KR20090078102A - Manufacturing method a flash memory device - Google Patents

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김재문
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Abstract

A method for manufacturing a flash memory device is provided to increase an oxidation ratio and productivity by using magnetron type plasma in a blocking oxide layer forming process. A tunnel oxide layer(12) is formed on an upper surface of a semiconductor substrate(10). A trap nitride layer(14) is formed on an upper surface of the tunnel oxide layer. A blocking oxide layer(16) is formed on the trap nitride layer by performing a plasma oxidation process. The plasma oxidation process is performed by using magnetron type plasma. A polysilicon layer(18) is formed on the blocking oxide layer. The plasma oxidation process is performed at the temperature of 500 to 700 degrees centigrade and under the pressure of 0.01 to 2 torr.

Description

플래시 메모리 소자의 제조 방법{Manufacturing method a flash memory device}Manufacturing method a flash memory device

본 발명은 플래시 메모리 소자의 제조 방법에 관한 것으로, 플라즈마 산화(plasma oxidation) 공정을 이용하여 블로킹 산화막을 형성하는 소노스(Silicon-Oxide-Nitride-Oxide-Silicon; SONOS) 구조를 갖는 플래시 메모리 소자의 제조 방법에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method of manufacturing a flash memory device, comprising: a flash memory device having a SONOS structure in which a blocking oxide film is formed using a plasma oxidation process. It relates to a manufacturing method.

최근 고집적화되는 플래시 메모리 소자는 집적도 향상을 위하여 소자의 크기를 줄이고 있다. 이에 따라 플로팅 게이트(Floating Gate)의 면적도 점점 감소하여 플로팅 게이트 측벽을 감싸는 형상의 기존 산화막, 질화막 및 산화막(Oxide-Nitride-Oxide; ONO)의 유전체막 구조로는 커플링 비(coupling ratio)와 누설 전류(leakage current) 스펙(spec)을 충족시키는 데 있어서 한계에 이르게 되었다.Recently, the highly integrated flash memory device is reducing the size of the device to improve the integration. As a result, the area of the floating gate is gradually reduced, so that the coupling ratio and coupling ratio of the existing oxide, nitride and oxide (ONO) -nitride-oxide (ONO) structures that surround the floating gate sidewalls may be reduced. It has reached its limit in meeting leakage current specifications.

상술한 문제점을 해결하기 위해, 금속층 또는 폴리실리콘층 대신 실리콘 질화물층이 전하트랩층으로 이용되는 소노스(Silicon-Oxide-Nitride-Oxide-Silicon; SONOS) 구조의 플래시 메모리 소자에 대한 연구가 진행되고 있다.In order to solve the above problems, a research on a flash memory device having a silicon-oxide-nitride-oxide-silicon (SONOS) structure in which a silicon nitride layer is used as a charge trap layer instead of a metal layer or a polysilicon layer is conducted. have.

그러나, 종래에는 SONOS의 상부 산화막(블로킹 산화막)을 저압화학기상증 착(Low Pressure Chemical Vapor Deposition; LPCVD) 방법의 고온 DCS-HTO(dichlorosilane-High Temperature Oxide)막을 이용하여 증착함에 따라 SONOS의 하부 산화막(터널 산화막)에 써멀 버짓(thermal budget)이 가중되고, 박막 특성이 떨어지는 단점이 있다.However, conventionally, an upper oxide film (blocking oxide) of SONOS is deposited by using a high pressure DCS-HTO (dichlorosilane-High Temperature Oxide) film of a low pressure chemical vapor deposition (LPCVD) method. There is a disadvantage in that a thermal budget is added to the (tunnel oxide film) and the thin film characteristics are inferior.

본 발명은 SONOS 구조의 플래시 메모리 소자를 형성하는 데 있어서, 저온의 플라즈마 산화(plasma oxidation) 공정으로 블로킹 산화막을 형성함으로써, 터널 산화막에 대한 써멀 버짓(thermal budget)을 감소시키고, 박막 특성이 우수한 산화막을 형성하여 누설 전류(leakage current) 및 전하 보존(charge retention) 특성 등의 소자 신뢰성을 향상시킬 수 있는 는 플래시 메모리 소자의 제조 방법을 제공함에 있다.According to the present invention, in forming a flash memory device having a SONOS structure, by forming a blocking oxide film by a low temperature plasma oxidation process, a thermal budget for the tunnel oxide film is reduced, and an oxide film having excellent thin film characteristics. The present invention provides a method for manufacturing a flash memory device, which can improve the device reliability such as leakage current and charge retention characteristics by forming a.

본 발명의 일 실시예에 따른 플래시 메모리 소자의 제조 방법은, 터널 산화막이 형성된 반도체 기판이 제공되는 단계, 터널 산화막 상에 트랩 질화막을 형성하는 단계, 플라즈마 산화(plasma oxidation) 공정을 실시하여 트랩 질화막 상에 블로킹 산화막을 형성하는 단계, 및 블로킹 산화막 상에 폴리실리콘막을 형성하는 단계를 포함한다.Method of manufacturing a flash memory device according to an embodiment of the present invention, Providing a semiconductor substrate having a tunnel oxide film formed thereon, forming a trap nitride film on the tunnel oxide film, performing a plasma oxidation process to form a blocking oxide film on the trap nitride film, and polysilicon on the blocking oxide film Forming a film.

상기에서, 플라즈마 산화 공정은 마그네트론 타입(magnetron type)의 플라즈마를 사용한다. 플라즈마 산화 공정은 500 내지 700℃의 온도, 0.01 내지 2torr의 압력과 H2 및 O2 가스가 혼합된 분위기하에서 실시된다. 플라즈마 산화 공정은 0W보다 크고, 1000W 이하인 소스 파워 및 0W보다 크고, 200W 이하인 RF 바이어스 파워 를 이용한다.In the above, the plasma oxidation process uses a plasma of a magnetron type. The plasma oxidation process is carried out in an atmosphere of a temperature of 500 to 700 ° C., a pressure of 0.01 to 2 torr, and a mixture of H 2 and O 2 gases. The plasma oxidation process utilizes a source power greater than 0 W and less than 1000 W and an RF bias power greater than 0 W and less than 200 W.

플라즈마 산화 공정 후, 트랩 질화막은 상부가 산화되어 초기 증착 시에 비해 두께가 감소되어 목표 두께로 형성된다.After the plasma oxidation process, the trap nitride film is oxidized at the top to reduce its thickness as compared with the initial deposition, thereby forming a target thickness.

터널 산화막은 700 내지 1000℃의 온도와 H2 및 O2 가스가 혼합된 분위기하에서 래디컬 산화(radical oxidation) 공정을 이용하여 형성된다.The tunnel oxide film has a temperature of 700 to 1000 ℃ and H 2 And O 2 It is formed using a radical oxidation process under a mixed atmosphere of gas.

트랩 질화막 형성 전, 터널 산화막의 결함을 제거하기 위하여 터널 산화막에 질소를 공급하는 단계를 더 포함하며, 이 경우 N2O 가스를 이용한 어닐링 공정으로 실시된다.Before forming the trap nitride film, the method may further include supplying nitrogen to the tunnel oxide film in order to remove defects in the tunnel oxide film. In this case, the method may be performed by an annealing process using N 2 O gas.

트랩 질화막은 600 내지 800℃의 온도와 SiH2Cl2 및 NH3 가스가 혼합된 분위기하에서 저압화학기상증착 방법을 이용하여 형성된다.The trap nitride film is formed using a low pressure chemical vapor deposition method under an atmosphere in which a temperature of 600 to 800 ° C. and SiH 2 Cl 2 and NH 3 gas are mixed.

폴리실리콘막은 500 내지 550℃의 온도와 SiH4 및 PH3 가스가 혼합된 분위기하에서 저압화학기상증착 방법을 이용하여 형성된다.The polysilicon film is formed using a low pressure chemical vapor deposition method under an atmosphere in which a temperature of 500 to 550 ° C. and SiH 4 and PH 3 gas are mixed.

본 발명은 다음과 같은 효과가 있다.The present invention has the following effects.

첫째, SONOS 구조의 플래시 메모리 소자 제조 시, 저온의 플라즈마 산화(plasma oxidation) 공정으로 블로킹 산화막을 형성하여 터널 산화막에 대한 써멀 버짓(thermal budget)을 감소시키고, 박막 특성이 우수한 산화막을 형성함으로써, 누설 전류(leakage current), 싸이클링(cycling), 문턱 전압 쉬프트(Vth shift) 및 전하 보존(charge retention) 특성 등의 소자 신뢰성을 향상시킬 수 있다.First, in the manufacture of a flash memory device having a SONOS structure, a blocking oxide film is formed by a low temperature plasma oxidation process to reduce the thermal budget for the tunnel oxide film and to form an oxide film having excellent thin film characteristics, thereby preventing leakage. Device reliability, such as leakage current, cycling, threshold voltage shift, and charge retention characteristics can be improved.

둘째, 블로킹 산화막 형성 시 마그네트론 타입(magnetron type)의 플라즈마를 사용하여 낮은 압력과 기존의 플라즈마 산화 공정에 비해 고온의 공정 조건을 적용하여 산화율을 높임으로써 생산성 향상에 기여할 수 있다.Second, when forming the blocking oxide film, it is possible to contribute to productivity by increasing the oxidation rate by applying a low pressure and high temperature process conditions compared to a conventional plasma oxidation process using a magnetron type plasma.

이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 일 실시예를 보다 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명의 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예로 인해 한정되어지는 것으로 해석되어져서는 안되며, 당업계에서 보편적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것으로 해석되는 것이 바람직하다.Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, embodiments of the present invention may be modified in many different forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited by the embodiments described below, but to those skilled in the art It is preferred that the present invention be interpreted as being provided to more fully explain the present invention.

도 1a 내지 도 1d는 본 발명의 일 실시예에 따른 소노스(Silicon-Oxide-Nitride-Oxide-Silicon; SONOS) 구조를 갖는 플래시 메모리 소자의 제조 방법을 설명하기 위한 공정단면도들로서, 셀 영역에 한정하여 설명하기로 한다.1A through 1D are cross-sectional views illustrating a method of fabricating a flash memory device having a silicon-oxide-nitride-oxide-silicon (SONOS) structure according to an embodiment of the present invention. This will be described.

도 1a를 참조하면, 소자 분리막(미도시)이 형성되어 활성 영역과 소자 분리 영역이 정의된 반도체 기판(10) 상에 전하를 터널링(tunneling) 하기 위한 터널 산화막(12)을 형성한다. 소자 분리막은 소자 분리 영역의 반도체 기판(10)을 일정 깊이 식각하여 트렌치(미도시)를 형성한 후 트렌치가 채워지도록 절연 물질을 증착한 다음 평탄화 식각 공정을 실시하여 트렌치 내부에 잔류된 절연막으로 형성된다.Referring to FIG. 1A, an isolation layer (not shown) is formed to form a tunnel oxide layer 12 for tunneling charge on a semiconductor substrate 10 in which an active region and an isolation region are defined. The isolation layer is formed by etching the semiconductor substrate 10 in the isolation region to form a trench (not shown), depositing an insulating material to fill the trench, and then performing a planarization etching process to form an insulating layer remaining in the trench. do.

터널 산화막(12)은 실리콘 산화막(SiO2)으로 형성할 수 있으며, 이 경우 산화(oxidation) 공정으로 형성할 수 있다. 바람직하게, 터널 산화막(12)은 700 내지 1000℃의 온도와 H2 및 O2 가스가 일정 비율로 혼합된 분위기하에서 래디컬 산화(radical oxidation) 공정을 이용하여 20 내지 100Å의 두께로 형성할 수 있다.The tunnel oxide film 12 may be formed of a silicon oxide film SiO 2 , and in this case, may be formed by an oxidation process. Preferably, the tunnel oxide film 12 is a temperature of 700 to 1000 ℃ and H 2 And O 2 The gas may be formed in a thickness of 20 to 100 kPa using a radical oxidation process in a mixed atmosphere at a predetermined ratio.

도시하지 않았으나, 터널 산화막(12)을 형성한 후에는 터널 산화막(12)의 결함을 제거하기 위하여 터널 산화막(12)에 질소를 공급하기 위한 공정을 추가로 실시할 수 있다. 이때, 터널 산화막(12)에 질소를 공급하기 위한 공정은 N2O 가스를 이용한 어닐링(annealing) 공정으로 실시할 수 있다. Although not shown, after the tunnel oxide film 12 is formed, a process for supplying nitrogen to the tunnel oxide film 12 may be further performed to remove defects of the tunnel oxide film 12. In this case, a process for supplying nitrogen to the tunnel oxide film 12 may be performed by an annealing process using N 2 O gas.

일반적으로, H2와 O2를 사용한 래디컬 산화 공정으로 터널 산화막(12)이 형성될 경우, 이때 사용되는 수소의 영향으로 Si-H와 같은 수소 베이스의 결함 본드(즉, 댕글링 본드(dangling bond))들이 생성되어 터널 산화막(12)에 깊은 레벨로 트랩되는 결함 전하들(defect charge)이 증가됨에 따라 싸이클링(cycling) 및 전하 보존(charge retention) 특성 등의 신뢰성 문제들이 발생된다. 하지만, N2O 가스를 이용한 어닐링 공정을 실시하면 주입된 질소의 대부분이 반도체 기판(10)과 터널 산화막(12)의 계면(interface)에 축적되어 반도체 기판(10)과 터널 산화막(12)의 계면에 필연적으로 생기는 계면 트랩 전하(interface trap charge)를 치환하여 터널 산화막(12)의 계면 특성을 개선시킨다. 따라서, 싸이클링 및 전하 보존 특성 등의 소자 신뢰성을 향상시킬 수 있다.In general, when the tunnel oxide film 12 is formed by a radical oxidation process using H 2 and O 2 , a defect bond of a hydrogen base such as Si—H (ie, a dangling bond) may be affected by the hydrogen used at this time. )) Are generated to increase the defect charges trapped at a deep level in the tunnel oxide layer 12, thereby causing reliability problems such as cycling and charge retention characteristics. However, when the annealing process using the N 2 O gas is performed, most of the injected nitrogen is accumulated at the interface between the semiconductor substrate 10 and the tunnel oxide film 12, and thus, the semiconductor substrate 10 and the tunnel oxide film 12 are separated. The interface trap charge of the tunnel oxide film 12 is improved by replacing the interface trap charge inevitably generated at the interface. Therefore, device reliability such as cycling and charge storage characteristics can be improved.

도 1b를 참조하면, 터널 산화막(12) 상에 트랩 질화막(14)을 형성한다. 트랩 질화막(14)은 터널 산화막(12)을 터널링하는 전하를 저장하는 전하트랩층(charge trap layer)으로 사용하기 위한 것으로, 질화막 계열의 물질로 형성할 수 있으며, 바람직하게 실리콘 질화막(Si3N4)으로 형성할 수 있다. 이때, 트랩 질화막(14)은 터널 산화막(12)을 터널링하는 전하를 저장하는 트랩 사이트(trap site)를 포함한다.Referring to FIG. 1B, a trap nitride film 14 is formed on the tunnel oxide film 12. The trap nitride film 14 is intended to be used as a charge trap layer for storing charges tunneling the tunnel oxide film 12 and may be formed of a nitride film-based material, and is preferably a silicon nitride film (Si 3 N). 4 ) can be formed. In this case, the trap nitride film 14 includes a trap site for storing charges tunneling the tunnel oxide film 12.

여기서, 트랩 질화막(14)은 600 내지 800℃의 온도와 디클로로실란(SiH2Cl2, dichlorosilane; DCS) 및 NH3 가스가 일정 비율로 혼합된 분위기하에서 저압화학기상증착(Low Pressure Chemical Vapor Deposition; LPCVD) 방법을 이용하여 50 내지 200Å의 두께로 형성할 수 있다. 한편, 트랩 질화막(14)은 후속한 산화(oxidation) 공정에서 일정 두께만큼 감소되는 것을 고려하여 초기 증착 시 두께를 목표 두께보다 두껍게 형성해야 한다.Here, the trap nitride film 14 is a low pressure chemical vapor deposition (Low Pressure Chemical Vapor Deposition) in an atmosphere in which a temperature of 600 to 800 ℃ and dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 , dichlorosilane; DCS) and NH 3 gas is mixed at a predetermined ratio; LPCVD) can be formed to a thickness of 50 to 200 kPa. On the other hand, the trap nitride film 14 should be formed thicker than the target thickness at the time of initial deposition in consideration of being reduced by a certain thickness in the subsequent oxidation (oxidation) process.

도 1c를 참조하면, 트랩 질화막(14) 상에 블로킹 산화막(16)을 형성한다. 블로킹 산화막(16)은 전하차단층(charge blocking layer)으로 사용하기 위한 것으로, 기존의 CVD 방식에 비해 우수한 박막 특성을 획득하기 위하여 플라즈마 산화(plasma oxidation) 공정을 이용하여 형성한다. Referring to FIG. 1C, a blocking oxide film 16 is formed on the trap nitride film 14. The blocking oxide layer 16 is used as a charge blocking layer, and is formed by using a plasma oxidation process in order to obtain excellent thin film characteristics compared to the conventional CVD method.

이때, 본 발명의 일 실시예에 따른 플라즈마 산화 공정은 기존의 플라즈마 산화 공정과는 달리 마그네트론 타입(magnetron type)의 플라즈마를 사용하여 기존의 플라즈마 산화 공정에 비해 비교적 고온 영역에서 실시한다.In this case, unlike the conventional plasma oxidation process, the plasma oxidation process according to the embodiment of the present invention is performed in a relatively high temperature region by using a magnetron type (magnetron type) plasma.

구체적으로, 본 발명의 플라즈마 산화 공정은 H2 및 O2 가스가 일정 비율로 혼합된 분위기하에서 500 내지 700℃의 온도와 0.01 내지 2torr의 압력을 이용하여 실시한다. 또한, 플라즈마 산화 공정은 0W보다 크고, 1000W 이하인 소스 파워 및 0W보다 크고, 200W 이하인 RF 바이어스 파워를 이용하여 실시한다. Specifically, the plasma oxidation process of the present invention is carried out using a temperature of 500 to 700 ° C and a pressure of 0.01 to 2 torr in an atmosphere in which H 2 and O 2 gases are mixed at a predetermined ratio. In addition, the plasma oxidation process is performed using a source power larger than 0 W and 1000 W or less and an RF bias power larger than 0 W and 200 W or less.

이로써, 플라즈마 산화 공정에 의해 트랩 질화막(14)의 상부가 일정 비율 산화되어 트랩 질화막(14)의 두께가 감소되면서 트랩 질화막(14) 상에는 일정 두께의 산화막으로 이루어지는 블로킹 산화막(16)이 형성된다. 이때, 블로킹 산화막(16)은 실리콘 산화막(SiO2)으로 형성된다. 한편, 블로킹 산화막(16)은 20 내지 150Å의 두께로 형성하고, 트랩 질화막(14)은 블로킹 산화막 형성 시 산화되는 두께의 비율을 조절하여 최종적으로 목표 두께로 형성되도록 한다.As a result, the upper portion of the trap nitride film 14 is oxidized by a plasma oxidation process to reduce the thickness of the trap nitride film 14, thereby forming a blocking oxide film 16 formed of an oxide film having a predetermined thickness on the trap nitride film 14. At this time, the blocking oxide film 16 is formed of a silicon oxide film (SiO 2 ). Meanwhile, the blocking oxide film 16 is formed to a thickness of 20 to 150 kPa, and the trap nitride film 14 is finally formed to a target thickness by controlling the ratio of the thickness oxidized when forming the blocking oxide film.

상기한 바와 같이, 블로킹 산화막(16)은 플라즈마 산화 공정을 이용하여 형성됨에 따라 기존의 CVD 방식을 이용하는 것에 비해 막질 등 박막 특성이 우수한 산화막으로 형성된다. 또한, 플라즈마 공정이 기존의 CVD 방식에 비해 저온에서 실시되므로 블로팅 산화막(16) 형성 시 터널 산화막(12)에 대한 써멀 버짓(thermal budget)을 감소시킬 수 있다. 따라서, 누설 전류(leakage current), 싸이클링(cycling), 문턱 전압 쉬프트(Vth shift) 및 전하 보존(charge retention) 특성 등의 소자 신뢰성을 향상시킬 수 있다.As described above, the blocking oxide film 16 is formed using a plasma oxidation process, and thus, the blocking oxide film 16 is formed of an oxide film having excellent thin film characteristics such as film quality as compared with the conventional CVD method. In addition, since the plasma process is performed at a lower temperature than the conventional CVD method, the thermal budget for the tunnel oxide layer 12 may be reduced when the blotting oxide layer 16 is formed. Accordingly, device reliability, such as leakage current, cycling, threshold voltage shift, and charge retention characteristics can be improved.

더욱이, 블로킹 산화막(16) 형성 시 마그네트론 타입의 플라즈마를 사용하므로 낮은 압력과 기존의 플라즈마 산화 공정에 비해 고온의 공정 조건을 적용하여 산화율을 높임으로써 생산성 향상에 기여할 수 있다.In addition, since the magnetron type plasma is used to form the blocking oxide layer 16, it is possible to contribute to productivity improvement by increasing the oxidation rate by applying low pressure and high temperature process conditions compared to the conventional plasma oxidation process.

도 1d를 참조하면, 블로킹 산화막(16) 상에 폴리실리콘막(polysilicon layer, 18)을 형성한다. 폴리실리콘막(18)은 스위칭 역할을 하는 게이트 전극으로 사용하기 위한 것으로, 전기적인 특성을 부여하기 위한 도펀트(dopant)가 주입된 도프트(doped) 폴리실리콘막(18)으로 형성한다.Referring to FIG. 1D, a polysilicon layer 18 is formed on the blocking oxide layer 16. The polysilicon film 18 is intended to be used as a gate electrode to perform a switching role, and is formed of a doped polysilicon film 18 into which a dopant is injected to impart electrical characteristics.

이때, 폴리실리콘막(18)은 500 내지 550℃의 온도와 모노실란(mono silane; MS, SiH4) 및 포스핀(phosphine, PH3) 가스가 일정 비율로 혼합된 분위기하에서 LPCVD 방법을 이용하여 200 내지 2000Å의 두께로 형성할 수 있다.In this case, the polysilicon layer 18 is formed by using the LPCVD method under an atmosphere in which a temperature of 500 to 550 ° C. and monosilane (MS, SiH 4) and phosphine (phosphine, PH 3 ) gas are mixed at a predetermined ratio. It can be formed in a thickness of 2000 kPa.

이후, 통상적인 게이트 식각 공정을 실시하여 폴리실리콘막(18), 블로킹 산화막(16), 트랩 질화막(14) 및 터널 산화막(12)을 패터닝하여 게이트 라인(미도시)을 형성한다. Thereafter, the gate etching process is performed to pattern the polysilicon layer 18, the blocking oxide layer 16, the trap nitride layer 14, and the tunnel oxide layer 12 to form a gate line (not shown).

본 발명은 상기에서 서술한 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 상기의 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 따라서, 본 발명의 범위는 본원의 특허 청구 범위에 의해서 이해되어야 한다.The present invention is not limited to the above-described embodiments, but may be implemented in various forms, and the above embodiments are intended to complete the disclosure of the present invention and to completely convey the scope of the invention to those skilled in the art. It is provided to inform you. Therefore, the scope of the present invention should be understood by the claims of the present application.

도 1a 내지 도 1d는 본 발명의 일 실시예에 따른 SONOS 구조를 갖는 플래시 메모리 소자의 제조 방법을 설명하기 위한 공정단면도들이다.1A to 1D are cross-sectional views illustrating a method of manufacturing a flash memory device having a SONOS structure according to an embodiment of the present invention.

<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명><Explanation of symbols for the main parts of the drawings>

10 : 반도체 기판 12 : 터널 산화막10 semiconductor substrate 12 tunnel oxide film

14 : 트랩 질화막 16 : 블로킹 산화막14 trap nitride film 16 blocking oxide film

18 : 폴리실리콘막 18: polysilicon film

Claims (11)

터널 산화막이 형성된 반도체 기판이 제공되는 단계;Providing a semiconductor substrate having a tunnel oxide film formed thereon; 상기 터널 산화막 상에 트랩 질화막을 형성하는 단계;Forming a trap nitride film on the tunnel oxide film; 플라즈마 산화 공정을 실시하여 상기 트랩 질화막 상에 블로킹 산화막을 형성하는 단계; 및Performing a plasma oxidation process to form a blocking oxide film on the trap nitride film; And 상기 블로킹 산화막 상에 폴리실리콘막을 형성하는 단계를 포함하는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.Forming a polysilicon film on the blocking oxide film. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 플라즈마 산화 공정은 마그네트론 타입(magnetron type)의 플라즈마를 사용하는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The plasma oxidation process is a method of manufacturing a flash memory device using a plasma of the magnetron type (magnetron type). 제 2 항에 있어서,The method of claim 2, 상기 플라즈마 산화 공정은 500 내지 700℃의 온도 및 0.01 내지 2torr의 압력하에서 실시되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The plasma oxidation process is carried out at a temperature of 500 to 700 ℃ and a pressure of 0.01 to 2 torr flash memory device manufacturing method. 제 2 항에 있어서,The method of claim 2, 상기 플라즈마 산화 공정은 H2 및 O2 가스가 혼합된 분위기하에서 실시되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The plasma oxidation process is a method of manufacturing a flash memory device is carried out in a mixed atmosphere of H 2 and O 2 gas. 제 2 항에 있어서,The method of claim 2, 상기 플라즈마 산화 공정은 0W보다 크고, 1000W 이하인 소스 파워 및 0W보다 크고, 200W 이하인 RF 바이어스 파워를 이용하는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The plasma oxidation process is a flash memory device manufacturing method using a source power greater than 0W, 1000W or less and RF bias power greater than 0W, 200W or less. 제 1 항에 있어서, 상기 플라즈마 산화 공정 후,The method of claim 1, wherein after the plasma oxidation process, 상기 트랩 질화막은 상부가 산화되어 초기 증착 시에 비해 두께가 감소되어 목표 두께로 형성되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The trap nitride film is a method of manufacturing a flash memory device is formed in a target thickness by oxidizing the upper portion is reduced in thickness compared to the initial deposition. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 터널 산화막은 700 내지 1000℃의 온도와 H2 및 O2 가스가 혼합된 분위기하에서 래디컬 산화 공정을 이용하여 형성되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The tunnel oxide film is a temperature of 700 to 1000 ℃ and H 2 And O 2 A flash memory device manufacturing method using a radical oxidation process in a gas mixed atmosphere. 제 1 항에 있어서, 상기 트랩 질화막 형성 전,The method of claim 1, wherein before forming the trap nitride film, 상기 터널 산화막의 결함을 제거하기 위하여 상기 터널 산화막에 질소를 공급하는 단계를 더 포함하는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.And supplying nitrogen to the tunnel oxide film to remove defects of the tunnel oxide film. 제 8 항에 있어서, The method of claim 8, 상기 질소를 공급하는 단계는 N2O 가스를 이용한 어닐링 공정으로 실시되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The supplying of nitrogen may be performed by an annealing process using N 2 O gas. 제 1 항에 있어서, The method of claim 1, 상기 트랩 질화막은 600 내지 800℃의 온도와 SiH2Cl2 및 NH3 가스가 혼합된 분위기하에서 저압화학기상증착 방법을 이용하여 형성되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The trap nitride film is a method of manufacturing a flash memory device using a low pressure chemical vapor deposition method in the atmosphere of 600 ~ 800 ℃ temperature and SiH 2 Cl 2 and NH 3 gas mixture. 제 1 항에 있어서, The method of claim 1, 상기 폴리실리콘막은 500 내지 550℃의 온도와 SiH4 및 PH3 가스가 혼합된 분위기하에서 저압화학기상증착 방법을 이용하여 형성되는 플래시 메모리 소자의 제조 방법.The polysilicon film is formed using a low pressure chemical vapor deposition method in a mixed atmosphere of a temperature of 500 to 550 ℃ and SiH 4 and PH 3 gas.
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