KR20090108724A - 방향제-복합체 형성 물질로서 사이클로덱스트린을 포함하는 퍼스날 케어 제품 - Google Patents

Abstract

퍼스날 케어 제품이 제공된다. 예시적인 퍼스날 케어 제품은 신체 또는 의류에 도포되는 조성물 또는 신체에 적용되는 용품과; 조성물, 또는 용품의 구성요소와 회합된 복수의 입자(여기서, 복수의 입자, 복수의 입자의 적어도 일부는 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 제1 방향 물질을 포함하고, 제1 방향제의 지각이 그의 방출 이전에는 최소화되도록 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 제1 방향 물질의 퍼센트는 약 90% 초과임)와; 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하지 않으며 제1 방향 물질과 다른 제2 방향 물질을 포함하며, 여기서 상기 조성물 또는 상기 용품은 발한 억제 활성제를 포함하지 않는다.

퍼스날 케어 제품, 사이클로덱스트린, 입자, 복합체, 방향 물질

Description

방향제-복합체 형성 물질로서 사이클로덱스트린을 포함하는 퍼스날 케어 제품{PERSONAL CARE PRODUCT COMPRISING CYCLODEXTRIN AS FRGRANCE-COMPLEXING MATERIAL}

본 발명은 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 그와 복합체를 형성하는 방향 물질을 포함하는 퍼스날 케어 제품에 관한 것이다.

발명의 개요

본 발명은 신체 또는 의류에 도포되는 조성물을 비롯한 퍼스날 케어 제품과, 신체에 착용되거나 적용되는 용품에 관한 것이다. 상기 조성물은 바디 스프레이, (신체 및/또는 (예를 들어, 드라이어 쉬트(sheet)를 통하여) 의류에 적용되는) 탈취 제품, 세제 제품, 섬유 유연제, 피부 케어 제품, 모발 케어 제품, 면도 조성물, 및 개인 클렌징 제품(예를 들어, 클렌징 바(cleansing bar) 및 바디 워시)을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 상기 용품은 와이프, 패취 및 흡수용품을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 예시적인 흡수용품은 기저귀, 여성용 위생 제품, 실금 제품 및 창상 드레싱을 포함한다. 본 조성물 및 용품은 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 그와 복합체를 형성하는 방향 물질을 포함하는 복수의 입자를 포함한다. 상기 입자는 높은 수준의 복합체 형성 효율을 제공하도록 제 조될 수 있다. 즉, 대다수의 방향제는 방향제의 지각(perceptibility)이 그의 방출 이전에는 최소화되도록 사이클로덱스트린 분자의 내부에 결합된다. 상기 입자는 또한 조성물 또는 용품에서 세균 성장 가능성을 최소화하기 위해 상대적으로 낮은 수준의 수분을 가질 수 있다. 상대적으로 낮은 수준의 수분을 갖는 입자는 또한 감소된 응집 경향을 가질 수 있다. 응집된 입자는 조성물 또는 용품과 회합되어 알갱이 같은(grainy) 또는 모래 같은(gritty) 느낌이 날 수 있다. 본 발명의 퍼스날 케어 제품은 신체에 도포되는 조성물과 신체에 착용/적용되는 용품을 포함하기 때문에, 알갱이 같은 또는 모래 같은 느낌은 상당수의 사용자들에게 바람직하지 않을 수 있다.

바람직한 실시양태들 중 일부에 따르면, 본 발명은, 복수의 입자의 적어도 일부가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 방향 물질을 포함하고, 방향제의 지각이 그의 방출 이전에는 최소화되도록 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질의 퍼센트가 약 90% 초과이며, 조성물이 발한 억제 활성제를 함유하지 않는, 신체 또는 의류에 도포되는 조성물 또는 신체에 적용되는 용품; 및 상기 조성물 또는 상기 용품의 구성요소와 회합된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품을 제공한다.

다른 바람직한 실시양태에 따르면, 본 발명은, 복수의 입자의 적어도 일부가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 방향 물질을 포함하고 분무 건조 단계를 포함하는 공정을 사용하여 형성되며, 조성물이 발한 억제 활성제를 함유하지 않는, 신체 또는 의류에 도포되는 조성물 또는 신체에 적용되는 용품; 및 상기 조성물 또 는 상기 용품의 구성요소와 회합된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품을 제공한다.

또 다른 바람직한 실시양태에 따르면, 본 발명은 복수의 입자가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 적어도 일부가 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질을 포함하며, 복수의 입자의 수분 수준이 조성물 또는 용품 구성요소와의 회합 전에 입자의 중량을 기준으로 약 20% 미만이고, 조성물이 발한 억제 활성제를 함유하지 않는, 신체 또는 의류에 도포되는 조성물 또는 신체에 적용되는 용품; 및 상기 조성물 또는 상기 용품의 구성요소와 회합된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품을 제공한다.

상기에 기재된 퍼스날 케어 제품은, 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하지 않고 복합체 형성된 방향제와 다른 제2 방향 물질을 추가로 포함할 수도 있다. 대안적으로, 이들 퍼스날 케어 제품에는 사실상 다른 방향제가 없으며, 이는 "향이 없는", "무향", "저자극성" 및 "민감성"을 포함하는 용어를 이용하여 마케팅될 수 있다.

상기에 기재된 바람직한 실시양태는 명백히 발한 억제 활성제를 제외한다. 그러나, 다른 바람직한 실시양태는 그런 활성제를 포함할 수 있다. 이들 바람직한 실시양태들 중 하나에 따르면, 복수의 입자가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 방향 물질을 포함하고, 방향제의 지각이 그의 방출 이전에는 최소화되도록 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질의 퍼센트가 약 90% 초과이며, 복수의 입자가 수성 담체 물질의 존재로 인한 조기 방출을 최소화하기 위하여 소수성 코팅 물질로 코팅된, 수성 담체 물질; 및 수성 담체 물질 내에 배치된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품이 제공된다.

이들 바람직한 실시양태들 중 다른 것에 따르면, 복수의 입자가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 방향 물질을 포함하고 분무 건조 단계를 포함하는 공정에 의해 형성되며 수성 담체 물질의 존재로 인한 조기 방출을 최소화하기 위하여 소수성 코팅 물질로 코팅된, 수성 담체 물질; 및 수성 담체 물질 내에 배치된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품이 제공된다.

다른 바람직한 실시양태에 따르면, 복수의 입자가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 방향 물질을 포함하고, 방향제의 지각이 그의 방출 이전에는 최소화되도록 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질의 퍼센트가 약 90% 초과이며, 퍼스날 케어 제품이 스프레이, 롤-온(roll-on), 또는 에어로졸의 형태인, 액체 담체; 액체 담체 내에 분산된 발한 억제 활성제; 및 액체 담체 내에 분산된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품이 제공된다.

또 다른 바람직한 실시양태에 따르면, 복수의 입자가 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 방향 물질을 포함하고 분무 건조 단계를 포함하는 공정을 사용하여 형성되며, 퍼스날 케어 제품이 스프레이, 롤-온, 또는 에어로졸의 형태인, 액체 담체; 액체 담체 내에 분산된 발한 억제 활성제; 및 액체 담체 내에 분산된 복수의 입자를 포함하는 퍼스날 케어 제품이 제공된다.

본 발명은 예시적이고 바람직한 실시양태들에 대한 하기의 상세한 설명을 참고함으로써 더 쉽게 이해될 수 있다. 청구의 범위의 범주는 본 명세서에 기재된 특정한 특징, 방법, 조건 또는 파라미터에 한정되지 않으며, 본 명세서에 사용된 용어는 단지 예로서 특정 실시양태를 설명하기 위한 것이고 이것은 청구된 발명을 한정하고자 하는 것이 아님을 이해하여야 한다. 또한, 첨부된 청구의 범위를 포함한 명세서에 사용된 바와 같이, 단수 형태는 복수형을 포함하며, 특정 수치 값의 언급은 문맥이 분명히 다르게 기술하지 않는다면 적어도 그 특정 값을 포함한다. 상기 값의 범위가 표현되는 경우, 또 다른 실시양태는 하나의 특정 값으로부터 및/또는 나머지 다른 특정 값까지를 포함한다. 이와 유사하게, 상기 값이 선행하는 "약"의 사용에 의해 근사치로 표현될 때, 상기 특정 값이 또 다른 실시양태를 형성함을 이해할 것이다. 모든 범위는 포괄적이고 조합가능하다.

본 발명의 퍼스날 케어 제품은 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 그와 복합체를 형성하는 방향 물질을 포함한다. 퍼스날 케어 제품은 신체 또는 의류에 도포되는 조성물, 및 신체에 착용되거나 적용되는 용품을 포함한다. 본 발명에 의해 고려되는 예시적인 조성물은 바디 스프레이, 탈취 제품, 세제 제품, 피부 케어 제품, 모발 케어 제품, 면도 조성물, 및 개인 클렌징 제품(예를 들어, 개인 클렌징 바 및 바디 워시)을 포함한다. 퍼스날 케어 제품이 조성물의 형태일 때, 사이클로덱스트린-방향제 복합체는 단순히 성분들 중 하나로서 첨가된다.

퍼스날 케어 제품이 용품의 형태일 때, 사이클로덱스트린-방향제 복합체는 용품의 2개 이상의 층/구성요소 사이에서 느슨한 형태로 이용되고/되거나 예를 들어 스티렌-기재의 블록 공중합체와 같은 적합한 접착제에 의해 용품의 층 또는 구성요소에 부착될 수 있다. 퍼스날 케어 제품은 와이프, 패취 등을 포함할 수 있다. 본 발명의 퍼스날 케어 제품은 또한 흡수용품, 예를 들어, 기저귀, 여성용 위생 제품, 실금 제품 및 창상 드레싱을 포함할 수 있다. 흡수용품은 전형적으로 액체 투과성 톱쉬트 또는 커버 층, 액체 불투과성 백쉬트 또는 배면 층, 및 그 사이에 배치되는 흡수 코어를 포함한다. 상기 용품은 예를 들어 톱쉬트로부터의 흡수 코어로의 빠른 유체 전달을 용이하게 하기도 하고 유체가 획득 후에 흡수 코어에 남는 것을 방지하기도 하는(즉, "재습윤" 또는 "압출(squeeze out)"을 방지하기도 하는) 톱쉬트 하부의 수송 층(transfer layer)과 같은 추가적인 구성요소를 포함할 수도 있다. 예시적인 톱쉬트 및 수송 층은 부직물, 직조 쉬트 및 천공된 필름을 포함할 수 있다. 예시적인 흡수 코어는 목재 펄프, 하이드로겔, 흡수성 중합체 등을 포함할 수 있다. 그리고 예시적인 백쉬트는 폴리올레핀 필름을 포함할 수 있다. 상기에 나타낸 바와 같이, 복합체는 하나 이상의 이들 흡수용품 구성요소 사이에 느슨한 형태로 존재하고/하거나 적당한 접착제에 의해 그에 부착될 수 있다.

본 발명의 바람직한 실시양태들 중 일부에서, 퍼스날 케어 제품은 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 제1 방향 물질 및 제1 방향 물질과 다른 복합체 비형성(uncomplexed) 제2 방향 물질을 포함한다. 이러한 설계는 초기 향 발현과 함께, 제2 방향 물질의 방출시의 상이한 후속(follow-up) 또는 이차 향 발현을 생성한다.

본 발명의 다른 바람직한 실시양태에서, 퍼스날 케어 제품은 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질을 포함하고, 이 퍼스날 케어 제품에는 사실상 임의의 다른 방향 물질이 없다. 이 실시양태에서, 초기 향 발현은 바람직하게는 이것이 소비자에게 효과적으로 "은닉되는" 시점까지 제한된다. 따라서, 이들 퍼스날 케어 제품은, 예를 들어, "향이 없는", "무향", "저자극성" 및/또는 "민감성"과 같은 용어를 사용하여 마케팅될 수 있다. 촉발 메커니즘(triggering mechanism)(예를 들어, 체액의 유동) 또는 유체에 대한 노출로 방향제가 되어 소비자가 차후에 지각하는 발현이 제공될 것이다.

예시적인 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질, 방향 물질, 및 복합체의 제조 방법을 하기에서 논의한다. 본 명세서에서는 예시적인 일 실시양태를 제공한다.

사이클로덱스트린 복합체 형성 물질

본 발명의 퍼스날 케어 제품은 예를 들어 발한, 배뇨, 월경과 같은 촉발 메커니즘이 일어나 방향 물질이 "방출될" 때까지 방향 물질을 사실상 "은닉시키기" 위한 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질을 포함한다. 본 명세서에 사용된, "사이클로덱스트린"이라는 용어는 약 6 내지 약 12개의 글루코스 단위를 포함하는 비치환 사이클로덱스트린과 같은 임의의 공지된 사이클로덱스트린, 특히 알파-사이클로덱스트린, 베타-사이클로덱스트린, 감마-사이클로덱스트린 및/또는 그 유도체 및/또는 이들의 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 본 발명은 베타-사이클로덱스트린, 하이드록시프로필 알파-사이클로덱스트린, 하이드록시프로필 베타-사이클로덱스트린, 메틸화-알파-사이클로덱스트린, 메틸화-베타-사이클로덱스트린, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 사이클로덱스트린을 사용할 수 있다. 사이클로덱스트린은 조성물 또는 용품 구성요소의 중량을 기준으로 적어도 약 0.1%, 적어도 약 1%, 적어도 약 2% 또는 적어도 약 3%로부터 약 25%, 약 20%, 약 15% 또는 약 10%까지 퍼스날 케어 제품 내에 포함될 수 있다.

방향 물질을 포함하는 사이클로덱스트린 복합체 및 사이클로덱스트린 입자는 다양한 방법에 의해 형성될 수 있다. 예를 들어, 용매(예를 들어, 물), 비담지된(unloaded) 사이클로덱스트린 입자 및 방향 물질을 용기 내에 넣고, 이어서 사이클로덱스트린 분자의 "공동" 내로의 방향제 분자의 담지를 가능케 하는 시간 동안 혼합될 수 있다. 이 혼합물은 추가로 처리될 수도 있고 처리되지 않을 수도 있으며; 예를 들어, 콜로이드 밀(mill) 및/또는 균질화기를 통해 처리될 수도 있다. 이어서 용매가 생성된 혼합물 또는 슬러리로부터 사실상 제거되어 사이클로덱스트린 복합체 입자를 생성한다. 그러나 다른 제조 기술이 다른 입자/복합체 특징을 부여할 수도 있으며, 이는 퍼스날 케어 제품에서 바람직할 수도 있고 바람직하지 않을 수도 있다. 본 발명의 바람직한 실시양태들 중 일부에 따르면, 입자 및/또는 복합체는 그들의 퍼스날 케어 제품 내로의 내포 이전에 낮은 수준의 수분을 갖는다. 주어진 부피의 사이클로덱스트린 입자(그 중 적어도 일부는 방향 물질과 복합체를 형성함)의 경우, 상기 부피의 입자가 조성물 내로 내포되기 이전에 입자의 중량을 기준으로 약 20% 미만의 수분 수준을 갖는 것이 바람직하며, 입자의 중량을 기준으로 약 10% 미만의 수분 수준을 갖는 것이 더 바람직하며, 입자의 중량을 기준으로 약 6% 미만의 수분 수준을 갖는 것이 더욱 더 바람직하다. 다른 수분 수준이 본 발명의 퍼스날 케어 제품에 적합할 수도 있으며; 따라서, 이들 바람직한 수준을 청구의 범위(사이클로덱스트린 입자/복합체 수분 수준을 명시하지 않음)로 간주하여서는 안 된다.

상기에 나타낸 바람직한 수분 수준을 갖는 사이클로덱스트린 복합체 및 사이클로덱스트린 입자를 제조할 수 있는 하나의 제조 기술은 사이클로덱스트린-방향제 복합체의 슬러리 또는 혼합물의 분무 건조이다. 하기 표 I은 압출 공정(혼련)에 의해 형성된 복합체에 대하여 분무 건조된 사이클로덱스트린 복합체를 비교한 것을 제공한다.

수분 함량, USP (United States Pharmacopeia, 2006년 8월 1일 현재) <921> 방법 I이, 표 I에 예시된 바와 같은 사이클로덱스트린 복합체 수분 수준을 결정하기 위한 분석 방법이다.

표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 이들 2가지 방법에 의해 직접적으로 나타내어지는 수분 수준은 큰 차이를 보인다. 이러한 비교는, 특정 복합체 형성 방법을 명시하지 않은 첨부된 청구의 범위에서 혼련/압출기 공정을 청구하지 않고자 하는 것은 아니다. 오히려, 혼련 및 압출 방법, 또는 원하는 수분 수준보다 더 높은 수준으로 입자/복합체를 형성하는 다른 방법이 그의 초기 형성 후에 추가적인 처리를 필요로 할 것이라는 것이다. 예를 들어, 압출된 복합체는 오븐 또는 건조기를 통한 처리, 또는 소정 기간의 시간 동안 제어된 환경에 노출되는 것을 필요로 할 수도 있다.

이론에 구애되고자 하는 것은 아니지만, 상대적으로 높은 수분 수준을 갖는 사이클로덱스트린 입자/복합체는 증가된 응집 경향을 갖는 것으로 여겨진다. 응집된 입자는 소비자가 지각할 수 있게 하는 크기에 도달할 수 있으며; 즉, 소비자에 의해 조성물은 "모래 같은" 것으로 규정될 수 있다. 그리고, "모래 같은" 발한 억제 조성물은, 특히 발한 억제제를 도포하기 위한 수단으로서 신체에 문질러지는 고형 제품 형태에서, 일부 소비자에게 바람직하지 않을 수 있다. 조성물의 나머지 성분 및/또는 보관 파라미터에 따라 최종 조성물에 상대적으로 높은 수분 수준을 갖는 사이클로덱스트린 입자/복합체를 사용하는 것과 관련된 다른 잠재적인 불리한 점은 미생물 성장이다.

방향 물질과의 복합체 형성 효율 또는 수준이, 사용된 제조 기술에 따라 크게 달라질 수 있는 사이클로덱스트린 복합체의 또 다른 파라미터이다. 달리 말하자면, 사이클로덱스트린 분자의 내부와 회합된 방향 물질의 퍼센트는 사이클로덱스트린 복합체의 외부와 회합된 방향 물질의 퍼센트와 비교된다. 복합체의 외부 영역 상에 있는 방향 물질은 발한과 같은 촉발 메커니즘의 필요 없이 본질적으로 자유롭게 발현된다. 소비자가 촉발 메커니즘 이전에 방향 물질을 지각할 가능성은 자유 방향제의 수준이 증가함에 따라 증가한다. 그리고, 전체 조성물 설계 및 사이클로덱스트린 복합체의 사용과 관련된 목적 효과에 따라 촉발 메커니즘 이전에 방향 물질을 지각하는 것이 요구되지 않을 수도 있다. 바람직한 실시양태들 중 적어도 일부에 따르면, 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질의 퍼센트는 약 75% 초과이고, 일부 예에서는 약 90% 초과이고, 다른 예에서는 약 95% 초과이다. 이러한 방향제 복합체 형성 수준은 복합체 형성 과정 그 자체와 직접 관련되며, 상기 백분율은 사이클로덱스트린 복합체에 의한 방향 물질의 제1 백분율의 첨가 및 순수 방향 물질의 제2 백분율의 첨가의 제형 설계를 나타내는 것은 아니다.

사이클로덱스트린-방향제 복합체의 슬러리 또는 혼합물의 분무 건조는, 상기에 나타낸 방향제 복합체 형성 수준을 갖는 사이클로덱스트린 복합체를 제조할 수 있는 하나의 제조 기술이다. 하기 표 II는 압출 공정(혼련)에 의해 형성된 복합체에 대하여 분무 건조된 사이클로덱스트린 복합체를 비교한 것을 제공한다.

표 II로부터 분무 건조가 혼련/압출기 공정과 비교할 때 매우 적은 자유 방향제를 갖는 사이클로덱스트린 복합체를 생성할 수 있음을 알 수 있다. 숙련자는 표 II에서 제공된 비교가, 특정 복합체 형성 방법을 명시하지 않는 첨부된 청구의 범위에서 혼련/압출기 공정을 청구하지 않고자 하는 것은 아님을 인식해야 한다. 오히려, 예를 들어, 그들의 조성물 내로의 내포 이전에 압출된 복합체와 회합된 자유 방향제를 제거하기 위해 추가적인 처리 단계가 사용될 필요가 있을 수 있다는 것이다.

표 II에 예시된, 복합체 형성된 방향제의 퍼센트를 결정하기 위한 분석 방법은, 테트라하이드로푸란(THF)에 샘플을 용해시키고, 내부 표준물을 첨가하고, 모세관 기체 크로마토그라피(GC)로 분석함으로써 복합체 중의 자유 방향제 수준을 결정한다. 복합체 형성된 방향제 수준은 내부 표준물을 함유한 아세톤에서 상기 샘플을 추출하고, GC로 분석함으로써 측정된다.

복합체 형성 효율= 복합체 형성% / [복합체 형성% + 자유%]

최초( original ) 샘플의 제조

내부 표준 원액 ( Internal Standard Stock Solution , ISSS )

무게를 잰 100 ㎖ 부피 플라스크에 다이페닐옥사이드 0.625 g ± 0.05 g을 칭량하여 넣고 아세톤(베이커(Baker) HPLC 등급 9254-03)을 이용하여 소정 부피가 되게 한다. 이것이 제안된 내부 표준물이고, 분석될 특정 방향제에 따라 크로마토그래피 중첩(chromatographic overlap)을 피하기 위해 필요할 경우 다른 물질로 대체될 수도 있다.

표준물

방향제 크로마토그램의 전체 면적의 80% 이상을 차지하기 위하여 충분한 수(전형적으로 10 내지 20)의 방향제 성분을 선택한다. 이들 성분의 합성 블렌드는 방향제 수준을 정량화하기 위해 사용되는 일차 표준물이 될 것이다. 상기 성분의 100% 미만이 검정(calibration)된다는 사실을 보정하게 하는 이차 표준물로서 상기 방향제의 샘플이 사용된다.

일차 표준물 검정 용액

일차 원액: 무게를 잰 100 ㎖ 부피 플라스크 내로 정량화될 개별 방향제 성분 0.1 g(내지 0.001 g)을 칭량하여 넣고 그 중량을 기록한다. 아세톤을 이용하여 부피를 맞춘다. 일차 원액 3.0 ㎖을 50 ㎖ 부피 플라스크 내로 피펫팅하고, 복합체 형성된 검정 표준물용 ISSS를 0.50 ㎖ 첨가하고 아세톤을 이용하여 부피를 맞춘다. 일차 원액 3.0 ㎖을 50 ㎖ 부피 플라스크 내로 피펫팅하고 순수한 검정 표준물용 ISSS를 0.50 ㎖ 첨가하고 THF(베이커 9450-03)를 이용하여 부피를 맞춘다.

이차 방향제 표준물 검정 용액

이차 원액: 무게를 잰 100 ㎖ 부피 플라스크 내로 방향제 0.5 g (± 0.1 g, 0.0001 g까지의 정확도)을 칭량하여 넣고 중량을 기록한다. 전체 방향제를 위한 추출 용액(아세톤)을 이용하여 부피를 맞추고, 잘 혼합한다. 이차 원액 3.0 ㎖을 50 ㎖ 부피 플라스크 내로 피펫팅하고, 복합체 형성된 방향제 표준물용 ISSS를 0.50 ㎖ 첨가하고 아세톤을 이용하여 부피를 맞춘다. 이차 원액 3.0 ㎖을 50 ㎖ 부피 플라스크 내로 피펫팅하고, 순수한 방향제 표준물용 ISSS를 0.50 ㎖ 첨가하고 THF를 이용하여 부피를 맞춘다.

샘플의 제조

이 분석에 사용된 ASE 용매 추출기는 다이오넥스(Dionex) 200이었다. 섬유 필터(다이오넥스 # 49458)를 일 단부에 엔드 캡(end cap)을 가진 11 ㎖ 셀 바디(cell body)(다이오넥스 부품 번호 47004)에 삽입한다. 필터를 밀어 넣어 엔드 캡과 접촉하게 한다. 저울에서 무게를 잰다. 조심스럽게 1.000 g (+/- 0.250 g)의 샘플을 셀에 첨가하고 실제 중량을 기록한다. 깔때기를 사용하여 모래(30 내지 40 메시, 이엠 사이언스(EM Science) EM-SX0075-1 또는 다른 불활성 물질)를 첨가하여 셀을 채우고, 다른 섬유 필터를 상부에 놓고 셀을 제2 엔드 캡으로 폐쇄한다. 이러한 필터가 셀의 단부 위에 있지 않도록 필터 적용시 조심하고, 오히려 이 필터가 셀 벽의 내부에 있도록 약간 밀어 넣는다. 이것은 필터 입자가 엔드 캡의 나사산(thread) 내에 축적되는 것(이는 추출 중 누설의 원인이 될 수 있음)을 피하기 위한 것이다. 샘플 식별 기호(sample identification)에 상응하는 셀 일련 번호를 기록한다. 셀과 그의 상응하는 수집 바이알(60 ㎖ 다이오넥스 48784)을 ASE 상에 적재시킨다. [주: 각 샘플에 있어서 2개의 수집 바이알이, 하나는 THF 추출(순수 방향제)을 위해, 하나는 아세톤 추출(복합체 방향제)을 위해 필요할 것이다. 다수의 샘플을 추출하기 위해서는 2가지 방법 간 온도 차이로 인하여 아세톤 추출 이전에 모두 THF 추출을 행할 것이 권고된다.]

ASE의 제조

용매 병에 대한 압력은 69 ㎪ (10 psi)이고, 시스템 공기는 345 ㎪ (50 psi)이고, 압축 오븐은 896 ㎪ (130 psi)임을 확인함으로써 충분한 질소 유동을 확실히 한다. 상기 실행(run)을 완료하기에 적당한 양의 질소가 있음을 확인한다. 전형적으로 6.9 ㎫ (1000 psi)의 질소가 15개 샘플을 추출하기 위해 사용된다. 상기 ASE 방법에 착수하고 각 방법을 별도 번호로 저장한다. 예를 들어 THF 방법은 1번으로 저장될 수 있고 아세톤 방법은 2번으로 저장될 수 있다. 상기 실행을 완료하기에 적당한 부피의 THF 및 아세톤 둘 모두가 있음을 확인한다. 샘플당 대략 30 ㎖의 각 용매를 사용한다(주: 사용량은 시스템에 따라 달라질 수 있다). 헹굼 수집 바이알이 존재하고 적당한 부피의 THF가 존재하면, 시스템을 THF로 몇 번 헹구어 라인을 프라이밍(prime)하고 모든 공기를 제거한다. 셀 및 그에 상응하게 라벨이 부착된 수집 바이알이 적소에 있으면, ASE 방법을 시작할 수 있다.

(아세톤 중) 복합체 형성 방향제의 사후 ASE 샘플 제조

복합체 형성 방향제 추출물을 함유한 ASE 수집 바이알을 꺼낸다. 수집 바이알의 캡을 돌려서 연다. 0.50 ㎖의 ISSS를 부피 피펫으로 수집 바이알에 직접 첨가한다. 대략 30 ㎖의 아세톤을 첨가한다. 캡을 수집 바이알 상에 타이트하게 다시 위치시킨다. 대략 30초 동안 잘 진탕시킨다.

(THF 중) 순수 방향제의 사후 ASE 샘플 제조

순수 방향제 추출물을 함유한 ASE 수집 바이알을 꺼낸다. 수집 바이알의 캡을 돌려서 연다. 0.50 ㎖의 ISSS를 부피 피펫으로 수집 바이알에 직접 첨가한다. 대략 30 ㎖의 테트라하이드로푸란을 첨가한다. 캡을 수집 바이알 상에 타이트하게 다시 위치시킨다. 대략 30초 동안 잘 진탕시킨다.

장치 기준 (제안된 타입 또는 공급처)

모세관 주입구 시스템과, 피크 적분 능력을 갖는 불꽃 이온화 검출기를 갖춘 기체 크로마토그래프 HP5890 또는 등가물.

컬럼 DB-5 컬럼, 30 m x 0.32 ㎜의 내경, 1.0 마이크로미터 코팅을 가짐, 제이앤드더블유 사이언티픽(J&W Scientific) 카탈로그 번호 123-5033

기체 크로마토그래피 조건

담체 기체: 건조 튜브 및 산소 제거 장치(oxygen scrubber)를 통해 정제된 보통 등급 헬륨 또는 UHP 등급 헬륨. 유압은 30 ㎖/분의 분할(split) 유동으로 103 ㎪ (15 psi)으로 조절됨.

오븐 온도: 6℃/min으로 50℃ 내지 250℃; 70℃/min으로 250℃ 내지 315℃; 315℃에서 5분 동안 유지.

주입기 온도: 250℃

검출기 온도: 325℃

사용된 기체 크로마토그래프에 대하여 최적화된 수소 및 공기 유동

적분 임계치(Integration Threshold) 2, 피크 폭(peak width) 0.04

주입량: 1 마이크로리터; 무분할 모드 (splitless mode)

계산

분석물 (%) = [(AvRf) (A) (B) x 100]/[CxD] (여기서,

AvRf = 표준 샘플의 평균 반응 인자

A = 샘플 용액에 첨가된 내부 표준물의 질량

B = 샘플 크로마토그램에서의 분석물 피크의 면적

C = 샘플 크로마토그램에서의 내부 표준물 피크의 면적

D = 그램 단위의 샘플 중량

100 = 퍼센트 환산을 위한 인자

샘플 중 보정된 복합체 형성 물질 (%) 또는 자유 물질 (%) = [샘플 중 모든 개별 방향제 성분의 %의 합 x 100] / [제2 표준물 중 모든 개별 방향제 성분의 %의 합]

사이클로덱스트린 복합체는 조기 방출/활성화를 최소화하기 위해 코팅될 수 있다. 일반적으로, 물 투과 저항성이 있는 임의의 물질이 적절하다. 코팅 물질은 예를 들어, 탄화수소, 왁스, 바셀린, 실리콘, 실리콘 유도체, 부분적으로 또는 완전히 에스테르화된 수크로스 에스테르, 및 폴리글리세롤 에스테르를 포함할 수 있다. 예로서 바셀린을 사용할 때에는 코팅 방법은 예를 들어 약 1:1의 비로 사이클로덱스트린 복합체를 바셀린과 조합하고, 이어서 복합체가 만족스럽게 코팅될 때까지 혼합하는 것을 포함할 수 있다.

본 명세서에서 고려되는, 복합체 형성된 방향제의 방출 또는 활성화를 지연시키는 다른 기술은 사이클로덱스트린과의 복합체 형성 이전에 방향 물질을 예를 들어, 코코넛유 또는 바셀린과 같은 폐색(occlusive) 성분과 조합하는 것이다. 그리고 일부 예에서는 방향 물질과 사이클로덱스트린-방향제 복합체가 다 코팅될 수도 있다.

향-방출 시스템이 퍼스날 케어 제품에서 사용될 수 있는데, 여기서 이 시스템은 상기에 기재된 바와 같이 숙련자에게 알려진 다른 복합체 형성 또는 캡슐화 물질과 조합된 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질을 포함한다. 예를 들어, 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 하나 이상의 추가적인 캡슐화 물질의 조합을 포함하는 향-방출 시스템이 사용될 수 있다. 예시적인 캡슐화 물질은 전분, 올리고당, 폴리에틸렌, 폴레이아미드, 폴리스티렌, 폴리아이소프렌, 폴리카르보네이트, 폴리에스테르, 폴리아크릴레이트, 비닐 중합체, 실리카, 및 알루미노실리케이트를 포함한다. 내셔널 스타치(National Starch)에 의해 제조된 구매가능한 캡슐화 물질 N-Lok™, 나렉스(Narlex™)(ST 및 ST2) 및 캡슐 E(Capsule E™)가 본 발명에 유용하다. 이들 물질은 사전젤라틴화된 찰옥수수(waxy maize) 전분 및 선택적으로 글루코스를 포함한다. 전분은 옥테닐 석신산 무수물과 같은 1작용성 치환 기를 첨가함으로써 개질된다. 따라서, 본 발명의 조성물은 순수 방향 물질, 사이클로덱스트린-방향제 복합체, 및 상기에 기재된 것과 같은 사이클로덱스트린 이외의 물질로 캡슐화된 방향 물질을 함유할 수 있다. 이러한 3-성분 향-방출 시스템의 방향제는 동일하거나 다를 수 있다. 다른 향-방출 기술들을 조합함으로써 향 발현 프로필(profile)의 맞춤화(customization)를 가능하게 한다.

본 발명의 퍼스날 케어 제품은 임의적으로, 악취 제거제로서 작용하는 "비담지된" 사이클로덱스트린 입자를 사용할 수도 있음을 이해해야 한다. 이들 임의적인 사이클로덱스트린 입자는 상기에 기재된 복합체와 유사한 특성을 가질 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다 (또는 동일 기술을 사용하여 제조될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다).

방향 물질

본 발명의 퍼스날 케어 제품은 상기에 논의된 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질과 복합체를 형성하는 적어도 하나의 방향 물질을 사용할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는, 용어 "방향 물질"은 방향 물질과 냄새 조절 물질 둘 모두를 포함한다. 즉, "방향 물질"은 악취를 차폐하거나 커버하는 기분 좋은 냄새를 갖는 물질인 향수뿐만 아니라, 그 자체로 기분 좋은 향을 가질 수도 있고 갖지 않을 수도 있지만 그들이 회합된 조성물 또는 용품의 냄새 지각을 향상시킬 수 있는 물질도 포함한다. 그러한 냄새 조절 물질은 예를 들어, 소정의 코 수용체가 악취를 지각하는 방법을 변경함으로써 또는 예를 들어 화학 반응, 또는 복합체 형성, 또는 흡수/흡착에 의해 악취나는 물질에 작용함으로써 작용할 수 있다. 따라서, 본 발명의 흡수용품 실시양태에 따르면, 방향 물질 또는 냄새 조절 물질은 그의 사용 이전, 그의 사용 동안 및/또는 그의 사용 이후 흡수용품의 지각되는 냄새를 개선할 수 있다.

사이클로덱스트린과 복합체를 형성할 수 있는 방향 물질의 대표적인 비제한적 목록은 아네톨, 벤즈알데히드, 데실 알데히드, 벤질 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 포르메이트, 벤질 프로피오네이트, 아이소-보르닐 아세테이트, 캄펜, 시스-쉬트랄 (네랄), 쉬트로넬랄, 쉬트로넬롤, 쉬트로넬릴 아세테이트, 파라시멘, 데카날, 다이하이드로리날로올, 다이하이드로미르세놀, 메틸 벤질 카르비닐 아세테이트, 다이메틸 벤질 카르비닐 아세테이트, 다이메틸 페닐 카르비놀, 유칼립톨, 헬리오날, 제라니알, 제라니올, 제라닐 아세테이트, 제라닐 니트릴, 시스-3-헥세닐 아세테이트, 다이하이드로쉬트로넬랄, d-리모넨, 리날로올, 리날로올 옥사이드, 테트라-하이드로 리날로올, 알파-메틸 이오논, 메틸 노닐 아세트알데히드, 메틸 페닐 카르비닐 아세테이트, 라에보-멘틸 아세테이트, 멘톤, 아이소-멘톤, 미르센, 미르세닐 아세테이트, 미르세놀, 네롤, 네릴 아세테이트, 노닐 아세테이트, 페닐 에틸 알코올, 페닐 아세트알데히드, 알파-피넨, 베타-피넨, 감마-테르피넨, 테르핀올, 알파-테르핀올, 베타-테르핀올, 테르피닐 아세테이트, 베르테넥스 (파라-3차-부틸 사이클로헥실 아세테이트), 감마-메틸 이오논, 운데카락톤, 운데실레닉 알데히드, 알파-다마스콘, 베타-다마스콘, 아밀 아세테이트, 레몬유, 오렌지유, 및 그 혼합물을 포함한다.

본 발명의 실시양태에서 사용하기에 적합한 추가적인 방향 또는 냄새 조절 물질은 헥실 시나믹 알데히드, 알파-아밀시나믹 알데히드, p-아니스알데히드, 시나믹 알데히드, 큐미닉 알데히드, p-t-부틸-알파-메틸다이하이드로신남알데히드, 4-하이드록시-3-메톡시신남알데히드, 2-페닐-3-(2-푸릴)프로프-2-엔알, 바닐린 아이소부티레이트, 에틸 바닐린 아세테이트, 바닐린 아세테이트, 사이클라멘 알데히드, 헵탄알, 라우릴 알데히드, 노난알, 옥탄알, 페닐 프로필 알데히드, 바닐린, 살리실 알데히드, 쉬트랄, 2,4-다이하이드록시-3-메틸벤즈알데히드, 2-하이드록시-4-메틸벤즈알데히드, 5-메틸 살리실릭 알데히드, 4-니트로벤즈알데히드, o-니트로벤즈알데히드, 5-에틸-2-티오펜카르브알데히드, 5-메틸-2-티오펜카르복스알데히드, 2-티오펜카르브알데히드, 아사론알데히드, 5-(하이드록시메틸)-2-푸르알데히드, 2-벤조푸란카르복스알데히드, 2-벤조푸란카르복스알데히드, 4-에톡시-3-메톡시 벤즈알데히드, 프로토카테츄알데히드(Protocatechualdehyde), 헬리오트로핀(Heliotropine), 2,3,4-트라이메톡시벤즈알데히드, 3,4,5-트라이메톡시벤즈알데히드, 2,8-다이티아논-4-3n-4-카르복스알데히드, 소르빈알데히드, 2,4-헵타다이엔알, 2,4-데카다이엔알, 2,4-노나다이엔알, (E,E)-,2,4-옥타다이엔-1-알, 2,4-옥타다이엔알, 2,4-도데카다이엔알, 4-운데카다이엔알, 2,4-트라이데카다이엔-1-알, 2-트랜스-4-시스-7-시스-트라이데카트라이엔알, 피페로닐리덴 프로피온알데히드, 2-메틸-3-(2-푸릴)아크롤레인, 2,4-펜타다이엔알, 2-푸르푸릴리덴 부티르알데히드, 3-(2-푸릴)아크롤레인, 피루브알데히드, 에탄다이알, 멘톨, 3-부텐-2-온, 3-메틸-4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일), 4-(2,6,6-트라이메틸사이클로헨-1-엔-1-일)부트-3-엔-2-온, 3-부텐-2-온,4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-, (E)-, 멘틸 락테이트, 아이소멘틸 아세테이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 아이소부티레이트, 캄포르, p-멘탄, 크레졸, 테트라 하이드로미르세놀, 쉬트로넬롤, 쉬트로넬릴 유도체, 제라닐 유도체, 리날릴 아세테이트, 뮤제타놀, 유제놀, 자스말, 피나놀, 세드렌, 베타 피넨, 시네올, 노나디엔올, 에틸헥사날, 옥탄올 아세테이트, 메틸 푸르푸랄, 테르피넨, 튜젠, 아밀아세테이트, 벤질아세테이트, 다이-하이드로쿠마린, 다이-하이드로미르세닐 아세테이트, 아이소아밀아세테이트, 파라-시멘, 트라이에틸 아세테이트, 파라-크레졸, 에틸 아세테이트, 벤질-벤조에이트, 아이소프로필 미리스테이트, 메틸 아비에테이트, 에탄올, 아이소프로판올, 다이에틸 세바케이트, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 1,2-부틸렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 2-메틸-2,4-펜탄다이올, 다이에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 다이에틸 프탈레이트, 헥실 살리실레이트, 트라이에틸 쉬트레이트, 벤질 살리실레이트, 및 그 혼합물을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

퍼스날 케어 제품에는 사이클로덱스트린과 복합체를 형성할 방향 물질로 오직 하나의 방향 물질(향수들 또는 다른 방향족 물질들의 조합을 포함할 수 있음)이 포함되는 것이 바람직할 수 있다. 이 실시양태의 경우, 그 의도는 소비자들이 상기 방향 물질을 초기에 지각하도록 하지 않는 것(또는 단지 최소한으로 지각하도록 하는 것)이다. 그러한 퍼스날 케어 제품은 다음과 같은 용어를 이용하여 마케팅될 수 있다: 향이 없는, 무향, 민감성 및/또는 저자극성. 사용하는 동안, 발한 또는 다른 체액이 방향 물질을 방출시켜 방향 물질이 소비자에 의해 지각되도록 한다.

다른 한편으로는, 퍼스날 케어 제품에 둘 이상의 방향 물질을 포함시키는 것이 바람직할 수 있으며, 이때 적어도 하나의 방향 물질은 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질과 복합체를 형성하며, 적어도 하나의 다른 방향 물질은 퍼스날 케어 제품 내로 순수 방향제로서 첨가된다. 이 실시양태에서, 복합체 형성 방향제 및 순수 방향제는 서로 다른 것이 바람직하다. 그 차이점은, 개별 방향 물질에 사용된 향수 또는 다른 방향족 물질의 유형(예를 들어 화학적 구성(make-up)을 포함함) 및 개수, 및 농도 수준 또는 이들 둘 모두를 포함할 수 있다.

순수한 또는 복합체-비형성 방향 물질은 상기에 서술된 물질을 포함할 수 있거나 또는 방향제를 생성하는 당업자에게 알려진 다른 향수/방향족 물질을 포함할 수 있다. 전형적인 방향제는 문헌[Arctander, Perfume and Flavour Chemicals (Aroma Chemicals), Vol. I and II (1969) and Arctander, Perfume] 및 문헌[Flavour Materials of Natural Origin (1960)]에 기재되어 있다. 1982년 3월 30일자로 후퍼(Hooper) 등에게 허여된 미국 특허 제4,322,308호, 및 1981년 12월 8일자로 후퍼 등에게 허여된 미국 특허 제4,304,679호는 휘발성 페놀계 물질(예를 들어, 아이소-아밀 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 및 타임 오일 레드(thyme oil red)), 정유(essence oil)(예를 들어, 제라늄유, 패출리유 및 프티트그레인유(petitgrain oil)), 쉬트러스유, 쉬트러스 추출물 및 수지(예를 들어 벤조인 시암 레지노이드 및 오포포낙스 레지노이드), "합성"유 (예를 들어, 베르가못(Bergamot)TM 37 및 베르가못TM 430, 제라늄(Geranium)TM 76 및 포메란솔(Pomeransol)TM 314); 알데히드 및 케톤 (예를 들어, B-메틸 나프틸 케톤, p-t-부틸-A-메틸 하이드로시나믹 알데히드 및 p-t-아밀 사이클로헥사논), 다환식 화합물(예를 들어, 쿠마린 및 베타-나프틸 메틸 에테르), 에스테르 (예를 들어, 다이에틸 프탈레이트, 페닐에틸 페닐아세테이트, 비-아놀리드(non-anolide) 1:4)를 포함하지만 이에 한정되지 않는 적합한 방향 물질을 개시한다.

하기 실시예는 본 발명의 범위 내에서 실시양태를 추가적으로 설명하고 보여준다. 실시예는, 그의 많은 변형물이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 가능하기 때문에, 예시 목적으로만 주어질 뿐, 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.

실시예 1을 다음과 같이 제조할 수 있다: 바셀린 코팅된 사이클로덱스트린 방향제 복합체는 분무 건조된 복합체 입자와 바셀린(예를 들어, 위트코(Witco)에 의해 제조된 슈퍼 화이트 프로토펫(super white protopet))을 해밀턴 비치(Hamilton Beach) 사용자 분쇄식 커피 분쇄기(custom grind coffee grinder)(모델 80365)에서 1:1의 비로 조합함으로써 제조한다. 분쇄기를 최고 속도로 켜고 바셀린이 분무 건조된 사이클로덱스트린 방향제 복합체 입자를 완전히 코팅할 때까지 혼합한다. 이 혼합물은 페이스트-유사 점조도(consistency)를 가질 수 있다. 적합한 용기에서 모든 용매 (프로필렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 물), 젤화제(스테아르산나트륨, 위트코놀(Witconol) APM) 및 테트라소듐 EDTA를 조합하고, 이어서 혼합하면서 80℃로 가열한다. 이어서, 바셀린 코팅 복합체 페이스트를 첨가하고, 혼합한다. 혼합물을 70℃로 냉각시키고, 이어서 순수 향수를 첨가한다. 혼합물을 65℃로 냉각시키고 탈취제 방취제 통(canister) 내에 붓는다.

실시예 2 및 실시예 3을 다음과 같이 제조할 수 있다: 복합체 형성된 방향제와 순수 향수를 아말감화기(amalgamator) 내의 건조 비누 누들 내로 혼합한다. 향수 및 비누 플레이크의 균질한 혼합물을 얻기 위해 예를 들어 3-롤 비누 밀을 통해 밀링함으로써 물질을 처리한다. 이어서, 이 물질을 플로더(plodder)에서 처리하고 비누 바 내로 스탬핑(stamp)한다.

본 발명은 상기 실시예 1에 의해 예시되는 바와 같이, 발한 억제제 및/또는 탈취제 조성물을 포함한다. 이제, 본 발명에 따른 발한 억제제/탈취제 조성물에 대해 더 광범하게 논의한다. 이들 조성물은 전형적으로 액체 담체 물질을 함유한다. 적합한 액체 담체는 임의의 국소적으로 안전하고 유효한 유기, 실리콘-함유 또는 불소-함유, 휘발성 또는 비휘발성, 극성 또는 비극성 액체 담체를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 액체 담체는 바람직하게는 주위 조건 하에서 액체이며, 임의의 그러한 조합의 물질이 주위 조건 하에서 액체 형태라면 하나 이상의 액체 담체 물질을 포함할 수 있다. 원하는 제품 형태의 유형에 따라, 조성물 중 액체 담체의 농도는 전형적으로 조성물의 중량을 기준으로 약 10% 또는 약 30%로부터 약 90% 또는 약 75%까지의 범위일 것이다. 발한 억제제/탈취제 조성물은 수성 또는 무수 조성물로서 조제될 수 있다. 수성 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 물을 약 10% 또는 약 15%로부터 조성물의 중량을 기준으로 물을 약 75%, 약 60%, 또는 약 50%까지 함유할 수 있다. 무수 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 10% 미만, 약 3% 미만, 약 1% 미만 또는 0%의 물을 함유할 수 있다.

발한 억제제/탈취제 조성물은 또한 전형적으로 활성제를 함유한다. 단지 예로서, 발한 억제 활성제는 수렴성 금속염, 특히 알루미늄, 지르코늄 및 아연의 무기 및 유기 염뿐만 아니라 그 혼합물도 포함할 수 있다. 적합한 탈취 활성제의 대표적인 비제한적 목록은 에틸렌다이아민테트라아세트산, 세틸-트라이메틸암모늄 브로마이드, 세틸 피리디늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 다이아이소부틸 페녹시 에톡시 에틸 다이메틸 벤질 암모늄 클로라이드, 소듐 N-라우로일 사르코신, 소듐 N-팔메틸 사르코신, 라우로일 사르코신, N-미리스토일 글리신, 포타슘 N-라우로일 사르코신, 트라이메틸 암모늄 클로라이드, 소듐 알루미늄 클로로하이드록시 락테이트, 트라이에틸 쉬트레이트, 트라이세틸메틸 암모늄 클로라이드, 2,4,4'-트라이클로리오-2'-하이드록시 다이페닐 에테르 (트라이클로산), 3,4,4'-트라이클로 로카르브아닐리드 (트라이클로카르반), L-라이신 헥사데실 아미드, 아연 피리티온, 아연 페놀설페이트, 파네솔, 및 그 혼합물을 포함한다.

예시적인 발한 억제제/탈취제 조성물은 또한 원하는 점도, 리올로지(rheology), 텍스처(texture) 및/또는 제품 경도를 조성물에 제공하는 것을 돕기 위하여 또는 다르게는 조성물 내에 임의의 분산된 고체 또는 액체를 현탁시키는 것을 돕기 위하여 증점제를 포함한다. 용어 "증점제"는, 공지되거나 또는 다르게는 조성물에 현탁, 젤화, 점성화, 고형화 또는 증점화 특성을 제공함에 있어서 효과적인 임의의 물질, 또는 다르게는 최종 제품 형태에 대한 구조를 제공하는 임의의 물질을 포함할 수 있다. 이들 증점제는 젤화제, 중합체성 또는 비중합체성 제제(agent), 무기 증점제 또는 점성화제를 포함할 수 있다. 증점제는 유기 고체, 실리콘 고체, 결정질 또는 다른 젤화제, 무기 미립자, 예를 들어 점토 또는 실리카, 또는 그 조합을 포함할 수 있다. 발한 억제제/탈취제 조성물에 사용하기 위해 선택된 증점제의 농도와 유형은 원하는 제품의 형태, 점도 및 경도에 따라 달라질 것이다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1% 이상, 약 3% 이상, 또는 약 5% 이상, 그러나 약 35% 이하, 약 20% 이하, 또는 약 10% 이하의 농도 범위를 가질 수 있다. 적합한 젤화제의 비제한 예는 지방산 젤화제, 지방산의 염, 하이드록실산, 하이드록실산 젤화제, 하이드록실 지방산 또는 지방산의 에스테르 및 아미드 젤화제, 콜레스테롤 물질, 다이벤질리덴 알디톨, 라놀리놀릭 물질, 지방 알코올, 트라이글리세라이드, 수크로스 에스테르, 예를 들어 SEFA 베헤네이트, 무기 물질, 예를 들어 점토 또는 실리카, 다른 아미드 또는 폴리아미드 젤화제, 및 그 혼합물을 포함한다.

발한 억제제/탈취제 조성물은 조성물의 물리적 또는 화학적 특징을 변경시킬 수 있거나 피부 상에 침적될 때 추가적인 "활성제" 성분으로서의 역할을 할 수 있는 하나 이상의 선택 성분을 추가로 함유할 수 있다. 물론, 그러한 선택적인 성분은 그가 물리적으로 그리고 화학적으로 상용성이며, 다르게는 제품의 안정성, 미적 특성, 또는 성능을 부당하게 손상시키지 않아야 포함될 수 있다. 그러한 선택적인 물질의 비제한적인 예는 pH 완충제, 악취 조절제, 방향 물질, 연화제, 습윤제, 진정제, 염료 및 안료, 의약, 베이킹 소다 및 관련 물질, 방부제, 그리고 알로에 베라, 알란토인, D-판테놀, 판토텐산 유도체 (예를 들어, 미국 특허 제6,495,149호에 개시된 것), 아보카도유 및 다른 식물유, 그리고 리첸 추출물과 같은 진정제를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

발한 억제제/탈취제 조성물은 예를 들어 고체, 연성 고체, 스프레이, 롤-온, 및 에어로졸을 포함하는 다양한 형태로 만들어질 수 있다. 에어로졸 제품은 조성물에서 추진제를 사용한다. 예시적인 추진제는 다이메틸 에테르, 이산화탄소, 아산화질소, 1,1 다이플루오로에탄, 1,1,1,2 테트라플루오로 에탄, 부탄, 아이소부탄, 펜탄, 아이소펜탄, 프로판, 및 그 혼합물을 포함한다.

본 명세서에 개시된 치수와 값은 인용된 정확한 수치값으로 엄밀하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신에, 달리 규정되지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 인용된 값 및 그 값 부근의 기능적으로 등가인 범위 모두를 의미하고자 한다. 예를 들면, "40 ㎜"로 개시된 치수는 "약 40 ㎜"를 의미하고자 한다.

본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에서의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 동일한 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충될 경우, 본 명세서에서 그 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.

본 발명의 특정 실시예가 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 다른 변경 및 수정이 이루어질 수 있음은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (8)

1. (a) 신체에 적용되는 용품(article)과;

   (b) 상기 용품의 구성요소와 회합된 복수의 입자로서, 이때 복수의 입자는 사이클로덱스트린 복합체 형성 물질 및 적어도 일부가 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 제1 방향 물질을 포함하며, 수분 수준이 상기 용품 구성요소와의 회합 전에 입자의 중량을 기준으로 약 20% 미만인, 복수의 입자와;

   (c) 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하지 않으며 제1 방향 물질과 다른 제2 방향 물질

   을 포함하는 퍼스날 케어 제품.
2. 제1항에 있어서, 상기 복수의 입자는 수분 수준이 상기 용품 구성요소와의 회합 전에 복수의 입자의 중량을 기준으로 약 10% 미만인, 퍼스날 케어 제품.
3. 제1항에 있어서, 상기 복수의 입자는 수분 수준이 상기 용품 구성요소와의 회합 전에 복수의 입자의 중량을 기준으로 약 6% 미만인, 퍼스날 케어 제품.
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 용품은 흡수용품인, 퍼스날 케어 제품.
5. 제4항에 있어서, 상기 흡수용품은 기저귀, 여성용 위생 제품, 실금 제품 및 창상 드레싱으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 퍼스날 케어 제품.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 방향제의 지각(perceptibility)이 그의 방출 이전에는 최소화되도록, 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 제1 방향 물질의 퍼센트는 약 90% 초과인, 퍼스날 케어 제품.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하는 방향 물질의 퍼센트는 약 95% 초과인, 퍼스날 케어 제품.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 복수의 입자는 분무 건조 단계를 포함하는 공정을 사용하여 형성되는, 퍼스날 케어 제품.