JP2017537943A - 局所適用用の無水化粧組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、デリケートゾーンエリア内の皮膚に局所適用するための無水化粧組成物に関する。本組成物は、デリケートゾーンエリア内の毛髪の剃毛又はトリミング後に使用されることができる。また、本組成物は、吸収性物品をデリケートゾーンの皮膚領域に接触させて長時間着用する消費者のためにも、デリケートゾーンの皮膚領域内において使用されることができる。

Description

本発明は、皮膚、特にデリケートゾーンエリアの皮膚に適用するための化粧組成物に関する。

皮膚に適用するための化粧組成物は既知である。保湿剤、防臭剤、制汗剤は全て、そのような組成物で一般的に使用される成分である。典型的には、スキンケア組成物は、チューブ又はボトルから分配される濃厚なクリームの形態であるが、制汗剤の分野では、アプリケータ容器から押し出されるクリーム、ロールオンリキッド、固形スティック、又はスプレーの形態も一般的である。

多数の製品が市販されているが、特に女性に関して、毎日のデリケートゾーンの衛生及びスキンケアに対する解決策が依然として求められている。女性には、デリケートゾーンエリアに関する特別なニーズがあり、例えば、膣臭及び散発的で予測不可能な膣分泌物からの臭いに対して、こうした分泌が生じたときに特に有効であるデリケートゾーンの目立たない臭気対策に関するニーズがある。更に、デリケートゾーンの手入れをする傾向が増大していることから、デリケートゾーンエリア内の毛髪の切断又は除去による炎症の防止に対する要求が増大している。例えば、毛髪の除去後の剃り後の凸凹（shave bumps）又は内生毛、及び除去後に毛髪が再び生えてくるときのデリケートゾーンの掻痒感、並びにデリケートゾーンの剃毛による皮膚の小さい切り傷及び／又はヒリヒリ感の治癒を促進する必要性が、毛髪の切断／脱毛によって生じ得る。

更に、尿及び膣分泌物の漏れの問題に直面している多くの女性は、むき出しで過剰に水和した皮膚と擦れ合う吸収性物品を一日中着用していることによって生じる皮膚発疹を予防することも必要である。

現在のところ、女性のデリケートゾーンエリアにおける、女性にとってのこれらの問題に同時に対処する、適用した際に乾燥しており衣類に油染みを残さない、使用及び適用が容易である形態の製品は存在していない。本発明は、特に無水組成物を用いてこのニーズに対処することを目的とする。

本発明は、陰毛の剃毛及び吸収性物品を身体に接触させて長時間着用する失禁の管理の一方又は両方と関連して、デリケートゾーンの皮膚領域に局所適用するための無水化粧組成物に関する。

本発明のいくつかの形態において、局所適用用の無水化粧組成物は、２０を超えるチオール蒸気圧抑制指数（ＴＶＰＳ）を有する錯化又は封入された１つ以上の化合物を含むことができる。ＴＶＰＳは、本明細書に記載の試験方法に従って測定される。無水化粧組成物は、少なくとも６ニュートン（６００グラム重量）の製品硬度を有する固形スティックの形態であり得、制汗剤活性物質を欠いている。

いくつかの形態において、無水化粧組成物は、シロキサンを含む揮発性溶媒と、増粘剤と、酸化亜鉛及び油可溶性ビタミンＢ５誘導体からなる群から選択される化粧品用活性成分と、を含む。無水化粧組成物は、少なくとも６ニュートン（６００グラム重量）の製品硬度を有する固形スティックの形態であり得、制汗剤活性物質を欠いている。

いくつかの形態において、デリケートゾーンの皮膚領域内の毛髪を手入れする方法が提供される。この方法は、次の方法、即ち、剃毛、トリミング、レーザー脱毛、抜毛、ワックス処理、化学的手法等のうち少なくとも１つによって、デリケートゾーンエリア内の皮膚から毛髪を切断又は除去する工程と、その後、化粧組成物を適用するために、デリケートゾーンの皮膚領域の皮膚を準備する工程と、その後、無水化粧組成物をデリケートゾーンエリアの皮膚に擦り付ける工程と、を含み、無水化粧組成物は、揮発性溶媒、及び少なくとも６ニュートン（６００グラム重量）の製品硬度を含む。

いくつかの形態において、失禁の管理方法が提供される。この方法は、デリケートゾーンの皮膚領域内の皮膚及び／又は毛髪上に無水化粧組成物に擦り付けて、無水化粧組成物をそれに適用する工程であって、無水化粧組成物は、少なくとも６ニュートン（６００グラム重量）の製品硬度、及び揮発性溶媒を含む、工程と；無水化粧組成物を有するデリケートゾーンの皮膚領域内の皮膚／毛髪に接触させて失禁吸収性物品を適用する工程であって、失禁吸収性物品は、ライナー、パッド、又はパンツを含む工程と、を含む。

パンツの形態の吸収性物品の斜視図である。

本明細書で使用する「無水」なる用語は、本発明の組成物が好ましくは水を実質的に含まないことを意味する。処方の観点から、これは、本発明の組成物が、約２重量％未満、好ましくは約１重量％未満、より好ましくは約０．５重量％未満、最も好ましくは０重量％の水を含有するのが好ましいことを意味する。

本明細書で使用する「デリケートゾーンエリア」なる用語は、腰部と大腿上部との間のエリア（例えば、骨盤及び恥骨領域）を意味する。本発明の組成物は、恥骨領域に関連する毛髪及び皮膚の管理を目的として用いることができる。

本発明は、デリケートゾーンエリア内の皮膚に局所適用するための無水化粧組成物に関する。化粧組成物は、反応性化合物、封入された反応性化合物、錯化された化合物、化粧品用活性成分、配合原材料などの多くの異なる成分を含有することができる。これらの成分については以下により詳細に説明する。

本発明において使用するのに適した好ましい反応性化合物の例は、メロナール、アドキサル、トランス−２−ヘキセナール、リグストラール、フローラルスーパー、フロルヒドラル、５−メチル−２−チオフェン−カルボキシアルデヒド、ハイドラトロピックアルデヒド、ウンデセナール、９−ウンデセナール、１０−ウンデセナール、トランス−４−デセナール、シス−６−ノネナール、イソシクロシトラール、プレシクレモンｂ、（Ｅ）−２−（ｚ）−６−ノナジエナール、ウンデシルアルデヒド、メチル−オクチル−アセトアルデヒド、ラウリンアルデヒド、シルビアル、バニリン、フローラルオゾンである。

封入された化合物
本発明の反応性化合物は、当該技術分野において既知の任意の手法を用いて封入することができる。用語「封入」は、本発明の範囲内において、本発明による反応性化合物を、一般的に「封入材料」と呼ばれる他の材料との混合物で、本発明による組成物に導入できる任意の技術を包含することを意図する。反応性化合物は、封入されたときに、他の材料との接触が妨げられ、不要な反応を避ける。更に、封入されると、その蒸発が防止される。多数の種類のカプセルが当該技術分野において既知であり、香料成分の送達に使用されている。これらのカプセルの種類全てが、本発明において使用可能である。カプセルは、あらゆるサイズを有し得、当該技術分野において典型的に使用され、本明細書において好適なのは、ナノカプセル、マイクロカプセル、及びより大きなカプセルである。一般に、カプセルは、より短い直径が３ｍｍ未満又は１ｍｍ未満であるようなサイズを有する。

カプセルは、封入された組成物を必要なときに放出することを可能にする。典型的には、本発明の場合、これは次の２つの場合に相当する。

１−皮膚が液体の攻撃を受けた場合（例えば、尿、経血、汗、又は膣液が排泄された場合）。この場合、カプセルは、水溶性材料又は水若しくは含水液体と接触したときに、封入された化合物の放出を引き起こす材料を含む。

２−カプセルに対して圧力又は力が加えられた場合（例えば、局所適用組成物を適用する間、又は局所適用組成物を皮膚に適用し終わった際の、通常の動きに起因する太ももの間又は下着と皮膚との間の擦過）。この場合、例えば、破裂可能なポリマーフィルムのシェルを有する破断可能なカプセルを使用できる。

これらのカプセルの種類全てが、例えば香料送達系として、当該技術分野において既知である。ただし、上記の２つの場合は、非限定例であることを意図する。実際には、例えば、蒸発、拡散、温度、湿度、光などの任意のその他の誘因（又は誘因の組み合わせ）を使用して、封入された化合物をカプセルから放出してもよい。封入された化合物の放出は、必要に応じて、瞬間的であってもよいし、長時間持続してもよい。当業者は、所望の誘因作用及び放出の種類に基づいて、適切な封入材料を、当該技術分野において既知のものから選択することができるであろう。

カプセルは、種々の封入材料を使用してよい。
Ｉ．ポリマー。ポリマー材料を封入材料として使用してよい。

標準的なコアセルベート、水溶性又は部分水溶性〜不溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノ−、及びマイクロラテックス、ポリマーフィルム形成剤、及びポリマー吸収剤、ポリマー性吸着剤などがいくつかの例である。ポリマーカプセルとしては以下のものが挙げられるが、これらに限定されない。
ａ．）マトリックス系：封入される化合物は、ポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散される。かかる化合物は、例えば、製品に配合する前にポリマー内に分散されてもよい。化合物の放出を制御することができる他の多くの誘因が知られているが、封入された化合物のポリマーからの拡散は、所望の表面に付着又は適用されたポリマーマトリックス系からの化合物の放出を可能にする又はその放出速度を増大させる一般的な誘因である。ポリマー粒子、フィルム、溶液などの内部又は上部への吸収及び／又は吸着はこの技術の態様である。有機材料（例えば、ラテックス）からなるナノ又はマイクロ粒子がその例である。本明細書で使用され得る好適な粒子としては、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリル酸、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、並びにアクリロニトリル−ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、酢酸ビニル−エチレン、並びにこれらの混合物に基づいたポリマー又はコポリマーなどの広範な材料が挙げられるが、これらに限定されない。

「標準的な」系とは、ポリマーに関連した予備充填された化合物を放出の瞬間まで保持することを意図して「予備充填された」ものを指す。かかるポリマーはまた、未希釈の製品の臭気を抑制し、化合物の放出速度に応じてブルーム効果及び／又は持続効果を提供し得る。こうした系における課題の１つは、１）製品内安定性（必要時までキャリア内部に化合物を保持すること）と、２）適時放出（使用時）と、の理想的なバランスを実現することである。好適なマイクロ粒子、及びマイクロラテックス並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０ Ａ１号に見出すことができる。マトリックス系は、ホットメルト接着剤及び香料付与プラスチックも含む。ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）マトリックス系としては、以下の参照文献に記載されているものが挙げられる：米国特許出願公開第２００４／０１１０６４８ Ａ１号、同第２００４／００９２４１４ Ａ１号、同第２００４／００９１４４５ Ａ１号及び２００４／００８７４７６ Ａ１、並びに米国特許第６，５３１，４４４号、同第６，０２４，９４３号、同第６，０４２，７９２号、同第６，０５１，５４０号、同第４，５４０，７２１号及び同第４，９７３，４２２号。

シリコーンも、封入材料として使用してもよいポリマーの例であり、化合物放出効果を付与することができる。好適なシリコーン並びにその製造方法は、国際特許公開第２００５／１０２２６１号、米国特許出願公開第２００５／０１２４５３０Ａ１号、同第２００５／０１４３２８２Ａ１号、及び国際特許公開第２００３／０１５７３６号に見出すことができる。米国特許出願第２００６／００３９１３Ａ１号に記載されるように、官能化シリコーンを使用することも可能である。シリコーンの例としては、ポリジメチルシロキサン及びポリアルキルジメチルシロキサンが挙げられる。

ｂ．）リザーバ系：リザーバ系はコア／シェル型技術としても知られ、この技術では、放出される化合物が、保護シェルとして機能する放出制御膜によって包囲されている。カプセル内部の物質がコア、内部相、又は充填物と呼ばれるのに対して、この壁は時としてシェル、コーティング、又は膜と呼ばれる。シェル材料の種類に応じて、カプセルは、異なる機構によって活性化され得、例えば、コーティングは水に可溶性であるか、又は一定のｐＨを有する水溶液に可溶性であり得る。本発明の特定の実施形態において、リザーバカプセルは、不水溶液シェルを有し、カプセルのコアは機械的活性化の際に放出される。

感圧性カプセル又は破砕性カプセルはこの技術の例である。破砕性カプセルは、任意のサイズ、及び形状で作製され得、典型的に使用されるものは砕けやすいマイクロカプセルである。任意の種類のポリマー材料を使用して、破砕性カプセルのシェルを作製することができ、並びに当該技術分野において既知であるように、任意の材料がコア材料として使用され得る。当業者は、材料の適合性に関する当該技術分野において利用可能な知識に基づいて、特定のコア材料を封入するのにどの材料を使用し得るかを判定することができる（例えば、一般に、シェル材料は、コア材料がその上で溶媒として機能しないように選択される）。破砕性マイクロカプセルをここでより詳細に記述するが、同じ種類の材料及び構造を使用して、より大きい又はより小さいカプセルを作製できることは当業者に明らかである。

破砕性マイクロカプセルは、外部シェルが任意のポリマー又はポリマーの混合物から作製されたカプセルである。破砕性マイクロカプセルのシェルに含まれるのに使用できる典型的なポリマーとしては、メラミンホルムアルデヒド又は尿素ホルムアルデヒド縮合体、メラミンレゾルシノール又は尿素レゾルシノール縮合体、ナイロン、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、多糖類、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質及びこれらの混合物、並びに上記のポリマーに含有されるモノマーをコモノマーとして含むコポリマーが挙げられる。

最も安定した破砕性マイクロカプセルは、ポリオキシメチレン尿素（ＰＭＵ）系ポリマー、メラミンホルムアルデヒド系ポリマー、及びポリアクリレート系ポリマーを含むものである。

いくつかの実施形態において、マイクロカプセルの外部シェル材料は、ポリアクリレート材料を含むことができる。アクリレート又はメタクリレートモノマーを含む任意のポリマー又はコポリマーを本発明に使用することができ、好ましい材料は、例えば、米国特許出願第２０１２−２７６２１０Ａ１号に記載されているもののような、当該技術分野においてポリアクリレートマイクロカプセルを形成することが知られている材料である。いくつかの実施形態において、マイクロカプセルのシェルは、ポリアクリレートコポリマーを含み、場合によってはポリアクリレートランダムコポリマーであってよい。

破砕性マイクロカプセルは、その外部シェルが破裂されたときにコア物質を放出するように構成されている。破裂は、機械的相互作用の間に外部シェルに加えられる力によって引き起こすことができる。破砕性マイクロカプセルは、様々な破壊強度を有することができる。各マイクロカプセルは、米国同時係属出願第６１／７０３５８７号に記載される破壊強度試験方法に従い測定するとき、０．２〜１０．０メガパスカルの破壊強度を有する外側シェルを有し得る。一例として、マイクロカプセルは、０．２〜２．０メガパスカルの破壊強度を有する外側シェルを有し得る。

破砕性マイクロカプセルは、様々なコア対シェルの比率を有し得る。各マイクロカプセルは、外部シェル、及び外部シェル内のコアを有し、９９−１〜１−９９、又は９５−５〜１０−９０、又は５０−５０〜９０−１０のコア対外部シェルの比（重量）を有する。破砕性マイクロカプセルは、様々な外部シェル厚さを有することができる。いくつかの形態において、マイクロカプセルは、全厚が１〜３００ナノメートル又は２〜２００ナノメートルの外部シェルを有することができる。

本明細書では、マイクロカプセルが無水粒子として導入されることが特に好ましい。かかる粒子は、米国特許出願公開第６１／７０３６１６号に記載されるような噴霧乾燥によって製造されてもよい。破砕性マイクロカプセルが噴霧乾燥される場合、これらの粒子をキャリア賦形剤を含むペースト又はスラリーの状態で本発明の組成物に導入することが好ましい。

本明細書で使用できる破砕性マイクロカプセル及びそれを作製するための関連方法並びにその特性を測定する方法は、同時係属中の米国出願公開第６１／７０３６１６号及び同第６１／７０３５８７号に記載されており、これらは参照により本明細書に組み込まれる。

ポリアクリレートマイクロカプセルの製造方法の例は、米国特許出願公開第６１／３２８，９４９号、米国特許出願公開第６１／３２８，９５４号、米国特許出願公開第６１／３２８，９６２号、及び米国特許出願公開第６１／３２８，９６７号に開示されており、これらは参照により本明細書に組み込まれる。

ＩＩ．デンプン：デンプン封入技術の使用により、例えば、デンプンなどの成分を加えて液体化合物を固体に変換することによって、封入しようとする化合物の性質を改変することが可能である。その利益としては、製品保存中の揮発性化合物の保持向上が挙げられる。水分に曝されると、放出がトリガされ得る。別の利益は、デンプン封入により、製品配合者は、デンプン封入の存在なしでは通常は使用できない化合物又は化合物濃度を選択することができる。好適なデンプン封入の実施例並びにその製造方法は、米国特許出願公開第２００５／０００３９８０ Ａ１号、及び米国特許第６，４５８，７５４ Ｂ１号に見ることができる。

一態様において、デンプンカプセル化化合物は、デンプン、水、少なくとも０．２５単位だけデンプン−水混合物のｐＨを低くするのに十分な量で混合物中に組み込まれる酸及び封入する必要のある化合物（複数可）を含む混合物を調製し、この混合物を噴霧乾燥し、それによって封入された化合物（複数可）を形成することによって作製され得る。化合物（複数可）カプセル化のプロセスの最初の工程において、デンプン、水、封入される必要のある化合物（複数可）、及び酸を含む、水性混合物が調製される。これらの成分は、任意の順序で添加され得るが、通常、デンプン−水混合物が最初に調製され、その後、連続的に又は一緒にのいずれかで、酸及び封入する化合物（複数可）が添加される。それらを連続して追加した場合、酸は、封入のための成分に先だって追加してよい。あるいは、酸は、封入のための成分の後に追加される。水性混合物中のデンプン濃度は、下限が５〜１０重量％、上限が６０更には７５重量％であることが可能である。一般的には、混合物中のデンプン濃度は、水性混合物中にて２０〜５０重量％、より一般的にはおよそ２５〜４０重量％である。

好適なデンプンは、生デンプン、α化デンプン、塊茎とマメ科植物と穀草と穀類とから誘導された加工デンプン、例えばコーンスターチ、小麦デンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートデンプン、カッサバデンプン、ワキシー大麦デンプン、ワキシーコメデンプン、スウィートコメデンプン、アミオカ、ポテトデンプン、タピオカデンプン及びこれらの混合物から作製できる。加工デンプンは、本発明に用いるのに特に好適であり得、加工デンプンとしては、加水分解デンプン、酸処理デンプン、疎水性基を有するデンプン、例えば長鎖炭化水素（Ｃ_５以上）のデンプンエステル、酢酸デンプン、デンプンオクテニルサクシネート及びこれらの混合物が挙げられる。一態様では、デンプンオクテニルサクシネートなどのデンプンエステルを使用する。

「加水分解デンプン」という用語は、デンプン、好ましくはコーンスターチの酸及び／又は酵素による加水分解で通常は得られるオリゴ糖型物質を意味する。デンプン／水混合物中に、デンプンエステルを含むことが好ましい場合がある。特に好ましいものは、デンプン分子の１，４結合を非還元末端から開裂させて、短鎖糖類を生成して、実質的にデンプン基部の高分子量部分を維持しつつ高耐酸化性を提供することのできる少なくとも１つの酵素によって分解された疎水性基、又は疎水性基及び親水性基の両方を含有するデンプン誘導体、を含む加工デンプンである。水性デンプン混合物はまた、デンプン用可塑剤を含んでもよい。好適な例には、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、並びにグルコース、スクロース、ソルビトール、アラビアゴム、グアーガム及びマルトデキストリンのようなマルトデキストリン類が挙げられる。

本発明のプロセスに使用される酸は、任意の酸であってよい。例としては、硫酸、硝酸、塩酸、スルファミン酸及びホスホン酸が挙げられる。一態様では、有機カルボン酸を使用する。別の態様では、１個を超えるカルボン酸基を含む有機酸を使用する。好適な有機酸の例には、クエン酸、酒石酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、イタコン酸、酢酸、アスコルビン酸等が挙げられる。一態様においては、クエン酸のような飽和酸が使用される。

デンプン、水、香料及び酸を含む水性混合物の形成後、混合物を高剪断下で混合して、デンプン水溶液中にて、封入のための成分のエマルション又は分散体を形成する。

次に、酸及び香料を含む水性混合物が噴霧化及び乾燥される処理の最終段階には、任意の好適な手法が用いられてよい。好適な手法には、噴霧乾燥、押出し、噴霧冷却／結晶化法、流動床コーティング、及び界面重合を促進する相間移動触媒の利用を含む当技術分野において既知のものが挙げられるが、これらに限定されない。高い乾燥塔を使う、チャンバの壁に軽く塗油する、又は水分を実質的に取り除いた事前に調整した空気を使うなど、当技術分野において既知の方法を使って、噴霧効率を高めてよい。

コーティングされたカプセル
いくつかの形態において、これまで説明されてきたカプセルを形成する主要材料は、二次コーティング材料で更に封入されてもよい。上記のカプセルの種類のいずれも、そのまま又は追加的な二次コーティング材料と共に、本発明に使用することができる。

追加の二次コーティング材料は、香気の知覚を低下させること、経時的な揮発性成分の蒸発を（特に高温及び高湿度条件下で）低下させること、並びに活性化されたときにすでに錯体体化合物が機能的ではない、あるいは異なる臭気特性を有するような早期の反応又は分解をもたらす錯体化化合物（本発明では反応性の高い物質を含む）の露出を減少させることにより、錯化された化合物の化学的安定性を増大させることに役立つことができる。更に、コーティングされたカプセルの使用は、封入された材料の放出特徴を変化させ得る（その放出を減速させる若しくは加速させるか、又は放出誘因を変化させる、例えば、ｐＨ誘因を導入する）。一般的に、上記の機能の１つ以上を達成する一次カプセル化材料に加えられるか、又は一次封入材料に直接適用される任意の二次材料が、コーティングとして特徴付けられる。二次コーティングは、一次カプセルの作製に続く第２のプロセス工程を使用して直接的に適用する、プリル化などのプロセスを使用する、又は任意の流動層プロセスを使用して、二次表面コーティングを適用することができる（例えば、ワースターコーティング機）。

本発明に好適なコーティング組成物は、当該技術分野において一般的に既知の全てのカプセルコーティング組成物である。こうした組成物としては、例えば、多糖類（例えば、限定するものではないが、非加工デンプン、化学加工デンプン、デキストリン、シクロデキストリン及びシクロデキストリン誘導体）、天然及び人工／合成ワックス、エステル及びエステル誘導体、脂肪酸、天然及び合成並びに化学修飾脂質、脂肪族アルコール、炭化水素（直鎖又は分枝鎖、ワセリン）、腸溶コーティング組成物（Ｅｕｄｒａｇｉｔシリーズのメタクリル酸コポリマー等）、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、シリコーン（例えば、限定するものではないが、シリコーンコポリマー及び官能化シリコーン）、界面活性剤、乳化剤、ポリプロピレングリコール、セルロース誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース）、グリセリン、モノ及びジグリセリド、ポリグリセロール及びポリグリセロールエステル並びに食品用途に使用される乳化剤が挙げられる。

本発明に使用できるコーティングされたカプセルの調製の一例は、米国特許第４９７３４２２号に記載されている（特に実施例２を参照）。

錯化された化合物
「錯体」とは、ＩＵＰＡＣ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ ２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９７）でいうところの「包接錯体」を意味するものとし、ここで錯化剤はホストであり、錯化された成分は「ゲスト」である。錯化剤の例は、シクロデキストリンである。本明細書で使用するとき、用語「シクロデキストリン」は、約６〜約１２個のグルコース単位を含有する置換型又は非置換型シクロデキストリンであって、例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン及び／又はそれらの誘導体及び／又はそれらの混合物のような任意の既知のシクロデキストリンを含む。例えば、本発明のシクロデキストリン錯体は、β−シクロデキストリン、α−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、メチル化−α−シクロデキストリン、メチル化−β−シクロデキストリン、及びそれらの混合物からなる群から選択されるシクロデキストリンを含み得る。悪臭に対して活性を有する化合物のシクロデキストリン錯体は、例えば、米国特許第５，５７１，７８２号及び米国特許第５，５４３，１５７号に記載されている混練法を使用して、又は好ましくは国際特許公開第２００８／１０４６９０Ａ２号に記載の噴霧乾燥法を使用して、当該技術分野において既知のように調製することができる。

チオール蒸気圧抑制指数
いくつかの形態において、本発明は、２０を超える「チオール蒸気圧抑制指数」（ＴＶＰＳ）を有する錯化又は封入された１つ以上の化合物を含むことができる組成物に関する。

チオール蒸気圧抑制（ＴＶＰＳ）指数は、高速ＧＣ装置ｚＮｏｓｅ ７１００（Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｓｅｎｓｏｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｎｅｗｂｕｒｙ Ｐａｒｋ，ＣＡ）を用いて測定したときの、ヘッドスペース内のブタンチオール濃度の、化合物による低下の尺度である。測定前に、装置を、同じ実験的設定下で製造業者の指示に従って較正する。装置は、長さ１ｍ、相厚０．２５μｍ、及び直径０．２５ｍｍのＤＢ−５カラム（ＥＳＴ部品番号ＳＹＳ７１００Ｃ５，Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｓｅｎｓｏｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｎｅｗｂｕｒｙ Ｐａｒｋ，ＣＡ）を有する。ＴＶＰＳ測定の実験的設定：
サンプリング時間：１０秒
センサー温度：４０℃
初期カラム温度：４０℃
入口温度：４０℃
バルブ温度：４０℃
カラム温度上昇速度：１０℃／秒
最終カラム温度：２００℃

化合物のＴＶＰＳを以下の方法で測定する。
１００μＬ±１μＬの１％ ｖ／ｖブタンチオール（純度９９％）エタノール（２００プルーフ）溶液を１ｍＬバイアル（８×４０ｍｍ）に加える。このバイアルは、ホウケイ酸ガラス製筒型バイアルである。好適なブタンチオールは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）からの品目１１２９２５である。別の１ｍＬバイアル（８×４０ｍｍ）に、５μＬ±０．２μＬの化合物を加える。次いで、両方の開いたバイアルを、２０ｍＬヘッドスペースバイアル（２２×７５ｍｍ）に入れ、直ちに、ＰＴＦＥ／シリコーンの隔膜を有するネジ蓋を用いてバイアルを封止する。このバイアルを４時間かけて３７℃まで加熱する。４時間後、バイアルをオーブンから取り出し、２５℃±２℃で１５分間平衡化する。バイアル内部のヘッドスペースを、上に概説した実験手順に従ってｚＮｏｓｅを用いてサンプリングする。ブタンチオールのみ、及び揮発性活性物質のみのサンプルを、同じ手順を用いて測定して、両物質のピークを識別する。ブタンチオールの許容可能な保持指標」は７２０±３０である。ブタンチオールピーク及び揮発性物質ピークが共溶出する場合、当業者はこれらのピークを分離するように手順設定を変更することができる。１．５の最小分解能が得られるはずである。例えば、カラム温度の上昇速度を変更することができる。サンプルとサンプルとの間に、装置を清浄にして、残留物質を除去する必要がある。装置を清浄にするため、１００カウントを超えるピークが観察されなくなるまで、必要に応じてサンプルなしで装置を運転する。

ヘッドスペース内のブタンチオールの量は、ブタンチオール（Ａ_{ＢｔＳＨ，Ｒｘ}）のクロマトグラフ上のピークの面積から測定される。ヘッドスペース内のブタンチオール低減の割合を計算するために、揮発性材料なしのブタンチオール溶液を用いた対照を同じやり方で調査し、面積も測定する（Ａ_{ＢｔＳＨ，Ｃ}）。次いで、以下の式を用いて計算したブタンチオール面積の低減率としてＴＶＰＳが測定される。

装置で得られる測定値の種類の例：

実施例のＴＶＰＳ計算

本発明に適した数種類の化合物のＴＶＰＳ値を下表に示す。（^＊）で示した化合物のＴＶＰＳを、多数の化合物に関する実際の測定値から出発して計算した数学的モデルを用いて概算した。モデルは、ＱＳＡＲソフトウェアＣＡＣｈｅ ＰｒｏｊｅｃｔＬｅａｄｅｒ ＷｏｒｋＳｙｓｔｅｍ Ｐｒｏ ７．１を用いて作成される。ＴＶＰＳを評価した化合物から得た分子構造を用いて、いくつかの分子特性を計算する。データに最も適合する４つの分子記述子に基づいて、回帰アルゴリズムを用いて適合度を計算してＴＶＰＳを予測する。続いて、このモデルを使用して、同じソフトウェアを用いて他の化合物のＴＶＰＳを予測する。分子モデリングシステムを用いて概算したＴＶＰＳの値を単なる例示の目的で示し、誤解を避けるため、本発明に使用されるＴＶＰＳ値は上記のｚＮｏｓｅ分析法を用いて測定されたＴＶＰＳ値だけであることを明記する。

（^＊＊）で示された化合物は、従来技術の化合物を示す。

見てわかる通り、従来技術で一般的に体液に起因する悪臭の制御に非常に有効であると述べられた化合物のいくつか、例えば、ヘキシルシンナミックアルデヒドは、驚くほど低いＴＶＰＳ値を有する。かかる化合物は、アンモニア又はアミン基を含む化合物のような悪臭化合物のいくつかに対して非常に有効であるが、タンパク質分解から誘導され、チオール基を含有する化合物のような他の種類の悪臭の中和には意外にもそれほど有効ではないと考えられている。本発明による反応性化合物は、比較的高いＴＶＰＳ値を有しており、両方の種類の悪臭分子の中和に驚くほど有効であり、したがって、全体的により広範な状況において、悪臭の中和により有効である。

本発明に好適であり、２０を超えるＴＶＰＳを有する好ましい化合物の例は、以下のリスト（ａ）の化合物であり、これらの化合物は２０を超えるＴＶＰＳを有するだけでなく、特に安定であって錯化された封入された材料を必要なときに放出する錯体及び／又はカプセルを形成する。特に、これらの好ましい材料は、シクロデキストリンとの錯体を完全な形で形成する。錯体を完全な形で形成するとは、この文脈において、当業者が、当該技術分野で既知の方法を用いて、化合物をシクロデキストリンと組み合わせ、シクロデキストリンと錯化した化合物の重量％が約７５％超、約９０％超、又は約９５％超である材料を得ることができることを意味する。これらの錯体は、時間が経過しても非常に安定しており、錯化された化合物は、錯体が水性流体と接触したときに非常に素早く放出される。（ａ）：メロナール、アドキサル、トランス−２−ヘキセナール、リグストラール、フローラルスーパー、フロルヒドラル、５−メチル−２−チオフェン−カルボキシアルデヒド、ハイドラトロピックアルデヒド、ウンデセナール、９−ウンデセナール、１０−ウンデセナール、トランス−４−デセナール、シス−６−ノネナール、イソシクロシトラール、プレシクレモンｂ、（Ｅ）−２，（ｚ）−６−ノナジエナール、ウンデシルアルデヒド、メチル−オクチル−アセトアルデヒド、ラウリンアルデヒド、シルビアル、バニリン、フローラルオゾン。

リスト（ａ）のこれらの化合物は全て、硫黄原子を含有する悪臭分子（チオール型悪臭、一般的に、月経液、糞便、食品などにあるタンパク質分解に伴う）に対して特に反応性である。錯化又は封入された反応性化合物の主要機能は、窒素原子を含有する悪臭分子（アミン型の臭いであり、典型的には尿又は玉ねぎなどの特定の食品の分解から誘導される）及び／又は硫黄粒子を含有する悪臭分子（チオール型の悪臭であり、典型的には、例えば月経液、糞便、食品などにおけるタンパク質分解に伴う）などの悪臭と化学的に反応することである。アンモニア／アミンは、経血又は尿などの体液の吸収に伴う悪臭の一成分である。例えば、アンモニア／アミンは、通常、尿の分解が原因で、尿吸収に使用される吸収性製品中に多量に存在する。アンモニア／アミン及びその誘導体は、アルデヒド及び／又はケトンと反応してイミンを形成することができる（いわゆるシッフ（Schiff）塩基反応による）。

この反応は、酵素及び／又は弱酸性のｐＨ４〜５によって触媒作用を受ける。適度の酸性条件は、ヒドロキシ中間体をプロトン化して水の除去を可能にするために必要である。

悪臭のある硫黄系化合物は一般的に、例えば、月経液及び糞便中のタンパク質の分解によって発生し、そのためその制御はデリケートゾーンの衛生面において、特に重要である。作用機序は現時点で完全には理解されていないが、チオールがアルデヒド及びケトンと反応してチオアセタール及びチオケタールを形成できるという事実に関係すると考えられている。

原理上は、上記の化学反応は、任意のアルデヒドから得ることができるが、実際には、この種の反応におけるアルデヒドの反応性は非常に異なる。本発明の反応性化合物は、窒素系の悪臭分子との反応に有効であり、硫黄系の悪臭分子との反応に特に有効である。

本発明の反応性化合物は硫黄系の悪臭分子に対して特に反応性が高いことから、本発明はデリケートゾーンエリアにおいて使用するのに特に有効である。

更に、本発明の好ましい反応性化合物は、心地良く低強度の臭いを有し、効果的に錯化又は封入され、必要なときに素早く放出されることができることから、局所使用用の組成物の特異な状況において特に有利である。

本発明の別の重要な態様は、錯化又は封入された各反応性化合物は臭いに関して個々の特徴を有することである。したがって、組成物への上記化合物の導入は、悪臭に対する反応性だけでなく、他の臭い成分（封入／錯化された、及び／又は遊離した錯化されていない形態）と組み合わせることができる個々の芳香ノートも提供する可能性を表し、その結果、配合者は、使用時、即ち、封入／錯化された反応性化合物が活性化されたときに組成物から放出される、より広範な芳香を得ることができる。

追加化合物
本発明において、錯化又は封入された形態のその他の選択された追加化合物を、上のリスト（ａ）に記載された２０を超えるＴＶＰＳを有する新規反応性化合物と組み合わせて任意に使用することができる。好ましい追加化合物は、下のリスト（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び（ｅ）に列挙されている。

好適な選択された追加のアルデヒド及び／又はケトンとしては、次のリスト（ｂ）に列挙されるものが挙げられる：ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、ｐ−アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、クミンアルデヒド、デカナール、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、４−ヒドロキシ−３−メトキシシンナムアルデヒド、バニリンイソブチレート、２−フェニル−３−（２−フリル）プロパ−２−エナール、エチルバニリンアセテート、バニリンアセテート、ヘプタナール、ラウリルアルデヒド、ノナナール、オクタナール、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、サリチルアルデヒド、シトラール、２，４−ジヒドロキシ−３−メチルベンズアルデヒド、２−ヒドロキシ−４−メチルベンズアルデヒド、５−メチルサリチルアルデヒド、４−ニトロベンズアルデヒド、ｏ−ニトロベンズアルデヒド、５−エチル−２−チオフェンカルボアルデヒド、２−チオフェンカルボアルデヒド、アサロンアルデヒド、５−（ヒドロキシメチル）−２−フルアルデヒド、２−ベンゾフランカルボキシアルデヒド、２，３，４−トリメトキシベンズアルデヒド、プロトカテキュアルデヒド、ヘリオトロピン、４−エトキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、３，４，５−トリメトキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、ｏ−メトキシシンナムアルデヒド、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシシンナムアルデヒド、２，８−ジチアノン−４−３ｎ−４−カルボキシアルデヒド、ソルビンアルデヒド、２，４−ヘプタジエナール、２，４−デカジエナール、２，４−ノナジエナール、２，４−ノナジエナール、（Ｅ，Ｅ）−２，４−オクタジエン−１−アール、２，４−オクタジエナール、２，４−ドデカジエナール、２，４−ウンデカジエナール、２，４−トリデカジエン−１−アール、２−トランス−４−シス−７−シス−トリデカトリエナール、ピペロニリデンプロピオンアルデヒド、２−メチル−３−（２−フリル）アクロレイン、２，４−ペンタジエナール、２−フルフリリデンブチルアルデヒド（furfurylidenebutyrraldehyde）、ヘリオナール、リラール、３−ヘキセナール、サフラナール、ベラトルムアルデヒド、３−（２−フリル）アクロレイン、ピルブアルデヒド、エタンジアール、１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−１−エン−３−オン；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン；４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）４−ペンテン−３−オン、（Ｅ）−４−（２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキシル）ブタ−３−エン−２−オン。

リスト（ｂ）の化合物は、一部の部類の悪臭化合物と反応することができ、かつ不快臭を有さない、追加のアルデヒド及び／又はケトンである。これらのその他の選択されたアルデヒド及び／又はケトンのうちの１つ以上は、錯化又は封入された形態で、リスト（ａ）で上述された化合物と組み合わせて、任意に使用できる。

その他の追加の任意化合物は、錯化又は封入された形態で存在できる。これは具体的には、他の芳香／マスキング／反応成分を含む。いくつかの実施形態では、追加成分の少なくとも一部が、以下のリスト（ｃ）、（ｄ）及び（ｅ）から選択される。

リスト（ｃ）からの成分は、メントール、メンチルアセテート、メンチルラクテート、メンチルプロピオネート、メンチルブチレート、メントン、ミントテルペン、左旋性カルボン、シス−３−へキセノール＆シス−３−へキセニルアセテート、コアボン（Koavone）、及びメチルジオキソランである。

これらは全て、その主な機能が悪臭をマスキングすることである化合物である。マスキングは、悪臭の蒸気圧抑制を通じて、又は不快な悪臭を芳香成分の心地良い臭いで制圧することによって、生じ得る。これらの材料は、使用される際、悪臭を検出する能力を大きく低減し得る。悪臭を隠すためのマスキング能力は、選択される材料の揮発性性質のため可能であるが、これは、局所的使用のために組成物中の錯体又はカプセルから放出され、次いで、普通は幾分近い範囲内、例えば人の０〜１０メートル以内（これは本発明の範囲を制限することを全く意図していない）にあるユーザーの鼻へと通常の呼吸によって吸い込まれる。

部類（ｄ）からの成分は、メチルジヒドロジャスモネート、メチルジャスモネート、オイカリプトール、テトラヒドロリナロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルイソブチレート、リナリルアセテート、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、又はこれらの混合物である。これらは、錯化剤がシクロデキストリンである場合に特に良好に錯化される揮発性材料であり、かつ水性液体と接触すると非常に素早く放出される。それらの存在により、局所適用組成物は、悪臭に対する優れた全体的マスキング効果を有する化合物、特に非常に揮発性の化合物を放出させることにより、悪臭のある物質の攻撃に対して、より迅速に反応でき、それらの蒸発速度を減速させるその他の悪臭化合物の蒸気圧を低減させる。

錯化又は封入された形態でリスト（ａ）の物質と組み合わせて任意に使用できるその他の好適な悪臭マスキング及び芳香成分としては、下のリストｅ）のものが挙げられる：
ｅ）カンファー、ｐ−メンタン、リモネン、クレゾール、リナロール、ミルセノール、テトラヒドロミルセノール、ジヒドロミルセノール、ミルセン、シトロネロール、シトロネリル誘導体、ゲラニオール、ゲラニル誘導体、ムゲタノール、オイゲノール、ジャスマル、テルピネオール、ピナノール、セドレン、ダマスコン、βピネン、シネオール及びその誘導体、ノナジエノール、エチルヘキサナール、オクタノールアセテート、メチルフルフラール、テルピネン、ツジェン、アミルアセテート、カンフェン、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、エチルマルトール、メチルフェニルカルビニルアセテート、ジヒドロクマリン、ジヒドロミルセニルアセテート、ゲラニオール、ゲラニアール、イソアミルアセテート、エチル、及び／又はトリエチルアセテート、パラクレゾール、パラシメン、メチルアビエテート、ヘキシル−２−メチルブチレート、ヘキシル−２−メチルブチレート、及びこれらの混合物。

本出願の中で述べられた全ての化合物は、特定の異性体形態が指定されない限り、その異性体形態、ジアステレオマー及びエナンチオマーも含む。

特定の成分に関しては、同じ成分が、悪臭反応性成分、悪臭マスキング成分、及び／又は芳香成分の両方であると見なすことができる場合がある。

リストａ）の１つ以上の化合物がリスト（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）又は（ｅ）の１つ以上の任意化合物との組み合わせで存在する本発明の形態において、カプセル又は錯体は、カプセル又は錯体を調製する前に全ての化合物を混合することによって調製してもよいし、あるいは本発明の組成物に導入する前に、化合物の１つだけ又は数種類だけを含有するカプセル又は錯体の顆粒を別個に調製した後、所望の用量に従って混合してもよい。

いくつかの形態において、本発明の組成物は、錯化又は封入された形態のリストａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）及びｅ）の成分に加えて、遊離形態（即ち、錯化又は封入されていない）の同じリスト又はその他の芳香成分からの成分も含んでよい。

シクロデキストリン錯体の場合、シクロデキストリンと錯化される成分の割合は、約７５％超、約９０％超、又は約９５％超である。これらの成分錯化レベルは、錯体形成プロセス自体に直接関連すると理解すべきであり、即ち、この割合は、シクロデキストリン錯体を介して第１の割合の成分を加え、第２の割合の純成分を加える、製剤設計を示さない。

シクロデキストリン錯体は、当該技術分野において周知の様々な方法で形成されることができる。例えば、米国特許第５，５４３，１５７号、米国特許第５，５７１，７８２号、及び国際特許公開第２００８／１０４６９０Ａ２号には、シクロデキストリン錯体の形成方法が記載されている。

シクロデキストリン錯体の形成方法の一例として、溶媒（例えば、水、又は錯化される有機化合物に好適な有機溶媒）、未装填のシクロデキストリン粒子、及び錯化される必要がある有機化合物を容器に入れ、その後、ある時間にわたって混合して、シクロデキストリン分子の「空隙」の中に有機分子を装填させることができる。混合物は、例えば、コロイドミル及び／又はホモジナイザーを使用した加工などで、更に加工されてもされなくてもよい。次に、得られた混合物又はスラリーから溶媒を実質的に除去して、例えば噴霧乾燥を介して、シクロデキストリン錯体粒子を得る。しかしながら、異なる製造技術は、異なる粒子／錯体特性評価を付与することができ、これは、具体的な用途及び条件に依存して、本発明の組成物に望ましい場合もあるし望ましくない場合もある。いくつかの実施形態では、シクロデキストリン包接錯体の粒子は、典型的には粒子の約２０重量％未満、又は粒子の約１０重量％未満、又は粒子の約６重量％未満の低レベルを有する。シクロデキストリン及び有機化合物の包接錯体のスラリーの噴霧乾燥は、上述の好ましい水分レベルを有するシクロデキストリン粒子及びシクロデキストリン錯体を作製することができる１つの製造技術である。シクロデキストリン錯体は、既知の技術及び押出プロセス（混練）を用いて得ることもできるが、得られた材料は通常、より高い湿分及びより低い錯化効率を有する。Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙの米国特許出願第２００８／０２１３１９１ Ａ１号も、シクロデキストリン錯体を調製するための好ましい技術の詳しい要旨を提供している。

したがって、いくつかの形態において、本発明は、２０を超えるチオール蒸気圧抑制指数（ＴＶＰＳ）を有する錯化又は封入された１つ以上の反応性化合物を含む、局所適用のための無水化粧組成物に関する。

本発明の化粧組成物は、反応性化合物に加えて、無水化粧組成物において一般的である成分を含んでもよい。いくつかの形態において、無水化粧組成物は、本明細書に開示される反応性化合物の不存在下で化粧組成物を含んでもよい。

例えば、本発明の無水化粧組成物は、反応性化合物に加えて、以下の成分を含むことができる：
ａ）０．０１％〜６０％の化粧品用活性成分
ｂ）１０％〜９５％の揮発性溶媒
ｃ）２〜４５％の増粘剤
ｆ）５％未満、好ましくは１％未満、より好ましくは０．１％未満のプロピレン及びジプロピレングリコール

化粧品用活性成分
本発明の無水化粧組成物は、１つ以上の化粧品用活性成分を約０．０１重量％〜約６０重量％含むことができる。好適な活性成分としては、任意の既知の化粧品用活性成分、あるいは本発明の化粧スティックの必須成分と適合性がある、又はそうでなければ、該化粧スティックの製品性能を過度に損なわない、それ以外の有効な化粧品用活性成分が挙げられる。

本発明の組成物で使用するのに適した化粧品用活性成分としては、保湿剤、皮膚軟化剤、香料又は芳香剤、スキンコンディショナー、制汗剤、酸化防止剤、ビタミン類、抗シワ製品、かゆみ止め製品（例えば、ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤、ヒドロコルチゾンなどのコルチコイドステロイド、及びベンゾカインなどの麻酔剤）、界面活性剤、医薬品、防臭剤、着色剤、顔料、日焼け止め剤又はその他のフォトプロテクタント、エストロゲンなどの局所ホルモン剤、ゲニステイン及びダイゼインなどのイソフラボン、熱い又は冷たい感触を提供する物質、例えばメンチルラクテート、並びに皮膚への局所適用が意図された又は別様に好適な任意のその他の不活性又は活性物質が挙げられる。

本明細書に用いるのに好適な化粧品用活性成分の非限定的な例は、これらの記載が参照により本明細書に組み入れられる、米国特許第６，００１，３７７号（ＳａＮｏｇｕｅｉｒａ，Ｊｒ．ら）、米国特許第６，０２４，９４２号（Ｔａｎｎｅｒら）、米国特許第６，０１３，２７１号（Ｄｏｕｇｈｔｙら）、及び米国特許第６，０１３，２７０号（Ｈａｒｇｒａｖｅｓら）、米国特許第６，０１３，２４８号（Ｌｕｅｂｂｅら）、米国特許第５，９７６．５１４（Ｇｕｓｋｅｙら）号に記載されている。

本明細書で用いるのに好適な化粧品用活性成分の具体例としては、防臭剤活物質、香料及び芳香剤、抗菌剤（抗菌、抗真菌）、ステロイド系抗炎症物質（例えば、ヒドロコルチゾン）、非ステロイド系抗炎症物質、ビタミン類及びその誘導体（例えば、チアミン、リボフラビン、ナイアシン、ピリドキシン、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ）、ヒドロキシ酸及びαヒドロキシ酸（例えば、サリチル酸、クエン酸）、保湿剤（例えば、シリコーン及び非シリコーン）等が挙げられる。

本明細書で用いるのに特に好ましい化粧品用活性成分は、酸化亜鉛、ワセリン、ジメチコン、トリ酢酸パンテニル、乳酸、ビタミンＢ_３及び誘導体、ビタミンＢ_５及び誘導体、緑茶抽出物、ヘキサミジン、ポリカルボフィル、ペクチン、アラントイン、ヒアルロン酸、ジンクピリチオン、炭酸亜鉛、ステアリルアルコール及びグリセリン、アミノペプチド錯体、並びにこれらの混合物である。

ビタミンＢ_５誘導体は、皮膚の状態を改善し、かつ創傷治癒の速度を速めると考えられている。これは、剃毛中に炎症を起こした又は切られたデリケートゾーンエリアの皮膚に適用される場合に特に有利であり得る。ビタミンＢ_５の液体誘導体は、毛髪を軟化させるとも考えられている。繰り返し使用することで、毛髪の軟化により、消費者はより容易な又はより密着した剃毛を体験することができ、陰毛が再び生えてくるときにあまり掻痒感が起こらないようにすることができる。最後に、ビタミンＢ_５誘導体は、内生毛から生じる剃り後の凸凹の数及び程度を低減することができると考えられている。これらの利点は、掻痒、炎症、剃り後の凸凹、及び発毛に対する感受性がより高いデリケートゾーンエリアにおいてより顕著に見られる。効果は、脇の下では１週間ではなく１〜２日で顕著になり得る。ビタミンＢ_５を無水溶媒に配合できるようにするために、該ビタミンを、創傷治癒力に関する生物学的利用能を依然として保持しながら、無水キャリアに十分に可溶であるように誘導するのが有益である。１つのアプローチにおいて、置換度は１．５〜３であり得、置換化学は１個以上の炭素を含有し、誘導体は２４℃（７５°Ｆ）（毛髪の温度）で液状のままであるので、毛幹を効果的に柔らかくし軟化させることができる。トリ酢酸パンテニルは、本発明の組成物において有用な、代表的なビタミンＢ_５誘導体である。

代表的なビタミンＢ_５誘導体に関する更なる考察を適用することができる。毛髪柔軟化、剃り後の凸凹の減少、及び剃毛時の切り傷からの創傷治癒の所望の利益を得るために、無水、疎水性、グリコール非含有、及び制汗剤非含有の化粧スティックからビタミンＢ_５（又はその誘導体）を送達するために、ビタミンＢ_５の対応するマトリックスの溶解可能な形態又は誘導体を使用する必要がある。例えば、パンテノールなどの非相溶性又は不溶性の形態のビタミンＢ５を使用した場合には、成分を融液からブレンドし加熱したときに、均質な単一相の溶液を形成しない。パンテノールは溶液から析出され、均一なスティックを形成しない。製剤が粉シクロデキストリン芳香錯体などの化粧用粉末を含有している場合、パンテノールは製剤内で粒子凝集を生じさせ、スティックで適用した際の化粧感が望ましくなくなる硬い塊が形成される。

したがって、使用するビタミンＢ_５誘導体は、無水、疎水性、グリコール非含有、及び制汗剤非含有のマトリックスに可溶性でなければならない。以下に示すように、これは、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３が少なくとも１個以上の炭素原子を含有している場合、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３のそれぞれが１個以上の炭素を含有している場合、又は誘導体がトリ酢酸パンテニルである場合に達成される。あるいは、好適なビタミンＢ_５誘導体は、ビタミンＢ_５誘導体のｃＬｏｇＰ値によって説明することができ、その場合、ｃＬｏｇＰ値は約−１．０超、好ましくは−０．６超、最も好ましくは０．０超でなければならない。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３が１個以上の炭素原子を含有している場合、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３のそれぞれが少なくとも１個以上の炭素原子を含有している場合、又はｃＬｏｇＰが−０．６超である場合に、誘導体は油溶性である。ｃＬｏｇＰの値は、Ｓｃａｖｏｎｅらに発行された米国特許第６，３５２，６８８号（具体的には８及び９段目）に提供されている方法によって決定され得る。

表１に示すように、ビタミンＢ_５のいくつかの代表的な誘導体が提供されており、そのうちのいくつかは可溶性であり、本発明の無水化粧組成物において使用することができ、いくつかのビタミンＢ_５誘導体は可溶性でなく、使用中に許容可能な消費者体験を提供せず、提供できる機能性は限定的であり得る。

揮発性溶媒
本発明の無水化粧組成物は、約１０重量％〜約９５重量％、好ましくは約２０重量％〜約８０重量％、より好ましくは約３０重量％〜約７０重量％の、局所適用に適した揮発性溶媒を含んでよい。全体として無水であることが求められる組成物の主成分である溶媒は、好ましくは無水である。

「揮発性溶媒」は、本明細書で使用するとき、周囲条件下で測定可能な蒸気圧を有する材料を指す。揮発性溶媒は、揮発性シリコーン液を含み得る。揮発性シリコーンの濃度は、化粧スティック組成物の約１０重量％〜約９０重量％、より好ましくは約１５重量％〜約６５重量％、更により好ましくは約３０重量％〜約６０重量％の範囲である。揮発性シリコーンは、本明細書において定義される必須揮発性を有する環状、直鎖、又は分枝鎖シリコーンであり得る。好適な揮発性シリコーンの非限定的な例は、Ｔｏｄｄらの「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、９１：２７〜３２（１９７６）に記載されており、これらの記載内容は参照により本明細書に組み込まれる。これらの揮発性シリコーンの中でもとりわけ、約３〜約７個、より好ましくは約５〜約６個のケイ素原子を有する環状シリコーンが好ましい。次式に従うものが最も好ましい。

式中、ｎは、約３〜約７、好ましくは約５〜約６、最も好ましくは５である。これらの揮発性環状シリコーンは、一般に、約１０ｍｍ^２／ｓ（１０センチストーク）未満の粘度値を有する。本明細書に記載される全ての粘度値は、特に指定のない限り、周囲条件下で測定又は決定される。本明細書で用いるのに適した揮発性シリコーンの例としては、シクロメチコン（Cyclomethicone）Ｄ−５（Ｇ．Ｅ．Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから市販されている）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３４４及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３４５（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．から市販されている）、並びにＧＥ ７２０７、ＧＥ ７１５８、並びにシリコーン流体ＳＦ−１２０２及びＳＦ−１１７３（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．から市販されている）が挙げられる。

揮発性溶媒は、揮発性シリコーン液に加えて、非極性揮発性炭化水素液も含み得る。この文脈において、用語「非極性」とは、これらの揮発性炭化水素液が、約７．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^０．５未満、最も典型的には約５．０（ｃａｌ／ｃｍ^３）^０．５〜約７．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^０．５未満の溶解パラメータを有することを意味する。これらの非極性揮発性炭化水素液は、水素及び炭素のみを含有するのが好ましく、したがって官能基を含有しないのが好ましい。上述した溶解パラメータは、溶媒又はその他の材料の相対極性を確立するための化学技術分野で周知の方法によって決定される。溶解パラメータ及びその測定手段の説明は、Ｃ．Ｄ．Ｖａｕｇｈａｎの「Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ Ｐｒｏｄｕｃｔ，Ｐａｃｋａｇｅ，Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎ」１０３ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ ４７〜６９、１９８８年１０月、及びＣ．Ｄ．Ｖａｕｇｈａｎの「Ｕｓｉｎｇ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ」、３６ Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ ３１９〜３３３、１９８８年９月／１０月に記載されており、これらの記載内容は参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の組成物において用いるための液体キャリアとしての非極性揮発性炭化水素液は、好ましくは、必須の揮発性及び非極性特性を有する流動パラフィン及び／又はイソパラフィンである。非極性揮発性炭化水素液は、環状、分枝状、及び／又は鎖状構造を有し得、飽和又は不飽和であり得るが、好ましくは飽和である。

好ましい非極性揮発性炭化水素液は、組成物の約１重量％〜約４０重量％、より好ましくは約１重量％〜約２０重量％の濃度の分枝鎖炭化水素であり、約６〜約４０個の炭素原子、好ましくは約６〜約２０個の炭素原子を有する。これらの好ましい炭化水素液は、最も典型的には、上述した分枝鎖炭化水素のうちの２つ以上の組み合わせとして配合され、２つ以上の炭化水素の組み合わせは、異なる分子量、炭素原子数、及び／又は鎖状構造を有する。そのような組み合わせの特定の非限定的な例としては、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｂａｙｔｏｗｎ，Ｔｅｘ．Ｕ．Ｓ．Ａ）からＩｓｏｐａｒ Ｍ（Ｃ１３〜Ｃ１４イソパラフィン）、Ｉｓｏｐａｒ Ｃ（Ｃ７〜Ｃ８イソパラフィン）、Ｉｓｏｐａｒ Ｅ（Ｃ８〜Ｃ９イソパラフィン）、Ｉｓｏｐａｒ Ｇ（Ｃ１０〜１１イソパラフィン）、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ１１〜Ｃ１３イソパラフィン）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ１１〜Ｃ１２イソパラフィン）として市販されているイソパラフィン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。好適な分枝鎖炭化水素の他の非限定的な例としては、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ（Ｃ１２、イソドデカン）、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ １０１Ａ（Ｃ１６、イソヘキサデカン）、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ １０２Ａ（Ｃ２０、イソエイコサン）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌシリーズは、Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ，Ｉｎｃ．（Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，Ｎ．Ｊ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手可能である。好適な分枝鎖炭化水素の他の非限定的な例としては、石油蒸留物、例えばＰｈｉｌｌｉｐｓ ＣｈｅｍｉｃａｌからＳｏｌｔｒｏｌ １３０、Ｓｏｌｔｒｏｌ １５０、Ｓｏｌｔｒｏｌ １７０として入手可能なもの、並びにＳｈｅｌｌからＳｈｅｌｌ Ｓｏｌ−７０、−７１、及び−２０３３として入手可能なものが挙げられる。

更に他の好適なイソパラフィンとしては、Ｃ９〜Ｃ１１イソパラフィン、Ｃ９〜Ｃ１３イソパラフィン、Ｃ９〜Ｃ１４イソパラフィン、Ｃ１０〜Ｃ１３イソパラフィン、Ｃ１２〜Ｃ１４イソパラフィン、Ｃ１３〜Ｃ１６イソパラフィン、Ｃ１４〜Ｃ１８イソパラフィン、並びにＡｍｏｃｏからＰａｎａｌａｎｅシリーズとして及びＦａｎｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＦａｎｃｏｒ Ｐシリーズとして入手可能な水素化ポリイソブテンが挙げられる。

化粧スティック組成物において用いるのに適した他の非極性揮発性炭化水素液の非限定的な例としては、ドデカン、オクタン、デカン、及びこれらの組み合わせなどのパラフィン、並びにＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＮＯＲＰＡＲシリーズのパラフィン、例えばＮｏｒｐａｒ−１２、Ｎｏｒｐａｒ−１３、及びＮｏｒｐａｒ−１５パラフィン、並びにＳｈｅｌｌから入手可能なＮｅｏｓｏｌｖｅシリーズのパラフィンが挙げられる。更に別の例としては、Ｃ１１〜Ｃ１５アルカン／シクロアルカン、例えばＥｘｘｏｎからＥｘｘｓｏｌ（商標）Ｄ８０として入手可能なものが挙げられる。

非揮発性溶媒
本発明の無水化粧組成物の組成物はまた、非揮発性溶媒を任意に含むことができる。これらの非揮発性溶媒は、非揮発性有機流体又は非揮発性シリコーン流体のいずれかであり得る。

１．非揮発性有機流体
非揮発性有機流体は、組成物の約１重量％から、約２重量％から、約２０重量％以下又は約１５重量％以下の範囲の濃度で存在し得る。

非揮発性有機流体の非限定的な例としては、鉱油、ＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ミリスチン酸イソプロピル、ワセリン、ステアリン酸ブチル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、Ｃ１２〜１５安息香酸アルキル（例えば、Ｆｉｎｓｏｌｖ．（商標））、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテルベンゾエート及びこれらのブレンド（例えばＦｉｎｓｏｌｖ ＴＰＰ）、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート（例えばＩｎｏｌｅｘから供給されるＬｅｘｆｅｅｌ７）、オクチルドデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、オクタドデシルベンゾエート、乳酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、イソノニル／イソノノエート（isononoate）、イソエイコサン、ネオペンタン酸オクチルドデシル（octyldodecyl neopentanate）、水素化ポリイソブタン、及びステアリン酸イソブチルが挙げられるが、これらに限定されない。多くのかかる他のキャリア液体は、米国特許第６，０１３，２４８号（Ｌｕｅｂｂｅら）及び米国特許第５，９６８，４８９号（Ｓｗａｉｌｅら）に開示されている。

２．非揮発性シリコーン流体
非揮発性シリコーン流体は、人間の皮膚の温度以下で液体であり得、あるいは、局所適用中又はその直後に無水化粧組成物内で液体形態であり得る。非揮発性シリコーンの濃度は、組成物の約１重量％から、約２重量％から、約１５重量％以下又は約１０重量％以下であり得る。本発明の非揮発性シリコーン流体は、次式に従うものを含むことができる。

式中、ｎは１以上である。これらの直鎖シリコーン材料は通常、周囲条件下で測定されたときに、約５ｍｍ^２／ｓ又は約１０ｍｍ^２／ｓから、約１００，０００ｍｍ^２／ｓまで、又は約５００ｍｍ^２／ｓまで、又は約２００ｍｍ^２／ｓまで、又は約５０ｍｍ^２／ｓまで（約５センチストーク又は約１０センチストークから、約１００，０００センチストークまで、又は約５００センチストークまで、又は約２００センチストークまで、又は約５０センチストークまで）の粘度値を有する。好適な非揮発性シリコーン流体の特定の非限定的な例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００、ヘキサメチルジシロキサン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２２５、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ １７３２、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５７３２、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５７５０（Ｄｏｗ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．から入手可能）、並びにＳＦ−９６、ＳＦ−１０６６及びＳＦ １８（３５０）シリコーン流体（Ｇ．Ｅ．Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから入手可能）が挙げられる。

低表面張力の非揮発性シリコーン流体を使用することも可能である。そのような溶媒は、ジメチコン、ジメチコンコポリオール、フェニルトリメチコーン、アルキルジメチコーン、アルキルメチコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。低表面張力の非揮発性溶媒は、米国特許第６，８３５，３７３号（Ｋｏｌｏｄｚｉｋら）にも記載されている。

広くは、本発明の無水化粧組成物において、揮発性溶媒と非揮発性溶媒との重量比は、少なくとも１：１、より好ましくは少なくとも２：１であるのが好ましい。これらの好ましい比率を用いることにより、本発明の組成物で処理した皮膚と接触する衣類を汚す危険性が低減するという更なる利益がもたらされる。

増粘剤
本発明の無水化粧組成物の組成物は、所望の粘度、レオロジー、質感、及び／又は製品硬度を有する組成物を提供するのに役立つ、あるいは、組成物内に任意の分散固体又は液体を懸濁させるのに役立つ増粘剤も含むことができる。用語「増粘剤」は、組成物に懸濁、ゲル化、粘性化（viscosifying）、固化、又は増粘特性をもたらすことにおいて既知の又はそれ以外の有効な任意の物質、あるいは最終製品形態に他の態様で構造を提供する物質を含み得る。これらの増粘剤としては、ゲル化剤、ポリマー又は非ポリマー剤、無機増粘剤又は粘性化剤を挙げることができる。増粘剤としては、有機固体、シリコーン固体、結晶性又は他のゲル化剤、粘土又はシリカのような無機粒子、あるいはこれらの混合物を挙げることができる。

好ましい増粘剤は、ゲル化剤、例えばトリグリセリドゲル化剤である。

本発明の無水化粧組成物に用いるのに選択される増粘剤の濃度及び種類は、所望の製品形態、粘度及び硬度によって異なる。本明細書で用いるのに好適な増粘剤は、組成物の２重量％〜４５重量％の濃度範囲を有し得る。

本発明の好適なゲル化剤の非限定的な例としては、脂肪酸ゲル化剤、脂肪酸の塩、ヒドロキシ酸、ヒドロキシ酸ゲル化剤、脂肪酸又はヒドロキシ脂肪酸ゲル化剤のエステル及びアミド、コレステロール物質、ジベンジリデンアルジトール、ラノリン物質（lanolinolic materials）、脂肪族アルコール、トリグリセリド、ＳＥＦＡベヘン酸塩などのスクロースエステル、粘土又はシリカのような無機物質、他のアミド又はポリアミドゲル化剤及びこれらの混合物が挙げられる。すべてのそのようなゲル化剤の濃度は、組成物の少なくとも約０．１重量％、少なくとも約１重量％、又は少なくとも約５重量％、かつ約２５重量％以下、約１５重量％以下、又は約１０重量％以下であり得る。

好適なゲル化剤としては、約１０〜約４０個の炭素原子を有する、脂肪酸及びヒドロキシル又はαヒドロキシ脂肪酸などの脂肪酸ゲル化剤、並びにそのようなゲル化剤のエステル類及びアミド類が挙げられる。そのようなゲル化剤の非限定的な例としては、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシラウリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカン酸、ベヘン酸、エルカ酸（eurcic acid）、ステアリン酸、カプリル酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好ましいゲル化剤は、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミド、及びこれらの組み合わせである。

その他の好適なゲル化剤としては、アミドゲル化剤、例えば二置換又は分枝状モノアミドゲル化剤、単一置換又は分枝状ジアミドゲル化剤、トリアミドゲル化剤、及びこれらの組み合わせ、例えば、グルタミン酸、リジン、グルタミン、アスパラギン酸、及びこれらの組み合わせから調製されるｎ−アシルアミノ酸アミド類、ｎ−アシルアミノ酸エステル類などのｎ−アシルアミノ酸誘導体が挙げられる。その他の好適なアミドゲル化剤は、１９９５年７月４日発行の米国特許第５，４２９，８１６号、及び１９９６年１２月２０日出願の米国特許第５，８４０，２８７号に記載されている。

好適なゲル化剤の更に他の例としては、少なくとも約８個の炭素原子、少なくとも約１２個の炭素原子であるが、約４０個以下の炭素原子、約３０個以下の炭素原子、又は約１８個以下の炭素原子を有する脂肪族アルコールが挙げられる。例えば、脂肪族アルコールとしては、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なトリグリセリド（tryiglyceride）ゲル化剤の非限定的な例としては、トリステアリン、硬化植物油、トリヒドロキシステアリン（Ｔｈｉｘｃｉｎ（登録商標）Ｒ、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．から入手可能）、菜種油、カスターワックス、魚油、トリパルミチン、Ｓｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標）ＨＲＣ及びＳｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標）ＨＧＬ−Ｃ（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＳｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標））が挙げられる。

その他の好適な増粘剤には、６５℃超、より典型的には約６５℃〜約１３０℃の融点を有するワックス又はワックス状物質が含まれ、その例としては、蜜蝋、カルナバ、ヤマモモ、キャンデリラ、モンタン、オゾケライト、セレシン、硬化ヒマシ油（カスターワックス）、合成ワックス、及び微結晶性ワックスなどのワックスが挙げられるが、これらに限定されない。この群の中でもカスターワックスが好ましい。その他の高融点ワックスは、１９７７年９月２０日発行の米国特許第４，０４９，７９２号（Ｅｌｓｎａｕ）に記載されている。

本発明の無水化粧組成物に用いるための更なる増粘剤は、粘土及びコロイド状焼成シリカ顔料などの無機粒子状増粘剤を含むことができる。例えば、極微小粒子状焼成シリカであるＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ（登録商標）などのコロイド状焼成シリカ顔料を用いてもよい。当該技術分野において一般的に使用されているその他の既知の又はそうでなくとも有効な無機粒子状増粘剤は、本発明の固形制汗組成物にも使用され得る。粒子状増粘剤の濃度は、例えば、組成物の少なくとも約０．１重量％、少なくとも約１重量％、少なくとも約５重量％であるが、約３５重量％以下、約１５重量％以下、約１０重量％以下、又は約８重量％以下の範囲であってよい。

好適な粘土増粘剤としては、モンモリロナイト粘土が挙げられ、その例としては、ベントナイト、ヘクトライト、及びコロイド状ケイ酸アルミニウムマグネシウムが挙げられる。これら及びその他の好適な粘土は疎水化処理されていてもよく、そのように処理されている場合は一般に粘土活性化剤と組み合わせて使用する。好適な粘土活性化剤の非限定的な例としては、プロピレンカーボネート、エタノール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。粘土活性化剤が存在する場合、粘土活性化剤の量は、典型的には、粘土の少なくとも約４０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約１５重量％であるが、約７５重量％以下、約６０重量％以下、又は約５０重量％以下の範囲である。

グリコール
本発明の無水化粧組成物は、少量のプロピレングリコール及びジプロピレングリコールを含んでいるのが好ましい。好ましくは１重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満である。更により好ましくは、本発明の無水化粧組成物は、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールを含まない。これらのグリコールは、この文脈において、皮膚炎に対する有害な影響を及ぼす場合があり、また、含有する錯化又は封入された化合物の予測される放出に寄与し得る。

プレバイオティクス
本発明の無水化粧組成物はプレバイオティクスを含むことができる。任意の好適なプレバイオティクスを含むことができる。プレバイオティクスのいくつかの好適な例としては、炭水化物、炭水化物モノマー、炭水化物オリゴマー、又は炭水化物ポリマーの１つ以上が挙げられる。その他の好適な代表的なプレバイオティクスとしては、イヌリン、ラクトース、ラクツロース、ラフィノース、スタキオース、フラクトオリゴ糖、グルコオリゴ糖、ラクトフェリン、マンナンオリゴ糖、グルカンオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ラクトスクロース、ポリデキストロース、大豆オリゴ糖、キシロオリゴ糖、パラチノースオリゴ糖、トランスガラクトシル化オリゴ糖、トランスガラクトシレート二糖類、ゲンチオオリゴ糖、ペクチンオリゴ糖（pecticoligosaccharides）パラチノース重縮合体、ジフルクトース無水物ＩＩＩ、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、ポリオール、ポリデキストロース、還元パラチノース、セルロース、β−グルコース、β−ガラクトース、β−フルクトース、ベルバスコース、ガラクチノール、β−グルカン、グアーガム、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、及びλカラギーナン、並びにこれらの混合物が挙げられる。更なる好適な例としては、米国特許出願第２０１３２８１９４８（Ａ１）号で開示されるようなヒトミルクオリゴ糖、例えば、ラクトース、２’−フコシルラクトース、３’−フコシルラクトース、ジフコシルラクトース、ラクト−Ｎ−テトラオース（１型）、ラクト−Ｎ−ネオ−テトラオース（２型）、ラクト−Ｎ−フコペンタオースＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、及びＶ、ラクト−Ｎ−フコヘキサオースＩ、ラクト−Ｎ−ヘキサオース、ラクト−Ｎ−ネオヘキサオース、フコシルラクト−Ｎ−ヘキサオースＩ及びＩＶ、フコシルラクト−Ｎ−ネオヘキサオース、ラクト−Ｎ−ジフコ−ヘキサオースＩ及びＩＩ、ラクト−ノクタオース（Noctaoses）、シアリル（sialya）２〜３ラクトース、シアリル（sialya）２〜６ラクトース、シアリル−ラクト−Ｎ−テトラオースａ、ｂ、及びｃ、並びにジシアリル−ラクト−Ｎ−テトラオース、並びにこれらの混合物が挙げられる。プレバイオティクスの更に他の好適な例としては、二糖単位としてのフコース−（１（登録商標）２）ガラクトースｂ、２’−フコシルラクトース、３’−フコシルラクトース、ラクト−Ｎ−ジフコ−テトラオース、ラクト−Ｎ−ジフコ−ヘキソースＩ、ラクト−Ｎ−ジフコ−ヘキソースＩＩ、ラクト−Ｎ−フコペンタオースＩ、ラクト−Ｎ−フコペンタオースＩＩ、ラクト−Ｎ−フコペンタオースＩＩＩ、ラクト−Ｎ−フコペンタオースＶ、及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明のいくつかの形態では、プレバイオティクスは、カロブビーン、シトラスペクチン、コメヌカ、ローカストビーン、フラクトオリゴ糖、オリゴフルクトース、ガラクトオリゴ糖、シトラスパルプ、マンナンオリゴ糖（annanoligosaccharides）、アラビノガラクタン、ラクトスクロース、グルコマンナン、ポリデキストロース、リンゴ搾りかす、トマト搾りかす、ニンジン搾りかす、カシアガム、カラヤゴム、タルハガム、アラビアゴム、及びこれらの組み合わせを含み得る。

任意の成分
本発明の無水化粧組成物は、化粧組成物又はその他のパーソナルケア製品に用いられることが知られている、あるいはそれ以外の、人間の皮膚に局所適用するのに好適である、あらゆる任意物質を更に含むことができる。そのようなその他の任意物質の非限定的な例としては、染料又は着色剤、乳化剤、分布剤、残渣マスキング剤、不活性充填剤、防腐剤、界面活性剤、粘度調整剤などの加工助剤、洗い流し助剤などが挙げられる。その他の好適な任意物質としては、本明細書に記載されるゲル化剤に加えて、及び本明細書に記載されるゲル化剤以外の、その他の固体ゲル化剤又はワックスが挙げられる。そのような任意物質の例は、米国特許第４，０４９，７９２号（Ｅｌｓｎａｕ）、米国特許第５，０１９，３７５号（Ｔａｎｎｅｒら）、及び米国特許第５，９６５，１１３号（Ｇｕｓｋｅｙ）に記載されており、これらの記載は参照により本明細書に組み入れられる。

デリケートゾーンエリアに適用する場合には、本発明の組成物は、細菌の増殖を促進させ得る水などの成分を含有しないのが特に好ましい。また、本発明の組成物は、デリケートゾーンエリアへの適用及び再適用後にスティック上で細菌が増殖するのを防止するのに（細菌性膣炎などの細菌感染症の場合に、再感染を防止するのに）十分な量の（典型的には０．０１重量％超の濃度の）バクテリア増殖抑制成分を含有するのが好ましい。最も好ましい活性成分は、酸化亜鉛又はヘキサミジンである。あるいは、ｐＨを低下させる任意の酸性成分を使用して、スティック表面上での細菌の増殖を防止又は抑制してもよい。

製品形態：固形スティック
本発明の無水化粧組成物は、例えば固体組成物、例えば固形スティックであり得る。固形（sold）スティックの形態の化粧組成物は当該技術分野において既知であり、特に防臭剤の分野で一般に使用されている。典型的には、固形スティックは、ワックス状の稠度を有し、皮膚上への適用を容易にするアプリケータに入れられて商品化されている。スティック形態の局所適用組成物用のアプリケータは当該技術分野において既知であり、一般に市販されている。スティックを皮膚上に擦りつけると、機械的作用により及び／又は固形スティックの物質を皮膚表面上で部分的に融解する体温により、組成物の薄層が皮膚に適用される。固形スティックの製品形態は、デリケートゾーンエリア内の皮膚／毛髪に組成物を擦り付けた後で下着を着用する前に、乾燥させる又は待つ必要がないことから、他の製品形態（例えば、ローション、クリーム、及びジェルなど）に対して優位性を有し得る。固形スティックの製品形態は、デリケートゾーンエリア内の皮膚に対する組成物の適用をユーザーがより容易かつ正確に制御することができるという点で、スプレー及びその他の非接触適用に対して優位性を有し得る。

固形スティック組成物は、好ましくは、５〜４５重量％の、ゲル化剤である増粘剤を含み、かつ少なくとも約６ニュートン、最も典型的には約６ニュートン〜約５０ニュートン、好ましくは約７．４ニュートン〜約２０ニュートン、より好ましくは約８ニュートン〜約１４ニュートン（約６００グラム重量、最も典型的には約６００グラム重量〜約５，０００グラム重量、好ましくは約７５０グラム重量〜約２，０００グラム重量、より好ましくは約８００グラム重量〜約１，４００グラム重量）の製品硬度を有する。本明細書で使用するとき、「製品硬度」又は「硬度」という用語は、以下の試験条件下で、貫入コーンを指定した距離及び管理された速度で化粧スティック組成物内に動かすのに必要な力を反映する。高い値は製品が硬いことを表し、低い値は製品が柔らかいことを表す。これらの値は、Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．，（Ｓｃａｒｓｄａｌｅ，Ｎ．Ｙ．，Ｕ．Ｓ．Ａ）から入手可能なＴＡ−ＸＴ２ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒを使用して、２７℃、１５％相対湿度で測定する。本明細書で使用するとき、製品硬度値は、４５度の角度の標準貫入コーンを２ｍｍ／秒の速度で組成物を通して１０ｍｍにわたって移動させるのに必要なピーク力を表す。標準コーンは、Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．から部品番号ＴＡ−１５として入手可能であり、コーン全長は約２４．７ｍｍ、コーン傾斜長は約１８．３ｍ、コーンの傾斜面の最大直径は約１５．５ｍｍである。コーンは滑らかなステンレス鋼構造体であり、重量は約１７．８グラムである。

本発明のいくつかの形態において、スティックの組成は、スティックが不透明（例えば白色）となるようなものである。スティックは、適用されたときに、不透明な（例えば白色の）残留物を皮膚上に残す場合がある。残留物が可視であることは、塗り損ねた可能性のある領域をユーザーが確かめるのに役立ち得る。いくつかの形態において、スティックは、適用されたときに、半透明の残留物を皮膚上に残す場合がある。例えば、不透明な残留物が望ましい形態では、例えば、化粧品用活性成分の粒径は、不透明な残留物が得られるように選択され得る。

半透明の残留物が望ましい形態では、例えば、化粧品用活性成分の粒径は、半透明の残留物が得られるように選択され得る。例えば、酸化亜鉛を使用する製剤では、粒径は１００ｎｍ未満の範囲（即ち、ナノ酸化亜鉛）であってよい。

製品形態：ローション
あるいは、本発明の無水化粧組成物は、例えばローションの形態であってもよい。この場合、好ましくは、組成物は２〜２０％のゲル化剤を含み、ゲル化剤は１種以上のトリグリセリドゲル化剤であり、該組成物は６ニュートン（６００グラム重量）未満の硬度値を有する。本発明によるローションは、クリーム状の局所ローションを分配及び適用するために現在用いられている任意の既知の方法でパッケージ化及び分配されることができる。特に好適な分配手段は、圧力除去アプリケータパッケージである。また、本発明によるローションに適したアプリケータパッケージは、米国特許第６１４３２８４号に記載されている。

更に、本発明の組成物は、ワセリン、ジメチコン、及び固形ワックス、又はトリグリセリドゲル化剤などの実質的な保護被膜を皮膚上に提供することによって、体液の攻撃又は機械的損傷から皮膚を保護する要素を含むように製剤化されてもよい。該組成物は、デリケートゾーンの毛髪を柔らかくして剃毛しやすくし、剃り後の凸凹を減少させ、毛髪が再び生えてくるときのデリケートゾーンの掻痒を低減する、疎水性のパンテノール誘導体を含むことができる。尿によるダメージを受けた皮膚に更に役立つ酸化亜鉛によって、尿漏れに直面している女性に付加的な保護を与えることができる。組成物はまた、適用する際の滑りを改善し、かつ残留物の跡（impression）を低減するのに役立つ非揮発性皮膚軟化剤を含ませることによって製剤化され得るが、その濃度は、デリケートゾーンの下着に目に見える油染みを残さないように十分に低く保たれる。

いくつかの形態において、実質的な保護被膜は、約５００マイクログラム／ｃｍ^２〜約５０００マイクログラム／ｃｍ^２の、適用されたデリケートゾーンの皮膚への組成物の付着を含み得る。本発明のいくつかの形態において、組成物付着レベルは、上記の範囲に加えて、約７５０マイクログラム／ｃｍ^２〜約４０００マイクログラム／ｃｍ^２、又は約１０００マイクログラム／ｃｍ^２〜約３５００マイクログラム／ｃｍ^２、又はこれらの範囲内の任意の値若しくはこれらの値によって規定される任意の範囲であり得る。

製品形態：ワイプ／アプリケータ
本明細書に記載の組成物をデリケートゾーンの皮膚に適用するための更なる製品形態が企図される。例えば、本発明の組成物は、ワイプ上に提供されてもよい。ワイプは、任意の好適な基材（例えば不織布）、パッドアプリケータ、綿棒アプリケータなどを含み得る。ワイプ及び／又はアプリケータは、財布／ハンドバッグ等に入れて個別に運ぶことができるように適切にサイズ決めされた複数のワイプ及び／又はアプリケータを有するパッケージに入れられて提供されてもよい。あるいは、ワイプ及び／又はアプリケータは、使い捨てパックに入れられて提供されてもよい。

以下の非限定的な例は、本発明の化粧スティック組成物の具体的な実施形態を示す。それぞれ、熱源を備えた容器の中で固体増粘剤（ゲル化剤）と液体キャリアとを組み合わせることによって製剤化される。組み合わせた固体及び液体を８５℃〜９６℃の温度まで加熱し、この混合物が均質な透明ないしはわずかに曇った溶液を形成するまで攪拌して固体増粘剤を溶解させ、この溶液が形成された時点で、混合しながら、加熱した溶液に化粧品用固形活性成分を加えて均一に分散させる。次に、錯化又は封入された化合物を溶融混合物に加える。シクロデキストリン錯体を使用する場合には、製造プロセスの加熱段階で香料が流出（flashing）又は蒸発するのを防止し、かつ錯体からの化合物が別個に加えられた自由香料に溶け込むのを防止するために、錯化度が約７５％超のシクロデキストリン錯体を使用するのが好ましい。次に、必要に応じて、混合物を粉砕して固体粒子又は塊を取り除き、組成物を滑らかにして大粒子が存在しない状態にしてもよい。噴霧乾燥させたシクロデキストリン錯体の粒子は、使用中に皮膚に傷をつける硬い光沢のある縁部を有さないので、噴霧乾燥させたシクロデキストリン錯体を使用するのが特に好ましい。錯体を生成する他の（例えば、押出成形による、又は溶媒の結晶化による）方法は、皮膚に傷をつける硬い光沢のある粒子を形成する。最後に、この段階で、冷却直前又は直後に、任意の香料を加えてもよい。次に、得られた加熱された組み合わせを掻き取り式熱交換器に通して循環させ６２℃に冷却した後、冷却された混合物をプラスチック製の分注容器に充填し、空気温度が２１℃の強制空気冷却トンネルによって、容器内で２０分間冷却凝固させる（冷却速度２℃／分）。次に、例示された組成物を、２５℃に維持された恒温室内に１週間（７日間）置いた後、本明細書に記載される方法に従って組成物の硬度を評価する。例示された組成物のそれぞれを、本明細書に記載される使用方法に従って、皮膚の適切な領域に局所的に適用する。

別途記載のない限り、例示した全ての量は、化粧スティック組成物の総重量を基準にした重量パーセントである。

１．Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＵＳＡ
２．Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＵＳＡ

上記組成物は、成人用失禁物品（一日中尿漏れを取り込むことが意図されたライナー、パッド、又はパンツ）を適用する前にデリケートゾーンエリアに適用されると、特に効果的である。これらのスティックは、ローションを吸収した吸収性物品によって皮膚活性成分を送達する従来の方法で可能であるレベルよりもはるかに高いレベルで皮膚に適用されることができるので、湿気を皮膚から遠ざけ、より大きな皮膚の快適性及び臭気対策をユーザーに一日中提供する効果は、以前可能であったものよりも顕著である。

あるいは、この新しい形態は、おむつかぶれを予防するためにおむつ交換のたびに乳児の皮膚に適用される場合に、特に有用である。

本開示は、デリケートゾーンエリアの毛髪を手入れするための方法を提供する。代表的な方法は、（ａ）剃毛、トリミング、レーザー脱毛、抜毛、ワックス処理、化学的手法等のうちの少なくとも１つによって、デリケートゾーンエリア内の皮膚から毛髪を切断又は除去する工程と、（ｂ）その後、本明細書に提供される化粧製品を適用するために、デリケートゾーンエリアの皮膚を準備をする工程と、無水化粧組成物をデリケートゾーンエリアの皮膚に擦り付ける工程であって、該無水化粧組成物が固形スティックの形態である、工程と、を含む。準備工程（ｂ）は、例えば、剃毛した毛髪を除去する工程、剃毛された皮膚をすすぐ工程及び／若しくは洗い流す工程、並びに／又は剃毛された皮膚を乾燥させる工程を含み得る。工程（ａ）は、別々に包装された剃毛組成物の代わりに使用される潤滑ストリップ及び／又は水溶性化粧組成物を備えたかみそりを用いることができる。工程（ａ）は、トリマー、はさみ、又は人の毛髪を切断するのに適したその他の装置も用いることができる。工程（ａ）のこれらのプロセスは、デリケートゾーンエリア内の毛髪を、皮膚の高さ又はその近くで、あるいは皮膚から少し距離を置いて切断することに重点を置いている。これらのプロセスは、デリケートゾーンエリア内の皮膚に炎症を生じさせる可能性がある。工程（ａ）に関するその他の好適なプロセスが想到される。例えば、レーザー脱毛、抜毛、ワックス処理、化学的手法等、又はこれらの組み合わせ。一般に、これらのプロセスは、これまで説明した切断プロセスと全く同じように皮膚の炎症を同様に引き起こす可能性がある。更に、いくつかの形態において、工程（ｂ）の皮膚を準備する工程を省略することが選択される場合があるが、例えば、剃毛された毛髪がデリケートゾーンの皮膚上に残されている場合、及び／又はデリケートゾーンの皮膚が濡れている場合には、組成物の効果に悪影響を及ぼす場合がある。

本開示は、失禁を管理する方法も提供する。代表的な方法は、（ａ）デリケートゾーンエリア内の皮膚及び／又は陰毛に無水化粧組成物を擦り付ける工程であって、無水化粧組成物が固形スティックの形態である、工程と、（ｂ）無水化粧組成物を有するデリケートゾーンの皮膚領域に接触させて失禁吸収性物品を適用する工程であって、失禁吸収性物品が、ライナー、パッド、又はパンツである、工程と、を含む。

吸収性物品は、一般に、パッド／ライナー、又はパンツ（ブリーフ）の形態である。失禁の管理に有用な吸収性物品は様々な設計形態を取ることができるが、典型的には、液体透過性のトップシート、液体不透過性のバックシート、及びそれらの間に配置される吸収性構造体を用いる。図１は、パンツ２０の形態の吸収性物品の例を示す。吸収性物品は、外側表面２２、外側表面２２の反対側にある内側表面２４、前側腰部区域２６、後側腰部区域２８、股部区域３０、並びに前側腰部区域２６と後側腰部区域２８を接合して２つの脚部開口部３４及び腰部開口部３６を形成するシーム３２を有する。シーム３２は、恒久的であってもよいし又は再締結可能であってもよい。

パンツ２０は、着用者の股部区域を覆うための吸収性シャーシ３８、及び腰部開口部３６の周囲で横方向に延在するベルト４０を含むことができる。パンツ２０はまた、シャーシ３８を覆うために、外側カバー層４２を任意に含んでもよい。ベルト４０は、パンツ２０の腰部開口部３６を画定し得る。ベルト４０、シャーシ３８、及び／又は外側カバー層４２は、共同で脚部開口部３４を画定し得る。一実施形態において、パンツ２０は、グラフィック４６がその上面に印刷されたパッチシート４４を有することができ、パッチシート４４は、前側腰部区域２６、後側腰部区域２８、又はパンツ２０の任意のその他の好適な部分に配置され得る。ベルト４０は、前側腰部区域２６の前側ベルト８４及び後側腰部区域２８の後側ベルト８６から形成されてもよい。前側ベルト８４は、前側腰部区域２６に前側腰縁部３５を形成してもよく、後側ベルト８６は、後側腰部区域２８に後側腰縁部３７を形成してもよい。前側及び後側腰縁部３５及び３７は、横方向中心軸Ｌ２を中心に横方向に対向し得る。ベルト４０は、パンツ２０の外側表面２２又は内側表面２４の一部を形成してもよい。他の実施形態では、ベルト４０又はその一部は、例えば、トップシート及びバックシートなどのシャーシ３８の他の層の中間に配置され得る。

パンツ２０は、着用者の腰部の少なくとも一部を取り囲むことを意図した前側及び後側ベルト８４及び８６を含むことができる。前側及び後側ベルト８４及び８６は共に、接合されたときに、ベルト４０の少なくとも一部、又は全部を形成する。前側及び後側ベルト８４及び８６は、パンツ２０の股区域３０を形成するシャーシ３８により接続されてもよい。前側及び後側ベルト８４及び８６は、パンツ２０の外側表面２２の一部を形成することが可能な第１ベルト層８２、及びパンツ２０の内側表面２４の一部を形成することが可能な第２ベルト層８３からそれぞれ形成され得る。第１及び第２ベルト層８２及び８３は、任意の既知の材料で構成され得る。様々な好適な材料は、フィルム、プラスチックフィルム、有孔プラスチックフィルム、天然材料（例えば木材又は綿の繊維）、合成繊維（例えばポリオレフィン類、ポリアミド類、ポリエステル、ポリエチレン、又はポリプロピレンの繊維）、又は天然及び／若しくは合成繊維の組み合わせの織布又は不織布ウェブ、伸張性不織布、あるいはコーティングされた織布又は不織布ウェブを含み得る。ベルト４０は、内側の疎水性不織布材料及び外側の疎水性不織布材料を含んでもよい。前側及び後側ベルト８４及び８６はまた、これらの第１ベルト層８２と第２ベルト層８３との間に少なくとも部分的に配置され、例えば、接着剤又は接合を使用して第１及び第２ベルト層８２及び８３の少なくとも１つに取着された、複数の弾性要素８５を含んでもよい。弾性要素８５は、１つ以上の弾性ストランド、弾性材料、エラストマーフィルム、エラストマーリボン、エラストマー不織布、エラストマーフィラメント、エラストマー接着剤、エラストマー発泡体、スクリム又はこれらの組み合わせを含み得る。

パンツ２０のシャーシ３８は、外側表面２２の一部、バックシート６０、内側表面２４の一部、トップシート５８、並びにトップシート５８及びバックシート６０の少なくとも一部の間に配置された吸収性コア６２を含んでもよい。加えて、シャーシ３８は、シャーシ３８の側縁部４８に、又はシャーシ３８の側縁部に隣接して配置された、弾性化バリアレッグカフ６４を含んでもよい。バリアレッグカフ６４は、股区域３０での液体及び他の身体滲出物又は排出物の改善された封じ込めを提供することができ、また２つの層を有するバリアレッグカフを形成するために折り畳まれ得る単一層の材料を含むことができる。バリアレッグカフ６４は、縦方向側縁部４８の又は縦方向側縁部に隣接したシャーシ３８の側部から、縦方向中心軸Ｌ１へ延びてもよい。バリアレッグカフ６４は、折り曲げ線６６に沿って、縦方向側縁部４８の方へ折り返されてもよい。前側及び後側ベルト８４及び８６は、シャーシ３８の少なくとも一部と重なり合ってもよく、前側及び後側ベルト８４及び８６の一方又は両方は、シャーシ３８の外側表面２２上に、シャーシ３８の内側表面２４上に、又はシャーシ３８の様々な部分の中間に配置されてもよい。

一実施形態では、シャーシ３８の一部又は全体を、例えばバックシート６０などのシャーシ３８が作製される材料（単数又は複数）の本来の延伸性を超える程度まで延伸可能にすることができる。追加の延伸性は、着用者の運動時にシャーシ３８を着用者の身体に合わせるために、又は適切な身体適用範囲を提供するために、望ましい場合がある。追加の延伸性はまた、例えば、延伸前に特定の大きさを有するシャーシ３８を含むパンツのユーザにシャーシ３８の前側腰部区域２６、後側腰部区域２８、又は両方の腰部区域を延伸させて、異なる大きさの着用者に追加の身体適用範囲を提供するために、即ちパンツを個々の着用者にぴったり合わせるために、望ましい場合がある。腰部区域（単数又は複数）のこのような延伸は、股区域３０が腰部区域（単数又は複数）より相対的に少ない程度に延ばされるということであれば、シャーシ３８に略砂時計形状を与えることができ、パンツ２０が装着又は着用されたときに、ぴったり合った外観をパンツ２０に付与することができる。加えて、追加の延伸性は、パンツ２０のコストを最小にするために望ましい場合がある。例えば、この延伸性のない相対的に小さなパンツを作製するためだけにしか十分でない材料の量が、延ばされていないより小さなパンツが適合する場合よりも大きな着用者を適切に覆うように延ばされ得る物品を作製するために、使用され得る。

それぞれの部分の最大延伸性までの横方向の延伸によってシャーシ３８に砂時計形状が付与されるように、シャーシ３８の一部、例えば腰部区域２６及び２８の一方又は両方のシャーシ３８の一部が、股区域３０のシャーシ３８の別の部分の最大延伸性を超える最大延伸性まで、横方向に延伸可能にされてもよい。一実施形態では、前側及び後側延伸性ベルト８４及び８６の一方又は両方の下にある、上にある及び／又は直接隣接するシャーシ３８の一部を、例えば股区域３０などのシャーシ３８の別の部分の最大延伸性を超える最大延伸性まで、横方向に延伸可能にすることができ、結果として、最大延伸性までのそれぞれの部分の横方向の延伸は、着用者の臀部を覆って適合するために腰部区域２６及び２８を延伸可能にすることにより、加えて、脚部開口部を開口及び配向して、着用者がより効果的に脚部を開口部を通すことができるようにすることにより、着用者の身体へのパンツ２０の適用を容易にする。

特定の一形態では、液体透過性トップシート５８を、吸収性コア６２の身体に面する表面に隣接して位置付けることができ、当業者に既知である任意の取着手段によって吸収性コア６２の身体に面する表面及び／又はバックシート６０に接合することができる。液体不透過性バックシート６０は、一般に、吸収性コア６２の衣類に面する表面に隣接して位置付けられたパンツ２０の部分であり得、吸収性コア６２に吸収及び収容される身体滲出物及び排出物によってパンツ２０の外側表面２２に接触し得る衣類が汚されるのを防止又は少なくとも阻止することができる。

トップシート５８、バックシート６０、及び吸収性コア６２は、任意の既知の材料で製造され得る。好適なトップシートは、多孔質発泡体、網状発泡体、有孔プラスチックフィルム、又は天然繊維（例えば、木材繊維若しくは綿繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル繊維若しくはポリプロピレン繊維）、又は天然繊維と合成繊維との組み合わせによる織布ウェブ又は不織布ウェブを含み得る。好適なバックシート材料としては、身体滲出物又は排出物がバックシート６０を通過することを依然として防止又は少なくとも阻止しながら、蒸気がパンツ２０から出て行くことを可能にする通気性材料を挙げることができる。このような材料としては、不織布材料、織布材料、フィルム、及び／又はこれらの材料の１つ以上の組み合わせを含む積層体を挙げることができる。一実施形態において、バックシート６０はフィルム及び不織布の積層体であり得、積層体の不織布が外側カバー層４２を形成する。

パンツ２０に使用される好適な吸収性コア６２は、一般に着用者の皮膚に対して圧縮性、適合性及び無刺激性である任意の吸収性材料を含むことができ、尿及びその他の特定の身体滲出物といった液体を吸収及び貯留することができる。加えて、吸収性コア６２の構成及び構造はまた、多様であってもよい（例えば、吸収性コア（単数又は複数）又はその他の吸収性構造（単数又は複数）は、様々なキャリパーゾーン、親水性勾配（単数又は複数）、超吸収性勾配（単数又は複数）、若しくはより低い平均密度及びより低い平均坪量獲得ゾーンを有してもよく、又は１つ以上の層若しくは構造を含んでもよい）。いくつかの実施形態では、吸収性コア６２は、流体獲得構成材、流体分配構成材及び／又は流体貯蔵構成材を含むことができる。流体獲得構成体、流体分配構成体、及び流体貯蔵構成体を有する適した吸収性コアの一例は、米国特許第６，５９０，１３６号に説明される。

特定の一形態において、外側カバー層４２は、パンツ２０の外側表面２２に配置され得、吸収性シャーシ３８の股パネル５６を覆うことができる。外側カバー層４２は、シャーシ３８の前側腰パネル５２及び後側腰パネル５４内に延びてもよく、また、シャーシ３８の前側腰パネル５２及び後側腰パネル５４を覆ってもよい。外側カバー層４２は、バックシート６０及び／又はシャーシ３８の一部を形成してもよい。一実施形態において、外側カバー層４２は、シャーシ３８の液体不透過性バックシート６０の一部又は全部に直接接合され、シャーシ３８の液体不透過性バックシート６０の一部又は全部を覆うことができる。様々な実施形態において、外側カバー層４２は、前側ベルト８４と後側ベルト８６との間に配置され得る。

外側カバー層４２は、ベルト８４及び８６を形成する第１及び第２ベルト層８２及び８３とは別の材料を含んでもよい。外側カバー層４２は、第１及び第２ベルト層８２及び８３に使用される材料を含む任意の既知の材料の２つ以上の材料層を含んでもよい。一実施形態において、外側カバー層４２は、合成繊維の不織布ウェブの単一層を含むことができる。様々な実施形態において、外側カバー層４２は、疎水性の非伸張性不織布材料の単一層を含むことができる。一実施形態において、外側カバー層４２は、フィルム、発泡体、不織布、織布材料など、並びに／又はフィルム及び不織布の積層体といったこれらの組み合わせを含んでもよい。

一実施形態では、シーム３２を形成するために前側及び後側ベルト８４及び８６が恒久的又は再締結可能に互いに接続するときに、ベルト４０は、少なくとも部分的に形成されてもよいし、又は完全に形成されてもよい。当業者には既知であるように、任意の好適なシームが形成され得る。ベルト４０は、リング状及び弾性であってよい。環状弾性ベルト４０は、パンツ２０の腰部開口部３６の周囲に延び、適合力を動的に作り出すように、かつ着用中に動的に生じた力を分散させるように作用してもよい。

あらゆる相互参照、又は関連特許若しくは関連出願を含む、本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、参照によりその全体が本明細書中に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書中の用語の任意の意味又は定義が、参照により援用される文書中の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中のその用語に与えられた意味又は定義を優先するものとする。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に制限されると理解されるべきでない。それよりむしろ、別途指定されない限り、このような各寸法は、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。本出願における全ての場合において、百分率が記載されている場合には、特に指示のない限り、重量パーセントを表すものとする。

Claims (15)

1. 局所適用用の無水化粧組成物であって、
   本明細書に記載の試験方法に従って測定したときに２０超のチオール蒸気圧抑制指数（ＴＶＰＳ）を有する錯化又は封入された１つ以上の化合物を含み、前記無水化粧組成物が、少なくとも６ニュートン（６００グラム重量）の製品硬度を有する固形スティックの形態であり、前記無水化粧組成物が制汗剤活性物質を欠いている、無水化粧組成物。
2. 前記１つ以上の化合物がデンプン封入されている、請求項１に記載の無水化粧組成物。
3. 前記１つ以上の化合物が、リザーバ型カプセルに封入されており、前記カプセルのシェルを破壊する機械的作用によって放出され得る、請求項１又は２に記載の無水化粧組成物。
4. 前記１つ以上の化合物が、シクロデキストリン錯体として含まれている、請求項１〜３のいずれか一項に記載の無水化粧組成物。
5. 化粧品用活性成分を更に含み、前記化粧品用活性成分が酸化亜鉛である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の無水化粧組成物。
6. 化粧品用活性成分を更に含み、前記化粧品用活性成分がトリ酢酸パンテニルである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の無水化粧組成物。
7. 酸化亜鉛及び油溶性ビタミンＢ５誘導体からなる群から選択される化粧品用活性成分を更に含む、請求項１〜４、及び６のいずれか一項に記載の無水化粧組成物。
8. 前記製品硬度が約８ニュートン〜約１４ニュートン（約８００グラム重量〜約１，４００グラム重量）である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の無水化粧組成物。
9. 前記無水化粧組成物が、１重量パーセント未満のプロピレングリコール及びジプロピレングリコールを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の無水化粧組成物。
10. デリケートゾーンエリア内の皮膚を処理する方法であって、本方法が、
    デリケートゾーンの皮膚領域内の皮膚及び／又は毛髪上に無水化粧組成物に擦り付けて、前記無水化粧組成物をそれに適用する工程を含み、前記無水化粧組成物が、
    少なくとも６ニュートン（６００グラム重量）の製品硬度、及び
    揮発性溶媒を含む、方法。
11. （ｉ）前記デリケートゾーンの皮膚領域内の皮膚から毛髪を剃毛又はトリミングする工程と、（ｉｉ）その後、化粧組成物を適用するために、前記デリケートゾーンの皮膚領域の皮膚を準備する工程と、を更に含み、前記工程のそれぞれは請求項１０に記載の適用工程の前に行われる、請求項１０に記載の方法。
12. 無水化粧組成物を有する前記デリケートゾーンの皮膚領域内の皮膚及び／又は毛髪に接触させて失禁吸収性物品を適用する工程であって、前記失禁吸収性物品はライナー、パッド、又はパンツを含む工程を更に含む、請求項１０に記載の方法。
13. 前記無水化粧組成物が、ビタミンＢ５の油溶性誘導体である化粧品用活性成分を含む、請求項１０及び１１に記載の方法。
14. 前記無水化粧組成物が、酸化亜鉛である化粧品用活性成分を含む、請求項１０及び１２に記載の方法。
15. 前記無水化粧組成物が、前記デリケートゾーンエリア内の前記皮膚に適用した際に実質的な保護被膜を提供する、請求項１０〜１４のいずれか一項に記載の方法。

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