KR20080087825A - 식물 및 재료를 보호하는데 미생물을 구제하기 위한카복사미드 - Google Patents

식물 및 재료를 보호하는데 미생물을 구제하기 위한카복사미드 Download PDF

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KR20080087825A
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한스-루드빅 엘베
외르크 니코 그로일
허버트 가이어
베른트-빌란트 크뤼거
아른트 포에르스테
울리케 바헨도르프-노이만
페터 다멘
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바이엘 크롭사이언스 아게
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Abstract

화학식 (I)의 신규 카복사미드, 다수의 그의 제조방법, 원치않는 미생물을 구제하기 위한 그의 용도 및 신규 중간체 및 그의 제조방법이 개시된다:
Figure 112008051037604-PCT00062
상기 식에서,
X, M, Q, Z 및 A는 명세서에 정의된 바와 같다.

Description

식물 및 재료를 보호하는데 미생물을 구제하기 위한 카복사미드{Carboxamids for controlling micro-organisms in plant and material protection}
본 발명은 신규 카복사미드, 다수의 그의 제조방법 및 작물 보호 및 재료 보호에 있어서 유해 미생물을 구제하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.
다수의 카복사미드가 살진균 성질을 갖고 있다고 이미 공지된 바 있다(참조예: WO　03/070705, EP-A　0　545　099 및 JP-A　9-132567). 이들 공보에 기술된 화합물들의 활성은 우수하나 때로 불만족스러운 경우가 있다.
본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규 카복사미드를 제공한다:
Figure 112008051037604-PCT00001
상기 식에서,
X는 OR1, SR2, NHR3, NR4R5, SOR6 또는 SO2R6을 나타내고,
R1은 C1-C12-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-할로알킬, 하이드록시-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 비스(C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕 시)카보닐-(C1-C4-알킬); 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 페닐-(C1-C2-알킬) 또는 헤트아릴-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 C1-C4-알콕시-, 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 (C1-C6-알킬)카보닐, (C3-C8-사이클로알킬)카보닐, 페닐카보닐 또는 헤트아릴카보닐을 나타내며,
R2는 C1-C12-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-할로알킬, 하이드록시-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 비스(C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 시아노-(C1-C4-알킬), -CH2S-CN, (C1-C4-알콕시)카보닐-(C1-C4-알킬); 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 페닐-(C1-C2-알킬) 또는 헤트아릴-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 C1-C4-알콕시-, 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 (C1-C6-알킬)카보닐, (C3-C8-사이클로알킬)카보닐, 페닐카보닐 또는 헤트아릴카보닐을 나타내고,
R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 아미노, 하이드록실, 시아노, C1-C12-알킬, C1-C8-알콕시, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C6-알킬아미노, 디(C1-C6-알킬)아미노, 하이드록시-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 비스(C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 시아노-(C1-C4-알킬), 페녹시, 페닐아미노, 벤질옥시 또는 벤질아미노를 나타내며,
R6은 C1-C12-알킬 또는 C1-C8-할로알킬을 나타내며,
M은 각각 R7에 의해 일치환된 페닐, 티오펜, 피리딘, 피리미딘, 피리다진 또는 피라진 환, 또는 R8에 의해 치환된 티아졸 환을 나타내고,
R7은 수소, 불소, 염소, 메틸, 이소프로필, 메틸티오 또는 트리플루오로메틸을 나타내며,
R8은 수소, 메틸, 메틸티오 또는 트리플루오로메틸을 나타내고,
Q는 직접 결합, C1-C4-알킬렌, C2-C4-알케닐렌, O, S, SO, SO2 또는 NR9를 나타내며,
R9는 수소, C1-C8-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내고,
Z는 Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 또는 Z6을 나타내며,
Z1은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 오치환된 페닐을 나타내고,
Z2는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 피리디닐 을 나타내며,
Z3은 각각 동일하거나 상이한 할로겐, 알킬 및/또는 -(CR10R11)mSiR12R13R14 치환체에 의해 임의로 일 또는 다치환된 사이클로알킬 또는 비사이클로알킬을 나타내고,
Z4는 비치환된 C2-C20-알킬 또는 동일하거나 상이한 할로겐, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐, 할로알킬설포닐, 할로알콕시, 할로알킬아미노, 할로디알킬아미노, -SiR12R13R14 및/또는 C3-C6-사이클로알킬 치환체에 의해 일- 또는 다치환된 C1-C20-알킬을 나타내며, 여기에서 사이클로알킬 부위는 그의 부분이 동일하거나 상이한 할로겐 및/또는 C1-C4-알킬 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
Z5는 각각 동일하거나 상이한 할로겐, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐, 할로알킬설포닐, 할로알콕시, 할로알킬아미노, 할로디알킬아미노, -SiR12R13R14 및/또는 C3-C6-사이클로알킬 치환체에 의해 임의로 일 또는 다치환된 C2-C20-알케닐 또는 C2-C20-알키닐을 나타내며, 여기에서 사이클로알킬 부위는 그의 부분이 동일하거나 상이한 할로겐 및/또는 C1-C4-알킬 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
Z6은 실리콘 원자를 환 멤버로 함유하는 임의로 일- 또는 다치환된 포화 또는 불포화 3- 내지 7-원 환을 나타내며, 이 경우 Q는 직접 결합 또는 C1-C4-알킬렌을 나타내고,
R10은 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
R11은 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
m은 0, 1, 2 또는 3을 나타내며,
R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내고,
R14는 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-사이클로알킬, 또는 각 경우에 임의로 치환된 페닐 또는 페닐알킬을 나타내거나,
M-Q-Z는 함께, 각각 메틸에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 1H-2,3-디하이드로인덴-4-일, 1,3-디하이드로-2-벤조푸란-4-일 또는 1,3-디하이드로-2-벤조티엔-4-일을 나타내며,
A는 하기 래디칼 A1 내지 A19 중의 하나를 나타내고:
Figure 112008051037604-PCT00002
R15는 수소, 시아노, 할로겐, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-할로알킬티오, 아미노카보닐 또는 아미노카보닐-C1-C4-알킬을 나타내고,
R16은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-알킬티오를 나타내며,
R17은 수소, C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클 로알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알킬티오-C1-C4-알킬, C1-C4-할로알콕시-C1-C4-알킬, 또는 페닐을 나타내고,
R18 및 R19는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R20은 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-알킬, 또는 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
R21 및 R22는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R23은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R24는 수소, 할로겐, 하이드록시, 시아노, C1-C6-알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-할로알킬티오를 나타내며,
R25는 할로겐, 하이드록실, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알킬티오 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
R26은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬설피닐 또는 C1-C4-알킬설포닐을 나타내며,
R27은 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R28은 C1-C4-알킬을 나타내며,
Q1은 S (황), SO, SO2 또는 CH2를 나타내고,
p는 0, 1 또는 2를 나타내되, p가 2인 경우 R22는 동일하거나 상이한 래디칼을 나타내며,
R29는 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R30은 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R31 및 R32는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 아미노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R33은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R34 및 R35는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 아미노, 니트로, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R36은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R37은 수소, 할로겐, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 시아노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R38은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할 로알킬을 나타내며,
R39는 수소, 할로겐, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 시아노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R40은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R41은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R42는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
R43은 할로겐 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
R44는 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R45는 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R46은 할로겐, 하이드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알킬티오 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내며,
R47은 수소, 시아노, C1-C4-알킬, 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설포닐, 디(C1-C4-알킬)아미노설포닐, C1-C6-알킬카보닐 또는 각 경우에 임의로 치환된 페닐설포닐 또는 벤조일을 나타내고,
R48는 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R49는 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
R50은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
R51은 C1-C4-알킬을 나타낸다.
또한, 화학식 (I)의 카복사미드는 하기 방법중 하나의 방법에 의해 수득됨이 밝혀졌다:
(a) X가 OR1을 나타내는 경우, 화학식 (II-a)의 카복사미드를, 경우에 따라 염기의 존재하에서 화학식 (III-a)의 알킬화제와 반응시키거나, 화학식 (III-d)의 메어바인(Meerwein) 염과 반응시켜 화학식 (I-a)의 카복사미드를 제공하거나,
(b) X가 SR2, SOR6 또는 SO2R6을 나타내는 경우, 제 1 단계에서 화학식 (II-a)의 카복사미드를, 경우에 따라 희석제의 존재하에서 티오네이트화제(thionating agent)와 반응시켜 화학식 (II-b)의 카복사미드를 제공하고,
제 2 단계에서, 경우에 따라 염기의 존재하에서 화학식 (III-b) 또는 화학식 (III-c)의 알킬화제와 반응시켜 화학식 (I-b) 또는 화학식 (I-c)의 카복사미드를 제공하고,
제 3 단계산 결합제에서 화학식 (I-c)의 카복사미드를, 경우에 따라 희석제의 존재하, 경우에 따라 의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에서 산화제와 반응시켜 화학식 (I-d)의 카복사미드를 제공하거나.
(c) X가 NHR3 또는 NR4R5를 나타내는 경우, 화학식 (II-b)의 카복사미드를, 경우에 따라 염기의 존재하에서 화학식 (IV-a) 또는 화학식 (IV-b)의 아미드화제(amidating agent)와 반응시켜 화학식 (I-e) 또는 화학식 (I-f)의 카복사미드를 제공한다:
Figure 112008051037604-PCT00003
Figure 112008051037604-PCT00004
Figure 112008051037604-PCT00005
Figure 112008051037604-PCT00006
Figure 112008051037604-PCT00007
Figure 112008051037604-PCT00008
Figure 112008051037604-PCT00009
Figure 112008051037604-PCT00010
Figure 112008051037604-PCT00011
Figure 112008051037604-PCT00012
Figure 112008051037604-PCT00013
Figure 112008051037604-PCT00014
상기 식에서,
M, Q, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5, R6은 상기 정의된 바와 같고,
LG1은 이탈기를 나타내며,
E는 BF4, SbF6 또는 SbCl6을 나타내고,
LG2는 이탈기를 나타내며,
LG6은 이탈기를 나타내고,
n은 1 또는 2를 나타내며,
LG3은 이탈기를 나타낸다.
마지막으로, 화학식 (I)의 신규 카복사미드는 매우 우수한 살미생물성을 가지며, 작물 보호 및 재료 보호 두 경우 모두에 있어서 원치않는 미생물을 구제하기 위해 사용될 수 있음이 밝혀졌다.
본 발명에 따른 화합물은, 경우에 따라 가능한 상이한 이성체, 특히 입체이성체 형태, 예를 들어 E 및 Z, 스레오 및 에리스로 및 또한 광학 이성체 및 경우에 따라 토토머의 혼합물로 존재할 수 있다. 본 발명에 따라 E 및 Z 이성체, 및 또한 스레오 및 에리스로이성체 및 광학 이성체, 이들 이성체의 임의 혼합물 및 가능한 토토머 형태가 모두 청구된다.
화학식 (I)은 본 발명에 따른 비페닐티아졸카복사미드의 일반 정의를 제공한다. 이하, 상기 및 이후에 언급되는 화학식의 바람직한 래디칼의 정의가 주어진다. 이들 정의는 화학식 (I)의 최종 생성물 및 또한 모든 중간체에도 적용된다.
X는 바람직하게는 OR1을 나타낸다.
X는 또한 바람직하게는 SR2를 나타낸다.
X는 또한 바람직하게는 NHR3 또는 NR4R5를 나타낸다.
X는 또한 바람직하게는 SOR6 또는 SO2R6을 나타낸다.
R1은 바람직하게는 C1-C8-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-할로알킬, 하이드록시-C1-C6-알킬, (C1-C2-알콕시)-C1-C6-알킬, 비스(C1-C2-알콕시)-C1-C6-알킬, (C1-C2-알콕시)의 카복보닐-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 벤질, 페닐-1-에틸, 페닐-2-에틸, 피리디닐-(C1-C2-알킬) 또는 티에닐-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 C1-C4-알콕시, 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 (C1-C4-알킬)카보닐, (C3-C6-사이클로알킬)카보닐, 페닐카보닐, 피리디닐카보닐 또는 티에닐카보닐을 나타낸다.
R1은 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-, 이소프로필, n-, i-, s-, t-부틸, 알릴, 프로파길, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, -CH2CF3, 펜타플루오로에틸, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 디메톡시메틸, 디메톡시에틸, 디에톡시메틸, 디에톡시에틸, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐에틸; 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는 트리플루오로메틸-치환된 벤질, 페닐-1-에틸, 페닐-2-에틸, 피리디닐-(C1-C2-알킬) 또는 티에닐-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 메톡시-, 에톡시-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 트리플루오로메틸-치환된 메틸카보닐, 에틸카보닐, 사이클로프로필카보닐, 사이클로헥실카보닐, 페닐카보닐, 피리디닐카보닐 또는 티에닐카보닐을 나타 낸다.
R1은 매우 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-헥실, n-옥틸, n-데실, n-도데실, 알릴, 프로파길, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, -CH2CF3, 펜타플루오로에틸, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 디메톡시메틸, 디메톡시에틸, 디에톡시메틸, 디에톡시에틸, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐에틸; 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는 트리플루오로메틸-치환된 벤질, 페닐-1-에틸, 페닐-2-에틸, 피리디닐-(C1-C2-알킬) 또는 티에닐-(C1-C2-알킬) (특히 6-클로로-3-피리디닐메틸, 2,6-디클로로-4-피리디닐메틸, 4,5-디브로모-2-티에닐); 각 경우에 임의로 메톡시-, 에톡시-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 트리플루오로메틸-치환된 메틸카보닐, 에틸카보닐, 사이클로프로필카보닐, 사이클로헥실카보닐, 페닐카보닐, 피리디닐카보닐 또는 티에닐카보닐 (특히 6-클로로-3-피리디닐카보닐, 2,6-디클로로-4-피리디닐카보닐, 4,5-디브로모-2-티에닐카보닐)을 나타낸다.
R2는 바람직하게는 C1-C8-알킬, 도데실, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-할로알킬, 하이드록시-C1-C6-알킬, (C1-C2-알콕시)-C1-C6-알킬, 비스(C1-C2-알콕시)-C1-C6-알킬, 시아노-(C1-C4-알킬), -CH2S-CN, (C1-C2-알콕시)카보닐-(C1-C2-알킬); 각 경 우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 벤질, 페닐-1-에틸, 페닐-2-에틸, 피리디닐-(C1-C2-알킬) 또는 티에닐-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 C1-C4-알콕시-, 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 (C1-C4-알킬)카보닐, (C3-C6-사이클로알킬)카보닐, 페닐카보닐, 피리디닐카보닐 또는 티에닐카보닐을 나타낸다.
R2는 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-, 이소프로필, n-, i-, s-, t-부틸, n-헥실, n-옥틸, n-데실, 도데실, 알릴, 프로파길, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, -CH2CF3, 펜타플루오로에틸, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 디메톡시메틸, 디메톡시에틸, 디에톡시메틸, 디에톡시에틸, 시아노메틸, 시아노에틸, -CH2S-CN, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐에틸; 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는 트리플루오로메틸-치환된 벤질, 페닐-1-에틸, 페닐-2-에틸, 피리디닐-(C1-C2-알킬) 또는 티에닐-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 메톡시-, 에톡시-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 트리플루오로메틸-치환된 메틸카보닐, 에틸카보닐, 사이클로프로필카보닐, 사이클로헥실카보닐, 페닐카보닐, 피리디닐카보닐 또는 티에닐카보닐을 나타낸다.
R2는 매우 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-헥실, n-옥 틸, n-데실, n-도데실, 알릴, 프로파길, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, -CH2CF3, 펜타플루오로에틸, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 디메톡시메틸, 디메톡시에틸, 디에톡시메틸, 디에톡시에틸, 시아노메틸, 시아노에틸, -CH2S-CN, 메톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐에틸, 에톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐에틸; 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸- 또는 트리플루오로메틸-치환된 벤질, 페닐-1-에틸, 페닐-2-에틸, 피리디닐-(C1-C2-알킬) 또는 티에닐-(C1-C2-알킬) (특히 6-클로로-3-피리디닐메틸, 2,6-디클로로-4-피리디닐메틸, 4,5-디브로모-2-티에닐); 각 경우에 임의로 메톡시-, 에톡시-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 트리플루오로-메틸-치환된 메틸카보닐, 에틸카보닐, 사이클로프로필카보닐, 사이클로헥실카보닐, 페닐카보닐, 피리디닐카보닐 또는 티에닐카보닐 (특히 6-클로로-3-피리디닐카보닐, 2,6-디클로로-4-피리디닐카보닐, 4,5-디브로모-2-티에닐카보닐)을 나타낸다.
R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 아미노, 하이드록실, 시아노, C1-C8-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노, 하이드록시-C1-C6-알킬, (C1-C2-알콕시)-C1-C6-알킬, 비스(C1-C2-알콕시)-C1-C6-알킬, 시아노-(C1-C4-알킬), 페녹시, 페닐아미노, 벤질옥시 또는 벤질아미노를 나타낸다.
R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소, 아미노, 하이드록실, 시아노, 메틸, 에틸, n-, 이소프로필, n-, i-, s-, t-부틸, 메톡시, 에톡시, n-, 이소프로폭시, n-, i-, s-, t-부톡시, 알릴, 프로파길, 메틸아미노, 에틸아미노, n-, 이소프로필아미노, n-, i-, s-, t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 디메톡시메틸, 디메톡시에틸, 디에톡시메틸, 디에톡시에틸, 시아노메틸, 페녹시, 페닐아미노, 벤질옥시 또는 벤질아미노를 나타낸다.
R6은 바람직하게는 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로알킬을 나타낸다.
R6은 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-, 이소프로필, n-, i-, s-, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, -CH2CF3, 펜타플루오로에틸을 나타낸다.
R6은 매우 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, -CH2CF3, 펜타플루오로에틸을 나타낸다.
M은 바람직하게는 하기 사이클중의 하나를 나타낸다:
Figure 112008051037604-PCT00015
여기에서, "*"로 표시된 결합은 아미드에 연결되고, "#"로 표시된 결합은 래디칼 R에 연결된다.
M은 특히 바람직하게는 M-1, M-2, M-3, M-4, M-5, M-6, M-9, M-10 및 M-11로 구성된 그룹중에서 선택된 사이클을 나타낸다.
M은 매우 특히 바람직하게는 M-1, M-2, M-5, M-6, M-9, M-10 및 M-11로 구성된 그룹중에서 선택된 사이클을 나타낸다.
M은 특별히 바람직하게는 사이클 M-1을 나타낸다.
M은 또한 특별히 바람직하게는 헤테로사이클 M-2를 나타낸다.
M은 또한 특별히 바람직하게는 헤테로사이클 M-5를 나타낸다.
M은 또한 특별히 바람직하게는 헤테로사이클 M-6을 나타낸다.
M은 또한 특별히 바람직하게는 헤테로사이클 M-9를 나타낸다.
M은 또한 특별히 바람직하게는 헤테로사이클 M-10을 나타낸다.
M은 또한 특별히 바람직하게는 헤테로사이클 M-11을 나타낸다.
R7은 바람직하게는 수소를 나타낸다.
R7은 또한, M이 M-1인 경우, 바람직하게는 불소를 나타내고, 여기에서 불소는 특히 바람직하게는 아닐리드 래디칼의 4-, 5- 또는 6-위치, 매우 특히 바람직하게는 4- 또는 6-위치, 특별히 4-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-1인 경우, 바람직하게는 염소를 나타내고, 여기에서 염소는 특히 바람직하게는 아닐리드 래디칼의 5-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-1인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸은 특히 바람직하게는 아닐리드 래디칼의 3-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-1인 경우, 바람직하게는 트리플루오로메틸을 나타내고, 여기에서 트리플루오로메틸은 특히 바람직하게는 아닐리드 래디칼의 4- 또는 5-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-2, M-3 또는 M-4인 경우, 바람직하게는 염소를 나타내고, 여기에서 염소는 특히 바람직하게는 5-위치 (M-2, M-3) 또는 3-위치 (M-4)에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-2, M-3 또는 M-4인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸은 특히 바람직하게는 5-위치 (M-2, M-3) 또는 3-위치 (M-4)에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-5, M-6, M-7 또는 M-8인 경우, 바람직하게는 불소를 나타내고, 여기에서 불소는 특히 바람직하게는 6-위치 (M-5, M-6) 또는 3-위치 (M-7, M-8)에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-5, M-6, M-7 또는 M-8인 경우, 바람직하게는 염소를 나타내고, 여기에서 염소는 특히 바람직하게는 6-위치 (M-5, M-6) 또는 3-위치 (M-7, M-8)에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-5, M-6, M-7 또는 M-8인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸은 특히 바람직하게는 4-위치 (M-5) 또는 3-위치 (M-6, M-7, M-8)에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-9인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸은 특히 바람직하게는 3-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-9인 경우, 바람직하게는 트리플루오로메틸을 나타내고, 여기에서 트리플루오로메틸은 특히 바람직하게는 3-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-12인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸 은 특히 바람직하게는 4-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-12인 경우, 바람직하게는 트리플루오로메틸을 나타내고, 여기에서 트리플루오로메틸은 특히 바람직하게는 4-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-13인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸은 특히 바람직하게는 3-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-13인 경우, 바람직하게는 트리플루오로메틸을 나타내고, 여기에서 트리플루오로메틸은 특히 바람직하게는 3-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-14인 경우, 바람직하게는 메틸을 나타내고, 여기에서 메틸은 특히 바람직하게는 3-위치에 존재한다.
R7은 또한, M이 M-14인 경우, 바람직하게는 트리플루오로메틸을 나타내고, 여기에서 트리플루오로메틸은 특히 바람직하게는 3-위치에 존재한다.
R8은 바람직하게는 수소를 나타낸다.
R8은 또한 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
R8은 또한 바람직하게는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
Q는 바람직하게는 직접 결합을 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, 특 히 바람직하게는 -CH2-, -(CH2)2-, -CH(CH3)-를 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 -CH=CH-, -CH2-CH=CH-, -CH(CH3)-CH=CH-, 특히 바람직하게는 -CH=CH-, -CH2-CH=CH-를 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 O를 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 S를 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 SO를 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 SO2를 나타낸다.
Q는 또한 바람직하게는 NR9, 특히 바람직하게는 NH를 나타낸다.
R9는 바람직하게는 수소, C1-C6-알킬, C1-C3-알콕시-C1-C3-알킬, C1-C3-알킬티오-C1-C3-알킬 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타낸다.
R9는 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, n-, sec-, 이소- 또는 t-부틸, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 메틸티오메틸, 에틸티오메틸, 메틸티오에틸, 에틸티오에틸 또는 사이클로프로필을 나타낸다.
R9는 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, 이소- 또는 t-부틸, 메톡시메틸 또는 메틸티오메틸을 나타낸다.
Z는 바람직하게는 Z1을 나타낸다.
Z1은 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 오치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 특히 바람직하게는 일치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 또한 특히 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 또한 특히 바람직하게는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 삼치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 매우 특히 바람직하게는 4-위치에서 일치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 매우 특히 바람직하게는 3,4-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 매우 특히 바람직하게는 2,3-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 매우 특히 바람직하게는 2,4-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 매우 특히 바람직하게는 3,5-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
Z1은 매우 특히 바람직하게는 2,4,6-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 삼치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W1 리스트중에서 선택된다.
W1은 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, 포르밀, 카복시, 카바모일, 티오카바모일;
각 경우에 1 내지 8개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 직쇄 또는 분지형인 알킬, 하이드록시알킬, 옥소알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 디알콕시알킬, 알킬티오, 알킬설피닐 또는 알킬설포닐;
각 경우에 2 내지 6개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 직쇄 또는 분지형인 알케닐 또는 알케닐옥시;
각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자 및 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 가지며 각 경우에 직쇄 또는 분지형인 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐 또는 할로알킬설포닐;
각 경우에 2 내지 6개의 탄소 원자 및 1 내지 11개의 동일하거나 상이한 할 로겐 원자를 가지며 각 경우에 직쇄 또는 분지형인 할로알케닐 또는 할로알케닐옥시;
각 경우에 직쇄 또는 분지형이며 각 탄화수소 쇄에 1 내지 6개의 탄소 원자를 가지는 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬카보닐, 알킬카보닐옥시, 알콕시카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 아릴알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐옥시, 각 탄화수소 쇄에 2 내지 6개의 탄소 원자를 가지는 알케닐카보닐 또는 알키닐카보닐;
각 경우에 3 내지 6개의 탄소 원자를 가지는 사이클로알킬 또는 사이클로알킬옥시;
각각 불소, 염소, 옥소, 메틸, 트리플루오로메틸 및 에틸로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 사치환되고 각 경우에 이중으로 결합된 탄소 원자수 3 또는 4의 알킬렌, 탄소 원자수 2 또는 3의 옥시알킬렌 또는 탄소 원자수 1 또는 2의 디옥시알킬렌;
또는 그룹 -(CR10R11)mSiR12R13R14 또는 -C(Q2)=N-Q3
(여기에서, Q2는 수소, 하이드록실 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 가지는 알킬, 1 내지 4개의 탄소 원자 및 1 내지 9개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 할로알킬 또는 1 내지 6개의 탄소 원자를 가지는 사이클로알킬이고,
Q3은 하이드록실, 아미노, 메틸아미노, 페닐, 벤질 또는 각 경우에 임의로 시아노-, 하이드록실-, 알콕시-, 알킬티오-, 알킬아미노-, 디알킬아미노- 또는 페닐-치환된 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 또는 알콕시, 또는 탄소 원자수 2 내지 4의 알케닐옥시 또는 알키닐옥시임),
및 또한 각 경우에 각 알킬 부위에 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며, 각각 환 부위가 할로겐 및/또는 직쇄 또는 분지형인 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 또는 알콕시에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 페닐, 페녹시, 페닐티오, 벤조일, 벤조일에테닐, 신나모일, 헤테로사이클릴 또는 페닐알킬, 페닐알킬옥시, 페닐알킬티오 또는 헤테로사이클릴알킬을 나타낸다.
W1은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로에틸, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시, 트리플루오로에톡시, 각 경우에 이중으로 결합된 디플루오로메틸렌디옥시 또는 테트라플루오로에틸렌디옥시,
또는 그룹 -CH2Si(CH3)3, -Si(CH3)3 또는 -C(Q2)=N-Q3을 나타내고,
여기에서,
Q2는 수소, 메틸, 에틸 또는 트리플루오로메틸을 나타내며,
Q3은 하이드록실, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시를 나타낸다.
Z는 바람직하게는 Z2를 나타낸다.
Z2는 바람직하게는 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 2-피리디닐, 3-피리디닐 또는 4-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 특히 바람직하게는 각 경우에 일치환된 2-피리디닐, 3-피리디닐 또는 4-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 또한 특히 바람직하게는 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 2-피리디닐, 3-피리디닐 또는 4-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 또한 특히 바람직하게는 각각 동일하거나 상이한 치환체에 의해 삼치환된 2-피리디닐, 3-피리디닐 또는 4-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 매우 특히 바람직하게는 5-위치에서 일치환된 2-피리디닐 또는 6-위치에서 일치환된 3-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 각 경우에 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 매우 특히 바람직하게는 3,5-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의 해 이치환된 2-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 매우 특히 바람직하게는 4,6-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 3-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W2 리스트중에서 선택된다.
Z2는 매우 특히 바람직하게는 3,5-위치에서 동일하거나 상이한 치환체에 의해 이치환된 4-피리디닐을 나타내고, 여기에서 치환체는 W2 리스트중에서 선택된다.
W2는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C3-C6-사이클로알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐; -SO2NR52R53, -C(=X)R54, -Si(R55)3, C2-C4-알케닐렌-Si(R55)3, C2-C4-알키닐렌-Si(R55)3, -NR52R53, -CH2-NR52R53을 나타내고,
여기에서,
R52는 수소, C1-C4-알킬 또는 -C(=X)R54를 나타내고,
R53은 수소, C1-C4-알킬 또는 -C(=X)R54를 나타내거나,
R52 및 R53은 또한 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 5 내지 8 환 원자를 가지며 할로겐 및 C1-C4-알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 포화된 헤테로사이클을 형성하며, 여기에서 헤테로사이클은 산소, 황 및 NR56으로 구성된 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 추가의 비인접 헤테로원자를 함유할 수 있고,
R54는 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 -NR57R58을 나타내며,
R55는 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내고, 여기에서 세 래디칼 R55는 각 경우에 동일하거나 상이할 수 있으며,
R56은 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내고,
R57은 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
R58은 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
R57 및 R58은 또한 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 5 내지 8 환 원자를 가지며 할로겐 및 C1-C4-알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체 에 의해 임의로 일- 또는 다치환된 포화된 헤테로사이클을 나타내며, 여기에서 헤테로사이클은 산소, 황 및 NR56으로 구성된 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 추가의 비인접 헤테로원자를 함유할 수 있다.
W2는 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, n-, 이소-, sec- 또는 t-부틸, 알릴, 프로파길, 메톡시, 에톡시, n- 또는 이소프로폭시, n-, 이소-, sec- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 이소프로필티오, n-, 이소-, sec- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 이소프로필설피닐, n-, 이소-, sec- 또는 t-부틸설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n- 또는 이소-프로필설포닐, n-, 이소-, sec- 또는 t-부틸설포닐, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 트리플루오로에틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 트리클로로메톡시, 디플루오로메틸티오, 디플루오로클로로메틸티오, 트리플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸설피닐, 트리플루오로메틸설포닐, -SO2NMe2, -C(=X)R54, -Si(R55)3, -CH=CH-Si(R55)3, -CH2-CH=CH-Si(R55)3, -CH=CH-CH2-Si(R55)3, -C≡C-Si(R55)3, -CH2-C≡C-Si(R55)3, -C≡C-CH2-Si(R55)3, -CH2-C≡C-CH2-Si(R55)3, -NR52R53, -CH2-NR52R53을 나타낸다.
R52는 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필 또는 -C(=X)R54를 나타낸다.
R52는 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R53은 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필 또는 -C(=X)R54를 나타낸다.
R53은 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R52 및 R53은 또한 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 바람직하게는 불소, 염소, 브롬 및 메틸로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 사치환된 모르폴린, 티오모르폴린 및 피페라진으로 구성된 그룹중에서 선택된 포화 헤테로사이클을 형성하고, 여기에서 피페라진은 제 2 질소 원자상에서 R56에 의해 치환될 수 있다.
R54는 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, 메톡시, 에톡시, n- 또는 이소프로폭시 또는 -NR57R58을 나타낸다.
R54는 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 또는 -NR57R58을 나타낸다.
R55는 바람직하게는 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 메틸티오메틸, 에틸티오메틸, 메틸티오에틸 또는 에틸티오에틸을 나타내고, 여기에서 세 래디칼 R55는 각 경우에 동일하거나 상이할 수 있다.
R55는 특히 바람직하게는 메틸, 메톡시, 메톡시메틸 또는 메틸티오메틸을 나타내고, 여기에서 세 래디칼 R55는 각 경우에 동일하거나 상이할 수 있다.
R55는 매우 특히 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
R56는 바람직하게는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타낸다.
R56은 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, n-, 이소-, sec- 또는 t-부틸을 나타낸다.
R57은 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필을 나타낸다.
R57은 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R58은 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필을 나타낸다.
R58은 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R57 및 R58 또한 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 바람직하게는 불소, 염소, 브롬 및 메틸로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의 로 일- 내지 사치환된 모르폴린, 티오모르폴린 및 피페라진으로 구성된 그룹중에서 선택된 포화 헤테로사이클을 형성하고, 여기에서 피페라진은 제 2 질소 원자상에서 R7에 의해 치환될 수 있다.
Z는 또한 바람직하게는 Z3을 나타낸다.
Z3은 바람직하게는 각 경우에 3 내지 10개의 탄소 원자를 가지며, 각각 할로겐, C1-C4-알킬, -CH2Si(CH3)3 및/또는 -Si(CH3)3으로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 사치환된 사이클로알킬 또는 비사이클로알킬을 나타낸다.
Z3은 특히 바람직하게는 각각 염소, 메틸, -CH2Si(CH3)3 및/또는 -Si(CH3)3으로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 사치환된 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 사이클로노닐, 비사이클로[2.2.1]헵틸 또는 비사이클로[2.2.2]옥틸을 나타낸다.
Z3은 매우 특히 바람직하게는 염소- 및 메틸-치환된 사이클로프로필을 나타낸다.
Z는 또한 바람직하게는 Z4를 나타낸다.
Z4는 바람직하게는 비치환된 C2-C20-알킬 또는 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설피닐, C1-C6-할로알킬설포닐, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-할로알킬아미노, 할로-디(C1-C6-알킬)아미노, -SiR12R13R14 및/또는 C3-C6-사이클로알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일- 또는 다치환된 C1-C20-알킬을 나타내고, 여기에서 사이클로알킬 부위는 그의 부분이 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C4-알킬 및/또는 C1-C4-할로알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 사치환될 수 있다.
Z4는 특히 바람직하게는 비치환된 C2-C20-알킬을 나타낸다.
Z4는 또한 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C6-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노; 각 경우에 1 내지 9개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-할로알콕시, C1- C4-할로알킬아미노, 할로-디(C1-C4-알킬)아미노, -SiR6R7R8, 사이클로프로필, 디클로로사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실에 의해 치환된 C1-C20-알킬; 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 이소프로필티오, n-, 이소-, sec-, t-부틸티오, 펜틸티오, 헥실티오, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n- 또는 이소프로필설포닐, n-, 이소-, sec-, t-부틸설포닐, 메톡시, 에톡시, n- 또는 이소프로폭시, n-, 이소-, sec-, t-부톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 이소프로필아미노, n-, 이소-, sec-, t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디이소프로필아미노, 트리플루오로메틸티오, 트리플루오로메톡시, -SiR12R13R14, 사이클로프로필, 디클로로사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실에 의해 치환된 C1-C20-알킬을 나타낸다.
Z는 또한 바람직하게는 Z5을 나타낸다.
Z5는 바람직하게는 각각 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설피닐, C1-C6-할로알킬설포닐, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-할로알킬아미노, 할로-디(C1-C6-알킬)아미노, -SiR12R13R14 및/또는 C3-C6-사이클로알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의 로 일 또는 다치환된 C2-C20-알케닐 또는 C2-C20-알키닐을 나타내고, 여기에서 사이클로알킬 부위는 그의 부분이 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C4-알킬 및/또는 C1-C4-할로알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 사치환될 수 있다.
Z5는 특히 바람직하게는 각각 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C6-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노; 각 경우에 1 내지 9개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬아미노, 할로-디(C1-C4-알킬)아미노, -SiR12R13R14, 사이클로프로필, 디클로로사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실에 의해 임의로 치환된 C2-C20-알케닐 또는 C2-C20-알키닐을 나타낸다.
Z5는 매우 특히 바람직하게는 C2-C20-알케닐 또는 C2-C20-알키닐을 나타낸다.
Z는 또한 바람직하게는 Z6을 나타낸다.
Z6은 바람직하게는 하기 환중의 하나를 나타내고:
Figure 112008051037604-PCT00016
Figure 112008051037604-PCT00017
여기에서,
R59는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R10은 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R10은 특히 바람직하게는 수소를 나타낸다.
R11은 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R11은 특히 바람직하게는 수소를 나타낸다.
M은 바람직하게는 0, 1 또는 2를 나타낸다.
R12 및 R13은 서로 독립적으로 바람직하게는 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C3-알콕시-C1-C3-알킬 또는 C1-C3-알킬티오-C1-C3-알킬을 나타낸다.
R12 및 R13은 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡 시, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 메틸티오메틸, 에틸티오메틸, 메틸티오에틸 또는 에틸티오에틸을 나타낸다.
R12 및 R13은 서로 독립적으로 매우 특히 바람직하게는 메틸, 메톡시, 메톡시메틸 또는 메틸티오메틸을 나타낸다.
R12 및 R13은 특별히 바람직하게는 각각 메틸을 나타낸다.
R14는 바람직하게는 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C3-알콕시-C1-C3-알킬, C1-C3-알킬티오-C1-C3-알킬, C3-C6-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R14는 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, n-, sec-, 이소- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 이소프로폭시, n-, sec-, 이소- 또는 t-부톡시, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 메틸티오메틸, 에틸티오메틸, 메틸티오에틸, 에틸티오에틸, 사이클로프로필, 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R14는 매우 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, 이소- 또는 t-부틸, 메톡시, 이소프로폭시, 이소- 또는 t-부톡시, 메톡시메틸, 메틸티오메틸 또는 페닐을 나타낸다.
R14는 특별히 바람직하게는 메틸, 에틸, n- 또는 이소프로필, 이소- 또는 t-부틸, 메톡시, 이소프로폭시, 이소- 또는 t-부톡시를 나타낸다.
R14는 가장 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
M-Q-Z는 또한 바람직하게는 함께, 1,1,3-트리메틸-1H-2,3-디하이드로인덴-4-일, 1,3-디메틸-1H-2,3-디하이드로인덴-4-일, 1,1,3-트리메틸-1,3-디하이드로-2-벤조푸란-4-일, 1,3-디메틸-1,3-디하이드로-2-벤조푸란-4-일, 1,1,3-트리메틸-1,3-디하이드로-2-벤조티엔-4-일 또는 1,3-디메틸-1,3-디하이드로-2-벤조티엔-4-일을 나타낸다.
M-Q-Z는 또한 특히 바람직하게는 함께, 1,1,3-트리메틸-1H-2,3-디하이드로인덴-4-일을 나타낸다.
A는 바람직하게는 래디칼 A1, A2, A3, A4, A5, A6, A9, A10, A11, A12 또는 A17 중의 하나를 나타낸다.
A는 특히 바람직하게는 래디칼 A1, A2, A4, A5, A6, A9, A11, A16, A17.
A는 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A1 중의 하나를 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A2를 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A4를 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A5를 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A6을 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A9를 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A11을 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A16을 나타낸다.
A는 또한 매우 특히 바람직하게는 래디칼 A17을 나타낸다.
R15는 바람직하게는 수소, 시아노, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸, 이소프로필, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 사이클로프로필, 각 경우에 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬, C1-C2-할로알콕시, 트리플루오로메틸티오, 디플루오로메틸티오, 아미노카보닐, 아미노카보닐메틸 또는 아미노카보닐에틸을 나타낸다.
R15는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸, 이소프로필, 모노플루오로메틸, 모노플루오로에틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸, 트리클로로메틸, 디클로로메틸, 사이클로프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메톡시, 트리클로로메톡시, 메틸티오, 에틸티오, 트리플루오로메틸티오 또는 디플루오로메틸티오를 나타낸다.
R15는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 이소프로필, 모노플루오로메틸, 모노플루오로에틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R15는 특별히 바람직하게는 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸 또는 1-플루오로에틸을 나타낸다.
R16은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오 또는 에틸티오를 나타낸다.
R16은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드 또는 메틸을 나타낸다.
R16은 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소 또는 메틸을 나타낸다.
R17은 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 또는 페닐을 나타낸다.
R17은 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸 또는 페닐을 나타낸다.
R17은 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 트리플루오로메틸 또는 페닐을 나타낸다.
R17은 특별히 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
R18 및 R19는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R18 및 R19는 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리 클로로메틸을 나타낸다.
R18 및 R19는 서로 독립적으로 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R18 및 R19는 특별히 바람직하게는 각각 수소를 나타낸다.
R20은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 시아노, 메틸, 에틸, 각 경우에 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬 또는 C1-C2-할로알콕시를 나타낸다.
R20은 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 시아노, 메틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시 또는 트리클로로메톡시를 나타낸다.
R20은 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시를 나타낸다.
R20은 특별히 바람직하게는 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R21 및 R22는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R21 및 R22는 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R21 및 R22는 서로 독립적으로 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R21 및 R22는 특별히 바람직하게는 각각 수소를 나타낸다.
R23은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R23은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R23은 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R24는 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 하이드록실, 시아노, C1-C4-알킬, 각 경우에 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬, C1-C2-할로알콕시 또는 C1-C2-할로알킬티오를 나타낸다.
R24는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 하이드록실, 시아노, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸, 트리클로로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시, 트리클로로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 디플루오로메틸티오, 디플루오로클로로메틸티오 또는 트리클로로메틸티오를 나타낸다.
R24는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R24는 특별히 바람직하게는 요오드, 메틸, 디플루오로메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R25는 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 하이드록실, 시아노, C1-C4-알킬, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 디플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸티오, 각 경우에 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬 또는 C1-C2-할로알콕시를 나타낸다.
R25는 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 하이드록실, 시아노, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸, 트리클로로메틸, 메톡시, 에 톡시, 메틸티오, 에틸티오, 디플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸티오, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시 또는 트리클로로메톡시를 나타낸다.
R25는 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R26은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, C1-C4-알킬, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 각 경우에 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬 또는 C1-C2-할로알콕시, C1-C2-알킬설피닐 또는 C1-C2-알킬설포닐을 나타낸다.
R26은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸, 트리클로로메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시, 트리클로로메톡시, 메틸설피닐 또는 메틸설포닐을 나타낸다.
R26은 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 메틸설피닐 또는 메틸설포닐을 나타낸다.
R26은 특별히 바람직하게는 수소를 나타낸다.
R27은 바람직하게는 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R27은 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R28은 바람직하게는 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
R28은 특히 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
Q1은 바람직하게는 S (황), SO2 또는 CH2를 나타낸다.
Q1은 특히 바람직하게는 S (황) 또는 CH2를 나타낸다.
Q1은 매우 특히 바람직하게는 S (황)를 나타낸다.
p는 바람직하게는 0 또는 1을 나타낸다.
p는 특히 바람직하게는 0을 나타낸다.
R29는 바람직하게는 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R29는 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R29는 매우 특히 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R30은 바람직하게는 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R30은 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R30은 매우 특히 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R31 및 R32는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R31 및 R32는 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R31 및 R32는 서로 독립적으로 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R31 및 R32는 특별히 바람직하게는 각각 수소를 나타낸다.
R33은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R33은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R33은 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R33은 특별히 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
R34 및 R35는 서로 독립적으로 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, 니트로, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R34 및 R35는 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R34 및 R35는 서로 독립적으로 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브 롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R34 및 R35는 특별히 바람직하게는 각각 수소를 나타낸다.
R36은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R36은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R36은 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R36은 특별히 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
R37은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노, 시아노, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R37은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, 시아노, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R37은 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, 메틸아미 노, 디메틸아미노, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R37은 특별히 바람직하게는 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R38은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R38은 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R38은 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R38은 특별히 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸을 나타낸다.
R39는 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노, 시아노, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R39는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, 메틸아미노, 디 메틸아미노, 시아노, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R39는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R39는 특별히 바람직하게는 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R40은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R40은 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R40은 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R40은 특별히 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸을 나타낸다.
R41은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R41은 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R41은 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R42는 바람직하게는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
R42는 특히 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
R43은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
R43은 특히 바람직하게는 불소, 염소 또는 메틸을 나타낸다.
R44는 바람직하게는 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R44는 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R44는 매우 특히 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R44는 특별히 바람직하게는 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R45는 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R45는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R46은 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 하이드록실, C1-C4-알킬, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 디플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸티오, 각 경우에 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬 또는 C1-C2-할로알콕시를 나타낸다.
R46은 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R46은 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R47은 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬, C1-C2-알콕시-C1-C2-알킬, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 메틸설포닐 또는 디메틸아미노설포닐을 나타낸다.
R47은 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 하이드록시메틸 또는 하이드록시에틸을 나타낸다.
R47은 매우 특히 바람직하게는 메틸 또는 메톡시메틸을 나타낸다.
R48은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R48은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R48은 매우 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타낸다.
R49는 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R49는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 시아노, 메틸, 에틸, 이소프로필, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 디플루오로클로로메틸 또는 트리클로로메틸을 나타낸다.
R49는 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 디플루오로메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R50은 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸 또는 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 가지는 C1-C2-할로알킬을 나타낸다.
R50은 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다.
R50은 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타낸다.
R51은 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소프로필을 나타낸다.
R51은 특히 바람직하게는 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
모든 래디칼이 각각 상기에 언급된 바람직한 의미를 가지는 화학식 (I)의 화합물이 바람직하다.
모든 래디칼이 각각 상기에 언급된 특히 바람직한 의미를 가지는 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
하기 그룹의 신규 카복사미드가 바람직하고, 각 경우에 상기 언급된 화학식 (I) 화합물의 서브그룹으로 이해하여야 한다:
그룹　1: 화학식 (I-a)의 카복사미드:
Figure 112008051037604-PCT00018
상기 식에서,
R1, M, Q, Z 및 A는 상기 정의된 바와 같다.
그룹　2: 화학식 (I-b)의 카복사미드:
Figure 112008051037604-PCT00019
상기 식에서,
R2, M, Q, Z 및 A는 상기 정의된 바와 같다.
그룹　3: 화학식 (I-e)의 카복사미드:
Figure 112008051037604-PCT00020
상기 식에서,
R3, M, Q, Z 및 A는 상기 정의된 바와 같다.
그룹　 4: 화학식 (I-f)의 카복사미드:
Figure 112008051037604-PCT00021
상기 식에서,
R4, R5, M, Q, Z 및 A는 상기 정의된 바와 같다.
그룹　5: 화학식 (I-d)의 카복사미드:
Figure 112008051037604-PCT00022
상기 식에서,
n, R6, M, Q, Z 및 A는 상기 정의된 바와 같다.
n은 바람직하게는 2이다.
M이 M-1을 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
M이 M-2를 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
M이 M-5를 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하 다.
M이 M-6을 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
M이 M-9를 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
M이 M-10을 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
M이 M-11을 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
Q가 직접 결합을 나타내고, Z는 Z1을 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
Q가 직접 결합을 나타내고, Z는 Z4를 나타내는 화학식 (I) 및 그룹 1 내지 5의 카복사미드가 바람직하다.
Z4는 특별히 바람직하게는 그룹
Figure 112008051037604-PCT00023
를 나타내고,
여기에서,
G1은 수소 또는 메틸을 나타내고,
G2는 수소 또는 메틸을 나타내며,
G3은 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
Z4는 또한 바람직하게는 하기 G1 내지 G8 중의 하나의 그룹, 특히 바람직하게는 G3, G5 또는 G7을 나타낸다:
Figure 112008051037604-PCT00024
정의 C1-C20-알킬은 알킬 래디칼에 대해 본 원에서 정의된 가장 넓은 범위를 포함한다. 구체적으로, 이 정의는 메틸, 에틸, n-, 이소프로필, n-, 이소-, sec-, t-부틸, 및 또한 각 경우에 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실, 노나데실 및 에이코실의 모든 이성체의 의미를 포함한다. 바람직한 범위는 C2-C12-알킬, 예컨대 에틸 및 직쇄 또는 분지형인 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실 및 도데실, 특히 바람직하게는 직쇄 또는 분지형인 C3-C10-알킬, 예컨대 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, n-펜틸, 1- 메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 1,2-디메틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 1,1-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1-에틸-3-메틸프로필, n-헵틸, 1-메틸헥실, 1-에틸펜틸, 2-에틸펜틸, 1-프로필부틸, 옥틸, 1-메틸헵틸, 2-메틸헵틸, 1-에틸헥실, 2-에틸헥실, 1-프로필펜틸, 2-프로필펜틸, 노닐, 1-메틸옥틸, 2-메틸옥틸, 1-에틸헵틸, 2-에틸헵틸, 1-프로필헥실, 2-프로필헥실, 데실, 1-메틸노닐, 2-메틸노닐, 1-에틸옥틸, 2-에틸옥틸, 1-프로필헵틸 및 2-프로필헵틸, 특히 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 1,1-디메틸에틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 펜틸, 1-메틸부틸, 1-에틸프로필, 헥실, 3-메틸펜틸, 헵틸, 1-메틸헥실, 1-에틸-3-메틸부틸, 1-메틸헵틸, 1,2-디메틸헥실, 1,3-디메틸옥틸, 4-메틸옥틸, 1,2,2,3-테트라메틸부틸, 1,3,3-트리메틸부틸, 1,2,3-트리메틸부틸, 1,3-디메틸펜틸, 1,3-디메틸헥실, 5-메틸-3-헥실, 2-메틸-4-헵틸, 2,6-디메틸-4-헵틸 및 1-메틸-2-사이클로프로필에틸이다.
할로겐-치환된 알킬은, 예를 들어, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로플루오로메틸, 디클로로플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 1-플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-클로로-2-플루오로에틸, 2-클로로-2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 펜타플 루오로에틸, 3-클로로-1-메틸부틸, 2-클로로-1-메틸부틸, 1-클로로부틸, 3,3-디클로로-1-메틸부틸, 3-클로로-1-메틸부틸, 1-메틸-3-트리플루오로메틸부틸, 3-메틸-1-트리플루오로메틸부틸이다.
치환체 -SiR12R13R14는 바람직하게는 래디칼 SiMe3, SiMe2Et, SiMe2CHMe2, SiMe2CH2CHMe2, SiMe2CH2CMe3, SiMe2OCHMe2, SiMe2OCH2CHMe2, SiMe2OMe, SiMe2CMe3, SiMe2CH2CH2Me를 나타낸다.
정의 C2-C20-알케닐은 알케닐 래디칼에 대해 본 원에서 정의된 가장 넓은 범위를 포함한다. 구체적으로, 이 정의는 에테닐, n-, 이소프로페닐, n-, 이소-, sec-, t-부테닐, 및 또한 각 경우에 펜테닐, 헥세닐, 헵테닐, 옥테닐, 노네닐, 데세닐, 운데세닐, 도데세닐, 트리데세닐, 테트라데세닐, 펜타데세닐, 헥사데세닐, 헵타데세닐, 옥타데세닐, 노나데세닐 및 에이코세닐의 모든 이성체, 1-메틸-1-프로페닐, 1-에틸-1-부테닐, 2,4-디메틸-1-펜테닐, 2,4-디메틸-2-펜테닐의 의미를 포함한다.
정의 C2-C20-알키닐은 알키닐 래디칼에 대해 본 원에서 정의된 가장 넓은 범위를 포함한다. 구체적으로, 이 정의는 에티닐, n-, 이소프로피닐, n-, 이소-, sec-, t-부티닐, 및 또한 각 경우에 모든 이성체인 펜티닐, 헥시닐, 헵티닐, 옥티닐, 노니닐, 데시닐, 운데시닐, 도데시닐, 트리데시닐, 테트라데시닐, 펜타데시닐, 헥사데시닐, 헵타데시닐, 옥타데시닐, 노나데시닐 및 에이코시닐의 모든 이성체의 의미를 포함한다.
임의로 치환된 부분은 일- 또는 다치환될 수 있으며, 다치환된 경우 치환체는 동일하거나 상이할 수 있다. 따라서, 정의 디알킬아미노는 또한 알킬에 의해 비대칭적으로 치환된 아미노 그룹, 예를 들어 메틸에틸아미노를 포함한다.
예를 들어 할로겐알킬과 같이 할로겐으로 치환된 부분은 모노- 또는 폴리할로겐화될 수 있다. 폴리할로겐화된 경우, 할로겐 원자는 동일하거나 상이할 수 있다. 여기에서, 할로겐은 불소, 염소, 브롬 및 요오드, 특히 불소, 염소 및 브롬을 나타낸다.
본 발명에 따른 방법은 하기 일반 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure 112008051037604-PCT00025
화학식 (II-a)는 본 발명에 따른 방법 (a) 및 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 1 단계를 수행하는데 출발물질로 필요한 카복사미드의 일반적인 정의를 제공한다. 이 화학식 (II-a)에서, M, Q, Z 및 A는 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이들 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다.
화학식 (II-a)의 카복사미드는 공지되었고/되었거나 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다(참조예: EP-A　0　545　099, WO　03/070705, WO　01/42223, JP-A　01-290662 및 US　5,093,347).
화학식 (III-a)는 본 발명에 따른 방법 (a)를 수행하는데 출발물질로 또한 필요한 알킬화제의 일반적인 정의를 제공한다. 이 화학식 (III-a)에서, R1은 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다. LG1는 이탈기, 바람직하게는 할로겐, 트리플레이트 (트리플루오로메틸설포네이트), 토실레이트 (p-톨루엔설포네이트), 특히 바람직하게는 염소, 브롬, 요오드, 트리플레이트 (트리플루오로메틸설포네이트), 토실레이트 (p-톨루엔설포네이트)를 나타낸다.
화학식 (III-a)의 알킬화제는 공지되었다.
화학식 (III-d)는 본 발명에 따른 방법 (a)를 수행하는데 출발물질로 또한 필요한 메어바인 염의 일반적인 정의를 제공한다. 이 화학식 (III-d)에서, R1은 바 람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다.
화학식 (III-d)의 메어바인 염은 공지되었다.
화학식 (II-b)는 본 발명에 따른 방법 (b)를 수행하는 경우 중간체로 발생하거나, 본 발명에 따른 방법 (c)를 수행하는데 출발물질로 필요한 카복사미드의 일반적인 정의를 제공한다. 이 화학식 (II-b)에서, M, Q, Z 및 A는 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이들 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다.
화학식 (II-b)의 일부 카복사미드는 공지되었고/되었거나, 공지 방법으로 제조될 수 있다 (참조예: WO　01/42223).
화학식 (II-c)의 카복사미드는 신규한 것으로, 본 발명의 특허 대상이다:
Figure 112008051037604-PCT00026
상기 식에서,
A1은 A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17 및 A19를 나타내고,
M, Q 및 Z는 상기 정의된 바와 같으나,
단,
M이 M-1을 나타내고,
R7은 수소를 나타내며,
Q는 직접 결합을 나타내고,
Z는 4-위치에서 할로겐에 의해 치환된 페닐을 나타내며,
A1은 A1을 나타내고,
R15는 C1-C3-할로알킬을 나타내며,
R16은 수소를 나타내고,
R17은 C1-C3-알킬, C1-C3-알콕시-C1-C3-알킬, C1-C3-할로알킬, C1-C3-할로알콕시-C1-C3-알킬을 나타내는 화합물은 제외된다.
상기 화학식 (II-c)에서, M, Q 및 Z는 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이들 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다. A1은 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는 다. 바람직한 범위가 제외된 화합물에도 상응하게 적용된다.
화학식 (III-b) 및 화학식 (III-c)는 본 발명에 따른 방법 (b)를 수행하는데 출발물질로 또한 필요한 알킬화제의 일반적인 정의를 제공한다. 이 화학식 (III-b) 및 (III-c)에서, R2 및 R6은 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 이들 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다. LG2는 이탈기, 바람직하게는 할로겐, 트리플레이트 (트리플루오로메틸설포네이트), 토실레이트 (p-톨루엔설포네이트), 특히 바람직하게는 염소, 브롬, 요오드, 트리플레이트 (트리플루오로메틸설포네이트), 토실레이트 (p-톨루엔설포네이트)를 나타낸다. LG6은 이탈기, 바람직하게는 할로겐, 트리플레이트 (트리플루오로메틸설포네이트), 토실레이트 (p-톨루엔설포네이트), 특히 바람직하게는 염소, 브롬, 요오드, 트리플레이트 (트리플루오로메틸설포네이트), 토실레이트 (p-톨루엔설포네이트)를 나타낸다.
화학식 (III-b) 및 화학식 (III-c)의 알킬화제는 공지되었다.
화학식 (IV-a) 및 화학식 (IV-b)는 본 발명에 따른 방법 (c)를 수행하는데 출발물질로 필요한 아미드화제의 일반적인 정의를 제공한다. 이들 화학식 (IV-a) 및 (IV-b)에서, R3, R4 및 R5는 바람직하게, 특히 바람직하게, 매우 특히 바람직하게 및 특별히 바람직하게는 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물의 설명과 관련하 여 이들 래디칼에 대해 바람직하거나 특히 바람직한 것 등으로 상기 언급된 의미를 갖는다. LG3은 이탈기, 바람직하게는 수소, 아미노, 하이드록실, 트리알킬실릴, 특히 바람직하게는 수소, 트리메틸실릴을 나타낸다.
화학식 (IV-a) 및 화학식 (IV-b)의 아미드화제는 공지되었다.
본 발명에 따른 방법 (a) 및 (c) 및 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 2 단계를 수행하는데 적합한 희석제는 모든 불활성 유기 용매이다. 이들에는 바람직하게는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소, 예컨대 석유 에테르, 헥산, 헵탄, 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 또는 데칼린; 할로겐화 탄화수소, 예컨대 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 디클로로에탄 또는 트리클로로에탄; 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 메틸 t-부틸 에테르, 메틸 t-아밀 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄 또는 아니솔; 케톤, 예컨대 아세톤, 부타논, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, n- 또는 이소부티로니트릴 또는 벤조니트릴; 아미드, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸포름아닐리드, N-메틸피롤리돈 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드, 또는 물과 이들의 혼합물 또는 순수한 물이 포함된다.
본 발명에 따른 방법 (a) 및 (c) 및 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 2 단계는 경우에 따라 적합한 산 수용체의 존재하에서 수행된다. 적합한 산 수용체는 통상적인 모든 무기 또는 유기 염기이다. 이들에는 바람직하게는 알칼리 토금속 또는 알칼리 금속 하이드라이드, 하이드록사이드, 아미드, 알콕사이드, 아세테이트, 카보네이트 또는 바이카보네이트, 예를 들어 수소화나트륨, 소듐 아미드, 리튬 디이소프로필아미드, 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드, 포타슘 t-부톡사이드, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 소듐 아세테이트, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 중탄산칼륨, 중탄산나트륨 또는 탄산암모늄, 및 또한 삼급 아민, 예를 들어 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, N,N-디메틸아닐린, N,N-디메틸벤질아민, 피리딘, N-메틸피페리딘, N-메틸모르폴린, N,N-디메틸아미노피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로노넨(DBN) 또는 디아자비사이클로운데센(DBU)이 포함된다.
본 발명에 따른 방법 방법 (b)의 제 1 단계는 티오네이트화제의 존재하에서 수행된다. 적합한 티오네이트화제는 이러한 반응에 통상적인 모든 시약이다. 황, 오황화인 (P2S5, P4S10) 또는 라벳슨 시약 (Lawessons reagent)을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 방법 (b)를 수행하는데 적합한 희석제는 모든 불활성 유기 용매이다. 이들에는 바람직하게는 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소, 예컨대 석유 에테르, 헥산, 헵탄, 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 또는 데칼린; 할로겐화 탄화수소, 예컨대 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 디클로로에탄 또는 트리클로로에탄; 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 메틸 t-부틸 에테르, 메틸 t-아밀 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄 또는 아니솔; 케톤, 예컨대 아세톤, 부타논, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴, n- 또는 이소부티로니트릴 또는 벤조니트릴; 아미드, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸포름아닐리드, N-메틸피롤리돈 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드, 또는 물과 이들의 혼합물 또는 순수한 물이 포함된다.
본 발명에 따른 방법 (b)의 제 3 단계를 수행하는데 적합한 산화제는 황을 산화시키기 위해 사용되는 모든 산화제이다. 과산화수소, 유기 과산, 예를 들어, 퍼아세트산, m-클로로-퍼벤조산, p-니트로퍼벤조산 또는 대기 산소가 특히 적합하다.
본 발명에 따른 방법 (b)의 제 3 단계를 수행하는데 적합한 희석제는 불활성 유기 용매이다. 이들에는 바람직하게는 탄화수소, 예컨대 벤진, 벤젠, 톨루엔, 헥산 또는 석유 에테르; 염소화 탄화수소, 예컨대 디클로로메탄 1,2-디클로로에탄, 클로로포름, 사염화탄소 또는 클로로벤젠; 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디옥산 또는 테트라하이드로푸란; 카복실산, 예컨대 아세트산 또는 프로피온산; 또는 이극성 비양성자성 용매, 예컨대 아세토니트릴, 아세톤, 에틸 아세테이트 또는 디메틸포름아미드가 포함된다.
경우에 따라, 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 3 단계는 산 결합제의 존재하에서 수행될 수 있다. 적합한 산 결합제는 통상적으로 사용되는 모든 유기 무기산 결합제이다. 이들로 알칼리 토금속 또는 알칼리 금속 하이드록사이드, 아세테이트 또는 카보네이트, 예를 들어, 수산화칼슘, 수산화나트륨, 소듐 아세테이트 또는 탄 산나트륨이다.
경우에 따라, 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 3 단계는 촉매의 존재하에서 수행될 수 있다. 적합한 촉매는 황 산화에 통상적으로 사용되는 모든 금속 염 촉매이다. 이와 관련하여, 암모늄 몰리브데이트 및 소듐 텅스테이트가 예시될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (a) 및 (c) 및 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 2 단계를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위에서 변화시킬 수 있다. 일반적으로, 이 반응은 0 내지 150 ℃, 바람직하게는 20 내지 110 ℃의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (b)의 제 3 단계를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위에서 변화시킬 수 있다. 일반적으로, 이 반응은 -20 내지 +70 ℃, 바람직하게는 0 내지 +50 ℃의 온도에서 수행된다.
화학식 (I-a)의 화합물을 제조하기 위해 본 발명에 따른 방법 (a)를 수행하는 경우, 화학식 (II-a)의 카복사미드 1 몰당 일반적으로 0.8 내지 5　mol, 바람직하게는 1 내지 3　mol의 화학식 (III-a)의 알킬화제 또는 0.1 내지 1.5　mol, 바람직하게는 0.25 내지 1　mol의 화학식 (III-d)의 메어바인 염이 사용된다.
화학식 (II-b)의 화합물을 제조하기 위해 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 1 단계를 수행하는 경우, 화학식 (II-a)의 카복사미드 1 몰당 일반적으로 0.8 내지 1.2　mol, 바람직하게는 동몰량의 티오네이트화제가 사용된다.
화학식 (I-b) 또는 화학식 (I-c)의 화합물을 제조하기 위해 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 2 단계를 수행하는 경우, 화학식 (II-b)의 카복사미드 1 몰당 일반 적으로 0.8 내지 5　mol, 바람직하게는 1 내지 3　mol의 화학식 (III-b) 또는 화학식 (III-c)의 알킬화제가 사용된다.
화학식 (I-d)의 화합물을 제조하기 위해 본 발명에 따른 방법 (b)의 제 3 단계를 수행하는 경우, 황의 산화가 설폭사이드 단계에서 차단될 경우, 화학식 (I-c)의 카복사미드 1 몰당 일반적으로 0.8 내지 1.2　mol, 바람직하게는 동몰량의 산화제가 사용된다. 설폰으로 산화시키는 경우, 화학식 (I-c)의 카복사미드 1 몰당 일반적으로 1.8 내지 3.0　mol, 바람직하게는 이중 몰량의 산화제가 사용된다.
화학식 (I-e) 또는 화학식 (I-f)의 화합물을 제조하기 위해 본 발명에 따른 방법 (c)를 수행하는 경우, 화학식 (II-b)의 카복사미드 1 몰당 일반적으로 0.8 내지 5　mol, 바람직하게는 1 내지 3　mol의 화학식 (IV-a) 또는 화학식 (IV-b)의 아미드화제가 사용된다.
본 발명에 따른 모든 방법은 일반적으로 대기압하에서 수행된다. 그러나, 각 경우에 승압 또는 감압 - 일반적으로 0.1 내지 10 바하에 수행하는 것이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 강력한 살미생물 활성을 나타내며, 작물 보호 및 재료 보호시 원치않는 미생물, 예를 들어 진균 및 박테리아를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
살진균제는 작물 보호에 있어서, 예를 들어 플라스모디오포로마이세테스 (Plasmodiophoromycetes), 오오마이세테스(Oomycetes), 키트리디오마이세테스 (Chytridiomycetes), 지고마이세테스(Zygomycetes), 아스코마이세테스 (Ascomycetes), 바시디오마이세테스(Basidiomycetes) 및 듀테로마이세테스 (Deuteromycetes)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
살균제는 작물 보호에 있어서, 예를 들어 슈도모노아다세아(Pseudomonoadaceae), 리조비아세아(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세아(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세아(Corynebacteriaceae) 및 스트렙토마이세타세아(Streptomycetaceae)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
상기 속명의 진균 및 박테리아 질병을 야기하는 몇가지 병원균의 예를 하기에 언급하지만, 이에 한정되지는 않는다:
예를 들어, 하기 백분병 병원균에 의한 질병:
Blumeria 종, 예컨대 Blumeria graminis;
Podosphaera 종, 예컨대 Podosphaera leucotricha;
Sphaerotheca 종, 예컨대 Sphaerotheca fuliginea;
Uncinula 종, 예컨대 Uncinula necator;
예를 들어, 하기 녹병 병원균에 의한 질병:
Gymnosporangium 종, 예컨대 Gymnosporangium sabinae;
Hemileia 종, 예컨대 Hemileia vastatrix;
Phakopsora 종, 예컨대 Phakopsora pachyrhizi 및 Phakopsora meibomiae;
Puccinia 종, 예컨대 Puccinia recondita 또는 Puccinia graminis;
Uromyces 종, 예컨대 Uromyces appendiculatus;
예를 들어, 하기 오오마이세테스 그룹중에서 선택된 병원균에 의한 질병:
Bremia 종, 예컨대 Bremia lactucae;
Peronospora 종, 예컨대 Peronospora pisi 또는 P. brassicae;
Phytophthora 종, 예컨대 Phytophthora infestans;
Plasmopara 종, 예컨대 Plasmopara viticola;
Pseudoperonospora 종, 예컨대 Pseudoperonospora humuli 또는 Pseudoperonospora cubensis;
Pythium 종, 예컨대 Pythium ultimum;
예를 들어, 하기 종에 의한 반점병 및 잎 시듦병:
Alternaria 종, 예컨대 Alternaria solani;
Cercospora 종, 예컨대 Cercospora beticola;
Cladiosporum 종, 예컨대 Cladiosporium cucumerinum;
Cochliobolus 종, 예컨대 Cochliobolus sativus(분생자 형태: Drechslera, 동형: Helminthosporium);
Colletotrichum 종, 예컨대 Colletotrichum lindemuthanium;
Cycloconium 종, 예컨대 Cycloconium oleaginum;
Diaporthe 종, 예컨대 Diaporthe citri;
Elsinoe 종, 예컨대 Elsinoe fawcettii;
Gloeosporium 종, 예컨대 Gloeosporium laeticolor;
Glomerella 종, 예컨대 Glomerella cingulata;
Guignardia 종, 예컨대 Guignardia bidwelli;
Leptosphaeria 종, 예컨대 Leptosphaeria maculans;
Magnaporthe 종, 예컨대 Magnaporthe grisea;
Mycosphaerella 종, 예컨대 Mycosphaerelle graminicola 및 Mycosphaerelle fijiensis;
Phaeosphaeria 종, 예컨대 Phaeosphaeria nodorum;
Pyrenophora 종, 예컨대 Pyrenophora teres;
Ramularia 종, 예컨대 Ramularia collocygni;
Rhynchosporium 종, 예컨대 Rhynchosporium secalis;
Septoria 종, 예컨대 Septoria apii;
Typhula 종, 예컨대 Typhula incarnata;
Venturia 종, 예컨대 Venturia inaequalis;
예를 들어, 하기 종에 의한 뿌리 줄기병:
Corticium 종, 예컨대 Corticium graminearum;
Fusarium 종, 예컨대 Fusarium oxysporum;
Gaeumannomyces 종, 예컨대 Gaeumannomyces graminis;
Rhizoctonia 종, 예컨대 Rhizoctonia solani;
Tapesia 종, 예컨대 Tapesia acuformis 또는 Tapesia yallundae;
Thielaviopsis 종, 예컨대 Thielaviopsis basicola;
예를 들어, 하기 종에 의한 이삭 줄기병(옥수수속 포함):
Alternaria 종, 예컨대 Alternaria spp.;
Aspergillus 종, 예컨대 Aspergillus flavus;
Cladosporium 종, 예컨대 Cladosporium cladosporioides;
Claviceps 종, 예컨대 Claviceps purpurea;
Fusarium 종, 예컨대 Fusarium culmorum;
Gibberella 종, 예컨대 Gibberella zeae;
Monographella 종, 예컨대 Monographella nivalis;
예를 들어, 하기 깜부기균에 의한 병:
Sphacelotheca 종, 예컨대 Sphacelotheca reiliana;
Tilletia 종, 예컨대 Tilletia caries;
Urocystis 종, 예컨대 Urocystis occulta;
Ustilago 종, 예컨대 Ustilago nuda;
예를 들어, 하기 종에 의한 열매 역병:
Aspergillus 종, 예컨대 Aspergillus flavus;
Botrytis 종, 예컨대 Botrytis cinerea;
Penicillium 종, 예컨대 Penicillium expansum 및 Penicillium purpurogenum;
Sclerotinia 종, 예컨대 Sclerotinia sclerotiorum;
verticilium 종, 예컨대 verticilium alboatrum;
예를 들어, 하기 종에 의한 종자- 및 토양성 시듦 썩음병, 및 묘종병:
Fusarium 종, 예컨대 Fusarium culmorum;
Phytophthora 종, 예컨대 Phytophthora cactorum;
Pythium 종, 예컨대 Pythium ultimum;
Rhizoctonia 종, 예컨대 Rhizoctonia solani;
Sclerotium 종, 예컨대 Sclerotium rolfsii;
예를 들어, 하기 종에 의한 근류, 혹, 빗자루병:
Nectria 종, 예컨대 Nectria galligena;
예를 들어, 하기 종에 의한 시듦병:
Monilinia 종, 예컨대 Monilinia laxa;
예를 들어, 하기 종에 의한 잎, 꽃 및 열매 변형:
Taphrina 종, 예컨대 Taphrina deformans;
예를 들어, 하기 종에 의한 목질 종의 변성 질병:
Esca 종, 예컨대 Phaemoniella clamydospora, Phaemoniella aleophilum 및 Fomitiporia mediterranea;
예를 들어, 하기 종에 의한 개화 및 종자 질병:
Botrytis 종, 예컨대 Botrytis cinerea;
예를 들어, 하기 종에 의한 식물 덩이줄기 질병:
Rhizoctonia 종, 예컨대 Rhizoctonia solani;
Helminthosporium 종, 예컨대 Helminthosporium solani;
예를 들어, 하기 박테리아 병원균에 의한 질병:
크산토모나스(Xanthomonas)종, 예를 들어 크산토모나스 캄페스트리스 피브 이. 오리자에(Xanthomonas campestris pv. oryzae);
슈도모나스(Pseudomonas)종, 예를 들어 슈도모나스 시링가에 피브이. 라크리만스(Pseudomonas syringae pv. lachrymans);
에르위니아(Erwinia)종, 예를 들어 에르위니아 아밀로보라(Erwinia amylovora).
하기 대두 질병이 바람직하게는 방제될 수 있다:
예를 들어 하기에 의한 잎, 줄기, 꼬투리 및 종자상의 진균 질병:
알터나리아 잎반점(알터나리아 종. atrans tenuissima), 탄저병(Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), 갈색점 무늬병(Septoria glycines), 세르코스포라 잎점무늬 마름병(Cercospora kikuchii), 코아네포라 잎마름병(Choanephora infundibulifera trispora (syn.)), 닥툴리오포라 잎마름병(Dactuliophora glycines), 백분병(Peronospora manshurica), 드레크슬레라 마름병(Drechslera glycini), 백성병 잎반점(Cercospora sojina), 렙토스파에룰리나 잎반점(Leptosphaerulina trifolii), 필로스티카 잎반점(Phyllosticta sojaecola), 꼬투리 및 줄기 마름병(Phomopsis sojae), 백분병(Microsphaera diffusa), 피레노카에타 잎반점(Pyrenochaeta glycines), 리족토니아 공중, 잎, 가지 마름병(Rhizoctonia solani), 녹병(Phakopsora pachyrhizi), 반점병(Sphaceloma glycines), 스템필리움 잎 마름병(Stemphylium botryosum), 타겟 반점(Corynespora cassiicola);
예를 들어 하기에 의한 뿌리 및 줄기상의 진균 질병:
검은 근부병(Calonectria crotalariae), 탄저병(Macrophomina phaseolina), 푸사리움 마름병 또는 시듦병, 근부병 및 꼬투리 썩음병 및 윤반병(Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), 미코렙토디스쿠스 근부병(Mycoleptodiscus terrestris), 네오코스모스포라 (Neocosmopspora vasinfecta), 꼬투리 및 줄기 마름병(Diaporthe phaseolorum), 줄기 암종병(Diaporthe phaseolorum var. caulivora), 피토프토라 썩음병(Phytophthora megasperma), 갈색 줄기 썩음병(Phialophora gregata), 피티움 썩음병(Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), 리족토니아 근부병, 줄기 썩음병 및 잎잘록병(Rhizoctonia solani), 쉴레로티니아 줄기 썩음병(Sclerotinia sclerotiorum), 쉴레로티니아 백견병(Sclerotinia rolfsii), 티라비옵시스 근부병(Thielaviopsis basicola).
본 발명에 따른 활성 화합물은 식물에 강력한 강화 효과를 발휘한다. 따라서, 이들은 원치않는 미생물 침습에 대해 식물의 방어력을 구축하는데 적합하다.
상기 문맥에서 식물 강화(저항성 유도) 물질이란 원치않는 미생물에 접종하였을 때 처리 식물이 이들 미생물에 상당한 정도로 저항성을 나타내도록 식물의 방어계를 유도할 수 있는 물질을 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
이 경우, 원치않는 미생물이란 식물병원성 진균, 박테리아 및 바이러스를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 식물을 처리후 일정 기간동안 상기 언급된 병원균에 의한 침습으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다. 보호 기간은 식물을 활성 화합물로 처리한 후 일반적으로 1 내지 28일, 바람직하게는 1 내지 14일, 바람직하게는 1 내지 7일로 연장된다.
식물 질병을 구제하는데 필요한 농도에서 식물이 활성 화합물에 대해 내약성을 갖기 때문에 식물의 지상부, 번식 줄기 및 종자, 및 토양의 처리가 가능하다.
이 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물은 곡물 질병, 예를 들어 푸키니아 종, 및 포도, 과일 재배 및 채소 재배시에 나타나는 질병, 예를 들어 보트리티스, 벤투리아 또는 알터나리아 종을 구제하는데 특히 성공적으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 수확량을 증산시키는데 적합하다. 또한, 이들은 저독성이며, 우수한 식물 상용성을 나타낸다.
경우에 따라, 본 발명에 따른 활성 화합물은 특정 농도 및 적용 비율에서 또한 제초제로서, 식물 성장을 조절하기 위해, 그리고 동물 해충을 구제하기 위해 사용될 수 있다. 경우에 따라, 이들은 또한 다른 활성 화합물을 합성하기 위한 중간체 및 전구체로도 사용될 수 있다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물 부위가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물군을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 식물 육종권자의 주권에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 재배종 및 형질전환(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 식물 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리 를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따라 활성 화합물로 식물 및 식물의 일부를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 살포, 솔질에 의해서 및, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다중 코팅을 적용하여 직접, 또는 그의 환경, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
본 발명에 따른 화합물은 재료를 보호하는데 있어 공업용 물질이 원치 않는 미생물에 의해 감염 및 파괴되는 것으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다.
여기에서 공업용 물질이란 산업적 용도로 제조된 무생 물질을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 미생물에 의한 변화 또는 파괴로 부터 본 발명에 따른 활성 화합물에 의해 보호받고자 하는 공업용 물질은 접착제, 아교, 종이, 판지(board), 직물, 가죽, 목재, 페인트, 플라스틱 제품, 냉각 윤활제 및 미생물에 의해 감염되거나 파괴될 수 있는 기타 물질일 수 있다. 보호되는 물질의 범위내에 포함되는 것으로는 또한 미생물의 증식에 의해 손상될 수 있는 생산 설비의 일부, 예를 들어 냉각수 회로가 언급될 수 있다. 본 발명의 범주내에서 언급될 수 있는 공업용 물질은 바람직하게는 접착제, 아교, 종이, 판지, 가죽, 목재, 페인트, 냉각 윤활제 및 열전달 유체, 특히 바람직하게는 목재이다.
공업용 물질을 분해 또는 변화시킬 수 있는 미생물로는 예를 들어, 박테리 아, 진균, 이스트, 조류(algae) 및 변형(slime) 유기체가 언급될 수 있다. 본 발명에 따른 활성 화합물은 바람직하게는 진균, 특히 사상균, 목재 변색 및 목재 파괴 진균(바시디오마이세테스) 및 변형 유기체 및 조류에 작용한다.
하기 속의 미생물이 예로 언급될 수 있다:
알터나리아(Alternaria), 예를 들어 알터나리아 테누이스(Alternaria tenuis)
아스퍼길루스(Aspergillus), 예를 들어 아스퍼길루스 니거(Aspergillus niger)
캐토미움(Chaetomium), 예를 들어 캐토미움 글로보숨(Chaetomium globosum),
코니오포라(Coniophora), 예를 들어 코니오포라 푸에타나(Coniophora puetana),
렌티누스(Lentinus), 예를 들어 렌티누스 티그리누스(Lentinus tigrinus),
페니실리움(Penicillium), 예를 들어 페니실리움 글라우쿰(Penicillium glaucum),
폴리포루스(Polyporus), 예를 들어, 폴리포루스 버시컬러(Polyporus versicolor),
아우레오바시디움(Aureobasidium), 예를 들어 아우레오바시디움 풀루란스 (Aureobasidium pullulans),
스클레오포마(Sclerophoma), 예를 들어 스클레오포마 피타이오필라 (Sclerophoma pityophila),
트리코더마(trichoderma), 예를 들어 트리코더마 비리데(Trichoderma viride),
에스케리키아(Escherichia), 예를 들어 에스케리키아 콜리(Escherichia coli),
슈도모나스(Pseudomonas), 예를 들어 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 및
스타필로코쿠스(Staphylococcus), 예를 들어 스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus).
활성 화합물은 그의 특별한 물리적 및/또는 화학적 성질에 따라 용액제, 유제, 현탁제, 산제, 포움제, 페이스트, 과립제, 에어로졸, 및 중합물질 및 종자용 코팅 조성물중의 마이크로캅셀제와 같은 통상의 제제 및 ULV 냉무제 및 온무제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액상 용매, 가압 액화가스 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조된다. 사용된 증량제가 물인 경우에는, 예를 들어 유기 용매가 또한 공 용매로 사용될 수 있다. 적합한 액상 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물; 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소; 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획과 같은 지방족 탄화수소; 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 그들의 에테르 및 에스테르; 아세 톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤; 디메틸포름아미드 또는 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 또는 물이다. 액화가스 증량제 또는 담체란 주변 온도 및 대기압하에서 가스 상태인 액체를 의미하며, 예를 들어 할로겐화 탄화수소 및 또한 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진제이다. 적합한 고형 담체는 예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기가루의 합성과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 또는 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
점착부여제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제는 광유 및 식물유이다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 안료, 및 철, 망 간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한, 그 자체로, 또는 그의 제제중에서 예를 들어 활성 스펙트럼을 넓히거나 내성이 생기는 것을 방지하기 위하여 공지된 살진균제, 살균제, 살비제, 살선충제 또는 살충제와의 혼합물로서 존재할 수 있다. 많은 경우 상승 효과가 얻어지며, 즉, 혼합물의 활성은 개별 성분들의 활성을 능가한다.
혼합물중에 공혼합 성분의 예로 다음과 같은 화합물이 있다:
살진균제:
1) 핵산 합성 저해제:
예를 들어, 베날락실, 베날락실-M, 부피리메이트, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 하이멕사졸, 메페녹삼, 메탈락실, 메탈락실-M, 오푸라스, 옥사딕실, 옥솔린산
2) 유사분열 및 세포분열 저해제:
예를 들어, 베노밀, 카벤다짐, 디에토펜카브, 에타복삼, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 족사미드
3) 호흡 억제제(호흡 사슬 억제제):
3.1) 호흡 사슬의 복합체 I에 작용하는 억제제:
예를 들어, 디플루메토림
3.2) 호흡 사슬의 복합체 II에 작용하는 저해제:
예를 들어, 보스칼리드/니코비펜, 카복신, 펜푸람, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 푸르메사이클록스, 메프로닐, 옥시카복신, 펜티오피라드, 티플루자미드
3.3) 호흡 사슬의 복합체 III에 작용하는 저해제:
예를 들어, 아미설브롬, 아족시스트로빈, 사이아조파미드, 디목시스트로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플록시스트로빈
4) 디커플러:
예를 들어, 디노캅, 플루아지남, 메틸디노캅
5) ATP 생산 저해제:
예를 들어, 펜틴 아세테이트, 염화펜틴, 수산화펜틴, 실티오팜
6) 아미노산 및 단백질 생합성 저해제:
예를 들어, 안도프림, 블라스티시딘-S, 사이프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트, 메파니피림, 피리메타닐,
7) 신호 전달 억제제:
예를 들어, 펜피클로닐, 플루디옥소닐, 퀴녹시펜
8) 지방 및 막 합성 저해제:
예를 들어, 비페닐, 클로졸리네이트, 에디펜포스, 이오도카브, 이프로벤포스, 이프로디온, 이소프로티올란, 프로사이미돈, 프로파모카브, 프로파모카브 하이 드로클로라이드, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 빈클로졸린
9) 에르고스테롤 생합성 저해제:
예를 들어, 알디모르프, 아자코나졸, 비터타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 플루퀸코나졸, 플루프리미돌, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 나프티핀, 누아리몰, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 피리부티카브, 피리페녹스, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 터비나핀, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 유니코나졸, 비니코나졸, 보리코나졸
10) 세포벽 합성 저해제:
예를 들어, 벤티아발리리카브, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리리카브, 폴리옥신스, 폴리옥소림, 발리다마이신 A
11) 멜라닌 생합성 저해제:
예를 들어, 카프로파미드, 디클로사이메트, 펜옥사닐, 프탈리드, 피로퀼론, 트리사이클라졸,
12) 내성 유도제:
예를 들어, 아시벤졸라-S-메틸, 프로벤아졸, 티아디닐
13) 다중부위 활성 화합물:
예를 들어, 보르도 혼합물, 캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 나프테네이트, 산화구리, 옥시염화구리, 구리 제제, 예를 들어 수산화 구리, 황산구리, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴펫, 폴펫, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람 아연, 옥신-구리, 프로피네브, 황 및 황 제제, 예를 들어 칼슘 폴리설파이드, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브, 지람
14) 하기 그룹중에서 선택되는 화합물:
N-메틸-(2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)아세트아미드, N-메틸-(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)아세트아미드, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올, 1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필-1H-이미다졸-1-카복실레이트, 2-(4-클로로페닐)-N-{2-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]에틸}-2-(프로프-2-인-1-일옥시)아세트아미드, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)니코틴아미드, 2-페닐페놀 및 그의 염, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카보니트릴, 3,4-디클로로-N-(2-시아노페닐)-이소티아졸-5-카복사미드, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 5-클로로-6-(2,4,6-트리플루오로페 닐)-N-[(1R)-l,2,2-트리메틸프로필][1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[l,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 5-클로로-N-[(1R)-1,2-디메틸프로필]-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 8-하이드록시퀴놀린 설페이트, 벤티아졸, 벤족사진, 캅시마이신, 카르본, 퀴노메티오네이트, 쿠프라네브, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 다조메트, 데바카브, 디클로로펜, 디클로메진, 디클로란, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸설페이트, 디페닐아민, 페림존, 플루메토버, 플루오피콜리드, 플루오로이미드, 플루설파미드, 포세틸-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신, 메타설포카브, 메틸 (2-클로로-5-{(1E)-N-[(6-메틸피리딘-2-일)메톡시]에탄이미도일}벤질)카바메이트, 메틸 (2E)-2-{2-[({사이클로-프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}티오)메틸]페닐}-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, 메틸 3-(4-클로로페닐)-3-{[N-(이소프로폭시카보닐)발릴]아미노}프로파노에이트, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논, 밀디오마이신, N-(3',4'-디-클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-하이드록시벤자미드, N-(4-클로로-2-니트로페닐)-N-에틸-4-메틸벤젠설폰아미드, N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도니코틴아미드, N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메 톡시페닐)에틸]-N2-(메틸설포닐)발린아미드, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸)벤자미드, 나타마이신, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, O-{1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필} 1H-인다졸-1-카보티오에이트, 옥틸리논, 옥사모카브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 염, 인산 및 그의 염, 피페랄린, 프로파모카브, 포세틸레이트, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피롤니트린, 퀸토젠, 테클로프탈람, 테크나젠, 트리아족사이드, 트리클라미드, 자릴라미드
살균제:
브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.
살충제 / 살비제 / 살선충제:
1. 아세틸콜린 에스테라제(AChE) 저해제:
1.1 카바메이트, 예를 들어
알라니카브, 알디카브, 알독시카브, 알릭시카브, 아미노카브, 아자메티포스, 벤디오카브, 벤푸라카브, 부펜카브, 부타카브, 부토카복심, 부톡시카복심, 카바릴, 카보푸란, 카보설판, 클로에토카브, 쿠마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 디메틸란, 에티오펜카브, 페노부카브, 페노티오카브, 포르메타네이트, 푸라티오카브, 이 소프로카브, 메탐-소듐, 메티오카브, 메토밀, 메톨카브, 옥사밀, 피리미카브, 프로메카브, 프로폭수르, 티오디카브, 티오파녹스, 트리아자메이트, 트리메타카브, XMC, 크실릴카브,
1.2 유기 포스페이트, 예를 들어
아세페이트, 아자메티포스, 아진포스(-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스(-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카보페노티온, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스(-메틸/-에틸), 쿠마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 클로르펜빈포스, 데메톤-S-메틸, 데메톤-S-메틸설폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜빈티온, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디설포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 펜아미포스, 페니트로티온, 펜설포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 이오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온(-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카브, 폭심, 피리미포스(-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 설포텝, 설프로포스, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰, 바미도티온,
2. 소듐 채널 조절제/전압-의존성 소듐 채널 봉쇄제
2.1 피레트로이드, 예를 들어
아크리나트린, 알레트린(d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-사이플루트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린-S-사이클로펜틸 이성체, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, 비오레스메트린, 클로바포트린, 시스-사이퍼메트린, 시스-레스메트린, 시스-퍼메트린, 클로사이트린, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이퍼메트린(알파-, 베타-, 테타-, 제타-), 사이페노트린, DDT, 델타메트린, 엠펜트린(1R 이성체), 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발레레이트, 플루브로사이트리네이트, 플루사이트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-사이할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람마-사이할로트린, 메토플루트린, 퍼메트린(시스-, 트랜스-), 페노트린(1R-트랜스 이성체), 프랄레트린, 프로플루트린, 프로트리펜부트, 피레스메트린, 레스메트린, RU 15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 트랄레트린, 테트라메트린(1R 이성체), 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901, 피레트린(피레트럼),
2.2 옥사디아진, 예를 들어
인독사카브,
3. 아세틸콜린 수용체 작용제/길항제
3.1 클로로니코티닐/네오니코티노이드, 예를 들어
아세트아미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼,
3.3 니코틴, 벤설탑, 카탑,
4. 아세틸콜린 수용체 조절제
4.1 스피노신, 예를 들어
스피노사드
5. GABA-조절 클로라이드 채널 길항제
5.1 사이클로디엔 유기 염소, 예를 들어
캄페클로르, 클로로단, 엔도설판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단, 메톡시클로로,
5.2 피프롤, 예를 들어
아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐, 바닐리프롤,
6. 클로라이드 채널 활성제
6.1 멕틴, 예를 들어
아바멕틴, 아버멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴 벤조에이트, 이버멕틴, 밀베멕틴, 밀베마이신,
7. 유충 호르몬 모방체, 예를 들어
디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카브, 하이드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌,
8. 에크디손 작용제/교란물질
8.1 디아실히드라진, 예를 들어
크로마페노자이드, 할로페노자이드, 메톡시페노자이드, 테부페노자이드,
9. 키틴 생합성 저해제
9.1 벤조일우레아, 예를 들어
비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루사이클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론, 트리플루무론,
9.2 부프로페진
9.3 사이로마진,
10. 산화 포스포릴화 억제제, ATP 붕괴제
10.1 디아펜티우론,
10.2 유기 주석, 예를 들어
아조사이클로틴, 사이헥사틴, 산화펜부타틴,
11. H-양성자 구배 차단에 의한 산화 포스포릴화 작용 해제제
11.1 피롤, 예를 들어
클로르페나피르,
11.2 디니트로페놀, 예를 들어
비나파크릴, 디노부톤, 디노캅, DNOC,
12. I-측 전자 전달 억제제
12.1 METIs, 예를 들어
펜아자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라 드,
12.2 히드라메틸논,
12.3 디코폴,
13. II-측 전자 전달 억제제
13.1 로테논,
14. III-측 전자 전달 억제제
14.1 아세퀴노실, 플루아크리피림,
15. 곤충 장막 미생물 붕괴제
바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 균주(strains),
16. 지방 합성 억제제,
16.1 테트론산, 예를 들어
스피로디클로펜, 스피로메시펜,
16.2 테트람산, 예를 들어
3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데-3-센-4-일 에틸 카보네이트(일명 카본산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데-3-센-4-일 에틸 에스테르, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) 및 카본산, 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데-3-센-4-일 에틸 에스테르(CAS-Reg.-No.: 2-3313-25-1),
17. 카복사미드, 예를 들어
플로니카미드,
18. 옥토파미너직 작용제(octopaminergic agonist), 예를 들어
아미트라즈,
19. 마그네슘-촉진 ATPase 저해제, 예를 들어
프로파기트,
20. 리아노딘 수용체 작용제,
20.1 벤조산 디카복사미드, 예를 들어
N2-[1,1-디메틸-2-(메틸설포닐)에틸]-3-요오도-N1-[2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]페닐]-1,2-벤젠디카복사미드(CAS-Reg.-No.: 272451-65-7), 플루벤디아미드,
20.2 안트라닐아미드, 예를 들어
DPX E2Y45 = 3-브로모-N-{4-클로로-2-메틸-6-[(메틸아미노)카보닐]페닐}-1-(3-클로로피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-카복사미드),
21. 네레이스톡신 유사체, 예를 들어
티오사이클람 하이드로겐 옥살레이트, 티오설탑 소듐,
22. 생물제, 호르몬 또는 페로몬, 예를 들어
아자디라크틴, 바실러스 종, 뷰베리아 종, 코들몬, 메타리지움 종, 파에실로마이세스 종, 투링기엔신, 버티실리움 종,
23. 작용 기전이 알려지지 않았거나 비특이적인 활성 화합물,
23.1 훈증제, 예를 들어
알루미늄 포스파이드, 메틸 브로마이드, 설퍼릴 플루오라이드,
23.2 선택적 먹이섭취 방지제, 예를 들어
크리오라이트, 플로니카미드, 피메트로진,
23.3 응애 성장 억제제, 예를 들어
클로펜테진, 에톡사졸, 헥시티아족스,
23.4 아미도플루메트, 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 퀴노메티오네이트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 사이클로프렌, 사이플루메토펜, 디사이클라닐, 페녹사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고시플루레, 하이드라메틸논, 자포닐루레, 메톡사디아존, 석유, 피페로닐 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피라플루프롤, 피리달릴, 피리프롤, 설플루라미드, 테트라디폰, 테트라설, 트라아라텐, 버부틴, 화합물 3-메틸페닐 프로필카바메이트(추마사이드 Z), 화합물 3-(5-클로로-3-피리디닐)-8-(2,2,2-트리플루오로에틸)-8-아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-카보니트릴(CAS-Reg.-No.: 185982-80-3) 및 대응 3-엔도 이성체(CAS-Reg.-No.: 185984-60-5)(참조: WO 96/37494, WO 98/25923) 및 살충 활성 추출물, 선충, 진균 또는 바이러스를 함유하는 제제.
제초제와 같은 기타 공지된 활성 화합물, 비료, 성장조절제, 약해완화제 또는 신호물질과의 혼합물이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물은 그 외에도 또한 매우 우수한 항균 활성을 나타낸다. 이들은 특히 피부진균(dermatophyte) 및 출아 진균, 사상균 및 이 상 진균(예를 들어 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata)와 같은 칸디다 종(Candida species)) 및 에피더모파이톤 플로코숨 (Epidermophyton floccosum), 아스퍼질러스 니거(Aspergillus noger) 및 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)와 같은 아스퍼질러스 종(Aspergillus species), 트리코파이톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophyte)와 같은 트리코파이톤 종(Trichophyton species), 마이크로스포론 카니스(Microsporon canis) 및 아우도우이니(audouinii)와 같은 마이크로스포론 종(Microsporon species))에 대해 매우 광범위한 항균 작용 스펙트럼을 가진다. 이들 진균 리스트는 커버되는 항균 스텍트럼을 조금도 한정하지 않으며 단지 설명만을 목적으로 한다.
활성 화합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로, 또는 즉시 사용형 용액, 현탁제, 수화성 산제, 페이스트, 가용성 산제, 분제 및 과립제와 같이 이들로부터 제조된 사용형으로 사용될 수 있다. 이는 통상의 방식, 예를 들어 붓기, 분무, 연무, 살포, 산포, 포밍(foaming), 도포 등에 의해 적용된다. 또한, 활성 화합물을 극소 용적 방법에 의해 적용하거나, 활성 화합물 제제 또는 활성 화합물 자체를 토양에 주입할 수 있다. 식물의 종자가 또한 처리될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물을 살진균제로 사용하는 경우, 적용 비율은 적용 형태에 따라 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 식물의 일부를 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 10 내지 1,000 g/㏊이다. 종자 처리의 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으 로 종자 1 kg 당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 내지 10 g 이다. 토양을 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/㏊ 이다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 이들 부위가 처리될 수 있다. 바람직한 구체예로, 야생에서 발견되거나 통상적인 생물학적 육종법, 예를 들어 교잡육종 또는 원형체 유합(protoplast fusion)에 의해 얻어지는 식물종 및 식물 품종뿐 아니라 이들의 일부가 처리된다. 또 다른 바람직한 구체예로, 적합하다면 통상적인 방법과 함께 유전자공학적으로 얻어진 형질전환 식물 및 식물 품종(유전자 변형 유기체) 및 이들의 일부가 처리된다. 용어 "부분", "식물의 일부" 또는 "식물 부위"는 상기 설명되었다.
각 경우에 시판중이거나 사용중인 식물 재배종의 식물이 본 발명에 따라 특히 바람직하게 처리된다. 식물 재배종이라는 것은 통상적인 재배, 돌연변이형성 또는 재조합 DNA 기술에 의해 얻어질 수 있는 새로운 성질("특성")을 갖는 식물로 이해되어야 한다. 이들은 재배종(cultivar), 품종(breed), 생리형(biotype) 또는 유전자형(genotype)일 수 있다.
식물 종 또는 식물 재배종, 이들의 장소 및 성장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라, 본 발명에 따라 처리함으로써 또한 상가("상승")적 효과가 나타날 수 있다. 따라서, 예를 들어 본 발명에 따라 사용될 수 있는 물질 및 조성물의 적용비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확대 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 보다 활발히 발생되는 뿌리계, 식물 품종 또는 식물 재배종의 더욱 큰 내 성, 새가지 성장 증가, 식물 생명력 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 보다 큰 과실, 식물 크기 증가, 보다 푸른 잎 색깔, 조기 개화, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 과일 당도 증가, 및 수확 산물의 저장성 및/또는 처리성 향상과 같은 효과가 실제 기대되는 것 이상으로 나타날 수 있다.
본 발명에 따라 처리되는 바람직한 형질전환 식물 또는 식물 재배종(즉, 유전자공학 방법으로 얻어진 것)은 유전자 변형시에 이들 식물에 특히 유리한 유용한 성질("특성")을 부여하는 유전자 물질을 수용하는 모든 식물을 포함한다. 이러한 성질의 예로는 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장성 및/또는 처리성 증대가 포함된다. 추가적으로 특히 언급할만한 상기 특성의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 형질전환 식물의 예로 중요한 작물, 예를 들어 곡물(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 목화, 담배, 유지종자 평지 및 또한 과수 식물(사과, 배, 감귤 및 포도 과일이 열리는)이 언급될 수 있으며, 옥수수, 대두, 감자, 목화, 담배 및 유지종자 평지가 특히 강조된다. 강조되는 특성은 특히 식물에 형성된 독소, 특히 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 얻은 유전자 물질(예를 들어 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 및 이들 조합)에 의해 식물(이후 "Bt 식물"로 언급)에 형성된 독소로 인한 곤충, 거미류, 선충, 달팽이 및 민달팽이에 대한 식물의 방어력 증가이다. 또한, 특히 강조되는 특성은 전신적으로 획득한 내성(SAR), 시스테민, 피토알렉신, 엘리시터 및 내성 유전자 및 상응하게 발현된 단백질 및 독소로 인한 진균, 박테리아 및 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가이다. 그밖에 특히 강조되는 특성은 또한 특정 제초 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신(예를 들어 "PAT" 유전자)에 대한 식물의 내약성 증가다. 각 경우에 목적하는 해당 특성을 부여하는 유전자가 또한 형질전환 식물에 상호 조합으로 존재할 수 있다. "Bt 식물"의 예로 YIELD GARD®(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOut®(예: 옥수수), StarLink®(예: 옥수수), Bollgard®(예: 목화), Nucotn®(예: 목화) 및 NewLeaf®(예: 감자) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종, 대두 품종 및 감자 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup Ready®(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty Link®(포스피노트리신 내약성, 예: 유지종자 평지), IMI®(이미다졸리논 내약성) 및 STS®(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 Clearfield® 명으로 시판되고 있는 품종 (예: 옥수수)이 또한 언급될 수 있다. 물론, 상기 설명은 또한 미래에 개발되고/되거나 시장화될 식물로, 상술된 유전적 특성을 지니거나 여전히 개발될 여지가 남아 있는 식물 재배종에도 적용된다.
상기 열거된 식물들이 본 발명에 따라 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물 및/또는 활성 화합물의 혼합물로 특히 유리하게 처리될 수 있다. 활성 화합물 또는 혼합물에 대해 상기 언급된 바람직한 범위가 또한 이들 식물의 처리에도 적용된다. 본 명세서에 구체적으로 언급된 화합물 또는 혼합물로 식물을 처리하는 것이 특히 강조된다.
이하, 본 발명에 따른 활성 화합물의 제조 및 용도가 실시예로 설명된다.
제조 실시예
화합물 9의 제조
Figure 112008051037604-PCT00027
0 ℃에서, 5　ml 디메틸포름아미드중의 0.1　g (3.6　mmol)의 수소화나트륨 (80% 순수) 및 1.2　g (8.3　mmol)의 메틸 요오다이드를 10 ml 디메틸포름아미드중의 1.0　g (2.8　mmol)의 N-(2-비사이클로[2.2.1]헵트-2-일페닐)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-티오카복사미드로 구성된 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실 온으로 천천히 가온하고, 이 온도에서 1 시간동안 교반하였다. 후처리로서, 반응 혼합물을 물에 붓고, 매회 50　ml의 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기상을 합하여 포화 염화나트륨 용액으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시킨 뒤, 감압하에 농축하였다. 칼럼 크로마토그래피 (사이클로헥산/에틸 아세테이트 4:1)를 실시하여 0.7　g (1.9　mmol, 이론치의 67%)의 메틸 N-(2-비사이클로[2.2.1]헵트-2-일페닐)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카보이미도티오에이트를 수득하였다 [logP (pH　2.3) = 4.75].
상기 실시예와 유사하게, 그리고 본 발명에 따른 방법의 일반적인 설명에 따라 표 1에 열거된 화학식 (I)의 화합물을 수득할 수 있다.
표 1
Figure 112008051037604-PCT00028
Figure 112008051037604-PCT00029
Figure 112008051037604-PCT00030
Figure 112008051037604-PCT00031
화학식 (II-a)의 출발물질 제조
화합물 (II-7)의 제조
Figure 112008051037604-PCT00032
0.3　g (1.4　mmol)의 오황화인을 20　ml 톨루엔중의 0.48　g (1.4　mmol)의 N-(2-비사이클로[2.2.1]헵트-2-일페닐)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드로 구성된 용액에 첨가하고, 반응 혼합물을 70 ℃에서 2 시간동안 교반하였다. 후처리로서, 반응 혼합물을 물에 붓고, 20　ml 톨루엔으로 1회 및 매회 20　ml의 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기상을 합하여 황산나트륨으로 건조시킨 뒤, 감압하에 농축하였다. 칼럼 크로마토그래피 (구배: 사이클로헥산/에틸 아세테 이트)를 실시하여 0.32　g (0.89　mmol, 이론치의 63%)의 N-(2-비사이클로[2.2.1]헵트-2-일페닐)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-티오카복사미드를 수득하였다 [logP (pH　2.3) = 3.66].
화합물 (II-8)의 제조
Figure 112008051037604-PCT00033
10　ml 디메틸포름아미드중의 0.9　g (8.4　mmol)의 페닐히드라진을 10　ml 메탄올중의 1.0　g (2.7　mmol)의 N-(2-비사이클로[2.2.1]헵트-2-일페닐)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-티오카복사미드로 구성된 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 70 ℃에서 16 시간동안 교반하였다. 후처리로서, 반응 혼합물을 물에 붓고, 매회 20　ml의 디클로로메탄으로 3회 추출하였다. 유기상을 합하여 황산나트륨으로 건조시킨 뒤, 감압하에 농축하였다. 칼럼 크로마토그래피 (구배: 사이클로헥산/에틸 아세테이트)를 실시하여 0.42　g (0.96　mmol, 이론치의 35%)의 N-(2-비사이클로[2.2.1]헵트-2-일페닐)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N'-페닐-1H-피라졸-4-카보히드라존아미드를 수득하였다 [logP　(pH　2.3) = 3.66].
상기 실시예와 유사하게, 그리고 본 발명에 따른 방법의 일반적인 설명에 따라 표 2에 열거된 화학식 (III)의 화합물을 수득할 수 있다.
표 2
Figure 112008051037604-PCT00034
Figure 112008051037604-PCT00035
표 및 제조 실시예에 주어진 logP 값은 역상 칼럼(C 18)을 사용하여 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피)에 의해 EEC Directive 79/831 Annex V.A8 에 따라 측정 되었다. 온도: 43 ℃.
이동상으로 0.1% 수성 인산 및 아세토니트릴을 10% 아세토니트릴에서 90% 아세토니트릴로 선형 구배하여 산성 범위(pH 2.3)에서 측정을 실시하였다.
이동상으로 0.1 몰 수성 포스페이트 완충 용액 및 아세토니트릴을 10% 아세토니트릴에서 90% 아세토니트릴로 선형 구배하여 중성 범위(pH 7.5)에서 측정을 실시하였다.
logP 값이 공지된(두 개의 연속한 알카논 사이의 선형보간을 이용하여 체류 시간으로 logP 값 측정) 비측쇄 알칸-2-온(탄소 원자수 3 내지 16)을 사용하여 보정을 수행하였다.
200 내지 400㎚의 UV 스펙트럼을 사용하여 크로마토그래피 시그널의 최대치로서 람다 max 값을 결정하였다.
사용 실시예
실시예 A
스파에로테카 시험(오이)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 오이 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅의 건조후, 식물에 스파에로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea)의 수성 포자 현탁액을 분무하였다. 그후, 식물을 약 23 ℃ 및 약 70% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 7일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 A
스파에로테카 시험(오이)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00036
실시예 B
벤투리아 시험(사과)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅의 건조후, 식물을 사과 더뎅이병 원인균인 벤투리아 이내쿠알리스(Venturia inaequalis)의 수성 분생자 현탁액으로 접종한 후, 약 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 배양실에 하루동안 놓아 두었다. 그후, 식물을 약 21 ℃ 및 약 90% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 10일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 B
벤투리아 시험(사과)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00037
실시예 C
보트리티스 시험(콩)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 양으로 분무하였다. 분무 코팅의 건조후, 보트리티스 시네레아로 콜론화된 작은 아가 두 조각을 각 잎위에 놓았다. 접종 식물을 약 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 암실에 놓아 두었다.
접종 이틀후, 잎위의 병변 영역 크기를 평가하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 C
보트리티스 시험(콩)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00038
실시예 D
유로마이세스 시험(콩)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅의 건조후, 식물에 콩 녹병 병원균인 유로마이세스 아펜디큘라투스(Uromyces appendiculatus)의 수성 포자 현탁액을 접종하고, 약 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 접종실에 하루동안 두었다. 그후, 식물을 약 21 ℃ 및 약 90% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 10일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 D
유로마이세스 시험(콩)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00039
실시예 E
알터나리아 시험(토마토)/보호성
용 매: N,N-디메틸포름아미드 49 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 토마토 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 식물 처리 하루후, 식물에 알터나리아 솔라니(Alternaria solani)의 포자 현탁액을 접종하고, 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도에 24 시간동안 두었다. 그후, 식물을 20 ℃ 및 96% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 7일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 E
알터나리아 시험(토마토)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00040
실시예 F
피레노포라 테레스 시험(보리)/보호성
용 매: N,N-디메틸아세트아미드 50 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 토마토 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 식물 처리 하루후, 식물에 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres)의 분생자 현탁액을 분무하였다. 식물을 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도에 48 시간동안 두었다. 그후, 식물을 약 20 ℃ 및 약 80% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 8일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 F
피레노포라 테레스 시험(보리)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00041
실시예 G
푸키니아 시험(밀)/보호성
용 매: N,N-디메틸아세트아미드 50 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅의 건조후, 식물에 푸키니아 레콘디타(Puccinia recondita)의 분생자 현탁액을 분무하였다. 그후, 식물을 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 배양실에 48 시간동안 놓아 두었다.
이어서, 식물을 약 20 ℃ 및 80% 상대 대기습도의 온실에 놓아 녹병 병반의 발생을 촉진하였다.
접종 10일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
표 G
푸키니아 시험(밀)/보호성
Figure 112008051037604-PCT00042

Claims (8)

  1. 화학식 (I)의 카복사미드:
    Figure 112008051037604-PCT00043
    상기 식에서,
    X는 OR1, SR2, NHR3, NR4R5, SOR6 또는 SO2R6을 나타내고,
    R1은 C1-C12-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-할로알킬, 하이드록시-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 비스(C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)카보닐-(C1-C4-알킬); 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 페닐-(C1-C2-알킬) 또는 헤트아릴-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 C1-C4-알콕시-, 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 (C1-C6-알킬)카보닐, (C3-C8-사이클로알킬)카보닐, 페닐카보닐 또는 헤트아릴카보닐을 나타내며,
    R2는 C1-C12-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-할로알킬, 하이드록시-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 비스(C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 시아노-(C1- C4-알킬), -CH2S-CN, (C1-C4-알콕시)카보닐-(C1-C4-알킬); 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 페닐-(C1-C2-알킬) 또는 헤트아릴-(C1-C2-알킬); 각 경우에 임의로 C1-C4-알콕시-, 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로알킬-치환된 (C1-C6-알킬)카보닐, (C3-C8-사이클로알킬)카보닐, 페닐카보닐 또는 헤트아릴카보닐을 나타내고,
    R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 아미노, 하이드록실, 시아노, C1-C12-알킬, C1-C8-알콕시, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C6-알킬아미노, 디(C1-C6-알킬)아미노, 하이드록시-C1-C8-알킬, (C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 비스(C1-C4-알콕시)-C1-C8-알킬, 시아노-(C1-C4-알킬), 페녹시, 페닐아미노, 벤질옥시 또는 벤질아미노를 나타내며,
    R6은 C1-C12-알킬 또는 C1-C8-할로알킬을 나타내며,
    M은 각각 R7에 의해 일치환된 페닐, 티오펜, 피리딘, 피리미딘, 피리다진 또는 피라진 환, 또는 R8에 의해 치환된 티아졸 환을 나타내고,
    R7은 수소, 불소, 염소, 메틸, 이소프로필, 메틸티오 또는 트리플루오로메틸을 나타내며,
    R8은 수소, 메틸, 메틸티오 또는 트리플루오로메틸을 나타내고,
    Q는 직접 결합, C1-C4-알킬렌, C2-C4-알케닐렌, O, S, SO, SO2 또는 NR9를 나타내며,
    R9는 수소, C1-C8-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내고,
    Z는 Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 또는 Z6을 나타내며,
    Z1은 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 오치환된 페닐을 나타내고,
    Z2는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 피리디닐을 나타내며,
    Z3은 각각 동일하거나 상이한 할로겐, 알킬 및/또는 -(CR10R11)mSiR12R13R14 치환체에 의해 임의로 일 또는 다치환된 사이클로알킬 또는 비사이클로알킬을 나타내고,
    Z4는 비치환된 C2-C20-알킬 또는 동일하거나 상이한 할로겐, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐, 할로알킬설포닐, 할로알콕시, 할로알킬아미노, 할로디알킬아미노, -SiR12R13R14 및/또는 C3-C6-사이클로알킬 치환체에 의해 일- 또는 다치환된 C1-C20-알킬을 나타내며, 여기에서 사이클로알킬 부위는 그의 부분이 동일하거나 상이한 할로겐 및/또는 C1-C4-알킬 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
    Z5는 각각 동일하거나 상이한 할로겐, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 할로알킬티오, 할로알킬설피닐, 할로알킬설포닐, 할로알콕시, 할로알킬아미노, 할로디알킬아미노, -SiR12R13R14 및/또는 C3-C6-사이클로알킬 치환체에 의해 임의로 일 또는 다치환된 C2-C20-알케닐 또는 C2-C20-알키닐을 나타내며, 여기에서 사이클로알킬 부위는 그의 부분이 동일하거나 상이한 할로겐 및/또는 C1-C4-알킬 치환체에 의해 임의로 일- 또는 다치환될 수 있고,
    Z6은 실리콘 원자를 환 멤버로 함유하는 임의로 일- 또는 다치환된 포화 또는 불포화 3- 내지 7-원 환을 나타내며, 이 경우 Q는 직접 결합 또는 C1-C4-알킬렌을 나타내고,
    R10은 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
    R11은 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
    m은 0, 1, 2 또는 3을 나타내며,
    R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내고,
    R14는 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-사이클로알킬, 또는 각 경우에 임의로 치환된 페닐 또는 페닐알킬을 나타내거나,
    M-Q-Z는 함께, 각각 메틸에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 1H-2,3-디하이드로인덴-4-일, 1,3-디하이드로-2-벤조푸란-4-일 또는 1,3-디하이드로-2-벤조티엔-4-일을 나타내며,
    A는 하기 래디칼 A1 내지 A19 중의 하나를 나타내고:
    Figure 112008051037604-PCT00044
    Figure 112008051037604-PCT00045
    R15는 수소, 시아노, 할로겐, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-할로알킬티오, 아미노카보닐 또는 아미노카보닐-C1-C4-알킬을 나타내고,
    R16은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-알킬티오를 나타내며,
    R17은 수소, C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알킬티오-C1-C4-알킬, C1-C4-할로알콕시-C1-C4-알킬, 또는 페닐을 나타내고,
    R18 및 R19는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R20은 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-알킬, 또는 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
    R21 및 R22는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R23은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R24는 수소, 할로겐, 하이드록시, 시아노, C1-C6-알킬; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시 또는 C1-C4-할로알킬티오를 나타내며,
    R25는 할로겐, 하이드록실, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알킬티오 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
    R26은 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1- C4-알킬설피닐 또는 C1-C4-알킬설포닐을 나타내며,
    R27은 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R28은 C1-C4-알킬을 나타내며,
    Q1은 S (황), SO, SO2 또는 CH2를 나타내고,
    p는 0, 1 또는 2를 나타내되, p가 2인 경우 R22는 동일하거나 상이한 래디칼을 나타내며,
    R29는 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R30은 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R31 및 R32는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 아미노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R33은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1- C4-할로알킬을 나타내며,
    R34 및 R35는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 아미노, 니트로, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R36은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R37은 수소, 할로겐, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 시아노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R38은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R39는 수소, 할로겐, 아미노, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, 시아노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R40은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R41은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R42는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
    R43은 할로겐 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
    R44는 C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R45는 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R46은 할로겐, 하이드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오; 각 경우에 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알킬티오 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내며,
    R47은 수소, 시아노, C1-C4-알킬, 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 하이드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬설포닐, 디(C1-C4-알킬)아미노설포닐, C1-C6-알킬카보닐 또는 각 경우에 임의로 치환된 페닐 설포닐 또는 벤조일을 나타내고,
    R48는 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R49는 수소, 할로겐, 시아노, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내고,
    R50은 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 5개의 할로겐 원자를 가지는 C1-C4-할로알킬을 나타내며,
    R51은 C1-C4-알킬을 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I-a), (I-b), (I-e), (I-f) 및 (I-d)의 카복사미드:
    Figure 112008051037604-PCT00046
    Figure 112008051037604-PCT00047
    Figure 112008051037604-PCT00048
    상기 식에서,
    R1, R2, R3, R4, R5, R6, M, Q, Z 및 A는 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    n은 1 또는 2를 나타낸다.
  3. (a) X가 OR1을 나타내는 경우, 화학식 (II-a)의 카복사미드를, 경우에 따라 염기의 존재하에서 화학식 (III-a)의 알킬화제와 반응시키거나, 화학식 (III-d)의 메어바인(Meerwein) 염과 반응시켜 화학식 (I-a)의 카복사미드를 제공하거나,
    (b) X가 SR2, SOR6 또는 SO2R6을 나타내는 경우, 제 1 단계에서 화학식 (II-a)의 카복사미드를, 경우에 따라 희석제의 존재하에서 티오네이트화제(thionating agent)와 반응시켜 화학식 (II-b)의 카복사미드를 제공하고,
    제 2 단계에서, 경우에 따라 염기의 존재하에서 화학식 (III-b) 또는 화학식 (III-c)의 알킬화제와 반응시켜 화학식 (I-b) 또는 화학식 (I-c)의 카복사미드를 제공하고,
    제 3 단계에서 화학식 (I-c)의 카복사미드를, 경우에 따라 희석제의 존재하, 경우에 따라 산 결합제의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에서 산화제와 반응시켜 화학식 (I-d)의 카복사미드를 제공하거나.
    (c) X가 NHR3 또는 NR4R5를 나타내는 경우, 화학식 (II-b)의 카복사미드를, 경우에 따라 염기의 존재하에서 화학식 (IV-a) 또는 화학식 (IV-b)의 아미드화제(amidating agent)와 반응시켜 화학식 (I-e) 또는 화학식 (I-f)의 카복사미드를 제공함을 특징으로 하는, 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 카복사미드의 제조방법:
    Figure 112008051037604-PCT00049
    Figure 112008051037604-PCT00050
    Figure 112008051037604-PCT00051
    Figure 112008051037604-PCT00052
    Figure 112008051037604-PCT00053
    Figure 112008051037604-PCT00054
    Figure 112008051037604-PCT00055
    Figure 112008051037604-PCT00056
    Figure 112008051037604-PCT00057
    Figure 112008051037604-PCT00058
    Figure 112008051037604-PCT00059
    Figure 112008051037604-PCT00060
    상기 식에서,
    M, Q, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5, R6은 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    LG1은 이탈기를 나타내며,
    E는 BF4, SbF6 또는 SbCl6을 나타내고,
    LG2는 이탈기를 나타내며,
    LG6은 이탈기를 나타내고,
    n은 1 또는 2를 나타내며,
    LG3은 이탈기를 나타낸다.
  4. 증량제 및/또는 계면활성제와 함께, 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 카복사미드를 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는, 원치않는 미생물 구제용 조성물.
  5. 원치않는 미생물을 구제하기 위한 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 카복사미드의 용도.
  6. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 카복사미드를 미생물 및/또는 이들의 서식지에 적용시킴을 특징으로 하여 원치않는 미생물을 구제하는 방법.
  7. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 카복사미드를 증량제 및/또는 계면활성제와 혼 합함을 특징으로 하여 원치않는 미생물 구제용 조성물을 제조하는 방법.
  8. 화학식 (II-c)의 카복사미드:
    Figure 112008051037604-PCT00061
    상기 식에서,
    A1은 제 1 항에 정의된 바와 같은 A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17 및 A19를 나타내고,
    M, Q 및 Z는 제 1 항에 정의된 바와 같으나,
    단,
    M이 M-1을 나타내고,
    R7은 수소를 나타내며,
    Q는 직접 결합을 나타내고,
    Z는 4-위치에서 할로겐에 의해 치환된 페닐을 나타내며,
    A1은 A1을 나타내고,
    R15는 C1-C3-할로알킬을 나타내며,
    R16은 수소를 나타내고,
    R17은 C1-C3-알킬, C1-C3-알콕시-C1-C3-알킬, C1-C3-할로알킬, C1-C3-할로알콕시-C1-C3-알킬을 나타내는 화합물은 제외된다.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1879573T1 (sl) 2005-05-10 2013-04-30 Incyte Corporation Experimental Station Modulatorji indolamin 2,3-dioksigenaze in postopki za uporabo le-te
ES2540561T3 (es) 2005-12-20 2015-07-10 Incyte Corporation N-hidroxiamidinoheterociclos como moduladores de indolamina 2,3-dioxigenasa
CL2007002650A1 (es) 2006-09-19 2008-02-08 Incyte Corp Compuestos derivados de heterociclo n-hidroxiamino; composicion farmaceutica, util para tratar cancer, infecciones virales y desordenes neurodegenerativos entre otras.
JP5319532B2 (ja) * 2006-09-19 2013-10-16 インサイト・コーポレイション インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼのモジュレーターとしてのｎ−ヒドロキシアミジノヘテロサイクル
US8642597B2 (en) 2007-08-27 2014-02-04 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
NO2824100T3 (ko) 2008-07-08 2018-07-21
BRPI0919061B1 (pt) 2008-09-24 2017-07-18 Basf Se Pyrazole compounds, method for controlling invertebrate pests, method of protecting plant and / or plant propagation material, agricultural composition and use of a compound
CN102223798A (zh) * 2008-09-24 2011-10-19 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的吡唑化合物
ES2472918T3 (es) 2009-07-06 2014-07-03 Basf Se Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados
JP2012532175A (ja) * 2009-07-06 2012-12-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物系害虫防除用ピリダジン化合物
EP2456308A2 (en) 2009-07-24 2012-05-30 Basf Se Pyridine derivatives for controlling invertrebate pests
WO2011117804A1 (en) 2010-03-23 2011-09-29 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
WO2011117806A2 (en) 2010-03-23 2011-09-29 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
ME03792B (me) 2013-11-08 2021-04-20 Incyte Holdings Corp Postupak sinteze inhibitora indolamin 2,3-dioksigenaze

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2909991A1 (de) * 1979-03-12 1980-10-02 Schering Ag 1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeurederivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende mittel mit herbizider und wuchsregulatorischer sowie fungizider wirkung
JPH0788362B2 (ja) 1988-05-16 1995-09-27 三井東圧化学株式会社 ピラゾールカルボン酸クロライド類の製造方法
US5093347A (en) * 1991-01-28 1992-03-03 Monsanto Company 3-difluoromethylpyrazolecarboxamide fungicides, compositions and use
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
US5223526A (en) * 1991-12-06 1993-06-29 Monsanto Company Pyrazole carboxanilide fungicides and use
GB9510459D0 (en) 1995-05-24 1995-07-19 Zeneca Ltd Bicyclic amines
JPH09132567A (ja) 1995-11-08 1997-05-20 Mitsui Toatsu Chem Inc ピラゾールカルボン酸アニリド誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
GB9624611D0 (en) 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Bicyclic amine compounds
CZ184199A3 (cs) * 1996-11-26 1999-08-11 Zeneca Limited Deriváty 8-azabicyklo[3,2,1]oktanu, 8-azabicyklo[3,2,1]okt-6-enu, 9-azabicyklo[3,3,1]nonanu, 9-aza-3-oxabicyklo[3,3,1]nonanu a 9-aza-3-thiabicyklo[3,3,1]nonanu, způsob jejich přípravy a insekticidní, akaricidní nebo nematocidní prostředky, které je obsahují
IL149191A0 (en) 1999-12-09 2002-11-10 Syngenta Participations Ag Pyrazolecarboxamide and pyrazolethioamide as fungicide
PL362930A1 (en) 2000-11-08 2004-11-02 Syngenta Participations Ag Pyrrolcarboxamides and pyrrolcarbothioamides and their agrochemical uses
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide

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Publication number Publication date
US20090247586A1 (en) 2009-10-01
AR058385A1 (es) 2008-01-30
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EA200801561A1 (ru) 2008-12-30
CN101379039A (zh) 2009-03-04
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AU2006326337A1 (en) 2007-06-21
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CA2633192A1 (en) 2007-06-21
WO2007068377A1 (de) 2007-06-21
EP1966147B1 (de) 2012-08-08
JP2009519914A (ja) 2009-05-21
UA90779C2 (ru) 2010-05-25
IL192243A0 (en) 2008-12-29
DE102005060466A1 (de) 2007-06-28
US8017558B2 (en) 2011-09-13

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