KR20090053592A - Membrane using composition of conductive polymers - Google Patents

Membrane using composition of conductive polymers Download PDF

Info

Publication number
KR20090053592A
KR20090053592A KR1020070120489A KR20070120489A KR20090053592A KR 20090053592 A KR20090053592 A KR 20090053592A KR 1020070120489 A KR1020070120489 A KR 1020070120489A KR 20070120489 A KR20070120489 A KR 20070120489A KR 20090053592 A KR20090053592 A KR 20090053592A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
conductive polymer
polythiophene
based conductive
weight
polymer membrane
Prior art date
Application number
KR1020070120489A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR101434499B1 (en
Inventor
김진환
안인숙
손희동
류대기
Original Assignee
에스케이씨 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에스케이씨 주식회사 filed Critical 에스케이씨 주식회사
Priority to KR1020070120489A priority Critical patent/KR101434499B1/en
Publication of KR20090053592A publication Critical patent/KR20090053592A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101434499B1 publication Critical patent/KR101434499B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08L61/28Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/20Applications use in electrical or conductive gadgets

Abstract

본 발명은 전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액, 알콜계 유기용매, 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매, 금속 화합물, 멜라민 수지, 및 폴리에스터, 폴리우레탄 수지 및 알콕시 실란 중에서 선택된 결합제를 특정 성분비로 혼합한 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물로, 이를 이용하여 제조된 막은 1 ㏀/㎡ 이하의 고전도성, 투과도가 95% 이상의 고투명성을 유지하면서 강한 내습성과 내구성을 지니게 됨은 물론 500 ~ 2KΩ정도의 낮은 접촉 저항을 나타내어, 접촉식 패널용 상ㆍ하부 전극 필름, 무기 전계발광소자(EL) 전극용 필름 및 디스플레이용 투명전극 필름으로 적용 가능한 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막에 관한 것이다.The present invention relates to a polymer membrane using a conductive polymer solution composition, and more particularly, to a polythiophene conductive polymer solution, an alcoholic organic solvent, an amide organic solvent or an aprotic high polar solvent, a metal compound, a melamine resin, and A polythiophene-based conductive polymer solution composition in which a binder selected from polyester, polyurethane resin and alkoxy silane is mixed at a specific component ratio. It has strong moisture resistance and durability as well as shows low contact resistance of about 500 ~ 2K 하면서, and is applied to upper and lower electrode films for contact panel, inorganic electroluminescent device (EL) electrode film and transparent electrode film for display. A polymer membrane using a possible polythiophene-based conductive polymer solution composition.

폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물, 고분자 막, 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액, 알콜계 유기용매, 아마이드계 유기용매, 비양자성 고극성 용매, 금속 화합물, 멜라민 수지, 결합제 Polythiophene conductive polymer solution composition, polymer membrane, polythiophene conductive polymer solution, alcohol organic solvent, amide organic solvent, aprotic high polar solvent, metal compound, melamine resin, binder

Description

전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막{Membrane using composition of conductive polymers}Membrane using composition of conductive polymers

본 발명은 전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막에 관한 것이다.The present invention relates to a polymer membrane using a conductive polymer solution composition.

현재 전도성 고분자 화합물로서 널리 이용되고 있는 것으로는 구체적으로 폴리아닐린(Polyaniline, PAN), 폴리피롤(Polypyrrol, PPy) 및 폴리티오펜(Polythiophene, PT) 등이 있다. 이들은 중합이 쉽고, 상당히 우수한 전도성과 열적 안정성 및 산화 안정성을 가지므로 널리 연구되는 물질이다. As a conductive polymer compound, polyaniline (PAN), polypyrrol (PPy), and polythiophene (PT) may be used as the conductive polymer compound. These are widely studied materials because they are easy to polymerize and have very good conductivity, thermal stability and oxidative stability.

이러한 전도성 고분자 화합물들의 전기적 특성을 응용하여 이차 전지의 전극, 전자파 차폐용 소재, 유연성을 가지는 전극, 대전방지용 소재, 부식 방지용 코팅재 등 여러 용도로 사용 가능성이 제안되고 있으나, 가공성의 난점, 열적 및 대기 안정성, 내습성의 문제, 가격 등의 문제로 인해서 활발하게 상업화되지 못하고 있는 실정이다.By applying the electrical properties of these conductive polymer compounds, the possibility of use in various applications, such as the electrode of the secondary battery, electromagnetic shielding material, flexible electrode, antistatic material, anti-corrosion coating material has been proposed, but difficult processing, thermal and atmospheric Due to problems of stability, moisture resistance, and price, it is not actively commercialized.

그러나, 최근 먼지 부착 방지 및 대전 방지용 코팅재료의 주목과 더불어 전자파 차폐에 관한 규격 강화에 의해 여러 전자 기기들의 전자파 차폐용 코팅재로서의 용도로 주목을 받기 시작하였다. However, recently, with the attention of dust adhesion preventing and antistatic coating materials, the standards for electromagnetic wave shielding have begun to attract attention as a coating material for electromagnetic wave shielding of various electronic devices.

특히, 전도성 고분자가 브라운관 유리표면의 도전성 코팅재로 주목받기 시작한 것은 미국 특허 제 5,035,926호 및 제 5,391,472호에 기재되어 있는 바와 같이, 폴리티오펜계 전도성 고분자인 폴리에틸렌디옥시티오펜(Polyethylene dioxythiophene, PEDT)이 주목을 받기 시작하면서 부터이다. 이러한 전도성 고분자는 폴리아닐린계, 폴리피롤계 및 폴리티오펜계 등과 같은 다른 전도성 고분자에 비해서 우수한 투명도를 나타내는 특성을 가지고 있다. In particular, the conductive polymer has been attracting attention as a conductive coating on the glass surface of the CRT, as described in US Pat. Nos. 5,035,926 and 5,391,472, polyethylene dioxythiophene, PEDT It's from the start of attention. Such conductive polymers have properties of excellent transparency compared to other conductive polymers such as polyaniline, polypyrrole and polythiophene.

종래의 폴리에틸렌디옥시티오펜는 전도성을 향상시키기 위해 폴리스틸렌술포네이트와 같은 고분자산염을 도핑 물질로 이용하여 수분산이 가능한 코팅성 용액을 제조하였으며, 알콜 용매와의 혼합성, 가공성이 뛰어나 브라운관(CRT) 유리, 플라스틱 필름표면 등 다양한 용도의 코팅재를 사용할 수 있었다. Conventional polyethylene dioxythiophene prepared a coating solution capable of water dispersion by using a high molecular acid salt such as polystyrene sulfonate as a doping material in order to improve conductivity, and is excellent in mixing and processing with alcohol solvent, and glass tube (CRT) glass And coating films for various applications such as plastic film surfaces.

이러한 수분산 폴리에틸렌디옥시티오펜의 대표적인 예로서는 현재 판매중인 (주)베이어(Bayer)사의 Baytron P가 대표적인 경우이다. 그러나, 폴리에틸렌디옥시티오펜 전도성 고분자는 투명도가 우수하여도 95% 이상의 고투명을 유지하기 위해서는 저농도의 폴리에틸렌디옥시티오펜로 코팅해야 하므로 일반적인 방법으로는 1 ㏀/㎡ 이하의 전도도 범위 달성이 어렵다. 또한, 막의 접착력을 증가시키기 위해 첨가하는 알콕시실란[RSi(OR1)3](이때, R은 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소부틸이고, R1은 메틸 또는 에틸이다)류로부터 제조되는 실리카졸을 첨가할 경우, 비도전성의 실리카졸 때문에 전도도는 더욱 저하되어 1 ㏀/㎡ 이하의 도전성막을 제조하기에는 더더욱 불가능하여 기존의 기술로는 저전도성이 요구되는 정전기 방지 용 코팅재 정도로만 사용되고 있는 실정이다. 또한, (주)베이어(Bayer)社의 Baytron P는 수분산액이고 내부에 SO3 - 기를 지니고 있어서 고분자막 형성 후에도 수분에 굉장히 취약한 단점을 가지고 있으므로 장기간 방치 또는 습도가 높은 환경에 노출될 경우 고분자막의 전기적 특성 변화가 심하여 상용화가 불가능한 상황이었다. A typical example of such water-dispersible polyethylenedioxythiophene is Baytron P Co., Ltd., currently on sale. However, the polyethylenedioxythiophene conductive polymer should be coated with a low concentration of polyethylenedioxythiophene in order to maintain a high transparency of 95% or more even though excellent transparency, it is difficult to achieve a conductivity range of 1 ㏀ / ㎡ or less in a general method. Furthermore, silica sol prepared from alkoxysilanes [RSi (OR 1 ) 3 ] added to increase the adhesion of the membrane, wherein R is methyl, ethyl, propyl or isobutyl, and R 1 is methyl or ethyl When added, the conductivity is further lowered due to the non-conductive silica sol, so that it is even more impossible to produce a conductive film of 1 mW / m 2 or less, and the existing technology is used only as an antistatic coating material requiring low conductivity. In addition, Baytron P of Bayer Co., Ltd. is a water dispersion and has a SO 3 - group inside, which is very vulnerable to moisture even after polymer film formation. Due to severe change in characteristics, commercialization was impossible.

이와 관련된 종래 기술을 살펴보면 폴리에틸렌디옥시티오펜, 알콜류의 용매, 아마이드 용매, 폴리에스터계 수지 바인더 등을 함유한 전도성 고분자 조성물[대한민국 공개특허 제 2000-10221호]과, 폴리에틸렌디옥시티오펜, 알콜류의 용매, 아마이드 용매 및 실란 커플링제 등을 함유한 전도성 광확산 필름 코팅액 조성물[대한민국 공개특허 제 2005-66209호]이 공지되어 있다. Referring to the related art, a conductive polymer composition containing a polyethylene dioxythiophene, an alcohol solvent, an amide solvent, a polyester resin binder, and the like, and a solvent of polyethylene dioxythiophene and an alcohol A conductive light diffusing film coating liquid composition (Korean Patent No. 2005-66209) containing an amide solvent, a silane coupling agent, and the like are known.

이러한 공지기술은 1 ㏀/㎡ 이하의 전기적 특성을 지니면서 높은 투명성, 강한 접착력과 내구성을 가질 수 있으나, 이들 또한 시간에 따른 전도성 고분자막의 전기적 특성 변화 및 고온, 다습한 환경에서의 전기적 특성 변화가 심하여 상용화가 불가능한 상황이다. 이러한 단점들 때문에 투과율 95% 이상의 고투명성을 가지면서, 전자파 차폐재로서 상품성이 있는 전자파 방지 규격(TCO 규격)을 만족시키는 표면저항 1 ㏀/㎡ 이하로 실현하면서 강한 내습성 및 접착력, 내구성을 동시에 구현하는 기술은 기존의 기술로는 거의 불가능하였다. 또한, 폴리에틸렌디옥시티오펜, 나노 입자 크기의 투명 유ㆍ무기 화합물, 알콜류의 용매, 아마이드계, 설폭사이드계 등을 함유한 전도성 고분자 조성물[대한민국 공개특허 제 10-2005- 0097582]의 경우 낮은 면 저항(200 ~ 700 Ω/㎡), 우수한 투명도(90%), 고내구성을 지니는 전도막을 제조할 수 있으나, 시간에 따른 전도성 고분자 막의 전기적 특성 변화가 심하고, 투명 유ㆍ무기 화합물이 과량(분말기준 0.5 ~ 10 중량%)으로 첨가되어 있어 높은 접촉저항(5 KΩ 이상)을 나타내게 된다. 특히, 현재 상용화되어 있는 접촉식 패널 투명전극 필름의 경우 외부로부터의 압력에 의해 상판(ITO Film)과 하판(ITO Glass 혹은 ITO Film)이 접촉하였을 때 발생하는 접촉저항의 콘트롤러(Controller) 인식 범위가 500 ~ 2 KΩ으로 고정이 되어있는 실정이기 때문에 위의 공지된 기술을 이용한 전도막은 근본적으로 높은 접촉저항(5 KΩ 이상)을 가지게 되어 개인 휴대용 정보 단말기(PDA, Personal Digital Assistants), 자동차 네비게이션과 같은 접촉식 패널(Touch Panel) 또는 모바일 폰(Mobile Phone) 등에 사용되는 무기 전계발광소자(EL) 전극용 필름 및 디스플레이 전극에 쓰이는 투명 전극필름으로의 적용은 불가능한 실정이다. Such a known technology may have high transparency, strong adhesion and durability while having electrical properties of 1 ㏀ / ㎡ or less, but these also change the electrical properties of the conductive polymer film over time, and the electrical properties under high temperature and high humidity. It is severely impossible to commercialize. Due to these shortcomings, it has high transparency of more than 95% of transmittance and realizes strong moisture resistance, adhesive strength and durability while achieving surface resistance of 1 ㏀ / ㎡ or less that satisfies the commercially available electromagnetic wave prevention standard (TCO standard) as an electromagnetic shielding material. The technology to do was almost impossible with the existing technology. In addition, in the case of the conductive polymer composition containing polyethylene dioxythiophene, nano-particle sized transparent organic and inorganic compounds, alcohol solvents, amides, sulfoxides, and the like, low surface resistance is obtained. (200 ~ 700 Ω / ㎡), excellent transparency (90%), high durability of the conductive film can be produced, but the electrical properties of the conductive polymer membrane changes with time, and the transparent organic and inorganic compounds are excessive (0.5 powder basis) ~ 10% by weight) to show a high contact resistance (5 KΩ or more). In particular, in the case of a commercially available contact panel transparent electrode film, the controller's recognition range of the contact resistance generated when the upper plate (ITO Film) and the lower plate (ITO Glass or ITO Film) are contacted by pressure from the outside is Since it is fixed at 500 ~ 2 KΩ, the conductive film using the above known technique has a high contact resistance (5 KΩ or more), which is fundamentally used, such as personal digital assistants (PDAs) and car navigation systems. Applications to inorganic electroluminescent device (EL) electrodes used in touch panels or mobile phones, and transparent electrode films used for display electrodes are impossible.

이에, 본 발명자들은 고전도성과 동시에 고투명성, 강한 내습성, 내구성 및 낮은 접촉저항 등의 물성 구현이 가능한 폴리티오펜계 전도성 고분자 막을 제조하고자 연구 노력한 결과, 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액, 알콜계 유기용매, 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매, 금속 화합물, 멜라민 수지와, 폴리에스터, 폴리우레탄 수지 및 알콕시 실란 중에서 선택된 특정의 결합제를 일정 성분비로 함유한 고분자 용액 조성물로서, 상기 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매가 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액의 고분자 그룹을 부분적으로 다시 녹여 폴리티오펜계 전도성 고분자들 간의 연결성 및 분산성을 향상시키고, 상기 멜라민 수지가 NH+기를 가지고 있어서 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액(Baytron P) 내의 SO3 -기와 결합하여 SO3 --기가 물과 반응하지 못하게 함으로써 내습성 향상 및 시간에 따른 전기적 안정성을 부여하고, 상기 금속 화합물이 접촉식 패널 및 모바일 폰에 적용할 경우 압력에 의한 접촉시 미세국부적으로 고전도성(102 ~ 108 S/cm)을 나타내어 낮은 접촉저항을 유도하고, 상기 특정 결합제의 투명한 기질과의 접착력 및 전도성 막의 내구성을 향상시키며, 종래의 안정화제 사용 없이, 전도도와 투명도가 동시에 향상되며, 내습성, 접착성, 내구성, 막균일성, 액안정성 및 낮은 접촉저항 구현 등의 물성 확보가 가능하다는 것을 알게 되어 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the present inventors have tried to prepare a polythiophene-based conductive polymer membrane capable of high physical properties and high physical properties such as high transparency, strong moisture resistance, durability and low contact resistance, and thus, polythiophene-based conductive polymer aqueous solution and alcohol-based A polymer solution composition containing an organic solvent, an amide organic solvent or an aprotic high polar solvent, a metal compound, a melamine resin, and a specific binder selected from polyester, polyurethane resin, and alkoxy silane in a certain component ratio. A solvent or an aprotic high polar solvent partially dissolves the polymer group of the polythiophene conductive polymer aqueous solution to improve the connectivity and dispersibility between the polythiophene conductive polymers, and the melamine resin has an NH + group so that the polyti SO 3 - Roof Tile in Offenic Conductive Polymer Aqueous Solution (Baytron P) In combination, it prevents SO 3 -- groups from reacting with water, thereby improving moisture resistance and providing electrical stability over time. (10 2 ~ 10 8 S / cm) to induce low contact resistance, improve the adhesion of the specific binder to the transparent substrate and durability of the conductive film, and improve the conductivity and transparency at the same time, without the use of conventional stabilizers The present invention was completed by knowing that it is possible to secure physical properties such as moisture resistance, adhesion, durability, film uniformity, liquid stability, and low contact resistance.

따라서, 본 발명은 전도도와 투명도의 동시 향상 및 강한 내습성, 접착성, 내구성, 막균일성, 액안정성 및 낮은 접촉저항의 구현 등의 물성 확보가 가능한 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막을 제공하는데 그 목적이 있다.Accordingly, the present invention provides a polymer using a polythiophene-based conductive polymer solution composition capable of simultaneously improving conductivity and transparency and securing physical properties such as strong moisture resistance, adhesion, durability, film uniformity, liquid stability, and low contact resistance. The purpose is to provide the act.

본 발명은 이온화가 가능한 금속 화합물을 함유하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물로 이루어지며, 1 ㏀/㎡ 이하의 전도도, 투과도 95% 이상, 500 ~ 2 ㏀정도의 낮은 접촉저항을 가지는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막을 그 특징으로 한다.The present invention consists of a polythiophene-based conductive polymer solution composition containing a metal compound capable of ionization, and has a conductivity of 1 ㏀ / m 2 or less, a transmittance of 95% or more, and a polythiophene having a low contact resistance of 500 to 2 ㏀. It is characterized by a system conductive polymer membrane.

본 발명에 따른 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막은 1 ㏀/㎡ 이하의 전도도, 투과도 95% 이상, 강한 내습성, 내구성 및 500 ~ 2 ㏀정도의 낮은 접촉저항을 요구하는 접촉식 패널(Touch Panel)용 상ㆍ하부 전극필름, 모바일 폰용 무기 전계발광소자(EL) 전극 필름 및 디스플레이용 투명전극 필름, TV 브라운관 표면 및 컴퓨터 모니터 화면의 전자파 차폐층으로 응용이 가능하며, 기타 유리, 폴리카보네이트 아크릴판, 폴리에틸렌테레프탈레이트 또는 캐스팅 폴리프로필렌(CPP, casting polypropylene) 필름 등에도 사용이 용이하다.The polymer membrane using the polythiophene-based conductive polymer solution composition according to the present invention is a contact panel requiring a conductivity of 1 ㏀ / ㎡ or less, transmittance of 95% or more, strong moisture resistance, durability and low contact resistance of about 500 ~ 2 ㏀ It can be applied as upper / lower electrode film for touch panel, inorganic electroluminescent device (EL) electrode film for mobile phone, transparent electrode film for display, electromagnetic wave shielding layer of TV CRT tube and computer monitor screen, and other glass, poly It is also easy to use for carbonate acrylic plate, polyethylene terephthalate or cast polypropylene (CPP) film.

이하, 본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액, 알콜계 유기용매, 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매, 이온화가 가능한 금속 화합물, 멜라민 수지, 및 폴리에스터, 폴리우레탄 수지 및 알콕시 실란 중에서 선택된 특정의 결합제를 함유한 폴리티오펜계 전도성 고분자 조성물을 이용한 고분자 막에 관한 것이다. The present invention relates to a polythiophene conductive polymer solution, an alcoholic organic solvent, an amide organic solvent or an aprotic high polar solvent, an ionizable metal compound, a melamine resin, and a polyester, a polyurethane resin, and an alkoxy silane. The present invention relates to a polymer membrane using a polythiophene-based conductive polymer composition containing a binder.

구체적으로, 종래의 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액, 알콜계 유기용매 이외에, 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액의 고분자그룹을 부분적으로 다시 녹여 폴리티오펜계 전도성 고분자들 간의 연결의 향상과 분산성을 향상시키는 특정의 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매와 접촉시 미세국부적으로 고전도 성(102 ~ 108 S/cm)을 나타내어 폴리티오펜계 수용액의 낮은 전기전도도(102 S/cm 미만) 때문에 발생하는 높은 접촉저항을 낮춰주는 금속 화합물과; 멜라민 수지 내의 NH+기가 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액(Baytron P) 내의 SO3 -기와 결합하여 SO3 -기가 물과 반응하지 못하게 하여 강한 내습성과 시간에 따른 전기적 안정성을 향상시키는 멜라민 수지와; 투명한 기질과의 접착력 및 전도성 막의 내구성을 향상을 특징으로 갖는 폴리에스터, 폴리우레탄 수지 및 알콕시 실란 중에서 선택된 특정의 결합제를 선택하여 혼합 사용하여, 강한 내구성을 전도성 막이 보유할 수 있게 작용함으로써, 종래 폴리티오펜계 전도성 고분자들 간의 연결을 위한 술폰산기의 안정화제의 사용 없이 전도도와 투명도의 동시향상, 강한 내습성, 접착성, 내구성, 막균일성, 액안정성 및 낮은 접촉저항 등의 물성 확보가 가능한 폴리티오펜계 전도성 조성물을 포함한다. Specifically, in addition to the conventional polythiophene-based conductive polymer aqueous solution and alcohol-based organic solvent, partially dissolve the polymer group of the polythiophene-based conductive polymer aqueous solution to improve the connection and dispersibility between the polythiophene-based conductive polymers. Low electrical conductivity (less than 10 2 S / cm) of polythiophene-based aqueous solution due to its high locality (10 2 to 10 8 S / cm) upon contact with a specific amide organic solvent or aprotic high polar solvent. Metal compounds that lower the high contact resistance resulting from the; NH + SO 3 group in the melamine resin in the polythiophene-based conductive polymer solution (Baytron P) - binding group and SO 3 - group is a melamine resin which reacts with water to prevent improve electrical stability in a strong moisture and time; By selecting and using a specific binder selected from polyesters, polyurethane resins, and alkoxy silanes, which are characterized by improving adhesion to a transparent substrate and durability of the conductive film, the conductive film acts to retain the strong durability, thereby providing It is possible to secure physical properties such as simultaneous improvement of conductivity and transparency, strong moisture resistance, adhesiveness, durability, membrane uniformity, liquid stability and low contact resistance without using a sulfonic acid stabilizer for connection between thiophene-based conductive polymers. Polythiophene-based conductive compositions.

이러한 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물을 이용하여 유리 또는 합성수지 필름과 같은 투명기질 위에 코팅하면, 1 ㏀/㎡ 이하 바람직하기로는 100 ∼ 1K Ω/㎡ 범위의 전도도, 95% 이상 바람직하기로는 95 ∼ 99 %의 투명도를 가지며, 2KΩ 이하 바람직하기로는 800 ~ 1500 Ω의 접촉저항을 가지며 동시에 내습성, 접착성, 내구성, 막 균일성, 액 안정성이 우수한 막/층을 얻을 수 있다. 상기 1 ㏀/㎡ 이하의 전도도는 전자파차폐관련 가장 엄격한 스웨덴 노동자협회가 제정한 TCO(Tianstemanners Central Organization) 규격을 만족하는 극히 높은 수치이다.When coated on a transparent substrate such as glass or a synthetic resin film using the polythiophene-based conductive polymer solution composition, the conductivity in the range of 100 to 1K Ω / ㎡, preferably 95 to 100%, preferably 95 to 95 A film / layer having a transparency of 99%, 2 KPa or less, preferably 800-1500 KPa, and excellent moisture resistance, adhesion, durability, film uniformity and liquid stability can be obtained. The conductivity below 1 mW / m 2 is an extremely high value that satisfies the Tianstemanners Central Organization (TCO) standard set by the most stringent Swedish Workers' Association for electromagnetic shielding.

본 발명에 따른 폴리티오펜계 전도성 고분자 조성물을 구성하는 성분을 보다 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.Looking at the components constituting the polythiophene-based conductive polymer composition according to the invention in more detail as follows.

먼저, 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액은 통상적으로 당 분야에서 사용되는 것으로 특별히 한정하지는 않으나, 본 발명에서는 폴리에틸렌디옥시티오펜(PEDT)을 사용하는 것이 바람직하며, 구체적으로는 (주)베이어사의 베이트론 피(Baytron P) 제품을 사용한다. 상기 PEDT는 안정화제(도판트)로서 폴리스틸렌술포네이트(PSS)가 도핑되어 있어 물에 잘 녹는 성질을 나타내며, 열적 및 대기 안정성이 매우 우수하다. 또한, 상기 PEDT는 물에 최적 분산성을 유지하기 위하여 PEDT 및 PSS 고형분 농도가 1.0 ∼ 1.5 중량% 범위로 조정되어 있다. 상기 PEDT는 추가로 물, 알콜 또는 유전상수가 큰 용매와 잘 혼합되기 때문에 이러한 용매와 희석하여 쉽게 코팅할 수 있으며, 코팅막을 형성하였을 때도 기타의 전도성 고분자인 폴리아닐린, 폴리피롤에 비해서 우수한 투명도를 나타낸다.First, the polythiophene-based conductive polymer solution is generally used in the art, but is not particularly limited, but in the present invention, it is preferable to use polyethylenedioxythiophene (PEDT), and specifically Bayer Corporation Use a Baytron P product. The PEDT is doped with polystyrenesulfonate (PSS) as a stabilizer (dopant) to exhibit good water solubility, and has excellent thermal and atmospheric stability. In addition, the PEDT is adjusted in the range of 1.0 to 1.5% by weight of the PEDT and PSS solid content concentration in order to maintain the optimum dispersibility in water. The PEDT can be easily coated by diluting with such a solvent because it is well mixed with water, alcohol, or a solvent having a high dielectric constant, and exhibits excellent transparency compared with other conductive polymers such as polyaniline and polypyrrole even when a coating film is formed.

이러한 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액은 20 ∼ 70 중량% 범위, 바람직하기로는 26 ∼ 67 중량% 범위로 사용하는 바, 상기 사용량이 20 중량% 미만이면 아마이드계 유기 용매 또는 비양자성 고극성(Aprotic Highly Dipolar, AHD) 용매를 많이 사용해도 1 ㏀/㎡ 이하의 고전도성을 실현하기 어려우며, 70 중량%를 초과하여 첨가하면 착색성을 가진 전도성 고분자량의 증가에 따른 투과도가, 특히 가시광의 장파장대(550 ㎚ 이상)인 경우 95% 이하로 감소하여 바람직하지 않다.The polythiophene-based conductive polymer aqueous solution is used in the range of 20 to 70% by weight, preferably 26 to 67% by weight. If the amount is less than 20% by weight, an amide organic solvent or an aprotic high polarity is used. Dipolar, AHD) It is difficult to realize the high conductivity of 1 ㏀ / ㎡ even when using a lot of solvents, and when added in excess of 70% by weight, the transmittance according to the increase of the high molecular weight of the conductive color, especially visible light long wavelength band (550 Nm or more), which decreases to 95% or less, which is not preferable.

다음으로 알콜계 유기용매를 사용하는 바, 상기 알콜계 유기용매는 탄소수 1 ∼ 4개의 알콜로 구체적으로 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 및 부탄올 등이 단독 또는 혼합하여 사용될 수 있다. 바람직하기로는 상기 PEDT 전도성 고분자의 분산성을 향상시키기 위하여 메탄올을 주 용매로 쓰는 것이 좋다.Next, an alcohol-based organic solvent is used. The alcohol-based organic solvent may be a C 1-4 alcohol, and specifically methanol, ethanol, propanol, isopropanol and butanol may be used alone or in combination. Preferably, methanol is used as a main solvent in order to improve the dispersibility of the PEDT conductive polymer.

이러한 알콜은 10 ∼ 75 중량%, 바람직하기로는 아마이드계 유기용매와 혼합 사용하는 경우에는 10 ~ 71 중량%, 보다 바람직하기로는 24 ∼ 70 중량% 사용하고, 비양자성 고극성 용매와 혼합 사용하는 경우에는 5 ∼ 68 중량%, 보다 바람직하기로는 20 ∼ 62 중량% 사용한다. 상기 사용량이 10 중량% 미만이면 코팅막의 분산성이 떨어져, 고전도성은 얻을 수 있으나 투과성을 저해하며, 75 중량%를 초과하는 경우 분산성은 좋으나 전도도를 감소시키는 문제 및 응집이 쉽게 일어나는 문제가 있어 또한 적절치 못하므로 상대적인 양을 고려하여 적절히 사용하는 것이 바람직하다. Such alcohol is 10 to 75% by weight, preferably 10 to 71% by weight when used in combination with an amide organic solvent, more preferably 24 to 70% by weight, and used in combination with an aprotic high polar solvent 5 to 68% by weight, more preferably 20 to 62% by weight. If the amount is less than 10% by weight, the coating film is dispersible, so that high conductivity can be obtained, but permeability is impaired. When the amount is more than 75% by weight, the dispersibility is good, but there is a problem of reducing conductivity and easily causing aggregation. Since it is not appropriate, it is preferable to use it in consideration of the relative amount.

다음으로 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매를 사용하는 바, 상기 아마이드계 유기용매로는 구체적으로 포름아마이드(FA), N-메틸포름아마이드(NMFA), N,N-디메틸포름아마이드(DMF), 아세트아마이드(AA), N-메틸아세트아마이드(NMAA), N-디메틸아세트아마이드(DMA) 및 N-메틸피롤리돈(NMP) 중에서 선택된 1종 이상을 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 아마이드계 유기용매는 공통적으로 분자내 아마이드기 [R(CO)NR2](이때, R은 H, CH3, 또는 -CH2CH2CH2-을 나타낸다)를 가지는 공통적인 특징이 있다. 아마이드계 용매를 단독으로 PEDT 전도성 고분자에 첨가하여도 전도도를 증가시키는 역할 수행이 가능하나, 표면저항 1 ㏀/㎡ 이하, 투명도 95% 이상을 달성하기 위하여 보다 바람직하기로는 2개 이상의 아마이 드계 용매를 혼합 사용하는 것이 좋다. Next, an amide organic solvent or an aprotic high polar solvent is used. Specific examples of the amide organic solvent include formamide (FA), N-methylformamide (NMFA), and N, N-dimethylformamide (DMF). ), Acetamide (AA), N-methylacetamide (NMAA), N-dimethylacetamide (DMA) and N-methylpyrrolidone (NMP) are preferably used. Such amide-based organic solvents have a common feature of having an intramolecular amide group [R (CO) NR 2 ], wherein R represents H, CH 3 , or -CH 2 CH 2 CH 2- . The addition of an amide solvent alone to the PEDT conductive polymer can be used to increase the conductivity. However, in order to achieve a surface resistance of 1 ㎡ / ㎡ or more and a transparency of 95% or more, two or more amide solvents are preferably used. Mixed use is good.

또한, 본 발명의 비양자성 고극성 용매(Aprotic Highly Dipolar, AHD)로는 구체적으로 디메틸설폭사이드(DMSO) 및/또는 프로필렌 카보네이트(Propylene carbonate) 등을 사용할 수 있다. 상기 비양자성 고극성 용매(AHD)와 아마이드계 용매는 각각 사용해야 하며, 이를 혼합 사용하는 것은 전도도 상승효과도 미비할 뿐만 아니라 고투명성, 장시간 액 안정성을 얻지 못하기 때문에 바람직하지 않다.In addition, as the aprotic high polar solvent (AHD) of the present invention, specifically, dimethyl sulfoxide (DMSO) and / or propylene carbonate may be used. The aprotic high polar solvent (AHD) and the amide solvent must be used, respectively, and the use of the aprotic high polar solvent (AHD) is not preferable because it does not have a conductivity synergistic effect but also high transparency and long-term liquid stability.

상기 비양자성 고극성 용매(AHD)를 단독으로 사용하는 경우에는 전도도 상승효과는 크지 않으며, 전도도 향상 효과를 발생시키기 위해서는 에틸렌글리콜(Ethylenglycol, EG), 글리세린 및 솔비톨(Sorbitole) 중에서 선택된 1종 이상의 분산안정제를 혼합 사용하는 것이 바람직하다. 상기 분산안정제는 혼합하여 사용할 때 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물에 대하여 1 ∼ 10 중량%, 바람직하기로는 4 ∼ 10 중량%를 사용하는 것이 바람직한 바, 상기 사용량이 1 중량% 미만이면 고전도성을 얻을 수 없으며, 10 중량%를 초과하는 경우에는 전도도의 상승은 얻을 수 있으나 비점이 높아 고온 소성을 해야만 하는 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다.When the aprotic high polar solvent (AHD) is used alone, the conductivity synergistic effect is not large, and in order to generate the conductivity improving effect, at least one dispersion selected from ethylene glycol (Ethylenglycol, EG), glycerin and sorbitol (Sorbitole) It is preferable to mix and use a stabilizer. When the dispersion stabilizer is used in combination, it is preferable to use 1 to 10% by weight, preferably 4 to 10% by weight, based on the polythiophene-based conductive polymer solution composition. It is not possible to obtain, and in the case of exceeding 10% by weight, it is preferable to maintain the above range because a rise in conductivity can be obtained but a high boiling point causes a problem of high temperature firing.

상기 아마이드계 유기용매는 1 ∼ 10 중량% 범위, 바람직하기로는 3 ∼ 7 중량% 사용하고, 비양자성 고극성 용매는 1 ∼ 10 중량%, 바람직하기로는 4 ∼ 8 중량%를 사용하는 바, 상기 하한치 미만이면 전도도의 상승 효과가 미약하며, 상한치를 초과하는 경우에는 전도도의 상승은 일으킬 수 있으나, 비점이 높은 아마이드계 용매의 양이 증가함에 따른 고온 소성을 해야 하며, 이에 따른 PEDT 전도성 고분자의 열에 의한 전도도 방해를 가져오는 것은 물론 유리를 제외한 플라스틱 기재를 사용할 경우 고온 소성에 따른 기재자체의 변형을 가져오는 단점이 있다. The amide organic solvent is in the range of 1 to 10% by weight, preferably 3 to 7% by weight, and the aprotic high polar solvent is 1 to 10% by weight, preferably 4 to 8% by weight. If lower than the lower limit, the synergy effect of the conductivity is weak, and if the upper limit is exceeded, the conductivity may be increased, but high temperature firing should be performed as the amount of the amide-based solvent having a high boiling point increases. In addition to the conductivity disturbance caused by using a plastic substrate other than glass, there is a disadvantage that the deformation of the substrate itself due to high temperature plasticity.

상기 접촉 저항의 저하를 유도하는 이온화가 가능한 금속화합물은 구체적으로 분말 상태로 사용할 수 있고, 금속 무기물 등을 공분산시키는 방법이 아닌, SO3 -기와 이온화된 금속이온이 연결되어 전도도를 향상시킬 수 있으며, 기존 PEDT 전도성 고분자 액(Baytron P)이 수용액인 점, PEDT 전도성 고분자 액(Baytron P)의 분산성 향상을 위해 알콜류 용매를 사용하는 점, 고분자막 형성 후 외관, 스미기(Percolation)성 등을 고려하였을 때, 물 또는 알콜류의 용매에 이온화가 잘되는 금속 화합물을 사용하는 것이 빛 투과도 및 고분자 막의 외관에 유리하다. 통상적으로 당 분야에서 사용되는 것으로 특별히 한정하지는 않으나 본 발명에서는 Al(OC2H5)3, AgNO3, Ti(OCH3)4, SnCl2, CH3COOAg, Ag2CO3, AgO, Cu(CH3COO)2 금속화합물을 사용하였으며, Mg(OH)2, SnCl4, TiO, Li2C2O4, CH3LiO, Ca(OH)2, Cu(OH)2, Cu(SO)4, Na2S2O8 등을 사용할 수도 있다. 또한, 금속화합물은 0.005 ~ 5 중량%, 바람직하기로는 0.01 ~ 0.5 중량%를 사용하며, 상기 사용량이 0.005 중량% 미만이면 접촉저항이 5 KΩ 이상인 부위가 발생하며 5 중량%를 초과하는 경우에는 금속화합물 각 입자의 전기전도도는 우수하나 이온화되지 않은 금속입자들이 증가하므로 폴리티오펜계 고분자 입자 보다 과량 첨가하게 되면 오히려 표면저항의 상 승(103~104Ω/㎡의 표면저항을 나타낸다)을 야기하며, 접촉저항의 상승(5KΩ 이상), 빛 투과도가 저하하는 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다. The ionizable metal compound that induces a decrease in the contact resistance may be specifically used in a powder state, and the SO 3 - group and the ionized metal ion may be connected to improve conductivity, not a method of codispersing a metal inorganic material. Considering that the existing PEDT conductive polymer solution (Baytron P) is an aqueous solution, using an alcohol solvent to improve the dispersibility of the PEDT conductive polymer solution (Baytron P), the appearance after forming the polymer film, and the percolation property In this case, it is advantageous to use a metal compound which is well ionized in a solvent of water or alcohols for the light transmittance and the appearance of the polymer membrane. Typically used in the art, but is not particularly limited in the present invention Al (OC 2 H 5 ) 3 , AgNO 3 , Ti (OCH 3 ) 4 , SnCl 2 , CH 3 COOAg, Ag 2 CO 3 , AgO, Cu ( CH 3 COO) 2 metal compound was used, Mg (OH) 2 , SnCl 4 , TiO, Li 2 C 2 O 4 , CH 3 LiO, Ca (OH) 2 , Cu (OH) 2 , Cu (SO) 4 , Na 2 S 2 O 8 and the like can also be used. In addition, the metal compound is used in 0.005 ~ 5% by weight, preferably 0.01 ~ 0.5% by weight, if the amount is less than 0.005% by weight of the contact resistance is more than 5 K 발생 occurs when the metal exceeds 5% by weight Although the electrical conductivity of each particle of the compound is excellent, but the number of non-ionized metal particles increases, the excess of the polythiophene-based polymer particles increases the surface resistance (represents surface resistance of 10 3 to 10 4 Ω / ㎡). It is preferable to maintain the above range because problems such as an increase in contact resistance (5 KPa or more) and a decrease in light transmittance occur.

본 발명의 PEDT 전도성 고분자 용액은 내습성, 기질 접착성 및 내구성을 부여하기 위한 결합제로서, 수용액 또는 알콜 가용성 고분자 수지를 사용하는 바, PEDT 전도성 고분자용액 자체가 수분산액이므로 수용액 상태의 수지를 사용하는 것이 바람직하다. 그러나, PEDT 전도성 고분자 용액 자체가 수분산액이며 용액 내에 SO3 -기를 가지고 있어 물과 쉽게 반응하는 점과 접착성을 향상시키기 위해 수용액 상태의 결합제를 사용함에 따라 내습성이 취약해지는 문제가 있다. 이에 본 발명에서는 강한 내습성을 부여하기 위한 필수 성분으로 멜라민 수지를 혼합 사용한다. 이러한 멜라민 수지는 멜라민 수지 내의 NH+기가 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액(Baytron P) 내의 SO3 -기와 결합하여 SO3 -기가 물과 반응하지 못하게 해서 강한 내습성뿐만 아니라 시간에 따른 전기적 안정성 효과도 얻을 수 있다.PEDT conductive polymer solution of the present invention is a binder for imparting moisture resistance, substrate adhesion and durability, using an aqueous solution or an alcohol-soluble polymer resin, since the PEDT conductive polymer solution itself is an aqueous dispersion, It is preferable. However, since the PEDT conductive polymer solution itself is an aqueous dispersion and has SO 3 groups in the solution, moisture resistance is weakened by using a binder in an aqueous solution to easily react with water and improve adhesion. In the present invention, the melamine resin is mixed and used as an essential component for imparting strong moisture resistance. These melamine resins NH + group is a polythiophene-based conductive polymer solution SO 3 in the (Baytron P) in the melamine resin-combined groups SO 3 - group is electrical stability effects of the addition of moisture resistance strong to prevent reaction with water as time also You can get it.

상기 멜라민 수지는 1 ∼ 10 중량%, 바람직하기로는 1 ∼ 8 중량% 사용하며, 상기 사용량이 1 중량% 미만이면 전도성 막의 내습성이 불량하고 10 중량%를 초과하는 경우에는 내습성은 굉장히 우수하나 전도도의 상승을 저해하는 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다.The melamine resin is used in 1 to 10% by weight, preferably 1 to 8% by weight. If the amount of the melamine resin is less than 1% by weight, the moisture resistance of the conductive film is poor and when the moisture content exceeds 10% by weight, the moisture resistance is very excellent. It is preferable to maintain the above range because a problem of inhibiting an increase in conductivity occurs.

상기 투명 기재와의 접착성과 내구성을 향상을 유도하는 결합제는 구체적으로 폴리에스터, 폴리우레탄 및 알콕시 실란 중에서 선택된 1종 이상을 선택 사용하 는 바, 이때 보다 강한 접착 효과를 위해서는 2종 이상의 결합제를 혼합 사용하는 것이 더욱 바람직하다. 특히, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 위에 코팅 시에는 기질과의 접착력 향상을 위해 폴리에스터 수지를 사용하는 것이 보다 바람직하다. 상기 결합제는 0.1 ∼ 5 중량%, 바람직하기로는 0.5 ∼ 4 중량% 사용하며, 상기 사용량이 0.1 중량% 미만이면 기질과의 접착력과 전도성 막의 내구성이 불량하고 5 중량%를 초과하는 경우에는 전도도의 상승을 저해하는 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다. 결합제로 사용되는 폴리에스터, 폴리우레탄은 통상적으로 당업계에서 사용되는 것이면 모두 가능하고, 상기 알콕시 실란은 삼관능기 및 사관능기 실란 화합물이 바람직하며 더욱 바람직하기로는 트리메톡시실란과 테트라에톡시실란이 적합하다. A binder that induces adhesion to the transparent substrate and improves durability is specifically selected from at least one selected from polyester, polyurethane, and alkoxy silane, in which two or more binders are mixed for a stronger adhesive effect. It is more preferable to use. In particular, when coating on the polyethylene terephthalate film, it is more preferable to use a polyester resin to improve adhesion to the substrate. The binder is used in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.5 to 4% by weight. When the amount of the binder is less than 0.1% by weight, the adhesion to the substrate and the durability of the conductive film are poor, and when the content exceeds 5% by weight, the conductivity is increased. It is preferable to maintain the above range because a problem that inhibits the occurrence of the ammonia occurs. Polyesters and polyurethanes used as binders can be used as long as they are commonly used in the art, and the alkoxy silanes are preferably tri- and tetra-functional silane compounds, more preferably trimethoxysilane and tetraethoxysilane. Suitable.

이외에 추가적으로, 코팅된 표면의 블록킹 방지 및 미끄럼성 증대를 위하여 슬립 및 점도 저하용 첨가제를 전도성 고분자 용액 조성물 100 중량부에 대하여 0.05 ∼ 5 중량부로 추가로 첨가할 수도 있다.In addition, in order to prevent blocking of the coated surface and increase slipperiness, an additive for slip and viscosity reduction may be additionally added in an amount of 0.05 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the conductive polymer solution composition.

한편, 본 발명에 따른 고전도성, 투명성, 강한 내습성, 내구성 및 낮은 접촉저항을 갖는 폴리티오펜 전도성 고분자 용액 조성물의 제조방법은 당 분야에서 일반적으로 사용되는 것으로 특별히 한정하지는 않으나, 첫째는 아마이드계 유기용매와 이온화가 가능한 금속화합물을 이용한 것과; 둘째로 비양자성 고극성 용매(Aprotic Highly Dipolar, AHD) 용매와 이온화가 가능한 금속화합물을 이용하는 방법으로 크게 나뉠 수 있다. Meanwhile, the method for preparing a polythiophene conductive polymer solution composition having high conductivity, transparency, strong moisture resistance, durability, and low contact resistance according to the present invention is not particularly limited to those commonly used in the art. Using a metal compound capable of ionizing with an organic solvent; Second, it can be largely divided into a method using an aprotic highly dipolar (AHD) solvent and an ionizable metal compound.

상기와 같이 제조된 용액 조성물을 이용하여 브라운관(TV, 컴퓨터) 유리표 면, 캐스팅 폴리프로필렌(CPP, casting polypropylene) 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리카보네이트 및 아크릴 패널 등과 같은 투명기질 표면 위에, 도포하여 100 ∼ 145 ℃ 정도의 오븐에서 약 1 ∼ 10분 정도 건조시키면 전자파 차폐 및 전극용의 고투명, 고전도성의 폴리티오펜 고분자막이 제조된다. 이때, 도포는 바(Bar)코팅, 롤코팅, 플로우 코팅, 딥 코팅 또는 스핀코팅법 등을 사용할 수 있으며, 건조된 도막의 두께는 5 ㎛ 이하를 나타낸다.The solution composition prepared as described above is applied to a transparent substrate surface such as a CRT glass surface, a cast polypropylene (CPP) film, a polyethylene terephthalate film, a polycarbonate and an acrylic panel. Drying in an oven at about 100 to 145 ° C. for about 1 to 10 minutes produces a highly transparent and highly conductive polythiophene polymer film for electromagnetic shielding and electrodes. In this case, the coating may be a bar coating, a roll coating, a flow coating, a dip coating or a spin coating method, and the thickness of the dried coating film is 5 μm or less.

상기에서 제조된 고분자막은 전자파 방지(Tianstemanners Central Organization, TCO) 규격을 만족하는 대전 방지 및 전자파 차폐 기능뿐만 아니라, 고전도성과 투명성, 내습성, 내구성 및 낮은 접촉 저항이 요구되는 접촉식 패널(Touch Panel)용 상ㆍ하부 전극필름, 모바일폰용 무기 전계발광소자(EL) 전극 필름 및 디스플레이용 투명전극 필름으로 응용이 가능하다. The polymer film prepared above is a touch panel requiring high conductivity, transparency, moisture resistance, durability, and low contact resistance, as well as antistatic and electromagnetic shielding functions satisfying the Tianstemanners Central Organization (TCO) standard. It can be applied to upper and lower electrode films for), inorganic electroluminescent device (EL) electrode films for mobile phones, and transparent electrode films for displays.

이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 보다 구체적으로 설명하겠는바. 본 발명이 다음 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited by the following examples.

비교예 1 ∼ 9Comparative Examples 1 to 9

다음 표 1에 나타낸 성분과 함량범위를 사용하여 PEDT 전도성 고분자 수용액을 넣고 격렬히 교반하면서, 약 7분 간격으로 알콜 용매, 아마이드계 유기 용매, 멜라민 수지, 결합제, 안정화제, 슬립 및 점도 저하용 첨가제를 차례로 첨가하고 약 4시간 정도 균일하게 혼합하여 용액 조성물을 제조하였다.Next, using the ingredients and the content ranges shown in Table 1, and then vigorously stirring the PEDT conductive polymer aqueous solution, alcohol solvent, amide-based organic solvent, melamine resin, binder, stabilizer, slip and viscosity reducing additives at about 7 minutes intervals The solution composition was prepared by sequentially adding and uniformly mixing the mixture for about 4 hours.

상기 혼합 용액 조성물을 투명한 기재에 도포한 후 125 ℃ 정도의 오븐에서 약 5 분정도 건조시켜 폴리티오펜 고분자 막을 제조하였다. 이때, 건조된 고분자 막의 두께는 5 ㎛ 이하를 나타내었다.The mixed solution composition was applied to a transparent substrate and then dried in an oven at about 125 ° C. for about 5 minutes to prepare a polythiophene polymer membrane. At this time, the thickness of the dried polymer film was 5 ㎛ or less.

상기에서 제조된 폴리티오펜 고분자 막의 물성을 다음과 같은 방법으로 측정하여 그 결과를 다음 표 4에 나타내었다.The physical properties of the polythiophene polymer membrane prepared above were measured by the following method, and the results are shown in Table 4 below.

조성(g)Composition (g) PEDT 수용액PEDT aqueous solution 알콜Alcohol 아마이드계 용매Amide Solvent 멜라민 수지Melamine resin 결합제 (폴리에스터계/우레탄계/알콕시실란계)Binder (Polyester / Urethane / Alkoxysilane) 비교예 1Comparative Example 1 46.246.2 MeOH (48.8)MeOH (48.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (1)Melamine (1) PET(aq) (1)PET (aq) (1) 비교예 2Comparative Example 2 46.246.2 MeOH (46.8)MeOH (46.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (3)Melamine (3) A-187 (1)A-187 (1) 비교예 3Comparative Example 3 46.246.2 MeOH (45.8)MeOH (45.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (5)Melamine (5) -- 비교예 4Comparative Example 4 46.246.2 MeOH (49.8)MeOH (49.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- A-187 (1)A-187 (1) 비교예 5Comparative Example 5 46.246.2 MeOH (48.8)MeOH (48.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- PET(aq) (2)PET (aq) (2) 비교예 6Comparative Example 6 46.246.2 MeOH (50.8)MeOH (50.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- -- 비교예 7Comparative Example 7 46.246.2 MeOH (46.8)MeOH (46.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- TEOS (4)TEOS (4) 비교예 8Comparative Example 8 46.246.2 MeOH (50.8)MeOH (50.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- -- 비교예 9Comparative Example 9 46.246.2 MeOH (46.8)MeOH (46.8) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- TEOS (4)TEOS (4) PEDT : 폴리에틸렌디옥시티오펜(Bayer사 제품), 고형분 농도 1.0 ~ 1.5% MeOH ; 메틸알콜(Aldrich사 제품) FA : 포름아마이드(Aldrich사 제품) PET(aq) : 폴리에틸렌테레프탈레이트의 고형분이 20%인 수용액(SKC사 제품) NMP : N-메틸피롤리돈(Aldrich사 제품) A-187 : γ-글리시드옥시프로필트리메톡시 실란(데구사 제품) 멜라민 수지: Aldrich사 제품, 고형분=90% TEOS : 테트라에톡시실란(Aldrich사 제품)PEDT: polyethylenedioxythiophene (made by Bayer), solid content concentration 1.0-1.5% MeOH; Methyl alcohol (manufactured by Aldrich) FA: formamide (manufactured by Aldrich) PET (aq): aqueous solution of 20% solid content of polyethylene terephthalate (manufactured by SKC) NMP: N-methylpyrrolidone (manufactured by Aldrich) A -187: gamma-glycidoxy propyl trimethoxy silane (manufactured by Degus Co., Ltd.) melamine resin: product by Aldrich, solid content = 90% TEOS: tetraethoxysilane (manufactured by Aldrich)

실시예 1 ∼ 5 및 비교예 10 ∼ 12Examples 1-5 and Comparative Examples 10-12

상기 비교예 1과 동일하게 실시하되, 표 2에 나타낸 성분과 함량으로 반응을 수행하여 혼합 용액 조성물을 제조하였다.The same procedure as in Comparative Example 1, but the reaction was carried out with the components and contents shown in Table 2 to prepare a mixed solution composition.

상기 혼합 용액 조성물을 투명한 기재에 도포한 후 125 ℃ 정도의 오븐에서 약 5 분정도 건조시켜 폴리티오펜계 전도성 고분자 막을 제조하였다. 이때, 건조된 고분자 막의 두께는 5 ㎛ 이하를 나타내었다.The mixed solution composition was applied to a transparent substrate and then dried in an oven at about 125 ° C. for about 5 minutes to prepare a polythiophene-based conductive polymer membrane. At this time, the thickness of the dried polymer film was 5 ㎛ or less.

조성(g)Composition (g) PEDT 수용액PEDT aqueous solution 알콜Alcohol 아마이드계 용매Amide Solvent 멜라민 수지Melamine resin 결합제 (폴리에스터계/우레탄계/알콕시실란계)Binder (Polyester / Urethane / Alkoxysilane) 금속 화합물Metal compound 실시예 1Example 1 2626 MeOH (68.095)MeOH (68.095) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (2)Melamine (2) PET(aq) (0.9)PET (aq) (0.9) AgNO3 (0.005)AgNO 3 (0.005) 실시예 2Example 2 2626 EtOH (69.09)EtOH (69.09) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (1)Melamine (1) R-986 (0.9)R-986 (0.9) CH3COOAg (0.01)CH 3 COOAg (0.01) 실시예 3Example 3 2626 MeOH (61.05)MeOH (61.05) FA (2) NMP (1) NMAA (4)FA (2) NMP (1) NMAA (4) 멜라민 (5)Melamine (5) A-187 (0.9)A-187 (0.9) Ag2CO3 (0.05)Ag 2 CO 3 (0.05) 실시예 4Example 4 46.246.2 MeOH (42.7)MeOH (42.7) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (5)Melamine (5) A-187 (3)A-187 (3) AgO (0.1)AgO (0.1) 실시예 5Example 5 6565 MeOH (23.5)MeOH (23.5) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) 멜라민 (8)Melamine (8) -- AgNO3 (0.25) Ag2CO3 (0.25)AgNO 3 (0.25) Ag 2 CO 3 (0.25) 비교예 10Comparative Example 10 46.246.2 EtOH (50.799)EtOH (50.799) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- -- CH3COOAg (0.001)CH 3 COOAg (0.001) 비교예 11Comparative Example 11 46.246.2 EtOH (40.9)EtOH (40.9) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- PET(aq) (2) TEOS (0.9)PET (aq) (2) TEOS (0.9) Ag2CO3 (7)Ag 2 CO 3 (7) 비교예 12Comparative Example 12 46.246.2 EtOH (32.9)EtOH (32.9) FA (2) NMP (1)FA (2) NMP (1) -- PET(aq) (2) A-187 (0.9)PET (aq) (2) A-187 (0.9) AgO (15)AgO (15) PEDT : 폴리에틸렌디옥시티오펜(Bayer사 제품), 고형분 농도 1.0~1.5% MeOH ; 메틸알콜(Aldrich사 제품) FA : 포름아마이드(Aldrich사 제품) PET(aq) : 폴리에틸렌테레프탈레이트의 고형분이 20%인 수용액(SKC사 제품) NMP : N-메틸피롤리돈(Aldrich사 제품) A-187 : γ-글리시드옥시프로필트리메톡시 실란(데구사 제품) R-986 : 폴리우레탄의 고형분이 25%인 수용액(DSM사 제품) 멜라민 수지: Aldrich사 제품, 고형분=90% TEOS : 테트라에톡시실란(Aldrich사 제품) AgNO3 : 실버 나이트레이트(Kojima Chemicals사 제품) CH3COOAg : 실버 아세테이트(Acros Organics사 제품) Ag2CO3 : 실버 카보네이트(Acros Organics사 제품) AgO : 실버(Ⅱ) 옥사이드(Acros Organics사 제품)PEDT: polyethylenedioxythiophene (made by Bayer), solid content concentration 1.0-1.5% MeOH; Methyl alcohol (manufactured by Aldrich) FA: formamide (manufactured by Aldrich) PET (aq): aqueous solution of 20% solid content of polyethylene terephthalate (manufactured by SKC) NMP: N-methylpyrrolidone (manufactured by Aldrich) A -187: γ-glycidoxy propyltrimethoxy silane (manufactured by Degus) R-986: aqueous solution of 25% solids of polyurethane (DSM) melamine resin: product by Aldrich, solid content = 90% TEOS: tetra Ethoxysilane (manufactured by Aldrich) AgNO 3 : Silver nitrate (manufactured by Kojima Chemicals) CH 3 COOAg: Silver Acetate (manufactured by Acros Organics) Ag 2 CO 3 : Silver carbonate (manufactured by Acros Organics) AgO: Silver (II ) Oxide (from Acros Organics)

실시예 6 ∼ 9 및 비교예 13 ∼ 15Examples 6-9 and Comparative Examples 13-15

상기 비교예 1과 동일하게 실시하되, 다음 표 3에 나타낸 바와 같은 성분과 함량으로 반응을 수행하여 혼합 용액 조성물을 제조하였다.It was carried out in the same manner as in Comparative Example 1, but the reaction was carried out with the components and contents as shown in Table 3 to prepare a mixed solution composition.

상기 혼합 용액 조성물을 투명한 기재에 도포한 후 125 ℃ 정도의 오븐에서 약 5 분정도 건조시켜 폴리티오펜계 전도성 고분자 막을 제조하였다. 이때, 건조된 고분자 막의 두께는 5 ㎛ 이하를 나타내었다.The mixed solution composition was applied to a transparent substrate and then dried in an oven at about 125 ° C. for about 5 minutes to prepare a polythiophene-based conductive polymer membrane. At this time, the thickness of the dried polymer film was 5 ㎛ or less.

조성(g)Composition (g) PEDT 수용액PEDT aqueous solution 알콜Alcohol 비양자성 고극성 용매Aprotic High Polar Solvent 분산안정제Dispersion Stabilizer 멜라민 수지Melamine resin 결합제 (폴리에스터계/우레탄계/알콕시실란계)Binder (Polyester / Urethane / Alkoxysilane) 금속 화합물Metal compound 실시예 6Example 6 2626 MeOH (61.95)MeOH (61.95) DMSO (4)DMSO (4) EG (6)EG (6) 멜라민 (1)Melamine (1) PET(aq) (1)PET (aq) (1) Al(OC2H5)3 (0.05)Al (OC 2 H 5 ) 3 (0.05) 실시예 7Example 7 5050 MeOH (36.9)MeOH (36.9) DMSO (4)DMSO (4) EG (6)EG (6) 멜라민 (1)Melamine (1) R-986 (2)R-986 (2) Ti(OCH3)4 (0.1)Ti (OCH 3 ) 4 (0.1) 실시예 8Example 8 5050 MeOH (37.9)MeOH (37.9) DMSO (4)DMSO (4) EG (6)EG (6) 멜라민 (1)Melamine (1) A-187 (1)A-187 (1) SnCl2 (0.1)SnCl 2 (0.1) 실시예 9Example 9 6060 MeOH (26.88)MeOH (26.88) DMSO (4)DMSO (4) EG (6)EG (6) 멜라민 (1)Melamine (1) A-187 (2)A-187 (2) Cu(CH3COO)2 (0.12)Cu (CH 3 COO) 2 (0.12) 비교예 13Comparative Example 13 5050 MeOH (30)MeOH (30) DMSO (10)DMSO (10) EG (10)EG (10) -- -- 비교예 14Comparative Example 14 2020 MeOH (53)MeOH (53) DMSO (10) NMFA (1)DMSO (10) NMFA (1) EG (10)EG (10) -- -- CH3COOAg (6.0)CH 3 COOAg (6.0) 비교예 15Comparative Example 15 5050 MeOH (12)MeOH (12) DMSO (10)DMSO (10) EG (10)EG (10) -- PET(aq) (2) TEOS (6)PET (aq) (2) TEOS (6) Ag2CO3 (10.0)Ag 2 CO 3 (10.0) PEDT : 폴리에틸렌디옥시티오펜(Bayer사 제품), 고형분 농도 1.0~1.5% MeOH ; 메틸알콜(Aldrich사 제품) FA : 포름아마이드(Aldrich사 제품) NMFA: N-메틸포름아마이드(Aldrich사 제품) EG: 에틸렌글리콜(Aldrich사 제품) PET(aq) : 폴리에틸렌테레프탈레이트의 고형분이 20%인 수용액(SKC사 제품) NMP : N-메틸피롤리돈(Aldrich사 제품) DMSO : 디메틸설폭사이드(Aldrich사 제품) A-187 : γ-글리시드옥시프로필트리메톡시 실란(데구사 제품) R-986 : 폴리우레탄의 고형분이 25%인 수용액(DSM사 제품) 멜라민 수지: Aldrich사 제품, 고형분=90% TEOS : 테트라에톡시실란(Aldrich사 제품) Al(OC2H5)3 : 알루미늄(Ⅲ) 에톡사이드(Tokyo kasei Kogyo사 제품) Ti(OCH3)4 : 티타늄(Ⅳ) 메톡사이드(Aldrich사 제품) SnCl2 : 틴(Ⅱ) 클로라이드(Aldrich사 제품) Cu(CH3COO)2 : 카파(Ⅱ) 아세테이트(Junsei Chemical사 제품) CH3COOAg : 실버 아세테이트(Acros Organics사 제품) Ag2CO3 : 실버 카보네이트(Acros Organics사 제품)PEDT: polyethylenedioxythiophene (made by Bayer), solid content concentration 1.0-1.5% MeOH; Methyl alcohol (manufactured by Aldrich) FA: formamide (manufactured by Aldrich) NMFA: N-methyl formamide (manufactured by Aldrich) EG: ethylene glycol (manufactured by Aldrich) PET (aq): 20% solid content of polyethylene terephthalate Phosphorus aqueous solution (made by SKC) NMP: N-methylpyrrolidone (made by Aldrich) DMSO: Dimethyl sulfoxide (made by Aldrich) A-187: γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (made by Degu) R -986: Aqueous solution with 25% solids of polyurethane (DSM) Melamine resin: Aldrich, solids = 90% TEOS: Tetraethoxysilane (Aldrich) Al (OC 2 H 5 ) 3 : Aluminum ( Ⅲ) ethoxide (manufactured by Tokyo kasei Kogyo) Ti (OCH 3 ) 4 : Titanium (IV) methoxide (Aldrich) SnCl 2 : Tin (II) chloride (Aldrich) Cu (CH 3 COO) 2 : Kappa (II) acetate (manufactured by Junsei Chemical) CH 3 COOAg: Silver acetate ( Acros Organics) Ag 2 CO 3 : Silver Carbonate (Acros Organics)

시험예: 물성 평가Test Example: Property Evaluation

1) 전도도 : 오움(ohm)메타기로 표면저항을 평가(미쯔비시 케미칼사의 Loresta EP MCP-T360사용).1) Conductivity: Evaluate surface resistance with ohm meter (using Mitsubishi Chemical's Loresta EP MCP-T360).

2) 투명도 : UV-Visible 550 ㎚ 투과도로서 평가. 이때, 투명기재의 투과도를 100 %로 정하고 코팅후의 투과도를 비율로 나타냄(Minolta사 CM-3500d사용). 2) Transparency: Evaluated as UV-Visible 550 nm transmittance. At this time, the transmittance of the transparent substrate is set to 100% and the transmittance after coating is expressed as a ratio (using Minolta CM-3500d).

3) 접착력 : 테이핑 테스터(Taping Tester)로 10회 테이핑한 후 표면저항의 변화로 상대적인 평가 수행(사용 Tape : Nitto사 제품).3) Adhesion: Taping 10 times with Taping Tester and performing relative evaluation with the change of surface resistance (Use Tape: manufactured by Nitto).

<저항변화>Resistance change

① 50 Ω/㎡ 이하 : 양호, ① 50 Ω / ㎡ or less: good,

② 50 ∼ 100 Ω/㎡ : 보통, ② 50 to 100 Ω / ㎡: normal,

③ 100 Ω/㎡ 이상 : 불량③ 100 Ω / ㎡ or more: Poor

4) 내습성: 항온, 항습기(60 ℃, 90 %, 10일) 평가 후 표면저항 변화로 평가.4) Moisture resistance: Evaluated by surface temperature change after evaluating constant temperature and humidity (60 ℃, 90%, 10 days).

<저항변화>Resistance change

① 50 Ω/㎡ 이하 : 양호, ① 50 Ω / ㎡ or less: good,

② 50 ∼ 100 Ω/㎡ : 보통, ② 50 to 100 Ω / ㎡: normal,

③ 100 Ω/㎡ 이상 : 불량③ 100 Ω / ㎡ or more: Poor

5) 액안정성 : 상온 방치 시 1주일 후 응집 발생여부에 따라 평가.5) Liquid stability: Evaluate after aggregation for 1 week when left at room temperature.

6) 접촉 저항 (상부 Film 및 하부 Film의 크기는 관계가 없음)6) Contact resistance (the size of upper film and lower film is irrelevant)

가) 상부 Film :상기 발명에 의한 폴리티오펜계 전도성 고분자 Film   A) Upper film: Polythiophene-based conductive polymer film according to the invention

나) 하부 Film 또는 Glass   B) Lower Film or Glass

: ITO Film(증착법, SKC社 제품) 또는 통상적인 접촉식 패널에 사용 중인 ITO Glass(증착법)              : ITO Glass (deposition method) used in ITO Film (deposition method, SKC company) or normal contact panel

다) 제작 및 평가방법: 상층 Film과 하층 Film 또는 Glass을 일정한 간격 으로 유지하기 위해 1 mm 정도의 Spacer를 형성시키고 합지한 후 50g 의 압력으로 상층 Film을 누른 뒤 접촉시 발생하는 접촉저항을 측정   C) Manufacturing and evaluation method: In order to maintain upper film and lower film or glass at regular intervals, 1mm spacer is formed and laminated, and after contacting the upper film with 50g pressure, the contact resistance is generated.

(측정장비: Fluke 187 True RMS Mutimeter)             (Measurement equipment: Fluke 187 True RMS Mutimeter)

<저항변화>Resistance change

① 500 ~ 2000 Ω : 양호, ① 500 ~ 2000 Ω: Good,

② 2000 Ω이상 : 불량② 2000 Ω or more: Poor

상기에서 제조된 폴리티오펜 고분자막의 물성을 상기와 같은 방법으로 측정하여 그 결과를 다음 표 4 ~ 6에 나타내었다.The physical properties of the polythiophene polymer membrane prepared above were measured in the same manner as above, and the results are shown in Tables 4 to 6 below.

물성Properties 전도도 (Ω/㎡)Conductivity (Ω / ㎡) 투명도 (%)Transparency (%) 내습성Moisture resistance 접착력Adhesion 막균일성Membrane uniformity 액안정성Liquid stability 접촉저항Contact resistance 비교예 1Comparative Example 1 300300 9696 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 2Comparative Example 2 400400 9696 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 3Comparative Example 3 440440 9595 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 4Comparative Example 4 350350 9696 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 5Comparative Example 5 480480 9595 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 6Comparative Example 6 650650 9595 불량Bad 불량Bad 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 7Comparative Example 7 850850 9696 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 8Comparative Example 8 900900 9696 불량Bad 불량Bad 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 9Comparative Example 9 900900 9696 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad

상기 표 4에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따라 멜라민 수지 성분을 사용한 비교예 1 ∼ 3이 , 멜라민 수지를 배제한 비교예 4 ∼ 9에 비해 내습성이 향상되는 것을 확인할 수 있었으나, 폴리티오펜계 고분자만을 이용한 막의 경우 높은 접촉저항을 지니게 되는 것을 확인할 수 있었다.As shown in Table 4, Comparative Examples 1 to 3 using the melamine resin component according to the present invention was confirmed that the moisture resistance is improved compared to Comparative Examples 4 to 9 without the melamine resin, polythiophene-based polymer Only the membrane using a high contact resistance was confirmed.

물성Properties 전도도 (Ω/㎡)Conductivity (Ω / ㎡) 투명도 (%)Transparency (%) 내습성Moisture resistance 접착력Adhesion 막균일성Membrane uniformity 액안정성Liquid stability 접촉저항Contact resistance 실시예 1Example 1 715715 9797 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 2Example 2 772772 9898 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 3Example 3 783783 9797 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 4Example 4 370370 9696 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 5Example 5 320320 9898 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 비교예 10Comparative Example 10 11001100 9292 불량Bad 불량Bad 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 11Comparative Example 11 17561756 9090 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 12Comparative Example 12 22002200 8787 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad

상기 표 5에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 ∼ 5가 멜라민 수지와 결합제를 배제한 비교예 10과 멜라민 수지를 배제한 비교예 11 ∼ 12에 비해 전도도와 투명도가 동시에 향상되면서 내습성, 접착력, 막균일성 및 액안정성이 우수하다는 것을 확인할 수 있었으며, 특히 이온화가 가능한 금속화합물을 적정량 첨가한 실시예 1 ~ 5의 경우 낮은 접촉저항을 구현할 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. As shown in Table 5, Examples 1 to 5 according to the present invention is improved compared with Comparative Example 10 except the melamine resin and the binder and Comparative Examples 11 to 12 without the melamine resin while simultaneously improving the conductivity and transparency, moisture resistance, adhesion It was confirmed that the film uniformity and liquid stability were excellent, and in particular, in the case of Examples 1 to 5, in which an appropriate amount of ionizable metal compound was added, low contact resistance could be realized.

물성Properties 전도도 (Ω/㎡)Conductivity (Ω / ㎡) 투명도 (%)Transparency (%) 내습성Moisture resistance 접착력Adhesion 막균일성Membrane uniformity 액안정성Liquid stability 접촉저항Contact resistance 실시예 6Example 6 912912 9797 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 7Example 7 350350 9797 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 8Example 8 330330 9696 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 실시예 9Example 9 280280 9595 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 양호Good 비교예 13Comparative Example 13 354354 9696 불량Bad 불량Bad 양호Good 양호Good 불량Bad 비교예 14Comparative Example 14 28802880 9696 불량Bad 불량Bad 양호Good 불량Bad 불량Bad 비교예 15Comparative Example 15 16501650 9595 불량Bad 양호Good 양호Good 양호Good 불량Bad

상기 표 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 6 ∼ 9가 멜라민 수지와 결합제를 배제한 비교예 13 ∼ 14와 멜라민 수지가 배제된 비교예 15에 비해 전도도와 투명도가 동시에 향상되면서, 접착력, 막균일성 및 액안정성이 우수하다는 것과 특히 내습성이 향상되는 것을 확인할 수 있었으며, 특히 이온화가 가능한 금속화합물을 적정량 첨가한 실시예 6 ~ 9의 경우 낮은 접촉저항을 구현할 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. As shown in Table 6, Examples 6 to 9 according to the present invention, while improving the conductivity and transparency at the same time, compared to Comparative Examples 13 to 14, except for the melamine resin and the binder and Comparative Example 15 without the melamine resin, It was confirmed that the film uniformity and liquid stability is excellent, and in particular, the moisture resistance is improved, and in particular, in the case of Examples 6 to 9 in which an appropriate amount of the ionizable metal compound was added, it was confirmed that low contact resistance could be realized.

도 1은 본 발명에 의한 고분자막의 접촉저항을 측정하기 위한 방법 및 구성도이다[1: 하부 기판, 2: ITO 층(증착), 3: 절연층(Dot Spacer), 4: 전도성 고분자막, 5: 상부 기판, 6: 터치용 펜 혹은 손가락, 7: 콘트롤러(Controller)]1 is a method and configuration for measuring the contact resistance of a polymer film according to the present invention [1: lower substrate, 2: ITO layer (deposition), 3: insulating layer (Dot Spacer), 4: conductive polymer film, 5: Upper board, 6: Touch pen or finger, 7: Controller]

도 2는 본 발명에 의한 접촉식 패널용 필름 및 디스플레이 전극 필름의 단면 구성도이다[1: Back면 처리 종류, 2: 기판, 3: 전도성 고분자막]2 is a cross-sectional configuration diagram of a contact panel film and a display electrode film according to the present invention [1: Back surface treatment type, 2: substrate, 3: conductive polymer film]

Claims (15)

이온화가 가능한 금속 화합물을 함유하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물로 이루어지며, 1 ㏀/㎡ 이하의 전도도, 투과도 95% 이상, 500 ~ 2 ㏀정도의 낮은 접촉저항을 가지는 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.A polythiophene-based conductive polymer solution composition containing a metal compound capable of ionization, having a conductivity of 1 ㏀ / m 2 or less, a transmittance of 95% or more, and a low contact resistance of 500 to 2 폴리. Offensive conductive polymer membrane. 제 1 항에 있어서, 상기 금속 화합물은 Al(OC2H5)3, AgNO3, Ti(OCH3)4, SnCl2, CH3COOAg, Ag2CO3, AgO, Cu(CH3COO)2, Mg(OH)2, SnCl4, TiO, Li2C2O4, CH3LiO, Ca(OH)2, Cu(OH)2, Cu(SO)4 및 Na2S2O8 중에서 선택된 1종 이상의 금속 화합물인 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.The metal compound of claim 1, wherein the metal compound is Al (OC 2 H 5 ) 3 , AgNO 3 , Ti (OCH 3 ) 4 , SnCl 2 , CH 3 COOAg, Ag 2 CO 3 , AgO, Cu (CH 3 COO) 2 1 selected from Mg (OH) 2 , SnCl 4 , TiO, Li 2 C 2 O 4 , CH 3 LiO, Ca (OH) 2 , Cu (OH) 2 , Cu (SO) 4 and Na 2 S 2 O 8 A polythiophene-based conductive polymer membrane, characterized in that it is at least a metal compound. 제 1 항에 있어서, The method of claim 1, 상기 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물은The polythiophene-based conductive polymer solution composition 1) 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액 20 ∼ 70 중량%, 1) 20 to 70% by weight of a polythiophene-based conductive polymer aqueous solution, 2) 알콜계 유기용매 10 ∼ 75 중량%, 2) 10 to 75% by weight alcoholic organic solvent, 3) 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매 1 ∼ 10 중량%,3) 1 to 10% by weight of an amide organic solvent or an aprotic high polar solvent, 4) 이온화가 가능한 금속 화합물 0.005 ~ 5 중량%, 4) 0.005 to 5% by weight of ionizable metal compounds, 5) 멜라민 수지 1 ~ 10 중량%, 및5) melamine resin 1-10 wt%, and 6) 폴리에스터, 폴리우레탄 및 알콕시 실란 중에서 선택된 결합제 0.1∼5 중량%6) 0.1 to 5 wt% binder selected from polyester, polyurethane and alkoxy silane 를 함유하여 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.Polythiophene-based conductive polymer membrane comprising a. 제 3 항에 있어서, 상기 1) 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액은 폴리에틸렌디옥시티오펜에 폴리스틸렌술포네이트가 도핑된 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.4. The polythiophene-based conductive polymer membrane of claim 3, wherein the polythiophene-based conductive polymer solution is doped with polystyrene sulfonate in polyethylene dioxythiophene. 제 3 항에 있어서, 상기 1)의 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액은 고형분의 농도가 1.0 내지 1.5 중량%인 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.The polythiophene-based conductive polymer membrane according to claim 3, wherein the polythiophene-based conductive polymer aqueous solution of 1) has a solid content of 1.0 to 1.5% by weight. 제 3 항에 있어서, 상기 2)의 알콜계 유기용매는 탄소수가 1 ~ 4개인 알콜인 것을 특징으로 하는 고전도성 및 고투명성을 갖는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.The polythiophene-based conductive polymer membrane of claim 3, wherein the alcohol-based organic solvent of 2) is an alcohol having 1 to 4 carbon atoms. 제 3 항에 있어서, 상기 3)의 아마이드계 용매로는 포름아마이드(FA), N-메틸포름아마이드(NMFA), N,N-디메틸포름아마이드(DMF), 아세트아마이드(AA), N-메틸아세트아마이드(NMAA), N-디메틸아세트아마이드(DMA) 또는 N-메틸피롤리돈(NMP) 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막. The amide solvent of claim 3, wherein the amide solvent is formamide (FA), N-methylformamide (NMFA), N, N-dimethylformamide (DMF), acetamide (AA), or N-methyl. Polythiophene-based conductive polymer membrane, characterized in that at least one selected from acetamide (NMAA), N- dimethylacetamide (DMA) or N-methylpyrrolidone (NMP). 제 3 항에 있어서, 상기 3)의 비양자성 고극성 용매로는 디메틸 설폭사이드(DMSO) 및 프로필렌 카보네이트(Propylene carbonate) 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막. 4. The polythiophene conductive polymer membrane according to claim 3, wherein the aprotic high polar solvent of 3) is at least one selected from dimethyl sulfoxide (DMSO) and propylene carbonate. 제 3 항에 있어서, 상기 비양자성 고극성 용매를 사용하는 경우에는 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물에 대하여 분산 안정제를 1 ~ 10 중량%를 첨가하는 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막. 4. The polythiophene conductive polymer membrane according to claim 3, wherein when the aprotic high polar solvent is used, a dispersion stabilizer is added in an amount of 1 to 10% by weight based on the polythiophene conductive polymer solution composition. 제 9 항에 있어서, 상기 분산 안정제로는 에틸렌글리콜, 글리세린 및 솔비톨중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막. 10. The polythiophene-based conductive polymer membrane according to claim 9, wherein the dispersion stabilizer is at least one selected from ethylene glycol, glycerin, and sorbitol. 제 3 항에 있어서, 상기 결합제는 메틸 트리-메톡시 실란 또는 테트라 에톡시실란인 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.4. The polythiophene-based conductive polymer membrane according to claim 3, wherein the binder is methyl tri-methoxy silane or tetra ethoxysilane. 제 1 항에 있어서, 상기 폴리티오펜계 전도성 고분자 용액 조성물이 유리, 캐스팅 폴리프로필렌(CPP, casting polypropylene) 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리카보네이트 또는 아크릴 패널 위에 도포되어 형성된 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.[Claim 2] The polythiophene according to claim 1, wherein the polythiophene-based conductive polymer solution composition is formed on a glass, a cast polypropylene (CPP) film, a polyethylene terephthalate film, a polycarbonate or an acrylic panel. Conductive polymer membrane. 제 1 항에 있어서, 상기 막은 접촉식 패널용 상ㆍ하부 전극필름, 무기 전계발광소자(EL) 전극 필름 또는 디스플레이용 투명전극 필름으로 사용되는 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.The polythiophene-based conductive polymer membrane according to claim 1, wherein the membrane is used as an upper / lower electrode film for a contact panel, an inorganic electroluminescent device (EL) electrode film, or a transparent electrode film for display. 제 13 항에 있어서, 상기 접촉식 패널용 상ㆍ하부 전극필름 또는 디스플레이용 투명전극 필름은 도 2에 표시된 바와 같은 단면 구성도를 가진 것을 특징으로 하는 이 상기 막이 기판 위에 적층된 것을 특징으로 하는 폴리티오펜계 전도성 고분자 막.15. The poly film according to claim 13, wherein the upper and lower electrode films for the contact panel or the transparent electrode film for the display have a cross-sectional configuration as shown in FIG. Thiophene-based conductive polymer membrane. 1) 폴리티오펜계 전도성 고분자 수용액 20 ∼ 70 중량%, 1) 20 to 70% by weight of a polythiophene-based conductive polymer aqueous solution, 2) 알콜계 유기용매 10 ∼ 75 중량%, 2) 10 to 75% by weight alcoholic organic solvent, 3) 아마이드계 유기용매 또는 비양자성 고극성 용매 1 ∼ 10 중량%,3) 1 to 10% by weight of an amide organic solvent or an aprotic high polar solvent, 4) 이온화가 가능한 금속 화합물 0.005 ~ 5 중량%, 4) 0.005 to 5% by weight of ionizable metal compounds, 5) 멜라민 수지 1 ~ 10 중량%, 및5) melamine resin 1-10 wt%, and 6) 폴리에스터, 폴리우레탄 및 알콕시 실란 중에서 선택된 결합제 0.1∼5 중량%6) 0.1 to 5 wt% binder selected from polyester, polyurethane and alkoxy silane 를 함유하여 이루어진 것을 특징으로 하는 전도성 고분자 용액 조성물.A conductive polymer solution composition comprising a.
KR1020070120489A 2007-11-23 2007-11-23 Membrane using composition of conductive polymers KR101434499B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070120489A KR101434499B1 (en) 2007-11-23 2007-11-23 Membrane using composition of conductive polymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070120489A KR101434499B1 (en) 2007-11-23 2007-11-23 Membrane using composition of conductive polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090053592A true KR20090053592A (en) 2009-05-27
KR101434499B1 KR101434499B1 (en) 2014-08-27

Family

ID=40861079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070120489A KR101434499B1 (en) 2007-11-23 2007-11-23 Membrane using composition of conductive polymers

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101434499B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101353574B1 (en) * 2010-03-11 2014-01-24 주식회사 엘지화학 Metal nanostructure having belt-like shape and preparation method thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007097564A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Skc Co., Ltd. Composition of polythiophene-based conductive polymers having high conductivity, transparency, waterproof property and a membrane prepared using the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101353574B1 (en) * 2010-03-11 2014-01-24 주식회사 엘지화학 Metal nanostructure having belt-like shape and preparation method thereof
US9492866B2 (en) 2010-03-11 2016-11-15 Lg Chem, Ltd. Belt-shaped metal nanostructure and method for preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
KR101434499B1 (en) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100917709B1 (en) Membrane using composition of conductive polymers
KR100844476B1 (en) Composition of Polythiophene conduvtive polymers having high conductivity, transparency, waterproof property and membrane using them
KR101092607B1 (en) Membrane and Structure using composition of conductive polymers
KR101295654B1 (en) Conductive polymer composite layer containing silver nanowire and conductive polymer coating composition for preparation thereof
KR102002325B1 (en) Conductive composition for forming ground electrodes of liquide crystal display and method for forming ground electrodes using the same
WO2010090422A1 (en) Antifouling and antistatic polyester film
WO2007097564A1 (en) Composition of polythiophene-based conductive polymers having high conductivity, transparency, waterproof property and a membrane prepared using the same
KR101434499B1 (en) Membrane using composition of conductive polymers
JP2020506986A (en) Compositions useful for forming antistatic layers or electromagnetic radiation shields
US20090220796A1 (en) Electro-conductive polymer composition and electrode material
KR101022035B1 (en) Highly Anti-Glare effect membrane using composition of conductive polymers
KR101414668B1 (en) Conductive polymer composition and method for making conductive film using the same
KR101933383B1 (en) Method for preparing conductive composition forming ground electrodes of liquid crystal display and using the same
KR20090087530A (en) Transparence conductive coating composition
KR20140145300A (en) Composition for high durable transparent conductive coating, manufacturing method of the composition and transparent conductive film using the composition
KR101147542B1 (en) Coating Composition of Conductive Polymers Containing Ultra Violet Ray Absorbent
KR20130082350A (en) Conductive polymer membrane using a coating composition of conductive polymer comprising low refractive index material
KR20090054345A (en) Membrane using composition of conductive polymers
KR20150051105A (en) Composition for preparing conductive film and method for preparing the same
KR20150068685A (en) Conductive composition forming ground electrodes of liquid crystal display
KR20030085739A (en) Conductive black-colored coating composition for shielding electromagnetic waves, method for forming coating film using the same and the coating film
KR20140001078A (en) Composition for forming conductive film and preparation method therof
KR20140001079A (en) Composition for forming conductive film and preparation method therof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170628

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180625

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190701

Year of fee payment: 6