744B1 (en) * 1997-09-10 2001-10-09 California Institute Of Technology Hydrogen generation by electrolysis of aqueous organic solutions
KR100296494B1 (ko) 1999-03-31 2001-07-03 윤영환 수소산소 혼합가스 발생장치
US6569298B2 (en) * 2000-06-05 2003-05-27 Walter Roberto Merida-Donis Apparatus for integrated water deionization, electrolytic hydrogen production, and electrochemical power generation
EP1368848A2 (en) * 2000-09-28 2003-12-10 Proton Energy Systems, Inc. Regenerative electrochemical cell system and method for use thereof
US6630061B2 (en) * 2000-10-24 2003-10-07 Jae-Heung Lee Apparatus for generating a mixture gas of oxygen and hydrogen
JP2008516399A (ja) * 2004-10-05 2008-05-15 シーティーピー ハイドロジェン コーポレイション 電気化学システム用の伝導性セラミック
US20070051633A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-08 Meyer Michael S System and Method of Hydrogen and Oxygen Production
GB0521984D0 (en) * 2005-10-28 2005-12-07 Rolls Royce Fuel Cell Systems Electrolysis
GB0524486D0 (en) * 2005-12-01 2006-01-11 Rolls Royce Fuel Cell Systems An electrolysis apparatus
US20080047502A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Michael Russo Hybrid Cycle Electrolysis Power System with Hydrogen & Oxygen Energy Storage
KR100780009B1 (ko) * 2006-12-05 2007-11-27 손복수 차량용 워터가스 발생장치

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101463843B1 (ko) * 2010-04-19 2014-11-20 하-테크 시스템즈 게엠베하 물로부터 수소의 전기적 생산을 위한 장치
KR20220065525A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 주식회사 현대케피코 기액 분리 장치
KR20220100368A (ko) * 2021-01-08 2022-07-15 주식회사 현대케피코 기액 분리 장치
KR20230040031A (ko) * 2021-09-15 2023-03-22 주식회사 현대케피코 연료 재순환 장치

Also Published As

Publication number Publication date
US20090263693A1 (en) 2009-10-22
US7938939B2 (en) 2011-05-10
KR100998733B1 (ko) 2010-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100998733B1 (ko) 수소 발생 장치 및 이를 구비한 연료 전지 발전기
KR100910429B1 (ko) 연료전지 발전시스템의 폐열을 이용한 흡수식 냉난방시스템 및 방법
JPWO2009028169A1 (ja) 燃料電池
JP4624670B2 (ja) 燃料電池発電装置の多数の構成部品の機能の統合化
KR101063457B1 (ko) 기액 분리기, 이를 구비한 수소 발생 장치 및 연료 전지발전 시스템
JP6134105B2 (ja) 電池用アノード、金属空気電池および電池用アノードの製造方法
JP6804848B2 (ja) アンモニア分解方法
JPH0950820A (ja) 燃料電池システム、燃料電池及び水素貯留システム
JP5157333B2 (ja) 気液分離装置、発電装置及び電子機器
JP6106457B2 (ja) 燃料電池システム
KR20170056512A (ko) 연료전지시스템용 개질기
US20090075137A1 (en) Filter, hydrogen generator and fuel cell power generation system having the same
JP2009076216A (ja) 燃料電池発電システムとその水循環システム
JP2005108436A (ja) 燃料電池システム、および燃料電池発電方法
JP2009245702A (ja) 燃料電池発電装置用水処理装置
US8105729B2 (en) Electrode cartridge, hydrogen generating apparatus and fuel cell power generation system having the same
JP5966147B2 (ja) 燃料電池システム
US20150125774A1 (en) Fuel Cell System
JP2008027752A (ja) 燃料電池システム
KR100915267B1 (ko) 연료전지 발전시스템을 이용한 흡수식 냉방 시스템 및 방법
JP4670237B2 (ja) 燃料電池システム
JP2009140726A (ja) 燃料電池発電装置
JP2002008690A (ja) 燃料電池発電システムおよびその運転方法
JP5163204B2 (ja) 燃料電池発電装置
JP2015125890A (ja) 燃料電池システム

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee