KR20090056926A - 액정 광배향제, 및 이를 이용하여 제조된 액정 광배향막, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 - Google Patents

액정 광배향제, 및 이를 이용하여 제조된 액정 광배향막, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 Download PDF

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Abstract

본 발명은 액정 광배향제에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산, 화학식 2로 표시되는 폴리이미드, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 중합체, 및 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리이미드 광중합체를 포함하는 고분자 화합물; 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 에폭시 화합물을　포함하며, 상기 에폭시 화합물은 상기 고분자 화합물 100중량부에 대하여 1　내지 50중량부로 포함되는 것인 액정 광배향제에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure 112008082852670-PAT00001
[화학식 2]
Figure 112008082852670-PAT00002
[화학식 3]
Figure 112008082852670-PAT00003
[화학식 4]
Figure 112008082852670-PAT00004
[화학식 5]
Figure 112008082852670-PAT00005
(상기 화학식 1 내지 5에서, R1　내지 R12, x, 및 y의 정의는 명세서의 상세한 설명에 기재된 바와 같다)
본 발명의 액정 광배향제는 기판에의 인쇄성이 우수하고, 가건조 온도가 변화하더라도 우수한 도막 균일성을 갖는 액정 광배향막을 제공할 수 있다. 　
에폭시, 액정 광배향제, 액정 광배향막

Description

액정 광배향제, 및 이를 이용하여 제조된 액정 광배향막, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치{LIQUID　CRYSTAL PHOTO-ALIGNMENT　AGENT,　AND LIQUID　CRYSTAL　PHOTO-ALIGNMENT　FILM MANUFACTURED BY THE SAME, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY INCLUDING THE SAME}
본　발명은 액정 표시 장치에 사용하는 액정　광배향제,　및 이를　이용하여 제조된 액정　광배향막, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 기판에의 인쇄성이 우수하고, 가건조 온도가 변화하더라도 우수한 도막 균일성을 갖는 액정 광배향제, 및 이를 이용하여 제조된 액정 광배향막, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것이다. 　
액정 표시 장치(liquid crystal display: LCD)는 액정 배향막을 사용하고, 상기 액정 배향막으로는 주로 고분자 물질을 사용한다. 　상기 액정 배향막은 액정 분자의　배열에 방향자(director) 역할을 하여 전기장(electric field)에 의해 액정이 움직여서 화상을 형성할 때,　적당한 방향을 잡도록 해준다. 　일반적으로 액정 표시 장치에서 균일한 휘도(brightness)와 높은 명암비(contrast ratio)를 얻기 위해서는 액정을 균일하게 배향하는 것이 필수적이다. 　
종래에는 액정을 배향시키는 통상적인 방법으로, 유리 등의 기판에 폴리이미드와 같은 고분자 막을 도포하고, 이 표면을　나일론이나 폴리에스테르 같은 섬유로 일정한 방향으로 문지르는 러빙(rubbing) 방법을 이용하였다. 　그러나 러빙 방법은 섬유질과　고분자막이 마찰될 때 미세한 먼지나 정전기(electrostatic discharge: ESD)가 발생할 수 있어, 액정 패널 제조 시 심각한　문제점을 야기시킬 수 있다. 　
상기 러빙 방법의 문제점을 해결하기 위하여, 최근에는 마찰이 아닌 광조사에 의해 고분자 막에 이방성(비등방성,　anisotropy)을 유도하고,　이를 이용하여 액정을 배열하고자 하는 광배향법이 연구되고 있다. 　
상기 광배향법에 사용될 수 있는 재료로는 아조벤젠(azobenzene), 신나메이트(cinnamate), 칼콘(chalcone), 쿠마린(cumarine)과 같은 광기능성기를 함유하는　고분자들이 개발되었다. 　이러한 고분자들은 편광된 광 조사에 의해 광이성화나 광가교화 등의 반응이 비등방적으로 일어나고, 이에 의해 고분자 표면에 이방성이 생성되어 액정의 분자배열을 한 방향으로 유도하게 된다. 　
이러한 액정 배향막 재료들을 실질적으로 액정 표시 장치에 적용하기 위해서는 광학적 안정성과 열적 안정성이 우수하고, 잔상이 없어야 한다. 　그러나,　기존에 알려진 광배향 재료들은 이러한 면에서 많은 문제점을 나타내고 있다. 　
한편, 종래의 액정 광배향막 재료는 대부분 고분자형으로서, 고분자 주쇄에 사이드(side) 그룹으로 아조벤젠이나 신나메이트와 같은 광이방성을 유도할 수 있는 광기능성 그룹을 가지고 있다. 　이러한 고분자형 액정 광배향막 재료를 사용하 는 경우 이방성을 유도하기 위해 많은 광에너지가 요구될 뿐만 아니라, 반응하지 않고 남아 있는 다수의 미반응 광기능성 그룹들이 추후 열적 안정성, 광학적 안정성, 및 전기 광학적 특성에 심각한 영향을 미칠 수 있다.
또한 액정 표시　소자는 일반적으로 투명한 인듐 틴 옥사이드(indium tin oxide, ITO)　도전막이 증착되어 있는　유리　기판에 액정　광배향제를 도포하고,　이를 열로 경화한 후 광조사에 의해 고분자 막에 이방성(비등방성,　anisotropy)을 유도하여 배향막을 형성한 후 기판 2매를 대향으로 합착하고 액정을 주입하여 제조하거나, 한쪽 기판에 액정을 적하한 후 대향　기판을 합착하여 완성하는 액정 적하 방식으로 제조하고 있다. 　특히, 5세대 이상의　중대형 라인에서는 액정 적하 방식을 주로 채택하고 있다. 　
일반적으로, 액정 광배향막은 폴리아믹산이나 폴리이미드, 및 폴리이미드 광중합체를 유기 용매에 용해시킨 액정 광배향제를 플렉소 인쇄 등에 의해 기판에 도포한 후, 가건조, 소성 및 광조사를 실시함으로써 형성된다. 　이때, 액정 광배향제가 인쇄성이 불량할 경우, 형성된 도막에 막 두께 편차가 생기게 되고, 이러한 도막의 불균일성은 액정 표시 장치의 표시 특성에 악영향을 주는 경우가 있기 때문에 많은 문제점을 가지고 있다. 　
본　발명의 일 구현예는 인쇄성이 우수하고 균일하며, 안정한 수직 배향력 및 우수한 액정 광배향성을 갖고, 원 드랍 필링(One Drop Filling, ODF)방식의 액정 적하에 의해 수직 배향력이 저하되지 않으며, 공정조건 변화에 안정한 액정　광배향제를 제공하는 것이다. 　
본 발명의 다른 일 구현예는 상기 액정 광배향제를 이용하여 제조된, 잔상 및 전기 광학적 특성이 우수한 액정 광배향막을 제공하는 것이다. 　
본 발명의 또 다른 일 구현예는 상기 액정 광배향막을 포함하는 액정 표시 장치를 제공하는 것이다. 　
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 평균적인 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다. 　
본 발명의 일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산, 화학식 2로 표시되는 폴리이미드, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 중합체, 및 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리이미드 광중합체를 포함하는 고분자 화합물; 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 에폭시 화합물을 포함하며, 상기 에폭시 화합물은 상기 고분자 화합물 100중량부에 대하여 1　내지 50중량부로 포함되는 것인 액정 광배향제를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112008082852670-PAT00006
[화학식 2]
Figure 112008082852670-PAT00007
[화학식 3]
Figure 112008082852670-PAT00008
(상기 화학식 1 내지 3에서,
R1, R3, 및 R5는 각각 독립적으로 지방족 고리형 산이무수물, 및 방향족 산이무수물로 이루어진 군에서 선택되는 산이무수물로부터 유도된 4가의　유기기이고,
R2, 및 R4는 각각 독립적으로 방향족 디아민으로부터　유도된 2가의　유기기이고,
R6는　쿠마린(cumarine)계 광디아민, 칼콘(chalcone)계 광디아민, 및 신나메이트(cinnamate)계 광디아민으로 이루어진 군에서 선택되는 광디아민으로부터 유도된 2가의　유기기이다)
[화학식 4]
Figure 112008082852670-PAT00009
[화학식 5]
Figure 112008082852670-PAT00010
(상기 화학식 4, 및 5에서,
R7은 x가의 지방족 화합물, 지방족 고리형 화합물, 및 방향족 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 유기기이고,
R8은 y가의 지방족 화합물, 지방족 고리형 화합물, 및 방향족 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 유기기이고,
R9은 O, 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 3의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 20의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 어느　하나의 치환기이고,
R7　내지 R10은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 20의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 어느　하나의 치환기이고,
x, 및 y는 1　내지 8의 정수이다)　
본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 액정　광배향제를 이용하여 제조된　액정　광배향막을 제공한다. 　
본 발명의 또 다른 일 구현예에 따르면, 상기 액정 광배향막을 포함하는 액정 표시 장치를 제공한다. 　
본 발명의 액정 광배향제는 기판에의 인쇄성이 우수하고, 가건조 온도가 변화하더라도 우수한 도막 균일성을 갖는 액정 광배향막을 제공할 수 있다. 　
이하에서 본 발명의 구현예를 보다 상세하게 설명하기로 한다. 　다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후 술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 　
본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한 “알킬기”란 탄소수 1 내지 20의 알킬기를　의미하고, "아릴기”란 탄소수 6 내지 30의 아릴기를 의미하고, "헤테로아릴기"란 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기를 의미하고, "알킬렌기"란 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기를 의미하고, "아릴렌기"란 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기를 의미하고, "헤테로아릴렌기"란 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴렌기를 의미하고, "사이클로알킬렌기"란 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기를 의미하고, "헤테로사이클로알킬렌기"란 탄소수 1 내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기를 의미하며, 할로겐 원자는 F, Cl, Br, 또는 I를 의미한다. 　
또한 본 명세서에서 “치환된”이란, 특별한 정의가 없는 한 본 발명의 작용기 중의 하나 이상의 수소 원자가 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기(-NH2, -NH(R), -N(R"')(R""), R"'과 R""은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기임), 아미디노기, 히드라진 또는 히드라존기, 카르복실기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 할로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 및 치환 또는 비치환 탄소수 2 내지 30의 헤테로사이클로알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환된 것을 의미한다. 　
또한 본 명세서에서 헤테로란, 특별한 정의가 없는 한　탄소 원자가 N, O, S, 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원자로 치환된 것을 의미한다. 　
본 발명의 일 구현예에 따른 액정 광배향제는 하기 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산(1), 화학식 2로 표시되는 폴리이미드(2), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 중합체, 및 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리이미드 광중합체(3)를 포함하는 고분자 화합물; 및
하기 화학식 4로 표시되는 화합물, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 에폭시 화합물(4)을　포함하며,
상기 에폭시 화합물은 상기 고분자 화합물 100중량부에 대하여 1　내지 50중량부로 포함된다. 　
[화학식 1]
Figure 112008082852670-PAT00011
[화학식 2]
Figure 112008082852670-PAT00012
[화학식 3]
Figure 112008082852670-PAT00013
(상기 화학식 1 내지 3에서,
R1, R3, 및 R5는 각각 독립적으로 지방족 고리형 산이무수물, 및 방향족 산이무수물로 이루어진 군에서 선택되는 산이무수물로부터 유도된 4가의　유기기이고,
R2, 및 R4는 각각 독립적으로 방향족 디아민으로부터　유도된 2가의　유기기이고,
R6는　쿠마린(cumarine)계 광디아민, 칼콘(chalcone)계 광디아민, 및 신나메이트(cinnamate)계 광디아민으로 이루어진 군에서 선택되는 광디아민으로부터 유도된 2가의　유기기이다)
[화학식 4]
Figure 112008082852670-PAT00014
[화학식 5]
Figure 112008082852670-PAT00015
(상기 화학식 4, 및 5에서,
R7은 x가의 지방족 화합물, 지방족 고리형 화합물, 및 방향족 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 유기기이고,
R8은 y가의 지방족 화합물, 지방족 고리형 화합물, 및 방향족 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 유기기이고,
R9은 O, 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 3의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 어느　하나의 치환기이고,
R7　내지 R10은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 20의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 어느　하나의 치환기이고,
x, 및 y는 1　내지 8의 정수이다)
이하 각 구성 성분에 대하여 자세하게 설명하도록 한다. 　
(1) 폴리아믹산
상기 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산은 지방족 고리형 산이무수물, 방향족 산이무수물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 산이무수물과 방향족 디아민으로부터 합성할 수 있으며, 상기 폴리아믹산은 본 발명의 액정 광배향제에 1 내지 90중량%로 포함되어 잔상 개선의 특성을 우수하게 할 수 있다. 　
상기 산이무수물과 방향족 디아민을 공중합하여 폴리아믹산을 제조하는 방법은 종래 폴리아믹산의 공중합에 가능한 것으로 알려진 방법은 제한되지 않고 적용될 수 있다. 　
(1-1)지방족 고리형 산이무수물
상기 폴리아믹산 제조 시 사용되는 지방족 고리형 산이무수물로는 1,2,3,4-사이클로부탄테트라카르복실산이무수물(CBDA), 5-(2,5-디옥소테트라히드로퓨릴)-3-메틸사이클로헥센-1,2-디카르복실산무수물(DOCDA), 바이사이클로옥텐-2,3,5,6-테트라카르복실산이무수물(BODA), 1,2,3,4-사이클로펜탄테트라카르복실산이무수물(CPDA), 1,2,4,5-사이클로헥산테트라카르복실산이무수물(CHDA), 1,2,4-트리카르복시-3-메틸카르복시사이클로펜탄이무수물, 1,2,3,4-테트라카르복시 사이클로펜탄이무수물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 사용할 수 있으나,　이에 한정되는 것은 아니다.　　
상기 지방족 고리형 산이무수물로부터 유도되는 4가의 유기기는 하기 화학식 6 내지 10으로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 6] 　　　　　　　　　　　　　　[화학식 7] 　　　　　　　　　　　　　　[화학식 8]
Figure 112008082852670-PAT00016
　　　　　　
Figure 112008082852670-PAT00017
　　　　　
Figure 112008082852670-PAT00018
[화학식 9] 　　　　　　　　　　　　　　[화학식 10] 　
Figure 112008082852670-PAT00019
　　　　　　
Figure 112008082852670-PAT00020
　　
(상기 화학식 6 내지 10에서,
R10는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고, n10은 0 내지 3의 정수이며,
R11　내지 R17은 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비 치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이다.)
(1-2) 방향족 산이무수물
상기 폴리아믹산 제조 시 사용되는 방향족 산이무수물로는 피로멜리트산이무수물(PMDA), 비프탈산이무수물(BPDA), 옥시디프탈산이무수물(ODPA), 벤조페논테트라카르복시산이무수물(BTDA), 헥사플루오르이소프로필리덴디프탈산이무수물(6-FDA), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.　　
상기 방향족 산이무수물로부터 유도되는 4가의 유기기는 하기 화학식 11로 표시되는 화합물, 화학식 12로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 11] 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[화학식 12]
Figure 112008082852670-PAT00021
　　　　　　　　　　　　
Figure 112008082852670-PAT00022
　
(상기 화학식 11, 및 화학식 12에서,
R21　및 R22는 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
R24, 및 R25는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고, n24, 및 n25는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고,
R23는 O, CO, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 것이고, n23는 0 또는 1의 정수이다)
(1-3) 방향족 디아민
상기 폴리아믹산 제조시 사용되는 방향족 디아민으로는 파라페닐렌디아민(p-PDA), 4,4-메틸렌디아닐린(MDA), 4,4-옥시디아닐린(ODA), 메타비스아미노페녹시디페닐설폰(m-BAPS), 파라비스아미노페녹시디페닐설폰(p-BAPS), 2,2-비스아미노페녹시페닐프로판(BAPP), 2,2-비스아미노페녹시페닐헥사플루오로프로판(HF-BAPP), 1,4-디아미노-2-메톡시벤젠, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 사용할 수 있으나,　이에 한정되는 것은 아니다.　　
상기 방향족 디아민으로부터 유도되는 2가의 유기기는 하기 화학식 13 내지 15로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 13] 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[화학식 14]
Figure 112008082852670-PAT00023
　　　　　　　
Figure 112008082852670-PAT00024
　　　
[화학식 15]
Figure 112008082852670-PAT00025
(상기 화학식 13 내지 15에서,
R31, R33, R34, 및 R38　내지 R41은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기;
또는 -O-, -COO-, -CONH-, -OCO-, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을　더 포함하는 상기 알킬기, 아릴기, 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R32, 및 R35　내지 R37은 각각 독립적으로 O, SO2, 및 C(R')(R'')로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
여기서 R', 및 R''는 각각 독립적으로 수소원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
n31　n33　n34, 및 n38　내지 n41은 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
n32, 및 n35　내지 n37은 각각 독립적으로 0 내지 1의 정수이다)
(1-3-1) 기능성 디아민
또한, 상기 폴리아믹산 제조 시, 액정배향막이 액정 분자의 선경사각 조절이 용이하고 우수한 배향성을 갖도록 하기 위하여, 방향성 디아민 중에서 하기 화학식 16 내지 19로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 기능성 디아민을 사용할 수 있다. 　이 경우, 상기 폴리아믹산 중 일부는 상기 기능성 디아민으로부터 유도되는 2가의 유기기를 포함하게 된다. 　
[화학식 16]
Figure 112008082852670-PAT00026
(상기 화학식 16에서,
R41은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기이고,
R42는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
n42는 0 내지 3의 정수이다)
[화학식 17]
Figure 112008082852670-PAT00027
(상기 화학식 17에서,
R43, R45, 및 R46은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,　
R44은　O, COO, CONH, OCO, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R47은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기; 또는
-O-, -COO-, -CONH-, -OCO-, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되 는 것을　더 포함하는 상기 알킬기, 아릴기, 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
n43은 0 또는 3의 정수이고,
n45, 및 n46은 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
n44는 0 내지 1의 정수이다)
[화학식 18]
Figure 112008082852670-PAT00028
(상기 화학식　18에서,
R64, 및 R66는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R65는 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R61, 및 R62는　각각 독립적으로 O, 및 COO로 이루어진 군에서 선택되는 것이고,
R63는 O, COO, CONH, 및　OCO로 이루어진 군에서 선택되는 것이고,
n64, 및 n66는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
n61　내지 n63은 각각 독립적으로 0 또는 1의 정수이다)
[화학식 19]
Figure 112008082852670-PAT00029
(상기 화학식　19에서,
R51는　각각 독립적으로 단일결합, O, COO, OCO, NHCO, 및 CONH로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이고, n51은 0 또는 1의 정수이고,
R52은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기; 및 -O-, -COO-, -CONH-, -OCO-, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나를　더 포함하는 상기 알킬기, 아릴기, 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이다)
(2) 폴리이미드
상기 화학식 2로 표시되는 폴리이미드는 상기 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산을 이미드화시켜 제조할 수 있으며, 상기 폴리이미드는 본 발명의 액정 광배향제에 1 내지 90중량%로 포함되어 잔상 개선의 특성을 우수하게 할 수 있다. 　폴리아믹산을 이미드화시켜 폴리이미드를 제조하는 방법은 당해 기술 분야에서 잘 알려진 내용이므로 자세한 설명은 생략한다. 　
(3) 폴리이미드 광중합체
상기 화학식 3으로 표시되는 폴리이미드 광중합체는 지방족 고리형 산이무수물, 방향족 산이무수물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 산이무수물로과 한 종 이상의 광디아민으로부터 합성할 수 있으며, 상기 폴리이미드 광중합체는 본 발명의 액정 광배향제에 1 내지 90중량%로 포함되어 잔상 개선의 특성을 우수하게 할 수 있다. 　
상기 산이무수물과 광디아민을 공중합하여 폴리이미드 광중합체를 제조하는 방법은 당해 기술 분야에서 잘 알려진 내용이므로 자세한 설명은 생략한다. 　또한, 상기 폴리이미드 광중합체의 제조 시 사용되는 지방족 고리형 산이무수물 또는 방향족 산이무수물에 대한 내용은 상기 폴리아믹산에서와 같다. 　
(3-1) 광디아민
상기 광디아민은 신나메이트계 광디아민, 칼콘계 광디아민, 쿠마린계 광디아민, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 바람직하게 사용할 수 있다. 　
(3-1-1) 신나메이트계 광디아민
본 발명에서 상기 신나메이트계 광디아민으로는 하기 화학식 20으로 표시되는 화합물, 하기 화학식 21로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 바람직하게 사용할 수 있다. 　
[화학식 20]
Figure 112008082852670-PAT00030
(상기 화학식 20에서,
R71은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R72은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
n72는 0 내지 3의 정수이다)
[화학식 21]
Figure 112008082852670-PAT00031
(상기 화학식 21에서,
R77은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의　선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R77에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
R74는 상기 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
n74는 0 내지 4의 정수이고,
R75, 및 R76는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R75, 및 R76에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 헤테로 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
R73는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴(alkylaryl)기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 및 치환 또는 비치환된 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R73에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
R73에서 상기 치환된 알킬아릴기는 상기 알킬아릴기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬아릴기이다)
(3-1-2) 칼콘계 광디아민
본 발명에서 상기 칼콘계 광디아민으로는 하기 화학식 22로 표시되는 화합물을 바람직하게 사용할 수 있다. 　
[화학식 22]
Figure 112008082852670-PAT00032
(상기 화학식 22에서,
R81은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R81에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
R82, 및 R85는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
n82, 및 n85는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
R83, 및 R84는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고, 　
R83, 및 R84에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노 기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
R86는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 및 치환 또는 비치환된 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R86에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
R86에서 상기 치환된 알킬아릴기는 상기 알킬아릴기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬아릴기이다)
(3-1-3) 쿠마린계 광디아민
본 발명에서 상기 쿠마린계 광디아민으로는 하기 화학식 23으로 표시되는 화합물을 바람직하게 사용할 수 있다.
[화학식 23]
Figure 112008082852670-PAT00033
(상기 화학식 23에서,
R91은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R91에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환기된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치 환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
R92는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
n92는 0 내지 4의 정수이고,
R93, 및 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R93, 및 R94에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이다)
상기 화학식 23으로 표시되는 화합물은 하기 화학식 24로 표시되는 화합물인 것이 보다 바람직하다. 　
[화학식 24]
Figure 112008082852670-PAT00034
(상기 화학식 24에서,
R91은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R91에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환기된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
상기 R92는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
상기 R95는 단일결합, 또는 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R93, 및 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
R93, 및 R94에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이다)
(4) 에폭시 화합물
본 발명의 상기 액정 광배향제는 신뢰성 및 전기 광학적 특성을 향상시키기 위하여, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 에폭시 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. 　상기 에폭시 화합물은 에폭시 관능기가 1 내지 8개인 것이 바람직하고, 3 내지 8개인 것이 더욱 바람직하다. 　에폭시 관능기가 3 내지 8개인 경우 2개 이하인 경우에 비하여 전기광학특성이나 장기신뢰성 측면에서 우수하다.
상기 화학식 4로 표시되는 에폭시 화합물의　구체적인 예로는 에틸렌글리콜디글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜디글리시딜에테르, 프로필렌글리콜디글리시딜에테르, 트리프로필렌글리콜디글리시딜에테르, 폴리프로필렌글리콜디글리시딜에테르, 페닐글리시딜에테르, 3-글리시독시프로필디메톡시실란, 글리시딜부틸레이트, 글리시딜이소프로필에테르, 글리시딜메타크릴레이트, 테트라페닐로에테인글리시딜에테르, 글리시딜트리틸에테르, 디글리시딜-1,2-사이클로헥산디카르복실레이트, 1,4-디부탄디올디글리시딜에테르, 네오펜틸글리콜디글리시딜에테르, 트리스(4-하이드록시페닐)메탄트리글리시딜에테르, 1,6-헥산디올디글리시딜에테르, 글리세린디글리시딜에테르, 2,2-디브로모네오펜틸글리콜디글리시딜에테르, 1,3,5,6-테트라글리시딜-2,4-헥산디올, 등을 들 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 5로 표시되는 에폭시 화합물의 구체적인 예로는 N,N,N',N'-테트라글리시딜-1,4-페닐렌디아민, N,N,N',N'-테트라글리시딜-m-크실렌디아민, N,N,N',N'-테트라글리시딜-2,2'-디메틸-4,4'-디아미노비페닐, 2,2-비스[4-(N,N-디글리시딜-4-아미노페녹시)페닐]프로판, N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-디아미노디페닐메탄, 1,3-비스(N,N-디글리시딜아미노메틸)사이클로헥산, 1,3-비스(N,N-디글리시딜아미노메틸)벤젠, N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-디아미노디페닐에탄, N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-디아미노디페닐프로판, N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-디아미노디페닐부탄, N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-디아미 노벤젠　등을 들 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 　
본 발명의 에폭시 화합물은 상기 에폭시 화합물은 상기 고분자 화합물 100중량부에 대하여 1 내지 50중량부로 포함되는 것이 바람직하고, 1 내지 30중량부로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 　상기 에폭시 화합물의 함량이 50중량부를 초과하는 경우 기판에 도포 시 인쇄성이나 평탄성을 저하시킬 수 있고, 1중량부 미만인 경우, 에폭시 화합물을 첨가하는 효과가 미미하다. 　
(5) 그 밖의 첨가물
본 발명의 액정 광배향제는 상기한 고분자 화합물, 및 에폭시 화합물과 함께, 용제, 실란커플링제 또는 계면활성제를 더욱 포함할 수 있다. 　
(5-1) 용제
상기 액정 광배향제에 사용될 수 있는 용제는 폴리아믹산, 폴리이미드 및 폴리이미드 광중합체를 모두 용해시킬 수 있는 종류의 것이 포함된다. 　
상기 용제로는 N-메틸-2-피롤리돈; N,N-디메틸아세트아미드; N,N-디메틸포름아마이드; 디메틸설폭사이드; γ-부티로락톤; 및 메타크레졸, 페놀, 할로겐화 페놀　등의 페톨계 용매　등을 바람직하게 사용할 수 있다. 　
또한,　상기 용제로는 빈용매인 알콜류, 케톤류, 에스테르류, 에테르류, 탄화수소류,　또는 할로겐화 탄화수소류를 상기 가용성 폴리이미드가　석출되지 않는 한도 내에서 적정 비율로 더 포함한 것을 사용할 수 있다. 　상기 빈용매들은　액정 광배향제의 표면에너지를 낮추어 도포 시 퍼짐성과 평탄성을 좋게 해줄 수 있다.　　
상기 빈용매는 전체 용제에 대하여 1　내지 90부피%의　범위에서 사용하는 것 이 바람직하며, 1 내지 70부피%의 범위에서 더욱 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 빈용매의 구체적인 예로는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 사이클로헥사놀, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 트리에틸렌글리콜, 아세톤, 메틸에틸케톤, 사이클로헥사논, 초산메틸, 초산에틸, 초산부틸, 수산디에틸, 말론산에스테르, 디에틸에테르, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜페닐에테르, 에틸렌글리콜페닐메틸에테르, 에틸렌글리콜페닐에틸에테르, 에틸렌글리콜디메틸에틸, 디에틸렌글리콜디메틸에틸, 디에틸렌클리콜에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에텔린글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜에틸에테르아세테이트, 4-하이드록시-4-메틸-2-펜타논, 2-하이드록시프로피온산에틸, 2-하이드록시-2-메틸 프로피온산에틸, 에톡시초산에틸, 하이드록시초산에틸, 2-하이드록시-3-메틸부탄산메틸, 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 메틸메톡시부탄올, 에틸메톡시부탄올, 메틸에톡시부탄올, 에틸에톡시부탄올, 테트라하이드로퓨란, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄, 1,4-디클로로부탄, 트리클로로에탄, 클로로벤젠, o-디클로로벤젠, 헥산, 헵탄, 옥탄, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 들 수 있다.　　
상기 액정 광배향제에서 상기 용제의 함량은 특별히 정해지지는 않으나, 상기 액정 광배향제의 고형분이　1　내지 30중량%, 바람직하게는 3 내지 15중량%, 더욱 바람직하게는 5 내지 10중량%가 되도록 사용한다. 　상기 고형분의 함량이 1중량% 미만인 경우, 인쇄시에 기판 표면의 영향을 받아 막의 균일도가 저하되는 문제가 있을 수 있고, 30중량%를 초과하는 경우에는 높은 점도에 의해 인쇄시 형성되는 막의 균일도 저하가 저하되고, 투과율이 하락되는 문제가 있을 수 있다. 　
(5-2) 실란커플링제 또는 계면활성제
또한, 상기 액정 광배향제는 기판과의 접착력을 향상시키고, 평탄성 및 막코팅성을 향상시키기 위하여 실란커플링제 또는 계면활성제를 추가로 사용할 수 있다. 　
본 발명의 다른 일 구현예에 따른 액정 광배향막은 상기 액정 광배향제를 이용하여 제조된다. 　
액정 광배향막은 액정 광배향제를 기판에 도포하여 형성시킬 수 있는데, 상기 액정 광배향제를 상기 기판에 도포하는 방법으로는, 스핀 코트법, 플렉소 인쇄법, 잉크젯법 등을 들 수 있다. 　그 중에서도 플렉소 인쇄법은 형성한 도막의 균일성이 우수하고, 대형화가 용이하기 때문에 바람직하게 사용할 수 있다. 　
상기 기판으로는 투명성이 높은 기판이라면 특별히 한정되지 않고 사용할 수 있으며, 유리 기판, 또는 아크릴 기판이나 폴리카보네이트 기판 등의 플라스틱 기판 을 사용할 수 있다. 　또한, 액정 구동을 위한 ITO 전극 등이 형성된 기판을 사용하는 것이 제조 공정의 간소화의 관점에서 바람직하다. 　
상기 액정 광배향제는 도막의 균일성을 높이기 위해 기판에 균일하게 도포한 후, 실온 내지 200℃, 바람직하게는 30 내지 150℃, 더욱 바람직하게는 40 내지 120℃ 에서 1 내지 100분 동안 가건조를 실시하는 것이 바람직하다. 　상기 가건조를 통하여, 액정배향제의 각 성분의 휘발도를 조정함으로써, 균일하고 편차가 없는 도막을 얻을 수 있다. 　그 후, 다시 80 내지 300℃, 바람직하게는 120 내지 280℃의 온도에서 5 내지 300분 동안 소성을 실시하여 완전히 용제분을 증발시킴으로써, 액정 광배향막을 형성할 수 있다. 　
상기와 같은 방법으로 형성된 액정 광배향막은 편광 자외선 조사에 의한 일축 배향 처리를 하거나, 또는 수직 배향막 등의 일부 용도에서는 일축 배향 처리를 하지 않고 액정 표시 장치에 사용된다. 　본 발명에 따른 액정 광배향막은 10mJ 내지 5000mJ의 에너지에서 0.1 내지 180분 동안 노광하여 일축 배향 처리를 할 수 있다. 　상기와 같이 노광 강도를 줄이면서 일축 배향 처리를 하여 상기 폴리이미드 광중합체에 포함되어 있는 이중 결합을 완전히 제거하는 것이 바람직하다. 　
본 발명의 또 다른 일 구현예에 따르면, 상기 액정 배향막을 포함하는 액정 표시 장치를 제공한다. 　
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 액정 표시 장치의 단면도이다.
도 1을 참고하면, 본 발명의 일 구현예에 따른 액정 표시 장치(1)는 하부 표시판(100), 상부 표시판(200), 및 액정층(3)을 포함한다.
상기 하부 표시판(100)은 제1 기판(110)의 상면에 복수의 게이트선(gate line)(도시하지 않음) 및 복수의 유지 전극(storage electrode)(133)을 포함하는 게이트 도전체가 형성되어 있다. 게이트 도전체 위에는 게이트 절연막(gate insulating layer)(140), 복수의 반도체(154), 복수 쌍의 저항성 접촉 부재(ohmic contact)(163, 165), 복수의 소스 전극(source electrode)(173), 및 복수의 드레인 전극(drain electrode)(175)이 차례로 형성되어 있다.
하나의 게이트 전극(124), 하나의 소스 전극(173) 및 하나의 드레인 전극(175)은 반도체(154)와 함께 하나의 박막 트랜지스터(thin film transistor, TFT)를 이룬다.
반도체(154)의 노출된 부분, 소스 전극(173), 드레인 전극(175) 및 게이트 절연막(140) 위에는 보호막(passivation layer)(180)이 형성된다. 　보호막(180) 위에는 복수의 화소 전극(pixel electrode)(191)이 형성되어 있다.
다음으로, 상부 표시판(200) 에 대하여 설명한다.
상부 표시판(200)은 제2 기판(210) 위에 차광 부재(light blocking member)(220)가 형성되어 있다. 　제2 기판(210) 및 차광 부재(220) 위에는 복수의 색필터(230)가 형성되어 있으며, 색필터(230) 위에 덮개막(overcoat)(250)이 형성되어 있다. 　덮개막(250)은 색필터(230)가 액정층(3)에 노출되는 것을 방지하고, 이러한 덮개막(250)은 생략할 수도 있다.
하부 표시판(100)의 화소 전극(191) 상부와 상부 표시판(200)의 공통 전극(270) 상부에 각각 제1 액정 광배향막(12), 및 제2 액정 광배향막(22)이 형성되어 있다. 　상기 제1 액정 광배향막(12), 및 제2 액정 광배향막(22)은 상기 본 발명의 일 구현예에 따른 액정 광배향제를 이용하여 제조된 것이다.
도 1에서는 상기 액정 광배향막(12, 22)이 하부 표시판(100)과 상부 표시판(200) 모두에 형성되어 있는 것이 도시되어 있으나, 상기 액정 광배향막(12, 22)은 상부 표시판(200) 또는 하부 표시판(100) 중 어느 하나에만 형성될 수도 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예, 및 비교예를 기재한다. 　그러나 하기의 실시예, 및 비교예는 설명의 목적을 위한 것으로 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 　
(고분자 화합물 용액의 제조)
(제조예　1: 폴리아믹산 용액(PAA-1)의 제조)
교반기, 온도조절장치, 질소가스주입 장치,　및 냉각기가 장착된 4구 플라스크에　질소를 통과시키면서 페닐렌디아민 0.7몰과　하기 화학식 25로 표시된 기능성 디아민인 3,5-디아미노페닐데실석신이미드(3,5-Diaminophenyldecyl succinimide) 0.3몰을 넣고, N-메틸-2-피롤리돈(NMP)을 넣어 혼합 용액을 제조하였다. 　
[화학식 25]
Figure 112008082852670-PAT00035
상기 혼합 용액에 고체 상태의 1,2,3,4-사이클로부탄테트라카르복실산이무수물　1.0몰을　넣고 격렬하게 교반하였다. 　이때의 고형분 함량은 20중량%이며, 온도는 30℃　내지 50℃로 유지하면서 10시간 동안 반응을 수행하여 폴리아믹산　수지 를　제조하였다. 　제조된 폴리아믹산 수지에 유기 용매인 N-메틸-2-피롤리돈　및 γ-부티로락톤의 혼합 유기 용매를　첨가하고, 상온에서 24시간 동안 교반하여 고형분 8wt%의 폴리아믹산 용액(PAA-1)을 제조하였다. 　
(제조예　2: 폴리이미드 용액(SPI-1)의 제조)
교반기, 온도조절장치, 질소가스주입 장치 및 냉각기가 장착된 4구 플라스크에　질소를 통과시키면서 페닐렌디아민 0.8 몰과　상기 화학식 25로 표시된 3,5-디아미노페닐데실석신이미드 0.2　몰을 넣고, N-메틸-2-피롤리돈을 넣어 혼합 용액을 제조하였다. 　
상기 혼합 용액에 고체 상태의 1,2,3,4-사이클로부탄테트라카르복실산이무수물　1.0몰을　넣고 격렬하게 교반하였다. 　이때의 고형분 함량은 20중량%이며, 온도는 30℃　내지 50℃로 유지하면서 10시간 동안 반응을 수행하여 폴리아믹산　용액을 제조하였다. 　
상기 제조된　폴리아믹산　용액에 3.0몰의 아세트산무수물과 5.0몰의 피리딘을 첨가하고 80℃로 승온시킨 후,　6시간 동안 반응시키고, 진공증류를 통해 촉매와 용매를 제거하여 고형분 함량 20%의 가용성 폴리이미드 수지를 제조하였다. 　
제조된 가용성 폴리이미드 수지에 유기 용매인 N-메틸-2-피롤리돈　및 γ-부티로락톤의 혼합 유기 용매를　첨가하고, 상온에서 24시간 동안 교반하여 고형분 8wt%의 가용성 폴리이미드 용액(SPI-1)을 제조하였다. 　
(제조예　3: 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-1)의 제조)
교반기, 온도조절장치, 질소가스주입 장치 및 냉각기가 장착된 4구 플라스 크에　암실 조건 하에서 질소를 통과시키면서 페닐렌디아민 0.5몰과　하기 화학식 26으로 표시되는 디아미노벤조산-4-(2-에톡시카르보닐-비닐)-페닐에스테르　0.5몰을 넣고, N-메틸-2-피롤리돈을 넣어 혼합 용액을 제조하였다.
[화학식 26]
Figure 112008082852670-PAT00036
(상기 화학식 26에서, n=2이다)
상기 혼합 용액에 고체 상태의 1,2,3,4-사이클로부탄테트라카르복실산이무수물　1.0몰을　넣고 격렬하게 교반하였다. 　이때의 고형분 함량은 20중량%이며, 온도는 30℃　내지 80℃로 유지하면서 24시간 동안 반응을 수행하여 폴리아믹산　용액을 제조하였다. 　
제조된　폴리아믹산　용액에 3.0 몰의 아세트산무수물과 5.0 몰의 피리딘을 첨가하고 80℃로 승온시킨 후,　6시간 동안 반응시키고, 진공증류를 통해 촉매와 용매를 제거하여 고형분 함량 20%의 가용성 폴리이미드 광중합체를 제조하였다. 　
제조된 가용성 폴리이미드 광중합체에 유기 용매인 N-메틸-2-피롤리돈　및 γ-부티로락톤의 혼합 유기 용매를　첨가하고, 상온에서 24시간 동안 교반하여　고형분 8wt%의 가용성 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-1)를 제조하였다.
(제조예 4: 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-2)의 제조)
상기 화학식 26으로 표시되는 화합물을 대신하여 하기 화학식 27로 표시되는 화합물을 1.0몰을 넣은 것을 제외하고는 제조예 3과 동일한 방법으로 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-2)을 제조하였다.
[화학식 27]
Figure 112008082852670-PAT00037
(제조예 5: 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-3)의 제조)
상기 화학식 26으로 표시되는 화합물을 대신하여 하기 화학식 28로 표시되는 화합물을 1.0몰을 넣은 것을 제외하고는 제조예 3과 동일한 방법으로 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-3)을 제조하였다.
[화학식 28]
Figure 112008082852670-PAT00038
(제조예 6: 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-4)의 제조)
상기 화학식 26로 표시되는 화합물을 대신하여 하기 화학식 29로 표시되는 화합물을 1.0몰을 넣은 것을 제외하고는 제조예 3과 동일한 방법으로 폴리이미드 광중합체 용액(PSPI-4)을 제조하였다.
[화학식 29]
Figure 112008082852670-PAT00039
(액정 광배항제의 제조)
(실시예 1; BPSPI-1)
제조예 1에서 얻은 고형분 8wt%의 PAA-1 70g, 제조예 2에서 얻은 고형분 8w%의 SPI-1 20g, 및 제조예 3에서 얻은 고형분 8w%의 PSPI-1 10g을 넣은 후, 에폭시 화합물로서, 프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 고분자 화합물 총량에 대하여 1중량부로 넣고 질소를 통과 시키면서 24시간 교반한 후,　입경 0.1μm의 필터로 여과하여 고형분 8wt%의 액정 광배향제(BPSPI-1)를　얻었다.
(실시예 2; BPSPI-2)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-2)를　제조하였다.
(실시예 3; BPSPI-3)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 30중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-3)를　제조하였다. 　
(실시예 4; BPSPI-4)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 50중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-4)를　제조하였다.
(실시예 5; BPSPI-5)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르 대신에 1,3,5,6-테트라글리시딜-2,4-헥산디올을 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-5)를　제조하였다. 　
(실시예 6; BPSPI-6)
제조예 3에서 얻은 PSPI-1 대신에 제조예 4에서 얻은 PSPI-2를 10g 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-6)를　제조하였다.
(실시예 7; BPSPI-7)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-7)를　제조하였다.
(실시예 8; BPSPI-8)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 30중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-8)를　제조하였다.
(실시예 9; BPSPI-9)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 50중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-9)를　제조하였다.
(실시예 10; BPSPI-10)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르 대신에 1,3,5,6-테트라글리시딜-2,4-헥산디올을 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-10)를　제조하였다. 　
(실시예 11; BPSPI-11)
제조예 3에서 얻은 PSPI-1 대신에 제조예 5에서 얻은 PSPI-3을 10g 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-11)를　제조하였다.
(실시예 12; BPSPI-12)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-12)를　제조하였다.
(실시예 13; BPSPI-13)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 30중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-13)를　제조하였다.
(실시예 14; BPSPI-14)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 50중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-14)를　제조하였다.
(실시예 15; BPSPI-15)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르 대신에 1,3,5,6-테트라글리시딜-2,4-헥산디올을 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-15)를　제조하였다. 　
(실시예 16; BPSPI-16)
제조예 3에서 얻은 PSPI-1 대신에 제조예 6에서 얻은 PSPI-4을 10g 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-16)를　제조하였다
(실시예 17; BPSPI-17)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-17)를　제조하였다.
(실시예 18; BPSPI-18)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 30중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-18)를　제조하였다.
(실시예 19; BPSPI-19)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 50중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-19)를　제조하였다.
(실시예 20; BPSPI-20)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르 대신에 1,3,5,6-테트라글리시딜-2,4-헥산디올을 15중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-20)를　제조하였다. 　
(비교예 1; BPSPI-21)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 넣지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-21)를　제조하였다.
(비교예 2; BPSPI-22)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 0.5중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-22)를　제조하였다.
(비교예 3; BPSPI-23)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 60중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-23)를　제조하였다.
(비교예 4; BPSPI-24)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 넣지 않은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-24)를　제조하였다.
(비교예 5; BPSPI-25)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 0.5중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-25)를　제조하였다.
(비교예 6; BPSPI-26)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 60중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-26)를　제조하였다.
(비교예 7; BPSPI-27)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 넣지 않은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-27)를　제조하였다.
(비교예 8; BPSPI-28)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 0.5중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-28)를　제조하였다.
(비교예 9; BPSPI-29)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 60중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 11과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-29)를　제조하였다.
(비교예 10; BPSPI-30)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 넣지 않은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-30)를　제조하였다.
(비교예 11; BPSPI-31)　
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 0.5중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-31)를　제조하였다.
(비교예 12; BPSPI-32)
프로필렌글리콜디글리시딜에테르를 1중량부 대신에 60중량부로 넣은 것을 제외하고는 실시예 16과 동일한 방법으로 액정 광배향제(BPSPI-32)를　제조하였다.
(인쇄성 및 끝단도막 균일성 평가)
세정한 ITO가 부착된 유리 기판 상에, 상기 실시예 1 내지 20, 및 비교예 1 내지 12에서 제조한 액정 광배향제(BPSPI-1 내지 32)를 배향막 인쇄기(CZ 200®나칸 社)를 사용하여 플렉소 인쇄한　후, 상기 인쇄된 기판을　50 내지 90℃의 핫플레이트 상에 2 내지 5분 동안 방치하여 도막의 가건조를 실시하였다.
상기 기판을 가건조한　후, 200 내지 230℃의 핫플레이트 상에서 10　내지 30분 동안 소성한 다음 10mJ 내지 5000mJ의 에너지에서 0.1 내지 180분 동안 노광하여 액정　광배향막이 부착된 기판을 제조하였다. 　
상기 액정 광배향막의 막면을 육안, 및 전자현미경(MX50® 올림푸스社)을 통해 기판 전면(중앙부분과 끝단부분)에 걸쳐 인쇄성(핀홀) 및 도막균일성(막 두께 변화)를 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 　
하기 표 1에서, 인쇄성은 핀홀(pin-hole)이 0 내지 3개인 경우를 양호, 3 내지 5개인 경우를 보통, 6개를 초과하는 경우를 불량으로 표시 하였고, 도막균일성은 두께 편차가 0.005㎛ 미만인 경우를 양호, 0.005 내지 0.01㎛인 경우를 보통, 0.01㎛을 초과하는 경우를 불량으로 표시하였다. 　
(액정 광배향막의 전기적 특성 및 광학적 특성)
액정 광배향막의 전기적 특성 및 광학적　특성들은 4.75㎛ 셀 갭의 액정 셀을 이용하여 전압-투과도 곡선, 전압보전율, 및 잔류 DC전압을 측정하여 평가하였다.
상기 전압-투과도 곡선, 전압보전율, 및 잔류 DC전압의 전기적 특성 및 광학적　특성들을 간단히 설명하면 다음과 같다.
상기 전압-투과도 곡선은 중요한 전기적 특성 및 광학적 특성 중의 하나로 액정 표시 장치의 구동 전압을 결정짓는 특성 중의 하나이며, 액정 셀에 전압을 인가하면서 투과도를 측정하여 가장 밝은 상태의 광량을 100%, 가장 어두운 상태의 광량을 0%로 하여 표준화한 곡선이다.
상기　전압보전율은 능동구동 방식의 TFT-LCD에서 비선택기간 동안 외부전원과 플로팅 된 상태의 액정층이 충전된 전압을 유지하는 정도를 말하며, 100%에 가까운 값이 이상적이다.
상기 잔류 DC전압은 이온화된 액정 층의 불순물들이 배향막에 흡착되어, 외부에서 인가된 전압이 없더라도 액정 층에 걸려　있는 전압을 말하며, 낮을수록 좋다. 　상기 잔류 DC전압의 측정 방법으로는 플리커를 이용한 방법과 DC전압에 따른 액정 층의 전기용량 변화 곡선(C-V)을 이용한 방법 등이 보편적이다.
액정 셀을 이용한 액정 광배향막의 전기적 특성 및 광학적 특성들의 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[표 1]
시료 인쇄성 도막 균일성 전압 투과도 전압보전율(%) 잔류 DC(C-V)
상온(60Hz) 상온(10Hz)
실시예 1 양호 양호 양호 99.48 99.26 58
실시예 2 양호 양호 양호 99.61 99.38 56
실시예 3 양호 양호 양호 99.50 99.32 61
실시예 4 양호 양호 양호 99.38 99.16 79
실시예 5 양호 양호 양호 99.54 99.36 55
실시예 6 양호 양호 양호 99.44 99.28 60
실시예　7 양호 양호 양호 99.56 99.36 61
실시예 8 양호 양호 양호 99.51 99.30 65
실시예 9 양호 양호 양호 99.31 99.18 80
실시예　10 양호 양호 양호 99.53 99.33 62
실시예　11 양호 양호 양호 99.38 99.17 68
실시예　12 양호 양호 양호 99.46 99.24 65
실시예　13 양호 양호 양호 99.43 99.19 70
실시예 14 양호 양호 양호 99.26 99.14 80
실시예　15 양호 양호 양호 99.44 99.21 72
실시예　16 양호 양호 양호 99.31 99.08 68
실시예　17 양호 양호 양호 99.38 99.15 73
실시예　18 양호 양호 양호 99.33 99.10 78
실시예 19 양호 양호 양호 99.22 99.10 89
실시예　20 양호 양호 양호 99.33 99.11 75
비교예 1 양호 양호 양호 98.81 98.54 102
비교예 2 불량 양호 양호 99.46 99.14 78
비교예 3 양호 불량 불량 98.97 98.64 183
비교예 4 양호 양호 양호 98.76 98.48 105
비교예 5 불량 양호 양호 99.31 99.08 73
비교예 6 양호 불량 불량 98.87 98.52 202
비교예 7 양호 양호 양호 98.57 98.31 100
비교예 8 불량 양호 양호 99.02 98.88 79
비교예 9 양호 불량 불량 98.51 98.23 298
비교예 10 양호 양호 양호 98.27 97.81 121
비교예 11 불량 양호 양호 98.98 98.70 83
비교예 12 양호 불량 불량 98.35 98.04 362
실시예 1 내지 20의 액정 광배향제의 경우 본 발명의 에폭시 화합물이 액정 광배향제 대비 1 내지 50중량부 포함되어 있고, 반면 비교예 1 내지 12의 액정 광배향제의 경우 1중량부 미만이거나 50중량부를 초과한다.
상기 표1을 참조하면, 실시예 1 내지 20의 액정 광배향제를 이용하여 제조된 액정　광배향막은 비교예　1 내지 12의 액정 광배향제을 이용하여 제조된 액정 광배향막에 비하여 인쇄성, 및 도막균일면에서 우수한 것을 확인할 수 있다. 　또한 실시예 1 내지 20의 액정 광배향제를 이용하여 제조된 액정　광배향막은　전압투과율, 전압보전율, 잔류 DC 등의 전기적 특성 면에서 우수한 결과를 보인다.
상기 전압보전율과 잔류 DC는 액정 광배향막의 잔상 특성을 평가하는 기준이 되는 것으로, 상기 전압보전율이 높을 수록, 잔류 DC가 낮을 수록 잔상 특성이 우수한 것을 의미한다. 　따라서, 실시예 1 내지 20에서 제조한 액정 광배향제는 비교예 1 내지 12에서 제조한 액정 광배향제 보다 잔상 특성이 우수함을 알 수 있다.
이상의 결과를 통하여 볼 때, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 액정 광배향제를 사용하는 경우, 기존 보다 현저하게 뛰어난 인쇄성, 및 도막균일성을 가지는 액정 광배향막을 만들 수 있다. 　또한, 본 발명의 바람직한 실시예는 비교예의 방법들과 비교하여 상대적으로 우수한 전기적, 광학적 특성을 보이는 것을 확인할 수 있다. 　　
이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명 및 첨부한 도면의 범위 안에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것은 당연하다. 　
　
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 액정 표시 장치의 단면도.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
1: 　　액정 표시 장치 　　　　　　　　3: 　　액정층
12: 　제1 액정 광배향막 　　　　　22: 제2 액정 광배향막
100: 하부 표시판 　　　　　　　　　　　110: 제1 기판
175: 드레인 전극 　　　　　　　　　　　191: 화소 전극
200: 상부 표시판 　　　　　　　　　　　210: 제2 기판
230: 색필터 　　　　　　　　　　　　　　　　270: 공통 전극
　

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 폴리아믹산, 화학식 2로 표시되는 폴리이미드, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 중합체, 및 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리이미드 광중합체를 포함하는 고분자 화합물; 및
    하기 화학식 4로 표시되는 화합물, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 에폭시 화합물을 포함하며,
    상기 에폭시 화합물은 상기 고분자 화합물 100중량부에 대하여 1　내지 50중량부로 포함되는 것인 액정 광배향제. 　
    [화학식 1]
    [화학식 2]
    Figure 112008082852670-PAT00041
    [화학식 3]
    Figure 112008082852670-PAT00042
    (상기 화학식 1 내지 3에서,
    R1, R3, 및 R5는 각각 독립적으로 지방족 고리형 산이무수물, 및 방향족 산이무수물로 이루어진 군에서 선택되는 산이무수물로부터 유도된 4가의　유기기이고,
    R2, 및 R4는 각각 독립적으로 방향족 디아민으로부터　유도된 2가의　유기기이고,
    R6는　쿠마린(cumarine)계 광디아민, 칼콘(chalcone)계 광디아민, 및 신나메이트(cinnamate)계 광디아민으로 이루어진 군에서 선택되는 광디아민으로부터 유도된 2가의　유기기이다)
    [화학식 4]
    Figure 112008082852670-PAT00043
    [화학식 5]
    Figure 112008082852670-PAT00044
    (상기 화학식 4, 및 5에서,
    R7은 x가의 지방족 화합물, 지방족 고리형 화합물, 및 방향족 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 유기기이고,
    R8은 y가의 지방족 화합물, 지방족 고리형 화합물, 및 방향족 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 유기기이고,
    R9은 O, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 20의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 어느　하나의 치환기이고,
    R7　내지 R10은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 어느　하나의 치환기이고,
    x, 및 y는 1　내지 8의 정수이다)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 에폭시 화합물은 상기 고분자 화합물 100중량부에 대하여 1　내지 30중량부로 포함되는 것인 액정 광배향제. 　
  3. 제1항에 있어서,
    상기 폴리아믹산 1 내지 90중량%, 상기 폴리이미드 1 내지 90중량%, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 중합체, 및
    상기 폴리이미드 광중합체 1 내지 90 중량%를 포함하는 액정 광배향제. 　
  4. 제1항에 있어서,
    상기 지방족 고리형 산이무수물은 1,2,3,4-사이클로부탄테트라카르복실산이무수물(CBDA), 5-(2,5-디옥소테트라히드로퓨릴)-3-메틸사이클로헥센-1,2-디카르복실산무수물(DOCDA), 바이사이클로옥텐-2,3,5,6-테트라카르복실산이무수물(BODA), 1,2,3,4-사이클로펜탄테트라카르복실산이무수물(CPDA), 1,2,4,5-사이클로헥산테트라카르복실산이무수물(CHDA), 1,2,4-트리카르복시-3-메틸카르복시 사이클로펜탄이무수물, 1,2,3,4-테트라카르복시 사이클로펜탄이무수물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정　광배향제. 　
  5. 제1항에 있어서,
    R1, R3, 및 R5는 각각 독립적으로 하기 화학식 6 내지 10으로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 4가 유기기인 것인 액정 광배향제.
    [화학식 6] 　　　　　　　　　　　　　　[화학식 7] 　　　　　　　　　　　　　　[화학식 8]
    Figure 112008082852670-PAT00045
    　
    Figure 112008082852670-PAT00046
    　　　 　
    Figure 112008082852670-PAT00047
    　　　　　
    [화학식 9] 　　　　　　　　　　　　　　[화학식 10] 　
    Figure 112008082852670-PAT00048
    　 　
    Figure 112008082852670-PAT00049
    　　　　　　
    (상기 화학식 6 내지 10에서,
    R10는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고, n10은 0 내지 3의 정수이며,
    R11　내지 R17은 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이다)
  6. 제1항에 있어서,
    상기 방향족 산이무수물은 피로멜리트산이무수물(PMDA), 비프탈산이무수물(BPDA), 옥시디프탈산이무수물(ODPA), 벤조페논테트라카르복시산이무수물(BTDA), 헥사플루오르이소프로필리덴디프탈산이무수물(6-FDA), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정　광배향제. 　
  7. 제1항에 있어서,
    R1, R3, 및 R5는 각각 독립적으로 하기 화학식 11로 표시되는 화합물, 화학식 12로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 4가 유기기인 것인 액정 광배향제.
    [화학식 11] 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[화학식 12]
    Figure 112008082852670-PAT00050
    　　　　　　　　
    Figure 112008082852670-PAT00051
    　　　　　
    (상기 화학식 11, 및 화학식 12에서,
    R21　및 R22는 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
    R24, 및 R25는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고, n24, 및 n25는 각각 독립적으로 0 내지 3의 정수이고,
    R23는 O, CO, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1　내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되는 것이고, n23는 0 또는 1의 정수이다)
  8. 제1항에 있어서,
    상기 방향족 디아민은 파라페닐렌디아민(p-PDA), 4,4-메틸렌디아닐린(MDA), 4,4-옥시디아닐린(ODA), 메타비스아미노페녹시디페닐설폰(m-BAPS), 파라비스아미노페녹시디페닐설폰(p-BAPS), 2,2-비스아미노페녹시페닐프로판(BAPP), 2,2-비스아미노페녹시페닐헥사플루오로프로판(HF-BAPP),　1,4-디아미노-2-메톡시벤젠, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정　광배향제. 　
  9. 제1항에 있어서,
    R2, 및 R4는 각각 독립적으로 하기 화학식 13 내지 15로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 2가 유기기인 것인 액정 광배향제.
    [화학식 13] 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[화학식 14]
    Figure 112008082852670-PAT00052
    　　　　　　
    Figure 112008082852670-PAT00053
    　　　　
    [화학식 15]
    Figure 112008082852670-PAT00054
    (상기 화학식 13 내지 15에서,
    R31, R33, R34, 및 R38　내지 R41은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기;
    또는 -O-, -COO-, -CONH-, -OCO-, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을　더 포함하는 상기 알킬기, 아릴기, 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R32, 및 R35　내지 R37은 각각 독립적으로 O, SO2, 및 C(R')(R'')로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    여기서 R', 및 R''는 각각 독립적으로 수소원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
    n31　n33　n34, 및 n38　내지 n41은 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
    n32, 및 n35　내지 n37은 각각 독립적으로 0 내지 1의 정수이다)
  10. 제1항에 있어서,
    상기 방향족 디아민은 하기 화학식 16 내지 19로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 기능성 디아민인 것인 액정　광배향제.
    [화학식 16]
    Figure 112008082852670-PAT00055
    (상기 화학식 16에서,
    R41은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기이고,
    R42는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    n42는 0 내지 3의 정수이다)
    [화학식 17]
    Figure 112008082852670-PAT00056
    (상기 화학식 17에서,
    R43, R45, 및 R46은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,　
    R44은　O, COO, CONH, OCO, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬 렌기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R47은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기; 또는
    -O-, -COO-, -CONH-, -OCO-, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을　더 포함하는 상기 알킬기, 아릴기, 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    n43은 0 또는 3의 정수이고,
    n45, 및 n46은 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
    n44는 0 내지 1의 정수이다)
    [화학식 18]
    Figure 112008082852670-PAT00057
    (상기 화학식　18에서,
    R64, 및 R66는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R65는 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R61, 및 R62는　각각 독립적으로 O, 및 COO로 이루어진 군에서 선택되는 것이고,
    R63는 O, COO, CONH, 및　OCO로 이루어진 군에서 선택되는 것이고,
    n64, 및 n66는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
    n61　내지 n63은 각각 독립적으로 0 또는 1의 정수이다)
    [화학식 19]　
    Figure 112008082852670-PAT00058
    (상기 화학식　19에서,
    상기 R51는　각각 독립적으로 단일결합, O, COO, OCO, NHCO, 및 CONH로 이루 어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이고, n51은 0 또는 1의 정수이고,
    R52은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기; 및 -O-, -COO-, -CONH-, -OCO-, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나를　더 포함하는 상기 알킬기, 아릴기, 및 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이고,
    상기 치환된이란 수소 원자가 할로겐기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 할로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로 치환된 것을 의미한다)
  11. 제1항에 있어서,
    상기 신나메이트계 광디아민은 하기 화학식 20으로 표시되는 화합물, 하기 화학식 21로 표시되는 화합물, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정 광배향제.
    [화학식 20]
    Figure 112008082852670-PAT00059
    (상기 화학식 20에서,
    R71은 수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R72은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    n72는 0 내지 3의 정수이다)
    [화학식 21]
    Figure 112008082852670-PAT00060
    (상기 화학식 21에서,
    R77은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R77에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
    R74는 상기 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    n74는 0 내지 4의 정수이고,
    R75, 및 R76는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R75, 및 R76에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 헤테로 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
    R73는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴(alkylaryl)기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 및 치환 또는 비치환된 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R73에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
    R73에서 상기 치환된 알킬아릴기는 상기 알킬아릴기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬아릴기이다)
  12. 제1항에 있어서,
    상기 칼콘계 광디아민은 하기 화학식 22로 표시되는 화합물인 것인 액정 광배향제.
    [화학식 22]
    Figure 112008082852670-PAT00061
    (상기 화학식 22에서,
    R81은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R81에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내 지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
    R82, 및 R85는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    n82, 및 n85는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고,
    R83, 및 R84는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고, 　
    R83, 및 R84에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
    R86는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 알킬아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 및 치환 또는 비치환된 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R86에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이고,
    R86에서 상기 치환된 알킬아릴기는 상기 알킬아릴기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬아릴기이다)
  13. 제1항에 있어서,
    상기 쿠마린계 광디아민은 하기 화학식 23으로 표시되는 화합물인 것인 액정 광배향제.
    [화학식 23]
    Figure 112008082852670-PAT00062
    (상기 화학식 21에서,
    R91은 방향족 디아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 탄소수 1 내지 30의 가지형 알킬렌기를 포함하는 디아민기, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R91에서 상기 치환된 알킬렌기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환기된 알킬렌기; 상기 알킬렌기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 헤테로사이클로알킬렌기, -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-, -NR'-, -NR'-CO-, -CO-NR'-, -NR'-CO-O-, -O-CO-NR'-, -NR'-CO-NR"-, -CH=CH-, -C≡C-, 및 -O-CO-O-(여기서, R', 및 R"는 수소 원자, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬기로 이루어진 군에서 선택된다)로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬렌기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬렌기이고,
    R92는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    n92는 0 내지 4의 정수이고,
    R93, 및 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이고,
    R93, 및 R94에서 상기 치환된 알킬기는 수소 원자가 할로겐 원자, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 상기 알킬기의 하나 이상의 비인접한 CH2　그룹이 -O-, -CO-O-, -O-CO-, 및 -CH=CH-로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 알킬기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 알킬기이다)
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항 기재에 따른 액정　광배향제를 이용하여 제조된 액정　광배향막. 　
  15. 제16항에 따른 액정 광배향막을 포함하는 액정 표시 장치.
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