KR20090062759A - Microbial agents for processing or refractury purifying wastewater using food waste leachate and its manufacturing method - Google Patents

Microbial agents for processing or refractury purifying wastewater using food waste leachate and its manufacturing method Download PDF

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KR20090062759A
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손창규
이춘우
김태분
박순길
전찬준
이창일
박자영
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(주)새빗켐
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Abstract

A composition for treating or purifying refractory wastewater allows food waste leachate to be used environmentally friendly and can be used usefully in the improvement of a function of treating or purifying refractory wastewater. A method of preparing a leachate from food waste comprises the steps of: contacting two or more bacteria selected from the group consisting of Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis and Bacillus subtilis, or cultures thereof with food waste to cultivate the food waste; and crushing and centrifugal separating the cultivated culture fluid and separating a supernatant from the culture fluid to obtain a leachate.

Description

음식물쓰레기 탈리액을 이용한 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 종균제 및 그의 제조방법{MICROBIAL AGENTS FOR PROCESSING OR REFRACTURY PURIFYING WASTEWATER USING FOOD WASTE LEACHATE AND ITS MANUFACTURING METHOD}TECHNICAL APPLICATIONS FOR MANUFACTURING DISTRIBUTION WASTEWARE OR WASTEWATER CURRENCY USING FOOD WASTE TREATMENT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF {MICROBIAL AGENTS FOR PROCESSING OR REFRACTURY PURIFYING

본 발명은 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 방법, 상기 제조된 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하는 방법, 상기 제조된 종균액으로부터 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하는 방법, 및 상기 제조된 조성물을 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화에 이용하는 방법에 관한 것이다.The present invention provides a method for preparing a desorption solution from food waste, a method for preparing a bad smell reducing seed solution from the prepared desorption solution, a method for preparing a hardly degradable wastewater treatment or waste water purification composition from the prepared seed solution, and the prepared composition. The present invention relates to a method for use in hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification.

한 해에 우리나라에서 발생되는 음식물쓰레기의 양은 2004년도 기준으로 약 410만 톤이며, 하루에 발생되는 음식물쓰레기의 양은 약 11,000톤으로 8톤 트럭 1400여대 분에 해당한다. 음식물쓰레기의 내용물을 살펴보면, 채소류가 53%, 어육류가 29%, 곡류가 13%, 과일류가 5%로 구성되며(http://lifewaste.me.go.kr. 2000, 환경부), 이러한 음식물쓰레기는 80% 정도의 수분과 20% 정도의 유기성 물질로 구성되어 있기 때문에 처리과정시 발생되는 음식물 탈리액의 생물학적산소요구량(BOD)이 6만 ppm 내지 10만 ppm 정도로 매우 높아 수질오염의 중요한 원인이 되고 있다.In 2004, the amount of food waste generated in Korea is about 4.1 million tons in 2004, and the amount of food waste generated per day is about 11,000 tons, which is equivalent to 1400 to 8 tons of trucks. Looking at the contents of food waste, it consists of 53% vegetables, 29% fish, 13% cereals and 5% fruits ( http://lifewaste.me.go.kr . 2000, Ministry of Environment). Since the waste consists of about 80% water and 20% organic matter, the BOD of food desorption liquid generated during the treatment process is very high, ranging from 60,000 ppm to 100,000 ppm, which is an important cause of water pollution. It is becoming.

음식물쓰레기의 처리방법을 유형별로 보면, 사료화, 퇴비화, 고체연료화, 매립, 소각 및 소멸화 등으로 구분할 수 있다.The treatment of food waste by type can be divided into feed, compost, solid fuel, landfill, incineration and extinction.

사료화의 경우, 수분을 함유한 음식물쓰레기 자체 또는 이를 건조 처리하여 기존의 배합사료의 일부를 대체하는 방법이 있으나, 수분을 함유하는 경우 보관성 및 취급 운반성 문제로 인하여 실효성이 없으며, 건조 처리하는 경우 고염분과 다량의 향신료 때문에 가축의 위장장애, 설사 등을 유발할 수 있어 사료로서의 안정성을 확보하는데 어려움이 있다.In the case of feed, there is a method of replacing food waste itself containing moisture or drying part thereof to replace a part of the existing compound feed, but when it contains water, it is not effective due to storage and handling transportability problems, and In the case of high salt and a large amount of spices can cause gastrointestinal disorders, diarrhea, etc. of the livestock is difficult to secure stability as a feed.

퇴비화의 경우, 유기성 폐자원을 재활용하는 방식이나 매일 또는 수일 간격으로 발효된 퇴비를 배출하는 방식이기 때문에, 잦은 배출로 인한 소비자의 불편함을 야기시키며, 생산되는 퇴비의 양이 많아져 실수요자가 근처에 있지 않고 교통이 복잡한 도심지에서는 그 처분 또한 여의치 않아 가공된 쓰레기일 수 밖에 없는 실정이다.In the case of composting, it is a method of recycling organic waste resources or discharging compost fermented every day or every few days, which causes inconvenience to consumers due to frequent discharge, and increases the amount of compost produced, so that real users are near. In urban centers where traffic is not abundant and the traffic is complicated, the disposal is also inevitable.

고체화(Refuse Derived Fuel, RDF)의 경우, 음식물 내에 들어있는 다량의 열에너지를 이용하여 고체연료로 재활용하는 방식이나, 음식물 내에 다량 함유된 수분의 제거비용 및 압축성형비용 등이 높아 경제성이 없으며, 에너지 효율 또한 낮아 실용화되기 어려운 실정이다.In the case of solidifying fuel (Refuse Derived Fuel, RDF), it is not economical because it is recycled as a solid fuel by using a large amount of heat energy contained in food, or because the removal cost and compression molding cost of a large amount of water in food are high. It is also difficult to be practical due to low efficiency.

매립의 경우, 2005년부터 시 단위 이상 지역에서 발생되는 음식물쓰레기는 직 매립이 금지되어 있을 뿐만 아니라(2005년 수정된 폐기물관리법), 직 매립시 침출수로 인하여 토양과 수질을 오염시키는 문제점이 있다.In the case of landfills, food wastes generated from more than a unit of time since 2005 are not only prohibited from landfilling (modified waste management law in 2005), but also contaminate soil and water quality due to leachate during landfilling.

소각의 경우, 음식물쓰레기는 함수율이 80%로 매우 높아 소각시 에너지비용 이 많이 소요될 뿐만 아니라, 다이옥신 등 대기오염 문제가 따르고 설비비용 부담이 크다는 문제점이 있다. In the case of incineration, food waste has a very high water content of 80%, which consumes a lot of energy costs when incinerated, and there are problems such as air pollution problems such as dioxins and burden on facility costs.

소멸화의 경우, 완전 호기적 조건 및 적절한 공정하에서 장기간(1개월 내지 6개월) 음식물을 투입하여 완전발효시키는 방식으로, 음식물 잔여량도 극히 적어 발효물의 배출이 거의 없으며, 음식물 배출자의 만족도가 가장 높은 방법이나, 발효공정기간이 오래 걸린다는 단점이 있다.In the case of annihilation, food is fully fermented by adding food for a long period (1 to 6 months) under perfect aerobic conditions and proper processes. However, there is a disadvantage that the fermentation process takes a long time.

따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 음식물쓰레기 처리시 문제가 되고 있는 탈리액을 친환경적으로 이용할 수 있는 탈리액을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.Therefore, the technical problem to be achieved by the present invention is to provide a method for producing a desorption liquid that can be used environmentally friendly desorption liquid when processing food waste.

또 다른 본 발명의 기술적 과제는 상기 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.Another technical problem of the present invention is to provide a method for producing a malodor reducing seed solution from the desorption solution.

또 다른 본 발명의 기술적 과제는 상기 탈리액을 이용하여 제조된 악취저감 종균액을 제공하는 것이다.Another technical problem of the present invention is to provide a odor reducing seed solution prepared using the desorption solution.

또 다른 본 발명의 기술적 과제는 상기 종균액으로부터 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.Another technical problem of the present invention is to provide a method for producing a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification from the seed liquid.

또 다른 본 발명의 기술적 과제는 상기 종균액을 이용하여 제조된 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제공하는 것이다.Another technical problem of the present invention is to provide a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification prepared using the seed solution.

또 다른 본 발명의 기술적 과제는 상기 조성물을 이용하여 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화하는 방법을 제공하는 것이다.Another technical problem of the present invention is to provide a method for treating hardly degradable wastewater or treating wastewater using the composition.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 음식물쓰레기로부터 탈리액의 제조방법을 제공한다. 상기 탈리액은 음식물쓰레기에 포함된 고농도의 유기물질 및 부유물질을 가수분해할 수 있는 미생물을 접종하여 배양된 것일 수 있다.In order to achieve the above object, the present invention provides a method for producing a detachment liquid from food waste. The desorption solution may be cultured by inoculating microorganisms capable of hydrolyzing high concentrations of organic and suspended solids contained in food waste.

또한, 본 발명은 상기 탈리액으로부터 악취저감 종균액의 제조방법을 제공한 다. 상기 종균액은 음식물쓰레기 및/또는 미생물의 발효에 의해 발생되는 강한 악취를 효과적으로 제거할 수 있는 미생물을 접종하여 배양된 것일 수 있다. In addition, the present invention provides a method for producing a malodor reducing seed solution from the detachment solution. The spawn solution may be cultured by inoculating microorganisms that can effectively remove strong odor generated by fermentation of food waste and / or microorganisms.

또한, 본 발명은 상기 탈리액으로부터 제조된 악취저감 종균액을 제공한다. 상기 악취저감 종균액은 감지 취기(Threshold) 정도의 악취강도를 가지는 것을 특징으로 한다(표 2 참조).In addition, the present invention provides a odor reducing seed solution prepared from the desorption liquid. The odor reducing seed solution is characterized in that it has a odor intensity of the degree of detection (Threshold) (see Table 2).

또한, 본 발명은 상기 종균액으로부터 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물의 제조방법을 제공한다. 상기 조성물은 난분해성 폐수 내에 존재하는 난분해성 물질을 효과적으로 제거할 수 있는 미생물을 접종하여 배양된 것일 수 있다.In addition, the present invention provides a method for producing a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification from the seed solution. The composition may be cultured by inoculating a microorganism capable of effectively removing the hardly degradable material present in the hardly degradable wastewater.

또한, 본 발명은 상기 종균액으로부터 제조된 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 종균액, 난분해성 균 또는 이의 배양물, 및 난분해성 폐수를 적정 비율로 혼합하여 제조된 것일 수 있다.In addition, the present invention provides a composition for treating hardly degradable wastewater or wastewater prepared from the seed solution. The composition may be prepared by mixing the spawn solution, the hardly degradable bacteria or cultures thereof, and the hardly degradable wastewater in an appropriate ratio.

또한, 본 발명은 상기 조성물을 이용한 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화 방법을 제공한다.The present invention also provides a hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification method using the composition.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

"음식물쓰레기"란 가정이나 음식점에서 식품을 다듬으면서 생성되는 쓰레기, 먹고 남은 음식물, 유통과정에서 버려지는 음식물, 및 유통기간의 경과 등에 의해서 버려지는 음식물류폐기물 또는 음식물쓰레기를 총칭하며, 고형물과 고형물을 제외한 액상물(또는 "탈리액"이라고도 함)로 구성된다. 상기 "탈리액"은 음식물쓰레기 처리시 나오는 침출수로서, 그 상태로는 일상생활 또는 산업적으로 사용할 수 없는 액상폐수를 의미한다."Food waste" is a general term for food waste or food waste that is produced by refining food at home or in a restaurant, leftovers from food, food discarded during distribution, and the lapse of the distribution period, and refers to solids and solids. Excluding liquids (also called "desorption liquids"). The "desorption liquid" refers to leachate from food waste treatment, and means liquid wastewater that cannot be used in daily life or industrially in that state.

지금까지, 음식물쓰레기 탈리액은 육상 폐수처리장에서 정화한 후 방류되고 있으나, 악취문제에 따른 처리상의 어려움 및 처리시 고비용 발생 등으로 인하여 2004년도부터 동해안 한 곳과 서해안 두 곳을 지정하여 해양투기로 처리되고 있다. 그러나, 해양 투기량이 급속히 증가함에 따라 음식물쓰레기 탈리액은 해양오염의 주된 원인이 되고 있다. 더욱이, 음식물쓰레기 탈리액은 재활용되는 경우가 거의 없으며, 특히 2007년 7월 1일부터 시행되고 있는 해양오염방지법에 따라 음식물쓰레기를 재활용하는 과정에서 발생되는 탈리액의 해양투기 기준이 수분함유량 90%에서 95% 이상으로 강화됨에 따라, 탈리액의 해양투기 비용이 급격히 증가하게 되어 탈리액의 처리에 많은 어려움이 예상되고 있다.Up to now, food waste desorption liquid has been discharged after purification at land wastewater treatment plant.However, due to the difficulty of treatment due to bad odor and the high cost of treatment, it has been designated as one of the east coast and two west coasts. It is becoming. However, as the amount of marine dumping increases rapidly, food waste degreasing solutions become a major cause of marine pollution. Moreover, the food waste desorption liquid is rarely recycled.In particular, according to the Marine Pollution Prevention Act, which is effective from July 1, 2007, the ocean dumping standard of the desorption liquid generated from recycling food waste is 90% to 95% of water content. As it is strengthened to more than%, the cost of marine dumping of the desorption liquid is rapidly increased, and many difficulties are expected in the treatment of the desorption liquid.

따라서, 본 발명자들은 처리하는데 많은 어려움이 있는 음식물쓰레기 탈리액을 효과적으로 처리할 뿐만 아니라 상기 탈리액을 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화에 유용하게 이용하고자, 음식물쓰레기를 효율적으로 분해할 수 있는 미생물을 접종 및 배양하여 탈리액을 제조하고, 제조된 탈리액에 악취를 제거할 수 있는 미생물을 순차적으로 접종 및 배양하여 악취저감 종균액을 제조하며, 제조된 종균액에 난분해성 폐수처리에 유용한 미생물을 접종 및 배양하여 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화에 유용한 조성물을 제조함으로써 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors inoculated and cultured microorganisms capable of efficiently decomposing food waste, in order to effectively treat the food waste desorption solution that has a lot of difficulty in treating, as well as to effectively use the desorption solution for hardly degradable wastewater treatment or waste water purification. To prepare a desorption solution, and sequentially inoculate and incubate microorganisms capable of removing odors in the prepared desorption solution to prepare a odor reducing seed solution, and inoculate and incubate microorganisms useful for hardly degradable wastewater treatment in the prepared seed liquid. The present invention has been completed by preparing compositions useful for degradable wastewater treatment or wastewater purification.

즉, 본 발명은 첫째, 음식물쓰레기로부터 탈리액을 효율적으로 추출 또는 제조하는데 그 목적이 있다. 음식물쓰레기로부터 탈리액의 추출율을 높일 경우, 음식물쓰레기내의 유기물, 셀룰로오스 및 지방 등의 분해가 촉진되어 매우 짧은 기간에 효율적으로 음식물쓰레기를 분해할 수 있게 된다.That is, the present invention, first, has an object to efficiently extract or prepare the desorption liquid from food waste. When the extraction rate of the desorption liquid from the food waste is increased, the decomposition of organic matter, cellulose and fats in the food waste is promoted, so that the food waste can be efficiently decomposed in a very short period of time.

이를 위해, 본 발명에서는To this end, in the present invention

1) 음식물쓰레기에 다음으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2이상의 균:1) Two or more bacteria selected from the group consisting of food waste:

즉, 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 2이상의 균 또는 이들의 배양물을 접촉시켜 배양하는 단계; 및That is, Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis ), Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) contacting two or more bacteria selected from the group consisting of or a culture thereof; And

2) 상기 배양된 배양액을 파쇄 및 원심분리하고 상등액을 수득하여 탈리액을 얻는, 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 방법을 제공한다.2) provides a method for preparing a detachment solution from food waste, by crushing and centrifuging the cultured culture to obtain a supernatant to obtain a detachment solution.

상기 탈리액 제조방법에서, 단계 1)에 사용되는 균은 음식물쓰레기에 포함된 고농도의 유기물질 및 무기물질을 빠른 속도로 가수분해하여 고형물의 부피를 축소시키고, 생성된 탄소가스 및/또는 질소가스를 효과적으로 제거하며, 당, 아미노산 및 비타민 등을 합성하거나 분비하여 이후 공정단계 즉, 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하는 공정단계 중 유산균의 증식에 적합한 조건을 제공해 줄 수 있는 미생물, 예를 들어 상기 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상의 균 또는 이들의 배양물을 이용할 수 있고,In the method of preparing the desorption liquid, the bacteria used in step 1) are hydrolyzed at high speed with high concentrations of organic and inorganic substances contained in food waste, thereby reducing the volume of solids, and reducing the generated carbon gas and / or nitrogen gas. Microorganisms, such as the entero, which can effectively remove and provide conditions suitable for the proliferation of lactic acid bacteria during the subsequent process step, that is, the process step of preparing malodor reducing seed solution from the leachate by synthesizing or secreting sugars, amino acids and vitamins. Caucasus Passium ( Enterococcus) faecium ), Enterococcus faecalis), saccharose in my process serenity non - (Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) can be used two or more species or a culture thereof selected from the group consisting of,

더욱 바람직하게는 상기 기재된 균들 중 음식물쓰레기와 접촉시 초기분해능 력을 갖는 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물과, pH 저하를 유도하여 부패균의 생육을 억제할 수 있는 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) 및 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 유산균 또는 이들의 배양물을 혼합하여 이용할 수 있으며, 더더욱 바람직하게는 상기 기재된 5가지의 모든 균 또는 이들의 배양물을 혼합하여 이용할 수 있다.More preferably, Saccharomyces ( Saccharomyces) having an initial resolution of contact with food waste among the bacteria described above cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Enterococcus ) Entericococcus is one or more bacteria or their cultures selected from the group consisting of, and enterococcus that can inhibit the growth of decay bacteria by inducing a decrease in pH faecium ) and Enterococcus faecalis may be used by mixing one or more lactic acid bacteria or their cultures selected from the group consisting of, even more preferably all of the five bacteria described above or a culture thereof. Can be used.

본 발명에서 사용되는 배양물은, 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하거나, 상기 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하거나, 상기 종균액으로부터 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하는 경우, 접종하는 균의 증식 및 기능을 효과적으로 유도하기 위하여, 상기 균을 통상의 배양용 배지에서 배양시킨 단일균주 배양액 또는 각각의 단일균주 배양액을 혼합한 혼합균주 배양액을 총칭한다.In the culture used in the present invention, the production of desorption liquid from food waste, the production of odor reducing seed liquid from the desorption liquid, or the production of a hardly degradable wastewater treatment or waste water purification composition from the seed liquid, proliferation of bacteria to be inoculated And in order to effectively induce the function, the single strain culture medium or the mixed strain culture solution in which each single strain culture solution is cultured in the culture medium for the normal culture is collectively.

상기 단계 1)에서, 음식물쓰레기에 균 또는 이의 배양물을 접촉시키는 방법은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 음식물쓰레기에 상기 균 또는 이의 배양물이 충분히 접촉할 수 있도록 분무접종하여 수행할 수 있고, 바람직하게는 음식물쓰레기와 2이상의 균 또는 이들의 배양물을 90:10 내지 99:1 중량%로 접촉시킬 수 있으며, 더욱 바람직하게는 음식물쓰레기와 2이상의 균 또는 이들의 배양물을 95:5 내지 98:2 중량%로 접촉시킬 수 있다.In step 1), the method of contacting the bacteria or cultures thereof with food waste is not particularly limited, and may be carried out by spray inoculation so that the bacteria or cultures thereof can be sufficiently in contact with the food wastes. Preferably, food waste and two or more bacteria or cultures thereof may be contacted at 90:10 to 99: 1 wt%, and more preferably, food waste and two or more bacteria or their cultures are 95: 5 to 98. It can be contacted by 2 weight%.

둘째, 본 발명은 상기 제조된 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하는데 그 목적이 있다.Second, the present invention has an object to prepare a malodor reducing spawn liquid from the prepared releasing solution.

이를 위해, 본 발명에서는To this end, in the present invention

1) 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 단계;1) preparing a stripping solution from food waste;

2) 상기 제조된 탈리액과 유산균(1차 균) 또는 이의 배양물, 및 광합성균(2차 균) 또는 이의 배양물을 90:10 내지 99:1의 부피비로 순차적으로 접촉시켜 배양하는 단계; 및2) culturing the sequencing solution and lactic acid bacteria (primary bacteria) or culture thereof, and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) or culture thereof in a sequential contact with a volume ratio of 90:10 to 99: 1; And

3) 상기 배양된 배양액을 침전시켜 상등액을 수득하여 종균액을 얻는, 음식물쓰레기 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하는 방법을 제공한다.3) It provides a method for producing a odor reducing seed solution from food waste desorption solution to precipitate the cultured culture to obtain a supernatant to obtain a supernatant.

상기 종균액 제조방법에서, 단계 1)의 탈리액 제조시 음식물쓰레기에 접종하는 균으로는 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 음식물쓰레기에 포함된 고농도의 유기물질 및 무기물질을 빠른 속도로 가수분해하여 고형물의 부피를 축소시키고, 생성된 탄소가스 및/또는 질소가스를 효과적으로 제거하며, 당, 아미노산 및 비타민 등을 합성하거나 분비하여 이후 공정단계 즉, 탈리액에 유산균을 접종하여 배양시 유산균의 증식에 적합한 조건을 제공해 줄 수 있는 미생물, 바람직하게는 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물을 이용할 수 있고, In the spawn solution production method, the bacteria inoculated into food waste during preparation of the desorption liquid of step 1) are not particularly limited, and the high concentration of organic and inorganic substances included in the food waste is rapidly hydrolyzed to solids. Reduces the volume, effectively removes the generated carbon and / or nitrogen gas, synthesizes or secretes sugars, amino acids and vitamins, and inoculates the lactic acid bacterium in the subsequent process step, that is, the lysate, to induce conditions suitable for the growth of lactic acid bacteria. Microorganisms that can provide, preferably Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis , Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) may be used at least one or a culture thereof selected from the group consisting of,

더욱 바람직하게는 상기 기재된 균들 중 음식물쓰레기와 접촉시 초기분해능력을 갖는 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리 스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물과, pH 저하를 유도하여 부패균의 생육을 억제할 수 있는 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) 및 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 유산균 또는 이들의 배양물을 혼합하여 이용할 수 있으며, 더더욱 바람직하게는 상기 기재된 5가지의 모든 균 또는 이들의 배양물을 혼합하여 이용할 수 있다.More preferably, Saccharomyces ( Saccharomyces) having an initial decomposition capacity in contact with food waste of the above-described bacteria cerevisiae), Candida utility's (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Enterococcus ) Entericococcus is one or more bacteria or their cultures selected from the group consisting of, and enterococcus that can inhibit the growth of decay bacteria by inducing a decrease in pH faecium ) and Enterococcus faecalis may be used by mixing one or more lactic acid bacteria or their cultures selected from the group consisting of, even more preferably all of the five bacteria described above or a culture thereof. Can be used.

상기 단계 2)에서, 사용 가능한 유산균(1차 균)은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 단계 1)로부터 제조된 탈리액내에 존재하는 고농도 유기물질을 저분자 당류와 락테이트 등으로 전환시킬 수 있도록 리그닌 및 셀룰로오스 등을 분해할 수 있는 유산균인 락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균일 수 있다. 특히, 상기 균들은 단계 1)로부터 제조된 탈리액에 접종하여 통성(정치)발효 시, pH 저하를 유도하여 음식물쓰레기로부터 유래된 부패균의 생육을 억제하여 순수 혐기성 발효의 문제점인 심한 악취발생을 개선하는 효과가 있다.In step 2), the lactic acid bacteria (primary bacteria) that can be used are not particularly limited, and lignin and cellulose may be converted into low molecular sugars, lactates, and the like at a high concentration of organic substances present in the leachate prepared in step 1). Lactobacillus plant tarum, a lactic acid bacterium that can decomposeLactobacillus plantarum), Lactobacillus casei (Lactobacillus casei), Lactobacillus lactis (Lactobacillus lactis) And Lactobacillus brevis (Lactobacillus brevisIt may be one or more uniform selected from the group consisting of. In particular, the bacteria are inoculated in the desorption solution prepared in step 1) to induce pH lowering when fermentation (politics) fermentation, inhibit the growth of decayed bacteria derived from food waste to improve the occurrence of severe odor that is a problem of pure anaerobic fermentation It works.

상기 단계 2)에서, 사용 가능한 광합성균(2차 균)은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 상기 통성(정치)발효 후 발효조의 상층부와 하층부에서 강한 탈취작용을 하는 광합성균인 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균일 수 있 다.In step 2), the usable photosynthetic bacteria (secondary bacteria) are not particularly limited, and Rhodopseudomonas is a photosynthetic bacterium that has a strong deodorizing effect in the upper and lower portions of the fermenter after the fermentation (politics) fermentation. palustris ), Rhodobacter sphaeroides ) and Rhodobacter capsulatus can be one or more homogeneous selected from the group consisting of.

특히, 상기 단계 2)에서 유산균(1차 균)과 광합성균(2차 균)의 접종 순서는 생산된 종균액의 악취저감효과와 밀접하게 연관되어 있는데, 예를 들어 유산균 접종 후 광합성균을 접종한 경우에는 종균액의 악취강도가 감지 취기(무슨 냄새인지는 모르나 무언가를 느낄 수 있는 정도의 상태)이나, 반대로 광합성균을 접종 후 유산균을 접종한 경우에는 악취정도가 강한 취기(쉽게 감지할 수 있는 정도의 상태, 예를 들면, 병원에서 크레졸 냄새를 맡을 수 있는 정도) 또는 참기 어려운 취기(견디기 어려운 강렬한 냄새로 호흡이 정지될 것 같이 느껴지는 정도의 상태)이므로, 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조 시 탈리액에 유산균 접종 후 광합성균을 접종하는 것이 반드시 필요하다.In particular, the inoculation sequence of lactic acid bacteria (primary bacteria) and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) in step 2) is closely related to the odor reduction effect of the produced seed solution, for example, inoculated with photosynthetic bacteria after lactic acid bacteria inoculation. In one case, the odor intensity of the spawn fluid is detected odor (a condition that can be felt but it is not known what smell), or conversely, when lactic acid bacteria are inoculated after inoculation with photosynthetic bacteria, a strong odor is easily detected. Because it is a state of being enough, for example, the degree to which cresol can be smelled in a hospital, or an unbearable odor (a state where breathing is stopped by the intense smell which is hard to endure), it produces odor reduction spawn liquid from desorption liquid It is essential to inoculate photosynthetic bacteria after inoculation with lactic acid bacteria in the desorption solution.

상기 단계 2)에서, 탈리액에 유산균(1차 균) 또는 이의 배양물, 및 광합성균(2차 균) 또는 이의 배양물을 접촉시키는 방법은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 단계 1)로부터 제조된 탈리액과 혼합시 유산균 및 광합성균을 효과적으로 증식시키고, 생산된 종균액의 악취강도를 현저하게 감소시키는 비율로서 혼합될 수 있으며, 바람직하게는 상기 탈리액과 1이상의 유산균이 혼합된 배양액을 90:10 내지 99:1의 부피비, 더욱 바람직하게는 95:5 내지 99:1의 부피비로 혼합할 수 있고, 상기 1종 이상의 유산균이 혼합된 탈리액과 1종 이상의 광합성균이 혼합된 배양액을 90:10 내지 99:1의 부피비, 더욱 바람직하게는 93:7 내지 97:3의 부피비로 혼합할 수 있다.In step 2), the method of contacting the ligation liquid with lactic acid bacteria (primary bacteria) or cultures thereof, and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) or cultures thereof is not particularly limited, and the stripping solution prepared from step 1) is used. When mixed with the lactic acid bacteria and photosynthetic bacteria to effectively multiply, and can be mixed as a ratio that significantly reduces the odor intensity of the produced spawn liquid, preferably, the culture solution mixed with the desorption liquid and one or more lactic acid bacteria 90:10 to 99 A volume ratio of 1: 1, more preferably, a volume ratio of 95: 5 to 99: 1, and a culture medium in which the at least one lactic acid bacterium mixture and the at least one photosynthetic bacterium are mixed in a volume ratio of 90:10 to 99: It may be mixed at a volume ratio of 1, more preferably at a volume ratio of 93: 7 to 97: 3.

이러한 방법을 통하여, 본 발명은 음식물쓰레기로부터 제조된 탈리액에 유산 균(1차 균) 또는 이의 배양물, 및 광합성균(2차 균) 또는 이의 배양물을 순차적으로 접촉시켜 배양한 배양액으로부터 얻어진 상등액을 포함하는 악취저감 종균액을 제조하였다.Through this method, the present invention provides a supernatant obtained from a culture solution obtained by sequentially contacting lactic acid bacteria (primary bacteria) or cultures thereof, and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) or their cultures with a detachment solution prepared from food waste. A odor reduction seed solution comprising a was prepared.

셋째, 본 발명은 상기 제조된 종균액으로부터 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하는데 그 목적이 있다.Third, an object of the present invention is to prepare a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification from the prepared seed solution.

이를 위해, 본 발명에서는To this end, in the present invention

1) 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 단계;1) preparing a stripping solution from food waste;

2) 상기 제조된 탈리액과 유산균(1차 균) 또는 이의 배양물, 및 광합성균(2차 균) 또는 이의 배양물을 90:10 내지 99:1의 부피비로 순차적으로 접촉시켜 배양하는 단계;2) culturing the sequencing solution and lactic acid bacteria (primary bacteria) or culture thereof, and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) or culture thereof in a sequential contact with a volume ratio of 90:10 to 99: 1;

3) 상기 배양된 배양액을 침전시켜 상등액을 수득하여 얻어진 종균액과, 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이의 배양물, 및 난분해성 폐수를 50:25:25 내지 70:15:15의 부피비로 접촉시켜 배양하는 단계를 포함하는, 악취저감 종균액을 이용하여 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.3) A seed solution obtained by precipitating the cultured broth to obtain a supernatant and Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) comprising the step of culturing by contacting at least one bacterium selected from the group consisting of or a culture thereof, and the non-degradable wastewater in a volume ratio of 50:25:25 to 70:15:15 To provide a method for producing a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification using a malodor reducing seed solution.

상기 조성물 제조방법에서, 단계 1)의 탈리액 제조시 음식물쓰레기에 접종하는 균으로는 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 음식물쓰레기에 포함된 고농도의 유기물질 및 무기물질을 빠른 속도로 가수분해하여 고형물의 부피를 축소시키고, 생성된 탄소가스 및/또는 질소가스를 효과적으로 제거하며, 당, 아미노산 및 비타 민 등을 합성하거나 분비하여 이후 공정단계 즉, 탈리액에 유산균을 접종하여 배양시 유산균의 증식에 적합한 조건을 제공해 줄 수 있는 미생물, 바람직하게는 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물을 이용할 수 있고,In the method for preparing the composition, the bacterium inoculating food waste during preparation of the desorption liquid of step 1) is not particularly limited, and the high concentration of organic and inorganic substances contained in the food waste is rapidly hydrolyzed to solidify the volume of the solids. Reduce the carbon dioxide and / or nitrogen gas, and synthesize or secrete sugars, amino acids and vitamins to inoculate the lactic acid bacteria in a subsequent process step, i.e. Microorganisms that can provide, preferably Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis , Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) may be used at least one or a culture thereof selected from the group consisting of,

더욱 바람직하게는 상기 기재된 균들 중 음식물쓰레기와 접촉시 초기분해능력을 갖는 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물과, pH 저하를 유도하여 부패균의 생육을 억제할 수 있는 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) 및 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 유산균 또는 이들의 배양물을 혼합하여 이용할 수 있으며, 더더욱 바람직하게는 상기 기재된 5가지의 모든 균 또는 이들의 배양물을 혼합하여 이용할 수 있다.More preferably, Saccharomyces ( Saccharomyces) having an initial decomposition capacity in contact with food waste of the above-described bacteria cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Enterococcus ) Entericococcus is one or more bacteria or their cultures selected from the group consisting of, and enterococcus that can inhibit the growth of decay bacteria by inducing a decrease in pH faecium ) and Enterococcus faecalis may be used by mixing one or more lactic acid bacteria or their cultures selected from the group consisting of, even more preferably all of the five bacteria described above or a culture thereof. Can be used.

상기 단계 2)에서, 사용가능한 유산균(1차 균)은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 단계 1)로부터 제조된 탈리액내에 존재하는 고농도 유기물질을 저분자 당류와 락테이트 등으로 전환시킬 수 있도록 리그닌 및 셀룰로오스 등을 분해할 수 있는 유산균인 락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상 의 균일 수 있다. 특히, 상기 균들은 단계 1)로부터 제조된 탈리액에 접종하여 통성(정치)발효시, pH 저하를 유도하여 음식물쓰레기로부터 유래된 부패균의 생육을 억제하여 순수혐기성 발효의 문제점인 심한 악취발생을 개선하는 효과가 있다.In step 2), the usable lactic acid bacteria (primary bacteria) is not particularly limited, and lignin and cellulose may be used to convert the high concentration organic materials present in the desorption liquid prepared in step 1) into low molecular sugars and lactates. Lactobacillus Lactobacillus is a lactic acid bacterium that can decompose the back plantarum ), Lactobacillus casei ), Lactobacillus lactis ) and Lactobacillus brevis ( Lactobacillus brevis ) may be one or more homogeneous selected from the group consisting of. In particular, the bacteria are inoculated in the desorption solution prepared in step 1) to induce the pH lowering when fermentation (politics) fermentation, inhibit the growth of decayed bacteria derived from food waste to improve the occurrence of severe odor, which is a problem of pure anaerobic fermentation It works.

상기 단계 2)에서, 사용 가능한 광합성균(2차 균)은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 상기 통성(정치)발효 후 발효조의 상층부와 하층부에서 강한 탈취작용을 하는 광합성균인 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균일 수 있다.In step 2), the usable photosynthetic bacteria (secondary bacteria) are not particularly limited, and Rhodopseudomonas is a photosynthetic bacterium that has a strong deodorizing effect in the upper and lower portions of the fermenter after the fermentation (politics) fermentation. palustris ), Rhodobacter sphaeroides ) and one or more homogeneous selected from the group consisting of Rhodobacter capsulatus .

상기 단계 2)에서, 탈리액에 유산균(1차 균) 또는 이의 배양물, 및 광합성균(2차 균) 또는 이의 배양물을 접촉시키는 방법은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 단계 1)로부터 제조된 탈리액과 혼합시 유산균 및 광합성균을 효과적으로 증식시키고, 생산된 종균액의 악취강도를 현저하게 감소시키는 비율로서 혼합될 수 있으며, 바람직하게는 상기 탈리액과 1이상의 유산균이 혼합된 배양액을 90:10 내지 99:1의 부피비, 더욱 바람직하게는 95:5 내지 99:1의 부피비로 혼합할 수 있고, 상기 1이상의 유산균이 혼합된 탈리액과 1이상의 광합성균이 혼합된 배양액을 90:10 내지 99:1의 부피비, 더욱 바람직하게는 93:7 내지 97:3의 부피비로 혼합할 수 있다.In step 2), the method of contacting the ligation liquid with lactic acid bacteria (primary bacteria) or cultures thereof, and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) or cultures thereof is not particularly limited, and the stripping solution prepared from step 1) is used. When mixed with the lactic acid bacteria and photosynthetic bacteria to effectively multiply, and can be mixed as a ratio that significantly reduces the odor intensity of the produced spawn liquid, preferably, the culture solution mixed with the desorption liquid and one or more lactic acid bacteria 90:10 to 99 A volume ratio of 1: 1, more preferably 95: 5 to 99: 1, and a mixing ratio of the at least one lactic acid bacterium and the at least one photosynthetic culture medium mixed with a culture solution of 90:10 to 99: 1 The volume ratio, more preferably, may be mixed at a volume ratio of 93: 7 to 97: 3.

상기 단계 3)의 조성물 제조시 단계 2)로부터 얻어진 종균액에 접종하는 균으로는, 난분해성 폐수에 포함된 난분해성물질을 빠른 속도로 분해할 수 있는 미생 물, 예를 들어 상기 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 균 또는 이의 배양물을 이용할 수 있고, 더욱 바람직하게는 상기 기재된 2가지의 모든 균 또는 이들의 배양물을 이용할 수 있으며, 추가로 상기 난분해성물질을 분해할 수 있는 균은 모두 사용가능하다.As a bacterium inoculated into the seed solution obtained in step 2) in the preparation of the composition of step 3), microorganisms capable of rapidly decomposing the hardly decomposable substance contained in the hardly degradable wastewater, for example, the Pseudomonas footida ( Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) may be used one or more bacteria selected from the group consisting of or a culture thereof, more preferably all of the two bacteria described above or a culture thereof may be used, In addition, any bacteria capable of decomposing the hardly decomposable substance can be used.

상기 "난분해성 폐수"란 미생물에 의해 분해되기 어려운 유기물 오염폐수를 총칭하며, 오염유기물 자체가 난분해성인 경우와 분해성 유기물 폐수내에 미생물의 분해활성을 저해하는 독성물질이 함유되어 있는 경우로 구분될 수 있다. 미생물의 분해활성은 효소반응에 기초하므로 난분해성이라 함은 합성물질에서와 같이 분해에 필요한 효소가 자연상태의 미생물 중에 미처 준비되어 있지 않거나 부족한 경우(xenobiotic), 효소의 활동이 저해 받는 경우(toxic), 그리고 유기물의 분자량이 커서 미생물 내로 운반되기 어려운 경우(large molecule)로 구분될 수 있다. 유해성(toxic)에서 비롯된 난분해성 폐수는 살충제, 제초제, 할로겐화 용매, 기타 유기용매 함유폐수, 중금속 함유폐수, 및 시안 함유폐수 등을 들 수 있으며, 이중 살충제, 제초제, 할로겐화 용매, 및 중금속 함유폐수는 xenobiotic으로 분류될 수 있다. 또한, 합성수지 성분을 함유한 폐수나 일부 매립지 침출수 등과 같이 부식질(humic substances)을 함유한 폐수는 고분자성 난분해성 폐수로 분류될 수 있다.The term "hard-degradable wastewater" refers to organic polluted wastewater that is difficult to be decomposed by microorganisms, and may be classified into a case in which the polluted organic material is hardly decomposable and a case in which the degradable organic wastewater contains toxic substances that inhibit the degradation activity of microorganisms. Can be. The degradability of microorganisms is based on enzymatic reactions, which is why they are difficult to decompose if enzymes necessary for degradation are not ready or xenobiotic among natural microorganisms, as in synthetic materials. ) And a large molecule having a high molecular weight, which is difficult to transport into a microorganism. Non-degradable wastewaters derived from toxics include insecticides, herbicides, halogenated solvents, other organic solvent-containing wastewaters, heavy metal-containing wastewaters, and cyanide-containing wastewaters, and double insecticides, herbicides, halogenated solvents, and heavy metal-containing wastewaters. can be classified as xenobiotic. In addition, wastewater containing humic substances such as wastewater containing synthetic resin components or some landfill leachate may be classified as polymeric hardly degradable wastewater.

난분해성 폐수의 종류로는 석유화학 관련산업에서 발생되는 탄화수소 또는 염화탄화수소류 함유 폐수, 염색폐수, 피혁폐수 및 전자제품 제조시설 배출폐수 등이 포함될 수 있다.The types of hardly degradable wastewater may include hydrocarbon or chlorinated hydrocarbon wastewater, dyeing wastewater, leather wastewater and electronic product manufacturing facility wastewater.

상기 탄화수소 또는 염화탄화수소류 함유 폐수에는 유기화학공업분야에서 널리 사용되는 방향족 탄화수소인 벤젠, 정유공장, 석유화학공업 또는 페놀계 수지공장에서 널리 사용되는 페놀, 및 석유관련제품 생산공장에서 널리 사용되는 나프탈렌 등의 벤젠계 물질, 클로로벤젠류 물질, 클로로페놀류 물질 및 할로겐화 지방족 탄화수소류(ex. 트리클로로에틸렌, 테트라클로로에틸렌, 트리크롤로에탄, 디클로로메탄, 트리클로로메탄, 테트라클로로메탄) 등의 난분해성물질을 함유하고 있다.Wastewater containing hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons includes aromatic hydrocarbons widely used in the field of organic chemical industry, phenol widely used in petroleum refinery, petrochemical industry or phenolic resin factory, and naphthalene widely used in petroleum related product production plants. Hardly degradable properties such as benzene-based materials, chlorobenzene materials, chlorophenol materials and halogenated aliphatic hydrocarbons (ex. Trichloroethylene, tetrachloroethylene, trichloroethane, dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane) Contains substances

상기 염색폐수에는 염색공업의 공정에서 필수적으로 사용되는 색소화합물과 폴리비닐알콜(PVA) 등의 조염제 합성세제 등의 난분해성물질을 함유하고 있다.The dyeing wastewater contains hardly decomposable substances such as dyeing compounds used in the dyeing industry and synthetic detergents such as polyvinyl alcohol (PVA).

상기 피혁폐수에는 가죽의 부패방지를 위해 사용되는 방부제 등의 난분해성물질을 함유하고 있다.The leather wastewater contains hardly decomposable substances such as preservatives used to prevent corruption of the leather.

상기 전자제품 제조시설 배출폐수에는 전자제품 제조시설의 도금공정에서 표면처리에 사용되는 페인트나 색소화합물 등의 난분해성물질이 함유되어 있다.The wastewater discharged from the electronics manufacturing facility contains hardly decomposable substances such as paints and pigment compounds used for surface treatment in the plating process of the electronics manufacturing facility.

상기 단계 3)에서, 종균액, 난분해성 폐수 분해균 또는 이의 배양물, 및 난분해성 폐수를 접촉시키는 방법은 특별히 한정되어 있는 것은 아니며, 단계 2)로부터 제조된 종균액과 혼합시 난분해성물질 분해 균을 효과적으로 증식시키고, 실제 난분해성 폐수에 혼합처리할 경우 난분해성 폐수 분해균이 빠른 시일내에 상기 폐수에 적응하여 폐수내에 함유된 난분해성물질을 효과적으로 분해할 수 있는 비율로서 혼합될 수 있으며, 바람직하게는 종균액, 1이상의 난분해성 폐수 분해균이 혼합된 배양액, 및 난분해성 폐수를 50:25:25 내지 70:15:15의 부피비, 더욱 바람직하게는 55:22.5:22.5 내지 65:17.5:17.5의 부피비로 혼합할 수 있다.In step 3), the method of contacting the spawn solution, the hardly degradable wastewater decomposing bacteria or the culture thereof, and the hardly decomposable wastewater is not particularly limited, and the decomposition of the hardly decomposable substance upon mixing with the spawn solution prepared in step 2). When the bacteria are effectively propagated and mixed with the actual hardly degradable wastewater, the hardly degradable wastewater decomposing bacteria can be mixed in a ratio that can effectively adapt the wastewater and decompose the hardly decomposable substances contained in the wastewater as soon as possible. Preferably, the spawn solution, the culture medium containing one or more of the hardly degradable wastewater decomposing bacteria, and the hardly degradable wastewater have a volume ratio of 50:25:25 to 70:15:15, more preferably 55: 22.5: 22.5 to 65: 17.5: May be mixed at a volume ratio of 17.5.

특히, 상기 조성물의 제조방법은 연속적으로 이루어지는 일련의 공정단계를 통하여 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하고, 제조된 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하며, 그리고 제조된 악취저감 종균액으로부터 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하는 것일 수 있다(도 1 및 도 2).In particular, the method for preparing the composition is to prepare a desorption liquid from food waste through a series of process steps made continuously, to produce a malodor reducing seed solution from the prepared desorbing liquid, and to treat the degradable wastewater or It may be to prepare a composition for waste water purification (Fig. 1 and Fig. 2).

이러한 방법을 통하여, 본 발명은 음식물쓰레기로부터 제조된 탈리액에 유산균(1차 균) 또는 이의 배양물, 및 광합성균(2차 균) 또는 이의 배양물을 순차적으로 접촉시켜 배양한 배양액으로부터 얻어진 종균액에, 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 균 또는 이의 배양물과, 난분해성 폐수를 접촉시켜 배양한 배양액을 포함하는 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 제조하였다.Through this method, the present invention is a seed solution obtained from a culture solution obtained by cultivating the desorption solution prepared from food waste sequentially by contacting lactic acid bacteria (primary bacteria) or its culture, and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) or its culture. Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) was prepared a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification comprising a culture medium in contact with one or more bacteria or its culture selected from the group consisting of SCK) and the hardly degradable wastewater.

넷째, 본 발명은 상기 제조된 조성물을 이용하여 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.Fourth, an object of the present invention is to provide a hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification method using the prepared composition.

이를 위해, 본 발명에서는 상기 제조된 조성물을 1,000 내지 2,500톤의 폐수에 50 내지 200 kg/day의 양으로, 바람직하게는 100 내지 150 kg/day의 양으로, 1일 내지 15일간, 바람직하게는 7일 내지 10일간 접촉시켜 수행하는 것이 좋다. 이는, 상기 조성물의 함량 범위 및 작용 기간을 벗어날 경우, 난분해성 폐수 대비 상기 조성물이 난분해성 폐수내 함유된 난분해성물질을 최대 효율로 분해할 수 없기 때문이다(도 4 내지 6).To this end, in the present invention, the prepared composition in an amount of 50 to 200 kg / day in waste water of 1,000 to 2,500 tons, preferably in an amount of 100 to 150 kg / day, 1 to 15 days, preferably It is preferable to perform the contact for 7 days to 10 days. This is because when the composition is out of the content range and period of action, the composition cannot decompose the hardly decomposable substance contained in the hardly decomposable wastewater at maximum efficiency compared to the hardly decomposable wastewater (FIGS. 4 to 6).

상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 난분해성 폐수처리 또는 폐수정 화용 조성물은 수질오염 및 해양오염의 중요한 인자인 음식물쓰레기 탈리액을 친환경적으로 이용할 수 있을 뿐만 아니라 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화 기능 향상에 유용하게 사용될 수 있다.As described above, the composition for the non-degradable wastewater treatment or wastewater purification according to the present invention can not only use environmentally friendly food waste degreasing solution, which is an important factor of water pollution and marine pollution, but also to improve the function of hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification. It can be usefully used.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. However, the following examples are merely to illustrate the invention, the present invention is not limited by the following examples.

[[ 실시예Example ]]

실시예Example 1: 음식물쓰레기로부터 탈리액 제조 1: Manufacture of Talisolate from Food Waste

1-1: 접종 균주1-1: Inoculation strain

음식물쓰레기에 접종하는 균주로서, 본 실시예에서는 송아지 분변으로부터 분리한 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) 및 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 주정으로부터 분리한 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 사료로부터 분리한 칸디다 유틸리스(Candida utilis), 및 청국장으로부터 분리한 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) 균을 이용하였다.As a strain inoculating food waste, Enterococcus was isolated from calf feces in this embodiment ( Enterococcus) faecium ) and Enterococcus faecalis), my process to a non - celebrity saccharide separated from the alcohol (Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis) was separated from the feed, and was separated from the soybean Bacillus subtilis (Bacillus subtilis ) bacteria were used.

1-2: 균주 배양용 배지 및 배양 조건1-2: strain culture medium and culture conditions

실시예 1-1에서 준비된 균주를 음식물쓰레기에 접종하기 전 효율적으로 증균시키기 위하여 사용된 배지 및 배양 조건은 다음과 같다:The medium and culture conditions used to efficiently enrich the strain prepared in Example 1-1 before inoculating food waste are as follows:

엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) 및 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis) 균의 배양용 배지는 증류수 1L에 탈지분유(Skim milk) 100 g, 토마토 주스 100 ml, Yeast extract 5 g을 첨가하여 교반한 후, 500 ml 유리병에 100 ml씩 분주하고 멸균하여 준비하였다. Enterococcus faecium ) and Enterococcus faecalis ) culture medium was prepared by adding 100 g of skim milk, 100 ml of tomato juice, and 5 g of yeast extract to 1 L of distilled water, and then agitating and sterilizing 100 ml in a 500 ml glass bottle. .

사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) 균의 배양용 배지는 증류수 1L에 Yeast extract 3 g, Malt extract 3 g, Peptone 5 g, Dextrose 10 g을 첨가하여 교반한 후, 500 ml 유리병에 100 ml씩 분주하고 멸균하여 준비하였다. Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis subtilis ) culture medium was prepared by adding 3 g of Yeast extract, 3 g of Malt extract, 5 g of Peptone, and 10 g of Dextrose to 1 L of distilled water, and then agitating 100 ml into a 500 ml glass bottle and sterilizing them.

이와 같이 제조된 상기 배지 100 ml에 실시예 1-1에서 준비된 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis), 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) 균을 각각 접종하여 25℃에서 2일간 진탕 배양하여 단일균주 배양액을 제조하였다. 혼합균주 배양액은 상기 단일균주 배양액을 1:1 비율로 혼합하여 준비하였다.Enterococcus prepared in Example 1-1 in 100 ml of the culture medium thus prepared ( Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis ), Saccharomyces cerevisiae ), Candida utilis , and Bacillus subtilis subtilis ) bacteria were inoculated and shaken incubated at 25 ° C. for 2 days to prepare single strain cultures. Mixed strain culture was prepared by mixing the single strain culture in a 1: 1 ratio.

1-3: 탈리액 제조 및 1-3: desorption solution preparation and 추출율Extraction rate

실시예 1-2에서 준비된 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액을 음식물쓰레기에 접종하여 탈리액을 제조하기 위하여, 본 실시예에서는 가정, 식당, 집단급식소에서 수거된 음식물쓰레기를 100 kg씩 분배한 후 실시예 1-2에서 준비된 단일균 주 배양액 또는 혼합균주 배양액을 음식물쓰레기에 3 내지 5 중량% 정도가 되도록 충분히 분무접종하여 3일간 배양하였다. 배양된 음식물쓰레기를 분쇄기로 4~5 cm 크기가 되도록 1차 분쇄하고, 1차 분쇄된 음식물쓰레기를 다시 20 mm 크기가 되도록 2차 분쇄하였다. 분쇄된 분쇄물을 2,500 rpm에서 20분간 원심분리하여 탈리액을 수취하였다. 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 공정은 도 1에 나타내었고(도 1), 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액의 접종에 따른 음식물쓰레기로부터 얻어진 탈리액의 추출율을 도 2에 나타내었다(도 2).In order to prepare a detachment solution by inoculating a single strain culture medium or a mixed strain culture medium prepared in Example 1-2 to food waste, in this embodiment, 100 kg of food waste collected from homes, restaurants, and community service centers was dispensed by Example. Single strain culture medium or mixed strain culture solution prepared in 1-2 was inoculated sufficiently to 3 to 5% by weight to food waste and incubated for 3 days. The cultured food waste was first pulverized to a size of 4 to 5 cm with a grinder, and the first pulverized food waste was pulverized to a size of 20 mm again. The pulverized powder was centrifuged at 2,500 rpm for 20 minutes to receive a leachate. The process of preparing the detachment solution from the food waste is shown in FIG. 1 (FIG. 1), and the extraction rate of the detachment solution obtained from the food waste according to the inoculation of the single strain culture medium or the mixed strain culture solution is shown in FIG. 2 (FIG. 2).

도 2에 나타낸 바와 같이, 단일균주 배양액을 접종한 경우, 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium)은 49%의 추출율을, 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis)은 52%의 추출율을, 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae)는 60%의 추출율을, 칸디다 유틸리스(Candida utilis)는 64%의 추출율을, 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)는 71%의 탈리액 추출율을 보였으며(도 2), 특히 상기 균주를 모두 포함하는 혼합균주 배양액을 접종한 경우, 77%의 탈리액 추출율을 보였다(도 2). As shown in FIG. 2, when inoculated with a single strain culture, Enterococcus faecium had an extraction rate of 49%, Enterococcus faecalis had an extraction rate of 52%, and Saccharomyces ceres. Saccharomyces cerevisiae ) showed 60% extraction rate, Candida utilis 64% extraction rate, and Bacillus subtilis extraction rate 71% (Fig. 2). When inoculated with the mixed strain culture solution containing all, it showed a 77% extraction rate of the detachment (Fig. 2).

반면, 균주를 접종하지 않은 경우, 가장 낮은 40%의 탈리액 추출율을 보였다(도 2). 이는, 혼합균주 배양액이 비접종균 및 단일균주 배양액보다 음식물쓰레기 내에 존재하는 유기물, 셀룰로오스 및 지방 등의 분해력이 현저하게 높음을 의미한다.On the other hand, when the strain was not inoculated, it showed the lowest extract rate of 40% (Figure 2). This means that the mixed strain culture medium has a significantly higher degrading power of organic matter, cellulose, and fats present in the food waste than the non-inoculated and single strain culture medium.

실시예Example 2: 탈리액으로부터  2: from sorbent 악취저감Odor reduction 종균액Spawn 제조 Produce

2-1: 접종 균주2-1: inoculation strain

실시예 1의 탈리액에 접종하는 균주로서, 본 실시예에서는 유산균(1차 균) 및 광합성균(2차 균)을 각각 이용하였다.As strains inoculated into the desorption solution of Example 1, lactic acid bacteria (primary bacteria) and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) were used in this example, respectively.

상기 유산균(1차 균)은 자연계로부터 분리한 락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 김치로부터 분리한 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균을 이용하였다.The lactic acid bacteria (primary bacteria) is Lactobacillus plantarum ( Lactobacillus ) isolated from nature Lactobacillus casei (Lactobacillus plantarum isolated from), kimchi casei ), Lactobacillus lactis ) and Lactobacillus brevis ) bacteria were used.

상기 광합성균(2차 균)은 부영양화된 연못에서 분리한 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus) 균을 이용하였다.The photosynthetic bacteria (secondary bacteria) are Rhodopseudomonas isolated from eutrophicated pond palustris ), Rhodobacter sphaeroides and Rhodobacter capsulatus ) bacteria were used.

2-2: 균주 배양용 배지 및 배양 조건2-2: Strain Culture Media and Culture Conditions

실시예 2-1에서 준비된 균주를 실시예 1의 탈리액에 접종하기 전 효율적으로 증균시키기 위하여 사용된 배지 및 배양 조건은 다음과 같다:The medium and culture conditions used to efficiently enrich the strain prepared in Example 2-1 before inoculating the lysate of Example 1 were as follows:

락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균의 배양용 배지는 실시예 1-2에서 사용된 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) 및 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis) 균의 배양용 배지와 동일하게 준비하였다. Lactobacillus plantarum ), Lactobacillus casei ), Lactobacillus lactis ) and Lactobacillus brevis) a medium for the culture of bacteria is a Enterococcus passive help (Enterococcus used in Examples 1-2 faecium ) and Enterococcus faecalis ) was prepared in the same manner as the culture medium.

이와 같이 제조된 상기 배지 100 ml에 실시예 2-1에서 준비된 락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균을 각각 접종하여 25℃에서 2일간 진탕 배양하여 단일균주 배양액을 제조하였다. 혼합균주 배양액은 상기 단일균주 배양액을 1:1 비율로 혼합하여 준비하였다. Lactobacillus plantarum prepared in Example 2-1 in 100 ml of the medium prepared as described above ( Lactobacillus plantarum ), Lactobacillus casei ), Lactobacillus lactis ) and Lactobacillus brevis ) bacteria were inoculated and shaken incubated at 25 ° C. for 2 days to prepare a single strain culture. Mixed strain culture was prepared by mixing the single strain culture in a 1: 1 ratio.

또한, 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus) 균의 배양용 배지는 쌀뜨물 1L에 Malic acid 2.5 g, 흑설탕 20 g, (NH4)2SO4 1.25 g, MgSO4·7H2O 0.2g, CaCl2·2H2O 70 mg, Ferric citrate 10 mg, KH2PO4 0.6 g, K2HPO4 0.9 g, MnSO4·H2O 20 mg, CuSO4·5H20 1 mg을 첨가하여 교반한 후, NaOH를 이용하여 pH를 6.5~7 조건이 되도록 조절한 다음, 500 ml 유리병에 100 ml씩 분주하고 여과 및 멸균하여 준비하였다.In addition, Rhodopseudomonas palustris ), Rhodobacter sphaeroides ) and Rhodobacter capsulatus culture medium were cultured with 1 L of rice water, 2.5 g of Malic acid, 20 g of brown sugar, (NH 4 ) 2SO 4 1.25 g, MgSO 4 · 7H 2 O 0.2g, CaCl 2 · 2H 2 O 70 mg, Ferric citrate 10 mg, KH 2 PO 4 0.6 g, K 2 HPO 4 0.9 g, MnSO 4 · H 2 O 20 mg, CuSO 4 · 5H20 and then stirred for 1 mg was added, NaOH Using to adjust the pH to 6.5 ~ 7 conditions, and then dispensed by 100 ml in 500 ml glass bottle, was prepared by filtration and sterilization.

이와 같이 제조된 상기 배지 100 ml에 실시예 2-1에서 준비된 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus) 균을 각각 접종하여 백혈등을 켜놓은 25℃의 배양기에서 7일간 진탕 배양하여 단일균주 배양액을 제조하였다. 혼합균주 배양액은 상기 단일균주 배양액을 1:1 비율로 혼합하여 준비하였다. 이때, 상기 로도슈도모나스 팔루스트리스 균은 호기성 광합성균이므로 배양용기인 500 ml 유리병을 통기성 실리콘 마개로 면전하여 배양하였 고, 상기 로도박터 스패로이데스 및 로도박터 캡슐라투스 균은 혐기성 광합성균이므로 500 ml 유리병을 고무마개로 면전하여 배양하였다. Rhodopseudomonas prepared in Example 2-1 in 100 ml of the medium prepared as described above palustris ), Rhodobacter sphaeroides ) and Rhodobacter capsulatus ) were inoculated respectively and shaken incubated in a 25 ° C. incubator with a white blood lamp for 7 days to prepare a single strain culture medium. Mixed strain culture was prepared by mixing the single strain culture in a 1: 1 ratio. At this time, since the Rhodoshudomonas palustris bacteria were aerobic photosynthetic bacteria, 500 ml glass bottles, which were culture vessels, were incubated with a breathable silicone stopper, and the Rhodobacter sphaeroides and Rhodobacter capsularus bacteria were anaerobic photosynthetic bacteria, 500 ml. The glass bottles were incubated with rubber stoppers.

2-3: 2-3: 악취저감Odor reduction 종균액Spawn 제조 및 탈취효능분석 Manufacturing and Deodorizing Effect Analysis

실시예 2-2에서 준비된 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액을 실시예 1-3으로부터 얻은 탈리액에 접종하여 악취저감 종균액을 제조하기 위하여, 본 실시예에서는 실시예 1-3으로부터 얻은 탈리액을 통성(정치)발효조로 이송하고, 상기 탈리액과 실시예 2-2에서 준비된 유산균(1차 균)의 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액을 99:1의 부피비로 혼합하여, 27~30℃, pH 6~7 조건에서 2일간 정치발효시켰다. 정치발효된 탈리액으로부터 생성된 악취를 탈취하기 위하여, 상기 정치발효된 탈리액을 백열등이 켜진 탈취조로 이송하고, 상기 정치발효된 탈리액과 실시예 2-2에서 준비된 광합성균(2차 균)의 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액을 95:5의 부피비로 혼합하여, 30~32℃, pH 5~6 조건에서 3일간 배양하였다.In order to inoculate the single strain culture medium or the mixed strain culture solution prepared in Example 2-2 to the desorption solution obtained in Example 1-3, the odor reducing seed solution was prepared in this Example. It is transferred to the fermentation tank, and the single strain culture medium or mixed strain culture solution of lactic acid bacteria (primary bacteria) prepared in Example 2-2 is mixed at a volume ratio of 99: 1, and is 27-30 ° C., pH 6-7. It was fermented for 2 days under conditions. In order to deodorize the odor generated from the stationary fermentation stripping solution, the stationary fermentation stripping solution is transferred to an incandescent deodorizing tank, and a single strain of the photosynthetic bacteria (secondary bacteria) prepared in Example 2-2 is prepared. The culture solution or mixed strain culture solution was mixed at a volume ratio of 95: 5, and cultured at 30 to 32 ° C. and pH 5 to 6 for 3 days.

배양된 배양액을 2,500rpm에서 20분간 원심분리하여 종균액을 수취하였다. 탈리액으로부터 종균액을 제조하는 공정은 도 3에 나타내었고(도 3), 유산균(1차 균)의 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액과, 광합성균(2차 균)의 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액의 접종 및 공정 순서에 따라 제조된 종균액의 악취저감효능을 표 2에 나타내었다(표 2).The culture broth was centrifuged at 2,500 rpm for 20 minutes to receive the seed solution. The process for preparing the seed solution from the desorption solution is shown in FIG. 3 (FIG. 3), and the single strain culture medium or mixed strain culture solution of lactic acid bacteria (primary bacteria), and the single strain culture medium or mixed strain culture medium of photosynthetic bacteria (secondary bacteria) The odor reduction effect of the seed solution prepared according to the inoculation and process sequence of the is shown in Table 2 (Table 2).

악취시험 및 판정기준은 다음과 같다.Odor test and acceptance criteria are as follows.

즉, 정상인 5명을 악취판정자로 선정하고, 악취판정자가 감지한 악취도 중 다수가 감지한 악취도를 판정기준으로 결정하였으며, 악취시험 및 판정기준은 하기 표 1에 기재된 국립환경연구원의 악취공정시험법에 따라 수행하였다(표 1).That is, five normal people were selected as the odor judge, and the odor detected by many of the odor detected by the odor judge was determined as a criterion. The odor test and the criterion of the odor were determined by the National Institute of Environmental Research shown in Table 1 below. It was performed according to the test method (Table 1).

악취도Odor 악취강도Odor intensity 설명Explanation 00 무취(None)Odorless 상대적인 무취로 평상시 후각으로 아무것도 감지하지 못하는 상태Relative odorless condition that detects nothing with normal smell 1One 감지 취기(Threshold)Detection Threshold 무슨 냄새인지는 모르나 무언가를 느낄 수 있는 정도의 상태I don't know what it smells but I can feel something 22 보통 취기(Moderate)Moderate 무슨 냄새인지 구분할 수 있는 정도의 상태The state that can distinguish what smell 33 강한 취기(Strong)Strong odor 쉽게 감지할 수 있는 정도의 상태(ex. 병원에서 크레졸 냄새를 맡을 수 있는 정도)Easily detectable condition (ex. How scented cresol can be in the hospital) 44 극심한 취기(Very strong)Extreme strong odor 아주 강한 상태(ex. 재래식 화장실의 냄새 정도)Very strong (ex. The smell of a conventional restroom) 55 참기 어려운 취기(Over strong)Over strong odor 견디기 어려운 강렬한 냄새로 호흡이 정지될 것 같이 느껴지는 정도의 상태A condition that seems to stop breathing due to an intense smell that is unbearable

악취강도Odor intensity 악취판정자 중 해당항목에 동의한 사람의 수The number of odor judges who agreed with the item AA BB CC DD EE 무취Odorless 감지 취기Detection odor 55 보통 취기Moderate odor 1One 강한 취기Strong odor 22 33 33 참기 어려운 취기Unbearable odor 55 33 1One 22

(A: 균주 미접종한 탈리액,(A: unstrained leachate,

B: 실시예 1-3의 탈리액,B: the detachment solution of Examples 1-3,

C: 실시예 1-3의 탈리액에 실시예 2-2의 유산균(1차 균)의 혼합균주 배양액을 접종하여 정치발효시킨 탈리액,C: The lysate obtained by inoculating the lysate of Example 1-3 with the mixed strain culture solution of the lactic acid bacteria (primary bacterium) of Example 2-2, followed by stationary fermentation,

D: 실시예 1-3의 탈리액에 실시예 2-2의 유산균(1차 균)의 혼합균주 배양액을 접종하여 정치발효시킨 탈리액에, 광합성균(2차 균)의 혼합균주 배양액을 접종하여 수득한 종균액, 및D: Inoculated with the culture strain of lactic acid bacteria (primary bacteria) of Example 2-2 to the desorption solution of Example 1-3 and inoculated with the culture strain of photosynthetic bacteria (secondary bacteria) to the freely fermented liquor solution. One spawn solution, and

E: 실시예 1-3의 탈리액에 실시예 2-2의 광합성균(2차 균)의 혼합균주 배양액을 접종하여 배양한 배양액에, 유산균(1차 균)의 혼합균주 배양액을 접종하여 정치발효시켜 수득한 종균액)E: Inoculated with the culture strain cultured by inoculating the mixed strain culture medium of the photosynthetic bacteria (secondary bacteria) of Example 2-2 to the desorption solution of Example 1-3, and inoculating the mixed strain culture medium of the lactic acid bacteria (primary bacteria) Spawn solution)

표 2에 나타낸 바와 같이, 균주를 미접종한 탈리액의 경우(A), 참기 어려운 취기에 악취판정자 5명 모두가 찬성하였고, 실시예 1-3의 탈리액의 경우(B), 강한 취기에 2명 및 참기 어려운 취기에 3명이 찬성하였으며, 유산균(1차 균)의 혼합균주 배양액을 접종한 탈리액의 경우(C), 강한 취기에 3명, 참기 어려운 취기에 1명 및 보통 취기에 1명이 찬성하였다. 반면, 도 3의 공정에 따라 유산균(1차 균)과 광합성균(2차 균)을 순차적으로 접종하여 수득한 종균액의 경우(D), 감지 취기에 악취판정자 5명 모두가 찬성하였다. 이러한 결과로부터, 탈리액에 유산균(1차 균)과 광합성균(2차 균) 순으로 접종 및 배양할 경우, 상기 탈리액에서 발생하는 악취를 효과적으로 탈취할 수 있음을 알 수 있다.As shown in Table 2, in the case of the unstrained leachate (A), all five malodorous judges were in favor of unbearable odor, and in the case of the leachate of Example 1-3 (B), two odors were observed. And 3 people were in favor of unbearable odor, and in the case of the desorption solution inoculated with the mixed strain culture of lactic acid bacteria (primary bacteria) (C), 3 were in strong odor, 1 in unbearable odor and 1 in normal odor. . On the other hand, in the case of the seed solution obtained by sequentially inoculating lactic acid bacteria (primary bacteria) and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) according to the process of FIG. 3 (D), all five odor judges were approved for detection odor. From these results, it can be seen that when inoculated and cultured in the order of lactic acid bacteria (primary bacteria) and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) in the desorption solution, it is possible to effectively deodorize the odor generated in the desorption solution.

또한, 탈리액의 악취저감에 영향을 주는 유산균(1차 균)과 광합성균(2차 균)의 기능을 알아보기 위하여, 유산균(1차 균)과 광합성균(2차 균)의 접종 순서를 바꾸어 실시한 결과, 이로부터 수득된 종균액(E)의 탈취효과는 순서를 바꾸지 않은 종균액(D)에 비해 탈취효과가 현저하게 감소됨을 확인하였다(표 2). 즉, 강한 취기에 3명 및 참기 어려운 취기에 2명이 찬성하였다. 이는, 광합성균이 악취물질의 생산을 억제하기보다는 생성된 악취물질을 분해하는 기능을 수행하고 있음을 의미한다.In addition, in order to investigate the functions of lactic acid bacteria (primary bacteria) and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) that affect the odor reduction of the desorption solution, the order of inoculation of lactic acid bacteria (primary bacteria) and photosynthetic bacteria (secondary bacteria) was changed. As a result, it was confirmed that the deodorizing effect of the seed solution (E) obtained therefrom is significantly reduced compared to the seed solution (D) does not change the order (Table 2). In other words, three people with strong odors and two people with unbearable odors agreed. This means that photosynthetic bacteria perform a function of decomposing the generated malodorous substances rather than suppressing the production of malodorous substances.

실시예Example 3: 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물 제조 3: Preparation of a hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification composition

3-1: 접종 균주3-1: inoculation strain

실시예 2-3의 종균액에 접종하는 균주로서, 본 실시예에서는 섬유염색공장 폐수로부터 분리한 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK)의 난분해성물질 분해균을 이용하였다.Embodied as a strain inoculated into the seed solution of Example 2-3, in the present embodiment is a Pseudomonas Footy separated from textile dyeing plant waste water (Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) was used to degrade the degradable bacteria.

3-2: 균주 배양용 배지 및 배양 조건3-2: Strain Culture Media and Culture Conditions

실시예 3-1에서 준비된 균주를 실시예 2-3의 종균액에 접종하기 전 효율적으로 증균시키기 위하여 사용된 배지 및 배양 조건은 다음과 같다:The medium and culture conditions used to efficiently enrich the strain prepared in Example 3-1 before inoculating the seed solution of Example 2-3 were as follows:

슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK) 균의 배양용 배지는 증류수 1L에 Yeast extract 3 g, Peptone 5 g, NaCl 5 g을 첨가하여 교반한 후, 500 ml 유리병에 100 ml씩 분주하고 멸균하여 준비하였다. Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) bacteria culture medium was prepared by adding 3 g of Yeast extract, 5 g of Peptone, and 5 g of NaCl to 1 L of distilled water, followed by stirring.

이와 같이 제조된 상기 배지 100 ml에 실시예 3-1에서 준비된 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK) 균을 각각 접종하여 37℃에서 2일간 진탕 배양하여 단일균주 배양액을 제조하였다. 혼합균주 배양액은 상기 단일균주 배양액을 1:1 비율로 혼합하여 준비하였다.Pseudomonas Footy prepared in Examples 3-1 in 100 ml of the culture medium thus prepared is (Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) bacteria were inoculated respectively and shaken culture at 37 ° C. for 2 days to prepare a single strain culture. Mixed strain culture was prepared by mixing the single strain culture in a 1: 1 ratio.

3-3: 난분해성 폐수처리 또는 폐수처리정화용 조성물 제조 및 생물화학적 특징분석3-3: Preparation of Biodegradable Wastewater Treatment or Wastewater Treatment Purification and Biochemical Characterization

난분해성 폐수를 효과적으로 처리 또는 정화할 수 있는 조성물을 제조하기 위하여, 본 실시예에서는 10℃ 이하에서 보관된 실시예 3-2의 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액과, 실시예 2-3의 종균액, 및 난분해성 폐수(ex. 섬유염색폐수, 섬유가공폐수, 전자폐수, 화학폐수 등)를 6:2:2의 부피비로 혼합한 후, 25~30℃, pH 7 조건에서 2~3일간 배양하여 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물을 수취하였다.In order to prepare a composition capable of effectively treating or purifying hardly degradable wastewater, in this embodiment, the single strain culture medium or mixed strain culture solution of Example 3-2 and the seed culture solution of Example 2-3 stored at 10 ° C. or lower. , And non-degradable wastewater (ex. Fiber dyeing wastewater, fiber processing wastewater, electronic wastewater, chemical wastewater, etc.) in a volume ratio of 6: 2: 2, and then incubated for 2 days at 25-30 ° C. and pH 7 conditions. To obtain a composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification.

또한, 본 실시예에서는 상기 제조된 조성물 뿐 아니라 실시예 1의 탈리액 및 실시예 2의 종균액에 대한 생물화학적 특징, 예를 들어 이화학적 특징, 생존 균체수, 생물학적 안전성, 및 중금속 함유량 등을 분석하였다.In addition, in the present embodiment, the biochemical characteristics, for example, physicochemical characteristics, viable cell number, biological safety, and heavy metal content of the releasing solution of Example 1 and the seed solution of Example 2, as well as the composition prepared above are analyzed It was.

<이화학적 특징분석><Physical Characteristic Analysis>

실시예 1의 탈리액, 실시예 2의 종균액, 및 실시예 3의 조성물의 이화학적 특징을 분석하였다. 이화학적 특징을 나타내는 항목으로 생물학적산소요구량(BOD), 화학적산소요구량(COD), 총 질소의 농도, 총 인의 농도, 염도, 및 악취강도를 조사하였다(표 3).The physicochemical characteristics of the detachment solution of Example 1, the seed solution of Example 2, and the composition of Example 3 were analyzed. Biological oxygen demand (BOD), chemical oxygen demand (COD), total nitrogen concentration, total phosphorus concentration, salinity, and odor intensity were examined as items indicating physicochemical characteristics (Table 3).

항목Item 탈리액Desorption 종균액Spawn 조성물Composition 농도density 단위unit 농도density 단위unit 농도density 단위unit 생물학적산소요구량(BOD)Biological Oxygen Demand (BOD) 66,00066,000 ppmppm 1,7501,750 ppmppm 1,6501,650 ppmppm 화학적산소요구량(COD)Chemical oxygen demand (COD) 5,3005,300 ppmppm 1,5931,593 ppmppm 990990 ppmppm 총 질소(Total nitrogen)Total nitrogen 41,00041,000 ppmppm 1,8361,836 ppmppm 930930 ppmppm 총 인(Total phosphate)Total phosphate 2,3002,300 ppmppm 137137 ppmppm 120120 ppmppm 염도(Salinity)Salinity 0.770.77 %% 0.750.75 %% 0.60.6 %% 악취강도Odor intensity 참기 어려운 취기Unbearable odor 감지 취기Detection odor 감지 취기Detection odor

표 3에 나타낸 바와 같이, 종균액 및 조성물은 탈리액에 비해 모든 항목에서 현저하게 낮은 농도의 수치를 보였으며, 악취강도 또한 현저하게 감소됨을 확인하였다(표 3). 특히, 조성물은 종균액과 유사한 악취강도를 보였는데, 이는 광합성균의 탈취작용이 조성물의 제조 공정에서도 유효하게 작용하고 있음을 의미한다.As shown in Table 3, the spawn solution and the composition showed significantly lower concentration values in all items compared to the detachment solution, and it was confirmed that the odor intensity was also significantly reduced (Table 3). In particular, the composition showed a bad smell strength similar to the seed solution, which means that the deodorizing action of photosynthetic bacteria is also effective in the manufacturing process of the composition.

<생존 <Survival 균체수Cell count 분석> Analysis>

난분해성 폐수처리 또는 폐수정화에 이용되는 조성물의 경우, 조성물의 생존 균체수는 실제 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화의 효율성에 매우 중요한 역할을 하기 때문에, 실시예 1의 탈리액, 실시예 2의 종균액, 및 실시예 3의 조성물을 각각 난분해성 폐수(시료)와 혼합하여 생존 균체수를 측정하였다. 측정된 생존 균체수를 표 4에 나타내었다(표 4). 생존 균체수는 먹는물수질공정시험법 중 일반세균수 시험방법에 따라 3회 반복하여 측정되었고, 그 결과를 평균으로 산출하였다(환경부, 2007, 먹는물수질공정시험법). In the case of the composition used for the hardly degradable wastewater treatment or the wastewater purification, the viable cell count of the composition plays a very important role in the efficiency of the actual hardly degradable wastewater treatment or the wastewater purification. , And the composition of Example 3 were mixed with the hardly degradable wastewater (sample), respectively, to determine the viable cell count. The measured viable cell numbers are shown in Table 4 (Table 4). The viable cell count was measured three times according to the general bacterial count test method of the drinking water quality test method, and the result was averaged (Ministry of Environment, 2007, Drinking water quality test method).

시료의 종류Type of sample 생존 균체수(마리/ml)Number of viable cells (horses / ml) 탈리액Desorption 종균액Spawn 조성물Composition 섬유염색폐수, 섬유가공폐수Textile Dyeing Wastewater, Textile Processing Wastewater 5.2 X 106 5.2 X 10 6 5.2 X 108 5.2 X 10 8 9 X 108 9 X 10 8 전자폐수, 화학폐수Electronic Wastewater, Chemical Wastewater 9.1 X 108 9.1 X 10 8

표 4에 나타낸 바와 같이, 시료와 혼합된 조성물내의 생존 균체수가 가장 높았고, 그 다음으로 종균액내의 생존 균체수, 및 탈리액내의 생존 균체수의 순으로 나타났다(표 4). 이는 탈리액으로부터 조성물을 제조하는 공정 중 유기물 및 무기물의 감소뿐 아니라 균체증식이 활발하게 일어났음을 의미한다.As shown in Table 4, the number of viable cells in the composition mixed with the sample was the highest, followed by the number of viable cells in the seed solution and the number of viable cells in the desorption solution (Table 4). This means that not only the reduction of organics and inorganics but also the growth of cells occurred during the process of preparing the composition from the leachate.

<생물학적 안전성 조사><Biological safety investigation>

실시예 2의 종균액 및 실시예 3의 조성물의 생물학적 안전성을 조사하기 위하여, 본래 음식물쓰레기내에 존재하여 종균액과 조성물의 제조 공정 중 증식되었을 가능성이 있는 병원성 미생물인 살모넬라(Salmonella sp .)균과 쉬겔라(Shigella sp.)균, 및 위생학적 지표로 사용되는 대장균군(E. coli group)의 존재 여부를 측정하였다. 미생물의 검출 결과를 표 5에 나타내었다(표 5). 살모넬라균 및 쉬겔라균의 검출은 전염병검사실험실지침에 따라 측정되었고(국립보건연구원, 2007, 전염병실험실검사지침), 대장균군의 검출은 폐기물관리지침 중 폐수검사방법에 따라 측정되었다(환경부, 2007, 폐기물관리지침).Carried out in Example 2 to examine the biological safety of the composition of the seed mixture and the third embodiment, the original pathogenic microorganisms in the food garbage is likely to exist in the proliferation of the manufacturing process of the liquid and the seed composition Salmonella (Salmonella sp . ), Shigella sp. , And E. coli group, which are used as hygiene indicators, were measured. The detection results of the microorganisms are shown in Table 5 (Table 5). The detection of Salmonella and Shigella was measured according to the Infectious Disease Testing Laboratory Guidelines (National Institute of Health, 2007, Infectious Disease Laboratory Testing Guidelines), and the detection of E. coli group was measured according to the wastewater testing method in the Waste Management Guidelines (Ministry of Environment, 2007, Waste management guidelines).

검사항목Inspection items 결과result 단위unit 종균액Spawn 조성물Composition 살모넬라(Salmonella sp .)균 Salmonella sp . Bacteria 음성voice 음성voice -- 쉬겔라(Shigella sp .)균 Shigella sp . Bacteria 음성voice 음성voice -- 대장균군(E. coli group) E. coli group 음성voice 음성voice --

표 5에 나타낸 바와 같이, 음식물쓰레기의 탈리액으로부터 만들어진 종균액 및 조성물은 모두 살모넬라균, 쉬겔라균 및 대장균군이 검출되지 않아 생물학적으로 안전함을 알 수 있다(표 5).As shown in Table 5, the spawn solution and the composition made from the food waste stripping liquid are all biologically safe because no Salmonella, Shigella and E. coli groups are detected (Table 5).

<중금속 농도 조사><Heavy metal concentration survey>

실시예 2의 종균액 및 실시예 3의 조성물에 함유된 납(Pb), 비소(As) 및 카드늄(Cd)의 중금속 농도를 조사하여 표 6에 나타내었다(표 6). 중금속의 농도는 환경 중 미량오염물질 측정방법에 따라 측정되었다(환경부, 2007, 환경 중 미량오염물질검사방법).The heavy metal concentrations of the lead (Pb), arsenic (As) and cadmium (Cd) contained in the seed solution of Example 2 and the composition of Example 3 are shown in Table 6 (Table 6). The concentration of heavy metals was measured according to the method for measuring trace contaminants in the environment (Ministry of Environment, 2007, Test method for trace contaminants in the environment).

검사항목Inspection items 결과result 단위unit 종균액Spawn 조성물Composition 납(Pb)Pb 0.040.04 0.030.03 ppmppm 비소(As)Arsenic (As) 0.070.07 0.020.02 ppmppm 카드늄(Cd)Cadmium (Cd) 0.0050.005 0.0030.003 ppmppm

표 6에 나타낸 바와 같이, 종균액 및 조성물에 함유된 납, 비소 및 카드늄의 농도는 모두 우리나라의 식수 수질기준(납은 0.05 ppm 이하, 비소는 0.05 ppm 이하, 카드늄은 0.005 ppm 이하)과 같거나 더 낮게 검출됨을 확인하였다(표 6). 이러한 결과로부터, 본 발명의 종균액 및 조성물은 중금속의 함유량이 자연계에서 검출되는 중금속의 자연검출량 농도 이하로서, 매우 안전성이 높음을 알 수 있다.As shown in Table 6, the concentrations of lead, arsenic, and cadmium in the spawn solution and composition are all equal to the drinking water quality standards of Korea (lead is 0.05 ppm or less, arsenic is 0.05 ppm or less, and cadmium is 0.005 ppm or less) or It was confirmed that it was detected lower (Table 6). From these results, it can be seen that the seed liquid and the composition of the present invention have a very high safety content as the content of the heavy metal is less than or equal to the natural detection amount of the heavy metal detected in nature.

실시예Example 4: 난분해성 폐수에 대한 조성물의 효능분석 4: Efficacy analysis of the composition against hardly degradable wastewater

실시예 3에서 제조된 조성물이 실제 난분해성 폐수를 효율적으로 처리 또는 정화시키는지 조사하기 위하여, 본 실시예에서는 경상북도 구미시 소재 섬유염색(가공)공장의 폐수처리장을 대상으로 조성물의 효능 즉, 폐수처리공정으부터 방류된 방류수내의 화학적산소요구량(COD), 총 질소의 농도, 및 총 인의 농도를 각각 측정하였다. 실험대상인 A사의 경우, 폐수처리장의 규모는 2,000톤/일이며, B사의 경우, 폐수처리장의 규모는 1,500톤/일이다. 실험군으로는 실시예 3의 조성물을 상기 폐수처리장의 폐수처리조(폭기조)에 매일 100 kg씩, 15일간 투여한 군을, 조성물을 투여하지 않은 군은 대조군으로 각각 정하였다.In order to investigate whether the composition prepared in Example 3 effectively treats or purifies the actual hardly degradable wastewater, the present embodiment targets the efficacy of the composition, that is, wastewater treatment, at a wastewater treatment plant in a textile dyeing (processing) factory in Gumi, Gyeongsangbuk-do. The chemical oxygen demand (COD), total nitrogen concentration, and total phosphorus concentration in the effluent discharged from the process were measured, respectively. For company A, the wastewater treatment plant is 2,000 tons / day, and for company B, the wastewater treatment plant is 1,500 tons / day. As the experimental group, the group in which the composition of Example 3 was administered 100 kg daily for 15 days to the wastewater treatment tank (aeration tank) of the wastewater treatment plant was set as the control group, respectively.

4-1: 4-1: 화학적산소요구량Chemical oxygen demand (( CODCOD ) 변화) change

실시예 4의 폐수처리공정으로부터 방류된 방류수내의 화학적산소요구량(COD)은 수질오염공정시험법 화학적산소요구량 측정방법에 따라 측정되었다(환경부, 2007, 먹는물수질공정시험방법). 도 4는 조성물의 투여일 수에 따른 방류수내의 화학적산소요구량 변화를 나타낸 그래프이다(도 4).The chemical oxygen demand (COD) in the effluent discharged from the wastewater treatment process of Example 4 was measured in accordance with the water pollution process test method chemical oxygen demand measurement method (Ministry of Environment, 2007, drinking water quality process test method). Figure 4 is a graph showing the change in chemical oxygen demand in the effluent according to the number of days of administration of the composition (Fig. 4).

도 4에 나타낸 바와 같이, A사 폐수의 경우, 조성물을 투여하기 전 방류수의 화학적산소요구량은 56 ppm이고, 조성물을 투여한 후 지속적으로 감소되어 투여 10일 이후부터 29 ppm으로 유지되면서 조성물 투여 전 실제 폐수의 화학적산소요구량과 비교했을 때 34.1% 정도 감소됨을 확인하였다(도 4). 반면, 조성물을 투여하지 않은 대조군의 경우, 투여 10일 이후에도 화학적산소요구량이 48 ppm으로 나타나, 자연적인 화학적산소요구량의 감소효과는 극히 미약한 것으로 확인되었다(도 4).As shown in FIG. 4, in the case of wastewater of company A, the chemical oxygen demand of the effluent before the administration of the composition was 56 ppm, and continuously decreased after administration of the composition, and maintained at 29 ppm after 10 days before administration of the composition. When compared with the chemical oxygen demand of the actual waste water it was confirmed that the reduction of about 34.1% (Fig. 4). On the other hand, in the case of the control group not administered the composition, the chemical oxygen demand was 48 ppm even after 10 days of administration, and it was confirmed that the effect of reducing the natural chemical oxygen demand was extremely weak (FIG. 4).

B사 폐수의 경우, 조성물을 투여하기 전 방류수의 화학적산소요구량은 166 ppm이고, 조성물을 투여한 후 지속적으로 감소되어 투여 10일 이후부터 61 ppm으로 유지되면서 조성물 투여 전 실제 폐수의 화학적산소요구량과 비교했을 때 73.2% 정도 감소됨을 확인하였다(도 4). 반면, 조성물을 투여하지 않은 대조군의 경우, 투여 10일 후 화학적산소요구량이 120 ppm으로 나타나, 자연적인 화학적산소요구량의 감소효과는 극히 미약한 것으로 확인되었다(도 4).For company B wastewater, the chemical oxygen demand of the effluent before administration of the composition was 166 ppm, and it was continuously decreased after administration of the composition, and remained at 61 ppm after 10 days of administration, In comparison, it was confirmed that the 73.2% reduction (Fig. 4). On the other hand, in the case of the control group not administered the composition, the chemical oxygen demand was 120 ppm after 10 days of administration, and it was confirmed that the effect of reducing the natural chemical oxygen demand was extremely weak (FIG. 4).

따라서, 본 발명의 조성물은 섬유염색(가공)폐수의 화학적산소요구량을 현저하게 감소시키며, 특히 초기 화학적산소요구량이 높은 폐수에서 감소효과가 더 좋은 것으로 나타났다.Therefore, the composition of the present invention significantly reduced the chemical oxygen demand of the fiber dye (processed) wastewater, and especially the wastewater with a high initial chemical oxygen demand was found to have a better reduction effect.

4-2: 총 질소(4-2: total nitrogen ( TotalTotal nitrogennitrogen ) 농도의 변화) Change in concentration

실시예 4의 폐수처리공정으로부터 방류된 방류수내의 총 질소 농도를 측정하기 위하여, 실시예 4-1의 화학적산소요구량 측정시 채수된 시료와 동일한 시료를 사용하여 수질오염공정시험법 중 총 질소 측정방법에 따라 총 질소 농도 변화를 측정하였다(환경부, 2007, 먹는물수질공정시험방법). 도 5는 조성물의 투여일 수에 따른 방류수내의 총 질소 농도 변화를 나타낸 그래프이다(도 5).In order to measure the total nitrogen concentration in the effluent discharged from the wastewater treatment process of Example 4, the total nitrogen measurement method in the water pollution process test method using the same sample as the sample taken when measuring the chemical oxygen demand of Example 4-1 The total nitrogen concentration was measured according to (Ministry of Environment, 2007, Drinking Water Quality Process Test Method). Figure 5 is a graph showing the change in total nitrogen concentration in the effluent with the number of days of administration of the composition (Figure 5).

도 5에 나타낸 바와 같이, A사 폐수의 경우, 조성물을 투여하기 전 방류수의 총 질소 농도는 5.6 ppm이고, 조성물을 투여한 후 4일부터 지속적으로 감소되어 투여 7일 이후부터 1.9 ppm이하로 유지되면서 조성물 투여 전 실제 폐수의 총 질소 농도와 비교했을 때 65.3% 정도 감소됨을 확인하였다(도 5). 반면, 조성물을 투여하지 않은 대조군의 경우, 투여 10일 이후에도 총 질소 농도가 4.9 ppm으로 나타나, 자연적인 총 질소 농도의 감소효과는 극히 미약한 것으로 확인되었다(도 5).As shown in FIG. 5, in the case of the wastewater of company A, the total nitrogen concentration of the effluent before administration of the composition was 5.6 ppm, and continuously decreased from 4 days after the administration of the composition to remain below 1.9 ppm after 7 days of administration. As compared to the total nitrogen concentration of the actual wastewater before administration of the composition was confirmed that the reduction of about 65.3% (Fig. 5). On the other hand, in the case of the control group not administered the composition, the total nitrogen concentration was 4.9 ppm even after 10 days of administration, and it was confirmed that the effect of reducing the natural total nitrogen concentration was extremely weak (FIG. 5).

B사 폐수의 경우, 조성물을 투여하기 전 방류수의 총 질소 농도는 33.5 ppm이고, 조성물을 투여한 후 지속적으로 감소되어 투여 8일 이후부터 20.1 ppm으로 유지되면서 조성물 투여 전 실제 폐수의 총 질소 농도와 비교했을 때 37.5% 정도 감소됨을 확인하였다(도 5). 반면, 조성물을 투여하지 않은 대조군의 경우, 투여 10일 후 총 질소 농도가 30 ppm으로 나타나, 자연적인 총 질소 농도의 감소효과는 극히 미약한 것으로 확인되었다(도 5).For Company B wastewater, the total nitrogen concentration of the effluent before administration of the composition was 33.5 ppm, and it was continuously reduced after administration of the composition, remaining at 20.1 ppm after 8 days of administration, It was confirmed that the reduction of about 37.5% when compared (Fig. 5). On the other hand, in the case of the control group not administered the composition, the total nitrogen concentration was 30 ppm after 10 days of administration, and it was confirmed that the effect of reducing the natural total nitrogen concentration was extremely weak (FIG. 5).

따라서, 본 발명의 조성물은 섬유염색(가공)폐수의 총 질소 농도를 현저하게 감소시킴을 알 수 있다.Therefore, it can be seen that the composition of the present invention significantly reduces the total nitrogen concentration of the fiber dye (processed) wastewater.

4-3: 총 인(4-3: Total phosphorus ( TotalTotal phosphatephosphate ) 농도의 변화) Change in concentration

실시예 4의 폐수처리공정으로부터 방류된 방류수내의 총 인 농도를 측정하기 위하여, 실시예 4-1의 화학적산소요구량 측정시 채수된 시료와 동일한 시료를 사용하여 수질오염공정시험법 중 총 인 측정방법에 따라 총 인 농도 변화를 측정하였다(환경부, 2007, 먹는물수질공정시험방법). 도 6은 조성물의 투여일 수에 따른 방류수내의 총 인 농도 변화를 나타낸 그래프이다(도 6).In order to measure the total phosphorus concentration in the effluent discharged from the wastewater treatment process of Example 4, the total phosphorus measurement method in the water pollution test method using the same sample as the sample taken when measuring the chemical oxygen demand of Example 4-1 The total phosphorus concentration was measured according to the Ministry of Environment, 2007, Drinking Water Quality Process Test Method. 6 is a graph showing the change in total phosphorus concentration in the effluent with the number of days of administration of the composition (FIG. 6).

도 6에 나타낸 바와 같이, A사 폐수의 경우, 조성물을 투여하기 전 방류수의 총 인 농도는 0.5 ppm이고, 조성물을 투여한 후 지속적으로 감소되어 투여 8일 이후부터 0.1 ppm이하로 유지되면서 조성물 투여 전 실제 폐수의 총 인 농도와 비교했을 때 78.1% 정도 감소됨을 확인하였다(도 6). 반면, 조성물을 투여하지 않은 대조군의 경우, 투여 10일 이후에도 총 인 농도가 0.4 ppm으로 나타나, 자연적인 총 인 농도의 감소효과는 극히 미약한 것으로 확인되었다(도 6).As shown in FIG. 6, in the case of the wastewater of company A, the total phosphorus concentration of the effluent before the administration of the composition was 0.5 ppm, and the composition was continuously maintained after the administration of the composition and maintained below 0.1 ppm after 8 days of administration. When compared with the total phosphorus concentration of the actual wastewater was confirmed to be reduced by 78.1% (Fig. 6). On the other hand, in the case of the control group not administered the composition, the total phosphorus concentration was 0.4 ppm even after 10 days of administration, and it was confirmed that the effect of reducing the natural total phosphorus concentration was extremely weak (FIG. 6).

B사 폐수의 경우, 조성물을 투여하기 전 방류수의 총 인 농도는 1.7 ppm이고, 조성물을 투여한 후 4일부터 지속적으로 감소되어 투여 8일 이후부터 1.2 ppm으로 유지되면서 조성물 투여 전 실제 폐수의 총 인 농도와 비교했을 때 29.1% 정도 감소됨을 확인하였다(도 6). 반면, 조성물을 투여하지 않은 대조군의 경우, 투여 10일 후 총 인 농도가 1.6 ppm으로 나타나, 자연적인 총 인 농도의 감소효과는 극히 미약한 것으로 확인되었다(도 6).For Company B wastewater, the total phosphorus concentration in the effluent prior to administration of the composition was 1.7 ppm, which continued to decrease from day 4 after the composition was administered and remained at 1.2 ppm after 8 days of administration, while the total amount of actual wastewater before administration of the composition When compared with the phosphorus concentration was confirmed to be reduced by about 29.1% (Fig. 6). On the other hand, in the case of the control group not administered the composition, the total phosphorus concentration was 1.6 ppm after 10 days of administration, and it was confirmed that the effect of reducing the natural total phosphorus concentration was extremely weak (FIG. 6).

따라서, 본 발명의 조성물은 섬유염색(가공)폐수의 총 인 농도를 현저하게 감소시키며, 특히 저 농도의 인을 포함하는 폐수에서 감소효과가 더 좋은 것으로 나타났다.Thus, the composition of the present invention significantly reduces the total phosphorus concentration of the fiber dye (processed) wastewater, and particularly shows a better reduction effect in wastewater containing low concentrations of phosphorus.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 공정을 나타낸 것이다.1 shows a process for preparing a detachment solution from food waste according to one embodiment of the present invention.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 단일균주 배양액 또는 혼합균주 배양액의 접종에 따른 음식물쓰레기로부터 얻어진 탈리액의 추출율을 나타낸 그래프이다.Figure 2 is a graph showing the extraction rate of the desorption solution obtained from food waste according to the inoculation of a single strain culture medium or mixed strain culture medium according to an embodiment of the present invention.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 탈리액으로부터 악취저감 종균액을 제조하는 공정을 나타낸 것이다.Figure 3 shows a process for producing a malodor reducing seed solution from the desorption solution according to an embodiment of the present invention.

도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물의 투여일 수에 따른 폐수내의 화학적산소요구량(COD) 변화를 나타낸 그래프이다.Figure 4 is a graph showing the change in chemical oxygen demand (COD) in the wastewater according to the number of days of administration of the composition for the treatment of difficult-degradable wastewater treatment or wastewater purification according to an embodiment of the present invention.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물의 투여일 수에 따른 폐수내의 총 질소 농도 변화를 나타낸 그래프이다.5 is a graph showing a change in the total nitrogen concentration in the wastewater according to the number of days of administration of the composition for treatment or wastewater purification of difficult-degradable wastewater according to an embodiment of the present invention.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물의 투여일 수에 따른 폐수내의 총 인 농도 변화를 나타낸 그래프이다.Figure 6 is a graph showing the change in the total phosphorus concentration in the wastewater according to the number of days of administration of the composition for the treatment of difficult-degradable wastewater or wastewater purification according to an embodiment of the present invention.

Claims (14)

1) 음식물쓰레기에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 2이상의 균 또는 이들의 배양물을 접촉시켜 배양하는 단계; 및1) Enterococcus in garbage Caucus passive help (Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis), saccharose in my process serenity non - (Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) contacting two or more bacteria selected from the group consisting of or a culture thereof; And 2) 상기 배양된 배양액을 파쇄 및 원심분리하고 상등액을 수득하여 탈리액을 얻는, 음식물쓰레기로부터 탈리액의 제조방법.2) The culture medium is crushed and centrifuged to obtain a supernatant to obtain a desorption solution, the method for producing a desorption solution from food waste. 제1항에 있어서, 단계 1)에서 음식물쓰레기와 2이상의 균 또는 이들의 배양물을 90:10 내지 99:1 중량%로 접촉시키는 것을 특징으로 하는, 제조방법.According to claim 1, characterized in that in step 1) the food waste and two or more bacteria or their culture in contact with 90:10 to 99: 1% by weight. 1) 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 단계;1) preparing a stripping solution from food waste; 2) 상기 제조된 탈리액과 유산균 또는 이의 배양물, 및 광합성균 또는 이의 배양물을 90:10 내지 99:1의 부피비로 순차적으로 접촉시켜 배양하는 단계; 및2) culturing the sequencing solution and the lactic acid bacteria or the culture thereof, and photosynthetic bacteria or the culture thereof in a sequential contact with a volume ratio of 90:10 to 99: 1; And 3) 상기 배양된 배양액을 침전시켜 상등액을 수득하여 종균액을 얻는, 악취저감 종균액의 제조방법.3) Precipitating the culture broth to obtain a supernatant to obtain a supernatant, odor reduction seed production method. 제3항에 있어서, 단계 1)의 탈리액은The desorption solution of claim 3, wherein a) 음식물쓰레기에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물을 접촉시켜 배양하는 단계; 및a) Enterococcus in garbage Caucus passive help (Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis), saccharose in my process serenity non - (Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) contacting one or more bacteria selected from the group consisting of or a culture thereof; And b) 상기 배양된 배양액을 파쇄 및 원심분리하고 상등액을 수득하여 얻어진 것인, 제조방법.b) the culture is obtained by crushing and centrifuging the culture and obtaining a supernatant. 제3항에 있어서, 단계 2)의 유산균은According to claim 3, wherein the lactic acid bacteria of step 2) 락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 균인, 제조방법. Lactobacillus plantarum ), Lactobacillus casei ), Lactobacillus lactis ) and Lactobacillus brevis ( Lactobacillus brevis ) is one or more bacteria selected from the group consisting of, the manufacturing method. 제3항에 있어서, 단계 2)의 광합성균은The method of claim 3, wherein the photosynthetic bacteria of step 2) 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균인, 제조방법. Rhodopseudomonas palustris ), Rhodobacter sphaeroides ) and one or more bacteria selected from the group consisting of Rhodobacter capsulatus . 음식물쓰레기로부터 제조된 탈리액에 유산균 또는 이의 배양물, 및 광합성 균 또는 이의 배양물을 순차적으로 접촉시켜 배양한 배양액으로부터 얻어진 상등액을 포함하는, 악취저감 종균액.A odor reducing seed solution comprising a supernatant obtained from a culture solution obtained by sequentially contacting a desorption solution prepared from food waste with a lactic acid bacterium or a culture thereof and a photosynthetic bacterium or a culture thereof. 1) 음식물쓰레기로부터 탈리액을 제조하는 단계;1) preparing a stripping solution from food waste; 2) 상기 제조된 탈리액과 유산균 또는 이의 배양물, 및 광합성균 또는 이의 배양물을 90:10 내지 99:1의 부피비로 순차적으로 접촉시켜 배양하는 단계;2) culturing the sequencing solution and the lactic acid bacteria or the culture thereof, and photosynthetic bacteria or the culture thereof in a sequential contact with a volume ratio of 90:10 to 99: 1; 3) 상기 배양된 배양액을 침전시켜 상등액을 수득하여 얻어진 종균액과, 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이의 배양물, 및 난분해성 폐수를 50:25:25 내지 70:15:15의 부피비로 접촉시켜 배양하는 단계를 포함하는, 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물의 제조방법.3) A seed solution obtained by precipitating the cultured broth to obtain a supernatant and Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter At least one bacterium selected from the group consisting of SCK) or a culture thereof, and the step of contacting and incubating the hardly decomposable wastewater in a volume ratio of 50:25:25 to 70:15:15. Method for producing a composition for purification. 제8항에 있어서, 단계 1)의 탈리액은The method of claim 8, wherein the desorption solution of step 1) a) 음식물쓰레기에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 사카로마이세스 세레비재(Saccharomyces cerevisiae), 칸디다 유틸리스(Candida utilis) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이들의 배양물을 접촉시켜 배양하는 단계; 및a) Enterococcus in garbage Caucus passive help (Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis), saccharose in my process serenity non - (Saccharomyces cerevisiae), Candida utility less (Candida utilis ) and Bacillus subtilis ( Bacillus subtilis ) contacting one or more bacteria selected from the group consisting of or a culture thereof; And b) 상기 배양된 배양액을 파쇄 및 원심분리하고 상등액을 수득하여 얻어진 것인, 제조방법.b) the culture is obtained by crushing and centrifuging the culture and obtaining a supernatant. 제8항에 있어서, 단계 2)의 유산균은The method of claim 8, wherein the lactic acid bacteria of step 2) 락토바실러스 플랜타럼(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 균인, 제조방법. Lactobacillus plantarum ), Lactobacillus casei ), Lactobacillus lactis ) and Lactobacillus brevis ( Lactobacillus brevis ) is one or more bacteria selected from the group consisting of, the manufacturing method. 제8항에 있어서, 단계 2)의 광합성균은The method according to claim 8, wherein the photosynthetic bacteria of step 2) 로도슈도모나스 팔루스트리스(Rhodopseudomonas palustris), 로도박터 스패로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 및 로도박터 캡슐라투스(Rhodobacter capsulatus)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 균인, 제조방법. Rhodopseudomonas palustris ), Rhodobacter sphaeroides ) and one or more bacteria selected from the group consisting of Rhodobacter capsulatus . 제8항에 있어서, 단계 3)의 난분해성 폐수는 탄화수소 또는 염화탄화수소류 함유 폐수, 염색폐수, 피혁폐수 및 전자제품 제조시설 배출폐수로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 폐수인, 제조방법.The manufacturing method according to claim 8, wherein the hardly degradable wastewater of step 3) is at least one wastewater selected from the group consisting of hydrocarbon or hydrocarbon chloride-containing wastewater, dyeing wastewater, leather wastewater and electronics manufacturing facility wastewater. 음식물쓰레기로부터 제조된 탈리액에 유산균 또는 이의 배양물, 및 광합성균 또는 이의 배양물을 순차적으로 접촉시켜 배양한 배양액으로부터 얻어진 종균액에, 슈도모나스 푸디다(Pseudomonas putida) 및 엔테로박터 SCK(Enterobacter SCK)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1이상의 균 또는 이의 배양물과, 난분해성 폐수 를 접촉시켜 배양한 배양액을 포함하는, 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화용 조성물.The seed liquid resultant from the talriaek made from food waste lactic acid bacteria or a culture, and photosynthetic bacteria or a culture broth thereof contacting the culture in order, the Pseudomonas Footy (Pseudomonas putida ) and Enterobacter SCK ( Enterobacter SCK) 1 or more bacteria selected from the group consisting of, or a culture thereof, and a culture solution obtained by contacting the hardly degradable wastewater, the composition for hardly degradable wastewater treatment or wastewater purification. 제13항에 따른 조성물을 1,000 내지 2,500톤의 폐수에 50 내지 200 kg/day의 양으로, 1일 내지 15일간 접촉시키는 것을 특징으로 하는, 난분해성 폐수처리 또는 폐수정화 방법.Refractory wastewater treatment or wastewater purification method, characterized in that the composition according to claim 13 in contact with the wastewater of 1,000 to 2,500 tons in an amount of 50 to 200 kg / day, for 1 to 15 days.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105366821A (en) * 2015-11-22 2016-03-02 惠州市众惠环保工程股份有限公司 Method and system for comprehensive treatment of landfill leachate and garbage foul smell
KR101981673B1 (en) * 2018-05-03 2019-05-23 주식회사 제이앤에이치컴퍼니 Including soil improvement microorganisms food waste treatment equipment to effectively break down food waste
CN111018133A (en) * 2019-12-20 2020-04-17 深圳清谷环境科技有限公司 Environment-friendly microbial sewage treatment agent and preparation method and application thereof
EP3647278A1 (en) * 2018-10-29 2020-05-06 Aquitex Acabamentos Químicos Têxteis, Sa A microbial consortium for degradation of dyes in wastewater, methods and uses thereof
CN114394673A (en) * 2021-11-28 2022-04-26 江苏宜裕环保科技有限公司 Biological fermentation pretreatment method for high-concentration organic wastewater and application thereof
CN114457140A (en) * 2021-08-30 2022-05-10 杭州秀川科技有限公司 Source wastewater biotoxicity detection kit and using method thereof
CN116161799A (en) * 2022-01-07 2023-05-26 南通聚益成广生物科技有限公司 Method for treating food waste water by utilizing photosynthetic bacteria

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105366821B (en) * 2015-11-22 2018-02-16 惠州市众惠环保工程股份有限公司 The method and system of comprehensive regulation percolate and garbage odor
CN105366821A (en) * 2015-11-22 2016-03-02 惠州市众惠环保工程股份有限公司 Method and system for comprehensive treatment of landfill leachate and garbage foul smell
KR101981673B1 (en) * 2018-05-03 2019-05-23 주식회사 제이앤에이치컴퍼니 Including soil improvement microorganisms food waste treatment equipment to effectively break down food waste
WO2020089795A1 (en) * 2018-10-29 2020-05-07 Aquitex Acabamentos Químicos Têxteis, Sa A microbial consortium for degradation of dyes in wastewater, methods and uses thereof
EP3647278A1 (en) * 2018-10-29 2020-05-06 Aquitex Acabamentos Químicos Têxteis, Sa A microbial consortium for degradation of dyes in wastewater, methods and uses thereof
CN111018133B (en) * 2019-12-20 2022-03-29 深圳清谷环境科技有限公司 Environment-friendly microbial sewage treatment agent and preparation method and application thereof
CN111018133A (en) * 2019-12-20 2020-04-17 深圳清谷环境科技有限公司 Environment-friendly microbial sewage treatment agent and preparation method and application thereof
CN114457140A (en) * 2021-08-30 2022-05-10 杭州秀川科技有限公司 Source wastewater biotoxicity detection kit and using method thereof
CN114457140B (en) * 2021-08-30 2023-11-24 杭州秀川科技有限公司 Source wastewater biotoxicity detection kit and application method thereof
CN114394673A (en) * 2021-11-28 2022-04-26 江苏宜裕环保科技有限公司 Biological fermentation pretreatment method for high-concentration organic wastewater and application thereof
CN114394673B (en) * 2021-11-28 2024-02-02 江苏宜裕环保科技有限公司 Biological fermentation pretreatment method for high-concentration organic wastewater and application thereof
CN116161799A (en) * 2022-01-07 2023-05-26 南通聚益成广生物科技有限公司 Method for treating food waste water by utilizing photosynthetic bacteria
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